EPOXIDIZED SOYBEAN OIL; ESO; ESBO; Soya Epoxy Ester; Soybean oil, epoxidized; cas no: 8013-07-8

L'épichlorhydrine est un composé organique.
Ce liquide incolore, l'épichlorhydrine , possède une odeur âcre et présente une miscibilité à l'eau.
L'épichlorhydrine est un composé époxy chloré principalement utilisé dans la fabrication du glycérol et des résines époxy.


Numéro CAS : 106-89-8
Numéro CE : 203-439-8
Numéro MDL : MFCD00005132
Formule moléculaire : C3H5ClO


L'épichlorhydrine (en abrégé ECH) est un composé organochloré et un époxyde.
Malgré son nom, l'épichlorhydrine n'est pas une halohydrine .
L'épichlorhydrine est un liquide incolore avec une odeur piquante semblable à celle de l'ail, modérément soluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des solvants organiques polaires.


L'épichlorhydrine est une molécule chirale existant généralement sous la forme d'un mélange racémique d'énantiomères droitiers et gauchers.
L'épichlorhydrine est un composé organique.
Ce liquide incolore, l'épichlorhydrine , possède une odeur âcre et présente une miscibilité à l'eau.


En raison de sa réactivité, l'épichlorohydrine trouve une large utilité dans la synthèse d'une gamme de produits, notamment des polymères, du glycérol et des résines époxy.
L'épichlorhydrine sert également de réactif précieux en synthèse organique.
La réactivité de l'épichlorhydrine lui permet de s'engager dans diverses réactions chimiques.


L'épichlorhydrine peut subir des réactions de déshydratation avec l'eau, entraînant la formation de glycérol.
L'épichlorhydrine est un composé époxy chloré principalement utilisé dans la fabrication du glycérol et des résines époxy.
L'épichlorhydrine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.


La densité de l'épichlorhydrine est de 9,8 lb /gal.
Le point d'éclair de l'épichlorhydrine est de 87 °F.
L'épichlorhydrine est polymérisable .


L'épichlorhydrine est un époxyde qui est le 1,2 - époxypropène dans lequel l'un des hydrogènes méthyliques est substitué par du chlore.
L'épichlorhydrine est un composé organochloré et un époxyde.
L'épichlorhydrine est fonctionnellement liée à un 1,2 - époxypropane.


L'épichlorhydrine , alias 2-( chlorométhyl ) oxirane , est un liquide bifonctionnel dangereux avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
L'article de commerce est normalement un mélange racémique de ses deux énantiomères ; l'image 3D présentée ici est le (+) -isomère1.
En 1848, le chimiste français pionnier Marcellin Berthelot, âgé de 21 ans, fut le premier à décrire l'épichlorhydrine .


Il a préparé l'épichlorhydrine en traitant le glycérol avec du chlorure d'hydrogène gazeux.
La synthèse de Berthelot a depuis été affinée et constitue la base du processus de fabrication moderne.
Une méthode alternative est l’ époxydation du chlorure d’allyle .


La production mondiale actuelle est estimée à plus de 2 millions de tonnes .
L'épichlorhydrine est le plus souvent combinée au bisphénol A dans une réaction de condensation catalysée par une base pour produire la résine bisphénol. UN éther diglycidylique .



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ÉPICHLOROHYDRINE :
L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy.
épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les plastiques.
L'épichlorhydrine est également utilisée dans la fabrication de glycérine synthétique , de textiles, de papier, d'encres et de colorants, de solvants, de tensioactifs et de produits pharmaceutiques.


L'épichlorhydrine est également répertoriée comme ingrédient inerte dans les pesticides commerciaux.
L'épichlorohydrine (ECH) est un produit chimique intermédiaire utilisé dans la production de résines époxy (environ 90 % du marché mondial total), de glycérine synthétique, d' élastomères d'épichlorohydrine , de produits chimiques spécialisés pour le traitement de l'eau, de résines résistantes à l'humidité pour la production de papier et de tensioactifs.


Peu de glycérine synthétique est produite, car des réserves abondantes sont disponibles sous forme de sous-produits de la production de biodiesel.
L'épichlorhydrine est utilisée comme solvant pour les résines naturelles et synthétiques, les gommes, les esters et éthers de cellulose, les peintures, vernis, vernis à ongles et laques, le ciment pour celluloïd.


De plus , l'épichlorhydrine est utilisée comme stabilisant.
De plus, l'épichlorhydrine réagit avec l'ammoniac pour produire du glycidol et interagit avec les alcools pour former des époxydes.
De plus, l'épichlorhydrine participe à des réactions avec les amines, conduisant à la création d'oxydes d'amine.


Ces réactions polyvalentes contribuent à la large utilité de l’épichlorohydrine .
L'épichlorhydrine est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme solvant et comme matière première dans la fabrication de résines époxy et phénoxy . L'épichlorhydrine est également utilisée pour divers types de synthèse organique.


Applications de l'épichlorhydrine : Résines époxy, réactifs cationiques, produits chimiques pour le papier, produits chimiques pour le traitement de l'eau, tensioactifs, monomères de lentilles optiques, caoutchoucs synthétiques, ingrédients pharmaceutiques, industrie électronique (huiles de presse, huiles de coupe, huiles de silicone, flux, graisses, cires et brais d'asphalte) .
L'épichlorhydrine est un composé électrophile hautement réactif et est utilisée dans la production de glycérol, de plastiques, de colles et résines époxy, de diluants époxy et d'élastomères.


L'épichlorhydrine est utilisée pour la synthèse du glycérol et des résines époxy
L'épichlorhydrine est principalement convertie en bisphénol UN l'éther diglycidylique , un élément de base dans la fabrication de résines époxy.
L'épichlorhydrine est également un précurseur de monomères pour d'autres résines et polymères.


Une autre utilisation de l’épichlorhydrine est la conversion en glycérol synthétique.
Cependant, l’augmentation rapide de la production de biodiesel, où le glycérol est un déchet, a conduit à une surabondance de glycérol sur le marché, rendant ce procédé peu rentable.


Le glycérol synthétique est désormais utilisé uniquement dans des applications pharmaceutiques et biotechnologiques sensibles où les normes de qualité sont très élevées.
L'épichlorhydrine est un précurseur polyvalent dans la synthèse de nombreux composés organiques.
Par exemple, l'épichlorhydrine est convertie en nitrate de glycidyle , un liant énergétique utilisé dans les compositions explosives et propulsives.


L' épichlorhydrine réagit avec un nitrate alcalin, tel que le nitrate de sodium, produisant du nitrate de glycidyle et du chlorure alcalin.
L'épichlorhydrine est utilisée comme solvant pour la cellulose, les résines et les peintures, et elle a été utilisée comme fumigant contre les insectes.
Les polymères fabriqués à partir d'épichlorhydrine , par exemple les résines polyamide- épichlorohydrine , sont utilisés dans le renforcement du papier et dans l'industrie alimentaire pour fabriquer des sachets de thé, des filtres à café et des boyaux de saucisses/salami ainsi que pour la purification de l'eau.


Une application biochimique importante de l'épichlorhydrine est son utilisation comme agent de réticulation pour la production de résines chromatographiques d'exclusion stérique Sephadex à partir de dextranes .
Production de matériaux synthétiques, notamment de résines époxy et phénoxy , de glycérol synthétique et d'élastomères ; solvant, fumigant; intermédiaire chimique.


L'épichlorhydrine est également utilisée dans la fabrication d'élastomères, d'éthers glycidyliques , d'amidon alimentaire réticulé, de tensioactifs, de plastifiants, de colorants, de produits pharmaceutiques, d'émulsifiants d'huile, de lubrifiants et d'adhésifs ; comme solvant pour les résines, les gommes, la cellulose, les esters, les peintures et les laques ; comme stabilisant dans les substances contenant du chlore telles que le caoutchouc, les formulations pesticides et les solvants ; et dans les industries du papier et de la drogue comme fumigant contre les insectes.


L’épichlorhydrine est de loin la plus utilisée dans la production de résines époxy.
L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy.
L'épichlorhydrine est une odeur volatile et inflammable, claire, incolore, liquide, semblable à celle du chloroforme et d'autres composés chlorés lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition.


L'épichlorhydrine est utilisée dans la fabrication de résines époxy, de glycérine synthétique et d'élastomères.
L'épichlorhydrine est également utilisée comme réactif pour la synthèse chimique et polymère et comme solvant pour les résines et les revêtements.



PRODUCTION D'ÉPICHLOROHYDRINE :
L'épichlorhydrine est traditionnellement fabriquée à partir de chlorure d'allyle en deux étapes, en commençant par l'ajout d' acide hypochloreux , qui donne un mélange de deux alcools isomères :
Dans la deuxième étape, ce mélange est traité avec une base pour donner l'époxyde :
Ainsi, plus de 800 000 tonnes (1997) d' épichlorhydrine sont produites chaque année.

Voies glycérol :
L'épichlorhydrine a été décrite pour la première fois en 1848 par Marcellin Berthelot. L'épichlorhydrine a été isolée lors d'études sur les réactions entre le glycérol et le chlorure d'hydrogène gazeux.

Rappelant l'expérience de Berthelot, des plantes de glycérol en épichlorhydrine (GTE) ont été commercialisées.
Cette technologie capitalise sur la disponibilité de glycérol bon marché issu du traitement des biocarburants.
Dans le procédé développé par Dow Chemical, le glycérol subit deux réactions de substitution lorsqu'il est traité avec du chlorure d'hydrogène en présence d'un catalyseur acide carboxylique.
Il s'agit du même intermédiaire formé dans le procédé chlorure d'allyle / acide hypochloreux , et est également ensuite traité avec une base pour former de l'épichlorhydrine .

Autres itinéraires :
Les filières qui impliquent moins d’intermédiaires chlorés ont continué de susciter l’intérêt.
Un de ces processus implique l'époxydation du chlorure d'allyle .



ORIGINE/DÉRIVATION DE L'ÉPICHLOROHYDRINE :
L'épichlorhydrine ne se trouve pas naturellement.
L'épichlorhydrine est produite synthétiquement par conversion du propylène avec du chlore gazeux à 600°C et hydrolyse avec de l'hydroxyde de calcium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉPICHLOROHYDRINE :
Poids moléculaire : 92,52 g/ mol
XLogP3 : 0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 92,0028925 g/ mol
monoisotopique : 92,0028925 g/ mol
Surface polaire topologique : 12,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 37,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 1
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Numéro CAS : 106-89-8
Poids moléculaire : 92,52
Beilstein : 79785
Numéro CE : 203-439-8
Numéro MDL : MFCD00005132

Formule chimique : C3H5ClO
Masse molaire : 92,52 g/ mol
Aspect : liquide incolore
Odeur : ail ou chloroforme
Densité : 1,1812 g/cm3
Point de fusion : −25,6 °C (−14,1 °F ; 247,6 K)
Point d'ébullition : 117,9 °C (244,2 °F ; 391,0 K)
Solubilité dans l'eau : 7 % (20°C )[ 2]
Pression de vapeur : 13 mmHg (20°C )[ 2]
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -57 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 115 - 117 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 21 % (V )
Limite d'explosivité inférieure : 3,8 % (V)
Point d'éclair 28 °C - DIN 51755 partie 1
d'auto-inflammation : 385 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : 225 °C
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : env.1,03 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : environ 65,9 g /l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n- octanol /eau : log Pow : 0,45 à 25 °C
Pression de vapeur : 16,5 hPa à 20 °C, 22,8 hPa à 25 °C
Densité : 1 183 g/mL à 25 °C
Densité relative : 1,18 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 3,2 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 72,3 mN /m à 1,01g/l à 21,5 °C
Densité de vapeur relative : 3,2 - (Air = 1,0)
Numéro CAS : 106-89-8
Formule moléculaire : C₃H₅ClO
Aspect : Huile incolore
Poids moléculaire : 92,52
Stockage : 4°C
Solubilité : chloroforme (soluble), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (avec parcimonie)
Stabilité : volatile
Formule moléculaire/poids moléculaire : C3H5ClO = 92,52
État physique (20 deg.C ) : Liquide

Numéro CAS : 106-89-8
Reaxys : 79785
PubChem : 87569333
SDBS (DB spectrale AIST) : 1949
Indice Merck (14) : 3611
Numéro MDL : MFCD00005132
Description physique : Liquide incolore à odeur légèrement irritante de type chloroforme.
Point d'ébullition : 242°F
Poids moléculaire : 92,5
Point de congélation/point de fusion : -54°F
Pression de vapeur : 13 mmHg
Point d'éclair : 93 °F
Densité de vapeur : 3,29
Densité spécifique : 1,18
Potentiel d'ionisation : 10,60 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 3,8 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 21 %
Cote de santé NFPA : 4
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 2
Formule empirique : C3H5ClO
Rel. masse moléculaire : 92,53 g
Densité : 1,18 g/cm3

Densité relative du gaz : 3,2
Point d'ébullition : 116,5°C
Point de fusion : -48°C
de vapeur : 1,6 x 103 Pa
Point d'éclair : 26°C
Température d'inflammation : 385°C
Limites d'explosion : 2,3-34,4 vol %
Solvolyse /solubilité : dans l'eau : 60 g/l
soluble dans l'éthanol et l'éther
Facteurs de conversion : 1 ppm = 3,83 mg/m3
1 mg/m3 = 0,26 ppm
Apparence (clarté) : clair
Apparence ( couleur ): incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 98%
Densité (g/ml) à 20°C : 1,180, 1,183
Indice de réfraction (20°C) : 1,437 - 1,438
Plage d'ébullition : 114 - 118°C
Eau (KF) : max. 0,5%
État physique (20°C) : Liquide
État physique (25°C) : Liquide
Densité (kg/m3) : 1180 [Kg/m³] à une température de 20°C
Viscosité cinématique ( cSt ):
0,87 [ cSt ] à une température de 20°C
0,91 [ cSt ] à une température de 25°C
Masse molaire (g/ mol ) : 92,53

Densité du gaz (kg/m3) : 4,244
Solubilité (g/L) :
64000 [g/L] à une température de 20°C et une salinité de 0‰
65900 [g/L] à une température de 25°C et une salinité de 0‰
Point d'ébullition (°C) : 115,4
Point de fusion (°C) : -48
Volume molaire critique (m³/ mol ) : 0,000168
Tension superficielle ( mN /m) :
37 [ mN /m] à une température de 20°C
36,36 [ mN /m] à une température de 25°C
de vapeur (Pa) :
1730 [Pa] à une température de 20°C
2200 [Pa] à une température de 25°C
Température d'inflammation (°C) : 416
Point d'éclair (°C) : 34
Point d'éclair ( coupe fermée Pensky -Martens) (°C) : 31
Point d'éclair (coupelle ouverte de Cleveland) (°C) : 37,8
inférieure d'explosivité (LIE) (% en volume) : 3,8
supérieure d'explosivité (LSE) (% en volume) : 21
Enthalpie de vapeur (J/Kg) : 410 000 [J/Kg] à une température de 115°C
de combustion (J/Kg) : 17700000
Capacité thermique spécifique (J /( Kg•K )) : 1422
Efficacité de combustion (%) : 55
Débit massique de la surface de combustion (Kg /( m²•s)) : 0,04
Fraction rad (%) : 35
Constante de Henry ( mol /( m³•Pa)) : 2,8



PREMIERS SECOURS DE L'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser .
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Les petits incendies (débutants) doivent être éteints avec de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
De grandes quantités d’eau sont inefficaces.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
ÉPICHLOROHYDRINE
2-( chlorométhyl ) oxirane
106-89-8
Épichlorhydrine
1-Chloro-2,3 - époxypropane
Oxirane , ( chlorométhyl )-
Épichlorhydrine
Chlorure de glycidyle
Chlorométhyloxirane
1,2 - Époxy-3-chloropropane
Chlorure de 2,3 - époxypropyle
Oxyde de chloropropylène
Épichlorhydrine
3-Chloro-1,2 - époxypropane
Épichlorhydrine de glycérol
Épichlorhydrine de glycérol
Oxyde de 3-chloropropylène
Oxyde de ( chlorométhyl )éthylène
Épicloridrine
(CHLOROMÉTHYL)OXIRANE
Épichlorhydrine
Épichlorophydrine
épi -Chlorhydrine
alpha- épichlorhydrine
Oxyde de 3-chloro-1,2 - propylène
SKEKhG
3-chloropropène-1,2 - oxyde
Oxirane , 2-( chlorométhyl )
(+/-)- Épichlorhydrine
gamma- Oxyde de chloropropylène
2-chlorométhyl-oxirane
1-Cloro-2,3 - épossipropano
Propane, 1-chloro-2,3 - époxy-
1-Chlor-2,3 - époxy-propane
1-Chloor-2,3 - époxy-propane
Chlorure époxypropylique
Numéro de déchet Rcra U041
DL-a- épichlorhydrine
Caswell n ° 424
(RS)-3-chloro-1,2 - époxypropane
(+/-)-2-( chlorométhyl ) oxirane
Oxyde de chlorure d'allyle
NSC 6747
HSDB 39
Époxy-3-chloropropane
CCRIS 277
( chlorométhyle ) - Oxirane
Chloropropylène
.alpha.- Épichlorhydrine
épichlorhydrine
NCI-C07001
EINECS203-439-8
Oxyde de chlorure d'alkyle
Époxyde de chloropropyle
.gamma.- Oxyde de chloropropylène
Code chimique des pesticides EPA 097201
UNII-08OOR508C0
(DL)-.alpha.-épichlorhydrine
BRN0079785
DTXSID1020566
CHEBI :37144
Époxyde de 3-chloropropyle
AI3-03545
08OOR508C0
Oxyde de 2-chloropropylène
dl-alpha- épichlorhydrine
NSC-6747
Chloro-1,2 - époxypropane
Chloro-2,3 - époxypropane
Oxyde de chloropropène- 1,2
Oxyde de 3-chloropropylène
2-( chlorométhyl ) -oxirane
ONU2023

(DL)- alpha- épichlorhydrine
Oxyde de chloro-1,2 - propylène
( chlorométhyle ) Oxyde d'éthylène
1-chloro-2,3 - époxy-propane
1-Chloro-2,3 - époxypropone
DTXCID50566
NSC6747
CE 203-439-8
(+/-)-1-Chloro-2,3 - époxypropane
MFCD00005132
13403-37-7
ECH
NCGC00091792-01
Épichlorhydrine , >=99 %
9009-12-5
PEV
ÉPICHLOROHYDRINE (CIRC)
ÉPICHLOROHYDRINE [CIRC]
ÉPICHLOROHYDRINE (MART.)
ÉPICHLOROHYDRINE [MART.]
CAS-106-89-8
5-17-01-00020 (référence du manuel Beilstein)
épichiorhydrine
pichlorhydrine
Polidexide
Épichlorhydrine, (+-)-isomère
épi-chlorhydrine
a-épichlorhydrine
Épichlorohydrine
Polidexidi sulfamides
(rs)-épichlorhydrine
(+) épichlorhydrine
(-) épichlorhydrine
2-chlorométhyloxirane
(?)-Épichlorhydrine
chlorométhyle) Oxirane
Sulfate de polidexide
Sulfate de polidexido
(rac)-épichlorhydrine
Cardolite NC-513
racémique épichlorhydrine
(+-)- épichlorhydrine
a- Oxyde de chloropropylène
chlorure de bêta- époxypropyle
Oxirane , chlorométhyle -
racémique épichlorhydrine
Épichlorhydrine , 99%
Époxy-3- chloropropane
CHD (code CHRIS)
EPC (Code CHRIS)
Oxyde de chlorométhyléthylène
Oxyde de 3-chloropro pylène
2-( chlorométhyl ) Oxirane
ALPHA-ÉPICHOROHYDRINE
bmse000722
(RS)-ÉPICHLORHYDRINE
WLN : T3OTJ B1G
ÉPICHLOROHYDRINE BRUTE
Oxirano , 2-( clorométil )-
(RS) -( chlorométhyl ) oxirane
1-Cloro-2,3 - Epoxipropano
ÉPICHLOROHYDRINE [MI]
oxirane , 2-( chlorométhyl )-
ÉPICHLOROHYDRINE (DOT)
1-Chloro, 2,3 - époxypropane
1-Chloro ,2,3- époxy-propane
Oxyde de 3-chloro-1,2 - propane
ÉPICHLOROHYDRINE [HSDB]
ÉPICHLOROHYDRINE [INCI]
CHEMBL1421613
AMY40813
Tox21_111167
Tox21_200276
LS-409
NA2023
STL163564
Épichlorhydrine [UN2023]
AKOS000118974
AKOS016039400
Oxirane , ( chlorométhyl )-, ( .+ .)-
Épichlorhydrine [UN2023]
SB11597
SB11598
ONU 2023
OXYDE DE 3-CHLORO-1, 2-PROPYLÈNE
NCGC00091792-02
NCGC00091792-03
NCGC00257830-01
3-Klor-1,2 - époksypropan ( épiklorhydrine )
56227-39-5
BP-31004
BP-31046
Épiklorhydrine (3-Klor-1,2 - époksypropan)
1-chloro-2,3 - époxypropane
épichlorhydrine
(+/-)- Épichlorhydrine , étalon analytique
Épichlorhydrine 1000 microg /mL dans du méthanol
Épichlorhydrine [ Oxirane , ( chlorométhyl )-]
LS-101030
1-chloro-2,3 - époxypropane ( épichlorhydrine )
Épichlorhydrine 100 microg /mL dans du cyclohexane
Épichlorhydrine (1-Chloro-2,3 - époxypropane)
Épichlorhydrine (l-Chloro-2,3 - époxypropane)
FT-0605064
FT-0605270
FT-0625672
FT-0667883
J 006
Propane, 1-chloro-2,3-époxy-, (.+.)-
EN300-19215
(+/-)-Épichlorhydrine, purum, >=99 % (GC)
CHLOROMÉTHYLE (OXIRANE) (ÉPICHLOROHYDRINE)
1-Chloro-2, 3-époxypropane
Q423083
(+/-)-Épichlorhydrine, puriss., >=99,5 % (GC)
Q-201062
F0001-0128
Z104473190
(+/-)-2-(chlorométhyl)oxirane
1-Chloro-2,3-époxypropane
(±)-2-(chlorométhyl)oxirane
1-Chloro-2,3-époxypropane
2-(chlorométhyl)oxirane
(Chlorométhyl)oxirane
Épichlorhydrine
1-Chloro-2,3-époxypropane
γ -oxyde de chloropropylène
Chlorure de glycidyle
ECH
DL-a- épichlorhydrine
Chloropropylène
1-Chloro-2,3 - Époxy Propone
( Chlorométhyle ) Oxyde d'éthylène
Oxyde de chloropropylène
Ech
Glycérol Épichlorhydrine
1-Chloro-2,3 - époxypropane
gamma- Oxyde de chloropropylène
chloro-2, 3-époxypropane
( chlorométhyl ) oxirane
2-( chlorométhyl ) oxirane
chlorométhyle
3-chloro-1 ,2 -époxypropane
3-chloro-1 ,2 -oxyde de propylène
alpha- épichlorhydrine
1 ,2 -époxy-3-chloropropane
2-( chlorométhyl ) oxirane
Oxyde de ( chlorométhyl )éthylène
( Chlorométhyl ) oxirane
(RS) - Épichlorhydrine
(+/-)- Épichlorhydrine
1,2 - Époxy-3-chloropropane
1-Chloro-2,3 - époxypropane
Chlorure de 2,3 - époxypropyle
Glycérol Épichlorhydrine
Chlorure de glycidyle
J 006
NSC 6747
dl-α- épichlorhydrine
α- épichlorhydrine
γ- Oxyde de chloropropylène
ECH, chlorométhyloxirane
chlorure de 2,3 - époxypropyle
oxirane
1-CHLORO-2,3 - ÉPOXYPROPANE
3-CHLORO-1,2 - ÉPOXYPROPANE
2-(CHLOROMÉTHYL)-OXIRANE
CHLOROMÉTHYLOXIRANE
OXYDE DE CHLOROPROPYLÈNE
1,2 - Époxy-3-Chloropropane
2-( chlorométhyl ) oxirane
Oxyde de 3-chloro-1,2 - propylène
Alpha- épichlorhydrine
Ech
Épichlorhydrine
Épichlorhydrine
Épichlorhydrine
α- épichlorhydrine

Erythrosin B; ERYTHROSINE; Erythrosine B; C.I. Acid Red 51 CAS NO: 16423-68-0

Epoxol D 65 se présente sous la forme d'un liquide de couleur jaune avec une odeur de formule moléculaire C3H5ClO.
Epoxol D 65 est une huile de soja époxydée.
Epoxol D 65 est un plastifiant époxydé standard (huile de soja époxydée).


Numéro CAS : 8013-07-8
Numéro CE : 232-391-0
Formule moléculaire : C57H106O10


Epoxol D 65 est des huiles végétales époxydées est un liquide huileux jaune pâle inodore.
Epoxol D 65 flotte sur l'eau.
Epoxol D 65, un liquide huileux jaune pâle inodore, est une collection de composés organiques obtenus à partir de l'époxydation de l'huile de soja.


Epoxol D 65 est non toxique, sans migration et présente une grande stabilité à la chaleur, une compatibilité remarquable, une grande résistance aux intempéries, une excellente résistance à l'eau et à l'huile, une faible perte de transparence et une faible volatilité.
Epoxol D 65 est rarement, voire jamais, recommandé comme seul plastifiant dans les composés vinyliques.


Epoxol D 65 est un époxyde d'huile de soja de haut poids moléculaire, qui fournit une stabilisation efficace à la chaleur et à la lumière dans les polymères de chlorure de polyvinyle, les laques de nitrocellulose et les composés de caoutchouc chlorés.
Epoxol D 65 est une huile de soja époxydée.
Epoxol D 65 offre une meilleure résistance aux intempéries.


Epoxol D 65 est une huile de soja époxydée, légèrement jaunâtre, liquide de viscosité moyenne avec une odeur typique et approuvée par la FDA.
Epoxol D 65 est un co-stabilisant non toxique utilisé dans le PVC rigide (à base de stabilisants calcium/zinc) et plastifié (stabilisé avec des savons métalliques) et d'autres polymères contenant du chlore.
Epoxol D 65 est un co-stabilisant non toxique utilisé dans le PVC rigide et plastifié et d'autres polymères chlorés.


L'effet stabilisant de l'Epoxol D 65 repose sur sa capacité à « lier » le chlorure d'hydrogène.
En tant que co-stabilisant pour les savons organostanniques ou métalliques, Epoxol D 65 a un effet positif sur la stabilité thermique à long terme.
Epoxol D 65 est un plastifiant époxydé standard (huile de soja époxydée).
De plus, Epoxol D 65 améliore considérablement la résistance aux intempéries des produits en PVC.


En tant qu'ester d'acide gras d'Epoxol D 65, il agit également comme lubrifiant interne et adoucissant.
La concentration doit être adaptée à la formulation en fonction de l'effet attendu.
En général, Epoxol D 65 ne peut pas être utilisé uniquement comme plastifiant unique, pour un bon résultat, la quantité de plastifiant doit être de 10 à 15%.


Epoxol D 65 est une huile de soja époxydée qui est un standard, un plastifiant et un piégeur.
Epoxol D 65 est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d'EPOXOL D 65 :
Epoxol D 65 est largement utilisé par les travailleurs professionnels
Epoxol D 65 est utilisé dans les produits suivants : charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, peintures au doigt, polymères, produits chimiques de laboratoire et lubrifiants et graisses.
Epoxol D 65 est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement d'Epoxol D 65 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie et à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques) et à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie et à haut taux de relargage (p. navires)).


Epoxol D 65 est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits phytosanitaires et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l'environnement d'Epoxol D 65 peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, formulation de mélanges et dans la production d'articles.
Epoxol D 65 est utilisé pour la fabrication de : , produits en plastique et produits chimiques.


D'autres rejets dans l'environnement d'Epoxol D 65 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Epoxol D 65 est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement et adhésifs et mastics.


Epoxol D 65 est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits en caoutchouc et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'Epoxol D 65 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation dans des matériaux, comme auxiliaire de fabrication, comme auxiliaire de fabrication et pour la fabrication de thermoplastiques.
Epoxol D 65 a également été modifié pour les formulations de lubrifiants avec une stabilité à l'oxydation améliorée et un point d'écoulement bas.


D'autres rejets dans l'environnement d'Epoxol D 65 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Le rejet dans l'environnement d'Epoxol D 65 peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance et des auxiliaires technologiques sur les sites industriels.


Les composés plastifiés avec Epoxol D 65 possèdent une bonne flexibilité à basse température, une excellente résistance aux solutions savonneuses et détergentes et une faible perte volatile.
L'action stabilisante d'Epoxol D 65 dans les composés vinyliques permet une réduction des coûts globaux de stabilisant et permet l'utilisation de températures de traitement plus élevées.


Epoxol D 65 est utilisé comme plastifiant et stabilisant de bonne résistance à la chaleur, peu volatil, faible migration, faible extraction.
Epoxol D 65 est un stabilisant et un plastifiant de haut poids moléculaire utilisé dans la production de polymère composé pour la production de câbles.
Epoxol D 65 est utilisé comme plastifiant et stabilisant dans les plastiques de chlorure de polyvinyle.
Application d'Epoxol D 65 : Plastificateur Secondaire


Epoxol D 65 est une collection de composés organiques obtenus à partir de l'époxydation de l'huile de soja qui est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Epoxol D 65 est utilisé comme co-stabilisant non toxique dans le PVC rigide et plastifié et d'autres polymères contenant du chlore.
Epoxol D 65 améliore considérablement la résistance à l'usure des articles en PVC et agit comme un lubrifiant interne et un plastifiant.


Concentrant nos efforts sur la fourniture de solutions plus écologiques et plus durables, les plastifiants Epoxol D 65 sont fabriqués à partir de matières premières renouvelables et servent efficacement de plastifiants secondaires et de co-stabilisants dans presque tous les systèmes PVC.
Epoxol D 65 est un plastifiant époxydé qui confère une bonne stabilité aux intempéries et peut également agir comme lubrifiant interne ou auxiliaire de traitement.
Epoxol D 65 est fréquemment utilisé comme additif lors de la préparation du poly(chlorure de vinyle), remplaçant les phtalates nocifs.


Epoxol D 65 a également été modifié pour les formulations de lubrifiants avec une stabilité à l'oxydation améliorée et un point d'écoulement bas.
Epoxol D 65 est un co-stabilisant non toxique qui est utilisé dans le PVC rigide et plastifié et d'autres polymères chlorés.
Epoxol D 65 est un additif chimique utilisé pour la production de produits en PVC.


Epoxol D 65 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Epoxol D 65 est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, adhésifs et mastics, peintures au doigt, polymères et lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement d'Epoxol D 65 sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en extérieur, utilisation en intérieur, utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie. matériaux vivants à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple, pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, sablage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)).


D'autres rejets dans l'environnement d'Epoxol D 65 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton , équipement électronique), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation à l'intérieur, utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, agent liant dans les peintures et les revêtements ou adhésifs) et à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie et à haut taux de relargage (pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, sablage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).


L'Epoxol D 65 peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et piles et accumulateurs électriques.
Le rejet dans l'environnement d'Epoxol D 65 peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et dans la production d'articles.
Epoxol D 65 est fréquemment utilisé comme additif lors de la préparation du poly(chlorure de vinyle), remplaçant les phtalates nocifs.


L'Epoxol D 65 peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages alimentaires et stockage, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), le caoutchouc (p. ex. pneus, chaussures, jouets) et la pierre, le plâtre, le ciment, le verre ou la céramique (p. ex. vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation).



-PVC rigide :
Lors du traitement du PVC rigide, l'Epoxol D 65 est utilisé comme lubrifiant interne co-stabilisant.
Epoxol D 65 est particulièrement important dans la production de PVC rigide non toxique à base de stabilisant calcium/zinc.
Seule une telle stabilisation assure une stabilisation adéquate des composés de PVC rigides sur des équipements tels que des calandres et des machines d'extrusion-soufflage.

-PVC plastifié :
Epoxol D 65 est utilisé comme co-stabilisant dans tous les PVC plastifiés stabilisés avec des savons métalliques.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'EPOXOL D 65 :
Epoxol D 65 peut réagir avec les acides, les bases et les agents oxydants et réducteurs.
Epoxol D 65 peut polymériser en présence de catalyseurs ou lorsqu'il est chauffé.



DOSAGE DE L'EPOXOL D 65 :
Concentration pour PVC rigide : 1,0 - 3,0 parties ;
Concentration pour PVC plastifié : 1,0 - 5,0 parties ;
la teneur en composé époxydé doit être cohérente avec la teneur totale en plastifiant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'EPOXOL D 65 :
Aspect : liquide clair, jaunâtre
Indice d'acide : <=0,6 mg KOH/g
Indice d'iode : <= 6,0 g I2/100 g
Oxirane Oxygène : 6,20 - 6,70 %
Indice de réfraction à 20'C (72' F) : 1,4720 - 1,4750
Couleur (Gardner): <=3
Viscosité dynamique à 20'C (72'F): 540 - 660 mPa*s
Densité à 20'C (72'F): 0.993 - 0.997 g/ml
Apparence: Huile épaisse incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial/Plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (Solide/Gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité/d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Point d'ébullition : >150 ℃
densité : 0,997 g/mL (lit.)
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (litt.)
Fp : >230 °F
température de stockage : température ambiante, sous atmosphère inerte
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
forme: Huile
couleur: Incolore Épais
Solubilité dans l'eau : 20 ng/L à 20 ℃
LogP : 6.2
Min. Spéc. de pureté : Indice d'époxyde > 6 %
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point d'ébullition : 250°C
Point d'éclair : 183 °C
Densité : 0,997
Indice de réfraction : 1,473
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Poids moléculaire : 975,4
XLogP3-AA : 14,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 12
Nombre d'obligations rotatives : 50
Masse exacte : 974,70582856
Masse monoisotopique : 974,70582856
Surface polaire topologique : 154 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 69
Charge formelle : 0
Complexité : 1360
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 12
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS de l'EPOXOL D 65 :
-Conseils généraux :
Si des soins médicaux sont nécessaires, montrer cette fiche de données de sécurité au médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver la zone affectée avec du savon et de l'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consulter un médecin.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthode et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'EPOXOL D 65 :
-Précautions personnelles:
Porter une protection respiratoire.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthode et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'EPOXOL D 65 :
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'EPOXOL D 65 :
-Paramètres de contrôle:
Ne contient aucun composant avec des limites d'exposition professionnelle établies.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité ou écran facial.
*Protection de la peau :
Des gants doivent être utilisés lors de la manipulation de ce matériau.
*Protection du corps :
Blouse ou combinaison de laboratoire résistante au feu (Nomex).



MANIPULATION et STOCKAGE de l'EPOXOL D 65 :
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit sec.
-Utilisations finales spécifiques :
Uniquement pour la recherche scientifique et le développement.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de EPOXOL D 65 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles.
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles.
-Produits de décomposition dangereux:
Pas de données disponibles.
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Huile de soja
époxydé
Huile de soja
époxydé
Ecepox PB 1
Plastifiant d'huile de soja époxydée
Epo 49 PL 5381
Acide gras d'huile de soja époxydée
Vestablit Époxy A
Édenol FGD
Huile de soja
époxydé
Drapex 6.8
Vikoflex 7170
Époxyde d'huile de soja de haut poids moléculaire
Paraplex G-41
Huile de soja
époxydé
CP-Cizer B-22
Huile de soja époxydée (ESBO)
plastifiant
Huile de soja désodorisée
époxydé
Huile de soja époxydée
Huile de soja époxydée
Huile de soja époxydée
Huile de soja époxydée
Huile de soja époxydée
Huile de soja, époxydée
ADK Cizer O 130L
ADK Cizer O 130P
ADK Cizer O 130PA
ADK Cizer O 130S
ADK Cizer O 13P
ATO
Vikoflex 7170
Adekacizer O 130L
Adekacizer O 130P
Adekacizer O 130PA
Adekacizer O 130S
Admex 711
Agri-Or Pur
750 ; Baerostab LSA
BioFlex ESBO
CP Cizer B 22
CP Cizer B 22D
CP Cizer B 22R
Changhé 8605
Chimiseur SE 100
D 130P
J 81
NSP 82
Daimac S 300
Daimac S 300K
Déhysol D 81
Déhysol D 82
Doverfax 100
Drapex 39
Drapex 392
Drapex 6.8
Drapex 68
Drapex SSE
E 20
E 20 (huile)
E 2000
E 2000H
PE 6
EP 6 (huile)
ESBO ; ESBO 132
ESBO-B 22
ESO
ESO (lubrifiant)
ESO (plastifiant)
ESO
Ecepox PB 1
Ecepox PB 3
Édénol 9232
Édénol D 16
Édénol D 20
Édénol D 81
Édénol D
Édénol D 82
Edénol D 82H
Édénol D 82S
Embiliseur NF 3200
Épociseur P 206
Epociseur W 1000
sdb cizer e 03
plastifiant e 2000
édénol d 20
adk cizer ou 13p
esbo 132
épocizer w 100s
kapox s 6
épocizer w 100el
w 100els
adk cizer o130l
eso
newkalgen 800
plastoléine9232
pennac tm
époxyl 7-4
lankroflex ge
ato vikoflex 7170
esbos
ergoplastes
paraplex g 60
édénol d 16
doverfax 100
huile de soja époxydée
drapex 6.8
ns 82
drapé 39
huile de soja époxydée
drapex 68
plastique 775
édénol d 81
édénol 9232
lankroflex e 2424
ou 130p
vikoflex 7170
nf 3000
drapex 392
plastoflex 2307
px-800
vikoflex 1170
bioflex esbo
interstab plastoflex2307
flexol epo
ep 6
jenkinol 680
paraplex g 61
j 81
lankroflex e 2307
esbo
huile de soja époxy
vikoflex 7177
réoplast 43
nouveau-cizer 510r
vikoflex 7071
adekacizer o 130s
flexolepo
édénol d 82h
irgaplast 392
ester époxyde de soja
adekacizer ou 130l
plasthall eso
adk cizer o 130s
w 100el
g 1310
ep 6 (huile)
huile de soja, époxydée
scraplube
huile de soja époxydée
édénol d 82
merginat esbo
adekacizer ou 130p
établissement 2307
g 62
pixels 800
baerostab lsa
daimac s 300k
e 2000
vikol 1
huile de soja, époxydée
sansocizer et 2000p
paraplex g 62
adk cizer ou 130pa
d'huile de sojaépoxyde
adk cizer ou 130p
ecepox pb 1
d 130p
réoplast 39
édénol d 82s
vikoflex 7170s
plastepon 652
Epociseur p 206
plastol 10
kronox s
plas-chek 775
merginat esb
ecepox pb 3
déhysol d 81
Admex 711
sansocizer e 2000
sansocizer e2000h
adekacizer ou 130pa
daimac s 300
Epociseur w 1000
huile de soja époxydée
interstab plastoflex2307
plastique 775
vikoflex 7170
ester époxyde de soja
ergoplastes
époxyl 7-4
adk cizer o130l
drapex 6.8
édénol d 82s
esbo 132
adekacizer ou 130pa
plastoflex 2307
paraplex g 60
merginat esbo
plastoléine9232
d'huile de sojaépoxyde
px-800
kronox s
sdb cizer e 03
lankroflex e 2424
flexol epo
édénol d 82h
Admex 711
vikoflex 7071
e 2000
plastifiant e 2000
merginat esb
daimac s 300k
adekacizer ou 130p
kapox s 6
d 130p
épocizer w 100s
adk cizer ou 13p
sansocizer e 2000
réoplast 43
ato vikoflex 7170
épocizer w 100el
esbos
adekacizer ou 130l
doverfax 100
flexolepo
édénol d 81
ep 6 (huile)
daimac s 300
paraplex g 62
jenkinol 680
baerostab lsa
huile de soja époxy
w 100els
vikoflex 7170s
huile de soja époxydée
vikoflex 7177
édénol d 20
scraplube
g 1310
plasthall eso
nf 3000
édénol 9232
adk cizer ou 130pa
drapé 39
huile de soja époxydée
plastol 10
bioflex esbo
nk 800
eso
édénol d 82
esbo
w 100el
vikoflex 1170
ou 130p
lankroflex e 2307
ecepox pb 1
réoplast 39
sansocizer et 2000p
adk cizer ou 130p
g 62
drapex 392
établissement 2307
plas-chek 775
déhysol d 81
plastepon 652
Epociseur w 1000
drapex 68
j 81
sansocizer e2000h
ns 82
adekacizer o 130s
paraplex g 61
vikol 1
adk cizer o 130s
pennac tm
ep 6
lankroflex ge
huile de soja, époxydée
huile de soja, époxydée
nouveau-cizer 510r
Epociseur p 206
pixels 800
édénol d 16
irgaplast 392
newkalgen 800
ecepox pb 3
8013-07-8
ESBO
SCHEMBL11940813
2,3-bis[8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)méthyl]oxiran-2-yl]octanoyloxy]propyl 8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)méthyl]oxiran -2-yl]octanoate
3214-50-4
Acide 2-oxiranoctanoïque, 3-[(3-pentyl-2-oxiranyl)méthyl]-, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester
ESO
K428

ERUCIC ACID, N° CAS : 112-86-7. Nom INCI : ERUCIC ACID. Nom chimique : 13-Docosenoic Acid (13Z)-. N° EINECS/ELINCS : 204-011-3. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate; cas no: 6381-77-7

cas no 112-86-7 cis-13-Docosenoic acid; Prifac 2990; Z)-13-Docosenoic acid; Cis-erucicacid; Delta 13-cis-docosenoicacid; Cis-Erucic Acid; Delta 13-cis-Docosenoic Acid; 13-cis-Docosenoic acid; Delta13:14-Docosenoic acid;

L'érythorbate de sodium, également connu sous le nom d'isoascorbate de sodium ou D-isoascorbate de sodium, est un sel de sodium de l'acide érythorbique.
L'érythorbate de sodium est une variante synthétique de l'acide ascorbique (vitamine C) et est largement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
L'érythorbate de sodium est chimiquement désigné comme sel de sodium de l'acide 2,3-dicéto-L-gulonique et est couramment utilisé pour améliorer la couleur, la saveur et la stabilité des aliments transformés.

Numéro CAS : 6381-77-7
Numéro CE : 228-973-9

Synonymes : isoascorbate de sodium, D-isoascorbate de sodium, sel de sodium de l'acide érythorbique, érythorbate de sodium, E316, antiscorbutine, Sodio eritorbato, Sodio eritórbico, Sodio isoascorbato, Sodio eritorbato



APPLICATIONS


L'érythorbate de sodium est largement utilisé comme antioxydant dans l'industrie alimentaire.
L'érythorbate de sodium est ajouté aux viandes transformées telles que les saucisses et le bacon pour empêcher l'oxydation et conserver la couleur.

L'érythorbate de sodium aide à préserver la saveur et la texture des charcuteries pendant le stockage.
Dans l'industrie des boissons, l'érythorbate de sodium est utilisé pour stabiliser la teneur en vitamine C des jus de fruits et des boissons gazeuses.

L'érythorbate de sodium améliore la durée de conservation des fruits et légumes en conserve en empêchant la décoloration et en maintenant la qualité.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans les produits de boulangerie pour améliorer la manipulation de la pâte et maintenir sa fraîcheur.

L'érythorbate de sodium agit comme conditionneur de pâte, améliorant l'élasticité et la texture des produits de boulangerie.
L'érythorbate de sodium est ajouté aux produits laitiers comme le fromage pour prévenir le rancissement oxydatif et prolonger la durée de conservation.
L'érythorbate de sodium joue un rôle crucial dans le maintien de la couleur et de la texture des produits de la mer pendant la transformation et le stockage.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans les vinaigrettes et les sauces pour éviter les changements de couleur et maintenir la stabilité du produit.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme antioxydant et stabilisant dans les suppléments de vitamines et de minéraux.

L'érythorbate de sodium trouve une application dans les aliments pour animaux de compagnie pour préserver la teneur en éléments nutritifs et améliorer la durée de conservation des produits.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de nouilles instantanées pour prévenir l'oxydation des lipides et maintenir la qualité.

L'érythorbate de sodium est ajouté aux soupes en conserve et aux plats prêts à manger pour améliorer la rétention de la saveur et réduire la détérioration oxydative.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production d'aliments surgelés pour préserver la couleur, la texture et la valeur nutritionnelle.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la fabrication de sauces et de condiments pour prévenir la dégradation de la saveur au fil du temps.

L'érythorbate de sodium aide à préserver la qualité des confitures, gelées et conserves de fruits en empêchant la perte de couleur et les changements de saveur.
Dans l'industrie de la confiserie, l'érythorbate de sodium est ajouté aux bonbons et aux chocolats pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de compléments alimentaires et d'aliments fonctionnels pour ses bienfaits antioxydants.
L'érythorbate de sodium est inclus dans les kits de salades et les légumes prédécoupés pour conserver le croustillant et la fraîcheur.
L'érythorbate de sodium joue un rôle dans la conservation des boissons nutritionnelles et des substituts de repas, assurant la stabilité des vitamines et des minéraux.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production d'aliments fermentés tels que les cornichons et la choucroute pour maintenir la qualité.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la conservation des aliments de restauration et des aliments institutionnels pour prolonger la durée de conservation et réduire les déchets.

L'érythorbate de sodium contribue à la stabilité des arômes et assaisonnements utilisés dans les aliments transformés, garantissant ainsi un goût constant dans le temps.
L'érythorbate de sodium est un ingrédient polyvalent dans l'industrie alimentaire et des boissons, contribuant à la qualité, à la sécurité et à la satisfaction des consommateurs.

L'érythorbate de sodium est couramment utilisé dans la mise en conserve des fruits et légumes pour conserver leur couleur naturelle et éviter le brunissement.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de confitures, de conserves et de garnitures aux fruits à base de fruits pour améliorer leur stabilité en conservation.

L'érythorbate de sodium est ajouté aux vinaigrettes et à la mayonnaise pour conserver leur texture et prévenir la dégradation de la saveur.
Dans l'industrie vinicole, l'érythorbate de sodium est utilisé pour prévenir l'oxydation lors de la production et de la mise en bouteille du vin.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de bière pour stabiliser la saveur et prévenir les réactions oxydatives susceptibles d'altérer le goût.
L'érythorbate de sodium est un additif important dans la production de desserts glacés comme la crème glacée pour empêcher la cristallisation et maintenir une texture lisse.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans la transformation des produits de la mer surgelés pour conserver leur couleur et leur saveur naturelles.
L'érythorbate de sodium trouve une application dans la production de collations emballées telles que des chips et des craquelins pour prolonger leur durée de conservation.

L'érythorbate de sodium est ajouté aux céréales du petit-déjeuner et aux barres granola pour prévenir l'oxydation des graisses et maintenir la fraîcheur.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de soupes et de bouillons en conserve pour améliorer la stabilité de la saveur et prolonger la durée de conservation.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la fabrication de préparations pour nourrissons et d'aliments pour bébés pour garantir la rétention et la sécurité des nutriments.

L'érythorbate de sodium est inclus dans les compléments alimentaires et les boissons santé pour ses propriétés antioxydantes, favorisant la santé et le bien-être en général.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans l'industrie cosmétique dans les formulations de soins de la peau pour stabiliser les ingrédients actifs et maintenir l'efficacité du produit.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme stabilisant dans les médicaments oraux et les préparations vitaminées.
L'érythorbate de sodium est ajouté aux aliments et aux friandises pour animaux de compagnie pour préserver la teneur en éléments nutritifs et améliorer l'appétence.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de viandes transformées telles que le jambon et la dinde pour améliorer la rétention de la couleur et prévenir la perte de saveur.
L'érythorbate de sodium trouve une application dans la production de sauces et de condiments tels que le ketchup et la sauce barbecue pour maintenir la cohérence de la saveur.

L'érythorbate de sodium est inclus dans les barres nutritionnelles et les substituts de repas pour protéger les vitamines et les minéraux de la dégradation.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de plats de riz et de pâtes emballés pour prévenir le rancissement et garantir la qualité.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la fabrication de mélanges et de pâtes de boulangerie pour améliorer la manipulation de la pâte et les performances de cuisson.

L'érythorbate de sodium est ajouté aux plats prêts à manger et aux plats cuisinés pour préserver la texture et la saveur pendant le stockage et le chauffage.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de jus et de boissons de longue conservation afin de maintenir leur teneur en éléments nutritifs et leurs propriétés sensorielles.

L'érythorbate de sodium est utilisé dans la mise en conserve des haricots et des légumineuses pour prévenir la décoloration et conserver l'apparence du produit.
L'érythorbate de sodium est utilisé dans la production de fromages fondus et de produits fromagers pour prévenir l'oxydation et maintenir l'intégrité de la saveur.
L'érythorbate de sodium joue un rôle essentiel dans diverses industries en améliorant la qualité des produits, en prolongeant la durée de conservation et en garantissant la satisfaction des consommateurs.



DESCRIPTION


L'érythorbate de sodium, également connu sous le nom d'isoascorbate de sodium ou D-isoascorbate de sodium, est un sel de sodium de l'acide érythorbique.
L'érythorbate de sodium est une variante synthétique de l'acide ascorbique (vitamine C) et est largement utilisé comme antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.
L'érythorbate de sodium est chimiquement désigné comme sel de sodium de l'acide 2,3-dicéto-L-gulonique et est couramment utilisé pour améliorer la couleur, la saveur et la stabilité des aliments transformés.

L'érythorbate de sodium est une poudre cristalline blanche à légèrement jaune avec une légère odeur.
L'érythorbate de sodium est dérivé de l'acide érythorbique, un stéréoisomère de l'acide ascorbique (vitamine C).

L'érythorbate de sodium est hautement soluble dans l'eau, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses applications alimentaires et boissons.
L'érythorbate de sodium est apprécié pour ses propriétés antioxydantes, qui aident à prévenir la dégradation oxydative des produits alimentaires.

L'érythorbate de sodium fonctionne en éliminant les radicaux libres et en inhibant la formation de composés indésirables tels que les nitrosamines dans les viandes transformées.
Dans la conservation des aliments, il agit comme conservateur en conservant la couleur, la saveur et la texture des fruits, des légumes et des viandes.

La stabilité chimique de l'érythorbate de sodium lui permet d'être utilisé dans une large gamme de conditions de pH sans perdre en efficacité.
L'érythorbate de sodium est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des produits sans affecter le goût ou la valeur nutritionnelle.
L'érythorbate de sodium est un ingrédient polyvalent dans la production de charcuterie, où il aide à maintenir la couleur rose et prévient le rancissement.

En raison de sa solubilité dans l’eau, il est également utilisé dans les boissons pour stabiliser la teneur en vitamine C et améliorer la stabilité de la saveur.
L'érythorbate de sodium est connu pour ses propriétés améliorant la pâte en pâtisserie, contribuant ainsi à un meilleur développement du gluten et à une meilleure manipulation de la pâte.
Dans les produits laitiers, l'érythorbate de sodium aide à préserver la fraîcheur et à prévenir la détérioration oxydative.

L'érythorbate de sodium est souvent ajouté aux aliments en conserve pour préserver la texture et la qualité nutritionnelle pendant le stockage.
L'érythorbate de sodium est reconnu pour son rôle dans la réduction du besoin d'additifs synthétiques en améliorant les méthodes de conservation naturelles.

L'érythorbate de sodium contribue à la sécurité des aliments transformés en réduisant le risque de croissance microbienne et de détérioration.
L’utilisation de l’érythorbate de sodium correspond aux préférences des consommateurs pour les ingrédients clean label dans les produits alimentaires.

L'érythorbate de sodium est un composant important dans la formulation de suppléments nutritionnels et d'aliments enrichis, garantissant stabilité et efficacité.
L'érythorbate de sodium a un statut réglementaire en tant qu'additif alimentaire sûr dans de nombreux pays, notamment aux États-Unis et dans l'Union européenne.
Sa capacité à améliorer la rétention de la couleur des produits alimentaires le rend précieux pour améliorer l’attrait visuel et l’acceptation par le consommateur.

L'application de l'érythorbate de sodium dans la transformation de la viande contribue à répondre aux normes de l'industrie en matière de qualité et de sécurité des charcuteries.
L'érythorbate de sodium est efficace pour réduire la formation de saveurs et d'odeurs indésirables causées par l'oxydation des aliments transformés.

Son utilisation dans la fabrication alimentaire soutient des pratiques durables en réduisant le gaspillage alimentaire et en prolongeant la durée de conservation des produits.
L'érythorbate de sodium est soumis à des tests rigoureux pour garantir sa sécurité et son efficacité dans les applications alimentaires avant d'être approuvé pour utilisation.

L'érythorbate de sodium est essentiel dans la production de plats prêts à consommer et de plats cuisinés, en conservant la fraîcheur pendant la distribution.
L'érythorbate de sodium est un ingrédient précieux qui joue un rôle essentiel dans la conservation des aliments, la protection antioxydante et l'amélioration de la qualité dans diverses industries alimentaires et de boissons.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur
Densité : ~1,65 g/cm³ (densité apparente)
Point de fusion : ~168-172°C (334-342°F)
Solubilité:
Très soluble dans l'eau
Légèrement soluble dans l'éthanol
pH (solution à 1 %) : ~5,5 - 8,0
Poids moléculaire : environ 216,1 g/mol


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C6H7NaO6
Nom IUPAC : (2R)-2-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-oxobutanoyl]oxy-2-hydroxypropanoate de sodium
Numéro CAS : 6381-77-7
Numéro CE : 228-973-9
Synonymes : isoascorbate de sodium, D-isoascorbate de sodium, sel de sodium de l'acide érythorbique
Structure : L'érythorbate de sodium est le sel de sodium de l'acide érythorbique, qui est un stéréoisomère de l'acide ascorbique (vitamine C).
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
Acidité/Basicité : dépendante du pH, généralement neutre à légèrement alcaline dans les solutions aqueuses.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'irritation respiratoire due à une exposition à la poussière ou aux aérosols, déplacez la personne à l'air frais.
Laissez-les se reposer dans un endroit bien aéré.
Si les difficultés respiratoires persistent ou s'aggravent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements contaminés et rincez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une rougeur apparaît et persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste après le rinçage.


Ingestion:

Si l'érythorbate de sodium est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, rincez-lui la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Demander immédiatement un avis médical ou contacter un centre antipoison.


Protection personnelle:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes, lors de la manipulation de l'érythorbate de sodium en vrac ou sous forme concentrée.
Évitez toute exposition prolongée ou répétée pour garantir la sécurité.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'érythorbate de sodium.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation à des poussières ou des aérosols.

Précautions d'emploi:
Évitez tout contact direct avec les yeux, la peau et les vêtements.
Minimisez la génération de poussière en manipulant l'érythorbate de sodium dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale.
Utiliser des outils et des équipements résistants à la corrosion par l'érythorbate de sodium.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé de l'érythorbate de sodium.
Retirer rapidement les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyer immédiatement les déversements pour éviter toute contamination de l'environnement.
Utiliser des matériaux absorbants (p. ex. vermiculite, sable) pour contenir et absorber les déversements.
Éliminez les matériaux de nettoyage conformément aux réglementations locales.

Compatibilité de stockage :
Conservez l'érythorbate de sodium dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter toute exposition à l'humidité et à l'air.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom chimique et les informations sur les dangers.
Tenir à l'écart des matières incompatibles, y compris les agents oxydants forts et les acides.


Conditions de stockage:

Température:
Conservez l'érythorbate de sodium dans un endroit frais et sec.
Évitez le stockage dans des zones exposées à la lumière directe du soleil ou à des températures élevées, car cela pourrait entraîner une dégradation.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour disperser les vapeurs ou poussières potentielles.

Conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec l'érythorbate de sodium, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et la pénétration d’humidité.

Ségrégation:
Conservez l'érythorbate de sodium à l'écart des denrées alimentaires, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination accidentelle.

Précautions de manipulation :
Manipulez les contenants avec précaution pour éviter tout dommage ou fuite.
Ne pas stocker à proximité de sources d'inflammation ou de matériaux combustibles.

Préparation aux urgences:
Avoir des matériaux appropriés de confinement des déversements et de nettoyage à portée de main à proximité des zones de stockage.
Maintenir les procédures d'intervention d'urgence et les coordonnées pour obtenir une assistance médicale en cas d'exposition ou d'accident.

Erythorbic acid Isoascorbic acid D-Isoascorbic acid D-Araboascorbic acid Araboascorbic acid D-Erythorbic acid Isovitamin C Neo-cebicure Saccharosonic acid Mercate 5 Glucosaccharonic acid 2,3-Didehydro-D-erythro-hexono-1,4-lactone Erythroascorbic acid, D- FEMA Number: 2410 D-ASCORBIC ACID, ISO Erycorbin D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone D-erythro-3-Oxohexonic acid lactone D-erythro-3-Ketohexonic acid lactone (5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one (R)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one 3-Oxohexonic acid lactone, D-erythro- D-erythro-hex-2-enonic acid gamma-lactone 3-Keto-D-erythro-hexonic acid gamma-lactone Hex-2-enonic acid gamma-lactone, D-erythro- D-erythro-hex-2-enono-1,4-lactone D-(-)-Isoascorbic acid D-Erythro-hex-2-enonic acid, gamma-lactone, D(-)-Isoascorbic acid, 98% D-erythro-Hex-2-enonic acid, .gamma.-lactone erythroascorbic acid Erythorbic acid [NF] D-Isoascorbicacid Cas no: 89-65-6 d-iso-ascorbic acid

Tristyrylphenol ethoxylate with 20 EO; About 100 %; Waxy; Cloud: 55 – 60 (3) ; HLB: About 14

ERYTHROSINE; Acid Red 51; C.I. 45430; FD & C Red No.3; 2',4',5',7'-Tetraiodo-3',6'-dihydroxy-spiro[3H-isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one disodium salt; Tetraiodofluorescein Sodium Salt; Calcoid Erythrosine N; 2,4,5,7-Tetraiodo-3,6-dihydroxyxanthene-9-spiro-1'-3H-isobenzofuran-3'-one disodium salt; 2',4',5',7'-Tetraiodofluorescein, disodium salt; C.I.Food Red 14; Aizen Erythrosine; Tetraiodifluorescein, disodium salt; Spiro[isobenzofuran- 1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one, 3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodo-, disodium salt; cas no: 16423-68-0

2-ETHYLHEXYL 4-DIMETHYLAMINOBENZOATE; Octyl Dimethylaminobenzoate; Octyl Dimethyl-PABA; Escalol 507; Eusolex 6007; cas no: 21245-02-3

ESCALOL 587; Ethylhexyl Salicylate; 2-Ethylhexyl salicylate; octisalate CAS Number: 118-60-5

No CAS 8006-64-2,TURPENTINE, No ECHA 100.029.407, No CE 232-350-7, L'essence de térébenthine, ou par ellipse la térébenthine, est une huile essentielle obtenue par purification puis par distillation de térébenthine, une oléorésine récoltée à partir des arbres résineux. Elle a aussi porté le nom d’« huile de raze », ou « esprit de raze ». Les essences de térébenthine françaises sont obtenues par distillation, à température inférieure à 180 °C. L'essence de térébenthine est un mélange comprenant en particulier des composés terpéniques, des acides et des alcools. Ce liquide est insoluble dans l'eau, dans l'alcool absolu et dans l'éther, cependant il est légèrement soluble dans un mélange eau-alcool.Liquide incolore à odeur caractéristique de pin, l'essence de térébenthine est un très bon solvant des graisses, des huiles et des cires. On l'utilise dans de nombreux produits (peintures, vernis, cirage, insecticides et même parfums ou produits pharmaceutiques comme les onguents topiques). L’essence de térébenthine contient 60 % d’α-pinène. L'essence de térébenthine est également conseillée pour éliminer de la moisissure sur les cuirs (vestes, fauteuils, chaussures) et supprimer des taches de graisse sur un textile. ( Turpentine oil Any of the volatile predominately terpenic fractions or distillates resulting from the solvent extraction of, gum collection from, or pulping of softwoods. Composed primarily of the C10H16 terpene hydrocarbons: α-pinene, β-pinene, limonene, 3-carene, camphene. May contain acyclic, monocyclic, or bicyclic terpenes, oxygenated terpenes, and anethole. Exact composition varies with refining methods and the age, location, and species of the softwood source.)aguarrás (pt); essence de térébenthine (fr); essência de terebentina (pt); Jede der flüchtigen, vorherrschend Terpen-, Fraktionen oder Destillate aus der Lösungsmittelextraktion, der Gummigewinnung oder beim Pulpen von Weichholz. Besteht in erster Linie aus den C10H16 Terpenkohlenwasserstoffen: alpha-Pinen, ß-Pinen, Limonen, 3-Caren, Camphen. Kann andere acyclische, monocyclische oder bicyclische Terpene, oxygenierte Terpene und Anethol enthalten. Exakte Zusammensetzung variiert mit den Aufbereitungsverfahren und Alter, Ort und Art der Weichholzquelle.] (de); Enhver af de flygtige overvejende terpenske fraktioner eller destillater fremkommet ved solventekstraktion af gummiindsamling fra, eller kvasning af, bl¿ydtr¿q. Best¿Jar prim¿qrt af C10H16¿+terpencarbonhydriderne: á¿+pinen, â¿+pinen, limonen, 3¿+caren, camphen. Kan indeholde andre acycliske, monocycliske eller bicyclisketerpener, oxygenerede terpener og anethol. N¿yjagtig sammens¿qtning varierer med raffineringsmetoder og alderen, lokaliseringen og arterne af bl¿ydtr¿qskilden. (da); Τερεβινθέλαιο (el); тeрпентин, масло (bg); trementina, aceiteina, aceite (es); trementina, olio (it); Tärpentiin (et); tärpätti, öljy (fi); terpentinolaj (hu); terpentinovo olje (sl); terpentinsko ulje (hr); terpentyna (pl); terpentínový olej (sk); terpentýnový olej (silice) (cs); terpentīns, eļļa (lv); terebentină, ulei (ro); terpenti (sv); terpentijn, olie (nl); terpentin, olie (da); terpentin, olje (no); terpentin, vegetabilsk (da); Terpentin, Öl (de); terpentinas, aliejus (lt); terpentinolaj (hu); terpentinovo olje (sl); terpentinsko ulje (hr); terpentyna (pl); terpentínový olej (sk); terpentýnový olej (silice) (cs), terebentin(tr), terepentin(tr); terpentīns, eļļa (lv); Toute fraction ou distillat volatil ¿Aa dominante terp¿Benique obtenu par extraction au solvant, collecte des sucs ou r¿Beduction en p¿Cate de bois tendre. Se compose principalement d'hydrocarbures terp¿Beniques C10H16: á¿+pin¿Aene, â¿+pin¿Aene, limon¿Aene, car¿Aene¿+3 et camph¿Aene. Peut contenir d'autres terp¿Aenes acycliques, monocycliques ou bicycliques, des terp¿Aenes oxyg¿Ben¿Bes et de l'an¿Bethol. La composition exacte varie avec les m¿Bethodes de raffinage et l'¿Cage, l'origine g¿Beographique et l'esp¿Aece des arbres dont le bois est utilis¿Be. (fr); trementina, aceiteina, aceite (es); trementina, olio (it); Tärpentiin (et);tärpätti, öljy (fi); Una qualsiasi delle frazioni terpeniche prevalentemente volatili o dei distillati ottenuti dal legno di conifere per estrazione con solventi, o con la raccolta della resina, o dalla trasformazione del legno in pasta. E composta principalmente dagli idrocarburi terpenici C10H16: á¿+pinene, â¿+pinene, limonene, 3¿+carene, canfene. Puo' contenere altri terpeni aciclici, monociclici o biciclici, terpeni ossigenati ed anetolo. La composizione esatta varia con i metodi di raffinazione e con l'eta', la provenienza e la specie di legno di conifere usato. (it); Toute fraction ou distillat volatil ¿Aa dominante terp¿Benique obtenu par extraction au solvant, collecte des sucs ou r¿Beduction en p¿Cate de bois tendre. Se compose principalement d'hydrocarbures terp¿Beniques C10H16: á¿+pin¿Aene, â¿+pin¿Aene, limon¿Aene, car¿Aene¿+3 et camph¿Aene. Peut contenir d'autres terp¿Aenes acycliques, monocycliques ou bicycliques, des terp¿Aenes oxyg¿Ben¿Bes et de l'an¿Bethol. La composition exacte varie avec les m¿Bethodes de raffinage et l'¿Cage, l'origine g¿Beographique et l'esp¿Aece des arbres dont le bois est utilis¿Be. (fr); Τερεβινθέλαιο (el); тeрпентин, масло (bg); 1-Methyl-4-methylethenylcyclohexene; Crude sulfate turpentine; Gum turpentine Oil; Pine Oil; propan-2-one; Terpentine, oil; Terpentinöl; Terpentin; TOPP; Turpentine essential oil; Turpentine oil from pulping process; Turpentine Oil from Pulping Process (TOPP) consits of terpenes, mainly bicyclic monoterpenes such as alpha- and beta-pinene and delta-3-carene, and lower concentrations of monocyclic monoterpenes, it is a volatile oil extracted from various tree species; Turpentine oil from pulping processes; Turpentine Oil from Pulping Processes (TOPP); Turpentine oil from pulping processes (TOPP) is a volatile oil extracted from various tree species. It consist of terpenes, mainly bicyclic monoterpenes such as a-and B-pinene and d-3-carene, and lower concentration of monocyclic monoterpenes. Turpentine Oil from Pulping Processes (TOPP) is a volatile oil extracted from various tree species. It consists of terpenes, mainly bicyclic monoterpenes such as alpha- and beta-pinene and delta-3-carene, and lower concentrations of monocyclic monoterpenes; Turpentine, oil/ Pinus Pinaster, Pinaceae, distillate; Turpine Oil

Escorez 2203 LC Escorez hydrocarbon resins are amorphous, glassy, low molecular weight hydrocarbon polymers. They have tailored molecular weight distributions designed to fit specific application requirements. Product Description: Escorez 2203 LC is a premium aromatic modified aliphatic hydrocarbon resin with a narrow molecular weight distribution. It is characterized by low color and low volatility. Escorez 2203 LC is primarily designed for tackification of styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymers, but also useful as tackifiers for natural rubber, metallocene polyolefins, Butyl rubber, EVA, APP and APAO. Availability: Africa & Middle East, Central America, Europe, North America and South America. Escorez 2203 LC (AM & EU) Tackifying Resin Escorez 2203 LC (AM & EU) Tackifying Resin. Escorez 2203 LC (AM & EU) Tackifying Resin Escorez 2203 LC is a premium aromatic modified aliphatic hydrocarbon resin with a narrow molecular weight distribution. Escorez 2203 LC is characterized by low color and low volatility. It is primarily designed for tackification of styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymers, but also useful as tackifier for natural rubber, metallocene polyolefins, Butyl rubber, EVA, APP and APAO. Properties Minimum Maximum Unit Test Method Softening Point 89.0 96.0 °C ETM 22-24 Color - Initial -- 40 YI ETM 22-13 Wax Cloud Point (30/45/25) -- 105 °C ETM 22-10 Escorez 2203 LC (AM & EU) Tackifying Resin the interlocking "X" device and other product or service names used herein are trademarks of ExxonMobil, unless indicated otherwise. This document may not be distributed, displayed, copied or altered without l's prior wriEscorezTM 2203LC (AM & EU) Tackifying Resintten authorization. To the exten EscorezTM 2203LC (AM & EU) Tackifying Resint authorizes distributing, displaying and/or copying of this document, the user may do so only if the document is unaltered and complete, including all of its headers, footers, disclaimers and other information. You may not copy this document to or reproduce it in whole or in part on a website. ExxonMobil does not guarantee the typical (or other) values. Any data included herein is based upon analysis of representative samples and not the actual product shipped. The information in this document relates only to the named product or materials when not in combination with any other product or materials. We based the information on data believed to be reliable on the date compiled, but we do not represent, warrant, or otherwise guarantee, expressly or impliedly, the merchantability, fitness for a particular purpose, freedom from patent infringement, suitability, accuracy, reliability, or completeness of this information or the products, materials or processes described. The user is solely responsible for all determinations regarding any use of material or product and any process in its territories of interest. We expressly disclaim liability for any loss, damage or injury directly or indirectly suffered or incurred as a result of or related to anyone using or relying on any of the information in this document. This document is not an endorsement of any nol product or process, and we expressly disclaim any contrary implication. The terms "we," "our," " stewarded. Information provided Escorez 2203 LC (AM & EU) Tackifying Resin Softening Pt., °C 92 Color, %50 in Toluen, Yl 24 Tg, °C 48 Molecular Weight, Mn, g/mol 1120 Molecular Weight, Mw, g/mol 1930 Escorez 2203 LC (AM & EU) Tackifying Resin Hydrocarbon Resins (Escorez) The Inventive Resin was also compared with some 5 competitive resin samples. Tested were Escorez 1310 LC, an aliphatic resin like Piccotac 95E, and Escorez 2203 LC, a slightly aromatic modified resin comparable to Hercotac 1148. Further Hercules RESIN A was compared as well. 10 Hercules RESIN A is like Hercules RESIN B a more aromatic modified resin than Escorez 2203 LC and Hercotac 1148. Shear to steel 120 73 134 177 20 (40 C,2.5 kg,min) Shear to steel 809 1446 781 102 (70 C,0.5 kg,min) The results clearly show again that the melt viscosity and the rolling ball tack using the Inventive 25 Resin are comparable to a slightly aromatic modified resin like Escorez 2203 LC. The rolling ball tack using Hercules RESIN A was found to be higher due to the higher molecular weight. The hot melt viscosity using Escorez 1310 LC is higher than observed for Piccotac 95E and especially the Inventive Resin. The shear to steel at 70 C using the Inventive Resin was found to be better than for the Hercules RESIN A. The use of Escorez 2203 LC gives a better high temperature shear to steel like 5 found for Piccotac 95E but also gives the highest viscosity .Escorez 1310 LC - A petroleum resin available from Exxon containing about 0.3% by weight of polymerized 5 styrene and having a softening point of about 93.5 C. Escorez 2203 LC - A petroleum resin available A;n;n~ about 8 to 10 wt% of polymerized styrene and having a softening point of about 92 C and a number average molecular weight of about 1150. Winqtack 95 - A petroleum resin available from Good Year like Piccotac 95E and Escorez 1310 having a softening point of about 96 C and a number average molecular weight of about 1100. Hercules RESIN A hYdrocarbon resin - A petroleum 15 resin available from Hercules containing about 10 to 25 wt% of some polymerized aromatic monomers and having a softening point of about 95 C. Naphtha (Escorez 2203 LC) (/ˈnæpθə/ or /ˈnæfθə/) is a flammable liquid hydrocarbon mixture. Mixtures labelled Naphtha (Escorez 2203 LC) have been produced from natural gas condensates, petroleum distillates, and the distillation of coal tar and peat. In different industries and regions Naphtha (Escorez 2203 LC) may also be crude oil or refined products such as kerosene. Mineral spirits, also historically known as "Naphtha (Escorez 2203 LC)", is not the same chemical.[citation needed] Nephi and Naphtha (Escorez 2203 LC)r are sometimes used as a synonyms.[1]. It is also known as Shellite in Australia[2]. Contents of Escorez 2203 LC 1 Etymology of Escorez 2203 LC 2 Types of Escorez 2203 LC 3 Uses of Escorez 2203 LC 3.1 Heavy crude oil dilution Etymology of Escorez 2203 LC White gas, exemplified by Coleman Camp Fuel, is a common Naphtha (Escorez 2203 LC)-based fuel used in many lanterns and torches The word Naphtha (Escorez 2203 LC) is from Latin and Ancient Greek (νάφθα), derived from Middle Persian naft ("wet", "Naphtha (Escorez 2203 LC)"),[3][4] the latter meaning of which was an assimilation from the Akkadian napṭu (see Semitic relatives such as Arabic نَفْط nafṭ ["petroleum"], Syriac ܢܰܦܬܳܐ naftā) and Hebrew נֵפְט neft (meaning petroleum).[5] In Ancient Greek, it was used to refer to any sort of petroleum or pitch. In the Song of the Three Children the Greek word νάφθα designates one of the materials used to stoke the fiery furnace. The translation of Charles Brenton renders this as "rosin". The book of II Maccabees tells how a "thick water" was put on a sacrifice at the time of Nehemiah and when the sun shone it caught fire. It adds that "those around Nehemiah termed this 'Nephthar', which means Purification, but it is called Nephthaei by the many [literally hoi polloi]."[6] It enters the word napalm, a contraction of the "na" of naphthenic acid and "palm" of palmitic acid, originally made from a mixture of naphthenic acid combined with aluminium and magnesium salts of palmitic acid. Naphtha (Escorez 2203 LC) is the root of the word Naphtha (Escorez 2203 LC)lene, and can also be recognised in the word phthalate, and the paint colour phthalo blue. In older usage, "Naphtha (Escorez 2203 LC)" simply meant crude oil, but this usage is now obsolete in English. It was also used for mineral spirits (also known as "Stoddard Solvent"), originally the main active ingredient in Fels Naptha laundry soap. The Ukrainian and Belarusian word нафта (nafta), Lithuanian, Latvian and Estonian "nafta" and the Persian naft (نفت) mean "crude oil". The Russian word нефть (neft') means "crude oil", but нафта (nafta) is a synonym of ligroin. Also, in Albania, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Finland, Italy, Serbia, Slovenia, Macedonia nafta (нафта in Cyrillic) is colloquially used to indicate diesel fuel and crude oil. In the Czech Republic and Slovakia, nafta was historically used for both diesel fuel and crude oil, but its use for crude oil is now obsolete[7] and it generally indicates diesel fuel. In Bulgarian, nafta means diesel fuel, while neft, as well as petrol (петрол in Cyrillic), means crude oil. Nafta is also used in everyday parlance in Argentina, Paraguay and Uruguay to refer to gasoline/petrol.[8] In Poland, the word nafta means kerosene,[9] and colloquially crude oil (technical name for crude oil is ropa naftowa, also colloquially used for diesel fuel as ropa). In Flemish, the word naft is used colloquially for gasoline.[10] There is a hypothesis that the word is connected with the name of the Indo-Iranian god Apam Napat, which occurs in Vedic and in Avestic; the name means "grandson of (the) waters", and the Vedas describe him as emerging from water golden and shining "with bright rays", perhaps inspired by a burning seepage of natural gas.[11] Types of Escorez 2203 LC Various qualifiers have been added to the term "Naphtha (Escorez 2203 LC)" by different sources in an effort to make it more specific: One source[12] distinguishes by boiling point: Light Naphtha (Escorez 2203 LC) is the fraction boiling between 30 °C and 90 °C and consists of molecules with 5–6 carbon atoms. Heavy Naphtha (Escorez 2203 LC) boils between 90 °C and 200 °C and consists of molecules with 6–12 carbon atoms. Another source[13] differentiates light and heavy comments on the hydrocarbon structure, but offers a less precise dividing line: Light [is] a mixture consisting mainly of straight-chained and cyclic aliphatic hydrocarbons having from five to six carbon atoms per molecule. Heavy [is] a mixture consisting mainly of straight-chained and cyclic aliphatic hydrocarbons having from seven to nine carbon atoms per molecule. Both of these are useful definitions, but they are incompatible with one another and the latter does not provide for mixes containing both six and seven carbon atoms per molecule. These terms are also sufficiently broad that they are not widely useful. Uses of Escorez 2203 LC Heavy crude oil dilution Naphtha (Escorez 2203 LC) is used to dilute heavy crude oil to reduce its viscosity and enable/facilitate transport; undiluted heavy crude cannot normally be transported by pipeline, and may also be difficult to pump onto oil tankers. Other common dilutants include natural-gas condensate, and light crude. However, Naphtha (Escorez 2203 LC) is a particularly efficient dilutant and can be recycled from diluted heavy crude after transport and processing.[14][15][16] The importance of oil dilutants has increased as global production of lighter crude oils has fallen and shifted to exploitation of heavier reserves.[15] Fuel of Escorez 2203 LC Light Naphtha (Escorez 2203 LC) is used as a fuel in some commercial applications. One notable example is the Zippo lighter, which draws Naphtha (Escorez 2203 LC) into a wick from a reservoir to be ignited using the flint and wheel. It is also a fuel for camping stoves and oil lanterns, Naphtha (Escorez 2203 LC)’s low boiling point making it easy to ignite. Naphtha (Escorez 2203 LC) is sometimes preferred over kerosene due to a lower incidence of fuel line clogging. Plastics of Escorez 2203 LC Naphtha (Escorez 2203 LC) is a crucial component in the production of plastics.[17] Health and safety considerations The safety data sheets (SDSs) from various Naphtha (Escorez 2203 LC) vendors are also indicative of the non-specific nature of the product and reflect the considerations due for a flammable mixture of hydrocarbons: flammability, carcinogenicity, skin and airway irritation, etc.[18][2][19][20] Humans can be exposed to Naphtha (Escorez 2203 LC) in the workplace by inhalation, ingestion, dermal contact, and eye contact. The US Occupational Safety and Health Administration (OSHA) has set the permissible exposure limit for Naphtha (Escorez 2203 LC) in the workplace as 100 ppm (400 mg/m3) over an 8-hour workday. The US National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) has set a recommended exposure limit (REL) of 100 ppm (400 mg/m3) over an 8-hour workday. At levels of 1000 ppm, which equates to 10% of the lower explosive limit, Naphtha (Escorez 2203 LC) is immediately dangerous to life and health. Petroleum naphtha (Escorez 2203 LC) is an intermediate hydrocarbon liquid stream derived from the refining of crude oil[1][2][3] with CAS-no 64742-48-9.[4] It is most usually desulfurized and then catalytically reformed, which rearranges or restructures the hydrocarbon molecules in the naphtha (Escorez 2203 LC) as well as breaking some of the molecules into smaller molecules to produce a high-octane component of gasoline (or petrol). There are hundreds of different petroleum crude oil sources worldwide and each crude oil has its own unique composition or assay. There are also hundreds of petroleum refineries worldwide and each of them is designed to process either a specific crude oil or specific types of crude oils. naphtha (Escorez 2203 LC) is a general term as each refinery produces its own naphtha (Escorez 2203 LC)s with their own unique initial and final boiling points and other physical and compositional characteristics. naphtha (Escorez 2203 LC)s may also be produced from other material such as coal tar, shale deposits, tar sands, and the destructive distillation of wood. The major source of petroleum naphtha (Escorez 2203 LC) in a petroleum refinery The first unit operation in a petroleum refinery is the crude oil distillation unit. The overhead liquid distillate from that unit is called virgin or straight-run naphtha (Escorez 2203 LC) and that distillate is the largest source of naphtha (Escorez 2203 LC) in most petroleum refineries. The naphtha (Escorez 2203 LC) is a mixture of many different hydrocarbon compounds. It has an initial boiling point (IBP) of about 35 °C and a final boiling point (FBP) of about 200 °C, and it contains paraffins, naphthenes (cyclic paraffins) and aromatic hydrocarbons ranging from those containing 4 carbon atoms to those containing about 10 or 11 carbon atoms. The virgin naphtha (Escorez 2203 LC) is often further distilled into two streams:[7] a virgin light naphtha (Escorez 2203 LC) with an IBP of about 30 °C and a FBP of about 145 °C containing most (but not all) of the hydrocarbons with six or fewer carbon atoms a virgin heavy naphtha (Escorez 2203 LC) containing most (but not all) of the hydrocarbons with more than six carbon atoms. The heavy naphtha (Escorez 2203 LC) has an IBP of about 140 °C and a FBP of about 205 °C. The virgin heavy naphtha (Escorez 2203 LC) is usually processed in a catalytic reformer, because the light naphtha (Escorez 2203 LC) has molecules with six or fewer carbon atoms—which, when reformed, tend to crack into butane and lower molecular weight hydrocarbons that are not useful as high-octane gasoline blending components. Also, the molecules with six carbon atoms tend to form aromatics, which is undesirable because the environmental regulations of a number of countries limit the amount of aromatics (most particularly benzene) in gasoline.[8][9][10] Types of virgin naphtha (Escorez 2203 LC)s The table below lists some typical virgin heavy naphtha (Escorez 2203 LC)s, available for catalytic reforming, derived from various crude oils. It can be seen that they differ significantly in their content of paraffins, naphthenes and aromatics: Some refinery naphtha (Escorez 2203 LC)s also contain some olefinic hydrocarbons, such as naphtha (Escorez 2203 LC)s derived from the fluid catalytic cracking, visbreakers and coking processes used in many refineries. Those olefin-containing naphtha (Escorez 2203 LC)s are often referred to as cracked naphtha (Escorez 2203 LC)s. In some (but not all) petroleum refineries, the cracked naphtha (Escorez 2203 LC)s are desulfurized and catalytically reformed (as are the virgin naphtha (Escorez 2203 LC)s) to produce additional high-octane gasoline components. Some petroleum refineries also produce small amounts of specialty naphtha (Escorez 2203 LC)s for use as solvents, cleaning fluids and dry-cleaning agents, paint and varnish diluents, asphalt diluents, rubber industry solvents, recycling products, and cigarette-lighter, portable-camping-stove and lantern fuels. Those specialty naphtha (Escorez 2203 LC)s are subjected to various purification processes which adjusts chemical characteristics to suit specific needs. Specialty naphtha (Escorez 2203 LC) comes in many varieties and each are referred to by separate names such as petroleum ether, petroleum spirits, mineral spirits, paraffin, benzine, hexane, ligroin, white oil or white gas, painters naphtha (Escorez 2203 LC), refined solvent naphtha (Escorez 2203 LC) and Varnish makers' & painters' naphtha (Escorez 2203 LC) (VM&P). The best way to determine the boiling point and other compositional characteristics of any of the specialty naphtha (Escorez 2203 LC) is to read the Safety Data Sheet (SDS) for the specific naphtha (Escorez 2203 LC) of interest. Safety Data Sheets can be found on a chemical suppliers websites or by contacting the supplier directly. On a much larger scale, petroleum naphtha (Escorez 2203 LC) is also used in the petrochemicals industry as feedstock to steam reformers and steam crackers for the production of hydrogen (which may be and is converted into ammonia for fertilizers), ethylene, and other olefins. Natural gas is also used as feedstock to steam reformers and steam crackers. Safety People can be exposed to petroleum naphtha (Escorez 2203 LC) in the workplace by breathing it, swallowing it, skin contact, and eye contact. The Occupational Safety and Health Administration (OSHA) set the legal limit (permissible exposure limit) for petroleum naphtha (Escorez 2203 LC) exposure in the workplace as 500 ppm (2000 mg/m3) over an 8-hour workday. The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) has set a recommended exposure limit (REL) of 350 mg/m3 over an 8-hour workday and 1800 mg/m3 over 15 minutes. At levels of 1100 ppm, 10% of the lower explosive limit, petroleum naphtha (Escorez 2203 LC) is immediately dangerous to life and health. Naphtha (Escorez 2203 LC) feed containing complex sulphur compounds and dissolved oxygen, is fed to a stripper column, where dissolved oxygen is removed using off-gas, as higher oxygen content in Naphtha (Escorez 2203 LC) will lead to heavy fouling in the downstream exchanger train. The stripper overhead is connected to the fuel gas system, the excess gas being flared off. The deaerated Naphtha (Escorez 2203 LC) is pumped to an exchanger train where it is heated from reactor effluent stream and then fed to a fired heater. Here Naphtha (Escorez 2203 LC) is vaporized, which along with hydrogen rich feed gas is send to the desulphurization reactor. The reactor effluent exchanges heat with feed Naphtha (Escorez 2203 LC) in the P-Heater exchanger train, and is then further cooled in an air cooler. The treated Naphtha (Escorez 2203 LC) is send to the next section of the utility plant for further processing. Naphtha (Escorez 2203 LC) is an important resource used to produce petrochemical products. Historically, petrochemical companies have been keen to the variations of Naphtha (Escorez 2203 LC) prices as it has had great effects on their profits. Naphtha (Escorez 2203 LC) price is closely aligned with crude oil price. In particular, more directly, supply and demand of Naphtha (Escorez 2203 LC) affect its price fluctuations. This research is focused to propose an approach for forecasting supply and demand of Naphtha (Escorez 2203 LC), with an emphasis on key affecting factors such as the margin of petrochemical companies and the use of alternative raw material. The demand of Naphtha (Escorez 2203 LC) is estimated on the basis of the margin and operation rate of a petrochemical plant, while its supply is affected by operation rate of refinery. Modeling of forecasting Naphtha (Escorez 2203 LC) supply/demand, based on time series method, is developed along with absolute errors derived from a statistical analysis; the model at present time is used to forecast future supply/demand over historical time series data from March 2010 to September 2012. Key set of affecting factors are identified by combined heuristic and statistical analysis and a set of equations correlating between those factors are set up. The proposed model was validated by actual data for the underlying period, which should be useful to forecast the price of Naphtha (Escorez 2203 LC) Naphtha (Escorez 2203 LC) and Gasoline Naphtha (Escorez 2203 LC) processing proved to be challenging, due to its low octane numbers for FT Naphtha (Escorez 2203 LC). Brent et al.25 investigated FT Naphtha (Escorez 2203 LC) upgrading techniques. They approached two Naphtha (Escorez 2203 LC) reforming process providers, and were told by both that FT Naphtha (Escorez 2203 LC) was not a good reforming feedstock. Naphtha (Escorez 2203 LC) reforming increases octane numbers by increasing aromatic content, primarily through dehydrogenation of cycloalkanes. Instead, they chose to sell FT Naphtha (Escorez 2203 LC) as an olefin production feedstock. FT Naphtha (Escorez 2203 LC), compared to other Naphtha (Escorez 2203 LC)s, is an excellent olefin production feedstock because of its high alkane content. There are two problems with this approach. The first is that this would put FT Naphtha (Escorez 2203 LC) in direct competition with natural gas liquids, which sell at substantially lower prices than gasoline. The second is that olefin plants designed to use Naphtha (Escorez 2203 LC) feed are primarily located in countries that do not have significant natural gas production. Naphtha (Escorez 2203 LC) is divided into two main types, aliphatic and aromatic. The two types differ in two ways: first, in the kind of hydrocarbons making up the solvent, and second, in the methods used for their manufacture. Aliphatic solvents are composed of paraffinic hydrocarbons and cycloparaffins (naphthenes), and may be obtained directly from crude petroleum by distillation. The second type of Naphtha (Escorez 2203 LC) contains aromatics, usually alkyl-substituted benzene, and is very rarely, if at all, obtained from petroleum as straight-run materials. Generally, Naphtha (Escorez 2203 LC) is valuable as for solvents because of good dissolving power. The wide range of Naphtha (Escorez 2203 LC) available, from the ordinary paraffin straight-run to the highly aromatic types, and the varying degree of volatility possible offer products suitable for many uses (Boenheim and Pearson, 1973; Hadley and Turner, 1973). The main uses of Naphtha (Escorez 2203 LC) fall into the general areas of (1) solvents (diluents) for paints, for example; (2) dry-cleaning solvents; (3) solvents for cutback asphalt; (4) solvents in the rubber industry; and (5) solvents for industrial extraction processes. Turpentine, the older, more conventional, solvent for paints, has now been almost completely replaced with the discovery that the cheaper and more abundant petroleum Naphtha (Escorez 2203 LC) is equally satisfactory. The differences in application are slight: Naphtha (Escorez 2203 LC) causes a slightly greater decrease in viscosity when added to some paints than does turpentine, and depending on the boiling range, may also show difference in evaporation rate. Naphtha (Escorez 2203 LC) is used in the rubber industry for dampening the play and tread stocks treating the treads of tires to obtain better road adhesion. They are also consumed extensively in making rubber cements (adhesives) or are employed in the fabrication of rubberized cloth, hot-water bottles, bathing caps, gloves, overshoes and toys. These cements are solutions of rubber and were formerly made with benzene, but petroleum Naphtha (Escorez 2203 LC) is now preferred because of its less toxic character. Naphtha (Escorez 2203 LC) (often referred to as naft in the older literature) is a generic term applied to refined, partly refined, or an unrefined low-to-medium boiling petroleum distillate fraction. Naphtha (Escorez 2203 LC) resembles gasoline in terms of boiling range and carbon number, being a precursor to gasoline. In the strictest sense of the term, not less than 10% of the Naphtha (Escorez 2203 LC) should distill below 175°C (345°F) and not less than 95% of the material should distill below 240°C (465°F) under standardized distillation conditions (ASTM D86). The main uses of petroleum Naphtha (Escorez 2203 LC) fall into the general areas of (1) precursor to gasoline and other liquid fuels, (2) solvents (diluents) for paints, (3) dry-cleaning solvents, (4) solvents for cutback asphalts, (5) solvents in rubber industry, and (6) solvents for industrial extraction processes. Turpentine, the older and more conventional solvent for paints has now been almost completely replaced by the cheaper and more abundant petroleum Naphtha (Escorez 2203 LC). The term petroleum solvent describes the liquid hydrocarbon fractions obtained from petroleum and is used in industrial processes and formulations. These fractions are also referred to as Naphtha (Escorez 2203 LC) or industrial Naphtha (Escorez 2203 LC). By definition, the solvents obtained from the petrochemical industry such as alcohols, ethers, and the like are not included in this chapter. A refinery is capable of producing hydrocarbons of a high degree of purity and at the present time petroleum solvents are available covering a wide range of solvent properties including both volatile and high boiling qualities. Other petroleum products boiling within the Naphtha (Escorez 2203 LC) boiling range include (1) industrial spirit and (2) white spirit. Naphtha (Escorez 2203 LC) contains varying amounts of paraffins, olefins, naphthene constituents, and aromatics and olefins in different proportions, in addition to potential isomers of paraffin that exist in Naphtha (Escorez 2203 LC) boiling range. As a result, Naphtha (Escorez 2203 LC) is divided predominantly into two main types: (1) aliphatic Naphtha (Escorez 2203 LC) and (2) aromatic (Naphtha (Escorez 2203 LC)). The two types differ in two ways: first, in the kind of hydrocarbons making up the solvent, and second, in the methods used for their manufacture. Aliphatic solvents are composed of paraffinic hydrocarbons and cycloparaffins (naphthenes), and may be obtained directly from crude petroleum by distillation. The second type of Naphtha (Escorez 2203 LC) contains aromatics, usually alkyl-substituted benzene, and is very rarely, if at all, obtained from petroleum as straight-run materials. Stoddard solvent is a petroleum distillate widely used as a dry cleaning solvent and as a general cleaner and degreaser. It may also be used as paint thinner, as a solvent in some types of photocopier toners, in some types of printing inks, and in some adhesives. Stoddard solvent is considered to be a form of mineral spirits, white spirits, and Naphtha (Escorez 2203 LC) but not all forms of mineral spirits, white spirits, and Naphtha (Escorez 2203 LC) are considered to be Stoddard solvent. Stoddard solvent consists of linear alkanes (30%–50%), branched alkanes (20%–40%), cycloalkanes (30%–40%), and aromatic hydrocarbons (10%–20%). The typical hydrocarbon chain ranges from C7 through C12 in length. Turpentine, the older more conventional solvent for paints, has now been almost completely replaced with the discovery that the cheaper and more abundant petroleum Naphtha (Escorez 2203 LC) is equally satisfactory. The differences in application are slight: Naphtha (Escorez 2203 LC) causes a slightly greater decrease in viscosity when added to some paints than does turpentine, and depending on the boiling range, may also show difference in evaporation rate. Reforming Shale Oil Naphtha (Escorez 2203 LC) Shale oil Naphtha (Escorez 2203 LC)s produced during retorting or by thermal cracking have poor color and oxygen stability. They darken and form large amounts of gum soon after preparation. The instability of these shale oil Naphtha (Escorez 2203 LC)s and their high contents of nitrogen and sulfur make them poor feedstocks for modern noble-metal catalytic reforming processes. To overcome the problems of upgrading shale oil Naphtha (Escorez 2203 LC)s, production of stable Naphtha (Escorez 2203 LC)s by catalytic hydrogenation of crude shale oil or by coking crude shale oil, followed by hydrogenation of the coker distillate, is necessary. An investigation was carried out by Barker and Cottingham, 1976 [17–18] on catalytic reforming of hydrogenated Naphtha (Escorez 2203 LC) produced by hydrogenation of crude shale oil. A high quality reformate was obtained by refining a clean Naphtha (Escorez 2203 LC) at the highest temperature, 900° F, and the lowest pressure, 200 psig, that was used in the experimental work. Their product had a research octane number of 89, with the yield of reformate about 80 percent of the Naphtha (Escorez 2203 LC) charged.

ESCOREZ 5300I Escorez™ 5300 Escorez 5300 is a water white cycloaliphatic hydrocarbon resins. It is designed to tackify a variety of adhesive polymers including EVA, SIS and SEBS block copolymers, APP and APAO. Escorez™ 5300 is used in adhesives. Product Type Tackifiers > Hydrocarbon Resins > Aliphatics Chemical Composition Cycloaliphatic hydrocarbon resins Physical Form Pellets Escorez™ 5300 Hydrogenated water white cyclic aliphatic petroleum hydrocarbon resin. Used for applications where premium quality performance and properties are required. Offers high level of saturation, wide range of compatibility, good colour stability and resistance to oxidation and outstanding heat and U.V. stability. Gives medium softening point. Material Notes: The Escorez 5300 series resins are water white cycloaliphatic hydrocarbon resins. They are designed to tackify a variety of adhesive polymers including EVA, SIS and SEBS block copolymers, APP an d APAO. Physical Properties Metric English Comments Viscosity 1000 cP @Temperature 160 °C 1000 cP @Temperature 320 °F Melt Molecular Weight 410 g/mol 410 g/mol Mn 670 g/mol 670 g/mol Mw Thermal Properties Metric English Comments Softening Point 105 °C 221 °F Glass Transition Temp, Tg 55.0 °C 131 °F Descriptive Properties Value Comments Color-Initial 0.6 YI Thermal Color Stability 1.4 YI

ESSENCE OF TURPENTINE; Turpentine; wood turpentine; spirit of turpentine; cas no: 9005-90-7

Ester de colophane hydrogénée, methyl hydrogenated rosinate,Cas : 8050-15-5,EC : 232-476-2, ester méthylique de colophane hydrogénée est un agent collant et plastifiant, résineux liquide légèrement ambré. Étant hydrogénée, il a marqué une résistance au vieillissement. Il reçoit un traitement spécial de purification à la vapeur pour assurer une odeur douce constante.

Le 2-méthylpropyl ester est un ester fabriqué à partir de la combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique, que l'on trouve dans les graisses animales et végétales.
Il est principalement utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels en raison de sa capacité à former un film hydrophobe non gras sur la peau, offrant un aspect doux et lisse.
De plus, la demande croissante de produits de soins personnels et de biolubrifiants dans l'industrie de l'usinage des métaux est un facteur clé du marché du 2-méthylpropyl ester.

Numéro CAS : 646-13-9
Numéro CE : 211-466-1
Formule moléculaire : C22H44O2
Poids moléculaire : 340,58

Synonymes: STÉARATE D'ISOBUTYLE, 646-13-9, Octadécanoate de 2-méthylpropyle, Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, Acide stéarique, ester isobutylique, V8DPR6HNX3, Ester isobutylique d'acide stéarique, octadécanoate d'isobutyle, HSDB 2177, EINECS 211-466-1, UNII-V8DPR6HNX3, BRN 1792857, Uniflex IBYS, Kessco IBS, Acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, Kemestre 5415, Ester 2-méthylpropylique de l'acide octadécanoïque, Émerest 2324, Estol 1476, SCHEMBL33706, 3-02-00-01017 (Référence du manuel Beilstein), Stéarate d'isobutyle, AldrichCPR, STÉARATE D'ISOBUTYLE [MI], DTXSID9027285, STÉARATE D'ISOBUTYLE [HSDB], STÉARATE D'ISOBUTYLE [INCI], STL417837, ZINC95876441, AKOS015901564, FT-0696997, 646I139, Q27291666, ACIDE ACRYLIQUE (2E)-3-(9-ÉTHYL-9H-CARBAZOL-3-YL), octadécanoate d'isobutyle, octadécanoate de 2-méthylpropyle, octadécanoate de 2-méthylpropyle, ester 2-méthylpropylique de l'acide octadécanoïque, acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, ester 2-méthylpropylique de l'acide stéarique, acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, acide stéarique, ester isobutylique, HSDB 2177, BRN 1792857, stéarate d'isobutyle, STÉARATE D'ISOBUTYLE, Stéarate d'isobutyle, ISOBUTYLOCTADECANOATE, OCTADECANOICACIDE,2-METHYL-, Acide stéarique, ester isobutylique, Octadécanoate de 2-méthylpropyle, acide stéarique, ester isobutylique, Ester isobutylique d'acide octadécanoïque, Ester 2-méthylpropylique de l'acide stéarique, Acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, 3-02-00-01017, 211-466-1, 646-13-9, Stéarate d'isobutyle, Stéarate d'isobutyle, MFCD00072278, Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique, Stéarate d'isobutyle, Octadécanoate de 2-méthylpropyle, 3-02-00-01017, 3-02-00-01017, EINECS 211-466-1, Émerest 2324, Estol 1476, octadécanoate d'isobutyle, stéarate d'iso-butyle, Stéarate d'isobutyle, Kemestre 5415, Kessco IBS, Acide octadécanoïque, ester isobutylique d'acide octadécanoïque, ester isobutylique d'acide stéarique, Acide stéarique, ester 2-méthylpropylique, Acide stéarique, ester isobutylique, Uniflex IBYS

L'ester de 2-méthylpropyle est un produit naturel trouvé dans Aristolochia baetica, Aristolochia fontanesii et Aristolochia paucinervis avec des données disponibles.

Les esters de 2-méthylpropyle sont des esters de stéarate qui sont des liquides huileux ou des solides cireux.
L'ester 2-méthylpropylique a un poids moléculaire de 340,592 g/mol.

L'ester 2-méthylpropylique est un ester composé d'une combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique.
L'acide stéarique se trouve dans les graisses animales et végétales.
La faible viscosité et la nature huileuse des esters de stéarate aident à la formation d'un film hydrophobe non gras lorsqu'il est appliqué sur les lèvres ou la peau.

Les esters d'ester 2-méthylpropylique sont principalement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les esters de stéarate agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau en raison de leur propriété huileuse ou cireuse.

Cela donne à la peau un aspect doux et lissant.
La teneur en ester de 2-méthylpropyle lorsqu'elle est appliquée sur la peau sous forme de cosmétiques pour la peau forme une fine couche.

Ainsi, l'ester de 2-méthylpropyle agit comme un agent de conditionnement de la peau.
L'ester 2-méthylpropylique est utilisé lors de la formulation du maquillage des yeux, du rouge à lèvres et du maquillage de la peau.

L'ester de 2-méthylpropyle est utilisé dans d'autres applications dans les segments de la métallurgie et de l'industrie en raison de la nature lubrifiante de l'ester de 2-méthylpropyle.
L'augmentation de la demande de produits de soins personnels et de biolubrifiants dans l'industrie du travail des métaux est l'un des principaux moteurs du marché des esters de 2-méthylpropyle.

Sur la base de l'application, le marché des esters de 2-méthylpropyle peut être segmenté en soins personnels et cosmétiques, travail des métaux et industrie.
Les soins personnels et les cosmétiques ont représenté une part importante du marché des esters de 2-méthylpropyle en 2016.

L'ester 2-méthylpropylique devrait rester le segment dominant au cours de la période de prévision.
L'augmentation de l'utilisation des bio-esters dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques et l'augmentation de l'utilisation de produits de soins personnels et cosmétiques à travers le monde sont les principaux facteurs qui devraient stimuler le marché des esters de 2-méthylpropyle entre 2017 et 2025.

Les esters de stéarate (stéarate de butyle, stéarate de cétyle, stéarate d'isocétyle, stéarate d'isopropyle, stéarate de myristyle, stéarate d'éthylhexyle, ester de 2-méthylpropyle) sont des liquides huileux ou des solides cireux.
Le stéarate d'éthylhexyle peut également être appelé stéarate d'octyle.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les esters de stéarate sont le plus souvent utilisés dans la formulation du maquillage des yeux, du maquillage de la peau, du rouge à lèvres et des produits de soin de la peau.

Les esters de stéarate agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le stéarate de butyle diminue également l'épaisseur des rouges à lèvres, diminuant ainsi la traînée sur les lèvres, et confère des caractéristiques hydrofuges aux vernis à ongles.

Le stéarate de butyle et le stéarate d'isopropyle sèchent pour former une fine couche sur la peau.
Le stéarate d'isocétyle peut également être utilisé pour dissoudre d'autres substances, généralement des liquides.

Les esters de 2-méthylpropyle sont des esters de stéarate qui sont des liquides huileux ou des solides cireux.
L'ester de 2-méthylpropyle est connu sous de nombreux noms chimiques tels que l'ester d'isobutyle, l'ester de 2-méthylpropyle, l'acide octadécanoïque et Kessco IBS.

L'ester 2-méthylpropylique a un poids moléculaire de 340,592 g/mol.
L'ester 2-méthylpropylique est un ester composé d'une combinaison d'alcool isobutylique et d'acide stéarique.

L'acide stéarique se trouve dans les graisses animales et végétales.
La faible viscosité et la nature huileuse des esters de stéarate aident à la formation d'un film hydrophobe non gras lorsqu'il est appliqué sur les lèvres ou la peau.

Les esters d'ester 2-méthylpropylique sont principalement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les esters de stéarate agissent principalement comme lubrifiants à la surface de la peau en raison de leur propriété huileuse ou cireuse.

Cela donne à la peau un aspect doux et lissant. La teneur en ester de 2-méthylpropyle lorsqu'elle est appliquée sur la peau sous forme de cosmétiques pour la peau forme une fine couche.
Ainsi, l'ester de 2-méthylpropyle agit comme un agent de conditionnement de la peau.

L'ester 2-méthylpropylique est utilisé lors de la formulation du maquillage des yeux, du rouge à lèvres et du maquillage de la peau.
L'ester de 2-méthylpropyle est utilisé dans d'autres applications dans les segments de la métallurgie et de l'industrie en raison de la nature lubrifiante de l'ester de 2-méthylpropyle.

L'augmentation de la demande de produits de soins personnels et de biolubrifiants dans l'industrie du travail des métaux est l'un des principaux moteurs du marché des esters de 2-méthylpropyle.
Cependant, la croissance lente du marché des fluides pour le travail des métaux, qui est l'une des applications clés de l'IBS, et la production confinée d'IBS dans des pays limités d'Europe sont les principales contraintes du marché.

Analyse d'impact Covid-19 :
Les effets mondiaux défavorables du coronavirus sont déjà évidents et ils auront un impact important sur l'ester de 2-méthylpropyle en 2020.
L'Organisation mondiale de la santé a déclaré une urgence de santé publique après l'épidémie de virus COVID-19 en décembre 2019.

La maladie s'est propagée à plus de 100 pays et a entraîné des décès massifs dans le monde entier.
Les exportations et les importations, la fabrication mondiale, le tourisme et les secteurs financiers ont tous été fortement endommagés.

La pression à la baisse sur l'économie mondiale, qui avait précédemment montré des signes d'amélioration, s'est à nouveau accentuée.
L'apparition du virus a ajouté des facteurs de danger au développement déjà atone de l'économie internationale.

De nombreux groupes internationaux ont déclaré que l'économie mondiale connaît le moment le plus difficile depuis la crise financière.
Le verrouillage a eu pour effet d'entraver les importations et les exportations de divers biens.
En outre, l'incertitude créée sur le marché dans le modèle d'achat des consommateurs a entraîné une entrave à l'ester de 2-méthylpropyle.

Principaux facteurs d'impact :
Le marché mondial des esters de 2-méthylpropyle dépend de l'offre et de la demande des industries d'utilisation finale et des matières premières.
L'acide stéarique est la principale matière première, qui est obtenue à partir de graisses végétales et animales, toute fluctuation de l'approvisionnement en acide stérique a un effet direct sur les fabricants d'ester 2-méthylpropylique.
En outre, les substituts de l'ester 2-méthylpropylique sont le stéarate de butyle lui-même, qui peut également être utilisé pour la même application dans laquelle l'ester 2-méthylpropylique est utilisé et limite ainsi le marché dans une certaine mesure.

Les fabricants de produits de soins personnels et de cosmétiques sont les principaux clients des produits chimiques à base d'ester de 2-méthylpropyle et leur croissance entraîne essentiellement le taux de consommation de l'ester de 2-méthylpropyle.
En outre, les facteurs qui soutiennent indirectement la croissance des fabricants de cosmétiques et de soins personnels sont l'augmentation du revenu disponible des particuliers, l'urbanisation et le développement des mégapoles, les tendances démographiques, la pénétration de la premiumisation.

Tendances du marché :
La consommation croissante des fluides de travail des métaux et de l'industrie des soins personnels stimule le marché mondial de l'ester 2-méthylpropylique.
L'ester 2-méthylpropylique (IBS) est un ester principalement utilisé dans le travail des métaux, les soins personnels et d'autres activités industrielles.

L'ester de 2-méthylpropyle est un ester de stéarate disponible sous forme de liquide huileux et de solide cireux.
L'ester de 2-méthylpropyle en raison de sa moindre toxicité est largement préféré comme ingrédient dans les produits de soins personnels.
De même, l'utilisation d'esters dans les applications de lubrification des métaux a augmenté au fil des ans en raison des excellentes propriétés lubrifiantes de l'ester 2-méthylpropylique.

L'ester 2-méthylpropylique améliore le pouvoir lubrifiant de différents métaux comme le cuivre, l'acier et l'aluminium.
La demande d'ester de 2-méthylpropyle devrait augmenter dans les années à venir, en raison de l'augmentation de la consommation d'ester de 2-méthylpropyle dans les fluides de travail des métaux et l'industrie des soins personnels.

Les esters de stéarate ont d'excellentes propriétés lubrifiantes et sont donc préférés comme lubrifiants pour le travail des métaux.
Ces esters ont une faible viscosité et sont également utilisés dans les produits de soins personnels.

La demande croissante du marché dans les économies en croissance est un moteur clé pour le marché.
Augmentation continue des dépenses de beauté en ligne, expansion des réseaux sociaux, intérêt des consommateurs pour des produits nouveaux, différents et haut de gamme, accélération de l'urbanisation dans le monde et croissance des classes moyennes supérieures partout dans le monde et en particulier en Asie, où les consommateurs sont à la fois connaisseurs et passionnés par ce segment, sont quelques-uns des principaux facteurs qui contribuent à la croissance constante du marché des cosmétiques et des soins personnels.

La demande croissante dans diverses industries d'utilisation finale comme les produits pharmaceutiques et le textile devrait également stimuler la croissance du marché.
L'ester 2-méthylpropylique est également utilisé dans les produits pharmaceutiques topiques.

Le marché pharmaceutique de l'Asie-Pacifique est le troisième plus grand marché pharmaceutique au monde après l'Amérique du Nord et l'Europe, en raison de la taille de la population, en particulier de la population âgée, du PIB par habitant, des dépenses de santé et des systèmes de réglementation, entre autres.
Dans la fabrication textile, des pays comme le Vietnam, le Bangladesh, la Chine, l'Inde et Hong Kong se distinguent parmi les 10 premiers fabricants mondiaux, indiquant ainsi une demande régulière d'ester 2-méthylpropylique à utiliser comme lubrifiant pour le traitement textile.

Utilisations de l'ester 2-méthylpropylique :
L'ester 2-méthylpropylique est utilisé dans les revêtements imperméables, les vernis, les crèmes pour le visage, les rouges, les pommades, les savons, les encres et les lubrifiants.
L'ester 2-méthylpropylique est également utilisé dans la fabrication du caoutchouc et dans les solutions de teinture.

L'ester 2-méthylpropylique est utilisé dans les revêtements imperméables, les vernis, les crèmes pour le visage, les rouges, les onguents, les savons, les fabricants de caoutchouc, les colorants, les encres, les lubrifiants
L'ester 2-méthylpropylique est utilisé dans les cosmétiques, les encres, les revêtements, les vernis

Construction et matériaux de construction :
Matériaux utilisés pour la construction (par exemple revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, moquettes, isolation, surfaces de terrain de jeux).

Soins personnels :
Hydratants, lotions et crèmes pour le traitement du visage (à l'exclusion des produits spécifiques pour les yeux) tels qu'émollients, arômes, soins de la peau.

Utilisations industrielles :
Agents de finition
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Utilisations grand public :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Informations générales sur la fabrication de l'ester 2-méthylpropylique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir

Stabilité et réactivité de l'ester 2-méthylpropylique :

Stabilité chimique:
Stable à des températures et pressions normales.

Polymérisation hasardeuse:
Ne se produira pas dans des conditions normales.

Reste loin de:
Sources d'inflammation.

Manipulation et stockage de l'ester 2-méthylpropylique :
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Utiliser avec une ventilation adéquate.

Éviter de respirer les fumées.
Utilisez une hygiène personnelle et un entretien ménager normaux.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart d'autres produits incompatibles

Mesures de premiers soins de l'ester 2-méthylpropylique :

Peau:
Laver immédiatement la peau avec du savon et de l'eau pendant au moins 15 minutes.

Yeux:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, en tenant les paupières écartées.

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.

Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.

Sur tout ce qui précède :
Consulter un médecin si les symptômes persistent.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'ester 2-méthylpropylique :
Point d'éclair : >170C
Limites d'inflammabilité : N/A

Moyens d'extinction:
Utiliser un média approprié pour traiter le feu environnant.
L'eau ou la mousse peut faire mousser.

Procédures spéciales de lutte contre l'incendie :
Utiliser une procédure de lutte contre l'incendie appropriée pour traiter l'incendie environnant.
Tous les pompiers doivent utiliser un appareil respiratoire autonome et une tenue de feu complète.

La température d'auto-inflammation:
N / A

Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester 2-méthylpropylique :
Isolez la zone dangereuse et refusez l'accès au personnel inutile ou non protégé.
Contenir le liquide renversé avec du sable ou de la terre.

Placer dans un conteneur d'élimination.
Éviter le ruissellement dans les égouts pluviaux et les fossés qui mènent aux cours d'eau.

Sécurité de l'ester 2-méthylpropylique :

Classe de stockage :
10 - 13 Autres liquides et solides

WG K :
WGK 1 légèrement dangereux pour l'eau

Identifiants de l'ester 2-méthylpropylique :
Numéro CAS : 646-13-9
Numéro CE : 211-466-1
Formule Hill : C₂₂H₄₄O₂
Masse molaire : 340,58 g/mol
Code SH : 2915 70 50

Numéro CAS : 646-13-9
Nom chimique/IUPAC : ester de 2-méthylpropyle
N° EINECS/ELINCS : 211-466-1
COSING REF No: 34606

CE / N° liste : 211-466-1
N° CAS : 646-13-9
Mol. formule : C22H44O2

Synonyme(s) : ester de 2-méthylpropyle
Formule empirique (notation Hill) : C22H44O2
Numéro CAS : 646-13-9
Poids moléculaire : 340,58
Numéro d'index CE : 211-466-1

Propriétés de l'ester 2-méthylpropylique :
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 28,9 °C

Niveau de qualité : 200
Forme : solide
point de fusion : 28,9 °C
Densité : 0,85 g/cm3 à 20 °C
Température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C22H44O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(23)24-20-21( 2)3/h21H,4-20H2,1-3H3
Clé InChI : ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : C22H44O2
Masse molaire : 340,58
Densité : 0,85 g/cm3 (20℃)
Point de fusion : environ 20°
Point de fusion : 381,5 °C
Point d'éclair : 187,7 °C
Pression de vapeur : 5.07E-06mmHg à 25°C
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Indice de réfraction : 1,4365 (estimation)

Poids moléculaire : 340,6
XLogP3-AA : 9,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 19
Masse exacte : 340.334130642
Masse monoisotopique : 340,334130642
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 24
Complexité : 261
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'ester 2-méthylpropylique :
Indice de saponification : 170 - 179
Identité (IR) : test réussi

Noms de l'ester 2-méthylpropylique :

Noms des processus réglementaires :
Stéarate d'isobutyle
stéarate d'isobutyle

Noms IUPAC :
octadécanoate de 2-méthylpropyle
2-méthylpropyl octadekanoát
octadécanoate d'isobutyle
STÉARATE D'ISOBUTYLE
Stéarate d'isobutyle
stéarate d'isobutyle
acide octadécanoïque, 2-méthylpropyl
Acide octadécanoïque, ester 2-méthylpropylique

Autres identifiants :
646-13-9

Les esters méthyliques d'huiles végétales (EMHV) sont un type de biodiesel obtenu à partir d'huiles végétales par une opération de transestérification avec du méthanol.

Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les aliments comme émulsifiant.
Les esters de polyglycérol sont une classe de tensioactifs synthétiques non ioniques fréquemment utilisés dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques en raison de leurs propriétés amphiphiles.
La partie hydrophile de ces amphiphiles est constituée d'esters oligomères de glycérol, et la partie hydrophobe est constituée de chaînes alkyles de longueur et de degré d'insaturation variables.

CAS : 67784-82-1
FM : (C3H8O3
EINECS : 211-708-6

Synonymes
Esters de polyglycérol d'acides gras (PGE);Esters d'acides gras de polyglycérol;coco;esters d'acides gras d'huile de coton;acides gras de polyglycérol et de soja;Acides gras de coco, esters d'acides gras d'huile de coton, de polyglycérol et d'acides gras de soja;Décaglycéryle Dipalmitate ;Polyaldo(R) HGMP KFG ;Acides gras de coco, esters d'acides gras d'huile de coton, polyglycérol et acides gras de soja ;67784-82-1 ;614-133-2 ;C12, C16, C18 et C18. 1, esters acides d'hexaglycérol ; DTXSID6095904 ; Esters polyglycérol d'acides gras de graines de coton, d'acides gras de soja et d'acides gras de noix de coco

Dans les aliments, ils sont utilisés comme agents émulsifiants dans la production de produits de boulangerie, de chewing-gum et pour remplacer les graisses.
L'ester de polyglycérol peut être en poudre, solide ou en mucus, sa couleur va du blanc au jaune.
L'ester de polyglycérol a une faible sensibilité à l'eau, une bonne stabilité thermique et une bonne résistance aux acides et au sel.
Plus le degré de polymérisation du polyglycérol est élevé, plus la longueur de la chaîne d'acide gras est courte, plus le degré d'estérification est faible, meilleure est l'hydrophilie, et vice versa, plus la lipophilie est forte.
Généralement, la valeur HLB du polyglycéride est comprise entre 2 et 16.
L'ester de polyglycérol est un type de complément alimentaire à base de glycérol et d'acides gras.
L'ester de polyglycérol est utilisé pour améliorer la texture et la saveur des aliments, ainsi que pour fournir une source d'énergie.
L'ester de polyglycérol est également utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les produits alimentaires.

Il a été démontré que les esters de polyglycérol présentent de nombreux avantages pour la santé, notamment une meilleure digestion, une absorption accrue des vitamines liposolubles, une amélioration du taux de cholestérol et une amélioration du taux de sucre dans le sang.
De plus, les esters de polyglycérol ont des propriétés anti-inflammatoires, ce qui peut aider à réduire le risque de certaines maladies.
Enfin, les esters de polyglycérol ont des propriétés antioxydantes, qui peuvent aider à protéger l’organisme des dommages causés par les radicaux libres.

Les dangers potentiels liés à la prise d'un complément alimentaire à base d'ester de polyglycérol incluent un risque accru de troubles gastro-intestinaux, tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'ester de polyglycérol peut également provoquer une réaction allergique chez certaines personnes, entraînant des éruptions cutanées, des démangeaisons et des difficultés respiratoires.
De plus, l'ester de polyglycérol peut interagir avec certains médicaments, tels que les anticoagulants, et entraîner un risque accru de saignement.
Il est important de consulter un médecin avant de prendre un complément alimentaire pour vous assurer qu'il est sans danger pour vous.

Poudre jaune paille ou solide granulaire facilement soluble dans les huiles et les graisses et soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol.
L'ester de polyglycérol peut être dispersé dans l'eau chaude.
L'ester de polyglycérol est un tensioactif non ionique avec des caractéristiques telles que la résistance aux températures élevées et aux acides et la valeur HLB est de 7,2.
L'ester de polyglycérol est un émulsifiant non ionique, valeur HLB 8-10. Avec un degré élevé de sécurité, sa plus grande caractéristique est que dans un environnement alcalin, neutre et acide, elle est assez stable, par rapport à des produits similaires avec une meilleure résistance aux températures élevées, et dans une teneur élevée en sel, elle présente également de bonnes performances d'émulsification ; Incolore, insipide, inodore, difficile à hydrolyser, aucun effet indésirable sur l'apparence et l'odeur des cosmétiques ; L'ester de polyglycérol a un très bon effet synergique.
Deux ou plusieurs types d’esters d’acides gras de polyglycérol produiront de meilleurs effets lorsqu’ils seront utilisés en combinaison.
L'ester de polyglycérol a une forte capacité émulsifiante et un dosage moindre.

Les usages
Les esters de polyglycérol sont utilisés comme complément alimentaire pour améliorer la texture et la saveur des produits alimentaires, tels que les produits de boulangerie, les produits laitiers et les sauces.
Ils sont également utilisés comme émulsifiants et stabilisants dans divers produits alimentaires.
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans l’industrie alimentaire comme émulsifiant, stabilisant et épaississant.
Ils sont utilisés pour améliorer la texture et la durée de conservation des aliments transformés, tels que la margarine, la crème glacée et les vinaigrettes.
Ils sont également utilisés pour améliorer la texture des produits de boulangerie, comme les gâteaux et les biscuits.

L'ester de polyglycérol est une sorte de monoglycéride hydrophile et peut produire un fort effet émulsifiant pour les huiles et les graisses.
1. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans la margarine, le beurre, l'huile de shortening et la sauce d'huître comme émulsifiant et additif modificateur de cristaux pour empêcher la séparation huile-eau et prolonger la période de conservation.
2 L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans la pâtisserie alimentaire pour fabriquer des huiles et des graisses dispersées de manière plus homogène dans la pâte afin d'obtenir une plus grande aptitude au moussage et de produire un plus grand volume de produit, une sensation fine et souple en bouche.
3. L'ester de polyglycérol peut être ajouté à la crème glacée pour rendre tous les composants mélangés plus homogènes, empêcher la formation de gros cristaux de glace, aider à produire une structure de pores fine et dense, améliorer son taux d'expansion et produire une sensation douce et fine en bouche.

4. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les boissons lactées comme émulsifiant, agent mouillant, cosolvant, etc.
L'ester de polyglycérol peut également en améliorer la saveur, l'arôme et la couleur.
5. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les produits carnés pour prévenir le vieillissement, le rétrécissement, l'absorption d'eau et le durcissement de l'amidon.
6. L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les bonbons et les chocolats pour empêcher la séparation huile-eau et conserver un bon goût.

L'ester de polyglycérol est utilisé comme substitut du polysorbate et comme inhibiteur de cristaux.
L'ester de polyglycérol est également un tensioactif alimentaire unique au goût fade avec des restrictions minimales sur le niveau d'utilisation ou l'application.
L'ester de polyglycérol est utilisé en remplacement du polysorbate 60.

Une application importante de l'ester de polyglycérol concerne les pâtes à gâteaux contenant peu ou pas de graisse et d'huile (c'est-à-dire les pâtes pour génoises, les petits pains suisses et les types similaires de formulations de gâteaux à base d'œuf, de sucre et de farine et/ou d'amidon).
L'ester de polyglycérol améliore l'aération et aide à stabiliser les mousses.
L'utilisation d'ester de polyglycérol permet de produire des génoises par mélange en une seule étape et de produire des produits finaux avec une structure de mie plus fine et une durée de conservation plus longue.

L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les margarines.
L'ajout d'ester de polyglycérol améliore les propriétés fonctionnelles de la margarine (par exemple les propriétés organoleptiques des pâtes à tartiner, la stabilisation ou l'aération des aliments) en plus de l'émulsification de l'émulsion.
Il est rapporté que les esters de polyglycérol améliorent les propriétés organolepiques d'une margarine ou d'une pâte à tartiner faible en gras en réduisant le grain de la phase lipidique pour donner une plasticité et une élasticité de la margarine correspondant au beurre naturel.

Comparé aux émulsifiants alternatifs, tels que les monoglycérides, l'ester de polyglycérol présente l'avantage de fournir une stabilité à long terme des propriétés de fouettage, ce qui fait de l'émulsifiant un excellent choix pour les mélanges à gâteaux.
L'ester de polyglycérol peut également être utilisé comme shortening faible en gras.
Ils peuvent également former des systèmes d’émulsion avec une grande quantité d’eau, réduisant ainsi la teneur calorique globale d’un produit alimentaire.
En tant qu'émulsifiant α, les esters de polyglycérol ont également des effets adoucissants et anti-rassissement des miettes et contribuent également à améliorer le volume du gâteau dans les produits de boulangerie.
La raison en est que les émulsifiants peuvent réduire le taux de rétrogradation de l’amidon.

L'ester de polyglycérol peut être utilisé dans les émulsions et les garnitures fouettables.
Ils peuvent favoriser l’agrégation des particules de graisse et l’absorption de l’eau, et contribuer à augmenter la viscosité et l’aération, ainsi qu’à réduire la coalescence.
Différente des monoglycérides (MG), la structure du gel α formée par les esters de polyglycérol est thermodynamiquement plus stable, ce qui signifie que le système d'émulsion formé par les PGE est plus stable que celui des MG.
Les mélanges d'ester de polyglycérol et de MG sont connus pour améliorer l'aération et la stabilité des génoises avec un temps de mélange réduit et une stabilité améliorée de la mousse et de l'émulsion.

L'ester dibasique ou DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
Selon l'application, l'alcool peut être du méthanol ou des monoalcools de poids moléculaire plus élevé.
Des mélanges de différents esters méthyliques dibasiques sont produits dans le commerce à partir d'acides à chaîne courte tels que l'acide adipique, l'acide glutarique et l'acide succinique.

CAS : 95481-62-2
MF : C21H36O12
MW : 480,51

Ils sont ininflammables, facilement biodégradables, non corrosifs et dégagent une légère odeur fruitée.
Les esters dibasiques de phtalates, d'adipates et d'azélates avec des alcools en C8 à C10 ont trouvé une utilisation commerciale en tant que lubrifiants, finitions de filage et additifs.
Les esters dibasiques sont un mélange d'esters d'acides dicarboxyliques qui sont ininflammables, facilement biodégradables, non corrosifs et ont une légère odeur fruitée.
Ces propriétés font de l'ester dibasique un solvant relativement sûr qui peut être utilisé à diverses fins.
L'ester dibasique est un mélange raffiné d'esters diméthyliques d'acides adipique, glutarique et succinique.
L'ester dibasique est un liquide ininflammable, facilement biodégradable et non corrosif avec une légère odeur fruitée.

L'ester dibasique est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais seulement légèrement soluble dans l'eau et les paraffines supérieures.
Les esters dibasiques sont des esters diméthyliques raffinés des acides adipique, glutarique et succinique.
Les esters dibasiques sont des liquides clairs et incolores
ayant une odeur fruitée douce et caractéristique.
Ils sont facilement solubles dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais ne sont que légèrement solubles dans l'eau et les hydrocarbures.
L'ester dibasique est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement - tous les facteurs conduisant à des options de formulation respectueuses de l'environnement.

Propriétés chimiques de l'ester dibasique
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225 °C (lit.)
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (litt.)
Fp : 212 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Limite d'explosivité : 8 %
InChI : InChI=1S/C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6-8(10)12-2 ;1-10-6(8)4-3-5- 7(9)11-2 ;1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-6H2,1-2H3 ;3-5H2,1-2H3 ;3-4H2,1- 2H3
InChIKey : QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(=O)(OC)CCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCC(=O)OC
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ester dibasique (95481-62-2)

L'ester dibasique est un ester d'un acide dicarboxylique.
Ininflammable, non corrosif et rapidement biodégradable - tous les facteurs menant à un produit respectueux de l'environnement.
Facilement soluble dans l'alcool et peu soluble dans l'eau, l'ester dibasique est incolore, limpide et dégage une odeur légèrement fruitée.

Les usages
L'ester dibasique était couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions de filage.
L'ester dibasique agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.

L'ester dibasique et ses fractions servent de matières premières pour les plastifiants, les polymères.
Le N/Aer (DBE) et ses fractions servent de matières premières pour les plastifiants, les polymères.
Ces applications se développent rapidement à mesure que de nouvelles utilisations sont trouvées pour les esters dibasiques en tant que blocs de construction.

Applications:
Plastifiants
Certains esters d'acides adipique, glutarique et succinique (sous forme de mélanges ou individuellement) sont d'excellents plastifiants pour divers systèmes polymères, y compris les résines de chlorure de polyvinyle.

Intermédiaire polymère
En tant que source d'acides adipique, glutarique et succinique et de leurs mélanges, les esters diabasiques fournissent des structures polymères uniques.
En sélectionnant la fraction d'ester dibasique appropriée, les propriétés, telles que la flexibilité à basse température, peuvent être adaptées pour répondre à des besoins spécifiques.

Polyester polyols pour uréthanes
Les polyols à base d'ester dibasique sont utilisés pour fabriquer des élastomères de polyuréthane, des revêtements et des mousses souples et rigides.

Résines de papier résistantes à l'humidité
L'ester dibasique-2, l'ester dibasique-5 et l'ester dibasique-9 sont particulièrement utiles dans la préparation de polyamides hydrosolubles à longue chaîne du type qui peut être mis à réagir avec l'épichlorhydrine pour former des résines de papier résistantes à l'état humide.

Résines polyesters
Les esters dibasiques sont largement utilisés dans la fabrication de résines de polyester saturées et insaturées.

Intermédiaire chimique de spécialité
Le succinate de diméthyle (DBE-4), le glutarate de diméthyle (DBE-5) et l'adipate de diméthyle (DBE-6) sont des sources abondantes et économiques des fractions adipique, glutarate et succinique pour la synthèse organique.

1) Préparation de revêtements nano anti-tartre et anti-corrosion pour les pipelines de collecte et de transport, qui sont appliqués à l'anti-tartre et à l'anti-corrosion dans les pipelines de collecte et de transport de pétrole.
L'ester dibasique est caractérisé en ce qu'il est composé de 1 partie en poids d'agent A et de 0,1 à 0,3 partie en poids d'agent B, l'agent A comprend la résine époxy bisphénol A, le n-butanol, le xylène, l'ester d'acide divalent, le polydiméthylsiloxane modifié polyéther, copolymère séquencé de haut poids moléculaire contenant un groupe d'affinité pour les pigments, polysiloxane brise-mousse, copolymère polyéther siloxane, polyacrylate, acide polycarboxylique de haut poids moléculaire contenant des dérivés d'amine, nanodioxyde de titane, nanodioxyde de silicium, séricite, talc et graphite en flocons; Parmi eux, l'agent B comprend le polyamide.

L'effet est le suivant : le revêtement a une excellente maniabilité et stabilité au stockage, et le film de revêtement a d'excellentes performances anti-encrassement et une excellente résistance à la corrosion.
Le taux d'inhibition du tartre des pipelines peut atteindre plus de 80 %.

2) un éclaircissant d'appât haute performance respectueux de l'environnement a été préparé, composé d'ester d'acide divalent, de poudre de PVC, de photoinitiateur de radicaux libres, d'acétate d'éthyle, de butyral de polyvinyle, de paraffine liquide et d'eau magnétisée.
L'ester dibasique utilise un ester d'acide divalent et de la poudre de PVC comme principales matières premières, complétées par un photoinitiateur de radicaux libres, de l'acétate d'éthyle, du butyral de polyvinyle, de la paraffine liquide et de l'eau magnétisée, et est raffinée par une technologie de production avancée.
Parmi eux, l'acétate d'éthyle et le butyral de polyvinyle jouent principalement un rôle dans l'augmentation de la viscosité, de sorte que l'azurant puisse adhérer à la surface de l'appât, et l'acétate d'éthyle a une odeur fruitée, qui attire facilement les poissons pour se nourrir.
La fonction principale de l'ester d'acide divalent est de dissoudre la poudre de PVC, ce qui a pour effet d'éclaircir et d'améliorer la brillance.
L'ester dibasique est un solvant dégradable et respectueux de l'environnement.
Une fois que l'azurant d'appât est imprégné, chauffé et séché, le produit peut présenter un état de haute luminosité, avec une couleur vive, un taux de leurre réaliste et élevé, en particulier pour attirer les poissons dans les eaux profondes.

Méthode de production
(1) estérification catalytique continue : comprenant la première estérification catalytique et la seconde estérification catalytique : une première estérification catalytique : selon le rapport massique du catalyseur acide nylon, méthanol et sulfate de cérium hydraté de 1:1,3:0,02, peser chaque matière première, ajouter les matières premières acide de nylon et méthanol à la bouilloire de réaction dans l'ordre, puis ajouter le catalyseur de sulfate de cérium hydraté, chauffer tout en remuant, chauffer à 120 ℃, maintenir la température inchangée, la pression à l'intérieur de la bouilloire de réaction est contrôlée pour être 125KPa, et la réaction est conduite pendant 1 heure.

Le catalyseur aqueux de sulfate de cérium est composé d'un composant actif de sulfate de cérium et d'un support de silicium mésoporeux double, le pourcentage massique de sulfate de cérium étant de 42 % et le reste étant constitué de mésopores doubles.
La taille des pores des petits mésopores des doubles mésopores est de 3 à 5 nm et la taille des pores des grands mésopores est de 10. B La deuxième estérification catalytique : La réaction est effectuée en introduisant en continu du méthanol dans la cuve de réaction.
L'eau générée par la réaction est extraite avec du méthanol pour poursuivre la réaction. La quantité de méthanol ajoutée est la quantité de méthanol ajoutée lors de la première estérification catalytique. 143%, cette étape réactionnelle est une réaction atmosphérique.

La température de réaction est contrôlée en contrôlant la vitesse d'entrée du méthanol.
La température de réaction à ce stade est de 130 ℃, en maintenant la température constante et en ajoutant des catalyseurs au titanate, la quantité d'addition est de 8,2 ‰ de la masse totale des réactifs et l'indice d'acide est mesuré pendant 5 heures.
Lorsque l'indice d'acide atteint moins de 5mgKOH/g, la température est rapidement réduite à 65℃, la réaction est arrêtée et le produit brut est obtenu.
Le catalyseur au titanate est un mélange de titanate de tétraéthyle, de titanate de tétrapropyle et de titanate de tétraisopropyle, et le rapport massique est de 2:5:3.

(2) lavage alcalin et neutralisation : filtrer et séparer le catalyseur, ajouter lentement 20 % de NaHCO3 au produit brut de la bouilloire de réaction, agiter à une vitesse de 100 rad/min tout en ajoutant à une température de 85 ℃, arrêter l'ajout et continuer à agiter pendant 10 min lorsque l'indice d'acide du produit brut est inférieur à 0,5 mg KOH/g ; Le catalyseur séparé est réutilisé après un simple traitement, et le nombre de fois d'utilisation est enregistré.

(3) debout à basse température : placez les produits ci-dessus à une température ambiante de -3 ℃ et laissez reposer pendant 25 min. après stratification, la couche d'eau est séparée pour éliminer l'eau.

(4) pomper le produit brut après élimination de l'eau dans la tour d'élimination de la lumière, réduire la pression à -0,01 MPa, régler la température maximale à 105 ℃, retirer les composants légers et faire circuler le méthanol dans les composants légers vers l'estérification catalytique réacteur pour réutilisation après déshydratation et élimination des impuretés ; La couche de garnissage fournie dans la tour d'élimination de la lumière adopte un anneau étagé en plastique polypropylène, le diamètre de l'anneau étagé utilisé est de 50 mm et la partie supérieure adopte le reflux dans le tube.

(5) mettre le produit brut avec les composants légers retirés dans la tour de retrait de poids, et décompresser pour retirer les composants lourds ; La pression après décompression est contrôlée à -0,085 MPa, la température supérieure de la tour d'élimination du poids est contrôlée à 125 ℃, la température inférieure de la tour est contrôlée à 150 ℃, le taux de reflux est réglé sur 0,7 et les produits à la haut de la tour sont collectés.
Le produit traité par la méthode ci-dessus, après le test, la couleur du produit est stable, la chromaticité est légère et la chromaticité n'est pas très différente.

Le composant principal est le NME (succinate de diméthyle, glutarate de diméthyle et adipate de diméthyle). La pureté du NME est de 99,82%, dont la teneur en méthanol est de 0,021% et la teneur en ester monométhylique est de 0,012 ‰; après l'analyse de la qualité des différents composants précédents, la sélectivité de la réaction est de 99,83 % ; l'indice d'acide du produit est de 0,14 mg KOH/g ; la teneur en humidité du produit est de 0,020 % ; après que le catalyseur a été utilisé 30 fois, l'activité diminue de moins de 10 %, il est stable pendant l'utilisation et a de bonnes performances de réutilisation.
Il n'est pas facile d'être empoisonné, ne corrode pas l'équipement et ne pollue pas l'environnement.

Synonymes
Estasol
Ester dibasique
95481-62-2
RDPE
butanedioate de diméthyle; hexanedioate de diméthyle; pentanedioate de diméthyle
Ester dibasique DBE
Acide pentanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec butanedioate de diméthyle et hexanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butandedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butanedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
SCHEMBL4450294
adipate de diméthyle glutarate de diméthyle succinate de diméthyle
butanedioate de diméthyle, hexanedioate de diméthyle, pentanedioate de diméthyle
composé d'adipate de diméthyle avec du glutarate de diméthyle et du succinate de diméthyle (1:1:1)
DBE
FAIT
IMSOL
ACIDE DIBASIQUE
ESTER DIBASIQUE
Esters dibasiques
Ester dibasique Dbe
DBE ESTER DIBASIQUE
Esters dibasiques (DBE)
DBE, mélange d'esters dibasiques
Esters diméthyliques aliphatiques mélangés
DBE, esters dibasiques, butanedioate de diméthyle

L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais seulement légèrement soluble dans l'eau et les paraffines supérieures.


Numéro CAS : 95481-62-2
Numéro CE : 619-131-5
Numéro MDL : MFCD00152995
Formule linéaire : CH3O2C(CH2)nCO2CH3 (n=2,3,4)
Formule moléculaire : C21H36O12


L'ester dibasique DBE est facilement biodégradable.
L'ester dibasique DBE est constitué d'esters diméthyliques raffinés d'acides adipique, glutarique et succinique.
L'ester dibasique DBE est un liquide clair et incolore ayant une odeur fruitée douce et caractéristique.


L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais n'est que légèrement soluble dans l'eau et les hydrocarbures.
L'ester dibasique DBE est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement – autant de facteurs conduisant à des options de formulation respectueuses de l'environnement.
L'ester dibasique DBE est composé d'un mélange liquide d'esters d'acide diméthyldicarboxylique comprenant du glutarate de diméthyle, de l'adipate de diméthyle et du succinate de diméthyle.


L'ester dibasique DBE est ininflammable, facilement biodégradable,
non corrosif et a une légère odeur.
L'ester dibasique DBE est un mélange de succinate de diméthyle, de glutarate de diméthyle et d'adipate de diméthyle.


L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
L'ester dibasique DBE dépend de l'application, l'alcool peut être du méthanol ou des monoalcools de poids moléculaire plus élevé.
L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.


L'ester dibasique DBE est normalement un mélange de succinate de diméthyle, de glutarate de diméthyle et d'adipate de diméthyle.
L'ester dibasique DBE de solvant à point d'ébullition ��levé respectueux de l'environnement, également connu sous le nom d'ester d'acide divalent, ester d'acide dibasique, ester diméthylique d'acide mixte, est un mélange d'esters d'acide divalent.


Liquide transparent incolore, légèrement aromatique, les principaux composants de l'ester dibasique DBE sont le succinate de diméthyle CH3OOC(CH2)2COOCH3, le glutarate de diméthyle CH3OOC(CH2)3COOCH3, l'acide adipique, l'acide diméthylique CH3OOC(CH2)4COOCH3.
L'ester dibasique DBE est un solvant écologique à point d'ébullition élevé qui peut être biodégradé.


L'ester dibasique DBE est un solvant de revêtement respectueux de l'environnement avec une bonne solubilité, une faible volatilité, un écoulement facile, une sécurité élevée, une non-toxicité, une stabilité photochimique, etc.
L'ester dibasique DBE est un liquide transparent non toxique et incolore avec un léger arôme d'ester.


L'ester dibasique DBE est constitué des esters diméthyliques raffinés des acides adipique, glutarique et succinique.
L’ester dibasique DBE est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement – autant de facteurs conduisant à un produit respectueux de l’environnement.
Facilement soluble dans l’alcool et peu soluble dans l’eau, l’ester dibasique DBE est incolore, limpide et possède une odeur légèrement fruitée.


L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
Selon l'application, l'alcool peut être du méthanol ou des monoalcools de poids moléculaire plus élevé.
Des mélanges de différents esters méthyldibasiques sont produits commercialement à partir d'acides à chaîne courte tels que l'acide adipique, l'acide glutarique et l'acide succinique.


Ils sont ininflammables, facilement biodégradables, non corrosifs et dégagent une odeur douce et fruitée.
Les esters dibasiques de phtalates, d'adipates et d'azélates avec des alcools en C8 à C10 ont trouvé une utilisation commerciale comme lubrifiants, produits de finition de filage et additifs.
L'ester dibasique DBE est un mélange raffiné d'esters diméthyliques d'acides adipique, glutarique et succinique.


L'ester dibasique DBE est un liquide ininflammable, facilement biodégradable et non corrosif avec une légère odeur fruitée.
L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et de nombreux hydrocarbures, mais seulement légèrement soluble dans l'eau et les paraffines supérieures.
L'ester dibasique DBE est un mélange chimique d'esters diméthyliques.


L'ester dibasique DBE est un liquide incolore et clair avec une odeur douce et agréable.
L'ester dibasique DBE est une alternative diversifiée et écologiquement compatible à de nombreux autres solvants nécessitant un étiquetage.
L'ester dibasique DBE présente un certain nombre d'avantages tels qu'une solubilité élevée et un faible potentiel de risque pour l'homme et l'environnement.


L'ester dibasique DBE a également un point d'éclair élevé et une très faible volatilité.
L'ester dibasique DBE est facilement soluble dans les alcools, les cétones, les éthers et la plupart des hydrocarbures, alors qu'il est légèrement soluble dans des substances telles que l'eau ou les hydrocarbures paraffiniques supérieurs.


L'ester dibasique DBE est un produit très intéressant de par sa large gamme d'applications.
L'ester dibasique DBE est un ester mixte d'acide dibasique avec un point d'ébullition élevé.
L'ester dibasique DBE est une sorte de solvant à faible toxicité, à faible odeur, biodégradable et respectueux de l'environnement.
L'ester dibasique DBE est un solvant facilement biodégradable, à faible odeur et à faible teneur en COV, utilisé dans une grande variété d'applications industrielles et spécialisées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DBE DIBASIC ESTER :
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les coulis chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre et les adhésifs.
L'ester dibasique DBE peut remplacer l'isophorone, le cyclohexanonel, le type de solvant éther, etc.


L'ester dibasique DBE est largement appliqué dans les domaines du revêtement d'acier de pièce de monnaie, du revêtement d'automobile, du revêtement de cuisson, du revêtement d'impression sur plaque d'étain, du revêtement de menuiserie, du revêtement de récipient/canette, de l'industrie de l'encre d'imprimerie, du revêtement de meubles métalliques, de la résine de fonderie et de l'industrie du revêtement isolant.
L'ester dibasique DBE est utilisé pour peindre des décapants, des revêtements, des plastifiants, des résines, des solvants et des adhésifs.


L'ester dibasique DBE est un mélange de glutarate de diméthyle, de succinate de diméthyle et d'adipate de diméthyle utilisé dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants de peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les injections chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures. , spray de cèdre et adhésifs.



L'ester dibasique DBE est principalement utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé dans l'industrie du revêtement et peut remplacer l'isophorone, l'éther de glycol, la cyclohexanone et d'autres solvants hautement toxiques sont utilisés pour la cuisson de revêtements de résine synthétique et de revêtements en bobines à séchage rapide à haute température, de revêtements en feuilles, et peut recouvrir les murs intérieurs et extérieurs.


L'ester dibasique DBE est utilisé dans les revêtements automobiles pour obtenir la brillance et la douceur idéales des films de peinture intermédiaires et de finition.
L'ester dibasique DBE peut également être utilisé dans les décapants pour peinture et les agents de nettoyage, et est largement utilisé dans des industries telles que celles des encres, du moulage de nouveaux adhésifs et des intermédiaires synthétiques organiques.


L'ester dibasique DBE agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les injections chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre et les adhésifs.


L'ester dibasique DBE était couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions d'essorage.
L'ester dibasique DBE agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.
L'ester dibasique DBE est couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions d'essorage.


L'ester dibasique DBE agit comme agent de revêtement pour les fils magnétiques et émaillés, les disques à mémoire magnétique, les automobiles, les bobines, les canettes, les feuilles, la peinture industrielle, etc.
Contrairement à son utilisation avec la peinture, l'ester dibasique DBE est également considéré comme un excellent agent décapant.
L'ester dibasique DBE peut facilement nettoyer la résine et la peinture, le polyuréthane, les revêtements, les encres et autres substances polaires.


De nombreuses zones métropolitaines utilisent l'ester dibasique DBE pour éliminer les graffitis et la peinture en aérosol des façades des bâtiments.
Le lent taux d'évaporation de l'ester dibasique DBE signifie qu'il peut être appliqué sur une surface et éliminer la crasse ou le revêtement au fil du temps sans aucune nouvelle application nécessaire.


En tant que nettoyant, l'ester dibasique DBE n'est pas caustique pour l'environnement, ce qui a conduit de nombreuses organisations à incorporer ce produit chimique dans leur programme de nettoyage.
L'ester dibasique DBE est utilisé avec d'autres esters ou solvants, une formule unique peut être créée pour des utilisations variées.


L’ester dibasique DBE s’évaporant lentement, il peut être utilisé à plusieurs reprises après recyclage.
De nombreux solvants industriels ont été placés sur la liste de surveillance environnementale ; L'ester dibasique DBE peut remplacer plusieurs de ces produits chimiques les plus dangereux.
L'industrie du plastique utilise l'ester dibasique DBE de diverses manières, notamment comme intermédiaire pour les polyesters polyols pour les uréthanes.


Le polyester et l'époxy trouvent l'ester dibasique DBE l'ingrédient parfait pour créer une couche d'étanchéité.
La stabilisation des sols est une facette agricole de l'ester dibasique DBE, qui est également ajouté aux pesticides et aux insecticides.
D'autres applications de l'ester dibasique DBE incluent son utilisation dans les détergents liquides, pour l'inhibition de la corrosion et pour la lubrification des textiles.


L'ester dibasique DBE pourrait être le produit chimique industriel parfait pour votre organisation.
Que vous nettoyiez une zone, décapiez la peinture de surfaces ou recouvriez des surfaces pour prévenir la corrosion, l'ester dibasique DBE est un bon choix pour votre entreprise et l'environnement.


L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant dans les revêtements de canettes/bobines, à base d'eau, de fils magnétiques et automobiles.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les nettoyants industriels, les décapants pour peinture, les liants de fonderie, les encres d'imprimerie, les textiles, les lubrifiants, les solvants de réaction de l'uréthane, les solvants peroxydes et les coulis chimiques/stabilisation des sols.


L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les injections chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre et les adhésifs.
L'ester dibasique DBE était couramment utilisé comme lubrifiants, solvants, plastifiants, additifs et finitions d'essorage.


L'ester dibasique DBE est largement appliqué dans les domaines du revêtement d'acier de pièce de monnaie, du revêtement d'automobile, du revêtement de cuisson, du revêtement d'impression sur plaque d'étain, du revêtement de menuiserie, du revêtement de récipients/canettes, de l'industrie des encres d'imprimerie, du revêtement de meubles métalliques, de la résine de fonderie et de l'industrie des revêtements isolants.
L'ester dibasique DBE peut remplacer l'isophorone, la cyclohexanone, le type de solvant éther, etc.


L'ester dibasique DBE offre une très bonne solvabilité, un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur, une évaporation lente, un point d'éclair élevé, une faible toxicité et une odeur légère.
L'ester dibasique DBE offre une compatibilité avec de nombreux plastiques, notamment le polyéthylène, le polypropylène, les résines fluorocarbonées, le nylon et la résine acétalique, ainsi qu'avec des élastomères tels que le silicone, le caoutchouc éthylène/propylène, le caoutchouc butyle et les fluoropolymères.


L'ester dibasique DBE est principalement utilisé comme solvant et intermédiaire.
L'ester dibasique DBE est utilisé pour enlever les graffitis, les décapants pour peinture, les solutions de nettoyage industrielles, les revêtements automobiles, les revêtements industriels, les revêtements en bobine, les encres d'imprimerie, la stabilisation agrochimique des sols et les détergents/nettoyants liquides ménagers et industriels.


L'ester dibasique DBE convient à la dissolution de substances polaires telles que les résines polyuréthane, polyester et acrylate et peut être mélangé avec de l'eau en utilisant une variété de tensioactifs.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les peintures, les revêtements, les plastifiants, les intermédiaires chimiques, les résines, les liants, les coulis, les fluides de forage pour champs pétrolifères et les adhésifs.


Ester dibasique DBE utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane, des mousses flexibles et des mousses rigides.
L'ester dibasique DBE est utilisé dans les revêtements de boîtes et de bobines, les liants pour noyaux de fonderie, les laques acryliques, les finitions pour bois, les encres d'imprimerie, les décapants pour peinture, diverses applications de nettoyage industriel, y compris le dégraissage des métaux, le nettoyage des résines GRP, le nettoyage des mains, etc., les joints, les produits d'étanchéité et les formulations de cire. , etc.


L'ester dibasique DBE est un ester d'acide dicarboxylique utilisé comme solvant dans les peintures, les revêtements en continu, les décapants pour peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, les coulis chimiques, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre. , et des adhésifs.
L'ester dibasique DBE est largement utilisé dans les peintures, les revêtements, les encres d'imprimerie et d'autres domaines.


L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant.
L'ester dibasique DBE peut être utilisé comme diluant dans les revêtements et s'est avéré avoir une bonne résistance à l'abrasion, aux intempéries et à la corrosion.
L'ester dibasique DBE est également utilisé dans le processus de réduction des époxydes, qui sont importants pour de nombreux processus industriels.


L'ester dibasique DBE peut être utilisé dans la fabrication de solvants, tels que les éthers de diéthylèneglycol et les éthers d'éthylèneglycol.
L'ester dibasique DBE est un composant de l'huile décapante, utilisée pour éliminer les revêtements des métaux ou des plastiques.
L'ester dibasique DBE peut être trouvé dans les matériaux isolants en polystyrène.


L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant dans les peintures et vernis, les nettoyants et les durcisseurs de moules.
L'ester dibasique DBE peut fournir une flexibilité à basse température et constitue un excellent plastifiant pour le PVC et d'autres systèmes polymères.
L'ester dibasique DBE est utilisé comme solvant dans les adhésifs, les joints et les joints.


L'ester dibasique DBE peut également être utilisé comme produit intermédiaire pour les mousses PU et les plastifiants.
En particulier en matière de protection de l'environnement, l'ester dibasique DBE constitue une alternative indispensable aux solvants traditionnels tels que le chlorure de méthylène et l'acétone, ce qui signifie que le domaine d'application ne cesse de croître.


L'ester dibasique DBE est utilisé pour remplacer l'ester dibasique à base biologique.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les formulations et le nettoyage.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les peintures industrielles et domestiques.


L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les revêtements automobiles, l'émail métallique et d'autres revêtements.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les couches d'étanchéité en polyester et époxy.
L'ester dibasique DBE est un solvant utilisé pour les formulations d'encre, y compris les encres d'imprimante.


L'ester dibasique DBE est utilisé dans les applications de nettoyage HI&I.
L'ester dibasique DBE est un ester dibasique utilisé comme solvant.
L'ester dibasique DBE peut être utilisé comme diluant dans les revêtements et s'est avéré avoir une bonne résistance à l'abrasion, aux intempéries et à la corrosion.


L'ester dibasique DBE est également utilisé dans le processus de réduction des époxydes, qui sont importants pour de nombreux processus industriels.
L'ester dibasique DBE peut être utilisé dans la fabrication de solvants, tels que les éthers de diéthylèneglycol et les éthers d'éthylèneglycol.
L'ester dibasique DBE est un composant de l'huile décapante, utilisée pour éliminer les revêtements des métaux ou des plastiques.


Il a été démontré que l'ester dibasique du DBE inhibe certains organismes (par exemple les bactéries) à de faibles concentrations et peut être toxique à des concentrations élevées.
L'ester dibasique DBE peut être trouvé dans les matériaux isolants en polystyrène.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE L'ESTER DIBASIQUE DBE :
*Meilleur pouvoir nettoyant que l'ester dibasique à base de pétrole
* Solvant de nettoyage de précision qui sèche complètement et ne laisse aucun résidu
*20 à 30 % plus efficace en matière de réduction de la viscosité que l'ester dibasique
*Fournit d'excellentes caractéristiques d'écoulement dans la formulation
*Sûr, non toxique, non cancérigène
*Haute capacité de chargement
*Facile et peu coûteux à distiller ou à recycler
*100 pour cent biodégradable en dioxyde de carbone et en eau
*Neutre en carbone
* Solvant SNAP approuvé par l'EPA
*Pas de produits chimiques appauvrissant la couche d'ozone (ODC)
*Aucun ingrédient dangereux pour l'environnement
*Aucun polluant atmosphérique dangereux (PAD)



INDUSTRIES DE L'ESTER DIBASIQUE DBE :
*Construction de bâtiments,
*Impression et emballage,
*Agriculture,
*Fabrication de produits chimiques,
*Construction,
*Biens de consommation,
*Pétrole et énergie,
*Peintures et revêtements,
*Soins HI&I,
*Adhésifs et mastics,
*Industriel



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ESTER DIBASIQUE DBE :
L'ester dibasique DBE est un ester d'un acide dicarboxylique.
L’ester dibasique DBE est ininflammable, non corrosif et se biodégrade rapidement – autant de facteurs conduisant à un produit respectueux de l’environnement.
Facilement soluble dans l’alcool et peu soluble dans l’eau, l’ester dibasique DBE est incolore, limpide et possède une odeur légèrement fruitée.



UTILISER L'ESTER DIBASIQUE DBE COMME REMPLACEMENT POUR :
*N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)
*MEK
*Le chlorure de méthylène
*Isophorone
*Certains éthers de glycol et leurs acétates
*Acétone
*Acide crésylique



MÉLANGE DBE ESTER DIBASIQUE - UTILISATION :
les esters d'acide divalent sont largement utilisés dans les revêtements automobiles, les revêtements de plaques d'acier colorés, les revêtements en conserve, les fils émaillés et les matériaux électriques ménagers, les revêtements de bois de meubles et d'autres industries. Des exemples de son application sont les suivants :

1) Préparation de nano-revêtements anti-calcaire et anti-corrosion pour les pipelines de collecte et de transport, qui sont appliqués pour l'anti-calcaire et l'anti-corrosion dans les pipelines de collecte et de transport de pétrole.

Il est caractérisé en ce qu'il est composé de 1 partie en poids d'agent A et de 0,1 à 0,3 partie en poids d'agent B, l'agent A comprend une résine époxy de bisphénol A, du n-butanol, du xylène, un ester d'acide divalent, un polydiméthylsiloxane modifié par polyéther, un copolymère séquencé de poids moléculaire contenant un groupe d'affinité pigmentaire, polysiloxane anti-mousse, copolymère de polyéther siloxane, polyacrylate, acide polycarboxylique de poids moléculaire élevé contenant des dérivés d'amine, nanodioxyde de titane, nanodioxyde de silicium, séricite, talc et graphite en paillettes; Parmi eux, l'agent B comprend le polyamide.

L'effet est le suivant : le revêtement a une excellente maniabilité et stabilité au stockage, et le film de revêtement a d'excellentes performances antisalissure et une excellente résistance à la corrosion.
Le taux d'inhibition du tartre des pipelines peut atteindre plus de 80 %.

2) un azurant d'appât haute performance respectueux de l'environnement a été préparé, composé d'ester d'acide divalent, de poudre de PVC, de photoinitiateur de radicaux libres, d'acétate d'éthyle, de polyvinylbutyral, de paraffine liquide et d'eau magnétisée.
Ce produit utilise de l'ester d'acide divalent et de la poudre de PVC comme matières premières principales, complétés par un photoinitiateur de radicaux libres, de l'acétate d'éthyle, du polyvinylbutyral, de la paraffine liquide et de l'eau magnétisée, et est raffiné par une technologie de production avancée.

Parmi eux, l'acétate d'éthyle et le polyvinylbutyral jouent principalement un rôle dans l'augmentation de la viscosité, de sorte que l'azurant puisse adhérer à la surface de l'appât, et l'acétate d'éthyle a une odeur fruitée, qui attire facilement les poissons pour se nourrir.
La fonction principale de l'ester d'acide divalent est de dissoudre la poudre de PVC, ce qui a pour effet d'éclaircir et d'améliorer la brillance.

C'est un solvant dégradable et respectueux de l'environnement.
Une fois l'azurant d'appât imprégné, chauffé et séché, le produit peut présenter un état de lumière élevée, avec une couleur vive, réaliste et un taux d'appât de poisson élevé, en particulier pour attirer les poissons dans les eaux profondes.



MÉLANGE DBE DIBASIC ESTER - MÉTHODE DE PRODUCTION :
(1) estérification catalytique continue : comprenant la première estérification catalytique et la deuxième estérification catalytique : une première estérification catalytique : selon le rapport massique de l'acide nylon, du méthanol et du catalyseur au sulfate de cérium hydraté de 1 : 1,3 : 0,02, peser chaque matière première, ajoutez les matières premières acide nylon et méthanol à la bouilloire de réaction en séquence, puis ajoutez le catalyseur de sulfate de cérium hydraté, chauffez tout en remuant, chauffez à 120 ℃ , maintenez la température inchangée, la pression à l'intérieur de la bouilloire de réaction est contrôlée pour être de 125 KPa, et la réaction est réalisée pendant 1 heure.

Le catalyseur aqueux de sulfate de cérium est composé d'un composant actif de sulfate de cérium et d'un support de silicium double mésoporeux, le pourcentage massique de sulfate de cérium étant de 42 %, et le reste étant constitué de doubles mésopores.
La taille des pores des petits mésopores des doubles mésopores est de 3 à 5 nm et la taille des pores des grands mésopores est de 10.
B La deuxième estérification catalytique : La réaction est réalisée en introduisant en continu du méthanol dans la cuve de réaction.

L'eau générée par la réaction est évacuée avec du méthanol pour poursuivre la réaction.
La quantité de méthanol ajoutée est la quantité de méthanol ajoutée lors de la première estérification catalytique. 143%, cette étape réactionnelle est une réaction atmosphérique.
La température de réaction est contrôlée en contrôlant la vitesse d'entrée du méthanol.

La température de réaction à ce stade est de 130 ℃ , en maintenant la température constante et en ajoutant des catalyseurs titanate, la quantité ajoutée est de 8,2 ‰ de la masse totale des réactifs et l'indice d'acide est mesuré pendant 5 heures.
Lorsque l'indice d'acide atteint moins de 5 mg KOH/g, la température est rapidement réduite à 65 ℃ , la réaction est arrêtée et le produit brut est obtenu.
Le catalyseur titanate est un mélange de titanate de tétraéthyle, de titanate de tétrapropyle et de titanate de tétraisopropyle, et le rapport massique est de 2:5:3.

(2) lavage alcalin et neutralisation : filtrer et séparer le catalyseur, ajouter lentement 20 % de NaHCO3 au produit brut de la bouilloire de réaction, remuer à une vitesse de 100 rad/min tout en ajoutant à une température de 85 ℃, arrêter d'ajouter et continuer à remuer pendant 10 minutes lorsque l'indice d'acide du produit brut est inférieur à 0,5 mg KOH/g ; Le catalyseur séparé est réutilisé après un simple traitement et le nombre de fois d'utilisation est enregistré.

(3) debout à basse température : placez les produits ci-dessus à une température ambiante de -3 ℃ et laissez reposer pendant 25 minutes. après stratification, la couche d'eau est séparée pour éliminer l'eau.

(4) pomper le produit brut après élimination de l'eau dans la tour d'élimination de la lumière, réduire la pression à -0,01 MPa, régler la température maximale à 105 ℃ , éliminer les composants légers et faire circuler le méthanol dans les composants légers jusqu'à l'estérification catalytique. réacteur pour réutilisation après déshydratation et élimination des impuretés ; La couche d'emballage fournie dans la tour d'élimination de la lumière adopte un anneau étagé en plastique polypropylène, le diamètre de l'anneau étagé utilisé est de 50 mm et la partie supérieure adopte un reflux dans le tube.

(5) placer le produit brut dont les composants légers ont été retirés dans la tour d'élimination de poids et décompresser pour éliminer les composants lourds ; La pression après décompression est contrôlée à -0,085 MPa, la température supérieure de la tour d'élimination de poids est contrôlée à 125 ℃ , la température inférieure de la tour est contrôlée à 150 ℃ , le taux de reflux est réglé à 0,7 et les produits au le sommet de la tour sont collectés.

Le produit traité par la méthode ci-dessus, après test, la couleur du produit est stable, la chromaticité est légère et la chromaticité n'est pas très différente.
Le composant principal est le NME (succinate de diméthyle, glutarate de diméthyle et adipate de diméthyle)

La pureté du NME est de 99,82 %, dont la teneur en méthanol est de 0,021 % et la teneur en ester monométhylique est de 0,012 ‰ ; après l'analyse qualité des différents composants auparavant, la sélectivité de la réaction est de 99,83% ; l'indice d'acide du produit est de 0,14 mg KOH/g ; la teneur en humidité du produit est de 0,020 % ; après que le catalyseur a été utilisé 30 fois, l'activité diminue de moins de 10 %, il est stable pendant l'utilisation et présente de bonnes performances de réutilisation.
Il n'est pas facile de s'empoisonner, ne corrodera pas l'équipement et ne polluera pas l'environnement.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DBE DIBASIC ESTER :
Formule moléculaire : C21H36O12
Poids moléculaire : 480,51
Numéro MDL : MFCD00152995
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225 °C(lit.)
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
limite d'explosivité : 8 %
InChI : InChI=1S/C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6-8(10)12-2;1-10-6(8)4-3-5- 7(9)11-2;1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-6H2,1-2H3;3-5H2,1-2H3;3-4H2,1- 2H3
InChIKey : QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(=O)(OC)CCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCC(=O)OC
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec butanedioate de diméthyle et pentanedioate de diméthyle (95481-62-2)
Point d'ébullition : 196-225 °C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Forme : Liquide
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 370 °C (698 °F)

Point d'ébullition : 195 - 230 °C (383 - 446 °F)
Couleur : incolore
Densité : 1,076 - 1,096 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 100 °C (212 °F)
Limite d'explosion inférieure : 0,9 % (V)
Odeur : légère, aromatique
Densité relative : 1,076 - 1,096 à 20 °C (68 °F)
Matériau de référence : (eau = 1)
Limite supérieure d'explosion : 8,0 % (V)
Pression de vapeur : 0,2 mmHg à 20 °C (68 °F)
Forme physique : Liquide
Numéro CAS : 95481-62-2
Nom chimique : Ester dibasique
Formule moléculaire : 480,5 g/mol
Numéro CE : 214-277-2
Nom IUPAC : Esters diméthyliques dibasiques
Synonymes: DBE
Poids moléculaire : 480,5 g/mol
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : - 20 degrés C
Point d'ébullition : 225 degrés C
POIDS MOLÉCULAIRE : 480,5
ASPECT : Liquide incolore

DENSITÉ : 1,092 g/cm3
INDICE DE RÉFRACTION : 1,424
COULEUR : 15 maximum
ANALYSE : 99 % min
TENEUR EN EAU : 0,1 % maximum
POINT D'ÉBULLITION : 196 - 225 °C
POINT DE FUSION : -20 °C
POINT D'ÉCLAIR : 100 °C
N° CAS : 95481-62-2
Formule moléculaire : C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4
InChIKeys : InChIKey=QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 480,5
Masse exacte : 480,220673
Numéro CE : 619-131-5
Code SH : 38249992
PSA : 157,8
XLogP3 : 1,5081
Aspect : Liquide
Densité : 1,19 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225°C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)

Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)
Formule moléculaire : C21H36O12
Masse molaire : 480,5
Densité : 1,19 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -20°C
Point de Boling : 196-225°C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Limite explosive : 8 %
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Formule moléculaire : C21H36O12
Poids moléculaire : 480,5
Numéro CAS : 95481-62-2
Aspect Incolore : Liquide Transparent
Solubilité : Insoluble dans l’eau ou le dioxyde de carbone
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
POIDS MOLÉCULAIRE : 480,5
ASPECT : Liquide incolore
DENSITÉ : 1,092 g/cm3

INDICE DE RÉFRACTION : 1,424
ESSAI : > 99,0 %
POINT D'ÉBULLITION : 196 - 225 °C
CLASSE : Résines et peintures
Poids moléculaire : 480,5 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 12
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 480,22067658 g/mol
Masse monoisotopique : 480,22067658 g/mol
Surface polaire topologique : 158 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 33
Frais formels : 0
Complexité : 374
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible

Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 196 - 225 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 8 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 100 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 370 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : 0,3 hPa à 20 °C
Densité : 1 092 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : -20°C
Point d'ébullition : 196-225 °C (lit.)
Point d'éclair : 212 °F
Aspect : liquideDensité : 1,19 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,424 (lit.)
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : N/A
Limite explosive : 8 % CAS
N° CAS : 95481-62-2
Formule moléculaire : C21H36O12
Poids moléculaire : 480,5
EINECS : N/A
Catégories de produits : Science des polymères ; Plastifiants ; Additifs polymères
Fichier Mol : 95481-62-2.mol



PREMIERS SECOURS DBE DIBASIC ESTER :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DBE DIBASIC ESTER :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DBE DIBASIC ESTER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DBE DIBASIC ESTER :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DBE DIBASIC ESTER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
-Utilisation(s) finale(s) spécifique(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DBE DIBASIC ESTER :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
DBE, mélange d'esters dibasiques
DBE
ESTER DIBASIQUE
ACIDE DIBASIQUE
IMSOL
acide méso-dibenzylaminosuccinique
ESTASOL
DBE, MDBE
Ester binaire
ESTER DIBASIQUE DBE
Ester d'acide dibasique
Butanedioate de diméthyle
Hexanedioate de diméthyle
Pentanedioate de diméthyle
DBE
FAIT
IMSOL
ACIDE DIBASIQUE
ESTER DIBASIQUE
Esters dibasiques
Ester dibasique Dbe
ESTER DIBASIQUE DBE
Esters dibasiques (DBE)
DBE, mélange d'esters dibasiques
Esters diméthyliques aliphatiques mixtes
DBE, esters dibasiques, butanedioate de diméthyle
Butanedioate de diméthyle
Hexanedioate de diméthyle
Pentanedioate de diméthyle
Estasol
Ester dibasique
95481-62-2
DRPE
butanedioate de diméthyle; hexanedioate de diméthyle
pentanedioate de diméthyle
Ester dibasique DBE
Acide pentanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butanedioate de diméthyle et de l'hexanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butandédioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mélange. avec du butanedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle
SCHEMBL4450294
QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
adipate de diméthyle glutarate de diméthyle succinate de diméthyle
composé d'adipate de diméthyle avec du glutarate de diméthyle et du succinate de diméthyle (1:1:1)
DBE, mélange d'esters dibasiques
Mélange d'esters (esters méthyliques) de diacides C4, C5 et C6
DBE
DBE, esters dibasiques, butanedioate de diméthyle
IMSOL
ESTER DIBASIQUE DBE
ADIPATE DE DIMÉTHYLE/GLUTARATE DE DIMÉTHYLE/SUCCINATE DE DIMÉTHYLE
ACIDE DIBASIQUE

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène dont la formule est le numéro CAS 64-67-5.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de colorants, de pigments et de produits chimiques textiles, et comme agent de finition dans la production textile.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

Numéro CAS : 64-67-5
Numéro CE : 200-589-6
Formule chimique : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g·mol−1

Sulfate de diéthyle, 64-67-5, Acide sulfurique, ester diéthylique, Sulfate de diéthyle, DIÉTHYLSULFATE, Diaéthylsulfate, Ester diéthylique de l'acide sulfurique, UNII-K0FO4VFA7I, Diéthylester kyseliny sirove, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox_CID _4045, DSSTox_RID_77265, DSSTox_GSID_24045, Tétraoxosulfate de diéthyle, Diaéthylsulfate, DES (VAN), CAS-64-67-5, CCRIS 242, HSDB 1636, Diéthylester kyseliny sirove, EINECS 200-589-6, UN1594, sulfate de diéthyle, sulfate de diéthyle, AI3-15355, diéthylsulfurique acide, EtOSO3Et, sulfate de diéthyle, 98%, EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, ester diéthylique d'acide sulfurique, BIDD:ER0594, CHEMBL163100, DTXSID1024045, BCP25766, NSC56380, ZINC1686883, Tox21_2024 02, Tox21_300169, NSC-56380, STL268863, AKOS009157686, MCULE-1621267036, UN 1594, sulfate de diéthyle, NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, M292, D0 525, FT-0624858, acide sulfurique, ester diéthylique ; sulfate de diéthyle , Q421338, J-520306, F0001-1737, DES, Diaéthylsulfate, sulfate de diéthyle, tétraoxosulfate de diéthyle, sulfate de diéthyle, Et2SO4, sulfate d'éthyle, ester diéthylique d'acide sulfurique, ester diéthylique d'acide sulfurique, 200-589-6, 2-Pyrrolidinone, 1- éthényle-, polymère et 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate, composé avec du sulfate de diéthyle, 64-67-5, Diaéthylsulfate, DIÉTHYLE MONOSULFATE, Diéthyle sulfate, Diéthylester kyseliny sirove, Diéthylsulfate, MFCD00009099, Sulfate de diéthyle, Ester diéthylique de l'acide sulfurique, acide sulfurique, ester diéthylique, [64-67-5], 2OSWO2, DES (VAN), sulfate de diéthyle, SULFATE DE DIÉTHYLE, TÉTRAOXOSULFATE DE DIÉTHYLE, sulfate de diéthyle, éthoxysulfonate d'éthyle, ester diéthylique de l'acide sulfurique, sulfate d'éthyle, diéthyle de l'acide sulfurique ester, ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE SULFURIQUE, UN 1594

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique, combustible et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif pour les tissus et les métaux.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène dont la formule est le numéro CAS 64-67-5.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide visqueux incolore avec une odeur de menthe poivrée.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de colorants, de pigments et de produits chimiques textiles, et comme agent de finition dans la production textile.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique devrait être cancérogène pour l'homme.

Une étude cas-témoins imbriquée portant sur 17 tumeurs cérébrales bénignes chez des travailleurs d'une usine pétrochimique a révélé que le risque de cancer du cerveau était associé à l'exposition à l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique serait à l'origine de tumeurs à la fois localement et systémiquement.

Les preuves chez les animaux et chez les humains suggèrent que la cancérogénicité pourrait être due à un mode d'action mutagène.
Cependant, les données sont insuffisantes pour recommander une TWA appropriée.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique, combustible et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif pour les tissus et les métaux.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également utilisé comme agent éthylant puissant.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique, également connu sous le nom de DES, appartient à la classe de composés organiques appelés diesters d'acide sulfurique.
Ce sont des composés organiques contenant la fonction diester d'acide sulfurique de structure générique ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=groupe organyle).

Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à des dérivés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
Techniquement, l’ester diéthylique de l’acide sulfurique fait partie de l’exposome humain.

L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé sur les sites industriels.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide huileux incolore, corrosif qui fonce avec l'âge et dégage une légère odeur de menthe poivrée.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant en synthèse organique et dans la fabrication de teintures et de textiles.

L'exposition à cette substance entraîne une grave irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un mutagène possible et il est raisonnablement prévu qu'il soit cancérogène pour l'homme sur la base de preuves de cancérogénicité chez les animaux de laboratoire et peut être associé au développement d'un cancer du larynx.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent éthylant et comme intermédiaire chimique.
Aucune information n'est disponible sur les effets aigus (à court terme), chroniques (à long terme), sur la reproduction ou le développement de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique chez l'homme.

Dans une étude épidémiologique, un taux de mortalité excessif dû au cancer du larynx a été associé à une exposition professionnelle à des concentrations élevées d'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
Dans une étude, des rats exposés par voie orale à l’ester diéthylique de l’acide sulfurique ont développé des tumeurs dans le préestomac.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé l'ester diéthylique de l'acide sulfurique dans le groupe 2A, probablement cancérogène pour l'homme.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène de formule (C2H5) 2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif.
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un agent alkylant puissant qui éthyle l'ADN et est donc génotoxique.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide incolore de formule (C2H5)2SO4.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique a une odeur de menthe poivrée avec un point de fusion d'environ -25 ℃ et un point d'ébullition de 209,5 ℃ où l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décompose.
Lorsqu'il est chauffé ou mélangé à de l'eau chaude, des vapeurs irritantes sont libérées.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique ne se dissout pas dans l'eau, mais est miscible avec l'alcool, l'éther et la plupart des solvants organiques polaires.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique existe dans l'atmosphère en phase gazeuse.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique réagira avec le radical hydroxyle et a une courte durée de vie dans l'atmosphère où l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décomposera en sulfate d'hydrogène, sulfate d'éthyle et éthanol.
Lorsqu'il est chauffé ou mélangé avec de l'eau chaude, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décompose en hydrogénosulfate d'éthyle et en alcool.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé comme agent éthylant et comme intermédiaire chimique.
Dans une étude épidémiologique, un taux de mortalité excessif dû au cancer du larynx a été associé à une exposition professionnelle à des concentrations élevées d'ester diéthylique de l'acide sulfurique.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est une substance classée dans le groupe des cancérogènes.
La valeur de la concentration maximale admissible pour cette substance dans l'air du lieu de travail n'est pas spécifiée en Pologne.

En raison de l’utilisation de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans les entreprises nationales, il est nécessaire de développer une méthode sensible pour la détermination de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans l’environnement de travail.
Les études ont été réalisées en utilisant la technique de chromatographie en phase gazeuse (GC).

Un chromatographe Agilent Technologies, série 7890A, doté d'un détecteur sélectif de masse a été utilisé dans l'expérience.
La séparation a été réalisée sur une colonne capillaire avec Rtx-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm).

La possibilité d'utiliser des tubes absorbants remplis de charbon actif (100 mg/50 mg), de gel de silice (100 mg/50 mg) et de Porapak Q (150 mg/75 mg) pour l'absorption du sulfate de diéthyle a été étudiée.
La méthode d’échantillonnage de l’air contenant de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique a été développée.

Parmi les sorbants pour absorber l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, Porapak Q a été choisi.
La détermination de la vapeur adsorbée comprend la désorption de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, en utilisant un mélange dichlorométhane/méthanol (95:5, v/v) et l'analyse chromatographique de la solution ainsi obtenue.

La méthode est linéaire (r = 0,999) dans la plage de travail étudiée de 0,27 à 5,42 µg/ml, ce qui équivaut à des concentrations d'air de 0,0075 à 0,15 mg/m3 pour un échantillon d'air de 36 l.
La méthode analytique décrite dans cet article permet la détermination sélective de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique dans l'air du lieu de travail en présence de sulfate de diméthyle, d'éthanol, de dichlorométhane, de triéthylamine, de 2-(diéthylamino)éthanol et de triéthylènetétramine.

L'invention concerne un procédé utilisé pour préparer un ester diéthylique d'acide sulfurique.
Selon le procédé, une solution mixte contenant de l'hydrogénosulfate d'éthyle et/ou de l'ester diéthylique d'acide sulfurique est délivrée à travers une surface de distillation réactionnelle à une certaine température, et en même temps, une distillation sous pression réduite est effectuée, de sorte que l'ester diéthylique d'acide sulfurique dans la solution mixte et générée sur la surface de distillation par réaction est séparée rapidement, l'acide sulfurique résiduaire dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est collecté dans un collecteur de liquides résiduaires, et l'éthanol est collecté dans un collecteur de gaz résiduaires.
Le recyclage de l'acide sulfurique usé et de l'éthanol collecté peut être réalisé ; le procédé est peu coûteux ; et aucun acide usé n'est rejeté.

Optimisation de la méthode de dosage de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique sur les lieux de travail
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est une substance classée dans le groupe des cancérogènes.

La valeur de la concentration maximale admissible pour cette substance dans l'air du lieu de travail n'est pas spécifiée en Pologne.
En raison de l’utilisation de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans les entreprises nationales, il est nécessaire de développer une méthode sensible pour la détermination de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique dans l’environnement de travail.

Les études ont été réalisées en utilisant la technique de chromatographie en phase gazeuse (GC).
Un chromatographe Agilent Technologies, série 7890A, doté d'un détecteur sélectif de masse a été utilisé dans l'expérience.

La séparation a été réalisée sur une colonne capillaire avec Rtx-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm).
La possibilité d'utiliser des tubes absorbants remplis de charbon actif (100 mg/50 mg), de gel de silice (100 mg/50 mg) et de Porapak Q (150 mg/75 mg) pour l'absorption du sulfate de diéthyle a été étudiée.

La méthode d’échantillonnage de l’air contenant de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique a été développée.
Parmi les sorbants pour absorber l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, Porapak Q a été choisi.

La détermination de la vapeur adsorbée comprend la désorption de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, en utilisant un mélange dichlorométhane/méthanol (95:5, v/v) et l'analyse chromatographique de la solution ainsi obtenue.
La méthode est linéaire (r = 0,999) dans la plage de travail étudiée de 0,27 à 5,42 μg/ml, ce qui équivaut à des concentrations d'air de 0,0075 à 0,15 mg/m³ pour un échantillon d'air de 36 l.

La méthode analytique décrite dans cet article permet la détermination sélective de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique dans l'air du lieu de travail en présence de sulfate de diméthyle, d'éthanol, de dichlorométhane, de triéthylamine, de 2-(diéthylamino)éthanol et de triéthylènetétramine.

Marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique : introduction
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également connu sous le nom de monosulfate de diéthyle et de sulfate de diéthyle.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide incolore avec une légère odeur de menthe poivrée.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un solvant industriel hautement cancérigène.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est considéré comme un composé chimique hautement toxique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique possède des propriétés hautement corrosives pour les métaux.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un puissant agent alkylant.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé dans la formation de dérivés éthyliques tels que l'amine, les thiols, les phénols et d'autres dérivés.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est largement utilisé dans les formulations chimiques en tant que composé intermédiaire chimique.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique a des applications industrielles dans la fabrication de colorants, de textiles et de revêtements.
Les principales applications de l'ester diéthylique d'acide sulfurique comprennent les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les détergents, les arômes et les parfums.

L’augmentation de la demande d’intermédiaires chimiques dans la production de teintures capillaires, de teintures textiles et d’autres pigments devrait alimenter la demande d’ester diéthylique d’acide sulfurique au cours de la période de prévision.
La croissance de l’industrie pharmaceutique, due à l’augmentation de la demande de médicaments génériques, devrait stimuler la demande d’intermédiaires chimiques tels que l’ester diéthylique de l’acide sulfurique au cours des prochaines années.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est hautement toxique.
L'exposition à l'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut provoquer une irritation des yeux, des éruptions cutanées et des problèmes respiratoires.
Il s’agit d’un facteur clé qui devrait entraver le marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique au cours des prochaines années.

Marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique : segmentation
En termes d’application, le marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique peut être divisé en agents alkylants, intermédiaires chimiques et autres.
Le segment des agents alkylants devrait détenir une part importante du marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique au cours de la période de prévision.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé dans la synthèse d'amines, de thiols et de dérivés phénoliques dans diverses applications.
Cela est susceptible de propulser la demande d’ester diéthylique d’acide sulfurique dans les prochaines années.

Basé sur l’industrie de l’utilisateur final, le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique peut être segmenté en colorants et textiles, produits pharmaceutiques, produits agrochimiques et soins personnels.
Le segment des teintures et des textiles devrait constituer une part clé du marché dans un avenir proche.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé dans la synthèse de colorants textiles dans plusieurs pays.
Cela devrait alimenter la demande d’ester diéthylique d’acide sulfurique dans un avenir proche.

Marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique : perspectives par région
En fonction de la région, le marché mondial des esters diéthyliques d’acide sulfurique peut être divisé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.
L’Amérique du Nord et l’Europe devraient constituer une part importante, après l’Asie-Pacifique, au cours de la période de prévision.
Les États-Unis, l’Allemagne et la France comptent une forte présence de grandes entreprises de fabrication de colorants qui utilisent l’ester diéthylique de l’acide sulfurique.

En termes de volume, l’Asie-Pacifique devrait détenir la principale part du marché au cours de la période de prévision.
La forte présence d’entreprises chimiques dotées d’un réseau de distribution bien établi réparti dans le monde entier stimule le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique dans la région.

Le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique devrait croître à un rythme lent au cours des prochaines années.
L’augmentation de l’industrialisation rapide au Brésil, en Arabie Saoudite et en Afrique du Sud devrait stimuler le marché des esters diéthyliques d’acide sulfurique dans ces pays au cours de la période de prévision.

Utilisations de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un agent alkylant puissant qui éthyle l'ADN et est donc génotoxique.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant en synthèse organique.
Les principales utilisations sont comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, comme agent éthylant dans la production de pigments, comme agent de finition dans la fabrication textile et comme agent de fixation de colorant dans le papier autocopiant.
Des applications plus modestes concernent les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les industries pharmaceutiques et cosmétiques, comme réactif de laboratoire, comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certains procédés de sulfonation.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être utilisé comme réactif pour la synthèse de :
Composés biologiquement actifs tels que le bispyrazole, la pyrazolopyrimidine et la pyridine contenant des fragments antipyrinyle.

2-styryl-4(3H)-quinazolinones N-substituées.
Liquides ioniques contenant des cations pyrrolidinium, pipéridinium et morpholinium, ayant des applications potentielles comme électrolytes.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme intermédiaire chimique (agent éthylant) dans la synthèse des dérivés éthyliques des phénols, des amines et des thiols ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; et dans certains procédés de sulfonation.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est utilisé pour fabriquer des colorants, des pigments, du papier autocopiant et des textiles.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un intermédiaire dans le processus d'hydratation indirecte (acide fort) pour la préparation d'éthanol synthétique à partir d'éthylène.
De plus petites quantités sont utilisées dans les produits ménagers, les cosmétiques, les produits chimiques agricoles, les produits pharmaceutiques et les réactifs de laboratoire.
En 1966, l’ester diéthylique de l’acide sulfurique a été utilisé comme mutagène pour créer la variété d’orge Luther.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé comme agent éthylant, ainsi que comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certaines sulfonations.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également un intermédiaire chimique pour les dérivés éthyliques des phénols, des amines et des thiols, et comme agent alkylant.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé pour fabriquer des colorants ; Également utilisé comme agent éthylant (production de pigments), agent de finition (fabrication textile), agent de teinture (papier autocopiant) et accélérateur (sulfatation de l'éthylène); Également utilisé dans les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.

En tant qu'agent éthylant ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; intermédiaire dans la production par une méthode d'alcool éthylique à partir d'éthylène et d'acide sulfurique

Les principales utilisations sont comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, comme agent éthylant dans la production de pigments, comme agent de finition dans la fabrication textile et comme agent de fixation de colorant dans le papier autocopiant.
Des applications plus modestes concernent les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les industries pharmaceutiques et cosmétiques, comme réactif de laboratoire, comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certains procédés de sulfonation.

Intermédiaire chimique pour les dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols et comme agent alkylant.
Principalement comme agent éthylant ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; dans certaines sulfonations.

Utilisations industrielles de l’ester diéthylique d’acide sulfurique :
Agents de finition,
Intermédiaires,
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs,
Agents tensioactifs.

Utilisations par les consommateurs de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement,
Produits en tissus, textiles et cuir non couverts ailleurs,
Produits en papier.

Processus de fabrication de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est produit à partir d'éthylène et d'acide sulfurique concentré.
L'éthylène gazeux barbote dans une solution d'acide sulfurique concentré.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut également être produit en mélangeant de l'acide sulfurique concentré dans une solution d'alcool éthylique ou d'éther éthylique.

Méthodes de fabrication de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
Préparé à partir d'éthanol + acide sulfurique ; par absorption d'éthylène dans l'acide sulfurique ; à partir d'éther diéthylique et d'acide sulfurique fumant.

Informations générales sur la fabrication de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

Secteurs de transformation industrielle de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base,
Activités de forage, d’extraction et de support pétroliers et gaziers,
Fabrication de papier,
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes,
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir.

Pourrait être utilisé comme agent mutagène pour produire une nouvelle variété d’orge appelée Luther ; cependant, aucune preuve n'a été trouvée indiquant que l'ester diéthylique de l'acide sulfurique est actuellement utilisé commercialement à cette fin.

Méthode utilisée pour préparer l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
L'invention concerne un procédé utilisé pour préparer un ester diéthylique d'acide sulfurique.
Selon le procédé, une solution mixte contenant de l'hydrogénosulfate d'éthyle et/ou de l'ester diéthylique d'acide sulfurique est délivrée à travers une surface de distillation réactionnelle à une certaine température, et en même temps, une distillation sous pression réduite est effectuée, de sorte que l'ester diéthylique d'acide sulfurique dans la solution mixte et générée sur la surface de distillation par réaction est séparée rapidement, l'acide sulfurique résiduaire dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est collecté dans un collecteur de liquides résiduaires, et l'éthanol est collecté dans un collecteur de gaz résiduaires.
Le recyclage de l'acide sulfurique usé et de l'éthanol collecté peut être réalisé ; le procédé est peu coûteux ; et aucun acide usé n'est rejeté.

Le sulfate d'éthyle est une sorte d'agent éthylant important, est également un intermédiaire important de l'industrie telle que l'industrie chimique organique, les produits chimiques agricoles, la médecine.
Étant donné que le point d'ébullition est élevé, la réalisation d'une réaction d'éthylation ne nécessite pas de pression élevée et l'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut donc constituer une sorte d'agent éthylant souhaitable.
Préparez le sulfate d'éthyle et utilisez plusieurs méthodes, en résumé plusieurs comme suit : méthode chlorure de sulfuryle-éthanol, méthode acide chlorsulfonique-éthanol, méthode éther-sulfate, méthode chlorure de sulfuryle-éthanol-chlore de sodium, méthode chlorure de sulfuryle-chlorure de thionyle-éthanol. , procédé acide sulfurique-éthylène, méthode acide sulfurique-éthanol.

Dans la plupart des cas, il faut distiller du sulfate d'éthyle dans le procédé susmentionné avec une opération de distillation sous pression et le reste après distillation contient de l'acide sulfurique.
Le processus à peu près similaire du processus acide sulfurique-éthylène et de la méthode acide sulfurique-éthanol se déroule en deux étapes.

Pour la méthode acide sulfurique-éthanol, la première étape consiste à mélanger l'acide sulfurique et l'éthanol, car la réaction de l'acide sulfurique et de l'éthanol est une réaction réversible, contenant principalement de l'acide vinique résultant dans le mélange obtenu, de l'eau, de l'acide sulfurique n'ayant pas réagi et de l'éthanol n'ayant pas réagi, généralement, la teneur en acide vinique est généralement comprise entre 20 et 60 % ; La deuxième étape consiste à distiller sous pression à 120-180 DEG C de ce mélange, et dans ce processus, l'acide vinique réagit et génère du sulfate d'éthyle produit, est dépressurisé simultanément et distille.
Dans ce processus, si le sulfate d'éthyle ne peut pas être distillé à temps, l'efficacité de la transformation de l'acide vinique en sulfate d'éthyle diminuera, simultanément parce que l'acide sulfurique produit de nombreuses réactions secondaires lors de l'oxydation à haute température, très bonnes en général.

Pour le procédé acide sulfurique-éthylène, la première étape est que l'éthylène passe dans l'acide sulfurique à une certaine température, contenant principalement du sulfate d'éthyle dans le mélange obtenu par ce procédé, de l'acide vinique et de l'acide sulfurique, selon le document (éditions Zhang Yue.
Le diagramme du flux de préparation intermédiaire de chimie fine, Chemical Industry Press, 1999, pages 372 à 374), dans le mélange, contient environ 43 % de sulfate d'éthyle, 45 % d'acide vinique et 12 % d'acide sulfurique ; La deuxième étape est similaire à la méthode acide sulfurique-éthanol, elle est également une distillation sous pression à 120-180 DEG C. Peu importe la description dudit processus, qu'il s'agisse de la méthode acide sulfurique-éthanol ou du processus acide sulfurique-éthylène, tous nécessitent le mélange des composés tels En tant qu'ester éthylique d'hydrogène d'acide sulfurique, l'acide sulfurique réagit sous chauffage et distille le sulfate d'éthyle produit.
Pendant ce temps, après distillation du sulfate d’éthyle, la partie restante contient principalement de l’acide sulfurique.

La méthode des informations bibliographiques actuelles adopte une distillation continue, et dans la préparation du sulfate d'éthyle, cette efficacité de distillation est faible, le sulfate d'éthyle produit ne peut pas être distillé à temps.
Dans ce cas, en raison du fait qu'il y a trop de liquide de pré-réaction tel que l'acide sulfurique dans l'alambic, et que le sulfate d'éthyle est distillé, le sulfate d'éthyle restant est de moins en moins important, le sulfate d'éthyle produit est difficile à évaporer à partir d'une grande quantité d'acide sulfurique. , il y a donc beaucoup de produits et reste au fond de l'alambic et ne peut pas être distillé ; Encore une fois, en raison de l'acide sulfurique à haute température, il y a une forte oxygénation, ce qui fait que cette étape réagit dans un processus tranquille, produit beaucoup de réactions secondaires, donc le rendement du produit est faible.
Le coût de préparation est élevé et l’acide usé produit est important.

Selon la littérature, le sulfate d'éthyle que la méthode de distillation en alambic prépare souvent une tonne produit environ 2 tonnes d'acide sulfurique usé.
En raison du fait qu'il a été chauffé pendant une longue période dans un alambic, contenant de nombreux matériaux de carbonisation dans l'acide sulfurique résiduaire obtenu, cet acide sulfurique résiduaire a une forme brune d'épaisseur, la valeur du recyclage est très faible, ne peut généralement être abandonné que comme déchet, provoquera une très grande pollution comme celle-ci.
Ainsi, jusqu'à présent, les ménages ne disposent pas non plus de la possibilité de préparer du sulfate d'éthyle pour la production en série.

Préparation de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol et est purifié par rectification sous vide.
Cela peut être réalisé à une échelle suffisamment grande pour une production commerciale.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut ensuite être acheté en tant que produit technique ou pour être utilisé en laboratoire avec une pureté de 99,5 % ou de 95 % à 98 % respectivement.

Classification pharmacologique de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

Agents alkylants de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Produits chimiques hautement réactifs qui introduisent des radicaux alkyles dans les molécules biologiquement actives et empêchent ainsi leur bon fonctionnement.
Beaucoup sont utilisés comme agents antinéoplasiques, mais la plupart sont très toxiques et ont des actions cancérigènes, mutagènes, tératogènes et immunosuppressives.
Ils ont également été utilisés comme composants de gaz toxiques.

Mutagènes de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures des chromosomes.

Application de l'ester diéthylique d'acide sulfurique :
La fabrication commerciale de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique commence avec de l'éthylène et de l'acide sulfurique à 96 % en poids chauffé à 60 °C.
Le mélange résultant de 43 % en poids d'ester diéthylique d'acide sulfurique, 45 % en poids d'hydrogénosulfate d'éthyle et 12 % en poids d'acide sulfurique est chauffé avec du sulfate de sodium anhydre sous vide, et l'ester diéthylique d'acide sulfurique est obtenu avec un rendement de 86 % ; le produit commercial est pur à environ 99 %.
La dilution du concentré d'éthylène-acide sulfurique avec de l'eau et l'extraction donnent un rendement de 35 %.

Lors de la réaction de l'éthylène avec l'acide sulfurique, des pertes peuvent se produire en raison de plusieurs réactions secondaires, notamment l'oxydation, l'hydrolyse-déshydratation et la polymérisation, en particulier à des concentrations d'acide sulfurique d'environ 98 % en poids.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique serait produit commercialement par deux sociétés, l'une dans le
aux États-Unis et un au Japon.

La production annuelle américaine est estimée à 5 000 tonnes.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un intermédiaire dans le processus d'hydratation indirecte (acide fort) pour la production d'éthanol impliquant de l'éthylène et de l'acide sulfurique.
La réaction de l'éthylène avec l'acide sulfurique est complexe et l'eau joue un rôle majeur dans la détermination des concentrations des sulfates d'alkyle intermédiaires.

Au Canada, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique est principalement utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques qui sont ensuite utilisés dans la fabrication d'assouplissants utilisés pour augmenter le pouvoir absorbant du papier de soie.
Le sulfate de diéthyle peut également être utilisé pour fabriquer des produits utilisés dans la fabrication de diverses autres substances et produits, notamment des colorants, des parfums et des sels d'ammonium quaternaire utilisés comme tensioactifs ou floculants dans le traitement de l'eau.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut également être utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de produits commerciaux tels que des désinfectants et des argiles organiques.
Selon les données disponibles les plus récentes, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique n'est pas fabriqué au Canada, mais est importé au Canada.

Les vers à soie de la variété NB4D2 ont été traités avec du sulfate de diéthyle mutagène chimique.
Les larves ont été soumises à deux méthodes de traitement, à savoir l'administration orale du mutagène chimique et l'injection de concentrations de 8 mM et 10 mM de mutagène chimique à travers la paroi corporelle.
L'effet mortel du mutagène a été étudié dans la génération suivante.

L’effet a été considérable sur la structure et la morphologie des chromosomes méiotiques.
De nombreuses aberrations structurelles, physiologiques et numériques ont été observées et documentées.
Certains changements numériques, comme l'induction de polyploïdes, ont été attribués aux améliorations observées dans l'expression des caractères commerciaux chez le ver à soie.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut être utilisé comme réactif pour la synthèse de :
Composés biologiquement actifs tels que le bispyrazole, la pyrazolopyrimidine et la pyridine contenant des fragments antipyrinyle.

2-styryl-4(3H)-quinazolinones N-substituées.
Liquides ioniques contenant des cations pyrrolidinium, pipéridinium et morpholinium, ayant des applications potentielles comme électrolytes.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique peut également être utilisé comme agent alkylant pour synthétiser des 1-alkyl/aralkyl-2-(1-arylsufonylalkyl)benzimidazoles et un liquide ionique éthylméthylimidazole éthylsulfate.

Propriétés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide sensible à l'humidité.
Le chauffage peut entraîner le dégagement de gaz et de vapeurs toxiques.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique devient plus foncé avec le temps.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique forme de l'alcool éthylique, du sulfate d'éthyle et éventuellement de l'acide sulfurique lorsqu'il est exposé à l'eau.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est également combustible ; lorsqu'il est brûlé, des oxydes de soufre, de l'éther et de l'éthylène sont produits.

Propriétés chimiques:
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée, qui fonce avec l'âge.
L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est miscible à l'alcool et à l'éther.
À des températures plus élevées, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique se décompose rapidement en sulfate de monoéthyle et en alcool.

Manipulation et stockage de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :

Réponse en cas de déversement sans incendie de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Ne touchez pas les récipients endommagés ou les matériaux déversés à moins de porter des vêtements de protection appropriés.
Arrêtez la fuite si vous pouvez fabriquer de l'ester diéthylique d'acide sulfurique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Couvrir d'une feuille de plastique pour éviter la propagation.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS METTRE D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Stockage sécurisé :
Séparé des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Conserver dans une pièce bien ventilée.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.

Sécurité de l'ester diéthylique d'acide sulfurique :
Cancérogène confirmé avec des données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par inhalation et par voie sous-cutanée.

Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Un grave irritant cutané.

Un tératogène expérimental.
Données de mutation rapportées.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec des matières comburantes.

L'humidité provoque la libération de H2SO4.
Réaction violente avec le tert-butoxyde de potassium.
Réagit violemment avec la 3,8-dnitro-6-phénylphénanthridine + eau.

La réaction avec le fer + l’eau forme de l’hydrogène gazeux explosif.
zPour lutter contre l'incendie, utiliser de la mousse d'alcool, de la mousse H2O, du CO2, des produits chimiques secs.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'ester diéthylique de l'acide sulfurique émet des fumées toxiques de SOx.
Voir aussi SULFATES.

Conditions de stockage:
Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les cancérogènes doivent être utilisés, de sorte que seules les petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (en fonction des propriétés chimico-physiques) portant l'étiquette appropriée.

Un inventaire doit être tenu, indiquant la quantité de produit cancérigène et la date d'acquisition de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Premiers soins de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

INHALATION :
Retirer à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

YEUX OU PEAU :
Irriguer à l'eau courante pendant au moins 15 minutes ; maintenez les paupières ouvertes si nécessaire.
Consultez immédiatement un ophtalmologiste.
Laves la peau avec du savon et de l'eau.

La rapidité d’élimination des matières de la peau est d’une extrême importance.
Retirer les vêtements et chaussures contaminés sur le site.

Gardez la victime silencieuse et maintenez une température corporelle normale.
Les effets peuvent être retardés ; garder la victime sous observation.

INGESTION:
Si la victime est consciente, lui donner deux verres d'eau et la faire vomir.

Lutte contre l'incendie de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser de l'ester diéthylique d'acide sulfurique sans risque.

Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne dispersez pas le matériau.
Utiliser de l'eau pulvérisée ou du brouillard ; n'utilisez pas de flux droits.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Utiliser de la poudre chimique sèche, de la mousse, du dioxyde de carbone ou de l'eau pulvérisée.

Utiliser de l'eau pulvérisée pour garder au frais les récipients exposés au feu.
Approchez-vous du feu face au vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.

Isolement et évacuation de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, si nécessaire, dans la direction sous le vent, la distance d’isolement indiquée ci-dessus.

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'ester diéthylique d'acide sulfurique :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets comprenant un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :
Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les locaux pour animaux.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.
Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.

Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.
Le sac scellé doit être correctement étiqueté.

Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour être éliminés.
Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.

Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.
Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Arrêtez ou contrôlez la fuite, si cela peut être fait sans risque excessif.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir et disperser les vapeurs et protéger le personnel.

Approchez-vous du largage au près.
Absorber dans un matériau non combustible pour une élimination appropriée.
Un nettoyage et un retrait rapides sont nécessaires.

Méthodes d'élimination de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Il n'existe pas de méthode universelle d'élimination qui s'est avérée satisfaisante pour tous les composés cancérigènes et les méthodes spécifiques de destruction chimique publiées n'ont pas été testées sur tous les types de déchets contenant des substances cancérigènes.
Le résumé des méthodes disponibles et des recommandations données doit être traité à titre indicatif uniquement.

L'incinération pourrait être la seule méthode possible pour éliminer les déchets de laboratoire contaminés provenant d'entreprises biologiques.
Cependant, tous les incinérateurs ne sont pas adaptés à cet usage.

Le type le plus efficace est probablement le type à gaz, dans lequel une première étape de combustion avec un rapport air/carburant moins que stœchiométrique est suivie d'une deuxième étape avec un excès d'air.
Certains sont conçus pour accepter des solutions aqueuses et de solvants organiques, sinon l'ester diéthylique de l'acide sulfurique est nécessaire pour absorber le soln sur un matériau combustible approprié, tel que la sciure de bois.
Alternativement, la destruction chimique peut être utilisée, en particulier lorsque de petites quantités doivent être détruites en laboratoire.

Les filtres HEPA (arrêt de particules à haute efficacité) peuvent être éliminés par incinération.
Pour les filtres à charbon usé, le matériau adsorbé peut être éliminé à haute température et les déchets cancérigènes générés par ce traitement sont conduits et brûlés dans un incinérateur.

DÉCHET LIQUIDE:
L'élimination doit être effectuée par incinération à une température garantissant une combustion complète.

DÉCHETS SOLIDES :
Les carcasses d'animaux de laboratoire, les détritus des cages et divers déchets solides doivent être éliminés par incinération à une température suffisamment élevée pour garantir la destruction des cancérigènes chimiques ou de leurs métabolites.

Mesures préventives de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Fumer, boire, manger, conserver des aliments ou des récipients ou ustensiles pour aliments et boissons, ainsi que l'application de produits cosmétiques doivent être interdits dans tout laboratoire.
Tout le personnel doit retirer les gants, s'il les porte, après avoir terminé des procédures dans lesquelles des agents cancérigènes ont été utilisés.
Ils doivent se laver les mains, de préférence à l’aide de distributeurs de détergent liquide, et rincer abondamment.

Il convient d'envisager des méthodes appropriées pour nettoyer la peau, en fonction de la nature du contaminant.
Aucune procédure standard ne peut être recommandée, mais l'utilisation de solvants organiques doit être évitée.
Des pipettes de sécurité doivent être utilisées pour tous les pipetages.

Dans un laboratoire de chimie, des gants et des blouses doivent toujours être portés, mais il ne faut pas supposer que les gants offrent une protection complète.
Des masques ou des respirateurs soigneusement ajustés peuvent être nécessaires lorsque vous travaillez avec des particules ou des gaz, et des tabliers en plastique jetables peuvent fournir une protection supplémentaire.
Si les blouses sont de couleur distinctive, cela rappelle qu’elles ne doivent pas être portées en dehors du laboratoire.

Les opérations liées à la synthèse et à la purification doivent être effectuées sous une hotte bien ventilée.
Les procédures analytiques doivent être effectuées avec soin et les vapeurs dégagées pendant les procédures doivent être éliminées.
Des conseils d'experts doivent être obtenus avant d'utiliser des sorbonnes existantes et lorsque de nouvelles sorbonnes sont installées.

L'ester diéthylique de l'acide sulfurique est souhaitable qu'il y ait des moyens pour diminuer le taux d'extraction de l'air, de sorte que les poudres cancérigènes puissent être manipulées sans que la poudre ne soit soufflée autour de la hotte.
Les boîtes à gants doivent être maintenues sous pression d’air négative.
Les changements d'air doivent être adéquats, de sorte qu'il n'y ait pas de concentration de vapeurs de substances cancérigènes volatiles.

Les enceintes de sécurité biologique verticales à flux laminaire peuvent être utilisées pour le confinement des procédures in vitro à condition que le flux d'air évacué soit suffisant pour fournir un flux d'air vers l'intérieur au niveau de l'ouverture frontale de l'enceinte et que les chambres d'air contaminées sous pression positive soient étanches. serré.
Les hottes à flux laminaire horizontal ou les armoires de sécurité, dans lesquelles de l'air filtré est soufflé à travers la zone de travail en direction de l'opérateur, ne doivent jamais être utilisées.

Chaque armoire ou sorbonne à utiliser doit être testée avant le début des travaux (par exemple, avec une bombe fumigène) et une étiquette fixée sur l'ester diéthylique de l'acide sulfurique, indiquant la date du test et le débit d'air moyen mesuré.
Ce test doit être répété périodiquement et après tout changement structurel.

Identifiants de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Numéro CAS : 64-67-5
ChEBI : CHEBI :34699
ChEMBL : ChEMBL163100
ChemSpider : 5931
Carte d'information ECHA : 100.000.536
KEGG : C14706
CID PubChem : 6163
Numéro RTECS : WS7875000
UNII : K0FO4VFA7I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1024045
InChI :
InChI=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Clé : chèque DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Clé: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
SOURIRES : O=S(=O)(OCC)OCC

Propriétés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Formule chimique : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,2 g/mL
Point de fusion : −25 °C (−13 °F ; 248 K)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F ; 482 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : se décompose dans l'eau
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg
Susceptibilité magnétique (χ) : -86,8·10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 154,19
XLogP3 : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 154,02997997
Masse monoisotopique : 154,02997997
Surface polaire topologique : 61 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 130
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 5,3 (vs air)
la pression de vapeur:
<0,01 mmHg (20 °C)
2 mmHg ( 55 °C)
dosage: 98%
forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,399 (lit.)
point d'ébullition : 208 °C (lit.)
mp : −24 °C (lit.)
densité : 1,177 g/mL à 25 °C (lit.)

Composés associés de l'ester diéthylique de l'acide sulfurique :
Sulfate de diméthyle
sulfite de diéthyle

Noms de l’ester diéthylique de l’acide sulfurique :

Nom IUPAC préféré :
Ester diéthylique d'acide sulfurique

Autres noms:
Sulfate de diéthyle

Noms traduits :
diéthyl-sulfate
sulfate de diéthyle
Diéthylsulfate
sulfate de diétyle
sulfate de diétyle
diétyl-sulfate
dietil-szulfát
régime diététique
diététiquesulfates
diétéilsulfates
diétyl-sulfate
sulfate de diétyle
sulfate de diétyle
Dietyylisulfaatti
Dietüülsulfate
diéthylsulfate
siarczan dietylu
sulfate de diéthyle
sulfato de diététique
sulfato de diététique
θειικός διαιθυλεστέρας
sulfate diététique

Noms CAS :
Acide sulfurique, ester diéthylique

Noms IUPAC :
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
Ester diéthylique d'acide sulfurique
SULFATE DE DIÉTHYLE
Sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle
sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle Enregistrement REACH SCC < 1000 tpy DKSH Marketing Services Espagne SAU
Diéthylsulfate
Sulfate de diéthyle

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

Numéro CAS : 95-92-1
Numéro CE : 202-464-1
Formule chimique : C2H5OOCCOOC2H5
Masse molaire : 146,14 g/mol

Oxalate de diéthyle, 95-92-1, oxalate d'éthyle, acide éthanedioïque, ester de diéthyle, éthanedioate de diéthyle, diéthyloxalate, acide oxalique, ester de diéthyle, éther oxalique, ester diéthylique d'acide oxalique, ester de diéthyle kyseliny stavelove, acide éthanedioïque, ester 1,2-diéthylique , Ester diéthylique de l'acide oxalique, 860M3ZWF6J, Oxalate de diéthyle, 99 %, éthane-1,2-dioate de diéthyle, Oxalate d'éthyle (VAN), HSDB 2131, EINECS 202-464-1, UN2525, Diéthylester kyseliny stavelove [tchèque], BRN 0606350, éthanioate de diéthyle, diéthyle de l'acide oxalique, éthane-dioate de diéthyle, ester diéthylique de l'acide oxalique, 1,2-éthanedioate de diéthyle, oxalate de diéthyle, >=99 %, 4-02-00-01848 (référence du manuel Beilstein), ester diéthylique de l'acide éthanedioïque , CHEMBL3183226, Oxalate de diéthyle, étalon analytique, Oxalate d'éthyle [UN2525] [Poison], MCULE-5264218494, UN 2525, CAS-95-92-1, Oxalate de diéthyle, purum, >=99,0 % (GC), FT-0645510, 5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione, ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE), F1908-0115, Z940713540, AKOS BBS-00004457, ester diéthylique de l'acide éthanédioïque, OXALATE D'ÉTHYLE, oxalate de diéthyle , DIÉTHYLÉTHANEDIOATE, RARECHEM AL BI 0114, ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE OXALIQUE, C2H5OCOCOOC2H5, impureté de ceftriaxone 2, ester diéthylique de l'acide oxalique Ester diéthylique de l'acide oxalique Ester diéthylique de l'acide oxalique, DIethlyoxalate, impureté de ceftriaxone 5, impureté de ceftriaxone 11, ester diéthylique de l'acide oxalique, Diéthyle ester, acide oxalique, diéthylester kyseliny stavelove, diéthylesterkyselinystavelove, dléthyloxalate, éther oxalique, oxalicéther, oxate de diéthyle, oxalate de diéthyle, STANDARD POUR GC, oxalate de diéthyle, 99+%, diéthyloxalate pour synthèse, éthaneioate de diéthyle, oxalate de diéthyle, 98,0 % MIN, diéthyle l'oxalate, 99,0% MIN, Diéthyloxaiate, Oxalsurediéthylester, Diαthyloxalat, diéthylester d'acide oxalique Oxalate de diéthyle, Oxalate de diéthyle pur, GKSW, Oxalate de diéthyle, 99% 1KG, Oxalate de diéthyle, 99% 2,5KG, Oxalate de diéthyle, 99% 25GR, Oxalate de diéthyle, 99% 500GR , Oxalate de diéthyle, oxalate de diéthyle pur, >=99,0 % (GC), oxalate de diéthyle [pour spectrophotométrie], oxalate de diéthyle, diéthyleoxalate, acide éthanedioique, ester de 1,2-diéthyle, diéthyloxalate>, diéthyloxalate [pour spectrophotométrie]>, oxalate de diéthyle fandachem, Oxalate de diéthyle (DEOX), Oxalate de diéthyle ISO 9001：2015 REACH, 95-92-1, Oxalate de diéthyle, 95-92-1, Oxalate d'éthyle, Acide éthanedioïque, ester de diéthyle, Éthanedioate de diéthyle, diéthyloxalate, Acide oxalique, ester de diéthyle, Oxalique éther, ester diéthylique d'acide oxalique, NSC 8851, UNII-860M3ZWF6J, diéthylester kysiliny Stavelove, MFCD00009119, diéthyl Ester de l'acide oxalique, 860M3ZWF6J, acide éthanédioïque, 1,2-diéthyle, 202 oxalate (Van), HSDB 2131 464-1, UN2525, BRN 0606350, éthaneioate de diéthyle, acide oxalique diéthyle, diéthyléthane-dioate, diéthylester d'acide oxalique, 1,2-diéthyléthanedioate, C2H5OCOCOOC2H5, oxalate de diéthyle, >=99 %, EC 202-464-1, SCHEMBL7262 , WLN : 2OVVO2, DSSTox_CID_24472, DSSTox_RID_80254, DSSTox_GSID_44472, 4-02-00-01848, CHEMBL3183226, DTXSID2044472, NSC8851, AMY37179, NSC-8851, ZINC1648270, diéthyle oxalate, étalon analytique, Tox21_302109, BBL011413, STL146519, AKOS000120214, oxalate d'éthyle, MCULE-5264218494, UN 2525, CAS-95-92-1, NCGC00255767-01, AS-14315BP-13324, K733, Oxalate de diéthyle, purum, >=99,0 % (GC), FT-0645510, O0078, O0120Q904612, J- 802189, Q-200981, 5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione, ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE), F1908-0115, Z940713540

En raison des caractéristiques chimiques de l'ester diéthylique de l'acide oxalique, l'ester diéthylique de l'acide oxalique (DEOX) est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement soluble dans l'eau.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un diester d'alcool éthylique et d'acide oxalique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une transestérification avec du phénol en phase liquide sur des catalyseurs sol-gel acide solide MoO3/TiO2 très efficaces pour former de l'oxalate de diphényle.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une condensation de Claisen avec le groupe méthylène actif des cétostéroïdes pour former des dérivés glyoxalyle.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une hydrogénation en présence de catalyseurs mésoporeux Cu/SBA-15 à haute teneur en cuivre pour produire de l'éthylène glycol.

La forme de l’ester diéthylique de l’acide oxalique est liquide.
Un processus durable basé sur la réaction de couplage du monoxyde de carbone (CO) a été considéré comme une méthode alternative pour le DEO.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement soluble dans l'eau.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique pourrait avoir une application industrielle prometteuse pour la production de charbon et d'éthylène glycol.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un liquide clair et incolore doté de caractéristiques.

Le chlorure d'éthyloxalyle est fabriqué par hydrolyse de l'ester diéthylique de l'acide oxalique avec du carbonate de potassium.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à un traitement ultérieur (comme l'obtention de pâte de bois).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.

Applications de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour préparer des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des plastiques et des intermédiaires de colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est impliqué dans la réaction de transestérification avec le phénol pour obtenir l'oxalate de diphény.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également impliqué dans les cétostéroïdes de condensation de Claisen pour préparer des dérivés de glyoxalyle.

En outre, l'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour préparer la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
En plus de cela, l’ester diéthylique de l’acide oxalique est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules d’oxyde de zinc.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique a été utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.

Utilisations de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé notamment pour la production de pesticides et également comme matière première pour les synthèses dites d'oxalate utilisées dans de nombreux domaines, tels que dans l'industrie pharmaceutique (production de stéroïdes, de barbituriques), dans l'industrie de la teinture (colorant Tartrazine) et autres. produits chimiques spécialisés et dans l'industrie du PU et du plastique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques, des plastiques, des colorants et des intermédiaires de colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à un traitement ultérieur (comme l'obtention de pâte de bois).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.

Les utilisations et applications de l’ester diéthylique de l’acide oxalique comprennent :
Solvant pour esters et éthers de cellulose, nombreuses résines naturelles et synthétiques, décapage de peinture ;
laques de fixation pour cathodes de tubes radioélectriques;
parfums;
agent chélatant;
nettoyant pour résidus polymères;
dispersant de pigments;
intermédiaire pour la synthèse organique, produits pharmaceutiques, barbituriques (dépresseurs du SNC), colorants ;
dans les adhésifs pour emballages alimentaires
Stockage suggéré de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Sensible à l'humidité

Utilisation et fabrication :
Fabrication de phénobarbital,
Malonate d'éthylbenzyle,
Triéthylamine et produits chimiques similaires ;
Fabrication de matières plastiques,
Intermédiaires de colorants ;
Solvant pour esters de cellulose
Synthèses organiques,
Surtout dans la fabrication de produits pharmaceutiques ;
Solvant pour éthers et résines
Olvant pour parfums et pour résines naturelles et synthétiques (esters de cellulose) ;
Agent dans les laques de fixation de cathodes de tubes radio; c
Hem int pour les produits pharmaceutiques,
Plastiques et colorants.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de l'ester diéthylique de l'acide oxalique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur a matériaux (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).

Utilisations sur sites industriels :
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'ester diéthylique de l'acide oxalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Autres utilisations industrielles :
Intermédiaires
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Pesticide agrochimique

Utilisations par les consommateurs :
Produits d'entretien pour vêtements et chaussures
Pesticide agrochimique

Autres utilisations:

Chélation :
Réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.

Après-shampooing:
Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou confère volume, légèreté et brillance.

Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit.

Plastifiant :
Adoucit et ramollit une autre substance qui, autrement, ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou travaillée.

Solvant:
Dissout d'autres substances.

Utilisations potentielles :
Agents chélatants, revitalisants capillaires, plastifiants, solvants
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé comme solvant pour le décapage de peinture et les résines.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé comme nettoyant pour les résidus polymères.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé comme dispersant de pigment.
Il existe des applications spécialisées de l'ester diéthylique de l'acide oxalique comme solvant dans les laques nitrocellulosiques.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire important dans l'industrie chimique, en particulier dans l'industrie pharmaceutique, qui peut être utilisé pour la synthèse de médicaments de grande valeur, de colorants et comme solvant utile pour les épices.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans la synthèse de la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé dans les domaines pharmaceutique et des sciences de la vie, de l'agriculture, des plastiques, des cosmétiques et des soins personnels.
L'ester diéthylique d'acide oxalique peut être appliqué comme produit agrochimique.

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est largement utilisé dans l'industrie chimique fine.
L'ester diéthylique d'acide oxalique peut être ajouté aux huiles végétales non modifiées dans n'importe quel rapport.

Comme fioul de chauffage, on peut utiliser un mélange qui, comme composant principal, est constitué d'huiles végétales et jusqu'à 50 % en volume d'ester diéthylique d'acide oxalique.
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé comme solvant pour les plastiques et dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques.

Comme fioul de chauffage, on peut utiliser un mélange provenant du raffinage du pétrole brut et auquel on ajoute jusqu'à 25 % en volume d'ester diéthylique d'acide oxalique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est largement utilisé dans les domaines industriels pour synthétiser une variété de produits chimiques fins importants, tels que des colorants, des produits pharmaceutiques, des solvants, des agents d'extraction, divers intermédiaires et de l'éthylène glycol (EG).

L'ester diéthylique de l'acide oxalique est nécessaire pour dissoudre le DMO dans le méthanol anhydre ou chauffer le DMO à l'état liquide lorsque l'ester diéthylique de l'acide oxalique est appliqué à la production d'éthylène glycol.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique liquide à température ambiante et convient comme matière première pour la production d'éthylène glycol par hydrogénation.

Avantages de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Très efficace
Très stable
Contribue à la production durable d'éthylène glycol

Informations générales sur la fabrication de l'ester diéthylique d'acide oxalique :
Secteurs de transformation de l'industrie
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de matières plastiques et de résines

Solubilité de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
Complètement sol éther, alcool et acétone; eau chaude légèrement sol.

La solubilité de l'oxalate de diméthyle est similaire, sauf que l'ester diéthylique de l'acide oxalique est plus soluble dans l'eau.
Les solubilités des autres esters sont similaires dans les solvants organiques, mais ils sont insolubles dans l'eau.

Production d'ester diéthylique d'acide oxalique :

L'oxalate de diméthyle peut être obtenu par estérification de l'acide oxalique avec du méthanol en utilisant l'acide sulfurique comme catalyseur :
2CH3OH+(CO2H)2 → (CO2CH3)2+2H2O

Voie de carbonylation oxydative :

La préparation par carbonylation oxydative a suscité l'intérêt car l'ester diéthylique de l'acide oxalique ne nécessite que des précurseurs en C1 :
4CH3OH+4CO+O2→ 2(CO2CH3)2+2H2O

La réaction est catalysée par Pd2+.
Le gaz de synthèse est principalement obtenu à partir de charbon ou de biomasse.

L'oxydation se déroule via du trioxyde de diazote, qui est formé selon (1) à partir de monoxyde d'azote et d'oxygène et réagit ensuite selon (2) avec du méthanol pour former du nitrite de méthyle.

Dans l'étape suivante de la dicarbonylation (3), le monoxyde de carbone réagit avec le nitrite de méthyle pour former de l'oxalate de diméthyle en phase vapeur à pression atmosphérique et à des températures de 80 à 120 °C sur un catalyseur au palladium.

Cette méthode est sans perte vis-à-vis du nitrite de méthyle, qui agit pratiquement comme un transporteur d'équivalents d'oxydation.
Cependant, l'eau formée doit être éliminée pour empêcher l'hydrolyse du produit oxalate de diméthyle.
Avec 1 % de Pd/α-Al2O3, l'oxalate de diméthyle est produit sélectivement dans une réaction de dicarbonylation, dans les mêmes conditions avec 2 % de Pd/C, le carbonate de diméthyle est produit par monocarbonylation.

Alternativement, la carbonylation oxydative du méthanol peut être réalisée avec un rendement et une sélectivité élevés avec la 1,4-benzoquinone comme oxydant dans le système Pd(OAc)2/PPh3/benzoquinone avec un rapport massique de 1/3/100 à 65 °C et 70 atmosphères de CO.

Méthodes de production d’ester diéthylique d’acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est produit par estérification de l'éthanol et de l'acide oxalique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un solvant préféré pour l'acétate et le nitrate de cellulose.

En raison des caractéristiques chimiques de l'ester diéthylique de l'acide oxalique, l'ester diéthylique de l'acide oxalique est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.

Réactions de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'oxalate de diméthyle (et l'ester diéthylique associé) est utilisé dans diverses réactions de condensation.
Par exemple, l'ester diéthylique de l'acide oxalique se condense avec la cyclohexanone pour donner le dicéto-ester, un précurseur de l'acide pimélique.
Avec les diamines, les diesters de l'acide oxalique se condensent pour donner des diamides cycliques.

La quinoxalinedione est produite par condensation de diméthyloxalate et d'o-phénylènediamine :
C2O2(OMe)2 + C6H4(NH2)2 → C6H4(NHCO)2 + 2 MeOH

L'hydrogénation donne de l'éthylène glycol.
L'oxalate de diméthyle peut être converti en éthylène glycol avec des rendements élevés (94,7 %).

Le méthanol formé est recyclé dans le processus de carbonylation oxydative.
D'autres usines d'une capacité annuelle totale de plus d'un million de tonnes d'éthylène glycol par an sont prévues.

La décarbonylation donne du carbonate de diméthyle.

L'oxalate de diphényle est obtenu par transestérification avec du phénol en présence de catalyseurs au titane, qui est à nouveau décarbonylé en carbonate de diphényle en phase liquide ou gazeuse.

L'oxalate de diméthyle peut également être utilisé comme agent de méthylation.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est nettement moins toxique que d'autres agents de méthylation tels que l'iodure de méthyle ou le sulfate de diméthyle.

Manipulation et stockage de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Stabilité et réactivité de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.

Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures

Stabilité chimique:
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Mesures de premiers secours concernant l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Conseil général :
Le secouriste doit se protéger.

Si inhalé :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Faire boire de l'eau à la victime.

Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Mesures de lutte contre l'incendie de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Moyens d'extinction:

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour l'ester diéthylique de l'acide oxalique, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'ester diéthylique de l'acide oxalique :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.

Protection de la peau :
Contact complet

Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :

Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 10 min

Protection du corps :
vêtements de protection

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Identifiants de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Numéro CAS : 553-90-2
ChemSpider : 10649
Carte d'information ECHA : 100.008.231
CID PubChem : 11120
UNII : IQ3Q79344S
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9060287
InChIInChI=1S/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Clé : LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Clé : LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYAF
SOURIRES : O=C(OC)C(=O)OC

Dénomination INCI : Oxalic acid diethyl ester
Numéro EINECS/ELINCS : 202-464-1
Classement : Réglementé
Restriction en Europe : III/3

CE / N° liste : 202-464-1
N° CAS : 95-92-1
Mol. formule : C6H10O4

Numéro CAS : 95-92-1
Numéro d'index CE : 607-147-00-5
Numéro CE : 202-464-1
Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Formule chimique : C₂H₅OOCCOOC₂H₅
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 11 00

Synonyme(s) : Éthanedioate de diéthyle, Oxalate d'éthyle
Formule linéaire : C2H5OCOCOOC2H5
Numéro CAS : 95-92-1
Poids moléculaire : 146,14
Beilstein: 606350
Numéro CE : 202-464-1
Numéro MDL : MFCD00009119
ID de substance PubChem : 24848078
NACRES:NA.22

Propriétés de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 185 ° C (lit.)
Densité : 1,08 g/cm3 à 25°C

Formule : C6H10O4
Poids de la formule : 146,14
Point de fusion : -41°
Point d'ébullition : 184-186°
Point d'éclair : 75°(167°F)
Densité : 1.077
Indice de réfraction : 1,4100
Stockage et sensibilité :
Sensible à l'humidité.
Conserver sous Argon.
Températures ambiantes.
Solubilité:
Miscible avec les alcools, l'éther et autres solvants organiques courants.

Poids moléculaire : 146,14
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 146.05790880
Masse monoisotopique : 146,05790880
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 114
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage en Deo par GC : 98 % Min.
Acidité sous forme d'acide oxalique : 0,10 % Max.
Teneur en humidité : 0,105 Max.
Densité relative : 1,078 - 1,082
Plage d'ébullition : 181 - 188°C

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,07600 à 1,08200 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,953 à 9,003
Indice de réfraction : 1,40700 à 1,41300 à 20,00 °C.

Point de fusion : -41,00 à -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 185,70 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 113,00 à 114,00 °C. @ 50,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,414 000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 5,03 (Air = 1)
Point d'éclair : 168,00 °F. TCC ( 75,56 °C. )
logP (dont) : 0,560

Aspect Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : aromatique
Seuil d'odeur : 0,1 ppm
pH : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : -41 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 185 °C - allumé.
Point d'éclair 75 °C - coupelle fermée

Limite d'explosivité supérieure : 2,67 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,42 %(V)
Pression de vapeur 1,33 hPa à 47 °C
Densité de vapeur 5,04 - (Air = 1,0)

Densité relative 1,08 à 20 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,56 - (Lit.)
Température d'auto-inflammation : 412 °C à 984 hPa
Température de décomposition : Distillable à l’état non décomposé à pression normale.
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,01 mPa.s à 20 °C

Spécifications de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,076 - 1,079
Identité (IR) : réussit le test

Noms de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :

Noms des processus réglementaires :
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
Diéthylester kyseliny stavelove
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
OXALATE D'ÉTHYLE
Oxalate d'éthyle
Oxalate d'éthyle (VAN)
ester diéthylique de l'acide oxalique oxalate de diéthyle
ester diéthylique d'acide oxalique; oxalate de diéthyle
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique

Noms traduits :
acide oxalique dietilester dietil oxalat (ro)
diéthylester čťavelové kyseliny diéthyl-oxalát (cs)
diéthyloxalaate (nl)
diéthyloxalate éthyloxalate (da)
Diéthyloxalate Oxalsäurediéthylester (de)
dietil ester oksalne kisline dietil oksalat (sl)
dietile ossalato etile ossalato (il)
dietylester kyseliny šťaveľovej dietyl-oxalát (sk)
dietyloksalat etyloksalat (non)
diétyloxalate (sv)
Dietyylioksalaatti (fi)
diéthylester de l'acide oxalique; oxalate de diéthyle oxalate d'éthyle (fr)
Oksaalhappe dietüülester Dietüüloksalaat (et)
oksalo rūgšties dietilesteris dietiloksalatas (lt)
oxalato de dietilo oxalato de etilo (pt)
oxalate de diététique ester diététique de l'acide oxalique (es)
oxálsav-dietil-észter dietil-oxalát (hu)
skābeņskābes dietilesteris dietiloksalāts (lv)
szczawian dietylu ester dietylowy kwasu szczawiowego (pl)
οξαλικός διαιθυλεστέρας (el)
diététique ester pour l'oxygénation de la cyséline diététique (bg)

Noms IUPAC :
OXALATE DE DIÉTHYLE
Oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
ester diéthylique
Diéthyloxalate
Ester diéthylique de l'acide oxalique
ester diéthylique de l'acide oxalique

Appellations commerciales:
BRUGGLEN P22

Autres identifiants :
607-147-00-5
95-92-1

L'ester éthylique d'acide lactique est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'ester éthylique d'acide lactique, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13

LACTATE D'ÉTHYLE, 97-64-3, 2-hydroxypropanoate d'éthyle, Solactol, Actylol, Acytol, Acide lactique, ester éthylique, 2-hydroxypropionate d'éthyle, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique, Lactate d'éthyle, 2-Hydroxypropanoïque ester éthylique d'acide, Ester éthylique d'acide lactique, alpha-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA n° 2440, Eusolvan, Lactate d'éthyle (naturel), Ethylester kyseliny mlecne, Lactate d'éthyle [français], NSC 8850, HSDB 412, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque ], Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, EINECS 202-598-0, UN1192, Ester éthylique de l'acide lactique, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, AI3-00395, F3P750VW8I, .alpha.-hydroxypropionate d'éthyle, DTXSID6029127, CHEBI : 78321, NSC-8850, 4-03-00-00643 (référence du manuel Beilstein), d-lactate d'éthyle, lactate d'éthyle, C5H10O3,97-64-3, EthylL-(-)-Lactate, éthyl-lactate, éthyl DL-lactate, Lactate de DL-éthyle, Milchsaureathylester, Nat. Lactate d'éthyle, MFCD00065359, lactate racémique d'éthyle, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, ester éthylique d'acide lactique, ELT (code CHRIS), mono-éthyle mono-lactate, LACTATE D'ÉTHYLE [MI], (.+/-.)-Lactate d'éthyle, 2-hydroxypropanoate d'éthyle #, LACTATE D'ÉTHYLE [FCC], SCHEMBL22598, LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI], LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB], LACTATE D'ÉTHYLE [ INCI], LACTATE D'ÉTHYLE [MART.], DTXCID509127, WLN : QVY1 & O2, LACTATE D'ÉTHYLE [WHO-DD], CHEMBL3186323, (+-)-2-hydroxypropanoate d'éthyle, (+-)-2-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA 2440 , NSC8850, Tox21_200889, ester éthylique de l'acide 2-hydroxy-propionique, NA1192, lactate d'éthyle, >=98 %, FCC, FG, AKOS009157222, LS-2733, UN 1192, (+/-)-ESTER ÉTHYLIQUE DE L'ACIDE LACTIQUE, CAS- 97-64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-ÉTHYL 2-HYDROXYPROPIONATE, AS-13500, SY030456, A9137, Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable], Lactate d'éthyle, naturel, >= 98%, FCC, FG, Lactate d'éthyle, SAJ première qualité, >=97,5%, FT-0626259, FT-0627926, FT-0651151, L0003, Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable], EN300-115258, A845735, Q415418 , J-521263, 2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1,3-dione, (±)-éthyl 2 hydroxypropanoate, (±)-éthyl 2-hydroxypropionate, (±)-éthyl lactate , 2-Hydroxypropanoate d'éthyle [Français] [ACD/IUPAC Name], 2-Hydroxypropanoic acid éthyl ester, 97-64-3 [RN], Ethyl 2-hydroxypropanoate [ACD/IUPAC Name], Ethyl ester of lactic acid, Lactate d'éthyle [ACD/Index Name] [Wiki], Ethyl α-hydroxypropionate, Ethyl α-hydroxypropionate, Ethyl-2-hydroxypropanoat [allemand] [ACD/IUPAC Name], MFCD00065359 [numéro MDL], OD5075000, acide propanoïque, 2- hydroxy-, ester éthylique [ACD/Nom de l'index], QY1&VO2 [WLN], ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, 4-03-00-00643 [Beilstein], Actylol, Acytol, DL-Ethyl Lactate, DL-Ethyllactate, DL- ACIDE LACTIQUE, ESTER D'ÉTHYLE, Ethyl 2-hydroxy propanoate, Ethyl lactate, C5H10O3,97-64-3, Ethyl racemic-lactate, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque], éthyllactate, Ethyl-lactate, Eusolvan, Lactate d'éthyle [français] , ester éthylique d'acide lactique, acide lactique, ester éthylique, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide L-lactique, MFCD00077825 [numéro MDL], Milchs??ure??thylester, acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique ( 9CI), Solactol, ONU 1192

L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur de l'ester éthylique d'acide lactique dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

L'ester éthylique d'acide lactique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

L'ester éthylique d'acide lactique, également connu sous le nom d'actylol, est le composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
L'ester éthylique d'acide lactique est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, l'ester éthylique de l'acide lactique est un ester chiral.
Étant d'origine naturelle, l'ester éthylique d'acide lactique est facilement disponible sous la forme d'un énantiomère unique.

L'ester éthylique d'acide lactique est couramment utilisé comme solvant.
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

L'ester éthylique d'acide lactique est un solvant respectueux de l'environnement avec une efficacité comparable aux solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants est d'environ 30 millions de livres par an, où l'ester éthylique d'acide lactique peut avoir une part importante.

L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car l'ester éthylique d'acide lactique est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans ce travail, un aperçu des principales propriétés et applications de l'ester éthylique d'acide lactique, ainsi que des processus de synthèse et de production d'ester éthylique d'acide lactique, avec un accent particulier sur les processus réactifs / de séparation, est présenté.

L'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique ou l'ester éthylique d'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec de l'éthanol sous forme d'ester.
Selon la synthèse de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si l'ester éthylique d'acide lactique est redivisé en matières premières d'ester éthylique d'acide lactique éthanol et acide lactique (par exemple par une réaction chimique), l'ester éthylique d'acide lactique peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, des enzymes naturelles, peuvent également effectuer la scission dans les matériaux d'origine.

L'ester éthylique d'acide lactique est donc considéré comme un "solvant vert", car l'ester éthylique d'acide lactique ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Ceci offre un avantage par rapport aux solvants chlorés ou aux glycols ou éthers de glycol, qui ont une toxicité biologique plus élevée.

Aussi connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un ester monobasique formé à partir d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant d'où le nom « ester éthylique d'acide lactique ».
L'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant risible dans l'eau.
L'ester éthylique d'acide lactique se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

L'ester éthylique d'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être sous la forme Levo (S) ou Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
L'ester éthylique d'acide lactique le plus d'origine biologique est le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).

L'ester éthylique d'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique d'acide lactique est constitué du mélange racémique des formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées sur l'utilisation et l'élimination des solvants.
Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'ester éthylique d'acide lactique est facilement biodégradable, l'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un «solvant vert».

Utilisations de l'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé comme substitut de solvant pour les éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication de semi-conducteurs.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements; a l'approbation de la FDA pour une utilisation en tant qu'agent aromatisant alimentaire
L'ester éthylique d'acide lactique est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acnéiques.

Utilisations sur sites industriels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de lavage et de nettoyage.
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé pour la fabrication d'équipements et de machines électriques, électroniques et optiques et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de l'ester éthylique de l'acide lactique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester éthylique d'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'ester éthylique d'acide lactique est utilisé dans les produits suivants : produits de polissage et de cire et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester éthylique d'acide lactique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est un excellent ingrédient pour la formulation d'encres d'impression, de revêtements, de nettoyants à base de résine, de décapants de peinture, de décapants pour graffitis, de nettoyants pour encres, etc.
Ester éthylique d'acide lactique seul et est un solvant d'essuyage idéal.

L'ester éthylique d'acide lactique peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les contenants et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
L'ester éthylique d'acide lactique est 100 % biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
L'ester éthylique d'acide lactique est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d'eau, d'acides et de bases, le produit chimique s'hydrolyse en éthanol et en acide lactique.

Étant donné que les deux énantiomères se trouvent dans la nature et que l'ester éthylique d'acide lactique est facilement biodégradable, l'ester éthylique d'acide lactique est considéré comme un "solvant vert".
Les solutions aqueuses d'ester éthylique d'acide lactique et d'ester éthylique d'acide lactique sont utilisées comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible de l'ester éthylique d'acide lactique, l'ester éthylique d'acide lactique est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
L'ester éthylique d'acide lactique est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Production d'ester éthylique d'acide lactique :
L'ester éthylique d'acide lactique est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme lévo (S) soit la forme dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
La plupart des esters éthyliques d'acide lactique d'origine biologique sont le (-)-L-lactate d'éthyle ((S)-lactate d'éthyle).
L'ester éthylique d'acide lactique est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet ester éthylique d'acide lactique est constitué du mélange racémique de formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication de l'ester éthylique d'acide lactique :

Dérivation : (a) Par estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanohydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en ester éthylique d'acide lactique par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

L'ester éthylique d'acide d-lactique est obtenu à partir d'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme l est préparée de manière similaire à partir d'acide l-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique en solution benzénique.

Manipulation et stockage de l'ester éthylique d'acide lactique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de l'ester éthylique d'acide lactique doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'ester éthylique d'acide lactique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Profil de réactivité de l'ester éthylique de l'acide lactique :

L'ester éthylique d'acide lactique est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie de l'ester éthylique de l'acide lactique :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur l'ester éthylique d'acide lactique.
Si l'ester éthylique d'acide lactique peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de rejet accidentel d'ester éthylique d'acide lactique :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination de l'ester éthylique d'acide lactique :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée de l'ester éthylique d'acide lactique ou renvoyez l'ester éthylique d'acide lactique au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'ester éthylique d'acide lactique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'ester éthylique d'acide lactique est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Identifiants de l'ester éthylique de l'acide lactique :
Numero CAS:
687-47-8 (isomère L)
97-64-3 (racémate)
7699-00-5 (isomère D)

ChemSpider : 13837423
InfoCard ECHA : 100.002.363
Numéro CE : 202-598-0
PubChem CID : 7344
Numéro RTECS : OD5075000
UNII : F3P750VW8I
Numéro ONU : 1192
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6029127
InChI : InChI=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Synonyme(s) : Ester éthylique d'acide (S)-(-)-lactique, Ester éthylique d'acide L(-)-lactique, Ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
Formule linéaire : CH3CH(OH)COOC2H5
Numéro CAS : 687-47-8
Poids moléculaire : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Numéro d'index CE : 211-694-1

CAS : 687-47-8
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
PubChem CID : 92831
ChEBI:CHEBI:78322
Nom IUPAC : éthyl (2S)-2-hydroxypropanoate
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Propriétés de l'ester éthylique d'acide lactique :
Formule chimique : C5H10O3
Masse molaire : 118,132 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,03 g/cm3
Point de fusion : -26 ° C (-15 ° F; 247 K)
Point d'ébullition : 151 à 155 °C (304 à 311 °F; 424 à 428 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol
et la plupart des alcools : Miscible
Rotation chirale ([α]D) : −11,3°
Susceptibilité magnétique (χ) : -72,6·10−6 cm3/mol

pression de vapeur : 1,6 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 400 °C
puissance : >2000 mg/kg LD50, orale (rat)
expl. limite : 1,5-16,4 % (v/v)
pH : 4 (20 °C, 50 g/L dans H2O)
viscosité cinématique : 2,7 cSt(25 °C)
point d'ébullition : 154 °C/1 013 hPa
point de fusion : -25 °C
température de transition : point d'éclair 53 °C
densité : 1,03 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Masse moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte :
118,062994177 g/mol
Masse monoisotopique :
118,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 79,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'ester éthylique d'acide lactique :
Acidité : 0,1 % maximum. (sous forme d'acide lactique)
Point de fusion : -26,0 °C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 96 % min. (CG)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : CH3CH(OH)CO2C2H5
Indice de réfraction : 1,4100 à 1,4160
Quantité : 250 mL
Beilstein : 03 264
Fieser : 17 135
Indice Merck : 14,3817
Gravité spécifique : 1,034
Condition de rotation spécifique : − 10,00 (20,00°C pur)
Rotation Spécifique : − 10.00
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble. Autres solubilités : miscible avec les alcools, les cétones et les esters
Poids de la formule : 118,13
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : L(-)-lactate d'éthyle

Structure de l'ester éthylique d'acide lactique :
Moment dipolaire : 3,46 D

Composés apparentés d'ester éthylique d'acide lactique :
Acide lactique, MEster éthylique d'acide lactique

Produits connexes de l'ester éthylique d'acide lactique :
Glutaconate de diméthyle (~10% Cis)
Acide (E,E)-4,6-diméthyl-2,4-heptadiénoïque
3,6-diméthyl-3-heptanol
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine

Noms de l'ester éthylique d'acide lactique :

Noms des processus réglementaires :
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol
2-hydroxypropionate d'éthyle
Alpha-hydroxypropionate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle (naturel)
lactate d'éthyle DL-lactate d'éthyle
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle
Ethylester kyseline mlecne
Lactate d'éthyle
Acide lactique, ester éthylique
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Solactol

Noms traduits :
DL-mleczan etylu (pl)
ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
DL-lactat d'éthyle (de)
éthyl-DL-laktát (cs)
éthyl-laktát (cs)
éthyl-laktát éthyl-DL-laktát (cs)
éthyllacta (da)
éthyllactaate (nl)
Éthyllactat (de)
Éthyllactat Éthyl DL-lactat (de)
etil DL-lactat (ro)
etil DL-laktat (sl)
etil lactat (ro)
etil lactat etil DL-lactat (ro)
etil laktat (sl)
etil laktat etil DL-laktat (sl)
etil-DL-laktat (hr)
etil-DL-laktatas (lt)
etil-DL-laktát (hu)
etil-DL-laktāts (lv)
etil-laktat (hr)
etil-laktát (hu)
etil-laktát etil-DL-laktát (hu)
etillaktatas (lt)
etillaktatas etil-DL-laktatas (lt)
etillaktāts (lv)
étyl-(RS)-laktát (sk)
etyl-laktát (sk)
etyllaktat (non)
étyllaktat (sv)
etyylilaktaatti (fi)
Etüül-DL-laktaat (et)
Etüüllaktaat (et)
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle; (en)
lacto de etilo (es)
lacto de etilo (pt)
lattato di etile (le)
mleczan etylu (pl)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (el)
етил DL-лактат (bg)
етил лактат (bg)
етил лактат етил DL-лактат (bg)

Noms IUPAC :
Acide 2-éthoxypropanoïque
(2R)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(S)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-HYDROXYPROPANOATE D'ÉTHYLE
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
Alpha hydroxypropionate d'éthyle
Lactate d'éthyle DL
DL-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
Lactate d'éthyle
Lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle;
Éthyllactat
2-hydroxypropanoate d'éthyle

Autres noms:
Lactate d'éthyle
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol

Autres identifiants :
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

L'ester isopropylique de l'acide myristique est inodore lorsqu'il est pur.
L'ester isopropylique de l'acide myristique peut être synthétisé par estérification conventionnelle de l'isopropanol avec l'acide myristique.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester d'acide gras.

CAS : 110-27-0
FM : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester de l'acide myristique de l'alcool isopropylique.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
L'ester isopropylique de l'acide myristique trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.

Propriétés chimiques de l'ester isopropylique de l'acide myristique
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,855 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool. Non miscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
Numéro de référence : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Ester isopropylique de l’acide myristique (110-27-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ester isopropylique de l'acide myristique (110-27-0)

L'ester isopropylique de l'acide myristique est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur et miscible avec l'huile végétale.
L'ester isopropylique de l'acide myristique n'est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435 à 1,438 et la densité relative (20 °C) est de 0,85 à 0,86.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore, de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est constitué d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés de haut poids moléculaire, principalement l'acide myristique.

Analyse de contenu
Poids de l'échantillon de 1,5 g.
Ensuite, l'ester isopropylique de l'acide myristique est déterminé par la méthode de dosage des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est 135,2.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est déterminé par une méthode de chromatographie en phase gazeuse sur colonne non polaire.

Les usages
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau-dans-huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation de l'IPM est recommandée dans le chapitre Test de stérilité de la Pharmacopée européenne, japonaise et américaine comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les onguents et les crèmes.
En effet, les propriétés solvantes de l'ester isopropylique de l'acide myristique améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est connu comme activateur de pénétration pour les préparations topiques.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un liquide huileux clair et peu visqueux avec un très bon pouvoir d'étalement sur la peau.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

L'ester isopropylique de l'acide myristique est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Un myristate d'isopropyle en gelée a été commercialisé sous le nom d'Estergel.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un émollient, un hydratant, un liant et un adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, l'ester isopropylique de l'acide myristique est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la muscade.
Bien que l'ester isopropylique de l'acide myristique soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.

Applications pharmaceutiques
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées localement.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; se maquiller; produits de soins des cheveux et des ongles; crèmes; lotions; produits pour les lèvres; produits de rasage; lubrifiants pour la peau; déodorants; suspensions otiques; et crèmes vaginales.
Par exemple, l'ester isopropylique de l'acide myristique est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui peut être utilisé comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; L'ester isopropylique de l'acide myristique est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
L'ester isopropylique de l'acide myristique a été utilisé dans une émulsion de gel eau-huile à libération prolongée et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
L'ester isopropylique de l'acide myristique a également été utilisé dans les microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament à partir des microsphères chargées d'étoposide.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.
Les utilisations externes comprennent une préparation iodée non irritante pour désinfecter la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour une utilisation hygiénique féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent les formulations orales de stéroïdes et les solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant de l'ester isopropylique de l'acide myristique comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.

L'ester isopropylique de l'acide myristique s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection im de pénicilline chez le lapin et pour l'administration sc d'œstrogènes chez le rat ovariectomisé.
Lors d'essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice de préparations de pommades contenant 0,025 % de bétaméthasone 17-benzoate dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart & Stoklosa (1954) ont noté que les bonnes propriétés solvantes de l'ester isopropylique de l'acide myristique pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus approfondies seraient nécessaires avant son utilisation. une utilisation en préparation extemporanée pourrait être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de paraben solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par l'ester isopropylique de l'acide myristique indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
L'ester isopropylique de l'acide myristique est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé de bobines de noix de coco cuites à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 10 heures.
L'alcool isopropylique a ensuite été récupéré, lavé avec de l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, de l'alcool isopropylique et de l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle a été distillé (185 °C/1,0 kPa ~ 195 °C/2,7 kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction est terminée.
Un alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05 à 1,0 mg de KOH/g.
Le produit final est alors le myristate d'isopropyle.

L'ester isopropylique de l'acide myristique peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

Actions Biochimie/Physiol
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé pour modifier les caractéristiques physicochimiques des microsphères telles que les microsphères de poly (acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
L'ester isopropylique de l'acide myristique est utilisé comme composant de phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.

Synonymes
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
110-27-0
Tétradécanoate d'isopropyle
Estergel
Isomyste
Bisomel
Promyr
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Deltyl Extra
Kesscomir
Tegester
Sinnoester MIP
Crodamol IPM
Plymoutm IPM
Starfol IPM
IPM Unimate
Kessco IPM
Stépan D-50
Emcol-IM
Wickénol 101
Émerest 2314
tétradécanoate de propane-2-yle
1-tétradécanoate de méthyléthyle
Deltylextra
Ester isopropylique de l'acide myristique
JA-FA IPM
Crodamol I.P.M.
Myristate d'isopropyle Kessco
FEMA n° 3556
Acide tétradécanoïque isopropylique
Acide myristique, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Caswell n ° 511E
HSDB 626
NSC 406280
Myristate d'isopropyle [USAN]
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
UNII-0RE8K4LNJS
0RE8K4LNJS
EINECS203-751-4
Estergel (TN)
Code chimique des pesticides EPA 000207
NSC-406280
BRN1781127
tétradécanoate de méthyléthyle
N-tétradécanoate d'iso-propyle
DTXSID0026838
CHEBI:90027
CE 203-751-4
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
1405-98-7
NCGC00164071-01
NOUS(2:0(1Moi)/14:0)
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE
Myristate d'isopropyle, 98 %
ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLE
DTXCID306838
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II)
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [II]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.)
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [MART.]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS]
CAS-110-27-0
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
MFCD00008982
ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Deltyextra
Tegosoft M

ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE = IPM = TETRADECANOATE D'ISOPROPYLE


Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Numéro MDL : MFCD00008982
Formule linéaire : CH3(CH2)12COOCH(CH3)2 / C17H34O2


L'ester isopropylique de l'acide myristique (IPM) est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
L'hydrolyse de l'ester à partir de l'ester isopropylique de l'acide myristique peut libérer l'acide et l'alcool.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est théorisé comme étant responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un produit naturel présent dans Siraitia grosvenorii, Mangifera indica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'ester isopropylique de l'acide myristique est un ester d'acide gras.
L'ester isopropylique d'acide myristique était le solvant préférable pour le partage de la théophylline dans la couche cornée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'isopropanol et d'acide myristique.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est également appelé acide tétradécanoïque.


L'ester isopropylique d'acide myristique est fabriqué à partir d'huiles végétales avec une pureté minimale de 98 %.
L'ester isopropylique d'acide myristique peut être utilisé dans certaines des applications industrielles les plus exigeantes et a été fabriqué selon les normes les plus élevées de gestion respectueuse de l'environnement.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un composant du gel d'émulsion pour l'administration topique de produits pharmaceutiques, tels que le dexibuprofène ou l'œstrogène.
L'ester isopropylique d'acide myristique est composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras naturel courant.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide myristique.


L'ester isopropylique de l'acide myristique est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
L'ester isopropylique d'acide myristique fonctionne principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'ester isopropylique d'acide myristique a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un activateur de texture et un émollient tel qu'utilisé dans les cosmétiques.


L'ester isopropylique d'acide myristique peut également aider à améliorer l'absorption des ingrédients dans une formule cosmétique.
L'ester isopropylique d'acide myristique est produit commercialement par distillation, avant laquelle l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol est effectuée, et l'alcali résultant est raffiné pour neutraliser le catalyseur, et le produit est ensuite distillé pour obtenir du myristate d'isopropyle.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient fluide non gras à faible viscosité, tolère une large gamme de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.
Grâce à sa faible viscosité et densité, l'ester isopropylique de l'acide myristique a une grande capacité d'étalement.


La gravité spécifique de l'ester isopropylique de l'acide myristique est de 0,85 (à 20 °C).
L'ester isopropylique d'acide myristique est soluble dans l'huile de ricin, l'huile de coton, l'acétone, le benzène, l'éther, le chloroforme, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, le toluène et l'huile minérale.
L'ester isopropylique de l'acide myristique dissout de nombreuses cires, le cholestérol, la lanoline.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'acide gras saturé non ramifié obtenu à partir d'isopropanol et d'acide myristique, issu de l'huile de palme.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un liquide clair avec un point de fusion de -3 ºC.
L'ester isopropylique d'acide myristique est produit à partir d'acide myristique, dérivé d'huile végétale et d'isopropanol (ou d'alcool isopropylique).
L'ester isopropylique de l'acide myristique est l'ester de l'acide myristique et de l'isopropanol.


L'ester isopropylique d'acide myristique (parfois abrégé en IPM) est un liquide incolore et huileux.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est une huile limpide et incolore de polarité moyenne.
L'ester isopropylique d'acide myristique est l'ester d'isopropanol et d'acide myristique.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).


L'ester isopropylique d'acide myristique a un émollient fluide non gras à faible viscosité, tolère une large plage de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs. Grâce à sa faible viscosité et densité, l'ester isopropylique de l'acide myristique a une grande capacité d'étalement.
La gravité spécifique de l'ester isopropylique de l'acide myristique est de 0,85 (à 20 °C).


L'ester isopropylique d'acide myristique, également connu sous le nom d'IPM, est un liquide clair, jaune clair, d'apparence huileuse et pratiquement inodore.
L'ester isopropylique de l'acide myristique est soluble dans la plupart des solvants mais considéré comme insoluble dans l'eau.
L'ester isopropylique d'acide myristique est fabriqué par estérification de l'alcool isopropylique avec de l'acide myristique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations pharmaceutiques cosmétiques et topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
L'ester isopropylique d'acide myristique est également présent dans les produits antipuces et antitiques pour animaux de compagnie.


L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche à deux phases "Dentyl pH".
L'ester isopropylique d'acide myristique est également utilisé comme solvant dans les parfums et dans le processus d'élimination du maquillage prothétique.
L'ester isopropylique d'acide myristique a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle l'ester isopropylique de l'acide myristique est formellement indiqué est comme ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide sans ordonnance.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un liquide incolore avec une légère odeur, il est utilisé dans de nombreuses applications, y compris la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
L'ester isopropylique d'acide myristique est remarquable pour favoriser l'absorption de médicaments et d'autres produits à travers la peau.
L'ester isopropylique d'acide myristique se trouve couramment dans les crèmes, les lotions et les médicaments topiques.


L'ester isopropylique d'acide myristique est également utilisé comme agent épaississant, émollient et hydratant, ainsi que comme solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
La qualité organoleptique propre rend l'ester isopropylique de l'acide myristique adapté à une utilisation comme solvant pour le parfum.


L'ester isopropylique d'acide myristique est l'un des additifs importants pour les cosmétiques de haute qualité.
L'ester isopropylique d'acide myristique peut être utilisé comme émulsifiant et agent humidifiant pour les cosmétiques; la posologie est de 3 à 8 %.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé comme émollient et émulsifiant dans les cosmétiques et les médicaments topiques, comme solvant parentéral (solutions intraveineuses) et comme réactif dans les tests de stérilité.


L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient supérieur pour les huiles non grasses pour le bain, le corps et les bébés.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un lubrifiant et une aide à la compression pour les poudres pressées.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient léger et non collant pour les crèmes et les lotions.
L'ester isopropylique d'acide myristique est facilement adsorbé par la peau.


Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, l'ester isopropylique d'acide myristique soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface.
L'ester isopropylique d'acide myristique donne brillance et brillance aux cheveux.
L'ester isopropylique d'acide myristique résiste à l'oxydation (ne rancit pas).
L'ester isopropylique d'acide myristique est largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.


L'ester isopropylique d'acide myristique est pratiquement insoluble dans le glycérol et le propylène glycol iso-Propyl myristate, 99% Cas 110-27-0 - utilisé dans les préparations médicinales cosmétiques et topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un émollient utilisé dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de l'ester isopropylique d'acide myristique.


Formulations cosmétiques d'ester isopropylique d'acide myristique : liant, parfum, parfumant, émollient.
Utilisations industrielles de l'ester isopropylique de l'acide myristique : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de traitement textile et colorants, polymères, adhésifs, mastics, polis et cires.
L'ester isopropylique d'acide myristique est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques (où il est émulsionné avec de l'eau pour améliorer l'absorption du produit dans la peau).


L'ester isopropylique d'acide myristique est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
L'ester isopropylique d'acide myristique a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé comme émollient et lubrifiant polyvalent.


L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans la formulation de produits de pré-rasage et d'après-rasage, de shampooings, d'huiles de bain, d'antitranspirants en aérosol et de déodorants.
Utilisations de l'ester isopropylique de l'acide myristique : préparations médicinales topiques, émollient, hydratant, épaississant, solvant, liant, diluant.


L'ester isopropylique d'acide myristique peut être ajouté aux formules tel quel, ajouté à la phase huileuse.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les crèmes, les lotions, les crèmes pour les mains, les shampoings, les gels douche, les démaquillants, les poudres et les fonds de teint.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les cosmétiques et la parfumerie car il augmente l'absorption des parfums, etc. sur la peau.


-Utilisations cosmétiques de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
* agents liants
* agents parfumants
*conditionnement de la peau
*entretien de la peau - émollient
*solvants


-Utilisation pharmacodynamique de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
L'ester isopropylique d'acide myristique est un véhicule émollient qui est efficace pour améliorer la pénétration d'autres agents médicaux qui peuvent être incorporés dans le véhicule en tant qu'agents actifs.


-Soins de la peau:
L'ester isopropylique d'acide myristique agit comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.
L'ester isopropylique d'acide myristique bloque l'hydratation et améliore la pénétration des autres ingrédients dans la formulation.
L'ester isopropylique d'acide myristique est un agent efficace pour solubiliser la lanoline.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes anhydres pour la peau à haute teneur en lanoline.
L'ester isopropylique d'acide myristique laisse la peau douce et lisse sans film gras en surface.
L'ester isopropylique d'acide myristique peut même réduire la sensation de lourdeur et de gras dans les produits à haute teneur en huile.
Il se propage également rapidement, ce qui signifie que l'ester isopropylique d'acide myristique donne à la formule un bon glissement agréable.


-Soin des cheveux:
L'ester isopropylique d'acide myristique agit comme un agent hydratant, émollient et activateur.
L'ester isopropylique d'acide myristique hydrate les cheveux et le cuir chevelu et améliore la pénétration des autres ingrédients dans la formulation.
L'ester isopropylique d'acide myristique n'est pas recommandé pour les cheveux particulièrement fins, car il peut donner un aspect gras, ou un cuir chevelu ou des cheveux gras, car il peut conduire à des pores obstrués.


-Applications de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
*Après-soleil
*Anti-transpirants et déodorants
* Soins et nettoyage du bébé
*Soin du corps
*Soin des couleurs
*Conditionnement
*Soins du visage
*Nettoyage du visage
*Lingettes de soins personnels
*Autobronzant
*Protection solaire


-Utilisations identifiées pertinentes de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé comme produit de soins personnels.
L'ester isopropylique d'acide myristique est utilisé dans les crèmes cosmétiques et les médicaments topiques.


-Utilisations et applications de l'ester isopropylique de l'acide myristique :
* Soins personnels et cosmétiques
*Émollient, hydratant, épaississant dans les crèmes et les lotions
*Médicaments
*Agent épaississant, émollient, hydratant dans les préparations médicinales topiques *
*Saveur et parfum
* Solvant, Liant, Diluant



AVANTAGES DE L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
*Émollient supérieur pour les huiles non grasses pour le bain, le corps et les bébés
*Lubrifiant et aide à la compression pour poudres pressées
*Émollient léger et non collant pour crèmes et lotions. Facilement adsorbé par la peau
* Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, il soulève doucement le maquillage et la saleté de surface
* Donne brillance et brillance aux cheveux
*Résistant à l'oxydation (ne rancit pas)
*Largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.



FONCTIONS DE L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
1. Emollient - Adoucit et apaise la peau. Aide au conditionnement de la peau.
2. Saveur / Arôme / Rehausseur de saveur - Fournit ou améliore un goût ou une odeur particulière.
3. Parfum / Composant de parfum - Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.



QUE FAIT L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE DANS UNE FORMULATION?
*Émollient
*Parfumage
*Conditionnement de la peau
* Contrôle de la viscosité



QUE SIGNIFIE L'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE 98 % ?
Ester isopropylique d'acide myristique 98% signifie que la fraction massique est de 0,98.
En d'autres termes, dans un échantillon de 100 g d'ester isopropylique d'acide myristique à 98 %, la masse de 98 g d'ester isopropylique d'acide myristique est présente.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
Masse molaire : 270,457 g•mol−1
Densité : 0,85 g/cm3
Point d'ébullition : 167 ° C (333 ° F; 440 K) à 9 mm Hg
Poids moléculaire : 270,5
XLogP3-AA : 7.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323
Masse monoisotopique : 270,255880323
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Charge formelle : 0

Complexité : 199
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C

Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
ΔfG° : -144,10 kJ/mol
ΔfH°gaz : -644,29 kJ/mol
ΔfusH° : 39,05 kJ/mol
ΔvapH° : 62,20 kJ/mol
log10WS : -5,91
logPoct/wat : 5,639
McVol : 257,830 ml/mol
pc : 1279,16 kPa
Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,84000 à 0,86000 à 25,00 °C.

Livres par gallon - (est). : 6,990 à 7,156
Indice de réfraction : 1,42800 à 1,44300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 2,00 à 3,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 192,00 à 193,00 °C. à 20,00 mm de mercure
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
Valeur de saponification : 207,00
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 7.253 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si entreposé correctement.

Stockage : stocker dans un endroit frais et sec dans des conteneurs hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : huile de bois d'amyris, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, huile de giroflier,
déluant pour parfums de bougies, acétoacétate d'éthyle, lactate d'éthyle,
huile de paraffine, eau, 0,01354 mg/L @ 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Articles similaires : Remarque
myristate d'isoamyle
myristate de butyle
myristate d'isobutyle
myristate d'éthyle
myristate d'hexyle

État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 3 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 193 °C à 27 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 152 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 225 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : 3 932 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 7,71
Pression de vapeur : 0,0001246 hPa à 25 °C
Densité : 0,85 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Apparence : Un liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Teneur en ester % : ≥98
Indice d'acide （ mg KOH/g ） : ≤0.5
Hazen （ Couleur ） : ≤30
Indice de réfraction : 1.434-1.438
Gravité spécifique （ 20 ℃ ） : 0,850-0,855



PREMIERS SECOURS de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles


CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ESTER ISOPROPYLIQUE DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.


STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ESTER ISOPROPYLIQUE DE L'ACIDE MYRISTIQUE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Tétradécanoate de propan-2-yle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Ester isopropylique de l'acide myristique
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
110-27-0
Tétradécanoate d'isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Estergel
Bisomel
isomyste
Promyr
Deltyle Extra
tétradécanoate de propan-2-yle
Kesscomir
Tegester
Wickénol 101
Sinnoester MIP
Crodamol IPM
Plymoutm IPM
Stépan D-50
IPM Starfol
IPM unifié
IPM Kessco
Emcol-IM
Ester isopropylique de l'acide myristique
Émerest 2314
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
JA-FA IPM
FEMA n° 3556
Myristate d'isopropyle Kessco
Crodamol IPM
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide myristique, ester isopropylique
Myristate d'isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
HSDB 626
NSC 406280
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Acide isopropyltétradécanoïque
Estergel (TN)
tétradécanoate de méthyléthyle
0RE8K4LNJS
N-tétradécanoate d'isopropyle
NSC-406280
CHEBI:90027
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
1405-98-7
NCGC00164071-01
Deltylextra
NOUS(2:0(1Me)/14:0)
DSSTox_CID_6838
Myristate d'isopropyle, 98%
DSSTox_RID_78224
DSSTox_GSID_26838
Caswell n° 511E
CAS-110-27-0
EINECS 203-751-4
UNII-0RE8K4LNJS
MFCD00008982
Code chimique des pesticides EPA 000207
BRN 1781127
Tegosoft M
Myristate d'isopropyle [USAN:NF]
Liponate IPM
Crodamol 13h
Myristate d'isopropyle
IPM Lexol
Tétradécanoate d'isopropyle
acide myristique isopropylique
Rayon 7190
Myristate d'isopropyle (NF)
CE 203-751-4
SCHEMBL2442
composant de l'huile de bain Sardo
Ester isopropylique d'acide myristique
Myristate d'isopropyle, >=98%
CHEMBL207602
MPI 90
DTXSID0026838
WLN : 13VOY1&1
FEMA 3556
ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque
ZINC8214588
Myristate d'isopropyle, >=90% (GC)
Tox21_112080
Tox21_202065
Tox21_303171
LMFA07010677
NSC406280
s2428
AKOS015902296
Tox21_112080_1
DB13966
composant de l'huile de bain Sardo (sel/mélange)
NCGC00164071-02
NCGC00164071-03
NCGC00256937-01
NCGC00259614-01
LS-14615
DB-040910
HY-124190
CS-0085813
FT-0629053
M0481
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE
D02296
F71211
ACIDE TÉTRADECONOIQUE, 1-METHYLETHYL ESTER
EN300-25299830
Q416222
SR-01000944751
Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q-201418
SR-01000944751-1
ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE)
TÉTRADÉCANATE D'ISOPROPYLE
ACIDE TÉTRADÉCÉNOIQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHIQUE
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE
Myristinsαure
NAA104
NAA142
Néo-gras 14
néo-gras14
acide n-myristique
Acide n-tétradécane-1-oïque
acide n-tétradécane-1-oïque
Ester isopropylique d'acide myristique
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Bisomel
Crodacol IPM
Crodamol IPM
D 50 ; D 50 (émollient)
Deltyle Extra
Emcol IM
Émerest 2314
Estol 1512
Estol 1514
Estol IPM 1512
Exceparl IPM
IPM
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
isomyste
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle-PM
Tétradécanoate d'isopropyle
IPM Kessco
Kesscomir
Kollicream IPM
IPM Lexol
Liponate IPM
Matlube IPM-S
NSC 406280
Nikkol IPM
Nikkol IPM 100
Nikkol IPM-EX
Pastel IP 14
Pelemol IPM
Promyr
Rayon 7190
Rilanit IPM
Sinnoester MIP
Stépan D 50
Stépan IPM
Tegosoft M
Wickénol 101
Bisomel
Stépan D-50
tétradécanoate de propan-2-yle
Tegester
Myristate d'isopropyle Kessco
Émerest 2314
Acide myristique, ester isopropylique
IPM-R
Plymoutm IPM
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle (NF)
Ja-fa IPM
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Estol IPM 1512
Tétradécanoate d'isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, esters, ester de 1-méthyléthyle
Estergel (TN)
composant de l'huile de bain Sardo
Wickénol 101
Estergel
IPM unifié
Sinnoester MIP
Kesscomir
isomyste
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Promyr
Myristate d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide myristique
IPM
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
Tétradécanoate d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide myristique
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Bisomel
Crodamol IPM
Crodamol IPM
D 50
Deltyle Extra
Emcol-IM
Émerest 2314
Estergel
IPM
isomyste
Tétradécanoate d'isopropyle
Ja-fa IPM
IPM Kessco
Myristate d'isopropyle Kessco
Kesscomir
IPM Lexol
Liponate IPM
Tétradécanoate de méthyléthyle
Acide myristique, ester isopropylique
NSC 406280
Plymoutm IPM
Promyr
Rayon 7190
Sinnoester MIP
IPM Starfol
Stépan D-50
Tegester
Tegosoft M
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
IPM unifié
Wickénol 101
N-tétradécanoate d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide myristique
Tétradécanoate d'isopropyle
Tétradécanoate de propan-2-yle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Myristate d'isopropyle
Acide myristique, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Tétradécanoate d'isopropyle
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Acide myristique, ester isopropylique (8CI)
Acide 1-tridécanecarboxylique
N-tétradécanoate d'isopropyle
tétradécanoate d'isopropyle
acide isopropyltétradécanoïque
acide myristique, ester 1-méthyléthylique
l'acide myristique
ester isopropylique
tétradécanoate de propan-2-yle
acide tétradécanoïque
Ester 1-méthyléthylique
acide tétradécanoïque
ester isopropylique
Myristate d'isopropyle
ester isopropylique d'acide myristique

L'ester méthylique de soja est également connu sous le nom de soyate de méthyle.
L'ester méthylique de soja est un ester d'alcool méthylique et d'acide de soja.


Numéro CAS : 67784-80-9
Numéro CE : 267-055-2


L'ester méthylique de soja est classé sous le n° CAS 67784-80-9.
L'ester méthylique de soja, ou soyate de méthyle, est un dérivé à base de soja produit par transestérification d'esters d'huile de soja.
La transestérification est le processus d'échange d'un groupe organique d'un ester avec un groupe organique d'un alcool ; ces réactions impliquent souvent un catalyseur acide ou basique.


Un ester méthylique à base d'huile de soja à 100 % qui agit comme un solvant naturel polyvalent.
L'ester méthylique de soja offre des avantages significatifs en matière de réglementation et de sécurité par rapport aux solvants pétroliers et résout les nombreux problèmes EPA et environnementaux auxquels sont confrontés les utilisateurs de solvants.


L'ester méthylique de soja est non toxique et ininflammable et est un solvant extrêmement efficace pour les industries des marchés de l'impression, de la formulation chimique et des adhésifs.
L'ester méthylique de soja est certifié USDA BioPreferred Biobased, ce qui le qualifie pour les travaux gouvernementaux.


L'ester méthylique de soja est également connu sous le nom de soyate de méthyle.
Alors que les entreprises s'efforcent d'améliorer la sécurité de leurs employés et de répondre aux exigences réglementaires, l'intérêt pour les produits biosourcés pouvant remplacer les produits chimiques à base de pétrole augmente.


L'ester méthylique de soja offre de nombreux avantages par rapport aux solvants traditionnels.
L'ester méthylique de soja ou le soyate de méthyle est un ester méthylique dérivé de l'huile de soja et est un mélange d'esters méthyliques composé d'acides gras C16 à C18 saturés et insaturés.


L'ester méthylique de soja, un solvant biosourcé à base d'huile de soja, est un excellent substitut aux solvants pétrochimiques.
L'ester méthylique de soja est une alternative peu coûteuse et facilement biodégradable qui peut remplacer la plupart des solvants chlorés et pétroliers traditionnels.
L'ester méthylique de soja a un pouvoir solvant élevé avec une valeur de Kauri-butanol (KB) d'environ 58 et une faible toxicité.


Par rapport à la plupart des solvants commerciaux, l'ester méthylique de soja est plus sûr à manipuler et à stocker en raison de son point d'éclair élevé d'environ 170 degrés Celsius et de son point d'ébullition élevé de plus de 200 degrés Celsius.
De plus, l'ester méthylique de soja n'est pas un produit chimique appauvrissant la couche d'ozone (ODC), un polluant atmosphérique dangereux ou un composé organique volatil (COV).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
L'ester méthylique de soja est utilisé comme additif biodiesel, stock de base, lubrifiants, solvant, nettoyage de pièces, nettoyant pour asphalte, gel capillaire, soin de la peau, cire, bougies, assainissement des terres.
L'une des premières applications de l'ester méthylique de soja concernait les carburants et les lubrifiants.


De nombreux produits lubrifiants sont commercialisés ou en cours de développement, notamment des sprays lubrifiants ménagers, des fluides pour le travail des métaux, des agents de décoffrage pour l'asphalte, du béton et des additifs lubrifiants.
Les utilisations de l'ester méthylique de soja comprennent l'élimination de l'encre d'impression, le décapage de la peinture, le dégraissage des métaux, le nettoyage des déversements d'huile et l'élimination de la résine.


De nombreux produits de consommation sont également à base d'ester méthylique de soja, notamment des nettoyants pour les mains, des lotions pour le corps, des cires pour voitures et des nettoyants ménagers sûrs.
L'ester méthylique de soja fournit une solvabilité efficace est faible en composés organiques volatils (COV), a un point d'éclair élevé, est non toxique et est compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.


Dans la plupart des applications, l'ester méthylique de soja est formulé avec des co-solvants ou des tensioactifs pour répondre à des exigences de performance spécifiques.
Une évaporation lente peut être un avantage dans de nombreuses applications, telles que l'élimination de l'encre et le décapage de peinture, en prolongeant la durée d'action du solvant et en réduisant l'utilisation de solvant.


Le mélange d'ester méthylique de soja avec d'autres solvants organiques peut améliorer de manière synergique les propriétés de chaque solvant individuel.
L'ester méthylique de soja peut être utilisé dans les cosmétiques comme émollient, ce qui signifie qu'il rend les cheveux lisses et doux, ainsi que comme agent de conditionnement de la peau.
L'ester méthylique de soja trouve une utilisation comme solvant porteur et adjuvant.


L'ester méthylique de soja a de nombreuses applications dans plusieurs industries.
Parmi de nombreuses utilisations, la plus importante est l'application de l'ester méthylique de soja comme carburant vert alternatif pour les produits à base de pétrole.
L'ester méthylique de soja est utilisé comme additif de biodiesel, stock de base, lubrifiants, solvant, nettoyage de pièces, nettoyant d'asphalte, gel capillaire, soin de la peau, cire, bougies et assainissement des terres.


L'ester méthylique de soja est utilisé comme additif de biodiesel, stock de base, lubrifiants, solvant, nettoyage de pièces, nettoyant pour asphalte, gel capillaire, soin de la peau, cire, bougies, assainissement des terres.
L'ester méthylique de soja peut être utilisé comme solvant de nettoyage industriel en remplacement des applications de nettoyage des métaux et de nettoyage de précision.


L'ester méthylique de soja fonctionne également bien comme diluant lorsqu'il est mélangé avec d'autres huiles de base Cargill pour réduire la viscosité.
Dans la préparation d'adjuvants, l'ester méthylique de soja est un composant idéal de la phase huileuse.
L'ester méthylique de soja comprend une variété d'applications allant des utilisations cosmétiques/personnelles aux applications industrielles.


En raison du temps d'évaporation lent de l'ester méthylique de soja, cela devient un avantage avec l'élimination de l'encre et le décapage de la peinture.
En raison des propriétés nettoyantes de l'ester méthylique de soja, le solvant apparaît davantage dans les produits de consommation, notamment les désinfectants pour les mains, les lotions pour la peau, les dissolvants pour vernis à ongles et les vernis automobiles.
En milieu industriel, l'ester méthylique de soja est un solvant idéal pour le nettoyage et le dégraissage industriels.


L'ester méthylique de soja peut également être utilisé dans les peintures et les laques, ce qui augmente le point d'éclair et ralentit le temps de séchage global.
De plus, l'ester méthylique de soja se trouve dans les produits adhésifs et anti-graffitis pour le nettoyage.
Au-delà des applications de nettoyage de l'ester méthylique de soja, différentes formes peuvent être utilisées comme carburant renouvelable pour les moteurs diesel.



LES BIENFAITS DE L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
Les avantages de l'ester méthylique de soja comprennent :
* L'ester méthylique de soja est 100 % biodégradable.
*L'ester méthylique de soja est facile et peu coûteux à recycler.
* L'ester méthylique de soja est renouvelable - fabriqué à partir de graines de soja.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
L'ester méthylique de soja fournit une solvabilité efficace est faible en composés organiques volatils (COV), a un point d'éclair élevé, est non toxique et est compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.



IMPACT ENVIRONNEMENTAL DE L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
En raison de sa faible structure renouvelable et organique, l'ester méthylique de soja est considéré comme une alternative plus sûre à la fois sur le lieu de travail et pour l'environnement.
L'ester méthylique de soja est en train de devenir le substitut idéal des produits pétroliers et chlorés en raison de leurs effets néfastes sur la santé et l'environnement.
De plus, plusieurs produits à base de pétrole contiennent une teneur plus élevée en COV, ce qui contribue à la création de smog dans l'ozone, tandis que l'ester méthylique de soja a une faible teneur en COV.

L'utilisation de biocarburants réduit le CO2 net de soixante-dix-huit pour cent par rapport à l'utilisation du pétrole comme carburant.
Étant donné que l'ester méthylique de soja est un composé organique, cela le rend également biodégradable, ce qui devient idéal pour l'environnement.
L'EPA a placé un solvant d'ester méthylique de soja sur le calendrier des produits du plan national d'urgence pour les déversements d'hydrocarbures en raison de son utilisation pour nettoyer et récupérer les produits pétroliers déversés sur les rivages.



L'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA COMPREND LES PROPRIÉTÉS SUIVANTES :
L'ester méthylique de soja a une faible teneur en COV (composés organiques volatils), un point d'éclair élevé et non toxique.
Outre les propriétés ci-dessus, l'ester méthylique de soja s'évapore lentement, ce qui prolonge le temps d'action du solvant et réduit l'utilisation de solvant.
De plus, l'ester méthylique de soja a gagné en popularité en tant qu'alternative de solvant porteur pour le MEK, le toluène et le xylène dans les produits de revêtement, et en remplacement du MEK et du MeCL dans les adhésifs.
De plus, les produits chimiques mentionnés précédemment sont suspectés d'être cancérigènes, tandis que l'ester méthylique de soja n'a aucune preuve d'être cancérigène.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 0,01981 mg/L à 25 °C (est)
Apparence: Jaune clair
État physique : Liquide
Odeur : fade
Seuil d'odeur : Non applicable
pH : Sans objet
Point d'éclair : supérieur à 218 °C
Température d'auto-inflammation : Non auto-inflammable
Point d'ébullition : Sans objet
Point de fusion/congélation : Sans objet
Température de décomposition : Aucune information disponible
Propriétés comburantes : ne devrait pas être oxydant
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité : Soluble dans de nombreux solvants organiques
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Pression de vapeur : Aucune information disponible
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Gravité spécifique/densité relative : env. 0,9 (H2O=1)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Aucune information disponible



PREMIERS SECOURS de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.
En cas de persistance des symptômes ou dans tous les cas de doute consulter un médecin.
*Lentilles de contact:
Rincer abondamment et abondamment à l'eau, également sous les paupières.
*Contact avec la peau:
Laver à l'eau tiède et au savon.
*Inhalation:
Déplacez-vous à l'air frais.
*Ingestion:
Aucune mesure spéciale requise.
Les dommages à la santé ne sont pas connus ou attendus dans des conditions normales d'utilisation.
- Principaux symptômes et effets, aigus et différés
*Yeux:
Ne devrait pas poser de problèmes de santé pour les yeux.
*Ingestion:
Les dommages à la santé ne sont pas connus ou attendus dans des conditions normales d'utilisation.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
*Notes au médecin :
Traiter de façon symptomatique



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Précautions personnelles:
Le matériau peut créer des conditions glissantes.
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne pas laisser le produit atteindre le sol, les égouts ou tout autre cours d'eau.
-Méthodes de nettoyage :
Endiguer.
Enlever avec un absorbant inerte.
Utiliser un kit de déversement sec ou du sable, recueillir dans des conteneurs appropriés.
Nettoyer soigneusement la surface contaminée.
-Les autres informations:
Les matériaux imbibés d'huile peuvent s'enflammer spontanément



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Propriétés inflammables :
**Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Produit chimique sec, poudre chimique sèche, dioxyde de carbone (C02), mousse, sable et brouillard.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
N'utilisez pas de jet d'eau solide car il pourrait disperser et propager le feu.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Mesures d'ingénierie :
Assurer une ventilation adéquate, en particulier dans les zones confinées.
Appliquer des mesures techniques pour respecter les valeurs limites d'exposition professionnelle.
-Considérations générales d'hygiène :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Il est recommandé d'utiliser des lunettes de sécurité appropriées avec des écrans latéraux ou des lunettes de sécurité
*Protection de la peau et du corps :
Des gants résistants à l'huile sont recommandés.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-Manutention:
Assurer une ventilation adéquate.
Ne pas utiliser de pression pour vider les fûts.
-Stockage:
Conserver dans un endroit frais et abrité.
Pour maintenir la qualité du produit, ne pas stocker à la chaleur ou à la lumière directe du soleil.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ESTER MÉTHYLIQUE DE SOJA :
-La stabilité:
Stable dans des conditions normales.
-Matériaux incompatibles :
Pas de matériaux à mentionner spécialement.



SYNONYMES :
BIODIESEL 100 QUALITÉ CONSOMMATEUR
Huile de soja,Meester
Huile de soja, esters méthyliques
Esters méthyliques d'acide gras
Ester méthylique d'huile de soja
esters méthyliques d'alkyle en C14-C24
PME
Soyate de méthyle
Ester méthylique de soja
Ester de soja

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) offre des avantages réglementaires et de sécurité significatifs par rapport aux solvants pétroliers et répond aux nombreux problèmes environnementaux et de l'EPA auxquels sont confrontés les utilisateurs de solvants.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est non toxique et ininflammable et constitue un solvant extrêmement efficace pour les industries des marchés de l'impression, de la formulation chimique et des adhésifs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est certifié biosourcé par l'USDA BioPreferred, ce qui le qualifie pour le travail gouvernemental.

Numéro CAS : 67784-80-9
Numéro EINECS : 267-055-2

Synonymes : 8013-07-8, 2,3-bis[8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)méthyl]oxiran-2-yl]octanoyloxy]propyl 8-[3-[(3-pentyloxiran-2-yl)méthyl]oxiran-2-yl]octanoate, 3214-50-4, acide 2-oxiraneoctanoïque, 3-[(3-pentyl-2-oxiranyl)méthyl]-, ester de 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl), JJGBFZZXKPWGCW-UHFFFAOYSA-N, ESBO, Huile de soja époxydée, Huile de soja époxydée, SCHEMBL11940813, DTXSID901125905, . G73535,1,1a(2),1a(2)a(2)-(1,2,3-Propanetriyl) tris[3-[(3-pentyl-2-oxiranyl)méthyl]-2-oxiraneoctanoate]

Ces solvants biosourcés, biodégradables, non toxiques, à faible teneur en ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) dérivés du soja cultivé aux États-Unis sont le choix « vert » pour les solvants qui répondent aux défis stricts de l'EPA en matière de qualité de l'air et d'autres défis environnementaux.
La solvabilité efficace de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est faible en composés organiques volatils (COV), a un point d'éclair élevé, est non toxique et est compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), communément appelé biodiesel, est un carburant renouvelable et biodégradable dérivé de l'huile de soja par un processus appelé transestérification.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est composé à 100 % d'esters méthyliques à base d'huile de soja qui agissent comme des solvants naturels et polyvalents.
Ils offrent des avantages réglementaires et de sécurité significatifs par rapport aux solvants et carburants pétroliers, répondant aux nombreux problèmes environnementaux et de l'EPA auxquels sont confrontés les utilisateurs de solvants aujourd'hui.
Les applications courantes sont comme composant lubrifiant dans le carburant diesel pour les consommateurs à la recherche d'alternatives respectueuses de l'environnement et comme agent de nettoyage rentable.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un solvant extrêmement efficace pour des industries telles que l'imprimerie, la formulation chimique et les adhésifs.
Ils sont non toxiques et ininflammables.
Un ester méthylique de soja à 100 % (ester méthylique d'huile de soja) qui agit comme un solvant naturel et polyvalent.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est un ester méthylique, dérivé de l'huile de soja, sous forme de liquide clair.
Ils constituent une alternative écologique aux solvants synthétiques plus agressifs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est couramment utilisé dans les revêtements, les cosmétiques, les détergents, les finitions du cuir, les savons liquides, les articles de soins personnels, les tensioactifs et les biocarburants.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), mieux connu sous le nom de biodiesel, a été examiné comme solvant dans les séparations liquide-liquide.
Les coefficients de partage de plusieurs espèces organiques entre l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) et l'eau ont été déterminés et comparés au log P (1-octanol-eau).
L'énergie libre de transfert d'un groupe méthylène a été obtenue et les propriétés solvant du système SBME-eau déterminées à partir des données de distribution d'un petit ensemble de solutés à l'aide de l'équation de solvatation généralisée d'Abraham.

Le comportement de distribution des solutés est similaire à celui des systèmes solvant-eau organiques conventionnels, mais il est le plus similaire à celui d'autres huiles végétales telles que l'huile d'olive.
Alors que les entreprises s'efforcent d'améliorer la sécurité de leurs employés et de répondre aux exigences requises, l'intérêt pour les produits biosourcés qui peuvent remplacer les produits chimiques à base de pétrole augmente.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), un solvant biosourcé fabriqué à partir d'huile de soja, est un excellent substitut aux solvants pétrochimiques.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) offre de nombreux avantages par rapport aux solvants traditionnels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), également connu sous le nom de soyate de méthyle, est largement utilisé comme solvant de nettoyage industriel.
L'EPA a inscrit l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) sur le produit du plan d'urgence national pour les déversements de pétrole.

Ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja)Il est également autorisé par l'État de Californie en tant que nettoyeur de rivage.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est principalement recommandé ou des applications industrielles non liées au transport.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), est le produit qui est créé lorsque les esters d'huile de soja, qui sont dérivés de la plante de soja, subissent une transestérification.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est le processus par lequel un glycéride est autorisé à réagir avec un alcool, tel que le méthanol ou l'éthanol, ainsi qu'avec un catalyseur acide ou basique.
Cela forme un ester alkyle d'acide gras et un alcool différent.
L'ester alkyle d'acide gras qui résulte de l'huile de soja est l'ester méthylique de soja.

Solvabilité efficace de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja), faible en composés organiques volatils, point d'éclair élevé, non toxique et compatible avec d'autres solvants organiques et la plupart des métaux, plastiques et élastomères.
Les applications courantes de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) sont comme composant lubrifiant dans le carburant diesel pour les consommateurs à la recherche d'alternatives respectueuses de l'environnement et comme agent de nettoyage rentable.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un solvant efficace pour les industries telles que l'impression, la formulation chimique et les adhésifs.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est destiné à être utilisé en remplacement du diesel pétrolier ou il peut être mélangé avec du carburant diesel pétrolier dans n'importe quelle proportion, appelé « biodiesel » et est généralement considéré comme plus respectueux de l'environnement.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est un ester méthylique, dérivé de l'huile de soja, sous forme de liquide clair.
Ils constituent une alternative écologique aux solvants synthétiques plus agressifs.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est couramment utilisé dans les revêtements, les cosmétiques, les détergents, les finitions du cuir, les savons liquides, les articles de soins personnels, les tensioactifs et les biocarburants.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un carburant alternatif propre qui peut être produit à partir de nombreuses ressources renouvelables.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), comme d'autres huiles végétales, peut être utilisé comme matière première pour la production de biodiesel.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est traité par transestérification pour produire de l'ester méthylique d'huile de palme.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), est un dérivé à base de soja produit par transestérification d'esters d'huile de soja.
La transestérification est le processus d'échange d'un groupe organique d'un ester avec un groupe organique d'un alcool ; Ces réactions impliquent souvent un catalyseur acide ou basique.

En plus des propriétés ci-dessus, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) s'évapore lentement, ce qui prolonge le temps d'action du solvant et réduit l'utilisation de solvant.
De plus, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a gagné en popularité en tant qu'alternative au solvant porteur pour le MEK, le toluène et le xylène dans les produits de revêtement, et en remplacement du MEK et du MeCL dans les adhésifs.
De plus, les produits chimiques mentionnés précédemment sont soupçonnés d'être cancérogènes, tandis que l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) n'a aucune preuve d'être cancérigène.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est composé d'esters méthyliques d'acides gras.
Cela résulte de la réaction de l'huile de soja avec du méthanol en présence d'un catalyseur, généralement de l'hydroxyde de sodium ou de potassium.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a des propriétés similaires à celles du carburant diesel conventionnel, mais avec une teneur en oxygène plus élevée, ce qui conduit à une combustion plus complète et à des émissions plus faibles de particules et d'hydrocarbures imbrûlés.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) réagit avec le méthanol (un alcool) en présence d'un catalyseur.
Cette réaction produit de la glycérine et des esters méthyliques (biodiesel).
La glycérine est séparée et peut être utilisée dans d'autres industries.

Les esters méthyliques sont purifiés pour éliminer les impuretés ou le méthanol résiduel.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé sous forme pure (B100) ou mélangé à du diesel pétrolier dans divers ratios (p. ex., B20, qui est composé à 20 % de biodiesel et à 80 % de diesel pétrolier).
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) réduit les émissions de gaz à effet de serre, les particules, le monoxyde de carbone et les hydrocarbures par rapport au diesel conventionnel.

En tant que produit d'origine végétale, il est renouvelable et soutient les économies agricoles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les moteurs diesel des voitures, des camions, des bus et même de certains trains et navires.
Peut être utilisé comme alternative au mazout.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme solvant et dans diverses applications industrielles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est une ressource renouvelable.
Émissions réduites par rapport aux combustibles fossiles.

Réduit la dépendance au pétrole importé.
La production à grande échelle nécessite une production agricole importante.
Peut être plus élevé que le diesel conventionnel.

Peut nécessiter des additifs ou un mélange avec du diesel pétrolier pour améliorer les performances par temps froid.
La production de biodiesel a augmenté régulièrement, avec des contributions importantes de pays comme les États-Unis, le Brésil, l'Argentine et les membres de l'Union européenne.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans divers secteurs, notamment le transport, l'agriculture et le chauffage.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est généralement mélangé avec du diesel pétrolier dans diverses proportions.
Les pays qui produisent beaucoup de soja, comme les États-Unis et le Brésil, sont de grands exportateurs de biodiesel.
Les pays importateurs ont souvent des politiques de promotion des énergies renouvelables pour réduire la dépendance aux combustibles fossiles.

De nombreux pays ont mis en place des normes qui rendent obligatoire le mélange de biodiesel avec du diesel conventionnel pour promouvoir l'utilisation de carburants renouvelables.
Les incitations financières et les subventions sont essentielles pour rendre le biodiesel compétitif par rapport aux combustibles fossiles.
Il s'agit par exemple de crédits d'impôt, de subventions et de remises pour les installations de production et les consommateurs.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) du soja peut réduire considérablement les émissions de gaz à effet de serre sur le cycle de vie par rapport au diesel fossile.
Le CO2 absorbé par les plants de soja pendant la croissance compense les émissions dues à la combustion.
Des études ont montré des réductions significatives des émissions de polluants tels que les particules (PM), les hydrocarbures (HC) et les oxydes de soufre (SOx).

La culture de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) peut améliorer la santé des sols grâce à des pratiques de rotation des cultures, réduisant ainsi le besoin d'engrais chimiques et améliorant la biodiversité des sols.
L'adoption de techniques agricoles durables, telles que la culture sans labour et la lutte intégrée contre les ravageurs, peut atténuer davantage les impacts environnementaux.
L'utilisation croissante d'huiles et de graisses usagées pour la production de biodiesel contribue à la gestion des déchets et réduit le fardeau environnemental lié à l'élimination de ces déchets.

L'industrie du biodiesel soutient les emplois agricoles, de l'agriculture à la transformation.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est également créé dans les installations de production de biodiesel, les réseaux de distribution et les industries auxiliaires.
En produisant du biodiesel au niveau national, les pays peuvent réduire leur dépendance aux combustibles fossiles importés, ce qui renforce la sécurité énergétique et la stabilité économique.

Le prix de l'huile de soja peut fluctuer en fonction des rendements des cultures, des conditions météorologiques et de la demande mondiale, ce qui a un impact sur l'économie globale de la production de biodiesel.
L'utilisation des cultures vivrières comme carburant fait l'objet d'un débat en cours, ce qui peut influer sur les prix et la disponibilité des denrées alimentaires.
La combustion de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) produit moins de polluants toxiques, ce qui améliore la qualité de l'air et réduit les risques pour la santé associés aux maladies respiratoires et cardiovasculaires.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est moins toxique et plus biodégradable que le diesel pétrolier, ce qui réduit les risques pour la santé des travailleurs qui manipulent le carburant.
Les progrès de la biotechnologie pourraient conduire à des variétés de soja avec une teneur en huile plus élevée ou d'autres caractéristiques souhaitables, améliorant ainsi le rendement et l'efficacité du biodiesel.
Le développement de catalyseurs plus efficaces peut réduire les coûts de production et améliorer la durabilité du processus de production de biodiesel.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) avec d'autres sources d'énergie renouvelables, telles que le solaire ou l'éolien, peut créer des systèmes énergétiques hybrides plus résilients et durables.
Un soutien réglementaire plus fort et des accords internationaux sur les énergies renouvelables peuvent stimuler la croissance de l'industrie du biodiesel.
Les politiques de promotion de la recherche et du développement, ainsi que l'amélioration des infrastructures, sont cruciales.

L'expansion sur les marchés émergents aux besoins énergétiques croissants représente une opportunité importante pour l'industrie du biodiesel.
Les économies en développement peuvent bénéficier de solutions d'énergie renouvelable pour soutenir leur croissance de manière durable.
La sensibilisation accrue du public aux avantages du biodiesel et d'autres carburants renouvelables peut stimuler la demande et le soutien des consommateurs pour ces technologies.

Odeur : odeur douce
UNII de la FDA : 808DL597QP
Densité à : +15 °C 860
Viscosité @40°C, : cSt 8.0
Teneur en esters % (m/m) : 96,5
Composés organiques volatils : <50 g/Ml

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est porté à l'attention du GTCS en raison de son potentiel d'utilisation en croissance rapide.
Produit technique préparé à partir d'huile de soja et de méthanol, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est le carburant biodiesel le plus couramment utilisé aux États-Unis.
Si les projections modestes concernant l'utilisation du biodiesel, c'est-à-dire 8 % de la consommation de diesel sur route, sont atteintes au cours des prochaines années, la production de biodiesel pourrait atteindre 2 milliards de gallons par an.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est également prometteur en tant que solvant industriel pour remplacer les solvants d'hydrocarbures chlorés et de fluorocarbones, ce qui augmenterait encore son potentiel d'exposition.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un mélange d'esters méthyliques d'acides gras à longue chaîne.
Cette classe de produits chimiques n'a pas été bien caractérisée quant à son activité cancérogène ; Des preuves très limitées soulèvent une question non résolue sur une éventuelle faible activité en tant que promoteur de tumeurs cutanées.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est généralement non mutagène.
Certains chercheurs suggèrent que les esters éthyliques d'acides gras pourraient jouer un rôle dans les dommages aux organes induits par l'éthanol.
Ce solvant innovant gagne rapidement en popularité en tant qu'alternative durable aux solvants traditionnels à base de pétrole.

Dans cet article de blog, nous nous pencherons sur les avantages environnementaux de l'utilisation de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) dans divers produits, explorerons ses excellentes propriétés de solvant et mettrons en évidence ses applications sur le marché.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), est fabriqué à partir de ressources renouvelables comme le soja et a un faible impact environnemental.
En tant qu'alternative biosourcée aux solvants traditionnels, les solvants à base d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) offrent de nombreux avantages.

Non seulement il est biodégradable et non toxique, mais il ne laisse aucun impact nocif sur l'environnement.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a une faible teneur en COV, ce qui signifie qu'il libère moins de composés organiques volatils dans l'air, ce qui en fait une solution sûre et durable.
Avec un parfum doux et un pouvoir solvant étonnant, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est le solvant idéal pour diverses applications, notamment les revêtements, les adhésifs et les produits de nettoyage.

De plus, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) possède un point d'éclair élevé, ce qui lui confère un avantage supplémentaire en matière de sécurité lors de la manipulation et du stockage.
Ce solvant polyvalent peut dissoudre une large gamme de matériaux, tels que les huiles, les graisses et les résines, ce qui en fait un incontournable pour les entreprises à la recherche d'un agent de nettoyage sûr et efficace.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est également biosourcé à 96,5 % et fabriqué à partir de sources entièrement renouvelables.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est un ester méthylique dérivé de l'huile de soja et est un mélange d'esters méthyliques composé d'acides gras saturés et insaturés en C16 à C18.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est une alternative peu coûteuse et facilement biodégradable qui peut remplacer la plupart des solvants chlorés et pétroliers traditionnels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est utilisé comme solvant porteur et adjuvant.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a une solvabilité élevée avec une valeur de Kauri-butanol (KB) d'environ 58 et a une faible toxicité.
Comparativement à la plupart des solvants commerciaux, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est plus sûr à manipuler et à stocker en raison de son point d'éclair élevé d'environ 170 degrés Celsius et de son point d'ébullition élevé de plus de 200 degrés Celsius.
De plus, l'ester méthylique de soja n'est pas un produit chimique appauvrissant la couche d'ozone (ODC), un polluant atmosphérique dangereux ou un composé organique volatil (COV).

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) comprend une variété d'applications allant des utilisations cosmétiques/personnelles aux applications industrielles.
En raison du temps d'évaporation lent de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja), cela devient un avantage pour l'élimination de l'encre et le décapage de la peinture.
En raison de ses propriétés nettoyantes, le solvant apparaît davantage dans les produits de consommation, notamment les désinfectants pour les mains, les lotions pour la peau, les dissolvants pour vernis à ongles et les vernis automobiles.

En milieu industriel, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un solvant idéal pour le nettoyage et le dégraissage industriels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut également être utilisé dans les peintures et les laques, ce qui augmente le point d'éclair et ralentit le temps de séchage global.
De plus, on le trouve dans les produits adhésifs et anti-graffiti pour le nettoyage.

Au-delà des applications de nettoyage de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), différentes formes peuvent être utilisées comme carburant renouvelable pour les moteurs diesel.
En raison de sa faible structure renouvelable et organique, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est considéré comme une alternative plus sûre à la fois sur le lieu de travail et pour l'environnement.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) devient le substitut idéal du pétrole et des produits chlorés en raison de leurs effets néfastes sur la santé et l'environnement.

De plus, plusieurs produits à base de pétrole contiennent une teneur en COV plus élevée, ce qui contribue à la création de smog dans la couche d'ozone, tandis que l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) a une faible teneur en COV.
L'utilisation de biocarburants réduit le CO2 net de soixante-dix-huit pour cent par rapport à l'utilisation du pétrole comme carburant.
Étant donné que l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est un composé organique, cela le rend également biodégradable, ce qui devient idéal pour l'environnement.

L'EPA a placé un solvant d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) sur le calendrier des produits du Plan national d'urgence pour les déversements de pétrole, car il est utilisé pour nettoyer et récupérer les produits pétroliers déversés sur les rivages.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est extrait du soja par pressage mécanique ou extraction par solvant.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est raffiné pour éliminer les impuretés, les acides gras libres et autres contaminants qui pourraient entraver le processus de transestérification.

Les catalyseurs couramment utilisés sont l'hydroxyde de sodium (NaOH) ou l'hydroxyde de potassium (KOH).
Dans certaines méthodes avancées, des catalyseurs enzymatiques ou des catalyseurs acides peuvent être utilisés.
La réaction se produit généralement à des températures comprises entre 50 et 60 °C et implique un rapport molaire méthanol/huile d'environ 6:1.

Le processus prend plusieurs heures, selon le catalyseur et les conditions utilisées.
Une fois la réaction terminée, le mélange se dépose. La glycérine, étant plus dense, se dépose au fond et est séparée des esters méthyliques (biodiesel).
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est lavé à l'eau pour éliminer les résidus de catalyseur, de glycérine et d'autres impuretés.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est ensuite séché pour éliminer toute eau restante.
Dans certains cas, l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est distillé pour éliminer les impuretés restantes et s'assurer qu'il répond aux normes de carburant requises.
Le produit final subit divers tests pour s'assurer qu'il répond à des normes telles que ASTM D6751 aux États-Unis ou EN 14214 en Europe.

Réduit les émissions de monoxyde de carbone (CO), d'hydrocarbures (HC) et de particules (PM).
Le dioxyde de carbone (CO2) libéré lors de la combustion est compensé par le CO2 absorbé par les plantes de soja au cours de leur cycle de croissance.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est biodégradable, ce qui réduit l'impact des déversements.

Réduit la dépendance à l'égard du pétrole importé et améliore la sécurité énergétique.
Soutient les économies agricoles et fournit une source de revenus supplémentaire aux agriculteurs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) a des propriétés lubrifiantes supérieures à celles du diesel conventionnel, ce qui peut prolonger la durée de vie du moteur.

Peut être utilisé dans les moteurs diesel existants avec peu ou pas de modifications.
La production à grande échelle nécessite d'importantes terres agricoles, ce qui peut avoir un impact sur la production et les prix des denrées alimentaires.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être affecté par les conditions climatiques, ce qui a un impact sur la stabilité de l'approvisionnement.

Plus élevé que le diesel conventionnel en raison du coût de la matière première et de la transformation.
Les prix de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peuvent être volatils, influencés par le prix du soja et des combustibles fossiles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut se gélifier par temps froid, nécessitant l'utilisation d'additifs ou un mélange avec du diesel pétrolier.

Teneur énergétique par gallon légèrement inférieure à celle de l'ester méthylique de soja conventionnel (ester méthylique de l'huile de soja), ce qui se traduit par un rendement énergétique légèrement inférieur.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) doit répondre à des normes spécifiques (par exemple, ASTM D6751, EN 14214) pour garantir la qualité et la performance.
De nombreux gouvernements offrent des subventions, des crédits d'impôt et d'autres incitations pour promouvoir la production et l'utilisation du biodiesel.

Certaines régions ont des mandats exigeant un certain pourcentage d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) dans le carburant diesel (p. ex., B5, B20).
Recherche sur les algues en tant que matière première à haut rendement pour le biodiesel.
Utilisation accrue d'huiles de cuisson usagées et de graisses animales pour réduire la dépendance aux cultures vivrières.

Développement de catalyseurs à base d'enzymes qui fonctionnent à des températures plus basses et produisent moins de sous-produits.
Utilisation de catalyseurs solides pour simplifier les processus de séparation et de purification.
Procédés qui utilisent du méthanol supercritique pour augmenter les vitesses de réaction et l'efficacité sans avoir besoin d'un catalyseur.

Développement de réacteurs à flux continu pour améliorer l'évolutivité et réduire les coûts.
Efforts visant à réduire davantage l'empreinte carbone de la production d'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) grâce à l'énergie renouvelable et à l'amélioration des pratiques agricoles.
Mise en œuvre de systèmes de certification pour garantir un approvisionnement durable et éthique en matières premières.

Utilise:
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé dans la production de détergents, de savons, d'additifs textiles et de caoutchouc, ainsi que de lubrifiants.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé pour nettoyer et récupérer les produits pétroliers déversés sur les rivages et les cours d'eau.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut également être utilisé dans les diluants à peinture et à laque en augmentant leurs points d'éclair et en ralentissant le temps de séchage.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme solvant de nettoyage industriel.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé dans les moteurs diesel des voitures, des camions, des bus et des motos.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est souvent utilisé dans les mélanges avec le diesel pétrolier (p. ex., B20, qui est composé à 20 % de biodiesel et à 80 % de diesel pétrolier).

De nombreuses flottes commerciales et gouvernementales utilisent du biodiesel pour réduire leur empreinte carbone et répondre aux exigences réglementaires en matière d'utilisation des énergies renouvelables.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les moteurs diesel marins pour réduire les émissions et la pollution dans les environnements marins.
Certaines compagnies de chemin de fer utilisent des mélanges de biodiesel pour alimenter leurs locomotives diesel, ce qui contribue à réduire les émissions et à améliorer la qualité de l'air autour des corridors ferroviaires.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé comme mazout pour les systèmes de chauffage résidentiels, soit sous sa forme pure (B100), soit en mélange avec l'huile de chauffage traditionnelle.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les chaudières et les fours commerciaux et industriels pour fournir de la chaleur aux bâtiments et aux processus industriels.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les générateurs de secours et de secours pour les hôpitaux, les centres de données et d'autres infrastructures critiques afin de fournir une alimentation fiable en cas de panne.

Certaines centrales utilisent le biodiesel comme carburant pour produire de l'électricité, contribuant ainsi à un mix énergétique renouvelable.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les machines agricoles, réduisant ainsi l'impact environnemental des opérations agricoles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) alimente les moteurs diesel utilisés dans les pompes d'irrigation et autres équipements agricoles.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé comme solvant dans les applications de nettoyage, en particulier pour éliminer l'huile et la graisse.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme lubrifiant et fluide de coupe dans les processus de travail des métaux en raison de ses propriétés lubrifiantes supérieures.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) peut être une matière première pour la production de divers produits chimiques, y compris ceux utilisés dans la fabrication de plastiques, de résines et d'autres produits industriels.

L'utilisation de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) aide à réduire les émissions de gaz à effet de serre et d'autres polluants, contribuant ainsi à assainir l'air et à réduire l'impact environnemental.
Les organisations et les gouvernements utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) dans le cadre de stratégies de compensation carbone pour atteindre les objectifs de durabilité et réduire l'empreinte carbone.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la recherche pour développer de nouvelles technologies de biocarburants et améliorer les processus de production pour une plus grande efficacité et durabilité.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les établissements d'enseignement pour enseigner les énergies renouvelables, les pratiques durables et le génie chimique.
De nombreux systèmes de transport public utilisent des mélanges de biodiesel pour alimenter les bus, contribuant ainsi à réduire les émissions dans les zones urbaines.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les véhicules municipaux, tels que les camions à ordures et les véhicules de travaux publics, pour promouvoir la durabilité environnementale.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les prolongateurs d'autonomie des véhicules électriques (VE) pour fournir une puissance supplémentaire et augmenter l'autonomie sans dépendre uniquement des combustibles fossiles.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les processus de production d'hydrogène pour les piles à combustible, combinant les avantages du biodiesel avec l'efficacité de la technologie des piles à combustible à hydrogène.
Des recherches sont en cours sur la conversion de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) en biocarburant d'aviation (biocarburéacteur), qui peut être utilisé dans les avions commerciaux et militaires pour réduire l'empreinte carbone de l'aviation.

Les communautés et les coopératives locales produisent de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) à partir de matières premières d'origine locale, favorisant ainsi l'indépendance énergétique et la durabilité locales.
La production et l'utilisation de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) sont enseignées dans le cadre d'ateliers communautaires et de programmes éducatifs, sensibilisant aux énergies renouvelables et aux pratiques durables.
Les fermes urbaines utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) pour alimenter les machines et l'équipement, créant ainsi des systèmes en boucle fermée où l'huile usagée des zones urbaines est convertie en biodiesel.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans le transport maritime pour réduire les émissions des grands cargos, contribuant ainsi à un transport maritime plus propre.
Les véhicules d'intervention d'urgence, tels que les camions de pompiers et les ambulances, utilisent de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) pour assurer des performances fiables et réduire les émissions pendant les opérations de sauvetage.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) alimente les véhicules récréatifs (VR), les bateaux et autres équipements de plein air, offrant une alternative écologique aux amateurs de plein air.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) est utilisé dans les efforts de biorestauration pour nettoyer les déversements de pétrole.
Sa biodégradabilité aide à décomposer et à neutraliser les polluants nocifs.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé pour traiter les sols contaminés, le biodiesel peut aider à la restauration des friches industrielles en favorisant l'activité microbienne qui dégrade les polluants.

L'armée utilise l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) dans les véhicules tactiques et l'équipement pour les opérations sur le terrain, améliorant ainsi la sécurité énergétique et réduisant les défis logistiques associés à l'approvisionnement en carburant.
Les bases militaires utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) pour la production d'électricité et le chauffage, réduisant ainsi la dépendance à l'égard des approvisionnements externes en carburant et améliorant la sécurité opérationnelle.
Les sous-produits de l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) sont utilisés pour créer des biopesticides et des engrais, favorisant ainsi des pratiques agricoles durables.

L'équipement alimenté à l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé pour sécher les cultures, offrant une méthode efficace et écologique pour préserver les produits agricoles.
Les municipalités utilisent l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) dans les transports publics et les véhicules de service pour améliorer la qualité de l'air et réduire les risques pour la santé associés à la pollution.
Les hôpitaux utilisent du biodiesel dans des générateurs de secours pour assurer une alimentation propre et fiable en cas d'urgence, protégeant ainsi les populations vulnérables des pannes de courant.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans des projets et des installations artistiques durables qui mettent en évidence les problèmes environnementaux et promeuvent les énergies renouvelables.
Les festivals et les événements culturels utilisent des générateurs et des équipements alimentés par l'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) pour minimiser leur impact environnemental et promouvoir la durabilité.
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé en aquaculture pour alimenter l'équipement et maintenir des pratiques piscicoles durables, réduisant ainsi l'empreinte environnementale de la production de poisson.

Les entreprises d'écotourisme utilisent des bateaux à propulsion à l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) pour organiser des visites respectueuses de l'environnement, préserver les habitats naturels et promouvoir la conservation.
Les municipalités convertissent les huiles de cuisson usagées et autres déchets organiques en ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja), réduisant ainsi les déchets mis en décharge et créant une source de carburant durable.
Les entreprises mettent en œuvre des programmes de recyclage des huiles usagées pour produire de l'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja), améliorant ainsi leurs références en matière de durabilité et réduisant les coûts d'élimination des déchets.

Professionnel de la sécurité :
L'ester méthylique de soja (ester méthylique d'huile de soja) est inflammable, bien qu'il ait un point d'éclair plus élevé (généralement autour de 130 °C ou 266 °F) que le diesel pétrolier, ce qui signifie qu'il est moins sujet à l'inflammation.
Cependant, il peut toujours prendre feu s'il est exposé à une flamme ou à une chaleur intense.
Bien que le biodiesel soit biodégradable, les déversements importants peuvent tout de même causer des dommages à l'environnement, en particulier aux écosystèmes aquatiques, s'ils ne sont pas gérés correctement.

Les déversements peuvent entraîner un appauvrissement en oxygène dans les plans d'eau, affectant la vie marine.
Le méthanol résiduel du processus de production peut être toxique. L'exposition au méthanol peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, des nausées et, dans les cas graves, une dépression du système nerveux central et la cécité.

L'ester méthylique de soja (ester méthylique de l'huile de soja) ou les acides utilisés dans le processus de production peuvent être corrosifs, présentant des risques pour la peau et les yeux au contact.
L'inhalation des vapeurs de biodiesel peut provoquer une irritation respiratoire.
Ce risque est généralement plus faible que celui du diesel pétrolier, mais une exposition prolongée dans des zones mal ventilées peut tout de même être nocive.

ester d’acide isotridécylique d’acide phosphorique de polyéthylèneglycol, ester phosphorique, Inci : Trideceth-6-phosphate / Trideceth-9-phosphate, Cas : 73038-25-2 / 9046-01-6, Alcohol ethoxylate phosphate ester

(C16-C18) and (C18) Unsaturated alkylcarboxylic acid methyl ester; Fatty acids, C16-18 and C18-unsatd, Me esters CAS NO:67762-38-3

L'ester propylique de l'acide acétique (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable et l'ester propylique de l'acide acétique est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

Numéro CAS : 109-60-4
Numéro CE : 203-686-1
Formule chimique : CH3COOCH2CH2CH3
Poids moléculaire : 102,13

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique.
Près de 20 000 tonnes sont produites chaque année pour être utilisées comme solvant.

L'ester propylique de l'acide acétique est connu par son odeur caractéristique de poire.
De ce fait, l’ester propylique de l’acide acétique est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'ester propylique de l'acide acétique est formé par l'estérification de l'acide acétique et du propan-1-ol, souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'ester propylique de l'acide acétique (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle, acétate de propyle, 1-acétoxypropane, acide acétique) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
L'ester propylique de l'acide acétique est un ester clair et incolore qui a une odeur d'acétate distincte, est hautement inflammable, hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais seulement légèrement miscible dans l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
L'ester propylique de l'acide acétique a un point d'éclair de 58 °F.
L'ester propylique de l'acide acétique est moins dense que l'eau, les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

L'ester propylique de l'acide acétique est un ester d'acétate obtenu par condensation formelle de l'acide acétique avec du propanol.
L'ester propylique de l'acide acétique joue un rôle de parfum et de métabolite végétal.
L'ester propylique de l'acide acétique est fonctionnellement li�� à un propan-1-ol.

L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée distinctive et agréable.
L'ester propylique de l'acide acétique est facilement miscible avec la plupart des solvants organiques tels que l'alcool, les cétones, les glycols et les esters, mais l'ester propylique de l'acide acétique n'a qu'une miscibilité limitée avec l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.

L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable et l'ester propylique de l'acide acétique est abondamment miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.

L'ester propylique de l'acide acétique est un composé chimique organique, plus précisément un ester d'acide acétique et de propanol.
L'ester propylique de l'acide acétique est obtenu par estérification du propanol avec de l'acide acétique en présence d'un catalyseur.
L'ester propylique de l'acide acétique est également connu sous le nom d'éthanoate de propyle et est largement utilisé comme solvant, mais son odeur caractéristique fait également de l'ester propylique de l'acide acétique un parfum.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'« acétate de propyle » ou « acétate de N-propyle », existe naturellement dans les fraises, les bananes et les tomates.
L'ester propylique de l'acide acétique est produit synthétiquement en soumettant de l'acide acétique et du 1-propanol à une réaction d'estérification.

L'ester propylique d'acide acétique est un liquide transparent incolore à température ambiante avec des propriétés d'ester typiques.
L'ester propylique de l'acide acétique a une odeur fruitée particulière et peut être dissous dans l'éthanol et l'éther éthylique.

L'ester propylique de l'acide acétique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'ester propylique de l'acide acétique (également connu sous le nom d'acétate de 1-propyle) est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé comme solvant dans les revêtements et les encres d'imprimerie.

L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore qui dégage une odeur d'acétate distincte.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.
L'ester propylique d'acide acétique a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est miscible avec de nombreux solvants organiques.

L'ester propylique de l'acide acétique est un ester avec un taux d'évaporation moyen et un degré élevé de solubilité dans les principales résines du marché, comme la nitrocellulose, et les résines synthétiques et naturelles.
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les formulations de peintures et de diluants pour différentes applications, notamment les encres d'imprimerie (héliogravure et flexographie), les revêtements industriels, les peintures automobiles d'origine et la finition automobile.
Dans les encres d'imprimerie, l'ester propylique d'acide acétique se distingue également par sa faible rétention dans les films flexibles en polyéthylène et en polypropylène.

L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant incolore et volatil avec une odeur similaire à celle de l'acétone.
L'ester propylique d'acide acétique a un bon pouvoir solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est miscible avec de nombreux solvants organiques.

L'ester propylique de l'acide acétique est l'ester propylique de l'acide acétique.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom de 1-acétoxypropane ou éthanoate de propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).

L'ester propylique d'acide acétique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée et une saveur douce-amère rappelant la poire lors de la dilution.
L'ester propylique de l'acide acétique est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
Son arôme fruité représente l'arôme des pulpes de fruits de la passion (0,1% - 0,16% par rapport aux composés volatils totaux), des melons, des pommes (4,57% - 9,89% par rapport aux composés volatils totaux) et des poires (1,31 mg/L dans le jus de poire. ).

L'ester propylique d'acide acétique agit comme un solvant clair, incolore et volatil pour les revêtements, les encres d'imprimerie et les industries chimiques en aval.
L'ester propylique de l'acide acétique possède une odeur caractéristique rappelant l'acétone et un bon pouvoir solvant de nombreuses résines naturelles et synthétiques.

L'ester propylique de l'acide acétique présente une miscibilité avec de nombreux solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les éthers, les aldéhydes, les glycols et les éthers de glycol, mais est peu soluble dans l'eau.
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé pour les applications de revêtements telles que les laques pour bois et les finitions industrielles, ainsi que pour les applications d'encres d'impression telles que les encres flexographiques et sérigraphiques spéciales.

L'ester propylique de l'acide acétique (nPAC) est un composé organique de formule C5H10O2.
L'ester propylique d'acide acétique est le plus utilisé comme solvant dans l'industrie de la laque, de la peinture et de la chimie.

L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant organique hautement miscible.
L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé dans la production de parfums et de produits de soin des ongles.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant.
L'ester propylique d'acide acétique joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

L'ester propylique de l'acide acétique est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'ester propylique d'acide acétique agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

L'ester propylique de l'acide acétique est un composé chimique utilisé comme solvant et un exemple d'ester.
L'ester propylique de l'acide acétique est connu par son odeur caractéristique de poire.

De ce fait, l’ester propylique de l’acide acétique est couramment utilisé dans les parfums et comme additif aromatique.
L'ester propylique de l'acide acétique est formé par l'estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction de condensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom de 1-acétoxypropane ou éthanoate de propyle, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide carboxylique.
Ce sont des dérivés d'acide carboxylique dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un fragment alkyle ou aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (formant un groupe ester).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés. oEster propylique de l'acide acétique.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un composé organique de formule moléculaire C5H10O2.
L'ester propylique d'acide acétique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur fruitée.

L'ester propylique de l'acide acétique est hautement inflammable avec un point d'éclair de 14°C et un indice d'inflammabilité de 3.
L'ester propylique de l'acide acétique est hautement miscible avec tous les solvants organiques courants (alcools, cétones, glycols, esters) mais n'a qu'une légère miscibilité dans l'eau.

L'ester propylique de l'acide acétique se trouve dans la pomme et est formé par estérification de l'acide acétique et du 1-propanol (connue sous le nom de réaction d'acondensation), souvent via l'estérification Fischer-Speier, avec de l'acide sulfurique comme catalyseur et de l'eau produite comme sous-produit.
L'ester propylique de l'acide acétique est principalement destiné à servir de solvant dans les industries des revêtements et des encres d'imprimerie.

L'ester propylique de l'acide acétique est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'ester propylique de l'acide acétique agit également comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

Perspectives du marché de l’ester propylique d’acide acétique-2022-2032 :
La taille du marché mondial des esters propyliques d’acide acétique devrait atteindre une valorisation de 418,6 millions de dollars américains d’ici la fin de 2022.
Les ventes d’ester propylique d’acide acétique devraient augmenter à un TCAC de 5,4 % de 2022 à 2032.

Le marché mondial devrait atteindre une valorisation de 706,3 millions de dollars américains d’ici la fin de 2032.
La demande croissante d’ester propylique d’acide acétique de la part de l’industrie des encres d’imprimerie en tant que solvant à évaporation lente devrait stimuler le marché au cours de la période projetée.

L'ester propylique de l'acide acétique, également connu sous le nom d'éthanoate de propyle, est un ester d'acide acétique et de n-propanol.
L'ester propylique de l'acide acétique est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique de poire et de framboise.

L'ester propylique de l'acide acétique est miscible avec une grande variété de solvants typiques, notamment les alcools, les cétones, les aldéhydes et les éthers de glycol, bien que dans l'eau, l'ester propylique de l'acide acétique ne soit que peu soluble.
De plus, en raison de la présence d’alcanes supérieurs, l’ester propylique d’acide acétique offre un taux d’évaporation lent lorsqu’il est utilisé comme solvant industriel.

En raison de ces caractéristiques, l’ester propylique d’acide acétique est principalement utilisé comme solvant pour les encres d’impression liquides, flexographiques et héliogravées.
Dans l'industrie cosmétique, l'ester propylique d'acide acétique est utilisé pour fabriquer des sprays aérosols, des produits de soin des ongles, des cosmétiques et des parfums.

La croissance du marché des esters propyliques d’acide acétique est principalement tirée par les industries des encres d’imprimerie.
À l’échelle mondiale, ces industries consomment jusqu’à un tiers de l’ester propylique de l’acide acétique et devraient faire monter en flèche la demande au cours de la période de prévision.

Le marché de l’ester propylique d’acide acétique est directement impacté par l’expansion du secteur des encres d’imprimerie.
L'industrie de l'imprimerie utilise largement l'ester propylique d'acide acétique comme solvant, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.

L’ester propylique de l’acide acétique peut fluidifier une variété de composés organiques différents, faisant de l’ester propylique de l’acide acétique un solvant utile pour ce secteur de l’économie.
En particulier dans les économies émergentes telles que la Chine et l’Inde, les besoins en encres pour les supports papier et les emballages augmentent.

Le solvant classique à base d'acétate d'éthyle utilisé dans l'impression flexographique consomme plus de solvant, plus d'encre et nécessite des retardateurs de flamme, ce qui augmente les coûts d'impression.
Cependant, grâce à l'utilisation de l'ester propylique d'acide acétique, des impressions flexographiques de haute qualité peuvent être obtenues avec une consommation de 33 % de solvant en moins et de 25 % d'encre en moins, ce qui réduit par la suite le coût d'impression.
Ainsi, en raison de ces avantages améliorés par rapport à l’acétate d’éthyle, l’ester propylique de l’acide acétique remplace rapidement l’ester propylique de l’acide acétique dans le secteur des encres d’imprimerie et poursuivra sa croissance au cours de la période de prévision.

Utilisations de l'ester propylique d'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est principalement utilisé comme solvant dans les industries des revêtements et de l'impression.
L'ester propylique de l'acide acétique est un bon solvant pour ces industries car l'ester propylique de l'acide acétique a la capacité de fluidifier de nombreux autres composés organiques.

L'ester propylique d'acide acétique dissout une multitude de résines, ce qui fait de l'ester propylique d'acide acétique un solvant approprié pour les laques pour bois et les finitions industrielles.
Dans l’industrie de l’imprimerie, l’ester propylique d’acide acétique est principalement utilisé dans les impressions flexographiques et sérigraphiées spéciales.

L'ester propylique d'acide acétique est également utilisé dans les sprays aérosols, les soins des ongles et comme solvant de parfum.
L'ester propylique de l'acide acétique peut également être utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur semblable à celle des poires.
Les principaux marchés finaux utilisateurs sont les industries de l’imprimerie, des revêtements, des laques, des cosmétiques et des arômes.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant, agent aromatisant et intermédiaire chimique.

L'ester propylique d'acide acétique est un agent aromatisant, une parfumerie, un solvant pour la nitrocellulose et d'autres dérivés de cellulose, des résines naturelles et synthétiques, des laques, des plastiques, une synthèse organique, un réactif de laboratoire.
L'ester propylique de l'acide acétique est un solvant puissant et est utilisé dans les cires et les formulations insecticides.

L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les encres diluables à l'alcool contenant de la nitrocellulose comme constituant principal, les encres polyamide, les encres acryliques.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners et fluides de travail des métaux.
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé pour la fabrication de : , produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester propylique d'acide acétique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Utilisations sur sites industriels :
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'ester propylique de l'acide acétique a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'ester propylique de l'acide acétique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Utilisations par les consommateurs :
L'ester propylique d'acide acétique est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits antigel, parfums et fragrances, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels, cirages et cires.
D'autres rejets dans l'environnement d'ester propylique d'acide acétique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Autres utilisations par les consommateurs :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigments
Solvant

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'ester propylique d'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est principalement utilisé comme solvant dans la production industrielle de revêtements et d'encres d'imprimerie (en raison de son aptitude à fluidifier de nombreux autres composés organiques).
L'ester propylique de l'acide acétique est également un excellent solvant pour de nombreuses résines naturelles et synthétiques (telles que le nitrate de cellulose, les acrylates, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses), les vernis pour le bois, les colorants naturels et synthétiques et les plastiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est également utilisé pour produire des insecticides et dans l'industrie du parfum, de l'imprimerie et de l'alimentation (en tant qu'additif aromatique pour les aliments, donnant à l'ester propylique de l'acide acétique le goût et la saveur d'une poire).

Ester propylique d'acide acétique principalement utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie, en particulier dans les encres flexographiques et de sérigraphie spéciales, également utilisé comme solvant sûr et respectueux de l'environnement pour l'industrie des encres d'impression d'emballages alimentaires et utilisé dans l'industrie PTA (acide téréphtalique purifié).
Avec une forte capacité à dissoudre de nombreuses résines naturelles et synthétiques (par exemple nitrate de cellulose, acrylates, résine alkyde) Revêtements pour automobiles et plastiques Solvants pour cosmétiques et soins personnels, pour parfums.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant actif dans de nombreuses applications d'encre et de revêtement.
Pour les cosmétiques et les soins personnels, l'ester propylique d'acide acétique peut être utilisé dans le soin des ongles ou comme agent aromatisant.
De plus, l'ester propylique de l'acide acétique a été répertorié comme ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme solvant.
L'ester propylique d'acide acétique joue un rôle important dans l'industrie des encres d'imprimerie, notamment les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.

L'ester propylique de l'acide acétique est largement utilisé dans les parfums et comme additif aromatique en raison de son odeur.
L'ester propylique d'acide acétique agit comme un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les acrylates, les résines alkydes, la colophane, les plastifiants, les cires, les huiles et les graisses.

L'ester propylique de l'acide acétique est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de peintures et de revêtements en raison de sa capacité à fluidifier de nombreux autres composés organiques.
L'ester propylique de l'acide acétique a le pouvoir de dissoudre une large gamme de résines, ce qui rend également l'ester propylique de l'acide acétique très approprié comme solvant pour les laques pour bois et les finitions industrielles.

L'ester propylique d'acide acétique est largement utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, principalement pour les encres de flexographie et de sérigraphie.
L'ester propylique de l'acide acétique est également utilisé comme solvant dans les parfums et se retrouve comme ingrédient dans les sprays aérosols, les produits de soin des ongles et les cosmétiques.

L'ester propylique de l'acide acétique est utilisé comme intermédiaire en chimie organique des composés pharmaceutiques.
L'ester propylique de l'acide acétique est également utilisé comme additif aromatisant en raison de son odeur fruitée, proche de celle de la poire.

Autres applications:
Revêtements
Laques pour bois
Aérosols
Manucure
Solvant cosmétique/soin personnel
Solvant de parfum
Solvant de procédé
Encres d'imprimerie (notamment flexographie et sérigraphie spéciale)

Caractéristiques de l'ester propylique d'acide acétique :
La principale application de l'ester propylique d'acide acétique est l'industrie des encres d'imprimerie pour les encres flexographiques et spéciales de sérigraphie.
L'ester propylique de l'acide acétique est légèrement soluble dans l'eau mais est miscible avec les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures.
L'ester propylique d'acide acétique est un fluide approprié pour les produits mélangés nécessitant une variation des performances d'utilisation finale.

Autres caractéristiques:
Liquide clair et très volatil
Légère odeur
Peu soluble dans l'eau
Bon solvant pour résine
RER lent
Favorise la fluidité et le nivellement
Solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux)
Pouvoir solvabilité similaire à l’acétate d’éthyle
Miscible avec de nombreux solvants organiques (alcools, cétones, aldéhydes, glycols et éthers de glycol)

Méthodes de fabrication de l’ester propylique d’acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est produit par estérification directe de l'alcool correspondant avec de l'acide acétique en présence d'acide sulfurique, d'acide ptoluènesulfonique, d'acide méthanesulfonique ou d'une résine cationique forte comme catalyseur.
Le 1-propanol peut également subir un échange d'ester avec de l'acétate de méthyle ou d'éthyle en présence d'une résine échangeuse cationique forte pour donner de l'ester propylique d'acide acétique.

L'ester propylique de l'acide acétique est fabriqué à partir d'acide acétique et d'un mélange de propène et de propane en présence d'un catalyseur de chlorure de zinc.
L'ester propylique de l'acide acétique est fabriqué à partir de l'interaction de l'acide acétique et de l'alcool n-propylique en présence d'acide sulfurique.

Propriétés typiques de l'ester propylique de l'acide acétique :

Propriétés chimiques:
L'ester propylique d'acide acétique a une odeur fruitée (poire-framboise) avec une saveur agréable et douce-amère rappelant la poire à la dilution.
Le seuil d'odeur est de 70 milligrammes par mètre cube et de 2,8 milligrammes par mètre cube (fiche d'information du New Jersey).

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore et inflammable avec une agréable odeur de poire.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 200 μg/m3 (48 ppbv) et 600 μg/m3 (140 ppbv).

Une concentration seuil d'odeur de 240 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.
Cometto-Muñiz et Cain (1991) ont signalé une concentration seuil moyenne de piquant nasal de 17 575 ppmv.

Informations générales sur la fabrication de l'ester propylique de l'acide acétique :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication Diverse
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication d'encres d'imprimerie
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques

Informations sur les métabolites humains de l'ester propylique de l'acide acétique :

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire

Manipulation et stockage de l’ester propylique de l’acide acétique :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'ester propylique de l'acide acétique doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez fabriquer de l'ester propylique d'acide acétique sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse coupe-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans des espaces clos.

Stockage et manipulation de l'ester propylique de l'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé, dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur, des sources d'inflammation et des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les acides et les bases.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et stockés en position verticale pour éviter les fuites.

À manipuler conformément aux bonnes pratiques de l'industrie en matière de sécurité et d'hygiène.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de protection, des gants et des vêtements imperméables, doit être porté pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Des contrôles techniques appropriés, notamment une ventilation naturelle ou par aspiration suffisante, doivent être mis en œuvre et une protection respiratoire doit être portée pour éviter l'exposition aux vapeurs.

Profil de réactivité de l'ester propylique de l'acide acétique :
L'ester propylique de l'acide acétique est un ester.
L'ester propylique d'acide acétique est un liquide incolore, hautement inflammable et modérément toxique.

Risque d'incendie dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes, aux étincelles ou à des oxydants puissants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'ester propylique d'acide acétique émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Mesures de premiers secours concernant l'ester propylique de l'acide acétique :

Œil:
IRRIGATION IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez immédiatement des soins médicaux.

Peau:
RINCAGE RAPIDEMENT À L'EAU - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, rincez rapidement la peau contaminée avec de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre dans les vêtements, retirez immédiatement les vêtements et rincez rapidement la peau à l'eau.
Si l'irritation persiste après le lavage, consultez un médecin.

Respiration:
APPUI RESPIRATOIRE - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, déplacez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle.

Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Consulter un médecin dès que possible.

Avaler:
ATTENTION MÉDICALE IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de l'ester propylique de l'acide acétique :

PRUDENCE:
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le produit.
Si l'ester propylique de l'acide acétique peut être fabriqué en toute sécurité, éloignez les récipients en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.

En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistante à l'alcool, de la mousse, de la poudre, du dioxyde de carbone et de l'eau pulvérisée finement.
En cas d'incendie : conserver les fûts, etc., au frais en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie de l'ester propylique d'acide acétique :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que le flux puisse être arrêté ou confiné en toute sécurité.
Utilisez de l’eau en quantités abondantes de brouillard.

Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse d'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester propylique de l'acide acétique :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d’ester propylique d’acide acétique :
Retirez toutes les sources d’inflammation.
Évacuez la zone dangereuse !

Consultez un expert! Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
NE PAS jeter dans les égouts.

Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'ester propylique de l'acide acétique :
La ligne de conduite la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre aux dommages/accidents/toxicités professionnels ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de l’ester propylique de l’acide acétique pour son utilisation approuvée ou renvoyez l’ester propylique de l’acide acétique au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'ester propylique d'acide acétique sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives de l'ester propylique de l'acide acétique :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, certaines substances peuvent avoir des propriétés irritantes ou corrosives telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, les équipements de protection oculaire habituels doivent être portés même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'ester propylique de l'acide acétique :
Numéro CAS : 109-60-4
ChEBI : CHEBI :40116
ChEMBL : ChEMBL44857
ChemSpider : 7706
Banque de médicaments : DB01670
Carte d'information ECHA : 100.003.352
Numéro CE : 203-686-1
CID PubChem : 7997
Numéro RTECS : AJ3675000
UNII : 4AWM8C91G6
Numéro ONU : 1276
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6021901
InChI : InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
SOURIRES : O=C(OCCC)C

Numéro CAS : 109-60-4
Numéro d'index CE : 607-024-00-6
Numéro CE : 203-686-1
Formule de Hill : C₅H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃COOCH₂CH₂CH₃
Masse molaire : 102,13 g/mol
Code SH : 2915 39 00

Synonymes : acétate de propyle
Formule linéaire : CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS : 109-60-4
Poids moléculaire : 102,13

Poids moléculaire ： 102,13200
Masse exacte : 102,13
Numéro CE：203-686-1
UNII：4AWM8C91G6
Numéro ICSC ： 0940
Numéro NSC : 72025
Numéro ONU：1276
ID DSSTox：DTXSID6021901
Couleur/Forme : Liquide incolore
Code HS：2915390090

CAS : 109-60-4
Formule moléculaire : C5H10O2
Poids moléculaire (g/mol) : 102,13
Numéro MDL : MFCD00009372
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7997
ChEBI : CHEBI :40116
Nom IUPAC : acétate de propyle
SOURIRES : CCCOC(C)=O

Formule linéaire : CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS : 109-60-4
Poids moléculaire : 102,13
Beilstein: 1740764
Numéro CE : 203-686-1
Numéro MDL : MFCD00009372
eCl@ss : 39022103
ID de substance PubChem : 329757979
NACRES : NA.21

Point d'ébullition : 101,5 °C (1013 hPa)
Densité : 0,89 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 8 % (V)
Point d'éclair : 11,8 °C
Température d'inflammation : 430 °C
Point de fusion : -95 °C
Pression de vapeur : 33 hPa (20 °C)
Solubilité : 21,2 g/l

Propriétés de l'ester propylique de l'acide acétique :
Formule chimique : C5H10O2
Masse molaire : 102,133 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, fruitée
Densité : 0,89 g/cm3
Point de fusion : −95 °C (−139 °F ; 178 K)
Point d'ébullition : 102 °C (216 °F ; 375 K)
Solubilité dans l'eau : 18,9 g/L
Pression de vapeur : 25 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −65,91·10−6 cm3/mol

PSA：26,30000
XLogP3：0.9595
Aspect : Liquide incolore à forte odeur
Densité : 0,836 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : -93 °C
Point d'ébullition : 101,5 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair : 55 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,384 (lit.)
Solubilité dans l'eau : H2O : 2 g/100 ml (20 ºC).
Conditions de stockage : séchage par ventilation à basse température dans la salle de stockage, stockage séparé avec agent oxydant
Pression de vapeur：35,2 mmHg à 25°C
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Caractéristiques d'inflammabilité : Liquide inflammable de classe IB : Fl.P. en dessous de 73 °F et une pression artérielle égale ou supérieure à 100 °F.
Limite d'explosivité : vol % dans l'air : 1,7,0
Odeur : odeur agréable
Goût ： Saveur agréable et douce-amère rappelant la poire à la dilution.
OH : 3,40e-12 cm3/molécule*sec
Constante de la loi de Henry：2,18e-04 atm-m3/mole|Constante de la loi de Henry = 2,18X10-4 atm-cu m/mol à 25 °C
Réactions à l'air et à l'eau : hautement inflammable. Légèrement soluble dans l'eau.

Formule moléculaire : C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
Numéro Cas : 109-60-4
Masse moléculaire : 102,06808 g/mol
Point d'éclair : 58 °F / 14,4 °C
Point d'ébullition : 214,9 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -139 °F / -95 °C
Pression de vapeur : 67,21 mm Hg
Hydrosolubilité : g/100 ml à 16 °C : 1,6
Densité : 0,886 à 68 °F

densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 25 mmHg ( 20 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 842 °F

expl. lim. :
1,7 %, 37 °F
8 %

impuretés :
≤0,01 % Acide acétique (acide libre)
≤0,1% Eau

évapn. résidu : ≤0,01 %
couleur : APHA : ≤15
indice de réfraction : n20/D 1,384 (lit.)
point d'ébullition : 102 °C (lit.)
mp : −95 °C (lit.)
densité : 0,888 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCOC(C)=O
InChI : 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Clé InChI : YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 102,13 g/mol
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 102,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 102,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 59,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’ester propylique d’acide acétique :
Point de fusion : -92°C
Densité : 0,887
Point d'ébullition : 99°C à 102°C
Point d'éclair : 14°C (57°F)
Odeur : fruitée
Formule linéaire : CH3CO2CH2CH2CH3
Indice de réfraction : 1,384
Quantité : 500 ml
Numéro ONU : UN1276
Beilstein: 1740764
Indice Merck : 14 7841
Informations sur la solubilité : Miscible avec les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les éthers de glycol. Légèrement soluble dans l'eau.
Poids de la formule : 102,13
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Ester propylique d’acide acétique

Dosage (GC, surface%) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,886 - 0,888
Identité (IR) : réussit le test

Composés associés de l'ester propylique de l'acide acétique :
Propane-1-ol
Acide acétique

Esters associés :
Acétate d'éthyle
Acétate d'isopropyle
acétate de n-butyle
Acétate d'isobutyle

Noms de l’ester propylique de l’acide acétique :

Noms des processus réglementaires :
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Acétate de propyle normal
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle (naturel)
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Acétate de propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylester kyseliny octobre

Noms traduits :
acétate de propil (mt)
acétate de propil (ro)
acétate de propilo(es)
acétate de propilo (pt)
acetato di propile propilacetato (it)
acétate de propyle; (en)
octane propyle (pl)
acétate de propil (sl)
propil-acétate (hu)
propilacétates (lt)
propilacétates (lv)
propyl-acétate (cs)
propyl-acétate (sk)
acétate de propyle (nl)
acétate de propyle (da)
Propylacétate (de)
acétate de propyle (non)
acétate de propyle (sv)
Propyyliasetaatti (fi)
propüülatsetaat (et)
οξικός προπυλεστέρας (el)
пропил ацетат (bg)

Noms IUPAC :
Acide acétique, ester de propyle
Acide acétique, propylester
EC_203_686_1__propyl_acétate
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
éthanoate de n-propyle
NPAC
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
Acétate de Propyle
Acétate de propyle
acétate de propyle
ACÉTATE DE PROPYLE, NORMAL
Éthanoate de propyle
éthanoate de propyle
acétate de propyle

Nom IUPAC préféré :
Acétate de propyle

Nom IUPAC systématique :
Éthanoate de propyle

Appellations commerciales:
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
ACÉTATE DE PROPYLE
Ester n-propylique d'acide acétique
ester propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester de propyle
ESSIGSAEURE-PROPYLESTER
Acétate de n-propanol
Acétate de n-propyle
Acétate de n-propyle
acétate de n-propyle
n-propylacétate
NSC 72025
Acétate de pr
acétate de propyle
Éthanoate de propyle
Propylacétate

Autres noms:
Ester propylique d'acide acétique
Éthanoate de n-propyle
Acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique

Autres identifiants :
109-60-4
607-024-00-6

Synonymes de l’ester propylique de l’acide acétique :
Acétate de propyle
109-60-4
ACÉTATE DE N-PROPYL
Acide acétique, ester de propyle
Éthanoate de propyle
1-Acétoxypropane
Acétate de 1-propyle
Éthanoate de n-propyle
Octane propyle
Ester n-propylique d'acide acétique
Propylacétate
Acétate de propyle normal
Acétate de n-propyle (naturel)
Ester propylique d'acide acétique
FEMA n° 2925
Propylester kyseliny octobre
NSC 72025
HSDB161
Octan propylu [polonais]
acétate de n-propanol
EINECS203-686-1
Acide acétique, ester n-propylique
UNII-4AWM8C91G6
BRN1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
CHEBI:40116
AI3-24156
Acétate de propyle normal
Propylester kyseliny octove [tchèque]
NSC-72025
UN1276
DTXCID301901
ACIDE ACÉTIQUE, ESTER PROPYLIQUE
CE 203-686-1
4-02-00-00138 (référence du manuel Beilstein)
ACÉTATE DE PROPYLE (USP-RS)
ACÉTATE DE PROPYLE [USP-RS]
acétate de n-propyle
Ester n-propylique de l'acide acétique
?Acétate de propyle
acide acétique propylique
Acétate de propyle, N-
ACÉTATE DE PROPYLE
Acétate de propyle, 99%
PAT (Code CHRIS)
Acte de propyle normal
CH3COOCH2CH2CH3
Ester n-propylique d'acide acétique
Ester propylique de l'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE [MI]
NUMÉRO FEMA 2935
SCHEMBL14991
ACÉTATE DE PROPYLE [FCC]
WLN : 3OV1
CHEMBL44857
ACÉTATE DE PROPYLE [FHFI]
ACÉTATE DE PROPYLE [INCI]
Acétate de propyle, >=99,5%
Acétate de propyle, >=98%, FG
ACÉTATE DE N-PROPYLE [HSDB]
Acétate de N-propyle LBG-64752
Acétate de propyle, étalon analytique
ACIDE ACÉTIQUE, ÉTHER N-PROPYLIQUE
NSC72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
AKOS008949448
DB01670
LS-3066
ONU 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
CAS-109-60-4
A0044
FT-0621756
FT-0627474
Acétate de propyle, naturel, >=97%, FCC, FG
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Acétate de n-propyle [UN1276] [Liquide inflammable]
Q415750
J-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Acétate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
Acétate de propyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
109-60-4 [RN]
203-686-1 [EINECS]
Acétate de propyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester n-propylique d'acide acétique
Acide acétique, ester n-propylique
Acide acétique, ester de propyle [ACD/Index Name]
MFCD00009372 [numéro MDL]
acétate de n-propyle
Éthanoate de n-propyle
Acétate de propyle [Nom ACD/IUPAC]
Éthanoate de propyle
Acétate de propyle [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Propylester kyseliny octove [tchèque]
Acétate de 1-propyle
3OV1 [WLN]
4-02-00-00138 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
4PA
ESTER PROPYLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE
Ester n-propylique d'acide acétique
ACÉTATE DE PROPYLE NORMAL
ACÉTATE DE N-PROPANOL
Octane propyle
Acétate de triméthylène
WLN : 3OV1

Ethalsulfate de sodium, ETHALSULFATE SODIQUE, ETHASULFATE SODIUM, ETHYL-2 HEXYLSULFATE DE SODIUM, Numéro CAS : 126-92-1, éthalsulfate sodique; éthalsulfate de sodium; C8H18O4S.Na; ethylhexyl sulfate de sodium; 2-ethylhexyl sodium sulfate; ethyl-2 hexylsulfate de sodium; 2-ethyl-1-hexanol sodium sulfate; ethalsulfate de sodium; sodium(2-ethylhexyl)alcohol sulfate;Sodium etasulfateSodium etasulfate; Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt (1:1); 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; sodium; 2-Ethylhexylsulfate, sodium salt; ALKOHOLSULFAT, NA-SALZ I-C8; Sodium (2-ethylhexyl) alcohol sulfate; sodium (2-ethylhexyl) sulfate; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; sodium etasulphate; sodium ethasulfate; Sodium-2-ethylhexyl sulphate; Sodium-2-ethylhexylsulphate; sodium;2-ethylhexyl sulfate; Sulfuric acid,mono(2-ethylhexyl)ester,sodium salt, sodyum,2 etil hegzil sülfat

DESCRIPTION:
Les esters de polyglycérol d'acides gras (PGE) sont utilisés dans les aliments comme émulsifiant.
Les esters de polyglycérol sont une classe de tensioactifs synthétiques non ioniques fréquemment utilisés dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques en raison de leurs propriétés amphiphiles.
La partie hydrophile de ces amphiphiles est constituée d'esters oligomères de glycérol, et la partie hydrophobe est constituée de chaînes alkyles de longueur et de degré d'insaturation variables.
Dans les aliments, ils sont utilisés comme agents émulsifiants dans la production de produits de boulangerie, de chewing-gum et pour remplacer les graisses.

NOM DU PRODUIT : Esters de polyricinoléate de polyglycérol (E476)


SYNONYMES D' ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Esters d'acides gras de glycérine,Esters d'acides gras de polyglycérol,PGPR ; Esters d'huile de ricin condensés, acides gras de glycérine, esters de glycérol d'acides gras d'huile de ricin condensés.



Les esters de polyglycérol d'acides gras comestibles (PGE) sont fabriqués à partir de glycérol polymérisé et d'acides gras comestibles.
Esters de polyglycérol existe sous forme de matière de couleur blanche à blanc cassé, huileuse à dure et cireuse.
Esters de polyglycérol est dispersable dans l’eau et soluble dans les huiles.

Les esters de polyglycérol ou PGE sont une catégorie de tensioactifs non ioniques utilisés dans les aliments.
Les propriétés de l'ester de polyglycérol varient en fonction de la longueur de la chaîne de glycérol, du nombre et des types d'acides gras.

Les esters de polyglycérol possèdent une large gamme de propriétés fonctionnelles.
Les esters de polyglycérol sont utilisés pour les garnitures fouettées, les applications faibles en gras, les substituts du polysorbate 60 et pour améliorer les gâteaux secs.
Les esters de polyglycérol fonctionneront dans les gâteaux à faible teneur en matières grasses, offrant une excellente aération dans les gâteaux contenant peu ou pas de matières grasses.

Les esters de polyglycérol d'acides gras (PGE) sont des poudres ou des billes crème à jaune clair, largement utilisées comme émulsifiant dans la production alimentaire.
Comme conservateur Esters de polyglycérol est utilisé dans le pain, les gâteaux, les biscuits et les produits carnés pour prévenir le vieillissement de l'amidon et prolonger la durée de conservation.

Comme émulsifiant Esters de polyglycérol est utilisé dans le caramel, le chocolat et l'huile pour améliorer l'émusification, augmenter l'élasticité et prévenir la déformation.
En tant qu'agent bactériostatique, il est utilisé dans les produits carnés pour inhiber les bactéries et prolonger la durée de conservation.


ORIGINE DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Les PGE sont utilisés comme additifs alimentaires en Europe et en Amérique depuis les années 1940 et leur utilisation alimentaire a été approuvée aux États-Unis dans les années 1960.




PRODUCTION COMMERCIALE D' ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Les PGE sont produites par polymérisation du glycérol en présence d'un catalyseur alcalin suivie d'une estérification avec des acides gras.
Les acides gras proviennent de l’huile de maïs, de l’huile de coton, du saindoux, de l’huile de palme, de l’huile d’arachide, de l’huile de sésame, de l’huile de tournesol, de l’huile de soja, etc.
Outre les esters, les PGE contiennent également des impuretés, comme des mono, di et triglycérides, des acides gras libres, du glycérol et du polyglycérol libres, et des sels de sodium d'acides gras peuvent être présents.


FONCTIONS DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Les composants des produits de boulangerie, tels que l'huile, l'eau et la farine, ne sont pas solubles les uns dans les autres. Des interfaces existent entre ces substances, telles que l'eau et l'huile, les gaz (bulles d'air) et les substances solides (composants de la farine), l'air et l'eau.
Les PGE, comme d’autres émulsifiants, ont une nature à la fois hydrophobe et hydrophile, ce qui leur permet de réduire la tension interfaciale entre les différentes phases.

La balance hydrophile-lipophile (HLB) des PGE dépend de la longueur de la chaîne du polyglycérol et du degré d'estérification.
Le HLB peut varier de 3 à 14, et la valeur HLB souhaitée peut être obtenue par un mélange approprié. En fonction de leur HLB, les PGE peuvent agir comme émulsifiants eau dans huile (E/H) ou huile dans eau (H/E).

Les PGE forment un alpha-gel très stable dans l’eau.
La phase α-gel des PGE est tensioactive et est capable de stabiliser les mousses lorsque la température est inférieure à la température de fusion de l'émulsifiant.
La structure spéciale conduit également à de meilleures propriétés d'émulsification.


APPLICATIONS DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Une application importante des PGE concerne les pâtes à gâteaux contenant peu ou pas de matières grasses et d'huile (c'est-à-dire les pâtes pour génoises, petits pains suisses et types similaires de formulations de gâteaux à base d'œufs, de sucre et de farine et/ou d'amidon). Les PGE améliorent l’aération et aident à stabiliser les mousses.
L'utilisation de PGE permet de produire des génoises par mélange en une seule étape et d'obtenir des produits finaux avec une structure de mie plus fine et une durée de conservation plus longue.

Les PGE peuvent être utilisés dans les margarines.
L'ajout de PGE améliore les propriétés fonctionnelles de la margarine (ex : propriétés organoleptiques des pâtes à tartiner, stabilisation ou aération des aliments) en plus de l'émulsification de l'émulsion.

Le PGE est un émulsifiant essentiel sans huile de palme utilisé dans les pâtes à gâteaux, les gels à gâteaux et les garnitures fouettées sans produits laitiers. Il joue également un rôle clé dans la production de margarine et de pâtes à tartiner allégées.
De plus, il est considéré comme un bon additif alimentaire pour les préparations alimentaires casher et halal.

Fonctionnalité:
La PGE est principalement utilisée pour sa capacité d’aération et de ramollissement dans les produits à base de gâteaux.
Avantages des gels à gâteaux :
Dans les gels à gâteaux Esters de polyglycérol agit en synergie avec les monoglycérides distillés.
Comme esters de polyglycérol est un émulsifiant alpha-tendant, il retarde le gel du blanchiment.
Une fois utilisé dans la pâte à gâteau, le PGE apporte une aération et un volume supplémentaires à la pâte.


Esters de polyglycérol donne une texture lisse et une structure de mie au gâteau et une douceur supplémentaire.

Avantages de la garniture non laitière/fouettée :
Esters de polyglycérol Assure l'aération et augmente le dépassement
Esters de polyglycérol aide à disperser la graisse tout au long du mélange et offre une meilleure blancheur et une texture crémeuse plus uniforme.
Esters de polyglycérol Donne de la rigidité à la garniture une fois fouettée.


Avantages de la margarine :
Esters de polyglycérol Améliore les propriétés fonctionnelles sous forme de meilleures propriétés organoleptiques, stabilisation des émulsions, aération améliorée.
Esters de polyglycérol Réduit le caractère sableux de la phase lipidique et apporte une plasticité et une élasticité qui imite la nature du beurre.
Dans la pâte feuilletée, la margarine PGE améliore la répartition des graisses lors du laminage, ce qui aboutit à une meilleure feuilleté et une meilleure portance du produit cuit.


Dans la margarine à gâteau, largement utilisée par l'industrie de la pâtisserie, la graisse joue un rôle important dans l'aération de la pâte.
La graisse avec PGE est plus efficace pour réduire la densité de la pâte et augmenter ainsi le volume.
Esters de polyglycérol stabilise également la pâte et améliore l'uniformité d'un lot à l'autre.



Les Esters de Polyglycérol ou PGE sont une gamme d'ingrédients dotés d'un large éventail de propriétés fonctionnelles.
Substitut de polysorbate dans les arômes
De nombreux consommateurs souhaitent éviter les aliments contenant du polysorbate 60.

Le polysorbate est un ingrédient sûr et doté de fonctionnalités puissantes, il doit parfois être remplacé par un ingrédient plus convivial.
PGE est un choix parfait pour ce remplacement
Les esters de polyglycérol à rapport HLB élevé peuvent fonctionner comme substituts du polysorbate.
De nombreux arômes liquides utilisent du polysorbate 60 pour émulsifier les composants aromatiques liposolubles dans l'arôme riche en eau.

Les esters de polyglycérol sont le substitut parfait du polysorbate pour une utilisation dans les arômes.
Généralement, un grade 10-1-o est utilisé pour remplacer le polysorbate dans les arômes.

Garnitures fouettées :
Les PGE sont parfaits pour être utilisés dans les garnitures fouettées.
Le rapport HLB plus élevé permettra l’agrégation des particules de graisse dans l’environnement à haute teneur en eau des garnitures fouettées.
Le PGE fournira une viscosité accrue et une coalescence réduite.

Applications faibles en gras :
Les aliments faibles en gras utilisent fréquemment de l’eau comme substitut massique et volumétrique de la teneur en matières grasses.
Les PGE se lient fortement à l’eau, créant une émulsion forte, visqueuse et grasse.
Le 10-2-P est la qualité parfaite pour remplacer les graisses, car 10 à 20 % de 10-2-p PGE forme une émulsion vicieuse semblable à une graisse.

Améliorer les gâteaux secs avec des esters de polyglycérol :
Le problème numéro un concernant les gâteaux concerne les gâteaux secs ou friables.
Ces plaintes sont interdépendantes et constituent parfois en réalité la même plainte.
Le client moyen d’un gâteau n’aime pas un gâteau sec, un gâteau friable ou un gâteau rassis.

Ces trois termes sont utilisés par les clients pour décrire le même problème de gâteau et nécessitent une solution similaire.
Résolvez votre plainte n°1 avec nos esters de polyglycérol 10-2P.
Les pâtissiers luttent contre ce problème depuis des années.

Dans le passé, les gommes, les amidons et les sirops de maïs étaient utilisés pour lutter contre les gâteaux secs, les gâteaux rassis et les gâteaux friables.
Aucune de ces solutions n’a apporté de différence significative au problème des gâteaux secs ou rassis.
Les mélanges à gâteaux commerciaux peuvent faire d'excellents gâteaux moelleux, mais le coût est parfois trop élevé pour que le boulanger amateur puisse le tolérer.
La PGE fonctionnera dans les gâteaux à faible teneur en matières grasses, offrant une excellente aération dans les gâteaux contenant peu ou pas de matières grasses.

UTILISATION PRÉVUE :
Esters de polyglycérol sert à produire du chocolat de meilleure qualité en réduisant la quantité d’huile de cacao dans l’industrie du chocolat.
Esters de polyglycérol offre une propriété de décharge plus facile, éliminant la formation de bulles et les trous vides.
Esters de polyglycérol sert à produire du chocolat avec le refirement souhaité.
Esters de polyglycérol n'a pas de mauvaise odeur.

Esters de polyglycérol a une bonne stabilité thermique.
Esters de polyglycérol peut être utilisé avec de la lécithine.
Esters de polyglycérol rend le processus plus facile.

ZONE D'UTILISATION :
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans le chocolat et ses produits.
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les produits à faible teneur en huile
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les huiles à tartiner (le taux d'huile est inférieur à 41 %).

Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les bonbons à base de cacao
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les produits à tartiner (le taux d'huile est inférieur à 10 %)
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les sauces

Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les mélanges de crème glacée
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les bonbons
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les mélanges médicamenteux et cosmétiques
Les esters de polyglycérol sont utilisés dans les émulsions d’huile et d’eau





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :

Numéro CE, E 475
Forme, huileuse à dure et cireuse
Couleur, blanc crème
Indice d'acide, maximum 6 mgKOH/g
Valeur de saponification, 135-175 mgKOH/g
Indice d'iode, maximum 3
Teneur totale en esters d'acides gras, minimum 90 %
Glycérol total et polyglycérol, 18-60 %
Métaux lourds (en Pb), moins de 10 mg/kg
Arsenic, moins de 3 mg/kg
Cadmium, moins de 1 mg/kg
Mercure, moins de 1 mg/kg
CLASSE : Émulsifiant
DESCRIPTION ET INGRÉDIENTS : C'est un produit spécial obtenu par estérification de polyglycérol avec de l'huile de ricin condensée, des acides gras.
ASPECT : Liquide clair jaunâtre.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LES ESTERS DE POLYGLYCÉROL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore, visqueux et ininflammable qui appartient au groupe chimique du sulfate de sodium.


Numéro CAS : 126-92-1
Numéro CE : 204-812-8
Numéro MDL : MFCD00042047
Formule moléculaire : C8H17NaO4S


L'étasulfate de sodium est un solide.
L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore et légèrement visqueux.
L'étasulfate de sodium est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.


L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore, visqueux et ininflammable qui appartient au groupe chimique du sulfate de sodium.
L'étasulfate de sodium est généralement stable ; cependant, il est incompatible avec les agents oxydants forts.
L'étasulfate de sodium est un tensioactif sulfate d'alkyle de sodium.


L'étasulfate de sodium est un liquide clair et incolore.
L'étasulfate de sodium est un liquide incolore.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mouillant pour le mercerisage du coton et comme tensioactif dans les détergents à vaisselle.


L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique peu moussant du groupe des sulfates d'alkyle.
L'étasulfate de sodium est une solution aqueuse du sel de sodium du sulfate de 2-éthylhexyle.
L'étasulfate de sodium est proposé sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une valeur maximale de couleur sur l'échelle Hazen d'environ 150.


La teneur en substance active de la solution varie de 38 % à 42 %.
L'étasulfate de sodium se caractérise par une faible viscosité.
À 20°C, la densité de l'étasulfate de sodium est d'environ 1,1 g/mL.
L'étasulfate de sodium est un liquide clair, incolore et légèrement visqueux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
L'étasulfate de sodium est un détergent utilisé.
L'étasulfate de sodium peut être utilisé pour les formulations de suspensions aqueuses stables.
L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique qui peut être utilisé en polymérisation en suspension.


L'étasulfate de sodium est utilisé dans l'analyse des composés phénoliques via une micropuce-CE avec détection ampérométrique pulsée.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme anions équilibrant la charge dans la synthèse d'hydroxydes doubles organo-couches (organo-LDH).
L'étasulfate de sodium est utilisé dans les nettoyants industriels, les détergents ménagers, l'industrie textile, l'industrie alimentaire, l'agent moussant dans la production de cloisons sèches, l'industrie de lutte contre les incendies et l'industrie d'extraction pétrolière.


L'étasulfate de sodium est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.
En raison de sa solubilité unique et de son action pénétrante, l'étasulfate de sodium est largement utilisé dans diverses industries d'utilisateurs finaux telles que le textile, la production chimique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, le travail des métaux et la transformation des aliments.


L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mouillant dans l'industrie textile.
L'étasulfate de sodium est utilisé avec l'hypochlorite de calcium comme agent de blanchiment.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mercerisant pour la transformation du coton dans l'industrie chimique.


L'étasulfate de sodium est utilisé comme intermédiaire dans les tensioactifs anoïniques utilisés pour les détergents à vaisselle.
L'étasulfate de sodium est également utilisé comme tensioactif dans le processus de lavage et de pelage à la lessive.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'étasulfate de sodium est utilisé pour renforcer les propriétés bactéricides des antiseptiques génériques plus acides.


L'étasulfate de sodium est également utilisé comme tensioactif dans la production de pénicilline pour briser les conditions de réaction indésirables.
L'étasulfate de sodium présente des propriétés antimycotiques, ce qui le rend efficace pour inhiber la croissance des champignons.
L'étasulfate de sodium a le potentiel d'induire des dommages génétiques en se liant à l'ADN et en formant des adduits.


De plus, l'étasulfate de sodium peut être utilisé dans diverses applications analytiques, notamment dans le traitement des eaux usées, ainsi que comme conservateur pour les huiles et les graisses.
L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique peu moussant doté d'excellentes propriétés mouillantes et d'une stabilité exceptionnelle dans les systèmes hautement électrolytiques, alcalins et acides.


L'étasulfate de sodium est un agent hydrotrope et mouillant profond adapté à la production de détergents liquides à usage domestique et industriel tels que les nettoyants pour surfaces dures et les dégraissants alcalins et acides pour métaux.
En raison de ses propriétés mouillantes et pénétrantes, l'étasulfate de sodium est utilisé comme agent de mercerisage dans l'industrie textile, dans la galvanisation, le décapage et l'avivage des métaux, dans les solutions de lessive et de pelage des fruits et légumes, dans les solutions de mouillage pour l'impression offset, les solutions d'enlèvement du papier peint, etc.


L'étasulfate de sodium est un sel de sodium du sulfate de 2éthylhexyle. Les utilisations et applications du sulfate de 2-éthylhexyle de sodium comprennent : Agent mouillant pour les bains de galvanoplastie, les auxiliaires de traitement textiles alcalins, les nettoyants industriels ; coémulsifiant pour la polymérisation; contrôle visqueux dans les adhésifs ; adhésifs pour emballages alimentaires; dans les cartons en contact avec des aliments gras aqueux ; tensioactif, détergent, agent mouillant, émulsifiant, pénétrant, stabilisant pour cosmétiques, produits pharmaceutiques, textiles, nettoyants ménagers et industriels, nettoyage des métaux, peintures, plastiques, caoutchouc, emballage et transformation alimentaire, adhésifs ; lessive pour éplucher les fruits et légumes


L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique qui peut être utilisé.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme détergent.
L'étasulfate de sodium peut être utilisé pour les formulations de suspensions aqueuses stables.


L'étasulfate de sodium est un tensioactif anionique peu moussant doté d'excellentes propriétés mouillantes et d'une stabilité exceptionnelle dans les systèmes hautement électrolytiques, alcalins et acides.
L'étasulfate de sodium est un agent hydrotrope et mouillant profond adapté à la production de détergents liquides à usage domestique et industriel tels que les nettoyants pour surfaces dures et les dégraissants alcalins et acides pour métaux.


En raison de ses propriétés mouillantes et pénétrantes, l'étasulfate de sodium est utilisé comme agent de mercerisage dans l'industrie textile, dans la galvanisation, le décapage et l'avivage des métaux, dans les solutions de lessive et de pelage des fruits et légumes, dans les solutions de mouillage pour l'impression offset, les solutions d'enlèvement du papier peint, etc.
L'étasulfate de sodium trouve diverses applications dans diverses industries, notamment.


Soins personnels : L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les produits de soins personnels, tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Nettoyage industriel : L'étasulfate de sodium agit comme un détergent efficace dans les formulations de nettoyage industriel.
Traitement des textiles : L'étasulfate de sodium est utilisé dans le traitement des textiles pour ses propriétés émulsifiantes.


L'étasulfate de sodium est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme additif de galvanisation/matière première pour copolymère acrylique/intermédiaire pour la synthèse organique
L'étasulfate de sodium possède d'excellentes propriétés mouillantes, d'étalement et hydrotropes.


L'étasulfate de sodium peut tolérer des conditions alcalines.
L'étasulfate de sodium est principalement utilisé comme agent mouillant dans les solutions alcalines telles que l'industrie textile.
L'étasulfate de sodium peut également être ajouté au produit fulmulé en aérosol comme agent d'épandage.


L'étasulfate de sodium peut également être utilisé comme agent hydrotrope.
L'étasulfate de sodium est utilisé dans les produits chimiques agricoles, les agents de couplage, les intermédiaires organiques, les tensioactifs et les émulsifiants, les agents mouillants et les accélérateurs.
L'étasulfate de sodium est utilisé comme agent mouillant à faible mousse dans les bains de nickel à une concentration de 50 à 250 ml/L.


L'étasulfate de sodium est également largement utilisé dans l'industrie textile comme agent de récurage résistant aux alcalis et pénétrant mercerisant.
Utilisations cosmétiques de l'étasulfate de sodium : tensioactifs, tensioactif - émulsifiant et tensioactif - hydrotrope



DOMAINES D'APPLICATION DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
* Nettoyage HI&I
*Polymérisation en émulsion
*Travail des métaux
*Auxiliaires textiles
*Industrie de l'imprimerie
*Agriculture



INDUSTRIE DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
*Cosmétique ,
*Placage,
*Industriel ,
*Pharmaceutique,
*Textiles,
*Adhésifs,
*Plastiques,
*Caoutchouc ,
*Détergent ,
*Nettoyeurs



FONCTIONS DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
*Surfactant
*Émulsifiant
*Stabilisateur



AVANTAGES DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
*faibles propriétés moussantes,
*très bonnes propriétés mouillantes,
*bonne solubilité dans l'eau,
*manipulation facile du produit,
*Produit polyvalent pour de multiples applications,
*haute stabilité et activité interphase dans les solutions concentrées de sel et d'alcali,
*présente des propriétés hydrophiles.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
L'étasulfate de sodium est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
L'étasulfate de sodium est peu soluble dans l'eau et couramment utilisé comme tensioactif.



QUE FAIT L'ÉTASULFATE DE SODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant
*Hydrotrope
*Surfactant



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ÉTASULFATE DE SODIUM :
Comment est fabriqué le sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
L'étasulfate de sodium est produit en faisant réagir de l'alcool 2-éthylhexylique avec de l'acide sulfurique, donnant le produit souhaité.
L'étasulfate de sodium est ensuite soigneusement purifié pour répondre aux normes de l'industrie.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
Formule moléculaire : C8H17O4S.Na
Poids moléculaire : 232,273
aspect à 20°C : liquide clair jaunâtre
densité à 20°C, g/cm3, environ : 1,10
matière active, % poids : 42 ± 2
pH, solution aqueuse à 3 % : 9,0 - 10,5
État physique : liquide
Couleur : jaune, vert
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 100 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 23,3 hPa à 25 °C
Densité : 1 100 - 1 120 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 232,28
Masse exacte ： 232.07452447
Numéro CE : 204-812-8|616-183-0
ID DSSTox ： DTXSID1026033
Code HS ： 2920909090
Densité ： 1,114 à 71,1 °F
Point d'ébullition ： 205 à 219 °F à 760 mm Hg
Point d'éclair : supérieur à 200 °F
Solubilité dans l'eau : supérieure ou égale à 100 mg/mL à 68° F
Pression de vapeur ： 22,5 mm Hg à 77 °F
Réactions à l'air et à l'eau : soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Esters, esters sulfates, esters phosphatés, esters thiophosphates et esters borates
Poids moléculaire : 232,27

Aspect : Liquide
Formule : C8H17NaO4S
N° CAS : 126-92-1
SOURIRES : O=S(OCC(CCCC)CC)(O[Na])=O
Expédition : température ambiante dans la zone continentale des États-Unis ; peut varier ailleurs.
CAS : 126-92-1
FM : C8H17NaO4S
MW : 232,27
EINECS : 204-812-8
Point de fusion : 148-149 °C
densité : 1,12 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 1,2 Pa à 20 ℃
température de stockage. : Magasin à RT.
solubilité : DMSO (Soluble), Eau (Soluble)
forme : Solution incolore
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC

Numéro de référence : 5177087
Stabilité : Stable.
LogP : -0,248 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 126-92-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Éthasulfate de sodium (126-92-1)
Poids moléculaire : 232,28 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 232,07452447 g/mol
Masse monoisotopique : 232,07452447 g/mol
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 210
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Aspect : liquide clair incolore (est)
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
logP (dont) : 3,085 (est)
Soluble dans : eau, 5,843e+004 mg/L à 25 °C (est)
Nom : Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
EINECS : 204-812-8
N° CAS : 126-92-1
Densité 1,12 g/mL à 20 °C(lit.)
PSA : 74.81000
LogP : 2,76040

Solubilité : >=10 g/100 mL à 20 °C dans l'eau
Point de fusion : 148-149 °C
Formule : C8H17NaO4S
Point d'ébullition N/A
Poids moléculaire : 232,276
Point d'éclair : N/A
Informations sur le transport : N/A
Aspect : liquide clair, incolore et légèrement visqueux
Sécurité 26 : Codes de risque36/38
Nom IUPAC : sodium ; sulfate de 2-éthylhexyle
Poids moléculaire : 232,27
Formule moléculaire : C8H17NaO4S
SOURIRES canoniques : CCCCC(CC)COS(=O)(=O)[O-].[Na+]
InChI : InChI=1S/C8H18O4S.Na/c1-3-5-6-8(4-2)7-12-13(9,10)11;/h8H,3-7H2,1-2H3,(H, 9,10,11);/q;+1/p-1
Clé InChI : DGSDBJMBHCQYGN-UHFFFAOYSA-M
Point de fusion : 148-149 °C

Densité : 1,12 g/mL à 20 °C (lit.)
Aspect : Solide
Conservation : Conserver à température ambiante
Complexité : 210
Numéro CE : 204-812-8
Masse exacte : 232,07452447
Frais formels : 0
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
SOURIRES isomères : CCCCC(CC)COS(=O)(=O)[O-].[Na+]
Numéro MDL : MFCD00042047
Masse monoisotopique : 232,07452447
État physique : Solide
Nombre de liaisons rotatives : 7
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²



PREMIERS SECOURS de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Mesures normales de protection préventive contre les incendies.
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTASULFATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Éthasulfate de sodium
Tergemiste
08-Union Carbure
1-Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate acide de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
Emcol D 5-10
Émersal 6465
Éthasulfate de sodium
Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyl)
Preuve NIA 08
Pentrone ON
Propaste 6708
Bos Sipex
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Étasulfate de sodium
Sulfate de mono(2-éthylhexyle) de sodium
Octylsulfate de sodium, iso
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Semelle Tege TS-25
Sulfirol 8
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Tergitol 08
Tergitol Anionique 08
Sel de sodium du sulfate de 2-éthylhexanol.
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium (1:1)
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
1-Hexanol,2-éthyl-,hydrogénosulfate,sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
Étasulfate de sodium
Éthasulfate de sodium
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
Tergemiste
Tergimiste
Tergitol 08
Éthasulfate de sodium
Sulfirol 8
Pentrone ON
Emcol D 5-10
Semelle Tege TS 25
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Tergitol Anionique 08
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
NAS 08
Niaproof 08
DSE Sintrex
Nissan Sintrex DSE
Lugalvan TC-EHS
Sulfotex CA
Rewopol NEHS40
Witcolate D 5-10
Texapon 890
Sulfate d'octyle de sodium
Octylsulfate de sodium
Newcol 1000SN
Avirol SA 4106
Sinolin SO 35
Rhodapon BOS
Supralate S
Carsonol SHS
Rhodapon OLS
Lutensit TC-EHS
NSC 4744
Sulfotex OA
Stépanol EHS
Pionine A 20
Texapon EHS
Kraftex OA
Disponil EHS 47
Sandet OHE
Stéponol EHS
Sulfopon O
TC-EHS
11099-08-4
37349-48-7
75037-31-9
08-unioncarbure
sulfirol8
Acide sulfurique, ester mono (2-éthylhexyle), sel de sodium
tergémiste
tergimiste
tergitolanionique08
SULFATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
TERGITOL-8
(+/-)-ÉTHASULFATE DE SODIUM
HEXANOL, 2-ÉTHYLE-, SULFATE D'HYDROGÈNE, SEL DE SODIUM
SEL DE SODIUM MONO(2-ÉTHYLHEXYL) SULFATE
NSC-4744
RHODAPON OLS
SULFATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
ÉTASULFATE DE SODIUM
ÉTASULFATE DE SODIUM [AUBERGE]
ÉTASULFATE DE SODIUM [WHO-DD]
ÉTHASULFATE DE SODIUM
ÉTHASULFATE DE SODIUM [HSDB]
ÉTHASULFATE DE SODIUM [USAN]
ÉTHASULFATE DE SODIUM, (+/-)-
ÉTHASULFATE DE SODIUM
SULFATE D'ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
SULFATE D'ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM [INCI]
ACIDE SULFURIQUE, ESTER MONO(2-ÉTHYLHEXYL), SEL DE SODIUM
SULFATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
126-92-1
Éthasulfate de sodium
Étasulfate de sodium
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Éthasulfate de sodium [USAN]
Pentrone ON
Éthasulfate de sodium
Sulfirol 8
Huiles de Rhodapon
08-Union carbure
Tergitol 08
Tergitol anionique 08
Propaste 6708
Éthasulfate de sodium
Semelle Tege TS-25
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Tergemiste
Emcol D 5-10
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
Étasulfate de sodium [DCI]
Sulfate d'éthylhexyle de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
sodium; sulfate de 2-éthylhexyle
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
NCI-C50204
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
DTXSID1026033
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
NSC-4744
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate acide de 2-éthyl-1-hexanol
Étasulfate de sodium (DCI)
Bos Sipex
12838560LI
1-Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
Éthasulfate de sodium (USAN)
DTXCID706033
Preuve NIA 08
Émersal 6465
Natrii étasulfas
Octylsulfate de sodium, iso
2-éthylhexylsulfate de sodium
Étasulfato sodique
CAS-126-92-1
Étasulfate de sodium
CCRIS 2461
HSDB1314
2-éthylhexylsiran sodny
Sulfate de mono(2-éthylhexyle) de sodium
NCGC00164327-02
NSC 4744
EINECS204-812-8
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyl)
étasulfate de sodium
UNII-12838560LI
Isooctylsulfate de sodium
MFCD00042047
CE 204-812-8
SCHEMBL57666
SODIUM2-ÉTHYLHEXYLSULFATE
CHEMBL2107701
ÉTHASULFATE DE SODIUM [HSDB]
(+/-)-ÉTHASULFATE DE SODIUM
ÉTASULFATE DE SODIUM [WHO-DD]
Tox21_112098
Tox21_303207
AKOS015833419
ÉTHASULFATE DE SODIUM, (+/-)-
HY-W130648
SULFATE D'ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM [INCI]
NCGC00164327-01
NCGC00257129-01
CS-0196653
FT-0603333
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium, ~50 % dans H2O
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium, type 8, ~40 %
D05858
F71244
J-005450
J-524267
Q27251390
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium (1:1)
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
2-éthyl-1-hexanol, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
Sel de sodium de sulfate de mono (2-éthylhexyle)
Étasulfate de sodium Sulfate d'alcool (2-éthylhexylique) de sodium
Acide sulfurique, sel de sodium d'ester de mono (2-éthylhexyle)
1-Hexanol,2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium (6CI,7CI)
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
Carsonol SHS
Éthasulfate de sodium
Lutensit TC-EHS
NAS 08
NSC 4744
Niaproof 08
Pentrone ON
Pionine A 20
Rhodapon BOS
Sinolin SO 35
DSE Sintrex
Éthasulfate de sodium
Octylsulfate de sodium
Semelle Tege TS 25
Stépanol EHS
Sulfotex CA
Sulfotex OA
Tergemiste
Tergitol 08
Texapon 890
niaproof type 8
étasulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate Sel de sodium
TC-EHS
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
08-unioncarbure
1-hexanol,2-éthyl-,hydrogénosulfate,sel de sodium
Sel de sodium de 2-éthyl-1-hexanolhydrogénosulfates
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
2-éthyl-1-hexanolsulfatessel de sodium
2-éthylhexylsiransodny
sulfate de 2-éthylhexylsodium
2-éthylhexylsulfates de sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sel de sodium emcold5-10
émersal6465
mono(2-éthylhexyl sulfatesel de sodium
nci-c50204
niaproof08
pentronéon
propaste6708
sipexbos
sulfate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
Éthasulfate de sodium
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
Acide sulfurique, ester de 2-éthylhexyle, sel de sodium (1:1)
126-92-1
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
EINECS204-812-8
Emcol D 5-10
Émersal 6465
Éthasulfate de sodium
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyl sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyl)
NCI-C50204
Preuve NIA 08
NSC 4744
Pentrone ON
Propaste 6708
Bos Sipex
Sulfate de mono(2-éthylhexyle) de sodium
Octylsulfate de sodium, iso
Sulfate d'alcool (2-éthylhexyl) de sodium
Semelle Tege TS-25
Tergitol 08
Tergitol anionique 08
08-Union carbure
2-éthylhexylsiran sodny
Étasulfate de sodium
Étasulfato sodique
Natrii étasulfas
UNII-12838560LI
11099-08-4
75037-31-9
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate d'alcool de sodium (2-éthylhexyl)
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexyl), sel de sodium
Sulfate d'éthylhexyle de sodium
niaproof type 8
étasulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate Sel de sodium
TC-EHS
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
08-unioncarbure
1-hexanol,2-éthyl-,hydrogénosulfate,sel de sodium
Sel de sodium de 2-éthyl-1-hexanolhydrogénosulfates
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
2-éthyl-1-hexanolsulfatessel de sodium
2-éthylhexylsiransodny
sulfate de 2-éthylhexylsodium
2-éthylhexylsulfates de sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sel de sodium emcold5-10
émersal6465
mono(2-éthylhexyl sulfatesel de sodium
nci-c50204
niaproof08
pentronéon
propaste6708
sipexbos
sulfate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium