Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un tensioactif cationique utilisé dans la production de produits de soins personnels et de nettoyants industriels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est soluble dans l'eau et peut être utilisé comme post-traitement pour réduire le potentiel rédox de l'acide chlorhydrique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a également une efficacité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

CAS : 51981-21-6
FM : C9H14NNaO8
MW : 287,2
EINECS : 257-573-7

Synonymes
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique ; DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ; N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ; N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-SEL TÉTRASODIUM DE L'ACIDE GLUTAMIQUE ; Acide glutamique diacétique, sel tétrasodique ; N,N-Bis(carboxyméthyl)glutamate, sel tétrasodique ; Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)- ,;sel tétrasodique;51981-21-6;diacétate de glutamate tétrasodique;N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique;UNII-5EHL50I4MY;5EHL50I4MY;N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique;EINECS 257-573-7;Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4);EC 257-573-7;Acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique tétrasodique Sel ;GLDA ;tétrasodique ;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate ;N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique sel tétrasodique de l'acide (environ 40 % dans l'eau) ;acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-sel tétrasodique ;(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium ;DISSOLVINE GL;CHELEST CMG-40;DTXSID2052158;UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J;N,N-BIS -(CARBOXYMÉTHYL)-SEL DE TÉTRASODIUM DE L'ACIDE L-GLUTAMIQUE;MFCD01862262;B2135;DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI];ACIDE GLUTAMIQUE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM;Q25393000;N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)ACIDE GLUTAMIQUE SEL DE TÉTRASODIUM;L -ACIDE GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE ;N,N-bis-(Carboxyméthyl)-L-glutamique Sel tétrasodique de l'acide (40 % dans l'eau);monotétrasodique((S)-2-(bis (carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate)

Il a été démontré que le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est efficace contre les cellules tumorales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Actifs : 47-50%.
Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Augmente les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.
Ne sensibilise pas la peau humaine.
Complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Alternative efficace à l'EDTA.

Le diacétate de glutamate de tétrasodium (GLDA), ou diacétate de glutamate de tétrasodium, est un agent chélateur biodégradable utilisé dans diverses industries pour sa capacité exceptionnelle à se lier aux ions métalliques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un dérivé de l'acide glutamique, un acide aminé présent dans les organismes vivants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est hautement soluble dans l'eau et respectueux de l'environnement, ce qui en fait un choix privilégié pour les applications où la chélation et le contrôle des ions métalliques sont essentiels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un liquide chélateur clair et un conservateur qui est fabriqué à partir de matières végétales et est biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.

Propriétés chimiques du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA)
Densité : 1,466 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 80 Pa à 20 ℃
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : Eau
Forme : Solution incolore
Couleur : orange clair à jaune à vert
Solubilité dans l'eau : 650 g/L à 21 ℃
Stabilité : Hygroscopique
Référence de la base de données CAS : 51981-21-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) (1:4) (51981-21-6)

Les usages
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits de longue conservation plus sûrs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et autres produits de nettoyage.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.
Niveau d'utilisation typique 0,1-0,5 %.
Ajouter en fin de processus de formulation ou dans la phase aqueuse des émulsions.
Pour usage externe uniquement.
Toutes sortes de produits cosmétiques comme des crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.

Produits de nettoyage : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un ingrédient clé dans de nombreux produits de nettoyage ménagers et industriels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) aide à éliminer les dépôts minéraux et prévient l'accumulation de tartre dans les lave-vaisselle, les machines à laver et les équipements industriels.
Produits de soins personnels : Dans les articles de soins personnels tels que les shampooings, les savons et les gels douche, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé pour améliorer la stabilité et l'efficacité de ces produits.
Industrie alimentaire et des boissons : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) aide à préserver la couleur, la saveur et la qualité de divers aliments transformés en chélatant les ions métalliques qui peuvent provoquer une détérioration ou une dégradation.
Agriculture : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) peut être utilisé en agriculture comme agent chélateur pour les amendements du sol, garantissant ainsi la disponibilité des nutriments essentiels pour les plantes tout en minimisant la perte de nutriments due au pH du sol ou aux interactions des ions métalliques.

Avantages
L’utilité du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) peut être attribuée à plusieurs avantages clés :
Biodégradabilité : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est biodégradable, ce qui signifie qu'il se décompose naturellement dans l'environnement, posant ainsi un minimum de dommages aux écosystèmes.
Efficacité de chélation élevée : le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a une grande affinité pour les ions métalliques, ce qui le rend efficace pour prévenir les problèmes liés aux métaux tels que la formation de tartre et la décoloration.
Respectueux de l'environnement : la biodégradabilité et la faible toxicité du diacétate de glutamate de tétrasodium (GLDA) en font une option respectueuse de l'environnement pour diverses applications.
Compatibilité : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients, ce qui en fait un choix polyvalent pour la formulation de divers produits.

Comment est fabriqué le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA)
La production de diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) implique plusieurs étapes chimiques :
Acide glutamique : L'acide glutamique, un acide aminé dérivé de sources végétales comme la betterave sucrière ou le blé, sert de matière première.
Estérification : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) subit une estérification pour produire un composé connu sous le nom d'ester diéthylique de l'acide glutamique.
Hydrolyse : L'hydrolyse de l'ester donne le produit final, l'acide glutamique, l'acide diacétique ou GLDA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) résultant est ensuite purifié et formulé dans les produits ou applications souhaités.

En conclusion, le tétrasodium glutamate diacétate (GLDA) est un agent chélateur polyvalent utilisé dans diverses industries en raison de sa capacité à se lier aux ions métalliques et à prévenir des problèmes tels que le tartre et la détérioration.
Sa biodégradabilité, sa compatibilité et sa nature respectueuse de l'environnement font du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) un ingrédient précieux dans les produits de nettoyage, les articles de soins personnels et l'industrie alimentaire et des boissons.
Comprendre ses avantages et son processus de production souligne son importance dans la fabrication moderne et le développement de produits.

Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA 38% 200L est un acide glutamique, acide diacétique et sel tétra-sodique (GLDA-NA4), c'est un produit pur qui ne contient pas d'autres chélates plus faibles comme substituts tels que les citrates ou le gluconate.
Les produits de diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) sont des chélates biosourcés et biodégradables efficaces.
Couplé à la matière première des déchets à base de plantes/de sucre, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est une alternative verte.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
MDL : MFCD01862262
Nom chimique : Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
Formule chimique : GLDA-Na4 / C9H9NO8Na4


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA Na) est un matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à votre produit.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une durabilité.
Avec 100% du contenu actif étant du diacétate de glutamate tétrasodique, GLDA offre une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a des propriétés nettoyantes.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est doux pour la peau.
L'EPA a ajouté l'agent chélateur à sa liste d'ingrédients inertes FIFRA approuvés, ce qui signifie que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est autorisé dans les produits pesticides à usage non alimentaire à une concentration maximale de 5 % en poids.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un matériau durable et innovant.


La matière première du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide L - glutamique et en particulier le glutamate monosodique (MSG), qui est beaucoup plus soluble dans l'eau et produit comme exhausteur de goût en quantités de plus de 3 millions de tonnes par an.
Contrairement à l'EDTA et au NTA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se dissout très bien dans les milieux aqueux sur une large plage de pH de 1 à 12.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (acide glutamique diacétique) est un agent séquestrant et chélateur biosourcé produit.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est basé sur un sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG) et est facilement biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un aide au rinçage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant d'origine végétale.


GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique et combinés avec un atome d'azote centralisé, ces groupes carboxylate fournissent de fortes liaisons multiples avec des ions de métaux di et trivalents.
La principale différence entre ces produits est la teneur en ingrédient actif (38 % contre 47 %) et également que la version « S » est de haute pureté (sans NTA).
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA complexe très bien les ions de l'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.


Cette solution est un outil important dans le contrôle de la réactivité des ions métalliques car elle réduit l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde.
Cela peut également être utilisé pour améliorer les propriétés physiques des ions métalliques, en fournissant du fer pour le lavage des gaz et en fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes.


Pour obtenir des rendements acceptables, le MSG est converti à pH<7 dans une cyanométhylation avec du formaldéhyde aqueux et du cyanure d'hydrogène en glutamate-diacétonitrile de sodium, un iminodiacétonitrile substitué.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique, GLDA-Na4 en abrégé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA 38% 200L est produit à partir de l'acide L-glutamique monosodique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Outre la matière première des déchets à base de plantes/de sucre, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est une alternative respectueuse de l'environnement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est considéré comme une alternative "verte" aux chélateurs les plus courants, l'acquisition et la présentation de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et de l'acide nitrilotriacétique (NTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'oxalate d'acide glutamique tétrasodique (GLDA-NA4).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.


L'ingrédient actif du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA).
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable, présente un excellent profil de sécurité, constitue une alternative appropriée aux produits traditionnels et est basé sur une source naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est recommandé pour les formulations de lavage, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est une alternative efficace à l'EDTA.
L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.


Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est le sel tétrasodique de l'acide L - glutamique - N , N -acide diacétique (GLDA-H 4 ), dérivé de l'acide aminé acide glutamique et connu comme agent complexant de type aminopolycarboxylate caractérisé par une biodégradabilité et une solubilité particulièrement élevées .
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est en liant les ions calcium et les ions de métaux de transition et en améliorant l'effet des conservateurs, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA augmente la durée de conservation des cosmétiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est entièrement biodégradable.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA n'affecte pas la peau humaine, a une capacité biocide élevée (renforce l'action des biocides et des conservateurs) et est sujet à une biodégradation rapide.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA comprend des sels d'acides aminés naturels, le L-glutamate monosodique, approuvé pour un usage alimentaire.


Les ingrédients actifs de Tetrasodium glutamate diacetate GLDA sont l'acide glutamique diacétique (GLDA), sel de tétranarium.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA assure une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique.
En combinaison avec l'atome d'azote, ces groupes acides peuvent former des liaisons fortes avec des métaux divalents et trivalents.


Comparé aux phosphates et phosphonates, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélateur beaucoup plus efficace.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement dégradable, inoffensif pour l'homme, chélate puissant, très soluble dans les acides et les alcalis, efficace dans la plage de pH 2-12.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et cosmétiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA-Na4).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA présente des propriétés de dispersion associées à un rinçage facilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.
La recherche GLDA sur le diacétate de glutamate tétrasodique montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans OGM et non irritant pour les yeux et la peau.
Comparé à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et à l'acide nitrile triacétique (NTA), le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) fonctionne mieux sur les surfaces dures.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne sensibilise pas la peau humaine et présente un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.


Alliant d'excellentes performances à un profil écologique supérieur, cet agent chélatant facilement biodégradable et classé éco-premium, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA, est un brillant exemple de matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à vos produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), est un produit pur qui ne contient aucun autre chélate plus faible comme substitut tel que les citrates ou le gluconate.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est produit à partir de l'acide monosodique L-glutamique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable.
Comparé à l'EDTA et au NTA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est composé de quatre groupes carboxyle.


Avec l'atome d'azote, ces groupes peuvent former des liaisons stables avec des métaux divalents et trivalents.
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA a été créé dans la recherche d'un agent complexant respectueux de l'environnement et sûr avec des propriétés améliorées et une forte capacité de chélation (complexation).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est la solution la plus écologique parmi les peignoirs, car il est produit principalement à partir de matières premières naturelles (par exemple, les déchets de production de sucre de betterave).


De nombreuses études ont montré que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a le plus faible impact environnemental de tous les agents complexants puissants.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA sans danger pour une utilisation dans les pesticides sans contact alimentaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut combiner l'atome d'azote au centre de la structure moléculaire avec les ions métalliques de deuxième et troisième ordre et se lier par de fortes liaisons multiples.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un solide hygroscopique blanc très soluble dans l'eau qui forme des solutions aqueuses alcalines (généralement pH 11,5) et jaune pâle.
La stabilité thermique (décomposition > 280 °C) est nettement supérieure à celle de l'EDTA et du NTA ( > 150 °C).
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique, GLDA-Na4 en abrégé.


Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est un chélateur sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne sensibilise pas la peau humaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et peut également être utilisé dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Avec de forts pouvoirs chélateurs, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace dans une grande variété d'applications et spécifiquement pour une utilisation dans les détergents acides, alcalins et concentrés.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé pour remplacer le NTA, l'EDTA, les phosphates et les phosphonates dans plusieurs produits et formulations de nettoyage.


Dans les produits de soins personnels, l'ingrédient appelé glutamate diacétate de tétrasodium GLDA renforce la fonction de conservation et aide à minimiser la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélatant liquide clair et polyvalent et comme agent conservateur.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est largement utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour de multiples applications.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.


Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.
Au niveau industriel Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans la découpe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.


Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA complexe très bien les ions de l'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est utilisé dans le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, le renforçateur de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant liquide clair et polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est également utilisé dans les produits de bain et de douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels et les lingettes de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) est un agent chélateur sans phosphore qui remplace les phosphates, les phosphonates, l'EDTA et le NTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliore l'efficacité des biocides et fonctionne mieux sur les surfaces dures avec des temps de contact plus courts que les complexes EDTA et NTA conventionnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme un agent chélatant : Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel il est inséré qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA démontre une forte élimination des taches, y compris celles du thé, des amidons, des viandes et des taches de lait brûlé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.
Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.


Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps et des cheveux, au maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents et présente une alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent chélateur.


Les propriétés de dispersion du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
Dans les produits de nettoyage, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA lie parfaitement les ions de dureté et maintient des propriétés de chélation élevées à haute température et dans des environnements acides et alcalins difficiles.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est idéal pour éliminer les taches de thé, les taches de protéines et même le lait brûlé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé. Excellent agent chélateur/de rinçage par rapport aux options conventionnelles, bons gardiens.
Utilisation commerciale du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est présent dans les produits suivants : savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans NTA et fonctionne également très bien comme un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a de nombreuses utilisations, des aliments aux produits de soins personnels.
En plus grandes quantités, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent de démoulage pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se lie aux ions métalliques dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut également être trouvé dans les détergents, les cires, les vernis, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits de traitement de l'air.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints.
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est exempt de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent chélatant doux, ce qui aide à stabiliser la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être trouvé dans les shampoings, les après-shampooings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.
On peut trouver le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, par exemple, dans les cosmétiques capillaires et corporels, le maquillage, etc.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme aide au rinçage dans les produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, les textiles, les boosters de protection, Engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour plantes
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage et les lotions.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un chélateur d'origine végétale.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.
Vous pouvez également trouver du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est également utilisé dans les produits de soins personnels.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage des cuisines et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.


-Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA et peau :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très doux pour la peau et a des effets antibactériens.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA aide à lutter contre les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a les meilleures performances.


- Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Application du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
*produits de nettoyage,
*détergents,
*auxiliaires textiles,
*produits chimiques quotidiens,
* traitement des eaux pétrolières,
*auxiliaires pâtes et papiers,
* traitement de surface métallique, etc.


-Haute solubilité sous large pH :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a les meilleures performances.


-Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA et cheveux :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est ajouté au shampooing antipelliculaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il existe un intérêt accru pour l'utilisation du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Chaudières :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé pour empêcher la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques.


-Forte capacité de chélation :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
-A un effet antiseptique et synergique :
Parce que le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA a des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons découvert que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut économiser 20 à 80 % de l'utilisation.


-Utilisations du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
Solutions GLDA de diacétate de glutamate tétrasodique pour un large éventail d'applications industrielles : Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA contribue à réduire l'effet néfaste des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication de papier, les formulations de soins personnels, l'industrie alimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc. .


-Applications du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
• Lavage de vaisselle domestique et industriel
• Détergents
• Détartrage
• Soins personnels
• Nettoyage industriel
• Blanchiment de la pâte
• Lave-vaisselle


-Titrages :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.


-Haute solubilité sous large pH :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Poids moléculaire : 354,15
Aspect : Poudre solide
Stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines)
ou -20 C à long terme (mois à années).
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Apparence : Liquide clair incolore à jaunâtre trouble
Odeur : Odeur caractéristique
Couleur (APHA) : 100 maximum
pH (solution aqueuse à 1 %) : 10,0-12,0
Point de congélation ( ℃ ): 0 Max



PREMIERS SECOURS du GLUTAMATE DIACÉTATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE GLDA :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM

DESCRIPTION:
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est un additif alimentaire portant le numéro E E1517.
Ce diglycéride est plus généralement connu sous le nom de diacétine.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est le diester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.

Numéro CAS, 25395-31-7
Numéro CE, 246-941-2


SYNONYMES DE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Diacétine; Diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, 1,2-diacétate ; acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; 1,2-diacétine ; Acétine, 1,2-di- ; Acide acétique, diglycéride ; Acétate de (hydroxyméthyl)éthylène; 1,2-diacétylglycérol ; 2,3-diacétine ; 2,3-diacétoxypropan-1-ol; NSC 2348, 1,2,3-propanetriol, diacétate ; acétine, di- ; diacétine ; diacétate de glycérol ; diacétate de glycéryle; -16-0 ; 1202865-19-7, diacétate de glycérol ; 1,2,3-propanetriol, diacétate ;
Diacétylglycérol ; Diacétate de glycérine ; Diacétate de glycérine ; Diacétate de glycéryle ; Glycérol 1,3-diacétate ; acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; 1,3-Di(acetato) de glicerol (espagnol) ; 1,3-di(acétate) de glycérol (français); DIACÉTATE DE GLYCERYL ; Diacétate de glycérine ; DIACETATE DE GLYCEROL ; 1,3-diacétate de glycérol ; Diacétate de 3-hydroxypropane-1,2-diyle ; Acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; di-acéti; DIACETIN ; Carset 555 ; Carset 533



La glycérine (glycérine, glycérol ou 1,2,3-propanetriol) est l'alcool trièdre le plus simple.
La glycérine pure, d'une densité de 1,26, est un liquide incolore, inodore, sucré et visqueux fondant à 17,8 C et bouillant à 290 C.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se décompose au point d'ébullition et produit des fumées corrosives d'acroléine.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est miscible à l'eau et forme une solution dans n'importe quelle proportion.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également un alcool soluble mais seulement partiellement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éther et l'acétate d'éthyle.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) résiste au gel.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est hygroscopique, ce qui permet de retenir l'humidité dans les cosmétiques.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) réagit violemment avec les anhydrides acétiques en présence d'un catalyseur.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu comme sous-produit lorsque les graisses et les huiles sont hydrolysées pour produire des acides gras ou des savons.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est également synthétisé commercialement à partir de propylène (Dow Chemical).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) peut également être obtenu sur la base d'un processus de fermentation exclusif.
Le glycérol est largement utilisé ; comme solvant, additif alimentaire, édulcorant et émollient et émulcent avec du sulfate de magnésium utilisé dans le traitement des plaies septiques et des furoncles ; dans la fabrication de résine alkyde, de cellophane, de gommes d'ester, de plastifiants, de dynamite, de nitroglycérine, de cosmétiques, de savons liquides, de parfums et de dentifrices (une bonne solubilité et un bon goût donnent à la glycérine un avantage sur le sorbitol dans les dentifrices, dont on estime qu'elle représente près d'un tiers du marché de la glycérine dans les produits de soins personnels) ; en tant que composant de mélanges antigels ; pour garder les tissus souples, pour préserver l'impression sur le coton, pour empêcher le givre des pare-brise ; comme source de nutriments pour les cultures de fermentation dans la production d'antibiotiques ; comme conservateur dans certaines préparations pharmaceutiques et biologiques et dans des extraits et teintures non alcooliques.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) a de nombreuses autres applications.









Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide clair, incolore, hygroscopique, quelque peu huileux avec une légère odeur grasse, constitué principalement d'un mélange de 1,2- et 1,3-diacétates de glycérol, avec des quantités mineures de mono- et triesters

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est généralement un mélange de deux isomères, le diacétate de 1,2-glycéryle et le diacétate de 1,3-glycéryle.

UTILISATIONS DU DIACÉTATE DE GLYCEROL (DIACÉTINE) :
Le diacétate de glycérol (Diacétine) est utilisé dans l'industrie agroalimentaire, il donne aux plats un goût beurré.
La diacétine est également utilisée comme solvant, plastifiant et agent adoucissant.

La diacétine a été utilisée pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal
La diacétine est utilisée comme solvant, plastifiant et agent adoucissant.

Le diacétate de glycérol (Diacetin), ester triacétate de glycérol, est un liquide clair, combustible et huileux au goût amer et à l'odeur grasse.
Le diacétate de glycérol (Diacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.

Le diacétate de glycérol (Diacetin) possède les propriétés du glycérol et de l’acétate.
La diacétine (CAS RN : 25395-31-7) et la nonoacétine (CAS RN : 26446-35-5) sont respectivement du diacétate de glycérine et du monoacétate de glycérine.

Le diacétate de glycérol (diacétine) se trouve dans certains aliments comme le beurre, car il est utilisé comme additif alimentaire pour la solvabilité des arômes pour la fonction d'humectant.
Le diacétate de glycérol (Diacetin) est utilisé en parfumerie et en cosmétique pour ces applications.

Le diacétate de glycérol (Diacetin) est utilisé comme agent antifongique en médecine externe pour le traitement topique des infections fongiques superficielles de la peau.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est appliqué sur le filtre de la cigarette comme plastifiant.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est utilisé comme agent gélatinisant dans les explosifs.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIACÉTATE DE GLYCEROL (DIACETINE) :
Formule chimique, C7H12O5
Masse molaire, 176,168 g•mol−1
Point de fusion, −30 °C (−22 °F; 243 K)
Point d'ébullition, 280 °C (536 °F; 553 K)
Numéro CAS, 25395-31-7 (mélange)
102-62-5 (1,2)
105-70-4 (1,3)
Modèle 3D (JSmol), image interactive
ChemSpider, 59412 (1,2)60286 (1,3)
Carte d'information ECHA, 100.042.659
Numéro CE, 246-941-2
Numéro E, E1517
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mmHg (20 °C)
formulaire
liquide
concentration
50%
indice de réfraction
n20/D 1.440 (lit.)
solubilité
alcool : soluble(lit.)
benzène : soluble(lit.)
disulfure de carbone : insoluble (pratiquement)(lit.)
éther diéthylique : soluble(lit.)
eau : soluble(lit.)

densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Masse moléculaire:
176.17
Masse exacte :
176.068466
Code HS :
2918199090
Message d'intérêt public :
72.83000
XLogP3 :
-0,52650
Apparence:
absorption proche d'un liquide huileux incolore et transparent
Densité:
1,2 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion:
-30 °C
Point d'ébullition:
259 °C
Point d'éclair:
90,7 ± 11,7 °C
Indice de réfraction :
1.444
Solubilité dans l'eau :
Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Conditions de stockage:
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas. Conserver dans un récipient hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
La pression de vapeur:
<1 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur:
6.1 (contre l'air)
ÉTAT PHYSIQUE, liquide huileux clair
POINT DE FUSION, -30 °C
POINT D'ÉBULLITION, 259 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE, 1,18 - 1,195
SOLUBILITÉ DANS L'EAU, légèrement soluble (alcool soluble; légèrement soluble dans l'éther, le sulfure de carbone; insoluble dans le benzène)
CLASSEMENT NFPA, Santé : 1 Inflammabilité : 1 Réactivité : 0
STABILITÉ, Stable dans des conditions ordinaires
Densité, 1,19
Point d'ébullition, 250°C à 280°C (décomposition)
Point d'éclair, 141°C (285°F)
Indice de réfraction, 1,444
Quantité, 250 g
Beilstein, 1706903
Sensibilité, hygroscopique
Indice Merck, 14,2961
Informations sur la solubilité, entièrement miscible dans l'eau.
Poids de formule, 176,17
Pourcentage de pureté, ≈50 %
Qualité, technique
Dosage, reste triacétine et monoacétine
Nom chimique ou matériau, Diacétine, isomères mixtes
État physique :
Liquide
Stockage :
Dessècher à température ambiante
Densité :
1,17 g/mL à 25°C (lit.)
Indice de réfraction :
n20D 1.440 (lit.)
-30 °C
Point d'ébullition:
280 °C
Densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction
n20/J
Point de fusion, -30 °C
Point d'ébullition, 280 °C
Densité, 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, 6,1 (vs air)
pression de vapeur, <1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,440(lit.)
Point d'éclair, >230 °F
température de stockage, atmosphère inerte, température ambiante
solubilité, alcool : soluble(lit.)
forme, liquide
couleur, clair incolore
PH, 5-6 (50g/l, H2O, 20℃)
Odeur, à 100,00 %. alcoolique très doux
Type d'odeur, alcoolique
Solubilité dans l'eau, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Sensible, Hygroscopique
Merck, 14,2961
BRN, 1706903
LogP, -0,640
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, GLYCEROL DIACTATE
FDA 21 CFR, 177.1200
Référence de la base de données CAS, 25395-31-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Référence chimique NIST, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

DESCRIPTION:

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un additif alimentaire portant le numéro E E1517.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est plus généralement connu sous le nom de diacétine.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est le diester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.

Numéro CAS, 25395-31-7
Numéro CE, 246-941-2
Formule linéaire : : (CH3COOCH2)2CHOH


SYNONYMES DE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Diacétate de glycérol Diacétate de 1,2,3-propanetriol, diacétine, diacétate de glycérol, E1517, diacétate de glycéryle, 1,2-diacétine, diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, diacétate, 3-hydroxypropane-1,2-diyl diacétate , glycérol 1,2-diacétate, 1,2-diacylglycérol, 2,3-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, acétine, di,102-62-5,1,2,3-propanetriol, diacétate, 3-hydroxypropane- Diacétate de 1,2-diyle, 1,2-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, diacétate de glycérol, 1,2-diacylglycérol, 3-diacétineGlycérol 1,2-diacétate, diacétate de glycéryle, acétate de (2-acétyloxy-3-hydroxypropyle) , Acétine, acétate de di-, (hydroxyméthyl) éthylène, acétine, 1,2-di-, 1,2,3-propanetriol, 1,2-diacétate, 2,3-diacétoxypropan-1-ol, acide, diglycéride, NSC 2348, 1,2-diacétate de glycéryle, acétate de 1-(acétyloxy)-3-hydroxypropan-2-yle, NSC-2348, diacétate de glycérine, 9W955270ZW, diacétate de glycérine, Estol 1582, Estol 1583, EINECS 246-941-2,1775840 ,UNII-GJ0544W99Q,AI3-00676,CCRIS 9354,CCRIS 9462,UNII-9W955270ZW,diacétylglycérine,acétine,2-di-,2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthylacétate,DL-1,2-DIACETIN ,WLN : 1VOY1Q1OV1,SCHEMBL77521,3-02-00-00331 (référence du manuel Beilstein),1,2-Diacetin (~90%),1,2-DIACETIN, DL,DAG 4:0,DTXSID70883105,NSC2348,(+ /-)-glycérol 1,2-diacétate,CHEBI:173246,GJ0544W99Q,1,3-propanetriol, 1,2-diacétate,3-hydroxypropane-1,2-diyldiacétate,AKOS006273209,diacétine (mélange) (qualité technique), 1,2-DIACETIN, (+/-)-,(1-acétyloxy-3-hydroxypropan-2-yl)acétate,CS-0236630,FT-0624585,NS00013555,EN300-1720881,A877596,Q24300357,Z1198148277,2- Acétate de (acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle, AldrichCPR,101364-64-1

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé comme plastifiant.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.


Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le diacétate de glycérol est généralement un mélange de deux isomères, le diacétate de 1,2-glycéryle et le diacétate de 1,3-glycéryle.



APPLICATIONS DU DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.

Liquide clair, incolore, hygroscopique, quelque peu huileux, avec une légère odeur grasse, constitué principalement d'un mélange de 1,2- et 1,3-diacétates de glycérol, avec des quantités mineures de mono- et triesters.

Un diglycéride résultant de la condensation formelle de deux des groupes hydroxy du glycérol avec les groupes carboxy de deux molécules d'acide acétique (soit R1 = H et R2 = Ac, soit R1 = Ac et R2 = H).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé comme plastifiant.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.
Additif alimentaire comme solvant pour d'autres additifs, notamment les arômes.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu à partir d'acide acétique et de glycérol.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide ester clair de haute qualité utilisé comme solvant et support.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et dans d'autres applications alimentaires.


Le diacétate de glycéryle (diacétine), ester triacétate de glycérol, est un liquide clair, combustible et huileux au goût amer et à l'odeur grasse.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) possède les propriétés du glycérol et de l'acétate.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) (CAS RN : 25395-31-7) et la nonoacétine (CAS RN : 26446-35-5) sont respectivement du diacétate de glycérine et du monoacétate de glycérine.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se trouve dans certains aliments comme le beurre, car il est utilisé comme additif alimentaire pour la solvabilité des arômes pour la fonction d'humectant.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé en parfumerie et en cosmétique pour ces applications.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé comme agent antifongique en médecine externe pour le traitement topique des infections fongiques superficielles de la peau.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est appliqué sur le filtre de la cigarette comme plastifiant.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé comme agent gélatinisant dans les explosifs.


Le diacétate de glycéryle (diacétine) (glycérine, glycérol ou 1,2,3-propanetriol) est l'alcool trièdre le plus simple.
La glycérine pure, d'une densité de 1,26, est un liquide incolore, inodore, sucré et visqueux fondant à 17,8 C et bouillant à 290 C.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se décompose au point d'ébullition et produit des fumées corrosives d'acroléine.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est miscible à l'eau et forme une solution dans n'importe quelle proportion.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également un alcool soluble mais seulement partiellement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éther et l'acétate d'éthyle.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) résiste au gel.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est hygroscopique, ce qui permet de retenir l'humidité dans les cosmétiques.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) réagit violemment avec les anhydrides acétiques en présence d'un catalyseur.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu comme sous-produit lorsque les graisses et les huiles sont hydrolysées pour produire des acides gras ou des savons.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également synthétisé commercialement à partir de propylène (Dow Chemical).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) peut également être obtenu sur la base d'un processus de fermentation exclusif.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé ; comme solvant, additif alimentaire, édulcorant et émollient et émulcent avec du sulfate de magnésium utilisé dans le traitement des plaies septiques et des furoncles ; dans la fabrication de résine alkyde, de cellophane, de gommes d'ester, de plastifiants, de dynamite, de nitroglycérine, de cosmétiques, de savons liquides, de parfums et de dentifrices (une bonne solubilité et un bon goût donnent à la glycérine un avantage sur le sorbitol dans les dentifrices, dont on estime qu'elle représente près d'un tiers du marché de la glycérine dans les produits de soins personnels) ; en tant que composant de mélanges antigels ; pour garder les tissus souples, pour préserver l'impression sur le coton, pour empêcher le givre des pare-brise ; comme source de nutriments pour les cultures de fermentation dans la production d'antibiotiques ; comme conservateur dans certaines préparations pharmaceutiques et biologiques et dans des extraits et teintures non alcooliques. Il a de nombreuses autres applications.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE)
Formule chimique, C7H12O5
Masse molaire, 176,168 g•mol−1
Point de fusion, −30 °C (−22 °F; 243 K)
Point d'ébullition, 280 °C (536 °F; 553 K)
Numero CAS:
25395-31-7
Masse moléculaire:
176.17
Numéro CE :
246-941-2
Numéro E, E 1517
Famille chimique
Esters,
Esters et dérivés de glycérol
Nom chimique
Diacétate de glycéryle
Nom de l'ingrédient
Diacétate de glycéryle
Fonctions des produits chimiques de base
Solvant
Fonctions des ingrédients alimentaires
Transporteur,
Solvant
Les technologies
Produits chimiques de base et intermédiaires,
Ingrédients alimentaires
Familles de produits
Ingrédients alimentaires — Additifs fonctionnels
Transporteurs et aides au groupage
Produits chimiques de base et intermédiaires — Solvants
Esters
Couleur, maximum. 15, HU
Acidité (sous forme d'acide acétique), max. 0,03, %
Valeur de saponification, 605 - 635
Teneur en eau, max. 0,2
Gravité spécifique (à 20/20°C), 1,175 - 1,195
Masse moléculaire
176,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
-0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
5
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
6
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
176,06847348 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
176,06847348 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
72,8Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
12
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
165
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mmHg (20 °C)
formulaire
liquide
concentration
50%
indice de réfraction
n20/D 1.440 (lit.)
solubilité
alcool : soluble(lit.)
benzène : soluble(lit.)
disulfure de carbone : insoluble (pratiquement)(lit.)
éther diéthylique : soluble(lit.)
eau : soluble(lit.)

densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CC(=O)OCC(O)COC(C)=O.CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O
InChI
1S/2C7H12O5/c1-5(8)11-3-7(10)4-12-6(2)9;1-5(9)11-4-7(3-8)12-6(2) 10/h7,10H,3-4H2,1-2H3;7-8H,3-4H2,1-2H3
Clé InChI
TWSUHSVPDUPKDH-UHFFFAOYSA-N
Composition, C7H12O5
CAS, 25395-31-7
Point de fusion, -30 °C
Densité, 1,184 g/ml
Poids moléculaire, mol. poids. = 176,17
Indice de réfraction, 1,44
Point d'ébullition, 259 °C
CAS, 25395-31-7
Point d'ébullition, 250°C à 280°C (décomposition)
Formule moléculaire, C7H12O5
Numéro MDL, MFCD00008717
Beilstein, 1706903
Indice Merck, 14,2961
Informations sur la solubilité, entièrement miscible dans l'eau.
Pourcentage de pureté, ≈50 %
Nom chimique ou matériau, Diacétine, isomères mixtes
Point d'éclair, 141°C (285°F)
Indice de réfraction, 1,444
Quantité, 250 g
Sensibilité, hygroscopique
Synonyme, diacétate de glycéryle, 1,2-diacétine, diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, diacétate, diacétate de 3-hydroxypropane-1,2-diyle, 1,2-diacétate de glycérol, 1,2-diacylglycérol, 2, 3-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, acétine, di
Poids de formule, 176,17
Qualité, technique
Dosage, reste triacétine et monoacétine
Point de fusion, -30 °C
Point d'ébullition, 280 °C
Densité, 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, 6,1 (vs air)
pression de vapeur, <1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,440(lit.)
Point d'éclair, >230 °F
température de stockage, atmosphère inerte, température ambiante
solubilité, alcool : soluble(lit.)
forme, liquide
couleur, clair incolore
PH, 5-6 (50g/l, H2O, 20℃)
Odeur, à 100,00 %. alcoolique très doux
Type d'odeur, alcoolique
Solubilité dans l'eau, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Sensible, Hygroscopique
Merck, 14,2961
BRN, 1706903
LogP, -0,640
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, GLYCEROL DIACTATE
FDA 21 CFR, 177.1200
Référence de la base de données CAS, 25395-31-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Référence chimique NIST, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

Le diacétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
La structure chimique du diacétate de potassium est constituée de deux molécules d'acide acétique (CH3COOH) associées à un ion potassium (K+).

Numéro CAS : 4251-29-0
Numéro CE : 224-580-1



APPLICATIONS


Le diacétate de potassium a plusieurs applications, principalement dans l'industrie alimentaire.
Voici ses principales applications :

La conservation des aliments:
Le diacétate de potassium est utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Le diacétate de potassium aide à maintenir la fraîcheur des aliments et réduit le risque de détérioration.

Traitement de la viande:
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est utilisé comme agent de salaison et conservateur dans les viandes séchées et transformées, telles que le jambon, le bacon, les saucisses et les charcuteries.
Le diacétate de potassium contribue à la conservation et au développement de la saveur de ces produits.

Produits de boulangerie :
Le diacétate de potassium est utilisé dans les produits de boulangerie, y compris le pain, les gâteaux et les pâtisseries, pour améliorer leur durée de conservation et empêcher la croissance de micro-organismes de détérioration.

Les produits laitiers:
Le diacétate de potassium est ajouté aux produits laitiers comme le fromage, le yogourt et la crème sure pour améliorer leur stabilité et empêcher la croissance de bactéries nocives.

Sauces et vinaigrettes :
Le diacétate de potassium est utilisé dans diverses sauces, vinaigrettes et condiments pour maintenir la qualité, la stabilité et le contrôle microbien du produit.

Décapage :
Le diacétate de potassium est un composant clé de certaines solutions de saumure utilisées pour mariner les légumes et les fruits.
Le diacétate de potassium contribue à la conservation et au développement de la saveur des produits marinés.

Breuvages:
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines boissons, telles que les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées, pour contrôler l'acidité et la croissance microbienne.

Vinaigrettes:
Le diacétate de potassium aide à stabiliser les vinaigrettes, assurant leur qualité et empêchant la détérioration pendant le stockage.

En-cas:
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines collations, comme les croustilles et les craquelins, pour améliorer leur durée de conservation et maintenir la qualité du produit.

Repas prêt-à-manger :
Le diacétate de potassium est utilisé dans les plats préparés et les aliments transformés pour améliorer leur sécurité et leur stabilité de conservation.

Additif alimentaire:
Le diacétate de potassium sert de régulateur d'acidité et améliore le profil de saveur global des produits alimentaires.

Conservateur Clean Label :
En tant que conservateur naturel et propre, le diacétate de potassium répond aux préférences des consommateurs pour des ingrédients alimentaires plus sûrs et plus naturels.

L'alimentation animale:
Le diacétate de potassium est ajouté aux formulations d'aliments pour animaux pour améliorer l'hygiène des aliments et empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.

Aliments fermentés :
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains produits alimentaires fermentés pour contrôler l'acidité et la fermentation microbienne.

Mélanges pour soupes et sauces :
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de mélanges de soupes et de sauces pour prolonger leur durée de conservation et améliorer la stabilité du produit.


Le diacétate de potassium est largement utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est un agent de salaison et un conservateur couramment utilisé dans les viandes séchées et transformées, telles que le jambon, le bacon, les saucisses et les charcuteries.

Le diacétate de potassium est ajouté aux produits de boulangerie, y compris le pain, les gâteaux et les pâtisseries, pour améliorer leur durée de conservation et empêcher la croissance de micro-organismes de détérioration.
Dans les produits laitiers comme le fromage, le yogourt et la crème sure, le diacétate de potassium améliore la stabilité et aide à contrôler la croissance microbienne.

Le diacétate de potassium est utilisé dans diverses sauces, vinaigrettes et condiments pour maintenir la qualité, la stabilité et le contrôle microbien du produit.
Le diacétate de potassium est un composant clé de certaines solutions de saumure utilisées pour mariner les légumes et les fruits, contribuant à la conservation et au développement de la saveur.
Dans les boissons, telles que les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées, il aide à contrôler l'acidité et à prévenir la croissance microbienne.

Le diacétate de potassium est utilisé dans les vinaigrettes pour stabiliser l'émulsion, assurer leur qualité et prévenir la détérioration pendant le stockage.
Le diacétate de potassium est incorporé dans certaines collations, comme les croustilles et les craquelins, pour prolonger leur durée de conservation et maintenir la qualité du produit.
Dans les plats préparés et les aliments transformés, le diacétate de potassium améliore la sécurité et prolonge la stabilité de conservation.

En tant qu'additif alimentaire, le diacétate de potassium sert de régulateur d'acidité, améliorant le profil de saveur global des produits alimentaires.
En raison de son origine naturelle, le diacétate de potassium est utilisé comme agent de conservation Clean Label, conformément aux préférences des consommateurs pour des ingrédients alimentaires plus sûrs et plus naturels.
Le diacétate de potassium est ajouté aux formulations d'aliments pour animaux pour améliorer l'hygiène des aliments et empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.

Le diacétate de potassium est utilisé dans certains produits alimentaires fermentés pour contrôler l'acidité et la fermentation microbienne.
Le diacétate de potassium joue un rôle crucial dans la conservation des sauces et des soupes, améliorant leur durée de conservation et leur qualité globale.

Dans les plats cuisinés comme les nouilles instantanées et les plats préparés, le diacétate de potassium aide à maintenir la sécurité et la stabilité du produit.
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de produits marinés comme les cornichons et la choucroute, assurant leur conservation et l'amélioration de leur saveur.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines formulations de boissons pour contrôler les niveaux de pH et améliorer la consistance du goût.
Le diacétate de potassium est un outil précieux pour assurer la sécurité alimentaire en réduisant le risque de contamination microbienne et de détérioration.

Dans la production de conserves, le diacétate de potassium contribue à maintenir la qualité du produit et à prolonger la durée de conservation.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains kits de salade et légumes pré-préparés pour éviter la décoloration et maintenir la fraîcheur.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines marinades et saumures pour rehausser la saveur et assurer le contrôle microbien.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains aliments surgelés pour maintenir la qualité du produit pendant le stockage et la distribution.

Le diacétate de potassium constitue une alternative économique et efficace aux conservateurs chimiques traditionnels dans de nombreuses applications alimentaires.
Le diacétate de potassium est un additif polyvalent qui trouve des applications dans une large gamme de produits alimentaires, contribuant à leur sécurité globale, leur stabilité et leurs attributs sensoriels.
Le diacétate de potassium est largement utilisé comme conservateur alimentaire dans diverses industries, notamment la transformation de la viande, la boulangerie, les produits laitiers et les boissons.
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est ajouté aux viandes transformées et salées pour empêcher la croissance microbienne et augmenter leur durée de conservation.

Le diacétate de potassium agit comme agent de salaison dans les produits à base de viande, améliorant leur texture, leur saveur et leur sécurité.
Dans le secteur de la boulangerie, le diacétate de potassium est incorporé dans les produits de boulangerie pour inhiber la croissance des moisissures et des bactéries, prolongeant ainsi leur fraîcheur.
Le diacétate de potassium est couramment utilisé dans la production de pain et d'autres produits de boulangerie, permettant un stockage plus long sans sacrifier la qualité.

Le diacétate de potassium est essentiel dans l'industrie laitière, empêchant la détérioration et maintenant la qualité de divers produits laitiers.
Dans la fabrication du fromage, le diacétate de potassium aide à contrôler l'activité microbienne, assurant la stabilité du produit pendant le vieillissement.

Dans les vinaigrettes et les condiments, le diacétate de potassium améliore la stabilité et la durée de conservation tout en conservant les profils de saveur souhaités.
Le diacétate de potassium joue un rôle important dans le processus de marinage, en préservant les légumes et les fruits et en leur conférant leur goût piquant caractéristique.
Dans l'industrie des boissons, le diacétate de potassium aide à contrôler les niveaux de pH et la croissance microbienne dans les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées.
Son application dans les plats préparés et les aliments transformés garantit la sécurité des produits et prolonge leur durée de conservation.
Le diacétate de potassium est utilisé comme une alternative naturelle aux conservateurs chimiques traditionnels, répondant aux exigences d'étiquetage propre.

Le diacétate de potassium trouve des applications dans diverses sauces, sauces et soupes, offrant une qualité durable et une stabilité de la saveur.
Dans la production de produits alimentaires surgelés, le diacétate de potassium maintient la texture, le goût et la sécurité microbienne pendant un stockage prolongé.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les mélanges d'épices et les mélanges d'assaisonnements pour maintenir la puissance et le contrôle microbien.

Dans la préparation de salades préemballées, le diacétate de potassium améliore la fraîcheur et empêche la détérioration lors de la distribution.
Le diacétate de potassium est un composant essentiel des marinades et des saumures, ajoutant de la saveur tout en inhibant la croissance bactérienne.
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de conserves, préservant la qualité des fruits, des légumes et d'autres produits.

Le diacétate de potassium est inclus dans certaines collations pour prolonger la durée de conservation sans compromettre le goût et la texture.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux de compagnie pour maintenir la qualité et la sécurité des produits pendant le stockage.
Dans la production d'aliments fermentés comme la choucroute et le kimchi, le diacétate de potassium aide à contrôler le processus de fermentation.
Son incorporation dans les desserts glacés évite la formation de cristaux de glace, préservant la texture onctueuse du produit.

Le diacétate de potassium est essentiel dans la production de certains condiments marinés comme les relish et les chutneys.
Dans la préparation de nouilles instantanées et de soupes déshydratées, il améliore la durée de conservation et la sécurité microbienne.
Le diacétate de potassium est un additif alimentaire polyvalent et fiable, contribuant à la qualité, à la sécurité et à la satisfaction globales de nombreux produits alimentaires.



DESCRIPTION


Le diacétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
La structure chimique du diacétate de potassium est constituée de deux molécules d'acide acétique (CH3COOH) associées à un ion potassium (K+).

Le diacétate de potassium est souvent utilisé comme conservateur alimentaire et régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire.
Le diacétate de potassium possède des propriétés antimicrobiennes qui aident à inhiber la croissance de certaines bactéries, moisissures et levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Le diacétate de potassium est considéré comme un additif alimentaire sûr et est couramment utilisé dans une variété de produits alimentaires, y compris les produits de boulangerie, la viande, la volaille et les produits laitiers.
Le diacétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et est composé de deux molécules d'acide acétique liées à un ion potassium.

Le diacétate de potassium est couramment utilisé comme conservateur alimentaire et régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire.
Avec des propriétés antimicrobiennes, le diacétate de potassium aide à inhiber la croissance de certaines bactéries, moisissures et levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits alimentaires.
Le diacétate de potassium confère aux aliments un goût doux, semblable à celui du vinaigre, contribuant à leur profil de saveur sans dominer les autres goûts.

Le diacétate de potassium est hautement soluble dans l'eau, ce qui permet une incorporation facile dans diverses formulations et produits alimentaires.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les produits de boulangerie, les viandes transformées, les produits laitiers et d'autres applications alimentaires pour améliorer la sécurité et la qualité.
En raison de son efficacité dans la prévention de la croissance microbienne, il joue un rôle crucial dans la préservation de la fraîcheur des denrées périssables.

Le diacétate de potassium est considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées et conformément à la réglementation alimentaire.
Le diacétate de potassium sert d'alternative aux conservateurs chimiques traditionnels et peut être utilisé dans les produits étiquetés comme "clean label" ou "naturel".

En plus de ses propriétés antimicrobiennes, il agit comme un régulateur d'acidité, aidant à contrôler et à stabiliser le pH des produits alimentaires.
Le diacétate de potassium est stable dans des conditions normales de stockage et ne subit pas de dégradation significative.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H7KO4
Poids moléculaire : 150,22 g/mol
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Doux goût de vinaigre
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Densité : ~1,57 g/cm³ (densité apparente)
Point de fusion : se décompose autour de 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures élevées
pH : acide (pH ~ 3,5 - 4,5 dans une solution à 10 %)
Hygroscopicité : Modérément hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Décomposition : se décompose en chauffant pour libérer de l'acide acétique et du carbonate de potassium
Acidité : le diacétate de potassium libère de l'acide acétique en présence d'eau, ce qui contribue à l'acidité des produits alimentaires.
Activité de l'eau : Réduit l'activité de l'eau dans les produits alimentaires, inhibant la croissance microbienne et la détérioration.
Propriétés antimicrobiennes : Présente une activité antimicrobienne contre les bactéries, les moisissures et les levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits alimentaires.
Teneur en acétate : Contient environ 60 à 70 % d'acide acétique en poids.
Régulation du pH : Agit comme un régulateur d'acidité dans les produits alimentaires, contrôlant les niveaux de pH pour le goût et la stabilité souhaités.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'ingrédients et d'additifs alimentaires.
Sécurité : Considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées et conformément à la réglementation alimentaire.
Mode d'action : L'action antimicrobienne est basée sur la capacité de l'acide acétique à perturber les fonctions cellulaires des micro-organismes.
Origine naturelle : Dérivé de l'acide acétique, présent naturellement dans le vinaigre et les aliments fermentés.
Numéro d'additif alimentaire : E262 (sous forme de diacétate de potassium).
Clean Label : Sert d'alternative naturelle et propre aux conservateurs chimiques traditionnels.
Polyvalence : trouve des applications dans divers produits alimentaires, y compris la viande, la boulangerie, les produits laitiers, les boissons, les cornichons et les sauces.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et dans une position confortable.
Si la personne a des difficultés à respirer, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, administrez une réanimation cardiorespiratoire (RCP) si vous êtes formé pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Rincer abondamment pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
Si une irritation de la peau, des rougeurs ou des signes de brûlures chimiques apparaissent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau courante propre et douce pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après le rinçage initial, pour éviter une irritation potentielle entre la lentille et l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de diacétate de potassium, ne pas faire vomir, sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et cracher pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du diacétate de potassium, porter un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux et des gants en matériau résistant aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien aéré pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour maintenir la qualité de l'air.

Evitez les contacts :
Éviter tout contact direct avec la peau et les yeux avec le diacétate de potassium.
En cas d'exposition accidentelle, suivez les mesures de premiers secours fournies précédemment.

Endiguement:
Utiliser des conteneurs ou des récipients de stockage appropriés pour éviter les déversements ou les fuites.
Avoir des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, facilement disponibles pour gérer tout déversement accidentel.

Ne pas manger ni boire :
Évitez de manger, de boire ou de fumer lors de la manipulation du diacétate de potassium pour éviter une ingestion accidentelle.

Laver les mains:
Après avoir manipulé du diacétate de potassium, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Empêcher la contamination croisée :
Stocker le diacétate de potassium à l'écart d'autres substances incompatibles pour ��viter la contamination croisée.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.


Stockage:

Température:
Conservez le diacétate de potassium dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil et aux températures élevées, car cela peut provoquer une décomposition.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le composé d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une agglomération ou la formation de grumeaux.

Séparation:
Stocker le diacétate de potassium à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions.

Intégrité du conteneur :
Utilisez des récipients hermétiques et non réactifs pour stocker le diacétate de potassium.
Assurez-vous que les contenants sont en bon état pour éviter les fuites.

Zones surélevées :
Stockez le produit chimique sur des étagères ou des palettes surélevées pour minimiser le risque de contact avec l'eau ou l'humidité sur le sol.

Confinement secondaire :
Si des quantités en vrac sont stockées, envisager de fournir un confinement secondaire pour éviter la contamination de l'environnement en cas de déversement.

Accessibilité:
Gardez les contenants de diacétate de potassium facilement accessibles pour l'inspection, la gestion des stocks et les interventions d'urgence.

Loin des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Conservez le diacétate de potassium à l'écart des aliments, des aliments pour animaux et des surfaces en contact avec les aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Garder loin des enfants:
Stockez le composé dans un endroit sûr, hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Séparer des matériaux incompatibles :
Stockez le diacétate de potassium séparément des substances incompatibles, y compris les bases fortes, les acides forts et les agents réducteurs.

Le diacétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7NaO4.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique et est couramment utilisé comme additif alimentaire et conservateur.
Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche avec une odeur légèrement vinaigrée ou d'acide acétique.

Numéro CAS : 126-96-5
Numéro CE : 204-814-9



APPLICATIONS


Le diacétate de sodium a diverses applications principalement dans l'industrie alimentaire, où il sert d'additif alimentaire polyvalent.
Certaines de ses applications clés incluent :

La conservation des aliments:
Le diacétate de sodium agit comme conservateur dans une large gamme de produits alimentaires, inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Le diacétate de sodium aide à prolonger la durée de conservation d'articles tels que la viande, la volaille, les fruits de mer, les collations et les produits de boulangerie.

Assaisonnements et saveurs :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnements et les formulations d'arômes pour fournir un profil de goût piquant et acide.
Le diacétate de sodium améliore l'expérience gustative globale de produits tels que les chips, le pop-corn, les noix et autres collations.

Décapage :
Le diacétate de sodium est un ingrédient essentiel des solutions de décapage pour les concombres, les betteraves, les oignons et d'autres légumes.
Le diacétate de sodium confère la saveur acidulée souhaitée aux produits marinés.

Produits de viande et de volaille :
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans la transformation de la viande et de la volaille comme agent antimicrobien pour réduire la contamination microbienne et améliorer la sécurité des produits.

Produits de boulangerie:
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur du pain, des petits pains et des pâtisseries.

Vinaigrettes et sauces :
Le diacétate de sodium agit comme un acidifiant, ajoutant une saveur piquante aux vinaigrettes, à la mayonnaise et à diverses sauces.

Repas prêt-à-manger :
Le diacétate de sodium se trouve dans les plats cuisinés comme les nouilles aromatisées et les plats préparés pour rehausser le goût et préserver la fraîcheur.

Assaisonnements pour collation :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnements de maïs soufflé aromatisé, de croustilles de tortilla et de collations extrudées, offrant un goût piquant.

Fromage:
Le diacétate de sodium contribue à l'acidité caractéristique de certains types de fromages, comme les pâtes à tartiner au fromage fondu.

Mélanges secs :
Le diacétate de sodium est incorporé dans les mélanges d'assaisonnements secs et les condiments pour une utilisation pratique dans la cuisine maison et l'amélioration de la saveur.

Enrobages aromatisés :
Le diacétate de sodium est utilisé pour créer des enrobages aromatisés pour les noix, les graines et les fruits secs.

Soupes et nouilles instantanées :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur des soupes instantanées, des nouilles et des cubes de bouillon.

Viandes prêtes à manger :
Le diacétate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les charcuteries prêtes à manger, les saucisses et le jerky.

Vinaigres aromatisés :
Le diacétate de sodium est parfois ajouté aux vinaigres aromatisés pour rehausser leur piquant.

Sauces à la viande et marinades :
Le diacétate de sodium est un ingrédient des marinades et marinades de viande pour les grillades et les barbecues.

Ensembles de salade :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les kits à salade pour fournir des vinaigrettes prêtes à l'emploi avec une durée de conservation prolongée.

Fruits de mer transformés :
Le diacétate de sodium aide à préserver la fraîcheur des produits de la mer transformés comme le poisson fumé.

Amélioration de la saveur dans les aliments transformés :
Le diacétate de sodium est utilisé dans divers aliments transformés comme les légumes en conserve, les haricots et les condiments pour améliorer le goût et prolonger la durée de conservation.

Chips de pommes de terre aromatisées :
Le diacétate de sodium est utilisé pour créer des croustilles au goût acidulé et acide.

Collations séchées :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur des fruits et légumes séchés utilisés comme collations.


Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche à l'odeur légèrement vinaigrée.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique, également connu sous le nom d'hydrogénodiacétate de sodium.

Le diacétate de sodium est un produit chimique de qualité alimentaire largement utilisé comme conservateur et exhausteur de goût.
Le diacétate de sodium est très soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications alimentaires.

En tant que conservateur alimentaire, le diacétate de sodium inhibe la croissance des bactéries, des moisissures et des levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits.
Ses propriétés antimicrobiennes le rendent efficace pour prévenir la détérioration des produits de viande et de volaille.

Le diacétate de sodium sert d'acidifiant, donnant un goût piquant ou acide aux aliments comme les cornichons et les sauces.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de collations, donnant une saveur acidulée aux chips et au pop-corn.
Le diacétate de sodium est un ingrédient important dans les mélanges d'assaisonnements pour les plats cuisinés comme les nouilles aromatisées et les plats prêts à manger.
Le diacétate de sodium agit comme conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur des produits de boulangerie.

Le diacétate de sodium contribue à l'acidité caractéristique de certains types de fromage.
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans la production de produits de boulangerie et de pâtisserie pour rehausser la saveur et la texture.

Le diacétate de sodium est efficace pour contrôler les niveaux de pH dans les formulations alimentaires afin de maintenir l'acidité.
En tant qu'exhausteur de goût, le diacétate de sodium ajoute un goût doux et acide aux vinaigrettes et aux condiments.
Le diacétate de sodium est un additif alimentaire sûr et approuvé, largement utilisé dans l'industrie alimentaire.

Le diacétate de sodium se trouve souvent dans les assaisonnements pour frotter la viande et la volaille, les marinades et les glaçages.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des pommes de terre et des croustilles pour donner un coup de pied piquant aux collations.
Le diacétate de sodium est une alternative économique à l'acide acétique dans certaines applications.
Sa structure cristalline permet un mélange facile dans les formulations alimentaires.

Le diacétate de sodium est stable dans des conditions normales de stockage, conservant son efficacité en tant que conservateur.
Le diacétate de sodium est non toxique et a un faible impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.
Le diacétate de sodium aide à prévenir la croissance bactérienne et la détérioration de la mayonnaise, des vinaigrettes et des sauces.

Le diacétate de sodium est un ingrédient essentiel dans la production de maïs soufflé aromatisé et d'enrobages de collations.
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans l'assaisonnement de la viande séchée et d'autres produits à base de viande séchée.

Le diacétate de sodium est reconnu comme sûr par les autorités réglementaires et est largement accepté comme additif alimentaire dans diverses régions.
Le diacétate de sodium est largement utilisé comme conservateur alimentaire dans divers produits pour prolonger leur durée de conservation.
Le diacétate de sodium est couramment ajouté aux viandes transformées, telles que les saucisses et les charcuteries, pour inhiber la croissance microbienne et améliorer la sécurité des produits.
Le diacétate de sodium est largement utilisé dans l'industrie du marinage pour ajouter du piquant et agir comme agent de conservation dans les légumes marinés.

Dans le secteur de la boulangerie, le diacétate de sodium sert de conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur du pain et des produits de boulangerie.
Les vinaigrettes et la mayonnaise contiennent souvent du diacétate de sodium comme acidifiant, contribuant à leur goût piquant.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les assaisonnements de maïs soufflé aromatisé, donnant aux collations un profil de saveur piquante et savoureuse.

Le diacétate de sodium est un ingrédient clé des formulations de plats cuisinés, préservant le goût et la qualité des plats cuisinés.
Le diacétate de sodium agit comme un exhausteur de goût dans diverses collations, y compris les croustilles, les croustilles de tortilla et les noix, donnant un coup de pied acidulé.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de pâtes à tartiner au fromage fondu, contribuant à leur acidité caractéristique.

Les soupes et nouilles instantanées contiennent du diacétate de sodium pour rehausser la saveur et améliorer le goût du bouillon.
Dans les mélanges d'assaisonnements de marinades et marinades de viande, le diacétate de sodium donne un goût acidulé aux viandes grillées et cuites au barbecue.
Le diacétate de sodium est ajouté aux kits de salade pour créer des vinaigrettes prêtes à l'emploi qui restent fraîches pendant une période prolongée.
Le diacétate de sodium aide à préserver la fraîcheur des fruits de mer transformés, comme le poisson fumé.

Les vinaigres aromatisés peuvent contenir du diacétate de sodium pour rehausser leur acidité et ajouter une subtile note acidulée au goût.
Le diacétate de sodium est utilisé comme conservateur dans les fruits et légumes séchés, maintenant leur qualité de collation.
Les aliments transformés, comme les légumes et les haricots en conserve, contiennent souvent du diacétate de sodium pour améliorer le goût et prolonger la durée de conservation.
Dans la production d'enrobages aromatisés pour les noix et les graines, le diacétate de sodium améliore l'expérience gustative globale.

Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans les assaisonnements de nouilles aromatisées pour créer des saveurs de bouillon savoureuses et acidulées.
Le diacétate de sodium contribue au goût caractéristique des cubes de bouillon aromatisés, enrichissant le goût des soupes et des ragoûts.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de sauces prêtes à l'emploi, apportant une saveur acidulée aux plats.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de mélanges de riz et de pâtes aromatisés pour rehausser le goût et préserver la fraîcheur.

Le diacétate de sodium est utilisé comme auxiliaire technologique dans la production de certaines boissons et comme acidifiant dans les boissons aromatisées aux fruits.
Dans l'industrie des plats cuisinés, le diacétate de sodium est ajouté à la purée de pommes de terre instantanée et aux mélanges de farce pour améliorer le goût.
Le diacétate de sodium est utilisé dans certains mélanges d'épices et condiments pour ajouter de l'acidité et améliorer les profils de saveur généraux.
Le diacétate de sodium est un additif alimentaire polyvalent présent dans un large éventail de produits alimentaires transformés, contribuant au goût, à la sécurité et à la durée de conservation.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de croûtons aromatisés, donnant un goût acidulé aux salades et aux soupes.

Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de sauce instantanés pour rehausser la saveur et améliorer le goût général de la sauce.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de mélanges à soupe secs, contribuant à leurs saveurs savoureuses et acidulées.

Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des snack-bars, créant un profil de goût unique et attrayant.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de gâteaux de riz aromatisés, améliorant le goût de ces collations populaires.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges d'épices pour les plats de viande et de légumes pour ajouter une touche acidulée à la saveur.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation d'assaisonnements aromatisés pour craquelins, offrant un goût piquant.
Le diacétate de sodium est ajouté à certaines garnitures de maïs soufflé aromatisé, créant une délicieuse combinaison de saveurs sucrées et acidulées.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation d'en-cas au soja aromatisés, ajoutant une touche acidulée aux produits.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnement pour les bretzels aromatisés, contribuant à leur goût unique.

Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de fromages en poudre pour les macaronis et fromages instantanés, ce qui rehausse leur saveur.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de collations de riz aromatisées, créant des friandises savoureuses et acidulées.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des collations à base de pommes de terre comme les chips et les chips, ajoutant une touche acidulée.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges à trempette sèche, créant une trempette savoureuse et acidulée pour les croustilles et les légumes.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains granules de sauce instantanée, améliorant le goût et la commodité.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnement pour les tortillas aromatisées, offrant une expérience gustative unique.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de poudre de fromage pour les sauces au fromage aromatisées, ce qui rehausse le piquant de la sauce.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de chapelure aromatisée, créant un enrobage piquant pour les aliments frits.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des grains de maïs soufflé aromatisés, ce qui donne une expérience de maïs soufflé acidulé.

Le diacétate de sodium est ajouté à certaines garnitures de salade et croûtons, contribuant au goût et à la texture générale de la salade.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de pâtes à tartiner aromatisées, apportant une touche acidulée aux sandwichs.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains mélanges de farce instantanés, ajoutant de la saveur et de la commodité aux repas.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de pâtes instantanées aromatisées, ce qui rehausse le goût des plats de pâtes.

Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement de certains mélanges montagnards aromatisés, créant un mélange délicieux et acidulé.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de certaines collations aromatisées aux noix et aux graines, ajoutant un coup de pied piquant.



DESCRIPTION


Le diacétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7NaO4.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique et est couramment utilisé comme additif alimentaire et conservateur.
Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche avec une odeur légèrement vinaigrée ou d'acide acétique.
Le diacétate de sodium est un produit chimique polyvalent avec plusieurs fonctions, notamment :

Conservateur:
Le diacétate de sodium agit comme un conservateur pour inhiber la croissance des bactéries, des moisissures et des levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Acidifiant :
Le diacétate de sodium apporte de l'acidité aux produits alimentaires, contribuant à leur goût acidulé ou acidulé.

Exhausteur de goût :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur de certains aliments, en particulier ceux qui ont un profil de goût piquant ou acide.

Agent antibactérien:
Le diacétate de sodium aide à prévenir la détérioration et la contamination bactérienne de divers aliments.

Contrôle du pH :
Le diacétate de sodium peut être utilisé pour ajuster le pH des produits alimentaires afin de maintenir leur niveau d'acidité souhaité.

Conditionneur de pâte :
Le diacétate de sodium est utilisé comme conditionneur de pâte dans les produits de boulangerie pour améliorer la texture et la durée de conservation.

Assaisonnement:
Le diacétate de sodium est également utilisé comme assaisonnement dans diverses collations et plats cuisinés.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H7NaO4
Poids moléculaire : 142,09 g/mol
Nom IUPAC : 2-acétoxycarbonyléthanoate de sodium
Numéro CAS : 126-96-5
Numéro CE : 204-814-9
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Odeur légèrement vinaigrée ou semblable à celle de l'acide acétique
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH (solution à 1 %) : Environ 4,5 - 5,0
Point de fusion : se décompose à environ 150 °C (302 °F)
Densité : 1,36 g/cm³
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'ingrédients alimentaires
Acidité : Agit comme un acidifiant, contribuant à un goût acidulé
Effet conservateur : présente des propriétés antimicrobiennes, inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures
Amélioration de la saveur : Améliore le profil global de la saveur des produits alimentaires
Conditionnement de la pâte : agit comme un conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur des produits de boulangerie
Contrôle du pH : aide à ajuster et à maintenir le niveau de pH dans les formulations alimentaires
Sécurité : Considéré comme sûr pour la consommation en tant qu'additif alimentaire dans les quantités recommandées
Toxicité : faible toxicité orale aiguë ; aucun danger significatif dans des conditions normales de manipulation



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou des particules de diacétate de sodium sont accidentellement inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin ou appelez les services d'urgence.
Fournissez une assistance en oxygène, si elle est disponible et formée pour le faire, en attendant une assistance médicale.


Exposition cutanée :

En cas de contact cutané avec le diacétate de sodium, retirer immédiatement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Rincer la peau à l'eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
Si l'irritation cutanée, la rougeur ou d'autres symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Exposition des yeux :

Si le diacétate de sodium entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau propre ou une solution saline pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si le diacétate de sodium est accidentellement ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé ou un centre antipoison.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Précautions générales:

Manipulez toujours le diacétate de sodium ou tout additif alimentaire de manière contrôlée et sûre en suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les directives de sécurité.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de particules fines ou de poussière lors de la manipulation et du traitement du diacétate de sodium.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants, une blouse de laboratoire et un masque anti-poussière si nécessaire.
Conservez le diacétate de sodium dans les zones désignées, à l'écart des substances incompatibles, de la chaleur et de l'humidité, en suivant les recommandations du fabricant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du diacétate de sodium, porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.
L'EPI aide à minimiser le contact avec la peau et les yeux et empêche l'inhalation de particules fines ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Pour éviter l'inhalation de particules fines ou de poussière, manipulez le diacétate de sodium dans un endroit bien aéré.
Utiliser une ventilation par aspiration locale, si disponible, pour contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact cutané direct avec le diacétate de sodium.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Éviter tout contact direct avec les yeux avec le diacétate de sodium.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser de manière contrôlée :
Manipulez le diacétate de sodium de manière contrôlée et suivez les niveaux d'utilisation recommandés pour garantir l'utilisation sûre et appropriée de l'additif alimentaire.

Mélange et dilution :
Lors de l'incorporation de diacétate de sodium dans des formulations alimentaires, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer une distribution uniforme et un mélange approprié.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le diacétate de sodium est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez le diacétate de sodium dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les contenants de diacétate de sodium sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité de l'additif alimentaire et empêcher l'absorption d'humidité.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez le diacétate de sodium à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Conservez le diacétate de sodium dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits, pour éviter la contamination croisée.



SYNONYMES


Sel de sodium de l'acide acétique
Éthanoate de sodium
Acide éthanoïque sodique
E262 (numéro de l'additif alimentaire)
Acétate de soude
Acide acétique sodique
Éthanoate de sodium
Acétates de sodium

SYNONYMS Poly(DMDAAC/AM);P(AAm-co-DADMAC);Polyquaternium-7(PQ-7);poly(acrylamide-co-diallyldimethylammoniumchlor;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIALLYLDIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE);dimethyldialkylammonium chloride/ acrylamide polymer;Acrylamide-Diallyldimethylammonium chloride copolymer;POLY(ACRYLAMIDE-CO-DIMETHYL DIALLYL AMMONIUM CHLORIDE) CAS NO:26590-05-6

DIAMMONIUM CITRATE, N° CAS : 3012-65-5, Nom INCI : DIAMMONIUM CITRATE, Nom chimique : Diammonium hydrogen 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, N° EINECS/ELINCS : 221-146-3, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, N° CAS : 68223-93-8, Nom INCI : DIAMMONIUM DITHIODIGLYCOLATE, Nom chimique : Diammonium 2,2'-dithiodiacetate, N° EINECS/ELINCS : 269-323-4 ,Ses fonctions (INCI), Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis

Ammonium phosphate, dibasic; Diammonium hydrogenorthophosphate; Phosphoric Acid, Diammonium Salt; DAP; Diammonium hydrogenphosphate; Diammonium phosphate; Ammonium hydrogen phosphate; AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE; AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE; AMMONIUM PHOSPHATE DIBASIC; AMMONIUM PHOSPHATE TS/RS; DAP; DI-AMMONIUM HYDROGEN ORTHOPHOSPHATE; DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; DI-AMMONIUM HYDROGENPHOSPHATE (SEC); DIAMMONIUM PHOSPHATE; FYREX; PHOSPHORUS ICP STANDARD; SEC-AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE; SEC AMMONIUM PHOSPHATE; ammoniummonohydrogenorthophosphate; diammonium; diammoniumacidphosphate; diammoniummonohydrogenphosphate; diammoniumorthophosphate CAS NO:7783-28-0

DIAMMONIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7783-28-0, Nom INCI : DIAMMONIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Diammonium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-987-8, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Principaux synonymes Noms français : AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE AMMONIUM MONOHYDROGEN ORTHOPHOSPHATE AMMONIUM PHOSPHATE MONOACID Ammonium phosphate, secondary AMMONIUM, PHOSPHATE D' (DIBASIQUE) AMMONIUM, PHOSPHATE D' (MONOACIDE) DIAMMONIUM ACID PHOSPHATE DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium phosphate DIBASIC AMMONIUM PHOSPHATE Hydrogénoorthophosphate de diammonium Phosphate d'ammonium dibasique PHOSPHATE D'AMMONIUM MONOACIDE PHOSPHATE DE DIAMMONIUM PHOSPHATE DIAMMONIACAL Phosphoric acid, diammonium salt SECONDARY AMMONIUM PHOSPHATE Noms anglais : Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen orthophosphate Utilisation: Agent ignifuge, additif alimentaire et fertilisant.Diammonium phosphate [Wiki] ammonium phosphate [NF] 10LGE70FSU 231-987-8 [EINECS] 7783-28-0 [RN] Ammonium hydrogen phosphate (2:1:1) Ammonium hydrogenphosphate Ammonium phosphate dibasic Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenphosphate di-Ammonium hydrogenphosphate (sec) Diammoniumhydrogenphosphat [German] dibasicammonium phosphate Hydrogénophosphate de diammonium [French] (NH4)2HPO4 [7783-28-0] Akoustan A Ammonium hydrogen orthophosphate AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Ammonium hydrogen phosphate solution Ammonium monohydrogen orthophosphate ammonium monohydrogen phosphate Ammonium orthophosphate dibasic Ammonium phosphate (NF) Ammonium phosphate [USAN] [USAN] ammonium phosphate, di- Ammonium phosphate, secondary Ammoniumhydrogenphosphate Coaltrol LPA 445 DAP, DAPLG diamine phosphate Diammonium acid phosphate Diammonium hydrogen orthophosphate di-Ammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogen phosphate ((NH4)2HPO4) diammonium hydrogen phosphate; diazanium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium orthophosphate di-ammonium phosphate Diammonium Phosphate Food Grade Diammonium phosphate solution DIAMMONIUM PHOSPHATE|PHOSPHORIC ACID DIAMINE diammoniumhydrogenphosphate diazanium and hydron and phosphate diazanium hydrogen phosphate diazanium;hydrogen phosphate Dibasic ammonium phosphate EINECS 231-987-8 Fyrex Hydrogen diammonium phosphate I14-19729 K2 (phosphate) Pelor Phos-Chek 202A Phos-Chek 259 phosphoric acid diamine Phosphoric acid diammonium salt Phosphoric acid, diammonium salt

DIAZOLIDINYL UREA, N° CAS : 78491-02-8, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : DIAZOLIDINYL UREA, Nom chimique : 1-[1,3-bis(Hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 278-928-2, Classification : Règlementé, Libérateur de Formaldéhyde, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,5 %., Ses fonctions (INCI) Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.

DBE; IMSOL; ESTASOL; DIBASIC ACID; DIBASIC ESTER; DBE DIBASIC ESTER; DIBASIC MIXTURE OF ESTERS; DBE, Dibasic ester mixture; meso-Dibenzylaminosuccinic acid; DBE,Dibasic Esters,Dimethyl butanedioate CAS NO:95481-62-2

La diazolidinylurée est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour les protéger de la contamination bactérienne et fongique.

Numéro CAS : 78491-02-8
Formule moléculaire : C8H14N4O7
Poids moléculaire : 278,22
Numéro EINECS : 278-928-2

Synonymes :DIAZOLIDINYL UREA, 78491-02-8, Diazolidinylurea, 1-(1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, 1-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N,N'-Bis(hydroxymethyl)urea, N-(1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N,N'-bis(hydroxymethyl)urea, N9VX1IBW6K, n-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-n,n'-bis(hydroxymethyl)urea, DTXSID0029559, Germall II, MFCD03547942, Urée, N-(1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, Germall 11, DTXCID009559, Imidazolidinyl urée 11, Diazolidinyl urée (qualité technique), Urée, N-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, CAS-78491-02-8, EINECS 278-928-2, UNII-H5RIZ3MPW4, UNII-N9VX1IBW6K, N-[1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)urée ; Diazolidinylurée ; Germaben II-E ; Germall II ; N-hydroxyméthyl-N-[1,3-di(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidine-4-yl]-N'-hydroxyméthylurée, H5RIZ3MPW4, EC 278-928-2, Diazolidinyl urée, >=95%, N-(Hydroxyméthyl)-N-(1,3-dihydroxyméthyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N'-(hydroxyméthyl)-N-(hydroxyméthyl)-(1,3-dihydroxyméthyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N'-(hydroxyméthyl)urée, SCHEMBL34370, CHEMBL3187032, N-(1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, CHEBI :136014, SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N, Tox21_202068, Tox21_303365, AC1192, s5292, AKOS016010254, CCG-267223, CS-W010066, DB14173, HY-W009350, 1-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidine-4-yl]-1,3-bis(hydroxyméthyl)urée, Urée, N-(1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, NCGC00249159-01, NCGC00257237-01, NCGC00259617-01, AS-73729, N-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo(1,3-diazolidine-4-yl)]-N-(hydroxyméthyl)[(hydroxyméthyl)amino]carboxamide, SY033470, DB-056316, D3769, NS00001993, EN300-18632140, Q5272201, W-104279, 1,3-Bis(hydroxyméthyl)-5-[1,3-bis(hydroxyméthyl)uréido]hydantoïne, N,N'-BIS(HYDROXYMÉTHYL)-N'-(1,3-BIS(HYDROXYMÉTHYL)-2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYL)URÉE, N-hydroxyméthyl-N-(1,3-di(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidine-4-yl)-N'-hydroxy-méthylurée, N-[1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)urée

La diazolidinylurée libère du formaldéhyde, qui aide à prévenir la croissance des microbes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
La diazolidinylurée est principalement utilisée dans les cosmétiques, tels que les lotions, les shampooings, les revitalisants et autres produits de soins personnels.
La diazolidinylurée peut également être trouvée dans certains produits pharmaceutiques.

La diazolidinylurée agit en libérant lentement du formaldéhyde, un puissant agent antimicrobien, qui inhibe la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
La diazolidinylurée est efficace pour prévenir la croissance microbienne, son utilisation est parfois controversée en raison de la libération de formaldéhyde.
Le formaldéhyde peut être un allergène et un irritant, et à des concentrations élevées, c'est un cancérogène connu.

Cependant, les niveaux de formaldéhyde libérés par le diazolidinyluréa dans les produits cosmétiques sont généralement faibles et réglementés pour être dans des limites sûres.
La diazolidinylurée commerciale est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.
La diazolidinylurée est un conservateur couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

La diazolidinylurée peut libérer du formaldéhyde et des réactions croisées à d'autres substances libérant du formaldéhyde peuvent se produire.
La diazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que l'un des groupes fonctionnels hydroxyméthyle du cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote uréique.

La diazolidinyl urée est un conservateur synthétique qui protège les formulations contre les bactéries et les champignons nocifs.
La diazolidinylurée agit en libérant du formaldéhyde dans les produits, ce qui empêche la contamination et augmente la durée de conservation des produits cosmétiques.
Sous sa forme brute, la diazolidinyl urée se présente sous la forme d'une fine poudre blanche et agit comme un ingrédient de fond crucial dans le monde de la beauté.

Cependant, il présente des risques considérables d'allergies, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus élevées. Une formulation appropriée est nécessaire pour son utilisation en toute sécurité.
La diazolidinylurée est un conservateur largement utilisé dans l'industrie cosmétique, garantissant la stabilité et la sécurité du produit.
Ses propriétés antimicrobiennes inhibent la croissance des bactéries, des levures et des moisissures, prolongeant la durée de conservation de diverses formulations, notamment les crèmes, les lotions, les shampooings et le maquillage.

En empêchant la contamination microbienne, la diazolidinyl urée aide à maintenir l'intégrité et l'efficacité du produit, préservant ainsi la qualité des cosmétiques au fil du temps.
Malgré certaines inquiétudes concernant les sensibilités potentielles, son efficacité à prévenir la détérioration en fait un ingrédient précieux dans les formulations cosmétiques.

La diazolidinyl urée est synthétisée à partir de deux ingrédients principaux : l'allantoïne et le formaldéhyde.
L'allantoïne, un composé présent dans les plantes et les animaux, subit une réaction chimique avec le formaldéhyde dans des conditions alcalines pour produire de la diazolidinylurée.

Un conservateur antimicrobien qui aide vos produits à ne pas se tromper trop rapidement.
La diazolidinylurée fonctionne particulièrement bien contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, les levures et les moisissures.
Quelque peu controversé, il appartient à une famille tristement célèbre de libérateurs de formaldéhyde.

C'est-à-dire qu'il se décompose lentement pour former du formaldéhyde lorsqu'il est ajouté à une formule.
Diazolidinyl urea a écrit plus sur les conservateurs libérant du formaldéhyde et les préoccupations qui les entourent à Dmdm Hydantoin, mais n'ayez pas trop peur, ce sont plus des théories que des faits prouvés.
La diazolidinylurée est utilisée comme conservateur dans les cosmétiques et les produits médicamenteux.

La diazolidinylurée peut être trouvée dans les crèmes, les lotions, les produits capillaires et les médicaments topiques en vente libre tels que les onguents médicamenteux.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
La diazolidinylurée, un conservateur à large spectre, est un composé libérant du formaldéhyde qui libère du formaldéhyde par sa décomposition.

La diazolidinylurée est efficace contre la plupart des micro-organismes contaminants, en particulier les Pseudomonas.
La diazolidinyl urée est un conservateur soluble dans l'eau, offrant une activité antibactérienne à large spectre contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
La diazolidinyl urée agit comme un conservateur.

La diazolidinylurée offre une activité à large spectre contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
Il offre un pouvoir antimicrobien efficace et une protection équilibrée, synergique et à large spectre.
De plus, il est compatible avec de nombreux autres ingrédients cosmétiques.

La diazolidinylurée est efficace à faible dose et peut être utilisée pour renforcer d'autres conservateurs.
Le conservateur de diazolidinyl urée trouve une application dans la formulation de formules sans rinçage et à rincer, de produits de soins capillaires (après-shampooings, gels, mousses, nouveaux coiffants, shampooings, lotions/crèmes coiffantes), de soins corporels, de cosmétiques de couleur, de nettoyants pour le visage et le corps, de soins du visage et de lingettes et de produits de soins solaires (après-soleil, autobronzant et protection solaire).
On le trouve dans des produits tels que les hydratants, les écrans solaires, les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et le maquillage.

Produits pharmaceutiques : Utilisé comme conservateur dans certains médicaments topiques.
Produits ménagers : Inclus dans certains produits de nettoyage et détergents pour prévenir la croissance microbienne.
La diazolidinylurée fonctionne comme un libérateur de formaldéhyde.

Lorsqu'il est incorporé dans des formulations, il se décompose lentement au fil du temps pour libérer de petites quantités de formaldéhyde.
Ce formaldéhyde agit comme un agent antimicrobien à large spectre, tuant ou inhibant la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Bien qu'efficace en tant que conservateur, la libération de formaldéhyde a soulevé des problèmes de sécurité.

La diazolidinylurée est un cancérogène connu et peut provoquer des réactions allergiques et une irritation cutanée chez les personnes sensibles.
Les organismes de réglementation tels que la FDA et la Commission européenne ont établi des concentrations maximales admissibles de formaldéhyde dans les cosmétiques.
Par exemple, l'Union européenne limite la concentration de formaldéhyde libre à 0,2 % dans les produits cosmétiques.

Il est conseillé aux personnes allergiques ou sensibles au formaldéhyde d'éviter les produits contenant des libérateurs de formaldéhyde comme le diazolidinylurée.
En raison des préoccupations entourant les conservateurs libérant du formaldéhyde, il existe une tendance croissante à utiliser des conservateurs alternatifs.
La diazolidinylurée est un conservateur courant utilisé à la place des libérateurs de formaldéhyde.

Bien que controversés pour d'autres raisons, ils ne libèrent pas de formaldéhyde.
Comme les huiles essentielles, bien qu'elles ne soient pas aussi efficaces dans toutes les formulations.
La diazolidinylurée est considérée comme biodégradable.

La diazolidinylurée est généralement considérée comme sans danger pour l'environnement lorsqu'elle est utilisée aux concentrations recommandées.
Diazolidinylurée Nom commercial de la diazolidinylurée, souvent utilisée dans les formulations cosmétiques.
Une combinaison de diazolidinylurée avec d'autres conservateurs pour une efficacité accrue.

La diazolidinylurée est une poudre cristalline blanche et inodore.
Sa formule chimique est C8H14N4O7.
La diazolidinylurée a été introduite pour la première fois en 1982.

La diazolidinylurée libère du formaldéhyde lors de l'utilisation d'un produit, ce qui rend son utilisation peu répréhensible.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée, qui est utilisée de la même manière.

La diazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
Il est utilisé dans de nombreux cosmétiques, produits de soins de la peau, shampooings et après-shampooings, ainsi que dans une large gamme de produits, notamment les bains moussants, les lingettes pour bébés et les détergents ménagers.
La diazolidinylurée se trouve dans le conservateur Germaben, disponible dans le commerce.

La diazolidinylurée, un réhydratant au formaldéhyde, est principalement contenue dans les cosmétiques et les articles de toilette, et peut être trouvée dans les crèmes protectrices.
La diazolidinylurée est un conservateur synthétique utilisé dans diverses préparations.

La diazolidinylurée est un conservateur incolore, inodore, stable et soluble dans l'eau.
La diazolidinylurée aurait un spectre antimicrobien plus large que l'imidazolidinylurée, qui est structurellement apparentée.
La diazolidinylurée est efficace contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, les moisissures et les levures, mais a une activité limitée contre les champignons.


Point d'ébullition : 421,04 °C (estimation approximative)
Densité : 1,4734 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
Indice de réfraction : 1,6590 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Eau (légèrement)
forme : Solide
pka : 11,22±0,46 (prédit)
couleur : Blanc à Off-White
Solubilité dans l'eau : 1000g/L à 20°C
Merck : 14 3000
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,9 à 20°C

La diazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que le groupe fonctionnel hydroxyméthyle de chaque cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote.
La diazolidinylurée, également connue sous le nom d'eczéma, décrit un type d'inflammation de la peau.

La dermatite de contact ou l'eczéma de contact est un terme utilisé lorsque cette inflammation est causée par un contact cutané direct ou indirect avec quelque chose dans votre environnement.
La dermatite de contact allergique se produit lorsque le système immunitaire provoque une allergie à un produit chimique ou à une substance très spécifique qui a été en contact avec la peau.
La diazolidinylurée est synthétisée par un processus chimique en plusieurs étapes qui implique la réaction de l'urée avec le formaldéhyde et d'autres réactifs.

Les étapes spécifiques peuvent varier, mais une méthode générale comprend :
L'urée réagit avec le formaldéhyde pour former des dérivés de diazolidinylurée.
Les dérivés de la diazolidinylurée subissent une cyclisation pour former la structure du cycle imidazolidine.

Le produit résultant est la diazolidinylurée, qui contient le cycle imidazolidine et plusieurs groupes hydroxyméthyles.
La FDA réglemente l'utilisation des conservateurs dans les cosmétiques en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
La diazolidinylurée est autorisée dans les produits cosmétiques, à condition qu'elle réponde aux exigences de sécurité.

Le règlement cosmétique (CE) n° 1223/2009 de l'Union européenne fixe les concentrations maximales admissibles de formaldéhyde dans les produits cosmétiques.
La diazolidinylurée doit être utilisée à des concentrations qui garantissent que la teneur en formaldéhyde libre ne dépasse pas 0,2 % dans le produit final.
À l'instar de l'UE, Santé Canada réglemente les niveaux autorisés de formaldéhyde dans les cosmétiques, assurant ainsi la sécurité des consommateurs.

Aide à prévenir la contamination microbienne dans les produits qui contiennent de l'eau et qui sont sujets à la détérioration.
Préserve le produit lors d'un stockage et d'une utilisation prolongés.
Prolonge la durée de conservation de produits tels que le fond de teint, le mascara et les ombres à paupières.

Garantit que le produit reste efficace et sûr à utiliser au fil du temps.
La diazolidinylurée est utilisée dans les crèmes et les onguents topiques qui nécessitent une conservation contre la contamination microbienne.
Inclus dans certaines solutions de nettoyage et détergents pour empêcher la croissance bactérienne et fongique pendant le stockage.

Les personnes sensibles au formaldéhyde peuvent présenter des réactions allergiques telles que la dermatite de contact lorsqu'elles sont exposées à des produits contenant de la diazolidinylurée.
Les fabricants sont tenus d'utiliser la diazolidinylurée dans les limites réglementaires afin d'assurer la sécurité des consommateurs.
Les produits doivent être testés pour leur teneur en formaldéhyde afin de se conformer aux normes de sécurité.

Un éther de glycol souvent utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
La diazolidinylurée est efficace contre les bactéries et les levures, mais moins contre les moisissures.
Une classe de conservateurs qui comprend le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.

Malgré leur efficacité, les parabènes ont fait l'objet d'un examen minutieux en raison des risques potentiels pour la santé.
Des conservateurs comme l'acide sorbique, l'acide benzoïque et leurs sels (sorbate de potassium, benzoate de sodium) sont utilisés pour leurs propriétés antimicrobiennes.
Les conservateurs naturels tels que l'huile d'arbre à thé, l'huile de lavande et l'extrait de romarin, bien qu'ils ne soient pas aussi puissants et puissent affecter l'odeur et la stabilité du produit.

La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à la diazolidinylurée, qui est utilisée de la même manière.
La diazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.

Une étude a examiné les effets de divers conservateurs cosmétiques, y compris la diazolidinylurée, sur les cellules saines de la peau humaine, mettant en évidence les réponses cellulaires et les implications potentielles pour la santé de la peau.
Une revue clinique approfondie a porté sur la dermatite de contact allergique causée par le formaldéhyde et les libérateurs de formaldéhyde tels que le diazolidinylurée, fournissant des informations sur les réactions allergiques et les problèmes de sécurité dans la pratique dermatologique.
La recherche sur les cancérogènes potentiels dans les cosmétiques de maquillage a inclus le diazolidinylurée, en mettant l'accent sur la sécurité et les aspects réglementaires concernant son utilisation dans les formulations cosmétiques.

Une étude a intégré le diazolidinyl urée dans une série de tests épicutanés pour évaluer la sensibilisation cutanée et les réactions allergiques chez les patients, aidant ainsi à l'évaluation de son potentiel allergisant.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien qui agit comme un libérateur de formaldéhyde dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La diazolidinyl urée empêche ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.

Suivez ce lien pour plus d'informations sur la façon dont les conservateurs protègent les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La diazolidinylurée est un conservateur libérant du formaldéhyde utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, qui a été identifié comme un agent sensibilisant dans la dermatite de contact.
Pour déterminer si la sensibilisation à DIAZ est secondaire à la libération de formaldéhyde ou due à ses propres propriétés allergènes, nous avons examiné 708 tests épicutanés consécutifs de patients souffrant de diverses affections dermatologiques.

La diazolidinylurée est un conservateur hydrosoluble.
Ce conservateur est considéré comme sûr pour une utilisation à des concentrations allant jusqu'à 0,5 %, bien qu'il soit généralement présent à des concentrations plus faibles car il fait généralement partie d'un mélange avec d'autres conservateurs (tels que les parabènes).
La diazolidinylurée peut être un conservateur libérant du formaldéhyde.

Utilise:
La diazolidinylurée est également utilisée comme désodorisant, car elle aide à éliminer les bactéries qui produisent une odeur nauséabonde dans la sueur.
La diazolidinylurée est couramment utilisée dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels pour prévenir la contamination microbienne, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
La diazolidinylurée maintient les crèmes et lotions à base d'eau exemptes de bactéries et de moisissures.

Empêche la croissance de micro-organismes qui peuvent gâcher la diazolidinylurée.
Maintient l'intégrité du produit en empêchant la croissance microbienne.
La diazolidinylurée est utilisée dans des produits tels que les fonds de teint, les mascaras, les ombres à paupières et les fards à joues pour prévenir la contamination.

Garantit que le produit reste efficace et sûr à utiliser au fil du temps.
Préserve le produit pour s'assurer qu'il reste sans danger pour une application cutanée.
La diazolidinylurée est utilisée dans certaines formulations pharmaceutiques, en particulier les produits topiques qui nécessitent une conservation contre la contamination microbienne.

Garantit que le produit reste exempt de contamination microbienne pendant l'utilisation.
Empêche la croissance microbienne dans les shampooings thérapeutiques.
Cet agent de conservation se retrouve également dans divers articles ménagers où la contamination microbienne est préoccupante.

Inclus dans des formulations telles que les sprays et les détergents pour prévenir les bactéries et les moisissures.
Aide à maintenir l'intégrité du produit en empêchant la croissance microbienne pendant le stockage.
Dans certains milieux industriels, la diazolidinylurée est utilisée pour conserver des produits qui peuvent être stockés pendant de longues périodes.

La diazolidinylurée est utilisée pour prévenir la croissance microbienne dans les peintures et les revêtements à base d'eau.
Assure la longévité et la sécurité des adhésifs à base d'eau en empêchant la contamination microbienne.
Certains produits spécialisés bénéficient également des propriétés de conservation de la diazolidinylurée.

Aide à prévenir la croissance microbienne dans les traitements des tissus.
La diazolidinylurée est utilisée dans les shampooings et autres produits de toilettage pour animaux de compagnie afin d'éviter la contamination.
Bien que moins courante, la diazolidinylurée peut être utilisée dans certains matériaux d'emballage alimentaire pour prévenir la croissance microbienne, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits emballés.

La diazolidinylurée est largement utilisée dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels en raison de son efficacité en tant que conservateur.
La diazolidinylurée empêche la croissance des bactéries et des champignons dans les produits hydratants et anti-âge.
Maintient la sécurité et l'efficacité des nettoyants pour le visage et des huiles nettoyantes.

La diazolidinylurée préserve l'intégrité des toniques et des astringents à base d'eau.
Garantit que les shampooings restent exempts de contamination microbienne.
La diazolidinylurée maintient les revitalisants en sécurité pour une utilisation prolongée.

La diazolidinylurée se trouve dans les gels, les mousses et les sprays pour prévenir la détérioration.
Empêche la croissance microbienne dans les fonds de teint liquides et en poudre.
La diazolidinylurée garantit que le maquillage des yeux reste sûr et exempt de bactéries.

La diazolidinylurée préserve l'intégrité et la sécurité du produit.
Maintient la sécurité et l'efficacité des hydratants pour le corps.
Maintient ces produits exempts de contamination.

La diazolidinylurée empêche la croissance microbienne dans les produits appliqués sur les zones sensibles.
La diazolidinylurée garantit que ces produits restent efficaces et exempts de contamination.
Dans l'industrie pharmaceutique, la diazolidinylurée est utilisée dans des formulations topiques pour prévenir la contamination microbienne, ce qui est crucial pour la sécurité des patients.

La diazolidinylurée maintient les onguents exempts de contamination bactérienne supplémentaire.
Maintient l'intégrité et la sécurité des crèmes utilisées pour traiter l'inflammation.
Garantit que les lotions pour les affections cutanées restent non contaminées.

La diazolidinylurée est utilisée dans divers produits de nettoyage et d'entretien ménagers.
Empêche la croissance des bactéries et des moisissures dans les nettoyants multi-surfaces.
La diazolidinylurée garantit que les produits utilisés dans des environnements très humides restent efficaces.

La diazolidinylurée maintient l'efficacité des détergents liquides dans le temps.
Préserve l'intégrité et l'efficacité des savons à vaisselle.
Dans les milieux industriels, la diazolidinylurée aide à maintenir la qualité des produits sujets à la contamination microbienne.

La diazolidinylurée est un antiseptique et désodorisant.
La diazolidinylurée est également un conservateur à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Généralement, il est utilisé à des concentrations de 0,03 à 0,3 pour cent.

Il a été constaté que la diazolidinylurée est un sensibilisant plus puissant que l'imidazolidinylurée pour les personnes sensibles ou allergiques au formaldéhyde.
La diazolidinylurée est un conservateur utilisé dans les crèmes cosmétiques, les lotions, les shampooings, les gels capillaires, etc.
La diazolidinylurée est utilisée comme conservateur dans les produits de soins personnels comme les crèmes, les lotions, les lingettes pour bébés, les nettoyants pour les mains, les bains moussants, les shampooings.

Il est cependant utilisé en concentration sûre dans n'importe quel produit pour améliorer la durée de conservation ou la stabilité d'un produit.
La diazolidinylurée peut être considérée comme un antiseptique à large spectre pour les bactéries ainsi que pour les champignons.

Profil de sécurité :
L'utilisation de la diazolidinylurée est limitée à des concentrations maximales de 0,5 %.
Cette limite de concentration est principalement due à une légère irritation qui peut survenir sur la peau à des concentrations supérieures à ce maximum.
Certaines personnes ont une allergie de contact à la diazolidinylurée provoquant une dermatite.

Ces personnes sont souvent également allergiques à la diazolidinylurée.
En plus d'être un allergène, c'est un libérateur de formaldéhyde, car il génère lentement du formaldéhyde en se dégradant.

Bien que le formaldéhyde agisse comme un conservateur bactéricide, il s'agit d'un cancérigène connu.
En 2005-2006, la diazolidinylurée était le 14e allergène le plus répandu dans les tests épicutanés (3,7 %).
Le diazolidinylurée présente des risques considérables sous forme de sensibilités cutanées telles que l'irritation et la rougeur, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations supérieures à 0,5 %.

En raison de sa nature libérant du formaldéhyde, il peut exacerber les symptômes chez les personnes sensibles au formaldéhyde.
Les personnes souffrant d'affections cutanées existantes ou de barrières cutanées compromises peuvent être plus sensibles à ces effets secondaires.
Des tests épicutanés avant utilisation sont obligatoires.

Le groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques a évalué l'innocuité de la diazolidinylurée et a constaté que l'ingrédient est sans danger pour les utilisations et les concentrations actuelles, et qu'il a un faible potentiel d'irritation oculaire.
Cependant, il n'a pas été trouvé qu'il est sensible à la peau ou qu'il produit des effets phototoxiques.

DESCRIPTION:

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est un plastifiant sans phtalate à base de dibenzoate de dipropylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex offre une interférence de durcissement minimale et une excellente compatibilité pour une utilisation dans les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur et un liquide incolore avec une légère odeur d'ester.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Dosage : 75 %
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
pb : 232 °C/5 mmHg (lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Apparence : huile incolore transparente
Poids moléculaire : 314,33
Stockage : 20°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Poids moléculaire : 342,38568
XLogP3 : 3.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 342,38568
Masse monoisotopique : 342,38568
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Charge formelle : 0
Complexité : 322
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. à 5,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 4.702 (est)

UTILISATIONS DU DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL :

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleur pour le PVC et les polyuréthanes coulables.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé pour formuler des adhésifs, des mastics, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques ;

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est autorisé à être utilisé comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoate.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex peut également être utilisé comme plastifiant avec du chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC revêtu de diamant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé dans des études analytiques pour étudier le potentiel de migration des matériaux de revêtement des ustensiles de cuisine.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate (CAS No.: 27138-31-4 ) est un plastifiant respectueux de l'environnement recommandé par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate Ne contient pas de phtalates et peut être utilisé comme plastifiant principal.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est hautement solvatant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex a un point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate a un très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que plus de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est compatible avec les composés.
Les produits contenant du SW-DB342 présentent une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est mou à basse température.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate est imperméable à la lumière et à la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex a une faible teneur en COV.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DE BENZOFLEX :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL DIBENZOATE :
Synonymes fournis par le déposant :

Dibenzoate de diéthylène glycol
120-55-8
benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy )éthyle
Benzo Flex 2-45
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
Diglycol dibenzoate
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE
Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, dibenzoate
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, 1,1'-dibenzoate
Benzoflex 2-45
Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol
YAI66YDY1C
Dibenzoate de 2 ,2' -oxydiéthylène
MFCD00020679
Oxydiéthylène dibenzoate
2-[2-( benzoyloxy ) éthoxy ]éthyle
Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle
CAS-120-55-8
HSDB 5587
2-(2-(BENZOYLOXY )ÉTHOXY )BENZOATE D'ÉTHYLE
EINECS 204-407-6
UNII-YAI66YDY1C
BRN 2509507
AI3-02293
FLEXOL 2 Go
MONOCIZER PB 3
CE 204-407-6
VELSICOL 2-45
4-09-00-00356 ( Référence du manuel Beilstein )
SCHEMBL148713
CHEMBL2130591
DTXSID0026967
Dibenzoate d' oxydi-2 ,1 -éthanediyle
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
ZINC2041023
Tox21_201732
Tox21_300522
Dibenzoate de di( éthylène glycol) , 90%
Dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB)
AKOS015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
BS-48950
SY051963
dibenzoate de 2 ,2' -oxybis(éthane-2,1-diyle)
DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DB-041567
CS-0435534
D1522
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB]
FT-0624893
2-[2-( phénylcarbonyloxy ) éthoxy ]éthyle
ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique de l'acide benzoïque
F71161
A804535
Q2450581
1-Propanol, 3,3'-oxybis-, dibenzoate [ACD/Nom de l'index]
202-340-7 [EINECS]
DIBENZOATE DE 3,3'-OXYBIS-1-PROPANOL
Benzoate de 3-[3-(benzoyloxy)propoxy]propyle
94-51-9 [RN]
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Dibenzoate de dipropylène glycol
Oxydi-3,1-propandiyl-dibenzoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle [Nom ACD/IUPAC]
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
1-Propanol, 3,3'-oxydi-, dibenzoate
1-Propanol,3,3'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate
1-propanol,3,3'-oxybis-,1,1'-dibenzoate
benzoate de 3-(3-phénylcarbonyloxypropoxy)propyle
3,3'-oxydi-1-propanol, dibenzoate
dibenzoate de 3,3'-oxydipropyle
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
ester 3-[3-(benzoyloxy)propoxy]propylique de l'acide benzoïque
ester 3-[3-(oxo-phénylméthoxy)propoxy]propylique de l'acide benzoïque
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
EINECS 202-340-7
Finsolv PG 22 [Nom commercial]
K-Flex DP
MFCD00046063 [numéro MDL]
NCGC00164208-01
Dibenzoate d'oxybis(propane-3,1-diyle)
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
PPG 2 dibenzoate
propanol, oxybis-, dibenzoate

Le dibenzoate de diéthylène glycol est un ester de benzoate de glycol, est un liquide clair avec des propriétés chimiquement stables et un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est un plastifiant à base d'ester de dibenzoate largement utilisé, qui possède l'une ou l'autre des liaisons au centre qui relient les deux groupes benzoate.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé car il a une excellente compatibilité avec les acétates de polyvinyle et le chlorure de polyvinyle.

EINECS/Numéro de liste : 204-407-6
Numéro CAS : 120-55-8
Formule moléculaire : C18H18O5
Poids moléculaire : 314,33

Le dibenzoate de diéthylène glycol, également appelé dibenzoate de DEG ou dibenzoine, est un composé chimique qui appartient à la classe des esters de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est formé par l'estérification du diéthylène glycol avec de l'acide benzoïque.
La formule chimique du Dibenzoate de Diéthylène Glycol est C18H18O5.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est légèrement soluble dans l'eau et très soluble dans les polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans les solvants organiques, tels que l'éthanol, l'acétone et le benzène.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a un point d'ébullition élevé et une faible pression de vapeur, ce qui le rend utile dans diverses applications industrielles.

L'une des principales utilisations du dibenzoate de diéthylène glycol est comme plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être ajouté aux polymères, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité. Les plastifiants aident à améliorer les propriétés du plastique et le rendent plus résistant à la fissuration et à la déformation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est souvent utilisé dans la production de films, de revêtements, d'adhésifs et de produits à base de vinyle.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme solvant dans diverses applications, notamment les encres, les peintures et les revêtements.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut dissoudre une large gamme de substances et aide à disperser les pigments et autres additifs dans ces formulations.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut subir diverses réactions chimiques. Il peut être hydrolysé dans des conditions acides ou basiques, entraînant la formation de diéthylène glycol et d'acide benzoïque.

Dibenzoate de diéthylène glycol, une réaction d'hydrolyse peut se produire au fil du temps, en particulier en présence d'humidité ou de températures élevées.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut participer aux réactions d'estérification et de transestérification, où il peut être utilisé comme réactif ou catalyseur dans la synthèse d'autres composés.
L'acide benzoïque, l'acide carboxylique aromatique le plus simple contenant un groupe carboxyle lié directement au cycle benzénique, est un composé organique cristallin blanc; fondant à 122 C (départ sublime à 100 C); bouillant à 249 C; légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, très légèrement soluble dans le benzène et l'acétone.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est une solution aqueuse faiblement acide.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est naturellement présent dans de nombreuses plantes et résines.
L'essentiel de l'acide benzoïque commercial est produit par la réaction du toluène avec l'oxygène à des températures d'environ 200 C en phase liquide et en présence de sels de cobalt et de manganèse comme catalyseurs.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut également être préparé par oxydation du benzène avec de l'acide sulfurique concentré ou du dioxyde de carbone en présence de catalyseurs.
Les procédés au dibenzoate de diéthylène glycol sont tels que l'oxydation de l'alcool benzylique, du benzaldéhyde, de l'acide cinnamique; par hydrolyse du benzonitrile, chlorure de benzoyle. Plus de 90% de l'acide benzoïque commercial est converti directement en phénol et en caprolactame.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives est en augmentation.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une viscosité relativement élevée par rapport aux autres plastifiants.
La viscosité du dibenzoate de diéthylène glycol peut contribuer aux caractéristiques d'écoulement et de traitement des formulations de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est important de tenir compte de la viscosité du plastifiant lors de la formulation des produits pour assurer un mélange et un traitement appropriés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec une variété de charges et d'additifs couramment utilisés dans les formulations de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol comprend des charges telles que le carbonate de calcium, le dioxyde de titane et la silice, ainsi que divers additifs tels que des antioxydants, des stabilisants UV et des retardateurs de flamme.

Dibenzoate de diéthylène glycol, la compatibilité permet l'incorporation de ces matériaux dans la matrice polymère tout en conservant les propriétés souhaitées.
Comme les autres plastifiants, le dibenzoate de diéthylène glycol peut migrer ou être extrait de la matrice polymère sous certaines conditions.
La migration fait référence au mouvement du plastifiant du polymère vers le milieu environnant, tandis que l'extraction fait référence à l'élimination du plastifiant par des solvants ou d'autres substances.

L'élimination et le recyclage appropriés du dibenzoate de diéthylène glycol et des produits contenant ce composé doivent être effectués conformément aux réglementations locales.
Les options de recyclage des produits plastifiés peuvent impliquer la séparation du plastifiant du polymère ou la recherche de procédés appropriés pour récupérer ou réutiliser le plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour tenir compte de l'impact environnemental et de la durabilité lors de la manipulation et de l'élimination du dibenzoate de diéthylène glycol et des matériaux connexes

Le dibenzoate de diéthylène glycol offre plusieurs avantages de performance en tant que plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne flexibilité et douceur aux polymères, leur permettant de résister à la flexion et à l'étirement sans se casser ni se fissurer.
Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore également l'aptitude au traitement des polymères, ce qui les rend plus faciles à mouler, extruder ou façonner pendant la fabrication.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une odeur douce et légèrement sucrée.
Cette caractéristique peut être bénéfique dans les applications où la neutralité des odeurs ou la compatibilité avec les parfums est souhaitée.
Il est important de prendre en compte cet attribut lors de la formulation de produits pour des industries telles que les soins personnels ou l'emballage alimentaire.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne résistance à la dégradation par la lumière ultraviolette (UV).
La propriété du dibenzoate de diéthylène glycol le rend adapté aux applications nécessitant une résistance à l'exposition aux UV, telles que les revêtements extérieurs ou les films.
En incorporant du dibenzoate de diéthylène glycol comme plastifiant, la stabilité globale aux UV du polymère peut être améliorée.

Le dibenzoate de diéthylène glycol, comme les autres plastifiants, peut subir une migration et une prolifération.
La migration fait référence au mouvement du dibenzoate de diéthylène glycol dans la matrice polymère, qui peut se produire au fil du temps et dans certaines conditions.

La floraison fait référence à la migration du dibenzoate de diéthylène glycol à la surface du polymère, entraînant un film ou un résidu visible.
Des précautions doivent être prises pour minimiser ces effets, en particulier dans les applications où l'esthétique de la surface ou les interactions avec les produits sont importantes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a été évalué pour sa biocompatibilité dans certaines applications.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé comme plastifiant dans les dispositifs médicaux, où la compatibilité avec les tissus et fluides humains est cruciale, mais les exigences spécifiques de biocompatibilité peuvent varier en fonction de l'utilisation prévue et des normes réglementaires.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut contribuer aux propriétés d'adhérence de certaines formulations.
Dibenzoate de diéthylène glycol, lorsqu'il est utilisé dans des adhésifs ou des revêtements, il peut améliorer la force de liaison entre le substrat et la couche adhésive ou de revêtement.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la propriété est particulièrement utile dans les applications où une forte adhérence est requise, comme dans les applications automobiles ou de construction.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a généralement une longue durée de conservation lorsqu'il est stocké correctement.
Il est important de stocker le dibenzoate de diéthylène glycol dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est disponible dans le commerce auprès de divers fournisseurs dans le monde.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé dans différentes industries et peut provenir de distributeurs de produits chimiques ou de fabricants spécialisés dans les plastifiants et les composés associés.

Point de fusion : 24°C
Point d'ébullition : 235-237 °C7 mm Hg (lit.)
Densité : 1,175 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0Pa à 25℃
indice de réfraction : n20/D 1,544(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Scellé au sec, température ambiante
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
forme: Huile
couleur: Clair Incolore
Solubilité dans l'eau : 38,3 mg/L à 20 ℃
LogP : 3,2 à 30 ℃

Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans diverses industries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la flexibilité, l'allongement et la résistance aux chocs des polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol de ce composé au PVC, par exemple, peut améliorer sa capacité à résister à la flexion et à l'étirement sans se casser.

Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à la production d'articles tels que les câbles, les revêtements de sol, le cuir artificiel et les pièces automobiles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente un bon pouvoir solvant pour une large gamme de résines et de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est compatible avec l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène et de nombreux autres matériaux synthétiques et naturels.

Dibenzoate de diéthylène glycol, sa compatibilité lui permet d'être utilisé comme solvant ou co-solvant dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements et les encres.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne stabilité thermique et une faible volatilité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est moins susceptible de s'évaporer ou de se dégrader à des températures élevées, ce qui est important pour les applications impliquant une exposition à la chaleur.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est compatible avec d'autres additifs utilisés dans les formulations de polymères, tels que les stabilisants, les antioxydants et les retardateurs de flamme.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour tenir compte de l'impact environnemental du dibenzoate de diéthylène glycol. Des pratiques appropriées de manipulation, de stockage et d'élimination doivent être suivies pour minimiser son rejet dans l'environnement.

Il est recommandé de respecter les réglementations et directives locales lors de l'utilisation de ce composé au dibenzoate de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut faire l'objet de réglementations et de restrictions selon le pays ou la région.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour vérifier les exigences réglementaires locales et se conformer à toutes les lois applicables, telles que l'enregistrement, l'étiquetage et les restrictions d'utilisation.

Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être manipulé avec précaution pour assurer la sécurité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est recommandé d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lorsque vous travaillez avec ce composé.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour éviter l'inhalation, l'ingestion et le contact avec la peau.

Il est conseillé au dibenzoate de diéthylène glycol de suivre les mesures de premiers secours et de consulter un médecin si nécessaire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l'évaporation.

On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec divers composants cellulaires, notamment les protéines, les lipides et les acides nucléiques.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes et des récepteurs impliqués dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec la membrane cellulaire pour moduler la perméabilité de la membrane et pour moduler l'absorption d'autres molécules.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est généralement stable dans des conditions normales, mais il peut subir une décomposition ou une dégradation lorsqu'il est exposé à des températures élevées ou à des acides ou bases forts.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour éviter les conditions pouvant entraîner une décomposition thermique ou des réactions chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est un composé chimique largement utilisé dans la recherche et l'industrie.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux qui est utilisé comme solvant, plastifiant et intermédiaire dans la production de divers produits chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a diverses applications, notamment comme plastifiant dans les peintures et les revêtements, comme solvant dans la production de polymères et comme intermédiaire dans la production de colorants, de parfums et d'arômes.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a également été étudié pour son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour sa capacité à moduler les processus physiologiques tels que l'inflammation et la signalisation cellulaire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel à moduler les processus biochimiques et physiologiques.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol inhibe la production de médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et les chimiokines.

Il a également été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes impliquées dans l'inflammation, telles que la cyclooxygénase-2.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κB, qui est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel à moduler les processus biochimiques et physiologiques.

Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol inhibe la production de médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et les chimiokines.
Il a également été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes impliquées dans l'inflammation, telles que la cyclooxygénase-2.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κB, qui est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est synthétisé par une réaction en deux étapes.
La première étape implique la réaction du diéthylène glycol (DEG) avec l'acide dibenzoïque (DBA) en présence d'un catalyseur, tel que l'acide sulfurique.
Cette réaction donne du dibenzoate de diéthylène glycol et de l'eau comme produits principaux.

La deuxième étape implique la réaction du dibenzoate de diéthylène glycol avec un halogénure d'alkyle, tel que le bromoéthane, pour donner le dibenzoate de diéthylène glycol à substitution alkyle souhaité.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec divers composants cellulaires, notamment les protéines, les lipides et les acides nucléiques.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes et des récepteurs impliqués dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.

On pense que le dibenzoate de diéthylèneglycol interagit avec la membrane cellulaire pour moduler la perméabilité de la membrane et pour moduler l'absorption d'autres molécules.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une efficacité de plastifiant relativement élevée par rapport à certains autres plastifiants.
Le dibenzoate de diéthylène glycol fait référence à la quantité de plastifiant nécessaire pour obtenir un niveau de flexibilité souhaité dans un polymère.

La haute efficacité du dibenzoate de diéthylène glycol permet des niveaux d'utilisation inférieurs, ce qui peut entraîner des économies de coûts dans les formulations.
Le dibenzoate de diéthylène glycol démontre une compatibilité avec une large gamme de polymères, y compris le chlorure de polyvinyle (PVC), l'acétate de polyvinyle (PVAc), le polyuréthane (PU) et divers copolymères. Cette large compatibilité permet son utilisation dans diverses applications à travers différents systèmes polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente un bon pouvoir solvant lui permettant de dissoudre ou de disperser divers matériaux solides et polymères.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol est avantageux lors de la formulation de solutions, de dispersions ou de revêtements où la solubilité ou la dispersibilité est requise.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut servir de plastifiant alternatif aux plastifiants traditionnels à base de phtalate, tels que le phtalate de diéthylhexyle (DEHP) ou le phtalate de dibutyle (DBP).
Le dibenzoate de diéthylène glycol a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de problèmes potentiels de santé et d'environnement, ce qui a suscité un intérêt accru pour l'exploration de plastifiants alternatifs comme le dibenzoate de diéthylène glycol.

Dibenzoate de diéthylène glycol, de par ses propriétés plastifiantes, le dibenzoate de diéthylène glycol peut également jouer le rôle d'agent de réticulation dans certains systèmes.
La réticulation fait référence à la formation de liaisons chimiques entre les chaînes polymères, entraînant une résistance, une dureté et une durabilité accrues du polymère.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut être avantageux dans des applications où des propriétés mécaniques améliorées sont souhaitées.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut fonctionner comme un modificateur de rhéologie, influençant le comportement d'écoulement et la viscosité des formulations.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la concentration de dibenzoate de diéthylène glycol, il est possible de contrôler la viscosité et les propriétés rhéologiques des systèmes, ce qui le rend adapté aux applications où un contrôle précis de la viscosité est nécessaire.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec les composés aromatiques, y compris les dérivés du benzène et d'autres solvants aromatiques.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la compatibilité peut être avantageuse lors de la formulation de solutions ou de mélanges contenant des composants aromatiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne stabilité de la couleur, en particulier par rapport à certains autres plastifiants.

Dibenzoate de diéthylène glycol, la propriété est importante dans les applications où la rétention de la couleur et la stabilité dans le temps sont critiques, comme dans les revêtements pigmentés ou les plastiques colorés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la stabilité des émulsions, qui sont des mélanges de liquides non miscibles
Lorsqu'il est utilisé, le dibenzoate de diéthylène glycol, en tant que co-émulsifiant ou dans le cadre de la formulation de l'émulsion, il peut aider à prévenir la séparation des phases et à maintenir la stabilité de l'émulsion dans le temps.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est soluble dans de nombreux solvants organiques, y compris les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Cette propriété de solubilité permet une incorporation facile dans diverses formulations et facilite une distribution uniforme dans la matrice polymère.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a une conductivité thermique relativement élevée par rapport à certains autres plastifiants.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être bénéfique dans les applications où le transfert de chaleur est important, comme les matériaux d'interface thermique ou les applications de dissipation thermique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une tension superficielle relativement faible, ce qui peut améliorer les propriétés de mouillage et d'étalement dans les applications de revêtement.
Une faible tension superficielle permet une meilleure couverture et une meilleure adhérence du revêtement à la surface du substrat.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les formulations d'encre.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer l'écoulement et l'imprimabilité des encres, améliore le développement des couleurs et contribue à l'adhérence de l'encre à divers substrats.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une faible tendance à s'évaporer et à contribuer à la pollution de l'air.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une odeur douce, ce qui est souhaitable dans les applications où la neutralité des odeurs est importante, comme dans les produits parfumés ou les environnements sensibles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans des formulations sans adipate. Les adipates, qui sont une classe de plastifiants, ont fait l'objet de restrictions réglementaires en raison de préoccupations environnementales et sanitaires.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une alternative aux formulateurs cherchant à développer des produits sans adipate.

Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne résistance à l'eau aux formulations de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à réduire l'absorption d'eau par la matrice polymère, améliorant sa stabilité dimensionnelle et sa résistance à la dégradation liée à l'eau.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé dans certaines applications de contact alimentaire, telles que les revêtements ou les films utilisés dans les emballages alimentaires, cependant, les réglementations et exigences spécifiques peuvent varier en fonction de la région, de l'utilisation prévue et des réglementations applicables en matière de contact alimentaire.

Des efforts sont déployés pour développer le dibenzoate de diéthylène glycol à partir de matières premières renouvelables, telles que des sources végétales ou biosourcées.
Les initiatives de dibenzoate de diéthylène glycol visent à réduire la dépendance aux matières premières dérivées de combustibles fossiles et à promouvoir la durabilité dans la production de plastifiants.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec divers additifs ignifuges.

Les usages
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans des études analytiques pour étudier le potentiel de migration des matériaux de revêtement des ustensiles de cuisine.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme activateurs et retardateurs de polymérisation du caoutchouc.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et d'autres résines, avec une forte solubilité, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une résistance à l'huile, une résistance à l'eau, une résistance à la lumière, une bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques, adapté au traitement du sol en chlorure de polyvinyle plastique, pâte plastique, adhésif en acétate de polyvinyle et caoutchouc synthétique.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, encres et toners, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytosanitaires.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur à longue durée de vie matériaux à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme activateurs et retardateurs de polymérisation du caoutchouc.
Dibenzoate de diéthylène glycol, l'acide benzoïque est converti en ses sels et esters pour l'utilisation d'applications de conservation dans les aliments, les médicaments et les produits personnels.
Le benzoate de sodium, sel de sodium de l'acide benzoïque, est utilisé de préférence comme l'un des principaux conservateurs antimicrobiens utilisés dans les aliments et les boissons, car il est environ 200 fois plus soluble que l'acide benzoïque.

Le dibenzoate de diéthylène glycol, le benzoate de sodium est également utilisé dans les médicaments, les additifs anti-fermentation et les lubrifiants de comprimés pour les produits pharmaceutiques.
Les applications industrielles sont comme inhibiteur de corrosion, comme additif aux liquides de refroidissement antigel pour moteurs automobiles et dans d'autres systèmes à base d'eau, comme agent de nucléation pour la polyoléfine, comme intermédiaire de colorant, comme stabilisant dans le traitement photographique et comme catalyseur.

Le rejet dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique). Cette substance peut être présente dans des produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (p. ex. pneus, chaussures, jouets) et plastique (p. ex. emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant et solvant, le dibenzoate de diéthylène glycol peut trouver des applications dans d'autres domaines. Il est parfois utilisé comme fluide caloporteur en raison de sa stabilité thermique et sert également d'intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé en combinaison avec d'autres plastifiants pour obtenir les propriétés souhaitées dans les formulations de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est souvent utilisé comme plastifiant secondaire aux côtés de plastifiants primaires comme les phtalates ou les adipates.
Dibenzoate de diéthylène glycol, une combinaison peut fournir un équilibre de propriétés telles que la flexibilité, la volatilité et la rentabilité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une faible tendance à s'évaporer.
Dibenzoate de diéthylène glycol, caractéristique bénéfique dans les applications où une stabilité à long terme et de faibles émissions sont souhaitées.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à maintenir la plasticité et les performances souhaitées du polymère dans le temps.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est considéré comme ayant une biodégradabilité modérée à élevée, selon les conditions environnementales spécifiques.
La caractéristique du dibenzoate de diéthylène glycol peut être avantageuse en termes d'impact environnemental et de durabilité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, cependant, comme pour toute substance chimique, une exposition prolongée ou répétée peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour manipuler ce composé avec les précautions appropriées et conformément aux consignes de sécurité. En cas d'inquiétude concernant les risques potentiels pour la santé, il est conseillé de consulter les fiches de données de sécurité (FDS) ou de demander conseil à des professionnels de la santé et de la sécurité au travail.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : BTP et agriculture, sylviculture et pêche.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est susceptible de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

La solubilité du dibenzoate de diéthylène glycol avec la résine PVC est meilleure que le DOP et le DBP.
Avec son point d'éclair plus élevé que le DOP, il est largement utilisé dans les produits nécessitant un plastifiant comme le film plastique PVC, le cuir artificiel par traitement de calandrage, la sandale en plastique, les pantoufles en mousse, le matériau de câble en PVC, la semelle de tendon de boeuf, le matériau de chaussure en PVC moussant, la chaussure en caoutchouc Matériau, bandes d'étanchéité pour portes et fenêtres et automobiles et bateaux, barre profilée en PVC, panneau souple, tubes souples et durs, film thermorétractable en PVC, film enchevêtrement en PVC, panneau en PVC, plaque décorative, panneau dur moussant, etc. Le dibenzoate de diéthylène glycol peut complètement remplacer DOP, DBP et DHP dans les produits en PVC sans modifier les conditions de traitement.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits de traitement textile et teintures.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de traitement textile et colorants.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et machines et véhicules.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore la flexibilité, la maniabilité et les propriétés mécaniques des matériaux, les rendant plus faciles à traiter et améliorant leurs performances globales.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement des revêtements, améliore l'adhérence aux substrats et contribue à la formation d'une finition lisse et durable.

Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application comme plastifiant dans les adhésifs et les mastics.
Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore la flexibilité et la maniabilité des formulations, améliorant leurs propriétés adhésives et permettant une liaison solide et fiable.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la formulation d'encres d'impression, en particulier dans l'héliogravure et l'impression flexographique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à optimiser le flux d'encre, le développement de la couleur et l'adhérence aux substrats, ce qui donne des matériaux imprimés de haute qualité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans l'industrie textile comme adoucissant et plastifiant pour les fibres et les tissus.
Le dibenzoate de diéthylène glycol confère un toucher doux et souple aux textiles, améliore leur flexibilité et améliore la résistance au froissement et au froissement.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production d'isolants pour fils et câbles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol renforce la souplesse et les propriétés isolantes des matériaux, facilite leur manipulation et améliore leur résistance aux variations de température et aux contraintes mécaniques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme lubrifiant ou additif lubrifiant dans diverses applications industrielles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à réduire la friction et l'usure, améliore les propriétés d'écoulement des lubrifiants et améliore les performances et la durabilité des machines et des équipements.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être incorporé dans des nettoyants industriels pour améliorer leur pouvoir solvant et leur efficacité de nettoyage.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer la lubrification, la dissipation de la chaleur et la protection contre la corrosion pendant les processus de coupe, d'usinage et de formage des métaux.

Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans l'industrie de la construction.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction tels que les tuyaux en PVC, les revêtements de sol en vinyle et les membranes de toiture, améliorant leur flexibilité, leur durabilité et leur résistance à la fissuration.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé dans diverses applications automobiles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les composants intérieurs automobiles tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les garnitures, offrant flexibilité et durabilité à ces pièces.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut également être utilisé dans les revêtements et adhésifs automobiles, contribuant à leurs performances et à leur résistance aux conditions environnementales.
Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans l'industrie de la construction.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction tels que les tuyaux en PVC, les revêtements de sol en vinyle et les membranes de toiture.
Dibenzoate de diéthylène glycol améliorant la souplesse et la maniabilité de ces matériaux, il contribue à améliorer leur mise en place, leur durabilité et leur résistance à la fissuration.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les formulations d'isolation de fils et de câbles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol contribue à renforcer la flexibilité et les propriétés isolantes des matériaux, en facilitant leur manipulation et leur mise en œuvre, contribue également à leur résistance aux variations de température et aux contraintes mécaniques.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de matériaux d'emballage tels que des films, des feuilles et des conteneurs.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer la flexibilité, la clarté et la résistance aux chocs de ces matériaux, garantissant leur adéquation aux applications d'emballage dans diverses industries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les revêtements industriels, y compris les revêtements métalliques, les revêtements de bobines et les peintures industrielles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol contribue aux performances de la formulation en améliorant l'adhérence, la flexibilité et la résistance aux produits chimiques et aux intempéries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans la production d'articles en cuir et en cuir synthétique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol confère douceur, souplesse et une touche luxueuse au matériau, améliorant sa qualité globale.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de films agricoles, tels que les films de serre et les films de paillis.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre la flexibilité, la durabilité et la résistance nécessaires aux facteurs environnementaux pour protéger les cultures et améliorer les pratiques agricoles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans les adhésifs industriels utilisés dans divers secteurs, notamment le travail du bois, la construction et l'emballage.

Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer les propriétés adhésives, la flexibilité et la maniabilité des formulations, permettant une liaison solide et fiable.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, en particulier dans la formulation d'encres spéciales, telles que celles utilisées pour l'héliogravure.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à optimiser le débit d'encre, l'adhérence et le développement des couleurs, ce qui permet d'obtenir des matériaux imprimés de haute qualité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être incorporé dans des supports de filtration, tels que des membranes ou des papiers filtres, pour améliorer leurs propriétés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la flexibilité, la durabilité et la résistance aux produits chimiques, ce qui rend le média de filtration plus efficace dans divers procédés de séparation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide visqueux avec une odeur douce et légèrement sucrée.

Dangers pour la santé:
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Une exposition prolongée ou répétée au dibenzoate de diéthylène glycol peut entraîner une sensibilisation cutanée.
L'inhalation ou l'ingestion de dibenzoate de diéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires et du système gastro-intestinal.

Dangers environnementaux:
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut avoir des effets nocifs sur l'environnement s'il est rejeté dans les cours d'eau ou le sol.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur les milieux aquatiques.

Inflammabilité :
Le dibenzoate de diéthylène glycol n'est pas considéré comme hautement inflammable, mais il peut brûler dans certaines conditions.
Le dibenzoate de diéthylène glycol n'est pas classé comme extrêmement toxique, mais il est important de suivre les procédures de manipulation appropriées et d'éviter une exposition prolongée ou excessive afin de minimiser les risques potentiels.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est essentiel pour respecter les précautions de sécurité et les directives fournies par les fabricants, les organismes de réglementation et les réglementations locales lors de l'utilisation du dibenzoate de diéthylène glycol.

Synonymes
Dibenzoate de diéthylène glycol
120-55-8
Dibenzoate d'oxybis(éthane-2,1-diyle)
benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthyle
Benzo Flex 2-45
Dibenzoate d'oxydiéthylène
Dibenzoate de diglycol
Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol
Éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate
Éthanol, 2,2'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE
Benzoflex 2-45
Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol
YAI66YDY1C
Dibenzoate de 2,2'-oxydiéthylène
DTXSID0026967
MFCD00020679
DTXCID006967
benzoate de 2-[2-(benzoyloxy)éthoxy]éthyle
Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle
CAS-120-55-8
HSDB 5587
BENZOATE DE 2-(2-(BENZOYLOXY)ÉTHOXY)ÉTHYLE
EINECS 204-407-6
UNII-YAI66YDY1C
BRN 2509507
AI3-02293
FLEXOL 2 Go
MONOCIZER PB 3
CE 204-407-6
VELSICOL 2-45
4-09-00-00356 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL148713
CHEMBL2130591
Dibenzoate d'oxydi-2,1-éthanediyle
Dibenzoate d'oxybis(éthane-2,1-diyle)
Tox21_201732
Tox21_300522
Dibenzoate de di(éthylène glycol), 90 %
Dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB)
AKOS015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
BS-48950
SY051963
dibenzoate de 2,2'-oxybis(éthane-2,1-diyle)
DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DB-041567
CS-0435534
D1522
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB]
FT-0624893
benzoate de 2-[2-(phénylcarbonyloxy)éthoxy]éthyle
ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique de l'acide benzoïque
F71161
A804535
Q2450581

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O



Dibenzoate de polypropylène glycol (2), PPG-2 Dibenzoate, Benzoflex 9-88, Finsolv PG 22, dibenzoate d'oxybispropanol, dibenzoate d'oxydipropyle, propanol, oxybis-, dibenzoate, dipropylène glycol, dibenzoate, [ChemIDplus] Benzoflex 9-88 SG, Benzoflex 9 -98, ester de dipropylène glycol de dibenzol, dibenzoate de dipropanediol, K-flex DP, [CHRIS] 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yl benzoate, [Enregistrements ECHA REACH] Dibenzoate de di(propylène glycol), propanol, oxybis-, dibenzoate, dibenzoate d'oxydipropyle, dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle), DPGDB, Benzoflex™ 9-88 SG, propanol, oxybis-, dibenzoate, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88, Benzoflex 9- 88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, dibenzoate d'oxybispropanol, PN 6120, dibenzoate PPG 2, Santicizer ER 9100, Synegis 9100, Benzoate ester, propanol, oxybis, dibenzoate, dibenzoate de dipropylène glycol, PPG-2 dibenzoate, dibenzoate de polypropylène glycol (2), oxydipropyle, dibenzoate, propanol, oxybis-, dibenzoate, staramine, OXYBISPROPANOL, DIBENZOATE, BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N,3,3 '-oxydipropyl dibenzoate, DI13PROPYLENEGLYCOLDIBENZOATE, 3,3'-Oxybis(1-propanol)dibenzoate, Oxybis(triméthylène) bis[benzoate],1-Propanol, 3,3-oxybis-, dibenzoate,3-[3-(benzoyloxy) propoxy]propylbenzoate, 1-Propanol, 3,3'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate, DPGDB, Benzoflex 9-88 SG, Propanol, oxybis-, dibenzoate, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88 , Benzoflex 9-88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, dibenzoate d'oxybispropanol, PN 6120, dibenzoate PPG 2, Santicizer ER 9100, Synégis 9100,



Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).
Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais son véritable super pouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui rend

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est du dibenzoate de dipropylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant. Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de
polymères et caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).


Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais son véritable super pouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), faisant du dibenzoate de dipropylène glycol un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est du dibenzoate de dipropylène glycol. C'est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur aromatique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de carton, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc et la mousse.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur aromatique.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.


L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
En tant que plastifiant benzoate hautement soluble, le dibenzoate de dipropylène glycol se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité plastifiante élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier). et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple métal, bois). et construction et matériaux de construction en plastique).


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements. (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytopharmaceutiques, polymères et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, produits cosmétiques et de soins personnels, ainsi que lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant benzoate hautement soluble. Il se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité de plastification élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres en caoutchouc, la mousse.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4

Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %
Dosage : 95,00 à 100,00

Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
Nom IUPAC : benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SOURIRES canoniques : CC(COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1)OC(=O)C2=CC=CC=C2
InChI : InChI=1S/C20H22O5/c1-15(24-19(21)17-9-5-3-6-10-17)13-23-14-16(2)25-20(22)18- 11-7-4-8-12-18/h3-12,15-16H,13-14H2,1-2H3
Clé InChI : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 235°C
Point d'éclair : 377,6 °F
Pureté : 95 %
Densité : 1,1245 g/cm3
Apparence : Liquide jaune pâle

XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur.



Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'ester.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant sans phtalate spécialement conçu pour les systèmes polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant benzoate hautement soluble et son composant principal est le dibenzoate de dipropylène glycol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.


Comme alternative aux plastifiants o-benzène recommandés par l'UE, en tant que plastifiant respectueux de l'environnement, le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les adhésifs à base d'eau (latex blanc, colle à bois, colle à contreplaqué, colle d'emballage en papier, colle de stratification, colle à fumée, etc.), mastics polysulfures, mastics polyuréthanes, agents de calfeutrage, produits en PVC (jouets, sols élastiques, gants, produits imprégnés de plastique PVC, Teslin, tuyaux d'eau, cuir artificiel, etc.), élastomères polyuréthanes/rouleaux en caoutchouc, revêtements, encres , pesticides, matériaux fluorescents et autres domaines.
Le dibenzoate de ropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l’eau et la transformation des aliments.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, les produits de protection de la peau, les photoresist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et emballages alimentaires, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le butyral de polyvinyle, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, le chloroéthylène ou l'éthylène. -copolymère d'acétate de vinyle, copolymère de styrène-acrylate, copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol est également utilisé comme auxiliaire technologique pour le caoutchouc naturel ou synthétique, comme solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les plastiques. Les plastifiants dibenzoate sont principalement utilisés dans les adhésifs en émulsion PVA (acétate de polyvinyle), les agents de calfeutrage, les mastics et les revêtements.


Performance et utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol comme plastifiant benzoate hautement soluble, en raison de sa faible toxicité et de sa protection de l'environnement, de sa faible température de solisation, de son efficacité de plastification élevée, de son grand volume de remplissage, de sa résistance au froid, de sa bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques.
Il est reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer les plastifiants o-benzène conventionnels et le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiants respectueux de l'environnement.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques en polychlorure de vinyle, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel, le caoutchouc synthétique et d'autres domaines, et reflètent sa supériorité et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant pour les résines telles que le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a un fort effet solvant, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est également excellent.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est souvent utilisé pour les revêtements de sol en PVC hautement chargés et les plastiques extrudés, ce qui peut améliorer la transformabilité, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.


Lorsque le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des films, feuilles et tuyaux non chargés, la transparence et la brillance de la surface du produit sont bonnes.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant benzoate hautement soluble. Il se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité de plastification élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Utilisations cosmétiques du dibenzoate de dipropylène glycol : soin de la peau et soin de la peau - émollient


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insolubles dans l'eau.



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient:
Le dibenzoate de dipropylène glycol adoucit et adoucit la peau
*Agent revitalisant pour la peau :
Le dibenzoate de dipropylène glycol maintient la peau en bon état



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa

Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5

Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
Dibenzoate de 1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyle
EINECS202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis(propane-1,2-diyle)
1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)DIBENZOATE
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
1,1'-Oxybis(2-propanol)dibenzoate
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
Dibenzoate de 1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
2-Propanol,1,1'-oxybis-,dibenzoate(9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, QUEUE À QUEUE-
Dibenzoate de polypropylène glycol (2)
Dibenzoate PPG-2
Benzoflex 9-88
Finsolv PG 22
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
Ester de dibenzol dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
K-flex DP
[CHRIS] benzoate de 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DPGDB
Benzoflex 9-88 SG
Propanol, oxybis-, dibenzoate
988SG
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Benzoflex 9088
Benzoflex 988SG
BF 9-88
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
Dibenzoate d'oxybispropanol
Réf. 6120
Dibenzoate PPG 2
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate PPG 2
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
BenzoflexTM9-88
K-Flex DP
Benzociseur 998
Dermel DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de dipropylène glycol
dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide inodore, incolore, soluble dans l'eau et hygroscopique.


Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polyoxypropylène glycol de l'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais le véritable super pouvoir du dibenzoate de dipropylène glycol est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est une sorte de produit de haute pureté, adapté aux arômes, aux cosmétiques et à d'autres applications sensibles aux odeurs.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide inodore, incolore, soluble dans l'eau et hygroscopique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a une faible pression de vapeur et une viscosité modérée.


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également jouer un rôle dans les résines insaturées et les résines saturées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol produit des résines d'une douceur supérieure.


Le dibenzoate de dipropylène glycol présente une résistance aux fissures et aux intempéries.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est la résistance au jaunissement à long terme du produit est la valeur
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Les utilisations et applications du dibenzoate de dipropylène glycol comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement de latex et de laque ; agent mouillant filmogène et tensioactif dans les adhésifs en émulsion d'homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique; plastifiant pour revêtements PVAc pour cartons alimentaires; plastifiant pour polymères de cartons en contact avec des aliments secs ; dans les adhésifs pour emballages alimentaires


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier). et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur en longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple métal, bois). et construction et matériaux de construction en plastique).


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papiers peints), plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements. (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et mastics, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytopharmaceutiques, polymères et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, agriculture, sylviculture et pêche.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et .
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et mastics, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, produits cosmétiques et de soins personnels ainsi que lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les applications suivantes :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme émollient en raison de son faible profil de toxicité et du fait qu'il confère aux produits une sensation sophistiquée semblable à celle du talc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvant pour de nombreux actifs cosmétiques, tels que les crèmes solaires et les parfums.
Dans les antisudorifiques et les déodorants, les propriétés humectantes du dibenzoate de dipropylène glycol aident à retenir l'humidité naturelle des cheveux tout en leur conférant une brillance et un corps considérables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est le plus couramment utilisé dans l'industrie de l'emballage pour le scellage des cartons, la reliure des livres et l'étiquetage, ainsi que dans l'industrie textile pour les tissus tissés et non tissés.
Les plastifiants sont des composés organiques ajoutés aux polymères (en particulier au PVC) pour faciliter le traitement et augmenter la flexibilité et la ténacité du produit final (provoquées par une modification interne de la molécule du polymère).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les dispersions de pâte utilisées dans la fabrication de produits de remplissage de vides et d'aides à la flottabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme agent de couplage et hydratant dans diverses applications cosmétiques de beauté.
Dans le domaine du parfum, la proportion de dibenzoate de dipropylène glycol est supérieure à 50 % ; Dans certaines autres applications, la proportion de dipropylène glycol est généralement inférieure à 10 % (en poids).


Certains des domaines d'application spécifiques des produits comprennent : les lotions de curling, les produits de nettoyage pour la peau (crèmes froides, nettoyants pour le corps, nettoyants pour le corps et lotions pour la peau), les déodorants, les produits de soins de la peau pour le visage, les mains et le corps, les produits de soins hydratants pour la peau et les baumes à lèvres, entre autres. autres.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant largement utilisé qui possède des liaisons éther liées à deux groupes benzoate.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phases induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour le calfeutrage, les soins capillaires, le plastisol, la crème solaire, les revêtements de sol en vinyle.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est le solvant le plus idéal pour de nombreuses applications de parfums et cosmétiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a une bonne cosolubilité dans l'eau, l'huile et les hydrocarbures et une légère odeur, peu d'irritation cutanée, une faible toxicité, une distribution uniforme des isomères et une excellente qualité.



SEGMENT DE MARCHÉ DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Adhésifs et ciments,
*Cosmétiques et soins personnels,
*Plastifiants



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient :
Le dibenzoate de dipropylène glycol adoucit et lisse la peau
*Conditionnement de la peau :
Le dibenzoate de dipropylène glycol maintient la peau en bon état



MARCHÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Agriculture et soins aux animaux,
*CAS - Revêtements,
*Adhésifs,
*Mastic et élastomères,
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux,
*Textiles



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %
N° CAS : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Clés InChIKeys : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 342,39
Masse exacte : 342,146729
Numéro CE : 248-258-5
Code SH : 29163100
Catégories : Autres additifs alimentaires
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )

logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
PSA : 61.83000
XLogP3 : 6,45
Apparence : COA
Densité : 1,1245 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 235 °C @ Presse : 5 Torr
Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : 1,542
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Viscosité : 215 cp (20°C)
Aspect : Liquide clair
Densité spécifique à 25°C : 1,120
Point d'ébullition : 232°C
Odeur : Légère, aromatique
Indice de réfraction : 1,528
Pression de vapeur : 0,0000012 mmHg (25°C)
Point de fusion : -40°C
N° CAS : 27138-31-4

Densité : 1.120 (25C)
Fp (F) : 390
MW : 342
Forme physique : Liquide
Indice de réfraction : 1,528
Tm(C) : -40
TSCA : répertorié TSCA
Viscosité : 215cp (20C)
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylène glycol
Diester d'acide benzoïque avec dipropylène glycol
Diester d'acide benzoïque-n-dipropylèneglycol
Ester de dibenzoyl dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate de 3,3-oxydi-1-propanol Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 3,3-oxydyl-1-propanol
POP (2) dibenzoate
Dibenzoate PPG-2
PPG (2) dibenzoate
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
Dibenzoate de 1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyle
EINECS202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis(propane-1,2-diyle)
1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)DIBENZOATE
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
1,1'-Oxybis(2-propanol)dibenzoate
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
Dibenzoate de 1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
2-Propanol,1,1'-oxybis-,dibenzoate(9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, QUEUE À QUEUE-
Dibenzoate de polypropylène glycol (2)
Dibenzoate PPG-2
Benzoflex 9-88
Finsolv PG 22
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate de dipropylène glycol
ester de 3-(3-benzoyloxypropoxy)propyle de l'acide benzoïque
Dibenzoate de 3,3'-oxydipropyle
1-Propanol, 3,3'-oxybis-, dibenzoate
Benzoate de 3-[3-(Benzoyloxy)propoxy]propyle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
1-Propanol, 3,3'-oxydi-, dibenzoate
Dibenzoate de 3,3'-oxybis(1-propanol)
Benzoate de 3-[3-(phénylcarbonyloxy)propoxy]propyle
Benzoate de 3-(3-benzoyloxypropoxy)propyle
dpgdb
oxybis-propanodibenzoate
dibenzoate d'oxydipropyle
oxydipropylènebenzoate
Benzoflex 284
diméthylolurée, technologie
k-flex dp
dibenzoate de dpg
dipropylèneglycoldibenzoate
dibenzoate de dipropanediol
Ester de dibenzol dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
K-flex DP
[CHRIS] benzoate de 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DPGDB
Benzoflex 9-88 SG
Propanol, oxybis-, dibenzoate
988SG
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate d'oxydi(propane-1,2-diyle)
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
27138-31-4
Dibenzoate de dipropylène glycol (Propanol, oxybis-, dibenzoate)
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Benzoflex 9088
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate d'oxydipropyle
dibenzoate d'oxydipropilo
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Dipropylène glycol, dibenzoate
DIPROPYLENGLYKOL-DIBENZOAT
Finsolv PG 22
K-Flex DP
Dibenzoate d'oxybispropanol
dibenzoate d'oxydipropyle
Oxydipropyldibenzoat
Dibenzoate PPG 2
EINECS248-258-5
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Benzoflex 9088
Benzoflex 988SG
BF 9-88
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
Dibenzoate d'oxybispropanol
Réf. 6120
Dibenzoate PPG 2
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate PPG 2
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
BenzoflexTM9-88
K-Flex DP
Benzociseur 998
Dermel DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de dipropylène glycol
dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle
DPGDB ; Dibenzoate d'oxydipropyle
Diester de N-dipropylèneglycol d'acide benzoïque
Dibenzoate de dipropanediol
Benzoate de 1-((1-(Benzoyloxy)propan-2-yl)oxy)propan-2-yle
1-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
988SG
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9088
Benzoflex 9-88
Benzoflex 988SG
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DIMÉTHYLOLURÉE,TECH
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate de dipropylène glycol
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoate de dipropylèneglycol
Dibenzoate de DPG
DPGDB
EINECS248-258-5
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
MFCD00046063
oxybis-propanodibenzoate
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydi-1,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
OXYDIPROPYLÈNEDIBENZOATE
Réf. 6120
Polyciseur DP 500
Dibenzoate PPG 2
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Propanol,oxybis-,dibenzoate
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
UNII-6OA5ZDY41O
DIBENZOATE DE 3,3'-OXYDI-1-PROPANOL
DIESTER DE N-DIPROPYLENEGLYCOL D'ACIDE BENZOÏQUE
Dibenzoate de dipropanediol
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
DPGDB
K-FLEX DP
Benzoate de dipropylèneglycol
oxybis-propanodibenzoate
Propanol,oxybis-,dibenzoate
dibenzoate d'oxydipropyle
DI(PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, TECH.,&
3 DIBENZOATE DE 3-OXYDI-L-PROPANOL
DPGDBFDA : 21CFR175.105,176.170 et 176.180
Dibenzoate de DPG
OXYDIPROPYLÈNEDIBENZOATE
DI12PROPYLÈNEGLYCOLDIBENZOATE
Produit de réaction au 1,2-dipropylèneglycol avec benzosure
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle

La formule linéaire du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est (C6H5CO2C3H6)2O.
Avec un numéro CAS de 27138-31-4 et un numéro CE de 248-258-5, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement reconnu pour sa polyvalence et ses performances.


Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O
Formule moléculaire : C20H22O5



Dibenzoate de dipropylèneglycol, propanol, oxybis-, dibenzoate, dibenzoate de di(propylèneglycol), dibenzoate de dipropanediol, dibenzoate de PPG 2, dibenzoate d'oxydipropyle, dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle, dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle, BenzoflexTM9-88, K -Flex DP, Benzocizer 998, Dermel DPG-2B, DPGDB.
Dibenzoate de 2,2'-oxydipropyle, benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle, DIESTER DE N-DIPROPYLENEGLYCOL D'ACIDE BENZOIQUE, K-FLEX DP, DIBENZOATE DE DIPROPYLENE GLYCOL, DIBENZOATE DE DIPROPANEDIOL, DPGDB, 3,3' -OXYDI-1-PROPANOL DIBENZOATE, dipropylèneglycoldibenzoate, oxybis-propanodibenzoate, DPGDB, dibenzoate d'oxydipropyle, benzoate de 2-[1-(benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle, dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle, dibenzoate de dipropylène glycol, oxydipropane Dibenzoate de -1,1-diyle, dibenzoate de dipropylèneglycol, oxybis-, dibenzoate de propanol, dibenzoate de di(propylèneglycol), dibenzoate de dipropanediol, dibenzoate de PPG 2, dibenzoate d'oxydipropyle, dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle, oxydipropane-3,1- dibenzoate de diyle, BenzoflexTM9-88, K-Flex DP, Benzocizer®998, Dermel DPG-2B, DPGDB,



Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une légère odeur désagréable.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et dissout très rapidement les résines vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) n'a aucun danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle ouvrante.


Les produits en mousse sont très doux, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une uniformité des pores similaire à celle du cuir souple.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et se dissout très rapidement les résines vinyliques. peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle à ouverture.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, les vernis à ongles, les produits de protection de la peau. , photorésist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et d'emballages alimentaires, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le butyral de polyvinyle, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, un copolymère de chloroéthylène ou d'éthylène-acétate de vinyle, un copolymère de styrène-acrylate, un copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est également utilisé comme auxiliaire technologique du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
Revêtements et encres : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) améliore la fluidité, l'adhérence et la formation de film dans les revêtements et les encres, ce qui donne une finition lisse et uniforme.


Plastiques : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) améliore la flexibilité, la durabilité, la stabilité et l'usinabilité en tant que plastifiant pour les plastiques.
Adhésifs : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) formule des adhésifs avec une excellente force d'adhérence, flexibilité et résistance au vieillissement et à la plastification.
Traitement des polymères : le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé comme auxiliaire technologique dans la fabrication des polymères, y compris l'extrusion, le moulage et la production de films en raison de sa stabilité et de sa faible volatilité.


Produits de soins personnels : le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est ajouté aux crèmes, lotions et produits de soins capillaires pour améliorer la texture, la stabilité et les propriétés hydratantes.
Lubrifiants industriels : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un additif lubrifiant, améliorant le pouvoir lubrifiant et réduisant la friction dans diverses applications industrielles.


Autres applications : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les détergents, les solvants, les encres d'imprimerie, les revêtements pour cuir, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, les vernis à ongles, les produits de protection de la peau. , photorésist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et d'emballages alimentaires, etc., et il peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le polyvinylbutyral, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, le chloroéthylène ou le copolymère éthylène-acétate de vinyle, le copolymère styrène-acrylate, le copolymère éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est également utilisé comme auxiliaire technologique du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
En tant que plastifiant benzoate hautement soluble, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité plastifiante élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses industries.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, les peintures, les liens, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un composé de haute qualité doté d'une excellente stabilité, d'une faible volatilité et d'un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) confère des propriétés souhaitables aux formulations et est largement utilisé dans diverses applications.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un composé de haute qualité utilisé dans diverses applications.


En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, le cuir artificiel. tissu, tissu enduit de PVC, peintures, encres, pesticides, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses applications, notamment le calfeutrage, les adhésifs, les revêtements de sol résilients, les tissus enduits de PVC et les tissus en cuir artificiel.
Dans le PVC, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un solvant à viscosité moyenne élevée qui permet d'économiser de l'énergie et d'améliorer la capacité du processus.


Les applications de vinyle utilisant du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) ont une excellente résistance à l'extraction des solvants et des huiles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) fonctionne également avec le vinyle pour le rendre résistant aux UV, à la dégradation par la lumière et aux taches.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel. , tissus enduits de PVC, peintures, encres, pesticides, etc.


Utilisations finales du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) : emballage flexible, film
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les produits de calfeutrage, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, les peintures. , encres, pesticides, etc.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
*Plastifiant



CARACTÉRISTIQUES ET PROPRIÉTÉS PRINCIPALES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
*Excellente stabilité :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) présente une stabilité remarquable, ce qui le rend idéal pour les applications qui nécessitent des performances à long terme et une résistance à la dégradation.

*Faible volatilité :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une faible pression de vapeur, réduisant le risque d'évaporation pendant le traitement et prolongeant sa durée de conservation.

*Point d’ébullition élevé :
Avec un point d'ébullition supérieur à 300°C, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut résister à des températures élevées, ce qui renforce son aptitude à divers processus de production.

* Confère des propriétés souhaitables aux formulations :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un ingrédient polyvalent, offrant des propriétés améliorées de viscosité, de plastification, de lubrification et de filmification aux formulations.



PROPRIÉTÉS ET CARACTÉRISTIQUES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement.
Un autre nom du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant, qui a une légère odeur désagréable.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé, aucune odeur particulière, aucun danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.



COMPOSITION ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est composé d'acide dibenzoïque estérifié avec du propylène glycol.
La structure chimique du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) se compose de deux groupes propylène glycol liés par un fragment dibenzoate.
Avec une pureté de 75 %, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) convient à une large gamme d'applications.



AVANTAGES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
1) Plastifiants respectueux de l'environnement recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) ne contient aucun phtalate et peut être utilisé comme plastifiant principal.

2) Solvant élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide. Très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

3) Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que davantage de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

4) Compatible avec les composés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) contient du SW-DB342 et présente une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est mou à basse température.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est imperméable à la lumière et à la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une faible teneur en COV.



APERÇU DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre avec un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses industries pour sa stabilité remarquable, sa faible volatilité et sa capacité à conférer des propriétés souhaitables aux formulations.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un ingrédient précieux qui améliore les performances et la qualité des revêtements, des plastiques, des adhésifs, du traitement des polymères, des produits de soins personnels, des lubrifiants industriels, etc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
Aspect : Liquide huileux transparent, incolore à jaune
Dosage de l'ester (HPLC), : %≥98,0
Indice d'acide, KOHmg/g : ≤0,3
Point d'éclair, ℃ : ≥ 206
Densité spécifique : 1,01-1,12
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
N° CAS : 27138-31-4
N° CE : 248-258-5
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : environ 0,00869 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 59 mN/m à 20 °C
Aspect : liquide huileux transparent, exempt d'impuretés particulaires.
Dosage (esters benzoïques) : 99,0 % min.
Acidité (calculée en acide benzoïque) : 0,1 % max.
Couleur (APHA) :80 maximum.

Humidité : 0,1 % maximum.
Numéro d'hydroxyle : 13 max.
Poids moléculaire : 342
Point d'ébullition (5 mmHg, ºC) : 230
Point de congélation (ºC) : -30
Point d'écoulement (ºC) : -19
Point d'éclair (TCC, ºC) : >150
Indice de réfraction (25ºC) : 1,5282
Gravité spécifique (25ºC) : 1,12-1,13
Viscosité (Brookfield, 25ºC) : 120 cps
Teneur en COV : <3 %
Odeur : légère semblable à celle d'un ester
Point d'ébullition : 232 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante

Solubilité dans l'eau : 8,69 mg/L à 20 ℃
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,9 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 27138-31-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzoate de dipropylène glycol (27138-31-4)
Formule moléculaire : C 20 H 22 O 5
Poids moléculaire : 342,3857
InChI : InChI=1/C20H22O5/c1-3-17(24-19(21)15-11-7-5-8-12-15)23-18(4-2)25-20(22)16- 13-9-6-10-14-16/h5-14,17-18H,3-4H2,1-2H3
Numéro d'enregistrement CAS : 27138-31-4
EINECS : 248-258-5
Intensité : 1,144g/cm3
Point d'ébullition : 464,198°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1 542
Point d'éclair : 202,303°C



PREMIERS SECOURS du Dibenzoate de Dipropylène Glycol (DPGDB) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Des vêtements imperméables,
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

DESCRIPTION:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Poids moléculaire : 342,39
Formule linéaire :
(C6H5CO2C3H6)2O


SYNONYMES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
DPGDB ; Dibenzoate d'oxydipropyle ; Diester de N-dipropylèneglycol d'acide benzoïque ; Dibenzoate de dipropanediol, dpgdb ;oxybis-propanodibenzoate ;dibenzoate d'oxydipropyle ;oxydipropylènebenzoate ; Benzoflex 284 ; diméthylolurée, technologie; k-flex dp;dibenzoate dpg ;dipropylèneglycoldibenzoate ;dibenzoate de dipropanediol




Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un dibenzoate de dipropylène glycol halotype.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) Agit comme un plastifiant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec de nombreux polymères et dissout les résines vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) convient aux adhésifs à base d'acétate de vinyle.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant. Il a une légère odeur désagréable.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et se dissout très rapidement les résines vinyliques. peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.

Ce produit est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière. aucun mal au toucher, bonne compatibilité avec les résines.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle à ouverture.

Produits en mousse très doux, uniformité des pores semblable à celle du cuir souple.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.


UTILISATIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les produits chimiques agricoles,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les mastics automobiles,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans la protection des cultures,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les revêtements époxy,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les encres et les encres numériques,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le dissolvant de vernis à ongles,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le plastique, la résine et le caoutchouc,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les auxiliaires textiles,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les benzoates,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les revêtements,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les copolymères,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le cuir,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les peintures,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les pesticides,
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les plastifiants



APPLICATIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phases induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), il est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, peintures, liens, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement en Chine.
Un autre nom est DPGDB ou DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans son haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant, qui a une légère odeur désagréable.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé pour être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé pour résister à l'extrait d'huile minérale et avoir un point d'éclair élevé, aucune odeur particulière, aucun danger au toucher, une bonne compatibilité avec les résines.


AVANTAGES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Plastifiants respectueux de l'environnement recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) Ne contient aucun phtalate et peut être utilisé comme plastifiant principal.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est hautement solvatant. Point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que davantage de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec les composés.
Les produits contenant du SW-DB342 présentent une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est doux à basse température.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est imperméable à la lumière et à la chaleur.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Essai
75%
indice de réfraction
n20/D 1.528 (lit.)
pb
232 °C/5 mmHg (lit.)
densité
1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
O=C(OCCCOCCCOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C20H22O5/c21-19(17-9-3-1-4-10-17)24-15-7-13-23-14-8-16-25-20(22)18-11-5- 2-6-12-18/h1-6,9-12H,7-8,13-16H2
Clé InChI
BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N
Catégories
Composés scientifiques des polymères, initiateurs de polymérisation
Essai
97%
Apparence (forme)
Liquide visqueux
Apparence (couleur)
Incolore
Densité
1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Aspect, liquide huileux transparent, exempt d'impuretés particulaires
Acidité (calculée en acide benzoïque), 0,1 % maximum
Couleur (APHA), 100 maximum
Dosage (esters benzoïques), 99,0 % min
Humidité, 0,1 % maximum
Densité:
1,12 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition:
232 °C5 mm Hg(lit.)
Point d'éclair:
>230 ºF
Indice de réfraction :
n20D 1.528(lit.)
Pureté (GC), % ≥98
Indice d'acide (mgKOH/g) ≤0,1
Point d'éclair (℃) ≥200
Eau (KF) ≤0,1
Poids spécifique (25℃, g/cm³) ≤1,12
Couleur (Pt-Co Hz) ≤80
Aspect : liquide huileux transparent, exempt d’impuretés particulaires.
Dosage (esters benzoïques) : 99,0 % min.
Acidité (calculée en acide benzoïque) : 0,1 % max.
Couleur (APHA) : 80 maximum.
Humidité : 0,1 % maximum.
Numéro d'hydroxyle : 13 max.
Propriétés typiquesSolubilité
Dans l'eau :< 0,01 %
Eau dans : <0,25 %
Poids moléculaire 342
Point d'ébullition (5 mmHg,™) 230
Point de congélation (™) -30
Point d'écoulement (™) -19
Point d'éclair (TCC, ™) ＞150
Indice de réfraction (25 ™) 1,5282
Gravité spécifique (25 ℃) 1,120-1,125
Viscosité (Brookfield, 25 ™) 120 cps
Teneur en COV : ＜3 %
Odeur Légère semblable à un ester


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant polaire à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates pour les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Numéro CAS : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro EINECS : 248-258-5

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est à base de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et offre une interférence de durcissement plus faible et un taux de charge réduit dans les systèmes de polyuréthane.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates à utiliser avec des uréthanes coulés.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre une interférence de durcissement minimale et est compatible avec les éthers et les esters.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates utilisé dans diverses industries, principalement dans la production de polymères et de plastiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) remplace les plastifiants traditionnels à base de phtalates, qui ont soulevé des inquiétudes en raison des risques potentiels pour la santé et l'environnement.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est également censé avoir des propriétés humectantes et hydratantes sans sensation grasse.
Mais son véritable superpouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant comprenant du di-2-éthylhexanoate de xylylène glycol.
Le plastifiant peut contenir du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et un deuxième plastifiant.
Sont également divulgués un plastisol composé d'une résine PVC dispersée en phase liquide et d'un plastifiant, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et d'un second plastifiant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoates.
De plus, un article peut contenir le plastisol fondu.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est un plastifiant à haute solvatation pour le PVC, disponible sous forme de monobenzoates (benzoates) ou de dibenzoates.
Ils sont principalement utilisés dans les applications de plastisol PVC, y compris les revêtements de sol et les films, mais aussi dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le SG est une « nuance spéciale » avec une spécification d'indice hydroxyle maximal conçue pour être utilisée dans les prépolymères d'uréthane.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est produit par estérification de l'acide benzoïque avec des alcools de haut poids moléculaire comme l'isononanol ou l'isodécanol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est fabriqué par la réaction de diols comme le diéthylène glyol, le triéthylène glycol ou le dipropylène glycol avec l'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont en général des plastifiants à fusion rapide offrant des performances complémentaires aux plastifiants à usage général.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) fonctionne également comme agent à faible teneur en COV et à faible viscosité pour les plastisols en PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), qui est l'un des plus anciens membres de la famille des plastifiants et l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents, est toujours disponible dans le commerce dans nos stocks.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) de Chemceed est du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant polaire à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs et est souvent mélangé à d'autres plastifiants tels que le dibenzoate de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre une bonne flexibilité, une bonne réponse à la viscosité et une bonne adhérence (même sur des substrats difficiles), des temps d'ouverture prolongés, des temps de prise réduits, une meilleure adhérence à l'état humide et une meilleure résistance aux intempéries.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant respectueux de l'environnement recommandé par l'Agence européenne des produits chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) ne contient pas de phtalates et peut être utilisé comme plastifiant primaire.

Les données provenant de plus de 30 ans d'applications et de tests montrent que les esters de dibenzoate sont peu toxiques, non mutagènes, non cancérigènes et faciles à dégrader.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a un point de solvatation élevé et un point de fusion plus bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec les émulsions EVA, les caoutchoucs de polysulfure et le PVC.
Une bonne combinaison de coût et de performance dans l'industrie des adhésifs à base d'eau, l'industrie des mastics polysulpfre et l'industrie des revêtements de sol résilients en PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre d'excellentes performances et une excellente compatibilité dans les adhésifs à base d'eau, les calfeutrants au latex et les produits d'étanchéité réactifs, y compris les produits chimiques de type acrylique, VAE, PVAc, STPE et STPU.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les adhésifs et les plastisols sensibles au contact alimentaire et à la pression.
Dans les applications d'adhésifs, telles que les adhésifs au latex à base de mastic et d'eau, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un choix efficace à faible teneur en COV.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) offre également une manipulation plus facile grâce à son point de congélation extrêmement bas.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une excellente compatibilité avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs et est souvent mélangé à d'autres plastifiants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est ajouté aux polymères et aux plastiques pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) aide à réduire la fragilité et améliore la facilité de traitement des matériaux pendant la fabrication.

Le terme « non-phtalate » indique que le DPGD ne contient pas de phtalates, un groupe de produits chimiques qui ont fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de leurs effets nocifs potentiels sur la santé humaine, en particulier dans certaines applications comme les jouets et les dispositifs médicaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est connu pour sa faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une tendance réduite à s'évaporer dans l'air.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans les applications où une faible volatilité est souhaitée.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est couramment utilisé dans la production de divers produits en plastique, notamment les films, les feuilles, les câbles et les articles moulés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) trouve des applications dans des industries telles que l'emballage, la construction, l'automobile, etc.
Les plastifiants sans phtalates, comme le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), sont souvent choisis pour répondre aux préoccupations liées aux impacts potentiels sur la santé et l'environnement associés à certains composés de phtalates.

Les phtalates ont été associés à des perturbations endocriniennes et à d'autres problèmes de santé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un solvator élevé et apporte de la valeur à de nombreuses applications, mais il est particulièrement recommandé pour les revêtements, tels que les laques nitrocellulosiques et acryliques, et les applications de vinyle, telles que l'impression plastisol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents et les plus solvatants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires, y compris le TPU.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base d'haplotype et de solvant fort.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être compatible avec de nombreuses résines vinyliques polymères à dissolution très rapide.
Peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents et les plus solvatants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un excellent choix pour les applications de plastifiants à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant hautement solvatant qui est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété de systèmes et d'applications polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé de diverses manières, notamment les revêtements de sol résilients, les adhésifs, les tissus en cuir artificiel et le calfeutrage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester formé par l'estérification du dipropylène glycol avec de l'acide benzoïque.

La structure chimique implique généralement deux groupes benzoyle (benzoate) liés au squelette du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente une bonne compatibilité avec une variété de systèmes de résine, y compris le polychlorure de vinyle (PVC), le polyéthylène et autres.
Cette compatibilité fait du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) un choix polyvalent pour une utilisation dans différentes matrices polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente souvent une bonne stabilité thermique, ce qui lui permet de résister à une gamme de températures rencontrées lors du traitement et de l'utilisation des matières plastiques.
L'une des principales fonctions du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est d'améliorer la flexibilité des plastiques.
Ceci est particulièrement important dans les applications où la flexibilité est une propriété cruciale, comme dans la production de films flexibles, de câbles et de certains produits moulés.

Les plastifiants sans phtalates, comme le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), sont choisis par les fabricants qui cherchent à se conformer aux normes réglementaires qui restreignent ou découragent l'utilisation de certains plastifiants à base de phtalates dans les produits de consommation.
Les réglementations peuvent varier d'une région à l'autre, et il est essentiel que les fabricants restent informés des exigences spécifiques applicables à leurs produits.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un liquide huileux qui rend votre peau agréable et lisse (c'est-à-dire émollient).

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est également censé avoir des propriétés humectantes et hydratantes sans sensation grasse.
Mais le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un véritable superpouvoir et est un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle d'ouverture. Les produits en mousse sont très doux, les pores sont uniformément similaires à ceux du cuir souple.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est transformé en revêtement de sol en vinyle et ne peut pas être infiltré et pollué par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates pour les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est à base de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et offre une interférence de durcissement plus faible et un taux de charge réduit dans les systèmes de polyuréthane.

Point d'ébullition : 232 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
Solubilité dans l'eau : 8,69 mg/L à 20 °C
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,9 à 20°C

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent considéré comme plus biodégradable que certains plastifiants traditionnels à base de phtalates.
La biodégradabilité peut être un facteur important dans l'évaluation de l'impact environnemental des matières plastiques tout au long de leur cycle de vie.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente généralement une bonne stabilité hydrolytique, ce qui signifie qu'il résiste à la dégradation lorsqu'il est exposé à l'eau.

Cette propriété est avantageuse dans les applications où la matière plastique peut entrer en contact avec l'humidité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut contribuer à la résistance aux UV des matières plastiques.
Ceci est particulièrement pertinent dans les applications extérieures où l'exposition à la lumière du soleil peut entraîner la dégradation des polymères.

Les fabricants peuvent choisir le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) pour sa capacité à être adapté aux exigences spécifiques de la formulation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut faire partie d'une stratégie de formulation pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit plastique final.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) a été accepté sur divers marchés à l'échelle mondiale comme une alternative viable aux plastifiants à base de phtalates.

Cette acceptation est influencée par les tendances réglementaires, les préférences des consommateurs et la tendance générale vers des matériaux plus sûrs et plus durables.
Les efforts continus de recherche et développement dans le domaine des plastifiants visent à améliorer les performances, l'impact environnemental et le profil de sécurité de ces additifs.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), qui fait partie de ce paysage, pourrait faire l'objet d'autres raffinements et innovations à l'avenir.

La collaboration entre les parties prenantes de l'industrie, y compris les fabricants, les chercheurs et les organismes de réglementation, joue un rôle crucial dans l'orientation du développement des plastifiants.
L'échange de connaissances et d'expertise contribue à l'amélioration continue des technologies de plastifiants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate, il existe d'autres alternatives sur le marché, chacune avec son propre ensemble de propriétés et d'avantages.

Ces alternatives comprennent le téréphtalate de dioctyle (DOTP), le phtalate de diisononyle (DINP) et divers plastifiants biosourcés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un mélange de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et de dibenzoate de diéthylène glycol spécialement conçu pour les applications de vinyle axées sur l'économie.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une composition similaire à celle du K-FLEX® 850S (riche en dibenzoate de diéthylène glycol).

En tant que solvator élevé pour le vinyle, il peut être formulé seul ou en mélanges pour les plastisols ainsi que pour le vinyle composé fondu.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) agit comme une aide au contrôle de la viscosité dans les produits d'épilation à base de cire.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester de polyoxypropylène glycol d'acide benzoïque.

Les utilisations et applications du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement au latex et à la laque ; agent mouillant tensioactif filmogène dans les adhésifs en émulsion homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique ; plastifiant pour revêtements PVAc pour le carton en contact avec les aliments ; plastifiant pour polymères dans le cartoncarton en contact avec les aliments secs ; dans les adhésifs d'emballage alimentaire.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoates.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est recommandé pour les applications d'uréthane coulé qui nécessitent une interférence de durcissement minimale et une compatibilité maximale.
Offre une excellente acceptation des charges inertes, améliore la résistance à la déchirure, améliore le rebond et réduit le gonflement avec certains solvants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est adaptable aux systèmes de dosage et de mélange d'uréthane par lots manuels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme plastifiant pour les résines PVC, PVC et polyuréthane.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une forte action solvant, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une bonne durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent utilisé pour les matériaux de sol en PVC à haut remplissage et les plastiques d'extrusion.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est conçu pour avoir de faibles taux de migration des plastiques vers les matériaux adjacents.
Cette propriété est importante dans les applications où le potentiel de migration chimique peut avoir un impact sur la sécurité et la qualité du produit final, comme dans les emballages alimentaires.

L'utilisation de plastifiants sans phtalates, y compris le DPGD, reflète les tendances plus larges de l'industrie vers des pratiques plus durables et respectueuses de l'environnement.
Les fabricants et les consommateurs ont montré un intérêt croissant pour les produits qui minimisent les risques potentiels pour la santé et l'environnement associés à certains additifs chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut améliorer la facilité de traitement, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.

Lorsqu'ils sont utilisés dans des films, des feuilles et des tuyaux non remplissants, les produits sont transparents et brillants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Il s'agit d'un plastifiant sans phtalates qui offre une excellente acceptation des charges inertes, contribue à améliorer la résistance à la déchirure, le meilleur rebond et réduit l'enflure avec certains solvants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est une option écologique pour les formulateurs à la recherche d'une solution de rechange aux esters de phtalates de base et de spécialité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates et utilise l'acide benzoïque comme matière première clé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est donc un produit plus respectueux de l'environnement que les phtalates traditionnels qui ont été associés à des problèmes de santé humaine.

Bien que le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) ne soit pas un plastifiant vert, il est dérivé de l'acide benzoïque, qui, sous sa forme saline, est utilisé comme conservateur alimentaire dans les confitures, les boissons gazeuses, les aliments marinés et les pâtes à tartiner.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est continuellement à la recherche d'opportunités pour élargir sa gamme de produits et une partie de sa gamme de produits peut s'étendre aux plastifiants biosourcés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement en Chine.

Un autre nom est DPGDB ou DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base de solvant haplotype et puissant, et a une légère mauvaise odeur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé, pas d'odeur particulière, pas de danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) réduit la température de fusion et le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les panneaux, les matériaux floconneux, les tuyaux, les barres en caoutchouc, les mousses, les films, les caoutchoucs et les plastisols, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base de dibenzoate à haute solvatation.
Son composant principal est le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).

En remplacement des plastifiants à base de phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), il est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, le tissu en cuir artificiel, le tissu enduit de PVC, les peintures, les encres, les pesticides, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes de polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC diamanté.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans un certain nombre d'applications, notamment les adhésifs, les produits d'étanchéité, le calfeutrage, les revêtements et les encres, le plastisol et diverses utilisations du PVC flexible.
Les plastifiants pour polyuréthanes sont spécialement conçus pour avoir une faible humidité et un faible indice d'hydroxyle afin d'améliorer la consistance de la pièce ou du revêtement final en polyuréthane.

Le résultat final permet d'obtenir des produits finaux de meilleure qualité et plus reproductibles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est fier de sa forte participation aux applications de plastifiants à l'uréthane, car elles sont très exigeantes et précises dans leurs exigences de tolérance.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a le pouvoir solvatateur qui offre une grande latitude de formulation pour les formulations de PVC optimisées.

Les applications typiques du plastisol comprennent le calandrage, les revêtements de sol ou les mastics plastisol automobiles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant haute performance.
Ils sont de nature polaire et monomère.

Dans la plupart des cas, ils offrent des performances supérieures à celles des autres plastifiants en ce qui concerne la compatibilité des polymères, l'efficacité et la douceur souhaitée.
Les caractéristiques globales de permanence qui permettent à ces dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) de rester dans la matrice polymère sont également tout à fait souhaitables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont des esters fluides de viscosité faible à moyenne compatibles avec une large gamme de systèmes polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être analysé par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples.
La phase mobile contient de l'acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.

Colonnes de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie en phase liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés en séparation préparative.
Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) également adapté à la pharmacocinétique.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un liquide huileux transparent incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), portant le numéro d'enregistrement CAS 27138-31-4, est également connu sous le nom de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) ; Benzoate de 2-[1- (benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle.

Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) appartient aux catégories de produits des plastifiants ; Additifs polymères ; Science des polymères.
La formule moléculaire de ce produit chimique est C20H22O5 et le poids moléculaire est de 342,39.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est le numéro EINECS 248-258-5.
De plus, son nom systématique est Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est stable, combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester de polyoxypropylène glycol d'acide benzoïque Dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) Les utilisations et applications comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement au latex et à la laque ; filmogène, agent mouillant tensioactif dans les adhésifs en émulsion homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique ; plastifiant pour les revêtements PVAc pour le papier, le carton en contact avec les aliments ; plastifiant pour polymères dans le papier, le carton en contact avec les aliments secs ; dans les adhésifs d'emballage alimentaire.

Utilise:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes de polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC diamanté.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytosanitaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent utilisé comme plastifiant dans la production de produits en polychlorure de vinyle (PVC), y compris les films, les feuilles et les câbles flexibles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans des articles en plastique moulé pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés mécaniques globales.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la formulation de matériaux de construction tels que les tuyaux, les raccords et les profilés en PVC, où la flexibilité et la durabilité sont essentielles.
Dans l'industrie de l'emballage, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être trouvé dans les matériaux d'emballage flexibles tels que les films et les feuilles, offrant la flexibilité nécessaire pour les applications d'emballage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les intérieurs automobiles, comme dans la production de composants flexibles tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les tissus d'ameublement, où il améliore la flexibilité et la résilience.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme plastifiant dans la production de revêtements de fils et de câbles, améliorant ainsi la flexibilité et la durabilité des matériaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de divers biens de consommation, y compris les jouets et les articles ménagers, où son utilisation en tant que plastifiant sans phtalates est conforme aux exigences réglementaires.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans certaines applications où un plastifiant sans phtalates est préférable, comme dans la production de tubes et de dispositifs médicaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus enduits et de cuir synthétique, où il contribue à la flexibilité et à la durabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité afin d'améliorer la flexibilité et les performances.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans diverses applications industrielles où le besoin d'un plastifiant sans phtalates est identifié, et la flexibilité et la durabilité sont des considérations essentielles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, le bois et le plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

Le délubenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) peut être rejeté dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est principalement utilisé dans les adhésifs en émulsion PVA (acétate de polyvinyle), les calfeutrants, les produits d'étanchéité et les revêtements.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme plastifiant pour le polychlorure de vinyle, l'acétate de polyvinyle, le polyuréthane et d'autres résines.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme plastifiant pour les revêtements de sol élastiques, les plastisols, les adhésifs, les adhésifs, les revêtements et les matériaux de revêtement, les encres de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les charges et les matériaux de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, les produits de soins de la peau, la résine photosensible, le film à cristaux liquides, les produits sanitaires jetables et les matériaux polymères pour l'emballage alimentaire, etc.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple, utilisé dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, le produit de protection de la peau, la résine photosensible, le film à cristaux liquides, le polymère des produits d'hygiène jetables et des emballages alimentaires, etc., et il peut être plastifié tel que le PVC, polyéthylène/polypropylène, polyéthylène acéate de polyvinyle, alcool polyvinylique, butyral polyvinylique, polyméthacrylate, polyisocyanate, polyuréthane, résines phénoliques, résines époxy, polyéther, éthylcellulose, butyrate de cellulose, nitrocellulose, copolymère de chloroéthylène ou d'éthylène-acétate de vinyle, copolymère de styrèneacrylate, copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc. En outre, ce produit est également comme adjuvant de traitement du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractif pour les matières organiques dont le point d'ébullition est proche.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans la production de films agricoles utilisés pour les couvertures de serres ou le paillage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est une flexibilité et une durabilité qui peuvent être bénéfiques dans ces applications.
Dans l'industrie de la construction, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les membranes d'étanchéité, contribuant à leur flexibilité et à leur résistance aux éléments environnementaux.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de composants flexibles dans les chaussures, tels que les semelles et les sangles de chaussures.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de matériaux en mousse et en éponge où la flexibilité est cruciale, comme dans les applications d'emballage ou de rembourrage.
Dans l'industrie automobile, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de composants de garnitures intérieures, y compris les tableaux de bord et les panneaux de porte, afin d'améliorer la flexibilité et la durabilité.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les formulations d'élastomères thermoplastiques, contribuant ainsi à leurs propriétés élastiques.
Dans la fabrication de joints et de joints, du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être ajouté pour améliorer la flexibilité et la résistance à la déformation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de tubes médicaux, où la flexibilité, la biocompatibilité et la conformité réglementaire sont essentielles.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut contribuer à la flexibilité et à la résilience des matériaux de revêtement de sol, y compris les revêtements de sol résilients ou rembourrés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être pris en compte dans la formulation des plastiques biodégradables, contribuant à leur flexibilité globale tout en répondant aux préoccupations environnementales.
Dans la production de gants jetables, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la flexibilité et le confort.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut trouver des applications dans les stratifiés et les tissus enduits, offrant une flexibilité à ces matériaux à diverses fins.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est utilisé pour une grande variété d'applications, y compris les adhésifs au latex, les calfeutrants, les scellants PS, le polychlorure de vinyle, les revêtements de sol résilients, les peintures et les revêtements (sous forme de coalescences).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a été largement utilisé dans l'industrie des adhésifs.

D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans les systèmes de freinage) et l'utilisation à l'intérieur dans les systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans les liquides de freinage). réfrigérateurs, radiateurs électriques à l'huile).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et lubrifiants et graisses.

Le délugation de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans la formulation des encres d'imprimerie, contribuant à leur flexibilité et améliorant leurs propriétés d'adhérence lorsqu'elles sont appliquées sur différentes surfaces.

Dans la production de matériaux de revêtement de sol en vinyle, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la flexibilité et la durabilité des produits de revêtement de sol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans certains revêtements et peintures, en particulier ceux qui nécessitent une flexibilité et une résistance aux facteurs environnementaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est couramment utilisé dans le processus d'extrusion pour la production de films et de feuilles, fournissant la plasticité nécessaire à la mise en forme et à la formation de ces matériaux.

Dans l'industrie de la construction, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être inclus dans les formulations de scellants et de calfeutrants pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés d'adhérence.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de tuyaux et de tubes flexibles, contribuant ainsi à la capacité des matériaux à se plier et à se conformer sans se fissurer.
Dans l'industrie textile, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme agent adoucissant ou auxiliaire dans le traitement des textiles pour donner de la flexibilité aux tissus.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les applications d'isolation électrique où la flexibilité et la résistance aux variations de température sont cruciales.
Dans la fabrication de cuir synthétique ou de similicuir, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la souplesse et le toucher du matériau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans les formulations des bandes industrielles, offrant ainsi la flexibilité nécessaire pour les systèmes de transport.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé pour la fabrication de machines et de véhicules et de produits chimiques.
Le délugation de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut se produire dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme solvant pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les calfeutrants et les scellants au latex, les concentrés de couleur pour le PVC et les polyuréthanes coulables ; [EPA ChAMP : Soumissions - Résumés robustes] Utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques ; Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les pesticides non alimentaires.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être maintenue dans les zones où le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est manipulé.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une légère irritation.

Il est conseillé d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants, lorsque vous travaillez avec du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être utilisés pour protéger les yeux.

On ne s'attend pas à ce que l'ingestion de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) soit une voie d'exposition courante.
Cependant, il peut provoquer une irritation gastro-intestinale en cas d'ingestion.
L'ingestion doit être évitée et de bonnes pratiques d'hygiène doivent être suivies.

Impact sur l’environnement:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent choisi pour son impact environnemental relativement faible par rapport à certains autres plastifiants, un déversement ou une élimination inadéquate peut tout de même avoir des conséquences environnementales.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est important pour suivre les pratiques appropriées d'élimination des déchets.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) n'est pas hautement inflammable, mais comme de nombreux composés organiques, il peut brûler.
Les pompiers doivent utiliser les procédures standard de lutte contre l'incendie en cas d'incendie impliquant du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).

Les limites d'exposition professionnelle (VLEP) pour le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peuvent être établies par les autorités réglementaires de différentes régions.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est essentiel pour que les employeurs et les travailleurs connaissent et respectent ces limites afin d'éviter une exposition excessive.

Synonymes:
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyldibenzoate
9QQI0RSO3H
2-propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis (propane-1,2-diyl)
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
EINECS 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
DIBENZOATE DE 1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yl
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
Tox21_202280
Tox21_300147
MFCD00046063
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-oxybis(propane-2,1-diyl) dibenzoate
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate (9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DIBENZOATE DE DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL), D'UNE QUEUE À L'AUTRE,

CAS number: 94-36-0
EC number: 202-327-6
Molecular formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23

Dibenzoyl peroxide is a chemical compound (specifically, an organic peroxide) with structural formula (C6H5−C(=O)O−)2, often abbreviated as (BzO)2.
In terms of Dibenzoyl peroxides structure, the molecule can be described as two benzoyl (C6H5−C(=O)−, Bz) groups connected by a peroxide (−O−O−).
Dibenzoyl peroxideis a white granular solid with a faint odour of benzaldehyde, poorly soluble in water but soluble in acetone, ethanol, and many other organic solvents.
Dibenzoyl peroxide is an oxidizer, which is principally used as in the production of polymers.
Dibenzoyl peroxide may cause skin irritation in people with sensitive skin.

Dibenzoyl peroxide is a colorless, crystalline solid with a faint odor of benzaldehyde resulting from the interaction of benzoyl chloride and a cooled sodium peroxide solution.
Dibenzoyl peroxide is insoluble in water.
Dibenzoyl peroxide is used in specified cheeses at 0.0002% of milk level.
Dibenzoyl peroxide is used for the bleaching of flour, slowly decomposing to exert its full bleaching action, which results in whiter flour and bread.

Dibenzoyl peroxide is a widely used organic compound of the peroxide family.
Dibenzoyl peroxide is often used in acne treatments , bleaching and polymerizing polyester and many other uses.
As a bleach, Dibenzoyl peroxidehas been used as a medication and a water disinfectant.

Applications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is widely utilized as a radical initiator to induce polymerizations.
Dibenzoyl peroxide finds applications for acne treatment, for bleaching flour, hair and teeth and for cross-linking polyester resins.
Dibenzoyl peroxide also has major applications in antiseptic and bleaching properties.
Dibenzoyl peroxide serves as a catalyst for polyester thermoset resins and as a hardener to start the polymerization process.

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Proprionibacterium acnes.
Due to Dibenzoyl peroxides irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide appears as odorless white powder or granules.

Keep Dibenzoyl peroxide in a cool place in isolation, out of the sunlight and away from heat.
Dibenzoyl peroxide acts as an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory agent when applied topically to the human epithelium.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Relating to agricultural, including the raising and farming of animals and growing of crops
-Related to animals (but non-veterinary) e.g., animal husbandry, farming of animals/animal production, raising of animals for food or fur, animal feed, products for household pets
-Products used on crops, or related to the growing of crops
-Arts and crafts supplies such as painting, beading/jewelry making, scrapbooking, needlecrafts, clay, etc.
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Binding agents, used in paint, sand, etc
-General bleaching agents, bleaching agents for textiles (unclear if bleaching agents are for consumer or industrial use)
-Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
-Related to the building or repair of ships, pleasure boats, or sporting boats

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Propionibacterium acnes.
Due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.

As a medication, Dibenzoyl peroxide is mostly used to treat acne, either alone or in combination with other treatments.
Some versions are sold mixed with antibiotics such as clindamycin.
Dibenzoyl peroxideis on the WHO List of Essential Medicines, and, in the US, Dibenzoyl peroxideis available as an over-the-counter and generic medication.
Dibenzoyl peroxideis also used in dentistry for teeth whitening.
Dibenzoyl peroxide is also used in the plastics industry and for bleaching flour, hair, and textiles.

History of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide was first prepared and described by Liebig in 1858.
Dibenzoyl peroxidewas the first organic peroxide prepared intentionally.

Medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is effective for treating acne lesions.
Dibenzoyl peroxidedoes not induce antibiotic resistance.
Dibenzoyl peroxidemay be combined with salicylic acid, sulfur, erythromycin or clindamycin (antibiotics), or adapalene (a synthetic retinoid).
Two common combination drugs include Dibenzoyl peroxide/clindamycin and adapalene/Dibenzoyl peroxide, an unusual formulation considering most retinoids are deactivated by peroxides.
Combination products such as Dibenzoyl peroxide/clindamycin and Dibenzoyl peroxide/salicylic acid appear to be slightly more effective than Dibenzoyl peroxide alone for the treatment of acne lesions.
The combination tretinoin/Dibenzoyl peroxide was approved in 2021.

Dibenzoyl peroxide for acne treatment is typically applied to the affected areas in gel, cream, or liquid, in concentrations of 2.5% increasing through 5.0%, and up to 10%.
No strong evidence supports the idea that higher concentrations of Dibenzoyl peroxide are more effective than lower concentrations.

Mechanism of action:
Classically, Dibenzoyl peroxide is thought to have a three-fold activity in treating acne.
Dibenzoyl peroxideis sebostatic, comedolytic, and inhibits growth of Cutibacterium acnes, the main bacterium associated with acne.
In general, acne vulgaris is a hormone-mediated inflammation of sebaceous glands and hair follicles.
Hormone changes cause an increase in keratin and sebum production, leading to blocked drainage. C. acnes has many lytic enzymes that break down the proteins and lipids in the sebum, leading to an inflammatory response.
The free-radical reaction of Dibenzoyl peroxide can break down the keratin, therefore unblocking the drainage of sebum (comedolytic).
Dibenzoyl peroxidecan cause nonspecific peroxidation of C. acnes, making Dibenzoyl peroxidebactericidal, and Dibenzoyl peroxidewas thought to decrease sebum production, but disagreement exists within the literature on this.
Some evidence suggests that Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory effect as well. In micromolar concentrations Dibenzoyl peroxideprevents neutrophils from releasing reactive oxygen species, part of the inflammatory response in acne.

Other medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used in dentistry as a tooth whitening product.

Non-medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is one of the most important organic peroxides in terms of applications and the scale of its production.
Dibenzoyl peroxideis often used as a convenient oxidant in organic chemistry.

Bleaching of Dibenzoyl peroxide:
Like most peroxides, Dibenzoyl peroxideis a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxidehas been used for the bleaching of flour, fats, oils, waxes, and cheeses, as well as a stain remover.

Polymerization of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is also used as a radical initiator to induce chain-growth polymerization reactions, such as for polyester and poly(methyl methacrylate) (PMMA) resins and dental cements and restoratives.
Dibenzoyl peroxideis the most important among the various organic peroxides used for this purpose, a relatively safe alternative to the much more hazardous methyl ethyl ketone peroxide.
Dibenzoyl peroxideis also used in rubber curing and as a finishing agent for some acetate yarns.

Reactivity of Dibenzoyl peroxide:
The original 1858 synthesis by Liebig reacted benzoyl chloride with barium peroxide, a reaction that probably follows this equation:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2

Dibenzoyl peroxide is usually prepared by treating hydrogen peroxide with benzoyl chloride under alkaline conditions.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

The oxygen–oxygen bond in peroxides is weak.
Thus, Dibenzoyl peroxide readily undergoes homolysis (symmetrical fission), forming free radicals:
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2

The symbol • indicates that the products are radicals; i.e., they contain at least one unpaired electron.
Such species are highly reactive.
The homolysis is usually induced by heating.
The half-life of Dibenzoyl peroxide is one hour at 92 °C.
At 131 °C, the half-life is one minute.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23
Storage & Sensitivity: Ambient temperatures.
Solubility:
Soluble in ether and chloroform.
Slightlysoluble in ethanol.
Insoluble in water.

Use and Manufacturing of Dibenzoyl peroxide:
Household & Commercial/Institutional Products:
-Home Maintenance
-Inside the Home
-Personal Care

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Bricks or related to bricklaying/masonry
-Plumbing, plumbing tools (home or industrial use)
-Materials used in the building process, such as flooring, insulation, caulk, tile, wood, glass, etc.
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
-Insulating materials to protect from noise, cold, etc (such as used in homes or buildings), insulating materials related to electricity
-Caulk, mortar, or putty compounds
-Wall construction materials, or wall coverings
-Casting agents or molding compounds for plastics, sand, or metals
-Catalyst
-Modifier used for chemical, when chemical is used in a laboratory

Industry Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealant chemicals
-Fillers
-Intermediates
-Oxidizing/reducing agents
-Plasticizers
-Process regulators
-Processing aids, not otherwise listed

Consumer Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealants
-Arts, crafts, and hobby materials
-Automotive care products
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere

Industry Processing Sectors of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesive manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Food, beverage, and tobacco product manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Rubber product manufacturing
-Services

About Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used to treat acne.
Dibenzoyl peroxide works as an antiseptic to reduce the number of germs (bacteria) on the surface of your skin.

Dibenzoyl peroxide comes as a gel or face wash containing 5% Dibenzoyl peroxide.
Dibenzoyl peroxide is available to buy from pharmacies under the brand name Acnecide.

Dibenzoyl peroxide is sometimes mixed with potassium hydroxyquinoline sulfate.
Dibenzoyl peroxide is an "antimicrobial" ingredient that kills micro-organisms on your skin.
Dibenzoyl peroxide's sold in pharmacies as Quinoderm cream.

Some Dibenzoyl peroxide products are available on prescription only.
This is because they contain other active ingredients such as antibiotics or retinoids (exfoliants).

Many popular skincare brands also make products that contain Dibenzoyl peroxide, but at a lower strength.
These are available to buy in pharmacies, supermarkets and shops.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Related to products specifically designed for children (e.g. toys, children's cosmetics, etc)
-Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Drug product, or related to the manufacturing of drugs; modified by veterinary, animal, or pet
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Pharmaceutical related
-Fixatives or fixing agents
-Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
-Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption
-Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Related to the activity of hunting

Key facts about Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide 5% takes around 4 weeks to start working.
You'll usually use Dibenzoyl peroxide 1 or 2 times a day.
The most common side effect is skin irritation.
Dibenzoyl peroxide is better to use it less often at first, then build up as your skin gets used to it.
Pharmacy brands include Acnecide 5% gel and Acnecide Wash 5%.
Dibenzoyl peroxide is also an ingredient in Duac Once Daily (with clindamycin, an antibiotic) and Epiduo gel (with adapalene, a retinoid).

Who can and cannot use Dibenzoyl peroxide?
Most adults and children over 12 years old can use Dibenzoyl peroxide.

Dibenzoyl peroxide is not suitable for some people.
To make sure Dibenzoyl peroxide is safe for you, tell your doctor before using this medicine if you:
-are allergic to Dibenzoyl peroxide or other medicines.
-have damaged or broken skin where you need to use the treatment.
-have very bad acne with nodules (large, hard lumps that build up beneath the surface of the skin and can be painful) or cysts (large, pus-filled lumps that look similar to boils).
These need to be treated by a doctor to avoid scarring.

How and when to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide is for use on your skin only.

Always wash your hands before and after using this medicine.
If your skin becomes dry or starts peeling, try using Dibenzoyl peroxide less often.
Put Dibenzoyl peroxide on once a day or once every 2 days, until your skin gets used to it.

Dibenzoyl peroxide can bleach or discolour your hair, as well as clothes, towels and bedding.
Keep Dibenzoyl peroxide away from hair and coloured fabrics.
How to use Dibenzoyl peroxide 5% gel

Wash the affected area with a mild skin cleanser and water.
Gently pat your skin dry.
Put a thin layer of gel on all the affected areas.
If your whole face has acne, use a strip of gel (2.5cm long) each time.
You'll usually use the gel once or twice a day.
If you have sensitive skin, use the gel once a day, before going to bed.

Try to avoid strong sunlight while using Dibenzoyl peroxide gel.
Use an oil-free sunscreen, or a moisturiser or foundation with added SPF30.
In stronger sunlight, use SPF30 or above.
Ask a pharmacist to help you pick a sunscreen that's right for your skin type.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Term applied when source specifically indicates product is for industrial use, or use in the industrial sector
-Related to electrical work (such as wiring of a building), electric current insulation materials, or other electrical components
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Wood used as a building material, wood preservatives
-Related to manufacturing for export
-Manufacturing of or related to machinery, for production of cement or food, air/spacescraft machinery, electrical machinery, etc
-Beverages for human consumption (e.g., juice, water, alcohol), or related to beverages for human consumption (e.g. machinery for production of beverages, or facilities serving beverages)
-Chemicals in cigarettes, or tobacco related products, or related to the manufacturing of tobacco products
-General medical instruments or medical facilities, spectacle lenses and optical instruments
-Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc

How long will I use Dibenzoyl peroxide for?
Dibenzoyl peroxide depends on how quickly your condition improves.
Dibenzoyl peroxide will usually start to work within 4 weeks, but once your acne is under control you may want to keep using it to stop your acne coming back.

What if I forget to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide does not matter if you forget to use Dibenzoyl peroxide.
When you remember, start using Dibenzoyl peroxide again once or twice a day in the same way as before.

What if I use Dibenzoyl peroxide too much?
If you use too much Dibenzoyl peroxide, your skin may become irritated.
Wash off as much as you can and wait for the irritation to go away.

When your skin has calmed down again, you can start using Dibenzoyl peroxide again.
Be careful to follow the instructions on the package.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Inert ingredients in a pesticide
-Related to photography, film, photographic equipment, photographic laboraties, photochemicals, and developing of photographs
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Accelerators, activators, oxidation agents, reducing agents, etc
-Vulcanizing agents and rubberizing materials
-Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc (surfaces to be applied to often not indicated in source description)
-Bleaching agent for flour, fats, oils, and waxes; polymerization catalyst; drying agent for unsaturated oils; pharmaceutical and cosmetic purposes; rubber vulcanization without sulfur; burnout agent for acetate yarns; production of cheese; embossing vinyl flooring (proprietary).
-Source of free radicals for industrial processes. Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
-For Dibenzoyl peroxide (USEPA/OPP Pesticide Code: 128964) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./

About Dibenzoyl peroxide Helpful information:
Dibenzoyl peroxide is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 tonnes per annum.
Dibenzoyl peroxide is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants and cosmetics and personal care products.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Article service life:
ECHA has no public registered data on the routes by which Dibenzoyl peroxide is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers.
ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Dibenzoyl peroxide.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Formulation or re-packing:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Dibenzoyl peroxide is used in the following areas: scientific research and development.
Dibenzoyl peroxide is used for the manufacture of: plastic products and rubber products.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid.

Manufacture:
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Although the precise cause of acne is unclear, Dibenzoyl peroxide appears to be associated with at least four factors: increased sebum production, follicular keratinization, bacterial colonization, and inflammation.
The study suggests the prevalent bacterium implicated in the clinical course of acne is Propionibacterium acnes (P acnes), a gram-positive anaerobe that normally inhabits the skin and is implicated in the inflammatory phase of acne.
Dibenzoyl peroxide is mainly indicated in the treatment of mild to moderate acne and is often prescribed in conjunction with oral antibiotics (erythromycin or clindamycin) in the treatment of moderate to severe acne.

Dibenzoyl peroxide used in 2.5, 5, and 10 percent concentrations, depending on the acne severity.
Usually, these are in a gel spreading agent, but they can also be in a cream base or a drying paste.
Dibenzoyl peroxide is keratolytic, which means “keratin-dissolving” and works by loosening dead cells stuck in the follicles.
Dibenzoyl peroxide also releases oxygen in the follicle.
Because acne bacteria are anaerobic, they cannot survive in the presence of oxygen.
Dibenzoyl peroxide essentially works both as an interfollicular exfoliant and as an antibacterial.

Mode of action:
Dibenzoyl peroxide is lipophilic that can penetrate the stratum corneum and enter the pilosebaceous follicle.
Dibenzoyl peroxide is rapidly broken down to benzoic acid and hydrogen peroxide and generates free radicals that oxidize proteins in bacterial cell membranes, exerting a bactericidal action.
In addition, it has been shown that Dibenzoyl peroxide can reduce the free fatty acid content of sebum, which provides a useful marker for bacterial activity.
Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory action and vitro studies suggest that this action arises from its ability to kill polymorphonuclear leukocytes (PMN cells) in the pilosebaceous follicles and so prevent their release of reactive oxygen species such as peroxides which enhance tissue inflammation.

Involving equation about this process:
C6H5C(O)O-OC(O)C6H5 + H2O 2 C6H5COOH + ½ O2
Moreover, due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.

Dibenzoyl peroxide is used as a bleaching agent for certain foods, an oxidizing agent, a polymerizing initiator in the manufacture of plastics, a curing agent for silicone rubber, and an ingredient in various industrial processes.
Dibenzoyl peroxide, like most peroxides, is a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxide has a long history of use in the food industry as a bleaching agent added for flour, whey, and milk for cheese making.

Contact with fabrics or hair can cause permanent color dampening almost immediately.
Even secondary contact can cause bleaching.
Dibenzoyl peroxide is widely used as a catalyst in the polymerisation of molecules like styrene (phenylethene) to form polystyrene, which used to make many things from drinking cups to packaging material.

Dibenzoyl peroxide and Pregnancy :
There are no studies looking at women who use topical Dibenzoyl peroxide during pregnancy.
When Dibenzoyl peroxide is applied topically, only 5% is absorbed through the skin, and then it is completely metabolized to benzoic acid within the skin and excreted unchanged in the urine.
Dibenzoyl peroxide is not likely to increase risk for birth defects or cause problems for the baby.
However, systemic effects on a pregnant woman and her child would not be expected and therefore use of this product during pregnancy would not be of concern.

Description of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide may affect workers in the electronics and plastics (epoxy resins and catalysts) industries, electricians, ceramic workers, dentists and dental technicians, laboratory technicians and bakers.
As it was contained in candles, Dibenzoyl peroxide also induced contact dermatitis in a sacristan.
However, some positive tests are of unknown occupational relevance.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an odorless, white or colorless crystalline powder.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an antibacterial ingredient commonly used in acne treatments.
Dibenzoyl peroxide functions by forcing an oxidant (peroxide in this case) into the philosebaceous orifice where it releases oxygen, thereby diminishing the P. acnes population.
This reduces the level of free fatty acids and skin infection.

Source of free radicals for industrial processes.
Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
Dibenzoyl peroxide is used as a source offree radicals in many organic syntheses andto initiate polymerizations of styrene, vinylchloride, vinyl acetate, and acrylics; to curethermoset polyester resins and silicone rubbers;in medicine for treating acne; and forbleaching vegetable oil, cheese, flour, and fats.

Indications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is a potent oxidizing agent that has both antimicrobial and comedolytic properties; its primary use is in treating acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide is converted in the skin to benzoic acid; clearance of absorbed drug is rapid, and no systemic toxicity has been observed.
The major toxicities are irritation and contact allergy.
Outgrowth of bacteria resistant to topical antibiotics used to treat acne can be reduced by the addition of Dibenzoyl peroxide in combination products such as erythromycin (Benzamycin) and clindamycin (Benzaclin).

Veterinary Drugs and Treatments:
Dibenzoyl peroxide products are used topically either as gels or in shampoos.
Shampoos are generally used for seborrheas, greasy skin (seborrhea oleosa), or crusty pyodermas (such as seborrheic dermatitis/pyoderma commonly seen in Cocker Spaniels).
Gels may be useful for treating recurrent localized skin infections (e.g., chin acne), localized Demodex lesions, superficial and deep pyodermas (adjunctive therapy), seborrhea oleosa, and Schnauzer comedo syndrome.

Dibenzoyl peroxide possesses antimicrobial (especially antibacterial), keratolytic and antiseborrheic actions.
Dibenzoyl peroxide also is Dibenzoyl peroxide has some mild antipruritic activity and wound healing effects, and is thought to increase follicular flushing.
Dibenzoyl peroxide’s antimicrobial activity is due to the oxidative benzoyl peroxy radicals formed that disrupt cell membranes.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Various types of paint for various uses
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Rubber products (e.g. tires) and their manufacture
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpastes, etc
-Subcategory of personal_care, includes fragrances, shampoos, make-up, etc.
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Chemicals on lists subject to restrictions of use (i.e. some use allowed, but use is limited) in Europe
-Substances used for preventing, destroying or mitigating pests

Storage of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide should be stored in acool and well-ventilated area, isolated fromother chemicals and free of heating andelectrical installations.
Dry compound maybe shipped in polyethylene-lined paper bagsor fiber containers packed in wooden boxeso.

Purification Methods of Dibenzoyl peroxide:
Dissolve Dibenzoyl peroxide in CHCl3 at room temperature and precipitate it by adding an equal volume of MeOH or pet ether.
Similarly Dibenzoyl peroxide is precipitated from acetone by adding two volumes of distilled water.
Dibenzoyl peroxide has also been crystallised from 50% MeOH and from diethyl ether.

How to use Dibenzoyl peroxide?
Before you start the treatment, read the manufacturer's printed information leaflet from inside the pack.
Dibenzoyl peroxide will give you more information about Dibenzoyl peroxide and will provide you with a full list of the side-effects which you could experience from using it.
Dibenzoyl peroxide is recommended that you use Dibenzoyl peroxide once or twice each day.

When you first start using it, you will be recommended to use a 4% or 5% strength preparation.
This will help keep any skin irritation to a minimum.
If you find Dibenzoyl peroxide does irritate then try the 2.5% strength once the irritation has settled.
These strength preparations often work as well as the higher 10% strength preparations and cause less skin irritation.
If necessary, you can increase the strength of the preparation as you go on, but do this gradually.

A general point is that you should apply Dibenzoyl peroxide to all of the area where your spots occur and not just to each spot.
Creams and gels should be applied about 15 minutes or so after washing the area with soap and water and gently drying with a towel.
At first you may want to wash the preparation off after a few hours, but gradually try to increase the length of time you leave it on the skin.
When your skin is used to the preparation, aim to put it on twice a day and leave it on.
If you are using a 'wash', wet your skin and then pour some of the

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur de vulcanisation à base de dibenzyldithiocarbamate de zinc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques


Numéro CAS : 14727-36-4
Numéro CE : 238-778-0
Numéro MDL : MFCD00014470
Formule moléculaire : C30H28N2S4Zn



14726-36-4, Dibenzyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique, dibenzyldithiocarbamate de zinc (II), acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, zinc ; N,N-dibenzylcarbamodithioate, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamica, (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, 33RO266515, zinc (2 +) bis((dibenzylcarbamothioyl)sulfanide), bis(dibenzyldithiocarbamate de zinc), UNII-33RO266515, EINECS 238-778-0, starbld0016580, EC 238-778-0, SCHEMBL78980, DTXSID20893254, AKOS015839259, acide dibenzyldithiocarbamique Sel de zinc(II), CS-0205479, D0157, FT-0689257, NS00078163, acide 5-chloro-2-méthoxypyridin-3-yl-3-boronique, A854240, Q27256296, (T-4)-Bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S, S')zinc, Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S')-, (bêta-4)-, Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4 )-, Zinc, bis(N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)-, dithiocarbamate de dibenzyle de zinc, ZBEC, ZBDC, zbdc, zbec, zimate de benzyle, BENZYL ZIMATE, dibenzyldithiocarbamate , dibenzyldithiocarbamate de zinc, DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, dibenzyldithiocarbamate de zinc, zinkbis(dibenzyldithiocarbamat), n,n-dibenzyldithiocarbamate de zinc, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE de ZINC, bis(dibenzyldithiocarbamate de zinc), acide bibenzyldithiocarbamica, sel de zinc, bis(dibenzylcarbamodithioate de zinc), zinc (di benzylamino)méthanedithioate, ACIDE DIbenzyldithiocarbamique, sel de ZN, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zn, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), bis(n,n-dibenzyldithiocarbamate de zinc), acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, n, Sel de zine de l'acide n-dibenzyl dithiocarbamique, bis[[(dibenzylamino)(thiocarbonyl)]thio] zinc, s']-bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-(bêta-4)-zin, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato- s,s']-,(t-4)-zinc, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S']-,(T-4)-Zinc, zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-s, s']-,(t-4)-, zinc, bisbis(phénylméthyl)carbamodithioato-.kappa.s,.kappa.s-, (t-4)-, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZINC, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZN, BENZYL ZIMATE, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S']-,(T-4)-Zinc,Zinc, dibenzyldithiocarbamate , Dithiocarbamate de dibenzyle de zinc, ZBEC, ZBED, ZBeDC, bis de zinc (dithiocarbamate de dibenzyle), Zinc,bis(dibenzyldithiocarbamato)- (7CI,8CI), Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kS,kS']-, (T -4)- (9CI), (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, Arazate, Bis(dibenzyldithiocarbamato)zinc, Nocceler ZTC, Rhenogran ZBEC70, Vulkacit ZBEC, ZBEC, SEL DE ZINC D'ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZN, ZIMATE DE BENZYL, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ZBDC, ZBEC-70, ZBEC （ ZBDC ） , BENZYL ZIMATE, Accélérateur ZBEC (DBZ), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-dibenzylcarbamodithioate , Zinkbis(dibenzyldithiocarbamat), ZINC N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE, Zinc(II) Dibenzyldithiocarbamate, Zinc,bis[N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]-,(T-4)-, Zinc,bis (dibenzyldithiocarbamato)-, Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S′]-,(T-4)-, Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]-,(T-4 )-, (T-4)-Bis[N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]zinc, dibenzyldithiocarbamate de zinc, Bis(dibenzyldithiocarbamato)zinc, Rhenogran ZBEC 70, Vulkacit ZBEC, Nocceler ZTC, Arazate, Perkacit ZBEC, Vulkacit ZBEC/C, (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, ZBEC, Sanceler Z-BE, DBZ, Avorator ZBEC 70GE, Accélérateur ZBEC, Nocceler Z, 137427-50-0, 138-54-5, 56803-46 -4, ACIDE DIbenzyldithiocarbamique, sel de zinc, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de ZN, benzylzimate, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), dibenzyldithiocarbamate de zinc, N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S ']-,(T-4)-Zinc,



Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur de vulcanisation à base de dibenzyldithiocarbamate de zinc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) présente un niveau élevé de sécurité de traitement par rapport aux accélérateurs de dithiocarbamate conventionnels.
Dans les composés contenant des accélérateurs thiazole ou sulfénamide, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a un effet activateur.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) contient du caoutchouc éthylène-propylène-diène comme liant.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) convient aux articles techniques en caoutchouc à base de NR, EPDM, IR, SBR, NBR et IIR.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est particulièrement adapté aux articles en caoutchouc clairs ou de couleur vive.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a une durée de conservation de 2 ans.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur primaire ou secondaire très rapide pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) ne tache pas, ne décolore pas et est plus sûr à traiter que le ZDBC.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est également utile comme accélérateur secondaire pour la vulcanisation continue des extrusions de caoutchouc butyle.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) s'est révélé utile pour minimiser les nitrosoamines nocives.
La nitrosodibenzylamine n'est pas cancérigène, selon la littérature publiée.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche à blanc grisâtre. Point d'ébullition : 408,3 ºC à 760 mmHg Point de fusion : 183-188 °C Point d'éclair : 200,8 C.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Conservez le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans un récipient hermétiquement fermé.


Conservez le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
La pression de vapeur du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est de 7,06E-07mmHg à 25°C
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un ininflammable.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur du latex NR.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est inodore.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur dithiocarbamate pour les composés de caoutchouc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Dans la gamme des dithiocarbamates de zinc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) offre la plus longue résistance au grillage ainsi qu'une excellente résistance à la prévulcanisation dans le latex.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche (granulaire).
La densité relative du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est de 1,14.
Le point de fusion du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'est pas inférieur à 178 degrés.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est soluble dans l'éthanol, le benzène et le chloroforme, insoluble dans l'eau.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est stable.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) durcit rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans le polymère du caoutchouc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme accélérateur secondaire de traitement sûr.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les composants NR, SBR, IIR et EPDM.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile pour la détection du cuivre dans les plantes et les tissus biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est également utilisé pour préparer des ligands dithiocarbamates pour stabiliser les nanoparticules d'or.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme accélérateur pour les dispersions de latex et les ciments


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme ultra-accélérateur pour les caoutchoucs NR et synthétiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est souvent utilisé comme accélérateur secondaire avec
les thiazoles.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) doit être utilisé avec du soufre et de l'oxyde de zinc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) se disperse facilement dans le caoutchouc sec. Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'affecte pas la stabilité du latex.
Dans le caoutchouc humide, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) confère une excellente résistance à la prévulcanisation.


Pour les composés contenant un niveau élevé de silice, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) améliore la liaison charge-caoutchouc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé non colorant et non tachant.
Utilisation générale du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans les articles en caoutchouc : articles en latex, dispersions, adhésifs, fils et câbles, profilés d'étanchéité extrudés, etc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est généralement utilisé pour remplacer les dithiocarbamates plus conventionnels dans les composés afin de réduire ou d'éliminer la génération de nitrosamines potentiellement dangereuses pendant le processus de vulcanisation.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex. Utilisé en NR, SBR, IIR et EPDM.


Application du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) : accélérateur secondaire de traitement sûr.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les NR, IIR, SBR et EPDM.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a également été utilisé dans la préparation d'un ligand dithiocarbamate pour la stabilisation des nanoparticules d'or.
Les utilisations et applications du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) comprennent : accélérateur, stabilisant pour le caoutchouc, dispersions de latex, ciments ; accélérateur dans les articles en caoutchouc destinés à entrer en contact avec des aliments et à usage répété ; activateur pour thiazoles; dans les adhésifs pour emballages alimentaires



Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a également été utilisé pour préparer des ligands dithiocarbamates pour la stabilisation des nanoparticules d'or.
Accélérateur de caoutchouc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est uniquement utilisé dans la production de câbles, pneus, tuyaux, rubans adhésifs, produits brillants et transparents, chaussures, produits électroniques, etc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile, utilisé dans la détection du cuivre dans les tissus végétaux et biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile pour la détection du cuivre dans les plantes et les tissus biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits chimiques.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
*Détermination du cuivre dans les métaux de haute pureté :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été utilisé pour la détermination spectrophotométrique rapide du cuivre dans les métaux de haute pureté, offrant plus de sensibilité que la méthode au diéthyldithiocarbamate.

*Analyse du cuivre dans les aciers :
Utilisé pour la détermination spectrophotométrique rapide du cuivre dans une grande variété d'aciers, où la plage d'acidité et la stabilité de la couleur du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) étaient avantageuses.

*Décomposition thermique lors de la vulcanisation du caoutchouc :
Enquête pour son rôle dans la décomposition thermique de la vulcanisation du caoutchouc, en particulier en tant que précurseur de la N-nitrosodibenzylamine dans les jambons transformés.

*Tests d'allergènes dans les gants en caoutchouc :
Étudié pour son rôle d'agent vulcanisant dans les gants en caoutchouc et ses effets allergènes potentiels.

*Inhibiteur de corrosion pour le cuivre :
Démontré comme un inhibiteur de corrosion efficace et peu toxique pour le cuivre, formant un film hydrophobe pour protéger contre la corrosion.

*Détermination du cuivre dans les colorants et les produits chimiques à base de caoutchouc :
Fournit une méthode spécifique pour déterminer de petites quantités de cuivre dans les produits chimiques pour le caoutchouc, les colorants et les tissus teints.

*Détermination du cuivre dans les tissus biologiques :
Utilisé pour la détermination directe du cuivre dans les tissus sanguins et hépatiques après digestion humide.

*Estimation du cuivre dans l'eau :
Efficace prouvé pour estimer le cuivre dans l’eau, montrant une grande précision et répétabilité.

*Libération de dithiocarbamate à partir des vulcanisats de latex :
Examiné pour la libération d'accélérateurs de dithiocarbamate, y compris le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), à partir des vulcanisats de latex de caoutchouc naturel.

*Nanoparticules d'oxyde de zinc dans les applications biomédicales :
Liées aux nanoparticules d'oxyde de zinc, ces études explorent l'application de composés similaires en biomédecine, y compris leur rôle dans les domaines anticancéreux, antibactériens et en bioimagerie.



PRINCIPALES APPLICATIONS ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été développé comme dithiocarbamate d'amine secondaire sûr.
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'est pas cancérigène selon la littérature publiée.
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme ultra-accélérateur primaire ou secondaire pour les systèmes de durcissement au thiazole et au sulfénamide pour les polymères à usage général (NR, SBR, IIR, EPDM).
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme ultra-accélérateur primaire dans des applications spéciales ainsi que dans le latex.
- Dans la gamme des dithiocarbamates de zinc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) offre la plus longue résistance au grillage ainsi qu'une excellente résistance à la prévulcanisation du latex.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est modérément soluble dans le benzène et le dichlorure d'éthylène ; insoluble dans l'acétone, l'essence et l'eau.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche (granulaire).
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est soluble dans l'alcool, le benzène et le chloroforme, insoluble dans l'eau.



ANALYSE PAR SYNTHÈSE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
La synthèse du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) implique la réaction de l'oxyde de zinc avec l'acide dibenzyldithiocarbamique ou ses sels.
La recherche sur la synthèse de complexes dithiocarbamates de zinc (II) apparentés a montré la formation de composés avec des géométries de coordination variées autour du zinc, démontrant la polyvalence des ligands dithiocarbamates dans la coordination avec les ions zinc pour former des complexes avec des structures moléculaires distinctes.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
La structure moléculaire du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) et de ses complexes a été explorée grâce à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, révélant des géométries de coordination trigonales bipyramidales et tétraédriques déformées autour de l'ion zinc.
Ces structures mettent en évidence les capacités de chélation et de pontage bidentates des ligands dithiocarbamates, qui sont cruciales pour la formation de l'architecture moléculaire des complexes.



RÉACTIONS CHIMIQUES ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) participe à diverses réactions chimiques grâce à son groupe dithiocarbamate actif.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est connu pour son rôle dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, où il agit comme accélérateur.
La décomposition thermique du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été étudiée, indiquant son rôle potentiel dans la formation de nitrosamine, ce qui est important pour comprendre son comportement dans des conditions à haute température associées au traitement du caoutchouc.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Les propriétés physiques du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), telles que sa stabilité thermique et sa solubilité dans divers solvants, sont cruciales pour son application dans les processus industriels.
La décomposition thermique du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) et la stabilité de ses complexes dans différentes conditions ont fait l'objet de recherches, donnant un aperçu de ses exigences en matière de manipulation et de stockage en toute sécurité.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Les propriétés chimiques du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), y compris sa réactivité avec d'autres composés et son rôle dans la catalyse, ont été explorées.
La capacité du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) à former des complexes stables avec les ions zinc et ses réactions dans diverses conditions sont essentielles pour comprendre sa fonctionnalité en tant qu'accélérateur de vulcanisation et son potentiel dans d'autres processus chimiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Poids moléculaire : 610,2 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 608,042675 g/mol
Masse monoisotopique : 608,042675 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 230
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 14726-36-4
Autres noms : Dithiocarbamate de dibenzyle de zinc
MF:C30H28S4ZnN2
N° EINECS : 238-778-0
Pureté : 99,6 % MIN
Type : accélérateur de caoutchouc dithiocarbamates
Utilisation : Agents auxiliaires en caoutchouc
Point de fusion : 183-188 °C
Point d'ébullition : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,42 [à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
solubilité : 44,7 mg/L dans les solvants organiques à 20 ℃
forme : Poudre
couleur : Blanc à blanc cassé

Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
LogP : 4,29 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 14726-36-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 33RO266515
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzodithiocarbamate de zinc (14726-36-4)
Forme physique : Poudre
Couleur : Blanc à crème
Perte de chaleur (5g, 60°C, 2 heures) : 0,5% Max.
Point de fusion : 178°C Min.
N° CAS : 14726-36-4
Formule moléculaire : C30H28N2S4Zn
InChIKeys : InChIKey=AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L

Poids moléculaire : 610,21
Masse exacte : 608.042664
Numéro CE : 238-778-0
UNII : 33RO266515
Code SH : 29302000
PSA : 121,26000
XLogP3 : 8,33990
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Point de fusion : 183-188 °C
Point d'ébullition : 408,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 200,8 ºC
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 7,06E-07mmHg à 25°C
Point de fusion : 183-188 °C

Point d'ébullition : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
densité : 1,42[à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
solubilité : 44,7 mg/L dans des solvants organiques à 20 ℃
forme : Poudre
couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
LogP : 4,29 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 14726-36-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzodithiocarbamate de zinc (14726-36-4)
CAS : 14726-36-4
EINECS : 238-778-0

InChI : InChI=1/C15H15NS2/c17-15(18)16(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1- 10H,11-12H2,(H,17,18)/p-1
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
Formule moléculaire : C30H32N2S4Zn
Masse molaire : 614,22
Densité 1,42[à 20 ℃ ]
Point de fusion : 183-188 °C
Point de Boling : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
Point d'éclair : 200,8 °C
Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
Solubilité : 44,7 mg/L dans les solvants organiques à 20 ℃
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche à blanche
Couleur : Blanc à blanc cassé
Condition de stockage : température ambiante
MDL : MFCD00014470



PREMIERS SECOURS du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]stannane; 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannepin-4,7-dione; Dibutylzinndilaurat; Dilaurato de dibutilestaño; Dilaurate de dibutylétain; Dibutylbis(lauroyloxy) Tin; Dibutyltin didodecanoate; Bis(dodecanoyloxy)di-n-butylstannane; Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane CAS NO:77-58-7

Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Numéro CAS : 136-23-2
Numéro CE : 205-232-8
Numéro MDL : MFCD00067274
Formule moléculaire : C18H36N2S4Zn



SYNONYMES :
di-n- Butyldithiocarbamique acide, sel de zinc, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, Aceto zdbd , Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Butazate , Butazate 50-D, Butyl zimate , Butyl zirame , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , USAF GY-5, Vulcacure , Vulkacit ldb /C, Zimate , butyle, bibutyldithiocarbamate de zinc, N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , poudre d'accélérateur BZ, Butasan , accélérateur de vulcanisation du butasan , butazine , Nocceler BZ, Octocure ZDB-50, Perkacit ZDBC, Soxinol BZ, ZBC, bis de zinc ( dibutyldithiocarbamate ), Dithiocarbamate de di-n-butyle de zinc , bis ( dibutyldithiocarbamate ) zinc (II), Zinc (II) Dibutyle dithiocarbamate , bis ( dibutyldithiocarbamate ) de zinc, N,N- dibutylcarbamodithioate de zinc , acide dibutyldithiocarbamique sel de zinc (II), carbamate -BZ, ZDBC (BZ), ( dibutyldithiocarbamato ) zinc (II), Accel BZ, acéto ZDBD, Bis (N, N- dibutyldithiocarbamato )zinc, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Butazate , Butazate 50-D, Butyl zimate , Butyl ziram , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, Acide carbamodithioique , dibutyl -, sel de zinc, Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , Nocceler BZ , Soxinol BZ, Vulcacure , Vulcacure ZB, Vulkacit LDB, Vulkacit LDB/C, Zimate , butyle, N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , bis ( dibutyldithiocarbamate ) de zinc, dibutyldithiocarbamate de zinc , zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, [ ChemIDplus ] ZDBC, [HSDB], N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , Butyl zimate , Sel de zinc de l'acide di-n- butyldithiocarbamique , Butasan , Butazate , Butazin , Nocceler BZ, Soxinol BZ, ZBC, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), NSC-3880, ZINC BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATE), ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE, ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE [INCI], ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-, ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB], ZINC ITHIOCARBAMATE DE DIBUTYLE, 2 ,6-bis(dibutylamino)-1,3,5,7-tétrathia-4-zincaspiro[3.3]hepta-1,5-diène-1,5- bis(ylium), poudre d'accélérateur BZ, acéto zdbd , Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Bis (N,N- dibutylthiocarbamoylthio )zinc, Butasan , accélérateur de vulcanisation Butasan, Butazate , Butazate 50 -D, Butazin , Butyl zimate , Butyl ziram , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, di- n- Butyldithiocarbamique acide, sel de zinc, sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , Nocceler BZ, Octocure ZDB-50, Perkacit ZDBC, Soxinol BZ, Vulcacure , Vulkacit ldb /C, ZBC, Zimate , butyl, bibutyldithiocarbamate de zinc , di-n-butyl dithiocarbamate de zinc, dibutyldithiocarbamate de zinc , N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc, Zinc(II) bis (N,N- diisobutyldithiocarbamate ), Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato - S,S')-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, USAF GY-5, (T-4)- Bis ( dibutylcarbamodithioato-kappas, kappas ')zinc, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, sel de zinc de dibutyldithiocarbamate , zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ) , sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , bisulfure de zinc ( acide dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ) , acide dibutyldithiocarbamique de zinc , di- Acide N- butyldithiocarbamique , Butasan , Butazate , Butazin , Butyl Zimate , Butyl Ziram , Nocceler BZ, Soxinol , ZBC, ZDBC, Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), Zinc N, N- dibutyldithiocarbamate , Butasan , Butazate , Butazin , Butyl Zimate , Nocceler BZ , Soxinol BZ, ZBC, Dibutyldithiocarbamate de zinc, Dibutyldithiocarbamate de zinc , 136-23-2, Zinc(II) Dibutyldithiocarbamate , Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), zinc; N,N-dibutylcarbamodithioate , DTXSID0021462, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ' )-, (T-4)-, DTXCID501462, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -.kappa.S,. kappa.S ')-, (T-4)-, CAS-136-23-2, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, bis ( dibutylcarbamodithioate ) de zinc, HNM5J934VP, SCHEMBL35745, sel de zinc de dibutyldithiocarbamate , ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE, CHEMBL2373108, BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA - L , CHEBI:144323, NSC-3880, Tox21_113038, Tox21_202601, NSC-36548, AKOS015839728, bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ), bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ), sel de zinc d'acide dibutyldithiocarbamique ( II), NCGC00188440-01 , NCGC00260149-01, bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE [INCI], CS-0152117, D0227, NS00079390, E81950, ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-, ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB], (T - 4)- bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ')zinc, Q27280015, NSC-36548



Le dibutyldithiocarbamate de zinc prévulcanisera le latex ; donne un module et une transparence élevés.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc a une solubilité élevée dans les caoutchoucs.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique qui forme un complexe avec les acides gras.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc se trouve dans les solutions réactionnelles, où il réagit avec l'acide chlorhydrique et le nitrure de bore pour former du diéthyldithiocarbamate de zinc .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc naturel et le latex et un stabilisant pour les systèmes adhésifs à base de caoutchouc, les copolymères isobutylène-isoprène et le polypropylène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans un certain nombre de caoutchouc et de matériaux à base de caoutchouc pour l'emballage et la manipulation des aliments, par exemple les bandes transporteuses.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un allergène de contact qui provoque des réactions croisées chez certains individus.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc , comme de nombreux allergènes de contact de faible poids moléculaire, ne peut déclencher une réponse immunitaire que lorsqu'il est lié à une protéine sous la forme d'un complexe protéine- haptène immunogène .


L'hapténation des protéines cutanées pertinentes pour l' épiderme par le dibutyldithiocarbamate de zinc n'a pas été rapportée malgré les nombreuses études sur l'élimination et la toxicité systémique du dibutyldithiocarbamate de zinc .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués.


Les organométalliques sont des réactifs, des catalyseurs et des matériaux précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un solide blanc avec une odeur agréable.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à crème.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc ( 2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans les latex synthétiques de caoutchouc naturel.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme antidégradant et accélérateur, caoutchouc naturel, butadiène, styrène-butadiène, nitrile-butadiène, caoutchouc butyle, éthylène-propylène- diène terpolymères .


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme antioxydant dans les adhésifs à base de caoutchouc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les préservatifs et les diaphragmes.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un biocide cosmétique utilisé pour le nettoyage de la peau et la prévention des odeurs.


Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc s'utilise dans les gants (ménage, travail ou hôpital).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits en caoutchouc lourd utilisés dans l'industrie.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs et doublures).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un dispositif médical utilisé.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'équipement de dialyse rénale.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour les oreillers et les draps en caoutchouc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les chaussures en caoutchouc (baskets, chaussures de tennis, etc.).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les applicateurs de maquillage en éponge et les recourbe-cils en caoutchouc.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme stabilisant dans le ciment.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les maillots de bain.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les pneus.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les jouets.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc appartient à la classe de composés organiques appelés sels organiques de métaux de transition.
Ce sont des composés salins organiques contenant un atome de métal de transition sous sa forme ionique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les adhésifs, les préservatifs et les diaphragmes, les désinfectants, les répulsifs, les fongicides et les insecticides.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'agriculture, les gants (ménagers, de travail ou hospitaliers), les produits en caoutchouc lourd utilisés dans l'industrie et les chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs, doublures).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les dispositifs médicaux, les équipements de dialyse rénale, le caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques, les oreillers et les draps en caoutchouc, les chaussures en caoutchouc (baskets, chaussures de tennis, etc.), les savons et shampoings, les applicateurs de maquillage en éponge et les recourbe-cils en caoutchouc, les maillots de bain, et Pneus et jouets.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur (vulcanisation du caoutchouc, dispersions de latex et ciments), ultra-accélérateur pour les additifs d'huile lubrifiante et stabilisant dans l'emballage et la manipulation des aliments.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme agent absorbant et de préparation d'échantillons en spectroscopie UV .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur, antidégradant et accélérateur pour le caoutchouc naturel, le butadiène, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène, le caoutchouc butyle et l'éthylène-propylène- diène . terpolymères . USI.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur secondaire actif largement utilisé pour le caoutchouc sec.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut être utilisé comme accélérateur primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'industrie du NR, du SBR, du NBR, de l'IIR, de l'EPDM et du latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans la synthèse chimique, le plastique, la résine et le caoutchouc, les accélérateurs, les antioxydants, les polymères et les stabilisants.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et adhésifs et mastics.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors de l'utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : caoutchouc (par exemple pneus , chaussures, jouets ), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables) et bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé pour la fabrication de : meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et mastics, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de textiles, de cuir ou de fourrure, de machines et de véhicules.


Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.



QU'EST-CE QUE LE DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ET OÙ SE TROUVE LE DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ?
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du dibutyldithiocarbamate de zinc .



PARENTS ALTERNATIFS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
* Composés organosulfurés
* Composés organopnictogènes
* Composés organo-azotés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Sel de métal de transition organique
*Composé azoté organique
* Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
* Composé organosulfuré
* Composé organo-azoté
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
État physique : Poudre
Couleur : Blanc, blanc cassé
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 104 - 108 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 318 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible ;
Viscosité dynamique : Non disponible
Hydrosolubilité : 0,1 g/l à 25 °C - Insoluble
Coefficient de partage n- Octanol /Eau (log Pow ) : 2,16 à 25 °C

Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 1,24 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : non disponible
Poids moléculaire : 474,1 g/ mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 472,105276 g/ mol
monoisotopique : 472,105276 g/ mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 112

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonique : Oui
Formule composée : C18H36N2S4Zn
Poids moléculaire : 474,12 g/ mol
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à jaune très pâle
Point de fusion : 109°C
Point d'ébullition : Sans objet (N/A)
Densité : Sans objet (N/A)
Solubilité dans H2O : Insoluble
Masse exacte : 472,105 g/ mol
monoisotopique : 472,105 g/ mol
Formule linéaire : C18H36N2S4Zn

Numéro MDL : MFCD00067274
Numéro CE : 205-232-8
PubChem : 5284483
Nom IUPAC : Zinc ; N ,N - dibutylcarbamodithioate
SOURIRES : CCCCNC( CCCC)C(=S)[S-].CCCCNC(CCCC)C(=S)[S-].[Zn+2]
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12 );/q;;+2/p-2
InChI : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
Point de fusion : 109°C
Couleur: blanc-jaune
Quantité : 25g
Numéro ONU : 3077
Poids de la formule : 474,12
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline

Nom chimique ou matériau : Dibutyldithiocarbamate de zinc ( II)
Aspect : Poudre blanche (estimée)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 104,00 °C à 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 32,00 °F TCC (0,00 °C) (estimé)
Numéro d'enregistrement CAS : 136-23-2
Identifiant unique de l'ingrédient : HNM5J934VP
Formule moléculaire : 2C9H18NS2.Zn
Identifiant chimique international ( InChI ) : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
SOURIRES : C([S-])(=S)N(CCCC)CCCC.[Zn+2].C([S-])(=S)N(CCCC)CCCC
Formule : C18H36N2S4Zn
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12) ;/q;;+4/p-2

InChIKey : UTKYIUWPTCDQSS-UHFFFAOYSA-L
Poids moléculaire : 474,122 g/ mol
SOURIRES : C(N(CCCC)C=1S[Zn]2(SC(N(CCCC)CCCC)=[S+]2)[S+]1)CCC
ÉCLABOUSSURE : splash10-05fu-9610500000-14d9eea215477cd6b163
Source du spectre : JZ-1992-3347-0
ID Wiley: 1393219
Formule chimique : C18H36N2S4Zn
Masse moléculaire moyenne : 474,120 g/ mol
monoisotopique : 472,105 g/ mol
Numéro de registre CAS : 136-23-2
Nom IUPAC : ion bis (( dibutylcarbamothioyl ) sulfanide de zinc ( 2+ )
Nom traditionnel : ion bis de zinc ( 2+) (( dibutylcarbamothioyl ) sulfanide )
Représentation SMILES : [Zn++]. CCCCN( CCCC)C([S-])=S.CCCCN(CCCC)C([S-])=S
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12 );/q;;+2/p-2
InChI : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L



PREMIERS SECOURS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.

CAS : 136-23-2
MF : C18H36N2S4Zn
MW : 474,14
EINECS : 205-232-8

Synonymes
(dibutyldithiocarbamato)zinc(ii);accelbz;acetozdbd;bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-,(T-4)-Zinc;vulkacitldb/c;zimate,butyl;zincbibutyldithiocarbamate;Zinc N,N-dibutyldithiocarbamate
Dibutyldithiocarbamate de zinc ; (Dibutyldithiocarbamato)zinc(II) ; AI3-14880 ; Accélérer BZ ; Acéto ZDBD ; Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc ; Butazate ; Butazate 50-D ; Zimate de butyle ; Butylzirame ; Acide carbamique, complexe dibutyldithio-, zinc ; Acide carbamodithioique, dibutyl-, sel de zinc ; Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique ; EINECS205-232-8 ; HSDB 2906 ; NSC 36548 ; NSC 3880 ; Nocceler BZ ; Soxinol BZ ; USAF GY-5 ; Vulcacure ; Vulcacure ZB ; Vulkacit LDB ; Vulkacit ldb/C ; Zimate, butyle ; N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc ; Bibutyldithiocarbamate de zinc ; Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc ; Dibutyldithiocarbamate de zinc ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)- ; (T-4)-Bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')zinc ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (bêta-4)- ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)- ; Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-;136-23-2;Zinc(II) Dibutyldithiocarbamate;Zinc bis(dibutyldithiocarbamate);zinc;N,N-dibutylcarbamodithioate;DTXSID0021462;Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, ( T-4)-;DTXCID501462;Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (T-4)-;CAS-136-23-2;Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc;zinc bis (dibutylcarbamodithioate); HNM5J934VP; SCHEMBL35745; sel de zinc de dibutyldithiocarbamate; ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE; CHEMBL2373108; CHEBI: 144323; NSC-3880; 8 ; bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc ;bis(dibutyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc ;acide dibutyldithiocarbamique Sel de zinc (II); NCGC00188440-01; NCGC00260149-01; bis(dibutyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc; DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC [INCI];CS-0152117;D0227;FT-0689157;NS00079390;E81950;ZINC, BIS(DIBUTYL) CARBAMODITHIOATO-S,S ')-;ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB];(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc;Q27280015

Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Poudre blanche; odeur agréable.
Soluble dans le sulfure de carbone, le benzène et le chloroforme ; insoluble dans l'eau.
Un produit chimique du caoutchouc, utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également être contenu dans les peintures, les dissolvants de colle et les anticorrosion.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc était contenu dans le « carba-mix ».
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique qui forme un complexe avec les acides gras.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme agent absorbant et de préparation d'échantillons en spectroscopie UV.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également provoquer des réactions allergiques et est toxique pour les cellules en présence de stéarate de calcium.
Ce produit chimique se trouve dans les solutions de réaction, où le dibutyldithiocarbamate de zinc réagit avec l'acide chlorhydrique et le nitrure de bore pour former du diéthyldithiocarbamate de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc a montré des propriétés similaires à celles d'un facteur de croissance et il a été démontré qu'il améliore le taux de croissance cellulaire des cellules V79 lorsqu'il est combiné avec du polyène.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc présente des applications polyvalentes dans divers domaines.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est particulièrement utile dans l'industrie pharmaceutique où il agit comme catalyseur pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs.
Dans l'industrie des polymères et la fabrication du caoutchouc, le dibutyldithiocarbamate de zinc accélère le processus de production en offrant des produits finaux de haute qualité.
De plus, le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans diverses synthèses chimiques et pour des applications industrielles telles que le traitement des eaux usées et la purification des gaz.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique largement utilisé dans diverses industries, notamment la recherche médicale, environnementale et industrielle.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à jaunâtre soluble dans les solvants organiques et insoluble dans l'eau.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc fait partie de la famille des dithiocarbamates, connue pour ses diverses activités biologiques.
La densité relative est de 1,18 à 1,24 et le point de fusion est supérieur à 102 ℃.
Soluble dans le benzène, le disulfure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, légèrement soluble dans l'essence, insoluble dans l'eau et les alcalis dilués.

Propriétés chimiques du dibutyldithiocarbamate de zinc
Point de fusion : 104-110°C
Point d'ébullition : 318℃[à 101 325 Pa]
Densité : 1,21 g/cm3
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, temp��rature ambiante
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Forme : solide
Gravité spécifique : 1,21
Couleur blanche
Odeur : quoi. poudre, odeur agréable
Solubilité dans l'eau : 100 μg/L à 25 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 2,16 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 136-23-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibutyldithiocarbamate de zinc (136-23-2)

Les usages
Accélérateur pour dispersions de latex et ciments, etc.; ultra-accélérateur pour additif d’huile lubrifiante.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également être trouvé dans les peintures, les dissolvants de colle et les anticorrosifs.
Du dibutyldithiocarbamate de zinc était contenu dans le « carba-mix ».
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur ; antidégradant; accélérateur pour le caoutchouc naturel, le butadiène, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène, le caoutchouc butyle et les terpolymères éthyJène-propylène-diène.

Préparation
L'accélérateur bz est préparé en faisant réagir une solution aqueuse d'un sel de métal alcalin de l'acide di-n-butyl dithiocarbamique avec une solution aqueuse d'un sel de zinc soluble dans l'eau.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc naturel et du latex.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a un rôle d'agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Numéro CAS : 136-23-2
Numéro CE : 205-232-8
Numéro MDL : MFCD00067274
Formule moléculaire : C18H36N2S4Zn


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) (CAS # 136-23-2) est un composé chimique de recherche utile.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a un rôle d'agrochimique antifongique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc(2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être identifiée par un test épicutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un allergène chimique normalisé.


L'effet physiologique du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) se traduit par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) prévulcanise le latex ; donne un module et une transparence élevés.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a une solubilité élevée dans les caoutchoucs.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués par American Elements sous le nom commercial AE Organometallics.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc(2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est ininflammable.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut également être trouvé dans les peintures, les décapants de colle et les anticorrosifs.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) était contenu dans le "carba-mix".


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un solide blanc avec une odeur agréable.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est une poudre de couleur blanche à crème.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être identifiée par un test épicutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène et sa formule est C18H36N2S4Zn.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc accélérateur de caoutchouc (ZDBC) est également connu sous le nom de BZ, poudre blanche (granule).


La densité du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est de 1,24, soluble dans le disulfure de carbone, le benzène, le chloroforme, l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau et l'alcali dilué.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un stockage stable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur secondaire de traitement sûr.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé à haute résistance à l'hydrolyse; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le NR, l'IIR, le SBR et l'EPDM


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur primaire ou secondaire rapide pour NR, SBR, IIR, EPDM et pour les latex naturels et synthétiques principalement dans les produits transparents et dans le latex prévulcanisé.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est également utilisé comme antioxydant dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le super accélérateur NR 1 ou 2.
IR, BR, SBR, NBR, HR EPDM et Latex de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC).
Les propriétés sont similaires à PZ et EZ.


Le caoutchouc de séchage est moins efficace que PZ et EZ.
En effet, le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le latex naturel et synthétique, durcissant plus rapidement et moins de givrage à température ambiante (basse température) que PZ et EZ.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur secondaire actif largement utilisé pour le caoutchouc sec.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé comme accélérateur primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans l'industrie du NR, du SBR, du NBR, de l'IIR, de l'EPDM et du latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et adhésifs et mastics.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être trouvé dans des produits à base de : caoutchouc (pneus, chaussures, jouets), plastique (emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables, etc.) et bois (sols, meubles, jouets).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé pour la fabrication de : meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaires technologiques et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans la synthèse chimique, le plastique, la résine et le caoutchouc, les accélérateurs, les antioxydants, les polymères, les stabilisants.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur de caoutchouc pour le caoutchouc naturel et synthétique et le latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé jusqu'à 1,50 PHR sans bloom.
La dispersion de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est caractérisée comme un accélérateur de durcissement rapide pour une utilisation dans le mélange de latex naturel et synthétique, avec des niveaux de charge pour un usage unique généralement de 1,0 à 1,5 parties pour cent de caoutchouc sec.


Recommandé pour une utilisation dans les articles en latex translucide et les composés nécessitant un module inférieur à celui obtenu avec le ZDEC.
Plus couramment utilisé en conjonction avec le ZDEC pour former des systèmes d'accélérateurs stimulés en synergie et plus efficaces, le niveau de charge du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) étant généralement inférieur (0,30 à 0,60 phr) à celui du ZDEC (0,4 à 1,0 phr).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc naturel et le latex et un stabilisant pour les systèmes adhésifs à base de caoutchouc, les copolymères isobutylène-isoprène et le polypropylène.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans un certain nombre de caoutchoucs et de matériaux à base de caoutchouc pour l'emballage et la manipulation des aliments, par exemple les bandes transporteuses.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un allergène de contact qui réagit de manière croisée chez certaines personnes.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC), comme de nombreux allergènes de contact de faible poids moléculaire, ne peut déclencher une réponse immunitaire que lorsqu'il est lié à une protéine sous la forme d'un complexe protéine-haptène immunogène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur pour les dispersions de latex et les ciments, etc. ultra-accélérateur pour additif d'huile de lubrification.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme activateur ; antidégradant; accélérateur pour caoutchouc naturel, butadiène, styrène-butadiène, nitrile-butadiène, caoutchouc butyle et terpolymères éthylène-propylène-diène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur (vulcanisation du caoutchouc, dispersions de latex et ciments), ultra-accélérateur pour les additifs d'huile de lubrification et stabilisant dans l'emballage et la manipulation des aliments.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) permet des durcissements rapides à basse température ; taux de durcissement plus lents qu'avec EZ (ZDEC) ou MZ (ZDMC).



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poudre blanche (granule).
La densité du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est de 1,24.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est soluble dans le benzène CS2, le chloroforme, l'alcool, l'éther diéthylique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est insoluble dans l'eau et les alcalis à faible concentration.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) présente une bonne stabilité au stockage.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est une poudre blanche.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a une odeur agréable.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est soluble dans le disulfure de carbone, le benzène et le chloroforme.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est insoluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
* Gravité spécifique : 1,30.
*Haute résistance à l'hydrolyse ;
*Faible solubilité dans les caoutchoucs.
*Rapide à des températures de vulca nisation plus élevées.



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poudre blanche, jaune pâle ou blanc cassé, point de fusion : > 103 ºC, densité : 1,24, solubilité : facilement soluble dans le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone, le dichlorométhane, le benzène, le chloroforme, soluble dans l'acétone, l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'eau.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poids moléculaire : 474,1 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 12
Masse exacte : 472,105276 g/mol
Masse monoisotopique : 472,105276 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 112
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur : blanc, blanc cassé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 104 - 108 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 318 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,1 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 2,16 à 25 °C
La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 1,24 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : 104-110°C
Point d'ébullition : 318 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,21 g/cm3
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: Insoluble dans l'eau
forme : solide
Gravité spécifique : 1,21
Couleur blanche
Odeur : wh. poudre, odeur agréable
Solubilité dans l'eau : 100μg/L à 25 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 2,16 à 25 ℃
Numéro CAS : 136-23-2
Formule moléculaire : C₁₈H₃₆N₂S₄Zn
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 107 - 109°C
Poids moléculaire : 474,12
Stockage : 4°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement, soniqué)

Formule composée : C18H36N2S4Zn
Poids moléculaire : 474,12
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à jaune très pâle
Point de fusion : 109 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : Insoluble
Masse exacte : 472,105 g/mol
Masse monoisotopique : 472,105 g/mol
Formule linéaire : C18H36N2S4Zn
Numéro MDL : MFCD00067274
N° CE : 205-232-8
Pubchem CID : 5284483
Nom IUPAC : zinc ; N,N-dibutylcarbamodithioate
SOURIRE : CCCCN(CCCC)C(=S)[S-].CCCCN(CCCC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c2*1-3-5-7-10(9(11)12)8-6-4-2 ;/h2*3-8H2,1-2H3,(H ,11,12);/q;;+2/p-2
Clé en pouces : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L



PREMIERS SECOURS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Dibutyldithiocarbamate de zinc
136-23-2
Dibutyldithiocarbamate de zinc(II)
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
zinc;N,N-dibutylcarbamodithioate
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
DTXSID0021462
Vulcacure
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)-
DTXCID501462
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (T-4)-
CAS-136-23-2
Butazate
C18H36N2S4Zn
Zimate de butyle
Butyle zirame
Vulcacure ZB
Zimate, butyle
Noccélér BZ
Vulkacit ldb/C
bis(dibutylcarbamodithioate) de zinc
Soxinol BZ
Vulkacite LDB
Accél BZ
Acéto ZDBD
Butazate 50-D
ZDBC
Bibutyldithiocarbamate de zinc
UNII-HNM5J934VP
USAF GY-5
dibutyldithiocarbamate de zinc
HNM5J934VP
SCHEMBL35745
sel de zinc dibutyldithiocarbamate
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE
CHEMBL2373108
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
HSDB 2906
CHEBI:144323
Zinc, bis-(dibutyldithiocarbamate)
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
NSC 3880
NSC-3880
EINECS 205-232-8
Tox21_113038
Tox21_202601
NSC 36548
NSC-36548
AKOS015839728
bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc
Bis(acide dibutyldithiocarbamique)sel de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
NCGC00188440-01
NCGC00260149-01
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
Acide carbamodithioïque, dibutyl-, sel de zinc
DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC [INCI]
ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-
AI3-14880
CS-0152117
D0227
FT-0689157
E81950
EC 205-232-8
ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-
ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)- [HSDB]
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)-
(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc
Q27280015
Zinc, bis(dibutilcarbamoditioato-kS, KS')-
(T-4)-
acide di-n-butyldithiocarbamique, sel de zinc
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-
(T-4)-
Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-
Acéto zdbd
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50-D
Zimate de butyle
Butyle zirame
Acide carbamique, dibutyldithio-, complexe de zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
USAF GY-5
Vulcacure
Vulkacit ldb/C
Zimate, butyle
Bibutyldithiocarbamate de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Poudre d'accélérateur BZ
Butasan
Accélérateur de vulcanisation Butasan
butazine
Noccélér BZ
Octocure ZDB-50
Perkacit ZDBC
Soxinol BZ
ZBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Dithiocarbamate de di-n-butyle de zinc
bis(dibutyldithiocarbamate)zinc(II)
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
Accél BZ
Accélérateur BZ
Acéto ZDBD
BZ antioxydant
BZ
BZ 75
BZ-P
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50D
Zimate de butyle
Butyle Zirame
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
ZBC
Dithiocarbamate de dibutyle de zinc(II)
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
N,N-dibutylcarbamodithioate de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
carbamate-BZ
ZDBC (BZ)
zbc
accelbz
Nsc3880
butazate
usafgy-5
acétozdbd
soxinolbz
vulcacure
butylzirame
noccelerbz
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
Accél BZ
Acéto ZDBD
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50-D
Zimate de butyle
Butyle zirame
Acide carbamique, dibutyldithio-, complexe de zinc
Acide carbamodithioïque, dibutyl-, sel de zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
Noccélér BZ
Soxinol BZ
Vulcacure
Vulcacure ZB
Vulkacite LDB
Vulkacit LDB/C
Zimate, butyle
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Dibutyldithiocarbamate de zinc
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)-
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-
(T-4)- Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-
ZDBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
N,N-dibutylcarbamodithioate de zinc
Dibutyldithiocarbamate de zinc(II)
Dibutyldithiocarbamate de zinc
NURsol ZDBC
bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
accélérateur bz
zincbutyldithiocarbamate
dibutyl dithiocarbamate de zine
dibutyl dithiocarbamate de zinc
zdbc
(dibutyldithiocarbamato)zinc(ii)
accelbz
acétozdbd
bis(dibutylcarbamodithioato-s,s')-,(t-4)-zinc
bis(dibutyldithiocarbamato)-zine
bis(n,n-dibutyldithiocarbamato)zinc
butazate
butazate50-d
butylzirame
sel de dibutyl-carbamodithioicacide de zinc
acide dibutyldithiocarbamiquesel de zinc
complexe de dibutyldithio-carbamicacizinc
noccelerbz;s')-bis(dibutylcarbamodithioato-(bêta-4)-zine
s')-bis(dibutylcarbamodithioato-(t-4)-zine
soxinolbz
usafgy-5
vulcacure
vulcacurezb
vulcaurezb
Accélérateur BZ
Dibutyldithiocarbamate de N,N-cuivre
bis(dibutylcarbamodithioate) de zinc
ACCÉLÉRATEUR ZDBC
ACCÉLÉRATEUR ZDBC(BZ)
(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-κS,κS')zinc
bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
sel de zinc dibutyldithiocarbamate
bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc
Butasan
Butazate
butazine
Zimate de butyle
Butyle Zirame
Noccélér BZ
Soxinol
ZBC
ZDBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Vulcacure ZB
Sel de zinc de l'acide di-n-butyldithiocarbamique
Butasan
Butazate
butazine
Bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')- de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Zimate de butyle
BZ
ZDBC
ZBC

DESCRIPTION:
Le di(laurate) de dibutylétain (en abrégé DBTDL) est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2.
Le di(laurate) de dibutylétain est un liquide incolore visqueux et huileux.
Le di(laurate) de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Formule linéaire : (CH3CH2CH2CH2)2Sn[OCO(CH2)10CH3]2
Poids moléculaire : 631,56


SYNONYMES DE DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Butynorate, Davainex[1],DBTDL,DBTL[1],Dibutylbis(lauroyloxy)étain[1],Dilaurate de dibutylstannylène[1],Didodécanoate de dibutylétain[1],Dibutylétaindilaurate,Acide laurique, 1,1'-(dibutylstannylène) ester[ 1]Stabilisant D-22[1],T 12 (catalyseur)[1]Tinostat[1] DIBUTYLSTANNYLENE DILAURATEDIBUTYLTIN DIDODECANOATEDilaurate de dibutylétainLaurate de dibutylétainACIDE LAURIQUE, SALT DE DIBUTYLSTANNYLENE DILAURATE DE DIBUTYL

En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.

Selon certains auteurs, ce composé est un ester de dibutylétain (IV) de l'acide laurique.

Le di(laurate) de dibutylétain , également connu sous le nom de didodécanoate de dibutylétain, est un intermédiaire d'hydroxyde de laurate de dibutylétain qui est couramment utilisé comme catalyseur.

Di(laurate) de dibutylétain est également utilisé dans la réaction de transestérification. [1]


DÉCOMPOSITION DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Lorsqu'il est chauffé à la température de décomposition (qui est supérieure à 250 °C[2]), le dilaurate de dibutylétain émet de la fumée et des vapeurs âcres.


UTILISATIONS DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Le di(laurate) de dibutylétain est utilisé comme additif pour peinture.[1]
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.

Di(laurate) de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Di(laurate) de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Di(laurate) de dibutylétain est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers caecaux, les ascaris et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.


APPLICATIONS DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans :
La synthèse de prépolymères de polyuréthane (PU) et de polyhydroxyuréthane (PHU) et de lignine uréthane.
Un protocole pour la fixation covalente du polyéthylène glycol (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.
Préparation de polymères par réaction de macromonomères à terminaison hydroxyle et de diisocyanates aliphatiques



AVANTAGES DES CATALYSEURS DILAURATE DE DIBUTYLTIN POUR LES REVÊTEMENTS EN POLYURÉTHANE :
Le di(laurate) de dibutylétain améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
Di(laurate) de dibutylétain améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
Ce catalyseur peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DIBUTYLTIN DI (LAURATE) :
Le di(laurate) de dibutylétain convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvant
Di(laurate) de dibutylétain Améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau

Di(laurate) de dibutylétain Améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
Di(laurate) de dibutylétain Peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Formule chimique (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire 631,570 g•mol−1
Aspect Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur grasse[2]
Densité 1,066 g/cm3[2]
Point de fusion 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K) [1]
Point d'ébullition 205 °C à 1,3 kPa[1][2]
Solubilité dans l'eau Pratiquement insoluble (0,00143 g/l à 68 °F (20 °C))[1][2]
Solubilité Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans l'éther de pétrole, le benzène, l'acétone, l'éther, le tétrachlorure de carbone, les esters organiques
Pression de vapeur <0,01 hPa (0,2 mmHg à 25 °C)[2]
Indice de réfraction (nD) 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)[1]
Viscosité 42 cP[1]
la pression de vapeur
0,2 mmHg (160 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
95%
indice de réfraction
n20/D 1.471 (lit.)
densité
1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCC
InChI
1S/2C12H24O2.2C4H9.Sn/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14;2*1-3-4-2;/h2 *2-11H2,1H3,(H,13,14);2*1,3-4H2,2H3;/q;;;;+2/p-2
Clé InChI
UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L
Numéro CAS 77-58-7
Numéro CE 201-039-8
Formule de Hill C₃₂H₆₄O₄Sn
Masse molaire 631,56 g/mol
Code SH 2931 90 49
Point d'ébullition >250 °C (1013 hPa)
Densité 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 191 °C
Température d'inflammation >200 °C
Point de fusion 25 - 27 °C
Pression de vapeur <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité <1,43 mg/l



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DIBUTYLTIN DI (LAURATE)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

DI-C12-13 ALKYL MALATE Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL MALATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° CAS : 94095-06-4, Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, N° EINECS/ELINCS : 302-210-0 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

DI-C12-15 ALKYL FUMARATE, Nom INCI : DI-C12-15 ALKYL FUMARATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Solvant : Dissout d'autres substances

DICALCIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7757-93-9, Nom INCI : DICALCIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Calcium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-826-1, Ses fonctions (INCI) : Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance.Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)

CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE-2-HYDRATE; CALCIUM HYDROGENPHOSPHATE DIHYDRATE; CALCIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE; CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC; CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC, DIHYDRATE; CALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, DIBASIC; DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE; PHOSPHORIC ACID CALCIUM SALT, DIHYDRATE; Calciumhydrogenphosphate,dih; Calciumhydrogenphosphate,medicinal; Phosphoricacid,calciumsalt(1:1),dihydrate; DICALCIUM PHOSPHAT; CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE-2-HYDRATEEXTRA PURE, DAB, PH.; CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE PH EUR; CALCIUM HYDROGENPHOSPHATE DIHYDRATE 98%; CalciumPhosphateDibasicDihydrateUsp; Dicalciumphosphate,precipitate; Calciumhydrogenphosphatedihyrdate,98%min CAS NO:7789-77-7

DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, N° CAS : 7757-93-9 / 7789-77-7, Nom INCI : DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, Nom chimique : Calcium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-826-1, Ses fonctions (INCI). Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance.Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)

Dioctylcarbonat; Dioctyl carbonate; DICAPRYLYL CARBONATE; Dicaprylyl Carbonate 99%; Carbonic acid, dioctyl ester; UNII-609A3V1SUA; 609A3V1SUA; dicaprylyl carbonat; di-1-octyl carbonate; carbonic acid dioctyl ester CAS NO:1680-31-5

Carbonic acid,dioctyl ester; Di-n-octyl-carbonate; Kohlensaeure-di-n-octylester; Dioctyl carbonate; octyl carbonate; Dioctylcarbonat; cas no: 1680-31-5

DICAPRYLYL ETHER, N° CAS : 629-82-3, Nom INCI : DICAPRYLYL ETHER, Nom chimique : Dioctyl ether, N° EINECS/ELINCS : 211-112-6, Classification : Huile estérifiée. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-(Octyloxy)octan [German] 1-(Octyloxy)octane 1-(Octyloxy)octane [French] 1,1'-Oxybisoctane 1748226 211-112-6 [EINECS] 629-82-3 [RN] 8O8 [WLN] Caprylic ether Dicaprylyl ether Di-n-octyl ether Dioctyl ether Ether, di-n-octyl- MFCD00009563 n-Dioctyl ether Octane, 1,1'-oxybis- [ACD/Index Name] Octyl ether RH8800000 [629-82-3] 1-octoxyoctane Antar [Wiki] Cetiol OE dicapryl ether Di-n-Octylether dioctylether EINECS 211-112-6 n-Octyl Ether n-Octylether Octane, 1,1'-oxybis-, octyloxyoctane TL8004344

Dicaprylyl maleate Dicaprylyl maleate is classified as : Emollient Skin conditioning Solvent CAS Number 2915-53-9 EINECS/ELINCS No: 220-835-6 COSING REF No: 75673 Chem/IUPAC Name: Dioctyl maleate Dicaprylyl maleate (DCM) has been reported rarely as a cause of allergic contact dermatitis. The objectives of this study were to identify patients from multiple centres with allergy to Dicaprylyl maleate in cosmetic products confirmed by patch testing and, in addition, to investigate the effect of testing with aged DCM. This is an international multicentre study of 22 patients with 26 reactions to products containing DCM. Patch testing was carried out to ingredients including Dicaprylyl maleate obtained from the manufacturer. Further testing was carried out with deliberately aged Dicaprylyl maleate in a sample of patients. 22 patients had clinical and positive patch test reactions at 4 days to a total of 26 cosmetic products containing DCM. 5 patients did not react to Dicaprylyl maleate prepared by the manufacturer from concurrent factory stock but did have positive reactions to a deliberately aged batch of Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate is an emerging cosmetic allergen. Testing with aged material yields a greater number of positive results. Co-operation between cosmetics manufacturers and clinicians is important in the identification of new allergens. Molecular Weight of Dicaprylyl maleate 340.5 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Dicaprylyl maleate 7 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Dicaprylyl maleate 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Dicaprylyl maleate 18 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Dicaprylyl maleate 340.26136 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Dicaprylyl maleate 340.26136 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Dicaprylyl maleate 52.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Dicaprylyl maleate 24 Computed by PubChem Formal Charge of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Complexity of Dicaprylyl maleate 305 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 1 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Dicaprylyl maleate 1 Computed by PubChem Compound of Dicaprylyl maleate Is Canonicalized Yes Dicaprylyl maleate (DCM) has been reported rarely as a cause of allergic contact dermatitis. The objectives of this study were to identify patients from multiple centres with allergy to Dicaprylyl maleate in cosmetic products confirmed by patch testing and, in addition, to investigate the effect of testing with aged DCM. This is an international multicentre study of 22 patients with 26 reactions to products containing DCM. Patch testing was carried out to ingredients including Dicaprylyl maleate obtained from the manufacturer. Further testing was carried out with deliberately aged Dicaprylyl maleate in a sample of patients. 22 patients had clinical and positive patch test reactions at 4 days to a total of 26 cosmetic products containing DCM. 5 patients did not react to Dicaprylyl maleate prepared by the manufacturer from concurrent factory stock but did have positive reactions to a deliberately aged batch of Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate is an emerging cosmetic allergen. Testing with aged material yields a greater number of positive results. Co-operation between cosmetics manufacturers and clinicians is important in the identification of new allergens. NCI name: Dicaprylyl maleate Alternative names: Bernel EsterDom, Dicaprylylmaleat Origin: Different Definition:Dioctyl maleate INCI function:Emollient, Solvent CAS-No.2915-53-9 EINECS/EILINCS-No.220-835-6 Dicaprylyl maleate is an intermediate used in several chemical production processes. Dicaprylyl maleate is also used in coating applications, and as a phthalate-free alternative to common phthalate-based plasticizers such as Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate (DCM) Dicaprylyl maleate is a clear, virtually colorless liquid with an ester-like odor.Dicaprylyl maleate can be used in organic synthesis, e.g. in the production of derivatives of succinic acid. Dicaprylyl maleate is also used as a comonomer in vinyl and acrylic emulsion polymerization for paints and adhesives. Under the action of heat and in the presence of acids or bases, Dicaprylyl maleate transposes into the corresponding fumaric-acid dialkyl ester. Dicaprylyl maleate (DCM) CAS# 142-16-5 DOWNLOAD SPECSREQUEST QUOTE PROPERTY Appearance Color Ester Content Specific Gravity Moisture UNIT APHA % % SPECIFICATION Clear 50 Maximum 98.5 Minimum 0.939-0.945 0.20 Maximum APPLICATION Dicaprylyl maleate is a maleic acid that can act as a plasticizer and is used in resins to provide elasticity and flexibility. Dicaprylyl maleate is a co-monomer which can be polymerized with vinyl acetate, vinyl chloride (PVC), acrylates as well as stearates. These types of polymerizations with Dicaprylyl maleate can be used in the production of adhesives, emulsion paints, surfactants, textile coatings and wetting agents. GRADES AVAILABLE Technical SYNONYMS Bis(2-ethylhexyl) maleate, di(2-ethylhexyl) maleate (DEHM), Maleic Acid Di(2-ethylhexyl) Ester, Maleic Acid Dioctyl Ester

DICETYLDIMONIUM CHLORIDE, N° CAS : 1812-53-9, Nom INCI : DICETYLDIMONIUM CHLORIDE, Nom chimique : Dihexadecyldimethylammonium chloride, N° EINECS/ELINCS : 217-325-0, Classification : Ammonium quaternaire. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DICHLOROBENZYL ALCOHOL, N° CAS : 1777-82-8, Nom INCI : DICHLOROBENZYL ALCOHOL, Nom chimique : 2,4-Dichlorobenzyl alcohol, N° EINECS/ELINCS : 217-210-5, Classification : Règlementé, Alcool, Conservateur. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiqu

SYNONYMS Diclosan; Soneclosan; Tinopal HP 100; Tinosan HP 100; p-Chlorophenyl 2-hydroxy-4-chlorophenyl ether CAS NO:3380-30-1

Cyanoguanidine; 1-Cyanoguanidine; Dicyandiamide; Dicy; DCD; N-Cyanoguanidine; Dicyandiamin; Cyanguanidin; Cianoguanidina; Cyanoguanidine; 2-Cyanoguanidine; Araldite XB; 1-CYANOGUANIDINE; 2-Cyanoguanidine; AKOS NCG-0013; CYANOGUANIDINE; DCD; DICY; DICYANDIAMIDE; DICYANODIAMIDE; DYHARD(R) 100; DYHARD(R) 100 S; DYHARD(R) 100 SF; DYHARD(R) 100 SH; DYHARD(R) G 03; DYHARD(R) T 03 CAS NO:461-58-5

Le dichlorure de dibutylétain (généralement appelé simplement DBTC) est une substance organostannique qui apparaît incolore à légèrement brun jaunâtre à température ambiante.
Le dichlorure de dibutylétain est facilement soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène, l'éther et les alcools, mais il est très difficile à dissoudre dans l'eau.
Le dichlorure de dibutylétain est inflammable, peu volatil et dégage une odeur âcre.

Numéro CAS : 683-18-1
Numéro CE : 211-670-0
Formule chimique : (CH₃CH₂CH₂CH₂)₂SnCl₂
Masse molaire : 303,83 g/mol

DICHLORURE DE DIBUTYLTIN, 683-18-1, Dibutyldichlorostannane, Dichlorure de di-n-butylétain, Stannane, dibutyldichloro-, Dibutyldichloroétain, Chlorure de dibutylétain, dibutyl(dichloro)stannane, Dichlorodibutylétain, Dichlorodibutylstannane, Dichlorure de dibutylétain, Chlorure de di-n-butylcinicité, Di -n-butyl-zinn-dichlorure, UNII-J4AQN88R8P, Stannane, dibutyldichloro, J4AQN88R8P, DSSTox_CID_7292, DSSTox_RID_78390, DSSTox_GSID_27292, dichlorure de dibutylstannium, C8H18Cl2Sn, étain, dibutyl-, dichlorure, CAS-683-18-1, CCRIS 6321, HSDB 6071 , Chlorure di-n-butylcinicité, NSC 2604, dichlorure de di-n-butyl-zinn, EINECS 211-670-0, chlorure de dibutylétain, MFCD00000518, Bu2SnCl2, dichlorure de dibutyl-étain, (DBTC), EC 211-670 -0, dichlorure de dibutylétain, 96 %, SCHEMBL37123, dibutyl-bis(chloranyl)stannane, DBTC, WLN : G-SN-G4&4, DTXSID8027292, NSC2604, NSC-2604, Tox21_201675, Tox21_303112, AKOS015839512, ZINC1697 43073, NCGC00164348-01, NCGC00164348 -02, NCGC00164348-03, NCGC00257160-01, NCGC00259224-01, M266, NCI60_002078, DB-055133, FT-0632794, D95356, dichlorure de dibutylétain, purum, >=97,0 % (AT), A836096, Q18411 326, 211-670- 0, 683-18-1, Dibutyl(dichlor)stannan, Dibutyl(dichloro)stannane, Dibutyl(dichloro)stannane, dibutyldichlorotin, Dichlorure de dibutylétain, J4AQN88R8P, MFCD00000518, Stannane, dibutyldichloro, Stannane, dibutyldichloro-, Stannane, dibutyldichloro-, WH7100000 , [683-18-1], di-n-butylcinicité du chlorure, di-n-butylcinicité du chlorure, di-n-butylcinicité du chlorure, DBTC, dichlorure de DBTC, dichloroétain de dibutyle, dichlorure de dibutylétain, dibutyl(dichlor)stannan, dibutyle -dichlorostannane, dibutyl-dichloro-stannane, dibutyldichlorostannane, dibutyldichlorostannane, dibutyldichloroétain, dichlorure de dibutylstannium, chlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain 10 ?g/mL dans le cyclohexane, dibutylétain (2+) et dichlorure, dichlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain 10 ? g/mL dans Cyclohexane, Dichlorure de dibutylétain 10 µg/mL dans Cyclohexane, Dichlorodibutylstannane, DICHLORODIBUTYLTIN, Di-n-butyldichlorostannane, DI-n-BUTYLDICHLOROTIN, DICHLORURE DE DI-N-BUTYLTIN, Dichlorure de di-n-butylétain, 1000 mg/L , 1 ml (RM, ISO GUIDE 34), Di-n-butyl-zinn-dichlorure, Di-n-butyl-zinn-dichlorure, Di-n-butyl-zinn-dichlorure, EINECS 211-670-0, NCGC00164348- 01, stannane, dichlorodibutyl-, étain, dibutyl-, dichlorure, TL8004797, UNII:J4AQN88R8P, UNII-J4AQN88R8P, WLN: G-SN-G4&4, Dibutyldichlorotin, Dinbutyltindichloride, chloriddi-n-butylcinicité, chloriddi-n-butylcinicité, dibutyldichloro- stannan, dichlorure de dibutylstannium, dibutyl-tidichlorure, chlorure de dibutylétain, dichlorodibutylstannane, dichlorodibutylétain, di-n-butyldichlorotin, dibutyl(dichloro)stannane

Le dichlorure de dibutylétain est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 tonnes par an.
Le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans les articles, sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

Le dichlorure de dibutylétain (généralement appelé simplement DBTC) est une substance organostannique qui apparaît incolore à légèrement brun jaunâtre à température ambiante.
Le dichlorure de dibutylétain est facilement soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène, l'éther et les alcools, mais il est très difficile à dissoudre dans l'eau.
La décomposition (hydrolyse) se produit dans l'eau chaude.

Le dichlorure de dibutylétain est inflammable, peu volatil et dégage une odeur âcre.

Produit par réaction du tétrabutylétain avec du chlorure d'étain (IV), le dichlorure de dibutylétain est un catalyseur et un stabilisant avec une large gamme d'applications et agit même comme fongicide.

Le dichlorure de dibutylétain est un composé chimique comprenant deux atomes de brome et deux atomes de chlore.
Le dichlorure de dibutylétain est une substance incolore et inodore, relativement peu toxique.

Le dichlorure de dibutylétain sert de catalyseur pour la production de matériaux polymères, ainsi que de lubrifiants et d'autres produits industriels.
Le dichlorure de dibutylétain a été proposé comme inhibiteur d’enzyme, offrant un aperçu de son impact sur la synthèse des polymères et la production de composés organiques.

Produits d'hydrolyse des dichlorures de dibutylétain :
L'hydrolyse du dichlorure de di-s-butylétain donne des produits similaires à ceux trouvés pour le composé di-n-butyle, alors que le comportement d'hydrolyse du dichlorure de di-t-butylétain est nettement différent.
Dans ce dernier cas, on ne trouve pas de distannoxanes, mais on obtient du chlorure d'hydroxyde de di-t-butylétain.
Dans des conditions fortement basiques, il se forme de l'oxyde de di-t-butylétain qui possède des propriétés structurelles inhabituelles et peut facilement être converti en un « dihydroxyde ».

Variantes du dichlorure de dibutylétain :

En plus du dichlorure de dibutylétain normal, BNT propose également du dichlorure de dibutylétain en différentes versions :
En solution DIDP (phtalate de diisodécyle) comme catalyseur pour les adhésifs à base de polyuréthane et pour les mastics silicones ; ou dans le xylène comme catalyseur pour la production de silicones.

BNT-CAT 410 :
Le dichlorure de dibutylétain issu de la production de BNT est expédié dans des fûts doublés de polyéthylène de 30 litres ou dans des fûts de 205 litres.
Dans son emballage d'origine fermé, le dichlorure de dibutylétain a une durée de conservation minimale de 6 mois sans perte de qualité.

BNT-CAT 411 :
Le BNT-CAT 411 (dichlorure de dibutylétain en solution DIDP) est liquide à température ambiante et incolore à légèrement jaunâtre.
Les cristallisations peuvent se produire en dessous de 10°C, c'est pourquoi le dichlorure de dibutylétain doit être chauffé à 35 à 40°C avant utilisation et un échantillon doit être prélevé pour déterminer l'homogénéité.

BNT-CAT 411 est fourni dans des fûts doublés de polyéthylène et peut être stocké dans les conteneurs d'origine scellés à des températures de stockage supérieures à 20°C pendant au moins 6 mois sans écarts de qualité.
Si la température est ou a été inférieure, le dichlorure de dibutylétain devra peut-être être chauffé pour homogénéisation.

BNT-CAT 413 :
Le BNT-CAT 413 est un liquide incolore à odeur aromatique.
Le dichlorure de dibutylétain n’est pas ou peu miscible à l’eau.

Le BNT-CAT 413 est expédié dans des boîtes en acier avec un revêtement en polyéthylène.
Si l'emballage d'origine reste fermé, le dichlorure de dibutylétain peut être conservé au moins 6 mois sans perte de qualité (température de stockage > 0°C).

S'il est stocké à une température inférieure à 0°C, une cristallisation peut se produire.
Pour homogénéiser à nouveau le produit, le dichlorure de dibutylétain doit être chauffé entre 35 et 40°C pendant env. 30 minutes avant utilisation.

Domaines d'application du dichlorure de dibutylétain :
Les domaines d'application du dichlorure de dibutylétain sont variés, allant des produits intermédiaires pour la production d'autres composés d'étain jusqu'au composant décisif d'importantes applications finales.

Le dichlorure de dibutylétain est par exemple une substance précurseur à partir de laquelle un certain nombre d’autres composés d’étain sont fabriqués, notamment des produits destinés au revêtement des bouteilles en verre.
Le dichlorure de dibutylétain sert d’auxiliaire technologique, de régulateur de processus et d’échangeur d’ions.

En tant qu'actif catalytique, le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans les réactions d'estérification, la production de silicones et de polyuréthanes, de mousses plastiques, d'adhésifs ou de mastics.
Ainsi, le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans une grande variété de produits finis : isolants et revêtements thermiques, emballages alimentaires, dispositifs médicaux ou électronique.
Dans les silicones, le dichlorure de dibutylétain se retrouve dans les mastics, les revêtements de papier et même les produits dentaires.

Pour la modification des caoutchoucs synthétiques, le dichlorure de dibutylétain est un additif de procédé réactif qui améliore la solubilité des additifs de suie noire dans le composé.

Un autre domaine dans lequel le dichlorure de dibutylétain est traité est la stabilisation à la lumière et à la chaleur des plastiques PVC.
Des concentrations comprises entre 0,3 % et environ 3 % sont courantes ici. Les applications finales comprennent, par exemple, les matériaux d'emballage ou les produits textiles.

Utilisations du dichlorure de dibutylétain :
Le dichlorure de dibutylétain est utilisé comme intermédiaire organostannique, comme stabilisant à usage général pour le polychlorure de vinyle, comme catalyseur d'estérification et comme vermicide vétérinaire et remède contre le ténia.
Les composés dialkylétains sont les meilleurs stabilisants à usage général pour le polychlorure de vinyle, en particulier si l'incolore et la transparence sont requises.
Le dibutylétain ainsi que les monobutylétains sont de plus en plus utilisés comme catalyseurs d'estérification pour la fabrication d'esters organiques utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants et les fluides caloporteurs.

Utilisations industrielles :

Intermédiaires :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Propriétés du dichlorure de dibutylétain :
Le dichlorure de dibutylétain est un solide inflammable, légèrement volatil, blanc à jaune avec une odeur piquante, qui est très peu soluble dans l'eau et se décompose lentement dans le dichlorure de dibutylétain.
Le dichlorure de dibutylétain a un moment dipolaire de 4,38 Debye dans le benzène.

Méthodes de fabrication du dichlorure de dibutylétain :
Préparé par l'une des 3 réactions différentes (Grignard, Wurtz-Fittig ou échange d'aluminium), qui utilisent toutes du tétrachlorure d'étain comme réactif dans une synthèse en deux étapes qui produit d'abord du tétrabutylétain comme intermédiaire.

Le dichlorure de dibutylétain est fabriqué par redistribution de Kocheshkov à partir de tétrabutylétain brut et de chlorure stannique et est généralement catalysé avec du trichlorure d'aluminium.

Informations générales sur la fabrication du dichlorure de dibutylétain :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de produits en plastique

En ce qui concerne l'efficacité de stabilisation thermique, le dichlorure de dibutylétain est généralement admis que les composés dialkylétain contenant 2 substituants anioniques sont meilleurs que les dérivés monoalkyl- ou trialkylétain.

Pharmacologie et biochimie du dichlorure de dibutylétain :

Classification pharmacologique MeSH :

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques chez l’embryon en développement.

Agents immunosuppresseurs :
Agents qui suppriment la fonction immunitaire par l'un des nombreux mécanismes d'action.
Les immunosuppresseurs cytotoxiques classiques agissent en inhibant la synthèse de l'ADN.

D'autres peuvent agir en activant les CELLULES T ou en inhibant l'activation des CELLULES HELPER.
Alors que l'immunosuppression a été mise en place dans le passé principalement pour prévenir le rejet d'organes transplantés, de nouvelles applications impliquant la médiation des effets des INTERLEUKINES et d'autres CYTOKINES apparaissent.

Manipulation et stockage du dichlorure de dibutylétain :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité du Dichlorure de dibutylétain :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le dichlorure de dibutylétain est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Possibilité de réactions violentes avec : Agents comburants

Conditions à éviter :
Chaleur.
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du dichlorure de dibutylétain :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité du dichlorure de dibutylétain au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
N'essayez pas de neutraliser.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du dichlorure de dibutylétain :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Gaz chlorhydrique
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Un incendie peut provoquer l'évolution de :
Gaz chlorhydrique
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du dichlorure de dibutylétain :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Méthodes d'élimination :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives:
Si les vêtements des employés ont pu être contaminés par du dichlorure de dibutylétain, les employés doivent enfiler des vêtements non contaminés avant de quitter les lieux de travail.
Les vêtements contaminés par du dichlorure de dibutylétain doivent être placés dans des récipients fermés pour être stockés jusqu'à ce que le dichlorure de dibutylétain puisse être jeté ou jusqu'à ce que des dispositions soient prises pour éliminer le contaminant des vêtements.

Si les vêtements doivent être lavés ou nettoyés d'une autre manière pour éliminer le contaminant, la personne effectuant l'opération doit être informée des propriétés dangereuses du contaminant.
Les vêtements non imperméables contaminés par le dichlorure de dibutylétain doivent être retirés rapidement et ne doivent pas être portés à nouveau jusqu'à ce que le contaminant soit éliminé.

En cas d'exposition du corps d'un employé au dichlorure de dibutylétain ou à des liquides contenant du dichlorure de dibutylétain, des installations permettant un arrosage rapide du corps doivent être fournies dans la zone de travail immédiate pour une utilisation d'urgence.
La peau contaminée par le dichlorure de dibutylétain doit être immédiatement rincée à grande eau pour éliminer tout contaminant.

Les travailleurs sujets à un contact cutané avec du dichlorure de dibutylétain solide doivent laver avec du savon ou un détergent doux et de l'eau toutes les zones du corps qui pourraient avoir été en contact avec un contaminant à la fin de chaque journée de travail.
Il est interdit de manger et de fumer dans les zones où le dichlorure de dibutylétain est manipulé, traité ou stocké.
Les employés qui manipulent du dichlorure de dibutylétain doivent se laver soigneusement les mains avec du savon ou un détergent doux et de l'eau avant de manger, de fumer ou d'utiliser les toilettes.

Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à éviter tout contact personnel direct avec le personnel qui manipule, jette ou nettoie les vêtements.
Une assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour réutilisation par les travailleurs.
Tous les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Dans la mesure du possible, des substituts plus sûrs doivent être utilisés à la place des composés alkylétain.
Lorsqu'il est nécessaire de fabriquer et d'utiliser du dichlorure de dibutylétain, la manipulation doit être effectuée dans des systèmes fermés équipés d'une ventilation par aspiration.

Le contrôle technique doit garantir que les limites d'exposition ne sont pas dépassées.
Un équipement de protection individuelle doit être porté et, dans des circonstances appropriées, une protection respiratoire doit être utilisée.
Des douches d'urgence devraient être installées pour permettre aux travailleurs de se laver immédiatement après des éclaboussures.

Identifiants du dichlorure de dibutylétain :
Numéro CAS : 683-18-1
Numéro d'index CE : 050-022-00-X
Numéro CE : 211-670-0
Formule de Hill : C₈H₁₈Cl₂Sn
Formule chimique : (CH₃CH₂CH₂CH₂)₂SnCl₂
Masse molaire : 303,83 g/mol
Code SH : 2931 90 00

Formule linéaire : (CH3CH2CH2CH2)2SnCl2
Numéro MDL : MFCD00000518
N° CE : 211-670-0
N° Beilstein/Reaxys : 3535484
CID Pubchem : 12688
Nom IUPAC : dibutyl(dichloro)stannane
SOURIRES : InChI=1S/2C4H9.2ClH.Sn/c2*1-3-4-2;;;/h2*1,3-4H2,2H3;2*1H;/q;;;;+2/p- 2
Identifiant InchI : CCCC[Sn](CCCC)(Cl)Cl
Clé InchI : RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L

CAS : 683-18-1
Numéro MDL : MFCD00000518
Clé InChI : RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 12688
Nom IUPAC : dibutyl(dichloro)stannane
SOURIRES : CCCC[Sn](CCCC)(Cl)Cl

Propriétés du dichlorure de dibutylétain :
Point d'ébullition : 148 °C (16 hPa)
Densité : 1,4 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 144 - 148 °C
Point de fusion : 37 - 38 °C
Pression de vapeur : 0,0016 hPa (25 °C)
Solubilité : 0,32 g/l

Poids moléculaire : 303,84 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 303,980759 g/mol
Masse monoisotopique : 303,980759 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 84,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

pression de vapeur : 0,0016 hPa ( 25 °C)
Niveau de qualité : 200
forme : cristaux
puissance : 50 mg/kg DL50, orale (Rat)
point d'ébullition : 148 °C/16 hPa
point de fusion : 37-38 °C
température de transition : point d'éclair 144-148 °C
solubilité : 0,32 g/L
densité : 1,4 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/2C4H9.2Cl.Sn/c2*1-3-4-2;;;/h2*1,3-4H2,2H3;;;
Clé InChI : QBJCDRCOQAVMJK-UHFFFAOYSA-N

Formule composée : C8H18Cl2Sn
Poids moléculaire : 303,85
Aspect : Cristaux blancs à blanc cassé ou solide cristallin
Point de fusion : 37-38 °C
Point d'ébullition : 135-148 °C
Densité : 1,43 g/cm3
Solubilité dans H2O : 0,32 g/l
Masse exacte : 303,981 g/mol
Masse monoisotopique : 303,981 g/mol

Spécifications du dichlorure de dibutylétain :
Dosage (argentométrique) : ≥ 98,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 37 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 41 °C
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 39,0°C à 41,0°C
Couleur : Blanc à Beige
Densité : 1,4000 g/mL
Point d'ébullition : 135,0 °C (10,0 mmHg)
Point d'éclair : 112°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 97 %
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule moléculaire : C8H18Cl2Sn
Formule linéaire : [CH3(CH2)3]2SnCl2
Quantité : 250 g
Fieser : 01 213 ; 01,1294 ; 05 622
Gravité spécifique : 1,4
Poids moléculaire (g/mol) : 303,842
Poids de la formule : 303,83
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Solide cristallin à faible point de fusion
Nom chimique ou matériau : Dichlorure de dibutylétain

Noms du dichlorure de dibutylétain :

Noms des processus réglementaires :
(DBTC)
Chlorure di-n-butylcinicité
Dichlorure de di-n-butyl-zinn
Dichlorure de di-n-butylétain
Dibutyldichlorostannane
Dibutyldichlorotine
Dichlorure de dibutylstannium
Chlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain (DBTC)
dichlorure de dibutylétain; (DBTC)

Noms traduits :
(DBTC) (bg)
(DBTC) (da)
(DBTC) (el)
(DBTC) (es)
(DBTC) (et)
(DBTC) (fi)
(DBTC) (en)
(DBTC) (heures)
(DBTC) (hu)
(DBTC) (il)
(DBTC) (lt)
(DBTC) (niveau)
(DBTC) (en tonnes)
(DBTC) (nl)
(DBTC) (non)
(DBTC) (pluriel)
(DBTC) (pt)
(DBTC) (ro)
(DBTC) (sk)
(DBTC) (sl)
(DBTC) (sv)
DBTC (cs)
dibutil-ón-diklorid (hu)
dibutilalavo dichloridas (lt)
dibutilalvas dihlorīds (lv)
dibutilkositrov diklorid (hr)
dibutilkositrov diklorid (sl)
dichlorure de dibutylcín (cs)
dibutyldichlórstanán (sk)
dibutyltenndikloride (sv)
dichlorure de dibutylétain (mt)
dichlorure de dibutylétain (da)
dichlorure de dibutylétain (nl)
dibutylétainndikloride (non)
Chlorure de dibutylzinn (de)
Dibutylzinndichlorure (de)
Dibutyylitinadikloridi (fi)
dibutüültinadikloriid (et)
dichlorek dibutylocynie (pl)
dichlorure de dibutylétain;(DBTC) (en)
dicloreto de dibutilestanho (pt)
dichloruro de dibutilestaño (es)
dicloruro di dibutilstagno (it)
dichlorure de dibutil staniu (ro)
χλωριούχος διβουτυλοκασσίτερος (el)
дибутилкалаен дихлорид (bg)

Noms CAS :
Stannane, dibutyldichloro-

Noms IUPAC :
dibutyl(dichloro)stannane
dichlorure de dibutylstannanebis(ylium)
Dichlorure de dibutylétain
dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
Stannane, dibutyldichloro-

Appellations commerciales:
Axion CS2430
DBTCl
DIBUTYLDICHLOROSTANNANE
dichlorure de dibutylétain; (DBTC)
Dichlorure de dibutyle d'étain

Autre nom:
DBTC