CALCIUM PYROPHOSPHATE, N° CAS : 7790-76-3, Nom INCI : CALCIUM PYROPHOSPHATE, Nom chimique : Dicalcium pyrophosphate, N° EINECS/ELINCS : 232-221-5 Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance., Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)

CAS Number: 4075-81-4
EC Number: 223-795-8
IUPAC name: Calcium dipropanoate
Chemical formula: C6H10CaO4
Molar mass: 186.2192 g

Calcium propionate or calcium propanoate has the formula Ca(C2H5COO)2.
Calcium propionate is the calcium salt of propanoic acid.

Uses
As a food additive, it is listed as E number 282 in the Codex Alimentarius.
Calcium propionate is used as a preservative in a wide variety of products, including: bread, other baked goods, processed meat, whey, and other dairy products.

In agriculture, it is used, amongst other things, to prevent milk fever in cows and as a feed supplement.
Propionates prevent microbes from producing the energy they need, like benzoates do. However, unlike benzoates, propionates do not require an acidic environment.

Calcium propionate is used in bakery products as a mold inhibitor, typically at 0.1-0.4% (though animal feed may contain up to 1%).
Mold contamination is considered a serious problem amongst bakers, and conditions commonly found in baking present near-optimal conditions for mold growth.

A few decades ago, Bacillus mesentericus (rope), was a serious problem, but today's improved sanitary practices in the bakery, combined with rapid turnover of the finished product, have virtually eliminated this form of spoilage.
Calcium propionate and sodium propionate are effective against both B. mesentericus rope and mold.

Metabolism of propionate begins with its conversion to propionyl coenzyme A (propionyl-CoA), the usual first step in the metabolism of carboxylic acids.
Since propanoic acid has three carbons, propionyl-CoA can directly enter neither beta oxidation nor the citric acid cycles.

In most vertebrates, propionyl-CoA is carboxylated to D-methylmalonyl-CoA, which is isomerised to L-methylmalonyl-CoA.
A vitamin B12-dependent enzyme catalyzes rearrangement of L-methylmalonyl-CoA to succinyl-CoA, which is an intermediate of the citric acid cycle and can be readily incorporated there.

Children were challenged with calcium propionate or placebo through daily bread in a double‐blind placebo‐controlled crossover trial.
Although there was no significant difference by two measures, a statistically significant difference was found in the proportion of children whose behaviours "worsened" with challenge (52%), compared to the proportion whose behaviour "improved" with challenge (19%).

When propanoic acid was infused directly into rodents' brains, it produced reversible behavior changes (e.g. hyperactivity, dystonia, social impairment, perseveration) and brain changes (e.g. innate neuroinflammation, glutathione depletion) partially mimicking human autism.

Calcium propionate can be used as a fungicide on fruit.

In a 1973 study reported by the EPA, the waterborne administration of 180 ppm of calcium propionate was found to be slightly toxic to bluegill sunfish.

In a recent well-designed translational study, human subjects fed 500 mg of calcium propionate twice daily demonstrated a modest decrease in LDL and total cholesterol, without a change in HDL.
The study, only eight weeks in length, requires additional studies of both verification and longer duration to demonstrate the clinical value of this chemical.

The study identified a novel regulatory circuit that links the gut microbiota metabolite propionic acid (PA), a short-chain fatty acid, with the gut immune system to control intestinal cholesterol homeostasis.

Appearance: White crystalline solid
Solubility in water: 49 g/100 mL (0 °C) - 55.8 g/100 mL (100 °C)
Solubility: slightly soluble in methanol, ethanol - insoluble in acetone, benzene
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 186.0204996
Monoisotopic Mass: 186.0204996
Topological Polar Surface Area: 80.3 Ų
Heavy Atom Count: 11
Complexity: 34.6
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 3
Compound Is Canonicalized: Yes

About Calcium propionate
Calcium propionateis registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 to < 100 tonnes per annum.

Calcium propionateis used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses of Calcium propionate
Calcium propionateis used in the following products: coating products and inks and toners.
Other release to the environment of Calcium propionateis likely to occur from: indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives).

Article service life of Calcium propionate
Release to the environment of Calcium propionatecan occur from industrial use: of articles where the substances are not intended to be released and where the conditions of use do not promote release.

Other release to the environment of Calcium propionateis likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials).

Calcium propionatecan be found in products with material based on: metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery), wood (e.g. floors, furniture, toys), fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones).

Widespread uses of Calcium propionate by professional workers
Calcium propionateis used in the following products: coating products, paper chemicals and dyes, polymers, washing & cleaning products, inks and toners, fertilisers and non-metal-surface treatment products.

Calcium propionateis used in the following areas: printing and recorded media reproduction and agriculture, forestry and fishing.
Calcium propionateis used for the manufacture of: plastic products.

Other release to the environment of Calcium propionateis likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Formulation or re-packing of Calcium propionate
Calcium propionateis used in the following products: coating products, paper chemicals and dyes, polymers, washing & cleaning products, fertilisers and inks and toners.
Release to the environment of Calcium propionatecan occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses Calcium propionate at industrial sites
Calcium propionateis used in the following products: coating products, paper chemicals and dyes, polymers, washing & cleaning products, inks and toners and non-metal-surface treatment products.
Calcium propionateis used in the following areas: printing and recorded media reproduction.

Calcium propionateis used for the manufacture of: plastic products.
Release to the environment of Calcium propionatecan occur from industrial use: in processing aids at industrial sites and in the production of articles.

Calcium propionate is a naturally occurring organic salt formed by a reaction between calcium hydroxide and propionic acid.

Calcium propionate is commonly used as a food additive — known as E282 — to help preserve various food products, including:

Baked goods: breads, pastries, muffins, etc.
Dairy products: cheeses, powdered milk, whey, yogurt, etc.
Beverages: soft drinks, fruit drinks, etc.
Alcoholic drinks: beers, malt beverages, wine, cider, etc.
Processed meats: hot dogs, ham, lunch meats, etc.

Calcium propionate extends the shelf life of various goods by interfering with the growth and
reproduction of molds and other microorganisms.

Mold and bacterial growth are a costly issue in the baking industry, as baking provides conditions that are close to ideal for mold growth.

Calcium propionate has been approved for use by the Food and Drug Administration (FDA), World Health Organization (WHO), and Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO)

HISTORY
As early as 1906, calcium propionate was discovered to be effective against ropy bacteria in bread.
Both propionic acid and its calcium salt derivative have been well established as antimicrobials.
Since the 1930s, propionates have been used to preserve bread in the U.S.

PRODUCTION
Calcium propionate serves to mitigate a costly issue in the baking industry: mold and bacterial growth.
As a food additive, Calcium propionate is used to extend the shelf life of various goods in a wide variety of products, including but not limited to: bread, other baked goods, processed meat, whey, and other dairy products.

APPLICATIONS
In bakery products, calcium propionate can be used:

for mold control, especially for yeast-leavened product
for consistent protection against mold, with minimal organoleptic impact

Calcium propionate or calcium propanoate, the calcium salt of propionic acid, is a common bread and meat preservative which functions by inhibiting the growth of mold & other bacterial and therefore prolong food shelf life.
Calcium propionate also provides nutritional value as a source of calcium.
The European food additive number for it is E282.

Calcium propionate is a new type of food preservative developed in recent decades with its considered safety over sodium benzoate (E211), and price lower than potassium sorbate (E202).
Calcium propionate is made from the reaction of propionic acid with calcium carbonate or calcium hydroxide.

Calcium propionate (C6H10CaO4, CAS Reg. No. 4075-81-4) is the calcium salt of propionic acid.
Calcium propionate occurs as white crystals or a crystalline solid, possessing not more than a faint odor of propionic acid.
Calcium propionate is prepared by neutralizing propionic acid with calcium hydroxide.

Description
Calcium propionate, also known as calcium salt and propanoic acid is a white powder that has a faint smell. The compound is stable at room temperature. Calcium propionate is hygroscopic and incompatible with strong oxidizing agents. Calcium propionate has a melting point of 300°C and a pH value of 7 to 9.

Calcium propionate is slightly soluble in alcohol and fully soluble in water.
Calcium Propionate as the newer food antifungal agent, is the calcium salt of propanoic acid which is a antifungal agent.

Calcium propionate appears as white crystalline or powder, odorless or having slight specific odor of propionic acid, stable under light and heat , hygroscopic, soluble in water while aqueous solution is alkaline, slightly soluble in methanol and ethanol, not soluble in benzene and acetone.
Calcium propionate is deliquescent in moist air and loses crystal water when heated to 120 °C.

Calcium propionate changes phase at 200~210°C and decomposes to calcium carbonate at 330~340 °C.
Under acidic conditions, it generates free propanoic acid which is weaker than sorbic acid while stronger than acetic acid, and has an antibacterial effect on Aspergillus niger and gas bacillus rather than yeast.

Calcium Propionate is a normal intermediate product of animal metabolism and is safe eaten by animals.
Calcium Propionate has a broad antibacterial activity to mold bacteria and yeast bacteria, inhibiting the propagation of microorganisms, preventing feed molding, which can be used as a fungicide on food and feed and a preservative for bread and pastries.

As a feed additive ,it can effectively prevent feed molding and prolong shelf life of feed.
If combined with other inorganic complexes, it can also improve the appetite of livestock, increase milk production in cows, and its dosage is less than 0.3% of the combined feed (use propionic acid to count).

Food preservative
Calcium Propionate is an acid-type food preservative, with its inhibitory effected by the environmental pH.
When PH5.0 minimum inhibitory concentration is 0.01%, PH6.5 is 0.5%.
In the acidic medium ,it has a strong inhibitory effect on the various types of fungi, aerobic bacillus or gram-negative bacilli.

Calcium Propionate has a specific effect on preventing the production of Aflatoxin streptozotocin, but has little effect on the yeast.
In the food industry, it is mainly used in vinegar, soy sauce, bread, cakes and soy products,whose maximum usage (use propionic acid to count, the same below)is 2.5g/kg; while the largest usage in the wet dough products is 0.25g/kg.
Also ,it can be used for feed antifungal agent.
Calcium propionate is used for breads, pastries and cheese preservatives and feed fungicide.

Calcium Propionate as a food preservative, calcium propionate is mainly used for bread, because sodium propionate keeps pH of bread rising, delays the fermentation of the dough; sodium propionate is more widely used for cake, because the pastry gets bulky by using leavening agent, there is no problem about yeast development caused by tincrease in the pH.
As a feed preservative, sodium propionate is better than calcium propionate.

But Calcium Propionate is more stable than sodium propionate.
In food industry , except uses for bread, pastries, cheese, Calcium Propionate can also be used for preventing soy sauce from getting moldy which inhibits the refermentation.

In medicine, Calcium Propionate can be made into powders, solutions and ointments to treat skin disease caused by parasitic fungi.
Ointment (liquid) contains 12.3% sodium propionate, while a powder contains15% Calcium Propionate.

Preparation
Calcium propionate is produced by reacting calcium hydroxide with propionic acid.

Mechanism of Action
Calcium propionate suppresses mold and bacteria growth on bread and cakes, but does not inhibit yeast. However, its addition to bread does not interfere with the fermentation of yeast.

Calcium ion affects the chemical leaving action, therefore is not usually utilized in cake.
Since it can enrich bread and rolls, it is normally used in their production.

Uses of Calcium propionate
As a food additive, it is listed as E number 282 in the Codex Alimentarius.
Calcium propanoate is used as a preservative in a wide variety of products, including but not limited to bread, other baked goods, processed meat, whey, and other dairy products.

In agriculture, it is used, amongst other things, to prevent milk fever in cows and as a feed supplement Propanoates prevent microbes from producing the energy they need, like benzoates do. However, unlike benzoates, propanoates do not require an acidic environment.

Calcium propanoate is used in bakery products as a mold inhibitor, typically at 0.1- 0.4 % (though animal feed may contain up to 1 % ).
When propanoic acid is infused directly into rodents' brains, it produces reversible behavior changes (e.g. hyperactivity, dystonia, social impairment, perseveration ) and brain changes (e.g. innate neuroinflammation, glutathione depletion) that may be used as a model of human autism in rats.

According to the Pesticide Action Network North America, calcium propionate is slightly toxic.
This rating is not uncommon for food products; vitamin C is also rated by the same standards as being slightly toxic.
Calcium propanoate can be used as a fungicide on fruit.

Calcium Propionate is the salt of propionic acid which functions as a preservative. it is effective against mold, has limited activity against bacteria, and no activity against yeast.
Calcium propionate is soluble in water with a solubility of 49 g/100 ml of water at 0°c and insoluble in alcohol. it is less soluble than sodium propionate.

Calcium propionate is optimum effectiveness is up to ph 5.0 and it has reduced action above ph 6.0. it is used in bakery products, breads, and pizza crust to protect against mold and “rope.” it is also used in cold-pack cheese food and pie fillings. typical usage level is 0.2–0.3% and 0.1–0.4% based on flour weight.

Uses in Food
During dough preparation, calcium propionate is added with other ingredients as a preservative and nutritional supplement in food production such as bread, processed meat, other baked goods, dairy products, and whey.
Calcium propionate is mostly effective below pH 5.5, which is relatively equal to the pH required in the dough preparation to effectively control mold. Calcium propionate can assist in lowering the levels of sodium in bread.
Calcium propionate can be used as an browning agent in processed vegetables and fruits.
Other chemicals that can be used as alternatives to calcium propionate is sodium propionate.

Uses in Beverage
Calcium propionate is used in preventing the growth of microorganisms in beverages.

Uses in Pharmaceuticals
Calcium propionate powder is utilized as an anti-microbial agent.it is also used in retarding mold in key aloe vera holistic therapy for treating numerous infections. Large concentrations of aloe vera liquid that is normally added to feel pellets cannot be made without using calcium propionate to inhibit mold growth on the product.

Uses in Agriculture
Calcium propionate is used as a food supplement and in preventing milk fever in cows.
The compound can also be used in poultry feed, animal feed, for instance cattle and dog food.
Calcium propionate is also used as a pesticide.

Uses in Cosmetics
Calcium propionate E282 inhibit or prevent bacterial growth, therefore protect cosmetic products from spoilage. The material is also used in controlling the pH of personal care and cosmetic products.

Industrial Uses
Calcium propionate is used in paint and coating additives. Calcium propionate is also used as plating and surface treating agents.

Uses in Photography
Calcium propionate is used in making photo chemicals and photographic supplies.

Synonyms:
4075-81-4
Calcium dipropionate
Calcium propanoate
Propanoic acid, calcium salt
Mycoban
calcium;propanoate
UNII-8AI80040KW
Propanoate (calcium)
propionic acid calcium
Propionic acid calcium salt
Calcium propionate [NF]
8AI80040KW
calcium dipropanoate
Propanoic acid, calcium salt (2:1)
Bioban-C
Calcium propionate;Bioban-C; Calcium dipropionate
Caswell No. 151
CHEBI:81716
Propionic acid, calcium salt
HSDB 907
EINECS 223-795-8
EPA Pesticide Chemical Code 077701
Calcium propinate
Calcium Propionate, FCC
DSSTox_CID_7556
EC 223-795-8
C6H10CaO4
DSSTox_RID_78503
DSSTox_GSID_27556
SCHEMBL52363
CHEMBL3186661
DTXSID1027556
AMY37013
Tox21_202432
AKOS015903218
NCGC00259981-01
M140
CAS-4075-81-4
FT-0623409
P0503
Q417394
Propionic acid calcium 1000 microg/mL in Acetonitrile:Water

CALCIUM SALICYLATE, N° CAS : 824-35-1, Nom INCI : CALCIUM SALICYLATE, Nom chimique : Calcium disalicylate, N° EINECS/ELINCS : 212-525-4, Ses fonctions (INCI);Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques. Benzoic acid, 2-hydroxy-, calcium salt (2:1); Calcium 2-hydroxybenzoate; Calcium disalicylate; Calcium salicylate; calcium bis(2-hydroxybenzoate)

Stearic acid calcium salt; Calcium octadecanoate; Octadecanoic acid, calcium salt; Calcium distearate; Calcium stearato; Calciumdistearat; Diestearato de calcio; Distéarate de calcium; CALCIUM OCTADECANOATE; CALCIUM STEARATE; OCTADECANOIC ACID CALCIUM SALT; STEARIC ACID CALCIUM SALT; aquacal; calciumdistearate; calstar; dibasiccalciumstearate; flexichem CAS NO:1592-23-0

CALCIUM SULFATE HYDRATE, N° CAS : 13397-24-5, Nom INCI : CALCIUM SULFATE HYDRATE, Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance. Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure. Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent éclaircissant : Eclaircit les nuances des cheveux et du teint Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Calcium sulfonate; Petroleum sulfonic acids calcium salts CAS NO:61789-86-4

Acetic acid, mercapto-, calcium salt (2:1); Calcium bis(mercaptoacetate); calcium bis(2-sulfanylacetate); Calcium Thioglycolate Trihydrate; calcium;2-sulfanylacetateCALCIUM THIOGLYCOLATE, N° CAS : 814-71-1, Nom INCI : CALCIUM THIOGLYCOLATE, Nom chimique : Calcium bis(mercaptoacetate), N° EINECS/ELINCS : 212-402-5. Dépilatoire : Enlève les poils indésirables, Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme, Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène

CALCIUM TRIFLUOROACETATE, N° CAS : 60884-90-4, Nom INCI : CALCIUM TRIFLUOROACETATE, Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance.

Carbonic acid calcium salt (1:1) CAS NO:471-34-1

Amines, C16-18-alkyldimethyl 68390-97-6

Caprylic/Capric Methyl Ester cas no : 67762-39-4

Calcium Dodecyl Benzene Sulfonate; Dodecylbenzenesulfonic acid, calcium salt; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, calcium salt; Calcium N-dodecylbenzenesulfonate; Calcium alkylaromatic sulfonate; Calcium alkylbenzenesulfonate; Calcium bis(dodecylbenzenesulfonate); cas no: 26264-06-2

BETA-GLYCEROPHOSPHATE CALCIUM SALT; CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE; CALCIUM GLYCERYLPHOSPHATE; GLYCEROPHOSPHORIC ACID CALCIUM SALT; 1,2,3-Propanetriol,mono(dihydrogenphosphate),calciumsalt(1:1); Calucium Glycerophosphate; Calcium glycerinophosphate; CALCIUMGLYCEROPHOSPHATE,FCC; neurosin; CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE POWDER CAS NO:27214-00-2

Formic acid calcium salt; Calcium diformate; Calcoform; Calciumdiformiat (German); Diformiato de calcio (Spanish); Diformiate de calcium (French); Mravencan vapenaty (Czech) CAS NO:544-17-2

D-gluconic acid, Calcium salt; D-Gluconic acid, monoscalcium salt; Calciofon; D-Gluconic acid, calcium salt (2:1); Glucobiogen; Neocalglucon; Gluconato de calcio; Gluconate de calcium CAS NO:299-28-5 (Anhydrous) 18016-24-5 (Hydrate)

SYNONYMS Calcium hypochloride; Hypochlorous acid calcium salt; Losantin; Hy-Chlor; Chlorinated lime; Lime chloride; Chloride of lime; Calcium oxychloride; Calciumhypochlorit (German); Hipoclorito de calcio (Spanish); Hypochlorite de calcium (French); Bleaching powder; Calcium chlorohydrochlorite; Calcium chlorohypochloride; Calcium hypochloride; Calcium hypochlorite; Calcium oxychloride; CAS NO. 7778-54-3

Calcium lignosulfonate; Lignosulfonic acid, calcium salt; Lignin calcium sulfonate; Calcium Lignin Sulfonate cas no: 8061-52-7

Calcium Nitrite; calcium dinitrite; Nitrous acid, calcium salt; Nitrous acid, calcium salt (2:1); CAS NO: 13780-06-8

cas no 5793-94-2 2-(1-carboxyethoxy)-1-methyl-2-oxoethyl ester, calcium salt; calcium bis(2-{[2-(stearoyloxy)propanoyl]oxy}propanoate); calcium verate; calcium stearoyl lactylate; calcium stearoyl-2-lactylate; calcium stearyl-2-lactylate; calcium stelate; stearoyl-2-lactylic acid, calcium salt; calcium alpha-(alpha-(stearoyloxy)propionyloxy)propionate; calcium 2-(1-carboxyethoxy)-1-methyl-2-oxoethyloctadecanoate; stearic acid, ester with lactate of lactic acid, calcium salt; stearic acid ester with lactic acid bimol. ester calcium salt; calcium bis(2-(1-carboxylatoethoxy)-1-methyl-2-oxoethyl) distearate;

Kalimate; Calcium polystyrene sulfonate; KMP-Ca; Calcium polystyrene sulfonate; Calcium salt of sulfonated styrene polymer; Benzenesulfonic acid, ethenyl-, homopolymer, calcium salt CAS NO: 37286-92-3

2-Camphanone; 2-camphonone; 2-Bornanone; 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-2-heptanone; 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one; Caladryl; 2-Kamfanon; 2-Keto-1,7,7-trimethylnorcamphane; 2-Oxobornane; Huile de camphre (French); Kampfer ([German); 1,7,7-Trimethylnorcamphor CAS NO:76-22-2

Nom INCI : CANDELILLA WAX ESTERS Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Produit qui en contient

Le camphre est un composé organique blanc cireux incorporé dans les lotions, les pommades et les crèmes.
Le camphre est également un ingrédient actif intégré à la majorité des médicaments en vente libre pour soulager le rhume et la toux.
Le camphre est obtenu à partir du bois de camphrier, où l'extrait est traité par distillation à la vapeur.

CAS : 76-22-2
FM : C10H16O
MW : 152,23
EINECS : 200-945-0

Le camphre a une odeur âcre et un goût fort et peut être facilement absorbé par la peau.
Actuellement, le camphre synthétique est extrait de la térébenthine et son utilisation est considérée comme sûre tant que les indications appropriées sont respectées.
Le camphre a été enregistré dans les livres anciens de médecine traditionnelle chinoise, tels que Pin Hui Jing Yao, Ben Cao Gang Mu et Sheng Lian Fang.
Il existe une longue histoire d’utilisation du camphre dans la médecine traditionnelle chinoise.
Cétone naturellement présente dans le bois du camphrier (Cinnamomum camphora).
Un composé organique blanc naturel avec une odeur pénétrante caractéristique.
Le camphre est un composé cyclique et une cétone, autrefois obtenu à partir du bois du camphrier mais maintenant fabriqué synthétiquement.

Le camphre est utilisé comme platifiant pour le celluloïd et comme insecticide contre les mites.
Une cétone cyclique cristalline blanche, C10H16O ; r.d. 0,99 ; point de fusion 179°C; p.b. 204°C.
Le camphre était autrefois obtenu à partir du bois du camphrier de Formose, mais peut désormais être synthétisé.
Le camphre a une odeur caractéristique associée à son utilisation dans les boules à naphtaline.
Le camphre est un plastifiant du celluloïd.
Une poudre cristalline incolore ou blanche avec une forte odeur de naphtaline.
À peu près la même densité que l'eau.
Émet des vapeurs inflammables au-dessus de 150°F.
Utilisé pour fabriquer des antimites, des produits pharmaceutiques et des arômes.

Le camphre est un solide cireux et incolore avec un fort arôme.
Le camphre est classé comme un terpénoïde et une cétone cyclique.
Le camphre se trouve dans le bois du laurier camphré (Cinnamomum camphora), un grand arbre à feuilles persistantes trouvé en Asie de l'Est ; et dans l'arbre kapur (Dryobalanops sp.), un grand arbre à bois d'Asie du Sud-Est.
Le camphre est également présent dans certains autres arbres apparentés de la famille des lauriers, notamment Ocotea usambarensis.
Les feuilles de romarin (Rosmarinus officinalis) contiennent 0,05 à 0,5 % de camphre, tandis que la camphre (Heterotheca) en contient environ 5 %.
Une source majeure de camphre en Asie est le basilic camphré (le parent du basilic bleu africain).
Le camphre peut également être produit synthétiquement à partir d’huile de térébenthine.

Le camphre est chiral et existe sous deux énantiomères possibles, comme le montrent les diagrammes structurels.
La structure de gauche est le (+)-camphre naturel ((1R,4R)-bornan-2-one), tandis que son image miroir présentée à droite est le (−)-camphre ((1S,4S)- bornan-2-one).
Le camphre a peu d’utilisations mais revêt une importance historique en tant que composé facilement purifié à partir de sources naturelles.

Propriétés chimiques du camphre
Point de fusion : 175-177 °C(lit.)
Point d'ébullition : 204 °C(lit.)
Densité : 0,992
Densité de vapeur : 5,2 (vs air)
Pression de vapeur : 4 mm Hg ( 70 °C)
Indice de réfraction : 1,5462 (estimation)
FEMA : 4513 | dl-CAMPHRE
Fp : 148 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, l'éthanol, l'éther diéthylique, le chloroforme et l'acide acétique.
Forme : soignée
Couleur : Blanc ou incolore
Odeur : à 10,00 % dans le dipropylène glycol. camphré
Type d'odeur : camphrée
Activité optique : [α]20/D +0,15 à -0,15°, c = 10% dans l'éthanol
Limite explosive : 0,6-4,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 0,12 g/100 ml (25 ºC)
Merck : 14 1732
Numéro JECFA : 2199
Numéro de référence : 1907611
Constante de la loi de Henry : (x 10-5 atm?m3/mol) : 3,00 à 20 °C (approximatif – calculé à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition : TLV-TWA 12 mg/m3 (2 ppm), STEL 18 mg/m3 (3 ppm) (ACGIH) ; IDLH 200 mg/m3 (NIOSH).
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les sels métalliques, les matières combustibles et les matières organiques.
InChIKey : DSSYKIVIOFKYAU-MHPPCMCBSA-N
LogP : 2,38
Référence de la base de données CAS : 76-22-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Camphre (76-22-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Camphre (76-22-2)

Les deux isomères optiques sont largement présents dans la nature, le (+)-camphre étant le plus abondant.
Le camphre est, par exemple, le composant principal des huiles obtenues à partir du camphrier C. camphora.
Le camphre est produit par distillation fractionnée et cristallisation de l'huile de camphre ou, de manière synthétique, par déshydrogénation de l'isobornéol sur un catalyseur en cuivre.
En raison de son odeur caractéristique, pénétrante et légèrement mentholée, le camphre n'est utilisé que pour parfumer des produits industriels.
Le camphre est bien plus important en tant que plastifiant.
Le camphre, C1oH160, également connu sous le nom de d-2-camphanone, camphre du Japon, camphre de laurier, camphre de Formose et camphre de gomme, est une cétone terpénique.

Le camphre est un solide incolore avec une odeur caractéristique obtenue à partir du bois et de l'écorce du camphrier et soluble dans l'eau et l'alcool.
Le camphre a deux formes optiquement actives (dextro et levo) et un mélange optiquement inactif (racémique) de ces deux formes.
Le camphre est utilisé dans les produits pharmaceutiques, dans les désinfectants, dans les explosifs et pour durcir les plastiques nitrocellulosiques.
Granules, cristaux ou semi-solides cireux incolores à blancs, inflammables avec une odeur forte, pénétrante, parfumée ou aromatique.
La concentration seuil d'odeur est de 0,27 ppm.

Histoire
Le processus de recherche et développement du camphre est passé de l’extraction du produit naturel à la synthèse chimique moderne de médicaments.
Pendant longtemps, les Chinois extrayaient le camphre principalement du camphrier (Cinnamomum camphora), de l'écorce de racine du cannelle bodinier et du camphrier du Yunnan.
Avec le développement de l’industrie chimique, les êtres humains ont commencé à utiliser des méthodes de synthèse chimique pour obtenir une grande quantité de camphre.
À l'heure actuelle, le processus de synthèse chimique du camphre en Chine est bien développé. Le camphre synthétique est divisé en qualités industrielles et pharmaceutiques.
Le camphre de qualité industrielle a une teneur allant jusqu'à 96 % ou plus, et le camphre de qualité pharmaceutique de haute pureté peut répondre aux normes de la pharmacopée.

Les usages
Le camphre a un large éventail d'utilisations basées sur ses propriétés anti-inflammatoires, antifongiques et antibactériennes.
Le camphre peut être utilisé pour le traitement de certaines affections cutanées, améliorer la fonction respiratoire et comme analgésique.
Le camphre peut également être indiqué pour le traitement de la faible libido, des spasmes musculaires, de l'anxiété, de la dépression, des flatulences et de la mauvaise circulation sanguine, des cors, des symptômes de maladies cardiaques, des boutons de fièvre, des maux d'oreilles, de l'acné et de la perte de cheveux.
Le camphre est considéré comme efficace contre la toux, la douleur, les irritations cutanées ou le soulagement des démangeaisons et l'arthrose.
Cependant, il n’existe pas suffisamment de preuves renforçant son efficacité en tant que traitement des hémorroïdes, des verrues, de l’hypotension artérielle et en tant que remède contre les piqûres d’insectes.

Pharmacologie
Le camphre est toxique pour l'homme.
Une surdose de camphre peut provoquer de l'irritabilité, de la somnolence, des spasmes musculaires, des vomissements, des convulsions, de l'épilepsie et d'autres symptômes.
La dose mortelle de camphre est de 50 à 500 mg/kg (administration orale).
En général, 2 g de camphre peuvent provoquer une toxicité grave et 4 g de camphre produiront une toxicité mortelle.
Le camphre peut provoquer une sensation de froid semblable à celle de la menthe lorsqu'il est appliqué sur la peau humaine.
De plus, le camphre a un effet anesthésique légèrement local.
Le camphre peut agir sur la muqueuse gastro-intestinale pour produire un certain degré d'effet stimulant.

Une dose appropriée de camphre peut donner aux gens une sensation de chaleur et de confort dans l'estomac, mais une dose élevée de camphre provoquera des nausées et des vomissements.
L’effet du camphre sur le système nerveux central est évident.
Le camphre peut agir sur la zone motrice du cortex cérébral et du tronc cérébral pour produire des crises de type épileptique.
On pense généralement que le camphre peut avoir certains effets thérapeutiques sur les patients souffrant d'insuffisance cardiaque aiguë ou d'effondrement récurrent.
Une faible dose (50 mg) peut traiter une légère fatigue cardiaque et d'autres maladies.
Le métabolite du camphre oxydé a des effets d’excitation cardiotonique, hypertenseur et respiratoire plus évidents.

Le camphre peut être facilement absorbé par l'organisme après administration orale par les muqueuses, sous-cutanées et musculaires.
Le métabolisme in vivo du camphre se produit principalement dans le foie.
Le camphre est d'abord oxydé en camphorol, puis passe par un métabolisme de phase II pour produire un conjugué glucuronide avec de l'acide glucuronique.
Enfin, la grande majorité du conjugué glucuronide est excrétée par l’urine.

Dosage
La dose topique de camphre est de 3 à 11 % sous forme de pommade.
En cas d'irritation cutanée, de démangeaisons et de douleur, 3 à 11 % de la pommade doit être appliquée sur la peau 3 à 4 fois par jour.
Pour soulager la toux et le rhume, une couche dense de 4,7 à 5,3 % de pommade au camphre peut être répartie uniformément sur la poitrine.
Pour l’arthrose, une association topique comprenant 32 mg/g de camphre, 50 mg/g de sulfate de chondroïtine et 30 mg/g de sulfate de glucosamine peut être appliquée en fonction des besoins pendant environ 8 semaines.
Pour soulager la congestion respiratoire par inhalation, 1 cuillère à soupe de camphre pour chaque litre d'eau doit être placée dans un vaporisateur 3 fois par jour.
L'American Academy of Pediatrics suggère que le camphre ne devrait pas dépasser 11 % pour les produits topiques et disqualifie l'utilisation orale du camphre chez les enfants car elle peut entraîner une toxicité et la mort.

Le dl-Camphre est utilisé comme plastifiant pour les esters et éthers de cellulose ; dans la fabrication de matières plastiques et de cymène ; dans les cosmétiques, les laques, les médicaments, les explosifs et la pyrotechnie ; et comme répulsif contre les mites.
Le camphre est crédité de propriétés anesthésiques, anti-inflammatoires, antiseptiques, astringentes, rafraîchissantes et rafraîchissantes, et on pense qu'il stimule légèrement la circulation et le fonctionnement sanguin.
Une fois absorbé par le tissu sous-cutané, le camphre se combine dans l'organisme avec l'acide glucoronique et est libéré par les urines.
Le camphre est efficace pour le traitement des peaux grasses et acnéiques et a un parfum similaire à celui de l'eucalyptus.
À des concentrations élevées, le camphre peut être irritant et engourdir les nerfs sensoriels périphériques.
Le camphre naturel est dérivé d'un arbre à feuilles persistantes originaire d'Asie, bien que son substitut synthétique soit désormais souvent utilisé.

Interactions
Il n’existe aucune interaction médicamenteuse légère, modérée ou grave connue associée au camphre.
Cependant, si un médecin ou un pharmacien suggère d’utiliser du camphre pendant que l’on prend certains médicaments, il est alors conscient des interactions médicamenteuses potentielles et pourrait mettre le patient en observation.
Il faut toujours informer son médecin ou son pharmacien s’il a des problèmes de santé ou des questions liées au camphre.

Effets secondaires
Les effets secondaires courants associés au camphre comprennent une irritation et une rougeur de la peau, une sensation de brûlure dans la gorge et la bouche, des vomissements, des nausées, une sécheresse des lèvres, des éruptions cutanées, de l'eczéma, des convulsions, des problèmes respiratoires, une toxicité, des problèmes de cuir chevelu et des problèmes de poitrine.
Chez les femmes enceintes ou allaitantes, le camphre peut entraîner des dommages physiques et neurologiques au fœtus en développement, car le camphre peut être absorbé par le placenta.
Le camphre peut également être absorbé par la peau et peut donc contaminer le lait des femmes qui allaitent.
Le camphre est considéré comme extrêmement nocif pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, car il interagit négativement avec les médicaments contre la maladie de Parkinson et peut entraîner des niveaux de toxicité élevés.

Danger pour la santé
Les vapeurs de camphre peuvent irriter les yeux, le nez et la gorge.
Chez l'homme, une telle irritation peut être ressentie à une concentration > 3 ppm.
Une exposition prolongée peut provoquer des maux de tête, des étourdissements et une perte de l'odorat.
L'ingestion peut provoquer des maux de tête, des nausées, des vomissements et de la diarrhée, et à des doses élevées, elle peut entraîner des convulsions, une dyspnée et un coma.
Des doses élevées peuvent être nocives pour le tractus gastro-intestinal, les reins et le cerveau.
Le feu peut produire des gaz irritants et/ou toxiques.
Le contact peut provoquer des brûlures à la peau et aux yeux.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Les eaux de ruissellement provenant de la lutte contre le feu peuvent causer de la pollution.

Risque d'incendie
Matériau inflammable/combustible.
Peut s'enflammer par friction, chaleur, étincelles ou flammes.
Certains peuvent brûler rapidement avec un effet de brûlure évasée.
Les poudres, poussières, copeaux, forages, tournures ou déblais peuvent exploser ou brûler avec une violence explosive.
La substance peut être transportée sous forme fondue à une température pouvant être supérieure à son point d'éclair.
Peut se rallumer une fois le feu éteint.

Production
Camphre naturel
Le camphre est produit comme produit forestier depuis des siècles, condensé à partir de la vapeur dégagée par la torréfaction des copeaux de bois coupés des arbres concernés, puis en faisant passer de la vapeur à travers le bois pulvérisé et en condensant les vapeurs.
Au début du XIXe siècle, la plupart des réserves de camphriers avaient été épuisées, les grands peuplements restants se trouvant au Japon et à Taiwan, la production taïwanaise dépassant largement celle du Japon.
Le camphre était l'une des principales ressources extraites par les puissances coloniales de Taiwan ainsi que l'une des plus lucratives.

Les Chinois puis les Japonais ont d’abord établi des monopoles sur le camphre taïwanais.
En 1868, une force navale britannique entra dans le port d’Anping et le représentant britannique local exigea la fin du monopole chinois du camphre.
Après le refus du représentant impérial local, les Britanniques bombardèrent la ville et prirent le port.
Les « règlements sur le camphre » négociés entre les deux parties ont par la suite mis un terme au monopole du camphre.

Camphre synthétique
Le camphre est produit à partir de l'alpha-pinène, qui est abondant dans les huiles de conifères et peut être distillé à partir de la térébenthine produite comme produit secondaire de la pâte chimique.
Avec l'acide acétique comme solvant et avec catalyse par un acide fort, l'alpha-pinène est converti en acétate d'isobornyle.
L'hydrolyse de cet ester donne de l'isobornéol qui peut être oxydé pour donner du camphre racémique.
En revanche, le camphre est présent naturellement sous forme de camphre D, l’énantiomère (R).

Synonymes
camphre
DL-Camphre
76-22-2
2-Camphanone
2-Bornanone
(+/-)-Camphre
Bornan-2-un
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
(+)-Camphre
21368-68-3
Alphanon
Kampfer
D-CAMPHRE
Camphre de Formose
Camphre de laurier
Camphre matricaire
Camphre, synthétique
Bornane, 2-oxo-
1,7,7-Triméthylnorcamphre
464-48-2
Camphre du Japon
2-Camphonone
Huile de camphre
2-Kamfanon
l-(-)-Camphre
DL-Bornan-2-one
2-céto-1,7,7-triméthylnorcamphane
Caswell n ° 155
D-(+)-Camphre
Norcamphre, 1,7,7-triméthyl-
Zang Qi
Kampfer [allemand]
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]-2-heptanone
HSDB 37
2-Kamfanon [tchèque]
DTXSID5030955
CHEBI:36773
Camphre, (1R,4R)-(+)-
4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one
(1R)-(+)-amphore
Camphre (synthétique)
Camphre, (+/-)-
EINECS200-945-0
EINECS244-350-4
Huile de camphre
UNII-5TJD82A1ET
Code chimique des pesticides EPA 015602
BRN1907611
BRN3196099
Alcanfor
CAMPHRE SYNTHÉTIQUE
AI3-18783
Camphre japonais
DTXCID3010955
Camphre USP
1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)-2-heptanone
1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one
d-2-Camphanone
d-2-Bornanone
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-
Camphre (USP)
Camphre [USP]
(-)-Alcanfor
(1R)-Camphre
camphre, (synthétique)
CE 200-945-0
0-07-00-00135 (référence du manuel Beilstein)
4-07-00-00213 (référence du manuel Beilstein)
Poudre de camphre
(1RS,4RS)-1,7,7-triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (1R)-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (1R)-
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (1S)-
Formose
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (.+/-.)-
EINECS207-355-2
UN2717
(+-)-Camphre
AI3-01698
Camphre, (1R)-Isomère
Camphre, (+-)-isomère
(+) - bornan - 2 - un
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (1S)-
camphre racémique
NSC26351
DisperserJaune3
EINECS207-354-7
NA2717
NSC 26351
Camphre, naturel
bornan-2-sur
DL-2-Bornanone
Kamfer (syntétique)
()-Camphre
Feuille (Sel/Mélange)
dextro,laevo-camphre
Sarna (sel/mélange)
Camphre - Synthétique
(?)-Camphre
bornan - 2 - un
dl-Camphre (JP17)
CPO (Code CHRIS)
(.+/-.)-Camphre
D0H1QY
UNII-SV6B76DK9N
Poudre de Camphre - Synthétique
SCHEMBL16068
Camphre, (.+/-.)-
Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (1thêta)-
MLS001055495
CHEMBL15768
DivK1c_000724
CAMPHRE, (+-)-
GTPL2422
HMS502E06
KBio1_000724
NINDS_000724
HMS2268A06
HMS3885J06
8008-51-3
HY-N0808
Tox21_200237
BBL012963
LS-126
MFCD00074738
s3851
s4516
STK803534
(point d'exclamation inverséA)-Camphre
AKOS000118728
AKOS022060577
AC-5284
GCC-266237
GCC-266238
DB14156
LMPR0102120001
LS-1691
ONU 2717
CAS-76-22-2
IDI1_000724
Code des pesticides USEPA/OPP : 015602
NCGC00090681-05
NCGC00090730-01
NCGC00090730-02
NCGC00090730-05
NCGC00257791-01
AC-15523
LS-48718
SMR000386909
VS-03622
(1R,4R)-1,7,7-triméthylnorbornan-2-one
C1251
CS-0009813
FT-0607017
FT-0607018
FT-0608303
4,7,7-triméthyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanone
EN300-19186
1,7,7-triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-6-one
C00809
C18369
D00098
E75814
1,7,7-Triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Camphre synthétique [UN2717] [Solide inflammable]
A838646
Q181559
Biciclo [2.2.1] heptan-2-ona, 1,7,7-trimétil-
Q-200784
W-109539
W-110530
(+/-)-1,7,7-triméthyl-bicyclo[2,2,1]heptane-2-one
F0001-0763
Z104473074
CAMPHRE (VOIR AUSSI DL-CAMPHRE (21368-68-3) ET D-CAMPHRE (464-49-3))
DL-CAMPHRE (VOIR AUSSI D-CAMPHRE (464-49-3) ET DL-CAMPHRE (21368-68-3))

Le camphre est une substance cireuse et parfumée dérivée du bois du camphrier, Cinnamomum camphora, un arbre à feuilles persistantes originaire d'Asie.
Le camphre (/ˈkæmfər/) est un solide cireux et incolore avec un arôme fort.


Numéro CAS : 76-22-2
464-49-3 (R)
464-48-2 (S)
Numéro CE : 200-945-0
Numéro MDL : MFCD00074738
Nom scientifique : Cinnamomum camphora
Formule chimique : C10H16O


Le camphre appartient à un groupe de composés organiques définis comme les cétones terpénoïdes.
La structure et les réactions propres au camphre constituaient des problèmes importants de la chimie organique du XIXe siècle.
Le camphre pur est un solide blanc cireux qui fond à environ 178°-179° C (352°-354° F).


Le camphre est classé comme un terpénoïde et une cétone cyclique.
Le camphre se trouve dans le bois du laurier camphré (Cinnamomum camphora), un grand arbre à feuilles persistantes trouvé en Asie de l'Est ; et dans l'arbre kapur (Dryobalanops sp.), un grand arbre à bois d'Asie du Sud-Est.


Le camphre est également présent dans certains autres arbres apparentés de la famille des lauriers, notamment Ocotea usambarensis.
Les feuilles de romarin (Rosmarinus officinalis) contiennent 0,05 à 0,5 % de camphre, tandis que la camphre (Heterotheca) en contient environ 5 %.
Une source majeure de camphre en Asie est le basilic camphré (le parent du basilic bleu africain).


Le camphre peut également être produit synthétiquement à partir d’huile de térébenthine.
Le camphre est chiral et existe sous deux énantiomères possibles, comme le montrent les diagrammes structurels.
La structure de gauche est le (+)-camphre naturel ((1R,4R)-bornan-2-one), tandis que son image miroir présentée à droite est le (−)-camphre ((1S,4S)- bornan-2-un).


Le camphre a peu d’utilisations mais revêt une importance historique en tant que composé facilement purifié à partir de sources naturelles.
Le camphre est un produit chimique autrefois fabriqué en distillant l’écorce et le bois du camphrier.
Aujourd’hui, le camphre est généralement fabriqué à partir d’essence de térébenthine.


Le camphre a une odeur très distincte.
Le camphre semble stimuler les nerfs et soulager les symptômes tels que la douleur et les démangeaisons.
Dans le nez, le camphre semble créer une sensation de froid qui facilite la respiration.


Les produits à base de camphre comprennent l'huile camphrée ou les spiritueux camphrés.
Le camphre est une poudre issue à l’origine de l’écorce et du bois du camphrier.
Aujourd'hui, la plupart du camphre est synthétique.


Le camphre est présent dans certains produits appliqués sur la peau, y compris les traitements approuvés par la FDA.
Le camphre, un composé organique à l'arôme pénétrant quelque peu moisi, utilisé depuis de nombreux siècles comme composant de l'encens et comme médicament.
Les utilisations modernes du camphre sont comme plastifiant pour le nitrate de cellulose et comme répulsif contre les insectes, en particulier contre les mites.


La formule moléculaire du camphre est C10H16O.
Le camphre est présent dans le laurier camphré, Cinnamomum camphora, commun en Chine, à Taiwan et au Japon.
Il est isolé en faisant passer de la vapeur à travers le bois pulvérisé et en condensant les vapeurs ; le camphre cristallise à partir de la partie huileuse du distillat et est purifié par pressage et sublimation.


Depuis le début des années 1930, le camphre a été fabriqué par plusieurs procédés à partir du composé α-pinène.
Le camphre a une odeur et un goût forts et est facilement absorbé par la peau.
Le camphre est actuellement fabriqué à partir de térébenthine, mais son utilisation reste sûre tant que vous l'utilisez correctement.


Le camphre peut provoquer des effets secondaires, surtout si vous l'utilisez à fortes doses.
Le camphre se présente sous la forme d'une poudre cristalline incolore ou blanche avec une forte odeur de naphtaline.
Le camphre a à peu près la même densité que l'eau.


Le camphre est une cétone monoterpénique cyclique qui est du bornane portant un substituant oxo en position 2.
Le camphre est un monoterpénoïde naturel.
Le camphre joue un rôle de métabolite végétal.


Le camphre est un monoterpénoïde bornane et une cétone monoterpénique cyclique.
Le camphre est un produit naturel présent dans Xylopia spicea, Xylopia sericea et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le camphre (CAS 464-48-2) est une substance cireuse blanche ou transparente qui est utilisée depuis des siècles pour ses propriétés médicinales, dans les rituels religieux et en cuisine.


Le camphre est une substance cireuse blanche ou transparente trouvée dans le bois du laurier camphré et d’autres arbres d’Asie et de Bornéo.
Le camphre est également produit synthétiquement à partir de l’huile de térébenthine.
L'huile de camphre est aromatique et absorbée par la peau.


Le camphre peut apporter divers bienfaits pour la santé, notamment un soulagement de la douleur et une atténuation des irritations cutanées.
L'huile de camphre est extraite du bois de camphrier, connu scientifiquement sous le nom de Cinnamomum camphora, et elle a un arôme puissant.
Le camphre peut également être synthétisé à partir de la térébenthine.


Le camphre est un composé cristallin blanc dérivé du bois de Cinnamomum camphora.
L’une des propriétés les plus importantes du camphre est sa forte odeur et son goût piquant.
Le camphre est obtenu par le processus de distillation à la vapeur, de purification et de sublimation de l'écorce et du bois de Cinnamomum camphora.


Le camphre (alcanfor en espagnol) est un solide blanc avec une odeur forte et parfumée.
Le camphre est un terpène naturel présent dans les arbres de la famille des lauriers (Lauraceae), notamment le laurier camphré, ou Cinnamomum camphora, originaire d'Asie de l'Est et du Sud et qui pousse maintenant dans le monde entier.


Le camphre peut exister sous deux énantiomères : le (+)- ou (R)-camphre (illustré), l'isomère naturel prédominant, et le (–)-ou (S)-camphre1, présent dans la sauge des sables (Artemisia filifolia), une plante à fleurs. plante originaire de l’ouest des États-Unis.
Le camphre synthétique est généralement un mélange racémique des deux énantiomères.


Le camphre est une substance cireuse et parfumée dérivée du bois du camphrier, Cinnamomum camphora, un arbre à feuilles persistantes originaire d'Asie.
Le camphre est une substance blanche avec une forte odeur qui est couramment utilisée dans les onguents et les gels topiques utilisés pour supprimer la toux et les douleurs musculaires.
Le camphre est une huile essentielle solide blanche volatile à forte odeur obtenue à partir de deux genres de camphrier et utilisée depuis l'Antiquité en Perse comme aromatique aux propriétés antiseptiques et répulsives contre les insectes.


Les vertus médicinales du camphre ont été découvertes plus tard à l’époque islamique.
Le camphre, également connu sous le nom de « Kapur », est un composé blanc cristallin avec un arôme et un goût fort et piquant.
Le camphre est dérivé du bois de la plante camphrée (Cinnamomum camphora).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du CAMPHRE :
Au XXe siècle, le camphre était utilisé comme analeptique par injection et pour provoquer des convulsions chez les personnes schizophrènes dans le but de traiter la psychose.
Le camphre a une utilisation limitée en médecine vétérinaire par injection intramusculaire pour traiter les difficultés respiratoires chez les chevaux.
Les premiers plastiques artificiels importants étaient les plastiques à base de nitrocellulose (pyroxyline) à faible teneur en azote (ou « solubles »).


Au cours des premières décennies de l'industrie du plastique, le camphre était utilisé en quantités immenses : comme plastifiant qui crée de la celluloïd à partir de la nitrocellulose, dans les laques nitrocellulosiques et autres plastiques et laques.
Médecine alternative et parfum : le camphre a été utilisé pour son parfum, comme liquide d'embaumement, comme médicament topique, comme produit chimique de fabrication et dans les cérémonies religieuses.


Des études récentes ont indiqué que l'huile essentielle de camphre peut être utilisée comme fumigant efficace contre les fourmis rouges, car elle affecte le comportement d'attaque, d'escalade et d'alimentation des ouvrières majeures et mineures.
Le camphre est également utilisé comme substance antimicrobienne.


Lors de l'embaumement, l'huile de camphre était l'un des ingrédients utilisés par les anciens Égyptiens pour la momification.
Le camphre solide libère des fumées qui forment un revêtement antirouille et est donc stocké dans des coffres à outils pour protéger les outils contre la rouille.
Le camphre est également un traitement cutané approuvé par la FDA pour soulager la douleur causée par les piqûres d'insectes, les boutons de fièvre et les brûlures légères.


Le camphre peut soulager les démangeaisons.
Il existe des preuves qu'une crème contenant du camphre ainsi que deux autres ingrédients peut aider à soulager les symptômes de l'arthrose.
Il n'existe pas de dose standard pour le camphre.


Le camphre était autrefois fabriqué en distillant l’écorce et le bois du camphrier.
Aujourd’hui, le camphre est généralement fabriqué à partir d’essence de térébenthine.
Le camphre est utilisé dans des produits tels que Vicks VapoRub.


Les produits à base de camphre peuvent être frottés sur la peau (application topique) ou inhalés.
Les gens appliquent du camphre sur la peau pour soulager la douleur et réduire les démangeaisons.
Le camphre a également été utilisé pour traiter les mycoses des ongles des pieds, les verrues, les piqûres d'insectes, les boutons de fièvre, les hémorroïdes et l'arthrose.


Le camphre est appliqué sur la peau pour augmenter le flux sanguin local et comme « contre-irritant », ce qui réduit la douleur et l'enflure en provoquant une irritation.
Certaines personnes appliquent du camphre sur la peau pour traiter les maladies des voies respiratoires et les symptômes cardiaques.
Le camphre est également appliqué en gouttes dans les oreilles et pour traiter les brûlures mineures.


Il est important de ne pas appliquer de camphre sur une peau éraflée, car il peut pénétrer rapidement dans l’organisme et atteindre des concentrations suffisamment élevées pour provoquer une intoxication.
Certaines personnes inhalent du camphre pour réduire l’envie de tousser.
Le camphre est un remède populaire bien établi et couramment utilisé.


Le camphre est approuvé par la FDA comme friction thoracique à des concentrations inférieures à 11 %.
Le camphre est approuvé par la FDA pour une utilisation sur la peau comme analgésique à des concentrations de 3 % à 11 %.
Le camphre est utilisé dans de nombreux produits à frictionner pour réduire la douleur liée aux boutons de fièvre, aux piqûres et piqûres d'insectes, aux brûlures mineures et aux hémorroïdes.


Le camphre est approuvé par la FDA pour une utilisation sur la peau afin de soulager les démangeaisons ou les irritations à des concentrations de 3 % à 11 %.
Les gens utilisent le camphre contre la toux, la douleur et les démangeaisons.
Le camphre est également utilisé contre les piqûres d’insectes, l’acné et de nombreuses autres affections, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.


Le camphre est un ingrédient courant dans les remèdes appliqués sur la peau contre la toux et les irritations cutanées.
Le camphre a une grande variété d'utilisations topiques en raison de ses propriétés antibactériennes, antifongiques et anti-inflammatoires.
Le camphre peut être utilisé pour traiter les affections cutanées, améliorer la fonction respiratoire et soulager la douleur.


Continuez à lire pour en savoir plus sur les différentes utilisations du camphre et sur les preuves scientifiques à l’appui.
Le camphre (Cinnamomum camphora) est un terpène (composé organique) couramment utilisé dans les crèmes, pommades et lotions. L'huile de camphre est l'huile extraite du bois des camphriers et traitée par distillation à la vapeur.


Le camphre peut être utilisé localement pour soulager la douleur, les irritations et les démangeaisons.
Le camphre est également utilisé pour soulager la congestion thoracique et les affections inflammatoires.
Le camphre soulage la congestion et la toux : L’huile de camphre agit comme décongestionnant et antitussif.


Autres utilisations du camphre : La recherche scientifique est limitée pour certaines des utilisations présumées du camphre et les preuves sont largement anecdotiques.
L'huile de camphre peut également être utilisée pour traiter : la perte de cheveux, l'acné, les verrues, les maux d'oreilles, les boutons de fièvre, les hémorroïdes, les symptômes de maladies cardiaques, la mauvaise circulation sanguine, les flatulences, l'anxiété, la dépression, les spasmes musculaires et la faible libido.


Le camphre est utilisé pour fabriquer des antimites, des produits pharmaceutiques et des arômes.
Le camphre est utilisé localement comme antiprurigineux cutané et comme agent anti-infectieux.
Le camphre a diverses utilisations, notamment comme : plastifiant industriel ; un insectifuge ; arômes pour aliments et boissons; et en médecine comme antiprurigineux, analgésique doux et contre-irritant.


L'ingestion est la voie la plus courante d'exposition, intentionnelle et non intentionnelle.
Le camphre agit comme un stimulant du système nerveux central pouvant provoquer des convulsions généralisées.
Les soins de soutien constituent le pilier du traitement de l'intoxication au camphre.


Le camphre est une cétone monoterpénique bicyclique que l'on trouve largement dans les plantes, en particulier Cinnamomum camphora.
Le camphre est utilisé localement comme antiprurigineux cutané et comme agent anti-infectieux.
La FDA a statué que l'huile camphrée ne pouvait pas être commercialisée aux États-Unis et qu'aucun produit ne pouvait contenir une concentration supérieure à 11 %.


Cependant, le camphre peut être trouvé dans plusieurs médicaments en vente libre à des concentrations plus faibles.
Le camphre se décline en de nombreuses variétés chimiques, chacune ayant une composition différente d'huiles essentielles.
Le principal composant des feuilles de Cinnamomum camphora est le camphre.


Le camphre contient d'autres composants comme le linalol, l'eugénol, le safrole, le cinéol, le ß-myrécène, le nérolidol, le camphène et le bornéol.
Partout dans le monde, le camphre est utilisé depuis des siècles pour traiter diverses maladies.
Il existe de nombreuses utilisations du camphre, notamment pour traiter le rhume et la congestion, pour se protéger contre les maladies, pour lutter contre les parasites, comme assainisseur d'air et lors de cérémonies religieuses.


Les préparations de camphre ont été utilisées à la fois en interne et en externe pour diverses affections, allant des problèmes respiratoires aux douleurs rhumatismales.
La principale utilisation du camphre est de réduire la toux.
La plante contient des substances qui, au contact de l'eau, forment une couche protectrice qui recouvre la muqueuse du système respiratoire supérieur, réduisant ainsi l'irritation mécanique et prévenant le réflexe de toux.


Les thés sont parfois ingérés pour éliminer les sécrétions des voies respiratoires supérieures, mais cette forme d'application n'est pas recommandée en raison de la toxicité potentielle du camphre.
La dose thérapeutique se rapproche étroitement de la dose toxique.


Le camphre est utilisé en médecine traditionnelle depuis des siècles.
Le camphre, avec son odeur familière et pénétrante, a un large éventail d'utilisations, notamment comme plastifiant pour les celluloses modifiées ; dans les laques, vernis et plastiques ; comme alternative antimite au p-dichlorobenzène ; et comme conservateur dans les cosmétiques et les liquides d'embaumement.


En médecine, le camphre est un ingrédient des crèmes et onguents topiques pour traiter les démangeaisons, les irritations et les douleurs articulaires ; et il est utilisé en interne pour prévenir ou soulager les gaz dans le tractus gastro-intestinal.
Le camphre est une substance aromatique inflammable distillée à l'origine à partir de l'écorce et du bois du camphrier, Cinnamomum camphora, mais maintenant produite principalement à partir de l'huile de térébenthine.


Le camphre est utilisé comme ingrédient actif dans les pommades, les huiles camphrées et les gels, qui sont appliqués localement sur la peau pour soulager les démangeaisons (prurit) ou la douleur locales, appliqués sur la poitrine ou la gorge pour soulager la toux et la congestion, ou ajoutés aux inhalations de vapeur pour soulager la toux.
Le camphre agit par contre-irritation.


Le camphre irrite initialement les terminaisons nerveuses sous la peau ou les muqueuses, mais une exposition continue désensibilise les terminaisons nerveuses et diminue leur sensibilité à la douleur et aux démangeaisons, et réduit l'envie de tousser lorsqu'elle est inhalée.
Le camphre est traditionnellement utilisé comme ingrédient dans de nombreux remèdes en vente libre contre la toux et le rhume, comme parfum dans les cosmétiques et les parfums, et comme agent aromatisant dans les aliments.


Les boules de camphre sont utilisées comme répulsif contre les insectes et le camphre a été utilisé comme fumigant pendant la peste noire, un fléau qui s'est propagé à travers l'Europe au 14ème siècle.
En Inde, des boulettes de camphre sont brûlées dans les temples lors de rituels religieux.
Le camphre est souvent utilisé pour ses bienfaits thérapeutiques et également dans les pratiques spirituelles.


-Utilisations antispasmodiques du Camphre :
Les produits à base de camphre peuvent également être utilisés comme friction musculaire. Cela peut aider à soulager les crampes musculaires, les spasmes et les raideurs.
Une étude de 2004 a révélé que le camphre possède des propriétés antispasmodiques et relaxantes.


-Cubes de camphre :
Le camphre est utilisé comme médecine traditionnelle depuis des siècles, probablement le plus souvent comme décongestionnant.
Le camphre était utilisé dans l’ancienne Sumatra pour traiter les entorses, les gonflements et les inflammations.
Le camphre a également été utilisé pendant des siècles dans la médecine traditionnelle chinoise à diverses fins.
En Europe, le camphre a été utilisé après l’ère de la peste noire.


-Le camphre traite la mycose des ongles des pieds :
Les propriétés antifongiques du camphre le rendent bénéfique dans le traitement des mycoses des ongles des pieds.
Des recherches menées en 2011 ont révélé que l'utilisation de Vicks VapoRub, qui contient du camphre ainsi que de l'huile de menthol et d'eucalyptus, était efficace dans le traitement des mycoses des ongles des pieds.


-Autres utilisations de niche du camphre :
Le camphre est utilisé par les tireurs d'élite pour noircir les hausses avant et arrière des fusils afin d'empêcher les mires de se refléter.
Cela se fait en allumant une petite quantité de camphre, qui brûle à une température relativement basse, et en utilisant la suie s'élevant de la flamme pour déposer une couche sur une surface maintenue au-dessus.
Historiquement, ce noircissement de suie était également utilisé pour recouvrir les tableaux d'enregistrement des barographes.


-Utilisations antiparasitaires et conservatrices du camphre :
Le camphre est considéré comme toxique pour les insectes et est donc parfois utilisé comme répulsif.
Le camphre est utilisé comme alternative aux boules à naphtaline.
Les cristaux de camphre sont parfois utilisés pour prévenir les dommages causés aux collections d'insectes par d'autres petits insectes.
Le camphre est conservé dans les vêtements utilisés lors d'occasions spéciales et de festivals, ainsi que dans les coins des placards comme répulsif contre les blattes.
La fumée du cristal de camphre ou des bâtons d'encens au camphre peut être utilisée comme répulsif contre les moustiques respectueux de l'environnement.


-Utilisations parfumées du Camphre :
Dans l’ancien monde arabe, le camphre était un ingrédient de parfum courant.
Les Chinois appelaient le meilleur camphre « parfum de cervelle de dragon », en raison de son « arôme piquant et menaçant » et de « des siècles d'incertitude sur sa provenance et son mode d'origine ».


-Utilisations culinaires du Camphre :
L’une des premières recettes connues de crème glacée datant de la dynastie Tang comprend du camphre comme ingrédient.
Le camphre était utilisé pour aromatiser le pain au levain dans l'Egypte ancienne.
Dans l’Europe ancienne et médiévale, le camphre était utilisé comme ingrédient dans les sucreries.
Le camphre était utilisé dans une grande variété de plats salés et sucrés dans les livres de cuisine médiévaux en langue arabe, tels que al-Kitab al-Ṭabikh compilé par ibn Sayyār al-Warrāq au 10ème siècle.

Le camphre était également utilisé dans les plats sucrés et salés du Ni'matnama, selon un livre écrit à la fin du XVe siècle pour les sultans de Mandu.
Le camphre est l'un des principaux constituants d'une épice connue sous le nom de « camphre comestible » (ou kapur), qui peut être utilisée dans les desserts traditionnels du sud de l'Inde comme le Payasam et le Chakkarai Pongal.


-Utilisations médicamenteuses topiques du camphre :
Le camphre est couramment appliqué comme médicament topique sous forme de crème ou de pommade pour la peau pour soulager les démangeaisons causées par les piqûres d'insectes, les irritations mineures de la peau ou les douleurs articulaires.
Il est absorbé dans l'épiderme de la peau, où le camphre stimule les terminaisons nerveuses sensibles à la chaleur et au froid, produisant une sensation de chaleur lorsqu'elle est appliquée vigoureusement, ou une sensation de fraîcheur lorsqu'elle est appliquée doucement, indiquant ses propriétés anti-irritantes.
L'action sur les terminaisons nerveuses induit également une légère analgésie locale.


-Utilisations respiratoires du camphre en aérosol :
Le camphre est également utilisé via un aérosol, généralement par inhalation de vapeur, parfois sous la forme de bâtonnets d'inhalateur nasal de marque, pour inhiber la toux et soulager la congestion des voies respiratoires supérieures due au rhume.


-Traite l'arthrite en utilisant le camphre :
Les produits à base de camphre tels que Icy Hot et Biofreeze peuvent être efficaces pour soulager la douleur, l'inflammation et l'enflure dus à l'arthrite.
Les sensations de chaud ou de froid qui surviennent après l'application de ces crèmes peuvent vous distraire de la douleur.
Il a également été démontré que le camphre a des effets anti-inflammatoires sur des modèles animaux, utiles dans le traitement de l'arthrite.
Pour l'utiliser, appliquez la crème au camphre sur les zones touchées plusieurs fois par jour.


-Guérit les brûlures :
Les baumes et crèmes au camphre peuvent être utilisés pour soigner les brûlures.
Une étude animale réalisée en 2018 a révélé qu'une pommade contenant du camphre, de l'huile de sésame et du miel réduisait le temps de guérison des brûlures au deuxième degré et s'avérait plus bénéfique que l'utilisation de vaseline.
Pour utiliser Camphre, appliquez une pommade sur la zone affectée une fois par jour.


-Soulage la douleur:
L'application de camphre sur la peau aide à soulager la douleur et l'inflammation. Une petite étude de 2015 a révélé qu'un spray contenant des ingrédients naturels tels que du camphre, du menthol et des huiles essentielles de clou de girofle et d'eucalyptus était efficace pour soulager les douleurs légères à modérées.
Le spray a été appliqué sur les articulations, les épaules et le bas du dos pendant 14 jours.
Vous pouvez ressentir une sensation de picotement, de réchauffement ou de refroidissement lorsque vous utilisez des produits à base de camphre.
Appliquez un spray ou une pommade de camphre sur la zone affectée plusieurs fois par jour.


-Camphre pour la peau :
Les lotions et crèmes contenant du camphre peuvent être utilisées pour soulager les irritations et les démangeaisons cutanées et peuvent contribuer à améliorer l’apparence générale de la peau.
Le camphre possède des propriétés antibactériennes et antifongiques qui le rendent utile pour guérir les infections.
Une étude animale réalisée en 2015 a révélé que le camphre était efficace dans le traitement des plaies et des rides induites par la lumière ultraviolette, ce qui en fait un ingrédient potentiel dans les cosmétiques anti-âge.
Cela peut être dû à la capacité du camphre à augmenter la production d’élastine et de collagène.
Utilisez une crème au camphre sur la zone que vous souhaitez traiter au moins une fois par jour.


-Douleur:
Le camphre est un ingrédient courant dans les analgésiques, y compris les analgésiques topiques.
Le camphre peut aider à traiter les douleurs musculaires, tout en stimulant la circulation, en interagissant avec les récepteurs des nerfs sensoriels.
Le camphre peut également aider à réduire les douleurs musculaires et articulaires chroniques sur de longues périodes.
Une étude de 2016 a par exemple montré que le camphre aidait à soulager les douleurs lombaires.
Avec une double action chaude et froide, le camphre engourdit et refroidit les terminaisons nerveuses, puis réchauffe la zone douloureuse en augmentant la circulation vers les articulations et les muscles raides.


-Toux et congestion :
Le camphre est populaire en aromathérapie, car il aide à soulager la congestion respiratoire.
Le camphre possède également des propriétés antitussives qui peuvent aider à soulager la toux chez les enfants et les adultes.
Pour ces raisons, le camphre est un ingrédient des frictions thoraciques courantes vendues sans ordonnance.


-Utilisations potentielles du camphre pour traiter les problèmes respiratoires :
Le camphre peut avoir des propriétés décongestives et diminuer l’inflammation des poumons et de la gorge.
pourrait aider à gérer les blocages nasaux et traiter la congestion.
Le camphre peut agir sur les nerfs et réduire la toux en agissant comme antitussif.
Le camphre pourrait être efficace contre plusieurs troubles respiratoires.


-Utilisations potentielles du camphre pour gérer la douleur :
Le camphre stimule les terminaisons nerveuses qui réduisent les symptômes tels que la douleur et les démangeaisons lorsqu'il est appliqué localement sur la peau.
Le camphre peut également être utilisé pour traiter la douleur aiguë.
Le camphre désensibilise les terminaisons nerveuses lorsqu'il est appliqué sur la peau et procure une sensation de chaleur.
Le camphre est également utile pour soulager les douleurs musculaires et articulaires.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour prouver les effets du camphre sur la gestion de la douleur.
Il est conseillé de prendre l'avis d'un médecin avant de consommer du camphre.


-Utilisations potentielles du camphre pour la peau :
Le camphre est utilisé sur la peau pour soulager les démangeaisons.
Les feuilles de camphre peuvent être utilisées dans le traitement d’affections caractérisées par une inflammation cutanée allergique comme la dermatite atopique.
Le camphre a une activité anti-inflammatoire et pourrait aider à réduire le taux d’immunoglobuline sérique E.


-Utilisations potentielles du camphre pour gérer l'arthrose :
L'arthrose est due à l'usure du cartilage protecteur qui protège les bords des os.
Le camphre peut être utilisé avec le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine pour réduire la douleur associée à l'arthrose.
Lorsqu'il est appliqué localement, le camphre peut aider à soulager les douleurs articulaires associées à l'arthrite.
Cependant, les études sont insuffisantes pour valider cet effet du camphre sur l'homme.
Vous devez donc suivre les précautions et les directives données par un médecin avant d'utiliser le camphre.


-Utilisations potentielles du camphre pour prévenir l’hypotension artérielle :
Une étude a révélé que la pression artérielle systolique et diastolique augmentait en utilisant un mélange de camphre et d'extrait d'aubépine (korodin).
Korodin pourrait être un traitement sûr et efficace contre l'hypotension (hypotension artérielle).
Cependant, la dose idéale et la durée du traitement ne sont toujours pas claires.
Ainsi, le dosage et la forme du camphre sans danger pour l'homme doivent être pris sous la surveillance d'un médecin.


-Les utilisations topiques suggérées du camphre comprennent :
* Douleurs et démangeaisons mineures dues aux piqûres d'insectes, brûlures et éraflures mineures, ainsi que démangeaisons et éruptions cutanées dues à l'herbe à puce, au chêne empoisonné ou au sumac.
*Verrues et boutons de fièvre
*Douleurs musculaires
*Douleurs articulaires
*Mal au dos
*Toux et congestion (également sous forme d'inhalations de vapeur)


-Utilisations du camphre en Ayurveda :
Dans la science ancienne de l’Ayurveda, on l’appelle également Chandrabhasma (poudre de lune).
Selon le texte ayurvédique « Raj Nighantu », il existe environ 14 types différents de Karpura (Kapur), parmi lesquels Bhimseni Karpura est l'une des meilleures variantes à des fins thérapeutiques.
Le camphre est léger (laghu), feuille virya (rafraîchissant dans la nature), ruksha (propriétés de séchage), au goût amer, piquant et sucré, aide à équilibrer facilement Pitta et Kapha Dosha.
Le camphre est une herbe rare qui, bien qu'elle soit un liquide de refroidissement, équilibre le Kapha Dosha, réduit la graisse et équilibre les douleurs induites par Vata.



PROPRIÉTÉS DU CAMPHRE :
Le camphre peut avoir différentes propriétés bénéfiques telles que :
*Le camphre peut montrer une activité antiseptique
*Le camphre peut avoir des propriétés antiprurigineuses (utilisées pour soulager les démangeaisons).
*Le camphre peut avoir des propriétés analgésiques (soulagement de la douleur topique).
*Le camphre peut montrer une activité anti-inflammatoire
*Le camphre peut démontrer une propriété expectorante (sécrétion d'expectorations).
*Le camphre peut avoir des propriétés anti-infectieuses
*Le camphre peut avoir une activité anticancéreuse
*Le camphre peut avoir des propriétés antispasmodiques
*Le camphre peut avoir des propriétés antifongiques



RITES RELIGIEUX DU CAMPHRE :
Le camphre est largement utilisé dans les cérémonies religieuses hindoues.
Aarti est exécuté après l'avoir placé sur un support et y avoir mis le feu, généralement comme dernière étape de la puja.
Le camphre est mentionné dans le Coran comme étant le parfum du vin donné aux croyants au ciel.



BIENFAITS DU CAMPHRE :
Le camphre bénéficie de diverses préoccupations.
Le camphre aide à contrôler l’inflammation et ajoute un effet apaisant sur le corps.
Le camphre a un effet cicatrisant sur la peau.
En raison de son effet rafraîchissant et apaisant, le camphre contrôle les éruptions cutanées ou les éruptions cutanées lorsqu'il est appliqué localement sur la zone affectée.
Le camphre traite efficacement l’acné et les cicatrices d’acné lorsqu’il est utilisé avec de l’huile de coco ou de l’huile d’olive.



COMMENT UTILISER LE CAMPHRE ?
Le camphre peut être utilisé sous différentes formes comme :
*Baume au camphre
*Huile de camphre
*Crème de camphre



QUE SIGNIFIENT LES DIFFÉRENTES COULEURS ?
Il existe quatre qualités et couleurs d’huile de camphre :
*Blanc : C'est le seul type utilisé dans les applications thérapeutiques.
Malgré son nom, le camphre est clair ou très légèrement laiteux sous forme liquide.
*Marron et jaune : les deux sont toxiques et contiennent des niveaux élevés de safrole, un constituant végétal naturel.
*Bleu : Une autre qualité de couleur toxique.
Une personne ne doit utiliser que de l’huile de camphre claire ou très pâle.



A quoi sert l'huile de camphre ?
L’huile de camphre a de nombreuses utilisations.
Le camphre a des propriétés anti-inflammatoires et est souvent un ingrédient des frictions à vapeur, des liniments et des baumes.
De nombreuses personnes utilisent le camphre pour soulager les irritations, les démangeaisons et la douleur.
En tant qu'ingrédient dans différents produits, le camphre peut également aider à soulager les affections inflammatoires et la congestion thoracique.
De plus, l’huile de camphre est populaire en cuisine, principalement en Inde.



COMMENT FONCTIONNE LE CAMPHRE ?
Le camphre semble stimuler les terminaisons nerveuses qui soulagent les symptômes tels que la douleur et les démangeaisons lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le camphre est également actif contre les champignons responsables des infections des ongles des pieds.
Dans le nez, le camphre semble créer une sensation de froid qui facilite la respiration.



POURQUOI LES GENS PRENNENT-ILS DU CAMPHRE ?
Frotter une pommade au camphre sur la gorge et la poitrine peut aider à lutter contre la toux.
Le camphre est un ingrédient approuvé par la FDA dans les traitements en vente libre tels que les frictions à la vapeur.



PRODUCTION DE CAMPHRE :
CAMPHRE NATUREL :
Le camphre est produit comme produit forestier depuis des siècles, condensé à partir de la vapeur dégagée par la torréfaction des copeaux de bois coupés de Camphora officinarum, puis en faisant passer de la vapeur à travers le bois pulvérisé et en condensant les vapeurs.
Au début du XIXe siècle, la plupart des réserves de camphriers avaient été épuisées, les grands peuplements restants se trouvant au Japon et à Taiwan, la production taïwanaise dépassant largement celle du Japon.

Le camphre était l'une des principales ressources extraites par les puissances coloniales de Taiwan ainsi que l'une des plus lucratives.
Les Chinois puis les Japonais ont d’abord établi des monopoles sur le camphre taïwanais.
En 1868, une force navale britannique entra dans le port d’Anping et le représentant britannique local exigea la fin du monopole chinois du camphre.
Après le refus du représentant impérial local, les Britanniques bombardèrent la ville et prirent le port.
Les « règlements sur le camphre » négociés entre les deux parties ont par la suite mis un terme au monopole du camphre.



CAMPHRE SYNTHÉTIQUE :
Le camphre est produit à partir de l'alpha-pinène, qui est abondant dans les huiles de conifères et peut être distillé à partir de la térébenthine produite comme produit secondaire de la pâte chimique.
Avec l'acide acétique comme solvant et avec catalyse par un acide fort, l'alpha-pinène est converti en acétate d'isobornyle.
L'hydrolyse de cet ester donne de l'isobornéol qui peut être oxydé pour donner du camphre racémique.
En revanche, le camphre est présent naturellement sous forme de camphre D, l’énantiomère (R).



RÉACTIONS DU CAMPHRE :
Les réactions du camphre ont été largement étudiées.
Certaines transformations représentatives incluent
sulfonation :
oxydation avec du dioxyde de sélénium en camphorquinone
Le camphre peut également être réduit en isobornéol à l'aide de borohydrure de sodium.



BIOCHIMIE DU CAMPHRE :
Biosynthèse du camphre à partir du pyrophosphate de géranyle
Biosynthèse
En biosynthèse, le camphre est produit à partir du pyrophosphate de géranyle, via cyclisation du pyrophosphate de linaloyle en pyrophosphate de bornyle, suivie d'une hydrolyse en bornéol et d'une oxydation en camphre.



ÉTYMOLOGIE DU CAMPHRE :
Le mot camphre dérivé au 14ème siècle du vieux français : camphre, lui-même du latin médiéval : camfora, de l'arabe : كافور, romanisé : kāfūr, peut-être à travers le sanscrit : कर्पूर, romanisé : karpūra, apparemment du malais austronésien : kapur « chaux » ( craie).
En vieux malais, le camphre était appelé kapur barus, signifiant « la craie de Barus », en référence à Barus, un ancien port près de l'actuelle Sibolga sur la côte ouest de Sumatra.
Ce port faisait le commerce du camphre extrait des camphriers de Bornéo (Dryobalanops spicea) abondants dans la région.



HISTOIRE DU CAMPHRE SYNTHÉTIQUE :
Lorsque son utilisation dans les industries chimiques naissantes (discutées ci-dessous) a considérablement augmenté le volume de la demande à la fin du XIXe siècle, un potentiel de modification de l'offre et des prix s'est ensuivi.

En 1911, Robert Kennedy Duncan, chimiste industriel et éducateur, raconta que le gouvernement impérial japonais avait récemment (1907-1908) tenté de monopoliser la production de camphre naturel comme produit forestier en Asie, mais que ce monopole avait été empêché par le développement de la alternatives de synthèse totale, qui ont commencé sous une forme « purement académique et totalement non commerciale » avec le premier rapport de Gustav Komppa :

"... mais cela a scellé le sort du monopole japonais...
Car à peine le projet fut-il accompli qu'il attira l'attention d'une nouvelle armée de chercheurs : les chimistes industriels.

Les bureaux de brevets du monde entier furent bientôt remplis de prétendues synthèses commerciales de camphre, et parmi les procédés privilégiés, des sociétés furent créées pour les exploiter, des usines en résultèrent, et dans le temps incroyablement court de deux ans après sa synthèse académique de camphre artificiel, tout comme bon comme le produit naturel, est entré sur les marchés du monde...

Et pourtant, le camphre artificiel ne remplace pas – et ne peut pas – le produit naturel dans une mesure suffisante pour ruiner l’industrie de la culture du camphre.
Sa seule fonction actuelle et probable future est d'agir comme un frein permanent à la monopolisation, de servir de balancier pour réguler les prix dans des limites raisonnables.

Ce contrôle permanent de la croissance des prix fut confirmé en 1942 dans une monographie sur l'histoire de DuPont, où William S. Dutton déclarait : « Indispensable dans la fabrication des plastiques à base de pyroxyline, le camphre naturel importé de Formose et vendu normalement environ 50 cents la livre, atteignit le prix le plus élevé. prix élevé de 3,75 dollars en 1918 [au milieu de la perturbation du commerce mondial et de la demande d'explosifs puissants créée par la Première Guerre mondiale].

Les chimistes organiques de DuPont ont répondu en synthétisant le camphre à partir de la térébenthine des souches de pin du sud des États-Unis, de sorte que le prix du camphre industriel vendu par lots en 1939 se situait entre 32 et 35 cents la livre.
Le contexte de la synthèse de Gustaf Komppa était le suivant.

Au 19ème siècle, on savait que l'acide nitrique oxyde le camphre en acide camphrique.
Haller et Blanc ont publié une semi-synthèse du camphre à partir de l'acide camphrique.
Bien qu’ils aient démontré sa structure, ils n’ont pas pu la prouver.

La première synthèse totale complète de l'acide camphorique a été publiée par Komppa en 1903.
Ses apports étaient l'oxalate de diéthyle et l'acide 3,3-diméthylpentanoïque, qui réagissaient par condensation de Claisen pour donner de l'acide dicétocamphorique.
La méthylation avec de l'iodure de méthyle et une procédure de réduction compliquée ont produit de l'acide camphorique.
William Perkin publia une autre synthèse peu de temps après.

Auparavant, certains composés organiques (comme l'urée) avaient été synthétisés en laboratoire comme preuve de concept, mais le camphre était un produit naturel rare avec une demande mondiale.
Komppa s'en est rendu compte et a commencé la production industrielle de camphre à Tainionkoski, en Finlande, en 1907 (avec beaucoup de concurrence, comme l'a rapporté Kennedy Duncan).



COMMENT LE CAMPHRE EST-IL VENDU ?
Le camphre est vendu sous forme de cubes ou de boules solides, sous forme de baume ou de pommade, ou dans des produits vapeur-vapeur.
Tous les produits contenant du camphre doivent être étiquetés avec les ingrédients, le mode d'emploi, les avertissements appropriés et les informations du fabricant.
Ces produits sont vendus dans des emballages en plastique transparent et peuvent comporter de petits autocollants colorés avec des images telles que des cerfs, des ours ou des bateaux.



CAMPHRE DANS LES SOURCES PERSES PREMIÈRES :
La plus ancienne mention du camphre en Perse se trouve dans les textes Pahlavi : le Bundahišn mentionne le kāpūr dans une catégorie de plantes odorantes qui comprend également le bois de santal, l'encens, la cardamome et le wādrangbōy, et l'auteur du Ḵosrow ī kawādān ud rēdag-ē, comparant différentes parfums avec des catégories de personnes, dit que « le parfum du kāpūr est comme celui du dastūr-ship.

Cependant, c’est le Šāh-nāma qui constitue notre source d’informations la plus importante sur le camphre dans la Perse préislamique.
On pense que le camphre a été apporté par Jamšīd avec d'autres aromates, tels que le ben (bān), le musc, le bois d'aloès, l'ambre gris et l'eau de rose, et l'utilisation du camphre est mentionnée à plusieurs reprises.

Le camphre était une substance exotique rare et précieuse et était donc apprécié comme un cadeau digne des souverains ; à ce titre, il figure parmi les cadeaux envoyés par l'empereur (faḡfūr) de Chine à Alexandre, parmi les cadeaux offerts par le roi de l'Inde aux compagnons de Barām V Gōr, et parmi ceux envoyés par le ray (raja) de l'Inde à Ḵosrow. Je Anōšīravan.

Selon le Šāh-nāma, le camphre et les autres aromates exotiques (bois d'aloès, ambre gris et musc) étaient également utilisés pour embaumer les cadavres des héros et des personnages royaux - une pratique apparemment en violation flagrante du strict rite zoroastrien d'exposition des cadavres. aux vautours et aux bêtes charognardes.
Selon le Šāh-nāma, les cadavres privilégiés étaient superficiellement embaumés avec du camphre, etc., couronnés de musc, enveloppés dans du dībā (sorte de satin coloré ou de brocart de soie), puis mis en cercueil et placés dans des daḵmas (chambres mortuaires) protégées.

Ce type d'embaumement funéraire semble avoir eu l'avantage à la fois de respecter la dignité des morts et de respecter le caractère sacré de la terre.
Il n’est pas improbable que l’utilisation du camphre à la fois dans les ablutions islamiques des morts (ḡosl al-mayyet) et dans l’Imami ḥonūṭ ou taḥnīṭ ait été influencée par les pratiques funéraires sassanides.

Le désir des souverains perses de posséder de grandes quantités de camphre est confirmé par Bīrūnī, qui raconte d'après « les chroniques des Perses » (aḵbār al-fors) que les riches offrandes du roi de l'Inde à Anōšīravān comprenaient « mille hommes d'aloès » . bois » et « dix hommes de camphre comme des pistaches ou plus gros » ; il raconte également que les biens du trésor (nommé Bahār-e Ḵorram) de Ḵosrow II (Parvēz) à Ctésiphon comprenaient cent paniers contenant chacun mille sacs de musc et cent sacs de camphre.

Lorsque les Arabes entrèrent à Madāʾen (Ctésiphon) en 16/637, ils trouvèrent beaucoup de camphre, qu'ils prirent comme sel jusqu'à ce qu'ils l'utilisent dans le pain et découvrent son amertume.
Dans la poésie persane classique, le kāfūr a souvent été utilisé comme symbole de blancheur, en particulier dans les comparaisons impliquant les cheveux blancs comme signe de vieillesse.

Dans le passé, lorsque les esclaves noirs étaient gardés, les hommes recevaient parfois le prénom ironique Kāfūr ; d’où le proverbe toujours actuel, barʿaks nehand nām-e zangī Kāfūr, « un nègre s’appelle au contraire Camphre ».

Utilisations funéraires du camphre à l'époque islamique.
Le camphre est mentionné dans le Coran (76 : 5) comme un mélangeur (mezāj) dans une coupe dans laquelle les justes (abrār) boiront au Paradis, et dans l'Islam, le camphre joue un rôle important dans le rituel funéraire.

La première mention de l’utilisation du camphre dans les ablutions des morts se trouve dans un ḥadīṯ attribué au Prophète concernant les ablutions funéraires de sa fille Zaynab.
Il a ordonné qu'elle soit lavée trois ou cinq fois (ou plus, si cela était jugé nécessaire) avec de l'eau et du sedr (feuilles de lotus) avec un peu de camphre ajouté au dernier lavage.

La recommandation du Prophète concernant le camphre et le sedr est toujours observée par les musulmans sunnites.
Dans l'Imami feqh, cependant, laver le cadavre avec de l'eau camphrée est l'une des trois ablutions obligatoires (wājeb).
L'Imami ḥonūṭ ou taḥnīṭ des morts consiste en la pratique obligatoire de frotter du camphre sur sept parties du cadavre (le front, les paumes, les genoux et les deux gros orteils) après les ablutions susvisées.



LES SOURCES DE CAMPHRE :
Les histoires de cadeaux royaux dans le Šāh-nāma impliquent que le camphre provenait de Chine et d'Inde dans les temps anciens.
En fait, ces deux termes géographiques, dans leur vague définition médiévale, représentent les deux principales zones productrices de camphre en Asie : une zone orientale comprenant le Japon, Formose et la Chine, où le camphre est obtenu à partir de l'arbre Laurus camphora L. (= Cinnamomum camphora Nees) de la famille des Lauracées ; et une zone du sud-est comprenant l'Indochine, Bornéo et Sumatra et que les marins et géographes médiévaux appelaient généralement simplement Hend (Inde), où le camphre est obtenu à partir de l'arbre Dryobalanops spicea Gärtn.

Ainsi, le camphre n’était pas produit en Inde proprement dite, même si cette idée fausse persista tout au long des premiers siècles de la période islamique.
L'un des premiers auteurs à discuter du camphre, Yūḥannā b. Māsūya/Māsawayh, considérait le camphre comme l'une des cinq principales « substances aromatiques simples » (avec le musc, l'ambre gris, le bois d'aloès et le safran) et mentionnait six variétés de camphre (dont la meilleure, appelée rabāḥī, est « le blanc ». ressemblant à du sel ») plus un sublimé (moṣaʿʿad) obtenu à partir de toutes les variétés, mais il croyait qu'elles venaient toutes de Perse et de Sofala en Inde.

Cependant, à partir du IIIe/IXe siècle, avec l'augmentation des voyages terrestres et maritimes vers l'Asie du Sud-Est et de l'Est, de plus en plus d'informations sont trouvées dans les sources arabes et persanes sur le camphre, ses véritables lieux d'origine, ses variétés et ses utilisations médicinales. L'un des premiers géographes de cette période, Ebn Ḵordāḏbeh (IIIe/IXe siècle) mentionne certains des endroits où le camphre d'Asie du Sud-Est a été trouvé : les montagnes de Zābaj, l'île de Bālūs et l'île de Tīūma.
Masʿūdī (IVe/10e siècle) nomme le pays de Fanṣūr dans l'archipel de l'Asie du Sud-Est, d'où le camphre fanṣūrī a été importé, ainsi qu'un certain nombre d'îles montagneuses dans la mer de Kandoranj (golfe de Siam), où kāfūr et māʾ al- kāfūr ont été trouvés.

La plus ancienne description détaillée des variétés de camphre est probablement celle d'Esḥāq b. ʿEmrān, médecin-pharmacologue de Bagdad : Le camphre est importé de Sofāla, du pays de Kalāh, de Zābaj, et surtout de Harīj (Petite Chine).
Le camphre est une résine rouge brillante trouvée dans les creux du cœur d'un arbre indigène ; le meilleur camphre, appelé rabāḥī du nom d'un certain roi Rabāḥ, donne le camphre blanc par sublimation.

Le camphre rabāḥī le plus choisi et le plus cher se trouve à Fanṣūr.
Il existe trois variétés de qualité inférieure, qu'il faut affiner pour obtenir du camphre blanc ; le rabāḥī est maḵlūq (produit naturellement), les autres sont maʿmūl (transformés).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CAMPHRE :
Formule chimique : C10H16O
Masse molaire : 152,237 g•mol−1
Aspect : Cristaux blancs et translucides
Odeur : Parfumée et pénétrante
Densité : 0,992 g•cm−3
Point de fusion : 175-177 °C (347-351 °F ; 448-450 K)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F ; 482 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g•dm−3
Solubilité dans l'acétone : ~2500 g•dm−3
Solubilité dans l'acide acétique : ~2000 g•dm−3
Solubilité dans l'éther diéthylique : ~2000 g•dm−3
Solubilité dans le chloroforme : ~1000 g•dm−3
Solubilité dans l'éthanol : ~1000 g•dm−3
log P : 2,089
Pression de vapeur : 4 mmHg (à 70 °C)
Rotation chirale ([α]D) : +44,1°
Susceptibilité magnétique (χ) : −103×10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 76-22-2
Poids moléculaire : 152,23
Beilstein: 1907611
Numéro CE : 200-945-0
Numéro MDL : MFCD00074738
Poids moléculaire : 152,23 g/mol
XLogP3-AA : 2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 152,120115130 g/mol
Masse monoisotopique : 152,120115130 g/mol
Surface polaire topologique : 17,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 217
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS du CAMPHRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CAMPHRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du CAMPHRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du CAMPHRE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du CAMPHRE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CAMPHRE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
(±)-Camphre, 1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
2-Bornanone
Bornan-2-un
2-Camphanone
Formose
Alcanfor
Camphre
Camphré
Camphre de Laurier
Camphré Gomme
Camphrier
Cémiphire
dl-Camphre
dl-Camphré
Camphre de Formose
Gomme Camphre
Kampfer
Karpoora
Karpuram
Laurier Camphre
Esprit de Camphre
2-Bornanone
2-Camphanone
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one.
camphre
76-22-2
2-Camphanone
DL-Camphre
2-Bornanone
(+/-)-Camphre
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Bornan-2-un
(+)-Camphre
21368-68-3
Alphanon
Kampfer
Camphre de Formose
Camphre de laurier
Camphre matricaire
Camphre, synthétique
Bornane, 2-oxo-
464-48-2
l-(-)-Camphre
1,7,7-Triméthylnorcamphre
Camphre du Japon
2-Camphonone
Huile de camphre
2-Kamfanon
DL-Bornan-2-one
2-céto-1,7,7-triméthylnorcamphane
D-(+)-Camphre
Norcamphre, 1,7,7-triméthyl-
1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]-2-heptanone
DTXSID5030955
CHEBI:36773
4,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one
Caswell n ° 155
CAMPHRE SYNTHÉTIQUE
DTXCID3010955
1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)-2-heptanone
1,7,7-Triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one
Zang Qi
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-
HSDB 37
(-)-Alcanfor
MFCD00074738
(point d'exclamation inverséA)-Camphre
Camphre, (1R,4R)-(+)-
Camphre, (+/-)-
EINECS200-945-0
EINECS244-350-4
UNII-5TJD82A1ET
Code chimique des pesticides EPA 015602
BRN1907611
BRN3196099
AI3-18783
(1RS,4RS)-1,7,7-triméthylbicyclo(2.2.1)heptan-2-one
Formose
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (.+/-.)-
Camphre (USP)
CE 200-945-0
0-07-00-00135 (référence du manuel Beilstein)
4-07-00-00213 (référence du manuel Beilstein)
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (1R)-
camphre racémique
NSC26351
DisperserJaune3
Camphre, naturel
DL-2-Bornanone
()-Camphre
Feuille (Sel/Mélange)
Sarna (sel/mélange)
(?)-Camphre
dl-Camphre (JP17)
(.+/-.)-Camphre
SCHEMBL16068
Camphre, (.+/-.)-
MLS001055495
CHEMBL15768
DivK1c_000724
GTPL2422
HMS502E06
KBio1_000724
Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,7,7-triméthyl-, (1S)-
NINDS_000724
HMS2268A06
HMS3885J06
8008-51-3
HY-N0808
Tox21_200237
BBL012963
s3851
s4516
STK803534
AKOS000118728
AKOS022060577
AC-5284
GCC-266237
GCC-266238
DB14156
LMPR0102120001
ONU 2717
CAS-76-22-2
IDI1_000724
Code des pesticides USEPA/OPP : 015602
NCGC00090681-05
NCGC00090730-01
NCGC00090730-02
NCGC00090730-05
NCGC00257791-01
AC-15523
SMR000386909
SY035827
VS-03622
(1R,4R)-1,7,7-triméthylnorbornan-2-one
C1251
CS-0009813
FT-0607017
FT-0607018
FT-0608303
4,7,7-triméthyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanone
EN300-19186
1,7,7-triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-6-one
C00809
C18369
D00098
E75814
1,7,7-Triméthyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
A838646
Q181559
Q-200784
W-109539
W-110530
(+/-)-1,7,7-triméthyl-bicyclo[2,2,1]heptane-2-one
F0001-0763
Z104473074
(1R,4R)-camphre
(R)-camphre
Camphre (naturel)
Camphre forme D
Huile de camphre
Camphre(D)
Camphre
D-Camphre
Dextrocamphre
Camphre naturel

Nom INCI : CANDELILLA WAX HYDROCARBONS Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

E 902; FR 100; MD 21; MK 2 (wax); NC 1630; Noda Wax NC 1630; EINECS 232-347-0; Hentriacontane CAS NO:8006-44-8

Candelilla cera, Cas : 8006-44-8, EC : 232-347-0, Candelilla wax, Candelillawachs, Cera candelilla, Cera de candelilla, Candelilla wax (wax from stems and branches of euphobia cerifera), Euphorbia cerifera wax, Waxes, candelilla. La cire de candelilla est obtenue à partir d'un arbuste dénommé Euphorbia antisyphilitica (candelilla)2 originaire du Nord Mexique. La cire protège la plante de son milieu et évite une évaporation excessive.La cire de candellila est composée d'hydrocarbures (environ 50 %, C29 à C33), d'esters, d'acides gras libres d'alcools et de résines. Cette cire dure naturelle est principalement utilisée par l'industrie cosmétique et pharmaceutique pour la fabrication des sticks. On peut également l'utiliser dans des émulsions eau/huile. Elle est également utilisée dans certaines gommes à mâcher comme la Dentyne Fire à la cannelle. La cire de candellila a un extraordinaire pouvoir de rétention d'huile et améliore ainsi la stabilité et la texture des produits cosmétiques comme les rouge à lèvres. Utilisée dans les sticks, la cire de candellila favorise le démoulage, la bonne tenue et l'aspect du produit. Souvent utilisée conjointement avec la cire de carnauba, la cire d'abeille et d'autres cires, elle améliore le toucher, le collage et la finition. Sa dureté et son point de fusion relativement haut augmentent le point de ramollissement des sticks. Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool, soluble dans l'acétone, le benzène, le disulfure de carbone, l'éther de pétrole chaud, l'essence, les huiles, la térébenthine, le chloroforme chaud, le tétrachlorure de carbone. Cire d'abeille, Cire de Candelilla : Solubilité peu soluble dans les solvants gras à 25 °C, assez soluble à 45 °C

No CAS: 334-48-5; ACIDE CAPRIQUE; ACIDE DECANOIQUE ; ACIDE C10;L'acide décanoïque; Acide gras saturé de chaine moyenne d’origine naturelle, l’acide Caprique est bénéfique pour les couches supérieures de d’épiderme. Cette matière d’aspect liquide est un épaississant et tensioactif. Il peut être employé pour diverses applications telles que la fabrication d’esters, et la parfumerie.L'acide décanoïque, aussi appelé acide caprique, est un acide gras saturé à dix atomes de carbone, de formule semi-développée CH3–(CH2)8–COOH. On le trouve dans l'huile de coco et l'huile de palmiste, ainsi que dans le lait de divers mammifères — dont les chèvres, d'où son nom3 — et, dans une moindre mesure, dans la graisse d'autres animaux. On l'utilise au laboratoire en synthèse organique et dans l'industrie pour produire des parfums, des lubrifiants, des graisses, des élastomères, des colorants, des plastiques, des additifs alimentaires et des produits pharmaceutiques. Cet acide carboxylique se comporte comme un tensioactif car sa chaîne hydrocarbonée est hydrophobe tandis que le carboxyle est hydrophile du fait de sa polarité. C'est ce qui le rend intéressant notamment dans l'industrie du savon.L'acide caprylique (ou acide octanoïque) est un acide gras saturé qui fut tout d'abord découvert dans le lait de chèvre (d’où son nom de « caprylique » dans lequel on retrouve la racine latine « capra » qui signifie chèvre). L’acide caprylique est également présent dans la noix de coco, l'huile de palme et le lait maternel. Ce liquide huileux est utilisé dans la fabrication d’esters qui interviennent en parfumerie et pour la fabrication de colorants. Mais l'acide caprylique est aussi utilisé pour ses effets sur l'équilibre du PH de la peau. Antifongique, il intervient dans certains compléments alimentaires destinés à traiter la candidose (prolifération de levures du système intestinal). Dans le cadre d’un traitement contre la candidose, il est important que les gélules d’acide caprylique soient « gastro résistantes » afin qu’elle ne se dissolve pas dans l’estomac mais puisse atteindre les intestins où se trouve le candida. CAS No : 334-48-5. Capric Acid; Capric acid (CAS 334-48-5); n-decanoic acid. Acid decanoic (ro); Acide décanoïque (fr); Acido decanoico (it); Aċidu dekanojku (mt); Decaan-zuur (nl); Decanoic acid (no); Decansyre (da); Decansäure (de); Dekaanhape (et); Dekaanihappo (fi); Dekano rūgštis (lt); Dekanojska kislina (sl); Dekanová kyselina (cs); Dekanska kiselina (hr); Dekansyra (sv); Dekánsav (hu); Dekānskābe (lv); Kwas dekanowy (pl); Kyselina dekánová (sk);Ácido decanoico (es); Δεκανικό οξύ (el); Деканова киселина (bg). : 1- Decansäure; 2-Ethyl-7-sulfo-decansäure; Deacnoic acid. s; Capric acid in preparation "u-con" imported from Japan. Capric Acid – Palmata 1099, Ecoric 10/95, Ecoric 10/99, KORTACID (KORTACID 1099/ 1098/1095/1090), Kortacid 1098, MASCID 1098, Palmac 98-10 Palmac 99-10, Palmac 99-10/MB, RADIACID 0610, RADIACID 0613, RADIACID 0691; Noms français : 1-NONANECARBOXYLIC ACID Acide caprique ACIDE CAPRIQUE NORMAL ACIDE DECANOIQUE ACIDE DECANOIQUE NORMAL DECOIC ACID DECYCLIC ACID DECYLIC ACID N-CAPRIC ACID N-DECANOIC ACID N-DECYLIC ACID Noms anglais : Capric acid CAPRINIC ACID CAPRYNIC ACID DECANOIC ACID N-DECOIC ACID Utilisation et sources d'émission Fabrication de produits organiques, additif alimentaire

La qualité du caoutchouc en poudre de soufre améliore la qualité du produit, sa capacité d'usure et sa résistance à la fatigue et au vieillissement.
Le caoutchouc en poudre de soufre est la principale matière première utilisée dans la fabrication des pneus, et le caoutchouc naturel et synthétique est utilisé.
Le caoutchouc en poudre de soufre forme des ponts entre les molécules de polymère individuelles lorsqu'il est chauffé avec du caoutchouc.

Numéro CAS : 7704-34-9
Formule moléculaire : S8
Poids moléculaire : 256,52
Numéro EINECS : 231-722-6

Synonymes : sulfure d'hydrogène, sulfane, acide hydrosulfurique, monosulfure de dihydrogène, 231-722-6, 7704-34-9, 9035-99-8, Agri-Sul, Kit colloïdal de caoutchouc en poudre de soufre AN-Sulphur, Aquilite, Asulfa-Supra, Caoutchouc en poudre de soufre atomique, Bensulfoid, Soufre, Caoutchouc en poudre de soufre colloïdal, Colloïdal-S, Caoutchouc en poudre de soufre devisoufré, Caoutchouc en poudre de soufre élémentaire, Caoutchouc en poudre de soufre de farine, Caoutchouc en poudre de soufre de farine, Caoutchouc en poudre de soufre de farine, Fleurs de caoutchouc en poudre de soufre, Fleurs de caoutchouc en poudre de soufre de qualité, Gofrativ, Caoutchouc en poudre de soufre de vocle moulu, Caoutchouc en poudre de soufre de vocle de sol de qualité, Grade de caoutchouc en poudre de soufre précipité, S, Sofril, Solfa, Soufre, Soufre [ISO-Français], Sperlox-S, Spersul, Spersul thiovit, Grade de caoutchouc en poudre de soufre sublimé, Grade de caoutchouc en poudre de soufre sublimé, Suffa, Sufran, Sufran D, Sulfex, Sulfidal, Sulforon, Sulfospor, Caoutchouc en poudre de soufre, Caoutchouc en poudre de soufre (0), Caoutchouc en poudre de soufre (JP17), Caoutchouc en poudre de soufre (fondu), Caoutchouc en poudre de soufre [NA1350] [Classe 9], Caoutchouc en poudre de soufre [UN1350] [Solide inflammable], Caoutchouc en poudre de soufre de qualité 10 microg/mL en isooctane, Atome de caoutchouc en poudre de soufre, Bactéricide de caoutchouc en poudre de soufre, fumigant, Composés de caoutchouc en poudre de soufre, Hydrure de caoutchouc en poudre de soufre, Hydroxyde de caoutchouc en poudre de soufre, Caoutchouc en poudre de soufre en solution étalon d'isooctane, Specpure, 100 g/g (0,010 %), Caoutchouc en poudre de soufre en solution étalon d'isooctane, Specpure, 10 g/g (0,001 %), Caoutchouc en poudre de soufre en solution étalon d'isooctane, Specpure ?, 25 g/g (0,0025 %), Pommade en caoutchouc en poudre de soufre, Caoutchouc en poudre de soufre précipité, Savon en caoutchouc en poudre de soufre, Savon de qualité caoutchouc en poudre de soufre, Vapeur de caoutchouc en poudre de soufre, qualité caoutchouc en poudre de soufre, 99,998 % à base de métaux traces, qualité caoutchouc en poudre de soufre, 99,999 %, qualité caoutchouc en poudre de soufre, colloïdal, métastable marqué au technétium-99, qualité caoutchouc en poudre de soufre, élémentaire, qualité caoutchouc en poudre de soufre, flocons, > = 99,99 % à base de métaux traces, qualité caoutchouc en poudre de soufre, LR, > = 99 %, caoutchouc en poudre de soufre, fondu [NA2448] [classe 9], Caoutchouc en poudre de soufre, fondu [UN2448] [Solide inflammable], Caoutchouc en poudre de soufre, monoclinique, Caoutchouc en poudre de soufre, PESTANAL(R), étalon analytique, Caoutchouc en poudre de soufre, pharmaceutique, Caoutchouc en poudre de soufre, poudre, 99,98 % de base de métaux traces, Caoutchouc en poudre de soufre, poudre, colloïdal, Caoutchouc en poudre de soufre, précipité, Caoutchouc en poudre de soufre, précipité (USP), Caoutchouc en poudre de soufre, précipité [USP], qualité caoutchouc en poudre de soufre, prille, > = 99,99 base de métaux traces, qualité caoutchouc en poudre de soufre, puriss., 95,0%, qualité caoutchouc en poudre de soufre, puriss., 99,5-100,5%, répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, précipité, qualité caoutchouc en poudre de soufre, purum p.a., >=99,5% (T), qualité caoutchouc en poudre de soufre, qualité réactif, poudre, purifiée par raffinage, taille des particules de -100 mesh, Caoutchouc en poudre de soufre, qualité réactif, purifié par sublimation, granulométrie de -100 mailles, poudre, qualité caoutchouc en poudre de soufre, rhombique, qualité caoutchouc en poudre de soufre, première qualité SAJ, > = 98,0 %, qualité caoutchouc en poudre de soufre, solide, qualité caoutchouc en poudre de soufre, sublimé, qualité caoutchouc en poudre de soufre, sublimé (USP), qualité caoutchouc en poudre de soufre, sublimé [USP], sulikol, soufre, qualité caoutchouc en poudre de soufre, Caoutchouc en poudre de soufre [ISO], Caoutchouc en poudre de soufre, précipité, sublimé ou colloïdal, Sulsol, Sultaf, Super cosan, Super Six, Svovl, TechneColl, TechneScan Caoutchouc en poudre de soufre Colloïde, Tésuloïde, Thiolux, Thion, Thiovit, Thiovit S, Thiozol, Caoutchouc en poudre Ultra Sulphur, Wettasul, Zolvis, Caoutchouc en poudre de soufre (>80 %), Caoutchouc en poudre de soufre insoluble, Caoutchouc en poudre de soufre Grade 16, Caoutchouc en poudre de soufre Grade-16, DTXCID7014941, DTXSID9034941, 2-(Perfluoroalkyl)éthyl allyl sulfure

Le caoutchouc en poudre de soufre est un solide cristallin jaune ou une poudre souvent transportée à l'état fondu.
Le caoutchouc en poudre de soufre appartient à un élément chimique non métallique (produit pur : solide cristallin jaune) sous le symbole S.
Le caoutchouc en poudre de soufre est de qualité de caoutchouc en poudre de soufre libre dans de nombreuses zones volcaniques et est souvent associé au gypse et au calcaire.

Dans les molécules de caoutchouc en poudre de soufre, la réticulation entre les chaînes est très faible.
Souvent, un catalyseur et un initiateur sont ajoutés pour accélérer le processus de vulcanisation.
Les élastomères réticulés ont des propriétés mécaniques bien améliorées.

En fait, le caoutchouc en poudre de soufre non vulcanisé a de mauvaises propriétés mécaniques et n'est pas très durable.
Le caoutchouc en poudre de soufre est une forme amorphe de soufre fabriquée à partir de la polymérisation thermique du soufre en poudre, peut également être obtenue en faisant réagir de l'hydrogène sulfuré avec du dioxyde de soufre.
Le caoutchouc en poudre de soufre est un polymère macromoléculaire, et il y a plusieurs milliers d'atomes de soufre dans ses chaînes moléculaires.

Comme il ne se dissout pas dans le disulfure de carbone, il est appelé soufre insoluble ou soufre en poudre de caoutchouc.
Le soufre insoluble est un additif de caoutchouc important.
Cela conduit à la douceur du caoutchouc en poudre de soufre.

Le caoutchouc en poudre de soufre est abondant, polyvalent et non métallique.
Dans des conditions normales, les atomes de caoutchouc en poudre de soufre forment des molécules octatomiques cycliques de formule chimique S8.
Le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire est un solide cristallin jaune vif à température ambiante.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un élément non métallique que l'on trouve dans une variété d'allotropes, ce qui signifie qu'il peut exister sous différentes formes avec des structures moléculaires variables.
Le caoutchouc en poudre de soufre est généralement un solide jaune vif à température ambiante et à pression standard.
Le caoutchouc en poudre de soufre est insoluble dans l'eau mais se dissout dans les solvants organiques.

Le caoutchouc en poudre de soufre est connu pour son odeur distinctive lorsqu'il est brûlé, qui est similaire à l'odeur des œufs pourris.
Cette odeur est due à la formation de sulfure d'hydrogène gazeux.
Le caoutchouc en poudre de soufre peut former des composés avec un large éventail d'autres éléments, et c'est un composant important de nombreux minéraux et molécules organiques.

Le caoutchouc en poudre de soufre est le dixième élément le plus abondant en masse dans l'univers et le cinquième plus sur Terre.
Bien qu'on le trouve parfois sous forme pure et native, le caoutchouc en poudre de soufre sur Terre se présente généralement sous forme de minéraux sulfurés et sulfatés.
Étant abondant sous forme indigène, le caoutchouc en poudre de soufre était connu dans les temps anciens, étant mentionné pour ses utilisations dans l'Inde ancienne, la Grèce ancienne, la Chine et l'Égypte ancienne.

Historiquement et dans la littérature, le caoutchouc en poudre de soufre est également appelé soufre, ce qui signifie « pierre brûlante ».
Aujourd'hui, presque tous les caoutchoucs élémentaires en poudre de soufre sont produits comme sous-produit de l'élimination des contaminants contenant du gaz naturel et du pétrole.
La plus grande utilisation commerciale de l'élément est la production d'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre pour les engrais sulfatés et phosphatés et d'autres processus chimiques.

Le caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans les allumettes, les insecticides et les fongicides.
De nombreux composés de caoutchouc en poudre de soufre sont odoriférants, et les odeurs de gaz naturel odorisé, d'odeur de mouffette, de pamplemousse et d'ail sont dues aux composés de caoutchouc en poudre organosoufrée.
Le sulfure d'hydrogène donne l'odeur caractéristique aux œufs en décomposition et à d'autres processus biologiques.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un élément essentiel pour toute vie, mais presque toujours sous forme de composés de caoutchouc en poudre organosoufrée ou de sulfures métalliques.
Les acides aminés (deux protéinogènes : cystéine et méthionine, et de nombreux autres non codés : cystine, taurine, etc.) et deux vitamines (biotine et thiamine) sont des composés organosoufrés de qualité caoutchouc en poudre cruciaux pour la vie. De nombreux cofacteurs contiennent également des protéines de caoutchouc en poudre de soufre, y compris le glutathion, et des protéines de caoutchouc en poudre de soufre.
Les disulfures, les liaisons S-S, confèrent la résistance mécanique et l'insolubilité de la kératine, une protéine (entre autres), présente dans la peau externe, les cheveux et les plumes.

Le caoutchouc en poudre de soufre est l'un des éléments chimiques de base nécessaires au fonctionnement biochimique et est un macronutriment élémentaire pour tous les organismes vivants.
La qualité caoutchouc en poudre de soufre forme plusieurs molécules polyatomiques. L'allotrope le plus connu est le caoutchouc en poudre octasoufrée, cyclo-S8.
Le groupe ponctuel de cyclo-S8 est D4d et son moment dipolaire est 0 D.

Le caoutchouc en poudre d'octasoufre est un solide doux et jaune vif qui est inodore, mais les échantillons impurs ont une odeur similaire à celle des allumettes.
Le caoutchouc en poudre de soufre fond à 115,21 °C (239,38 °F), bout à 444,6 °C (832,3 °F) et se sublime plus ou moins entre 20 °C (68 °F) et 50 °C (122 °F).
À 95,2 °C (203,4 °F), en dessous de sa température de fusion, la qualité de caoutchouc en poudre de cyclo-octasoufre passe de la qualité de caoutchouc en poudre de soufre α-octalphur à la qualité de β-polymorphe.

La structure de l'anneau S8 est pratiquement inchangée par ce changement de phase, ce qui affecte les interactions intermoléculaires.
Entre ses températures de fusion et d'ébullition, le caoutchouc en poudre octasoufré change à nouveau d'allotrope, passant de la qualité caoutchouc en poudre β-octasoufre à la qualité caoutchouc en poudre γ-soufre, encore une fois accompagnée d'une densité plus faible mais d'une viscosité accrue en raison de la formation de polymères.
À des températures plus élevées, la viscosité diminue au fur et à mesure que la dépolymérisation se produit.

Le caoutchouc en poudre de soufre fondu prend une couleur rouge foncé au-dessus de 200 °C (392 °F).
La densité du caoutchouc en poudre de soufre est d'environ 2 g/cm3, selon l'allotrope ; Tous les allotropes stables sont d'excellents isolants électriques.
Le caoutchouc en poudre de soufre est insoluble dans l'eau mais soluble dans le disulfure de carbone et, dans une moindre mesure, dans d'autres solvants organiques non polaires, tels que le benzène et le toluène.

Le caoutchouc en poudre de soufre, un élément vital pour la vie, est universellement présent dans tous les organismes vivants.
En tant que non-métal, il prend diverses formes dans de nombreux composés tels que les protéines, les glucides et les graisses.
Le caoutchouc en poudre de soufre peut être trouvé dans les sulfates, les sulfures et l'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre.

L'abondance des grades de caoutchouc en poudre de soufre le classe au dixième rang des éléments les plus répandus dans l'univers et peut être trouvé dans de nombreux minéraux et roches.
Dans le domaine de la biochimie, le caoutchouc en poudre de soufre est un outil précieux pour étudier la structure et la fonctionnalité des protéines, des glucides et des graisses.
De plus, dans le domaine de la physiologie, le caoutchouc en poudre de soufre aide à l'examen du métabolisme cellulaire.

Dans des conditions normales, le caoutchouc en poudre de soufre s'hydrolyse très lentement pour former principalement du sulfure d'hydrogène et de l'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre :
1⁄2 S8 + 4 H2O → 3 H2S + H2SO4
La réaction implique l'adsorption de protons sur les clusters S8, suivie d'une disproportion dans les produits de réaction.

Les deuxième, quatrième et sixième énergies d'ionisation de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre sont respectivement de 2252 kJ/mol, 4556 kJ/mol et 8495,8 kJ/mol.
Une composition de produits de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre avec les oxydants (et son état d'oxydation) dépend de la libération d'une énergie de réaction qui dépasse ces seuils.
L'application de catalyseurs et / ou l'apport d'énergie extérieure peuvent faire varier l'état d'oxydation de la qualité de caoutchouc en poudre de soufre et la composition des produits de réaction.

Alors que la réaction entre le caoutchouc en poudre de soufre et l'oxygène dans des conditions normales donne du dioxyde de caoutchouc en poudre de soufre (état d'oxydation +4), la formation de trioxyde de caoutchouc en poudre de soufre (état d'oxydation +6) nécessite une température de 400 à 600 °C et la présence d'un catalyseur.
Dans les réactions avec des éléments de moindre électronégativité, il réagit comme un oxydant et forme des sulfures, où il a un état d'oxydation -2.

Le caoutchouc en poudre de soufre réagit avec presque tous les autres éléments à l'exception des gaz rares, même avec l'iridium, un métal notoirement non réactif (donnant du disulfure d'iridium).
Certaines de ces réactions nécessitent des températures élevées.
Le caoutchouc en poudre de soufre, S, est un élément non métallique qui existe sous forme cristalline ou amorphe et sous quatre isotopes stables.

Le caoutchouc en poudre de soufre fond à des températures allant de 112,8 °C (234 °F) pour la forme rhombique à 120,0 °C (248 °F) pour le caoutchouc en poudre de soufre amorphe, et toutes les formes bouillent à 444,7 °C (835 °F).
Le caoutchouc en poudre de soufre se présente sous forme de caoutchouc en poudre de soufre libre dans de nombreuses zones volcaniques et est souvent associé au gypse et au calcaire.
Le caoutchouc en poudre de soufre est utilisé comme intermédiaire chimique et fongicide et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le caoutchouc en poudre de soufre a un solide cristallin jaune pâle avec une légère odeur d'œufs pourris.
Caoutchouc en poudre de soufre, un risque d'incendie et d'explosion supérieur à 450 ° F.
Le caoutchouc en poudre de soufre forme plus de 30 allotropes solides, plus que tout autre élément.

Outre le caoutchouc en poudre de soufre, plusieurs autres anneaux sont connus.
En retirant un atome de la couronne, on obtient S7, qui est d'un jaune plus foncé que le S8. L'analyse HPLC de la « qualité élémentaire de caoutchouc en poudre de soufre » révèle un mélange équilibré de caoutchouc en poudre de soufre principalement, mais avec du S7 et de petites quantités de S6.
Des anneaux plus grands ont été préparés, notamment S12 et S18.

Le caoutchouc en poudre de soufre amorphe ou « plastique » est produit par refroidissement rapide du caoutchouc en poudre de soufre fondu, par exemple en le versant dans de l'eau froide.
Des études de cristallographie aux rayons X montrent que la forme amorphe peut avoir une structure hélicoïdale avec huit atomes par tour.

Le caoutchouc en poudre de soufre enroulé à long enroulement rend la substance brunâtre élastique et, en vrac, cette forme a la sensation du caoutchouc brut.
Cette forme est métastable à température ambiante et revient progressivement à l'allotrope moléculaire cristallin, qui n'est plus élastique.
Ce processus se produit en quelques heures ou quelques jours, mais peut être rapidement catalysé.

Le caoutchouc en poudre de soufre est considéré comme un solide non métallique.
Cristaux octaédriques orthorhombiques (ou rhombiques) jaune citron, également appelés « soufre » et appelés « alpha » soufre en poudre de caoutchouc.
La densité de cette forme de caoutchouc en poudre de soufre est de 2,06 g/cm3, avec un point de fusion de 95,5 °C.

Cristaux prismatiques monocliniques, de couleur jaune clair.
Cet allotrope est appelé caoutchouc en poudre de soufre « bêta ». Sa densité est de 1,96 g/cm3, avec un point de fusion de 119,3°C.
Le caoutchouc en poudre de soufre amorphe se forme lorsque le caoutchouc en poudre de soufre fondu est rapidement refroidi.

Le caoutchouc en poudre de soufre amorphe est doux et élastique, et en refroidissant, il revient à la forme allotropique orthorhombique.
Le caoutchouc en poudre de soufre, sous sa forme élémentaire, est assez courant et n'a ni goût ni odeur, sauf au contact de l'oxygène, lorsqu'il forme de petites quantités de dioxyde de caoutchouc en poudre de soufre.
Le caoutchouc en poudre de soufre est le cinquième élément le plus courant en masse sur Terre.

Le caoutchouc en poudre de soufre peut être trouvé près des sources chaudes et des régions volcaniques dans de nombreuses régions du monde, en particulier le long de la ceinture de feu du Pacifique ; ces gisements volcaniques sont actuellement exploités en Indonésie, au Chili et au Japon.
Ces gisements sont polycristallins, le plus grand monocristal documenté mesurant 22×16×11 cm.
Historiquement, la Sicile était une source majeure de caoutchouc en poudre de soufre pendant la révolution industrielle.

Des lacs de caoutchouc en poudre de soufre fondu jusqu'à ~200 m de diamètre ont été trouvés sur le fond marin, associés à des volcans sous-marins, à des profondeurs où le point d'ébullition de l'eau est supérieur au point de fusion du caoutchouc en poudre de soufre.
Le caoutchouc en poudre de soufre natif est synthétisé par des bactéries anaérobies agissant sur les minéraux sulfatés tels que le gypse dans les dômes de sel.

Des dépôts importants dans les dômes de sel se trouvent le long de la côte du golfe du Mexique et dans les évaporites en Europe de l'Est et en Asie occidentale.
Le caoutchouc en poudre de soufre natif peut être produit par des processus géologiques seuls.
Les gisements de caoutchouc en poudre de soufre à base fossile provenant de dômes de sel étaient autrefois à la base de la production commerciale aux États-Unis, en Russie, au Turkménistan et en Ukraine.

Actuellement, la production commerciale est toujours effectuée dans la mine d'Osiek en Pologne.
Ces sources sont maintenant d'une importance commerciale secondaire et la plupart ne sont plus exploitées.
Les composés naturels courants de caoutchouc en poudre de soufre comprennent les minéraux sulfurés, tels que la pyrite (sulfure de fer), le cinabre (sulfure de mercure), la galène (sulfure de plomb), la sphalérite (sulfure de zinc) et la stibnite (sulfure d'antimoine) ; et les minéraux sulfatés, tels que le gypse (sulfate de calcium), l'alunite (sulfate d'aluminium et de potassium) et la barytine (sulfate de baryum).

Sur Terre, tout comme sur la lune de Jupiter Io, le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire se produit naturellement dans les émissions volcaniques, y compris les émissions des cheminées hydrothermales.
La principale source industrielle de caoutchouc en poudre de soufre est maintenant le pétrole et le gaz naturel.
Le caoutchouc en poudre de soufre était connu des alchimistes depuis l'Antiquité sous le nom de soufre.

Lavoisier en 1772 a prouvé que la qualité du caoutchouc en poudre de soufre était un élément.
L'élément tire son nom des noms sanskrit et latin Sulvere et Sulphur Powder Rubber Gradeium, respectivement.
Le caoutchouc en poudre de soufre est largement répandu dans la nature, dans la croûte terrestre, l'océan, les météorites, la lune, le soleil et certaines étoiles.

Le caoutchouc en poudre de soufre se trouve également dans les gaz volcaniques, les gaz naturels, les bruts de pétrole et les sources chaudes.
Le caoutchouc en poudre de soufre se trouve dans pratiquement toutes les plantes et les animaux.
La plupart des nuances naturelles de caoutchouc en poudre de soufre se trouvent dans les sulfures de fer dans le manteau terrestre profond.

L'abondance de caoutchouc en poudre de soufre dans la croûte terrestre est d'environ 350 mg/kg.
La concentration moyenne de caoutchouc en poudre de soufre dans l'eau de mer est estimée à environ 0,09 %.
Le caoutchouc en poudre de soufre se trouve dans la croûte terrestre sous forme de caoutchouc en poudre de soufre élémentaire (souvent trouvé à proximité des volcans), de sulfures et de sulfates.

Les minerais contenant des caoutchoucs en poudre de soufre les plus importants sont la pyrite de fer, FeS2 ; chalcopyrite, CuFeS2 ; sphalérite, ZnS ; galène, PbS ; cinabre HgS ; gypse CaSO4•2H2O ; anhydrite CaSO4 ; kiesérite, MgSO4•H2O ; célestite, SrSO4 ; barytine, BaSO4 ; et. stibnite, Sb2S3.
Il existe un total de 24 isotopes de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre ; tous sauf quatre sont radioactifs.
Les quatre isotopes stables et leur contribution à l'abondance totale de la teneur en caoutchouc en poudre de soufre sur Terre sont les suivants : S-32 contribue à 95,02 % à l'abondance de la teneur en caoutchouc en poudre de soufre ; S-33, seulement 0,75 % ; S-34,4,21 % ; et S-36, 0,02 %.

Étant abondamment disponible sous forme indigène, le caoutchouc en poudre de soufre était connu dans les temps anciens et est mentionné dans la Torah (Genèse).
Les traductions anglaises de la Bible chrétienne se référaient couramment à la combustion de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre sous le nom de « soufre », donnant lieu au terme de sermons « feu et soufre », dans lesquels les auditeurs se souviennent du sort de la damnation éternelle qui attend les incrédules et les impénitents.
La qualité de caoutchouc en poudre de soufre provient de cette partie de la Bible que l'enfer est sous-entendu pour « sentir la qualité de caoutchouc en poudre de soufre » (probablement en raison de son association avec l'activité volcanique).

Selon le papyrus Ebers, une pommade en poudre de soufre était utilisée dans l'Égypte ancienne pour traiter les paupières granuleuses.
Le caoutchouc en poudre de soufre était utilisé pour la fumigation dans la Grèce préclassique ; cela est mentionné dans l'Odyssée.
Pline l'Ancien discute de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre dans le livre 35 de son Histoire naturelle, affirmant que sa source la plus connue est l'île de Mélos.

Les premiers alchimistes européens ont donné au caoutchouc en poudre de soufre un symbole alchimique unique, un triangle au sommet d'une croix.
La variante connue sous le nom de soufre a un symbole combinant une croix à deux barres au sommet d'une lemniscate.
Dans le traitement traditionnel de la peau, le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire était utilisé (principalement dans les crèmes) pour soulager des affections telles que la gale, la teigne, le psoriasis, l'eczéma et l'acné.

Le mécanisme d'action est inconnu, bien que le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire s'oxyde lentement en acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre, qui est (par l'action du sulfite) un agent réducteur et antibactérien doux.
Le caoutchouc en poudre de soufre apparaît dans une colonne d'alcali fixe (non acide) dans une table chimique de 1718.
Antoine Lavoisier a utilisé le caoutchouc en poudre de soufre dans des expériences de combustion, écrivant sur certaines d'entre elles en 1777.

Les gisements de caoutchouc en poudre de soufre en Sicile ont été la source dominante pendant plus d'un siècle.
À la fin du 18e siècle, environ 2 000 tonnes par année de caoutchouc en poudre de soufre étaient importées à Marseille, en France, pour la production d'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre utilisé dans le procédé Leblanc.
Dans l'industrialisation de la Grande-Bretagne, avec l'abrogation des droits de douane sur le sel en 1824, la demande de caoutchouc en poudre de soufre en provenance de Sicile a bondi.

Le contrôle et l'exploitation croissants par les Britanniques de l'extraction, du raffinage et du transport du caoutchouc en poudre de soufre, associés à l'échec de cette exportation lucrative à transformer l'économie arriérée et appauvrie de la Sicile, ont conduit à la crise du caoutchouc en poudre de soufre de 1840, lorsque le roi Ferdinand II a donné le monopole de l'industrie du caoutchouc en poudre de soufre à une entreprise française. violant un accord commercial antérieur de 1816 avec la Grande-Bretagne.

En 1867, du caoutchouc en poudre de soufre élémentaire a été découvert dans des gisements souterrains en Louisiane et au Texas.
Le procédé Frasch, qui a connu un grand succès, a été mis au point pour extraire cette ressource.
À la fin du 18e siècle, les fabricants de meubles utilisaient du caoutchouc en poudre de soufre fondu pour produire des incrustations décoratives.

Le caoutchouc en poudre de soufre fondu est parfois encore utilisé pour placer des boulons en acier dans des trous de béton percés où une résistance élevée aux chocs est souhaitée pour les points de fixation des équipements montés au sol.
Le caoutchouc en poudre de soufre en poudre pure était utilisé comme tonique médicinal et laxatif.
Avec l'avènement du processus de contact, la majorité du caoutchouc en poudre de soufre est aujourd'hui utilisée pour fabriquer de l'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre pour un large éventail d'utilisations, en particulier les engrais.

Ces derniers temps, la principale source de caoutchouc en poudre de soufre est devenue le pétrole et le gaz naturel.
Cela est dû à l'exigence d'éliminer le caoutchouc en poudre de soufre des carburants afin de prévenir les pluies acides, ce qui a entraîné un surplus de caoutchouc en poudre de soufre.
Le caoutchouc en poudre de soufre est utilisé comme intermédiaire chimique et fongicide et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un solide cristallin jaune
Le caoutchouc en poudre de soufre peut réagir activement avec de nombreux autres éléments.
Le caoutchouc en poudre de soufre a des applications dans divers types de domaines.

Par exemple, l'une de ses plus grandes applications est la production d'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre pour les engrais sulfatés et phosphatés.
Le caoutchouc en poudre de soufre est également utilisé pour la fabrication d'insecticides, de fongicides et de bactéricides.
Dans le domaine pharmaceutique, le caoutchouc en poudre de soufre peut être utilisé pour la fabrication de nombreux types d'antibiotiques contenant du caoutchouc en poudre de soufre.

Le soufre en poudre de caoutchouc est un élément chimique portant le symbole S et le numéro atomique 16.
Il existe sous diverses formes et composés tels que les minéraux sulfurés et sulfatés que l'on trouve partout dans l'univers et sur terre.
Le caoutchouc en poudre de soufre fond à des températures allant de 112,8 °C (234 °F) pour la forme rhombique à 120,0 °C (248 °F) pour le caoutchouc en poudre de soufre amorphe, et toutes les formes bouillent à 444,7 °C (835 °F).

Le caoutchouc en poudre de soufre est un élément non métallique qui existe sous forme cristalline ou amorphe et en quatre isotopes stables.
Le caoutchouc en poudre de soufre est également un élément clé pour toute vie en tant que composant majeur des acides aminés, des vitamines et de nombreux autres cofacteurs.

Point de fusion : 114 °C
Point d'ébullition : 445 °C
Densité : 2,36
Densité de vapeur : 8,9 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg (183,8 °C)
Point d'éclair : 168 °C
solubilité : disulfure de carbone : en accord 1g/5mL
Forme : Poudre
couleur : Jaune
Densité : 2,07
Odeur : à 100,00 ?%. Poudre de soufre Caoutchouc de qualité
Résistivité : 2E23 μΩ-cm, 20°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Numéro Merck : 13 9059 / 13 9067

Le caoutchouc en poudre de soufre est connu depuis l'Antiquité principalement parce qu'il s'agit d'une substance assez courante.
Le caoutchouc en poudre de soufre est le 15e élément le plus commun dans l'univers, et bien qu'il ne se trouve pas dans toutes les régions de la Terre, il existe des gisements importants dans le sud du Texas et en Louisiane, ainsi que dans tous les volcans. Le caoutchouc en poudre de soufre représente environ 1 % de la croûte terrestre.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un élément présent dans de nombreux minéraux courants, tels que la galène (PbS), la pyrite (or des fous, FeS2), la sphalérite (ZnS), le cinabre (HgS) et la célestite (SrSO4), entre autres.
Le caoutchouc en poudre de soufre est extrait par la méthode de récupération connue sous le nom de procédé Frasch, qui a été inventé par Herman Frasch en Allemagne au début des années 1900.

Ce processus force l'eau surchauffée, sous pression, dans des dépôts souterrains profonds de caoutchouc en poudre de soufre.
L'air comprimé force ensuite le caoutchouc en poudre de soufre fondu à la surface, où il est refroidi. Il existe d'autres méthodes d'extraction du caoutchouc en poudre de soufre, mais le procédé Frasch est le plus important et le plus économique.

Le caoutchouc en poudre de soufre se trouve en Sicile, au Canada, en Europe centrale et dans les États pétroliers arabes, ainsi que dans le sud des États-Unis au Texas et en Louisiane et au large du golfe du Mexique.
Le caoutchouc en poudre de soufre réagit avec de nombreux métaux. Les métaux électropositifs donnent des sels de polysulfure.
Le cuivre, le zinc, l'argent sont attaqués par le caoutchouc en poudre de soufre, voir ternissement.

Bien que de nombreux sulfures métalliques soient connus, la plupart sont préparés par des réactions à haute température des éléments.
Les géoscientifiques étudient également les isotopes des sulfures métalliques dans les roches et les sédiments pour étudier les conditions environnementales du passé de la Terre.
Caoutchouc en poudre de soufre Grade : Symbol S. Un élément non métallique jaune appartenant au groupe 16 (anciennement VIB) du tableau périodique ; A.N. 16 ; r.a.m. 32,06 ; R.D. 2.07 (rhombique) ; p.m. 112,8 °C ; b.p. 444,674°C.

L'élément est présent dans de nombreux minéraux sulfurés et sulfates et le caoutchouc en poudre de soufre natif se trouve également en Sicile et aux États-Unis (obtenu par le procédé Frasch).
Le caoutchouc en poudre de soufre peut également être obtenu à partir de sulfure d'hydrogène par le procédé Claus.
Le caoutchouc en poudre de soufre a diverses formes allotropiques.

En dessous de 95,6 °C, la forme cristalline stable est rhombique ; Au-dessus de cette température, l'élément se transforme en une forme triclinique.
Ces formes cristallines contiennent toutes deux des molécules cycliques de S8.
À des températures juste au-dessus de son point de fusion, le caoutchouc en poudre de soufre fondu est un liquide jaune contenant des anneaux S8 (comme sous forme solide).

À environ 160 °C, les atomes de caoutchouc en poudre de soufre forment des chaînes et le liquide devient plus visqueux et brun foncé.
Si le caoutchouc en poudre de soufre fondu est refroidi rapidement à partir de cette température (par exemple en le versant dans de l'eau froide), on obtient un solide brun rougeâtre connu sous le nom de caoutchouc en poudre de soufre plastique.
Au-dessus de 200°C, la viscosité diminue.

La vapeur de caoutchouc en poudre de soufre contient un mélange de molécules S2, S4, S6 et S8.
Fleurs de Caoutchouc Poudre de Soufre Grade est une poudre jaune obtenue en sublimant la vapeur. Il est utilisé comme fongicide pour les plantes.
L'élément est également utilisé pour produire de l'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre et d'autres composés de caoutchouc en poudre de soufre.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un élément essentiel dans les organismes vivants, présent dans les acides aminés cystéine et méthionine et donc dans de nombreuses protéines.
Le caoutchouc en poudre de soufre est également un constituant de divers métabolites cellulaires, par exemple la coenzyme A. Le caoutchouc en poudre de soufre est absorbé par les plantes du sol sous forme d'ion sulfate (SO42–).

Les composés avec des liaisons multiples carbone-soufre sont rares, à l'exception du disulfure de carbone, un liquide volatil incolore structurellement similaire au dioxyde de carbone.
Il est utilisé comme réactif pour fabriquer la rayonne polymère et de nombreux composés organosoufrés en poudre de caoutchouc.
Contrairement au monoxyde de carbone, le monosulfure de carbone n'est stable que sous forme de gaz extrêmement dilué, trouvé entre les systèmes solaires.

Les composés de caoutchouc en poudre de soufre organo sont responsables de certaines des odeurs désagréables de la matière organique en décomposition.
Ils sont largement connus comme l'odorant du gaz naturel domestique, de l'odeur d'ail et du spray de mouffette.
Tous les composés organiques de caoutchouc en poudre de soufre ne sentent pas désagréables à toutes les concentrations : le monoterpénoïde contenant du caoutchouc en poudre de soufre (mercaptan de pamplemousse) en petites concentrations est l'odeur caractéristique du pamplemousse, mais a une odeur générique de thiol à des concentrations plus élevées.

La moutarde de qualité caoutchouc en poudre de soufre, un vésicant puissant, a été utilisée pendant la Première Guerre mondiale comme agent invalidant.
Les liaisons de qualité caoutchouc en poudre de soufre sont un composant structurel utilisé pour rigidifier le caoutchouc, similaire aux ponts disulfures qui rigidifient les protéines (voir biologique ci-dessous).
Dans le type le plus courant de « durcissement » industriel ou de durcissement et de renforcement du caoutchouc naturel, le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire est chauffé avec le caoutchouc au point que des réactions chimiques forment des ponts disulfures entre les unités isoprène du polymère.

Ce procédé, breveté en 1843, a fait du caoutchouc un produit industriel majeur, notamment dans les pneus automobiles.
En raison de la chaleur et de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre, le processus a été nommé vulcanisation, d'après le dieu romain de la forge et du volcanisme.

Environ 1/4 de toute la qualité de caoutchouc en poudre de soufre achetée aujourd'hui est récupérée de la production pétrolière.
La majorité de la qualité de caoutchouc en poudre de soufre est le résultat ou un sous-produit de l'extraction d'autres minéraux à partir de minerais contenant de la qualité de caoutchouc en poudre de soufre.

Le caoutchouc en poudre de soufre présente un éventail remarquable de caractéristiques uniques.
Aujourd'hui, il y a des chimistes qui consacrent une grande partie de leur carrière à l'étude de cet élément inhabituel.
Par exemple, lorsque le caoutchouc en poudre de soufre est fondu, sa viscosité augmente et il devient noir rougeâtre lorsqu'il est chauffé.

Au-delà de 200°C, la couleur commence à s'éclaircir et elle s'écoule sous forme de liquide plus fin.
Le caoutchouc en poudre de soufre brûle avec une belle flamme bleue tamisée.
L'ancien nom anglais de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre était « soufre », ce qui signifie « une pierre qui brûle ».

C'est l'origine du terme « feu et soufre » lorsqu'il fait référence à une grande chaleur.
Au-dessus de 445°C, le caoutchouc en poudre de soufre se transforme en un gaz, qui est jaune orangé foncé mais qui devient de couleur plus claire à mesure que la température augmente.
Le caoutchouc en poudre de soufre est un agent oxydant et a la capacité de se combiner avec la plupart des autres éléments pour former des composés.

Utilise:
La qualité de caoutchouc en poudre de soufre est utilisée dans la production d'acide de qualité de caoutchouc en poudre de soufre, qui est l'un des produits chimiques industriels les plus utilisés.
L'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre est essentiel pour divers processus industriels, notamment la fabrication d'engrais, de détergents et d'explosifs.

Les composés de caoutchouc en poudre de soufre élémentaire ou de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans les engrais pour fournir des nutriments essentiels aux plantes, principalement sous forme de sulfates.
Le caoutchouc en poudre de soufre est un composant de divers composés pharmaceutiques et médicaments.
Par exemple, les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans les antibiotiques et dans le traitement de certaines affections cutanées.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un composant essentiel du processus de vulcanisation du caoutchouc, qui améliore l'élasticité, la résistance et la durabilité des matériaux en caoutchouc.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont présents dans le pétrole brut et le gaz naturel.
Ils doivent être éliminés pendant les processus de raffinage pour réduire la pollution de l'environnement et prévenir la corrosion.

Le caoutchouc en poudre de soufre est considéré comme un macronutriment secondaire pour les plantes.
Les engrais contenant du caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés pour remédier aux carences du sol et favoriser une croissance saine des plantes.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans certains pesticides et fongicides pour lutter contre les ravageurs et les maladies en agriculture.

Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans le processus de flottation de la séparation des minéraux dans l'exploitation minière.
Le dioxyde de soufre en poudre, un composé de soufre en poudre, est utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons pour éviter la détérioration.
Le caoutchouc en poudre de soufre est l'un des quatre principaux produits de l'industrie chimique.

L'utilisation de l'acide est l'extraction de minerais de phosphate pour la production d'engrais.
D'autres applications de l'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre comprennent le raffinage du pétrole, le traitement des eaux usées et l'extraction minérale.
Le caoutchouc en poudre de soufre réagit directement avec le méthane pour donner du disulfure de carbone, qui est utilisé pour fabriquer de la cellophane et de la rayonne.

L'une des utilisations du caoutchouc en poudre de soufre élémentaire est la vulcanisation du caoutchouc, où les chaînes de polysulfure réticulent les polymères organiques. De grandes quantités de sulfites sont utilisées pour blanchir le papier et conserver les fruits secs.
De nombreux tensioactifs et détergents (par exemple, le laurylsulfate de sodium) sont des dérivés du sulfate.
Le sulfate de calcium, gypse, (CaSO4·2H2O) est extrait à l'échelle de 100 millions de tonnes chaque année pour être utilisé dans le ciment Portland et les engrais.

Le caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et adsorbants.
Le caoutchouc en poudre de soufre a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

La qualité de caoutchouc en poudre de soufre est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de caoutchouc en poudre de soufre peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la fabrication de la substance, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un nutriment essentiel à la croissance des plantes.
Les engrais contenant du caoutchouc en poudre de soufre, tels que le sulfate d'ammonium, sont utilisés pour remédier aux carences en caoutchouc en poudre de soufre dans les sols et favoriser le développement sain des plantes.
Certains antibiotiques, tels que la pénicilline et les céphalosporines, contiennent du caoutchouc en poudre de soufre dans leur structure moléculaire.

Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans les produits de soin de la peau pour traiter les affections cutanées comme l'acné et le psoriasis.
Le caoutchouc en poudre de soufre est un composant clé du processus de vulcanisation du caoutchouc, qui améliore l'élasticité, la durabilité et la résistance à la chaleur des matériaux en caoutchouc.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont éliminés du pétrole brut et du gaz naturel pendant les processus de raffinage afin de prévenir la pollution et la corrosion de l'environnement pendant les opérations en aval.

Le dioxyde de soufre en poudre (SO2) et les composés contenant du caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés comme agents de conservation dans les aliments et les boissons pour prévenir la détérioration et maintenir la fraîcheur.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans certains pesticides et fongicides pour lutter contre les ravageurs et les maladies dans les cultures agricoles.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans le processus de flottation pour séparer les minéraux précieux du minerai dans l'industrie minière.

L'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans les batteries au plomb que l'on trouve couramment dans les véhicules et les systèmes d'alimentation de secours.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés pour éliminer les émissions de dioxyde de caoutchouc en poudre de soufre (SO2) des processus industriels afin de réduire la pollution atmosphérique.
Les colorants de qualité caoutchouc en poudre de soufre, également connus sous le nom de colorants à base de caoutchouc en poudre de soufre, sont utilisés dans l'industrie textile pour colorer les tissus et les fibres.

Le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire est parfois utilisé dans les matériaux de construction, y compris le béton, pour améliorer certaines propriétés telles que la maniabilité et la durabilité.
Le thiosulfate de sodium, un composé de caoutchouc en poudre de soufre, est utilisé comme fixateur photographique pour éliminer l'halogénure d'argent non exposé des émulsions photographiques.
Le caoutchouc en poudre de soufre est un composant de la poudre noire, un mélange utilisé dans les explosifs et les armes à feu anciennes.

Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés comme réactifs dans diverses réactions chimiques pour synthétiser de nouveaux composés.
Le caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans le processus de tannage du cuir pour améliorer sa durabilité, sa flexibilité et sa résistance à l'eau.
Le dioxyde de caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans l'industrie du papier pour blanchir la pâte à papier afin de créer des produits de papier blanc.

Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés pour éliminer le chlore de l'eau dans le traitement des eaux usées et l'entretien des piscines.
Les isotopes de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans les études géologiques pour comprendre l'histoire et les processus de la Terre.
Les composés contenant du caoutchouc en poudre de soufre contribuent aux saveurs et aux arômes de certains aliments et boissons, tels que l'ail et les oignons.

Le dioxyde de caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans la vinification comme conservateur et antioxydant pour prévenir la détérioration.
L'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre est utilisé dans l'extraction des métaux de leurs minerais, tels que le cuivre et le nickel.
La qualité de caoutchouc en poudre de soufre est impliquée dans la réticulation des molécules de caoutchouc pour créer un réseau qui améliore les propriétés du caoutchouc.

Le caoutchouc en poudre de soufre est utilisé comme réactif pour l'analyse qualitative dans les laboratoires de chimie.
Le caoutchouc en poudre de soufre était historiquement utilisé dans la surface de frappe des allumettes pour allumer la flamme.
Les pesticides à base de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés pour lutter contre les insectes et les acariens sur les cultures.

Les composés contenant du caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés comme additifs alimentaires pour le bétail afin d'améliorer la digestion et la santé globale.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans la production de semi-conducteurs et d'appareils électroniques.

Les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont utilisés dans les processus de virage photographique pour modifier la couleur et l'apparence des photographies.
Les composés de caoutchouc en poudre de soufre peuvent aider aux processus de biorestauration pour nettoyer les sols contaminés.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un élément essentiel à toute vie et est largement utilisé dans les processus biochimiques tels que les réactions métaboliques.
Le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire est principalement utilisé comme précurseur d'autres produits chimiques tels que l'acide de caoutchouc en poudre de soufre.
Le caoutchouc en poudre de soufre est de plus en plus utilisé comme composant des engrais.

Le caoutchouc en poudre de soufre peut également être utilisé comme ingrédient de pesticide.
Le caoutchouc en poudre de soufre (colloïdal) réduit l'activité des glandes sébacées et dissout la couche superficielle de cellules sèches et mortes de la peau.
Cet ingrédient est couramment utilisé dans les savons et lotions contre l'acné et est un composant majeur dans de nombreuses préparations contre l'acné.

Le caoutchouc en poudre de soufre est un antiseptique doux utilisé dans les crèmes et lotions contre l'acné.
Le caoutchouc en poudre de soufre stimule la cicatrisation lorsqu'il est utilisé sur les éruptions cutanées. Le caoutchouc en poudre de soufre peut provoquer une irritation de la peau.
Le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire est utilisé pour vulcaniser le caoutchouc ; fabrication de poudre à canon noire ; comme conditionneur de sol ; comme fongicide ; préparation d'un certain nombre de sulfures métalliques ; et la production de disulfure de carbone.

Le caoutchouc en poudre de soufre est également utilisé dans les allumettes ; blanchiment de la pâte de bois, de la paille, de la soie et de la laine ; et en synthèse de nombreux colorants.
Les grades de caoutchouc en poudre de soufre précipité et sublimé de qualité pharmaceutique sont utilisés comme scabicides et comme antiseptiques dans les lotions et les onguents.

Les composés importants de la qualité du caoutchouc en poudre de soufre comprennent l'acide de qualité caoutchouc en poudre de soufre, le dioxyde de caoutchouc en poudre de soufre, le sulfure de caoutchouc en poudre d'hydrogène 890, le trioxyde de caoutchouc en poudre de soufre et un certain nombre de sulfures métalliques et d'oxosels métalliques tels que les sulfates, les bisulfates et les sulfites.
Le caoutchouc en poudre de soufre est une matière première cruciale dans l'industrie chimique.

Profil de sécurité :
Les sels de sulfate solubles sont mal absorbés et laxatifs.
Lorsqu'ils sont injectés par voie parentérale, ils sont librement filtrés par les reins et éliminés avec très peu de toxicité en quantités de plusieurs grammes.

Lorsque le caoutchouc en poudre de soufre brûle dans l'air, il produit du dioxyde de qualité caoutchouc en poudre de soufre.
Dans l'eau, ce gaz produit de l'acide et des sulfites de qualité de caoutchouc en poudre de soufre ; Les sulfites sont des antioxydants qui inhibent la croissance des bactéries aérobies et un additif alimentaire utile en petites quantités.
À des concentrations élevées, ces acides endommagent les poumons, les yeux ou d'autres tissus.

Le trioxyde de caoutchouc en poudre de soufre (fabriqué par catalyse à partir de dioxyde de caoutchouc en poudre de soufre) et l'acide de caoutchouc en poudre de soufre sont également très acides et corrosifs en présence d'eau.
L'acide graéique de caoutchouc en poudre de soufre est un agent déshydratant puissant qui peut éliminer les molécules d'eau disponibles et les composants de l'eau du sucre et des tissus organiques.

Le caoutchouc en poudre de soufre élémentaire est généralement considéré comme ayant une faible toxicité, mais l'exposition à des composés de caoutchouc en poudre de soufre comme le sulfure d'hydrogène peut être dangereuse et toxique.
Des précautions de sécurité, une ventilation et un équipement de protection appropriés doivent être utilisés lors de la manipulation des composés de caoutchouc en poudre de soufre.
Poison par ingestion, voie intraveineuse et intrapéritonéale.

De nombreux composés de caoutchouc en poudre de soufre sont toxiques mais essentiels à la vie.
Le gaz de la qualité caoutchouc en poudre de soufre élémentaire et de la plupart des composés de la qualité caoutchouc en poudre de soufre est toxique lorsqu'il est inhalé et mortel lorsqu'il est ingéré.

C'est la raison pour laquelle les composés de caoutchouc en poudre de soufre sont efficaces pour l'extermination des rats et des sourisainsi qu'un ingrédient des insecticides.
La plupart des sels de sulfate solubles, tels que les sels d'Epsom, ne sont pas toxiques.

Capigel 98 est un polymère polyvalent connu pour son utilisation dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
Capigel 98 agit comme un agent épaississant efficace, transformant instantanément les solutions aqueuses en formulations de gel transparent.
Doté d'excellentes propriétés épaississantes, il améliore la viscosité des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.

Numéro CAS : 25133-97-5
Numéro CE : 607-559-5

Polyacrylate-3, Polymère croisé d'acrylate, Carbomère, Polymère croisé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10-30, Copolymère d'acrylates/palméth-25 acrylate, Polyacrylate réticulé, Copolymère d'acide acrylique, Poly(acide acrylique), Copolymère d'acide acrylique et d'esters d'acrylate, Poly (acrylate-co-acrylamide), Poly(acrylate-co-méthacrylate), Polymère d'acrylate, Poly(acide acrylique) réticulé, Poly(acrylamide-co-acide acrylique), Poly(acide acrylique-co-acrylate d'éthyle), Poly réticulé (acrylamide), copolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle, polymère polyacrylate réticulé, poly(acide acrylique-co-méthacrylate de méthyle), poly(acrylate-co-acrylate de sodium), poly(acide acrylique-co-2-éthylhexyle acrylate), acrylate copolymère d'ester, Copolymère d'acide acrylique et de méthacrylates, Polyacrylate de sodium réticulé, Poly(acrylate-co-acrylate de butyle), Copolymère d'acrylate réticulé, Copolymère acide acrylique /acrylate de stéaryle, Copolymère acide acrylique/acrylate d'hydroxyéthyle, Poly(acide acrylique-co) réticulé -acrylate d'éthyle), Poly(acide acrylique-co-acrylate d'alkyle), Polymère d'acrylate réticulé avec du divinyl benzène, Poly(acrylate-co-N-vinyl pyrrolidone), Copolymère acrylate/acryloyldiméthyltaurate de sodium, Poly(acrylate-co-acrylate d'ammonium ), Poly(acide acrylique-co-acide méthacrylique) réticulé, Poly(acrylate-co-acrylate de sodium-co-méthacrylate de méthyle), Copolymère acide acrylique/acrylate d'ammonium, Poly(acide acrylique-co-méthacrylate de sodium), Acide acrylique/ copolymère acrylate d'éthyle/méthacrylate de sodium, Poly(acrylate-co-acrylate de sodium-co-2-hydroxyéthylacrylate), Poly(acide acrylique-co-méthacrylate d'éthyle), Poly(acrylate-co-acide méthacrylique-co-acrylate d'éthyle), Poly(acide acrylique-co-N-vinylpyrrolidone) réticulé, Poly(acrylate-co-méthacrylate de butyle), Poly(acrylate-co-acide méthacrylique-co-acrylate d'éthyle) réticulé, Copolymère acide acrylique/méthacrylate de stéareth-20, Poly (acrylate-co-acrylate de sodium-co-acrylate d'éthyle), Poly(acrylate-co-acrylate de sodium) réticulé, Copolymère acide acrylique/alcool cétylique/méthacrylate d'alcool stéarylique, Poly(acrylate-co-acide méthacrylique-co-acrylate de sodium) , Polymère croisé acrylate/acrylate d'alkyle en C10-30, Copolymère acide acrylique/acrylate de lauryle, Poly(acrylate-co-acrylate de sodium-co-méthacrylate de méthyle), Copolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de sodium, Poly(acrylate-co-sodium réticulé acrylate), Copolymère acide acrylique/méthacrylate de stéareth-20/méthacrylate de lauryle, Poly(acrylate-co-acrylate de sodium-co-acrylate d'éthyle), Poly(acrylate-co-acrylate de sodium) réticulé, Copolymère acide acrylique/acrylate de sodium/méthacrylate de lauryle , Poly(acrylate-co-2-hydroxyéthylacrylate-co-acide méthacrylique), copolymère acide acrylique/méthacrylate d'alcool stéarylique



APPLICATIONS


Capigel 98 est largement utilisé dans la formulation de gels clairs et stables dans l'industrie cosmétique.
Capigel 98 est un ingrédient clé dans la création de produits coiffants transparents et longue durée tels que les gels et les mousses.
Dans les produits de soin, Capigel 98 contribue à la texture et à l'épaisseur des lotions et crèmes.
Capigel 98 trouve une application dans la formulation de crèmes solaires, assurant une répartition uniforme des filtres UV sur la peau.

Capigel 98 améliore la viscosité des nettoyants pour le corps, offrant une sensation luxueuse et agréable lors de l'utilisation.
Capigel 98 est utilisé dans la création de nettoyants pour le visage, contribuant aux propriétés moussantes et nettoyantes du produit.
Capigel 98 est un ingrédient courant dans le développement de crèmes hydratantes, aidant à obtenir une texture lisse et non grasse.

Dans l’industrie des soins capillaires, il est utilisé dans les shampooings et après-shampooings pour ses propriétés épaississantes et stabilisantes.
Capigel 98 participe à la formulation de mascaras clairs et résistants à l'eau, procurant un effet longue durée.

Capigel 98 est un composant essentiel dans la création d'émulsions claires et stables, assurant la dispersion uniforme des ingrédients.
Capigel 98 est utilisé dans l'élaboration de gommages exfoliants, favorisant la suspension des particules abrasives.
Capigel 98 est incorporé aux fonds de teint et anti-cernes, contribuant à la texture et à la couvrance des produits.
Capigel 98 améliore l'étalement des produits de maquillage, permettant une application douce et uniforme sur la peau.

Capigel 98 est utilisé dans la création de sérums anti-âge, aidant à stabiliser et à délivrer les ingrédients actifs.
Capigel 98 entre dans la formulation de vernis à ongles transparents et longue tenue.
Il trouve une application dans la création de parfums et de formulations de parfums clairs et stables.

Capigel 98 contribue à la texture des gloss en leur apportant un fini brillant et lisse.
Dans le développement de désinfectants pour les mains, Capigel 98 aide à obtenir une consistance semblable à un gel.
Capigel 98 est utilisé dans la formulation de traitements contre l'acné, aidant à suspendre et à délivrer efficacement les ingrédients actifs.
Capigel 98 est utilisé dans la création de gouttes oculaires et de solutions ophtalmiques claires et stables.

Capigel 98 contribue à la viscosité et à la texture des lotions autobronzantes, assurant une application homogène sur la peau.
Capigel 98 est utilisé dans le développement de produits de soin des plaies, aidant à la formulation de gels et de crèmes.
Dans l’industrie des soins bucco-dentaires, il est utilisé dans la création de formulations de dentifrices claires et stables.

Capigel 98 est un ingrédient important dans la production de déodorants clairs et durables.
Capigel 98 joue un rôle dans la formulation de divers produits de soins personnels et cosmétiques, contribuant à leur stabilité, leur texture et leurs performances globales.

Capigel 98 est utilisé dans la formulation de sérums pour le visage légers et non gras, offrant une application douce et confortable.
Dans la création de sérums capillaires et d'après-shampooings sans rinçage, ce polymère confère une texture soyeuse et aide au démêlage.

Capigel 98 est un élément clé dans la formulation de fonds de teint liquides clairs et longue tenue, assurant une couvrance uniforme sur la peau.
Capigel 98 contribue à la stabilité des formulations anti-transpirantes et déodorantes, renforçant leur efficacité.

Capigel 98 est utilisé dans le développement de gels désinfectants pour les mains clairs et à séchage rapide pour une utilisation pratique.
Dans la fabrication de traitements localisés contre l'acné, Capigel 98 facilite la suspension des principes actifs pour une application ciblée.
Il est utilisé dans la création de démaquillants pour les yeux clairs et stables, éliminant efficacement le mascara et l'eye-liner imperméables.

Capigel 98 intervient dans la formulation des laits corporels, contribuant à leur texture onctueuse et à leur absorption rapide.
Capigel 98 est utilisé dans le développement de sprays de protection solaire transparents et résistants à l'eau pour une application facile.

Dans l’industrie du soin des ongles, c’est un ingrédient courant dans la formulation de couches de base et de finitions transparentes et longue tenue.
Capigel 98 contribue à la texture des soins hydratants teintés, procurant une sensation légère et respirante sur la peau.
Capigel 98 est utilisé dans la création de gels cicatrisants clairs et à séchage rapide pour les applications de premiers secours.

Capigel 98 est utilisé dans le développement de gels à raser clairs et stables, garantissant une expérience de rasage douce et confortable.
Dans la formulation de produits de soin après tatouage, ce polymère aide à créer des gels apaisants et protecteurs.

Capigel 98 est utilisé dans la création de gels colorants transparents et durables pour une utilisation à la maison et en salon.
Capigel 98 contribue à la stabilité des nettoyants moussants pour le visage, fournissant une mousse luxueuse pendant le processus de nettoyage.
Capigel 98 est utilisé dans la fabrication de sprays coiffants clairs et à séchage rapide pour divers besoins de coiffure.
Capigel 98 est utilisé dans le développement de sprays et de brumes corporelles parfumés clairs et durables.

Dans la création de gels pour sourcils clairs et résistants à l'eau, ce polymère aide à définir et façonner les sourcils.
Capigel 98 joue un rôle dans la formulation d'huiles pour cuticules claires et à séchage rapide pour les applications de soins des ongles et de manucure.
Capigel 98 est utilisé dans la création de baumes à lèvres clairs et durables pour hydrater et protéger.

Dans la formulation de sprays fixateurs de maquillage clairs et stables, ce polymère aide à fixer le maquillage pour une tenue prolongée.
Capigel 98 contribue à la texture des formulations de cires et de pommades capillaires claires et résistantes à l'eau pour une polyvalence de coiffage.

Capigel 98 est utilisé dans la création de crèmes pour les pieds claires et à séchage rapide pour l'hydratation et le soin.
Capigel 98 joue un rôle dans le développement de formulations liquides de blush et de poudre bronzante claires et longue tenue pour un fini d'apparence naturelle.

Capigel 98 fait partie intégrante de la formulation de nettoyants corporels clairs et stables, offrant une expérience sensorielle agréable lors de l'utilisation.
Il contribue à la viscosité et à la stabilité des gommages exfoliants, renforçant ainsi leur efficacité pour éliminer les cellules mortes de la peau.
Dans la création de sérums capillaires anti-frisottis clairs et durables, ce polymère aide à contrôler et à gérer les frisottis des cheveux.

Capigel 98 est utilisé dans la formulation de bâtons de protection solaire transparents et résistants à l'eau pour une application pratique et sans dégâts.
Capigel 98 joue un rôle dans le développement de dissolvants de cuticules clairs et à séchage rapide pour les routines de soins des ongles.
Capigel 98 contribue à la texture et à l'étalement des BB crèmes transparentes et résistantes à l'eau, offrant une couvrance légère et une protection solaire.

Capigel 98 est utilisé dans la création de crayons et de gels à sourcils transparents et résistants à l'eau pour des sourcils précis et définis.
Dans la formulation d'eye-liners liquides clairs et longue tenue, ce polymère assure une application en douceur et une résistance aux taches.
Capigel 98 est utilisé dans le développement de gels de fermeture de plaies transparents et à séchage rapide pour les premiers soins et le soin des plaies mineures.
Capigel 98 contribue à la stabilité et à la texture des brillants à lèvres clairs et résistants à l'eau, offrant un fini brillant.

Capigel 98 fait partie intégrante de la formulation de bases de maquillage claires et à séchage rapide pour une application du maquillage en douceur.
Dans la création de brumes corporelles claires et résistantes à l'eau, Capigel 98 contribue à une dispersion uniforme et fine du spray.
Capigel 98 joue un rôle dans la fabrication de rouges à lèvres liquides clairs et longue durée, garantissant des couleurs éclatantes et une tenue prolongée.
Capigel 98 est utilisé dans le développement de fards à paupières en gel clairs et résistants à l'eau pour un maquillage des yeux sans plis et longue durée.

Capigel 98 contribue à la stabilité des sprays cicatrisants clairs et à séchage rapide, offrant une application facile et hygiénique.
Dans la formulation de poudres pour le visage claires et résistantes à l'eau, ce polymère aide à obtenir un fini mat et velouté.
Capigel 98 est utilisé dans la création de masques capillaires clairs et durables pour un conditionnement et une réparation en profondeur.

Capigel 98 joue un rôle dans la formulation de bases de cils transparentes et résistantes à l'eau pour une application améliorée du mascara.
Capigel 98 contribue à la texture et à l'étalement des écrans solaires pour le visage clairs et à séchage rapide, assurant une protection à large spectre.

Capigel 98 est utilisé dans la fabrication de cires coiffantes transparentes et résistantes à l'eau pour une tenue souple et longue durée.
Lors de la création de pansements adhésifs transparents et à séchage rapide, ce polymère assure une adhérence sûre et confortable.

Capigel 98 joue un rôle dans la formulation de surligneurs liquides clairs et résistants à l'eau, procurant un éclat lumineux et rosé.
Capigel 98 contribue à la stabilité des lotions bronzantes corporelles claires et résistantes à l'eau pour un look hâlé.

Capigel 98 est utilisé dans le développement de gels anti-piqûres d'insectes clairs et à séchage rapide pour apaiser et réconforter.
Il est utilisé dans la formulation de correcteurs sous les yeux clairs et longue durée, offrant des effets couvrants et éclaircissants.



DESCRIPTION


Capigel 98 est un polymère polyvalent connu pour son utilisation dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
Capigel 98 agit comme un agent épaississant efficace, transformant instantanément les solutions aqueuses en formulations de gel transparent.

Doté d'excellentes propriétés épaississantes, il améliore la viscosité des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.
Capigel 98 présente une clarté remarquable dans les formulations, garantissant un produit final visuellement attrayant.

Connu pour sa résistance aux électrolytes et aux solvants polaires, il maintient sa stabilité dans diverses applications cosmétiques.
En tant que polymère liquide blanc, il contribue à l’incolore et à l’esthétique de nombreux produits de soin de la peau et des cheveux.

Capigel 98 a un point de fusion inférieur à 0°C, ce qui le rend adapté aux formulations nécessitant une stabilité à basse température.
Capigel 98 confère une plage de pH de 2 à 4, ce qui le rend compatible avec un large spectre de formulations cosmétiques.
Son inflammabilité est inexistante, ce qui ajoute un aspect sécuritaire à son utilisation dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.

D'une densité allant de 1,04 à 1,08 g/cm³ à 20°C, il contribue à la texture et au toucher global des formulations.
Capigel 98 est dispersible dans l'eau froide, offrant une facilité d'utilisation dans le processus de formulation.
Le coefficient de partage n-octanol/eau indique son adéquation aux formulations huile dans eau et eau dans huile.

La température de mesure de la viscosité à 25 °C garantit la cohérence de l'application et du traitement dans les différentes formulations.
Capigel 98 trouve une application dans une large gamme de produits de soins de la peau, notamment des hydratants et des crèmes pour le visage.
Sa compatibilité avec divers principes actifs en fait un choix apprécié dans les formulations de traitements cutanés ciblés.

Les produits de soins capillaires, comme les gels et mousses coiffants, bénéficient des propriétés épaississantes et stabilisantes de ce polymère.
Capigel 98 fait partie intégrante de la création de formules de protection solaire claires et stables, assurant une couverture uniforme sur la peau.
Les formulations contenant du Capigel 98 procurent souvent une sensation douce et non grasse dès l'application.

Grâce à ses excellentes capacités épaississantes, il facilite la suspension des particules, améliorant ainsi les performances globales du produit.
Capigel 98 sert d'agent stabilisant dans les émulsions, contribuant à la longévité de la durée de conservation du produit.

Dans les produits de maquillage comme les fonds de teint et les anti-cernes, il aide à obtenir la texture et la couvrance souhaitées.
La structure réticulée du Capigel 98 ajoute de la durabilité aux formulations, empêchant la séparation des phases et maintenant l'intégrité du produit.
Capigel 98 est utilisé dans diverses formulations nettoyantes, notamment des nettoyants pour le corps et des nettoyants pour le visage.

Son utilisation dans les produits sans rinçage, tels que les sérums et les lotions, assure une sensation légère et confortable sur la peau.
Dans l'ensemble, Capigel 98 se présente comme un ingrédient multifonctionnel, fournissant aux formulateurs un outil précieux pour obtenir les textures, viscosités et stabilité souhaitées dans une large gamme d'applications cosmétiques et de soins personnels.



PROPRIÉTÉS


État physique : Liquide
Point de fusion/point de congélation : <0°C
pH : 2 à 4
Couleur blanche
Point d'éclair : Coupe fermée : >100°C [Non déterminé.]
Densité : 1,04 à 1,08 g/cm³ à 20°C
Solubilité : Dispersible dans l’eau froide
Coefficient de partage (n-Octanol/Eau) : Information non fournie
Inflammabilité : Aucune disponible
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d’ingrédients cosmétiques et de soins personnels
Propriétés épaississantes : Agit comme un polymère liquide épaississant prêt à l’emploi qui s’épaissit instantanément dans les milieux aqueux après neutralisation.
Clarté : Produit des formules de gel parfaitement claires dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Résistance : Présente une très bonne résistance aux électrolytes et aux solvants polaires.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.


Conseils généraux :

Si les symptômes persistent ou s'il existe une incertitude quant à la nature de l'exposition, consulter un médecin.
Fournissez aux secouristes des informations sur le produit, y compris son nom, sa composition et ses données de sécurité.


Notes pour les professionnels de la santé :

Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’exposition au Capigel 98.
Le traitement doit être basé sur les symptômes et le jugement clinique du professionnel de la santé.
Si le produit a été ingéré, le risque d'aspiration dans les poumons doit être pris en compte.


Informations Complémentaires:

Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend des précautions pour se protéger.
Si une personne est inconsciente et qu’il existe un risque de vomissement, tournez la tête sur le côté pour éviter toute aspiration.
En cas d'exposition prolongée, une sensibilisation cutanée ou des réactions allergiques peuvent survenir.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants et des lunettes ou des lunettes de sécurité.
Utiliser des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau.
Dans des zones bien ventilées ou lors de manipulations dans des espaces clos, porter une protection respiratoire si nécessaire.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale pour contrôler les concentrations atmosphériques dans les limites d'exposition recommandées.
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards ; travailler dans des zones bien ventilées.

Évitement de contact :
Minimisez le contact avec la peau et évitez le contact avec les yeux.
Utiliser des outils, des équipements et des installations conçus pour manipuler ce type de matériaux.

Prévention de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du matériau.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter les décharges statiques.
Utilisez des procédures de liaison et de mise à la terre lors du transfert de matériel.


Stockage:

Zone de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants puissants ou les produits chimiques réactifs.

Température:
Conserver aux températures indiquées par le fabricant ; certains matériaux peuvent être sensibles aux variations de température.

Conteneurs :
Conserver dans les contenants d'origine ou dans des alternatives approuvées.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination ou l'évaporation.

Précautions d'emploi:
Suivez les procédures de manipulation appropriées pour éviter les déversements, les fuites ou autres accidents.
Assurez-vous que les installations de stockage sont conformes aux réglementations locales et sont équipées de mesures de sécurité appropriées.

Séparation:
Conserver à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et des substances incompatibles.
Séparer des acides, bases et autres matières incompatibles.

Environnement contrôlé :
Maintenir des mesures de contrôle pour empêcher le rejet de la substance dans l’environnement.
Mettre en œuvre des mesures de confinement des déversements pour prévenir la contamination de l’environnement.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec des informations sur le produit, des symboles de danger et des mesures de précaution.

cas no 334-48-5 1-Nonanecarboxylic acid; Acid C10; C10:0; Decanoic acid; NSC 5025; Neo-fat 10; n-Capric Acid; n-Decoic acid; Caprinic acid; Decylic acid; n-Decanoic Acid; n-Decylic acid; Nonanecarboxylic acid;

cas no 110-42-9 Methyl decanoate 98% ; Decanoic acid methyl ester; Methyl caprate;

Cyclohexanone; Iso-oxime; Hexahydro-2H-Azepin-2-one; Aminocaproic lactam; Hexahydro-2-azepinone; Hexahydro-2H-azepin-2-one; 6-amino-Hexanoic acid, cyclic lactam; 2-Azacycloheptanone; 2-Ketohexamethylenimine; 2-Oxohexamethylenimine; 2-Perhydroazepinone; 6-Caprolactam; 6-Hexanelactam; 6-Aminohexanoic acid cyclic lactam; 1,6-Hexolactam; 2-Ketohexamethyleneimine; Caprolactam monomer; Caprolattame; Cyclohexanone iso-oxime; Epsylon kaprolaktam; Hexamethylenimine, Hexanone isoxime; Hexanonisoxim; 1-Aza-2-cycloheptanone CAS NO:105-60-2

C-8 Acid; Neo-fat 8; n-Caprylic Acid; Capryloate; Octoic acid; Octic acid; 1-Heptanecarboxylic acid; n-Octanoic Acid; n-Octic acid; n-Octylic acid; Octanoic Acid; C8; C8:0 ACID; C8 ACID; CAPRYLIC ACID; CARBOXYLIC ACID C8; FEMA 2799; N-CAPRYLIC ACID; N-OCTANOIC ACID; N-OCTOIC ACID; N-OCTYLIC ACID; OCTANOIC ACID; OCTIC ACID; OCTOIC ACID; OCTYLIC ACID; RARECHEM AL BO 0185; 1-Heptanecarboxylic acid CAS NO:124-07-2

Le caprolactame est un amide cyclique cristallin avec un point de fusion de 70 °C.
Le caprolactame est soluble dans l'eau, la plupart des solvants oxygénés et chlorés et certains hydrocarbures.
Le caprolactame tire son nom de l'acide ε-aminocaproïque, ou acide 6-aminohexanoïque ; en principe, le lactame se forme lorsque l’acide carboxylique terminal et les groupes amino réagissent pour former l’amide.


Numéro CAS : 105-60-2
Numéro CE : 203-313-2
Formule chimique : C6H11NO


Le caprolactame est un composé organique de formule (CH2)5C(O)NH.
Ce solide incolore, le caprolactame, est un lactame (un amide cyclique) de l'acide caproïque.
La réaction de formation d'amide ne réussit que lorsqu'elle est exécutée en solution diluée ; sinon, l'acide aminocaproïque polymérise.


La synthèse commerciale consiste en le réarrangement Beckmann catalysé par un acide de l'oxime de cyclohexanone, découvert par le chimiste prussien et lauréat du prix Nobel Otto Wallach en 1900.
Depuis, de nombreux articles et brevets ont été consacrés à l’amélioration de cette méthode.


Wallach n'a pas vécu assez longtemps pour le voir, mais le caprolactame s'est avéré extrêmement précieux.
En 1938, Paul Schlack de l'IG Farben a découvert que le chauffage du caprolactame pur à 260 °C provoquait l'ouverture du cycle et la réaction des groupes fonctionnels terminaux pour former un polyamide à longue chaîne.


Ce polymère fut plus tard connu sous le nom de « nylon 6 ».
Il peut être transformé en fibres, résines et films à haute résistance qui ont des dizaines d'applications finales allant des vêtements aux cordes de violon en passant par les pièces mécaniques automobiles.


Le nylon 6 est similaire, mais ne doit pas être confondu avec, le nylon 6,6, qui est préparé à partir d'hexaméthylènediamine et d'acide adipique.
Le caprolactame est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 de tonnes par an.


Le caprolactame tire son nom de l'acide ε-aminocaproïque, ou acide 6-aminohexanoïque ; en principe, le lactame se forme lorsque l’acide carboxylique terminal et les groupes amino réagissent pour former l’amide.
Le caprolactame est la matière première de base pour la production du polyamide 6, qui est ensuite utilisé dans l'industrie textile ou plasturgie.


Les fibres de polyamide ont une très large gamme d'utilisations dans la production de mailles de nylon et de polycaprolactame (perlon).
Grâce à sa flexibilité, le caprolactame est principalement utilisé dans la production de vêtements de sport et d'autres équipements sportifs, par exemple pour les sports nautiques, les sports d'hiver ou l'alpinisme et l'alpinisme.


Le caprolactame est facilement biodégradable.
Le caprolactame est un amide cyclique largement utilisé comme intermédiaire chimique.
Les principales formes de caprolactame sont fondues (liquides) et en flocons.


À température ambiante, le caprolactame est un solide cristallin blanc, hygroscopique.
Le caprolactame est produit à partir du benzène par méthode synthétique.
Le caprolactame est produit via le réarrangement de Beckmann, qui est la conversion de la cyclohexanone en caprolactame via l'oxime à l'aide d'un catalyseur - l'acide sulfurique, qui est l'acide le plus couramment utilisé pour la production commerciale de lactame.


Le caprolactame est la matière première dans la production de nylon 6. Le produit est fourni sous forme de flocons ou fondu.
Le caprolactame est la matière première de base pour la production du polyamide 6, qui est ensuite utilisé dans l'industrie textile ou plasturgie.
La qualité du caprolactame de FACT Caprolactame est parmi les meilleures disponibles au monde.


Acide nitrique et carbonate de sodium – De petites quantités de ceux-ci sont obtenues à partir de l’usine de caprolactame comme sous-produit.
Les premiers procédés chimiques de production de caprolactame nécessitaient des étapes de distillation complexes pour nettoyer le caprolactame et lui donner une qualité de produit pouvant être utilisée pour la filature.


Le procédé I-The de Snia Viscosa utilisait du toluène comme matière première qui avait été converti en caprolactame au cours d'une série d'étapes de traitement.
La solution brute de caprolactame a été purifiée au cours d'une étape de traitement avec 6 évaporateurs à couche mince /Sni 70/.
« Malheureusement », les conceptions de processus de pointe n'ont généralement plus besoin d'autant d'évaporateurs à couche mince pour la purification du caprolactame.


Le caprolactame est un amide cyclique cristallin avec un point de fusion de 70 °C. Le caprolactame est soluble dans l'eau, la plupart des solvants oxygénés et chlorés et certains hydrocarbures.
Le caprolactame est un composé organique, ce solide incolore est un lactame ou un amide cyclique de l'acide caproïque.


Environ 4,5 milliards de kilogrammes sont produits chaque année.
Le caprolactame est le précurseur du nylon 6, un polymère synthétique largement utilisé.
Premièrement, le caprolactame a été préparé par cyclisation de l’acide ε-aminocaproïque, produit de l’hydrolyse du caprolactame.


Compte tenu de l’importance commerciale du Nylon-6, de nombreuses méthodes ont été développées pour la production de caprolactame :
La majeure partie du caprolactame est synthétisée à partir de la cyclohexanone, qui est d'abord convertie en son oxime.
Le traitement de cette oxime avec un acide induit le réarrangement de Beckmann pour donner du Caprolactame.


Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.
Ce sel est neutralisé avec de l'ammoniaque pour libérer le lactame libre et le sulfate d'ammonium cogénéré. En optimisant les pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de sels d'ammonium.


L'autre voie industrielle majeure implique la formation de l'oxime à partir du cyclohexane à l'aide de chlorure de nitrosyle.
L'avantage de cette méthode est que le cyclohexane est moins cher que la cyclohexanone.
Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.


Ce sel est neutralisé avec de l'ammoniaque pour libérer le lactame libre et le sulfate d'ammonium cogénéré.
Lors de l'optimisation des pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de sels d'ammonium.
L'autre voie industrielle majeure implique la formation de l'oxime à partir du cyclohexane à l'aide de chlorure de nitrosyle.


L'avantage de cette méthode est que le cyclohexane est moins cher que la cyclohexanone.
Le caprolactame est un solide ou des flocons cristallins blancs avec une odeur désagréable.
Le caprolactame est une solution claire à blanc laiteux avec une odeur légère et désagréable.


Le caprolactame est un membre de la classe des caprolactames dont l'azépane est remplacé par un groupe oxo en position.
Le caprolactame joue un rôle de métabolite dans le sérum sanguin humain.
Le caprolactame est un produit naturel présent dans Vitis vinifera, Fagopyrum esculentum et Nicotiana tabacum avec des données disponibles.


Le caprolactame est la matière première de la fibre de nylon 6 et de la résine de nylon 6.
Le caprolactame est un précurseur synthétique du nylon-6 et d'autres polymères synthétiques.
Le caprolactame inhibe également la croissance de plusieurs espèces de Bacillus et de Rhizobium, mais les espèces d'Arthrobacter se développent normalement en présence de ce composé.
Le caprolactame (CPL) est la principale matière première utilisée pour fabriquer des fibres et de la résine de nylon-6.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du CAPROLACTAM :
Presque tout le caprolactame produit entre dans la fabrication du nylon 6.
La conversion implique une polymérisation par ouverture de cycle :
Le nylon 6 est largement utilisé dans les fibres et les plastiques.


La polymérisation anionique in situ est utilisée pour la production de nylon coulé où la conversion du caprolactame en nylon 6 a lieu à l'intérieur d'un moule.
En conjonction avec le traitement sans fin des fibres, le terme moulage par transfert de résine thermoplastique (T-RTM) est souvent utilisé.
Le caprolactame est également utilisé dans la synthèse de plusieurs médicaments pharmaceutiques, notamment le pentylènetétrazol, le meptazinol et le laurocapram.


Le caprolactame est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Le rejet de caprolactame dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


Le caprolactame est principalement utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques (notamment le Nylon 6).
Le caprolactame est également utilisé dans les poils des brosses, les raidisseurs textiles, les revêtements de films, le cuir synthétique, les plastiques, les plastifiants, les véhicules de peinture, la réticulation des polyuréthanes et dans la synthèse de la lysine.


La demande mondiale de caprolactame est d'environ cinq millions de tonnes par an, et la grande majorité est utilisée pour fabriquer des filaments, des fibres et des plastiques de nylon 6.
Le caprolactame est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits chimiques et colorants pour papier.
D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, produits électroniques). équipement) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le caprolactame peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), plastique utilisé sur de grandes surfaces. articles (par exemple matériaux de construction et de construction pour revêtements de sol, isolation), plastique utilisé pour les jouets et autres articles destinés à l'usage des enfants, y compris les biberons, plastique utilisé pour l'emballage (à l'exclusion des emballages alimentaires), plastique utilisé pour les articles destinés au contact alimentaire (par exemple vaisselle en plastique, stockage des aliments), le plastique utilisé pour les articles avec un contact cutané direct intense (peau) lors d'une utilisation normale (par exemple, poignées, stylos à bille) et le cuir (par exemple, gants, chaussures, sacs à main, meubles).


Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Le caprolactame est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et textiles, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement du caprolactame peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, encres et toners, produits de traitement du cuir, polymères et produits de traitement textile et colorants.


Le rejet dans l'environnement du caprolactame peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le caprolactame a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le caprolactame est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du caprolactame peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et dans la production. d'articles.


Le rejet dans l'environnement du caprolactame peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Presque tout le caprolactame est utilisé comme monomère dans la production de polycaprolactame, également connu sous le nom de nylon 6.
Le caprolactame est utilisé. Les fibres, feuilles, filaments et poils fabriqués à partir de nylon 6 peuvent à leur tour être utilisés dans une large gamme de produits, notamment les vêtements et l'ameublement ; les tapis; et utilisations industrielles (pneus, produits en caoutchouc renforcé).


Les utilisations et applications du caprolactame peuvent varier selon la qualité du produit.
Le caprolactame commercial est produit avec une pureté élevée, où l'eau est généralement le principal contaminant avec des concentrations d'environ 0,1 % en poids.
Le caprolactame peut être utilisé dans la fabrication d’autres produits, notamment l’acide 6-aminocaproïque ; le bisulfure de caprolactame; l'hexaméthylèneimine; les terpolymères de polyamide 6 ; les élastomères poly(éther-amide); n-vinyl caprolactame et lysine.


Le caprolactame est utilisé pour la production de fibres chimiques et de cordes à partir de brai de polyamide.
Le caprolactame est fabriqué à partir de matières premières telles que le benzène, le soufre (sous forme de dioxyde de soufre et d'oléum), l'ammoniac et le dioxyde de carbone.
Le caprolactame est utilisé dans la fabrication de câbles pour pneus en nylon, de fils de filaments de nylon, de plastiques techniques, etc.


Grâce à sa flexibilité, le caprolactame est principalement utilisé dans la production de vêtements de sport et d'autres équipements sportifs, par exemple pour les sports nautiques, les sports d'hiver ou l'alpinisme et l'alpinisme.
Aujourd'hui, l'évaporation en couche mince est toujours utilisée dans la polymérisation du caprolactame en nylon 6.


La polymérisation fournit un produit qui contient des monomères et des oligomères ainsi que d'autres produits issus de la réaction de polymérisation.
Les monomères et les oligomères doivent être extraits à l'eau afin d'éviter la rupture des fibres lors du filage.
D'autres procédés, tels que la dépolymérisation des déchets de copeaux, produisent également de l'eau contenant du caprolactame.


En raison de la concentration relativement élevée et du prix relativement élevé du caprolactame, la récupération est une nécessité économique pour les producteurs de nylon 6.
Les fibres de polyamide ont une très large gamme d'utilisations dans la production de mailles de nylon et de polycaprolactame (perlon).
Les principaux secteurs concernés par Caprolactame sont les industries textile et automobile.


Le caprolactame est la matière première du nylon-6.
Le caprolactame est principalement utilisé pour la production de pellets de polyamide 6 ainsi que pour le N-méthylcaprolactame.
Le caprolactame est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques de type polyamide.


Le caprolactame est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Le caprolactame est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Le caprolactame est utilisé dans la fabrication de fibres et de résines synthétiques (Nylon 6) utilisées dans les tapis, les moquettes, les textiles, les plastiques techniques, les câbles pour pneus et les films plastiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU CAPROLACTAME :
Utilisation et occurrence :
Le caprolactame est un amide cyclique dérivé de l'acide epsilon-aminocaproïque, à partir duquel le nylon 6 est polymérisé.
Le caprolactame est un monomère principalement utilisé dans la fabrication du polymère synthétique nylon 6, des fibres et résines, du cuir synthétique et comme agent de réticulation polyuréthane.
Le nylon 6 (polycaprolactame) est utilisé dans la production de câbles pour pneus, de moquettes, de plastiques et de matériaux d'emballage alimentaire.



SYNTHÈSE ET PRODUCTION DE CAPROLACTAME :
Le caprolactame a été décrit pour la première fois à la fin des années 1800 lorsqu’il était préparé par cyclisation de l’acide ε-aminocaproïque, produit de l’hydrolyse du caprolactame.
La demande mondiale de caprolactame a été estimée à cinq millions de tonnes par an pour 2015. 90 % du caprolactame produit est utilisé pour fabriquer des filaments et des fibres, 10 % pour les plastiques et une petite quantité est utilisée comme intermédiaire chimique.

En raison de l'importance commerciale du caprolactame, de nombreuses méthodes ont été développées pour la production de caprolactame.
On estime que 90 % de tout le caprolactame est synthétisé à partir de la cyclohexanone, qui est d'abord convertie en son oxime.
Le traitement de cette oxime avec un acide induit le réarrangement de Beckmann pour donner du caprolactame :

Le réarrangement de Beckmann
Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.
Ce sel est neutralisé avec de l'ammoniaque pour libérer le lactame libre et le sulfate d'ammonium cogénéré.

En optimisant les pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de sels d'ammonium.
L'autre voie industrielle majeure consiste à former l'oxime à partir du cyclohexane à partir de chlorure de nitrosyle, et cette méthode représente 10 % de la production mondiale.

L'avantage de cette méthode est que le cyclohexane est moins cher que la cyclohexanone.
D'autres voies menant au caprolactame incluent la dépolymérisation des déchets de nylon 6 et la réaction de la caprolactone avec l'ammoniac.
À l'échelle du laboratoire, la réaction entre la cyclohexanone et l'acide hydrazoïque pour donner du caprolactame dans la réaction de Schmidt a été rapportée.



PROCÉDÉ DE CAPROLACTAME :
La production de caprolactame comprend quatre sections principales : (1) hydrogénation du benzène ; (2) oxydation du cyclohexane ; (3) oximation et réarrangement de Beckmann ; et (4) purification du sulfate d'ammonium

*Hydrogénation du benzène :
Tout d’abord, le benzène séché réagit avec l’hydrogène en deux étapes, en présence de catalyseurs à base de platine et d’oxyde de zinc, pour former du cyclohexane.
L'intermédiaire est purifié dans deux colonnes et l'hydrogène est recyclé vers le réacteur.

*Oxydation du cyclohexane :
Le cyclohexane est converti en un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol par oxydation à l'air en phase liquide en présence d'un catalyseur soluble au cobalt. Ensuite, le cyclohexanol présent dans le mélange est converti en cyclohexanone par déshydrogénation en phase vapeur en présence d'un catalyseur cuivre-magnésium.

*Oximation et réarrangement de Beckmann :
L'ammoniac est oxydé par l'oxygène en présence de vapeur, produisant de l'oxyde nitrique, qui est absorbé dans une solution.
Cet oxyde nitrique est hydrogéné sur un catalyseur au palladium, en présence d'acide sulfurique dilué, produisant une solution de sulfate d'hydroxyle d'ammonium.
Il réagit avec la cyclohexanone dans des réacteurs agités en série pour former l'oxime.

L'exutoire hétérogène est neutralisé à l'ammoniaque.
Enfin, l'oxime de cyclohexanone est convertie en caprolactame par réarrangement de Beckmann, en présence d'oléum (acide sulfurique concentré).
Le produit du réarrangement, le caprolactame, est purifié par neutralisation, extraction en présence de toluène et distillation.
La masse fondue de caprolactame est solidifiée et transformée en flocons.

*Purification du sulfate d'ammonium :
La solution de sulfate d'ammonium éliminée lors des étapes de neutralisation est concentrée par évaporation.
Ensuite, il est cristallisé, centrifugé à partir de la liqueur mère et séché.



VOIES DE PRODUCTION DU CAPROLACTAME :
Le caprolactame peut être produit commercialement à partir de cyclohexanone, de cyclohexane ou de toluène comme matières premières.
La majeure partie de la production de caprolactame est basée sur le procédé à la cyclohexanone. Dans une moindre mesure, le caprolactame est produit commercialement par photonitrosation du cyclohexane ou par nitrosation de l'acide cyclohexane carboxylique (dérivé du toluène) en présence d'acide sulfurique.
En fin de compte, les principaux procédés commerciaux utilisés pour la production de caprolactame sont basés sur le benzène ou le toluène issu du BTX (benzène, toluène, xylènes) et génèrent du sulfate d'ammonium comme sous-produit.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CAPROLACTAM :
Formule chimique : C6H11NO
Masse molaire : 113,160 g•mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,01 g/cm3
Point de fusion : 69,2 °C (156,6 °F ; 342,3 K)
Point d'ébullition : 270,8 °C (519,4 °F ; 544,0 K) à 1013,25 hPa
Solubilité dans l'eau : 866,89 g/l (22 °C)
Pression de vapeur : 8,10−8 mmHg (20°C)[1]
Numéro CAS : 105-60-2
Numéro d'index CE : 613-069-00-2
Numéro CE : 203-313-2
Formule de Hill : C₆H₁₁NO
Masse molaire : 113,16 g/mol
Code SH : 2933 71 00
Point d'ébullition : 270,8 °C (1 013 hPa)
Densité : 1,020 g/cm3 (75 °C)
Limite d'explosion : 1,4 - 8 % (V)
Point d'éclair : 152 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 395 °C DIN 51794
Point de fusion : 68 - 71 °C
Valeur pH : 7,0 - 8,5 (333 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 - 550 kg/m3
Solubilité : 4560 g/l
Poids moléculaire : 113,16 g/mol

XLogP3 : -0,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 113,084063974 g/mol
Masse monoisotopique : 113,084063974 g/mol
Surface polaire topologique : 29,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 90,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : solide jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 69,00 à 70,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 270,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 136,00 à 139,00 °C. @ 10,00 mmHg

Pression de vapeur : 0,008000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 278,00 °F. TCC ( 136,67 °C. )
logP (dont) : -0,039 (est)
Soluble dans : propylène glycol
eau, 7,72E+05 mg/L à 10 °C (exp)
État physique : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 68 - 71 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 136 - 138 °C à 13 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 11,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,6 %(V)
Point d'éclair : 152 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7,0 - 8,5 à 333 g/l
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 0,12 à 25 °C
Pression de vapeur : 9 hPa à 60 °C < 0,01 hPa à 20 °C

Densité : 1 020 g/cm3 à 75 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité apparente 0,50 - 0,55 g/l
Point de fusion : 68°C à 71°C
Couleur blanche
Point d'ébullition : 268°C
Point d'éclair : 152°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Beilstein : 21, V,6, 444
Fieser: 09 316
Indice Merck : 15, 1763
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 4560g/L (20°C).

Autres solubilités : librement soluble dans le méthanol,
diméthylformamide,
l'éthanol, l'éther et l'alcool tétrahydrofurfurylique,
soluble dans les hydrocarbures chlorés,
cyclohexène, fractions pétrolières, chloroforme, benzène
Viscosité : 8,52 mPa.s (80°C)
Poids de la formule : 113,16
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : cristaux ou flocons
Point d'ébullition : 515°F
Poids moléculaire : 113,2
Point de congélation/point de fusion : 156°F
Pression de vapeur : 0,00000008 mmHg
Point d'éclair : 282 °F
Densité de vapeur : 3,91
Densité spécifique : 1,02
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,4 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,0 %



PREMIERS SECOURS du CAPROLACTAM :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CAPROLACTAM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du CAPROLACTAM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du CAPROLACTAM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du CAPROLACTAM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CAPROLACTAM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Azepan-2-one
1-Aza-2-cycloheptanone
2-Azacycloheptanone
ε-Caprolactame
Capron PK4
Cyclohexanone iso-oxime
Extrême 6N
Hexahydro-2-azépinone
Hexahydro-2H-azépine-2-one (9CI)
Hexanolactame
Hexano-6-lactamine
Lactame aminocaproïque
azépan-2-one
CAPROLACTAME
epsilon-Caprolactame
105-60-2
6-Caprolactame
2-oxohexaméthylèneimine
Lactame aminocaproïque
2H-Azepin-2-one, hexahydro-
6-hexanélactame
2-Azacycloheptanone
Hexahydro-2H-azépine-2-one
2-oxohexaméthylèneimine
Hexanolactame
2-Perhydroazépinone
Hexahydro-2-azépinone
1,6-Hexolactame
Hexanone isoxime
Caprolattame
2-cétohexaméthylèneimine
Cyclohexanone iso-oxime
E-Caprolactame
1-Aza-2-cycloheptanone
Epsylon kaprolaktam
Hexanonisoxime
Kaprolaktam
Lactame d’acide 6-aminocaproïque
Extrême 6N
acide hexannique
e-Kaprolaktam
Hexaméthylèneimine, 2-oxo-
Monomère de caprolactame
1,6-Hexalactame
2-cétohexaméthylèneimine
Kapromine
Stilon
E-caprolactum
Lactame cyclique de l’acide 6-aminohexanoïque
Perhydroazépine-2-one
2H-Azepin-7-one, hexahydro-
gamma-caprolactame
oméga-caprolactum
Capron PK4
.epsilon.-Caprolactame
Acide hexanoïque, 6-amino-, lactame
NCI-C50646
.omega.-Caprolactame
2H-azépine-7-one, hexahydro
Acide hexanoïque, 6-amino-, lactame cyclique
HSDB 187
EINECS203-313-2
Lactame, aminocaproïque
NSC 117393
acide hexanoïque-6-amino-,lactame
BRN0106934
DTXSID4020240
CHEBI:28579
AI3-14515
UNII-6879X594Z8
A1030
Poussière et vapeur de caprolactame
cis-Hexahydro-2-azépinone
NSC-117393
hexahydro 2H Azépine 2 un
acide hexanoïque-6-amino-lactame
DTXCID00240
6879X594Z8
FEMA NON. 4235
2-Azépinone, hexahydro-, (Z)-
CE 203-313-2
EPSILON-CAPROLACTAM-D10
5-21-06-00444 (référence du manuel Beilstein)
Cyclohexanoneisooxime
Acide hexanoïque, lactame
WLN : T7MVTJ
CAPROLACTAME (CIRC)
CAPROLACTAME [CIRC]
Acide hexanoïque, lactame cyclique
CAPROLACTAME (USP-RS)
CAPROLACTAME [USP-RS]
9012-16-2
ACIDE HEXANOÏQUE, 6-AMINO, LACTAM E-CAPROLACTAM
CAS-105-60-2
hexahydroazépine-2-one
ACEXAMATE DE ZINC IMPURETÉ D (IMPURETÉ EP)
ACEXAMATE DE ZINC IMPURETÉ D [IMPURETÉ EP]
MFCD00006936
caprolactime
Caprolactame
Caprolactame
Acieron
Stylon
6-hexanolactame
acide hexannique
U-Caprolactame
hexano-6-lactamine
Vapeur de caprolactame
Caprolactame,(S)
Caprolactame, poussière
epsilon caprolactame
Caprolactame (poussière)
Kaprolaktam (humide)
2-Azépanone #
epsilon-caprolactame
Tarnamide T 27
azacycloheptan-2-one
azacycloheptane-2-one
6-CAPROLACTAN
Capron 8257
?2-oxohexaméthylèneimine
CLS (code CHRIS)
CAPROLACTAME [MI]
CAPROLACTAME [HSDB]
ATM 2 (NYLON)
bmse000372
epsilon-Caprolactame, 99 %
Lactame d’acide 6-aminohexanoïque
Hexahydro-2H-azépine-2-one
SCHEMBL19610
Lactame d'acide 6-amino-hexanoïque
Lactame de l’acide 6-amino-hexanoïque
2H-azépine-2-ona, hexahydro-
1,6-Hexanolactame - poussière uniquement
CHEMBL276218
HEXAMÉTHYLÉNIMINE,2-OXO-
NIOSH/CM3900000
1,6-HEXALACTAME [FHFI]
e-Caprolactame (Dampf et Staub)
NSC4977
e-Caprolactame, (poussière et vapeur)
(C6-H11-NO)x-
2H-AZÉPIN-2-ONE,HEXAHYDRO
NSC-4977
NSC25536
STR02412
Tox21_202202
Tox21_300163
1,6-Hexanolactame - poussière et vapeur
c0432
LS-390
NSC-25536
NSC117393
STK378587
AKOS000119969
CS-T-50239
epsilon-Caprolactame, étalon analytique
NCGC00247913-01
NCGC00247913-02
NCGC00253933-01
NCGC00259751-01
AM802872
LS-22987
CM39000000
FT-0623443
FT-0625676
EN300-19667
A23500
C06593
D70254
Q409397
J-510225
F0001-0110
InChI=1/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8
2H-Azepin-2-one, hexahydro-
ε-Caprolactame
ω-Caprolactame
Lactame aminocaproïque
Hexahydro-2-azépinone
Hexahydro-2H-azépine-2-one
Acide hexanoïque, 6-amino-, lactame cyclique
2-Azacycloheptanone
2-cétohexaméthylèneimine
2-oxohexaméthylèneimine
2-Perhydroazépinone
6-Caprolactame
6-hexanélactame
Lactame cyclique de l’acide 6-aminohexanoïque
1,6-Hexolactame
2-cétohexaméthylèneimine
Caprolattame
Epsylon kaprolaktam
Hexaméthylèneimine, 2-oxo-
Acide hexanoïque, 6-amino-, lactame
Hexanonisoxime
NCI-C50646
1-Aza-2-cycloheptanone
2H-Azepin-7-one, hexahydro-
A1030
Akoulon
Alkamid
Amilan cm 1001
Amilan cm 1011
Amilan cm 1001C
Amilan cm 1001G
Lactame d’acide 6-aminocaproïque
ATM 2 (NYLON)
Bonamide
Capran 80
Capran77C
Caprolon B
Caprolon V
Capron
Capron 8250
Capron 8252
Capron 8253
Capron 8256
Capron 8257
Capron B
Capron GR 8256
Capron GR 8258
Capron PK4
Chemlon
CM1001
CM 1011
CM 1031
CM 1041
Danamide
Terne 704
Durethan bk
Durethan bk 30S
Durethan bkv 30H
Durethan bkv 55H
Ertalon 6sa
Extrême 6N
Grilon
Hexanolactame
Itamid
Itamide 250
Itamide 25
Itamide 35
Itamide 250
Itamide 350
Itamide 250G
Itamide S
Kaprolite
Kaprolit B
Kaprolon
Kaprolon B
Kapromine
Kapron
Kapron A
Kapron B
Maranyl F 114
Maranyl F 124
Maranyl F 500
Métamide
Miramid H2
Miramid wm55
Nylon A1035sf
Nylon cm 1031
NylonX1051
Orgamide
Orgamid RMNOCD
2-oxohexaméthylèneimine
AP6
PK 4
PKA
Plaskin 8200
Plaskon 201
Plaskon 8201
Plaskon 8205
Plaskon 8207
Plaskon 8252
Plaskon 8202C
Plaskon 8201hs
Plaskon XP 607
Polyamide paquet de 4
Relon P.
Renyl MV
Sipas 60
Spencer 401
Spencer 601
Acieron
Stilon
Stylon
Tarlon XA
Tarlon XB
Tarnamide T
Tarnamide T 2
Tarnamide T 27
Torayca N 6
UBE1022B
Ultramide B 3
Ultramide B 4
Ultramide B 5
Ultramid BMK
Vidlon
Widlon
Zytel 211
Lactame d’acide 6-aminohexanoïque
Hexano-6-lactamine
Azepan-2-one
2-Azépanone
117955-36-9
2953-03-9
34876-18-1
168214-28-6
Lactame aminocaproïque
epsilon-Caprolactame
Hexahydro-2H-azépine-2-one
2-oxohexaméthylèneimine
2-cétohexaméthylèneimine
Hexahydro-2-H-azépine-2-one
6-Aminocaproïclactame
epsilon caprolactame
2-oxohexaméthylèneimine
6-hexanélactame
lactame aminocaproïque
epsilon-caprolactame
hexahydro-2H-azépine-2-one
2-oxohexaméthylèneimine
Hexahydro-2H-Azepin-2-one
1-Aza-2-cycloheptanone
2-Azacycloheptanone
2-Kétohexaméthylèneiminee
2-Oxohexaméthylèneimine
2-Perhydroazépinone
6-Caprolactame
6-Hexanelactame
Un 19374
PA
AP (lactamine)
Lactame aminocaproïque
Azepan-2-un
Caprolactame
Hexahydro-1H-azépine-2-one
Hexahydro-2-azépinone
Hexahydro-2H-azépine-2-one
Hexano-6-lactame
Acide 6-amino-hexanoïque
Lactame cyclique
Hexanolactame
NSC 117393
NSC 25536
NSC 4977
ω-Caprolactame

N° CAS : 105-60-2
Mol. formule : C6H11NO

Caprolactame



APPLICATIONS


Le caprolactame est principalement utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques (en particulier le nylon 6).
En outre, le caprolactame est également utilisé dans les poils de brosse, les raidisseurs textiles, les revêtements de film, le cuir synthétique, les plastiques, les plastifiants, les véhicules de peinture, la réticulation des polyuréthanes et dans la synthèse de la lysine.

Le caprolactame est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Une exposition aiguë (à court terme) au caprolactame peut entraîner une irritation et une brûlure des yeux, du nez, de la gorge et de la peau chez les humains.

Quelques utilisations du Caprolactame :

Fabriquer des fibres synthétiques de type polyamide (Perlon) ; solvant pour polymères à haut poids moléculaire
Fabrication de fibres synthétiques (en particulier nylon 6), plastiques, poils, films, revêtements, cuir synthétique, plastifiants et véhicules de peinture, agent de réticulation pour polyuréthanes, synthèse de l'acide aminé lysine.

Presque tout le caprolactame produit entre dans la fabrication du nylon 6.
La conversion implique une polymérisation par ouverture de cycle.

La polymérisation anionique in situ est utilisée pour la production de nylon coulé où la conversion du caprolactame en nylon 6 a lieu à l'intérieur d'un moule.
Epsilon-Caprolactame est un membre de la classe des Caprolactames qui est l'azépane substitué par un groupe oxo en position 2.
Le caprolactame a un rôle de métabolite dans le sérum sanguin humain.

En conjonction avec le traitement des fibres sans fin, le terme moulage par transfert de résine thermoplastique (T-RTM) est souvent utilisé.
Le caprolactame est également utilisé dans la synthèse de plusieurs médicaments pharmaceutiques, notamment le pentylènetétrazole, le meptazinol et le laurocapram.

Le caprolactame est une solution claire à blanc laiteux avec une odeur légère et désagréable.
Le contact avec le caprolactame peut provoquer une légère irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

Le caprolactame peut être légèrement toxique par ingestion.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.

Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau avoisinants.
Le caprolactame est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

En raison de sa forte solubilité, de sa faible toxicité et de son prix relativement bas, le caprolactame est largement utilisé comme solvant et diluant pour diverses peintures, encres et résines, polis et diluants pour le traitement du cuir, matériel d'enregistrement photographique et magnétique et solvant de revêtement, etc.
Dans le même temps, le caprolactame peut également être utilisé pour la préparation de certains dérivés en aval, tels que la cyclohexanone-formal déshyderesin, la peroxy cyclohexanone, l'o-méthyl phénol, l'antioxydant 4010, etc.

Le caprolactame est également appelé acide phénolique, est l'une des matières organiques phénoliques les plus simples à faible acidité.
De plus, le caprolactame est un cristal incolore qui présente une couleur rose dans l'air en raison de son oxydation en petite partie.

Le caprolactame est toxique, corrosif, étant légèrement soluble dans l'eau à température ambiante, facilement soluble dans l'alcool et d'autres solvants organiques; lorsque la température est supérieure à 65 ℃ , il est miscible à l'eau dans n'importe quelle proportion.
La solution concentrée de caprolactame a une forte corrosivité sur la peau.

Un contact avec la peau par erreur peut être traité par un rinçage à l'alcool.
L'ajout d'eau bromée dans la solution de caprolactame générera immédiatement un précipité blanc (2, 4, 6-tribromophénol);
étant capable d'avoir une réaction de substitution dans le noyau benzénique avec un halogène, de l'acide nitrique, de l'acide sulfurique, etc. ; être capable d'avoir une réaction avec le chlorure ferrique de sorte que la solution se transforme en une couleur violette ; l'ajout d'eau bromée dans la solution génère immédiatement un précipité blanc (2, 4, 6-Tribrominephénol).

Le caprolactame est principalement utilisé dans la fabrication de résine phénolique, de bisphénol A et de caprolactame.
La production de résine phénolique est sa principale utilisation, représentant plus de la moitié de la production de phénol.
Le caprolactame est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.
Ce sel est neutralisé avec de l'ammoniac pour libérer le lactame libre et cogénérer le sulfate d'ammonium.
Lors de l'optimisation des pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de sels d'ammonium.

L'autre voie industrielle majeure implique la formation de l'oxime à partir du cyclohexane à l'aide de chlorure de nitrosyle.
L'avantage de cette méthode est que le cyclohexane est moins cher que le cCaprolactame.
Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.

Le caprolactame est neutralisé avec de l'ammoniac pour libérer le lactame libre et le sulfate d'ammonium cogénéré.
Lors de l'optimisation des pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de caprolactame.

Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants :

Encres et toners
Produits de revêtement
Charges
Mastics
Plâtres
Pâte à modeler, produits chimiques pour papier et colorants.
D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.


Utilisations du caprolactame :

Le produit chimique se trouve dans les encres importées et appliqué sur le papier.
Teintures
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Revêtements de sol
Produits en papier
Charges
Intermédiaires
Agents de surface
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de machines
Fabrication de fibres organiques
Fabrication de papier
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir

Le caprolactame est un composé organique, ce solide incolore est un lactame ou un amide cyclique de l'acide caproïque.
Environ 4,5 milliards de kilogrammes sont produits chaque année.
Le caprolactame est le précurseur du nylon 6, un polymère synthétique largement utilisé.

Premièrement, le caprolactame a été préparé par la cyclisation de l'acide ε-aminocaproïque, le produit de l'hydrolyse du caprolactame.

Compte tenu de l'importance commerciale du Nylon-6, de nombreuses méthodes ont été développées pour la production de Caprolactame :
La majeure partie du caprolactame est synthétisée à partir de la cyclohexanone, qui est d'abord convertie en son oxime.
Le traitement de cette oxime avec de l'acide induit le réarrangement de Beckmann pour donner du caprolactame.

Le caprolactame est utilisé pour la production industrielle de formulations solides et liquides, comme intermédiaire, comme monomère pour la fabrication de polyamide, de polymères, de thermoplastiques comme monomère pour les résines, comme monomère pour les résines thermodurcissables, comme plastifiant pour le polyamide, comme agent pour le cuir tannage, traitement, imprégnation, composant de peintures, vernis et revêtements, en tant que réactif de laboratoire, en tant que composant de peintures, vernis et revêtements à usage domestique.
De plus, le caprolactame est un produit chimique essentiel utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques de nylon 6.
Les fibres de nylon 6 sont utilisées dans la production de tapis commerciaux et résidentiels, de plastiques pharmaceutiques et techniques, et de pièces et boîtiers en plastique automobile.

Le caprolactame est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus d'un million de livres par an et est répertorié par le Programme environnemental des Nations Unies.
Les expositions au caprolactame sur le lieu de travail pendant sa fabrication et lorsqu'il est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'autres produits chimiques devraient être minimes car les expositions à la poussière de caprolactame sont contrôlées avec des enceintes de traitement, une ventilation par aspiration locale, une ventilation par dilution générale et l'utilisation d'équipements de protection individuelle. .

Des limites d'exposition sur le lieu de travail ont été établies pour être utilisées dans les programmes de sécurité sur les lieux de travail.
Le caprolactame est un solide, se présentant sous forme de flocons blancs ou de cristaux qui absorbent facilement l'humidité de l'air.

Le caprolactame est irritant pour les yeux, la peau et les voies respiratoires.
Un contact répété ou prolongé peut provoquer une inflammation de la peau (par exemple une éruption cutanée).

L'inhalation de vapeurs et/ou de poussières de caprolactame peut irriter les membranes du nez et de la gorge et provoquer des symptômes réversibles tels que nausées, vomissements, étourdissements et maux de tête à des concentrations élevées.
Le caprolactame est légèrement toxique dans le cas peu probable où il est avalé.

Le rejet dans l'environnement du caprolactame peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, produits électroniques équipement), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation à l'intérieur et utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
Le caprolactame peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.

Le caprolactame peut être présent dans des produits contenant des matériaux à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures , jouets).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :

Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.

Le caprolactame est utilisé pour la fabrication de : produits textiles, en cuir ou en fourrure et en plastique.

Le rejet dans l'environnement de caprolactame peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

D'autres rejets de caprolactame dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Le caprolactame est la principale matière première pour la production de fibre et de résine de polyamide.
La fibre de polyamide, aux États-Unis, est appelée nylon ; en Chine, s'appelle Chinlon parce qu'il a d'abord été commercialisé à Jinzhou Petrochemical.
Le caprolactame est un produit de polycondensation de l'acide adipique et de l'hexaméthylène diamine.

Polyamide 6 obtenu à partir de la polymérisation par ouverture de cycle du caprolactame.
À l'heure actuelle, le maître de la technologie de production de caprolactame est principalement l'institut de conception pétrochimique Sinopec Baling et l'institut de conception pétrochimique Yueyang.

La cyclohexanone et le phénol sont les principales matières premières pour la production de caprolactame :

Le caprolactame est une sorte de matière première chimique importante avec un large éventail de domaines d'application.
De plus, le caprolactame est un liquide transparent incolore et inodore avec une odeur de menthe et d'acétone.
Le caprolactame est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éther, l'alcool et d'autres solvants organiques.

Le caprolactame est principalement utilisé comme intermédiaire du caprolactame et d'autres diacides et de leurs sels.

Le nylon 6 est produit par polymérisation par ouverture de cycle du caprolactame.
Plus de 98% du caprolactame est produit en utilisant la cyclohexanone comme intermédiaire.
La cyclohexanone est obtenue soit par hydrogénation du phénol, soit par oxydation catalytique et non catalytique du cyclohexane à l'air, soit par hydratation du cyclohexène en cyclohexanol suivie d'une déshydrogénation.

Le processus de production de cyclohexanone le plus courant est favorisé par l'oxydation du cyclohexane en présence de sels métalliques catalytiques pour obtenir un mélange réactionnel connu sous le nom d'huile KA, qui contient de la cyclohexanone, du cyclohexanol et d'autres impuretés.
La cyclohexanone, après avoir été purifiée de l'huile KA, réagit avec l'hydroxylamine (généralement ajoutée sous forme de sulfate d'hydroxylamine) pour produire de l'oxime de cyclohexanone.
Dans cette réaction, l'acide sulfurique formé est neutralisé à l'aide d'ammoniac et du sulfate d'ammonium est obtenu comme sous-produit.

Pour éviter la formation de sulfate d'ammonium, l'ammoximation de la cyclohexanone a été récemment proposée.
Dans l'ammoximation de la cyclohexanone, le H2O2 aqueux et l'ammoniac réagissent avec la cyclohexanone au moyen d'un titanosilicate solide comme catalyseur (appelé TS-1).

Après oximation, le réarrangement de Beckmann (BR) de l'oxime de cyclohexanone dans un milieu oléum produit du -caprolactame. Cependant, outre le caprolactame, d'autres sous-produits sont formés dans le processus de réarrangement de Beckmann.

Le caprolactame est rapidement métabolisé et éliminé de l'organisme.
De plus, le caprolactame n'interfère pas avec la capacité de se reproduire avec succès ou ne cause pas d'effets indésirables à un enfant en développement pendant la grossesse.
Le risque de cancer du caprolactame est faible.

Le potentiel de toxicité du caprolactame pour les organismes aquatiques est faible.
Le caprolactame a un potentiel minime d'accumulation dans le corps des humains ou des animaux.
De plus, le caprolactame est facilement biodégradable et ne persistera pas dans l'environnement.

Quelques utilisations spécifiques du caprolactame :

(1) La majorité du caprolactame est utilisée dans la production de polycaprolactame, dont environ 90 % est utilisé pour la production de fibres synthétiques, c'est-à-dire Kaplon, 10 % utilisé comme plastique pour la fabrication d'engrenages, de roulements, de tuyaux, d'équipements médicaux etmatériaux isolants électriques.
Également utilisé dans les revêtements, les plastiques et pour la synthèse de lysine en petite quantité, etc.

(2) Le caprolactame est principalement utilisé pour la préparation de résine, de fibre et de cuir de caprolactame, également utilisé comme matière première pharmaceutique.

(3) Le caprolactame peut être utilisé comme solvant de polymère, pour la fabrication de fibre synthétique à base de polyamide et la phase de fixation de la chromatographie en phase gazeuse :
Fabrication de fibres synthétiques de type polyamide (Perlon) ; solvant pour polymères à haut poids moléculaire; précurseur du nylon-6, qv
Monomère pour la fabrication de polycaprolactame (Nylon 6) utilisé dans les tapis, les textiles, les vêtements et les pneus

Le caprolactame peut être rejeté dans l'environnement lors de sa fabrication et de son utilisation dans la préparation de résines et de plastiques.
En outre, le caprolactame a été détecté dans les eaux de surface, les eaux souterraines et l'eau potable.
Le caprolactame peut être utilisé comme précurseur pour la production de nylon-6 par polymérisation par ouverture de cycle.

Le caprolactame est également irradié par micro-ondes avec de la caprolactone en présence d'un catalyseur anionique pour donner du poly (caprolactame-co-ε-caprolactone).

Le caprolactame est l'un des intermédiaires chimiques les plus utilisés.
Cependant, la quasi-totalité de sa production annuelle est consommée comme monomère pour les fibres de nylon 6 et les plastiques.
Le caprolactame est un solide cristallin blanc hygroscopique à température ambiante.

La technologie de production de caprolactame est basée sur l'intermédiaire clé cyclohexanone, qui est généralement produit par l'oxydation du cyclohexane, mais peut également être produit à partir de phénol.
Un inconvénient des procédés actuels est les grandes quantités de sulfate d'ammonium produites.
Les producteurs travaillent sur de nouveaux procédés pour permettre une réduction significative de ce sous-produit.

Le caprolactame a un faible niveau de toxicité.
Les tapis et moquettes en nylon sont maintenant recyclés et la fibre de nylon 6 utilisée peut être dépolymérisée en caprolactame.
Les utilisations autres que les fibres concernent les résines de nylon pour les plastiques techniques et les applications automobiles.

Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, encres et toners, produits de traitement du cuir, polymères et produits de traitement textile et colorants.
Le rejet dans l'environnement de caprolactame peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Utilisations sur sites industriels :

Le caprolactame est utilisé dans les produits suivants : polymères.
De plus, le caprolactame a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le caprolactame est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de caprolactame peut résulter d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire de fabrication et dans la production d'articles.

Le caprolactame est principalement utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques (en particulier le nylon 6).
De plus, le caprolactame est également utilisé dans les poils de brosse, les raidisseurs textiles, les revêtements de film, le cuir synthétique, les plastiques,
plastifiants, véhicules de peinture, réticulation pour les polyuréthanes et dans la synthèse de la lysine.

Le caprolactame est également utilisé dans la production de :

Poils de brosse,
Raidisseurs textiles,
Pelliculages,
Cuir synthétique,
Plastiques et plastifiants,
Peindre des véhicules,
Réticulation pour polyuréthanes,
Lysine (synthèse).


Autres applications du caprolactame :

Fabrication de matières plastiques
Fabrication de fibres
Industrie textile
Plastiques et Caoutchoucpolymères
Synthèse chimique
Industrie chimique



LA DESCRIPTION


Le caprolactame (CPL) est un composé organique de formule (CH2)5C(O)NH.
Le caprolactame est un lactame (un amide cyclique) de l'acide caproïque.
La demande mondiale de tCaprolactame est d'environ cinq millions de tonnes par an, et la grande majorité est utilisée pour fabriquer des filaments, des fibres et des plastiques en nylon 6.

Le caprolactame est une solution claire à blanc laiteux avec une odeur légère et désagréable.
Le contact peut provoquer une légère irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Le caprolactame peut être légèrement toxique par ingestion.

Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.

Sous forme liquide, le caprolactame peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau à proximité.
Le caprolactame est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Le caprolactame a été décrit pour la première fois à la fin des années 1800 lorsqu'il a été préparé par la cyclisation de l'acide ε-aminocaproïque, le produit de l'hydrolyse du caprolactame.
La demande mondiale de caprolactame a été estimée à cinq millions de tonnes par an pour 2015.
90% du caprolactame produit est utilisé pour fabriquer des filaments et des fibres, 10% pour les plastiques et une petite quantité est utilisée comme intermédiaire chimique.

Le caprolactame, CH2CH2CH2CH2CH2NHCO, est un matériau solide composé de flocons blancs.
De plus, le caprolactame est soluble dans l'eau et a une densité (dans une solution à 70 %) de 1,05, ce qui est plus lourd que l'eau.
Le caprolactame peut également être rencontré sous forme de matériau fondu.

De plus, le caprolactame est toxique par inhalation, avec une TLV de (vapeur) 5 ppm dans l'air et (poussière) 1 mg/m3 d'air.
Les principales utilisations sont dans la fabrication de fibres synthétiques, de plastiques, de films, de revêtements et de polyuréthanes.

Environ 90 % du caprolactame est produit par le procédé conventionnel à la cyclohexanone.
La cyclohexanone est obtenue par oxydation catalytique du cyclohexane avec de l'air ? ou par hydrogénation du phénol et déshydrogénation du sous-produit cyclohexanol.
La conversion de la cyclohexanone en oxime de cyclohexanone suivie d'un réarrangement de Beckmann donne le caprolactame.
Environ 10 % du caprolactame est produit par photonitrosation du cyclohexane ou par nitrosation de l'acide cyclohexanecarboxylique en présence d'acide sulfurique.

Le caprolactame est un amide cyclique cristallin avec un point de fusion de 70 °C.
De plus, le caprolactame est soluble dans l'eau, la plupart des solvants oxygénés et chlorés et certains hydrocarbures.
L'E-Caprolactame est le seul isomère commun du Caprolactame.

En raison de son importance commerciale, de nombreuses méthodes ont été développées pour la production de caprolactame.
Le caprolactame a été estimé que 90% de tout le caprolactame est synthétisé à partir de la cyclohexanone, qui est d'abord convertie en son oxime.
Le traitement de cette oxime avec de l'acide induit le réarrangement de Beckmann pour donner du caprolactame.

Le produit immédiat du réarrangement induit par l'acide est le sel bisulfate de caprolactame.
Ce sel est neutralisé avec de l'ammoniac pour libérer le lactame libre et cogénérer le sulfate d'ammonium.
Lors de l'optimisation des pratiques industrielles, une grande attention est portée à la minimisation de la production de sels d'ammonium.

L'autre voie industrielle majeure consiste à former l'oxime à partir du cyclohexane à l'aide de chlorure de nitrosyle, et cette méthode représente 10 % de la production mondiale.
L'avantage de cette méthode est que le cyclohexane est moins cher que la cyclohexanone.

D'autres voies vers le caprolactame comprennent la dépolymérisation des déchets de nylon 6 et la réaction de la caprolactone avec l'ammoniac.
À l'échelle du laboratoire, la réaction entre la cyclohexanone et l'acide hydrazoïque pour donner du caprolactame dans la réaction de Schmidt a été rapportée.

La réaction de formation d'amide ne réussit que lorsqu'elle est exécutée en solution diluée; sinon, l'acide aminocaproïque polymérise (ce qui est une bonne chose).
La synthèse commerciale consiste en un réarrangement de Beckmann catalysé par un acide de l'oxime de cyclohexanone, qui a été découvert par le chimiste prussien et lauréat du prix Nobel Otto Wallach en 1900.
Depuis, de nombreux articles et brevets ont été consacrés à l'amélioration de cette méthode.

Wallach n'a pas vécu pour le voir, mais le caprolactame s'est avéré extrêmement précieux.
En 1938, Paul Schlack chez IG Farben a découvert que le chauffage du caprolactame pur à 260 ° C provoque l'ouverture du cycle et la réaction des groupes fonctionnels terminaux pour former un polyamide à longue chaîne.
Ce polymère est devenu plus tard connu sous le nom de « nylon 6 »*.

Le caprolactame peut être transformé en fibres, résines et films à haute résistance qui ont des dizaines d'applications finales allant des vêtements aux cordes de violon en passant par les pièces mécaniques automobiles.
Le caprolactame est un solide cristallin blanc‚ hygroscopique‚ avec une odeur caractéristique.
La majeure partie du caprolactame est utilisée pour fabriquer le nylon 6‚ qui est la matière première des fibres qui ont de nombreuses utilisations dans la fabrication textile et dans le secteur industriel.

La polymérisation est la propriété chimique la plus importante du caprolactame.
L'anneau est hydrolysé à 260 à 270°C.

Les chaînes polymères du revêtement sont formées par polycondensation.
Le caprolactame réagit également directement par polyaddition avec les chaînes polymères.
Ces réactions conduisent à un équilibre entre le polymère et le Caprolactame qui favorise une conversion de 90% en polymère.



SYNONYMES


LACTAME AMINOCAPROÏQUE
2-KETOHEPTAMETHYLENEIMINE
2-KÉTOHEXAMÉTHYLÈNEIMINE
2-KÉTOHEXAMÉTHYLÉNIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENEIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENIMINE
1,6-HEXOLACTAME
ε-Caprolactame Zone Raffiné (nombre de passages : 24)
1,6-hexanolactame
.epsilon.-Caprolactame
2H-azépine-2-one, hexahydro-
??-Caprolactame
azacycloheptan-2-one
Azépan-2-one
azepan-2-one
azepan-2-one OU 2H-azapin-2-one, hexahydro OU Hexahydro-2H-azepin-2-one (9CI)
azepan ‐ 2 ‐ un
Caprolactame
Caprolactame
CYCLOHEXANONEISOOXIME
E-Caprolactame
Caprolactame
PCL
HEXAHYDRO-2H-AZÉPINE-2-ONE
EPSILUM-Caprolactame
EPSILON-CAP
EPSILON-Caprolactame
AZA-2-CYCLOHEPTANONE
6-HEXANOLACTAME
6-Caprolactame
ACIDE 6-AMINOCAPROÏQUE LACTAME
Caprolactame
Caprolactame
Caprolactame epsilon
e-Caprolactame
e-Caprolactame
epsilon Caprolactame
EPSILON-Caprolactame
epsilon-Caprolactame
epsilon-Caprolactame
epsilon-Caprolactame
epsilon-Caprolactame Zone Refined (nombre de passages : 24)
ε-Caprolactame
ε-Caprolactame
ε-Caprolactame
Caprolactame, 99 %
Hexahydro-2H-azépine-2-one~2-oxohexaméthylèneimine
perhydroazépine-2-one
Capron B
Capron gr 8256
Capron gr 8258
Capron pk4
capronpk4
Chemlon
CM 1001
CM 1011
CM 1031
CM 1041
cyclohexanoneiso-oxime[qr]
Caprolactame (GRADE DE FIBRE DE NYLON)
6-Lactame aminocaproïque
EPSILON-Caprolactame, 99+%
EPSILON-Caprolactame 99%
1,6-Caprolactame
Monomère de nylon 6
epsilon-Caprolactame, 99,5 %
1,6-hexolactame[qr]
1-aza-2-cycloheptanone
2-Azacycloheptanone
Lactame d'acide 6-aminohexanoïque
6-amino-hexanoïcacicycliquelactame
6-amino-hexanoïcacicycliquelactame[qr]
acide 6-aminohexanoïquelactame cyclique
6-amino-hexanoicacilactame
6-amino-hexanoicacilactame[qr]
6-caprolactane[qr]
6-Hexanelactame
Danamide
Mat 704
Duréthan bk
Duréthan bk 30S
Duréthan bkv 30H

DESCRIPTION:

Le Sorbitan Caprylate est un monoester d'acides gras (acide caprylique) et de sorbitol.
Le Sorbitan Caprylate est une substance ayant plusieurs utilisations.
En plus d'être un hydrotrope, le Sorbitan Caprylate fonctionne également comme co-émulsifiant, stabilisant les émulsions.


Numéro CAS : 60177-36-8
N° EINECS/ELINCS : 262-098-3
Nom chimique/IUPAC : [(1R)-1-[(3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyéthyl] octanoate



De plus, le Sorbitan Caprylate peut contribuer à augmenter la viscosité.
De plus, le Sorbitan Caprylate augmente l'efficacité des conservateurs conventionnels


Le Sorbitan Caprylate est un agent antimicrobien à large spectre qui contient un mélange synergique d'acide benzoïque en SC et de propanediol.
Sorbitan Caprylate est certifié Ecocert, ce qui le rend idéal pour préserver les cosmétiques naturels.
Le Sorbitan Caprylate offre une activité contre les bactéries Gram positives et Gram négatives, les levures et les moisissures.
Le Sorbitan Caprylate est un monoester d'acide caprylique et d'anhydrides d'hexitol dérivés du sorbitol.

Le Sorbitan Caprylate est un ingrédient multifonctionnel.
Le Sorbitan Caprylate est non seulement connu comme hydrotrope mais aussi comme co-émulsifiant aidant à stabiliser les émulsions.
De plus, le Sorbitan Caprylate peut aider à augmenter la viscosité.
Bien que cet effet dans les formulations sans rinçage dépende du système choisi, la capacité d'augmentation de la viscosité du Sorbitan Caprylate dans les systèmes à base de tensioactifs est élevée.

Le Sorbitan Caprylate peut aider à augmenter la viscosité d’une formulation et peut agir comme émulsifiant.
Le Sorbitan Caprylate contribue à l’efficacité des agents conservateurs de manière synergique.
Des concentrations d'utilisation plus faibles d'agents de conservation peuvent être utilisées sans diminuer l'efficacité.


Le Sorbitan Caprylate est un booster de conservateur d'origine naturelle 100 % renouvelable, qui n'est pas répertorié comme conservateur et peut être utilisé dans le monde entier et comme agent co-émulsifiant multifonctionnel pour les formulations cosmétiques.


Le caprylate de sorbitan est un monoester d'acide caprylique et d'anhydrides d'hexitol dérivés du sorbitol.
Les utilisations et applications du caprylate de sorbitan comprennent : Émulsifiant pour les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments ; antistatique; stabilisateur d'émulsion, épaississant; lubrifiant adoucisseur de fibres pour textiles


UTILISATIONS DU CAPRYLATE DE SORBITAN :
Les esters d’acides gras du sorbitan fonctionnent comme tensioactifs et agents émulsifiants dans les cosmétiques.
Ceux-ci sont utilisés dans une variété de produits, notamment des produits de soins de la peau, des hydratants, des produits nettoyants et du maquillage pour les yeux et le visage.
Sa concentration maximale d'utilisation dans les produits sans rinçage et à rincer est respectivement de 1 à 1,5 % et 1 %.

Soins du visage:
Le Sorbitan Caprylate peut servir d’émulsifiant et aider à rendre une formulation plus visqueuse.
Sorbitan Caprylate agit en tandem avec des agents conservateurs pour augmenter leur efficacité.
Le Sorbitan Caprylate fonctionne bien avec les acides organiques et les alcools aromatiques.

Les agents de conservation peuvent être utilisés à des concentrations plus faibles sans rien perdre de leur efficacité.
Le Sorbitan Caprylate est un épaississant naturel aux propriétés émollientes.
Soins bébé:
Sorbitan Caprylate agit comme un émulsifiant et émollient et profite à la peau.
Sorbitan Caprylate augmente l'efficacité des conservateurs traditionnels et permet d'utiliser de plus faibles quantités de conservateurs

ORIGINE DU CAPRYLATE DE SORBITAN :
Généralement, le sorbitol est déshydraté pour créer de l'hexitan, qui est ensuite estérifié avec l'acide gras souhaité, dans ce cas, l'acide caprylique, pour créer des esters d'acide gras de sorbitan comme le caprylate de sorbitan.


QUE FAIT LE SORBITAN CAPRYLATE DANS UNE FORMULATION ?
• Émulsifiant
• Stabilisateur d'émulsion
• Tensioactif



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE SORBITAN CAPRYLATE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CAPRYLATE DE SORBITAN :
Point d'ébullition 317°C
Point de fusion -10°C
pH 5,0-7,0
Solubilité Soluble dans l'eau
XlogP3-AA : 0,90 (est)
Poids moléculaire : 290,35642000
Formule : C14 H26 O6
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 475,14 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 343,00 °F. TCC (172,70 °C.) (est)
logP (dont) : 1,347 (est)
Soluble dans l'eau, 1348 mg/L à 25 °C (est)

Sorbitan Caprylate (Spécial) est un monoester d'acides gras (acide caprylique) et de sorbitol.
Le Sorbitan Caprylate (Spécial) est une substance ayant plusieurs utilisations.
En plus d'être un hydrotrope, le Sorbitan Caprylate fonctionne également comme co-émulsifiant, stabilisant les émulsions.

CAS : 60177-36-8
FM : C14H26O6
MO : 290.35264
EINECS : 262-098-3

De plus, le Sorbitan Caprylate (Spécial) peut contribuer à augmenter la viscosité.
De plus, le Sorbitan Caprylate (Spécial) augmente l'efficacité des conservateurs conventionnels.
Sorbitan Caprylate (Spécial) est un mélange de composés organiques isomères dérivés de la déshydratation du sorbitol et est un intermédiaire dans la conversion du sorbitol en isosorbide.
Le Sorbitan Caprylate (Spécial) est principalement utilisé dans la production de tensioactifs tels que les polysorbates ; qui sont d'importants agents émulsifiants, avec une demande annuelle totale de plus de 10 000 tonnes en 2012.

Le caprylate de sorbitan (spécial) est un acide gras saturé à chaîne droite qui est l'heptane dans lequel l'un des hydrogènes d'un groupe méthyle terminal a été remplacé par un groupe carboxy.
Le Sorbitan Caprylate (Spécial) est également connu sous le nom d’acide caprylique.
Le Sorbitan Caprylate (Spécial) joue un rôle d'agent antibactérien, de métabolite humain et de métabolite d'Escherichia coli.
Le Sorbitan Caprylate (Spécial) est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à chaîne moyenne.
Le Sorbitan Caprylate (Spécial) est un acide conjugué d'un octanoate.

Propriétés chimiques du caprylate de sorbitan (spécial)
Point de fusion : 16 °C
Point d'ébullition : 237 °C(lit.)
Densité : 0,91 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 78 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,428 (lit.)
FEMA : 2799 | ACIDE OCTANOÏQUE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 20-25°C
Solubilité : 0,68g/l
Pka : 4,89 (à 25 ℃)
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,910 (20/4 ℃)
Couleur : Clair, incolore à jaune
PH : 3,97 (solution 1 mM) ; 3,45 (solution 10 mM) ; 2,95 (solution 100 mM) ;
Odeur : odeur désagréable
Plage de pH : 3,5
Type d'odeur : grasse
Limite explosive : 1 % (V)
Solubilité dans l'eau : 0,68 g/L (20 ºC)
Merck : 14 1765
Numéro JECFA : 99
Numéro de référence : 1747180
Stabilité : Stable. Incompatible avec les bases, les agents réducteurs, les agents oxydants. Inflammable.
LogP : 3,05 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 124-07-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Caprylate de sorbitan (spécial) (124-07-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sorbitan Caprylate (spécial) (124-07-2)

La synthèse
Le Sorbitan Caprylate (Spécial) est produit par déshydratation du sorbitol et est un intermédiaire dans la conversion du sorbitol en isosorbide.
La réaction de déshydratation produit généralement du caprylate de sorbitan (spécial) sous la forme d'un mélange d'éthers cycliques à cinq et six chaînons (1,4-anhydrosorbitol, 1,5-anhydrosorbitol et 1,4,3,6-dianhydrosorbitol) avec le caprylate à cinq chaînons. La forme 1,4-anhydrosorbitol est le produit dominant.
Le taux de formation du Sorbitan Caprylate (Spécial) est généralement supérieur à celui de l'isosorbide, ce qui permet de le produire de manière sélective, à condition que les conditions de réaction soient soigneusement contrôlées.
Il a été démontré que la réaction de déshydratation fonctionne même en présence d’un excès d’eau.

Synonymes
Sorbitan, monooctanoate
EINECS262-098-3
60177-36-8
[(1R)-1-[(3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyéthyl] octanoate
UNII-1VTA8DCP5Q
DTXSID80975601
1,4-Anhydro-5-O-octanoylhexitol
LS-184543

cas no 73398-61-5 MEDIUM-CHAINTRIGLYCERIDE; Mixed decanoyl octanoyl glycerides; Caprylic / capric triglyceride; Decanoyl- and octanoyl glycerides; Einecs 277-452-2; Glycerin, mixed triester with caprylic acid and capric acid;

1-Octanol; Octan-1-ol; OCTANOL; OCTYL ALCOHOL; CAPRYLIC ALCOHOL, N° CAS : 111-87-5, Nom INCI : CAPRYLIC ALCOHOL, Nom chimique : Octan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-917-6, Classification : Alcool. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 1-HYDROXYOCTANE; 1-OCTANOL; Alcool caprylique; Alcool caprylique normal; HYDROXY-1 OCTANE; N-OCTAN-1-OL; N-OCTANOL; N-OCTYL ALCOHOL; NORMAL-OCTANOL; NORMAL-OCTYL ALCOHOL; OCTANOL; OCTANOL NORMAL; Octanol-1; OCTYL ALCOHOL; PRIMARY OCTYL ALCOHOL Noms anglais : Caprylic alcohol; HEPTYL CARBINOL; NORMAL CAPRYLIC ALCOHOL; NORMAL-CAPRYLIC ALCOHOL. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits organiques et de parfums

cas no 124-07-2 Acid C8; octanoic acid 98; n-octanoic acid 98; Octylic acid; neo-fat 8; 1-heptanecarboxylic acid; Enantic acid; C8:0;

cas no 111-11-5 Methyl octanoate 99% ; Methyl caprylate; Octanoic acid methyl ester;

CAPRYLIC/CAPRIC ACID, N° CAS : 68937-75-7, Nom INCI : CAPRYLIC/CAPRIC ACID; Fatty acids, C8-10; Caprylic capric fatty acids; Fatty acids C8-10 (even numbered); Fatty acids, C6-12; Fatty acids, C8-1-0; Fatty acids, C8-10 (even numbered); Fatty acids, C8-18 (even numbered); Fatty acids, C8-C10-(even numbered); Nonanoic acid. s: C-810 Kosher; C-810L Kosher; ECORIC 60; ECORIC 80; Ecoric 810; FAC 810; Fractionated Fatty Acid C8-10; MASCID 0850, Caprylic-Capric Blend; PALMAC; PALMATA 0810; Philacid 0610; Philacid 0810-IC; Philacid 0810-N3 ; RADIACID 0636; RADIACID 0640; RADIACID 0640CK; RADIACID 0640K; RADIACID 0641; RADIACID 5641 - Kortacid PK PRECUT; RADIACID E0329; SINAR-FA0810; ULTRACIDE 810; ULTRACIDE 810 CH; Unioleo FA C0810

Caprylic Capric Triglyceride IUPAC Name decanoic acid;hexadecanoic acid;octadecanoic acid;octanoic acid;propane-1,2,3-triol Caprylic Capric Triglyceride InChI=1S/C18H36O2.C16H32O2.C10H20O2.C8H16O2.C3H8O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12;1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;4-1-3(6)2-5/h2-17H2,1H3,(H,19,20);2-15H2,1H3,(H,17,18);2-9H2,1H3,(H,11,12);2-7H2,1H3,(H,9,10);3-6H,1-2H2 Caprylic Capric Triglyceride InChI Key NGPTYCZGBCGWBE-UHFFFAOYSA-N Caprylic Capric Triglyceride Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O.CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O.CCCCCCCCCC(=O)O.CCCCCCCC(=O)O.C(C(CO)O)O Caprylic Capric Triglyceride Molecular Formula C55H112O11 Caprylic Capric Triglyceride CAS 77944-79-7 Caprylic Capric Triglyceride Molecular Weight 949.5 g/mol Caprylic Capric Triglyceride Hydrogen Bond Donor Count 7 Caprylic Capric Triglyceride Hydrogen Bond Acceptor Count 11 Caprylic Capric Triglyceride Rotatable Bond Count 46 Caprylic Capric Triglyceride Exact Mass 948.820464 g/mol Caprylic Capric Triglyceride Monoisotopic Mass 948.820464 g/mol Caprylic Capric Triglyceride Topological Polar Surface Area 210 Ų Caprylic Capric Triglyceride Heavy Atom Count 66 Caprylic Capric Triglyceride Formal Charge 0 Caprylic Capric Triglyceride Complexity 604 Caprylic Capric Triglyceride Isotope Atom Count 0 Caprylic Capric Triglyceride Defined Atom Stereocenter Count 0 Caprylic Capric Triglyceride Undefined Atom Stereocenter Count 0 Caprylic Capric Triglyceride Defined Bond Stereocenter Count 0 Caprylic Capric Triglyceride Undefined Bond Stereocenter Count 0 Caprylic Capric Triglyceride Covalently-Bonded Unit Count 5 Caprylic Capric Triglyceride Compound Is Canonicalized Yes Caprylic Capric Triglyceride benefits Caprylic Capric Triglycerides are compounds made from naturally occurring fatty acids. It is a clear liquid and slightly sweet in taste. Along with their high fat content, texture and antioxidant qualities in triglycerides, they use them exclusively for soaps and skin care products. Caprylic Capric Triglyceride Emolyan Softeners are ingredients that soften your skin. Softeners work by trapping moisture in your skin and creating a protective layer to keep moisture out. Caprylic Capric Triglyceride is an effective skin softening agent. Caprylic Capric Triglyceride Dispersing agent Dispersants are parts of any chemical or organic compound that hold the ingredients together and stabilize them.Mixing other active ingredients, pigments or fragrances in a good dispersing agent prevents the ingredients from mixing together or sinking into the bottom of the mixture. The waxy and thick consistency of Caprylic Capric Triglycerides makes them an excellent dispersing agent. Caprylic Capric Triglyceride Solvent Solvents are ingredients that can dissolve or break down some ingredients or compounds. Ingredients are solvents based on how their molecules are constructed and shaped, and how they interact with other substances.Caprylic Capric Triglyceride can dissolve compounds designed to clump together. While some solvents have toxic components, Caprylic Capric Triglyceride does not carry these risks. Caprylic Capric Triglyceride Antioxidant Antioxidants work to neutralize the toxins you are exposed to every day in your environment. Antioxidants stop the chain reaction called oxidation that can age your skin and damage your body.Caprylic Capric Triglyceride is full of antioxidants that help protect your skin and make you feel younger. Caprylic Capric Triglyceride uses Caprylic Capric Triglyceride can be found in topical skin care products you use on and around your face. Used for: Extends the shelf life of these products,add a light and oil-free glow to your skin,increasing the antioxidants in the product. These products include: Moisturizing face creams,anti aging serums,sunscreens,eye creams. Caprylic Capric Triglyceride in cosmetics Caprylic Capric Triglyceride is a popular ingredient in makeup and other cosmetics. The ingredient distributes pigments evenly in a cosmetic formula without leaving your skin feeling sticky. This ingredient is often listed in these cosmetics: Lipstick,lip balm,Lip pencil,cream and liquid foundations,eyeliner. Is Caprylic Capric Triglyceride safe? Caprylic Capric Triglyceride carries very low toxicity, if available for topical use. The FDA states that it is generally considered safe in low amounts as a food additive. This means that consuming trace amounts that may be in your lipstick or lip balm is non-toxic.If you do not have a severe allergy to coconut oil, the risk of allergic reactions triggered by using Caprylic Capric Triglyceride is very low.There are some environmental concerns for Caprylic Capric Triglyceride use. We don't know enough about how it disperses in nature and whether it could ultimately pose a threat to wildlife. More research is needed to determine the safest ways to dispose of products containing Caprylic Capric Triglycerides. Caprylic Capric Triglyceride is an ingredient used in soap and cosmetics. It is usually made by combining coconut oil with glycerin. This component is sometimes called capric triglyceride. Sometimes mistakenly fractionated is also called coconut oil.Caprylic Capric Triglyceride has been widely used for more than 50 years. It smoothes the skin and works as an antioxidant. It also binds other ingredients together and can work as a kind of preservative to make the active ingredients in cosmetics last longer.Caprylic Capric Triglyceride is valued as a more natural alternative to other synthetic chemicals found in topical skin products. Companies that claim their products to be "all natural" or "organic" often contain Caprylic Capric Triglyceride.Although technically made from natural ingredients, the Caprylic Capric Triglyceride used in products is generally not found in nature. A chemical process separates the oily liquid so a "pure" version can be added to the products.It is low viscosity, softener and lubricant that does not feel greasy. It is widely used especially in "oil-free" products. It is a great advantage that it is not oxidized. It is an ideal solvent for active ingredients to be used in skin and hair care, as well as make-up products.Derived from coconut oil and glycerin, it’s considered an excellent emollient and skin-replenishing ingredient. It’s included in cosmetics due to its mix of fatty acids that skin can use to replenish its surface and resist moisture loss. Caprylic Capric Triglyceride can also function as a thickener, but its chief job is to moisturize and replenish skin. This ingredient’s value for skin is made greater by the fact that it’s considered gentle.Caprylic Capric Triglyceride is an oily liquid made from palm kernel or coconut oil. It is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. Caprylic Capric Triglyceride are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6–12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms).Caprylic Capric Triglyceride creates a barrier on the skin's surface, which helps to reduce skin dryness by decreasing the loss of moisture. Its oily texture helps to thicken and provides a slipperiness, which helps make our lotions and natural strength deodorants easy to apply and leaves a non-greasy after-touch.Caprylic Capric Triglyceride are naturally occurring in coconut and palm kernel oils at lower levels but to make this pure ingredient, the oils are split and the specific fatty acid (capric acid and caprylic acid are isolated and recombined with the glycerin backbone to form the pure capric/caprylic triglyceride which is then further purified (bleached and deodorized) using clay, heat and steam. No other additives or processing aids are used.Caprylic Capric Triglyceride is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. Caprylic Capric Triglyceride are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6–12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms).Caprylic Capric Triglyceride are a specialized esterification of Coconut Oil using just the Caprylic and Capric Fatty Acids, while Fractionated Coconut Oil is a, standard, distillation of Coconut Oil which results in a combination of all of the fatty acids, pulled through the distillation process. Caprylic Capric Triglyceride is non-greasy and light weight. It comes in the form of an oily liquid and mainly works as an emollient, dispersing agent and solvent.Caprylic Capric Triglyceride is a mixed triester derived from coconut oil and glycerine which comes in the form of an oily liquid, and is sometimes mistakenly referred to as fractionated coconut oil which shares a similar INCI name.It is usually used in skin care as an emollient, dispersing agent and solvent. As an emollient, it quickly penetrates the surface to condition the skin and hair, and provides a lightweight, non-greasy lubricating barrier. As a dispersing agent, it helps enhance the delivery of vitamins, pigments and active ingredients contained in a solution so that they become evenly spread and fully absorbed by the epidermis. It's oily texture thickens cosmetic formulas and provides a slipperiness, which in turn allows the easy spreadability of solutions and a smooth after-feel.Cosmetic formulators value this product for its lack of colour and odour, as well as for its stability. It has such great stability and resistance to oxidation that it has an almost indefinite shelf life.Caprylic Capric Triglyceride are a stable, oxidation-resistant esterification of plant origin. They are rapidly absorbed and are a good substitute for vegetable oils in emulsions. The product provides softness and suppleness and does not cause greasiness.They are also insoluble in water and are ideal as an additive for dry oils, emulsions, serums, creams targeted towards oily and impure skin and macerates in oil.Caprylic Capric Triglyceride – also known as MCT Oil – is a classic emollient derived from renewable natural raw materials. It is produced from vegetable Glycerine and fractionated vegetable Fatty Acids, mainly Caprylic and Capric Acids. MCT Oil is a clear and colourless liquid, neutral in odour and taste. It is fully saturated and therefore highly resistant to oxidation. Our production units, based in Germany and Malaysia, are backwards integrated into the feedstock and dedicated to the production of MCT Oils. Caprylic Capric Triglyceride is a clear liquid derived from coconut oil, which is an edible substance that comes from the coconut nut of the coconut palm tree. Coconut palms, cocos nucifera, grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.Caprylic Capric Triglyceride is a digestible ingredient used in hundreds of personal care and household products, such as baby wipes, lotion, makeup, deodorant, sunscreen, and hair-care items.We use Caprylic Capric Triglyceride in our products as a moisturizer. Palm oil is a common alternative, but it is an endangered resource. The Cosmetic Ingredient Review has deemed Caprylic Capric Triglyceride safe in cosmetic formulations, and the Food and Drug Administration has deemed Caprylic Capric Triglyceride as generally recognized as safe (GRAS) in food.Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.Studies show that Caprylic Capric Triglyceride have very low toxicity to people and animals when eaten, injected, or put on the skin or eyes.Studies also show Caprylic Capric Triglyceride is not a skin irritant.Caprylic triglyceride is the mixed triester of glycerin and caprylic and capric acids. It is made by first separating the fatty acids and the glycerol in coconut oil. This is done by hydrolyzing the coconut oil, which involves applying heat and pressure to the oil to split it apart. The acids then go through esterification to add back the glycerol. The resulting oil is called Caprylic Capric Triglyceride. It has different properties from raw coconut oil.Caprylic Capric Triglyceride is produced by reacting coconut oil with glycerol through esterification. MCT Oil is not oil; it is an ester which primarily contains the Caprylic and Capric medium chain triglycerides present in the coconut oil. Caprylic Capric Triglyceride is a clear, colorless and virtually odorless liquid that dispenses quickly at room temperature as compared to its raw material coconut oil which is solid at room temperature. Caprylic Capric Triglyceride are commonly used in cosmetics as it absorbs rapidly into the skin and adds a smooth and dry oil feel to the skin. It is often used as an ingredient in cream, lotion, moisturizer, cleanser & face wash, serum, and others. Caprylic Capric Triglyceride developed around fifty years ago as an energy source for patients suffering from fat malabsorption syndrome which still finds applications in medical, nutritional products due to the purity and the unique attributes of Caprylic Capric Triglyceride.Caprylic triglyceride is an ingredient used in soaps and cosmetics. It’s usually made from combining coconut oil with glycerin. This ingredient is sometimes called capric triglyceride. It’s also sometimes mistakenly called fractionated coconut oil.Caprylic triglyceride has been widely used for more than 50 years. It helps smooth skin and works as an antioxidant. It also binds other ingredients together, and can work as a preservative of sorts to make the active ingredients in cosmetics last longer.Caprylic triglyceride is valued as a more natural alternative to other synthetic chemicals found in topical skin products. Companies that claim that their products are “all natural” or “organic” often contain caprylic triglyceride.While it’s technically made of natural components, the caprylic triglyceride used in products isn’t usually found in nature. A chemical process separates the oily liquid so that a “pure” version of it can be added to products.Caprylic triglycerides are compounds made of naturally occurring fatty acids. They’re a clear liquid and slightly sweet to the taste. The high fat content in triglycerides, along with their texture and antioxidant qualities, make them of particular use for soap and skin care products.Emollients are ingredients that soften your skin. Emollients work by trapping moisture in your skin and forming a protective layer so the moisture can’t escape. Caprylic triglyceride is an effective skin-softening ingredient.Dispersing agents are the parts of any chemical or organic compound that hold the ingredients together and stabilize them.Mixing other active ingredients, pigments, or scents in a good dispersing agent keeps the ingredients from clumping together or sinking to the bottom of the mixture. The waxy and thick consistency of caprylic triglycerides make them an excellent dispersing agent.Solvents are ingredients that can dissolve, or break apart, certain ingredients or compounds. Ingredients are solvents based on how their molecules are structured and shaped, and how they interact with other substances.Caprylic triglyceride can dissolve compounds that are designed to clump together. While some solvents have toxic ingredients, caprylic triglyceride doesn’t carry those risks.Antioxidants work to neutralize toxins you’re exposed to every day in your environment. Antioxidants stop the chain reaction called oxidation, which can age your skin and take a toll on your body.Caprylic triglyceride is full of antioxidants that help preserve your skin and help you feel younger.Caprylic triglyceride is a popular ingredient in makeup and other cosmetics. The ingredient keeps pigments evenly distributed in a cosmetic formula without causing a sticky feeling on your skin.Caprylic triglyceride carries a very low, if any, toxicity for topical use. The FDA notes that it’s generally recognized as safe in low amounts as a food additive. That means it’s not toxic to consume the trace amounts that might be in your lipstick or lip balm.Unless you have a severe allergy to coconut oil, you’re at very little risk for an allergic reaction triggered by using caprylic triglyceride.There’s some environmental concern for the use of caprylic triglyceride. We don’t know enough about the way it’s broken down in nature and if it might eventually build up and pose a threat to wildlife. More research is needed to determine the safest ways to dispose of products that contain caprylic triglyceride.Current research states that caprylic triglyceride is safe for most people to use. Consuming it in small amounts as a food additive, sweetener, or cosmetic product doesn’t pose a risk to your health.Capric acid/caprylic triglyceride is one of the cleanest ingredients that you can find as a natural alternative to chemical ingredients.Everyone’s skin reacts differently to different chemicals. Always proceed carefully when you’re using a new cosmetic product or face cream.Derived from coconut oil and glycerin. It is a clear, non-viscous liquid. It contains a mix of fatty acids that helps to replenish the skin and resist moisture loss. It acts as an excellent emollient, dispersing agent and skin-replenishing ingredient. It is especially suited to sensitive and oily skin. It is used in all skin care creams and lotions, make up, shampoos and cleansers.A super common emollient that makes your skin feel nice and smooth. It comes from coconut oil and glycerin, it’s light-textured, clear, odorless and non-greasy. It’s a nice ingredient that just feels good on the skin, is super well tolerated by every skin type and easy to formulate with. No wonder it’s popular. Derived from coconut oil and glycerin, it’s considered an excellent emollient and skin-replenishing ingredient. It’s included in cosmetics due to its mix of fatty acids that skin can use to replenish its surface and resist moisture loss. Caprylic/capric triglyceride can also function as a thickener, but its chief job is to moisturize and replenish skin. This ingredient’s value for skin is made greater by the fact that it’s considered gentle.Caprylic / capric triglyceride is an oily liquid made from palm kernel or coconut oil. It is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. Caprylic/capric triglycerides are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6–12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms).Caprylic/capric triglyceride creates a barrier on the skin's surface, which helps to reduce skin dryness by decreasing the loss of moisture. Its oily texture helps to thicken and provides a slipperiness, which helps make our lotions and natural strength deodorants easy to apply and leaves a non-greasy after-touch.Caprylic/capric triglycerides are naturally occurring in coconut and palm kernel oils at lower levels but to make this pure ingredient, the oils are split and the specific fatty acid (capric acid and caprylic acid are isolated and recombined with the glycerin backbone to form the pure capric/caprylic triglyceride which is then further purified (bleached and deodorized) using clay, heat and steam. No other additives or processing aids are used.Medium-chain triglycerides (MCTs) including caprylic triglyceride are naturally found in a variety of animal and vegetable fats. These sources typically contain low amounts, but palm kernel oil contains a significant amount, which is why we source caprylic triglyceride from this source.Extraction: derived from Coconut Oil and Glycerin, is considered an excellent emollient and skin repairing agent. It is a mix of fatty acids. It is not considered a sensitizing agent. Caprylic/Capric Triglyceride is the triglycerides and esters prepared from fractionated vegetable oil sources and fatty acids from coconuts and palm kernel oils. It is used as a food additive and used in cosmetics.Benefits: it repairs the surface of the skin and prevents the loss of moisture and also works to thicken skin. They are neutral oils that do not irritate the skin, are easy to apply and are quickly absorbed.Caprylic Capric Triglyceride is a mixed triester derived from coconut oil and glycerine which comes in the form of an oily liquid, and is sometimes mistakenly referred to as fractionated coconut oil which shares a similar INCI name.It is usually used in skin care as an emollient, dispersing agent and solvent. As an emollient, it quickly penetrates the surface to condition the skin and hair, and provides a lightweight, non-greasy lubricating barrier. As a dispersing agent, it helps enhance the delivery of vitamins, pigments and active ingredients contained in a solution so that they become evenly spread and fully absorbed by the epidermis. It's oily texture thickens cosmetic formulas and provides a slipperiness, which in turn allows the easy spreadability of solutions and a smooth after-feel.Cosmetic formulators value this product for its lack of colour and odour, as well as for its stability. It has such great stability and resistance to oxidation that it has an almost indefinite shelf life.Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder mostly prevalent among elderly people over 65 years of age. It is the most frequent type of dementia, which badly affects the social and personal skills and behavior of the patients. Patients with AD are increasing day by day creating an effective treatment challenge among health professionals worldwide. New studies are being carried out to incorporate medicinal-based food along with traditional medicines to improve the efficiency of treatment. Caprylic acid is one among various medicinal foods that have special health-promoting benefits and disease control properties. It is a medium chain fatty acid found naturally in palm kernel oil, coconut oil, and some dairy products. In AD, it induces the process of ketosis to provide extra energy to the brain, hence it improves cognitive functions. Research has been carried out to find its effectiveness in the treatment of AD. This chapter focuses on caprylic acid, its properties, and its application in AD.This ingredient keeps popping up in many natural skincare formulas, often misleadingly described as fractionated coconut oil. Now, I don’t know about you, but this certainly doesn’t sound like a lovely natural oil to me. They tend to sound more like Avocado oil or Argan oil etc. Caprylic/Capric Triglyceride doesn’t have a normal oil name. So there’s obviously a lot of confusion about what this ingredient actually is. Capric and caprylic acids are saturated fatty acids naturally present in coconut and palm oil. They are considered to be medium-chain fatty acids. Capric acid is also known as decanoic acid and caprylic acid is also known as octanoic acid. To isolate these fatty acids they are separated from the glycerine compound and the other fatty acids present in the coconut or palm oil. This is usually achieved by steam hydrolysis where intense heat and pressure is applied to break apart the structure of the oil. The capric & caprylic acids are then isolated from the other fatty acids and combined together with the glycerine compound by a process called ‘esterification’ to form the ingredient ‘capric/caprylic triglyceride’. This new ingredient has different physical properties than the original oil it came from. It feels dryer, less greasy and is highly stable.Fractionated coconut oil is created by melting the coconut oil and removing the harder saturated fatty acids as it gently cools back down. Leaving the liquid portion of the coconut oil which consists of the less saturated fatty acids. Ever taken a bottle of olive oil out of the fridge and seen the harder bits floating around? They are the more saturated fatty acids present in the olive oil.Caprylic/Capric Triglyceride is created through a number of complicated chemical reactions and fractionated coconut oil is created through the simple physical process of heating and cooling down. Caprylic/Capric Triglyceride is a much more refined oil than fractionated coconut oil and with refinement comes loss of therapeutic properties. Especially through high heat processes like steam hydrolysis, that’s why everybody shouts about how good their COLD pressed oils are! For the skincare industry Caprylic/Capric Triglyceride is used to replicate the absorbency of oils like camellia, rosehip, macadamia or hazelnut and to create a silky smooth feel. Caprylic/Capric Triglyceride has a much higher shelf life than most other oils, especially the lighter oils used in serums and is available at a lower price. So it’s great for saving money and increasing profit margins on a product while still benefiting from some really useful properties. But, in our opinion it’s not the real deal and not really a natural oil.In our Hammam Moisturising Serum we use unrefined organic oils of Rosehip seed, Argan, Jojoba and Macadamia. Not only are these real cold-pressed oils which our body easily recognises, they are quick absorbing, anti-aging, sebum balancing, and full of real plant goodness.Capric or caprylic triglyceride is a clear liquid derived from coconut oil, which is an edible substance that comes from the coconut nut of the coconut palm tree. Coconut palms, cocos nucifera, grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.Healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food and drink to fibers, building materials, and natural ingredients.Capric or caprylic triglyceride is a digestible ingredient used in hundreds of personal care and household products, such as baby wipes, lotion, makeup, deodorant, sunscreen, and hair-care items.Sometimes known as fractionated coconut oil, caprylic or capric triglyceride is widely used in skin products due to its rapid penetration ability.It helps bind moisture to the skin and has a neutral color and odor.We use capric or caprylic triglyceride in our products as a moisturizer. Palm oil is a common alternative, but it is an endangered resource. The Cosmetic Ingredient Review has deemed capric or caprylic triglyceride safe in cosmetic formulations.Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.Studies show that capric or caprylic triglyceride have very low toxicity to people and animals when eaten, injected, or put on the skin or eyes.Studies also show capric or caprylic triglyceride is not a skin irritant.Caprylic triglyceride is the mixed triester of glycerin and caprylic and capric acids. It is made by first separating the fatty acids and the glycerol in coconut oil. This is done by hydrolyzing the coconut oil, which involves applying heat and pressure to the oil to split it apart. The acids then go through esterification to add back the glycerol. The resulting oil is called capric or caprylic triglyceride. It has different properties from raw coconut oil.Caprylic/capric triglyceride is an oily liquid derived from caprylic and capric fatty acids (typically sourced from coconut oil) and glycerin.Caprylic acid and capric acid are saturated fatty acids found naturally in plant oils such as coconut and palm. These fatty acids are also found in the milk of some mammals, including goats, from which they get their name - ‘caprylic’ and ‘capric’ coming from the latin word for goats: capra. The caprylic/capric triglyceride we use is from plant (non-animal) origins.Caprylic/capric triglyceride can be produced by reacting coconut oil with glycerin, which separates or ‘fractionates’ the glycerides. ‘Caprylic’ and ‘Capric’ are names to describe the length of the resulting fatty acid molecules: 8 carbons long for caprylic and 10 for capric. The fractionating process removes almost all the long chain triglycerides, leaving mostly medium chain triglycerides and making it a more saturated oil. This saturation gives it a long shelf life and makes it more stable. Fractionating the oil raises the comparative concentration of capric acid and caprylic acid, giving it greater antioxidant properties.Caprylic/capric triglyceride can be used in skin care products as a gentle, non-greasy emollient. It helps restore the skin's protective barrier while replenishing moisture, leaving skin soft and smooth. Similarly, when used in hair care products caprylic/capric triglyceride creates a protective barrier on the hair surface, helping to retain moisture and prevent dryness.Caprylic/Capric Triglycerides was developed nearly 60 years ago and is produced by the esterification of glycerol (plant sugars) with mixtures of caprylic (C:8) and capric (C:10) fatty acids derived from coconut oils. Caprylic/Capric Triglycerides are a specific type of coconut oil fatty acids. Some people refer to it as Fractionated Coconut oil. It is similar but not quite the same. This is because Caprylic/Capric Triglycerides uses the Caprylic and Capric Fatty Acids, while Fractionated Coconut Oil is a combination of all of the fatty acids, pulled through the distillation process.The difference between Caprylic/Capric Triglycerides and Fractionated Coconut Oil are well documented and are obvious in the the feel and performance of the two oils.It has been shown that Caprylic/Capric Triglycerides offers a dry, silky oil feel while the Fractionated Coconut Oil has the feel of a regular carrier oil. In performance, Caprylic/Capric Triglycerides are a suitable oil replacement, when you need to use it with emulsifiers that are intolerant of carrier oils, where the Fractionated Coconut Oil is not.As an emollient, it both quickly and efficiently penetrates the surface to condition the skin/hair, and provides a lightweight and non-greasy barrier to the hair to retain moisture.As a dispersing agent, it helps enhance the delivery of vitamins, pigments and other active ingredients contained in a solution so that they become evenly spread out and fully absorbed by the epidermis. Caprylic/capric triglyceride is an oily liquid made from palm kernel or coconut oil. It is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. Caprylic/capric triglycerides are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6–12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms).Caprylic/capric triglyceride creates a barrier on the skin's surface, which helps to decrease the loss of moisture. Its oily texture helps to thicken and provides a slipperiness to the product, which helps make our prebiotic deodorants easy to apply and leave a non-greasy skin feel.

CAPRYLIC/CAPRIC GLYCERIDES, N° CAS : 73398-61-5, Nom INCI : CAPRYLIC/CAPRIC GLYCERIDES, N° EINECS/ELINCS : 277-452-2, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Glycerides, mixed decanoyl and octanoyl. : (1-decanoyloxy-3-octanoyloxypropan-2-yl) dodecanoate; Caprylic / Capric Triglyceride; Caprylic/capric triglycerides; Glycerides, mixed decanoyl and octanoyl (Medium Chain Triglyceride); Glycerides, mixed decanoyl and octanoyl; MCT; Medium Chain Triglyceride; Medium Chain Triglycerides (MCT/TCM); Bergabest MCT-Oil; CHINT: TGL C8-10 mixed; CremerCOOR; CremerCOOR MCT; Crodamol GTCC; Crodamol GTCC 65; DUB MCT; Grindsted; IMEX 3/9280; IMEX MCT 60/40; IMEX MCT 60/40(C);Miglyol 810 ;TCG-M; Triglycerides C8/C10

Caprylic/Capric Acid Triglyceride Caprylic/capric acid triglyceride is an ingredient used in soaps and cosmetics. It’s usually made from combining coconut oil with glycerin. This ingredient is sometimes called Caprylic/capric acid triglyceride. It’s also sometimes mistakenly called fractionated coconut oil. Caprylic/capric acid triglyceride has been widely used for more than 50 years. It helps smooth skin and works as an antioxidant. It also binds other ingredients together, and can work as a preservative of sorts to make the active ingredients in cosmetics last longer. Caprylic/capric acid triglyceride is valued as a more natural alternative to other synthetic chemicals found in topical skin products. Companies that claim that their products are “all natural” or “organic” often contain Caprylic/capric acid triglyceride. While it’s technically made of natural components, the Caprylic/capric acid triglyceride used in products isn’t usually found in nature. A chemical process separates the oily liquid so that a “pure” version of it can be added to products. Caprylic/capric acid triglyceride benefits Caprylic/capric acid triglycerides are compounds made of naturally occurring fatty acids. They’re a clear liquid and slightly sweet to the taste. The high fat content in triglycerides, along with their texture and antioxidant qualities, make them of particular use for soap and skin care products. Properties Chemical formula C8H16O2 Molar mass 144.214 g·mol−1 Appearance Oily colorless liquid Odor Faint, fruity-acid; irritating Density 0.910 g/cm3[1] Melting point 16.7 °C (62.1 °F; 289.8 K)[3] Boiling point 239.7 °C (463.5 °F; 512.8 K)[1] Solubility in water 0.068 g/100 mL[1] Solubility soluble in alcohol, chloroform, ether, CS2, petroleum ether, acetonitrile log P 3.05 Vapor pressure 0.25 Pa Acidity (pKa) 4.89[2] 1.055 (2.06–2.63 K) 1.53 (−191 °C) Magnetic susceptibility (χ) -101.60·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.4285 Emollient Emollients are ingredients that soften your skin. Emollients work by trapping moisture in your skin and forming a protective layer so the moisture can’t escape. Caprylic/capric acid triglyceride is an effective skin-softening ingredient. Dispersing agents are the parts of any chemical or organic compound that hold the ingredients together and stabilize them. Mixing other active ingredients, pigments, or scents in a good dispersing agent keeps the ingredients from clumping together or sinking to the bottom of the mixture. The waxy and thick consistency of Caprylic/capric acid triglycerides make them an excellent dispersing agent. Solvent Solvents are ingredients that can dissolve, or break apart, certain ingredients or compounds. Ingredients are solvents based on how their molecules are structured and shaped, and how they interact with other substances. Caprylic/capric acid triglyceride can dissolve compounds that are designed to clump together. While some solvents have toxic ingredients, Caprylic/capric acid triglyceride doesn’t carry those risks. Antioxidant Antioxidants work to neutralize toxins you’re exposed to every day in your environment. Antioxidants stop the chain reaction called oxidation, which can age your skin and take a toll on your body. Caprylic/capric acid triglyceride is full of antioxidants that help preserve your skin and help you feel younger. Caprylic/capric acid triglyceride uses Caprylic/capric acid triglyceride can be found in topical skin care products that you use on and around your face. It’s used to: boost the shelf life of these products add a sheen to your skin that’s light and non-greasy boost the antioxidants in the product These products include: moisturizing face creams; anti-aging serums; sunscreens; eye creams Caprylic/capric acid triglyceride in cosmetics Caprylic/capric acid triglyceride is a popular ingredient in makeup and other cosmetics. The ingredient keeps pigments evenly distributed in a cosmetic formula without causing a sticky feeling on your skin. You’ll often see this ingredient listed in these cosmetics: lipstick; lip balm; lip liner; cream-based and liquid foundations; eye liner Is Caprylic/capric acid triglyceride safe? Caprylic/capric acid triglyceride carries a very low, if any, toxicity for topical use. The FDA notes that it’s generally recognized as safe in low amounts as a food additive. That means it’s not toxic to consume the trace amounts that might be in your lipstick or lip balm. Unless you have a severe allergy to coconut oil, you’re at very little risk for an allergic reaction triggered by using Caprylic/capric acid triglyceride. There’s some environmental concern for the use of Caprylic/capric acid triglyceride. We don’t know enough about the way it’s broken down in nature and if it might eventually build up and pose a threat to wildlife. More research is needed to determine the safest ways to dispose of products that contain Caprylic/capric acid triglyceride. Takeaway Current research states that Caprylic/capric acid triglyceride is safe for most people to use. Consuming it in small amounts as a food additive, sweetener, or cosmetic product doesn’t pose a risk to your health. Capric acid capric triglyceride is one of the cleanest ingredients that you can find as a natural alternative to chemical ingredients. Everyone’s skin reacts differently to different chemicals. Always proceed carefully when you’re using a new cosmetic product or face cream. Derived from coconut oil and glycerin. Caprylic/capric acid triglyceride is a clear, non-viscous liquid. Caprylic/capric acid triglyceride contains a mix of fatty acids that helps to replenish the skin and resist moisture loss. Caprylic/capric acid triglyceride acts as an excellent emollient, dispersing agent and skin-replenishing ingredient. Caprylic/capric acid triglyceride is especially suited to sensitive and oily skin. Caprylic/capric acid triglyceride is used in all skin care creams and lotions, make up, shampoos and cleansers. Derived from coconut oil and glycerin Caprylic/capric acid triglyceride is considered an excellent emollient and skin-replenishing ingredient. Caprylic/capric acid triglyceride’s included in cosmetics due to its mix of fatty acids that skin can use to replenish its surface and resist moisture loss. Caprylic/capric acid triglyceride can also function as a thickener, but its chief job is to moisturize and replenish skin. This ingredient’s value for skin is made greater by the fact that it’s considered gentle. What is Caprylic/capric acid triglyceride? Caprylic/capric acid triglyceride is an oily liquid made from palm kernel or coconut oil. Caprylic/capric acid triglyceride is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. Caprylic/capric triglycerides are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6–12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms). What does Caprylic/capric acid triglyceride do? Caprylic/capric acid triglyceride creates a barrier on the skin's surface, which helps to reduce skin dryness by decreasing the loss of moisture. Its oily texture helps to thicken and provides a slipperiness, which helps make our lotions and natural strength deodorants easy to apply and leaves a non-greasy after-touch. How is Caprylic/capric acid triglyceride made? Our Stewardship Model guides us to select ingredients which have been processed in a manner that supports our philosophy of human and environmental health. Caprylic/capric acid triglycerides are naturally occurring in coconut and palm kernel oils at lower levels but to make this pure ingredient, the oils are split and the specific fatty acid (capric acid and caprylic acid are isolated and recombined with the glycerin backbone to form the pure capric/caprylic triglyceride which is then further purified (bleached and deodorized) using clay, heat and steam. No other additives or processing aids are used. What are the alternatives? Medium-chain triglycerides (MCTs) including caprylic triglyceride are naturally found in a variety of animal and vegetable fats. These sources typically contain low amounts, but palm kernel oil contains a significant amount, which is why we source caprylic triglyceride from this source. Caprylic/capric acid triglycerides (CCT) are mistakenly called Fractionated Coconut Oil. Caprylic/capric acid triglycerides are a specialized esterification of Coconut Oil using just the Caprylic and Capric Fatty Acids, while Fractionated Coconut Oil is a, standard, distillation of Coconut Oil which results in a combination of all of the fatty acids, pulled through the distillation process. Fractionated Coconut Oil has the same feel, and performance, of traditional vegetable oils with a lighter feel and extended shelf life, than most common carrier oils. Caprylic/capric acid triglycerides do not feel like a standard carrier oil, at all. Caprylic/capric acid triglycerides are an ester and have a very light, silky oil, feel that is not at all greasy oily feeling on the skin. There are many suppliers that haven't recognized the difference between these two products, which is unfortunate for the discriminate formulator because the two are not interchangeable. Just because they both come from coconut oil doesn't make them the same thing. If that rationale were accurate then they would have to say that Neroli, Petitgrain, and Bitter Orange are all the same thing because they all come from the same tree, or that Emulsifying Wax and CocoBetaine are the same thing because they come from the same Coconut. The difference between Caprylic/capric acid triglycerides and Fractionated Coconut Oil are obvious in the chemistry, and to the touch. If a comparison is done, by applying the two to the skin, it is very clear that the Caprylic/capric acid triglycerides offers a silky feel, a testament to the specialized esters, while the Fractionated Coconut Oil has the feel of a common carrier oil. Caprylic/capric acid triglycerides have a dry, silky oil, feel that is almost powdery because it is still present on the skin but not oily. These are just the esthetic properties. When it comes down to chemical performance the Caprylic/capric acid triglycerides are a suitable oil replacement, when you need to use it with emulsifiers that are intolerant of carrier oils, where the Fractionated Coconut Oil is not. Ingredients To Die For offers Fractionated Coconut Oil as well, because it has value when you're looking for it's particular attributes as a vegetable oil, just not as a substitute for carrier oils, for oily skin, for sensitive skin, or oil free product claims and not as a substitute for Caprylic/capric acid triglycerides. Caprylic/capric acid triglycerides are produced by the esterification of glycerol (plant sugars) with mixtures of caprylic (C:8) and capric (C:10) fatty acids from coconut or palm kernel oils. The special combination, and esterification, are responsible for the silky oil feel. This is a specialized process used to achieve the skin benefits of the specific fatty acid esters that also results in superior oxidative stability, low color, and odor, as it is then further refined to remove residual fatty acids resulting in a pure ester, with a silky oil feel, that is a great choice for sensitive skin and oil free applications. The unique metabolic, and functional properties, of Caprylic/capric acid triglycerides, are a consequence of their chemical structure, and makes them a versatile ingredient in numerous Pharmaceutical and Cosmetic applications. In skin care applications Caprylic/capric acid triglycerides offer several key benefits: they offer a noticeable silkiness in products, they exhibit excellent anti-oxidant properties to extend the natural shelf life, they offer skin nurturing benefits due to the skin loving nature of the specific fatty acid esters, not seen with common Fractionated Coconut Oil, or other carrier oils, and they are especially suited to sensitive skin and oily skin. Caprylic/capric acid triglyceride were developed over fifty years ago as an energy source for patients with fat malabsorption syndrome and they still find use, today, in medical nutritional products, owing to the purity of this specialty ester and the unique attributes of Caprylic/capric acid triglycerides. Caprylic/capric acid triglycerides offers low viscosity and excellent oxidative stability, and anti-oxidant protection, with an unlimited shelf life. Caprylic/capric acid triglyceride are efficient solvents and therefore, act as carriers for fat-soluble vitamins and actives. Their emollient properties enable Caprylic/capric acid triglycerides to improve the esthetics of topical products while functioning as a component of the delivery system. Caprylic/capric acid triglycerides may also be used to help solubilize actives that are not readily soluble in traditional carrier oils. Caprylic/capric acid triglycerides is a perfect vehicle for using Alpha Lipoic Acid, to keep it in solution. To do this add 10% Alpha Lipoic Acid to 90% Caprylic/capric acid triglycerides, mixing to combine and then add this solution to your product at cool down. Do not apply heat, once you've added the solution, which will cause the Alpha Lipoic Acid to fall out of solution. Caprylic/capric acid triglyceride What is Caprylic/capric acid triglyceride? Caprylic capric triglyceride is an oily liquid made from palm kernel or coconut oil. It is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. Caprylic/capric acid triglycerides are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6-12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms). What does it do? Caprylic/capric acid triglyceride creates a barrier on the skin's surface, which helps to reduce skin dryness by decreasing the loss of moisture. Its oily texture helps to thicken and provides a slipperiness, which helps make our lotions and natural strength deodorants easy to apply and leaves a non-greasy after-touch. How is Caprylic/capric acid triglyceride made? Caprylic/capric acid triglycerides are naturally occurring in coconut and palm kernel oils at lower levels but to make this pure ingredient, the oils are split and the specific fatty acid (capric acid and caprylic acid are isolated and recombined with the glycerin backbone to form the pure capric Caprylic/capric acid triglyceride which is then further purified (bleached and deodorized) using clay, heat and steam. No other additives or processing aids are used. What are the alternatives? Medium-chain triglycerides (MCTs) including Caprylic/capric acid triglyceride are naturally found in a variety of animal and vegetable fats. These sources typically contain low amounts, but palm kernel oil contains a significant amount, which is why we source Caprylic/capric acid triglyceride from this source. Is this the right option for me? The FDA deems caprylic acid (this ingredient's main component) as a Generally Recognized As Safe (GRAS) substance to be used as a food additive.1 Caprylic acid, also known under the systematic name octanoic acid is a carboxylic acid with the structural formula CH₃(CH₂)₆CO₂H. Classified as a carboxylic acid, it is a colorless oily liquid that is minimally soluble in water with a slightly unpleasant rancid-like smell and taste Caprylic/capric acid triglycerides are produced by the esterification of glycerol (plant sugars) with mixtures of caprylic (C:8) and capric (C:10) fatty acids from coconut or palm kernel oils. The special combination, and esterification, are responsible for the silky oil feel. This is a specialized process used to achieve the skin benefits of the specific fatty acid esters that also results in superior oxidative stability, low color, and odor, as it is then further refined to remove residual fatty acids resulting in a pure ester, with a silky oil feel, that is a great choice for sensitive skin and oil free applications. The unique metabolic, and functional properties, of Caprylic/capric acid triglycerides, are a consequence of their chemical structure, and makes them a versatile ingredient in numerous Pharmaceutical and Cosmetic applications. In skin care applications Caprylic/capric acid triglycerides offer several key benefits: they offer a noticeable silkiness in products, they exhibit excellent anti-oxidant properties to extend the natural shelf life, they offer skin nurturing benefits due to the skin loving nature of the specific fatty acid esters, not seen with common Fractionated Coconut Oil, or other carrier oils, and they are especially suited to sensitive skin and oily skin. Caprylic/capric acid triglyceride were developed over fifty years ago as an energy source for patients with fat malabsorption syndrome and they still find use, today, in medical nutritional products, owing to the purity of this specialty ester and the unique attributes of Caprylic/capric acid triglycerides. Caprylic/capric acid triglycerides offers low viscosity and excellent oxidative stability, and anti-oxidant protection, with an unlimited shelf life. Caprylic/capric acid triglyceride are efficient solvents and therefore, act as carriers for fat-soluble vitamins and actives. Their emollient properties enable Caprylic/capric acid triglycerides to improve the esthetics of topical products while functioning as a component of the delivery system. Caprylic/capric acid triglycerides may also be used to help solubilize actives that are not readily soluble in traditional carrier oils. Caprylic/capric acid triglycerides is a perfect vehicle for using Alpha Lipoic Acid, to keep it in solution. To do this add 10% Alpha Lipoic Acid to 90% Caprylic/capric acid triglycerides, mixing to combine and then add this solution to your product at cool down. Do not apply heat, once you`ve added the solution, which will cause the Alpha Lipoic Acid to fall out of solution. Caprylic/capric acid triglyceride (from the Latin word capra, meaning "goat"), also known under the systematic name octanoic acid is a carboxylic acid with the structural formula CH3(CH2)6CO2H. Classified as a carboxylic acid, it is a colorless oily liquid that is minimally soluble in water with a slightly unpleasant rancid-like smell and taste.[1] Salts and esters of oacid are known as octanoates or caprylates. It is a common industrial chemical, which is produced by oxidation of the C8 aldehyde.[4] Its compounds are found naturally in the milk of various mammals, and as a minor constituent of coconut oil and palm kernel oil. Two other acids are named after goats via the Latin word capra: caproic acid (C6) and capric acid (C10). Along with caprylic acid (C8) these total 15% in goat milk fat. USES of Caprylic/capric acid triglyceride Caprylic/capric acid triglyceride is used commercially in the production of esters used in perfumery and also in the manufacture of dyes. Caprylic/capric acid triglyceride is an antimicrobial pesticide used as a food contact surface sanitizer in commercial food handling establishments on dairy equipment, food processing equipment, breweries, wineries, and beverage processing plants. Caprylic/capric acid triglyceride is also used as disinfectant in health care facilities, schools colleges, animal care veterinary facilities, industrial facilities, office buildings, recreational facilities, retail and wholesale establishments, livestock premises, restaurants, and hotels motels. In addition, caprylic acid is used as an algaecide, bactericide, fungicide, and herbicide in nurseries, greenhouses, garden centers, and interiorscapes on ornamentals. Products containing Caprylic/capric acid triglyceride are formulated as soluble concentrate liquids and ready-to-use liquids. Caprylic/capric acid triglyceride plays an important role in the body`s regulation of energy input and output, a function which is performed by the hormone ghrelin. The sensation of hunger is a signal that the body requires an input of energy in the form of food consumption. Ghrelin stimulates hunger by triggering receptors in the hypothalamus. In order to activate these receptors, ghrelin must undergo a process called acylation in which it acquires an -OH group, and caprylic acid provides this by linking at a specific site on ghrelin molecules. Other fatty acids in the same position have similar effects on hunger. Caprylic/capric acid triglyceride is currently being researched as a treatment for essential tremor. The acid chloride of caprylic acid is used in the synthesis of perfluorooctanoic acid. Caprylic/capric acid triglyceride is a triglyceride obtained by acylation of the three hydroxy groups of glycerol by octanoic acid. Used as an alternative energy source to glucose for patients with mild to moderate Alzheimer's disease. It has a role as an anticonvulsant and a plant metabolite. It is a triglyceride and an octanoate ester. What Is Caprylic/capric acid triglyceride? Caprylic/capric acid triglyceride is a clear liquid derived from coconut oil, which is an edible substance that comes from the coconut nut of the coconut palm tree. Coconut palms, cocos nucifera, grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.[1] Healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food and drink to fibers, building materials, and natural ingredients.[2] Caprylic/capric acid triglyceride is a digestible ingredient used in hundreds of personal care and household products, such as baby wipes, lotion, makeup, deodorant, sunscreen, and hair-care items. What Does Caprylic/capric acid triglyceride Do in Our products? Sometimes known as fractionated coconut oil, Caprylic/capric acid triglyceride is widely used in skin products due to its rapid penetration ability.[6] It helps bind moisture to the skin and has a neutral color and odor.[7] Why Puracy Uses Caprylic/capric acid triglyceride We use Caprylic/capric acid triglyceride in our products as a moisturizer. Palm oil is a common alternative, but it is an endangered resource. The Cosmetic Ingredient Review has deemed Caprylic/capric acid triglyceride safe in cosmetic formulations, and the Food and Drug Administration has deemed Caprylic/capric acid triglyceride as generally recognized as safe (GRAS) in food.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] Studies show that Caprylic/capric acid triglyceride have very low toxicity to people and animals when eaten, injected, or put on the skin or eyes.[12] Studies also show Caprylic/capric acid triglyceride is not a skin irritant.[13] How Caprylic/capric acid triglyceride Is Made Caprylic/capric acid triglyceride is the mixed triester of glycerin and caprylic and capric acids. Caprylic/capric acid triglyceride is made by first separating the fatty acids and the glycerol in coconut oil. This is done by hydrolyzing the coconut oil, which involves applying heat and pressure to the oil to split it apart. The acids then go through esterification to add back the glycerol. The resulting oil is called Caprylic/capric acid triglyceride. It has different properties from raw coconut oil. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder of motor neurons causing progressive muscle weakness, paralysis, and finally death. ALS patients suffer from asthenia and their progressive weakness negatively impacts quality of life, limiting their daily activities. They have impaired energy balance linked to lower activity of mitochondrial electron transport chain enzymes in ALS spinal cord, suggesting that improving mitochondrial function may present a therapeutic approach for ALS. When fed a ketogenic diet, the G93A ALS mouse shows a significant increase in serum ketones as well as a significantly slower progression of weakness and lower mortality rate. In this study, we treated SOD1-G93A mice with Caprylic/capric acid triglyceride, a medium chain triglyceride that is metabolized into ketone bodies and can serve as an alternate energy substrate for neuronal metabolism. Treatment with Caprylic/capric acid triglyceride attenuated progression of weakness and protected spinal cord motor neuron loss in SOD1-G93A transgenic animals, significantly improving their performance even though there was no significant benefit regarding the survival of the ALS transgenic animals. We found that Caprylic/capric acid triglyceride significantly promoted the mitochondrial oxygen consumption rate in vivo. Our results demonstrated that Caprylic/capric acid triglyceride alleviates ALS-type motor impairment through restoration of energy metabolism in SOD1-G93A ALS mice, especially during the overt stage of the disease. These data indicate the feasibility of using caprylic acid as an easily administered treatment with a high impact on the quality of life of ALS patients. Medium chain triglyceride diets were developed as a more palatable modification of the ketogenic diet [39]. Medium chain triglycerides are six to twelve carbon fatty acid esters of glycerol. They are highly ketogenic and due to their small size, they are hydrolyzed into free fatty acids in the intestine and rapidly absorbed (reviewed in [40]). Caprylic/capric acid triglyceride is an eight carbon medium chain triglyceride, which is metabolized into ketone bodies that can serve as an alternate energy substrate for neuronal metabolism. Caprylic acid is the main constituent of the medium-chain triglyceride diet advocated for seizure therapy [41] and it has been demonstrated to cross the blood-brain barrier [42], to exert antiepileptic effects [43] and to increase the effectiveness of the anticonvulsant drug, valproic acid [44], in mouse models of seizure. Also known as fractionated coconut oil, Caprylic/capric acid triglyceride is widely used in many skin products due to its rapid penetration ability. It has been previously developed as a medical food to promote mitochondrial metabolism in Alzheimer’s disease [45]. Caprylic/capric acid triglyceride did not result in any change in body weight (Fig. 1A) or motor performance (Fig. 1B) in wild type animals as compared to control group, suggesting that Caprylic/capric acid triglyceride is very well tolerated. Effect of Caprylic/capric acid triglyceride on Glucose Tolerance Impaired glucose tolerance has been reported in ALS patients [49]. To test whether Caprylic/capric acid triglyceride could beneficially affect the regulation of blood glucose levels, we performed a glucose tolerance test in the experimental animals. We first compared the fasting blood glucose levels between the two groups (Fig. 3A) and found that Caprylic/capric acid triglyceride treatment did not change the fasting glucose level in SOD1-G93A animals. We also recorded their glucose levels at 15, 30, 60, and 120 min after glucose injection (2 mg/g body weight). Although two way ANOVA analysis did not reveal any major difference between the Caprylic/capric acid triglyceride treatment group and control group (Fig. 3B), a significantly lower glucose level at 60 min post-injection was observed in the animals fed with Caprylic/capric acid triglyceride (Bonferroni post-test, *p<0.05). Caprylic/capric acid triglyceride Safely Increased Blood Ketone Level Caprylic/capric acid triglyceride is metabolized into ketone bodies in the liver. To determine whether Caprylic/capric acid triglyceride treatment could result in increased concentrations of ketone in the SOD1-G93A animals, we measured the blood ketone level in mice fed Caprylic/capric acid triglyceride or control isocaloric diet. The Caprylic/capric acid triglyceride fed mice showed about a 2.5 fold increase in the blood concentration of circulating ketones compared to animals on control diet (0.54±0.10 vs 0.22±0.06 mmol/L, p = 0.027 by two-tailed t-test) at post-symptomatic stage (Figure 3C). We also measured the lipid profile (Figure 3D) in the plasma and no difference was detected. Higher corticosterone levels have been demonstrated to significantly correlate with an earlier onset of paralysis in ALS patients [50]. We measured cortisosterone levels in the plasma (Figure 3E) and no difference was found following Caprylic/capric acid triglyceride administration. Caprylic/capric acid triglyceride Protected Against Motor Neuron Loss To determine whether Caprylic/capric acid triglyceride can protect against the motor neuron loss that accompanies the clinical symptoms of ALS, we counted the number of motor neurons in the lumbar spinal cord in mice on the Caprylic/capric acid triglyceride diet compared to those on control isocaloric diet at the post-symptomatic stage (day 110) (Figure 4A). There were significantly higher numbers of motor neurons in the lumbar spinal cord of mice on a Caprylic/capric acid triglyceride diet than those on control diet (23.96±4.38 vs. 14.61±2.31, p = 0.02 by two-tailed t-test) (Figure 4B) and the treatment returned the motor neuron count to that found in WT mice of the same age (20.4±0.5; from our previously published data [51]). Caprylic/capric acid triglyceride Promoted Oxygen Consumption in Spinal Cord Mitochondria of SOD1-G93A Mice To evaluate the effect of Caprylic/capric acid triglyceride in the mitochondrial bioenergetic profile, we isolated the spinal cord mitochondria of WT and SOD1-G93A animals fed 10% Caprylic/capric acid triglyceride or control isocaloric diet at post-symptomatic stage (day 110) and measured oxygen consumption rate using the Seahorse XF24 extracellular flux analyzer. WT mice on control and Caprylic/capric acid triglyceride diets had comparable OCRs (Fig. 5D). We found that basal and FCCP-induced maximal mitochondrial oxygen consumption rates in the presence of the complex I substrates pyruvate and malate were increased in the spinal cord of Caprylic/capric acid triglyceride treated SOD1-G93A mice relative to mice fed control isocaloric diet (Fig. 5A and 5B; p<0.05 by two-tailed t test). Following Caprylic/capric acid triglyceride treatment, spare respiratory capacity remained unchanged in WT mice and showed a trend for increase in SOD1-G93A mice which did not reach statistical significance (Fig. 5C). ADP-stimulated state 3 respiration and OCR with complex IV electron donors showed a trend for increase, which did not reach statistical significance (Fig. 5B). Oligomycin inhibited state 4o OCR remained unchanged (data not shown). There was no significant difference in OCR with the complex II substrate succinate in spinal cord mitochondria of WT as compared to SOD1 G93A mice or of the control and Caprylic/capric acid triglyceride SOD1 G93A mice (data not shown). This evidence suggested that long term treatment of Caprylic/capric acid triglyceride changed the metabolic response, possibly through alterations of the checkpoints for control of mitochondrial respiration. Our study demonstrated that SOD1-G93A transgenic animals fed Caprylic/capric acid triglyceride showed significant improvement in the clinical signs of ALS and in motor neuron survival in the spinal cord. The improvement of motor performance in Caprylic/capric acid triglyceride-treated animals (Fig. 1D) was accompanied by significantly more motor neurons preserved in the spinal cord at the end stage of disease (Fig. 4). These findings are similar to our previously reported findings in G93A transgenic mice fed a ketogenic diet [38] as well as the R6/2 1J Huntington’s disease model [52]. It has been reported that ALS patients with elevated triglyceride and cholesterol serum levels have a prolonged survival [53]. Our data showed that animals treated with Caprylic/capric acid triglyceride did not have a prolonged life span as compared to the control group, possibly due to the fact that the treatment did not result in increased serum triglyceride/cholesterol level (Fig. 3D). Future studies will address the effect, if any, of Caprylic/capric acid triglyceride on

CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE; N° CAS : 73398-61-5 / 65381-09-1 - Caprylic/Capric Triglyceride; Origine(s) : Végétale, Synthétique; Autres langues : Trigliceride caprilico / caprico,Triglicérido caprílico / cáprico; Nom INCI : CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE; N° EINECS/ELINCS : 277-452-2 / 265-724-3; Classification : Huile estérifiéeLes triglycérides à chaîne moyenne ou Triglyceride caprique et caprylique sont produits à partir d’acides gras caprique et caprylique dérivés de l’huile de palme et glycérine naturelle d’origine végétale.Nom INCI : CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE. Liquide huileux incolore à jaune clair utilisé également comme additif alimentaire E471. Il est conforme aux normes : USP, BP & Ph Eur. Émollient largement utilisé dans les soins personnels ainsi qu’en fixatif pour les parfums.Le caprylic/capric triglycéride est obtenu à partir d'une huile végétale extraite de la noix de coco qui est hydrogénée et hydrolysée. Il est utilisé en cosmétique dans de très nombreux produits et maquillage. On le retrouve aussi souvent dans les cosmétiques de type "maison" utile pour la fabrication de crèmes légères, d'huiles sèches, de soins après-solaires ... Il sert aussi de base pour diluer et appliquer des huiles essentielles ou encore de base pour réaliser des extraits de plantes. Il est très utilisé pour ses propriétés dispersives et convient aux peaux les plus sensibles. Il est autorisé en bio. Glycerides, mixed decanoyl and octanoyl. ; (1-decanoyloxy-3-octanoyloxypropan-2-yl) dodecanoate; Caprylic / Capric Triglyceride; Caprylic/capric triglycerides; Glycerides, mixed decanoyl and octanoyl (Medium Chain Triglyceride); Glycerides, mixed decanoyl and octanoyl.; MCT; Medium Chain Triglyceride; Medium Chain Triglycerides; Medium Chain Triglycerides (MCT/TCM); Triglycerides C8/C10

CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDES;odo;MEDIUM-CHAINTRIGLYCERIDE;Mixed decanoyl octanoyl glycerides;Caprylic / capric triglyceride;Decanoyl- and octanoyl glycerides;Einecs 277-452-2;Glycerin, mixed triester with caprylic acid and capric acid cas no: 73398-61-5

Nom INCI : CAPRYLIC/CAPRIC/COCO GLYCERIDES, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Nom INCI : CAPRYLIC/CAPRIC/LINOLEIC TRIGLYCERIDE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

mixed triester of glycerin and caprylic and capric acids; CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, CAPRYLIC, CAPRIC TRIGLYCERIDE, N° CAS : 73398-61-5 / 65381-09-1 - Caprylic/Capric Triglyceride, Autres langues : Trigliceride caprilico / caprico, Triglicérido caprílico / cáprico, Nom INCI : CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, N° EINECS/ELINCS : 277-452-2 / 265-724-3; 2-Hydroxy-3-(octanoyloxy)propyl decanoate ; 97794-26-8 [RN]; CAPRIC ACID; CAPRYLIC ACID; GLYCEROL; Caprylic / Capric Triglyceride; Caprylic acid, capric acid triglyceride caprylic capric triglycerride; Caprylic/capric triglyceride; Decanoic acid, ester with 1,2,3-propanetriol octanoateDecanoyl/octanoyl-glycerides; Medium Chain Triglyceride Oil; Octanoic/decanoic acid triglyceride

CAPRYLYL BUTYRATE, N° CAS : 110-39-4, Nom INCI : CAPRYLYL BUTYRATE, Nom chimique : n-Octyl butyrate, N° EINECS/ELINCS : 203-762-4, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état, Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un glycoside d'alcool gras en C8-10.


Numéro de cas : 68515-73-1


SYNONYMES :
Plantacare 810 UP, BergaSoft CCG 70 L/MB



Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif d'origine végétale, idéal en milieu cosmétique pour la formulation de détergents.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) apparaît comme un liquide clair et jaune pâle.
Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) offre un bon pouvoir solubilisant, ce qui facilite l'inclusion d'huiles essentielles ou de parfums dans les formulations ; il se caractérise en outre par un degré élevé de délicatesse et une bonne tolérance cutanée.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un glycoside d'alcool gras en C8-10.
Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) a une excellente solubilité, stabilité, activités de surface et interfaciales.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un alkyl glucose éther contenant 60% de principe actif et certifié ECOCERT, exempt de conservateurs et d'impuretés.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un excellent tensioactif légèrement nettoyant dans vos produits de soins de la peau, ainsi qu'un agent solubilisant très efficace pour les huiles essentielles et parfumées ainsi que les tensioactifs cationiques.


En raison de ce double objectif, Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un excellent choix pour la formulation de produits d’aromathérapie effervescents.
Le tensioactif Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est également connu sous le nom de Plantasol CCG.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est fabriqué à partir de sucres de noix de coco et de fruits et est certifié Ecocert.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique idéal pour les formulations nettoyantes moussantes.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est doux et peut être utilisé comme nettoyant principal dans les produits à rincer tels que le nettoyant pour le visage ou le démaquillant.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut être mélangé avec d’autres tensioactifs naturels pour créer de merveilleux bains moussants !!


Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique doux et solubilisant obtenu à partir de matières premières renouvelables : alcools gras et glucose d'origine végétale.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un éther alkylique de glucose qui contient (environ) 40 % à 60 % de matière active et est


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est conforme ECOCERT, sans conservateur et exempt d'impuretés.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un liquide visqueux clair à jaune clair qui augmente la capacité moussante des produits de soin de la peau et des cheveux.
En hiver, le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est assez visqueux et devient plus facilement versable lorsque les températures se réchauffent.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) présente également l'excellent avantage d'agir comme un émulsifiant pour permettre aux huiles essentielles et à l'eau de se mélanger.
En utilisant Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG), vous pouvez également mélanger des huiles plus denses, telles que des huiles de support, dans vos produits.
Utilisation de Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) jusqu'à 10 % dans votre mélange huile-eau.


10 % solubiliseront probablement totalement votre huile et, disons, 3 à 4 %, vous verrez probablement encore de l'huile au-dessus du composant eau (vous pouvez choisir de simplement agiter avant utilisation dans ce cas).
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) se combine bien avec d'autres glucosides pour constituer un gel douche/shampoing moussant complet.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) donne un bel équilibre entre mousse flash et mousse plus dense.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) a de bonnes caractéristiques moussantes, une douceur, est non toxique et non irritant.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) les rend adaptés à une utilisation dans les produits de soins personnels tels que les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les lingettes humides, les shampoings, les bains moussants et divers produits pour les peaux sensibles.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif liquide non ionique à base d'acides gras d'origine végétale et de glucose.
Je fais souvent référence au Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) sous le nom de C/C Glucoside car il est plus court !
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un éther alkylique de glucose, un tensioactif naturel et biodégradable efficace, couramment utilisé comme tensioactif secondaire, facile à utiliser et permettant de créer facilement des gels douche, des shampoings et des nettoyants pour le visage.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif liquide non ionique qui est un agent naturel, doux et solubilisant.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est également un agent solubilisant très efficace pour les huiles essentielles et les parfums.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est certifié ECOCERT et sans conservateur.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique extrêmement doux et naturel doté de propriétés solubilisantes.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un co-tensioactif non ionique doux et naturel avec de bonnes capacités moussantes, une excellente stabilité alcaline et électrolytique et de bonnes propriétés solubilisantes.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) présente également des propriétés supérieures de détergence, de mouillage, de dispersion et de réduction de la tension superficielle.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) a de bonnes caractéristiques moussantes, une douceur, est non toxique et non irritant.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) les rend adaptés à une utilisation dans les produits de soins personnels tels que les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les lingettes humides, les shampoings, les bains moussants et divers produits pour les peaux sensibles.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif multi-usage dans le sens où il mousse non seulement, mais est également utilisé comme solubilisant sans PEG.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un membre à base de sucre de la famille des alkyl polyglucosides, approuvé par Ecocert et maintient le profil « vert » de vos produits.
Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) a une excellente solubilité, stabilité et activité de surface.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) présente d'excellentes propriétés solubilisantes dans les solutions de tensioactifs hautement concentrées, également en présence de sels et d'alcalis.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) peut être inclus dans les formules de shampooings et de nettoyants avec un pourcentage élevé de tensioactifs cationiques (Guar Conditioner & Conditioning Emulsifier).


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est également tolérant aux produits hautement alcalins tels que le savon liquide naturel (savons de Castille et artisanaux à base de KOH liquide).
En raison de cette tolérance, il est très utile de solubiliser les Huiles Essentielles et les Parfums utilisés pour parfumer ces produits finis tout en conservant leur profil naturel.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique doux et naturel qui peut être utilisé dans toutes sortes de formules nettoyantes.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) a un bon profil biodégradable et augmente la mousse et son volume, avec une excellente stabilité de la mousse.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) possède de bonnes propriétés épaississantes, est très efficace pour éliminer l'huile et améliore la douceur des formules.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un excellent solubilisant et émulsifiant pour aider à solubiliser les ingrédients huileux dans les produits tensioactifs.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif secondaire supérieur qui aide à réduire l'irritation causée par les tensioactifs anioniques.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) possède également des propriétés améliorant la sensation.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif liquide non ionique produit à partir d'acides gras végétaux et de glucose.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est l'un des tensioactifs les plus simples à traiter, se combinant facilement avec de l'eau et d'autres tensioactifs pour produire de merveilleux gels douche, shampoings et nettoyants pour le visage avec une agitation minimale.


Le principal avantage du Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est qu'il fonctionne en pH acide.
Fabriqué à partir d'huiles végétales et d'amidon, le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique recherché pour ses performances, sa douceur et sa faible écotoxicité.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) répond à la demande d'un ingrédient doux et puissant.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif naturel doux et polyvalent qui peut être utilisé comme tensioactif primaire ou secondaire, ainsi que comme solubilisant dans les formules nettoyantes.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) possède de grandes capacités moussantes qui créent des nettoyants pour le corps, des shampoings et des nettoyants pour le visage efficaces, tout en restant suffisamment doux pour être utilisé sur les peaux sensibles.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est également un solubilisant remarquable qui peut émulsionner les huiles essentielles et même de petites quantités d'huile de support dans les formules aqueuses.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique très doux et naturel, facilement biodégradable et compatible avec d'autres types de tensioactifs qui n'affectent pas négativement la qualité de la peau ou des cheveux.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) se présente sous une forme liquide incolore qui permet des formulations transparentes et traitées à froid en tant que tensioactif principal ou co-tensioactif.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut également agir comme solubilisant ou co-émulsifiant dans les produits sans rinçage et à rincer, pour créer des émulsions huile/eau à faible viscosité mais stables comme les laits, les lotions et les nettoyants crémeux.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est disponible dans RSPO Mass Balance.


Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique naturel, doux et solubilisant, parfait pour tous les produits moussants et nettoyants.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est obtenu à partir de matières premières renouvelables (Alcools gras et glucose d'origine végétale).
Cet agent moussant ultra-doux, naturel, nettoyant et solubilisant, Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG), ajoute un élément vert luxueux à toutes vos formules.


Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un éther alkylique de glucose contenant 60 % de matière active, conforme à ECOCERT et sans conservateur.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est couramment trouvé dans les formulations car il offre d'excellentes propriétés tensioactives de nettoyage douces.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est largement utilisé dans les produits de consommation que l'on trouve dans pratiquement tous les rayons des magasins, allant des shampoings pour bébés aux nettoyants pour le visage.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Grâce à ses propriétés nettoyantes et moussantes, le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est principalement utilisé dans les produits d'hygiène personnelle, tels que les shampoings, les gels douche, les nettoyants intimes, les savons, notamment dans les formulations pour peaux délicates et dans les lessives fortement alcalines, en raison de son stabilité à pH basique.
Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est utilisé en association avec des tensioactifs primaires, il réduit leur agressivité et l'indice d'irritation cutanée.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est utilisé pour augmenter la densité de la mousse, en ajoutant de la coco bétaïne et du décyl glucoside.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut également être utilisé dans les formulations sans rinçage.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est utilisé comme agent solubilisant pour les huiles essentielles et de très petites quantités de lipides (huiles).


Comme il s'agit d'un tensioactif, si vous utilisez Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) comme solubilisant pour créer des sprays d'ambiance, vous constaterez peut-être qu'il mousse ou bouillonne légèrement lorsque le flacon est secoué.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique d'origine végétale qui crée une synergie parfaite de douceur, de performance moussante et de nettoyage efficace, est flexible et multifonctionnel.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un ingrédient cosmétique utilisé.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) convient à diverses préparations nettoyantes cosmétiques, par exemple les gels douche, les nettoyants pour le visage, les shampoings, les dentifrices et les bains de bouche.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) convient également parfaitement aux formulations de nettoyage des peaux sensibles et des bébés.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) peut être recommandé pour les concepts naturels selon Cosmos
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un co-tensioactif non ionique doux et naturel avec de bonnes capacités moussantes, une excellente stabilité alcaline et électrolytique et de bonnes propriétés solubilisantes.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) présente également des propriétés supérieures de détergence, de mouillage, de dispersion et de réduction de la tension superficielle.
Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) agit comme un tensioactif non ionique et solubilisé.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un produit d'origine végétale glucolipidique (à base de sucre), sans PEG et non éthoxylé.


Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) présente un pouvoir solubilisant élevé pour les huiles essentielles et parfumées.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est compatible avec les systèmes cationiques et à haute teneur en tensioactifs et tolère les sels et les solutions alcalines.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) stimule le moussage et agit en synergie pour augmenter la viscosité.


Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) sert d'ingrédient clé dans les formules démaquillantes ou les nettoyants doux pour le visage.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut être utilisé comme co-émulsifiant dans les produits sans rinçage tels que les lotions et les crèmes.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) trouve une application dans la formulation de shampooings, de nettoyants pour le corps et de savons liquides.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif non ionique doux et naturel qui peut être utilisé dans toutes sortes de formules nettoyantes.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) a un bon profil biodégradable et augmente la mousse et son volume, avec une excellente stabilité de la mousse.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) possède de bonnes propriétés épaississantes, est très efficace pour éliminer l'huile et améliore la douceur des formules.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un excellent solubilisant et émulsifiant pour aider à solubiliser les ingrédients huileux dans les produits tensioactifs.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif secondaire supérieur qui aide à réduire l'irritation causée par les tensioactifs anioniques.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) possède également des propriétés améliorant la sensation.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un gel de bain, un nettoyant, un shampoing, un gel douche, des gels douche, etc.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est une matière première cosmétique destinée à un usage externe uniquement dans les formulations cosmétiques.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un nettoyant naturel doux pour les cheveux et la peau.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est utilisé comme solubilisant pour de petites quantités d'huile.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif primaire et secondaire utilisé.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) crée une mousse riche et stable.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) augmente les capacités moussantes des autres tensioactifs.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) peut être utilisé comme nettoyant principal dans les nettoyants doux pour le visage et les formulations démaquillantes.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut également être utilisé en congé sur des produits tels que les crèmes et lotions hydratantes.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut remplacer les polysorbates dans la plupart des formulations, y compris les brumes d'ambiance et les sprays pour linge, partiellement ou totalement.
Commencez à essayer un rapport de 1:1 et augmentez jusqu'à 1:10 pour obtenir le résultat souhaité.


Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est utilisé pour les soins de la peau et des cheveux.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est utilisé comme tensioactif naturel - Dérivé de plantes, sans OGM, conforme à Ecocert, nettoyant moussant non ionique pour le shampoing au savon DIY
En plus d'être un excellent tensioactif nettoyant doux dans les produits de soins de la peau, le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est également un excellent agent solubilisant pour les huiles essentielles et les parfums ainsi que pour les tensioactifs cationiques.


En raison de ce double objectif, Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un excellent choix pour la formulation de produits d’aromathérapie moussants.
De nombreux formulateurs privilégient l’utilisation du Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) dans leurs formulations plutôt que du laurylsulfate de sodium (SLS) en raison de son statut vert et de sa capacité unique à la fois de tensioactif et de solubilisant.


Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un excellent substitut ou un remplacement partiel des polysorbates pour solubiliser les huiles essentielles et parfumées dans des formulations liquides.
Une propriété unique du Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est sa solubilité à 50 % dans les solutions d’hydroxyde de sodium.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est utilisé comme gel de bain, nettoyant, shampoing, gel douche, gels douche, etc.



AVANTAGES DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un excellent choix pour tous les produits nettoyants naturels tels que les shampoings, les nettoyants pour le corps et autres nettoyants.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) produit sans doute la meilleure mousse parmi les nettoyants naturels, ce qui en fait un tensioactif puissant pour tous les produits moussants ou moussants.

Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est également extrêmement polyvalent en raison de ses propriétés solubilisantes.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est particulièrement utile pour les formulations aqueuses contenant de petites quantités d'huile, car il est capable d'agir à la fois comme nettoyant et émulsifiant sans avoir besoin de solubilisants supplémentaires.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un tensioactif doux qui peut être utilisé dans une variété de produits pour le visage et le corps.



CARACTÉRISTIQUES DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
*Sans sulfate,
*Tensioactif biodégradable dérivé du sucre
*Haut pouvoir moussant
*Augmenter le volume de mousse.
*Augmente la stabilité de la mousse.
*Non toxique
*Excellent tensioactif secondaire doux
*Anti-irritation
*Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) peut être utilisé dans les produits sans rinçage et à rincer.
*Bonne performance
* Amélioration de la texture
*Bonne solubilité dans les solutions alcalines ou électrolytiques
*Excellente compatibilité avec la peau.
*Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) présente une synergie parfaite de douceur, de performances moussantes et de nettoyage efficace, ce qui le rend idéal pour les soins pour bébés et les produits pour peaux sensibles.



COMMENT UTILISER CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) DANS LES FORMULES ?
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut être utilisé à la fois comme tensioactif principal et secondaire afin de pouvoir jouer un rôle flexible dans les formulations.
Pour de meilleurs résultats, le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) doit toujours être combiné avec un tensioactif supplémentaire tel que la cocamidopropyl bétaïne, mais il peut également être utilisé comme nettoyant autonome.
En tant que solubilisant, le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut être utilisé comme une alternative naturelle aux polysorbates et autres solubilisés hydrogénés.



CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) EN UN CLIN D'OEIL :
*Tensioactif doux et non ionique
*Solubilisant dans les formulations sans rinçage et à rincer
*Naturel et facilement biodégradable



FONCTIONS DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
*Solubilisants
*Surfactants



AVANTAGES ET APPLICATIONS DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) fonctionne bien comme tensioactif lavant doux dans les produits de soin de la peau.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un puissant solubilisant d'huiles essentielles, de parfums et de tensioactifs cationiques.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est un excellent ingrédient pour les produits d'aromathérapie moussants.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) peut également être ajouté aux bases crèmes et nettoyantes pour augmenter la mousse.



COMMENT FONCTIONNE CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) agit en abaissant la tension superficielle des formulations, améliorant ainsi leurs capacités d'étalement et de mouillage.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) agit comme un agent moussant pour votre formulation, lui donnant la mousse souhaitée.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Nous recommandons que Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) soit utilisé à une concentration de 10 à 40 %.
Le Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est soluble dans l'eau mais insoluble dans l'huile.



COMMENT UTILISER CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Préparez séparément les phases huile et eau de votre formulation DIY.
Chauffer les deux phases séparément.

Ajouter Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) à la phase aqueuse chauffée, sous agitation constante.
Mélangez les deux phases à l'aide d'un mini batteur électrique ou d'une grande cuillère à mélanger.
Évitez de remuer trop fort pour éviter de créer trop de mousse.



CARACTÉRISTIQUES DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
*60 - 70 % actif
*Non ionique
* Solubilisation huile dans eau
*Agent moussant
*Sans PEG



PROPRIÉTÉS DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est un liquide visqueux jaune qui augmente la capacité moussante des produits de soins de la peau et des cheveux.
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) présente également l'excellent avantage d'agir comme un émulsifiant pour permettre aux huiles essentielles et à l'eau de se mélanger.
Vous pouvez également mélanger des huiles lourdes dans vos produits comme huiles de support en utilisant du Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG).

Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) se combine bien avec d'autres glycosides pour former un gel douche/shampooing moussant complet.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) offre un bon équilibre entre une mousse instantanée et une mousse plus épaisse.
Ajoutez de la noix de coco et des décylglucosides pour augmenter la densité de la mousse.



COMMENT UTILISER CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
* Solubilisez les huiles essentielles de Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) dans l'eau pour créer des sprays d'ambiance et des sprays corporels.
*Nettoyant moussant pour le visage
*Bain moussant
*Lavage du corps
*Gel douche
*Shampooing
*Savon fouetté



AVANTAGES DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
*tensioactif non ionique, alkyl polyglucoside
*flexible et multifonctionnel, compatible avec divers tensioactifs
*excellente capacité moussante et nettoyante
*très bon profil de compatibilité cutanée
*alternative douce et efficace aux formulations contenant du PEG/sulfate
*excellentes propriétés solubilisantes
*stable même dans les applications à faible pH



POINTS FORTS DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Bonne mousse + solubilisant.



FAIBLESSES DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Plus difficile à trouver que le coco glucoside.



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est assez unique car il est souvent utilisé à la fois comme tensioactif et comme solubilisant, vous devrez donc remplacer les deux fonctions.
L'alternative que je suggère généralement est le coco glucoside pour le nettoyage/moussage avec du polysorbate 20 et/ou du polysorbate 80 ajouté pour solubiliser tout ce que le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) solubilise.
Vous devrez également baisser le pH de votre produit final si vous utilisez du coco glucoside car il a un pH beaucoup plus élevé que le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG).



COMMENT TRAVAILLER AVEC CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Étant donné que le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est liquide, il peut être utilisé dans des recettes préparées à froid, mais il peut être chauffé dans la phase d'eau chauffée si nécessaire.
Évitez de remuer/agiter vigoureusement afin de ne pas faire trop mousser.



CONSERVATION ET DURÉE DE CONSERVATION DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec, Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) devrait durer deux ans.



CONSEILS, ASTUCES ET bizarreries du CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est le seul tensioactif acide non ionique que j'ai réussi à trouver.



POURQUOI UTILISONS-NOUS CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) DANS LES FORMULATIONS ?
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) est doux et contribue grandement à la mousse des nettoyants pour le corps, les mains, le visage et tout autre liquide auquel nous voulons ajouter des bulles !
Le Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) est également un bon solubilisant, bien meilleur que de nombreux autres tensioactifs.
Cela signifie que nous pouvons incorporer des huiles essentielles et parfumées dans des produits comme les nettoyants pour les mains sans avoir besoin d'un autre solubilisant, comme le Polysorbate 20.



COMMENT UTILISER CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) COMME SOLUBILISANT ?
Mélangez d'abord Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) l'huile essentielle et le solubilisant dans un prémix, puis ajoutez ce mélange à l'eau petit à petit.
Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) peut paraître trouble et vous devrez expérimenter vos ratios d'huile, de solubilisant et d'eau.

Pour trouver le bon ratio, commencez vos expériences avec un ratio de 8:1 (8 parts de Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) et 1 part d'huile essentielle).
Mélangez le tout et laissez reposer 24 heures.

Si cela crée une solution claire et stable, vous pouvez essayer d’utiliser de plus petites quantités de Caprylyl/Capryl Glucoside (CCG) pour trouver la quantité/rapport minimal qui fonctionnera.
Pour les huiles plus difficiles à solubiliser, vous pouvez également progresser jusqu'à 10:1 (10 parties de Caprylyl / Capryl Glucoside (CCG) et 1 partie d'huile essentielle).



CARACTÉRISTIQUES DU CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
*Sans sulfate,
*Tensioactif biodégradable dérivé du sucre
*Haut pouvoir moussant
*Augmenter le volume de mousse.
*Augmente la stabilité de la mousse.
*Non toxique
*Excellent tensioactif secondaire doux
*Anti-irritation
*Peut être utilisé dans les produits sans rinçage et à rincer
*Bonne performance
* Amélioration de la texture
*Bonne solubilité dans les solutions alcalines ou électrolytiques
*Excellente compatibilité avec la peau.
* Présente une synergie parfaite de douceur, de performances de mousse et de nettoyage efficace, ce qui le rend idéal pour les soins de bébé et les produits pour peaux sensibles.
*Recommandé pour les produits naturels selon COSMOS & Natrue.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
Nom INCI : Caprylyl Capryl Glucoside
Utilisation générale recommandée : 1 % à 10 %
Forme physique : Liquide visqueux, clair à jaune
PH : 5,5-6,0
Soluble : Eau
Source végétale naturelle
Aspect : Jaune pâle
INCI : Caprylyl/Capryl Glucoside
Aspect : Un liquide visqueux jaune pâle.

Taux d'utilisation : jusqu'à 40%
Parfum : typiquement savonneux/détergent.
Matière tensioactive active : 60 %
Taux d'utilisation : 1,0 à 10,0 %
Sensibilité à la température : évitez les températures supérieures à 80 °C
Apparence; Liquide clair, pâteux et visqueux.
Dosage : 60,0 %
Stockage : Conserver dans un endroit frais, sombre et sec



PREMIERS SECOURS de CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du CAPRYLYL / CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE (CCG) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Nom INCI : CAPRYLYL CAPRYLATE/CAPRATE, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Nom INCI : CAPRYLYL GALLATE Nom chimique : Benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, octyl ester N° EINECS/ELINCS : 213-853-0 (I) Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité

Nom INCI : CAPRYLYL GLUCOSIDE, Nom chimique : Octyl beta-D-glucopyranoside, N° EINECS/ELINCS : 249-887-8, Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

caprylyl/capryl glucoside, Cas : 68515-73-1, EC : 500-220-1

CAPRYLYL GLYCOL, N° CAS : 1117-86-8 - Caprylyl glycol, Autres langues : Caprililglicol, Caprylylglykol, Glicole caprilico, Nom INCI : CAPRYLYL GLYCOL, Nom chimique : Octane-1,2-diol N° EINECS/ELINCS : 214-254-7, Classification : Glycol. Le Caprylyl Glycol est un alcool dérivé de l'acide caprylique. On le retrouve présent dans le lait de certains mammifères, ainsi que dans les huiles de palme et de coco. C'est un humectant (retient l'eau) efficace et émollient (adoucit la peau) procurant une sensation unique sur la peau, il dispose d'une efficacité antimicrobienne et améliore celle des conservateurs traditionnels. Pour ses raisons, il est utilisé dans une multitude de produits cosmétiques. Il est interdit en Bio, comme tous les glycols.Emollient : Adoucit et assouplit la peau Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables

CAPRYLYL PYRROLIDONE, N° CAS : 2687-94-7, Nom INCI : CAPRYLYL PYRROLIDONE, Nom chimique : Pyrrolidone, N-octyl-, N° EINECS/ELINCS : 403-700-8, Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide, Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE, N° CAS : 68515-73-1, Nom INCI : CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE, N° EINECS/ELINCS : 500-220-1, Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

glucopyranose oligomers decyl octyl glycosides cas no: 68515-73-1

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est un tensioactif et un agent solubilisant couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est dérivé de matières premières naturelles, en particulier l'acide caprylique (un acide gras présent dans l'huile de noix de coco et de palme) et le glucose (un sucre).
La combinaison de ces deux ingrédients donne un tensioactif doux et efficace.

Numéro CAS : 68515-73-1
Numéro CE : 500-220-1



APPLICATIONS


Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est couramment utilisé dans les nettoyants pour le visage pour offrir une expérience de nettoyage douce mais efficace.
Sa nature douce le rend adapté à une utilisation quotidienne dans divers produits de soins de la peau, tels que les nettoyants et les toniques.
Dans les formulations de shampooings, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) améliore la mousse et aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu sans décaper les huiles naturelles.

Les nettoyants pour le corps bénéficient des propriétés solubilisantes du CCG, assurant une dispersion uniforme du parfum et des autres composants.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est un ingrédient clé des produits de soins pour bébés, contribuant à des formulations douces pour la peau délicate.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les démaquillants pour dissoudre et éliminer efficacement les produits cosmétiques sans provoquer d'irritation.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les produits pour le bain, contribuant à une mousse luxueuse et un nettoyage efficace.
Dans les formulations de soins de la peau, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) aide à émulsionner les ingrédients, conduisant à des produits stables et bien texturés.

Les produits de soins de la peau naturels et biologiques intègrent souvent le CCG comme tensioactif d'origine végétale et respectueux de l'environnement.
Sa compatibilité avec divers ingrédients cosmétiques rend le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) polyvalent dans la formulation de crèmes et lotions.

Le caprylyl/capryl glucoside est utilisé dans les écrans solaires pour ses propriétés solubilisantes et ses caractéristiques respectueuses de la peau.
Les marques de cosmétiques écologiques et durables privilégient le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) pour sa nature biodégradable et d'origine végétale.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est un composant essentiel des produits exfoliants, contribuant à la texture et à la performance globales.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) se trouve dans les masques faciaux, améliorant l'étalement et l'application des ingrédients actifs.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les savons pour les mains, contribuant à un nettoyage efficace et à une expérience d'utilisation agréable.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les déodorants naturels et biologiques pour ses propriétés nettoyantes douces et sa compatibilité cutanée.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est un ingrédient précieux dans les produits d'hygiène intime, garantissant des formulations douces et non irritantes.
Les produits de soins capillaires naturels, tels que les revitalisants et les produits coiffants, contiennent souvent du CCG pour ses bienfaits en termes de texture et de nettoyage.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) aide à la formulation de l'eau micellaire, un démaquillant et nettoyant populaire.
Les produits de soins pour hommes, notamment les nettoyants pour le visage et les crèmes à raser, utilisent souvent CCG pour sa polyvalence.

Les propriétés solubilisantes du Caprylyl/capryl glucoside (CCG) le rendent utile dans la formulation de parfums et de produits parfumés.
Dans les produits de toilettage pour animaux de compagnie, le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à des formulations douces pour la peau et le pelage des animaux.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les gommages exfoliants doux pour les applications du visage et du corps.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est incorporé dans les détergents à lessive naturels et écologiques pour sa biodégradabilité.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans divers produits de nettoyage ménagers pour son efficacité à éliminer la saleté et la graisse.

Le caprylyl/capryl glucoside est couramment utilisé dans les formulations de dentifrices naturels et biologiques pour ses propriétés nettoyantes douces.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les nettoyants doux pour pinceaux de maquillage, garantissant un nettoyage efficace sans endommager les poils.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les sels de bain et les bombes de bain pour améliorer leur effervescence et leur dispersion dans l'eau.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est incorporé aux désinfectants pour les mains pour améliorer l'étalement et la sensation cutanée du produit.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) joue un rôle dans la formulation de nettoyants pour le visage moussants doux et hydratants, adaptés à différents types de peau.
Le caprylyl/capryl glucoside se trouve dans les détergents à vaisselle respectueux de l'environnement, contribuant à leur biodégradabilité.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les répulsifs naturels contre les insectes, contribuant à des formulations douces pour la peau.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux produits de soin des plaies pour ses propriétés nettoyantes douces et non irritantes.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les shampooings pour animaux de compagnie, offrant une expérience de nettoyage en douceur pour la fourrure des animaux.

Dans les nettoyants pour sols naturels et écologiques, CCG contribue à des formulations sans danger pour l'environnement.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans la formulation de nettoyants tout usage écologiques et biodégradables.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) se trouve dans les lingettes pour bébé, garantissant une solution nettoyante douce et efficace pour les peaux délicates.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les détachants écologiques à base de plantes pour un nettoyage efficace des taches.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est incorporé dans les lingettes naturelles pour le visage pour un démaquillage pratique et doux en déplacement.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux assouplissants textiles doux et respectueux de l'environnement pour améliorer leurs propriétés adoucissantes.
Dans les produits coiffants tels que les mousses et les gels, le CCG contribue à la texture et à la facilité d'application.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les crèmes à raser naturelles et biologiques, offrant une expérience de rasage en douceur.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans des lotions et crèmes pour les mains douces et respectueuses de l'environnement pour plus de texture et de stabilité.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) se trouve dans les formulations de protection solaire naturelles et d'origine végétale pour ses propriétés solubilisantes.
Dans les nettoyants pour tapis écologiques, CCG aide à éliminer les taches et la saleté sans produits chimiques agressifs.
Du caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux lingettes de toilettage douces et naturelles pour animaux de compagnie pour un nettoyage pratique.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est incorporé dans des sprays d'ambiance naturels et durables pour une dispersion efficace du parfum.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans des lingettes humides biodégradables et écologiques pour diverses applications domestiques.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la formulation de gommages doux et naturels pour les pieds pour l'exfoliation et le nettoyage.
Dans les masques capillaires naturels et respectueux de l’environnement, CCG améliore l’étalement et l’application d’ingrédients nourrissants.

Le caprylyl/capryl glucoside est souvent inclus dans les nettoyants pour surfaces de cuisine écologiques et biodégradables pour un dégraissage efficace.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans la formulation de sprays à base de plantes et anti-odeurs douces pour animaux de compagnie pour un parfum frais et naturel.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la douceur des bains moussants naturels et biologiques, assurant une expérience de bain apaisante.
Dans les désodorisants écologiques pour tapis, le tensioactif aide à disperser uniformément les parfums agréables.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux assainisseurs d'air respectueux de l'environnement, améliorant ainsi la diffusion des parfums naturels.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les gommages corporels exfoliants naturels pour un renouvellement cutané doux mais efficace.
Dans des sprays fixateurs de maquillage naturels et écologiques, il aide à répartir et à fixer le maquillage uniformément.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est incorporé dans des sprays textiles à base de plantes et biodégradables pour rafraîchir les textiles sans produits chimiques agressifs.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) se trouve dans les démêlants naturels pour cheveux, contribuant à des cheveux lisses et faciles à coiffer.
Dans les nettoyants pour cuir écologiques, il aide à éliminer la saleté et les taches sans endommager le matériau.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les pulvérisations insecticides naturelles et d'origine végétale pour la lutte antiparasitaire.
Du caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux lingettes multi-surfaces respectueuses de l'environnement pour un nettoyage pratique et doux.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les nettoyants intérieurs automobiles respectueux de l'environnement pour une élimination douce mais efficace des taches.
Dans les sprays décongestionnants naturels et biologiques, CCG aide à disperser les huiles essentielles pour une assistance respiratoire.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est inclus dans les crèmes pour cuticules douces et naturelles pour adoucir et hydrater le lit des ongles.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la formulation de nettoyants pour cuvettes de toilettes écologiques et biodégradables.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux démaquillants naturels et doux pour les yeux pour un nettoyage efficace et non irritant.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les nettoyants pour bijoux respectueux de l'environnement et non toxiques pour éliminer en toute sécurité le ternissement.

Dans les cirages pour meubles naturels et durables, CCG contribue à la répartition uniforme du produit.
Le caprylyl/capryl glucoside se trouve dans les produits antirouille à base de plantes et biodégradables pour les surfaces métalliques.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la formulation de solutions de prétraitement naturelles et écologiques pour le linge.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les conditionneurs de cuir respectueux de l'environnement pour adoucir et préserver les articles en cuir.

Dans les dégraissants à base de plantes et biodégradables, il aide à décomposer et à éliminer la graisse des surfaces.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux gels désinfectants pour les mains naturels et écologiques pour une action antimicrobienne efficace.
Le caprylyl/capryl glucoside est utilisé dans les produits anti-moisissure écologiques et non toxiques pour les applications domestiques.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est souvent inclus dans les nettoyants auriculaires naturels et biologiques pour animaux de compagnie pour une élimination douce et efficace du cérumen.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les détergents pour lave-vaisselle écologiques et d'origine végétale pour un nettoyage efficace de la vaisselle.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la formulation de nettoyants pour salle de bain biodégradables et non toxiques.
Dans les gommages à lèvres naturels et durables, CCG améliore la texture et l’étalement du produit.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les shampoings doux et respectueux de l'environnement pour tapis pour un nettoyage doux et efficace.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) se trouve dans les dissolvants pour vernis à ongles respectueux de l'environnement et non irritants.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est incorporé dans les désodorisants d'ambiance naturels et d'origine végétale pour un environnement frais et propre.
Dans les produits antirouille écologiques et biodégradables, CCG aide à protéger les surfaces métalliques.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est ajouté aux crèmes anti-piqûres d'insectes naturelles et durables pour des effets apaisants.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la formulation de nettoyants pour coulis écologiques et non toxiques pour les surfaces carrelées.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les huiles naturelles et douces pour cuticules pour hydrater et revitaliser les ongles.
Dans les nettoyants pour vitres à base de plantes et biodégradables, il garantit des résultats sans traces et cristallins.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est inclus dans les produits anti-moisissure écologiques et non toxiques à usage domestique.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) se trouve dans les baumes cicatrisants naturels et durables pour des effets apaisants et protecteurs.
CCG est utilisé dans des exfoliants pour les mains respectueux de l’environnement et non irritants pour des mains lisses et douces.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la formulation de nettoyants pour chaussures écologiques et biodégradables pour divers matériaux.
Dans les conditionneurs de cuir naturels et durables, CCG aide à maintenir la souplesse de la maroquinerie.
Le caprylyl/capryl glucoside est ajouté aux nettoyants pour acier inoxydable écologiques et non toxiques pour une finition polie.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans des formulations antisudorifiques naturelles et douces pour un contrôle efficace de la transpiration.
Dans les nettoyants pour bois à base de plantes et biodégradables, CCG aide à préserver et à nettoyer les surfaces en bois.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à la formulation de nettoyants pour canalisations écologiques et non toxiques pour le débouchage.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) se trouve dans les conditionneurs de meubles naturels et durables pour restaurer et nourrir le bois.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est utilisé dans les nettoyants en vinyle respectueux de l'environnement et biodégradables pour les surfaces comme les intérieurs de voitures.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est incorporé dans des détachants naturels et d'origine végétale pour les tapis pour une élimination ciblée des taches.
Dans les nettoyants pour granit écologiques et non toxiques, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) assure une surface polie et sans traces.



DESCRIPTION


Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est un tensioactif et un agent solubilisant couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est dérivé de matières premières naturelles, en particulier l'acide caprylique (un acide gras présent dans l'huile de noix de coco et de palme) et le glucose (un sucre).
La combinaison de ces deux ingrédients donne un tensioactif doux et efficace.

Les tensioactifs jouent un rôle crucial dans les produits nettoyants en réduisant la tension superficielle de l’eau, lui permettant ainsi de se propager et de pénétrer plus facilement.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est considéré comme un tensioactif doux et biodégradable, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations visant à être respectueuses de l'environnement.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est souvent utilisé dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et d'autres articles de soins de la peau.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes des produits tout en conservant un bon équilibre de douceur sur la peau.
De plus, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) est connu pour sa capacité à solubiliser et stabiliser différents composants dans les formulations cosmétiques, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans l'industrie cosmétique.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est un tensioactif doux et biodégradable largement utilisé dans les formulations cosmétiques.
Dérivé de sources naturelles, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) combine l'acide caprylique et le glucose pour un nettoyage efficace.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est privilégié pour sa capacité à réduire la tension superficielle des produits à base d’eau.

En tant qu'agent solubilisant, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) améliore la dispersion de divers composants dans les formulations cosmétiques.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est doux pour la peau, ce qui le rend adapté à une variété de produits de soins personnels.

Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est connu pour ses excellentes propriétés moussantes, contribuant à une mousse luxueuse dans les nettoyants.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) est dérivé de l'huile de noix de coco et de palme, s'inscrivant dans la tendance vers des ingrédients naturels et durables.
La biodégradabilité du Caprylyl/capryl glucoside (CCG) le rend respectueux de l'environnement.

Dans les formulations de shampooings, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu sans provoquer de sécheresse excessive.
En tant qu'ingrédient clé des nettoyants pour le corps, il offre une expérience de nettoyage douce et rafraîchissante.
Les nettoyants pour le visage bénéficient de la douceur de CCG, assurant un démaquillage doux mais efficace.
La polyvalence de ce tensioactif s’étend à son utilisation dans divers articles de soin de la peau et produits de soins personnels.

L'origine naturelle du caprylyl/capryl glucoside (CCG) correspond à la préférence croissante des consommateurs pour les soins de la peau d'origine végétale.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) aide à éliminer les impuretés et l'excès de sébum, ce qui le rend idéal pour les nettoyants et les nettoyants pour le visage.

En plus de ses propriétés nettoyantes, le Caprylyl/capryl glucoside (CCG) contribue à l’esthétique globale des produits cosmétiques.
L'action nettoyante douce du Caprylyl/capryl glucoside (CCG) le rend adapté à un usage quotidien sans provoquer d'irritation.
Les formulateurs apprécient la stabilité qu'il apporte aux formulations, garantissant une durée de conservation plus longue.

Ses caractéristiques non toxiques et non irritantes font du Caprylyl/capryl glucoside un ingrédient polyvalent dans les soins de la peau.
Le caprylyl/capryl glucoside (CCG) incarne un équilibre entre efficacité, douceur et responsabilité environnementale dans les formulations cosmétiques.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition : >100°C
Point de fusion : <0°C
pH : 11,0-12,5
Solubilité : Soluble dans l’eau
Viscosité : 1000-3000 mPa.s



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés rapidement et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment à l'eau tiède en maintenant les paupières ouvertes.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Si la substance est avalée, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Envisager une ventilation par aspiration locale si vous manipulez la substance dans des espaces clos.

Évitement de contact :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
Ne pas ingérer la substance.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir et collecter le matériau à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Empêcher la substance de pénétrer dans les cours d'eau ou les réseaux d'égouts.
Suivre les procédures établies d'intervention en cas de déversement conformément aux réglementations locales.

Précautions d'emploi:
Évitez de générer de la poussière, des aérosols ou des brouillards.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle sur le lieu de travail.

Électricité statique:
Prenez des mesures pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements au sol et conteneurs pour dissiper les charges statiques.

Compatibilité:
Assurer la compatibilité avec les autres substances et matériaux utilisés sur le lieu de travail.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Entreposez le CCG dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant ou dans les plages de températures spécifiées.
Évitez les fluctuations extrêmes de température.

Intégrité du conteneur :
Utiliser des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec le Caprylyl/capryl glucoside.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conserver à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Confinement des déversements :
Prévoir des mesures de confinement des déversements, telles qu'un confinement secondaire, pour prévenir la contamination de l'environnement.

Manipulation de quantités en vrac :
Pour les quantités en vrac, utilisez des récipients de stockage appropriés et assurez le respect des réglementations locales.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les contenants avec les informations sur le produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Maintenir une identification claire du contenu pour éviter toute confusion.



SYNONYMES


Alkylpolyglucoside C8-10
Octyl/Décyl Glucoside
Caprylyl/Capryl Glycoside
Coco Glucoside (mélange de caprylyl/capryl glucoside avec de l'alcool cétylique)
Octyl/Capryl Glucoside
Caprylyl/Capryl Polyglucose
Laurylpolyglucose
Décyl Polyglucose
Caprylate/Caprate de glycéryle
Laurylglucoside
Capryl/Capryl Glucoside
Alkylpolyglucoside
Décyl Glucoside
Alkylglucoside C8-10
Glucoside caprylique/caprique
Octylglucoside
Coco Glucoside
Caprylyl Glucoside
Lauryl/Capryl Glucoside
Alkylpolyglycoside
Caprylique/Capryl Polyglucose
Décyl Polyglycoside
Alkylpolyglycoside C8-10
Octylpolyglucose
Caprylyl Polyglucose
Décyl/Caprylyl Glycoside
Caprylyl/Capryl Glucose
Lauryl polyglycoside
Octyl/Capryl Glycoside
Caprylyl Glycoside
Octylpolyglycoside
Décyl/Caprylyl Polyglucoside
Lauryl Glucose
Polyglycoside caprylique
Octyl/Caprylyl Polyglycoside
Décyl/Caprylyl Glucose
Caprylyl/Polyglycoside caprylique
Octyl/Capryl Polyglucoside
Mélange caprylyl/capryl glycoside
Complexe Caprylyl/Capryl Glucoside
Mélange de lauryl/capryl glycoside
Mélange caprylyl/capryl glucoside
Alkylglucose C8-10
Caprylyl/Polyglycose caprylique
Tensioactif caprylyl/capryl glucoside
Combinaison décyl/caprylyl glucoside
Ester d'octyle glucose
Émulsifiant Caprylyl/Capryl Glucoside
Extrait de caprylyl/capryl glucoside
Mélange d'alkylpolyglucoside
Formulation de caprylyl/capryl glucoside
Complexe d'alkylpolyglucoside C8-10
Ester de glucose caprylyl/caprylique
Mélange de décyl/caprylyl glycoside
Tensioactif lauryl polyglycoside
Tensioactif caprylyl glucoside
Formule Octyl/Capryl Glycoside
Solution de caprylyl/capryl glucoside
Combinaison caprylique/caprylyl glycoside
Mélange d'alkylpolyglycosides C8-10
Tensioactif décylpolyglucose
Émulsifiant Lauryl/Capryl Glucoside

Le caprylyl/myristyl glucoside, également connu sous le nom d'alkylpolyglucoside C8-10, est un tensioactif non ionique couramment utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) appartient à la classe des tensioactifs alkyl polyglucoside (APG), qui sont dérivés de matières premières naturelles, ce qui les rend plus respectueux de l'environnement que certaines alternatives synthétiques.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est formé par la condensation d'alcools gras (alcools caprylyliques et myristyliques) avec du glucose.

Numéro CAS : 68515-73-1
Numéro CE : 500-220-1


Alkylpolyglucoside C8-10, Caprylyl/myristyl polyglucoside, Octyl/décyl glucoside, Coco glucoside, Décyl glucoside, Glucose alkyl éther, Capryl glucoside, Myristyl glucoside, Lauryl/myristyl glucoside, Polyglycoside C8-10, Tensioactif glucoside, Alkyl polyglycoside, Capryl/myristyl polyglycoside, C8-10 Alkyl glucoside, Myristyl/caprylyl polyglucoside, Lauryl/myristyl polyglycoside, Capryl/myristyl glucose, Ester de glucose, Oc tyl/décyl polyglucoside, Caprylyl/myristyl polyglycéryl éther, Alkylpolyglucose C8-10, Myristyl/capryl glucoside, Alkyl polyglucose , Capryl/myristyl polyglycéryl glucoside, ester d'acide gras de polyglucose, décyl/capryl glucoside, alkyl polyglucose en C8-10, lauryl/myristyl polyglycéryl glucose, coco glucoside C8-10, ester de glucoside, caprylyl/myristyl polyglucose, lauryl/myristyl glucose, polyglycéryl alkyle glucoside, Octyl/décyl polyglycoside, Alkylpolyglucoside C8-10 éthoxylé, Caprylyl/myristyl polyglycéryl éther, Coco glucoside C8-10 éthoxylé, Lauryl/myristyl polyglyceryl glucoside, Polyglyceryl alkyl éther, Alkylpolyglucose C8-10 éthoxylé, Caprylyl/myristyl polyglyceryl glucose, Alkylpolyglu coside C8 -10 éthoxylé, Caprylyl/myristyl polyglycéryl glucoside, Lauryl/myristyl polyglycoside éthoxylé, Ester d'acide gras de glucoside, Coco glucoside C8-10 éthoxylé, Capryl/myristyl polyglycoside éthoxylé, Myristyl/capryl polyglycoside, Lauryl/myristyl polyglyceryl glucose éther, Polyglyceryl alkyl glucoside éther , Éther de lauryl/myristyl polyglycéryl glucoside, Éther de glucose de caprylyl/myristyl polyglycéryl, Tensioactif d'alkylpolyglucoside C8-10, Ester de glucose de lauryl/myristyl polyglycéryl, Ester de glucose de capryl/myristyl polyglycéryl, Ester de polyglycéryl alkyl glucoside, Ester d'acide gras d'alkylpolyglucoside C8-10, Myristyl/ ester de glucose de capryl polyglycéryl, ester d'acide gras de caprylyl/myristyl polyglycéryl glucose, ester d'acide gras de lauryl/myristyl polyglycéryl glucose.



APPLICATIONS


Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est largement utilisé dans les produits de soins personnels, servant de tensioactif doux et efficace dans les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est un ingrédient clé des nettoyants pour le visage, contribuant à leur capacité à éliminer les impuretés sans provoquer d'irritation.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la formulation de produits de soins pour bébés doux et hypoallergéniques, garantissant la sécurité des peaux délicates.
En raison de sa nature respectueuse de l’environnement, il s’agit d’un choix privilégié dans le développement de formulations de soins personnels écologiques et durables.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la création de formulations douces et sans déchirures pour les produits de bain pour enfants.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) améliore les propriétés moussantes des gels douche, offrant une expérience de bain luxueuse et agréable.
Dans les produits de soin, il contribue à la stabilisation et à l’amélioration de la texture des crèmes et lotions, favorisant une application en douceur.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est un ingrédient précieux dans les détergents et agents de nettoyage respectueux de l'environnement, contribuant à leur efficacité dans l'élimination de la saleté et de la crasse.
Le caprylyl/myristyl glucoside est utilisé dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants, aidant au démêlage des cheveux et procurant un toucher doux.
Dans les formulations cosmétiques naturelles et biologiques, il est choisi pour son origine végétale et ses propriétés biodégradables.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la création de gommages doux pour le visage, contribuant au processus d'exfoliation sans provoquer d'irritation cutanée.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) joue un rôle dans la formulation de savons doux pour les mains, équilibrant un nettoyage efficace et des propriétés respectueuses de la peau.
Sa compatibilité avec d’autres tensioactifs en fait un composant précieux dans des formulations complexes, telles que les produits de soin multiphasés.
Dans les crèmes solaires et les produits de soins solaires, ce tensioactif contribue à une application et une étalement uniformes sur la peau.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la création de produits de bain doux et hydratants, destinés aux personnes à la peau sensible.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) améliore la stabilité des émulsions dans les formulations cosmétiques, garantissant une texture uniforme et désirable.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est un choix privilégié dans le développement de déodorants naturels et biologiques, contribuant à leurs propriétés douces et respectueuses de la peau.
Le caprylyl/myristyl glucoside est utilisé dans la création de masques faciaux doux et hydratants, contribuant à l'expérience sensorielle globale.
Dans les produits cosmétiques tels que les fonds de teint et les BB crèmes, il facilite la dispersion des pigments, assurant une couverture uniforme sur la peau.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la formulation de produits d'entretien ménager écologiques et biodégradables, favorisant des pratiques durables.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la création de produits de soins intimes doux et apaisants.
Dans les formulations de soins capillaires naturels et biologiques, il contribue à la création de shampoings et après-shampooings doux et nourrissants.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans le développement de produits de toilettage pour animaux de compagnie doux et respectueux de la peau.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la formulation de brumes pour le visage douces et rafraîchissantes, offrant un soin rapide et revitalisant pour la peau.
Ses larges applications dans les soins personnels, les cosmétiques et les produits ménagers mettent en évidence la polyvalence et l'efficacité du Caprylyl/myristyl glucoside dans diverses formulations.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) joue un rôle déterminant dans la création de liquides vaisselle respectueux de l'environnement et biodégradables, garantissant un nettoyage efficace sans nuire à l'écosystème.
Dans les formulations naturelles et biologiques, il sert d’agent émulsifiant clé dans le développement de crèmes et lotions pour le corps douces et nourrissantes.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est appliqué dans la formulation de nettoyants moussants pour le visage doux et hydratants, offrant une expérience de nettoyage luxueuse.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) joue un rôle dans la création de gommages exfoliants doux, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau sans provoquer d'irritation.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans le développement de masques capillaires doux et revitalisants, contribuant à la santé globale et à la maniabilité des cheveux.
Dans les détergents à lessive écologiques, ce tensioactif assure une élimination efficace des salissures tout en maintenant un faible impact sur l'environnement.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la formulation de lingettes pour bébé douces et apaisantes, adaptées à la nature sensible de la peau des nourrissons.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) contribue à la stabilité des sérums et des formulations de soins à base d'eau, assurant une répartition uniforme des principes actifs sur la peau.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la création de démaquillants doux et non irritants, décollant efficacement le maquillage sans décaper la peau.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) se trouve dans les désinfectants pour les mains naturels et verts, offrant une solution nettoyante douce mais efficace.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans le développement de shampooings pour animaux de compagnie respectueux de l'environnement et biodégradables, garantissant une expérience de toilettage douce et bienveillante pour les animaux.
Dans les formulations de dentifrices naturels, ce tensioactif facilite la dispersion des particules abrasives tout en conservant une saveur douce et agréable.

Le caprylyl/myristyl glucoside améliore la dispersion des huiles essentielles dans les produits d'aromathérapie, contribuant à un parfum homogène et agréable.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10)t est appliqué dans la création de toniques pour le visage doux et hydratants, procurant une sensation rafraîchissante et apaisante sur la peau.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la formulation d'écrans solaires naturels et doux, assurant une couverture et une protection uniformes contre les rayons UV nocifs.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) contribue à la douceur des crèmes et gels à raser, offrant une expérience de rasage douce et confortable.
Dans les répulsifs anti-insectes naturels et biologiques, il constitue un ingrédient clé de la formulation, assurant une protection douce pour la peau contre les insectes.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans la création d'huiles de cuticules douces et nourrissantes, contribuant à des lits d'ongles sains et conditionnés.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est utilisé dans le développement de nettoyants de surface ménagers doux et respectueux de l'environnement, favorisant un environnement propre et sûr.
Dans les produits coiffants verts et durables, il aide à la création de gels et de mousses capillaires qui assurent la tenue sans compromettre la santé des cheveux.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) contribue à la douceur des lavages intimes, garantissant une expérience de nettoyage douce et au pH équilibré pour les zones sensibles.
Le caprylyl/myristyl glucoside est utilisé dans la formulation de mousses à raser douces et d'origine végétale, offrant un rasage de près et confortable.
Dans les bombes de bain et les pétillants naturels et biologiques, le tensioactif facilite la dispersion uniforme des colorants et des huiles essentielles, améliorant ainsi l'expérience du bain.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est appliqué dans la création de savons moussants pour les mains doux et non desséchants, favorisant des pratiques d'hygiène des mains fréquentes et agréables.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) présente sa polyvalence dans une vaste gamme de formulations, couvrant les soins personnels, les cosmétiques et les produits ménagers, contribuant à leur efficacité et leur convivialité.



DESCRIPTION


Le caprylyl/myristyl glucoside, également connu sous le nom d'alkylpolyglucoside C8-10, est un tensioactif non ionique couramment utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) appartient à la classe des tensioactifs alkyl polyglucoside (APG), qui sont dérivés de matières premières naturelles, ce qui les rend plus respectueux de l'environnement que certaines alternatives synthétiques.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est formé par la condensation d'alcools gras (alcools caprylyliques et myristyliques) avec du glucose.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est un tensioactif non ionique doux et polyvalent largement utilisé dans les formulations de soins personnels.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est dérivé de sources naturelles, ce qui le rend respectueux de l'environnement et biodégradable.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est connu pour ses excellentes propriétés moussantes, ce qui en fait un choix privilégié dans divers produits nettoyants.
Il possède une structure moléculaire unique, combinant les propriétés hydrophiles du glucose avec les propriétés lipophiles des alcools caprylique et myristylique.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) présente un aspect liquide clair à légèrement trouble, adapté à une large gamme de formulations.
Avec un équilibre hydrophile-lipophile intermédiaire (HLB), il offre une flexibilité dans la formulation de produits avec différents ratios de phase huileuse et aqueuse.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est souvent choisi pour sa compatibilité avec d'autres tensioactifs, améliorant ainsi les performances globales des formulations.
Sa biodégradabilité et son faible impact environnemental le rendent adapté aux formulations de produits verts et durables.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) se trouve couramment dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage, contribuant à leurs propriétés nettoyantes douces.
En raison de sa nature douce, il convient aux peaux sensibles et est souvent utilisé dans des formulations hypoallergéniques.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) contribue à la stabilisation et à l'amélioration de la texture des crèmes, lotions et produits cosmétiques.
Ses propriétés émulsifiantes le rendent précieux dans les formulations où l’huile et l’eau doivent être mélangées de manière transparente.
Dans les produits ménagers, ce tensioactif facilite un nettoyage efficace, contribuant à l'élimination de la saleté et de la graisse.
La nature liquide claire du Caprylyl/myristyl glucoside permet une incorporation facile dans diverses formulations sans affecter la transparence.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) joue un rôle dans la création de mousses stables et crémeuses dans les produits de soins personnels, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est un ingrédient clé des détergents et agents de nettoyage écologiques et biodégradables.
Son action nettoyante douce s'étend aux produits de soins capillaires, où elle aide à éliminer les impuretés sans décaper les huiles naturelles.
Les formulations contenant ce tensioactif sont connues pour leur bonne rinçabilité, laissant la peau ou les cheveux propres et rafraîchis.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres tensioactifs pour obtenir des attributs de performance spécifiques.
Dans les formulations cosmétiques, il contribue à l’étalement et aux attributs sensoriels des crèmes et lotions.
La polyvalence de ce tensioactif s'étend aux applications industrielles où des tensioactifs non ioniques sont requis pour divers processus.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est considéré comme une alternative verte dans les formulations en raison de ses origines renouvelables et végétales.
Sa stabilité dans différentes plages de pH le rend adapté à une variété de formulations allant de l'acide à la neutre.

Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) est un élément clé dans le développement de produits de soins pour bébés doux et sans déchirures.
Le caprylyl/myristyl glucoside (Alkylpolyglucoside C8-10) illustre la synergie entre les ingrédients naturels et la performance efficace dans la création de produits de soins personnels et cosmétiques modernes et respectueux de l'environnement.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair à légèrement trouble.
Couleur : Incolore à jaune clair.
Odeur : Généralement inodore.
Solubilité : Soluble dans l’eau.
Valeur du pH : Généralement doux et compatible avec une large gamme de niveaux de pH.
Densité : varie en fonction de la concentration, mais se situe généralement entre 1,1 et 1,2 g/cm³.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Variable en raison du mélange de chaînes alkyles ; souvent représenté par C8-10.
Structure chimique : Combinaison de glucose (sucre) avec des alcools caprylyliques et myristyliques, formant un alkylpolyglucoside.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
En cas d'irritation respiratoire ou de difficultés respiratoires, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon doux.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment les yeux pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de lésions oculaires.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consulter un médecin ou contacter un centre antipoison.


Premiers secours généraux :

Fournir au personnel médical des informations sur la substance et l'exposition.
Si une personne présente des signes de toxicité systémique, tels que des nausées, des étourdissements ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.


Notes pour le personnel médical :

Traiter de manière symptomatique en fonction de l'état de l'individu.
Administrer des soins de soutien, y compris une assistance respiratoire si nécessaire.
Assurer une irrigation oculaire en cas d'exposition oculaire.
Surveillez les signes vitaux et traitez en conséquence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux si disponibles.

Précautions d'emploi:
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé la substance.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du Caprylyl/myristyl glucoside.

Conditions à éviter :
Évitez de générer de la poussière, du brouillard ou des aérosols lors de la manipulation.
Empêcher la substance d'entrer en contact avec des matériaux incompatibles.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez Caprylyl/myristyl glucoside dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'exposition.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité de la substance.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases et les agents oxydants.
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont fabriqués à partir de matériaux compatibles.

Intégrité du conteneur :
Inspectez régulièrement les conteneurs de stockage pour détecter tout signe de dommage ou de fuite.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés ou compromis.

Ségrégation:
Séparez le Caprylyl/myristyl glucoside des substances incompatibles pour éviter les réactions.

Manipulation de grandes quantités :
Lors de la manipulation de grandes quantités, utiliser des contrôles techniques appropriés pour minimiser l'exposition.
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements et disposer d’équipements d’intervention en cas de déversement à portée de main.

La stabilité au stockage:
Vérifiez la stabilité de la substance pendant le stockage et suivez les recommandations du fabricant concernant la durée de conservation.

Prévention de la contamination croisée :
Évitez la contamination croisée avec d’autres substances pendant le stockage et la manipulation.
Étiquetez clairement les contenants pour éviter toute confusion.


Procédures d'urgence:

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement appropriées, telles que décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Contenir le déversement pour éviter tout rejet ultérieur et nettoyer soigneusement la zone affectée.

Précautions contre les incendies et les explosions :
Si un incendie se produit, utilisez des moyens d'extinction appropriés tels que de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Évitez d'utiliser un jet d'eau direct sur la substance.

Contacts d'urgence :
Assurez-vous que les coordonnées d’urgence, y compris les numéros d’urgence locaux et les autorités compétentes, sont facilement accessibles.

ap680; bc420(color); burntsugar; burntsugarcoloring; c.i.naturalbrown10; caramelcolordye; ds400; Burnt sugar coloring matter CAS NO:8028-89-5

CARBOCYSTEINE, N° CAS : 638-23-3, Nom INCI : CARBOCYSTEINE, Nom chimique : L-Cysteine, S-(carboxymethyl)-, N° EINECS/ELINCS : 211-327-5, Anti-séborrhée : Aide à contrôler la production de sébum, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

CARAMEL SOLID Caramel Solid the free encyclopedia Jump to navigationJump to search For other uses, see Caramel Solid (disambiguation). Caramel Solid Caramel Solid-2.jpg A saucer of liquid Caramel Solid Course Dessert or snack Place of origin Unknown Region or state Unknown Created by Various claims Main ingredients Sugar Variations brittles, pralines, crème brûlée, crème Caramel Solid, and Caramel Solid apple Cookbook: Caramel Solid Media: Caramel Solid Caramel Solid (/ˈkærəmɛl/ or /ˈkɑːrməl/[1][2]) is a medium to dark-orange confectionery product made by heating a variety of sugars. It can be used as a flavoring in puddings and desserts, as a filling in bonbons, or as a topping for ice cream and custard. The process of Caramel Solidization consists of heating sugar slowly to around 170 °C (340 °F). As the sugar heats, the molecules break down and re-form into compounds with a characteristic color and flavor. A variety of candies, desserts, toppings, and confections are made with Caramel Solid: brittles, nougats, pralines, flan, crème brûlée, crème Caramel Solid, and Caramel Solid apples. Ice creams sometimes are flavored with or contain swirls of Caramel Solid.[3] Contents 1 Etymology 2 Caramel Solid sauce 3 Toffee 4 Salted Caramel Solid 5 Caramel Solid colouring 6 Chemistry 7 Nutritional information 8 See also 9 References 10 External links Etymology The English word comes from French Caramel Solid, borrowed from Spanish Caramel Solido (18th century), itself possibly from Portuguese Caramel Solid.[4] Most likely that comes from Late Latin calamellus 'sugar cane', a diminutive of calamus 'reed, cane', itself from Greek κάλαμος. Less likely, it comes from a Medieval Latin cannamella, from canna 'cane' + mella 'honey'.[5] Finally, some dictionaries connect it to an Arabic kora-moħalláh 'ball of sweet'.[6][7] Caramel Solid sauce Caramel Solid sauce is made by mixing Caramel Solidized sugar with cream. Depending on the intended application, additional ingredients such as butter, fruit purees, liquors, or vanilla can be used. Caramel Solid sauce is used in a variety of desserts, especially as a topping for ice cream. When it is used for crème Caramel Solid or flan, it is known as clear Caramel Solid and only contains Caramel Solidized sugar and water. Butterscotch sauce is made with brown sugar, butter, and cream. Traditionally, butterscotch is a hard candy more in line with a toffee. Toffee Milk Caramel Solid manufactured as square candies, either for eating or for melting down. Toffee, sometimes called "Caramel Solid candy", is a soft, dense, chewy candy made by boiling a mixture of milk or cream, sugar(s), glucose, butter, and vanilla (or vanilla flavoring). The sugar and glucose are heated separately to reach 130 °C (270 °F); the cream and butter are then added which cools the mixture. The mixture is then stirred and reheated until it reaches 120 °C (250 °F). Upon completion of cooking, vanilla or any additional flavorings and salt are added. Adding the vanilla or flavorings earlier would result in them burning off at the high temperatures. Adding salt earlier in the process would result in inverting the sugars as they cooked. Alternatively, all ingredients may be cooked together. In this procedure, the mixture is not heated above the firm ball stage (120 °C [250 °F]), so that Caramel Solidization of the milk occurs. This temperature is not high enough to Caramel Solidize sugar and this type of candy is often called milk Caramel Solid or cream Caramel Solid. Salted Caramel Solid Salted Caramel Solid was invented in 1977 by the French pastry chef Henri Le Roux in Quiberon, Brittany, in the form of a salted butter Caramel Solid with crushed nuts (Caramel Solid au beurre salé), using Breton demi-sel butter.[8] It was named the "Best confectionery in France" (Meilleur Bonbon de France) at the Paris Salon International de la Confiserie in 1980. He registered the trademark "CBS" (Caramel Solid au beurre salé) the year after.[9] In the late 1990s, the Parisian pastry chef Pierre Hermé introduced his salted butter and Caramel Solid macaroons and, by 2000, high-end chefs started adding a bit of salt to Caramel Solid and chocolate dishes. In 2008 it entered the mass market, when Häagen-Dazs and Starbucks started selling it.[10] Originally used in desserts, the confection has seen wide use elsewhere, including in hot chocolate and spirits such as vodka. Its popularity may come from its effects on the reward systems of the human brain, resulting in "hedonic escalation".[11] Caramel Solid colouring Main article: Caramel Solid colour Caramel Solid colouring, a dark, bitter liquid, is the highly concentrated product of near total Caramel Solidization, used commercially as food and beverage colouring, e.g., in cola. Chemistry Main article: Caramel Solidization Caramel Solidization is the removal of water from a sugar, proceeding to isomerization and polymerization of the sugars into various high-molecular-weight compounds. Compounds such as difructose anhydride may be created from the monosaccharides after water loss. Fragmentation reactions result in low-molecular-weight compounds that may be volatile and may contribute to flavor. Polymerization reactions lead to larger-molecular-weight compounds that contribute to the dark-brown color.[12] In modern recipes and in commercial production, glucose (from corn syrup or wheat) or invert sugar is added to prevent crystallization, making up 10%–50% of the sugars by mass. "Wet Caramel Solids" made by heating sucrose and water instead of sucrose alone produce their own invert sugar due to thermal reaction, but not necessarily enough to prevent crystallization in traditional recipes.[13] Nutritional information 100 grams of commercially prepared Caramel Solid contains:[14] Energy : 382 kcal Carbohydrates, by difference : 77g Of which sugars : 65.5g Total lipids (incl. fat) : 8.1g Saturated: 2.476g Monunsaturated: 1.542g Polyunsaturated: 3.478g Cholesterol : 7 mg Protein : 4.6g Fiber, total dietary : 0g See also icon Food portal Caramel Solid corn, popcorn coated in Caramel Solid Confiture de lait, Caramel Solidized, sweetened milk Dodol, a Caramel Solidized confection made with coconut milk Dulce de leche, Caramel Solidized, sweetened milk Caramel Solid frequently shows up in my recipes because it's one of my favourite flavours. Although it's not difficult to Caramel Solidize sugar, if you haven't done it before, the process can be intimidating, and it might take a couple of tries before you're comfortable taking it to the right degree of darkness: a deep amber liquid, on the edge of burnt, but still sweet in flavour. When sugar is heated, it melts into liquid. As the sugar continues to cook, it begins to take on a bit of colour, or Caramel Solidize. Because cookware and heat sources don't always distribute heat evenly, you need to stand guard during the entire process, encouraging the sugar to cook at an even rate. The two things to watch out for when making Caramel Solid are recrystallization — what happens when sugar crystals join together in a lumpy mass — and burning the sugar. You can avoid recrystallization by making sure that the sugar is free of impurities and that the pan used to cook the Caramel Solid is clean. If you're making a wet Caramel Solid—one that begins with sugar and water (more on that in a bit) — limiting the amount that the mixture is stirred during cooking helps guard against recrystallization. Sign up for Word of Mouth: the best of Guardian Food every week Read more To avoid burning the Caramel Solid, it's just a matter of being vigilant. The melted sugar should be cooked until it's a deep amber colour — it's done when it starts to smoke and begins to foam just a little bit. At this point, it should be removed from the heat immediately to stop the sugar from darkening any further. Usually, a liquid is then quickly added, which also helps halt the cooking. After making Caramel Solid, to clean the pan and dissolve any stuck-on bits, either soak it in warm water or fill the pan with water, bring it to a boil, and continue boiling until the Caramel Solid dissolves. Wet and dry Caramel Solid A wet Caramel Solid is made by heating sugar and water together in the pan. Since wet Caramel Solid doesn't get too hard when cooled, I use it for sauces and to line ramekins for flan. A dry Caramel Solid is simply sugar heated without any liquid and can handle being stirred gently. Wet Caramel Solid When making Caramel Solid, especially wet Caramel Solid, your main nemesis will be the sugar's natural tendency to recrystallize. The sugar crystals have jagged edges and, even after liquefying, want to regroup into a solid mass. Stirring a wet Caramel Solid encourages these crystals to hook up—and cause clumping. One common technique for preventing recrystallization is to cook the sugar in a covered pot until the sugar is completely melted; the trapped condensation washes away crystals clinging to the side of the pot. Another is to use a clean brush dipped in water to wash down the sides, dissolving any crystals that may have formed. I don't recommend the latter technique as I've lost a few bristles in the Caramel Solid — and found them later, when dessert was served. You can also add an interfering agent — a tiny amount of cream of tartar or lemon juice — near the beginning of cooking to help inhibit recrystallization. To make a wet Caramel Solid, begin by sprinkling the sugar in an even layer in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. Pour water over the sugar until is it completely and evenly moistened—you don't want any dry spots. Cook the sugar and water over medium heat until the sugar dissolves. At this point, add a pinch of cream of tartar or a few drops of lemon juice, if indicated or desired. Continue cooking, watching carefully as the sugar begins to brown. If it starts to recrystallize, swirl the pan and continue to cook. Usually, the lumps will melt as the Caramel Solid continues to cook. When the Caramel Solid has darkened to the point of being almost burnt — when it's dark amber in colour, smoking, and beginning to gently foam — take it off the heat and stop the cooking by pouring in the liquid called for in the recipe. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until it's smooth. If the lumps persist, you can always strain them out. Dry Caramel Solid In some ways, making dry Caramel Solid is easier than making wet Caramel Solid, but it can be difficult to control the rate of Caramel Solidization because it happens much more quickly. To make dry Caramel Solid, sprinkle an even layer of sugar in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. As you heat the sugar, the edges and bottom will melt first and start browning. With a heatproof utensil, gently push the liquefied sugar toward the centre, which encourages the still-solid sugar to begin melting. Once the sugar begins to colour, watch very closely because dry Caramel Solid cooks rapidly, so don't take your eyes off it until it's the proper colour. If the recipe calls for a liquid, add it now. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until smooth. If there are any small bits of sugar remaining, you can strain the Caramel Solid to remove them. Tips for Caramel Solid success Only refined granulated sugar can be successfully Caramel Solidized; brown sugar and powdered sugar contain impurities that inhibit Caramel Solidization. Do not use raw cane sugar. Have everything ready before you begin. Read the recipe thoroughly before you star so you're not scrambling to figure out how much liquid to add if the recipe calls for it. Use a heavy-bottomed pan and a heatproof utensil. Be sure both are spotless because even a tiny food particle can cause your Caramel Solid to recrystallize. Always choose a pot or pan large enough to allow for plenty of expansion, especially if you'll be adding cream. When liquid is added to hot Caramel Solidized sugar, the mixture sputters and bubbles up vigorously. You may wish to invert a mesh sieve over the pan and pour the liquid through it. This will disperse the liquid and partially shield you from splatters and steam. If you're a beginner, use the lowest heat possible. Slowing down the process makes it easier to manage. Partially fill the sink or a large wide vessel such as a roasting pan, with ice water so that if your Caramel Solid threatens to scorch, you can immediately set the pan bottom in the ice water which will stop the cooking quickly. Stay focused on the sugar during cooking. Just a few seconds can mean the difference between perfect and ruined. Hovering is recommended. You can protect your hands by wearing long oven mitts. If you want to be extra cautious, keep a sizeable container of ice water handy. If you accidentally spill hot Caramel Solid on your hand, immediately plunge it into the ice water to stop the burn. Don't be discouraged if you burn your Caramel Solid of it becomes a mess of dry crystals. Even very experienced pastry chefs overcook Caramel Solid. Caramel Solid (/ˈkærəmɛl/ or /ˈkɑːrməl/[1][2]) is a medium to dark-orange confectionery product made by heating a variety of sugars. It can be used as a flavoring in puddings and desserts, as a filling in bonbons, or as a topping for ice cream and custard. The process of Caramel Solidization consists of heating sugar slowly to around 170 °C (340 °F). As the sugar heats, the molecules break down and re-form into compounds with a characteristic color and flavor. A variety of candies, desserts, toppings, and confections are made with Caramel Solid: brittles, nougats, pralines, flan, crème brûlée, crème Caramel Solid, and Caramel Solid apples. Ice creams sometimes are flavored with or contain swirls of Caramel Solid.[3] Contents 1 Etymology 2 Caramel Solid sauce 3 Toffee 4 Salted Caramel Solid 5 Caramel Solid colouring 6 Chemistry 7 Nutritional information 8 See also 9 References 10 External links Etymology The English word comes from French Caramel Solid, borrowed from Spanish Caramel Solido (18th century), itself possibly from Portuguese Caramel Solid.[4] Most likely that comes from Late Latin calamellus 'sugar cane', a diminutive of calamus 'reed, cane', itself from Greek κάλαμος. Less likely, it comes from a Medieval Latin cannamella, from canna 'cane' + mella 'honey'.[5] Finally, some dictionaries connect it to an Arabic kora-moħalláh 'ball of sweet'.[6][7] Caramel Solid sauce Caramel Solid sauce is made by mixing Caramel Solidized sugar with cream. Depending on the intended application, additional ingredients such as butter, fruit purees, liquors, or vanilla can be used. Caramel Solid sauce is used in a variety of desserts, especially as a topping for ice cream. When it is used for crème Caramel Solid or flan, it is known as clear Caramel Solid and only contains Caramel Solidized sugar and water. Butterscotch sauce is made with brown sugar, butter, and cream. Traditionally, butterscotch is a hard candy more in line with a toffee. Toffee Milk Caramel Solid manufactured as square candies, either for eating or for melting down. Toffee, sometimes called "Caramel Solid candy", is a soft, dense, chewy candy made by boiling a mixture of milk or cream, sugar(s), glucose, butter, and vanilla (or vanilla flavoring). The sugar and glucose are heated separately to reach 130 °C (270 °F); the cream and butter are then added which cools the mixture. The mixture is then stirred and reheated until it reaches 120 °C (250 °F). Upon completion of cooking, vanilla or any additional flavorings and salt are added. Adding the vanilla or flavorings earlier would result in them burning off at the high temperatures. Adding salt earlier in the process would result in inverting the sugars as they cooked. Alternatively, all ingredients may be cooked together. In this procedure, the mixture is not heated above the firm ball stage (120 °C [250 °F]), so that Caramel Solidization of the milk occurs. This temperature is not high enough to Caramel Solidize sugar and this type of candy is often called milk Caramel Solid or cream Caramel Solid. Salted Caramel Solid Salted Caramel Solid was invented in 1977 by the French pastry chef Henri Le Roux in Quiberon, Brittany, in the form of a salted butter Caramel Solid with crushed nuts (Caramel Solid au beurre salé), using Breton demi-sel butter.[8] It was named the "Best confectionery in France" (Meilleur Bonbon de France) at the Paris Salon International de la Confiserie in 1980. He registered the trademark "CBS" (Caramel Solid au beurre salé) the year after.[9] In the late 1990s, the Parisian pastry chef Pierre Hermé introduced his salted butter and Caramel Solid macaroons and, by 2000, high-end chefs started adding a bit of salt to Caramel Solid and chocolate dishes. In 2008 it entered the mass market, when Häagen-Dazs and Starbucks started selling it.[10] Originally used in desserts, the confection has seen wide use elsewhere, including in hot chocolate and spirits such as vodka. Its popularity may come from its effects on the reward systems of the human brain, resulting in "hedonic escalation".[11] Caramel Solid colouring Main article: Caramel Solid colour Caramel Solid colouring, a dark, bitter liquid, is the highly concentrated product of near total Caramel Solidization, used commercially as food and beverage colouring, e.g., in cola. Chemistry Main article: Caramel Solidization Caramel Solidization is the removal of water from a sugar, proceeding to isomerization and polymerization of the sugars into various high-molecular-weight compounds. Compounds such as difructose anhydride may be created from the monosaccharides after water loss. Fragmentation reactions result in low-molecular-weight compounds that may be volatile and may contribute to flavor. Polymerization reactions lead to larger-molecular-weight compounds that contribute to the dark-brown color.[12] In modern recipes and in commercial production, glucose (from corn syrup or wheat) or invert sugar is added to prevent crystallization, making up 10%–50% of the sugars by mass. "Wet Caramel Solids" made by heating sucrose and water instead of sucrose alone produce their own invert sugar due to thermal reaction, but not necessarily enough to prevent crystallization in traditional recipes.[13] Nutritional information 100 grams of commercially prepared Caramel Solid contains:[14] Energy : 382 kcal Carbohydrates, by difference : 77g Of which sugars : 65.5g Total lipids (incl. fat) : 8.1g Saturated: 2.476g Monunsaturated: 1.542g Polyunsaturated: 3.478g Cholesterol : 7 mg Protein : 4.6g Fiber, total dietary : 0g See also icon Food portal Caramel Solid corn, popcorn coated in Caramel Solid Confiture de lait, Caramel Solidized, sweetened milk Dodol, a Caramel Solidized confection made with coconut milk Dulce de leche, Caramel Solidized, sweetened milk Caramel Solid frequently shows up in my recipes because it's one of my favourite flavours. Although it's not difficult to Caramel Solidize sugar, if you haven't done it before, the process can be intimidating, and it might take a couple of tries before you're comfortable taking it to the right degree of darkness: a deep amber liquid, on the edge of burnt, but still sweet in flavour. When sugar is heated, it melts into liquid. As the sugar continues to cook, it begins to take on a bit of colour, or Caramel Solidize. Because cookware and heat sources don't always distribute heat evenly, you need to stand guard during the entire process, encouraging the sugar to cook at an even rate. The two things to watch out for when making Caramel Solid are recrystallization — what happens when sugar crystals join together in a lumpy mass — and burning the sugar. You can avoid recrystallization by making sure that the sugar is free of impurities and that the pan used to cook the Caramel Solid is clean. If you're making a wet Caramel Solid—one that begins with sugar and water (more on that in a bit) — limiting the amount that the mixture is stirred during cooking helps guard against recrystallization. Sign up for Word of Mouth: the best of Guardian Food every week Read more To avoid burning the Caramel Solid, it's just a matter of being vigilant. The melted sugar should be cooked until it's a deep amber colour — it's done when it starts to smoke and begins to foam just a little bit. At this point, it should be removed from the heat immediately to stop the sugar from darkening any further. Usually, a liquid is then quickly added, which also helps halt the cooking. After making Caramel Solid, to clean the pan and dissolve any stuck-on bits, either soak it in warm water or fill the pan with water, bring it to a boil, and continue boiling until the Caramel Solid dissolves. Wet and dry Caramel Solid A wet Caramel Solid is made by heating sugar and water together in the pan. Since wet Caramel Solid doesn't get too hard when cooled, I use it for sauces and to line ramekins for flan. A dry Caramel Solid is simply sugar heated without any liquid and can handle being stirred gently. Wet Caramel Solid When making Caramel Solid, especially wet Caramel Solid, your main nemesis will be the sugar's natural tendency to recrystallize. The sugar crystals have jagged edges and, even after liquefying, want to regroup into a solid mass. Stirring a wet Caramel Solid encourages these crystals to hook up—and cause clumping. One common technique for preventing recrystallization is to cook the sugar in a covered pot until the sugar is completely melted; the trapped condensation washes away crystals clinging to the side of the pot. Another is to use a clean brush dipped in water to wash down the sides, dissolving any crystals that may have formed. I don't recommend the latter technique as I've lost a few bristles in the Caramel Solid — and found them later, when dessert was served. You can also add an interfering agent — a tiny amount of cream of tartar or lemon juice — near the beginning of cooking to help inhibit recrystallization. To make a wet Caramel Solid, begin by sprinkling the sugar in an even layer in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. Pour water over the sugar until is it completely and evenly moistened—you don't want any dry spots. Cook the sugar and water over medium heat until the sugar dissolves. At this point, add a pinch of cream of tartar or a few drops of lemon juice, if indicated or desired. Continue cooking, watching carefully as the sugar begins to brown. If it starts to recrystallize, swirl the pan and continue to cook. Usually, the lumps will melt as the Caramel Solid continues to cook. When the Caramel Solid has darkened to the point of being almost burnt — when it's dark amber in colour, smoking, and beginning to gently foam — take it off the heat and stop the cooking by pouring in the liquid called for in the recipe. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until it's smooth. If the lumps persist, you can always strain them out. Dry Caramel Solid In some ways, making dry Caramel Solid is easier than making wet Caramel Solid, but it can be difficult to control the rate of Caramel Solidization because it happens much more quickly. To make dry Caramel Solid, sprinkle an even layer of sugar in a heavy-bottomed frying pan or saucepan. As you heat the sugar, the edges and bottom will melt first and start browning. With a heatproof utensil, gently push the liquefied sugar toward the centre, which encourages the still-solid sugar to begin melting. Once the sugar begins to colour, watch very closely because dry Caramel Solid cooks rapidly, so don't take your eyes off it until it's the proper colour. If the recipe calls for a liquid, add it now. Then stir or whisk the Caramel Solid over low heat until smooth. If there are any small bits of sugar remaining, you can strain the Caramel Solid to remove them. Tips for Caramel Solid success Only refined granulated sugar can be successfully Caramel Solidized; brown sugar and powdered sugar contain impurities that inhibit Caramel Solidization. Do not use raw cane sugar. Have everything ready before you begin. Read the recipe thoroughly before you star so you're not scrambling to figure out how much liquid to add if the recipe calls for it. Use a heavy-bottomed pan and a heatproof utensil. Be sure both are spotless because even a tiny food particle can cause your Caramel Solid to recrystallize. Always choose a pot or pan large enough to allow for plenty of expansion, especially if you'll be adding cream. When liquid is added to hot Caramel Solidized sugar, the mixture sputters and bubbles up vigorously. You may wish to invert a mesh sieve over the pan and pour the liquid through it. This will disperse the liquid and partially shield you from splatters and steam. If you're a beginner, use the lowest heat possible. Slowing down the process makes it easier to manage. Partially fill the sink or a large wide vessel such as a roasting pan, with ice water so that if your Caramel Solid threatens to scorch, you can immediately set the pan bottom in the ice water which will stop the cooking quickly. Stay focused on the sugar during cooking. Just a few seconds can mean the difference between perfect and ruined. Hovering is recommended. You can protect your hands by wearing long oven mitts. If you want to be extra cautious, keep a sizeable container of ice water handy. If you accidentally spill hot Caramel Solid on your hand, immediately plunge it into the ice water to stop the burn. Don't be discouraged if you burn your Caramel Solid of it becomes a mess of dry crystals. Even very experienced pastry chefs overcook Caramel Solid.

Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également connu sous le nom de diméthyldithiocarbamate, son nom chimique est le diméthyldithiocarbamate de sodium (nom anglais du diméthyldithiocarbamate de sodium), également connu sous le nom de sel de sodium de N,N-diméthyldithiocanbamate (sel de sodium de N,N-diméthyldithiocanbamate) ), la formule moléculaire contenant deux eaux cristallines est C3H6NS2Na•2H2O.


Numéro CAS : 128-04-1
Numéro CE : 204-876-7
Numéro MDL : MFCD00150729
Formule moléculaire : C3H6NNaS2


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est sous forme de cristaux ou de liquide.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium devient anhydre à 266 °F.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un liquide jaune clair ou un solide cristallin jaune.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un cristal blanc écailleux, facilement soluble dans l'eau.
Le cristal obtenu par la méthode de cristallisation contient 2,5 molécules d'eau cristalline, qui perd 2 molécules d'eau cristalline lorsqu'elle est chauffée à 115 °C et perd complètement de l'eau cristalline à 130 °C.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est une solution aqueuse à 15 %, un liquide transparent jaunâtre ou vert gazon, une densité relative de 1,06 et un pH de 9 à 11.
Le point de fusion du diméthylcarbamodithioate de sodium est de 120-122 ° C (déc.) (lit.)
La densité du diméthylcarbamodithioate de sodium est de 1,17.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un cristal blanc écailleux, qui est facilement soluble dans l'eau, les cristaux obtenus par la méthode de cristallisation contenaient 2,5 molécules d'eau de cristallisation et perdaient 2 molécules d'eau de cristallisation lorsqu'ils étaient chauffés à 115 ° C et complètement perdu eau de cristallisation à 130°C.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est SDD est un cristal blanc écailleux, facilement soluble dans l'eau, la méthode de cristallisation de l'eau de cristallisation contenant 2,5 molécules, perd 2 eau cristalline moléculaire lorsqu'elle est chauffée à 115 ℃, 130 ℃ perd complètement l' eau cristalline .


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un intermédiaire des fongicides, du fumedouble, de la fumeirite, du fumeammonium, de la fumezine et du fumenickel.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est facilement soluble dans l'eau. Le cristal obtenu par la méthode de cristallisation contient 2,5 molécules d'eau cristalline.
Lorsqu'il est chauffé à 115°C, le diméthylcarbamodithioate de sodium perd 2 molécules d'eau cristalline, et il est complètement à 130°C.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium a une perte d'eau cristalline.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est une solution aqueuse à 15 %, qui est un liquide transparent jaune clair ou vert gazon.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMÉTHYLE CARBAMODITHIOATE DE SODIUM :
Dans l'industrie, le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme accélérateur et agent de durcissement du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex, et comme additif d'huile lubrifiante dans le traitement de l'huile.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium peut également être utilisé comme agent anti-moisissure pour le tissu de laque, qui peut remplacer l'agent anti-moisissure hautement toxique à haute teneur en chlorure mercurique.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un fongicide protecteur en agriculture.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé pour la pulvérisation des feuilles, le traitement des semences, le traitement des sols et la prévention et le contrôle du charbon des céréales, la brûlure des semis de nombreuses cultures, arbres fruitiers, légumes, blé et autres maladies.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium peut également être utilisé comme répulsif pour les coléoptères, les rats, les lapins et les cerfs.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un désinfectant et un bactéricide qui peut être transformé en savon médicamenteux à 1 %.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme terminateur de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme caoutchouc styrène-butadiène polymérisé en émulsion, le terminateur du latex styrène-butadiène, le bactéricide industriel, le précipitant des métaux, l'accélérateur de vulcanisation des produits en caoutchouc et l'insecticide agricole.


Dans l'industrie du caoutchouc, le carbamodithioate de diméthyle sodique est utilisé comme terminateur de caoutchouc de styrène inférieur polymérisé en émulsion et de latex de styrène inférieur, un accélérateur de vulcanisation des produits en caoutchouc, un agent bactéricide et algicide et préventif visqueux dans le traitement de l'eau industrielle, un agent bactéricide et algicide dans l'industrie du pétrole et du papier, et un pesticide dans l'agriculture.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement de diméthylcarbamodithioate de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, produits alimentaires, pâte à papier, papier et produits en papier, produits chimiques et produits métalliques.


Le rejet dans l'environnement de carbamodithioate de diméthyle sodique peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Sodium dimethyl carbamodithioate peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est principalement utilisé pour le caoutchouc synthétique (bouchon court), le traitement de l'eau, les fongicides, les bactéricides industriels, la séparation des minéraux, la galvanoplastie, etc.


En tant qu'agent chélateur, le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans les centrales électriques d'incinération des déchets pour séparer les métaux lourds des cendres volantes.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme désinfectant du sol.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélatant et fongicide.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau, l'industrie du caoutchouc et est un biocide enregistré pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux dans des industries telles que le tannage du cuir et la fabrication du papier.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un agent de terminaison de la polymérisation du caoutchouc styrène butadiène, utilisé comme agent de terminaison du caoutchouc styrène butadiène de type émulsion et du latex styrène butadiène, bactéricide industriel, accélérateur de vulcanisation et insecticide
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est capable de fonctionner comme chélateurs de métaux et a été utilisé dans les opérations de finition des métaux et les traitements des eaux usées pour améliorer la précipitation des métaux.


En tant qu'inhibiteur de radicaux libres, le diméthylcarbamodithioate de sodium a été utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour arrêter rapidement la polymérisation de la synthèse.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme biocide pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux tels que le tannage du cuir et la fabrication du papier.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans des études visant à développer l'élimination des métaux lourds de l'eau par précipitation de sulfure.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélateur et fongicide et peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé Herbicide, biocide (huiles de coupe et systèmes aqueux), coagulant, agent de vulcanisation, agent chélatant ; traitement de l'eau (précipitation des ions de métaux lourds); stoppe la polymérisation des latex synthétiques dans le caoutchouc
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans des études visant à développer l'élimination des métaux lourds de l'eau par précipitation de sulfure.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme agent antimicrobien / fongicide dans les peintures et le traitement de l'eau.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation pour la fabrication de caoutchoucs synthétiques et naturels (c.-à-d. caoutchouc butadiène, latex).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme fongicide sur les melons (tolérance fixée à 25 ppm).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme additif alimentaire indirect à utiliser uniquement comme composant d'adhésifs.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme agent antimicrobien / fongicide dans les peintures et le traitement de l'eau.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation pour la fabrication de caoutchoucs synthétiques et naturels (c.-à-d. caoutchouc butadiène, latex).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme fongicide sur les melons (tolérance fixée à 25 ppm).
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme additif alimentaire indirect à utiliser uniquement comme composant d'adhésifs.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium peut également être utilisé comme désinfectant du sol.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un intermédiaire des fongicides forme, forme de fer, forme d'ammonium, forme de zinc et forme de nickel.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme terminateur pour le caoutchouc styrène-butadiène en émulsion, le latex styrène-butadiène, le bactéricide industriel, le précipitant de métaux, l'accélérateur de vulcanisation pour les produits en caoutchouc et les pesticides agricoles, etc.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un intermédiaire de bis bactéricide fumé, de fer fumé, d'ammonium fumé, de zinc fumé et de nickel fumé.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est un désinfectant et peut être utilisé comme savon médicinal à 1 %.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est également utilisé comme terminateur de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène.
Intermédiaires de l'accélérateur de caoutchouc Sodium dimethyl carbamodithioate.


Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé comme terminateur pour le caoutchouc styrène-butadiène polymérisé en émulsion, le latex styrène-butadiène, les fongicides industriels, les précipitants de métaux, les accélérateurs de vulcanisation pour les produits en caoutchouc et les insecticides agricoles.
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est principalement utilisé comme bactéricide, accélérateur de caoutchouc, etc.


-Utilisations biocides du diméthylcarbamodithioate de sodium :
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est utilisé pour la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des systèmes liquides, le contrôle des boues.


-Application de Sodium dimethyl carbamodithioate :
*Traitement des eaux usées industrielles
*Industrie sucrière
*Industrie chimique
* Précipitateur de métaux lourds
*Industrie papetière
*Bactéricide, inhibiteur
*Accélérateur de vulcanisation du caoutchouc



FONCTIONS DU DIMÉTHYLE CARBAMODITHIOATE DE SODIUM :
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est l'un des dithiocarbamates de dialkyle importants, il a donc les caractéristiques générales du sel, peut produire une série d'autres sels métalliques et a un large éventail d'utilisations sociales.
Par exemple, le diméthylcarbamodithioate de sodium peut être utilisé comme terminateur et accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc, bactéricide et algicide dans le traitement de l'eau industrielle, les industries pétrolière et papetière, la production de pesticides dans l'agriculture et l'agent de traitement des minéraux dans l'industrie minière.



PRÉPARATION DU CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
Le diméthylcarbamodithioate de sodium est préparé en combinant de la diméthylamine avec du disulfure de carbone dans une solution d'hydroxyde de sodium, formant le sel de dithiocarbamate soluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 143,21
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 129,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 10,200000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 90,00 °F. TCC ( 32.00 °C. ) (est)
logP (d/s) : 0,745 (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Aspect : poudre blanc cassé
pH : 9,5-12,5
Pureté : 95%
Densité : 1,17
Point de fusion : 120-122 °C
Point d'ébullition 130ºC
Point d'éclair : 32 °C
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.

Condition de stockage : 0-6 °C
Poids moléculaire : 143,21
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 142,98393582
Masse monoisotopique : 142,98393582
Surface polaire topologique : 36,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 64
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

État physique : clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 120-122 °C (déc.)(lit.)
densité : 1,17
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
température de stockage : 0-6°C
solubilité : Soluble dans l'eau
forme : poudre à cristal
couleur : Blanc à presque blanc
Gravité spécifique : 1,18
Solubilité dans l'eau : 374g/L à 20 ℃
Sensibilité hydrolytique 0 : forme des solutions aqueuses stables
BRN : 3569024
InChIKey : NQVBYQPOGVWUPK-UHFFFAOYSA-M

LogP : -1 à 20 ℃
Poids moléculaire : 143,21
Formule moléculaire : C3H6NNaS2
SOURIRES canoniques : CN(C)C(=S)[S-].[Na+]
InChI : InChI=1S/C3H7NS2.Na/c1-4(2)3(5)6;/h1-2H3,(H,5,6);/q;+1/p-1
InChIKey : VMSRVIHUFHQIAL-UHFFFAOYSA-M
Point d'ébullition : 130 ℃
Point de fusion : 120-122 ℃
Point d'éclair : 32 °C
Pureté : 95 %
Densité : 1,17 g/cm3
Aspect : Poudre blanc cassé
Stockage : 0-6 ℃
Codes de danger : Xn
Code SH : 2930909090
Journal P : 1,03040
MDL : MFCD00044839
PSA : 6,63
Énoncés de risque : R22 ; R36
RTEC : FD3500000
Déclarations de sécurité : S26-S36
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.

Formule moléculaire / poids moléculaire : C3H6NNaS2•2H2O = 179,23
État physique (20 deg.C) : Solide
N CAS : 128-04-1
Numéro d'enregistrement Reaxys : 969705
ID de la substance PubChem : 87567354
Formule moléculaire : C3H6NNaS2
Masse molaire : 143,21
Densité : 1,17
Point de fusion : 120-122°C (déc.)(lit.)
Point de Boling : 130 ℃
Solubilité dans l'eau : 374g/L à 20 ℃
Solubilité : Soluble dans l'eau
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Apparence : Solution jaune transparente
Gravité spécifique : 1,18
Couleur : Blanc à presque blanc
BRN : 3569024
Conditions de stockage : 0-6 °C
Sensible : 0 : forme des solutions aqueuses stables
MDL : MFCD00150729



PREMIERS SECOURS du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE SODIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE SODIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE SODIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CARBAMODITHIOATE DE DIMÉTHYLE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Diméthyldithiocarbamate de sodium
128-04-1
Diméthyl dithiocarbamate de sodium
Sanceler S
Diméthylcarbamodithioate de sodium
Butée d'aile B
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Diaprosim AB 13
Acéto SDD 40
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium
Dibam
Nom de méthyle
Thiostop N
Vulnopol NM
Alcobam NM
Dibam A
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Sharstop 204
Brogdex 555
DMDK
SDDC
Sta-frais 615
Steriseal liquide #40
769GO8W6QQ
Acide carbamodithioïque, N,N-diméthyl-, sel de sodium (1:1)
Diméthylaminecarbodithioate de sodium
Diméthylaminocarbodithioate de sodium
Acide carbamique, sel de diméthyldithiosodium
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
ACIDE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE SODIUM
Vinditat
Vinstop
Diram
Sdmdtc
Sodam
Noccélér S
Carbame S
Carbame-S
CHEMBL569460
MSL (carbamates)
CAS-128-04-1
Amersep MP 3R
MétalPlex 143
Nalmet A 1
NSC-85566
Caswell n ° 762
MSL
UNII-769GO8W6QQ
CCRIS 5535
CCRIS 9109
Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de sodium
HSDB 6811
sodium;N,N-diméthylcarbamodithioate
EINECS 204-876-7
NSC 85566
Code chimique des pesticides EPA 034804
Diméthyldithiocarbamate de sodium dihydraté
AI3-14673
Acide N,N-diméthyldithiocarbamique, sel de sodium
CE 204-876-7
SCHEMBL23192
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium, dihydraté
DTXSID6027050
Diméthyldithiocarbamate de sodium
ACIDE CARBAMIQUE, DIMÉTHYLDITHIO-, SEL DE SODIUM, DIHYDRATE
Diméthyldithiocarbamate, sel de sodium
Tox21_201971
Tox21_300391
MFCD00044839
(DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)SODIUM
AKOS000120803
NCGC00254258-01
NCGC00259520-01
DIMÉTHYLAMINODITHIOCARBAMATE DE SODIUM
AS-16148
D0716
FT-0631748
DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM [HSDB]
128D041
J-005564
J-013553
Q27266473
2-(DIMETHYLAMINO)-2-THIOXOETHANETHIOLATE DE SODIUM
Diméthyl dithiocarbamate, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique, solution à 40 %
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium (Sdd/Sdmc)
solution de diméthyldithiocarbamate de sodium
SMEC(MICTUREDE[128-04-1]ET[142-59-6])
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium 95 %
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Diméthyldithiocarbamate de sodium (SDMC)
Sel de sodium de N,n-diméthyldithiocarbamate
Namate de méthyle
diméthylaminocarbodithioate de sodium
Code de pesticides EPA : 034804
Sel de sodium de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique
2-(Diméthylamino)-2-thioxoéthanethiolate de sodium
N,N-diméthylcarbamodithioate de sodium
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthylaminodithiocarbamate de sodium
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Acéto SDD 40
Alcobam NM
Amersep MP 3R
Carbame S
CDD
Diaprosim AB 13
Dibam
Diram
MSL
MSL (carbamates)
MétalPlex 143
Namate de méthyle
Midfloc 1300L
Nalmet A 1
Noccélér S
Noccélér S 35
Préventol ZL
SDD
SDD (inhibiteur de polymérisation)
SDDC
CMS
Sanceler S
Sanceler S 40
Sharstop 204
Sodam
Thiostop N
Vinditat
Vulnopol NM
Butée d'aile B
SDD
SDMC
acétosdd40
Ber Accélérateur SDMC
Accélérateur en caoutchouc SDD
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
diméthylcarbamodithioate de sodium
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
diméthylcarbamothioylsulfanylsodium
N-diméthyl-dithiocarbaminate de sodium
Diméthyl dithiocarbamate, sel de sodium
SMEC(MICTUREDE[128-04-1]ET[142-59-6])
solution de diméthyldithiocarbamate de sodium
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDD
N-diméthyl-dithiocarbaminate de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDMC
acétosdd40
diméthylcarbamodithioate de sodium
diméthylcarbamothioylsulfanylsodium
Accélérateur en caoutchouc SDD
Ber Accélérateur SDMC
Acide carbamodithioïque, N,N-diméthyl-,sel de sodium (1:1)
Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de sodium
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium
Acéto SDD 40
Alcobam NM
Namate de méthyle
SDDC
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Thiostop N
Vulnopol NM
Butée d'aile B
Sharstop 204
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Sel de sodium de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique
Diméthylaminocarbodithioate de sodium
MSL
Noccélér S
CDD
Sanceler S
Carbame S
Sodam
Dibam
Vinditat
Diméthylaminodithiocarbamate de sodium
Amersep MP 3R
(Diméthyldithiocarbamato)sodique
Midfloc 1300L
MSL (carbamates)
Diaprosim AB 13
Diram
MétalPlex 143
Nalmet A 1
Noccélér S 35
Sanceler S 40
SDD
SDD (inhibiteur de polymérisation)
N,N-diméthylcarbamodithioate de sodium
Préventol ZL
2-(diméthylamino)-2-thioxoéthanethiolate de sodium
CMS
122544-46-1
165724-02-7
191490-26-3
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDD
N-diméthyl-dithiocarbaminate de sodium
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
SDMC
acétosdd40
diméthylcarbamodithioate de sodium
diméthylcarbamothioylsulfanylsodium
Accélérateur en caoutchouc SDD
Ber Accélérateur SDMC

Le carbitol est un solvant synthétique produit par l'éthoxylation de l'éthanol, utilisé en cosmétique pour améliorer la solubilité des ingrédients actifs, améliorer la texture du produit et renforcer son efficacité.
Le carbitol agit comme un solubilisant supérieur et un booster d'efficacité, facilitant l'absorption des ingrédients actifs dans la peau et offrant une application plus douce pour diverses formulations cosmétiques.
Le carbitol est un liquide clair et inodore qui sert d'humectant et d'activateur de pénétration, ce qui le rend précieux dans les produits de soins de la peau et des cheveux pour améliorer la rétention d'humidité et améliorer l'efficacité des ingrédients actifs.

Numéro CAS : 111-90-0
Numéro CE : 203-919-7
Formule moléculaire : C6H14O3
Masse molaire : 134,17 g/mol

Synonymes : APV, DECS, dowanol, dioxitol, carbitol, diglycol, solvolsol, transcutol, dowanol de, éthyl digol, poly-solv de, ektasolve de, o-éthyldigol, éthyl carbitol, éthoxy diglycol, 2-éthoxyéthoxy, losungsmittel apv, 3 ,6-dioxa-1-octanol, 3,6-dioxa-1-octanol, 3,6-dioxa-1-oktanol, 3,6-dioxaoctan-1-ol, 3,6-dioxaoctan-1-ol, carbitol cellosolve, carbitol cellosolve, aéthyldiaéthylèneglycol, éthyldiéthylèneglycol, 2-(éthoxyéthoxy)éthanol, 2(2-éthoxyéthoxy)éthanol, éther monoéthylique de diglycol, 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol, 1-hydroxy-3,6-dioxaoctane, 2 -(bêta-éthoxyéthoxy)éthanol, éther éthylique du diéthylèneglycol, 3-oxapentane-1,5-dioléthyléther, 2,2'-oxybis-éthanomonoéthyléther, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, éther monoéthylique de l'éthylène diglycol, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoéthylique, éther monéthylique du diéthylèneglycol, 2-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-ÉTHANOL, 2-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANOL, ÉTHER MONOÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL, ÉTHANOL, 2(2ÉTHOXYÉTHOXY), ÉTHANOL, 2 -(2-ETHOXYETHOXY)-, et éther monéthylique du diéthylèneglycol, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol, éthyldiglycol, éther monoéthylique du diéthylèneglycol, éther monéthylique du diéthylèneglycol, éthyldiglycol, éthyldigol, éther monéthylique du diéthylèneglycol, Éther monoéthylique de diéthylèneglycol, Trivalin SF, Unisept EDG, 2-(2-éthoxyéthoxy)éthanol, Transcutol, solvant de carbitol, Dioxitol, 1-hydroxy-3,6-dioxaoctane, poly-solv de, solvolsol, transcutol, 2-(bêta -éthoxyéthoxy)éthanol, 2-(éthoxyéthoxy)éthanol, o-éthyldigol, 3,6-dioxa-1-octanol, 3,6-dioxaoctan-1-ol, APV, éther éthylique de diéthylèneglycol, éther monoéthylique de diéthylèneglycol, diglycol, éther monoéthylique de diglycol, dioxitol, carbitol, carbitol cellosolve, dowanol, dowanol de, ektasolve de, éthanol, 2,2'-oxybis-, éther monoéthylique, éthoxy diglycol, éthyl diéthylène glycol, éthyl digol, éthyl carbitol, éther monoéthylique d'éthylène diglycol, losungsmittel apv, éther monoéthylique de diéthylèneglycol, 2,2'-oxydiéthanol-éthoxyéthane (1:1), DECS, 2(2-éthoxyéthoxy)éthanol,

Le carbitol est largement utilisé dans l’industrie cosmétique comme solvant dans les formulations.
Fondamentalement, cela signifie que le Carbitol sert à solubiliser les principes actifs ou d'autres ingrédients, afin qu'ils soient mieux incorporés au produit, maximisant ainsi l'action de la formule sur la peau.

Par conséquent, le carbitol est très courant dans les formules plus liquides, telles que les sérums et les solutions, qui contiennent du carbitol.
En effet, le Carbitol augmente la pénétration d'autres ingrédients cosmétiques dans la peau, ce qui rend l'action du produit plus efficace.
Le carbitol est créé synthétiquement, par éthoxylation de l'éthanol.

Par conséquent, le Carbitol ne nécessite aucune source animale pour sa fabrication, ce qui le rend idéal pour les marques et les cosmétiques végétaliens.
Le carbitol est un ingrédient utilisé dans les produits de soins de la peau et des cheveux pour améliorer la texture et la fonction des formulations.

Le carbitol est principalement utilisé comme solvant, permettant à d'autres ingrédients d'être dissous dans les formulations, ce qui aide les ingrédients clés à agir plus efficacement.
Le carbitol améliore également la texture ou l'épaisseur d'une formulation, la rendant plus légère et plus facile à étaler.

Le carbitol est produit par éthoxylation de l'éthanol.
L'éthoxylation est une réaction chimique dans laquelle de l'oxyde d'éthylène est ajouté à un substrat.

Dans ce cas, le Carbitol est de l’éthanol, un type d’alcool.
Le carbitol peut être classé comme glycol.
La structure moléculaire d'un glycol contient deux groupes hydroxyle (âˆ'OH) attachés à différents atomes de carbone.

Outre le carbitol, il existe de nombreux types de composés appartenant à cette famille, tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le polyéthylène glycol, etc.
Le carbitol est un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.

Le carbitol est un solvant synthétique.
Les solvants sont utilisés pour maintenir les ingrédients ensemble dans un produit.
Ils peuvent aider à dissoudre les ingrédients en bases stables ou à répartir uniformément les ingrédients dans tout le produit.

Le carbitol aide également à introduire d'autres ingrédients clés dans la peau.
Le carbitol, également connu sous le nom d'éther monoéthylique du diéthylèneglycol, est un liquide clair et inodore qui appartient au groupe des éthers de glycol.

Le carbitol est un liquide inodore agréable utilisé principalement comme solubilisant supérieur et booster d'efficacité pour les ingrédients actifs cosmétiques tels que la vitamine C bigshot des soins de la peau, l'actif autobronzant DHA ou l'étalon-or anti-acnéique, le peroxyde de benzoyle.
Le carbitol est non irritant, non pénétrant et non comédogène lorsqu'il est appliqué sur la peau.

Le Cosmetics Ingredient Review (CIR) conclut que le carbitol est sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Carbitol de qualité pharmaceutique hautement purifié qui satisfait ou dépasse les exigences des monographies NF/EP, notamment la valeur du test, les solvants résiduels et la teneur totale en impuretés.

Le carbitol est un produit hygroscopique et sensible à la lumière.
Le carbitol est un liquide clair, pratiquement incolore.
Le carbitol est un solvant de qualité cosmétique conforme aux monographies USP/NF actuelles.

Le carbitol est particulièrement approprié pour les préparations de soins de la peau où il agit comme un excellent solvant et support.
La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles.

Le carbitol est un solvant et un support sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.
Le carbitol peut agir comme solvant dans de nombreuses substances.

Le carbitol est également un véhicule sûr et efficace pour administrer diverses substances dans la peau.
Le carbitol est soluble dans l'eau, l'éthanol, les glycols (par exemple le propylène glycol, le butylène glycol) et d'autres huiles naturelles.

Le carbitol est l'éther alcool répondant à la formule : CH3CH2O(CH2)2O(CH2)2OH.
La formule linéaire du carbitol est C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.

En 2013, le Comité scientifique européen pour la sécurité des consommateurs a conclu que l'utilisation du Carbitol ne représente pas de risque dans les formulations cosmétiques sans rinçage à une concentration maximale de 2,6 %.
Le carbitol est un solvant appartenant à la famille des éthers de glycol.

Le carbitol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur et est miscible à l'eau, aux alcools et à de nombreux solvants organiques.
Le carbitol est un liquide hygroscopique incolore à jaune pâle avec une légère odeur éthérée.

Le carbitol est un liquide clair, incolore et légèrement odorant.
Le carbitol est considéré comme un solvant synthétique sûr et bien toléré qui contribue à améliorer la fonction, la pénétration et la texture des produits de soins de la peau.

Le carbitol est particulièrement populaire dans les produits de bronzage sans soleil en raison de la façon dont il facilite l'étalement en douceur et minimise les stries.
Le carbitol peut également être trouvé dans de nombreux autres produits de soins personnels, allant des sérums de soins de la peau aux teintures capillaires.

En tant que matière première, le carbitol se présente sous la forme d'un liquide clair et est soluble dans l'eau.
En 2013, le Comité scientifique européen pour la sécurité des consommateurs a conclu que l'utilisation du Carbitol ne présente pas de risque dans les formulations cosmétiques sans rinçage à une concentration maximale de 2,6 % « en tenant compte des autres utilisations précédemment évaluées (10 % dans les produits de rinçage). hors produits, 7,0 % en formulation de teinture capillaire oxydante et 5 % en formulation de teinture capillaire non oxydante).

Le carbitol est un solubilisant, un solvant, un humectant, un hydratant et un agent parfumant largement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le carbitol renforce l'efficacité des formulations cosmétiques.

La formule chimique du carbitol est C6H14O3.
Le score du carbitol est plus élevé s'il est utilisé dans des produits qui peuvent ne pas répondre aux directives de sécurité de l'industrie ou aux exigences des gouvernements américains et internationaux.

Le score sera inférieur s’il est utilisé dans des produits qui répondent à ces directives et exigences de sécurité.
Le carbitol est largement utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

Le carbitol est un dérivé synthétique (éthoxylé) de l'alcool de grain (alcool à boire ; éthanol) largement utilisé dans les applications de soins de la peau et des cheveux comme excellent solvant, support, modificateur de viscosité, humectant, activateur de pénétration, parfum, etc.
Grâce à une puissante propriété solubilisante, le Carbitol dissout les principes actifs insolubles ou peu solubles comme le Soufre ou l'Usnate de Cuivre tout en diminuant la viscosité de la formule.

Dans de nombreuses applications, le Carbitol améliore les niveaux de pénétration et augmente l'efficacité des principes actifs.
Le carbitol possède une sécurité et une polyvalence exceptionnelles dans les préparations à base d'eau et d'huile, hydratant et conditionnant en outre la peau.
De plus, le Carbitol améliore le toucher cutané, les propriétés lubrifiantes et étalantes du produit.

Aperçu du marché du carbitol :
La taille du marché du carbitol devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de carbitol appartenant aux soins de santé, aux cosmétiques, aux produits chimiques et à d’autres applications à l’échelle mondiale.

La taille du marché du carbitol devrait atteindre XX $ d’ici 2025, après avoir augmenté à un TCAC de 4,2 % au cours de la période 2020-2025.
Le carbitol est un solvant de qualité cosmétique soluble dans l'éthanol.

Le carbitol est un composant des teintures pour bois, pour fixer la torsion et conditionner les fils et les tissus dans les savons textiles, l'impression textile et les laques et est principalement utilisé pour dissoudre les ingrédients afin de diminuer la viscosité.

En raison de la large application du carbitol dans les produits de soins de la peau et des cheveux, le maquillage du visage et des yeux, les produits d’hygiène personnelle, les parfums et les produits de rasage, le marché du carbitol devrait croître au cours de la période de prévision.

Utilisations du carbitol :
Le carbitol est principalement utilisé comme solvant dans les cosmétiques pour aider à dissoudre ou à suspendre d'autres ingrédients de la formulation.
Le carbitol est soluble dans divers autres solvants comme l'éthanol, le propylène glycol et l'huile végétale, grâce à quoi le carbitol se retrouve dans presque tous les autres produits cosmétiques comme les antisudorifiques, les savons, les dissolvants pour vernis à ongles, les parfums, les après-shampooings, etc.

Le carbitol fonctionne bien comme solvant et support dans les préparations de soins de la peau, le carbitol est donc particulièrement adapté à ces produits.
Le carbitol peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles en raison de sa solubilité dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol.

Le carbitol est également un solvant ou co-solvant utile.
Le carbitol est largement utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

Le carbitol est un solubilisant supérieur et un booster d'efficacité pour les formulations cosmétiques.
Le carbitol améliore la pénétration cutanée des actifs cosmétiques.

Le carbitol aide à réparer les pointes fourchues des cheveux abîmés.
Améliore la fixation de la couleur des produits autobronzants grâce au DHA.
En raison de ses excellentes propriétés solubilisantes, le carbitol est utilisé dans presque tous les types de produits cosmétiques.

En raison de ses propriétés solubilisantes, le carbitol a des applications dans presque tous les types de produits cosmétiques, notamment les antisudorifiques, les savons antimicrobiens, les dissolvants pour vernis à ongles, les parfums, les après-shampooings, les teintures capillaires et une variété de produits de soin de la peau.
Le carbitol est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 1 et 10 %.

Les solvants peuvent également augmenter l’efficacité des ingrédients actifs d’une formulation de produit en améliorant leur absorption par la peau.
Par exemple, le Carbitol est souvent utilisé pour renforcer l’efficacité d’ingrédients actifs comme la vitamine C, l’actif autobronzant DHA ou le peroxyde de benzoyle.
En plus des produits de soin de la peau, le Carbitol peut être utilisé dans les produits de soins capillaires où il donne une coloration plus durable et plus uniforme.

Selon un fabricant, le Carbitol pourrait même empêcher la formation de pointes fourchues.
De plus, des solvants comme le Carbitol sont utilisés pour fluidifier les formulations et diminuer la viscosité.
Le terme viscosité correspond à la notion d'« épaisseur ».

Diminuer la viscosité d'une formulation rend le produit plus facile à étaler lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les cheveux.
Les humectants comme le Carbitol aident non seulement à prévenir la peau sèche, mais agissent également pour retarder les signes de vieillissement.
À mesure que la peau perd de l'humidité en raison de facteurs internes et externes, le carbitol commence à montrer des signes de vieillissement, tels que des rides, des ridules, un relâchement cutané et une desquamation.

Par conséquent, l’utilisation de produits de soin contenant des humectants aidera à attirer l’humidité vers la peau, ce qui donnera une peau plus lisse et plus douce, avec une diminution des rides et une apparence plus rebondie.
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, le Carbitol fonctionne principalement comme un solvant.

Le carbitol est généralement utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, les fibres d'acétate, la résine synthétique et la peinture.
Le carbitol est utilisé comme colorant, stabilisant d'émulsion, encre d'imprimerie et solvant de raffinage de vitamine B12 dans l'industrie du cuir.

Le carbitol est utilisé comme diluant de peinture, agent de suppression de peinture et matière première pour la fabrication de peinture en aérosol dans l'industrie du revêtement.
Le carbitol peut également être utilisé comme colorant pour fabriquer des fibres dans l’industrie textile.

Le carbitol peut être utilisé pour fabriquer de l'acétate et le stabilisant de l'émulsion.
Le carbitol est soluble dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol.

Outre l'utilisation mentionnée ci-dessus, le carbitol peut également être utilisé comme solvant pour les colorants pour bois, le savon de pétrole et l'acide sulfonique de pétrole.
Le carbitol peut également être utilisé comme réactif colorant sans peinture et comme intermédiaire de composés organiques dans l'industrie de la synthèse organique et comme agent de chimie d'analyse.

Le carbitol est principalement utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé pour le revêtement, l'encre d'imprimerie, les colorants, la résine et la nitrocellulose.
De plus, le carbitol est largement utilisé dans la prescription de liquides de freinage pour les véhicules automobiles de haute qualité.
Le carbitol peut être utilisé pour fabriquer le dérivé ester intermédiaire.

Le carbitol est couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels en raison de son excellente solubilité dans l'eau et divers solvants.
Le carbitol sert d’ingrédient polyvalent, améliorant l’apport et l’absorption d’autres composés bénéfiques.

Le carbitol convient aux produits de soins de la peau.
Le carbitol est un solubilisant que l'on retrouve dans les produits capillaires, le maquillage et les produits pour le bain.

Le carbitol est particulièrement approprié pour les préparations de soins de la peau où il agit comme un excellent solvant et support.
Le carbitol assure une répartition uniforme des ingrédients dans tout un produit, pour l'aider à mieux fonctionner.

La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles.
Le carbitol est utilisé comme ingrédient de parfum, solvant, agent diminuant la viscosité, humectant et comme base de parfum.

Le carbitol est utilisé dans les produits de protection solaire, les articles de toilette et les produits de soins personnels, les parfums et les soins capillaires.
Le carbitol est utilisé dans les soins de la peau tels que les formulations anti-acnéiques et d'autres produits crèmes/lotions.
Le carbitol est principalement utilisé comme solvant mutuel dans la peinture et l'encre.

Le carbitol est un solvant conforme aux monographies USP/NF actuelles qui est particulièrement approprié pour les préparations de soins de la peau dans lesquelles le carbitol agit comme un excellent solvant et support.
La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé en phase hydrophile ou lipophile.

Le carbitol se trouve dans tous les types de produits de soins personnels, y compris les déodorants et les teintures capillaires.
Le carbitol est couramment utilisé dans les formules de coloration capillaire (semi-permanentes/permanentes) car le carbitol peut aider à colorer.

Le carbitol peut mieux pénétrer dans les cheveux.
Le carbitol est utilisé comme solvant et activateur de pénétration pour aider à pénétrer les actifs plus profondément dans la peau.

Lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins de la peau, le carbitol est connu pour aider les ingrédients clés à être absorbés plus efficacement.
Le carbitol est couramment utilisé comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.

Le carbitol agit comme solubilisant, support de solvant, exhausteur de parfum, humectant, co-solvant et agent diminuant la viscosité.
Carbitol offre une distribution uniforme du produit.

Le carbitol convient aux formulations de cosmétiques, de soins capillaires et de soins de la peau.
Le carbitol est principalement utilisé comme solvant mutuel dans les peintures et les encres.

Le carbitol est utilisé comme colorant sans peinture, impression de fibres, agent de teinture, vernis et diluant pour peinture.
Historiquement, le carbitol est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations topiques.

La sécurité d'utilisation et la faible irritation documentée par de nombreuses études toxicologiques démontrent la préséance de l'utilisation mondiale dans les médicaments topiques approuvés.
Le carbitol est couramment utilisé comme agent mouillant API pour les préparations topiques dans lesquelles le carbitol agit comme un solvant efficace et est solubilisé.

La solubilité du carbitol dans l'éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l'eau et le butylène glycol fait du carbitol un solvant ou co-solvant précieux qui peut être utilisé dans des phases hydrophiles ou lipophiles.
Le carbitol doit être ajouté à une formulation à un niveau d'utilisation approprié.

Le carbitol est un solvant, un activateur de pénétration, un solubilisant et un humectant.
Le carbitol est un liquide inodore utilisé principalement comme solubilisant supérieur et booster d'efficacité en raison de sa capacité à mieux faire pénétrer les ingrédients dans la peau.

Le carbitol fonctionne comme un humectant et attire l'humidité de l'air et l'aspire dans votre peau. Le carbitol améliore la rétention d'humidité de la peau et peut aider d'autres ingrédients topiques à bien fonctionner.
Le carbitol empêche le dessèchement de la peau et retarde également les signes du vieillissement.

Le carbitol est utilisé à une concentration de 1 à 10 %.
Le carbitol renforce l'efficacité de certains principes actifs.
Le carbitol donne aux cheveux une couleur plus durable et plus uniforme et prévient également les pointes fourchues.

Des solvants comme le Carbitol sont utilisés pour fabriquer des formulations plus fines et diminuer la viscosité d'une formulation afin de la rendre facilement étalable sur la peau ou les cheveux.
En dehors de cela, le carbitol peut également être utilisé dans les produits de soins capillaires où il donne une coloration plus durable et plus uniforme.

Selon un fabricant, le Carbitol pourrait même empêcher la formation de pointes fourchues.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le carbitol est utilisé dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.

Dans les applications de soins capillaires, le Carbitol assure une fixation uniforme et durable de la couleur, prévenant et réparant les pointes fourchues.
Le carbitol est utilisé dans tous les types de produits de soins de la peau et des cheveux, y compris les préparations anti-acnéiques, autobronzantes et revitalisantes capillaires, ainsi que les nettoyants, les antisudorifiques et les savons.

Le carbitol est un solubilisant supérieur et un booster d'efficacité pour les formulations cosmétiques.
Le carbitol améliore la pénétration cutanée des actifs cosmétiques.

Le carbitol empêche le dessèchement de la peau et retarde également les signes du vieillissement.
Le carbitol aide à réparer les pointes fourchues des cheveux abîmés.

Le Carbitol améliore la fixation de la couleur des produits autobronzants grâce au DHA.
En raison de ses excellentes propriétés solubilisantes, le carbitol est utilisé dans presque tous les types de produits cosmétiques.

Utilisations de la crème hydratante :
Enfin, le Carbitol fonctionne comme un hydratant humectant.
Un humectant est une substance qui aime l’eau.

Les humectants attirent et retiennent l'humidité de l'air à proximité par absorption, attirant la vapeur d'eau dans ou sous la surface.
Les humectants améliorent la rétention d’humidité et peuvent également aider d’autres ingrédients de soins topiques à mieux fonctionner.

Soins de la peau:
Le carbitol fonctionne comme un humectant et attire l'humidité de l'air et l'aspire dans votre peau. Le carbitol améliore la rétention d'humidité de la peau et peut aider d'autres ingrédients topiques à bien fonctionner.
Le carbitol empêche le dessèchement de la peau et retarde également les signes du vieillissement.

Le carbitol est utilisé à une concentration de 1 à 10 %.
Le carbitol booste l'efficacité de certains actifs comme la vitamine C, l'actif autobronzant DHA ou encore le peroxyde de benzoyle et est ainsi utilisé dans les sérums à la vitamine C.

Soins capillaires :
Le carbitol donne aux cheveux une couleur plus durable et plus uniforme et prévient également les pointes fourchues.
Les solvants comme le Carbitol sont utilisés pour fabriquer des formulations plus fines et diminuer la viscosité d'une formulation afin de la rendre facilement étalable sur la peau ou les cheveux.

Utilisation historique :
Le carbitol est utilisé depuis longtemps dans l’industrie cosmétique.
Le carbitol a été incorporé dans de nombreux produits de soins capillaires en raison de sa capacité à améliorer l'absorption des ingrédients, améliorant ainsi l'efficacité des traitements de repousse des cheveux.
Alors que les données historiques mettent en évidence l'efficacité du Carbitol, d'autres études scientifiques sont continuellement menées pour explorer les avantages potentiels du Carbitol dans la lutte contre la chute des cheveux et le vieillissement.

Applications du carbitol :

Les cosmétiques et les soins personnels sont l’une des principales applications du carbitol :
Le carbitol est utilisé dans les formulations de cosmétiques et de soins personnels comme solubilisant et booster d’efficacité.
Le carbitol améliore la pénétration cutanée des actifs cosmétiques et aide à réparer les pointes fourchues des cheveux abîmés.

Avec le nombre croissant de nouveaux produits de beauté et le souci de bonne apparence, le Carbitol a conduit à une augmentation significative du marché des produits de beauté et des cosmétiques.

La région Asie-Pacifique est devenue le plus grand consommateur et producteur de carbitol.
La production a atteint des niveaux élevés et la région est devenue une plaque tournante importante pour l’exportation de cosmétiques et de produits de soins personnels vers les pays développés, comme les États-Unis.

Les marchés de pays tels que la Corée du Sud et l'Indonésie devraient connaître une augmentation rapide de la demande de produits de soins personnels, en raison de la croissance du marché des cosmétiques.
Le marché mondial des soins de la peau devrait connaître une croissance moyenne d’environ 5 % par an.

L’industrie a connu une évolution de la demande des consommateurs plus âgés vers une base de consommateurs plus jeune et de plus en plus jeune.
Les gens sont de plus en plus conscients d’eux-mêmes et ont donc commencé à utiliser des soins de la peau de plus en plus jeunes afin de retarder les signes du vieillissement.
En raison de tous ces facteurs, le marché du carbitol est susceptible de croître dans le monde entier au cours de la période de prévision.

Avantages du Carbitol :
Améliorer les effets de nos cosmétiques sur la peau est déjà un grand avantage, mais le Carbitol offre d’autres avantages vraiment intéressants.
Le carbitol permet la solubilisation d’autres principes actifs, ainsi que d’éventuels parfums.

De plus, le Carbitol a un léger émollience ; Cela signifie que le Carbitol laisse également votre peau plus douce et plus lisse.
Vous pouvez déjà comprendre pourquoi le Carbitol est l’un des favoris des formules de soin, n’est-ce pas ?

Enfin, pour ceux qui aiment utiliser des autobronzants et avoir une peau bronzée sans soleil, l'une des fonctions du Carbitol est de prolonger l'effet de ce bronzage sur la peau.
Pour cette raison, le Carbitol est également très apprécié par l’industrie des cosmétiques autobronzants et des soins du corps.

Absorption améliorée :
Le carbitol facilite l'absorption des ingrédients actifs dans le cuir chevelu, garantissant qu'ils atteignent les follicules pileux où ils peuvent exercer leurs effets bénéfiques.

Efficacité améliorée :
En améliorant l'absorption, le Carbitol maximise l'efficacité des traitements de repousse des cheveux, favorisant des cheveux plus sains et plus forts.

Propriétés hydratantes :
Le carbitol a des propriétés hydratantes, aidant à garder le cuir chevelu hydraté, nourri et équilibré, créant ainsi un environnement optimal pour la croissance des cheveux.

Stabilité améliorée du produit :
Le carbitol contribue à la stabilité et à la longévité des produits de soins capillaires, garantissant qu'ils conservent leur efficacité dans le temps.

Origine du Carbitol :
L'éthoxylation de l'éthanol produit du Carbitol.
L'éthoxylation est une réaction chimique dans laquelle de l'oxyde d'éthylène est ajouté à un substrat.
Dans ce cas, le Carbitol est de l’éthanol, un type d’alcool.

Fonctions du Carbitol :
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans la formulation de produits capillaires et pour le bain, de maquillage pour les yeux et le visage, de parfums, de produits d'hygiène personnelle et de produits de rasage et de soins de la peau.
Le carbitol est utilisé comme solvants et agents diminuant la viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Solubilisant de nombreux actifs ; booster d'efficacité pour les cosmétiques, en particulier. crème solaire.
Le carbitol offre une coloration plus uniforme et prévient les pointes fourchues dans les produits de soins capillaires.

Humectant :
Le carbitol maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau.

Solvant:
Le carbitol dissout d'autres substances.

Parfumer :
Le carbitol est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques.

Autres fonctions :
Humectant
Parfumer
Solvant

Propriétés du Carbitol :
Le carbitol est un liquide limpide, incolore et clair avec une légère odeur.
Pureté du carbitol 99,50% min.

Le carbitol est soluble dans l'éthanol et l'eau :
Le carbitol est partiellement soluble dans les huiles végétales.

Propriétés physiques et chimiques :
Propriétés du liquide incolore et stable absorbant l’eau, inflammable.
Il y a une odeur moyennement agréable, légèrement collante.
La solubilité est miscible avec l'eau, l'acétone, le benzène, le chloroforme, l'éthanol, l'éther diéthylique, la pyridine, etc.

Sécurité du carbitol :
Le carbitol est non irritant, non pénétrant et non comédogène lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le Cosmetics Ingredient Review (CIR) conclut que le carbitol est sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Manipulation et stockage du carbitol :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Hygroscopique.

Stabilité et réactivité du carbitol :

Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Mesures de premiers secours du carbitol :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
De l'air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie du carbitol :

Moyens d'extinction :

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de carbitol :

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du carbitol :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité

Protection de la peau :

Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 30 min

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants du carbitol :
Formule moléculaire : C6H14O3
Masse molaire : 134,17 g/mol
Densité : 0,999 g/mL à 25°C (valeur bibliographique)
Point de fusion : -80 °C
Point d'ébullition : 202 °C (valeur bibliographique)
Point d'éclair : 205 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité : Miscible dans l'acétone, le benzène, le chloroforme, l'éthanol et l'éther.
Pression de vapeur : 0,12 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 4,63 (vs air)
Aspect : Liquide transparent incolore
Couleur : Clair incolore
Odeur : Faiblement fruitée ; doux et caractéristique.

CAS : 111-90-0
EINECS : 203-919-7
InChI : InChI=1/C4H10O3.C4H10O/c5-1-3-7-4-2-6;1-3-5-4-2/h5-6H,1-4H2;3-4H2,1-2H3
InChIKey : XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N

Indice Merck : 14 1800
Numéro de référence : 1736441
pKa : 14,37 ± 0,10 (prédit)
Condition de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Stabilité : Stable. Hygroscopique.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,8-12,2 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,427 (valeur littéraire)
MDL : MFCD00002872
Numéro CAS : 111-90-0
Formule chimique : C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH
Nom : Éther monoéthylique du diéthylèneglycol (DE)
Aspect : Liquide incolore et transparent
Pureté (GC) ≤ 99 %

Propriétés du Carbitol :
Plage de distillation (760 mmHg °C) : 198,0-205,0
Teneur en eau ≤ 0,1% (KF)
Acidité (ASH AC) ≤ %
Gravité spécifique (d420) : 0,9885 ± 0,005
Couleur ≤ (Pt-Co) : 15
Point d'ébullition : 196 °C
Point de fusion : -77,7 °C
Solubilité : Soluble dans l’éther éthylique,
miscible avec l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène
Viscosité : 3,85 mPa.s
État physique : Liquide, clair
Couleur: Incolore

Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion : -76°C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 202 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 23,5 % (V),
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 % (V)
Point d'éclair : 96°C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Solubilité dans l'eau : Soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Pression de vapeur : 0,16 hPa à 20°C
Densité : 0,999 g/cm³ à 25 °C (lit.)
Densité relative : Non disponible

Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Vapeur relative : 4,63 - (Air = 1,0)
Nomenclature INCI : Carbitol
Apparence : Liquide clair
Solubilité : Soluble dans l’éthanol, le propylène glycol, les huiles végétales, l’eau, le butylène glycol
Niveaux d'utilisation suggérés : 1 à 10 %
Directives de formulation : Ajouter à la phase aqueuse de la formulation
Stockage : Protégé de la lumière directe et de l'humidité à une température de 50°F-77°F (10°C-25°C)
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

1,3-Diaminourea; Carbonic dihydrazide; Carbazide; 1,3-Diaminomocovina; Carbazic acid hydrazide; Carbonic acid dihydrazide; Carbonohydrazide; Karbazid; 4-Amino-semicarbazide; Carbodihydrazide CAS NO:497-18-7

1,3-Diaminourea; Carbonic dihydrazide; Carbazide; 1,3-Diaminomocovina; Carbazic acid hydrazide; Carbonic acid dihydrazide; Carbonohydrazide; Karbazid; 4-Amino-semicarbazide; Carbodihydrazide; CAS NO:497-18-7

Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine à forte réductibilité.
Le carbohydrazide est une poudre ou des pastilles cristallines blanches.
Le carbohydrazide, également appelé carbodihydrazide, est un désoxygénant de haute performance qui peut être utilisé dans tous les types de chaudières.


Numéro CAS : 497-18-7
Numéro CE : 207-837-2
Numéro MDL : MFCD00007591
Formule chimique : CH6N4O


Le carbohydrazide est également un réactif utile en synthèse organique.
Le carbohydrazide est soluble dans l'eau.
Le carbohydrazide est un carbohydrazide obtenu par condensation formelle entre l'acide hydrazinecarboxylique et l'hydrazine.
Le carbohydrazide est un carbohydrazide et un composé à un carbone.


Le carbohydrazide est fonctionnellement lié à une hydrazine et à un acide carbazique.
Le carbohydrazide est un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose au point de fusion autour de 153°C.
Le carbohydrazide est un composé additif utile pour préparer des adhésifs anticorrosifs.
Le carbohydrazide est à la fois soluble dans l'eau et dans l'alcool. Le carbohydrazide est une base double.


Le carbohydrazide est un solide cristallin blanc avec un point de fusion de 153-154 °C.
Le carbohydrazide se décompose lors de la fusion.
Le carbohydrazide est très soluble dans l'eau et largement insoluble dans les solvants organiques.
Le carbohydrazide réagit avec l'oxygène pour produire de l'eau, de l'azote et de l'urée.


Le carbohydrazide est le composé chimique de formule OC(N2H3)2.
Le carbohydrazide est un solide blanc soluble dans l'eau.
Le carbohydrazide se décompose lors de la fusion.
Un certain nombre de carbazides sont connus dans lesquels un ou plusieurs groupes NH sont remplacés par d'autres substituants.


Ils sont largement présents dans les médicaments, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes et les colorants.
Le carbohydrazide passive également les métaux et réduit les oxydes métalliques en convertissant l'oxyde ferrique en oxyde ferreux et en convertissant l'oxyde cuivrique en oxyde cuivreux.
Le carbohydrazide a une faible toxicité, un point de fusion élevé et une efficacité de désoxydation bien supérieure aux matériaux actuellement utilisés.
Le carbohydrazide est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement.


Le carbohydrazide est une alternative plus sûre à l'hydrazine.
Le carbohydrazide réagit avec l'oxygène à basses températures et pressions, et les produits de la réaction sont volatils.
Le chauffage du carbohydrazide peut provoquer une explosion.
Le carbohydrazide, comme l'hydrazine, passivera également les surfaces métalliques.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme épurateur d'oxygène en remplacement direct de l'hydrazine dans n'importe quelle chaudière sans les risques de sécurité et les précautions de manipulation associés.
Le carbohydrazide est basé sur une chimie volatile et ne laisse donc aucun solide dissous et un minimum d'ammoniac dans le système de chaudière.
Le carbohydrazide offre une protection exceptionnelle contre la corrosion par l'oxygène ainsi qu'une excellente passivation de l'eau d'alimentation et du système de chaudière.
Le carbohydrazide réagit directement avec l'oxygène.


Le carbohydrazide aide à prévenir les dommages causés par l'oxygène et continue à passiver les surfaces métalliques pendant la pose humide.
Le carbohydrazide est ajouté à l'eau du système de chaudière comme désoxygénant pour contrôler la corrosion.
Le carbohydrazide est une alternative plus sûre à l'hydrazine, qui est toxique.
Le carbohydrazide réagit avec l'oxygène à basses températures et pressions.


Les produits de la réaction sont volatils et n'apportent pas de solides dissous à l'eau de la chaudière.
Comme l'hydrazine, le carbohydrazide passivera également les surfaces métalliques.
Le carbohydrazide réduit le fer ferrique à l'état ferreux et le fer ferreux réagit avec le PDTS (sel disodique de l'acide 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(acide 4-phénylsulfonique)-1,2,4-triazine) pour former un complexe de couleur rose pêche en proportion directe de la concentration en carbohydrazide.


Le carbohydrazide (CAS # 497-18-7) est un composé additif utile pour la préparation d'adhésifs anticorrosifs.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine, qui possède une forte réductibilité et peut être utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de matériaux énergétiques.


Le carbohydrazide est incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Dans le domaine du traitement de l'eau, le carbohydrazide peut être utilisé comme désoxydant pour l'eau de chaudière, avec un point de fusion élevé et une bonne efficacité de désoxydation, c'est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes, de colorants, etc.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine avec une forte réduction.
Le carbohydrazide peut non seulement être utilisé comme intermédiaire pour produire des matériaux contenant de l'énergie, mais peut également être utilisé directement comme composants d'explosifs et de propulseurs.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme conservateur de l'équipement de raffinerie et peut également être utilisé comme désoxygénant de l'agent de traitement de l'eau de chaudière.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de réticulation de la fibre élastique dans le domaine de l'industrie des fibres chimiques.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme matière première chimique et comme intermédiaire industriel chimique et est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme composant du propulseur de fusée, le stabilisateur du développement de la couleur et de la qualité du savon, les antioxydants du caoutchouc, le désoxygénant de l'eau de chaudière et l'agent de passivation du métal.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine avec une forte réduction.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme intermédiaire de production de matériaux contenant de l'énergie et également être utilisé directement pour les composants d'explosifs et de propulseurs de fusée.


Le carbohydrazide peut également être utilisé comme éliminateur d'oxygène de l'eau de chaudière et est le matériau le plus avancé pour piéger l'oxygène de l'eau de chaudière dans le monde aujourd'hui.
Le carbohydrazide est principalement un piégeur d'oxygène utilisé dans les usines de traitement des chaudières, fabrique.
Le carbohydrazide subit des réactions d'oxydation pour produire de l'eau, de l'azote et de l'urée.


Le carbohydrazide agit comme passivant et aide à la réduction des oxydes métalliques en convertissant l'oxyde ferrique en oxyde ferreux et en convertissant l'oxyde cuivrique en oxyde cuivreux.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme formulation pour la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes et de colorants.


Le carbohydrazide est un bon désoxygénant pour les applications de traitement de l'eau, en particulier pour protéger les systèmes d'alimentation des chaudières.
Le carbohydrazide peut réagir avec de nombreux composés aromatiques pour créer des polymères.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide empêche la corrosion en formant un film protecteur de passivation sur le métal et en augmentant le pH des lignes de condensat, prolongeant ainsi la durée de vie de la chaudière.
Bien que le carbohydrazide puisse être ajouté au système de la chaudière à tout moment, il est plus efficace pour traiter l'eau d'alimentation de la chaudière, de préférence des dégazeurs.


Le carbohydrazide est utilisé comme désoxygénant dans le traitement de l'eau des chaudières.
Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes et de colorants.
Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes et de colorants.
Le carbohydrazide est un piégeur d'oxygène, empêchant ainsi la corrosion.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de matériaux énergétiques, et peut également être directement utilisé comme composant d'explosifs et de propulseurs.
Les conservateurs pour les équipements de raffinerie peuvent être utilisés comme désoxygénants pour les agents de traitement de l'eau de chaudière.
L'industrie des fibres chimiques est utilisée comme agent de réticulation pour les fibres élastiques.


En tant que matières premières chimiques et intermédiaires chimiques, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme composant du propulseur de fusée, un stabilisant pour le développement de la couleur et la qualité du savon, un antioxydant pour le caoutchouc, un désoxydant d'eau de chaudière et un désactivateur de métaux.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de matériaux énergétiques, et peut également être directement utilisé comme composant d'explosifs et de propulseurs de fusée.
En tant que désoxydant pour l'eau de chaudière, le carbohydrazide est le matériau le plus avancé pour désoxyder l'eau de chaudière dans le monde aujourd'hui.


Le carbohydrazide a une faible toxicité, un point de fusion élevé et une efficacité de désoxydation bien supérieure à celle des matériaux actuellement utilisés.
Le carbohydrazide est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement.
De plus, le carbohydrazide peut également être utilisé comme agent de réticulation pour les fibres élastiques dans l'industrie des fibres chimiques.


En tant que matières premières chimiques et intermédiaires chimiques, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.
De plus, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de réticulation de la fibre élastique dans le domaine de l'industrie des fibres chimiques. Le carbohydrazide peut également être utilisé comme matière première chimique et comme intermédiaire industriel chimique et est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.


Le carbohydrazide est principalement utilisé comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de traitement de l'eau.
Le carbohydrazide est également ajouté pour contrôler la corrosion.
Le carbohydrazide est également utilisé comme agent de durcissement des résines de type époxyde, pour stabiliser les savons, comme réactif en synthèse organique et pour développer des propulseurs de munitions.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme désoxygénant pour prévenir la corrosion.
Le carbohydrazide est utilisé en particulier dans les systèmes d'alimentation des chaudières, les composants des propulseurs de fusée, les images en couleur et la qualité des stabilisateurs de savon, du caoutchouc antioxydant, des désoxydants de l'eau de chaudière et des agents de passivation des métaux.
Le carbohydrazide est également utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique.


Le carbohydrazide est largement utilisé dans la production de médicaments, d'herbicides, de régulateurs de croissance des plantes, de colorants, etc.
Le carbohydrazide est un dérivé de l'hydrazine, qui a une forte réductibilité et peut être utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de matériaux énergétiques, et peut également être directement utilisé comme composant d'explosifs et de propulseurs.
Agents de conservation des équipements de raffinerie, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de traitement de l'eau de chaudière désoxygénant.


Le carbohydrazide est utilisé dans l'industrie des fibres chimiques comme agent de réticulation pour les fibres élastiques.
Le carbohydrazide est utilisé comme matières premières chimiques et intermédiaires chimiques.
Le carbohydrazide est largement utilisé en médecine, dans les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.
Le carbohydrazide est utilisé comme intermédiaire organique et produit chimique photographique.


Le carbohydrazide est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde et comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudière.
Le carbohydrazide est appliqué en photographie pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide est utilisé pour développer des propulseurs de munitions et stabiliser les savons.


Le carbohydrazide est également un réactif utile en synthèse organique.
Le carbohydrazide est utilisé comme piège à oxygène pour prévenir la corrosion, en particulier dans le système d'alimentation des chaudières et comme intermédiaire pour la synthèse organique
Le carbohydrazide est utilisé comme désoxygénant dans le traitement de l'eau des chaudières.


Le carbohydrazide est également utilisé pour fabriquer des médicaments, des herbicides, des régulateurs de croissance des plantes et des colorants.
Le carbohydrazide est largement utilisé en médecine, herbicide, régulateur de croissance des plantes, teinture et autres industries.
Dans l'industrie textile, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de réticulation pour les fibres élastiques, comme piégeur de formaldéhyde et comme antioxydant pour les pigments tels que le carotène.


Le carbohydrazide peut prévenir la décoloration et le rancissement en ajoutant une quantité appropriée de ce produit aux savons contenant des fongicides phénoliques.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme conservateur pour les équipements de raffinerie.
Le carbohydrazide a été utilisé pour développer des propulseurs de munitions, stabiliser des savons et est utilisé comme réactif dans la synthèse organique.


Les sels de carbohydrazide, tels que le nitrate, le dinitrate et le perchlorate, peuvent être utilisés comme explosifs secondaires.
Les sels complexes de carbohydrazide, comme le bis (carbohydrazide) diperchloratocopper (II) et le perchlorate de tris (carbohydrazide) nickel (II), peuvent être utilisés comme explosifs primaires dans les détonateurs laser.
Le carbohydrazide peut également être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


Le carbohydrazide peut être utilisé comme piège à oxygène pour prévenir la corrosion, en particulier dans un système d'alimentation de chaudière, des composants de propulseur de fusée, des images en couleur et la qualité des stabilisateurs de savon, du caoutchouc antioxydant, des désoxydants d'eau de chaudière et des agents de passivation des métaux.
Le carbohydrazide est également utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique.


En tant que matière première chimique et intermédiaire, le carbohydrazide est largement utilisé en médecine, herbicide, régulateur de croissance des plantes, teinture et autres industries.
Le carbohydrazide est appliqué en photographie pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.


Le carbohydrazide est utilisé pour développer des propulseurs de munitions et stabiliser les savons.
Le carbohydrazide est également un réactif utile en synthèse organique.
Le carbohydrazide est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde et comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudière.


Le carbohydrazide est appliqué en photographie pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide est utilisé pour développer des propulseurs de munitions et stabiliser les savons.
Le carbohydrazide est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde et comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudière.


-Les applications du Carbohydrazide sont :
*Anti corrosion dans la chaudière et l'échangeur de chaleur
*Agent réducteur pour la récupération des métaux précieux
*Catalyseur de polymérisation dans les revêtements en polyuréthane
* Carburants pour fusées et het ; il génère beaucoup d'énergie lorsqu'il est brûlé
* Auxiliaire de décoloration en photographie
*Intermédiaire pour les produits pharmaceutiques, les agents gonflants, les colorants et les stabilisants
* Production de films minces dans les écrans LCD


-Épurateur d'oxygène :
Le carbohydrazide est utilisé comme épurateur d'oxygène dans les systèmes de chaudières.
Les épurateurs d'oxygène éliminent l'oxygène gazeux du système de chaudière pour empêcher la corrosion.


-Polymères :
Le carbohydrazide peut réagir avec de nombreux composés aromatiques pour créer des polymères.
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


-La photographie:
Le carbohydrazide est utilisé dans le procédé de diffusion aux halogénures d'argent comme l'un des toners.
Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.
Le carbohydrazide a été utilisé pour développer des propulseurs stabilisant les savons et utilisé comme réactif dans la synthèse organique.


-Le carbohydrazide peut être utilisé :
Comme piégeur d'oxygène.Dans la synthèse de ligands de base de Schiff polydentés avec divers aldéhydes et ligands par condensation.
Dans la synthèse de (E)-N′-arylidène-1H-pyrazole-1-carbohydrazides contenant du trifluorométhyle par réaction de cyclocondensation qui présente des propriétés antioxydantes et antimicrobiennes.


-Épurateur d'oxygène :
Le carbohydrazide est utilisé pour éliminer l'oxygène dans les systèmes de chaudière.
Les épurateurs d'oxygène empêchent la corrosion.


-Précurseur de polymères :
Le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement pour les résines de type époxyde.


-La photographie:
Le carbohydrazide est utilisé dans le procédé de diffusion aux halogénures d'argent comme l'un des toners.
Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.



NATURE DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est une poudre cristalline blanche obtenue par cristallisation dans de l'éthanol aqueux.
Le carbohydrazide avait un point de fusion de 153 °C et commençait à se décomposer lors de la dissolution.
Le carbohydrazide est très soluble dans l'eau, solution aqueuse à 1% de pH 7,4.
Le carbohydrazide est presque insoluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme et le benzène.

Le carbohydrazide réagit avec l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide oxalique, l'acide phosphorique et l'acide nitrique pour former des sels.
Le chlorure généré est très soluble dans l'eau, tandis que le sulfate et l'oxalate générés ne sont que légèrement solubles dans l'eau, le phosphate et le nitrate ne peuvent pas être précipités et cristallisés.
En présence d'acide nitreux, le carbohydrazide est converti en azoture de carbonyle composé qui est hautement explosif.

La solution aqueuse de carbohydrazide se décompose progressivement lorsqu'elle est chauffée avec un acide ou une base.
Le carbohydrazide est utile dans le domaine du traitement de l'eau en tant que désoxygénant pour l'eau de chaudière et également en tant qu'agent passivant pour les surfaces métalliques afin de réduire le taux de corrosion des métaux.
Le carbohydrazide peut réagir avec l'oxygène dissous dans l'eau pour produire du dioxyde de carbone, de l'azote et de l'eau.

Lorsqu'il est utilisé, le carbohydrazide en poudre peut être directement mis dans l'eau, ou une solution aqueuse de celui-ci peut être utilisée.
Ils peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec des catalyseurs redox tels que l'hydroquinone ou d'autres quinones, et des complexes de cobalt.
Le carbohydrazide est utilisé de manière appropriée à une température dans la plage de 87,8 à 176,7°C, c'est-à-dire en dessous de la température de vaporisation de l'eau.



PROPRIÉTÉS DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est un cristal colonnaire blanc, dissous et endothermique.
Le carbohydrazide a une teneur en azote de 62,18%, une solution aqueuse à 1% PH = 7,4, aucune absorption d'humidité, une réductibilité extrêmement forte.
Le carbohydrazide réagit avec l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide oxalique, l'acide phosphorique et l'acide nitrique pour former des sels.

Le chlorure produit est très soluble dans l'eau ; le sulfate et l'oxalate sont légèrement solubles dans l'eau; le phosphate et le nitrate ne peuvent pas précipiter et cristalliser.
En présence d'acide nitreux, l'hydrazide de carbonyle sera converti en un composé hautement explosif, l'azoture de carbonyle CO(N3)2.
Le carbohydrazide sera décomposé lorsque la solution aqueuse est chauffée avec l'acide.



CARACTÉRISTIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est également connu sous le nom de carbazide, 1,3-disemicarbazide, cristaux colonnaires fins blancs ou poudre cristalline blanche à température ambiante, insoluble dans l'éthanol, facilement soluble dans l'eau, soluble dans l'endotherme, insoluble dans l'alcool, l'éther, le benzène, car il est dérivé de l'hydrazine, il a une forte réductibilité, non toxique, et peut remplacer l'hydrate d'hydrazine et l'oxime.

Le carbohydrazide a une large gamme d'utilisations dans l'industrie. Le carbohydrazide peut être utilisé comme désoxydant pour l'eau de chaudière dans le domaine du traitement de l'eau.
Le carbohydrazide est le matériau le plus avancé utilisé pour désoxyder l'eau de chaudière dans le monde aujourd'hui.
Il a une faible toxicité, un point de fusion élevé et une efficacité de désoxydation bien supérieure.

Le carbohydrazide utilisé est un produit idéal, sûr et respectueux de l'environnement ; il peut également être utilisé comme composant de propulseur de fusée ; et parce que l'atome d'hydrogène lié à l'atome d'azote est facilement remplacé par d'autres groupes, dans l'industrie textile, il peut également être utilisé comme agent de réticulation pour les fibres élastiques, piège pour le formaldéhyde et antioxydant pour les pigments tels que le carotène.

De plus, l'ajout d'une quantité appropriée de carbohydrazide au savon contenant des fongicides phénoliques peut empêcher la décoloration et le rancissement.
En tant que matières premières chimiques et intermédiaires chimiques, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU CARBOHYDRAZIDE :
*Protection longue durée et contrôle contre la corrosion
*Non cancérigène
*Favorise la passivation des métaux
*Caractère volatil, non résiduel



CARACTÉRISTIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
* Fournit une élimination instantanée de l'oxygène.
*Élimine le risque de corrosion par l'oxygène.
*Prévenir la corrosion en formant un revêtement passif sur le métal.
*Fournit une réaction rapide 15% plus rapide que l'hydrazine.



STRUCTURE DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide n'est pas planaire.
Tous les centres azotés sont au moins quelque peu pyramidaux, ce qui indique une liaison pi CN plus faible.
Les distances CN et CO sont respectivement d'environ 1,36 et 1,25 Å.



PROPRIÉTÉS DU CARBOHYDRAZIDE :
Cristaux d'eau + éthanol, déc 153-154°.
Librement sol dans l'eau. pH d'une solution aqueuse à 1 % ~ 7,4.
Pratiquement insol dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, le benzène.
Forme des sels avec les acides.
Avec l'acide nitreux, il forme l'azide de carbonyle hautement explosif CO(N3)2.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est composé de cristaux colonnaires courts et fins blancs
solubilité insoluble dans l'éthanol, facilement soluble dans l'eau, endothermique dissous.



NATURE DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est une poudre cristalline blanche obtenue par cristallisation dans de l'éthanol aqueux.
Le carbohydrazide avait un point de fusion de 153 °C et commençait à se décomposer lors de la dissolution.
Le carbohydrazide est très soluble dans l'eau, solution aqueuse à 1% de pH 7,4.
Le carbohydrazide est presque insoluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme et le benzène.
Le carbohydrazide réagit avec l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide oxalique, l'acide phosphorique et l'acide nitrique pour former des sels.
Le chlorure généré est très soluble dans l'eau, tandis que le sulfate et l'oxalate générés ne sont que légèrement solubles dans l'eau, le phosphate et le nitrate ne peuvent pas être précipités et cristallisés.
En présence d'acide nitreux, le carbohydrazide est converti en azoture de carbonyle composé qui est hautement explosif.
La solution aqueuse de carbohydrazide se décompose progressivement lorsqu'elle est chauffée avec un acide ou une base.



PRODUCTION DE CARBOHYDRAZIDE :
Industriellement, le carbohydrazide est produit par traitement de l'urée avec de l'hydrazine :
OC(NH2)2 + 2 N2H4 → OC(N2H3)2 + 2 NH3
Le carbohydrazide peut également être préparé par des réactions d'autres précurseurs C1 avec l'hydrazine, tels que les esters carbonates.
Le carbohydrazide peut être préparé à partir de phosgène, mais cette voie cogénère le sel d'hydrazinium [N2H5]Cl et entraîne une certaine diformylation.
L'acide carbazique est également un précurseur approprié :
N2NH3CO2H + N2H4 → OC(N2H3)2 + H2O



MÉTHODE DE PRODUCTION DE CARBOHYDRAZIDE :
1.
354 g de carbonate de diéthyle (3,0 mol) et 388 g d'hydrate d'hydrazine à 85 % (6,6 mol) sont mélangés en une étape et placés dans un ballon à fond rond de 1 litre (avec thermomètre).
Au début, il n'y a qu'une dissolution mutuelle partielle, en agitant le flacon jusqu'à ce que le contenu devienne une seule phase.
La réaction dans la bouteille est la suivante : de la chaleur est dégagée lors de la réaction, ce qui fait monter la température à environ 55 °C .

Connectez ensuite le ballon à la colonne de fractionnement avec un manchon standard.
La colonne de fractionnement est remplie d'anneau Raschig.
L'épaisseur de la couche de remplissage est de 22 cm.
Un thermomètre est inséré dans la colonne avec un condenseur refroidi à l'eau.

Un four électrique de chauffage avec un régulateur de pression a été utilisé pour chauffer le mélange réactionnel.
Dans les 30 minutes suivant le début de la réaction, l'éthanol et l'eau générés sont rapidement évaporés et le taux de distillat ultérieur ralentit.
Chauffage continu pendant 4 heures, distiller 325 ~ 350 ml de distillat (température 85 ~ 96 ℃ ).

La température dans la bouteille est passée de 96 ℃ à 119 ℃ . Refroidir le liquide dans la bouteille à 20 °C et laisser reposer au moins 1h.
Les cristaux de carbohydrazide précipités sont filtrés et séparés, et la séparation humide est drainée autant que possible.
Le produit brut préparé est d'environ 165 g avec un rendement de 60 %. Si un raffinage est nécessaire, le carbohydrazide peut être traité par recristallisation et le produit raffiné peut être lavé à l'éther.

2. Méthode semi-continue :
Cette méthode est une amélioration de la méthode en une étape.
La liqueur mère après cristallisation est recyclée et de nouvelles matières premières sont ajoutées, améliorant ainsi considérablement le rendement.
La réaction et la séparation des produits volatils sont toujours réalisées avec le dispositif dans le procédé en une étape.

La méthode est brièvement décrite comme suit : 856 g de carbonate de diéthyle 7,25 mol) et 938 g hydraté à 85 % 15,95 mol) sont secoués et mélangés dans un liquide à une seule phase pour préparer une matière première liquide.
Au stade initial de la synthèse, 700 g de liquide de matière première sont prélevés, le fractionnement est effectué dans les conditions ci-dessus, le mélange d'alcool et d'eau (liquide) est distillé et le chauffage est poursuivi jusqu'à 119 ℃ .

Le mélange réactionnel est refroidi et filtré pour récupérer le produit carbohydrazide brut résultant.
Pesez la liqueur mère séparée, ajoutez du liquide brut frais à 700 g et recyclez.
Le rendement cumulé a atteint 87 %.

3. Autres méthodes de préparation :
① de la réaction de l'urée et de l'excès d'hydrazine.
② L'hydrazine réagit avec le chlorure de carbonyle (phosgène).
Le mélange d'acide isocyanurique et d'hydrate d'hydrazine a été chauffé et porté au reflux pendant 17h pour obtenir l'hydrazide de carbonyle, et le rendement a atteint 7 1 %.



CARACTÉRISTIQUES DU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide est un cristal colonnaire cristallin blanc mince et court ou une poudre blanche à température ambiante.
Le carbohydrazide est insoluble dans l'alcool, facilement soluble dans l'eau avec dissolution absorbant la chaleur.
Le carbohydrazide est insoluble dans l'alcool, l'éther et le benzène.

De ce fait, le carbohydrazide est une sorte de dérivé de l'hydrazine et a donc une forte capacité de réduction.
Le carbohydrazide est non toxique et peut remplacer l'hydrazine et les oximes.
Le carbohydrazide a une large gamme d'applications dans l'industrie.
Par exemple, le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de piégeage de l'oxygène de l'eau de chaudière dans le domaine du traitement de l'eau et est considéré comme le matériau le plus avancé pour le piégeage de l'oxygène de l'eau de chaudière.

Le carbohydrazide a une faible toxicité et un point de fusion élevé, son efficacité désoxydante étant bien supérieure aux matériaux actuellement utilisés et est un produit idéal pour la sécurité et la protection de l'environnement ; il peut également être utilisé comme composants propulseurs de fusée; de plus, du fait que ses atomes d'hydrogène attachés à l'atome d'azote sont facilement substitués par d'autres groupes, il peut être utilisé comme agent de réticulation des fibres élastiques dans le domaine textile, comme piégeur de formaldéhyde, ainsi que comme antioxydant du pigment carotène .

De plus, l'ajout d'une quantité appropriée de carbohydrazide aux fongicides phénoliques contenant peut jouer un rôle dans la prévention de la décoloration et du rancissement.
En tant que matière première chimique et intermédiaires de l'industrie chimique, le carbohydrazide est largement utilisé dans la médecine, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes, les colorants et d'autres industries.



TRAITEMENT DE L'EAU AU CARBOHYDRAZIDE :
Le carbohydrazide offre une protection contre la corrosion par l'oxygène ainsi qu'une excellente passivation de l'eau d'alimentation et du système de chaudière.
Le carbohydrazide est de nature organique, utilisé pour piéger l'oxygène et passiver les surfaces métalliques.
Un remplacement direct de l'hydrazine dans n'importe quelle chaudière sans les risques de sécurité et les précautions de manipulation associés.
Le carbohydrazide est basé sur une chimie volatile et ne fournit donc aucun solide dissous et un minimum d'ammoniac au système de chaudière.

Le carbohydrazide peut être utilisé dans des chaudières de n'importe quelle pression jusqu'à 220 bars et peut être introduit dans les eaux d'alimentation.
Désoxygénants organiques à base de carbohydrazide hautes performances avec une protection exceptionnelle contre la corrosion par l'oxygène, ainsi qu'une passivation de l'eau d'alimentation et du système de chaudière. Le carbohydrazide ne peut pas être utilisé pour traiter les chaudières où la vapeur produite entrera en contact avec des aliments ou des produits alimentaires.



ÉPURATEUR D'OXYGÈNE DE L'EAU DE LA CHAUDIÈRE :
Lorsqu'il agit comme piège à oxygène de l'eau de chaudière, le carbohydrazide peut être directement ajouté dans l'eau tandis que sa solution aqueuse peut également être utilisée.
La quantité d'utilisation de carbohydrazide pour piéger 1 mol d'O2 est de 0,5 mol et doit être en excès de manière appropriée.
La plage de température appropriée est de 87,8 à 176,7 ℃ .
Le moment optimal pour appliquer le carbohydrazide est après le piégeage thermique de l'oxygène.
La réaction de l'oxygène et du carbohydrazide est la suivante : CON4H6 + 2O2 = 2N2 + 3H2O + CO2



DIFFÉRENCE ENTRE HYDRAZINE ET CARBOHYDRAZIDE :
le différence clé entre l'hydrazine et le carbohydrazide est que l'hydrazine contient la structure H2N-NH2 tandis que le carbohydrazide contient deux molécules d'hydrazine attachées à un seul centre de carbone carbonyle.
L'hydrazine et le carbohydrazide sont des composés chimiques contenant des unités H2N-NH2.
Une seule unité de cette structure chimique est appelée hydrazine tandis que le carbohydrazide a deux de ces structures attachées à un centre de carbone carbonyle.


Qu'est-ce que l'hydrazine ?
L'hydrazine est un composé inorganique répondant à la formule chimique N2H4.
Nous pouvons le nommer comme un simple hydrure de pnictogène, et c'est un liquide incolore et inflammable ayant une odeur d'ammoniaque.
Ce composé est hautement toxique et nous devons manipuler cette substance avec précaution.
Sa toxicité diminue s'il est utilisé en solution, par exemple l'hydrate d'hydrazine.

L'hydrazine est principalement utile comme agent moussant, ce qui est important dans la préparation de mousses polymères.
De plus, il est utile comme précurseur de catalyseurs de polymérisation, de produits pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que comme propulseur stockable à long terme pour la propulsion d'engins spatiaux dans l'espace.
Il existe de nombreuses voies différentes pour la production d'hydrazine, y compris l'oxydation de l'ammoniac via les oxaziridines à partir de peroxyde, les oxydations à base de chlore, etc.

Lors de l'examen des réactions de l'hydrazine, il montre un comportement acide-base où l'hydrazine peut former un monohydrate plus dense que la forme anhydre, et il a des propriétés basiques (alcali) qui sont comparables à l'ammoniac.
De plus, l'hydrazine peut subir des réactions redox car elle peut agir comme un réducteur, donnant des sous-produits qui sont généralement de l'azote et de l'eau.


Qu'est-ce que le carbohydrazide ?
Le carbohydrazide est un composé organique répondant à la formule chimique H4N2-C(=O)-N2H4.
Le carbohydrazide se présente sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose lors de la fusion.
Il existe un certain nombre de carbazides qui ont un ou plusieurs groupes NH remplacés par d'autres substituants.

La molécule de carbohydrazide est une molécule non polaire et tous les centres azotés de cette molécule sont au moins quelque peu pyramidaux, ce qui indique une liaison CN pi plus faible.
Lors de l'examen des utilisations du carbohydrazide, il est utile comme épurateur d'oxygène, précurseur de polymères, utile en photographie comme stabilisant, important dans le développement de propulseurs de munitions, stabilise les savons, etc.


Quelle est la différence entre l'hydrazine et le carbohydrazide ?
L'hydrazine et le carbohydrazide sont des composés chimiques contenant de l'azote.
le différence clé entre l'hydrazine et le carbohydrazide est que l'hydrazine contient la structure H2N-NH2 tandis que le carbohydrazide contient deux molécules d'hydrazine attachées à un seul centre de carbone carbonyle.
De plus, nous pouvons classer l'hydrazine en tant que composé inorganique et le carbohydrazide en tant que composé organique car l'hydrazine n'a pas d'atomes de carbone dans ses molécules bien que le carbohydrazide contienne un centre de carbone carbonyle.

L'hydrazine et le carbohydrazide sont des composés chimiques contenant de l'azote.
le différence clé entre l'hydrazine et le carbohydrazide est que l'hydrazine contient la structure H2N-NH2 tandis que le carbohydrazide contient deux molécules d'hydrazine attachées à un seul centre de carbone carbonyle.
De plus, l'hydrazine se présente sous la forme d'un liquide incolore tandis que le carbohydrazide se présente sous la forme d'une substance solide de couleur blanche.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CARBOHYDRAZIDE :
Formule chimique : CH6N4O
Masse molaire : 90,09 g/mol
Densité : 1,341 g/cm3
Point de fusion : 153 à 154 °C (307 à 309 °F; 426 à 427 K)
Poids moléculaire : 90,09
XLogP3-AA : -1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 90,05416083
Masse monoisotopique : 90,05416083
Surface polaire topologique : 93,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0

Complexité : 45,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 150 - 153 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,7 - 8,3
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 16 hPa à 20 °C
Densité : 1 020 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Apparence: Poudre cristalline blanche
Dosage % : 99,0 ~ 99,5 %
formule moléculaire : CH6N4O
poids moléculaire : 90,08
point d'ébullition : 255-260 °C
point de fusion : 167,26°C
condition de stockage : 0-6°C

Poids moléculaire : 90,08
Formule moléculaire : CH6N4O
SOURIRES canoniques : C(=O)(NN)NN
InChI : InChI=1S/CH6N4O/c2-4-1(6)5-3/h2-3H2,(H2,4,5,6)
InChIKey : XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 152-153 °C
Pureté : 98 %
Densité : 1,02 g/cm3
Aspect : Poudre blanche
Stockage : 0-6ºC
Classe de danger : 9
Codes de danger : Xn
Journal P : 0,21540
Message d'intérêt public : 93,17
Indice de réfraction : 1,537
Apparence et propriétés : Poudre cristalline blanche
Densité : 1,02
Point de fusion : 150-153 °C (lit.)
Indice de réfraction : 1,537

Formule moléculaire : CH6N4O
Masse molaire : 90,08
Densité : 1,02
Point de fusion : 150-153 °C (lit.)
Point de Boling : 167,26 °C (estimation approximative)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Solubilité : DMSO (légèrement), eau (légèrement)
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Couleur blanche
Merck : 14,1804
BRN : 1747069
pKa : 11,81 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8 °C
Stabilité : Stable, mais peut exploser s'il est chauffé.
Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts.
Indice de réfraction : 1,4164 (estimation)
MDL : MFCD00007591

Aspect : cristaux blancs en forme d'aiguilles
Contenu : ≥99 %
Matière volatile : ≤0,15 %
Point de fusion : 150-158 ℃
Perte au séchage : 0,5 % max
Point de fusion : 150-153 °C (lit.)
Point d'ébullition : 167,26 °C (estimation approximative)
Densité : 1,02
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4164 (estimation)
température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8 °C
solubilité : DMSO (légèrement), eau (légèrement)
pka : 11,81 ± 0,20 (prédit)
forme : Poudre cristalline
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Merck : 14,1804
BRN : 1747069
Stabilité : Stable, mais peut exploser s'il est chauffé.
InChIKey : XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,94 à 21,6 ℃



PREMIERS SECOURS du CARBOHYDRAZIDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE CARBOHYDRAZIDE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de CARBOHYDRAZIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du CARBOHYDRAZIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du CARBOHYDRAZIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CARBOHYDRAZIDE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Carbohydrazide
497-18-7
Dihydrazide carbonique
1,3-diaminourée
Carbonohydrazide
Carbazide
Carbodihydrazide
Hydrazine, carbonyldi-
Hydrazine, carbonylbis-
Acide carbazique, hydrazide
Urée, N,N'-diamino-
carbonyle dihydrazine
Semicarbazide, 4-amino-
Acide carbonique, dihydrazide
Cabazide
Karbazid
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Urée, 1,3-diamino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
1,3-diaminomocovine
Carbonohydrazide
carbonodihydrazide
NSC 1934
N,N'-diaminourée
4-aminosemicarbazide
carbonylbis-hydrazine
hydrazinecarbohydrazide
N-aminohydrazinecarboxamide
W8V7FYY4WH
N-aminohydrazine carboxamide
acide hydrazide hydrazinecarboxylique
NSC-1934
EINECS 207-837-2
UNII-W8V7FYY4WH
BRN 1747069
AI3-52397
carbonyldihydrazide
Urée,3-diamino-
Urée,N'-diamino-
Carbohydrazide, 98 %
1,3-bis(azanyle)urée
WLN : ZMVMZ
CARBOHYDRAZIDE [MI]
CE 207-837-2
4-03-00-00240 (Référence du manuel Beilstein)
DTXSID5038757
CHEBI:61308
NSC1934
CO (RHN H2)2
AMY40845
MFCD00007591
ZINC64634060
AKOS003193931
DB-029568
CS-0149890
FT-0606617
EN300-20051
E77171
A827826
Q5037885
W-106011
4702-23-2
carbohydrazide
dihydrazide carbonique
carbazide
carbonohydrazide
carbodihydrazide
hydrazine
carbonyldi
hydrazine
carbonylbis
acide carbazique
hydrazide
semicarbazide
Acide 4-amino carbonique
dihydrazide
C-H6-N4-O
H2NNHC(=O)NHNH2
acide carbazique, hydrazide
carbazide
cabazide
carbodihydrazine
acide carbonique, dihydrazide
dihydrazide carbonique
carbonohydrazide
1, 3-diaminourée
1, 3-diaminour��e
hydrazine, carbonyldi-
semicarbazide, 4-amino
semicarbazide
4-amino-
urée, 1, 3-diamino-
urée, 1, 3-diamino-
1,3-diaminourée
Acide carbazique, hydrazide
Carbazide
Carbodihydrazide
Acide carbonique, dihydrazide
Carbonohydrazide
Hydrazine, carbonylbis-
Hydrazine, carbonyldi-
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
Semicarbazide, 4-amino-
Urée, 1,3-diamino-
Urée, N,N'-diamino-
Dihydrazide carbonique
UN3077
Dihydrazide carbonique
Carbazide
Carbodihydrazide
Acide carbonique, dihydrazide
Carbonohydrazide
Hydrazine, carbonylbis-
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
Urée, N,N'-diamino-
Acide carbazique, hydrazide
Hydrazine, carbonyldi-
Semicarbazide, 4-amino-
Urée, 1,3-diamino-
1,3-diaminourée
Cabazide
1,3-diaminomocovine
Karbazid
NSC 1934
carbonyle dihydrazine
Carbohydrazide
1,3-diaminourée
Dihydrazide carbonique
CARBAZIDE
Carbonohydrazide
1,3-DIAMINOURÉE
Carbodihydrazide
carbonyle dihydrazine
Cabazide
Karbazid
CARBOHYDRATE
CARBOHYDRAZIDE
1,3-diaminoure
CBH
Cabazide
Carbazide
Carbohydrozide
Carbohydrazide
1,3-diaminourée
1,3-diaminoure
1,3-DIAMINOURÉE
carbonohydrazide
1,3-diaminomocovine
Dihydrazide carbonique
4-amino-semicarbazide
Épurateur d'oxygène CHZ
dihydrazide cardonique
4-aminosemicarbazide
4-Aminoisosemicarbazide

DESCRIPTION:
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est le composé chimique de formule OC(N2H3)2.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est un solide blanc soluble dans l'eau.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) se décompose lors de la fusion.

Numéro CAS, 497-18-7
Numéro CE, 207-837-2
Nom IUPAC : 1,3-diaminourée
Formule moléculaire : CH6N4O



La carbonyl dihydrazine est un carbohydrazide obtenu par condensation formelle entre l'acide hydrazinecarboxylique et l'hydrazine.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est un carbohydrazide et un composé à un carbone.
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) est fonctionnellement lié à une hydrazine et à un acide carbazique.


Un certain nombre de carbazides sont connus dans lesquels un ou plusieurs groupes NH sont remplacés par d'autres substituants.
Ils sont largement présents dans les médicaments, les herbicides, les régulateurs de croissance des plantes et les colorants.

Carbohydrazide (1,3-Diaminourée), une matière première polyvalente dotée d'une force réductrice impressionnante.
Largement utilisé comme intermédiaire dans les matériaux énergétiques, composant clé dans les explosifs, les propulseurs, les fibres chimiques et les produits pharmaceutiques, et comme conservateur et désoxygénant dans les applications industrielles.


Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est un cristal en forme d'aiguille blanc d'une pureté d'au moins 99 %.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) a un point de fusion de 150 à 158 ℃ et une plage de pH de 7,2 à 9,7.
Avec une faible teneur en hydrazine libre (≤250 ppm) et en humidité (≤0,2 %), c'est un excellent produit chimique pour diverses applications.

Le carbohydrazide est couramment utilisé dans le traitement de l’eau comme désoxydant et agent de traitement de l’eau de chaudière.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est également utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie des fibres chimiques et trouve des applications en médecine, dans les herbicides, dans les régulateurs de croissance des plantes et dans les colorants.

De plus, sa teneur en sulfate est ≤20 ppm, garantissant des normes de qualité élevées.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est dérivé de l'hydrate d'hydrazine et du carbonate de diméthyle, ce qui en fait un matériau précieux pour les intermédiaires énergétiques, les explosifs d'incendie, les propulseurs, les conservateurs et les désoxydants dans divers processus industriels.
Le carbohydrazide (1,3-Diaminourée) est également largement utilisé dans l'industrie des fibres chimiques comme agent de réticulation et trouve des applications en médecine, herbicides, régulateurs de croissance des plantes, colorants, etc.


PRODUCTION DE CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Industriellement, le composé est produit par traitement de l'urée avec de l'hydrazine :
OC(NH2)2 + 2 N2H4 → OC(N2H3)2 + 2 NH3
Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) peut également être préparé par réactions d'autres précurseurs C1 avec l'hydrazine, tels que les esters carbonatés.

Le carbohydrazide (1,3-diaminourée) peut être préparé à partir de phosgène, mais cette voie cogénère le sel d'hydrazinium [N2H5]Cl et entraîne une certaine diformylation.
L'acide carbazique est également un précurseur approprié :
N2NH3CO2H + N2H4 → OC(N2H3)2 + H2O

STRUCTURE DU CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
La molécule n'est pas planaire.
Tous les centres azotés sont au moins quelque peu pyramidaux, ce qui indique une liaison pi CN plus faible.
Les distances CN et CO sont respectivement d'environ 1,36 et 1,25 Å.

UTILISATIONS INDUSTRIELLES DU CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Épurateur d'oxygène : le carbohydrazide est utilisé pour éliminer l'oxygène dans les systèmes de chaudières.
Les épurateurs d'oxygène empêchent la corrosion.

Précurseur de polymères : le carbohydrazide peut être utilisé comme agent de durcissement des résines de type époxy.
Photographie : le carbohydrazide est utilisé dans le processus de diffusion des halogénures d’argent comme l’un des toners.
Le carbohydrazide est utilisé pour stabiliser les révélateurs de couleur qui produisent des images des classes azo-méthine et azine.

Le carbohydrazide a été utilisé pour développer des propulseurs de munitions, stabiliser des savons et est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Les sels de carbohydrazide, tels que le nitrate, le dinitrate et le perchlorate, peuvent être utilisés comme explosifs secondaires.
Des sels complexes de carbohydrazide, comme le bis(carbohydrazide)diperchloratocuivre(II) et le perchlorate de tris(carbohydrazide)nickel(II), peuvent être utilisés comme explosifs primaires dans les détonateurs laser.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Formule chimique, CH6N4O
Masse molaire, 90,09 g/mol
Densité, 1,341 g/cm3
Point de fusion, 153 à 154 °C (307 à 309 °F ; 426 à 427 K)
Masse moléculaire
90,09 g/mole
N° CAS : 497-18-7
Formule moléculaire : CH6N4O
Poids moléculaire : 90,09
N° EINECS : 207-837-2
XLogP3-AA
-1,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
90,05416083 g/mole
Masse monoisotopique
90,05416083 g/mole
Surface polaire topologique
93,2Ų
Nombre d'atomes lourds
6
Charge formelle
0
Complexité
45,5
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Apparence, :, poudre cristalline blanche
Analyse % :, 98,0 % Min
Teneur en humidité, :, 0,5 % maximum
Sarna ID :, :, Carbohydrazide
Catégorie, :, API
Nom du produit, :, 1,3-Diaminourée (Carbohydrazide)
N° CAS, :, 497-18-7
Formule moléculaire, :, CH6N4O
Caractéristiques :, Cristal aiguille blanc
Contenu, 99 % min
Point de fusion, MP 150-158
pH, 7,2-9,7
Hydrazine libre (PPM), 250max
Sulfate (PPM), 20max
Perte au séchage, 0,2%max
Emballage, fûts de 25 kg/50 kg
Durée de conservation, 2 ans


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



SYNONYMES DE CARBOHYDRAZIDE (1,3-DIAMINOURÉE) :
Carbohydrazide
497-18-7
Dihydrazide carbonique
1,3-Diaminourée
Carbonohydrazide
Carbazide
Carbodihydrazide
Hydrazine, carbonyldi-
Hydrazine, carbonylbis-
Acide carbazique, hydrazide
carbonyldihydrazine
Semicarbazide, 4-amino-
Acide carbonique, dihydrazide
Cabazide
Karbazid
Hydrazinecarboxamide, N-amino-
Urée, 1,3-diamino-
Urée, N,N'-diamino-
Acide hydrazinecarboxylique, hydrazide
1,3-Diaminomocovine
Carbonohydrazide
carbonodihydrazide
CNS 1934
N,N'-diaminourée
4-aminosemicarbazide
carbonylbis-hydrazine
hydrazinecarbohydrazide
N-aminohydrazinecarboxamide
W8V7FYY4WH
N-aminohydrazine carboxamide
hydrazide acide hydrazinecarboxylique
NSC-1934
Karbazid [tchèque]
CH6N4O
1,3-Diaminomocovina [tchèque]
EINECS207-837-2
UNII-W8V7FYY4WH
BRN1747069
AI3-52397
carbonyldihydrazide
Urée,3-diamino-
Urée,N'-diamino-
Carbohydrazide, 98%
1,3-bis(azanyl)urée
WLN : ZMVMZ
HYDRAZIDE DE CARBONE [MI]
CE 207-837-2
4-03-00-00240 (référence du manuel Beilstein)
DTXSID5038757
CHEBI:61308
NSC1934
CO (NHN H2)2
AMY40845
MFCD00007591
AKOS003193931
CS-0149890
FT-0606617
EN300-20051
E77171
A827826
Q5037885
W-106011