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BEHENETH-5
BEHENIC ACID, N° CAS : 112-85-6, Nom INCI : BEHENIC ACID, Nom chimique : Docosanoic acid, N° EINECS/ELINCS : 204-010-8. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
BEHENIC ACID
BEHENOXY DIMETHICONE. N° CAS : 193892-43-2, Nom INCI : BEHENOXY DIMETHICONE, Classification : Silicone, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BEHENIC ACID %88
cas no 112-85-6 Docosanoic acid; n-docosanoate; 1-Docosanoic acid; Hydrofol Acid 560; N-DOCOSANOIC ACID; Docosanoic acid, 85%, technical;
BEHENOXY DIMETHICONE
Nom INCI : BEHENOYL STEARIC ACID, Nom chimique : 12-Docosanoyl octadecanoic acid, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
BEHENOYL STEARIC ACID
Docosanyl Trimethylammonium Chloride Behentrimonium Chloride n,n,n-Trimethyl-Behenyl aminium chloride Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride Behentrimonium Chloride; FENTACARE 2231;BEHENTRIMONIUM CHLORIDE;Trimethyldocosylaminium·chloride;Docosyltrimethylaminium·chloride;BehenylTrimethylAmmoniumChloride;docosyltrimethylammonium chloride;docosyl(trimethyl)azanium,chloride;Bihenyl trimethyl ammonium chloride;Docosane-1-yltrimethylaminium·chloride;1-Docosanaminum, N,N,N-trimethyl chloride CAS NO:17301-53-0
BEHENTRIMONIUM CHLORIDE
Docosanyl Trimethylammonium Chloride; Behentrimonium Chloride ; n,n,n-Trimethyl-Behenyl aminium chloride; Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride; Behentrimonium Chloride; Varisoft BT 85 cas no: 17301-53-0
BEHENTRIMONIUM METHOSULFATE
Docosanyl Trimethylammonium Chloride; Docosyltrimethylammonium chloride, BTAC-228, docosyl-trimethylazanium chloride; N,N,N-trimethyldocosan-1-aminium chloride Behentrimonium Chloride n,n,n-Trimethyl-Behenyl aminium chloride Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride Behentrimonium Chloride CAS NO:17301-53-0
BEHENYL ALCOHOL
BEHENYL BEESWAX, N° CAS : 144514-52-3, Nom INCI : BEHENYL BEESWAX. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
BEHENYL BEESWAX
BEHENYL BEHENATE, N° CAS : 17671-27-1, Nom INCI : BEHENYL BEHENATE, Nom chimique : Docosyl docosanoate, N° EINECS/ELINCS : 241-646-5. Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BEHENYL BEHENATE
BEHENYL BENZOATE, N° CAS : 103403-38-9, Nom INCI : BEHENYL BENZOATE. Nom chimique : 1-Docosanol, benzoate. Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BÉHÉNYL BÉHÉNATE
Le béhénate de béhényle, dérivé de l'acide béhénique, sert d'agent émollient et épaississant dans les cosmétiques, contribuant à l'hydratation et à la lubrification de la peau et des cheveux tout en améliorant la stabilité et la texture de la formulation.
Avec ses propriétés non comédogènes et occlusives, le béhénate de béhényle est un ingrédient privilégié dans les produits de soin, offrant une hydratation efficace sans obstruer les pores et formant une barrière protectrice pour prévenir la perte d'humidité et améliorer l'hydratation de la peau.
Le béhénate de béhényl est largement utilisé dans les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires. La polyvalence et la compatibilité du béhénate de béhényle avec d'autres ingrédients en font un composant essentiel dans les formulations de soins de la peau visant à maintenir la douceur, la douceur et la santé globale de la peau.

Numéro CAS : 17671-27-1
Numéro CE : 241-646-5
Formule moléculaire : C44H88O2
Poids moléculaire : 649,17

Synonymes : béhénate de béhényle, docosanoate de docosyle, 17671-27-1, acide docosanoïque, ester de docosyle, docosanoate de docosanyle, UNII-K8NU647RJ0, K8NU647RJ0, WE(22:0/22:0), béhénate de docosyle, Pelemol BB, Starfol BB, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, EC 241-646-5, DTXSID0066242, SCHEMBL21352453, BCP32488, LMFA07010063, ZINC62239048, AS-60040, CS-0333826, D92929, docosanoate de docosyle ; docosanoïque acide, ester docosylique, W-110461, Q27282094, composant UNII-Q47ST02F58 NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N, ester béhénique d'acide béhénique, acide docosanoïque, ester docosylique, docosanoate de docosyle, exfoliant K-72 de billes de kester, béhénate de béhényle, ACIDE DOCOSANOÏQUE, ESTER DE DOCOSYL, DOCOSYL DOCOSANOATE, DOCOSYL ESTER DOC ACIDE OSANOÏQUE, 17671-27-1, 241-646-5, Béhénate de béhényle, Docosanoate de docosyle, Acide docosanoïque, ester docosylique, docosanoate de docosyle, Docosyl-docosanoat, [17671-27-1], 18013-23-5, Ester béhénylique de l'acide béhénique , Béhénylbéhénate, ester docosylique de l'acide docosanoïque, acide docosanoïque, ester docosylique, docosanyl docosanoate, docosyl béhénate, EINECS 241-646-5, Kester Wax 72, MFCD00053778, Pelemol BB, Starfol BB

Le béhénate de béhényle est un composé principalement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agent émollient et épaississant.
Le béhénate de béhényle est dérivé de l'acide béhénique, un acide gras à longue chaîne présent dans des sources naturelles telles que l'huile de colza, l'huile d'arachide et l'huile de ben.
Le béhénate de béhényle a pour fonction d'hydrater et de lubrifier la peau et les cheveux, aidant ainsi à maintenir leur douceur et leur douceur.

De plus, le béhénate de béhényle aide à stabiliser les formulations et à améliorer leur texture.
En raison des propriétés bénéfiques du béhénate de béhényle et de sa faible probabilité de provoquer une irritation, le béhénate de béhényle est couramment utilisé dans une variété de produits de soin de la peau tels que les hydratants, les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires.

Le béhénate de béhényle est une cire monoester de haute pureté fabriquée à partir de matières premières d'origine naturelle.
Le béhénate de béhényle peut être utilisé comme agent structurant et gélifiant naturel dans divers produits de soins de la peau et cosmétiques colorés.

Agent structurant et gélifiant naturel présentant de bonnes propriétés filmogènes et une bonne stabilité thermique (changement de phase thermique très étroit).
Le béhénate de béhényle peut être utilisé comme substitut végétalien à la cire d'abeille, en particulier avec

Le béhénate de béhényle est l'ester cireux de l'acide gras béhénique et de l'alcool gras béhénylique.
Cet ingrédient d'origine végétale ou synthétique (Paula's Choice utilise le premier) hydrate la peau et ajoute des propriétés occlusives aux émulsions comme les crèmes et les lotions, qui aident à prévenir la perte d'humidité.

Le béhénate de béhényle est considéré comme sûr car il est utilisé dans les cosmétiques, y compris les produits destinés à être appliqués sur les lèvres.
Les niveaux d'utilisation dans les cosmétiques varient de 1 à 20 %.

Il est intéressant de noter que l’acide béhénique est l’un des acides gras naturellement présents dans le sébum humain (huile), le béhénate de béhénique est donc considéré comme biocompatible avec la peau.
Le béhénate de béhényle est également l’un des principaux acides gras saturés présents dans l’huile de poisson.

Le béhénate de béhényle est un ester d'acide béhénique (qv) et d'alcool béhénylique (qv).

Le béhénate de béhényle est une cire mono-ester d'origine naturelle de haute pureté.
Le béhénate de béhényle a une bonne stabilité thermique, un changement de phase thermique très étroit, des propriétés filmogènes et une large compatibilité dans différents solvants.

Il s’agit de l’ester cireux de l’acide gras béhénique et de l’alcool gras béhénylique.
Le béhénate de béhényle peut être dérivé de plantes ou fabriqué synthétiquement et hydrate la peau.

Le béhénate de béhényle est également utilisé dans les cosmétiques comme occlusif, aidant à prévenir la perte d'humidité dans les lotions et les crèmes.
Le béhénate de béhényle est considéré comme sûr à utiliser dans les cosmétiques.

Le béhénate de béhényle, un composé dérivé de l'acide béhénique, est classé comme ester d'acide gras.
La structure à longue chaîne hydrocarbonée du béhényle béhénate lui confère des propriétés émollientes, ce qui le rend efficace pour hydrater et adoucir la peau.
De plus, le béhénate de béhényle agit comme agent épaississant, améliorant la consistance et la stabilité des formulations cosmétiques.

Le béhénate de béhényle est souvent préféré dans les produits de soin de la peau en raison de sa nature non comédogène, ce qui signifie qu'il est moins susceptible d'obstruer les pores ou de provoquer de l'acné.
Le béhénate de béhényle est également connu pour ses propriétés occlusives, formant une barrière protectrice sur la peau pour prévenir la perte d'humidité et améliorer l'hydratation de la peau.

Le béhénate de béhényle est largement utilisé dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, notamment les crèmes, lotions, sérums et produits de soins capillaires, contribuant à leur texture, leur aptitude à l'étalement et leurs performances globales.
La polyvalence et la compatibilité du béhénate de béhényle avec d'autres ingrédients en font un composant précieux dans les formulations de soins de la peau visant à hydrater et à améliorer la texture de la peau.

Utilisations du béhénate de béhényle :
Le béhénate de béhényle est l'ester cireux de l'acide gras béhénique et de l'alcool gras béhénylique.
Cet ingrédient d'origine végétale ou synthétique hydrate la peau et ajoute également des propriétés occlusives aux émulsions comme les crèmes et les lotions, qui aident à prévenir la perte d'hydratation.

Le béhénate de béhényle est un ester de cire.
Le béhénate de béhényle a des applications possibles en tant que revêtement de bois industriel non dangereux et biodégradable.

Produits pour les lèvres principalement destinés à la protection du béhénate de béhényle :
Émollient
Conditionnement de la peau
Agent revitalisant pour la peau - occlusif
Adoucisseur et conditionneur

Utilisations industrielles :
Pigments
Tonique
Cire pour toner

Utilisations par les consommateurs :
Produits d'encre, de toner et de colorants

Propriétés du béhénate de béhényle :

État physique:
Le béhénate de béhényle est généralement un solide cireux blanc à blanc cassé à température ambiante.

Odeur:
Le béhénate de béhényle peut avoir une odeur caractéristique, bien que celle-ci puisse varier en fonction de la pureté et du traitement du composé.

Point de fusion:
Le point de fusion du béhénate de béhényle se situe généralement entre 65°C et 75°C.

Solubilité:
Le béhénate de béhényle est insoluble dans l'eau mais est soluble dans les huiles et les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

Émollient:
Le béhénate de béhényle agit comme un émollient efficace, aidant à adoucir et lisser la peau en formant une barrière protectrice qui empêche la perte d'humidité.

Agent épaississant :
Le béhénate de béhényle sert également d'agent épaississant dans les formulations cosmétiques, contribuant à la texture et à la consistance souhaitées des produits tels que les crèmes et les lotions.

La stabilité:
Le béhénate de béhényle aide à stabiliser les formulations, à améliorer leur durée de conservation et à prévenir la séparation ou la dégradation des ingrédients.

Non comédogène:
Le béhénate de béhényle est généralement considéré comme non comédogène, ce qui signifie qu'il est peu probable que le béhénate de béhényle obstrue les pores ou contribue à la formation d'acné.

Occlusif :
En raison de ses propriétés occlusives, le béhénate de béhényle forme une barrière à la surface de la peau, réduisant la perte d'humidité et améliorant l'hydratation.

Fonctions du béhénate de béhényle :

Émollient:
Adoucit et adoucit la peau

Agent revitalisant pour la peau :
Maintient la peau en bon état

Informations générales sur la fabrication du béhénate de béhényle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Impression et activités de support associées

Manipulation et stockage du béhénate de béhényle :

Stockage du béhénate de béhényle :
peut être conservé à température ambiante. Mais fermez bien le couvercle de la bouteille.
Protégé du soleil ou de la chaleur, le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger du béhénate de béhényl :
Lisez et suivez les instructions du fabricant.
Éviter le déversement, l'inhalation et le contact avec les yeux et la peau.

Conserver bien fermé.
Les précautions habituelles lors de la manipulation des produits chimiques doivent être respectées.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conserver dans un endroit sec et frais.
Conserver dans un espace aéré.

Stabilité et réactivité du béhénate de béhényle :

Réactivité du béhénate de béhényle :
Le produit ne contient aucune substance pouvant entraîner des réactions dangereuses en cas d'utilisation normale.

Stabilité chimique du béhénate de béhényle :
Le produit est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

Possibilité de réactions dangereuses du béhénate de béhényle :
Non indiqué

Conditions à éviter du béhénate de béhényle :
Non indiqué

Matières incompatibles du béhénate de béhényle :
Évitez tout contact avec des oxydants.

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), dioxyde de carbone (CO2) et substances nocives et irritantes.

Mesures de premiers secours du béhénate de béhényle :

Description des premiers secours :

En général:
En cas d'inquiétude ou si les symptômes persistent, appeler un médecin.

En inspirant :
Inhalation des vapeurs du produit chauffé : laisser le blessé se reposer dans un endroit chaud et aéré.
Contactez le médecin si les symptômes persistent.

Au contact des yeux :
Par mesure de précaution, rincez abondamment les yeux avec de l'eau ; Si des symptômes apparaissent, appelez un médecin.

Au contact de la peau :
Un lavage normal de la peau est considéré comme suffisant ; Si néanmoins des symptômes apparaissent, contactez un médecin.
Retirez les vêtements contaminés.

Lors de l'ingestion :
Rincer le nez, la bouche et la gorge avec de l'eau.
En cas d'ingestion de quantités plus importantes, consulter un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés :
L'ingestion de grandes quantités de béhénate de béhényl peut provoquer des nausées et des vomissements.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Traitement symptomatique.

Mesures de lutte contre l'incendie du béhénate de béhényle :

Agents extincteurs recommandés :
Éteindre avec des matériaux destinés au feu environnant.

Agents extincteurs inappropriés :
Parmi les agents extincteurs courants, aucun n’est ouvertement inadapté.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Produit des fumées contenant des gaz nocifs (monoxyde de carbone et dioxyde de carbone) lors de la combustion.
Le béhénate de béhényle n'est pas dangereux dans le sens d'inflammabilité.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, utiliser un masque respiratoire.
Portez des vêtements de protection complets.
Des mesures de protection doivent être prises concernant les autres matériaux présents sur le site de l'incendie.

Mesures en cas de rejet accidentel de béhénate de béhényle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Notez qu’il existe un risque de glissement en cas de fuite/déversement de produit.

Précautions environnementales:
Aux quantités considérées dans ce cas, le produit peut être rejeté dans le milieu naturel sans conséquences environnementales graves.
Les émissions importantes doivent cependant être signalées aux services d'urgence et à l'Agence pour l'environnement.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Les petits déversements peuvent être essuyés avec un chiffon ou similaire.

Rincez ensuite le site du déversement avec de l'eau.
Les déversements plus importants doivent d'abord être recouverts de sable ou de terre, puis collectés.

Identifiants du béhénate de béhényle :
Nom de l'index CAS : Acide docosanoïque, ester docosylique
Formule moléculaire : C44H88O2
Poids moléculaire : 649,17
Indice lipidique : C (22:0/22:0)
Sourires : O=C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sourires isomères : O(C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI : InChI=1S/C44H88O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-39-41- 43-46-44(45)42-40-38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/ h3-43H2,1-2H3
InChIKey : InChIKey=NJIMZDGGLTUCPX-UHFFFAOYSA-N

Température de stockage : −20°C
Chaîne SMILES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Propriétés du béhénate de béhényle :
Poids moléculaire : 649,2
XLogP3-AA : 21,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 42
Masse exacte : 648.67843205
Masse monoisotopique : 648,67843205
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 46
Complexité : 544
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point de fusion 70 - 74°C (158 - 165°F).
Indice d'acidité < 2 mg KOH/g.
Indice de saponification 79 - 89 mg KOH/g.

Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 627,10 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 657,00 °F. TCC (347,40 °C.) (est)
logP (dont) : 21,960 (est)
Soluble dans : eau, 2,335e-016 mg/L à 25 °C (est)

Spécifications du béhénate de béhényle :
Aspect : Solide cireux blanc à blanc cassé
Odeur : Caractéristique
Point de fusion : généralement entre 65°C et 75°C
Indice d'acide : pas plus de 1 mg KOH/g
Valeur de saponification : généralement entre 170 et 180 mg KOH/g
Indice d'iode : pas plus de 1 g I2/100 g
Valeur d'hydroxyle : pas plus de 5 mg KOH/g
Métaux lourds : Pas plus de 20 ppm
Perte au séchage : pas plus de 0,5 %
Pureté (par GC) : généralement pas inférieure à 95 %
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les huiles et les solvants organiques
BEHENYL BENZOATE
BEHENYL BETAINE, N° CAS : 26920-62-7, Nom INCI : BEHENYL BETAINE, Nom chimique : (Carboxylatomethyl)docosyldimethylammonium, N° EINECS/ELINCS : 248-108-9 Classification : Ammonium quaternaire, Tensioactif amphotère. Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
BEHENYL BETAINE
Nom INCI : BEHENYL DIMETHICONE, Classification : Silicone. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BEHENYL DIMETHICONE
Taylorite; Wilkinite; Alumino silicate; Sodium montmorillonite; KWK KRYSTAL KLEAR; southernbentonite; BENTONITE,CALCIUM-; volcalybentonitebc; MONTMORILLONITECLAY; BENTONITE,POWDER,NF; Bentonite812,organic; panthercreekbentonite; albagelpremiumusp4444; NANOCLAY, NANOMER PGV&; BENTONITE (SODIUM FORM); ACIDICACTIVATEDBENTONITE; ORGANICACTIVATEDBENTONITE; BENTONITE,POWDER,TECHNICAL; ALKALINEACTIVATEDBENTONITE; BENTONITE-SFRESEARCH GRADE; Montmorillonite, Tixogel VP; Montmorillonite, Optigel WM; Bentonite Clay, Fine Powder; bentonite,sodiummontmorillonite; Nanoclay, hydrophilic bentonite; SUPERFINE ACTIVE BENTONITE 30-80 NM; BentonitePowder(AluminiumSilicateHydrate); Dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane hydrate; BENTONITE SELECTED FOR COAGULATION FACTORS ADSORPTION; Montmorillinite clay, bentonite, Nanomer(R) clay, Nanomer(R) PGV CAS NO:1302-78-9
BENJOIN
Le benjoin est la sève (gomme résine) qui provient de coupes dans le tronc d'arbres appartenant à la famille Styrax.
Le benjoin est utilisé sur la peau pour les ulcères, les escarres (escarres), la peau craquelée et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de ces utilisations.
Le benjoin est utilisé en petites quantités dans les aliments comme arôme.

Numéro CAS : 119-53-9
Numéro CE : 204-331-3
Formule chimique : C6H5CH(OH)COC6H5
Masse molaire : 212,25 g/mol

Le benjoin est âcre, incroyablement aromatique et a une forte odeur de vanille.
Les principaux composants du benjoin sont le benzaldéhyde, l'acide benzoïque, le benzoate de benzyle, l'acide cinnamique et la vanilline.
Le parfum vanillé de la plante est dû à la vanilline.

L'acide benzoïque, du nom de l'arbre à benjoin, confère à l'huile le parfum caractéristique du benjoin.
L'acide phénilpropiolique du benjoin ajoute une note balsamique à l'arôme de l'huile, tandis que le benzaldéhyde ajoute une note d'amande.

Les cinnamates présents dans l'acide cinnamique sont utilisés comme agent aromatisant et produisent une saveur semblable au chocolat.
Le benzoate de benzyle est couramment utilisé en médecine et peut être un puissant insectifuge.

Toute cette variété de composés chimiques constitue les diverses propriétés et avantages ultérieurs de l'huile essentielle de benjoin comme discuté précédemment.

Le benjoin est un agent de dégazage bien établi et fiable pour les revêtements en poudre.
Pendant le durcissement d'un film de revêtement en poudre, le benjoin fond et piége chimiquement l'oxygène et favorise la dissolution des gaz dans la résine pour minimiser la formation de bulles dans le film de revêtement.

Les défauts de surface tels que les piqûres et autres imperfections peuvent être réduits ou éliminés en incorporant 0,3 à 1,5 % de benjoin dans la formulation de revêtement en poudre avec les autres matières premières.
Comme pour toute matière première, une évaluation en laboratoire est nécessaire pour chaque formulation afin de déterminer la meilleure méthode de traitement et la concentration optimale de l'additif.

Le benjoin est un composé organique de formule PhCHCPh.
Le benjoin est une hydroxycétone attachée à deux groupes phényle.

Le benjoin apparaît sous forme de cristaux blanc cassé, avec une légère odeur de camphre.
Le benjoin est synthétisé à partir du benzaldéhyde dans la condensation du benjoin.

Le benjoin est chiral et le benjoin existe sous la forme d'une paire d'énantiomères : -benjoin et -benjoin.
Le benjoin n'est pas un constituant de la résine de benjoin obtenue à partir du benjoin (Styrax) ou de la teinture de benjoin.

Le composant principal de ces produits naturels est l'acide benzoïque.
Le benjoin a été signalé pour la première fois en 1832 par Justus von Liebig et Friedrich Woehler lors de leurs recherches sur l'huile d'amande amère, qui est du benzaldéhyde avec des traces d'acide cyanhydrique.

La synthèse catalytique par la condensation du benjoin a été améliorée par Nikolay Zinin lors de son passage chez Liebig.
Le benjoin ou 2-hydroxy-2-phénylacétophénone ou 2-hydroxy-1,2-diphényléthanone ou alcool désylique ou camphre d'huile d'amande amère est un composé organique constitué d'un pont éthylène flanqué de groupes phényle et d'un groupe fonctionnel hydroxyle et cétone.

Le benjoin se présente sous forme de cristaux blanc cassé, avec une légère odeur de camphre.
Le benjoin est synthétisé à partir du benzaldéhyde dans la condensation du benjoin.

Le benjoin est une résine dérivée de l'écorce de plusieurs espèces d'arbres du genre Styrax.
Le benjoin est utilisé comme ingrédient commun dans la fabrication d'encens et la parfumerie.

L'huile essentielle de benjoin contient une gamme de composés chimiques qui contribuent au parfum et aux propriétés curatives de l'huile.
Alors que le benjoin est souvent recommandé pour un usage topique, il est important de savoir que le benjoin est très concentré.
Le parfum de benjoin est très polyvalent et complète une variété d'autres parfums dans de nombreuses collections d'huiles essentielles.

Vous pourriez être surpris lorsque vous sentirez l'huile essentielle de benjoin pour la toute première fois, car le benjoin sent beaucoup la vanille.
Cette huile résineuse concentrée est extraite de la résine de gomme du benjoin (Styrax benjoin), qui pousse principalement en Malaisie, en Indonésie, à Sumatra et à Java.
L'arbre est exploité et lorsque le benjoin dégage de la résine de gomme, le benjoin est utilisé pour créer l'huile.

Les benjoins sont connus pour produire de la résine de cette manière pendant 15 à 20 ans.
Ces arbres peuvent atteindre jusqu'à 50 pieds de haut car ils sont originaires des régions tropicales.

Lorsqu'un benjoin a environ sept ans, l'écorce de benjoin peut être saignée, un peu comme un érable pour recueillir la sève.
La résine est récoltée sous forme de gomme de l'arbre, également en faisant une petite incision dans l'écorce, et l'arbre suinte la sève/résine.

Une fois la résine d'arbre brute durcie, un solvant est ajouté pour extraire l'huile essentielle de benjoin.
L'huile essentielle de benjoin offre plus qu'une simple odeur agréable.

Souvent mentionné dans les guides d'aromathérapie, le benjoin a un parfum chaleureux et édifiant qui rappelle à beaucoup de gens la vanille.
Le benjoin est un excellent ajout à toute armoire à pharmacie en raison de la variété de propriétés médicinales du benjoin, dont nous discuterons plus en détail.

Le benjoin est la sève (gomme résine) qui provient de coupes dans le tronc d'arbres appartenant à la famille Styrax.
Le benjoin est utilisé sur la peau pour les ulcères, les escarres (escarres), la peau craquelée et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de ces utilisations.
Le benjoin est utilisé en petites quantités dans les aliments comme arôme.

Il existe certaines preuves que le benjoin pourrait agir comme protecteur de la peau et peut également aider à briser la congestion thoracique en fluidifiant les muqueuses et en rendant le benjoin plus facile à tousser.

Le benjoin est la sève (résine de gomme) des arbres qui appartiennent à l'espèce Styrax.
Ne confondez pas le benjoin avec le benjoin de Siam (Styrax tonkinensis), qui n'est utilisé que dans la fabrication et non comme médicament.
Les gens prennent du benjoin par voie orale pour le gonflement (inflammation) de la gorge et des voies respiratoires.

Certaines personnes appliquent le benjoin directement sur la peau pour tuer les germes, réduire l'enflure et arrêter le saignement des petites coupures.
Le benjoin est également utilisé localement pour les ulcères de la peau, les escarres et la peau craquelée.

En combinaison avec d'autres herbes (aloès, storax et baume de tolu), le benjoin est utilisé comme protecteur cutané.
Cette combinaison est connue sous le nom de «teinture de benjoin composée».

Par inhalation, le benjoin est utilisé pour traiter l'enrouement (laryngite), le croup et d'autres affections respiratoires.
En dentisterie, le benjoin est utilisé pour les gencives enflées et les plaies d'herpès dans la bouche.
Dans la fabrication, le benjoin est utilisé dans la fabrication de médicaments pharmaceutiques.

La résine de benjoin est une résine balsamique obtenue à partir de l'écorce de plusieurs espèces d'arbres du genre Styrax.
Il existe deux types courants de benjoin, le benjoin Siam et le benjoin Sumatra, qui sont obtenus à partir de différentes espèces de l'arbre Styrax.

Alors que la résine de benjoin est utilisée comme ingrédient commun dans la fabrication d'encens et la parfumerie, le benjoin est également utilisé cliniquement comme agent antiseptique doux dans les produits en vente libre pour nettoyer les plaies, les coupures, les plaies et les abrasions cutanées comme teinture de benjoin, ou benjoin dans une solution d'alcool.
La teinture de solution de benjoin est un agent adhésif topique utilisé pour assurer l'adhésivité et améliorer la propriété adhésive du ruban.

Le benjoin est un ingrédient aromatisant.
Le benjoin est un composé organique de formule PhCH(OH)C(O)Ph.

Le benjoin est une hydroxycétone attachée à deux groupes phényle.
Le benjoin apparaît sous forme de cristaux blanc cassé, avec une légère odeur de camphre.

Le benjoin est synthétisé à partir du benzaldéhyde dans la condensation du benjoin.
Le benjoin est chiral et le benjoin existe sous la forme d'une paire d'énantiomères : (R)-benjoin et (S)-benjoin.

Les rôles économiques et culturels du benjoin ont subi des changements majeurs au cours des dernières décennies.
Auparavant, le jardinage au benjoin était considéré comme une activité de haut niveau qui générait des revenus élevés et rendait les agriculteurs fiers.
De nos jours, certains villages ont abandonné ces pratiques car d'autres cultures commerciales plus rentables ont remplacé le benjoin comme source de revenus.

Les jeunes générations perçoivent la culture du benjoin comme une activité arriérée, préférant travailler dans leurs jardins de cultures annuelles ou contre rémunération.
Néanmoins, certains agriculteurs restent attachés au benjoin car ils reconnaissent le benjoin comme le benjoin qui a donné vie à leur établissement et fourni les moyens d'éduquer des générations de parents.
Du point de vue de la conservation, la gestion du benjoin représente une perturbation de faible intensité de l'écosystème et permet l'accumulation efficace d'une espèce forestière tout en maintenant le milieu forestier.

Une résine balsamique aromatique brun rougeâtre se présentant en fragments d'amande et ayant une odeur de vanille, obtenue à partir d'arbres du genre Styrax, en particulier S. benjoin, de Java, Sumatra, etc. : utilisée dans la fabrication de parfums et de cosmétiques et en médecine en interne comme expectorant et en externe comme antiseptique.
Aussi appelé benjamin, benjamin-buisson.
Toute plante appartenant au genre Lindera (Benjoin), de la famille des lauriers, y compris le Spicebush et les plantes aromatiques similaires.

Une résine balsamique jaunâtre parfumée dure provenant d'arbres (genre Styrax) d'Asie du Sud-Est utilisée notamment comme fixateur dans les parfums, comme encens et en médecine comme expectorant et protecteur de la peau
Une hydroxycétone cristalline blanche C14H12O2 à base de benzaldéhyde

En commun avec le baume du Pérou et le baume de tolu, il s'agit d'une huile extraite d'un arbre (styrax benjoin), après avoir délibérément abîmé l'écorce.
Le benjoin a été décrit pour la première fois au 14ème siècle ; les Arabes appelaient le benjoin "l'encens de Java", et le benjoin avait une très longue tradition d'utilisation dans les pomanders, les pots-pourris, les encens et les savons.
(Assez utilement, le benjoin remplit plusieurs fonctions en tant qu'antiseptique et inhalant, ainsi qu'en tant que stypique, c'est-à-dire que le benjoin arrête en fait le saignement des plaies mineures.)

Le benjoin donne du "corps" à de nombreux parfums (le benjoin est particulièrement utilisé dans les ambrées) et séduit doucement.
Comme l'explique le parfumeur Alienor Massenet : « Le benjoin est aussi suave que la vanille, et a une touche de cannelle au benjoin.
J'utilise le Benjoin pour les parfums féminins et masculins : Le Benjoin donne une « ouverture » et une sensualité aux parfums.

Notre benjoin a un arôme riche, intensément sucré, chaud, poudré, balsamique et vanillé, avec une subtile nuance épicée/cannelle.
Le benjoin est un fixateur efficace pour les notes de coeur des compositions parfumées, des savons, des cosmétiques et des articles de toilette, tandis que la matière première est largement utilisée dans la fabrication de l'encens.

Le benjoin vaut la peine de noter que l'ajout de trop de benjoin peut supprimer l'odeur d'autres ingrédients aromatiques.
« Doux mais pas sucré », « riche mais pas lourd » sont les raisons pour lesquelles les parfumeurs apprécient le Benjoin.
Veuillez noter que le benjoin étant dilué avec de l'éthanol, le benjoin n'est pas soluble dans les huiles fixes (porteuses/végétales) ou dans les produits à base d'huile fixe.

Le benjoin est un arbre résineux de la famille des Styracaceae.
Le genre Styrax contient environ 130 espèces d'arbres et d'arbustes présents dans les climats tropicaux à tempérés avec trois principales aires de répartition : l'Asie du Sud-Est, du Sud-Est de l'Amérique du Nord à l'Amérique du Sud et une seule espèce en Méditerranée.

Pour récolter la résine de benjoin, les agriculteurs grimpent jusqu'à une hauteur de 30 pieds à l'aide d'échelles de corde où une incision est pratiquée dans l'écorce pour faire «pleurer» (libérer) la gomme de benjoin.
Au bout d'une dizaine de semaines, cet exsudat forme des « larmes ».

Apparemment simple, mais physiquement exigeante, c'est une technique habile qui sera bientôt perdue, d'autant plus que les produits chimiques synthétiques remplacent le vrai benjoin.
À l'âge de 7 à 10 ans, un arbre peut fournir en moyenne jusqu'à 0,5 kilo de résine par an.
Comme le benjoin est, le rendement est très faible - 1,2 kilos de larmes font 1 kilo de résinoïde de benjoin.

La résine de benjoin est un encens de résine d'arbre naturel connu sous le nom de styrax benjoin, gomme noble, cavi encens, gomme de benjoin ou cavi noble.
Le benjoin est récolté sur des arbres de type Styrax.
Ces arbres poussent largement en Thaïlande, en Indonésie et au Vietnam.

Le benjoin a un arôme apaisant, rafraîchissant et chaleureux.
Le benjoin est souvent décrit par les débutants comme un parfum rappelant le parfum de la vanille.
Cet encens à la résine, qui n'est pas encore connu dans notre pays, est largement utilisé dans les rituels de nettoyage et de purification des énergies négatives dans certaines parties du monde.

Cette résine spéciale, qui est également utilisée dans la fabrication de parfums et les mélanges d'encens naturels faits à la main, est préférée comme note de fond dans les recettes de parfum.
Bois de cèdre, cyprès, bois de santal, bois, encens, myrrhe, jasmin, genévrier, rose, vétiver, gingembre, coriandre, poivre noir.
Le benjoin est compatible avec d'autres huiles et parfums d'agrumes tels que le citron, l'orange, la mandarine et la bergamote.

Le benjoin est un arbre aromatique à feuilles persistantes qui pousse de 8 à 34 mètres de haut avec un fût légèrement renforcé qui peut mesurer de 10 à 100 cm de diamètre.
La plante excrète un baume parfumé lorsqu'elle est meurtrie.
Cette espèce est la principale source de la gomme parfumée, le benjoin.

Traditionnellement, cela a été récolté dans la nature pour un usage médicinal local.
Le benjoin a d'abord gagné en popularité en Europe vers la fin du XVIe siècle et est maintenant largement utilisé dans le monde entier comme encens et dans les industries des arômes, des parfums et pharmaceutiques.

Le benjoin est probablement mieux connu comme ingrédient de la préparation à base de plantes "Friar's Balsam".
Le benjoin est cultivé pour la gomme de benjoin en Asie tropicale.

La méthode la plus simple et la plus pratique pour brûler de l'encens à base de résine consiste à utiliser du charbon de bois d'encens (encensoir).
Lorsque le charbon d'encens est brûlé et transformé en braise, c'est-à-dire lorsque le benjoin est complètement prêt à l'emploi, le benjoin suffit pour mettre un morceau de cavi comme encens silencieux sur le charbon.

L'encens Benjoin peut également être utilisé sur un encensoir.
De cette façon, la propagation de l'odeur est plus lente, l'odeur ressort plus légère.
L'encens Benjoin, qui est dans la catégorie des encens en pierre, peut également être chauffé dans une casserole ou brûlé directement.

La résine de benjoin est extraite de l'arbre de benjoin Styrax lorsque le benjoin atteint sa maturité (après 7 ans).
Lorsqu'il est coupé, l'arbre exsude la sève ou la résine de benjoin.
Cette résine contient environ un tiers d'acide benzoïque, un antimicrobien doux, qui est parfois utilisé dans la conservation des aliments et des cosmétiques.

Le benjoin est couramment utilisé en parfumerie et fonctionne comme un fixateur - Le benjoin ancrera d'autres parfums.
Certains disent que le benjoin a un arôme chaud et sucré rappelant la vanille et le caramel.

Je pense que la résine broyée sent le chocolat.
La résine et les extraits de benjoin ont été utilisés tout au long de l'Antiquité, de l'Arabie et de l'Asie du Sud à la Chine et étaient principalement utilisés pour brûler de l'encens, la parfumerie et pour traiter des problèmes médicaux mineurs.

Les benjoins se sont déplacés vers l'Ouest et nous avons commencé à voir le benjoin utilisé pour la santé générale, ainsi que dans les remèdes de beauté.
À l'époque géorgienne, un tonique appelé eau impériale était utilisé comme bain de bouche pour soulager les maux de dents.

Le benjoin était également utilisé comme vaporisateur pour le visage pour lisser les rides.
Une combinaison de benjoin, de baume de gilead, de joubarbe et de vin était utilisée dans Virgins Milk, un remède contre les imperfections cutanées.

Historiquement, la teinture de benjoin a été utilisée pour traiter les plaies cutanées, les coupures et les cloques comme antiseptique et styptique (un agent pour arrêter les saignements).

Le benjoin est un solide cristallin blanc cassé à jaune-blanc avec une odeur de camphre.
Le benjoin a un goût légèrement âcre.

Benjoin peut faire référence à :
Benjoin (composé organique), un composé organique de formule PhCH(OH)C(O)Ph
Benjoin (résine), une résine balsamique obtenue à partir de l'écorce de plusieurs espèces d'arbres du genre Styrax
Benjoin aldolase, une enzyme qui catalyse la réaction chimique du benjoin en benzaldéhyde
Condensation de benjoin, une réaction entre deux aldéhydes aromatiques
Benjoin odoriferum ou Lindera benjoin, un arbuste de la famille des lauriers
Arbre de benjoin, le nom commun de Styrax, un genre d'arbustes ou d'arbres de la famille des Styracaceae
Teinture de benjoin, une solution piquante de résine de benjoin dans l'éthanol

Applications du Benjoin :
Le benjoin est utilisé comme arôme, antiseptique, catalyseur de photopolymérisation et dans les synthèses organiques.
Le benjoin est utilisé dans les synthèses organiques

Le benjoin est principalement utilisé comme ingrédient aromatique.
Le benjoin est un catalyseur de photopolymérisation.

Le benjoin est utilisé comme int pour l'oxime d'alpha-benjoin (réactif analytique pour les métaux), les agents mouillants, les agents émulsifiants, les produits de stilbestrol
Le benjoin est un photocatalyseur dans la photopolymérisation et une matière première photoinitiatrice pour le benzile par oxydation organique avec de l'acide nitrique ou de l'oxone.

Utilisations du Benjoin :

Résine de Benjoin :
Comme la résine de benjoin contient peu d'eau, vous pouvez faire une teinture en utilisant de l'alcool à 180° dans un rapport de 1:1.
Broyez simplement la résine en poudre et pesez le benjoin.

Ajouter des quantités égales d'éthanol organique non dénaturé à 95-96 %.
Lorsque vous mélangez le benjoin pour la première fois et que vous le secouez, le benjoin ressemblera à un milk-shake au chocolat et sentira comme une liqueur de café très alcoolisée.

Au fil du temps, l'alcool deviendra brun foncé et le résidu perdra sa couleur de benjoin.
Secouez la teinture quotidiennement pendant au moins 14 jours.

Au moment d'écrire ce post, ma teinture de benjoin infusait depuis environ 8 mois.
Certains types de benjoin se dissolvent complètement dans l'alcool et d'autres seulement partiellement.

Le type que j'ai utilisé avait beaucoup de sédiments après l'infusion et avait besoin d'être filtré avec un chiffon en mousseline.
Contrairement aux infusions alcoolisées médicinales qui contiennent généralement environ 10 % de résine, il s'agit d'une teinture hautement concentrée.

Vous pouvez diluer davantage le benjoin une fois que vous avez terminé si vous le souhaitez.
Cette résine serait probablement une bonne base pour un parfum solide ou à utiliser comme parfum fixateur dans vos produits de beauté faits maison.

Huile de Benjoin :
Le benjoin est une huile très précieuse obtenue à partir de résine de benjoin.
Cette huile a des propriétés antiseptiques et anti-inflammatoires.

Le benjoin est utilisé en médecine traditionnelle pour traiter l'arthrite, la bronchite, la toux et le stress.
Non comestible et imbuvable.

Le benjoin ne convient qu'à un usage topique.
L'huile de cavi acylbent, qui est une huile forte, doit être diluée pour éviter les irritations cutanées.
Il existe des études montrant que l'huile a un effet positif lorsqu'elle est utilisée par inhalation (dans un diffuseur) pour la congestion respiratoire et thoracique et à des fins expectorantes.

Teinture de Benjoin :
Selon une étude scientifique récente, cette teinture ; En usage externe, le Benjoin donne des résultats efficaces dans le traitement des infections causées par des bactéries et des champignons tels que Candida albicans et Mycobacterium fortuitum.
La teinture de benjoin peut également être utilisée pour les lèvres gercées et les escarres.

Médicinal du Benjoin :
La gomme de benjoin contient des quantités variables d'esters d'acide cinnamique, benzoïque et sumaresinolinique; des acides libres tels que l'acide benzoïque ; benzaldéhyde et vanilline.
La gomme est fortement antiseptique, carminative, expectorante et astringente.
En médecine chinoise, le benjoin est considéré comme un stimulant circulatoire.

En prise interne, la gomme agit pour calmer les tiraillements, stimuler la toux et désinfecter les voies urinaires.
Le benjoin est utilisé dans le traitement de la toux, du rhume, de la bronchite, des maux de gorge.
Sous forme de teinture, le benjoin est inhalé avec de la vapeur pour le soulagement du catarrhe, de la laryngite, de la bronchite et des troubles des voies respiratoires supérieures.

Le benjoin est utilisé en externe sur les plaies et les ulcères pour resserrer et désinfecter les tissus affectés.
Le benjoin est également utilisé pour la prévention et le traitement des boutons de fièvre, pour le traitement des verrues et pour rafraîchir et apaiser la peau sèche et améliorer les allergies cutanées.
La gomme est obtenue à partir d'incisions profondes pratiquées dans l'écorce d'arbres âgés d'au moins 7 ans.

La gomme est utilisée en aromathérapie, où le benjoin est considéré comme un sédatif.

La gomme de benjoin est un ingrédient de la préparation exclusive "Friar's Balsam".
Il s'agit d'une inhalation de vapeur antiseptique et expectorante pour les maux de gorge, les rhumes de tête et de poitrine, l'asthme et la bronchite.

La teinture de benjoin, BP est répertoriée dans le British National Formulary (BNF).
Le benjoin est une combinaison de benjoin (moulu) 10,0 % p/v, de Storax préparé 10,0 % p/v, d'aloès 2,0 % p/v.
Le benjoin est vendu sous forme de concentré à ajouter à de l'eau bouillante et à inhaler pour traiter la congestion des voies respiratoires supérieures.

Condensation Benjoin :
La Benjoin Condensation est une réaction de couplage entre deux aldéhydes qui permet la préparation d'α-hydroxycétones.
Les premières méthodes ne convenaient qu'à la conversion des aldéhydes aromatiques.

Mécanisme de condensation du benjoin :
L'ajout de l'ion cyanure pour créer une cyanohydrine entraîne une augmentation de l'affinité de charge carbonyle normale, et le carbone aldéhyde électrophile devient nucléophile après déprotonation : un sel de thiazolium peut également être utilisé comme catalyseur dans cette réaction.

Meubles et ameublement - Articles utilisés pour meubler une maison ou un lieu de travail, par exemple des tables, des chaises, un canapé, des meubles de patio extérieurs, une housse de canapé, un hamac, un matelas, un tapis.
Soins personnels -> soins dentaires - Produits de soins personnels liés aux soins dentaires, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée

Soins personnels -> parfum - Fragrances, eaux de Cologne et parfums
Soins personnels -> maquillage et produits connexes -> baume à lèvres - Produits pour les lèvres principalement destinés à la protection

Peinture en poudre - Utilisation fonctionnelle rapportée
Auxiliaire technologique non spécifié ailleurs :

Autres utilisations du benjoin :
Additif,
Arôme,
Fragrance,
Composant de parfum.

Utilisations industrielles du benjoin :
Agents d'aération et de désaération,
Non connu ou raisonnablement vérifiable,
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories,
Plastifiant.

Utilisations des consommateurs de benjoin :
Non connu ou raisonnablement vérifiable,
Tensioactif (agent tensioactif).

Bienfaits du Benjoin :

Santé de la peau du benjoin :
Le benjoin profite à la peau de plusieurs façons.
Le benjoin est antimicrobien, antiseptique, anti-inflammatoire et astringent.

Le benjoin accélère la cicatrisation des plaies, des ulcères et soulage l'eczéma, le psoriasis et les éruptions cutanées.
L'huile essentielle de benjoin est un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau.

Le benjoin protège la peau en formant un film invisible qui prévient la perte d'humidité, améliore l'élasticité et favorise une peau lisse et souple.
Le benjoin peut également être utilisé sur un cuir chevelu qui démange, aidant à prévenir et à traiter les pellicules et à donner aux cheveux un éclat brillant.

Équilibre émotionnel du Benjoin :
L'encens à la résine de benjoin peut être brûlé pour favoriser l'équilibre émotionnel, apaiser la tristesse, le chagrin et la colère.
Avec un parfum terreux et balsamique et des nuances de vanille douce, on dit que le benjoin fait fondre les blocages et ouvre le cœur.
Inversement, ce bel encens est également énergisant et édifiant, favorisant la concentration et la concentration.

Santé respiratoire du benjoin :
Avec des propriétés expectorantes naturelles, l'huile essentielle de Benjoin peut être inhalée pour chasser les mucosités et soulager la congestion des voies respiratoires.
Les propriétés désinfectantes du benjoin aideront également à éliminer les bactéries qui causent des infections telles que la toux et le rhume.
Si la toux vous empêche de dormir la nuit, quelques gouttes d'huile essentielle de benjoin sur votre oreiller peuvent vous aider à dormir en atténuant le réflexe de la toux et en vous aidant à vous détendre.

Santé digestive du benjoin :
Le massage d'une dilution d'huile essentielle de Benjoin dans l'abdomen exerce un puissant effet carminatif, aidant à éliminer l'excès de gaz de l'estomac et des intestins.
Le benjoin stimule la production des sucs gastriques nécessaires à une bonne digestion tout en calmant et en tonifiant le tube digestif.

Informations générales sur la fabrication du benjoin :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matières plastiques et de résines

Profil de réactivité
Le BENJOIN est sensible à la chaleur et à la lumière.
Ce produit chimique est incompatible avec les oxydants.
Le benjoin réduit la solution de Fehling

Manipulation et stockage du benjoin :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si un déversement de ce produit chimique se produit, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'IGNITION, puis vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec de l'acétone et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'acétone pour ramasser tout matériau restant.

Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'acétone suivi d'un lavage avec une solution d'eau et de savon.

Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée. PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez protéger ce matériau de l'exposition à la lumière.
Gardez le benjoin à l'écart des matières oxydantes et conservez le benjoin à des températures réfrigérées.

Conditions d'utilisation et informations importantes :
Ces informations sont destinées à compléter et non à remplacer les conseils de votre médecin ou professionnel de la santé et ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, précautions, interactions ou effets indésirables possibles.
Ces informations peuvent ne pas correspondre à votre situation de santé spécifique.

Ne retardez jamais ou ne négligez jamais de demander un avis médical professionnel à votre médecin ou à un autre fournisseur de soins de santé qualifié à cause de quelque chose que vous avez lu sur WebMD.
Vous devez toujours parler avec votre médecin ou professionnel de la santé avant de commencer, d'arrêter ou de modifier toute partie prescrite de votre plan de soins de santé ou de votre traitement et de déterminer quel traitement vous convient le mieux.

Mesures de premiers soins du benjoin :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du benjoin :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Un jet d'eau peut également être utilisé.

Identifiants du Benjoin :
Numéro CAS : 119-53-9
Numéro CE : 204-331-3
Formule de Hill : C₁₄H₁₂O₂
Formule chimique : C₆H₅CH(OH)COC₆H₅
Masse molaire : 212,25 g/mol
Code SH : 2914 40 90

Propriétés du Benjoin :
Point d'ébullition : 344 °C (1023 hPa)
Densité : 1,3 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 135 - 137 °C
Pression de vapeur : 1,3 hPa (136 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 0,3 g/l

Poids moléculaire : 212,24
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 212.083729621
Masse monoisotopique : 212,083729621
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 225
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du Benjoin :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 130 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 136 °C
Identité (IR) : test réussi

Synonymes de Benjoin :
BENJOIN
119-53-9
2-Hydroxy-1,2-diphényléthanone
2-Hydroxy-2-phénylacétophénone
Benzoylphénylcarbinol
DL-BENZOÏNE
Éthanone, 2-hydroxy-1,2-diphényl-
579-44-2
alpha-hydroxybenzyl phényl cétone
Phénylbenzoyl carbinol
(+-)-Benjoin
2-hydroxy-1,2-diphényléthan-1-one
alpha-hydroxy-alpha-phénylacétophénone
Aérozoïne
Phényl-alpha-hydroxybenzyl cétone
alcool désylique
FEMA n° 2132
NCI-C50011
Acétophénone, 2-hydroxy-2-phényl-
NSC 8082
Wy 42956
Hydroxy-2-phényl acétophénone
2-hydroxy-1,2-diphényl-éthanone
2-hydroxy-1,2-di(phényl)éthanone
NSC-8082
a-Hydroxybenzyl phényl cétone
CHEMBL190677
L7J6A1NE81
CHEBI:17682
2-hydroxy-1,2-diphényl éthanone
Phényl-.alpha.-hydroxybenzyl cétone
Cétone, .alpha.-hydroxybenzyl phényle
NCGC00091396-02
.alpha.-Hydroxy-.alpha.-phénylacétophénone
CCRIS 75
CAS-119-53-9
(RS)-Benjoin
Benjoin (VAN)
HSDB 384
Cétone, alpha-hydroxybenzyl phényle
EINECS 204-331-3
EINECS 209-441-5
MFCD00004496
Fényl-alpha-hydroxybenzylcétone [Tchèque]
benjoin
BRN 0391839
UNII-L7J6A1NE81
Fényl-alpha-hydroxybenzylcétone
WY-42956
AI3-00851
Benjoin absolu
CCRIS 9123
DL-Benjoin ; Alcool désylique ; (+/-)-2-hydroxy-2-phénylacétophénone
Alpha-hydroxy-a-phénylacétophénone
PhCH(OH)COPh
PhCOCH(OH)Ph
Benjoin, 98%
(+/-)-benjoin
(1)-2-Hydroxy-1,2-diphényléthan-1-one
Benjoin, >=98%
BENJOIN [MI]
(.+/-.)-Benjoin
WLN : QYR&VR
SCHEMBL145
CE 204-331-3
Benjoin hyperabsolu, Siam
Benjoin, étalon analytique
Opréa1_687165
4-08-00-01279 (Référence du manuel Beilstein)
9000-72-0
MLS002152893
a-hydroxy-a-phénylacétophénone
FEMA n° 2133
2-hydroxy-2-phényl-acétophénone
BENJOIN, (+/-)-
DTXSID1020144
Fenyl-.alpha.-hydroxybenzylcétone
BDBM22728
FEMA 2132
HSDB 1929
NSC8082
alpha -Hydroxybenzyl phényl cétone
HMS3039I03
Phényl-alpha-hydroxybenzyl cétone
.alpha.-Hydroxybenzyl phényl cétone
HY-B1550
Tox21_111126
Tox21_201888
Tox21_302790
STK358785
AKOS000118894
AKOS016038141
Tox21_111126_1
2-Hydroxy-1,2-diphényléthanone, 9CI
Benjoin 100 microg/mL dans Acétonitrile
CS-W020562
DB14020
alpha -Hydroxy-alpha -phénylacétophénone
NCGC00091396-01
NCGC00091396-03
NCGC00091396-05
NCGC00256433-01
NCGC00259437-01
AC-11139
Benjoin, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
BS-14748
SMR001224505
DB-018065
B0079
B0222
Benjoin Zone Affiné (nombre de passages : 40)
Benjoin, purifié par sublimation, >=99.5%
FT-0612530
FT-0626841
FT-0635908
FT-0635909
EN300-18095
C01408
D77908
(+/-)-2-HYDROXY-1,2-DIPHÉNYLÉHANONE
A804309
AE-848/06163047
Éthanone, 2-hydroxy-1,2-diphényl-, (.+/-.)-
Q426819
SR-01000854680
J-004149
J-509605
SR-01000854680-2
Z57160197
F0001-0307
Éthanone, 2-hydroxy-1,2-diphényl-, mélange. avec aloès, storax et baume de Tolu, teinture
BENTONE 27
L'argile organique non animale Bentone 27 est une hectorite organiquement modifiée conçue pour conférer un contrôle rhéologique et une suspension.
Bentone 27 est un additif rhéologique très efficace pour les systèmes de polarité intermédiaire à élevée tels que les cyclométhicones, les esters, les triglycérides, les huiles végétales, les alcools et les cétones.


L'additif rhéologique Bentone 27 est un dérivé organique de l'argile hectorite.
Bentone 27 est spécialement conçu pour améliorer l'efficacité de l'épaississement dans
fluides synthétiques et autres fluides organiques de polarité moyenne à élevée.


Le nom INCI de Bentone 27 (anciennement nom adopté CTFA) est Stearalkonium Hectorite.
En règle générale, 5 à 8 % d'additif rhéologique Bentone 27 sont nécessaires.
Les additifs rhéologiques Bentone 27 sont un dérivé organique d'une argile hectorite.


Bentone 27 est conçu pour les systèmes organiques de polarité modérée à élevée et pour les liants synthétiques.
Bentone 27 est un gélifiant efficace pour les esters, les huiles végétales, les polyalkylène glycols et certains fluides silicones.
Bentone 27 augmente la viscosité.


Bentone 27 fournit la thixotropie.
Bentone 27 agit comme un modificateur de rhéologie pour les systèmes de polarité moyenne à élevée et pour les liants synthétiques.
Bentone 27 offre une résistance à l'affaissement sur les surfaces verticales et une pénétration sur les substrats poreux.


Bentone 27 améliore l'écoulement et le nivellement et empêche la sédimentation des pigments pendant le stockage et empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes.
Bentone 27 a une durée de conservation de 4 ans.
L'argile organique non animale Bentone 27 est une hectorite organiquement modifiée conçue pour conférer un contrôle rhéologique et une suspension.


Bentone 27 est un additif rhéologique très efficace pour les systèmes de polarité intermédiaire à élevée tels que les cyclométhicones, les esters, les triglycérides, les huiles végétales, les alcools et les cétones.
La bentone 27 est un dérivé organique de l'argile hectorite.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BENTONE 27 :
Bentone 27 est un gélifiant efficace pour les esters, les huiles végétales, les polyalkylène glycols et certains fluides silicones.
Bentone 27 est utilisé pour les peintures anticorrosives, les peintures antisalissures, les peintures pour moules de fonderie, les encres d'impression hélio et flexographique, les finitions industrielles et les apprêts réactifs.


L'additif rhéologique Bentone 27 est une argile organique hectorite modifiée à utiliser dans les systèmes de peinture et de revêtement à base de solvants aromatiques et oxygénés à haute polarité.
L'additif rhéologique Bentone 27 est un dérivé organique de l'argile hectorite.
Bentone 27 est spécialement conçu pour améliorer l'efficacité de l'épaississement dans les fluides synthétiques et autres fluides organiques de polarité moyenne à élevée.


Bentone 27 est un gélifiant efficace pour les esters, les huiles végétales, les polyalkylène glycols et certains fluides silicones.
Les additifs rhéologiques Bentone 27 peuvent être facilement mélangés dans des huiles et des fluides à l'aide d'un équipement de graissage normal.
La bentone 27 produite doit être cisaillée à travers un broyeur colloïdal ou un homogénéisateur pour obtenir le rendement maximum.


Bentone 27 est utilisé dans un GELLANT ORGANOPHILE FOURNISSANT UNE SUSPENSION D'INGRÉDIENTS ACTIFS, UNE STABILITÉ À LA CHALEUR ET UN CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ AUX FORMULATIONS COSMÉTIQUES
La bentone 27 est utilisée comme modificateur de rhéologie : augmente la viscosité, fournit une thixotropie, améliore l'écoulement et le nivellement, empêche la sédimentation des pigments pendant le stockage et empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes.


Bentone 27 est conçu pour les systèmes à base de solvants de polarité modérée à élevée, ainsi que pour les liants synthétiques, les adhésifs et les mastics.
La bentone 27 est utilisée comme additif rhéologique pour les solvants organiques de polarité modérée à élevée.


-Applications du Bentone 27 :
*Anti-transpirants
*Cosmétique Couleur
*Crèmes et lotions
*Crèmes solaires
* Rouges à lèvres
*Produits pour les yeux
*Maquillage du visage
*Produits capillaires
*Vernis à ongles


-Application du Bentone 27 :
• Adhésifs et mastics
• Peintures anti-corrosives
• Peintures anti-salissures
• Cosmétiques
• Peintures pour moules de fonderie •
• Encres d'impression hélio et flexographique
• Finitions industrielles
• Plastisols, organosols
• Primaires lavables



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DU BENTONE 27 :
• Augmente la viscosité
• Fournit une thixotropie
• Empêche la sédimentation des pigments pendant le stockage
• Améliore le débit et le nivellement
• Contrôle l'affaissement sur les surfaces verticales et la pénétration sur les substrats poreux
• Empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes



BENTONE 27 ADDITIFS RHEOLOGIQUES :
• Facilité de fabrication
• Résistance à la fonte
• Résistance à la séparation d'huile
• Excellente stabilité de travail
• Large gamme d'applications de température



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DU BENTONE 27 :
-Bentone 27 additif rhéologique :
• origine non animale
-Attributs rhéologiques :
• prévisible, reproductible et stable
• contrôle de la viscosité
• écoulement fluidifié par cisaillement
• excellente suspension de pigments et d'actifs
• alignement contrôlé des effets spéciaux
-pigments :
• rhéologie thermostable
• synérèse réduite
• meilleure stabilité de l'émulsion
• de couleur claire
• non abrasif



NIVEAUX D'UTILISATION DE BENTONE 27 :
Dans les peintures de polarité intermédiaire ou élevée, les niveaux typiques se situent entre 0,2 et 1,0 % de Bentone 27 (sec) sur la base du poids total du système.
Dans les résines synthétiques (époxy, polyester), les quantités à ajouter sont comprises entre 0,5 et 1,0 %.



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS - BENTONE 27 :
*additif rhéologique
* augmente la viscosité
*fournit une thixotropie
* empêche le pigment de se déposer pendant le stockage
* améliore le débit et le nivellement
*contrôle l'affaissement sur les surfaces verticales et la pénétration sur les substrats poreux
*empêche la synérèse dans les systèmes thixotropes



PROPRIETES DU BENTONE 27 :
L'additif rhéologique Bentone 27 est d'abord soigneusement dispersé dans un liquide organique à l'aide d'un cisaillement élevé.
Un activateur est ensuite ajouté et le mélange à cisaillement élevé est poursuivi.
Une méthode pour développer des performances optimales serait :
1. Charger le récipient avec une partie du liquide organique et commencer l'agitation
2. Ajouter l'additif Bentone 27 sous agitation et mélanger pendant 5 minutes.
3. Ajouter la quantité requise d'additif polaire et mélanger pendant 5 minutes.
4. Passer le mélange à travers un équipement à haut cisaillement (continuer le mélange à haut cisaillement pour optimiser la dispersion)
5. Combinez le gel avec le reste des ingrédients de la formulation



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DU BENTONE 27 :
• Développement hautement efficace des propriétés rhéologiques
• Conçu pour être utilisé avec des esters et des fluides à base polaire
• Excellentes caractéristiques anti-sédimentation des alourdissants et des polymères solubles dans l'eau utilisés dans les boues
• N'est pas nocif pour l'environnement



PROCESSUS DE BENTONE 27 :
La graisse est généralement fabriquée à température ambiante et ne nécessite aucune chaleur pour la gélification de l'huile.
Le processus normal est brièvement :
1. mélanger le Bentone 27 dans une partie ou la totalité du liquide de base
2. ajouter un activateur polaire approprié* tel que le carbonate de propylène, le méthanol ou l'acétone
3. mélanger jusqu'à ce qu'une augmentation significative de la viscosité se produise
4. ajouter le liquide de base restant (si moins que la quantité totale a été utilisée initialement) et tout autre additif souhaité
5. moulin
*Activateurs polaires



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENTONE 27 :
Composition : argile hectorite organiquement modifiée
Couleur : blanc crème
Forme : poudre finement divisée
Densité : 1,80 g/cm³
Humidité : 3 % maximum
Description chimique : TRIALKYLARYLAMMONIUM HECTORITE
Classification : Additifs polymères = AGENT DE CONTRÔLE DE FLUX
Densité : 15,0 LB/GAL
(Gravité spécifique) = 1,8
Composition : hectorite modifiée organiquement
Couleur : blanc crème
Forme : poudre finement divisée
Densité : 1,8 g/cm3
Humidité : 3,0 % maximum



PREMIERS SECOURS du BENTONE 27 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENTONE 27 :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BENTONE 27 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de BENTONE 27 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de BENTONE 27 :
-Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Se laver soigneusement après manipulation.
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Gardez bien fermé.
Conserver dans un endroit sec, frais et bien aéré.
N'utiliser que des équipements antidéflagrants.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENTONE 27 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



BENTONE EW
BENTONE EW


Numéro CAS : 3794-83-0, 89382-86-5
Numéro CE : 618-268-8
Type de produit : Modificateurs de rhéologie / Modificateurs de viscosité / Épaississants > Organoclays
Composition chimique : Argile smectite hautement enrichie


Bentone EW est un additif rhéologique pour système aqueux.
Bentone EW est une argile smectite hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW fournit un contrôle thermostable de la viscosité de la phase aqueuse et favorise une libération rapide de l'eau.
Bentone EW confère une thixotropie et améliore les effets de texture et de pointillé.


Bentone EW empêche le dépôt dur des pigments/charges et réduit la synérèse.
Bentone EW offre une excellente stabilité à l'affaissement et un contrôle de l'affaissement, une maniabilité exceptionnelle et une grande élasticité.
Bentone EW minimise le flottement et l'inondation des pigments.
Bentone EW est conçu pour les applications adhésives.


Bentone EW a une durée de conservation de 4 ans à compter de la date de fabrication.
L'additif Bentone EW est stable dans la plage de pH 6-11.
Les niveaux d'utilisation typiques sont de 0,1 à 1,0 % d'additif Bentone EW en poids de la formulation totale, en fonction du degré de suspension, des propriétés rhéologiques ou de la viscosité requise.


L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
L'additif Bentone EW est facile à traiter.
Aucune augmentation de température n'est nécessaire.
Ajouter Bentone EW dans un récipient contenant uniquement de l'eau, pH 7,0 - 8,0.


Si nécessaire, ajustez le niveau de pH.
Le pH peut être ajusté avec un alcali approprié, mais la triéthanolamine peut provoquer une dégélification.
Un pH élevé ou faible pendant la dispersion peut conduire à des formations de gel non homogènes et à une efficacité réduite.
Mélanger à la vitesse la plus élevée possible pendant 10 minutes.


Après un temps d'hydratation suffisant, introduire des glycols, des antimousses, des biocides, des dispersants, etc. (mélanger)
Ajouter des pigments, des charges et des ingrédients actifs et disperser.
L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW convient à la formulation de mastics acryliques.


Le niveau de dosage recommandé de Bentone EW est de 0,1 à 1,0 %.
Bentone EW confère une viscosité thixotrope et un bon contrôle de la suspension à la phase aqueuse des cosmétiques.
Bentone EW est conforme à ECOCERT ;
Les normes cosmétiques écologiques et biologiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BENTONE EW :
L'additif rhéologique Bentone EW est facilement traité sous forme de poudre ou de pré-gel augmente la viscosité de la phase aqueuse et stabilise la viscosité lors du vieillissement, à des températures variables et dans différentes conditions de cisaillement non abrasif est stable sur la plage de pH 6-11 confère une thixotropie thermostable /pseudo plasticité fournit un excellent contrôle de la suspension réduit la séparation des phases et la synérèse est non abrasive et confère une sensation douce et soyeuse aux cosmétiques et aux produits de soins personnels.


L'additif rhéologique Bentone EW est un épaississant à base d'argile hectorite raffinée et enrichie pour les peintures à base d'eau et les systèmes de revêtement aqueux.
Bentone EW a un contrôle exceptionnel de l'affaissement et de la suspension et peut être incorporé dans le pré-gel.
L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW confère une viscosité thixotrope et un bon contrôle de la suspension à la phase aqueuse.


Bentone EW est un additif superplastique utilisé pour modifier la rhéologie dans de nombreux produits de consommation.
La Bentone EW est fabriquée par raffinage de l'Hectorite.
Bentone EW est très difficile à mélanger avec de l'eau, il est tellement collant et la teneur en eau est si élevée qu'il faut une semaine pour sécher un échantillon et qu'il se fissure en morceaux pendant le séchage.


L'additif Bentone EW est une argile smectite en poudre hautement enrichie et facilement dispersible.
Bentone EW fournit un contrôle thermostable de la viscosité de la phase aqueuse et confère une thixotropie.
Bentone EW est facile à utiliser et peut être incorporé sous forme de poudre ou de prégel aqueux à 3-4 %.
Principales applications de Bentone EW : adhésifs • composés céramiques • émaux céramiques • apprêts inhibiteurs de corrosion • cosmétiques • peintures au latex • émulsions huile-dans-eau • revêtements de papier • polis et nettoyants


-Applications clés de Bentone EW :
*Soin des cheveux
*Revêtements
*Soudage
*Céramique
*Inhibiteur de corrosion et agent antitartre
* Adhésifs et scellants
* Polissage et nettoyage
*Produits de soins de la peau
*Produits cosmétiques
*Fonderie
*Peinture et revêtements


-Applications/ Recommandé pour :
*Adhésifs > A base d'eau
*Mastics
*Polymères > Acryliques & Copolymères Acryliques


-Performances d'application de Bentone EW :
• améliore les effets de texture et de pointillé
• améliore la maniabilité/l'application des enduits
• aucune perte de puissance de projection dans les systèmes électrostatiques
• favorise une libération rapide de l'eau confère une thixotropie


-Applications de Bentone EW :
*Émulsions huile dans eau
*Émulsions eau dans huile
*Crèmes
*Lotions
*Anti-transpirants
*Déodorants
*Cosmétiques de couleur
* Masques pour le visage
* Maquillage du visage
*Produits solaires
*Produits capillaires


-Applications de Bentone EW :
*Adhésifs
*Composés céramiques
* Glaçures céramiques
*Apprêts inhibiteurs de corrosion
*Produits de beauté
* Agents phytosanitaires
* Revêtements par électrodéposition
*Peintures au latex
*Peintures de fonderie/résines de fonderie (lavages)
*Émulsions huile dans eau
*Autres systèmes de peinture à base d'eau
* Revêtements de papier
* Polis et nettoyants
*Des électrodes de soudage



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DE BENTONE EW :
Propriétés rhéologiques de l'additif rhéologique BENTONE EW :
• fournit un contrôle thermostable de la viscosité de la phase aqueuse
• confère la thixotropie



STABILITÉ DE BENTONE EW :
• émulsions électrolytiques
• stabilise les émulsions
• offre une bonne stabilité dans les bains de revêtement électrostatique
• empêche le dépôt dur des pigments/charges
• réduit la synérèse
• minimise le flottement/l'inondation des pigments facile à utiliser
• peut être incorporé sous forme de poudre ou de prégel aqueux à 3 - 4 % en poids (solides EW).



PROPRIÉTÉS DE BENTONE EW :
*Se transforme facilement en poudre ou en pré-gel
* Est stable sur la plage de pH 6-11
*Est un épaississant, fournit un excellent contrôle de la suspension
*Est un épaississant, réduit la séparation des phases et la synérèse



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de BENTONE EW :
Forme Physique : Poudre, Douce
Aspect : blanc laiteux
Composition : argile smectite hautement enrichie
Couleur / Forme : blanc laiteux, poudre douce
densité env. : 0,4 g/cm3
Taille des particules : min 94 % jusqu'à 200 mesh
Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH env. : 13 à 20 °C
Point de fusion : Aucune information disponible.
Point d'ébullition : Aucune information disponible.
Point d'éclair : Non applicable

Taux d'évaporation : Aucune information disponible.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune information disponible.
Limite inférieure d'explosivité : Non applicable
Limite supérieure d'explosivité : Non applicable
Pression de vapeur : Aucune information disponible.
Densité de vapeur relative : Aucune information disponible.
Densité env. : 1,20 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune information disponible.
Solubilité dans l'eau à 20 °C : soluble
Coefficient de partage : noctanol/eau : Aucune information disponible.
Température d'auto-inflammation : Aucune information disponible.
Température de décomposition : Aucune information disponible.
Viscosité, dynamique : Aucune information disponible.
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune



PREMIERS SECOURS de BENTONE EW :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas d'information disponible.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENTONE EW :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides et neutralisant.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BENTONE EW :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de BENTONE EW :
-Contrôles d'exposition:
--Mesures de protection individuelles :
*Protection des yeux/du visage
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection des mains
contacts complets :
Matériau des gants : Caoutchouc nitrile
Épaisseur du gant : 0,11 mm
Temps de percée : > 480 min
contact anti-éclaboussures :
Matériau des gants : Caoutchouc nitrile
Épaisseur du gant : 0,11 mm
Temps de percée : > 480 min
-Contrôles d'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de BENTONE EW :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Respecter les précautions de l'étiquette.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Exigences relatives aux aires de stockage et aux conteneurs.
Pas de conteneurs métalliques.
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de BENTONE EW :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide phosphonique, (1-hydroxyéthylidine) bis-
Sel tétrasodique
Hectorite
Argile Hectorite
Argile Smectite

BENTONITE
Type d'argile utilisée comme adsorbant dans la fabrication du papier.
La suspension gélatineuse que forme la bentonite avec l'eau est utilisée pour lier le sable pour fabriquer des pièces moulées en fer.
Chimiquement, la bentonite est un aluminosilicate de composition variable.

CAS : 1302-78-9
MF : Al2O3.4(SiO2).H2O
MW : 360,31
EINECS : 215-108-5

La bentonite est une argile plastique très molle constituée principalement de montmorillonite, un silicate d'aluminium hydraté à fines particules et membre du groupe des smectites.
La plupart des bentonites sont formées par l'altération de cendres volcaniques et de roches après un contact intense avec l'eau.
La bentonite présente de fortes propriétés colloïdales et augmente son volume plusieurs fois au contact de l'eau, créant une substance gélatineuse et visqueuse.
Les propriétés spécifiques de la bentonite comprennent le gonflement, l'absorption d'eau, la viscosité et la thixotropie.
Ces propriétés sont recherchées dans un large éventail d’industries desservies par Imerys, ce qui a valu à la bentonite le surnom de « minéral aux mille usages ».

La bentonite est composée principalement du groupe des smectites (montmorillonite) de minéraux argileux.
La bentonite est largement utilisée dans diverses applications industrielles telles que la clarification des huiles comestibles et minérales, des peintures, des cosmétiques et des produits pharmaceutiques.
La bentonite est également utilisée comme adsorbant pour l’élimination des polluants des eaux usées.
La propriété de gonflement de la bentonite est utilisée pour produire des suspensions aqueuses visqueuses destinées aux applications de liaison, de plastification et de suspension.
La présence d'une grande surface de bentonite est due à la dispersion colloïdale des particules et est la principale raison de son application comme support d'insecticide, émulsifiant et stabilisant d'émulsion.

La bentonite est une argile gonflante absorbante constituée principalement de montmorillonite (un type de smectite) qui peut être soit de la montmorillonite Na, soit de la montmorillonite Ca.
La Na-montmorillonite a une capacité de gonflement considérablement plus grande que la Ca-montmorillonite.

La bentonite se forme généralement à partir de l'altération des cendres volcaniques dans l'eau de mer ou par circulation hydrothermale à travers la porosité des lits de cendres volcaniques, qui convertit (dévitrification) le verre volcanique (obsidienne, rhyolite, dacite) présent dans les cendres en minéraux argileux.
Dans le processus d'altération minérale, une grande fraction (jusqu'à 40 à 50 % en poids) de silice amorphe est dissoute et éliminée par lessivage, laissant le gisement de bentonite en place.
Les lits de bentonite sont blancs ou bleu pâle ou verts (traces de Fe2+ réduit) dans les affleurements frais, virant à une couleur crème puis au jaune, au rouge ou au brun (traces de Fe3+ oxydé) à mesure que l'exposition est altérée davantage.

En tant qu’argile gonflante, la bentonite a la capacité d’absorber de grandes quantités d’eau, ce qui augmente son volume jusqu’à un facteur huit.
Cela rend les lits de bentonite impropres à la construction de bâtiments et de routes.
Cependant, la propriété de gonflement est utilisée avantageusement dans les boues de forage et les produits d'étanchéité pour eaux souterraines.
La montmorillonite/smectite composant la bentonite est un minéral phyllosilicate d'aluminium, qui prend la forme de grains lamellaires microscopiques.
Ceux-ci confèrent à l’argile une très grande surface totale, faisant de la bentonite un adsorbant précieux. Les plaques adhèrent également les unes aux autres lorsqu'elles sont mouillées.
Cela donne à l'argile une cohésion qui rend la bentonite utile comme liant et comme additif pour améliorer la plasticité de l'argile kaolinite utilisée pour la poterie.

L'une des premières découvertes de bentonite a eu lieu dans les schistes de Benton du Crétacé, près de Rock River, dans le Wyoming.
Le groupe de Fort Benton, ainsi que d'autres dans la succession stratigraphique, a été nommé d'après Fort Benton, Montana, au milieu du XIXe siècle par Fielding Bradford Meek et F. V. Hayden de l'US Geological Survey.
Depuis, la bentonite a été trouvée dans de nombreux autres endroits, notamment en Chine et en Grèce (gisement de bentonite de l'île volcanique de Milos dans la mer Égée).
La production mondiale totale de bentonite en 2018 était de 20 400 000 tonnes.

La bentonite est un type d'argile naturelle qui est surtout utilisée comme agent absorbant l'huile dans les masques faciaux et autres cosmétiques.
Bien que ses propriétés absorbantes soient utiles pour les peaux grasses, la bentonite peut dessécher d’autres types de peau (surtout lorsqu’elle est utilisée en très grande quantité).
Pour surmonter ce problème, certains formulateurs associent la bentonite à des ingrédients hydratants/apaisants.
Ceux-ci limitent le pouvoir absorbant de la bentonite tout en permettant à la peau d’en bénéficier sans se dessécher.

Propriétés chimiques de la bentonite
Densité : 2~3g/cm3
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau et dans les solutions aqueuses. Il gonfle avec un peu d'eau formant une masse malléable.
Forme : poudre
Couleur : jaune clair ou vert, crème, rose, gris à noir uni
Odeur : inodore, sl. goût terreux
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau et forme une solution colloïdale.
Merck : 14 1055
Constante diélectrique : 8,1 (ambiante)
Limites d'exposition ACGIH : VME 1 mg/m3
Stabilité : Stable.
Référence de la base de données CAS : 1302-78-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Bentonite (1302-78-9)

La bentonite est un minéral cristallin semblable à de l'argile et est disponible sous forme de poudre fine inodore, chamois pâle ou de couleur crème à grisâtre, exempte de grains.
La bentonite est constituée de particules d'une taille d'environ 50 à 150 mm ainsi que de nombreuses particules d'environ 1 à 2 μm.
L'examen microscopique d'échantillons colorés avec une solution alcoolique de bleu de méthylène révèle des particules bleues fortement colorées.
La bentonite peut avoir un léger goût terreux.
La bentonite est une poudre ou des granules jaune clair, crémeux, brun pâle ou gris à noir.

Les usages
Depuis la terre de Fuller ; comme émulsifiant pour les huiles ; comme base pour les plâtres.
Aide pharmaceutique (agent suspensif).
La bentonite est utilisée pour réguler la viscosité et les propriétés de suspension d'une formulation cosmétique.
La bentonite agit également comme stabilisant global de la formule.
Les capacités d’absorption d’eau de la bentonite lui permettent de former une masse gélatineuse.
Considérée comme une matière première non comédogène, la bentonite est une argile colloïdale de silicate d’aluminium.
La bentonite est un additif à usage général utilisé comme pigment et colorant ainsi que pour clarifier et stabiliser le vin.

Les principales utilisations de la bentonite sont dans la boue de forage et comme liant, purificateur, absorbant et support pour les engrais ou les pesticides.
Vers 1990, près de la moitié de la production américaine de bentonite était utilisée comme boue de forage.
Les utilisations mineures comprennent les charges, les produits d'étanchéité et les catalyseurs dans le raffinage du pétrole.
La bentonite calcique est parfois commercialisée sous le nom de terre à foulon, dont les utilisations chevauchent celles d'autres formes de bentonite.

Utilisations agricoles
Les argiles existent sous de nombreuses formes, dont la montmorillonite.
La kaolinite et la montmorillonite, qui sont des minéraux argileux, ont des structures de couches différentes avec des capacités différentes à absorber et à retenir l'eau, ainsi qu'à adsorber et échanger des cations.
Les montmorillonites ont une structure expansive (2 : 1) et ont une capacité d'échange cationique élevée (80 à 120 mg pour 100 g).
Ils possèdent d'abondants sols d'argile noire.
Les autres minéraux de ce groupe sont la biedellite et la nontronite.

La bentonite, également connue sous le nom de montmorillonite, d'argile volcanique, d'argile savonneuse et d'amargosite, est une roche molle, plastique, de couleur claire et poreuse, constituée en grande partie de silice colloïdale.
Composée essentiellement de minéraux argileux, la bentonite gonfle considérablement lorsqu'elle est mouillée.
La bentonite appartient principalement au groupe des montmorillonites et se décline en deux variétés : (a) la bentonite sodique, avec une capacité de gonflement élevée dans l'eau, et (b) la bentonite calcique, avec une capacité de gonflement négligeable.
La bentonite est utilisée de diverses manières comme agent de suspension, comme bouillie gélatineuse pour éteindre le feu, comme épaississant pour la peinture et comme scellant pour les pots en terre.
La bentonite est également largement utilisée dans la métallurgie, la fabrication de savon et le raffinage du pétrole en raison de son pouvoir décolorant élevé et de sa forte capacité d’adsorption.

Applications pharmaceutiques
La bentonite est un silicate d'aluminium hydraté naturel utilisé principalement dans la formulation de suspensions, de gels et de sols, pour des applications pharmaceutiques topiques.
La bentonite est également utilisée pour suspendre des poudres dans des préparations aqueuses et pour préparer des bases de crème contenant des agents émulsifiants huile dans l'eau.
La bentonite peut également être utilisée dans les préparations pharmaceutiques orales, les cosmétiques et les produits alimentaires.
Dans les préparations orales, la bentonite et d’autres argiles silicatées similaires peuvent être utilisées pour adsorber des médicaments cationiques et ainsi retarder leur libération.
Les adsorbants sont également utilisés pour masquer le goût de certains médicaments.
La bentonite a été étudiée comme agent de diagnostic pour l'imagerie par résonance magnétique.
Sur le plan thérapeutique, la bentonite a été étudiée comme adsorbant pour l'empoisonnement au lithium.

Méthodes de production
La bentonite est un silicate d'aluminium hydraté natif, colloïdal, que l'on trouve dans certaines régions du Canada et des États-Unis.
Le minerai extrait est traité pour éliminer les particules et les matériaux non gonflants afin que la bentonite soit adaptée aux applications pharmaceutiques.

Synonymes
MONTMORILLONITE
MAGMA DE BENTONITE
BENTONITE
BENTONITE (FORME SODIQUE)
TERRE DE FULLERS
KWK KRYSTAL KLEAR
albagelpremiumusp4444
pengruntu
BENTONITE
Bitter almond oil; Benzenecarboxaldehyde; Benzaldehyde; Benzoic aldehyde; Artificial Almond Oil; Benzenecarbonal; Phenylmethanal; Almond artificial essential oil; Phenylmethanal benzenecarboxaldehyde; Benzadehyde; Benzene carbaldehyde; Phenylmethanal CAS NO: 100-52-7
BENZALDEHYDE
Benzaldehyde Jump to navigationJump to search Benzaldehyde Skeletal (structural) formula Ball-and-stick model Names Preferred IUPAC name Benzaldehyde[1] Systematic IUPAC name Benzenecarbaldehyde Other names Benzenecarboxaldehyde Phenylmethanal Benzoic aldehyde Identifiers CAS Number 100-52-7 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image ChEBI CHEBI:17169 check ChEMBL ChEMBL15972 check ChemSpider 235 check ECHA InfoCard 100.002.601 Edit this at Wikidata EC Number 202-860-4 KEGG D02314 check PubChem CID 240 RTECS number CU437500 UNII TA269SD04T check UN number 1990 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID8039241 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C7H6O Molar mass 106.124 g·mol−1 Appearance colorless liquid strongly refractive Odor almond-like Density 1.044 g/mL, liquid Melting point −57.12[2] °C (−70.82 °F; 216.03 K) Boiling point 178.1 °C (352.6 °F; 451.2 K) Solubility in water 6.95 g/L (25 °C)[3] log P 1.64[4] Magnetic susceptibility (χ) -60.78·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.5456 Viscosity 1.321 cP (25 °C) Thermochemistry Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −36.8 kJ/mol Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −3525.1 kJ/mol Hazards Safety data sheet J. T. Baker GHS pictograms GHS07: Harmful GHS Signal word Warning GHS hazard statements H302 GHS precautionary statements P264, P270, P301+312, P330, P501 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 220 Flash point 64 °C (147 °F; 337 K) Autoignition temperature 192 °C (378 °F; 465 K) Explosive limits 1.4–8.5% Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 1300 mg/kg (rat, oral) Related compounds Related compounds Benzyl alcohol Benzoic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Benzaldehyde (C6H5CHO) is an organic compound consisting of a benzene ring with a formyl substituent. It is the simplest aromatic aldehyde and one of the most industrially useful. It is a colorless liquid with a characteristic almond-like odor. The primary component of bitter almond oil, benzaldehyde can be extracted from a number of other natural sources.[5] Synthetic benzaldehyde is the flavoring agent in imitation almond extract, which is used to flavor cakes and other baked goods.[6] Contents 1 History 2 Production 3 Occurrence 4 Reactions 5 Uses 5.1 Niche uses 6 Safety 7 References 8 External links History Benzaldehyde was first extracted in 1803 by the French pharmacist Martrès. His experiments focused on elucidating the nature of amygdalin, the poisonous material found in bitter almonds, the fruit of Prunus dulcis.[7] Further work on the oil by Pierre Robiquet and Antoine Boutron-Charlard, two French chemists, produced benzaldehyde.[8] In 1832, Friedrich Wöhler and Justus von Liebig first synthesized benzaldehyde.[9] Production As of 1999, 7000 tonnes of synthetic and 100 tonnes of natural benzaldehyde were produced annually.[10] Liquid phase chlorination and oxidation of toluene are the main routes. Numerous other methods have been developed, such as the partial oxidation of benzyl alcohol, alkali hydrolysis of benzal chloride, and the carbonylation of benzene.[11] A significant quantity of natural benzaldehyde is produced from cinnamaldehyde obtained from cassia oil by the retro-aldol reaction:[10] the cinnamaldehyde is heated in an aqueous/alcoholic solution between 90 °C and 150 °C with a base (most commonly sodium carbonate or bicarbonate) for 5 to 80 hours,[12] followed by distillation of the formed benzaldehyde. This reaction also yields acetaldehyde. The natural status of benzaldehyde obtained in this way is controversial.[10] "Site-specific nuclear magnetic resonance spectroscopy", which evaluates 1H/2H isotope ratios, has been used to differentiate between naturally occurring and synthetic benzaldehyde.[13] Occurrence Benzaldehyde and similar chemicals occur naturally in many foods. Most of the benzaldehyde that people eat is from natural plant foods, such as almonds.[14] Almonds, apricots, apples, and cherry kernels contain significant amounts of amygdalin. This glycoside breaks up under enzyme catalysis into benzaldehyde, hydrogen cyanide and two equivalents of glucose. Amygdalin Amygdalin structure.svg 2 H 2O HCN Rightward reaction arrow with minor substrate(s) from top left and minor product(s) to top right benzaldehyde Benzaldehyde.png 2 × glucose 2 × Alpha-D-glucose-2D-skeletal-hexagon.png Benzaldehyde contributes to the scent of oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus).[15] Reactions Benzaldehyde can be oxidized to benzoic acid; in fact "[B]enzaldehyde readily undergoes autoxidation to form benzoic acid on exposure to air at room temperature"[16] causing a common impurity in laboratory samples. Since the boiling point of benzoic acid is much higher than that of benzaldehyde, it may be purified by distillation. Benzyl alcohol can be formed from benzaldehyde by means of hydrogenation. Reaction of benzaldehyde with anhydrous sodium acetate and acetic anhydride yields cinnamic acid, while alcoholic potassium cyanide can be used to catalyze the condensation of benzaldehyde to benzoin. Benzaldehyde undergoes disproportionation upon treatment with concentrated alkali (Cannizzaro reaction): one molecule of the aldehyde is reduced to the benzyl alcohol and another molecule is simultaneously oxidized to benzoic acid. Cannizzaro reaction With diols, including many sugars, benzaldehyde condenses to form benzylidene acetals. Uses Benzaldehyde is commonly employed to confer almond flavor to foods and scented products. It is sometimes used in cosmetics products.[17] In industrial settings, benzaldehyde is used chiefly as a precursor to other organic compounds, ranging from pharmaceuticals to plastic additives. The aniline dye malachite green is prepared from benzaldehyde and dimethylaniline. Benzaldehyde is also a precursor to certain acridine dyes. Via aldol condensations, benzaldehyde is converted into derivatives of cinnamaldehyde and styrene. The synthesis of mandelic acid starts with the addition of hydrocyanic acid to benzaldehyde: mandelic acid synthesis The resulting cyanohydrin is hydrolysed to mandelic acid. (The scheme above depicts only one of the two formed enantiomers). Niche uses Benzaldehyde is used as a bee repellent.[18] A small amount of benzaldehyde solution is placed on a fume board near the honeycombs. The bees then move away from the honey combs to avoid the fumes.[19] The beekeeper can then remove the honey frames from the bee hive with less risk to both bees and beekeeper. Additionally, benzaldehyde is also used as a flavour chemical in JUUL e-cigarette pods, particularly the "Cool Mint", "Cool Cucumber", and "Fruit Medley" varieties. The concentration is relatively low, at ~1 μg/mL.[20] Safety As used in food, cosmetics, pharmaceuticals, and soap, benzaldehyde is "generally regarded as safe" (GRAS) by the US FDA[21] and FEMA.[14] This status was reaffirmed after a review in 2005.[14] It is accepted in the European Union as a flavoring agent.[17] Toxicology studies indicate that it is safe and non-carcinogenic in the concentrations used for foods and cosmetics,[17] and may even have anti-carcinogenic (anti-cancer) properties.[17] For a 70 kg human, the lethal dose is estimated at 50 mL.[11] An acceptable daily intake of 15 mg/day has been identified for benzaldehyde by the United States Environmental Protection Agency.[22] Benzaldehyde does not accumulate in human tissues.[17] It is metabolized and then excreted in urine.[17] Benzaldehyde Chemical Properties,Uses,Production description Benzaldehyde is an organic compound, and is synthetized by the way that the hydrogen of benzene is substituted by aldehyde. It is the most simple, and also the most commonly used industrial aromatic aldehyde. It is a colorless liquid at room temperature and has a special almond odor. Benzaldehyde is a compound that aldehyde is directly linked to the phenyl group, because it has a similar bitter almond flavor. Benzaldehyde widely exists in plant, especially in the Rosaceae plants. It is mainly in the form of glycosides in plant stem bark, leaves or seeds, such as amygdalin, bitter almond, cherry, laurel, peach. Benzaldehyde is naturally in bitter almond oil, patchouli oil, hyacinth oil, cananga oil. The compound is also in the nutlets and nuts, and exists in the form of Amygdalin, which is combination of glycosides. The chemical properties of Benzaldehyde is similar to that of aliphatic aldehydes, but It is also different. Benzaldehyde cannot reduce fehling reagent. When the reducing fat is used to reduce the benzaldehyde, the main products are benzene methanol, four substituted for the ortho-glycol and two-phenyl ethylene glycol. In the presence of potassium cyanide, two molecules of benzaldehyde form benzoin by acceptance the hydrogen atom. The substitution reaction in aromatic nucleus of benzaldehyde is mainly the meta-position product. For example, the main product is the m-nitrobenzaldehyde , when benzaldehyde is nitrated. benzaldehyde structure benzaldehyde structure Chemical Properties Benzaldehyde is the main, characteristic component of bitter almond oil. It occurs in many other essential oils and is a colorless liquid with a bitter almond odor. In the absence of inhibitors, benzaldehyde undergoes autoxidation to perbenzoic acid, which reacts with a second molecule of benzaldehyde to yield benzoic acid. Hydrogenation of benzaldehyde yields benzyl alcohol, and condensation with aliphatic aldehydes leads to additional fragrance substances or their unsaturated intermediates.Unsaturated araliphatic acids are obtained through the Perkin reaction, for example, the reaction with acetic anhydride to give cinnamic acid. Benzaldehyde is used in aroma compositions for its bitter almond odor. It is the starting material for a large number of araliphatic fragrance and flavor materials. Uses 1. Benzaldehyde is an important raw material for medicine, dyestuff, perfume and resin industry. It also can be used as solvent, plasticizer and low temperature lubricant. In essence, it is mainly used for the deployment of food flavor. A small amount of benzaldehyde is daily use in flavor and flavor of tobacco. In spite of being widely used as commercial food condiment and industrial solvents, the main use of benzyl alcohol is still used to synthesize a variety of other compounds from pharmaceuticals to plastic additives. Benzyl alcohol is an important intermediate product in the production of perfumes, spices, and some aniline dyes. Mandelic acid was synthesized by benzaldehyde as the starting reagent: With the first hydrocyanic acid reacts with benzaldehyde, then mandelonitrile hydrolyzed to Racemic mandelic acid. Glacialist LaChepelle and Stillman reported Ice crystallization is inhibited by benzaldehyde and aldehydes ice in 1966, so as to prevent the thick frost formation (Depth Hoar). This process can prevent snowslide caused by the instability of the snow cover. However, this compound has not been used extensively, because of the destruction of vegetation and polluted water sources. 2.It is mainly used for the preparation of flavors, such as almond, cherry, peach, nuts, etc., the amount is up to 40%. As aromatizing agent canned cherry syrup, adding amount is sugar 3mL/kg. 3. Pharmaceutical, dyestuff, spice intermediates. For the production of oxygen based benzene formaldehyde, lauric acid, lauric aldehyde, malachite, benzyl benzoate, benzyl aniline and benzylidene acetone etc.. Used to tune the soap flavor, edible essence, etc. 4. As the head of the special aroma, it is used trace formula for fragrance, such as lilac, white, violet, jasmine, acacia, sunflower, sweet plum, orange flower, Tofu pudding etc.. Also it is used in soap. Also it can be used as edible spices for almond, coconut cream, berries, cherries, apricots, peaches, plums, walnuts, and vanilla bean, spicy flavor. Wine with flavors such as rum, brandy, etc. 5. Benzaldehyde is an intermediate of herbicide resistance, plant growth regulator, and anti-amine. 6. Used as a reagent for the determination of ozone, phenol, alkaloid and methylene. Used in the preparation of spices. Production Benzaldehyde can be prepared by a variety of ways. Obtained from natural essential oils by fractionation. Ozone oxidation and thiourea reduction reaction of natural cinnamon oil (containing cinnamaldehyde constituent 80% or more) Catalytic oxidation of Toluene Hydrolyze dichloromethane under alkaline conditions. reactions Benzaldehyde can be slowly oxidized to benzoic acid in air, so a small amount of hydroquinone is often added to prevent its oxidation. There is no α-H atom in the benzaldehyde molecule. Disproportionation reaction(Cannizarro reaction) may occur under the action of concentrated alkali: Heating benzaldehyde in the presence of catalyst of cyanide ion, it will occur bimolecular condensation: Chemical Properties Benzaldehyde is a colorless to yellow, oily liquid with an odor of bitter almonds. Benzaldehyde is commercially available in two grades: (i) pure benzaldehyde and (ii) and double-distilled benzaldehyde. The latter has applications in the pharmaceutical, perfume, and fl avor industries. Benzaldehyde may contain trace amounts of chlorine, water, benzoic acid, benzyl chloride, benzyl alcohol, and/or nitrobenzene. Benzaldehyde is ignited relatively easily on contact with hot surfaces. This has been attributed to the property of very low auto-ignition temperature. Benzaldehyde also undergoes autoxidation in air and is liable to self-heat. Benzaldehyde exists in nature, occurring in combined and uncombined forms in many plants. Benzaldehyde is also the main constituent of the essential oils obtained by pressing the kernels of peaches, cherries, apricots, and other fruits. Benzaldehyde is released into the environment in emissions from combustion processes, such as gasoline and diesel engines, incinerators, and wood burning. It is formed in the atmosphere through photochemical oxidation of toluene and other aromatic hydrocarbons. Benzaldehyde is corrosive to gray and ductile cast iron (10% solution), and all concentrations of lead. However, pure benzaldehyde is not corrosive to cast iron. Benzaldehyde does not attack most of the common metals, like stainless steels, aluminum, aluminum bronze, nickel and nickel-base alloys, bronze, naval brass, tantalum, titanium, and zirconium. On decomposition, benzaldehyde releases peroxybenzoic acid and benzoic acidBenzaldehyde is used in perfumes, soaps, foods, drinks, and other products; as a solvent for oils, resins, some cellulose ethers, cellulose acetate, and cellulose nitrate. The uses of benzaldehyde in industries are extensive. For instance, in the production of derivatives that are employed in the perfume and fl avor industries, like cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, benzylacetone, and benzyl benzoate, in the production of triphenylmethane dyes and the acridine dye, benzofl avin; as an intermediate in the pharmaceutical industry, for instance, to make chloramphenicol, ephedrin, and ampicillin, as an intermediate to make benzoin, benzylamine, benzyl alcohol, mandelic acid, and 4-phenyl-3-buten-2-one (benzylideneacetone), in photochemistry, as a corrosion inhibitor and dyeing auxiliary, in the electroplating industry, and in the production of agricultural chemicals Occurrence Present as cyanuric glucoside (amygdalin) in bitter almond, peach, apricot kernel and other Prunus species; amygdalin is also present in various parts of the following plants: Sambucus nigra, Chrysophyllum arlen, Anacyclus officinarnm, Anacyclus pedunculatus, Davallia brasiliensis, Lacuma deliciosa, Lacuma multiflora and others; free benzaldehyde has been reported found in several essential oils: hyacinth, citronella, orris, cinnamon, sassafras, labdanum and patchouli. Reported found in strawberry jam, leek (raw) (Allium porrum L.), crispbread, Camembert, Gruyere de Comte, provolone cheeses, black tea, salted and pickled plum, cooked trassi, Bantu beer, red sage (Texas sage) (S. coccinea Juss. Ex Murr.), arrack, scallop, hog plum (Spondias mombins L.), chekur (Alpinia sessilis Kon. = Kaemferia galanga) and other natural sources. Uses Benzaldehyde is used as an intermediatein the production of flavoring chemicals,such as cinnamaldehyde, cinnamalalcohol,and amyl- and hexylcinnamaldehyde for perfume,soap, and food flavor; synthetic penicillin,ampicillin, and ephedrine; and as araw material for the herbicide Avenge. Itoccurs in nature in the seeds of almonds,apricots, cherries, and peaches. It occurs intrace amounts in corn oil. Uses Manufacture of dyes, perfumery, cinnamic and mandelic acids, as solvent; in flavors. Uses Benzaldehyde is a flavoring agent which is liquid and colorless, and has an almond-like odor. it has a hot (burning) taste. it is oxidized to benzoic acid when exposed to air and deteriorates under light. it is miscible in volatile oils, fixed oils, ether, and alcohol; it is spar- ingly soluble in water. it is obtained by chemical synthesis and by natural occurrence in oils of bitter almond, peach, and apricot kernel. it is also termed benzoic aldehyde. Definition A yellow organic oil with a distinct almondlike odor. Benzenecarbaldehyde undergoes the reactions characteristic of aldehydes and may be synthesized in the laboratory by the usual methods of aldehyde synthesis. It is used as a food flavoring and in the manufacture of dyes and antibiotics, and can be readily manufactured by the chlorination of methylbenzene and the subsequent hydrolysis of (dichloromethyl) benzene: C6H5CH3 + Cl2 →C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O. Preparation Benzaldehyde is prepared by hydrolysis of benzal chloride, for example, in acidic media in the presence of a catalyst such as ferric chloride or in alkaline media with aqueous sodium carbonate. Part of the commercially available benzaldehyde originates from a technical process for phenol. In this process, benzaldehyde is a by-product in the oxidation, in air, of toluene to benzoic acid. Reactions Benzaldehyde reacts with many chemicals in a marked manner: (1) with ammonio-silver nitrate (“Tollen’s solution”) to form metallic silver, either as a black precipitate or as an adherent mirror film on glass (but does not reduce alkaline cupric solution, “Fehling’s solution”); (2) with rosaniline (fuchsine, magenta) that has been decolorized by sulfurous acid (“Schiff’s solution”), restoring the pink color of rosaniline; (3) with NaOH solution, yielding benzyl alcohol and sodium benzoate; (4) with NH4OH, yielding tribenzaldeamine (hydrobenzamide, (C6H5CH)3N2), white solid, mp 101 °C, (5) with aniline, yielding benzylideneaniline (“Schiff’s base” C6H5CH:NC6H5); (6) with sodium cyanide in alcohol, yielding benzoin C6H5·CHOHCOC6H5, white solid, mp 133 °C; (7) with hydroxylamine hydrochloride, yielding benzaldoximes C6H5CH:NOH, white solids, antioxime, mp 35 °C, syn-oxime, mp 130 °C; (8) with phenylhydrazine, yields benzaldehyde phenylhydrazone C6H5CH:NNHC6H5, pink solid, mp 156 °C; (9) with concentrated HNO3, yields metanitrobenzaldehyde NO2·C6H4CHO, white solid, mp 58 °C; (10) with concentrated H2SO4 yields metabenzaldehyde sulfonic acid C6H4CHO (SO3H)2, (11) with anhydrous sodium acetate and acetic anhydride at 180 °C, yielding sodium benzoate C6H5CHOONa (12) with sodium hydrogen sulfite, forming benzaldehyde sodium bisulfite C6H5CHOHSO3Na, a white solid, from which benzaldehyde is readily recoverable by treatment with sodium carbonate solution; (13) with acetaldehyde made slightly alkaline with NaOH, yielding cinnamic aldehyde C6H5CH:CHCHO, (14) with phosphorus pentachloride, yielding benzylidine chloride C6H5CHCl2. Aroma threshold values Detection: 100 ppb to 4.6 ppm; Recognition: 330 ppb to 4.1 ppm. Taste threshold values Taste characteristics at 50 ppm: sweet, oily, almond, cherry, nutty and woody Synthesis Reference(s) Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 12, p. 403, 1964 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4732, 1993 DOI: 10.1021/jo00069a043 Synthetic Communications, 16, p. 43, 1986 DOI: 10.1080/00397918608057686 General Description A clear colorless to yellow liquid with a bitter almond odor. Flash point near 145°F. More denser than water and insoluble in water. Hence sinks in water. Vapors are heavier than air. The primary hazard is to the environment. Immediate steps should be taken to limit spread to the environment. Easily penetrates the soil to contaminate groundwater and nearby waterways. Used in flavoring and perfume making. Air & Water Reactions Oxidizes in air to form benzoic acid, which is moderately toxic by ingestion. Insoluble in water. Reactivity Profile A nontoxic, combustible liquid, reacts with oxidizing reagents. Benzaldehyde must be blanketed with an inert gas at all times since Benzaldehyde is oxidized readily by air to benzoic acid [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3, 1978, p. 736]. In contact with strong acids or bases Benzaldehyde will undergo an exothermic condensation reaction [Sax, 9th ed., 1996, p. 327]. A violent reaction was observed on contact with peroxyacids (peroxyformic acid) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. An explosion occurred when pyrrolidine, Benzaldehyde, and propionic acid were heated to form porphyrins. Hazard Highly toxic. Health Hazard Benzaldehyde exhibited low to moderate toxicityin test animals, the poisoning effectdepending on dosage. Ingestion of 50–60 mLmay be fatal to humans. Oral intake of a largedose can cause tremor, gastrointestinal pain,and kidney damage. Animal experimentsindicated that ingestion of this compoundby guinea pigs caused tremor, bleeding fromsmall intestine, and an increase in urine volume;in rats, ingestion resulted in somnolenceand coma. LD50 value, oral (guinea pigs): 1000 mg/kg LD50 value, oral (rats): 1300 mg/kg A 500-mg amount for a 24-hour periodresulted in moderate skin irritation in rabbits.Because of its low toxicity, high boilingpoint, and low vapor pressure, the healthhazard to humans from exposure to benzaldehydeis very low. Fire Hazard HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water. Chemical Reactivity Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Pharmacology Benzaldehyde significantly inhibited peptic activity in artificial gastric juice in vitro (20-45% inhibition) and in vivo to the extent of 87% in normal healthy persons and ulcer patients (Kleeberg, 1959). As a freshly prepared 1:500 solution, it exerted a marked antispasmodic effect, relaxing the tonus and inhibiting contractions of various isolated smooth muscles of dog, cat, rat, rabbit, mouse, guinea-pig, pig and frog and of a few human tissues. Injected into rabbits and other animals it produced a marked relaxation of the intestines and urinary bladder and marked vasodilation of the splanchnic vessel. Injection of 4 ml of a 5% solution iv into a cat caused a fall in blood pressure and slowing of respiration. In dogs, 1 ml injected iv or sc or 2 ml/kg given orally produced only a slight slowing of respiration. Injection of larger doses iv produced only a drop in blood pressure, slight slowing of respiration and inhibition of intestinal contractions, with vasodilation of the splanchnic vessel. In rabbits, iv injection of 20 ml of a 0-2% solution did not produce dangerous results. Large injected doses of benzaldehyde exert their mosjt important toxic effects on the medulla, with slowing or paralysis of respiration. In the intact animal, the heart is very little affected; but benzaldehyde acts as a muscular depressant on isolated frog heart (Macht, 1922). Treatment of isolated rat striated muscle for 1-5 min with 30 mM-benzaldehyde increased the rate of propagation of contractures and the rate of structural breakdown of injured striated muscle fibres. After more prolonged application (for 30 min), the rapid propagation of contracture continued but the structural breakdown was inhibited (Busing, 1972). Benzaldehyde possessed definite local anaesthetic properties in the sciatic nerves of cats, dogs and frogs, in the eyes of rabbits and dogs (accompanied by irritation) and in the skin of frogs, but was considered unsuitable for practical use because of its rapid oxidation to benzoic acid (Macht, 1922). In a study of the toxic effects of cherry laurel water on mice and on isolated rat intestine, benzaldehyde was found to aid in the detoxication of HCN by the formation of C6H5?CH(OH)?CN (Lanza & Conte, 1964). Benzaldehyde did not act as a cross-linking (tanning) agent for corium and aorta, since in a 015 M solution it did not increase the observed in vitro hydrothermal shrinkage temperatures of goat skin and human, bovine and canine aortae (Milch, 1965). The intestinal absorption-rate coefficients of benzaldehyde and related compounds were determined by perfusion of aqueous solutions through the small intestines of anaesthetized rats (Nogami, Hanano & Yamada, 1968). No changes in gastric motor patterns, including gastric motility, were observed in rats after inhalation of "toxic levels" (not specified) of benzaldehyde from a liquid sample placed in a test chamber using recirculated air, or from a saturated paper applied to the trachea (Roth & Tansy, 1972). Benzaldehyde in a concentration of 0-1 mmol/litre caused a 16% depression of the frequency of electric-organ discharge in the mormyrid electric fish Gnathonemus moori (Walsh & Schopp, 1966). Safety Profile Poison by ingestion and intraperitoneal routes. Moderately toxic by subcutaneous route. An allergen. Acts as a feeble local anesthetic. Local contact may cause contact dermatitis. Causes central nervous system depression in small doses and convulsions in larger doses. A skin irritant. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Mutation data reported. Combustible liquid. To fight fire, use water (may be used as a blanket), alcohol, foam, dry chemical. A strong reducing agent. Reacts violently with peroxyformic acid and other oxidizers. See also ALDEHYDES. Chemical Synthesis Natural benzaldehyde is obtained by extraction and subsequent fractional distillation from botanical sources; synthetically, from benzyl chloride and lime or by oxidation of toluene Potential Exposure In manufacture of perfumes, dyes, and cinnamic acid; as solvent; in flavors. Metabolism Benzaldehyde was among 300 volatile constituents detected in the urine of ten adults . It is commonly converted to hippuric acid in vivo. In the rabbit and dog, hippuric acid appears to be the only metabolite there being practically no formation of benzoyl glucuronide. The conversion of benzaldehyde to benzoic acid in the rabbit follows first-order reaction kinetics storage Benzaldehyde should be kept stored in a tightly closed container and protected against physical damage. Storage of the chemical substance outside or in a detached area is preferred, whereas inside storage should be in a standard flammable liquids storage room or cabinet. Benzaldehyde should be kept separated from oxidizing materials. Also, storage and use areas should be no smoking areas. Containers of this material may be hazardous when empty since they retain product residues (vapors, liquid); observe all warnings and precautions listed for the product Shipping UN1990 Benzaldehyde, Hazard class: 9; Labels: 9—Miscellaneous hazardous material. Purification Methods To diminish its rate of oxidation, benzaldehyde usually contains additives such as hydroquinone or catechol. It can be purified via its bisulfite addition compound but usually distillation (under nitrogen at reduced pressure) is sufficient. Prior to distillation it is washed with NaOH or 10% Na2CO3 (until no more CO2 is evolved), then with saturated Na2SO3 and H2O, followed by drying with CaSO4, MgSO4 or CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.] Incompatibilities The substance reacts with air, forming explosive peroxides. Reacts violently with performic acid, oxidants, aluminum, iron, bases, and phenol, causing fire and explosion hazard. May self-ignite if absorbed in combustible material with large surface area, or otherwise dispersed over large areas. Reacts with rust, amines, alkalies, strong bases, reducing agents such as hydrideds and active metals. Waste Disposal Incineration; add combustible solvent and spray into incinerator with afterburner. Precautions Workers should be careful when using benzaldehyde because there is a risk of spontaneous combustion. It may ignite spontaneously if it is absorbed onto rags, cleaning cloths, clothing, sawdust, diatomaceous earth (kieselguhr), activated charcoal, or other materials with large surface areas in workplaces. Workers should avoid handling the chemical substance and should not cut, puncture, or weld on or near the container. Exposure of benzaldehyde to air, light, heat, hot surfaces such as hot pipes, sparks, open flames, and other ignition sources should be avoided. Workers should wear proper personal protective clothing and equipment Benzaldehyde Preparation Products And Raw materials
Benzalkonium Chloride
SYNONYMS Alkylbenzyl-dimethylammonium chloride; Zephiran chloride; Ammonyx; Benirol; Bradophen; Cequartyl; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides; Zilkonium chloride; Alkyldimethylbenzylammonium chloride; Benzalconio cloruro; Benzalkonii chloridum; Benzalkonium A; Bio-quat; Chlorure de benzalkonium; Cloruro de benzalconio; Quaternium-1; Zephiral; Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride;Dodecyl Dimethyl Benzyl ammonium Chloride.CAS No. 8001-54-5, 63449-41-2, 139-07-1
Benzalkoni̇um Chloride 50%
Le dodécylbenzènesulfonate de sodium représente une série de composés organiques de formule C12H25C6H4SO3Na. Il s'agit d'un sel doté de propriétés tensioactives. C'est un composant majeur de nombreux détergents.L'acide alkylbenzène sulfonique linéaire est le tensioactif synthétique le plus produit. Les isomères branchés (ramifiés) sont minoritaires et moins utilisés parce qu'ils se biodégradent trop lentement.Benzenesulfonate, besylate, benzensulfonate, benzenesulphonate, benzene sulfonate. Benzenesulfonate is the simplest of the class of benzenesulfonates, in which the benzene nucleus carries no substituents. It is a conjugate base of a benzenesulfonic acid.Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts; Substance identity: EC / List no.: 270-115-0; CAS no.: 68411-30-3; Mol. formula: (CH)9-12C7H7NaO3S; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts : 0110 N-ALKYLBENZOLSULFONSÄURE, NA-SALZ C10-13; Alkylbenzene sulphonate sodium salt; Benzene sulfonic acid, C10-C13 alkyl derivatives, sodium salt; benzenesulfonic acid; Benzenesulfonic acid C10-C13- alkyl derivs sodium salts; benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkylderivs, sodium salt; Benzenesulfonic acid, C1-13-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts, Sodium dodecylbenzenesulfonate, NaLAS, LASNa C10-13, LAS Na Salt; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, C10-C14-alkyl-, sodium salts; Benzenesulfonic acid,C10-13-alkyl derivs,sodium salts; Benzenesulphonic acid, C10-; C13 alkyl derivs., sodium salts; DDBSS; LABSNa; LAS Na; LAS Na Salt; LASNa C10-13: Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts (270-115-0); Linear Alkyl benzene Sulphonic acid, sodium salt; sodium 4-undecan-3-ylbenzenesulfonate; Sodium 4-undecylbenzenesulfonate; Sodium alkylbenzene sulfonate; Sodium Alkylbenzene Sulphonate; Sodium C10-13 linear alkyl benzene sulfonate; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium dodecylbenzenesulfonate; Sodium LAS; Sodium Linear Alkyl Benzene Sulfonate; Sodium, alkyl-(C10-C13)-benzenesulfonate; Sodiumalkyl (C10-13)benzenesulfonate Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salts; Substance identity: EC / List no.: 285-600-2; CAS no.: 85117-50-6; Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salts EC Inventory, ; ; Benzenesulfonic acid, mono-C1-14-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salt ; sodium 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonate; sodium 4-dodecylbenzenesulfonate; Sodium C10-14 Linear Alkyl Benzene Solfonate; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium salt of dodecylbenzenesulphonic acid
BENZÈNE
Le benzène est un produit chimique qui est un liquide incolore ou jaune pâle à température ambiante.
Le benzène est un composé chimique organique de formule moléculaire C6H6.
Le benzène a une odeur sucrée et est hautement inflammable.

Numéro CAS : 71-43-2
Numéro CE : 200-753-7
Formule chimique : C6H6
Masse molaire : 77,81 grammes/mole

Le benzène est un produit chimique liquide incolore ou jaune clair à température ambiante.
Le benzène est principalement utilisé comme solvant dans les industries chimiques et pharmaceutiques, comme matière première et intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits chimiques et dans l'essence.

Le benzène est produit par des processus naturels et artificiels.
Le benzène est un composant naturel du pétrole brut, qui est la principale source de benzène produit aujourd'hui.
Les autres sources naturelles comprennent les émissions de gaz des volcans et les incendies de forêt.

Le benzène est l'hydrocarbure aromatique organique le plus simple.
Le benzène est l'un des produits pétrochimiques élémentaires et un constituant naturel du pétrole brut.

Le benzène a une odeur d'essence et est un liquide incolore. Le benzène est de nature hautement toxique et cancérigène.
Le benzène est principalement utilisé dans la production de polystyrène.

Le benzène est une substance naturelle produite par les volcans et les incendies de forêt et présente dans de nombreuses plantes et animaux, mais le benzène est également un produit chimique industriel majeur fabriqué à partir de charbon et de pétrole.
En tant que produit chimique pur, le benzène est un liquide clair et incolore.

Dans l'industrie, le benzène est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques ainsi que certains types de plastiques, de détergents et de pesticides.
Le benzène est également un composant de l'essence.

Le benzène est un liquide incolore et inflammable avec une odeur sucrée.
Le benzène s'évapore rapidement lorsqu'il est exposé à l'air.
Le benzène se forme à partir de processus naturels, tels que les volcans et les incendies de forêt, mais la plupart des gens sont exposés au benzène par les activités humaines.

Le benzène est l'un des 20 produits chimiques les plus utilisés aux États-Unis.
Le benzène est principalement utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment des plastiques, des résines, des lubrifiants, des caoutchoucs, des colorants, des détergents, des médicaments et des pesticides.
Dans le passé, le benzène était également couramment utilisé comme solvant industriel (une substance qui peut dissoudre ou extraire d'autres substances) et comme additif à l'essence, mais ces utilisations ont été considérablement réduites au cours des dernières décennies.

Le benzène est également un élément naturel du pétrole brut et de l'essence (et donc des gaz d'échappement des véhicules à moteur), ainsi que de la fumée de cigarette.

Le benzène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le benzène est utilisé dans les articles, dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Benzène (C6H6), hydrocarbure aromatique organique le plus simple et composé parent de nombreux composés aromatiques importants.
Le benzène est un liquide incolore avec une odeur caractéristique et est principalement utilisé dans la production de polystyrène.

Le benzène est hautement toxique et est un cancérogène connu.
L'exposition au benzène peut provoquer une leucémie.
En conséquence, il existe des contrôles stricts sur les émissions de benzène.

Le benzène s'évapore très rapidement dans l'air.
La vapeur de benzène est plus lourde que l'air et peut s'enfoncer dans les zones basses.
Le benzène ne se dissout que légèrement dans l'eau et flottera au-dessus de l'eau.

La molécule de benzène est composée de six atomes de carbone réunis dans un cycle plan avec un atome d'hydrogène attaché à chacun.
Parce que le benzène ne contient que des atomes de carbone et d'hydrogène, le benzène est classé comme un hydrocarbure.

Le benzène est un constituant naturel du pétrole et fait partie des produits pétrochimiques élémentaires.
En raison des liaisons pi continues cycliques entre les atomes de carbone, le benzène est classé comme un hydrocarbure aromatique.

Le benzène est un liquide incolore et hautement inflammable avec une odeur sucrée, et est en partie responsable de l'arôme de l'essence.
Le benzène est principalement utilisé comme précurseur dans la fabrication de produits chimiques à structure plus complexe, tels que l'éthylbenzène et le cumène, dont des milliards de kilogrammes sont produits chaque année.
Bien que le benzène soit un produit chimique industriel majeur, le benzène trouve une utilisation limitée dans les articles de consommation en raison de la toxicité du benzène.

Le benzène est formé à la fois de processus naturels et d'activités humaines.
Les sources naturelles de benzène comprennent les volcans et les incendies de forêt.

Le benzène fait également naturellement partie du pétrole brut, de l'essence et de la fumée de cigarette.
Le benzène est largement utilisé aux États-Unis.
Le benzène se classe dans le top 20 des produits chimiques pour le volume de production.

Certaines industries utilisent le benzène pour fabriquer d'autres produits chimiques qui sont utilisés pour fabriquer des plastiques, des résines, du nylon et des fibres synthétiques.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de lubrifiants, de caoutchoucs, de colorants, de détergents, de médicaments et de pesticides.

Le benzène est un hydrocarbure aromatique liquide clair, incolore, hautement inflammable et volatil avec une odeur d'essence.
Le benzène se trouve dans les pétroles bruts et comme sous-produit des processus de raffinage du pétrole.

Dans l'industrie, le benzène est utilisé comme solvant, comme intermédiaire chimique, et est utilisé dans la synthèse de nombreux produits chimiques.
L'exposition au benzène provoque des symptômes neurologiques et affecte la moelle osseuse, provoquant une anémie aplasique, des saignements excessifs et des dommages au système immunitaire.
Le benzène est un cancérigène humain connu et est lié à un risque accru de développer des cancers lymphatiques et hématopoïétiques, une leucémie myéloïde aiguë, ainsi qu'une leucémie lymphoïde chronique.

Le benzène est un liquide incolore à odeur sucrée.
Le benzène s'évapore très rapidement dans l'air et se dissout légèrement dans l'eau.

Le benzène est hautement inflammable et se forme à la fois à partir de processus naturels et d'activités humaines.
Le benzène est largement utilisé aux États-Unis; Le benzène se classe dans le top 20 des produits chimiques pour le volume de production.

Certaines industries utilisent le benzène pour fabriquer d'autres produits chimiques qui sont utilisés pour fabriquer des plastiques, des résines, du nylon et des fibres synthétiques.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de caoutchoucs, de lubrifiants, de colorants, de détergents, de médicaments et de pesticides.

Les sources naturelles de benzène comprennent les volcans et les incendies de forêt.
Le benzène fait également naturellement partie du pétrole brut, de l'essence et de la fumée de cigarette.

Le benzène se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de pétrole.

Point d'éclair inférieur à 0 °F.
Moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Donc flotte sur l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
sont
L'air extérieur contient de faibles niveaux de benzène provenant de la fumée de tabac, des stations-service, des gaz d'échappement des véhicules à moteur et des émissions industrielles.
L'air intérieur contient généralement des niveaux de benzène plus élevés que ceux de l'air extérieur.

Le benzène dans l'air intérieur provient de produits contenant du benzène tels que les colles, les peintures, la cire pour meubles et les détergents.
L'air autour des sites de déchets dangereux ou des stations-service peut contenir des niveaux de benzène plus élevés que dans d'autres zones.

Les fuites de benzène provenant de réservoirs de stockage souterrains ou de sites de déchets dangereux contenant du benzène peuvent contaminer l'eau de puits.
Les personnes travaillant dans les industries qui fabriquent ou utilisent du benzène peuvent être exposées aux niveaux les plus élevés de benzène.
Une source majeure d'exposition au benzène est la fumée de tabac.

Le benzène agit en empêchant les cellules de fonctionner correctement.
Par exemple, le benzène peut empêcher la moelle osseuse de produire suffisamment de globules rouges, ce qui peut entraîner une anémie.

De plus, le benzène peut endommager le système immunitaire en modifiant les taux sanguins d'anticorps et en provoquant la perte de globules blancs.
La gravité de l'empoisonnement causé par le benzène dépend de la quantité, de la voie et de la durée de l'exposition, ainsi que de l'âge et de l'état de santé préexistant de la personne exposée.

Utilisations du benzène :
À une certaine époque, le benzène était presque entièrement obtenu à partir de goudron de houille.
Cependant, depuis environ 1950, ces méthodes ont été remplacées par des procédés à base de pétrole.

Plus de la moitié du benzène produit chaque année est transformé en éthylbenzène, puis en styrène, puis en polystyrène.
La deuxième plus grande utilisation du benzène est dans la préparation du phénol.
D'autres utilisations incluent la préparation d'aniline (pour les colorants) et de dodécylbenzène (pour les détergents).

Le benzène est utilisé comme constituant dans les carburants automobiles; comme solvant pour les graisses, les cires, les résines, les huiles, les encres, les peintures, les plastiques et le caoutchouc ; dans l'extraction d'huiles de graines et de noix; et en impression photogravure.
Le benzène est également utilisé comme intermédiaire chimique.
Le benzène est également utilisé dans la fabrication de détergents, d'explosifs, de produits pharmaceutiques et de colorants.

Le benzène était autrefois utilisé comme solvant dans les encres, le caoutchouc, les laques et les décapants.
Aujourd'hui, le benzène est principalement utilisé dans des processus fermés pour synthétiser des produits chimiques organiques.

L'essence dans certains pays contient une forte concentration de benzène (jusqu'à 30 % ); la moyenne américaine est de 1 à 3 %.
Les travailleurs qui enlèvent ou nettoient les réservoirs de stockage souterrains peuvent être exposés à des niveaux importants.

L'essence en Amérique du Nord contient maintenant environ 1 % de benzène.
L'Union européenne (UE) a réduit en 2000 la teneur maximale autorisée en benzène dans l'essence de 5 % à 1 % en volume.
Les expositions moyennes dans l'industrie pétrolière suédoise sont bien inférieures aux limites d'exposition professionnelle suédoises.

L'EPA limite les émissions de benzène à partir de sources ponctuelles spécifiques.
Le niveau maximal de contaminant dans l'eau potable est de 5 ppb.
La FDA interdit l'utilisation du benzène dans les aliments.

Le benzène est utilisé dans la fabrication de produits chimiques industriels tels que les polymères, les détergents, les pesticides, les produits pharmaceutiques, les colorants, les plastiques, les résines.
Le benzène est un solvant organique utilisé pour les cires, les résines, les huiles, le caoutchouc naturel, etc.

Le benzène est utilisé pour l'impression et la lithographie, la peinture, le caoutchouc, le nettoyage à sec, les adhésifs et revêtements, les détergents.

Le benzène est utilisé pour fabriquer des produits chimiques utilisés dans la fabrication de produits industriels tels que des colorants, des détergents, des explosifs, des pesticides, du caoutchouc synthétique, des plastiques et des produits pharmaceutiques.
Le benzène se trouve dans l'essence et des traces se trouvent dans la fumée de cigarette.

Le benzène a été interdit en tant qu'ingrédient dans les produits destinés à être utilisés à la maison, y compris les jouets.
Le benzène a une odeur douce et aromatique, semblable à celle de l'essence.

La plupart des individus peuvent commencer à sentir le benzène dans l'air entre 1,5 et 4,7 ppm.
Le seuil d'odeur fournit généralement un avertissement adéquat pour les concentrations d'exposition extrêmement dangereuses, mais est inadéquat pour les expositions plus chroniques.

Le benzène est souvent utilisé comme intermédiaire pour fabriquer des produits chimiques nécessaires à la production de plastiques, de résines, de nylon et d'autres fibres synthétiques.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de caoutchoucs, de lubrifiants, de colorants, de détergents, de médicaments et de pesticides.
Les sources naturelles de benzène comprennent les émissions des volcans, les incendies de forêt, le pétrole brut, l'essence et la fumée de cigarette.

Le benzène est utilisé principalement comme intermédiaire pour fabriquer d'autres produits chimiques, surtout l'éthylbenzène (et d'autres alkylbenzènes), le cumène, le cyclohexane et le nitrobenzène.
En 1988, le benzène a été signalé que les deux tiers de tous les produits chimiques figurant sur les listes de l'American Chemical Society contenaient au moins un cycle benzénique.

Plus de la moitié de la production totale de benzène est transformée en éthylbenzène, un précurseur du styrène, qui est utilisé pour fabriquer des polymères et des plastiques comme le polystyrène.
Environ 20 % de la production de benzène est utilisée pour fabriquer du cumène, nécessaire à la production de phénol et d'acétone pour les résines et les adhésifs.

Le cyclohexane consomme environ 10 % de la production mondiale de benzène.
Le benzène est principalement utilisé dans la fabrication de fibres de nylon, qui sont transformées en textiles et en plastiques techniques.
De plus petites quantités de benzène sont utilisées pour fabriquer certains types de caoutchoucs, de lubrifiants, de colorants, de détergents, de médicaments, d'explosifs et de pesticides.

En 2013, le plus grand pays consommateur de benzène était la Chine, suivie des États-Unis.
La production de benzène est actuellement en expansion au Moyen-Orient et en Afrique, tandis que les capacités de production en Europe de l'Ouest et en Amérique du Nord stagnent.

Le toluène est maintenant souvent utilisé comme substitut du benzène, par exemple comme additif pour carburant.
Les propriétés de solvant des deux sont similaires, mais le toluène est moins toxique et a une gamme de liquides plus large.
Le toluène est également transformé en benzène.

Composant de l'essence :
En tant qu'additif pour essence (essence), le benzène augmente l'indice d'octane et réduit le cognement.
En conséquence, l'essence contenait souvent plusieurs pour cent de benzène avant les années 1950, lorsque le plomb tétraéthyle a remplacé le benzène comme additif antidétonant le plus largement utilisé.

Avec l'élimination mondiale de l'essence au plomb, le benzène a fait un retour en tant qu'additif pour l'essence dans certains pays.
Aux États-Unis, les inquiétudes suscitées par les effets négatifs du benzène sur la santé et la possibilité que du benzène pénètre dans les eaux souterraines ont conduit à une réglementation stricte de la teneur en benzène de l'essence, avec des limites généralement autour de 1 %.

Les spécifications européennes de l'essence contiennent désormais la même limite de 1 % sur la teneur en benzène.
L'Environmental Protection Agency des États-Unis a introduit de nouvelles réglementations en 2011 qui ont abaissé la teneur en benzène dans l'essence à 0,62 %.

Dans de nombreuses langues européennes, le mot pétrole ou essence est un apparenté exact de "benzène".

Procédés industriels à risque d'exposition :
Préparation et coulée du métal
Production et raffinage du pétrole
Travailler avec des colles et des adhésifs
Lutte contre l'incendie
Tannage et traitement du cuir
Brûler des polymères synthétiques

Activités à risque d'exposition :
Fumer des cigarettes
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Utilisations sur sites industriels :
Le benzène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement de surface non métalliques, produits chimiques de laboratoire et polymères.
Le benzène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le benzène est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le benzène est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de benzène peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la formulation de mélanges et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets de benzène dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur.

Utilisations industrielles du benzène :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Catalyseur
Agent de nettoyage
Retardateurs de flamme
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Monomères
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public du benzène :
Catalyseur
Agent de gravure
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant

Applications du benzène :

Premières candidatures :
Au 19e et au début du 20e siècle, le benzène était utilisé comme lotion après-rasage en raison de l'odeur agréable du benzène.
Avant les années 1920, le benzène était fréquemment utilisé comme solvant industriel, notamment pour le dégraissage des métaux.
Lorsque la toxicité du benzène est devenue évidente, le benzène a été supplanté par d'autres solvants, en particulier le toluène (méthylbenzène), qui a des propriétés physiques similaires mais n'est pas aussi cancérigène.

En 1903, Ludwig Roselius a popularisé l'utilisation du benzène pour décaféiner le café.
Cette découverte a conduit à la production de Sanka.

Ce processus a ensuite été interrompu.
Le benzène était historiquement utilisé comme composant important dans de nombreux produits de consommation tels que les clés à liquide, plusieurs décapants pour peinture, les colles à caoutchouc, les détachants et d'autres produits.
La fabrication de certaines de ces formulations contenant du benzène a cessé vers 1950, bien que Liquid Wrench ait continué à contenir des quantités importantes de benzène jusqu'à la fin des années 1970.

Avantages du benzène :
En tant que produit chimique de base, le benzène réagit avec d'autres produits chimiques pour produire une variété d'autres produits chimiques, matériaux et, finalement, des biens de consommation.

Le benzène est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques comme l'éthylbenzène, le cumène et le cyclohexane, qui sont ensuite mis à réagir et utilisés dans la fabrication d'une variété de matériaux et de plastiques tels que le polystyrène, l'ABS et le nylon.
Il peut y avoir de nombreuses étapes dans le processus qui commence par la molécule de benzène et se termine par un matériau fini ou un produit de consommation.
Par exemple, le benzène est un bloc de construction utilisé pour fabriquer de l'éthylbenzène, qui est ensuite utilisé pour fabriquer du styrène, qui est utilisé pour fabriquer du polystyrène.

Le matériau final, le polystyrène, est un matériau chimiquement complètement différent du benzène.

Pour les produits de consommation où le benzène est utilisé comme bloc de construction ou intermédiaire, le benzène réagit généralement entièrement dans un système fermé, avec peu ou pas de benzène restant dans le produit de consommation fini.
Le benzène est également utilisé pour fabriquer certains types de lubrifiants, de caoutchoucs, de colorants, de détergents, de médicaments, d'explosifs et de pesticides.

Le benzène est naturellement présent dans le pétrole brut.
Le pétrole brut est raffiné en essence en utilisant la chaleur, la pression et des produits chimiques dans la raffinerie pour séparer le spectre des produits pétroliers du pétrole brut.
Le processus de raffinage produit de l'essence et un certain nombre d'autres produits pétroliers, notamment du diesel et du carburéacteur, des solvants, des huiles lubrifiantes, dont beaucoup contiennent de petites quantités de benzène.

Caractéristiques du Benzène :
Les modèles de liaison modernes (théories des liaisons de valence et des orbitales moléculaires) expliquent la structure et la stabilité du benzène en termes de délocalisation de six électrons du benzène, où la délocalisation dans ce cas fait référence à l'attraction d'un électron par les six carbones du cycle au lieu de juste un ou deux d'entre eux. Cette délocalisation entraîne une rétention plus forte des électrons, rendant le benzène plus stable et moins réactif que prévu pour un hydrocarbure insaturé.
En conséquence, l'hydrogénation du benzène se produit un peu plus lentement que l'hydrogénation des alcènes (autres composés organiques contenant des doubles liaisons carbone-carbone), et le benzène est beaucoup plus difficile à oxyder que les alcènes.

La plupart des réactions du benzène appartiennent à une classe appelée substitution aromatique électrophile qui laisse le cycle lui-même intact mais remplace l'un des hydrogènes attachés.
Ces réactions sont polyvalentes et largement utilisées pour préparer des dérivés du benzène.

Des études expérimentales, en particulier celles utilisant la diffraction des rayons X, montrent que le benzène a une structure plane avec chaque distance de liaison carbone-carbone égale à 1,40 angströms (Ã…).
Cette valeur est exactement à mi-chemin entre la distance C=C (1,34 Ã…) et la distance C-C (1,46 Ã…) d'une unité C=C-C=C, suggérant un type de liaison à mi-chemin entre une double liaison et une liaison simple (tous les angles de liaison sont de 120°).
Le benzène a un point d'ébullition de 80,1 °C (176,2 °F) et un point de fusion de 5,5 °C (41,9 °F), et le benzène est librement soluble dans les solvants organiques, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.

Présence de Benzène :
Des traces de benzène se trouvent dans le pétrole et le charbon.
Le benzène est un sous-produit de la combustion incomplète de nombreux matériaux.

Pour un usage commercial, jusqu'à la Seconde Guerre mondiale, une grande partie du benzène était obtenue comme sous-produit de la production de coke (ou «huile légère de four à coke») pour l'industrie sidérurgique.
Cependant, dans les années 1950, la demande accrue de benzène, en particulier de la part de l'industrie croissante des polymères, a nécessité la production de benzène à partir du pétrole.

Aujourd'hui, la majeure partie du benzène provient de l'industrie pétrochimique, seule une petite fraction étant produite à partir du charbon.
Des molécules de benzène ont été détectées sur Mars.

Réactions du Benzène :
Les réactions les plus courantes du benzène impliquent la substitution d'un proton par d'autres groupes.
La substitution électrophile aromatique est une méthode générale de dérivation du benzène.
Le benzène est suffisamment nucléophile pour que le benzène subisse une substitution par des ions acylium et des carbocations alkyle pour donner des dérivés substitués.

L'exemple le plus répandu de cette réaction est l'éthylation du benzène.

Environ 24 700 000 tonnes ont été produites en 1999.
L'alkylation de Friedel-Crafts du benzène (et de nombreux autres cycles aromatiques) à l'aide d'un halogénure d'alkyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis fort est très instructive mais d'une importance beaucoup moins industrielle.

De même, l'acylation de Friedel-Crafts est un exemple connexe de substitution aromatique électrophile.
La réaction implique l'acylation du benzène (ou de nombreux autres cycles aromatiques) avec un chlorure d'acyle à l'aide d'un catalyseur acide de Lewis fort tel que le chlorure d'aluminium ou le chlorure de fer (III).

Sulfonation, chloration, nitration :
En utilisant la substitution aromatique électrophile, de nombreux groupes fonctionnels sont introduits sur la charpente benzénique.
La sulfonation du benzène implique l'utilisation d'oléum, un mélange d'acide sulfurique et de trioxyde de soufre.

Les dérivés sulfonés du benzène sont des détergents utiles.
Lors de la nitration, le benzène réagit avec les ions nitronium (NO2+), qui est un électrophile puissant produit en combinant les acides sulfurique et nitrique.

Le nitrobenzène est le précurseur de l'aniline.
La chloration est réalisée avec du chlore pour donner du chlorobenzène en présence d'un catalyseur acide de Lewis tel que le trichlorure d'aluminium.

Hydrogénation :
Par hydrogénation, le benzène et les dérivés du benzène se transforment en cyclohexane et ses dérivés.
Cette réaction est réalisée par l'utilisation de hautes pressions d'hydrogène en présence de catalyseurs hétérogènes, tels que le nickel finement divisé.

Alors que les alcènes peuvent être hydrogénés près de la température ambiante, le benzène et les composés apparentés sont des substrats plus réticents, nécessitant des températures > 100 °C.
Cette réaction est pratiquée à grande échelle industriellement. En l'absence de catalyseur, le benzène est imperméable à l'hydrogène.

L'hydrogénation ne peut pas être arrêtée pour donner du cyclohexène ou des cyclohexadiènes car ce sont des substrats supérieurs.
La réduction du bouleau, un processus non catalytique, hydrogène cependant sélectivement le benzène en diène.

Complexes métalliques :
Le benzène est un excellent ligand dans la chimie organométallique des métaux de faible valence.
Des exemples importants incluent les complexes sandwich et demi-sandwich, respectivement, Cr(C6H6)2 et [RuCl2(C6H6)]2.

Résonance du Benzène :
Les doubles liaisons oscillantes dans le cycle benzénique sont expliquées à l'aide de structures de résonance selon la théorie des liaisons de valence.
Tous les atomes de carbone du cycle benzénique sont hybrides sp2.

L'une des deux orbitales hybrides sp2 d'un atome chevauche l'orbitale sp2 de l'atome de carbone adjacent formant six liaisons sigma CC.
D'autres orbitales hybrides sp2 gauches se combinent avec l'orbitale s de l'hydrogène pour former six liaisons CH sigma. Les orbitales p non hybridées restantes d'atomes de carbone forment des liaisons Ï€ avec des atomes de carbone adjacents par chevauchement latéral.

Ceci explique une possibilité égale pour la formation des liaisons C1 – C2, C3 – C4, C5 – C6 Ï€ ou C2 – C3, C4 – C5, C6-C1 Ï€.
La structure hybride est représentée en insérant un cercle dans l'anneau comme indiqué ci-dessous sur la figure.
Par conséquent, le benzène explique la formation de deux structures de résonance proposées par Kekule.

Aromaticité du Benzène :
Le benzène est un composé aromatique, car les liaisons CC formées dans le cycle ne sont pas exactement simples ou doubles, mais plutôt de longueur intermédiaire.
Les composés aromatiques sont divisés en deux catégories : les benzénoïdes (l'un contenant un cycle benzénique) et les non-benzénoïdes (ceux ne contenant pas de cycle benzénique), à condition qu'ils suivent la règle de Huckel.

Selon la règle de Huckel, pour qu'un cycle soit aromatique, le benzène doit avoir la propriété suivante :
Planéité
Délocalisation complète des électrons Ï€ dans l'anneau
Présence de (4n + 2) Ï€ électrons dans l'anneau où n est un entier (n = 0, 1, 2, . . .)

Structure du Benzène :
La diffraction des rayons X montre que les six liaisons carbone-carbone du benzène ont la même longueur, à 140 picomètres (pm).
Les longueurs des liaisons C-C sont supérieures à une double liaison (135 pm) mais plus courtes qu'une simple liaison (147 pm).

Cette distance intermédiaire est causée par la délocalisation des électrons : les électrons pour la liaison C=C sont répartis équitablement entre chacun des six atomes de carbone.
Le benzène a 6 atomes d'hydrogène, moins que l'alcane parent correspondant, l'hexane, qui en a 14.

Le benzène et le cyclohexane ont une structure similaire, seul le cycle d'électrons délocalisés et la perte d'un hydrogène par carbone distinguent le benzène du cyclohexane.
La molécule est plane.

La description des orbitales moléculaires implique la formation de trois orbitales Ï€ délocalisées couvrant les six atomes de carbone, tandis que la description des liaisons de valence implique une superposition de structures de résonance.
Le benzène est susceptible que cette stabilité contribue aux propriétés moléculaires et chimiques particulières connues sous le nom d'aromaticité.
Pour refléter avec précision la nature de la liaison, le benzène est souvent représenté par un cercle à l'intérieur d'un arrangement hexagonal d'atomes de carbone.

Les dérivés du benzène apparaissent suffisamment souvent en tant que composant de molécules organiques, à tel point que le consortium Unicode a attribué un symbole dans le bloc technique divers avec le code U+232C (⌬) pour représenter le benzène avec trois doubles liaisons, et U+ 23E3 (â £) pour une version délocalisée.

Dérivés du benzène :
De nombreux composés chimiques importants sont dérivés du benzène en remplaçant un ou plusieurs atomes d'hydrogène du benzène par un autre groupe fonctionnel.
Des exemples de dérivés simples du benzène sont le phénol, le toluène et l'aniline, respectivement abrégés PhOH, PhMe et PhNH2.

La liaison des cycles benzéniques donne le biphényle, C6H5–C6H5.
Une perte supplémentaire d'hydrogène donne des hydrocarbures aromatiques "fusionnés", tels que le naphtalène, l'anthracène, le phénanthrène et le pyrène.
La limite du processus de fusion est l'allotrope sans hydrogène du carbone, le graphite.

Dans les hétérocycles, les atomes de carbone du cycle benzénique sont remplacés par d'autres éléments.
Les variations les plus importantes contiennent de l'azote.

Le remplacement d'un CH par N donne le composé pyridine, C5H5N.
Bien que le benzène et la pyridine soient structurellement apparentés, le benzène ne peut pas être converti en pyridine.
Le remplacement d'une deuxième liaison CH par N donne, selon l'emplacement du deuxième N, la pyridazine, la pyrimidine ou la pyrazine.

Informations sur le métabolite humain du benzène :

Emplacements des tissus :
Moelle
Épiderme
Leucocyte
Foie

Histoire du Benzène :

Découverte:
Le mot « benzène » dérive de « gomme benjoin » (résine de benjoin), une résine aromatique connue depuis l'Antiquité en Asie du Sud-Est ; et plus tard aux pharmaciens et parfumeurs européens au XVIe siècle via les routes commerciales.
Une matière acide était dérivée du benjoin par sublimation et nommée "fleurs de benjoin", ou acide benzoïque.

L'hydrocarbure dérivé de l'acide benzoïque a ainsi acquis le nom de benzine, benzol ou benzène.
Michael Faraday a isolé et identifié pour la première fois le benzène en 1825 à partir du résidu huileux dérivé de la production de gaz d'éclairage, donnant au benzène le nom de bicarbure d'hydrogène.

En 1833, Eilhard Mitscherlich a produit du benzène en distillant de l'acide benzoïque (à partir de gomme de benjoin) et de la chaux.
Il a donné au composé le nom de benzine.

En 1836, le chimiste français Auguste Laurent nomma le benzène "phène".
Ce mot est devenu la racine du mot anglais "phenol", qui est le benzène hydroxylé, et "phenyl", le radical formé par abstraction d'un atome d'hydrogène (radical libre H•) du benzène.

En 1845, Charles Blachford Mansfield, travaillant sous August Wilhelm von Hofmann, a isolé le benzène du goudron de houille.
Quatre ans plus tard, Mansfield a commencé la première production de benzène à l'échelle industrielle, basée sur la méthode du goudron de houille.

Peu à peu, le sentiment s'est développé parmi les chimistes qu'un certain nombre de substances étaient chimiquement liées au benzène, comprenant une famille chimique diversifiée.
En 1855, Hofmann a utilisé le mot "aromatique" pour désigner cette relation familiale, d'après une propriété caractéristique de nombreux membres du benzène.
En 1997, du benzène a été détecté dans l'espace lointain.

Formule annulaire du benzène :
La formule empirique du benzène était connue depuis longtemps, mais la structure hautement polyinsaturée du benzène, avec un seul atome d'hydrogène pour chaque atome de carbone, était difficile à déterminer.
Archibald Scott Couper en 1858 et Johann Josef Loschmidt en 1861 ont suggéré des structures possibles contenant plusieurs doubles liaisons ou plusieurs anneaux, mais trop peu de preuves étaient alors disponibles pour aider les chimistes à décider d'une structure particulière.

En 1865, le chimiste allemand Friedrich August Kekulé publia un article en français (car il enseignait alors en Belgique francophone) suggérant que la structure contenait un anneau de six atomes de carbone avec des liaisons simples et doubles alternées.
L'année suivante, il publia un article beaucoup plus long en allemand sur le même sujet.

Kekulé a utilisé des preuves qui s'étaient accumulées au cours des années intermédiaires - à savoir qu'il semblait toujours y avoir un seul isomère de tout monodérivé du benzène, et qu'il semblait toujours y avoir exactement trois isomères de chaque dérivé disubstitué - maintenant compris comme correspondant aux modèles ortho, méta et para de substitution d'arènes - pour argumenter à l'appui de sa structure proposée.
L'anneau symétrique de Kekulé pourrait expliquer ces faits curieux, ainsi que le rapport carbone-hydrogène de 1:1 du benzène.

La nouvelle compréhension du benzène, et donc de tous les composés aromatiques, s'est avérée si importante pour la chimie pure et appliquée qu'en 1890, la Société chimique allemande a organisé une appréciation élaborée en l'honneur de Kekulé, célébrant le vingt-cinquième anniversaire de sa premier papier au benzène.
Ici Kekulé a parlé de la création de la théorie.
Il a dit qu'il avait découvert la forme annulaire de la molécule de benzène après avoir eu une rêverie ou un rêve éveillé d'un serpent se mordant la queue de Benzène (c'est un symbole commun dans de nombreuses cultures anciennes connues sous le nom d'Ouroboros ou nœud sans fin).

Cette vision, dit-il, lui est venue après des années d'étude de la nature des liaisons carbone-carbone.
C'était sept ans après avoir résolu le problème de la façon dont les atomes de carbone pouvaient se lier à jusqu'à quatre autres atomes en même temps.

Curieusement, une représentation humoristique similaire du benzène était apparue en 1886 dans une brochure intitulée Berichte der Durstigen Chemischen Gesellschaft (Journal of the Thirsty Chemical Society), une parodie du Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, seule la parodie avait des singes se saisissant dans un cercle, plutôt que des serpents comme dans l'anecdote de Kekulé.
Certains historiens ont suggéré que la parodie était un pamphlet de l'anecdote du serpent, peut-être déjà bien connue par transmission orale même si Benzène n'était pas encore paru sous forme imprimée.

Le discours de Kekulé de 1890 dans lequel cette anecdote apparaît a été traduit en anglais.
Si l'anecdote est le souvenir d'un événement réel, les circonstances évoquées dans le récit suggèrent que Benzène a dû se produire au début de 1862.

En 1929, la nature cyclique du benzène a finalement été confirmée par la cristallographe Kathleen Lonsdale en utilisant des méthodes de diffraction des rayons X.
En utilisant de gros cristaux d'hexaméthylbenzène, un dérivé du benzène avec le même noyau de six atomes de carbone, Lonsdale a obtenu des diagrammes de diffraction.
En calculant plus de trente paramètres, Lonsdale a démontré que le cycle benzénique ne pouvait être qu'un hexagone plat et a fourni des distances précises pour toutes les liaisons carbone-carbone de la molécule.

Nomenclature:
Le chimiste allemand Wilhelm Körner a suggéré les préfixes ortho-, méta-, para- pour distinguer les dérivés disubstitués du benzène en 1867.
Cependant, il n'a pas utilisé les préfixes pour distinguer les positions relatives des substituants sur un cycle benzénique.

Le benzène était le chimiste allemand Carl Gräbe qui, en 1869, a utilisé pour la première fois les préfixes ortho-, méta-, para- pour désigner des emplacements relatifs spécifiques des substituants sur un cycle aromatique disubstitué (à savoir, naphtalène).
En 1870, le chimiste allemand Viktor Meyer a appliqué pour la première fois la nomenclature de Gräbe au benzène.

Production de Benzène :
Quatre procédés chimiques contribuent à la production industrielle de benzène : le reformage catalytique, l'hydrodésalkylation du toluène, la dismutation du toluène, le vapocraquage, etc.
Selon le profil toxicologique ATSDR pour le benzène, entre 1978 et 1981, les reformats catalytiques représentaient environ 44 à 50 % de la production totale de benzène aux États-Unis.

Reformage catalytique :
Dans le reformage catalytique, un mélange d'hydrocarbures avec des points d'ébullition entre 60 et 200 ° C est mélangé avec de l'hydrogène gazeux, puis exposé à un catalyseur bifonctionnel de chlorure de platine ou de chlorure de rhénium à 500 à 525 ° C et à des pressions allant de 8 à 50 atm.
Dans ces conditions, les hydrocarbures aliphatiques forment des anneaux et perdent de l'hydrogène pour devenir des hydrocarbures aromatiques.

Les produits aromatiques de la réaction sont ensuite séparés du mélange réactionnel (ou reformat) par extraction avec l'un quelconque d'un certain nombre de solvants, y compris le diéthylène glycol ou le sulfolane, et le benzène est ensuite séparé des autres aromatiques par distillation.
L'étape d'extraction des aromatiques du reformat est conçue pour produire des aromatiques avec les composants non aromatiques les plus faibles.
La récupération des aromatiques, communément appelés BTX (isomères du benzène, du toluène et du xylène), implique de telles étapes d'extraction et de distillation.

De manière similaire à ce reformage catalytique, UOP et BP ont commercialisé une méthode du GPL (principalement du propane et du butane) aux aromatiques.

Hydrodésalkylation du toluène :
L'hydrodésalkylation du toluène convertit le toluène en benzène.
Dans ce procédé à forte intensité d'hydrogène, le toluène est mélangé à de l'hydrogène, puis passé sur un catalyseur au chrome, au molybdène ou à l'oxyde de platine à 500–650 °C et à une pression de 20–60 atm.
Parfois, des températures plus élevées sont utilisées à la place d'un catalyseur (dans des conditions de réaction similaires).

Dans ces conditions, le toluène subit une désalkylation en benzène et méthane :
C6H5CH3+H2⟶C6H6+CH4

Cette réaction irréversible s'accompagne d'une réaction secondaire à l'équilibre qui produit du biphényle (alias diphényle) à plus haute température :
2 C6H6 → H2 + C6H5–C6H5

Si le flux de matières premières contient beaucoup de composants non aromatiques (paraffines ou naphtènes), ceux-ci sont probablement décomposés en hydrocarbures inférieurs tels que le méthane, ce qui augmente la consommation d'hydrogène.

Un rendement de réaction typique dépasse 95 %. Parfois, des xylènes et des aromatiques plus lourds sont utilisés à la place du toluène, avec une efficacité similaire.
Ceci est souvent appelé méthodologie "sur mesure" pour produire du benzène, par rapport aux procédés d'extraction conventionnels BTX (benzène-toluène-xylène).

Dismutation du toluène :
La dismutation du toluène (TDP) est la conversion du toluène en benzène et xylène.

Étant donné que la demande de para-xylène (p-xylène) dépasse considérablement la demande d'autres isomères de xylène, un raffinement du procédé TDP appelé TDP sélectif (STDP) peut être utilisé.
Dans ce procédé, le flux de xylène sortant de l'unité TDP est composé d'environ 90 % de p-xylène.
Dans certains systèmes, même le rapport benzène/xylènes est modifié pour favoriser les xylènes.

Craquage à la vapeur :
Le vapocraquage est le processus de production d'éthylène et d'autres alcènes à partir d'hydrocarbures aliphatiques.
Selon la matière première utilisée pour produire les oléfines, le vapocraquage peut produire un sous-produit liquide riche en benzène appelé essence de pyrolyse.
L'essence de pyrolyse peut être mélangée à d'autres hydrocarbures comme additif à l'essence, ou acheminée vers un processus d'extraction pour récupérer les aromatiques BTX (benzène, toluène et xylènes).

Autres méthodes:
Bien qu'elles n'aient aucune importance commerciale, de nombreuses autres voies d'accès au benzène existent.
Le phénol et les halobenzènes peuvent être réduits avec des métaux.

L'acide benzoïque et les sels de benzène subissent une décarboxylation en benzène.
La réaction du composé diazonium dérivé de l'aniline avec l'acide hypophosphoreux donne du benzène.

La trimérisation alcyne de l'acétylène donne du benzène.
La décarboxylation complète de l'acide mellitique donne du benzène.

Informations générales sur la fabrication du benzène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication cyclique de pétrole brut et intermédiaires
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Effets sur la santé du benzène :
Le benzène est classé comme cancérogène, ce qui augmente le risque de cancer et d'autres maladies, et est également une cause notoire d'insuffisance médullaire.
Des quantités importantes de données épidémiologiques, cliniques et de laboratoire établissent un lien entre le benzène et l'anémie aplasique, la leucémie aiguë, les anomalies de la moelle osseuse et les maladies cardiovasculaires.

Les hémopathies malignes spécifiques auxquelles le benzène est associé comprennent : la leucémie myéloïde aiguë (LMA), l'anémie aplasique, le syndrome myélodysplasique (SMD), la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) et la leucémie myéloïde chronique (LMC).

L'American Petroleum Institute (API) a déclaré en 1948 que "le benzène est généralement considéré comme la seule concentration absolument sûre pour le benzène est zéro".
Il n'y a pas de niveau d'exposition sûr; même de petites quantités peuvent causer des dommages.

Le département américain de la santé et des services sociaux (DHHS) classe le benzène comme cancérogène pour l'homme.
L'exposition à long terme à des niveaux excessifs de benzène dans l'air provoque la leucémie, un cancer potentiellement mortel des organes hématopoïétiques.

En particulier, la leucémie myéloïde aiguë ou la leucémie aiguë non lymphocytaire (AML & ANLL) est causée par le benzène.
Le CIRC a classé le benzène comme "connu pour être cancérigène pour l'homme".

Comme le benzène est omniprésent dans l'essence et les hydrocarbures qui sont utilisés partout, l'exposition humaine au benzène est un problème de santé mondial.
Le benzène cible le foie, les reins, les poumons, le cœur et le cerveau et peut provoquer des ruptures de brins d'ADN et des lésions chromosomiques.

Le benzène provoque le cancer chez les animaux, y compris les humains.
Il a été démontré que le benzène provoque le cancer chez les deux sexes de plusieurs espèces d'animaux de laboratoire exposés par diverses voies.

Manipulation et stockage du benzène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du Benzène sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Conditions de stockage du benzène :
Conserver dans des récipients bien fermés dans un endroit frais et à l'abri du feu.
Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les agents cancérigènes doivent être utilisés, de sorte que seules de petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.

Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés chimicophysiques) portant une étiquette appropriée.
Un inventaire doit être conservé, indiquant la quantité de cancérigène et la date d'acquisition du benzène.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Mesures de premiers soins du benzène :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques volatils ont un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.

Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, du benzène, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du benzène :

AVERTIR:
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière. Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si le benzène peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du benzène :
Approchez-vous du feu par le vent pour éviter les vapeurs dangereuses.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.

Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

Mesures de rejet accidentel de benzène :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de benzène :
Retirez toutes les sources d'inflammation.
Evacuez la zone dangereuse ! Consultez un expert!

Protection personnelle:
vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laver dans les égouts.

NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage du benzène :
Pour les déversements sur l'eau, contenir avec des barrages ou des barrières, utiliser des agents agissant en surface pour épaissir les matériaux déversés.
Retirez les matériaux piégés avec des tuyaux d'aspiration.

De petits déversements de benzène peuvent être absorbés par sorption sur du carbone ou des résines absorbantes synthétiques.
Rincer la zone avec de l'eau.

Pour de grandes quantités, si la réponse est rapide, le benzène peut être écrémé à la surface.
La paille peut être utilisée pour nettoyer les nappes.

Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les animaleries.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.

Le sac scellé doit être étiqueté correctement.
Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour leur élimination.

Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.

Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Identifiants du Benzène :
Numéro CAS : 71-43-2
ChEBI:CHEBI:16716
ChEMBL : ChEMBL277500
ChemSpider : 236
InfoCard ECHA : 100.000.685
Numéro CE : 200-753-7
KEGG : C01407
PubChem CID : 241
Numéro RTECS : CY1400000
UNII : J64922108F
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3039242
InChIInChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H
Clé : UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : c1ccccc1

Formule chimique : C6H6
Masse molaire : 77,81 grammes/mole
Point de fusion : 5,5 oC
Point d'ébullition : 80,1 oC

Propriétés du Benzène :
Formule chimique : C6H6
Masse molaire : 78,114 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce aromatique
Densité : 0,8765(20) g/cm3
Point de fusion : 5,53 °C (41,95 °F ; 278,68 K)
Point d'ébullition : 80,1 °C (176,2 °F ; 353,2 K)

Solubilité dans l'eau:
1,53 g/L (0 °C)
1,81 g/L (9 °C)
1,79 g/L (15 °C)
1,84 g/L (30 °C)
2,26 g/L (61 °C)
3,94 g/L (100 °C)
21,7 g/kg (200 °C, 6,5 MPa)
17,8 g/kg (200 °C, 40 MPa)

Solubilité : Soluble dans l'alcool, le CHCl3, le CCl4, l'éther diéthylique, l'acétone, l'acide acétique

Solubilité dans l'éthanediol :
5,83 g/100 g (20 °C)
6,61 g/100 g (40 °C)
7,61 g/100 g (60 °C)

Solubilité dans l'éthanol :
20 °C, solution dans l'éthanol : 1,2 mL/L (20 % v/v)

Solubilité dans l'acétone :

20 °C, solution dans l'acétone :
7,69 mL/L (38,46 % v/v)
49,4 mL/L (62,5 % v/v)
Solubilité dans le diéthylène glycol : 52 g/100 g (20 °C)
log P : 2,13

La pression de vapeur:
12,7 kPa (25 °C)
24,4 kPa (40 °C)
181 kPa (100 °C)[8]

Acide conjugué : Benzénium
Base conjuguée : Benzénide
UV-vis (λmax) : 255 nm
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 54,8 · 10≤ 6 cm3/mol

Indice de réfraction (nD) :
1.5011 (20 °C)
1.4948 (30 °C)

Viscosité:
0,7528 cP (10 °C)
0,6076 cP (25 °C)
0,4965 cP (40 °C)
0,3075 cP (80 °C)

Poids moléculaire : 78,11
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 78.0469501914
Masse monoisotopique : 78,0469501914
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 15,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure du Benzène :
Forme moléculaire : Trigone planaire
Moment dipolaire : 0 D

Thermochimie du Benzène :
Capacité calorifique (C) : 134,8 J/mol·K
Entropie molaire standard (S⦵298) : 173,26 J/mol·K[8]
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 48,7 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : -3267,6 kJ/mol[8]

Composés apparentés de benzène :
Toluène
Borazine

Noms du Benzène :

Noms des processus réglementaires :
Benzène
BENZÈNE
Benzène (Cyclohexatriène)
Benzène

Noms traduits :
Benno (es)
Bensen (et)
Bentseeni (fi)
benzène (nl)
benzène (cs)
benzène (da)
benzène (h)
benzène (non)
benzène (pl)
benzène (ro)
benzène (sl)
benzène (sv)
benzènes (lt)
benzène (le)
benzène (pt)
Benzol (de)
benzol (hu)
benzols (vl)
benzène (fr)
benzén (sk)
βενζόλιο (el)
бензен (bg)

Nom CAS :
Benzène

Noms IUPAC :
BENZÈNE
Benzène
benzène
BENZÈNE
Benzène
benzène
Benzène / CE : 200-753-7
Benzène-1,3-diamine
Benzol
Benzol
Benzène de pétrole

Appellations commerciales:
Annülène
Benceno
Benzen ropný
Benzène
benzène
Benzène (8CI, 9CI)
Benzène - E
Benzène SP
Benzol
Benzole
Naphta de charbon
Cyclohexatriène
Pétrobenzène
Benzène de pétrole
Phène
Hydrure de phényle
Pur Benzène
Benzène pur
Pyrobenzol
Pyrobenzol
Réinbenzol

Autres noms:
Benzol (historique/allemand)
Phénane
Hydrure de phénylène
Cyclohexa-1,3,5-triène; 1,3,5-cyclohexatriène (isomères de résonance théoriques)
Annulène
Phène (historique)

Synonymes de Benzène :
benzène
benzol
71-43-2
Cyclohexatriène
benzol
Pyrobenzol
Benzine
Benzène
Hydrure de phényle
Naphta de charbon
Pyrobenzol
Phène
Naphta minéral
Bicarbure d'hydrogène
Benzolène
Benzine
[6]Annulène
Moteur benzol
Benzène
Benzolo
Fenzen
Benzène de nitration
(6) Annulène
Benzol 90
NCI-C55276
Numéro de déchet Rcra U019
benzine
1,3,5-cyclohexatriène
NSC 67315
ONU 1114
CHEBI:16716
iodure de phénylmanganèse
CHEMBL277500
MFCD00003009
NSC-67315
J64922108F
Benzeen [Néerlandais]
Benzen [polonais]
Fenzen [Tchèque]
Benzolo [Italien]
BNZ
Benzine (Obs.)
Benzine (Obs.)
Caswell n° 077
Benzène 100 microg/mL dans du méthanol
Benzène, réactif ACS, >=99.0%
Benzène pur
CCRIS 70
54682-86-9
HSDB 35
62485-97-6
EINECS 200-753-7
UN1114
benzène, iodomanganèse(1+)
Code chimique des pesticides EPA 008801
Benzolum
Benzène (y compris le benzène de l'essence)
p-benzène
benzène-
AI3-00808
C6H6
26181-88-4
1hyz
1swi
UNII-J64922108F
[6]-annulène
Qualité Benzène ACS
Benzène, pour HPLC
{[6]Annulène}
Ph-H
Phényle; Radical Phényle
2z9g
4i7j
BENZÈNE [VANDF]
BENZINUM [HPUS]
Combo benzène + aniline
BENZÈNE [HSDB]
BENZÈNE [CIRC]
BENZÈNE (BENZOL)
BENZÈNE [MI]
BENZÈNE [MART.]
Benzène, marqué au carbone 14 et au tritium
WLN : RH
BENZÈNE [USP-RS]
BENZÈNE [WHO-DD]
ID d'épitope : 116867
Benzène, grade de purification
CE 200-753-7
Benzène, étalon analytique
Benzène, LR, >=99%
ghl.PD_Mitscher_leg0.503
Benzène, anhydre, 99,8 %
Benzène, AR, >=99,5 %
DTXSID3039242
3,4-DNH
1l83
220l
223l
Benzène 10 microg/mL dans du méthanol
ZINC967532
trans-N-méthylphénylcyclopropylamine
ACT02832
BCP26158
Benzène 20 microg/mL dans la triacétine
Benzène, pour HPLC, >=99,8 %
Benzène, pour HPLC, >=99,9 %
NSC67315
Tox21_202487
Radical 1,3-cyclohexadiène-5,6-diyle
BDBM50167939
BM 613
STL264205
Benzène 5000 microg/mL dans du méthanol
Benzène, purum, >=99.0% (GC)
AKOS008967253
Benzène, SAJ première année,> = 99,0%
CAS-71-43-2
ACÉTONE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Benzène [UN1114] [Liquide inflammable]
Benzène, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
érythro-phényl-2-pipéridyl-carbinol,(-)
NCGC00090744-01
NCGC00090744-02
NCGC00163890-01
NCGC00163890-02
NCGC00260036-01
trans-N,N-Diméthylphénylcyclopropylamine
CC-34,(+/-)
GNA
DS-002542
B0020
FT-0622636
FT-0622637
FT-0622667
FT-0627856
FT-0657604
Q0038
Q2270
Benzène 30 microg/mL dans du N,N-Diméthylacétamide
Benzène, qualité spectrophotométrique ACS, >=99%
C01407
Benzène, ReagentPlus(R), sans thiophène, >=99%
Benzène, pur. papa, Reag. Ph.Eur., >=99.7%
Q26841227
BIPERIDEN HYDROCHLORIDE IMPURETÉ F [EP IMPURETÉ]
Benzène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Benzène, puriss., absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0.005%), >=99.5% (GC)
25053-22-9
200-753-7 [EINECS]
71-43-2 [RN]
benzine [néerlandais]
Benzen [tchèque]
Benzen [Allemand]
Benzen [Turc]
Benzène [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzène [Français] [ACD/IUPAC Name]
Benzeno [Portugais]
Benzine
Benzol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Benzolo [Italien]
MFCD00003009 [numéro MDL]
MFCD00198116 [numéro MDL]
Annulène
Benceno [Espagnol] [Nom ACD/IUPAC]
benzine
Benzolum
Bnz
(1,2,3,5-2H4)Benzène [Nom ACD/IUPAC]
(2H)Benzène
(6)annulène
14941-52-7 [RN]
14941-53-8 [RN]
1684-46-4 [RN]
19467-24-4 [RN]
200-753-7MFCD00003009
462-80-6 [RN]
BENZÈNE (1,3,5-D3)
Benzène, anhydre, ACS
Benzène-1,2,4,5-d4
Benzène-1,2,4-d3
Benzène-1,2-d2
Benzène-1,3-d2
Benzène-1,4-d2
Benzène-d2-1
Benzine
benzol
Benzolène
Phène
hydrure de phényle
Pyrobenzol
Pyrobenzol
WLN : RH
Benzène sulfonate
N° CAS : 85536-14-7; LAB sulpohonic acid, Alkylbenzene sulfonic acid; LABSA; LABSA (Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid); Linear alkyl benzene sulfonic acid; Linear Alkyl benzene Sulphonic acid;Linear alkylbenzene sulfonate; Linear Alkylbenzene Sulfonic Acid; Linear alkylbenzene sulphonic acid; Linear alkylbenzenesulphonic acidBENZENESULFONIC ACID, 4-C10-13-SEC-ALKYL DERIVS., Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs.2-Dodecylbenzenesulfonic acid ; 248-289-4 [EINECS]; 2-Dodecylbenzolsulfonsäure [German] ; 47221-31-8 [RN]; Acide 2-dodécylbenzènesulfonique [French] ; Benzenesulfonic acid, 2-dodecyl- ; benzenesulfonic acid, dodecyl-; dodecyl benzene sulfonic acid; dodecyl benzenesulfonic acid; dodecylbenzene sulfonic acid Dodecylbenzenesulfonic acid; Dodecylbenzenesulphonic acid; LAURYLBENZENESULFONIC ACID; laurylbenzenesulphonic acid; n-dodecylbenzenesulfonic acid; O-DODECYLBENZENESULFONIC ACID; 2-dodecylbenzene-1-sulfonic acid; 2-dodecylbenzenesulfonicacid; 2-dodecylbenzenesulphonic acid; 2-laurylbenzenesulfonic acid; LABSA; : 2-Dodecylbenzenesulfonic acid; 4-(tridecan-3-yl)benzene-1-sulfonic acid; 4-Alkylbenzenesulfonic acid; Alkylbenzene C10-C13 sec , sulfonation product with sulphur trioxide; Benzenesulfonic acid Benzenesulfonic acid, 4-C1-13-sec-alkyl derivs. Benzenesulfonic Acid, 4-C10-13-Sec-Alkyl Derivatives Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs.. Benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs.H Benzesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkyl derivs. Dodecylbenzene sulfonic acid, mixture of C10-C13 isomers Dodecylbenzene sulphonic acid
Benzene sulphonic acid
Benzenemonosulfonic acid; Phenylsulfonic acid; Benzolsulfonsäure; ácido bencenosulfónico; Acide benzenesulfonique; Benzene Sulphonic acid; Besylic acid; BENZENESULPHONIC ACID; BL70; 17-120a; acidebenzenesulfonique; Benzenemonosulfonic acid; benzenemonosulfonicacid; Benzenesulfonicacid(40%solu; Besylic acid; besylicacid; Kyselina benzensulfonova; kyselinabenzensulfonova; BENZENESULFONIC ACID 90% TECHNICAL GRADE; BENZENE SULFONIC ACID TECHNICAL GRADE; BENZOLSULFONSAEURE; BENZENESULFONIC ACID SOLUTION 70% IN WA; BENZENESULFONIC ACID, TECH., 90%; BENZENESULFONIC ACID SOLUTION 30-35%; BENZENESULFONIC ACID, 98+%; BENZENESULFONIC ACID,PRACTICAL GRADE 90-95% CAS NO:98-11-3
BENZENE-1,4-DIOL
Benzene-1,4-diol = Hydroquinone = 1,4-Benzenediol = HQ = 1,4-Dihydroxybenzene

CAS Number: 123-31-9
EC Number: 204-617-8
Chemical formula: C6H6O2
Molar mass: 110.112 g·mol−1

Benzene-1,4-diol is a chemical that a person can use to lighten their skin tone.
Benzene-1,4-diol is available as a cream, gel, lotion, or emulsion.
Benzene-1,4-diol is generally safe to use, but some people may experience side effects, such as dry skin.

Benzene-1,4-diol is a chemical that bleaches the skin.
Benzene-1,4-diol can come as a cream, emulsion, gel, or lotion.
A person can apply Benzene-1,4-diol directly to the skin.
Creams that contain 2% Benzene-1,4-diol are available to buy over the counter in most drugstores.
Stronger creams are available with a prescription from a doctor.
People may use Benzene-1,4-diol as a form of treatment for hyperpigmentation skin conditions, wherein some areas of skin grow darker than surrounding areas.

Some conditions that people may use Benzene-1,4-diol for include:
-Benzene-1,4-diol and Melasma
-People with melasma have brown or gray-brown patches on their skin.
-These patches tend to develop on the face, such as the cheeks or nose.
-They can also appear on areas of skin with high sun exposure, such as the forearms and neck.

Benzene-1,4-diol and Freckles:
Freckles are darker spots or patches that usually occur in fair skin.
Benzene-1,4-diol can become more noticeable with exposure to sunlight.

Benzene-1,4-diol and Lentigines:
Lentigines, or age spots, develop on areas of skin with the highest sun exposure.
For example, Benzene-1,4-diol can appear on the face or the backs of the hands.
They tend to be flat, dark, and between 0.2 centimeters (cm) and 2 cm in width.

Benzene-1,4-diol and acne scars:
Excess oil, dead skin cells, and bacteria can build up in skin pores and cause acne.
The body tries to repair the damage, but sometimes, it leaves scars.

Other uses of Benzene-1,4-diol:
Some people may want to lighten their skin for cosmetic reasons.
Benzene-1,4-diol can have benefits for confidence and self-esteem.
Benzene-1,4-diol is important to note that the above conditions are all harmless.

How does Benzene-1,4-diol work?
Melanin is a pigment that gives the skin and hair their color.
Benzene-1,4-diol is responsible for freckles and other dark patches on the skin.
Melanin is made by melanocytes, which are cells present in the skin and other parts of the body.
When a person applies Benzene-1,4-diol to the skin, it reduces the number of melanocytes.
Fewer melanocytes means that the body produces less melanin in the treated area.
The skin usually appears lighter within about 4 weeks.
Exposure to sunlight reverses the effects of hydroquinone.
Doctors recommend that people who use this product also use a strong sunscreen.

Benzene-1,4-diol, also known as Hydroquinone or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2.
Benzene-1,4-diol has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position.
Benzene-1,4-diol is a white granular solid.
Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as Benzene-1,4-diols.
The name "Benzene-1,4-diol" was coined by Friedrich Wöhler in 1843

Benzene-1,4-diol is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Benzene-1,4-diol also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol is an organic chemical that is normally produced industrially and has a very similar structure to the precursors of Melanin.
The most common use of Benzene-1,4-diol is in skin lightening products, although it can also be used in a technique for developing black and white photos.
Benzene-1,4-diol is the most commonly prescribed depigmenting agent worldwide.

Benzene-1,4-diol is a topical skin-bleaching agent used in the cosmetic treatment of hyperpigmented skin conditions.
The effect of skin lightening caused by hydroquinone is reversible when exposed to sunlight and therefore requires regular use until desired results are achieved.
Various preparations of Benzene-1,4-diol is available including creams, emulsions, gels, lotions and solutions.
Benzene-1,4-diol is available over the counter in a 2% cream and can be prescribed by your dermatologist in higher concentrations.

Mechanism of Benzene-1,4-diol:
Benzene-1,4-diol produces reversible lightening of the skin by interfering with melanin production by the melanocytes.
Specifically, inhibition of the enzymatic conversion of tyrosine to DOPA (dihydroxyphenylalanine) results in the desired chemical reduction of pigment.
Ultimately, this causes a decrease in the number of melanocytes and decreased transfer of melanin leading to lighter skin.

Uses of Benzene-1,4-diol:
Popularized by Benzene-1,4-diols usage as a photo-developer, hydroquinone can be used in any condition causing hyperpigmentation.
Common conditions of Benzene-1,4-diol include melasma, freckles, lentigines, age spots and acne scars.
Skin sensitivity to Benzene-1,4-diol may be determined before treatment by applying a small amount of cream to the hyperpigmented area and noting any redness or itching.
If no reaction occurs, initiate treatment.
As a general rule, always ensure the area is clean and dry then apply a thin film to the lesion and rub it into the skin well.
Hands should be washed after the application to avoid unwanted lightening of the fingers.

To maintain the desired affect, Benzene-1,4-diol should be used concurrently with a strong sunscreen.
Many preparations of Benzene-1,4-diol is available as a combination product.
Lightening of the skin should be noticed within 4 weeks of initiation, if no change is seen in 3 months, contact your dermatologist for further recommendations.

Benzene-1,4-diol is known to inhibit melanogenesis both in vitro and in vivo.
In this study, 2% and 5% Benzene-1,4-diol creams were topically applied to the hyperpigmented skin of 56 patients.
Benzene-1,4-diol was a moderately effective depigmenting agent in 80% of cases.
The 2% cream appeared to be as effective therapeutically as the 5% cream and to evoke untoward side effects (primary irritation) much less often.
Therapy with topically applied Benzene-1,4-diol did not lead to complete disappearance of pathological hypermelanosis, but results were satisfactory enough to help most patients become less self-conscious about their pigmentary abnormalities.

Benzene-1,4-diol production:
Benzene-1,4-diol is produced industrially by two main routes.
The most widely use of Benzene-1,4-diol route is similar to the cumene process in reaction mechanism and involves the dialkylation of benzene with propene to give 1,4-diisopropylbenzene.
This compound reacts with air to afford the bis(hydroperoxide), which is structurally similar to cumene hydroperoxide and rearranges in acid to give acetone and hydroquinone.
A second route involves hydroxylation of phenol over a catalyst.

Benzene-1,4-diol topical (for the skin) is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, melasma (sun damage), or chloasma (darkened skin caused by hormonal changes).
Benzene-1,4-diol topical may also be used for purposes not listed in this medication guide.

The conversion uses hydrogen peroxide and affords a mixture of hydroquinone and catechol (benzene-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

Other, less common methods include:
A potentially significant synthesis of hydroquinone from acetylene and iron pentacarbonyl has been proposed.
Iron pentacarbonyl serves as a catalyst, rather than as a reagent, in the presence of free carbon monoxide gas.
Rhodium or ruthenium can substitute for iron as the catalyst with favorable chemical yields but are not typically used due to their cost of recovery from the reaction mixture.
Benzene-1,4-diol and its derivatives can also be prepared by oxidation of various phenols.

Examples include Elbs persulfate oxidation and Dakin oxidation:
Benzene-1,4-diol was first obtained in 1820 by the French chemists Pelletier and Caventou via the dry distillation of quinic acid.

Benzene-1,4-diol Reactions:
The reactivity of Benzene-1,4-diol's hydroxyl groups resembles that of other phenols, being weakly acidic.
The resulting conjugate base undergoes easy O-alkylation to give mono- and diethers.
Similarly, Benzene-1,4-diol is highly susceptible to ring substitution by Friedel–Crafts reactions such as alkylation.
This reaction is exploited en route to popular antioxidants such as 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA).
The useful dye quinizarin is produced by diacylation of Benzene-1,4-diol with phthalic anhydride.

Redox:
Benzene-1,4-diol undergoes oxidation under mild conditions to give benzoquinone.
This process of Benzene-1,4-diol can be reversed.
Some naturally occurring Benzene-1,4-diol derivatives exhibit this sort of reactivity, one example being coenzyme Q.
Industrially this reaction is exploited both with Benzene-1,4-diol itself but more often with its derivatives where one OH has been replaced by an amine.
When colorless Benzene-1,4-diol and benzoquinone, a bright yellow solid, are cocrystallized in a 1:1 ratio, a dark-green crystalline charge-transfer complex (melting point 171 °C) called quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) is formed.
Benzene-1,4-diol dissolves in hot water, where the two molecules dissociate in solution.

Amination:
An important reaction is the conversion of Benzene-1,4-diol to the mono- and diamine derivatives.
Methylaminophenol, used in photography, is produced in this way:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Similarly diamines, useful in the rubber industry as antiozone agents, are produced similarly from aniline:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

Benzene-1,4-diol uses:
Benzene-1,4-diol has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water.
Benzene-1,4-diol is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.
There are various other uses associated with its reducing power.
As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, Benzene-1,4-diol prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization.
By acting as a free radical scavenger, Benzene-1,4-diol serves to prolong the shelflife of light-sensitive resins such as preceramic polymers.
Benzene-1,4-diol can lose a hydrogen cation from both hydroxyl groups to form a diphenolate ion.
The disodium diphenolate salt of Benzene-1,4-diol is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK.

Skin depigmentation:
Benzene-1,4-diol is used as a topical application in skin whitening to reduce the color of skin.
Benzene-1,4-diol does not have the same predisposition to cause dermatitis as metol does.

While using Benzene-1,4-diol as a lightening agent can be effective with proper use, it can also cause skin sensitivity.
Using Benzene-1,4-diol a daily sunscreen with a high PPD (persistent pigment darkening) rating reduces the risk of further damage.
Benzene-1,4-diol is sometimes combined with alpha-hydroxy acids that exfoliate the skin to quicken the lightening process.
In the United States, topical treatments usually contain up to 2% in Benzene-1,4-diol.
Otherwise, higher concentrations (up to 4%) should be prescribed and used with caution.
While Benzene-1,4-diol remains widely prescribed for treatment of hyperpigmentation, questions raised about its safety profile by regulatory agencies in the EU, Japan, and USA encourage the search for other agents with comparable efficacy.
Several such agents are already available or under research, including azelaic acid, kojic acid, retinoids, cysteamine, topical steroids, glycolic acid, and other substances.
One of these, 4-butylresorcinol, has been proven to be more effective at treating melanin-related skin disorders by a wide margin, as well as safe enough to be made available over the counter.

What Is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is the common name for the ingredient 1,4-dihydroxybenzene, and may be used safely in a variety of cosmetics.

Why is Benzene-1,4-diol used in cosmetics and personal care products?
Benzene-1,4-diol is used in cosmetics as an antioxidant, fragrance ingredient and oxidizing agent in hair dyes.
Benzene-1,4-diol may also be used as a stabilizer that inhibits the polymerization of the adhesive in artificial nails.

Natural occurrences:
Benzene-1,4-diols are one of the two primary reagents in the defensive glands of bombardier beetles, along with hydrogen peroxide (and perhaps other compounds, depending on the species), which collect in a reservoir.
The reservoir opens through a muscle-controlled valve onto a thick-walled reaction chamber.
This chamber is lined with cells that secrete catalases and peroxidases.
When the contents of the reservoir are forced into the reaction chamber, the catalases and peroxidases rapidly break down the hydrogen peroxide and catalyze the oxidation of the hydroquinones into p-quinones.
These reactions release free oxygen and generate enough heat to bring the mixture to the boiling point and vaporize about a fifth of it, producing a hot spray from the beetle's abdomen.
Farnesyl Benzene-1,4-diol derivatives are the principal irritants exuded by the poodle-dog bush, which can cause severe contact dermatitis in humans.
Benzene-1,4-diol is thought to be the active toxin in Agaricus hondensis mushrooms.
Benzene-1,4-diol has been shown to be one of the chemical constituents of the natural product propolis.
Benzene-1,4-diol is also one of the chemical compounds found in castoreum.
This compound is gathered from the beaver's castor sacs.
In bearberry (Arctostaphylos uva-ursi), arbutin is converted to Benzene-1,4-diol.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an organic compound that can be found naturally in different fungi, plants and animals but was first synthetically produced in the 1800s for the purposes of developing black and white photography.
Later on, in the beginning of the 20th century, the effects of Benzene-1,4-diol on the skin as a melanin inhibitor, and antioxidant were discovered and the ingredient was put to use in topical skincare.
For the last 50+ years, Benzene-1,4-diol has been the gold standard for dark spot correcting and recommended by a number of board-certified dermatologists including SLMD founder, Dr. Sandra Lee, for reducing the appearance of pigmentation resulting from acne, melasma, and sun exposure.
Misinformation and confusion has caused Benzene-1,4-diol to become a controversial ingredient, but we’re here to set the record straight and share the right info with you!

IS Benzene-1,4-diol DANGEROUS?
The first misconception that Benzene-1,4-diol is dangerous stemmed from a controversy in South Africa, in 1980, after they identified products containing Hydroquinone to be hazardous.
As a result, South Africa placed a ban on the ingredient, and Japan, EU and Australia followed suit.
However, further research uncovered that these products they identified as hazardous also contained mercury and other illegal contaminants.
Therefore, there was no substantial evidence that the reason for this toxicity was due to the Benzene-1,4-diol, and plenty more research upholds Hydroquinone to be safe and effective when used topically!
A skin disorder known as exogenous ochronosis, which causes skin to darken with blue-black pigmentation, has been linked to the use of prescription strength Hydroquinone chronically (long-term) and at very high percentages.
Benzene-1,4-diol is important to note that this occurrence is very rare — there have been less than 40 cases recorded in the US.
For this reason, when using prescription strength HQs, dermatologists will recommend that after a couple months of use you take a break from the product before continuing your treatment.
Similarly, there has been no evidence or study that indicates that use of a topical Benzene-1,4-diol causes cancer in humans.
It is true that Benzene-1,4-diol should not be ingested orally in high doses, but as it's manufactured in its powdered form for topical skincare, it's a very stable, safe ingredient!

HOW DOES Benzene-1,4-diol WORK?
Benzene-1,4-diol works to reduce the appearance of dark spots over time by decreasing the production of melanin (the protein that gives your skin pigment) and increasing the breakdown of melanocytes (the cells that create melanin).
This works because Benzene-1,4-diol prevents the activity of tyrosinase, the enzyme needed to make melanin.
Melanin is a natural function of our skin — it’s how we get the pigment in our skin, eyes, and hair, but it becomes problematic when Melanocytes (which sit in the Dermis layer of our skin) are stimulated to release extra melanin that form dark spots on the top layer of our skin.
This process can be triggered by UV exposure and trauma (from picking at your skin).
Benzene-1,4-diol also has some antioxidant properties that help protect the skin from UV damage and brighten complexion.
Because Benzene-1,4-diol functions on the cell-level, it requires consistent use to see results — it is not bleaching your skin over time, just making the melanin production of your skin more even.

Benzene-1,4-diol’s safety has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on four separate occasions since 1986.
CIR concluded that Benzene-1,4-diol is safe at concentrations of ≤ 1% in cosmetic formulations designed for discontinuous, brief use followed by rinsing from the skin and hair.
In addition, Benzene-1,4-diol is safe for use as a polymerization inhibitor in nail adhesives and in artificial nail coatings that are cured by LED light.
However, Benzene-1,4-diol is not safe for use in other leave-on cosmetic products.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a skin-lightening agent.
Benzene-1,4-diol bleaches the skin, which can be helpful when treating different forms of hyperpigmentation.
Historically, there’s been some back-and-forth on the safety of Benzene-1,4-diol.
In 1982, the U.S. Food and Drug Administration recognized the ingredient as safe and effectiveTrusted Source.
Several years later, concerns about safety prompted retailers to pull Benzene-1,4-diol from the market.
The FDA went on to discover that many of the products in question contained contaminants like mercury.
They established that these contaminants were behind reports of adverse effects.
Since then, the FDA has confirmed that Benzene-1,4-diol can be safely sold over the counter (OTC) in 2 percent concentrations.
Read on to learn more about how it works, who might benefit from use, products to try, and more.

How does Benzene-1,4-diol work?
Benzene-1,4-diol bleaches your skin by decreasing the number of melanocytes present.
Melanocytes make melanin, which is what produces your skin tone.
In cases of hyperpigmentation, more melanin is present due to an increase in melanocyte production.
By controlling these melanocytes, your skin will become more evenly toned over time.
Benzene-1,4-diol takes about four weeks on average for the ingredient to take effect.
Benzene-1,4-diol may take several months of consistent use before you see full results.
If you don’t see any improvements within three months of OTC use, talk to your dermatologist.
They may be able to recommend a prescription-strength formula better suited to your needs.

What is Benzene-1,4-diol topical?
Benzene-1,4-diol decreases the formation of melanin in the skin.
Melanin is the pigment in skin that gives it a brown color.
Benzene-1,4-diol topical is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, Chloasma, and Melasma.
Benzene-1,4-diol works by inhibiting an enzyme reaction in skin cells.

How should I use Benzene-1,4-diol topical?
Do not use Benzene-1,4-diol topical on skin that is sunburned, dry, chapped, or irritated, or on an open wound.
Benzene-1,4-diol could make these conditions worse.
Discontinue use if excessive irritation develops.
Apply the medication to clean, dry skin.
Dispense a pea size amount on the back of your hand, apply to cheeks, forehead and then to chin.
Blend in the product to cover face.
Avoid the corners of the mouth and nose; these areas can be irritated easily.
Apply to the affected area(s) morning and night.
For Melasma, once the discoloration has resolved or adequately faded, you may either discontinue use or continue weekly maintenance.
Benzene-1,4-diol may take 3 months or more to see improvements.
For Lentigines, use the creams for a maximum of 3 months.

What skin conditions can benefit from Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is used to treat skin conditions related to hyperpigmentation.

Benzene-1,4-diol includes:
-acne scars
-age spots
-freckles
-melasma
-post-inflammatory marks from psoriasis and eczema

Although hydroquinone can help fade red or brown spots that have lingered, Benzene-1,4-diol won’t help with active inflammation.
For example, Benzene-1,4-diol can help minimize acne scarring, but Benzene-1,4-diol won’t have an effect on redness from active breakouts.

What do I need to tell my doctor BEFORE I take Benzene-1,4-diol?
If you have an allergy to Benzene-1,4-diol or any other part of Benzene-1,4-diol.
If you are allergic to Benzene-1,4-diol; any part of hydroquinone; or any other drugs, foods, or substances.
Tell your doctor about the allergy and what signs you had.
Benzene-1,4-diol may interact with other drugs or health problems.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a topical cream that is used to lighten dark patches of the skin (also called hyperpigmentation).
Benzene-1,4-diol is available as a prescription alone and as a combination cream containing a topical steroid and a topical retinoid.
In some countries, including the United States, Benzene-1,4-diol is available over the counter, most often in a 2-3% formulation.

What is Benzene-1,4-diol used for?
Benzene-1,4-diol is used to lighten dark patches of the skin.
These dark spots can be related or triggered by many factors including pregnancy, birth control pills, inflammation, and injury to the skin.
The most common use is for melasma, a condition in which people develop dark patches on the face and other areas of skin, such as the arms.

How is Benzene-1,4-diol used?
Safe use of Benzene-1,4-diol includes using it under the supervision of a dermatologist.
Benzene-1,4-diol should be applied only to the affected darkened areas of skin to avoid lightening of normal skin.
Benzene-1,4-diol should not be used for extended periods of time as it can cause a paradoxical darkening.
Cycling of use with breaks is recommended to limit overuse and the side effect known as exogenous ochronosis.

What else do I need to know about Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an out of pocket expense as insurance will not cover this medication.
If using Benzene-1,4-diol to treat melasma, Benzene-1,4-diol should be used in combination with a broad-spectrum sunscreen SPF 30 or higher daily.
Sunscreen should be applied to the affected areas after Benzene-1,4-diol to avoid relapse of the condition.
Dark areas may recur if the cream is discontinued but this is less likely happen if sun protective measures are followed.

Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems.
You must check to make sure that it is safe for you to take hydroquinone with all of your drugs and health problems.
Do not start, stop, or change the dose of any drug without checking with your doctor.

Benzene-1,4-diol cream is the standard depigmentation or skin lightening agent.
Clinically Benzene-1,4-diol is used to treat areas of dyschromia, such as in melasma, chloasma, solar lentigines, freckles, and post-inflammatory hyperpigmentation.
This activity outlines the indications, mechanism of action, methods of administration, important adverse effects, contraindications, and monitoring of Benzene-1,4-diol, so providers can direct patient therapy to optimal outcomes in conditions where it is indicated.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol also known as tocopheryl acetate, hydroquinone is found in skin-lightening creams, serums, cleansers, and moisturizers.
"Benzene-1,4-diol is a topical skin treatment for melasma, freckles, age and sun spots, and even acne scars," Shafer says.
"Benzene-1,4-diol is used in combination with other acne products such as Retin-A, hydroquinone can help dramatically improve skin complexion.
"Shamban adds to this, reporting that Benzene-1,4-diol can also be used to lighten up freckles as well as post-inflammatory hyperpigmentation, which is usually seen after an injury such as a burn or inflammatory acne.

While Benzene-1,4-diol is effective at lightening spots, the results aren't immediate.
Benzene-1,4-diol may take a matter of weeks (or months) before results are discernible to the naked eye.
"Patients need to understand that the treatment is working at the cellular level to reduce the production of pigment," Shafer explains.
"So the effects take several weeks to realize.
As the old skin sheds and new skin is produced, the amount of pigment will be less, leading to a more even skin tone."

Benefits of Benzene-1,4-diol for Skin
Benzene-1,4-diol has several benefits for the skin.
Lightens dark spots (hyperpigmentation): Benzene-1,4-diol is one of the most effective ingredients to lighten hyperpigmentation.
"If you have dark areas from melasma, age spots, or brown spots left from acne, Benzene-1,4-diol helps by decreasing the formation of melanin in the skin (the pigment in the skin that gives it a dark color)," says Buttiglione.
Ng adds: "To date, Benzene-1,4-diol is considered the topical gold standard in dermatology for reducing hyperpigmentation."
Evens out skin tone: Because Benzene-1,4-diol lightens certain areas of the skin that are darkened, the end result is a more balanced, even complexion.

Treats melasma: "Benzene-1,4-diol serves as the backbone of any treatment for a wide variety of conditions, including melasma," notes Shamban.
"Melasma, which is manifested by patches of darker skin typically on the forehead, cheeks, and upper lip, often runs in families and is triggered by UV and visible light exposure often in combination with hormonal shifts such as birth control pills, pregnancy or hormone replacement therapy."
Benzene-1,4-diol can help rectify the side effects of melasma.

What do I do if I miss a dose?
-Put on a missed dose as soon as you think about Benzene-1,4-diol.
-If Benzene-1,4-diol is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
-Do not put Benzene-1,4-diol on 2 doses or extra doses.

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,4-diol

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol (hahy droh kwi NOHN) is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Some products also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol may be used for other purposes; ask your health care provider or pharmacist if you have questions.

What should I tell my health care provider before I take Benzene-1,4-diol?
They need to know if you have any of these conditions:
-an unusual or allergic reaction to Benzene-1,4-diol, sunscreens, other medicines, foods, dyes, or preservatives
-pregnant or trying to get pregnant
-breast-feeding

How should I use Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is for external use only.
Do not take Benzene-1,4-diol by mouth.
Follow the directions on the prescription label.
Wash your hands before and after applying Hydroquinone.
Make sure the skin is clean and dry.
Apply Benzene-1,4-diol just enough to cover the affected area.
Rub in gently but completely.
Do not apply Benzene-1,4-diol near the eyes, mouth, or other areas of sensitive skin.
If accidental contact occurs, large amounts of water should be used to wash the affected area.
If the eyes are involved and eye irritation persists after thoroughly washing, contact your doctor.
If you are using other skin medicines, apply them at different times of the day.
Do not use Benzene-1,4-diol more often than directed.
Talk to your pediatrician regarding the use of Benzene-1,4-diol in children.
Special care may be needed.

Overdosage: If you think you have taken too much of Benzene-1,4-diol contact a poison control center or emergency room at once.

NOTE:
Benzene-1,4-diol is only for you.
Do not share Benzene-1,4-diol with others.

What may interact with Benzene-1,4-diol?
benzoyl peroxide
This list may not describe all possible interactions.
Give your health care provider a list of all the medicines, herbs, non-prescription drugs, or dietary supplements you use.
Also tell them if you smoke, drink alcohol, or use illegal drugs.
Some items may interact with Benzene-1,4-diol.

Benzene-1,4-diol, the major benzene metabolite, is a ubiquitous chemical in the environment due to its widespread application in human and industrial activities.
Benzene-1,4-diol can be used as a developing agent in photography, dye intermediate, stabilizer in paints, varnishes oils, and motor fuels.
In addition, Benzene-1,4-diol has been used as an antioxidant in the rubber and food industry.
From 1950s to 2001 Benzene-1,4-diol was applied in the commercially available cosmetic skin lightening formulations in European Union countries and since 1960s it was commercially available as a medical product.
Benzene-1,4-diol is also present in cosmetic formulations of products for coating finger nails and hair dyes.
On the other hand, Benzene-1,4-diol can be a component of high molecular aromatic compounds (e.g., resin), an intermediate, or appear as a degradation product generated by transformation of aromatic compounds.
Advanced oxidation processes (APOs) of aromatic compounds, particularly of phenol, yield several benzene derivatives, such as hydroquinone, catechol, and resorcinol, as intermediate metabolites of its transformation.
The formation of Benzene-1,4-diol and -benzoquinone at early stages of phenol oxidation increases the toxicity of phenol wastewaters, showing that these compounds were more toxic and less degradable than the original pollutant.
Meanwhile, in the oxidative degradation of Benzene-1,4-diol under a supercritical condition (409.9°C and 24.5 MPa) and subcritical condition (359.9°C and 24.5 MPa), -benzoquinone was to be an important intermediate.
Despite the toxic properties, a number of microorganisms can utilize Benzene-1,4-diol, especially under aerobic conditions, which has led to the development of low-cost treatment of polluted effluents.
The chemical method applied conventionally
BENZENE-1,4-DIOL
Benzene-1,4-diol = Hydroquinone = 1,4-Benzenediol = HQ = 1,4-Dihydroxybenzene

CAS Number: 123-31-9
EC Number: 204-617-8
Chemical formula: C6H6O2
Molar mass: 110.112 g·mol−1

Benzene-1,4-diol, also known as Hydroquinone or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2.
Benzene-1,4-diol has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position.
Benzene-1,4-diol is a white granular solid.
Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as Benzene-1,4-diols.
The name "Benzene-1,4-diol" was coined by Friedrich Wöhler in 1843

Benzene-1,4-diol is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Benzene-1,4-diol also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol is an organic chemical that is normally produced industrially and has a very similar structure to the precursors of Melanin.
The most common use of Benzene-1,4-diol is in skin lightening products, although it can also be used in a technique for developing black and white photos.
Benzene-1,4-diol is the most commonly prescribed depigmenting agent worldwide.

Benzene-1,4-diol is a topical skin-bleaching agent used in the cosmetic treatment of hyperpigmented skin conditions.
The effect of skin lightening caused by hydroquinone is reversible when exposed to sunlight and therefore requires regular use until desired results are achieved.
Various preparations of Benzene-1,4-diol is available including creams, emulsions, gels, lotions and solutions.
Benzene-1,4-diol is available over the counter in a 2% cream and can be prescribed by your dermatologist in higher concentrations.

Mechanism of Benzene-1,4-diol:
Benzene-1,4-diol produces reversible lightening of the skin by interfering with melanin production by the melanocytes.
Specifically, inhibition of the enzymatic conversion of tyrosine to DOPA (dihydroxyphenylalanine) results in the desired chemical reduction of pigment.
Ultimately, this causes a decrease in the number of melanocytes and decreased transfer of melanin leading to lighter skin.

Uses of Benzene-1,4-diol:
Popularized by Benzene-1,4-diols usage as a photo-developer, hydroquinone can be used in any condition causing hyperpigmentation.
Common conditions of Benzene-1,4-diol include melasma, freckles, lentigines, age spots and acne scars.
Skin sensitivity to Benzene-1,4-diol may be determined before treatment by applying a small amount of cream to the hyperpigmented area and noting any redness or itching.
If no reaction occurs, initiate treatment.
As a general rule, always ensure the area is clean and dry then apply a thin film to the lesion and rub it into the skin well.
Hands should be washed after the application to avoid unwanted lightening of the fingers.

To maintain the desired affect, Benzene-1,4-diol should be used concurrently with a strong sunscreen.
Many preparations of Benzene-1,4-diol is available as a combination product.
Lightening of the skin should be noticed within 4 weeks of initiation, if no change is seen in 3 months, contact your dermatologist for further recommendations.

Benzene-1,4-diol is a chemical that a person can use to lighten their skin tone.
Benzene-1,4-diol is available as a cream, gel, lotion, or emulsion.
Benzene-1,4-diol is generally safe to use, but some people may experience side effects, such as dry skin.

Benzene-1,4-diol is a chemical that bleaches the skin.
Benzene-1,4-diol can come as a cream, emulsion, gel, or lotion.
A person can apply Benzene-1,4-diol directly to the skin.
Creams that contain 2% Benzene-1,4-diol are available to buy over the counter in most drugstores.
Stronger creams are available with a prescription from a doctor.
People may use Benzene-1,4-diol as a form of treatment for hyperpigmentation skin conditions, wherein some areas of skin grow darker than surrounding areas.

Some conditions that people may use Benzene-1,4-diol for include:
-Benzene-1,4-diol and Melasma
-People with melasma have brown or gray-brown patches on their skin.
-These patches tend to develop on the face, such as the cheeks or nose.
-They can also appear on areas of skin with high sun exposure, such as the forearms and neck.

Benzene-1,4-diol and Freckles:
Freckles are darker spots or patches that usually occur in fair skin.
Benzene-1,4-diol can become more noticeable with exposure to sunlight.

Benzene-1,4-diol and Lentigines:
Lentigines, or age spots, develop on areas of skin with the highest sun exposure.
For example, Benzene-1,4-diol can appear on the face or the backs of the hands.
They tend to be flat, dark, and between 0.2 centimeters (cm) and 2 cm in width.

Benzene-1,4-diol and acne scars:
Excess oil, dead skin cells, and bacteria can build up in skin pores and cause acne.
The body tries to repair the damage, but sometimes, it leaves scars.

Other uses of Benzene-1,4-diol:
Some people may want to lighten their skin for cosmetic reasons.
Benzene-1,4-diol can have benefits for confidence and self-esteem.
Benzene-1,4-diol is important to note that the above conditions are all harmless.

How does Benzene-1,4-diol work?
Melanin is a pigment that gives the skin and hair their color.
Benzene-1,4-diol is responsible for freckles and other dark patches on the skin.
Melanin is made by melanocytes, which are cells present in the skin and other parts of the body.
When a person applies Benzene-1,4-diol to the skin, it reduces the number of melanocytes.
Fewer melanocytes means that the body produces less melanin in the treated area.
The skin usually appears lighter within about 4 weeks.
Exposure to sunlight reverses the effects of hydroquinone.
Doctors recommend that people who use this product also use a strong sunscreen.

Benzene-1,4-diol is known to inhibit melanogenesis both in vitro and in vivo.
In this study, 2% and 5% Benzene-1,4-diol creams were topically applied to the hyperpigmented skin of 56 patients.
Benzene-1,4-diol was a moderately effective depigmenting agent in 80% of cases.
The 2% cream appeared to be as effective therapeutically as the 5% cream and to evoke untoward side effects (primary irritation) much less often.
Therapy with topically applied Benzene-1,4-diol did not lead to complete disappearance of pathological hypermelanosis, but results were satisfactory enough to help most patients become less self-conscious about their pigmentary abnormalities.

Benzene-1,4-diol production:
Benzene-1,4-diol is produced industrially by two main routes.
The most widely use of Benzene-1,4-diol route is similar to the cumene process in reaction mechanism and involves the dialkylation of benzene with propene to give 1,4-diisopropylbenzene.
This compound reacts with air to afford the bis(hydroperoxide), which is structurally similar to cumene hydroperoxide and rearranges in acid to give acetone and hydroquinone.
A second route involves hydroxylation of phenol over a catalyst.

Benzene-1,4-diol topical (for the skin) is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, melasma (sun damage), or chloasma (darkened skin caused by hormonal changes).
Benzene-1,4-diol topical may also be used for purposes not listed in this medication guide.

The conversion uses hydrogen peroxide and affords a mixture of hydroquinone and catechol (benzene-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

Other, less common methods include:
A potentially significant synthesis of hydroquinone from acetylene and iron pentacarbonyl has been proposed.
Iron pentacarbonyl serves as a catalyst, rather than as a reagent, in the presence of free carbon monoxide gas.
Rhodium or ruthenium can substitute for iron as the catalyst with favorable chemical yields but are not typically used due to their cost of recovery from the reaction mixture.
Benzene-1,4-diol and its derivatives can also be prepared by oxidation of various phenols.

Examples include Elbs persulfate oxidation and Dakin oxidation:
Benzene-1,4-diol was first obtained in 1820 by the French chemists Pelletier and Caventou via the dry distillation of quinic acid.

Benzene-1,4-diol Reactions:
The reactivity of Benzene-1,4-diol's hydroxyl groups resembles that of other phenols, being weakly acidic.
The resulting conjugate base undergoes easy O-alkylation to give mono- and diethers.
Similarly, Benzene-1,4-diol is highly susceptible to ring substitution by Friedel–Crafts reactions such as alkylation.
This reaction is exploited en route to popular antioxidants such as 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA).
The useful dye quinizarin is produced by diacylation of Benzene-1,4-diol with phthalic anhydride.

Redox:
Benzene-1,4-diol undergoes oxidation under mild conditions to give benzoquinone.
This process of Benzene-1,4-diol can be reversed.
Some naturally occurring Benzene-1,4-diol derivatives exhibit this sort of reactivity, one example being coenzyme Q.
Industrially this reaction is exploited both with Benzene-1,4-diol itself but more often with its derivatives where one OH has been replaced by an amine.
When colorless Benzene-1,4-diol and benzoquinone, a bright yellow solid, are cocrystallized in a 1:1 ratio, a dark-green crystalline charge-transfer complex (melting point 171 °C) called quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) is formed.
Benzene-1,4-diol dissolves in hot water, where the two molecules dissociate in solution.

Amination:
An important reaction is the conversion of Benzene-1,4-diol to the mono- and diamine derivatives.
Methylaminophenol, used in photography, is produced in this way:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Similarly diamines, useful in the rubber industry as antiozone agents, are produced similarly from aniline:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

Benzene-1,4-diol uses:
Benzene-1,4-diol has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water.
Benzene-1,4-diol is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.
There are various other uses associated with its reducing power.
As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, Benzene-1,4-diol prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization.
By acting as a free radical scavenger, Benzene-1,4-diol serves to prolong the shelflife of light-sensitive resins such as preceramic polymers.
Benzene-1,4-diol can lose a hydrogen cation from both hydroxyl groups to form a diphenolate ion.
The disodium diphenolate salt of Benzene-1,4-diol is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK.

Skin depigmentation:
Benzene-1,4-diol is used as a topical application in skin whitening to reduce the color of skin.
Benzene-1,4-diol does not have the same predisposition to cause dermatitis as metol does.

While using Benzene-1,4-diol as a lightening agent can be effective with proper use, it can also cause skin sensitivity.
Using Benzene-1,4-diol a daily sunscreen with a high PPD (persistent pigment darkening) rating reduces the risk of further damage.
Benzene-1,4-diol is sometimes combined with alpha-hydroxy acids that exfoliate the skin to quicken the lightening process.
In the United States, topical treatments usually contain up to 2% in Benzene-1,4-diol.
Otherwise, higher concentrations (up to 4%) should be prescribed and used with caution.
While Benzene-1,4-diol remains widely prescribed for treatment of hyperpigmentation, questions raised about its safety profile by regulatory agencies in the EU, Japan, and USA encourage the search for other agents with comparable efficacy.
Several such agents are already available or under research, including azelaic acid, kojic acid, retinoids, cysteamine, topical steroids, glycolic acid, and other substances.
One of these, 4-butylresorcinol, has been proven to be more effective at treating melanin-related skin disorders by a wide margin, as well as safe enough to be made available over the counter.

What Is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is the common name for the ingredient 1,4-dihydroxybenzene, and may be used safely in a variety of cosmetics.

Why is Benzene-1,4-diol used in cosmetics and personal care products?
Benzene-1,4-diol is used in cosmetics as an antioxidant, fragrance ingredient and oxidizing agent in hair dyes.
Benzene-1,4-diol may also be used as a stabilizer that inhibits the polymerization of the adhesive in artificial nails.

Natural occurrences:
Benzene-1,4-diols are one of the two primary reagents in the defensive glands of bombardier beetles, along with hydrogen peroxide (and perhaps other compounds, depending on the species), which collect in a reservoir.
The reservoir opens through a muscle-controlled valve onto a thick-walled reaction chamber.
This chamber is lined with cells that secrete catalases and peroxidases.
When the contents of the reservoir are forced into the reaction chamber, the catalases and peroxidases rapidly break down the hydrogen peroxide and catalyze the oxidation of the hydroquinones into p-quinones.
These reactions release free oxygen and generate enough heat to bring the mixture to the boiling point and vaporize about a fifth of it, producing a hot spray from the beetle's abdomen.
Farnesyl Benzene-1,4-diol derivatives are the principal irritants exuded by the poodle-dog bush, which can cause severe contact dermatitis in humans.
Benzene-1,4-diol is thought to be the active toxin in Agaricus hondensis mushrooms.
Benzene-1,4-diol has been shown to be one of the chemical constituents of the natural product propolis.
Benzene-1,4-diol is also one of the chemical compounds found in castoreum.
This compound is gathered from the beaver's castor sacs.
In bearberry (Arctostaphylos uva-ursi), arbutin is converted to Benzene-1,4-diol.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an organic compound that can be found naturally in different fungi, plants and animals but was first synthetically produced in the 1800s for the purposes of developing black and white photography.
Later on, in the beginning of the 20th century, the effects of Benzene-1,4-diol on the skin as a melanin inhibitor, and antioxidant were discovered and the ingredient was put to use in topical skincare.
For the last 50+ years, Benzene-1,4-diol has been the gold standard for dark spot correcting and recommended by a number of board-certified dermatologists including SLMD founder, Dr. Sandra Lee, for reducing the appearance of pigmentation resulting from acne, melasma, and sun exposure.
Misinformation and confusion has caused Benzene-1,4-diol to become a controversial ingredient, but we’re here to set the record straight and share the right info with you!

IS Benzene-1,4-diol DANGEROUS?
The first misconception that Benzene-1,4-diol is dangerous stemmed from a controversy in South Africa, in 1980, after they identified products containing Hydroquinone to be hazardous.
As a result, South Africa placed a ban on the ingredient, and Japan, EU and Australia followed suit.
However, further research uncovered that these products they identified as hazardous also contained mercury and other illegal contaminants.
Therefore, there was no substantial evidence that the reason for this toxicity was due to the Benzene-1,4-diol, and plenty more research upholds Hydroquinone to be safe and effective when used topically!
A skin disorder known as exogenous ochronosis, which causes skin to darken with blue-black pigmentation, has been linked to the use of prescription strength Hydroquinone chronically (long-term) and at very high percentages.
Benzene-1,4-diol is important to note that this occurrence is very rare — there have been less than 40 cases recorded in the US.
For this reason, when using prescription strength HQs, dermatologists will recommend that after a couple months of use you take a break from the product before continuing your treatment.
Similarly, there has been no evidence or study that indicates that use of a topical Benzene-1,4-diol causes cancer in humans.
It is true that Benzene-1,4-diol should not be ingested orally in high doses, but as it's manufactured in its powdered form for topical skincare, it's a very stable, safe ingredient!

HOW DOES Benzene-1,4-diol WORK?
Benzene-1,4-diol works to reduce the appearance of dark spots over time by decreasing the production of melanin (the protein that gives your skin pigment) and increasing the breakdown of melanocytes (the cells that create melanin).
This works because Benzene-1,4-diol prevents the activity of tyrosinase, the enzyme needed to make melanin.
Melanin is a natural function of our skin — it’s how we get the pigment in our skin, eyes, and hair, but it becomes problematic when Melanocytes (which sit in the Dermis layer of our skin) are stimulated to release extra melanin that form dark spots on the top layer of our skin.
This process can be triggered by UV exposure and trauma (from picking at your skin).
Benzene-1,4-diol also has some antioxidant properties that help protect the skin from UV damage and brighten complexion.
Because Benzene-1,4-diol functions on the cell-level, it requires consistent use to see results — it is not bleaching your skin over time, just making the melanin production of your skin more even.

Benzene-1,4-diol’s safety has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on four separate occasions since 1986.
CIR concluded that Benzene-1,4-diol is safe at concentrations of ≤ 1% in cosmetic formulations designed for discontinuous, brief use followed by rinsing from the skin and hair.
In addition, Benzene-1,4-diol is safe for use as a polymerization inhibitor in nail adhesives and in artificial nail coatings that are cured by LED light.
However, Benzene-1,4-diol is not safe for use in other leave-on cosmetic products.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a skin-lightening agent.
Benzene-1,4-diol bleaches the skin, which can be helpful when treating different forms of hyperpigmentation.
Historically, there’s been some back-and-forth on the safety of Benzene-1,4-diol.
In 1982, the U.S. Food and Drug Administration recognized the ingredient as safe and effectiveTrusted Source.
Several years later, concerns about safety prompted retailers to pull Benzene-1,4-diol from the market.
The FDA went on to discover that many of the products in question contained contaminants like mercury.
They established that these contaminants were behind reports of adverse effects.
Since then, the FDA has confirmed that Benzene-1,4-diol can be safely sold over the counter (OTC) in 2 percent concentrations.
Read on to learn more about how it works, who might benefit from use, products to try, and more.

How does Benzene-1,4-diol work?
Benzene-1,4-diol bleaches your skin by decreasing the number of melanocytes present.
Melanocytes make melanin, which is what produces your skin tone.
In cases of hyperpigmentation, more melanin is present due to an increase in melanocyte production.
By controlling these melanocytes, your skin will become more evenly toned over time.
Benzene-1,4-diol takes about four weeks on average for the ingredient to take effect.
Benzene-1,4-diol may take several months of consistent use before you see full results.
If you don’t see any improvements within three months of OTC use, talk to your dermatologist.
They may be able to recommend a prescription-strength formula better suited to your needs.

What is Benzene-1,4-diol topical?
Benzene-1,4-diol decreases the formation of melanin in the skin.
Melanin is the pigment in skin that gives it a brown color.
Benzene-1,4-diol topical is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, Chloasma, and Melasma.
Benzene-1,4-diol works by inhibiting an enzyme reaction in skin cells.

How should I use Benzene-1,4-diol topical?
Do not use Benzene-1,4-diol topical on skin that is sunburned, dry, chapped, or irritated, or on an open wound.
Benzene-1,4-diol could make these conditions worse.
Discontinue use if excessive irritation develops.
Apply the medication to clean, dry skin.
Dispense a pea size amount on the back of your hand, apply to cheeks, forehead and then to chin.
Blend in the product to cover face.
Avoid the corners of the mouth and nose; these areas can be irritated easily.
Apply to the affected area(s) morning and night.
For Melasma, once the discoloration has resolved or adequately faded, you may either discontinue use or continue weekly maintenance.
Benzene-1,4-diol may take 3 months or more to see improvements.
For Lentigines, use the creams for a maximum of 3 months.

What skin conditions can benefit from Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is used to treat skin conditions related to hyperpigmentation.

Benzene-1,4-diol includes:
-acne scars
-age spots
-freckles
-melasma
-post-inflammatory marks from psoriasis and eczema

Although hydroquinone can help fade red or brown spots that have lingered, Benzene-1,4-diol won’t help with active inflammation.
For example, Benzene-1,4-diol can help minimize acne scarring, but Benzene-1,4-diol won’t have an effect on redness from active breakouts.

What do I need to tell my doctor BEFORE I take Benzene-1,4-diol?
If you have an allergy to Benzene-1,4-diol or any other part of Benzene-1,4-diol.
If you are allergic to Benzene-1,4-diol; any part of hydroquinone; or any other drugs, foods, or substances.
Tell your doctor about the allergy and what signs you had.
Benzene-1,4-diol may interact with other drugs or health problems.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a topical cream that is used to lighten dark patches of the skin (also called hyperpigmentation).
Benzene-1,4-diol is available as a prescription alone and as a combination cream containing a topical steroid and a topical retinoid.
In some countries, including the United States, Benzene-1,4-diol is available over the counter, most often in a 2-3% formulation.

What is Benzene-1,4-diol used for?
Benzene-1,4-diol is used to lighten dark patches of the skin.
These dark spots can be related or triggered by many factors including pregnancy, birth control pills, inflammation, and injury to the skin.
The most common use is for melasma, a condition in which people develop dark patches on the face and other areas of skin, such as the arms.

How is Benzene-1,4-diol used?
Safe use of Benzene-1,4-diol includes using it under the supervision of a dermatologist.
Benzene-1,4-diol should be applied only to the affected darkened areas of skin to avoid lightening of normal skin.
Benzene-1,4-diol should not be used for extended periods of time as it can cause a paradoxical darkening.
Cycling of use with breaks is recommended to limit overuse and the side effect known as exogenous ochronosis.

What else do I need to know about Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an out of pocket expense as insurance will not cover this medication.
If using Benzene-1,4-diol to treat melasma, Benzene-1,4-diol should be used in combination with a broad-spectrum sunscreen SPF 30 or higher daily.
Sunscreen should be applied to the affected areas after Benzene-1,4-diol to avoid relapse of the condition.
Dark areas may recur if the cream is discontinued but this is less likely happen if sun protective measures are followed.

Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems.
You must check to make sure that it is safe for you to take hydroquinone with all of your drugs and health problems.
Do not start, stop, or change the dose of any drug without checking with your doctor.

Benzene-1,4-diol cream is the standard depigmentation or skin lightening agent.
Clinically Benzene-1,4-diol is used to treat areas of dyschromia, such as in melasma, chloasma, solar lentigines, freckles, and post-inflammatory hyperpigmentation.
This activity outlines the indications, mechanism of action, methods of administration, important adverse effects, contraindications, and monitoring of Benzene-1,4-diol, so providers can direct patient therapy to optimal outcomes in conditions where it is indicated.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol also known as tocopheryl acetate, hydroquinone is found in skin-lightening creams, serums, cleansers, and moisturizers.
"Benzene-1,4-diol is a topical skin treatment for melasma, freckles, age and sun spots, and even acne scars," Shafer says.
"Benzene-1,4-diol is used in combination with other acne products such as Retin-A, hydroquinone can help dramatically improve skin complexion.
"Shamban adds to this, reporting that Benzene-1,4-diol can also be used to lighten up freckles as well as post-inflammatory hyperpigmentation, which is usually seen after an injury such as a burn or inflammatory acne.

While Benzene-1,4-diol is effective at lightening spots, the results aren't immediate.
Benzene-1,4-diol may take a matter of weeks (or months) before results are discernible to the naked eye.
"Patients need to understand that the treatment is working at the cellular level to reduce the production of pigment," Shafer explains.
"So the effects take several weeks to realize.
As the old skin sheds and new skin is produced, the amount of pigment will be less, leading to a more even skin tone."

Benefits of Benzene-1,4-diol for Skin
Benzene-1,4-diol has several benefits for the skin.
Lightens dark spots (hyperpigmentation): Benzene-1,4-diol is one of the most effective ingredients to lighten hyperpigmentation.
"If you have dark areas from melasma, age spots, or brown spots left from acne, Benzene-1,4-diol helps by decreasing the formation of melanin in the skin (the pigment in the skin that gives it a dark color)," says Buttiglione.
Ng adds: "To date, Benzene-1,4-diol is considered the topical gold standard in dermatology for reducing hyperpigmentation."
Evens out skin tone: Because Benzene-1,4-diol lightens certain areas of the skin that are darkened, the end result is a more balanced, even complexion.

Treats melasma: "Benzene-1,4-diol serves as the backbone of any treatment for a wide variety of conditions, including melasma," notes Shamban.
"Melasma, which is manifested by patches of darker skin typically on the forehead, cheeks, and upper lip, often runs in families and is triggered by UV and visible light exposure often in combination with hormonal shifts such as birth control pills, pregnancy or hormone replacement therapy."
Benzene-1,4-diol can help rectify the side effects of melasma.

What do I do if I miss a dose?
-Put on a missed dose as soon as you think about Benzene-1,4-diol.
-If Benzene-1,4-diol is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
-Do not put Benzene-1,4-diol on 2 doses or extra doses.

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,4-diol

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol (hahy droh kwi NOHN) is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Some products also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol may be used for other purposes; ask your health care provider or pharmacist if you have questions.

What should I tell my health care provider before I take Benzene-1,4-diol?
They need to know if you have any of these conditions:
-an unusual or allergic reaction to Benzene-1,4-diol, sunscreens, other medicines, foods, dyes, or preservatives
-pregnant or trying to get pregnant
-breast-feeding

How should I use Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is for external use only.
Do not take Benzene-1,4-diol by mouth.
Follow the directions on the prescription label.
Wash your hands before and after applying Hydroquinone.
Make sure the skin is clean and dry.
Apply Benzene-1,4-diol just enough to cover the affected area.
Rub in gently but completely.
Do not apply Benzene-1,4-diol near the eyes, mouth, or other areas of sensitive skin.
If accidental contact occurs, large amounts of water should be used to wash the affected area.
If the eyes are involved and eye irritation persists after thoroughly washing, contact your doctor.
If you are using other skin medicines, apply them at different times of the day.
Do not use Benzene-1,4-diol more often than directed.
Talk to your pediatrician regarding the use of Benzene-1,4-diol in children.
Special care may be needed.

Overdosage: If you think you have taken too much of Benzene-1,4-diol contact a poison control center or emergency room at once.

NOTE:
Benzene-1,4-diol is only for you.
Do not share Benzene-1,4-diol with others.

What may interact with Benzene-1,4-diol?
benzoyl peroxide
This list may not describe all possible interactions.
Give your health care provider a list of all the medicines, herbs, non-prescription drugs, or dietary supplements you use.
Also tell them if you smoke, drink alcohol, or use illegal drugs.
Some items may interact with Benzene-1,4-diol.

Benzene-1,4-diol, the major benzene metabolite, is a ubiquitous chemical in the environment due to its widespread application in human and industrial activities.
Benzene-1,4-diol can be used as a developing agent in photography, dye intermediate, stabilizer in paints, varnishes oils, and motor fuels.
In addition, Benzene-1,4-diol has been used as an antioxidant in the rubber and food industry.
From 1950s to 2001 Benzene-1,4-diol was applied in the commercially available cosmetic skin lightening formulations in European Union countries and since 1960s it was commercially available as a medical product.
Benzene-1,4-diol is also present in cosmetic formulations of products for coating finger nails and hair dyes.
On the other hand, Benzene-1,4-diol can be a component of high molecular aromatic compounds (e.g., resin), an intermediate, or appear as a degradation product generated by transformation of aromatic compounds.
Advanced oxidation processes (APOs) of aromatic compounds, particularly of phenol, yield several benzene derivatives, such as hydroquinone, catechol, and resorcinol, as intermediate metabolites of its transformation.
The formation of Benzene-1,4-diol and -benzoquinone at early stages of phenol oxidation increases the toxicity of phenol wastewaters, showing that these compounds were more toxic and less degradable than the original pollutant.
Meanwhile, in the oxidative degradation of Benzene-1,4-diol under a supercritical condition (409.9°C and 24.5 MPa) and subcritical condition (359.9°C and 24.5 MPa), -benzoquinone was to be an important intermediate.
Despite the toxic properties, a number of microorganisms can utilize Benzene-1,4-diol, especially under aerobic conditions, which has led to the development of low-cost treatment of polluted effluents.
The chemical method applied conventionally
BENZÈNE-1,4-DIOL (HYDROQUINONE)

Le benzène-1,4-diol, communément appelé hydroquinone, est un composé chimique de formule moléculaire C6H6O2.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un composé organique aromatique constitué d'un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) substitués aux positions 1 et 4.

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8

Synonymes : Hydroquinone, 1,4-Benzenediol, p-Dihydroxybenzene, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Crème décolorante noir et blanc, Aida, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Benzohydroquinone, Bino, Benzoquinol, Dermogel, Eldoquin, Esterol, Hydrochinone, Hydrochinonium, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinolum, Idrochinone, Melanex, Novoquinon, Progallin-S, Solaquin, Tequinol, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dioksybenzène, Aquinol, Arochin, Benzènediol, Benzohydroxybenzène, Benzoquinol, CI 76550 , Conchinone, Diak 5, Dihydroxybenzène, Dihydroxybenzol, Eldoquin Forte, Eldoquin-CF, Erospray, Fourneau 309, Hidrochinona, Idrochinone, Idroquinone, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzol, 1,4-Dioksibenzen, 1,4- Dioksybenzène, 4-Hydroxiphénol, 4-Hydroxyphénol, alpha-Quinol, Benzène-1,4-diol, bêta-Dihydroxybenzène, bêta-Hydroquinone, Binit, Hydrochinon, Hydrochinonum, Hydroquinol, NCI-C56028, p-Diphénol, Quinol, Quinolium, Quinolum



APPLICATIONS


Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de révélateurs photographiques incolores pour le traitement des films noir et blanc.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un ingrédient clé dans la formulation des peelings chimiques utilisés pour l'exfoliation et le rajeunissement de la peau.

Dans l'industrie automobile, l'hydroquinone est utilisée dans la production de revêtements et de peintures automobiles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la synthèse d'antioxydants pour stabiliser les huiles et les graisses alimentaires afin de prévenir le rancissement.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'antioxydants du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.

Dans le domaine de la chimie analytique, l'hydroquinone est utilisée comme indicateur rédox dans les réactions de titrage.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de réactif en synthèse organique pour la préparation de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'antioxydants pour prolonger la durée de conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de colorants capillaires et d'agents décolorants pour éclaircir les cheveux.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la production de solutions de galvanoplastie pour le traitement des surfaces métalliques.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert d'agent réducteur dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les colorants et les parfums.

Dans l’industrie alimentaire, l’hydroquinone est utilisée comme additif dans les boissons pour prévenir le brunissement enzymatique.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques pour la production de médicaments traitant diverses conditions médicales.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la conservation des fruits et légumes pour conserver leur fraîcheur et leur couleur.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'agents aromatisants et de composés parfumés pour les industries alimentaire et cosmétique.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production d'antioxydants pour améliorer la stabilité des plastifiants dans les produits en PVC.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de stabilisant dans la production de mousses de polyuréthane pour empêcher leur dégradation pendant le traitement et l'utilisation.

Dans l'industrie de l'imprimerie, l'hydroquinone est utilisée comme composant des solutions de développement pour les plaques d'impression lithographiques.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la synthèse de colorants et de pigments pour colorer les textiles, le papier et d'autres matériaux.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les surfaces métalliques dans les applications marines et industrielles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert d'agent réducteur dans la synthèse de produits chimiques photographiques tels que les réducteurs et les intensificateurs.

Dans la fabrication de détergents et d’agents de nettoyage, l’hydroquinone est utilisée comme stabilisant pour maintenir la qualité du produit.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la production d'additifs plastiques pour améliorer la stabilité thermique et UV des plastiques.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de produits adhésifs et d'étanchéité pour le collage de divers substrats dans les applications de construction et automobiles.
La polyvalence et les diverses propriétés chimiques du benzène-1,4-diol (hydroquinone) en font un composant essentiel dans de nombreuses industries, contribuant au développement d'une large gamme de produits et d'applications.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau comme agent éclaircissant pour traiter l'hyperpigmentation.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est efficace pour réduire l'apparence des taches brunes, des taches de vieillesse et du mélasma sur la peau.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la formulation de crèmes, lotions, sérums et gels pour application topique.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit en inhibant l'enzyme tyrosinase, impliquée dans la production de mélanine, conduisant à un teint plus clair.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est également utilisé dans le traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire causée par l'acné, l'eczéma ou une blessure.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé en association avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes, les corticostéroïdes et l'acide glycolique pour une efficacité accrue.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est prescrit par les dermatologues et les professionnels des soins de la peau pour diverses affections dermatologiques liées à l'hyperpigmentation.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est également utilisé dans la production de teintures capillaires pour obtenir des nuances de cheveux plus claires ou décolorées.

Dans l’industrie textile, l’hydroquinone est utilisée comme intermédiaire colorant pour la production de colorants azoïques et soufrés.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication de formulations d'encre pour les applications d'impression et d'écriture.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc pour produire des tirages photographiques et des négatifs.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'hydroquinone sert d'inhibiteur de polymérisation pour empêcher une réticulation indésirable lors de la production de produits en caoutchouc.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme stabilisant pour les plastiques, empêchant la dégradation et la décoloration dues à l'exposition à la lumière et à la chaleur.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de précurseur dans la production d'antioxydants tels que les tocophérols et l'ubiquinone.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé en chimie analytique comme réactif pour la détermination de divers composés, notamment les sucres et les phénols.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la conservation des aliments et des boissons comme agent antioxydant et antimicrobien.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé en synthèse chimique pour la production de composés aromatiques, de résines et de produits chimiques spéciaux.
Dans l’industrie pétrochimique, l’hydroquinone est utilisée dans la production d’additifs pour carburants et de lubrifiants.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de revêtements pour des applications industrielles et commerciales.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert d'agent réducteur dans les réactions de synthèse organique pour convertir les composés nitro en amines.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants pour les cosmétiques, les produits de soins personnels et les matériaux d'emballage alimentaire.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques et de toners pour la photographie couleur.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) joue un rôle essentiel dans diverses industries, allant des soins de la peau et cosmétiques à la photographie, en passant par les textiles et les produits pharmaceutiques, démontrant sa polyvalence et son importance dans diverses applications.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau comme agent éclaircissant pour résoudre les problèmes d'hyperpigmentation.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est efficace pour réduire l'apparence des taches brunes, des taches de vieillesse et du mélasma, ce qui donne un teint plus uniforme.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) se trouve souvent dans les crèmes, lotions, sérums et gels formulés pour une application topique.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit en inhibant l'enzyme tyrosinase, qui joue un rôle clé dans la production de mélanine.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est fréquemment prescrit par les dermatologues pour traiter des affections telles que l'hyperpigmentation post-inflammatoire et les taches de rousseur.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est également utilisé dans la formulation de teintures capillaires pour obtenir des nuances plus claires ou pour décolorer les cheveux.
Dans l’industrie textile, il sert d’intermédiaire de teinture pour la production de tissus de différentes couleurs.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la production de produits chimiques photographiques comme agent de développement pour les films noir et blanc.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication de formulations d'encre à des fins d'impression et d'écriture.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit comme inhibiteur de polymérisation dans l'industrie du caoutchouc pour empêcher une réticulation indésirable.
Dans la fabrication des plastiques, l'hydroquinone sert de stabilisant, empêchant la dégradation causée par l'exposition à la lumière et à la chaleur.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme précurseur dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients actifs.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production d'antioxydants pour la conservation des aliments et les produits de soins personnels.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) joue un rôle en chimie analytique en tant que réactif pour la détermination de certains composés.

Dans le secteur pétrochimique, l'hydroquinone est utilisée dans la production d'additifs pour carburants et de lubrifiants.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) sert de matière première pour la synthèse de produits agrochimiques tels que les herbicides et les fongicides.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve des applications dans la production d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de revêtements destinés à diverses fins industrielles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme agent réducteur dans les réactions de synthèse organique pour convertir les composés nitro en amines.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants pour les cosmétiques, les produits de soins personnels et les emballages alimentaires.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de toners et de révélateurs pour la photographie couleur.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) trouve une application dans la synthèse de produits chimiques et pharmaceutiques spécialisés.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la conservation des aliments et des boissons comme agent antioxydant et antimicrobien.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé dans la production de résines, de plastiques et de fibres synthétiques.
En chimie analytique, l'hydroquinone est utilisée dans les procédures de titrage et comme étalon dans les solutions d'étalonnage.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) joue un rôle important dans diverses industries en raison de sa polyvalence et de sa large gamme d'applications, des soins de la peau et de la photographie aux produits pharmaceutiques et au-delà.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) présente des propriétés antioxydantes, éliminant les radicaux libres et prévenant les dommages oxydatifs des cellules et des tissus.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau pour ses effets éclaircissants et dépigmentants.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) agit en inhibant l'enzyme tyrosinase, réduisant ainsi la production de mélanine dans la peau.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est efficace dans le traitement de diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est considéré comme toxique s'il est ingéré en grande quantité et peut avoir des effets néfastes sur le foie et les reins.
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone dans les produits de soin de la peau peut entraîner une irritation cutanée, une sensibilisation et une ochronose.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) a été interdit ou restreint dans les formulations cosmétiques dans certains pays pour des raisons de sécurité.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est soumis à une surveillance réglementaire et nécessite une manipulation et une utilisation prudentes dans des applications commerciales et industrielles.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un composé polyvalent avec diverses applications dans les industries des soins de la peau, de la photographie, des produits pharmaceutiques et chimiques, mais son utilisation nécessite de la prudence en raison des risques potentiels pour la santé et des préoccupations environnementales.



DESCRIPTION


Le benzène-1,4-diol, communément appelé hydroquinone, est un composé chimique de formule moléculaire C6H6O2.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un composé organique aromatique constitué d'un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) substitués aux positions 1 et 4.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un solide cristallin blanc à température ambiante et est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est largement utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, la photographie, les cosmétiques et l'agriculture.
Dans les produits pharmaceutiques, l'hydroquinone est utilisée comme agent topique pour ses propriétés éclaircissantes pour la peau, que l'on retrouve souvent dans les crèmes et lotions pour traiter l'hyperpigmentation, le mélasma et d'autres troubles cutanés.
En photographie, le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est utilisé comme agent de développement pour produire des images en noir et blanc.

De plus, l’hydroquinone est utilisée dans la production d’antioxydants, d’inhibiteurs de polymérisation et comme réactif en synthèse organique.
Cependant, une exposition prolongée ou excessive à l'hydroquinone peut entraîner des effets néfastes sur la santé, notamment une irritation cutanée, une sensibilisation et une cancérogénicité potentielle, ce qui entraîne des restrictions réglementaires sur son utilisation dans certaines applications.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est un solide blanc cristallin au goût légèrement sucré.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est hautement soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
Sous sa forme pure, l’hydroquinone se présente sous forme de cristaux inodores en forme d’aiguilles.

Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) a une structure chimique constituée d'un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux positions 1 et 4.
Le benzène-1,4-diol (hydroquinone) est classé comme dérivé du phénol en raison de sa structure de cycle aromatique et de son groupe hydroxyle.
L'hydroquinone est un agent réducteur puissant, subissant facilement une oxydation pour former des dérivés de quinone.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : L’hydroquinone est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Odeur : Il est inodore.
Goût : L’hydroquinone a un goût légèrement sucré.
Point de fusion : Le point de fusion de l'hydroquinone est d'environ 171°C (340°F).
Point d'ébullition : Le composé se sublime à des températures supérieures à son point de fusion.
Solubilité : L'hydroquinone est hautement soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
Densité : La densité de l'hydroquinone est d'environ 1,33 g/cm³.
Pression de vapeur : La pression de vapeur de l’hydroquinone est faible à température ambiante.
Structure cristalline : L’hydroquinone forme des cristaux en forme d’aiguilles sous sa forme pure.
pH : Dans les solutions aqueuses, l'hydroquinone présente un pH légèrement acide.
Hygroscopique : Il est hygroscopique, c'est-à-dire qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Gravité spécifique : La densité spécifique de l'hydroquinone est d'environ 1,33.
Coefficient de partage (Log P) : La valeur log P de l'hydroquinone est d'environ 0,6, indiquant une lipophilie modérée.
Tension superficielle : L'hydroquinone présente des propriétés tensioactives en raison de ses groupes hydroxyle.
Propriétés optiques : L'hydroquinone est optiquement inactive.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire : Le poids moléculaire de l'hydroquinone est d'environ 110,11 g/mol.
Structure : Il se compose d’un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux positions 1 et 4.
Groupes fonctionnels : L'hydroquinone contient deux groupes hydroxyle (-OH), ce qui en fait un diol.
Acidité/Basicité : L'hydroquinone est un acide faible, capable de donner un proton pour former l'anion hydroquinone.
Propriétés Redox : C'est un agent réducteur puissant, subissant facilement une oxydation pour former des dérivés de quinone.
Stabilité : L'hydroquinone est relativement stable dans des conditions normales, mais peut subir une oxydation et une dégradation lors de l'exposition à la lumière et à l'air.
Réactivité : Il réagit avec les agents oxydants pour former des quinones, qui sont des composés colorés.
Formation de complexes : L'hydroquinone peut former des complexes avec des ions métalliques, notamment en présence d'agents chélateurs.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Aider la personne à se déplacer vers une zone suffisamment ventilée.
Gardez la personne calme et rassurez-la tout en vous assurant qu’elle continue de respirer librement.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne ne respire pas, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est inconsciente mais respire, placez-la dans une position stable et surveillez ses signes vitaux jusqu'à l'arrivée des secours.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés pour éviter toute exposition supplémentaire.
Lavez soigneusement la zone affectée avec du savon et de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un détergent ou un nettoyant doux pour éliminer toute hydroquinone résiduelle de la peau.
Rincer la peau abondamment à l'eau pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin, même si aucun symptôme n’est initialement présent.
Protégez l’œil non affecté pendant le rinçage pour éviter toute contamination croisée.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.


Premiers secours généraux :

Si des symptômes de surexposition apparaissent (tels que maux de tête, nausées, étourdissements ou difficultés respiratoires), consultez immédiatement un médecin.
Gardez les personnes affectées au chaud et au calme.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures chimiques, rincer abondamment la peau ou les yeux affectés avec de l'eau et consulter rapidement un médecin.
Surveillez les signes vitaux et rassurez la personne concernée en attendant une assistance médicale.


Notes pour le personnel médical :

Le traitement doit être basé sur les symptômes et l’état clinique de la personne exposée.
Aucun antidote spécifique n’est disponible pour l’exposition à l’hydroquinone.
En cas d'ingestion, un lavage gastrique et l'administration de charbon actif peuvent être envisagés s'ils sont effectués peu de temps après l'ingestion et sous contrôle médical.
Fournir des soins de soutien, y compris une assistance respiratoire et un traitement symptomatique, si nécessaire.


Précautions pour les premiers intervenants :

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes et des vêtements de protection, lorsque vous prodiguez les premiers soins.
Évitez tout contact direct avec l’hydroquinone pour éviter une exposition secondaire.
Soyez prudent pour éviter toute contamination de vous-même et des autres lors de la manipulation de vêtements et de matériaux contaminés.


Contacts d'urgence :

Contactez les services médicaux d’urgence ou le centre antipoison local pour obtenir de l’aide.
Fournir des informations sur le produit chimique impliqué, la voie d'exposition et les symptômes observés.
Suivez les procédures et directives établies pour gérer les expositions à des produits chimiques et demander une assistance médicale.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de l'hydroquinone afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous manipulez de grandes quantités de poudre ou de formes d'hydroquinone en aérosol.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'hydroquinone dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, laver immédiatement les zones touchées avec beaucoup d'eau.
Utilisez des outils et des équipements conçus pour manipuler des produits chimiques afin de minimiser les risques de déversements et d'éclaboussures.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'hydroquinone.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit chimique résiduel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, confiner immédiatement la zone pour empêcher toute propagation ultérieure du produit chimique.
Utilisez des matériaux absorbants, comme de la vermiculite ou du sable, pour absorber les déversements.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et l’élimination du matériau déversé.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Nettoyage des équipements :
Nettoyez régulièrement l’équipement et les conteneurs utilisés pour manipuler l’hydroquinone afin d’éviter l’accumulation et la contamination croisée.
Utilisez des détergents doux et de l'eau pour le nettoyage, suivi d'un rinçage complet.
Éliminez les solutions de nettoyage et l’eau de rinçage conformément à la réglementation en vigueur.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez l'hydroquinone dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants, les acides et les bases.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.

Ségrégation et séparation :
Séparez l’hydroquinone des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.
Conserver dans des armoires de stockage dédiées ou dans des zones éloignées des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Équipements de manutention et de stockage :
Utilisez des équipements et des conteneurs spécialement conçus pour stocker l’hydroquinone afin d’éviter toute contamination croisée.
Assurez-vous que les contenants sont fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire.

Contrôle de la température et de l'humidité :
Évitez l'exposition à des températures et à une humidité extrêmes, car elles peuvent affecter la stabilité et l'intégrité de l'hydroquinone.
Maintenir la température de stockage dans la plage recommandée (généralement température ambiante).

BENZENESULFONIC ACID, 4-C10-13-SEC-ALKYL DERIVS
BENZENESULFONIC ACID,4-[[4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL] AZO]-,SODIUM SALT; N° CAS : 547-58-0; Noms français :((Diméthylamino)-4 phényl)azo-4 benzènesulfonate; 4-(P(DIMETHYLAMINO)-PHENYLAZO)BENZENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; 4-DIMETHYLAMINOAZOBENZENE-4'- SULFONIC ACID, SODIUM SALT; BENZENESULFONIC ACID, PARA-((PARA-DIMETHYLAMINO)PHENYL)AZO)-, SODIUM SALT; C.I. acid orange 52; DIMETHYLAMINOAZOBENZENESULFONATE DE SODIUM (PARA-); P-(((P-DIMETHYLAMINO)PHENYL)AZO)BENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT; Sel sodique de l'acide p-((p-diméthylamino)phényl)azo benzène sulfonique; SODIUM 4'-(DIMETHYLAMINO)AZOBENZENE-4-SULFONATE SODIUM 4-(DIMETHYLAMINO)AZOBENZENE-4'-SULFONATE SODIUM P-DIMETHYLAMINOAZOBENZENESULFONATE SODIUM PARA-DIMETHYLAMINOAZOBENZENESULFONATE SODIUM PARA-DIMETHYLAMINOBENZENESULFONATE Noms anglais : Benzenesulfonic acid, p-(p-dimethylamino) phenyl)azo-, sodium salt C.I. acid orange 52 Utilisation et sources d'émission Colorant, indicateur colorant
BENZENESULFONIC ACID,4-[[4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL] AZO]-,SODIUM SALT
BENZETHONIUM CHLORIDE, N° CAS : 121-54-0, Nom INCI : BENZETHONIUM CHLORIDE. Nom chimique : Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-[2-[2-[4-(1,1,3,3,-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]-, chloride, N° EINECS/ELINCS : 204-479-9. Classification : Ammonium quaternaire, Règlementé, Conservateur. Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
BENZETHONIUM CHLORIDE
N-Benzyl-N,N-dimethyl-2-{2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethanaminium chloride; Benzyldimethyl(2-{2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethyl)azanium chloride; Phemeride; Quatrachlor; Hyamine; Benzethoniumchloride; Phemerol Chloride; Hyamine 1622; Phemithyn; Disilyn; Kylacol; Solamin; Diapp; Polymine D; Benzetonium chloride; Anti-germ 77; Benzethonii chloridum; Antiseptol; Banagerm; Cloruro de benzetonio; Chlorure de benzethonium; Inactisol CAS NO:121-54-0
BENZILIC ACID
N° CAS : 2634-33-5; BIT; Nom INCI : BENZISOTHIAZOLINONE. Nom chimique : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one. N° EINECS/ELINCS : 220-120-9; Formule moléculaire brute : C7H5NOS; Noms français : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; 1,2-Benzisothiazolin-3-one; 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; Benz-1,2 isothiazolinone-3; Benzisothiasolone; Benzisothiazolone-1,2; Noms anglais : 1,2-Benzisothiazolone; Utilisation: Bactéricide. La benzisothiazolinone est un biocide très répandu faisant partie du groupe d'isothiazolinone. Utilisé comme agent conservateur dans la peinture, le vernis et l´adhésif, il a un effet fongicide.BENZISOTHIAZOLINONE, Classification : Conservateur. La benzisothiazolinone est un biocide utilisé en tant que conservateur dans de nombreux produits (peinture, détergents, vernis, adhésifs ). Elle a un effet fongicide.Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one;1,2-benzisothiazolin-3-one; 1,2-benzisothiazolin-3-one; 1,2-Benzisothiazoline-3-one; 1,2,bencisotiazol-3-ona (es); 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona (es); 1,2-Bencisotiazol-3(2H)-ona (BIT) (es); 1,2-bensisotiasool-3(2H)-oon (et); 1,2-bensisotiasool-3(2H)-oon (BIT) (et); 1,2-bensisotiasool-3-oon (et); 1,2-bensisotiazol-3(2H)-on (BIT) (sv); 1,2-bentsisotiatsol-3(2H)-oni (fi); 1,2-bentsisotiatsol-3(2H)-oni (BIT) (fi); 1,2-bentsisotiatsolin-3-oni (fi); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on (da); 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on (BIT) (de); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (fr); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) (no); 1,2-benzisothiazole-3(2H)-one (BIT) (fr); 1,2-Benzisothiazolin-3-on (de); 1,2-benzisothiazool-3(2H)-on (nl); 1,2-Benzisothiazool-3(2H)-on (BIT) (nl); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-on (hr); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-on (no); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona (pt); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona (BIT) (pt); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (it); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (BIT) (it); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-onă (BIT) (ro); 1,2-benzisotiazolin-3-on (hr); 1,2-benzisotiazolin-3-ona (ro); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on (hu); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on (BIT) (hr); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-onas (lt); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-onas (BIT) (lt); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ons (lv); 1,2-Benzizotiazol-3(2H)-ons (BIT) (lv); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón (sk); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón (BIT) (sk); 1,2-benzizotiazolin-3-on (hu); 1,2-benzizotiazolin-3-onas (lt); 1,2-benzizotiazolin-3-ons (lv); 1,2-benzizotiazolín-3-ón (sk); 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (BIT) (cs); 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on+ (cs); 1,2-benzoisothiazolin-3-on (cs); 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on (pl); 1,2-benzoizotiazolin-3-on (pl); 1,2-Benżisotijażol-3(2H)-on (BIT) (mt); 1,2-βενζισοθειαζολ-3(2H)-όνη (el); 1,2-βενζισοθειαζολ-3(2H)-όνη (BIT) (el); 1,2-бензизотиазол-3(2H)-oн (bg); 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) (bg); 1,2-бензизотиазолин-3-oн (bg) : 1 ,2-benzisothiazol-3-(2H)-one; 1,2-benzisothiazol-3(2H) -one; 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, sodium salt; 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one/1,2-benzisothiazolin-3-one;1,2-benzisothiazol-3-one; 1,2-BENZOTHIAZOL-3(2H)-ONE; 1,2-Benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one; Benzisothiazol- 3(2h)-one; benzo[d]isothiazol-3-one; Proxel; 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one ; 1,2-Benzisothiazol-3-ol ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-on [German] ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one [French] ; 1,2-Benzothiazol-3-ol [German] ; 1,2-Benzothiazol-3-ol ; 1,2-Benzothiazol-3-ol [French] ; 220-120-9 [EINECS]; 2634-33-5 [RN]; BENZISOTHIAZOLINONE; Benzisothiazolone ; Benzisothiazolone (BIT); 1,2-BENZISOTHAZOL-3(2H)-ONE; 1,2-Benzisothiazol-3-one; 1,2-Benzisothiazolin-3-one; 1,2-Benzisothiazolinone; 1,2-Benzisothiazolone; 1,2-benzoisothiazolin-3-one, 1,2-Benzoisothiazoline-3-one; 1,2-Benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole; 2-hydrobenzo[d]isothiazol-3-one; 2-Thiobenzimide; 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; Nipacide BIT 20; Proxel GXL Acticide BIT; Benzisothiazol-3(2H)-one; BENZISOTHIAZOLINONE|"1,2-BENZOTHIAZOL-3-OL"; Benzo(D) Isothiazol-3-one; benzo[d]isothiazol-3(2H)-one; Benzo[d]isothiazol-3-ol;Benzoisothiazol-3-one; Benzoisothiazol-3-one|1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one|3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; BIT; Nipacide BIT; proxan; Proxel; Proxel AB; Proxel PL; Proxel XL 2; PROXEL CRL. Benzisothiazolinone (BIT) is a widely used biocide and belongs to the group of isothiazolinones.Benzisothiazolinone has a microbicide and a fungicide mode of action. It is widely used as a preservative, for example in: emulsion paints, caulks, varnishes, adhesives, inks, and photographic processing solutions home cleaning and car care products; laundry detergents, stain removers and fabric softeners; industrial settings, for example in textile spin-finish solutions, leather processing solutions, preservation of fresh animal hides and skins agriculture in pesticide formulations gas and oil drilling in muds and packer fluids preservation. In paints, it is commonly used alone or as a mixture with methylisothiazolinone. Typical concentrations in products are 200–400 ppm depending on the application area and the combination with biocides.
BENZISOTHIAZOLIN(BIT)
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; 2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one; CAS NO : 2634-33-5
Benzoate d'ammonium ( AMMONIUM BENZOATE)
BUTYL BENZOATE, N° CAS : 136-60-7, Nom INCI : BUTYL BENZOATE, Nom chimique : Butyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 205-252-7. Classification : Règlementé, Conservateur; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Principaux synonymes Noms français : Benzoate de butyle; BENZOATE DE BUTYLE NORMAL; BENZOIC ACID BUTYL ESTER; BENZOIC ACID N-BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, N-BUTYL ESTER; N-BUTYL BENZOATE. Noms anglais :Butyl benzoate. Utilisation: Solvant de laque, solvant de colorant. Anthrapole AZ. Benzoic acid n-butyl ester; Benzoic acid, butyl ester; Butyl benzoate; Butylester kyseliny benzoove; Dai Cari XBN; n-Butyl benzoate; 205-252-7 [EINECS]; Benzoate de butyle [French] ; Benzoic acid butyl ester; Benzoic acid, butyl ester Butyl benzoate; Butyl-benzoat [German] ; Butylester kyseliny benzoove [Czech]; Anthrapole AZ; Benzoic acid n-butyl ester; Benzoic acid-butyl ester; butyl benzoate 98% butyl benzoate, 98+%; Butyl ester of benzoic acid; Butyl phenylacetate; Butylbenzoate; Butylester kyseliny benzoove [Czech]; Dai Cari XBN; EINECS 205-252-7; Hipochem B-3-M; Marvanol Carrier BB; n-butyl benzoate, 98%; n-Butylbenzoate
BENZOATE DE BENZYLE

Le benzoate de benzyle est un composé organique utilisé comme médicament et insectifuge. En tant que médicament, il est utilisé pour traiter la gale et les poux. Pour la gale, la perméthrine ou le malathion sont généralement préférés. Il est appliqué sur la peau sous forme de lotion. En règle générale, deux à trois applications sont nécessaires. Il est également présent dans le baume du Pérou, le baume de Tolu et dans un certain nombre de fleurs. Le benzoate de benzyle a été étudié médicalement pour la première fois en 1918. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

No CAS: 120-51-4
No CE: 204-402-9
Noms IUPAC:
Benzil-benzoát
ester phénylméthylique d'acide benzoïque
Acide benzoïque, ester benzylique
ACIDE BENZOIQUE, ESTER PHÉNYL-MÉTHYLE
Acide benzoïque, ester phénylméthylique
Benxoate de benzyle
BENZOATE DE BENZYLE
Benzoate de benzyle; Benzoate de phénylméthyle
benzyl-2-méthyl-hydroxybutyrate déshydrogénase
benzylbenzoate
benzoate de phénylméthyle

SYNONYMES
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Ester benzylique d'acide benzoïque; Phénylformate de benzyle; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Ester phénylméthylique d'acide benzoïque; Benzoate de phénylméthyle; Antiscabiosum; Acide benzoique; ester benzylique; Benzyl benzène carboxylate; Benzylis benzoas; Ester benzoïque d'alcool benzylique; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum; 120-51-4; Ascabiol; Acide benzoïque, ester phénylméthylique; Ester benzylique d'acide benzoïque; Benylate; Novoscabine; Acide benzoïque, ester benzylique; Ascabine; Scabitox; Scobénol; Phénylformate de benzyle; Phénylméthyl benzoate; Benzylets; Coleinbenz Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; benzylbenzoate; Benzyl benzenecarboxylate; Benzyl alcool benzoic ester; Venzonate; Benzylester kyseliny benzoove; BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER; FEMA No 2138; NSC 8081; UNIIum-N863IS 41237; N863NB338G; NSC-8081; NCGC00094981-03; Peruscabina; Spasmodine; Benzoate de benzyle, 99 +%; Benzylis benzoas; DSSTox_CID_9153; Benzylum benzoicum; DSSTox_RID_78686; DSSTox_GSZo-boxo standard; Benzyl benzoate (naturel); BZM; CAS-120-51-4; SMR000471875; HSDB 208; EINECS 204-402-9; Benzylester kyseliny benzoove [tchèque]; EPA Pesticide Chemical Code 009501; benzylbenzoat; BRN 2049280; Benzyl benzoate [USP: JAN ]; Acarobenzyle; Benzevan; Bengale; Ester phénylméthylique de l'acide benzoïque; AI3-00523; 1dzm; Benylate (TN); acide benzoïque benzyle; Spectrum_001240; Ester d'acide benzoïque-benzylique; Spectrum2_000532; Spectrum3_001757; Spectrum4_00028C1; Spectrum3_001757; Spectrum4_00028C11; Spectrum3_001757; Spectrum4_000281C-AC RVO1R; benzoate de benzyle,> = 99%; EC 204-402-9; SCHEMBL3038; BENZOATE DE BENZYLE BP98; BSPBio_003494; KBioGR_001186; KBioSS_001720; 4-09-00-00307 (référence du manuel de Beilstein); MLS001066412; MLS0013K136003; MLS001066412; MLS0013K1603_ SPECTRUM1503002; SPBio_000543; Benzoate de benzyle (JP17 / USP); ZINC1021; DTXSID8029153; ACIDE BENZOIQUE, ESTER DE BENZYLE; HMS500K06; KBio1_000204; KBio2_001720; KBio2_004288; KBio2_006856;
. > = 99%, FCC, FG; Tox21_111372_1; DB00676; MCULE-4369643785; NSC-758204; IDI1_000204; Benzoate de benzyle, pour la synthèse, 99,0%; NCGC00094981-01; NCGC00094981-02
258889-01; AC-17033; AK308304; SBI-0051748.P002; DB-041563; B0064; FT-0622708; ST50406335; Benzoate de benzyle, naturel,> = 99%, FCC, FG; Benzoate de benzyle, ReagentPlus (R), > = 99,0%; Benzoate de benzyle, première qualité SAJ,> = 98,0%; Benzoate de benzyle, testé selon Ph.Eur.; A14577; A19449; Benzoate de benzyle, qualité spéciale SAJ,> = 99,0%; C12537; D01138; AB00052298_07; Benzoate de benzyle, qualité réactif Vetec (TM), 98%; Benzoate de benzyle; Q413755; SR-01000763773; Ester benzylique d'acide benzoïque 5000 microg / mL dans l'hexane; Q-200696; SR-01000763773-2; BRD-K52072429-001- 06-1; ester benzylique d'acide benzoïque; Ester phénylméthylique d'acide benzoïque

Le benzoate de benzyle (BnBzO) est un agent de médiation et un insectifuge. C'est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale, une infection cutanée causée par l'acarien Sarcoptes scabiei car elle est mortelle pour l'acarien. Il est capable de tuer l'acarien en 5 minutes. Il peut également être utilisé pour le traitement de l'infestation par les poux de la tête et du corps. Son mécanisme d'action consiste à exercer des effets toxiques sur le système nerveux des insectes, provoquant en outre sa mort. Il est également toxique pour les ovules d'acariens par un mécanisme inconnu. Il peut également être utilisé comme répulsif pour les aoûtats, les tiques et les moustiques, ainsi que comme support de colorant, solvant des dérivés de cellulose, plastifiant et fixateur.

Les usages
Médical
Le benzoate de benzyle est un traitement topique efficace et peu coûteux pour la gale humaine. Il a des effets vasodilatateurs et spasmolytiques et est présent dans de nombreux médicaments contre l'asthme et la coqueluche. Il est également utilisé comme excipient dans certains médicaments de remplacement de la testostérone (comme Nebido) pour traiter l'hypogonadisme.
Le benzoate de benzyle est utilisé comme acaricide topique, scabicide et pédiculicide dans les hôpitaux vétérinaires.

Non médical
Le benzoate de benzyle est utilisé comme répulsif pour les aoûtats, les tiques et les moustiques. Il est également utilisé comme support de colorant, solvant pour les dérivés de cellulose, plastifiant et fixateur dans l'industrie du parfum.

Chimie
C'est un composé organique de formule C6H5CH2O2CC6H5. C'est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il forme un liquide visqueux ou des flocons solides et dégage une faible odeur de balsamique sucré. Il se produit dans un certain nombre de fleurs (par exemple la tubéreuse) et est un composant du baume du Pérou et du baume de Tolu.

Production
Le benzoate de benzyle est produit industriellement par réaction du benzoate de sodium avec de l'alcool benzylique en présence d'une base, ou par transestérification du benzoate de méthyle et de l'alcool benzylique. C'est un sous-produit de la synthèse de l'acide benzoïque par oxydation du toluène. Il peut également être synthétisé par la réaction de Tishchenko, en utilisant du benzaldéhyde avec du benzilate de sodium (généré à partir de sodium et d'alcool benzylique) comme catalyseur:
La réaction de Tishchenko: le benzaldéhyde réagit au benzoate de benzyle, le catalyseur est le benzilate de sodium.

Il se produit naturellement dans les huiles essentielles telles que l'ylang-ylang, le bois de rose, la cannelle et le benjoin.

Lorsque ces huiles essentielles ne sont pas utilisées dans un produit, le benzoate de benzyle peut être ajouté sous sa forme synthétique en raison de son parfum incroyable et de ses excellentes propriétés de solvant. En effet, il dissout les autres matières parfumées, leur permettant de se fondre plus facilement.

Qu'est-ce que le benzoate de benzyle?
Le benzoate de benzyle est une molécule naturelle que l'on trouve dans certaines plantes et se compose d'alcool benzylique et d'acide benzoïque. Dans les produits cosmétiques, il joue un certain nombre de rôles en fonction du produit et il peut agir comme un parfum, un solvant, un plastifiant, un conservateur et un fixateur.

Comment ça marche?
En tant que parfum, le benzoate de benzyle peut ajouter une odeur balsamique à un produit. Il peut également fonctionner avec d'autres parfums comme solvant pour les aider à se dissoudre dans le mélange. Le benzoate de benzyle agit également comme fixateur dans les produits parfumés où il ralentit la fuite d'autres parfums et augmente la durée de vie du parfum.

Lorsqu'il est ajouté à des produits plus solides comme les savons, le benzoate de benzyle peut agir comme plastifiant. Un plastifiant rend un produit moins cassant, de sorte qu'un savon qui le contient peut être plié et écrasé davantage avant qu'il ne craque ou ne s'effrite.

Le benzoate de benzyle est utilisé pour traiter les infestations de poux et de gale. On pense que ce médicament est absorbé par les poux et les acariens et les détruit en agissant sur leur système nerveux.

Le benzoate de benzyle est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale. La gale est une infection cutanée causée par l'acarien Sarcoptes scabiei. Elle se caractérise par de fortes démangeaisons (en particulier la nuit), des taches rouges et peut conduire à une infection secondaire. Le benzoate de benzyle est mortel pour cet acarien et est donc utile dans le traitement de la gale. Il est également utilisé pour traiter les infestations de poux de la tête et du corps.

Mécanisme d'action
Le benzoate de benzyle exerce des effets toxiques sur le système nerveux du parasite, entraînant sa mort. Il est également toxique pour les ovules d'acariens, bien que son mécanisme d'action exact soit inconnu. In vitro, le benzoate de benzyle tue l'acarien Sarcoptes en 5 minutes.

Absorption
Aucune donnée n'est disponible sur l'absorption percutanée du benzoate de benzyle. Certaines études plus anciennes ont suggéré une certaine absorption percutanée, cependant, la quantité n'a pas été quantifiée.

Métabolisme
Rapidement hydrolysé en acide benzoïque et en alcool benzylique, qui est ensuite oxydé en acide benzoïque. L'acide benzoïque est conjugué à la glycine pour former de l'acide hippurique.

Le benzoate de benzyle est un composé benzylique qui peut être synthétisé en faisant réagir du chlorure de benzyle avec du benzoate de sodium en présence d'iodure de tétrabutylaramonium. Il serait le constituant clé des huiles essentielles isolées des feuilles et de l'écorce de tige de Cinnamomum zeylanicum.
Le benzoate de benzyle, un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque, est largement utilisé comme fixateur de parfum, ingrédient de parfum et conservateur pour maintenir la puissance et la stabilité d'une variété de formulations cosmétiques. Il est également utilisé comme musc synthétique, acaricide pour traiter la gale et les poux de tête.
L'alcool benzylique est un alcool organique présent dans de nombreux fruits et thés. L'alcool benzylique a un groupe hydroxyle, tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle. Le benzoate de sodium, le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels d'acide benzoïque. Le benzoate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque.

L'alcool benzylique, l'acide benzoïque et ses sels et le benzoate de benzyle sont utilisés dans une grande variété de cosmétiques et de produits de soins personnels, y compris les produits pour bébés, les produits de bain, les savons et détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage, ainsi que produits de soin des cheveux, des ongles et de la peau.

Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour ces ingrédients.
Inhibiteur de corrosion - Benzoate de sodium
Ingrédient de parfum - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de benzyle
Ajusteur de pH - Acide benzoïque
Conservateur - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de calcium, benzoate de potassium
Solvant - Alcool benzylique, Benzoate de benzyle Agent de diminution de la viscosité - Alcool benzylique

Le benzoate de benzyle est un liquide huileux clair, incolore avec une légère odeur balsamique rappelant l'amande et un goût piquant et piquant. Il produit une sensation vive et brûlante sur la langue. À des températures inférieures à 178 ℃, il existe sous forme de cristaux clairs et incolores.
Applications pharmaceutiques

Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0% v / v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose. Il est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par atomisation à l'aide de nanocapsules.

Cependant, l'utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale. Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.

D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide et comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.
Allergènes de contact Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il est contenu dans Myroxylon pereirae et Tolu balsam. Il est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide. Le contact direct peut provoquer une irritation cutanée, mais rarement une dermatite de contact allergique.


Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines. Il est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle. L'ester est un liquide clair incolore avec une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement. Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local; cependant, un durcissement complet est fréquemment obtenu avec une seule application d'une émulsion à 25% de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine. Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, non tachante et non irritante pour la peau. Il est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Le benzoate de benzyle est un ester de benzoate obtenu par condensation formelle d'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Il a été isolé des espèces végétales du genre Polyalthia. Il a un rôle de scabicide, d'acaricide et de métabolite végétal. C'est un ester benzylique et un ester benzoate. Il dérive de l'acide benzoïque.

Principalement utilisé comme pesticide non agricole avec certaines applications vétérinaires ainsi que comme additif alimentaire et en parfumerie.

Le benzoate de benzyle est un ester aromatique utilisé comme agent aromatisant alimentaire. Il a été identifié comme l'un des principaux composants aromatiques volatils des fleurs de canneberge, de mangue et de Jasminum sambac égyptien.

Il a une odeur unique. Il a un parfum d'amande ou de balsamique. Il se présente sous une forme solide ou liquide incolore.

Le point d'ébullition est de 323,5 ° C.
Le point de fusion est de 21 ° C.
Sa solubilité dans l'eau est presque négligeable. Il a une solubilité d'environ 25 mg / L à 25 ° C.
Il est insoluble dans la glycérine. Soluble dans l'alcool éthylique, l'alcool méthylique, le chloroforme et l'éther éthylique.
La densité du benzoate de benzyle est de 25 ° C: 1,112 g / cm³.
C'est un composé chimique stable dans des conditions de stockage standard.

Domaines d'utilisation du benzoate de benzyle:
• Il est utilisé dans la création des formules les plus anciennes utilisées pour le traitement d'une maladie de la peau appelée gale. Ceci est une infection cutanée. Il est utilisé pour éliminer ces infections cutanées.
• C'est un ingrédient utilisé dans la fabrication de médicaments destinés à inhiber les tiques et les moustiques.
• C'est une substance chimique utilisée comme solvant dans de nombreuses substances chimiques.
• Il est utilisé comme solvant pour les substances cellulosiques.
• Il est utilisé comme essence dans la production de parfums.
• Il est utilisé dans la production de médicaments vétérinaires, dans les produits chimiques produits pour le traitement des maladies de la peau des animaux.
• Il est utilisé comme édulcorant dans le secteur alimentaire.
• Il est utilisé dans la fabrication de pesticides pour le traitement des poussières dans certains textiles, tapis, matelas et tissus d'ameublement et meubles de canapés.

Usage
C'est l'un des médicaments anti-gale les plus anciens à usage humain et vétérinaire. Il est également utilisé en association avec d'autres agents contre les poux de tête et dans les crèmes de protection cutanée.

Il est également utilisé comme solvant, comme ingrédient de parfum dans les produits du tabac et pour augmenter la plasticité des polymères et de la cellulose.

COMMENT EST PRODUIT LE BENZOATE DE BENZYLE

Le benzoate de benzyle est une molécule naturellement présente dans certaines plantes (espèces végétales du genre Polyalthia) et se compose d'alcool benzylique et d'acide benzoïque. Le benzoate de benzyle a été étudié médicalement pour la première fois en 1918.
C'est un ester benzoate obtenu par condensation formelle d'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Il peut également être produit par la réaction de Tishchenko, en utilisant du benzaldéhyde avec du benzylate de sodium (produit à partir de sodium et d'alcool benzylique) comme catalyseur.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BENZOATE DE BENZYLE

• Le benzoate de benzyle est insoluble dans l'eau et le glycérol. Soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, le benzène, le méthanol, le chloroforme.
• Le benzoate de benzyle est stable dans les conditions de stockage recommandées.
• Le benzoate de benzyle, lorsqu'il est chauffé pour se décomposer, produit des fumées amères et irritantes.
• Il se présente sous la forme d'un liquide visqueux ou de flocons solides et a une faible odeur balsamique.


Le benzoate de benzyle a un poids moléculaire élevé, ce qui en fait un fixateur largement utilisé dans l'industrie des parfums fins. Il est utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques pour le traitement des poux et de la gale. De plus, le benzoate de benzyle de Kalama est apprécié pour sa compatibilité avec la cire de bougie, incorporant un parfum aux bougies fines tout en favorisant une combustion propre.

Le traitement de la gale est avec la perméthrine topique, le benzoate de benzyle, le malathion, à son ir ou ivermectine orale. Le patient doit appliquer une crème de perméthrine à 5% sur tout le corps, y compris le cuir chevelu, tous les plis, l'aine, le nombril, les organes génitaux externes et la peau sous les ongles, en le lavant après 12 heures. Chez les adultes atteints de gale classique, le traitement du visage est controversé, mais chez les bébés, la peau du visage doit également être traitée. Une deuxième application 7 jours après le traitement initial doit être prescrite et tous les membres affectés d'un ménage doivent être traités en même temps pour éviter les réinfestations cycliques. L'ivermectine orale est de plus en plus utilisée comme traitement de première intention. Les flambées graves nécessitent une deuxième dose d'ivermectine à 2 semaines d'intervalle (200 µg / kg de poids corporel). Un traitement de l'infection bactérienne secondaire et des antihistaminiques peuvent être nécessaires. Laver les vêtements et le linge à 60 ° C tuera tous les jeunes acariens femelles fécondés (une alternative est de les conserver dans un sac en plastique pendant 48 à 72 heures, car les acariens séparés de l'hôte humain meurent dans ce délai). Il est important d'expliquer que le prurit dure généralement plusieurs semaines après la guérison, ce qui peut être partiellement atténué par des antihistaminiques non sédatifs ou sédatifs.

Le benzoate de benzyle est utilisé comme insecticide pour tuer les acariens de la gale, les acariens et les tiques. Il est également utilisé comme plastifiant, fixateur dans les parfums, additif alimentaire et solvant. La dermatite est la principale réaction indésirable à son utilisation comme solution topique. À des concentrations élevées, il s'est avéré posséder des propriétés œstrogéniques et stimuler la croissance des cellules mammaires humaines.

IDENTIFICATION:
Le benzoate de benzyle est un liquide huileux incolore. Il peut également se présenter sous forme de dépliants. Il a un goût d'amande et une odeur agréable. Il est presque insoluble dans l'eau. Le benzoate de benzyle est présent dans de nombreuses plantes et huiles essentielles.
UTILISER:
Le benzoate de benzyle est un produit chimique commercial important. Il est utilisé dans la fabrication de plastiques, comme solvant, dans la fabrication d'autres produits chimiques, comme arôme alimentaire et dans les parfums. Il est également utilisé comme médicament pour la peau chez les humains et les chiens dans le traitement des acariens. Le benzoate de benzyle est utilisé pour lutter contre les acariens dans les tapis et les meubles.
EXPOSITION:
Les travailleurs qui utilisent du benzoate de benzyle peuvent respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée aux vapeurs, au contact cutané et à la consommation d'aliments contenant du benzoate de benzyle. Si du benzoate de benzyle est rejeté dans l'environnement, il se décomposera dans l'air. Il peut être décomposé par la lumière du soleil. Il ne se déplacera pas dans l'air du sol humide et de l'eau. Il ne devrait pas se déplacer dans le sol. Il sera décomposé par les micro-organismes et devrait s'accumuler dans les poissons.

Utilisations de l'industrie
• Colorants
• Agents odorants
• Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
• Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
• Agents tensioactifs

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de traitement de l'industrie
• Entretien de l'air
• Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
• Fabrication de tous les autres produits chimiques et préparations
• Fabrication diverses
• Fabrication de matière plastique et résine
• Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
• Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
• Fragrance

À propos de cette substance
Information utile
Cette substance est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.

Utilisations des consommateurs
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, vernis et cires, produits de soin de l'air, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances et biocides (par ex. Désinfectants, produits antiparasitaires).
Un autre rejet dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire à la suite de: l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations généralisées par les travailleurs professionnels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de polissage, produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums et cosmétiques et produits de soins personnels.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: services de santé et recherche et développement scientifiques.
Un autre rejet dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire en raison de: l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides / détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Formulation ou réemballage
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de soin de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement du cuir, parfums et parfums, produits pharmaceutiques, photo-chimiques, cirages et cires, polymères, produits de traitement et colorants textiles, lavage & produits de nettoyage et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges.
Utilisations sur les sites industriels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, polymères, produits chimiques de laboratoire, produits de soin de l'air, produits de revêtement, parfums et parfums, cirages et cires, produits de traitement et colorants textiles et produits cosmétiques et de soins personnels.
Cette substance a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Cette substance est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et de textile, de cuir ou de fourrure.

benzoate de benzyle comme une odeur incolore et agréable, goût liquide huileux très piquant. L'acide benzoïque et l'ester d'alcool benzylique. Insoluble dans l'eau, l'acétone et le benzène soluble dans l'alcool, le chloroforme, les mélanges d'éther, les huiles.

Dans la nature, il se produit dans les gyömbérfélékhez appartenant à Kaempferia rotunda et Zingiber cassumunar le nom de la plante.

Le benzoate de benzyle est un composant naturel des huiles essentielles (par exemple le jasmin, l'ylang-ylang, le bois de rose, la cannelle ou le benzoate). Le benzoate de benzyle peut également être produit par synthèse, mais les effets ne diffèrent pas. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou d'un solide blanc avec une odeur balsamique plus sucrée. C'est l'un des allergènes et peut provoquer une dermatite de contact, en particulier avec une utilisation fréquente, car il pénètre dans les couches les plus profondes de la peau, il n'est donc pas recommandé pour les peaux plus sensibles.

Le benzoate de benzyle est une substance stable, résistante aux changements de température et d'environnement, il est utilisé comme stabilisant des compositions parfumées et de l'ensemble du produit. Il masque l'arôme naturel des ingrédients non parfumés, tout en servant également de parfum grâce à son doux parfum balsamique. Il agit également comme conservateur et surtout comme solvant (il dissout d'autres substances dans le produit). On le retrouve dans les médicaments pour traiter la gale (tue les acariens de la gale), les préparations anti-poux et les insecticides. Il a des effets antimicrobiens.

Occurrence
Contenue dans le baume du Pérou et dans le béton et l'absolu de fleurs de tubéreuse, de jacinthe, de Narcissus jonquilla L. et de Dianthus caryophillus L .; également dans l'huile d'ylang-ylang et dans le baume de Tolu. Signalé trouvé dans la canneberge américaine, l'écorce de cannelle, la feuille de cassia, l'huile de maïs et la prune de porc (Spondias mombins L.).
Les usages
Le benzoate de benzyle, en tant que solution topique, peut être utilisé comme insecticide antiparasitaire pour tuer les acariens responsables de l'affection cutanée de la gale, par exemple en tant que médicament combiné de benzoate de benzyle / disulfirame.

Il a d'autres utilisations:
• un fixateur dans les parfums pour améliorer la stabilité et les autres caractéristiques des principaux ingrédients
• un additif alimentaire aux arômes artificiels
• un plastifiant dans la cellulose et autres polymères
• un solvant pour diverses réactions chimiques
• un traitement pour les démangeaisons douces chez les chevaux
• un traitement contre les acariens des pattes squameuses chez les poulets.

Le benzoate de benzyle est un antimicrobien. Il peut également agir comme solvant, aidant à dissoudre d'autres substances dans le produit et comme ingrédient parfumant. C'est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.

En tant que solvant de l'acétate de cellulose, de la nitrocellulose et du musc artificiel; substitut du camphre dans les composés celluloïdes et plastiques pyroxyline; fixateur de parfum; dans les saveurs de confiserie et de chewing-gum.
Préparation
Par estérification à sec du benzoate de sodium et du chlorure de benzoyle en présence de triéthylamine ou par réaction du benzylate de sodium sur le benzaldéhyde.

Méthodes de production
Le BENZOATE DE BENZYLE est produit par la réaction de Cannizzaro à partir du benzaldéhyde, en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'acide benzoïque ou en traitant le benzoate de sodium avec du chlorure de benzyle. Il est purifié par distillation et cristallisation. Le benzoate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant pour le musc dans les parfums et les arômes, comme plastifiant, acaricide et dans certains médicaments externes. Le composé s'est avéré efficace dans le traitement de la gale et de la pédiculose capitis (poux de tête, Pediculus humanus var. Capitis).
Les indications
Benzoate de benzyle: 20% à 25%. Cet agent est relativement non toxique et est largement utilisé dans les pays en développement pour traiter la gale et la pédiculose de la tête et du pubis. Seule la préparation vétérinaire est disponible aux États-Unis. Le benzoate de benzyle est dérivé synthétiquement de l'estérification de l'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Son mécanisme d'action est inconnu. Il est toxique pour Sarcoptes scabei et peut être toxique pour Pediculosis capitis et Phthirus pubis. Aucune résistance n'a été démontrée à ce jour.
Le benzoate de benzyle peut être utilisé dans une émulsion à 5% pour repousser de nombreux arthropodes et peut être utilisé comme lotion pour traiter la gale sarcoptique et la pédiculose canine.
marque
La nécessité pharmaceutique du dimercaprol [injection]. Besylate (Sterling Winthrop).
Valeurs de seuil de goût
Caractéristiques gustatives à 30 ppm: balsamique, fruité avec des nuances poudrées et baies.

Applications pharmaceutiques
Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0% v / v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose. Il est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par atomisation à l'aide de nanocapsules.
Cependant, l'utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale. Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.
D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide et comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.

Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il est contenu dans Myroxylon pereirae et Tolu balsam. Il est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide.

Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines. Il est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle. L'ester est un liquide clair incolore avec une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement. Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local; cependant, un durcissement complet est fréquemment obtenu avec une seule application d'une émulsion à 25% de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine. Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, non tachante et non irritante pour la peau. Il est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Le benzoate de benzyle CAS 120-51-4 est un liquide transparent visqueux incolore ou jaune pâle. Dans des conditions de température de 17 degrés centigrades ou moins, il sera solidifié en solide

BENZOATE DE BENZYLE
Le benzoate de benzyle (BnBzO) est un médiateur et un répulsif contre les insectes.
Le benzoate de benzyle est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale, une infection cutanée causée par l'acarien Scarcoptes scabiei, car elle est mortelle pour l'acarien.
Le benzoate de benzyle est capable de tuer l'acarien en 5 minutes.

CAS : 120-51-4
FM : C14H12O2
MW : 212,24
EINECS : 204-402-9

Le benzoate de benzyle peut également être utilisé pour traiter les infestations de poux de la tête et du corps.
Le mécanisme d'action du benzoate de benzyle consiste à exercer un effet toxique sur le système nerveux des insectes, provoquant ainsi leur mort.
Le benzoate de benzyle est également toxique pour les ovules des acariens par un mécanisme inconnu.
Le benzoate de benzyle peut également être utilisé comme répulsif contre les aoûtats, les tiques et les moustiques, ainsi que comme support de colorant, solvant de dérivés cellulosiques, plastifiant et fixateur.
Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque, de formule C6H5CH2O2CC6H5.

Ce composé facile à préparer avec une légère odeur balsamique a une variété d’utilisations.
Le benzoate de benzyle (BB) est l’un des médicaments les plus anciens utilisés pour le traitement de la gale et est recommandé comme « intervention de première intention » pour le traitement rentable de la maladie.
Le benzoate de benzyle est un ester de benzoate obtenu par condensation formelle de l'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique.
Le benzoate de benzyle a été isolé des espèces végétales du genre Polyalthia.
Le benzoate de benzyle joue un rôle de scabicide, d'acaricide et de métabolite végétal.
Le benzoate de benzyle est un ester benzylique et un ester benzoate.
Le benzoate de benzyle est fonctionnellement lié à un acide benzoïque.
Le benzoate de benzyle est produit à partir d'alcool benzylique et de benzoate de sodium en présence de triéthylamine ou par transestérification du benzoate de méthyle avec de l'alcool benzylique en présence d'un oxyde de benzyle alcalin.

Dans un autre procédé de fabrication, le benzaldéhyde est condensé pour former du benzoate de benzyle en présence de sodium (condensation de Claisen-Tishchenko).
La présence d'une petite quantité d'éther aliphatique améliore cette réaction.
Le benzoate de benzyle est un sous-produit de la fabrication de l'acide benzoïque par oxydation du toluène ; il est présent dans le résidu de distillation de l'acide benzoïque.
Le benzoate de benzyle est utilisé pour traiter les infestations de poux et de gale.
On pense que ce médicament est absorbé par les poux et les acariens et les détruit en agissant sur leur système nerveux.

Le benzoate de benzyle est un composé organique utilisé comme médicament et anti-insectes.
En tant que médicament, le benzoate de benzyle est utilisé pour traiter la gale et les poux.
Pour la gale, la perméthrine ou le malathion sont généralement préférés.
Le benzoate de benzyle est appliqué sur la peau sous forme de lotion.
Généralement, deux à trois applications sont nécessaires.
Le benzoate de benzyle est également présent dans le baume du Pérou, le baume de Tolu et dans un certain nombre de fleurs.
Les effets secondaires peuvent inclure une irritation de la peau.
Le benzoate de benzyle est déconseillé chez les enfants.

Le benzoate de benzyle est également utilisé chez d’autres animaux ; cependant, le benzoate de benzyle est considéré comme toxique pour les chats.
Le fonctionnement du benzoate de benzyle n’est pas clair.
Le benzoate de benzyle a été étudié pour la première fois en médecine en 1918.
Le benzoate de benzyle figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le benzoate de benzyle est vendu entre autres sous la marque Scabanca et est disponible sous forme de médicament générique.
Le benzoate de benzyle n'est pas disponible à des fins médicales aux États-Unis.

Propriétés chimiques du benzoate de benzyle
Point de fusion : 17-20 °C (lit.)
Point d'ébullition : 323-324 °C (lit.)
densité : 1,118 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 125 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,568 (lit.)
FEMA : 2138 | benzoate de benzyle
Fp : 298 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'alcool, le chloroforme, l'éther, les huiles.
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Odeur : à 100,00 %. légèrement baume doux huileux à base de plantes
Type d'odeur : balsamique
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
Merck : 14 1127
Numéro JECFA : 24
Numéro de référence : 2049280
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les agents oxydants puissants. Combustible.
InChIKey : SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 120-51-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Benzoate de benzyle (120-51-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Benzoate de benzyle (120-51-4)

Le benzoate de benzyle est un liquide huileux clair, incolore avec une légère odeur balsamique rappelant l'amande et un goût piquant et piquant.
Le benzoate de benzyle produit une sensation de brûlure aiguë sur la langue.
À des températures inférieures à 178 ℃, il existe sous forme de cristaux clairs et incolores.
Le benzoate de benzyle est le composant principal de l'huile de baume du Pérou.
Le benzoate de benzyle est présent en quantités assez importantes dans un certain nombre de fleurs concrètes et absolues (par exemple, tubéreuse et jacinthe).

Le benzoate de benzyle forme soit un liquide visqueux, soit des flocons solides (point de fusion 21-22°C) et a une odeur faible, sucrée et balsamique.
Le benzoate de benzyle est préparé soit par transestérification de benzoate de méthyle technique avec de l'alcool benzylique, soit à partir de chlorure de benzyle et de benzoate de sodium.
Un troisième processus démarre avec le benzaldéhyde, qui est transformé avec un rendement élevé en benzoate de benzyle en présence de benzylate de sodium ou d'aluminium (réaction de Tishchenko).
Le benzoate de benzyle est utilisé en parfumerie comme fixateur et comme modificateur dans les parfums de fleurs intenses.

Les usages
Le benzoate de benzyle a été utilisé comme insecticide, ainsi que comme solvant pour diverses réactions chimiques.
Le benzoate de benzyle est un composé benzylique qui peut être synthétisé en faisant réagir du chlorure de benzyle avec du benzoate de sodium en présence d'iodure de tétrabutylaramonium.
Le benzoate de benzyle a été utilisé pour :
Préparer la solution d’alcool benzylique/benzoate de benzyle (BABB) utilisée pour améliorer la transparence des tissus pendant la méthode BABB d’immunocoloration complète.
Étudier sa capacité à induire une réponse olfactive chez les larves du troisième stade de Drosophila melanogaster.
Préparer le fluide Spalteholz en combinaison avec du salicylate de méthyle, utilisé lors de l’imagerie LSFM (microscopie à fluorescence à feuille lumineuse).

Le benzoate de benzyle, en solution topique, peut être utilisé comme insecticide antiparasitaire pour tuer les acariens responsables de l'affection cutanée de la gale, par exemple en tant que médicament combiné benzoate de benzyle/disulfirame.
Le benzoate de benzyle a d'autres utilisations :
un fixateur dans les parfums pour améliorer la stabilité et d'autres caractéristiques des principaux ingrédients
un additif alimentaire aux arômes artificiels
un plastifiant dans la cellulose et d'autres polymères
un solvant pour diverses réactions chimiques
un traitement contre les démangeaisons du cheval
un traitement contre les acariens squameux des pattes chez les poulets.

Le benzoate de benzyle est un antimicrobien.
Le benzoate de benzyle peut également agir comme solvant, aidant à dissoudre d’autres substances présentes dans le produit, et comme ingrédient parfumant.
Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.
Comme solvant de l'acétate de cellulose, de la nitrocellulose et du musc artificiel ; substitut du camphre dans les composés de celluloïd et de pyroxyline plastique ; fixateur de parfum; aux arômes de confiserie et de chewing-gum.

Médical
Le benzoate de benzyle est un traitement topique efficace et peu coûteux contre la gale humaine.
Le benzoate de benzyle a des effets vasodilatateurs et spasmolytiques et est présent dans de nombreux médicaments contre l'asthme et la coqueluche.
Le benzoate de benzyle est également utilisé comme excipient dans certains médicaments de remplacement de la testostérone (comme Nebido) pour traiter l'hypogonadisme.
Le benzoate de benzyle est utilisé comme acaricide, scabicide et pédiculicide topiques dans les hôpitaux vétérinaires.

Non médical
Le benzoate de benzyle est utilisé comme répulsif contre les aoûtats, les tiques et les moustiques.
Le benzoate de benzyle est également utilisé comme support de colorant, solvant pour les dérivés cellulosiques, plastifiant et fixateur dans l'industrie du parfum.

Applications pharmaceutiques
Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0 % v/v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose.
Le benzoate de benzyle est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par pulvérisation à l'aide de nanocapsules.
Cependant, l’utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale.
Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.
D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide, ainsi que comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.

Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines.
Le benzoate de benzyle est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle.
L'ester est un liquide clair et incolore avec une légère odeur aromatique.
Le benzoate de benzyle est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement.
Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local ; cependant, une guérison complète est fréquemment obtenue avec une seule application d'une émulsion à 25 % de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine.
Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, ne tache pas et n'irrite pas la peau.
Le benzoate de benzyle est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Préparation
Le benzoate de benzyle est un constituant du baume du Pérou et est présent naturellement dans certaines espèces végétales.
Commercialement, le benzoate de benzyle est produit synthétiquement par estérification sèche du benzoate de sodium et du chlorure de benzoyle en présence de triéthylamine ou par réaction du benzylate de sodium avec le benzaldéhyde.

Méthodes de production
Le benzoate de benzyle est produit par la réaction de Cannizzaro à partir du benzaldéhyde, en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'acide benzoïque ou en traitant le benzoate de sodium avec du chlorure de benzyle.
Le benzoate de benzyle est purifié par distillation et cristallisation.
Le benzoate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant du musc dans les parfums et les arômes, comme plastifiant, acaricide et dans certains médicaments externes.
Le benzoate de benzyle s'est révélé efficace dans le traitement de la gale et de la pédiculose capitis (poux de tête, Pediculus humanus var. capitis).

toxicité
Chez l'homme, le benzoate de benzyle était un sensibilisant cutané et provoquait des effets gastro-intestinaux chez un nourrisson. Le benzoate de benzyle présentait une toxicité orale aiguë modérée à faible chez diverses espèces d'animaux de laboratoire et une toxicité cutanée aiguë faible chez le lapin.
Des effets sur le système nerveux central ont été induits chez plusieurs espèces ayant reçu des doses uniques par voie orale ou cutanée.
Des applications cutanées répétées ont provoqué des modifications dégénératives dans divers organes (y compris le foie, la rate et les testicules) des lapins.
Aucun effet n'a été observé dans les études sur la reproduction impliquant une administration orale répétée à des rats pendant la grossesse et l'allaitement.
Le benzoate de benzyle n'a donné aucune preuve de mutagénicité dans un test bactérien d'Ames.
Le benzoate de benzyle était un léger irritant cutané chez le lapin.

Contacter les allergènes
Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.
Le benzoate de benzyle est contenu dans Myroxylon pereirae et le baume de Tolu.
Le benzoate de benzyle est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide.
Le contact direct peut provoquer une irritation cutanée, mais rarement une dermatite de contact allergique.
En tant qu'allergène de parfum, le benzoate de benzyle doit être mentionné nommément dans les cosmétiques européens.

Effets secondaires
Le benzoate de benzyle a une faible toxicité aiguë chez les animaux de laboratoire.
Le benzoate de benzyle est rapidement hydrolysé en acide benzoïque et en alcool benzylique.
L'alcool benzylique est ensuite métabolisé en acide benzoïque.
Les conjugués de l'acide benzoïque (acide hippurique et glucuronide de l'acide benzoïque) sont rapidement éliminés dans les urines.
Lorsqu'il est administré à fortes doses à des animaux de laboratoire, le benzoate de benzyle peut provoquer une hyperexcitation, une perte de coordination, une ataxie, des convulsions et une paralysie respiratoire.

Le benzoate de benzyle peut être un irritant cutané lorsqu'il est utilisé comme scabicide topique.
Un surdosage peut entraîner des cloques et de l'urticaire ou une éruption cutanée peut survenir sous forme de réaction allergique.
En tant qu'excipient dans certains médicaments injectables de remplacement de la testostérone, le benzoate de benzyle a été signalé comme cause d'anaphylaxie dans un cas en Australie.
Bayer inclut ce rapport dans les informations destinées aux professionnels de la santé et recommande aux médecins « d'être conscients du risque de réactions allergiques graves » aux préparations de ce type.
En Australie, les rapports de l'ADRAC, qui évalue les rapports d'effets indésirables des médicaments pour le compte de la Therapeutic Goods Administration, font état de plusieurs rapports de problèmes allergiques depuis le cas d'anaphylaxie de 2011.

Synonymes
benzoate de benzyle
120-51-4
Ascabiol
Bénylate
Ester benzylique de l'acide benzoïque
Novoscabine
Scabiozon
Scabitox
Acide benzoïque, ester benzylique
Acide benzoïque, ester phénylméthylique
Scobénol
Benzoate de phénylméthyle
Ascabine
Scabagène
Phénylformiate de benzyle
Benzylets
Colebenz
Cabine Pérusque
Scabança
Scabide
Vanzoate
Benzènecarboxylate de benzyle
benzylbenzoate
Antiscabiosum
Venzonate
Benzylis benzoas
Cabane à Pérouse
Benzylbenzènecarboxylate
Ester benzoïque d'alcool benzylique
Benzyle benzoïque
Benzoesaeurebenzylester
Numéro FEMA 2138
Benzoate de benzyle (naturel)
Benzylester kyseliny benzoove
NSC 8081
PHÉNYLMÉTHYLESTER D'ACIDE BENZOÏQUE
Acarobenzyle
FEMA n° 2138
Benzevan
HSDB208
NSC-8081
EINECS204-402-9
Code chimique des pesticides EPA 009501
UNII-N863NB338G
BRN2049280
DTXSID8029153
CHEBI:41237
AI3-00523
N863NB338G
benzyl-d5benzoate
Benzoate de benzyle [USP: JAN]
CHEMBL1239
BENZYLOXY PHÉNYL CÉTONE
DTXCID809153
CE 204-402-9
4-09-00-00307 (référence du manuel Beilstein)
NCGC00094981-03
Benzoate de benzyle (USP : JAN)
Benzoate de benzyle (II)
Benzoate de benzyle [II]
benzoate de benzyle (mart.)
BENZOATE DE BENZYLE [MART.]
Caswell n ° 082
Benzoate de benzyle (USP-RS)
benzoate de benzyle [USP-RS]
Acarosan
Venzoate
Benzoate de benzyle, étalon analytique
benzyle Benzoate (impureté EP)
Benzoate de benzyle [impureté EP]
BENZOATE DE BENZYLE (MONOGRAPHIE EP)
Benzoate de benzyle (impureté USP)
BENZOATE DE BENZYLE [MONOGRAPHIE EP]
Benzoate de benzyle [impureté USP]
BENZOATE DE BENZYLE (MONOGRAPHIE USP)
BENZOATE DE BENZYLE [MONOGRAPHIE USP]
347840-01-1
Benzoate de benzyle
BZM
CAS-120-51-4
SMR000471875
Benzylester kyseliny benzoove [tchèque]
Bengale
benzyl-benzoate
Benzoate de benzyle
1dzm
Bénylate (TN)
Benzoesaurebenzylester
MFCD00003075
Spectre_001240
Benzoate de butyle ( Butyl benzoate)
DENATONIUM BENZOATE, N° CAS : 3734-33-6, Lidocaine benzyl benzoate, Benzyl diéthyl (2,6-xylyl carbométhyl) benzoate d'ammonium, Nom chimique : Denatonium benzoate, N° EINECS/ELINCS : 223-095-2, Denatonium benzoate, Le benzoate de dénatonium est un sel de synthèse comprenant un anion (le benzoate) associé à un cation (un ammonium quaternaire). Le cation a une structure similaire à l'anesthésique local, la lidocaïne, dont il ne diffère que par l'addition d'un groupe benzyle sur l'amine tertiaire. Le dénatonium peut être associé avec d'autres anions sous forme de sel tels que l'ion saccharinate pour former le saccharinate de dénatonium ou l'ion chlorure pour former le chlorure de dénatonium. Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Le benzoate de dénatonium est principalement utilisé pour son goût amer comme dénaturant, agent répulsif, agent d'aversion ou amérisant. Dans l'Union européenne, le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant dans les alcools, principalement pour l'exonération du droit d'accise. Il est aussi utilisé pour décourager la consommation des alcools toxiques tels que le méthanol et l'éthylène glycol. En France les industriels ajoutent un minimum de 20 ppm de benzoate de dénatonium dans les produits contenant de l'éthylène glycol, cela concerne les antigels, les fluides caloporteurs et produits lave-glace.Le benzoate de dénatonium est recommandé dans la lutte pour la protection des enfants et la diminution des accidents ménagers dus à l'absorption de produits ménagers (détergents, produits de lessive, adoucissants), cosmétiques, parfums et produits de bain (shampoing). L'amertume intense du benzoate de dénatonium oblige l'enfant à recracher le produit aussitôt après l’avoir mis en bouche. Le benzoate de dénatonium est utilisé comme additif dans les produits de lutte contre les rongeurs (campagnol, ragondin, rat, souris) et cervidés. Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans un vernis à ongles amer pour lutter contre la manie de se ronger les ongles (onychophagie).Noms français : AMMONIUM, BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL)-, BENZOA BENZENEMETHANAMINIUM, N-(2-((2,6-DIMETHYLPHENYL)AMINO)-2-OXOETHYL)-N,N-DIETHYL-, BENZOATE Benzoate de denatonium BENZOATE DE N-(((DIMETHYL-2,6 PHENYL)AMINO)-2 OXO-2 ETHYL)-N,N-DIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL) AMMONIUM BENZOATE Noms anglais : Denatonium benzoate Le benzoate de denatorium est une des substances les plus amères connues. Utilisation: Le benzoate de denatonium est utilisé à titre de dénaturant dans l'éthanol. Il est également ajouté à certaines substances toxiques, tels des produits d'entretien et de jardinage, à titre d'agent d'aversion. Son goût amer exerce un effet dissuasif à une ingestion accidentelle. 223-095-2 [EINECS] 3734-33-6 [RN] 8179408 Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl- benzoate (1:1) [ACD/Index Name] Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, benzoate Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, benzoate (1:1) Benzoate de denatonium [French] benzoate de dénatonium [French] Benzoate de N-benzyl-2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-N,N-diéthyl-2-oxoéthanaminium [French] Benzoato de denatonio [Spanish] Benzyldiethyl(2,6-xylyl??carbamoyl??methyl)??ammonium benzoate Benzyldiethyl[(2,6-xylylcarbamoyl)methyl]ammonium benzoate BO6650000 denatonii benzoas [Latin] denatonium benzoate [NF] Denatonium benzoate anhydrous MFCD00031578 [MDL number] N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl??carbamoyl)??methyl]??benzyl??ammonium benzoate N-Benzyl-2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-N,N-diethyl-2-oxoethanaminium benzoate N-Benzyl-2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-N,N-diethyl-2-oxoethanaminiumbenzoat [German] денатония бензоат [Russian] بنزوات ديناتونيوم [Arabic] 苯甲地那铵 [Chinese] ((2,6-Xylylcarbamoyl)methyl)diethyl benzyl ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-diethyl-(phenylmethyl)ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxo-ethyl]-diethyl-(phenylmethyl)ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-diethyl-(phenylmethyl)azanium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxo-ethyl]-diethyl-(phenylmethyl)azanium benzoate 2-[benzyl(diethyl)azaniumyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimidate Ammonium, benzyldiethyl((2,6-xylylcarbamoyl)methyl)-, benzoate Ammonium, benzyldiethyl[(2,6-xylylcarbamoyl)methyl]-, benzoate Anispray Benzenemethanaminium, N-(2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N,N-diethyl-, benzoate Benzoic acid [ACD/Index Name] [USP] [Wiki] Benzyl-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]diethylammonium benzoate Benzyl-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)-methyl]diethylammonium benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxo-ethyl]-diethyl-ammonium benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxo-ethyl]-diethyl-ammonium;benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium and benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium;benzoate benzyl-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-keto-ethyl]-diethyl-ammonium benzoate BENZYLDIETHYL [(2,6-XYLYLCARBAMOYL)-AMMONIUM BENZOATE Benzyldiethyl {(2,6-xylylcarbamoyl) methyl} Ammonium Benzoate BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL)AMMONIUM BENZOATE Benzyldiethyl(2,6-xylyl- carbamoyl- methyl)- ammonium benzoate Benzyldiethyl(2,6-xylylcarbamoylmethyl)ammoniumbenzoate Bitrex [Wiki] Denatonium (benzoate salt) Denatonium Benzoate 25% in EG denatonium benzoate, ??? Denatonium benzoate, granules Denatonium benzoate, USP grade Gori Lidocaine benzyl benzoate LIGNOCAINE BENZYL BENZOATE N-(2-((2,6-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N,N-diethylbenzeneme- thanaminium benzoate N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl- carbamoyl)- methyl]- benzyl- ammonium benzoate N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]benzylammoniumbenzoate N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-benzenemethanaminium, monobenzoate N-Benzyl-2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-N,N-diethyl-2-oxoethanaminium benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM
Le benzoate de dénatonium est un composé ionisé composé d'un acide benzoïque chargé négativement et d'un cation ammonium quaternaire (dénatonium).
Le benzoate de dénatonium est une poudre cristalline blanche, inodore et surtout insipide.
Le benzoate de dénatonium, également appelé benzèneméthanaminium et benzoate de benzyldiéthyle ((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium, est le composé le plus amer connu.

Numéro CAS : 3734-33-6
Formule moléculaire : C28H34N2O3
Poids moléculaire : 446,58
Numéro EINECS : 223-095-2

Le benzoate de dénatonium est une sorte de sel d'ammonium quaternaire formé par la combinaison du cation ammonium quaternaire et d'un anion inerte tel que l'acide benzoïque ou l'anion saccharine.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
De plus, il est utilisé dans des produits comme le savon, les répulsifs pour animaux, l'antigel.

La structure de sa forme cationique est similaire à celle d'un anesthésique local lidocaïne, la seule différence étant un groupe fonctionnel benzyle supplémentaire situé sur l'atome d'azote de l'amino.
Le benzoate de dénatonium, souvent appelé Bitrex, est un composé chimique principalement utilisé comme agent amer.
Le benzoate de dénatonium est connu pour être l'une des substances les plus amères connues de l'homme.

Le benzoate de dénatonium est couramment ajouté à une large gamme de produits pour les rendre désagréables au goût, décourageant ainsi l'ingestion ou la consommation, en particulier par les enfants, les animaux domestiques ou les personnes cherchant à abuser de ces produits.
Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Par exemple, il a été ajouté à de l'alcool industriel, de l'éthylène glycol ou du méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. De plus, il a également été ajouté dans des agents de vernis à ongles spéciaux, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que d'être le répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.

Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.
Commercialement, le benzoate de dénatonium est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.

Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (sous des noms commerciaux tels que Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix et Aversion) et de saccharide de dénatonium (BITTERANT-s), est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T. & H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.

Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont insupportablement amères pour la plupart des humains.
Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour prévenir l'ingestion accidentelle ou l'étouffement par les enfants.
Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom denatonium reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.

Le benzoate de dénatonium a également été ajouté dans des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que comme répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le benzoate de dénatonium est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.

Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, le benzoate de dénatonium a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à divers produits ménagers tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants pour dissuader l'ingestion accidentelle.
Cela permet de réduire le risque d'empoisonnement.

Certains produits automobiles, tels que l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion accidentelle, qui pourrait être nocive.
Certaines peintures et revêtements peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour décourager la consommation, ce qui pourrait être toxique.
Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un mauvais goût, empêchant ainsi l'ingestion.

Certains produits de soins personnels, comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, utilisent du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût.
Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les médicaments pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.

Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.
Cependant, il n'y a eu qu'un seul cas d'urticaire de contact attribuée au benzoate de dénatonium survenu chez un homme de 30 ans qui a développé de l'asthme et un prurit après avoir utilisé un spray insecticide dénaturé avec du benzoate de dénatonium.

Découvert en 1958, il porte également le nom commercial « Bitrex » (une marque déposée de la société britannique Macfarlan Smith).
Aussi peu que dix parties par million rendent les substances insupportablement amères pour la plupart des humains.
Le benzoate de dénatonium est un solide blanc et inodore qui est utilisé comme agent aversif, c'est-à-dire comme additif qui empêche l'ingestion accidentelle d'une substance toxique par les humains, les enfants et les animaux.

Le benzoate de dénatonium se compose de benzoate (c'est-à-dire la base conjuguée de l'acide benzoïque) et d'un ester de deux molécules de PABA.
Sa structure est apparentée à celle de la lidocaïne, ne différant que par l'ajout d'un ion benzène et benzoate en solution.
Le benzoate de dénatonium a également une structure similaire à celle d'autres anesthésiques comme la novocaïne et la cocaïne.

En effet, le benzoate de dénatonium a été découvert lors de recherches anesthésiques.
Denatonium benzoae, une poudre cristalline blanche comme de nombreux composés organiques, n'est pas connue pour présenter des risques à long terme pour la santé, bien que l'exposition puisse être irritante.
Aucune agence de santé mondiale ne le répertorie comme cancérigène.

Cependant, le benzoate de dénatonium provoque un goût très amer chez les humains et la plupart des animaux à des concentrations de l'ordre de quelques parties par million.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire. Il est composé sous forme de sel avec l'un des nombreux anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.
Le benzoate de dénatonium peut être obtenu par quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.

Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour fabriquer de l'hydroxyde de dénatonium suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues.

Il suffit de quelques parties par million pour rendre un produit si amer que les enfants et les animaux domestiques ne pourront pas l'avaler.
Le benzoate de dénatonium donne un goût nauséabond aux produits sucrés mais hautement toxiques tels que l'antigel et les détergents.
La recherche montre que les gens peuvent détecter le benzoate de dénatonium dans l'eau à 50 parties par milliard.

Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm.
Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.
De plus, si peu est nécessaire que les propriétés du produit restent inchangées.

Le benzoate de dénatonium peut agir comme un bronchodilatateur en activant les récepteurs du goût amer dans le muscle lisse des voies respiratoires.
Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.

Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.

La revendication de gloire des benzoates de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte.
Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.
En plus de cela, il est utilisé comme désinfectant.

L'éthanol ou l'alcool éthylique, parfois simplement appelé alcool, est l'alcool présent dans les boissons alcoolisées.
Aux États-Unis, les boissons alcoolisées (alcool, vin, bière, etc.) sont lourdement taxées.
Afin d'éviter de payer des taxes sur les boissons alcoolisées qui ne sont pas destinées à être consommées (par exemple, pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels), l'alcool doit être dénaturé selon des formulations spécifiques fournies par les États-Unis.

Bureau gouvernemental de la taxe et du commerce de l'alcool et du tabac (TTB).
Le processus ajoute une petite quantité d'un dénaturant à l'alcool pour lui donner un mauvais goût, créant ainsi un alcool qui ne convient pas à la consommation, mais qui est par ailleurs similaire à d'autres fins.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits qui ne sont pas des aliments, des boissons ou des médicaments oraux, de nombreux autres pays, comme les États-Unis, exigent également que l'alcool soit dénaturé.

L'alcool dénaturé est généralement identifié comme de l'alcool dénaturé. ou spécialement de l'alcool dénaturé (SD).
Le benzoate de dénatonium, l'alcool t-butylique, le phtalate de diéthyle, l'alcool méthylique, l'acide salicylique, le salicylate de sodium et le salicylate de méthyle sont des exemples de dénaturants dont l'utilisation est autorisée par le TTB et dont l'utilisation a été conclue sans danger dans les cosmétiques.
D'autres pays ont des règles différentes sur les dénaturants autorisés, donc lors de la formulation avec les réglementations locales.

Les alcools dénaturés spécifiques contenant ces dénaturants dont l'utilisation est autorisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels aux États-Unis sont l'alcool SD 3-A, l'alcool SD 30, l'alcool SD 39-B, l'alcool SD 39-C, l'alcool SD 40-B et l'alcool SD 40-C.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est le composé chimique le plus amer connu, utilisé comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préventions contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

Le dénatonium, couramment disponible sous forme de benzoate de dénatonium (nom commercial Bitrex), est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques écossais ont découvert le dénatonium lors de recherches sur les dérivés anesthésiques de la lidocaïne.
Le goût extrêmement amer du benzoate de dénatonium s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.

Le dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer dans de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues. Il suffit de quelques parties par million pour rendre un produit si douloureux que les enfants et les animaux domestiques ne peuvent pas avaler le benzoate de dénatonium.

Les produits sucrés mais hautement toxiques tels que le benzoate de dénatonium, l'antigel et les détergents leur donnent un mauvais goût.
Des études montrent que les humains peuvent détecter 50 parties par milliard de benzoate de dénatonium dans l'eau.
Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm. Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.

De plus, il en faut peu pour que les propriétés du produit restent inchangées.
Souvent trouvé sous forme de benzoate de dénatonium et de saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05. ppm pour le benzoate et 0,01 ppm pour le saccharide.
Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par MacFarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.

Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
La structure chimique du benzoate de dénatonium comprend un groupe benzoate, qui est un cycle benzénique attaché à un groupe acide carboxylique, ainsi qu'un cation dénatonium.
Le cation denatonium est le composant responsable de son goût intensément amer.

Le benzoate de dénatonium est considéré comme l'une des substances les plus amères connues de l'homme.
Le benzoate de dénatonium est souvent utilisé comme point de référence pour mesurer l'amertume.
Le goût amer est si extrême que même en quantités infimes, il peut rendre un produit désagréable au goût.

Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu dans les concentrations recommandées.
Le benzoate de dénatonium n'est pas toxique et n'est pas absorbé de manière significative par la peau, ce qui le rend sûr pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation.
L'utilisation du benzoate de dénatonium est soumise à des réglementations dans de nombreux pays.

Il peut y avoir des restrictions sur son utilisation dans certains produits, et il existe des lignes directrices sur la concentration maximale autorisée dans des applications spécifiques.
Le benzoate de dénatonium est également connu sous son nom de marque Bitrex.
Bitrex est souvent utilisé dans le marketing et l'étiquetage pour indiquer qu'un produit contient du benzoate de dénatonium comme agent amer.

Outre les applications mentionnées précédemment, le benzoate de dénatonium est utilisé dans divers autres produits, tels que l'alcool dénaturé (pour dissuader sa consommation), certains types de pesticides (pour prévenir l'ingestion orale) et même dans certains vernis à ongles pour décourager de se ronger les ongles.
Dans certains contextes thérapeutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé dans la thérapie de l'aversion au goût.
Il s'agit d'associer le goût amer du benzoate de dénatonium à un comportement spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles) pour créer une aversion psychologique à ce comportement.

Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents dissuasifs (amertume) pour éviter une ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et même les cartes à jouer Nintendo Switch pour empêcher les enfants d'avaler ou de suffoquer accidentellement.

Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom benzoate de dénatonium est un mot-valise qui reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et la structure chimique du benzoate de dénatonium en tant que cation, d'où le nouveau suffixe latin -onium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire. Le benzoate de dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.

La structure du dénatonium est liée à l'anesthésique local lidocaïne, qui ne diffère que par l'ajout d'un groupe benzyle à l'azote aminé.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
L'un des noms chimiques du composé est le benzylbenzoate de lidocaïne, mais le dénatonium ne fait référence qu'à l'espèce de cation d'ammonium quaternaire elle-même et ne nécessite pas de contre-ion de benzoate.

L'amertume du composé guide la plupart des applications de benzoate de dénatonium.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin que le benzoate de dénatonium ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en termes de taxes et de restrictions de vente.
Une désignation particulière indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de benzoate de dénatonium.

Le benzoate de dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.
Le benzoate de dénatonium (Bitrex) décourage également la consommation d'alcools nocifs tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.
Le benzoate de dénatonium est également ajouté à de nombreux liquides nocifs, y compris les solvants (tels que le dissolvant pour vernis à ongles), les peintures, les vernis, les articles de toilette et autres produits de soins personnels, le vernis à ongles spécial pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les jets de gaz) pour éviter l'abus de substances inhalées de vapeurs volatiles.
En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé l'ajout de benzoate de dénatonium à des produits tels que l'antigel et le liquide lave-glace contenant de l'éthylène glycol au goût sucré et du méthanol pour prévenir la maladie.
En décembre 2012, les fabricants américains ont volontairement accepté d'ajouter du benzoate de dénatonium à l'antigel vendu dans tout le pays.

Le goût dégoûtant du dénatonium peut être utilisé comme moyen de dissuasion sur les produits qui ne sont pas destinés à la consommation et/ou qui sont nocifs à la consommation.
Les cartes de jeu Nintendo Switch sont recouvertes de benzoate de dénatonium pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme solvant dans l'industrie alimentaire et des boissons et dans de nombreux produits de soins ménagers et personnels.

Le dénatonium, que l'on trouve communément sous le nom de dénatonium et de saccharide de dénatonium, est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Ils sont utilisés comme dissuasifs (amertume) pour empêcher les produits chimiques et dangereux d'être avalés de manière inappropriée.
Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs, les savons liquides et les shampooings.

Le benzoate de dénatonium (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.
Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, il est incolore et inodore.

Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.
Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.

Le benzoate de dénatonium, également connu sous le nom de saccharide de dénatonium, est un composé chimique amer utilisé pour dénaturer l'éthanol, de sorte qu'il n'est pas considéré comme une boisson alcoolisée et dans les essais cliniques pour reproduire le goût amer de certains médicaments.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le benzoate de dénatonium (Denatrol) avec CAS 3734-33-6 est un agent amer utilisé comme additif d'aversion dans divers produits chimiques et manufacturés.

Connect Chemicals est le distributeur désigné de la gamme de produits à base de benzoate de dénatonium de Wincom est l'un des principaux fabricants de benzoate de dénatonium situé aux États-Unis.
L'utilisation principale du benzoate de dénatonium est pour le goût une version à des fins de prévention des poisons.
Le benzoate de dénatonium laisse non seulement une saveur amère dans les liquides, mais laisse également un résidu amer sur les objets, comme les écrans et les claviers, qui peuvent se transférer aux mains et causer des problèmes (comme lors de la consommation).

Le benzoate de dénatonium n'est pas destiné à être utilisé dans des produits ou des produits chimiques dont l'intention est l'ingestion humaine.
Le benzoate de dénatonium est une poudre blanche avec une solubilité dans l'eau de 42 grammes par litre.
Un gramme de benzoate de dénatonium peut produire un goût extrêmement amer et désagréable dans 100 litres d'eau (30 gallons).

Le benzoate de dénatonium est si amer que les humains et les animaux domestiques ne peuvent pas le supporter. Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que Tree Guard et Bitrex.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé en combinaison avec des composés malodorants pour repousser les animaux.

Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que « Off Limits Dog Training Spray », « Anit-Chew Bitter Spray for Pets », « Ultra-Bitter Training Aid Spray » et « Bitter YUCK ! Pas de spray à mâcher pour chiens, chats et chevaux ».
Quelques exemples de produits qui contiennent du benzoate de dénatonium sont l'antigel, les détergents (à l'éthanol), le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.

Melting point: 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Flash point: 100℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
Odeur : à 100.00 ?%. fade
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 °C
Merck : 14 2891
BRN : 8179408
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,2 à 25°C

Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
La revendication de gloire du benzoate de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte. Ce composé non réactif, incolore et inodore a été produit accidentellement pour la première fois en 1958 par le fabricant pharmaceutique écossais T & H Smith, plus tard Macfarlan Smith, où les chercheurs expérimentaient des variantes d'un anesthésique pour les dentistes appelé lignocaïne.

Le benzoate de dénatonium a rapidement été découvert que quelques parties par million de benzoate de dénatonium suffisaient pour que ce composé agressivement désagréable rende une substance désagréable pour l'homme.
Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Le benzoate de dénatonium a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. En outre
Le benzoate de dénatonium a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 et est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de dénatonium avec du benzoate de benzyle.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.

Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (noms commerciaux Bitrex) est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques de Macfarlan Smith, Ltd. d'Édimbourg, en Écosse, ont découvert Bitrex lors de recherches sur les dérivés de l'anesthésique lidocaïne.

Le goût extrêmement amer s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.
Le dénatonium est couramment inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer, principalement TAS2R4, TAS2R8, TAS2R10, TAS2R13 sur de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes du Ca(2+).

Les propriétés amères du benzoate de dénatonium font du benzoate de dénatonium un excellent répulsif et, lorsqu'il est ajouté aux produits phytosanitaires, il contribue à inhiber l'alimentation des animaux sur les arbres et les plantes traités.
Les qualités répulsives du benzoate de dénatonium aident également à lutter contre les rongeurs tels que les rats ou les souris.
Le benzoate de dénatonium est un puissant agoniste des récepteurs du goût amer largement utilisé pour l'activation de différentes voies cellulaires.

Les signaux gustatifs ont été associés à la reconnaissance et à l'évitement des aliments, et le goût amer provoque une réaction dissuasive et est censé protéger les poulets de la consommation de poisons et de substances toxiques nocives.
Les résultats de l'étude ont révélé qu'une supplémentation alimentaire avec des doses moyennes et élevées de benzoate de dénatonium induisait l'apoptose et l'autophagie, respectivement, endommageant les cellules épithéliales du cœur et des reins et réduisant la croissance.

Selon Chemistry World, le benzoate de dénatonium était une formulation accidentelle par des chercheurs de T&H Smith, une société pharmaceutique écossaise qui était le précurseur de Macfarlan Smith Ltd. En 1958, le personnel de laboratoire travaillait avec de la lignocaïne, un anesthésique dentaire, lorsqu'il a découvert l'extrême amertume du benzoate de dénatonium sous forme de poudre.
En raison de son goût extrême, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent dissuasif.

Le benzoate de dénatonium est également disponible sous le nom commercial Bitrex, qui est un symbole des mots pain et rex pour le roi.
Le benzoate de dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.
La structure du benzoate de dénatonium est similaire à celle de la lidocaïne et est étroitement liée à la novocaïne et à la benzocaïne.

Le benzoate de dénatonium est inodore, incolore et non réactif, ce qui fait du benzoate de dénatonium un additif approprié qui n'interfère pas avec l'objectif principal du composé de base.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant de l'alcool, peut-être une combinaison de 20 dans les images des États-Unis.
Les gens peuvent généralement sentir des choses qui ont un goût sucré, acide, salé, salé et amer.

Parmi ces saveurs, le benzoate de dénatonium au goût amer provoque le plus de réactions.
La sensibilité aux saveurs amères dépend de la génétique : le gène TAS2R38 détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, un composant de l'eau tonique.
Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de goût amer.

À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube peut être remarquée par l'homme.
Les substances amères telles que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs dissuasifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.

En Europe et dans certains États américains, l'éthylène glycol ou le benzoate de dénatonium doivent être ajoutés à l'antigel et aux liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides contiennent certaines quantités de benzoate de dénatonium pour dissuader la consommation orale.
Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets en tant que substance douloureuse pour éviter une consommation importante de substances dangereuses.

Le benzoate de dénatonium s'applique également aux câbles et fils extérieurs pour empêcher les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent dissuasif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Jusqu'à présent, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool de sorte que le benzoate de dénatonium est impropre à la consommation humaine et est exempté des droits de douane actuellement valables pour l'alcool.

Ces dernières années, son inclusion dans les produits ménagers, les produits de jardin et les cosmétiques a été intensément promue pour empêcher les enfants de l'avaler accidentellement.
Une solution concentrée de benzoate de dénatonium est disponible aux États-Unis, qui sera vendue directement au public en plus des produits ménagers.
Les études d'efficacité et d'innocuité du benzoate de dénatonium sont limitées et peuvent faire l'objet d'interprétations différentes lorsqu'elles sont considérées dans le contexte d'une amertume potentielle.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels tels que le maquillage, la lotion, le parfum, le rasage, les soins bucco-dentaires, les soins de la peau et les produits de soins capillaires, où il fonctionne comme antimousse, astringent cosmétique, solvant et agent réducteur de viscosité.
Dans les médicaments antimicrobiens en vente libre, l'alcool fonctionne également comme un agent antimicrobien pour tuer les germes.
Communément trouvé sous forme de benzoate de dénatonium (ou sous des noms commerciaux comme Bitrex ou Aversion) et saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé connu le plus amer.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 par Macfarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, lors de recherches sur les anesthésiques locaux.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.

Le benzoate de dénatonium, un dérivé extrêmement amer de la lignocaïne, est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool depuis plus de 30 ans.
La reconnaissance récente de son application pour dissuader l'ingestion de produits potentiellement toxiques a conduit à son utilisation comme ingrédient inerte dans les pesticides, les produits chimiques automobiles et les articles ménagers.
Un protocole de recherche standard a été élaboré pour déterminer l'applicabilité de l'utilisation du benzoate de dénatonium dans certaines formulations.

Cela garantit la compatibilité, la stabilité et une concentration optimale de benzoate de dénatonium pour affecter le goût amer du produit formulé.
Le benzoate de dénatonium est actuellement connu comme l'ingrédient le plus douloureux au monde.
La grande majorité de ses applications sont liées à son goût amer.

La strychnine est une alternative bon marché et efficace à ses homologues tels que la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est largement utilisé comme agent dissuasif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, l'alcool industriel, qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings, a été ajouté à l'éthylène glycol ou au méthanol.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté aux ingrédients spéciaux du vernis à ongles comme répulsif pour éviter que l'enfant ne se morde le doigt.
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140 ° C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un endroit frais et sec dans un récipient bien scellé (comme de l'acier avec un revêtement en polyéthylène).

Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur douleur pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière. Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.
Dans le commerce, ce composé est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.

Les humains peuvent généralement sentir les choses sucrées, acides, salées, salées et amères.
Parmi ces saveurs, les produits chimiques au goût amer suscitent le plus de réaction.
Le gène détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, qui est un ingrédient de l'eau tonique.

Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de saveur amère.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube est perceptible pour l'homme.

Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.

Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

De loin, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool, ce qui rend le benzoate de dénatonium impropre à la consommation humaine et exempté des droits de douane qui s'appliquent normalement à l'alcool.
alcool.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.

Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, le benzoate de dénatonium est incolore et inodore.
Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.
Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.

L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

Utilise:
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, vernis et cires, produits antigel, produits de traitement de l'air, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, adoucisseurs d'eau et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.

Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment), d'équipements électriques, électroniques et optiques et de meubles.
D'autres rejets de benzoate de dénatonium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides et détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et de l'utilisation à l'extérieur.
Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.

Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.
De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.

En plus de cela, le benzoate de dénatonium est utilisé comme désinfectant.
Le benzoate de dénatonium est souvent ajouté à divers produits à base d'alcool comme les désinfectants pour les mains, l'alcool à friction et les désinfectants pour décourager l'ingestion, en particulier dans les situations où ces produits pourraient être confondus avec des boissons consommables.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans des produits tels que le liquide de refroidissement du moteur et l'antigel pour prévenir l'ingestion accidentelle par les humains ou les animaux.

Le benzoate de dénatonium est un agent amer utilisé pour rendre les produits toxiques plus difficiles à ingérer.
Certains aérosols, tels que les assainisseurs d'air et les sprays nettoyants, contiennent du benzoate de dénatonium pour éviter l'inhalation ou l'ingestion.
Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits pétroliers pour prévenir le vol de carburant et réduire le risque d'ingestion de carburant, qui peut être nocif.

Certains extincteurs peuvent utiliser du benzoate de dénatonium pour prévenir une mauvaise utilisation en décourageant les gens de goûter ou d'ingérer le contenu.
En laboratoire, le benzoate de dénatonium peut être ajouté à des produits chimiques et à des solutions pour réduire le risque d'ingestion accidentelle.
Certains produits chimiques agricoles, tels que les engrais et les herbicides, incorporent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion.

Le benzoate de dénatonium peut être utilisé dans les répulsifs pour animaux afin d'empêcher les animaux de mâcher ou de consommer des articles traités.
Dans des produits comme les vernis et les revêtements pour bois, le benzoate de dénatonium peut dissuader les individus d'essayer d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.
Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits dentaires comme les protège-dents et les appareils orthodontiques pour décourager de les mordre ou de les mâcher.

Dans les environnements industriels, le benzoate de dénatonium peut être ajouté aux tensioactifs et aux détergents pour éviter les abus et l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool.
Le benzoate de dénatonium est inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (gel et solution topiques).

Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.

Aide pharmaceutique (dénaturant de l'alcool ; arôme).
Ajouté aux substances toxiques comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Peut remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'alcool éthylique.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires, engrais, produits antigel et produits phytosanitaires.
Le rejet dans l'environnement de benzoate de dénatonium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, produits antigel et cires.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le benzoate de dénatonium peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.

Le benzoate de dénatonium est un agent amer qui est utilisé pour donner un goût amer aux produits toxiques afin de rendre le produit plus difficile à ingérer.
Des exemples de produits contenant du benzoate de dénatonium sont : l'antigel, les détergents, le nettoyant pour sols, le décapant et le nettoyant pour toilettes.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à de nombreux produits ménagers, tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants, pour décourager l'ingestion accidentelle.

Cela aide à prévenir les empoisonnements, en particulier dans les maisons avec des enfants ou des animaux domestiques.
Certains produits automobiles, y compris l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion accidentelle, qui peut être toxique.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans certaines peintures et revêtements pour les rendre désagréables au goût.

Cela décourage les individus de consommer de la peinture, ce qui peut être dangereux.
Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un goût extrêmement amer, empêchant les individus, en particulier les enfants, de les ingérer accidentellement.
Certains produits de soins personnels comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût, réduisant ainsi le risque de mauvaise utilisation.

Dans certains médicaments et formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé pour dissuader l'abus ou l'ingestion accidentelle, en particulier dans les cas où le médicament pourrait être nocif s'il était ingéré.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à l'alcool dénaturé pour le rendre désagréable au goût.
Ceci est important pour prévenir la consommation d'alcool qui n'est pas destiné à la consommation, comme à des fins industrielles ou de nettoyage.

Dans certains pesticides, le benzoate de dénatonium est utilisé pour prévenir l'ingestion orale.
Cela permet d'éviter les empoisonnements accidentels, en particulier dans les cas où les pesticides peuvent être attrayants pour les enfants ou les animaux.
Dans certains contextes thérapeutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé en thérapie comportementale.

En associant un goût négatif et extrêmement amer à un comportement ou à une habitude spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles), il vise à créer une aversion psychologique pour ce comportement.
Le benzoate de dénatonium peut être ajouté à certains adhésifs pour dissuader les gens d'essayer de mâcher ou d'ingérer des produits adhésifs.
Au-delà des agents de nettoyage et des détergents, le benzoate de dénatonium peut également être trouvé dans divers autres produits chimiques ménagers comme les nettoyants pour drains, les nettoyants pour cuvettes de toilettes et les diluants à peinture.

Certains insecticides et rodenticides utilisent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion, en particulier par les enfants ou les animaux domestiques.
Certains produits de jardinage, tels que les engrais et les herbicides, contiennent du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.
Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager l'ingestion, en particulier par les enfants et les jeunes.

Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du benzoate de dénatonium pour dissuader ce comportement.
Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent du benzoate de dénatonium pour éviter une mauvaise utilisation par les enfants.
Dans les établissements de santé, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales.

Certains produits de soins bucco-dentaires, comme les bains de bouche, peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour prévenir la déglutition accidentelle, en particulier chez les enfants.
Divers produits chimiques industriels et agricoles peuvent incorporer du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.
Dans les procédés de fabrication, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour protéger les travailleurs contre l'ingestion accidentelle de substances chimiques.

Profil d'innocuité :
Le benzoate de dénatonium est extrêmement amer et peut provoquer un inconfort extrême et des nausées s'il est ingéré.
Bien qu'il ne soit pas toxique aux concentrations généralement utilisées dans les produits, l'ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements et des malaises gastro-intestinaux.
Le contact avec le benzoate de dénatonium peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.

Le benzoate de dénatonium est essentiel à l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de la substance afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.
L'inhalation de poussière de benzoate de dénatonium ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.
Une ventilation adéquate dans les zones où le benzoate de dénatonium est manipulé peut aider à minimiser ce risque.

Impact sur l’environnement:
Bien que le benzoate de dénatonium ne soit pas connu pour présenter des risques environnementaux importants, les déversements ou les rejets à grande échelle dans les cours d'eau pourraient avoir des conséquences écologiques.
Le benzoate de dénatonium est essentiel pour manipuler et stocker correctement la substance afin d'éviter la contamination de l'environnement.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Stockage:
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140°C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un récipient bien fermé (tel que de l'acier doublé de polyéthylène) dans un endroit frais et sec.
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur amertume pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Synonymes:
BENZOATE DE DÉNATONIUM
3734-33-6
Bitrex (en anglais seulement)
Benzoate de lidocaïne benzyle
THS-839
Dénatonium (benzoate)
Aversion
Benzoate de dénatonium anhydre
Benzoate de dénatonium
Benzoate de denatonium
Benzoate de benzyle de lignocaïne
GAGNEZ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
NSC-157658
ECX-95BY
Benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium benzoate
3734-33-6 (benzoate)
DTXSID8034376
NSC 157658
WIN-16568
Benbenzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium benzoate
NCGC00017043-02
Anispray
CAS-3734-33-6
Gori
DTXCID6014376
Caswell n° 083BB
Denatonia benzoas
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Benbenzèneméthanaminium, benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1 :1)
Denatonii benzoas [INN-Latin]
HYDRATE DE BENZOATE DE BENZYLE DE LIDOCAÏNE
EINECS 223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de denatonium [INN-French]
Benzoate de dénatonium [DCI]
Benzoate de dénatonium [USAN :INN :BAN]
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009106
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
Benzoate de dénatonium
SCHEMBL49511
MLS002154073
Benzoate de dénatonium, >=98%
Benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium benzoate
CHEMBL1371493
BENZOATE DE DÉNATONIUM [MI]
DENATONIUM BENZOATE [INN]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzyl ammonium benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)-, benzoate
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium ; benzoate
DENATONIUM BENZOATE [WHO-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
Benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
N,N-diéthyl-N-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)benzyl]benzylammonium benzoate
Tox21_110754_1
Réf. CCG-213592
Réf. CS-4750
Réf. NSC-759299
Benzoate de dénatonium, étalon analytique
Benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneme-thanaminium
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
SMR001233385
SY075333
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
Réf. F16467
A823606
Q414815
N° W-106547
Benzoate de dénatonium, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Benzoate de dénatonium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Benbenzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benbenzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
N-(2-((2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL)AMINO)-2-OXOÉTHYL)-N,N-DIÉTHYLBENZÈNEBENZÉMÉTHANAMINIUM BENZOATE
BENZOATE DE DÉNATONIUM
Le benzoate de dénatonium est un composé ionisé composé d'un acide benzoïque chargé négativement et d'un cation ammonium quaternaire (dénatonium).
Le benzoate de dénatonium est une sorte de sel d'ammonium quaternaire formé par la combinaison du cation ammonium quaternaire et d'un anion inerte tel que l'acide benzoïque ou l'anion saccharine.
Le benzoate de dénatonium est couramment ajouté à une large gamme de produits pour les rendre désagréables au goût, décourageant ainsi l'ingestion ou la consommation, en particulier par les enfants, les animaux domestiques ou les personnes cherchant à abuser de ces produits.

Numéro CAS : 3734-33-6
Formule moléculaire : C28H34N2O3
Poids moléculaire : 446,58
Numéro EINECS : 223-095-2

Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.
La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.

Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, il a été ajouté à de l'alcool industriel, de l'éthylène glycol ou du méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. De plus, il a également été ajouté dans des agents de vernis à ongles spéciaux, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que d'être le répulsif pour expulser les grosses bêtes.

Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
De plus, il est utilisé dans des produits comme le savon, les répulsifs pour animaux, l'antigel.

La structure de sa forme cationique est similaire à celle d'un anesthésique local lidocaïne, la seule différence étant un groupe fonctionnel benzyle supplémentaire situé sur l'atome d'azote de l'amino.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.

Commercialement, le benzoate de dénatonium est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.
Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (sous des noms commerciaux tels que Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix et Aversion) et de saccharide de dénatonium (BITTERANT-s), est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T. & H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont insupportablement amères pour la plupart des humains.
Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.

Ils sont utilisés comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour prévenir l'ingestion accidentelle ou l'étouffement par les enfants.
Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.

Le nom denatonium reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.
Le benzoate de dénatonium, souvent appelé Bitrex, est un composé chimique principalement utilisé comme agent amer.
Le benzoate de dénatonium est connu pour être l'une des substances les plus amères connues de l'homme.

Le benzoate de dénatonium est une poudre cristalline blanche, inodore et surtout insipide.
Le benzoate de dénatonium a également été ajouté dans des agents spéciaux pour vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que comme répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.

Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le benzoate de dénatonium est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, le benzoate de dénatonium a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à divers produits ménagers tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants pour dissuader l'ingestion accidentelle.

Cela permet de réduire le risque d'empoisonnement.
Certains produits automobiles, tels que l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion accidentelle, qui pourrait être nocive.
Certaines peintures et revêtements peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour décourager la consommation, ce qui pourrait être toxique.

Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un mauvais goût, empêchant ainsi l'ingestion.
Certains produits de soins personnels, comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, utilisent du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût.
Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les médicaments pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.

Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Le benzoate de dénatonium, également appelé benzèneméthanaminium et benzoate de benzyldiéthyle ((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium, est le composé le plus amer connu.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Cependant, il n'y a eu qu'un seul cas d'urticaire de contact attribuée au benzoate de dénatonium survenu chez un homme de 30 ans qui a développé de l'asthme et un prurit après avoir utilisé un spray insecticide dénaturé avec du benzoate de dénatonium.
Découvert en 1958, il porte également le nom commercial « Bitrex » (une marque déposée de la société britannique Macfarlan Smith).
Aussi peu que dix parties par million rendent les substances insupportablement amères pour la plupart des humains.

Le benzoate de dénatonium donne un goût nauséabond aux produits sucrés mais hautement toxiques tels que l'antigel et les détergents.
La recherche montre que les gens peuvent détecter le benzoate de dénatonium dans l'eau à 50 parties par milliard.
Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm.

Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.
De plus, si peu est nécessaire que les propriétés du produit restent inchangées.
Le benzoate de dénatonium peut agir comme un bronchodilatateur en activant les récepteurs du goût amer dans le muscle lisse des voies respiratoires.

Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.
Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
Le benzoate de dénatonium est un solide blanc et inodore qui est utilisé comme agent aversif, c'est-à-dire comme additif qui empêche l'ingestion accidentelle d'une substance toxique par les humains, les enfants et les animaux.

Le benzoate de dénatonium se compose de benzoate (c'est-à-dire la base conjuguée de l'acide benzoïque) et d'un ester de deux molécules de PABA.
Sa structure est apparentée à celle de la lidocaïne, ne différant que par l'ajout d'un ion benzène et benzoate en solution.
Le benzoate de dénatonium a également une structure similaire à celle d'autres anesthésiques comme la novocaïne et la cocaïne.

En effet, le benzoate de dénatonium a été découvert lors de recherches anesthésiques.
Denatonium benzoae, une poudre cristalline blanche comme de nombreux composés organiques, n'est pas connue pour présenter des risques à long terme pour la santé, bien que l'exposition puisse être irritante.
Aucune agence de santé mondiale ne le répertorie comme cancérigène.

Cependant, le benzoate de dénatonium provoque un goût très amer chez les humains et la plupart des animaux à des concentrations de l'ordre de quelques parties par million.
Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire.
Le benzoate de dénatonium est composé sous forme de sel avec l'un des nombreux anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.
La revendication de gloire des benzoates de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte.

Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.
De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.

Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est le composé chimique le plus amer connu, utilisé comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Le benzoate de dénatonium (THS-839) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préventions contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

Le dénatonium, couramment disponible sous forme de benzoate de dénatonium (nom commercial Bitrex), est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques écossais ont découvert le dénatonium lors de recherches sur les dérivés anesthésiques de la lidocaïne.
Le goût extrêmement amer du benzoate de dénatonium s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.

Le dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer dans de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes.

Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues. Il suffit de quelques parties par million pour rendre un produit si douloureux que les enfants et les animaux domestiques ne peuvent pas avaler le benzoate de dénatonium.
Les produits sucrés mais hautement toxiques tels que le benzoate de dénatonium, l'antigel et les détergents leur donnent un mauvais goût.
Des études montrent que les humains peuvent détecter 50 parties par milliard de benzoate de dénatonium dans l'eau.

Le benzoate de dénatonium est amer à 1 à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm. Le benzoate de dénatonium est également stable et inerte.
De plus, il en faut peu pour que les propriétés du produit restent inchangées.
Souvent trouvé sous forme de benzoate de dénatonium et de saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05. ppm pour le benzoate et 0,01 ppm pour le saccharide.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par MacFarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
La structure chimique du benzoate de dénatonium comprend un groupe benzoate, qui est un cycle benzénique attaché à un groupe acide carboxylique, ainsi qu'un cation dénatonium.

Le cation denatonium est le composant responsable de son goût intensément amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme l'une des substances les plus amères connues de l'homme.
Le benzoate de dénatonium est souvent utilisé comme point de référence pour mesurer l'amertume.

Le goût amer est si extrême que même en quantités infimes, il peut rendre un produit désagréable au goût.
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu dans les concentrations recommandées.
Le benzoate de dénatonium n'est pas toxique et n'est pas absorbé de manière significative par la peau, ce qui le rend sûr pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation.

L'utilisation du benzoate de dénatonium est soumise à des réglementations dans de nombreux pays.
Il peut y avoir des restrictions sur son utilisation dans certains produits, et il existe des lignes directrices sur la concentration maximale autorisée dans des applications spécifiques.
Le benzoate de dénatonium est également connu sous son nom de marque Bitrex.

Bitrex est souvent utilisé dans le marketing et l'étiquetage pour indiquer qu'un produit contient du benzoate de dénatonium comme agent amer.
Outre les applications mentionnées précédemment, le benzoate de dénatonium est utilisé dans divers autres produits, tels que l'alcool dénaturé (pour dissuader sa consommation), certains types de pesticides (pour prévenir l'ingestion orale) et même dans certains vernis à ongles pour décourager de se ronger les ongles.
Dans certains contextes thérapeutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé dans la thérapie de l'aversion au goût.

Il s'agit d'associer le goût amer du benzoate de dénatonium à un comportement spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles) pour créer une aversion psychologique à ce comportement.
Les sels de benzoate de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents dissuasifs (amertume) pour éviter une ingestion inappropriée.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et même les cartes à jouer Nintendo Switch pour empêcher les enfants d'avaler ou de suffoquer accidentellement.
Le benzoate de dénatonium n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom benzoate de dénatonium est un mot-valise qui reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et la structure chimique du benzoate de dénatonium en tant que cation, d'où le nouveau suffixe latin -onium.

Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire. Le benzoate de dénatonium est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.
La structure du dénatonium est liée à l'anesthésique local lidocaïne, qui ne diffère que par l'ajout d'un groupe benzyle à l'azote aminé.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.

L'un des noms chimiques du composé est le benzylbenzoate de lidocaïne, mais le dénatonium ne fait référence qu'à l'espèce de cation d'ammonium quaternaire elle-même et ne nécessite pas de contre-ion de benzoate.
L'amertume du composé guide la plupart des applications de benzoate de dénatonium.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin que le benzoate de dénatonium ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en termes de taxes et de restrictions de vente.

Une désignation particulière indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de benzoate de dénatonium.
Le benzoate de dénatonium est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.
Le benzoate de dénatonium (Bitrex) décourage également la consommation d'alcools nocifs tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté à de nombreux liquides nocifs, y compris les solvants (tels que le dissolvant pour vernis à ongles), les peintures, les vernis, les articles de toilette et autres produits de soins personnels, le vernis à ongles spécial pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers.
Le benzoate de dénatonium est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les jets de gaz) pour éviter l'abus de substances inhalées de vapeurs volatiles.

En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé l'ajout de benzoate de dénatonium à des produits tels que l'antigel et le liquide lave-glace contenant de l'éthylène glycol au goût sucré et du méthanol pour prévenir la maladie.
En décembre 2012, les fabricants américains ont volontairement accepté d'ajouter du benzoate de dénatonium à l'antigel vendu dans tout le pays.
Le goût dégoûtant du dénatonium peut être utilisé comme moyen de dissuasion sur les produits qui ne sont pas destinés à la consommation et/ou qui sont nocifs à la consommation.

Les cartes de jeu Nintendo Switch sont recouvertes de benzoate de dénatonium pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.
Le benzoate de dénatonium est utilisé comme solvant dans l'industrie alimentaire et des boissons et dans de nombreux produits de soins ménagers et personnels.
Le dénatonium, que l'on trouve communément sous le nom de dénatonium et de saccharide de dénatonium, est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.

Ils sont utilisés comme dissuasifs (amertume) pour empêcher les produits chimiques et dangereux d'être avalés de manière inappropriée.
Le dénatonium est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs, les savons liquides et les shampooings.
Le benzoate de dénatonium (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.

Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.
Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, il est incolore et inodore.
Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.

Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.
Le benzoate de dénatonium, également connu sous le nom de saccharide de dénatonium, est un composé chimique amer utilisé pour dénaturer l'éthanol, de sorte qu'il n'est pas considéré comme une boisson alcoolisée et dans les essais cliniques pour reproduire le goût amer de certains médicaments.

Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le benzoate de dénatonium (Denatrol) avec CAS 3734-33-6 est un agent amer utilisé comme additif d'aversion dans divers produits chimiques et manufacturés.
Connect Chemicals est le distributeur désigné de la gamme de produits à base de benzoate de dénatonium de Wincom est l'un des principaux fabricants de benzoate de dénatonium situé aux États-Unis.

L'utilisation principale du benzoate de dénatonium est pour le goût une version à des fins de prévention des poisons.
Le benzoate de dénatonium laisse non seulement une saveur amère dans les liquides, mais laisse également un résidu amer sur les objets, comme les écrans et les claviers, qui peuvent se transférer aux mains et causer des problèmes (comme lors de la consommation).
Le benzoate de dénatonium n'est pas destiné à être utilisé dans des produits ou des produits chimiques dont l'intention est l'ingestion humaine.

Le benzoate de dénatonium est une poudre blanche avec une solubilité dans l'eau de 42 grammes par litre.
Un gramme de benzoate de dénatonium peut produire un goût extrêmement amer et désagréable dans 100 litres d'eau (30 gallons).
Le benzoate de dénatonium est si amer que les humains et les animaux domestiques ne peuvent pas le supporter. Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que Tree Guard et Bitrex.

Le benzoate de dénatonium est également utilisé en combinaison avec des composés malodorants pour repousser les animaux.
Le benzoate de dénatonium est l'ingrédient actif de produits tels que « Off Limits Dog Training Spray », « Anit-Chew Bitter Spray for Pets », « Ultra-Bitter Training Aid Spray » et « Bitter YUCK ! Pas de spray à mâcher pour chiens, chats et chevaux ».

Quelques exemples de produits qui contiennent du benzoate de dénatonium sont l'antigel, les détergents (à l'éthanol), le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.
En plus de cela, il est utilisé comme désinfectant.
L'éthanol ou l'alcool éthylique, parfois simplement appelé alcool, est l'alcool présent dans les boissons alcoolisées.

Aux États-Unis, les boissons alcoolisées (alcool, vin, bière, etc.) sont lourdement taxées.
Afin d'éviter de payer des taxes sur les boissons alcoolisées qui ne sont pas destinées à être consommées (par exemple, pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels), l'alcool doit être dénaturé selon des formulations spécifiques fournies par les États-Unis.
Bureau gouvernemental de la taxe et du commerce de l'alcool et du tabac (TTB).

Le processus ajoute une petite quantité d'un dénaturant à l'alcool pour lui donner un mauvais goût, créant ainsi un alcool qui ne convient pas à la consommation, mais qui est par ailleurs similaire à d'autres fins.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits qui ne sont pas des aliments, des boissons ou des médicaments oraux, de nombreux autres pays, comme les États-Unis, exigent également que l'alcool soit dénaturé.
L'alcool dénaturé est généralement identifié comme de l'alcool dénaturé. ou spécialement de l'alcool dénaturé (SD).

Le benzoate de dénatonium, l'alcool t-butylique, le phtalate de diéthyle, l'alcool méthylique, l'acide salicylique, le salicylate de sodium et le salicylate de méthyle sont des exemples de dénaturants dont l'utilisation est autorisée par le TTB et dont l'utilisation a été conclue sans danger dans les cosmétiques.
D'autres pays ont des règles différentes sur les dénaturants autorisés, donc lors de la formulation avec les réglementations locales.
Le benzoate de dénatonium peut être obtenu par quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.

Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour fabriquer de l'hydroxyde de dénatonium suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues.

Point de fusion : 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Point d'éclair : 100°C
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
Son nom : à 100,00 ?%. Si vous êtes un jeune
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 °C
LogP : 2,2 à 25°C

Le benzoate de dénatonium est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le benzoate de dénatonium peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.

Le dénatonium, généralement disponible sous forme de benzoate de dénatonium (noms commerciaux Bitrex) est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques de Macfarlan Smith, Ltd. d'Édimbourg, en Écosse, ont découvert Bitrex lors de recherches sur les dérivés de l'anesthésique lidocaïne.
Le goût extrêmement amer s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.

Le dénatonium est couramment inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le dénatonium active les récepteurs du goût amer, principalement TAS2R4, TAS2R8, TAS2R10, TAS2R13 sur de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par le biais de voies intracellulaires dépendantes du Ca(2+).
Les propriétés amères du benzoate de dénatonium font du benzoate de dénatonium un excellent répulsif et, lorsqu'il est ajouté aux produits phytosanitaires, il contribue à inhiber l'alimentation des animaux sur les arbres et les plantes traités.

Les qualités répulsives du benzoate de dénatonium aident également à lutter contre les rongeurs tels que les rats ou les souris.
Le benzoate de dénatonium est un puissant agoniste des récepteurs du goût amer largement utilisé pour l'activation de différentes voies cellulaires.
Le benzoate de dénatonium est un nom un peu plus pratique que le phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.

Le benzoate de dénatonium est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
La revendication de gloire du benzoate de dénatonium est simple, désagréable mais précieuse - le benzoate de dénatonium est la substance la plus amère jamais découverte. Ce composé non réactif, incolore et inodore a été produit accidentellement pour la première fois en 1958 par le fabricant pharmaceutique écossais T & H Smith, plus tard Macfarlan Smith, où les chercheurs expérimentaient des variantes d'un anesthésique pour les dentistes appelé lignocaïne.

Le benzoate de dénatonium a rapidement été découvert que quelques parties par million de benzoate de dénatonium suffisaient pour que ce composé agressivement désagréable rende une substance désagréable pour l'homme.
Le benzoate de dénatonium est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.

Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets en tant que substance douloureuse pour éviter une consommation importante de substances dangereuses.
Le benzoate de dénatonium s'applique également aux câbles et fils extérieurs pour empêcher les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent dissuasif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.

Jusqu'à présent, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool de sorte que le benzoate de dénatonium est impropre à la consommation humaine et est exempté des droits de douane actuellement valables pour l'alcool.
Ces dernières années, son inclusion dans les produits ménagers, les produits de jardin et les cosmétiques a été intensément promue pour empêcher les enfants de l'avaler accidentellement.
Une solution concentrée de benzoate de dénatonium est disponible aux États-Unis, qui sera vendue directement au public en plus des produits ménagers.

Le benzoate de dénatonium a été découvert en 1958 par Macfarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, lors de recherches sur les anesthésiques locaux.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
Les sels de dénatonium sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.

Le benzoate de dénatonium, un dérivé extrêmement amer de la lignocaïne, est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool depuis plus de 30 ans.
La reconnaissance récente de son application pour dissuader l'ingestion de produits potentiellement toxiques a conduit à son utilisation comme ingrédient inerte dans les pesticides, les produits chimiques automobiles et les articles ménagers.
Un protocole de recherche standard a été élaboré pour déterminer l'applicabilité de l'utilisation du benzoate de dénatonium dans certaines formulations.

Cela garantit la compatibilité, la stabilité et une concentration optimale de benzoate de dénatonium pour affecter le goût amer du produit formulé.
Le benzoate de dénatonium est actuellement connu comme l'ingrédient le plus douloureux au monde.
La grande majorité de ses applications sont liées à son goût amer.

La strychnine est une alternative bon marché et efficace à ses homologues tels que la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est largement utilisé comme agent dissuasif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Par exemple, l'alcool industriel, qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings, a été ajouté à l'éthylène glycol ou au méthanol.

Le benzoate de dénatonium est également ajouté aux ingrédients spéciaux du vernis à ongles comme répulsif pour éviter que l'enfant ne se morde le doigt.
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140 ° C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un endroit frais et sec dans un récipient bien scellé (comme de l'acier avec un revêtement en polyéthylène).

Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur douleur pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer.
Le benzoate de dénatonium est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.

Dans le commerce, ce composé est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granules ou des solutions de benzoate de dénatonium sont également disponibles.
Les humains peuvent généralement sentir les choses sucrées, acides, salées, salées et amères.
Parmi ces saveurs, les produits chimiques au goût amer suscitent le plus de réaction.

Le gène détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, qui est un ingrédient de l'eau tonique.
Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de saveur amère.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.

Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube est perceptible pour l'homme.
Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.

Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.
Le benzoate de dénatonium est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour empêcher une consommation importante de matières dangereuses.

Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
De loin, l'utilisation la plus courante du benzoate de dénatonium est de dénaturer l'alcool, ce qui rend le benzoate de dénatonium impropre à la consommation humaine et exempté des droits de douane qui s'appliquent normalement à l'alcool.

Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Le benzoate de dénatonium est vendu sous le nom commercial de Bitrex.
Bien que le benzoate de dénatonium ait un goût puissant, le benzoate de dénatonium est incolore et inodore.

Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de benzoate de dénatonium.
Les solutions de benzoate de dénatonium dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.

Le benzoate de dénatonium est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Le benzoate de dénatonium est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Les études d'efficacité et d'innocuité du benzoate de dénatonium sont limitées et peuvent faire l'objet d'interprétations différentes lorsqu'elles sont considérées dans le contexte d'une amertume potentielle.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels tels que le maquillage, la lotion, le parfum, le rasage, les soins bucco-dentaires, les soins de la peau et les produits de soins capillaires, où il fonctionne comme antimousse, astringent cosmétique, solvant et agent réducteur de viscosité.
Dans les médicaments antimicrobiens en vente libre, l'alcool fonctionne également comme un agent antimicrobien pour tuer les germes.
Communément trouvé sous forme de benzoate de dénatonium (ou sous des noms commerciaux comme Bitrex ou Aversion) et saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé connu le plus amer.

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Le benzoate de dénatonium est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines de pamplemousse.
Le benzoate de dénatonium est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Le benzoate de dénatonium a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. En outre
Le benzoate de dénatonium a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 et est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de dénatonium avec du benzoate de benzyle.
Le benzoate de dénatonium est inodore, incolore et non réactif, ce qui fait du benzoate de dénatonium un additif approprié qui n'interfère pas avec l'objectif principal du composé de base.

Le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant de l'alcool, peut-être une combinaison de 20 dans les images des États-Unis.
Les gens peuvent généralement sentir des choses qui ont un goût sucré, acide, salé, salé et amer.
Parmi ces saveurs, le benzoate de dénatonium au goût amer provoque le plus de réactions.
La sensibilité aux saveurs amères dépend de la génétique : le gène TAS2R38 détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, un composant de l'eau tonique.

Le benzoate de dénatonium est également la norme pour ce type de goût amer.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Pour le benzoate de dénatonium, une concentration de 0,000008 mole par mètre cube peut être remarquée par l'homme.

Les substances amères telles que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs dissuasifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
Le benzoate de dénatonium est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Utilise:
Le benzoate de dénatonium est souvent ajouté à divers produits à base d'alcool comme les désinfectants pour les mains, l'alcool à friction et les désinfectants pour décourager l'ingestion, en particulier dans les situations où ces produits pourraient être confondus avec des boissons consommables.
Le benzoate de dénatonium peut être utilisé dans les répulsifs pour animaux afin d'empêcher les animaux de mâcher ou de consommer des articles traités.
Dans des produits comme les vernis et les revêtements pour bois, le benzoate de dénatonium peut dissuader les individus d'essayer d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.

Dans certains cas, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits dentaires comme les protège-dents et les appareils orthodontiques pour décourager de les mordre ou de les mâcher.
Dans les environnements industriels, le benzoate de dénatonium peut être ajouté aux tensioactifs et aux détergents pour éviter les abus et l'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool.

Le benzoate de dénatonium est inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (gel et solution topiques).
Les amers tels que le benzoate de dénatonium sont utiles comme additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de benzoate de dénatonium est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.

Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de benzoate de dénatonium pour décourager la consommation par voie orale.
Aide pharmaceutique (dénaturant de l'alcool ; arôme).
Ajouté aux substances toxiques comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.

Peut remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'alcool éthylique.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans des produits tels que le liquide de refroidissement du moteur et l'antigel pour prévenir l'ingestion accidentelle par les humains ou les animaux.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer utilisé pour rendre les produits toxiques plus difficiles à ingérer.

Certains aérosols, tels que les assainisseurs d'air et les sprays nettoyants, contiennent du benzoate de dénatonium pour éviter l'inhalation ou l'ingestion.
Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits pétroliers pour prévenir le vol de carburant et réduire le risque d'ingestion de carburant, qui peut être nocif.
Certains extincteurs peuvent utiliser du benzoate de dénatonium pour prévenir une mauvaise utilisation en décourageant les gens de goûter ou d'ingérer le contenu.

En laboratoire, le benzoate de dénatonium peut être ajouté à des produits chimiques et à des solutions pour réduire le risque d'ingestion accidentelle.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires, engrais, produits antigel et produits phytosanitaires.
Le rejet dans l'environnement de benzoate de dénatonium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, produits antigel et cires.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.

Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Le benzoate de dénatonium peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le benzoate de dénatonium est un agent amer qui est utilisé pour donner un goût amer aux produits toxiques afin de rendre le produit plus difficile à ingérer.

Des exemples de produits contenant du benzoate de dénatonium sont : l'antigel, les détergents, le nettoyant pour sols, le décapant et le nettoyant pour toilettes.
Le benzoate de dénatonium est ajouté à de nombreux produits ménagers, tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants, pour décourager l'ingestion accidentelle.
Cela aide à prévenir les empoisonnements, en particulier dans les maisons avec des enfants ou des animaux domestiques.

Certains produits automobiles, y compris l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion accidentelle, qui peut être toxique.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans certaines peintures et revêtements pour les rendre désagréables au goût.
Cela décourage les individus de consommer de la peinture, ce qui peut être dangereux.

Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour leur donner un goût extrêmement amer, empêchant les individus, en particulier les enfants, de les ingérer accidentellement.
Certains produits de soins personnels comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour les rendre peu attrayants au goût, réduisant ainsi le risque de mauvaise utilisation.
Dans certains médicaments et formulations pharmaceutiques, le benzoate de dénatonium est utilisé pour dissuader l'abus ou l'ingestion accidentelle, en particulier dans les cas où le médicament pourrait être nocif s'il était ingéré.

Le benzoate de dénatonium est ajouté à l'alcool dénaturé pour le rendre désagréable au goût.
Ceci est important pour prévenir la consommation d'alcool qui n'est pas destiné à la consommation, comme à des fins industrielles ou de nettoyage.
Certains produits chimiques agricoles, tels que les engrais et les herbicides, incorporent du benzoate de dénatonium pour dissuader l'ingestion.

Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, vernis et cires, produits antigel, produits de traitement de l'air, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, adoucisseurs d'eau et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le benzoate de dénatonium peut être ajouté à certains adhésifs pour dissuader les gens d'essayer de mâcher ou d'ingérer des produits adhésifs.

Au-delà des agents de nettoyage et des détergents, le benzoate de dénatonium peut également être trouvé dans divers autres produits chimiques ménagers comme les nettoyants pour drains, les nettoyants pour cuvettes de toilettes et les diluants à peinture.
Certains insecticides et rodenticides utilisent du benzoate de dénatonium pour prévenir l'ingestion, en particulier par les enfants ou les animaux domestiques.
Certains produits de jardinage, tels que les engrais et les herbicides, contiennent du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.

Dans certaines régions, le benzoate de dénatonium est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager l'ingestion, en particulier par les enfants et les jeunes.
Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du benzoate de dénatonium pour dissuader ce comportement.
Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent du benzoate de dénatonium pour éviter une mauvaise utilisation par les enfants.

Dans les établissements de santé, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales.
Certains produits de soins bucco-dentaires, comme les bains de bouche, peuvent contenir du benzoate de dénatonium pour prévenir la déglutition accidentelle, en particulier chez les enfants.
Divers produits chimiques industriels et agricoles peuvent incorporer du benzoate de dénatonium pour réduire le risque d'ingestion.

Dans les procédés de fabrication, le benzoate de dénatonium peut être utilisé pour protéger les travailleurs contre l'ingestion accidentelle de substances chimiques.
Le benzoate de dénatonium est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.
Le benzoate de dénatonium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment), d'équipements électriques, électroniques et optiques et de meubles.

D'autres rejets de benzoate de dénatonium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides et détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et de l'utilisation à l'extérieur.
Le composé le plus amer connu, le benzoate de dénatonium, est utilisé comme alcool, dénaturant et arôme dans les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans l'antigel, les mesures de prévention contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

De plus, le benzoate de dénatonium est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Le benzoate de dénatonium agit comme un antihistaminique H1.

Profil d'innocuité :
Le benzoate de dénatonium est extrêmement amer et peut provoquer un inconfort extrême et des nausées s'il est ingéré.
Le benzoate de dénatonium est essentiel à l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de la substance afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.
L'inhalation de poussière de benzoate de dénatonium ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.

Une ventilation adéquate dans les zones où le benzoate de dénatonium est manipulé peut aider à minimiser ce risque.
Bien qu'il ne soit pas toxique aux concentrations généralement utilisées dans les produits, l'ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements et des malaises gastro-intestinaux.
Le contact avec le benzoate de dénatonium peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.

Impact sur l’environnement:
Le benzoate de dénatonium est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.
Bien que le benzoate de dénatonium ne soit pas connu pour présenter des risques environnementaux importants, les déversements ou les rejets à grande échelle dans les cours d'eau pourraient avoir des conséquences écologiques.
Le benzoate de dénatonium est essentiel pour manipuler et stocker correctement la substance afin d'éviter la contamination de l'environnement.

Stockage:
Le benzoate de dénatonium est stable jusqu'à 140°C et sur une large plage de pH.
Le benzoate de dénatonium doit être conservé dans un récipient bien fermé (tel que de l'acier doublé de polyéthylène) dans un endroit frais et sec.
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur amertume pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Synonymes:
BENZOATE DE DÉNATONIUM
3734-33-6
Bitrex (en anglais seulement)
Benzoates de lidocaïne benzyle
THS-839
Dénatonium (benzoates)
Aversion
Benzoate de dénatonium anhydre
Benzoato de denatonio
Benzoates de dénatonium
Benzoate de benzyle de lignocaïne
GAGNEZ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
NSC-157658
ECX-95BY
Benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium benzoate
3734-33-6 (benzoates)
DTXSID8034376
NSC 157658
WIN-16568
Benbenzèneméthanaminium, N-(2-(2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium benzoate
NCGC00017043-02
Anispray
CAS-3734-33-6
Gori
DTXCID6014376
Caswell n° 083BB
Denatonia benzoas
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Bennéméthanaminium, N- (2-(2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1 :1)
Denatons benzoas [DCI-Latin]
HYDRATE DE BENZOATE DE BENZYLE DE LIDOCAÏNE
EINECS 223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de dénatonium [DCI]
Benzoato de denatonio [DCI-Espagnol]
Benzoate de dénatonium [USAN :INN :BAN]
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009106
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
Benzoate de dénatonium
SCHEMBL49511
MLS002154073
Benzoate de dénatonium, >=98%
Benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium benzoate
CHEMBL1371493
BENZOATE DE DÉNATONIUM [MI]
BENZOATE DE DÉNATONIUM [DCI]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
(2,6-Xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzyl ammonium benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)-méthyl)-, benzoate
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium ; benzoate
BENZOATE DE DÉNATONIUM [OMS-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
Benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
N-diéthyl-N-[[2,6-diméthylphénylcarbamoyl)benzyl]benzylammonium benzoate
Tox21_110754_1
Réf. CCG-213592
Réf. CS-4750
Réf. NSC-759299
Benzoate de dénatonium, étalon analytique
Benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneme-thanaminium
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
SMR001233385
SY075333
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
Réf. F16467
A823606
Q414815
N° W-106547
Benzoate de dénatonium, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Benzoate de dénatonium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Benbenzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benbenzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
N-(2-(2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL)AMINO)-2-OXOÉTHYL)-N,N-DIÉTHYLBENZÈNEBENZÉMÉTHANAMINIUM BENZOATE

Benzoate de denatonium ( Denatonium benzoate )
N° CAS : 93-58-3, Nom INCI : METHYL BENZOATE, Nom chimique : Methyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 202-259-7. Ses fonctions (INCI) : Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
benzoate de methyle ( methyl benzoate)
n-hexyl benzoate; n-Hexylbenzoate;HEXYL BENZOATE, N° CAS : 6789-88-4, Nom INCI : HEXYL BENZOATE, Nom chimique : Hexyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 229-856-5. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 229-856-5 [EINECS]; Benzoate d'hexyle ; Benzoic acid, hexyl ester [ACD/Index Name]; Hexyl benzoate [ACD/IUPAC Name]; Hexyl-benzoat [German] [ACD/IUPAC Name]; MFCD00051714 [MDL number]; [6789-88-4]; 1-Hexyl benzoate; 1-Hexylbenzoate; 2-ethylhexyl-4-hydroxybenzoate Agrumat Benzoic acid hexyl ester Benzoic acid n-hexyl ester EINECS 229-856-5 FEMA 3691 hexyl benzoate, ??? HEXYL BENZOATE|HEXYL BENZOATE HEXYLBENZOATE Hexylester kyseliny benzoove [Czech] Hexylester kyseliny benzoove Hexylester kyseliny benzoove [Czech] n-Hexyl benzenecarboxylate N-Hexyl benzoate n-hexyl benzoate n-Hexylbenzoate
BENZOATE DE SODIUM
Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est un conservateur.
Le benzoate de sodium est un produit légèrement hydroscopique, blanc, inodore ou presque inodore.


Numéro CAS : 532-32-1
Numéro CE : 208-534-8
Numéro E : E211 (conservateurs)
Formule moléculaire : C7H5O2Na ou C7H5NaO2 ou C6H5COONa ou NaC6H5COO


Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est un conservateur.
Lorsque l'acidité du milieu augmente, ses effets bactéricides et bactériostatiques sont renforcés, mais en milieu alcalin, les effets bactéricides et bactériostatiques sont perdus.


Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium était l'un des produits chimiques utilisés dans la production alimentaire industrialisée du 19ème siècle qui a été étudié par le Dr Harvey W. Wiley avec son célèbre "Poison Squad" dans le cadre du Département américain de l'Agriculture.


Cela a conduit au Pure Food and Drug Act de 1906, un événement marquant dans l'histoire des débuts de la réglementation alimentaire aux États-Unis.
Le benzoate de sodium est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient "généralement reconnu comme sûr".


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium est un agent antimicrobien à large spectre, mais son efficacité antimicrobienne dépend du pH de l'aliment.
L'acide benzoïque est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.


Mais le benzoate de sodium synthétisé en laboratoire (et son proche parent, l'acide benzoïque) est une autre histoire.
Sous forme brute, le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.
Le benzoate de sodium ne se produit pas naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges.


Le benzoate de sodium est un conservateur utilisé dans les produits de soins de la peau pour empêcher la prolifération de micro-organismes qui contaminent le produit lui-même.
En fait, la FDA a accordé au benzoate de sodium le statut GRAS (Generally Recognized as Safe).
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yaourt.


Le benzoate de sodium est un excipient largement utilisé de nos jours.
Le benzoate de sodium est un sel de sodium organique résultant du remplacement du proton du groupe carboxy de l'acide benzoïque par un ion sodium.
Le benzoate de sodium a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'allergène médicamenteux, d'inhibiteur EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygénase), d'inhibiteur EC 3.1.1.3 (triacylglycérol lipase), de métabolite algal, de métabolite xénobiotique humain et de plante métabolite.


Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Benzoate de sodium approuvé internationalement comme additif alimentaire et porte le numéro d'identification 211.


Par exemple, il est répertorié comme E211 dans les produits alimentaires européens.
Le benzoate de sodium est un conservateur alimentaire largement utilisé avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et dans l'alimentation sous le nom E211.


Une solution aqueuse typique sera légèrement alcaline et a typiquement un goût astringent sucré.
Le benzoate de sodium est également autorisé comme additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1 %, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.


L'acide benzoïque est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.
Le benzoate de sodium ne se produit pas naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges.
Le benzoate de sodium est une poudre blanche ou granulaire, largement utilisée dans les additifs alimentaires, les antiseptiques de médicaments, les produits quotidiens, etc., et le métal, le plastique, les produits chimiques organiques.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium est également naturellement présent dans certaines épices telles que les clous de girofle et la cannelle.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé que le benzoate de sodium était sans danger tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximum varient de 0,5 à 1 %.


L'apparence du benzoate de sodium est des perles de granules blanches.
Le niveau d'utilisation recommandé du benzoate de sodium est jusqu'à 0,1 %, c'est-à-dire 1 g pour 1 kg de produit.
Ce gramme se dissoudra facilement dans 2 ml d'eau, 75 ml d'alcool et 50 ml d'alcool à 90 %.


Le benzoate de sodium est un conservateur marqué E211.
Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau où il se transforme en acide benzoïque, sa forme active, à un pH bas.
La valeur de pH optimale de son anticorrosion est de 2,5 ~ 4,0.


Le benzoate de sodium peut être préparé en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yaourt.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.


Le benzoate de sodium augmente la saveur des aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures et les jus de fruits, les cornichons, les condiments, les garnitures de yogourt, les sodas, les boissons gazeuses et les sauces.
Le benzoate de sodium est déclaré sur l'étiquette d'un produit sous le nom de « benzoate de sodium » ou E211.


L'apparence du benzoate de sodium est des perles de granules blanches.
Le niveau d'utilisation recommandé du benzoate de sodium est jusqu'à 0,1 %, c'est-à-dire 1 g pour 1 kg de produit.
Ce gramme se dissoudra facilement dans 2 ml d'eau, 75 ml d'alcool et 50 ml d'alcool à 90 %.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Un gramme de sel est soluble dans 2 ml d'eau, dans 75 ml d'alcool éthylique et dans 50 ml d'alcool éthylique à 90 %.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche à base d'alcool et les vernis à argent.


Le benzoate de sodium est naturellement présent en faible quantité dans les fruits comme les pommes, les prunes, les baies et les canneberges.
Le benzoate de sodium contient un benzoate.
La qualité de réactif indique que ce produit chimique est de la plus haute qualité disponible dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a officiellement établi aucune spécification pour ce matériau.


Le benzoate de sodium est généralement considéré comme sûr (GRAS) dans le monde entier.
Le benzoate de sodium est un sel de sodium présent à des niveaux extrêmement faibles dans les baies, les pommes, les prunes, la cannelle et plusieurs autres aliments naturels.
Il n'y a rien d'effrayant à propos des produits chimiques contenus dans ces articles.


Le benzoate de sodium est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, qui se trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe en tant que tel lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Le benzoate de sodium est généralement un solide cristallin blanc.
Le benzoate de sodium se trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.
Le benzoate de sodium n'est pas présent à l'état naturel, mais lorsqu'il est mélangé à de l'eau, il produit de l'acide benzoïque, que l'on trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les canneberges et les pommes.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque, qui dépend fortement du pH.


Compte tenu de la dépendance au niveau de pH, le benzoate de sodium serait judicieux de vérifier le niveau de pH de votre produit final avant utilisation.
Le benzoate de sodium a une formule chimique de C7H5NaO2.
Les produits de qualité réactif fabriqués par Spectrum Chemical répondent aux normes réglementaires les plus strictes en matière de qualité et de pureté.


Le benzoate de sodium est un conservateur hydrosoluble.
Le benzoate de sodium peut également être trouvé dans les sirops contre la toux comme Robitussin.
Le benzoate de sodium est déclaré sur l'étiquette d'un produit sous le nom de « benzoate de sodium » ou E211.


Le benzoate de sodium, également appelé benzoate de sodium, est une matière organique, de formule chimique C7H5NaO2, est une poudre blanche granuleuse ou cristalline, inodore ou légèrement à odeur de benjoin, légèrement sucrée, à saveur astringente.
Le benzoate de sodium est le plus actif à pH 3 alors qu'il montre une certaine activité jusqu'à pH 6.


Le sel est insoluble dans l'éther éthylique.
Le benzoate de sodium se prépare assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis spécifie un niveau maximum de 0,1 pour cent de benzoate de sodium dans les aliments et à ce niveau, le benzoate de sodium est généralement reconnu comme sûr par la FDA.
L'acide benzoïque est très dépendant du pH.


Alors que le benzoate de sodium montre une certaine activité jusqu'à pH 6 (environ 1,55 %), il est plus actif à pH 3 (94 %).
Le benzoate de sodium contient 84,7 % d'acide benzoïque disponible.
Les boissons gazeuses sont la première source de benzoate de sodium dans l'alimentation.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; avec le numéro E E211.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les articles de soins personnels, tels que les produits capillaires, les lingettes pour bébé, le dentifrice et les bains de bouche.
Par conséquent, le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments, tels que les sodas, le jus de citron en bouteille, les cornichons, la gelée, la vinaigrette, la sauce soja et d'autres condiments.
Le benzoate de sodium peut agir comme conservateur alimentaire.


Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le carburant est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme agent de conservation utilisé dans les aliments transformés et les boissons pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.


Le benzoate de sodium a également des utilisations industrielles.
Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant aux chocs.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé. .


Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les applications de soins personnels et comme inhibiteur de corrosion dans les produits automobiles et autres antigels.
Le benzoate de sodium, avec le phénylbutyrate, est utilisé pour traiter l'hyperammoniémie.
Le benzoate de sodium, avec la caféine, est utilisé pour traiter les céphalées post-ponction durale, la dépression respiratoire associée à un surdosage de narcotiques, et avec l'ergotamine pour traiter les céphalées vasculaires.


Le benzoate de sodium peut être utilisé comme lubrifiant pour comprimés et gélules dans les formulations pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Alors que certaines personnes sont sensibles à cet ingrédient lorsqu'il est ingéré (pris par la bouche), le benzoate de sodium étant utilisé dans les cosmétiques pour une application externe, il est totalement sûr et très bien toléré.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche à la fois la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre cette dernière.
Le benzoate de sodium est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.


Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les articles de soins personnels, tels que les produits capillaires, les lingettes pour bébé, le dentifrice et les bains de bouche.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.


Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins capillaires, les revitalisants capillaires, les gelées et les conserves, la margarine, les formulations de crèmes hydratantes, les bains de bouche, les olives, le jus d'orange,
Le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments acides tels que les confitures, les relish, les boissons et les jus de fruits.
L'acide benzoïque est détectable à de faibles niveaux dans les canneberges, les pruneaux, les prunes reine-claude, la cannelle, les clous de girofle mûrs et les pommes.


L'une des plus grandes applications du benzoate de sodium est de dissuader la corrosion, comme dans les liquides de refroidissement des moteurs de voiture.
Le benzoate de sodium est souvent associé au sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Les avantages du benzoate de sodium dans ces applications sont qu'il est incolore, inodore, facilement soluble et généralement compatible avec d'autres ingrédients.


Alors que le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur de qualité alimentaire, ce que nous avons est reconditionné comme matière première cosmétique et est destiné à un usage externe uniquement.
Produits pharmaceutiques, cornichons, polyoléfines, conservateurs, vinaigrettes, sauces, shampoings, gels douche, produits de soins de la peau, sirops, dentifrices,
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et dans la fabrication de certains produits industriels.


De plus, le benzoate de sodium peut être utilisé comme stabilisant dans le traitement photo et pour améliorer la résistance de certains types de plastique.
Le benzoate de sodium est largement utilisé depuis de nombreuses années comme agent de conservation pour contrôler la croissance microbienne.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les industries alimentaires et des boissons, les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion dans l'automobile et d'autres produits antigel.


Bien que l'acide benzoïque soit un conservateur plus efficace, le benzoate de sodium est plus couramment utilisé comme additif alimentaire car l'acide benzoïque ne se dissout pas bien dans l'eau.
Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, en particulier dans les boissons gazeuses et boissons similaires, les marinades, le ketchup et les sauces similaires, la marmelade et les confitures, la margarine, la production d'olives, les produits de poisson transformés et la confiserie.


Le benzoate de sodium est un conservateur sûr et économique couramment utilisé dans des préparations telles que les crèmes, les lotions, les solutions de gomme et le dentifrice.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.


Le benzoate de sodium est un additif alimentaire qui rend les produits alimentaires résistants aux moisissures et aux champignons.
Le benzoate de sodium est un ingrédient courant dans les sodas gazeux, le vinaigre et les jus de fruits.
Le benzoate de sodium est également utilisé pour aider à conserver les vinaigrettes.


Le benzoate de sodium est un conservateur antimicrobien et un agent aromatisant utilisé dans l'industrie alimentaire et un lubrifiant pour comprimés et gélules utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Une gamme de grades d'acide benzoïque de haute qualité est proposée pour répondre aux différentes demandes.


Le benzoate de sodium est principalement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflet, une poudre qui produit un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.


De plus, le benzoate de sodium a la particularité de conserver les colorants alimentaires.
Comme avec tous les conservateurs alimentaires, une utilisation excessive peut affecter le goût du produit alimentaire.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.


Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé dans les aliments à pH acide tels que les cornichons et les vinaigrettes, dans les boissons gazeuses et dans certains produits à base de jus de fruits.
Comme pour les conservateurs alimentaires, le benzoate de sodium est généralement recommandé d'utiliser 0,1% à 0,2% de benzoate de sodium.
Le benzoate de sodium est considéré comme étant principalement un antifongique, mais il montre une certaine activité contre les bactéries.


Le benzoate de sodium est pauvre contre les pseudomonades.
Le benzoate de sodium se trouve dans les boissons, les sauces, les confitures, les cornichons et les produits d'hygiène personnelle, tels que le dentifrice, les crèmes et les lotions pour les cosmétiques pour la peau et les cheveux.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les préparations pharmaceutiques et les aliments.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour empêcher les aliments de moisir.
Le benzoate de sodium aide à garder nos produits stables pendant au moins deux ans à compter de la date d'achat et est utilisé à des concentrations inférieures à 0,5 % en volume.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de poudre de sifflet qui, lorsqu'il est comprimé dans un tube et enflammé, émet un sifflement.


La quantité de benzonate de sodium utilisée dans les aliments prêts à consommer peut être indiquée dans les ingrédients du produit.
La poudre blanche, le benzoate de sodium, est utilisée comme conservateur contre les levures, les moisissures et les bactéries en inhibant leur croissance.
Vous les utilisez avec des produits légèrement acides à neutres avec un pH maximum de 5.


Le benzoate de sodium est également utilisé dans des applications industrielles, notamment comme intermédiaire chimique, catalyseur, agent de nucléation pour la fabrication de polypropylène et comme inhibiteur de corrosion.
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme conservateur dans un certain nombre de produits cosmétiques tels que les lingettes nettoyantes, les produits de soins capillaires, les produits d'hygiène buccale, le savon, les détergents et certains produits de maquillage principalement comme ingrédient antifongique.


Le benzonique, qui est l'ingrédient actif du benzonate de sodium, est naturellement présent dans les plantes ou les animaux.
Le benzoate de sodium supprime le développement bactérien dans les aliments, empêche la croissance fongique et est efficace dans un environnement légèrement acide.
Le benzoate de sodium est utilisé dans le traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à lier les acides aminés.


Le benzoate de sodium, qui n'est pas considéré comme très sain, se trouve dans presque tous les plats cuisinés.
Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire, mais peut être trouvé dans d'autres produits tels que les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.


Le benzoate de sodium peut également être inclus dans les plats cuisinés, les saucisses, le salami, les boissons avec colorant, les chips, les mortiers de boulettes de viande prêts à l'emploi, les sauces prêtes à l'emploi, les jus de fruits et les bonbons.
Le benzoate de sodium fait partie d'une gamme d'ingrédients utilisés comme conservateurs dans les produits Green People.
Si le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, le pH du produit fini peut devoir être suffisamment abaissé pour libérer l'acide libre pour une activité utile.


Étant donné que ces produits ont une durée de conservation légèrement plus longue, le benzoate de sodium sera inévitable qu'ils contiennent des additifs.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflet, une poudre qui produit un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les industries alimentaires et des boissons, les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion dans l'automobile et d'autres produits antigel.


Le benzoate de sodium est utilisé dans les bains de bouche à base d'alcool et le polissage de l'argent.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et des boissons.
Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins de la peau, les soins capillaires, les soins solaires, les articles de toilette, les cosmétiques colorés, les soins dentaires et la nutrition.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour empêcher les aliments de moisir.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur naturel pour les produits des industries alimentaires, des boissons et des cosmétiques.
Le benzoate de sodium fonctionne bien avec le sorbate de potassium dans les produits à faible pH contre les moisissures et les levures.


Le benzoate de sodium est un conservateur acide dans l'environnement acide de l'effet conservateur est meilleur, est un conservateur alimentaire très courant, a pour effet de prévenir la détérioration et l'acide, prolonge la durée de conservation, est largement utilisé dans le monde.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme agent de conservation utilisé dans les aliments transformés et les boissons pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.


Le benzoate de sodium peut également être utilisé comme test de la fonction hépatique.
Le benzoate de sodium est largement utilisé depuis de nombreuses années comme agent de conservation pour contrôler la croissance microbienne.
Sous forme de sel de sodium, le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.


Le benzoate de sodium aide à conserver la stabilité de nos produits pendant au moins deux ans à compter de la date d'achat et est utilisé à des concentrations inférieures à 0,5 % en volume.
Le benzoate de sodium est inactivé par les non-ioniques et en augmentant le pH.
Le benzoate de sodium n'est pas un conservateur à large spectre à usage cosmétique et doit être combiné avec d'autres conservateurs.


Le benzoate de sodium a également des utilisations industrielles.
Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau et agit contre les levures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est utilisé Adhésifs, crèmes et lotions anti-âge, shampooing antipelliculaire, antimicrobien, mélanges de boissons, boissons, nettoyant pour le corps, cidre, revitalisants, corrosion

Inhibiteurs, boissons diététiques, nettoyant pour le visage, parfums, fruits, jus de fruits et salades de fruits.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur.
Le benzoate de sodium est une substance naturellement présente dans de nombreux fruits, notamment les canneberges, les framboises et les cerises.


Le benzoate de sodium est autorisé comme agent de conservation par tous les organismes de certification biologique du monde entier.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le benzoate de sodium est un conservateur de qualité alimentaire avec des actions spécifiques contre les bactéries gram, les moisissures et les levures.


Le benzoate de sodium (sel de sodium de l'acide benzoïque) est un conservateur et utilisé comme additif alimentaire qui est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est un conservateur couramment utilisé dans les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, le benzoate de sodium, qui est inclus dans de nombreux produits, est une sorte de dérivé de sel préféré comme conservateur.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, il agit bactériostatique et fongistatique en milieu acide.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, qui est également utilisé pour donner du goût à certains produits, ne doit pas être utilisé en trop grande quantité dans les produits alimentaires.


De plus, le benzoate de sodium peut être utilisé comme stabilisant dans le traitement photo et pour améliorer la résistance de certains types de plastique.
Le benzoate de sodium inhibe la croissance de bactéries potentiellement nocives, de moisissures et d'autres microbes dans les aliments, dissuadant ainsi la détérioration.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans les aliments acides.


Le benzoate de sodium a été jugé approprié d'utiliser un maximum de 0,1 %.
Le benzoate de sodium est un composé fongistatique largement utilisé comme conservateur alimentaire.
Le plus couramment utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les sodas (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les épices.
Le benzoate de sodium, qui est utilisé pour prolonger la durée de conservation des produits alimentaires, les produits en conserve, en particulier les boissons gazeuses, les dentifrices, les médicaments et les cornichons sont utilisés.


Le benzoate de sodium ne doit pas être utilisé avec l'acide L-ascorbique, car la combinaison de ces deux ingrédients pourrait potentiellement former du benzène.
L'une des plus grandes applications du benzoate de sodium est de dissuader la corrosion, comme dans les liquides de refroidissement pour les moteurs de voiture.
Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.


-Diverses utilisations dans différentes industries :
Outre son utilisation dans les aliments et boissons transformés, le benzoate de sodium est également ajouté à certains médicaments, cosmétiques, produits de soins personnels et produits industriels.
-Boire:
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les boissons gazeuses pour augmenter la saveur acidulée et comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.


-Aliments et boissons
Le benzoate de sodium est le premier conservateur autorisé par la FDA dans les aliments et reste un additif alimentaire largement utilisé.
Le benzoate de sodium est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS), ce qui signifie que les experts le considèrent comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.
Le benzoate de sodium est approuvé à l'échelle internationale en tant qu'additif alimentaire et porte le numéro d'identification 211.
Par exemple, le benzoate de sodium est répertorié comme E211 dans les produits alimentaires européens.
Le benzoate de sodium inhibe la croissance de bactéries potentiellement nocives, de moisissures et d'autres microbes dans les aliments, dissuadant ainsi la détérioration.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans les aliments acides.
Par conséquent, le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments, tels que les sodas, le jus de citron en bouteille, les cornichons, la gelée, la vinaigrette, la sauce soja et d'autres condiments.


-Médicaments :
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, en particulier dans les médicaments liquides comme le sirop contre la toux.
De plus, le benzoate de sodium peut être un lubrifiant dans la fabrication des pilules et rend les comprimés transparents et lisses, les aidant à se décomposer rapidement après les avoir avalés.
Enfin, de plus grandes quantités de benzoate de sodium peuvent être prescrites pour traiter les taux sanguins élevés d'ammoniac.
L'ammoniac est un sous-produit de la dégradation des protéines et les taux sanguins peuvent devenir dangereusement élevés dans certaines conditions médicales.


-Diverses utilisations dans différentes industries :
Outre son utilisation dans les aliments et boissons transformés, le benzoate de sodium est également ajouté à certains médicaments, cosmétiques, produits de soins personnels et produits industriels.
-Médicaments:
Le benzoate de sodium peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques pour ses propriétés antimicrobiennes, comme dans la formulation de comprimés, de gélules et de sirop contre la toux.


-Aliments et boissons :
Le benzoate de sodium est le premier conservateur autorisé par la FDA dans les aliments et reste un additif alimentaire largement utilisé.
Le benzoate de sodium est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS), ce qui signifie que les experts le considèrent comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.


-Coca Cola:
Le benzoate de sodium, le benzoate de potassium et le sorbate de potassium sont les trois conservateurs courants de la boisson Coca-Cola.
Le benzoate de sodium est utilisé pour protéger le goût et il est utilisé comme agent antimicrobien.
De plus, nous pouvons généralement trouver du benzoate de sodium dans les listes d'ingrédients de Fanta et Sprite.


-PepsiCo :
Le benzoate de sodium est également utilisé pour préserver la fraîcheur des boissons gazeuses Pepsi.
Cependant, le benzoate de sodium est moins utilisé dans les sodas populaires de PepsiCo, Diet Pepsi et Pepsi, qui utilisent du benzoate de potassium comme principal conservateur.


-Médicaments:
Le benzoate de sodium peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques pour ses propriétés antimicrobiennes, comme dans la formulation de comprimés, de gélules et de sirop contre la toux.
-Aliments et boissons :
Salades préparées, confitures et gelées, vinaigrettes, sauces, condiments, cornichons et olives


-Produits de soins personnels :
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme anticorrosif et conservateur dans une grande variété de produits de soins personnels tels que :
*Bain de bouche
*Produits capillaires
*Crème solaire
*Hydratants
*Sérums
*Lingettes pour bébés
*Dentifrice.


-Médicaments :
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, en particulier dans les médicaments liquides comme le sirop contre la toux.
De plus, le benzoate de sodium peut être un lubrifiant dans la fabrication des pilules et rend les comprimés transparents et lisses, les aidant à se décomposer rapidement après les avoir avalés.
Enfin, de plus grandes quantités de benzoate de sodium peuvent être prescrites pour traiter les taux sanguins élevés d'ammoniac.


-Dans ces conditions, il se transforme en acide benzoïque (E210), qui est bactériostatique et fongistatique.
L'acide benzoïque n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.
La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1 % en poids.


-Produits de beauté:
Comme les produits alimentaires et les boissons, les cosmétiques ont également besoin de conservateurs pour empêcher la croissance des bactéries.
Les produits naturels sans conservateurs ne se conservent pas longtemps.


-Produits de soins personnels :
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme anticorrosif et conservateur dans une grande variété de produits de soins personnels tels que :
*Bain de bouche
*Produits capillaires
*Crème solaire
*Hydratants
*Sérums
*Lingettes pour bébés


-Nourriture:
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé pour prévenir la détérioration causée par des bactéries, des levures et des moisissures nocives.
Le benzoate de sodium aide également à maintenir la fraîcheur des aliments en aidant à ralentir ou à prévenir les changements de couleur, de saveur, de pH et de texture.
Les autres aliments qui contiennent généralement du benzoate de sodium comprennent :
*Vinaigrettes
*Cornichons
*Sauces
*Assaisonnement
*Jus de fruits
*Vins
*En-cas


-Les autres aliments qui contiennent couramment du benzoate de sodium comprennent :
*Vinaigrettes
*Cornichons
*Sauces
*Assaisonnement
*Jus de fruits
*Vins
*En-cas
*Boire
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les boissons gazeuses pour augmenter la saveur acidulée et comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.


-Dentifrice:
Pour inhiber la croissance des micro-organismes dans le dentifrice, les producteurs ajoutent généralement une certaine quantité de conservateurs.
Lorsque l'on considère l'effet antimicrobien, la sécurité et le prix, le benzoate de sodium est souvent le meilleur choix par rapport aux autres conservateurs couramment utilisés dans les dentifrices.


-Soins personnels et cosmétiques :
Lotions, soins capillaires, savons liquides, lingettes et hygiène féminine
-Ingrédient inactif pharmaceutique :
Toux, rhume, douleur, onguents et lotions topiques


-Applications du benzoate de sodium :
* FEO automatique
* Bev conservateur
*Ingrédients des boissons
*Ingrédients cosmétiques - lèvres
*Ingrédients cosmétiques - ongles
*Entretien des tissus
*Ingrédients alimentaires
*Ingrédients alimentaires
*Conservateurs alimentaires
*HTF - transformation des denrées alimentaires/aliments pour animaux/boissons
*Ingrédients capillaires
* Entretien des surfaces dures
*Ingrédients de soins bucco-dentaires
*Ingrédients de soins personnels
* Produits chimiques pharmaceutiques
*Modification polymère
*Savon/détergents


-En pharmacie :
Le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.
Cela conduit à l'excrétion de ces acides aminés et à une diminution des niveaux d'ammoniac.
Des recherches récentes montrent que le benzoate de sodium peut être bénéfique comme traitement complémentaire (1 gramme/jour) dans la schizophrénie.
Les scores totaux de l'échelle des syndromes positifs et négatifs ont chuté de 21 % par rapport au placebo.


-Nourriture:
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé pour prévenir la détérioration causée par des bactéries, des levures et des moisissures nocives.
Le benzoate de sodium aide également à maintenir la fraîcheur des aliments en aidant à ralentir ou à prévenir les changements de couleur, de saveur, de pH et de texture.


-Produits de beauté:
Comme les produits alimentaires et les boissons, les cosmétiques ont également besoin de conservateurs pour empêcher la croissance des bactéries.
Les produits naturels sans conservateurs ne se conservent pas longtemps.
Pour inhiber la croissance des micro-organismes dans le dentifrice, les producteurs ajoutent généralement une certaine quantité de conservateurs.
Lorsque l'on considère l'effet antimicrobien, la sécurité et le prix, le benzoate de sodium est souvent le meilleur choix par rapport aux autres conservateurs couramment utilisés dans les dentifrices.



FONCTIONS du BENZOATE DE SODIUM :
*Anticorrosion :
Empêche la corrosion de l'emballage
*Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
*Conservateur :
Inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.



FONCTIONS ET APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
* Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur alimentaire.
* Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour la sauce soja, le vinaigre, les sauces à faible teneur en sel, les jus, la confiture, le vin de fruits, les aliments en conserve, l'eau gazeuse, le sirop de boisson, le tabac, etc.
*L'industrie pharmaceutique est utilisée pour préparer des sédatifs à base de benzoate de sodium et d'autres médicaments antiseptiques.
* Le benzoate de sodium est également utilisé pour le papier anticorrosion, la peinture au latex, la cire de chaussures, la colle et le tissu.
* Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour fabriquer un mordant dans l'industrie des colorants, un plastifiant dans l'industrie du plastique et une matière première pour l'industrie des parfums.
*En tant que réactif chimique, utilisé comme cosolvant pour le test de bilirubine sérique.
*Le benzoate de sodium est généralement utilisé dans les boissons gazeuses, la sauce soja, les sauces, les conserves et les boissons aux fruits et légumes.
* Le benzoate de sodium peut être utilisé avec des esters d'acide para-hydroxybenzoïque dans la sauce soja et les boissons pour une synergie.
*Le benzoate de sodium est souvent utilisé pour conserver les fruits très acides, les confitures, les sirops de boissons et autres aliments acides.
Le benzoate de sodium peut être utilisé en combinaison avec une stérilisation à basse température et a un effet synergique.



MÉCANISME DE PRODUCTION ALIMENTAIRE :
Le mécanisme commence par l'absorption de l'acide benzoïque dans la cellule.
Si le pH intracellulaire tombe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase diminue fortement, ce qui inhibe la croissance et la survie des micro-organismes responsables de la détérioration des aliments.



SCÉNARIOS D'APPLICATION DU BENZOATE DE SODIUM :
1, le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire, mais également utilisé pour fabriquer des médicaments, des colorants, etc.
2, le benzoate de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique et la recherche génétique végétale, mais également utilisé comme intermédiaires de teinture, fongicides et conservateurs
3. Conservateurs ; Agents antimicrobiens.
4, le benzoate de sodium est également un important conservateur alimentaire de type acide. Converti en acide benzoïque sous forme efficace lorsqu'il est utilisé. Voir l'acide benzoïque pour le champ d'application et l'utilisation. En outre, peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
5, le benzoate de sodium est utilisé comme additifs alimentaires (conservateurs), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, l'industrie des colorants mordants, plastifiant de l'industrie du plastique, également utilisé comme épices et autres intermédiaires de synthèse organique.
6, le benzoate de sodium est utilisé comme co-solvant du test de bilirubine sérique, additifs alimentaires (conservateurs), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, industrie des colorants mordants, plastifiant dans l'industrie du plastique, et également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique des épices.



PRODUCTION de BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est couramment produit par la neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS QUI CONTIENNENT DU BENZOATE DE SODIUM :
*Lavages corporels
*Nettoyants
*Produits menagers
*Bains de bouche
*S'occuper d'un animal
*Shampoings/revitalisants
*Savons
*Dentifrice



D'OÙ VIENT LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
Ceux-ci se produisent naturellement dans la plupart des types de fruits, mais aussi dans les champignons et les clous de girofle, par exemple.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium a été étiqueté comme excipient sûr par la Commission européenne et a reçu le numéro E 211.
Vous utilisez du benzoate de sodium dans des produits tels que les confitures et les jus de fruits.



L'EFFET du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.
Le benzoate de sodium est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient acide benzoïque se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium, vous pouvez compenser cela soit en en utilisant un peu plus, soit en baissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.

Le benzoate de sodium ne doit pas être ajouté à des concentrations trop élevées car il a un goût légèrement sucré et amer.
Cela peut modifier considérablement le goût de vos aliments.
Des études ont également montré qu'il ne faut pas associer le benzoate de sodium à la vitamine C, car cela peut entraîner la formation d'une substance nocive (benzène).
Ne jamais combiner le benzoate de sodium avec des excipients à base de vitamine C, comme l'acide ascorbique.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DU BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est généralement utilisé dans les boissons gazeuses, la sauce soja, les sauces, les conserves et les boissons aux fruits et légumes.
Le benzoate de sodium peut être utilisé avec des esters d'acide para-hydroxybenzoïque dans la sauce soja et les boissons pour une synergie.
Le benzoate de sodium est souvent utilisé pour conserver les fruits très acides, les confitures, les sirops de boissons et autres aliments acides.
Le benzoate de sodium peut être utilisé en combinaison avec une stérilisation à basse température et a un effet synergique.



PRÉSENCE NATURELLE de BENZOATE DE SODIUM :
De nombreux aliments sont des sources naturelles d'acide benzoïque, de sels de benzoate de sodium et de ses esters.
Les fruits et les légumes peuvent être de riches sources, en particulier les baies telles que la canneberge et la myrtille.
D'autres sources comprennent les fruits de mer, comme les crevettes, et les produits laitiers.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU BENZOATE DE SODIUM :
1. Prix raisonnable, qualité stable et délai de livraison court
2. Selon les politiques des différents pays, suivre les commandes en temps opportun et organiser les expéditions, et fournir des documents de dédouanement complets
3. Peut informer les clients des tendances des prix du marché en temps opportun
4. Toute demande sera répondue dans les 12 heures



POURQUOI LE BENZOATE DE SODIUM EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour ces ingrédients.
*Inhibiteur de corrosion – Benzoate de sodium
*Ingrédient du parfum - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de benzyle
*Ajusteur de pH – Acide benzoïque
*Conservateur – alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de calcium, benzoate de potassium
*Solvant – alcool benzylique, benzoate de benzyle Agent diminuant la viscosité – alcool benzylique



AVANTAGES du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium n'a aucun avantage connu pour la peau, mais sa capacité à prolonger la durée de conservation de vos produits de soin a un impact sur votre routine.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui vous permet de ne pas avoir à vous procurer un nouveau produit de soin de la peau tous les mois.
Le benzoate de sodium peut prolonger sa durée de conservation jusqu'à deux ans, c'est donc un avantage.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DU BENZOATE DE SODIUM :
1 、 Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur alimentaire.
2 、 Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour la sauce soja, le vinaigre, les sauces à faible teneur en sel, les jus, la confiture, le vin de fruits, les aliments en conserve, l'eau gazeuse, le sirop de boisson, le tabac, etc.
3 、 L'industrie pharmaceutique est utilisée pour préparer des sédatifs au benzoate de sodium et d'autres médicaments antiseptiques.
4 、 Le benzoate de sodium est également utilisé pour le papier anticorrosion, la peinture au latex, le cirage, la colle et le tissu.
5 、 Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour fabriquer un mordant dans l'industrie des colorants, un plastifiant dans l'industrie du plastique et une matière première pour l'industrie des parfums.
6 、 Le benzoate de sodium est utilisé comme réactif chimique, utilisé comme cosolvant pour le test de bilirubine sérique.



OÙ SE TROUVE LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est un agent de conservation que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.



LE BENZOATE DE SODIUM COMME CONSERVATEUR DANS LES COSMÉTIQUES :
Le benzoate de sodium, en tant que conservateur, est principalement un agent antifongique bien qu'il ne s'agisse pas d'un conservateur à large spectre à usage cosmétique.
Le benzoate de sodium doit être combiné avec d'autres conservateurs tels que le sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Le pH du produit fini doit être abaissé s'il est utilisé comme conservateur pour libérer l'acide libre pour une activité utile.

Cela dit, le benzoate de sodium est un conservateur efficace pour les produits de soin de la peau.
Cela est particulièrement vrai pour les produits contenant de l'eau comme les revitalisants et les hydratants, entre autres.
De plus, le benzoate de sodium agit comme un inhibiteur de corrosion.
C'est une autre fonction du benzoate de sodium qui aide à prévenir la corrosion des matériaux métalliques utilisés pour l'emballage.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENZOATE DE SODIUM :
Formule chimique : C7H5NaO2
CAS : 532-32-1
EINECS : 208-534-8
Poids moléculaire : 144,103
Point de fusion : 436 ℃
Point d'ébullition : 249,3 ℃
Densité : 1,44 g/cm³
Point d'éclair : 111,4 ℃
Descriptif de sécurité : S24/25
Formule chimique : C7H5NaO2
Masse molaire : 144,105 g•mol−1
Aspect : poudre cristalline blanche ou incolore
Odeur : inodore
Densité : 1,497 g/cm3
Point de fusion : 410 ° C (770 ° F; 683 K)
Solubilité dans l'eau : 62,65 g/100 mL (0 °C)
62,84 g/100 ml (15 °C)
62,87 g/100 ml (30 °C)
74,2 g/100 mL (100 °C)
Solubilité : soluble dans l'ammoniac liquide, la pyridine
Solubilité dans le méthanol : 8,22 g/100 g (15 °C)
7,55 g/100 g (66,2 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 2,3 g/100 g (25 °C)
8,3 g/100 g (78 °C)
Solubilité dans le 1,4-dioxane : 0,818 mg/kg (25 °C)

Poids moléculaire : 144,10
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 144.01872368
Masse monoisotopique : 144,01872368
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 108
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Solubilité dans l'eau : 12,2 mg/mL
log P : 1,29
log P : 1,63

journaux : -1,1
pKa (acide le plus fort) : 4,08
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 44,15 m3•mol-1
Polarisabilité : 11,53 Å3
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
Densité : 1,50 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : >500 °C
Point de fusion : 436 °C
Valeur pH : 8 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 556 g/l
État physique : cristallin, poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion : 436 °C à 1,013 hPa - Ligne directrice 102 de l'OCDE
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 450 - < 475 °C à 1,013 hPa

Inflammabilité (solide, gaz): ne s'enflamme pas
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : env. 8 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Non applicable
Solubilité dans l'eau 556 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 1,88
Pression de vapeur : Sans objet
Densité : 1,50 g/cm3 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité relative : 1,5 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité de vapeur relative : Sans objet
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Densité apparente : env. 350 kg/m3
Solubilité dans d'autres solvants :
Éthanol : environ 13,3 g/l
Tension superficielle : 72,9 mN/m à 1g/l à 20 °C



PREMIERS SECOURS du BENZOATE DE SODIUM :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BENZOATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BENZOATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du BENZOATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BENZOATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENZOATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
FEMA n° 3025
PUROX S
Fuminaru
Microcare qn
acide benzoïque sodique
Benzoate de sodium
OJ245FE5EU
E211
SIN N° 211
INS-211
E-211
Natrium benzoïque
Caswell n ° 746
Sodny de benzoane
Numéro FEMA 3025
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
Tox21_300125
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
AMMONUL COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
UCEPHAN COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM D'AMMONUL
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
FT-0645126
S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
benzoate de sodium
acide benzoique
Le sel de sodium
sel de sodium de l'acide benzoïque
sobénate, antimol
benzoate de sodium
benzoate de sodium
532-32-1
Antimol
sobénat
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
sodium;benzoat
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
Benzoate de sodium
CCRIS 3921
HSDB 696
Solution de benzoate de sodium
EINECS 208-534-8
MFCD00012463
UNII-OJ245FE5EU
Code chimique des pesticides EPA 009103
AI3-07835
BzONa
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
CE 208-534-8
CHEMBL1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
CHEBI:113455
benzoate de soude
benzoate de sodium
sodium benzoïque
caswell non. 746
BENZOATE DE SODIUM
BENZOATE DE SODIUM = E211 = BENZOATE DE SODIUM = ACIDE BENZOÏQUE SEL DE SODIUM


Numéro CAS : 532-32-1
Numéro CE : 208-534-8
Numéro E : E211 (conservateurs)
Formule moléculaire : C7H5O2Na ou C7H5NaO2 ou C6H5COONa ou NaC6H5COO



Le benzoate de sodium est un conservateur.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est déclaré sur l'étiquette d'un produit sous le nom de « benzoate de sodium » ou E211.


Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
L'acide benzoïque est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.
Le benzoate de sodium ne se produit pas naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges.


De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yaourt.
Le benzoate de sodium est un excipient largement utilisé de nos jours.
Benzoate de sodium approuvé internationalement comme additif alimentaire et porte le numéro d'identification 211.
Par exemple, il est répertorié comme E211 dans les produits alimentaires européens.


Le benzoate de sodium est une poudre blanche ou granulaire, largement utilisée dans les additifs alimentaires, les antiseptiques de médicaments, les produits quotidiens, etc., et le métal, le plastique, les produits chimiques organiques.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.


Le benzoate de sodium est également autorisé comme additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1 %, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium était l'un des produits chimiques utilisés dans la production alimentaire industrialisée du 19ème siècle qui a été étudié par le Dr Harvey W. Wiley avec son célèbre "Poison Squad" dans le cadre du Département américain de l'Agriculture.
Cela a conduit au Pure Food and Drug Act de 1906, un événement marquant dans l'histoire des débuts de la réglementation alimentaire aux États-Unis.


Le benzoate de sodium est un sel de sodium organique résultant du remplacement du proton du groupe carboxy de l'acide benzoïque par un ion sodium.
Le benzoate de sodium a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'allergène médicamenteux, d'inhibiteur EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygénase), d'inhibiteur EC 3.1.1.3 (triacylglycérol lipase), de métabolite algal, de métabolite xénobiotique humain et de plante métabolite.
Le benzoate de sodium contient un benzoate.


Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Un gramme de sel est soluble dans 2 ml d'eau, dans 75 ml d'alcool éthylique et dans 50 ml d'alcool éthylique à 90 %.
Le sel est insoluble dans l'éther éthylique.
Une solution aqueuse typique sera légèrement alcaline et a typiquement un goût astringent sucré.


Le benzoate de sodium est un produit légèrement hydroscopique, blanc, inodore ou presque inodore.
Le benzoate de sodium contient 84,7 % d'acide benzoïque disponible.
Le benzoate de sodium est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, qui se trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.


Le benzoate de sodium est un conservateur utilisé dans les produits de soins de la peau pour empêcher la prolifération de micro-organismes qui contaminent le produit lui-même.
En fait, la FDA a accordé au benzoate de sodium le statut GRAS (Generally Recognized as Safe).
Le benzoate de sodium est un sel de sodium présent à des niveaux extrêmement faibles dans les baies, les pommes, les prunes, la cannelle et plusieurs autres aliments naturels.
Il n'y a rien d'effrayant à propos des produits chimiques contenus dans ces articles.


Mais le benzoate de sodium synthétisé en laboratoire (et son proche parent, l'acide benzoïque) est une autre histoire.
Le benzoate de sodium est un agent antimicrobien à large spectre, mais son efficacité antimicrobienne dépend du pH de l'aliment.
Lorsque l'acidité du milieu augmente, ses effets bactéricides et bactériostatiques sont renforcés, mais en milieu alcalin, les effets bactéricides et bactériostatiques sont perdus.


La valeur de pH optimale de son anticorrosion est de 2,5 ~ 4,0.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.


Le benzoate de sodium est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient "généralement reconnu comme sûr".
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé que le benzoate de sodium était sans danger tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximum varient de 0,5 à 1 %.
Sous forme brute, le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.


Le benzoate de sodium augmente la saveur des aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures et les jus de fruits, les cornichons, les condiments, les garnitures de yogourt, les sodas, les boissons gazeuses et les sauces.
Le benzoate de sodium est un conservateur alimentaire largement utilisé avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe en tant que tel lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Le benzoate de sodium peut être préparé en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est un conservateur marqué E211.
Le benzoate de sodium est naturellement présent en faible quantité dans les fruits comme les pommes, les prunes, les baies et les canneberges.
Le benzoate de sodium est également naturellement présent dans certaines épices telles que les clous de girofle et la cannelle.


Les boissons gazeuses sont la première source de benzoate de sodium dans l'alimentation.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC6H5CO2 ; avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque.


Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau où il se transforme en acide benzoïque, sa forme active, à un pH bas.
L'acide benzoïque est très dépendant du pH.
Alors que le benzoate de sodium montre une certaine activité jusqu'à pH 6 (environ 1,55 %), il est plus actif à pH 3 (94 %).
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et dans l'alimentation sous le nom E211.


Le benzoate de sodium est donc très efficace contre les champignons, les levures et les bactéries.
Le benzoate de sodium se prépare assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium se trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.
Le benzoate de sodium est autorisé en bio.


Le benzoate de sodium a une formule chimique de C7H5NaO2.
Le benzoate de sodium est synthétisé en combinant l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium n'est pas présent à l'état naturel, mais lorsqu'il est mélangé à de l'eau, il produit de l'acide benzoïque, que l'on trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les canneberges et les pommes.


La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis spécifie un niveau maximum de 0,1 pour cent de benzoate de sodium dans les aliments et à ce niveau, le benzoate de sodium est généralement reconnu comme sûr par la FDA.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.
La qualité de réactif indique que ce produit chimique est de la plus haute qualité disponible dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a officiellement établi aucune spécification pour ce matériau.


Les produits de qualité réactif fabriqués par Spectrum Chemical répondent aux normes réglementaires les plus strictes en matière de qualité et de pureté.
Le benzoate de sodium est un conservateur hydrosoluble.
Le benzoate de sodium est généralement considéré comme sûr (GRAS) dans le monde entier.
Le benzoate de sodium est généralement un solide cristallin blanc.


Le benzoate de sodium est un ingrédient utile dans la formulation de produits de soin de la peau et des cheveux, car il empêche la croissance de micro-organismes tels que les bactéries et les moisissures une fois exposés à l'environnement.
Le benzoate de sodium est le sel inactif de l'acide benzoïque, qui dépend fortement du pH.
Le benzoate de sodium est le plus actif à pH 3 alors qu'il montre une certaine activité jusqu'à pH 6.


Compte tenu de la dépendance au niveau de pH, le benzoate de sodium serait judicieux de vérifier le niveau de pH de votre produit final avant utilisation.
L'apparence du benzoate de sodium est des perles de granules blanches.
Le niveau d'utilisation recommandé du benzoate de sodium est jusqu'à 0,1 %, c'est-à-dire 1 g pour 1 kg de produit.
Ce gramme se dissoudra facilement dans 2 ml d'eau, 75 ml d'alcool et 50 ml d'alcool à 90 %.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est utilisé dans les adhésifs, les crèmes et lotions anti-âge, le shampooing antipelliculaire, les antimicrobiens, les mélanges de boissons, les boissons, les nettoyants pour le corps, le cidre, les revitalisants, les inhibiteurs de corrosion, les boissons diététiques, les nettoyants pour le visage, les parfums, les fruits, les jus de fruits et les salades de fruits.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur.
Le benzoate de sodium peut agir comme conservateur alimentaire.


Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé. .
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, avec le phénylbutyrate, est utilisé pour traiter l'hyperammoniémie.


Le benzoate de sodium, avec la caféine, est utilisé pour traiter les céphalées post-ponction durale, la dépression respiratoire associée à un surdosage de narcotiques, et avec l'ergotamine pour traiter les céphalées vasculaires.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins capillaires, les revitalisants capillaires, les gelées et les conserves, la margarine, les formulations de crèmes hydratantes, les bains de bouche, les olives, le jus d'orange,

Produits pharmaceutiques, cornichons, polyoléfines, conservateurs, vinaigrettes, sauces, shampoings, gels douche, produits de soins de la peau, sirops, dentifrices,
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et dans la fabrication de certains produits industriels.
Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, en particulier dans les boissons gazeuses et boissons similaires, les marinades, le ketchup et les sauces similaires, la marmelade et les confitures, la margarine, la production d'olives, les produits de poisson transformés et la confiserie.


Le benzoate de sodium est un additif alimentaire qui rend les produits alimentaires résistants aux moisissures et aux champignons.
De plus, le benzoate de sodium a la particularité de conserver les colorants alimentaires.
Comme avec tous les conservateurs alimentaires, une utilisation excessive peut affecter le goût du produit alimentaire.
Comme pour les conservateurs alimentaires, le benzoate de sodium est généralement recommandé d'utiliser 0,1% à 0,2% de benzoate de sodium.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les préparations pharmaceutiques et les aliments.
Le benzoate de sodium peut également être utilisé comme test de la fonction hépatique.
Le benzoate de sodium est largement utilisé depuis de nombreuses années comme agent de conservation pour contrôler la croissance microbienne.


Le benzoate de sodium est utilisé dans les industries alimentaires et des boissons, les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les inhibiteurs de corrosion dans l'automobile et d'autres produits antigel.
Le benzoate de sodium est utilisé pour les soins de la peau, les soins capillaires, les soins solaires, les articles de toilette, les cosmétiques colorés, les soins dentaires et la nutrition.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour empêcher les aliments de moisir.


Le benzoate de sodium aide à conserver la stabilité de nos produits pendant au moins deux ans à compter de la date d'achat et est utilisé à des concentrations inférieures à 0,5 % en volume.
Le benzoate de sodium est un conservateur couramment utilisé dans les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium, le benzoate de sodium, qui est inclus dans de nombreux produits, est une sorte de dérivé de sel préféré comme conservateur.


Le benzoate de sodium, qui est également utilisé pour donner du goût à certains produits, ne doit pas être utilisé en trop grande quantité dans les produits alimentaires.
Le benzoate de sodium a été jugé approprié d'utiliser un maximum de 0,1 %.
Le benzoate de sodium, qui est utilisé pour prolonger la durée de conservation des produits alimentaires, les produits en conserve, en particulier les boissons gazeuses, les dentifrices, les médicaments et les cornichons sont utilisés.


La quantité de benzonate de sodium utilisée dans les aliments prêts à consommer peut être indiquée dans les ingrédients du produit.
Le benzonique, qui est l'ingrédient actif du benzonate de sodium, est naturellement présent dans les plantes ou les animaux.
Le benzoate de sodium, qui n'est pas considéré comme très sain, se trouve dans presque tous les plats cuisinés.


Le benzoate de sodium peut également être inclus dans les plats cuisinés, les saucisses, le salami, les boissons avec colorant, les chips, les mortiers de boulettes de viande prêts à l'emploi, les sauces prêtes à l'emploi, les jus de fruits et les bonbons.
Étant donné que ces produits ont une durée de conservation légèrement plus longue, le benzoate de sodium sera inévitable qu'ils contiennent des additifs.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflet, une poudre qui produit un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.


Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme agent de conservation utilisé dans les aliments transformés et les boissons pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.
Le benzoate de sodium inhibe la croissance de bactéries potentiellement nocives, de moisissures et d'autres microbes dans les aliments, dissuadant ainsi la détérioration.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans les aliments acides.


Par conséquent, le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments, tels que les sodas, le jus de citron en bouteille, les cornichons, la gelée, la vinaigrette, la sauce soja et d'autres condiments.
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les articles de soins personnels, tels que les produits capillaires, les lingettes pour bébé, le dentifrice et les bains de bouche.
Le benzoate de sodium a également des utilisations industrielles.


L'une des plus grandes applications du benzoate de sodium est de dissuader la corrosion, comme dans les liquides de refroidissement pour les moteurs de voiture.
De plus, le benzoate de sodium peut être utilisé comme stabilisant dans le traitement photo et pour améliorer la résistance de certains types de plastique.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans des applications industrielles, notamment comme intermédiaire chimique, catalyseur, agent de nucléation pour la fabrication de polypropylène et comme inhibiteur de corrosion.


Le benzoate de sodium est un composé fongistatique largement utilisé comme conservateur alimentaire.
Sous forme de sel de sodium, le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.


Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le carburant est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.


Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant aux chocs.
Le benzoate de sodium est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
L'acide benzoïque est détectable à de faibles niveaux dans les canneberges, les pruneaux, les prunes reine-claude, la cannelle, les clous de girofle mûrs et les pommes.


Bien que l'acide benzoïque soit un conservateur plus efficace, le benzoate de sodium est plus couramment utilisé comme additif alimentaire car l'acide benzoïque ne se dissout pas bien dans l'eau.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, il agit bactériostatique et fongistatique en milieu acide.
Le plus couramment utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les sodas (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les épices.


Le benzoate de sodium est utilisé dans le traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à lier les acides aminés.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de poudre de sifflet qui, lorsqu'il est comprimé dans un tube et enflammé, émet un sifflement.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les bains de bouche à base d'alcool et le polissage de l'argent.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme agent de conservation dans les industries alimentaires et des boissons.


Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche à la fois la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre cette dernière.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les applications de soins personnels et comme inhibiteur de corrosion dans les produits automobiles et autres antigels.


La poudre blanche, le benzoate de sodium, est utilisée comme conservateur contre les levures, les moisissures et les bactéries en inhibant leur croissance.
Vous les utilisez avec des produits légèrement acides à neutres avec un pH maximum de 5.
Le benzoate de sodium (sel de sodium de l'acide benzoïque) est un conservateur et utilisé comme additif alimentaire qui est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.


Le benzoate de sodium peut être utilisé comme conservateur dans un certain nombre de produits cosmétiques tels que les lingettes nettoyantes, les produits de soins capillaires, les produits d'hygiène buccale, le savon, les détergents et certains produits de maquillage principalement comme ingrédient antifongique.
Le benzoate de sodium fonctionne bien avec le sorbate de potassium dans les produits à faible pH contre les moisissures et les levures.


Le benzoate de sodium ne doit pas être utilisé avec l'acide L-ascorbique, car la combinaison de ces deux ingrédients pourrait potentiellement former du benzène.
Le benzoate de sodium supprime le développement bactérien dans les aliments, empêche la croissance fongique et est efficace dans un environnement légèrement acide.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur naturel pour les produits des industries alimentaires, des boissons et des cosmétiques.


Le benzoate de sodium se trouve dans les boissons, les sauces, les confitures, les cornichons et les produits d'hygiène personnelle, tels que le dentifrice, les crèmes et les lotions pour les cosmétiques pour la peau et les cheveux.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est soluble dans l'eau et agit contre les levures et les bactéries.


Le benzoate de sodium est couramment utilisé dans les aliments acides tels que les confitures, les relish, les boissons et les jus de fruits.
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur alimentaire, mais peut être trouvé dans d'autres produits tels que les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est un ingrédient courant dans les sodas gazeux, le vinaigre et les jus de fruits.
Le benzoate de sodium est également utilisé pour aider à conserver les vinaigrettes.


Le benzoate de sodium est considéré comme étant principalement un antifongique, mais il montre une certaine activité contre les bactéries.
Le benzoate de sodium est pauvre contre les pseudomonades.
Le benzoate de sodium est inactivé par les non-ioniques et en augmentant le pH.
Le benzoate de sodium n'est pas un conservateur à large spectre à usage cosmétique et doit être combiné avec d'autres conservateurs.


Si le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur, le pH du produit fini peut devoir être suffisamment abaissé pour libérer l'acide libre pour une activité utile.
Le benzoate de sodium est souvent associé au sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Le benzoate de sodium est un conservateur sûr et économique couramment utilisé dans des préparations telles que les crèmes, les lotions, les solutions de gomme et le dentifrice.


Les avantages du benzoate de sodium dans ces applications sont qu'il est incolore, inodore, facilement soluble et généralement compatible avec d'autres ingrédients.
Benzoate de sodium, poudre, réactif est la qualité de recherche d'un conservateur alimentaire largement utilisé et d'une matière première organique synthétique.


Le benzoate de sodium est un conservateur antimicrobien et un agent aromatisant utilisé dans l'industrie alimentaire et un lubrifiant pour comprimés et gélules utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé dans les aliments à pH acide tels que les cornichons et les vinaigrettes, dans les boissons gazeuses et dans certains produits à base de jus de fruits.


Le benzoate de sodium fait partie d'une gamme d'ingrédients utilisés comme conservateurs dans les produits Green People.
Le benzoate de sodium est une substance naturellement présente dans de nombreux fruits, notamment les canneberges, les framboises et les cerises.
Alors que certaines personnes sont sensibles à cet ingrédient lorsqu'il est ingéré (pris par la bouche), le benzoate de sodium étant utilisé dans les cosmétiques pour une application externe, il est totalement sûr et très bien toléré.


Le benzoate de sodium est autorisé comme agent de conservation par tous les organismes de certification biologique du monde entier.
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme lubrifiant pour comprimés et gélules dans les formulations pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.


Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le benzoate de sodium est un conservateur de qualité alimentaire avec des actions spécifiques contre les bactéries gram, les moisissures et les levures.
Alors que le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur de qualité alimentaire, ce que nous avons est reconditionné comme matière première cosmétique et est destiné à un usage externe uniquement.


-Applications du benzoate de sodium :
* FEO automatique
* Bev conservateur
*Ingrédients des boissons
*Ingrédients cosmétiques - lèvres
*Ingrédients cosmétiques - ongles
*Entretien des tissus
*Ingrédients alimentaires
*Ingrédients alimentaires
*Conservateurs alimentaires
*HTF - transformation des denrées alimentaires/aliments pour animaux/boissons
*Ingrédients capillaires
* Entretien des surfaces dures
*Ingrédients de soins bucco-dentaires
*Ingrédients de soins personnels
* Produits chimiques pharmaceutiques
*Modification polymère
*Savon/détergents


-Médicaments :
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, en particulier dans les médicaments liquides comme le sirop contre la toux.
De plus, le benzoate de sodium peut être un lubrifiant dans la fabrication des pilules et rend les comprimés transparents et lisses, les aidant à se décomposer rapidement après les avoir avalés.
Enfin, de plus grandes quantités de benzoate de sodium peuvent être prescrites pour traiter les taux sanguins élevés d'ammoniac.


-Diverses utilisations dans différentes industries :
Outre son utilisation dans les aliments et boissons transformés, le benzoate de sodium est également ajouté à certains médicaments, cosmétiques, produits de soins personnels et produits industriels.


-Aliments et boissons :
Le benzoate de sodium est le premier conservateur autorisé par la FDA dans les aliments et reste un additif alimentaire largement utilisé.
Le benzoate de sodium est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS), ce qui signifie que les experts le considèrent comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu.


-Nourriture:
Dans l'industrie alimentaire, le benzoate de sodium est utilisé pour prévenir la détérioration causée par des bactéries, des levures et des moisissures nocives.
Le benzoate de sodium aide également à maintenir la fraîcheur des aliments en aidant à ralentir ou à prévenir les changements de couleur, de saveur, de pH et de texture.


-Les autres aliments qui contiennent couramment du benzoate de sodium comprennent :
*Vinaigrettes
*Cornichons
*Sauces
*Assaisonnement
*Jus de fruits
*Vins
*En-cas
*Boire
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les boissons gazeuses pour augmenter la saveur acidulée et comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.


-Coca Cola:
Le benzoate de sodium, le benzoate de potassium et le sorbate de potassium sont les trois conservateurs courants de la boisson Coca-Cola.
Le benzoate de sodium est utilisé pour protéger le goût et il est utilisé comme agent antimicrobien.
De plus, nous pouvons généralement trouver du benzoate de sodium dans les listes d'ingrédients de Fanta et Sprite.


-PepsiCo :
Le benzoate de sodium est également utilisé pour préserver la fraîcheur des boissons gazeuses Pepsi.
Cependant, le benzoate de sodium est moins utilisé dans les sodas populaires de PepsiCo, Diet Pepsi et Pepsi, qui utilisent du benzoate de potassium comme principal conservateur.


-Produits de beauté:
Comme les produits alimentaires et les boissons, les cosmétiques ont également besoin de conservateurs pour empêcher la croissance des bactéries.
Les produits naturels sans conservateurs ne se conservent pas longtemps.
Pour inhiber la croissance des micro-organismes dans le dentifrice, les producteurs ajoutent généralement une certaine quantité de conservateurs.
Lorsque l'on considère l'effet antimicrobien, la sécurité et le prix, le benzoate de sodium est souvent le meilleur choix par rapport aux autres conservateurs couramment utilisés dans les dentifrices.


-Médicaments:
Le benzoate de sodium peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques pour ses propriétés antimicrobiennes, comme dans la formulation de comprimés, de gélules et de sirop contre la toux.
-Aliments et boissons :
Salades préparées, confitures et gelées, vinaigrettes, sauces, condiments, cornichons et olives


-Soins personnels et cosmétiques :
Lotions, soins capillaires, savons liquides, lingettes et hygiène féminine
-Ingrédient inactif pharmaceutique :
Toux, rhume, douleur, onguents et lotions topiques


-Produits de soins personnels :
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme anticorrosif et conservateur dans une grande variété de produits de soins personnels tels que :
*Bain de bouche
*Produits capillaires
*Crème solaire
*Hydratants
*Sérums
*Lingettes pour bébés
*Dentifrice.


-En pharmacie :
Le benzoate de sodium est utilisé comme traitement des troubles du cycle de l'urée en raison de sa capacité à se lier aux acides aminés.
Cela conduit à l'excrétion de ces acides aminés et à une diminution des niveaux d'ammoniac.
Des recherches récentes montrent que le benzoate de sodium peut être bénéfique comme traitement complémentaire (1 gramme/jour) dans la schizophrénie.
Les scores totaux de l'échelle des syndromes positifs et négatifs ont chuté de 21 % par rapport au placebo.


-Dans ces conditions, il se transforme en acide benzoïque (E210), qui est bactériostatique et fongistatique.
L'acide benzoïque n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.
La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1 % en poids.



OÙ SE TROUVE LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est un agent de conservation que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS QUI CONTIENNENT DU BENZOATE DE SODIUM :
*Lavages corporels
*Nettoyants
*Produits menagers
*Bains de bouche
*S'occuper d'un animal
*Shampoings/revitalisants
*Savons
*Dentifrice



FONCTIONS du BENZOATE DE SODIUM :
*Anticorrosion :
Empêche la corrosion de l'emballage
*Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
*Conservateur :
Inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.



FONCTIONS ET APPLICATIONS du BENZOATE DE SODIUM :
* Le benzoate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur alimentaire.
* Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur pour la sauce soja, le vinaigre, les sauces à faible teneur en sel, les jus, la confiture, le vin de fruits, les aliments en conserve, l'eau gazeuse, le sirop de boisson, le tabac, etc.
*L'industrie pharmaceutique est utilisée pour préparer des sédatifs à base de benzoate de sodium et d'autres médicaments antiseptiques.
* Le benzoate de sodium est également utilisé pour le papier anticorrosion, la peinture au latex, la cire de chaussures, la colle et le tissu.
* Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour fabriquer un mordant dans l'industrie des colorants, un plastifiant dans l'industrie du plastique et une matière première pour l'industrie des parfums.
*En tant que réactif chimique, utilisé comme cosolvant pour le test de bilirubine sérique.
*Le benzoate de sodium est généralement utilisé dans les boissons gazeuses, la sauce soja, les sauces, les conserves et les boissons aux fruits et légumes.
* Le benzoate de sodium peut être utilisé avec des esters d'acide para-hydroxybenzoïque dans la sauce soja et les boissons pour une synergie.
*Le benzoate de sodium est souvent utilisé pour conserver les fruits très acides, les confitures, les sirops de boissons et autres aliments acides.
Le benzoate de sodium peut être utilisé en combinaison avec une stérilisation à basse température et a un effet synergique.



AVANTAGES du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium n'a aucun avantage connu pour la peau, mais sa capacité à prolonger la durée de conservation de vos produits de soin a un impact sur votre routine.
Le benzoate de sodium est un conservateur qui vous permet de ne pas avoir à vous procurer un nouveau produit de soin de la peau tous les mois.
Le benzoate de sodium peut prolonger sa durée de conservation jusqu'à deux ans, c'est donc un avantage.



PRODUCTION de BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est couramment produit par la neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.



PRÉSENCE NATURELLE de BENZOATE DE SODIUM :
De nombreux aliments sont des sources naturelles d'acide benzoïque, de sels de benzoate de sodium et de ses esters.
Les fruits et les légumes peuvent être de riches sources, en particulier les baies telles que la canneberge et la myrtille.
D'autres sources comprennent les fruits de mer, comme les crevettes, et les produits laitiers.



MÉCANISME DE PRODUCTION ALIMENTAIRE :
Le mécanisme commence par l'absorption de l'acide benzoïque dans la cellule.
Si le pH intracellulaire tombe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase diminue fortement, ce qui inhibe la croissance et la survie des micro-organismes responsables de la détérioration des aliments.



D'OÙ VIENT LE BENZOATE DE SODIUM ?
Le benzoate de sodium est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
Ceux-ci se produisent naturellement dans la plupart des types de fruits, mais aussi dans les champignons et les clous de girofle, par exemple.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium a été étiqueté comme excipient sûr par la Commission européenne et a reçu le numéro E 211.
Vous utilisez du benzoate de sodium dans des produits tels que les confitures et les jus de fruits.



L'EFFET du BENZOATE DE SODIUM :
Le benzoate de sodium est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.
Le benzoate de sodium est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient acide benzoïque se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium, vous pouvez compenser cela soit en en utilisant un peu plus, soit en baissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.
Le benzoate de sodium ne doit pas être ajouté à des concentrations trop élevées car il a un goût légèrement sucré et amer.
Cela peut modifier considérablement le goût de vos aliments.
Des études ont également montré qu'il ne faut pas associer le benzoate de sodium à la vitamine C, car cela peut entraîner la formation d'une substance nocive (benzène).
Ne jamais combiner le benzoate de sodium avec des excipients à base de vitamine C, comme l'acide ascorbique.



POURQUOI LE BENZOATE DE SODIUM EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour ces ingrédients.
*Inhibiteur de corrosion – Benzoate de sodium
*Ingrédient du parfum - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de benzyle
*Ajusteur de pH – Acide benzoïque
*Conservateur – alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de calcium, benzoate de potassium
*Solvant – alcool benzylique, benzoate de benzyle Agent diminuant la viscosité – alcool benzylique



LE BENZOATE DE SODIUM COMME CONSERVATEUR DANS LES COSMÉTIQUES :
Le benzoate de sodium, en tant que conservateur, est principalement un agent antifongique bien qu'il ne s'agisse pas d'un conservateur à large spectre à usage cosmétique.
Le benzoate de sodium doit être combiné avec d'autres conservateurs tels que le sorbate de potassium dans les produits à faible pH pour fournir un effet conservateur synergique contre les levures et les moisissures.
Le pH du produit fini doit être abaissé s'il est utilisé comme conservateur pour libérer l'acide libre pour une activité utile.
Cela dit, le benzoate de sodium est un conservateur efficace pour les produits de soin de la peau.
Cela est particulièrement vrai pour les produits contenant de l'eau comme les revitalisants et les hydratants, entre autres.
De plus, le benzoate de sodium agit comme un inhibiteur de corrosion.
C'est une autre fonction du benzoate de sodium qui aide à prévenir la corrosion des matériaux métalliques utilisés pour l'emballage.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENZOATE DE SODIUM :
Formule chimique : C7H5NaO2
Masse molaire : 144,105 g•mol−1
Aspect : poudre cristalline blanche ou incolore
Odeur : inodore
Densité : 1,497 g/cm3
Point de fusion : 410 ° C (770 ° F; 683 K)
Solubilité dans l'eau : 62,65 g/100 mL (0 °C)
62,84 g/100 ml (15 °C)
62,87 g/100 ml (30 °C)
74,2 g/100 mL (100 °C)
Solubilité : soluble dans l'ammoniac liquide, la pyridine
Solubilité dans le méthanol : 8,22 g/100 g (15 °C)
7,55 g/100 g (66,2 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 2,3 g/100 g (25 °C)
8,3 g/100 g (78 °C)
Solubilité dans le 1,4-dioxane : 0,818 mg/kg (25 °C)

Poids moléculaire : 144,10
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 144.01872368
Masse monoisotopique : 144,01872368
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 108
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Le composé est canonisé : Oui
Solubilité dans l'eau : 12,2 mg/mL
log P : 1,29
log P : 1,63
journaux : -1,1
pKa (acide le plus fort) : 4,08
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 44,15 m3•mol-1
Polarisabilité : 11,53 Å3
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui

Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
Densité : 1,50 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : >500 °C
Point de fusion : 436 °C
Valeur pH : 8 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 556 g/l
État physique : cristallin, poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion : 436 °C à 1,013 hPa - Ligne directrice 102 de l'OCDE
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 450 - < 475 °C à 1,013 hPa

Inflammabilité (solide, gaz): ne s'enflamme pas
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : env. 8 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Non applicable
Solubilité dans l'eau 556 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 1,88
Pression de vapeur : Sans objet

Densité : 1,50 g/cm3 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité relative : 1,5 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité de vapeur relative : Sans objet
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Densité apparente : env. 350 kg/m3
Solubilité dans d'autres solvants :
Éthanol : environ 13,3 g/l
Tension superficielle : 72,9 mN/m à 1g/l à 20 °C



PREMIERS SECOURS du BENZOATE DE SODIUM :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BENZOATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BENZOATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du BENZOATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BENZOATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENZOATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
benzoate de sodium
532-32-1
Antimol
sobénat
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
sodium;benzoat
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
Benzoate de sodium
FEMA n° 3025
PUROX S
Fuminaru
Microcare qn
acide benzoïque sodique
Benzoate de sodium
OJ245FE5EU
E211
SIN N° 211
INS-211
E-211
Natrium benzoïque
Caswell n ° 746
Sodny de benzoane
Numéro FEMA 3025
CCRIS 3921
HSDB 696
Solution de benzoate de sodium
EINECS 208-534-8
MFCD00012463
UNII-OJ245FE5EU
Code chimique des pesticides EPA 009103
AI3-07835
BzONa
DSSTox_CID_140
SCHEMBL823
CE 208-534-8
CHEMBL1356
DSSTox_RID_75393
DSSTox_GSID_20140
CHEBI:113455
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
Tox21_300125
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
AMMONUL COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
UCEPHAN COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM D'AMMONUL
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
FT-0645126
S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
benzoate de sodium
acide benzoique
Le sel de sodium
sel de sodium de l'acide benzoïque
sobénate, antimol
benzoate de sodium
benzoate de soude
benzoate de sodium
sodium benzoïque
caswell non. 746


BENZOATE DE SODIUM
Le benzoate de sodium, également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût astringent sucré.
Stable dans l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium se trouve naturellement dans la myrtille, la pomme, la prune, la canneberge, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec une performance antiseptique plus faible que l'acide benzoïque.

CAS : 532-32-1
MF : C7H5NaO2
MW : 144,10317
EINECS : 208-534-8

La performance antiseptique de 1,180 g de benzoate de sodium équivaut à environ 1 g d'acide benzoïque.
Dans un environnement acide, le benzoate de sodium a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes : lorsque le pH est de 3,5, une solution à 0,05 % peut inhiber complètement la croissance de la levure ; tandis que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur beaucoup de moisissures et de levures ; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.
Après l'entrée du benzoate de sodium dans le corps, dans le processus de biotransformation, le benzoate de sodium se combinerait avec la glycine pour devenir de l'acide urique, ou se combinerait avec de l'acide glucuronique pour devenir de l'acide glucosiduronique, et tout serait éliminé du corps dans l'urine, pour ne pas s'accumuler dans le corps.
Tant que le benzoate de sodium est dans le cadre de la posologie normale, le benzoate de sodium serait inoffensif pour le corps humain et c'est un conservateur sûr.
Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, les jus concentrés, la margarine, la base de gomme à mâcher, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc.
Dose journalière acceptable (DJA) humaine < 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).

Le benzoate de sodium a une grande lipophilie et il est facile de pénétrer la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire. provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et ainsi atteindre le but de l'antiseptique alimentaire.
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC7H5O2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.

Sel de sodium organique résultant du remplacement du proton du groupe carboxy de l'acide benzoïque par un ion sodium.
Le benzoate de sodium également connu sous le nom de benzoate de soude est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Une poudre cristalline incolore ou amorphe blanche, C6H5COONa, soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
Le benzoate de sodium est fabriqué par la réaction de l'hydroxyde de sodium avec l'acide benzoïque et est utilisé dans l'industrie des colorants et comme conservateur alimentaire.
Le benzoate de sodium était autrefois utilisé comme antiseptique.

Le benzoate de sodium est un sel de sodium de l'acide benzoïque, qui est librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour application dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes.

Propriétés chimiques du benzoate de sodium
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : 1,44 g/cm3
Pression de vapeur : 0Pa à 20℃
FEMA : 3025 | BENZOATE DE SODIUM
Fp : >100°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
pka : 4,03 [à 20 ℃]
Forme : cristaux, granulés, flocons ou poudre cristalline
Couleur blanche
PH : 7,0-8,5 (25℃, 1M dans H2O)
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,8582
BRN : 3572467
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
InChIKey : WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1,88
Référence de la base de données CAS : 532-32-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : benzoate de sodium (532-32-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Benzoate de sodium (532-32-1)

Cristaux ou granules blancs, ou poudre incolore, à douce astringence.
Soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol et le méthanol.
Le benzoate de sodium est presque inodore ou présente une légère odeur balsamique douce et un goût aigre-doux à âcre.
Pour une description détaillée, se référer à Burdock (1997).
Le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le benzoate de sodium est inodore et ininflammable
Le benzoate de sodium se présente sous la forme d'une poudre blanche granuleuse ou cristalline légèrement hygroscopique.
Le benzoate de sodium est inodore, ou avec une légère odeur de benjoin et a un goût sucré et salin désagréable.

Les usages
1. Le benzoate de sodium est également un conservateur important des aliments de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
De plus, le benzoate de sodium peut également être utilisé comme conservateur du fourrage.
2. Conservateurs ; Agent antibactérien.
3. L'agent de benzoate de sodium est un conservateur très important du fourrage de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
De plus, le benzoate de sodium peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
4. Utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et de la génétique végétale, également utilisé comme intermédiaires de colorants, fongicides et conservateurs.
5. Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, mordant colorant, plastifiant dans l'industrie plastique, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique d'épices et autres.

Le benzoate de sodium est un conservateur.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le carburant est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant aux chocs.

Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium se transforme en acide benzoïque, qui est la forme active.
Le benzoate de sodium a une solubilité dans l'eau de 50 g dans 100 ml à 25°c.
Le benzoate de sodium est 180 fois plus soluble dans l'eau à 25°C que l'acide parent.
La fonctionnalité optimale se produit entre ph 2,5 et 4,0 et elle n'est pas recommandée au-dessus de ph 4,5.

Le benzoate de sodium est actif contre les levures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les aliments acides comme les jus de fruits, les confitures, les condiments et les boissons.
Le niveau d'utilisation du benzoate de sodium varie de 0,03 à 0,10 %.
Agent antimicrobien, agent aromatisant et adjuvant dans les aliments ; ne pas dépasser une teneur maximale de 0,1 % dans les aliments.
Conservateur antifongique et bactériostatique dans les produits pharmaceutiques à des concentrations d'environ 0,1 %. Réactif clinique (dosage de la bilirubine).
Le benzoate de sodium est un conservateur de sel organique non toxique qui est particulièrement efficace contre les levures, avec une certaine activité contre les moisissures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé à des concentrations de 0,1 à 0,2 %.

Applications pharmaceutiques
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est utilisé à des concentrations de 0,02 à 0,5 % dans les médicaments oraux, 0,5 % dans les produits parentéraux et 0,1 à 0,5 % dans les cosmétiques.
L'utilité du benzoate de sodium comme conservateur est limitée par son efficacité sur une plage étroite de pH.
Le benzoate de sodium est utilisé de préférence à l'acide benzoïque dans certaines circonstances, en raison de sa plus grande solubilité.
Cependant, dans certaines applications, le benzoate de sodium peut conférer une saveur désagréable à un produit.
Le benzoate de sodium a également été utilisé comme lubrifiant pour comprimés à des concentrations de 2 à 5 % p/p.
Des solutions de benzoate de sodium ont également été administrées, par voie orale ou intraveineuse, afin de déterminer la fonction hépatique.

Méthodes de production
1. Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans le pot de neutralisation, faites-le bouillir et faites-le dissoudre dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution de réaction atteigne 7-7,5.
Chauffez-le pour émettre plus de dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.
Effectuez une filtration par aspiration, une fois le filtrat concentré, mettez-le dans un plateau de floconnage, séchez-le pour qu'il soit en feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis du benzoate de sodium est fabriqué.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.

2. Utilisez une solution de soude à 32% pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot pour atteindre une valeur de pH de 7,5 et la température de neutralisation est de 70 ℃. Utilisez du charbon actif à 0,3% pour décolorer la solution neutralisée, filtrez-la sous vide, concentrez-la, séchez-la et obtenez ensuite du benzoate de sodium en poudre.

C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

3. Pour obtenir du benzoate de sodium par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec du bicarbonate de sodium, du carbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium.

Actions biochimie/physiol
Le benzoate de sodium a également des applications pharmaceutiques et est un composant du sirop et du comprimé transparent.
Des niveaux élevés de benzoate de sodium peuvent déclencher la libération d'histamine et également induire des dommages cellulaires.
Le benzoate de sodium est recommandé pour le traitement des troubles du cycle de l'urée.
Cependant, des niveaux élevés de benzoate de sodium peuvent contribuer à une carence en glycine et peuvent imposer des effets neuromodulateurs.

Santé et sécurité
1909 Publicité Heinz contre le benzoate de sodium
Aux États-Unis, le benzoate de sodium est désigné comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration.
Le Programme international sur la sécurité chimique n'a trouvé aucun effet indésirable chez l'homme à des doses de 647 à 825 mg/kg de poids corporel par jour.
Les chats ont une tolérance significativement plus faible à l'acide benzoïque et à ses sels que les rats et les souris.

Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium en le combinant avec de la glycine pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.
La voie métabolique pour cela commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, le benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine N-acyltransférase en acide hippurique.

Méthodes de production
Le benzoate de sodium est préparé en ajoutant de l'acide benzoïque à une solution concentrée chaude de carbonate de sodium jusqu'à ce que l'effervescence cesse.
La solution est ensuite évaporée, refroidie et laissée cristalliser ou s'évaporer à sec, puis granulée.
Préparé par le traitement de l'acide benzoïque avec du carbonate de sodium ou du bicarbonate de sodium.
Produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec du bicarbonate de sodium, du carbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est couramment produit par la neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.

Synonymes
benzoate de sodium
532-32-1
sobénat
Antimol
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Benzoate de sodium
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
Benzoate de sodium
benzoate de sodium
Natrium benzoïque
FEMA n° 3025
Fuminaru
Sodny de benzoane
Caswell n ° 746
Microcare qn
PUROX S
Numéro FEMA 3025
Benzoan sodny [Tchèque]
CCRIS 3921
HSDB 696
Benzoésaure (na-salz)
UNII-OJ245FE5EU
EINECS 208-534-8
OJ245FE5EU
acide benzoïque sodique
Code chimique des pesticides EPA 009103
SIN N° 211
DTXSID1020140
E211
AI3-07835
Benzoesaeure (na-salz) [Allemand]
INS-211
DTXCID90140
Benzoate de sodium [USAN:JAN]
E-211
CHEBI:113455
Benzoate de sodium [USAN:JAN:NF]
CE 208-534-8
AMMONUL COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
UCEPHAN COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM D'AMMONUL
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
Acide benzoïque sodique
BENZOATE DE SODIUM (II)
BENZOATE DE SODIUM [II]
BENZOATE DE SODIUM (MART.)
BENZOATE DE SODIUM [MART.]
BENZOATE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
BENZOATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
C7H5NaO2
MFCD00012463
BzONa
benzoate monosodique
Benzoate de sodium USP
Benzoate de sodium,(S)
Benzoate de sodium (TN)
SCHEMBL823
CHEMBL1356
BENZOATE DE SODIUM [MI]
Benzoate de sodium (JP17/NF)
BENZOATE DE SODIUM [FCC]
BENZOATE DE SODIUM [JAN]
C7-H6-O2.Na
BENZOATE DE SODIUM [FHFI]
BENZOATE DE SODIUM [HSDB]
BENZOATE DE SODIUM [INCI]
BENZOATE DE SODIUM [USAN]
BENZOATE DE SODIUM [VANDF]
BENZOATE DE SODIUM [USP-RS]
BENZOATE DE SODIUM [OMS-DD]
WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
Benzoate de sodium (qualité parfumée)
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
HY-Y1316
Tox21_300125
BENZOATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
LS-2390
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
CS-0017788
E 211
FT-0645126
S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
Association des fabricants d'arômes et d'extraits n° 3025
BENZOATE DE SODIUM (C6H5COONA)
Le benzoate de sodium a la formule chimique NaC7H5O2 ; c'est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.

CAS : 532-32-1
FM : C7H5NaO2
MO : 144.10317
EINECS : 208-534-8

Synonymes
Benzoate de sodium, 532-32-1, Sobénate, Antimol, Acide benzoïque, sel de sodium, Sel de sodium de l'acide benzoïque, Benzoate de sodium, Benzoate de soude, Benzoate de sodium, Benzoate de sodium, sodium ; benzoate, Natrium benzoicum, FEMA No. 3025, Fuminaru , Benzoan sodny, Caswell No. 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, acide benzoïque sodique, EPA Code chimique des pesticides 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, INS-211, MFCD00012463, DTXCID90140, E-211, CHEBI:113455, EC 208-534-8, COMPOSANT AMMONUL BENZOATE DE SODIUM, COMPOSANT UCEPHAN S BENZOATE D'ODIUM , COMPOSANT benzoate de sodium de l'ammonul, composant benzoate de sodium de l'ucéphan, benzoate de sodium (II), benzoate de sodium [II], benzoate de sodium (Mart.), benzoate de sodium [mart.], benzoate de sodium (USP-RS), benzoate de sodium [ USP-RS], Benzoan sodny [tchèque], BENZOATE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP), BENZOATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP], Benzoesaeure (na-salz) [allemand], brouillard s panax, BzONa, benzoate de sodium [USAN:JAN:NF] , benzoate monosodique, benzoate de sodium,(S), benzoate de sodium (TN), brume s panax pour recharge, brume s panax tout en un, SCHEMBL823, CHEMBL1356, benzoate de sodium [MI], benzoate de sodium (JP17/NF), benzoate de sodium [FCC], benzoate de sodium [JAN], benzoate de sodium [FHFI], benzoate de sodium [HSDB], benzoate de sodium [INCI], benzoate de sodium [USAN], benzoate de sodium [VANDF], benzoate de sodium [WHO-DD], WXMKPNITSTVMEF- UHFFFAOYSA-M, acide benzoïque, sel de sodium (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125

Le benzoate de sodium, également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût astringent sucré.
Stable à l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium est naturellement présent dans les myrtilles, les pommes, les prunes, les canneberges, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec des performances antiseptiques plus faibles que l'acide benzoïque.
La performance antiseptique de 1,180 g de benzoate de sodium équivaut à environ 1 g d'acide benzoïque.
Dans un environnement acide, le benzoate de sodium a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes : lorsque le pH est à 3,5, une solution à 0,05 % peut inhiber complètement la croissance de la levure ; tandis que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur de nombreuses moisissures et levures ; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.
Une fois que le benzoate de sodium entre dans l'organisme, au cours du processus de biotransformation, il se combinerait avec la glycine pour former de l'acide urique, ou se combinerait avec l'acide glucuronique pour former de l'acide glucosiduronique, et le tout serait éliminé du corps dans l'urine, pour ne pas s'accumuler dans le corps. corps.

Tant que le benzoate de sodium reste dans les limites de la posologie normale, il serait inoffensif pour le corps humain et constitue un conservateur sûr.
Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, les jus concentrés, la margarine, la base de chewing-gum, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc.
Dose journalière admissible (DJA) chez l'humain < 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).
Le benzoate de sodium a une grande lipophilie et il est facile de pénétrer dans la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire ; provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et atteindre ainsi l'objectif d'antiseptique alimentaire.

Le benzoate de sodium est un sel de sodium de l'acide benzoïque, librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.

Propriétés chimiques du benzoate de sodium
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : 1,44 g/cm3
Pression de vapeur 0Pa à 20℃
FEMA : 3025 | BENZOATE DE SODIUM
Fp : >100°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Pka : 4,03 [à 20 ℃]
Forme : Cristaux, Granules, Flocons ou Poudre Cristalline
Couleur blanche
PH : 7,0-8,5 (25℃, 1M dans H2O)
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14 8582
Numéro de référence : 3572467
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
InChIKey : WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1,88
Référence de la base de données CAS : 532-32-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Benzoate de sodium (532-32-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Benzoate de sodium (532-32-1)

Les usages
1. Le benzoate de sodium est également un conservateur important des aliments de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application. Voir l'acide benzoïque pour la plage d'application et la posologie. De plus, il peut également être utilisé comme conservateur de fourrage.
2. Conservateurs ; Agent antibactérien.
3. L'agent benzoate de sodium est un conservateur très important des fourrages de type acide.
Le benzoate de sodium se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
Voir l'acide benzoïque pour la plage d'application et la posologie.
De plus, le benzoate de sodium peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
4. Utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et de la génétique végétale, également utilisé comme intermédiaire de colorant, fongicide et conservateur.
5. Le produit est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, mordant de colorant, plastifiant dans l'industrie du plastique, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique d'épices et autres.

Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium est utilisé à des concentrations de 0,02 à 0,5 % dans les médicaments oraux, 0,5 % dans les produits parentéraux et 0,1 à 0,5 % dans les cosmétiques.
L'utilité du benzoate de sodium comme conservateur est limitée par son efficacité sur une plage de pH étroite.
Le benzoate de sodium est utilisé de préférence à l'acide benzoïque dans certaines circonstances, en raison de sa plus grande solubilité.
Cependant, dans certaines applications, le benzoate de sodium peut conférer une saveur désagréable à un produit.
Le benzoate de sodium a également été utilisé comme lubrifiant pour comprimés à des concentrations de 2 à 5 % p/p.
Des solutions de benzoate de sodium ont également été administrées, par voie orale ou intraveineuse, afin de déterminer la fonction hépatique.

Le benzoate de sodium est un conservateur. Il est bactériostatique et fongistatique en milieu acide.
Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Ce carburant est également l'un des carburants de fusée à combustion la plus rapide et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Le benzoate de sodium a ses inconvénients : il existe un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de sa sensibilité aux chocs.

Le benzoate de sodium est un conservateur qui est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium se transforme en acide benzoïque, qui est la forme active. il a une solubilité dans l'eau de 50 g dans 100 ml à 25°c.
Le benzoate de sodium est 180 fois plus soluble dans l'eau à 25 °C que l'acide parent. la fonctionnalité optimale se produit entre pH 2,5 et 4,0 et elle n'est pas recommandée au-dessus de pH 4,5.
Le benzoate de sodium est actif contre les levures et les bactéries. il est utilisé dans les aliments acides tels que les jus de fruits, les confitures, les condiments et les boissons.
Le niveau d'utilisation du benzoate de sodium varie de 0,03 à 0,10 %.
Le benzoate de sodium est un conservateur de sel organique non toxique qui est particulièrement efficace contre les levures, avec une certaine activité contre les moisissures et les bactéries.
Le benzoate de sodium est généralement utilisé à des concentrations de 0,1 à 0,2 pour cent.


Méthodes de production
1. Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans le pot neutralisant, faites-le bouillir et dissolvez-le dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution réactionnelle atteigne 7-7,5.
Chauffez-le pour qu'il émette du dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.
Effectuez une filtration par aspiration, une fois le filtrat concentré, placez-le dans un plateau de floconnage, séchez-le pour former des feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis du benzoate de sodium est fabriqué.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.
2. Utilisez une solution de soude à 32 % pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot afin d'atteindre une valeur de pH de 7,5 et la température de neutralisation est de 70 ℃. Utilisez 0,3% de charbon actif pour décolorer la solution neutralisée, filtrez-la sous vide, concentrez-la, séchez-la puis obtenez du benzoate de sodium en poudre.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa
3. Pour l'obtenir par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec le bicarbonate de sodium, le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium.
BENZOATE DE SODIUM (E211)
Le benzoate de sodium (E211) est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
La détermination du benzoate de sodium (E211) dans les jus de fruits, les sodas, la sauce soja, le ketchup, le beurre d'arachide, le fromage à la crème et d'autres aliments par la méthode HPLC a été proposée.
Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons.

Numéro CAS : 532-32-1
Formule moléculaire : C7H5NaO2
Poids moléculaire : 144,10317
Numéro EINECS : 208-534-8

Synonymes : Benzoate de sodium (E211), 532-32-1, Sobenate, Antimol, Acide benzoïque, sel de sodium, Sel de sodium de l'acide benzoïque, Benzoate de sodium, Benzoate de soude, Benzoate, sodium, sodium ; benzoate, benzoate de sodium, Natrium benzoicum, FEMA n° 3025, Fuminaru, Benzoan sodny, Caswell n° 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, Benzoan sodny [tchèque], CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, acide benzoïque sodique, EPA Pesticide Chemical Code 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, Benzoesaeure (na-salz) [allemand], INS-211, DTXCID90140, benzoate de sodium (E211) [USAN :JAN], E-211, CHEBI :113455, Benzoate de sodium (E211) [USAN :JAN :NF], EC 208-534-8, COMPOSANT AMMONUL Benzoate de sodium (E211), COMPOSANT D'UPHÉHAN Benzoate de sodium (E211), Benzoate de sodium (E211) COMPOSANT D'AMMONUL, Benzoate de sodium (E211) COMPOSANT D'UCEPHAN, Acide benzoïque de sodium, Benzoate de sodium (E211) (II), Benzoate de sodium (E211) [II], Benzoate de sodium (E211) (MART.), Benzoate de sodium (E211) [MART.], Benzoate de sodium (E211) (Monographie EP), Benzoate de sodium (E211) [MONOGRAPHIE DE L'EP], C7H5NaO2, MFCD00012463, BzONa, Benzoate de sodium (E211), Benzoate de sodium (E211) USP, Benzoate de sodium (E211),(S), Benzoate de sodium (E211) (TN), SCHEMBL823, CHEMBL1356, Benzoate de sodium (E211) [MI], Benzoate de sodium (E211) (JP17/NF), Benzoate de sodium (E211) [FCC], Benzoate de sodium (E211) [JAN], C7-H6-O2.Na, Benzoate de sodium (E211) [FHFI], Benzoate de sodium (E211) [HSDB], Benzoate de sodium (E211) [INCI], Benzoate de sodium (E211) [USAN], Benzoate de sodium (E211) [VANDF], Benzoate de sodium (E211) [USP-RS], Benzoate de sodium (E211) [OMS-DD], Benzoate de sodium (E211) (Fragrance), Acide benzoïque, sel de sodium (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, Benzoate de sodium (E211) [ORANGE BOOK], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

Le benzoate de sodium (E211) est un ingrédient populaire dans les cosmétiques, non pas en raison d'une propriété étonnante pour les soins de la peau, mais parce qu'il agit comme un conservateur.
En incluant du benzoate de sodium (E211) aux côtés de l'ingrédient actif, on peut prolonger la durée de vie du produit et lutter contre la croissance des moisissures.
Le benzoate de sodium (E211) peut être obtenu par réaction acido-basique entre l'acide benzoïque et une solution de bicarbonate de sodium/hydroxyde de sodium.

Le benzoate de sodium (E211) est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans des aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient « généralement reconnu comme sûr ».
Le benzoate de sodium (E211) agit en perturbant les processus métaboliques des micro-organismes, empêchant ainsi leur croissance et leur détérioration des produits alimentaires.

Il est important de noter que le benzoate de sodium (E211) est considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées fixées par les autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium (E211) et, dans de rares cas, il peut provoquer des effets indésirables ou exacerber certains problèmes de santé.
Il est toujours recommandé de lire les étiquettes des aliments et de consulter des professionnels de la santé si vous avez des inquiétudes.

Le benzoate de sodium (E211) est la forme de sel de sodium de l'acide benzoïque et est synthétisé en faisant réagir l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Bien que le benzoate de sodium (E211) doive être fabriqué, l'acide benzoïque se trouve naturellement dans certains aliments tels que les pommes, les pruneaux, les prunes, les reines-claudes, les clous de girofle et certaines baies.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé que le benzoate de sodium (E211) était sûr dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximum varient de 0,5 à 1 %.

Sous sa forme brute, le benzoate de sodium (E211) est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.
Le benzoate de sodium (E211) est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium (E211) se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.

Le benzoate de sodium (E211) n'est pas considéré comme hautement inflammable.
Le benzoate de sodium (E211) a un point d'éclair relativement élevé et ne devrait pas contribuer de manière significative aux risques d'incendie.
Cependant, comme tout composé organique, il peut brûler dans certaines conditions.

Il est important de manipuler et de stocker le monostéarate de glycéryle loin des flammes nues et des sources d'inflammation.
Le benzoate de sodium (E211) est généralement stable dans des conditions normales.
Le benzoate de sodium (E211) peut se décomposer à haute température, ce qui peut libérer des sous-produits potentiellement dangereux.

Il est important d'éviter une chaleur excessive ou une exposition prolongée à des températures élevées.
Bien que le benzoate de sodium (E211) soit considéré comme sûr pour la consommation et l'utilisation à des concentrations réglementées, les personnes souffrant de problèmes de santé ou d'allergies spécifiques peuvent subir des effets indésirables.
Si vous avez une sensibilité ou une allergie connue au monostéarate de glycéryle ou à des substances apparentées, il est conseillé d'éviter les produits qui en contiennent et de consulter un professionnel de la santé.

Le benzoate de sodium (E211) est soumis à des réglementations et des restrictions fixées par différents organismes de réglementation selon le pays ou la région.
Ces règlements définissent généralement les concentrations, les utilisations et les exigences d'étiquetage autorisées.
Il est important que les fabricants et les formulateurs se conforment à ces réglementations pour garantir l'utilisation sûre du benzoate de sodium (E211) dans les produits de consommation.

Le benzoate de sodium (E211) est un sel de sodium de l'acide benzoïque, qui est librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium (E211) est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés au contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la
Préparation des normes de travail internes.

Le benzoate de sodium (E211), également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût d'astringence sucrée.
Stable à l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium (E211) se trouve naturellement dans les myrtilles, les pommes, les prunes, les canneberges, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec des performances antiseptiques plus faibles que l'acide benzoïque.

Les performances antiseptiques de 1,180 g de benzoate de sodium (E211) équivalent à environ 1 g d'acide benzoïque.
Dans un environnement acide, le benzoate de sodium (E211) a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes : lorsque le pH est de 3,5, une solution à 0,05 % peut inhiber complètement la croissance de la levure ; alors que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur beaucoup de moisissures et de levures ; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.
Une fois que le benzoate de sodium (E211) est entré dans le corps, dans le processus de biotransformation, il se combinerait avec la glycine pour devenir de l'acide urique, ou se combinerait avec de l'acide glucuronique pour être de l'acide glucosiduronique, et le tout serait éliminé du corps dans l'urine, pour ne pas s'accumuler dans le corps.

Tant qu'il est dans le cadre de la dose normale, il serait inoffensif pour le corps humain et c'est un conservateur sûr.
Le benzoate de sodium (E211) peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, les jus concentrés, la margarine, la base de chewing-gum, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc. La dose journalière admissible (DJA) humaine < 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).
Le benzoate de sodium (E211) a une grande lipophilie, et il est facile de pénétrer la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire ; provoquent l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhibent l'activité des enzymes respiratoires et arrêtent la réaction de condensation de l'acétylcoenzyme A, et atteignent ainsi l'objectif de l'antiseptique alimentaire.

Le benzoate de sodium (E211) est généralement produit par neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec un numéro E de E211.
C'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.

Le benzoate de sodium (E211) peut être produit en faisant réagir l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium (E211) est un sel composé de sodium et d'acide benzoïque. On le trouve naturellement dans les fruits et les épices comme les pommes, les canneberges et la cannelle.
Bien qu'il soit d'origine naturelle, il est généralement synthétisé en laboratoire lorsqu'il est nécessaire en grande quantité pour les cosmétiques.

Le benzoate de sodium (E211) est un additif alimentaire utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons acides, principalement ceux dont le pH est inférieur à 5.
Ajouté comme antifongique, le benzoate de sodium (E211) est utilisé pour équilibrer le pH à l'intérieur des cellules individuelles, augmentant l'acidité globale du produit et créant un environnement dans lequel il est plus difficile pour les champignons de se développer.

Ces champignons peuvent envahir les aliments et les gâter, réduisant considérablement leur durée de conservation.
Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur et un additif alimentaire courant largement utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le benzoate de sodium (E211) est le sel de sodium de l'acide benzoïque et a la formule chimique C7H5NaO2.

Le benzoate de sodium (E211) est une poudre blanche, inodore et cristalline qui est très soluble dans l'eau.
L'une des principales raisons d'utiliser le benzoate de sodium (E211) comme conservateur est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries, des levures et des champignons.
Le benzoate de sodium (E211) est particulièrement efficace dans des conditions acides, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les aliments et les boissons acides tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits, les cornichons et les condiments.
Le benzoate de sodium (E211), un ingrédient actif dans un produit de soin de la peau comme un nutriment ou une vitamine, est utilisé pour nourrir les cellules de votre peau, il y a de fortes chances que les mêmes nutriments fassent également une bonne nourriture pour les microbes dans l'air qui peuvent coloniser le produit et le rendre moisi.

Le benzoate de sodium (E211) est un médicament non toxique approuvé par la Food and Drug Administration.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre ces derniers.

Benzoate de sodium (E211) : en dissolution dans l'eau, il fournit une solution faiblement basique.
Le benzoate de sodium (E211) a des propriétés anticorrosives.

Point de fusion : >300 °C (lit.)
Densité : 1,44 g/cm3
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
Référence : 3025 | Benzoate de sodium (E211)
Point d'éclair : >100°C
Température de stockage : température ambiante
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
pka : 4,03 [à 20 °C]
forme : cristaux, granulés, flocons ou poudre cristalline
couleur : Blanc
PH : 7,0-8,5 (25 °C, 1 M en H2O)
Odeur : inodore
Eau : solubilité, soluble
Merck : 14 8582
BRN : 3572467
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
LogP : 1,88

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et dans les aliments sous le nom de E211.
Le benzoate de sodium (E211), le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium (E211) est un ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium (E211), également connu sous le nom de sel de sodium de l'acide benzoïque, peut être fabriqué chimiquement en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium (E211) est inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût d'astringence douce.
Stable à l'air, le benzoate de sodium (E211) peut absorber l'humidité à l'air libre comme conservateur, il est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.

Le benzoate de sodium (E211) en tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium (E211) a le numéro E E211.
Étant donné que le benzoate de sodium (E211) contient un ingrédient naturel, il est probablement sans danger, non ? Après tout, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Direction générale canadienne de la protection de la santé ont déclaré que cet agent de conservation chimique était acceptable lorsqu'il était consommé en faibles quantités.

Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium (E211) est surtout connu comme conservateur utilisé dans les aliments et les boissons transformés pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.
Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur alimentaire courant et un inhibiteur de moisissure.

Le benzoate de sodium (E211) est le plus efficace dans les aliments et boissons peu acides et les produits de boulangerie tels que les pains, les gâteaux, les tartes, les tortillas et bien d'autres.
Le benzoate de sodium (E211) est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium (E211) est un bon conservateur en soi, et le combiner avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.

Lorsque le benzoate de sodium (E211) est combiné avec de l'acide ascorbique (vitamine C) dans des conditions acides, comme dans certaines boissons, il peut former du benzoate de sodium (E211).
Le benzoate de sodium (E211) est un cancérogène connu et peut présenter des risques pour la santé s'il est consommé en quantités excessives.
Il a été affirmé que le benzoate de sodium (E211), ainsi que certains colorants alimentaires, peuvent contribuer aux symptômes d'hyperactivité ou de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez certaines personnes sensibles, en particulier chez les enfants.

Benzoate de sodium (E211), les preuves scientifiques concernant ce lien sont limitées et non concluantes.
Bien que le risque soit faible lorsqu'il est utilisé dans les limites réglementaires, dans certaines conditions (telles que l'exposition à la chaleur, à la lumière ou à des conditions acides), le benzoate de sodium (E211) peut réagir avec d'autres ingrédients pour former du benzène.

Le benzoate de sodium (E211) est un puissant cancérigène et doit être minimisé dans les produits alimentaires et les boissons.
Les autorités réglementaires surveillent et fixent des limites sur la quantité de benzène autorisée dans les produits de consommation.

Le benzoate de sodium (E211) est donc très efficace contre les champignons, les levures et les bactéries.
Il se fait assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium (E211) se trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.
Le benzoate de sodium (E211) est un alcool biologique présent dans de nombreux fruits et thés.
Le benzoate de sodium (E211) a un groupe hydroxyle (-OH), tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle (-COOH).

Le benzoate de sodium (E211) est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, que l'on trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné à de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium (E211) se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à l'argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.

Le benzoate de sodium (E211) n'est pas présent à l'état naturel, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges (2).
Le benzoate de sodium (E211) est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yaourt (1, 3).

Méthodes de production :
Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans la marmite neutralisante, faites-la bouillir et dissolvez-la dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution réactionnelle atteigne 7-7,5.

Chauffez-le pour qu'il émette du dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.
Faites une filtration par aspiration, une fois le filtrat concentré, mettez-le dans un plateau de floconnage, séchez-le pour qu'il soit en feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis le benzoate de sodium (E211) est fabriqué.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.

Utilisez une solution de soude à 32 % pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot afin d'atteindre une valeur de pH de 7,5, et la température de neutralisation est de 70 °C.
Utilisez 0,3% de charbon actif pour décolorer la solution neutralisée, la filtrer sous vide, la concentrer, la sécher et ensuite on obtient du benzoate de sodium en poudre (E211).
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Pour l'obtenir par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec du bicarbonate de sodium, du carbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium (E211) est préparé en ajoutant de l'acide benzoïque à une solution chaude et concentrée de carbonate de sodium jusqu'à ce que l'effervescence cesse.
La solution est ensuite évaporée, refroidie et laissée cristalliser ou s'évaporer jusqu'à ce qu'elle soit sèche, puis granulée.

Utilise:
Le benzoate de sodium (E211) est parfois utilisé dans les compositions de feux d'artifice pour produire des flammes de couleur verte lorsqu'il est allumé.
Le benzoate de sodium (E211) agit comme un colorant et aide à générer les effets visuels souhaités.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans une variété de produits de soins personnels, y compris les produits de soins capillaires (shampooings, revitalisants, produits coiffants), les produits de soins de la peau (lotions, crèmes, nettoyants) et les produits de soins bucco-dentaires (dentifrice, rince-bouche).

Le benzoate de sodium (E211) sert de conservateur pour maintenir la stabilité du produit et empêcher la croissance des bactéries et des champignons.
Le benzoate de sodium (E211) peut être trouvé dans certains produits de nettoyage, tels que les savons liquides, les détergents et les désinfectants.
Le benzoate de sodium (E211) aide à inhiber la croissance des micro-organismes et prolonge la durée de conservation de ces produits.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le benzoate de sodium (E211) aide à prévenir la croissance microbienne, assurant l'intégrité et la stabilité du produit.
Dans le secteur pétrolier et gazier, le benzoate de sodium (E211) est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de forage, les fluides de production et les systèmes de pipelines.

Il aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion causée par l'eau, les acides et les bactéries.
Le benzoate de sodium (E211) a été utilisé dans l'industrie photographique comme agent de développement dans certains procédés photographiques avec l'avènement de la photographie numérique, son utilisation dans cette industrie a considérablement diminué.
Le benzoate de sodium (E211) peut être utilisé comme auxiliaire de colorant dans les procédés d'impression et de teinture textiles.

Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Benzoate de sodium (E211) Dans ces conditions, il est converti en acide benzoïque (E210), qui est bactériostatique et fongostatique.
Le benzoate de sodium (E211) n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.

La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1 % en poids.
Le benzoate de sodium (E211) est également autorisé en tant qu'additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1 %, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium (E211) a été remplacé par le sorbate de potassium dans la majorité des boissons gazeuses au Royaume-Uni.

Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur utilisé dans les produits de soin de la peau pour empêcher la prolifération des micro-organismes, c'est un inhibiteur de moisissure qui aide à réduire la croissance des moisissures et des bactéries.
Le benzoate de sodium (E211) est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans le traitement de l'hyperammoniémie et des troubles du cycle de l'urée.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflets.
Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé dans la préparation de dentifrices et de bains de bouche.
Le benzoate de sodium (E211) trouve une application dans la plupart des aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.

Le benzoate de sodium (E211) est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium (E211) a également des applications au-delà de l'industrie alimentaire.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans divers produits de soins personnels, tels que les cosmétiques, les shampooings et les lotions, pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les antigels automobiles et comme médicament dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium (E211) est également un conservateur présent dans de nombreux aliments et boissons gazeuses.
De nombreuses boissons gazeuses contiennent du benzoate de sodium (E211) à la fois comme conservateur et pour améliorer l'effet gustatif de leur sirop de maïs à haute teneur en fructose.

Le benzoate de sodium (E211) est le plus souvent ajouté aux aliments acides comme les vinaigres de cidre, les cornichons, les condiments, les confitures et les conserves, et la sauce soja pour contrôler les moisissures, les bactéries, les levures et autres microbes.
Le benzoate de sodium (E211) interfère avec leur capacité à produire de l'énergie.
Le benzoate de sodium (E211) ne se transforme en acide benzoïque que dans des environnements acides, il n'est pas utilisé pour son action antimicrobienne à moins que le pH ne soit inférieur à environ 3,6.

Le benzoate de sodium (E211) est couramment utilisé comme conservateur dans les boissons non alcoolisées telles que les boissons gazeuses, les boissons énergisantes, les boissons pour sportifs et l'eau aromatisée.
Le benzoate de sodium (E211) est principalement utilisé comme agent de conservation dans divers produits alimentaires et boissons.
Il aide à prévenir la croissance des micro-organismes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.

Le benzoate de sodium (E211) se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les jus de fruits, les confitures, les gelées, les vinaigrettes, les condiments et les aliments transformés.
Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium (E211) est également un conservateur important des aliments de type acide.

Il se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur très important des fourrages de type acide.
Il se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.

Benzoate de sodium (E211) pour la gamme d'application et le dosage. De plus, il peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
Benzoate de sodium (E211) utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et de la génétique végétale, également utilisé comme colorant intermédiaire, fongicide et conservateur.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, colorant mordant, plastifiant dans l'industrie du plastique, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique d'épices et autres.

Le benzoate de sodium (E211) est un conservateur.
Le benzoate de sodium (E211) est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Il est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.

Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium (E211) porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium (E211) est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.

Le benzoate de sodium (E211) est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient benzoate de sodium (E211) se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium (E211), vous pouvez compenser cela en utilisant un peu plus ou en abaissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.
Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans un mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.

Le benzoate de sodium (E211) est également l'un des carburants de fusée à combustion la plus rapide et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Il a ses inconvénients : il y a un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de sa sensibilité aux chocs.
Le benzoate de sodium (E211) peut agir comme conservateur alimentaire.

Le benzoate de sodium (E211) est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yaourt glacé.
Le benzoate de sodium (E211) aide à maintenir la fraîcheur et la qualité de ces boissons en empêchant la détérioration microbienne.
Le benzoate de sodium (E211) peut être trouvé dans certains produits laitiers comme le yaourt, le fromage et la crème glacée.

Le benzoate de sodium (E211) aide à prévenir la croissance de micro-organismes responsables de la détérioration et prolonge la durée de conservation de ces produits périssables.
De nombreux condiments et sauces, y compris le ketchup, la mayonnaise, la moutarde et la sauce soja, peuvent contenir du benzoate de sodium (E211) comme agent de conservation.
Il aide à prévenir la croissance bactérienne et maintient la saveur et la qualité de ces produits.

Le benzoate de sodium (E211) est parfois utilisé comme conservateur dans les aliments pour animaux de compagnie et les aliments pour animaux afin d'assurer sa sécurité et de prolonger sa durée de conservation.
Le benzoate de sodium (E211) aide à protéger contre la croissance des bactéries et des moisissures qui peuvent entraîner la détérioration et la contamination.
Dans les applications de traitement de l'eau, le benzoate de sodium (E211) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion et pour contrôler la croissance microbienne dans les tours de refroidissement et les systèmes d'eau industriels.

Le benzoate de sodium (E211) aide à prévenir la formation de tartre et de biofilm, ce qui peut avoir un impact négatif sur l'efficacité du système.
Le benzoate de sodium (E211) a été étudié pour son utilisation potentielle comme régulateur de croissance des plantes et pour la lutte contre les maladies en agriculture et en horticulture.
Il peut avoir des propriétés fongicides et peut être utilisé pour inhiber la croissance de certains agents pathogènes des plantes.

Profil de sécurité :
Le benzoate de sodium (E211) a été suggéré qu'il existe un effet indésirable général des conservateurs benzoate sur le comportement des enfants de 3 ans, qui est détectable par les parents, mais pas par une simple évaluation clinique.
En combinaison avec l'acide ascorbique (vitamine C, E300), le benzoate de sodium (E211) et le benzoate de potassium forment du benzène, un cancérogène connu.

Cependant, dans la plupart des boissons qui contiennent les deux, les niveaux de benzène sont inférieurs à ceux considérés comme dangereux pour la consommation.
La chaleur, la lumière et la durée de conservation peuvent affecter la vitesse à laquelle le benzène se forme.
Aux États-Unis, le benzoate de sodium (E211) est désigné comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration.

Le Programme international sur la sécurité chimique n'a trouvé aucun effet indésirable chez l'homme à des doses de 647 à 825 mg/kg de poids corporel par jour.
Les chats ont une tolérance nettement inférieure au benzoate de sodium (E211) et à ses sels que les rats et les souris.
Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium (E211) en le combinant avec de la glycine pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.

La voie métabolique commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, la benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine N-acyltransférase en acide hippurique.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium (E211).
Les réactions allergiques peuvent se manifester par des symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement, des difficultés respiratoires ou une gêne gastro-intestinale.

Impact environnemental du benzoate de sodium (E211) :
Le benzoate de sodium (E211), lorsqu'il est rejeté dans l'environnement en grande quantité, peut avoir des effets négatifs.
Le benzoate de sodium (E211) peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut persister dans l'environnement.
Des pratiques d'élimination et de traitement des eaux usées appropriées peuvent aider à minimiser la contamination de l'environnement.

Le benzoate de sodium (E211) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les autorités réglementaires lorsqu'il est utilisé conformément aux limites approuvées.
La FDA et d'autres organismes de réglementation ont fixé des niveaux maximaux spécifiques pour son utilisation dans les produits alimentaires.
Cependant, il convient de noter qu'une consommation excessive d'aliments et de boissons contenant du benzoate de sodium (E211), en particulier en combinaison avec certaines autres substances, peut avoir des effets potentiels sur la santé.

Par exemple, lorsque le benzoate de sodium (E211) est combiné avec de l'acide ascorbique (vitamine C) ou de l'acide citrique, il peut former du benzène, un cancérigène connu.
Pour minimiser la formation de benzène, les fabricants sont tenus de limiter les concentrations de ces substances dans les produits contenant du benzoate de sodium (E211).
Le benzoate de sodium ingéré (E211) est conjugué à la glycine dans le foie pour produire de l'acide hippurique, qui est excrété dans l'urine.

Les symptômes de la toxicité systémique du benzoate ressemblent à ceux des salicylates.
Alors que l'administration orale de la forme acide libre peut provoquer une irritation gastrique sévère, les sels de benzoate sont bien tolérés en grande quantité : par exemple, 6 g de benzoate de sodium (E211) dans 200 ml d'eau sont administrés par voie orale comme test de la fonction hépatique.
Les données cliniques ont indiqué que le benzoate de sodium (E211) peut produire une urtcarie de contact non immunologique et des réactions de contact immédiat non immunologiques.

Cependant, il est également reconnu que ces réactions sont strictement cutanées, et que le benzoate de sodium (E211) peut donc être utilisé en toute sécurité à des concentrations allant jusqu'à 5 %.
Ce phénomène non immunologique doit être pris en compte lors de la conception de formulations pour les nourrissons et les enfants.

Les autres effets indésirables comprennent l'anaphylaxie et les réactions urticariennes, bien qu'une étude contrôlée ait montré que l'incidence de l'urticaire chez les patients recevant de l'acide benzoïque n'est pas supérieure à celle du lactose
placebo.
Il a été recommandé de ne pas utiliser de caféine et de benzoate de sodium (E211) injectable chez les nouveau-nés ; cependant, le benzoate de sodium (E211) a été utilisé par d'autres dans le traitement de certains troubles métaboliques néonatals.


BENZOATE DE SODIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire fait référence à une forme de benzoate de sodium de qualité alimentaire de haute qualité et dont la pureté est contrôlée, spécialement conçue pour être utilisée dans les applications alimentaires et les boissons.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire, NaC7H5O2, est un additif alimentaire qui agit principalement comme agent de conservation.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire EDF de qualité alimentaire n'a pas d'équivalent naturel ; C'est la combinaison chimique de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.

Numéro CAS : 532-32-1
Formule moléculaire : C7H5NaO2
Poids moléculaire : 144,10317
N° EINECS : 208-534-8

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Alors que l'acide benzoïque, qui se forme naturellement dans de nombreuses plantes, est un conservateur naturel, l'ajout d'hydroxyde de sodium lui permet de se dissoudre facilement lors de la production d'aliments transformés.
Benzoate de sodium de qualité alimentaire pour les aliments, les boissons, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a une longue histoire en tant qu'additif alimentaire.

En fait, le benzoate de sodium de qualité alimentaire a été le premier conservateur autorisé par la FDA à être utilisé dans les aliments.
Largement utilisé dans les aliments et les boissons, le benzoate de sodium de qualité alimentaire est l'agent de conservation de choix dans les produits marinés et fermentés, les gelées et les confitures, les vinaigrettes et la mayonnaise, le jus de citron, la bière à faible teneur en alcool et sans alcool et les boissons gazeuses - ces dernières étant dues à la demande croissante de sirop de maïs à haute teneur en fructose.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire s'est avéré extrêmement efficace dans les aliments dont le pH est inférieur à 6,5.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est généralement produit pour répondre à des normes de pureté strictes établies par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et des agences similaires dans le monde entier.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire doit répondre à des critères spécifiques concernant sa composition chimique et ses niveaux d'impuretés afin de garantir la sécurité de la consommation.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est le sel de sodium de l'acide benzoïque.

Benzoate de sodium de qualité alimentaire lors de la dissolution dans l'eau, il offre une solution faiblement basique.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un conservateur et un additif alimentaire courant qui est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons.
C'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et a la formule chimique C7H5NaO2.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est une poudre blanche, inodore et cristalline qui est très soluble dans l'eau.
L'une des principales raisons d'utiliser le benzoate de sodium de qualité alimentaire comme conservateur est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries, des levures et des champignons.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est particulièrement efficace dans des conditions acides, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les aliments et les boissons acides tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits, les cornichons et les condiments.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire agit en perturbant les processus métaboliques des micro-organismes, empêchant ainsi leur croissance et la détérioration des produits alimentaires.
Il est important de noter que le benzoate de sodium de qualité alimentaire est considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées fixées par les autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium de qualité alimentaire et, dans de rares cas, il peut provoquer des effets indésirables ou exacerber certains problèmes de santé.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a des propriétés anticorrosives.
Sa détermination dans les jus de fruits, les sodas, la sauce soja, le ketchup, le beurre de cacahuète, le fromage à la crème et d'autres aliments par méthode HPLC a été proposée.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un médicament non toxique approuvé par la Food and Drug Administration.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est toujours recommandé pour lire les étiquettes des aliments et consulter des professionnels de la santé si vous avez des inquiétudes.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est la forme de sel de sodium de l'acide benzoïque et est synthétisé en faisant réagir l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également connu sous le nom de E211.

Bien que le benzoate de sodium de qualité alimentaire doive être fabriqué, l'acide benzoïque se trouve naturellement dans certains aliments tels que les pommes, les pruneaux, les prunes, les greengages, les clous de girofle et certaines baies.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé que le benzoate de sodium est de qualité alimentaire lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximum varient de 0,5 à 1 %.
Sous sa forme brute, le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Le monostéarate de glycéryle n'est pas considéré comme hautement inflammable.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a un point d'éclair relativement élevé et ne devrait pas contribuer de manière significative aux risques d'incendie.
Cependant, comme tout composé organique, il peut brûler dans certaines conditions.
Il est important de manipuler et de stocker le monostéarate de glycéryle à l'écart des flammes nues et des sources d'inflammation.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est généralement stable dans des conditions normales.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut subir une décomposition à haute température, ce qui peut libérer des sous-produits potentiellement dangereux.
Il est important d'éviter une chaleur excessive ou une exposition prolongée à des températures élevées.

Bien que le benzoate de sodium de qualité alimentaire soit considéré comme sûr pour la consommation et l'utilisation à des concentrations réglementées, les personnes souffrant de problèmes de santé ou d'allergies spécifiques peuvent ressentir des effets indésirables.
Si vous avez une sensibilité ou une allergie connue au monostéarate de glycéryle ou à des substances apparentées, il est conseillé d'éviter les produits qui en contiennent et de consulter un professionnel de la santé.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est soumis à des réglementations et à des restrictions établies par différents organismes de réglementation en fonction du pays ou de la région.

Ces règlements définissent généralement les concentrations permises, les utilisations et les exigences en matière d'étiquetage.
Il est important que les fabricants et les formulateurs se conforment à ces réglementations afin d'assurer l'utilisation sûre du benzoate de sodium de qualité alimentaire dans les produits de consommation.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un sel de sodium de l'acide benzoïque, qui est librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.

Il est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire, également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût sucré d'astringence.

Stable dans l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire se trouve naturellement dans la myrtille, la pomme, la prune, la canneberge, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec des performances antiseptiques plus faibles que l'acide benzoïque.
Une fois que le benzoate de sodium de qualité alimentaire entre dans le corps, dans le processus de biotransformation, il se combinerait avec la glycine pour être de l'acide urique, ou se combinerait avec l'acide glucuronique pour être de l'acide glucosiduronique, et tout serait éliminé du corps dans l'urine, pour ne pas s'accumuler dans le corps.

Tant qu'il est dans le cadre de la posologie normale, il serait inoffensif pour le corps humain, et c'est un conservateur sûr.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, les jus concentrés, la margarine, la base de chewing-gum, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc. La dose journalière admissible (DJA) humaine < de 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a une grande lipophilie, et il est facile de pénétrer la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire ; provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et ainsi atteindre l'objectif d'antiseptique alimentaire.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est généralement produit par neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec un numéro E de E211.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un sel composé de sodium et d'acide benzoïque. On le trouve naturellement dans les fruits et les épices comme les pommes, les canneberges et la cannelle.
Bien qu'il soit d'origine naturelle, il est généralement synthétisé en laboratoire lorsqu'il est nécessaire en grande quantité pour les cosmétiques.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un ingrédient populaire dans les cosmétiques, non pas en raison de certaines propriétés étonnantes des soins de la peau, mais parce qu'il fonctionne comme un conservateur.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire, un ingrédient actif d'un produit de soin de la peau comme un nutriment ou une vitamine, est utilisé pour nourrir les cellules de votre peau, il y a de fortes chances que les mêmes nutriments constituent également une bonne nourriture pour les microbes dans l'air qui peuvent coloniser votre produit et le rendre moisi.

En incluant du benzoate de sodium de qualité alimentaire à côté de l'ingrédient actif, vous pouvez prolonger la durée de vie du produit et lutter contre la croissance des moisissures.
La performance antiseptique de 1,180 g de benzoate de sodium de qualité alimentaire équivaut à environ 1 g d'acide benzoïque.
Dans un environnement acide, le benzoate de sodium de qualité alimentaire a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes : lorsque le pH est à 3,5, une solution à 0,05% peut inhiber complètement la croissance de la levure ; tandis que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur beaucoup de moisissures et de levures ; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche à la fois la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre ces dernières.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient « généralement reconnu comme sûr ».
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un additif alimentaire utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons acides, principalement ceux dont le pH est inférieur à 5.

Ajouté comme antifongique, le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé pour équilibrer le pH à l'intérieur des cellules individuelles, augmentant l'acidité globale du produit et créant un environnement dans lequel il est plus difficile pour les champignons de se développer.
Ces champignons peuvent envahir les aliments et les détériorer, ce qui réduit considérablement leur durée de conservation.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut être obtenu par réaction acide-base entre l'acide benzoïque et la solution de bicarbonate de sodium/hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.

Point de fusion :>300 °C (lit.)
Densité : 1,44 g/cm3
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
FEMA : 3025 | Benzoate de sodium de qualité alimentaire
Point d'éclair : >100°C
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
pka : 4,03 [à 20 °C]
forme : cristaux, granulés, flocons ou poudre cristalline
couleur : Blanc
PH : 7,0-8,5 (25 °C, 1 M en H2O)
Odeur : inodore
Eau : Solubilité, soluble
Merck : 14,8582
BRN : 3572467
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
Log P : 1,88

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est le plus efficace dans les aliments et les boissons peu acides et les produits de boulangerie tels que le pain, les gâteaux, les tartes, les tortillas et bien d'autres.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, que l'on trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un conservateur que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire n'est pas présent à l'état naturel, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges (2).
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yogourt (1, 3).

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et dans les aliments sous le nom de E211.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est donc très efficace contre les champignons, les levures et les bactéries.
Il est fabriqué assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.

On le trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un alcool organique présent dans de nombreux fruits et thés.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a un groupe hydroxyle (-OH), tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle (-COOH).

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire, le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels d'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire, également connu sous le nom de sel de sodium d'acide benzoïque, peut être fabriqué chimiquement en faisant réagir l'hydroxyde de sodium avec l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est inodore ou avec une légère odeur de benjoin et a un goût sucré d'astringence.
Stable dans l'air : Le benzoate de sodium, de qualité alimentaire, peut absorber l'humidité à l'air libre comme conservateur, il est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Benzoate de sodium de qualité alimentaire en tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium de qualité alimentaire a le numéro E E211.

Étant donné que le benzoate de sodium de qualité alimentaire contient un ingrédient naturel, il est probablement sans danger, n'est-ce pas ? Après tout, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Direction générale de la protection de la santé du Canada ont déclaré que cet agent de conservation chimique était acceptable lorsqu'il était consommé en faible quantité.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un conservateur ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est surtout connu comme conservateur utilisé dans les aliments et les boissons transformés pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un conservateur alimentaire courant et un inhibiteur de moisissure.

Utilisations du benzoate de sodium de qualité alimentaire :
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium de qualité alimentaire porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Benzoate de sodium de qualité alimentaire Dans ces conditions, il est converti en acide benzoïque (E210), qui est bactériostatique et fongistatique.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.

La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1 % en poids.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également autorisé en tant qu'additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1 %, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a été remplacé par du sorbate de potassium dans la majorité des boissons gazeuses au Royaume-Uni.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un conservateur utilisé dans les produits de soin de la peau pour empêcher la prolifération des micro-organismes, c'est un inhibiteur de moisissure qui aide à réduire la croissance des moisissures et des bactéries.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé dans le traitement de l'hyperammoniémie et des troubles du cycle de l'urée.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflets.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également utilisé dans la préparation de dentifrice et de bains de bouche.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire trouve une application dans la plupart des aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a également des applications au-delà de l'industrie alimentaire.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé dans divers produits de soins personnels, tels que les cosmétiques, les shampooings et les lotions, pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'antigel automobile et comme médicament dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également un conservateur que l'on trouve dans de nombreux aliments et boissons gazeuses.
De nombreuses boissons gazeuses contiennent du benzoate de sodium de qualité alimentaire à la fois comme conservateur et pour rehausser l'effet de saveur de leur sirop de maïs à haute teneur en fructose.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est le plus souvent ajouté aux aliments acides comme les vinaigres de cidre, les cornichons, les condiments, les confitures et les conserves, et la sauce soja pour contrôler les moisissures, les bactéries, les levures et autres microbes.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire interfère avec leur capacité à produire de l'énergie.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire ne se transforme en acide benzoïque que dans les environnements acides, il n'est pas utilisé pour son action antimicrobienne à moins que le pH ne soit inférieur à environ 3,6.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est couramment utilisé comme conservateur dans les boissons non alcoolisées telles que les boissons gazeuses, les boissons énergisantes, les boissons pour sportifs et l'eau aromatisée.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire aide à maintenir la fraîcheur et la qualité de ces boissons en empêchant la détérioration microbienne.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut être trouvé dans certains produits laitiers comme le yogourt, le fromage et la crème glacée.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire aide à prévenir la croissance des micro-organismes responsables de la détérioration et prolonge la durée de conservation de ces produits périssables.
De nombreux condiments et sauces, y compris le ketchup, la mayonnaise, la moutarde et la sauce soja, peuvent contenir du benzoate de sodium de qualité alimentaire comme agent de conservation.
Il aide à prévenir la croissance bactérienne et à maintenir la saveur et la qualité de ces produits.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est parfois utilisé comme conservateur dans les aliments pour animaux de compagnie et les aliments pour animaux afin d'assurer sa sécurité et de prolonger sa durée de conservation.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire aide à protéger contre la croissance des bactéries et des moisissures qui peuvent entraîner la détérioration et la contamination.
Dans les applications de traitement de l'eau, le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion et pour contrôler la croissance microbienne dans les tours de refroidissement et les systèmes d'eau industriels.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire aide à prévenir la formation de tartre et de biofilm, ce qui peut avoir un impact négatif sur l'efficacité du système.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a été étudié pour son utilisation potentielle comme régulateur de croissance des plantes et pour le contrôle des maladies dans l'agriculture et l'horticulture.
Il peut avoir des propriétés fongicides et peut être utilisé pour inhiber la croissance de certains agents pathogènes des plantes.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est parfois utilisé dans les compositions de feux d'artifice pour produire des flammes de couleur verte lorsqu'il est allumé.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire agit comme un colorant et aide à générer les effets visuels souhaités.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé dans une variété de produits de soins personnels, y compris les produits de soins capillaires (shampooings, revitalisants, produits coiffants), les produits de soins de la peau (lotions, crèmes, nettoyants) et les produits de soins bucco-dentaires (dentifrice, rince-bouche).

Il sert de conservateur pour maintenir la stabilité du produit et empêcher la croissance des bactéries et des champignons.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut être trouvé dans certains produits de nettoyage, tels que les savons liquides, les détergents et les désinfectants.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire aide à inhiber la croissance des micro-organismes et prolonge la durée de conservation de ces produits.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé comme conservateur dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire aide à prévenir la croissance microbienne, assurant l'intégrité et la stabilité du produit.
Dans le secteur pétrolier et gazier, le benzoate de sodium de qualité alimentaire est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de forage, les fluides de production et les systèmes de pipelines.

Il aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion causée par l'eau, les acides et les bactéries.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire a été utilisé dans l'industrie photographique comme agent de développement dans certains procédés photographiques avec l'avènement de la photographie numérique, son utilisation dans cette industrie a considérablement diminué.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut être utilisé comme auxiliaire de colorant dans les processus d'impression et de teinture textiles.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient de qualité alimentaire du benzoate de sodium se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium de qualité alimentaire, vous pouvez compenser cela en utilisant un peu plus ou en abaissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également l'un des carburants de fusée à combustion la plus rapide et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Il a ses inconvénients : il y a un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant à l'impact.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut agir comme un conservateur alimentaire.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est principalement utilisé comme conservateur dans divers produits alimentaires et boissons.
Il aide à prévenir la croissance des micro-organismes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les jus de fruits, les confitures, les gelées, les vinaigrettes, les condiments et les aliments transformés.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est également un conservateur important des aliments de type acide.

Il se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
Le benzoate de sodium est un conservateur très important du fourrage de type acide.
Il se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.

Benzoate de sodium de qualité alimentaire pour la gamme d'application et le dosage. De plus, il peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
Benzoate de sodium de qualité alimentaire utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et de la génétique des plantes, également utilisé comme intermédiaire de colorant, fongicide et conservateurs.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, mordant colorant, plastifiant dans le plastique industriel, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique d'épices et autres.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un agent de conservation.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Il est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.

Profil d'innocuité du benzoate de sodium de qualité alimentaire :
Bien que le risque soit faible lorsqu'il est utilisé dans les limites réglementaires, dans certaines conditions (telles que l'exposition à la chaleur, à la lumière ou à des conditions acides), le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut réagir avec d'autres ingrédients pour former du benzène.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire est un cancérigène puissant et doit être minimisé dans les produits alimentaires et les boissons.
Les organismes de réglementation surveillent et fixent des limites quant à la quantité de benzène autorisée dans les produits de consommation.

Le benzoate de sodium de qualité alimentaire, lorsqu'il est rejeté dans l'environnement en grande quantité, peut avoir des effets négatifs.
Le benzoate de sodium de qualité alimentaire peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut persister dans l'environnement.
Des pratiques appropriées d'élimination et de traitement des eaux usées peuvent aider à minimiser la contamination de l'environnement.


BENZOATE DE SODİUM
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium peut être obtenu par réaction acide-base entre l'acide benzoïque et la solution de bicarbonate de sodium/hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.

Numéro CAS: 532-32-1
Formule moléculaire: C7H5NaO2
Poids moléculaire: 144.10317
No EINECS : 208-534-8

Le benzoate de sodium sur dissolution dans l'eau fournit une solution faiblement basique.
Le benzoate de sodium a des propriétés anticorrosives.
Sa détermination dans les jus de fruits, les sodas, la sauce soja, le ketchup, le beurre d'arachide, le fromage à la crème et d'autres aliments par méthode HPLC a été proposée.

Le benzoate de sodium est un médicament non toxique approuvé par la Food and Drug Administration.
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre ces derniers. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient « généralement reconnu comme sûr ».

Le benzoate de sodium est un additif alimentaire utilisé comme agent de conservation dans les aliments et les boissons acides – principalement ceux dont le pH est inférieur à 5.
Ajouté comme antifongique, le benzoate de sodium est utilisé pour équilibrer le pH à l'intérieur des cellules individuelles, augmentant l'acidité globale du produit et créant un environnement dans lequel il est plus difficile pour les champignons de se développer.
Ces champignons peuvent envahir les aliments et les faire se gâter, réduisant considérablement leur durée de conservation.

Le benzoate de sodium est un agent de conservation et un additif alimentaire courant qui est largement utilisé dans l'industrie des aliments et des boissons.
C'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et a la formule chimique C7H5NaO2.
Le benzoate de sodium est une poudre blanche, inodore et cristalline qui est très soluble dans l'eau.

L'une des principales raisons de l'utilisation du benzoate de sodium comme agent de conservation est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries, des levures et des champignons.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans des conditions acides, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les aliments et les boissons acides tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits, les cornichons et les condiments.
Le benzoate de sodium agit en perturbant les processus métaboliques des micro-organismes, empêchant ainsi leur croissance et la détérioration des produits alimentaires.

Il est important de noter que le benzoate de sodium est considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées établies par les autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium et, dans de rares cas, il peut provoquer des réactions indésirables ou exacerber certains problèmes de santé.

Le benzoate de sodium est toujours recommandé de lire les étiquettes des aliments et de consulter des professionnels de la santé si vous avez des préoccupations.
Le benzoate de sodium est la forme de sel de sodium de l'acide benzoïque, et est synthétisé en faisant réagir l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est également connu sous le nom de E211.

Bien que le benzoate de sodium doive être fabriqué, l'acide benzoïque se trouve naturellement dans certains aliments tels que les pommes, les pruneaux, les prunes, les greengages, les clous de girofle et certaines baies.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a statué que le benzoate de sodium est sûr comme il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximaux varient de 0,5 à 1%.
Dans sa forme brute, le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.

Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et agent de décapage.
Le benzoate de sodium apparaît comme un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Le monostéarate de glycéryle n'est pas considéré comme hautement inflammable.

Le benzoate de sodium a un point d'éclair relativement élevé et ne devrait pas contribuer de manière significative aux risques d'incendie.
Cependant, comme tout composé organique, il peut brûler dans certaines conditions.
Il est important de manipuler et de stocker le monostéarate de glycéryle loin des flammes nues et des sources d'inflammation.

Le benzoate de sodium est généralement stable dans des conditions normales.
Le benzoate de sodium peut subir une décomposition à haute température, ce qui peut libérer des sous-produits potentiellement dangereux.
Il est important d'éviter la chaleur excessive ou l'exposition prolongée à des températures élevées.

Bien que le benzoate de sodium soit considéré comme sûr pour la consommation et l'utilisation à des concentrations réglementées, les personnes ayant des problèmes de santé spécifiques ou des allergies peuvent éprouver des effets indésirables.
Si vous avez une sensibilité ou une allergie connue au monostéarate de glycéryle ou à des substances apparentées, il est conseillé d'éviter les produits qui en contiennent et de consulter un professionnel de la santé.

Le benzoate de sodium est soumis à des réglementations et à des restrictions établies par différents organismes de réglementation en fonction du pays ou de la région.
Ces règlements définissent généralement les concentrations, les utilisations et les exigences d'étiquetage permises.
Il est important que les fabricants et les formulateurs se conforment à ces règlements afin d'assurer l'utilisation sécuritaire du benzoate de sodium dans les produits de consommation.

Le benzoate de sodium est un sel de sodium de l'acide benzoïque, qui est librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.
Il est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les normes pharmaceutiques secondaires pour l'application dans le contrôle de la qualité fournissent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.

Le benzoate de sodium, également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût d'astringence sucrée.
Stable dans l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium se trouve naturellement dans les bleuets, les pommes, les prunes, les canneberges, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec une performance antiseptique plus faible que l'acide benzoïque.

La performance antiseptique de 1,180 g de benzoate de sodium équivaut à environ 1 g d'acide benzoïque.
Dans un environnement acide, le benzoate de sodium a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes: lorsque le pH est à 3,5, une solution à 0,05% peut inhiber complètement la croissance de la levure; alors que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur beaucoup de moisissures et de levures; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.

Après que le benzoate de sodium pénètre dans le corps, dans le processus de biotransformation, il se combinerait avec la glycine pour être de l'acide urique, ou se combiner avec de l'acide glucuronique pour être de l'acide glucosiduronique, et tout pour être éliminé du corps dans l'urine, pas pour s'accumuler dans le corps.
Tant qu'il est dans le cadre de la dose normale, il serait inoffensif pour le corps humain, et c'est un conservateur sûr.

Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, le jus concentré, la margarine, la base de gomme à mâcher, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc. La dose journalière admissible (DJA) humaine < 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).

Le benzoate de sodium a une grande lipophilie, et il est facile de pénétrer la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire; provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et ainsi atteindre le but de l'antiseptique alimentaire.

Le benzoate de sodium est généralement produit par neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Le benzoate de sodium est un agent de conservation alimentaire largement utilisé, avec un numéro E de E211.
C'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.

Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est un sel composé de sodium et d'acide benzoïque. On peut le trouver naturellement dans les fruits et les épices comme les pommes, les canneberges et la cannelle.
Bien qu'il soit d'origine naturelle, il est généralement synthétisé en laboratoire lorsque cela est nécessaire en grande quantité pour les cosmétiques.

Le benzoate de sodium est également utilisé comme agent de conservation dans les aliments et les boissons.
Le benzoate de sodium est un ingrédient populaire dans les cosmétiques, non pas en raison d'une propriété étonnante de soins de la peau, mais parce qu'il fonctionne comme un conservateur.

Le benzoate de sodium, un ingrédient actif dans un produit de soins de la peau comme un nutriment ou une vitamine, est utilisé pour nourrir les cellules de votre peau, il y a de fortes chances que les mêmes nutriments fassent également de bons aliments pour les microbes dans l'air qui peuvent coloniser votre produit et le moisir.
En incluant le benzoate de sodium à côté de l'ingrédient actif, vous pouvez prolonger la durée de vie du produit et lutter contre la croissance de moisissures.

Point de fusion :>300 °C (lit.)
Densité: 1,44 g/cm3
pression de vapeur: 0Pa à 20°C
FEMA: 3025 | SODIUM BENZOATE
Point d'éclair: >100 °C
Température de stockage: température ambiante
solubilité: H2O: 1 M à 20 °C, limpide, incolore
pka: 4.03[à 20 °C]
Forme: Cristaux, granulés, flocons ou poudre cristalline
couleur: Blanc
PH: 7.0-8.5 (25°C, 1M in H2O)
Odeur: inodore
Eau: Solubilité,soluble
Merck : 14 8582
BRN : 3572467
Stabilité: Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
LogP: 1.88

Le benzoate de sodium est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, qui se trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.
Puisque le benzoate de sodium contient un ingrédient naturel, il est probablement sûr, non? Après tout, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Direction générale de la protection de la santé du Canada ont déclaré que cet agent de conservation chimique était acceptable lorsqu'il est consommé en faibles quantités.

Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme un agent de conservation utilisé dans les aliments et les boissons transformés pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.
Le benzoate de sodium est un conservateur alimentaire courant et un inhibiteur de moisissure.

Le benzoate de sodium est plus efficace dans les aliments et les boissons peu acides et les produits de boulangerie tels que les pains, les gâteaux, les tartes, les tortillas et bien d'autres.
Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.

Le benzoate de sodium est un agent de conservation que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à l'argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.
Le benzoate de sodium n'est pas présent naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, y compris la cannelle, le clou de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges (2).

Le benzoate de sodium est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yogourt (1, 3).
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et les aliments sous le nom de E211.

Le benzoate de sodium est donc très efficace contre les champignons, les levures et les bactéries.
Il est fait assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.
On le trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.

Le benzoate de sodium est un alcool organique présent dans de nombreux fruits et thés.
Le benzoate de sodium a un groupe hydroxyle (-OH), tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle (-COOH).
Le benzoate de sodium, le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels de l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium est un ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium, également connu sous le nom de sel de sodium de l'acide benzoïque, peut être fabriqué chimiquement en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium est inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût d'astringence douce.
Stable dans l'air Le benzoate de sodium peut absorber l'humidité à l'air libre en tant que conservateur, il est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Benzoate de sodium en tant qu'additif alimentaire, Le benzoate de sodium porte le numéro E E211.

Utilise
Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme agent de conservation dans divers produits alimentaires et boissons.
Il aide à prévenir la croissance des micro-organismes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
Le benzoate de sodium se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les jus de fruits, les confitures, les gelées, les vinaigrettes, les condiments et les aliments transformés.

Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est également un conservateur important des aliments de type acide.
Il se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.

L'agent benzoate de sodium est un conservateur très important du fourrage de type acide.
Il se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
Benzoate de sodium pour la gamme d'application et le dosage. En outre, il peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.

Benzoate de sodium utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et génétique végétale, également utilisé comme intermédiaire colorant, fongicide et conservateur.
Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, colorant mordant, plastifiant dans l'industrie plastique, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique des épices et autres.

Le benzoate de sodium est un agent de conservation.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Il est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.

Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.

Le benzoate de sodium est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient Le benzoate de sodium se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium, vous pouvez compenser cela en utilisant un peu plus ou en abaissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.

Le benzoate de sodium est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Il a ses inconvénients: il y a un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant à l'impact.
Le benzoate de sodium peut agir comme agent de conservation alimentaire.

Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.

Benzoate de sodium Dans ces conditions, il est converti en acide benzoïque (E210), bactériostatique et fongistatique.
Le benzoate de sodium n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.
La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1% en poids.

Le benzoate de sodium est également autorisé comme additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1%, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium a été remplacé par le sorbate de potassium dans la majorité des boissons gazeuses au Royaume-Uni.
Le benzoate de sodium est un conservateur utilisé dans les produits de soin de la peau pour prévenir la prolifération de micro-organismes, c'est un inhibiteur de moisissure qui aide à réduire la croissance des moisissures et des bactéries.

Le benzoate de sodium est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Le benzoate de sodium est utilisé dans le traitement de l'hyperammoniémie et des troubles du cycle de l'urée.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet.

Le benzoate de sodium est également utilisé dans la préparation du dentifrice et des bains de bouche.
Le benzoate de sodium trouve une application dans la plupart des aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.

Le benzoate de sodium a également des applications au-delà de l'industrie alimentaire.
Le benzoate de sodium est utilisé dans divers produits de soins personnels, tels que les cosmétiques, les shampooings et les lotions, pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons.
Le benzoate de sodium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'antigel automobile et comme médicament dans certaines formulations pharmaceutiques.

Le benzoate de sodium est également un agent de conservation présent dans de nombreux aliments et boissons gazeuses.
De nombreuses boissons gazeuses contiennent du benzoate de sodium à la fois comme agent de conservation et pour améliorer l'effet de saveur de leur sirop de maïs à haute teneur en fructose.
Le benzoate de sodium est le plus souvent ajouté aux aliments acides comme les vinaigres de cidre, les cornichons, les condiments, les confitures et les conserves, et la sauce soja pour contrôler les moisissures, les bactéries, les levures et autres microbes.

Le benzoate de sodium interfère avec leur capacité à produire de l'énergie.
Le benzoate de sodium ne se convertit en acide benzoïque que dans les environnements acides, il n'est pas utilisé pour son action antimicrobienne à moins que le pH ne soit inférieur à environ 3,6.
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme agent de conservation dans les boissons non alcoolisées telles que les boissons gazeuses, les boissons énergisantes, les boissons pour sportifs et l'eau aromatisée.

Le benzoate de sodium aide à maintenir la fraîcheur et la qualité de ces boissons en prévenant la détérioration microbienne.
Le benzoate de sodium peut être trouvé dans certains produits laitiers comme le yogourt, le fromage et la crème glacée.
Le benzoate de sodium aide à prévenir la croissance de microorganismes responsables de la détérioration et prolonge la durée de conservation de ces produits périssables.

De nombreux condiments et sauces, y compris le ketchup, la mayonnaise, la moutarde et la sauce soja, peuvent contenir du benzoate de sodium comme agent de conservation.
Il aide à prévenir la croissance bactérienne et maintient la saveur et la qualité de ces produits.
Le benzoate de sodium est parfois utilisé comme agent de conservation dans les aliments pour animaux de compagnie et les aliments pour animaux afin d'assurer sa sécurité et de prolonger sa durée de conservation.

Le benzoate de sodium aide à protéger contre la croissance de bactéries et de moisissures qui peuvent entraîner la détérioration et la contamination.
Dans les applications de traitement de l'eau, le benzoate de sodium peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion et pour contrôler la croissance microbienne dans les tours de refroidissement et les systèmes d'eau industriels.
Le benzoate de sodium aide à prévenir la formation de tartre et de biofilm, ce qui peut avoir un impact négatif sur l'efficacité du système.

Le benzoate de sodium a été étudié pour son utilisation potentielle comme régulateur de croissance des plantes et pour le contrôle des maladies en agriculture et en horticulture.
Il peut avoir des propriétés fongicides et peut être utilisé pour inhiber la croissance de certains phytopathogènes.
Le benzoate de sodium est parfois utilisé dans les compositions de feux d'artifice pour produire des flammes de couleur verte lorsqu'il est allumé.

Le benzoate de sodium agit comme colorant et aide à générer les effets visuels souhaités.
Le benzoate de sodium est utilisé dans une variété de produits de soins personnels, y compris les produits de soins capillaires (shampooings, revitalisants, produits coiffants), les produits de soins de la peau (lotions, crèmes, nettoyants) et les produits de soins buccodentaires (dentifrice, rince-bouche).
Il sert de conservateur pour maintenir la stabilité du produit et empêcher la croissance des bactéries et des champignons.

Le benzoate de sodium peut être trouvé dans certains produits de nettoyage, tels que les savons liquides, les détergents et les désinfectants.
Le benzoate de sodium aide à inhiber la croissance des micro-organismes et prolonge la durée de conservation de ces produits.
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.

Le benzoate de sodium aide à prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi l'intégrité et la stabilité du produit.
Dans le secteur pétrolier et gazier, le benzoate de sodium est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de forage, les fluides de production et les réseaux pipeliniers.
Il aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion causée par l'eau, les acides et les bactéries.

Le benzoate de sodium a été utilisé dans l'industrie photographique comme agent de développement dans certains procédés photographiques.
Avec l'avènement de la photographie numérique, son utilisation dans cette industrie a considérablement diminué.
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme colorant auxiliaire dans les procédés d'impression et de teinture textile.

Méthodes de production
Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans le pot neutralisant, faites-le bouillir et dissolvez-le dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution réactionnelle atteigne 7-7,5.
Chauffez-le pour émettre du dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.

Faites la filtration par aspiration, une fois que le filtrat est concentré, mettez-le dans un bac à floconner, séchez-le pour qu'il soit des feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis le benzoate de sodium est fait.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.

Utilisez une solution de soude à 32% pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot afin d'atteindre une valeur de pH de 7,5 et une température de neutralisation de 70 ° C.
Utilisez 0,3% de charbon actif pour décolorer la solution neutralisée, filtrez-la sous vide, concentrez-la, séchez-la et obtenez ensuite du benzoate de sodium en poudre.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Pour l'obtenir par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec le bicarbonate de sodium, le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est préparé en ajoutant de l'acide benzoïque à une solution concentrée chaude de carbonate de sodium jusqu'à ce que l'effervescence cesse.
La solution est ensuite évaporée, refroidie et laissée cristalliser ou évaporer jusqu'à sec, puis granulée.

Sécurité
Le benzoate de sodium est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les autorités réglementaires lorsqu'il est utilisé conformément aux limites approuvées.
La FDA et d'autres organismes de réglementation ont fixé des niveaux maximaux spécifiques pour son utilisation dans les produits alimentaires.
Cependant, il convient de noter qu'une consommation excessive d'aliments et de boissons contenant du benzoate de sodium, en particulier en combinaison avec certaines autres substances, peut avoir des effets potentiels sur la santé.

Par exemple, lorsque le benzoate de sodium est combiné avec de l'acide ascorbique (vitamine C) ou de l'acide citrique, il peut former du benzène, un cancérogène connu.
Pour minimiser la formation de benzène, les fabricants sont tenus de limiter les concentrations de ces substances dans les produits contenant du benzoate de sodium.
Le benzoate de sodium ingéré est conjugué avec de la glycine dans le foie pour produire de l'acide hippurique, qui est excrété dans l'urine.

Les symptômes de la toxicité systémique des benzoates ressemblent à ceux des salicylates.
Alors que l'administration orale de la forme acide libre peut causer une irritation gastrique grave, les sels de benzoate sont bien tolérés en grande quantité: par exemple, 6 g de benzoate de sodium dans 200 ml d'eau sont administrés par voie orale comme test de la fonction hépatique.

Les données cliniques ont indiqué que le benzoate de sodium peut produire une urctaire de contact non immunologique et des réactions de contact immédiat non immunologiques.
Cependant, il est également reconnu que ces réactions sont strictement cutanées et que le benzoate de sodium peut donc être utilisé en toute sécurité à des concentrations allant jusqu'à 5%.
Cependant, ce phénomène non immunologique doit être pris en compte lors de la conception de formulations pour nourrissons et enfants.

D'autres effets indésirables incluent l'anaphylaxie et les réactions urticaires, bien qu'une étude contrôlée ait montré que l'incidence de l'urticaire chez les patients recevant de l'acide benzoïque n'est pas supérieure à celle avec un placebo de lactose.
Il a été recommandé que le benzoate de sodium injectable de caféine et de benzoate de sodium ne soit pas utilisé chez les nouveau-nés; Cependant, le benzoate de sodium a été utilisé par d'autres dans le traitement de certains troubles métaboliques néonatals.

Le benzoate de sodium a été suggéré qu'il existe un effet indésirable général des conservateurs de benzoate sur le comportement des enfants de 3 ans, qui est détectable par les parents, mais pas par une simple évaluation clinique.
En combinaison avec l'acide ascorbique (vitamine C, E300), le benzoate de sodium et le benzoate de potassium forment du benzène, un cancérogène connu.
Cependant, dans la plupart des boissons qui contiennent les deux, les niveaux de benzène sont inférieurs à ceux considérés comme dangereux pour la consommation.

La chaleur, la lumière et la durée de conservation peuvent affecter la vitesse à laquelle le benzène se forme.
Aux États-Unis, le benzoate de sodium est désigné comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration.

Le Programme international sur la sécurité des substances chimiques n'a trouvé aucun effet indésirable chez l'homme à des doses de 647 à 825 mg/kg de poids corporel par jour.
Les chats ont une tolérance significativement plus faible contre le benzoate de sodium et ses sels que les rats et les souris.

Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium en le combinant avec de la glycine pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.
La voie métabolique pour cela commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, le benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine N-acyltransférase en acide hippurique.

Réactions allergiques
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium.
Les réactions allergiques peuvent se manifester par des symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement, des difficultés respiratoires ou un inconfort gastro-intestinal.
Si vous ressentez des effets indésirables après avoir consommé ou utilisé des produits contenant du benzoate de sodium, il est conseillé de consulter un médecin.

Interaction avec l'acide ascorbique
Lorsque le benzoate de sodium est combiné avec de l'acide ascorbique (vitamine C) dans des conditions acides, comme dans certaines boissons, il peut former du benzoate de sodium.
Le benzoate de sodium est un cancérogène connu et peut présenter des risques pour la santé s'il est consommé en quantités excessives.

Hyperactivité chez certains individus
Il y a eu des allégations selon lesquelles le benzoate de sodium, ainsi que certains colorants alimentaires, peuvent contribuer à l'hyperactivité ou aux symptômes du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez certaines personnes sensibles, en particulier chez les enfants.
Benzoate de sodium, les preuves scientifiques concernant ce lien sont limitées et non concluantes.

Formation potentielle de benzène
Bien que le risque soit faible lorsqu'il est utilisé dans les limites réglementaires, dans certaines conditions (telles que l'exposition à la chaleur, à la lumière ou à des conditions acides), le benzoate de sodium peut réagir avec d'autres ingrédients pour former du benzène.

Le benzoate de sodium est un cancérogène puissant et devrait être réduit au minimum dans les produits alimentaires et les boissons.
Les organismes de réglementation surveillent et fixent des limites sur la quantité de benzène autorisée dans les produits de consommation.

Impact sur l’environnement
Le benzoate de sodium, lorsqu'il est rejeté dans l'environnement en grande quantité, peut avoir des effets négatifs.
Le benzoate de sodium peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut persister dans l'environnement.
Des pratiques d'élimination et de traitement des eaux usées appropriées peuvent aider à minimiser la contamination de l'environnement.

Synonymes
benzoate de sodium
532-32-1
sobénat
Antimol
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Benzoate de sodium
Benzoate de soude
Benzoate de sodium
benzoate de sodium
Benzoate de sodium
Natrium benzoïque
FEMA n° 3025
Fuminaru
Sodny de benzoane
Caswell n ° 746
Microcare qn
PUROX S
Numéro FEMA 3025
Benzoan sodny [Tchèque]
CCRIS 3921
HSDB 696
Benzoésaure (na-salz)
UNII-OJ245FE5EU
EINECS 208-534-8
OJ245FE5EU
acide benzoïque sodique
Code chimique des pesticides EPA 009103
SIN N° 211
DTXSID1020140
E211
AI3-07835
Benzoesaeure (na-salz) [Allemand]
INS-211
DTXCID90140
Benzoate de sodium [USAN:JAN]
E-211
CHEBI:113455
Benzoate de sodium [USAN:JAN:NF]
CE 208-534-8
AMMONUL COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
UCEPHAN COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM D'AMMONUL
COMPOSANT DE BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
Acide benzoïque sodique
BENZOATE DE SODIUM (II)
BENZOATE DE SODIUM [II]
BENZOATE DE SODIUM (MART.)
BENZOATE DE SODIUM [MART.]
BENZOATE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
BENZOATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
C7H5NaO2
MFCD00012463
BzONa
benzoate monosodique
Benzoate de sodium USP
Benzoate de sodium,(S)
Benzoate de sodium (TN)
SCHEMBL823
CHEMBL1356
BENZOATE DE SODIUM [MI]
Benzoate de sodium (JP17/NF)
BENZOATE DE SODIUM [FCC]
BENZOATE DE SODIUM [JAN]
C7-H6-O2.Na
BENZOATE DE SODIUM [FHFI]
BENZOATE DE SODIUM [HSDB]
BENZOATE DE SODIUM [INCI]
BENZOATE DE SODIUM [USAN]
BENZOATE DE SODIUM [VANDF]
BENZOATE DE SODIUM [USP-RS]
BENZOATE DE SODIUM [OMS-DD]
Benzoate de sodium (qualité parfumée)
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
HY-Y1316
Tox21_300125
BENZOATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
LS-2390
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
CS-0017788
E 211
FT-0645126
S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
Benzoate d'hexyle ( Hexyl benzoate)
Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique; Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure (German); ácido benzoico (Spanish); Acide benzoïque (French); Kyselina benzoova (Czech); Dracylic acid CAS NO:65-85-0
BENZOFLEX 9-88 SG
DESCRIPTION:
Benzoflex 9-88 SG est un plastifiant sans phtalate spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Le plastifiant Benzoflex 9-88 SG est un plastifiant sans phtalate.
Benzoflex 9-88 SG est recommandé pour les applications d'uréthane coulé qui nécessitent une interférence de durcissement minimale et une compatibilité maximale.

No CAS : 27138-31-4
N° EINECS : 248-258-5
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BENZOFLEX 9-88 SG :
Acidité (% en poids) : 0,1 max.
Couleur Pt-Co : 40-80
Indice de réfraction @ 25°C : 1,52
Gravité spécifique @ 20°C/20°C : 1,12
Indice d'hydroxyle : 6 max.
Point d'ébullition : 657 °F (347 °C)
Point d'éclair (tasse fermée setaflash): 360°F (182°C)
Point de congélation : -22 °F (-30 °C)
Pression de vapeur à 20°C : <0,00001 torr (<0,0013 Pa)
Viscosité @ 25°C : 105 cP (105 mPa•s)
Poids/vol à 20 °C : 9,35 lb/gal (1,12 kg/L)
PSA : 61,83 000
LogP : 3,49400

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU BENZOFLEX 9-88 SG :
Benzoflex 9-88 SG a une bonne compatibilité
Benzoflex 9-88 SG a des propriétés physiques stables

Benzoflex 9-88 SG est sans phtalate
Benzoflex 9-88 SG a une interférence de durcissement minimale

Benzoflex 9-88 SG a une résistance à la déchirure accrue, un meilleur rebond et un gonflement réduit avec certains solvants
Benzoflex 9-88 SG Offre une excellente acceptation des charges inertes, contribue à une meilleure résistance à la déchirure, un meilleur rebond et réduit le gonflement avec certains solvants.

Le plastifiant Benzoflex 9-88 SG est adaptable aux systèmes de mélange d'uréthane dosés et manuels.
Benzoflex 9-88 SG est un plastifiant sans phtalate à utiliser avec les uréthanes coulés.
Le SG est une "qualité spéciale" avec une spécification d'indice d'hydroxyle maximum conçue pour être utilisée dans les prépolymères de polyuréthane.

Benzoflex 9-88 SG offre une excellente acceptation des charges inertes, fournit généralement des caractéristiques d'usure et réduit les coûts de formulation des polyuréthanes coulés.
Le plastifiant Benzoflex 9-88 SG minimise les interférences de durcissement et est compatible avec les éthers et les esters.
Benzoflex 9-88 SG est recommandé pour les formulations de polyuréthane, telles que les rouleaux de machine, les rouleaux d'impression, etc.

Benzoflex 9-88 SG est recommandé pour les applications d'uréthane coulé qui nécessitent une interférence de durcissement minimale et une compatibilité maximale.
Benzoflex 9-88 SG offre une excellente acceptation des charges inertes, contribue à une meilleure résistance à la déchirure, un meilleur rebond et réduit le gonflement avec certains solvants.
Benzoflex 9-88 SG est adaptable aux systèmes de mélange d'uréthane dosés et manuels.

APPLICATIONS DU BENZOFLEX 9-88 SG :
Benzoflex 9-88 SG est utilisé dans Adhésifs/mastics-B&C
Benzoflex 9-88 SG est utilisé dans les arts graphiques
Benzoflex 9-88 SG est utilisé dans les polyuréthanes

Benzoflex 9-88 SG peut être utilisé comme plastifiant pour les résines PVC, PVC et polyuréthane.
Benzoflex 9-88 SG a une forte action solvante, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une bonne durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.

Benzoflex 9-88 SG est souvent utilisé pour les matériaux de sol en PVC à haut remplissage et les plastiques extrudés.
Benzoflex 9-88 SG peut améliorer l'aptitude au traitement, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.
Lorsqu'ils sont utilisés dans des films, des feuilles et des tuyaux non remplissants, les produits sont transparents et brillants.
Stockage : conservez le joint et conservez-le à basse température et dans des conditions sèches.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DE BENZOFLEX :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



Synonymes de BENZOFLEX 9-88 SG :
Propanol,oxybis-,dibenzoate
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoflex 9-88
PPG 2 dibenzoate
Dibenzoate d'oxybispropanol
Finsolv PG 22
K-Flex DP
RÉF 6120
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Benzoflex 9088
ADK Cizer PN 6120
Santiciseur ER 9100
LS-E 97
Benzoflex 988SG
Synégis 9100
988SG
31213-49-7
574011-46-4
Benzoflex 9-98 - [RTECS]
Benzoflex 9-88 SG - [RTECS]
BRN 2668467 - [RTECS]
EINECS 202-340-7 - [EINECS]
K-Flex DP - [RTECS]
3,3'-oxydi-1-propanol, dibenzoate - [RTECS]
Dibenzoate de 3,3'-oxybis(1-propanol) - [EPA SRS]
Dibenzoate de dipropylène glycol - [NLM]
UNII-7Q260QET02 - [FDA SRS]




BENZOIC ACID
SYNONYMS Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene;CAS NO. 65-85-0
Benzoin
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel;2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one CAS:2634-33-5
BENZONITRILE
CAS number: 100-47-0
EC number: 202-855-7
Molecular formula: C7H5N

Benzonitrile is used as an intermediate for rubber chemicals and as a solvent for nitrile rubber, specialty lacquers, many resins, polymers and for many anhydrous metallic salts (HSDB 1988; Hawley 1981). Benzonitrile is principally used as an intermediate for benzoguanamine (HSDB 1988).
Benzonitrile is also used as an additive in nickel-plating baths, separating naphthalene and alkylnaphthalenes from non-aromatics by azetropic distillation; as jet-fuel additive; in cotton bleaching baths; as a drying additive for acrylic fibers; and in the removal of titanium tetrachloride and vanadium oxychloride from silicon tetrachloride (HSDB 1988; Smiley 1981).
Benzonitrile is also used in perfumes at a maximum level of 0.2% in the final product (Opdyke 1979).

Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5(CN), abbreviated PhCN.
Benzonitrile, aromatic organic compound, is a colorless liquid with a sweet bitter almond odour.
Benzonitrile is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine.

Applications:
Benzonitrile is a widely utilized as a solvent and an intermediate in industries making drugs, perfumes, dyes, rubber, textiles, resins and specialty lacquers.
Benzonitrile finds application as a versatile precursor for many derivatives.
Benzonitrile coordinates with transition metal to form complexes which act as synthetic intermediates.
The most important commercial use for benzonitrile is the synthesis of benzoguanamine, which is a derivative of melamine and is used in protective coatings and molding resins.

Production
Benzonitrile is prepared by ammoxidation of toluene, that is its reaction with ammonia and oxygen (or air) at 400 to 450 °C (752 to 842 °F).[1]
C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O
In the laboratory Benzonitrile can be prepared by the dehydration of benzamide or by the Rosenmund–von Braun reaction using cuprous cyanide or NaCN/DMSO and bromobenzene.

Applications
Laboratory uses
Benzonitrile is a useful solvent and a versatile precursor to many derivatives.
Benzonitrile reacts with amines to afford N-substituted benzamides after hydrolysis.
Benzonitrile is a precursor to Diphenylketimine Ph
2C=NH (b.p. 151 °C, 8 mm Hg) via reaction with phenylmagnesium bromide followed by methanolysis.

Benzonitrile forms coordination complexes with transition metals that are both soluble in organic solvents and conveniently labile.
One example is PdCl2(PhCN)2.
The benzonitrile ligands are readily displaced by stronger ligands, making benzonitrile complexes useful synthetic intermediates.

Benzonitrile is a clear colorless liquid with an almond-like odor.
Flash point 161°F.
Denser (at 8.4 lb / gal) than water and slightly soluble in water.
Used as a specialty solvent and to make other chemicals.

Chemical Properties
Bezonitrile is a colorless, oily liquid. Benzonitrile has an almond odor.
When heated to decomposition, benzonitrile emits toxic hydrogen cyanide and oxides of nitrogen

Occurrence
Benzonitrile is reported to be found in natural cocoa aroma), in milk products, roasted filberts and peanuts and cooked trassi .
Benzonitrile also has been detected in the thermal decomposition products of flexible polyurethane foam.

Production Methods
Benzonitrile can be prepared by one of the following methods:
-on a small scale by the dehydration in an inert solvent with phosphorus oxychloride or benzenesulfonyl chloride and an organic amine;
-from benzoic acid by heating with lead thiocyanate;
-by heating sodium benzenesulfonate with sodium cyanide or by adding benzenediazonium chloride solution to a hot aq sodium cyanide solution containing cupric sulfate and distilling by ammoxidation of toluene.

Production Methods
Benzonitrile can be produced in high yield by the vapor-phase catalytic ammoxidation of toluene.

Chemical Reactivity
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: Will attack some plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Purification Methods
Dry benzonitrile with CaSO4, CaCl2, MgSO4 or K2CO3, and distil Benzonitrile from P2O5 in an all-glass apparatus, under reduced pressure (b 69o/10mm), collecting the middle fraction.
Distillation from CaH2 causes some decomposition of benzonitrile.
Isonitriles can be removed by preliminary treatment with conc HCl until the odour of isonitrile (carbylamine) has gone, followed by preliminary drying with K2CO3.
(This treatment also removes amines.) Steam distil (to remove small quantities of carbylamine).

The distillate is extracted into ether, washed with dilute Na2CO3, dried overnight with CaCl2, and the ether is removed by evaporation.
The residue is distilled at 40mm (b 96o).
Conductivity grade benzonitrile (specific conductance 2 x 10-8 mho) is obtained by treatment with anhydrous AlCl3, followed by rapid distillation at 40-50o under vacuum.
After washing with alkali and drying with CaCl2, the distillate is redistilled in a vacuum several times at 35o before fractionally crystallising several times by partial freezing.
Benzonitrile is dried over finely divided activated alumina from which Benzonitrile is withdrawn when required [Van Dyke & Harrison J Am Chem Soc 73 402 1951].

Incompatibilities
May form explosive mixture with air.
Strong acids which can release hydrogen cyanide.
Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions.
Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides.

Nitriles may polymerize in the presence of metals and some metal compounds.
They are incompatible Benzonitrile 403 with acids; mixing nitriles with strong oxidizing acids can lead to extremely violent reactions.
Nitriles are generally incompatible with other oxidizing agents such as peroxides and epoxides.
The combination of bases and nitriles can produce hydrogen cyanide.
Nitriles are hydrolyzed in both aqueous acid and base to give carboxylic acids (or salts of carboxylic acids).

These reactions generate heat.
Peroxides convert nitriles to amides.
Nitriles can react vigorously with reducing agents.
Acetonitrile and propionitrile are soluble in water, but nitriles higher than propionitrile have low aqueous solubility.
They are also insoluble in aqueous acids

Benzonitrile appears as a clear colorless liquid with an almond-like odor.
Flash point 161°F.
Denser (at 8.4 lb / gal) than water and slightly soluble in water.
Used as a specialty solvent and to make other chemicals.

Benzonitrile is a nitrile that is hydrogen cyanide in which the hydrogen has been replaced by a phenyl group.
Benzonitrile is a member of benzenes and a nitrile.

Use and Manufacturing
Synthesis of benzoquanamine; additive in nickel-plating baths; for separating naphthalene and alkylphthalenes from non-aromatics by azetropic distillation; as jet-fuel additive; in cotton bleaching baths; as a drying additive for acrylic fibers; in the removal of titanium tetrachloride and vanadium oxytrichloride from silicon tetrachloride.
Intermediate for rubber chemicals; solvent for nitrile rubber, specialty lacquers, and many resins and polymers, and for many anhydrous metallic salts.
In perfumes at a maximum level of 0.2% in the final product

Benzonitrile is a stable compound to pyrolysis, and its decomposition starts above 550°C with a very low decomposition rate.
A study performed in a flow reactor on N2 saturated with benzonitrile in the temperature range 550–600°C showed that the main pyrolysis products of this compound are HCN, benzene, monocyanodiphenyls, dicyanodiphenyls, and dicyanobenzenes as well as char.
The position of the hydrogen atom where the cleavage takes place is not preferential because pyrolysis generates a mixture of monocyanodiphenyls, dicyanodiphenyls, and dicyanobenzenes (e.g., 2-cyano, 3-cyano, and 4-cyanobiphenyl).
The presence of dicyanobenzene in the pyrolyzate indicates that free CN• radicals are likely to be formed in the reaction.
Kinetic parameters for the reactions of benzonitrile decomposition are reported in the literature, with the formation of different compounds having different reaction orders.
The pyrolyzate at 575°C obtained for 30 min contact time contains about 5.9 mole % HCN, 4.9 mole % dicyanobenzenes, 3.0 mole % benzene, 1.2% monocyanobiphenyls, and the other compounds at lower levels.

Benzonitrile is used as a solvent and intermediate in industries making drugs, perfumes, dyes, rubber, textiles, resins, and specialty lacquers;
Benzonitrile a colorless toxic oily compound C6H5CN of almond-oil odor made by fusing a mixture of sodium cyanide and sodium benzenesulfonate and in other ways and used chiefly as a solvent for synthetic resins.
Solvent and intermediate for the synthesis of agrochemicals, pharmaceuticals, chemical intermediates and high performance pigments.
We can offer the Benzonitrile in iso-container as well as steel drums.

Notes
Hygroscopic.
Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents, reducing agents, acids, chlorates, nitrates and plastics.
Benzonitrile is commonly used as a precursor to synthesize a wide range of aromatic compounds and also forms stable coordination complexes with transition metals.

Benzonitrile is a useful solvent and precursor.
As a synthetic intermediate in coordination complexes, Benzonitrile is both soluble in organic solvents and readily displaced by stronger ligands.
Benzonitrile will also form N-substituted bebzamides upon hydrolysis reactions with amines.
Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5(CN), abbreviated PhCN.

Properties
Chemical
Benzonitrile forms coordination complexes with transition metals that are both soluble in organic solvents and conveniently labile.

Physical
Benzonitrile is a colorless liquid with a sweet almond odor.

Availability
Benzonitrile is sold by chem suppliers.

Preparation
Benzonitrile can be prepared by heating a mixture of benzamide and ammonium sulfamate.
The reaction produces ammonia and ammonium bisulfate as side products.

Can be prepared by the dehydration of benzamide at high temperatures in the presence of catalyst.
Another accessible route is reaction between cuprous cyanide or NaCN with bromobenzene in DMSO, known as Rosenmund–von Braun reaction.
Benzonitrile can be prepared by ammoxidation of toluene, that is its reaction with ammonia and oxygen (or air) at temperatures between 400-450 °C:

Electroreduction of benzonitrile
Benzylamine is used as a photographic fixing agent, as a corrosion inhibitor and also as a raw material for the preparation of powerful explosives which are easy to handle.
The conventional method adopted for the preparation of benzylamine is the catalytic hydrogenation of benzonitrile in absolute ethanol under high pressure.
In the present communication, a novel electrolytic reduction technique for the conversion of benzonitrile to benzylamine, using a palladium black deposited on graphite cathode, is described.
Galvanostatic polarization studies, using both a stationary and a rotating cylindrical palladium black deposited cathode, revealed that there is considerable depolarization only in a very low current density regions.
The identity of benzylamine has been confirmed by NMR, mass spectral and infrared data.
Carbon, hydrogen and nitrogen analysis also support the identity of benzylamine.
This simple electrochemical reduction technique opens up a new route for the reduction of cyanide groups to the primary amine groups.

Methods of Manufacturing
Prepared by heating Na benzenesulfonate with NaCN or by adding benzenediazonium chloride solution to a hot aqueous NaCN solution containing CuSO4 and distilling.
From benzoic acid by heating with lead thiocyanate.
The reaction of benzoic acid (or substituted benzoic acid) with urea at 220-240 °C in the presence of a metallic catalyst.
Benzonitrile can be produced in high yield by the vapor-phase catalytic ammoxidation of toluene.

IDENTIFICATION AND USE:
Benzonitrile is a colorless liquid. Benzonitrile is used as intermediate for rubber chemicals; solvent for nitrile rubber, specialty lacquers, and many resins and polymers, and for many anhydrous metallic salts.

Benzonitrile may be used in the synthesis of organic building blocks such as 2-cyclopentylacetophenone, 4-carbomethoxy-5-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole and 1-phenyl-3,4-dihydro-6,7-methylenedioxyisoquinoline.
Benzonitrile may also be used as a solvent in the synthesis of bis(trifluoromethyl)diazomethane.

Benzonitrile (CAS NO. 100-47-0) should be dried with CaSO4, CaCl2, MgSO4 or K2CO3, and distd from P2O5 in an all-glass apparatus, under reduced pressure (b 69 °C/10mm), collecting the middle fraction. Distn from CaH2 causes some decomposition of solvent.
Isonitriles can be removed by preliminary treatment with conc HCl until the smell of isonitrile has gone, followed by preliminary drying with K2CO3. (This treatment also removes amines).

Applications
Benzonitrile is a useful solvent and a versatile precursor to many derivatives.
Benzonitrile reacts with amines to afford N-substituted benzamides after hydrolysis, Benzonitrile is a precursor to Ph2C=NH (b.p. 151 °C, 8 mm Hg) via reaction with phenylmagnesium bromide followed by hydrolysis.

Benzonitrile can form coordination complexes with late transition metals that are both soluble in organic solvents and conveniently labile, e.g. PdCl2(PhCN)2.
The benzonitrile ligands are readily displaced by stronger ligands, making benzonitrile complexes useful synthetic intermediates.

Molecular formula: C7H5N
Molar mass: 103.121
CAS Registry Number: 100-47-0
Appearance: Benzonitrile, 99%; Benzonitrile, 99%; colourless liquid
Melting point: -13 °C
Boiling point: 191 °C
Solubility: Water, 2000 mg/L (25 deg C)

Benzonitrile Chemical Compound is the chemical compound with the formula C6H5CN, abbreviated PhCN.
This aromatic organic compound is a colorless liquid with a sweet almond odour.
Benzonitrile is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine.
Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5(CN), abbreviated PhCN.
This aromatic organic compound is a colorless liquid with a sweet almond odour.
Benzonitrile is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine.

Production
Benzonitrile is prepared by ammoxidation of toluene, that is its reaction with ammonia and oxygen (or air) at 400 to 450 °C (752 to 842 °F).
In the laboratory Benzonitrile can be prepared by the dehydration of benzamide or by the Rosenmund–von Braun reaction using cuprous cyanide or NaCN/DMSO and bromobenzene.
Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5CN, abbreviated PhCN.
This aromatic organic compound is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine

History
Benzonitrile was reported by Hermann Fehling in 1844.
He found the compound as a product from the thermal dehydration of ammonium benzoate.
He deduced its structure from the already known analogue reaction of ammonium formate yielding formonitrile.
He also coined the name benzonitrile which gave the name to all the group of nitriles.
In 2018, benzonitrile was reported to be detected in the interstellar medium.

About this substance
Helpful information
This substance is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, for intermediate use only.
This substance is used at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
ECHA has no public registered data on the routes by which this substance is most likely to be released to the environment.

Article service life
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Widespread uses by professional workers
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ECHA has no public registered data on the types of manufacture using this substance.
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Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
ECHA has no public registered data on the routes by which this substance is most likely to be released to the environment.

Uses at industrial sites
This substance has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Manufacture
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Benzonitrile
benzonitrile
Benzonitrile
PHENYL CYANIDE
PHENYLMETHANITRILE
Benzontrile
Benzoitrile
BENZONITRILE, 99.9%, HPLC GRADE
BENZONITRILE, REAGENTPLUS, 99%
BENZONITRILE OEKANAL, 250 ML
BENZONITRILE, ANHYDROUS, 99+%
Benzonitrile, extra pure, 99%
Benzonitrile, for spectroscopy, 99+%
AKOS BBS-00004403
AKOS B004231
AKOS 91614
CYANOBENZENE
BENZONITRILE
BN
2BNC
3BN
Benzene, cyano-
benzenecarbonitrile
Benzenenitrile
Benzoic acid nitrile
benzoicacidnitrile
BRR
C.I.SulphurBlue7(53440)
cyano-benzen
FB
Fenylkyanid
ImmedialIndoneRF
KayakuSul-phurBlueBK
MifsuiSulphurBlueBC
ThionolBlue2BN
Benzonitrile ReagentPlus(R), 99%
Sulphur Blue BRN
Benzonitrile, 99+%
Benzonitrile, 99%, J&KSeal
Benzonitrile, 99%, SuperDry, water≤30 ppm, J&KSeal
benzonitride
Benzonitrile( 99%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.))
Benzonitrile( 99%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.))
Benzonitril
BRN
phenylcyanide,benzonitrile,cyanobenzene
BENZONITRILE,REAGENT
phenylnitrile
Benzonitrile, 99%, extra pure
Benzonitrile, for spectroscopy
Benzenenitrile (benzonitrile)
Benzonitrile,99+%,for spectroscopy
Benzonitrile,Phenyl cyanide
Benzonitrile 10g [100-47-0]
Benzonitrile, 99%, pure
Benzonitrile, extra pure, 99% 1LT
BENZONITRILE FOR SYNTHESIS
Benzonitrile, SuperDry, J&KSeal
Benzonitrile, J&KSeal
Benzonitrile, 99%, SpcDry, with Molecular sieves, Water≤50 ppM (by K.F.), SpcSeal
Benzonitrile 2
BENZOPHENONE
2,4-Dihydroxybenzophenone; 2,4-DIHYDROXYBENZOPHENONE; (2,4-DIHYDROXY-PHENYL)-PHENYL-METHANONE; 4-BENZORESORCINOL; 4-BENZOYLRESORCINOL; BENZOPHENONE-1; BENZORESORCINOL; DHB; DIHYDROXYBENZOPHENONE(2,4-); SYNSORB; (2,4-dihydroxyphenyl)phenyl-methanon; (2,4-Dihydroxyphenyl)-phenylmethanon (2,4-dihydroxybenzophenon); 2,4-DHBP; 2,4-Dihydroxtbenzophenone; 2,4-Dihydroxybenzofenon; 2,4-dihydroxy-benzophenon; 2,4-dihydroxydiphenylketone; Advastab 48; advastab48; Benzophenone, 2,4-dihydroxy-; Dastib 263 CAS NO:131-56-6
BENZOPHENONE 1
2-Benzoyl-5-methoxyphenol; 2'-HYDROXY-4'-METHOXY BENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE; 3-BENZOPHENONE; 4-methoxy-2-hydroxybenzophenone; BENZOPHENONE-3; EUSOLEX(R) 4360; HMB; NEO HELIOPAN BB; OXYBENZONE; PROSORB UV 200; UV-ABSORBER BAYER 325; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-methanon; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-Methanone; 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenon; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone butyric acid; Advastab 45; advastab45; Anuvex CAS NO:131-57-7
BENZOPHENONE 3
benzophenone; Diphenyl ketone; Benzoylbenzene; phenyl ketone; Oxoditane; alpha-Oxoditane; Oxodiphenylmethane; Diphenylmethanone; alpha-Oxodiphenylmethane; cas no: 119-61-9
benzophenone 3 - 4
2-Benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonic acid; 2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFOBENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFONYLBENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID HYDRATE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULPHONIC ACID; 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZENESULFONIC ACID; BENZOPHENONE-4; BP-4; HMBS; spectra-sorb uv 284; SULISOBENZONE; TIMTEC-BB SBB002961; UV ABSORBER HMBS; Uvistat 1121; 2-benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonicaci; 2-Hydroxy-4-Methoxy-5-Benzophenonesulfonicacid; 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonicaci; Benzenesulfonicacid,5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-; Benzophenone-4,sulisobenzone CAS NO:4065-45-6
BENZOPHENONE 4
Benzophenone 4 Sulisobenzone (benzophenone 4) is an ingredient in some sunscreens which protects the skin from damage by UVB and UVA ultraviolet light. Its sodium salt, sulisobenzone sodium, is also referred to as benzophenone-5. Properties of Benzophenone-4 Chemical formula C14H12O6S Molar mass 308.31 g/mol Appearance Light-tan powder Melting point 145 °C (293 °F; 418 K) Solubility in water 1 g per 4 mL BENZOPHENONE 4 is classified as : Uv absorber Uv filter CAS Number of Benzophenone-4 4065-45-6 EINECS/ELINCS No: 223-772-2 Restriction (applies to EU only): VII/22 COSING REF No: 32143 INN Name: sulisobenzone Chem/IUPAC Name: 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid What Is Benzophenone-4? Benzophenone-1, -3, -4, -5, -9 and-11 are compounds made from 2-hydroxybenzophenone. These compounds are powders. In cosmetics and personal care products, Benzophenone-1 and Benzophenone-3 are used mostly in the formulation of nail polishes and enamels. These Benzophenone ingredients are also used in bath products, makeup products, hair products, sunscreens and skin care products. Why is Benzophenone-4 used in cosmetics and personal care products? Benzophenone-1, Benzophenone-3, Benzophenone 4, Benzophenone-5, Benzophenone-9 and Benzophenone-11 protect cosmetics and personal care products from deterioration by absorbing, reflecting, or scattering UV rays. When used as sunscreen ingredients, Benzophenone-3 and Benzophenone 4 protect the skin from UV rays. Scientific Facts of Benzophenone-4: Benzophenone ingredients absorb and dissipate UV radiation, which serves to protect cosmetics and personal care products. As part of sunscreen products, which are OTC drugs in the United States, Benzophenone-3 (Oxybenzone) and Benzophenone 4 (Sulisobenzone) protect the skin from the harmful effects of the sun. Exposing unprotected skin to UV light (primarily in the UV-B range) can result in sunburn and can promote premature aging of the skin and skin cancer. Odor of Benzophenone-4: characteristic Use of Benzophenone-4: Benzophenone 4 is a water soluble UVB absorber and is also commonly used to protect formulations from degradation due to UV exposure. In combination with UVA absorbers, it offers broad spectrum protection against UV radiation for skin and hair. Benzophenone 4 is approved by the FDA in concentrations of up to 10% and in Canada, is approved by Health Canada at the same concentrations. It works to filter out both UVA and UVB rays, protecting the skin from sun UV damage. The UV-filter substance, Benzophenone 4 (BP-4) is widely used an ingredient in sunscreens and other personal care products,. It falls under the drug category of benzophenones. The benzophenones are a group of aromatic ketones that have both pharmaceutical and industrial applications. Benzophenones may be found organically in fruits such as grapes. Benzophenones are used as photoinitiators, fragrance enhancers, ultraviolet curing agents, and, occasionally, as flavor ingredients; they are also used in the manufacture of insecticides, agricultural chemicals, and pharmaceuticals and as an additive for plastics, coatings, and adhesives. As a group, benzophenones may be used to delay photodegradation or extend shelf life in toiletries and plastic surface coatings. Analyte: Benzophenone 4; matrix: chemical purity; procedure: dissolution in water; addition of dehydrated isopropyl alcohol; potentiometric titration with tetrabutylammonium hydroxide to two endpoints Benzophenone 4's production and use as an ultraviolet absorber in cosmetics, sunscreens and shampoos and in leather and textile fabrics(1,2) may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.3X10-11 mm Hg at 25 °C indicates Benzophenone 4 will exist solely in the particulate phase in the atmosphere. Particulate-phase Benzophenone 4 will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. Benzophenone 4 absorbs at wavelengths >290 nm and therefore may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Benzophenone 4 is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 67. The estimated pKa values of the sulfonic acid are -2.4 and 7.6, indicating that this compound will exist in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as an anion and anions do not volatilize. Benzophenone 4 is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. No relevant data were available to assess the importance of biodegradation in soil or water. If released into water, Benzophenone 4 is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected based upon the estimated pKa values. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Sensitized photolysis may have some importance in natural waters exposed to sunlight. Occupational exposure to Benzophenone 4 may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Benzophenone 4 is produced or used. The general population may be exposed to Benzophenone 4 via dermal contact with this compound in consumer products, such as sunscreens and cosmetics, containing Benzophenone 4. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 67, determined from a structure estimation method, indicates that Benzophenone 4 (BP-4) is expected to have high mobility in soil. The estimated pKa values of Benzophenone 4 (BP 4) are -2.4 and 7.6, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as an anion and anions do not volatilize. Benzophenone 4 (BP-4) is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.3X10-11 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method. No relevant data were available to assess the importance of biodegradation in the environment. The rate constant for the vapor-phase reaction of Benzophenone 4 (BP-4) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 5.2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Benzophenone 4 (BP-4) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups. Benzophenone 4 (BP-4) absorbs at wavelengths >290 nm and therefore may be susceptible to direct photolysis by sunlight. Phenols are susceptible to sensitized photolysis in natural waters exposed to sunlight through reaction with hydroxy and peroxy radicals(4); therefore sensitized photolysis may have some importance in the environment. An estimated BCF of 3 was calculated for Benzophenone 4 (BP-4), using an estimated log Kow of 0.37 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of Benzophenone 4 (BP-4) can be estimated to be 67. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Benzophenone 4 (BP-4) is expected to have high mobility in soil. The estimated pKa values of Benzophenone 4 (BP-4) are -2.4 and 7.6, indicating that this compound will exist in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). The estimated pKa values of -2.4 and 7.6 indicate Benzophenone 4 (BP-4) will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and, therefore, volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be an important fate process. Benzophenone 4 (BP-4) is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.3X10-11 mm Hg, determined from a fragment constant method. In surface seawater samples collected from Folly Beach, South Carolina in the summer of 2010, Benzophenone 4 (BP-4) was not detected in any samples from four sites (detection limit 1 ng/L) while other UV filter compounds (avobenzone, octocrylene, octinoxate, and padimate-O) were detected at concentrations ranging from 10 to 2013 ng/L. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of Benzophenone 4 (BP-4) is 1 to 99; the data may be greatly underestimated. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 91,292 workers (38,820 of these were female) were potentially exposed to Benzophenone 4 (BP-4) in the US. Occupational exposure to Benzophenone 4 (BP-4) may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Benzophenone 4 (BP-4) is produced or used. The general population may be exposed to Benzophenone 4 (BP-4) via dermal contact with this compound in consumer products, such as sunscreens and cosmetics, containing Benzophenone 4 (BP-4). In this study, /investigators/ evaluate the effects of benzophenone-4 (BP-4) in eleuthero-embryos and in the liver, testis and brain of adult male fish on the transcriptional level by focusing on target genes involved in hormonal pathways to provide a more complete toxicological profile of this important UV-absorber. Eleuthero-embryos and males of zebrafish were exposed up to 3 days after hatching and for 14 days, respectively, to Benzophenone 4 (BP-4) concentrations between 30 and 3000 ug/L. In eleuthero-embryos transcripts of vtg1, vtg3, esr1, esr2b, hsd17beta3, cyp19b cyp19a, hhex and pax8 were induced at 3000 ug/L Benzophenone 4 (BP-4), which points to a low estrogenic activity and interference with early thyroid development, respectively. In adult males Benzophenone 4 (BP-4) displayed multiple effects on gene expression in different tissues. In the liver vtg1, vtg3, esr1 and esr2b were down-regulated, while in the brain, vtg1, vtg3 and cyp19b transcripts were up-regulated. In conclusion, the transcription profile revealed that Benzophenone 4 (BP-4) interferes with the expression of genes involved in hormonal pathways and steroidogenesis. The effects of BP-4 differ in life stages and adult tissues and point to an estrogenic activity in eleuthero-embryos and adult brain, and an antiestrogenic activity in the liver. The results indicate that Benzophenone 4 (BP-4) interferes with the sex hormone system of fish, which is important for the risk assessment of this UV-absorber. Pharmacology of Benzophenone-4 (BP 4) Benzophenone 4 sunscreens, applied topically, protect the skin from these harmful effects of ultraviolet light by chemically absorbing light energy (photons). Correct use of sunscreens serves to reduce the risk of sunburn. Sunscreen agents prevent the occurrence of squamous-cell carcinoma of the skin when used mainly during unintentional sun exposure. No conclusion can be drawn about the cancer-preventive activity of topical use of sunscreens against both basal-cell carcinoma and cutaneous melanoma. Use of sunscreens can extend the duration of intentional sun exposure, such as bathing in the sun. Benzophenone's main metabolic pathway in the rabbit is by reduction to benzhydrol. A small amount (1%) is converted to p-hydroxybenzophenone 4 following oral administration to rats. A surface coating of benzophenones decreases the amount of UV radiation absorbed by the skin by limiting the total amount of energy that reaches the skin. Benzophenone 4 sunscreens, applied topically, protect the skin from these harmful effects of ultraviolet light by chemically absorbing light energy (photons). As this occurs, the benzophenone molecule becomes activated to higher energy levels. As the excited molecule returns to its ground state, the energy is released in the form of thermal energy. The hydroxyl group in the ortho position to the carbonyl group is believed to be a structural requirement for the benzophenones' absorption of UV light. This structural arrangement also contributes to the electronic stability of the molecule. Benzophenone 4 absorb energy throughout the UV range, although the maximum UV absorbance is between 284 and 287 nm for the 2-hydroxybenzophenones. Benzophenone 4 sunscreens, applied topically, protect the skin from these harmful effects of ultraviolet light by chemically absorbing light energy (photons). As this occurs, the Benzophenone 4 molecule becomes excited to higher energy levels. As the excited molecule returns to its ground state, the energy is released in the form of thermal energy. The hydroxyl group in the ortho position to the carbonyl group is believed to be a structural requirement for the Benzophenone 4's absorption of UV light. This structural arrangement also contributes to the electronic stability of the molecule. Thus, a surface coating of Benzophenones decreases the amount of UV radiation absorbed by the skin by limiting the total amount of energy that reaches the skin. Benzophenone 4 absorb energy throughout the UV range, though maximum absorbance is between 284 and 287 nm for the 2-hydroxybenzophenones. Benzophenone-4 is prepared via sulfonation of Benzophenone-3. The product is purified by precipitation from aqueous HCl, isolated by centrifugation, washed with acidic water, and dried. The maximum recommended levels of lead and arsenic impurities in Benzophenone-4 are /13 ppm and 1 ppm respectively/. The FDA Panel on Review of Topical Analgesics has proposed that Benzophenones-3, -4, and -8 are safe and effective as active ingredients in sunscreens for over-the-counter (OTC) use at the following concentrations: Benzophenone-3, 2%-6%; Benzophenone-4, 5%-10%; and Benzophenone-8, 3%. The Panel proposed these concentration limits on a combined safety and efficacy basis (a concentration limit may reflect maximum efficacy and not necessarily an indication of toxicity at a higher concentration). Acute oral toxicity (LD50): 3530 mg/kg [Rat]. This drug can cause skin and eye irritation. Drug-induced phototoxicity is a non-immunological inflammatory skin reaction, caused by concurrent topical or systemic exposure to a specific molecule and ultraviolet radiation. Most of the phototoxic compounds absorb energy particularly from UVA light leading to activated derivatives, which can induce cellular damage. Benzophenone 4s are ultraviolet light filters that have been documented to cause a variety of adverse skin reactions, including contact and photocontact dermatitis, contact and photocontact urticaria, and anaphylaxis. Recently, they have become especially well known for their ability to induce allergy and photoallergy. Topical sunscreens and other cosmetics are the sources of these allergens in the majority of patients, however reports of reactions secondary to use of industrial products also exist. Benzophenone 4s as a group have been named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year for 2014 to raise awareness of both allergy and photoallergy to these ubiquitous agents. The liver is the main target organ of benzophenone 4 toxicity in rats and mice, based on elevations n liver weights, hepatocellular hypertrophy, clinical chemistry changes, and induction of liver microsomal cytochrome P450 2B isomer. The kidney was also identified as a target organ of benzophenone 4 toxicity in rats only, which was based on exposure concentration-related increases in kidney weights and microscopic changes. To determine the frequency of irritant reactions to 19 organic sunscreen filters in current use. Ninety-four healthy volunteers were photopatch tested using the European consensus methodology to three different concentrations (2%, 5%, and 10%) of 19 organic sunscreen filters at the Photobiology Unit in Dundee, UK. Of the 94 subjects recruited, 80 were analyzed after withdrawals and exclusions. Of the 19 organic sunscreen filters studied, only 2 compounds led to irritant reactions in > or =5% subjects. Five per cent and 10% benzophenone-4 led to irritant reactions in four and six subjects, respectively. Five per cent methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol led to irritant reactions in six subjects, but unlike benzophenone-4, this was not in a dose-dependent fashion. When performing photopatch testing according to the European consensus methodology with these 19 organic sunscreen filters, a 10% concentration is suitable for all filters, except benzophenone-4, which should be tested at a concentration of 2%. Investigators/ tested the potential irritancy of Benzophenone-4 on six adult white humans. Patches containing 1% or 10% Benzophenone-4 in alcohol were applied to the subjects for 24 hours, after which time the patches were removed, the sites scored, and fresh patches applied. This procedure was repeated every other day, three days per week for seven weeks, until a total of 21 patches had been made. The mean cumulative irritation scores for 1% and 10% solutions were 8.6 and 53.1, respectively (maximum score = 84). The latter value is indicative of a primary irritant. Benzophenones-4 (BP4) and -11 were tested for potential skin irritation in separate single insult patch tests. Each ingredient was applied at concentrations of 16, 8, and 4% in DMP /dimethyl phthalate/ and in petrolatum to the skin of each of 14 subjects. At a concentration of 16% in either base, Benzophenones-4 and -11 were irritating to four and two subjects, respectively. Neither ingredient was irritating at concentrations of 4% or 8% in either vehicle. Acute Exposure/ A number of studies have determined the potential irritancy of Benzophenones to the eyes of rabbits. The test material (0.1 mL or 0.1 g) was instilled into one eye of each rabbit; the other eye served as an untreated control. Eyes were examined and scored for irritation daily for a period of three to ten days. Some test procedures included washing of the treated eyes with water four seconds after instillation of the test material. Results of eye irritation tests revealed that most Benzophenones at concentrations of 5%-100% were nonirritating when instilled into the eyes of rabbits. Benzophenones-1, -2, and -4 were slightly to moderately irritating at 100% concentration; however, ... Benzophenone-4 was irritating at concentrations of 8 and 16% in DMP /dimethyl phthalate/ or petrolatum, it was nonirritating when tested as a 5% solution in water. Subchronic or Prechronic Exposure/ ...A 16-day cumulative test in rabbits /was used/ to study the irritation potential of Benzophenone-4. An alcohol solution containing either 10% or 1% Benzophenone-4 was applied uncovered to the depilated backs of six New Zealand albino rabbits. Twenty-four hours later the sites were scored for irritation, and the solution was reapplied. This procedure was repeated every other day for five weeks, until a total of 16 applications of Benzophenone-4 had been made. The average cumulative irritation score was then calculated (maximum score = 64); applications of Benzophenone-4 (10%) and Benzophenone-4(1%) produced scores of 3.6 and 0.3, respectively. In this work, /the authors/ evaluate whether in vitro systems are good predictors for in vivo estrogenic activity in fish. /Investigators/ focus on UV filters being used in sunscreens and in UV stabilization of materials. First, /investigators/ determined the estrogenic activity of 23 UV filters and one UV filter metabolite employing a recombinant yeast carrying the estrogen receptor of rainbow trout (rtERalpha) and made comparisons with yeast carrying the human hERalpha for receptor specificity. Benzophenone-1 (BP1), benzophenone-2 (BP2), 4,4-dihydroxybenzophenone, 4-hydroxybenzophenone (bp-4), 2,4,4-trihydroxy-benzophenone, and phenylsalicylate showed full dose-response curves with maximal responses of 81-115%, whereas 3-benzylidene camphor (3BC), octylsalicylate, benzylsalicylate, benzophenone-3, and benzophenone 4 displayed lower maximal responses of 15-74%. Whereas the activity of 17beta-estradiol was lower in the rtERalpha than the hERalpha assay, the activities of UV filters were similar or relatively higher in rtERalpha, indicating different relative binding activities of both ER. Subsequently, /investigators/ analyzed whether the in vitro estrogenicity of eight UV filters is also displayed in vivo in fathead minnows by the induction potential of vitellogenin after 14 days of aqueous exposure. Of the three active compounds in vivo, 3BC induced vitellogenin at lower concentrations (435 ug/L) than BP1 (4919 ug/L) and BP2 (8783 ug/L). The study shows, for the first time, estrogenic activities of UV filters in fish both in vitro and in vivo. Thus /investigators/ propose that receptor-based assays should be used for in vitro screening prior to in vivo testing, leading to environmental risk assessments based on combined, complementary, and appropriate species-related assays for hormonal activity. Here /the authors/ report on acute and chronic effects of UV-filters 3-(4-methylbenzylidene-camphor) (4MBC), 2-ethyl-hexyl-4-trimethoxycinnamate (EHMC), benzophenone-3 (BP3) and benzophenone-4 (BP4) on Daphnia magna. The acute toxicity increased with log Pow of the compound. The LC50 values (48 hr) of 4MBC, EHMC, BP3 and BP4 were 0.56, 0.29, 1.9 and 50 mg/L, respectively. A tentative preliminary environmental risk assessment (ERA) based on a limited set of data indicates that individual UV-filters should undergo further ecotoxicological analysis, as an environmental risk cannot be ruled out. Consequently new data on the environmental occurrence and the effects of UV-filters are needed for a more accurate ERA. When regarded as a mixture occurring in surface waters they may pose a risk for sensitive aquatic organisms. Benzophenone 4 (BP-4) is the organic compound with the formula (C6H5)2CO, generally abbreviated Ph2CO. It is a white solid that is soluble in organic solvents. Benzophenone 4 (BP-4) is a widely used building block in organic chemistry, being the parent diarylketone. Uses of Benzophenone-4 Benzophenone 4 (BP-4) can be used as a photo initiator in UV-curing applications such as inks, imaging, and clear coatings in the printing industry. Benzophenone 4 (BP-4) prevents ultraviolet (UV) light from damaging scents and colors in products such as perfumes and soaps. Benzophenone 4 (BP-4) can also be added to plastic packaging as a UV blocker to prevent photo-degradation of the packaging polymers or its contents. Its use allows manufacturers to package the product in clear glass or plastic (such as a PETE water bottle). Without it, opaque or dark packaging would be required. In biological applications, Benzophenone 4 (BP-4)s have been used extensively as photophysical probes to identify and map peptide–protein interactions. Benzophenone 4 (BP-4) is used as an additive in flavorings or perfumes for "sweet-woody-geranium-like notes." Synthesis of Benzophenone-4 Benzophenone 4 (BP-4) is produced by the copper-catalyzed oxidation of diphenylmethane with air. A laboratory route involves the reaction of benzene with carbon tetrachloride followed by hydrolysis of the resulting diphenyldichloromethane. It can also be prepared by Friedel–Crafts acylation of benzene with benzoyl chloride in the presence of a Lewis acid (e.g. aluminium chloride) catalyst: since benzoyl chloride can itself be produced by the reaction of benzene with phosgene the first synthesis proceeded directly from those materials. Another route of synthesis is through a palladium(II)/oxometalate catalyst. This converts an alcohol to a ketone with two groups on each side. Another, less well-known reaction to produce Benzophenone 4 (BP-4) is the pyrolysis of anhydrous calcium benzoate. Organic chemistry of Benzophenone-4 Benzophenone 4 (BP-4) is a common photosensitizer in photochemistry. It crosses from the S1 state into the triplet state with nearly 100% yield. The resulting diradical will abstract a hydrogen atom from a suitable hydrogen donor to form a ketyl radical. Benzophenone 4 (BP-4) radical anion Main article: Air-free technique File:Making Benzophenone 4 (BP-4) radical anion.webm Addition of a solution of Benzophenone 4 (BP-4) in THF to a vial containing THF, sodium metal, and a stir bar, yielding the deep blue Benzophenone 4 (BP-4) anion radical. Playback speed 4x original recording. Alkali metals reduce Benzophenone 4 (BP-4) to the deeply blue colored radical anion, diphenylketyl: M + Ph2CO → M+Ph2CO•− Generally sodium is used as the alkali metal. Although inferior in terms of safety and effectiveness relative to molecular sieves, this ketyl is used in the purification of organic solvents, particularly ethers, because it reacts with water and oxygen to give non-volatile products. The ketyl is soluble in the organic solvent being dried, so it accelerates the reaction of the sodium with water and oxygen. In comparison, sodium is insoluble, and its heterogeneous reaction is much slower. When excess alkali metal is present a second reduction may occur, resulting in a color transformation from deep blue to purple: M + M+Ph2CO•− → (M+)2(Ph2CO)2− A solvent pot containing dibutyl ether solution of sodium Benzophenone 4 (BP-4) ketyl, which gives it its purple color. Commercially significant derivatives and analogues There are over 300 natural Benzophenone 4 (BP-4)s, with great structural diversity and biological activities. They are being investigated as potential sources of new drugs. Substituted Benzophenone 4 (BP-4)s such as oxybenzone and dioxybenzone are used in many sunscreens. The use of Benzophenone 4 (BP-4)-derivatives which structurally resemble a strong photosensitizer has been criticized (see sunscreen controversy). Michler's ketone has dimethylamino substituents at each para position. The high-strength polymer PEEK is prepared from derivatives of Benzophenone 4 (BP-4). Safety It is considered as "essentially nontoxic." Benzophenone 4 (BP-4) is however banned as a food additive by the US Food and Drug Administration, despite the FDA's continuing stance that this chemical does not pose a risk to public health under the conditions of its intended use. Benzophenone 4 (BP-4) derivatives are known to be pharmacologically active. From a molecular chemistry point of view interaction of Benzophenone 4 (BP-4) with B-DNA has been demonstrated experimentally. The interaction with DNA and the successive photo-induced energy transfer is at the base of the Benzophenone 4 (BP-4) activity as a DNA photosensitizers and may explain part of its therapeutic potentialities. In 2014, Benzophenone 4 (BP-4)s were named Contact Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. Benzophenone 4 (BP-4) is an endocrine disruptor capable of binding to the pregnane X receptor. Environmental Fate/Exposure Summary Benzophenone 4 (benzophenone-4)'s production and use in organic synthesis, as an odor fixative, as a flavoring, soap fragrance; in the manufacture of pharmaceuticals, and as a polymerization inhibitor for styrene may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as an inert ingredient in nonfood use pesticides may result in its direct release to the environment. Benzophenone 4 (benzophenone-4) occurs naturally in Merrill flowers. If released to air, a vapor pressure of 1.93X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Benzophenone 4 (benzophenone-4) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Benzophenone 4 (benzophenone-4) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 days. Benzophenone 4 (benzophenone-4) absorbs UV light at wavelengths >290 nm and, therefore, may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Benzophenone 4 (benzophenone-4) is expected to have moderate to low mobility based upon Koc values of 430 and 517. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.9X10-6 atm-cu m/mole. Benzophenone 4 (benzophenone-4) is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process in soil or water. If released into water, Benzophenone 4 (benzophenone-4) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc values. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 15 and 110 days, respectively. Measured BCF values of 3.4-9.2 suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to Benzophenone 4 (benzophenone-4) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Benzophenone 4 (benzophenone-4) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Benzophenone 4 (benzophenone-4) via ingestion of food and dermal and inhalation contact with consumer products or flowers containing Benzophenone 4 (benzophenone-4). About Benzophenone 4 Benzophenone 4 is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 per annum. Benzophenone 4 is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Benzophenone-4 Benzophenone 4 is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, leather treatment products and air care products. Other release to the environment of Benzophenone 4 is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as processing aid. Article service life of Benzophenone-4 Other release to the environment of Benzophenone 4 is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Benzophenone 4 can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones) and paper used for articles with intense direct dermal (skin) contact during normal use such as personal hygiene articles (e.g. nappies, feminine hygiene products, adult incontinence products, tissues, towels, toilet paper). Widespread uses by professional workers of Benzophenone-4 Benzophenone 4 is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, air care products, pharmaceuticals and polishes and waxes. Benzophenone 4 is used in the following areas: health services, agriculture, forestry and fishing and formulation of mixtures and/or re-packaging. Other release to the environment of Benzophenone 4 is likely to occur from: indoor use (e.g. mac
BENZOPHENONE-12
BENZOPHENONE-2, N° CAS : 131-55-5. Nom INCI : BENZOPHENONE-2. Nom chimique : 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone. N° EINECS/ELINCS : 205-028-9. Classification : Filtre UV Chimique. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone; 4-(2,4-dihydroxybenzoyl)benzene-1,3-diol; bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone. 131-55-5 [RN]; 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,2′,4,4′-tetrahydroxybenzophenone; 205-028-9 [EINECS]; benzophenone-2; Bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanon [German] ; Bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone ;Bis(2,4-dihydroxyphényl)méthanone [French] ; Methanone, bis(2,4-dihydroxyphenyl)- [ACD/Index Name]; 2, 2', 4, 4'-Tetrahydroxy Benzophenone (Benzophenone-2); 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone;2,2',4,4'-hydroxybenophenone 2,2',4,4'-Tetrahydroxy diphenyl ketone; 2,2',4,4'-TETRAHYDROXYBENZOPHE; 2,2,4,4-tetrahydroxybenzophenone; 2,2',4,4'-tetrahydroxy-benzophenone; 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone (en) 2,2,4,4-tetrahydroxybenzophenone, 98+%; 2,2,4,4-tetrehydroxybenzophenone; 2,2',4,4'-Tetrehydroxybenzophenone; 2,2`,4,4`-tetrehydroxybenzophenone; 2,2’,4,4’-tetrahydroxybenzophenone; 2,2’,4,4’-tetrahydroxybenzophenone 97%; 2,2'4, 4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,2'4,4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,4,2',4'-Tetrahydroxybenzophenone; benzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxy- Bis-(2,4-dihydroxy-phenyl)-methanone; di(2,4-dihydroxyphenyl)methanone; di2,4-dihydroxyphenyl ketone; EINECS 205-028-9; Ethyl bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate ; Methanone, bis (2,4-dihydroxyphenyl)-; Oprea1_250768; Uvinol D-50; Uvinul D-50
BENZOPHENONE-2
BENZOPHENONE-4, N° CAS : 4065-45-6. Nom inci: Benzophenone-4. Nom français: Sulisobenzone; N° CAS : 4065-45-6. N° CE: 223-772-2. Autres appellations :Benzophenone-4, Nom chimique : 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid, N° EINECS/ELINCS : 223-772-2. Classification : Filtre UV Chimique, Règlementé. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.Principaux synonymes. Noms français :2-HYDROXY-4-METHOXY-BENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID; Sulfonate de benzoyl-5 hydroxy-4 méthoxy-2 benzène, Noms anglais :5-Benzoyl 4-hydroxy 2-methoxybenzenesulfonic acid; BENZENESULFONIC ACID, 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXY-; BENZOPHENONE-4 1-Phenol-4-sulfonic acid, 2-benzoyl-5-methoxy- (6CI); 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzene sulfonic acid; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsaeure; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, monosodium salt; Benzophenone-4; MS 40; Seesorb 101S; Spectra-Sorb UV 284; Sulisobenzona; Sulisobenzone; Sulisobenzonum; Syntase 230; Uval; Uvinuc ms 40; Uvinul; Uvinul MS 40; Uvinul MS-40 substanz; ; 2-HYDROXY-4-METHOXY- BENZOPHENONE--5-SULFONIC-ACID; 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid; 2-hydroxy-4-methoxy-bezophenone-5-sulfonic acid; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic Acid Hydrate (contains 5-10% Isopropyl Alcohol); 4-Hydroxy-2-methoxy-5-(oxo-phenylmethyl)benzenesulfonic acid; 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid; 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzene-1-sulfonic acid; 5-Benzoyl-4-Hydroxy-2-Methoxybenzenesulfonic Acid; BP4; Ben-4; Eclipsogen BP4; Escalol 577 ; 223-772-2 [EINECS]; 2-Hydroxy-4-Methoxy-5-sulfonylbenzophenone(BP-4); 4065-45-6 [RN]; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid ; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure [German]; Acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzènesulfonique ; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy- [ACD/Index Name] Benzophenone-4 HMBS sulisobenzona [Spanish] Sulisobenzona sulisobenzone [USAN] sulisobenzone [French] sulisobenzonum [Latin] Sulisobenzonum сулизобензон [Russian] سوليسوبانزون [Arabic] 舒利苯酮 [Chinese] [4065-45-6] 1-Phenol-4-sulfonic acid, 2-benzoyl-5-methoxy- 1-Phenol-4-sulfonic acid, 2-benzoyl-5-methoxy- (6CI) 2-Benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonic Acid 2-Benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulphonic acid 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone 2-Hydroxy-4-Methoxy-5-Sulfobenzophenone (en) 2-Hydroxy-4-Methoxybenzophenone-5-Sulfonic Acid 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonicacid 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid 3-Benzoyl-4-hydroxy-6-methoxybenzenesulfonic Acid 4-hydroxy-2-methoxy-5-(oxo-phenylmethyl)benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2-methoxy-5-(phenylcarbonyl)benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2-methoxy-5-phenylcarbonyl-benzenesulfonic acid 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonic acid 582-33-2 [RN] 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzene sulfonic acid 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZENE-1-SULFONIC ACID 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonic acid 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid ammoniate 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsaeure Benzophenone 4 D05964 EINECS 223-772-2 Seesorb 101S Spectra-Sorb U.V. 284 Spectra-Sorb UV 284 Sulfisobenzone SULISOBENZENE Sungard [Wiki] Sungard (TN) Syntase 230 UNII:1W6L629B4K UNII-1W6L629B4K UV Absorber HMBS Uval Uvinuc ms 40 Uvinul Uvinul MS 40
BENZOPHENONE-5
BENZOPHENONE-6, N° CAS : 131-54-4, Nom INCI : BENZOPHENONE-6, Nom chimique : 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, N° EINECS/ELINCS : 205-027-3; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Noms français : Dihydroxy-2,2' diméthoxy-4,4' benzophénone Noms anglais : METHANONE, BIS(2-HYDROXY-4-METHOXYPHENYL)-; 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone. : 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-5-methoxyphenol Benzophenone-6; bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone; 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone; 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (8CI) 205-027-3 [EINECS]; Benzophenone-6; Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanon [German] ; Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone ; Bis(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)méthanone [French] Methanone, bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)- [ACD/Index Name] [131-54-4] 2 2-dihydroxy-4 4-dimethoxybenzophenone 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-5-methoxyphenol 2,2′ 2,2′-Dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone 2,2'-Dihydroxy-4, 4'-dimethoxybenzophenone 2,2'-DIHYDROXY-4,4'-DIMETHOXYBENZOPHE 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-benzophenone 2,2-Dihydroxy-4,4-Dimethoxybenzophenone 2,2'-Dihydroxy-4,4'-Dimethoxybenzophenone (en) 2,2-dihydroxy-4,4-dimethoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 98% 26413-58-1 [RN] 4, 4'-Dimethoxy-2,2'-dihydroxybenzophenone 4,4'-Dimethoxy-2,2'-dihydroxybenzophenone benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy- benzophenone, 2,2prime-dihydroxy-4,4prime-dimethoxy- Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl) methanone bis(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methanone Bis-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-methanone C15H14O5 Cyasorb UV 12 di2-hydroxy-4-methoxyphenyl ketone -Dihydroxy-4,4′ -dimethoxybenzophenone EINECS 205-027-3 Methanone, bis (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)- Oprea1_596131 ST5308262 Uvinul D 49 UVINUL-D-49
BENZOPHENONE-6
BENZOPHENONE-9, N° CAS : 76656-36-5, Nom INCI : BENZOPHENONE-9, Nom chimique : Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate], N° EINECS/ELINCS : 278-520-4;Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Noms français : BENZENESULFONIC ACID, 3,3'-CARBONYLBIS(4-HYDROXY-6-METHOXY-, DISODIUM SALT; EC / List no.: 278-520-4; CAS no.: 76656-36-5; Mol. formula: C15H12Na2O11S2; Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]. : disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzoyl)-2-methoxybenzene-1-sulfonate. 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulfonic acid disodium salt; 278-520-4 [EINECS];3,3'-Carbonylbis(4-hydroxy-6-méthoxybenzènesulfonate) de disodium [French] ; 76656-36-5 [RN]; 9829705; Benzenesulfonic acid, 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxy-, sodium salt (1:2) [ACD/Index Name]; Benzophenone-9; Dinatrium-3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxybenzolsulfonat) [German] ; Disodium 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone Disodium 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulfonate; Disodium 3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxybenzenesulfonate) ; disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate] 2,2'-DIHYDROXY-4,4'-DIMETHOXY BENZOPHENONE-5,5'-DISODIUM SULFONATE 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone, disodium salt 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disodium sulpho nate 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulfonic acid sodium salt 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulphonic acid sodium salt 3,3?-Carbonyl-bis[4-hydroxy-6-methoxy-benzenesulfonicacidisodiumsalt 4-hydroxy-5-[(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfophenyl)-oxomethyl]-2-methoxybenzenesulfonic acid; sodium 63270-28-0 [RN] 64719-73-9 [RN] Benzenesulfonic acid, 3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxy-, disodium salt Disodium 3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate) DISODIUM 4-HYDROXY-5-(2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFONATOBENZOYL)-2-METHOXYBENZENE-1-SULFONATE disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonato-benzoyl)-2-methoxy-benzenesulfonate disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonato-phenyl)carbonyl-2-methoxy-benzenesulfonate disodium 4-hydroxy-5-[(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatophenyl)-oxomethyl]-2-methoxybenzenesulfonate disodium2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone Disodium2,2-dihydroxy-4,4-dimethoxy-5,5-disulfobenzophenone EINECS 278-520-4 QA-7677 Uvinuc ds 49
BENZOQUINONE (1,4-BENZOQUINONE)

La benzoquinone, un solide cristallin, se caractérise par sa couleur blanche à jaune clair.
En tant que dérivé de la quinone, il présente une structure cyclique avec des doubles liaisons alternées.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a une odeur âcre, contribuant à son parfum distinctif.

Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2

Quinone, p-Benzoquinone, Cyclohexadienedione, 1,4-Cyclohexadienedione, Quinon, p-Benzoquinon, p-Chinone, p-Chinon, p-Ketohydroquinone, Hydroquinone, para-Benzoquinone, para-Benzoquinon, 1,4-Benzoquinone, p- Benzochinon, p-Benzochinone, p-Chin, p-Chinono, Quinone Q, USAF EK-5094, NSC 7599, 1,4-Benzoquinone, para-Chinon, Hydrochinone, Cekuol, Paraquinone, Sperma Quinone, Derma Quinone, 1,4 -Cyclohexadiène-1,4-dione, NSC 1176, 1,4-Benzoqui aucune, 2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione, para-Chinone, para-Chinon, Uterofluxan, USAN, Benzoquinone (UN2712), p- Benzoquinone (8CI), para-Quinone, NSC 22959, 1,4-Benzoquinon, NSC 7629, 1,4-Cyclohexadiène-1,4-dione (VAN), 2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione, 1, 4-Cyclohexadiène-1,4-dione, para-Quinon, Cyclohexadienedione, BZQ, p-Chinono, p-Benzochinon, p-Ketohydroquinone, 1,4-Benzoquinone, NSC 1483, NSC 76918, para-Benzoquinone, para-Benzoquinone, p-Benzochinon, NSC 31450, NSC 7588, NSC 77656, Paraquinone, 2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione, para-Chinone, para-Chinon, Uterofluxan, USAN, Benzoquinone (UN2712), p-Benzoquinone (8CI) , para-Quinone, NSC 22959, 1,4-Benzoquinon, NSC 7629, 1,4-Cyclohexadiène-1,4-dione (VAN), 2,5-Cyclohexadiène-1,4-dione, 1,4-Cyclohexadiène- 1,4-dione, para-Quinon



APPLICATIONS


La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée en synthèse organique comme précurseur pour la production de divers composés.
Ses propriétés oxydantes le rendent précieux dans les réactions redox, contribuant à la synthèse de diverses molécules organiques.

Historiquement, la benzoquinone a été utilisée en photographie comme agent de développement pour certains processus.
Dans le domaine de la production de colorants, il constitue un ingrédient clé dans la formulation de colorants spécifiques.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) trouve une application dans les réactions de polymérisation, où elle contribue à la formation de polymères.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a été explorée pour son rôle potentiel dans des études biologiques et des applications médicales spécifiques.
En raison de son fort caractère oxydant, il est utilisé comme réactif dans diverses transformations chimiques.
Dans certains procédés industriels, la benzoquinone est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.

Les propriétés oxydantes de la benzoquinone en font un candidat approprié pour une utilisation dans certaines méthodes de chimie analytique.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) entre dans la fabrication de certains médicaments et composés pharmaceutiques.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a été étudiée pour son rôle dans les piles à combustible, où ses propriétés rédox sont pertinentes.

Certains pesticides et herbicides peuvent contenir de la benzoquinone comme ingrédient actif.
Dans le domaine de la science des matériaux, la benzoquinone peut être impliquée dans la synthèse de matériaux fonctionnels.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a des applications dans la synthèse d'antioxydants et de composés ayant une activité biologique.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la production de types spécifiques d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) joue un rôle dans la formulation de certaines encres et pigments dans l'industrie de l'imprimerie.
Ses propriétés oxydantes le rendent précieux dans la synthèse de certains types de résines et de revêtements.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la fabrication de certains types de batteries.

Dans le domaine de la chimie analytique, il peut être utilisé comme réactif pour détecter et quantifier des substances spécifiques.
Certains procédés chimiques de l'industrie agricole impliquent l'utilisation de benzoquinone.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans la production d'agents aromatisants pour l'industrie alimentaire.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut avoir des applications dans la synthèse de produits chimiques spécialisés pour diverses industries.

La recherche continue d'explorer de nouvelles applications et utilisations de la benzoquinone dans divers domaines scientifiques et industriels.
La polyvalence de la benzoquinone (1,4-Benzoquinone) dans les réactions redox contribue à ses applications généralisées dans plusieurs industries.
En raison de ses propriétés chimiques uniques, la benzoquinone reste un composant précieux dans la boîte à outils des chimistes organiques et des applications industrielles.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types de teintures et colorants capillaires.
Dans l’industrie électronique, il est utilisé dans la synthèse de matériaux pour appareils et composants électroniques.
Certains types d'adhésifs utilisés dans le travail du bois peuvent contenir de la benzoquinone comme composant.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a des applications dans la synthèse de certains médicaments antipaludiques.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la fabrication de certains types de plastiques hautes performances.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut trouver une application dans la production de produits chimiques spécialisés pour l'industrie cosmétique.

Certaines réactions chimiques impliquant la benzoquinone sont utilisées dans la synthèse de parfums et de fragrances.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) joue un rôle dans le développement de certains types d'inhibiteurs de corrosion des métaux.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères conducteurs.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a été étudiée pour son application dans les dispositifs de stockage d'énergie et les batteries.

Dans la production de certains types de peintures et revêtements, la benzoquinone contribue à la formulation.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être impliquée dans la synthèse de certains types d'azurants optiques.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans certaines procédures de laboratoire pour ses propriétés rédox en analyse chimique.

La synthèse de types spécifiques d'antioxydants pour la conservation des aliments peut impliquer la benzoquinone.
L'implication de la benzoquinone (1,4-Benzoquinone) dans la synthèse organique s'étend à la production d'intermédiaires pharmaceutiques.
Il trouve des applications dans la production de produits chimiques spéciaux utilisés dans l’industrie textile.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la synthèse de certains types d'insecticides.
Dans le domaine de la science des matériaux, il est étudié pour des applications potentielles dans les matériaux conducteurs.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans la formulation de certains types d'additifs pour carburants.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être impliquée dans la production de certains types d'additifs pour le caoutchouc.
Ses propriétés oxydantes le rendent utile dans la synthèse de certains types d'intermédiaires réactifs.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a été étudiée pour ses applications potentielles dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED).
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans la synthèse de certains types de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie automobile.

Dans certaines recherches médicales, la benzoquinone est explorée pour ses applications potentielles dans les composés antiviraux.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la production de certains types de colorants utilisés dans les industries du textile et du cuir.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la fabrication de certains types de fongicides à des fins agricoles.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) joue un rôle dans la synthèse de certains types de composés photochromiques utilisés dans les verres de lunettes.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée dans la production de certains types de produits de soins capillaires destinés à des applications cosmétiques.

Dans l’industrie pharmaceutique, il participe à la synthèse de certains anti-inflammatoires.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a des applications dans la synthèse de types spécifiques de colorants pour l'industrie textile.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types de stabilisants de couleur pour polymères.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans la production de certains types de photoinitiateurs utilisés dans les réactions de polymérisation.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est étudiée pour ses applications potentielles dans la synthèse d'agents antifongiques.
Dans le domaine de la nanotechnologie, la benzoquinone est étudiée pour des applications potentielles dans les nanomatériaux.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types d'adhésifs et de produits d'étanchéité à des fins de construction.

Les propriétés rédox de la benzoquinone (1,4-Benzoquinone) la rendent précieuse dans la synthèse de certains types de médiateurs rédox.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a été explorée pour son rôle potentiel dans le développement de matériaux photoactifs.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être impliquée dans la production de certains types d'antioxydants pour les matériaux en caoutchouc.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la synthèse de certains types de matériaux photovoltaïques pour les applications de cellules solaires.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) joue un rôle dans la synthèse de certains types d'herbicides utilisés en agriculture.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est étudiée pour ses applications potentielles dans la synthèse de matériaux luminescents.
Dans le domaine des sciences de l'environnement, il peut être utilisé dans certaines méthodes analytiques de détection de polluants.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la synthèse de certains types de médicaments antipsychotiques à des fins médicales.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée pour ses applications potentielles dans le développement de matériaux conducteurs pour l'électronique.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans la synthèse de certains types de pigments destinés à l'industrie cosmétique.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est impliquée dans la formulation de certains types de toners destinés aux applications d'impression et de photocopie.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut trouver des applications dans le développement de certains types d'agents antimicrobiens.
Dans le domaine de la catalyse, le composé est exploré pour ses applications potentielles dans les réactions catalytiques.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la synthèse de certains types d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux.
L'implication de la benzoquinone (1,4-Benzoquinone) dans les réactions redox s'étend à ses applications potentielles dans les dispositifs électrochimiques.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) trouve une application dans la production de certains types d'intermédiaires chimiques utilisés dans diverses industries.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types d'encres pour imprimantes à jet d'encre.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée pour des applications potentielles dans le développement de biocapteurs à des fins analytiques.
Dans le domaine des biotechnologies, il peut intervenir dans la synthèse de certaines biomolécules.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) joue un rôle dans le développement de certains types de matériaux photosensibles.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la synthèse de certains types d'antioxydants utilisés dans l'industrie alimentaire.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée pour des applications potentielles dans la synthèse de matériaux intelligents pour des technologies réactives.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans la production de certains types de retardateurs de flamme pour les matériaux.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est impliquée dans la synthèse de certains types d'agents anticancéreux destinés à des applications médicales.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans le développement de certains types de capteurs pour la surveillance environnementale.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est étudiée pour des applications potentielles dans la synthèse de matériaux électrochromes.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types de teintures capillaires oxydantes.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée dans la production de certains types de matériaux changeant de couleur pour les articles de fantaisie.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être impliquée dans la synthèse de certains types d'encres conductrices pour l'électronique imprimée.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types d'étalons analytiques pour les tests en laboratoire.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut trouver des applications dans la synthèse de certains types d'agents de réticulation pour polymères.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) joue un rôle dans le développement de certains types de matériaux chimiluminescents destinés au diagnostic.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée pour ses applications potentielles dans la synthèse de matériaux à cristaux liquides.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types de revêtements anticorrosion pour la protection des métaux.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être impliquée dans la synthèse de certains types de matériaux photosensibles pour la photographie.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) trouve une application dans la synthèse de certains types d'agents thérapeutiques pour le traitement des maladies.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la formulation de certains types d'indicateurs de changement de couleur pour l'analyse chimique.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est explorée pour des applications potentielles dans le développement de dispositifs électroniques organiques.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut être utilisée dans la production de certains types de matériaux photopolymères pour l'impression 3D.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est étudiée pour ses applications potentielles dans la synthèse de matériaux pour les processus catalytiques.



DESCRIPTION


La benzoquinone, un solide cristallin, se caractérise par sa couleur blanche à jaune clair.
En tant que dérivé de la quinone, il présente une structure cyclique avec des doubles liaisons alternées.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a une odeur âcre, contribuant à son parfum distinctif.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est communément reconnue pour ses propriétés oxydantes dans diverses réactions chimiques.
Son poids moléculaire est d'environ 108,10 g/mol, ce qui indique une masse moléculaire relativement légère.
Avec un point de fusion compris entre 115 et 117°C, la Benzoquinone (1,4-Benzoquinone) subit une transition de phase lorsqu'elle est exposée à la chaleur.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est peu soluble dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques tels que l'acétone et le benzène.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est connue pour sa réactivité et sa participation aux réactions redox, ce qui en fait un produit chimique polyvalent en synthèse organique.
Sous certaines conditions, la Benzoquinone (1,4-Benzoquinone) peut se sublimer à des températures avoisinant les 278°C.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a une importance historique en photographie, où elle était utilisée comme agent de développement.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est identifiée par son numéro Chemical Abstracts Service (CAS) 106-51-4.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est un agent oxydant et nécessite donc une manipulation prudente pour éviter des réactions indésirables.
Dans les études biologiques, la benzoquinone a été utilisée dans des applications spécifiques et dans la recherche médicale.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est parfois désignée par son nom IUPAC, cyclohexadienedione.

En raison de sa forte nature oxydante, la benzoquinone peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.
Sa structure quinone confère au composé des propriétés chimiques et physiques distinctives.

Dans le domaine de la production de colorants, la benzoquinone trouve une application comme précurseur dans certaines formulations.
La présence de benzoquinone (1,4-Benzoquinone) dans certaines réactions a été étudiée à des fins de polymérisation.
La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) est utilisée dans la synthèse de divers composés organiques, contribuant au domaine de la chimie organique.
En tant que quinone aromatique, elle joue un rôle dans des processus chimiques spécifiques, ajoutant ainsi à son importance industrielle.

La benzoquinone (1,4-Benzoquinone) a fait l'objet de recherches scientifiques explorant ses applications et réactions potentielles.
La benzoquinone, parfois appelée para-benzoquinone, fait partie de la famille des produits chimiques quinones.
Son apparence physique de solide cristallin indique un arrangement moléculaire bien défini et structuré.

Le numéro de la Communauté européenne (CE) pour la benzoquinone est le 203-405-2.
Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, sont essentielles lorsque l'on travaille avec de la benzoquinone en raison de ses propriétés irritantes.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C6H4O2
Poids moléculaire : 108,10 g/mol
Aspect : Solide cristallin
Couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Piquante
Point de fusion : 115-117 °C
Point d'ébullition : Sublime à environ 278 °C
Solubilité : Peu soluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques (par exemple, l'acétone, le benzène et l'éther).


Propriétés chimiques:

Structure chimique : anneau carboné à six chaînons avec des doubles liaisons alternées et deux atomes d’oxygène en positions para.
État d'oxydation : présente une structure quinone avec des atomes de carbone oxydés.
Réactivité : Agent oxydant fort ; participe aux réactions redox.
Sublimation : Sublime à des températures élevées sans passer par une phase liquide.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements contaminés et lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Utilisez un savon doux pour nettoyer la peau en profondeur.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
En cas de vomissement et que la personne est consciente, gardez la tête plus basse que la poitrine pour éviter toute aspiration.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Utiliser une protection respiratoire en cas de manipulation dans un environnement avec une ventilation inadéquate.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des vapeurs.
Manipuler avec soin pour éviter les déversements ou les rejets.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.
Garder les récipients bien fermés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Ségrégation:
Conserver à l'écart des agents réducteurs, des matériaux combustibles et des bases fortes.
Séparer des matériaux susceptibles de réagir violemment avec les agents oxydants.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de sécurité.
Utilisez des étiquettes d'avertissement appropriées indiquant la nature oxydante de la benzoquinone.


Stockage:

Température:
Ranger à température ambiante.
Évitez l'exposition à une chaleur excessive ou à la lumière directe du soleil.

Conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation.

La stabilité:
La benzoquinone est stable dans des conditions normales de stockage.
Vérifiez périodiquement les signes de dégradation ou de contamination.

Incompatibilités :
Évitez le stockage avec des matériaux incompatibles, tels que des agents réducteurs, des bases fortes et des matériaux combustibles.
Séparer des substances pouvant réagir violemment avec les agents oxydants.

Équipement d'urgence:
Ayez des équipements d’urgence, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité, facilement accessibles.
Gardez l'équipement de lutte contre l'incendie approprié à proximité en cas d'incendie.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, utiliser des matériaux absorbants pour contenir et nettoyer la substance.
Suivre les procédures appropriées pour l'élimination des matériaux contaminés.
BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS)
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un accélérateur de sulfénamide à action retardée destiné à être utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est particulièrement adapté aux produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.

CAS : 4979-32-2
MF : C19H26N2S2
MW : 346,55
EINECS : 225-625-8

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un accélérateur primaire qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec de nombreux accélérateurs secondaires.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) offre la meilleure résistance au grillage de tous les accélérateurs de sulfénamide couramment utilisés.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est une amine hétérocyclique utilisée comme intermédiaire chimique.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) réagit avec l'acide chlorhydrique pour produire le dicyclohexylamide correspondant, qui réagit ensuite avec l'ammoniac en présence d'une base organique pour produire le N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfèneamide.
Ce mécanisme réactionnel peut être résumé comme suit :
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) n'est pas classé comme cancérogène car il n'a pas de potentiel génotoxique ou mutagène significatif.
Il a été démontré que le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un agent de réticulation et un additif efficace pour les plastiques, le caoutchouc et les textiles.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un composé chimique du groupe des sulfénamides et des thiazoles.

Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un solide jaunâtre inflammable, difficile à enflammer, avec une légère odeur, pratiquement insoluble dans l'eau.
Au-dessus de 200 °C, le composé se décompose, de manière similaire à son hydrolyse.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un accélérateur de caoutchouc du groupe mercapto-benzothiazole-sulfénamide.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est une amine hétérocyclique utilisée comme intermédiaire chimique.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) réagit avec l'acide chlorhydrique pour produire le dicyclohexylamide correspondant, qui réagit ensuite avec l'ammoniac en présence d'une base organique pour produire le N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfèneamide.
Ce mécanisme réactionnel peut être résumé comme suit : Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) n'est pas classé comme cancérogène car il n'a pas de potentiel génotoxique ou mutagène significatif.
Il a été démontré que le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un agent de réticulation et un additif efficace pour les plastiques, le caoutchouc et les textiles.

Propriétés chimiques du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS)
Point de fusion : 104 ℃
Point d'ébullition : 230°C (estimation approximative)
Densité : 1,20
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
Solubilité : Acétone (légèrement), acétonitrile (légèrement), DMSO (légèrement)
Forme : Solide
pka : 0,43 ± 0,20 (prédit)
Couleur : jaune pâle à jaune clair
Solubilité dans l'eau : 1,9 μg/L à 25 ℃
LogP : 5,95
Référence de la base de données CAS : 4979-32-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) (4979-32-2)

APPLICATIONS:
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est très efficace pour une utilisation dans les articles moulés à section transversale épaisse.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) trouve également une application là où des températures de traitement élevées sont rencontrées ou où des durcissements retardés sont nécessaires pour une adhérence optimale.
Les temps de durcissement totaux sont plus longs qu'avec les autres sulfénamides, mais le rapport temps d'écoulement/temps de durcissement est favorable.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est également utilisé dans les bandes transporteuses, les courroies d'entraînement, les amortisseurs, les supports et autres produits moulés de forme complexe nécessitant des périodes d'écoulement extrêmement longues dans le processus de moulage.
L'utilisation d'oxyde de zinc est nécessaire et l'acide stéarique doit être inclus dans les composés où des valeurs de module élevées sont requises.

Synonymes
4979-32-2
S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexylthiohydroxylamine
N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide
N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfèneamide
2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE, N,N-DICYCLOHEXYL-
N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine
n,n-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide
DTXSID3027584
5OBS6299M8
Soxinol DZ
MFCD00236063
Accélérateur DZ
Sulfénamide DC
Vulkacit DZ
Méramide DCH
Rhodifax 30
S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexyl-thiohydroxylamine
C19H26N2S2
EINECS225-625-8
Dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide
BRN0621701
UNII-5OBS6299M8
N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide
M181
N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfénamide [tchèque]
N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfénamide
4-éthoxysalicylanilide
N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénam
CE 225-625-8
SCHEMBL212831
DTXCID707584
CHEMBL3186869
CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301258
AKOS001746624
NCGC00255324-01
AS-15580
SY317194
CAS-4979-32-2
CS-0155326
FT-0746821
N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide
D82281
2-BENZOTHIAZOLYL-N,N-DICYCLOHEXYLSULFÉNAMIDE
W-106005
DICYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFÉNAMIDE, N,N-
Q27262639
S-(2-Benzothiazolyl)-N,N-dicyclohexylthiohydroxylamine
Thiohydroxylamine, S-benzothiazol-2-yl-N,N-dicyclohexyl-
N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-N-cyclohexylcyclohexanamine
BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS)
DESCRIPTION:

L'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un accélérateur de sulfénamide à action retardée destiné à être utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est particulièrement adapté aux produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.


CAS : 4979-32-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 225-625-8
Nom IUPAC : N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine
Formule moléculaire : C19H26N2S2





SYNONYMES DE BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS) :

4979-32-2,S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexylthiohydroxylamine, N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide,N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfèneamide,2-BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE , N,N-DICYCLOHEXYL-,N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine,n,n-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide,DTXSID3027584,5OBS6299M8,Soxinol DZ,MFCD00236063,S-(Benzo[ d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexyl-thiohydroxylamine, accélérateur DZ, sulfénamide DC, Vulkacit DZ, Meramid DCH, Rhodifax 30, C19H26N2S2, EINECS 225-625-8, dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, BRN 0621701, UNII-5OBS6299M8,N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide,M 181,N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfenamide [tchèque],N,N-Dicyklohexylbenzthiazolsulfenamid,N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfenam,EC 225-625-8,SCHEMBL2 12831 ,DTXCID707584,CHEMBL3186869,Tox21_301258,STK771201,AKOS001746624,NCGC00255324-01,AS-15580,SY317194,CAS-4979-32-2,CS-0155326,N,N-dicyclohexyl-2- benzothiazole sulfénamide, NS00003781, D82281,2- BENZOTHIAZOLYL-N,N-DICYCLOHEXYLSULFENAMIDE,W-106005,DICYCLOHEXYL-2-BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE, N,N-,Q27262639,S-(2-Benzothiazolyl)-N,N-dicyclohexylthiohydroxylamine,Thiohydroxylamine, S-benzothiazol-2-yl-N ,N-dicyclohexyl-,N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-N-cyclohexylcyclohexanamine,DCBS,AccélérateurDZ,Accélérateur DZ,Accélérateur DCBS,SANTOCURE(R) DCBS,Accélérateur en caoutchouc DZ,Accélérateur en caoutchouc DCBS,N, N-dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide, N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfénamide, N,N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide, N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide, N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfène amide ,N,N-Dicyclohexyl-2-Benzothiazole Sulphénamide,2-Benzothiazolesulfénamide, N,N-dicyclohexyl-,N,N-dicyclohexyl-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide,N,N-DICYCLOHEXYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE(ACCÉLÉRATEURDZ ),S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N,N-dicyclohexyl-thiohydroxylamine,N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine,m181;DCBS;DZ(DCBS) ;soxinoldz;meramiddch;rhodifax30;vulkacitdz;moi,au milieu de dchm;sulfenamiddc;AcceleratorDZ



Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est un accélérateur primaire qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec de nombreux accélérateurs secondaires.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) offre la meilleure résistance au grillage de tous les accélérateurs de sulfénamide couramment utilisés.


Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est une poudre jaune clair ou rose clair (granulaire) au goût amer.
Le benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est un liquide organique soluble à l'acétone, y compris les graisses et les huiles, insoluble dans l'eau.

Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est un accélérateur de sulfénamide doté d'une excellente propriété anti-brûlure et
d'un début de guérison retardé.

Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est compatible avec les caoutchoucs naturels et synthétiques, adapté aux pneus à carcasse radiale, aux courroies en caoutchouc et aux amortisseurs, etc. En particulier, il produit une bonne adhérence au métal.


Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un accélérateur sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est ajouté aux composés de caoutchouc pour augmenter la vitesse de vulcanisation et permettre à la vulcanisation de se dérouler à des températures plus basses et avec une plus grande efficacité.

L'objectif principal du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est de réduire le temps nécessaire à la vulcanisation, processus par lequel le caoutchouc est transformé en un matériau plus durable.



Le N, N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfénamide est un solide jaunâtre inflammable, difficile à enflammer, avec une légère odeur, pratiquement insoluble dans l'eau.
Au-dessus de 200 °C, le composé se décompose [1] pour former (de la même manière que son hydrolyse) de la dicyclohexylamine et du 2-mercaptobenzothiazole, suivis du benzothiazole.


Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un accélérateur sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est ajouté aux composés de caoutchouc pour augmenter la vitesse de vulcanisation et permettre à la vulcanisation de se dérouler à des températures plus basses et avec une plus grande efficacité.
L'objectif principal du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est de réduire le temps nécessaire à la vulcanisation, processus par lequel le caoutchouc est transformé en un matériau plus durable.


COMPOSANTS D'UN BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS) :
Le nom chimique du benzothiazyl-2-dicyclohexyl sulfénamide (DCBS) est le N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazole sulfénamide.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est une poudre blanche ou jaune clair soluble dans l'acétone, le benzène et le chloroforme.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est généralement utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs, tels que MBTS ou TBBS, pour obtenir un taux de vulcanisation plus rapide.


Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est connu pour son action retardée, ce qui signifie qu'il ne démarre pas immédiatement le processus de vulcanisation lorsqu'il est ajouté à un mélange de caoutchouc.
Au lieu de cela, il commence à fonctionner après un certain temps.
Cela le rend particulièrement utile pour les produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées, tels que les pneus et les bandes transporteuses.


En résumé, l'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un élément clé dans la production de produits en caoutchouc naturel et synthétique.
Son objectif est de réduire le temps nécessaire à la vulcanisation et il est généralement utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour atteindre le taux de vulcanisation souhaité.
Son action retardée le rend particulièrement utile pour les produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.



TYPES D'ACCÉLÉRATEUR BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS)
L'accélérateur DCBS (Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfenamide) est un accélérateur de sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.

Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est une poudre blanche ou jaune clair avec une légère odeur.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est soluble dans le chloroforme, le benzène et le disulfure de carbone, et légèrement soluble dans l'acétone, l'éthanol et l'essence.


Accélérateurs linéaires :
Les accélérateurs linéaires, également appelés linacs, sont le type d’accélérateur le plus couramment utilisé en radiothérapie.
Ils utilisent des ondes électromagnétiques à haute fréquence pour accélérer les électrons jusqu’à une vitesse proche de celle de la lumière.
Les électrons sont ensuite dirigés vers une cible pour produire des rayons X de haute énergie ou d’autres types de rayonnement.
Les accélérateurs linéaires sont utilisés pour traiter un large éventail de cancers, notamment le cancer du poumon, du sein, de la prostate et du cerveau.

Accélérateurs circulaires :
Les accélérateurs circulaires, également appelés cyclotrons, sont utilisés pour accélérer des particules chargées, telles que des protons ou des ions, selon une trajectoire circulaire.
Les particules sont accélérées par un champ magnétique puis dirigées vers une cible pour produire un rayonnement de haute énergie.

Les cyclotrons sont utilisés dans des applications médicales, telles que la protonthérapie pour le traitement du cancer, et dans la recherche visant à étudier les propriétés de la matière.
En résumé, l'accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un accélérateur sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.

Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.
Les accélérateurs linéaires et les accélérateurs circulaires sont deux types d'accélérateurs utilisés en radiothérapie et en recherche.

APPLICATIONS DE L'ACCÉLÉRATEUR BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS)
Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un composé chimique polyvalent qui a de nombreuses applications dans diverses industries.
Dans cette section, nous explorerons certaines des applications les plus courantes du DCBS.

Utilisations médicales :
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est utilisé dans l’industrie médicale comme accélérateur pour les produits en caoutchouc naturel et synthétique.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est particulièrement adapté aux produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées, tels que les gants médicaux, les tubes et les cathéters.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est connu pour son excellente qualité anti-brûlure et sa sécurité de traitement, ce qui en fait un choix populaire pour les applications médicales.


UTILISATIONS INDUSTRIELLES DU BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS) :
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est largement utilisé dans le secteur industriel comme accélérateur pour les produits en caoutchouc.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est couramment utilisé dans la production de pneus, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc qui nécessitent une durabilité et une résistance élevées.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est connu pour son action retardée, ce qui le rend idéal pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.


Installations de recherche:
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est également utilisé dans les installations de recherche pour diverses applications.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc à des fins de recherche, par exemple pour tester les propriétés du caoutchouc dans différentes conditions.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est également utilisé dans la production d’adhésifs et de revêtements à base de caoutchouc à des fins de recherche.

En conclusion, le Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un composé chimique polyvalent qui a de nombreuses applications dans diverses industries, notamment les installations médicales, industrielles et de recherche.
Son action retardée et sa qualité anti-brûlure en font un choix populaire pour les applications nécessitant des temps d'écoulement exceptionnellement longs et une grande durabilité.

CONCEPTION ET CONSTRUCTION:
Principes d'ingénierie
La conception et la construction de produits en caoutchouc nécessitent une compréhension approfondie des principes d’ingénierie impliqués.
Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un accélérateur sulfénamide à action retardée utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Il est recommandé pour les applications où des temps d'écoulement exceptionnellement longs sont requis.

Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est particulièrement adapté aux produits en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est un accélérateur primaire qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec de nombreux accélérateurs secondaires.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) offre la meilleure résistance au grillage de tous les accélérateurs de sulfénamide couramment utilisés.


Sélection des matériaux :
Le processus de sélection des matériaux est essentiel lors de la conception et de la fabrication de produits en caoutchouc.
L'utilisation de matériaux de haute qualité garantit que le produit final sera durable et durable. Lors de la sélection de matériaux pour la construction de produits en caoutchouc utilisant l’accélérateur DCBS, il est important de prendre en compte la compatibilité des matériaux.

Le DCBS est compatible avec une large gamme de caoutchoucs, notamment le caoutchouc naturel, le SBR, le NBR et l'EPDM.


APPLICATIONS:
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est très efficace pour une utilisation dans des articles moulés à section transversale épaisse.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) Il trouve également une application là où des températures de traitement élevées sont rencontrées ou où des durcissements retardés sont nécessaires pour une adhérence optimale.
Les temps de durcissement totaux sont plus longs qu'avec les autres sulfénamides, mais le rapport temps d'écoulement/temps de durcissement est favorable.

Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est également utilisé dans les bandes transporteuses, les courroies d'entraînement, les amortisseurs, les supports et autres produits moulés aux formes complexes nécessitant des périodes d'écoulement extrêmement longues dans le processus de moulage.
L'utilisation d'oxyde de zinc est nécessaire et l'acide stéarique doit être inclus dans les composés où des valeurs de module élevées sont requises.

Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un type d'accélérateur sulfénamide utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques pour améliorer leurs caractéristiques de performance.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est un accélérateur à action retardée particulièrement utile dans les applications où des temps d'écoulement prolongés sont requis.
Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est souvent utilisé dans la fabrication d’articles en caoutchouc soumis à des contraintes dynamiques élevées.

Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est un accélérateur principal qui peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir les propriétés de durcissement souhaitées.
Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfénamide (DCBS) est compatible avec une large gamme de caoutchoucs, notamment le caoutchouc naturel, le SBR, le NBR et l'EPDM.
Accélérateur Benzothiazyl-2-dicyclohexyl Sulfenamide (DCBS) est disponible sous diverses formes, notamment des granulés, de la poudre huilée et de la poudre.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS) :
Masse moléculaire
346,6 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
6.7
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
346,15374118 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
346,15374118 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
69,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
23
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
348
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Apparence .....granulés chamois
Point de fusion......96°C (min.)
Dosage.........95 % (min.)
Cendre......0,30% (max.)
Volatils............0,40 % (max.)
Gravité spécifique.........1,24
Emballage.....sacs de 44 et 55 livres
Formule moléculaire C19H26N2S2
Masse molaire 346,55
Densité 1,20
Point de fusion 104℃
Point de Boling 230°C (estimation approximative)
Point d'éclair 275,2°C
Solubilité dans l'eau 1,9 μg/L à 25 ℃
Pression de vapeur 0Pa à 25℃
pKa 0,43 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage scellé dans un endroit sec et à température ambiante
Indice de réfraction 1,5800 (estimation)
Propriétés physiques et chimiques Poudre jaune clair.
Utilisation Utilisé comme accélérateur de séquelles de la gomme naturelle, de la gomme cis-butyle, de la gomme styrène-butadiène et de la gomme isoprène

Point de fusion 104℃
Point d'ébullition 230°C (estimation approximative)
Densité 1,20
pression de vapeur 0Pa à 25℃
indice de réfraction 1,5800 (estimation)
température de stockage. Scellé à sec, à température ambiante
solubilité Acétone (légèrement), acétonitrile (légèrement), DMSO (légèrement)
forme solide
pka 0,43 ± 0,20 (prédit)
couleur Jaune pâle à jaune clair
Solubilité dans l'eau 1,9 μg/L à 25 ℃
LogP 5,95
Référence de la base de données CAS 4979-32-2 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG 1
FDA UNII 5OBS6299M8
Système d'enregistrement des substances de l'EPA N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide (4979-32-2)




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


BENZOTHIAZYL-2-DICYCLOHEXYL SULFÉNAMIDE (DCBS)

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance largement utilisé dans le processus de vulcanisation pour améliorer les propriétés des produits en caoutchouc.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est reconnu pour sa capacité à améliorer l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance au vieillissement du caoutchouc, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications industrielles.
La formule chimique du Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est C19H26N2S2, et il est couramment utilisé dans diverses industries pour ses performances efficaces dans la fabrication du caoutchouc.

Numéro CAS : 4979-32-2
Numéro EC : 225-331-7

Synonymes : DCBS, N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide, Nocceler DZ, Accélérateur DCBS, Sulfénamide DCBS, Benzothiazole-2-sulfenamide, Accélérateur DCBS, Accélérateur de vulcanisation DCBS, Dicyclohexylbenzothiazole Sulfénamide



APPLICATIONS


Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité au brûlage et une vitesse de durcissement améliorée.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels tels que les tuyaux, les courroies et les joints, améliorant leur durabilité et leurs performances.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris les joints, les bandes d'étanchéité et les produits anti-vibrations, assurant une performance optimale.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la chaussure, offrant une flexibilité supérieure, une résistance à l'usure et un confort amélioré.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de bandes transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une élasticité et une durabilité améliorées pour les applications industrielles et grand public.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un composant clé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leurs fortes capacités d'adhérence et à leurs performances à long terme.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés utilisés dans des applications haute performance, assurant une qualité et une durabilité constantes.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que des tapis en caoutchouc et des revêtements protecteurs, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de feuilles et de films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation en caoutchouc, offrant une stabilité thermique améliorée et une résistance au vieillissement.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de joints en caoutchouc et de joints toriques, assurant leur durabilité et leur résistance aux conditions environnementales sévères.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longue durée de vie.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une grande résilience.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production d'œillets en caoutchouc et de bagues, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leurs performances à long terme.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est employé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements industriels, offrant une résistance accrue à l'abrasion et à l'exposition chimique.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité supérieure, une résistance aux chocs et une longévité accrue.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité et leurs performances à long terme dans des conditions exigeantes.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour les joints de construction, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées et une durabilité accrue.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leurs performances et leur résistance aux environnements à haute pression.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les rouleaux industriels, offrant une résistance à l'usure améliorée, une capacité de charge accrue et une longévité accrue.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la création de composés de caoutchouc spécialisés pour les applications à haute température, garantissant leur stabilité et leurs performances dans des conditions extrêmes.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance aux environnements difficiles.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les vannes industrielles, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées, une résistance chimique et une fiabilité à long terme.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour l'isolation électrique, garantissant leur stabilité, leur sécurité et leurs performances à long terme.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de courroies en caoutchouc et de systèmes d'entraînement, améliorant leur flexibilité, leur capacité de charge et leur durée de vie.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'industrie alimentaire et des boissons, garantissant la conformité aux normes de sécurité et une durabilité à long terme.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications médicales, offrant une biocompatibilité, une stérilisabilité et des performances dans des conditions rigoureuses.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est employé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les réservoirs de stockage, offrant une résistance à la corrosion chimique et une durabilité à long terme.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines agricoles, offrant durabilité, résistance à l'usure et performances dans des conditions exigeantes.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les pièces automobiles haute performance, offrant une résistance accrue à la chaleur, une résistance à l'usure et des performances globales.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un ingrédient clé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie électronique, garantissant leur stabilité, leur durabilité et leurs performances à long terme.



DESCRIPTION


Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance largement utilisé dans le processus de vulcanisation pour améliorer les propriétés des produits en caoutchouc.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est reconnu pour sa capacité à améliorer l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance au vieillissement du caoutchouc, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications industrielles.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) offre une excellente sécurité au brûlage, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance, leur résilience et leur résistance à l'usure.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore la performance et la durabilité des composants en caoutchouc.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est également utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels, y compris les tuyaux, les joints et les garnitures, garantissant leur fiabilité et leur performance à long terme.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, offrant un durcissement optimal et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans un large éventail d'applications de caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant une performance constante et une fiabilité à long terme.
Le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance aux conditions extrêmes et une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : C19H26N2S2
Nom Commun : Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS)
Structure Moléculaire :
Apparence : Poudre jaune pâle
Densité : 1,24 g/cm³
Point de Fusion : 100-110°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans le benzène, le chloroforme et l'acétone
Point d'Éclair : 235°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; se décompose à haute température
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de Vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
Si du Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Enlever les vêtements et chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux :
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Enlever les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever ; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque aux Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Aucun antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS).
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement et de Fuite :
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et collecter le matériau pour l'élimination dans un récipient scellé.

Stockage :
Conserver le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour les détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter de générer des poussières ou des aérosols.
Relier et mettre à la terre les récipients pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Conserver le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Récipients :
Utiliser des récipients approuvés en matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages sur les récipients de stockage.

Séparation :
Conserver le Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Équipement de Manipulation :
Utiliser un équipement dédié à la manipulation du Benzothiazyl-2-Dicyclohexyl Sulfénamide (DCBS) pour éviter toute contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et du matériel de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.

BENZOTRIAZOLE
Le benzotriazole est un composé hétérocyclique de formule chimique C6H5N3.
Le cycle à cinq chaînons du benzotriazole contient trois atomes d'azote consécutifs.
Ce composé bicyclique, le benzotriazole, peut être considéré comme des cycles fusionnés des composés aromatiques benzène et triazole.


Numéro CAS : 95-14-7
Numéro CE : 202-394-1
Numéro MDL : MFCD00005699
Formule chimique : C6H5N3


Le benzotriazole se présente sous la forme de cristaux blancs à brun clair ou d'une poudre blanche.
Le benzotriazole n'a pas d'odeur.
Le benzotriazole est le membre le plus simple de la classe des benzotriazoles qui consiste en un noyau benzène fusionné à un cycle 1H-1,2,3-triazole.


Le benzotriazole joue un rôle de contaminant environnemental et de xénobiotique.
Le benzotriazole est un agent anticorrosif bien connu pour son utilisation dans les liquides de dégivrage et antigel des avions mais également utilisé dans les détergents pour lave-vaisselle.
Le benzotriazole est un composé hétérocyclique contenant trois atomes d'azote, de formule chimique C6H5N3.


Le benzotriazole est incolore et polaire et peut être utilisé dans divers domaines.
Le benzotriazole est de couleur très brillante, de sorte que les solutions - aqueuses ou dans différents solvants - sont claires et presque incolores.
Le benzotriazole est un agent anticorrosif, utile dans les liquides de dégivrage et d'antigel des avions.


Le benzotriazole est soluble dans l'eau, le benzène, le toluène, le chloroforme, l'éthanol et le N,N-diméthylformamide.
Le benzotriazole, également appelé 2,3-diazaindole ou azimidobenzène, appartient à la classe des composés organiques appelés benzotriazoles.
Ce sont des composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle triazole (un cycle à cinq chaînons avec deux atomes de carbone et trois atomes d'azote).


Le benzotriazole appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzotriazoles.
Ce sont des composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle triazole (un cycle à cinq chaînons avec deux atomes de carbone et trois atomes d'azote).
Le benzotriazole est un agent anticorrosif bien connu pour son utilisation dans les liquides de dégivrage et antigel des avions


Le benzotriazole est l'un des inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre utilisés dans diverses industries.
Le benzotriazole est un auxiliaire synthétique particulièrement polyvalent en raison de ses propriétés intéressantes.
Le benzotriazole peut être facilement inséré dans des molécules et peut également agir comme un bon groupe partant.


Le benzotriazole est un acide faible (pKa 8,2) ainsi qu'une base faible (pKa < 0) et en raison de cette propriété acido-basique du benzotriazole.
Le benzotriazole présente également non seulement une capacité de don d'électrons, mais également une capacité d'attraction d'électrons, ce qui conduit à diverses applications synthétiques.
En 1980, le benzotriazole a été signalé pour la première fois comme auxiliaire de synthèse en chimie organique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BENZOTRIAZOLE :
Ce solide blanc à beige clair, le benzotriazole, a une variété d'utilisations, par exemple, comme inhibiteur de corrosion pour le cuivre.
Le benzotriazole est connu pour sa grande polyvalence.
Le benzotriazole a déjà été utilisé comme agent de retenue (ou agent antibuée) dans des émulsions photographiques ou des solutions de développement, et comme réactif pour la détermination analytique de l'argent.


Plus important encore, le benzotriazole a été largement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.
En outre, les dérivés du benzotriazole et leur efficacité en tant que précurseurs de médicaments ont attiré l'attention.
Outre toutes les applications mentionnées ci-dessus, le benzotriazole peut également être utilisé comme antigels, systèmes de chauffage et de refroidissement, fluides hydrauliques et inhibiteurs de phase vapeur.


Utilisations cosmétiques : agents antimicrobiens
Le benzotriazole est un agent anticorrosif, utile dans les liquides de dégivrage et d'antigel des avions.
Le benzotriazole est également utilisé dans les détergents pour lave-vaisselle.


En outre, le benzotriazole est utilisé comme agent de retenue dans les émulsions photographiques et également utile comme réactif pour la détermination de l'argent en chimie analytique.
Le benzotriazole sert également d'inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.
De plus, le benzotriazole est utilisé dans la synthèse d'amines à partir de glyoxal.


Le benzotriazole et ses sels de Na apparentés font partie des inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le benzotriazole montre en outre des effets positifs dans la protection de l'acier, de la fonte grise, du cadmium et du nickel.
Le benzotriazole peut être utilisé dans différentes applications dans les grandes industries.


Par exemple, le benzotriazole est utilisé dans l'eau de refroidissement ou les systèmes de chaudières par l'industrie du traitement des eaux industrielles.
Le benzotriazole peut également être utilisé dans les liquides de refroidissement et les produits antigel.
Une autre application du benzotriazole est l'utilisation comme additif dans les lubrifiants industriels, comme par exemple les fluides de forage et de coupe.


Le benzotriazole protège également l'argenterie dans les tablettes pour lave-vaisselle et peut également être utilisé dans les détergents métalliques.
Le benzotriazole présente une stabilité thermique et oxydative exceptionnelle et est également résistant à la lumière UV.
Le benzotriazole n'affecte pas négativement l'apparence du métal sur lequel il est appliqué.


Le benzotriazole est également utilisé dans les détergents pour lave-vaisselle.
En outre, le benzotriazole est utilisé comme agent de retenue dans les émulsions photographiques et également utile comme réactif pour la détermination de l'argent en chimie analytique.
Le benzotriazole sert également d'inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.


De plus, le benzotriazole est utilisé dans la synthèse d'amines à partir de glyoxal.
Le benzotriazole est utilisé comme inhibiteur de corrosion et pour la protection de l'argent dans les détergents à vaisselle.
Le benzotriazole est également présent dans les médicaments antibactériens, antifongiques et anthelminthiques.


Le benzotriazole est un composé polyvalent qui a été utilisé comme agent de retenue dans les émulsions photographiques, un réactif pour la détermination analytique de l'argent et a été largement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.
Depuis lors, le benzotriazole est utilisé dans la construction de divers composés hétérocycliques monocycliques et bicycliques difficiles à préparer par d'autres méthodes.



PARENTS ALTERNATIFS DE BENZOTRIAZOLE :
*Benzénoïdes
*Triazoles
*Composés hétéroaromatiques
*Composés azacycliques
*Composés organopnictogènes
*Composés organoazotés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU BENZOTRIAZOLE :
*Benzotriazole
*Benzénoïde
*Composé hétéroaromatique
*1,2,3-triazole
*Triazole
*Azole
*Azacycle
*Composé azoté organique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organoazoté
*Composé hétéropolycyclique aromatique



STRUCTURE DU BENZOTRIAZOLE :
Le benzotriazole comporte deux anneaux fusionnés.
Le cycle à cinq chaînons du benzotriazole peut exister dans les tautomères A et B, et les dérivés des deux tautomères, structures C et D, peuvent également être produits :
Tautomères de benzotriazole et leurs dérivés
Diverses analyses structurales avec des spectres UV, IR et 1H-RMN ont indiqué que l'isomère A est principalement présent à température ambiante.
La liaison entre les positions 1 et 2 et celle entre les positions 2 et 3 se sont avérées avoir les mêmes propriétés de liaison.
De plus, le proton ne se lie étroitement à aucun des atomes d'azote, mais migre plutôt rapidement entre les positions 1 et 3.
Par conséquent, le benzotriazole peut perdre un proton pour agir comme un acide faible (pKa = 8,2) ou accepter un proton en utilisant les électrons de la paire isolée situés sur ses atomes d'azote comme base de Brønsted très faible (pKa < 0).
Non seulement il peut agir comme un acide ou une base, mais le benzotriazole peut également se lier à d'autres espèces, en utilisant les électrons de la paire isolée.
En appliquant cette propriété, le benzotriazole peut former un composé de coordination stable sur une surface de cuivre et se comporter comme un inhibiteur de corrosion.



SYNTHESE ET REACTIONS DU BENZOTRIAZOLE :
La synthèse du benzotriazole implique la réaction de l'o-phénylènediamine, du nitrite de sodium et de l'acide acétique.
La conversion se fait par diazotation de l'un des groupements amine :
Synthèse du benzotriazole
La synthèse peut être améliorée lorsque la réaction est effectuée à basse température (5 à 10 ° C) et brièvement irradiée dans un bain à ultrasons.
La pureté typique du lot est de 98,5 % ou plus.



DERIVES DE BENZOTRIAZOLE :
Le biphénylène et le benzyne peuvent être commodément préparés à partir de benzotriazole par N-amination avec de l'acide hydroxylamine-O-sulfonique.
Le produit principal, le 1-aminobenzotriazole, forme du benzyne avec un rendement presque quantitatif par oxydation avec de l'acétate de plomb (IV), qui se dimérise rapidement en biphénylène avec de bons rendements.



INHIBITION DE LA CORROSION DU BENZOTRIAZOLE :
Le benzotriazole est un inhibiteur de corrosion efficace pour le cuivre et ses alliages en empêchant les réactions de surface indésirables.
Le benzotriazole est connu qu'une couche passive, constituée d'un complexe entre le cuivre et le benzotriazole, se forme lorsque le cuivre est immergé dans une solution contenant du benzotriazole.
La couche passive est insoluble dans les solutions aqueuses et de nombreuses solutions organiques.
Il existe une corrélation positive entre l'épaisseur de la couche passive et l'efficacité de la prévention de la corrosion.
Le benzotriazole est utilisé en conservation, notamment pour le traitement de la maladie du bronze.
La structure exacte du complexe cuivre-benzotriazole est controversée et de nombreuses propositions ont été suggérées



PRECURSEUR MEDICAMENTEUX DU BENZOTRIAZOLE :
Les dérivés de benzotriazole ont des propriétés chimiques et biologiques polyvalentes dans l'industrie pharmaceutique.
Les dérivés de benzotriazole agissent comme agonistes pour de nombreuses protéines. Par exemple, le vorozole et l'alizapride ont des propriétés inhibitrices utiles contre différentes protéines.
Les esters de benzotriazole sont utilisés comme inactivateurs basés sur le mécanisme pour traiter le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) en inhibant la protéase SARS 3CL du virus SARS-CoV-1.
La méthodologie n'est pas seulement limitée à l'hétérocyclisation, mais a également réussi pour les hydrocarbures polynucléaires de petits systèmes carbocycliques.



PERTINENCE ENVIRONNEMENTALE DU BENZOTRIAZOLE :
Le benzotriazole est assez soluble dans l'eau, difficilement dégradable et a une tendance limitée à la sorption.
Par conséquent, le benzotriazole n'est que partiellement éliminé dans les stations d'épuration et une fraction substantielle atteint les eaux de surface telles que les rivières et les lacs.
Le benzotriazole est considéré comme peu toxique et peu dangereux pour la santé humaine, bien qu'il présente certaines propriétés anti-œstrogéniques.



COMPOSÉS APPARENTÉS DU BENZOTRIAZOLE :
Le tolyltriazole est un mélange d'isomères ou de congénères qui diffèrent du benzotriazole par l'ajout d'un groupe méthyle attaché quelque part sur le cycle benzénique.
Le tolyltriazole a des utilisations similaires, mais a une meilleure solubilité dans certains solvants organiques



COMMENT FONCTIONNE LE BENZOTRIAZOLE ?
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le benzotriazole diminue la vitesse de corrosion des métaux et des alliages.
Cela fonctionne en formant un revêtement, une couche de passivation, qui empêche l'accès de la substance corrosive au métal ou à l'alliage en dessous.
Ceci est particulièrement important dans les industries où les fluides doivent régulièrement être en contact continu avec des métaux qui nécessitent une protection.



BENZOTRIAZOLE EN SYNTHESE HETEROCYCLIQUE :
Les hétérocycles sont une classe importante de composés. Benzotriazole largement utilisé pour la synthèse de divers hétérocycles.
1-) Aza- 1,3-bis(triphényl phosphoranylidène)propane synthétisé à partir de N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)méthyl)-1,1,1-triphénylH5 - la phosphanimine et le méthylène triphényl phosphorane en présence de n-butyllithium, utilisé comme synthon potentiel pour la synthèse d'hétérocycles comme la 3H-benzo[c]azépine et les pyrroles 2,3-disubstitués.

2-) Les benzothiazoles substitués sont bien connus pour leurs propriétés biologiques avec de nombreux récits listant leur synthèse.
Récemment, la technologie du benzotriazole a été utilisée dans l'eau comme approche unique pour synthétiser le 2-peptidyl benzothiazole avec un excellent rendement sans aucune racémisation détectable.
L'efficacité de cette approche repose sur le fait qu'elle n'a nécessité ni réactifs ni catalyseur supplémentaires pour la réalisation



BENZOTRIAZOLE DANS LES RÉACTIONS D'ACYLATION, D'AROYLATION ET DE SUBSTITUTION :
Le benzotriazole et ses dérivés jouent un rôle important dans diverses réactions telles que les réactions d'acylation, d'aroylation et de substitution.
La substitution du groupe hydroxyle par le groupe chlorure de l'alcool à encombrement stérique et électronique des glucides implique des conditions de réaction difficiles et des réactifs coûteux.
De plus, la formation d'halogénures à partir de groupes nucléofuges entraîne la formation de produits insaturés et également des risques de perte de chiralité en raison de conditions de réaction difficiles.



LE BENZOTRIAZOLE DANS LA CHIMIE DU PHOSPHORE :
Les composés organophosphorés sont une classe importante de composés.
Les halogénophosphates de dialkyle et de diaryle sont généralement utilisés comme synthon pour la synthèse de composés organophosphorés.
Cependant, ces blocs de construction souffrent d'un manque de stabilité, en particulier à l'hydrolyse et nécessitent également des réactifs toxiques pour les synthétiser.



LE BENZOTRIAZOLE DANS LA SYNTHESE CYCLIQUE DES PEPTIDES :
Les N-acylbenzotriazoles sont des agents acylants supérieurs avec divers avantages par rapport aux chlorures d'acide traditionnels.
Les N-acylbenzotriazoles sont assez stables et utilisés dans la chimie des peptides et ont montré de meilleures applications par rapport aux autres réactifs de couplage peptidique.
Les acides aminés non protégés se couplent avec des aminoacylbenzotriazoles N-protégés dans de l'acétonitrile aqueux pour fournir des dipeptides énantiopurs avec un bon rendement.
Pour la synthèse du tripeptide, le groupe carboxylique du dipeptide est activé par le benzotriazole en présence de chlorure de thionyle, suivi d'un traitement avec des acides aminés non protégés, ce qui a donné le tripeptide souhaité avec d'excellents rendements.
Par conséquent, la chimie assistée par le benzotriazole a été utilisée avec succès pour synthétiser des heptapeptides en phase solution sans aucune perte détectable de configuration absolue.



LE BENZOTRIAZOLE DANS LA SYNTHÈSE PEPTIDIQUE :
Les peptidomimétiques sont une classe spéciale de composés qui imitent les peptides naturels mais qui résistent à l'hydrolyse enzymatique.
Plusieurs peptidomimétiques comme les aminoxopeptides, les depsipeptides, les azapeptides, les oxyazapeptides et les peptides hydrazine ont été synthétisés.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BENZOTRIAZOLE :
Point d'ébullition : 350 °C (1013 hPa)
Densité : 1,36 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 212 °C
Température d'inflammation : 400 °C
Point de fusion : 98,5 °C
Valeur pH : 6,0 - 7,0 (100 g/l, H₂O, 20 °C) suspension
Pression de vapeur : 0,053 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 kg/m3
Solubilité : 19 g/l
Point de fusion : 94-99 °C
Point d'ébullition : 204 ºC (15 mmHg)
Point d'éclair : 170 °C
Formule moléculaire : C6H5N3
Poids moléculaire : 119,12400
Densité : 1,348 g/cm3
Poids moléculaire : 119,12 g/mol

XLogP3-AA : 1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 119,048347172 g/mol
Masse monoisotopique : 119,048347172 g/mol
Surface polaire topologique : 41,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 92,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule : C6H5N3
Poids de la formule : 119,13
Point de fusion : 96-99°
Point d'ébullition : 204 °/15 mm
Point d'éclair : 212 ° (413 °F)
Densité : 1.360
Stockage et sensibilité : Températures ambiantes.
Solubilité : Soluble dans l'eau, le benzène, le toluène, le chloroforme, l'éthanol et le N,N-diméthylformamide.
Apparence : poudre blanche à brun clair (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 100,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 350,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 4,000000 mmHg à 4,00 °C. (est)
Point d'éclair : 366,00 °F. TCC ( 185.70 °C. ) (est)
logP (dont: 1.440
Soluble dans : eau, 5957 mg/L @ 25 °C (est)

État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 97 - 99 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 170 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 19 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 1,34 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,36 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 119,12
Formule moléculaire : C6H5N3
Point d'ébullition : 204 ºC (15 mmHg)
Point de fusion : 94-99 °C
Point d'éclair : 170 °C
Pureté : 99%
Densité : 1,348 g/cm3
Aspect : Cristaux blancs à beige clair ou poudre blanche.
Aucune odeur.
Code SH : 2933990090
Journal P : 0,95790
MDL : MFCD00005699
PSA : 41,57
RIDADR : 2811
Énoncés de risque : R11 ; R20/21/22 ; R36/37/38 ; R5
RTEC : DM1225000
Déclarations de sécurité : S26-S28-S36/37/39-S45
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à la lumière.
Densité de vapeur : 4,1
Pression de vapeur : 0,04 mm Hg ( 20 °C)

Point/Plage d'ébullition : Non applicable
Couleur : incolore à jaunâtre
Densité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Forme : Solide
Note : Indicateurs généraux
Matières incompatibles : Agents oxydants forts
Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point/Plage de fusion : 95-99 °C
Coefficient de partage : 1,44
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : > = 99,00 %
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,05 hPa (20 °C)
Viscosité : Non applicable
Valeur pH: Non applicable
Température de stockage : Ambiante



PREMIERS SECOURS du BENZOTRIAZOLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENZOTRIAZOLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BENZOTRIAZOLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du BENZOTRIAZOLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BENZOTRIAZOLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BENZOTRIAZOLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1H-1,2,3-benzotriazole
1H-Benzotriazole
1,2,3-benzotriazole
BTA
BtaH
1,2,3-Benzotriazole BTA
PHOTOGRADE DE BENZOTRIAZOLE
1,2,3-benzotriazole
Benzotriazole (BTA)
1,2,3-BENZOTRIAZOL ZUR SYNTHÈSE
1H-Benzo[d][1,2,3]triazole
RusMin R
1.2.3-Benzotrialole
Seetec BT
BLS 1326
1,2,3 BENZOTRIAZOLE (BTA)
AZOTE HÉTÉROCYLIQUE
U-6233
Benzotriazole
1,2,3-BENZOTRIALOLE ( BTA )
1H-Benzotriazole
T706
1h-benzo
1, 2, 3 BENZOTRIAZOLE
1,2,3,-BENZOTRIAZOLE
1H-BENZOTRIAZOLE (BTA)
1,2,3-BENZO TRIAZOLE
Cobratec
1,2,3-BENZOTRIAZOLE,1H-BENZO[D][1,2,3]TRIAZOLE
cobratec99
1H-BENZOTRIAZOLE POUR LA SYNTHÈSE
1,2,3-Benzotriazole (qualité électronique)
1H-Benzotriazole
Benzotriazole
95-14-7
1H-Benzo[d][1,2,3]triazole
1,2,3-BENZOTRIAZOLE
2H-Benzotriazole
1H-1,2,3-benzotriazole
Azimidobenzène
Aziminobenzène
Benztriazole
Cobratec #99
Benzisotriazole
Azimide de benzène
2,3-Diazaindole
1,2-aminoazophénylène
1,2,3-Triazaindène
2H-benzo[d][1,2,3]triazole
Cobratec 99
273-02-9
1,2,3-Triaza-1H-indène
NSC-3058
1,2,-aminozophénylène
Cobratec 35G
1,2,3-1h-benzotriazole
NCI-C03521
27556-51-0
U-6233
DTXSID6020147
CHEBI:75331
1,2,3-Benztriazole
MFCD00005699
86110UXM5Y
1H-benzotriazole
DTXCID00147
Benzotriazole (VAN)
Cristal de Verzone
BtaH
Kemitec TT
Rusmin R
Seetec BT
CAS-95-14-7
CCRIS 78
Pseudoazimidobenzène
HSDB 4143
1,2,3-benzotriazole,1H-benzo[d][1,2,3]triazole
EINECS 202-394-1
azaindazole
benzotriazole
BRN 0112133
aza-indazole
UNII-86110UXM5Y
AI3-15984
3uzj
1 h-benzotriazole
1,3-Triazaindène
0CT
1,3-benzotriazole
Cobratec n° 99
1,2-aminozophénylène
1H-1,3-benzotriazole
1,3-Triaza-1H-indène
1H-Benzotriazole (VAN8C
CE 202-394-1
WLN : T56 BMNNJ
SCHEMBL8956
1H-BT
BENZOTRIAZOLE [INCI]
1,2,3-benzotriazole(BTA)
4-26-00-00093 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002302971
CHEMBL84963
1H-benzo-[1,2,3]triazole
1H-BENZOTRIAZOLE [MI]
BDBM36293
NSC3058
Benzotriazole, étalon analytique
HMS3091M10
AMY37120
Benzotriazole, qualité réactif, 97 %
CS-D1407
STR01561
Tox21_201501
Tox21_302934
BDBM50234613
STL281967
Benzotriazole, ReagentPlus(R), 99 %
1,2,3-BENZOTRIAZOLE [HSDB]
1H-benzotriazole, >=98,0 % (N)
AKOS000119181
AKOS025396849
PS-3644
NCGC00091322-01
NCGC00091322-02
NCGC00091322-03
NCGC00256574-01
NCGC00259052-01
BP-21454
SMR001252218
DB-022595
B0094
BB 0243857
FT-0606217
FT-0698151
Benzotriazole, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
EN300-17964
D77352
AB00374479-06
AC-907/34124039
Q220672
W-100172
Z57127352
F2190-0645
BTR
Azimidobenzène
Aziminobenzène
Azimide de benzène
Benzisotriazole
Benzotriazole
Benztriazole
Cobratec 99
1,2-aminoazophénylène
1,2,3-benzotriazole
1,2,3-Triaza-1H-indène
1,2,3-Triazaindène
1H-1,2,3-benzotriazole
2,3-Diazaindole
Cobratec n° 99
NCI-C03521
NSC-3058
U-6233
1,2,3-Benztriazole
Cobratec 35G
1,2,3-1H-benzotriazole
1,2,3-benzotriazole-1h-benzotriazole
1,2,3-Benztriazole
1,2,3-Triaza-1H-indène
1,2,3-Triazaindène
1,2,-aminozophénylène
1,2-aminoazophénylène
1,2-aminozophénylène
1h-benzo
1-H Benzotriazole
1,2,3-benzotriazole
Azimidobenzène
Benzisotriazole
benzène azimide
1,2,3-triaza-1H-indène
aziminobenzène
1,2-aminoazophénylène
2,3-diazindole
1,2,3-triazaindène
1,2,-aminozophénylène
1,2,3-Triaza-1H-indène
2,3-Diazaindole
Azimidobenzène
Aziminobenzène
Azimide de benzène
Benzisotriazole
BTA
Benzotriazole


BENZOTRIAZOLE (BTA)
Le benzotriazole (BTA) est un cristal d'aiguille blanc à rose clair.
Benzotriazole (BTA) légèrement soluble dans l'eau froide, l'éthanol et l'éther.
Le benzotriazole (BTA) est soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme, le diméthylformamide et la plupart des solvants organiques.

Numéro CAS : 95-14-7
Formule moléculaire : C6H5N3
Poids moléculaire : 119,12
Numéro EINECS : 202-394-1

Le benzotriazole (BTA) est le membre le plus simple de la classe des benzotriazoles qui consiste en un noyau benzénique fusionné à un cycle 1H-1,2,3-triazole.
Le benzotriazole (BTA) joue un rôle de contaminant environnemental et de xénobiotique.
Le benzotriazole (BTA) est un solide jaune à beige ou des cristaux incolores en forme d'aiguille.

Le benzotriazole (BTA) est un composé organique.
Le benzotriazole (BTA) est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'eau chaude et facilement soluble dans les solutions aqueuses alcalines.
Le benzotriazole (BTA) est divisé en benzotriazole soluble dans l'huile et benzotriazole soluble dans l'eau.

Parmi eux, le benzotriazole soluble dans l'eau (BTA) peut être dissous dans l'eau.
Le benzotriazole (BTA) peut également être dissous à l'aide d'un solvant.
La teneur élevée en composants actifs et le faible nombre d'impuretés sont des conditions préalables à la solubilité du benzotriazole (BTA).

Le benzotriazole (BTA) comprend l'éthanol, le benzène, le toluène, le chloroforme et le N N-diméthylformamide.
La solubilité de l'eau et de l'huile détermine que le benzotriazole (BTA) doit avoir une teneur élevée en impuretés et moins d'eau pour obtenir à la fois de l'eau et de l'huile.
Le benzotriazole, souvent abrégé en BTA, est un composé chimique de formule moléculaire C6H5N3.

Le benzotriazole (BTA) est un composé hétérocyclique contenant deux atomes de carbone et trois atomes d'azote dans sa structure cyclique.
Le benzotriazole est couramment utilisé à diverses fins, principalement comme inhibiteur de corrosion, absorbeur d'UV et stabilisateur dans diverses industries, notamment :
Le benzotriazole (BTA) est connu pour sa capacité à inhiber la corrosion des métaux, en particulier du cuivre et de ses alliages.

Le benzotriazole (BTA) forme une couche protectrice sur la surface du métal, ce qui empêche le métal de réagir avec des agents corrosifs comme l'oxygène et l'eau.
Le benzotriazole (BTA) est non seulement soluble dans l'eau, mais aussi dans l'huile.
Benzotriazole (BTA), L'émulsifiant n'est pas nécessaire pour le processus d'addition.

Cela peut réduire considérablement les effets secondaires de l'ajout de benzotriazole (BTA).
Le benzotriazole (BTA) et ses sels de Na apparentés font partie des inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le benzotriazole (BTA) montre en outre des effets positifs sur la protection de l'acier, de la fonte grise, du cadmium et du nickel.

Le benzotriazole (BTA) est amer, inodore, le point d'ébullition est de 204 °C (15 mmHg), soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et
diméthylformamide, et légèrement soluble dans l'eau.
Le benzotriazole (BTA) fait partie des inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le benzotriazole (BTA) montre en outre des effets positifs sur la protection de l'acier, de la fonte grise, du cadmium et du nickel.

Le benzotriazole (BTA) est l'un des inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre utilisés dans diverses industries.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme absorbeur d'UV dans les plastiques, les revêtements et d'autres matériaux.
Le benzotriazole (BTA) peut absorber les rayons ultraviolets (UV), ce qui aide à protéger les matériaux sous-jacents de la dégradation induite par les UV et de la décoloration.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme stabilisant pour des produits tels que les polymères et les carburants.
Le benzotriazole (BTA) contribue à prolonger la durée de conservation et les performances de ces matériaux.
D'autres effets positifs du benzotriazole (BTA) peuvent être observés dans la protection de l'acier, de la fonte grise, du cadmium et du nickel.

Le benzotriazole (BTA) est amer, inodore, le point d'ébullition est de 204 °C (15 mmHg), soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et
diméthylformamide, et légèrement soluble dans l'eau.
Le benzotriazole (BTA) peut être transformé en flocons, granulés, poudre.
Le benzotriazole (BTA) est oxydé dans l'air et devient progressivement rouge.

Le benzotriazole (BTA) a un goût amer et inodore.
Le benzotriazole (BTA) est soluble dans l'éthanol, le benzène, le toluène, le chloroforme et le N,N-diméthylformamide, légèrement soluble dans l'eau.
Le benzotriazole (BTA) est amer, inodore, le point d'ébullition est de 204% (15mmHg), soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et
diméthylformamide, et légèrement soluble dans l'eau.

Le benzotriazole (BTA) est un composé hétérocyclique contenant trois atomes d'azote, de formule chimique C6H5N3.
Le benzotriazole (BTA) est incolore et polaire et peut être utilisé dans divers domaines.
Benzotriazole (BTA) autres noms Benzotriazole (BTA), est légèrement soluble dans l'eau.

Le benzotriazole (BTA) est un composé hétérocyclique contenant trois atomes d'azote de formule chimique C6H5N3.
Le benzotriazole (BTA) a deux cycles fusionnés.
Le benzotriazole (BTA) est un composé hétérocyclique de formule chimique C6H5N3.

Le cycle à cinq chaînons du benzotriazole (BTA) contient trois atomes d'azote consécutifs.
Le benzotriazole (BTA) peut être considéré comme des cycles fusionnés des composés aromatiques benzène et triazole.
Le benzotriazole (BTA) a diverses utilisations, par exemple en tant qu'inhibiteur de corrosion du cuivre.

Le benzotriazole (BTA) est amer, inodore, le point d'ébullition est de 204 °C (15 mmHg), soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et
diméthylformamide, et légèrement soluble dans l'eau.
Le benzotriazole (BTA) est une aiguille blanche à jaune clair, m.p. 98,5 degrés.] C, point d'ébullition 204 °C (15 mm Hg), légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et d'autres solvants organiques.
Le benzotriazole (BTA) est particulièrement efficace pour inhiber la corrosion du cuivre et de ses alliages.

Le benzotriazole (BTA) forme un film protecteur à la surface du métal, empêchant le métal de réagir avec des substances qui, autrement, provoqueraient de la corrosion.
Ce film protecteur est souvent appelé couche de passivation.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans une large gamme d'applications, telles que les systèmes de refroidissement pour les automobiles, les avions et les équipements industriels, où le cuivre et ses alliages sont utilisés dans les échangeurs de chaleur et d'autres composants.

La capacité du benzotriazole (BTA) à absorber les rayons UV le rend précieux dans la protection des matériaux sensibles aux dommages causés par les UV.
Cela inclut les plastiques, les revêtements, les adhésifs et autres polymères.
Le benzotriazole (BTA) est couramment utilisé dans l'industrie du plastique pour prévenir la dégradation des matières plastiques exposées à la lumière du soleil. En absorbant les rayons UV, il réduit les risques que le matériau devienne cassant, décoloré ou perde son intégrité structurelle.

Le benzotriazole (BTA) peut agir comme stabilisateur pour divers produits chimiques.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans certains carburants d'aviation pour empêcher la formation de composés potentiellement nocifs lors de la combustion. Dans la production de certains polymères et résines, il peut être ajouté pour améliorer leur stabilité, ce qui peut prolonger leur durée de conservation et améliorer leurs propriétés de performance.

Le benzotriazole (BTA) a été étudié pour son activité biologique potentielle et est parfois utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme précurseur pour la synthèse de composés spécifiques.
Le benzotriazole (BTA) a également été évalué pour sa toxicité et son impact sur l'environnement, et en tant que tel, il doit être manipulé avec précaution pour minimiser tout dommage potentiel.
Bien que le benzotriazole ait de nombreuses applications industrielles, son utilisation a soulevé certaines préoccupations environnementales en raison de sa persistance dans l'environnement.

Le benzotriazole (BTA) a été détecté dans les plans d'eau et est considéré comme un polluant potentiel pour l'environnement.
Des méthodes d'élimination et de traitement appropriées sont importantes pour atténuer son impact sur l'environnement.
L'inhibiteur de corrosion du cuivre au benzotriazole (BTA) peut être adsorbé sur la surface du métal pour former un film mince afin de protéger le cuivre et d'autres métaux de la corrosion et des milieux atmosphériques nocifs.

Le benzotriazole (BTA) peut être absorbé à la surface du métal et former un film mince pour protéger le cuivre et d'autres métaux.
Le benzotriazole (BTA) est une aiguille blanche, un flocon, un granuleux, une poudre.
Le benzotriazole (BTA) est soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et le DMF, légèrement soluble dans l'eau, devient rouge dans l'air avec
oxydation, explosif dans la distillation sous vide.

Le benzotriazole (BTA) est un inhibiteur de corrosion efficace pour le cuivre et ses alliages en empêchant les réactions de surface indésirables. Le benzotriazole (BTA) est connu que lorsque le cuivre est immergé dans une solution contenant du benzotriazole (BTA), une couche passive constituée d'un complexe entre le cuivre et le benzotriazole se forme.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé en protection, en particulier dans le traitement de la maladie du bronze.

La nature précise du complexe cuivrebenzotriazole (BTA) est controversée et de nombreuses suggestions ont été avancées.
Les dérivés du benzotriazole (BTA) ont des propriétés chimiques et biologiques polyvalentes dans l'industrie pharmaceutique.
Les dérivés du benzotriazole (BTA) agissent comme agonistes pour de nombreuses protéines.

Par exemple, le vorozol et l'alizapride ont des propriétés inhibitrices bénéfiques contre différentes protéines, et les esters de benzotriazole (BTA) ont été signalés comme inactivateurs basés sur le mécanisme de la protéase 3CL du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS).
La méthodologie n'est pas seulement limitée à l'hétérocyclisation, mais a également fait ses preuves pour les hydrocarbures polynucléaires de petits carbocycliques.
Systèmes.

Point de fusion : 97-99 °C (lit.)
Boiling point: 204 °C (15 mmHg)
Densité : 1,36 g/cm3
Densité de vapeur : 4,1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,04 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : 1,5589 (estimation)
Flash point: 170 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 19g/l
forme : poudre, granulés, cristaux, aiguilles ou flocons
pka : 1,6 (à 20 °C)
couleur : blanc à jaune-beige
Odeur : Légère odeur caractéristique
PH: 6.0-7.0 (100g/l, H2O, 20℃)suspension
Limite d'explosivité : 2 %
Solubilité dans l'eau : 25 g/l dans l'eau (20 ºC)
Merck : 14,1108
BRN : 112133
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants forts, les métaux lourds.
InChIKey : QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,34 à 22,7 °C

En plus de l'inhibition de la corrosion, le benzotriazole (BTA) est utilisé dans l'industrie métallurgique comme composant des fluides de coupe et des liquides de refroidissement.
Le benzotriazole (BTA) peut améliorer l'efficacité des processus d'usinage en réduisant le frottement et l'usure des outils de coupe, ce qui prolonge leur durée de vie.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans l'industrie électronique pour la protection des cartes de circuits imprimés (PCB) et des dispositifs à semi-conducteurs.

Le benzotriazole (BTA) forme une couche protectrice sur les composants métalliques pour prévenir l'oxydation et la corrosion, ce qui peut être particulièrement important dans les appareils électroniques qui doivent maintenir leurs performances pendant de longues périodes.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme stabilisateur et absorbeur d'UV dans l'industrie des colorants et des pigments.
Le benzotriazole (BTA) aide à maintenir la couleur et la stabilité des colorants et des pigments lorsqu'ils sont exposés à la lumière du soleil et à d'autres facteurs de stress environnementaux.

En photographie traditionnelle, le benzotriazole (BTA) a été utilisé dans le développement de photographies à base d'argent.
Le benzotriazole (BTA) agit comme un sensibilisant photographique, améliorant la sensibilité des émulsions photosensibles utilisées dans les films et papiers photographiques.
Bien que le benzotriazole (BTA) soit généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux normes de l'industrie, une exposition prolongée ou élevée au composé peut être associée à des risques potentiels pour la santé.

Il est important de suivre les consignes de sécurité lorsque vous travaillez avec du benzotriazole, comme l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié.
Le cycle à cinq chaînons du benzotriazole (BTA) peut être présent dans les tautomères A et B, et des dérivés des deux tautomères ainsi que des structures C et D peuvent être produits.
Le benzotriazole (BTA) est très soluble dans l'eau, ne se décompose pas immédiatement et a une tendance à l'absorption limitée.

Le benzotriazole (BTA) n'est que partiellement éliminé dans les stations d'épuration des eaux usées, et une partie importante atteint les eaux de surface telles que les rivières et les lacs.
Le benzotriazole (BTA) existe sous forme de solide blanc.
Le benzotriazole (BTA) est un composé hétérocyclique contenant trois atomes d'azote, de formule chimique C6H5N3.

Le benzotriazole (BTA) est un produit chimique anticorrosif utilisé principalement sur le cuivre, mais aussi sur le fer, l'acier, le cadmium, le chrome, le zinc.
Le benzotriazole (BTA) peut former des liaisons covalentes et covalentes coordonnées avec les métaux, ce qui empêche l'attaque par des agents corrosifs.
Le benzotriazole (BTA) est amer, inodore, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et le DMF, légèrement soluble dans l'eau, devient rouge dans l'air avec oxydation.

Le membre le plus simple de la classe des benzotriazoles (BTA) qui se compose d'un noyau benzénique fusionné à un cycle 1H-1,2,3-triazole.
Le benzotriazole (BTA) se compose de benzène et d'un cycle triazolé.
Le benzotriazole (BTA) peut être rejeté dans l'environnement par divers procédés industriels et rejets d'eaux usées.

La persistance du benzotriazole (BTA) dans l'environnement a soulevé des inquiétudes quant à son accumulation potentielle dans les plans d'eau et à ses effets sur la vie aquatique.
En conséquence, il y a un intérêt croissant pour l'atténuation de son impact environnemental et la recherche d'alternatives plus respectueuses de l'environnement.
L'utilisation et l'élimination du benzotriazole sont soumises à des réglementations dans de nombreux pays.

Des règlements régissent souvent sa concentration dans des produits spécifiques et les limites admissibles dans les rejets d'eaux usées afin de protéger l'environnement.
Les triazoles sont un groupe de matériaux hautement explosifs sensibles à la chaleur, au frottement et aux chocs.
La sensibilité varie en fonction du type de substitution du cycle triazole.

La substitution du cycle triazol par chélatation métallique et halogène en fait un matériau particulièrement sensible à la chaleur.
L'azido et ses dérivés ont été utilisés comme explosifs puissants.
Quel que soit le dérivé, ces matériaux doivent être traités comme des explosifs.

Préparation:
Le benzotriazole (BTA) est préparé par la réaction de l'o-phénylènediamine avec de l'acide nitreux dans de l'acide sulfurique dilué.
Damschrodner et Peterson ont été en mesure de synthétiser le benzotriazole (BTA) à haut rendement (80%) par nitrosation de l'o-hénylènediamine avec du nitrite de sodium dans de l'acide acétique glacial et de l'eau.
Synthèse du benzotriazole (BTA) par diazotisation de l'o-phénylènediamine.

Réaction : Ajouter l'o-phénylènediamine à de l'eau à 50 °C pour la dissoudre, puis ajouter l'acide acétique glacial, laisser refroidir à 5 °C, ajouter du nitrite de sodium pour remuer la réaction.
Le réactif est progressivement devenu vert foncé, la température est montée à 70-80 °C, la solution est devenue rouge orangé, placée à température ambiante pendant 2 heures, refroidie, filtrée les cristaux, lavée avec de l'eau glacée, séchée pour obtenir le produit brut, le produit brut a été distillé sous pression réduite et a recueilli une fraction de 201 à 204 °C (2,0 kPa), puis recristallisé avec du benzène pour obtenir des produits à base de benzotriazole (BTA) avec un point de fusion de 96-97 °C, avec un rendement d'environ 80%.

Utilise
Le benzotriazole (BTA) est un agent anticorrosif, qui est utile dans les liquides de dégivrage et d'antigel des avions.
Le benzotriazole (BTA) est également utilisé dans les détergents pour lave-vaisselle.
De plus, il est utilisé comme restricteur dans les émulsions photographiques et également utile comme réactif pour la détermination de l'argent en chimie analytique.

Le benzotriazole (BTA) sert également d'inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.
De plus, le benzotriazole (BTA) est utilisé dans la synthèse d'amines à partir du glyoxal.
Le benzotriazole (BTA) peut également être utilisé en combinaison avec une variété d'inhibiteurs de tartre et de biocides.

Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le zinc, le nickel) comme antirouille et inhibiteur de corrosion.
Le benzotriazole (BTA) est largement utilisé dans les produits à base d'huile (graisse) antirouille, et plus encore comme inhibiteurs de phase vapeur du cuivre et de l'alliage de cuivre, agent de traitement de l'eau en circulation, également utilisé pour l'antigel automatique, les stabilisateurs de polymères, le régulateur de croissance des plantes, les additifs lubrifiants, l'absorbeur d'UV, etc., et utiliséBenzotriazole (BTA) est un composé organique.

Le benzotriazole (BTA) est un cristal d'aiguille blanc à rose clair. Le 1-2-3-benzotriazole est soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme, le diméthylformamide et la plupart des solvants organiques. Cependant, il est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'eau chaude et facilement soluble dans les solutions aqueuses alcalines.
Le benzotriazole (BTA) est également couramment utilisé dans les systèmes de refroidissement par eau.

Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé comme agent de polissage de l'argent dans les détergents pour lave-vaisselle, l'antigel automobile, comme restricteur dans les émulsions photographiques et comme additif lubrifiant.
Le benzotriazole (BTA) peut également être dérivé pour créer des agents anti-décoloration pour les métaux, des agents antiseptiques, des absorbeurs d'UV, des pesticides et des photoconducteurs.
Les dérivés du benzotriazole (BTA) sont également efficaces en tant que précurseurs de médicaments.

Le benzotriazole (BTA) a plus d'applications dans les liquides de frein, les nettoyants, les revêtements et les adhésifs, les revêtements de sol, les carburants, les encres, les pneus et le traitement de l'eau.
Le benzotriazole (BTA) possède également des propriétés antihypertensives, antibactériennes, analgésiques, antifongiques, antivirales et anti-inflammatoires.
Le benzotriazole (BTA) peut également être associé à une variété d'inhibiteurs de tartre, de fongicides d'algues, en particulier a un bon effet résistant à la corrosion sur un système d'eau de refroidissement à circulation fermée.

Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme agent antirouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme antirouille, liquide antigel, additif antioxydant (y compris l'huile de lubrification, l'huile hydraulique, l'huile de frein, l'huile de transformateur), l'émugent, le stabilisateur d'eau, l'additif pour les matériaux à haut poids moléculaire (polyester et polyesteramide) capacité de résistance aux ultraviolets et d'électricité antistatique, agent antibuée photographique, flottation de mine de cuivre, corrosion lente du métal, etc.

Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé dans différentes applications dans les principales industries.
Par exemple, le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement ou de chaudière par l'industrie du traitement des eaux industrielles.
Le benzotriazole (BTA) peut également être utilisé dans les liquides de refroidissement et les produits antigel.

Une autre application est l'utilisation en tant qu'additif dans les lubrifiants industriels, comme par exemple les fluides de perçage et de coupe.
Le benzotriazole (BTA) fonctionne également pour protéger l'argenterie dans les pastilles de lavage de vaisselle et peut être utilisé davantage dans les détergents métalliques.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement / traitement des eaux industrielles, les lubrifiants industriels (par exemple, fluides de perçage et de coupe), les pastilles de lavage de vaisselle (protection de l'argent), les détergents métalliques et le polissage, les liquides de refroidissement, les papiers VCI / emballages métalliques, l'agent antibuée (photo).

Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement ou de chaudière par l'industrie du traitement des eaux industrielles.
Le benzotriazole (BTA) est largement utilisé comme inhibiteur de corrosion, en particulier pour le cuivre et ses alliages.
Le benzotriazole (BTA) forme une couche protectrice à la surface des métaux, les empêchant de réagir avec des substances corrosives comme l'oxygène et l'eau.

Cela rend le benzotriazole (BTA) précieux dans les applications où le cuivre ou les matériaux à base de cuivre sont exposés à des environnements potentiellement corrosifs, tels que les systèmes de refroidissement, les échangeurs de chaleur et la plomberie.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme absorbeur d'UV dans divers matériaux, notamment les plastiques, les revêtements, les adhésifs et les polymères.

Le benzotriazole (BTA) peut absorber les rayons ultraviolets (UV), ce qui aide à protéger ces matériaux de la dégradation induite par les UV.
Ceci est essentiel pour les produits qui peuvent être exposés à la lumière du soleil et qui doivent conserver leur intégrité structurelle et leur couleur au fil du temps.
Dans l'industrie chimique, le benzotriazole (BTA) est utilisé comme stabilisateur pour une gamme de produits, notamment les carburants, les polymères et les résines.

Le benzotriazole (BTA) aide à prolonger la durée de conservation et à maintenir les performances de ces matériaux en prévenant ou en réduisant la dégradation due à des facteurs tels que la chaleur, la lumière ou les réactions chimiques.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les fluides de coupe et les liquides de refroidissement.
Le benzotriazole (BTA) réduit la friction, minimise l'usure des outils de coupe et améliore l'efficacité des processus d'usinage, prolongeant ainsi la durée de vie des outils et améliorant la qualité des opérations d'usinage.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans l'industrie électronique pour protéger les composants électroniques, tels que les cartes de circuits imprimés (PCB) et les dispositifs à semi-conducteurs, de la corrosion et de l'oxydation.
Le benzotriazole (BTA) assure la fiabilité à long terme de ces composants.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme sensibilisateur photographique pour améliorer la sensibilité des émulsions photosensibles dans les films et papiers photographiques, assurant ainsi une meilleure qualité et un meilleur développement de l'image.

Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé dans l'industrie textile pour améliorer la résistance aux UV des textiles et améliorer leur durabilité lorsqu'ils sont exposés au soleil.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme stabilisateur et absorbeur d'UV dans l'industrie des colorants et des pigments pour maintenir la couleur et la stabilité des colorants et des pigments lorsqu'ils sont exposés à la lumière UV.
Le benzotriazole (BTA) a été étudié pour son activité biologique potentielle et est utilisé comme précurseur dans la synthèse de composés spécifiques dans l'industrie pharmaceutique.

Le benzotriazole (BTA) peut également être utilisé dans les liquides de refroidissement et les produits antigel.
Une application du benzotriazole (BTA) est l'utilisation comme additif dans les lubrifiants industriels, comme par exemple les fluides de perçage et de coupe.
Le benzotriazole (BTA) fonctionne également pour protéger l'argenterie dans les pastilles de lavage de vaisselle et peut être utilisé davantage dans les détergents métalliques.

Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme antirouille, liquide antigel, additif antioxydant (y compris l'huile de lubrification, l'huile hydraulique, l'huile de frein, l'huile de transformateur), l'émugent, le stabilisateur d'eau, l'additif pour les matériaux de haut poids moléculaire (polyester et polyesteramide) capacité de résistance aux ultraviolets et d'électricité antistatique, agent antibuée photographique, flottation de mine de cuivre, corrosion lente du métal, etc.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé en combinaison avec l'hydroxyde d'ammonium et l'acide éthylènediaminetétraacétique.

Le benzotriazole (BTA) a un effet anticorrosion sur les matériaux métalliques tels que le cuivre, l'aluminium, la fonte, le nickel et le zinc.
Le benzotriazole (BTA) peut être combiné avec une variété d'inhibiteurs de corrosion pour améliorer l'inhibition de la corrosion.
Dans l'aviation, le benzotriazole est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les composants des avions, tels que les trains d'atterrissage, les systèmes hydrauliques et les réservoirs de carburant.

Le benzotriazole (BTA) aide à protéger les pièces critiques des aéronefs contre la corrosion causée par l'exposition à des conditions environnementales difficiles.
Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé dans les formulations d'antigel pour inhiber la corrosion des composants métalliques dans le système de refroidissement d'un véhicule.
Le benzotriazole (BTA) aide à maintenir l'efficacité et la longévité du système de refroidissement.

Le benzotriazole (BTA) est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les tuyaux métalliques et l'équipement utilisé dans les systèmes de distribution d'eau.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme inhibiteur de corrosion pour les pipelines et les réservoirs de stockage, où il aide à prévenir la dégradation des surfaces métalliques exposées aux produits pétroliers et gaziers.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans l'industrie automobile dans diverses applications, telles que la protection des systèmes de freinage des véhicules, des composants de moteur et des systèmes de refroidissement contre la corrosion.

Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour l'armature de l'acier dans les structures en béton afin d'augmenter leur longévité et leur intégrité structurelle.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les encres d'imprimerie pour améliorer leur résistance à la lumière, c'est-à-dire la résistance des encres à la décoloration lorsqu'elles sont exposées à la lumière au fil du temps.
Le benzotriazole (BTA) est souvent ajouté aux peintures et aux revêtements pour améliorer leur résistance aux UV et protéger les surfaces de la décoloration et de la dégradation causées par l'exposition au soleil.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé pour inhiber la corrosion sur les coques des navires et d'autres composants métalliques qui sont en contact constant avec l'eau.
Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé dans certains matériaux d'emballage alimentaire pour empêcher la dégradation de l'emballage lorsqu'il est exposé à la lumière UV.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé pour protéger les pièces métalliques des bateaux et des motomarines, telles que les moteurs hors-bord et les hélices, contre la corrosion dans les environnements marins.

Le benzotriazole (BTA) est également largement utilisé dans les inhibiteurs de rouille métalliques tels que le cuivre, l'argent, le zinc, l'aluminium, la fonte, les agents de purification de l'eau, etc.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé pour le traitement de l'eau, l'oxydation de l'huile, l'oxydation des métaux, etc.
Le benzotriazole (BTA) a un bon effet d'inhibition de la corrosion sur le cuivre et a le même effet anticorrosion sur d'autres matériaux métalliques.

Le benzotriazole (BTA) est également un absorbeur d'UV préféré.
L'ajout de benzotriazole à des produits tels que les plastiques, le caoutchouc et le carburant peut bien résoudre le problème de dégradation.
Le benzotriazole (BTA) peut améliorer la résistance à la lumière des matériaux synthétiques.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé pour la purification de surface de l'argent, du cuivre et du zinc dans la galvanoplastie et a un effet anti-ternissement.
Le benzotriazole (BTA) est un bon absorbeur de lumière ultraviolette et peut être utilisé comme antibuée de développement pour les films noir et blanc et le papier photographique.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme additif au fluide de coupe, au fluide de travail immobile, à l'antigel, au liquide de refroidissement circulant, etc.

Lorsqu'il est ajouté à l'huile de lubrification et à l'huile de transformateur, le benzotriazole (BTA) empêche le vieillissement de l'huile.
Le benzotriazole (BTA) est un additif utilisé pour la solution de placage de cuivre acide.
Lorsqu'il est ajouté à des agents de revêtement tels que les peintures, le benzotriazole (BTA) inhibe la corrosion du film sous-jacent.

Le benzotriazole (BTA) est un additif utilisé pour les agents de polissage du cuivre.
Dans l'industrie photographique, le benzotriazole (BTA) est utilisé comme stabilisateur contre les rayons ultraviolets.
Le benzotriazole (BTA) a déjà été utilisé comme limiteur dans les émulsions photographiques et comme réactif pour la détermination analytique de l'argent.

Le benzotriazole (BTA) a été largement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.
Le benzotriazole (BTA) peut également être utilisé comme antigel, systèmes de chauffage et de refroidissement, fluides hydrauliques et inhibiteurs de phase vapeur.
Le benzotriazole (BTA) est un inhibiteur de corrosion efficace pour le cuivre et ses alliages en empêchant les réactions de surface indésirables.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé en conservation, notamment pour le traitement de la maladie du bronze.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé pour les émulsions photographiques, anti-corrosion, l'industrie pharmaceutique.
Le benzotriazole (BTA) est déjà utilisé comme agent limitant (ou anti-buée) dans les émulsions photographiques ou le développement de solutions, et comme réactif pour la détermination analytique de l'argent.

Le benzotriazole (BTA) a été largement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les systèmes d'antigel, de chauffage et de refroidissement, les fluides hydrauliques et les inhibiteurs de phase vapeur.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme antirouille, liquide antigel, additif antioxydant (y compris l'huile de lubrification, l'huile hydraulique, l'huile de frein, l'huile de transformateur), stabilisateur d'eau, additif pour les matériaux de haut poids moléculaire (polyester et polyesteramide), capacité de résistance aux ultraviolets et d'électricité antistatique, agent anti-buée photographique, flottation de mine de cuivre, corrosion lente du métal, etc.

Le benzotriazole (BTA) est appliqué comme agent antirouille ou inhibiteur de corrosion pour les métaux (principalement le cuivre et ses alliages) en formant une couche passive, constituée d'un complexe entre le cuivre et le benzotriazole, lorsque le cuivre est immergé dans une solution contenant du benzotriazole.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme agent antigel pour la voiture, détergent synthétique, agent anti-poussière pour la photographie et stabilisateur polymère.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme antirouille, liquide antigel (y compris l'huile de lubrification, l'huile hydraulique, l'huile de frein, l'huile de transformateur), l'émugent, le stabilisateur d'eau, l'additif pour les matériaux à haut poids moléculaire (polyester et polyesteramide) capacité de résistance aux ultraviolets et d'électricité antistatique, agent antibuée photographique, flottation de mine de cuivre, corrosion lente du métal, etc.

Le benzotriazole (BTA) est un inhibiteur de corrosion pour le cuivre et les alliages de cuivre, et est couramment utilisé dans les systèmes de refroidissement par eau.
Les applications du benzotriazole (BTA) comprennent l'utilisation comme agent de polissage de l'argent dans les détergents pour lave-vaisselle, l'antigel automobile, l'antirouille pour la photographie et l'utilisation comme additif lubrifiant.
Le benzotriazole (BTA) peut également être dérivé pour créer des agents anti-décoloration pour les métaux, des agents antiseptiques, des absorbeurs d'UV, des pesticides et des photoconducteurs.

Le benzotriazole (BTA) (BT) est un produit chimique utilisé dans une grande variété de produits industriels, commerciaux et de consommation.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme anticorrosif dans le travail des métaux, dans la restauration d'œuvres d'art, et comme dissolvant de ternissement et revêtement protecteur dans l'industrie de la construction.
Dans l'industrie aéronautique, le benzotriazole (BTA) et le tolyl benzotriazole sont les principaux agents de la plupart des types de liquide de dégivrage et d'antigivrage (ADAF).

Le benzotriazole (BTA) est également utilisé comme composant du liquide de dégivrage des avions, inhibiteur de décapage dans l'élimination du tartre des chaudières, réformateur, révélateur et agent antibuée dans les émulsions photographiques, inhibiteur de corrosion pour le cuivre, intermédiaire chimique pour les colorants, dans les produits pharmaceutiques et comme fongicide. (HSDB, 1998).
Le benzotriazole (BTA), l'acide tétraacétique d'éthylènediamine (EDTA) et l'iodure de potassium (KI) ont été utilisés pour préparer les boues de polissage.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme agent antirouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux.

Le benzotriazole (BTA) est largement utilisé dans les produits pétroliers antirouille tels que l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse, dans l'agent de traitement pour le recyclage de l'eau, dans l'antigel pour les voitures, l'antibuée pour la photographie.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme stabilisateur pour le composé macromoléculaire, régulateur de croissance pour les plantes, additif lubrifiant, absorbant les ultraviolets, etc.
Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé avec de nombreux types d'inhibiteurs de tartre et de bactéricide et d'algicide, et le benzotriazole (BTA) présente un excellent effet anticorrosion dans le système d'eau de refroidissement à recyclage étroit.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les inhibiteurs de rouille et de corrosion métalliques, utilisé dans la préparation de stabilisateurs de qualité de l'eau, de graisses antirouille et également utilisé dans la synthèse d'agents anti-buée photographiques et d'inhibiteurs de rouille en phase vapeur.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les huiles pour engrenages industriels à pression extrême.
Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion antirouille et en phase vapeur dans la graisse lubrifiante telle que l'huile pour engrenages courbes, l'huile hydraulique anti-usure, l'huile de roulement à film d'huile, la graisse lubrifiante.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les produits d'huile (graisse) antirouille, principalement utilisés dans la phase vapeur de l'agent de traitement de l'eau circulant en circulation d'inhibiteur de corrosion de cuivre et d'alliage de cuivre, antigel automobile, agent antibuée photographique, stabilisateur de polymère, régulateur de croissance des plantes, additif lubrifiant, absorbeur d'ultraviolets, etc.
Le benzotriazole (BTA) peut également être utilisé en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, bactéricides et algicides.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé pour la prévention de la corrosion et de la rouille des équipements en cuivre et en argent.

Le benzotriazole (BTA) peut également être utilisé dans la préparation d'inhibiteurs de rouille photographiques anti-poussière, anti-buée et en phase vapeur.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme antirouille, liquide antigel, additif antioxydant (y compris l'huile de lubrification, l'huile hydraulique, l'huile de frein, l'huile de transformateur), l'émugent, le stabilisateur d'eau, l'additif pour les matériaux à haut poids moléculaire (polyester et polyesteramide) capacité de résistance aux ultraviolets et d'électricité statique, agent antibuée photographique, flottation de mine de cuivre, corrosion lente du métal, etc.
Le benzotriazole (BTA) a déjà été utilisé comme agent de contention (ou anti-buée) dans des émulsions photographiques ou des solutions de développement, et comme réactif pour la détermination analytique de l'argent.

Le benzotriazole (BTA) a été largement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'atmosphère et sous l'eau.
Les dérivés du benzotriazole (BTA) et leur efficacité en tant que précurseurs de médicaments ont attiré l'attention.
Le benzotriazole (BTA) peut également être utilisé comme antigel, systèmes de chauffage et de refroidissement, fluides hydrauliques et inhibiteurs de phase vapeur.

Le benzotriazole (BTA) est un inhibiteur de corrosion efficace pour le cuivre et ses alliages en empêchant les réactions de surface indésirables.
Le benzotriazole (BTA) est connu pour savoir qu'une couche passive, constituée d'un complexe entre le cuivre et le benzotriazole, se forme lorsque le cuivre est immergé dans une solution contenant du benzotriazole.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé en conservation, notamment pour le traitement de la maladie du bronze.

Les dérivés du benzotriazole (BTA) agissent comme agonistes pour de nombreuses protéines.
Par exemple, le vorozole et l'alizapride ont des propriétés inhibitrices utiles contre différentes protéines et les esters de benzotriazole ont été signalés comme inactivateurs basés sur le mécanisme de la protéase 3CL du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS).
Le benzotriazole (BTA) est un produit chimique très largement utilisé dans diverses industries.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que le cuivre et ses alliages Le benzotriazole (BTA) est utilisé comme facteur anti-flou dans l'impression photo
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans la production de produits chimiques sensibles à la lumière.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans les nettoyants utilisés dans les processus de placage.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans la production de produits de purification de l'eau et de produits chimiques de laboratoire
L'une des méthodes les plus courantes de contrôle de la corrosion est l'utilisation de désinfectants tels que les nitrates et les chromates.
Il est très important de trouver des composés alternatifs pour ces composés pour des raisons environnementales.

Le benzotriazole (BTA) et la famille des azoles sont l'une de ces alternatives, qui adsorbent chimiquement les atomes d'azote à la surface en partageant des paires d'électrons non appariées avec une orbitale métallique vide pour éviter la dissolution et la corrosion.
Le benzotriazole (BTA) est principalement utilisé comme antirouille, liquide antigel, additif antioxydant (y compris l'huile de lubrification, l'huile hydraulique, l'huile de frein, l'huile de transformateur), l'émugent, le stabilisateur d'eau, l'additif pour les matériaux de haut poids moléculaire (polyester et polyesteramide) capacité de résistance aux ultraviolets et d'électricité antistatique, agent antibuée photographique, flottation de mine de cuivre, corrosion lente du métal, etc.

Le benzotriazole (BTA), également connu sous le nom de BTA, est un produit chimique utilisé comme ligand pour former des complexes et a de nombreuses applications dans l'industrie, dont la plus courante est de prévenir la rouille et la corrosion des métaux.
Le benzotriazole (BTA) est un inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que le cuivre et ses alliages, l'argent, l'aluminium, le cobalt et le zinc, qui sont relativement solubles dans l'eau et ne se décomposent pas facilement.
Le benzotriazole (BTA), communément abrégé en BTA, est un composé polyvalent utilisé dans des industries telles que la fabrication de semi-conducteurs/électroniques et la fabrication de médicaments.

Profil d'innocuité :
Poison par voie intraveineuse. Modérément toxique par ingestion et par voie intrapéritonéale.
Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.
Peut exploser à 220°C ou lors de la distillation sous vide.

Dans l'aviation, le benzotriazole (BTA) est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les composants des avions, tels que les trains d'atterrissage, les systèmes hydrauliques et les réservoirs de carburant.
Le benzotriazole (BTA) aide à protéger les pièces critiques des aéronefs contre la corrosion causée par l'exposition à des conditions environnementales difficiles.
Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé dans les formulations d'antigel pour inhiber la corrosion des composants métalliques dans le système de refroidissement d'un véhicule.

Le benzotriazole (BTA) aide à maintenir l'efficacité et la longévité du système de refroidissement.
Le benzotriazole (BTA) est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les tuyaux métalliques et l'équipement utilisé dans les systèmes de distribution d'eau.
Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme inhibiteur de corrosion pour les pipelines et les réservoirs de stockage, où il aide à prévenir la dégradation des surfaces métalliques exposées aux produits pétroliers et gaziers.

Le benzotriazole (BTA) est utilisé dans l'industrie automobile dans diverses applications, telles que la protection des systèmes de freinage des véhicules, des composants de moteur et des systèmes de refroidissement contre la corrosion.
Le benzotriazole (BTA) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour l'armature de l'acier dans les structures en béton afin d'augmenter leur longévité et leur intégrité structurelle.

Évaluation de la toxicité
Selon un rapport de l'EPA de 1977, le benzotriazole est considéré comme étant de très faible toxicité et présentant un faible risque pour la santé humaine.
Dans le même rapport de l'EPA, deux dérivés du benzotriazole ont été signalés comme étant mutagènes dans les systèmes bactériens.
Un an plus tard, les NIH ont publié un rapport indiquant qu'il n'y avait aucune preuve convaincante que le composé est cancérigène (NIH, 1978).

Cependant, plus récemment, il a été établi que le benzotriazole 1-aminé, avec un groupe amino attaché à l'un des azotes du cycle, est un puissant inhibiteur du cytochrome P-450 par l'intermédiaire d'un intermédiaire benzyne (Ortiz de Montellano et Mathews, 1981), ce qui indique que les benzotriazoles en tant que classe peuvent interagir avec les P-450.
Les P450 sont importants à la fois pour la détoxification d'une large gamme de xénobiotiques et pour l'activation de nombreux composés cancérigènes dans les systèmes de mammifères.

Synonymes
Benzotriazole (BTA)
Benzotriazole
95-14-7
1H-Benzo[d][1,2,3]triazole
1,2,3-BENZOTRIAZOLE
2H-Benzotriazole
Azimidobenzène
1H-1,2,3-benzotriazole
L'aziminobenzène
Benztriazole
Benzisotriazole
Azimide de benzène
Cobratec #99
2,3-Diazaindole
1,2-aminoazophénylène
1,2,3-triazazindène
Cobratec 99
2H-benzo[d][1,2,3]triazole
1,2,-aminozophénylène
1,2,3-Triaza-1H-indène
Cobratec 35G
Réf. NSC-3058
273-02-9
1,2,3Benzotriazole (BTA)
Cristal de verzone
NCI-C03521
Kemitec TT
Rusmin R
Seetec BT
CCRIS 78
27556-51-0
DTXSID6020147
Réf. U-6233
CHEBI :75331
HSDB 4143
EINECS 202-394-1
UNII-86110UXM5Y
BRN 0112133
AI3-15984
86110UXM5Y
MFCD00005699
DTXCID00147
CE 202-394-1
4-26-00-00093 (Référence du manuel Beilstein)
1H-Benzotriazol
Benzotriazole (VAN)
Entek
BtaH
CAS-95-14-7
Pseudoazimidobenzène
Irgastab I 489
1,2,3-benzotriazole,1H-benzo[d][1,2,3]triazole
l'azaindazole
Benzotriazole
ISK 3
Aza-indazole
3uzj
1 H-benzotriazole
1,3-triazazindène
0CT (Anglais seulement)
1,3-benzotriazole
Cobratec n° 99
1,2-aminozophénylène
1,2,3-benztriazole
1H-1,3-Benzotriazole
1,3-Triaza-1H-indène
Benzotriazole (BTA) (VAN8C
WLN : T56 BMNNJ
SCHEMBL8956
1H-BT
BENZOTRIAZOLE [INCI]
MLS002302971
CHEMBL84963
1H-benzo-[1,2,3]triazole
D 32-108
Benzotriazole (BTA) [MI]
BDBM36293
NSC3058
Benzotriazole, étalon analytique
HMS3091M10
AMY37120
Benzotriazole, qualité réactif, 97 %
Réf. CS-D1407
HY-Y0688
STR01561
Tox21_201501
Tox21_302934
BDBM50234613
STL281967
Benzotriazole, ReagentPlus(R), 99 %
1,2,3-BENZOTRIAZOLE [HSDB]
Benzotriazole (BTA), > = 98,0 % (N)
AKOS000119181
AKOS025396849
Réf. PS-3644
NCGC00091322-01
NCGC00091322-02
NCGC00091322-03
NCGC00256574-01
NCGC00259052-01
Réf. BP-21454
SMR001252218
Réf. B0094
BB 0243857
Réf. FT-0606217
FT-0698151
Benzotriazole, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
EN300-17964
D77352
AB00374479-06
AC-907/34124039
Q220672
N° W-100172
Z57127352
Réf. F2190-0645
InChI=1/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9
Le BTR

BENZOTRIAZOLYL DODECYL P-CRESOL
SYNONYMS Phenol, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-6-Dodecyl-4-Methyl-, Branched and Linear;2-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol;2-(2H- benzothiazol-2-yl)-6-(dodecyl)-4-methylphenol;2-( benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol;2-(2H- benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol CAS NO:125304-04-3
Benzotriazole
Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole CAS NO:95-14-7
BENZOTRİAZOLE

Le benzotriazole est un composé hétérocyclique doté d'une structure unique.
Le benzotriazole est composé d'un cycle benzène fusionné à un cycle triazole.
La formule chimique du benzotriazole est C6H5N3.
Le benzotriazole est souvent utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les métaux de la rouille.

Numéro CAS : 95-14-7
Numéro CE : 202-394-1



APPLICATIONS


Le benzotriazole est utilisé pour améliorer la longévité des transformateurs électriques en empêchant la corrosion des composants métalliques.
Le benzotriazole est utilisé pour sauvegarder l’intégrité des pipelines dans l’industrie pétrochimique.

Le benzotriazole aide à maintenir l’apparence et l’intégrité structurelle des métaux architecturaux des bâtiments et des ponts.
Le benzotriazole joue un rôle dans la protection des appareils électroménagers contre la rouille et la corrosion.
Le benzotriazole est utilisé dans la conservation de pièces de monnaie anciennes et d'objets métalliques.

Le benzotriazole trouve une application dans la protection des sculptures métalliques et des œuvres d'art extérieures.
Le benzotriazole contribue à la longévité des pylônes et des antennes de transmission électrique.
Dans le secteur automobile, il permet de prévenir la corrosion sur diverses pièces du véhicule, comme les conduites de frein.

Le benzotriazole aide à prolonger la durée de vie des échangeurs de chaleur dans les processus industriels.
Le benzotriazole est utilisé pour protéger les équipements sous-marins, tels que les plates-formes de forage offshore.
Le benzotriazole est utilisé dans la fabrication de boîtes métalliques pour prévenir la corrosion du contenu.
Le benzotriazole protège l’intégrité structurelle des ponts et garde-corps métalliques.

Le benzotriazole est présent dans la protection des armes à feu et de leurs composants.
Le benzotriazole est utilisé pour prévenir la rouille sur les machines et équipements agricoles.

Le benzotriazole contribue à la préservation du matériel ferroviaire historique.
Le benzotriazole est utilisé pour protéger les parties métalliques des instruments de musique.
Dans l’industrie alimentaire, on le retrouve dans les équipements utilisés pour la transformation et le conditionnement des aliments.

Le benzotriazole est utilisé dans l’industrie de la défense pour protéger le matériel militaire de la corrosion.
Le benzotriazole joue un rôle dans la conservation des bijoux et objets anciens en métal.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des équipements de forage pétrolier offshore.
Le benzotriazole est utilisé pour protéger les composants métalliques des usines de traitement des eaux.

Le benzotriazole contribue à prolonger la durée de vie des réservoirs et conteneurs de stockage métalliques.
Le benzotriazole protège l’intégrité structurelle des phares et bouées métalliques.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des composants métalliques des manèges des parcs à thème.
Le benzotriazole contribue à la préservation des avions historiques et des artefacts aéronautiques.

Le benzotriazole est utilisé dans l’entretien des réservoirs de stockage d’eau pour prévenir la corrosion des composants métalliques.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des rails et des voies métalliques dans l'industrie ferroviaire.

Le benzotriazole contribue à la préservation des monnaies antiques et des collections numismatiques.
Le benzotriazole est utilisé dans la fabrication de conteneurs métalliques pour produits chimiques et matières dangereuses.
Le benzotriazole est utilisé pour sauvegarder l’intégrité structurelle des clôtures et barrières métalliques.

Le benzotriazole joue un rôle dans la protection des composants métalliques des manèges et attractions des parcs d'attractions.
Le benzotriazole est utilisé pour inhiber la corrosion des fixations et boulons métalliques dans la construction.

Dans l’industrie maritime, le benzotriazole est utilisé pour protéger les coques des navires et les équipements marins.
Le benzotriazole aide à la préservation des objets métalliques historiques dans les musées et les galeries.
Le benzotriazole est présent dans la protection de la plomberie et des canalisations métalliques.

Le benzotriazole contribue à la longévité des échafaudages métalliques et des équipements de construction.
Le benzotriazole est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour protéger les parties métalliques des engins spatiaux et des satellites.

Dans l'industrie électronique, le benzotriazole protège les cartes de circuits imprimés et les connecteurs.
Le benzotriazole aide à prévenir la corrosion des composants métalliques des systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation.
Le benzotriazole est utilisé dans la fabrication de boîtes métalliques pour l'emballage d'aliments et de boissons.

Le benzotriazole est utilisé dans le secteur automobile pour protéger le train de roulement et le châssis.
Le benzotriazole joue un rôle dans la conservation des instruments de musique anciens en métal.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des équipements et équipements de sport en métal.

Le benzotriazole contribue à la préservation des outils et machines métalliques historiques.
Le benzotriazole se retrouve dans la protection des composants métalliques des systèmes de gicleurs d'incendie.

Dans l'industrie chimique, le benzotriazole aide à prévenir la corrosion dans les réacteurs et cuves chimiques.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des éléments métalliques des équipements et des structures des terrains de jeux.

Le benzotriazole contribue à la longévité des supports métalliques et des systèmes d'étagères.
Le benzotriazole est utilisé dans la fabrication de fûts métalliques pour le stockage de liquides.
Le benzotriazole joue un rôle dans la conservation des horloges et montres anciennes en métal.

Le benzotriazole est utilisé dans l'industrie automobile pour prévenir la corrosion des systèmes d'échappement et des silencieux.
Le benzotriazole contribue à la préservation des pièces de monnaie antiques en métal et des collections de pièces de monnaie.
Le benzotriazole est utilisé pour protéger les composants métalliques des montagnes russes des parcs à thème.

Dans l'industrie maritime, le benzotriazole contribue à protéger les parties métalliques des hélices et des ancres des navires.
Le benzotriazole est utilisé dans la construction d'escaliers et de mains courantes métalliques.

Le benzotriazole joue un rôle dans la conservation des sculptures et statues métalliques historiques.
Le benzotriazole est présent dans la protection des ponts et passerelles métalliques en milieu urbain.
Le benzotriazole est utilisé pour inhiber la corrosion des pièces métalliques des machines agricoles.

Le benzotriazole est utilisé dans la préservation des armes et armures antiques en métal.
Le benzotriazole contribue à la longévité des échelles métalliques et des échafaudages utilisés dans la construction.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, le benzotriazole protège les équipements de forage et les pipelines de la corrosion.
Le benzotriazole est utilisé dans la fabrication de conteneurs métalliques pour le stockage de matières dangereuses.

Le benzotriazole joue un rôle dans la protection des composants métalliques des usines de traitement des eaux.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des composants métalliques des systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation).
Le benzotriazole aide à prévenir la rouille sur les pièces métalliques des équipements agricoles et agricoles.

Le benzotriazole se trouve dans la préservation d’objets métalliques historiques dans les sites archéologiques.
Le benzotriazole contribue à la préservation des bijoux et ornements en métal.
Le benzotriazole est utilisé pour protéger les composants métalliques dans l'industrie minière.

Le benzotriazole joue un rôle dans la protection des garde-corps et balustrades métalliques.
Le benzotriazole est utilisé dans la fabrication d'équipements métalliques utilisés dans la recherche scientifique et les laboratoires.

Dans l’industrie aéronautique, le benzotriazole est utilisé pour protéger les composants des avions contre la corrosion.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des composants métalliques des infrastructures de transport public.

Le benzotriazole contribue à la longévité des pylônes métalliques de transmission d’énergie et des poteaux électriques.
Le benzotriazole est présent dans la protection des portails et clôtures métalliques des espaces publics.
Le benzotriazole joue un rôle dans la préservation de l’intégrité structurelle des bâtiments et monuments historiques en métal.

Le benzotriazole est utilisé pour prévenir la corrosion des rampes métalliques dans les espaces publics.
Le benzotriazole contribue à la préservation des cloches métalliques et des instruments de musique historiques.
Le benzotriazole est utilisé dans la protection des équipements métalliques des terrains de jeux.

Dans l'industrie des télécommunications, le benzotriazole protège les composants métalliques des tours de communication.
Le benzotriazole est présent dans la protection des outils et machines métalliques dans les ateliers industriels.

Le benzotriazole joue un rôle dans la préservation des charpentes et supports métalliques des serres.
Le benzotriazole est utilisé pour prévenir la corrosion des composants métalliques des manèges aquatiques des parcs à thème.

Dans l'industrie ferroviaire, le benzotriazole est utilisé pour protéger les voies métalliques et les équipements de signalisation.
Le benzotriazole aide à inhiber la rouille sur les réservoirs et silos de stockage agricoles en métal.

Le benzotriazole contribue à la longévité des clôtures et portails métalliques des zones résidentielles.
Le benzotriazole est utilisé pour sauvegarder l’intégrité structurelle des lampadaires métalliques historiques.
Le benzotriazole est présent dans la protection des composants métalliques des pompes à eau et des infrastructures.

Le benzotriazole joue un rôle dans la préservation des éléments décoratifs métalliques des bâtiments historiques.
Le benzotriazole est utilisé dans la fabrication de couvercles de regards métalliques pour les services publics urbains.

Dans l’industrie du divertissement, le benzotriazole est utilisé pour protéger les équipements de scène métalliques.
Le benzotriazole est utilisé pour inhiber la corrosion des parties métalliques des grandes roues des parcs d'attractions.
Le benzotriazole contribue à la longévité des composants métalliques des systèmes de transport en commun.

Le benzotriazole est présent dans la protection des composants métalliques des arènes sportives et des stades.
Le benzotriazole est utilisé pour prévenir la rouille sur les pièces métalliques des systèmes d'irrigation agricole.

Dans le secteur de l'énergie, le benzotriazole protège les composants métalliques des éoliennes.
Le benzotriazole joue un rôle dans la préservation de l’intégrité structurelle des ponts métalliques historiques.
Le benzotriazole est utilisé pour protéger les composants métalliques dans l’industrie minière et de transformation des minéraux.

Le benzotriazole contribue à la longévité des charpentes métalliques et des supports des panneaux publicitaires.
Le benzotriazole est présent dans la protection des composants métalliques dans les installations de traitement des eaux industrielles.
Le benzotriazole est utilisé pour prévenir la corrosion des panneaux de signalisation métalliques et des feux de circulation.



DESCRIPTION


Le benzotriazole est un composé chimique de formule moléculaire C6H5N3.
Le benzotriazole est un composé hétérocyclique constitué d'un cycle benzène fusionné à un cycle triazole.
Le benzotriazole et ses dérivés sont souvent utilisés dans diverses applications industrielles, notamment comme inhibiteurs de corrosion, stabilisants UV pour les plastiques et les revêtements, et comme intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Le benzotriazole est un composé hétérocyclique doté d'une structure unique.
Le benzotriazole est composé d'un cycle benzène fusionné à un cycle triazole.
La formule chimique du benzotriazole est C6H5N3.
Le benzotriazole est souvent utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les métaux de la rouille.

Le benzotriazole est connu pour ses propriétés de stabilisation des UV dans les plastiques.
Le benzotriazole aide à empêcher la dégradation des plastiques et des polymères due aux rayons UV.
Le benzotriazole est également utilisé dans le domaine de la photographie comme inhibiteur de corrosion de l'argent.

Le benzotriazole agit comme un ligand polyvalent en chimie de coordination.
Le benzotriazole forme des complexes stables avec divers ions métalliques.
Les dérivés du benzotriazole sont courants dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
Le benzotriazole est utilisé pour inhiber la corrosion du cuivre et de ses alliages.

Dans l'industrie aérospatiale, le benzotriazole est utilisé pour protéger les alliages d'aluminium.
Le benzotriazole est souvent incorporé aux lubrifiants pour réduire l'usure et la corrosion.
Le benzotriazole peut être trouvé dans les liquides antigel et de dégivrage des avions.
Le benzotriazole est un composant courant dans les solutions antirouille automobiles.
Le benzotriazole est parfois utilisé comme intermédiaire chimique en synthèse organique.

Le benzotriazole est un inhibiteur de corrosion respectueux de l'environnement.
Le benzotriazole est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.
Le benzotriazole a un poids moléculaire de 119,12 grammes par mole.

Le benzotriazole est soluble dans divers solvants organiques mais peu soluble dans l'eau.
Le benzotriazole est stable dans des conditions normales de stockage.
Le benzotriazole est disponible en différents grades de pureté pour différentes applications.
Le benzotriazole a une odeur légèrement aromatique et est généralement un solide blanc à jaune pâle.

Le benzotriazole joue un rôle crucial dans la protection des infrastructures et des équipements contre la corrosion.
Le benzotriazole est un composé précieux dans plusieurs secteurs industriels, contribuant à la longévité et à la fiabilité des matériaux et des produits.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C6H5N3
Poids moléculaire : 119,12 g/mol
Structure moléculaire : Le benzotriazole est constitué d'un cycle benzène fusionné à un cycle triazole, qui est un cycle à cinq chaînons contenant trois atomes d'azote et deux atomes de carbone.


Propriétés physiques:

État physique : Le benzotriazole est généralement un solide blanc à jaune pâle.
Odeur : Il a une odeur légèrement aromatique.
Solubilité : Il est soluble dans divers solvants organiques mais peu soluble dans l’eau.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si le benzotriazole est inhalé et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

Si le benzotriazole entre en contact avec la peau, retirez immédiatement les vêtements contaminés et rincez abondamment la peau affectée à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible et lavez délicatement la peau tout en rinçant.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux avec un jet d'eau doux et continu pendant au moins 15 minutes. Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez toutes les lentilles de contact, le cas échéant.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à vous rincer les yeux jusqu'à l'arrivée d'une aide professionnelle.


Ingestion:

En cas d'ingestion de benzotriazole, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire un verre d'eau pour aider à diluer la substance.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.


Mesures générales de premiers secours :

Donnez toujours la priorité à la sécurité.
Éloignez la personne affectée de la source d'exposition et donnez-lui accès à l'air frais ou à un endroit bien ventilé.
En cas d'exposition grave ou si la personne présente des signes de détresse importante, appelez immédiatement les services d'urgence.
En attendant l’aide médicale, gardez la personne concernée calme et confortable.
Fournissez toutes les informations nécessaires sur la substance, la nature de l'exposition et tout symptôme aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et un tablier résistant aux produits chimiques.
Une protection respiratoire peut être nécessaire en fonction des risques spécifiques de manipulation et d'exposition.

Ventilation:
Travaillez avec le benzotriazole dans un endroit bien ventilé, comme une hotte aspirante, pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si une ventilation adéquate n'est pas disponible, porter un appareil de protection respiratoire approprié.

Évitez les contacts :
Minimisez le contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours décrites précédemment.

Hygiène des mains:
Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé du benzotriazole et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Déversements et fuites :
En cas de déversements ou de fuites, contenir et absorber le matériau avec un matériau absorbant approprié.
Utilisez un outil anti-étincelles et placez les déchets dans un conteneur correctement étiqueté pour élimination.

Équipement:
Utilisez uniquement un équipement compatible avec le benzotriazole et conçu pour la manipulation de produits chimiques.
Inspecter et entretenir régulièrement tous les équipements.

Évitez les incompatibilités :
Ne mélangez pas le benzotriazole avec des produits chimiques incompatibles, car cela pourrait entraîner des réactions dangereuses.
Consultez la fiche de données de sécurité (FDS) de la substance pour obtenir des informations sur la compatibilité.

Évitez l'ingestion et le tabagisme :
Ne jamais manger, boire ou fumer dans les zones où le benzotriazole est manipulé.


Stockage:

Récipient:
Conservez le benzotriazole dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux appropriés, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (PEHD).

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom de la substance, les avertissements de danger et toute autre information pertinente.

Emplacement:
Conservez le benzotriazole dans un endroit de stockage bien ventilé, frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur.

Séparation:
Conservez le benzotriazole à l’écart des agents oxydants et réducteurs puissants, ainsi que des sources d’inflammation.

Mise à la terre :
Assurer une mise à la terre appropriée des conteneurs et des équipements pour éviter l'accumulation d'électricité statique, car le benzotriazole peut être sensible aux décharges statiques.

Température de stockage:
Conserver à une température contrôlée, généralement égale ou inférieure à la température ambiante.
Consultez la FDS pour des recommandations de température spécifiques.

Séparation du stockage :
Séparez le benzotriazole des matières incompatibles conformément aux directives et réglementations de sécurité.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des bacs de déversement ou des bassins de confinement, pour empêcher les déversements accidentels de se propager.



SYNONYMES


1,2,3-Benzotriazole
1H-Benzotriazole
1,2-azoles
Tolytriazole
BTA
TTA
BZT
1,2,3-Triazaindène
1,2,3-Triazabenzène
1,2,3-azoles
1,2,3-Benzène triazole
1,2,3-Azadibenzotriazole
Azimidobenzène
Azimido-1,2,3-triazole
N1-Benzyltriazole
N1-phényltriazole
1,2,3-Benztriazole
Tolytriazole
BZT-R
Tolyltriazole
1H-1,2,3-Benzotriazole
1,2,3-Benztriazole
1,2,3-Triazaindole
1,2,3-Triazole
1,2,3-Azotriazole
1,2,3-Triazabenzène
1,2,3-Azadibenzotriazole
Azimidobenzène
Benzyltriazole
Phényltriazole
Benzène-1,2,3-triazole
1,2,3-Benzène triazole
1,2,3-Benzotriazole
1,2,3-Azole
Azolés
1,2,3-Triazole benzène
Triazolobenzène
1,2,3-Benzotriazole
1,2,3-Benztriazole
N1-phényl-1,2,3-triazole
1,2,3-Triazaindène
1,2,3-Triazotoluène
Benzotriazole
1,2,3-Benzotriazole
1,2,3-Triazaindène
1,2,3-Triazole
1,2,3-Azotriazole
1,2,3-Triazabenzène
1,2,3-Azadibenzotriazole
Azimidobenzène
Benzyltriazole
Phényltriazole
1,2,3-Benzène triazole
1,2,3-Benzotriazole
1,2,3-Azole
Azolés
1,2,3-Triazole benzène
Triazolobenzène
1,2,3-Benzotriazole
1,2,3-Benztriazole
N1-phényl-1,2,3-triazole
1,2,3-Triazaindène
1,2,3-Triazotoluène
Tolyl-1,2,3-triazole
Benzotriazolum
Tolytriazole
BZT-R
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride = Benzenecarbonyl chloride

CAS number: 98-88-4
EC number: 202-710-8
Mol. formula: C7H5ClO

Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C7H5ClO.
Benzoyl chloride is a colourless, fuming liquid with an irritating odour.
Benzoyl chloride is mainly useful for the production of peroxides but is generally useful in other areas such as in the preparation of dyes, perfumes, pharmaceuticals, and resins.

Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides.
Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent.
Benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose.

Applications of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride is used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.
Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.
Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides.

Benzoyl chloride is a new insecticide, which is inducible isoxazole parathion (Isoxathion, Karphos) intermediate.
Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent.
Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose.
Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing Wait.

Domestic original benzoyl chloride manufacturing enterprises are more than 20.
Some of the manufacturers also produce acid chloride, and the production capacity is 10,000t.
However, according to the 2003 survey, the profit is too low, because of the use of small polluting production line, while the use of polluting route is controlled by the government restrictions, and a further raw material price increases.
Therefore most of the manufacturers stop the production.
Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.
Reagents for the analysis, but also for spices, organic synthesis.

Preparations of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride is produced from benzotrichloride using either water or benzoic acid:

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
As with other acyl chlorides, Benzoyl chloride can be generated from the parent acid and standard chlorinating agents such as phosphorus pentachloride, thionyl chloride, and oxalyl chloride.
Benzoyl chloride was first prepared by treatment of benzaldehyde with chlorine.
An early method for production of benzoyl chloride involved chlorination of benzyl alcohol.

Reactions of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride reacts with water to produce hydrochloric acid and benzoic acid:
C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl
Benzoyl chloride is a typical acyl chloride.
Benzoyl chloride reacts with alcohols to give the corresponding esters.
Similarly, Benzoyl chloride reacts with amines to give the amide.

Benzoyl chloride undergoes the Friedel-Crafts acylation with aromatic compounds to give the corresponding benzophenones and related derivatives.
With carbanions, Benzoyl chloride serves again as a source of "PhCO+".

Benzoyl peroxide, a common reagent in polymer chemistry, is produced industrially by treating benzoyl chloride with hydrogen peroxide and sodium hydroxide:
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Physical and Chemical Properties of Benzoyl chloride:
Benzoyl chlorides pure product is a colorless and transparent flammable liquid, which is smoking exposed to air in the air.
In Industry, Benzoyl chloride is slightly pale yellow, with a strong pungent odor.
Benzoyl chlorides steam has a strong stimulating effect for eye mucous membranes, skin and respiratory tract, by stimulating the mucous membranes and eyes tear.
Benzoyl chloride Melting point is-1.0 ℃, boiling point is 197.2 ℃, and the relative density is 1.212 (20 ℃), while a flash point is 72 ℃, and refractive index (n20) is 1.554.

Benzoyl chloride is soluble in the ether, chloroform, benzene and carbon disulfide.
Benzoyl chloride can gradually decomposed in water or ethanol, ammonia, which generates benzoic acid, generating benzamide, ethyl benzoate and hydrogen chloride.
In the laboratory, Benzoyl chloride can be obtained by distillation of benzoic acid and phosphorus pentachloride under anhydrous conditions.
Industrial production process can be obtained by the use of thionyl chloride benzaldehyde.
Benzoyl chloride is an important intermediate for preparing dyes, perfumes, organic peroxides, resins and drugs.
Benzoyl chloride is also used in photography and artificial tannin production, which was formerly used as an irritant gas in chemical warfare.

Benzoyl chloride may be used in the synthesis of the following organic building blocks:
N,N-diethylbenzamide via condensation with diethylamine
N-2-bromophenylbenzamide by reacting with 2-bromoaniline via N-benzoylation
propargyl benzoate via O-benzoylation of propargyl alcohol

Chemical Properties of Benzoyl chloride:
Transparent, colorless liquid; pungent odor; vapor causes tears. Soluble in ether and carbon disulfide; decomposes in water. Combustible.
Benzoyl chloride is a colorless to slight brown liquid with a strong, penetrating odor.

Applications of Benzoyl chloride:
Used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.
Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.
Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides.
Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent.
Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose.
Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing.
Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.

Chemical Properties: Transparent, colorless liquid; pungent odor; vapor causes tears.
Soluble in ether and carbon disulfide; decomposes in water. Combustible.
Chemical Properties: Benzoyl chloride is a colorless to slight brown liquid with a strong, penetrating odor.
Uses: Benzoyl Chloride is used in the manufacturing of dye intermediates.
Uses: For acylation, i.e., introduction of the benzoyl group into alcohols, phenols, and amines (Schotten-Baumann reaction); in the manufacture of benzoyl peroxide and of dye intermediates.

In organic analysis for making benzoyl derivatives for identification purposes.
Definition: A liquid acyl chloride used as a benzoylating agent.
Production Methods: Benzoyl chloride can be prepared from benzoic acid by reaction with PCl5 or SOCl2, from benzaldehyde by treatment with POCl3 or SO2 Cl2, from benzotrichloride by partial hydrolysis in the presence of H2SO4 or FeCl3, from benzal chloride by treatment with oxygen in a radical source, and from several other miscellaneous reactions.
Benzoyl chloride can be reduced to benzaldehyde, oxidized to benzoyl peroxide, chlorinated to chlorobenzoyl chloride and sulfonated to m-sulfobenzoic acid. It will undergo various reactions with organic reagents. For example, it will add across an unsaturated (alkene or alkyne) bond in the presence of a catalyst to give the phenylchloroketone:

Synthesis Reference(s)
General Description: A colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F.
Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue.
Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

INGESTION: causes acute discomfort.
SKIN: causes irritation and burning.
Chemical Reactivity: Reactivity with Water Slow reaction with water to produce hydrochloric acid fumes.
The reaction is more rapid with steam; Reactivity with Common Materials: Slow corrosion of metals but no immediate danger; Stability During Transport: Not pertinent; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Soda ash and water, lime; Polymerization: Does not occur; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
Safety Profile: Confirmed carcinogen with experimental tumorigenic data by skin contact.

Uses of Benzoyl chloride:
Benzoyl Chloride is used in the manufacturing of dye intermediates.
For acylation, i.e., introduction of the benzoyl group into alcohols, phenols, and amines (Schotten-Baumann reaction); in the manufacture of benzoyl peroxide and of dye intermediates.
In organic analysis for making benzoyl derivatives for identification purposes.
The major industrial use of benzoyl chloride is in the production of benzoyl peroxide.
Secondary uses include the formulation of herbicides and the production of drugs, plasticizers, and perfumes.
Chemical intermediate for benzoyl peroxide, a polymerization initiator; chloramben, an herbicide; dyes; Benzophenone, a perfume fixative; other benzoyl derivatives; fastness improver for dyed fibers or fabrics; cellulosic yarn treatment agent; chemical intermediate for benzoate plasticizers (former use), pharmaceuticals (former use)

Production Methods of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride can be prepared from benzoic acid by reaction with PCl5 or SOCl2, from benzaldehyde by treatment with POCl3 or SO2 Cl2, from benzotrichloride by partial hydrolysis in the presence of H2SO4 or FeCl3, from benzal chloride by treatment with oxygen in a radical source, and from several other miscellaneous reactions.
Benzoyl chloride can be reduced to benzaldehyde, oxidized to benzoyl peroxide, chlorinated to chlorobenzoyl chloride and sulfonated to m-sulfobenzoic acid.
Benzoyl chloride will undergo various reactions with organic reagents.
For example, Benzoyl chloride will add across an unsaturated (alkene or alkyne) bond in the presence of a catalyst to give the phenylchloroketone

General Descriptions of Benzoyl chloride:
A colorless fuming liquid with a pungent odor.
Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes.
Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal.
Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Chemical Reactivity of Benzoyl chloride:
Reactivity with Water Slow reaction with water to produce hydrochloric acid fumes.
The reaction is more rapid with steam; Reactivity with Common Materials: Slow corrosion of metals but no immediate danger; Stability During Transport: Not pertinent; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Soda ash and water, lime; Polymerization: Does not occur; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Purification Methods of Benzoyl chloride:
A solution of benzoyl chloride (300mL) in *C6H6 (200mL) is washed with two 100mL portions of cold 5% NaHCO3 solution, separated, dried with CaCl2 and distilled .
Repeated fractional distillation at 4mm Hg through a glass helices-packed column (avoiding porous porcelain or silicon-carbide boiling chips, and hydrocarbon or silicon greases on the ground joints) gave benzoyl chloride that did not darken on addition of AlCl3.
Further purification is achieved by adding 3 mole% each of AlCl3 and toluene, standing overnight, and distilling off the benzoyl chloride at 1-2mm.
Refluxing for 2hours with an equal weight of thionyl chloride before distillation has also been used.

Benzoyl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor.
Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes.
Corrosive to metals and tissue.
Density 10.2 lb / gal.
Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Industry Uses of Benzoyl chloride:
-Coatings
-Finishing agents
-Intermediates
-Oxidizing/reducing agents
-Paint additives and coating additives not described by other categories
-Plasticizers
-Processing aids, not otherwise listed

Consumer Uses of Benzoyl chloride:
-Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
-Furniture and furnishings not covered elsewhere
-Paints and coatings
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere

Methods of Manufacturing of Benzoyl chloride:
-Benzoyl chloride is produced commercially from benzotrichloride, which is available by the chlorination of toluene.
-The chlorination reaction proceeds stepwise via benzyl chloride and benzal chloride.
-The benzotrichloride is then partially hydrolyzed with a limited amount of water.
-This series of reactions consumes a large quantity of chlorine.
-An alternative process uses benzoic acid.
-Phosphorous chlorides or iron chlorides are used as catalysts at the solvolytic stage of both processes.
-Benzoyl chloride can also be made by the reaction of benzoic acid with phosgene, thionyl chloride, or phosphorous pentachloride; chlorination of benzaldehyde, benzyl alcohol, or benzyl benzoate; and direct reaction of benzene with phosgene or the combination of carbon monoxide and chlorine.
-The benzoyl chloride prepared by the conventional processes may contain trace amounts of chlorobenzoyl chloride, but the product obtained by the reaction of molten phthalic anhydride with hydrogen chloride at 200 °C is free of such impurities.

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Furniture and related product manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Textiles, apparel, and leather manufacturing

APPLICATIONS & FEATURES of Benzoyl chloride:
Production of Benzoyl Peroxide (catalyst for the polymer industry)
Precursor of Benzophenone and several other UV-stabilizers
Precursor of Agrochemicals and Pharmaceutical applications
Dyes and pigments

Uses of Benzoyl chloride:
Benzyl chloride is used as a chemical intermediate in the manufacture of certain dyes and pharmaceutical, perfume and flavor products.
Benzoyl chloride is also used as a photographic developer.
Benzyl chloride can be used in the manufacture of synthetic tannins and as a gum inhibitor in petrol.
Benzyl chloride has been used as an irritant gas in chemical warfare.

Sources and Potential Exposure
Sources of benzyl chloride emissions into the air include emissions or venting with other gases in industrial settings.
Emissions of benzyl chloride from floor tile plasticized by butyl benzyl phthalate have been reported.
Benzyl chloride has also been detected in emissions from the burning of polyvinyl chloride, neoprene and rigid urethane foam compounds.
Individuals may be exposed to benzyl chloride through breathing contaminated air or from exposure to water or soil that has been contaminated with benzyl chloride.

Physical Properties of Benzoyl chloride:
Benzyl chloride is a colorless liquid with a very pungent odor.
Benzyl chloride has an odor threshold of 0.044 parts per million (ppm).
Benzyl chloride is insoluble in water.
The chemical formula for benzyl chloride is C7H7Cl, and it has a molecular weight of 126.59 g/mol.
The vapor pressure for benzyl chloride is 1.20 mm Hg at 25 °C, and it has a log octanol/water partition coefficient (log Kow) of 2.70.

About Benzoyl chloride
Helpful information
Benzoyl chloride is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 tonnes per annum.
Benzoyl chloride is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
ECHA has no public registered data on the routes by which Benzoyl chloride is most likely to be released to the environment.

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which Benzoyl chloride is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
Benzoyl chloride is used in the following products: laboratory chemicals and pH regulators and water treatment products.
Benzoyl chloride is used in the following areas: scientific research and development and health services.
Other release to the environment of Benzoyl chloride is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).

Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
Release to the environment of Benzoyl chloride can occur from industrial use: formulation of mixtures.

Uses at industrial sites
Benzoyl chloride is used in the following products: laboratory chemicals and pH regulators and water treatment products.
Benzoyl chloride has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Benzoyl chloride is used in the following areas: scientific research and development and health services.
Benzoyl chloride is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of Benzoyl chloride can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), in processing aids at industrial sites, as processing aid and of substances in closed systems with minimal release.
Other release to the environment of Benzoyl chloride is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).

Manufacture
ECHA has no public registered data on the routes by which Benzoyl chloride is most likely to be released to the environment.

Benzoyl chloride is a member of benzoic acids.

Physical Description
Benzoyl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor.
Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes.
Corrosive to metals and tissue.
Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Pharmacology and Biochemistry
Absorption, Distribution and Excretion

Product Applications
-Manufacturing of plastics
-Polymer auxiliaries
-Manufacturing of herbicides
-Agriculture
-Pesticides
-Dyestuffs, pigments and optical brighteners
-Manufacturing of textiles dyestuffs
-Manufacturing of photochemicals
-Manufacturing of textile dyestuffs
-Manufacturing of dyestuffs
-Photography
-Manufacturing of pharmaceutical agents
-Flavour and fragances
-Textile industry
-Pharmaceutical industry / Biotechnology
-Plastic- and Rubberpolymers
-Chemical synthesis
-Chemical Industry
-Construction
-Antioxidans
-Manufacturing of pigments
-Pigments
-Animal health and feedstuff
-Manufacturing of insecticides / acaricides
-Manufacturing of fragances
-Manufacturing of fungicides
-Manufacturing of growth regulators
-Textile auxiliaries
-Manufacturing of peroxides
-Manufacturing of safeners
-Hardener and crosslinking agents for polymeres
-Surface-active substances
-Manufacturing of veterinarian agents
-organic solvent
-Textile dyestuffs

Formula: C7H5ClO / C6H5COCl
Molecular mass: 140.57
Boiling point: 197.2°C
Melting point: -1°C
Relative density (water = 1): 1.21
Solubility in water: reaction
Vapour pressure, Pa at 20°C: 50
Relative vapour density (air = 1): 4.88
Flash point: 72°C c.c.
Auto-ignition temperature: 197.2°C
Explosive limits, vol% in air: 2.5-27


Benzoyl chloride is a transparent or colorless liquid with a penetrating odor.
Benzoyl chloride is miscible in ether, carbon disulfide, benzene, and oils, and decomposes in water and alcohol.
Benzoyl chloride is flammable and will react with water or steam to produce heat and toxic and corrosive fumes.

Benzoyl chloride can have a violent or explosive reaction with dimethyl sulfoxide, aluminum chloride, and naphthalene.
Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C6H5COCl.
Benzoyl chloride is a colourless, fuming liquid with an irritating odour.

Benzyl alcohol is available to anyone from e.g. ebay where it is offered frequently.
Benzoyl chloride is also available from pharmacies since it is used a lot in lotions and cosmetic products.
Benzoyl chloride is neither watched nor subject to any government control.
Benzoyl chloride could be prepared by reacting thionyl chloride or phosphorus pentachloride with benzoic acid.

50 grams of dry benzoic acid are treated in a 500 ml flask, with 90 grams of finely pulverized phosphorus pentachloride.
The mixture is mixed well, upon which, after a short time, the reaction takes place with an energetic evolution of hydrochloric acid, and the reaction mass becomes liquid.
During the reaction, a lot of heat is released.
After standing a short time, the completely liquid mixture is twice fractionated by collecting fraction which boils at ~ 200° C, yielding 90 % of benzoyl chloride.

Preparation of organic compounds
19 grams of oxalyl chloride and 20 grams of the dry sodium benzoate, with 20-30 ml of dry benzene as a solvent were mixed and gently heated.
19 grams of benzoyl chloride were obtained by fraction distillation with boiling point 198° C yielding 97 %.

IUPAC names
Benzoic acid chloride , Phenylcarbonyl chloride , Phenylcarboxyl chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoyl chloride
Benzoylchlorid


SYNONYMS:
alpha-Chlorobenzaldehyde
BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%
BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%
BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%
BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT
BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99%
BENZOYL CHLORIDE, ACS
BenzoylChlorideGr
Benzoyl chloride, 99+%
Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+%
Benzoyl chloride, pure, 99%
BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS)
Benzoylchlorid
BzCl
Basic Red 1
BENZOXALONE
4-Chlorocarbonylpolystyrene
alpha-chloro-benzaldehyd
Benzaldehyde, alpha-chloro-
-Chlorobenzaldehyde
chloruredebenzoyle
LABOTEST-BB LTBB000456
Benzenecarbonyl chloride
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride, 99%, pure
Benzoyl chloride, 98+%, for analysis ACS
Benzoyl chloride, for analysis ACS
Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent
Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+% 500GR
Benzoyl chloride, pure, 99% 1LT
Benzoyl chloride, synthesis grade
Benzoyl chloride, 99%, pure, AcroSeal
BENZOYL CHLORIDE FOR SYNTHESIS
Phenylcarbonyl chloride
Benzoyl chloride ReagentPlus(R), >=99%
Benzoyl chloride, ACS,>=99.5%(T)
Benzoyl chloride, ACS reagent
Benzoyl chloride (solina new impurity)
Benzoyl Chloride >
Benzoyl chloride fandachem
Benzoyl chloride ISO 9001:2015 REACH
ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}
BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzaldehyde, .alpha.-chloro-
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
PhCOCl
Bz-Cl
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
247-558-3 [EINECS]
471389
98-88-4 [RN]
a-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, α-chloro-
benzoic acid chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]
Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]
DM6600000
VTY8706W36
100-09-4 [RN]
2719-27-9 [RN]
4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
43019-90-5 [RN]
52947-05-4 [RN]
59748-37-7 [RN]
ANISIC ACID
Benzaldehyde, α-chloro-
Benzenecarbonyl chloride
BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)
Benzoyl Chloride, ACS reagent
BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE
benzoylchloride
Benzoyl-d5 Chloride
Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
EINECS 202-710-8
Hexahydrobenzoyl chloride
InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
MFCD01865658 [MDL number]
O-CHLOROFORMYLBENZENE
PS-10801
UNII:VTY8706W36
UNII-VTY8706W36
α-Chlorobenzaldehyde
α-Chlorobenzaldehyde
苯甲酰氯 [Chinese]
benzoilklorür (tr)
benzoil klorür (tr)
benzoil klorid (tr)
benzoilklorid (tr)
benzoilklorit (tr)
benzoil klorit (tr)
bensoüülkloriid (et)
bentsyylikloridi (fi)
benzoil klorid (sl)
benzoil-klorid (hr)
benzoil-klorid (hu)
benzoilchloridas (lt)
benzoile cloruro (it)
benzoilhlorīds (lv)
benzoylchlorid (cs)
benzoylchlorid (da)
Benzoylchlorid (de)
benzoylchlorid (sk)
benzoylchloride (nl)
benzoylklorid (no)
benzoylklorid (sv)
chlorek benzoilu (pl)
chlorek kwasu benzoesowego (pl)
chlorure de benzoyle (fr)
cloreto de benzoílo (pt)
cloruro de benzoílo (es)
cloruro di benzoile (it)
clorură de benzoil (ro)
klorur tal-benżojl (mt)
βενζοϋλοχλωρίδιο (el)
бензоил хлорид (bg)

IUPAC names
Benzoic acid chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoylchlorid

Trade names
BENZOESAEURECHLORID
BENZOLCARBONYLCHLORID
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride
BENZOYLCHLORID
PHENYLCARBONYLCHLORID
BENZOYL ISOPROPANOL
Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; A-HYDROXYTOLUENE; ALCOHOL BENZYLICUS; ALPHA-HYDROXYTOLUENE; alpha-toluenol; BENZENECARBINOL; BENZENEMETHANOL; BENZYL ALCOHOL; FEMA 2137; PHENYLCARBINOL; PHENYLMETHANOL; PHENYLMETHYL ALCOHOL; RARECHEM AL BD 0531; (Hydroxymethyl)benzene; alcoolbenzylique; Bentalol; benzalalcohol; Benzalcohol; Benzenemethan-lo; benzenmethanol; Benzoyl alcohol CAS NO:100-51-6
BENZOYL PEROXIDE
BENZOYL PEROXIDE How to Treat Acne with Benzoyl Peroxide Benefits Types of products Side effects and precautions Vs. salicylic acid Other OTC treatments Seeking medical help Summary What is benzoyl peroxide? Benzoyl peroxide is a well-known ingredient for fighting acne. Available in over-the-counter (OTC) gels, cleansers, and spot treatments, this ingredient comes in different concentrations for mild to moderate breakouts. While benzoyl peroxide can effectively get rid of bacteria and dead skin cells that clog your pores, it has limitations. Let’s cover the pros and cons and when to talk to a dermatologist (skin care specialist) if OTC products aren’t doing the job. Is benzoyl peroxide good for acne? Benzoyl peroxide works to treat and prevent acne by killing bacteria underneath the skin, as well as helping the pores shed dead skin cells and excess sebum (oil). Benzoyl peroxide for pimples Benzoyl peroxide works particularly well for inflammatory acne, which is characterized by red bumps that contain pus — pustules, papules, cysts, and nodules — instead of whiteheads and blackheads. Benzoyl peroxide for cystic acne Cystic acne is considered the most serious form of acne, which also makes it the most difficult to treat. It’s characterized by hard bumps below the surface of your skin. While these pimples may have pus deep inside them, it’s difficult to identify any prominent “heads.” P. acnes bacteria is one contributor to cystic acne, which benzoyl peroxide may help treat in combination with prescription medications. If you have this type of acne, consult a dermatologist for your best treatment options. Benzoyl peroxide for blackheads and whiteheads Blackheads and whiteheads are still considered acne. However, they are classified as noninflammatory because they don’t cause the red bumps that are associated with other types of acne pimples. You may be dealing with both of these types of acne and might be wondering if you can use benzoyl peroxide for noninflammatory spots too. While benzoyl peroxide can help treat oil and dead skill cells that clog your pores, this may not be the best treatment option available for blackheads and whiteheads. While benzoyl peroxide does help treat certain types of acne, topical retinoids are considered the first line of treatment. This includes adapalene and tretinoin. Some adapalene products, such as Differin Gel, are available OTC. Tretinoin products require a prescription. Benzoyl peroxide for acne scars Acne scars are sometimes a result of an acne outbreak. This is especially the case with inflammatory acne, even if you successfully resist the urge to pick at the lesions. Acne scars can worsen with sun exposure, so it’s important to wear sunscreen every day. In theory, benzoyl peroxide could also help shed dead skin cells and make the scars less prominent. However, research doesn’t support this use. How to use benzoyl peroxide Benzoyl peroxide comes in the form of many acne treatment products. It’s important to select the right one for your skin care concern as well as preference. For example, you may prefer to use a wash formulated specifically for your body rather than your face. Or you might decide to choose a gel. Another key is to choose the appropriate concentration. The concentration that you choose to use may depend on your skin. Some people can tolerate products with a high percentage of benzoyl peroxide (up to 10 percent) on their skin. Others may prefer a lower percentage. What concentration to use also depends on where you apply the benzoyl peroxide. The face is rather sensitive, so many choose to use a lower concentration (around 4 percent) in that area, while the chest and back are more resilient and can tolerate a higher concentration. Benzoyl peroxide may be found in the following acne treatment products: acne creams and lotions: typically applied once or twice a day on the entire area of skin as both a treatment and preventive measure face washes and foams: used once or twice a day to help prevent acne and treat existing lesions acne body washes and soaps: ideal if you have frequent breakouts on the chest, back, and other areas of the body gels: tend to come in the form of spot treatments with higher concentrations and are typically applied only to the affected area READER SURVEY Please take a quick 1-minute survey Your answers will help us improve our experience. You're the best! Side effects of using benzoyl peroxide on the skin While considered safe for most people, benzoyl peroxide can cause side effects. This is especially the case when you first start using the product. It may be helpful to use it once a day, and then build up the frequency in application over time if your skin can tolerate it. You can also minimize side effects by starting with a lower concentration. Talk to a dermatologist about the following side effects and precautions of using benzoyl peroxide for acne. Skin side effects Benzoyl peroxide works by peeling away the skin to get rid of dead skin cells, excessive oil, and bacteria that may be trapped underneath. Such effects can lead to dryness, as well as redness and excessive peeling. You might notice itching and general irritation at the site of application too. Don’t use benzoyl peroxide if you have a sunburn. Stained clothing and hair Benzoyl peroxide is known for staining clothing and hair. Make sure you wash your hands thoroughly after each use. You might also consider skipping an application right before a workout so you don’t transfer the product to your hair and clothing via sweat. Allergic reactions While allergic reactions from benzoyl peroxide are considered rare, they are still possible. Stop using the product immediately if the treated areas have redness and irritation. You should go to an emergency room right away if you have severe swelling and breathing difficulties, as these may be signs of an allergic reaction. Benzoyl peroxide and skin conditions A dermatologist may not recommend benzoyl peroxide if you have sensitive skin, as this skin type is more prone to side effects such as rashes and irritation. Benzoyl peroxide also might not be the best choice if you have eczema or seborrheic dermatitis. Benzoyl peroxide vs. salicylic acid for acne While benzoyl peroxide is a staple for treating inflammatory acne, it’s worth considering salicylic acid if you also have noninflammatory acne (blackheads and whiteheads). Both help clean pores, but salicylic acid’s primary role is to get rid of dead skin cells. Such exfoliating effects may help treat noninflammatory lesions. It also won’t stain your hair or clothing like benzoyl peroxide can. But it can still lead to dry, red, and peeling skin, especially when you first start using a product containing salicylic acid. As a rule of thumb, if you have inflammatory acne along with oily, less sensitive skin, benzoyl peroxide may be the better choice. Other OTC acne treatments Benzoyl peroxide isn’t your only treatment option for acne and acne scars. Other OTC products can help treat bacteria, excessive oil, and dead skin cells too. Consider the following treatments: salicylic acid sulfur tea tree oil adapalene When to see a doctor No acne product will clear up your blemishes and scars overnight. Such is the case with benzoyl peroxide. It can take up to six weeks for new products to take full effect. If you don’t see any improvements after six weeks, consider seeing a dermatologist. They might recommend a prescription-strength formula, especially if your acne is severe. They may also recommend an entirely different treatment option. Be prepared to answer questions about your acne and its severity so your dermatologist can determine the best treatment option possible. They will also conduct a skin exam to see the type of acne you have. The takeaway Benzoyl peroxide is one of the many options available for treating acne. Its enduring popularity goes beyond its availability and affordability — benzoyl peroxide can help treat inflammatory acne lesions and related scarring. It’s most helpful when used together with other treatments, such as topical retinoids. Still, everyone’s skin is different, and benzoyl peroxide may not work for all. Give any new acne product several weeks to take full effect before moving on to the next one. See a dermatologist if OTC products aren’t working or if you develop a negative reaction to benzoyl peroxide. Benzoyl peroxide Jump to navigationJump to search Benzoyl peroxide Benzoyl-peroxide.svg Benzoyl-peroxide-3D-balls.png Skeletal formula (top) Ball-and-stick model (bottom) Clinical data Trade names Benzac, Clearasil, PanOxyl, others Other names benzoperoxide, dibenzoyl peroxide (DBPO) E number E928 (glazing agents, ...) Edit this at Wikidata CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6024591 Edit this at Wikidata ECHA InfoCard 100.002.116 Edit this at Wikidata Chemical and physical data Formula C14H10O4 Molar mass 242.230 g·mol−1 3D model (JSmol) Interactive image Density 1.334 g/cm3 Melting point 103 to 105 °C (217 to 221 °F) decomposes Solubility in water poor mg/mL (20 °C) SMILES[show] InChI[show] Data page Benzoyl peroxide (data page) Benzoyl peroxide is a chemical compound (specifically, an organic peroxide) with structural formula (C 6H 5−C(=O)O−) 2, often abbreviated as (BzO)2. In terms of its structure, the molecule can be described as two benzoyl (65H 5−C(=O)−, Bz) groups connected by a peroxide (−O−O−). It is a white granular solid with a faint odour of benzaldehyde, poorly soluble in water but soluble in acetone, ethanol, and many other organic solvents. Benzoyl peroxide is an oxidizer, which is principally used as in the production of polymers. [2] As a bleach, it has been used as a medication and a water disinfectant.[3][4] In specialized contexts, the name may be abbreviated as BPO. As a medication, benzoyl peroxide is mostly used to treat acne, either alone or in combination with other treatments.[5] Some versions are sold mixed with antibiotics such as clindamycin.[6][7] It is on the WHO List of Essential Medicines,[8] and, in the US, it is available as an over-the-counter and generic medication.[9][6] It is also used in dentistry for teeth whitening. Benzoyl peroxide is also used for bleaching flour, hair, and textiles[10][4] It is also used in the plastics industry.[3] Contents 1 History 2 Medical uses 2.1 Acne treatment 2.1.1 Mechanism of action 2.1.2 Side effects 2.1.3 Dosage 2.2 Other medical uses 3 Non-medical uses 3.1 Bleaching 3.2 Polymerization 4 Safety 4.1 Explosion hazard 4.2 Toxicity 4.3 Skin irritation 4.4 Cloth staining 5 Reactivity 6 References 7 External links History Benzoyl peroxide was first prepared and described by Liebig in 1858.[11] It was the first organic peroxide prepared intentionally. In 1901, J. H. Kastle and his graduate student A. S. Loevenhart observed that the compound made the tincture of guaiacum tincture turn blue, a sign of oxygen being released.[12] Around 1905, Loevenhart reported on the successful use of BPO to treat various skin conditions, including burns, chronic varicose leg tumors, and tinea sycosis. He also reported animal experiments that showed the relatively low toxicity of the compound.[13][10][14] Treatment with benzoyl peroxide was proposed for wounds by Lyon and Reynolds in 1929, and for sycosis vulgaris and acne varioliformis by Peck and Chagrin in 1934.[14] However, preparations were often of questionable quality.[10] It was officially approved for the treatment of acne in the US in 1960.[10] Medical uses Acne treatment Tube of a water-based 5% benzoyl peroxide preparation for the treatment of acne Benzoyl peroxide is effective for treating acne lesions. It does not induce antibiotic resistance.[15][16] It may be combined with salicylic acid, sulfur, erythromycin or clindamycin (antibiotics), or adapalene (a synthetic retinoid). Two common combination drugs include benzoyl peroxide/clindamycin and adapalene/benzoyl peroxide, an unusual formulation considering most retinoids are deactivated by peroxides[citation needed]. Combination products such as benzoyl peroxide/clindamycin and benzoyl peroxide/salicylic acid appear to be slightly more effective than benzoyl peroxide alone for the treatment of acne lesions.[16] Benzoyl peroxide for acne treatment is typically applied to the affected areas in gel, cream, or liquid, in concentrations of 2.5% increasing through 5.0%, and up to 10%.[15] No strong evidence supports the idea that higher concentrations of benzoyl peroxide are more effective than lower concentrations.[15] Mechanism of action Classically, benzoyl peroxide is thought to have a three-fold activity in treating acne. It is sebostatic, comedolytic, and inhibits growth of Cutibacterium acnes, the main bacterium associated with acne.[17][15] In general, acne vulgaris is a hormone-mediated inflammation of sebaceous glands and hair follicles. Hormone changes cause an increase in keratin and sebum production, leading to blocked drainage. C. acnes has many lytic enzymes that break down the proteins and lipids in the sebum, leading to an inflammatory response. The free-radical reaction of benzoyl peroxide can break down the keratin, therefore unblocking the drainage of sebum (comedolytic). It can cause nonspecific peroxidation of C. acnes, making it bactericidal,[10] and it was thought to decrease sebum production, but disagreement exists within the literature on this.[18][17] Some evidence suggests that benzoyl peroxide has an anti-inflammatory effect as well. In micromolar concentrations it prevents neutrophils from releasing reactive oxygen species, part of the inflammatory response in acne.[18] Side effects Skin irritation due to benzoyl peroxide Application of benzoyl peroxide to the skin may result in redness, burning, and irritation. This side effect is dose-dependent.[5][9] Because of these possible side effects, it is recommended to start with a low concentration and build up as appropriate, as the skin gradually develops tolerance to the medication. Skin sensitivity typically resolves after a few weeks of continuous use.[18][19] Irritation can also be reduced by avoiding harsh facial cleansers and wearing sunscreen prior to sun exposure.[19] One in 500 people experience hypersensitivity to BPO and are liable to suffer burning, itching, crusting, and possibly swelling.[20][21] About one-third of people experience phototoxicity under exposure to ultraviolet (UVB) light.[22] Dosage In the U.S., the typical concentration for benzoyl peroxide is 2.5% to 10% for both prescription and over-the-counter drug preparations that are used in treatment for acne. Other medical uses Benzoyl peroxide is used in dentistry as a tooth whitening product. Non-medical uses Benzoyl peroxide is one of the most important organic peroxides in terms of applications and the scale of its production. It is often used as a convenient oxidant in organic chemistry.[citation needed] Bleaching Like most peroxides, is a powerful bleaching agent. It has been used for the bleaching of flour, fats, oils, waxes, and cheeses, as well as a stain remover.[23] Polymerization Benzoyl peroxide is also used as a radical initiator to induce chain-growth polymerization reactions,[2] such as for polyester and poly(methyl methacrylate) (PMMA) resins and dental cements and restoratives.[24] It is the most important among the various organic peroxides used for this purpose, a relatively safe alternative to the much more hazardous methyl ethyl ketone peroxide.[25][26] It is also used in rubber curing and as a finishing agent for some acetate yarns.[24] Safety Explosion hazard Concentrated benzoyl peroxide is potentially explosive[27] like other organic peroxides, and can cause fires without external ignition. The hazard is acute for the pure material, so the compound is generally used as a solution or a paste. For example, cosmetics contain only a small percentage of benzoyl peroxide and pose no explosion risk. Toxicity Benzoyl peroxide breaks down in contact with skin, producing benzoic acid and oxygen, neither of which is very toxic.[28] The carcinogenic potential of benzoyl peroxide has been investigated. A 1981 study published in the journal Science found that although benzoyl peroxide is not a carcinogen, it does promote cell growth when applied to an initiated tumor. The study concluded, "caution should be recommended in the use of this and other free radical-generating compounds".[29] A 1999 IARC review of carcinogenicity studies found no convincing evidence linking BPO acne medication to skin cancers in humans. However, some animal studied found that the compound could act as a carcinogen and enhance the effect of known carcinogens.[24] Skin irritation In a 1977 study using a human maximization test, 76% of subjects acquired a contact sensitization to benzoyl peroxide. Formulations of 5% and 10% were used.[30] The U.S. National Institute for Occupational Safety and Health has developed criteria for a recommended standard for occupational exposure to benzoyl peroxide.[31] Cloth staining A bleached fabric stain caused by contact with benzoyl peroxide. Contact with fabrics or hair, such as from still-moist acne medication, can cause permanent color dampening almost immediately. Even secondary contact can cause bleaching; for example, contact with a towel that has been used to wash off benzoyl peroxide-containing hygiene products.[32] Reactivity The original 1858 synthesis by Liebig reacted benzoyl chloride with barium peroxide,[11] a reaction that probably follows this equation: The symbol • indicates that the products are radicals; i.e., they contain at least one unpaired electron. Such species are highly reactive. The homolysis is usually induced by heating. The half-life of benzoyl peroxide is one hour at 92 °C. At 131 °C, the half-life is one minute.[33] Benzoyl peroxide On this page About benzoyl peroxide Key facts Who can and cannot use benzoyl peroxide How and when to use it Side effects How to cope with side effects Pregnancy and breastfeeding Cautions with other medicines Common questions 1. About benzoyl peroxide Benzoyl peroxide is used to treat acne. It works as an antiseptic to reduce the number of germs (bacteria) on the surface of your skin. It comes as a gel or face wash containing 5% benzoyl peroxide. This is available to buy from pharmacies under the brand name Acnecide. Benzoyl peroxide is sometimes mixed with potassium hydroxyquinoline sulfate. This is an "antimicrobial" ingredient that kills micro-organisms on your skin. It's sold in pharmacies as Quinoderm cream. Some benzoyl peroxide products are available on prescription only. This is because they contain other active ingredients such as antibiotics or retinoids (exfoliants). Many popular skincare brands also make products that contain benzoyl peroxide, but at a lower strength. These are available to buy in pharmacies, supermarkets and shops. Brands include Clean & Clear, Neutrogena and Clearasil. 2. Key facts Benzoyl peroxide 5% takes around 4 weeks to start working. You'll usually use it 1 or 2 times a day. The most common side effect is skin irritation. It is better to use it less often at first, then build up as your skin gets used to it. Pharmacy brands include Acnecide 5% gel and Acnecide Wash 5%. Benzoyl peroxide is also an ingredient in Duac Once Daily (with clindamycin, an antibiotic) and Epiduo gel (with adapalene, a retinoid). 3. Who can and cannot use benzoyl peroxide Most adults and children over 12 years old can use benzoyl peroxide. Benzoyl peroxide is not suitable for some people. To make sure benzoyl peroxide is safe for you, tell your doctor before using this medicine if you: are allergic to benzoyl peroxide or other medicines. have damaged or broken skin where you need to use the treatment. have very bad acne with nodules (large, hard lumps that build up beneath the surface of the skin and can be painful) or cysts (large, pus-filled lumps that look similar to boils). These need to be treated by a doctor to avoid scarring. 4. How and when to use it Benzoyl peroxide is for use on your skin only. Always wash your hands before and after using this medicine. If your skin becomes dry or starts peeling, try using benzoyl peroxide less often. Put it on once a day or once every 2 days, until your skin gets used to it. Benzoyl peroxide can bleach or discolour your hair, as well as clothes, towels and bedding. Keep it away from hair and coloured fabrics. How to use benzoyl peroxide 5% gel Wash the affected area with a mild skin cleanser and water. Gently pat your skin dry. Put a thin layer of gel on all the affected areas. If your whole face has acne, use a strip of gel (2.5cm long) each time. You'll usually use the gel once or twice a day. If you have sensitive skin, use the gel once a day, before going to bed. Try to avoid strong sunlight while using benzoyl peroxide gel. Use an oil-free sunscreen, or a moisturiser or foundation with added SPF30. In stronger sunlight, use SPF30 or above. Ask a pharmacist to help you pick a sunscreen that's right for your skin type. How to use benzoyl peroxide 5% wash Wet the area you want to treat. Place a small amount of the product onto your hands. Smooth it onto the affected area. Keep the wash on your skin for no more than 1 to 2 minutes. Rinse your face thoroughly with water. Gently pat your skin dry. You'll usually use the wash 1 or 2 times a day. How long will I use it for? It depends on how quickly your condition improves. Benzoyl peroxide will usually start to work within 4 weeks, but once your acne is under control you may want to keep using it to stop your acne coming back. What if I forget to use it? It does not matter if you forget to use benzoyl peroxide. When you remember, start using it again once or twice a day in the same way as before. What if I use too much? If you use too much benzoyl peroxide, your skin may become irritated. Wash off as much as you can and wait for the irritation to go away. When your skin has calmed down again, you can start using benzoyl peroxide again. Be careful to follow the instructions on the package. Important Keep benzoyl peroxide away from your eyes. If you get the gel or wash in your eyes, rinse thoroughly with lukewarm water for a few minutes or until it stops stinging. 5. Side effects Like all medicines, benzoyl peroxide can cause side effects, although not everyone gets them. Common side effects These common side effects happen in more than 1 in 10 people. Talk to a doctor or pharmacist if these side effects bother you or do not go away: dry skin red or peeling skin burning or stinging (skin irritation) Serious side effects These serious side effects are rare and happen in less than 1 in 1,000 people. Stop using benzoyl peroxide if: the skin that you're treating becomes swollen you get blisters on your skin If your symptoms do not get better within a couple of days or if they get worse at any time, contact a doctor straight away. Serious allergic reaction In rare cases, it's possible to have a serious allergic reaction (anaphylaxis) to benzoyl peroxide. These are not all the side effects of benzoyl peroxide. For a full list, see the leaflet inside your medicine packet. Information: You can report any suspected side effects to the UK Safety Scheme 6. How to cope with side effects What to do about: dry skin – apply a moisturiser and lip balm regularly (the best type of moisturiser is an oil-free face moisturiser for sensitive skin). Try to take shorter showers, using warm water rather than hot. red or peeling skin – try using the gel or wash less often, or stop using it for a few days until the irritation goes away, then start again. Do not use other products on your skin in the meantime. Speak to a doctor if your symptoms do not get better or are severe. burning or stinging (skin irritation) – try using the gel or wash less often (once a day instead of twice, or every other day). It might help to stop using the gel for a few days until the irritation goes away, then start again. If the irritation does not go away after this time, stop using it and speak to a doctor. 7. Pregnancy and breastfeeding It's usually safe to use benzoyl peroxide during pregnancy and while breastfeeding. Benzoyl peroxide and breastfeeding Although it's generally OK to use benzoyl peroxide when you're breastfeeding, do not use it on your chest area and wash your hands before touching your baby. This is so your baby does not come into contact with it. Important Tell a pharmacist or doctor if you're trying to get pregnant, already pregnant or breastfeeding 8. Cautions with other medicines Some products and medicines can irritate your skin if you use them while you're treating your skin with benzoyl peroxide gel or wash. Do not use benzoyl peroxide with any other medicines that may have drying or irritating effects on your skin. These include alcohol-based skincare products. Always check the ingredients on the label and choose products for sensitive skin. Do not use other benzoyl peroxide products or other acne medicines (such as isotretinoin), unless your doctor or pharmacist says it's OK. It may cause your skin to become very sore. Mixing benzoyl peroxide with herbal remedies and supplements There's very little information about taking herbal remedies and supplements while using benzoyl peroxide.
Benzyl Alcohol
Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique; Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure; ácido benzoico; Acide benzoïque; Kyselina benzoova; Dracylic acid CAS NO:65-85-0
BENZYL BENZOATE
Benzoic acid phenylmethyl ester; Benylate; Ascabin; Scabagen; Vanzoate; Benzyl Phenylformate; Benzyl Benzene Carboxylate; Benzyl Alcohol Benzoic Ester; Ascabiol; Benzoic Acid Benzyl Ester; Benzoato De Bencilo CAS NO:120-51-4
BENZYL BENZOATE

Benzyl benzoate is an organic compound that is used as a medication and insect repellent. As a medication, it is used to treat scabies and lice. For scabies either permethrin or malathion is typically preferred. It is applied to the skin as a lotion. Typically two to three applications are needed. It is also present in Balsam of Peru, Tolu balsam, and in a number of flowers. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9
IUPAC Names: 
Benzil-benzoát
benzoic acid phenylmethyl ester
Benzoic acid, benzylester
BENZOIC ACID, PHENYL METHYL ESTER
Benzoic acid, phenylmethyl ester
Benzyl benxoate
BENZYL BENZOATE
Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate
benzyl-2-methyl-hydroxybutyrate dehydrogenase
benzylbenzoate
phenylmethyl benzoate


SYNONYMS
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoic acid benzyl ester; Benzyl phenylformate; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzoic acid phenylmethyl ester; Phenylmethyl benzoate; Antiscabiosum; Benzoic acid; benzyl ester; Benzyl benzenecarboxylate; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum;120-51-4;Ascabiol;Benzoic acid, phenylmethyl ester;Benzoic acid benzyl ester;Benylate;Novoscabin;Benzoic acid, benzyl ester;Ascabin;Scabitox;Scobenol;Benzyl phenylformate;Phenylmethyl benzoate;Benzylets;Colebenz;Peruscabin;Scabagen;Scabanca;Scabiozon;Vanzoate;Scabide;benzylbenzoate;Benzyl benzenecarboxylate;Benzyl alcohol benzoic ester;Venzonate;Benzylester kyseliny benzoove;BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER;FEMA No. 2138;NSC 8081;UNII-N863NB338G;MFCD00003075;CHEMBL1239;Antiscabiosum;CHEBI:41237;N863NB338G;NSC-8081;NCGC00094981-03;Peruscabina;Spasmodin;Benzyl benzoate, 99+%;Benzylis benzoas;DSSTox_CID_9153;Benzylum benzoicum;DSSTox_RID_78686;DSSTox_GSID_29153;Benzoesaeurebenzylester;Caswell No. 082;Benzylbenzenecarboxylate;Venzoate;Benzyl benzoate, analytical standard;Benzyl benzoate (natural);BZM;CAS-120-51-4;SMR000471875;HSDB 208;EINECS 204-402-9;Benzylester kyseliny benzoove [Czech];EPA Pesticide Chemical Code 009501;benzylbenzoat;BRN 2049280;Benzyl benzoate [USP:JAN];Acarobenzyl;Benzevan;Bengal;Benzoic acid phenylmethyl ester;AI3-00523;1dzm;Benylate (TN);benzoic acid benzyl;Spectrum_001240;Benzoic acid-benzyl ester;Spectrum2_000532;Spectrum3_001757;Spectrum4_000773;Spectrum5_001128;ACMC-1C8AP;WLN: RVO1R;Benzyl benzoate, >=99%;EC 204-402-9;SCHEMBL3038;BENZYL BENZOATE BP98;BSPBio_003494;KBioGR_001186;KBioSS_001720;4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference);MLS001066412;MLS001336003;MLS001336004;DivK1c_000204;SPECTRUM1503002;SPBio_000543;Benzyl benzoate (JP17/USP);ZINC1021;DTXSID8029153;BENZOIC ACID,BENZYL ESTER;HMS500K06;KBio1_000204;KBio2_001720;KBio2_004288;KBio2_006856
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258889-01;AC-17033;AK308304;SBI-0051748.P002;DB-041563;B0064;FT-0622708;ST50406335;Benzyl benzoate, natural, >=99%, FCC, FG;Benzyl benzoate, ReagentPlus(R), >=99.0%;Benzyl benzoate, SAJ first grade, >=98.0%;Benzyl benzoate, tested according to Ph.Eur.;A14577;A19449;Benzyl benzoate, SAJ special grade, >=99.0%;C12537;D01138;AB00052298_07;Benzyl benzoate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Benzyl benzoate;Q413755;SR-01000763773;Benzoic acid-benzyl ester 5000 microg/mL in Hexane;Q-200696;SR-01000763773-2;BRD-K52072429-001-06-1;Benzoic acid benzyl ester; Benzoic acid phenylmethyl ester


Benzyl benzoate (BnBzO) is mediation and insect repellent. It is one of the older preparation used to treat scabies which is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei since it is lethal to the mite. It is capable of killing the mite in 5 minutes. It can also be used for the treatment of lice infestation of the head and the body. Its mechanism of action is through exerting a toxic effects on the nervous system of the insects, further causing its death. It is also toxic to mite ova through an unknown mechanism. It can also be used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes as well as a dye carrier, solvent of cellulose derivatives, plasticizer, and a fixative.

Uses
Medical
Benzyl benzoate is an effective and inexpensive topical treatment for human scabies. It has vasodilating and spasmolytic effects and is present in many asthma and whooping cough drugs. It is also used as an excipient in some testosterone-replacement medications (like Nebido) for treating hypogonadism.
Benzyl benzoate is used as a topical acaricide, scabicide, and pediculicide in veterinary hospitals.

Non-medical
Benzyl benzoate is used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes. It is also used as a dye carrier, solvent for cellulose derivatives, plasticizer, and fixative in the perfume industry.

Chemistry
It is an organic compound with the formula C6H5CH2O2CC6H5. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It forms either a viscous liquid or solid flakes and has a weak, sweet-balsamic odor. It occurs in a number of blossoms (e. g. tuberose) and is a component of Balsam of Peru and Tolu balsam.

Production
Benzyl benzoate is produced industrially by the reaction of sodium benzoate with benzyl alcohol in the presence of a base, or by transesterification of methyl benzoate and benzyl alcohol. It is a byproduct of benzoic acid synthesis by toluene oxidation. It can also be synthesized by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzilate (generated from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst:
The Tishchenko reaction: benzaldehyde reacts to benzyl benzoate, the catalyst is sodium benzilate.

It occurs naturally in essential oils such as ylang-ylang, rosewood, cinnamon and benzoin. 

When these essential oils are not used in a product, Benzyl Benzoate can be added in its synthetic form because of its amazing scent and excellent solvent properties. Indeed, it dissolves other perfume materials, allowing them to blend more easily.

What is Benzyl Benzoate?
Benzyl benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants and is made up of benzyl alcohol and benzoic acid. In cosmetic products, it plays a number of roles depending on the product and it can act as a fragrance, a solvent, a plasticizer, a preservative, and a fixative.

How does it work?
As a fragrance, benzyl benzoate can add a balsamic smell to a product. It can also work with other fragrances as a solvent to help them dissolve into the mixture. Benzyl benzoate also acts as a fixative in perfumed products where it slows down the escape of other fragrances and increases the life span of the fragrance.

When added to more solid products like soaps, benzyl benzoate can act as a plasticizer. A plasticizer makes a product less brittle so a soap containing it can be bent and squished more before it snaps or crumbles.

Benzyl benzoate is used to treat lice and scabies infestations. This medicine is believed to be absorbed by the lice and mites and to destroy them by acting on their nervous system.

Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei. It is characterized by severe itching (particularly at night), red spots, and may lead to a secondary infection. Benzyl benzoate is lethal to this mite and so is useful in the treatment of scabies. It is also used to treat lice infestation of the head and body.

Mechanism of action
Benzyl benzoate exerts toxic effects on the nervous system of the parasite, resulting in its death. It is also toxic to mite ova, though its exact mechanism of action is unknown. In vitro, benzyl benzoate has been found to kill the Sarcoptes mite within 5 minutes.

Absorption
No data are available on the percutaneous absorption of benzyl benzoate. Some older studies have suggested some percutaneous absorption, however, the amount was not quantified.

Metabolism
Rapidly hydrolyzed to benzoic acid and benzyl alcohol, which is further oxidized to benzoic acid. The benzoic acid is conjugated with glycine to form hippuric acid.

Benzyl benzoate is a benzyl compound that can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium benzoate in the presence of tetrabutylaramonium iodide. It is reported to be the key constituent in the essential oils isolated from leaves and stem bark of Cinnamomum zeylanicum.
Benzyl benzoate, an ester of benzyl alcohol and benzoic acid, is widely used as a fragrance fixer, fragrance ingredient and preservative to maintain the potency and stability of a variety of cosmetic formulations. It is also employed as a synthetic musk, acaricide to treat scabies and headlice.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group, while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group. Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.

Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, makeup products, as well as hair, nail and skincare products.

Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol

Benzyl benzoate is a clear, colorless, oily liquid with a light, balsamic odor reminiscent of almond and a sharp, pungent taste. It produces a sharp, burning sensation on the tongue. At temperatures below 178℃, it exists as clear, colorless crystals.

Pharmaceutical Applications 

Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.

However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.

Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavors and perfumes in cosmetics and food products.
Contact allergens Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide. Direct contact may cause skin irritation, but rarely allergic contact dermatitis.

Clinical Use 
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colorless liquid with a faint aromatic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25%emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. This preparation has the additional advantage of being essentially odorless, nonstaining, and non-irritating to the skin. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate is a benzoate ester obtained by the formal condensation of benzoic acid with benzyl alcohol. It has been isolated from the plant species of the genus Polyalthia. It has a role as a scabicide, an acaricide, and a plant metabolite. It is a benzyl ester and a benzoate ester. It derives from benzoic acid.

Mainly used as a non-agricultural pesticide with some veterinary applications as well as being used as a food additive and in perfumery.

Benzyl benzoate is an aromatic ester that is used as a food flavoring agent. It has been identified as one of the main volatile aroma components of cranberry, mango, and Egyptian Jasminum sambac flowers.

It has a unique smell. It has an almond-like or balsamic scent. It is in a colorless solid or liquid form.

Boiling Point is 323.5 ° C.
Melting Point is 21 ° C.
Its solubility in water is almost negligible. It has a solubility of approximately 25 mg / L at 25 ° C.
It is insoluble in glycerin. Soluble in Ethyl Alcohol, Methyl Alcohol, Chloroform and Ethyl Ether.
Benzyl Benzoate density is 25 ° C 1.112 g / cm³.
It is a stable chemical compound in standard storage conditions.

Benzyl Benzoate Usage Areas:
• It is used in the creation of the oldest formulas used for the treatment of a skin disease called scabies. This is a skin infection. It is used to eliminate such skin infections.
• It is an ingredient used in the manufacture of drugs produced to inhibit ticks and mosquitoes.
• It is a chemical substance used as a solvent in many chemical substances.
• It is used as a solvent for cellulose substances.
• It is used as an essence in perfume production.
• It is used in the production of veterinary drugs, in chemicals produced for the treatment of skin diseases of animals.
• It is used as a sweetener in the Food Sector.
• It is used in the manufacture of pesticides for the treatment of dust settings in some textiles, carpets, mattresses and sofa upholstery and furniture.

Usage 
It is one of the oldest anti-scabies drugs for both human and veterinary use. It is also used in combination with other agents against head lice and in skin protection creams.

It is also used as a solvent, as a fragrance ingredient in tobacco products, and to increase the plasticity of polymers and cellulose.

HOW BENZYL BENZOATE IS PRODUCED

Benzyl Benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants (plant species of the genus Polyalthia) and consists of benzyl alcohol and benzoic acid. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918.
It is a Benzoate ester obtained by formal condensation of Benzoic acid with Benzyl Alcohol. It can also be produced by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzylate (produced from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst.

BENZYL BENZOATE PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

• Benzyl Benzoate is insoluble in water and glycerol. Soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene, methanol, chloroform.
• Benzyl Benzoate is stable under recommended storage conditions.
• Benzyl Benzoate, when heated to decompose, produces bitter and irritating fumes.
• It is in the form of a viscous liquid or solid flakes and has a weak balsamic odor.


Benzyl Benzoate has a high molecular weight, making it an extensively used fixative in the fine fragrance and perfume industry. It is used in topical pharmaceutical formulations for the treatment of lice and scabies. Additionally, Kalama Benzyl Benzoate is valued for its compatibility with candlewax, incorporating fragrance to fine candles while also promoting clean burning.

Treatment of scabies is with topical permethrin, benzyl benzoate, malathion,to its ir or oral ivermectin. The patient should apply 5% permethrin cream to the whole body, including the scalp, all folds, groin, navel, external genitalia, and skin under the nails, washing it off after 12 hours. In adults with classical scabies, treatment of the face is controversial, but in babies, the skin of the face should also be treated. A second application 7 days after the original treatment must be prescribed and all the affected members of a household require treatment at the same time to prevent cyclical reinfestations. Oral ivermectin is being increasingly used as a first-line treatment. Severe outbreaks require a second dose of ivermectin at a 2-week interval (200 µg/kg body weight). Treatment of secondary bacterial infection and antihistamines may be required. Washing clothes and linen at 60° C will kill all the young fecundated female mites (an alternative is to keep these in a plastic bag for 48-72 hours, as mites separated from the human host die within this time). It is important to explain that pruritus commonly lasts for several weeks after cure, which may be partially alleviated by non-sedating or sedating antihistamines.

Benzyl benzoate is used as an insecticide to kill scabies mites, dust mites, and ticks. It is also used as a plasticizer, a fixative in fragrances, a food additive, and a solvent. Dermatitis is the primary adverse reaction to its use as a topical solution. At high concentrations, it has been found to possess estrogenic properties and to stimulate the growth of human breast cells.

IDENTIFICATION: 
Benzyl benzoate is a colorless oily liquid. It can also be in the form of leaflets. It has an almond taste and a pleasant odor. It is nearly insoluble in water. Benzyl benzoate occurs in many plants and essential oils. 
USE: 
Benzyl benzoate is an important commercial chemical. It is used in making plastics, as a solvent, in making other chemicals, as a food flavoring, and in perfumes. It is also used as a skin medication for humans and dogs in treating mites. Benzyl benzoate is used to control dust mites in carpets and furniture. 

Industry Uses 
•Dyes
•Odor agents
•Solvents (for cleaning and degreasing)
•Solvents (which become part of product formulation or mixture)
•Surface active agents

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
•Air Care
•All other basic organic chemical manufacturing
•All other chemical product and preparation manufacturing
•Miscellaneous manufacturing
•Plastic material and resin manufacturing
•Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
•Textiles, apparel, and leather manufacturing
•Fragrance

About this substance
Helpful information
This substance is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, air care products, cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances and biocides (e.g. disinfectants, pest control products).
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as a processing aid and outdoor use as a processing aid.

Widespread uses by professional workers
This substance is used in the following products: polishes, washing & cleaning products, perfumes and fragrances and cosmetics and personal care products.
This substance is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as a processing aid.

Formulation or re-packing
This substance is used in the following products: air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), leather treatment products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals, photo-chemicals, polishes and waxes, polymers, textile treatment products and dyes, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.
Uses at industrial sites
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polymers, laboratory chemicals, air care products, coating products, perfumes and fragrances, polishes and waxes, textile treatment products and dyes and cosmetics and personal care products.
This substance has an industrial use resulting in the manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of chemicals, plastic products and textile, leather, or fur.

benzyl benzoate as a colorless, pleasant smell, taste very pungent oily liquid. The benzoic acid and benzyl alcohol ester. Insoluble in water, acetone and benzene soluble in alcohol, chloroform, ether blends, oils.

In nature, it occurs in gyömbérfélékhez belonging Kaempferia rotunda and Zingiber cassumunar the plant name.

Benzyl benzoate is a natural component of essential oils (for example jasmine, ylang-ylang, rosewood, cinnamon or benzoate). Benzyl benzoate can also be produced synthetically, but the effects do not differ. It occurs in the form of a colorless liquid or a white solid with a sweeter balsamic odor.

Benzyl benzoate is a stable substance, resistant to changes in temperature and environment, it is used as a stabilizer of fragrant compositions and the whole product. It masks the natural aroma of unscented ingredients, while also serving as a perfume thanks to its sweet balsamic scent. It also acts as a preservative and especially as a solvent (it dissolves other substances in the product). We find it in medicines to treat scabies (kills scabies mites), anti-lice preparations and insecticides. It has antimicrobial effects.

Occurrence
Contained in Peru balsam and in the concrete and absolute of tuberose flowers, hyacinth, Narcissus jonquilla L., and Dianthus caryophillus L.; also in the oil of ylang-ylang and in Tolu balsam. Reported found in American cranberry, cinnamon bark, cassia leaf, corn oil and hog plum (Spondias mombins L.).
Uses
Benzyl benzoate, as a topical solution, may be used as an antiparasitic insecticide to kill the mites responsible for the skin condition scabies, for example as a combination drug of benzyl benzoate/disulfiram.

It has other uses :
• a fixative in fragrances to improve the stability and other characteristics of the main ingredients
• a food additive in artificial flavours
• a plasticizer in cellulose and other polymers
• a solvent for various chemical reactions
• a treatment for sweet itch in horses
• a treatment for scaly leg mites in chickens.

Benzyl benzoate is an anti-microbial. It can also act as a solvent, helping dissolve other substances in the product, and as a perfuming ingredient. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid.

As a solvent of cellulose acetate, nitrocellulose and artificial musk; substitute for camphor in celluloid and plastic pyroxylin Compounds; perfume fixative; in confectionery and chewing gum flavors.
Preparation
By the dry esterification of sodium benzoate and benzoyl chloride in the presence of triethylamine or by reaction of sodium benzylate on benzaldehyde.

Production Methods
BENZYL BENZOATE is produced by the Cannizzaro reaction from benzaldehyde, by esterifying benzyl alcohol with benzoic acid, or by treating sodium benzoate with benzyl chloride. It is purified by distillation and crystallization. Benzyl benzoate is used as a fixative and solvent for musk in perfumes and flavours, as a plasticizer, miticide, and in some external medications. The compound has been found effective in the treatment of scabies and pediculosis capitis (head lice, Pediculus humanus var. capitis).
Indications
Benzyl benzoate: 20% to 25%. This agent is relatively nontoxic and is widely used in developing countries to treat scabies and pediculosis capitis and pubis. Only veterinary preparation is available in the United States. Benzyl benzoate is synthetically derived from the esterification of benzoic acid with benzyl alcohol. Its mechanism of action is unknown. It is toxic to Sarcoptes scabei and may be toxic to Pediculosis capitis and Phthirus pubis. No resistance has been demonstrated to date.
Benzyl benzoate can be used in a 5% emulsion to repel many arthropods and can be used as a lotion to treat sarcoptic mange and canine pediculosis.

Taste threshold values
Taste characteristics at 30 ppm: balsamic, fruity with powdery and berry nuances.

Pharmaceutical Applications
Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.
However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.
Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavours and perfumes in cosmetics and food products.

Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide.

Clinical Use
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colourless liquid with a faint aromatic odour. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anaesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25% emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate CAS 120-51-4 is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity has a slight fragrance. Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate is a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications to the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability. 
Benzyl Benzoate is a solvent. This means solutes such as Hormone Powders dissolve easily in it, and that is the main purpose of its use in Steroids. The Benzyl Benzoate is used to dissolve and suspend the Hormone Powder. If the correct amount of this solvent is not used the Hormone powder will 'undissolved from the solution causing the Steroids to 'Crash' (get cloudy/less effective).

Some Hormone Powder dissolves more easily than others and therefore less Benzyl Benzoate is required. The fact that varying amounts of solvent is required for the Hormone Powders is why having this page as a resource is so vital.

Benzyl Benzoate (BB) is the primary solvent, which keeps the product from is A co-solvent in steroid that serves several functions: helps dissolve the hormone, helps keep it in solution in depot (injection site), and thins the gear so it is easy to draw and inject.

Properties: In standard conditions, benzyl benzoate is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity would send out a slight fragrance.

Freezing point: ≥17°C
Boiling point: 323°C

Solubility: Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate itself, a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications in the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability.

Applications: 
Benzyl benzoate is mainly used in the area of textile auxiliary, fragrance and flavour, pharmacy, plasticizer and so on. Benzyl benzoate can be used as to lead agent, levelling agent and repair agent of textile auxiliaries. Mechanism: With the development of the textile industry, the materials are of a higher grade. The higher-grade cloth is, the more compact fabric is. So in dyeing, there are more difficulties in colouring and uniformity Due to the good plasticity performance, benzyl benzoate makes the fiber swell and undraw so that the fibre will be dyed easily. At the same time, benzyl benzoate is a good solvent to dissolve and disperse dye evenly. Since its quite good dye migration performance, benzyl benzoate could be developed as levelling agents and lead agents. There are many other materials, which have similar properties to benzyl benzoate, such as methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, methyl salicylate, and benzene ester.

 

BENZYL BENZOATE

Benzyl benzoate is an organic compound that is used as a medication and insect repellent. As a medication, it is used to treat scabies and lice. For scabies either permethrin or malathion is typically preferred. It is applied to the skin as a lotion. Typically two to three applications are needed. It is also present in Balsam of Peru, Tolu balsam, and in a number of flowers. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9
IUPAC Names: 
Benzil-benzoát
benzoic acid phenylmethyl ester
Benzoic acid, benzylester
BENZOIC ACID, PHENYL METHYL ESTER
Benzoic acid, phenylmethyl ester
Benzyl benxoate
BENZYL BENZOATE
Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate
benzyl-2-methyl-hydroxybutyrate dehydrogenase
benzylbenzoate
phenylmethyl benzoate


SYNONYMS
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoic acid benzyl ester; Benzyl phenylformate; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzoic acid phenylmethyl ester; Phenylmethyl benzoate; Antiscabiosum; Benzoic acid; benzyl ester; Benzyl benzenecarboxylate; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum;120-51-4;Ascabiol;Benzoic acid, phenylmethyl ester;Benzoic acid benzyl ester;Benylate;Novoscabin;Benzoic acid, benzyl ester;Ascabin;Scabitox;Scobenol;Benzyl phenylformate;Phenylmethyl benzoate;Benzylets;Colebenz;Peruscabin;Scabagen;Scabanca;Scabiozon;Vanzoate;Scabide;benzylbenzoate;Benzyl benzenecarboxylate;Benzyl alcohol benzoic ester;Venzonate;Benzylester kyseliny benzoove;BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER;FEMA No. 2138;NSC 8081;UNII-N863NB338G;MFCD00003075;CHEMBL1239;Antiscabiosum;CHEBI:41237;N863NB338G;NSC-8081;NCGC00094981-03;Peruscabina;Spasmodin;Benzyl benzoate, 99+%;Benzylis benzoas;DSSTox_CID_9153;Benzylum benzoicum;DSSTox_RID_78686;DSSTox_GSID_29153;Benzoesaeurebenzylester;Caswell No. 082;Benzylbenzenecarboxylate;Venzoate;Benzyl benzoate, analytical standard;Benzyl benzoate (natural);BZM;CAS-120-51-4;SMR000471875;HSDB 208;EINECS 204-402-9;Benzylester kyseliny benzoove [Czech];EPA Pesticide Chemical Code 009501;benzylbenzoat;BRN 2049280;Benzyl benzoate [USP:JAN];Acarobenzyl;Benzevan;Bengal;Benzoic acid phenylmethyl ester;AI3-00523;1dzm;Benylate (TN);benzoic acid benzyl;Spectrum_001240;Benzoic acid-benzyl ester;Spectrum2_000532;Spectrum3_001757;Spectrum4_000773;Spectrum5_001128;ACMC-1C8AP;WLN: RVO1R;Benzyl benzoate, >=99%;EC 204-402-9;SCHEMBL3038;BENZYL BENZOATE BP98;BSPBio_003494;KBioGR_001186;KBioSS_001720;4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference);MLS001066412;MLS001336003;MLS001336004;DivK1c_000204;SPECTRUM1503002;SPBio_000543;Benzyl benzoate (JP17/USP);ZINC1021;DTXSID8029153;BENZOIC ACID,BENZYL ESTER;HMS500K06;KBio1_000204;KBio2_001720;KBio2_004288;KBio2_006856
;KBio3_002714;NSC8081;NINDS_000204;HMS1921P16;HMS2092F20;HMS2269D24;Pharmakon1600-01503002;HY-B0935;Tox21_111372;Tox21_201337;Tox21_303418;ANW-17509;BDBM50134035;CCG-39578;NSC758204;s4599;SBB058609;STL183088;AKOS003495939;Benzyl benzoate, >=99%, FCC, FG;Tox21_111372_1;DB00676;MCULE-4369643785;NSC-758204;IDI1_000204;Benzyl benzoate, for synthesis, 99.0%;NCGC00094981-01;NCGC00094981-02
258889-01;AC-17033;AK308304;SBI-0051748.P002;DB-041563;B0064;FT-0622708;ST50406335;Benzyl benzoate, natural, >=99%, FCC, FG;Benzyl benzoate, ReagentPlus(R), >=99.0%;Benzyl benzoate, SAJ first grade, >=98.0%;Benzyl benzoate, tested according to Ph.Eur.;A14577;A19449;Benzyl benzoate, SAJ special grade, >=99.0%;C12537;D01138;AB00052298_07;Benzyl benzoate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Benzyl benzoate;Q413755;SR-01000763773;Benzoic acid-benzyl ester 5000 microg/mL in Hexane;Q-200696;SR-01000763773-2;BRD-K52072429-001-06-1;Benzoic acid benzyl ester; Benzoic acid phenylmethyl ester


Benzyl benzoate (BnBzO) is mediation and insect repellent. It is one of the older preparation used to treat scabies which is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei since it is lethal to the mite. It is capable of killing the mite in 5 minutes. It can also be used for the treatment of lice infestation of the head and the body. Its mechanism of action is through exerting a toxic effects on the nervous system of the insects, further causing its death. It is also toxic to mite ova through an unknown mechanism. It can also be used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes as well as a dye carrier, solvent of cellulose derivatives, plasticizer, and a fixative.

Uses
Medical
Benzyl benzoate is an effective and inexpensive topical treatment for human scabies. It has vasodilating and spasmolytic effects and is present in many asthma and whooping cough drugs. It is also used as an excipient in some testosterone-replacement medications (like Nebido) for treating hypogonadism.
Benzyl benzoate is used as a topical acaricide, scabicide, and pediculicide in veterinary hospitals.

Non-medical
Benzyl benzoate is used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes. It is also used as a dye carrier, solvent for cellulose derivatives, plasticizer, and fixative in the perfume industry.

Chemistry
It is an organic compound with the formula C6H5CH2O2CC6H5. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It forms either a viscous liquid or solid flakes and has a weak, sweet-balsamic odor. It occurs in a number of blossoms (e. g. tuberose) and is a component of Balsam of Peru and Tolu balsam.

Production
Benzyl benzoate is produced industrially by the reaction of sodium benzoate with benzyl alcohol in the presence of a base, or by transesterification of methyl benzoate and benzyl alcohol. It is a byproduct of benzoic acid synthesis by toluene oxidation. It can also be synthesized by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzilate (generated from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst:
The Tishchenko reaction: benzaldehyde reacts to benzyl benzoate, the catalyst is sodium benzilate.

It occurs naturally in essential oils such as ylang-ylang, rosewood, cinnamon and benzoin. 

When these essential oils are not used in a product, Benzyl Benzoate can be added in its synthetic form because of its amazing scent and excellent solvent properties. Indeed, it dissolves other perfume materials, allowing them to blend more easily.

What is Benzyl Benzoate?
Benzyl benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants and is made up of benzyl alcohol and benzoic acid. In cosmetic products, it plays a number of roles depending on the product and it can act as a fragrance, a solvent, a plasticizer, a preservative, and a fixative.

How does it work?
As a fragrance, benzyl benzoate can add a balsamic smell to a product. It can also work with other fragrances as a solvent to help them dissolve into the mixture. Benzyl benzoate also acts as a fixative in perfumed products where it slows down the escape of other fragrances and increases the life span of the fragrance.

When added to more solid products like soaps, benzyl benzoate can act as a plasticizer. A plasticizer makes a product less brittle so a soap containing it can be bent and squished more before it snaps or crumbles.

Benzyl benzoate is used to treat lice and scabies infestations. This medicine is believed to be absorbed by the lice and mites and to destroy them by acting on their nervous system.

Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei. It is characterized by severe itching (particularly at night), red spots, and may lead to a secondary infection. Benzyl benzoate is lethal to this mite and so is useful in the treatment of scabies. It is also used to treat lice infestation of the head and body.

Mechanism of action
Benzyl benzoate exerts toxic effects on the nervous system of the parasite, resulting in its death. It is also toxic to mite ova, though its exact mechanism of action is unknown. In vitro, benzyl benzoate has been found to kill the Sarcoptes mite within 5 minutes.

Absorption
No data are available on the percutaneous absorption of benzyl benzoate. Some older studies have suggested some percutaneous absorption, however, the amount was not quantified.

Metabolism
Rapidly hydrolyzed to benzoic acid and benzyl alcohol, which is further oxidized to benzoic acid. The benzoic acid is conjugated with glycine to form hippuric acid.

Benzyl benzoate is a benzyl compound that can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium benzoate in the presence of tetrabutylaramonium iodide. It is reported to be the key constituent in the essential oils isolated from leaves and stem bark of Cinnamomum zeylanicum.
Benzyl benzoate, an ester of benzyl alcohol and benzoic acid, is widely used as a fragrance fixer, fragrance ingredient and preservative to maintain the potency and stability of a variety of cosmetic formulations. It is also employed as a synthetic musk, acaricide to treat scabies and headlice.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group, while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group. Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.

Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, makeup products, as well as hair, nail and skincare products.

Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol

Benzyl benzoate is a clear, colorless, oily liquid with a light, balsamic odor reminiscent of almond and a sharp, pungent taste. It produces a sharp, burning sensation on the tongue. At temperatures below 178℃, it exists as clear, colorless crystals.

Pharmaceutical Applications 

Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.

However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.

Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavors and perfumes in cosmetics and food products.
Contact allergens Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide. Direct contact may cause skin irritation, but rarely allergic contact dermatitis.

Clinical Use 
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colorless liquid with a faint aromatic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25%emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. This preparation has the additional advantage of being essentially odorless, nonstaining, and non-irritating to the skin. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate is a benzoate ester obtained by the formal condensation of benzoic acid with benzyl alcohol. It has been isolated from the plant species of the genus Polyalthia. It has a role as a scabicide, an acaricide, and a plant metabolite. It is a benzyl ester and a benzoate ester. It derives from benzoic acid.

Mainly used as a non-agricultural pesticide with some veterinary applications as well as being used as a food additive and in perfumery.

Benzyl benzoate is an aromatic ester that is used as a food flavoring agent. It has been identified as one of the main volatile aroma components of cranberry, mango, and Egyptian Jasminum sambac flowers.

It has a unique smell. It has an almond-like or balsamic scent. It is in a colorless solid or liquid form.

Boiling Point is 323.5 ° C.
Melting Point is 21 ° C.
Its solubility in water is almost negligible. It has a solubility of approximately 25 mg / L at 25 ° C.
It is insoluble in glycerin. Soluble in Ethyl Alcohol, Methyl Alcohol, Chloroform and Ethyl Ether.
Benzyl Benzoate density is 25 ° C 1.112 g / cm³.
It is a stable chemical compound in standard storage conditions.

Benzyl Benzoate Usage Areas:
• It is used in the creation of the oldest formulas used for the treatment of a skin disease called scabies. This is a skin infection. It is used to eliminate such skin infections.
• It is an ingredient used in the manufacture of drugs produced to inhibit ticks and mosquitoes.
• It is a chemical substance used as a solvent in many chemical substances.
• It is used as a solvent for cellulose substances.
• It is used as an essence in perfume production.
• It is used in the production of veterinary drugs, in chemicals produced for the treatment of skin diseases of animals.
• It is used as a sweetener in the Food Sector.
• It is used in the manufacture of pesticides for the treatment of dust settings in some textiles, carpets, mattresses and sofa upholstery and furniture.

Usage 
It is one of the oldest anti-scabies drugs for both human and veterinary use. It is also used in combination with other agents against head lice and in skin protection creams.

It is also used as a solvent, as a fragrance ingredient in tobacco products, and to increase the plasticity of polymers and cellulose.

HOW BENZYL BENZOATE IS PRODUCED

Benzyl Benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants (plant species of the genus Polyalthia) and consists of benzyl alcohol and benzoic acid. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918.
It is a Benzoate ester obtained by formal condensation of Benzoic acid with Benzyl Alcohol. It can also be produced by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzylate (produced from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst.

BENZYL BENZOATE PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

• Benzyl Benzoate is insoluble in water and glycerol. Soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene, methanol, chloroform.
• Benzyl Benzoate is stable under recommended storage conditions.
• Benzyl Benzoate, when heated to decompose, produces bitter and irritating fumes.
• It is in the form of a viscous liquid or solid flakes and has a weak balsamic odor.


Benzyl Benzoate has a high molecular weight, making it an extensively used fixative in the fine fragrance and perfume industry. It is used in topical pharmaceutical formulations for the treatment of lice and scabies. Additionally, Kalama Benzyl Benzoate is valued for its compatibility with candlewax, incorporating fragrance to fine candles while also promoting clean burning.

Treatment of scabies is with topical permethrin, benzyl benzoate, malathion,to its ir or oral ivermectin. The patient should apply 5% permethrin cream to the whole body, including the scalp, all folds, groin, navel, external genitalia, and skin under the nails, washing it off after 12 hours. In adults with classical scabies, treatment of the face is controversial, but in babies, the skin of the face should also be treated. A second application 7 days after the original treatment must be prescribed and all the affected members of a household require treatment at the same time to prevent cyclical reinfestations. Oral ivermectin is being increasingly used as a first-line treatment. Severe outbreaks require a second dose of ivermectin at a 2-week interval (200 µg/kg body weight). Treatment of secondary bacterial infection and antihistamines may be required. Washing clothes and linen at 60° C will kill all the young fecundated female mites (an alternative is to keep these in a plastic bag for 48-72 hours, as mites separated from the human host die within this time). It is important to explain that pruritus commonly lasts for several weeks after cure, which may be partially alleviated by non-sedating or sedating antihistamines.

Benzyl benzoate is used as an insecticide to kill scabies mites, dust mites, and ticks. It is also used as a plasticizer, a fixative in fragrances, a food additive, and a solvent. Dermatitis is the primary adverse reaction to its use as a topical solution. At high concentrations, it has been found to possess estrogenic properties and to stimulate the growth of human breast cells.

IDENTIFICATION: 
Benzyl benzoate is a colorless oily liquid. It can also be in the form of leaflets. It has an almond taste and a pleasant odor. It is nearly insoluble in water. Benzyl benzoate occurs in many plants and essential oils. 
USE: 
Benzyl benzoate is an important commercial chemical. It is used in making plastics, as a solvent, in making other chemicals, as a food flavoring, and in perfumes. It is also used as a skin medication for humans and dogs in treating mites. Benzyl benzoate is used to control dust mites in carpets and furniture. 

Industry Uses 
•Dyes
•Odor agents
•Solvents (for cleaning and degreasing)
•Solvents (which become part of product formulation or mixture)
•Surface active agents

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
•Air Care
•All other basic organic chemical manufacturing
•All other chemical product and preparation manufacturing
•Miscellaneous manufacturing
•Plastic material and resin manufacturing
•Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
•Textiles, apparel, and leather manufacturing
•Fragrance

About this substance
Helpful information
This substance is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, air care products, cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances and biocides (e.g. disinfectants, pest control products).
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as a processing aid and outdoor use as a processing aid.

Widespread uses by professional workers
This substance is used in the following products: polishes, washing & cleaning products, perfumes and fragrances and cosmetics and personal care products.
This substance is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as a processing aid.

Formulation or re-packing
This substance is used in the following products: air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), leather treatment products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals, photo-chemicals, polishes and waxes, polymers, textile treatment products and dyes, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.
Uses at industrial sites
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polymers, laboratory chemicals, air care products, coating products, perfumes and fragrances, polishes and waxes, textile treatment products and dyes and cosmetics and personal care products.
This substance has an industrial use resulting in the manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of chemicals, plastic products and textile, leather, or fur.

benzyl benzoate as a colorless, pleasant smell, taste very pungent oily liquid. The benzoic acid and benzyl alcohol ester. Insoluble in water, acetone and benzene soluble in alcohol, chloroform, ether blends, oils.

In nature, it occurs in gyömbérfélékhez belonging Kaempferia rotunda and Zingiber cassumunar the plant name.

Benzyl benzoate is a natural component of essential oils (for example jasmine, ylang-ylang, rosewood, cinnamon or benzoate). Benzyl benzoate can also be produced synthetically, but the effects do not differ. It occurs in the form of a colorless liquid or a white solid with a sweeter balsamic odor.

Benzyl benzoate is a stable substance, resistant to changes in temperature and environment, it is used as a stabilizer of fragrant compositions and the whole product. It masks the natural aroma of unscented ingredients, while also serving as a perfume thanks to its sweet balsamic scent. It also acts as a preservative and especially as a solvent (it dissolves other substances in the product). We find it in medicines to treat scabies (kills scabies mites), anti-lice preparations and insecticides. It has antimicrobial effects.

Occurrence
Contained in Peru balsam and in the concrete and absolute of tuberose flowers, hyacinth, Narcissus jonquilla L., and Dianthus caryophillus L.; also in the oil of ylang-ylang and in Tolu balsam. Reported found in American cranberry, cinnamon bark, cassia leaf, corn oil and hog plum (Spondias mombins L.).
Uses
Benzyl benzoate, as a topical solution, may be used as an antiparasitic insecticide to kill the mites responsible for the skin condition scabies, for example as a combination drug of benzyl benzoate/disulfiram.

It has other uses :
• a fixative in fragrances to improve the stability and other characteristics of the main ingredients
• a food additive in artificial flavours
• a plasticizer in cellulose and other polymers
• a solvent for various chemical reactions
• a treatment for sweet itch in horses
• a treatment for scaly leg mites in chickens.

Benzyl benzoate is an anti-microbial. It can also act as a solvent, helping dissolve other substances in the product, and as a perfuming ingredient. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid.

As a solvent of cellulose acetate, nitrocellulose and artificial musk; substitute for camphor in celluloid and plastic pyroxylin Compounds; perfume fixative; in confectionery and chewing gum flavors.
Preparation
By the dry esterification of sodium benzoate and benzoyl chloride in the presence of triethylamine or by reaction of sodium benzylate on benzaldehyde.

Production Methods
BENZYL BENZOATE is produced by the Cannizzaro reaction from benzaldehyde, by esterifying benzyl alcohol with benzoic acid, or by treating sodium benzoate with benzyl chloride. It is purified by distillation and crystallization. Benzyl benzoate is used as a fixative and solvent for musk in perfumes and flavours, as a plasticizer, miticide, and in some external medications. The compound has been found effective in the treatment of scabies and pediculosis capitis (head lice, Pediculus humanus var. capitis).
Indications
Benzyl benzoate: 20% to 25%. This agent is relatively nontoxic and is widely used in developing countries to treat scabies and pediculosis capitis and pubis. Only veterinary preparation is available in the United States. Benzyl benzoate is synthetically derived from the esterification of benzoic acid with benzyl alcohol. Its mechanism of action is unknown. It is toxic to Sarcoptes scabei and may be toxic to Pediculosis capitis and Phthirus pubis. No resistance has been demonstrated to date.
Benzyl benzoate can be used in a 5% emulsion to repel many arthropods and can be used as a lotion to treat sarcoptic mange and canine pediculosis.

Taste threshold values
Taste characteristics at 30 ppm: balsamic, fruity with powdery and berry nuances.

Pharmaceutical Applications
Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.
However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.
Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavours and perfumes in cosmetics and food products.

Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide.

Clinical Use
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colourless liquid with a faint aromatic odour. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anaesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25% emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate CAS 120-51-4 is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity has a slight fragrance. Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate is a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications to the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability. 
Benzyl Benzoate is a solvent. This means solutes such as Hormone Powders dissolve easily in it, and that is the main purpose of its use in Steroids. The Benzyl Benzoate is used to dissolve and suspend the Hormone Powder. If the correct amount of this solvent is not used the Hormone powder will 'undissolved from the solution causing the Steroids to 'Crash' (get cloudy/less effective).

Some Hormone Powder dissolves more easily than others and therefore less Benzyl Benzoate is required. The fact that varying amounts of solvent is required for the Hormone Powders is why having this page as a resource is so vital.

Benzyl Benzoate (BB) is the primary solvent, which keeps the product from is A co-solvent in steroid that serves several functions: helps dissolve the hormone, helps keep it in solution in depot (injection site), and thins the gear so it is easy to draw and inject.

Properties: In standard conditions, benzyl benzoate is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity would send out a slight fragrance.

Freezing point: ≥17°C
Boiling point: 323°C

Solubility: Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate itself, a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications in the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability.

Applications: 
Benzyl benzoate is mainly used in the area of textile auxiliary, fragrance and flavour, pharmacy, plasticizer and so on. Benzyl benzoate can be used as to lead agent, levelling agent and repair agent of textile auxiliaries. Mechanism: With the development of the textile industry, the materials are of a higher grade. The higher-grade cloth is, the more compact fabric is. So in dyeing, there are more difficulties in colouring and uniformity Due to the good plasticity performance, benzyl benzoate makes the fiber swell and undraw so that the fibre will be dyed easily. At the same time, benzyl benzoate is a good solvent to dissolve and disperse dye evenly. Since its quite good dye migration performance, benzyl benzoate could be developed as levelling agents and lead agents. There are many other materials, which have similar properties to benzyl benzoate, such as methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, methyl salicylate, and benzene ester.

 

BENZYL BENZOATE ( Benzoate de benzyle)
omega-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane; (chloromethyl)-Benzene; ��-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane; Tolyl chloride; a-Chlorotoluene; Benzile(cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle(chlorure de); Chlorure de benzyle; Phenylmethyl chloride CAS NO:100-44-7
BENZYL CHLORIDE
chlorophenylmethane; α-Chlorotoluene; Benzyl chloride; A-CHLOROTOLUENE; AKOS BBS-00003953; ALPHA-CHLOROTOLUENE BENZYL CHLORIDE; (chloromethyl)-benzen; (Chloromethyl)benzene (chloromethyl)-Benzene; 1-Chloromethylbenzene; 1-Chlorome-thylbenzene ai3-15518; alpha-chloro-toluen; alpha-Chlortoluol; alpha-tolylchloride Benzene, (chloromethyl)-; benzene,(chloromethyl)-; benzene,chloromethyl- Benzile; Benzile(cloruro di); benzile(clorurodi; Benzylchlorid CAS NO: 100-44-7
Benzyl chloride ( Chlorure de benzyle)
PHENYLACETONITRILE; Benzeneacetonitrile; Benzyl cyanide; (Cyanomethyl)benzene; Cyanomethylbenzene; Benzyl nitrile; -Cyanotoluene; (Cyanomethyl)benzene; Phenyl acetyl nitrile; Phenacetonitrile; Benzenediacetonitrile; alpha-Tolunitrile; Benzeneacetonitrile; 2-Phenylacetonitrile; BnCN CAS NO: 140-29-4
BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA)
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.


Numéro CAS : 103-83-3
Numéro CE : 203-149-1
Numéro MDL : MFCD00008329
Formule linéaire : C6H5CH2N(CH3)2
Formule chimique : C9H13N



N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl) diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine, Dabco B-16, accélérateur d'Araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, DMBA, N-Benzyldiméthylamine, BDMA, DMBA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, aralditeaccelerator062, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-DiméthylBenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-Diméthylbenzylamine, Accélérateur Araldite 062, N,N-diméthylbenzylamine, (N,N-Diméthylbenzylamine), Benzylamine, N,N- diméthyl-, N-(phénylméthyl)diméthylamine, benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, benzèneméthanamine,N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, N, Chlorure de N-diméthyl(phényl)méthanaminium, BDMA, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine , Dabco B-16, accélérateur d'Araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, BDMA, N,N-DiMéthyl-1-phénylMéthanaMine, Benzyldiméthylamine, N,N-DIÉTHYLBENZYLAMINE, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, BENZYLDIÉTHYLAMINE, Dabco B-16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, diméthylbenzylamine, N,N-Diméthylbenzylam, N-BENZYLDIETHYLAMINE, Pentamin BDMA etc., Benzyldiméthylamine, BENZYLDIETHYLAMINE, Dabco B-16, diméthylaminométhylbenzène, BDMA, EINECS 203-149 -1, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-N-benzylamine, N,N-diméthylphénylméthanamine, N-benzyl-N,N-diméthylamine, benzyl-N,N-diméthylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, MFCD00026731, N,N-Diméthylbenzylamine, Sumine 2015, AURORA KA-7522, benzyl diméthylamine, n,n-diméthylbenzylamine, benzyldiméthylamine, n-benzyldiméthylamine, diméthylbenzylamine, bdma, benzèneméthanamine, n, n-diméthyl, benzyl-n,n-diméthylamine, n-phénylméthyl diméthylamine, n,n-diméthylbenzèneméthanamine, accélérateur d'araldite 062, benzylamine, N,N-diméthyl-, benzyldiméthylamine, diméthylbenzylamine, N-benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl- N-benzylamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, BDMA, Araldite accelerator 062, Benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, NSC 5342, BDMA, N-dimthylbenzylamine, diméthylbenzylamine, benzyldiméthylamine, catalyseurBDMA, catalyseur à mousse rigideBDMA,N-Benzyldiméthylamine,BDMA,CAS 103 -83-3, N,N -DIMÉTHYLBENZYLAMINE, 103-83-3, Benzyldiméthylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Diméthylbenzylamine, BDMA, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyle )diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, Araldite accelerator 062, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Sumine 2015, N,N'- Diméthylbenzylamine, NSC 5342, Benzyl-diméthyl-amine, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 2 03-149 -1, UN2619, Benzèneméthanamine, diméthyl-, AI3-26794, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, Dabco BDMA, N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine, benzyldiméthyl-amine, diméthylbenzylamine, n-diméthylbenzylamine, diméthyle benzylamine, N,N-Dméthylbenzylamne, N-benzyl diméthylamine, Benzylamine,N-diméthyl-, N,N,-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl-benzylamine, N, N-diméthylbenzylamine, N ,N-diméthylbenzylamine, Benzèneméthanamine,diméthyl-, EC 203-149-1, diméthyl (phénylméthyl)amine, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, NSC5342, N,N-Diméthylbenzylamine, > =99 %, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine #, WLN : 1N1 et 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC002582 73-01, AC-10211, LS- 13652, SMR001307284, N,N-Diméthylbenzylamine (Benzyldiméthylamine), Benzyldiméthylamine [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,?N-?Diméthylbenzylamine (Benzyldiméthylamine), Q424966, J-001043, J-5 23270 , InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, N,N-Dimethylbenzylamine, pour l'analyse de séquences protéiques, >=99,5 % (GC), N-Benzyl-N,N-diméthylamine, DBA, Diméthylaminométhyl-benzène, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, DMBA, BDMA, Benzyl-diméthyl-amine, Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, DMBA, N,N'-Diméthylbenzylamine, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-Diméthyl-n-benzylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, BDMA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine, N-benzyldiméthylamine, accélérateur d'araldite062, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-diméthylbenzylamine, benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-diméthylbenzylamine, accélérateur d'araldite 062, N, N-diméthylbenzylamine, (N,N-Diméthylbenzylamine), Benzylamine, N,N-diméthyl-, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine,N,N-diméthyle -,
N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, chlorure de N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, Aralditeaccelerator062, aralditeaccelerator062, Benzèneméthamine,N,N-diméthyl-, Benzèneméthanamine,N,N-Chemicalbookdimethyl-, Benzylamine,N,N-diméthyl -, Benzyl-N,N-diméthylamine, DabcoB-16, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N, N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, BDMA, Araldite accelerator 062, Benzyl-N,N- diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, NSC 5342, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, 103-83-3, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyle -, N,N-Diméthyl Benzylamine, [(Diméthylamino)méthyl]benzène, Actiron NX 91, Ancamine BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, bencildimetilamina, BENZYL DIMETHYLAMINE, BENZYLAMINE, N,N-DIMETHYL-, Benzyldimethylamin, Benzyldimethylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, Dabco BDMA, Desmorapid DB, Diméthylbenzylamine, Kaolizer 20, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMIN, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N- BENZYLDIMÉTHYLAMINE, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8,



La benzyl diméthylamine (BDMA) est un intermédiaire pour la synthèse organique, telle que la synthèse du sel d'ammonium quaternaire, également utilisé dans les catalyseurs de déshydrogénation, les conservateurs, les neutralisants d'acide, etc.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.


La benzyl diméthylamine (BDMA) a été identifiée dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
La benzyl diméthylamine (BDMA) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la benzyl diméthylamine (BDMA) fait partie de l'exposome humain.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La molécule de Benzyl Diméthylamine (BDMA) est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore.


La benzyl diméthylamine (BDMA), également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés appelés phénylméthylamines.
Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble (dans l'eau) et constitue un composé basique très fort (en fonction de son pKa).
La benzyl diméthylamine (BDMA) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.


L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore et volatil avec un faible point d'ébullition.
La benzyl diméthylamine (BDMA) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble dans l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) appartient à la classe de composés organiques appelés phénylméthylamines.


Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.
La benzyl diméthylamine (BDMA) réagit avec Os3(CO)12 pour former des amas de triosmium.
L'oxydation anodique de la benzyl diméthylamine (BDMA) a été étudiée dans le fluoroborate de méthanol-tétra-n-butylammonium et dans le méthanol-hydroxyde de potassium.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la benzyl diméthylamine (BDMA) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble (dans l'eau) et constitue un composé basique très fort (en fonction de son pKa).


La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la benzyl diméthylamine (BDMA) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) appartient à une classe unique d'amides disubstitués utiles dans les revêtements et les applications domestiques, industrielles et institutionnelles.


La benzyl diméthylamine (BDMA) présente un large éventail de propriétés, notamment une excellente solvabilité, une faible teneur en COV, ainsi qu'une stabilité à la chaleur et à l'hydrolyse.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un excellent catalyseur avec une forte capacité adhésive dans le domaine du PU.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est un composé organique appartenant à la famille des amines aromatiques.
La benzyl diméthylamine (BDMA), également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés appelés phénylméthylamines.


Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.
Actylis fournit de la Benzyl Diméthylamine (BDMA) sous la forme d'un liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur aromatique distincte.
La benzyl diméthylamine (BDMA) présente une légère solubilité dans l'eau et est sensible à l'oxygène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].
La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.


La benzyl diméthylamine (BDMA) subit une orthométallation dirigée avec le butyl lithium.
La benzyl diméthylamine (BDMA) réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.


Il a été démontré que la benzyldiméthylamine (BDMA) est un biocide efficace sous la forme de son complexe de cuivre, qui peut être utilisé dans des compositions détergentes pour inhiber la croissance microbienne sur les surfaces.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée comme réactif standard pour déterminer les potentiels redox et a été largement étudiée en chimie cinétique et analytique.


Le mécanisme de réaction de la benzyl diméthylamine (BDMA) a été déterminé comme étant similaire à celui du chlorure de benzalkonium et d’autres sels d’ammonium quaternaire.
Comme la molécule a une fonctionnalité amine tertiaire, deux des principales utilisations de la benzyl diméthylamine (BDMA) sont comme catalyseur d'amélioration du durcissement de l'époxy-amine et également comme catalyseur de polyuréthane.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
Le catalyseur benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur polyvalent utilisé dans la fabrication de dalles de polyester flexibles et de divers types de mousses rigides.


La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être utilisée seule, mais elle est généralement utilisée en combinaison avec d'autres amines et/ou sels métalliques dans les processus de fabrication.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour les systèmes polyuréthanes souples à base de polyester, les mousses semi-solides, les agents de pré-polymérisation, pour améliorer l'effet des agents d'imprégnation sur les fibres de cellulose.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est une alternative directe au DMP-30 avec une durée de conservation plus longue et une meilleure pénétration.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un initiateur utilisé dans la production de résines époxy.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée comme ligand dans la géométrie de coordination, les réactions de transfert et la métathèse du sel.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur d'amine tertiaire à gélification modérément actif.
La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].


La Benzyl Diméthylamine (BDMA) est utilisée comme sensibilisant pour la photopolymérisation des méthacrylates.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur utilisé pour le durcissement aux UV des produits en polyester styrène.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs ; catalyseur de déshydrohalogénation ; un inhibiteur de corrosion; neutralisant d'acide; composés d'empotage; modificateur de cellulose et composés d'ammonium quaternaire.


La Benzyl Diméthylamine (BDMA) est utilisée dans les colorants textiles, la fabrication de colorants textiles, la fabrication d'herbicides, la fabrication d'enduits, la fabrication d'agents pharmaceutiques, la fabrication de fongicides, la fabrication d'insecticides/acaricides, le catalyseur de synthèse chimique, la fabrication de colorants textiles et les cultures. Protection et Fabrication de colorants.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire afin de produire des fongicides puissants tensioactifs cationiques.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour favoriser les systèmes de durcissement tels que les anhydrides, les polyamides et les amines grasses, et accélère le durcissement des produits.


La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est recommandée de préférence au DMP-30 car elle est moins visqueuse et a une durée de conservation plus longue.
Les accélérateurs doivent être conservés au sec dans un dessicateur, mais pas nécessairement au réfrigérateur.


Le catalyseur benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur polyvalent utilisé dans la fabrication de dalles de polyester flexibles et de divers types de mousses rigides.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être utilisée seule, mais elle est généralement utilisée en combinaison avec d'autres amines et/ou sels métalliques dans les processus de fabrication.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est largement utilisée dans les domaines chimiques, par exemple. catalyseur polyuréthane, protection des cultures, revêtement, colorants, fongicides, herbicides, insecticides, agents pharmaceutiques, colorants textiles, colorants textiles, etc.
Lorsque la benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur de polyuréthane.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée pour les applications de mousse en plaques flexibles.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour les réfrigérateurs, les congélateurs, les panneaux continus, l'isolation des tuyaux, la protection des cultures, les revêtements, les colorants, les fongicides, les herbicides, les insecticides, les agents pharmaceutiques, les colorants textiles, les colorants textiles, etc.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].
La benzyl diméthylamine (BDMA) agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique du bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyl diméthylamine (BDMA) subit une orthométallation dirigée avec le butyl lithium.


De plus, la benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) dans l'industrie du polyuréthane est un catalyseur pour la mousse souple en bloc de polyuréthane polyester, la mousse rigide de polyuréthane, la feuille de polyuréthane et le revêtement adhésif.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est principalement utilisée pour la mousse rigide, peut donner à la mousse de polyuréthane une bonne fluidité initiale et des cellules uniformes, et avoir une meilleure adhérence entre la mousse et le substrat.
La benzyl diméthylamine (BDMA) réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.


La benzyl diméthylamine (BDMA) a pour fonction d'améliorer l'adhérence de la surface de la mousse.
Dans le domaine de la synthèse organique, la benzyl diméthylamine (BDMA) est principalement utilisée comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, neutralisation acide pour la synthèse du déshydrohalogène dans les accélérateurs de médicaments organiques, accélérateurs d'intégration de tranches de microscope électronique, etc.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée dans la synthèse de sels d'ammonium quaternaire, la production de fongicides puissants tensioactifs cationiques, etc.
La benzyl diméthylamine (BDMA) dans la résine époxy est principalement utilisée pour favoriser le système de durcissement de l'anhydride d'acide, du polyamide, de l'amine aliphatique, etc., et accélérer le durcissement des produits.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme accélérateur de durcissement dans les matériaux d'enrobage électroniques en résine époxy, les matériaux d'encapsulation, les revêtements de sol époxy et les peintures marines.
Benzyl Diméthylamine (BDMA) Exemples d'applications spécifiques : stratifiés composites à base de fibre de carbone/résine époxy monomoléculaire, revêtements électrophorétiques pour substrats époxy, colle d'enrobage pour transformateur de type sec ;


La Benzyl Diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane, initiateur dans la production de résines époxy.
Accélérateur pour utilisations époxy de Benzyl Diméthylamine (BDMA) : résines dans les stratifiés pour équipements électriques, Sensibilisateur pour la photopolymérisation des méthacrylates, Catalyseur pour le durcissement aux UV
de produits en polyester styrène, Catalyseur thermique de post-durcissement pour ciment adhésif époxy durci par UV, Synthèse de quats.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est un intermédiaire de synthèse organique, par exemple pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire et est également utilisée dans les catalyseurs de déshydrogénation, les antiseptiques et les neutralisants d'acide, ETC.
La benzyl diméthylamine (BDMA) trouve de nombreuses applications dans diverses industries.


La benzyl diméthylamine (BDMA) joue un rôle essentiel en tant qu'agent de durcissement pour les résines époxy et est utilisée comme matière première dans la fabrication d'adhésifs, de colorants et de polymères.
La benzyl diméthylamine (BDMA) sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés organiques.


De plus, la benzyl diméthylamine (BDMA) est largement utilisée comme catalyseur dans diverses réactions organiques.
Ses propriétés polyvalentes rendent la benzyl diméthylamine (BDMA) très précieuse dans différents processus industriels.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour la synthèse.


-Les principales applications de la benzyl diméthylamine (BDMA) comprennent :
Catalyseur utilisé dans la production de mousses de polyuréthane.
Initiateur dans la production de résines époxy.
Accélérateur de résines époxy dans les stratifiés pour équipements électriques.
Sensibilisateur pour la photopolymérisation des méthacrylates.



PROPRIÉTÉS ET UTILISATION DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
Benzyl Diméthylamine (BDMA) dans l'industrie du polyuréthane, c'est un catalyseur pour la mousse souple en bloc de polyester polyuréthane, la mousse rigide de polyuréthane, la feuille de polyuréthane et le revêtement adhésif.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est principalement utilisée pour la mousse rigide, ce qui permet à la mousse de polyuréthane d'avoir une bonne fluidité précoce et des cellules uniformes, ainsi qu'une bonne adhérence entre le corps et le substrat.

Benzyl Diméthylamine (BDMA) dans le domaine de la synthèse organique, elle est principalement utilisée comme catalyseurs, inhibiteurs de corrosion, neutralisants d'acide et accélérateurs pour l'intégration de tranches de microscopie électronique dans des médicaments organiques pour la synthèse de déshydrohalogène.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire, produire des fongicides tensioactifs cationiques et puissants, etc.

Benzyl Diméthylamine (BDMA) en termes de résine époxy, elle est principalement utilisée pour favoriser les systèmes de durcissement tels que les anhydrides d'acide, les polyamides et les amines grasses afin d'accélérer le durcissement du produit.

La benzyl diméthylamine (BDMA) est largement utilisée dans les matériaux d'enrobage électroniques en résine époxy, les matériaux d'encapsulation, les revêtements de sol époxy et les peintures marines.
Les exemples d'applications spécifiques de la benzyl diméthylamine (BDMA) incluent : les stratifiés composites à base de fibre de carbone/résine époxy monomoléculaire, les revêtements électrophorétiques pour les substrats époxy et la colle d'enrobage pour transformateur de type sec.



PROPRIÉTÉS D'APPARENCE DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore à jaune clair.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude et miscible dans l'alcool et l'éther.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide clair et jaune clair avec une odeur semblable à celle d'une amine.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide transparent incolore à légèrement jaune, soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau chaude, légèrement soluble dans l'eau froide.



SYNTHÈSE DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être synthétisée par la réaction d'Eschweiler – Clarke de la benzylamine



RÉACTIONS DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) subit une orthométallation dirigée avec le butyl lithium :

[C6H5CH2N(CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N(CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2
Via ces réactions, de nombreux dérivés sont connus de formule 2-X-C6H4CH2N(CH3)2 (E = SR, PR2, etc.).

L'amine est basique et subit une quaternisation avec des halogénures d'alkyle (par exemple le bromure d'hexyle) pour donner des sels d'ammonium quaternaire :
[C6H5CH2N(CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X−
De tels sels sont d'utiles catalyseurs de transfert de phase.



PROPRIÉTÉS DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide inflammable incolore à jaunâtre.
La benzyl diméthylamine (BDMA) sent l'ammoniac.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est soluble dans l'éthanol et l'éther, mais insoluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide inflammable incolore à jaune clair avec une odeur d'ammoniac.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est soluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.



PRÉPARATION DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
25% de diméthylamine aqueuse, 1088 grammes
Chlorure de benzyle, 126,6 grammes
Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine (rapport molaire 1 à 6) à un débit suffisant pour maintenir la température en dessous de 40°C.

L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour garantir l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.
Préparation de Benzyl Diméthylamine (BDMA)
Ensuite, le mélange réactionnel a été refroidi dans une ampoule à décanter tout en restant dans un réfrigérateur maintenu à 5°C et séparé en deux couches.

La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillat lors de son passage.
Le distillat brut s'est avéré contenir 103,5 g de benzyl diméthylamine (BDMA) (76,1 % de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire.
La diméthylamine a été éliminée par distillation en dessous de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la benzyldiméthylamine (BDMA) (point d'ébullition 82°C/18 mmHg).



SOLUBILITÉ DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement miscible à l'eau.



NOTES DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est sensible à l’air.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est incompatible avec les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants forts, les agents réducteurs forts et le dioxyde de carbone.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut attaquer certains plastiques



PARENTS ALTERNATIFS DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
*Benzylamines
*Aralkylamines
*Trialkylamines
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
*Phénylméthylamine
*Benzylamine
*Aralkylamine
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*Composé azoté organique
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organo-azoté
*Amine
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
Formule chimique : C9H13N
Masse molaire : 135,210 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : −75 °C (−103 °F ; 198 K)
Point d'ébullition : 180 à 183 °C (356 à 361 °F ; 453 à 456 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 ml
Point d'éclair : 55 °C (131 °F ; 328 K)
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F ; 683 K)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -75 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 183 - 184 °C à 1.020 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite d'explosivité supérieure : 6,3 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 57 °C - coupelle fermée -
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 10 à 10 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 8 g/l à 20 °C - insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 1,98 - - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 213,57 hPa à 20 °C
Densité : 0,9 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 61,47 mN/m
Aspect à 20°C : liquide incolore à jaunâtre
Pureté, GC (%) : min. 99,0
Couleur (Hazen) : max. 100
Eau, KF (%) : max. 0,2
Propriétés caractéristiques :
Indice d'amine (mg KOH/g) : 409 - 417
Densité à 25°C (g/ml) : 0,89 - 0,91
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 183-184 °C765 mm Hg(lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)

Point d'éclair : 130 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : eau : soluble
pka: pK1:9,02(+1) (25°C)
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
PH : 10 (10 g/l, H2O, 20 ℃ ) (solution saturée)
Odeur : forte odeur de poisson
limite d'explosivité 0,9-6,3% (V)
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air
Numéro de référence : 1099620
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
LogP : 1,98 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-83-3 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 3
FDA UNII : TYP7AXQ1YJ

Référence chimique NIST : Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-(103-83-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N-Diméthylbenzylamine (103-83-3)
CAS : 103-83-3
EINECS : 203-149-1
InChI : InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3/p+1
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,9 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -75 °C
Point de Boling : 183-184°C765mm Hg(lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Solubilité : eau : soluble
Pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
Aspect : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
Numéro de référence : 1099620

pKa : pK1 : 9,02(+1) (25°C)
PH : 10 (10 g/l, H2O, 20 ℃ ) (solution saturée)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Sensible : sensible à l'air
Limite explosive : 0,9-6,3 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)
Proprietes physiques et chimiques:
Densité : 0,9
point de fusion : -75°C
point d'ébullition : 183-184°C
indice de réfraction : 1,5-1,502
point d'éclair : 54°C
soluble dans l'eau : 8g/L (20°C)

Aspect (Forme) : Liquide
Point d'ébullition : 183-184 °C
Point de fusion : -75 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans l’eau
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C(lit.)
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 181,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 54,4 ± 0,0 °C
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,206
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Numéro CAS : 103-83-3
Numéro d'index CE : 612-074-00-7

Numéro CE : 203-149-1
Formule de Hill : C₉H₁₃N
Formule chimique : C₆H₅CH₂N(CH₃)₂
Masse molaire : 135,21 g/mol
Code SH : 2921 49 00
Point d'ébullition : 180 - 183 °C (1013 hPa)
Densité : 0,90 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,9 - 6,3 % (V)
Point d'éclair : 57 °C
Température d'inflammation : 410 °C
Point de fusion : -75 °C
Valeur pH : 10 (10 g/l, H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 213,57 hPa (20 °C)
Solubilité : 8 g/l
Viscosité (25 ℃ ) : 90 mPa.s ;

Densité (25 ℃ ) : 0,897 g/cm3 ;
Point de congélation : -75 ℃ ;
Plage d'ébullition : 178-184 ℃ ;
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,5011 ;
Point d'éclair (TCC) : 54 ℃ ;
Pression de vapeur (20 ℃ ) : 200 Pa
point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 183-184 °C765 mm Hg(lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C(lit.)
Indice de réfraction : n20/D1.501 (lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Conditions de stockage : Zone inflammable
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 1099620



PREMIERS SECOURS de BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin
en attendant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante)

BENZYL GLYCOL
BENZYL HYALURONATE, N° CAS : 111744-92-4, Nom INCI : BENZYL HYALURONATE. Nom chimique : Hyaluronic acid, phenylmethyl ester. Ses fonctions (INCI). Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BENZYL HYALURONATE
BENZYL NICOTINATE, N° CAS : 94-44-0, Nom INCI : BENZYL NICOTINATE, Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid, phenylmethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 202-332-3 Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
BENZYL NICOTINATE
BENZYL OCTANOATE, N° CAS : 10276-85-4, Nom INCI : BENZYL OCTANOATE, Nom chimique : Benzyl Octanoate, N° EINECS/ELINCS : 233-620-7. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Benzyl Octanoate
BENZYL PCA, N° CAS : 60555-57-9, Nom INCI : BENZYL PCA, Nom chimique : Proline, 5-Oxo-, Phenylmethyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 262-291-2. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
BENZYL PCA
SynonymsDABC;2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammonium chloride;(Acryloyloxyethyl)benzyldimethylammonium chloride;Benzyldimethyl[2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammoniumchlorid;benzyldimethyl[2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammonium chloride;Benzyldimethyl[2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammonium chloride,80% in water;Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-2-(1-oxo-2-propenyl)oxyethyl-, chloride Cas no: 46830-22-2
BENZYLDIMÉTHYLAMINE
La benzyldiméthylamine peut également être préparée en faisant réagir le chlorure de benzyle avec la diméthylamine.
La benzyldiméthylamine est un liquide inflammable, peu volatil et incolore avec une odeur nauséabonde, semblable à celle d'une amine, qui est peu soluble dans l'eau.
La benzyldiméthylamine est une solution aqueuse qui a une réaction alcaline.

Numéro CAS : 103-83-3
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro EINECS : 203-149-1

Benzyldiméthylamine, 103-83-3, Benzyldiméthylamine, Benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Diméthylbenzylamine, BDMA, Benénéméthanamine, N,N-diméthyl-, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, Accélérateur d'Araldite 062, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Sumine 2015, N,N'-diméthylbenzylamine, NSC 5342, Benzyl-diméthyl-amine, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 203-149-1, UN2619, Bennéméthanamine, diméthyl-, AI3-26794, Bennéméthamine, N,N-diméthyl-, Dabco BDMA, N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine, benzyldiméthyl-amine, diméthylbenzylamine, n-diméthylbenzylamine, diméthylbenzylamine, N,N-méthylbenzylamne, N-benzyl diméthylamine, benzylamine, N-diméthyl-, N,N,-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl-benzylamine, N, N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, benzèneméthanamine, diméthyl-, EC 203-149-1, diméthyl(phénylméthyl)amine, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-diméthyl(phényl)méthanamine, NSC5342, benzyldiméthylamine, >=99%, N,N-diméthyl(phényl)méthanamine #, WLN : 1N1 & 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, benzyldiméthylamine(benzyldiméthylamine), Benzyldiméthylamine [UN2619] [Corrosif], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N, ? N-? Diméthylbenzylamine (benzyldiméthylamine), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, benzyldiméthylamine, pour l'analyse de la séquence protéique, >=99,5% (GC).

La benzyldiméthylamine est un liquide incolore.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est couramment utilisée comme réactif dans la synthèse organique et sert également de catalyseur dans la synthèse des mousses de polyuréthane et des résines époxy.

La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.

Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs ; catalyseur déhydrohalogénant ; inhibiteur de corrosion ; neutralisant d'acide ; composés d'empotage ; modificateur de cellulose et composés d'ammonium quaternaire.
La benzyldiméthylamine, le chlorure de benzyle, a été ajoutée goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine à un taux suffisant pour maintenir la température en dessous de 40 °C.

L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour assurer l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.
Par la suite, le mélange réactionnel a été refroidi dans un entonnoir de décantation dans un réfrigérateur maintenu à 5° C.
La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'oléagineux dans le distillat au fur et à mesure de son arrivée.

Le distillat brut contenait 103,5 g de benzyldiméthylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de benzyldiméthylamine et aucun sel quaternaire.
La benzyldiméthylamine a été distillée à une température inférieure à 29 °C sous pression atmosphérique à partir de la benzyldiméthylamine (pb 82 °C/18 mmHg).
La benzyldiméthylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.

Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures. Peut attaquer certains plastiques.
La benzyldiméthylamine peut être obtenue en faisant réagir la benzylamine avec du méthanol en présence de chlorure d'hydrogène comme catalyseur.

La benzyldiméthylamine a une viscosité de 3 mPa s à 20 °C.
La benzyldiméthylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La molécule est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino.

La benzyldiméthylamine réagit avec Os3(CO)12 pour former des amas de triosmium.
L'oxydation anodique de la benzyldiméthylamine a été étudiée dans le fluoroborate de méthanol-tétra-n-butylammonium et dans l'hydroxyde de méthanol-potassium.
Une étude de produit de la réaction de la benzyldiméthylamine avec le 1O2 généré thermiquement et photochimiquement dans le MeCN a été réalisée.

La benzyldiméthylamine et le N-benzyl-N-méthylformamide sont les produits de réaction, l'oxygénation représentant environ 9 % de la trempe globale de 1O2 par 1.
L'effet de la température et les effets isotopiques cinétiques intermoléculaires et intramoléculaires du deutérium ont également été déterminés.
Il est suggéré que la benzyldiméthylamine dérive d'un transfert intracomplexe d'atomes d'hydrogène dans un complexe de transfert de charge formé de manière réversible.

Benzyldiméthylamine : liquide incolore à jaune clair à odeur aromatique.
Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.

Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].

La benzyldiméthylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyldiméthylamine subit une orthométallation dirigée avec du butyllithium.
La benzyldiméthylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.

La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est un intermédiaire pour la synthèse organique, comme la synthèse du sel d'ammonium quaternaire, également utilisé dans les catalyseurs de déshydrogénation, les conservateurs, les neutralisateurs d'acide, etc.
La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair à odeur aromatique de formule C9H13N .

Principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La benzyldiméthylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe des composés connus sous le nom de phénylméthylamines.
Les benzyldiméthylamines sont des composés contenant une fraction phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.

La benzyldiméthylamine est légèrement soluble (dans l'eau) et constitue un composé basique très fort (en fonction de son pKa).
La benzyldiméthylamine peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la benzyldiméthylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La benzyldiméthylamine, également connue sous le nom de N,N-diméthylbenzylamine, est un composé chimique de formule moléculaire C9H13N.

La benzyldiméthylamine est classée comme une amine tertiaire en raison de son atome d'azote lié à trois groupes carbone.
La structure chimique de la benzyldiméthylamine se compose d'un cycle benzénique attaché à un groupe méthyle et à un groupe diméthylamine.
La benzyldiméthylamine est généralement soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau.

La benzyldiméthylamine peut être utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire en les faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Ces sels d'ammonium quaternaire peuvent trouver des applications en tant que catalyseurs de transfert de phase ou agents antimicrobiens.
Le groupe diméthylamine de la benzyldiméthylamine peut subir des réactions avec divers électrophiles, ce qui lui permet de participer à une gamme de processus de synthèse organique.

Dans certaines applications, la benzyldiméthylamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion, aidant à prévenir ou à réduire la corrosion des surfaces métalliques.
La benzyldiméthylamine est utilisée en laboratoire pour ses propriétés catalytiques et comme réactif dans la synthèse organique.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans les procédés industriels où ses propriétés catalytiques ou intermédiaires sont bénéfiques.

La benzyldiméthylamine peut être utilisée en chimie analytique, en particulier pour l'analyse de séquences protéiques.
Des pratiques d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l'impact environnemental, et il est important de manipuler et d'éliminer le composé conformément à la réglementation.
Les utilisateurs et les manipulateurs de benzyldiméthylamine doivent se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant ou le fournisseur pour connaître les directives de sécurité, les procédures de manipulation et les mesures d'urgence spécifiques.

Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 183-184 °C765 mm Hg(lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.501(lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Eau : Soluble
pka : pK1 :9.02(+1) (25°C)
forme : Liquide
couleur : clair incolore à jaune clair
PH : 10 (10g/l, H2O, 20°C)(solution saturée)
Odeur : forte odeur de poisson
limite d'explosivité 0,9 à 6,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 1099620
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
LogP : 1,98 à 25°C

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].
La benzyldiméthylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyldiméthylamine subit une orthométallation dirigée avec du butyllithium.

La benzyldiméthylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est un composé organique liquide légèrement toxique, inflammable, incolore à jaune clair à odeur aromatique.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La benzyldiméthylamine peut présenter des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'elle a la capacité d'absorber l'humidité de l'environnement environnant.
La benzyldiméthylamine peut être incorporée dans les formulations de résine, contribuant au processus de durcissement et modifiant les propriétés de la résine durcie finale.

En chimie des polymères, la benzyldiméthylamine peut servir d'additif pour modifier les propriétés de certains polymères.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs, influençant les propriétés de durcissement et d'adhérence du produit final.
Certains dérivés de la benzyldiméthylamine peuvent trouver des applications dans les produits pharmaceutiques, soit en tant qu'intermédiaires, soit en tant que composants dans des formulations de médicaments.

La benzyldiméthylamine peut agir comme un agent complexant dans certains processus chimiques, formant des complexes stables avec des ions métalliques.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme réactif chimique dans diverses procédures de laboratoire, y compris la synthèse organique et la chimie analytique.
La structure chimique et les propriétés du composé le rendent compatible avec une gamme d'autres composés, ce qui permet diverses applications dans différentes formulations.

Les utilisateurs doivent suivre les précautions de manipulation appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié, lorsqu'ils travaillent avec la benzyldiméthylamine.
Le respect des réglementations locales, régionales et internationales est essentiel lors de l'utilisation de la benzyldiméthylamine, et les utilisateurs doivent être conscients de toute restriction ou directive.
La benzyldiméthylamine est souvent disponible en différentes qualités, y compris la qualité technique, et la qualité spécifique peut dépendre de l'application prévue.

Comme de nombreuses amines, la benzyldiméthylamine peut avoir une odeur d'amine et l'exposition à des concentrations élevées doit être évitée.
Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle doivent être utilisés lors de la manipulation du composé.
Des directives et des recommandations de sécurité spécifiques peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant.

La benzyldiméthylamine est souvent utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.
La benzyldiméthylamine est catalytique, ce qui la rend précieuse pour favoriser des transformations chimiques spécifiques.
Une application importante concerne la réaction de quaternisation, où la benzyldiméthylamine réagit avec un halogénure d'alkyle pour produire un sel d'ammonium quaternaire.

Ces sels ont des applications dans divers procédés chimiques, notamment en tant que tensioactifs et catalyseurs de transfert de phase.
Les composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine peuvent présenter des propriétés tensioactives, ce qui les rend utiles dans des formulations telles que les détergents, les assouplissants et autres produits de nettoyage.
La benzyldiméthylamine peut être impliquée dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la synthèse de polymères aux propriétés spécifiques.

Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine ont des propriétés antimicrobiennes, ce qui peut être bénéfique dans des formulations telles que les désinfectants et les assainisseurs.
Dans certaines applications industrielles, la benzyldiméthylamine peut agir comme un inhibiteur de corrosion, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
La benzyldiméthylamine est impliquée dans diverses réactions et son rôle en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique contribuent à son importance dans la préparation de divers composés chimiques.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans l'analyse de la séquence des protéines, ce qui démontre son importance dans les applications biochimiques et analytiques.
Le composé peut trouver des applications dans la recherche et le développement, contribuant à la synthèse de nouveaux matériaux et composés.

Des pratiques appropriées de manipulation et d'entreposage, telles qu'elles sont décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS), sont essentielles pour assurer la sécurité des personnes travaillant avec la benzyldiméthylamine.
Les utilisateurs doivent se conformer aux réglementations et directives locales concernant la manipulation, le stockage et l'élimination de la benzyldiméthylamine.

Utilise:
La benzyldiméthylamine a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyle].
La benzyldiméthylamine a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyldiméthylamine subit une orthométallation dirigée avec du butyllithium.

La benzyldiméthylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la production de peintures polyuréthanes, de revêtements, de mousses et de composés d'enrobage et comme intermédiaire dans les synthèses organiques.

La benzyldiméthylamine est également utilisée en microscopie électronique comme catalyseur dit Maraglas.
Comme la molécule a une fonctionnalité d'amine tertiaire, deux des principales utilisations sont comme catalyseur d'amélioration de la polymérisation époxy-amine et également comme catalyseur de polyuréthane.
La benzyldiméthylamine peut être ligaturée avec un carbène N-hétérocyclique, pour produire un catalyseur hautement actif, pratique et polyvalent pour la réaction de Heck-Mizoroki.

La benzyldiméthylamine peut également être utilisée pour la perpétration d'un nouvel électrolyte, le fluorure de dibenzyldiméthylammonium pour l'acylation de la cellulose.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme agent de durcissement dans la formulation des résines, contribuant au processus de polymérisation et modifiant les propriétés de la résine durcie.
La benzyldiméthylamine peut être impliquée dans les réactions de polymérisation, contribuant à la synthèse de polymères aux caractéristiques spécifiques.

La benzyldiméthylamine peut agir comme solvant dans certaines réactions chimiques, aidant à la dissolution et au mélange des réactifs.
Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine possèdent des propriétés antimicrobiennes, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les désinfectants et les assainisseurs.
Les sels d'ammonium quaternaire obtenus à partir de benzyldiméthylamine peuvent être utilisés pour la régulation du pH dans diverses formulations.

Les composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine sont utilisés dans les assouplissants, améliorant la douceur des tissus et réduisant l'adhérence statique.
La benzyldiméthylamine peut trouver des applications dans l'industrie pétrolière et gazière, en particulier dans certains procédés et formulations chimiques.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans les procédés de travail des métaux pour assurer une protection contre la corrosion des surfaces métalliques.

La benzyldiméthylamine est utilisée comme additif dans certains fluides industriels pour modifier leurs propriétés.
Dans le secteur pétrolier et gazier, la benzyldiméthylamine est parfois utilisée comme piégeur de sulfure d'hydrogène pour atténuer les effets corrosifs du sulfure d'hydrogène.
La benzyldiméthylamine peut servir d'additif dans certains carburants pour améliorer les propriétés de combustion.

La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans la synthèse de certains produits chimiques photographiques.
La benzyldiméthylamine peut être impliquée dans la fabrication de colorants et de composés apparentés.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.

La benzyldiméthylamine peut servir de catalyseur ou de réactif dans certaines réactions chimiques.
La benzyldiméthylamine peut ensuite réagir pour former des sels d'ammonium quaternaire, qui ont des applications dans divers processus chimiques.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse organique.

La benzyldiméthylamine sert d'intermédiaire dans la production de composés d'ammonium quaternaire, qui trouvent des applications dans la synthèse de tensioactifs et d'autres produits chimiques spécialisés.
Dans certains cas, la benzyldiméthylamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion.
La benzyldiméthylamine est souvent utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, facilitant la transformation des réactifs en produits.

La benzyldiméthylamine est un intermédiaire clé dans la synthèse des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels ont des applications en tant que tensioactifs, catalyseurs de transfert de phase et agents antimicrobiens.
Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine présentent des propriétés tensioactives.

Ces composés sont utilisés dans des formulations telles que les détergents, les assouplissants et les produits de nettoyage.
En chimie des polymères, la benzyldiméthylamine peut être utilisée comme additif pour modifier les propriétés de certains polymères.
La benzyldiméthylamine trouve des applications dans les formulations adhésives, influençant le processus de durcissement et les propriétés adhésives du produit final.

La benzyldiméthylamine peut agir comme un inhibiteur de corrosion dans certaines applications industrielles, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme réactif chimique dans diverses procédures de laboratoire, y compris la synthèse organique et la chimie analytique.
La benzyldiméthylamine peut être incorporée dans les formulations de résine, contribuant au processus de durcissement et modifiant les propriétés de la résine durcie finale.

Certains dérivés de la benzyldiméthylamine trouvent des applications dans les produits pharmaceutiques, soit en tant qu'intermédiaires, soit en tant que composants dans des formulations de médicaments.
La benzyldiméthylamine peut servir d'agent complexant dans certains processus chimiques, formant des complexes stables avec des ions métalliques.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la recherche et le développement pour la synthèse de nouveaux matériaux, composés et procédés chimiques.
La benzyldiméthylamine joue un rôle dans la formulation des adhésifs, influençant les propriétés de durcissement et d'adhérence du produit final.

Danger pour la santé :
L'inhalation peut être mortelle en raison de spasmes, d'une inflammation et d'un œdème du larynx et des bronches, d'une pneumopathie chimique et d'un œdème pulmonaire.
Les symptômes de l'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Profil d'innocuité :
Poison par ingestion.
Modérément toxique par inhalation et contact avec la peau.
Un irritant sévère pour les yeux et la peau.

Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.
Les vapeurs de benzyldiméthylamine peuvent former un mélange explosif avec l'air (point d'éclair 55 °C, température d'inflammation 410 °C).

La benzyldiméthylamine doit être manipulée avec précaution car il s'agit d'une substance chimique et l'exposition à la peau, aux yeux ou à l'inhalation doit être évitée.
Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, doivent être suivies lors de l'utilisation de ce composé.
Les dangers spécifiques et les consignes de sécurité peuvent varier, et il est essentiel de se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant ou le fournisseur.


Benzyldimethyl 2-1-Oxoallyl Oxy Ethyl Ammonium Chloride
Benzyltrimethylammonium chloride; Trimethylbenzylammonium chloride; Ammonium, benzyltrimethyl-, chloride; N,N,N-Trimethylbenzenemethanaminium chloride; BTM; TMBAC; cloruro de benciltributilamonio; Chlorure de benzyltributylammonium; CAS NO: 56-93-9
Benzyldimethylamine
SYNONYMS BDMA; Benzyl dimethylamine; Benzenemethanamine;N-Benzyl-N,N-dimethylamine; N-Benzyldimethylamine; N-Benzyl-N,N-dimethylamine; N,N'-Dimethylbenzylamine; N-(Phenylmethyl)dimethylamine; CAS NO: 103-83-3
BEROL 175
BEROL 175 Cloud point 58-64 (1% in water) °C BEROL 175 Color ≤ 100 Hazen BEROL 175 pH 5-7 (1% in water) BEROL 175 Water content 9-11 % BEROL 175 Active content 90 % BEROL 175 Appearance Clear to turbid liquid at 20°C BEROL 175 Clear point 10 °C BEROL 175 Density 1000 kg/m³ at 20°C BEROL 175 Flash point ≥100°C BEROL 175 Foam Height according to Ross-Miles, 50°C, 0.05% immediately: 100mm; after 5 min: 65mm BEROL 175 HLB 12.5 BEROL 175 Pour point 6 °C BEROL 175 Surface Tension according to Du Noüy, 25°C, 0.1% DIN 53914 29 mN/m BEROL 175 Viscosity 130 mPa s at 20°C BEROL 175 Wetting power according to Draves, 25°C, 0.1% 15 sec BEROL 175 Solubility: 2-propanol Soluble BEROL 175 Solubility: Ethanol Soluble BEROL 175 Solubility: Low aromatic solvent Dispersible BEROL 175 Solubility: Propylene glycol Soluble BEROL 175 Solubility: Water Soluble BEROL 175 Solubility: White spirit Soluble BEROL 175 Solubility: Xylene Dispersible / insoluble BEROL 175 Water soluble BEROL 175 White spirit soluble BEROL 175 Xylene dispersible/insoluble BEROL 175 Ethanol soluble BEROL 175 Low aromatic solvent dispersible BEROL 175 Propylene glycol soluble BEROL 175 2-propanol soluble Berol 175-> C12-C16 alcohol ethoxylate.Berol 175 is a non-ionic surfactant based on a natural based primary alcohol. It has a hydrophilic (water soluble) character.Berol 175 by Nouryon is a non-ionic surfactant based on a primary alcohol (derived from natural sources). It acts as a dispersing agent, emulsifier and wetting agent. Exhibits hydrophilic (water soluble) character. Berol 175 is suitable for paints and coatings.Berol 175 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used. Berol 175 can be used as wetting agent and emulsifier in cleaning products.Berol 175 is suitable in cleaning products such as liquid detergents and all purpose cleaners. Berol 175 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used.A colorless liquid with a mild odor. Mp: 5°C; bp < 150°C; density: 0.9 g cm-3. Completely miscible with water. A major threat to the environment in case of a spill. Immediate steps should be taken to limit spread. Can easily penetrate the soil and contaminate ground water and nearby streams. Very toxic to aquatic organisms. Irritating to the eyes and respiratory tract. Prolonged exposure to the skin can cause reddening and scaling. Used in the making of surfactants.Alcohols, C12-16, ethoxylated is stable up to 50° C. Oxidizes on exposure to the air to form peroxides and peracids. Combustible but not flammable (flash point > 179°C). Auto-ignition temperature: 230°C. May react with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases. Incompatible with copper and copper alloys and aluminum. A mixture of polyether alcohols of formula R-O-(CH2CH2-O-)n-H where R is a C-12 through C-16 alkyl group and n equals 1 through 6. Synthesized by treating a mixture of C-12 to C-16 alcohols with ethylene oxide.Inhalation of material may be harmful. Contact may cause burns to skin and eyes. Inhalation of Asbestos dust may have a damaging effect on the lungs. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Some liquids produce vapors that may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control may cause pollution.Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot.Ethoxylated alcohols, e.g. Berol 175, have a solubilization effect which helps to avoid the viscoelastic region where the formulation does not flow and has no practical use.Environmental monitoring indicates that the distribution of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (AE) homologues in wastewater treatment plant (WWTP) effluents differs from the distribution in commercial AE products, with a relative higher proportion of fatty alcohol (AOH, which is AE with zero ethoxylation). To determine the contribution of AE-derived AOH to the total concentration of AE and AOH in WWTP effluents, we conducted a laboratory continuous activated-sludge study (CAS). This consisted of a test unit fed with AE-amended synthetic sewage and a control unit fed with only synthetic sewage to avoid AE contamination from the feed. The removal efficiencies of some 114 AE homologues were determined by the application of a specific and sensitive analytical method. The extent of the removal of AE ranged from 99.70% for C18 compounds to > 99.98% for C12-16. Relatively high-AOH concentrations were observed in the effluents from blank and test units. By building the concentration difference from the test minus the control unit, the AE in the CAS effluent originating from AE in the influent was determined. Thus, it could be shown that AOH represented only 19% of the total AE (EO0-18) in the CAS, while monitoring in 29 WWTP effluents (European, Canadian, and US) revealed in total a mean AOH fraction of 55% (5-82%) of the total AE (EO0-18). This shows that only a small fraction of AOH in WWTP effluents originates from AE entering the WWTP.Wilfaret BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are non-ionic surfactants. They generally take the form of a thick liquid. They are mainly used in cleaning agents, detergents, home care and emulsifier production. Chemicals such as BEROL 175 (Alcohol ethoxylates), SLES and SLS can also be manufactured from methyl esters. Depending on the grade / type of fatty alcohols.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.Ethoxylated alcohols can vary widely in their properties and applications because the materials used to make these products can vary in their structures and amounts. For instance, fatty alcohols, which are commonly sourced from natural materials, can provide different structures depending on the plant from which they were extracted. Common natural sources of fatty alcohols include the palm oil tree (including both palm oil and palm kernel oil), oils from the coconut tree, and the oil from rapeseed. Each of these natural sources differs in its distribution of carbon chains, making an BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) from coconut oil alcohol different from an ethoxylated alcohol made from the alcohol of a palm kernel oil.Oxiteno offers a wide array of ethoxylated alcohols that have been sourced from natural materials (BEROL 175 (Alcohol ethoxylates)), each of which provide a unique set of application properties. Additionally, fatty alcohols can also be synthesized from petroleum products, providing unique structures in the hydrophobic moiety that are not commonly observed in nature. Branched alcohols and alcohols of specific carbon distributions can be attained using synthetic starting materials, all of which strongly affect the BEROL 175 (Alcohol ethoxylates)’s final properties. If you’re seeking surfactant companies, please visit the Oxiteno website to see our large portfolio of ethoxylated alcohols from synthetic sources.Alternatively, the length of the polyoxyethylene component (i.e. the hydrophilic portion) of the BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) provides this class of compounds with a wide assortment of water solubilities and detergency properties. Increasing the amount of ethylene oxide on the ethoxylated alcohol typically increases its water solubility, as well as increases the hydrophilic/lipophilic balance (HLB) of the compound. Ranging in arbitrary units of 1-20, the HLB of a nonionic surfactant can be calculated and used to determine the propensity of a compound to work effectively in a given solution of oil and water. Lower HLB values (< 10) are commonly used for oil-rich solutions while surfactants with higher HLB values (> 10) are typically most efficient in oil-in-water emulsions. Each of Oxiteno’s line of ethoxylated alcohol products can vary widely in their HLB values, offering numerous options for the formulation chemist and scientist.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.Oxiteno’s line of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) serve many markets, including, Paints & Coatings, Agrochemical, Home & Personal Care, Oil & Gas and Industrial & Institutional Cleaning. Due to the aforementioned variety in properties that are governed by a compound’s structure, Oxiteno’s line of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) can provide the formulator with many different properties, including excellent detergent properties, high and low-foaming products, as well as, ethoxylates that are rapid surface-wetting agents.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (AE) are a major class of non-ionic surfactants which are widely used in laundry detergents and to a lesser extent in household cleaners, institutional and industrial cleaners, cosmetics, agriculture, and in textile, paper, oil and other process industries. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are not expected to undergo hydrolysis under normal environmental conditions (pH range 4 to 9). Photolysis in the atmosphere, in water, or when adsorbed to solid surfaces such as soil and sediment surfaces is also not expected to occur, due to the chemical structure of the AE homologues. Hydrolysis has also been discounted for the alcohols (EO=0 homologues) in the SIAR for long chain alcohols.In the usual application, alcohols and phenols are converted into R(OC2H4)nOH where n ranges from 1 to 10. Such compounds are called BEROL 175 (Alcohol ethoxylates). BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are often converted to related species called ethoxysulfates. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) and ethoxysulfates are surfactants, used widely in cosmetic and other commercial products. The process is of great industrial significance with more than 2,000,000 metric tons of various ethoxylates produced worldwide in 1994.Industrial ethoxylation is primarily performed upon fatty alcohols in order to generate fatty BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (FAE's), which are a common form of nonionic surfactant (e.g. octaethylene glycol monododecyl ether). Such alcohols may be obtained by the hydrogenation of fatty acids from seed oils, or by hydroformylation in the Shell higher olefin process. The reaction proceeds by blowing ethylene oxide through the alcohol at 180 °C and under 1-2 bar of pressure, with potassium hydroxide (KOH) serving as a catalyst. The process is highly exothermic (ΔH -92 kJ/mol of ethylene oxide reacted) and requires careful control to avoid a potentially disastrous thermal runaway.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects. One byproduct of ethoxylation is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen. Undiluted AEs can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. AEs are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. Alcohol ethoxylate surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.
BEROL 199
BEROL 199 Berol 199 Castor Oil 32 EO 61791-12-6 Berol 199 is a non-ionic surfactant of the castor oil ethylene oxide adduct type. Ethoxylated castor oils are excellent emulsifiers for a wide variety of materials including oils, fats, waxes, polyesters and acrylics. They are used as softeners, rewetting agents, pigment dispsersants and dye assistants (e.g. levelling agents) in the paint, textile and leather industry. Ethoxylated castor oils can also be used as lubricant additives and emulsifiers in lubricants for plastics, metals and textiles. Appearance, 20'C: clear to opaque liquid Clear point: 20'C Density, 20'C: 1050 kg/m³ Flash point: >100'C Pour point: 17'C Viscosity, 20'C: 700 mPa.s BEROL 199 Cloud point 58-64 (1% in water) °C BEROL 199 Color ≤ 100 Hazen BEROL 199 pH 5-7 (1% in water) BEROL 199 Water content 9-11 % BEROL 199 Active content 90 % BEROL 199 Appearance Clear to turbid liquid at 20°C BEROL 199 Clear point 10 °C BEROL 199 Density 1000 kg/m³ at 20°C BEROL 199 Flash point ≥100°C BEROL 199 Foam Height according to Ross-Miles, 50°C, 0.05% immediately: 100mm; after 5 min: 65mm BEROL 199 HLB 12.5 BEROL 199 Pour point 6 °C BEROL 199 Surface Tension according to Du Noüy, 25°C, 0.1% DIN 53914 29 mN/m BEROL 199 Viscosity 130 mPa s at 20°C BEROL 199 Wetting power according to Draves, 25°C, 0.1% 15 sec BEROL 199 Solubility: 2-propanol Soluble BEROL 199 Solubility: Ethanol Soluble BEROL 199 Solubility: Low aromatic solvent Dispersible BEROL 199 Solubility: Propylene glycol Soluble BEROL 199 Solubility: Water Soluble BEROL 199 Solubility: White spirit Soluble BEROL 199 Solubility: Xylene Dispersible / insoluble BEROL 199 Water soluble BEROL 199 White spirit soluble BEROL 199 Xylene dispersible/insoluble BEROL 199 Ethanol soluble BEROL 199 Low aromatic solvent dispersible BEROL 199 Propylene glycol soluble BEROL 199 2-propanol soluble BEROL 199-> C12-C16 alcohol ethoxylate.BEROL 199 is a non-ionic surfactant based on a natural based primary alcohol. It has a hydrophilic (water soluble) character.BEROL 199 by Nouryon is a non-ionic surfactant based on a primary alcohol (derived from natural sources). It acts as a dispersing agent, emulsifier and wetting agent. Exhibits hydrophilic (water soluble) character. BEROL 199 is suitable for paints and coatings.BEROL 199 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used. BEROL 199 can be used as wetting agent and emulsifier in cleaning products.BEROL 199 is suitable in cleaning products such as liquid detergents and all purpose cleaners. BEROL 199 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used.A colorless liquid with a mild odor. Mp: 5°C; bp < 150°C; density: 0.9 g cm-3. Completely miscible with water. A major threat to the environment in case of a spill. Immediate steps should be taken to limit spread. Can easily penetrate the soil and contaminate ground water and nearby streams. Very toxic to aquatic organisms. Irritating to the eyes and respiratory tract. Prolonged exposure to the skin can cause reddening and scaling. Used in the making of surfactants.Alcohols, C12-16, ethoxylated is stable up to 50° C. Oxidizes on exposure to the air to form peroxides and peracids. Combustible but not flammable (flash point > 179°C). Auto-ignition temperature: 230°C. May react with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases. Incompatible with copper and copper alloys and aluminum. A mixture of polyether alcohols of formula R-O-(CH2CH2-O-)n-H where R is a C-12 through C-16 alkyl group and n equals 1 through 6. Synthesized by treating a mixture of C-12 to C-16 alcohols with ethylene oxide.Inhalation of material may be harmful. Contact may cause burns to skin and eyes. Inhalation of Asbestos dust may have a damaging effect on the lungs. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Some liquids produce vapors that may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control may cause pollution.Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot.Ethoxylated alcohols, e.g. BEROL 199, have a solubilization effect which helps to avoid the viscoelastic region where the formulation does not flow and has no practical use.Environmental monitoring indicates that the distribution of BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) (AE) homologues in wastewater treatment plant (WWTP) effluents differs from the distribution in commercial AE products, with a relative higher proportion of fatty alcohol (AOH, which is AE with zero ethoxylation). To determine the contribution of AE-derived AOH to the total concentration of AE and AOH in WWTP effluents, we conducted a laboratory continuous activated-sludge study (CAS). This consisted of a test unit fed with AE-amended synthetic sewage and a control unit fed with only synthetic sewage to avoid AE contamination from the feed. The removal efficiencies of some 114 AE homologues were determined by the application of a specific and sensitive analytical method. The extent of the removal of AE ranged from 99.70% for C18 compounds to > 99.98% for C12-16. Relatively high-AOH concentrations were observed in the effluents from blank and test units. By building the concentration difference from the test minus the control unit, the AE in the CAS effluent originating from AE in the influent was determined. Thus, it could be shown that AOH represented only 19% of the total AE (EO0-18) in the CAS, while monitoring in 29 WWTP effluents (European, Canadian, and US) revealed in total a mean AOH fraction of 55% (5-82%) of the total AE (EO0-18). This shows that only a small fraction of AOH in WWTP effluents originates from AE entering the WWTP.Wilfaret BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are non-ionic surfactants. They generally take the form of a thick liquid. They are mainly used in cleaning agents, detergents, home care and emulsifier production. Chemicals such as BEROL 199 (Alcohol ethoxylates), SLES and SLS can also be manufactured from methyl esters. Depending on the grade / type of fatty alcohols.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.Ethoxylated alcohols can vary widely in their properties and applications because the materials used to make these products can vary in their structures and amounts. For instance, fatty alcohols, which are commonly sourced from natural materials, can provide different structures depending on the plant from which they were extracted. Common natural sources of fatty alcohols include the palm oil tree (including both palm oil and palm kernel oil), oils from the coconut tree, and the oil from rapeseed. Each of these natural sources differs in its distribution of carbon chains, making an BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) from coconut oil alcohol different from an ethoxylated alcohol made from the alcohol of a palm kernel oil.Oxiteno offers a wide array of ethoxylated alcohols that have been sourced from natural materials (BEROL 199 (Alcohol ethoxylates)), each of which provide a unique set of application properties. Additionally, fatty alcohols can also be synthesized from petroleum products, providing unique structures in the hydrophobic moiety that are not commonly observed in nature. Branched alcohols and alcohols of specific carbon distributions can be attained using synthetic starting materials, all of which strongly affect the BEROL 199 (Alcohol ethoxylates)’s final properties. If you’re seeking surfactant companies, please visit the Oxiteno website to see our large portfolio of ethoxylated alcohols from synthetic sources.Alternatively, the length of the polyoxyethylene component (i.e. the hydrophilic portion) of the BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) provides this class of compounds with a wide assortment of water solubilities and detergency properties. Increasing the amount of ethylene oxide on the ethoxylated alcohol typically increases its water solubility, as well as increases the hydrophilic/lipophilic balance (HLB) of the compound. Ranging in arbitrary units of 1-20, the HLB of a nonionic surfactant can be calculated and used to determine the propensity of a compound to work effectively in a given solution of oil and water. Lower HLB values (< 10) are commonly used for oil-rich solutions while surfactants with higher HLB values (> 10) are typically most efficient in oil-in-water emulsions. Each of Oxiteno’s line of ethoxylated alcohol products can vary widely in their HLB values, offering numerous options for the formulation chemist and scientist.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.Oxiteno’s line of BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) serve many markets, including, Paints & Coatings, Agrochemical, Home & Personal Care, Oil & Gas and Industrial & Institutional Cleaning. Due to the aforementioned variety in properties that are governed by a compound’s structure, Oxiteno’s line of BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) can provide the formulator with many different properties, including excellent detergent properties, high and low-foaming products, as well as, ethoxylates that are rapid surface-wetting agents.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) (AE) are a major class of non-ionic surfactants which are widely used in laundry detergents and to a lesser extent in household cleaners, institutional and industrial cleaners, cosmetics, agriculture, and in textile, paper, oil and other process industries. BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are not expected to undergo hydrolysis under normal environmental conditions (pH range 4 to 9). Photolysis in the atmosphere, in water, or when adsorbed to solid surfaces such as soil and sediment surfaces is also not expected to occur, due to the chemical structure of the AE homologues. Hydrolysis has also been discounted for the alcohols (EO=0 homologues) in the SIAR for long chain alcohols.In the usual application, alcohols and phenols are converted into R(OC2H4)nOH where n ranges from 1 to 10. Such compounds are called BEROL 199 (Alcohol ethoxylates). BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are often converted to related species called ethoxysulfates. BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) and ethoxysulfates are surfactants, used widely in cosmetic and other commercial products.[1] The process is of great industrial significance with more than 2,000,000 metric tons of various ethoxylates produced worldwide in 1994.Industrial ethoxylation is primarily performed upon fatty alcohols in order to generate fatty BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) (FAE's), which are a common form of nonionic surfactant (e.g. octaethylene glycol monododecyl ether). Such alcohols may be obtained by the hydrogenation of fatty acids from seed oils,[5] or by hydroformylation in the Shell higher olefin process.[6] The reaction proceeds by blowing ethylene oxide through the alcohol at 180 °C and under 1-2 bar of pressure, with potassium hydroxide (KOH) serving as a catalyst.[7] The process is highly exothermic (ΔH -92 kJ/mol of ethylene oxide reacted) and requires careful control to avoid a potentially disastrous thermal runaway.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects.[18] One byproduct of ethoxylation is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen.[19] Undiluted AEs can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. AEs are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. Alcohol ethoxylate surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices. BEROL 199-> C12-C16 alcohol ethoxylate.BEROL 199 is a non-ionic surfactant based on a natural based primary alcohol. It has a hydrophilic (water soluble) character.BEROL 199 by Nouryon is a non-ionic surfactant based on a primary alcohol (derived from natural sources). It acts as a dispersing agent, emulsifier and wetting agent. Exhibits hydrophilic (water soluble) character. BEROL 199 is suitable for paints and coatings.BEROL 199 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used. BEROL 199 can be used as wetting agent and emulsifier in cleaning products.BEROL 199 is suitable in cleaning products such as liquid detergents and all purpose cleaners. BEROL 199 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used.A colorless liquid with a mild odor. Mp: 5°C; bp < 150°C; density: 0.9 g cm-3. Completely miscible with water. A major threat to the environment in case of a spill. Immediate steps should be taken to limit spread. Can easily penetrate the soil and contaminate ground water and nearby streams. Very toxic to aquatic organisms. Irritating to the eyes and respiratory tract. Prolonged exposure to the skin can cause reddening and scaling. Used in the making of surfactants.Alcohols, C12-16, ethoxylated is stable up to 50° C. Oxidizes on exposure to the air to form peroxides and peracids. Combustible but not flammable (flash point > 179°C). Auto-ignition temperature: 230°C. May react with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases. Incompatible with copper and copper alloys and aluminum. A mixture of polyether alcohols of formula R-O-(CH2CH2-O-)n-H where R is a C-12 through C-16 alkyl group and n equals 1 through 6. Synthesized by treating a mixture of C-12 to C-16 alcohols with ethylene oxide.Inhalation of material may be harmful. Contact may cause burns to skin and eyes. Inhalation of Asbestos dust may have a damaging effect on the lungs. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Some liquids produce vapors that may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control may cause pollution.Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot.Ethoxylated alcohols, e.g. BEROL 199, have a solubilization effect which helps to avoid the viscoelastic region where the formulation does not flow and has no practical use.Environmental monitoring indicates that the distribution of BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) (AE) homologues in wastewater treatment plant (WWTP) effluents differs from the distribution in commercial AE products, with a relative higher proportion of fatty alcohol (AOH, which is AE with zero ethoxylation). To determine the contribution of AE-derived AOH to the total concentration of AE and AOH in WWTP effluents, we conducted a laboratory continuous activated-sludge study (CAS). This consisted of a test unit fed with AE-amended synthetic sewage and a control unit fed with only synthetic sewage to avoid AE contamination from the feed. The removal efficiencies of some 114 AE homologues were determined by the application of a specific and sensitive analytical method. The extent of the removal of AE ranged from 99.70% for C18 compounds to > 99.98% for C12-16. Relatively high-AOH concentrations were observed in the effluents from blank and test units. By building the concentration difference from the test minus the control unit, the AE in the CAS effluent originating from AE in the influent was determined. Thus, it could be shown that AOH represented only 19% of the total AE (EO0-18) in the CAS, while monitoring in 29 WWTP effluents (European, Canadian, and US) revealed in total a mean AOH fraction of 55% (5-82%) of the total AE (EO0-18). This shows that only a small fraction of AOH in WWTP effluents originates from AE entering the WWTP.Wilfaret BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are non-ionic surfactants. They generally take the form of a thick liquid. They are mainly used in cleaning agents, detergents, home care and emulsifier production. Chemicals such as BEROL 199 (Alcohol ethoxylates), SLES and SLS can also be manufactured from methyl esters. Depending on the grade / type of fatty alcohols.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.Ethoxylated alcohols can vary widely in their properties and applications because the materials used to make these products can vary in their structures and amounts. For instance, fatty alcohols, which are commonly sourced from natural materials, can provide different structures depending on the plant from which they were extracted. Common natural sources of fatty alcohols include the palm oil tree (including both palm oil and palm kernel oil), oils from the coconut tree, and the oil from rapeseed. Each of these natural sources differs in its distribution of carbon chains, making an BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) from coconut oil alcohol different from an ethoxylated alcohol made from the alcohol of a palm kernel oil.Oxiteno offers a wide array of ethoxylated alcohols that have been sourced from natural materials (BEROL 199 (Alcohol ethoxylates)), each of which provide a unique set of application properties. Additionally, fatty alcohols can also be synthesized from petroleum products, providing unique structures in the hydrophobic moiety that are not commonly observed in nature. Branched alcohols and alcohols of specific carbon distributions can be attained using synthetic starting materials, all of which strongly affect the BEROL 199 (Alcohol ethoxylates)’s final properties. If you’re seeking surfactant companies, please visit the Oxiteno website to see our large portfolio of ethoxylated alcohols from synthetic sources.Alternatively, the length of the polyoxyethylene component (i.e. the hydrophilic portion) of the BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) provides this class of compounds with a wide assortment of water solubilities and detergency properties. Increasing the amount of ethylene oxide on the ethoxylated alcohol typically increases its water solubility, as well as increases the hydrophilic/lipophilic balance (HLB) of the compound. Ranging in arbitrary units of 1-20, the HLB of a nonionic surfactant can be calculated and used to determine the propensity of a compound to work effectively in a given solution of oil and water. Lower HLB values (< 10) are commonly used for oil-rich solutions while surfactants with higher HLB values (> 10) are typically most efficient in oil-in-water emulsions. Each of Oxiteno’s line of ethoxylated alcohol products can vary widely in their HLB values, offering numerous options for the formulation chemist and scientist.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.Oxiteno’s line of BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) serve many markets, including, Paints & Coatings, Agrochemical, Home & Personal Care, Oil & Gas and Industrial & Institutional Cleaning. Due to the aforementioned variety in properties that are governed by a compound’s structure, Oxiteno’s line of BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) can provide the formulator with many different properties, including excellent detergent properties, high and low-foaming products, as well as, ethoxylates that are rapid surface-wetting agents.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) (AE) are a major class of non-ionic surfactants which are widely used in laundry detergents and to a lesser extent in household cleaners, institutional and industrial cleaners, cosmetics, agriculture, and in textile, paper, oil and other process industries. BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are not expected to undergo hydrolysis under normal environmental conditions (pH range 4 to 9). Photolysis in the atmosphere, in water, or when adsorbed to solid surfaces such as soil and sediment surfaces is also not expected to occur, due to the chemical structure of the AE homologues. Hydrolysis has also been discounted for the alcohols (EO=0 homologues) in the SIAR for long chain alcohols.In the usual application, alcohols and phenols are converted into R(OC2H4)nOH where n ranges from 1 to 10. Such compounds are called BEROL 199 (Alcohol ethoxylates). BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are often converted to related species called ethoxysulfates. BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) and ethoxysulfates are surfactants, used widely in cosmetic and other commercial products.[1] The process is of great industrial significance with more than 2,000,000 metric tons of various ethoxylates produced worldwide in 1994.Industrial ethoxylation is primarily performed upon fatty alcohols in order to generate fatty BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) (FAE's), which are a common form of nonionic surfactant (e.g. octaethylene glycol monododecyl ether). Such alcohols may be obtained by the hydrogenation of fatty acids from seed oils,[5] or by hydroformylation in the Shell higher olefin process.[6] The reaction proceeds by blowing ethylene oxide through the alcohol at 180 °C and under 1-2 bar of pressure, with potassium hydroxide (KOH) serving as a catalyst.[7] The process is highly exothermic (ΔH -92 kJ/mol of ethylene oxide reacted) and requires careful control to avoid a potentially disastrous thermal runaway.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects.[18] One byproduct of ethoxylation is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen.[19] Undiluted AEs can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. AEs are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. Alcohol ethoxylate surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.BEROL 199 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.
BEROLAN LP W1
SYNONYMS Beryllium dichloride; 13466-27-8 (beryllium chloride tetrahydrate);SynonymsBeCl2;NA 1566;berillium chloride;BERYLLIUM CHLORIDE;Beryllium dichloride;berylliumchloride(becl2);Beryllium chloride, beta;BERYLLIUM CHLORIDE, SUBL.;Beryllium chloride (BeCl2);BERYLLIUM CHLORIDE ANHYDROUS cas no: 7787-47-5
Beta Carotene (Vitamin A)
C.I. 37500; C.I. Azoic coupling component 1; C.I. Developer 5; betanaphthol; 2-naftol; 2-naftolo; 2-naphtol; antioxygene bn; azogen developer a; azogendevelopera; azoiccouplingcomponent1; beta-monoxynaphthalene; 2-hydroxynaphthalene; beta naphthol; beta-naphthol; b-naphtol; naphthalen-2-ol CAS NO:135-19-3
Beta Cyclodextrin
Benzene Carbonyl Chloride; Benzoic acid, chloride; Alpha-chlorobenzaldehyde; alpha-Chlorobenzaldehyde; Benzenecarbonyl chloride; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; LABOTEST-BB LTBB000456; alpha-chloro-benzaldehyd; Benzaldehyde, alpha-chloro-; -Chlorobenzaldehyde; chloruredebenzoyle; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%; BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99%; BENZOYL CHLORIDE, ACS; BenzoylChlorideGr; Benzoyl chloride, 99+%; Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+%; Benzoyl chloride, pure, 99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS) CAS NO:98-88-4
Beta Methyl Cyclodextrin
Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; A-HYDROXYTOLUENE; ALCOHOL BENZYLICUS; ALPHA-HYDROXYTOLUENE; alpha-toluenol; BENZENECARBINOL; BENZENEMETHANOL; BENZYL ALCOHOL; FEMA 2137; PHENYLCARBINOL; PHENYLMETHANOL; PHENYLMETHYL ALCOHOL; RARECHEM AL BD 0531; (Hydroxymethyl)benzene; alcoolbenzylique; Bentalol; benzalalcohol; Benzalcohol; Benzenemethan-lo; benzenmethanol; Benzoyl alcohol CAS NO:100-51-6
Beta Naphthol
BETAINE SALICYLATE, Nom INCI : BETAINE SALICYLATE, Classification : Ammonium quaternaire, Tensioactif amphotère. Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme
BETAIN 45
Betain 45 CHARACTERISTICS of Betain 45: 1. Betain 45 is perfectly compatible with anionic, cationic and nonionic surfactants, it can still be used as cloudy point inhibitor. 2. Betain 45 can produce rich and fine foams. Formulated with adequate proportion of anionic surfactant, it has significant thickening effect. 3. Betain 45 has excellent to tolerance to skin, effectively reduce the irritation caused by fatty alcohol sulfate or fatty alcohol ether sulfate in the products. 4. Betain 45 has antibiotic function, being a good additive in personal sanitary products. 5. Betain 45 has excellent antistatic function, being an ideal conditioning agent. Cocamidopropyl betaine (CAPB) is obtained from coconut oil and dimethylaminopropylamine. Betain 45 is a viscous pale yellow solution and is used as a surfactant in personal care products. COCAMIDOPROPYL Betain 45 is classified as : Antistatic Cleansing Foam boosting Hair conditioning Surfactant Viscosity controlling Cocamidopropyl Betaine. Betain 45 is an amphoteric surfactant. Betain 45 offers benefits such as synergistic effects with dermatological improvement, when in combination with anionic surfactants. DEHYTON® PK 45 is used in liquid soaps, personal care wipes, shampoos, shower/bath formulas, facial cleansing and baby care products. The shelf life of the ingredient is one year. Uses of Betain 45 Betain 45 is an amphoteric surfactant broadly used as raw material of personal care and household products. This material carries high foaming, surface active characteristics, and is a good viscosity builder. Betain 45 shows low irritation to skin and eye. Betain 45 is compatible with other surfactants. Betain 45 (CAPB) is a mixture of closely related organic compounds derived from coconut oil and dimethylaminopropylamine. Betain 45 is available as a viscous pale yellow solution and it is used as a surfactant in personal care products. The name reflects that the major part of the molecule, the lauric acid group, is derived from coconut oil. Betain 45 to a significant degree has replaced cocamide DEA. Production of Betain 45 Despite the name Betain 45, the molecule is not synthesized from betaine. Instead it is produced in a two step manner, beginning with the reaction of dimethylaminopropylamine (DMAPA) with fatty acids from coconut or palm kernel oil (lauric acid, or its methyl ester, is the main constituent). The primary amine in DMAPA is more reactive than the tertiary amine, leading to its selective addition to form an amide. In the second step chloroacetic acid reacts with the remaining tertiary amine to form a quaternary ammonium center (a quaternization reaction). Chemistry of Betain 45 Betain 45 is a fatty acid amide containing a long hydrocarbon chain at one end and a polar group at the other. This allows Betain 45 to act as a surfactant and as a detergent. Betain 45 is a zwitterion, consisting of both a quaternary ammonium cation and a carboxylate. Specifications and properties of Betain 45 Betain 45 is used as a foam booster in shampoos. Betain 45 is a medium-strength surfactant also used in bath products like hand soaps. Betain 45 is also used in cosmetics as an emulsifying agent and thickener, and to reduce irritation purely ionic surfactants would cause. It also serves as an antistatic agent in hair conditioners, which most often does not irritate skin or mucous membranes. However, some studies indicate it is an allergen. Betain 45 is obtained as an aqueous solution in concentrations of about 30%. Typical impurities of leading manufacturers today: Sodium monochloroacetate < 5 ppm Amidoamine (AA) < 0.3% Dimethylaminopropylamine (DMAPA) < 15 ppm Glycerol < 3% The impurities AA and DMAPA are most critical, as they have been shown to be responsible for skin sensitization reactions. These by-products can be avoided by a moderate excess chloroacetate and the exact adjustment of pH value during betainization reaction accompanied by regular analytical control. Niche Uses Betain 45 is also used as a co-surfactant with Sodium dodecyl sulfate for promoting the formation of gas hydrates. Betain 45, as an additive, helps to scale-up the gas hydrates' formation process. Safety Betain 45 has been claimed to cause allergic reactions in some users, but a controlled pilot study has found that these cases may represent irritant reactions rather than true allergic reactions. Furthermore, results of human studies have shown that Betain 45 has a low sensitizing potential if impurities with amidoamine (AA) and dimethylaminopropylamine (DMAPA) are low and tightly controlled. Other studies have concluded that most apparent allergic reactions to Betain 45 are more likely due to amidoamine. Betain 45 was voted 2004 Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. Betain 45 is a chemical compound found in many personal care and household cleaning products. Betain 45 is a surfactant, which means that it interacts with water, making the molecules slippery so they don’t stick together. When water molecules don’t stick together, they are more likely to bond with dirt and oil so when you rinse away the cleaning product, the dirt rinses away, too. In some products, Betain 45 is the ingredient that makes lather. Betain 45 is a synthetic fatty acid made from coconuts, so products that are considered “natural” can contain this chemical. Still, some products with this ingredient may cause unpleasant side effects. Side effects of Betain 45 Betain 45 allergic reaction Some people have an allergic reaction when they use products containing Betain 45. In 2004, the American Contact Dermatitis Society declared Betain 45 the “Allergen of the Year.” Since then, a 2012 scientific review of studies found that it’s not the Betain 45 itself that causes an allergic reaction, but two impurities that are produced in the manufacturing process. The two irritants are aminoamide (AA) and 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA). In multiple studies, when people were exposed to Betain 45 that did not contain these two impurities, they did not have an allergic reaction. Higher grades of Betain 45 that have been purified don’t contain AA and DMAPA and don’t cause allergic sensitivities. Skin discomfort If your skin is sensitive to products that contain Betain 45, you may notice tightness, redness, or itchiness after you use the product. This kind of reaction is known as contact dermatitis. If the dermatitis is severe, you may have blisters or sores where the product came into contact with your skin. Most of the time, an allergic skin reaction like this will heal on its own, or when you stop using the irritating product or use an over-the-counter hydrocortisone cream. If the rash doesn’t get better in a few days, or if it is located near your eyes or mouth, see a doctor. Eye irritation Betain 45 is in several products intended for use in your eyes, like contact solutions, or it’s in products that may run into your eyes as you shower. If you are sensitive to the impurities in Betain 45, your eyes or eyelids could experience: pain redness itchiness swelling If rinsing the product away does not take care of the irritation, you may want to see a doctor. Products with Betain 45 Betain 45 can be found in facial, body, and hair products like: shampoos conditioners makeup removers liquid soaps body wash shaving cream contact lens solutions gynecological or anal wipes some toothpastes Betain 45 is also a common ingredient in household spray cleaners and cleaning or disinfecting wipes. How to tell if a product has Betain 45 Betain 45 will be listed on the ingredient label. The Environmental Working Group lists alternative names for Betain 45, including: 1-propanaminium hydroxide inner salt In cleaning products, you may see Betain 45 listed as: CADG cocamidopropyl dimethyl glycine disodium cocoamphodipropionate The National Institute of Health maintains a Household Product Database where you can check to see if a product you use may contain Betain 45. How to avoid Betain 45 Some international consumer organizations like Allergy Certified and EWG Verified offer assurances that products with their seals have been tested by toxicologists and have been found to have safe levels of AA and DMAPA, the two impurities that usually cause allergic reactions in products containing Betain 45. Takeaway Betain 45 is a fatty acid found in lots of personal hygiene and household products because it helps water to bond with dirt, oil, and other debris so they can be rinsed clean. Although it was initially believed that Betain 45 was an allergen, researchers have found that it’s actually two impurities that emerge during the manufacturing process that are causing irritation to eyes and skin. If you are sensitive to Betain 45, you may experience skin discomfort or eye irritation when you use the product. You can avoid this problem by checking labels and national product databases to find out which products contain this chemical. What Is Betain 45 – Is It Safe? Is Betain 45 safe for skin and hair? Discover more about how this ingredient is made and why Puracy promises never use it in our personal products. What Is Betain 45? Betain 45 (CAPB) is a naturally-derived surfactant that is sourced from coconut oil. Slightly yellow in appearance, this sticky liquid has a slightly “fatty” odor. To produce Betain 45, raw coconut oil is combined with a colorless liquid called dimethylaminopropylamine to create what’s known as a “surfactant.” Surfactants are used in various personal care and cleaning products to break the surface tension of water, attach to dirt, and rinse away. Where Is Betain 45 Found? You’ll find Betain 45 in shampoo, soaps, toothpaste, shaving cream, makeup removers, body washes, and various detergents and cleaners. This substance is used to: Create rich, thick lather in foaming products Soften hair and reduce static in conditioners Thicken countless personal care products and cleaners. how is cocamidopropyl made Betain 45 vs. Coco Betaine The names coco betaine and Betain 45 are often used interchangeably but they aren't exactly the same. Coco betaine is a natural surfactant used in all of the products mentioned above. The “coco” refers to coconut oil. Betaine is a naturally-derived ingredient used to thicken and improve the texture of certain products. It also helps to hydrate skin and smooth hair. Betain 45 has a slightly-different chemical. Like all surfactants, both substances are created through a synthetic process (but used in similar applications to achieve the same results). Is Betain 45 Good for Skin? That depends on how Betain 45 is produced and used. While it’s found in a wide variety of beauty and personal care products (including shampoos, conditioners, shaving cream, makeup removers, and liquid soaps), potential allergic reactions exist for some people. Although Betain 45 (CAPB) is a naturally derived coconut-based cleanser, some people experience dermatological reactions after using products containing the substance. Back in 2004, the American Contact Dermatitis Society even named Betain 45 its “Allergen of the Year.” Board-certified dermatologist Dr. Julie Jackson reports that, ”another common allergen associated with Betain 45 is the chemical used in the synthesis of this molecule, 3-(dimethylamino)propylamine, which is often a contaminant.” Cocamidopropyl Allergic Reactions Direct contact with Betain 45 (or its contaminant) can cause contact dermatitis symptoms. These can last anywhere from a few days to one month after discontinuing the use of Betain 45-containing products. Betain 45 Symptoms may include: Itching Redness Tightness Blisters and sores Eye irritation may be another issue with facial cleansers and makeup removers. Some sufferers complain of eye pain, redness, itching, and irritation. These symptoms generally go away when the product is rinsed off. The best way to prevent allergic reactions is to avoid using these products directly on your skin. If you suspect a reaction, see a board-certified dermatologist who can perform patch allergy testing. High-Quality Betain 45 Found Safe A University of Miami School of Medicine study determined that it’s not the Betain 45 in skincare products that causes contact dermatitis. Instead, it is two specific impurities that develop during the manufacturing process: aminoamide (AA) and 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA). Higher-quality grades of Betain 45 without these irritants rarely cause allergic skin reactions. Is Betain 45 natural Puracy’s Stance on Betain 45 Thanks to its price point and effective cleaning capabilities, Betain 45 is becoming more popular than sulfates (e.g. sodium lauryl sulfate). But we don’t believe the health and safety of our customers is worth that risk. That’s why all of our natural body washes, bubble baths, and body products are free of sulfates, Betain 45, parabens, and other ingredients that have no business being near your skin. Puracy laundry detergent The one exception in our product lineup is our Natural Laundry Detergent. We use high-quality Betain 45 since it’s great at targeting tough stains yet but is fully rinsed away during a single laundry cycle. That means serious cleaning benefits – without the risk of irritation. Cocamidopropyl betaine (Betain 45) and coconut diethanolamide (CDEA), which are manufactured from coconut oil, are widely used as chemical substances with surfactant property in shampoo, liquid soap and skin cleaners. Allergic contact dermatitis (ACD) may occur against these substances, especially cocamidopropyl betaine. ACD developing against these two substances is rarely seen in the literature. Here we reported a case of ACD caused by Betain 45 and CDEA which admitted with complaints of redness,peeling and cracking of hands. A Betain 45 (/ˈbiːtə.iːn, bɪˈteɪ-, -ɪn/) in chemistry is any neutral chemical compound with a positively charged cationic functional group such as a quaternary ammonium or phosphonium cation (generally: onium ions) that bears no hydrogen atom and with a negatively charged functional group such as a carboxylate group that may not be adjacent to the cationic site. A Betain 45 is a specific type of zwitterion. Historically, the term was reserved for TMG (trimethylglycine) only. Biologically, TMG is involved in methylation reactions and detoxification of homocysteine. The pronunciation of the compound reflects its origin and first isolation from sugar beets (Beta vulgaris subsp. vulgaris), and does not derive from the Greek letter beta (β), however, it often is pronounced beta-INE or BEE-tayn. In biological systems, many naturally occurring Betain 45s serve as organic osmolytes. These are substances synthesized or taken up from the environment by cells for protection against osmotic stress, drought, high salinity, or high temperature. Intracellular accumulation of Betain 45s permits water retention in cells, thus protecting from the effects of dehydration. This accumulation is non-perturbing to enzyme function, protein structure, and membrane integrity. Betain 45 is also a methyl donor of increasingly recognised significance in biology. Betain 45 is a modified amino acid consisting of glycine with three methyl groups that serves as a methyl donor in several metabolic pathways and is used to treat the rare genetic causes of homocystinuria. Betain 45 has had only limited clinical use, but has not been linked to instances of serum enzyme elevations during therapy or to clinically apparent liver injury. Betain 45 is indicated in the treatment of homocystinuria involving deficiencies of cystathionine beta-synthase (CBS) or 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), or a defect in cobalamin cofactor metabolism ( cbl) . Most patients with homocystinuria have some degree of neurological impairment; some patients may have other clinical manifestations such as atherosclerosis, lens dislocation, skeletal abnormalities, and thromboembolism . Betain 45 may delay or prevent disease progression, but does not reverse existing neurological damage . MEDICATION (VET): Dietary Betain 45 may reduce carcass fat in growing pigs. We explored the effects of Betain 45 on short-term growth and in vivo and in vitro fatty acid oxidation. Pigs were housed in metabolism crates and fed diets containing either 0% (control), 0.125% or 0.5% Betain 45 at 80% of ad libitum energy intake. Fatty acid oxidation was measured during intravenous infusions of 1-(13)C-palmitate and in hepatocytes incubated in the presence or absence of Betain 45 and carnitine. CO2 and palmitate isotopic enrichments were determined by mass spectrometry. Pigs consuming 0.125% and 0.5% Betain 45 for at least 9 days had growth rates that were 38% and 12% greater than controls, respectively. Feed efficiency was also improved with Betain 45. Fasting increased palmitate oxidation rates 7-8-fold (P < 0.01), but Betain 45 had no effect in either the fed or fasted state (P > 0.1). For hepatocytes, carnitine but not Betain 45 enhanced palmitate oxidation. This response suggests that previously observed reduction in adipose accretion must be via a mechanism other than oxidation. Betain 45 had no effect on plasma non-esterified fatty acids or urea nitrogen. Under the confinement conditions in this study, dietary Betain 45 improved animal growth responses, but it had no apparent effect on either whole body or hepatic fatty acid oxidation. Betain 45-homocysteine methyltransferase (BHMT) is a zinc metalloenzyme which catalyzes the transfer of a methyl group from Betain 45 to homocysteine in the formation of methionine. BHMT is found in the liver and kidneys and may also exist in brain tissue. Betain 45 acts to lower homocysteine levels in some with primary hyperhomocysteinemia/homocystinuria via this enzyme. The purpose of this study was to examine the effects of dietary Betain 45 over a range of concentrations (between 0 and 0.5%) on growth and body composition in young feed-restricted pigs. Betain 45 is associated with decreased lipid deposition and altered protein utilization in finishing pigs, and it has been suggested that the positive effects of Betain 45 on growth and carcass composition may be greater in energy-restricted pigs. Thirty-two barrows (36 kg, n = 8 pigs per group) were restrictively fed one of four corn-soybean meal-skim milk based diets (18.6% crude protein, 3.23 Mcal ME/kg) and supplemented with 0, 0.125, 0.25, or 0.5% Betain 45. Feed allotment was adjusted weekly according to BW, such that average feed intake was approximately 1.7 kg for all groups. At 64 kg, pigs were slaughtered and visceral tissue was removed and weighed. Carcasses were chilled for 24 hr to obtain carcass measurements. Subsequently, one-half of each carcass and whole visceral tissue were ground for chemical analysis. Linear regression analysis indicated that, as Betain 45 content of the diet was elevated from 0 to 0.5%, carcass fat concentration (P = 0.06), P3 fat depth (P = 0.14) and viscera weight (P = 0.129) were decreased, whereas total carcass protein (P = 0.124), protein deposition rate (P = 0.98), and lean gain efficiency (P = 0.115) were increased. The greatest differences over control pigs were observed in pigs consuming 0.5% Betain 45, where carcass fat concentration and P3 fat depth were decreased by 10 and 26%, respectively. Other fat depth measurements were not different (P > 0.15) from those of control pigs. In addition, pigs consuming the highest Betain 45 level had a 19% increase in the carcass protein:fat ratio, 23% higher carcass protein deposition rate, and a 24% increase in lean gain efficiency compared with controls. Dietary Betain 45 had no effects (P > 0.15) on growth performance, visceral tissue chemical composition, carcass fat deposition rate, visceral fat and protein deposition rates, or serum urea and ammonia concentrations. These data suggest that Betain 45 alters nutrient partitioning such that carcass protein deposition is enhanced at the expense of carcass fat and in part, visceral tissue. Betain 45 in high doses (6 g/day and higher) is used as homocysteine-lowering therapy for people with hyperhomocysteinemia due to inborn errors in the homocysteine metabolism. Betain 45 intake from foods is estimated at 0.5 to 2 g/day. Betain 45 can also be synthesized endogenously from its precursor choline. Studies in healthy volunteers with plasma homocysteine concentrations in the normal range show that Betain 45 supplementation lowers plasma fasting homocysteine dose-dependently to up to 20% for a dose of 6 g/day of Betain 45. Moreover, Betain 45 acutely reduces the increase in homocysteine after methionine loading by up to 50%, whereas folic acid has no effect. Betain 45 doses in the range of dietary intake also lower homocysteine. This implies that Betain 45 can be an important food component that attenuates homocysteine rises after meals. If homocysteine plays a causal role in the development of cardiovascular disease, a diet rich in Betain 45 or choline might benefit cardiovascular health through its homocysteine-lowering effects. However Betain 45 and choline may adversely affect serum lipid concentrations, which can of course increase risk of cardiovascular disease. However, whether the potential beneficial health effects of Betain 45 and choline outweigh the possible adverse effects on serum lipids is as yet unclear. In small, open label trials of Betain 45 therapy for homocystinuria as well as in small controlled trials of Betain 45 in other conditions (Alzheimer disease, nonalcoholic steatohepatitis), serum enzyme elevations and clinically apparent liver injury were not reported. Indeed, in some studies, Betain 45 has been associated with significant declines in preexisting serum enzyme elevations in a proportion of patients with nonalcoholic fatty liver disease. The aim of this study was to assess the pharmacokinetics of orally administered Betain 45 and its acute effect on plasma total homocysteine (tHcy) concentrations. Healthy volunteers (n = 10; 3 men, 7 women) with normal body weight (mean + or - SD, 69.5 + or - 17.0 kg), 40.8 + or - 12.4 yr old, participated in the study. The Betain 45 doses were 1, 3, and 6 g. The doses were mixed with 150 mL of orange juice and ingested after a 12-hr overnight fast by each volunteer according to a randomized double-blind crossover design. Blood samples were drawn for 24 hr and a 24-hr urine collection was performed. Orally administered Betain 45 had an immediate and dose-dependent effect on serum Betain 45 concentration. Single doses of 3 and 6 g lowered plasma tHcy concentrations (P = 0.019 and P < 0.001, respectively), unlike the 1-g dose. After the highest dose, the concentrations remained low during the 24 hr of monitoring. The change in plasma tHcy concentration was linearly associated with Betain 45 dose (P = 0.006) and serum Betain 45 concentration (R2 = 0.17, P = 0.025). The absorption and elimination of Betain 45 were dose dependent. The urinary excretion of Betain 45 seemed to increase with an increasing Betain 45 dose, although a very small proportion of ingested Betain 45 was excreted via urine. In conclusion, a single dose of orally administered Betain 45 had an acute and dose-dependent effect on serum Betain 45 concentration and resulted in lowered plasma tHcy concentrations within 2 hr in healthy subjects. Betain 45's production and use in soldering, resin curing fluxes, organic synthesis and in the treatment of homocystinuria and as a lipotropic drug may result in its release to the environment through various waste streams. In addition, Betain 45 is produced naturally by both plants and animals as a nonproteinogenic amino acid. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.4X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Betain 45 will exist solely in the particulate phase in the atmosphere. Particulate-phase Betain 45 will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Betain 45 does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Betain 45 is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 3. The estimated pKa of Betain 45, an inner salt, is 2.38. Volatilization from moist soil surfaces or water surfaces is not expected to be an important fate process because ionic compounds do not volatilize. No information on the aerobic biodegradation of Betain 45 in either water or soil was located; however, the mineralization of alkyl Betain 45 surfactants is considerable (>60% BODT reached in 28-day screening tests) indicating that it is likely that Betain 45 is also readily mineralized. Betain 45 is expected to biodegrade under anaerobic conditions as well based on data indicating that it is removed during anaerobic sewage treatment. If released into water, Betain 45 is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 0.3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Betain 45 may occur through inhalation of dust and dermal contact with this compound at workplaces where Betain 45 is produced or used. As a nonproteinogenic amino acid, Betain 45 is produced by both plants and animals, including humans. In addition, Betain 45 is ubiquitous in the diet of the general public through the ingestion of both plants and meats. Intake of Betain 45 by some individuals may be increased by the additional use of nutritional supplements containing this compound. Betain 45 anhydrous is a chemical that occurs naturally in the body. It can also be found in foods such as beets, spinach, cereals, seafood, and wine. Betain 45 anhydrous is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for treatment of high urine levels of a chemical called homocysteine (homocystinuria) in people with certain inherited disorders. High homocysteine levels are associated with heart disease, weak bones (osteoporosis), skeletal problems, and eye lens problems. Betain 45 anhydrous supplements are most commonly used for reducing blood homocysteine levels and trying to improve athletic performance. How does it work ? Betain 45 anhydrous helps in the metabolism of a chemical called homocysteine. Homocysteine is involved in the normal function of many different parts of the body, including blood, bones, eyes, heart, muscles, nerves, and the brain. Betain 45 anhydrous prevents the buildup of homocysteine in the blood. Levels of homocysteine are very high in some people who have problems with its metabolism. Uses & Effectiveness ? Effective for High homocysteine levels in the urine (homocystinuria). Taking Betain 45 anhydrous lowers homocysteine levels in the urine. Betain 45 anhydrous is FDA approved for treating this condition in both children and adults. Possibly Effective for Dry mouth. Using Betain 45 anhydrous in a toothpaste seems to reduce symptoms of dry mouth. Also, using mouthwash containing Betain 45 anhydrous, xylitol, and sodium fluoride seems to improve dry mouth symptoms. High homocysteine levels in the blood (hyperhomocysteinemia). Research shows that taking Betain 45 anhydrous can decrease homocysteine levels in the blood of some people. However, it is not clear if this also decreases the risk of heart disease. Taking Betain 45 along with folic acid doesn't reduce blood homocysteine levels better than taking folic acid alone. Possibly Ineffective for Genetic disorder that causes intellectual disability (Angelman syndrome). Taking Betain 45 anhydrous does not seem to prevent seizures or improve mental function in children with Angelman syndrome. Insufficient Evidence for Noncancerous tumors in the colon and rectum (colorectal adenomas). Early research has found that higher dietary intake of Betain 45 anhydrous is not linked with a reduced risk of colon and rectum tumors. Depression. Early research shows that taking Betain 45 anhydrous along with s-adenosyl-L-methionine (SAMe) improves symptoms of depression in more people than does taking the antidepressantamitriptyline. Exercise performance. Some research suggests that Betain 45 anhydrous can improve certain aspects of exercise performance, including body composition and strength, in men who participate in strength training. However, Betain 45 anhydrous does not seem to improve strength in untrained men or women. Acid reflux. Early research suggests that taking Betain 45 anhydrous, along with melatonin, L-tryptophan, vitamin B6, folic acid, vitamin B12, and methionine daily can reduce symptoms of acid reflux. Hepatitis C. Early research shows that taking Betain 45 anhydrous (Cystadane) plus S-adenosyl-L-methionine along with hepatitis C medications can reduce the amount of active virus in people with hepatitis C who did not respond to treatment with hepatitis C medications alone. However, this effect does not appear to last long-term in most people. Liver disease not due to alcohol use (nonalcoholic steatohepatitis, NASH). Developing research has found that Betain 45 anhydrous might improve liver disease in people with NASH. Sunburn. Early research has found that applying a specific Betain 45 anhydrous-containing cream for one month before exposure to sunlight reduces sunburn. However, applying this cream only 20 minutes before exposure does not have any benefit. Nervous system disorder called Rett syndrome. Early research shows that taking a combination of folate and Betain 45 anhydrous daily for 12 months does not improve growth, development, or function in girls with Rett syndrome. Weight loss. In one small study, adding Betain 45 anhydrous to a low-calorie diet did not produce extra weight loss in obese adults. Other conditions. Betain 45 hydrochloride is a chemical substance made in a laboratory. It is used as medicine. Betain 45 hydrochloride has an interesting history. Betain 45 hydrochloride used to be included in over-the-counter (OTC) products as a “stomach acidifier and digestive aid.” But a federal law that went into effect in 1993 banned Betain 45 hydrochloride from use in OTC products because there wasn’t enough evidence to classify it “generally recognized as safe and effective.” Betain 45 hydrochloride is now available only as a dietary supplement whose purity and strength can vary. Promoters still claim that some health conditions are due to inadequate stomach acid, but this claim has not been proven. Even if it were true, Betain 45 hydrochloride wouldn’t help. It only delivers hydrochloric acid but does not itself alter stomach acidity. Betain 45 hydrochloride is also used to treat abnormally low levels of potassium (hypokalemia), hay fever, “tired blood” (anemia), asthma, “hardening of the arteries” (atherosclerosis), yeast infections, diarrhea, food allergies, gallstones, inner ear infections, rheumatoid arthritis (RA), and thyroid disorders. It is also used to protect the liver. Don’t confuse Betain 45 hydrochloride with Betain 45 anhydrous. Use only the FDA-approved Betain 45 anhydrous product for the treatment of high levels of homocysteine in the urine (homocystinuria). This is a symptom of some rare genetic diseases. What is Betain 45? Betain 45 works by preventing the build-up of an amino acid called homocysteine. This amino acid can harm blood vessels and contribute to heart disease, stroke, or circulation problems. Betain 45 is used to reduce homocysteine levels in people with a genetic condition called homocystinuria, in which the amino acid builds up in the body. Betain 45 is not a cure for homocysteinuria. Betain 45 may also be used for purposes not listed in this medication guide. Warnings Follow all directions on your medicine label and package. Tell each of your healthcare providers about all your medical conditions, allergies, and all medicines you use. Before taking this medicine To make sure you can safely take Betain 45, tell your doctor about all of your medical conditions. Tell your doctor if you are pregnant or breast-feeding. How should I take Betain 45? Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Your doctor may occasionally change your dose. Use the me
BETAINE SALICYLATE
Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8
Betain
Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8