Cosmétiques, Détergents Et Produits D’hygiène / Produits chimiques et pharmaceutiques / Les désinfectants chimiques

TRIALLYLAMINE
Tri(butyl cellosolve) phosphate; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; TBEP; 2-Butoxyethanol phosphate; Phosphoric acid tris(2-butoxyethyl)ester; Tributyl cellosolve phosphate; Tri(2-butoxyethanol) phosphate; cas no: 78-51-3
TRIAZINETRIÉTHANOL

DESCRIPTION:
L'hexahydro-1,3,5-tris(hydroxyéthyl)-5-triazine est un liquide jaune visqueux.

CAS : 4719-04-4
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 225-208-0
Nom IUPAC : 2-[3,5-bis(2-hydroxyéthyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]éthanol
Formule moléculaire : C9H21N3O3


UTILISATIONS DU TRIAZINETRIÉTHANOL :
Le triazinetriéthanol est utilisé comme biocide libérant du formaldéhyde dans les fluides de travail des métaux ;
Le triazinetriéthanol est un antimicrobien (possède une certaine activité fongicide) utilisé pour conserver les adhésifs, les fluides de travail des métaux, les matériaux de construction d'intérieur, les lubrifiants, les boues minérales aqueuses, les peintures, les teintures, les revêtements, le carburant et l'huile en stockage, les boues de forage des champs pétrolifères, les encres et les colorants, les produits chimiques. et réactifs cliniques, systèmes d'eau industriels et nettoyants et détergents ménagers et industriels ;



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIAZINETRIÉTHANOL :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIAZINETRIÉTHANOL :
Poids moléculaire 219,28 g/mol
XLogP3-AA -1.6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 6
Nombre de liaisons rotatives 6
Masse exacte 219,15829154 g/mol
Masse monoisotopique 219,15829154 g/mol
Surface polaire topologique 70,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds 15
Charge formelle 0
Complexité 130
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
N ° CAS. 4719-04-4
N° EINECS. 225-208-0
FORMULE C9H21N3O3
MOL POIDS. 219.28
ÉTAT PHYSIQUE Liquide clair à jaune clair
POINT D'ÉBULLITION > 100 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE 1.14 - 1.16
SOLUBILITÉ DANS L'EAU Soluble
SOLUBILITÉ DU SOLVANT
pH 10,5 - 11,5
DENSITÉ DE VAPEUR 5.9
ÉVALUATIONS NFPA POUR L'AUTO-ALLUMAGE Santé : 3 ; Inflammabilité : 1 ; Réactivité : 1
INDICE DE RÉFRACTION 1.445 - 1.450
POINT D'ÉCLAIR > 94 C
STABILITÉ Stable dans des conditions normales









SYNONYMES DE TRIAZINETRIÉTHANOL :
1,3,5-tris(hydroxy-éthyl)s-hexahydrotriazine
Grotan BK
200 km
KM-200
4719-04-4
Actane
Grotan
2,2',2''-(1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triéthanol
Triazinetriéthanol
Grotan BK
Hexahydro-1,3,5-tris(hydroxyéthyl)-s-triazine
Grotan B
Kalpur ET
Onyxide 200
1,3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triéthanol
Roksol T 1-7
Nipacide BK
s-Triazine-1,3,5-triéthanol
Pusan 1060
Grotan HD
Agent de contrôle du rancissement
KM 200 (alcool)
Hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)-s-triazine
ETA 75
200 km
OU2JEB22IE
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-s-triazine
NSC 516387
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-1,3,5-triazine
Hexahydro-1,3,5-tris(hydroxyéthyl)triazine
s-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triéthanol
DTXSID7025394
1,3,5-Tris(hydroxy-éthyl)s-hexahydrotriazine
KM-200
tris(N-hydroxyéthyl)hexahydrotriazine
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)-1,3,5-triazacyclohexane
NSC-516387
Bactraclean
Protectol HT
Acticide GR
Surcide D
Surcide P
Cobate C
Triadine 3
Bioban GK
Permachem OB 2
Pusan 1506
Miliden X-2
Appolo-207
UNII-OU2JEB22IE
Hexahydro-1,3,5-tri(2-hydroxyéthyl)-s-triazine
SCHEMBL125784
N,N',N''-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-s-triazine
DTXCID405394
ETA-75
CHEMBL3561636
C9H21N3O3
2-[3,5-bis(2-hydroxyéthyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]éthanol
Tox21_303727
MFCD01678788
NSC516387
AKOS024462548
Tris-hydroxyéthyl-hexahydro-S-triazine
CS-W018942
Hexahydro-1,5-tris(hydroxyéthyl)triazine
NCGC00357283-01
s-Triazine-1,5(2H,4H,6H)-triéthanol
PD056846
CAS-4719-04-4
Hexahydro-1,5-tris(2-hydroxyéthyl)triazine
1,3,5-tris-hydroxyéthyl perhydro-s-triazine
FT-0675394
1,3,5-TRIHYDROXYÉTHYLHEXAHYDROTRIAZINE
1,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-s-triazine
Hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)triazine
1,3,5-tris(2-hydroxyéthyl)perhydro-s-triazine
1,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-triéthanol
CE 225-208-0
Hexahydro-1,5-tris(2-hydroxyéthyl)-s-triazine
1,3,5-Tris(2-hydroxyéthyl)perhydro-s-triazine
Hexahydro-1,5-tris(2-hydroxypropyl)-s-triazine
4-26-00-00010 (Référence du manuel Beilstein)
1,5-Tris(2-hydroxyéthyl)hexahydro-1,3,5-triazine
Q27285845
TRIS(.BETA.-HYDROXYETHYL)HEXAHYDRO-S-TRIAZINE
TRIS(N-HYDROXYÉTHYL) HEXAHYDROTRIAZINE [INCI]

TRIBROMOMÉTHANE
Le tribromométhane est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le tribromométhane, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle, Bromoforme, tribromométhane, 75-25-2, méthane, tribromo-, Tribrommethan, tribromure de méthényle, tribromure de méthyle, Tribrommethaan, Tribromometan, Bromoforme, Bromoformio, CHBr3, numéro de déchet RCRA U225, NCI-C55130, UNII-TUT9J99IMU, NSC 8019, TUT9J99IMU, CHEBI:38682, MFCD00000128, Bromoforme, Bromoformio, Tribrommethaan, Tribrommethan, Tribromometan, CCRIS 98, Bromoform, MBR, HSDB 2517, EINECS 200-854-6, UN2515, RCRA déchet no. U225, BRN 1731048, forme bromo, AI3-28587, Tri bromo méthane, WLN : EYEE, Bromoform, qualité technique, DSSTox_CID_1374, DSSTox_RID_76118, DSSTox_GSID_21374, SCHEMBL18691, 4-01-00-00082, BIDD :ER0622, Bromoform, puriss., 97,0%, CHEMBL345248, DTXSID1021374, NSC8019, Bromoform, AMY21869, BCP10566, Bromoform (stabilisé à l'éthanol), NSC-8019, ZINC8101061, Tox21_200189, Bromoform 100 microg/mL dans méthanol, Bromoform, 96%, poignarder. avec de l'éthanol, AKOS009031540, AT27291, Bromoform 5000 microg/mL dans méthanol, DB03054, UN 2515, CAS-75-25-2, Bromoform, puriss., >=99.0% (GC), NCGC00091318-01, NCGC00091318-02, NCGC00257743 -01, BP-21414, I606, Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol), Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol, B0806, FT-0623248, FT-0623471, S0653, T0348, Bromoforme, amylène stabilisé, étalon analytique, Q409799, J- 519947, Bromoform, contient 1 à 3 % d'éthanol comme stabilisant, 96 %, F0001-1896, Bromoform - contient 60 à 120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, BROMOFORM (CONTIENT 60 à 120 ppm de 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR), Bromoform, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%, 220-823-0, 2909-52-6, Bromform, Bromoform, Bromoforme, Bromoformi, Bromoformio, Bromofórmio, Bromoformo, CHBr3 , Méthane, tribromo-, tribromure de méthyle, MFCD00000128, Tribrommethaan, Tribrommethan, tribromometano, tribromometano, tribromométhane, Tribromométhane, [75-25-2], 200-854-6MFCD00000128, 4471-18-5, Bromoforme - contient 60-120 ppm 2 -Méthyl-2-butène comme stabilisant, Bromoform|Tribromométhane, Bromoform-d, Bromoforme, Bromoforme, Bromoformio, Bromoformio, MBR, METHENYL TRIBROMIDE, Tri bromo méthane, Tribrommethaan, Tribrommethaan, Tribrommethan, Tribrommethan, tribromo méthane, Tribromometan, Tribromometan, Tribromomethane , Tribromure de méthane, Tribromure de méthyle, TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE, WLN : EYEE

Le tribromométhane est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromométhane est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est l'ingrédient des produits chimiques ignifuges et des jauges de fluides.
Le tribromométhane agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Le tribromométhane est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le tribromométhane a une odeur similaire à celle du chloroforme et sa densité est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le tribromométhane est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane sont naturellement présentes dans l'océan, où le tribromométhane est probablement formé par les algues et le varech.

Le tribromométhane est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique sans fondement, non cancérigène (IARC 3).
L'exposition au tribromométhane peut survenir lors de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de tribromométhane chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) résultant d'une exposition orale au tribromométhane.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au tribromométhane, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs du foie et des intestins.
Le tribromométhane a été classé comme cancérogène probable pour l'homme du groupe B2.
La majeure partie du tribromométhane qui pénètre dans l’environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection appelés trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.

Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le tribromométhane est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.

Le tribromométhane (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une très haute densité et une odeur douce similaire à celle du.
Le tribromométhane est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le tribromométhane est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le tribromométhane est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tribromométhane (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une odeur sucrée semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du tribromométhane est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le tribromométhane est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du tribromométhane qui pénètre dans l’environnement se forme sous forme de sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable pour tuer les bactéries.

Le tribromométhane est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le tribromométhane est soluble dans environ 800 parties d’eau et miscible avec l’alcool, le benzène, le chloroforme, l’éther, l’éther de pétrole, l’acétone et les huiles.
La DL50 du tribromométhane est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le tribromométhane est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du tribromométhane :
Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromométhane est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est l'ingrédient des produits chimiques ignifuges et des jauges de fluides.
Le tribromométhane agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Utilisations du tribromométhane :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire ; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; anciennement comme sédatif et antitussif

Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune dont la densité est environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le tribromométhane a une odeur et un goût sucré semblables à ceux du chloroforme et n'est pas combustible.

Le tribromométhane a été utilisé comme solvant dégraissant, en synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le tribromométhane n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

En séparant des mélanges de minéraux.
Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le tribromométhane était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques ignifuges et dans les jauges de fluides.
Le tribromométhane était également utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le tribromométhane n’est produit qu’en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromométhane était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques ignifuges et dans les jauges de fluides.
Le tribromométhane a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromométhane sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La haute densité du tribromométhane le rend utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromométhane puis laissés à décanter, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le tribromométhane et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromométhane avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromométhane a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromométhane sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le tribromométhane a également des utilisations médicales ; des injections de tribromométhane sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La haute densité du tribromométhane le rend utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromométhane puis laissés à décanter, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le tribromométhane et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromométhane avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le tribromométhane est connu comme inhibiteur de la méthanogenèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et FutureFeed, une spin-off de Tribromométhane, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, pour les utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques.
Le tribromométhane est également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.

Le tribromométhane est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, de l'aéronautique et de l'aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.
Le tribromométhane est utilisé comme agent de flottation liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.

Le tribromométhane est utilisé comme solvant industriel dans les extractions liquide-solvant, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le tribromométhane est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du tribromométhane :
Polluants atmosphériques dangereux (PAD)

Risques pour la santé – Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du tribromométhane :
Le tribromométhane était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du tribromométhane :

Propriétés chimiques:
Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une très haute densité et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est légèrement soluble dans l’eau et ininflammable.
Le tribromométhane peut se former dans l’eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du tribromométhane est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du tribromométhane est de 5 mm Hg à 20 °C et le tribromométhane a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le tribromométhane a un seuil d'odeur de 1,3 parties par million (ppm).

Le tribromométhane est légèrement soluble dans l’eau et ininflammable.
Le tribromométhane peut se former dans l’eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du tribromométhane :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

En chauffant de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et en récupérant la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes d'analyse en laboratoire du tribromométhane :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode d'analyse automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie gazeuse capillaire et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et tribromométhane) et de méthyltertiobutyléther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans les échantillons d'eau du robinet testés partout aux États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Tribromométhane
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Tribromométhane
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : Tribromométhane
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique sur le tribromométhane :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode d'analyse automatisée a été développée en utilisant la chromatographie gazeuse capillaire (GC) et la spectrométrie de masse (MS) à haute résolution avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié des traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le tribromométhane) et l'éther méthyltert-butylique (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après extraction de ces composés organiques volatils avec extraction par purge et piège ou microextraction en phase solide dans l'espace de tête (SPME).
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d’utilisation du tribromométhane et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés auprès d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du tribromométhane :
Le stockage et la stabilité du tribromométhane et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est fractionné.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué avec NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du tribromométhane :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du tribromométhane :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez l'homme ou l'animal.
Sont inclus les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques chez l’embryon en développement.

Environnement et toxicologie du tribromométhane :
On pense que la production naturelle de tribromométhane par le phytoplancton et les algues marines dans l’océan est la source prédominante de tribromométhane dans l’environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de tribromométhane pénètrent dans l’environnement sous forme de sous-produits de désinfection appelés trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable pour tuer les bactéries.
Le tribromométhane est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le tribromométhane est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d’eau douce sont 1 000 fois inférieures.
Les limites d'exposition cutanée professionnelle sont fixées à 0,5 ppm.

Le tribromométhane peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être accordée aux organismes aquatiques.
La volatilité du tribromométhane et sa persistance dans l'environnement rendent sa libération, sous forme liquide ou de vapeur, fortement déconseillée.

Le tribromométhane peut être absorbé par l’organisme par inhalation et par la peau.
Le tribromométhane est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le tribromométhane est soluble dans environ 800 parties d’eau et miscible avec l’alcool, le benzène, le chloroforme, l’éther, l’éther de pétrole, l’acétone et les huiles.
La DL50 du tribromométhane est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le tribromométhane n'est pas classifiable quant à sa cancérogénicité chez l'homme.
L'EPA a classé le tribromométhane comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage sûr du tribromométhane :
Séparé des bases fortes, des oxydants, des métaux et des denrées alimentaires et aliments pour animaux.
Restez dans le noir.
Ventilation au sol.

Conserver uniquement s'il est stabilisé.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.
Disposition visant à contenir les effluents provenant de l'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du tribromométhane :
Chauffer le tribromométhane jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers-couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil de sécurité du tribromométhane :
Cancérogène suspecté avec des données expérimentales sur le néoplastigène.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur les mutations humaines rapportées.

Le tribromométhane peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le tribromométhane a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et est beaucoup trop toxique pour une utilisation humaine.
Comme sédatif et antitussif, l'application médicinale du tribromométhane a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, ainsi qu'une rougeur du visage.
Les abus peuvent entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le tribromométhane émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers secours au tribromométhane :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une éventuelle recommandation de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et toxiques du tribromométhane, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre les incendies de tribromométhane :

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du tribromométhane sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le Tribromométhane.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du tribromométhane :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteindre le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez les eaux de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.

Isolement et évacuation du tribromométhane :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de tribromométhane :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS jeter dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du tribromométhane :
Les générateurs de déchets (égaux ou supérieurs à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations de l'USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour les concentrations de produits chimiques ou de produits de décomposition en question.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères de rejet ou d'élimination environnementaux applicables.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet vers une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité compétente et assurance qu'aucune violation de « transmission » ne se produira.
Il convient de tenir dûment compte de l'exposition des travailleurs chargés de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion), ainsi que du devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

S'il n'est pas possible de gérer le produit chimique de cette manière, le tribromométhane doit être évalué conformément à la norme EPA 40 CFR Part 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées en matière d'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer le tribromométhane.
Dissoudre ou mélanger le tribromométhane avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un postcombustion et d'un épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération au four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur ou le tribromométhane soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du tribromométhane :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé du Tribromométhane.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le tribromométhane.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Intervention en cas de déversement de tribromométhane sans incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du Tribromométhane sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et de protection contre la vapeur doivent être portés en cas de déversements et de fuites sans incendie.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du tribromométhane :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 30°C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI : CHEBI :38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
Banque de médicaments : DB03054
Carte d'information ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : Tribromométhane
CID PubChem : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé: DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du tribromométhane :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : 4 à 16°C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151°C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30°C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du tribromométhane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein: 1731048
Indice Merck : 14 1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matière : Tribromométhane, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du tribromométhane :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1

Composés apparentés du tribromométhane :

Alcanes associés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du tribromométhane :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

MeSH de Tribromométhane :
bromoforme
tribromométhane
TRIBROMURE DE MÉTHYLE
Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le tribromure de méthyle, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par l'électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, l'utilisation principale du tribromure de méthyle est comme réactif de laboratoire.

Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromure de méthyle est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromure de méthyle est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Le tribromure de méthyle est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le tribromure de méthyle a une odeur similaire au chloroforme et la densité du tribromure de méthyle est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le tribromure de méthyle est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane se produisent naturellement dans l'océan, où le tribromure de méthyle est probablement formé par les algues et le varech.

Le tribromure de méthyle est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique non cancérogène (CIRC 3) non fondé.
L'exposition au tribromure de méthyle peut résulter de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de tribromure de méthyle chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) de l'exposition orale au tribromure de méthyle.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au tribromure de méthyle, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs hépatiques et intestinales.
Le tribromure de méthyle a été classé dans le groupe B2, cancérigène probable pour l'homme.
La majeure partie du tribromure de méthyle qui pénètre dans l'environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.

Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le tribromure de méthyle est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.

Le tribromure de méthyle (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle de.
Le tribromure de méthyle est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, l'utilisation principale du tribromure de méthyle est comme réactif de laboratoire.

Le tribromure de méthyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le tribromure de méthyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tribromure de méthyle (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une douce odeur semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du tribromure de méthyle est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le tribromure de méthyle est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du tribromure de méthyle qui pénètre dans l'environnement est formée comme sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.

Le tribromure de méthyle est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le tribromure de méthyle est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du tribromure de méthyle est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le tribromure de méthyle peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par l'électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du tribromure de méthyle :
Le tribromure de méthyle est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromure de méthyle est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromure de méthyle est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle agit comme sédatif et comme agent antitussif.

Utilisations du tribromure de méthyle :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; autrefois comme sédatif et antitussif

Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune avec une densité environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le tribromure de méthyle a une odeur et un goût sucré similaires au chloroforme et n'est pas combustible.

Le tribromure de méthyle a été utilisé comme solvant dégraissant, dans la synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le tribromure de méthyle n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Dans la séparation des mélanges de minéraux.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle était également utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le tribromure de méthyle n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le tribromure de méthyle a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromure de méthyle sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La densité élevée du tribromure de méthyle rend le tribromure de méthyle utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromure de méthyle puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le tribromure de méthyle et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromure de méthyle avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromure de méthyle a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de tribromure de méthyle sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromure de méthyle était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le tribromure de méthyle est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le tribromure de méthyle a également des usages médicaux ; des injections de tribromure de méthyle sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La densité élevée du tribromure de méthyle rend le tribromure de méthyle utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromure de méthyle puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le tribromure de méthyle et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromure de méthyle avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le tribromure de méthyle est connu comme un inhibiteur de la méthanogenèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et la spin-off de Methyl Tribromide FutureFeed, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, à utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques.
Le tribromure de méthyle est également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.

Le tribromure de méthyle est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, aéronautique et aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme agent de flottaison de liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.

Le tribromure de méthyle est utilisé comme solvant industriel dans les extractions par solvant liquide, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le tribromure de méthyle est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions des polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du tribromure de méthyle :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Dangers pour la santé - Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du tribromure de méthyle :
Le tribromure de méthyle était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du tribromure de méthyle :

Propriétés chimiques:
Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromure de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le tribromure de méthyle peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur de chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le tribromure de méthyle est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du tribromure de méthyle est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du tribromure de méthyle est de 5 mm Hg à 20 °C, et le tribromure de méthyle a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le tribromure de méthyle a un seuil d'odeur de 1,3 partie par million (ppm).

Le tribromure de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le tribromure de méthyle peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du tribromure de méthyle :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

Par chauffage de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et récupération de la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes analytiques de laboratoire du tribromure de méthyle :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode analytique automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie capillaire en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et tribromure de méthyle) et de méthyl tertiobutyl éther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans des échantillons d'eau du robinet testés à travers les États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : tribromure de méthyle
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : tribromure de méthyle
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : tribromure de méthyle
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique du tribromure de méthyle :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode analytique automatisée a été développée à l'aide de la chromatographie capillaire en phase gazeuse (GC) et de la spectrométrie de masse à haute résolution (MS) avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié les traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le tribromure de méthyle) et le méthyl tert-butyl éther (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après l'extraction de ces composés organiques volatils avec une extraction par purge et piégeage ou une microextraction en phase solide (SPME) dans l'espace de tête.
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d'utilisation du tribromure de méthyle et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés à partir d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du tribromure de méthyle :
Le stockage et la stabilité du tribromure de méthyle et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est distillé de manière fractionnée.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du tribromure de méthyle :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du tribromure de méthyle :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez les humains ou les animaux.
Les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes, sont inclus.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques dans l'embryon en développement.

Environnement et toxicologie du tribromure de méthyle :
On pense que la production naturelle de tribromure de méthyle par le phytoplancton et les algues dans l'océan est la source prédominante de tribromure de méthyle dans l'environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de tribromure de méthyle pénètrent dans l'environnement sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.
Le tribromure de méthyle est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le tribromure de méthyle est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d'eau douce sont 1000 fois plus faibles.
Les limites d'exposition professionnelle de la peau sont fixées à 0,5 ppm.

Le tribromure de méthyle peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être portée aux organismes aquatiques.
La volatilité du tribromure de méthyle et sa persistance dans l'environnement rendent la libération du tribromure de méthyle, sous forme liquide ou vapeur, fortement déconseillée.

Le tribromure de méthyle peut être absorbé par l'organisme par inhalation et à travers la peau.
Le tribromure de méthyle est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le tribromure de méthyle est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du tribromure de méthyle est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le tribromure de méthyle n'est pas classifiable quant à la cancérogénicité humaine.
L'EPA a classé le tribromure de méthyle comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage en toute sécurité du tribromure de méthyle :
Séparer des bases fortes, des oxydants, des métaux et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Gardez dans l'obscurité.
Ventilation le long du sol.

Conserver uniquement si stabilisé.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du tribromure de méthyle :
Le chauffage du tribromure de méthyle jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil d'innocuité du tribromure de méthyle :
Cancérogène suspecté avec des données néoplastigéniques expérimentales.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur la mutation humaine rapportées.

Le tribromure de méthyle peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le tribromure de méthyle a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et est beaucoup trop toxique pour l'homme.
En tant que sédatif et antitussif, l'application médicinale du tribromure de méthyle a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, et une rougeur du visage.
L'abus peut entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le tribromure de méthyle émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers soins du tribromure de méthyle :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du tribromure de méthyle, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du tribromure de méthyle :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Éloignez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du tribromure de méthyle sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le tribromure de méthyle.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du tribromure de méthyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Isolement et évacuation du tribromure de méthyle :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de tribromure de méthyle :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du tribromure de méthyle :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

Si le tribromure de méthyle n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le tribromure de méthyle doit être évalué conformément à la partie 261 de l'EPA 40 CFR, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le tribromure de méthyle.
Dissoudre ou mélanger le tribromure de méthyle avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'une postcombustion et d'un épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération en four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur ou le tribromure de méthyle soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du tribromure de méthyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé du tribromure de méthyle.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le tribromure de méthyle.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Intervention non feu en cas de déversement de tribromure de méthyle :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du tribromure de méthyle sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et pare-vapeur doivent être portés pour les déversements et les fuites sans feu.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du tribromure de méthyle :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 30 °C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI:CHEBI:38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
DrugBank : DB03054
InfoCard ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : tribromure de méthyle
PubChem CID : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé : DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du tribromure de méthyle :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : ≤ 4 à 16 °C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151 °C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30 °C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du tribromure de méthyle :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein : 1731048
Indice Merck : 14,1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Information sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : tribromure de méthyle, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du tribromure de méthyle :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1

Composés apparentés du tribromure de méthyle :

Alcanes apparentés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-Dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du tribromure de méthyle :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

Synonymes de tribromure de méthyle :
Tribromométhane
Tribromure de méthane
Tribromure de méthyle
Bromoforme
tribromométhane
75-25-2
Méthane, tribromo-
Tribromethan
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribrommethaan
Tribromométane
Bromoforme
Bromoformio
CHBr3
Numéro de déchet RCRA U225
NCI-C55130
UNII-TUT9J99IMU
NSC 8019
TUT9J99IMU
CHEBI:38682
MFCD00000128
Bromoforme
Bromoformio
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromométane
CCRIS 98
Bromoforme
MBR
HSDB 2517
EINECS 200-854-6
UN2515
N° de déchet RCRA U225
BRN 1731048
forme bromo
AI3-28587
Tri bromo méthane
WLN : ŒIL
Bromoforme, qualité technique
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
OFFRE : ER0622
Bromoforme, pur., 97,0 %
CHEMBL345248
DTXSID1021374
NSC8019
Bromoforme
AMY21869
BCP10566
Bromoforme (stabilisé à l'éthanol)
NSC-8019
ZINC8101061
Tox21_200189
Bromoforme 100 microg/mL dans du méthanol
Bromoforme, 96%, coup. à l'éthanol
AKOS009031540
AT27291
Bromoforme 5000 microg/mL dans du méthanol
DB03054
ONU 2515
CAS-75-25-2
Bromoforme, pur., >=99.0% (GC)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
BP-21414
I606
Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol)
Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Bromoforme, stabilisé à l'amylène, étalon analytique
Q409799
J-519947
Bromoforme, contient 1-3% d'éthanol comme stabilisant, 96%
F0001-1896
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
BROMOFORME (CONTIENT 60-120PPM DE 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR)
Bromoforme, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%
220-823-0
2909-52-6
Bromforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromofórmio
Bromoforme
CHBr3
Méthane, tribromo-
tribromure de méthyle
MFCD00000128
Tribrommethaan
Tribromethan
tribromométano
tribromométano
tribromométhane
Tribromométhane
[75-25-2]
200-854-6MFCD00000128
4471-18-5
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
Bromoforme|Tribromométhane
Bromoforme-d
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
MBR
TRIBROMURE DE MÉTHENYLE
Tri bromo méthane
Tribrommethaan
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromethan
méthane tribromo
Tribromométane
Tribromométane
Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle
TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE
WLN : ŒIL

MeSH de tribromure de méthyle :
bromoforme
tribromométhane
TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide visqueux légèrement jaune.
Tributoxy Ethyl Phosohate est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Tributoxy Ethyl Phosohate a un rôle de retardateur de flamme.


Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9
Numéro MDL : MFCD00009456
Formule linéaire : [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Formule moléculaire : C18H39O7P


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide visqueux de couleur claire, à point d'ébullition élevé et ininflammable.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, les systèmes pigmentés et aide à la formation, au nivellement et à l'amélioration de la brillance des encaustiques pour sols (ainsi que dans d'autres revêtements de surface).


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide légèrement jaune avec une odeur sucrée.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide légèrement jaune et huileux. Solubilité insoluble ou limitée dans le glycérol, les glycols et certaines amines ; soluble dans la plupart des liquides organiques.
Tributoxy Ethyl Phosohate est un phosphate de trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un retardateur de flamme organique. Il montre une activité agoniste de PXR.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate a été détecté et quantifié lors de l'analyse d'œufs de Goéland argenté par chromatographie liquide-électrospray ionisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.


Tributoxy Ethyl Phosohate (CAS # 78-51-3) est un produit chimique de recherche utile.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est soluble dans l'eau.
Tributoxy Ethyl Phosohate est un liquide visqueux incolore ou légèrement jaune


Le Tributoxy Ethyl Phosohate maintient le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver le Tributoxy Ethyl Phosohate dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver le Tributoxy Ethyl Phosohate dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le tributoxy éthyl phosphate est un ester phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est présent dans les vernis à base d'acrylique où ses propriétés coalescentes et plastifiantes améliorent le nivellement et la brillance, permettant d'obtenir une finition "brillante sèche".
Le Tributoxy Ethyl Phosohate réduira également les défauts de surface tels que les stries, les craquelures et le poudrage.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est également utilisé dans les formulations de peintures acryliques brillantes en tant que coalescent et anti-mousse.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate contribue également à améliorer le mouillage des pigments et les propriétés rhéologiques avec un effet minimal sur la réflectance Le Tributoxy éthyl phosphate (TBEP) est un antimousse "knockdown" très efficace largement utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes de polymères et est un auxiliaire de nivellement et un additif coalescent particulièrement bon pour les polymères en émulsion.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme agent antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, associées à l'ignifugation inhérente, font du Tributoxy Ethyl Phosohate un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits de traitement textile et teintures.


Le rejet dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement textile et teintures et produits de lavage et de nettoyage.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé pour la fabrication de : produits plastiques et textile, cuir ou fourrure.


Le rejet dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cires et cires, produits phytosanitaires et produits chimiques de traitement de l'eau.
D'autres rejets dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire de fabrication et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


D'autres rejets dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate sont susceptibles de se produire à partir de: l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, cuir produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire technologique et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage et produits de polissage et cires.
Le tributoxy éthyl phosphate a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement. Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé pour la fabrication de : D'autres rejets dans l'environnement de Tributoxy Ethyl Phosohate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.


Le tributoxy éthyl phosphate peut être trouvé dans des produits à base de bois (par exemple, sols, meubles, jouets), de plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables) et de papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, revues, papier peint).
Le tributoxy éthyl phosphate est un ester phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.


Le tributoxy éthyl phosphate peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goéland argenté, la poussière domestique et les échantillons d'urine à l'aide de la technique de chromatographie liquide.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé comme plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, finitions de sol et cires, agent ignifuge.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes de polymères et est un auxiliaire de nivellement et un additif coalescent particulièrement bon pour les polymères en émulsion.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme agent antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.


Les propriétés ci-dessus, associées à l'ignifugation inhérente, font du Tributoxy Ethyl Phosohate un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le tributoxy éthyle phosphate est utilisé comme plastifiant pour les résines et les élastomères, dans les finitions de sol et les cires, comme retardateur de flamme, comme plastifiant pour les bouchons en caoutchouc dans les récipients d'échantillons sanguins et comme plastifiant résistant au feu et stable à la lumière pour les produits destinés à contact alimentaire; L'exposition professionnelle est susceptible d'être due à l'absorption cutanée pendant la production et aux encaustiques pour sols.


Le tributoxy éthyl phosphate est utilisé comme solvant pour les résines, modificateur de viscosité dans les plastisols et agent antimousse pour le caoutchouc synthétique, les plastiques et les laques.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est un plastifiant que l'on retrouve également dans les encaustiques et les finitions pour sols.
Tributoxy Ethyl Phosohate agit comme agent filmogène en transformant les particules de polymère en un film durable et flexible.


Le tributoxy éthyle phosphate est utilisé comme retardateurs de flamme, agents de nivellement, plastique, résine et caoutchouc, revêtements, pigments, plastifiants, polymères
Sans cela, le Tributoxy Ethyl Phosohate sera cassant.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.


Le tributoxy éthyle phosphate est également utilisé pour les émulsions de vernis à plancher, comme agent de nivellement dans les peintures au latex et les cires, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le Tributoxy Ethyl Phosohate est utilisé comme plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, finitions de sol et cires, agent ignifuge.


Le Tributoxy Ethyl Phosohate présente une activité agnostique PXR et est un retardateur de flamme organique.
Tributoxy Ethyl Phosohate est principalement utilisé comme plastifiant plastique, solvant plastique et ignifuge.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
Poids moléculaire : 398,5 g/mol
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 21
Masse exacte : 398,24334058 g/mol
Surface polaire topologique : 72,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Charge formelle : 0
Complexité : 281
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg (lit.)
Densité : 1,006 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 13,7 (vs air)
pression de vapeur : 0,03 mm Hg ( 150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver à -20 °C
solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement),
Acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore à très légèrement jaune
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : stable.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,75 à 20 ℃

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,00600 à 25,00 °C.
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
Soluble dans : eau, 1100 mg/L @ 25 °C (exp)
eau, 1,963 mg/L à 25 °C (est)
Formule : C18H39O7P
InChI : InChI=1S/C18H39O7P/c1-4-7-10-20-13-16-23-26(19,24-17-14-21-11-8-5-2)25-18-15- 22-12-9-6-3/h4-18H2,1-3H3
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 398,48
Point d'ébullition : 215-228C/4mm
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -70 °C - (ECHA)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 215 - 228 °C à 5 hPa - lit.
Point d'éclair ca.159 °C à ca.1.014,6 hPa - coupelle fermée - ISO 1523
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,04 hPa à 150 °C
Densité de vapeur : 13,75 - (Air = 1.0)
Densité : 1 006 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,02 à 20 °C

Solubilité dans l'eau : 0,66 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,75
Température d'auto-inflammation : 322 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 12,4 mPa.s à 20 °C, 1148,1 mPa.s à 35 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 32,7 mN/m à 20,2 °C
Densité de vapeur relative : 13,75 - (Air = 1.0)



PREMIERS SECOURS du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIBUTOXY ETHYL PHOSPHATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
78-51-3
Phosphate de tributoxyéthyle
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE)
TBEP
Phosflex T-bep
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
PK 140
Kronitex KP-140
Phosphate de tributylcellosolve
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
NSC 4839
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
DTXSID5021758
CHEBI:35038
RYA6940G86
phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyl]
NSC-4839
TBEP;KP 140;Hostaphat B 310
NSC-62228
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Éthanol, phosphate (3:1)
DTXCID201758
WLN : 4O2OPO&O2O4&O2O4
2-Butoxyéthanol, phosphate
CAS-78-51-3
Acide phosphorique, ester de tri(butoxyéthyle)
TBOEP
CCRIS 5942
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
HSDB 2564
Phosphate de 2-butoxyéthanol (3:1)
EINECS 201-122-9
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle),C18H39O7P,78-51-3
BRN 1716010
phosphate de tris-2-butoxyéthyle
UNII-RYA6940G86
AI3-04596
Amgard TBEP
MFCD00009456
CE 201-122-9
NCIOpen2_007840
SCHEMBL37268
4-01-00-02422 (Référence du manuel Beilstein)
Phosphate de tri-(2-butoxyéthyle)
OFFRE : ER0626
tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
CHEMBL1534811
NSC4839
NSC62228
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)
Tox21_201593
Tox21_302891
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), 94 %
AKOS015839670
NCGC00091600-01
NCGC00091600-02
NCGC00091600-03
NCGC00256553-01
NCGC00259142-01
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
AS-59809
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
CS-0066127
FT-0689063
P0683
Ester tris(2-n-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE) [HSDB]
F71229
A915093
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), étalon analytique
W-104277
Q27116378
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
phosphate de tri(butoxyéthyle)
KP-140
TBEP
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
2-Butoxyéthanol, phosphate
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tri (2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris (2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
2-Butoxyéthanol, phosphate
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
PK 140
Kronitex KP-140
Phosflex T-BEP
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
TBEP
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
2-Butoxyéthanol, phosphate
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
TBEP
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
TBEP
TRI(BUTOXYÉTHYL)PHOSPHATE
PHOSPHATE DE TRIS(BUTOXYÉTHYLE)
TBXP
kp140
PK 140
KP-140
2-butoxy
Amgard TBEP
phosflext-bep
PK 140
Acide phosphorique, ester de tributoxyéthyle
Phosphate de tri(butoxyéthyle)
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tributylcellosolve
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
TBEP
Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyl)
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Kronitex KP-140; Phosflex T-bep
Phosphate de tri(2-butoxyéthanol)
Tris-(2-butoxyéthyl)phosphate
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Amgard TBEP
Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyl)ester
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Éthanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate
NSC 4839
31227-66-4
19040-50-7
Phosphate de 2-butoxyéthanol (3:1)
Ester tris(2-butoxyéthyl) d'acide phosphorique
Amgard TBEP
Hostapha B 310
Hostaphat TBEP
Kronitex KP 140
Phosflex T-BEP
TBEP
TBXP
Phosphate de tri(2-butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-n-butoxyéthyle)
Phosphate de tris-2-butoxyéthyle
I14-11686
AN-42105
AC1L1MR7
KSC377C2F
NCGC00259142-01
UNII-RYA6940G86
Phosphate de 2-butoxyéthanol
SCHEMBL37268
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)




TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE
Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a phosphate ester that, thanks to its structure, can be used in many applications including plasticisation, solvation, flame retardancy and defoaming. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is in fact a multifunctional additive that may be used to modify the properties of many polymer systems and is a particularly good levelling aid and coalescent additive for emulsion polymers. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used in a mixed solvent/aqueous system as a defoamer during production and as a secondary plasticiser in many polymers. The above properties in combination with inherent flame retardancy makes Tributoxyethyl phosphate (TBEP) a real multifunctional additive essential to many polymer formulations. Typical applications of Tributoxyethyl phosphate are: in acrylic based polishes where its coalescent and plasticising properties will improve levelling and gloss, enabling a "dry bright" finish to be obtained. It will also reduce surface defects such as streaking, crazing, and powdering. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used also in acrylic gloss paint formulations as a coalescent and defoamer. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) also helps to improve pigment wetting and rheological properties with a minimal effect on reflectance Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a highly effective "knockdown" defoamer used extensively in paint, textile and paper industries. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is also used as a halogen free flame retardant additive in polymer systems. It can be used also in conjunction with other flame retardants. Clinical Laboratory Methods Plasticizer tributoxyethyl phosphate was identified in post-mortem blood sample. Presence of plasticizers in blood samples can arise by contamination from rubber stopper of blood specimen containers. IDENTIFICATION: Tributoxyethyl phosphate is a slightly yellow, oily liquid. It has a sweet odor. It is highly soluble in water. USE: Tributoxyethyl phosphate is used to resist flames and add flexibility in vinyl resins, other plastics, natural and synthetic rubbers, and floor finishes and waxes. EXPOSURE: Low dermal exposure can occur in workers making products containing Tributoxyethyl phosphate or applying floor finishes containing the chemical. Very low exposure to the general population can occur from food packaging plastics and synthetic rubbers used in plumbing washers. Tributoxyethyl phosphate has been detected in surface waters and a small number of drinking water samples. If Tributoxyethyl phosphate is released to the environment, it may move slowly through soil. It may not volatilize from soil or water surfaces. It is not expected to build up in aquatic organisms. Chemical break down of tri(2-butoxyethyl)phosphate in air or water is slow. Breakdown by microbes is also expected to be slow. RISK: Direct contact with Tributoxyethyl phosphate can produce mild irritation to skin or eyes. Allergic skin reactions to Tributoxyethyl phosphate were not found in a study with human volunteers. Swallowing a large amount of Tributoxyethyl phosphate can cause nervous system tissue damage and death. Microscopic changes to the liver and nervous system tissues were found in laboratory animals repeatedly given high doses of Tributoxyethyl phosphate by mouth or in food. No abortions or birth defects in offspring were found after high doses of Tributoxyethyl phosphate were given by mouth to pregnant laboratory animals. Pregnant animals given the high doses could not control muscle movements and had decreased body weight gain. The potential carcinogenicity of Tributoxyethyl phosphate has not been tested in laboratory animals. The potential for Tributoxyethyl phosphate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is usually analysed by gas chromatography (GC) coupled with mass spectrometry (MS), infrared spectroscopy or nuclear magnetic resonance spectrometry. Reactivity Profile Organophosphates, such as Tributoxyethyl phosphate, are susceptible to formation of highly toxic and flammable phosphine gas in the presence of strong reducing agents such as hydrides. Partial oxidation by oxidizing agents may result in the release of toxic phosphorus oxides. This material may react with oxidizers. Tributoxyethyl phosphate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. IDENTIFICATION AND USE: Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a slightly yellow, oily liquid. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used as a fire-resistant and light stable plasticizer in the production of vinyl resins, rubber, nitrocellulose and cellulose acetate, and synthetic rubber intended for contact with food or drink. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: A repeat human insult patch test indicated no skin sensitization and minimal skin irritation. ANIMAL STUDIES: The acute systemic mammalian toxicity and irritation potential are low. Several subchronic studies in laboratory animals have shown that the liver is the target organ. One study in male Sprague-Dawley rats suggested that Tributoxyethyl phosphate (TBEP) might cause focal myocarditis. In neurotoxicity studies in hens Tributoxyethyl phosphate (TBEP) had no effect on neuropathy target esterase (NTE). Brain and plasma cholinesterases were inhibited in treated hens. Neurotoxicity studies in rats demonstrated degenerative changes in both myelinated and unmyelinated fibers of female and male animals. Although similar morphological changes were observed in both genders, females were more susceptible than males to the toxic effects of this compound. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) also induced electrophysiologic changes in sciatic nerves from rats. The long term toxicity and carcinogenicity of TBEP have not been studied. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) causes toxicity in the developing zebrafish by inhibiting the degradation and utilization of nutrients from the mother and inducing apoptosis. Teratogenicity was not observed. The compound is absorbed dermally in experimental animals but no information is available on its kinetics and metabolism. A mutagenicity test in Salmonella typhimurium strains TA1535, TA1538, TA1537, TA98 and TA100, with and without metabolic activation was negative. ECOTOXICITY STUDIES: The toxicity of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) to aquatic organisms is moderate. Acute Exposure/ Administered orally guinea-pigs following ingestion death supervened in times varying from 3 hr (acute toxicity) to 21 days (subacute toxicity). Administration of oral doses under 1.4 mL/kg was without effect. Large doses of ... /tributoxyethyl phosphate/ produced, in half hr following ingestion, incoordination of movements (ataxia), muscular flaccidity, and loss of reflexes. Effects reached max 6 hr after ingestion. Mean lethal dose for less than 24 hr was 3 mL/kg, and for 24 days after ingestion it was 2.4 mL/kg. The mutagenicity of Tributoxyethyl phosphate was evaluated in Salmonella tester strains TA98, TA100, TA1535, and TA1537, both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. Based on preliminary bacterial toxicity determinations, Tributoxyethyl phosphate was tested for mutagenicity at levels of 0, 50, 100, 500, 1000, 5000, and 10,000 ug/plate using the plate incorporation method. Tributoxyethyl phosphate did not cause a reproducible positive response in any of the bacterial tester strains, either with or without metabolic activation. The test material was toxic to the bacteria at the two highest levels tested. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) was evaluated for developmental toxicity in mated Charles River COBS CD rats (25/group). Dosage levels of 0, 250, 500, and 1500 mg/kg/day were administered in a corn oil vehicle by gavage on days 6-15 of gestation. One mortality, cause not determined, occurred in a rat receiving 1500 mg/kg/day. Animals receiving 1500 mg/kg/day exhibited reduced grooming, ataxia, matted and/or stained fur, and a reduced righting reflex. The high-dose group also had reduced body weight gain compared to controls. It was noted that total implantations/dam in the mid- and high-dose groups were less than controls, but this was due to fewer corpora lutea/dam and/or an increase in pre-implantation losses and therefore was not considered a meaningful parameter for effect. Fetal body weights and the fetal gender ratio of treated groups were not significantly different from controls. There were no significant differences from controls in the incidence of observed fetal malformations or developmental effects. Tributoxyethyl phosphate's production and use as a plasticizer in most resins and elastomers, in floor finishes and waxes and as a flame-retarding agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Tributoxyethyl phosphate will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Tributoxyethyl phosphate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 hours. Particulate-phase Tributoxyethyl phosphate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1260. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-11 atm-cu m/mole. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its estimated vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process. However, in river die-away studies Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 30 days in one of three experiments. If released into water, Tributoxyethyl phosphate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Studies have shown that Tributoxyethyl phosphate can be degraded in environmental conditions; however the mode of degradation may be unclear. Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 80 days aerobic pond water and pond water with sediment, but also degraded 20-75% in 80 days in sterilized experiments. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. BCFs of <5.8 in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Tributoxyethyl phosphate may undergo environmental hydrolysis based on estimated half-lives of 95-93 days at pH 5-9. Occupational exposure to Tributoxyethyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Tributoxyethyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Tributoxyethyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound or other products containing Tributoxyethyl phosphate. Tributoxyethyl phosphate (TBEP)'s production and use as a plasticizer in most resins and elastomers, in floor finishes and waxes and as a flame-retarding agent may result in its release to the environment through various waste streams. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 1260, determined from a structure estimation method, indicates that Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility in soil. Volatilization of Tributoxyethyl phosphate from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-11 atm-cu m/mole, using a fragment constant estimation method. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process. However, in river die-away studies Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 30 days in one of three experiments. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Tributoxyethyl phosphate, which has an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Tributoxyethyl phosphate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 hours, calculated from its rate constant of 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Particulate-phase Tributoxyethyl phosphate may be removed from the air by wet and dry deposition. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. In one of three river water die-away tests, Tributoxyethyl phosphate degraded approx 100% in 30 days. However, in two of the three tests, its concentration only decreased slightly after 30 days. The degradation of Tributoxyethyl phosphate by bacteria in river water supplemented with polypeptone was observed to be 100% in 30 days in two of three tests while one test exhibited no change in concentration after 30 days. Tributoxyethyl phosphate, present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. Tris(2-butoxyethyl) phosphate was incubated in 7 leachate samples from a sea-based waste disposal site. Water quality of the oxidation pond was: pH 8.1; DO 3.2 mg/L; DOC 36 mg/L. Water quality of the aeration pond was: pH 7.6; DO 5.5 mg/L; DOC 37 mg/L. Samples were incubated in the dark at 23-25 °C. The detection limit was 0.2 ug/L. Loss in sterilized control was observed, indicating degradation by abiotic processes. Decrease under anaerobic conditions was 10% observed over 60 days. The rate constant for the vapor-phase reaction of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 3 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Tributoxyethyl phosphate may undergo hydrolysis in the environment based on estimated hydrolysis half-lives of 95-93 days at pH 5 to 9. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of Tributoxyethyl phosphate can be estimated to be 1260. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility in soil. The Henry's Law constant for Tributoxyethyl phosphate is estimated as 1.2X10-11 atm-cu m/mole using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Tributoxyethyl phosphate is expected to be essentially nonvolatile from moist soil and water surfaces. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg, determined from a fragment constant method. Tributoxyethyl phosphate was detected with a mean concentration (76 samples) of 410 ng/L in groundwater samples from Nieschen, Germany collected in March 2000, November 2000, and March 2001. Groundwater samples collected at distances of 4.5, 604, 3000, and 5000 m from the Oder River in Germany contained Tributoxyethyl phosphate concentrations of 339, 126, 1611 ng/L and not detected, respectively. The concentrations of Tributoxyethyl phosphate in groundwater samples from a multilevel monitoring well in Bahnbrucke, Germany sampled in March 2001 were 109, 122, 85, 91 and 85 ng/L at depths of 3, 7, 11, 17 and 21 m, respectively. Effluent Concentrations of TBEP The concentration ranges of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) in 5 effluents which directly discharge wastewater into the River Weser, Germany were 1260-3370, 800-2750, 2920-5299, 980-34900 and 12-836 ng/L, resulting in the discharged amount of 176-472, 12.8-44, 14.7-26.6, 19-687 and 0-2.3 g/day at the 5 locations, respectively. Effluent wastewater samples collected in July 2001 from three municipal sewage treatment plants and one industrial sewage treatment plant that discharge their treated wastewater into the Oder River in Germany had mean Tributoxyethyl phosphate concentrations of 2955 ng/L and 162 ng/L, respectively. The concentration of Tributoxyethyl phosphate in sludge samples taken from 11 sewage treatment plants located throughout Sweden was <5.1-1900 ng/g dry weight, samples were collected 2002 to 2003. The concentration of Tributoxyethyl phosphate in influent and effluent samples taken concurrently from these same plants was 5200-35,000 and 3100-30,000 ng/L, respectively. Tributoxyethyl phosphate was detected at median values of 0.70-0.87 ug/L in influent samples and median concentration of 0.55 ug/L in effluent samples from three waste water treatment plants located in Galicia, Spain; samples were collected Nov 2007, Feb, Jun and Sep 2008. Tributoxyethyl phosphate was identified in association with office airborne particles and its representative indoor concentration is 15.0 ng/cu m. Tributoxyethyl phosphate was below the detection limit (<0.1 ng/cu m) in indoor air from a computerized office environment. Tributoxyethyl phosphate was detected at <4X10-5 to 0.3 ug/cu m in the indoor air from 6 Japanese homes. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in an atmospheric sample collected from a theater in Zurich, Switzerland. The atmospheric deposition of Tributoxyethyl phosphate was calculated to be <0.8 ng/sq m/day in samples from Pallas, Finland; samples were collected Jul 2004. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in three cars; samples were collected in Zurich, Switzerland. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 257,421 workers (105,777 of these are female) were potentially exposed to Tributoxyethyl phosphate in the US. Occupational exposure to Tributoxyethyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Tributoxyethyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Tributoxyethyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound or other products containing Tributoxyethyl phosphate. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of Tributoxyethyl phosphate is 100-999; the data may be greatly underestimated. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) concentrations were sampled in different occupational media; results included: inhalable air <50-<60 ng/cu m, particulates <20-<40 ng/cu m, absorbent patches <0.5 ng sq m and hand wash samples <10 ng/hands. Tributoxyethyl phosphate was detected in the air of a recycling electronic products plant at 20-36 ng/cu m in the dismantling hall, 17-19 ng/cu m in shredder during processing of plastics without brominated additives, and 20-24 ng/cu m in the shredder during processing of plastics containing brominated additives. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in 3 electronic stores but was detected in 1 of 3 offices and 1 of 2 furniture stores; concentrations were below reporting level; all samples were collected in and around Zurich, Switzerland. Plasticizer tributoxyethyl phosphate (TBEP) was identified in post-mortem blood sample. Presence of plasticizers in blood samples can arise by contamination from rubber stopper of blood specimen containers. Tributoxyethyl phosphate was detected in 20 of 58 adipose tissue samples taken from Kingston, Ontario at 0.7-26.8 ng/g. It was also detected in 21 of 57 adipose tissue samples taken from Ottawa, Ontario at 0.9-142.2 ng/g. APPLICATION of Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is used as a plasticizer for PVC, chlorinated rubber, and nitriles due to its flame retardant nature and good low temperature flexibility. Tributoxyethyl Phosphate is also used for emulsions of floor polishes, as leveling agent in latex paints and waxes, a processing aid for acrylonitrile rubber, and an antiblock agent for cast polyurethanes. TBEP is a light-colored, high-boiling, non-flammable viscous liquid. Tributoxyethyl Phosphate is generally used as a plasticizer in rubber and plastics, and aids in floor polish formation (as well as in other surface coatings), leveling and improves gloss. Film Formulation • Permanent plasticizer - helps build solids • Primary function: film formation • Secondary function: leveling aid and gloss build • Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is 2X more efficient than standard coalescents to aid film formulation Excellent Benefits of Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) provides low temperature flexibility, good resilience, low compression set, and is non-reactive. Flame Retardant Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is an alkyl flame retardant and plasticizer, which can be used in many PVC and coatings applications. USAGE areas of Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl phosphate uses and applications include: Primary plasticizer for most resins and elastomers; coalescing solvent, plasticizer for acrylic-based polishes, gloss paints, adhesives; leveling agent in floor finishes and waxes; flame retardant for plastics; lubricant; antiwear additive; defoamer for drilling muds, cements, fracturing fluids, plasters, paper coatings, pulp bleaching, aqueous emulsion paints, adhesives, textiles, mercerizing liquorsdye baths, antifreeze, fermentation, detergents; in food packaging adhesives; defoamer in food-contact paperpaperboard; wetting agent, rheology control agent for pigments. CLASS of Tributoxyethyl phosphate Solvent FUNCTIONS of Tributoxyethyl phosphate Resins, Flame Retardant, Additive, Lubricant INDUSTRY of Tributoxyethyl phosphate Textiles, Adhesives, Plastics, Detergent General description of TBEP Tributoxyethyl phosphate is an organic flame retardant. It shows PXR agonistic activity. Tributoxyethyl phosphate was detected and quantified during the analysis of herring gull eggs by liquid chromatography-electrospray ionization(+)-tandem mass spectrometry. Use of Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a solvent and plasticizer for cellulose esters such as nitrocellulose and cellulose acetate. It forms stable hydrophobic complexes with some metals; these complexes are soluble in organic solvents as well as supercritical CO2. The major uses of Tributoxyethyl phosphate in industry are as a component of aircraft hydraulic fluid, brake fluid, and as a solvent for extraction and purification of rare-earth metals from their ores. Tributoxyethyl phosphate finds its use as a solvent in inks, synthetic resins, gums, adhesives (namely for veneer plywood), and herbicide and fungicide concentrates. As it has no odour, it is used as an anti-foaming agent in detergent solutions, and in various emulsions, paints, and adhesives. It is also found as a de-foamer in ethylene glycol-borax antifreeze solutions. In oil-based lubricants addition of Tributoxyethyl phosphate increases the oil film strength. It is used also in mercerizing liquids, where it improves their wetting properties. It can be used as a heat-exchange medium. Tributoxyethyl phosphate is used in some consumer products such as herbicides and water-thinned paints and tinting bases. Nuclear chemistry of Tributoxyethyl phosphate A 15–40% (usually about 30%) solution of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) in kerosene or dodecane is used in the liquid–liquid extraction (solvent extraction) of uranium, plutonium, and thorium from spent uranium nuclear fuel rods dissolved in nitric acid, as part of a nuclear reprocessing process known as PUREX. The shipment of 20 tons of Tributoxyethyl phosphate to North Korea from China in 2002, coinciding with the resumption of activity at Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, was seen by the United States and the International Atomic Energy Agency as cause for concern; that amount was considered sufficient to extract enough material for perhaps three to five potential nuclear weapons. About Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 per annum. Tributoxyethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, plant protection products and water treatment chemicals. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Article service life Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: as processing aid and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: indoor use as processing aid, indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use as processing aid and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Tributoxyethyl phosphate can be found in products with material based on: wood (e.g. floors, furniture, toys), plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones) and paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper). Widespread uses by professional workers of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: plant protection products, hydraulic fluids, lubricants and greases, metal working fluids, washing & cleaning products and polishes and waxes. Tributoxyethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Tributoxyethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing and formulation of mixtures and/or re-packaging. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use as processing aid and indoor use as processing aid. Formulation or re-packing of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: polymers and textile treatment products and dyes. Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: formulation in materials and formulation of mixtures. Uses at industrial sites of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: polymers, textile treatment products and dyes and washing & cleaning products. Tributoxyethyl phosphate is used for the manufacture of: plastic products and textile, leather or fur. Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, as processing aid and in processing aids at industrial sites. Manufacture of Tributoxyethyl phosphate ECHA has no public registered data on the routes by which Tributoxyethyl phosphate is most likely to be released to the environment.
TRIBUTYL CITRATE
Phosphoric acid, tri-n-butyl ester; tri-n-butyl phosphate; Butyl phosphate; Phosphoric acid tributyl ester; celluphos 4; TBP; n-Butyl Phosphate; Tributilfosfato (Italian); Tributoxyphosphine Oxide; Tributyle (Phosphate De) (French); Tributylfosfaat (Dutch); Tributylphosphat (German); Fosfato de tributilo (Spanish); Phosphate de tributyle (French); cas no:126-73-8
TRIBUTYL PHOSPHATE
TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Nom INCI : TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIBUTYLAMINE
La tributylamine est utilisée comme solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques, comme ciment dentaire et dans la polymérisation de l'isoprène.
Les butylamines sont des liquides incolores hautement inflammables (jaunissant au repos) avec des odeurs d'ammoniac ou de poisson.
La tributylamine est une amine tertiaire.

CAS : 102-82-9
MF : C12H27N
MW : 185,35
EINECS : 203-058-7

La tributylamine est une amine tertiaire.
Un liquide jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
Moins dense que l'eau.
Très irritant pour la peau, les muqueuses et les yeux.
Peut être toxique par absorption cutanée.
Faible toxicité.
Utilisé comme inhibiteur dans les fluides hydrauliques.

La tributylamine est un composé organique de formule moléculaire (C4H9)3N.
La tributylamine est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle d'une amine.
La tributylamine se présente sous la forme d'un liquide jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
Moins dense que l'eau.

Propriétés chimiques de la tributylamine
Point de fusion : −70 °C(lit.)
Point d'ébullition : 216 °C(lit.)
Densité : 0,778 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 6,38 (vs air)
Pression de vapeur : 0,3 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,428 (lit.)
Fp : 146 °F
Température de stockage : Conserver à température ambiante.
Solubilité : peu soluble dans l’eau ; soluble dans la plupart des solvants organiques ; soluble dans l'acétone et le benzène; très soluble dans l'alcool et l'éther
pka : 9,99 ± 0,50 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : 0,386 g/L (25 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 9618
Numéro de référence : 1698872
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts. Hygroscopique.
LogP : 3,34 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 102-82-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Tributylamine (102-82-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tributylamine (102-82-9)

Les usages
La tributylamine est un intermédiaire important dans la production de catalyseurs de transfert de phase comme le chlorure de tributylméthylammonium et le chlorure de tributylbenzylammonium.
La tributylamine est également utilisée dans les produits pharmaceutiques, agrochimiques, tensioactifs, additifs lubrifiants, accélérateurs de vulcanisation et colorants.
La tributylamine agit comme catalyseur et comme solvant dans les synthèses organiques et les réactions de polymérisation.
La tributylamine sert d'échangeur d'anions de base forte, d'accepteur d'acide, d'inhibiteur dans les fluides hydrauliques et d'agent émulsifiant.
De plus, la tributylamine est utilisée pour préparer des produits chimiques photographiques.
La tributylamine est utilisée comme solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques, comme ciment dentaire et dans la polymérisation de l'isoprène.
Solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques, intermédiaire.
La tributylamine est utilisée comme catalyseur (accepteur de protons) et comme solvant dans les synthèses organiques et la polymérisation (y compris les polyuréthanes).

Utilisations industrielles
La tributylamine est utilisée comme solvant, inhibiteur dans les fluides hydrauliques et intermédiaire chimique.
La tributylamine est également utilisée comme catalyseur dans un large éventail de réactions chimiques, comme insecticide, agent émulsifiant et dans les ciments dentaires.

Méthodes de production
La tributylamine est fabriquée par alkylation en phase vapeur d'ammoniac avec du butanol pour produire un composé de qualité technique.

Méthodes de purification
Purifier l'amine par distillation fractionnée à partir de sodium sous pression réduite.
Pegolotti et Young ont chauffé l'amine pendant la nuit avec un volume égal d'anhydride acétique, dans un bain de vapeur.
La couche d'aminé a été séparée et chauffée avec de l'eau pendant 2 heures au bain de vapeur (pour hydrolyser tout anhydride acétique restant).
La solution a été refroidie, du K2CO3 solide a été ajouté pour neutraliser tout acide acétique formé, et l'amine a été séparée, séchée (K2CO3) et distillée à une pression de 44 mm.
Davis et Nakshbendi ont traité l'amine avec un huitième de son poids de chlorure de benzènesulfonyle dans une solution aqueuse de NaOH à 15 % à 0-5°.
Le mélange a été secoué par intermittence et laissé revenir à température ambiante.
Au bout d'une journée, la couche d'aminé a été lavée avec du NaOH aqueux, puis de l'eau et séchée avec du KOH.
(Ce traitement élimine les amines primaires et secondaires.)
La tributylamine a ensuite été séchée avec CaH2 et distillée sous vide.

Profil de réactivité
La tributylamine peut réagir avec des matières oxydantes.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Danger pour la santé
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.

En milieu professionnel, les humains sont principalement exposés à la tributylamine par inhalation ou par voie cutanée.
La tributylamine est toxique lorsqu'elle est inhalée ou ingérée, agissant comme un agent corrosif alcalin.
Les vapeurs peuvent provoquer une irritation du nez et de la gorge, des difficultés respiratoires et de la toux.
Une pneumonie et une bronchite peuvent survenir en cas d'infection des voies respiratoires.
Il a été constaté que l'inhalation ou l'ingestion de tributylamine provoque des brûlures nocives de l'œsophage avec un risque de perforation.
Un contact direct peut provoquer des brûlures secondaires.

Synonymes
TRIBUTYLAMINE
102-82-9
Tri-n-butylamine
N,N-dibutylbutan-1-amine
1-Butanamine, N,N-dibutyl-
N,N-Dibutyl-1-butanamine
Tributilamine
Tris[N-butylamine]
C3TZB2W0R7
DTXSID4026183
CHEBI:38905
Tris-n-butylamine
Amine, tributyle-
DTXCID406183
Tributilamina [roumain]
CAS-102-82-9
CCRIS 4879
HSDB 877
EINECS203-058-7
UN2542
UNII-C3TZB2W0R7
BRN1698872
tributylamine
tributylamine
tributyl-amine
trin-butylamine
tri n-butylamine
tri-butylamine
AI3-15424
tri-n-butylamine
tri-n-butyl-amine
Tri(n-butyl)amine
tris(1-butyl)amine
MFCD00009431
N,N-dibutylbutanamine
Bu3N
NBu3
n-Bu3N
SCHEMBL896
TRIBUTYLAMINE [MI]
N(n-Bu)3
CE 203-058-7
TRIBUTYLAMINE [HSDB]
Tributylamine, >=98,5 %
N,N-Dibutyl-1-butanamine #
(n-C4H9)3N
CHEMBL1877658
Tox21_200423
Tox21_300020
BBL011498
STL146610
Tributylamine [UN2542] [Poison]
AKOS005721142
ONU 2542
NCGC00164374-01
NCGC00164374-02
NCGC00164374-03
NCGC00254008-01
NCGC00257977-01
BP-30098
VS-02963
FT-0652663
T0357
EN300-19754
Tributylamine, puriss. plus, >=99,5 % (GC)
Tributylamine, puriss. p.a., >=99,0 % (GC)
Q905558
J-000810
J-525054
F0001-0072
InChI=1/C12H27N/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H
TRI-C12-13 ALKYL CITRATE
TRI-C14-15 ALKYL CITRATE N° CAS : 222721-94-0 Nom INCI : TRI-C14-15 ALKYL CITRATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRI-C14-15 ALKYL CITRATE
Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate; cas no: 7758-87-4
TRICALCIUM PHOSPHATE
SYNONYMS Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate;CAS NO. 7758-87-4
TRICETEARETH-4 PHOSPHATE
TRICETYLMONIUM CHLORIDE Nom INCI : TRICETYLMONIUM CHLORIDE Nom chimique : Hexadecanaminium, N-methyl-N,N-bis(hexadecyl)-, chloride Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
TRICETYLMONIUM CHLORIDE
Trichloroethanoic acid; TCA; TCAodium; NaTA; aceto-caustin; amchem grass killer; Acide Trichloracetique (French); Acido Tricloroacetico (Italian); Trichloorazijnzuur (Dutch); Trichloromethanecarboxylic acid; Trichloressigsaeure (German); cas no: 76-03-9
TRICHLORO ACETIC ACID
TRICLOCARBAN, N° CAS : 101-20-2, Nom INCI : TRICLOCARBAN, Nom chimique : 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 202-924-1, Ses fonctions (INCI), Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables, Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Triclocarban ; UREA, N-(4-CHLOROPHENYL)-N'-(3,4-DICHLOROPHENYL)- Noms anglais : Triclocarban
TRICHLOROETHYLENE
CAS number: 79-01-6
EC number: 201-167-4
Molecular formula: C2HCl3

Trichloroethylene (TCE) is a volatile, colorless liquid organic chemical.
Trichloroethylene (TCE) does not occur naturally and is created by chemical synthesis.
Trichloroethylene (TCE) is used primarily to make refrigerants and other hydrofluorocarbons and as a degreasing solvent for metal equipment.
Trichloroethylene (TCE) is also used in some household products, such as cleaning wipes, aerosol cleaning products, tool cleaners, paint removers, spray adhesives, and carpet cleaners and spot removers.
Commercial dry cleaners also use trichloroethylene as a spot remover.

Trichloroethylene is a halocarbon commonly used as an industrial solvent, not to be confused with the similar 1,1,1-trichloroethane, also known as chlorothene. It has been sold under a variety of trade names including Trimar and Trilene and used as a volatile anesthetic and as an inhaled obstetrical analgesic. Environmental exposure, particularly groundwater and drinking water contamination from industrial discharge, is a major concern for human health and has been the subject of numerous incidents and lawsuits.
The chemical compound trichloroethylene is a halocarbon commonly used as an industrial solvent.
Trichloroethylene (TCE) is a clear, colourless non-flammable liquid with a chloroform-like sweet smell.
Trichloroethylene (TCE) should not be confused with the similar 1,1,1-trichloroethane, which is commonly known as chlorothene.

Chemical properties
Trichloroethylene is nonflammable. Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water, and soluble in most other organic solvents.
Trichloroethylene, a colourless, toxic, volatile liquid belonging to the family of organic halogen compounds, nonflammable under ordinary conditions and used as a solvent and in adhesives. Trichloroethylene has a subtle, sweet odour.
Trichloroethylene was first prepared in 1864; its commercial manufacture, begun in Europe in 1908, is based on the reaction of 1,1,2,2-tetrachloroethane with dilute caustic alkali. The compound is denser than water, in which it is practically insoluble.
Trichloroethylene is used in dry cleaning, in degreasing of metal objects, and in extraction processes, such as removal of caffeine from coffee or of fats and waxes from cotton and wool. Trichloroethylene (TCE) is also used in adhesives, such as cement for polystyrene plastics like those found in model-building kits. Industrially, an important use for trichloroethylene is in the manufacture of tetrachloroethylene: trichloroethylene is treated with chlorine to form pentachloroethane, which is converted to tetrachloroethylene by reaction with caustic alkali or by heating in the presence of a catalyst.
Inhalation of the vapours (glue-sniffing) induces euphoria; the practice can be addictive. Inhalation of more than 50 ppm (parts per million) trichloroethylene can produce acute effects on the body, including nausea and vomiting, eye and throat irritation, dizziness, headache, and liver, heart, or neurological damage. Trichloroethylene exposure has been linked to Parkinson disease.

What is Trichloroethylene?
Trichloroethylene is a chlorinated hydrocarbon with a molecular formula of C2HCl3. Trichloroethylene (TCE) is colourless liquid with a sweet smell that is widely used as a vapour degreaser for metal parts. Trichloroethylene (TCE) is a non-flammable liquid, having no measurable flashpoint or flammable limits in air. Trichloroethylene (TCE) is miscible with most organic solvents but only slightly miscible in water.
Trichloroethylene (or trichlor) is an excellent solvent used in a variety of degreasing and cold cleaning applications, as well as other special applications. Available for shipment in barges, tank trucks, tank cars and ships, the following grades of trichlor are offered:

The IUPAC name is trichloroethene.
Industrial abbreviations include TCE, trichlor, Trike, Tricky and tri.
Trichloroethylene (TCE) has been sold under a variety of trade names.
Under the trade names Trimar and Trilene, trichloroethylene was used as a volatile anesthetic and as an inhaled obstetrical analgesic in millions of patients.
Groundwater and drinking water contamination from industrial discharge including trichloroethylene is a major concern for human health and has precipitated numerous incidents and lawsuits.

Uses
Trichloroethylene is an effective solvent for a variety of organic materials.
When it was first widely produced in the 1920s, trichloroethylene's major use was to extract vegetable oils from plant materials such as soy, coconut, and palm.
Other uses in the food industry included coffee decaffeination and the preparation of flavoring extracts from hops and spices.
Trichloroethylene (TCE) has also been used for removing residual water in the production of 100% ethanol.

From the 1930s through the 1970s, both in Europe and in North America, trichloroethylene was used as a volatile anesthetic almost invariably administered with nitrous oxide.
Marketed in the UK by ICI under the trade name Trilene it was coloured blue (with a dye called waxoline blue) to avoid confusion with the similar smelling chloroform.
Trichloroethylene (TCE) replaced earlier anesthetics chloroform and ether in the 1940s, but was itself replaced in the 1960s in developed countries with the introduction of halothane, which allowed much faster induction and recovery times and was considerably easier to administer.
Trilene was also used as a potent inhaled analgesic, mainly during childbirth.
Trichloroethylene (TCE) was used with halothane in the Tri-service field anaesthetic apparatus used by the UK armed forces under field conditions.
As of 2000, however, Trichloroethylene (TCE) was still in use as an anesthetic in Africa.

Trichloroethylene (TCE) has also been used as a dry cleaning solvent, although replaced in the 1950s by tetrachloroethylene (also known as perchloroethylene), except for spot cleaning where it was used until the year 2000.
Trichloroethylene was marketed as 'Ecco 1500 Anti-Static Film Cleaner and Conditioner' until 2009, for use in automatic movie film cleaning machines, and for manual cleaning with lint-free wipes.

Perhaps the greatest use of Trichloroethylene (TCE) has been as a degreaser for metal parts.
The demand for Trichloroethylene (TCE) as a degreaser began to decline in the 1950s in favor of the less toxic 1,1,1-trichloroethane.
However, 1,1,1-trichloroethane production has been phased out in most of the world under the terms of the Montreal Protocol, and as a result trichloroethylene has experienced some resurgence in use as a degreaser.

What is trichloroethylene?
Trichloroethylene is a colourless, highly volatile liquid with a sweet chloroform-like odour.
Other names for trichloroethylene include TCE, trichloroethene and ethylene trichloride.

What is trichloroethylene used for?
The main use of trichloroethylene is in metal cleaning and degreasing. Trichloroethylene (TCE) is also used as a chemical intermediate and an extraction solvent in the textile manufacturing industry.
In the past, trichloroethylene was used as a grain fumigant, an extraction solvent in the food industry, an anaesthetic agent and an analgesic. Trichloroethylene (TCE) was also used in the dry cleaning industry
until the mid-1950s, when it was replaced by tetrachloroethylene.

How does trichloroethylene get into the environment?
Trichloroethylene may be released into the environment from its use. The majority of trichloroethylene released enters the air. Trichloroethylene may also occur in ground water and surface water.
Trichloroethylene is primarily used as a solvent to remove greases from metal parts. As a solvent or as a component of solvent blends trichloroethylene is used with adhesives, lubricants, paints, varnishes, paint strippers, pesticides, and cold metal cleaners. Trichloroethylene (TCE) is used to make other chemicals (pharmaceuticals, polychlorinated aliphatics, flame retardants, and insecticides). Trichloroethylene (TCE) is used as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes and tars. The textile industry uses it to scour cotton, wool and other fabrics, and in waterless dying and finishing. Trichloroethylene (TCE) is used as a refrigerant for low temperature heat transfer.

Trichloroethylene (TCE) has also been used in the United States to clean kerosene-fueled rocket engines (Trichloroethylene (TCE) was not used to clean hydrogen-fueled engines such as the Space Shuttle Main Engine).
During static firing, the RP-1 fuel would leave hydrocarbon deposits and vapors in the engine.
These deposits had to be flushed from the engine to avoid the possibility of explosion during engine handling and future firing.
Trichloroethylene (TCE) was used to flush the engine's fuel system immediately before and after each test firing.
The flushing procedure involved pumping Trichloroethylene (TCE) through the engine's fuel system and letting the solvent overflow for a period ranging from several seconds to 30–35 minutes, depending upon the engine.
For some engines, the engine's gas generator and liquid oxygen (LOX) dome were also flushed with Trichloroethylene (TCE) prior to test firing.
The F-1 rocket engine had its LOX dome, gas generator, and thrust chamber fuel jacket flushed with Trichloroethylene (TCE) during launch preparations.

Trichloroethylene (TCE) is also used in the manufacture of a range of fluorocarbon refrigerants[13] such as 1,1,1,2-tetrafluoroethane more commonly known as HFC 134a.
Trichloroethylene (TCE) was also used in industrial refrigeration applications due to its high heat transfer capabilities and its low temperature specification.
Many industrial refrigeration applications used Trichloroethylene (TCE) up to the 1990s in applications such as car testing facilities.

Chemical instability
Despite its widespread use as a metal degreaser, trichloroethylene itself is unstable in the presence of metal over prolonged exposure.
As early as 1961 this phenomenon was recognized by the manufacturing industry, when stabilizing additives were added to the commercial formulation.
Since the reactive instability is accentuated by higher temperatures, the search for stabilizing additives was conducted by heating trichloroethylene to its boiling point in a reflux condenser and observing decomposition.
Definitive documentation of 1,4-dioxane as a stabilizing agent for Trichloroethylene (TCE) is scant due to the lack of specificity in early patent literature describing Trichloroethylene (TCE) formulations.
Other chemical stabilizers include ketones such as methyl ethyl ketone.

Trichloroethylene is a synthetic, light sensitive, volatile, colorless, liquid that is miscible with many non-polar organic solvents. Trichloroethylene is used mainly as a degreaser for metal parts. Upon combustion, it produces irritants and toxic gases. Occupational exposure to trichloroethylene is associated with excess incidences of liver cancer, kidney cancer and non-Hodgkin lymphoma. Trichloroethylene (TCE) is reasonably anticipated to be a human carcinogen.
Trichloroethylene appears as a clear colorless volatile liquid having a chloroform-like odor. Denser than water and is slightly soluble in water. Noncombustible. Used as a solvent, fumigant, in the manufacture of other chemicals, and for many other uses.
Trichloroethylene (TCE) is a nonflammable, colorless liquid with a somewhat sweet odor and a sweet, burning taste. Trichloroethylene (TCE) is used mainly as a solvent to remove grease from metal parts, but it is also an ingredient in adhesives, paint removers, typewriter correction fluids, and spot removers.Trichloroethylene is not thought to occur naturally in the environment. However, it has been found in underground water sources and many surface waters as a result of the manufacture, use, and disposal of the chemical.

Use and Manufacturing
Household Products
-Auto Products
-Commercial / Institutional
-Hobby/Craft
-Home Maintenance
-Home Office
-Inside the Home

The main use of trichloroethylene is in the vapor degreasing of metal parts. Trichloroethylene is used in consumer products such as typewriter correction fluids, paint removers/strippers, adhesives, spot removers, and rug-cleaning fluids.
Trichloroethylene is used as chemical intermediate for the production of hydrofluorocarbons (e.g., HFC134a, HFC125), monochloroacetic acid, blowing agents, flame retardants, and some agricultural chemicals. The other major use is as solvent for vapor degreasing in the metal industry. ... Trichloroethylene is further used in solvent formulations for rubbers, adhesives, industrial paints, and in the manufacture of lithium-ion batteries. In the production of poly(vinyl chloride), it serves as a chain-transfer agent to control the molecular mass distribution.
Metal degreasing; extraction solvent for oils, fats, waxes; solvent dyeing; dry-cleaning; refrigerant and heat-exchange liquid; fumigant; cleaning and drying electronic parts; diluent in paints and adhesives; textile processing; chemical intermediate; aerospace operations (flushing liquid oxygen).

Industry Uses
-Adhesives and sealant chemicals
-Corrosion inhibitors and anti-scaling agents
-Functional fluids (closed systems)
-Intermediates
-Metal foams
-Solvents (for cleaning and degreasing)
-Solvents (which become part of product formulation or mixture)

Consumer Uses
-Adhesives and sealants
-Building/construction materials not covered elsewhere
-Cleaning and furnishing care products
-Facility Solvent Usage
-Industrial vapor degreasing solvent.
-Lubricants and greases
-Metal products not covered elsewhere
-Paints and coatings

Methods of Manufacturing
The production of trichloroethylene is mainly based on acetylene or ethylene. The acetylene route comprises acetylene chlorination to 1,1,2,2-tetrachloroethane followed by dehydrochlorination to trichloroethylene. In the ethylene-based processes, ethylene or ethylene-based chlorohydrocarbons, preferably 1,2-dichloroethane, are chlorinated or oxychlorinated and dehydrochlorinated in the same reactor. Tetrachloroethylene is obtained as a byproduct in substantial amounts. Some production is based on the catalytic hydrogenation of tetrachloroethylene coming from the chlorinolysis of C1 to C3 chlorohydrocarbons.
Until 1968, about 85% of United States production capacity of trichloroethylene was based on acetylene. The acetylene-based process consists of two steps: acetylene is first chlorinated to 1,1,2,2-tetrachloroethane, with a ferric chloride, phosphorus chloride or antimony chloride catalyst, and the product is then dehydrohalogenated to trichloroethylene. The current method of manufacture is from ethylene or 1,2-dichloroethane. In a process used by one plant in the United States, trichloroethylene is produced by noncatalytic chlorination of ethylene dichloride and other C2 hydrocarbons with a mixture of oxygen and chlorine or hydrogen chloride.
Prepn from sym-tetrachlorethane by elimination of /hydrochloric acid/ (by boiling with lime) ... ; by passing tetrachloroethane vapor over /calcium chloride/ catalyst at 300 °C ... ; without catalyst at 450-470 °C ... .

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-Adhesive manufacturing
-All other basic inorganic chemical manufacturing
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Computer and electronic product manufacturing
-Construction
-Fabricated metal product manufacturing
-Government (Department of Transportation)
-Industrial gas manufacturing
-Machinery manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Paper manufacturing
-Petroleum lubricating oil and grease manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Primary metal manufacturing
-Services
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
-Transportation equipment manufacturing
-Wholesale and retail trade

IDENTIFICATION AND USE:
Trichloroethylene (TCE) is a colorless liquid (unless dyed blue). The major use of Trichloroethylene (TCE) is in metal cleaning or degreasing. Trichloroethylene (TCE) was used earlier as an extraction solvent for natural fats and oils, such as palm, coconut and soya bean oils. Trichloroethylene (TCE) was also an extraction solvent for spices, hops and the decaffeination of coffee. The United States Food and Drug Administration banned these uses of trichloroethylene. Its use in cosmetic and drug products was also discontinued. Trichloroethylene (TCE) was also used as both an anesthetic and an analgesic in obstetrics.

About Trichloroethylene (TCE)
Helpful information
Trichloroethylene (TCE) is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 tonnes per annum.
Trichloroethylene (TCE) is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Trichloroethylene (TCE) is most likely to be released to the environment.

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which Trichloroethylene (TCE) is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Trichloroethylene (TCE). Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Other release to the environment of Trichloroethylene (TCE) is likely to occur from: indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).

Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: formulation of mixtures.

Uses at industrial sites
Trichloroethylene (TCE) has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Trichloroethylene (TCE) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging.
Trichloroethylene (TCE) is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and manufacturing of the substance.

Manufacture
Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: manufacturing of the substance and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Trichloroethylene (IUPAC), CHClCCl2, is a stable, low-boiling, colorless liquid with a chloroform-like odor. Trichloroethylene (TCE) is not corrosive to the common metals even in the presence of moisture. Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water and is nonflammable. Trichloroethylene (TCE) is toxic by inhalation, with a TLV of 50 ppm and an IDLH of 1000 ppm in air. The FDA has prohibited its use in foods, drugs, and cosmetics. The four-digit UN identification number is 1710. The NFPA 704 designation is health 2, flammability 1, and reactivity 0. Its primary uses are in metal degreasing, dry cleaning, as a refrigerant and fumigant, and for drying electronic parts.

Trichloroethylene (TCE) is a clear, colorless, nonflammable (at room temperature) stable toxic liquid with chloroform-like odor (ATSDR, 2011). Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water, is soluble in greases and common organic solvents, and boils at 87°C (190 F).
On contact with air, it slowly decomposes and forms phosgene, hydrogen chloride, and dichloroacetyl chloride. Trichloroethylene in contact with water becomes corrosive and forms dichloroacetic acid and hydrochloric acid. Trichloroethylene (TCE) is soluble in methanol, diethyl ether, and acetone.
Trichloroethylene is also known as trichloroethene, acetylene trichloride, 1-chloro-2,2- dichloroethylene, and ethylene trichloride, and it is also commonly abbreviated to TRI. Trichloroethylene (TCE) is a volatile, chlorinated organic hydrocarbon that is widely used for degreasing metals and as a hydrofluorocarbon (HFC-134a) intermediate (ATSDR, 2013). Trichloroethylene (TCE) is also used in adhesives, paint-stripping formulations, paints, lacquers, and varnishes. In the 1930s, Trichloroethylene (TCE) was introduced for use in dry cleaning, but this practice was largely discontinued in the 1950s when Trichloroethylene (TCE) was replaced by tetrachloroethylene (PCE). Trichloroethylene (TCE) has a number of other past uses in cosmetics, drugs, foods, and pesticides (US EPA, 2011). Trichloroethylene (TCE) is an environmental contaminant that has been detected in air, groundwater, surface waters, and soil (US EPA, 2011; NRC, 2006).

Physical properties
Clear, colorless, watery-liquid with a chloroform-like odor. Odor threshold concentrations determined in air were 21.4 ppmv (Leonardos et al., 1969) and 3.9 ppmv (Nagata and Takeuchi, 1990). The average least detectable odor threshold concentrations in water at 60 °C and in air at 40 °C were 10 and 2.6 mg/L, respectively (Alexander et al., 1982).

Uses
Trichloroethylene is used as a solvent, in drycleaning, in degreasing, and in limited use asa surgical anesthetic.
A chlorinated hydrocarbon used as a detergent or solvent for metals, oils, resins, sulfur and as gemal degreasing agent. Trichloroethylene (TCE) can cause irritant contact dermatitis, generalized exanthema, Stevens-Johnson syndrome, pustular or bullous eruption and scleroderma.
Solvent for fats, waxes, resins, oils, rubber, paints, and varnishes. Solvent for cellulose esters and ethers. Used for solvent extraction in many industries. In degreasing, in dry cleaning. In the manufacture of organic chemicals, pharmaceuticals, such as chloroacetic acid.

Production Methods
Trichloroethylene (TCE) has been in commercial use for almost 60 years. Trichloroethylene (TCE) has been used as a solvent because of its powerful ability to dissolve fats, greases, and waxes. Trichloroethylene (TCE) has been widely used in the dry cleaning industry and as a metal degreaser and in the electronic components industry where workers have been observed using it as a cleaning solvent without any protective equipment, thus allowing uncontrolled skin contact and inhalation exposures.

High-purity grades of trichloroethylene are used as a feedstock in the synthesis of the refrigerant hydrofluorocarbon 134a. In this process, the trichloroethylene molecule is destroyed to form the new fluorinated compound.
Trichloroethylene's advantages for metal cleaning include the ability to degrease more thoroughly and several times faster than alkaline cleaners, and its compatibility with smaller equipment that consumes less energy. Trichloroethylene is an important solvent for degreasing aluminum and for cleaning sheet and strip steel prior to galvanizing. Trichloroethylene also is used for cleaning liquid oxygen and hydrogen tanks. Commercial trichloroethylene formulations include a stabilizer system to help prevent solvent breakdown caused by contaminants, such as acids, metal chips, and fines, and exposure to oxygen, light, and heat.
Trichloroethylene is also used as a solvent in some nonflammable adhesive and aerosol formulations, and as a low temperature heat-transfer medium. Other applications of trichloroethylene include its use as a solvent in the metal processing, electronics, printing, pulp and paper, and textile industries.
Trichloroethylene (TCE) is used as a solvent for degreasing metal parts during the manufacture of a variety of products. Trichloroethylene (TCE) can be found in consumer products, including some wood finishes, adhesives, paint removers, and stain removers. Trichloroethylene (TCE) can also be used in the manufacture of other chemicals.

Trichloroethylene (TCE) is:
-is a nonflammable, colorless liquid at room temperature.
-evaporates easily into air.
-has an ether-like odor at high concentrations; at lower levels, there is no odor to warn people that contaminants are in the air.
Trichloroethylene (TCE) that has been spilled or dumped on the ground can pollute soil and groundwater.
Because Trichloroethylene (TCE) moves from water to air easily, it is not usually found in surface soils or in open surface water.

Trichloroethylene (TCE) spilled on the ground can move down through the soil and into water under the ground where it may pollute private and public drinking water wells. Trichloroethylene (TCE) can also move from water under the ground into rivers or lakes and then quickly move into the air.
Trichloroethylene (TCE) can evaporate from the polluted soil and groundwater and rise toward the ground surface.
If these Trichloroethylene (TCE) vapors come to a basement as they travel to the surface, they may enter through cracks in the foundation, around pipes, or through a sump or drain system. In this way, the vapors enter buildings and contaminate indoor air. This process, when pollution moves from air spaces in soil to indoor air, is called vapor intrusion.
Tricholoroethylene (TCE) is a volatile organic compound mostly used to manufacture refrigerant chemicals in a closed system. Trichloroethylene (TCE) is also used as a solvent for degreasing, as a spot cleaner in dry cleaning, and in consumer products (cleaners and solvent degreasers, adhesives, lubricants, hoof polishes, mirror edge sealants, and pepper spray).

PRODUCTION
Nine entities manufactured or imported almost 225 million pounds of TCE in the U.S. in 2011, according to Chemical Data Reporting by the chemical industry to EPA. The manufacturers who disclosed their names were Dow Chemical and Solvchem Inc. in Texas and PPG Industries and Shin Etsu in Louisiana. Two entities claimed their names as confidential business information.
Trichloroethylene (CICH=CCl2) is a colorless liquid with a chloroform-like odor. Trichloroethylene may cause irritation to the eyes and skin. Exposure to high concentrations can cause dizziness, headaches, sleepiness, confusion, nausea, unconsciousness, liver damage, and even death. Trichloroethylene is a known carcingen. Workers may be harmed from exposure to trichloroethylene. The level of exposure depends upon the dose, duration, and work being done.
Trichloroethylene is used in many industries. Trichloroethylene (TCE) is mostly used as a solvent to remove grease from metal parts, but it is also an ingredient in adhesives, paint removers, typewriter correction fluids, and spot removers. Some examples of workers at risk of being exposed to trichloroethylene include the following:

Workers who use this substance for metal degreasing
Workers who use it as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes, and tars
Factory workers in the textile processing industry who use it to scour cotton, wool, and other fabrics
Dry cleaning workers who use it to remove spots
Factory workers in plants that manufacture pharmaceuticals
Chemical workers who use it to make other chemicals

Uses
The main use of trichloroethylene is in the vapor degreasing of metal parts.
Trichloroethylene is also used as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes, and tars, a chemical
intermediate in the production of other chemicals, and as a refrigerant.
Trichloroethylene is used in consumer products such as typewriter correction fluids, paint
removers/strippers, adhesives, spot removers, and rug-cleaning fluids.
Trichloroethylene was used in the past as a general anesthetic.

Trichloroethylene (TCE) is a chlorine containing organic compound, widely employed as an industrial solvent.
TCE is formed as a major intermediate during the biodegradation of tetrachloroethylene (PCE) in a small anaerobic continuous-flow fixed film column.

Application
Trichloroethylene may be employed for various industrial processes, such as metal cleaning and degreasing. Trichloroethylene (TCE) may be used to synthesize chloroacetic acid.

Key Points
- trichloroethylene is a colourless, highly volatile liquid with a sweet odour
- it is mainly used in metal cleaning and degreasing
- in the past it has been used as a grain fumigant, an anaesthetic and in the dry cleaning industry
- breathing in trichloroethylene can cause excitement, dizziness, headache, nausea and vomiting followed by drowsiness and coma
- more severe exposures may cause heart problems and in some cases death
- drinking trichloroethylene can cause burning of the mouth and throat, nausea, vomiting and diarrhoea
- the International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified trichloroethylene as having the ability to cause cancer in humans

Physical properties
Trichloroethylene is a colourless, liquid with a sweet odour, and a sweet burning taste.

Melting Point: -73°C
Boiling Point: 86.7°C
Vapour Density: 4.53
Specific Gravity: 1.456
Flashpoint: 89.6°C

Degreasing and general solvent grade for heavy-duty vapor degreasing and cold cleaning
Dual-purpose grade may be used for liquid oxygen flushing and vapor degreasing
High-purity grade is a low residue solvent for cleaning electronic components, chemical synthesis and liquid oxygen flushing
Fluorocarbon grade for feedstock applications

History
Pioneered by Imperial Chemical Industries in Britain, its development was hailed as an anesthetic revolution.
Originally thought to possess less hepatotoxicity than chloroform, and without the unpleasant pungency and flammability of ether, Trichloroethylene (TCE) use was nonetheless soon found to have several pitfalls.
These included promotion of cardiac arrhythmias, low volatility and high solubility preventing quick anesthetic induction, reactions with soda lime used in carbon dioxide absorbing systems, prolonged neurologic dysfunction when used with soda lime, and evidence of hepatotoxicity as had been found with chloroform.

The introduction of halothane in 1956 greatly diminished the use of Trichloroethylene (TCE) as a general anesthetic.
Trichloroethylene (TCE) was still used as an inhalation analgesic in childbirth given by self-administration.
Fetal toxicity and concerns for carcinogenic potential of Trichloroethylene (TCE) led to its abandonment in developed countries by the 1980s.

The use of trichloroethylene in the food and pharmaceutical industries has been banned in much of the world since the 1970s due to concerns about its toxicity.
Legislation has forced the replacement of trichloroethylene in many processes in Europe as the chemical was classified as a carcinogen
TRICHLOROSUCROSE
Le trichlorosucrose est un édulcorant semi-synthétique résultant d'une modification chimique du saccharose par le remplacement de trois groupes hydroxyles du saccharose par des atomes de chlore (positions 4′-, 1′- et 6′), afin d'augmenter le pouvoir sucrant.
Le trichlorosaccharose est couramment utilisé comme substitut du sucre en cuisine et en pâtisserie.
Le trichlorosucrose ne contient pas de calories, mais le trichlorosucrose contient également des glucides, du dextrose (glucose) et de la maltodextrine, ce qui porte la teneur en calories à 3,36 calories par gramme.

Numéro CAS : 56038-13-2
Numéro CE : 259-952-2
Formule chimique : C12H19Cl3O8
Masse molaire : 397,64 g/mol

Equal, Nutrasweet, Sucralose, Sweet'N Low, aspartame, cyclamate de calcium, cyclamates, saccharine, cyclamate de sodium, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2 ,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy}-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)- 2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydro-2-furanyl]oxy}-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyrane -3,4-diol, 1,6-Dichlor-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chlor-4-désoxy-α-D-galactopyranoside, 1,6-Dichlor-1,6-didésoxy -β-D-fructofuranosyl-4-chlor-4-désoxy-α-D-galactopyranosid [allemand] [nom ACD/IUPAC], 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-bD-fructofuranosyl 4-chloro-4 -désoxy-aD-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-bD-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-aD-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D -fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside [Nom ACD/IUPAC], 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α- D-galactopyranoside, 259-952-2 [EINECS], 4,1',6'-Trichloro-4,1',6'-tridéoxygalacto-saccharose, 4-Chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside de 1 ,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyle [français] [Nom ACD/IUPAC], 56038-13-2 [RN], aD-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy -bD-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-, E955, MFCD03648615, splenda [Nom commercial], Sucralose [Wiki], trichlorosucrose, α-D-Galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β- D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-[ACD/Nom de l'index], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5-bis( chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2 -[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl]oxy-5- chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3 ,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydropyran-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S, 4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]oxy-5-chloro-6-méthylol-tétrahydropyran-3,4-diol, (2R,3R,4R ,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis[chloro(dideutério)méthyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6- [dideutério(hydroxy)méthyl]oxane-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)- 3,4-dihydroxy-2-tétrahydrofuranyl]oxy]-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydropyran-3,4-diol, [56038-13-2] [RN], 1',4,6'-Trichlorogalactosaccharose , 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-?-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-?-D-galactopyranoside, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galacotopyranoside, 1459161-55- 7 [RN], 4,1',6'-Trichloro-4,1',6'-tridésoxy-galacto-saccharose, 4,1',6'-Trichlorogalactosaccharose, 40J, 513-29-1 [RN], EINECS 259-952-2, MFCD11100146 [numéro MDL], Pharmakon1600-01505953, QA-6411, Sucralose [BAN], Sucralose granulaire, Sucralose en poudre, sucralose, ???, SUCRALOSE-D6, Saccharose [Wiki], TGS, TL8003643 , 三氯蔗糖 [chinois], Sucralose, 56038-13-2, Trichlorosucrose, Splenda, Aspasvit, Acucar Light, Trichlorogalacto-saccharose, EINECS 259-952-2, 1',4,6'-Trichlorogalactosucrose, UNII-96K6UQ3ZD4, 96K6UQ3ZD4, Sucrazit, Trichlorogalactosaccharose, CHEBI:32159, BRN 3654410, Sansweet su 100, CCRIS 8449, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside , DTXSID1040245, HSDB 7964, San sweet sa 8020, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside, NSC-759272, INS NO. 955, CHEMBL3185084, DTXCID9020245, INS-955, alpha-D-Galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-, NSC 759272, (2R,3R, 4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl) oxane-3,4-diol, 4,1',6'-trichlorogalactosucrose, SUCRALOSE (II), SUCRALOSE [II], 1',4',6'-TRICHLORO-GALACTOSUCROSE, E-955, SUCRALOSE (MART.) , SUCRALOSE [MART.], SUCRALOSE (USP-RS), SUCRALOSE [USP-RS], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5 -Bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydrofuran-2-yl)oxy)-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol, .alpha.-D-Galactopyranoside, 1, 6-dichloro-1,6-didésoxy-.beta.-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-, SUCRALOSE (MONOGRAPHIE EP), SUCRALOSE [MONOGRAPHIE EP], 4,1',6'-Trichloro-4, 1',6'-tridésoxy-galacto-saccharose, E955 ; Trichlorosucrose, CAS-56038-13-2, Sucralose [BAN : NF], 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl 4- chloro-4-désoxy-alpha-D-galactose, E955, Sucralose ; 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-d-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-alpha-d-galactopyranoside, SUCRALOSE [FCC], SUCRALOSE [MI], SUCRALOSE [INCI], SCHEMBL3686, SUCRALOSE [ OMS-DD], Sucralose, étalon analytique, HMS2093H16, Pharmakon1600-01505953, HY-N0614, Sucralose, >=98,0 % (HPLC), Tox21_113658, Tox21_201752, Tox21_303425, BDBM50367128, NSC759272, s42 14, AKOS015962432, CCG-213995, CS- 8130, NCGC00249110-01, NCGC00249110-03, NCGC00249110-04, NCGC00257400-01, NCGC00259301-01, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5 -bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxy-tétrahydrofuran-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydropyran-3,4-diol, 1-(1,6-Dichloro-1,6- didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl)-4-chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside, SBI-0206860.P001, sucralose 1000 microg/mL dans acétonitrile, 1',4',6'-Trideoxy-trichloro- galactosucrose, A22902, AB01563242_01, AB01563242_02, Q410209, SR-05000001935, SR-05000001935-1, W-203112, BRD-K58968598-001-03-6, Sucralose, Norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Sucralose, Pharmacopée des États-Unis ( USP) Étalon de référence, Sucralose, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-aD-galactopyranoside, aD-Galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy- bD-fructofuranosyl4-chloro-4-désoxy-, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxytétrahydrofuranne -2-yloxy)-5-chloro-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol, 1',6'-dichloro-1',6-didésoxy-bêta-D-fructofuranosyl-4- chloro-4-désoxy-alpha-D-galactopyranoside, 1,6-dichloro-1,6-didésoxy-.beta.-d-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-.alpha.-d-galactopyranoside, 40J

Le trichlorosaccharose est un édulcorant artificiel et un substitut du sucre.
La majorité du trichlorosaccharose ingéré n'est pas décomposée par l'organisme, le trichlorosucrose est donc non calorique.
Dans l'Union européenne, le trichlorosaccharose est également connu sous le numéro E E955.

Le trichlorosucrose est un édulcorant semi-synthétique résultant d'une modification chimique du saccharose par le remplacement de trois groupes hydroxyles du saccharose par des atomes de chlore (positions 4′-, 1′- et 6′), afin d'augmenter le pouvoir sucrant.

Le trichlorosaccharose est produit par chloration du saccharose, remplaçant sélectivement trois des groupes hydroxy en positions C1, C4 et C6 pour donner un disaccharide 1,6-dichloro-1,6-didésoxyfructose–4-chloro-4-désoxygalactose.
Le trichlorosaccharose est environ 320 à 1 000 fois plus sucré que le saccharose, trois fois plus sucré que l'aspartame et l'acésulfame de potassium et deux fois plus sucré que la saccharine sodique.
Les preuves des bienfaits manquent pour la perte de poids à long terme, certaines données étayant la prise de poids et les risques de maladies cardiaques.

Bien que le trichlorosaccharose soit largement considéré comme stable en conservation et sans danger pour une utilisation à des températures élevées (comme dans les produits de boulangerie), il existe des preuves que le trichlorosaccharose commence à se décomposer à des températures supérieures à 119 degrés Celsius.
Le succès commercial des produits à base de trichlorosaccharose découle de la comparaison favorable du trichlorosaccharose avec d'autres édulcorants hypocaloriques en termes de goût, de stabilité et de sécurité.

Canderel Yellow contient également du trichlorosucrose, mais pas le Canderel original et le Green Canderel.

Le trichlorosucrose est un édulcorant artificiel sans calorie et le trichlorosucrose est le produit à base de trichlorosucrose le plus courant.
Le trichlorosaccharose est fabriqué à partir de sucre selon un processus chimique en plusieurs étapes dans lequel trois groupes hydrogène-oxygène sont remplacés par des atomes de chlore.

Le trichlorosucrose a été découvert en 1976 lorsqu'un scientifique d'une université britannique aurait mal entendu les instructions concernant le test d'une substance.
Au lieu de cela, il a goûté le trichlorosucrose, se rendant compte que le trichlorosucrose était très sucré.

Le trichlorosaccharose est couramment utilisé comme substitut du sucre en cuisine et en pâtisserie.
Le trichlorosaccharose est également ajouté à des milliers de produits alimentaires dans le monde.

Le trichlorosucrose ne contient pas de calories, mais le trichlorosucrose contient également des glucides, du dextrose (glucose) et de la maltodextrine, ce qui porte la teneur en calories à 3,36 calories par gramme.
Cependant, le total de calories et de glucides que le trichlorosaccharose apporte à votre alimentation est négligeable, car vous n'en avez besoin que de petites quantités à chaque fois.
Le trichlorosaccharose est 400 à 700 fois plus sucré que le sucre et n'a pas d'arrière-goût amer comme beaucoup d'autres édulcorants populaires.

Le trichlorosaccharose est considéré comme résistant à la chaleur et bon pour la cuisine et la pâtisserie.
Cependant, des études récentes ont contesté cette affirmation.
Le trichlorosaccharose semble qu'à haute température, le trichlorosaccharose commence à se décomposer et à interagir avec d'autres ingrédients.

Le trichlorosucrose est commercialisé sous le nom de Trichlorosucrose, un édulcorant artificiel souvent présenté dans un sachet jaune.
La différence entre le trichlorosaccharose et d’autres édulcorants, comme l’aspartame et la saccharine, réside dans le fait que le trichlorosaccharose est en fait fabriqué à partir de vrai sucre.
Cela donne au trichlorosaccharose un goût généralement préférable à celui des autres édulcorants artificiels.

Le trichlorosaccharose est modifié chimiquement de sorte qu'il soit 600 fois plus sucré que le vrai sucre et ne contient pratiquement aucune calorie.
Le trichlorosaccharose ne laisse pas d'arrière-goût dans la bouche, c'est pourquoi le trichlorosaccharose est utilisé dans des aliments comme le yaourt, les bonbons, les glaces et les sodas.

En plus d'être modifié en termes de goût, le trichlorosucrose est également modifié de sorte que la majeure partie du trichlorosaccharose traverse votre corps au lieu d'être stockée pour être utilisée ultérieurement comme énergie.
Pour rendre le trichlorosaccharose presque sans calories, certaines parties naturelles de la molécule de sucre, appelées hydroxyle, sont remplacées par du chlore.

Depuis l'introduction du trichlorosaccharose il y a environ 20 ans, des millions de personnes se sont tournées vers le trichlorosaccharose pour savourer certaines de leurs friandises préférées avec moins de calories.
En remplaçant simplement le trichlorosucrose par du sucre, le trichlorosucrose peut vous aider à limiter votre apport calorique.

Cela peut être particulièrement utile pour les personnes diabétiques qui doivent surveiller leur consommation de sucre.
Le trichlorosaccharose adoucit les aliments et les boissons, mais n'augmente pas votre taux de sucre dans le sang comme le fait le sucre ordinaire.

Le trichlorosaccharose est un édulcorant de haute intensité créé chimiquement avec du sucre (saccharose) comme matière première.
Le trichlorosaccharose a été découvert par hasard en Angleterre en 1976 et a été approuvé comme édulcorant par le Canada, premier pays en 1993.
Dans l'UE, le trichlorosaccharose a été approuvé en 2004.

Le trichlorosaccharose porte le numéro E 955.
Le nom systématique des trichlorosucroses est : 1,6‑dichloro‑1, 6‑didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside.

Ces formules chimiques sont : C12H19Cl3O8.
Le trichlorosaccharose est une poudre blanche, presque inodore, sous forme cristallisée, 600 fois plus sucrée que le sucre.

Le trichlorosaccharose se trouve dans plus de 4 000 aliments et est un édulcorant populaire dans l'industrie du sport, car le trichlorosaccharose ne fournit pratiquement aucune calorie supplémentaire.
Le trichlorosucrose ne fournit aucune calorie car l'organisme a du mal à le décomposer.

Vous urinez 85,5 pour cent et faites caca 11 pour cent de votre apport en trichlorosucrose en cinq jours.
Seulement 3 pour cent sont traités par les reins.

Le trichlorosucrose est un édulcorant sans calories qui peut être utilisé pour réduire la consommation de sucres ajoutés tout en procurant la satisfaction d'apprécier le goût de quelque chose de sucré.
Alors que certains types d'édulcorants de cette catégorie sont considérés comme faibles en calories (par exemple, l'aspartame) et d'autres sans calories (par exemple, le trichlorosacrose, les édulcorants aux fruits de moine et les édulcorants à la stévia), collectivement, ils sont souvent appelés substituts du sucre, à haute intensité. édulcorants, édulcorants non nutritifs ou édulcorants hypocaloriques.

Comme d’autres édulcorants sans calories, le trichlorosucrose est intensément sucré.
Le trichlorosucrose est environ 600 fois plus sucré que le sucre, c'est pourquoi seules de petites quantités de trichlorosucrose sont utilisées pour correspondre au goût sucré apporté par le sucre.
Le trichlorosucrose est autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation comme édulcorant à usage général, ce qui signifie que le trichlorosucrose peut être utilisé comme ingrédient dans tout type d'aliment ou de boisson.

Le trichlorosucrose est exceptionnellement stable, de sorte que les aliments et les boissons sucrés au trichlorosucrose restent sucrés dans un large éventail de conditions.
Cela inclut les aliments surgelés comme les glaces et autres desserts glacés, ainsi que les aliments qui doivent être chauffés à des températures élevées, comme les produits de boulangerie et les aliments qui nécessitent une stérilisation.
Cependant, une recette qui utilise du trichlorosaccharose à la place du sucre peut s'avérer légèrement différente car, en plus du goût sucré, le sucre joue plusieurs rôles liés au volume et à la texture dans les recettes, mais varie en fonction du type de recette.

Il existe une variété d'édulcorants artificiels, qui imitent tous le goût sucré du sucre (saccharose) sans les calories.
Le trichlorosucrose est unique parmi les édulcorants artificiels car il est fabriqué à partir de vrai sucre.
Un processus chimique modifie la structure chimique du trichlorosaccharose, le rendant 600 fois plus sucré que le sucre – et essentiellement sans calories.

Les fans aiment le trichlorosucrose parce que le trichlorosucrose n’a pas d’arrière-goût amer, comme le font certains faux sucres.
C'est peut-être pour cela que le trichlorosaccharose est si difficile à éviter.

Le trichlorosaccharose est présent dans tout, des gommes et sodas sans sucre à la crème glacée et au yaourt.
Et comme le trichlorosaccharose reste stable à la chaleur, vous pouvez remplacer le trichlorosaccharose par du sucre dans les produits de boulangerie.

La Food and Drug Administration des États-Unis a examiné plus de 110 études de sécurité avant d'approuver le trichlorosucrose comme édulcorant en 1998.
Mais depuis, les recherches ont soulevé des questions sur la sécurité du trichlorosacrose.

Le trichlorosaccharose est un dérivé chloré du saccharose.
Cela signifie que le trichlorosaccharose est dérivé du sucre et contient du chlore.

La fabrication du trichlorosaccharose est un processus en plusieurs étapes qui consiste à remplacer les trois groupes hydrogène-oxygène du sucre par des atomes de chlore.
Le remplacement par des atomes de chlore intensifie la douceur du trichlorosacrose.

À l’origine, le trichlorosaccharose a été découvert grâce au développement d’un nouveau composé insecticide.
Le trichlorosaccharose n’a jamais été destiné à être consommé.

Cependant, le trichlorosaccharose a ensuite été présenté au grand public comme un « substitut naturel du sucre », et les gens n’avaient aucune idée que ce produit était réellement toxique.

En 1998, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation du trichlorosaccharose dans 15 catégories d'aliments et de boissons, y compris les produits à base d'eau et de matières grasses comme les produits de boulangerie, les desserts laitiers glacés, les chewing-gums, les boissons et les substituts du sucre.
Puis, en 1999, la FDA a étendu l’approbation des trichlorosaccharoses à leur utilisation comme édulcorant à usage général dans toutes les catégories d’aliments et de boissons.

Le trichlorosaccharose a été découvert en 1976.
Ce NNS est fabriqué à partir de saccharose par un processus qui remplace trois atomes de chlorure par trois groupes hydroxyle sur la molécule de saccharose.

Le trichlorosaccharose est 450 à 650 fois plus sucré que le saccharose et a un goût sucré agréable, et la qualité et le profil temps-intensité du trichlorosaccharose sont très proches de ceux du saccharose.
Le trichlorosaccharose a une synergie modérée avec d'autres nutriments et NNS.

Le trichlorosaccharose a été approuvé en avril 1998 par la FDA comme édulcorant de table et pour une utilisation dans un certain nombre de desserts, confiseries et boissons non alcoolisées.
En 1999, le trichlorosaccharose a été approuvé comme édulcorant à usage général.

La FDA a conclu, à partir d'un examen de plus de 110 études menées sur des êtres humains et des animaux, que cet édulcorant ne présentait aucun risque cancérigène, reproductif ou neurologique.
Selon l'EFSA, la DJA du trichlorosaccharose est de 40 mg kg− 1 de poids corporel par jour.

Le trichlorosaccharose a été approuvé par la FDA en 1998 pour une utilisation dans une grande variété de produits alimentaires, notamment les boissons gazeuses.
Le trichlorosaccharose est un édulcorant faible en calories et de haute intensité, environ 600 fois plus sucré que le sucre.

Le trichlorosucrose est vendu sous la marque « Trichlorosucrose ».
Il a été démontré que le trichlorosaccharose et le saccharose (sucre) ont des profils de goût et de saveur similaires.

Un certain nombre d’autres édulcorants hypocaloriques fascinants font actuellement l’objet d’évaluations de sécurité en vue d’une utilisation future.
Il s'agit notamment de l'alitame, un composé similaire à l'aspartame qui est remarquablement 2 000 fois plus sucré que le saccharose, et de divers dérivés végétaux naturels, tels que la stévia et la thaumatine.

Le trichlorosaccharose est un édulcorant artificiel non nutritif et sans calories.
Le trichlorosaccharose est un substitut du sucre chloré environ 600 fois plus sucré que le saccharose.
Le trichlorosaccharose est produit à partir du saccharose lorsque trois atomes de chlore remplacent trois groupes hydroxyle.

Le trichlorosucrose est consommé sous forme de comprimés (Blendy) par les patients diabétiques et obèses.
Le trichlorosaccharose est également utilisé comme excipient dans la fabrication de médicaments.

Contrairement à d’autres édulcorants artificiels, le trichlorosaccharose est stable lorsqu’il est chauffé et peut donc être utilisé dans les aliments cuits au four et frits.
La FDA a approuvé le trichlorosaccharose en 1998.

Cette revue présente un profil complet du trichlorosaccharose, y compris les profils physiques, analytiques et ADME ainsi que les méthodes de synthèse des trichlorosaccharoses.
Les données spectrales pour la diffraction des rayons X sur poudre et la DSC du trichlorosucrose sont enregistrées et présentées.

Les auteurs ont également enregistré les spectres FT-IR, (1) H- et (13) C RMN et ESI-MS.
Une interprétation avec des attributions spectrales détaillées est fournie.

Le profil analytique du trichlorosaccharose couvrait les méthodes officinales, spectroscopiques et différentes techniques d'analyse chromatographique.
Le profil ADME couvrait toutes les données d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'élimination en plus de la pharmacocinétique et des effets pharmacologiques du trichlorosacrose.

Certains aspects nutritionnels du trichlorosaccharose dans l'obésité et le diabète sont également présentés.
Les schémas de synthèse chimique et microbiologique du trichlorosacrose sont examinés et inclus.

Le trichlorosucrose, également appelé trichlorosucrose, est un produit chimique fabriqué en laboratoire.
Le trichlorosaccharose a été créé pour fournir une alternative zéro calorie au sucre, dont le goût serait très similaire au sucre, mais qui n'en est pas réellement.

Il est possible d'acheter du trichlorosucrose (Trichlorosacrose) des produits de substitution du sucre.
Vous constaterez également que l’édulcorant trichlorosaccharose a été ajouté à certaines marques de sodas diététiques, de yaourts et de céréales pour petit-déjeuner.
Le trichlorosaccharose est également stable à la chaleur, ce qui signifie que vous pouvez cuisiner et cuire au four avec du trichlorosaccharose.

On pourrait dire que le trichlorosucrose est intelligent dans le fait qu'il a été créé en modifiant certaines liaisons au sein des molécules de sucre pour créer quelque chose qui n'est pas digéré ou absorbé par le corps comme le sucre (plus d'informations à ce sujet ci-dessous).

Donc, pour clarifier, le trichlorosucrose provient techniquement de molécules de sucre, mais le trichlorosucrose n'est pas du saccharose (sucre de table).
Quant à savoir si le trichlorosucrose peut être utilisé sans danger à la place ou en complément du sucre, le trichlorosucrose est considéré comme une alternative plus sûre et plus saine aux autres édulcorants artificiels, en particulier l'aspartame.

Cependant, même si le trichlorosaccharose et les édulcorants artificiels sont efficaces pour vous aider à réduire votre consommation de sucre ou à éliminer complètement le sucre de votre alimentation, ils ne devraient être utilisés qu'à court terme pour vous aider à vous débarrasser initialement de votre habitude sucrée, car ils peut affecter notre santé de certaines manières.
Vous trouverez ci-dessous plus de détails sur le comment et le pourquoi.

Les bonnes bactéries présentes dans votre intestin sont extrêmement importantes pour votre santé globale.
Ils peuvent améliorer la digestion, bénéficier à la fonction immunitaire et réduire le risque de nombreuses maladies.

Fait intéressant, une étude sur des rats a révélé que le trichlorosaccharose pourrait avoir des effets négatifs sur ces bactéries.
Après 12 semaines, les rats ayant consommé l'édulcorant avaient 47 à 80 % moins d'anaérobies (bactéries qui n'ont pas besoin d'oxygène) dans leurs intestins.

Les bactéries bénéfiques comme les bifidobactéries et les bactéries lactiques ont été considérablement réduites, tandis que les bactéries plus nocives semblaient moins affectées.
De plus, les bactéries intestinales n’étaient toujours pas revenues à des niveaux normaux une fois l’expérience terminée.

Les produits contenant des édulcorants sans calories sont souvent présentés comme étant bons pour perdre du poids.
Cependant, le trichlorosaccharose et les édulcorants artificiels ne semblent pas avoir d’effet majeur sur votre poids.

Les études observationnelles n’ont trouvé aucun lien entre la consommation d’édulcorants artificiels et le poids corporel ou la masse grasse, mais certaines d’entre elles font état d’une légère augmentation de l’indice de masse corporelle (IMC).
Une revue d’essais contrôlés randomisés, la référence en matière de recherche scientifique, rapporte que les édulcorants artificiels réduisent le poids corporel d’environ 1,7 livre (0,8 kg) en moyenne.

Effet sur la teneur calorique du trichlorosacrose :
Bien que le trichlorosucrose ne contienne aucune calorie, les produits contenant des charges, telles que la maltodextrine et/ou le dextrose, ajoutent environ 2 à 4 calories par cuillère à café ou sachet individuel, en fonction du trichlorosucrose, des charges utilisées, de la marque et de l'utilisation prévue du trichlorosucrose.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis autorise que tout produit contenant moins de cinq calories par portion soit étiqueté « zéro calorie ».

Trichlorosaccharose et poids :
Même si les édulcorants comme le trichlorosacrose sont faibles en calories, cela ne signifie pas nécessairement qu’ils vous aident à perdre du poids.
Certaines études montrent que les personnes qui remplacent le sucre par des édulcorants artificiels peuvent peser environ une livre de moins en moyenne.

Le National Weight Control Registry (NWCR) est une étude en cours qui suit les habitudes des personnes qui ont perdu 30 livres ou plus et sont capables d'éviter le trichlorosaccharose.
De nombreuses personnes participant à cette étude affirment que boire des boissons contenant du trichlorosucrose ou d’autres édulcorants artificiels les aide à mieux compter les calories et à maintenir leur poids.

Cependant, d’autres études suggèrent que les personnes qui boivent des sodas light édulcorés au trichlorosucrose finissent par consommer plus de calories que celles qui boivent des sodas contenant du sucre ordinaire.
Cela peut entraîner un poids corporel global plus élevé.

Le trichlorosaccharose peut stimuler votre appétit et vous inciter à manger davantage.
Il est toutefois important de noter que cette recherche n’a pas été entièrement prouvée.

Trichlorosaccharose et prise de poids :
De nombreuses personnes optent pour des sodas light et des édulcorants sans calories pour contrôler leur poids.
Mais le jury ne sait toujours pas si les édulcorants artificiels vous aident réellement à perdre du poids.

Certaines études n’ont trouvé aucun lien entre le poids corporel et les édulcorants hypocaloriques.
D’autres ont découvert que les personnes qui remplacent le sucre par des édulcorants hypocaloriques pèsent en moyenne un peu moins – une différence, selon les chercheurs, de moins de deux livres.

D’un autre côté, certaines recherches suggèrent que les personnes qui boivent des sodas light pourraient finir par manger plus de calories que les personnes qui boivent des sodas sucrés.
En d’autres termes, le trichlorosucrose n’est pas une solution miracle lorsqu’il s’agit de perdre du poids.

Trichlorosaccharose et microbiome :
Votre intestin abrite toute une communauté de bactéries utiles.
Le microbiome remplit plusieurs fonctions importantes, notamment aider à la digestion et aider votre système immunitaire.
Mais certaines études ont montré que le trichlorosaccharose pourrait ne pas être aussi efficace pour ces minuscules assistants.

La recherche sur les rongeurs montre que le trichlorosaccharose perturbe l’équilibre du microbiome, ce qui peut entraîner une augmentation de l’inflammation.

«Nous savons qu'une inflammation à long terme peut contribuer à divers problèmes, notamment l'obésité et le diabète», explique Patton.
"Mais nous avons besoin de plus de données pour savoir si le trichlorosucrose provoque les mêmes changements dans les microbiomes humains que le trichlorosucrose chez les animaux."

Trichlorosaccharose et glycémie :
Lorsque vous mangez une friandise sucrée, votre corps produit l’hormone insuline qui aide à stabiliser le taux de sucre dans votre sang.
Les gens pensaient que les édulcorants artificiels n’auraient pas le même effet.
Cela rend les édulcorants sans sucre populaires parmi les personnes atteintes de diabète, qui doivent surveiller de près leur glycémie.

Mais la manière exacte dont le trichlorosaccharose affecte la glycémie et les taux d’insuline reste une question ouverte.
Certaines recherches suggèrent que le trichlorosaccharose n’augmente pas les taux de sucre dans le sang ni d’insuline chez les personnes en bonne santé.
Mais au moins une étude a révélé que chez les personnes obèses qui ne consommaient normalement pas d'édulcorants artificiels, le trichlorosaccharose pouvait augmenter à la fois le taux de sucre dans le sang et le taux d'insuline.

Trichlorosaccharose et santé intestinale :
Votre tractus gastro-intestinal (GI), ou microbiome, abrite de nombreux types de bactéries utiles.
Ces bactéries aident votre corps à maintenir un système immunitaire sain.
Certaines études ont montré que le trichlorosaccharose peut modifier votre microbiome intestinal en réduisant de moitié le nombre de bonnes bactéries.

Des recherches effectuées sur des animaux montrent que le trichlorosucrose peut également augmenter l'inflammation dans le corps.
Au fil du temps, l’inflammation peut entraîner des problèmes comme l’obésité et le diabète.
Étant donné que ces études n’ont été réalisées que sur des rongeurs, des recherches supplémentaires doivent être menées pour comprendre comment les humains peuvent être affectés par le trichlorosucrose.

Trichlorosaccharose et sucre :
Comparé au sucre, l'édulcorant trichlorosaccharose est nettement moins calorique, mais son goût est 600 fois plus sucré ; Le trichlorosaccharose contient 0 calorie contre environ 16 calories par cuillère à café de sucre de table.
Par conséquent, le trichlorosaccharose peut vous aider à maintenir un faible apport calorique et est considéré comme l’option supérieure pour ceux qui souhaitent perdre du poids.

De plus, contrairement au sucre, le trichlorosucrose et les édulcorants artificiels ne provoquent généralement pas de caries dentaires.
Les sucres raffinés, comme le sucre de table ordinaire, sont fermentés par des bactéries présentes dans la bouche, connues sous le nom de microbiome buccal, ce qui entraîne la production d'acide qui érode la surface de l'émail de la dent, provoquant la carie.
Cependant, les édulcorants artificiels, dont le trichlorosaccharose, ne sont pas fermentés par les bactéries buccales, ce qui signifie qu'ils ne contribuent pas à la carie dentaire.

De plus, le trichlorosaccharose ne provoque pas la même augmentation de la glycémie que celle obtenue avec le sucre.
Cela fait du trichlorosucrose une excellente alternative au sucre pour les personnes atteintes de diabète, car le trichlorosucrose leur permet de mieux contrôler leur glycémie.

Cependant, comparés aux sucres « naturels » (par exemple le miel, le sirop d'érable, la mélasse et l'agave), bien que significativement plus caloriques, ils contiennent de nombreux autres avantages nutritionnels et pour la santé que l'on ne trouve tout simplement pas dans les édulcorants artificiels.

Par exemple, le miel brut possède des propriétés antimicrobiennes et antivirales naturelles qui contribuent à soutenir un système immunitaire sain.
Le trichlorosaccharose est également une riche source de fibres prébiotiques qui aident à favoriser la croissance de bonnes bactéries intestinales, plutôt que d'avoir un impact négatif sur votre microbiome intestinal comme le font les édulcorants artificiels.

De même, le sirop d'érable pur de bonne qualité (idéalement de qualité B+), bien que plus calorique que le trichlorosucrose, est riche en une gamme d'antioxydants qui aident à protéger nos cellules des dommages causés par les radicaux libres et à réduire l'inflammation dans le corps.
Le sirop d'érable constitue également une bonne source de potassium, de magnésium, de zinc et de manganèse, des minéraux que l'on ne trouve pas dans les édulcorants artificiels.

Par conséquent, même si les édulcorants naturels sont plus caloriques, ils peuvent fournir des nutriments supplémentaires et des bienfaits pour la santé qui ne sont tout simplement pas présents dans les édulcorants artificiels.

Également connu sous le nom de 1',4,6'-trichlorogalactosucrose, sucralose ou nom de marque Trichlorosucrose avec une formule moléculaire de C12H19Cl3O8, le trichlorosucrose est environ 600 fois plus sucré que le sucre.
Le trichlorosaccharose est un édulcorant faible en calories utilisé dans les boissons, les aliments et les médicaments.

Les édulcorants de haute intensité sont couramment utilisés comme substituts du sucre ou comme alternatives au sucre, car ils sont plusieurs fois plus sucrés que le sucre, mais n'apportent que peu ou pas de calories lorsqu'ils sont ajoutés aux aliments.
Les édulcorants de haute intensité, comme tous les autres ingrédients ajoutés aux aliments aux États-Unis, doivent pouvoir être consommés sans danger.

Le matériau de départ pour la synthèse du trichlorosucrose est le saccharose (sucre), mais la structure est ensuite modifiée synthétiquement pour obtenir le composé trichlorosucrose.
Selon la FDA, le trichlorosaccharose est un additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine, à condition que 1) la quantité de trichlorosaccharose ajoutée aux aliments ne dépasse pas la quantité raisonnablement requise pour accomplir les objectifs physiques, nutritifs ou autres objectifs techniques du trichlorosaccharose. effet dans les aliments, et 2) toute substance destinée à être utilisée dans ou sur les aliments est de qualité alimentaire appropriée et est préparée et manipulée comme un ingrédient alimentaire.

Le trichlorosucrose a fait l'objet d'études approfondies et plus de 110 études de sécurité ont été examinées par la FDA pour approuver l'utilisation du trichlorosucrose comme édulcorant à usage général pour les aliments.
Cependant, des cas de maux de tête/crise de migraine ont été signalés chez des personnes utilisant du trichlorosaccharose, comme avec d'autres édulcorants artificiels.
Des études soutiennent la conclusion selon laquelle la consommation de trichlorosaccharose n'affecte pas négativement le contrôle de la glycémie à court terme chez les patients diabétiques.

Une étude a révélé que chauffer du trichlorosaccharose avec du glycérol, un composé présent dans les molécules de graisse, produisait des substances nocives appelées chloropropanols.
Ces substances peuvent augmenter le risque de cancer.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires, mais le trichlorosaccharose peut être préférable d'utiliser d'autres édulcorants à la place lors de la cuisson à des températures supérieures à 350°F (175°C) entre-temps.

Comme d’autres édulcorants artificiels, le trichlorosaccharose est très controversé.
Certains prétendent que le trichlorosucrose est totalement inoffensif, mais de nouvelles études suggèrent que le trichlorosucrose pourrait avoir des effets sur votre métabolisme.

Pour certaines personnes, le trichlorosaccharose peut augmenter les taux de sucre dans le sang et d'insuline.
Le trichlorosaccharose peut également endommager l’environnement bactérien de votre intestin, mais cela doit être étudié chez l’homme.

La sécurité du trichlorosaccharose à haute température a également été remise en question.
Vous voudrez peut-être éviter de cuisiner ou de cuire au four avec du trichlorosucrose, car le trichlorosucrose peut libérer des composés nocifs.
Cela étant dit, les effets à long terme sur la santé ne sont pas encore clairs, mais les autorités sanitaires comme la Food and Drug Administration (FDA) considèrent que le trichlorosaccharose est sans danger.

Effets sur la glycémie et l'insuline :
Le trichlorosaccharose aurait peu ou pas d’effets sur les taux de sucre dans le sang et d’insuline.
Cependant, cela peut dépendre de vous en tant qu'individu et de votre habitude ou non de consommer des édulcorants artificiels.

Une petite étude portant sur 17 personnes souffrant d'obésité sévère qui ne consommaient pas régulièrement ces édulcorants a révélé que le trichlorosucrose augmentait le taux de sucre dans le sang de 14 % et le taux d'insuline de 20 %.
Plusieurs autres études menées auprès de personnes de poids moyen qui ne présentaient aucun problème de santé important n'ont révélé aucun effet sur les taux de sucre dans le sang et d'insuline.
Cependant, ces études incluaient des personnes utilisant régulièrement du trichlorosucrose.

Si vous ne consommez pas régulièrement du trichlorosaccharose, il est possible que vous ressentiez des changements dans votre taux de sucre dans le sang et votre taux d'insuline.
Pourtant, si vous avez l’habitude de manger du trichlorosucrose, celui-ci n’aura probablement aucun effet.

Applications du trichlorosaccharose :
Le trichlorosaccharose est un ingrédient approuvé dans de nombreux pays du monde.

Vous pouvez trouver du trichlorosacrose dans des produits tels que :
Aliments emballés
Plats préparés
Desserts
Chewing-gum
Dentifrice
Boissons
Gâteaux

Même si le trichlorosaccharose est considéré comme sûr par la FDA et d'autres organisations internationales, vous devez essayer d'être prudent lorsque le trichlorosaccharose est utilisé avec des édulcorants artificiels.
Des études sont encore en cours sur les édulcorants artificiels et sur leurs effets sur notre santé.
Lisez les étiquettes des produits que vous mangez, buvez ou utilisez régulièrement pour voir s'ils contiennent du trichlorosucrose ou d'autres édulcorants.

D'autres études suggèrent que vous pouvez éviter tout risque potentiel que peuvent présenter les édulcorants artificiels en modifiant ceux que vous consommez de temps en temps.
Si vous aimez vraiment ajouter du trichlorosaccharose à votre café ou à vos pâtisseries, essayez d'utiliser d'autres édulcorants ou du vrai sucre de temps en temps.
L’American Dental Association (ADA) suggère même que le mélange d’édulcorants peut augmenter le goût sucré global.

N'oubliez pas que le sucre en petites quantités est acceptable.
Les édulcorants comme le trichlorosucrose peuvent avoir certains avantages, mais vous ne devriez pas diaboliser le sucre si le trichlorosucrose n'a pas d'effet négatif sur votre santé lorsqu'il est utilisé avec modération.

Utilisations du trichlorosaccharose :
Le trichlorosucrose est utilisé dans de nombreux produits alimentaires et boissons, car le trichlorosucrose est un édulcorant sans calories, ne favorise pas la carie dentaire, peut être consommé sans danger par les diabétiques et les non-diabétiques et n'affecte pas les niveaux d'insuline, bien que la forme en poudre de l'édulcorant à base de trichlorosucrose Le trichlorosaccharose (comme la plupart des autres produits à base de trichlorosaccharose en poudre) contient 95 % (en volume) d'agents gonflants, de dextrose et de maltodextrine, qui affectent les niveaux d'insuline.
Le trichlorosaccharose est utilisé en remplacement ou en combinaison avec d'autres édulcorants artificiels ou naturels tels que l'aspartame, l'acésulfame de potassium ou le sirop de maïs à haute teneur en fructose.
Le trichlorosaccharose est utilisé dans des produits tels que les bonbons, les barres de petit-déjeuner, les dosettes de café et les boissons gazeuses.

Le trichlorosaccharose est également utilisé dans les fruits en conserve, dans lesquels l'eau et le trichlorosaccharose remplacent les additifs à base de sirop de maïs beaucoup plus caloriques.
Le trichlorosucrose mélangé à de la maltodextrine ou du dextrose (tous deux fabriqués à partir de maïs) comme agents de charge est vendu à l'échelle internationale par McNeil Nutritionals sous la marque Trichlorosucrose.
Aux États-Unis et au Canada, ce mélange se retrouve de plus en plus dans les restaurants, en sachets jaunes, contrairement aux sachets bleus couramment utilisés par l'aspartame et aux sachets roses utilisés par ceux contenant des édulcorants à base de saccharine ; au Canada, les sachets jaunes sont également associés à la marque d'édulcorant cyclamate SugarTwin.

Cuisson:
Le trichlorosaccharose est disponible sous forme granulée qui permet une substitution dans le même volume par du sucre.
Ce mélange de trichlorosaccharose granulé comprend des charges qui se dissolvent toutes rapidement dans l'eau.
Bien que le trichlorosaccharose granulé procure une douceur apparente volume pour volume, la texture des produits cuits au four peut être sensiblement différente.

Le trichlorosaccharose n'est pas hygroscopique, ce qui peut donner des produits de boulangerie sensiblement plus secs et manifester une texture moins dense que ceux à base de saccharose.
Contrairement au saccharose, qui fond lorsqu'il est cuit à haute température, le trichlorosaccharose conserve la structure granulaire du trichlorosaccharose lorsqu'il est soumis à une chaleur sèche et élevée (par exemple, dans un four à 350 °F ou 180 °C).

De plus, à l'état pur, le trichlorosaccharose commence à se décomposer à 119 °C ou 246 °F.
Ainsi, dans certaines recettes, comme la crème brûlée, qui nécessitent du sucre saupoudré dessus pour fondre et cristalliser partiellement ou totalement, le remplacement du trichlorosacrose n'entraîne pas la même texture de surface, le même croustillant ou la même structure cristalline.

Contenu énergétique (calorique) :
Bien que commercialisé aux États-Unis comme « édulcorant sans calories », le trichlorosaccharose contient en réalité légèrement plus de calories que la même masse de sucre (391 kcal pour 100 g contre 390 kcal pour 100 g pour le sucre blanc granulé).
Cependant, comme le trichlorosaccharose est dix fois moins dense que le sucre, un volume donné de trichlorosucrose possède un dixième de l'énergie du même volume de sucre.
Lorsque le trichlorosaccharose est ajouté directement aux produits commerciaux, la charge est omise et aucune énergie n'est ajoutée.

Notez également que bien que l'étiquette « valeur nutritive » sur l'emballage de vente au détail du trichlorosucrose indique qu'une seule portion de 0,5 gramme (1 cuillère à café ou 5 millilitres) ne contient aucune calorie, le trichlorosucrose contient en réalité deux calories par cuillère à café.
Notez que les emballages individuels déchirables, comme indiqué à droite, sont des portions doubles d'un gramme, qui contiennent quatre calories.

Un tel étiquetage est approprié aux États-Unis, car les réglementations de la FDA autorisent qu'un produit soit étiqueté « zéro calorie » si « l'aliment contient moins de 5 calories par quantité de référence habituellement consommée et par portion étiquetée ».
Étant donné que le trichlorosaccharose contient une quantité relativement faible de trichlorosaccharose, dont une petite partie est métabolisée, la quasi-totalité du contenu calorique du trichlorosucrose provient de la charge ou du support hautement pelucheux de dextrose ou de maltodextrine qui donne du volume au trichlorosucrose.
Comme les autres glucides, le dextrose et la maltodextrine contiennent 4 calories par gramme.

Utilisations par les consommateurs :
Le trichlorosaccharose est utilisé dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets de trichlorosaccharose dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le trichlorosaccharose est utilisé dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, produits photochimiques, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le trichlorosaccharose est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.

Le trichlorosaccharose est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires.
D'autres rejets de trichlorosaccharose dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Avantages du trichlorosaccharose :

Avantages pour la santé :
Bien que le trichlorosaccharose n'ait aucun avantage direct réel pour la santé, étant donné qu'il s'agit d'une alternative non nutritive au sucre, le trichlorosaccharose présente un certain nombre d'avantages indirects associés à cette utilisation.
Il est bien connu que la consommation de sucre est associée aux caries dentaires (carie dentaire) et aux maladies parodontales (gencives).
L'utilisation du trichlorosucrose réduit la consommation de sucre, avec les avantages qui en découlent pour la santé dentaire. Il a donc été démontré que le trichlorosucrose n'est pas cariogène.

Le trichlorosaccharose, étant un édulcorant non nutritif, est utilisé dans de nombreux produits hypocaloriques.
Le trichlorosaccharose a donc des applications favorables pour les personnes qui tentent de perdre du poids et des effets bénéfiques ultérieurs sur les maladies associées à l'obésité, notamment les maladies cardiovasculaires (MCV), le diabète de type 2, le syndrome des ovaires polykystiques et certains cancers.
Il a été démontré que le trichlorosucrose n’a aucun effet sur la signalisation de la faim et ne déclenche pas de réponse insulinique.

En plus de contribuer à l'obésité, la consommation de sucre a également été identifiée comme un facteur de risque de maladies cardiovasculaires en raison des effets des trichlorosucroses sur les triglycérides sériques (un facteur de risque de maladies cardiovasculaires).
Par conséquent, consommer du trichlorosaccharose à la place du sucre a des implications positives dans la réduction du risque de maladie cardiaque, d’accident vasculaire cérébral et de maladie vasculaire périphérique.

Le trichlorosucrose est également un édulcorant approprié pour les produits sans sucre pouvant être utilisés par les diabétiques de type 1 et de type 2, car le trichlorosucrose n'a aucun effet sur la glycémie ou les taux d'insuline sérique.

Le goût du sucre :
Le trichlorosaccharose a le goût du sucre et n'a pas d'arrière-goût désagréable.
Lors de tests gustatifs scientifiques menés par des organismes de recherche indépendants, le trichlorosaccharose s'est révélé avoir un profil gustatif très similaire à celui du sucre.

Peut aider à contrôler l’apport calorique :
Le trichlorosaccharose n'est pas métabolisé, le trichlorosaccharose ne contient donc aucune calorie.
Le trichlorosaccharose passe rapidement dans l'organisme, pratiquement inchangé, n'est pas affecté par le processus digestif de l'organisme et ne s'accumule pas dans l'organisme.
En remplaçant le sucre par le trichlorosaccharose dans les aliments et les boissons, les calories peuvent être considérablement réduites ou, dans de nombreux produits, pratiquement éliminées.

Avantageux pour les personnes diabétiques :
Le trichlorosaccharose n’est pas reconnu comme sucre ou glucide par l’organisme.
Ainsi, le trichlorosaccharose n’a aucun effet sur l’utilisation du glucose, le métabolisme des glucides, la sécrétion d’insuline ou l’absorption du glucose et du fructose.
Des études menées auprès de personnes ayant une glycémie normale et chez des personnes atteintes de diabète de type 1 ou de type 2 ont confirmé que le trichlorosacrose n'a aucun effet sur le contrôle de la glycémie à court ou à long terme.

Ne favorise pas la carie dentaire :
Des études scientifiques ont montré que le trichlorosaccharose ne favorise pas la croissance des bactéries buccales et ne favorise pas la carie dentaire.

Stabilité thermique extraordinaire :
Le trichlorosaccharose est exceptionnellement stable à la chaleur, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans la pâtisserie, la mise en conserve, la pasteurisation, le traitement aseptique et d'autres processus de fabrication nécessitant des températures élevées.
Dans des études portant sur une gamme de produits de boulangerie, de fruits en conserve, de sirops, de confitures et de gelées, aucune perte mesurable de trichlorosacrose ne s'est produite pendant la transformation et tout au long de la durée de conservation.

Longue durée de conservation :
Le trichlorosaccharose combine le goût du sucre avec la stabilité à la chaleur, aux liquides et au stockage nécessaire pour être utilisé dans tous les types d'aliments et de boissons.
Le trichlorosaccharose est particulièrement stable dans les produits acides, tels que les boissons gazeuses, et dans d'autres produits à base de liquides (par exemple, sauces, gelées, produits laitiers, boissons aux fruits transformées).
Le trichlorosaccharose est également très stable dans les applications sèches telles que les boissons en poudre, les desserts instantanés et les édulcorants de table.

Compatibilité des ingrédients :
Le trichlorosucrose possède d'excellentes caractéristiques de solubilité pour une utilisation dans la fabrication d'aliments et de boissons et le trichlorosucrose est hautement compatible avec les ingrédients alimentaires couramment utilisés, notamment les arômes, les assaisonnements et les conservateurs.

Chimie et production du trichlorosaccharose :
Le trichlorosaccharose est un disaccharide composé de 1,6-dichloro-1,6-didésoxyfructose et de 4-chloro-4-désoxygalactose.
Le trichlorosucrose est synthétisé par chloration sélective du saccharose selon une méthode en plusieurs étapes qui remplace trois groupes hydroxyle spécifiques par des atomes de chlore.
Cette chloration est obtenue par protection sélective de l'un des alcools primaires sous forme d'ester (acétate ou benzoate), suivie d'une chloration avec un excès de l'un des nombreux agents de chloration pour remplacer les deux alcools primaires restants et l'un des alcools secondaires, et enfin déprotection par hydrolyse de l'ester.

Production:
Le trichlorosaccharose est fabriqué à partir d'un processus qui commence avec du sucre de table ordinaire (saccharose) ; cependant, le trichlorosaccharose n'est pas du sucre.
Trois groupes hydroxyles sélectionnés sur la molécule de saccharose sont remplacés par trois atomes de chlore.
La structure du trichlorosaccharose empêche les enzymes du tube digestif de décomposer le trichlorosaccharose, ce qui fait partie intégrante de la sécurité des trichlorosucroses.

Consommation:
La majeure partie (environ 85 %) du trichlorosaccharose consommé n’est pas absorbée par l’organisme et est excrétée sous forme inchangée dans les selles.
De la petite quantité absorbée, aucune n’est décomposée en énergie. Le trichlorosacrose ne fournit donc aucune calorie.
Tout le trichlorosaccharose absorbé est rapidement excrété dans l'urine.

Effets environnementaux du trichlorosaccharose :
Selon une étude, le trichlorosaccharose est digestible par un certain nombre de micro-organismes et se décompose une fois rejeté dans l'environnement.
Cependant, des mesures effectuées par l'Institut suédois de recherche environnementale ont montré que le traitement des eaux usées a peu d'effet sur le trichlorosaccharose, présent dans les effluents d'eaux usées à des niveaux de plusieurs μg/l (ppb).

Aucun effet écotoxicologique n'est connu à de tels niveaux, mais l'Agence suédoise de protection de l'environnement prévient qu'une augmentation continue des niveaux pourrait se produire si le composé n'est que lentement dégradé dans la nature.
Lorsqu'il est chauffé à des températures très élevées (plus de 350 °C ou 662 °F) dans des récipients métalliques, le trichlorosaccharose peut produire des dibenzo-p-dioxines polychlorées et d'autres polluants organiques persistants dans la fumée qui en résulte.

Du trichlorosaccharose a été détecté dans les eaux naturelles.
Des études indiquent que cela n’a pratiquement aucun impact sur le développement précoce de certaines espèces animales, mais l’impact sur d’autres espèces reste inconnu.

Conditionnement et stockage du Trichlorosaccharose :
La plupart des produits contenant du trichlorosaccharose ajoutent des charges et un édulcorant supplémentaire pour amener le trichlorosaccharose au volume et à la texture approximatifs d'une quantité équivalente de sucre.
En effet, le trichlorosaccharose est près de 600 fois plus sucré que le saccharose (sucre de table).

Le trichlorosaccharose pur et sec subit une certaine décomposition à des températures élevées.
Lorsque le trichlorosaccharose est en solution ou mélangé à de la maltodextrine, le trichlorosucrose est légèrement plus stable.

Le trichlorosaccharose pur est vendu en vrac, mais pas en quantités adaptées à un usage individuel, bien que certains mélanges trichlorosaccharose-eau hautement concentrés soient disponibles en ligne.
Ces concentrés contiennent une partie de trichlorosaccharose pour deux parties d'eau.

Un quart de cuillère à café de concentré remplace une tasse de sucre.
Le trichlorosaccharose pur et sec subit une certaine décomposition à des températures élevées.
En solution ou mélangé à de la maltodextrine, le trichlorosucrose est légèrement plus stable.

Stockage:

Poudre:
20°C / 3 ans
4°C / 2 ans

En solvant
80°C / 6 mois
20°C / 1 mois

Sécurité du trichlorosaccharose :
Plus de 100 études de sécurité représentant plus de 20 ans de recherche ont montré que le trichlorosaccharose est sans danger.
En 1998, la FDA a approuvé l’utilisation du trichlorosaccharose comme édulcorant dans 15 catégories d’aliments spécifiques.
En 1999, la FDA a élargi la réglementation sur le trichlorosaccharose pour autoriser le trichlorosaccharose comme « édulcorant à usage général », ce qui signifie que l’utilisation du trichlorosaccharose est approuvée dans tout type d’aliment ou de boisson.

Les principales autorités sanitaires mondiales telles que l'Autorité européenne de sécurité des aliments et le Comité mixte FAO/OMS d'experts sur les additifs alimentaires ont conclu que le trichlorosaccharose est sans danger pour l'utilisation prévue du trichlorosaccharose.
La sécurité du trichlorosaccharose a également été confirmée par le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale ; Normes alimentaires Australie Nouvelle-Zélande ; et Santé Canada.
Sur la base des conclusions de ces autorités mondiales, l'utilisation du trichlorosaccharose est actuellement autorisée dans plus de 100 pays.

La FDA a établi une dose journalière acceptable (DJA) pour le trichlorosaccharose de 5 milligrammes (mg) par kilogramme (kg) de poids corporel par jour.
Le JECFA a établi pour la première fois une DJA de 0 à 15 mg/kg de poids corporel par jour pour le trichlorosacrose en 1991.
Le Comité scientifique de l'alimentation humaine de la Commission européenne a confirmé la DJA du JECFA pour le trichlorosacrose en 2000.

La DJA représente une quantité 100 fois inférieure à la quantité de trichlorosucrose trouvée pour atteindre un niveau sans effet nocif observé dans les études toxicologiques.
La DJA est un chiffre conservateur que la grande majorité des gens n’atteindra pas.
En utilisant la DJA établie par la FDA, une personne pesant 150 livres (68 kg) dépasserait la DJA (340 mg de trichlorosucrose) si elle consommait plus de 26 sachets individuels de trichlorosucrose chaque jour au cours de sa vie.

Bien que les mesures précises de la quantité totale de trichlorosaccharose consommée aux États-Unis soient limitées, 1,6 mg/kg de poids corporel par jour est une estimation moyenne prudente de la consommation de trichlorosucrose provenant des boissons chez les adultes qui a été récemment rapportée.
À l’échelle mondiale, l’apport estimé en trichlorosaccharose provenant des aliments et des boissons reste également bien inférieur à la DJA établie par le JECFA.
Une revue scientifique de 2018 a révélé que les études menées depuis 2008 ne soulèvent aucune inquiétude quant au dépassement de la DJA des principaux édulcorants faibles ou sans calories, y compris le trichlorosaccharose, dans la population générale.

Les autorités de santé et de sécurité alimentaire telles que la FDA et le JECFA ont conclu que le trichlorosucrose est sans danger pour les adultes et les enfants dans les limites de la DJA.
Le métabolisme du trichlorosaccharose ne devrait pas être différent chez les enfants de celui du trichlorosaccharose chez les adultes.

Le trichlorosaccharose peut ajouter du sucré aux aliments et aux boissons d'un enfant sans contribuer aux calories consommées ou à l'apport de sucres ajoutés.
Le trichlorosaccharose n'est pas cariogène ni fermentescible comme les sucres, le trichlorosaccharose n'augmente donc pas le risque de carie dentaire.

Avec l’accent mis sur la réduction de la consommation de sucres ajoutés au cours des dernières décennies, le nombre de produits alimentaires et de boissons contenant des édulcorants hypocaloriques a augmenté.
Alors que des recherches observationnelles auprès d'enfants et d'adultes américains ont montré une augmentation du pourcentage de personnes déclarant consommer quotidiennement des produits contenant des édulcorants hypocaloriques, la consommation actuelle d'édulcorants hypocaloriques est considérée comme se situant bien dans les niveaux acceptables, tant à l'échelle mondiale qu'aux États-Unis.

L'American Heart Association (AHA) déconseille aux enfants de consommer régulièrement des boissons contenant des édulcorants faibles en calories, recommandant plutôt de l'eau et d'autres boissons non sucrées telles que le lait nature.
L'une des exceptions notables de l'avis scientifique de l'AHA 2018 concerne les enfants diabétiques, dont la gestion de la glycémie peut bénéficier de la consommation de boissons sucrées à faible teneur en calories au lieu de variétés sucrées.
Citant l’absence de données, la déclaration politique de 2019 de l’American Academy of Pediatrics (AAP) ne donne pas de conseils sur la consommation d’aliments ou de boissons contenant des édulcorants faibles en calories chez les enfants de moins de deux ans.

La déclaration politique de l'AAP de 2019 reconnaît cependant les avantages potentiels des édulcorants hypocaloriques pour les enfants en réduisant l'apport calorique (en particulier chez les enfants obèses), l'incidence des caries dentaires et la réponse glycémique chez les enfants atteints de diabète de type 1 et de type 2.
Les directives diététiques pour les Américains (DGA) 2020-2025 ne recommandent pas la consommation d'édulcorants hypocaloriques ou de sucres ajoutés par les enfants de moins de deux ans.
Cette recommandation de la DGA n’est pas liée au poids corporel, au diabète ou à la sécurité des sucres ajoutés ou des édulcorants hypocaloriques, mais vise plutôt à éviter que les nourrissons et les jeunes enfants développent une préférence pour les aliments trop sucrés au cours de cette phase de formation.

Le trichlorosaccharose est utilisé en toute sécurité comme édulcorant artificiel depuis plus de 20 ans.
Le Canada a été le premier pays à approuver l'utilisation du trichlorosaccharose dans les aliments et les boissons.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le trichlorosucrose en 1998 après avoir examiné 110 études scientifiques.
Le trichlorosaccharose a été approuvé pour une utilisation par tous, y compris les personnes enceintes et les enfants.

Vingt ans de recherches de suivi ont montré que le trichlorosaccharose est sans danger pour les humains et qu'il ne semble y avoir aucun problème avec une utilisation à court ou à long terme.
Le trichlorosaccharose ne semble pas interagir avec d'autres aliments ou médicaments.

Parfois, les gens expriment des inquiétudes quant à l'ajout de chlore, car le trichlorosucrose est présent dans l'eau de Javel.
Mais le chlore (sous forme de chlorure) se trouve également dans le sel de table, la laitue et les champignons.
Et comme le trichlorosaccharose n’est pas digéré, le chlore n’est de toute façon pas libéré dans l’organisme.

La sécurité du trichlorosaccharose est documentée par l'un des programmes de tests de sécurité les plus étendus et les plus approfondis jamais menés sur un nouvel additif alimentaire.
Plus de 100 études menées et évaluées sur une période de 20 ans démontrent clairement l'innocuité du trichlorosacrose.
Des études ont été menées dans un large éventail de domaines pour évaluer s'il existait des risques pour la sécurité concernant le cancer, les effets génétiques, la reproduction et la fertilité, les malformations congénitales, l'immunologie, le système nerveux central et le métabolisme.

Ces études indiquent clairement que le trichlorosaccharose :

Le trichlorosaccharose ne provoque pas :
carie dentaire
cancer
changements génétiques
malformations congénitales

Évaluation de l'innocuité du trichlorosacrose :
Le trichlorosaccharose a été reconnu comme étant sûr par plusieurs organismes de réglementation de la sécurité alimentaire dans le monde entier, notamment la FDA, le rapport du Comité mixte d'experts FAO/OMS sur les additifs alimentaires, le Comité scientifique de l'alimentation de l'Union européenne, la Direction de la protection de la santé de Santé et Bien-être social Canada et les normes alimentaires. Australie Nouvelle-Zélande.
Selon l'Association canadienne du diabète, la quantité de trichlorosaccharose pouvant être consommée au cours de la vie d'une personne sans aucun effet indésirable est de 900 mg par kg de poids corporel par jour.

"Pour déterminer la sécurité du trichlorosucrose, la FDA a examiné les données de plus de 110 études réalisées sur des humains et des animaux.
De nombreuses études ont été conçues pour identifier les effets toxiques possibles, notamment les effets cancérigènes, reproductifs et neurologiques.
Aucun effet de ce type n'a été constaté et l'approbation de la FDA est basée sur la conclusion selon laquelle le trichlorosucrose est sans danger pour la consommation humaine.

Le processus d'approbation de la FDA a indiqué que la consommation de trichlorosaccharose en quantités habituelles comme édulcorant était sans danger.
Lorsque la dose journalière estimée est comparée à la dose à laquelle des effets indésirables sont observés (connue sous le nom de « limite supérieure sans effet » ou HNEL à 1 500 mg/kg de poids corporel/jour, une grande marge de sécurité existe.

La majeure partie du trichlorosaccharose ingéré n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal (intestin) et est directement excrétée dans les selles, tandis que 11 à 27 % du trichlorosaccharose est absorbé.
La quantité absorbée par l'intestin est en grande partie éliminée du sang par les reins et éliminée dans l'urine, 20 à 30 % du trichlorosucrose absorbé étant métabolisé.

La recherche a révélé que lorsque le trichlorosaccharose est chauffé au-dessus de 248 °F (120 °C), le trichlorosaccharose peut se déchlorer et se décomposer en composés qui pourraient être suffisamment nocifs pour mettre en danger la santé des consommateurs.
On soupçonne que le risque et l’intensité de cet effet indésirable augmentent avec la hausse des températures.

L'Institut fédéral allemand pour l'évaluation des risques a publié un avertissement selon lequel la cuisson avec du trichlorosaccharose pourrait éventuellement conduire à la création de chloropropanols, de dibenzodioxines polychlorées et de dibenzofuranes polychlorés potentiellement cancérigènes, recommandant aux fabricants et aux consommateurs d'éviter de cuire, rôtir ou frire des aliments contenant du trichlorosucrose. jusqu'à ce qu'un rapport de sécurité plus concluant soit disponible.
En outre, l'ajout de trichlorosaccharose aux aliments qui n'ont pas été refroidis a été déconseillé, tout comme l'achat d'aliments en conserve et de produits de boulangerie contenant du trichlorosaccharose.

Identifiants du trichlorosaccharose :
Numéro CAS : 56038-13-2
Numéro CE : 259-952-2
Note : Ph Eur,ChP,NF,JPE
Formule de Hill : C₁₂H₁₉Cl₃O₈
Masse molaire : 397,63 g/mol
Code SH : 2932 14 00
Niveau de qualité : MQ500

ChEBI : CHEBI :32159
Carte d'information ECHA : 100.054.484
Numéro E : E955
KEGG : C12285
UNII : 96K6UQ3ZD4
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1040245
InChI :
InChI=1S/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
Clé : BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N
InChI=1/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
Clé : BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRBF
SOURIRES : Cl[C@H]2[C@H](O[C@H](O[C@@]1(O[C@@H]([C@@H](O)[C@ @H]1O)CCl)CCl)[C@H](O)(C@H]2O)CO

Propriétés du Trichlorosaccharose :
Formule chimique : C12H19Cl3O8
Masse molaire : 397,64 g/mol
Aspect : Poudre blanc cassé à blanche
Odeur : Inodore
Densité : 1,69 g/cm3
Point de fusion : 125 °C (257 °F ; 398 K)
Solubilité dans l'eau : 283 g/L (20°C)
Acidité (pKa) : 12,52 ± 0,70

Densité : 1,62 g/cm3 (20 °C) Non applicable
Point de fusion : 114,5 °C (décomposition)
Valeur pH : 6 - 8 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité : 300 g/l

Poids moléculaire : 397,6 g/mol
XLogP3 : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 396,014551 g/mol
Masse monoisotopique : 396,014551 g/mol
Surface polaire topologique : 129Ų
Nombre d'atomes lourds : 23
Complexité : 405
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 9
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du trichlorosaccharose :

Noms des processus réglementaires :
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose

Nom UICPA :
1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside

Nom IUPAC préféré :
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy}-5- chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol

Noms IUPAC :
(2R, 3R, 4R, 5R, 6R)-2-[(2R, 3S, 4S, 5S)-2,5-bis-(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyolan-2-yl]oxy-5-chloro -6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro- 6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(chlorométhyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy}-5- chloro-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4-diol
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-ß-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-aD-galactose
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose
1,6-dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-désoxy-α-D-galactose
1,6-Dichloro-1,6-didésoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-désoxy-α-D-galactopyranoside
1,6-dichloro-1,6-didésoxyhex-2-ulofuranosyl 4-chloro-4-désoxyhexopyranoside
4,1',6'-trichloro-galacto-saccharose
Sucralose

Appellations commerciales:
SUCRALOSE
Sucralose

Autres noms:
1′,4,6′-Trichlorogalactosaccharose
Trichlorosaccharose
E955
4,1′,6′-Trichloro-4,1′,6′-tridésoxygalactosaccharose
TGS
Sucralose

Autres identifiants :
56038-13-2
TRICLOCARBAN
2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether; Trichloro-2'-hydroxydiphenylether; 5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol; 2,4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether; 5-Chloro-2-(2,4- dichlorophenoxy) phenol; cas no: 3380-34-5
TRICLOSAN
SYNONYMS 2, 4, 4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether;2,2'-Oxybis(1',5'-dichlorophenyl-5-chlorophenol);2,4,4'-TRICHLORO-2'-HYDROXY DIPHENYLETHER;2',4',4-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2',4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether CAS NO:3380-34-5
TRICLOSAN

Le triclosan est un désinfectant antimicrobien topique à large spectre efficace qui se présente normalement sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou blanc cassé.
Le triclosan a une légère odeur phénolique.
Le triclosan est insoluble dans l'eau mais facilement soluble dans les solvants organiques et les alcalis.

CAS : 3380-34-5
MF : C12H7Cl3O2
MW : 289,54
EINECS : 222-182-2

Synonymes
2,4,4-trichloro-2-hydroxydiphényléther (irgasandp-300) ; 2’-hydroxy-2,4,4’-trichloro-phényléthe ; 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)-phéno ; 2,4,4'-TRICHLORO-2'-HYDROXYDIPHÉNYLE ÉTHER ; 2,4,4-TRICHLORO-2-HYDROXYDIPHÉNYLE ÉTHER;TRICLOSAN;trichloro-2'-hydroxydiphényléther;TROX-100;triclosan;3380-34-5;5-CHLORO-2-(2,4-DICHLOROPHÉNOXY)PHÉNOL;Cloxifénolum;2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphényléther;Irgasan;Triclosanum;Irgasan DP300;Barre nettoyante Stri-Dex;CH 3565;Phénol, 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)-;Lexol 300özl;5-Chloro-2-(2,4-dichloro-phénoxy)-phénol;Caswell No. 186A;DP-300;Triclosanum [DCI-Latin]2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxy diphényléther;HSDB 7194;CHEBI:164200;EINECS 222-182-2;Éther, 2'-hydroxy-2,4,4'-trichlorodiphényle;Éther phénylique, 2'-hydroxy-2,4,4'-trichloro-;Code chimique des pesticides EPA 054901;NSC-759151;UNII-4NM5039Y5X;CH3565;BRN2057142;CCRIS9253;DTXSID5032498;4NM5039Y5X;DNDI1246774;CHEMBL849;Nettoyant antibactérien pour le visage Neostrata;DTXCID3012498;Triclosan [USAN:USP:INN:BAN];MFCD00800992;NSC 759151;Triclosan 10 microg/mL dans Cyclohexane;TCL;TRICLOSAN COMPOSANT TOTAL DE COLGATE;NCGC00159417-02;NCGC00159417-05;NCGC00159417-06;Nettoyant visage Stri-Dex;Aquasept;Sapoderm;Triclosanum (DCI-Latin);C12H7Cl3O2;TRICLOSAN (MART.);TRICLOSAN [MART.];TRICLOSAN (USP-RS);TRICLOSAN [USP-RS];TCS;TRICLOSAN (MONOGRAPHIE USP);TRICLOSAN [MONOGRAPHIE USP];Cloxifénol;Triclosan (USAN:USP:INN:BAN);2-hydroxy-2',4,4'-trichlorodiphényléther;SMR000471847;CAS-3380-34-5;Triclosan (USP/INN);SR-01000762974;88032-08-0;triclosano;Germasidol;Therazcream;Trichlorosan
;Dermacare;EcolabDigiclean;EqualineLiquid;Freshands;Pacific;Prevens;Quiksan;Sterzac;Tricolsan;Wegmans;Orchid;Stri-Dex cleanse bar (TN);Jabonito Fresh;Sbs ​​Ultragreen;Cv Medicated;Forest Fresh;Fresh Citrus;Hand Cleanse;Sbs Ultrapink;Stoko Refresh;Tc Spraysoap;Tork Premium;Vanilla Cream;Rite AidLiquid;Foamy Mango;Health Stat;Holiday Elegance;Lynx medi foam;Purgo Ultra;Satin Pink;Antibiotic Bar;Deb Gold;Servo-stat Te;Thera Rx;Health-stat Foam;Servo-stat T;1nhg;Mousse Purgo Satin;Mousse Purgo Ultra;Recharge nettoyante pour les mains;Mousse nettoyante antibactérienne;Deluxe tout usage;Antibactérien Scott;Triclosan; Irgasan;Servo-stat T Foam;Harris TeeterFoaming;Liquid Hand Cleanse;Market Basket Ultra;Antibactérien moussant;Astound Antibactérien;Moustiquaire antibactérienne;Moustiquaire antimicrobienne;Irgaguard B1000;Triclosanum (latin);Anchor Foaming Mango;Ecocare 250;Fu ER Jie;GermicidaAntimicrobien;Irgasan DP 30;Rite AidAntibactérien;Wegmans Orange Scent;Rite AidFoaming Hand;BodycologyCoconut Lime;Deluxe Dish Detergent;Dt Antibiotic Hand;Triclosan 0.46%;Body WashClear Spring;Irgasan DP-300R;LE TECHNIQPEAR;Anti-bactérien moussant;Handtastic Foamy Mango;Nutri VetMedicated Dog;White Tea Antibactérien;3p9t;4w9n;BodycologyCherry Blossom;BodycologyCucumber Melon;BodycologyWhite Gardenia;Kiwi Crate Liquid Hand;Simply Right Body Care;Triclosan, 0,30 %;TOPCOANTIBACTERIAL;TRICLOSAN [INN]

Le triclosan a une propriété chimique relativement stable et résiste à la chaleur ainsi qu'à l'hydrolyse acide et alcaline sans générer de symptômes de toxicité et de pollution environnementale.
Le triclosan est reconnu internationalement comme une variété de fongicide avec une efficacité spécifique.
Le triclosan peut tuer des bactéries telles que Staphylococcus aureus, Escherichia coli et des champignons tels que Candida albicans.
Le triclosan a également un effet inhibiteur sur le virus (par exemple, le virus de l'hépatite B, etc.) tout en étant capable de protéger les bactéries bénéfiques.
Le mécanisme d'action du triclosan est le suivant : le triclosan est d'abord adsorbé sur la paroi cellulaire bactérienne, puis pénètre davantage à travers la paroi cellulaire et réagit avec les lipides et les protéines du cytoplasme, ce qui entraîne une dénaturation des protéines qui tue davantage les bactéries.
Actuellement, le triclosan est largement utilisé dans les savons médicamenteux très efficaces (savon de santé, lotion de santé), l'élimination des odeurs des aisselles (aérosol pour les pieds), les désinfectants pour les mains, les sprays désinfectants pour plaies, les désinfectants pour équipements médicaux, les nettoyants hygiéniques (crèmes), les assainisseurs d'air et les déodorants pour réfrigérateurs et certains autres produits chimiques quotidiens.
Le triclosan est également utilisé pour le nettoyage des tissus de santé et le traitement anticorrosion des plastiques.

La version haute pureté du triclosan peut être ajoutée au dentifrice et au bain de bouche pour le traitement de la gingivite, de la parodontite et des ulcères buccaux.
La teneur en triclosan ne doit pas dépasser 0,3 %.
Le triclosan est un agent antibactérien à large spectre qui inhibe la synthèse bactérienne des acides gras.
Le triclosan est efficace contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, ainsi que contre les mycobactéries.
Le triclosan est utilisé dans une variété de produits, notamment les savons antiseptiques, les déodorants et les savons pour les mains.
Le triclosan est un composé antimicrobien à large spectre.
Le triclosan était à l'origine utilisé dans les savons, les antisudorifiques et les produits de toilette cosmétiques comme germicide.
Aujourd'hui, le triclosan est incorporé dans le dentifrice en raison de son large spectre d'activités antimicrobiennes et de sa faible toxicité.

Un éther aromatique qui est un phénol substitué en C-5 par un groupe chloro et en C-2 par un groupe 2,4-dichlorophénoxy.
Le triclosan est largement utilisé comme agent conservateur et antimicrobien dans les produits de soins personnels tels que les savons, les crèmes pour la peau, le dentifrice et les déodorants, ainsi que dans les articles ménagers tels que les planches à découper en plastique, les équipements de sport et les chaussures.

Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique présent dans certains produits de consommation, notamment le dentifrice, les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgical.

Le triclosan est similaire dans ses utilisations et son mécanisme d'action au triclocarban.

L'efficacité du triclosan en tant qu'agent antimicrobien, le risque de résistance aux antimicrobiens et son rôle possible dans la perturbation du développement hormonal restent controversés.

Des recherches supplémentaires cherchent à comprendre ses effets potentiels sur les organismes et la santé environnementale.
Le triclosan a été développé en 1966.

Une étude de 2006 recommandait de prendre une douche avec du triclosan à 2 % comme régime dans les unités chirurgicales pour débarrasser la peau des patients du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).

Le triclosan est efficace contre de nombreuses bactéries différentes ainsi que contre certains champignons et protozoaires. Il est largement utilisé comme antiseptique, conservateur et désinfectant dans les soins de santé et dans de nombreux produits de consommation, notamment les cosmétiques, les produits d'entretien ménager, les matières plastiques, les jouets et les peintures.
Le triclosan est également présent dans les surfaces des dispositifs médicaux, les matières plastiques, les textiles et les ustensiles de cuisine où il agit comme bactéricide pendant de longues périodes.

Histoire
Le triclosan a été breveté en 1964 par la société suisse Ciba-Geigy.
Les premiers tests de sécurité connus ont commencé en 1968.
Le triclosan a été introduit l'année suivante, principalement pour une utilisation dans les hôpitaux, et était en production et en utilisation dans le monde entier au début des années 1970.
En 1997, Ciba-Geigy a fusionné avec une autre société suisse, Sandoz, pour former Novartis.
Lors de la fusion, l'activité chimique de Ciba-Geigy a été scindée pour devenir Ciba Specialty Chemicals, qui a été acquise en 2008 par le géant chimique BASF.
BASF fabrique actuellement du TCS sous la marque Irgasan DP300.

Propriétés chimiques du triclosan
Point de fusion : 56-60 °C (lit.)
Point d'ébullition : 290 °C (lit.)
Densité : 1,4214 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,4521 (estimation)
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité H2O : soluble 12 g/L à 20 °C
pka : 7,9 (à 25 ℃)
Forme : solide
Couleur : incolore ou blanc
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'éther diéthylique et la solution d'hydroxyde de sodium (1 M). Légèrement soluble dans l'eau.
Merck : 14,9657
BRN : 2057142
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey: XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,9 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 3380-34-5 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Triclosan (3380-34-5)
Système de registre des substances EPA : Triclosan (3380-34-5)

Le triclosan est constitué de cristaux incolores en forme d'aiguilles longues dont le point de fusion est d'environ 54-57,3 ℃ (60-61 ℃).

Le triclosan est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'éther éthylique et les solutions alcalines.

Le triclosan a une odeur de chlorophénol.

Le triclosan est un solide en poudre blanche avec une légère odeur aromatique et phénolique. Classé comme polychlorophénoxyphénol, le triclosan est un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Les phénols présentent souvent des propriétés antibactériennes.
Le triclosan est soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'éther diéthylique et les solutions fortement basiques telles qu'une solution d'hydroxyde de sodium 1 M, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.
Le triclosan peut être synthétisé à partir du 2,4-dichlorophénol.

Synthèse
Dans un procédé de reflux, l'éther 2,4,4'-trichloro-2'-méthoxydiphénylique est traité avec du chlorure d'aluminium.
La pharmacopée américaine a publié une monographie pour le triclosan qui établit des normes de pureté.

Propriétés physiques
Le triclosan est une poudre cristalline blanche de haute pureté légèrement aromatique ; Solubilité : légèrement soluble dans l'eau, modérément soluble dans un alcali dilué, a une solubilité élevée dans de nombreux solvants organiques, dans des solvants hydrosolubles ou des tensioactifs. Après dissolution, le triclosan peut être transformé en un produit liquide concentré transparent.

Utilisations
1. Le triclosan peut être utilisé comme antiseptique et fongicide et appliqué aux cosmétiques, aux émulsions et aux résines ; il peut également être utilisé pour la fabrication de savons désinfectants médicamenteux.
La DL50 des souris soumises à une administration orale de triclosan est de 4 g/kg.
2. Le triclosan peut être utilisé pour la production de produits chimiques quotidiens de qualité supérieure, les désinfectants des instruments médicaux ainsi que des instruments diététiques ainsi que la préparation de l'agent de finition antibactérien et déodorant des tissus.
3. Le triclosan peut également être appliqué aux études biochimiques.
Le triclosan est une sorte d'agents antimicrobiens à large spectre qui inhibent la synthase des acides gras de type II (FAS-II) des bactéries et des parasites, et inhibe également la synthase des acides gras des mammifères (FASN), et peut également avoir une activité anticancéreuse

Utilisé comme bactériostatique et conservateur pour les compositions cosmétiques et détergentes. Antiseptique, désinfectant.
Bactériostatique et conservateur pour les préparations cosmétiques et détergentes.
Le triclosan est un conservateur considéré comme ayant un faible potentiel sensibilisant dans les préparations sans rinçage.
Le triclosan était utilisé comme produit de nettoyage dans les hôpitaux dans les années 1970. Avant son changement de statut réglementaire dans l'UE et aux États-Unis, le triclosan s'était développé commercialement et était un ingrédient courant dans les savons (0,10 à 1,00 %), les shampooings, les déodorants, les dentifrices, les bains de bouche, les produits de nettoyage et les pesticides.
Le triclosan faisait également partie des produits de consommation, notamment les ustensiles de cuisine, les jouets, la literie, les chaussettes et les sacs poubelles.

Le triclosan a été enregistré comme pesticide en 1969.
Les numéros d'enregistrement de l'EPA américaine sont requis pour tous les pesticides enregistrés auprès de l'EPA.
En 2017, il y avait cinq enregistrements pour le triclosan auprès de l'EPA.
Actuellement, il existe 20 enregistrements antimicrobiens auprès de l'EPA en vertu des réglementations de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).
L'ingrédient actif antimicrobien est ajouté à une variété de produits dans lesquels le triclosan agit pour ralentir ou arrêter la croissance des bactéries, des champignons et de la moisissure.
Dans les équipements commerciaux, institutionnels et industriels, le triclosan est incorporé dans les bandes transporteuses, les tuyaux d'incendie, les cuves de bain de teinture ou les équipements de fabrication de glace en tant qu'antimicrobien.
Le triclosan peut être directement appliqué aux serpentins CVC commerciaux, où il empêche la croissance microbienne qui contribue à la dégradation du produit.
Aux États-Unis, en 2000, le triclosan et le triclocarban (TCC) se trouvaient dans 75 % des savons liquides et 29 % des savons en barre, et en 2014, le triclosan était utilisé dans plus de 2 000 produits de consommation.

Dans le domaine de la santé, le triclosan est utilisé dans les tenues chirurgicales et les savons pour les mains.
L'utilisation dans les unités chirurgicales est efficace avec un temps de contact minimum d'environ deux minutes.
Plus récemment, la douche avec 2 % de triclosan est devenue un régime recommandé dans les unités chirurgicales pour la décolonisation des patients dont la peau est porteuse de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).
Deux petites études de cas non contrôlées ont rapporté que l'utilisation du triclosan était corrélée à une réduction des infections à SARM.

Le triclosan est également utilisé dans les revêtements de certaines sutures chirurgicales.
Il existe de bonnes preuves que ces sutures enduites de triclosan réduisent le risque d'infection du site chirurgical.
L'Organisation mondiale de la santé, l'American College of Surgeons et la Surgical Infection Society soulignent l'avantage des sutures enduites de triclosan pour réduire le risque d'infection du site chirurgical.
Le triclosan a été utilisé comme agent sélectif dans le clonage moléculaire.
Un hôte bactérien transformé par un plasmide hébergeant un gène FabI mutant résistant au triclosan (mFabI) ​​comme marqueur sélectionnable peut se développer en présence d'une dose élevée de triclosan dans les milieux de croissance.

Efficacité
En chirurgie, les sutures recouvertes de triclosan réduisent le risque d'infection du site chirurgical.
Certaines études suggèrent que les savons antimicrobiens pour les mains contenant du triclosan permettent une réduction bactérienne légèrement supérieure sur les mains par rapport au savon ordinaire.
En 2013, la FDA américaine avait constaté un bénéfice clair pour la santé pour certains produits de consommation contenant du triclosan, mais pas pour d'autres ; par exemple, la FDA n'avait aucune preuve que le triclosan contenu dans les savons antibactériens et les gels douche apporte un quelconque avantage par rapport au lavage avec du savon et de l'eau ordinaires.

Une revue Cochrane de 30 études a conclu que les dentifrices contenant du triclosan/copolymère produisaient une réduction de 22 % de la plaque dentaire et de l'inflammation gingivale par rapport aux dentifrices au fluorure sans triclosan/copolymère.
Il y avait peu de preuves d'une réduction des caries dentaires, et aucune preuve d'une réduction de la parodontite.
Une étude sur les dentifrices au triclosan n'a trouvé aucune preuve qu'il provoque une augmentation des événements cardiaques indésirables graves tels que les crises cardiaques.

Une étude de Colgate-Palmolive a révélé une réduction significative de la gingivite, des saignements et de la plaque dentaire avec l'utilisation d'un dentifrice contenant du triclosan.
Une revue indépendante du groupe Cochrane suggère que la réduction de la gingivite, des saignements et de la plaque dentaire est statistiquement significative (peu susceptible de se produire par hasard) mais pas cliniquement significative (peu susceptible de produire des effets notables).
Le triclosan est utilisé dans les contenants de stockage des aliments : 417–423 bien que cette utilisation soit interdite dans l'Union européenne depuis 2010.
L'utilisation vétérinaire comme produit biocide dans l'UE est régie par la directive sur les produits biocides.

Pharmacologie
Le triclosan est retenu dans la plaque dentaire pendant au moins 8 heures, ce qui, en plus de sa large propriété antibactérienne, pourrait le rendre approprié pour une utilisation comme agent antiplaque dans les préparations de soins bucco-dentaires.

Cependant, le triclosan est rapidement libéré des tissus buccaux, ce qui entraîne des propriétés antiplaque relativement médiocres telles qu'évaluées dans les études cliniques sur la formation de plaque.
Cette observation est corroborée par une faible corrélation entre les valeurs de concentration minimale inhibitrice générées in vitro et les propriétés cliniques inhibitrices de la plaque dentaire du triclosan.
L'amélioration de la substantivité a été obtenue par l'incorporation du triclosan dans un copolymère d'acide maléique d'éther méthylique de polyvinyle (PVM/MA, Gantrez).
Avec la combinaison du copolymère PVM/MA et du triclosan, la substantivité du triclosan a été augmentée à 12 heures dans la cavité buccale.

Utilisation clinique
Le triclosan plus copolymère est disponible dans le dentifrice.
Les concentrations de dentifrice disponibles dans le commerce contiennent 0,3 % de triclosan et 2,0 % de copolymère PVM/MA.

Norme sur le dentifrice
La norme nationale sur le dentifrice utilisé en Chine est la nouvelle norme nationale sur le dentifrice (GB8372-2008) entrée en vigueur le 1er février 2009.
Par rapport à la version 2001 de la norme sur le dentifrice, la nouvelle norme nationale a été complétée et ajustée sur divers aspects.
Dans la nouvelle norme nationale sur le dentifrice, les ingrédients interdits ou restreints comprennent près de 1 500 types, dont le diéthylène glycol et le triclosan.
La disposition sur le diéthylène glycol stipule que le triclosan n'est pas autorisé à être ajouté artificiellement aux matières premières, par exemple en l'introduisant comme impureté.
La teneur en triclosan dans le dentifrice ne doit pas dépasser 0,1 %.
Le triclosan a été répertorié comme étant un conservateur autorisé, mais avec une quantité d'utilisation ne dépassant pas 0,3 %.
La nouvelle norme nationale a statué que la teneur en fluor du dentifrice contenant du fluorure doit être comprise entre 0,04 % et 0,15 %, et la teneur en fluorure doit être comprise entre 0,05 % et 0,11 % pour le dentifrice contenant du fluorure pour enfants.

Méthode de production
1. Prendre le 2,4-dichlorophénol comme matière première ; utiliser le 2,4-dichlorophénol pour réagir avec l'hydroxyde de potassium pour générer du dichlorophénol potassium qui réagit ensuite avec le 2,5-dichloro-nitrobenzène dans la catalyse du cuivre pour générer du 2,4,4-trichloro-2'-nitro diphényléther.
Le triclosan est encore réduit par de la poudre de fer pour générer du 2,4,4-trichloro-2'-amino diphényléther, puis est soumis à une hydrolyse de diazotation pour obtenir le produit.
2. Prendre l'o-méthoxyphénol comme matière première : faire réagir de la poudre d'hydroxyde de potassium avec du gaïacol pour générer du gaïacol de potassium.
Appliquer la réaction entre le bromobenzène et l'éther méthoxy, ainsi que le chlore pour la chloration pour obtenir l'éther 2, 4, 4'-trichloro-2'-méthoxydiphénylique.
Prendre l'AICI3 comme catalyseur d'hydrolyse pour générer l'éther 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphénylique.

Procédé de fabrication
476 g de 4-chloro-2-méthoxyphénol (4-chloroguaiacol) et 578 parties de 3,4-dichloro-1-nitrobenzène sont fondus dans 400 ml d'éther diméthylique de diéthylène glycol dans un ballon à trois cols équipé d'un agitateur et d'un condenseur incliné et, à environ 120 °C, 342 g de solution d'hydroxyde de potassium à 49,6 % sont ajoutés goutte à goutte en environ 4 h.
La température interne est maintenue pendant 12 h à 140-150°C, ce qui permet de distiller de l'eau et de faibles quantités de substances organiques, comme cela s'est produit en partie lors de l'ajout goutte à goutte de la solution d'hydroxyde de potassium.
Le mélange réactionnel est ensuite versé dans un mélange d'eau et de solution d'hydroxyde de sodium, le précipité est filtré, séché et recristallisé dans le benzène.
L'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-nitrodiphényle obtenu fond à 159-161°C.
623 g d'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-nitrodiphényle dans 4000 ml de dioxane sont hydrogénés catalytiquement en présence de 250 g de nickel de Raney à température ambiante et sous pression normale.

Après avoir calculé la quantité d'hydrogène, on filtre le nickel de Raney et on précipite l'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-aminodiphénylique par addition d'eau, on filtre, on lave et on sèche, point de fusion 100°-102°C.
A un mélange de 254 ml d'acide chlorhydrique concentré et 1600 ml d'eau, on ajoute 204 g d'éther 2-méthoxy-4,2'-dichloro-4'-aminodiphénylique bien broyé, l'addition étant faite à température ambiante en agitant bien.
La suspension formée est refroidie à 0°-5°C et à cette température on ajoute 225 g d'une solution de nitrite de sodium à 33% sous le niveau du liquide.
Le mélange est agité pendant encore 12 h à 0°-5°C.
A une solution de 400 g de sulfate de cuivre cristallisé et de 106 g de chlorure de sodium dans 1280 ml d'eau, on ajoute à 80°C une solution de 86 g de bisulfate de sodium et de 60 g d'hydroxyde de sodium dans 640 ml d'eau.

On laisse décanter le chlorure cuivreux formé, on évacue l'eau et on purifie le précipité par trois décantations à l'eau.
On dissout le résidu dans 640 ml d'acide chlorhydrique concentré, on chauffe la solution à 65°-70°C et on ajoute sous agitation la suspension diazo produite ci-dessus.
Après refroidissement, on évacue la phase aqueuse, on reprend la phase organique résinifère dans l'éther, on extrait la solution éthérée avec une solution diluée d'hydroxyde de sodium, on lave à l'état neutre, on sèche sur sulfate de sodium et on concentre.
On distille le résidu sous vide à jet d'eau. L'éther 2-méthoxy-4,2',4'-trichlorodiphénylique obtenu bout à 210°-217°C.
A la solution de 187,5 g d'éther 2-méthoxy-4,2',4'-trichlorodiphénylique dans 800 ml de benzène, on ajoute 243 g de chlorure d'aluminium et on fait bouillir le mélange réactionnel pendant 30 min sous agitation.
Après refroidissement, on verse le triclosan dans de la glace et de l'acide chlorhydrique, on sépare la phase benzénique et on l'extrait avec de l'eau et une solution d'hydroxyde de sodium.
On sépare la phase aqueuse alcaline mimosa, on élimine les derniers restes de benzène par soufflage de vapeur, on filtre ensuite le triclosan et on acidifie avec de l'acide chlorhydrique.
L'éther 2-hydroxy-4,2',4'-trichlorodiphénylique précipité est filtré, lavé et séché.
Après recristallisation dans l'éther de pétrole, il fond à 60-61°C.

Cancérogénicité
En 2004, un professeur (Dr Peter Vikesland) de l'Université Virginia Tech (États-Unis) a découvert à partir d'expériences que la réaction entre le produit contenant du triclosan et l'eau du robinet contenant du chlore peut générer une substance connue sous le nom de "chloroforme aryle", c'est-à-dire du chloroforme (nom chimique : trichlorométhane) qui est un liquide incolore et volatil avec une douceur particulière.
Lorsqu'il est exposé à la lumière, le triclosan s'oxyde pour générer du chlorure d'hydrogène et du phosgène.
Le triclosan était autrefois utilisé comme anesthésique.
Des expériences sur des animaux ont montré que cette substance est nocive pour le cœur et le foie avec une légère tératogénicité et peut induire le cancer du foie chez la souris.
Cependant, jusqu'à présent, aucune étude sur la cancérogénicité humaine n'a été rapportée.
À des fins d'assurance, le Centre international de recherche sur le cancer et les États-Unis ont déjà inscrit le chloroforme sur la liste des cancérogènes présumés pour le corps humain.

Mécanisme d'action
Le triclosan est actif contre une large gamme de bactéries orales gram-positives et gram-négatives.
La cible principale de son activité antibactérienne est la membrane cellulaire bactérienne.
Des concentrations élevées provoquent une fuite de la membrane et finalement la lyse de la cellule bactérienne.
Les effets à une concentration plus faible sont plus subtils.
Il a été démontré que le triclosan se lie aux cibles de la membrane cellulaire et inhibe les enzymes associées aux systèmes de phosphotransférase et de force motrice des protons.

Effets secondaires
Le triclosan est un conservateur utilisé dans les produits de soins de santé et de consommation, notamment les savons, les déodorants, les bains de bouche, les dentifrices, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Ozkaya et al. ont décrit un cas de Cou suspecté à médiation immunitaire au triclosan.
Une femme de 44 ans a signalé une réaction urticarienne localisée immédiate après un contact avec de nombreux produits topiques.
L'utilisation d'un dentifrice avait également entraîné un gonflement de ses lèvres, de sa langue et des difficultés respiratoires.
Elle a également présenté un gonflement des lèvres après avoir embrassé son mari qui avait utilisé le même produit et des papules sur son visage après avoir embrassé des amis sur la joue qui avaient utilisé certains produits topiques sur leur visage.
Les produits suspects contenaient tous du triclosan à 0,2 %–0,5 %.
Une réaction urticarienne localisée sévère s'est produite lors d'un test ouvert au triclosan à 2 % dans les 15 minutes.
Aucun test n'a été effectué pour confirmer un mécanisme immunologique ; cependant, les auteurs ont suspecté que ce soit le cas en raison d'une réponse urticarienne positive au triclosan dans les 15 minutes, d'antécédents d'œdème de Quincke au dentifrice contenant du triclosan et parce qu'aucune réaction immédiate n'a été observée chez cinq sujets témoins qui ont été testés ouverts au triclosan à 2 %.
TRICLOSAN
Le triclosan est un polychlorophénoxyphénol et un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Le triclosan est un agent antibactérien et un conservateur utilisé dans les produits de soins personnels et d'entretien ménager ; persistant dans l’environnement.


Numéro CAS : 3380-34-5
Numéro CE : 222-182-2
Numéro MDL : MFCD00800992
Formule chimique : C12H7Cl3O2


Le triclosan (parfois abrégé en TCS) est un agent antibactérien et antifongique présent dans certains produits de consommation, notamment le dentifrice, les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgicaux.
Le triclosan est similaire dans ses utilisations et son mécanisme d’action au triclocarban.


Le triclosan a été développé en 1966.
Une étude de 2006 recommandait de prendre une douche avec 2 % de triclosan comme régime dans les unités chirurgicales pour débarrasser la peau des patients du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).


La FDA a découvert que le triclosan contenu dans le dentifrice Colgate Total aidait à prévenir la gingivite.
Aux États-Unis, en 2000, le triclosan et le triclocarban (TCC) étaient présents dans 75 % des savons liquides et 29 % des savons en pain, et depuis 2014, le triclosan était utilisé dans plus de 2 000 produits de consommation.


Le triclosan est un ingrédient chimique utilisé comme agent antibactérien et antifongique dans les produits ménagers courants, notamment les savons, le dentifrice et les désinfectants pour les mains, et n'existe que depuis les années 1960.
Le triclosan, un agent antimicrobien, était couramment ajouté aux nettoyants pour les mains et à d'autres produits de consommation commercialisés comme nettoyants antibactériens.


Cependant les fabricants ont progressivement reformulé leurs produits sans triclosan.
Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique à large spectre liposoluble synthétique qui est largement utilisé dans les produits de soins personnels, les articles ménagers, les dispositifs médicaux ainsi que les tissus et les plastiques.


Le triclosan, distribué omniprésent dans l'écosystème, possède une activité œstrogénique et androgène intrinsèque qui pourrait expliquer en partie les propriétés perturbatrices endocriniennes décrites chez les espèces aquatiques.
Le triclosan se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau et du corps courants, en particulier les savons antibactériens, les nettoyants pour le corps, les dentifrices et même certains cosmétiques.


Le triclosan est un ingrédient chimique utilisé comme agent antibactérien et antifongique dans les produits ménagers courants, notamment les savons, le dentifrice et les désinfectants pour les mains, et n'existe que depuis les années 1960.
Le triclosan, un agent antimicrobien, était couramment ajouté aux nettoyants pour les mains et à d'autres produits de consommation commercialisés comme nettoyants antibactériens.


Cependant les fabricants ont progressivement reformulé leurs produits sans triclosan.
Le triclosan (TCS) 5-chloro-2 (2, 4 dichlorophénoxy) phénol est le nom commun d'une poudre cristalline blanchâtre qui est un dérivé de l'éther phénylique.
Le triclosan est ajouté aux produits pour prévenir ou réduire la croissance bactérienne.


En 1969, le Triclosan a été enregistré comme pesticide.
Le triclosan est un agent antibactérien à large spectre
Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique présent dans les produits de consommation, notamment les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgicaux.


Le triclosan est un produit chimique antibactérien et antimicrobien.
Le triclosan (TCS) 5-chloro-2 (2, 4 dichlorophénoxy) phénol est le nom commun d'une poudre cristalline blanchâtre qui est un dérivé de l'éther phénylique.
Le triclosan est ajouté aux produits pour prévenir ou réduire la croissance bactérienne.


En 1969, le Triclosan a été enregistré comme pesticide.
Le triclosan agit en bloquant le site actif de l'enzyme énoyl-acyl transporteur protéine réductase (ENR), qui est une enzyme essentielle dans la synthèse des acides gras chez les bactéries.


En bloquant le site actif, le Triclosan inhibe l'enzyme et empêche donc les bactéries de synthétiser les acides gras, nécessaires à la construction des membranes cellulaires et à la reproduction.
Les humains ne possèdent pas d’enzymes ENR, ce qui donne aux scientifiques des raisons de croire que le triclosan est relativement inoffensif pour eux.


Le triclosan, également connu sous le nom de TCS, est un ingrédient antibactérien et antifongique ajouté à de nombreux produits de consommation afin de prévenir et de réduire la contamination bactérienne.
L'utilisation et le mécanisme d'action du Triclosan sont très similaires à ceux du Triclocarban.


Le triclocarban, également connu sous le nom de TCC, est un produit chimique antibactérien utilisé dans les savons, les détergents et le dentifrice.
Le triclosan est un inhibiteur de la synthase des acides gras.
Le triclosan est un inhibiteur de la synthase des acides gras qui a démontré des propriétés bactériostatiques, antiseptiques et conservatrices.


Le triclosan, un composé synthétique ressemblant structurellement aux phénols naturels, possède un large éventail d'activités contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ainsi que contre certains champignons.
Le mécanisme d'action du triclosan consiste à inhiber la croissance des bactéries et des champignons.


Le triclosan est un ingrédient ajouté à de nombreux produits de soins personnels comme « antimicrobien » pour tuer les bactéries et autres microbesii.
Le triclosan se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau et du corps courants, en particulier les savons antibactériens, les nettoyants pour le corps et les dentifrices.
Le triclosan et le triclocarban sont des agents antimicrobiens couramment utilisés dans de nombreux savons et détergents.


Le triclosan est un agent antimicrobien présent dans une grande variété de savons et détergents antibactériens, ainsi que dans de nombreux déodorants, dentifrices, cosmétiques, tissus et plastiques.
Le triclosan a été initialement développé comme exfoliant chirurgical pour les professionnels de la santé, mais ces dernières années, il a été ajouté à une multitude de produits de consommation, des planches à découper de cuisine aux chaussures, afin de tuer les bactéries et les champignons et de prévenir les odeurs.


Le triclosan est un produit chimique doté de propriétés antibactériennes.
Initialement fabriqué comme pesticide, le triclosan existe depuis les années 1960.
Ces dernières années, le Triclosan a fait son apparition dans une large gamme d’articles de soins personnels.


Le triclosan est surtout connu pour son pouvoir antimicrobien.
C'est pourquoi le triclosan a été utilisé dans tant de savons pour les mains et de nettoyants pour le corps.
Dans les produits à base d'eau comme l'après-rasage et le maquillage, le Triclosan est un conservateur.


Le triclosan aide également à combattre les odeurs, c'est pourquoi on le trouve dans les déodorants et les sprays corporels.
Le triclosan est un agent antimicrobien utilisé en milieu clinique pour la désinfection et la prévention de la propagation et de la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Le triclosan est un agent antimicrobien ajouté aux produits ménagers et industriels pour prévenir la croissance bactérienne et fongique.


Le triclosan sera répertorié comme ingrédient actif sur l’étiquette de tout produit, car il est considéré comme un pesticide.
Le triclosan est un produit chimique présent dans une large gamme de produits ménagers. Le triclosan agit comme un conservateur.
Le triclosan aide à prévenir les odeurs.


Le triclosan peut tuer ou éliminer les bactéries.
Le triclosan arrête la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Le triclosan (éther 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényle) est un ingrédient actif antimicrobien incorporé dans une variété de produits pour ralentir ou arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.


Le triclosan est un ingrédient chimique ajouté à de nombreux produits différents.
Le triclosan possède des propriétés antibactériennes qui préviennent ou arrêtent la croissance bactérienne et la contamination.
Dans le passé, les capacités de destruction des germes du triclosan en faisaient un additif courant dans de nombreux savons antibactériens et nettoyants pour le corps en vente libre (OTC).


La première utilisation du triclosan comme pesticide remonte aux années 1960.
Le triclosan est désormais un ingrédient des équipements commerciaux et industriels tels que les bandes transporteuses et les serpentins CVC.
Le triclosan est un ingrédient ajouté à de nombreux produits de consommation destinés à réduire ou prévenir la contamination bactérienne.


Le triclosan est ajouté à certains savons et nettoyants pour le corps antibactériens, aux dentifrices et à certains produits cosmétiques réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Le triclosan peut également être trouvé dans les vêtements, les ustensiles de cuisine, les meubles et les jouets, produits non réglementés par la FDA.


Le triclosan a également été incorporé dans d'autres produits de consommation comme les ustensiles de cuisine, les jouets pour enfants, la literie, les vêtements, les tissus et les sacs poubelles qui ne sont pas réglementés par la FDA.
Les médicaments et produits de soins personnels contenant du triclosan sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FFDCA).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRICLOSAN :
Le triclosan était utilisé comme gommage dans les hôpitaux dans les années 1970. Avant d'être interdit, il s'était développé commercialement et était un ingrédient courant dans les savons (0,10 à 1,00 %), les shampoings, les déodorants, les dentifrices, les bains de bouche, les produits de nettoyage et les pesticides.
Le triclosan faisait également partie des produits de consommation, notamment des ustensiles de cuisine, des jouets, de la literie, des chaussettes et des sacs poubelles.


En 2017, il y avait cinq enregistrements de triclosan auprès de l'EPA.
L'ingrédient actif antimicrobien est ajouté à une variété de produits où il agit pour ralentir ou arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Dans les utilisations d'équipements commerciaux, institutionnels et industriels, le triclosan est incorporé dans les bandes transporteuses, les tuyaux d'incendie, les cuves de bain de teinture ou les équipements de fabrication de glace comme antimicrobien.


Le triclosan peut être appliqué directement aux serpentins CVC commerciaux, où il empêche la croissance microbienne qui contribue à la dégradation du produit.
Dans le domaine de la santé, le triclosan est utilisé dans les gommages chirurgicaux et les lavages des mains.
L'utilisation dans les blocs opératoires est efficace avec un temps de contact minimum d'environ deux minutes.


Plus récemment, la douche avec du triclosan à 2 % est devenue un régime recommandé dans les unités chirurgicales pour la décolonisation des patients dont la peau est porteuse de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).
Deux petites études de cas non contrôlées ont rapporté l'utilisation du triclosan en corrélation avec la réduction des infections à SARM.


Le triclosan est également utilisé dans les revêtements de certaines sutures chirurgicales.
Il existe de bonnes preuves que ces sutures recouvertes de triclosan réduisent le risque d'infection du site opératoire.
L'Organisation mondiale de la santé, l'American College of Surgeons et la Surgical Infection Society soulignent l'avantage des sutures enduites de triclosan pour réduire le risque d'infection du site opératoire.


Le triclosan est très efficace contre différents types de bactéries et de champignons.
Dans le monde d'aujourd'hui, le triclosan est largement utilisé dans de nombreux produits en vente libre comme le savon, les nettoyants pour le corps et le dentifrice. Il est également utilisé dans des produits non OTC comme les jouets, les textiles et les vêtements de cuisine.


Le triclosan a été utilisé comme agent sélectif dans le clonage moléculaire. Un hôte bactérien transformé par un plasmide hébergeant un gène FabI mutant résistant au triclosan (mFabI) en tant que marqueur sélectionnable peut se développer en présence d'une dose élevée de triclosan dans un milieu de croissance.
Le triclosan est principalement utilisé dans la production alimentaire, les soins de santé, les cosmétiques et autres produits de consommation.


Le triclosan sera utilisé dans les contenants alimentaires, sur les boîtes de conservation des aliments et sur la surface des planches à découper pour empêcher la croissance des bactéries.
Le triclosan est un agent chimique antibactérien et antifongique utilisé pour arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures.
Le triclosan est utilisé dans les environnements médicaux, les produits de nettoyage et les peintures, les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Le triclosan est également utilisé comme conservateur et peut être trouvé dans les produits en plastique, en caoutchouc, en textile, en cuir et en papier.
Le triclosan se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau et du corps courants, en particulier les savons antibactériens, les nettoyants pour le corps, les dentifrices et même certains cosmétiques.
Le triclosan est également utilisé dans les savons, le dentifrice, les jouets et les instruments chirurgicaux.


Le triclosan est utilisé depuis plus de 40 ans et peut être trouvé dans les savons, les cires pour sols, les détergents, les ustensiles de cuisine tels que les planches à découper, les dentifrices et les brosses à dents, les lotions, les déodorants et autres produits de soins de la peau, les tissus tels que les surmatelas et les chaussures, jouets, produits de calfeutrage, produits d'étanchéité, caoutchouc, bandes transporteuses, tuyaux d'incendie, moquettes, désinfectants pour les mains et autres produits.


Il a été prouvé que le triclosan tue les bactéries responsables de la gingivite.
Le triclosan est également utilisé dans les serpentins CVC pour aider à prévenir la croissance microbienne.
En 1998, l'EPA estimait que 1 million de livres de triclosan étaient produites chaque année.


Le triclosan est utilisé pour tuer les bactéries. C'était auparavant un ingrédient courant dans les savons liquides étiquetés comme « antibactériens » ou « antimicrobiens ».
Le triclosan est utilisé dans les cosmétiques, les dentifrices et dans une grande variété de matériaux, notamment les vêtements de sport et les emballages alimentaires, en raison de ses propriétés antibactériennes.


Le triclosan est souvent inclus dans les formulations de soins bucco-dentaires en tant qu'agent antibactérien, mais les études n'ont pas prouvé son efficacité.
Le triclosan est la partie antibactérienne du savon antibactérien pour les mains.
Le triclosan est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels pour arrêter la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures, ainsi que pour désodoriser.


Le triclosan est un agent antibactérien à large spectre.
Le triclosan est utilisé depuis plus de 40 ans et peut être trouvé dans les savons, les cires pour sols, les détergents, les ustensiles de cuisine tels que les planches à découper, les dentifrices et les brosses à dents, les lotions, les déodorants et autres produits de soins de la peau, les tissus tels que les surmatelas et les chaussures, jouets, produits de calfeutrage, produits d'étanchéité, caoutchouc, bandes transporteuses, tuyaux d'incendie, moquettes, désinfectants pour les mains et autres produits.


Il a été prouvé que le triclosan tue les bactéries responsables de la gingivite.
Le triclosan est également utilisé dans les serpentins CVC pour aider à prévenir la croissance microbienne.
En 1998, l'EPA estimait que 1 million de livres de triclosan étaient produites chaque année.


Le triclosan est un agent antibactérien et antifongique présent dans les produits de consommation, notamment les savons, les détergents, les jouets et les traitements de nettoyage chirurgicaux.
Le triclosan est principalement utilisé dans les antisudorifiques/déodorants, les nettoyants et les désinfectants pour les mains comme conservateur et agent antibactérien.
En plus des cosmétiques, le triclosan est également utilisé comme agent antibactérien dans les détergents à lessive, les mouchoirs en papier et les antiseptiques pour les plaies, ainsi que comme conservateur pour résister aux bactéries, aux champignons, à la moisissure et aux odeurs dans d'autres produits ménagers parfois annoncés comme « antibactériens ». -bactérien.


Ces produits comprennent des sacs poubelles, des jouets, du linge de maison, des matelas, des accessoires de toilettes, des vêtements, des tissus d'ameublement et des peintures.
Le triclosan a également des applications médicales.
Le triclosan est un ingrédient antibactérien ajouté à de nombreux produits de consommation.


Le triclosan est également présent dans au moins un dentifrice aux États-Unis.
Depuis plus de 30 ans, le triclosan est utilisé dans des produits de consommation tels que des détergents, des savons, des nettoyants pour la peau, des déodorants, des lotions, des crèmes, des dentifrices et des liquides vaisselle.


Le triclosan peut être ajouté à d'autres matériaux, tels que les textiles, pour les rendre résistants à la croissance bactérienne.
Dans les zones résidentielles et publiques, le triclosan est utilisé dans les revêtements de sol, les rideaux de douche et les matelas.
Le triclosan peut être utilisé dans les détergents et les savons pour ses effets antibactériens.


Le triclosan peut également être trouvé dans les déodorants, les tuyaux en plastique, divers ustensiles de cuisine et les lingettes pour les mains.
L'utilisation prévue du triclosan est pour des applications antibactériennes et antifongiques.
Le triclosan est utilisé comme pesticide depuis 1969.


Dans les locaux et équipements commerciaux, institutionnels et industriels, le triclosan est incorporé dans des éléments tels que les bandes transporteuses et les équipements de fabrication de glace et appliqué directement sur les serpentins CVC comme pesticide antimicrobien pour empêcher la croissance microbienne.
Le triclosan est présent dans certains produits de premiers secours, cosmétiques, vêtements, ustensiles de cuisine et jouets.


En tant que conservateur de matériaux dans les locaux résidentiels et publics, le triclosan est utilisé dans les sols, les rideaux de douche et les matelas.
Le triclosan est également utilisé comme agent de préservation des matériaux dans les adhésifs, les tissus, les textiles (chaussures, vêtements) et les moquettes.
Utilisations cosmétiques du Triclosan : déodorants et conservateurs


-Triclosan dans les soins de santé :
Étant donné que le triclosan est très efficace pour tuer les micro-organismes, il est également utilisé dans les soins de santé.
Par exemple, la plupart des nettoyants pour les mains des hôpitaux contiennent du triclosan, et les patients atteints de SARM – Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline – sont également lavés au triclosan dans les hôpitaux.

Les dispositifs médicaux contiennent également du triclosan, tel qu'il est appliqué sur les sutures chirurgicales qui se dissolvent progressivement.
Le triclosan est également utilisé dans les stents urinaires et il a été démontré qu'il réduit l'apparition d'infections urinaires.


-Triclosan en cosmétique :
Le triclosan est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques pour empêcher la croissance bactérienne.
Comme le triclosan est efficace pour tuer et prévenir les bactéries, il est également utilisé dans d’autres produits cosmétiques tels que les savons, les nettoyants pour le corps, les déodorants et même les shampoings.

Comme une exposition accrue au triclosan est nocive pour le corps humain, 0,3 pour cent de celui-ci est ajouté à tous les produits tels que les savons, les nettoyants pour le corps et le dentifrice.
Cependant, les personnes qui utilisent plusieurs produits contenant du triclosan peuvent être exposées à plus de 0,3 pour cent, ce qui n'est pas recommandé.


-Triclosan dans d'autres produits de consommation :
Le triclosan est également présent dans divers autres produits tels que les textiles, les jouets et les tapis.
Le triclosan est largement utilisé sur les textiles car le tissu a la capacité de stocker le biocide et ainsi de prévenir les bactéries pendant une période prolongée.

On peut aussi dire que le triclosan est un produit d'ennoblissement textile.
Une enquête sur les savons a été menée en 2007 et a révélé que les savons contenant moins de 1 % de triclosan ne sont pas capables de se démarquer des bactéries, alors que les savons contenant plus de 1 % de triclosan ont la capacité de réduire les niveaux bactériens.


-Application de triclosan :
1. Produits d'hygiène bucco-dentaire
2. Cosmétiques (produits de nettoyage du visage, produits de nettoyage des cheveux et du corps, produits de soins spéciaux pour la peau, produits de soin des odeurs corporelles)
3.Catégories de savons antibactériens de santé
4. Toutes sortes de produits de soins pour adultes
5. Détergent antibactérien
6. Détergent à vaisselle
7. Désinfectant pour matériel médical
8. Agent de finition de tissu antibactérien
9. Produits polymères antibactériens


-Les utilisations du triclosan comme pesticide comprennent :
*locaux et équipements commerciaux, institutionnels et industriels;
*locaux d'habitation et recevant du public ; et
*comme conservateur des matériaux.


-Utilisations d'indication du Triclosan :
Le triclosan est utilisé dans une variété de produits ménagers courants, notamment les savons, les bains de bouche, les détergents à vaisselle, les dentifrices, les déodorants et les désinfectants pour les mains.
Le triclosan est également utilisé dans les établissements de soins de santé dans les blouses chirurgicales et le lavage des mains du personnel.



MÉCANISME D'ACTION DU TRICLOSAN :
Le triclosan est un composé biocide à cibles multiples dans le cytoplasme et la membrane.
Cependant, à des concentrations plus faibles, le triclosan semble bactériostatique et cible les bactéries principalement en inhibant la synthèse des acides gras.
Le triclosan se lie à l'enzyme protéine porteuse énoyl-acyle réductase (ENR).
Le triclosan est un polychlorophénoxyphénol et un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Le triclosan est un agent antibactérien et un conservateur utilisé dans les produits de soins personnels et d'entretien ménager ; persistant dans l’environnement.



LE TRICLOSAN SE TROUVE DANS :
*Savons et détergents antibactériens
*Dentifrice et produits de blanchiment des dents
*Antisudorifiques/déodorants
*Produits de rasage
*Crèmes
*Cosmétiques de couleur.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DU TRICLOSAN ?
Une large gamme de produits de consommation contiennent du triclosan.
Plus de 80 % de l’utilisation du triclosan concerne les produits de soins personnels, les cosmétiques et les produits d’entretien ménager.
Ces produits contiennent entre 0,1 % et 0,3 % de triclosan.
Ceux-ci incluent des articles réglementés par la FDA, tels que :
*Dentifrice au fluor.
*Les bains de bouche.
*Nettoyants pour le visage.
*Après-rasage.
*Déodorants et sprays corporels.
*Lotions et crèmes.
*Produits de beauté.
*Détergents et liquides vaisselle.

Le triclosan fait partie d'autres matériaux, notamment les pesticides et les textiles.
Le triclosan maintient ces matériaux résistants à la croissance bactérienne.
Les vêtements, les chaussures, les tapis, les meubles, les jouets et les ustensiles de cuisine contiennent tous cet ingrédient.



TRICLOSAN ET RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES :
Les chercheurs estiment que la propagation rapide de la résistance aux antibiotiques dans le monde entraînera la mort d’une personne toutes les 3 secondes d’ici 2050.
Cette menace alarmante pour la santé publique est attribuée à la surutilisation et au mauvais usage généralisé des antibiotiques, qui a conduit à une augmentation des bactéries résistantes aux médicaments.

L'exposition des bactéries au triclosan peut non seulement augmenter la résistance de ces espèces au triclosan par divers mécanismes différents, mais peut également présenter une résistance croisée à d'autres antibiotiques cliniquement importants.
Des recherches suggèrent que l’utilisation généralisée d’agents biocides comme le triclosan peut potentiellement accroître la propagation mondiale de la résistance aux antibiotiques.
La résistance aux antimicrobiens associée au triclosan a été attribuée soit à une modification et/ou à une amplification de la cible par ce produit chimique.



LE MÉCANISME D'ACTION DU TRICLOSAN :
Il a été démontré que l’activité antimicrobienne du triclosan inhibe la croissance de plusieurs types différents d’espèces bactériennes et fongiques.
Même en inhibant la croissance de l'espèce parasite Apicomplexa Plasmodium falciparum, responsable du paludisme cérébral, et de Toxoplasma gondii, l'agent causal de la toxoplasmose.

Lorsqu’il est utilisé à faibles concentrations, le triclosan peut inhiber avec succès la croissance des micro-organismes ; cependant, des concentrations plus élevées de ce produit chimique tueront directement les micro-organismes.

Le triclosan fonctionne comme un agent antimicrobien en altérant la production de lipides bactériens.
Plus précisément, il bloque le site actif d’une enzyme bactérienne connue sous le nom de protéine porteuse énoyl-acyle réductase.
Étant donné que les humains ne possèdent pas cette enzyme, le triclosan est généralement considéré comme inoffensif pour la santé humaine.



HISTOIRE DU TRICLOSAN :
Lorsque le triclosan, qui porte le nom chimique 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol, a été développé il y a environ 20 ans, on pensait qu'il s'agissait d'un agent antimicrobien non ionique à large spectre présentant un profil d'innocuité favorable.
En conséquence, le triclosan a été rapidement incorporé dans de nombreux produits de soins personnels, notamment des savons déodorants, des gels douche antisudorifiques, des savons et pains de savon antibactériens pour les mains, des liquides vaisselle et du dentifrice.



EFFICACITÉ DU TRICLOSAN :
En chirurgie, les sutures recouvertes de triclosan réduisent le risque d’infection du site opératoire.
Certaines études suggèrent que les savons antimicrobiens pour les mains contenant du triclosan entraînent une réduction légèrement plus importante des bactéries sur les mains que le savon ordinaire.
Depuis 2013, la FDA américaine avait constaté des avantages évidents pour la santé pour certains produits de consommation contenant du triclosan, mais pas pour d'autres ; par exemple, la FDA n'avait aucune preuve que le triclosan présent dans les savons antibactériens et les nettoyants pour le corps offrait un quelconque avantage par rapport au lavage avec de l'eau et du savon ordinaires.



STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS DU TRICLOSAN :
Le triclosan est un solide en poudre blanche avec une légère odeur aromatique et phénolique.
Classé comme polychlorophénoxyphénol, le triclosan est un composé aromatique chloré qui possède des groupes fonctionnels représentatifs à la fois des éthers et des phénols.
Les phénols démontrent souvent des propriétés antibactériennes.
Le triclosan est soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'éther diéthylique et les solutions fortement basiques telles qu'une solution d'hydroxyde de sodium 1 M, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.
Le triclosan peut être synthétisé à partir du 2,4-dichlorophénol.



SYNTHÈSE DU TRICLOSAN :
Dans un procédé de reflux, le 2,4,4'-trichloro-2'-méthoxydiphényléther est traité avec du chlorure d'aluminium.



MÉCANISME D'ACTION DU TRICLOSAN :
À des concentrations élevées, le triclosan agit comme un biocide avec de multiples cibles cytoplasmiques et membranaires.
Cependant, aux concentrations plus faibles observées dans les produits commerciaux, le triclosan semble bactériostatique et cible principalement les bactéries en inhibant la synthèse des acides gras.

Le triclosan se lie à l'enzyme bactérienne énoyl-acyl transporteur protéine réductase (ENR), qui est codée par le gène fabI.
Cette liaison augmente l'affinité de l'enzyme pour le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+).
Il en résulte la formation d'un complexe ternaire stable d'ENR-NAD+-triclosan, incapable de participer à la synthèse des acides gras.

Les acides gras sont nécessaires à la construction et à la reproduction des membranes cellulaires.
Les vertébrés ne possèdent pas d'enzyme ENR et ne sont donc pas affectés par ce mode d'action.



INDUCTEUR DE POMPE À EFFLUX :
Le triclosan peut réguler positivement ou induire des pompes d'efflux chez les bactéries, les rendant résistantes à divers autres antibiotiques.



HISTOIRE DU TRICLOSAN :
Le triclosan (TCS) a été breveté en 1964 par la société suisse Ciba-Geigy. Les premiers tests de sécurité connus ont commencé en 1968.
Il a été introduit l’année suivante, principalement pour être utilisé dans les hôpitaux, et était produit et utilisé dans le monde entier au début des années 1970.
En 1997, Ciba-Geigy a fusionné avec une autre société suisse, Sandoz, pour former Novartis.
Lors de la fusion, l'activité chimique de Ciba-Geigy a été scindée pour devenir Ciba Specialty Chemicals, rachetée en 2008 par le géant chimique BASF.

Lorsque le triclosan, qui porte le nom chimique 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol, a été développé il y a environ 20 ans, on pensait qu'il s'agissait d'un agent antimicrobien non ionique à large spectre présentant un profil d'innocuité favorable.
En conséquence, ce produit chimique a été rapidement incorporé dans de nombreux produits de soins personnels, notamment des savons déodorants, des gels douche antisudorifiques, des savons et pains de savon antibactériens pour les mains, des liquides vaisselle et du dentifrice.



CONTEXTE DU TRICLOSAN :
Un éther aromatique que le Triclosan est un phénol qui est substitué en C-5 par un groupe chloro et en C-2 par un groupe 2,4-dichlorophénoxy.
Le triclosan est largement utilisé comme agent de conservation et antimicrobien dans les produits de soins personnels tels que les savons, les crèmes pour la peau, le dentifrice et les déodorants, ainsi que dans les articles ménagers tels que les planches à découper en plastique, les équipements de sport et les chaussures.



OÙ TROUVE-T-ON LE TRICLOSAN ?
Le triclosan est fréquemment trouvé dans les savons liquides antibactériens, les dentifrices et les cosmétiques.
Le triclosan a également été ajouté aux vêtements, jouets, planches à découper, produits pour la maison et autres produits de consommation, bien que certains États commencent à interdire son utilisation.

La majorité du triclosan présent dans les produits finit par être rejetée dans les égouts.
Après le traitement des eaux usées, le triclosan peut s’accumuler dans les boues d’épuration qui, si elles sont utilisées comme engrais, peuvent finir par être absorbées par les plantes, y compris les cultures vivrières.
Le triclosan est couramment ajouté aux produits ménagers tels que : les savons antibactériens pour les mains et la vaisselle, les produits désinfectants, les dentifrices antitartre, certains déodorants, certains parfums.



EXEMPLES DE PRODUITS POUVANT CONTENIR DU TRICLOSAN INCLUENT :
*lotions
*désinfectants pour les mains
*maquillage des yeux et du visage
*produits de santé naturels
*parfums et déodorants
*dentifrice et bain de bouche
*savons, nettoyants pour la peau et shampoings



QUE SONT LE TRICLOSAN ET LE TRICLOCARBAN ?
Le triclosan et le triclocarban sont utilisés depuis de nombreuses années dans les produits pour la maison, la beauté et les soins personnels.
Les deux ingrédients ont des propriétés très similaires, même si chacun est plus performant dans différents types de produits.
Par exemple, le triclosan est plus souvent utilisé dans les savons liquides, tandis que le triclocarban est principalement utilisé dans les pains de savon.
Dans les dentifrices et les bains de bouche, le triclosan aide à combattre les germes de la plaque dentaire, à l'origine de nombreux problèmes de santé bucco-dentaire.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRICLOSAN :
Formule chimique : C12H7Cl3O2
Masse molaire : 289,54 g·mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,49 g/cm3
Point de fusion : 55 à 57 °C (131 à 135 °F ; 328 à 330 K)
Point d'ébullition : 120 °C (248 °F ; 393 K)
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage : 97 - 103 %
Insolubilité : dans l'eau
Point de fusion : 54-57 °C
Poids moléculaire : 289,54
Solubilité : org. résout.
Numéro Beilstein: 0605448
MDL : MFCD00800992
XlogP3-AA : 5,00 (est)
Poids moléculaire : 289,54219000
Formule : C12 H7 Cl3 O2
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 54,00 à 58,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 344,00 à 345,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,000032 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 324,00 °F. TCC (162,20 °C.) (est)
logP (dont) : 4,760
Soluble dans : eau, 10 mg/L à 20 °C (exp)

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur. de type phénol
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion: 55,0 - 59,0 °C
Point d’ébullition initial et plage d’ébullition :
280 - 290 °C à 1.013 hPa - Se décompose en chauffant.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0108 g/l à 30 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,8 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,00001 hPa à 25 °C
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,55 à 22 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation 8,14 à 20 °C



PREMIERS SECOURS du TRICLOSAN :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRICLOSAN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRICLOSAN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRICLOSAN :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRICLOSAN :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRICLOSAN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
Éther de 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphényle
5-chloro-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
Éther de trichloro-2′-hydroxydiphényle
CH-3565
Lexol 300
Irgasan DP 300
Ster-Zac
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
2,4,4-trichloro-2-hydroxy diphényléther
Phénol, 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)-
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
5-Chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol



TRICLOSAN ( Éther de trichloro-2,4,4' hydroxy-2' diphényle)
TCP; Tritolyl phosphate; Phosphoric acid tritolyl ester; Cresyl phosphate; Tris(methylphenyl)ester of phosphoric acid; Phosphoric acid tris(methylphenyl) ester; Tricresyl phosphates; Tritolyl phosphate; Tricresyl phosphate; Phosphoric acid tolyl ester; Thiorthocresyl phosphate; Tris(tolyloxy)phosphine oxide; Plasticizer TCP; Tritolylfosfat; Tricresilfosfati; Phosphate de tricresyle; EPA Pesticide Chemical Code 083401; Kronitex; Lindol CAS NO: 1330-78-5 (Mixture); 78-30-8 (Tri-o-cresyl phosphate); 563-04-2 (Tri-m-cresyl phosphate); 78-32-0 (Tri-p-cresyl phosphate)
TRIDECANE
TRIDECETH-10, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-10, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-10; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (10) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-10 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 10 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (10 EO); Polyalkoxylated (10EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (10 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-10
TRIDECETH-10 ( Tridécyléther de polyéthylèneglycol)
TRIDECETH-10 PHOSPHATE, N° CAS : 9046-01-9 (Generic) / 73070-47-0 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-10 PHOSPHATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : PHOSPHORIC ACID, (ETHOXYLATED TRIDECYL ALCOHOL) ESTERS POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-TRIDECYL-.OMEGA.-HYDROXY-, PHOSPHATE POLYETHYLENEGLYCOLTRIDECYL ETHER PHOSPHATE TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED AND PHOSPHATED
TRIDECETH-10 PHOSPHATE
TRIDECETH-12, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-12, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-12; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (12) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-12 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 12 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (12 EO); Polyalkoxylated (12 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (12 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-12
TRIDECETH-12 ( PEG-12 Tridecyl ether)
TRIDECETH-15, N° CAS : 24938-91-8 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-15, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français :Trideceth-15; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (15) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-10 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 15 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (15 EO); Polyalkoxylated (15 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (15); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-15
TRIDECETH-15 ( PEG-15 Tridecyl ether)
TRIDECETH-2, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-2, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Noms français : Trideceth-10; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (2) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-2 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 2 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (2 EO); Polyalkoxylated (2EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (2 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-2
TRIDECETH-2 ( PEG-2 Tridecyl ether)
TRIDECETH-20, N° CAS : 24938-91-8 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-20, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Noms français : Trideceth-20; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (20) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-20 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 20 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 20 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (20 EO); Polyalkoxylated (20EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (20 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-20
TRIDECETH-20 ( PEG-20 Tridecyl ether)
TRIDECETH-3, N° CAS : 4403-12-7 / 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-3, N° EINECS/ELINCS : 224-540-3 / *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI) : Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-3; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (3) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-3 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 3 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (3 EO); Polyalkoxylated (3EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (3 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-3
TRIDECETH-3 ( PEG-3 Tridecyl ether)
TRIDECETH-4, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-4, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé : Ses fonctions (INCI); Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français :Trideceth-4; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (4) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-4 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 4 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (4 EO); Polyalkoxylated (4 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (4 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-4
TRIDECETH-4 ( PEG-4 Tridecyl ether)
TRIDECETH-5, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-5, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-5; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (5) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-5 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 5 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (5 EO); Polyalkoxylated (5 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (5 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-5
TRIDECETH-5 ( PEG-5 Tridecyl ether)
TRIDECETH-50, N° CAS : 24938-91-8 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-50, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre: Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-50; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (50) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-10 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 50 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 50 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (50 EO); Polyalkoxylated ( 50 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (50 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-50
TRIDECETH-50 ( Tridecyl Alcohol 50 EO )
TRIDECETH-6, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-6, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé; Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-6; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (6) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-6 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 6 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (6 EO); Polyalkoxylated (6 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (6 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-6
TRIDECETH-6 ( Tridecyl Alcohol Ethoxylate (6 EO))
PEG-6 Tridecyl ether phosphate; TRIDECETH-6 PHOSPHATE, N° CAS : 9046-01-9 (Generic) / 73070-47-0 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-6 PHOSPHATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : PHOSPHORIC ACID, (ETHOXYLATED TRIDECYL ALCOHOL) ESTERS ; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-TRIDECYL-.OMEGA.-HYDROXY-, PHOSPHATE; POLYETHYLENEGLYCOLTRIDECYL ETHER PHOSPHATE; TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED AND PHOSPHATED; 2-(tricylcoxy) ethyl dihydrogen phosphate; PEG-10 Tridecyl ether phosphate; PEG-3 Tridecyl ether phosphate; PEG-6 Tridecyl ether phosphate; Phosphoric acid, (ethoxylated tridecyl alcohol) esters; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, phosphate; Polyethylene glycol (3) tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 300 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 500 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol tridecyl ether phosphate; polyethyleneglycol tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (10) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (3) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (6) tridecyl ether phosphate; Trideceth-10 phosphate ; Trideceth-3 phosphate; Trideceth-6 phosphate. IUPAC names: 2-(tridecyloxy)ethyl dihydrogen phosphate; 2-Tridecoxyethyl dihydrogen phosphate; alcohol C10-16 ethoxy phosphate ; alkyl alkoxy phosphate; diethyl glycol tridecyl alcohol ethoxylate phosphate ester; Organic phosphate ester, free acid; Phosphoric acid ester with tridecyl alcohol ethoxylated~ poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, fosfát Poly(oxy-1,2-ethanedicyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-, phosphate Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate (3-20 EO) Poly(oxy-1.2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate polyoxyethylene alkyl ether phosphate Polyoxyethylene Tridecyl Ether Phosphate TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED, PHOSPHATED Trade names RHODAFAC RS-610 names Tridecylethoxylatphosphat
TRIDECETH-6 PHOSPHATE ( PEG-6 Tridecyl ether phosphate )
TRIDECETH-7, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5. Nom INCI : TRIDECETH-7. N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-7; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (7) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-7 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 7 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (7 EO); Polyalkoxylated (7 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (7 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-7
TRIDECETH-7 ( Tridecyl Alcohol Ethoxylate (7 EO))
TRIDECETH-7 CARBOXYLIC ACID, N° CAS : 68412-55-5, Nom INCI : TRIDECETH-7 CARBOXYLIC ACID, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI).Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
TRIDECETH-7 CARBOXYLIC ACID
TRIDECETH-8, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-8, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-8; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (8) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-8 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 8 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (8 EO); Polyalkoxylated (8 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (8 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-8
TRIDECETH-8 ( PEG-8 Tridecyl ether phosphate )
TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID, Nom INCI : TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID
TRIDECETH-9, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5., Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : TRIDECETH-9, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé; Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-9; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (9) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-9 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 9 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (9 EO); Polyalkoxylated (9 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (9 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-9
TRIDECETH-9 ( PEG-9 Tridecyl ether )
Alcool tridécylique; n-Tridécanol; Tridécanol normal. Noms anglais : 1-Tridécanol; n-Tridecyl alcohol; TRIDECYL ALCOHOL, N° CAS : 112-70-9, Nom INCI : TRIDECYL ALCOHOL, Nom chimique : Tridecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-998-8, Classification : Alcool, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de restauration lipidique : Restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Principaux synonymes: Noms français : Alcool tridécylique; n-Tridécanol; Tridécanol normal. Noms anglais : 1-Tridécanol; n-Tridecyl alcohol. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits organiques, agent antimoine
TRIDECYL ALCOHOL ( Alcool tridécylique )
TRIDECYL COCOATE, Nom INCI : TRIDECYL COCOATE, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATES
Alpha-tridecyl-omega-hydroxy-poly(oxy-1,2-ethanediyl); Polyoxyethylene Tridecyl alcohol; Polyoxyethylene tridecyl alcohol; POE Tridecyl alcohol; Polyoxyethylene Tridecyl Ether; CAS NO : 24938-91-8
TRIDECYL COCOATE
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine cas no: 102-71-6
TRIETANOLAMINE %99
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Other RN: 36549-54-9, 36549-53-8, 36549-55-0, 36659-79-7, 105655-27-4, 126068-67-5, 464917-26-8 cas no: 102-71-6
TRIETHANOLAMINE 99%           
SYNONYMS TEA-Lauryl Sulfate; Dodecyl sulfate, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammonium decyl sulfate; Lauryl sulfate ester, triethanolamine salt; Triethanol ammonium C12-14 sulfate CAS Number: 139-96-8
TRIETHANOLAMINE LAURYL SULFA
Triethylamine; N,N-Diethylethanamine cas no: 121-44-8
TRIETHYL AMINE 
Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0
TRIETHYL CITRATE
Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0
TRIETHYL PHOSPHATE
CAS Number: 78-40-0
EC Number: 201-114-5
Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2

Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4.
Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4 or OP(OEt)3. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".

Uses:
Triethyl phosphate is sold by LANXESS for use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
Triethyl phosphate is use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.

Triethyl phosphate uses and applications include
Intermediate for agriculture insecticides, floor polishes, lubricants, hydraulic fluids, aprotic solvent, flame-retardant plasticizer in cellulosic, polyester resins, PU, viscous depressant in polyester laminates, cellulosic, a catalyst for synthesizing ketene in production of acetic anhydride, lacquer remover, solvating and desensitizing agent for organic peroxides, solvent for textiles, dyeing assistant, in sizes, in food packaging adhesives.

History
Triethyl phosphate was studied for the first time by French chemist Jean Louis Lassaigne in the early 19th century.

Triethyl phosphate appears as a colorless, corrosive liquid.
Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.

Triethyl phosphate is a trialkyl phosphate that is the triethy ester derivative of phosphoric acid.
Triethyl phosphate derives from an ethanol.

USES
-Used as a catalyst in the production of acetic anhydride by the ketene process, as a desensitizing agent for peroxides, and as a solvent and plasticizer
-Solvent; plasticizer for resins, plastics, gums; catalyst; lacquer remover.
-As a plasticizer, solvent, fire-retarding agent, anti-foaming agent
-As an ethylating agent, and as a raw material to prepare insecticides such as tetraethyl pyrophosphate.
-As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.

Industry Uses
Flame retardants
Intermediates
Process regulators

Consumer Uses
Building/construction materials not covered elsewhere
Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
Forest fire suppression.
Intermediate

Industry Processing Sectors
Agriculture, forestry, fishing and hunting
All other basic organic chemical manufacturing
Construction
Plastics product manufacturing
Textiles, apparel, and leather manufacturing

Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2
Boiling point: 215°C
Melting point: -57°C
Relative density (water = 1): 1.07
Solubility in water: miscible
Vapour pressure, Pa at 20°C: 20
Relative vapour density (air = 1): 6.3
Relative density of the vapour/air-mixture at 20°C (air = 1): 1.00
Flash point: 116°C o.c.
Auto-ignition temperature: 452°C
Octanol/water partition coefficient as log Pow: 0.8

Triethyl phosphate is a clear, colorless liquid having a mild pleasant odor.
Triethyl phosphate is useful as a solvent in many applications, as a plasticizer for tough, fire-resistant plastics, and as an agricultural chemical as an intermediate in preparing tetraethyl pyrophosphate (TEPP).

Applications/uses
Process solvents

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

TEP – (Triethyl Phosphate) is a flame retardants that shows low acute toxicity following oral, dermal or inhalation exposures.
Triethyl Phosphate’s a slight skin and eye irritant and is not genetically active.

About this substance
Helpful information
ThisTriethyl phosphateance is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.
Triethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay and leather treatment products. Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints), indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives).

Article service life
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)).
Triethyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines).
Triethyl phosphate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and rubber (e.g. tyres, shoes, toys).

Widespread uses by professional workers
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, plant protection products, coating products and fillers, putties, plasters, modelling clay.
Triethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing.
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use and indoor use.

Triethyl phosphates primary uses are as an industrial catalyst (in acetic anhydride synthesis), a polymer resin modifier, and a plasticizer (e.g. for unsaturated polyesters).
In smaller scale it is used as a solvent for e.g. cellulose acetate, flame retardant, an intermediate for pesticides and other chemicals, stabilizer for peroxides, a strength agent for rubber and plastic including vinyl polymers and unsaturated polyesters, etc.

Formulation or re-packing
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, plant protection products and adhesives and sealants.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, leather treatment products and pH regulators and water treatment products.
Triethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Triethyl phosphate is used for the manufacture of: chemicals, plastic products and textile, leather or fur.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, in processing aids at industrial sites and for thermoplastic manufacture.

Manufacture
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl Phosphate Mainly used for high boiling point solvents, catalysts, plasticizers, flame retardants, ethyl agent, organic peroxide stabilizer.

Triethyl Phosphate is a liquid form, kosher resin intermediate that effectively reduces viscosity and can be used as a synergist for flame resistance.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C₂H₅)₃PO₄ or OP(OEt)₃. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate (TEP) is a clear, colorless liquid with a mild pleasant odor. Triethyl phosphate is also called phosphoric acid and triethyl ester.

Occurrence/Use
Industrial catalyst, desensitizing agent for peroxides, ethylating agent, plasticizer, color inhibitor for fibers and other polymers, solvent for aromatic halogenations and nitrations, flame retardant, anti-foaming agent; stabilizer in pesticides

APPLICATION
Triethyl phosphate, Cas 78-40-0 - used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.

Triethyl phosphate is a colorless, high-boiling liquid and containing 17 wt % phosphorus; mild odor.
Very stable at ordinary temperatures, compatible with many gums and resins, soluble in most organic solvents, miscible with water.
When mixed with water is quite stable at room temperature, but at elevated temperatures it hydrolyzes slowly.
Combustible.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.

Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.
In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate, a fire- retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility, the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Properties
Chemical formula: C6H15O4P
Molar mass: 182.15 g/mol
Density: 1.072 g/cm3
Melting point: −56.5 °C (−69.7 °F; 216.7 K)
Boiling point: 215 °C (419 °F; 488 K)
Solubility in water: Miscible
Magnetic susceptibility (χ): -125.3·10−6 cm3/mol

General Description
Triethyl phosphate [78-40-0] is a colorless, corrosive liquid. Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.
Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.

In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate,a fire-retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Industrial uses
-Plasticizer for cellulose acetate, resins, plastics, gums.
-Flame retardant additive in unsaturated polyester resins.
-Solvent; lacquer remover.
-Catalyst.
-Chemical intermediate; ethylating agent.

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

Triethyl phosphate is a colorless liquid at ambient temperatures.
The chemical has a mild, characteristic odor.

IUPAC NAMES:
Ethylphosphate, triethylester
phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester
riethyl phosphate
TEP
Tri Ethyl Phosphate
Tributylphosphat
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
Triethylphosphat
Triethylphosphate
Triethylphosphate, Phosphoric acid triethyl ester, Triethyl orthophosphate,
trietile fosfato
1705772 [Beilstein]
201-114-5 [EINECS]
78-40-0 [RN]
MFCD00009077 [MDL number]
Phosphate de triéthyle [French] [ACD/IUPAC Name]
Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester [ACD/Index Name]
TC7900000
TEP
Triethyl phosphate [ACD/IUPAC Name]
Triethylfosfat [Czech]
Triethylphosphat [German] [ACD/IUPAC Name]
Triethylphosphate
(C2H5O)3PO
[78-40-0]
135942-11-9 [RN]
4-01-00-01339 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
EINECS 201-114-5
Ethyl phosphate (VAN)
http:////www.amadischem.com/proen/509570/
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:45927
InChI=1/C6H15O4P/c1-4-8-11(7,9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H
NCGC00091606-02
o-Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid triethyl ester, TEP
TEN
triethoxy-hydroxyphosphanium
triethoxy-hydroxy-phosphanium
triethoxy-hydroxyphosphonium
triethoxy-hydroxy-phosphonium
Triethoxyphosphine oxide
TRI-ETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate (TEP)
Triethyl phosphate(TEP)
TRIETHYL PHOSPHATE, 99%
Triethyl phosphate,C6H15O4P,78-40-0
Triethyl Phosphate-d15
TRIETHYL-13C6 PHOSPHATE
Triethyl-d15-phosphate
Triethylfosfat
Triethylfosfat [Czech]
tri-ethylphosphate
TRIETHYLAMINE
Triethylamine Synthesis and properties of Triethylamine Triethylamine is prepared by the alkylation of ammonia with ethanol: NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O The pKa of protonated triethylamine is 10.75, and it can be used to prepare buffer solutions at that pH. The hydrochloride salt, triethylamine hydrochloride (triethylammonium chloride), is a colorless, odorless, and hygroscopic powder, which decomposes when heated to 261 °C. Triethylamine is soluble in water to the extent of 112.4 g/L at 20 °C. It is also miscible in common organic solvents, such as acetone, ethanol, and diethyl ether. Laboratory samples of triethylamine can be purified by distilling from calcium hydride. In alkane solvents triethylamine is a Lewis base that forms adducts with a variety of Lewis acid such as I2 and phenols. Owing to its steric bulk, it forms complexes with transition metals reluctantly. Applications of Triethylamine Triethylamine is commonly employed in organic synthesis as a base. For example, it is commonly used as a base during the preparation of esters and amides from acyl chlorides. Such reactions lead to the production of hydrogen chloride which combines with triethylamine to form the salt triethylamine hydrochloride, commonly called triethylammonium chloride. This reaction removes the hydrogen chloride from the reaction mixture, which can be required for these reactions to proceed to completion (R, R' = alkyl, aryl): R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl− Like other tertiary amines, it catalyzes the formation of urethane foams and epoxy resins. It is also useful in dehydrohalogenation reactions and Swern oxidations. Triethylamine is readily alkylated to give the corresponding quaternary ammonium salt: RI + Et3N → Et3NR+I− Triethylamine is mainly used in the production of quaternary ammonium compounds for textile auxiliaries and quaternary ammonium salts of dyes. It is also a catalyst and acid neutralizer for condensation reactions and is useful as an intermediate for manufacturing medicines, pesticides and other chemicals. Triethylamine salts like any other tertiary ammonium salts are used as an ion-interaction reagent in ion interaction chromatography, due to their amphiphilic properties. Unlike quaternary ammonium salts, tertiary ammonium salts are much more volatile, therefore mass spectrometry can be used while performing analysis. Niche uses of Triethylamine Triethylamine is used to give salts of various carboxylic acid-containing pesticides, e.g. Triclopyr and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid Triethylamine is the active ingredient in FlyNap, a product for anesthetizing Drosophila melanogaster. Triethylamine is used in mosquito and vector control labs to anesthetize mosquitoes. This is done to preserve any viral material that might be present during species identification. Also, the bicarbonate salt of triethylamine (often abbreviated TEAB, triethylammonium bicarbonate) is useful in reverse phase chromatography, often in a gradient to purify nucleotides and other biomolecules. Triethylamine was found during the early 1940s to be hypergolic in combination with nitric acid, and was considered a possible propellant for early hypergolic rocket engines. Natural occurrence of Triethylamine Hawthorn flowers have a heavy, complicated scent, the distinctive part of which is triethylamine, which is also one of the first chemicals produced by a dead human body when it begins to decay. For this reason, it is considered as unlucky to bring Hawthorn (or May blossom) into the house. Gangrene is also said to possess a similar odour. On a brighter note, it is also described as 'the smell of sex', specifically of semen. Application of Triethylamine Triethylamine has been used: • as a hydrogen donor for the polymerization of various monomers • to catalyze silanization • in the synthesis of the Cy3-Alexa647 heterodimer • in the synthesis of methacrylated solubilized decellularized cartilage Biochem/physiol Actions of Triethylamine Triethylamine is known to drive polymerization reaction. It acts as a source of carbon and nitrogen for bacterial cultures. Triethylamine is used in pesticides. Triethylamine can serve as an organic solvent. General description of Triethylamine Triethylamine (TEA, Et3N) is an aliphatic amine. Its addition to matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) matrices affords transparent liquid matrices with enhanced ability for spatial resolution during MALDI mass spectrometric (MS) imaging. A head-space gas chromatography (GC) procedure for the determination of triethylamine in active pharmaceutical ingredients has been reported. The viscosity coefficient of triethylamine vapor over a range of density and temperature has been measured. Application of Triethylamine Triethylamine has been used during the synthesis of: • 5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • 3′-(2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite-5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • polyethylenimine600-β-cyclodextrin (PEI600-β-CyD) It may be used as a homogeneous catalyst for the preparation of glycerol dicarbonate, via transesterification reaction between glycerol and dimethyl carbonate (DMC). Triethylamine appears as a clear colorless liquid with a strong ammonia to fish-like odor. Flash point 20°F. Vapors irritate the eyes and mucous membranes. Less dense (6.1 lb / gal) than water. Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen when burned. Triethylamine is a tertiary amine that is ammonia in which each hydrogen atom is substituted by an ethyl group. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Liquid triethylamine will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. The pharmacokinetics of the industrially important compound triethylamine (TEA) and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) were studied in four volunteers after oral and intravenous administration. Triethylamine was efficiently absorbed from the gastrointestinal (GI) tract, rapidly distributed, and in part metabolized into Triethylamine. There was no significant first pass metabolism. Triethylamine was also well absorbed from the GI tract. Within the GI tract, Triethylamine was reduced into Triethylamine (19%) and dealkylated into diethylamine (DEA; 10%). The apparent volumes of distribution during the elimination phase were 192 liters for Triethylamine and 103 liters for Triethylamine. Gastric intubation showed that there was a close association between levels of Triethylamine in plasma and gastric juice, the latter levels being 30 times higher. The Triethylamine and Triethylamine in plasma had half-lives of about 3 and 4 hr, respectively. Exhalation of Triethylamine was minimal. More than 90% of the dose was recovered in the urine as Triethylamine and Triethylamine. The urinary clearances of Triethylamine and Triethylamine indicated that in addition to glomerular filtration, tubular secretion takes place. For Triethylamine at high levels, the secretion appears to be saturable. The present data, in combination with those of earlier studies, indicate that the sum of Triethylamine and Triethylamine in urine may be used for biological monitoring of exposure to Triethylamine. Uses of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. The objectives of the study were to assess triethylamine (TEA) exposure in cold-box core making and to study the applicability of urinary Triethylamine measurement in exposure evaluation. Air samples were collected by pumping of air through activated-charcoal-filled glass tubes, and pre- and postshift urine samples were collected. The Triethylamine concentrations were determined by gas chromatography. Triethylamine was measured in air and urine samples from the same shift. Breathing-zone measurements of 19 workers in 3 foundries were included in the study, and stationary and continuous air measurements were also made in the same foundries. Pre- and postshift urine samples were analyzed for their Triethylamine and triethylamine-N-oxide (Triethylamine) concentrations. The Triethylamine concentration range was 0.3-23 mg/cu m in the breathing zone of the core makers. The mean 8-hr time-weighted average exposure levels were 1.3, 4.0, and 13 mg/cu m for the three foundries. Most of the preshift urinary Triethylamine concentrations were under the detection limit, whereas the postshift urinary Triethylamine concentrations ranged between 5.6 and 171 mmol/mol creatinine. The Triethylamine concentrations were 4-34% (mean 19%) of the summed Triethylamine + Triethylamine concentrations. The correlation between air and urine measurements was high (r=0.96, p<0.001). A Triethylamine air concentration of 4.1 mg/cu m (the current ACGIH 8-hr time-weighted average threshold limit value) corresponded to a urinary concentration of 36 mmol/mol creatinine. In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. There have been few studies on the metabolism of industrially important aliphatic amines such as triethylamine. It is generally assumed that amines not normally present in the body are metabolized by monoamine oxidase and diamine oxidase (histaminase). Monoamine oxidase catalyzes the deamination of primary, secondary, and tertiary amines. Ultimately ammonia is formed and will be converted to urea. The hydrogen peroxide formed is acted upon by catalase and the aldehyde formed is thought to be converted to the corresponding carboxylic acid by the action of aldehyde oxidase. Five healthy volunteers were exposed by inhalation to triethylamine (Triethylamine; four or eight hours at about 10, 20, 35, and 50 mg/cu m), a compound widely used as a curing agent in polyurethane systems. Analysis of plasma and urine showed that an average of 24% of the Triethylamine was biotransformed into triethylamine-N-oxide (Triethylamine) but with a wide interindividual variation (15-36%). The Triethylamine and Triethylamine were quantitatively eliminated in the urine. The plasma and urinary concentrations of Triethylamine and Triethylamine decreased rapidly after the end of exposure (average half time of Triethylamine was 3.2 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. After oral dose of triethylamine to four men, triethylamine in plasma had a half-life of about 3 hr (range, 2.4-3.5 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. The data indicate half-lives for Triethylamine and Triethylamine excretion in urine of about 3 hr. IDENTIFICATION of Triethylamine: Triethylamine is a colorless liquid with a strong fish odor. It mixes easily with water. USE: Triethylamine is an important commercial chemical. It is used as a curing catalyst in foundry molds, and in particle-board adhesives. It is used for the precipitation and purification of antibiotics. It is used for the production of polycarbonate resins. Triethylamine is found in tobacco smoke, two household use products (floor finish, stump and vine killer) and is approved for use in food and food packaging. EXPOSURE of Triethylamine: Workers that produce or use triethylamine may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors given off of food, from tobacco smoke, and by dermal contact with products containing triethylamine. If triethylamine is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It is not likely to be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from moist soil or water surfaces, but may volatilize from dry soil. It is expected to move easily through soil. It may be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK of Triethylamine: Temporary eye irritation and damage, causing eye pain and hazy, blurred, and/or halo vision, have been reported in workers and volunteers exposed to low vapor levels of triethylamine. Nose and throat irritation have also been reported at moderate vapor levels. An increase in mild, reoccurring headaches was associated with occupational exposure to triethylamine in one study; no changes in blood pressure were observed. Data on the potential for triethylamine to produce other toxic effects in humans were not available. Triethylamine is a skin, eye, and respiratory irritant in laboratory animals. Difficulty breathing, nervous system effects (excitation, tremors, convulsions), and damage to the lungs, eyes, liver, kidney, and heart were observed in laboratory animals exposed to moderate-to-high vapor levels; some animals died at high exposure levels. Convulsions, abnormal reflexes, stomach irritation, changes in the blood, and decreased body weight occurred in laboratory animals repeatedly fed moderate-to-high levels of triethylamine; some animals died at high exposure levels. Triethylamine did not cause cancer in laboratory animals following lifetime oral exposure. No changes in fertility or abortion were observed in laboratory animals fed triethylamine over three generations. Data on the potential for triethylamine to cause birth defects in laboratory animals were not available. The American Conference of Governmental Industrial Hygienists has determined that triethyamine is not classifiable as a human carcinogen. The potential for triethylamine to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. USES of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. Determination of triethylamine and 2-dimethylaminoethanol by isotachophoresis in air samples from polyurethane foam production was studied. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Triethylamine/ is strongly alkaline, and when drop is applied to rabbit's eye, causes severe injury, graded 9 on scale of 1 to 10 after 24 hr /most severe injuries have been rated 10/. Tests of aqueaous solution on rabbit eyes at pH 10 and pH 11 indicate injuriousness /of triethylamine/ is related principally to degree of alkalinity. A waste containing triethylamine may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for ignitability characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. NIOSH questioned whether the PEL proposed by OSHA for triethylamine was adequate to protect workers from recognized health hazards: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm. Toxic gases and vapors (such as oxides of nitrogen and carbon monoxide) may be released in fire involving triethylamine. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Triethylamine is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Triethylamine is included on this list. USE of Triethylamine: Triethylamine (TEA) is a colorless liquid. It is used as catalytic solvent in chemical synthesis; accelerator activators for rubber; wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium types; curing and hardening of polymers; corrosion inhibitor; propellant. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of Triethylamine: Aside from irritation of the eyes and respiratory tract, triethylamine also stimulates the central nervous system, because it inhibits monamine oxidase. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metabolism of inhaled Triethylamine (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. In another study, four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Two volunteers were exposed to various airborne concentrations of triethylamine. Levels of 18 mg/cu m for eight hours caused subjective visual disturbances (haze and halos) and objective corneal edema. The effects faded within hours after the end of exposure. A cross-sectional study of visual disturbances was conducted in 19 workers (13 men, 6 women, mean age 45) employed in a polyurethane foam production plant. Visual disturbances (foggy vision, blue haze, and sometimes halo phemomena) were reported by 5 workers. Symptoms were associated with work operations with the highest exposure to triethylamine (TWA= 12-13 mg/cu m). ANIMAL STUDIES of Triethylamine: Triethylamine irritates the mucous membranes and the respiratory tract. In concentrations of 156 ppm a 50% decrease of the respiratory rate in rats was found. A 70% solution applied on the skin of guinea pigs caused prompt skin burns leading to necrosis; when held in contact with guinea pig skin for 2 hr, there was severe skin irritation with extensive necrosis and deep scarring. Five cat eyes and 1 monkey eye were exposed to triethylamine. Animals were exposed to triethylamine at rates of 0.45-0.85 mmol triethylamine/5 min for periods ranging from 1 to 5 min. Corneal epithelial damage occurred at all doses and was severe at higher concentrations. In all cases the epithelium was healed by day 4. Optical discontinuities of the stroma similar to those seen in human patients were observed at all dose levels. Convulsions observed in all rats given oral dosages of 50 mg or more. Triethylamine was tested on 3 day old chicken embryos. Malformations observed were: small eye cup 31%, defects of lids and cornea 73%, defects of beak 4%, encephalocoele or skin pimple in head 23%, open coelom 35%, short back or neck 42%, defects of wings 38%, and edema and lymph blebs 4%. Triethylamine was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay. Triethylamine was tested at doses of 0, 100, 333, 1000, 3333, and 10,000 ug/plate in four Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) in the presence and absence of metabolic activation. Triethylamine was negative in these tests. Employee who /will be/ exposed to triethylamine at potentially hazardous levels should be screened for history of certain medical conditions /chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases, liver diseases, kidney diseases, eye diseases/ which might place the employee at increased risk from triethylamine exposure. Any employee developing the conditions should be referred for further medical exam. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metab of inhaled triethylamine (TEA) (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. The mean serum ethanol concn during exposure & in the first hr after exposure was 25 mmol/L, ranging from 16 to 35 mmol/L. Triethylamine was readily absorbed during exposure & partly oxygenated into triethylamine-N-oxide. The concn in plasma of Triethylamine at the end of the exposure were lower in experiments with ethanol intake. Triethylamine plus ethanol plus sodium bicarbonate caused the highest plasma levels, with only minor Triethylamine amounts exhaled. The half live of Triethylamine in urine was similar in many experiments. The triethylamine-N-oxide excretion was lower after ethanol ingestion than after exposure to Triethylamine alone. Urinary pH profoundly affected Triethylamine metabolism. /SRP: A decrease of the urinary pH by one increased renal clearance of Triethylamine by a factor of 2./A change in urinary pH by about 2 units caused a change of renal clearance of Triethylamine by a factor of three & of the oxygenation by a factor of two. Renal clearance of triethylamine-N-oxide was not affected by urinary pH. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. It was concluded that, theoretically, the ethanol intake & varying urinary pH may affect the possibility of monitoring Triethylamine exposure through biological samples. Although there was good correlation between air Triethylamine levels & either end shift plasma levels & post shift urinary excretion of Triethylamine plus triethylamine-N-oxide in an industrial settling, a determination of urinary pH would help. Four people were exposed to triethylamine (TEA) for 4 hr at concentrations of 40.6, 6.5, and 3.0 mg/cu m. Before and after every exposure, symptoms and ocular microscopy findings were recorded. Binocular visual acuity and contrast sensitivity at 2.5% contrast were also measured. Also, before and after the 40.6 mg/cu m exposure, corneal thickness was measured and ocular dimensions were recorded by ultrasonography, endothelial cells of the cornea were analyzed, and serum and lacrimal specimens were collected for the analysis of Triethylamine. After exposure to 40.6 mg/cu m Triethylamine there was a marked edema in the corneal epithelium and subepithelial microcysts. However, corneal thickness increased only minimally because of the epithelial edema. The lacrimal concentrations of Triethylamine were, on average (range) 41 (18-83) times higher than the serum Triethylamine concentrations. The vision was blurred in all subjects and visual acuity and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. After exposure to Triethylamine at 6.5 mg/cu m two subjects experienced symptoms, and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. There were no symptoms or decreases in contrast sensitivity after exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m. Triethylamine caused a marked edema and microcysts in corneal epithelium but only minor increases in corneal thickness. The effects may be mediated by the lacrimal fluid owing to its high Triethylamine concentration. Four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Triethylamine may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 28% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's pKa. BCFs of <4.9 measured in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to triethylamine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylamine is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to triethylamine via inhalation of tobacco smoke and ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing triethylamine. Triethylamine's production and use in the synthesis of semisynthetic penicillins and cephalosporins, as a polyurethane catalysts, an anti-corrosion agent, in paper, textile and photographic auxiliaries, and in anodic electro-coating may result in its release to the environment through various waste streams. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the cation from moist soil is not expected because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C. A 28% of Theoretical BOD using activated sludge in the Japanese MITI test suggests that biodegradation may be an important environmental fate process in soil. AQUATIC FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment. Volatilization from water surfaces is not expected based upon a pKa of 10.78, indicating that triethylamine will exist almost entirely in the cation form and cations do not volatilize. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. According to a classification scheme, BCFs of <4.9, suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Triethylamine present at 100 mg/L, reached 28% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, triethylamine, which has a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylamine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.2 hours, calculated from its rate constant of 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylamine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Experiments show that triethylamine reacts with NO-NO2-H20 mixtures to form diethylnitroamine both in the dark and on irradiation. On irradiation, triethylamine is highly reactive forming ozone, PAN, acetaldehyde, diethylnitroamine, diethylformamide, ethylacetamide, and diethylacetamide and aerosols. These experiments were performed in large outdoor chambers under natural conditions of temperature, humidity, and illumination. Initially the mixture was allowed to react for two hours in the dark and then exposed to sunlight. The triethylamine completely disappeared after 90 minutes of illumination. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of triethylamine can be estimated to be 51. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A pKa of 10.78 indicates triethylamine will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9. Volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be an important environmental fate because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg. Triethylamine has been reported in an effluent sample from the plastics and synthetics industry at 356.5 mg/L. It is emitted from sewage treatment plants. Anthropogenic releases of triethylamine by industry in the US to the atmosphere, surface water, underwater injections, land, and off-site were 2.3X10+5, 2299, 1.3X10+5, 10, and 2961 lbs, respectively, for the year 2014.
TRIÉTHYLAMINE
DESCRIPTION:

La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.

Numéro CAS, 121-44-8
Numéro CE, 204-469-4
Formule moléculaire : C6H15N


SYNONYMES DE TRIÉTHYLAMINE :
N,N-diéthyléthanamine, triéthylamine, acétate de triéthylamine, dinitrate de triéthylamine, bromhydrate de triéthylamine, chlorhydrate de triéthylamine, maléate de triéthylamine (1:1), phosphate de triéthylamine, phosphate de triéthylamine (1:1), phosphonate de triéthylamine (1:1), sulfate de triéthylamine ,sulfate de triéthylamine (2:1),sulfite de triéthylamine (1:1),sulfite de triéthylamine (2:1), formiate de triéthylammonium,TRIETHYLAMINE,N,N-Diéthyléthanamine,121-44-8,(Diéthylamino)éthane,Éthanamine, N ,N-diéthyl-,triéthylamine,Triaéthylamine,Triéthylamine,Trietilamina,N,N,N-Triéthylamine,NEt3,triétylamine,tri-éthylamine,(C2H5)3N,MFCD00009051,N,N-diéthyl-éthanamine,VOU728O6AY,DTXSID3024366 ,CHEBI:35026,Diéthylaminoéthane,Triéthylamine, >=99,5%,Triaéthylamine [allemand],Trietilamina [italien],CCRIS 4881,HSDB 896,Et3N,TEN [Base],EINECS 204-469-4,UN1296,UNII-VOU728O6AY, triéthylamine, triéhylamine, triéhylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamme, triéthylarnine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylami-ne, triéthylamine-, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, AI3-15425, N , N-diéthyléthanamine,N,N,N-Triéthylamine #,triéthylamine, 99,5%,Triéthylamine, >=99%,Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable],TRIÉTHYLAMINE [MI],EC 204-469-4,N(Et )3,NCIOn2_006503,TRIETHYLAMINE [FHFI],TRIETHYLAMINE [HSDB],TRIETHYLAMINE [INCI],BIDD:ER0331,Triéthylamine, LR, >=99%,TRIETHYLAMINE [USP-RS],(CH3CH2)3N,CHEMBL284057,DTXCID204366,N (CH2CH3)3,FEMA NO. 4246,Triéthylamine, HPLC, 99,6%,Triéthylamine, pa, 99,0%,Triéthylamine, étalon analytique,BCP07310,N(C2H5)3,Triéthylamine, pour synthèse, 99%,Tox21_200873,Triéthylamine, 99,7%, extra pure,AKOS000119998,Triéthylamine , purum, >=99 % (GC),Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %,UN 1296,NCGC00248857-01,NCGC00258427-01,CAS-121-44-8,Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 %, FT-0688146, NS00002646, T0424, Triéthylamine 100 microg/mL dans l'acétonitrile, EN300-35419, Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable], Triéthylamine, qualité métaux traces, 99,99 %, Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %, Triéthylamine, puriss. pa, >=99,5 % (GC),Q139199,J-004499,J-525077,F0001-0344,Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC),InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H, Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), (C2H5) 3N [ Formule],10575-25-4 [RN],119618-21-2 [RN],119618-22-3 [RN],121-44-8 [RN],14943-53-4 [RN],173324- 94-2 [RN],204-469-4 [EINECS],221,130-6 [EINECS],234-163-6 [EINECS],3010-02-4 [RN],3563-01-7 [RN], 605283 [Beilstein],Diéthylaminoéthyl,Et3N [Formule],Éthanamine, N,N-diéthyl-[ACD/Nom de l'index],MFCD00009051 [Numéro MDL],N,N,N-triéthylamine,N,N-Diéthyléthanamine [Allemand] [ Nom ACD/IUPAC],N,N-Diéthylethanamine [Nom ACD/IUPAC],N,N-Diéthyléthanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC],NEt3 [Formule],TEA,triéthylamine,Triéthylamine [Wiki]Trietilamina [Italien ], (diéthylamino)éthane, 109-16-0 [RN], 203-652-6 [EINECS], 66688-79-7 [RN], 73602-61-6 [RN], diéthylaminoéthane, https://www .ebi.ac.uk/chembl/compoundreportcard/CHEMBL284057/,MFCD00008591 [numéro MDL],N,N-Diéthyl-Éthanamine,Triaéthylamine [allemand],Triaéthylamine,Triéthylamine,Triéthyl-amine,triéthylammonium,三乙胺 [Chinois]



La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) permet d'obtenir des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.


La triéthylamine se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une forte odeur d’ammoniaque ou de poisson.
Le point d'éclair de la triéthylamine est de 20 °F.
Les vapeurs de Triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triéthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.

L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et une vision auréolée.
Les gens se sont plaints de voir une « brume bleue » ou d’avoir une « vision enfumée ».
Ces effets ont été réversibles à la fin de l'exposition.

Une exposition aiguë peut irriter la peau et les muqueuses chez l'homme.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) des travailleurs aux vapeurs de triéthylamine provoque un œdème cornéen réversible.
L'exposition chronique par inhalation a entraîné des effets respiratoires et hématologiques ainsi que des lésions oculaires chez les rats et les lapins.

Aucune information n'est disponible sur les effets reproductifs, développementaux ou cancérigènes de la triéthylamine chez l'homme. L'EPA n'a pas classé la triéthylamine en ce qui concerne sa cancérogénicité potentielle.




SYNTHÈSE ET PROPRIÉTÉS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75[4] et elle peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.

Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.

La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.

Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, il forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.



APPLICATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, il est couramment utilisé comme base lors de la préparation d’esters et d’amides à partir de chlorures d’acyle.


De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine à la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme d’autres amines tertiaires, elle catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
Il est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
C'est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.



La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :

5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine[4]
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine[4]
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)[5]
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).


Utilisations de niche :
La triéthylamine est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).
Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.


Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine ou un autre agent neutralisant.
Le TEA réagit avec l'acide carboxylique en formant un sel soluble dans l'eau.
Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.

Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par exemple le Triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.

La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l’identification des espèces.
Le sel bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.

La triéthylamine s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et 50 % de triéthylamine comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.



PRÉSENCE NATURELLE DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, il est considéré comme malchanceux dans la culture britannique d'introduire de l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Formule chimique, C6H15N
Masse molaire, 101,193 g•mol−1
Aspect, Liquide incolore
Odeur, de poisson, ammoniacale
Densité, 0,7255 g mL−1
Point de fusion, −114,70 °C ; −174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition, 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 K
Solubilité dans l'eau, 112,4 g/L à 20 °C[3]
Solubilité, miscible avec les solvants organiques
log P, 1,647
Pression de vapeur, 6,899-8,506 kPa
de la loi de Henry
(kH), 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa), 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)[4]
Susceptibilité magnétique (χ), -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD), 1,401
Thermochimie,
Capacité thermique (C), 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298), −169 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298), −4,37763 à −4,37655 MJ mol−1
Densité de vapeur
3,5 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
51,75 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
593 °F
expl. lim.
8 %
impuretés
≤0,1% (Karl Fischer)
indice de réfraction
n20/D 1.401 (lit.)
pH
12,7 (15 °C, 100 g/L)
pb
88,8 °C (éclairé)
député
−115 °C (allumé)
solubilité
eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité
0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage.
température ambiante
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CC
InChI
1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InChI
ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire
101,19 g/mole
XLLogP3
1.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
3
Masse exacte
101,120449483 g/mole
Masse monoisotopique
101,120449483 g/mole
Surface polaire topologique
3,2Ų
Nombre d'atomes lourds
7
Charge formelle
0
Complexité
25,7
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition, 90 °C (1013 hPa)
Densité, 0,72 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion, 1,2 - 9,3 %(V)
Point d'éclair, -11 °C
Température d'inflammation, 215 °C
Point de fusion, -115 - -114,7 °C
Valeur pH, 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Pression de vapeur, 72 hPa (20 °C)
Solubilité, 133 g/l
Couleur selon solution de référence colorimétrique Ph.Eur., liquide incolore
Dosage (GC, surface%), ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C), 0,726 - 0,728
Eau (KF), ≤ 0,20 %
Identité (IR), réussit le test
Formule empirique, C6H15N
Formule développée, (C2H5)3N
Poids moléculaire, 101,19
Sp. Gr. à 20ºC, 0,726-0,730
Indice de réfraction à 20ºC, 1,399-1,401
Point d'ébullition, 89°C
Point de congélation, inférieur à -80°C
Solubilité dans l'eau, Soluble jusqu'à 18°C. Peu soluble au-dessus de 18°C
Point d'éclair (coupe fermée), inférieur à -7°C
Pureté (par GC) en poids. %, 99,70 % min.
Teneur en eau en poids. %, 0,07% maximum.
Impuretés en poids. %, 0,20% maximum.
Indice de réfraction, , , 1,3995 - 1,4020 à 20°C, ,
Eau, , , ≤ 0,2%,
Aspect, , , Liquide clair, incolore à jaune très pâle,
Test GC, , , ≥ 99,5 %,
Éthanol (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
Diéthylamine (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
Éthylamine (LCR2157), , , ≤ 0,003 %,
dosage (calc. à la substance séchée), 99,5 - 100,5 %
perte au séchage (130°C), Max. 0,2 %
pH (5 %, 25 °C), 4,2 - 4,5
matière insoluble dans l'eau, Max. 0,005 %
arsenic (As), Max. 0,5 ppm
fer (Fe), Max. 5 ppm
sodium (Na), Max. 0,005 %
métaux lourds (en Pb), Max. 5 ppm
chlorure (Cl), Max. 5 ppm
sulfate (SO4), Max. 30 ppm
N total, Max. 0,001 %
KMnO4 rouge. matière (comme O), conforme
aspect de la solution, conforme
Point/plage d'ébullition, 90 °C
Certification, pour LC-MS
Couleur, incolore à jaunâtre
Densité, 0,73 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, -11 °C
Forme, liquide
Qualité, qualité LC-MS
Matières incompatibles, Acides, Agents oxydants, Nitrates, Acide nitreux et autres agents nitrosants, Composés halogénés
Limite d'explosion inférieure, 1,2 % (V)
Point/plage de fusion, -115 °C
Coefficient de partage, 1,45 (25 °C)
Solubilité, soluble dans la plupart des solvants organiques
Solubilité dans l'eau, complètement soluble (20 °C)
Limite supérieure d'explosivité, 8 % (V)
Pression de vapeur, 72 hPa (20 °C)
Viscosité, 0,363 mPa.s (25 °C)
Valeur pH, 12,7 à 100 g/l (15 °C)
Température de stockage, ambiante
Point de fusion, -115 °C
Point d'ébullition, 90 °C
Densité, 0,728
densité de vapeur, 3,5 (vs air)
pression de vapeur, 51,75 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,401(lit.)
FEMA, 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Point d'éclair, 20 °F
temp. de stockage, Conserver en dessous de +30°C.
solubilité, eau : soluble112g/L à 20°C
pka, 10,75 (à 25 ℃)
forme, liquide
Gravité spécifique, 0,725 (20/4 ℃)
couleur, clair
PH, 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃)(IUCLID)
Polarité relative, 1,8
Odeur, Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur, poisson
Taux d'évaporation, 5,6
limite d'explosivité, 1,2-9,3 % (V)
Seuil d'odeur, 0,0054 ppm
Solubilité dans l'eau, 133 g/L (20 ºC)
Merck, 14,9666
Numéro JECFA, 1611
BRN, 1843166
Constante de la loi de Henry, 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition, NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : VME 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Constante diélectrique, 5,0 (ambiante)
Stabilité, stabilité. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Notez le faible point d’éclair. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
InChIKey, ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP, 1,65
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS), TRIÉTHYLAMINE
FDA 21 CFR, 177.1580
Référence de la base de données CAS, 121-44-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 5-6
FDA UNII, VOU728O6AY
Référence chimique NIST, triéthylamine (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, triéthylamine (121-44-8)






INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

TRIÉTHYLAMINE
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
De plus, la triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec prudence pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.


Numéro CAS: 121-44-8
Numéro CE: 204-469-4
Formule chimique: C6H15N
Masse molaire: 101.193 g·mol−1
Aspect: Liquide incolore



APPLICATIONS


La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.

Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.


Utilisations de niche de la triéthylamine :

La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

En outre, la triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.


Occurrence naturelle de triéthylamine :

Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine est considérée comme malchanceuse pour amener l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.


La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :

5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)

La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle.


Utilisations identifiées de la triéthylamine :

Produits chimiques de laboratoire
Fabrication de substances


La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Quelques utilisations de la triéthylamine :

Produits utilisés pour polir les surfaces métalliques
Biocide
Stabilisateur d'émulsion
Arôme
Produits liés aux adhésifs et aux dissolvants qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Produits utilisés sur les surfaces en bois, y compris les terrasses, pour conférer une couleur transparente ou semi-transparente
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits utilisés pour contrôler ou tuer les plantes indésirables


La triéthylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme accélérateur pour le caoutchouc et comme agent de durcissement pour les résines amino et époxy.
De plus, la triéthylamine est utilisée comme accélérateur dans le développement de la photographie.
La triéthylamine est utilisée pour fabriquer des composés d'ammonium quaternaire et comme catalyseur pour fabriquer des noyaux et des moules à base de sable.

La triéthylamine est un solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs d'accélération pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines liant le noyau) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.

De plus, la triéthylamine est un catalyseur pour les résines époxy.
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication de colorants.


Utilisations industrielles de la triéthylamine :

Agent de nettoyage
Des agents de dispersion
Agents de finition
Intermédiaires
Pigment
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Régulateur de pH


La triéthylamine est utilisée comme base concurrente pour la séparation des médicaments basiques acides et neutres par chromatographie liquide haute performance en phase inverse.
De plus, la triéthylamine induit des troubles visuels (tels que la vision brumeuse) chez l'homme et est également utilisée dans l'industrie comme agent d'extinction dans l'ozonolyse des alcènes (par exemple (E)-2-pentène [P227315]).

La triéthylamine est utilisée dans la purification de médicaments pharmacologiquement ou chimiquement similaires par séparation en HPLC en phase inverse.
Contaminant de l'eau potable, composé candidat de la liste 3 (CCL 3) selon l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis.

La triéthylamine n'est pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage.
De plus, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
De plus, la triéthylamine agit comme un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
En outre, la triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.

La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.


Applications de triéthylamine :

Solvants chimiques ag
Intermédiaires agricoles
Production d'aluminium
Chimie & pétrochimie
Produits chimiques électroniques
Insecticides
Intermédiaires
Exploitation minière
Produits chimiques pharmaceutiques
Résines


La triéthylamine (TEA) appartient à la classe des trialkylamines.
De plus, la triéthylamine est largement utilisée dans l'industrie chimique.


Utilisation de la triéthylamine dans les revêtements :

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou d'autres groupes acides).
De plus, la triéthylamine est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.


Autres utilisations de la triéthylamine :

En synthèse, la triéthylamine est principalement utilisée comme piégeur de protons; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques.



DESCRIPTION


La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
De plus, la triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.

La triéthylamine est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.

La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac. Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.


Synthèse et propriétés de la triéthylamine :

La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75, et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
De plus, la triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Des échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.

Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.

La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Le point d'éclair de la triéthylamine est de 20 °F.
Les vapeurs de triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb / gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
La triéthylamine produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'elle est brûlée.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et un halo de vision.

La triéthylamine est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.



PROPRIÉTÉS


densité de vapeur : 3,5 (vs air)
pression de vapeur : 51,75 mmHg ( 20 °C)
dosage : ≥ 99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 593 °F
expl. limite : 8 %
impuretés : ≤0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
point d'ébullition : 88,8 °C (lit.)
pf : −115 °C (lit.)
solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité : 0,726 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : température ambiante
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : -115 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 88,8 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 9,3 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,2 %(V)
Point d'éclair : -11 °C - cc
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12,7 à 100 g/l à 15 °C
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 0,36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau
log P ow: 1,45 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 72 hPa à 20 °C
Densité : 0,726 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :
Conseil général :

Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Après inhalation :

Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
En cas d'arrêt respiratoire : appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.


En cas de contact avec la peau :

Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.


En cas d'ingestion:

Faire boire de l'eau à la victime (deux verres maximum), éviter les vomissements (risque de perforation).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Les principaux symptômes et effets connus sont décrits sur l'étiquette.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.


Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :

Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.


Mesures d'hygiène:

Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.


Classe de stockage :

Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

En dehors des utilisations mentionnées ci-dessus, aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.

Conserver dans un endroit frais.
Tenir à l'écart des sources d'ignition – Ne pas fumer.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.

Ne pas jeter à l'égout.
Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).



SYNONYMES


TRIÉTHYLAMINE
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthylamine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N-diéthyl-éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine, >=99,5 %
Triaéthylamine [Allemand]
Trietilamina [Italien]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine-
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
AI3-15425
Thé vert 95%
N, N-diéthyléthanamine
Thé vert PE 50%
Thé vert PE 90%
N,N,N-Triéthylamine #
triéthylamine, 99,5 %
Triéthylamine, >=99%
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
DSSTox_CID_4366
TRIÉTHYLAMINE [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIÉTHYLAMINE [HSDB]
TRIÉTHYLAMINE [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
Triéthylamine (qualité réactif)
Triéthylamine, LR, >=99%
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
Extrait de thé vert (50/30)
Extrait de thé vert (90/40)
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
Triéthylamine, HPLC, 99,6 %
Triéthylamine, pa, 99,0 %
Extrait de thé vert 50% Matériel
Triéthylamine, étalon analytique
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine, pour la synthèse, 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
Triéthylamine, 99,7 %, extra pure
THÉ VERT Poudre & Extrait de Poudre
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine, purum, >=99% (GC)
Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine, BioUltra, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, SAJ première année, >=98.0%
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
Triéthylamine, qualité traces de métaux, 99,99 %
Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >= 98,0 %
Triéthylamine, pur. pa, >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99.5% (GC)
Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC)
Triéthylamine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
TRIÉTHYLAMINE
DESCRIPTION:
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.

Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Nom IUPAC préféré : N,N-Diéthyléthanamine
La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.

Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE :
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g mL−1
Point de fusion : −114,70 °C ; −174,46 °F ; 158.45 K
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 Ko
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6.899–8.506 kPa
Constante de la loi de Henry (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)[3]
Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1.401
Thermochimie:
Capacité calorifique (C) : 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −169 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −4,37763 à −4,37655 MJ mol−1
densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 51,75 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99,5 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 593 °F
expl. limite : 8 %
Impuretés : ≤ 0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
Point d'ébullition : 90 °C (1013 hPa)
Densité : 0,72 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 9,3 %(V)
Point d'éclair : -11 °C
Température d'inflammation : 215 °C
Point de fusion : -115 - -114,7 °C
Valeur pH : 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Pression de vapeur : 72 hPa (20 °C)
Solubilité : 133 g/l
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui




La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
La triéthylamine a un point d'éclair de 20 °F.
Les vapeurs de triéthylamine irritent les yeux et les muqueuses.

La triéthylamine est moins dense (6,1 lb / gal) que l'eau.
Les vapeurs de triéthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triéthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et un halo de vision.
Les gens se sont plaints de voir une « brume bleue » ou d'avoir une « vision enfumée ».

Ces effets ont été réversibles à la fin de l'exposition.
Une exposition aiguë peut irriter la peau et les muqueuses chez l'homme.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) des travailleurs aux vapeurs de triéthylamine provoque un œdème cornéen réversible.

L'exposition chronique par inhalation a entraîné des effets respiratoires et hématologiques et des lésions oculaires chez les rats et les lapins.
Aucune information n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes de la triéthylamine chez l'homme.
L'EPA n'a pas classé la triéthylamine en ce qui concerne sa cancérogénicité potentielle.

SYNTHESE ET PROPRIETES DE LA TRIETHYLAMINE :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75, et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.

Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

APPLICATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE :
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.

Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, il catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−

La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

Le créneau utilise :
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.

La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique "Scud" utilisait le TG-02 ("Tonka-250"), un mélange de 50% de xylidine et de 50% de triéthylamine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.

Occurrence naturelle :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de l'odeur, il est considéré comme malchanceux d'apporter de l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.


La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de :
• 5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
• 3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
• polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).

La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydations de Swern.

La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE TRİÉTHYLAMİNE :
Engrener Entrée Termes :
triéthylamine
triéthylamine acétate
triéthylamine dinitrate
triéthylamine bromhydrate
triéthylamine chlorhydrate
triéthylamine maléate ( 1:1 )
triéthylamine phosphate
triéthylamine phosphate ( 1:1 )
triéthylamine phosphonate ( 1:1 )
triéthylamine sulfate
triéthylamine sulfate ( 2:1 )
triéthylamine sulfite ( 1:1 )
triéthylamine sulfite ( 2:1 )
triéthylammonium formaté

Fourni par le déposant Synonymes :
TRIÉTHYLAMINE
N,N- Diéthyléthanamine
121-44-8
( Diéthylamino ) éthane
Éthanamine , N,N- diéthyl -
Triéthylamine
triéthyle amine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N- Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthyl amine
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N- diéthyl - éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine , >= 99,5 %
Triaéthylamine [ Allemand ]
Trietilamina [ Italien ]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX [Base]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthyle amine
triéthyle amine
triéthylamine _
triéthylami -ne
triéthylamine -
triétyle amine
tri éthyle amine
triéthyl - amine
AI3-15425
Vert Thé 95%
N,N- diéthyléthanamine
Vert Thé PE 50%
Vert Thé PE 90%
N,N,N- Triéthylamine #
triéthylamine , 99,5 %
Triéthylamine , >=99%
Triéthylamine [UN1296] [ Inflammable liquide ]
DSSTox_CID_4366
TRIÉTHYLAMINE [MI]
EC 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRIÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIÉTHYLAMINE [HSDB]
TRIÉTHYLAMINE [INCI]
DSSTox_GSID_24366
OFFRE : ER0331
Triéthylamine ( qualité réactif )
Triéthylamine , LR, >=99%
TRIÉTHYLAMINE [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
DTXSID3024366
N° FEMA 4246
Triéthylamine , HPLC, 99,6 %
Triéthylamine , pa ., 99,0%
Triéthylamine , analytique standard
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Triéthylamine , pour synthèse , 99%
ZINC1242720
Tox21_200873
Triéthylamine , 99,7 %, extra pur
STL282722
AKOS000119998
Triéthylamine , purum , >=99% (GC)
Triéthylamine , ZerO2(TM), >=99%
ZINC112977393
ONU 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Triéthylamine , BioUltra , >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , SAJ premier note , >= 98,0 %
FT-0688146
T0424
Triéthylamine 100 microg / mL dans Acétonitrile
EN300-35419
Triéthylamine [UN1296] [ Inflammable liquide ]
Triéthylamine , trace les métaux qualité , 99,99%
Triéthylamine , spécial SAJ note , >= 98,0 %
Triéthylamine , puriss . pa ., >=99.5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Triéthylamine , pour acide aminé analyse , >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , pour la séquence protéique analyse , ampoule, >= 99,5 % (GC)
Triéthylamine , États -Unis Norme de référence de la pharmacopée (USP)

TRIÉTHYLAMINE (THÉ)

La triéthylamine, souvent abrégée en TEA, est un composé chimique de formule moléculaire (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) fait partie de la classe des composés des amines et se caractérise par la présence de trois groupes éthyle (C2H5) attachés à un atome d'azote central (N).
La triéthylamine (TEA) est un composé organique volatil.
La triéthylamine (TEA) possède une odeur forte et piquante semblable à celle de l'ammoniaque.

Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4



APPLICATIONS


La triéthylamine (TEA) est souvent utilisée comme catalyseur dans les réactions chimiques, facilitant la synthèse de divers composés organiques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle crucial dans la production de produits pharmaceutiques, contribuant à la synthèse de médicaments.

La triéthylamine (TEA) est fréquemment utilisée comme ajusteur de pH dans des processus industriels spécifiques, aidant à contrôler l'acidité ou l'alcalinité.
La triéthylamine (TEA) trouve une application comme réactif dans la production de colorants et de pigments, contribuant à la coloration des textiles, des plastiques et d'autres matériaux.
Dans l'industrie du caoutchouc, la triéthylamine (TEA) sert d'accélérateur de vulcanisation et d'agent gonflant chimique, contribuant ainsi à la fabrication de produits en caoutchouc mousse.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques pour le caoutchouc et d'additifs utilisés pour améliorer les propriétés du caoutchouc.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant et inhibiteur de corrosion dans les fluides et lubrifiants pour le travail des métaux.
Dans l'industrie agrochimique, la triéthylamine (TEA) est un élément clé dans la synthèse des pesticides et des herbicides.

La triéthylamine (TEA) agit comme un éliminateur d'impuretés acides dans divers processus chimiques, garantissant ainsi la pureté des produits finaux.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle déterminant dans la formulation de tensioactifs et de détergents, essentiels à la production de produits de nettoyage.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse des plastiques et des polymères.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la préparation de composés aromatisants utilisés dans l'industrie alimentaire.

Dans le secteur électronique, la triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication de semi-conducteurs et comme intermédiaire chimique dans la production de composants électroniques.
La triéthylamine (TEA) fait partie intégrante de la formulation des fluides de forage destinés à l'industrie pétrolière et gazière.
La triéthylamine (TEA) contribue à la synthèse de matériaux adhésifs, notamment ceux utilisés dans la production de stratifiés.
Dans les laboratoires, la triéthylamine (TEA) sert de réactif dans diverses expériences et réactions chimiques.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production d'explosifs et de propulseurs.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de produits chimiques spécialisés pour l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
La triéthylamine (TEA) agit comme agent de durcissement dans les systèmes de résine époxy, utilisés dans les revêtements et les adhésifs.

La triéthylamine (TEA) trouve une application comme éliminateur de gaz acides, tels que le dioxyde de carbone, dans les processus de purification des gaz.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de solutions d'encre et de colorants pour les applications d'impression et de coloration.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production d’adjuvants et de supports dans les formulations vaccinales.

La triéthylamine (TEA) peut être utilisée pour neutraliser les acides dans les processus de traitement des eaux usées.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques fins et d'intermédiaires pour diverses industries.
La triéthylamine (TEA) est un produit chimique polyvalent avec un large éventail d'applications dans les processus de recherche, de développement et de fabrication dans plusieurs secteurs.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et de mastics, contribuant à leurs propriétés de liaison.
Dans la production de plastiques, le TEA sert d’allongeur de chaîne et d’agent de durcissement pour les matériaux polyuréthane.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme éliminateur d'impuretés acides dans la purification des gaz, par exemple lors de la production de gaz de haute pureté pour l'électronique.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie des parfums et des parfums.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme catalyseur et réactif dans la préparation de tensioactifs, qui sont des composants essentiels des détergents et des agents de nettoyage.
Dans le domaine de la fabrication textile, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent d'égalisation des colorants, garantissant une coloration uniforme et constante des tissus.
La triéthylamine (TEA) participe à la production d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux dans diverses applications.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de produits chimiques fins, y compris des intermédiaires pour les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La triéthylamine (TEA) est un ingrédient important dans la formulation des encres jet d'encre pour l'impression haute résolution.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme composant dans les fluides caloporteurs pour le refroidissement et le contrôle de la température dans les processus industriels.
La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la préparation de mousses de polyuréthane, utilisées dans les applications d'isolation et de rembourrage.

Dans l'industrie automobile, la triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation d'additifs pour liquides de refroidissement des moteurs afin de prévenir la corrosion et la formation de tartre.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la production d’adhésifs pour coller des matériaux comme le caoutchouc, le cuir et le bois.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation d’additifs pour asphalte pour améliorer les performances et la durabilité des revêtements routiers.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'antioxydants utilisés dans la stabilisation des plastiques et des polymères.
Dans le domaine de la chromatographie, le TEA peut être utilisé comme modificateur de phase mobile pour séparer et analyser des composés.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de lubrifiants et de graisses spécialisés pour diverses applications industrielles.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de matériaux de revêtement utilisés dans les peintures, vernis et revêtements protecteurs.
La triéthylamine (TEA) est un réactif précieux dans la synthèse d'insectifuges et d'insecticides.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée comme agent gonflant dans la production de matériaux en mousse polymère.

Dans la création d'indicateurs colorimétriques pour l'analyse chimique, le TEA est utilisé comme composant.
La triéthylamine (TEA) sert de précurseur dans la synthèse des sels d'ammonium quaternaire, qui ont des applications dans les résines échangeuses d'ions et comme catalyseurs de transfert de phase.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans le développement de méthodes analytiques pour la détection de divers composés en laboratoire.
La triéthylamine (TEA) entre dans la formulation de revêtements spéciaux pour l'industrie aérospatiale.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pour la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant au développement de médicaments pour diverses conditions médicales.
Dans l'industrie du plastique, la triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de plastifiants, qui améliorent la flexibilité et la durabilité des matières plastiques.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production de revêtements spéciaux pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'adjuvants et de supports dans les formulations vaccinales, améliorant ainsi leur efficacité.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la formulation d'additifs pour carburants pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme réactif dans la production de catalyseurs pour les réactions chimiques, notamment celles utilisées dans les procédés pétrochimiques.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc, le TEA est utilisé comme accélérateur de vulcanisation pour améliorer leur résistance et leur élasticité.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la formulation de matériaux de construction, tels que des adjuvants pour béton et des produits d'étanchéité.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de produits chimiques spécialisés pour l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, notamment les produits de soins de la peau et des cheveux.
La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la synthèse des résines époxy, largement utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les composites.

Dans le domaine de la galvanoplastie, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent complexant pour améliorer la qualité des surfaces plaquées.
La triéthylamine (TEA) participe à la production de formulations répulsives contre les insectes, contribuant ainsi à protéger contre les piqûres d'insectes.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour les systèmes d'eau de refroidissement, aidant ainsi à prévenir les dommages aux équipements.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant dans la fabrication de produits chimiques et de solutions photographiques.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière pour la récupération assistée du pétrole.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la préparation de matériaux ignifuges, tels que les retardateurs de flamme pour les textiles et les plastiques.

La triéthylamine (TEA) trouve une application dans la synthèse de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques pour diverses applications.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la production de réactifs pour la chimie analytique, facilitant les tests et la recherche en laboratoire.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la préparation de composés complexes utilisés en chimie organométallique.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée dans la fabrication d’agents de nettoyage et de désinfectants à usage domestique et industriel.
Dans l'industrie alimentaire, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme auxiliaire technologique et régulateur de pH dans certains produits alimentaires.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse d'additifs pour les fluides de forage utilisés dans l'exploration pétrolière et gazière.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de solutions d'encre et de colorants pour les applications d'impression et de coloration, notamment les textiles et les emballages.
La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la production d'adhésifs pour coller une large gamme de matériaux.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans la synthèse de composés organométalliques utilisés en catalyse et dans la recherche en science des matériaux.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication de révélateurs photographiques, contribuant ainsi au développement de matériaux photosensibles.
Dans le domaine de la chimie analytique, la triéthylamine (TEA) est utilisée comme réactif pour les titrages et les ajustements de pH dans les expériences de laboratoire.

La triéthylamine (TEA) sert de catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane, qui trouve des applications dans l'isolation et le rembourrage.
La triéthylamine (TEA) entre dans la formulation d'encres spécialisées pour la sérigraphie, notamment celles utilisées dans les industries textiles et électroniques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la synthèse d'agents de réticulation pour la production de résines époxy et polyester.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme régulateur de pH dans les processus de traitement des eaux usées, contribuant ainsi à la neutralisation des effluents acides.
La triéthylamine (TEA) trouve une application dans la formulation d'additifs pour boues de forage, améliorant ainsi les performances des opérations de forage.
Dans le procédé de dépôt chimique en phase vapeur (CVD), la triéthylamine (TEA) est utilisée comme précurseur pour la croissance de films minces dans la fabrication de semi-conducteurs.
La triéthylamine (TEA) est impliquée dans la production de composés d'ammonium quaternaire, qui ont des applications comme tensioactifs et désinfectants.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la synthèse de catalyseurs de transfert de phase utilisés dans diverses réactions organiques.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la production de catalyseurs pour la synthèse de produits chimiques et de polymères spécialisés.

La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la formulation de revêtements spéciaux pour les applications automobiles et aérospatiales.
Dans la production de peintures et revêtements à base d’eau, le TEA est utilisé comme agent émulsifiant.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour le collage de divers matériaux.
La triéthylamine (TEA) joue un rôle dans la formulation de fluides caloporteurs destinés à être utilisés dans les systèmes de refroidissement industriels.

La triéthylamine (TEA) est utilisée comme stabilisant et inhibiteur de corrosion dans la formulation de fluides pour le travail des métaux.
La triéthylamine (TEA) intervient dans la synthèse des plastifiants utilisés pour améliorer la flexibilité des matériaux PVC (polychlorure de vinyle).
Dans l'industrie agrochimique, le TEA est utilisé dans la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.

La triéthylamine (TEA) sert de réactif dans la préparation de catalyseurs pour les réactions de polymérisation des oléfines.
La triéthylamine (TEA) trouve une application comme agent gonflant dans la production de caoutchouc cellulaire et de matières plastiques.
La triéthylamine (TEA) est utilisée comme agent de durcissement dans la formulation d'adhésifs et de revêtements époxy.
La triéthylamine (TEA) est utilisée dans la synthèse d'accélérateurs de caoutchouc, qui améliorent le processus de vulcanisation dans la fabrication du caoutchouc.

Dans l'industrie pétrochimique, le TEA est utilisé dans la purification des gaz et l'élimination des impuretés acides.
La triéthylamine (TEA) est impliquée dans la formulation d’intermédiaires chimiques pour la production de produits agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.
La triéthylamine (TEA) sert de réactif polyvalent en synthèse organique, contribuant à la création d’une large gamme de composés chimiques.



DESCRIPTION


La triéthylamine, souvent abrégée en TEA, est un composé chimique de formule moléculaire (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) fait partie de la classe des composés des amines et se caractérise par la présence de trois groupes éthyle (C2H5) attachés à un atome d'azote central (N).
La triéthylamine (TEA) est un composé organique volatil.
La triéthylamine (TEA) possède une odeur forte et piquante semblable à celle de l'ammoniaque.

La triéthylamine (TEA) est une amine tertiaire avec trois groupes éthyle liés à un atome d'azote central.
La formule moléculaire de la triéthylamine (TEA) est (C2H5)3N.
La triéthylamine (TEA) est un liquide clair à jaune pâle à température ambiante.

La triéthylamine (TEA) peut également exister sous forme de gaz lorsqu'elle est chauffée ou sous pression.
La triéthylamine (TEA) est hautement inflammable et doit être manipulée avec précaution.

La triéthylamine (TEA) est une base forte en raison de sa seule paire d'électrons sur l'atome d'azote.
La triéthylamine (TEA) réagit facilement avec les acides pour former des sels.

La triéthylamine (TEA) a un point de fusion de -114,7°C et un point d'ébullition de 89,6°C.
La triéthylamine (TEA) est peu soluble dans l'eau mais se dissout bien dans de nombreux solvants organiques.
La triéthylamine (TEA) est couramment utilisée comme catalyseur dans les réactions chimiques.
La triéthylamine (TEA) peut être utilisée comme ajusteur de pH dans certains processus industriels.

La triéthylamine (TEA) joue un rôle essentiel dans la synthèse organique, contribuant à la formation de divers composés.
La triéthylamine (TEA) est souvent utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La forte odeur de triéthylamine (TEA) la rend facilement détectable, même à l'état de traces.
La triéthylamine (TEA) peut être trouvée dans les laboratoires, en particulier dans les laboratoires de chimie organique.
Le composé triéthylamine (TEA) est également utilisé dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.

En raison de sa basicité, la triéthylamine (TEA) peut neutraliser les impuretés acides dans les réactions chimiques.
La triéthylamine (TEA) est corrosive pour certains métaux, comme l'aluminium et le zinc.
Une ventilation adéquate est essentielle lorsque l’on travaille avec de la triéthylamine (TEA) pour éviter l’inhalation de ses vapeurs.

Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, doivent être prises lors de la manipulation de la triéthylamine (TEA).
La triéthylamine (TEA) est un réactif précieux dans la synthèse des colorants et des pigments.
La triéthylamine (TEA) est classée comme produit chimique dangereux et son transport est réglementé.
La triéthylamine (TEA) est un composé important dans le domaine de la chimie organique et a de nombreuses applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (C2H5)3N
Poids moléculaire : 101,19 grammes/mol
État physique : La triéthylamine (TEA) est un liquide clair à jaune pâle à température ambiante, mais peut également exister sous forme de gaz lorsqu'elle est chauffée ou sous pression.
Odeur : Le thé possède une odeur forte et piquante, semblable à celle de l'ammoniac, qui est facilement détectable, même à l'état de traces.
Point de fusion : -114,7°C (-174,5°F)
Point d'ébullition : 89,6 °C (193,3 °F)
Densité : 0,726 grammes/cm³ à 20°C
Solubilité : La triéthylamine est peu soluble dans l'eau mais se dissout bien dans une variété de solvants organiques, tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
Pression de vapeur : 92 mm Hg à 20°C
Point d'éclair : -17°C (-1,4°F)
Température d'auto-inflammation : 325°C (617°F)
Indice de réfraction : 1,402 (à 20°C)
pH : Très basique (alcalin) en raison de sa capacité à accepter facilement les protons (ions H+).
Structure chimique : La triéthylamine est constituée d'un atome central d'azote (N) lié à trois groupes éthyle (C2H5).
Inflammabilité : La triéthylamine est hautement inflammable et doit être manipulée avec précaution, loin des flammes nues et des sources d'inflammation.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (respiration des vapeurs de thé) :

Retirer à l'air frais :
Déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit aéré.

Moniteur:
Si la personne est inconsciente ou a des difficultés à respirer, consultez un médecin d’urgence.

Respiration artificielle:
Si la personne arrête de respirer et que vous êtes formé à la RCR, pratiquez la respiration artificielle en attendant une aide médicale.

Restez au chaud et reposé :
Gardez la personne concernée au chaud et dans une position de repos confortable.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si la triéthylamine (TEA) est entrée en contact avec la peau, retirez rapidement et délicatement tout vêtement contaminé.

Rincer à l'eau:
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout reste de thé.
Utilisez de l'eau tiède, mais pas chaude, pour éviter les brûlures.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée ou de brûlures chimiques, consultez rapidement un médecin.

Mesures protectives:
En attendant une aide médicale, couvrez la zone touchée avec un chiffon propre et sec ou un pansement stérile pour éviter toute contamination.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincez immédiatement les yeux avec de l'eau douce, courante et tiède pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que les paupières restent ouvertes et que l'eau s'éloigne de l'œil non affecté.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un professionnel de la santé.
Continuez l’irrigation des yeux pendant que vous êtes en route vers des soins médicaux.

Ne vous frottez pas les yeux :
Évitez de frotter ou d'appliquer une pression sur les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.


Ingestion (Avaler du THÉ) :

NE PAS faire vomir :
Ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé ou d'un centre antipoison, car les vomissements peuvent aggraver l'exposition aux produits chimiques.

Rincer la bouche :
Si du TEA est avalé, rincez-vous la bouche avec de l'eau mais n'avalez pas l'eau.

Demander de l'aide médicale :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.

Fournir des informations:
Soyez prêt à fournir des informations sur l'exposition, telles que la quantité ingérée, si elle est connue.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement protecteur:
Lorsque vous travaillez avec de la triéthylamine (TEA), portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements résistant aux produits chimiques et des chaussures fermées.

Ventilation:
Utilisez la triéthylamine (TEA) uniquement dans des zones bien ventilées, de préférence sous une hotte chimique, pour minimiser l'exposition par inhalation.
Une ventilation adéquate aide à dissiper les vapeurs et les odeurs de THÉ.

Évitez tout contact avec la peau :
Évitez tout contact cutané avec la triéthylamine (TEA).
En cas de contact accidentel, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver abondamment à l'eau la zone affectée.

Protection des yeux:
Portez des lunettes de sécurité résistantes aux produits chimiques ou un écran facial pour protéger vos yeux des éclaboussures potentielles ou de l'exposition aux vapeurs.

Protection respiratoire:
Dans les situations où les vapeurs de TEA sont concentrées ou si vous travaillez dans des espaces confinés, envisagez de porter une protection respiratoire appropriée, comme un respirateur avec cartouches pour vapeurs organiques.

Éviter l'ingestion :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lorsque vous manipulez du THÉ et lavez-vous toujours soigneusement les mains après l'avoir manipulé pour éviter toute ingestion accidentelle.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, prenez des mesures immédiates pour contenir et neutraliser le déversement.
Utilisez des matériaux absorbants appropriés (par exemple, de la vermiculite ou des coussins anti-déversement) pour absorber le liquide déversé et jetez-le correctement.

Manipulation sans danger:
Manipulez le THÉ avec précaution pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Utilisez des conteneurs, des équipements de laboratoire et des techniques appropriés lors des réactions chimiques et des transferts.

Étiquetage :
Assurez-vous que les contenants de TEA sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, les avertissements de danger et les informations de sécurité.
Cela permet d’identifier le contenu et les risques associés.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas le TEA avec des produits chimiques ou des réactifs incompatibles sans formation et conseils appropriés, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.


Stockage:

Zone de stockage:
Conservez le THÉ dans une zone de stockage dédiée ou dans une armoire de stockage de produits chimiques bien ventilée et séparée des produits chimiques incompatibles, en particulier des acides forts, des bases fortes et des oxydants.

Contrôle de la température:
Conservez le THÉ à des températures inférieures à son point d’ébullition (89,6 °C ou 193,3 °F) pour minimiser la pression de vapeur et réduire le risque d’exposition.
Évitez les températures extrêmes et la lumière directe du soleil.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec le TEA, tels que des bouteilles en verre ou en polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter les fuites ou l'évaporation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement tous les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les avertissements de sécurité appropriés.
Tenir un inventaire du THÉ stocké et de ses quantités.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des plateaux ou des bacs de confinement des déversements, pour contenir les fuites ou les déversements potentiels et prévenir la contamination de l'environnement.

Contrôler l'accès :
Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.
Assurez-vous que la zone est clairement signalée par des panneaux d'avertissement et que les fiches de données de sécurité (FDS) sont facilement accessibles.

La sécurité incendie:
Conservez le thé à l’écart des flammes nues, des sources de chaleur et des points d’inflammation pour éviter tout risque d’incendie ou d’explosion.

Équipement d'urgence:
Gardez les douches oculaires d'urgence, les douches de sécurité et l'équipement d'extinction d'incendie approprié (par exemple, un extincteur de classe B) à proximité en cas d'accident ou d'urgence.



SYNONYMES


THÉ
N,N-Diéthylamine
N-éthylènethanamine
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Diéthylamine
N,N-Diéthylméthanamine
N,N-Diéthyléthanamine
Éthylamine, N,N-diéthyl-
Éthylamine, di-
DEA (une abréviation dérivée de son nom chimique, Diéthylamine)
N,N-Diéthyléthanamine
Diéthylamine
Diéthylamine (DEA)
N-éthyl-N-méthylméthanamine
Méthyltriéthylamine
Diéthylamine tertiaire
N,N-Diéthylméthanamine
Éthylméthylamine
Triéthanamine
N-éthyléthylamine
Diéthyléthylamine
Diméthylcarbinylamine
Méthyltriéthanamine
Éthyltriméthylamine
N,N-Diéthylcarbinamine
Chlorhydrate de triéthylamine
DEA (abréviation chimique)
N-éthyl-diéthylamine
Triéthylamine anhydre
TEA-HCl (Sel chlorhydrate de TEA)
N-éthyléthylméthanamine
N,N-Diéthylamine Méthanamine
Solution de triéthylamine
Éthylamine tertiaire
N,N-Diéthylaminométhane
N,N-Diéthylméthanamine
N-éthyléthylméthanamine
Éthyltriméthylméthanamine
N-méthyldiéthylamine
Bromhydrate de triéthylamine
N,N-Diéthylméthylamine
Iodhydrate de triéthylamine
N,N-Diéthyl-1-éthanamine
Fluorhydrate de triéthylamine
N-éthyl-1,1-diméthyléthanamine
Citrate de triéthylamine
Oxyde de triéthylamine
Éthylméthylamine tertiaire
Diéthylméthylamine
N-éthylnéthylamine
N-méthyl-N-éthyléthanamine
Phosphate de triéthylamine
Éthyl-N,N-diéthylméthanamine
N,N-Diéthylméthylméthanamine
N-méthyl-N,N-diéthyléthanamine
Salicylate de triéthylamine
Chlorhydrate de N,N-diéthylméthylméthanamine
N-éthyl-N,N-diéthylméthanamine
Sulfate de triéthylamine
Tartrate de triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE
DESCRIPTION:

La triéthylamine anhydre (TEA) appartient à la classe des trialkylamines.
La triéthylamine anhydre est largement utilisée dans l’industrie chimique.


N° CAS : 121-44-8
Poids moléculaire : 101,19
N° CE : 204-469-4

Revêtements :

La triéthylamine anhydre (TEA) est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.

Autre:
Dans la synthèse, la triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme piégeur de protons ; cependant, la triéthylamine anhydre est également utilisée dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques.



La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures bi-composants.

La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.
En raison de son excellente solubilité dans l’eau et de son manque d’atomes d’hydrogène actif, la triéthylamine est souvent utilisée pour la production de dispersions aqueuses de polyuréthane.


UTILISATIONS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est une amine tertiaire largement utilisée dans les réactions de synthèse, car la triéthylamine anhydre est une base soluble dans une large gamme de solvants organiques, notamment l'acétone, le toluène et le chloroforme.
Industriellement, la triéthylamine anhydre est utilisée comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques et les colorants, les produits chimiques pour le caoutchouc et les produits chimiques agricoles, et est également utilisée comme catalyseur dans la réaction de durcissement au gaz de la résine phénolique et de la résine isocyanate (méthode de la boîte froide).

Dans l'industrie alimentaire, la triéthylamine anhydre est également présente dans les calmars et le poisson, et est ajoutée à la viande et aux produits laitiers surgelés aux États-Unis et en Europe pour en rehausser la saveur.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Apparence et état physique : Liquide clair, incolore à jaune très pâle
Densité : 0,726
Point d'ébullition : 89 - 90 ºC
Point de fusion : -115 ºC
Point d'éclair : -11 ºC
Indice de réfraction : 1,4005
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20°C)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1,0)
Formule : (C₂H₅)₃N
PM : 101,19 g/mol
Point d'ébullition : 90 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : –115 °C
Densité : 0,729 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : –11 °C
Température de stockage : ambiante
Dosage (sur substance anhydre) Min. 99,8 %
Résidu d'évaporation Max. 0,0001 %
Eau Max. 0,02 %
Transmission (230 nm) (0,1 %) Min. dix %
Transmission (240 nm) (0,1 %) Min. 50 %
Transmission (245 nm) (0,1 %) Min. 80 %
Transmission (250 nm) (0,1 %) Min. 95 %
Transmission (255 nm) (0,1 %) Min. 99 %
Convient pour LC-MS (0,1 %) Test réussi


TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE
La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.
La triéthylamine anhydre appartient à la classe des trialkylamines.

CAS : 121-44-8
FM : C6H15N
MW : 101,19
EINECS : 204-469-4

Synonymes
(C2H5)3N;(Diéthylamino)éthane;ai3-15425;Éthanamine, N,N-diéthyl-;éthanamine,n,n-diéthyl-;N,N,N-Triéthylamine;N,N-Diéthyléthanamine;AKOS BBS-00004381 ;TRIÉTHYLAMINE;N,N-Diéthyléthanamine;121-44-8;(Diéthylamino)éthane;Éthanamine, N,N-diéthyl-;triéthylamine;Triaéthylamine;Triéthylamine;Trietilamina;N,N,N-Triéthylamine;NEt3;triétylamine; triéthylamine;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-diéthyl-éthanamine;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Diéthylaminoéthane;Triéthylamine, >=99,5%;Triaéthylamine [allemand];Trietilamina [italien];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [Base];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N, N-diéthyléthanamine;N,N,N-Triéthylamine #;triéthylamine, 99,5 %;Triéthylamine, >=99 % ; Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable] ; LR, >=99 % ;TRIÉTHYLAMINE [USP-RS];(CH3CH2)3N;CHEMBL284057;DTXCID204366;N(CH2CH3)3;FEMA NO. 4246;Triéthylamine, HPLC, 99,6 %;Triéthylamine, p.a., 99,0 %;Triéthylamine, étalon analytique;BCP07310;N(C2H5)3;Triéthylamine, pour la synthèse, 99 %;Tox21_200873;Triéthylamine, 99,7 %, extra pure;AKOS000119998;Triéthylamine , purum, >=99 % (GC);Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %;UN 1296;NCGC00248857-01;NCGC00258427-01;CAS-121-44-8;Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, SAJ première qualité, >=98,0 % ; FT-0688146 ; ;Triéthylamine, qualité spéciale SAJ, >=98,0%;Triéthylamine, puriss. p.a., >=99,5 % (GC);Q139199;J-004499;J-525077;F0001-0344;Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC);InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H ; Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC) ; Triéthylamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

La triéthylamine anhydre est le composé chimique de formule N (CH2CH3) 3, communément abrégé Et3N.
Triéthylamine anhydre est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels Triéthylamine anhydre est également une abréviation courante.
La triéthylamine anhydre est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.
La Triéthylamine Anhydre est utilisée, entre autres : pour composer des mélanges ; distribution de mélanges; utiliser comme excipient comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.

La triéthylamine anhydre est également utilisée en fonderie ; produits chimiques utilisés dans l'exploitation minière; production d'aliments pour les besoins des revêtements par pulvérisation.
La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures à deux composants.
La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.
En raison de son excellente solubilité dans l’eau et du manque d’atomes d’hydrogène actifs, la triéthylamine anhydre est souvent utilisée pour la production de dispersions de polyuréthane à base d’eau.

Propriétés chimiques anhydres de la triéthylamine
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0,728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Fp : 20 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble112g/L à 20°C
pka : 10,75 (à 25 ℃)
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
PH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃)(IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur : poisson
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)
Merck : 14 9666
Numéro JECFA : 1611
Numéro de référence : 1843166
Constante de la loi de Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Limites d'exposition NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : TWA 25 ppm (100 mg/m3) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté).
Constante diélectrique : 5,0 (ambiante)
Stabilité : Stable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air.
Notez le faible point d’éclair. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés.
Clé InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,65
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylamine anhydre (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylamine anhydre (121-44-8)

Synthèse et propriétés
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :

NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75 et la triéthylamine anhydre peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine anhydre est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine anhydre est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine anhydre peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine anhydre forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.

Applications
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine anhydre est couramment utilisée comme base lors de la préparation d’esters et d’amides à partir de chlorures d’acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine à la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction.
(R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine anhydre est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine anhydre est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−
La triéthylamine anhydre est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine anhydre est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels anhydres de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

Utilisations de niche
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).
Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.
Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine ou un autre agent neutralisant.
La triéthylamine anhydre réagit avec l'acide carboxylique pour former un sel soluble dans l'eau.
Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.
Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par ex. Triclopyr et acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.

La triéthylamine anhydre est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification de l'espèce.

Le sel de bicarbonate de triéthylamine anhydre (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine anhydre s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et de 50 % de triéthylamine anhydre comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.

Occurrence naturelle
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsque la triéthylamine anhydre commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine anhydre est considérée comme malchanceuse dans la culture britannique pour introduire l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.
TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE
La triéthylamine anhydre est un liquide incolore.
La triéthylamine anhydre est miscible avec presque tous les solvants organiques courants.


Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Numéro MDL : MFCD00009051
Formule chimique C6H15N


SYNONYMES :
N,N-Diéthyléthanamine, (Triéthyl)amine, Triéthylamine (plus le nom IUPAC), (Diéthylamino)éthane, Atb 0489, Le 11-5Rg, N,N,N-Triéthylamine, N,N-Diéthyléthanamine, T 0886, TEA , Tri-Ethylamine, Triaéthylamine, Triéthylamine, TEA, Et3N, N,N-DIETHYLETHANAMINE, (C2H5)3N, TEN, Triéthylamine, Trietilamina, TRIEHYLAMINE, N,N,N-Triéthylamine, N,N-Diéthyléthanamine, Tris(2- hydroxyéthyl)amine, 2,2',2''-Trihydroxytriéthylamine, TEA, TEA,



La triéthylamine anhydre est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La triéthylamine anhydre est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La triéthylamine anhydre est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.
La triéthylamine anhydre a une odeur très forte, de type poisson ; il est recommandé de sentir dans une solution à 0,01 % ou moins.
La triéthylamine anhydre se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une forte odeur d’ammoniac ou de poisson.


La triéthylamine anhydre est un composé organique de formule chimique C6H15NO3.
La triéthylamine anhydre est un liquide clair et visqueux avec une légère odeur d'ammoniaque.
Le « 99 % » dans son nom désigne le niveau de pureté élevé de la triéthylamine anhydre.


La triéthylamine anhydre est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et l'ammoniac.
La structure moléculaire unique de la triéthylamine anhydre en fait un composant précieux dans diverses industries.
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.


La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.


La triéthylamine anhydre (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N, N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, ayant des propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine. ne pas répondre.
La triéthylamine anhydre est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumante dans l'air.


Le point d'ébullition de la triéthylamine anhydre est de 89,5 ℃ , la densité relative (eau = 1) : 0,70, la densité relative (Air = 1) : 3,48, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther.
La triéthylamine anhydre est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.


La triéthylamine anhydre est un composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine anhydre est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.


La triéthylamine anhydre est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
La triéthylamine anhydre s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique et a été considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.


Le missile soviétique « Scud » utilisait du TG-02 (« Tonka-250 »), un mélange de 50 % de xylidine et de 50 % de triéthylamine anhydre comme fluide de démarrage pour enflammer son moteur-fusée.
La triéthylamine anhydre appartient à la classe des trialkylamines.


La triéthylamine anhydre est largement utilisée dans l’industrie chimique.
La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions isocyanates et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.


La triéthylamine anhydre est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.


La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures bi-composants.
La triéthylamine anhydre convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides.


La triéthylamine anhydre est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l’identification des espèces.


Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.
Le sel de bicarbonate de triéthylamine anhydre (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.


En raison de son excellente solubilité dans l’eau et du manque d’atomes d’hydrogène actifs, la triéthylamine anhydre est souvent utilisée pour la production de dispersions de polyuréthane à base d’eau.
Applications de la triéthylamine anhydre : solvants chimiques agricoles, intermédiaires agricoles, production d'aluminium, produits chimiques et pétrochimiques, produits chimiques électroniques, insecticides internationaux, intermédiaires, exploitation minière, produits chimiques pharmaceutiques et résines.


La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou autres groupes acides).
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.


Dans la synthèse, la triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme piégeur de protons ; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d’autres composés organiques.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


La triéthylamine anhydre est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
La triéthylamine anhydre est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement de triéthylamine anhydre sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire et adoucisseurs d’eau.


Le rejet dans l'environnement de Triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, formulation de mélanges et dans la production d'articles.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


La triéthylamine anhydre a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les domaines suivants : services de santé, recherche et développement scientifique, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


La triéthylamine anhydre est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de triéthylamine anhydre peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Applications de la triéthylamine anhydre : solvants chimiques agricoles,
Intermédiaires agricoles, production d'aluminium, produits chimiques et pétrochimiques, produits chimiques électroniques, insecticides internationaux, intermédiaires, mines, produits chimiques pharmaceutiques et résines.


La triéthylamine anhydre est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine anhydre est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.


De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine anhydre pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium. (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−


Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine anhydre est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine anhydre est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−


La triéthylamine anhydre est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine anhydre est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.


Les sels anhydres de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.


La triéthylamine anhydre est une amine aliphatique.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de types ammonium quaternaire ; durcissement et durcissement des polymères (par exemple, résines de liaison) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.


La triéthylamine anhydre a été utilisée lors de la synthèse de :
5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)


La triéthylamine anhydre peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).
La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.


La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.
La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.


La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie de la fonderie automobile et dans l’industrie textile.


La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de produits de soins personnels.
La triéthylamine anhydre sert de régulateur de pH, d'émulsifiant et de tensioactif dans des produits comme les shampooings, les après-shampooings, les savons et les lotions.
En raison de sa capacité à améliorer la stabilité et la cohérence des formulations, la triéthylamine anhydre est un choix populaire dans l’industrie cosmétique.


La triéthylamine anhydre est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine anhydre agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dans les réactions de déshydrohalogénation, comme neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydation de Swern.


La triéthylamine anhydre trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme activateur accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans l’industrie du moulage automobile et l’industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans la fabrication d’agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine anhydre est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première en synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.


La triéthylamine anhydre peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur d'émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, des carburants à haute énergie et des propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement des polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.


-Utilisations pharmaceutiques de la triéthylamine anhydre :
Dans l'industrie pharmaceutique, la triéthylamine anhydre est utilisée comme composé intermédiaire dans la production de divers médicaments.
La triéthylamine anhydre se trouve souvent dans des produits tels que les crèmes, les pommades et les gels en raison de ses propriétés de solubilité et d'émulsification.
De plus, la triéthylamine anhydre est utilisée dans la production de sirops contre la toux et de médicaments liquides pour affecter le goût et la stabilité.


-Utilisations de la triéthylamine anhydre dans l'industrie textile :
La triéthylamine anhydre joue un rôle important dans l'industrie textile.
La triéthylamine anhydre est utilisée comme assouplissant textile, améliorant la sensation au toucher et la flexibilité des tissus.
La triéthylamine anhydre soutient également le processus de teinture en améliorant l'absorption du colorant et la rétention de la couleur.
Sa compatibilité avec différentes fibres textiles fait de la triéthylamine anhydre un excellent choix pour les fabricants de textiles.


-Utilisations de fluides pour le travail des métaux de la triéthylamine anhydre :
Dans les applications de travail des métaux, la triéthylamine anhydre fonctionne comme un inhibiteur de corrosion et un stabilisateur de pH dans les fluides de travail des métaux.
La triéthylamine anhydre prévient la corrosion et prolonge la durée de vie des surfaces métalliques.
La triéthylamine anhydre aide également à maintenir la stabilité des formulations de travail des métaux et agit comme lubrifiant pendant les opérations de traitement.


-Applications agricoles de la triéthylamine anhydre :
La triéthylamine anhydre est également utilisée dans le secteur agricole.
La triéthylamine anhydre sert d'émulsifiant dans la formulation de pesticides et d'herbicides agricoles, améliorant ainsi leur efficacité et leur stabilité.
En assurant une bonne répartition des principes actifs, la triéthylamine anhydre contribue à l’efficacité des produits chimiques agricoles.


-Utilisations industrielles de la Triéthylamine anhydre :
La triéthylamine anhydre est utilisée comme agent anti-livraison pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération des véhicules de peinture gélifiée.
La triéthylamine anhydre est également utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme flux pour le brasage du cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique.

La triéthylamine anhydre est utilisée dans les activateurs accélérateurs du caoutchouc ; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur ; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant pour composés d'ammonium quaternaire ; dans le durcissement et le durcissement des polymères (c'est-à-dire les résines liant le noyau) ; et comme catalyseur pour les résines époxy.



UTILISATIONS DE NICHE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est couramment utilisée dans la production de PUD anioniques.
Un prépolymère de polyuréthane est préparé à l'aide d'un isocyanate et d'un polyol avec de l'acide diméthylol propionique (DMPA).

Cette molécule contient deux groupes hydroxy et un groupe acide carboxylique.
Ce prépolymère est ensuite dispersé dans l'eau avec de la triéthylamine anhydre ou un autre agent neutralisant.
La triéthylamine anhydre réagit avec l'acide carboxylique pour former un sel soluble dans l'eau.

Habituellement, un allongeur de chaîne diamine est ensuite ajouté pour produire un polyuréthane dispersé dans l'eau sans groupes NCO libres mais avec des segments de polyuréthane et de polyurée.
Dytek A est couramment utilisé comme rallonge de chaîne.



COMPOSÉS CONNEXES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
*Amines associées
*Diméthylamine
*Triméthylamine
*N-nitrosodiméthylamine
*Diéthylamine
*Diisopropylamine
*Diméthylaminopropylamine
*Diéthylènetriamine
*N,N-Diisopropyléthylamine
*Triisopropylamine
*Tris(2-aminoéthyl)amine
*Méchloréthamine
*HN1 (moutarde azotée)
*HN3 (moutarde azotée)
*Diméthylhydrazine asymétrique
*Biguanide
*Dithiobiuret
*Agmatine



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est préparée par une réaction en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol ou par une réaction de N,N-diéthylacétamide avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium.
La triéthylamine anhydre peut également être produite à partir de chlorure d'éthyle et d'ammoniac sous chaleur et pression ou par alkylation en phase vapeur de l'ammoniac avec de l'éthanol.
La production américaine est estimée à plus de 22 000 tonnes en 1972.



SYNTHÈSE ET PROPRIÉTÉS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3C2H5OH → N(C2H5)3 + 3H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée anhydre est de 10,75 et peut être utilisée pour préparer des solutions tampons à ce pH.

Le sel chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine anhydre est soluble dans l'eau à raison de 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine anhydre est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Les échantillons de laboratoire de triéthylamine anhydre peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine anhydre est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de sa masse stérique, la triéthylamine anhydre forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.



SOLUBILITÉ DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est miscible à l’eau, à l’éther et à l’éthanol.



NOTES DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est incompatible avec les agents oxydants forts.



PRÉSENTATION NATURELLE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la triéthylamine anhydre, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la triéthylamine anhydre est considérée comme malchanceuse dans la culture britannique pour introduire l'aubépine dans une maison.
La gangrène et le sperme auraient également une odeur similaire.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre réagit violemment avec les agents oxydants. Réagit avec Al et Zn.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La triéthylamine anhydre peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est un liquide incolore à jaunâtre avec une forte odeur d'ammoniaque ou de poisson.
La triéthylamine anhydre est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme d’autres amines tertiaires, la triéthylamine anhydre catalyse la formation de mousses d’uréthane et de résines époxy.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est un liquide inflammable clair, incolore à jaune clair avec une odeur forte et pénétrante semblable à celle de l'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv).
Une concentration seuil d’odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par la méthode du sac odorant triangulaire.



PRODUCTION DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est produite par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur catalytique Cu-Ni-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 ℃ et 165 ± 2 ℃ ).
La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits ont été condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la triéthylamine brute anhydre, par la séparation finale, la déshydratation et le fractionnement, la triéthylamine pure est obtenue.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre est connue pour piloter la réaction de polymérisation.
La triéthylamine anhydre agit comme une source de carbone et d'azote pour les cultures bactériennes.
La triéthylamine anhydre est utilisée dans les pesticides.
La triéthylamine anhydre peut servir de solvant organique.



METABOLISME DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Il y a eu peu d'études sur le métabolisme des amines aliphatiques d'importance industrielle telles que la triéthylamine anhydre.
La triéthylamine anhydre est généralement supposée que les amines qui ne sont normalement pas présentes dans l'organisme sont métabolisées par la monoamine oxydase et la diamine oxydase (histaminase).

En fin de compte, de l'ammoniac se forme et sera converti en urée.
Le peroxyde d'hydrogène formé subit l'action de la catalase et on pense que l'aldéhyde formé est converti en acide carboxylique correspondant par l'action de l'aldéhyde oxydase.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
Séchez la triéthylamine anhydre avec CaSO4, LiAlH4, tamis moléculaires Linde type 4A, CaH2, KOH ou K2CO3, puis distillez-la, seule ou à partir de BaO, de sodium, de P2O5 ou de CaH2.
La triéthylamine anhydre a également été distillée à partir de poussière de zinc, sous azote.

Pour éliminer les traces d'amines primaires et secondaires, la triéthylamine anhydre a été portée au reflux avec de l'anhydride acétique, de l'anhydride benzoïque, de l'anhydride phtalique, puis distillée, portée au reflux avec du CaH2 (sans ammoniaque) ou du KOH (ou séchée avec de l'alumine activée) et distillée à nouveau.
Une autre méthode de purification impliquait un reflux pendant 2 heures avec du chlorure de p-toluènesulfonyle, puis une distillation.

Grenstein et Williams ont traité la triéthylamine anhydre (500 ml) avec du chlorure de benzoyle (30 ml), ont filtré le précipité et ont chauffé le liquide à reflux pendant 1 heure avec 30 ml supplémentaires de chlorure de benzoyle.
Après refroidissement, le liquide a été filtré, distillé et laissé au repos pendant plusieurs heures avec des pastilles de KOH.

La triéthylamine anhydre a ensuite été portée au reflux avec du potassium fondu sous agitation et distillée à partir de celui-ci.
La triéthylamine anhydre a été convertie en son chlorhydrate, cristallisée dans EtOH (à m 254o), puis libérée avec du NaOH aqueux, séchée avec du KOH solide et distillée à partir de sodium sous N2.



BIENFAITS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
La triéthylamine anhydre offre un avantage significatif en termes de polyvalence.
Les diverses applications de la triéthylamine anhydre dans différentes industries soulignent son adaptabilité et son utilité.
Des produits de soins personnels aux produits pharmaceutiques, des textiles au secteur agricole, la triéthylamine anhydre offre systématiquement des propriétés et des avantages précieux.


*Régulation du PH
La triéthylamine anhydre sert de régulateur de pH, essentiel pour les produits où l'équilibre du pH est important.
En stabilisant le niveau de pH souhaité, la Triéthylamine anhydre assure l'efficacité et la qualité des formulations.
Cette fonctionnalité est particulièrement importante dans les situations où le pH peut avoir un impact significatif sur les performances des produits, tels que les produits de soins personnels et pharmaceutiques.


*Émulsification et stabilisation
La triéthylamine anhydre possède des propriétés émulsifiantes, favorisant la formation homogène de mélanges de différentes substances.
La triéthylamine anhydre améliore la consistance et l'apparence des formulations, empêchant la séparation ou les changements de phase.
Cet avantage fait de la triéthylamine anhydre un choix précieux dans la production de crèmes, lotions et autres produits cosmétiques.


*Solubilité
La triéthylamine anhydre présente une excellente solubilité dans l’eau et divers solvants organiques.
Cette solubilité est idéale pour les formulations qui nécessitent une répartition homogène des principes actifs.
La capacité de la triéthylamine anhydre à se dissoudre dans l'eau et les substances à base d'huile contribue à sa polyvalence et à sa large applicabilité.


*Prévention de la corrosion
Dans les applications de travail des métaux, la triéthylamine anhydre agit comme un inhibiteur de corrosion.
La triéthylamine anhydre prévient l'oxydation et la formation de rouille en créant une couche protectrice sur les surfaces métalliques.
En inhibant la corrosion, la triéthylamine anhydre contribue à prolonger la durée de vie et la durabilité des composants métalliques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
N° CAS : 121-44-8
Poids moléculaire : 101,19 g/mol
N° CE : 204-469-4
N° Beilstein : 605283
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g/mL
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Odeur : semblable à celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -115 à -114,7 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 89,3 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Données non disponibles
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite supérieure d'explosivité : 9,3 % (volume)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 % (volume)
Point d'éclair : -11 °C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Données non disponibles
Température de décomposition : Données non disponibles
pH : 12,7 à 100 g/l à 15 °C
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,36 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/l à 20 °C (soluble)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) :
Log Pow : 1,45 (la bioaccumulation n'est pas attendue)
Pression de vapeur : 72 hPa à 20 °C
Densité : 0,72 g/cm3 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Données non disponibles
Caractéristiques des particules : Données non disponibles
Propriétés explosives : données non disponibles
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,48
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g/mL
Point de fusion : -114,70 °C ; -174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 K
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/L à 20 °C
Solubilité : Miscible avec les solvants organiques
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6,899–8,506 kPa
Constante de la loi de Henry (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,401

Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 216,43 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -169 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,37763 à -4,37655 MJ mol−1
Point d'éclair : -15 °C (5 °F ; 258 K)
Température d'auto-inflammation : 312 °C (594 °F ; 585 K)
Limites d'explosivité : 1,2 à 8 %
Valeur limite de seuil (TLV) : 2 ppm (8 mg/m3) (TWA), 4 ppm (17 mg/m3) (STEL)
Numéro CBN : CB5355941
Formule moléculaire : structure de Lewis C6H15N
Poids moléculaire : 101,19
Numéro MDL : MFCD00009051
Fichier MOL : 121-44-8.mol

Apparence et état physique : Liquide clair, incolore à jaune très pâle
Densité : 0,726
Point d'ébullition : 89 - 90 ºC
Point de fusion : -115 ºC
Point d'éclair : -11 ºC
Indice de réfraction : 1,4005
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20°C)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1,0)
Point de fusion : -115 °C
Point d'ébullition : 90 °C
Densité : 0,728
Densité de vapeur : 3,5 (vs air)
Pression de vapeur : 51,75 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,401 (lit.)
FEMA : 4246 | TRIÉTHYLAMINE
Point d'éclair : 20 °F


Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20°C
pKa : 10,75 (à 25 ℃ )
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,725 (20/4 ℃ )
Couleur: Clair
pH : 12,7 (100 g/l, H2O, 15 ℃ ) (IUCLID)
Polarité relative : 1,8
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque
Type d'odeur : poisson
Taux d'évaporation : 5,6
Limite explosive : 1,2-9,3 % (V)
Seuil d'odeur : 0,0054 ppm
Solubilité dans l'eau : 133 g/L (20 ºC)

Merck : 14 9666
Numéro JECFA : 1611
Numéro de référence : 1843166
Constante de la loi de Henry : 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967)
Les limites d'exposition:
NIOSH REL : IDLH 200 ppm
OSHA PEL : VME 25 ppm (100 mg/m3)
ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté)
Constante diélectrique : 5,0 (ambiante)
Stabilité : Stable
Clé InChIKey : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,65
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : TRIÉTHYLAMINE
FDA 21 CFR : 177.1580
Référence de la base de données CAS : 121-44-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 5-6
FDA UNII : VOU728O6AY
Référence chimique NIST : Triéthylamine (121-44-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylamine (121-44-8)



PREMIERS SECOURS DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TRIÉTHYLAMINE ANHYDRE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


TRIÉTHYLBORANE
Le triéthylborane est largement utilisé comme précurseur pour la préparation d'agents réducteurs tels que le triéthylborohydrure de lithium et le triéthylborohydrure de sodium.
La formule chimique du triéthylborane est (CH3CH2)3B ou (C2H5)3B, abrégé Et3B.
Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.

Numéro CAS : 97-94-9
Numéro CE : 202-620-9
Formule moléculaire : C6H15B
Poids moléculaire (g/mol) : 98,00

Le triéthylborane est un alkyle de bore utilisé en synthèse organique comme agent de contrôle stéréochimique et comme adjuvant et catalyseurs au chrome supportés par la silice pour la polymérisation des oléfines.

Le triéthylborane, également appelé triéthylbore, est un organoborane (un composé avec une liaison B-C).
Le triéthylborane est un liquide pyrophorique incolore.

La formule chimique du triéthylborane est (CH3CH2)3B ou (C2H5)3B, abrégé Et3B.
Le triéthylborane est soluble dans les solvants organiques tétrahydrofurane et hexane

Le triéthylborane est un liquide pyrophorique organoborane.
Le triéthylborane est préparé à l'échelle de l'usine par la réaction d'AlEt3 et de KBF4.

Le triéthylborane est largement utilisé comme précurseur pour la préparation d'agents réducteurs tels que le triéthylborohydrure de lithium et le triéthylborohydrure de sodium.
Le triéthylborane peut également être utilisé comme initiateur dans les réactions de cyclisation radicalaire.

Le triéthylborane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le triéthylborane est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.
Le triéthylborane est également utilisé pour étudier le mécanisme de réparation des films polymères et les énergies d'activation des réactions de transfert radicalaire.

Il a été démontré que le triéthylborane réagit avec les atomes d'azote, formant du bore et du triéthylborane.
Cette réaction se produit à faible énergie et le site réactif est le groupe carbonyle.
Le triéthylborane peut également réagir avec l'oxyde de zirconium, formant un produit de nitrure de bore.

La formule chimique du triéthylborane peut être écrite comme C6H15B, ou (CH3CH2)3B, ou (C2H5)3B, ou Et3B.

Le triéthylborane est fortement pyrophorique, s'enflammant spontanément dans l'air.
Le triéthylborane brûle intensément avec une flamme très chaude.

La couleur de la flamme est vert pomme, caractéristique des composés du bore.
Le feu de triéthylborane ne doit pas être éteint avec de l'eau ; un extincteur à gaz carbonique ou à poudre sèche (ex. Purple K) serait plus adapté.
Les vapeurs de triéthylborane peuvent provoquer un incendie éclair.

Le triéthylborane est soluble dans le tétrahydrofurane et l'hexane, et n'est pas pyrophorique lorsqu'il est en solution.
Cependant, la solution peut réagir lentement avec l'humidité atmosphérique.

Si les solutions de triéthylborane sont exposées à l'air pendant une période prolongée, des peroxydes organiques instables peuvent se former, avec la présence d'initiateurs cationiques conduisant à la polymérisation.
Le triéthylborane est toxique pour le système nerveux périphérique, les reins et les testicules.

Le triéthylborane est extrêmement corrosif.
Certaines sources se réfèrent à tort à ce produit chimique sous le nom de tétraéthylborane.

Un cycle autocatalytique a été trouvé dans le mécanisme d'auto-oxydation du triéthylborane en utilisant des calculs de la théorie fonctionnelle de la densité.
La réaction commence par la génération d'un radical éthyle par substitution homolytique lente.
La propagation rapide des radicaux s'effectue ensuite par un cycle catalytique dans lequel le radical éthyle agit comme un catalyseur.

Le triéthylborane est un catalyseur pour l'allylation des aldéhydes, les réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC, la cocatalyse acide de Lewis hydrure de rhénium / bore des hydrogénations d'alcènes, l'hydroxyalkylation régiosélective des éthers d'oximes insaturés.
Réactif pour les réductions radicalaires de bromures d'alkyle avec des carbèneboranes N-hétérocycliques et la synthèse de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium à potentiel d'oxydation.

Le triéthylborane est un composé chimique utilisé comme réactif en chimie organique.
Le triéthylborane est également utilisé pour étudier le mécanisme de réparation des films polymères et les énergies d'activation des réactions de transfert radicalaire.

Il a été démontré que le triéthylborane réagit avec les atomes d'azote, formant du bore et du triéthylborane.
Cette réaction se produit à faible énergie et le site réactif est le groupe carbonyle.
Le triéthylborane peut également réagir avec l'oxyde de zirconium, formant un produit de nitrure de bore.

Le triéthylborane est un bore alkyle utilisé en synthèse organique comme agent de contrôle stéréochimique et comme adjuvant pour Ziegler-Natta et les catalyseurs au chrome supportés sur silice pour la polymérisation des oléfines.

Utilisations du triéthylborane :
Le triéthylborane est un initiateur radicalaire pour l'hydrostannylation des alcynes.
Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques pour donner les énoxytriéthylborates, utiles dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.

Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Le triéthylborane est la matière première d'une grande variété de composés du bore.
Le triéthylborane est utilisé pour protéger les groupes OH dans les composés organiques.

Le triéthylborane est utilisé dans la détermination gazométrique rapide des groupes OH dans les alcools, les phénols, les diols, les sucres et d'autres composés.
Le triéthylborane est utilisé dans la détermination de la teneur en eau dans les hydrates cristallins de sels inorganiques, complexes et organiques.
Le triéthylborane est utilisé dans la déshydratation préparative des hydrates de sel et de sucre.

Applications du triéthylborane :
Le triéthylborane est un catalyseur pour l'allylation des aldéhydes, les réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC, la cocatalyse acide de Lewis hydrure de rhénium / bore des hydrogénations d'alcènes, l'hydroxyalkylation régiosélective des éthers d'oximes insaturés.
Réactif pour les réductions radicalaires de bromures d'alkyle avec des carbèneboranes N-hétérocycliques et la synthèse de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium à potentiel d'oxydation.

Initiateur radicalaire pour l'hydrostannylation des alcynes.
Réagit avec les énolates métalliques pour donner les énoxytriéthylborates, utiles dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.

Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Une matière première pour une grande variété de composés de bore.
Protection des groupes OH dans les composés organiques.

Détermination gazométrique rapide des groupes OH dans les alcools, phénols, diols, sucres et autres composés.
Détermination de la teneur en eau dans les cristaux, les hydrates de sels inorganiques, complexes et organiques.
Déshydratation préparative des hydrates de sel et de sucre.

Le triéthylborane a été utilisé pour allumer le carburant JP-7 dans les turboréacteurs / statoréacteurs Pratt & Whitney J58 alimentant l' avion espion Lockheed SR-71 Blackbird et le prédécesseur du triéthylborane A-12 OXCART .
Le triéthylborane convient à cela en raison des propriétés pyrophoriques du triéthylborane, notamment du fait que le triéthylborane brûle à très haute température.

Le triéthylborane a été choisi comme méthode d'allumage pour des raisons de fiabilité, car le carburant JP-7 a une très faible volatilité et est difficile à enflammer.
Les bougies d'allumage classiques présentaient un risque de dysfonctionnement trop élevé.
Le triéthylborane est utilisé à des doses de 50 cm3 pour démarrer chaque moteur et allumer les postcombustion.

Industriellement, le triéthylborane est utilisé comme initiateur dans les réactions radicalaires, où le triéthylborane est efficace même à basse température.
En tant qu'initiateur, le triéthylborane peut remplacer certains composés organostanniques.

Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques, produisant des énoxytriéthylborates utilisés dans les réactions d'alkylation sélective et d'aldol.
Le triéthylborane est également utilisé dans le clivage de la liaison par réduction avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium, dans la préparation de divers composés du bore, la désoxygénation des alcools primaires et secondaires, la détermination rapide des groupes -OH dans les composés organiques, la déshydratation des hydrates de sel et de sucre, la détermination de l'eau teneur en composés hydratés cristallins, dans une variante de la réaction Reformatskii, et a une gamme d'autres utilisations dans la chimie des organoboranes.

Le triéthylborane est utilisé dans les techniques de dépôt en phase vapeur comme source de bore.
Des exemples sont le dépôt au plasma de films de carbone dur contenant du bore, de films de nitrure de silicium-nitrure de bore et le dopage de films de diamant avec du bore.
D'autres précurseurs de bore utilisés pour de telles applications sont par ex. le triméthylborane, le trifluorure de bore, le diborane et le décaborane.

Turboréacteur:
Le triéthylborane a été utilisé pour allumer le carburant JP-7 dans les turboréacteurs / statoréacteurs Pratt & Whitney J58 alimentant le Lockheed SR-71 Blackbird et le prédécesseur du triéthylborane, l'A-12 OXCART.
Le triéthylborane convient car le triéthylborane s'enflamme facilement lorsqu'il est exposé à l'oxygène.

Le triéthylborane a été choisi comme méthode d'allumage pour des raisons de fiabilité, et dans le cas du Blackbird, parce que le carburant JP-7 a une très faible volatilité et est difficile à enflammer.
Les bougies d'allumage conventionnelles présentent un risque élevé de dysfonctionnement.
Le triéthylborane a été utilisé pour démarrer chaque moteur et pour allumer les post-brûleurs.

Fusée:
Mélangé avec 10 à 15% de triéthylaluminium, le triéthylborane a été utilisé avant le décollage pour allumer les moteurs F-1 de la fusée Saturn V.
Les moteurs Merlin qui propulsent la fusée SpaceX Falcon 9 utilisent un mélange triéthylaluminium-triéthylborane (TEA-TEB) comme allumeur de premier et deuxième étage.
Les moteurs Reaver du lanceur Firefly Aerospace Alpha sont également allumés par un mélange triéthylaluminium-triéthylborane.

chimie organique:
Industriellement, le triéthylborane est utilisé comme initiateur dans les réactions radicalaires, où le triéthylborane est efficace même à basse température.
En tant qu'initiateur, le triéthylborane peut remplacer certains composés organostanniques.

Le triéthylborane réagit avec les énolates métalliques, donnant des énoxytriéthylborates qui peuvent être alkylés au niveau de l'atome de carbone α de la cétone plus sélectivement qu'en l'absence de triéthylborane.
Par exemple, l'énolate provenant du traitement de la cyclohexanone avec de l'hydrure de potassium produit de la 2-allylcyclohexanone avec un rendement de 90 % lorsque le triéthylborane est présent.

Sans triéthylborane, le mélange de produits contient 43 % du produit mono-allylé, 31 % de cyclohexanones di-allylées et 28 % de matière de départ n'ayant pas réagi.
Le choix de la base et de la température détermine si l'énolate plus ou moins stable est produit, permettant de contrôler la position des substituants.

À partir de la 2-méthylcyclohexanone, la réaction avec l'hydrure de potassium et le triéthylborane dans le THF à température ambiante conduit à l'énolate le plus substitué (et le plus stable), tandis que la réaction à -78 ° C avec l'hexaméthyldisilazide de potassium, KN [Si (CH3) 3] 2 et le triéthylborane génère l'énolate le moins substitué.
Après réaction avec l'iodure de méthyle, le premier mélange donne de la 2,2-diméthylcyclohexanone avec un rendement de 90 % tandis que le second produit de la 2,6-diméthylcyclohexanone avec un rendement de 93 %.

Le triéthylborane est utilisé dans la réaction de désoxygénation Barton – McCombie pour la désoxygénation des alcools.
En combinaison avec l'hydrure de tri-tert-butoxyaluminium de lithium, le triéthylborane clive les éthers.
Par exemple, le THF est converti, après hydrolyse, en 1-butanol.

Le triéthylborane favorise également certaines variantes de la réaction Reformatskii.

Le triéthylborane est le précurseur des agents réducteurs triéthylborohydrure de lithium ("superhydrure") et triéthylborohydrure de sodium.
MH + Et3B → MBHEt3 (M = Li, Na)

Le triéthylborane réagit avec le méthanol pour former du diéthyl(méthoxy)borane, qui est utilisé comme agent chélatant dans la réduction Narasaka-Prasad pour la génération stéréosélective de syn-1,3-diols à partir de β-hydroxycétones.

Réactif pour :
Allylation énantiosélective d'umpolung d'aldéhydes,
Préparation de sels de trialkylphénylborate de tétraméthylammonium,

Catalyseur pour :
Réductions radicalaires de bromures et iodures d'alkyle porteurs de groupes électroattracteurs avec des carbèneboranes N-hétérocycliques,
Synthèse de pyrrolines 1-substituées par N-diallylation d'amines et métathèse par fermeture de cycle,

Réactions de clivage décarboxylatif de la liaison CC,
hydrogénations d'alcènes,
Cyclisations de radicaux aminyle sur silyl énol éthers,

Modificateur pour catalyseurs monosite de polymérisation d'éthylène organochrome,
Le triéthylborane est utilisé avec le tri-tert-butoxyaluminohydrure de lithium dans le clivage réducteur des éthers et des époxydes.
Le triéthylborane est utilisé dans la désoxygénation des alcools primaires et secondaires.

Préparation et structure du triéthylborane :

Le triéthylborane est préparé par la réaction du borate de triméthyle avec le triéthylaluminium :
Et3Al + (MeO)3B → Et3B + (MeO)3Al

La molécule est monomérique, contrairement à H3B et Et3Al, qui a tendance à se dimériser.
Le triéthylborane a un noyau BC3 planaire.

Stabilité et réactivité du triéthylborane :

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.

Condition à éviter :
Pyrophorique
Exposition à l'air.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Manipulation et stockage du triéthylborane :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
Ne pas inhaler Triéthylborane/mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec le triéthylborane.

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.
Sensible à l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 4.2 : Matières dangereuses pyrophoriques et auto-échauffantes

Sécurité du triéthylborane :
Le triéthylborane est fortement pyrophorique, avec une température d'auto-inflammation de -20 ° C (-4 ° F), brûlant avec une caractéristique de flamme vert pomme pour les composés du bore.
Ainsi, le triéthylborane est généralement manipulé et stocké à l'aide de techniques sans air.
Le triéthylborane est également extrêmement toxique en cas d'ingestion, avec une DL50 de 235 mg/kg chez les rats.

Mesures de premiers soins du triéthylborane :

Conseil général :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité du triéthylborane au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g en bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
N'essayez pas de neutraliser.

Mesures de lutte contre l'incendie du triéthylborane :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le triéthylborane/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au triéthylborane ou à un mélange :
Oxydes de carbone
Borane/oxydes de bore
Combustible.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de triéthylborane :

Conseils pour les non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, aérosols.
Éviter tout contact avec le triéthylborane.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant liquide.

Éliminer correctement.
Nettoyez la zone touchée.

Identifiants du triéthylborane :
Numéro CAS : 97-94-9
ChemSpider : 7079
InfoCard ECHA : 100.002.383
Numéro CE : 202-620-9
PubChem CID : 7357
UNII : Z3S980Z4P3
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2052653
InChI : InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYAU
SOURIRES : B(CC)(CC)CC

Formule linéaire : (C2H5)3B
Numéro MDL : MFCD00009022
N° CE : 202-620-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 7357
Nom IUPAC : triéthylborane
SOURIRES : B(CC)(CC)CC
Identifiant InchI : InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InchI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

CAS : 97-94-9
Formule moléculaire : C6H15B
Poids moléculaire (g/mol) : 98,00
Numéro MDL : MFCD00009022
Clé InChI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 7357
Nom IUPAC : triéthylborane
SOURIRES : CCB(CC)CC

CE / N° liste : 202-620-9
N° CAS : 97-94-9
Mol. formule : C6H15B

Synonyme(s) : triéthylbore
Formule linéaire : (C2H5)3B
Numéro CAS : 97-94-9
Poids moléculaire : 97,99
Numéro CE : 202-620-9
Numéro MDL : MFCD00009022
ID de la substance PubChem : 24855572
NACRES : NA.22

Propriétés du triéthylborane :
Formule chimique : (CH3CH2)3B
Masse molaire : 98,00 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,677 g/cm3
Point de fusion : -93 ° C (-135 ° F; 180 K)
Point d'ébullition : 95 °C (203 °F; 368 K)
Solubilité dans l'eau : Sans objet ; très réactif

Formule composée : C6H15B
Poids moléculaire : 97,99
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : -93 °C
Point d'ébullition : 95 °C
Densité : 0,677 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Indice de réfraction : n20/D 1,397
Masse exacte : 98,126681
Masse monoisotopique : 98,126681

Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥ 95 %
Aptitude à la réaction : type de réactif : réducteur
Indice de réfraction : n20/D 1,397 (lit.)
point d'ébullition : 95 °C (lit.)
pf : −93 °C (litt.)
Densité : 0,677 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCB(CC)CC
InChI : 1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InChI : LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 98,00 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 98,1266806 g/mol
Masse monoisotopique : 98,1266806 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du triéthylborane :
Densité : 0,865
Point d'éclair : −17 °C (1 °F)
Formule linéaire : (CH3CH2)3B
Quantité : 25 mL
Numéro ONU : UN2924
Beilstein : 1731462
Sensibilité : Sensible à l'air
Informations sur la solubilité : Réagit avec l'eau.
Poids de la formule : 98
Concentration ou composition (par analyte ou composants) : 1M soln. en THF
Nom chimique ou matière : Triéthylborane

Produits connexes de triéthylborane :
N-Ethyl-N-nitrosomethallylamine (10 mg/mL dans du méthanol)
4-glutathionyl cyclophosphamide (10 mM dans du DMSO)
N-EtFOSA-M (50ug/mL dans du méthanol)
1-Nitrosopyrrolidine-2-one (200 ug/mL dans du méthanol)
N-nitrosodiéthylamine (1 mg/mL dans du méthanol)

Composés apparentés du triéthylborane :
plomb tétraéthyle
Diborane
Tétraéthylborate de sodium
Triméthylborane

Noms du triéthylborane :

Noms des processus réglementaires :
Borane, triéthyl-
Bore éthyl
Bore triéthyl
Triéthylborane
Triéthylborane
triéthylborane
Triéthylborine
Triéthylbore

Noms CAS :
Borane, triéthyl-

Noms IUPAC :
Borane, triéthyl-
Triéthylborane
triéthylborane
triéthylborane

Nom IUPAC préféré :
Triéthylborane

Nom commercial :
TEB

Autres noms:
Triéthylborine, triéthylbore

Autre identifiant :
97-94-9

Synonymes de triéthylborane :
Triéthylborane
97-94-9
TRIÉTHYLBORE
Borane, triéthyl-
Triéthylborine
Z3S980Z4P3
Bore triéthyl
Bore éthyl
MFCD00009022
HSDB 897
EINECS 202-620-9
BRN 1731462
triéthylborane
Boréthyl
triéthylborane
triéthyl-borane
UNII-Z3S980Z4P3
BEt3
Et3B
Triéthylborane, >=95%
TRIÉTHYLBORANE [MI]
4-04-00-04359 (Référence du manuel Beilstein)
DTXSID2052653
(C2H5)3B
AKOS009156530
FT-0655589
T1984
EN300-35961
A845771
Q421149
202-620-9 [EINECS]
4-04-00-04359 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
97-94-9 [RN]
Borane, triéthyl- [ACD/Nom de l'index]
ED2100000
Et3B [Formule]
MFCD00009022 [numéro MDL]
Triéthylborane [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborane [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Triéthylborano [Espagnol]
triéthylborine [espagnol]
triéthylボラン [japonais]
(C2H5)3B
Boréthyl
Bore triéthyl
EINECS 202-620-9
TL8006029
Triéthylboranemanquant
TRIÉTHYLBORINE
Triéthylbore Bore Triéthyle?
TRIETHYLÈNE GLYCOL
Triéthylène glycol, liquide clair, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.
Le triéthylène glycol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de polyéthylène glycol.
Le triéthylène glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'air.

Numéro CAS : 112-27-6
Formule moléculaire : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,17
N° EINECS : 203-953-2

Il s'agit d'oligomères ou de polymères de triéthylène glycol, de formule générale C6H14O4.
Triéthylène glycol, souvent coloré en jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans l'antigel automobile.
Le triéthylène glycol est un composé industriel utile que l'on trouve dans de nombreux produits de consommation.

Le triéthylène glycol comprend l'antigel, les liquides de frein hydrauliques, certaines encres pour tampons encreurs, les stylos à bille, les solvants, les peintures, les plastiques, les films et les cosmétiques.
Le triéthylène glycol, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Le triéthylène glycol est clair, a une odeur légère et n'est pas extrêmement visqueux.

Le triéthylène glycol a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, y compris les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.
Le triéthylène glycol est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Le triéthylène glycol est également utilisé comme dessiccant liquide pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.

Lorsqu'il est aérosolisé, le triéthylène glycol agit comme un désinfectant.
Le triéthylène glycol peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol et ses sous-produits toxiques affectent d'abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.

L'éthylène glycol est inodore.
Le triéthylène glycol est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou intentionnellement.

L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.
Cela le rend utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, de cosmétiques et de fibres synthétiques.
L'une des applications les plus notables du triéthylène glycol est son utilisation comme déshydratant ou agent de séchage.

Triéthylène glycol, à température ambiante c'est un liquide.
Le triéthylène glycol est soluble dans l'eau.
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Le triéthylène glycol appartient à un groupe de produits chimiques connus sous le nom de glycols et est composé de trois unités d'éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Le triéthylène glycol est principalement utilisé comme solvant, en particulier dans les applications industrielles.
En raison de sa nature hygroscopique, il peut éliminer efficacement l'eau des flux de gaz et maintenir de faibles niveaux d'humidité.

Les triéthylèneglycols font partie de la famille des glycols, ils ont des structures et des propriétés chimiques différentes.
Le triéthylène glycol peut provoquer la corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Des précautions doivent être prises pour atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation du triéthylène glycol grâce à une sélection appropriée des matériaux, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Le triéthylène glycol (également connu sous le nom de TEG, triglycol et trigen) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Le triéthylène glycol est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le triéthylène glycol est préparé commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour produire des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.
Le triéthylène glycol a également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatisé, il est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.

Le triéthylène glycol est un liquide clair, incolore, visqueux, stable et à l'odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau ; non miscible au benzène, au toluène et à l'essence.
Parce que le triéthylène glycol a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, ses propriétés chimiques sont étroitement liées aux éthers et aux alcools primaires.

Le triéthylène glycol est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie à vapeur et les teintures pour bois.
Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, ses utilisations et ses propriétés sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que le triéthylène glycol est un agent hygroscopique efficace, il sert de déshydratant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.

Le triéthylène glycol est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.

Le triéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.
Outre son utilisation comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, le triéthylène glycol est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Ce liquide est miscible à l'eau et, à la pression atmosphérique standard (101,325 kPa), a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de −7 °C.

Le triéthylène glycol est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique ; et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Les industries pétrolières et gazières utilisent le triéthylène glycol pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les adjuvants de traitement de la production pétrolière et les solvants.

Le triéthylène glycol est un polymère composé de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne de triéthylène glycol augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du liant PEG.

Le triéthylène glycol (TEG) est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Le triéthylène glycol est produit dans le Master Process par l'hydratation directe de l'oxyde d'éthylène.
Le triéthylène glycol est coproduit avec le MEG et le DEG.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la fabrication d'une foule de produits de consommation, notamment l'antigel, les produits d'entretien automobile, les matériaux de construction et de construction, les produits de nettoyage et d'ameublement, les produits en tissu, en textile et en cuir, les carburants et les produits connexes, les lubrifiants et les graisses, les peintures et les revêtements, les produits de soins personnels et les produits en plastique et en caoutchouc.
Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.

Le triéthylène glycol est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le triéthylène glycol est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le triéthylène glycol est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Le triéthylène glycol est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.
Les environnements à haute température peuvent connaître des taux élevés de corrosion avec le triéthylène glycol.

Le triéthylène glycol est le plus souvent utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d'extraire l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé avec une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Le triéthylène glycol est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le triéthylène glycol est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.

Le triéthylène glycol peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, en tant qu'agent hydratant.
Les principales utilisations du triéthylène glycol sont basées sur sa qualité hygroscopique.
Le triéthylène glycol est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où il élimine l'eau du gaz avant d'être condensé et réutilisé dans le système.

Le triéthylène glycol est également un agent déshumidifiant dans les unités de climatisation.
Le triéthylène glycol est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines polyester.
Le triéthylène glycol est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le triéthylène glycol est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, y compris comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture des textiles.

Il convient de noter que le triéthylène glycol ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent qui est toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.
Le triéthylène glycol est préparé commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)- et tétraéthylène glycols.

Melting point: −7 °C(lit.)
Point d'ébullition : 125-127 °C0,1 mm Hg (lit.)
Densité : 1,124 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,2 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,455 (lit.)
Flash point: 165 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20 °C, limpide, incolore
forme : Liquide visqueux
pka : 14.06±0.10(Prédit)
couleur : Clair très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Odeur : Très doux, doux.
limite d'explosivité : 0,9-9,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Merck : 14,9670
BRN : 969357
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -1,75 à 25°C

Le triéthylène glycol peut être stocké et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou revêtus, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Le triéthylène glycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.

Le triéthylène glycol peut être utilisé pour synthétiser des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les processus de conditionnement des gaz.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à un usage commercial.

En raison de ses excellentes propriétés de solvant, le triéthylène glycol est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.
Le triéthylène glycol aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Le triéthylène glycol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.

Les triéthylèneglycols peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azides, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters de nitrate, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphatés et esters sulfates.
Le triéthylène glycol est un dérivé éther-alcool.

L'éther étant relativement peu réactif.
Le triéthylène glycol, les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Le triéthylène glycol réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.

Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Le triéthylène glycol et les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Le triéthylène glycol peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Le plastifiant au triéthylène glycol Eastman est compatible avec le PVC et les résines PVB.
Le triéthylène glycol offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman TEG-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols afin d'améliorer les caractéristiques de traitement.
Le triéthylène glycol peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et faciliter l'administration d'ingrédients actifs.

Le triéthylène glycol trouve des applications dans les laboratoires en tant que solvant pour les réactions chimiques, les processus d'extraction et la chromatographie.
La capacité du triéthylène glycol à dissoudre un large éventail de substances le rend utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.

Le triéthylène glycol offre une faible viscosité pour faciliter la préparation et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications automobiles et de fenêtres résidentielles et commerciales.
Le triéthylène glycol est couramment utilisé dans les procédés d'adoucissement du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).
Le triéthylène glycol agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production de gaz naturel plus propre.

Le triéthylène glycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le point de congélation bas du triéthylène glycol et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, assurant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.

Le triéthylène glycol agit comme un solvant pour les colorants et aide à faciliter leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs vibrantes et durables.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou les dysfonctionnements, dans les appareils électroniques.

Le triéthylène glycol peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le triéthylène glycol est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Le triéthylène glycol est parfois ajouté à l'essence comme booster d'octane ou nettoyant pour le système d'alimentation.

Le triéthylène glycol peut améliorer l'efficacité de combustion de l'essence, ce qui améliore les performances du moteur et réduit les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans divers procédés industriels.

Le point d'ébullition élevé, la faible volatilité et la stabilité thermique du triéthylène glycol le rendent adapté aux applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est requis, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.
Les groupes hydroxyle du triéthylène glycol subissent la chimie habituelle de l'alcool, ce qui donne une grande variété de dérivés possibles.
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.

Le triéthylène glycol est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication de désinfectants pour l'air et d'autres produits de consommation.

Le triéthylène glycol est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Le triéthylène glycol aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Le triéthylène glycol est un humectant, ce qui signifie qu'il a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Le triéthylène glycol est utilisé dans une variété de produits de soins personnels comme les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et pour hydrater la peau.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, il contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Le triéthylène glycol est bien établi en tant que désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.
Le triéthylène glycol est exceptionnellement peu toxique, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur, combinés à ses propriétés antimicrobiennes, ce qui indique qu'il se rapproche de l'idéal pour la désinfection de l'air dans les espaces occupés. [4] Une grande partie du travail scientifique sur le triéthylène glycol a été effectuée dans les années 1940 et 1950, mais ce travail a habilement démontré l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en suspension de solution et en surface.

Utilise:
Le triéthylène glycol est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Ce processus est utile car le triéthylène glycol empêche le gaz de geler, ce qui le rend plus facile à transporter et à gérer pour les consommateurs finaux.
Les procédés de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le triéthylène glycol comme plastifiant, ce qui signifie qu'il réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

Le triéthylène glycol est utilisé en laboratoire à diverses fins.
Le triéthylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés du triéthylène glycol le rendent adapté à la préparation et à l'analyse d'échantillons dans les laboratoires de recherche et d'analyse.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le triéthylène glycol peut servir de solvant ou de plastifiant, ce qui contribue à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.
Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.

Le triéthylène glycol peut aider à améliorer la maniabilité, l'écoulement et les propriétés de prise de ces matériaux.
Le triéthylène glycolis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, qui sont utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.
Le triéthylène glycol aide à refroidir et à lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.

Le triéthylène glycol peut être utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme solvant ou co-solvant.
Il peut aider à solubiliser certains médicaments et aider les systèmes d'administration de médicaments.
Le triéthylène glycol a un point d'éclair élevé, n'émet pas de vapeurs toxiques et n'est pas absorbé par la peau.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.
D'autres rejets de triéthylène glycol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

Le triéthylène glycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple, emballages et stockage alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), cuir (p. ex., gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (p. ex., pneus, chaussures, jouets) et bois (p. ex., planchers, meubles, jouets).
L'éther monométhylique de triéthylène glycol peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que : modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redoxpréparation de l'électrolyte polymère pour les dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylène glycol pour l'absorption de la silice.

Le triéthylène glycol peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques.
L'un des matériaux les plus populaires utilisés comme plastifiant est le triéthylène glycol est les polymères vinyliques.

Des matériaux tels que le polychlorure de vinyle (PVC) et le polybutyral de vinyle sont couramment fabriqués à partir de triéthylène glycol.
Cela fait du triéthylène glycol un ingrédient clé dans des articles tels que les pièces automobiles et les revêtements.
Le triéthylène glycol est parfois utilisé comme additif dans les formulations d'essence et de carburant diesel.

Il peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques.
Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et assure l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.

Le triéthylène glycolis est utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Il aide à maintenir les niveaux d'humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Triéthylène glycol, en tant que solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification in situ des protéines.
En tant qu'agent absorbant dans le processus de déshydratation du gaz naturel sous-marin.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le triéthylène glycol est un composant actif de certains pigments, colorants d'imprimerie, encres et pâtes.
Le triéthylène glycol est utilisé comme déshydratant liquide dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Le triéthylène glycol joue un rôle important dans les produits antigel et de dégivrage, les produits d'entretien de nettoyage et d'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Le triéthylène glycol est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone ; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, les pesticides, etc. Utilisé comme bactéricide de l'air ; Utilisé comme plastifiant ester de triéthylène glycol pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et le panneau de pressage d'amiante ; Utilisé comme agent anti-dessèchement du tabac, lubrifiant pour fibres et déshydratant du gaz naturel ; Il est également utilisé dans la synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.
Le triéthylène glycol peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme extractant.

Le triéthylène glycol est utilisé dans l'adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications d'utilisation finale.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.

Le triéthylène glycol aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Le triéthylène glycol agit comme un déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et prévenir la condensation.
Le triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication de textiles.

Le triéthylène glycol aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les procédés de conditionnement des gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui le rend adapté au transport et à un usage commercial.
Le triéthylène glycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment les résines polyester, les polyuréthanes, les plastifiants et les lubrifiants synthétiques.

Le triéthylène glycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le triéthylène glycol, son point de congélation bas et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace.
Le triéthylène glycol agit comme agent de conservation dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d'autres formulations.
Le triéthylène glycol sert de fluide caloporteur dans les processus industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, comme dans les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.
Le triéthylène glycol aide à éliminer la vapeur d'eau du flux de gaz, empêchant ainsi la formation d'hydrates qui peuvent provoquer des blocages dans les pipelines et les équipements.

Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.
Le triéthylène glycol est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Il peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.

Le triéthylène glycol est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est mis en contact avec le gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchets et récupère le triéthylène glycol pour une réutilisation continue dans le système.

Le triéthylène glycol produit par ce procédé contient suffisamment de benzène pour être classé comme déchet dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).
Le triéthylène glycol est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.

Le triéthylène glycol peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d'acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le triéthylène glycol peut alors être réutilisé en continu, bien que le sous-produit du benzène doive être éliminé avec précaution.

Profil d'innocuité :
Le triéthylène glycol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Une exposition prolongée ou répétée au TEG peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et des dermatites.
Le contact visuel avec le TEG peut entraîner une irritation, des rougeurs et des dommages potentiels aux yeux.

Dans des conditions normales d'utilisation, le triéthylène glycol (TEG) ne devrait pas provoquer d'irritation de la peau, des yeux ou des voies respiratoires.
Cependant, dans les applications où des vapeurs ou des brouillards sont créés, l'inhalation peut provoquer une irritation du système respiratoire.
Le triéthylène glycol n'est pas inflammable, sauf s'il est préchauffé.

Risques d'ingestion :
L'ingestion de triéthylène glycol peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'ingestion de grandes quantités ou de concentrations élevées de TEG peut entraîner des effets plus graves sur la santé.
Le triéthylène glycol peut être nocif s'il est inhalé à des concentrations élevées ou pendant de longues périodes.

L'inhalation de vapeur ou de brouillard de triéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, de la toux, des difficultés respiratoires et une irritation de la gorge.
Le triéthylène glycol est important pour assurer une ventilation adéquate et utiliser une protection respiratoire lorsque vous travaillez avec du triéthylène glycol dans des environnements à forte concentration de vapeur.

Impact sur l’environnement:
Le triéthylène glycol peut être toxique pour les organismes aquatiques.
Les déversements ou les rejets de triéthylène glycol dans les cours d'eau ou dans l'environnement doivent être évités, car ils peuvent avoir des effets nocifs sur la vie aquatique.

Synonymes:
TRIETHYLÈNE GLYCOL
112-27-6
Le triglycol
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol
Trigen
Triéthylenglykol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Triéthylèneglycol
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol
2,2'-Éthylènedioxybis (éthanol)
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
2,2'-éthylènedioxyéthanol
Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane
Éther de glycol bis(hydroxyéthyle)
Trigol
Caswell n° 888
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
Triéthylène glcol
Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
Bis(2-hydroxyéthoxyéthane)
TEG
Éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-
2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))biséthanol
NSC 60758 (en anglais seulement)
HSDB 898
Triéthylenglykol [Tchèque]
Éthylène glycol-bis-(éther 2-hydroxyéthylique)
EINECS 203-953-2
Code des pesticides chimiques de l'EPA 083501
BRN 0969357
CCRIS 8926
2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL
119438-10-7
DTXSID4021393
UNII-3P5SU53360
CHEBI :44926
AI3-01453
Réf. NSC-60758
MACROGOL 150
3P5SU53360
PEG-3
3,6-dioxa-1,8-octanediol
Di-.bêta.-hydroxyéthoxyéthane
DTXCID601393
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
CE 203-953-2
4-01-00-02400 (Référence du manuel Beilstein)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthan-1-ol
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthane-1-ol)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
MFCD00081839
2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol
CAS-112-27-6
2-(2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY)-ÉTHANOL
OH-PEG3-OH
Les trigènes
triéthylèneglycol
Trithylne glycol
triéthylène-glycol
Triéthylèneglycol,
Tri-éthylène glycol
3,8-diol
TEG (Code CHRIS)
TEG (GLYCOL)
Triéthylène glycol, puriss.
SCHEMBL14929
WLN : Q2O2O2Q
AMY375
di(2-éthylbutyrate), diacétate
Éthanol,2'-(éthylènedioxy)di-
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
CHEMBL1235259
Triéthylène glycol de qualité réactif
1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB]
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
2,2'- (éthylènedioxy)diéthanol
2,2' - (éthylènediédioxy)diéthanol
DIMALÉATE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
NSC60758
STR02345
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [OMS-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
LS-550
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
Triéthylène glycol (qualité industrielle)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
USEPA/OPP Pesticide Code: 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-DI(BÊTA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #
Réf. BP-21036
OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-
Triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Éthanol,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
FT-0652416
FT-0659862
N° T0428
EN300-19916
2,2'-(1,2-éthanediyl bis (oxy))-biséthanol
Réf. F71165
2,2'-(Ethylendioxy)diethanol (Triéthylenglykol)
Éthanol, 2,2'-[1,2-Ethanodiylbis(oxy)]bis-
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)ETHER
Triéthylène glycol, SAJ première qualité, > = 96,0 %
ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ETHER
Q420630
SR-01000944720
Triéthylène glycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
J-506706
SR-01000944720-1
ÉTHANOL, 2,2'-(1,2-ÉTHANEDIYLBIS (OXY))BIS-
TRIETHYLENE GLYCOL (TEG)
Triethylene Glycol Properties Chemical formula C6H14O4 Molar mass 150.174 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.1255 g/mL Melting point −7 °C (19 °F; 266 K) Boiling point 285 °C (545 °F; 558 K) Properties Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, Triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5 °C and a freezing point of -7 °C. It is also soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, aldehydes; slightly soluble in diethyl ether; and insoluble in oil, fat and most hydrocarbons. Preparation Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. Applications Triethylene glycol is used by the oil and gas industry to "dehydrate" natural gas. It may also be used to dehydrate other gases, including CO2, H2S, and other oxygenated gases. It is necessary to dry natural gas to a certain point, as humidity in natural gas can cause pipelines to freeze, and create other problems for end users of the natural gas. Triethylene glycol is placed into contact with natural gas, and strips the water out of the gas. Triethylene glycol is heated to a high temperature and put through a condensing system, which removes the water as waste and reclaims the Triethylene glycol for continuous reuse within the system. The waste Triethylene glycol produced by this process has been found to contain enough benzene to be classified as hazardous waste (benzene concentration greater than 0.5 mg/L). Triethylene glycol is well established as a relatively mild disinfectant toward a variety of bacteria, influenza A viruses and spores of Penicillium notatum fungi. However, its exceptionally low toxicity, broad materials compatibility, and low odor combined with its antimicrobial properties indicates that it approaches the ideal for air disinfection purposes in occupied spaces. Much of the scientific work with triethylene glycol was done in the 1940s and 1950s, however that work has ably demonstrated the antimicrobial activity against airborne, solution suspension, and surface bound microbes. The ability of triethylene glycol to inactivate Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus group A) and Influenza A virus in the air was first reported in 1943. Since the first report the following microorganisms have been reported in the literature to be inactivated in the air: Penicillium notatum spores, Chlamydophila psittaci (original citation: meningopneumonitis virus strain Cal 10 and psittacosis virus strain 6BC), Group C streptococcus, type 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, and Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Solutions of triethylene glycol are known to be antimicrobial toward suspensions of Penicillium notatum spores, Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus Group A ), Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus viridans, and Mycobacterium bovis (original citation: tubercle bacilli Ravenel bovine-type). Further, the inactivation of H1N1 influenza A virus on surfaces has been demonstrated. The latter investigation suggests that triethylene glycol may prove to be a potent weapon against future influenza epidemics and pandemics. However, at least some viruses, including Pseudomonas phage phi6 become more infectious when treated with triethylene glycol. Molar Mass: 150.17 g/mol CAS #: 112-27-6 Hill Formula: C₆H₁₄O₄ Chemical Formula: HO(CH₂CH₂O)₃H EC Number: 203-953-2 Four male albino rats weighing 112 to 145 g were given a single oral dose of 22.5 mg randomly radiolabeled 14-C-triethylene glycol. The rats were then placed in a metabolic chamber in which urine, feces, and expired air were collected over a period of 5 days. The radioactivity recovered (in percent of the administered dose) amounted to 0.8 to 1.2% in expired air, 2.0 to 5.3% in feces, and 86.1 to 94.0% in urine. The total recovery of radioactivity was 90.6% to 98.3% of the administered dose. Following oral dosing, the rat and rabbit excreted most of the triethylene glycol in both unchanged and/or oxidized forms (mono- and dicarboxylic acid derivatives of triethylene glycol). In rabbits dosed with 200 or 2000 mg/kg triethylene glycol respectively excreted 34.3% or 28%, of the administered dose in the urine as unchanged triethylene glycol and 35.2% as a hydroxyacid form of this chemical. In the studies with rats, little if any 14-C-oxalate or 14-C-triethylene glycol in conjugated form was found in the urine. Trace amounts of orally administered 14-C triethylene glycol were excreted in expired air as carbon dioxide (<1%) and in detectable amounts in feces (2 to 5 %). The total elimination of radioactivity (urine, feces and CO2) during the five day period following an oral dose of labeled compound (22.5 mg) ranged from 91 to 98%. The majority of the radioactivity appeared in the urine. Uses: Antifreeze Coolants Chemical intermediates Gas dehydration and treating Heat transfer fluids Polyester resins Solvents Benefits: Versatile intermediates Low volatility Low boiling point TETRA EG is completely miscible with water and a wide range of organic solvents. No studies have been reported dealing with the skin absorption of triethylene glycol. Although it is possible that under conditions of very severe prolonged exposures to this chemical, absorption through the skin can occur, it is doubtful any appreciable systemic/dermal injury would occur because triethylene glycol has (1) a low order of dermal irritancy, (2) is not a dermal sensitizer, and (3) showed no evidence of dermal or systemic toxicity following repeated dermal applications of 2 mL (approximately 600 mg/kg) triethylene glycol applied to the skin of rabbits in a 21-day dermal toxicity study. Two female New Zealand white rabbits triethylene glycol by stomach tube. Urine from the dosed animals was subsequently collected for 24 hrs. Rabbits dosed with 200 or 2,000 mg/kg respectively excreted 34.3% or 28% of the dose amount as unchanged triethylene glycol. The urine of one rabbit contained 35.2% of the administered dose as a hydroxyacid form of triethylene glycol. Triethylene glycol is believed to be metabolized in mammals by alcohol dehydrogenase to acidic products causing metabolic acidosis. Triethylene glycol metabolism by alcohol dehydrogenase can be inhibited by 4-methyl pyrazole or ethanol. Triethylene glycol is approved by the Food and Drug Administration (FDA) as a preservative for food packaging adhesives ... . Currently, however, there are no EPA registered products for this use. Triethylene glycol /is also approved as/ an indirect food additive for its use as a plasticizer in cellophane. Used as a chemical intermediate for the synthesis of iodoxamic acid; rosin ester gum; triethylene glycol bis(3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionate); triethylene glycol diacetate; triethylene glycol dimethacrylate; triethylene glycol dinitrate; triethylene glycol dipelargonate. Commercial grade triethylene glycol has been found to contain <1 ppm dioxane. Twenty-six samples of 99.9% pure triethylene glycol were found to contain 0.02 to 0.13% diethylene glycol. After years of study, triethylene glycol was found to be the ideal chemical for aerial disinfection in sterile filling units because it had a high bactericidal potency at reasonable cost and was non-toxic. It was most effective at relative humidities of 30 to 55% and the rate of kill increased with temperature and degree of saturation of air with the vapor. Triethylene glycol is described as an oligomer of ethylene glycol. So-called polyglycols are higher molecular weight adducts of ethylene oxide and distinguised by intervening ether linkages in the hydrocarbon chain. Method: NIOSH 5523, Issue 1; Procedure: gas chromatography with a flame ionization detector; Analyte: triethylene glycol; Matrix: air; Detection Limit: 14 ug/sample. Triethylene glycol has been determined by gas chromatography-mass spectormetry and gas-liquid chromatography. Triethylene glycol has been measured in rat and rabbit urine using vapor phase chromatography and colorimetry. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. The Agency has determined triethylene glycol is eligible for reregistration. Based on the available data, the Agency has concluded that triethylene glycol exhibits low toxicity and exposures to triethylene glycol used as both an active or inert ingredient do not present risks of concern to the Agency. Therefore, no mitigation measures are necessary at this time. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their future use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether they are eligible for reregistration. In addition, all pesticides must meet the new safety standard of the Food Quality Protection Act of 1996. Pesticides for which EPA had not issued Registration Standards prior to the effective date of FIFRA '88 were divided into three lists based upon their potential for human exposure and other factors, with List B containing pesticides of greater concern and List D pesticides of less concern. Triethylene glycol is found on List C. Case No: 3146; Pesticide type: insecticide, fungicide, antimicrobial; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the RED document.; Active ingredient (AI): triethylene glycol; Data Call-in (DCI) Date(s): 9/30/92; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Triethylene glycol is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Triethylene glycol (TEG) is a liquid higher glycol of very low vapor pressure with uses that are primarily industrial. It has a very low order of acute toxicity by iv, ip, peroral, percutaneous and inhalation (vapor and aerosol) routes of exposure. It does not produce primary skin iritation. Acute eye contact with the liquid causes mild local transient irritation (conjunctival hyperemia and slight chemosis) but does not induce corneal injury. Animal maximization and human volunteer repeated insult patch tests studies have shown that TEG does not cause skin sensitization. A study with Swiss-Webster mice demonstrated that TEG aerosol has properties of a peripheral chemosensory irritant material and caused a depression of breathing rate with an RD(50) of 5140 mg/ cu m. Continuous subchronic peroral dosing of TEG in the diet of rats did not produce any systemic cumulative or long-term toxicity. The effects seen were dose-related increased relative kidney weight, increased urine volume and decreased urine pH, probably a result of the renal excretion of TEG and metabolites following the absorption of large doses of TEG. There was also decreased hemoglobin concentration, decreased hematocrit and increased mean corpuscular volume, probably due to hemodilution following absorption of TEG. The NOAEL was 20,000 ppm TEG in diet. Short-term repeated aerosol exposure studies in the rat demonstrated that, by nose-only exposure, the threshold for effects by respiratory tract exposure was 1036 mg/cu m. Neither high dosage acute nor repeated exposures to TEG produce hepatorenal injury characteristic of that caused by the lower glycol homologues. Elimination studies with acute peroral doses of TEG given to rats and rabbits showed high recoveries (91-98% over 5 days), with the major fraction appearing in urine (84-94%) and only 1% as carbon dioxide. TEG in urine is present in unchanged and oxidized forms, but only negligible amounts as oxalic acid. Developmental toxicity studies with undiluted TEG given by gavage produced maternal toxicity in rats (body weight, food consumption, water consumption, and relative kidney weight) with a NOEL of 1126 mg/kg/day, and mice (relative kidney weight) with a NOEL of 5630 mg/kg/day. Developmental toxicity, expressed as fetotoxicity, had a NOEL of 5630 mg/kg/day with the rat and 563 mg/kg/day with mice. Neither species showed any evidence of embryotoxicity or teratogenicity. There was no evidence for reproductive toxicity with mice given up to 3% TEG in drinking water in a continuous breeding study. TEG did not produce mutagenic or clastogenic effects in the following in vitro genetic toxicology studies: Salmonella typhimurium reverse mutation test, SOS-chromotest in E. coli, CHO forward gene mutation test (HGPRT locus), CHO sister chromatid exchange test, and a chromosome aberration test with CHO cells. The use patterns suggest that exposure to TEG is mainly occupational, with limited exposures by consumers. Exposure is normally by skin and eye contact. Local and systemic adverse health effects by cutaneous exposure are likely not to occur, and eye contact will produce transient irritation without corneal injury. The very low vapor pressure of TEG makes it unlikely that significant vapor exposure will occur. Aerosol exposure is not a usual exposure mode, and acute aerosol exposures are unlikely to be harmful, although a peripheral sensory irritant effect may develop. However, repeated exposures to a TEG aerosol may result in respiratory tract irritation, with cough, shortness of breath and tightness of the chest. Recommended protective and precautionary measures include protective gloves, goggles or safety glasses and mechanical room ventilation. LC(50) data to various fish, aquatic invertebrates and algae, indicate that TEG is essentially nontoxic to aquatic organisms. Also, sustained exposure studies have demonstrated that TEG is of a low order of chronic aquatic toxicity. The bioconcentration potential, environmental hydrolysis, and photolysis rates are low, and soil mobility high. In the atmosphere TEG is degraded by reacting with photochemically produced hydroxyl radicals. These considerations indicate that the potential for ecotoxicological effects with TEG is low. A 23-yr-old woman was brought to an emergency room after intentionally ingesting one gulp (volume unspecified) of ... brake fluid. ...The patient was given milk to drink by her family and subsequently vomited. Upon arrival to the emergency room, she was unconscious and had metabolic acidoses (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bicarbonate 11 mmol/L, anion gap 30 mmol/L, serum creatinine 90 umol/L). She was intubated and given 100 mmol of iv sodium bicarbonate. Triethylene glycol is thought to be metabolized by alcohol dehydrogenase to acidic products resulting in metabolic acidosis. To act as a competitor of the alcohol dehydrogenase enzyme, ethanol was administered to maintain a serum ethanol level of 100 mg/dL. The blood pH returned to normal over the next 8 hrs, and ethanol infusion was continued for 22 hr. At 36 hr post ingestion, the patient was discharged to a psychiatric ward. Analysis of blood drawn upon admission did not detect the presence of ethanol, ethylene glycol, methanol... . The above case study described the... brake fluid as 99.9% triethylene glycol. The material safety data sheet for /this brand of/ brake fluid, however, lists its ingredients as 30-60% polyglycol ethers; 30-60% borate of triethylene glycol monomethyl ether; 30-60% polyglycol; 0-10% corrosion inhibitor; and 0-10% dye. The metabolism of triethylene glycol was evaluated in groups of rats (number and sex not reported) orally administered (gavage or diet not specified) 1.2 g/kg. The proportion of the dose that was excreted in the urine unchanged was 59% and 3.8% at days 1 and 2 post-dosing, respectively. The procedure for recovery of triethylene glycol from the urine was not reported. No metabolites of the test compound were identified. A perinatal/postnatal teratology study was conducted with 50 pregnant Specific Pathogen Free CD-1 albino mice administered triethylene glycol by oral gavage at a dose level of 11270 mg/kg/day (the maximum tolerated dose calculated from a previous study) on gestation days 7-14. Mortality was not observed and no pharmacotoxic signs were observed except for a roughened haircoat in 1 animal. Statistical analysis were determined by the Student's t-test (p<0.05). The mean maternal body weights and the mean weight change (Day 18-7) were significantly lower than control values. Mean pup counts and offspring viability were similiar to controls. Although mean pup weights were significantly lower than the control weights at birth, mean pup weights at day 3 were comparable to controls. No apparent adverse effects on reproductive or neonatal outcome were observed. Gross necropsy observations were not reported. Reproductive toxicity was evaluated in groups of 10 pregnant Charles River CD female mice receiving an oral gavage dose of triethylene glycol at 10 ml/kg body weight on gestation days 7 through 14. Maternal mortality was approximatedly 4% of the test group. Clinical observations and gross necropsy were not reported. There was a significant reduction (p<0.05) in the number of live pups per litter, reduced survival, and reduced birth weight among offspring of treated dams. Triethylene glycol's production and use a fragrance ingredient in cosmetics, as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, and in the dehydration of natural gas may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products will result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C indicates triethylene glycol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours. Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, triethylene glycol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole. River die-away test data demonstrate that biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil and water; complete degradation in river die-away studies required 7-11 days. If released into water, triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol. Triethylene glycol's production and use as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, in the dehydration of natural gas(1) and as a fragrance ingredient in cosmetics(2) may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products(3) will result in its direct release to the environment(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of triethylene glycol from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(4). A series of aerobic river die-away tests which utilized several different sources of freshwater, suggest that rapid biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil(SRC); degradation was complete within 7-11 days(5). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of -1.75(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). A series of aerobic river die-away tests, which utilized several differing sources of freshwater, suggest that rapid aerobic biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aquatic systems(SRC); degradation was complete within 7-11 days(8). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), triethylene glycol, which has a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours(SRC), calculated from its rate constant of 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). Aerobic river die-away tests, utilizing several different sources of freshwater, have demonstrated that triethylene glycol should biodegrade rapidly in the environment(1). At 20 °C, the degradation of 10 mg/L triethylene glycol was complete within 7-11 days(1). 25 to 92% of the theoretical BOD was reached within 4 weeks incubation during the MITI test using a sludge inoculum; these results were on an upward trend by the end of the test(2) indicating that acclimation may be important for this compound(SRC). Triethylene glycol degraded 85% of theoretical BOD (1.6 gm/gm) after 20 days at 20 °C(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylene glycol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 11 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Triethylene glycol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2,3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for triethylene glycol(SRC), using an estimated log Kow of -1.75(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Henry's Law constant for triethylene glycol is estimated as 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that triethylene glycol is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(3). Triethylene glycol was found in 5 of 25 aerosol samples taken from a light house site in northeastern Puerto Rico, and was identified in a sample taken 30 miles off the south coast(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 233,613 workers (53,367 of these are female) are potentially exposed to triethylene glycol in the US(1). Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol(SRC). Application Triethylene glycol can be used: • To prepare fatty acid gelators, which are used to gelate various edible and vegetable oils. • As a solvent to prepare superparamagnetic iron oxide nanoparticles for in situ protein purification. • As an absorbent agent in the subsea natural gas dehydration process. Triethylene glycol (TEG) is a colorless, viscous liquid with a slight odor. It is non-flammable, mildly toxic, and considered non-hazardous. TEG is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is used as a plasticizer for vinyl polymers as well as in the manufacture of air sanitizer and other consumer products. Triethylene Glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4 or HOCH2CH2CH2O2CH2OH. Its CAS is 112-27-6. TEG is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. TEG is commercially produced as a co-product of the oxidation of ethylene at a high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono, di, tri, and tetraethylene glycols. The oil and gas industries use TEG to dehydrate natural gas as well as other gases including CO2, H2S, and other oxygenated gases. Industrial uses include adsorbents and absorbents, functional fluids in both closed and open systems, Intermediates, petroleum production processing aids, and solvents. TEG is used in the manufacture of a host of consumer products that include anti-freeze, automotive care products, building and construction materials, cleaning and furnishing care products, fabric, textile, and leather products, fuels and related products, lubricants and greases, paints and coatings, personal care products, and plastic and rubber products. Triethylene Glycol is widely used as a solvent. It has a high flash point, emits no toxic vapors, and is not absorbed through the skin. Characteristics Triethylene glycol is viscous at room temperature. It is colorless, odorless, and sweet-tasting. It is miscible in water in all ratios. Triethylene Glycol (TEG) is a larger molecule than MEG, DEG and has two ether groups. It is less clear and less hygroscopic than DEG, but has a higher boiling point, density and viscosity. PROPERTIES Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5°C and a freezing point of -7°C. Triethylene glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4. Triethylene glycol is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol’s molecule formula: C6-H14-O4 Triethylene glycol’s molecular weight: 150.17 Triethylene glycol’s colour/form: colourless, liquid Triethylene glycol’s odor: practically odorless Triethylene glycol’s boiling point: 285°C; 165 °C at 14 mm Hg Triethylene glycol’s melting point: -7°C Triethylene glycol’s density: 1.1274 at 15°C/4 °C Triethylene glycol’s heat of vaporization: 61.04 kJ/mol at 101.3 kPa /=760 mm Hg/ Triethylene glycol’s octanol/water partition coefficient: log Kow = -1.98 Triethylene glycol’s solubility: Miscible with alcohol, benzene, toluene; sparingly sol in ether; practically insol in petroleum ether. Soluble in oxygenated solvents. Slightly soluble in ethyl ether, chloroform; insoluble in petroleum ether. In water, miscible. Triethylene glycol’s vapor pressure: 1.32X10-3 mm Hg at 25°C (est) Triethylene glycol’s viscosity: 47.8 cP at 20°C Triethylene glycol’s flash point: 350°F (177°C) (Open cup) Triethylene glycol’s flammable limits: Lower flammable limit: 0.9% by volume; Upper flammable limit: 9.2% by volume Triethylene glycol’s autoignition temperature: 700°F (371°C) PREPARATIONS OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. METHODS OF MANUFACTURING OF TRIETHYLENE GLYCOL Prepared from ethylene oxide and ethylene glycol in presence of sulfuric acid ... manufactured by forming ether-ester of hydroxyacetic acid with glycol and then hydrogenating. Produced commercially as by-product of ethylene glycol production. Triethylene glycol's formation is favored by a high ethylene oxide to water ratio. Diethylene glycol + ethylene oxide (epoxidation) Ethylene glycol monoethers are usually produced by reaction of ethylene oxide with the appropriate alcohol. A mixture of homologues is obtained. The glycol monoethers can be converted to diethers by alkylation with common alkylating agents, such as dimethyl sulfate or alkyl halides (Williamson synthesis). Glycol dimethyl ethers are formed by treatment of dimethyl ether with ethylene oxide.
TRIETHYLENE GLYCOL DIVINYL ETHER
Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); cas no: 112-27-6
TRIETHYLENETETRAMINE (TETA)
Triethylenetetramine (TETA) Uses of Triethylenetetramine (TETA) The reactivity and uses of Triethylenetetramine (TETA) are similar to those for the related polyamines ethylenediamine and diethylenetriamine. Triethylenetetramine (TETA) is primarily used as a crosslinker ("hardener") in epoxy curing. Medical uses of Triethylenetetramine The hydrochloride salt of Triethylenetetramine (TETA), referred to as Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride, is a chelating agent that is used to bind and remove copper in the body to treat Wilson's disease, particularly in those who are intolerant to penicillamine. Some recommend Triethylenetetramine (TETA) as first-line treatment, but experience with penicillamine is more extensive. Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride (brand name Syprine) was approved for medical use in the United States in November 1985. Production of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is prepared by heating ethylenediamine or ethanolamine/ammonia mixtures over an oxide catalyst. This process gives a variety of amines, especially ethylene amines which are separated by distillation and sublimation. Coordination chemistry of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is a tetradentate ligand in coordination chemistry, where it is referred to as trien. Octahedral complexes of the type M(trien)L2 can adopt several diastereomeric structures. Triethylenetetramine tetrahydrochloride (brand name Cuprior) was approved for medical use in the European Union in September 2017. Triethylenetetramine (TETA) is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride (brand name Cufence) was approved for medical use in the European Union in July 2019. It is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. The most common side effects include nausea, especially when starting treatment, skin rash, duodenitis (inflammation of the duodenum, the part of the gut leading out of the stomach), and severe colitis (inflammation in the large bowel causing pain and diarrhea). Properties of Triethylenetetramine Chemical formula C6H18N4 Molar mass 146.238 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Fishy, ammoniacal Density 982 mg mL−1 Melting point −34.6 °C; −30.4 °F; 238.5 K Boiling point 266.6 °C; 511.8 °F; 539.7 K Solubility in water Miscible log P 1.985 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) Refractive index (nD) 1.496 Application of Triethylenetetramine Triethylenetetramine has been used as an additive to enhance the peak resolution ability of capillary zone electrophoresis (CZE) running buffer system to separate and quantitate the monoclonal antibodies by the CZE method. Triethylenetetramine may be used for the amination of polyacrylonitrile fibers to form novel fiber catalysts for Knoevenagel condensation in aqueous media. TETA also acts as a copper (II)-selective chelator. Triethylenetetramine (TETA) may also be used as a growth-orientator in the formation of 1D zinc sulfide nanoarchitectures. Triethylenetetramine (TETA) is a highly selective divalent Cu(II) chelator and orphan drug that revereses copper overload in tissues. Its salt form, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride or 2,2,2-tetramine) was introduced in 1969 as an alternative to D-penicillamine. It consists of a polyamine-like structure different from D-penicillamine, as it lack sulfhydryl groups. It was previously approved by FDA in 1985 as second-line pharmacotherapy for Wilson's disease. Although penicillamine treatment is believed to be more extensive, Triethylenetetramine (TETA) therapy has been shown to be an effective initial therapy, even with patients with decompensated liver disease at the outset, and prolonged Triethylenetetramine (TETA) treatment is not associated with adverse effects as expected in penicillamine treatment. Its clinical applications on cancer, diabetes mellitus, Alzheimer's disease and vascular demetia are being studied. Triethylenetetramine (TETA) is an oral copper chelating agent used to treat Wilson disease. Triethylenetetramine (TETA) has not been associated with worsening of serum enzyme elevations during therapy or with cases of clinically apparent liver injury with jaundice. Triethylenetetramine appears as a yellowish liquid. Less dense than water. Combustible, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used in detergents and in the synthesis of dyes, pharmaceuticals and other chemicals. Triethylenetetramine (TETA) is a copper chelator used in the treatment of Wilson's disease as an alternative to D-penicillamine. It tends to be used in patients who are experiencing serious adverse effects from penicillamine therapy or intolerance of penicillamine. Triethylenetetramine (TETA) is a selective copper (II) chelator. tightly binds and facilitates systemic elimination of Cu(II) into the urine whilst neutralizing its catalytic activity, but does not cause systemic copper deficiency even after prolonged use. It may also act as an antioxidant as it suppresses the copper-mediated oxidative stress. Triethylenetetramine (TETA) not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. The unchanged drug and two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT), are mainly excreted in the urine. About 1% of the administered trientine and about 8% of the biotransformed trientine metabolite, acetyltrien, ultimately appear in the urine. The amounts of urinary copper, zinc and iron increase in parallel with the amount of trientine excreted in the urine. Unchanged drug is also excreted in feces after oral administration. Triethylenetetramine (TETA) is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. Triethylenetetramine is readily acetylated into N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT). MAT is still capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn but to a much lesser extent compared to the unchanged drug. To date no enzyme has been definitely identified as responsible for Triethylenetetramine acetylation but spermidine/spermine acetyltransferase-1 (SSAT-1) is a potential candidate responsible for acetylation of Triethylenetetramine because of the close chemical resemblance between its natural substrate spermidine and Triethylenetetramine. Triethylenetetramine (TETA) is also shown to be a substrate for human thialysine acetyltransferase (SSAT2) in vitro. The plasma elimination half life of Triethylenetetramine in healthy volunteers and Wilson's disease patients ranges from 1.3 to 4 hours. The metabolites are expected to be longer than the parent drug. Copper is chelated by forming a stable complex with the four constituent nitrogens in a planar ring as copper displays enhanced ligand binding properties for nitrogen compared to oxygen. It binds Cu(II) very tightly, having a dissociation constant from Cu(II) of 10^−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine reacts in a stoichiometric ratio 1:1 with copper and is also able to complex with iron and zinc in vivo. Triethylenetetramine (TETA) is considered a potential chemotherapeutic agent as it could be a telomerase inhibitor because it is a ligand for G-quadruplex, and stabilizes both intra- and intermolecular G-quadruplexes. It may mediate a selective inhibitory effect or cytotoxicity on tumor growth. Chelating excess copper may affect copper-induced angiogenesis. Other mechanisms of action of Triethylenetetramine (TETA) for alternative therapeutic implications include improved antioxidant defense against oxidative stress, pro-apoptosis, and reduced inflammation. A mixture of four compounds with close boiling points including linear, branched and two cyclic molecules. Building block in the manufacture of imidazoline based corrosion inhibitors. Uses of Triethylenetetramine: Corrosion inhibitors; Wet-strength resins; Fabric softeners; Epoxy curing agents; Polyamide resins; Fuel additives; Lube oil additives; Asphalt additives; Ore flotation; Corrosion inhibitors; Asphalt; Additives; Epoxy curing agents; Hydrocarbon purification; Lube oil & fuel additives; Mineral processing aids; Polyamide resins; Surfactants; Textile additives-paper wet-strength resins; Fabric Softeners; Surfactants; Coatings; Urethanes; Fuel additives; Chemical intermediates; Epoxy curing agents; Lube oils; Wet strength resins. Benefits of Triethylenetetramine: Consistent and predictable reaction products; Easily derivatized; Low vapor pressure; High viscosity; Low environmental impact; Suitable for harsh conditions; Low sensitivity; Versatile. Triethylenetetramine (TETA)/Ethanol Solutions Zheng et al. have reported that triethylenetetramine (TETA) dissolved in ethanol can produce a solid precipitate after CO2 absorption, which can then be easily separated and regenerated.19 In comparison, a Triethylenetetramine/water solution does not form any precipitates after CO2 absorption. The Triethylenetetramine/ethanol solution offers several advantages for CO2 capture in regard to absorption rate, absorption capacity, and absorbent regenerability. Both the rate and capacity of CO2 absorption with the Triethylenetetramine/ethanol solution are significantly higher than those of a Triethylenetetramine/water solution. This is because ethanol cannot only promote the solubility of CO2 in the liquid phase but can also facilitate the chemical reaction between Triethylenetetramine and CO2. This approach is found able to capture 81.8% of the absorbed CO2 in the solid phase as Triethylenetetramine-carbamate. The absorption–desorption tests using a temperature-swing process reveals that the absorption performance of the Triethylenetetramine/ethanol solution is relatively stable. One limitation of using the Triethylenetetramine/ethanol solution for CO2 removal is that ethanol is a solvent with a high vapor pressure and measures must be taken to mitigate solvent evaporation. Small Organic Molecule Depressants Identified as a subgroup by Nagaraj and Ravishankar (2007), only the polyamines DETA (diethylenetriamine) and TETA (triethylenetetramine) introduced in processing Ni ores to depress pyrrhotite (Marticorena et al., 1994; Kelebek and Tukel, 1999) are considered. While the mechanism may not be fully understood, the amines’ N-C-C-N structure does chelate with metal ions such as Cu and Ni that may be accidentally activating the pyrrhotite. Depression of pyroxene (a silicate) by DETA and triethylenetetramine (TETA) in selective flotation of pentlandite was attributed to this deactivation mechanism. In combination with sulfite ions to reduce potential and thus reaction with xanthate (even decomposing it to carbon disulfide) increases the effectiveness of polyamine depressants. A condensate of a poly(amine), such as diethylene triamine, triethylenetetramine, or amino ethylethanolamine, with C21 or C22 carbon fatty acids or tall oil fatty acids can be used as corrosion inhibitor base. Propargyl alcohol has been found to enhance the anticorrosive effects of the composition. Diethylenetriamine and triethylenetetramine are highly reactive primary aliphatic amines with five and six active hydrogen atoms available for cross-linking respectively. Both materials will cure glycidyl ether at room temperature. In the case of diethylenetriamine, the exothermic temperature may reach as high as 250°C in 200 g batches. With this amine 9–10 pts phr, the stoichiometric quantity, is required and this will give a room temperature pot life of less than an hour. The actual time depends on the ambient temperature and the size of the batch. With triethylenetetramine 12–13 pts phr are required. Although both materials are widely used in small castings and in laminates because of their high reactivity, they have the disadvantage of high volatility, pungency and being skin sensitisers. Properties such as heat distortion temperature (HDT) and volume resistivity are critically dependent on the amount of hardener used. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, it has been shown that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it possesses telomerase inhibiting and anti-angiogenesis properties. Although Triethylenetetramine has been used in the treatment of Wilson's disease for decades, a comprehensive review on Triethylenetetramine pharmacology does not exist. Triethylenetetramine is poorly absorbed with a bioavailability of 8 to 30%. It is widely distributed in tissues with relatively high concentrations measured in liver, heart, and kidney. It is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. It is mainly excreted in urine as the unchanged parent drug and two acetylated metabolites. It has a relatively short half-life (2 to 4 hours) in humans. The most recent discoveries in Triethylenetetramine (TETA) pharmacology show that the major pharmacokinetic parameters are not associated with the acetylation phenotype of N-acetyltransferase 2, the traditionally regarded drug acetylation enzyme, and the Triethylenetetramine-metabolizing enzyme is actually spermidine/spermine acetyltransferase. This review also covers the current preclinical and clinical application of Triethylenetetramine. A much needed overview and up-to-date information on Triethylenetetramine pharmacology is provided for clinicians or cancer researchers who intend to embark on cancer clinical trials using Triethylenetetramine or its close structural analogs. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator and an orphan drug, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, its potential uses in cancer chemotherapy and other diseases are under investigation. Wilson's disease is an autosomal recessive genetic disorder, manifested by copper accumulation in the tissues of patients. Illness presents as neurologic or psychiatric symptoms and liver disease, resulting in the death of patients, and was considered an incurable disease until the 1950s. Treatments of this disease using orphan drugs were developed in the 1950s by John Walshe. Currently, common treatments for Wilson's disease either reduce copper absorption, by using zinc acetate, or remove the excess copper from the body using chelators such as penicillamine and Triethylenetetramine. Recently, it was shown that Triethylenetetramine could ameliorate left ventricular hypertrophy in humans and rats with diabetes. It has also been suggested that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it is a telomerase inhibitor, and has anti-angiogenesis properties, on the basis of preclinical investigations. In addition, a recent report showed that Triethylenetetramine treatment could overcome cisplatin resistance in human ovarian cancer cell culture via inhibition of superoxide dismutase 1/Cu/Zn superoxide dismutase. Another recent report showed that Triethylenetetramine could induce apoptosis in murine fibrosarcoma cells by activation of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. However, no clinical trial or trial plan using Triethylenetetramine to treat cancer has been reported in the literature. Because Triethylenetetramine is an orphan drug and has been used in the clinic for decades, it can be tested readily in clinical cancer chemotherapy. However, in order to take advantage of the possible benefits of Triethylenetetramine in clinical cancer treatment, a thorough understanding of Triethylenetetramine pharmacology is crucial. Although Triethylenetetramine (TETA) has been used in the treatment of the Wilson's disease for decades, relatively few reports on Triethylenetetramine pharmacology in patients with Wilson's disease can be found in the literature, and no comprehensive review of Triethylenetetramine pharmacology exists to date. This overview examines pharmacologic aspects of Triethylenetetramine (TETA) and its current clinical applications, thus providing valuable information to research scientists or clinicians who are interested in using Triethylenetetramine as a treatment for cancer or other diseases. It also reveals the gaps in Triethylenetetramine pharmacology that need to be addressed, despite its decades of clinical use in patients with Wilson's disease. Chemistry and Detection Triethylenetetramine (TETA) is a structure analog of linear polyamine compounds spermidine and spermine. It was first made in Berlin, Germany in 1861 and was made as a dihydrochloride salt in 1896. Its chelation activity was studied at Cambridge University in 1925. CuII prefers nitrogen to oxygen as a ligand, and because Triethylenetetramine has four nitrogen groups, it fits the square-planar geometry in which CuII is most stable. Therefore, it binds CuII very tightly, having a dissociation constant from CuII of 10−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine is mainly used in the clinic in the form of dihydrochloride salt (trientine; refs. 1, 16); although, a Triethylenetetramine disuccinate form has recently been developed as well. Trientine dissolves in aqueous solutions and presents as a free-based Triethylenetetramine. The detection of Triethylenetetramine in aqueous solutions has proven to be difficult because Triethylenetetramine has a very polar structure, does not elute efficiently from conventional high performance liquid chromatography (HPLC) columns, and possesses little absorbance at accessible UV detection wavelengths. One solution, inspired by aqueous polyamine analytic methods, is to use fluorescence-labeling reagents to derivatize Triethylenetetramine and detect its derivatives by using a fluorimetric detector. A number of fluorescence-labeling reagents have been tried, including m-toluoyl chloride, fluorescamine, dansyl chloride, O-phthalaldhyde, 4-(1-pyrene)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester, and 9-flouorenylmehylchlorofomat. However, fluorimetric methods are associated with challenges, such as whether the analyte is fully or partially labeled, and whether detected peaks are separated from other known or unknown metabolites, polyamines, and their metabolites. Only one of the above methods addressed those concerns. An HPLC-conductivity detection method has also been developed, but its detection limit is relatively high, rendering poor sensitivity to the method. Recently, a nonderivatized method using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) has been developed to detect Triethylenetetramine and its two major metabolites simultaneously in aqueous solutions, providing more sensitive detection and analytic power. With the availability of the LC-MS-MS technology, a method with higher sensitivity and accuracy could be developed to study Triethylenetetramine and its metabolites in human samples, which will certainly facilitate future pharmacologic studies of Triethylenetetramine. Absorption in animals Results obtained from rat and dog studies show that Triethylenetetramine has a relatively slow absorption and apparently incomplete intestinal absorption. The Tmax for rats, dogs, and rabbits after oral Triethylenetetramine administration is 0.5 to 2 hours, indicating an overall slow gut absorption. The intestinal absorption rate in normal male Wistar rats has been reported to be 42% in the jejunum and 22.5% in the ileum using an in situ loop method. In Long-Evans Cinnamon (LEC) rats, the model organism for Wilson's disease, the jejunum absorption rate has been reported to be approximately 46%, and without statistical significance when compared with data derived from Wistar rats. In Sprague Dawley rats, the extent of absorption after oral Triethylenetetramine administration has been reported to be 44.3%. In vitro studies have been carried out to determine the uptake characteristics of Triethylenetetramine by rat intestinal brush-border membrane vesicles. The mechanism of absorption is similar to those of physiologic polyamines, such as spermine and spermidine, with respect to excessive accumulation in vesicles, pH dependency, temperature dependency, and the ineffectiveness of K+ diffusion potential. The initial uptake of Triethylenetetramine has a Km value of 1.1 mmol/L, which is larger than that observed for spermine and spermidine. The uptake rate of Triethylenetetramine can be inhibited in a dose-dependent manner by spermine and spermidine. The bioavailability range of oral trientine in fasted rats was first reported at 6 to 18%. Later reports provided similar results. One study reported a bioavailability of 2.31% in nonfasted rats and 6.56% in fasted rats. A second report showed bioavailability in three fasted rats at 5.6%, 5.7%, and 16.4%, respectively. A third report provided a bioavailability of 14.0% in nonfasted rats and 25.5% in fasted rats. A fourth report determined that the bioavailability in fasted rats was 13.78%. Overall, the bioavailability of oral Triethylenetetramine (TETA) administration is relatively low in rats, and food intake seems to reduce it further. Distribution in animals Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed into various tissues in rats, either in the form of unchanged parent compound or biotransformed metabolite(s). The earliest study done by Gibbs and Walshe using 14C radio-labeled Triethylenetetramine-4HCl showed that liver, kidney, and muscle had higher Triethylenetetramine concentrations than those quantified in plasma. A later study using 14C radio-labeled trientine showed that Triethylenetetramine could be found in most rat tissues, including cerebrum, cerebellum, hypophysis, eyeball, harderian gland, thyroid, submaxillary gland, lymphatic gland, thymus, heart, lung, liver, kidney, adrenal, spleen, pancreas, fat, brown fat, muscle, skin, bone marrow, testis, epididymis, prostate gland, stomach, small intestine, and large intestine. However, concentrations in liver and kidney seemed to be much higher than those in plasma, and plasma concentrations were higher than those observed for other tissues. Apart from liver and kidney, other tissues did not accumulate significant amounts of Triethylenetetramine after oral administration. In the analyses, it was observed that both the parent compound and metabolite(s) exist in all tissues. A later report confirmed such findings, showing that concentration ratios of liver/plasma and kidney/plasma were greater than 1, whereas brain, lung, spleen, and white fat have ratios lower than 1. It is proposed that Triethylenetetramine (TETA) shares a common transport mechanism with polyamines in intestinal uptake. It is likely that Triethylenetetramine is also transported across biological membrane into mammalian cells by the same transporter for polyamines. The transporter of polyamines has been identified as glypican-1. Inside cells, polyamines are further transported into mitochondria, where polyamine concentrations can reach millimolar level, electrophoretically by a specific polyamine uniporter. It is therefore not surprising that Triethylenetetramine is widely distributed in the body and can be accumulated in the tissues. Distribution in humans No data are available for tissue distribution in humans. Because the bioavailability has not been established in humans, the volume of distribution cannot be calculated from previously published studies. However, a recent study reported that the central and peripheral volumes of distribution were 393 L and 252 L, respectively. These values indicate that Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed in the human body, where accumulation in certain tissues is likely to happen. Metabolism in animals Triethylenetetramine is extensively metabolized in rats. In vitro experiments have shown that about 50% of Triethylenetetramine was eliminated from the S9 liver fraction system after 2 hours of incubation. One in vivo study in rats showed that after oral administration of trientine, only 3.1% of the dose was found in the 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, whereas metabolites accounted for 32.6% of the oral dose. Another in vivo study reported that 2.6% of the dose was recovered from 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, and 11% metabolites. The existence of acetylated metabolites in rats was first proposed, then established by Gibbs and Walshe. To date, two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine, have been identified. Triethylenetetramine metabolite levels in rat tissues have been investigated in two studies. In one study, after oral administration of trientine, the plasma AUC0 to 6 h of the metabolite MAT has been reported to be higher than that of unchanged Triethylenetetramine in rats. Both the same report and another early report showed that MAT existed in rat tissues at similar levels observed for the unchanged parent compound. Metabolism in humans Triethylenetetramine is extensively metabolized in humans, as a number of metabolites have been found in urine other than the unchanged parent compound. Two major Triethylenetetramine metabolites have been identified from human urine, both of which are acetylation products of Triethylenetetramine. MAT was first identified in 1993, and further studied in 1997. DAT was first identified in 2007, and further studied together with MAT in both healthy volunteers and patients affected with diabetes. Most of the absorbed Triethylenetetramine (TETA) dose is excreted as either unchanged parent compound or metabolites in urine, as bile excretion seems to be minimal, shown in one study in which less than 0.8% of intravenous-administered Triethylenetetramine was excreted via bile excretion. The majority of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of metabolites, MAT, and DAT. The recovery of unchanged parent compound in urine ranges from 0.71 to 4.10% of the administered dose in healthy volunteers, and from 0.64 to 2.40% in patients with Wilson's disease or diabetes. Metabolite(s) recovery ranges from 2.50 to 9.00% in healthy volunteers; and, from 8.56 to 27.1% in patients with diabetes or Wilson's disease. It is suggested that patients with diabetes have a higher rate of Triethylenetetramine metabolism than healthy volunteers. Whether other disease states, such as Wilson's disease or cancer, have the same effect on Triethylenetetramine metabolism as diabetes has not been established, but further investigation is warranted. It is worth noticing that cancer-derived cytokines may repress the activity of drug-metabolizing enzymes, especially cytochrome P450 enzymes. The enzyme responsible for Triethylenetetramine metabolism has yet to be formally identified. Because two major metabolites have been identified as acetylation products of Triethylenetetramine, it is natural to suggest that the major drug acetylation enzyme, N-acetyltransferase (NAT2), is responsible for Triethylenetetramine's acetylation. However, a recent study showed that there is no correlation between the NAT2 acetylation phenotype and metabolic rate of Triethylenetetramine. This lack of correlation suggests another enzyme may be responsible for Triethylenetetramine's metabolism. A current study conducted by our laboratory shows that spermidine/spermine acetyltransferase (SSAT) is the enzyme responsible for the formation of two of the Triethylenetetramine acetylation metabolites.3 Given the fact that Triethylenetetramine is a structural analog of spermidine and spermine, it is not surprising that SSAT is the enzyme that metabolizes Triethylenetetramine in humans. SSAT may also be responsible for the metabolism of many other polyamine analogs, such as diethylspermine and diethylnorspermine, which are currently in clinical trials for the treatment of cancer. Excretion and/or elimination in animals Most of the absorbed Triethylenetetramine that is excreted via urine as bile and lung excretions seems to be minimal in animal studies. One study found that after oral trientine administration to rats, 0.69% of the dose was found in expired air and 0.86% of the dose was excreted via bile. The urinary excreted Triethylenetetramine is mainly in the form of acetylated metabolites, whereas the unchanged parent compound represents a smaller percentage of the dose. The renal clearance of Triethylenetetramine in rat is about 30% higher than creatinine clearance, which indicates that Triethylenetetramine is actively excreted from the renal tubule into urine. It has been identified that the Na+/spermine antiporter in the rat renal tubular brush-border membrane is responsible for active excretion of spermine, Triethylenetetramine, and any other straight-chain polyamine compound with more than four amino groups. Triethylenetetramine metabolites MAT and DAT, are also straight-chain structures, and with four amino groups, they should be able to be actively excreted in kidney as well. Therefore, it is not surprising that a large number of metabolites are found in rat urine. Diseases that compromise kidney function in rats seem to affect urinary excretion of Triethylenetetramine. One early study reported that LEC rats, a rat model of Wilson's disease, had significantly lower urinary Triethylenetetramine excretion than that in normal Wistar rats. This lower rate was due to the impairment of kidney function in LEC rats. The plasma elimination half-lives (T1/2) of Triethylenetetramine in rat,dog, and rabbit are between 0.5 to 2 hours, which suggests that Triethylenetetramine is quickly removed from the blood. Excretion and/or elimination in humans Most of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of the unchanged parent compound and two acetylated metabolites, MAT and DAT. Patients affected with diabetes excrete more metabolites in urine than healthy volunteers. It has been reported that urinary excretion of spermine is elevated in patients with certain types of cancer. The implication of these facts for Triethylenetetramine (TETA) excretion is unknown because the mechanism of Triethylenetetramine urinary excretion in humans has yet to be established. Urinary concentrations of Cu, Fe, and Zn all increased in parallel with Triethylenetetramine excretion. Trientine (TETA) administration has also been shown to increase the fecal excretion of Cu in Wilson's disease patients . Drug-drug interactions It has been shown in a rat study that diuretics, such as acetazolamide and furosemide, can increase the urinary Triethylenetetramine excretion. In contrast, drugs that are the substrate of the H+/organic cation antiporter or aminoglycoside antibiotics do not interact with Triethylenetetramine in terms of excretion. Diuretics are the drugs that change the concentration of sodium ions in renal proximal tubules. The increase in the luminal concentration of sodium ions accelerates the Na+/spermine antiporter, which is responsible for the active excretion of Triethylenetetramine into urine. No drug interaction information in humans is currently available. Only a few drugs are metabolized via the acetylation route, and even fewer drugs are possibly metabolized via the SSAT route. This observation implicates that there may be few drug-drug interactions, because metabolizing enzyme activation or competition is unlikely between Triethylenetetramine and most of other drugs. Mechanism of action in Wilson's disease Triethylenetetramine (TETA) is a CuII-selective chelator, which aids the systemic elimination of divalent Cu from the human body by forming a stable complex that is readily excreted from the kidney. Triethylenetetramine not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. Triethylenetetramine and its metabolite, MAT, are both capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn. However, the chelating activity of MAT is significantly lower than that of Triethylenetetramine. The urinary levels of copper increase in parallel with the amount of Triethylenetetramine (TETA) excretion in healthy volunteers, but increase in parallel with the sum of Triethylenetetramine and MAT in diabetic patients. The removal of excessive Cu in Wilson's disease patients is regarded as its mechanism of action for treating
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE (TETA)
La triéthylènetétramine (TETA) est un polyazaalcane qui est un décane dans lequel les atomes de carbone aux positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par des azotes.
La triéthylènetétramine (TETA) a un rôle de chélateur du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) est une tétramine et un polyazaalcane.

CAS : 112-24-3
MF : C6H18N4
MW : 146,23
EINECS : 203-950-6

Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide corrosif.
Un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
La triéthylènetétramine (TETA), également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée médicalement, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation à l'air.
La triéthylènetétramine (TETA) est soluble dans les solvants polaires.
Les dérivés isomères ramifiés de tris(2-aminoéthyl)amine et de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de triéthylènetétramine (TETA).

Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement de la toxicité du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) se présente sous la forme d'un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus. Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.

La triéthylènetétramine, également appelée triène ou TETA, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur la triéthylènetétramine.
La triéthylènetétramine (TETA) a été identifiée dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).

La triéthylènetétramine (TETA) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la triéthylènetétramine (TETA) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

La triéthylènetétramine (TETA) est la triéthylènetétramine qui agit comme agent de durcissement pour les résines époxy.
La triéthylènetétramine (TETA) agit également comme inhibiteur de corrosion, tensioactif et auxiliaire de traitement des minéraux.
La triéthylènetétramine (TETA) est compatible avec les polyamides.
La triéthylènetétramine (TETA )) peut être utilisée dans les composites.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme modificateur de polymère et de résine.

La durée de conservation du produit est de 24 mois.
La triéthylènetétramine (TETA) est un agent antimicrobien qui s'est avéré efficace contre une grande variété de bactéries, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et Clostridium perfringens.
La triéthylènetétramine (TETA) est également utilisée dans le traitement des troubles métaboliques, des maladies intestinales et de la cholangite sclérosante primitive.

Le mécanisme d'action de la triéthylènetétramine (TETA) n'est pas bien compris et peut impliquer soit une interaction directe avec les parois cellulaires bactériennes, soit une interférence avec l'activité d'enzymes spécifiques.
La triéthylènetétramine (TETA) s'est avérée efficace à long terme dans les hépatites virales chroniques et dans les études de stabilité chimique.
La triéthylènetétramine (TETA) n'a été associée à aucun effet indésirable grave dans les études de toxicité chez l'homme.

Propriétés chimiques de la triéthylènetétramine (TETA)
Point de fusion : 12 °C (lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C (lit.)
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : ~5 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,496 (litt.)
Fp : 290 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Alcool de solubilité: soluble
pka : pK1 : 3,32 (+4) ; pK2 : 6,67 (+3) ; pK3 : 9,20 (+2) ; pK4 : 9,92 (+1) (20 °C)
Forme : Liquide jaune légèrement visqueux ; la forme disponible dans le commerce est pure à 95–98% et les impuretés comprennent des isomères linéaires, ramifiés et cycliques.
Couleur : Liquide ou huile jaunâtre
pH : 10-11 (10g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12℃
Sensible : Sensible à l'humidité
Merck : 14,9663
BRN : 605448
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (peau)
NIOSH : TWA 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -2,65 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)

La triéthylènetétramine (TETA) est un composé stable avec un point d'ébullition élevé de 290°C et un point de fusion de -11°C.
La triéthylènetétramine (TETA) est un composé basique, avec un pKa de 10,9.
La triéthylènetétramine (TETA) est également un agent chélatant et peut former des complexes avec de nombreux ions métalliques.

Les usages
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée dans la synthèse de détergents, d'adoucissants et de colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; durcisseur époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; traitement de la maladie de Wilson.
La triéthylènetétramine (TETA) est un chélateur CuII sélectif; agent de réticulation.
La triéthylènetétramine (TETA) fait actuellement l'objet d'essais pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.

Utilisations de l'époxy
La réactivité et les utilisations de la triéthylènetétramine (TETA) sont similaires à celles des polyamines apparentées éthylènediamine et diéthylènetriamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est principalement utilisée comme agent de réticulation ("durcisseur") dans le durcissement de l'époxy.
La triéthylènetétramine (TETA), comme les autres amines aliphatiques, réagit plus rapidement et à des températures plus basses que les amines aromatiques en raison d'effets stériques moins négatifs puisque la nature linéaire de la molécule lui confère la capacité de tourner et de se tordre.

Danger pour la santé
Les vapeurs du liquide chaud peuvent irriter les yeux et les voies respiratoires supérieures.
Le liquide brûle les yeux et la peau.
Peut entraîner une sensibilisation de la peau.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.

Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.

Cancérogénicité
La triéthylènetétramine (TETA ) s'est avérée mutagène dans les tests bactériens et a été positive dans les échanges de chromatides sœurs et les tests de synthèse d'ADN non programmés in vitro.
La triéthylènetétramine (TETA) n'était pas clastogène dans le test du micronoyau de la souris in vivo après administration orale ou intrapéritonéale.

Synthèse et Caractérisation
La triéthylènetétramine (TETA) peut être synthétisée par un certain nombre de réactions différentes, y compris la réaction de l'éthylènediamine et du formaldéhyde, et la réaction de l'éthylènediamine et de l'acétaldéhyde.
Le produit résultant est purifié à l'aide de diverses techniques, notamment la distillation sous vide et la chromatographie.
La caractérisation de la triéthylènetétramine (TETA) est généralement effectuée à l'aide de techniques telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).

Synonymes
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE
trientine
112-24-3
Triène
TÉTA
Triéthylène tétramine
Tecza
1,2-éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
DEH 24
Durcisseur Araldite HY 951
Araldite HY 951
1,4,7,10-tétraazadécane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
triéthylène tétraamine
Trientin
Trientine
3,6-diazaoctane-1,8-diamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
Trientinum [DCI-latin]
NSC 443
Trientina [DCI-espagnol]
N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine
Tréthylènetétramine
HY 951
MFCD00008169
Trientine [DCI]
triéthylènetétraamine
2,2,2-tétramine
CCRIS 6279
Éthylènediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
HSDB 1002
EPH 925
NSC-443
N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
EINECS 203-950-6
UN2259
CHEMBL609
BRN 0605448
UNII-SJ76Y07H5F
(2-aminoéthyl)({2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl})amine
N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
AI3-24384
SJ76Y07H5F
DTXSID9023702
CHEBI:39501
Tomographie, trientine informatisée aux rayons X
Trientine HCl
NCGC00091695-01
NCGC00091695-03
N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
1,2-éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-
N1,N1'-(Éthane-1,2-diyl)diéthane-1,2-diamine
4-04-00-01242 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID503702
CAS-112-24-3
triène
Trientène
Ancamine TETA
Trithylne ttramine
1,6-diazaoctane
Triéthylènetétramine
3,8-diamine
Épicure 925
Épicure 3234
Épikure 3234
Rutapox VE 2896
TET (Code CHRIS)
TRIENTINE [MI]
1,7,10-tétraazadécane
TRIENTINE [VANDF]
bmse000773
D09VAZ
RT 1AX
TETA (agent de réticulation)
Texlin 300 (sel/mélange)
TRIENTINE [WHO-DD]
Triéthylènetétramine (8CI)
3,6-diazaoctaneéthylènediamine
SCHEMBL15439
WLN : Z2M2M2Z
1 4 7 10-tétraazadécane
1,4,7,10-tétraazadécano
OFFRE : ER0303
OFFRE : GT0014
1 8-Diamino-3 6-diazaoctane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
3 6-Diazaoctane-1 8-diamine
3,6-diazaoctano-1,8-diamina
NSC443
SCHEMBL6423840
1 2-bis(2-aminoéthylamino)éthane
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE [HSDB]
STR03562
Tox21_111162
Tox21_201066
BDBM50323751
LS-549
NA2259
STL477736
N,N'-Di(2-aminoéthyl)éthylènediamine
AKOS006223906
Tox21_111162_1
Triéthylènetétramine, >=97,0 % (T)
CS-T-45120
DB06824
Éthylènediamine,N'-bis(2-aminoéthyl)-
N N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
VE 2896
NCGC00091695-04
NCGC00258619-01
BP-30180
Éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
SBI-0206814.P001
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-diaminoéthane
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-éthanediamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
Triéthylènetétramine, qualité technique, 60%
H 522
T0429
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
1,2-étanodiamina, N,N'-bis (2-aminoétil)-
C07166
EN300-651158
1,2-Etanodiamina, N1, N2-bis (2-aminoétil)-
12-Éthanediamine NN'-bis(2-aminoéthyl)-(9CI)
AB00573244_07
N,N''-Bis-(2-amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine
Q418386
1,2-ÉTHANÉDIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)
J-018026
N,N''-BIS(2-AMINOÉTHYL)-1,2-ÉTHANÉDIAMINE
W-109064
ÉTHANE-1,2-DIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)-
trietilentetramina, 1,2-bis (2-aminoetilamino) etano
105821-86-1
TRIETHYLHEXYL CITRATE
TRIETHYLHEXYL CITRATE, N° CAS : 7147-34-4, Nom INCI : TRIETHYLHEXYL CITRATE, Nom chimique : Tris(2-Ethylhexyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, N° EINECS/ELINCS : 230-457-3, Ses fonctions (INCI) :Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIGÈNE
Le trigène, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Trigen est clair, a une légère odeur et n’est pas extrêmement visqueux.
Trigen a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, notamment les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.

Numéro CAS : 112-27-6
Numéro CE : 203-953-2
Formule moléculaire : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,17

Triéthylèneglycol, 112-27-6, Triglycol, 2,2'-(Éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol, Trigène, Triéthylèneglycol, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol, Triéthylèneglycol, 2,2'-éthylènedioxydiéthanol, 1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol, 2,2'-éthylènedioxybis(éthanol), 3,6-dioxaoctane-1,8-diol , 2,2'-éthylènedioxyéthanol, di-bêta-hydroxyéthoxyéthane, glycol bis(hydroxyéthyl) éther, Trigol, Caswell No. 888, éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, triéthylène glycol , Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol, 2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol, Bis(2-hydroxyéthoxyéthane), TEG, éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-, 2,2 '-(1,2-Ethanediylbis(oxy))biséthanol, NSC 60758, HSDB 898, Triéthylèneglycol [tchèque], éthylèneglycol-bis-(2-hydroxyéthyléther), EINECS 203-953-2, EPA Pesticide Chemical Code 083501, BRN 0969357, CCRIS 8926, 2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL, 119438-10-7, DTXSID4021393, UNII-3P5SU53360, CHEBI:44926, AI3-01453, NSC-60758, MACROGOL 150 , 3P5SU53360, PEG-3, 3,6-Dioxa-1,8-octanediol, Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane, DTXCID601393, éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-, EC 203-953-2, 4-01-00-02400 (référence du manuel Beilstein), NCGC00163798-03, 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol, 103734-98-1, 122784-99 -0, 137800-98-7, 145112-98-7, 2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthan-1-ol), triéthylèneglycol (USP-RS), triéthylène glycol [USP-RS], MFCD00081839, 2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol, CAS-112-27-6, 2-(2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY)-ÉTHANOL, OH -PEG3-OH, Trigenos, triéthylèneglycol, Trithylne glycol, triéthylèneglycol, Triéthylèneglycol, Tri-éthylèneglycol, 3,8-diol, TEG (Code CHRIS), TEG (GLYCOL), Triéthylèneglycol, puriss., SCHEMBL14929, WLN : Q2O2O2Q, AMY375, di(2-éthylbutyrate), diacétate, éthanol, 2'-(éthylènedioxy)di-, triéthylèneglycol [MI], CHEMBL1235259, triéthylèneglycol de qualité réactif, 1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane, triéthylène glycol [HSDB], Triéthylène glycol [INCI], 2, 2'- (éthylènedioxy)diéthanol, 2,2' - (éthylènedioxy)diéthanol, Triéthylène glycol DIMALEATE, NSC60758, STR02345, Triéthylène glycol [WHO-DD], Tox21_112073, Tox21_202440 , Tox21_300306, LS-550, MFCD00002880, MFCD01779596, MFCD01779599, MFCD01779601, MFCD01779603, MFCD01779605, MFCD01779609, MFCD01779611, MFCD0177 9612, MFCD01779614, MFCD01779615, MFCD01779616, STL282716, AKOS000120013, triéthylèneglycol (qualité industrielle), CS-W018156, DB02327, HY- W017440, Code des pesticides USEPA/OPP : 083501, NCGC00163798-01, NCGC00163798-02, NCGC00163798-04, NCGC00163798-05, NCGC00163798-06, NCGC00254097-01, NCGC00259989-01, 1,2-DI(BETA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #, BP-21036, OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-, Triéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99 %, Éthanol, 2'- [1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, FT-0652416, FT-0659862, T0428, EN300-19916, 2,2'-(1,2-Éthanediyl bis (oxy))-biséthanol, F71165, 2, 2'-(Ethylendioxy)diéthanol (Triéthylenglykol), Etanol, 2,2'-[1,2-Etanodiilbis (oxi)] bis-, ETHYLENE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYETHYL)ETHER, Triéthylèneglycol, SAJ première qualité, > =96,0 %, ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHER, Q420630, SR-01000944720, Triéthylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, J-506706, SR-01000944720-1, ÉTHANOL, 2,2 '-(1,2-ETHANEDIYLBIS (OXY))BIS-, F0001-0256, triéthylène glycol, BioUltra, anhydre, >=99,0 % (GC), Z104476078, triéthylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

Trigen est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Les Trigen sont également utilisés comme dessicants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
Lorsqu'il est aérosolisé, Trigen agit comme un désinfectant.

Trigen appartient à la classe de composés organiques appelés polyéthylèneglycols.
Il s'agit d'oligomères ou polymères d'oxyde d'éthylène, de formule générale (C2H4O)n (avec n >=3).
Liquide trigène, clair, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.

Trigène, souvent coloré en jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans les antigels automobiles.
L'éthylène glycol est un composé industriel utile présent dans de nombreux produits de consommation.
Trigen comprend de l'antigel, des liquides de frein hydrauliques, certaines encres pour tampons encreurs, des stylos à bille, des solvants, des peintures, des plastiques, des films et des cosmétiques.

Trigen peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou volontairement.
L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.

Les sous-produits toxiques de l’éthylène glycol et du Trigen affectent d’abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.
L'éthylène glycol est inodore.
Le trigène est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.

Trigen est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Trigen est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Trigen, à température ambiante, Trigen est un liquide.
Le trigène est soluble dans l'eau.
Trigen est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Trigen appartient à un groupe de produits chimiques appelés glycols et est composé de trois unités éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Trigen est hygroscopique, ce qui signifie que Trigen absorbe facilement l'humidité de l'air.
Trigen est principalement utilisé comme solvant, notamment dans les applications industrielles.

Cela rend Trigen utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de fibres synthétiques.
L’une des applications les plus notables du Trigen est son utilisation comme dessicant ou agent desséchant.

En raison de la nature hygroscopique du Trigen, Trigen peut éliminer efficacement l’eau des flux de gaz et maintenir de faibles niveaux d’humidité.
Le Trigen est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le Trigen est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.

Trigen est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.
Trigen peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, comme agent hydratant.
Il convient de noter que Trigen ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.

Les trigènes font partie de la famille des glycols, ils ont des structures et propriétés chimiques différentes.
Le Trigen peut provoquer une corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Des précautions doivent être prises pour atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation de Trigen grâce à une sélection de matériaux appropriée, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Les environnements à haute température peuvent connaître des taux de corrosion élevés avec Trigen.
Trigen est le plus couramment utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d’en extraire l’eau.
Trigen est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé et une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.

Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.

Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Trigen est un polymère constitué de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne Trigen augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du lieur PEG.

Trigen est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Trigen est produit dans le Master Process par hydratation directe de l’oxyde d’éthylène.

Trigen est coproduit avec MEG et DEG.
Trigen est un liquide incolore.

Les principales utilisations du Trigen sont basées sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensée et réutilisée dans le système.
Trigen est également un agent déshumidifiant dans les unités de climatisation.

Trigen est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines polyester.
Le Trigen est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le Trigen est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, notamment comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture des textiles.

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.

L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.
Trigen possède également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatil, est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.

Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.
Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.

Outre l'utilisation de Trigen comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, Trigen est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et, à pression atmosphérique standard (101,325 kPa), il a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de – 7 °C.
Trigen est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.
Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

La toxicité exceptionnellement faible du Trigen, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur combinées aux propriétés antimicrobiennes du Trigen indiquent que le Trigen se rapproche de l'idéal à des fins de désinfection de l'air dans les espaces occupés.[4] Une grande partie du travail scientifique avec Trigen a été réalisé dans les années 1940 et 1950, mais ces travaux ont démontré avec brio l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en solution et liés à la surface.

Trigen peut être stocké et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou doublés, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Trigen est un humectant, ce qui signifie que Trigen a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Trigen est utilisé dans une variété de produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et hydrater la peau.
Trigen est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, Trigen contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.
Trigen peut être utilisé pour synthétiser des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les processus de conditionnement du gaz.
Trigen aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à une utilisation commerciale.
En raison des excellentes propriétés de solvant du Trigen, le Trigen est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.

Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Trigen est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.
Trigen peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et faciliter l’administration des ingrédients actifs.

Trigen trouve des applications dans les laboratoires comme solvant pour les réactions chimiques, les processus d'extraction et la chromatographie.
La capacité du Trigen à dissoudre un large éventail de substances rend le Trigen utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.
Les groupes hydroxyle de Trigen subissent la chimie habituelle de l'alcool, donnant une grande variété de dérivés possibles.

Les trigènes peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azotures, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters nitrates, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphates et esters sulfates.
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.

Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.

Trigènes, les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Trigen peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Le plastifiant Eastman Trigen est compatible avec les résines PVC et PVB.
Trigen offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman Trigen-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de traitement.

En PVC, Trigen est généralement mélangé à des plastifiants tels que le DOP ou le DOTP pour des performances optimales.
Trigen offre une faible viscosité pour faciliter la composition et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications de fenêtres automobiles, résidentielles et commerciales.
Trigen est couramment utilisé dans les processus d'adoucissement du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).

Trigen agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production d’un gaz naturel plus propre.
Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, garantissant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.

Trigen peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Trigen est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Trigen est parfois ajouté à l'essence comme booster d'octane ou nettoyant pour le système de carburant.

Trigen peut améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence, ce qui se traduit par une amélioration des performances du moteur et une réduction des émissions.
Trigen est utilisé comme fluide caloporteur dans divers processus industriels.
Le point d'ébullition élevé, la faible volatilité et la stabilité thermique du Trigen le rendent adapté aux applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est requis, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.
Trigen agit comme un solvant pour les colorants et facilite leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs éclatantes et durables.

Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou un dysfonctionnement, dans les appareils électroniques.

Le Trigen est un glycol liquide supérieur à très faible pression de vapeur dont les utilisations sont principalement industrielles.
Trigen présente un très faible degré de toxicité aiguë par voie d'exposition iv, ip, perorale, percutanée et par inhalation (vapeur et aérosol).

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.

On estime que la consommation mondiale totale de Trigen dépasse 175 tonnes métriques par an.

Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigens CAS est 112-27-6.

Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.
Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Applications de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.

Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.

Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

Trigen est un liquide incolore avec une légère odeur. Dense que l'eau.
Le trigène est un poly(éthylène glycol) qui est de l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone en positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène.

Trigen a un rôle de plastifiant.
Le trigène est un poly(éthylène glycol), un diol et un alcool primaire.

Industrie pétrolière et gazière :
Les principales utilisations du triéthylèneglycol reposent sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Cela signifie que Trigen peut absorber l'humidité de l'air par absorption ou adsorption.

Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensé.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.
Trigen est utile car il empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.

Désinfectant doux :
Trigen peut également être utilisé comme désinfectant doux.
En raison de sa faible toxicité, de ses propriétés antimicrobiennes et de sa faible odeur, Trigen est couramment utilisé pour la désinfection de l'air dans les zones occupées où des désinfectants plus agressifs ne peuvent pas être utilisés.
Grâce à ces propriétés désinfectantes et déshydratantes, Trigen est un agent déshumidifiant idéal dans les unités de climatisation.

Utilisations de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.
Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.

Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.
Trigen peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d’acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.

Ce processus est utile car Trigen empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.
Les processus de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le Trigen comme plastifiant, ce qui signifie que le Trigen réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

L’un des matériaux les plus populaires pour lesquels Trigen est utilisé comme plastifiant sont les polymères vinyliques.
Des matériaux tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) et le polyvinylbutyral sont couramment fabriqués à l'aide de Trigen.
Cela fait de Trigen un ingrédient clé dans des produits tels que les pièces automobiles et les revêtements.

Trigen est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer la vapeur d'eau du flux de gaz, empêchant ainsi la formation d'hydrates pouvant provoquer des blocages dans les pipelines et les équipements.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.

Trigen est également utilisé dans les produits assainisseurs d'air, tels que « Oust » ou « Clean and Pure ».
Trigen est un ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen abaisse le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de geler par temps froid.

Trigen est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.
Trigen aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Trigen agit comme un déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et éviter la condensation.

Trigen est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication textile.
Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.

Trigen est utilisé dans les processus de conditionnement du gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui rend Trigen adapté au transport et à une utilisation commerciale.
Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace.

Trigen agit comme conservateur dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.
Trigen est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d’autres formulations.
Trigen sert de fluide caloporteur dans les processus industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, comme dans les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.

Trigen, comme solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification des protéines in situ.
En tant qu'agent absorbant dans le processus sous-marin de déshydratation du gaz naturel.
Trigen est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les liquides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le trigène est un composant actif de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes.
Trigen trouve une application comme dessicant liquide et est utilisé dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Trigen joue un rôle important dans les produits antigel et dégivrants, les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Trigen est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone ; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, les pesticides, etc. ; Utilisé comme bactéricide de l'air ; Utilisé comme plastifiant ester Trigen pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et les panneaux de pressage d'amiante ; Utilisé comme agent anti-dessicant du tabac, lubrifiant des fibres et déshydratant du gaz naturel.
Trigen est également utilisé en synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.

Trigen peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme agent d'extraction.
Trigen est utilisé dans l’adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications finales.

Trigen est parfois utilisé comme additif dans les formulations d’essence et de carburant diesel.
Trigen peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage des composants électroniques.

Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et garantit l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.
Trigenest utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Trigen aide à maintenir les niveaux d’humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Trigen est utilisé dans les laboratoires à diverses fins.
Trigen peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés Trigens le rendent adapté à la préparation et à l’analyse d’échantillons dans les laboratoires de recherche et d’analyse.

Trigen est utilisé dans la formulation d’adhésifs et de mastics.
Trigen peut servir de solvant ou de plastifiant, contribuant ainsi à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.

Trigen est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.
Trigen peut contribuer à améliorer la maniabilité, la fluidité et les propriétés de prise de ces matériaux.
Trigenis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.

Trigen aide à refroidir et lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.
Trigen peut être utilisé dans des formulations pharmaceutiques comme solvant ou co-solvant.
Trigen peut aider à solubiliser certains médicaments et aider aux systèmes d'administration de médicaments.

Industrie alimentaire et des boissons : le Trigen peut trouver une utilisation limitée dans l'industrie alimentaire et des boissons en tant que solvant ou support d'arôme, bien que l'utilisation du Trigen soit moins courante par rapport à d'autres glycols comme le propylène glycol.
Trigen est largement utilisé comme solvant.

Trigen a un point d'éclair élevé, n'émet aucune vapeur toxique et n'est pas absorbé par la peau.
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.

D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Trigen peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation) , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles), le caoutchouc (par exemple les pneus, les chaussures, les jouets) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).

L'éther monométhylique trigène peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que : modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redox, préparation d'électrolyte polymère pour dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylène glycol pour l'absorption de la silice.
Trigen peut être trouvé dans des articles complexes, sans aucune libération prévue : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.

Utilisations répandues par les professionnels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits chimiques et colorants pour papier, fluides hydrauliques, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces non métalliques et polymères.
Trigen est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.

Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits chimiques, machines et véhicules, produits alimentaires, textiles, cuir ou fourrure, bois et produits en bois et produits en caoutchouc.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, polymères, produits de lavage et de nettoyage, fluides caloporteurs, carburants et agents d'extraction.
Trigen a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Trigen est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et impression et reproduction de supports enregistrés.
Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de Trigen peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, pour la fabrication de thermoplastiques et dans le production d'articles.

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Carburants et additifs pour carburants
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Ventes en gros

Utilisations par les consommateurs :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Autres utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Produits antigel et dégivrants
Produits d'entretien automobile
Matériaux de construction non couverts ailleurs
Intermédiaire chimique
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits électriques et électroniques
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Revêtements de sol
Carburants et produits associés
Produits d'encre, de toner et de colorants
Produits pour la lessive et la vaisselle
Lubrifiants et graisses
Peintures et revêtements
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de matériaux de pavage, de toiture et de revêtement d'asphalte
Construction
Fabrication de gaz industriels
Fabrication diverses
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de caoutchouc synthétique
Utilitaires
Commerce de gros et de détail

Avantages de Trigen :
Intermédiaires polyvalents
Faible volatilité
Point d'ébullition bas
TETRA EG est complètement miscible à l’eau et à une large gamme de solvants organiques.

Préparation de Trigen :
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.

Méthodes de production de Trigen :
Le trigène, comme le diéthylèneglycol, est produit commercialement comme sous-produit de la production d'éthylèneglycol.
La formation de trigènes est favorisée par un rapport oxyde d'éthylène/eau élevé.

Propriétés chimiques du Trigène :
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.

Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Profil de réactivité de Trigen :
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.

Identifiants de Trigen :
État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : -7 ° C (lit.)
Point d'ébullition : 125-127 ° C (lit.) à 0,1 mmHg
Densité : 1,12 g/mL à 20°C

Propriétés du Trigen :
Formule chimique : C6H14O4
Masse molaire : 150,174 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,1255 g/mL
Point de fusion : âˆ'7 °C (19 °F ; 266 K)
Point d'ébullition : 285 °C (545 °F ; 558 K)

Point de fusion : âˆ'7 °C(lit.)
Point d'ébullition : 125-127 °C0,1 mm Hg(lit.)
Densité : 1,124 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 5,2 (vs air)
pression de vapeur : indice de réfraction : n20/D 1,455(lit.)
Point d'éclair : 165°C
temp. de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20°C, clair, incolore
forme : Liquide Visqueux
pka : 14,06 ± 0,10 (prédit)
couleur : Claire très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Odeur : Très douce, sucrée.
limite d'explosivité : 0,9-9,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax λ: 260 nm Amax: 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Merck : 14 9670
Numéro de référence : 969357
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -1,75 à 25 °C

Noms de Trigen :

Noms IUPAC :
1,2-bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxi)diétanol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
2,2-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-{éthane-1,2-diylbis(oxy)}diéthanol
2,2'-[1,2-Éthanediylbis(oxy)]biséthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
n'est pas applicable
TEG
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylèneglycol (TEG)
Triéthylèneglycol, également connu sous le nom de TEG.
TRIÉTHYLÈNEGLYCOL
triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol
TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE
Le triglycéride caprylique/caprique est un mélange naturel de triester de glycérine dérivé d'huile de noix de coco et de palmiste avec des acides caprylique et caprique, qui peut être utilisé comme alternative aux huiles minérales et végétales.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras capryliques et capriques attachés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est une excellente huile émolliente hydratante avec de bonnes propriétés de soin de la peau, donnant une agréable sensation non glissante sur la peau.

CAS : 73398-61-5
MF : C21H39O6-
MW : 387,53076
EINECS : 277-452-2

Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme alternative moins grasse à l'huile de ricin dans les rouges à lèvres et les cosmétiques de couleur.
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l'huile de noix de coco et de la glycérine et est considéré comme un excellent ingrédient émollient et régénérant pour la peau.
Il convient de noter que le mélange d'acides gras de caprylic/capric triglyceride reconstitue la surface de la peau et l'aide à résister à la perte d'humidité.
Le triglycéride caprylique/caprique peut également fonctionner comme un épaississant ou un activateur de pénétration, mais son rôle principal est d'hydrater et de régénérer la peau.
La valeur des triglycérides capryliques/capriques pour la peau est accrue par le fait qu'ils sont considérés comme doux.
En tant que matière première, le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair et non visqueux.
Le triglycéride caprylique/caprique est connu pour améliorer l'étalement de la formule.

Les évaluations de l'innocuité ont estimé que les triglycérides capriques/capryliques étaient sans danger dans les formulations cosmétiques à des concentrations inférieures à 50 %, les utilisations rapportées variant entre 0,1 % et 35 %.
Malgré ce qui est souvent prétendu sur les sites Internet de conseils sur les soins de la peau, aucune recherche ne montre que le triglycéride caprylique / caprique est «comédogène» ou obstrue les pores.
(Cette hypothèse est souvent liée à sa relation avec l'huile de noix de coco.)
Théoriquement, parce que son poids moléculaire de 408 est inférieur à 500 daltons, le triglycéride caprylique/caprique a techniquement la capacité de pénétrer la paroi des pores, mais même cela ne signifie pas qu'il obstruera les pores.

Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient super doux qui emprisonne l'humidité sur la peau et les cheveux sans les laisser gras ou huileux.
Le triglycéride caprylique/caprique se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Le triglycéride caprylique/caprique est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même s'il est dérivé d'huiles, le triglycéride caprylique/caprique n'est pas comédogène et ne provoque pas d'acné ni d'éruptions cutanées.

Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué à partir des acides gras présents dans l'huile de noix de coco.
Tout d'abord, une pression et de la chaleur sont appliquées à l'huile pour séparer les acides gras et le glycérol.
Les acides gras séparés subissent ensuite un processus d'estérification.
Le liquide clair (ou huile) qui en résulte est connu sous le nom de triglycéride caprylique ou caprique.
Même si le triglycéride caprylique/caprique est composé de substances naturelles, il ne peut pas être qualifié de naturel car il subit de nombreuses procédures chimiques.

Le triglycéride caprylique/caprique continue d'apparaître dans de nombreuses formules de soins de la peau naturels, souvent décrits à tort comme de l'huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique n'a pas de nom d'huile normal.
Il y a donc évidemment beaucoup de confusion sur ce qu'est réellement cet ingrédient.
Et la confusion sur les ingrédients est ce que l'industrie des soins de la peau/cosmétique adore.
Les triglycérides capryliques/capriques sont des acides gras saturés naturellement présents dans l'huile de coco et de palme.

Ils sont considérés comme des acides gras à chaîne moyenne.
L'acide caprique est également connu sous le nom d'acide décanoïque et l'acide caprylique est également connu sous le nom d'acide octanoïque.
Pour isoler ces acides gras, ils sont séparés du composé de glycérine et des autres acides gras présents dans l'huile de coco ou de palme.
Le triglycéride caprylique/caprique est généralement obtenu par hydrolyse à la vapeur où une chaleur et une pression intenses sont appliquées pour briser la structure de l'huile.
Les triglycérides capryliques/capriques sont ensuite isolés des autres acides gras et combinés avec le composé de glycérine par un processus appelé « estérification » pour former l'ingrédient « triglycéride caprique/caprylique ».
Ce nouvel ingrédient a des propriétés physiques différentes de celles de l'huile d'origine dont il provient.
Le triglycéride caprylique/caprique est plus sec, moins gras et très stable.

Le triglycéride caprylique/caprique est créé en faisant fondre l'huile de noix de coco et en éliminant les acides gras saturés plus durs pendant qu'il refroidit doucement.
Laissant la partie liquide de l'huile de noix de coco qui se compose des acides gras les moins saturés.
Vous avez déjà sorti une bouteille d'huile d'olive du réfrigérateur et vu les morceaux les plus durs flotter. Ce sont les acides gras les plus saturés présents dans l'huile d'olive.
Le triglycéride caprylique/caprique, également connu sous le nom de GTCC, est un triglycéride mixte de glycérol et d'acides gras à teneur moyenne en carbone dans les huiles végétales, c'est un émollient lipophile incolore, insipide, à faible viscosité, avec un degré élevé de résistance à l'oxydation.
Dans les cosmétiques, les triglycérides capryliques/capriques peuvent être utilisés comme émollients et agents riches en lipides à la place de diverses graisses et huiles, et peuvent également être ajoutés comme supports et diluants à des préparations actives ou à des agents de conditionnement tels que les stérols.
L'utilisation de produits cosmétiques caprylic/capric triglyceride peut être exempte d'antioxydants et d'autres stabilisants, sans provoquer d'effets secondaires indésirables.

Le triglycéride caprylique/caprique est une huile de haute pureté obtenue par estérification d'acide caprylique/caprique et de glycérol.
Le triglycéride caprylique/caprique est une excellente huile hydratante, avec un bon étalement, de sorte que la peau ait une sensation lisse et non grasse, facile à absorber par la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique joue un très bon rôle dans l'uniformité et la délicatesse des cosmétiques, et rend la peau lubrifiée et brillante.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé comme base de facteur hydratant, stabilisateur de cosmétiques, antigel, agent homogène.

Propriétés chimiques du triglycéride caprylique/caprique
Densité : 0,94-0,96
Pression de vapeur : 0-0 Pa à 20℃
Solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), du propan-2-ol, du toluène et du xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
Forme : Liquide
InChI : InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
InChIKey : YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
LogP : 8.2-10.9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triglycéride caprylique/caprique (73398-61-5)

Liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre, pratiquement inodore et insipide.
Le triglycéride caprylique/caprique se solidifie à environ 0°C.
L'huile est exempte de résidus catalytiques ou de produits de craquage.
Triglycéride caprylique/caprique contenant les triglycérides d'acides gras saturés à chaîne moyenne principalement C-8 (caprylique) et C-10 (caprique).

Méthodes de production
Les triglycérides à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile fixe extraite de la fraction dure et séchée de l'endosperme de Cocos nucifera L.
L'hydrolyse de l'huile fixe suivie d'une distillation donne les acides gras nécessaires, qui sont ensuite réestérifiés pour produire les triglycérides à chaîne moyenne.
Bien que la PhEur 6.0 précise que les acides gras à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile de coco, des triglycérides à chaîne moyenne sont également présents en quantités substantielles dans les huiles de noyaux de certains autres types de palmiers, par ex. huile de palmiste et huile de babassu.
Certains produits d'origine animale, tels que la matière grasse du lait, contiennent également de petites quantités (jusqu'à 4 %) d'esters d'acides gras à chaîne moyenne.

Utiliser
Le triglycéride caprylique/caprique a une gamme d'utilisations dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Le triglycéride caprylique/caprique pénètre rapidement dans la peau et les cheveux pour offrir un maximum d'avantages.

Soins de la peau : La fonction principale du triglycéride caprylique/caprique est d'hydrater et d'hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière sur la peau pour empêcher une perte d'eau supplémentaire, la laissant ainsi souple.
Dans les soins de la peau, le triglycéride caprylique/caprique agit également comme un ingrédient anti-âge en réduisant l'apparence des ridules et des rides.

Soin des cheveux : Le triglycéride caprylique/caprique offre des propriétés hydratantes similaires.
Puisqu'il est composé d'huiles riches comme la palme et la noix de coco, le triglycéride caprylique/caprique laisse les cheveux soyeux et réduit le problème d'emmêlement des cheveux.

Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans les huiles, crèmes et lotions solaires, les crèmes et lotions protectrices après l'exposition au soleil, les huiles de modification des cheveux, la crème et l'huile de tête, peut rendre les cheveux brillants, lisses et faciles à coiffer ; huile de bain; huile de soin de la peau et solution nutritive; Nettoyant, crème et lotion pour le visage; huile, crème et lotion de soin pour la peau des bébés; Crème cosmétique, stick, médicament.
Faire briller la lubrification de la peau, la nutrition est facilement absorbée par la peau, l'uniforme et la délicatesse des cosmétiques jouent un très bon rôle.
Le triglycéride caprylique/caprique a une faible viscosité et peut être utilisé comme matériau de base pour les facteurs hydratants, comme stabilisant pour les cosmétiques, comme agent antigel et comme agent homogène.
Le triglycéride caprylique/caprique peut également être utilisé dans le rouge à lèvres, le rouge à lèvres, la crème à raser, peut modifier la dispersion et la brillance des cosmétiques.

Le triglycéride caprylique/caprique a une bonne émulsification, une solubilité dans l'huile, un allongement et un pouvoir lubrifiant, une résistance à haute température, après une longue cuisson, la viscosité est presque inchangée et il n'est pas facile à oxyder.

Base d'huile pour émulsifier la saveur pour préparer la saveur des aliments au lait avec une faible viscosité et une stabilité élevée, le type W/O ou O/W peut être configuré.
Comme émulsifiant utilisé dans les produits laitiers, les boissons froides, le lait de soja, les boissons solides et les boissons liquides.
Combiné avec des phospholipides de soja, peut dissoudre rapidement le lait en poudre dans l'eau froide.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans la formule de la base de gomme pour améliorer sa douceur.
largement utilisé dans les médicaments; Saveur; produits de type crème glacée; Crème solaire, crèmes et lotions, huile de finition capillaire, shampoing, bain, produits hydratants, nutritionnels et revitalisants pour la peau.
2, une sorte d'ester d'acide gras à chaîne carbonée moyenne, avec un point de congélation bas, clair et transparent, une stabilité à l'oxydation et d'autres caractéristiques, principalement utilisé dans les arômes et les parfums, les boissons froides, le lait en poudre, le chocolat, les aliments pour enfants, les cosmétiques, la médecine et la santé produits de soin, composé émulsifiant, solvant de la phase phospholipidique du soja, etc.

La fonction de médicament physiologique unique et la valeur nutritionnelle des triglycérides capryliques/capriques, reconnues au pays et à l'étranger, pour réduire les lipides sanguins, le cholestérol, etc. ont un bon effet, sans effets secondaires, sont classées "FDA" comme GRAS.
Dans le revêtement de bonbons, l'huile à faible viscosité est nécessaire pour obtenir le brillant idéal, l'aspect du verre non collant, l'ester de glycérol est la matière première idéale.
Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, aromatique, chimique quotidienne et pharmaceutique avec un stabilisateur d'émulsion nutritionnelle spécial.

Applications pharmaceutiques
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés dans une variété de formulations pharmaceutiques comprenant des préparations orales, parentérales et topiques.
Dans les formulations orales, les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme base pour la préparation d'émulsions orales, de microémulsions, de systèmes auto-émulsifiants, de solutions ou de suspensions de médicaments instables ou insolubles en milieu aqueux, par ex. calciférol.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont également été étudiés comme activateurs de l'absorption intestinale et ont en outre été utilisés comme charge dans les gélules et les comprimés dragéifiés, et comme lubrifiant ou agent anti-adhésif dans les comprimés.
Dans les formulations parentérales, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés de manière similaire dans la production d'émulsions, de solutions ou de suspensions destinées à l'administration intraveineuse.

Dans les formulations rectales, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés dans la préparation de suppositoires contenant des matériaux labiles.
Dans les cosmétiques et les préparations pharmaceutiques topiques, les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme composant d'onguents, de crèmes et d'émulsions liquides.
Sur le plan thérapeutique, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés comme agents nutritionnels.

Les régimes contenant des triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés dans des conditions associées à la malabsorption des graisses, telles que la fibrose kystique, car les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement digérés que les triglycérides à longue chaîne.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été particulièrement étudiés pour leur utilisation dans les régimes de nutrition parentérale totale (TPN) en combinaison avec des triglycérides à longue chaîne.
Bien que similaires aux triglycérides à longue chaîne, les triglycérides à chaîne moyenne présentent un certain nombre d'avantages dans les formulations pharmaceutiques, notamment de meilleures propriétés d'étalement sur la peau; pas d'impédance de la respiration cutanée ; bonnes propriétés de pénétration; bonnes propriétés émollientes et cosmétiques; pas de film visible à la surface de la peau ; bonne compatibilité; bonnes propriétés de solvant; et une bonne stabilité à l'oxydation.

Synonymes
TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES
odo
GLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE
Glycérides décanoyl octanoyl mixtes
Triglycéride caprylique / caprique
Décanoyl- et octanoyl glycérides
EINECS 277-452-2
Glycérine, triester mixte avec acide caprylique et acide caprique
73398-61-5
caprylate-caprate de glycéryle
11-(2,3-dihydroxypropoxycarbonyl)heptadécanoate
Octanoate décanoate de glycérol
Triglycéride caprylique caprique
Triglycérides à chaîne moyenne (MCT)
Triglycéride d'acide octanoïque décanoïque
Acide caprylique, triglycéride d'acide caprique
Acide caprylique, acide caprique, triglycéride
Décanoate de 2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyle
décanoate de 1-hydroxy-3-(octanoyloxy)propan-2-yle
Décanoate de 2-hydroxy-1-[(octanoyloxy)méthyl]éthyle
Ester d'acide décanoïque avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE
Caprylic/Capric Triglyceride est un liquide incolore et inodore.
Le triglycéride caprylique/caprique est soluble dans l’huile et les composés à base d’huile.


Numéro CAS : 65381-09-1
73398-61-5 [glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle]
Numéro CE : 265-724-3
277-452-2 (glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle)
NOM CHIMIQUE : Triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque
Nom chimique/IUPAC : Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol ; Glycérides mixtes décanoyle et octanoyle



SYNONYMES :
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol, AC-1202, acide caprique, acide caprylique, acide laurique, acide caprique, acide caproïque, acide caprylique, triglycérides capryliques, acide laurique, MCT, MCT, MCT, triacylglycérols à chaîne moyenne, moyen- Triglycérides à chaîne, TCM, tricapryline, trioctanoine, poudre de triglycérides à chaîne moyenne, poudre MCT, triglycérides caprylique caprique, ?Décanoyl/octanoyl-glycérides, SCHEMBL22366087, AKOS037645257, AS-59303, HY-135087, CS-0109309, triglycéride d'acide caprylique/caprique, Caprinate de calrylate de glycérol, caprylate de glycérol caprylate, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque, acide décanoïque, ester avec octanoate de 1,2,3-propanetriol, acide décanoïque, ester avec octanoate de 1,2,3-propanetriolGlycérides, mélange de décanoyle et d'octanoyle, caprylique/caprique triglycéride, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque, acide caprylique, triglycéride d'acide caprique, CID93356, EINECS 265-724-3, acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol, 65381-09-1, 97794-26-8, Décanoate de 2,3-dihydroxypropyle, octanoate de 2,3-dihydroxypropyle



Le triglycéride caprylique/caprique est une huile de triglycéride à chaîne moyenne de faible couleur, à faible odeur, de qualité constante.
Caprylic/Capric Triglyceride nourrit la peau et aide à l'hydrater.
Caprylic/Capric Triglyceride contribue à l’effet glissant et doux des produits cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique soutient la stabilité des émulsions contenant de l'huile et de l'eau.
Caprylic/Capric Triglyceride permet à d’autres ingrédients actifs de pénétrer dans la peau.
Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % en fonction de l'effet du caprylique/caprique triglycéride et de son interaction avec d'autres composés.


Les triglycérides caprylique/caprique sont généralement fabriqués en combinant de l'huile de noix de coco avec de la glycérine.
Les triglycérides caprylique/caprique sont parfois appelés triglycérides capriques et peuvent être appelés à tort huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lisser la peau et agit comme un antioxydant.


Le triglycéride caprylique/caprique lie également d’autres ingrédients entre eux et peut agir comme une sorte de conservateur pour prolonger la durée de vie des ingrédients actifs des cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme une alternative plus naturelle aux autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques pour la peau.


Bien que le triglycéride caprylique/caprique soit techniquement composé de composants naturels, le triglycéride caprylique utilisé dans les produits ne se trouve généralement pas dans la nature.
Un processus chimique sépare le liquide huileux afin qu’une version « pure » de Caprylic/Capric Triglyceride puisse être ajoutée aux produits.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être trouvé dans les produits de soins topiques de la peau que vous utilisez sur et autour de votre visage.


Caprylic/Capric Triglyceride augmente la durée de conservation de ces produits.
Le triglycéride caprylique/caprique ajoute à votre peau un éclat léger et non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique augmente les antioxydants contenus dans le produit.


Caprylic/Capric Triglyceride comprend : des crèmes hydratantes pour le visage
sérums anti-âge, crèmes solaires et crèmes pour les yeux.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient super doux qui retient l'humidité de la peau et des cheveux sans les laisser gras ou gras.


Le triglycéride caprylique/caprique se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Caprylic/Capric Triglyceride est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même s’il est dérivé d’huiles, le triglycéride caprylique/caprique n’est pas comédogène et ne provoque pas d’acné ni d’éruptions cutanées.


Le triglycéride caprylique/caprique est un émollient très courant qui rend votre peau agréable et lisse.
Le triglycéride caprylique/caprique provient de l'huile de noix de coco et de la glycérine. Il a une texture légère, claire, inodore et non grasse.
Le caprylique/caprique triglycéride est un ingrédient agréable qui fait du bien sur la peau, est très bien toléré par tous les types de peau et facile à formuler.


Pas étonnant que les triglycérides capryliques/capriques soient populaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l'huile de noix de coco et de la glycérine et est considéré comme un excellent ingrédient émollient et régénérant pour la peau.
Il convient de noter que son mélange d'acides gras reconstitue la surface de la peau et aide le triglycéride caprylique/caprique à résister à la perte d'hydratation.


Le triglycéride caprylique/caprique peut également fonctionner comme un épaississant ou un activateur de pénétration, mais son rôle principal est d'hydrater et de reconstituer la peau.
La valeur du caprylique/caprique triglycéride pour la peau est renforcée par le fait qu'il est considéré comme doux.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme matière première. Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair et non visqueux.


Le triglycéride caprylique/caprique est connu pour améliorer l'étalement de la formule.
Malgré ce qui est souvent prétendu sur les sites Internet de conseils en matière de soins de la peau, aucune recherche ne montre que le triglycéride caprylique/caprique est « comédogène » ou obstrue les pores. (Cette hypothèse est souvent liée à sa relation avec l'huile de coco.)


Théoriquement, parce que son poids moléculaire de 408 est inférieur à 500 daltons, le triglycéride caprylique/caprique a techniquement la capacité de pénétrer dans la muqueuse des pores, mais même cela ne signifie pas intrinsèquement qu'il obstruera les pores.
Le triglycéride caprylique/caprique est généralement produit à partir d’une combinaison d’huile de noix de coco et de glycérine.


Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé triglycéride caprique ou parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient couramment utilisé dans les savons et les cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé depuis plus de 50 ans.


Le triglycéride caprylique/caprique a un effet lissant sur la peau et une bonne activité antioxydante.
En outre, le triglycéride caprylique/caprique a également pour rôle de lier d’autres ingrédients entre eux et peut agir comme conservateur pour aider les ingrédients actifs des cosmétiques à durer plus longtemps.


Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme un substitut naturel aux autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques.
Les entreprises qui prétendent que leurs produits sont « biologiques » ou « entièrement naturels » contiennent souvent du triglycéride caprylique/caprique dans les ingrédients de leurs produits.
Un processus chimique est utilisé pour séparer les graisses liquides afin d'obtenir une version « pure » du triglycéride caprylique/caprique.


Le triglycéride caprylique/caprique est un mélange naturel dérivé d'huile de noix de coco et de palmiste de triester de glycérine avec des acides caprylique et caprique, qui peut être utilisé comme alternative aux huiles minérales et végétales.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.


Caprylic/Capric Triglyceride est une excellente huile émolliente hydratante avec de bonnes propriétés de soin de la peau, donnant une agréable sensation non glissante sur la peau.
Absorption : La noix de coco fractionnée produit une barrière sur la peau, mais n'obstrue pas les pores.


Le triglycéride caprylique/caprique est un émollient qui est un liquide clair avec une légère odeur et insoluble dans l'eau.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester émollient spécialisé qui agit également comme agent de transport et de couplage dérivé de l'huile de noix de coco.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière protectrice autour de la peau pour retenir l'humidité.


Le triglycéride caprylique/caprique appartient à la famille des triglycérides dérivés de la glycérine et des acides gras.
Le triglycéride caprylique/caprique est également connu pour stabiliser et homogénéiser le produit.
Le triglycéride caprylique/caprique est constitué de triglycérides et d'esters préparés à partir de sources d'huiles végétales fractionnées et d'acides gras provenant d'huiles de noix de coco et de palmiste.


Le triglycéride caprylique/caprique possède une excellente stabilité à l’oxydation.
Le triglycéride caprylique/caprique est composé d'acides gras naturels présents dans l'huile de noix de coco et la glycérine.
Sa texture lisse et ses propriétés super hydratantes rendent le triglycéride caprylique/caprique extrêmement utile dans la fabrication de savons et de myriades de produits cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique est de l'huile de noix de coco sans l'odeur de noix de coco ni le caractère gras supplémentaire.
Le triglycéride caprylique/caprique est une chaîne carbonée C8-C10 de l'huile de coco.
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair dérivé de l'huile de noix de coco, une substance comestible provenant de la noix de coco du cocotier.


Les cocotiers, cocos nucifera, poussent partout dans le monde dans les zones tropicales et subtropicales de plaine.
Stable à l’oxydation, le triglycéride caprylique/caprique est un bon ingrédient pour tous les types de crèmes et lotions, en particulier les produits solaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans les produits pour la peau, les cheveux et le maquillage à un niveau d'utilisation typique de 5 à 50 %.


Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux dérivé d'acides gras caprylique et caprique (généralement provenant de l'huile de noix de coco) et de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être produit en faisant réagir de l'huile de noix de coco avec de la glycérine, qui sépare ou « fractionne » les glycérides.
« Caprylique » et « Caprique » sont des noms pour décrire la longueur des molécules d'acide gras résultantes : 8 carbones de long pour le caprylique et 10 pour le caprique.


Le processus de fractionnement élimine presque tous les triglycérides à chaîne longue, laissant principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile plus saturée.
Cette saturation confère au Caprylic/Capric Triglyceride une longue durée de conservation et le rend plus stable.
Le fractionnement de l'huile augmente la concentration comparative d'acide caprique et d'acide caprylique, lui conférant de plus grandes propriétés antioxydantes.


Les triglycérides caprylique/caprique sont des esters (également appelés triglycérides à chaîne moyenne ou MCT) préparés à partir d'huile végétale fractionnée de qualité alimentaire (par exemple, l'huile de coco ou les huiles de palmiste), d'acides gras fractionnés (caprylique et caprique) et de glycérine, très similaires. aux triglycérides naturels.
Ces triglycérides sont conçus explicitement pour les formulateurs intéressés par des émollients légers hautement raffinés avec d'excellents solvants, fixateurs, solubilisants, diluants et supports au toucher.


Caprylic/Capric Triglyceride est un émollient et lubrifiant de faible viscosité laissant un toucher doux et non gras, améliore l'étalement des crèmes et lotions, excellent véhicule et solvant des actifs lipophiles et des filtres UV (améliore leur efficacité).
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide jaune clair ou transparent, entièrement purifié et désodorisé avec la plupart des solvants organiques, dont 95 % d'éthanol.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé depuis longtemps comme support d'arômes et de parfums.
Grâce à leur très haute polarité, les triglycérides agissent comme un solvant des actifs lipophiles et un émollient universel avec de bonnes propriétés de soin (à la fois bon étalement et conditionnement) et une agréable sensation sur la peau.


Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué en faisant réagir des acides gras fractionnés (acides caprylique/caprique dérivés de la noix de coco) avec de la glycérine raffinée.
Le triglycéride caprylique/caprique est essentiellement inodore.
Le triglycéride caprylique/caprique est une forme liquide d'huile, obtenue en séparant les acides gras capriques et capryliques (triglycérides à chaîne moyenne) de l'huile dure.


Contrairement aux huiles dures, le triglycéride caprylique/caprique reste liquide à température ambiante.
Le triglycéride caprylique/caprique a une sensation douce et soyeuse et est facilement absorbé par la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique donne aux produits une finition plus légère et plus luxueuse.


Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l’huile de palme.
Le triglycéride caprylique/caprique est un éther de glycol liquide présentant une stabilité chimique.
Le triglycéride caprylique/caprique est un triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique, un liquide clair et non visqueux.


Le triglycéride caprylique/caprique contient un mélange d'acides gras qui aide à hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique agit comme un excellent émollient, agent dispersant et ingrédient améliorant la sensorialité.
Caprylic/Capric Triglyceride est particulièrement adapté aux peaux sensibles et grasses.
Le triglycéride caprylique/caprique est un dérivé de l’huile de palme ou de noix de coco.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Applications du Triglycéride Caprylique/Caprique : Soins solaires > Protection solaire, Soins de la peau > Soins du corps, Crèmes, lotions et gels,
Produits de toilette > Rasage, Parfums & fragrances > Parfums,
Cosmétiques décoratifs/Maquillage, Soins capillaires, Articles de toilette > Hygiène buccale > Bains de bouche & désodorisants, Articles de toilette > Antisudorifiques & déodorants > Déodorants sprays, Contour des yeux.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé Articles de toilette > Antisudorifiques et déodorants > Déodorants sticks et roll-on, Articles de toilette > Lavage des mains et désinfectants, Soins de la peau > Soins pour bébé, Parfums et fragrances > Colognes et eaux de toilette, Articles de toilette > Soins bucco-dentaires > Préparations blanchissantes, Articles de toilette > Douche & bain > Savons de toilette.


Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé Soins solaires > Produits autobronzants, Soins solaires > Produits après soleil, Produits de toilette > Dépilatoires et après épilation, Produits de toilette > Soins bucco-dentaires > Dentifrices, Soins de la peau > Soins du visage, Soins pour hommes, Produits de toilette > Douche et bain > Douche gels & crèmes, Soins de la peau > Nettoyage du visage, Articles de toilette > Soins des pieds.


Caprylic/Capric Triglyceride agit comme émollient, lubrifiant et solvant.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants – roll-on et stick, rasage, soins pour bébé, soins du corps, soins du visage, soins solaires, maquillage du visage, produits pour les lèvres, émulsions pulvérisables, nettoyants, toniques, soins des yeux, peau spécifique. soins des pieds, des mains ainsi que des ongles, shampoings et colorations cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans la formulation de préparations pharmaceutiques, de produits cosmétiques et de compléments alimentaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme solvant pour les sérine protéases et les complexes de cuivre en milieu clinique.
Caprylic/Capric Triglyceride peut être utilisé dans toutes les formulations pour la peau et les cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé depuis plus de 50 ans.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme base d'huile dans les produits de maquillage.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient utilisé dans les savons et les cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique peut être trouvé dans les produits topiques de soins de la peau, notamment les hydratants pour le visage, les sérums anti-âge, les écrans solaires, les crèmes pour les yeux, etc. pour augmenter la durée de conservation des produits cosmétiques, rendre votre peau plus lumineuse et non grasse, améliorer les antioxydants présents dans le produit.
Le triglycéride caprylique/caprique est également un ingrédient courant dans le maquillage et d’autres produits cosmétiques.


Caprylic/Capric Triglyceride maintient les ingrédients uniformément répartis dans la formule cosmétique sans sensation grasse sur votre peau.
Vous verrez souvent le triglycéride caprylique/caprique répertorié dans les produits cosmétiques suivants : rouge à lèvres, baume à lèvres, crayon à lèvres, base de teint, fond de teint.
Le triglycéride caprylique/caprique est une fraction de l'huile de noix de coco et sont des composants de faible poids moléculaire qui sont liquides à température ambiante.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme émollients et nettoyants légers.
La noix de coco fractionnée est utilisée presque exclusivement par les fabricants de cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé dans des applications telles que le traitement de l'acné, les antisudorifiques/déodorants, les cosmétiques colorés, les soins capillaires, les soins de la peau, les produits solaires et les lingettes.


Caprylic/Capric Triglyceride convient pour une utilisation dans les lotions, crèmes, écrans solaires, soins capillaires, parfums, soins des lèvres et dans les fonds de teint.
Les propriétés de l’ingrédient naturel rendent le triglycéride caprylique/caprique adapté à une utilisation dans diverses applications.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé à propagation rapide, sensation de peau légère - ingrédient de soins personnels


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé pour la stabilité oxydative, la faible viscosité, la qualité organoleptique propre - solvant pour l'arôme, pharmaceutique, lubrifiant
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé avec une valeur calorique inférieure, une source d'énergie disponible rapidement - gestion de la santé
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme alternative moins grasse à l’huile de ricin dans les rouges à lèvres et dans les cosmétiques colorés.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme adoucissant et lubrifiant à faible viscosité pour une sensation non grasse.
Le triglycéride caprylique/caprique est largement applicable comme émollient pour les « produits sans huile », base grasse non oxydante et solvant d'ingrédients actifs dans les produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.


Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).
Le triglycéride caprylique/caprique est une estérification spécialisée de l'huile de noix de coco utilisant uniquement les acides gras caprylique et caprique, tandis que l'huile de noix de coco fractionnée est une distillation standard de l'huile de noix de coco qui aboutit à une combinaison de tous les acides gras, extraits par le processus de distillation. .


Le triglycéride caprylique/caprique est non gras et léger.
Le triglycéride caprylique/caprique se présente sous la forme d'un liquide huileux et agit principalement comme émollient, agent dispersant et solvant.
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux à base d’huile de palmiste ou de noix de coco.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.


Le triglycéride caprylique/caprique est naturellement présent dans les huiles de noix de coco et de palmiste à des niveaux inférieurs, mais pour fabriquer cet ingrédient pur, les huiles sont divisées et l'acide gras spécifique (l'acide caprique et l'acide caprylique sont isolés et recombinés avec le squelette de glycérine pour former le pur. Triglycéride caprylique/caprique qui est ensuite purifié (blanchi et désodorisé) à l'aide d'argile, de chaleur et de vapeur.


Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).
Aucun autre additif ou auxiliaire technologique n’est utilisé.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme additif alimentaire et utilisé dans les cosmétiques.
Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé pour apaiser et hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être appliqué directement sur la peau et peut également être utilisé en cuisine.


Les cocotiers en bonne santé produisent 50 noix par an, et l’arbre peut être utilisé pour produire de tout, des aliments et boissons aux fibres, en passant par les matériaux de construction et les ingrédients naturels.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.


Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé dans les produits de soins de la peau comme émollient doux et non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient digestible utilisé dans des centaines de produits de soins personnels et ménagers, tels que les lingettes pour bébé, les lotions, le maquillage, les déodorants, les crèmes solaires et les articles de soins capillaires.


Le triglycéride caprylique/caprique aide à restaurer la barrière protectrice de la peau tout en reconstituant l'hydratation, laissant la peau douce et lisse.
De même, lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le caprylique/caprique triglycéride crée une barrière protectrice à la surface des cheveux, aidant à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Le triglycéride caprylique/caprique est sans OGM. Sa superbe couleur et son odeur en font un bon émollient pour les cosmétiques, les articles de toilette et les produits de soins personnels et un solvant pour les parfums.


Caprylic/Capric Triglyceride est approuvé conformément aux normes COSMOS.
Caprylic/Capric Triglyceride est certifié HALAL et KOSHER.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans tous les produits de soins de la peau et des cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.


La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique agit comme un agent émollient, revitalisant pour la peau et un solvant.



AVANTAGES DES TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES :
Le triglycéride caprylique/caprique est un composé composé d'acides gras naturels.
Caprylic/Capric Triglyceride est un liquide clair et légèrement sucré au goût.
La teneur élevée en matières grasses des triglycérides, ainsi que leur texture et leurs qualités antioxydantes, les rendent particulièrement utiles pour les savons et les produits de soins de la peau.


*Émollient
Les émollients sont des ingrédients qui adoucissent votre peau.
Les émollients agissent en emprisonnant l'humidité dans votre peau et en formant une couche protectrice afin que l'humidité ne puisse pas s'échapper.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient adoucissant efficace pour la peau.


*Des agents de dispersion
Les agents dispersants sont les parties de tout composé chimique ou organique qui maintiennent les ingrédients ensemble et les stabilisent.
Mélanger d'autres ingrédients actifs, pigments ou parfums dans un bon agent dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.
La consistance cireuse et épaisse du caprylique/caprique triglycéride en fait un excellent agent dispersant.


*Solvant
Les solvants sont des ingrédients qui peuvent dissoudre ou briser certains ingrédients ou composés.
Les ingrédients sont des solvants en fonction de la structure et de la forme de leurs molécules et de la manière dont ils interagissent avec d'autres substances.
Le triglycéride caprylique/caprique peut dissoudre les composés conçus pour s’agglutiner.
Bien que certains solvants contiennent des ingrédients toxiques, le triglycéride caprylique/caprique ne comporte pas ces risques.


*Antioxydant
Les antioxydants agissent pour neutraliser les toxines auxquelles vous êtes exposé quotidiennement dans votre environnement.
Les antioxydants arrêtent la réaction en chaîne appelée oxydation, qui peut vieillir votre peau et avoir des conséquences néfastes sur votre corps.
Le triglycéride caprylique/caprique regorge d'antioxydants qui aident à préserver votre peau et à vous sentir plus jeune.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme sans danger pour la peau et les cheveux, même lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus élevées.



PROPRIÉTÉS ET DOMAINES D'UTILISATION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est un adoucissant et un lubrifiant non gras, à faible viscosité.
Le triglycéride caprylique/caprique est particulièrement largement utilisé dans les produits « sans huile ».
Le triglycéride caprylique/caprique présente un grand avantage car il ne s'oxyde pas.
Caprylic/Capric Triglyceride est un solvant idéal pour les ingrédients actifs destinés aux soins de la peau et des cheveux, ainsi qu'aux produits de maquillage.
Le triglycéride caprylique/caprique est un triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique.



À quoi sert le triglycéride caprylique/caprique ?
Le triglycéride caprylique/caprique a une gamme d'utilisations dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Il pénètre rapidement dans la peau et les cheveux pour offrir un maximum de bienfaits.

*Soins de la peau:
La fonction principale du triglycéride caprylique/caprique est d'hydrater et d'hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière sur la peau pour empêcher toute perte d'eau supplémentaire, la laissant ainsi souple.
Dans les soins de la peau, le triglycéride caprylique/caprique agit également comme un ingrédient anti-âge en réduisant l'apparence des rides et des ridules.

*Soin des cheveux:
Caprylic/Capric Triglyceride offre des propriétés hydratantes similaires.
Étant donné que le triglycéride caprylique/caprique est composé d'huiles riches comme la palme et la noix de coco, le triglycéride caprylique/caprique laisse les cheveux soyeux et réduit le problème d'emmêlement des cheveux.



ORIGINE DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué à partir des acides gras présents dans l'huile de noix de coco.
Tout d’abord, une pression et une chaleur sont appliquées à l’huile pour séparer les acides gras et le glycérol.
Les acides gras séparés subissent en outre un processus d'estérification.
Le liquide clair (ou huile) qui en résulte est connu sous le nom de triglycéride caprylique ou caprique.
Même si le triglycéride caprylique/caprique est composé de substances naturelles, il ne peut pas être qualifié de naturel car il subit de nombreuses procédures chimiques.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EN COSMÉTIQUE :
Le triglycéride caprylique est un ingrédient populaire dans le maquillage et autres cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique maintient les pigments uniformément répartis dans une formule cosmétique sans provoquer de sensation collante sur votre peau.
Vous verrez souvent cet ingrédient répertorié dans ces cosmétiques :
*rouge à lèvres
*baume à lèvres
*crayon à lèvres
*fonds de teint crème et liquides
*eye-liner



TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EN UN CLIN D'OEIL :
*Fournit un pouvoir émollient et des acides gras bénéfiques qui aident la peau à résister à la perte d'hydratation.
*Peut également être utilisé pour épaissir une formule ou améliorer la pénétration d'ingrédients clés
*Connu pour améliorer la tartinabilité d'un produit
*Dérivé de l'huile de coco et de la glycérine
*Liquide clair et non visqueux



AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé d'acides gras naturels.
Ce sont des liquides clairs et ont un goût légèrement sucré.
Leur teneur élevée en matières grasses, leur texture et leur capacité antioxydante les rendent largement utilisés dans les produits de soins de la peau et les savons.


*Émollients
Les émollients agissent pour rendre votre peau plus douce.
Les émollients agissent en emprisonnant l'humidité dans la peau et en formant une couche protectrice empêchant l'humidité de s'échapper.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient émollient couramment utilisé dans les produits cosmétiques.


*Dispersants
Les dispersants ont la capacité de maintenir les ingrédients d’une formule stables ensemble.
Mélanger les principes actifs, colorants ou parfums dans un bon dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.
La nature dense du triglycéride caprylique/caprique en fait un excellent dispersant.


*Solvants
Les solvants sont des ingrédients qui peuvent dissoudre ou briser les liaisons d'un autre ingrédient ou composé.
Un ingrédient est considéré comme un solvant en fonction de sa structure moléculaire, de sa forme et de la manière dont il interagit avec d’autres substances.
Le triglycéride caprylique/caprique peut solubiliser les composés afin qu'ils se mélangent.
Bien que certains solvants contiennent des composants toxiques, le triglycéride caprylique/caprique est relativement sûr.


*Antioxydants
Les antioxydants sont des substances qui ont la capacité de neutraliser les radicaux libres ou les substances nocives avec lesquelles vous entrez quotidiennement en contact.
Les antioxydants aident à prévenir l’oxydation, qui peut vieillir votre peau et nuire à votre corps.
Le triglycéride caprylique/caprique regorge d'antioxydants, ils jouent donc un rôle dans la préservation de votre peau et vous aident à vous sentir plus jeune.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre, pratiquement inodore et insipide.
Le triglycéride caprylique/caprique se solidifie à environ 0°C.
L'huile est exempte de résidus catalytiques ou de produits de craquage.
Triglycéride caprylique/caprique contenant les triglycérides d'acides gras saturés à chaîne moyenne principalement C-8 (Caprylique) et C-10 (Caprique).



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est obtenu à partir de l'huile fixe extraite de la fraction dure et séchée de l'endosperme de Cocos nucifera L.
L'hydrolyse de l'huile fixe suivie d'une distillation donne les acides gras requis, qui sont ensuite réestérifiés pour produire les triglycérides à chaîne moyenne.

Bien que la PhEur 6.0 précise que les acides gras à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile de coco, les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent également en quantités substantielles dans les huiles de noyau de certains autres types de palmiers, par exemple l'huile de palmiste et l'huile de babassu.
Certains produits d'origine animale, comme la matière grasse du lait, contiennent également de petites quantités (jusqu'à 4 %) d'esters d'acides gras à chaîne moyenne.



CONSERVATION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
températures de stockage pouvant être rencontrées dans les climats tropicaux et tempérés.
Idéalement, cependant, ils devraient être stockés à des températures ne dépassant pas 25°C et ne pas être exposés à des températures supérieures à 40°C pendant de longues périodes.
À basse température, les échantillons de triglycéride caprylique/caprique peuvent devenir visqueux ou se solidifier.

Les échantillons doivent donc être bien fondus et mélangés avant utilisation, même si une surchauffe doit être évitée.
Lors de la préparation de microémulsions et de systèmes auto-émulsifiants, d'émulsions ou de suspensions aqueuses de triglycéride caprylique/caprique, il convient de veiller à éviter toute contamination microbiologique de la préparation, car les micro-organismes producteurs de lipase, qui deviennent actifs en présence d'humidité, peuvent provoquer l'hydrolyse des triglycérides.

L'hydrolyse des triglycérides se révèle par l'odeur désagréable caractéristique des acides gras libres à chaîne moyenne.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être stérilisé en le maintenant à 170°C pendant 1 heure.
Caprylic/Capric Triglyceride doit être conservé à l’abri de la lumière dans un récipient bien rempli et bien fermé.
Lorsqu'ils sont stockés au sec, dans des récipients scellés, les triglycérides caprylique/caprique restent stables pendant de nombreuses années.



INCOMPATIBILITÉS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les préparations contenant du caprylique/caprique triglycéride ne doivent pas entrer en contact avec des récipients en polystyrène ou des composants d'emballage car le plastique devient rapidement cassant au contact.

Le polyéthylène basse densité ne doit pas non plus être utilisé comme matériau d'emballage, car le triglycéride caprylique/caprique pénètre facilement dans le plastique, en particulier à haute température, formant un film huileux à l'extérieur.
Le polyéthylène haute densité est un matériau d'emballage approprié.
Les bouchons à base de résines phénoliques doivent être testés avant utilisation pour vérifier leur compatibilité avec le triglycéride caprylique/caprique.

La compatibilité des emballages en polychlorure de vinyle doit également être testée, car le triglycéride caprylique/caprique peut dissoudre certains plastifiants, tels que les phtalates, du plastique.
Les matériaux recommandés comme étant sûrs pour l'emballage des triglycérides à chaîne moyenne sont le polyéthylène basse densité, le polypropylène, le verre et le métal.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
*Idéal pour les huiles sèches, crèmes et sérums
*Fournit douceur et soyeux
*Insoluble dans l'eau



QUELLES SONT LES ALTERNATIVES AU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT), notamment les triglycérides caprylique/caprique, se trouvent naturellement dans une variété de graisses animales et végétales.
Ces sources contiennent généralement de faibles quantités, mais l’huile de palmiste en contient une quantité importante, c’est pourquoi nous nous approvisionnons en triglycéride caprylique/caprique auprès de cette source.



LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
La FDA considère le triglycéride caprylique/caprique (le composant principal de cet ingrédient) comme une substance généralement reconnue comme sûre (GRAS) à utiliser comme additif alimentaire.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.
La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.



POURQUOI UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Nous utilisons le triglycéride caprylique/caprique dans nos produits comme hydratant.
L’huile de palme est une alternative courante, mais c’est une ressource menacée.
L'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le triglycéride caprylique/caprique sans danger dans les formulations cosmétiques.
Whole Foods a jugé l'ingrédient acceptable dans ses normes de qualité de soins corporels.
L'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le triglycéride caprylique/caprique sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.



COMMENT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EST-IL FABRIQUÉ ?
Le triglycéride caprylique/caprique est le triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique.
Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué en séparant d'abord les acides gras et le glycérol dans l'huile de coco.
Cela se fait en hydrolysant l’huile de noix de coco, ce qui implique d’appliquer de la chaleur et une pression sur l’huile pour la diviser.

Les acides subissent ensuite une estérification pour réintroduire le glycérol.
L’huile obtenue est appelée Caprylic/Capric Triglyceride.
Le triglycéride caprylique/caprique a des propriétés différentes de celles de l’huile de noix de coco brute.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE DANS LES PRODUITS ?
Parfois connu sous le nom d’huile de noix de coco fractionnée, le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans les produits pour la peau en raison de sa capacité de pénétration rapide.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lier l'humidité à la peau et a une couleur et une odeur neutres.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Il s’agit de l’ingrédient adoucissant pour la peau le plus efficace utilisé dans le monde entier.
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.
La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.

Le triglycéride caprylique/caprique est un brillant réservoir d'antioxydants qui enrichiront votre peau pour la rendre saine.
Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé pour augmenter la durée de conservation de vos produits.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à adoucir les peaux mortes et à réparer les peaux craquelées et cassées.
Lorsqu'ils sont utilisés dans les eye-liners ou les khôls, le Caprylic/Capric Triglyceride les rend lisses et leur application facile.



COMMENT FONCTIONNE LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lier l'humidité à la peau et à empêcher sa perte par la peau.
Caprylic/Capric Triglyceride agit en améliorant la dispersion dans les formulations.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
La concentration recommandée de triglycéride caprylique/caprique est de 2 % à 100 %.
Le triglycéride caprylique/caprique est soluble en toutes proportions dans l'acétone, le benzène, le chloroforme et insoluble dans l'eau.



COMMENT UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Chauffer la phase caprylique/caprique triglycéride à 70°C
Ajouter le triglycéride caprylique/caprique à la phase huileuse tout en la remuant constamment.
Ajouter la phase caprylique/caprique triglycéride à la phase aqueuse.
Remuer jusqu'à formation d'une solution homogène.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Acide gras et émollient


PRINCIPAUX AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les triglycérides caprylique/caprique sont le plus souvent utilisés à des fins de formulation comme excellent émulsifiant et agent dispersant, note Rodney.
Cependant, le triglycéride caprylique/caprique aide également à hydrater la peau et est un antioxydant.


QUI DEVRAIT UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les triglycérides caprylique/caprique sont sans danger pour presque toutes les personnes, à l'exception de celles allergiques à la noix de coco, explique Rodney.


QUAND POUVEZ-VOUS UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Caprylic/Capric Triglyceride peut être utilisé en toute sécurité matin ou soir.


LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Les vitamines liposolubles telles que A, E, D et K, bien que le triglycéride caprylique/caprique, se marient bien avec la plupart des ingrédients, d'où son apparition dans de nombreuses formules différentes.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le triglycéride caprylique/caprique ne réagit négativement avec aucun ingrédient spécifique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Point d'ébullition : 270°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Viscosité : 25-33 cP
densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène,
2-butanone, tétrachlorure de carbone, chloroforme, dichlorométhane, éthanol,
éthanol (95%), éther, acétate d'éthyle, éther de pétrole,
essence de pétrole spéciale (plage d'ébullition 80-110°C), propan-2-ol, toluène et xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme : Liquide
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 269,00 à 270,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003550 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 251,00 °F. TCC (121,80 °C.) (est)

logP (dont) : 3,965 (est)
Soluble dans : eau, 0,06951 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Structure physique : liquide dense/solide
Numéro CAS : 73398-61-5/65381-09-1
Température de fusion : 30'
Solubilité : Huile
Fonction : Agent hydratant
Taux d'utilisation recommandé : 2-100 %
Poids moléculaire : 464,6 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 22
Masse exacte : 464,33491849 g/mol
Masse monoisotopique : 464,33491849 g/mol
Surface polaire topologique : 134 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 32

Frais formels : 0
Complexité : 341
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Numéro CBN : CB12130353
Formule moléculaire : C21H39O6-
Poids moléculaire : 387,53076
Densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0 Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène,
2-butanone, tétrachlorure de carbone, chloroforme, dichlorométhane, éthanol,
éthanol (95%), éther, acétate d'éthyle, éther de pétrole,
essence de pétrole spéciale (plage d'ébullition 80-110°C), propan-2-ol, toluène et xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.

forme : Liquide
InChI : InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
Clé InChIKey : YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES : C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
LogP : 8,2-10,9
FDA UNII : C9H2L21V7U
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : glycérides mixtes de décanoyle et d'octanoyle (73398-61-5)
IUPAC Nom acide décanoïque ; l'acide octanoïque; propane-1,2,3-triol
Poids moléculaire372,54
Formule moléculaireC21H40O5
InChI KeySTORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition456ºC à 760 mmHg
Point d'éclair142,6ºC
Densité0.94-0.96
AspectLiquide transparent ou clair jaunâtre
Masse exacte464.33500
Accepteur de liaison H7
Donateur d’obligations H5



PREMIERS SECOURS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE (MASESTER E6000)


Le triglycéride caprylique/caprique, communément connu sous le nom commercial « Masester E6000 », est un type spécifique de triglycéride dérivé de l'huile de coco et de la glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses et des huiles naturelles.

Numéro CAS : 73398-61-5
Numéro CE : 277-452-2

Triglycérides mixtes, Glycérides C8-10, Coco-caprylate/caprate, Caprylate/caprate, Huile de coco fractionnée, Triglycérides mixtes d'acide caprylique et caprique, Triglycéride caprylique/caprique d'huile de coco, Triglycérides C8-10, Ester glycérol d'acide caprylique/caprique, Noix de coco acides gras caprylique/caprique, glycérides d'acide caprylique/caprique, triglycéride d'acide caprylique/caprique, esters d'acide caprylique/caprique avec du glycérol, ester de triglycéride caprylique/caprique, esters d'acide gras caprylique/caprique, esters d'acide caprylique/caprique, huile de triglycéride caprylique/caprique, Ester d'acides caprylique et caprique avec la glycérine, Esters de glycérol d'acides gras C8-10, Triglycérides à chaîne moyenne, Triglycéride synthétique caprylique/caprique, Esters d'acides gras caprylique/caprique, Triglycérides des acides caprylique et caprique, Ester de glycérine d'acide caprylique/caprique, Glycérides mélangés acides caprylique et caprique, Ester de glycérol d'acide caprylique/caprique, Mélange de triglycérides caprylique/caprique, Triglycérides d'acides gras en C8-10, Esters mixtes d'huile de coco avec les acides caprylique et caprique, Esters d'acides caprylique/caprique avec le glycérol, Glycérides mixtes de caprylique/caprique acides caprylique-caprique, Glycérides des acides caprylique et caprique, Ester des acides caprylique et caprique avec le glycérol, Glycérides en C8-10, Triglycéride caprylique/caprique dérivé de l'huile de coco, Glycérides mixtes C8-10, Ester de l'acide caprylique/caprique avec glycérol, Glycérides capryliques capriques, Glycérides mixtes d'acides caprylique et caprique, Ester de glycérol d'acides gras d'huile de coco caprylique/caprique, Ester de glycéryl d'acide caprylique/caprique, Glycérides mixtes d'acides caprylique et caprique, Ester de glycérol d'acides gras d'huile de coco caprylique/caprique , Glycérides mixtes C8-C10, Esters d'acides gras de glycérol caprylique/caprique, Triglycéride caprylique/caprique d'huile de coco, Esters d'huile de coco, acides caprylique et caprique, Glycérides C8-C10, Ester de glycéryle caprylique-caprique, Glycérides d'huile de coco caprylique et caprique acides gras capryliques, Esters de glycérol caprylique/caprique, Glycérides d'acides gras caprylique/caprique, Ester glycérol d'acides gras caprylique/caprique d'huile de coco, Glycérides d'acide caprylique/caprique d'huile de coco, Ester d'acides gras d'huile de coco d'acides caprylique et caprique, Esters caprylique/caprique d'acides gras caprylique/caprique glycérine, ester de glycérol d'acide caprylique/caprique à base d'huile de coco



APPLICATIONS


Le triglycéride caprylique/caprique, sous le nom commercial Masester E6000, est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau en raison de sa texture légère et non grasse.
Couramment utilisé dans les lotions et les crèmes, il agit comme un émollient, procurant un effet lisse et hydratant sur la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant clé dans la formulation des sérums pour le visage, contribuant à leur étalement facile et à leur absorption rapide.
Sa compatibilité avec divers ingrédients actifs en fait un choix polyvalent pour les produits de soin ciblant des préoccupations spécifiques.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent incorporé dans les formulations de protection solaire pour sa stabilité et sa capacité à améliorer la dispersion des filtres UV.
Dans les produits de soins capillaires, il est utilisé dans la création de sérums capillaires légers et revitalisants, favorisant la maniabilité.

En tant qu'huile de support, elle se mélange bien aux huiles essentielles, ce qui en fait un choix populaire pour les formulations d'aromathérapie et de massage.
Les propriétés solubilisantes du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sont avantageuses dans la formulation de sprays parfumés clairs et stables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient préféré dans les produits de maquillage, tels que les fonds de teint et les anti-cernes, contribuant à leur application en douceur.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) améliore l'étalement des baumes et gloss à lèvres, assurant une sensation confortable et non collante.
Dans les lotions et crèmes pour le corps, il contribue à une texture luxueuse et légère, laissant la peau douce et nourrie.
Sa stabilité le rend adapté à une utilisation dans des formulations longue tenue, notamment les sprays fixateurs de maquillage et les produits coiffants.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création d'émulsions transparentes et stables, assurant une distribution uniforme des ingrédients.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sert de composant clé dans la formulation de produits de soin et cosmétiques clairs et résistants à l'eau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition des huiles de bain, procurant une sensation soyeuse lors des routines de bain et de douche.
En raison de sa nature non comédogène, il entre dans les formulations de produits de soin des peaux à tendance acnéique et sensible.

Dans la création de démaquillants pour les yeux, il aide à éliminer en douceur et efficacement le mascara et l'eye-liner waterproof.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans le développement de nettoyants pour le visage, contribuant à leurs propriétés moussantes et à leur texture douce pour la peau.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) joue un rôle dans la formulation de déodorants et d'antisudorifiques clairs et résistants à l'eau pour une fraîcheur longue durée.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent inclus dans les formulations de produits de soins pour bébés, offrant un effet doux et hydratant sur la peau délicate.
Dans le soin des ongles, il est utilisé dans la formulation d’huiles et de crèmes pour cuticules, favorisant des ongles et des cuticules d’apparence saine.
La stabilité et la compatibilité du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) le rendent approprié pour une utilisation dans les produits anti-âge, tels que les sérums et les crèmes.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de mascaras clairs et résistants à l'eau, améliorant leur longévité et leur résistance aux taches.
Le triglycéride caprylique/caprique (Maester E6000) est utilisé dans le développement de gels transparents et stables, tels que les gels coiffants et les gels à raser.
Son application s'étend à une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, soulignant sa polyvalence et son importance dans l'industrie.

Ce triglycéride est couramment utilisé dans la formulation de crèmes hydratantes pour le visage claires et non grasses, procurant une hydratation sans obstruer les pores.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient clé dans la création d'huiles corporelles légères et à absorption rapide, laissant la peau nourrie et soyeuse.
Dans le domaine des produits de soins pour hommes, il est utilisé dans la formulation de crèmes à raser claires et douces pour une expérience de rasage confortable.

Sa stabilité en fait un choix idéal pour une utilisation dans les produits sans rinçage comme les masques de nuit et les sérums pour des bienfaits prolongés sur la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de formules de fonds de teint claires et résistantes à l'eau, assurant une couvrance longue durée.
Dans la création de crèmes et lotions pour les mains, il confère une texture non grasse, ce qui la rend adaptée à un usage quotidien.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est incorporé dans la formulation de crèmes pour les yeux claires et légères, aidant à réduire les poches et les cernes.
En raison de ses propriétés solubilisantes, il est utilisé dans la formulation de mélanges d’huiles essentielles clairs et stables pour les applications d’aromathérapie.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant essentiel dans la fabrication de produits de bronzage sans soleil clairs et résistants à l'eau pour un bronzage uniforme et naturel.
Dans la production de bases pour le visage, Masester E6000 contribue à une application en douceur du maquillage et aide à obtenir un fini impeccable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition de baumes à lèvres clairs et longue tenue, apportant hydratation et une touche de brillance.
Sa stabilité est avantageuse dans la formulation de BB crèmes claires et résistantes à l’eau, alliant bienfaits soin et couvrance légère.
Dans la création de produits pour sourcils clairs et résistants à l’eau, il permet d’obtenir des sourcils définis et d’apparence naturelle.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans le développement de brumes claires et légères, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
Sa compatibilité avec divers ingrédients cosmétiques le rend adapté à une utilisation dans des formulations de soins personnalisables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la création de nettoyants pour le visage clairs et non comédogènes, favorisant un nettoyage efficace mais doux.
Dans la formulation des masques capillaires, il contribue à revitaliser et nourrir les cheveux sans les alourdir.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant précieux dans la formulation de fards à joues clairs et longue durée, améliorant l'apparence globale du maquillage.
Sa stabilité à différentes températures le rend approprié pour être inclus dans des produits tels que les rouges à lèvres et les brillants à lèvres.
Dans le développement d’huiles pour cuticules claires et résistantes à l’eau, il aide à maintenir des ongles et des cuticules d’apparence saine.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la formulation de gommages corporels clairs et résistants à l'eau, offrant une expérience exfoliante indulgente.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la stabilité des lotions et huiles parfumées claires et durables, assurant un parfum persistant.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est inclus dans la formulation de crèmes pour les pieds claires et résistantes à l'eau pour des pieds doux et lisses.
Dans la création de produits de soin à base de gel clairs et légers, il améliore la texture globale et la sensation sur la peau.
Sa nature multifonctionnelle en fait un ingrédient polyvalent dans un large éventail d’applications cosmétiques, démontrant son importance dans l’industrie de la beauté et des soins personnels.

Dans le domaine des soins naturels de la peau, Masester E6000 est utilisé dans la formulation de produits biologiques et sans cruauté envers les animaux en raison de son origine végétale.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) fait partie intégrante de la création de lotions pour le corps claires et résistantes à l'eau, garantissant une hydratation longue durée.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la formulation de produits après-soleil clairs et non gras, procurant des effets apaisants et hydratants.
Dans la production de masques capillaires clairs et résistants à l’eau, il contribue à améliorer la texture et la maniabilité des cheveux.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la création de désinfectants pour les mains à base de gel transparent et longue durée, garantissant une utilisation efficace et agréable.
Sa stabilité et ses propriétés solubilisantes le rendent adapté à la formulation de roll-ons d’huiles essentielles transparents et résistants à l’eau.
Dans la création d’huiles de base claires et non comédogènes, il contribue à obtenir une toile lisse pour l’application du maquillage.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est incorporé dans la formulation de gommages à lèvres clairs et résistants à l'eau, offrant une exfoliation et une hydratation douces.
Masester E6000 est utilisé dans le développement de sérums corporels clairs et légers, offrant des bienfaits ciblés pour les soins de la peau.
Dans la formulation des huiles nettoyantes pour le visage, il aide à éliminer en douceur le maquillage et les impuretés, laissant la peau propre et douce.
Sa compatibilité avec une variété d’ingrédients cosmétiques le rend adapté à une utilisation dans des formulations de fonds de teint personnalisables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création de bases de mascara transparentes et résistantes à l'eau, améliorant le volume et la définition des cils.
Dans le développement de bases pour le visage claires et non grasses, Masester E6000 aide à obtenir une base de maquillage impeccable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de brumes corporelles claires et légères, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
Lors de la création de bâtons de fard à joues transparents et résistants à l'eau, il garantit une application facile et estompable pour un teint naturel.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition d'huiles parfumées claires et durables, améliorant la longévité du parfum.
Sa stabilité dans diverses formulations le rend adapté à une utilisation dans des sticks de soin transparents et résistants à l'eau, tels que les traitements contre les imperfections.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la formulation de teintes pour lèvres claires et résistantes à l'eau, offrant une couleur naturelle et teintée pour les lèvres.
Le triglycéride caprylique/caprique est incorporé dans la production d'huiles de rasage claires et légères, favorisant une expérience de rasage douce et confortable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de baumes à cuticules clairs et non gras, nourrissant les ongles et les cuticules.
Dans l'élaboration de poudres corporelles claires et résistantes à l'eau, elle assure un fini soyeux et matifiant sur la peau.
Sa compatibilité avec les pigments de couleur le rend précieux dans la formulation de bases de fards à paupières claires et longue tenue.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création d'huiles corporelles chatoyantes claires et résistantes à l'eau, offrant un éclat subtil et radieux.
Dans la formulation de sprays de shampoing sec clairs et non comédogènes, il aide à rafraîchir et à donner du volume aux cheveux entre les lavages.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient polyvalent qui continue d'être utilisé dans des formulations cosmétiques innovantes et avant-gardistes, contribuant ainsi à l'industrie de la beauté en constante évolution.



DESCRIPTION


Le triglycéride caprylique/caprique, communément connu sous le nom commercial « Masester E6000 », est un type spécifique de triglycéride dérivé de l'huile de coco et de la glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses et des huiles naturelles.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un liquide clair, inodore et incolore avec une excellente stabilité.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est composé d'un mélange équilibré d'acides gras caprylique et caprique estérifiés avec de la glycérine.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est apprécié pour sa nature légère et non grasse, ce qui en fait un ingrédient préféré dans les formulations cosmétiques et de soins de la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) agit comme un émollient très efficace, conférant une texture lisse et soyeuse à la peau et aux cheveux.
Connu pour ses propriétés solubilisantes, il peut dissoudre une variété d’ingrédients cosmétiques, contribuant ainsi à la stabilité de la formulation.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent utilisé dans les formulations où une texture légère et non comédogène est souhaitée.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est une huile de support couramment utilisée pour les huiles essentielles, se mélangeant bien et améliorant leur dispersion.
Grâce à sa stabilité, il contribue à prolonger la durée de conservation des produits cosmétiques et de soins personnels.
En tant qu'ingrédient non irritant, il convient aux formulations pour peaux sensibles.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est connu pour sa compatibilité avec une gamme d'ingrédients actifs présents dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est fréquemment utilisé dans les lotions, crèmes, sérums et diverses formulations de maquillage.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à l'étalement des produits, garantissant une application facile et une couverture uniforme.
Liquide clair et incolore, il n’interfère pas avec la couleur ou l’apparence des produits formulés.

La sensation non grasse du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) le rend idéal pour une utilisation dans les hydratants pour le visage et les lotions légères pour le corps.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un excellent choix pour les formulations qui nécessitent un séchage rapide et une finition sans résidus.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sert de base stable aux parfums, contribuant à la longévité et à la diffusion des produits parfumés.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est facilement dispersable dans les formulations, facilitant ainsi le processus de fabrication.
Ses propriétés non comédogènes le rendent adapté à une utilisation dans les produits de soin ciblant les peaux à tendance acnéique ou sensibles.

Connu pour ses bienfaits revitalisants pour la peau, il laisse la peau douce et hydratée.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent inclus dans les formulations de produits pour le bain et la douche, offrant une expérience sensorielle agréable.
Sa version synthétique garantit une qualité et des performances constantes dans diverses applications cosmétiques.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à l'attrait sensoriel global des produits cosmétiques, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est largement utilisé dans la création d'émulsions transparentes et stables, assurant une répartition uniforme des ingrédients.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient clé de l'industrie cosmétique, apprécié pour ses propriétés multifonctionnelles et sa large gamme d'applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair
Couleur: Incolore
Odeur : Inodore
Etat : Liquide
Forme : Ester


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Non applicable (mélange)
Poids moléculaire : Non applicable (mélange)
Solubilité : Soluble dans l’huile, dispersible dans l’eau
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Composition : Mélange d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Permettre à la personne de se reposer dans une position confortable et consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant d’être réutilisés.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau et consulter un médecin.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Conseils généraux :

Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient du matériel impliqué et prend des précautions pour se protéger.
Si une personne ne se sent pas bien ou présente des symptômes d'exposition, consultez rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Évitez les contacts directs :
Minimisez le contact direct avec la peau et les yeux. Portez un équipement de protection approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si la ventilation est inadéquate, utiliser une protection respiratoire.

Fumer et manger :
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit pour éviter toute ingestion ou contamination.

Prévenir l'inhalation :
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards.
Si les concentrations atmosphériques sont élevées, utiliser une protection respiratoire appropriée.

Contrôle des déversements :
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.
Utilisez des matériaux absorbants pour absorber les déversements et jetez-les correctement.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, qui pourrait entraîner une décharge électrostatique.
Un équipement de mise à la terre et des conteneurs peuvent être nécessaires.

Contrôle de la température:
Conserver et manipuler à température ambiante.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, qui pourraient affecter la stabilité et les caractéristiques du produit.

Compatibilité:
Soyez conscient de la compatibilité du triglycéride caprylique/caprique avec d’autres matériaux, en particulier lors du transfert ou du stockage dans des conteneurs.
Assurez-vous que les conteneurs et les équipements utilisés sont chimiquement compatibles.


Stockage:

Récipient:
Conserver dans des contenants fabriqués avec des matériaux compatibles avec le produit pour maintenir son intégrité.
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Température:
Conserver à une température adaptée au produit spécifique.
En règle générale, le stockage à température ambiante est approprié, mais vérifiez les spécifications du produit pour connaître les recommandations de température spécifiques.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurer une bonne circulation d’air pour maintenir la qualité de l’air.

Exposition au soleil :
Évitez une exposition prolongée à la lumière directe du soleil, car cela pourrait entraîner une dégradation du produit.
Conserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur.

Séparation:
En cas de séparation ou de cristallisation, réchauffer doucement le produit et bien mélanger pour rétablir l'homogénéité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les avertissements de danger appropriés et assurez-vous que le personnel est conscient de la nature du matériau stocké.

Accessibilité:
Conserver à l'écart des matières incompatibles, des sources d'ignition et des agents oxydants forts.

Durée de conservation :
Vérifiez et respectez la durée de conservation spécifiée du produit, et effectuez une rotation des stocks si nécessaire pour utiliser en premier les matériaux plus anciens.
TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE
DESCRIPTION:


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé issu de la combinaison d'acides gras et de glycérine.
Les acides gras contenus dans le composé sont des triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) note que ces acides gras proviennent d’huiles riches, comme l’huile de noix de coco ou de palme.


Formule moléculaire : C21H44O7
Masse moyenne : 408.570 Da
Masse monoisotopique : 408,308716 Da

Les fabricants éliminent et isolent les acides gras de l’huile sous forme d’acide caprylique.
Ils combinent ces acides gras purs avec de la glycérine pour fabriquer du triglycéride caprique ou caprylique.
Les fabricants utilisent ensuite plusieurs autres procédés pour purifier le composé.



Le CIR suggère que le produit final contient généralement des impuretés à raison d'environ 300 parties par million d'acides gras libres et jusqu'à 0,2 % de glycérol.
Certains fabricants peuvent qualifier le triglycéride caprylique de produit naturel, ce qui est trompeur.


Bien que le composé ait des origines naturelles, plusieurs étapes de traitement sont nécessaires pour purifier et stabiliser le composé dans le produit final. Le triglycéride caprylique est hautement purifié et raffiné.
Certains fabricants appellent à tort le composé huile de noix de coco fractionnée ou huile MCT, mais ces huiles proviennent d'un composé différent.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un liquide huileux dérivé d'acides gras caprylique et caprique (généralement provenant de l'huile de noix de coco) et de glycérine.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un acide gras saturé naturellement présent dans les huiles végétales telles que la noix de coco et la palme.

Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque que nous utilisons est d'origine végétale (non animale).
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut être produit en faisant réagir de l'huile de noix de coco avec de la glycérine, qui sépare ou « fractionne » les glycérides.
« Caprylique » et « Caprique » sont des noms pour décrire la longueur des molécules d'acide gras résultantes : 8 carbones de long pour le caprylique et 10 pour le caprique.


Le processus de fractionnement élimine presque tous les triglycérides à chaîne longue, laissant principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile plus saturée.
Cette saturation lui confère une longue durée de conservation et le rend plus stable.
Le fractionnement de l'huile augmente la concentration comparative d'acide caprique et d'acide caprylique, lui conférant de plus grandes propriétés antioxydantes.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut être utilisé dans les produits de soins de la peau comme émollient doux et non gras.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque aide à restaurer la barrière protectrice de la peau tout en reconstituant l'hydratation, laissant la peau douce et lisse.
De même, lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque crée une barrière protectrice à la surface des cheveux, aidant à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un triglycéride dérivé du glycérol et de 3 acides gras à chaîne moyenne (C8 - C10).

Les propriétés de l’ingrédient naturel rendent le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque adapté à une utilisation dans diverses applications.
• Diffusion rapide, sensation de peau légère - ingrédient de soins personnels
• Stabilité oxydative, faible viscosité, qualité organoleptique propre - solvant pour arôme, pharmaceutique, lubrifiant
• Valeur calorique inférieure, source d'énergie disponible rapidement - gestion de la santé

Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un triglycéride à chaîne moyenne utilisé comme composant de pommades, de crèmes et d'émulsions liquides.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.



Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est obtenu par fractionnement d'une huile de type laurique.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque obtenu présente un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est presque incolore et a une odeur caractéristique.

Également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).
Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque a une composition presque égale d’acides caprylique et caprique.

Les acides gras fractionnés sont principalement utilisés dans la fabrication de : Amines, esters, alcools gras, peroxydes, parfums, arômes, finition de surface, lubrifiants, savons métalliques, cosmétiques, aliments pour animaux, produits chimiques, papier, plastiques, détergents, produits chimiques, résines et revêtements. .


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un ingrédient super doux qui retient l'humidité de la peau et des cheveux sans les laisser gras ou gras.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même si le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est dérivé d'huiles, le triglycéride caprylique/caprique n'est pas comédogène et ne provoque pas d'acné ni d'éruptions cutanées.








UTILISATIONS DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Le triglycéride caprylique a diverses utilisations, notamment :
Soins de la peau:
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé stable qui a une texture huileuse.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut créer une barrière à la surface de la peau pour retenir l'humidité.

Plusieurs produits de soins de la peau contiennent du triglycéride caprylique, tels que :
• crèmes pour le visage
• hydratants pour le corps
• crèmes solaires
• crèmes pour les yeux
• sérums anti-âge

Se maquiller:
Le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque est également une alternative stable aux autres huiles.
Les cosmétiques et le maquillage contenant des composés gras peuvent utiliser du triglycéride caprylique.
Ces produits comprennent :
• baume à lèvres
• crayon à lèvres
• rouge à lèvres
• eye-liner
• fond de teint liquide ou blush

Les fabricants peuvent préférer le composé à d’autres options, car le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque est lisse mais non collant ou gras.


Nourriture:
L'acide caprylique, la base du triglycéride caprylique, peut également être présent dans les aliments préparés, tels que :
• produits de boulangerie
• bonbons mous
• les fromages
• produits laitiers surgelés
• gélatines et puddings
• produits carnés

AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Le triglycéride caprylique est un composé de glycérine et d'acides gras naturels provenant de l'huile de noix de coco ou de palme.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut avoir certains avantages pour la peau ou les produits qui en contiennent.

Émollient:
Un émollient est un ingrédient qui adoucit la peau.
Les émollients forment une couche protectrice sur la peau, emprisonnant l'humidité pour empêcher la peau de se dessécher.
La texture huileuse du triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque en fait un adoucissant utile pour la peau.


Antioxydants :
Les antioxydants remplissent plusieurs fonctions dans le corps.
Par exemple, les antioxydants peuvent lutter contre les dommages causés aux cellules cutanées par l’environnement.
Les acides gras contenus dans l'acide caprylique sont des antioxydants.

Solvant:
Les solvants aident à dissoudre certains ingrédients.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé huileux qui peut empêcher les ingrédients de s'agglutiner.
Grâce à cette propriété, il pourrait améliorer la texture des produits contenant le composé.


Des agents de dispersion:
Un agent dispersant stabilise et lie les ingrédients d'un produit.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut aider à répartir uniformément les ingrédients du produit, tels que les pigments solides, les parfums ou d'autres composés.
Cette répartition uniforme peut créer une texture plus cohérente et un mélange stable.

Interrompt la croissance microbienne :
Les produits pour le visage peuvent modifier l’équilibre microbien de la peau.
Ils nourrissent ou inhibent certains types de microbes, notamment ceux qui affectent les composés gras.



Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est principalement utilisé dans de nombreux processus industriels et comme additif à certains produits.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un intermédiaire chimique et un lubrifiant, un solubilisant pour les huiles minérales et un agent de flottation fréquemment utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est également utilisé dans la production de triglycérides à chaîne moyenne (MCT), des graisses synthétiques utilisées en médecine par les personnes incapables de tolérer d'autres types de graisses.

Lubrifiants et graisses :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est utilisé dans la fabrication de lubrifiants synthétiques, de fluides hydrauliques et de lubrifiants réfrigérants.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque agit comme un inhibiteur de corrosion et de rouille dans l'antigel

Nourriture et saveur :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un intermédiaire pour fabriquer des MCT (triglycérides à chaîne moyenne)

Fluides pour le travail des métaux :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un solubilisant pour les huiles minérales, le pétrole et le gaz : aide à la flottaison











PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Nom UICPA
acide décanoïque; l'acide octanoïque; propane-1,2,3-triol
Masse moléculaire
372.54
Formule moléculaire
C21H40O5
Clé InChI
STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition
456 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair
142,6 ºC
Densité
0,94-0,96
Apparence
Liquide transparent ou clair jaunâtre
Masse exacte
464.33500
Accepteur de liaison H
7
Donateur d'obligations H
5
ASPECT A 20°C
Liquide mobile clair
COULEUR
Incolore à jaune pâle
ODEUR
Inodore
ROTATION OPTIQUE (°)
0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML))
0,940 - 0,960
INDICE DE RÉFRACTION ND20
1,4400 - 1,4520
POINT D'ÉCLAIR (°C)
250
SOLUBILITÉ
Insoluble dans l'eau
ESSAI (% GC)
Ester d'acide octanoïque 50-65 % et décanoïque 30-45 %
VALEUR ACIDE (MG KOH/G)
< 0,2
Densité, 0,94-0,96
pression de vapeur, 0-0Pa à 20℃
solubilité, Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), propan-2-ol, toluène et xylène. Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme, liquide
InChI, InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
InChIKey, YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES, C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
LogP, 8.2-10.9
Apparence, Un liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Valeur de Lodine (mgI2/100g), ≤1,0
Indice d'acide (KOH/g), ≤0,1
Valeur de saponification, 325 ~ 360
Gravité spécifique, 0,940 ~ 0,955
Métaux lourds (Pb) mg/kg, ≤10
Arsenic (As) mg/kg, ≤2
Valeur de peroxyde, ≤1,0




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Décanoate de 2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyle [Nom ACD/IUPAC]
72480-00-3 [RN]
97794-26-8 [RN]
ACIDE CAPRIQUE ; ACIDE CAPRYLIQUE ; GLYCÉROL
Triglycéride caprylique/caprique
Acide caprylique, triglycéride d'acide caprique
triglycéride caprylique caprique
Triglycéride caprylique/caprique
Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
acide décanoïque ; acide octanoïque ; propane-1,2,3-triol
Décanoyl/octanoyl-glycérides
Glycérides, C8-10
Huile de triglycéride à chaîne moyenne
Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque
s24816



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE
TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE


Numéro CAS : 65381-09-1/73398-61-5
Numéro CE : 277-452-2


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides à deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe d'acides gras.
Leur composition chimique est plus courte que celle des acides gras à longue chaîne présents dans la plupart des autres graisses et huiles, d'où leur nom.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également différents des autres graisses en ce sens qu'ils ont une teneur en calories légèrement inférieure et qu'ils sont plus rapidement absorbés et brûlés sous forme d'énergie, ressemblant davantage aux glucides qu'aux graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne, plus communément appelés MCT, ont fait sensation dans le monde de la nutrition et pour cause, ce sont des graisses assez étonnantes.
Pour comprendre ce qu'est un triglycéride à chaîne moyenne, il est utile de comprendre d'abord la structure chimique des graisses.


Les graisses que nous trouvons dans la nature sont généralement des triglycérides, qui consistent en trois acides gras attachés à un squelette de glycérol.
Les acides gras eux-mêmes sont des chaînes d'atomes de carbone variant en longueur de 4 carbones à 26 carbones ou plus, généralement classés en chaîne courte, moyenne et longue.
Dans la nature, les acides gras qui composent un triglycéride sont généralement une combinaison d'acides gras de longueurs différentes et non trois de même longueur.


Ainsi, un triglycéride naturel est une combinaison d'acides gras à chaîne courte, moyenne et longue.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe d'acides gras.
La composition chimique des triglycérides à chaîne moyenne est plus courte que celle des acides gras à longue chaîne présents dans la plupart des autres graisses et huiles, ce qui explique leur nom.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également différents des autres graisses en ce sens qu'ils ont une teneur en calories légèrement inférieure1 et qu'ils sont plus rapidement absorbés et brûlés sous forme d'énergie, ressemblant davantage aux glucides qu'aux graisses.
Les sources alimentaires riches pour l'extraction commerciale des triglycérides à chaîne moyenne comprennent l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés différemment


Étant donné la longueur de chaîne plus courte des triglycérides à chaîne moyenne, ils sont rapidement décomposés et absorbés par le corps.
Contrairement aux acides gras à chaîne plus longue, les triglycérides à chaîne moyenne vont directement à votre foie, où ils peuvent être utilisés comme source d'énergie instantanée ou transformés en cétones.
Les cétones sont des substances produites lorsque le foie décompose de grandes quantités de graisse.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des acides gras naturels qui peuvent être très facilement utilisés par le corps pour produire de l'énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne fonctionnent un peu comme un glucide en ce sens qu'ils sont une source d'énergie facilement disponible, mais contrairement aux glucides, les SCTM peuvent également contribuer à la perte de graisse et à la croissance musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un complément populaire pour ceux qui optent pour des régimes riches en graisses tels que le céto.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses naturellement présentes dans l'huile de noix de coco et de palmiste.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses, car ils nécessitent des quantités inférieures d'enzymes et d'acides biliaires pour l'absorption intestinale.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés très rapidement dans le foie et favoriseraient une augmentation de la dépense énergétique, tout en diminuant le stockage des graisses.


De nombreuses études suggèrent que la substitution d'huile de triglycérides à chaîne moyenne à d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un aliment médical dérivé d'acides gras et d'huile de carthame, une graisse polyinsaturée.
Les triglycérides à chaîne moyenne ne contiennent ni protéines ni glucides.


Conserver les triglycérides à chaîne moyenne à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses partiellement synthétiques.
Le nom fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement fabriqués en traitant les huiles de noix de coco et de palmiste en laboratoire.


Les triglycérides à chaîne moyenne contiennent des acides gras qui ont une longueur de chaîne de 6 à 12 atomes de carbone.
Le nom fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement fabriqués en traitant des huiles de noix de coco et de palmiste.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est une source concentrée de triglycérides à chaîne moyenne.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont un type de graisse qui contient des acides gras à chaîne moyenne.
Les acides gras à chaîne moyenne contiennent entre 8 et 12 atomes de carbone dans leurs chaînes d'acides gras et sont généralement saturés.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement très limités dans les régimes alimentaires occidentaux, la noix de coco et le palmier étant les seules sources riches.
La forme prédominante de gras dans les régimes alimentaires occidentaux est le triglycéride à longue chaîne (LCT) qui contient au moins 14 atomes de carbone dans leurs chaînes d'acides gras et peut être saturé, polyinsaturé ou monoinsaturé.


De plus, l'un des avantages de la supplémentation en huile de triglycérides à chaîne moyenne est qu'elle peut facilement être incorporée dans l'alimentation quotidienne d'une personne.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne se présentent sous forme liquide et sont pratiquement inodores et insipides, ils peuvent être facilement ajoutés à d'autres aliments, tels que des shakes, du café ou du bouillon, qui font déjà partie des repas typiques.


La remplacer par d'autres huiles dans les vinaigrettes maison est un autre moyen simple d'ingérer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne sans avoir besoin de recettes spécialisées.
Bien qu'elle puisse être utilisée comme huile de cuisson, il est préférable d'éviter de le faire car l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a un point de fumée bas.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des triglycérides constitués d'un squelette de glycérol et de trois acides gras avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent dans les aliments naturels, tels que l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et la viande de noix de coco crue.
Dans le corps, les triglycérides à chaîne moyenne sont décomposés en glycérol et en acides gras libres, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles pour exercer une gamme d'effets biologiques et métaboliques.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT), en association avec d'autres composés comme les huiles de poisson, l'huile de soja et l'huile d'olive, sont indiqués chez les patients adultes et pédiatriques, y compris les nouveau-nés à terme et prématurés, comme source de calories et d'acides gras essentiels pour la nutrition parentérale lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont en fait des types de graisses saturées ; par conséquent, ils contribuent à la teneur en graisses saturées d'un aliment comme indiqué sur l'étiquette, bien qu'ils ne soient pas traités comme les autres graisses saturées dans le corps.
Comme les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses saturées, ils ne sont pas oxydés.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un simple ou un mélange polyvalent d'acides gras saturés à chaîne moyenne dérivés de sources naturelles renouvelables.
Il peut être facilement absorbé et transporté dans tout le corps humain par rapport aux triglycérides à longue chaîne (TCL).


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des acides gras naturels qui peuvent être très facilement utilisés par le corps pour produire de l'énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement considérés comme une bonne source d'énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.


Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec les triglycérides à chaîne moyenne à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses fabriquées en laboratoire à partir d'huiles de noix de coco et de palmiste.


Les graisses alimentaires typiques sont appelées triglycérides à longue chaîne.
Dans l'huile de noix de coco, environ la moitié des acides gras sont de l'acide laurique.
Les produits laitiers, en revanche, contiennent principalement de l'acide caprylique et caprique et ont des concentrations plus faibles d'acide laurique.
Cependant, l'huile de palme et de noix de coco contient toujours plus de triglycérides à chaîne moyenne que les produits laitiers.


C'est pourquoi ils sont la principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, même s'ils contiennent une concentration plus faible d'acide caprylique et caprique utilisé pour l'huile MCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une source de graisse pour les personnes qui ne peuvent tolérer d'autres types de graisses.
Ces graisses pourraient également améliorer la perte de poids car le corps peut plus facilement les décomposer en molécules appelées corps cétoniques.
Ces corps cétoniques peuvent être utilisés pour l'énergie.


Parce que les calories contenues dans les triglycérides à chaîne moyenne sont plus efficacement transformées en énergie et utilisées par le corps, elles sont moins susceptibles d'être stockées sous forme de graisse.
S'il y a un excès de triglycérides à chaîne moyenne, eux aussi finiront par être stockés sous forme de graisse.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un type de graisse saturée composée d'acides gras avec 6 à 10 carbones dans leur chaîne acyle.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et les graisses laitières, et ils semblent favoriser la perte de graisse dans une moindre mesure lorsqu'ils sont consommés à la place d'autres graisses alimentaires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un type de graisse présent dans les huiles, telles que l'huile de noix de coco et l'huile de palme.
Ces dernières années, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a gagné en popularité en tant que complément, les recherches suggérant des avantages pour la santé allant de l'augmentation de l'énergie au contrôle de l'appétit.


L'intérêt accru pour les avantages de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne est en partie dû à l'essor du régime cétogène et à l'afflux de recherches sur les avantages de l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées sont liées à un squelette de glycérol.
Ce qui distingue les triglycérides à chaîne moyenne des autres triglycérides est le fait que chaque molécule de graisse a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont un composant de nombreux aliments, les huiles de noix de coco et de palme étant les sources alimentaires avec la plus forte concentration de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de complément alimentaire.
L'huile MCT est composée à 100 % de triglycérides à chaîne moyenne, ce qui en fait la source la plus concentrée de MCT par rapport à d'autres huiles, comme la noix de coco ou la palme.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent également dans l'huile de palmiste, le beurre et d'autres produits laitiers comme le fromage.
Le beurre nourri à l'herbe est composé d'environ 8 % de triglycérides à chaîne moyenne.
Les produits laitiers, comme le yogourt entier, contiennent environ 8 à 9 % de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne se présentent sous la forme d'acides gras saturés.


La différence entre MCT (Medium Chain Triglyceride) et LCT (Long Chain Triglyceride) est la longueur de leurs chaînes carbonées.
Le triglycéride à chaîne moyenne a une longueur de chaîne de six à douze carbones.
Les LCT ont une longueur de carbone de quatorze ou plus.
La longueur de la chaîne carbonée détermine les propriétés physiques et chimiques et le métabolisme des graisses dans le corps humain.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont disponibles à la fois naturellement et synthétiquement.
Les triglycérides naturels à chaîne moyenne se trouvent le plus souvent dans la noix de coco, mais aussi dans l'huile de palmiste, le lait, le fromage et le beurre.
SCT : triglycérides à petite chaîne
MCT : Triglycérides à chaîne moyenne
LCT : triglycérides à longue chaîne


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont devenus populaires parmi les personnes qui souhaitent perdre du poids et parmi les athlètes.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont composés d'acides gras qui contiennent entre 6 et 12 molécules de carbone.
Nous consommons couramment des aliments riches en triglycérides à longue chaîne (LCT) qui ont plus de 12 molécules de carbone.
Les aliments riches en LCT comprennent les noix, les graines, les avocats, le poisson et la viande ; cependant, il n'y a qu'une poignée d'aliments riches en chaîne moyenne

Triglycérides (lait maternel humain, lait de vache, lait de chèvre, huile de noix de coco, huile de palmiste, chair de noix de coco et noix de coco séchée).
Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider à brûler les calories en excès, donc à perdre du poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également considérés comme favorisant l'oxydation des graisses et la réduction de l'apport alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et la communauté du culturisme.


Bien que les avantages pour la santé des triglycérides à chaîne moyenne semblent se produire, un lien avec l'amélioration des performances physiques n'est pas concluant.
Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne comme supplément de perte de poids.
Les triglycérides sont composés d'un "squelette" de glycérol et de trois acides gras attachés à ce squelette de glycérol, d'où le nom de "triglycérides" (le nom scientifique et plus approprié est en fait "triacylglycérol").
De plus, les acides gras qui composent un triglycéride peuvent être monoinsaturés, polyinsaturés ou saturés.


La saturation indique le nombre de doubles liaisons ou "espaces ouverts", si vous voulez, sur chaque acide gras.
De plus, chaque graisse contient une combinaison d'acides gras monoinsaturés, polyinsaturés ou saturés.
Cependant, c'est le type d'acide gras prédominant qui définit chaque type de gras.
Par exemple, l'huile d'olive contient principalement des acides gras monoinsaturés, l'huile de soja contient principalement des acides gras polyinsaturés et le beurre contient principalement des acides gras saturés.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont incorporés dans les cellules de la muqueuse intestinale sans avoir besoin de lipase intraluminale ou de sel biliaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées de longueur intermédiaire en carbone sont liées à un squelette de glycérol ; la structure est appelée triacylglycérols ou triglycérides.
Les triglycérides à chaîne moyenne se distinguent des autres triacylglycérols en ce que chaque molécule de graisse (groupes R sur la figure 10.1) a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.


Ces différences de propriétés physiques ont conduit, depuis les années 1960, à l'utilisation des triglycérides à chaîne moyenne pour améliorer divers troubles de l'absorption des lipides et la malnutrition.
Plus d'un demi-siècle s'est écoulé depuis que les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés pour la première fois dans le domaine médical.
Il a été rapporté qu'ils ont non seulement des propriétés en tant que source d'énergie, mais aussi divers effets physiologiques, tels que des effets sur le métabolisme des graisses et des protéines.


L'amélioration de l'oxydation des graisses par l'ingestion de triglycérides à chaîne moyenne a suscité un intérêt pour l'étude de la réduction de la graisse corporelle et de l'amélioration de l'endurance pendant l'exercice.
Récemment, il a également été démontré que les triglycérides à chaîne moyenne favorisent l'anabolisme des protéines et inhibent le catabolisme, et des recherches appliquées ont été menées sur la prévention de la fragilité chez les personnes âgées.


L'accent mis sur les régimes à faible teneur en glucides et les macronutriments a également entraîné la croissance des triglycérides à chaîne moyenne dans l'industrie alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne, ou MCT, sont métabolisés plus rapidement que les autres acides gras pour fournir de l'énergie sans être stockés sous forme de graisse.
Les triglycérides à chaîne moyenne offrent également de nombreux autres avantages pour la santé qui les positionnent comme un complément alimentaire populaire dont l'utilisation est susceptible de continuer à croître à l'avenir.


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses naturellement présentes dans certains aliments, tels que les aliments entiers et les produits laitiers, mais ils sont également fabriqués pour leur valeur en tant que graisse alimentaire plus saine.
Les triglycérides sont un composé chimique composé d'un squelette de glycérol et de trois acides gras.
Ces acides gras peuvent avoir différents nombres d'atomes de carbone qui leur sont attachés, formant une queue aliphatique qui détermine le type de triglycéride.


Les triglycérides à longue chaîne (LCT), qui sont les graisses alimentaires les plus courantes, ont 13 à 21 carbones dans chaque queue aliphatique.
Les triglycérides à chaîne courte ont moins de six carbones attachés à chaque acide gras.
Les triglycérides à chaîne moyenne se situent en plein milieu avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone sur au moins deux acides gras sur trois.
Par rapport aux LCT, les triglycérides à chaîne moyenne sont plus faciles à métaboliser rapidement par le corps, ce qui signifie qu'ils sont moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
Le corps ne peut pas métaboliser les LCT aussi efficacement et l'excès de LCT est stocké sous forme de graisse.


Les triglycérides à chaîne moyenne, en revanche, peuvent se rendre immédiatement au foie après leur consommation pour être utilisés comme énergie instantanée.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également être transformés en cétones qui peuvent voyager du sang au cerveau pour servir de source d'énergie alternative au glucose.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une fraction spécifique des acides gras de noix de coco / huile de palme, ce qui ne donne que l'huile la plus stable et la plus douce pour la peau.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également connus sous le nom d'HUILE MCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses naturellement présentes dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal et sont métabolisés très rapidement par le foie, où il est rapporté qu'ils encouragent l'utilisation des graisses pour l'énergie plutôt que pour le stockage.


De nombreuses études suggèrent que la substitution d'huile de triglycérides à chaîne moyenne à d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal et métabolisés très rapidement par le foie, où il est rapporté qu'ils encouragent l'utilisation des graisses pour l'énergie plutôt que pour le stockage.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses métabolisées différemment de la plupart des graisses alimentaires.
Contrairement aux triglycérides à chaîne plus longue, les triglycérides à chaîne moyenne nécessitent peu ou pas de dégradation enzymatique et sont facilement absorbés à travers la paroi de l'intestin grêle et livrés directement au foie où ils peuvent être utilisés directement pour la production d'énergie (au lieu d'être stockés sous forme de graisse).


Essentiellement, ils agissent de la même manière que les glucides, mais sans l'exigence d'insuline et sans effet sur la glycémie.
Des études ont démontré que la consommation d'huile de triglycérides à chaîne moyenne associée à une alimentation saine peut aider à maintenir un poids corporel sain tout en épargnant les tissus maigres.
Les grades suivants sont disponibles en fonction du pourcentage de C8 dans les triglycérides à chaîne moyenne : – 99 % C8 ; 98 % C8 ; 95 % C8 ; 70 % C8 ; 60% C8 – le pourcentage restant étant C10.


L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est produite dans un processus appelé fractionnement qui extrait l'acide caprylique et caprique des autres graisses de l'huile de noix de coco ou de palme.
Une fois ces triglycérides à chaîne moyenne isolés, un processus chimique appelé estérification de la lipase est utilisé pour produire des triglycérides à l'aide de l'enzyme lipase.
Ensuite, la lipase est filtrée et l'huile subit une désacidification, une décoloration et une désodorisation.


Après une analyse de qualité, le produit final de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne est prêt à être consommé.
Bien qu'elle soit produite en laboratoire, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne contient des graisses entièrement naturelles.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses avec une structure chimique inhabituelle qui permet au corps de les digérer facilement.
La plupart des graisses sont décomposées dans l'intestin et transformées en une forme spéciale qui peut être transportée dans le sang.


Mais les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés intacts et transportés vers le foie, où ils sont utilisés directement pour l'énergie.
En ce sens, les triglycérides à chaîne moyenne sont traités de manière très similaire aux glucides.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont suffisamment différents des autres graisses pour pouvoir être utilisés comme substituts de graisse par les personnes (en particulier celles atteintes du SIDA) qui ont besoin de calories mais sont incapables d'absorber ou de métaboliser les graisses normales.


Les triglycérides à chaîne moyenne se sont également révélés prometteurs pour améliorer la composition corporelle et améliorer les performances sportives.
Il n'y a aucune exigence alimentaire pour les triglycérides à chaîne moyenne.
L'huile de coco, l'huile de palme et le beurre contiennent jusqu'à 15 % de triglycérides à chaîne moyenne (plus beaucoup d'autres graisses).
Vous pouvez également acheter des triglycérides à chaîne moyenne sous forme de suppléments purifiés.


La plupart des huiles de triglycérides à chaîne moyenne contiennent de l'acide caprylique (C8), de l'acide caprique (C10) ou une combinaison des deux.
Généralement, la proportion de triglycérides à chaîne moyenne dans l'huile MCT est de 50 à 80 % d'acide caprylique et de 20 à 50 % d'acide caprique.
L'acide caproïque (C6) est souvent retiré de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne car il peut avoir un goût et une odeur désagréables.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne ne contient généralement pas d'acide laurique (C12) non plus, car ses avantages sont débattus.


Parce que l'acide laurique contient 12 carbones, il est sur le point d'être un triglycéride à longue chaîne.
Certains soutiennent que l'acide laurique peut agir de la même manière qu'un LCT dans le corps et être plus difficile à absorber et à traiter.
Les acides caprylique et caprique sont précieux pour l'huile MCT car ils peuvent être absorbés et traités plus rapidement dans le corps que les autres acides gras.
Certaines études ont cependant montré que l'utilisation de triglycérides à chaîne moyenne pourrait produire des améliorations dans la composition corporelle (rapport entre la graisse et les tissus maigres).


Un supplément connexe appelé triacylglycérols structurés à chaîne moyenne et longue (SMLCT) a été créé pour offrir les mêmes avantages potentiels que les triglycérides à chaîne moyenne, mais sous une forme pouvant être utilisée comme huile de cuisson.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses présentes dans les aliments comme l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés différemment des triglycérides à longue chaîne (LCT) présents dans la plupart des autres aliments.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un supplément qui contient beaucoup de ces graisses et qui aurait de nombreux avantages pour la santé.


Le triglycéride est simplement le terme technique désignant la graisse.
Les triglycérides ont deux objectifs principaux.
Ils sont soit brûlés pour produire de l'énergie, soit stockés sous forme de graisse corporelle.
Les triglycérides sont nommés d'après leur structure chimique, en particulier la longueur de leurs chaînes d'acides gras.


Tous les triglycérides sont constitués d'une molécule de glycérol et de trois acides gras.
La majorité des matières grasses de votre alimentation est constituée d'acides gras à longue chaîne, qui contiennent de 13 à 21 atomes de carbone.
Les acides gras à chaîne courte ont moins de 6 atomes de carbone.
En revanche, les acides gras à chaîne moyenne des triglycérides à chaîne moyenne ont 6 à 12 atomes de carbone.


Voici les principaux acides gras à chaîne moyenne :
C6 : acide caproïque ou acide hexanoïque
C8 : acide caprylique ou acide octanoïque
C10 : acide caprique ou acide décanoïque
C12 : acide laurique ou acide dodécanoïque


Certains experts affirment que C6, C8 et C10, appelés «acides gras capra», reflètent la définition des triglycérides à chaîne moyenne plus précisément que C12 (acide laurique).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un substitut de graisse utile pour ceux qui ont des difficultés à digérer les graisses.
Cela rend les triglycérides à chaîne moyenne potentiellement utiles pour les personnes atteintes du SIDA, qui ont besoin de trouver un moyen de prendre du poids mais qui ne peuvent pas digérer facilement les graisses.


Les triglycérides à chaîne moyenne pourraient théoriquement être utiles pour ceux qui ont du mal à digérer les aliments gras parce qu'ils manquent des enzymes appropriées (insuffisance pancréatique), mais la prise d'enzymes digestives semble être plus efficace.
Bien que cela puisse sembler paradoxal compte tenu de ce qui précède, certaines preuves suggèrent que la consommation de triglycérides à chaîne moyenne pourrait également améliorer la tendance naturelle du corps à brûler les graisses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
En raison de leur capacité à être absorbés rapidement par le corps, les triglycérides à chaîne moyenne ont trouvé une utilisation dans le traitement d'une variété d'affections de malabsorption.
La supplémentation en triglycérides à chaîne moyenne avec un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l'épilepsie grâce à l'utilisation d'un régime cétogène.


Les gens utilisent les triglycérides à chaîne moyenne pour la perte de poids involontaire appelée cachexie ou syndrome de dépérissement.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également utilisés pour l'obésité, les convulsions, les performances sportives, la maladie d'Alzheimer.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont digérés plus rapidement que le LCT, ils doivent d'abord être utilisés comme énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés dans la thérapie nutritionnelle parentérale : ils servent de source de calories et d'acides gras essentiels dans les conditions associées à la malnutrition et à la malabsorption.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de produits naturels et de suppléments de santé en vente libre.
Les triglycérides à chaîne moyenne jouent un rôle dans l'industrie alimentaire et des boissons depuis plusieurs années, mais leur utilisation a explosé au cours de la dernière décennie, car de plus en plus de consommateurs recherchent des aliments entiers et des graisses saines pour la nutrition et la perte de poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme source de matières grasses dans les aliments semi-élémentaires pour les patients qui ont des problèmes digestifs ou des problèmes à décomposer les nutriments structurellement plus compliqués que nous trouvons dans les régimes alimentaires réguliers.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également mieux tolérés chez les personnes diagnostiquées avec des troubles inflammatoires de l'intestin comme la maladie de Crohn et la colite et après l'ablation de la vésicule biliaire.
Les athlètes, en particulier les coureurs de fond et les cyclistes, préfèrent souvent compléter avec des triglycérides à chaîne moyenne, les incluant comme une contribution significative à l'apport calorique, en particulier à l'approche d'un événement.


Souvent, ces athlètes peuvent même donner la priorité à leur consommation de triglycérides à chaîne moyenne par rapport aux glucides supplémentaires, car les MCT fournissent une source d'énergie tout aussi efficace, mais sous une forme plus concentrée ; c'est-à-dire que vous avez besoin de moins pour une quantité d'énergie similaire (les glucides fournissent 4 kcal par gramme).
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut également être utilisée comme substitut des huiles conventionnelles dans les vinaigrettes, les sauces ou la cuisine.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être consommés comme huile de salade ou utilisés en cuisine.


Lorsqu'il est pris comme complément sportif, des doses d'environ 85 mg par jour sont courantes.
Les athlètes sirotent souvent des boissons riches en glucides pendant l'exercice.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent constituer une alternative.
Comme les autres graisses, elles fournissent plus d'énergie par once que les glucides ; mais contrairement aux graisses normales, cette énergie peut être libérée rapidement.


Les triglycérides à chaîne moyenne fonctionnent un peu comme un glucide en ce sens qu'ils sont une source d'énergie facilement disponible, mais contrairement aux glucides, les MCT peuvent également contribuer à la perte de graisse et à la croissance musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un complément populaire pour ceux qui optent pour des régimes riches en graisses tels que le céto.
Les différentes applications cliniques des triglycérides à chaîne moyenne comprennent les maladies du foie et de la vésicule biliaire, l'insuffisance des enzymes pancréatiques, la pancréatite, le chylothorax, la lymphangiectasie intestinale et l'hyperlipidémie de type 1.


Tous nécessitent la manipulation des graisses alimentaires pour une gestion diététique réussie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés avec les médicaments habituels pour traiter les troubles de l'absorption des aliments, notamment la diarrhée, la stéatorrhée (indigestion des graisses), la maladie cœliaque, les maladies du foie et les problèmes de digestion dus à l'ablation chirurgicale partielle de l'estomac (gastrectomie) ou de l'intestin (syndrome de l'intestin court). ).
Les graisses alimentaires habituelles, en comparaison, sont des triglycérides à longue chaîne.


Les gens utilisent les triglycérides à chaîne moyenne comme médicament.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également utilisés pour «l'urine laiteuse» (chylurie) et une affection pulmonaire rare appelée chylothorax.
Les autres utilisations des triglycérides à chaîne moyenne comprennent le traitement des maladies de la vésicule biliaire, du SIDA, de la fibrose kystique, de la maladie d'Alzheimer et des convulsions chez les enfants.


Les athlètes utilisent parfois des triglycérides à chaîne moyenne pour un soutien nutritionnel pendant l'entraînement, ainsi que pour réduire la graisse corporelle et augmenter la masse musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont parfois utilisés comme source de graisse dans la nutrition parentérale totale (TPN).
Dans TPN, tous les aliments sont administrés par voie intraveineuse (par IV).
Ce type d'alimentation est nécessaire chez les personnes dont le tractus gastro-intestinal (GI) ne fonctionne plus.


Des triglycérides à chaîne moyenne par voie intraveineuse sont également administrés pour prévenir la dégradation musculaire chez les patients gravement malades.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être mélangés avec des jus de fruits, utilisés sur des salades ou des légumes, utilisés dans la cuisine ou la pâtisserie, ou mélangés d'une autre manière avec des sauces ou d'autres aliments.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont destinés à un usage diététique chez les personnes dont le corps ne peut pas digérer correctement certains aliments.


Cela inclut les personnes intolérantes au gluten ou au lactose, ou qui ont une perte de poids involontaire ou qui ont besoin de plus de calories pour d'autres raisons médicales.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des esters d'acides gras et de glycérol à chaîne moyenne (6 à 12 atomes de carbone) les plus fréquemment utilisés dans les aliments et les boissons nutraceutiques, ainsi que dans les produits de soins personnels cosméceutiques.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont souvent utilisés comme supports et émollients de haute qualité dans la formulation de cosmétiques à certifier selon les normes Ecocert naturelles et biologiques et régulièrement utilisés dans les arômes et les parfums en raison de leur goût fade et de leur faible odeur naturelle.
Dans le corps humain, les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement du tractus gastro-intestinal dans la veine porte sans la modification que nécessitent les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne.


Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes de goût ou de parfum, ils sont utilisés dans les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Dans les aliments, les boissons et les nutraceutiques, les ingrédients de triglycérides à chaîne moyenne sont rapidement absorbés par le corps et constituent une source d'énergie potentiellement bonne pour les amateurs d'exercice quotidien, les athlètes et les culturistes.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont souvent incorporés dans des boissons, des mélanges, des barres nutritionnelles ou des aliments énergétiques.


-Malabsorption des graisses :
Une étude à double insu et contrôlée par placebo sur 24 hommes et femmes atteints du SIDA suggère que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider à améliorer la malabsorption des graisses liée au SIDA.
Dans ce trouble, la graisse n'est pas digérée ; il passe inchangé dans les intestins et le corps est privé de calories ainsi que de vitamines liposolubles.


-Utilisations des triglycérides à chaîne moyenne :
*Additif alimentaire
*Pharmaceutique
*huile de massage
*porteur de parfum
*huile de support générale
*hydratant léger pour tous les types de peau
*Aussi connu sous le nom d'huile de noix de coco fractionnée


-Utilisations techniques des triglycérides à chaîne moyenne :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes indésirables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également plus polaires que les LCT.
En raison de ces attributs, les triglycérides à chaîne moyenne sont largement utilisés comme huiles de support ou solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.


-Applications des triglycérides à chaîne moyenne dans les aliments :
Dans les années 1950, la production de graisses et d'huiles transformées à partir d'huile de coco était populaire aux États-Unis.
Il est devenu nécessaire de trouver des utilisations pour les acides gras à chaîne moyenne (MCFA) qui étaient des sous-produits du processus, et une méthode de production de triglycérides à chaîne moyenne a été établie.
Au moment de ce développement, son utilisation comme matière grasse non-engraissante était à l'étude.
Au début, les MCFA comprenaient des acides gras allant de l'acide hexanoïque (C6: 0) à l'acide dodécanoïque (C12: 0), mais aujourd'hui, leurs compositions varient selon les fabricants et il ne semble pas y avoir de définition claire.
Les MCFA sont plus polaires que les acides gras à longue chaîne (LCFA) en raison de leur longueur de chaîne plus courte et de leurs propriétés d'hydrolyse et d'absorption très différentes.


-Pertinence pharmaceutique :
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être utilisés dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
Les triglycérides à chaîne moyenne conviennent également pour une utilisation en tant que solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.
Les noms de marque de MCT de qualité pharmaceutique incluent Kollisolv MCT 70.


-Pertinence médicale :
Les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement du tractus gastro-intestinal au système porte (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion.
Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des triglycérides à chaîne moyenne car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour être absorbés, utilisés ou stockés.


-Augmente les performances physiques :
Parce qu'ils peuvent augmenter les niveaux d'énergie et brûler les graisses, les triglycérides à chaîne moyenne peuvent améliorer les performances physiques des athlètes et des culturistes.
Consommer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne avant l'exercice peut conduire à de meilleurs entraînements.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également augmenter la masse musculaire maigre tout en diminuant la graisse corporelle.


-Améliore la santé intestinale et la digestion :
Les triglycérides à chaîne moyenne améliorent la santé intestinale en tuant les bactéries nocives sans affecter les bonnes bactéries dans l'intestin.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent prévenir la diarrhée et l'indigestion des graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également aider à restaurer les fonctions digestives appropriées pour ceux qui ont subi une gastrectomie.


-Améliore la santé cognitive :
La consommation de triglycérides à chaîne moyenne peut conduire à une meilleure concentration et à une pensée plus claire.
Parce que le cerveau est composé d'acides gras, une meilleure santé intestinale a un impact positif sur le fonctionnement du cerveau.
Les cétones produites par les triglycérides à chaîne moyenne sont également capables de mieux alimenter le système nerveux central que les LCT car elles peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également ralentir les effets de la démence chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer en fournissant des cétones au cerveau.


-Réduit le risque de diabète :
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être bénéfiques pour les personnes atteintes de diabète, car ils peuvent abaisser la glycémie et augmenter la sensibilité à l'insuline.
Une meilleure sensibilité à l'insuline est également un facteur important dans la prévention du diabète chez les personnes à haut risque.
La consommation de triglycérides à chaîne moyenne peut également aider à réduire le poids corporel, qui est un autre facteur de risque de diabète.


-Utilisations pharmacocinétiques des Triglycérides à Chaîne Moyenne :
Les triglycérides à chaîne moyenne ont un schéma d'absorption et d'utilisation différent de celui des triglycérides à longue chaîne (LCT) qui représentent 97 % des graisses alimentaires.
Pour que l'absorption des LCT se produise, les chaînes d'acides gras doivent être
séparé du squelette glycérol par l'enzyme lipase.
Ces acides gras forment des micelles, sont ensuite absorbés et rattachés au glycérol, et les triglycérides résultants voyagent à travers les lymphatiques en route vers la circulation sanguine.
Jusqu'à 30 % des triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés intacts à travers la barrière intestinale et pénètrent directement dans la veine porte.
Cela permet une absorption et une utilisation beaucoup plus rapides des triglycérides à chaîne moyenne par rapport aux LCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont transportés dans les mitochondries indépendamment de la navette carnitine, qui est nécessaire pour
LCT-absorption mitochondriale. L'oxydation des triglycérides à chaîne moyenne fournit 8,3 calories par gramme.



HUILES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE DANS LES PRODUITS DE BEAUTÉ :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un acteur relativement nouveau dans les secteurs de la beauté et des soins personnels, mais est en passe de devenir un ajout précieux.
Suite à la popularité de l'huile de noix de coco dans les soins de la peau, les hydratants et autres produits de beauté, les triglycérides à chaîne moyenne peuvent offrir bon nombre des mêmes avantages.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est idéale pour hydrater la peau ou les lèvres et peut être incorporée dans des lotions, des hydratants ou des crèmes.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est légère et ne laisse pas la peau grasse ou grasse lorsqu'elle est utilisée comme hydratant.



TYPES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Il existe quelques types de triglycérides à chaîne moyenne, constitués de différents nombres d'atomes de carbone :
C6 : acide caproïque
C8 : acide caprylique
C10 : acide caprique
C12 : acide laurique
Le nombre d'atomes de carbone dans un triglycéride détermine la façon dont le corps les transforme en énergie.
En général, plus la chaîne est longue, plus il est difficile pour le corps de se transformer en ATP - [qui est] la monnaie énergétique des cellules de notre corps.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont plus courts, ils sont les sources d'énergie préférées lors de l'utilisation des graisses comme source d'énergie.
Le corps utilise également des triglycérides à chaîne courte (ou acides gras à chaîne courte) pour l'énergie, qui sont dérivés de la fermentation des fibres alimentaires et des sucres non digérés par les bactéries dans l'intestin.



QU'EST-CE QUE LES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE SONT CONNUS D'AUTRE ?
Notez que les triglycérides à chaîne moyenne sont également connus sous le nom de :
MCT
Huile MCT
acides gras à chaîne moyenne
Les triglycérides à chaîne moyenne ne doivent pas être confondus avec :
huile de noix de coco



QUELQUES ALIMENTS RICHES EN TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
*Huile de noix de coco:
En tant que principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, plus de 60 % des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco sont des triglycérides à chaîne moyenne.
Bien que l'huile de noix de coco contienne une concentration plus élevée d'acide laurique, elle contient toujours le pourcentage le plus élevé d'acide caprylique et caprique, soit 13 % de ses acides gras.

*L'huile de palmiste:
Une autre riche source de triglycérides à chaîne moyenne, les acides gras contenus dans l'huile de palmiste sont composés à plus de 50 % de triglycérides à chaîne moyenne, dont environ 7 % sont des acides caprylique et caprique.

*Viande et crème de noix de coco :
La viande et la crème de noix de coco se classent également parmi les aliments entiers riches en triglycérides à chaîne moyenne et contiennent un bon pourcentage d'acide caprylique et caprique, à huit et quatre pour cent respectivement.

*Les produits laitiers:
Le beurre, le fromage de chèvre et le fromage feta sont tous d'excellentes sources naturelles de triglycérides à chaîne moyenne, avec des pourcentages allant de quatre à huit pour cent de leurs acides gras.
D'autres fromages, crèmes et laits contiennent également des triglycérides à chaîne moyenne, mais dans des proportions plus faibles.

Bien que les aliments entiers soient un excellent moyen d'introduire naturellement plus de triglycérides à chaîne moyenne dans votre alimentation, ils contiennent toujours un pourcentage relativement faible de triglycérides à chaîne moyenne par rapport à l'huile MCT.
Les aliments entiers contenant des triglycérides à chaîne moyenne contiennent également de l'acide laurique et des LCT que certains consommateurs cherchent à éviter et qui peuvent ralentir la métabolisation rapide des MCT en énergie.
Une supplémentation en huile de triglycérides à chaîne moyenne peut permettre aux consommateurs d'éviter l'acide laurique et d'autres acides gras tout en profitant des avantages des acides caprylique et caprique.
L'huile MCT contient 100% d'acide caprylique et caprique, ce qui signifie que les consommateurs n'ont pas besoin d'ingérer une quantité aussi élevée pour bénéficier des mêmes avantages qu'ils le feraient avec de l'huile de noix de coco, de l'huile de palmiste ou d'autres sources de triglycérides à chaîne moyenne d'aliments entiers.



SOURCES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Il existe deux façons principales d'augmenter votre consommation de triglycérides à chaîne moyenne - par le biais de sources d'aliments entiers ou de suppléments comme l'huile MCT.



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE DANS LES ALIMENTS :
Les triglycérides à chaîne moyenne ne sont pas si courants dans les aliments, mais se trouvent en petites quantités dans les graisses laitières comme le beurre (environ 8,3 g pour 100 g) et certains types de fromage.



AVANTAGES DE LA CONSOMMATION DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Outre la facilité susmentionnée avec laquelle ils sont métabolisés en énergie, les triglycérides à chaîne moyenne sont bénéfiques car ils peuvent contribuer à la perte de poids.
Cela est dû à leur capacité à aider le corps à brûler les graisses et à ressentir une sensation de satiété.
Les triglycérides à chaîne moyenne contiennent eux-mêmes moins de calories par gramme que les triglycérides à longue chaîne.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider le corps à atteindre la cétose, un état métabolique dans lequel le carburant provient principalement des graisses.
En ce qui concerne les sources de carburant, les cétones sont considérées comme préférables au glucose, surtout si la zone alimentée est le cerveau.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ont des propriétés antimicrobiennes et peuvent aider à promouvoir un intestin sain dans lequel les bonnes bactéries sont plus susceptibles de prospérer.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne facilite la consommation de ces graisses bénéfiques.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être obtenus en mangeant des aliments qui en contiennent naturellement.
Les noix de coco et les produits laitiers en sont des exemples, mais il n'est pas toujours facile ni pratique de les consommer régulièrement et dans les quantités nécessaires.



AVANTAGES DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) sont des types de gras qui se sont avérés bénéfiques pour la santé et la performance.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses, et chaque triglycéride est composé de trois acides gras avec un squelette de glycérol.
La majorité des graisses présentes dans nos aliments sont des triglycérides à longue chaîne (TCL).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des triglycérides dans lesquels les acides gras dans leur structure ont une longueur de 6 à 12 atomes de carbone.
Il existe quatre principaux acides gras qui composent les triglycérides à chaîne moyenne - connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne (MCFA) - et le nombre indique leur longueur de chaîne :
C6:0 Acide caproïque
C8:0 Acide caprylique
C10:0 Acide caprique
C12:0 Acide laurique



AVANTAGES POUR LA SANTÉ DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Parce que les triglycérides à chaîne moyenne sont si facilement absorbés, ils sont utilisés en clinique depuis les années 1950 dans les cas d'insuffisance pancréatique, de malabsorption des graisses et dans la nutrition parentérale totale.
Plus tard, des triglycérides à chaîne moyenne ont été ajoutés aux préparations pour nourrissons prématurés.
Plus récemment, les triglycérides à chaîne moyenne ont attiré l'attention des athlètes et de ceux qui cherchent à améliorer leur production de cétones.
L'inclusion de triglycérides à chaîne moyenne dans l'alimentation peut soutenir les objectifs de santé suivants.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées sont liées à un squelette de glycérol.
Ce qui distingue les triglycérides à chaîne moyenne des autres triglycérides est le fait que chaque molécule de graisse a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un composant de nombreux aliments, les huiles de noix de coco et de palme étant les sources alimentaires avec la plus forte concentration de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de complément alimentaire.



AVANTAGES POUR LA SANTÉ DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ET DE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne ont gagné en popularité en tant qu'aliment santé et complément alimentaire en raison des nombreux avantages qu'ils offrent.
En plus de fournir une énergie rapide et efficace, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut aider à perdre du poids, améliorer le fonctionnement du cerveau et fournir un traitement pour les maladies digestives.
Voici quelques-uns des principaux avantages pour la santé des triglycérides à chaîne moyenne et de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne :
Maintient une perte et une gestion saines du poids :
* Les triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne ont une variété de propriétés qui aident à la perte et à la gestion du poids.
*Par rapport aux LCT, les triglycérides à chaîne moyenne contiennent moins de calories mais peuvent mieux augmenter la sensation de satiété et réduire l'appétit.
*Les triglycérides à chaîne moyenne sont également brûlés plus rapidement par le corps et sont moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
* Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent même augmenter la capacité du corps à brûler les graisses, à réduire l'accumulation de graisse corporelle et à prévenir l'obésité.
* Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être particulièrement bénéfiques pour les personnes suivant un régime cétogène, car ils produisent des cétones qui permettent à une personne de consommer plus de glucides tout en maintenant un état de cétose.



QU'EST-CE QUE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
En nutrition, toutes les graisses ne sont pas égales.
Les graisses plus saines sont généralement considérées comme des graisses monoinsaturées et polyinsaturées.
Par exemple, les acides gras oméga-3, comme l'EPA et le DHA, sont un type de graisse polyinsaturée qui joue un rôle important dans la régulation de l'inflammation dans le corps.
Les sources de matières grasses saines comprennent le saumon et les sardines sauvages, l'avocat, les noix, les amandes, les graines de chia et de lin moulues, l'huile de graines de lin, l'huile d'olive et l'huile d'avocat.
Les graisses moins saines comprennent les graisses saturées et les graisses trans.

Bien que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne soit une source manufacturée de graisses saturées, généralement dérivées d'huiles de noix de coco ou de palme, elle diffère des autres sources de graisses.
La plupart des acides gras sont à longue chaîne, ce qui signifie qu'ils contiennent de 13 à 21 atomes de carbone, tandis que les acides gras à chaîne courte contiennent moins de six atomes de carbone.
Cependant, les acides gras à chaîne moyenne comme ceux que l'on trouve dans le MCT contiennent de 6 à 12 atomes de carbone.
Il convient de noter, cependant, que les directives diététiques actuelles recommandent de limiter les graisses saturées à un maximum de 10 % des calories totales quotidiennes maximales, et soulignent spécifiquement l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et l'huile de palme comme sources élevées de graisses saturées.



QUELLES SONT LES SOURCES D'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
L'huile MCT est le plus souvent fabriquée à partir d'huile de noix de coco ou de palmiste et est produite en extrayant des triglycérides à chaîne moyenne purs de l'ensemble des aliments.
L'huile de coco est la principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, mais l'huile de palmiste est également très courante, représentant près de 34 % de la production d'huile MCT.
Les consommateurs confondent parfois l'huile de triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de noix de coco comme étant le même produit, mais l'huile de noix de coco contient les quatre types de triglycérides à chaîne moyenne ainsi que d'autres graisses.
L'huile MCT, quant à elle, ne contient que des triglycérides à chaîne moyenne spécifiques et aucun autre type de graisse.



BIENFAITS POSSIBLES POUR LA SANTÉ DE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE
-Perte de poids:
Se sentir rassasié est un bon moyen d'arrêter les collations et les repas supplémentaires qui peuvent entraîner des kilos en trop - et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être en mesure d'aider à cet égard.
Les chercheurs ont découvert que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut favoriser la libération d'hormones qui signalent que votre ventre est à pleine capacité, ce qui peut réduire l'appétit.
L'étude a établi un lien entre l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne et un apport alimentaire global inférieur.
Une autre étude a suggéré que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne pourrait favoriser une petite perte de poids, bien qu'elle ait noté que des recherches supplémentaires étaient nécessaires pour évaluer son potentiel.
-Un regain d'énergie rapide :
En tant que forme de graisse facile à digérer, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut fournir une poussée d'énergie rapide après avoir été consommée.
(Les propriétés de l'huile MCT lui permettent de contourner une partie du processus d'absorption normal de votre corps.)
-Amélioration des performances sportives :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un améliorateur de performance éprouvé.



COMMENT LES FABRICANTS ET LES CONSOMMATEURS UTILISENT L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne gagne rapidement en popularité en tant que complément alimentaire, et de nombreux consommateurs et fabricants utilisent l'huile MCT comme additif alimentaire pour les aliments et les boissons santé.
Sa capacité à stimuler l'énergie et les performances fait de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne un additif populaire pour les barres énergétiques, les boissons et les shakes protéinés en poudre.
Parce qu'elle est incolore et insipide, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être consommée nature ou ajoutée à une grande variété de produits sans altérer leur saveur.
De nombreux consommateurs incorporent également de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne dans des recettes maison pour des bienfaits supplémentaires pour la santé.
Vous trouverez ci-dessous quelques façons populaires de consommer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne :

*Café triglycérides à chaîne moyenne :
Le mélange d'huile de noix de coco ou d'huile de triglycérides à chaîne moyenne dans le café est l'une des utilisations les plus populaires de l'huile MCT.
Ce café chargé en MCT fournit un regain d'énergie et aide à stimuler le cerveau en début de journée.

*Smoothies :
L'ajout d'huile de triglycérides à chaîne moyenne aux shakes ou smoothies post-entraînement ou pré-entraînement fournit plus d'énergie pour l'exercice et aide à la récupération après des entraînements de haute intensité.

* Vinaigrettes ou marinades :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut ajouter de la douceur à la vinaigrette ou à la marinade, sans en altérer la saveur.

*Sauce :
Parce que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a un point de fumée très bas, elle ne peut être utilisée que pour la cuisson à basse température.
Cela en fait un complément parfait aux sauces qui peuvent mijoter sans réduire l'efficacité des triglycérides à chaîne moyenne.

*Barres énergétiques maison :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être utilisée pour faire des boules ou des barres énergétiques délicieuses et saines lorsqu'elle est mélangée avec des fruits secs, du beurre de noix, de la noix de coco ou de la poudre de cacao.



SOURCES ALIMENTAIRES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les aliments suivants sont les sources les plus riches en triglycérides à chaîne moyenne, y compris l'acide laurique, et sont répertoriés avec leur composition en pourcentage de triglycérides à chaîne moyenne :
huile de coco : 55%
huile de palmiste : 54%
lait entier : 9%
beurre : 8%
Bien que les sources ci-dessus soient riches en triglycérides à chaîne moyenne, leur composition varie.

Par exemple, l'huile de coco contient les quatre types de MCT, plus une petite quantité de LCT.
Cependant, ses triglycérides à chaîne moyenne sont constitués de plus grandes quantités d'acide laurique (C12) et de plus petites quantités d'acides gras capra (C6, C8 et C10).
En fait, l'huile de noix de coco contient environ 42 % d'acide laurique, ce qui en fait l'une des meilleures sources naturelles de cet acide gras.
Par rapport à l'huile de noix de coco, les sources laitières ont tendance à avoir une proportion plus élevée d'acides gras capra et une proportion plus faible d'acide laurique.
Dans le lait, les acides gras capra représentent 4 à 12 % de tous les acides gras et l'acide laurique (C12) représente 2 à 5 %



QUELS ALIMENTS CONTIENNENT DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste, les produits à base de noix de coco et les produits laitiers.
L'huile de palmiste, l'huile de noix de coco et d'autres produits à base de noix de coco contiennent des concentrations plus élevées d'acide laurique et des concentrations plus faibles d'acide caprylique et caprique.



COMMENT FONCTIONNENT LES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne ont de nombreuses applications cliniques différentes qui en font une source d'énergie utile lorsque le LCT doit être restreint.
En raison de leur longueur de chaîne plus courte, les triglycérides à chaîne moyenne sont digérés et transportés différemment du LCT : ils ne nécessitent pas d'acides/sels biliaires pour les émulsifier ; il s'hydrolyse plus facilement que le LCT ; il est absorbé directement dans la circulation veineuse porte.
Les triglycérides à chaîne moyenne n'ont pas besoin d'être emballés dans des chylomicrons et n'utilisent donc pas le système lymphatique pour le transport contrairement au LCT.



MÉTABOLISME DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont hydrolysés par la lipoprotéine lipase en glycérol et en acides gras libres à chaîne moyenne tels que l'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique.
Les acides gras libres subissent ensuite une β-oxydation dans les organes tels que le foie, les reins et le cœur.
L'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique sont métabolisés dans une voie biochimique commune à travers une série d'étapes de désaturation et d'allongement.
Les produits en aval de l'acide alpha-linolénique sont l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA), et l'acide linoléique est converti en acide arachidonique.



ABSORPTION DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont rapidement absorbés.
Les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement et directement à travers le tractus gastro-intestinal dans le système porte puis vers le foie, où ils sont oxydés.



DIGESTION, ABSORPTION ET MÉTABOLISME DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
En plus d'être structurellement différents des LCT, les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés et métabolisés d'une manière différente et sont traités davantage comme une source de glucides à haute densité énergétique que comme une graisse.
En effet, ils sont légèrement moins énergivores que les LCT dans la mesure où ils apportent environ 8,3 kcal par gramme contre 9,0 kcal par gramme.

Après la digestion, les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés différemment des autres graisses en ce sens qu'ils traversent passivement la paroi de l'intestin grêle.
Les LCT, quant à eux, sont absorbés par le système lymphatique.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion, de sorte que les humains trouvent les MCT plus faciles à digérer et à métaboliser.
La vitesse à laquelle les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés est similaire à celle du glucose et plus rapide que celle des LCT.



VOLUME DE DISTRIBUTION :
Les volumes apparents de distribution ont été étudiés à environ 4,5 L pour les triglycérides à chaîne moyenne et 19 L pour les acides gras à chaîne moyenne chez un sujet typique de 70 kg.



MÉCANISME D'ACTION DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont décomposés en glycérol et en acides gras à chaîne moyenne, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles, où ils subissent une β-oxydation pour former de l'acétyl-CoA.
La β-oxydation est le mécanisme d'action le plus courant pour la production d'énergie dérivée du métabolisme des acides gras.
Parce que les acides gras à chaîne moyenne sont rapidement oxydés, cela entraîne une plus grande dépense énergétique.
Les acides gras sont des substrats importants pour la production d'énergie et jouent également un rôle critique dans la structure et la fonction de la membrane.
De plus, les acides gras agissent comme précurseurs de molécules bioactives (telles que les prostaglandines) et comme régulateurs de l'expression des gènes.
Les acides gras peuvent médier leurs effets sur la dépense énergétique, la consommation alimentaire et le dépôt de graisse en régulant à la hausse l'expression et les niveaux de protéines des gènes impliqués dans la biogenèse et le métabolisme mitochondriaux via l'activation des voies de signalisation Akt et AMPK et l'inhibition de la voie de signalisation TGF-β.
Il est proposé que la promotion de la perte de poids par les triglycérides à chaîne moyenne puisse être due à l'activation sympathique de la thermogenèse de la graisse brune.



PHARMACODYNAMIQUE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) contenus dans les émulsions lipidiques injectables servent de source de calories et d'acides gras essentiels, qui sont un substrat important pour la production d'énergie.
Il est proposé que les triglycérides à chaîne moyenne induisent une perte de poids en augmentant la dépense énergétique et l'oxydation des graisses, et en modifiant la composition corporelle.
Cependant, on ne sait pas si les effets des triglycérides à chaîne moyenne sur la dépense énergétique et le poids corporel sont durables et durables.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également jouer un rôle dans l'apport alimentaire et la satiété, car certaines études ont montré que la consommation de MCT entraînait une réduction de l'apport alimentaire.
Bien qu'il ait été démontré que les triglycérides à chaîne moyenne réduisent l'apport énergétique, il n'a pas été démontré qu'ils affectent l'appétit.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent faciliter l'absorption du calcium.



QU'EST-CE QUE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses que le corps peut brûler comme carburant.
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent dans les aliments et sont souhaitables car ils sont métabolisés plus efficacement que leurs homologues à longue chaîne et sont donc moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne contient ces triglycérides sous forme concentrée.

C'est un produit synthétique, créé lorsque les triglycérides à chaîne moyenne sont extraits et isolés de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste, les deux sources les plus riches de ces acides gras.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est une source hautement concentrée de triglycérides à chaîne moyenne.
Il est fabriqué par l'homme via un processus appelé fractionnement.
Cela implique d'extraire et d'isoler les triglycérides à chaîne moyenne de l'huile de noix de coco ou de palmiste.
Les huiles de triglycérides à chaîne moyenne contiennent généralement soit 100 % d'acide caprylique (C8), 100 % d'acide caprique (C10), soit une combinaison des deux.

L'acide caproïque (C6) n'est normalement pas inclus en raison de son goût et de son odeur désagréables.
Pendant ce temps, l'acide laurique (C12) est souvent absent ou présent en petites quantités (9).
Étant donné que l'acide laurique est le composant principal de l'huile de coco, faites attention aux fabricants qui commercialisent les huiles de triglycérides à chaîne moyenne sous le nom d'"huile de coco liquide", ce qui est trompeur.
De nombreux partisans commercialisent l'huile de triglycérides à chaîne moyenne comme étant meilleure que l'huile de noix de coco, car l'acide caprylique (C8) et l'acide caprique (C10) sont considérés comme étant plus rapidement absorbés et transformés en énergie que l'acide laurique (C12).



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE POUR APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES :
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de palme et l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont obtenus à partir de ces huiles à l'aide de méthodes spéciales, puis estérifiés en nouveaux triglycérides (molécules de graisse).
Les triglycérides à chaîne moyenne ont une large gamme d'applications.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être utilisés sous différentes formes galéniques, par exemple comme substrat ou lubrifiant dans les comprimés, les gélules et les dragées, ou comme solubilisant, émulsifiant et base de suppositoire.



IL EXISTE QUELQUES TYPES PRINCIPAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE MOYENNE QUI SONT DÉFINIS PAR LA LONGUEUR DE LEUR QUEUE ALIPHATIQUE :
*Acide caproïque ou acide hexanoïque (C6) :
En tant que triglycérides à chaîne moyenne les plus courts avec six carbones dans sa queue aliphatique, l'acide caproïque se métabolise très rapidement.
Parce qu'il peut avoir un goût ou une odeur désagréable, l'acide caproïque est généralement éliminé lors de la fabrication de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne.
*Acide caprylique ou acide octanoïque (C8) :
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, l'acide caprylique est efficace pour maintenir un intestin sain.
L'acide caprylique est le deuxième triglycéride à chaîne moyenne le plus efficace après l'acide caproïque, mais n'a pas de goût ou d'odeur désagréable.
Pour cette raison, l'acide caprylique est souvent le principal triglycéride à chaîne moyenne utilisé dans l'huile MCT.
*Acide caprique ou acide décanoïque (C10) :
Bien que l'acide caprique se métabolise un peu plus lentement que l'acide caprylique, il se transforme toujours très rapidement en cétones dans le foie.
Capric est l'autre triglycéride à chaîne moyenne le plus couramment utilisé pour l'huile MCT.
*Acide laurique ou acide dodécanoïque (C12) :
L'acide laurique constitue la plupart des triglycérides à chaîne moyenne dans l'huile de noix de coco, cependant, il est souvent retiré de l'huile MCT.
Comparé à d'autres triglycérides à chaîne moyenne, l'acide laurique est le plus lent à métaboliser, mais offre toujours des propriétés antimicrobiennes et d'autres avantages pour la santé.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Apparence (état physique, couleur, etc.) : Liquide incolore
Point de fusion : < -5°C
Point d'ébullition : Environ 230°C @ 760 mmHg
Point d'éclair : > 230°C (coupe ouverte Cleveland)
Densité : Environ 0,93-0,96 g/ml à 20 °C
Distribution granulométrique : non applicable
Pression de vapeur : 3 mbar à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble à 20 °C
Tension superficielle : Non disponible
Inflammabilité automatique : Non disponible
Inflammabilité : Non disponible
Explosivité : Non disponible
Propriétés comburantes : Non disponible
Stabilité dans les solvants organiques : Non disponible

Constante de dissociation : Non disponible
Viscosité : 30 – 32 mPa.s @ 20 °C
Indice d'acide : mg KOH/g 0,1 Max
Sève. Valeur : mg KOH/g 325 – 345
OHV : mg KOH/g 10 Max
Couleur : APHA 50 Max
Humidité : % 0,1 maximum
Teneur en CENDRES : % 0,1 maximum
PV Meq/Kg : 1 Max
Viscosité : mPa.s 20°C 25 – 33
Densité : g/cm3 20°C 0,930 – 0,960
Indice de réflexion : 20°C 1.448 – 1.451
Composition en acides gras :
C6 % 0,5 maxi
C8 % 53 Min
C10 % 36 – 47
C12 % 1,5 maxi



PREMIERS SECOURS des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Lentilles de contact:
Rincer immédiatement l'œil avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant l'œil ouvert.
-Contact avec la peau:
Laver soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés au fur et à mesure du lavage.
-Inhalation:
Restez au chaud et au repos.
-Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Restez au chaud et au repos.
- Principaux symptômes/effets aigus et différés :
Aucun



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Mesures requises pour la protection individuelle et les équipements de protection :
Utiliser des gants en caoutchouc, un respirateur à air, des lunettes, des chaussures de sécurité et une blouse de laboratoire.
Retirer les vêtements contaminés et se laver les mains entre les pauses et à la fin des heures de travail.
Localisez les douches oculaires et les douches d'urgence dans toutes les zones de travail et de stockage.
-Mesures requises pour la protection de l'environnement :
Pas disponible
-Méthode de nettoyage et d'élimination :
Couvrir d'un matériau absorbant inorganique inerte ou incombustible, balayer et déposer dans un contenant d'élimination approuvé.
Nettoyer avec de l'eau chaude et des détergents.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
- Moyens d'extinction appropriés (et inappropriés) :
Utiliser de la poudre sèche, de l'eau pulvérisée, de la mousse, du dioxyde de carbone pour l'extinction.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Limites d'exposition de la substance chimique, limites d'exposition biologiques, etc. :
Aucun établi.
-Contrôles techniques appropriés :
Utilisez les mesures de précaution normales pour la manipulation des produits chimiques.
-Équipement de protection individuelle:
● Protection du système respiratoire : Porter un respirateur à air
● Protection des yeux : Porter des lunettes
● Protection des mains : Porter des gants de protection
● Protection du corps : Porter des vêtements de protection, des chaussures de sécurité
● Protection des mains : Porter des gants de protection
● Protection du corps : Porter des vêtements de protection, des chaussures de sécurité



MANIPULATION et STOCKAGE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Porter un équipement de protection individuelle.
-Conditions d'un stockage sûr (y compris les incompatibilités) :
Conserver dans le récipient d'origine hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
La zone de stockage doit être fraîche et sèche.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Stabilité chimique :
Pas disponible.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Pas disponible
-Produits de décomposition dangereux :
Aucun connu



SYNONYMES :
Triglycéride caprylique/caprique
Huile de noix de coco, fractionnée
Huile de coco fractionnée
Triglycéride fractionné d'huile de noix de coco
Triglycéride à chaîne moyenne
Glycérides à chaîne moyenne
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol
AC-1202
Acide Caprique
Acide caproïque
Acide Caprylique
Acide Laurique
Acide caprique
Acide caproïque
Acide caprylique
Triglycérides capryliques
L'acide laurique
MCT
MCT
MCT
Triacylglycérols à chaîne moyenne
Triglycérides à chaîne moyenne
MTC
Tricapryline
Triglycérides Capryliques
Triglicéridos de Cadena Media (TCM)
Trioctanoïne

TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE (MCT)
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des agents cosmétiques utiles comme émollients, agents masquants, agents parfumants, conditionneurs cutanés et solvants.
En tant que triester émollient entièrement saturé, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont recommandés comme alternative aux huiles minérales ou végétales dans une grande variété d'applications de soins personnels et pharmaceutiques.
En tant que triglycéride entièrement saturé, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un émollient léger avec un bon pouvoir lubrifiant.

CAS : 65381-09-1
FM : C21H44O7
MW : 408,58
EINECS : 265-724-3

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un éther de glycol liquide présentant une stabilité chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont utilisés dans la formulation de préparations pharmaceutiques, de produits cosmétiques et de compléments alimentaires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont utilisés comme solvant pour les sérine protéases et les complexes de cuivre en milieu clinique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont également un excellent solvant pour les écrans solaires chimiques et un agent mouillant pour les écrans solaires physiques.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses fabriquées en laboratoire à partir d'huiles de noix de coco et de palmiste.
Les graisses alimentaires typiques sont appelées triglycérides à chaîne moyenne (MCT).

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une source de graisses pour les personnes qui ne tolèrent pas d'autres types de graisses.
Ces graisses pourraient également améliorer la perte de poids, car le corps peut les décomposer plus facilement en molécules appelées corps cétoniques.
Ces corps cétoniques peuvent être utilisés comme énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides contenant deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les riches sources alimentaires pour l’extraction commerciale des MCT comprennent l’huile de palmiste et l’huile de noix de coco.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) se trouvent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et peuvent être séparés par fractionnement.
Ils peuvent également être produits par Interestérification.
La poudre MCT au détail est de l'huile MCT incorporée dans de l'amidon et contient donc des glucides en plus des graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont fabriqués par séchage par pulvérisation.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un supplément fabriqué à partir d'un type de graisse appelé triglycérides à chaîne moyenne.
Les molécules de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont plus petites que celles présentes dans la plupart des graisses que vous consommez (triglycérides à chaîne longue [LCT]).
Cela les rend plus faciles à digérer.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont obtenus à partir du fractionnement d'une huile de type laurique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) obtenus ont un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont presque incolores et ont une odeur caractéristique.
Également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ont une composition presque égale d'acides caprylique et caprique.
Les acides gras fractionnés sont principalement utilisés dans la fabrication de : Amines, esters, alcools gras, peroxydes, parfums, arômes, finition de surface, lubrifiants, savons métalliques, cosmétiques, aliments pour animaux, produits chimiques, papier, plastiques, détergents, produits chimiques, résines et revêtements. .

Les usages
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont largement utilisés dans les huiles, crèmes et lotions de protection solaire ; crème et lotion de protection après-solaire ; utilisé dans l'huile de modification des cheveux, la crème et l'huile de tête, ce qui peut rendre les cheveux brillants, lisses et faciles à coiffer ; huile de bain; huile de soin de la peau et solution nutritive.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) rendent la peau lubrifiée et brillante, et la nutrition est facilement absorbée par la peau, ce qui joue un très bon rôle dans les cosmétiques uniformes et délicats.

Restriction calorique
Une revue systématique et une méta-analyse de 2020 réalisées par Critical Reviews in Food Science and Nutrition ont étayé la preuve que le MCT diminue l'apport énergétique ultérieur par rapport aux triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Malgré cela, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ne semblent pas affecter l'appétit, et les auteurs ont donc déclaré que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le mécanisme par lequel cela se produit.

Pertinence diététique
L'analyse du poids moléculaire du lait de différentes espèces a montré que, même si les matières grasses du lait de toutes les espèces étudiées étaient principalement composées d'acides gras à longue chaîne (16 et 18 carbones de long), environ 10 à 20 % des acides gras présents dans le lait de cheval, de vache, les moutons et les chèvres étaient des acides gras à chaîne moyenne.

Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent aider au processus de combustion excessive de calories, donc à la perte de poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont également considérés comme favorisant l’oxydation des graisses et réduisant la consommation alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et par la communauté du culturisme.
Même si les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) semblent avoir des effets bénéfiques sur la santé, leur lien avec l'amélioration des performances physiques n'est pas concluant.
Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) comme supplément de perte de poids, mais ces affirmations ne sont pas sans conflit, puisqu'un nombre égal d'entre elles ont trouvé des résultats non concluants.

Pertinence pharmaceutique
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent être utilisés dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) conviennent également pour une utilisation comme solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.
Les noms de marque de MCT de qualité pharmaceutique incluent Kollisolv MCT 70.

Pertinence médicale
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) diffusent passivement du tractus gastro-intestinal vers le système porte hépatique (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à chaîne longue ou les acides gras à chaîne très longue.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ne nécessitent pas de sels biliaires pour être absorbés.
Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des MCT car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour l'absorption, l'utilisation ou le stockage.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont généralement considérés comme une bonne source d’énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.
Ils ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.
Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.

En raison de leur capacité à être absorbés rapidement par l’organisme, les triglycérides à chaîne moyenne ont trouvé leur utilité dans le traitement de diverses maladies de malabsorption.
La supplémentation en triglycérides à chaîne moyenne (MCT) associée à un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l’épilepsie grâce au recours au régime cétogène.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ingérés par voie orale seraient très rapidement dégradés par métabolisme de premier passage en étant absorbés dans le foie via la veine porte, et sont rapidement métabolisés via les intermédiaires du coenzyme A via la β-oxydation et le cycle de l'acide citrique pour produire corps de dioxyde de carbone, d'acétate et de cétone.
Il n’est pas clair si les cétones β-hydroxybutyrate et l’acétone ont une activité antiépileptique directe.

Utilisations techniques
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes désagréables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
Ils sont également plus polaires que les LCT.
En raison de ces attributs, ils sont largement utilisés comme huiles de support ou comme solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.

Risques MCT
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont généralement sûrs à utiliser avec modération.
Mais vous devez être prudent lorsque vous l’utilisez à long terme.
Certains des points négatifs incluent :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) contiennent beaucoup de calories.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent vous faire prendre du poids.
De grandes quantités de graisses saturées peuvent augmenter votre taux de cholestérol.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent stimuler la libération d'hormones de la faim, vous obligeant à trop manger.
Des doses élevées pourraient entraîner une accumulation de graisse dans le foie.

Synonymes
Triglycéride caprylique/caprique, extrait de résine CoMMiphora Mukul
2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyldécanoate
Décanoate de 1-hydroxy-3-(octanoyloxy)propan-2-yle
Triglycéride、Rétinol hydrogéné
Triglycérides à chaîne moyenne (MCT)
Ester d'acide décanoïque avec octanoate de 1,2,3-propanetriol
décanoyl/octanoyl-glycérides
Triglycéride octanoïque/décanoïque
TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES MCT

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un mélange naturel de triglycérides à chaîne moyenne dérivés des huiles de noix de coco et de palmiste.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est composé d'acide caprylique (C8) et d'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.
Ce liquide clair et incolore a une texture légère et non grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est réputé pour son absorption et sa digestion rapides dans l’organisme.
MCT signifie Medium-Chain Triglycerides, indiquant la longueur spécifique des chaînes d'acides gras.

Numéro CAS : 65381-09-1 / 73398-61-5



APPLICATIONS


Caprylic/Capric Triglycerides MCT est largement utilisé dans l’industrie des compléments alimentaires, en particulier dans les produits cétogènes et de nutrition sportive.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un choix privilégié parmi les athlètes et les amateurs de fitness pour sa libération rapide d'énergie pendant les entraînements.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient clé dans les barres énergétiques, les shakes et les suppléments pré-entraînement.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont souvent incorporés dans des aliments faibles en glucides et céto-friendly, améliorant ainsi leurs profils nutritionnels.
Dans l’industrie alimentaire, il agit comme une source d’énergie instantanée et facilement digestible dans divers produits.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont fréquemment ajoutés au café, offrant une texture crémeuse et une énergie soutenue.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les vinaigrettes, les sauces et les marinades comme source de graisse saine.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un composant essentiel dans la création de shakes de remplacement de repas cétogènes.
Dans l'industrie cosmétique, le MCT est utilisé dans les produits de soins de la peau comme hydratant léger et non comédogène.

Ses excellentes propriétés d’absorption cutanée le rendent idéal pour les lotions, crèmes et sérums.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les écrans solaires et les huiles de bronzage pour améliorer l'étalement du produit.
En raison de sa nature respectueuse de la peau, on le retrouve souvent dans les produits conçus pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
Dans les produits de soins capillaires, les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent ajouter de la douceur sans sensation grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les revitalisants capillaires et les traitements sans rinçage pour améliorer la maniabilité.
Dans le domaine pharmaceutique, l’huile MCT est utilisée comme support pour les vitamines liposolubles et les médicaments.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT facilitent la solubilisation et l’absorption de divers composés thérapeutiques.
La nutrition médicale destinée aux personnes souffrant de problèmes de malabsorption peut contenir des triglycérides capryliques/capriques MCT pour répondre à leurs besoins alimentaires.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont considérés comme stables à des températures plus élevées, ce qui les rend adaptés à la cuisson et aux sautés.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de cuisson dans les recettes céto et faibles en glucides.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT a été étudié pour ses avantages cognitifs potentiels et peut être utilisé dans les suppléments nootropiques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est apprécié pour son rôle dans la promotion de la cétose, un état métabolique qui favorise la combustion des graisses pour produire de l'énergie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de suppléments de musculation et de gain musculaire.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve fréquemment dans les magasins de produits de santé et de bien-être et est disponible à l'achat en ligne.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de suppléments d’acides gras essentiels pour améliorer l’absorption des nutriments.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est célèbre pour sa polyvalence dans le soutien au bien-être général, que ce soit par la nutrition, les soins de la peau ou les compléments alimentaires.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient populaire dans les suppléments de gestion du poids en raison de son potentiel à faciliter le métabolisme des graisses et à soutenir les objectifs de perte de poids.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les gels et boissons énergétiques destinés aux athlètes d'endurance comme source de carburant facilement disponible pendant un exercice prolongé.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est inclus dans les préparations pour nourrissons pour fournir une source de graisses essentielles aux nourrissons en pleine croissance.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT joue un rôle dans la préparation d'émulsions grasses intraveineuses (IV) pour les patients nécessitant une nutrition parentérale.
Dans l'industrie des animaux de compagnie, les triglycérides capryliques/capriques MCT sont incorporés dans les aliments pour animaux de compagnie pour fournir une énergie facilement digestible aux chiens et aux chats.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de compléments alimentaires ciblant la santé cognitive et la fonction cérébrale.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être appliqués localement sur la peau pour aider à améliorer l'absorption de certains médicaments, tels que les analgésiques topiques.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans des produits de nutrition médicale spécialisés conçus pour les personnes souffrant de problèmes de santé spécifiques, y compris celles souffrant de troubles de malabsorption.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de support en aromathérapie, aidant à diluer les huiles essentielles pour une application topique sûre.
Dans la production d'extraits de plantes et de plantes, les triglycérides capryliques/capriques MCT sont utilisés comme solvant pour extraire les composés actifs.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un composant essentiel des produits cosmétiques comme les huiles corporelles et les huiles de massage, offrant une glisse douce et non grasse.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être ajoutés aux baumes à lèvres et aux rouges à lèvres pour procurer un effet hydratant et adoucissant sur les lèvres.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de bougies, aidant à créer une combustion plus uniforme et plus cohérente.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT se trouvent dans les produits de soins personnels naturels et biologiques, notamment les déodorants, les crèmes à raser et les gommages corporels.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT peut être utilisé pour démaquiller, fournissant une solution nettoyante douce et efficace.
Dans l’industrie des soins pour animaux de compagnie, il est incorporé aux produits de toilettage pour animaux de compagnie pour aider à démêler la fourrure et améliorer sa brillance.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les lubrifiants de qualité médicale pour diverses procédures médicales.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de revêtements et d'encres spécialisés dans l'industrie de l'imprimerie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de lubrifiants de qualité alimentaire pour les machines et équipements de l'industrie agroalimentaire.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de parfums et de fragrances pour améliorer la longévité du parfum.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans les insectifuges naturels et biologiques pour améliorer l'étalement du produit sur la peau.

Les triglycérides caprylique/caprique MCT peuvent être utilisés dans la création d'huiles et de sels de bain pour apporter des bienfaits revitalisants à la peau pendant le bain.
Dans la production d'articles en cuir, l'huile MCT est utilisée pour conditionner et protéger les articles en cuir.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de produits de nettoyage écologiques, notamment dans la formulation de nettoyants et de vernis de surface.
La polyvalence du Caprylic/Capric Triglycerides MCT s'étend à un large éventail d'industries, de la santé et du bien-être aux soins personnels, aux soins des animaux de compagnie et au-delà, ce qui en fait un ingrédient précieux et multifonctionnel.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un élément clé dans la production de produits de beauté et de soins de la peau DIY, permettant aux individus de créer leurs propres cosmétiques naturels.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est souvent inclus dans les écrans solaires et les produits de protection solaire pour fournir une application douce et uniforme, améliorant ainsi la protection solaire.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être trouvés dans les sérums capillaires et les masques capillaires biologiques et naturels, contribuant à la santé globale et à l'apparence des cheveux.

Dans le monde culinaire, l’huile MCT peut être utilisée dans les vinaigrettes pour fournir une source de graisse saine et une saveur douce et neutre.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est incorporé dans la crème glacée sans produits laitiers et végétalienne comme source alternative de graisse pour créer une texture crémeuse.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la formulation de shakes nutritionnels et de poudres de substituts de repas.
Dans le domaine médical, il est utilisé pour créer des produits de nutrition entérale spécialisés destinés aux patients ayant des besoins alimentaires spécifiques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de chocolat de haute qualité, contribuant à sa consistance onctueuse et crémeuse.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont un ingrédient préféré dans les recettes de pâtisserie qui nécessitent une alternative céto-friendly ou faible en glucides aux graisses traditionnelles.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est incorporé dans des déodorants naturels et biologiques pour améliorer l'application du produit et réduire les irritations cutanées.

Dans la fabrication de teintures à base de plantes, il est utilisé comme solvant pour extraire les composés actifs des plantes.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être appliqués comme huile de support pour les huiles essentielles dans les diffuseurs et humidificateurs d'aromathérapie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans les suppléments pour animaux de compagnie, favorisant le bien-être général des chiens et des chats, en particulier pour la santé des articulations.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de lubrifiants respectueux de l'environnement et biodégradables.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la création de produits d'entretien ménager écologiques et biologiques, contribuant à leur efficacité.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans la formulation de lubrifiants personnels, améliorant le confort et la sécurité de l'utilisateur.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT peut être appliqué pour apaiser la peau sèche et gercée, ce qui en fait un excellent remède contre les irritations cutanées.

Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé dans la création de produits de soin des ongles écologiques et naturels.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient important dans la production de bougies biologiques et durables.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la formulation de shampooings naturels et biologiques pour animaux de compagnie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les produits de bain de bouche naturels et biologiques pour fournir une solution de soins bucco-dentaires douce et efficace.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être trouvés dans la production de détachants écologiques et non toxiques pour animaux de compagnie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de support dans les pratiques de santé holistiques et naturelles, notamment la massothérapie et la réflexologie.
Dans l’industrie de l’artisanat et du bricolage, il est utilisé comme solvant sûr et non toxique pour les adhésifs et les colles.
La vaste gamme d'applications de Caprylic/Capric Triglycerides MCT couvre plusieurs industries, offrant une solution polyvalente et respectueuse de l'environnement pour divers besoins et préférences des consommateurs.



DESCRIPTION


Les triglycérides capryliques/capriques, souvent appelés MCT (triglycérides à chaîne moyenne), sont un composé chimique constitué d'un mélange de triglycérides (graisses) principalement dérivés de l'huile de coco ou de l'huile de palmiste.
Ces triglycérides contiennent deux acides gras spécifiques : l'acide caprylique (acide octanoïque) et l'acide caprique (acide décanoïque), qui sont des acides gras à chaîne moyenne.
Les MCT sont classés en fonction de la longueur de la chaîne carbonée de leurs acides gras, l'acide caprylique ayant 8 atomes de carbone et l'acide caprique ayant 10 atomes de carbone.

Ces acides gras à chaîne moyenne sont connus pour leurs propriétés uniques et sont couramment utilisés dans diverses applications, notamment dans l'industrie alimentaire comme compléments alimentaires, dans les produits cosmétiques et de soins personnels, ainsi que dans les applications médicales et pharmaceutiques.
Les MCT sont appréciés pour leur digestion rapide, leurs capacités à fournir de l’énergie et leurs bienfaits potentiels pour la santé.
Ils sont souvent utilisés comme source d’énergie rapide, en particulier pour les personnes suivant un régime pauvre en glucides ou cétogène.
De plus, les MCT ont des propriétés émollientes, ce qui les rend adaptés aux produits de soin de la peau et des cheveux.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un mélange naturel de triglycérides à chaîne moyenne dérivés des huiles de noix de coco et de palmiste.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est composé d'acide caprylique (C8) et d'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.

Ce liquide clair et incolore a une texture légère et non grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est réputé pour son absorption et sa digestion rapides dans l’organisme.
MCT signifie Medium-Chain Triglycerides, indiquant la longueur spécifique des chaînes d'acides gras.

L'acide caprylique apporte de nombreux avantages pour la santé, notamment des propriétés antimicrobiennes potentielles.
L'acide caprique offre des propriétés énergétiques supplémentaires et des avantages métaboliques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est largement utilisé dans les compléments alimentaires, en particulier dans les produits cétogènes et de nutrition sportive.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est privilégié par les athlètes et les amateurs de fitness pour sa libération d'énergie rapide.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme source d’énergie instantanée et facilement digestible.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont un ingrédient populaire dans divers produits à faible teneur en glucides et respectueux du céto, tels que les barres énergétiques et les shakes.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont connus pour favoriser la cétose, un état métabolique dans lequel le corps brûle les graisses pour produire de l'énergie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT a une saveur neutre et peut être ajouté au café, aux smoothies ou aux vinaigrettes.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est souvent utilisé comme aide diététique pour ceux qui suivent un régime cétogène ou faible en glucides.

Dans l’industrie cosmétique et des soins personnels, il est utilisé dans les produits de soins de la peau comme hydratant léger et non comédogène.
Grâce à ses propriétés émollientes, il convient aux lotions, crèmes et sérums.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est considéré comme doux pour la peau et convient aux peaux sensibles ou à tendance acnéique.
Dans les produits capillaires, il peut ajouter une texture soyeuse sans laisser de sensation lourde ou grasse.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont utilisés dans les formulations pharmaceutiques comme support de vitamines et de médicaments liposolubles.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont souvent utilisés en nutrition médicale pour les personnes souffrant de problèmes de malabsorption.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est stable à la chaleur et peut être utilisé pour faire sauter ou comme huile de cuisson.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT ont été étudiés pour leurs avantages cognitifs potentiels et sont parfois utilisés dans les suppléments nootropiques.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est considéré comme sans danger pour la plupart des individus et est bien toléré.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve couramment dans les magasins de produits de santé et de bien-être et chez les détaillants en ligne.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est célébré pour son rôle dans la promotion du bien-être général, que ce soit par la nutrition, les soins de la peau ou les compléments alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : Variable, car il s'agit d'un mélange de triglycérides.
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la composition spécifique en acides gras.
Aspect : Liquide clair et incolore.
Odeur : Pratiquement inodore.
Goût : Saveur neutre.
Point de fusion : Généralement un liquide clair à température ambiante.
Solubilité : Insoluble dans l’eau mais soluble dans les solvants organiques.
Viscosité : Faible à modérée, selon la température et le grade spécifique.
Densité : Variable, généralement moins dense que l’eau.
Point d'ébullition : variable, les acides gras individuels ayant des points d'ébullition différents.


Propriétés chimiques:

Composition : Mélange de triglycérides contenant de l'acide caprylique (C8) et de l'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.
Composition en acides gras : contient principalement de l'acide caprylique (C8) et de l'acide caprique (C10).
Estérification : Formé par l’estérification du glycérol avec les deux acides gras spécifiés.
Hydrophobe : Très hydrofuge grâce à sa structure non polaire.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez la personne vers un endroit avec de l'air frais et assurez-vous qu'elle respire confortablement.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute huile MCT résiduelle.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.
N'utilisez pas de solvants ou de produits chimiques agressifs pour la décontamination cutanée.


Lentilles de contact:

Si le composé entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consultez immédiatement un médecin pour évaluer tout dommage oculaire potentiel.
Ne vous frottez pas les yeux et n’utilisez pas de gouttes oculaires, sauf sur recommandation d’un professionnel de la santé.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir et ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations détaillées sur la quantité ingérée et les symptômes ressentis.


Protection personnelle:

Lors de la manipulation des triglycérides capryliques/capriques MCT, utilisez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du MCT Caprylic/Capric Triglycerides, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez des gants résistants aux produits chimiques si le fabricant le recommande.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si vous travaillez avec de grandes quantités ou dans des espaces confinés, envisagez d'utiliser une ventilation par aspiration locale pour capturer et éliminer les vapeurs.

Évitez les flammes nues :
Comme pour toute substance à base d’huile, évitez les flammes nues, les étincelles et les températures élevées lorsque vous travaillez avec les triglycérides capryliques/capriques MCT afin d’éviter les risques d’incendie.

Prévenir la contamination :
Prendre des mesures pour prévenir la contamination de l’huile MCT.
Utilisez des ustensiles, des conteneurs et des équipements propres et secs lors de la manipulation de la substance.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Déversements et fuites :
En cas de déversements ou de fuites, contenir le matériau et l'empêcher de pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.
Utilisez des matériaux absorbants comme du sable ou des absorbants inertes pour nettoyer les déversements.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Température:
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT à une température stable, en évitant les températures extrêmes de chaleur ou de froid.
Les variations de température peuvent entraîner des modifications des propriétés physiques du produit.

Protection contre la lumière :
Protégez la substance de la lumière directe du soleil et des rayons UV intenses, car une exposition prolongée à la lumière peut entraîner une dégradation.

Compatibilité:
Conserver la substance à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides, pour éviter des réactions indésirables.

Séparation:
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent se solidifier ou se séparer à des températures plus basses.
Si cela se produit, réchauffez doucement le récipient pour le remettre à l’état liquide et mélangez bien avant utilisation.

Étiquette du produit:
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Suivez toutes les directives de stockage recommandées fournies par le fabricant.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.



SYNONYMES


Huile MCT
Huile de triglycérides à chaîne moyenne
Huile de noix de coco fractionnée
Triglycérides capryliques/capriques
Huile de triglycéride caprylique/caprique
Triglycérides C8/C10
Triglycérides octanoïques/décanoïques
Acides gras MCT
MCT dérivé de la noix de coco
Fraction MCT
Esters d'acides gras C8/C10
Esters d'acides gras à chaîne moyenne
Esters d’acide caprylique/acide décanoïque
Lipides MCT
Triglycérides fractionnés de noix de coco
Huiles esters MCT
Mélange de triglycérides C8/C10
MCT dérivé de la noix de coco
Glycérides d’acide caprylique/acide caprique
Huile de tricapryline/tricaprine
Graisses rapidement absorbées
Lipides neutres à chaîne moyenne
Concentré MCT
Source d'énergie rapide
Mélange d'huiles C8/C10
Mélange de triglycérides caprylique/caprique
Triglycérides d'acides gras à chaîne moyenne
Huile de triglycéride C8/C10
Graisses à absorption rapide
Huile de coco MCT
Glycérides à chaîne moyenne
MCT à base de noix de coco
Esters d’acide caprylique/acide décanoïque
Huile fractionnée MCT
Triglycérides fractionnés de noix de coco
Triglycérides d'acides gras C8/C10
Huile énergétique MCT
Glycérides d’acide caprylique/acide caprique
Source MCT C8/C10
Tricapryline/Tricaprin Triglycérides
Triesters d'acide caprylique/caprique
Huile énergisant rapide
Complexe de triglycérides à chaîne moyenne
Graisses MCT fractionnées
Carburant MCT
Acylglycérides capryliques/capriques
Triglycérides de noix de coco C8/C10
Mélange d'esters d'acides gras à chaîne moyenne
Huile de performance MCT
Carburant MCT à action rapide
TRIGONOX B-C30
DESCRIPTION:

Trigonox B-C30 est un initiateur de (co)polymérisation de l'éthylène.
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans de l'essence minérale inodore) pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.

Numero CAS
110-05-4

Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du styrène, des acrylates et des méthacrylates.
Étant une substance thermiquement instable, le Trigonox B-C30 peut subir une décomposition auto-accélérée.
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


APPLICATIONS DU TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


DONNÉES DE DEMI-VIE DU TRIGONOX B-C30 :
La réactivité d'un peroxyde organique est généralement donnée par sa demi-vie (t1/2) à différentes températures.
Pour le Trigonox B-C30 dans le chlorobenzène, la demi-vie à d'autres températures peut être calculée en utilisant les équations et constantes mentionnées ci-dessous :
0,1 h à 164°C
1h à 141°C
10 heures à 121°C
Formule 1 kd = A•e-Ea/RT
Formule 2 t½ = (ln2)/kd
Ea 153,46 kJ/mole
A 4.20E+15 s-1
R 8,3142 J/mole•K
T (273,15 + °C) K


Stabilité thermique:
Les peroxydes organiques sont des substances thermiquement instables qui peuvent subir une décomposition auto-accélérée.
La température la plus basse à laquelle une décomposition auto-accélérée peut se produire avec une substance dans l'emballage utilisé pour le transport est la température de décomposition auto-accélérée.
Température (TDAA). La SADT est déterminée sur la base du test de stockage par accumulation de chaleur.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIGONOX B-C30 :
Marque
Trigonox®
Famille chimique
Peroxyde organique
Numero CAS
110-05-4
Forme physique
Liquide
Disponibilité régionale
Afrique, Asie, Asie-Pacifique, Chine, Europe, Monde, Inde, Amérique latine, Moyen-Orient, Amérique du Nord, Océanie
Masse moléculaire
146.2
Concentration
3,17-3,39%
Nom chimique
Peroxyde de di-tert-butyle, solution à 30 % dans l'isododécane
Aspect Liquide clair
Analyse 29,0-31,0 %
Couleur ≤ 30 Pt-Co
Hydroperoxydes en TBHP ≤ 0,03 %
Caractéristiques Densité, -10 °C 0,810 g/cm³



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR TRIGONOX B-C30 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


TRIGONOX B-C30
Trigonox B-C30 est un liquide clair légèrement jaune.
Trigonox B-C30 est insoluble dans l’eau.
De formule chimique C8H18O2, Trigonox B-C30 sert de composé peroxyde organique.


Numéro CAS : 110-05-4
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Formule chimique : C8H18O2



SYNONYMES :
2-(tert-Butylperoxy)-2-méthylpropane, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, 110-05-4, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de t-butyle, Cadox, peroxyde, bis(1, 1-diméthyléthyl), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutyl D, Perbutyl D, Interox DTB, Bis(tert-butyl) peroxyde, Di-tert-butylperoxid, Peroxyde de butyl tertiaire, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-butyl Hydroperoxyde de butyle, peroxyde de di-tert-butyle, Perossido di butile terziario, NSC 673, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de di-tert-butyle, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, peroxyde de (tributyle), DTXCID704955, Bis Peroxyde de (t-butyle), 2,2'-dioxybis(2-méthylpropane), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, peroxyde de t-butyle, tBuOOtBu, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert.butyle , MFCD00008803, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert-butyle, peroxyde de di-tert.butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de ditertiobutyle, peroxyde de ditertibutyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di(tert.-butyle), di(tert. peroxyde de butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, (tert-C4H9O)2, peroxyde de di-tert.-butyle, DTBP [MI], peroxyde de bis-tert-butyl-, EC 203-733-6 , SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-tert-butyldioxy-2-méthylpropane, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NC GC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, peroxyde de tert-butyle (Luperox DI), 97 %, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, 98 %, D3411, NS00006093, BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PEROXIDE [HSDB], A802134, Q413043 , peroxyde de t-butyle bis(1,1-di-méthyléthyl)peroxyde, J-002365, J-520402, WLN : 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, peroxyde de di-tert-butyle, tert- peroxyde de butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde, bis 1,1-diméthyléthyle, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle, cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde, bis(1,1- diméthyléthyle), tert- Peroxyde de butyle, peroxyde de bis(tert-butyle), Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (tert-C4H9O)2, Cadox, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-butylperoxid, Perossido di butile terziario, Peroxyde de butyl tertiaire , Peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-di-méthyléthyle), peroxyde de tert-butyle, peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-di-méthyléthyle), peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de butyle-, Interox DTB, Kayabutyl D, NSC 673, Perbutyl D, Peroxyde, bis-tert-butyl-, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde, bis 1, 1-diméthyléthyl, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle, cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde de bis (1,1-diméthyléthyl), peroxyde de bis (t-butyl), peroxyde de bis (tert-butyl), Cadox, Cadox TBP , DTBP, peroxyde de di-t-butyle, hydroperoxyde de di-tert-butyle, Trigonox B, peroxyde de t-butyle, peroxyde de tert-butyle, UN3107, peroxyde de tert-butyle, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, (tert-butyle -C4H9O)2, peroxyde de (tributyle), 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, peroxoïde de di-t-butyle aztèque, bis(1,1-diméthyléthyl)-peroxyde, bis(t-butyl)peroxyde, Bis Peroxyde de (tert-butyle), peroxyde de bis(tert-butyle), DTBP, 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, PEROXYDE DE TERT-BUTYLE, PEROXYDE DE DI-T-BUTYLE, Trigonox b, peroxyde de (tributyle), bis Peroxyde de (tert-butyle), PEROXYDE DE DI-TERTIAIRE-BUTYLE, Cadox, cadoxtbp,



Trigonox B-C30 est un initiateur très efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est un initiateur de (co-)polymérisation de l'éthylène et des (méth)acrylates.
Trigonox B-C30 est un composé organique utilisé en chimie des polymères et en synthèse organique comme initiateur de radicaux.


Trigonox B-C30 est un liquide clair, blanc comme l'eau ou jaune.
Trigonox B-C30 est insoluble dans l’eau.
Trigonox B-C30 est un liquide clair légèrement jaune.


Trigonox B-C30 est insoluble dans l’eau.
Trigonox B-C30 est une espèce réactive de l'oxygène qui a été utilisée comme oxydant en synthèse organique.
Le Trigonox B-C30 est généralement produit par l'oxydation du tert-butanol avec du peroxyde d'hydrogène et du citrate de sodium.


Il a été démontré que Trigonox B-C30 est très résistant à la dégradation, même à des valeurs de pH élevées.
Trigonox B-C30 est l'un des peroxydes organiques les plus stables, en raison de l'encombrement des groupes tert-butyle.
Trigonox B-C30 est un liquide incolore.


Trigonox B-C30 est un liquide clair et incolore.
Trigonox B-C30 est un liquide clair et blanc comme l'eau.
Trigonox B-C30 a une densité de 0,79, ce qui est plus léger que l'eau, et il flottera à la surface.


Trigonox B-C30 est apolaire et insoluble dans l'eau.
Trigonox B-C30 est un oxydant puissant et peut enflammer des matières organiques ou exploser en cas de choc ou en contact avec des agents réducteurs.
En plus d'être un comburant, le Trigonox B-C30 est hautement inflammable.


Trigonox B-C30 a un point d'ébullition de 231°F (110°C) et un point d'éclair de 65°F (18°C).
La désignation NFPA 704 est santé 3, inflammabilité 2 et réactivité 4.
Le préfixe « oxy » pour oxydant est placé dans la section blanche au bas du diamant 704.


Trigonox B-C30 est un liquide clair et incolore.
Trigonox B-C30 est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.
De formule chimique C8H18O2, Trigonox B-C30 sert de composé peroxyde organique.


Le Trigonox B-C30 trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 joue un rôle crucial en tant qu'initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur pour la synthèse organique.


De plus, Trigonox B-C30 contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison de Trigonox B-C30 avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Trigonox B-C30 est également connu sous le nom de DTBP, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle) et peroxyde de tert-butyle.
Trigonox B-C30 est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.
Il a également été démontré que Trigonox B-C30 induit la mort neuronale in vivo, ce qui peut être dû à sa capacité à produire des radicaux hydroxyles et d'autres espèces réactives de l'oxygène.


Les mécanismes de ces réactions sont encore à l'étude.
Trigonox B-C30 est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.
Trigonox B-C30 est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.


De formule chimique C8H18O2, Trigonox B-C30 sert de composé peroxyde organique.
Le Trigonox B-C30 trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.
Trigonox B-C30 joue un rôle crucial d’initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur de synthèse organique.


De plus, Trigonox B-C30 contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.
Trigonox B-C30 est un composé organique constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Trigonox B-C30 peut être utilisé pour le traitement des eaux usées car il réagit avec les matières organiques et produit moins de boues que le chlore.


Trigonox B-C30 a également la capacité de réagir avec des produits chimiques de diverses manières, y compris des réactions de transfert, telles que l'ajout d'alcools ou d'esters.
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans de l'essence minérale inodore) pour produire du polyéthylène basse densité (LDPE) et des (méth)acrylates.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison de Trigonox B-C30 avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


La durée de conservation du Trigonox B-C30 est de 3 mois.
Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du styrène, des acrylates et des méthacrylates.
Étant une substance thermiquement instable, elle peut subir une décomposition auto-accélérée.


Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.
En outre, le Trigonox B-C30 trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.


Trigonox B-C30 est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox B-C30 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Trigonox B-C30 est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits en plastique et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox B-C30 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox B-C30 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.


Trigonox B-C30 est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
En outre, le Trigonox B-C30 trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.


Trigonox B-C30 est utilisé pour la synthèse.
Trigonox B-C30 peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.


La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Par conséquent, le Trigonox B-C30 est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.


Trigonox B-C30 peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Trigonox B-C30 a été utilisé comme initiateur radicalaire pour induire la polymérisation radicalaire.
Trigonox B-C30 a également été utilisé comme amplificateur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase de microémulsions micellaires inverses de tensioactifs étendus à base de carboxylate avec des mélanges d'éthanol et d'huile végétale/diesel.


Trigonox B-C30 peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
Trigonox B-C30 peut également être utilisé pour la polymérisation et la copolymérisation du styrène dans la plage de températures de 95 à 185°C.


En pratique, des combinaisons de deux ou plusieurs peroxydes ayant des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomères dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.
Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour les polymérisations à haute température et haute pression de l'éthylène et de l'éthylène halogéné.


Trigonox B-C30 est utilisé dans la synthèse des polycétones.
Trigonox B-C30 est utilisé comme catalyseur de finition pour le polystyrène.
Trigonox B-C30 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polymères et résines d'acrylonitrile (y compris les oléfines, le styrène, les alkydes styrénés et les silicones).


Trigonox B-C30 est utilisé comme agent de durcissement pour les alkydes styrénés et les caoutchoucs de silicone.
Trigonox B-C30 est utilisé comme accélérateur d'allumage pour les carburants diesel.
Trigonox B-C30 est utilisé comme agent de réticulation (caoutchouc et résines).


Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans de l'essence minérale inodore) pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Trigonox B-C30 est utilisé dans les procédés en tubes et en autoclaves.
Dans la plupart des cas, des combinaisons avec d’autres peroxydes sont utilisées pour garantir une large plage de réaction.



FONCTION ET UTILISATION DU TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est utilisé comme modificateur d'huile siccative, l'ajout de ce produit peut améliorer considérablement les propriétés de séchage de l'huile de ricin, de l'huile de baleine, de l'huile d'abrasin, de l'huile de soja et de l'huile de lin.

L'ajout à d'autres plastiques peut améliorer la brillance et la résistance chimique du Trigonox B-C30.
En tant qu'agent de réticulation, Trigonox B-C30 peut être utilisé dans le caoutchouc de silicone, le caoutchouc synthétique et naturel, le polyéthylène, l'EVA et l'EPT, etc.
En tant qu'initiateur de polymérisation, le Trigonox B-C30 peut être utilisé pour le polystyrène et le polyéthylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TRIGONOX B-C30 :
L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieur (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et des 1,1-bis-peroxydes diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.

Bien que de nombreux 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés que les peroxydes monofonctionnels.
Il est peu probable que le Trigonox B-C30 soit particulièrement instable par rapport aux autres peroxydes de sa classe, Bretherick 1979v.



PROPRIÉTÉS CHMÉIQUES DU TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Les groupes tert-butyle étant volumineux, le Trigonox B-C30 est l'un des peroxydes organiques les plus stables.



RÉACTIONS DE TRIGONOX B-C30 :
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Pour cette raison, le Trigonox B-C30 est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.

La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6
Trigonox B-C30 peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIGONOX B-C30 :
Formule chimique : C8H18O2
Masse molaire : 146,230 g•mol−1
Densité : 0,796 g/cm3
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 109 à 111 °C (228 à 232 °F ; 382 à 384 K)
Numéro CAS : 110-05-4
Poids moléculaire : 146,23
Beilstein: 1735581
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : très faible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -29 °C -
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 109 - 110 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : > 99 %(V)
Point d'éclair : 6 °C à environ 1,013 hPa - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 7,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,171 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow : 3,2 à 22 °C
Pression de vapeur : 53 hPa à 20 °C
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 146,130679813 g/mol

Masse monoisotopique : 146,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 80,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro d'index CE : 617-001-00-2
Numéro CE : 203-733-6
Formule de Hill : C₈H₁₈O₂
Masse molaire : 146,23 g/mol
Code SH : 2909 60 90
Densité : 0,80 g/cm3 (20 °C)

Point d'éclair : 6 °C
Température d'inflammation : 182 °C
Point de fusion : -40 °C
Pression de vapeur : 53 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,063 g/l
Numéro CBN : CB8852799
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Numéro MDL : MFCD00008803
Fichier MOL : 110-05-4.mol
Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 109-110 °C(lit.)
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 40 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,3891 (lit.)
Point d'éclair : 34 °F
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
solubilité : 0,063g/l
forme : Liquide

couleur: Clair
Odeur : odeur distinctive
Solubilité dans l'eau : non miscible
Merck : 14 3461
Numéro de référence : 1735581
Stabilité : Peut se décomposer de manière explosive s'il est chauffé,
soumis à des chocs ou traités avec des agents réducteurs.
InChIKey : LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,2 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 110-05-4 (référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : PEROXYDE DE TERT-BUTYLE
FDA 21 CFR : 176,170 ; 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M7ZJ88F4R1
Référence chimique NIST : peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,22 Numéro CAS : 110-05-4
Densité : 0,794 (20 ℃ )

Point de fusion : -40 ℃ .
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H18O2 = 146,23
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : <0°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro de registre Reaxys : 1735581
ID de substance PubChem : 87558545
Indice Merck (14) : 3461
Point de fusion : -30°C
Densité : 0,8000 g/mL
Point d'ébullition : 109°C à 110°C
Point d'éclair : 6°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 0,1 % max. Hydroperoxyde de tert-butyle (GC)
Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Indice de réfraction : 1,3880 à 1,39
Indice Merck : 15, 3508
Gravité spécifique : 0,8

Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : non miscible.
Autres solubilités : soluble dans la plupart des solvants organiques
Nom IUPAC : 2-tert-butylperoxy-2-méthylpropane
Viscosité : 0,9 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 146,23
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : non miscible
Formule : C₈H₁₈O₂
PM : 146,23 g/mol
Point d'ébullition : 109 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : < –25 °C
Densité : 0,798 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 12 °C
Numéro MDL : MFCD00008803
Numéro CAS : 110-05-4
EINECS : 203-733-6
Indice Merck : 12 03515



PREMIERS SECOURS du TRIGONOX B-C30 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIGONOX B-C30 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIGONOX B-C30 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TRIGONOX B-C30 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Respirateur.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIGONOX B-C30 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIGONOX B-C30 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


TRIGONOX C
Trigonox C un composé chimique du groupe des peresters (composés contenant la structure générale R1-C(O)OO-R2) qui contient un groupe phényle comme R1 et un groupe tert-butyle comme R2.
Trigonox C est un liquide incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.
Le Trigonox C est le perester le plus produit.


Numéro CAS : 614-45-9
Numéro CE : 210-382-2
Numéro MDL : MFCD00008802
Formule moléculaire : C11H14O3
Formule linéaire : C6H5COOOC(CH3)3
Nom chimique : peroxybenzoate de tert-butyle
Type de produit : Catalyseurs de réticulation / Accélérateurs / Initiateurs > Peroxydes organiques
Composition chimique : Peroxybenzoate de tert-butyle


Trigonox C est un peroxyde monofonctionnel qui est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.
Trigonox C est un peroxyde monofonctionnel, le nom chimique est le peroxybenzoate de tert-butyle, et c'est un peroxyde aromatique utilisé pour le durcissement à haute température des résines de polyester insaturé.


Température de mise en œuvre sûre : 100°C (rhéomètre ts2 > 20 min.). Température de réticulation typique : 140°C (rhéomètre t90 environ 12 min.).
Trigonox C est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.
Trigonox C est également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.


Réactions Air & Eau du Trigonox C : insoluble dans l'eau.
Trigonox C est soluble dans l'éther, l'alcool, l'ester et les cétones.
Trigonox C est insoluble dans l'eau.


Trigonox C est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Trigonox C est un liquide incolore ou légèrement jaune.
Trigonox C, [<= 50% avec un solide inorganique inerte] est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique. Également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.


Trigonox C est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.
Trigonox C est également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.
Trigonox C est un composé organique de formule C6H5CO2CMe3 (Me = CH3).
Le Trigonox C est le perester le plus produit.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIGONOX C :
Le Trigonox C est souvent utilisé pour réduire la teneur résiduelle en styrène lors de la dernière étape de polymérisation.
Trigonox C est utilisé comme initiateur dans la copolymérisation de l'éthylène, du styrène, de l'acrylonitrile, de l'acétate de vinyle, de l'acrylate et des méthacrylates.
Le Trigonox C est utilisé lors de la copolymérisation du styrène à des températures comprises entre 100 et 140°C.


Trigonox C est utilisé comme initiateur pour le polyéthylène haute pression, agent de durcissement du caoutchouc de silicone, agent de durcissement du polyester insaturé.
Utilisations cosmétiques : absorbeurs d'UV
Trigonox C est utilisé comme catalyseur dans la préparation d'agents de renforcement du papier pour la fabrication du papier.


Trigonox C est utilisé comme initiateur de polymérisation (polyéthylène, polystyrène, polyacrylates et polyesters) et durcisseur (polyesters insaturés et caoutchouc de silicone).
Trigonox C est également utilisé comme intermédiaire chimique ; [HSDB]
Trigonox C, 98%+ Cas 614-45-9 - préparation utilisée de films minces conformes en poly(méthacrylate de cyclohexyle) par dépôt chimique en phase vapeur initié.


Le domaine d'application peut être : les laques à séchage à l'air, les diplacquers, l'enroulement filamentaire, etc.
Applications courantes de Trigonox C : Trigonox C est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.
Trigonox C est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.
Étant des substances thermiquement instables, Trigonox C peut subir une décomposition auto-accélérée.


Trigonox C est utilisé dans les applications de fils et câbles.
Dans la plage de température de 100 à 170 °C, Trigonox C peut être utilisé comme initiateur pour la polymérisation ou la copolymérisation en solution d'acrylate et de méthacrylate, en particulier pour la production de revêtements.
Trigonox C peut également être utilisé comme initiateur pour la polymérisation ou la copolymérisation en masse et en suspension d'acrylate et de méthacrylate.


Trigonox C est préférentiellement utilisé pour le moulage par thermocompression de résines polyester insaturées (SMC, BMC, etc.) dans la plage de température de 120-170°C.
Trigonox C peut également être utilisé en combinaison avec des peroxydes hautement actifs tels que Perkadox 16 ou Trigonox HM comme co-accélérateurs pour les processus de pultrusion dans la plage de 100 à 150 °C
Trigonox C est utilisé comme initiateur de polymérisation radicalaire dans la production de matériaux polymères.


Trigonox C est utilisé comme durcisseur pour les résines polyester.
Trigonox C est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de Trigonox C sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur.
Trigonox C est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de cette substance peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Trigonox C est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox C peut provenir d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox C peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Trigonox C est utilisé pour le durcissement à température élevée des polyesters et pour initier des réactions de polymérisation.
Trigonox C a été utilisé comme catalyseur de polymérisation et de réticulation.
Trigonox C a également été utilisé comme initiateur lors du greffage de 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridinyloxy (TEMPO)-4-oxyacétamido-(3 propyltriéthoxysilane) sur du poly(éthylène co-octène et dans la préparation de poly conforme (méthacrylate de cyclohexyle) couches minces par dépôt chimique en phase vapeur initié.


Utilisations de Trigonox C : Initiateur de polymérisation pour polyéthylène, polystyrène, polyacrylates et polyesters ; intermédiaire chimique.
Le Trigonox C est utilisé comme initiateur de polymérisation et comme intermédiaire chimique.
Le Trigonox C est souvent utilisé comme initiateur de radicaux dans les réactions de polymérisation, telles que la production de LDPE à partir d'éthylène, et pour la réticulation, comme pour les résines de polyester insaturé.


-Applications du Trigonox C :
• Initiateur standard en BMC, SMC et pultrusion
• Haute pureté, stabilité, faible volatilité
• Peut être accéléré avec des promoteurs à base de métal


-Polymérisation du styrène :
Trigonox C peut être utilisé pour la (co)polymérisation du styrène dans la plage de température de 100 à 140°C.
En pratique, des combinaisons de deux peroxydes ou plus avec des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomère dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


-Polymérisation du styrène :
Trigonox C peut être utilisé pour la (co)polymérisation du styrène dans la plage de température de 100 à 140°C.
En pratique, des combinaisons de deux peroxydes ou plus avec des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomère dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


-Polymérisation de l'éthylène :
Trigonox C est un initiateur efficace pour la polymérisation de l'éthylène à haute pression dans les procédés autoclave et tubulaire.
Pour obtenir un large spectre de températures de polymérisation, Trigonox C est souvent utilisé en combinaison avec d'autres peroxydes.
Selon les conditions de réaction, Trigonox C est actif dans la plage de température de 220-270°C.


-En chimie des polymères :
Le Trigonox C est principalement utilisé comme initiateur de radicaux, soit dans la polymérisation, par exemple, de l'éthylène (en LDPE), du chlorure de vinyle, du styrène ou des esters acryliques, soit en tant que résines polyester insaturées (résines UP).
La quantité utilisée pour le durcissement des résines UP est d'environ 1 à 2 %.
Un inconvénient, notamment dans la production de polymères pour des applications dans le secteur alimentaire ou cosmétique, est la formation possible de benzène comme produit de décomposition qui peut diffuser hors du polymère (par exemple, un film d'emballage en LDPE).


-Chimie inorganique:
Le groupe protecteur chlorure de 2-triméthylsilyléthanesulfonyle (SES-Cl) pour les groupes amino primaires et secondaires est accessible par la réaction du vinyltriméthylsilane avec l'hydrogénosulfite de sodium et le Trigonox C avec le sel de sodium de l'acide triméthylsilyléthanesulfonique et la réaction ultérieure avec le chlorure de thionyle en le chlorure de sulfonyle correspondant .


-Polymérisation des acrylates et méthacrylates :
Trigonox C peut être utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation en masse, en suspension et en solution d'acrylates et de méthacrylates dans la plage de température de 90 à 130 °C.
-Pour la réticulation :
Trigonox C est un peroxyde monofonctionnel qui est utilisé pour la réticulation du caoutchouc naturel et des caoutchoucs synthétiques, ainsi que des polyoléfines.


-Pour Thermodurcissable :
Le Trigonox C, peroxybenzoate de tert-butyle, est un perester aromatique utilisé pour le durcissement des résines de polyester insaturé à des températures élevées.
Trigonox C est préféré pour le durcissement des formulations de moulage par presse à chaud à base de résine UP (SMC, BMC, etc.) dans la plage de température de 120 à 170 °C.
Le Trigonox C peut également être utilisé en combinaison avec des peroxydes hautement réactifs comme le Perkadox 16 ou le Trigonox HMa comme kicker dans les formulations pour la pultrusion dans la plage de température de 100 à 150°C.
En combinaison avec un accélérateur au cobalt (par ex. Accelerator NL-53N, 10% cobalt), Trigonox C est également applicable pour le durcissement des résines UP dans la plage de température de 70°C et plus.



MATIERES PREMIERES DU TRIGONOX C :
Matières premières
*Chlorure de benzoyle
*Peroxyde d'hydrogène
*tert-butanol



DESCRIPTION ET CARACTERISTIQUES DU TRIGONOX C :
Trigonox C est un liquide jaunâtre dont la formule chimique est C11H14O3.
Trigonox C est un peroxyester aromatique de faible volatilité et de grande pureté. qui est efficace comme initiateur à température moyenne pour la polymérisation d'un large spectre de monomères, par exemple les acryliques, l'éthylène et le styrène.
Trigonox C est également utilisé pour durcir (copolymérisation) des résines de polyester insaturé à des températures élevées.
En outre, le Trigonox C est utilisé comme catalyseur pour la réticulation des caoutchoucs synthétiques tels que l'EPR, l'EPDM et le NBR.
Catalyseur de réticulation pour matériaux en caoutchouc naturel et synthétique



PROPRIETES DU TRIGONOX C :
Le Trigonox C, de couleur jaune pâle, se rencontre exclusivement en solution dans des solvants tels que l'éthanol ou le phtalate.
En tant que composé peroxo, Trigonox C contient environ 8,16 % en poids d'oxygène actif et a une température de décomposition auto-accélérée (SADT) d'environ 60 °C.
La SADT est la température la plus basse à laquelle une décomposition auto-accélérée dans l'emballage de transport peut se produire en une semaine, et qui ne doit pas être dépassée pendant le stockage ou le transport.
Le Trigonox C doit donc être stocké entre minimum 10 °C (en dessous de la solidification) et maximum 50 °C.

La dilution avec un solvant à point d'ébullition élevé augmente la TDAA.
La demi-vie de Trigonox C, dans laquelle 50 % du peroxy ester est décomposé, est de 10 heures à 104 °C, une heure à 124 °C et une minute à 165 °C.
Les amines, les ions métalliques, les acides et les bases forts, ainsi que les agents réducteurs et oxydants puissants accélèrent la décomposition de Trigonox C même à de faibles concentrations.
Cependant, Trigonox C est l'un des peresters ou peroxydes organiques les plus sûrs à manipuler.
Les principaux produits de décomposition du Trigonox C sont le dioxyde de carbone, l'acétone, le méthane, le tert-butanol, l'acide benzoïque et le benzène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TRIGONOX C :
Le Trigonox C explose avec une grande violence lorsqu'il est rapidement chauffé à une température critique ; la forme pure est sensible aux chocs et détonable.
Au contact de matières organiques, le peroxybenzoate de t-butyle peut s'enflammer ou provoquer une explosion.
Trigonox C a été utilisé comme catalyseur de polymérisation et de réticulation.
Le Trigonox C a également été utilisé comme initiateur lors du greffage du 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridinyloxy (TEMPO)-4-oxyacétamido-(3 propyltriéthoxysilane) sur le poly(éthylène co-octène et dans la préparation du poly( méthacrylate de cyclohexyle) couches minces par dépôt chimique en phase vapeur initié.



FABRICATION DU TRIGONOX C :
Une procédure standard pour la préparation de peresters est l'acylation de Trigonox C avec du chlorure de benzoyle.
Dans la réaction, un grand excès de Trigonox C est utilisé et le chlorure d'hydrogène formé est éliminé sous vide, ce qui permet d'obtenir un rendement pratiquement quantitatif.
Le Trigonox C peut être utilisé pour introduire un groupe benzoyloxy en position allyle des hydrocarbures insaturés.
A partir du cyclohexène, le 3-benzoyloxycyclohexène est formé avec le Trigonox C en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre (I) avec un rendement de 71 à 80 %.

Cette oxydation allylique des alcènes, également connue sous le nom d'oxydation de Kharasch-Sosnovsky, génère des benzoates allyliques racémiques en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre (I).
Une modification de la réaction utilise du trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) comme catalyseur et du DBN ou du DBU comme bases pour atteindre des rendements allant jusqu'à 80% dans la réaction d'oléfines acycliques avec Trigonox C en benzoates allyliques.

Les oxazolines et thiazolines substituées peuvent être oxydées en oxazoles et thiazoles correspondants dans une oxydation de Kharash-Sosnovsky modifiée avec du Trigonox C et un mélange de sels de Cu (I) et de Cu (II) avec des rendements appropriés.
Le groupe carboalcoxy en position C-4 est essentiel pour une réaction réussie.
Le benzène et les furanes peuvent être alcénylés avec des oléfines dans un couplage oxydatif sous catalyse au sel de palladium, avec Trigonox C comme accepteur d'hydrogène.
En l'absence de sels de Pd2+, les aromatiques sont benzoxylés.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIGONOX C :
État physique clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : faiblement aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 9 - 11 °C à 1,013
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 75 - 76 °C à 0,3 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 93,4 °C - coupe fermée - Décomposition
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 60 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 7,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 1,18 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3 à 25 °C - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,003 hPa à 20 °C
Densité : 1 021 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 6,71 - (Air = 1.0)

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,02100 à 25,00 °C.
Point de fusion : 8,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 282,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,330000 mmHg à 50,00 °C.
Point d'éclair : 200,00 °F. TCC ( 93,33 °C. )
logP (d/s): 3.330 (est)
Soluble dans : eau, 159,2 mg/L à 25 °C (est)
Point de fusion : 8 °C
Point d'ébullition : 75-76 °C/0,2 mmHg (lit.)
Densité : 1,021 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 6,7 (vs air)
pression de vapeur : 3,36 mm Hg ( 50 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,499 (litt.)
Point d'éclair : 200 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble1.18g/L
forme : Liquide
couleur : jaune clair
Solubilité dans l'eau : Non miscible
BRN : 1342734
Stabilité : stable.

Incompatible avec une large gamme de matières organiques - oxydant.
Peut réagir violemment avec les composés organiques.
InChIKey : GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3 à 25 ℃
Aspect : liquide clair
Couleur : 100 Pt-Co/APHA max
Oxygène actif : 8.07% min
TBHP sous forme d'hydroperoxydes : 0,10 % max
Densité, 20 ℃ : 1,04 g/cm3
Viscosité, 20 ℃ : 6,5 mPa.s
Pureté : 100%
Aspect : liquide clair
Couleur : 100 Pt-Co/APHA max
Expérience : 98,0 % min
Oxygène actif : 8.07% min
TBHP sous forme d'hydroperoxydes : 0,10 % max
Densité, 20 ℃ : 1,04 g/cm3
Viscosité, 20 ℃ : 6,5 mPa.s

Indice de réfraction : n20/D 1,499 (lit.)
Incolore : liquide.
Point de congélation de 8,5 deg C,
point d'ébullition de 112 deg C (décomposition), 75-76 deg C (2,67 kPa)
la densité relative de 1.021(20/4 deg C)
l'indice de réfraction de 1,4490
Point d'éclair 93 °c.
Soluble dans l'alcool, l'éther, l'ester et la cétone, insoluble dans l'eau.
Odeur légèrement aromatique, stable à température ambiante.
Formule moléculaire : C11H14O3
Masse molaire : 194,23
Densité : 1,021 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 8 °C
Point de Boling : 75-76 °C/0,2 mmHg (lit.)
Point d'éclair : 200 °F
Solubilité dans l'eau : Non miscible
Solubilité : DMSO : 22,5 mg/mL (< 1 mg/ml fait référence au produit légèrement soluble ou insoluble)
Pression de vapeur : 3,36 mm Hg ( 50 °C)
Densité de vapeur : 6,7 (par rapport à l'air)

Apparence : Liquide
Couleur : Jaune clair
BRN : 1342734
Conditions de stockage : 2-8°C
Stabilité : stable.
Point de fusion : 8,0 °C
Couleur jaune
Densité : 1,0400 g/mL
Point d'ébullition : 75,0 °C à 76,0 °C (0,2 mmHg)
Point d'éclair : 93 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 98 %
Formule moléculaire : C11H14O3
Formule linéaire : C6H5CO2OC(CH3)3
Indice de réfraction : 1,4980 à 1,5000
Quantité : 1kg
Beilstein : 09, IV, 715
Fieser : 01,98 ; 02,54 ; 04,66 ; 07,49 ; 09,90 ; 13,58
Viscosité : 6 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 194,23
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : peroxybenzoate de tert-butyle, 98 %

Poids moléculaire : 194,23
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 194.094294304
Masse monoisotopique : 194,094294304
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'éther, l'alcool, l'ester et les cétones. Insoluble dans l'eau.
Stockage : Conserver à 4° C
Point de fusion : 9-11°C
Point d'ébullition : 75-76 °C (lit.) à 0,2 mmHg
Densité : 1.021 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1.50



PREMIERS SECOURS du TRIGONOX C :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIGONOX C :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TRIGONOX C :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de TRIGONOX C :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre B-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TRIGONOX C :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Pas de données disponibles



STABILITE et REACTIVITE du TRIGONOX C :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
Perbenzoate de trétbutyle
TBPB
TRIGONOX C
Trigonox C
Lupérox P
peroxybenzoate de tert-butyle
perbenzoate de tert-butyle
perbenzoate de t-butyle
chaloxyde tbpb
perbutyl z
Espérox 10
novox
trigonox c
peroxybenzoate de tert-butyle
terc.butylperbenzoan
Peroxybenzoate de tert-butyle
614-45-9
Perbenzoate de tert-butyle
benzènecarboperoxoate de tert-butyle
Perbenzoate de t-butyle
Chaloxyde tbpb
Perbutyl Z
Espérox 10
Peroxybenzoate de tert-butyle
Terc.butylperbenzoan
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Peroxybenzoate de t-butyle
Perbenzoate de butyle tertiaire
benzoperoxoate de tert-butyle
DTXSID9024699
NSC-674
54E39145KT
ester tert-butylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Trigonox C
DTXCID904699
peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de t-butyle
CAS-614-45-9
CCRIS 6217
HSDB 2891
NSC 674
Acide perbenzoïque, ester tert-butylique
Peroxybenzoate de tert-butyle
EINECS 210-382-2
BRN 1342734
ACIDE PEROXYBENZOÏQUE, ESTER DE T-BUTYLE
AI3-06625
UNII-54E39145KT
perbenzoate de t-butyle
t-butyl per benzoate
peroxybenzoate de t-butyle
terc.Butylester kyseliny peroxybenzoove
perbenzoate de tert-butyle
perbenzoate de tert.butyle
tert. perbenzoate de butyle
peroxyde de t-butyl benzoyle
perbenzoate de butyle tertiaire
peroxybenzoate de tert-butyle
EC 210-382-2
SCHEMBL22820
WLN : 1X1&1&OOVR
NSC674
CHEMBL1328092
PEROXYBENZOATE DE BUTYLE, TERT-
ZINC1596408
Tox21_202287
Tox21_300070
AKOS015890015
PEROXYDE DE T-BUTYLE BENZOYLE [INCI]
NCGC00091791-01
NCGC00091791-02
NCGC00091791-03
NCGC00091791-04
NCGC00254006-01
NCGC00259836-01
Ester 1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
EN300-129025
Luperox(R) P
Peroxybenzoate de tert-butyle, 98 %
ACIDE PEROXYBENZOÏQUE, ESTER DE T-BUTYLE [HSDB]
Q14469782
Peroxybenzoate de tert-butyle, technique, >=95,0 % (RT)
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
PC 02
CP 02 (catalyseur)
Chaloxyde TBPB
Chaloxyde
TBPB-HA-M 1
Espérox 10
Interox TBPB-HA-M 1
Kayabutyl B
LQ-TBPB
Link-Cup
TBPB
Lupérox P
Luperox PXL
NSC 674
Norox TBPB
Perbutyl Z
TBPB
TBPB-HA-M 1
TBPB-HA-M 3
CT 5
TC 5 (vulcanisateur)
Trigonox 93
Trigonox C
Trigonox C 50D
V 73
Peroxybenzoate de t-butyle
peroxyde de tert-butyl benzoyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Chaloxyde TBPB; Espérox 10
Novox; Perbenzoate de butyle tertiaire
Acide perbenzoïque, ester tert-butylique
Perbutyl Z
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Trigonox C
Perbenzoate de t-butyle
Peroxybenzoate de t-butyle
UN3103
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Peroxybenzoate de tert-butyle
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Perbenzoate de tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester t-butylique
TBPB
novox
esperox10
Trigonox?C
chaloxydtbpb
peroxybenzoate de butyle
Butylperoxybenzoate
Perbenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
peroxyde de benzoyltert-butyle
perbenzoatedebutyletertiaire
benzènecarboperoxoate de tert-butyle
perbenzoatedebutyletertiaire (français)
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque

TRIHYDRATE D'ALUMINIUM
Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium, trihydrate d'aluminium, hydrate d'aluminium, alumine hydratée et oxyde d'aluminium hydraté, est une poudre insoluble dans l'eau blanche à jaune blanchâtre avec une densité de 2,42.
Le trihydroxyde d'aluminium est un isolant électrique, ce qui signifie qu'il ne conduit pas l'électricité et qu'il a également une conductivité thermique relativement élevée.
La formule chimique du trihydroxyde d'aluminium est Al(OH)₃.

Numéro CAS : 21645-51-2
Formule moléculaire : AlH3O3
Numéro EINECS : 244-492-7

Trihydroxyde d'aluminium, dans sa forme cristalline, corindon, sa dureté le rend approprié comme abrasif.
Le point de fusion élevé du trihydroxyde d'aluminium en fait un bon matériau réfractaire pour le revêtement des appareils à haute température tels que les fours, les fours, les incinérateurs, les réacteurs de toutes sortes et les creusets.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme base pour les pigments, comme hydrofuge dans les revêtements textiles et comme antiacide en médecine.

Le trihydroxyde d'aluminium est soluble dans les acides chlorhydrique ou sulfurique ou dans l'hydroxyde de sodium.
Le trihydroxyde d'aluminium est dérivé de la bauxite minérale et est un composé commun dans la nature.

Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydrate d'alumine, est le retardateur de flamme et le suppresseur de fumée le plus économique et le plus largement utilisé dans l'industrie des plastiques.
L'hydroxyde d'aluminium est constitué par les principaux composants de la bauxite, un minerai d'aluminium.

Le trihydroxyde d'aluminium forme également un précipité gélatineux dans l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium doit être ajouté aux résines de coulée / coulée en surface, ce qui créera un objet plus résistant à la chaleur et augmentera les propriétés ignifuges du matériau moulé.
Le trihydroxyde d'aluminium doit être incorporé dans une charge élevée, ce qui peut altérer les propriétés mécaniques et électriques du polymère.

Le trihydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.
Le trihydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.
Le trihydroxyde d'aluminium utilisé dans le commerce est fabriqué par le procédé Bayer qui consiste à dissoudre la bauxite dans de l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 ° C (518 ° F).

Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium ou trihydrate d'alumine, est une poudre blanche, inodore et insoluble de formule chimique Al(OH)3.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent associé à son rôle de retardateur de flamme non halogène et de coupe-fumée, et pour cause, car le trihydroxyde d'aluminium est l'additif ignifuge le plus vendu au monde.
Ce trihydroxyde d'aluminium peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.

Parmi les charges courantes utilisées dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, SMC, le moulage DMC et d'autres polymères, seul le trihydroxyde d'aluminium a des propriétés ignifuges et anti-fumée ainsi qu'un diluant de résine économique.
Alumina Chemical & Castables est le principal développeur et processeur de trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est la forme de sel d'hydroxyde de l'aluminium conçue pour l'ingestion orale.

Le trihydroxyde d'aluminium est parfois utilisé pour traiter, contrôler ou gérer des niveaux élevés de phosphate dans le corps.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé avec un régime pauvre en phosphate pour prévenir la formation de calculs urinaires phosphatés. Le trihydroxyde d'aluminium est également présent dans les produits de soins personnels et les applications industrielles.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide et inclus comme adjuvant dans certains vaccins.
Le trihydroxyde d'aluminium agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est une déshydratation endothermique refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.

Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre cristalline fine et non hygroscopique blanche inorganique.
L'aluminium est le métal le plus abondant dans la croûte terrestre et se trouve toujours combiné avec d'autres éléments tels que l'oxygène, le silicium et le fluor. (L739, L740, L756)
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les résines de polyester, mais avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de fumée toxique, le trihydroxyde d'aluminium a trouvé une application de grand volume dans le vinyle en tant que substitut non toxique et à faible fumée pour l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse néoprène, l'isolation en caoutchouc, fil et câble, les murs en vinyle et les revêtements de sol et les époxydes.

L'hydroxyde d'aluminium est la forme la plus stable de l'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour le soulagement des brûlures d'estomac, des aigres d'estomac, de l'indigestion acide, des ulcères d'estomac, de la douleur de l'ulcère peptique et pour favoriser la guérison des ulcères peptiques.
Le trihydroxyde d'aluminium, Al(OH)3, se trouve dans la nature sous le nom de gibbsite minéral (également connu sous le nom d'hydrargilite) et ses trois polymorphes beaucoup plus rares : bayérite, doyleite et nordstrandite.

Le trihydroxyde d'aluminium est soluble dans l'eau et les solvants organiques sont très faibles.
Le trihydroxyde d'aluminium est le plus grand retardateur de flamme (FR) utilisé dans diverses applications finales.
Le résidu d'oxyde métallique restant a une surface interne élevée où les particules de suie, respectivement les hydrocarbures aromatiques polycycliques, sont absorbées, ce qui fait du trihydroxyde d'aluminium également un suppresseur de fumée.

Le trihydroxyde d'aluminium est largement utilisé dans les industries papetières comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé dans les industries des peintures.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.

Le trihydroxyde d'aluminium est sélectionné pour ces applications car il est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.
Le trihydroxyde d'aluminium se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur dans le processus et dégageant de la vapeur d'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium peut remplacer jusqu'à 25% du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un prolongateur économique réduisant les coûts de production.

Dans le PVC plastifié, le trihydroxyde d'aluminium précipité fin est utilisé comme ignifuge et suppresseur de fumée.
Le trihydroxyde d'aluminium est très efficace comme suppresseur de fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène acétate de vinyle, les époxydes, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le caoutchouc.
Le trihydroxyde d'aluminium se dissocie suffisamment dans de nombreux types de glaçures pour être utile comme source d'Al2O3 à la masse fondue (plus la taille des particules est fine, mieux c'est).

Le trihydroxyde d'aluminium reste mieux en suspension dans les boues de glaçure et possède également de meilleures qualités adhésives, l'utilisation d'alumine hydratée dans les glaçures et les verres peut favoriser une opération de collage en coalescent des bulles de gaz finement dispersées.
Les types de trihydroxyde d'aluminium plus grossiers produits par broyage sont utilisés en grand volume dans les applications thermodurcissables.
Les résines coulées et les produits renforcés de fibres de verre tels que les composés de moulage en vrac (BMC) et les SMC (composés de moulage de feuilles) sont traités dans les appareils électriques et électroniques ainsi que dans les applications de construction.

Le trihydroxyde d'aluminium ajouté à un glaçage peut également rehausser la couleur des roses Cr-Al.
Des ajouts plus importants de matériaux fins peuvent conférer une matité si la glaçure est capable de les prendre en solution (l'approvisionnement en alumine à partir de kaolin, de feldspath et de frittes est évidemment plus pratique puisque ceux-ci se décomposent facilement dans les glaçures fondues).
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide chez les humains et les animaux (principalement les chats et les chiens).

La couche d'oxyde agit comme une barrière protégeant le polymère contre une décomposition ultérieure.
Le trihydroxyde d'aluminium est disponible dans le commerce dans des granulomets allant de 0,5 à 80 μm en taille médiane des particules (D50). Dans les fils et câbles ignifuges sans halogène (HFFR), l'un des plus grands marchés pour le trihydroxyde d'aluminium, le trihydroxyde d'aluminium précipité fin est utilisé dans le trihydroxyde d'aluminium et l'isolation.
Le principe de fonctionnement est basé sur la décomposition thermique du trihydroxyde d'aluminium en oxyde d'aluminium et en eau.

Le trihydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium parce que Al(OH)3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et, par conséquent, ne déclenche pas la sécrétion d'acide en excès par l'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.
Le trihydroxyde d'aluminium peut causer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses dans le tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire aux selles pour passer à travers le côlon.

Le trihydroxyde d'aluminium est formulé pour minimiser ces effets grâce à l'inclusion de concentrations égales d'hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs compensatoires.
Le trihydrate d'aluminium (trihydroxyde d'aluminium) est d'abord dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.

Le trihydroxyde d'aluminium est d'abord dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et le trihydroxyde d'aluminium est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.

L'augmentation du pH du trihydroxyde d'aluminium peut inhiber l'action de la pepsine, une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les caoutchoucs acryliques et les moulures, les résines thermodurcissables, les câbles thermoplastiques, le trihydroxyde d'aluminium, les revêtements de sol en PVC, etc.
Le trihydroxyde d'aluminium est amphotère, il a des propriétés basiques et acides.

Trihydroxyde d'aluminium normalement, les reins filtrent l'excès de phosphate hors du sang, mais l'insuffisance rénale peut provoquer une accumulation de phosphate.
Le sel de trihydroxyde d'aluminium, lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore qui peut être absorbée.
Le trihydroxyde d'aluminium, l'AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou l'alumine (Al2O3) sont étroitement liés, ce dernier étant également amphotère.

Masse molaire : 78.00 g/mol
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2.42 g/cm3, solide
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/100 mL
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7.7
Point d'ébullition : 2980°C [à 101 325 Pa]
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : 0.0015g / L
Couleur : Blanc
Densité : 2.42
Gamme de PH : >7
PH : 8-9 (100g / l, H2O, 20 ° C) (boue)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 mg/m3

Les formulations vaccinales contenant du trihydroxyde d'aluminium stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.
Le trihydroxyde d'aluminium attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinés, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolithes, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.

Le trihydroxyde d'aluminium fraîchement précipité forme des gels, qui constituent la base de l'application de sels d'aluminium comme floculants dans la purification de l'eau.
Le gel de trihydroxyde d'aluminium cristallise avec le temps.
Le trihydroxyde d'aluminium précipité est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (p. ex. vaccin contre l'anthrax).

L'une des marques bien connues d'adjuvant de trihydroxyde d'aluminium est Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.
Le trihydroxyde d'aluminium est parfois appelé « alun », un terme généralement réservé à l'un des sulfates.

Le trihydroxyde d'aluminium semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2, il est donc utile pour immuniser contre les trihydroxydéogènes d'aluminium qui sont bloqués par les anticorps, cependant, il a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), important pour la protection contre de nombreux trihydroxydéogènes d'aluminium, ni utile lorsque l'antigène est à base de peptides.
Les gels de trihydroxyde d'aluminium peuvent être déshydratés (par exemple, en utilisant des solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'hydroxyde d'aluminium amorphe, qui est facilement soluble dans les acides.

Le chauffage le convertit en trihydroxyde d'aluminium activé, qui est utilisé comme dessiccants, adsorbant dans la purification des gaz et supports catalytiques.
Les résidus ou résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison du trihydroxyde d'aluminium résiduel.
Le trihydroxyde d'aluminium était historiquement stocké dans des lagunes ; cela a conduit à l'accident de l'usine d'alumine d'Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d'un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.

Le trihydroxyde d'aluminium, solide blanc, est un hydroxyde amphotère typique qui est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'acide ou l'alcali.
Le trihydroxyde d'aluminium est un produit chimique largement utilisé, et il est principalement utilisé comme charges plastiques et polymères, retardateur de flamme et liant de couverture, charge de résine époxy, charges de dentifrice, ingrédients en verre ainsi que charges et revêtements de couleur de papier.

Le trihydroxyde d'aluminium purifié a la forme d'une poudre volumineuse de couleur blanche ou de granulés avec une densité proche de 2,42 g par mL. Le trihydroxyde d'aluminium ne se dissoudra pas dans l'eau, mais ne se dissoudra que dans les bases et les acides.
Trihydroxyde d'aluminium pour agir comme une substance amphotère dans l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium agira comme un acide. Et si un acide fort est présent, il agira comme une base forte.

Le trihydroxyde d'aluminium doit être manipulé avec prudence car son exposition peut causer une irritation, mais seules des blessures mineures et résiduelles seront présentes.
En ce qui concerne l'inflammabilité, le trihydroxyde d'aluminium n'est pas inflammable et ne brûle pas.
Le trihydroxyde d'aluminium n'est pas réactif, il est donc stable dans des conditions d'incendie et d'eau.

Le trihydroxyde d'aluminium est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 tonnes par an.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le réemballage, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le trihydroxyde d'aluminium peut également être utilisé pour produire de l'acide sulfurique de l'aluminium, de l'alun, du fluorure d'aluminium et de l'aluminate de sodium, et pour synthétiser le tamis moléculaire.

Le gel de trihydroxyde d'aluminium et le gel séchant de trihydroxyde d'aluminium peuvent être utilisés en médecine comme antiacides pour neutraliser l'acide gastrique et protéger la surface de l'ulcère pour le traitement de l'ulcère gastrique et duodénal et de l'hyperacidité.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être transformé en alumine après avoir été chauffé à l'air pour la déshydratation, ce qui est important pour la production d'alumine.

Méthode de production du trihydroxyde d'aluminium :
97% des minerais de bauxite produits dans le monde chaque année sont traités avec la méthode Bayer pour obtenir du trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium a une densité de 2,42 g/cm3, un point de fusion de 300 °C et une dureté de Mohs de 2,5 à 3,5.
Le trihydroxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau et les solvants organiques, mais il peut se dissoudre dans les acides forts et les bases.

Le trihydroxyde d'aluminium est une base faible et peut agir comme tampon en solution.
Le trihydroxyde d'aluminium est généralement produit par le procédé Bayer, qui consiste à extraire l'aluminium du minerai de bauxite par une série de réactions chimiques.
Le trihydroxyde d'aluminium résultant est ensuite calciné (chauffé) pour éliminer l'eau et produire de l'alumine, un précurseur de l'aluminium métallique.

La solution d'aluminate de sodium et la solution de sulfate d'aluminium sont neutralisées à pH 6,5 pour produire le précipité de trihydroxyde d'aluminium.
Le précipité obtenu est lavé à l'eau, filtré et séché à 70-80°C pendant 12 heures, puis broyé pour préparer le produit Trihydroxyde d'aluminium.
A12O3+2NaOH→2NaAO2+H2O
Al2O3+3H2SO4→A12(SO4)3+3H2O
6NaAIO2+A12(SO4)3+12H2O→8Al(OH)3↓+3Na2SO4

Le chlorure d'aluminium recyclé est dissous dans l'eau, décoloré avec du charbon actif et filtré pour éliminer les impuretés, puis réagit avec le carbonate de sodium pour produire du trihydroxyde d'aluminium brut.
Les produits bruts sont filtrés, lavés et séchés pour obtenir les produits finaux de trihydroxyde d'aluminium.
2A1C13+3Na2CO3+3H2O→2AI(OH)3↓+6NaCl+3CO2↑

Métabolisme du trihydroxyde d'aluminium :
Le trihydroxyde ou l'oxyde d'aluminium est lentement solubilisé dans l'estomac et réagit avec l'acide chlorhydrique pour former du chlorure d'aluminium et de l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium, le carbonate de sodium dihydroxyaluminium et le carbonate d'aluminium forment du dioxyde de carbone et le phosphate d'aluminium forme de l'acide phosphorique.

Le trihydroxyde d'aluminium formé est absorbé et est rapidement excrété par les reins chez les patients ayant une fonction rénale normale.
Les antiacides de trihydroxyde d'aluminium se combinent également avec le phosphate alimentaire dans l'intestin formant du phosphate d'aluminium insoluble et non résorbable qui est excrété dans les fèces.

Utilise
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac, l'indigestion acide et d'autres problèmes gastro-intestinaux.
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme couramment utilisé dans les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et autres matériaux.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le trihydroxyde d'aluminium se décompose pour libérer de la vapeur d'eau et du dioxyde de carbone, ce qui aide à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.

Le trihydroxyde d'aluminium agit en neutralisant l'excès d'acide gastrique, réduisant ainsi les symptômes.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme adjuvant dans certains vaccins pour renforcer la réponse immunitaire et améliorer l'efficacité du vaccin.
Le trihydroxyde d'aluminium agit en stimulant le système immunitaire pour produire une réponse plus forte à l'antigène vaccinal.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer les impuretés et améliorer la qualité de l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans la céramique et le verre pour améliorer leur résistance et d'autres propriétés.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que l'isolation, la toiture et les panneaux muraux comme ignifuge et remplisseur.

Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme traitement topique pour les affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans un large éventail d'industries, y compris les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau et les retardateurs de flamme.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour neutraliser l'excès d'acide gastrique et comme adjuvant dans les vaccins pour stimuler une réponse immunitaire.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure de polyaluminium, qui sont utilisés dans le traitement de l'eau, la production de papier et d'autres applications.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme coagulant pour aider à éliminer les solides en suspension, la turbidité et la couleur de l'eau.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour prévenir ou ralentir la propagation du feu dans les plastiques, les tissus et les matériaux de construction.
Le trihydroxyde d'aluminium est un composé inorganique utilisé pour rendre un produit moins transparent.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour la préparation de tissus imperméables, encres, verre, charges de papier, mordant, agent purifiant, divers sels d'aluminium, etc.

Trihydroxyde d'aluminium largement utilisé pour les plastiques, le caoutchouc, la résine, la peinture, la peinture, etc.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour soutenir le catalyseur et séparer le liquide vapeur.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé par les formulateurs comme humectant, et pour adoucir, lisser et protéger la peau, il aide à contrôler la viscosité du produit que l'on trouve souvent dans les masques faciaux et les préparations de maquillage.

Trihydroxyde d'aluminium utilisé dans les industries du pétrole, de la chimie, des engrais, du gaz naturel et de la protection de l'environnement pour augmenter les points de distribution de gaz ou de liquide et protéger le catalyseur à faible résistance.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé comme mordants et réactifs d'analyse.

Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour la détermination gravimétrique de la teneur en potassium
Trihydroxyde d'aluminium utilisé comme adsorbants, émulsifiants, échangeurs d'ions, analytes chromatographiques et mordants.
Le gel de trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé pour le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique et de l'embolie d'hyperacidité.

En outre, également utilisé dans les tissus imperméables, les charges de papier, le mordant et l'agent purifiant.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé comme épaississant pour l'encre et les matières premières pour la fabrication de sel d'aluminium, d'émail, de céramique, de verrerie et de lubrifiant également utilisé pour la préparation de divers supports de catalyseur.
Juste pour illustrer l'étendue des utilisations, nous pouvons dire que le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant dans les colorants, purificateur pour l'eau, ingrédient pour les cosmétiques, et même comme élément pour les processus en photographie.

Le trihydroxyde d'aluminium est également une application de caractère mineur dans la céramique et la construction, mais le domaine le plus important où le trihydroxyde d'aluminium est appliqué est la médecine.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour les encres d'imprimerie, les pigments de peinture, les crayons et les emballages en caoutchouc.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les tissus imperméables, l'encre, la verrerie, l'emballage du papier, le mordançant, l'agent purifiant et également utilisé dans la fabrication de sel d'aluminium, de lubrifiant.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits pharmaceutiques, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, vernis et cires.
Le rejet dans l'environnement de trihydroxyde d'aluminium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans les matériaux.

Le trihydroxyde d'aluminium est également très utile car le ciment additionné de trihydroxyde d'aluminium sèche rapidement s'il est exposé à la chaleur.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide et adjuvant vaccinal, le trihydroxyde d'aluminium a également été utilisé comme liant de phosphate chez les patients atteints de maladie rénale et comme traitement topique pour des affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.

Le trihydroxyde d'aluminium est susceptible d'être utilisé à l'intérieur (p. ex. liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Au stade de la production du béton, du trihydroxyde d'aluminium est ajouté au ciment.
La céramique et le verre d'application industrielle et domestique sont fabriqués à partir de trihydroxyde d'aluminium.

La caractéristique la plus utile du trihydroxyde d'aluminium lorsqu'il est ajouté au verre réside dans le fait qu'il rend le verre résistant à la chaleur.
Le trihydroxyde d'aluminium est possible car, comme cela a déjà été mentionné, le trihydroxyde d'aluminium n'est pas inflammable et a un point de fusion élevé.
Le trihydroxyde d'aluminium combiné à des polymères semble être un très bon ignifuge.

Le trihydroxyde d'aluminium est le plus souvent utilisé pour la production de rouges à lèvres, de maquillage et d'autres produits pour les soins de la peau.
Le trihydroxyde d'aluminium y est utilisé car il est totalement stable et non toxique pour les humains.
Les fabricants de cosmétiques de trihydroxyde d'aluminium utilisent également le trihydroxyde d'aluminium pour produire des nettoyants pour la peau, des produits de bronzage, des lotions pour le corps et des hydratants.

Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour la préparation de réfractaires, de verre et de poterie, ainsi que pigment de précipitation et tissu imperméable également utilisé pour la fabrication de sels d'aluminium.
Les produits de soins personnels, par exemple, les shampooings, les dentifrices, les déodorants et bien d'autres, impliquent également l'utilisation de trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est capable de neutraliser les acides, il sert d'antiacide naturel.
Le trihydroxyde d'aluminium a également une propriété très utile car il stimule le système immunitaire de l'homme.

Le trihydroxyde d'aluminium, divers vaccins, y compris ceux utilisés pour traiter l'hépatite B, l'hépatite A et le tétanos, sont préparés à l'aide de trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium peut également être utilisé pour le traitement des patients rénaux qui ont un taux élevé de phosphates dans le sang en raison d'une insuffisance rénale.
La caractéristique utile du trihydroxyde d'aluminium existe en raison de la capacité du trihydroxyde d'aluminium à se lier aux phosphates.

Trihydroxyde d'aluminium, les phosphates sont évacués facilement du corps humain.
Le trihydroxyde d'aluminium présente de nombreux avantages, notamment une production à grande échelle, des matières premières adéquates, une pureté élevée du produit et une bonne solubilité dans l'acide.
Le trihydroxyde d'aluminium peut se transformer en alumine, qui présente une stabilité chimique thermique, une résistance thermique, une résistance au fluage et des propriétés diélectriques élevées et un faible coefficient de dilatation thermique. L'alumine est un matériau important pour la synthèse de la céramique.

Dans le processus de synthèse de la céramique, nous pouvons contrôler la formation de phase du composite par activation du trihydroxyde d'aluminium et contrôle du processus de cristallisation.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme matière première importante pour la préparation de sels d'aluminium, tels que l'aluminate de baryum, le sulfate d'aluminium, etc.
La poudre de trihydroxyde d'aluminium est généralement considérée comme une charge ignifuge idéale pour les plastiques, le polyester insaturé, le caoutchouc et d'autres polymères organiques en raison de ses fonctions de remplissage, ignifuges et d'élimination de la fumée et de ses propriétés non toxiques.

Le mécanisme ignifuge du trihydroxyde d'aluminium est le suivant : lorsque la température dépasse 200 ° C, le trihydroxyde d'aluminium commence à effectuer une décomposition endothermique et libère trois eaux cristallines, et son taux de décomposition atteint le plus grand à 250 ° C.
Le trihydroxyde d'aluminium inhibe ainsi l'élévation de température du polymère, réduisant son taux de décomposition et ne produisant que de la vapeur d'eau, ne générant pas de gaz toxiques et nocifs.

Le trihydroxyde d'aluminium existe dans l'eau principalement sous forme d'Al(OH)4-, qui peut précipiter les métaux lourds toxiques dans les eaux usées par la méthode de coprécipitation pour obtenir l'effet de purification de l'eau après un filtre supplémentaire.
La méthode sol-gel est couramment utilisée pour la préparation de trihydroxyde d'aluminium ultra-fin.
La méthode sol-gel la plus courante pour la préparation du trihydroxyde d'aluminium est l'hydrolyse des sels d'aluminium et des alcoxydes dans l'eau, dont le mécanisme est divisé en deux étapes : le groupe 1)-OR est hydrolysé pour produire-OH ; 2) Al3+ réagit avec –OH pour séparer les précipitations de trihydroxyde d'aluminium.

Le fractionnement du carbone est une méthode qui est effectuée comme suit : Introduire du gaz CO2 dans une solution de métaaluminate de sodium pour faire précipiter le trihydroxyde d'aluminium vers le bas et contrôler la taille et la morphologie des produits en ajustant la valeur du pH et la concentration de CO2.
Trihydroxyde d'aluminium, microémulsion est généralement composé de tensioactifs, de cosurfactants, de solvants et d'eau (ou de solution aqueuse).
Trihydroxyde d'aluminium, microémulsion a de nombreuses propriétés excellentes telles que la tension interfaciale ultra-faible et la capacité de solubilisation élevée.

La préparation de nanomatériaux par la technologie de microémulsion peut contrôler avec précision le processus de croissance cristalline des nanomatériaux, et la boule de micro-émulsion peut encapsuler les particules cristallines pour empêcher efficacement l'agglomération de nanoparticules.
Le trihydroxyde d'aluminium en tant qu'adjuvant peut également améliorer l'immunogénicité du vaccin, dont le mécanisme d'action est le suivant : le trihydroxyde d'aluminium adsorpde l'antigène à sa surface pour permettre à l'antigène de libérer lentement afin qu'il puisse jouer le rôle d'extension de l'efficacité.
Le trihydroxyde d'aluminium a une surface spécifique élevée et peut adsorber les colloïdes, les solides en suspension, les colorants et les substances organiques dans les eaux usées à sa surface.

Le trihydroxyde d'aluminium peut neutraliser l'acide gastrique et est non toxique, pour lequel il est toujours utilisé comme médicament traditionnel pour le traitement de l'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium a une blancheur élevée, une taille de particules ultrafines ainsi qu'une forme cristalline complète, et a une forte compatibilité avec l'agent d'éclaircissement.
Le trihydroxyde d'aluminium, en tant qu'additif et résine, peut améliorer efficacement la blancheur, l'opacité, le lisse et l'absorption d'encre du papier couché.

Le trihydroxyde d'aluminium synthétisé par méthode hydrothermale présente les avantages suivants : haute pureté, petite taille de particule, distribution uniforme, forme cristalline facile à contrôler et fonctionnement simple, par conséquent, cette méthode est largement utilisée dans le processus de synthèse du trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium a beaucoup d'applications ; Certaines personnes croient que ces utilisations sont vraiment infinies.
Trihydroxyde d'aluminium, nous pouvons obtenir divers produits cibles avec une surface différente, le volume des pores, la structure des pores et la structure cristalline en contrôlant la température, la concentration et le pH des réactifs, qui peuvent être utilisés efficacement comme support catalytique pour l'hydrogénation des composés carbonylés insaturés et la préparation de fullerènes et similaires.

Le rejet dans l'environnement de trihydroxyde d'aluminium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, fabrication de la substance, production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation de produits intermédiaires).
D'autres rejets de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement sont susceptibles de provenir de l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet, de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à faible durée de vie à faible taux de rejet, de l'utilisation à l'intérieur et à l'extérieur.

Le trihydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) a plusieurs applications médicales.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac ainsi que l'indigestion acide (œsophagite par reflux).
Le trihydroxyde d'aluminium est également connu pour avoir des propriétés curatives des ulcères peptiques.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, qui présentent des taux élevés de phosphate sérique (hyperphosphatémie), le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme liant de phosphate.
Le trihydroxyde d'aluminium est un composé amphotère, ce qui signifie qu'il peut réagir sous forme de base ou d'acide.

Trihydroxyde d'aluminium en tant qu'anti-acide, le trihydroxyde d'aluminium réagit avec tout excès d'acide gastrique (principalement HCl) avec la formation d'AlCl3 et d'eau.
Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O
Al(OH)3 est connu pour causer la constipation, de sorte que les formulations d'anti-acides incluent souvent une combinaison avec des antiacides Mg2+.

Le trihydroxyde d'aluminium peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet intentionnel : piles et accumulateurs électriques, véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques / électroniques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être trouvé dans les produits dont le matériau est à base de papier (p. ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papiers peints), de tissus, de textiles et de vêtements (p. ex. vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), de caoutchouc (p. ex. pneus, chaussures, jouets) et de trihydroxyde d'aluminium (p. ex. gants, chaussures, sacs à main, meubles).

Utilisations répandues :
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses, vernis et cires.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, impression et reproduction de supports enregistrés, formulation de mélanges et / ou reconditionnement et agriculture, foresterie et pêche.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour la fabrication de : textile, leAluminium Trihydroxideer ou fourrure et bois et produits du bois.

D'autres rejets de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et de l'utilisation à l'extérieur.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement du trihydroxyde d'aluminium, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.

Le trihydroxyde d'aluminium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation de produits intermédiaires).
Le rejet de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, production d'articles, fabrication de la substance et étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

D'autres rejets de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), de l'utilisation à l'extérieur, de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et de l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. planchers, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits de trihydroxyde d'aluminium, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Trihydroxyde d'aluminium les applications mentionnées précédemment, le trihydroxyde d'aluminium a également d'autres utilisations.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, de céramique et de verre.
Le trihydroxyde d'aluminium peut également être utilisé comme charge ou pigment dans les peintures, les revêtements et les plastiques pour améliorer leurs propriétés.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.

Le trihydroxyde d'aluminium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation de produits intermédiaires).
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les domaines suivants : mines, travaux de construction et de construction et formulation de mélanges et / ou reconditionnement.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de meubles, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.

Le trihydroxyde d'aluminium est généralement considéré comme sans danger pour la santé humaine et l'environnement, bien qu'il puisse être nocif s'il est ingéré ou inhalé en grande quantité.
Le trihydroxyde d'aluminium n'est pas considéré comme un déchet dangereux et peut être éliminé dans des sites d'enfouissement ou recyclé.
Bien que le trihydroxyde d'aluminium soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, une exposition excessive à l'aluminium et à ses composés peut être nocive.

L'inhalation de poussière ou de vapeurs de trihydroxyde d'aluminium peut provoquer une irritation respiratoire, tandis que l'ingestion de grandes quantités peut entraîner des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée.
Une exposition prolongée à des niveaux élevés de trihydroxyde d'aluminium peut également entraîner des effets neurologiques, tels qu'une altération de la fonction motrice et un déclin cognitif.
Le trihydroxyde d'aluminium est réglementé par diverses organisations pour assurer son utilisation en toute sécurité.

Le trihydroxyde d'aluminium se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale, qui est un constituant commun du minerai de bauxite.
Le trihydroxyde d'aluminium se trouve également dans certaines sources minérales et régions volcaniques.
De petites quantités de trihydroxyde d'aluminium sont présentes dans certains aliments et l'eau potable.

Le trihydroxyde d'aluminium est compatible avec une large gamme de matériaux, y compris les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et les adhésifs.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme agent de remplissage ou de renforcement dans ces matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques et leur résistance au feu.
Le trihydroxyde d'aluminium est produit à grande échelle dans le monde entier, la Chine étant le plus grand producteur.

Le trihydroxyde d'aluminium peut être recyclé par un procédé connu sous le nom de procédé Bayer, qui est également utilisé pour produire de l'aluminium métallique à partir de minerai de bauxite.
Dans ce processus, le trihydroxyde d'aluminium est dissous dans une solution alcaline forte et précipité sous forme d'alumine, qui peut ensuite être utilisée pour fabriquer de nouveaux produits en aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme efficace en raison de sa capacité à libérer de l'eau et du dioxyde de carbone lorsqu'il est exposé à la chaleur.

La réaction du trihydroxyde d'aluminium peut aider à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.
Le trihydroxyde d'aluminium est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans les matériaux de construction tels que l'isolation, la toiture et les panneaux muraux, ainsi que comme charge dans le béton et d'autres matériaux de construction pour améliorer leurs propriétés.
Le trihydroxyde d'aluminium est considéré comme sûr pour une utilisation dans l'emballage et la transformation des aliments.

Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme revêtement sur les matériaux d'emballage alimentaire pour améliorer leurs propriétés de barrière et prévenir la contamination.
Le trihydroxyde d'aluminium peut interagir avec d'autres substances dans certaines applications, telles que la présence d'acides ou de solutions alcalines.
Trihydroxyde d'aluminium pour dissoudre ou former d'autres composés, ce qui peut affecter ses propriétés et ses performances.

Profil d'innocuité :
L'adjuvant trihydroxyde d'aluminium est destiné à être utilisé dans les vaccins parentéraux et est généralement considéré comme non toxique.
Le trihydroxyde d'aluminium peut causer une légère irritation, une sécheresse et une dermatite au contact de la peau.
L'adjuvant trihydroxyde d'aluminium peut également causer des rougeurs, une conjonctivite et une légère irritation à court terme.

Trihydroxyde d'aluminium et autres retardateurs de flamme, il y a un intérêt croissant pour le développement de matériaux alternatifs plus respectueux de l'environnement et moins toxiques.
Certaines alternatives potentielles comprennent les composés à base de phosphore, les matériaux naturels tels que la laine et le coton, et les revêtements intumescents qui se dilatent lorsqu'ils sont exposés à la chaleur.

Synonymes
Dialume
Trihydroxyaluminium
Trihydroxyde d'aluminium
Gibbsite (Al(OH)3)
14762-49-3
MFCD00003420
CHEBI :33130
NSC-664400
Amphojel
Alugel
Poudre d'hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium Gel humide
Alugelibye
Calmogastrin
Tricreamalate
Alumigel
Amphogel
Higilite
Hydrafil
Liquigel
Trisogel
Alusal
Apyral
Martinal A
Alumine amorphe
Apyral B
Di-Gel Liquide
Martinal A/S
Martinal F-A
Alumine trihydratée
Apyral 2
Apyral 4
Apyral 8
Alolt 8
Higilite H 31S
Higilite H 32
Higilite H 42
Apyral 15
Apyral 24
Apyral 25
Apyral 40
Apyral 60
Apyral 90
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Alolt 80
Alolt 90
Ambésol ST 140F
Apyral 120
Apyral 120VAW
Hychol 705
Hydral 705
Hydral 710
Alcoa C 31
Alcoa C 33
Alcoa H 65
Oxyde d'aluminium hydraté
AKP-DA
Alcoa 331
Alcoa 710
Alcoa AS 301
Alcoa A 325
Alcoa C 330
Alcoa C 331
Alcoa C 333
Alcoa C 385
Reheis F 1000
Trihydrate d'oxyde d'aluminium
Acide aluminique (H3AlO3)
AF 260 en aluminium britannique
C 4d
BACO AF 260
AC 714KC
Hydroxyde d'aluminium
HSDB 575
P 30BF
Alumine, tabulaire
Alumine calcinée
GHA 331
GHA 332
GHA 431
aluminium ;trihydrate
C 31C
C 31F
trihydroxidoaluminium
Dialume (TN)
EINECS 244-492-7
CI 450
AE 107
AF 260
C-31-F
ALterna GEL (TN)
Sol ATH, 9 maman
Hydroxyde d'aluminium, CP
C 31
C 33
CI 77002
H 46
RATH grossier, 90 maman
Sol ATH, 11 maman
Sol ATH, 15 maman
Sol ATH, 19 mum
hydroxyde d'aluminium(3+)
hydroxyde d'aluminium(III)
C.I. 77002
Hydroxyde d'aluminium (USP)
ATH au sol, 3.6 mum
UNII-5QB0T2IUN0
A 3011
Hydroxyde d'aluminium, 76,5 %
Hydroxyde d'aluminium, gel séché
Ath grossier moulu, 25 mamans
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché
Nanopoudre d'hydroxyde d'aluminium
CHEMBL1200706
Hydroxyde d'aluminium séché (USP)
Hydroxyde d'aluminium, qualité réactif
Oxyde d'aluminium (Al2O3), hydrate
BCP04783
HY-B1521
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A211
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A215
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A503
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A611
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A621
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A651
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A661
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A671
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A681
NSC664400
S4826
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché (JP17)
Hydroxyde d'aluminium, séché [USP :JAN]
Hydroxyde d'aluminium, purisse, 76,5%
GCC-266013
ATH moulu, grade de viscosité faible, 20 mum
ATH moulu, grade de faible viscosité, 22 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 4 mamans
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 6 mum
Gel d'hydroxyde d'aluminium, suspension colloïdale
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 11 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 14 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 25 mum
Hydroxyde d'aluminium, qualité du réactif Vetec(MC)
CS-0013311
ATH moulu, grade de viscosité faible, 7,5 mum
Sol ATH, Viscosité optimisée, 9 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha broyé, 8,5 mum
Trihydroxyde d'aluminium, non broyé ATH, 55 mum
Trihydroxyde d'aluminium, non broyé ATH, 95 mum
D02416
CE 244-492-7
Sol ATH, Viscosité optimisée, 11 mum
Sol ATH, Viscosité optimisée, 15 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 10 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 14 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 20 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 6 mum
Oxyde d'aluminium hydraté, technique, >=64% base Al2O3, poudre
TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (également connu sous le nom d'ATH et de trihydroxyde d'aluminium, formule chimique Al (OH) 3) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de remplissage pour 100 g de résine).

CAS : 8064-00-4
FM : AlH6O3
Fichier Mol : 8064-00-4.mol

Cela réduira le retrait, améliorera considérablement la stabilité thermique et donnera une sensation plus lourde aux produits coulés. Cependant, la résine deviendra plus difficile à couler et la reproduction des détails fins de la surface sera altérée à mesure que la teneur en charge augmentera. Ne comptez jamais le poids de la poudre de remplissage dans le rapport de mélange.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de remplissage inerte et inodore qui peut être utilisée pour réduire le retrait et ajouter du poids aux produits polymères coulés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également améliorer les propriétés de résistance au feu de la pièce moulée et réduire la réaction exothermique.

La production annuelle de trihydrate d'aluminium (ATH) est d'environ 100 millions de tonnes, presque entièrement produites par le procédé Bayer.
Le procédé Bayer dissout la bauxite (minerai d'aluminium) dans l'hydroxyde de sodium à des températures élevées.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est ensuite séparé des solides restant après le processus de chauffage.
Les solides restant après l’élimination du trihydrate d’alumine sont hautement toxiques et présentent des problèmes environnementaux.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium ou trihydrate d'alumine, est dérivé du minerai de bauxite.
Ce minerai naturel est raffiné en une fine poudre blanche via le procédé Bayer.
Après lavage et séchage, le trihydrate d’aluminium (ATH) est utilisé comme matière première pour une large gamme de produits chimiques à base d’alumine.

L'alumine trihydratée (AI2O3•3H2O) est le retardateur de flamme le plus utilisé au monde en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
Disponible en différentes tailles de particules, le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé dans une large gamme de polymères à des températures de traitement inférieures à 220°C.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est non toxique, sans halogène, chimiquement inerte et peu abrasif.
Les avantages supplémentaires sont la résistance aux arcs et aux traces dans les plastiques exposés aux arcs électriques, la résistance aux acides et la suppression de la fumée.
À environ 220°C, le trihydrate d'aluminium (ATH) commence à se décomposer de manière endothermique, libérant environ 35 % de son poids sous forme de vapeur d'eau.

AI2O3•3H2O + CHALEUR —–> AI2O3 + 3 H2O

Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un dissipateur thermique, retardant ainsi la pyrolyse et réduisant la vitesse de combustion.
La vapeur d’eau libérée a pour effet supplémentaire de diluer les gaz de combustion et les fumées toxiques.

Les usages
Plus de 90 % de tout le trihydrate d’aluminium (ATH) produit est converti en oxyde d’aluminium (alumine) utilisé pour fabriquer de l’aluminium.
En tant qu'ignifuge, le trihydrate d'aluminium (ATH) est chimiquement ajouté à une molécule de polymère ou mélangé à un polymère pour supprimer et réduire la propagation d'une flamme à travers un plastique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme antiacide qui peut être ingéré afin de tamponner le pH dans l'estomac.

Spécification du trihydrate d’aluminium (ATH)
Al2O3 : 64,7 %
Fe2O3 : 0,0205 % maximum
SiO2 : 0,025 % maximum
Na2O (Total) : 0,35 % maximum
Al(OH)3 : 99,8 % maximum
Sp. densité : 2,4 g/cc
LOD à 1100C : 0,4 % maximum
Perte au feu à 10500C : 34%
Résidu sur 325 Mesh : NIL
Taille moyenne des particules : varie selon le grade de 2 à 80 microns
Revêtements : Silane, acide stéarique

Synonymes
Trihydrate d'aluminium
Aluminium, trihydraté
DTXSID20421935
MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N
TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est souvent associé à son rôle de retardateur de flamme et d'extincteur de fumée non halogène, et pour cause, le trihydrate d'aluminium (ATH) est l'additif ignifuge le plus vendu au monde.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydroxyde d'alumine, est une poudre blanche, inodore et insoluble de formule chimique Al(OH)3.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), sous sa forme cristalline, le corindon, sa dureté le rend adapté comme abrasif.

Numéro CAS : 21645-51-2
Formule moléculaire : AlH3O3
Numéro EINECS : 244-492-7

Alumina Chemical & Castables est le principal développeur et transformateur de trihydrate d'aluminium (ATH).
Ce trihydrate d'aluminium (ATH) peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.
Parmi les charges courantes utilisées dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, le SMC, le moulage DMC et d'autres polymères, seul le trihydrate d'aluminium (ATH) a des propriétés ignifuges et anti-fumée, en plus d'être un prolongateur de résine économique.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est la forme de sel d'hydroxyde d'aluminium conçue pour l'ingestion orale.
Le point de fusion élevé du trihydrate d'aluminium (ATH) en fait un bon matériau réfractaire pour le revêtement d'appareils à haute température tels que les fours, les fours, les incinérateurs, les réacteurs de toutes sortes et les creusets.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme base pour les pigments, comme hydrofuge dans les revêtements textiles et comme antiacide en médecine.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est soluble dans les acides chlorhydrique ou sulfurique ou dans l'hydroxyde de sodium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est dérivé de la bauxite minérale et est un composé commun dans la nature.
Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydrate d'alumine, est le retardateur de flamme et l'extincteur de fumée le plus économique et le plus largement utilisé dans l'industrie des plastiques.

L'hydroxyde d'aluminium est le principal composant de la bauxite du minerai d'aluminium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) forme également un précipité gélatineux dans l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit être ajouté aux résines de coulée / coulée de surface, cela créera un objet plus résistant à la chaleur et augmentera les propriétés ignifuges du matériau coulé.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit être incorporé dans des charges élevées, ce qui peut altérer les propriétés mécaniques et électriques du polymère.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un sel inorganique utilisé comme antiacide.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est parfois utilisé pour traiter, contrôler ou gérer des niveaux élevés de phosphate dans le corps.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé avec un régime pauvre en phosphate pour prévenir la formation de calculs urinaires phosphatés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se trouve également dans les produits de soins personnels et les applications industrielles.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide et inclus comme adjuvant dans certains vaccins.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une déshydratation endothermique qui refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre inorganique blanche finement cristalline, non hygroscopique.

L'aluminium est le métal le plus abondant dans la croûte terrestre et se trouve toujours combiné avec d'autres éléments tels que l'oxygène, le silicium et le fluor. (L739, L740, L756)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les résines de polyester, mais avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de fumées toxiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) a trouvé une application à grand volume dans le vinyle en tant que remplacement non toxique de l'antimoine à faible émission de fumée et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse de néoprène, le caoutchouc, l'isolation des fils et des câbles, les murs en vinyle et les revêtements de sol et les époxydes.
L'hydroxyde d'aluminium est la forme d'aluminium la plus stable.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour le soulagement des brûlures d'estomac, des aigreurs d'estomac, de l'indigestion acide, des ulcères d'estomac, des douleurs de l'ulcère gastroduodénal et pour favoriser la guérison des ulcères gastroduodénaux.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), Al(OH)3, se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale (également connue sous le nom d'hydrargillite) et de ses trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyléite et la nordstrandite.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est solubilité dans l'eau et les solvants organiques sont très faibles.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le plus grand retardateur de flamme (FR) utilisé dans diverses applications finales.
Le résidu d'oxyde métallique restant a une surface interne élevée où les particules de suie, respectivement les hydrocarbures aromatiques polycycliques, sont absorbées, ce qui fait du trihydrate d'aluminium (ATH) également un extincteur de fumée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé dans les industries papetières comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans les industries de peinture.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est sélectionné pour ces applications car il est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur dans le processus et dégageant de la vapeur d'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut remplacer jusqu'à 25% du pigment de dioxyde de titane et est donc un diluant économique réduisant les coûts de production.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé commercialement est fabriqué par le procédé Bayer, qui consiste à dissoudre la bauxite dans de l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 °C (518 °F).
Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydrate d'aluminium (ATH), trihydrate d'aluminium, hydrate d'aluminium, alumine hydratée et oxyde d'aluminium hydraté, est une poudre insoluble dans l'eau blanche à jaune blanchâtre avec une densité de 2,42.
Dans le PVC plastifié, le trihydrate d'aluminium (ATH) finement précipité est utilisé comme ignifuge et extincteur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est très efficace comme extincteur de fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène-acétate de vinyle, les époxydes, le polychlorure de vinyle (PVC) et le caoutchouc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se dissocie suffisamment dans de nombreux types de glaçure pour être utile comme source d'Al2O3 à la masse fondue (plus la taille des particules est fine, mieux c'est).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) reste mieux en suspension dans les boues de glaçure et a de meilleures qualités adhésives également, l'utilisation d'alumine hydratée dans les glaçures et les verres peut favoriser une opération de collage en fusionnant des bulles de gaz finement dispersées.

Les types de trihydrate d'aluminium (ATH) plus grossiers produits par broyage sont utilisés en grand volume dans les applications thermodurcissables.
Les résines coulées et les produits renforcés de fibres de verre tels que les BMC (Bulk Moulding Compounds) et les SMC (Sheet Moulding Compounds) sont traités dans les appareils électriques et électroniques ainsi que dans les applications de construction.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) ajouté à un glaçage peut également rehausser la couleur des roses Cr-Al.

Des ajouts plus importants de matière fine peuvent conférer une matité si la glaçure est capable de la mettre en solution (l'approvisionnement en alumine à partir de kaolin, de feldspath et de frittes est évidemment plus pratique car ceux-ci se décomposent facilement dans la glaçure fondue).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide chez les humains et les animaux (principalement les chats et les chiens).
La couche d'oxyde agit comme une barrière protégeant le polymère contre une décomposition ultérieure.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est disponible dans le commerce dans des granulométries allant de 0,5 à 80 μm en taille médiane de particules (D50).
Dans les fils et câbles ignifuges sans halogène (HFFR) (W&C), l'un des plus grands marchés pour le trihydrate d'aluminium (ATH), le trihydrate d'aluminium (ATH) finement précipité est utilisé dans le trihydrate d'aluminium (ATH) et l'isolation.
Le principe de fonctionnement est basé sur la décomposition thermique du trihydrate d'aluminium (ATH) en oxyde d'aluminium et en eau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al(OH)3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et, par conséquent, ne déclenche pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut causer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses dans le tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire pour que les selles traversent le côlon.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est formulé pour minimiser ces effets grâce à l'inclusion de concentrations égales d'hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs compensatoires.
Le trihydrate d'aluminium (trihydrate d'aluminium (ATH)) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.

Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et le trihydrate d'aluminium (ATH) est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.
Les formulations de vaccins contenant du trihydrate d'aluminium (ATH) stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinées, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolithes, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.
L'augmentation du pH du trihydrate d'aluminium (ATH) peut inhiber l'action de la pepsine, une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les caoutchoucs acryliques et les moulages, les résines thermodurcissables, les gaines de câbles thermoplastiques, le trihydrate d'aluminium (ATH), les revêtements de sol en PVC, etc.
Trihydrate d'aluminium (ATH) Normalement, les reins filtrent l'excès de phosphate du sang, mais l'insuffisance rénale peut entraîner une accumulation de phosphate.
Le sel trihydraté d'aluminium (ATH), lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore qui peut être absorbée.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), l'AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou l'alumine (Al2O3), ce dernier étant également amphotère, sont étroitement liés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est amphotère, il a à la fois des propriétés basiques et acides.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un isolant électrique, ce qui signifie qu'il ne conduit pas l'électricité et qu'il a également une conductivité thermique relativement élevée.
La formule chimique du trihydrate d'aluminium (ATH) est Al(OH)₃.

Masse molaire : 78,00 g/mol
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2,42 g/cm3, solide
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/100 mL
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7.7
Point d'ébullition : 2980°C [à 101 325 Pa]
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : 0,0015 g/l
Couleur : Blanc
Densité : 2.42
Plage de pH : >7
PH : 8-9 (100g/l, H2O, 20°C) (boue)

Le trihydrate d'aluminium (ATH) ne se dissout pas dans l'eau, mais se dissout uniquement dans les bases et les acides.
Trihydrate d'aluminium (ATH) pour agir comme une substance amphotère dans l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agira comme un acide. Et si un acide fort est présent, il agira comme une base forte.

Le gel de trihydrate d'aluminium (ATH) cristallise avec le temps.
Le trihydrate d'aluminium précipité (ATH) est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (par exemple, le vaccin contre l'anthrax).
L'une des marques bien connues d'adjuvant trihydrate d'aluminium (ATH) est l'Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est parfois appelé « alun », un terme généralement réservé à l'un des nombreux sulfates.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2, il est donc utile pour immuniser contre les ogènes du trihydrate d'aluminium (ATH) qui sont bloqués par les anticorps, cependant, il a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), ce qui est important pour la protection contre de nombreux ogènes du trihydrate d'aluminium (ATH), et il n'est pas non plus utile lorsque l'antigène est à base de peptides.

Les gels de trihydrate d'aluminium (ATH) peuvent être déshydratés (par exemple à l'aide de solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'hydroxyde d'aluminium amorphe, qui est facilement soluble dans les acides.
Le chauffage le convertit en trihydrate d'aluminium activé (ATH), qui sont utilisés comme déshydratants, adsorbants dans la purification des gaz et supports de catalyseur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit être manipulé avec prudence car son exposition peut provoquer une irritation, mais seules des blessures mineures et résiduelles seront présentes.

En ce qui concerne l'inflammabilité, le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas inflammable et ne brûlera pas.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas réactif, il est donc stable dans des conditions de feu et d'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 tonnes par an.

Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé pour produire de l'acide sulfurique d'aluminium, d'alun, de fluorure d'aluminium et d'aluminate de sodium, et pour synthétiser un tamis moléculaire.
Le gel de trihydrate d'aluminium (ATH) et le gel de séchage de trihydrate d'aluminium (ATH) peuvent être utilisés en médecine comme antiacides pour neutraliser l'acide gastrique et protéger la surface de l'ulcère pour le traitement de l'ulcère gastrique et duodénal et de l'hyperacidité.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être transformé en alumine après avoir été chauffé dans l'air pour la déshydratation, ce qui est important pour la production d'alumine.
Les résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison du trihydrate d'aluminium (ATH) résiduel.
Historiquement, le trihydrate d'aluminium (ATH) était stocké dans des lagunes ; Cela a conduit à l'accident de l'usine d'alumine d'Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d'un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), solide blanc, est un hydroxyde amphotère typique qui est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'acide ou l'alcali.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un produit chimique largement utilisé, et il est principalement utilisé comme charges en plastique et en polymère, retardateur de flamme et liant de couverture, charge de résine époxy, charges de dentifrice, ingrédients en verre ainsi que charges et revêtements de couleur de papier.

Méthode de production de trihydrate d'aluminium (ATH) :
97% des minerais de bauxite produits chaque année dans le monde sont traités avec la méthode Bayer pour obtenir du trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a une densité de 2,42 g/cm3, un point de fusion de 300 °C et une dureté Mohs de 2,5 à 3,5.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est insoluble dans l'eau et les solvants organiques, mais il peut se dissoudre dans les acides et les bases forts.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une base faible et peut agir comme un tampon en solution.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est généralement produit par le procédé Bayer, qui consiste à extraire l'aluminium du minerai de bauxite par une série de réactions chimiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) qui en résulte est ensuite calciné (chauffé) pour éliminer l'eau et produire de l'alumine, un précurseur de l'aluminium métallique.

La solution d'aluminate de sodium et la solution de sulfate d'aluminium sont neutralisées à un pH de 6,5 pour produire un précipité de trihydrate d'aluminium (ATH).
Le précipité obtenu est lavé à l'eau, filtré et séché à 70-80°C pendant 12 heures, puis broyé pour préparer le produit à base de trihydrate d'aluminium (ATH).
A12O3+2NaOH→2NAO2+H2O
Al2O3+3H2SO4→A12(SO4)3+3H2O

6NaAIO2+A12(SO4)3+12H2O→8Al(OH)3↓+3Na2SO4
Le chlorure d'aluminium recyclé est dissous dans l'eau, décoloré avec du charbon actif et filtré pour éliminer les impuretés, puis réagit avec le carbonate de sodium pour produire du trihydrate d'aluminium brut (ATH).

Les produits bruts sont filtrés, lavés et séchés pour obtenir les produits finaux à base de trihydrate d'aluminium (ATH).
2A1C13+3Na2CO3+3H2O→2AI(OH)3↓+6NaCl+3CO2↑

Métabolisme du trihydrate d'aluminium (ATH) :
Le trihydrate d'aluminium (ATH) ou oxyde est lentement solubilisé dans l'estomac et réagit avec l'acide chlorhydrique pour former du chlorure d'aluminium et de l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), le carbonate de sodium de dihydroxyaluminium et le carbonate d'aluminium forment du dioxyde de carbone, et le phosphate d'aluminium forme de l'acide phosphorique.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) formé est absorbé et rapidement excrété par les reins chez les patients ayant une fonction rénale normale.
Les antiacides trihydratés d'aluminium (ATH) se combinent également avec le phosphate alimentaire dans l'intestin, formant du phosphate d'aluminium insoluble et non absorbable qui est excrété dans les fèces.

Utilise:
Trihydrate d'aluminium (ATH) largement utilisé pour les plastiques, le caoutchouc, la résine, la peinture, la peinture, etc.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé comme épaississant pour l'encre et les matières premières pour la fabrication de sel d'aluminium, d'émail, de céramique, de verrerie et de lubrifiant également utilisé pour la préparation de divers supports de catalyseur.
Juste pour illustrer l'étendue des utilisations, nous pouvons dire que le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme mordant dans les colorants, purificateur pour l'eau, ingrédient pour les cosmétiques, et même comme élément pour les processus en photographie.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé pour des raisons mineures dans la céramique et la construction, mais le domaine le plus important où le trihydrate d'aluminium (ATH) est appliqué est la médecine.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour les encres d'imprimerie, les pigments de peinture, les crayons de couleur et les emballages en caoutchouc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les tissus imperméables, l'encre, la verrerie, l'emballage en papier, le mordant, l'agent purifiant et également utilisé dans le sel d'aluminium, la fabrication de lubrifiants.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits pharmaceutiques, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, cirages et cires.
Le rejet dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour soutenir le catalyseur et séparer le liquide de vapeur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également très utile car le ciment additionné de trihydrate d'aluminium (ATH) sèche rapidement s'il est exposé à la chaleur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide et adjuvant vaccinal, le trihydrate d'aluminium (ATH) a également été utilisé comme liant phosphate chez les patients atteints d'une maladie rénale et comme traitement topique pour les affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est susceptible d'être utilisé à l'intérieur (par exemple, les liquides et détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

Sur la scène de production du béton, le trihydrate d'aluminium (ATH) est ajouté au ciment.
La céramique et le verre d'application industrielle et domestique sont fabriqués à l'aide de trihydrate d'aluminium (ATH).
La caractéristique la plus utile du trihydrate d'aluminium (ATH) lorsqu'il est ajouté au verre consiste dans le fait qu'il rend le verre résistant à la chaleur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est possible car, comme cela a déjà été mentionné, le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas inflammable et a un point de fusion élevé.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) combiné à des polymères semble être un très bon ignifuge.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le plus souvent utilisé pour la production de rouges à lèvres, de maquillages et d'autres produits pour les soins de la peau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) y est utilisé car il est totalement stable et non toxique pour l'homme.
Les fabricants de cosmétiques à base de trihydrate d'aluminium (ATH) utilisent également le trihydrate d'aluminium (ATH) pour produire des nettoyants pour la peau, des produits de bronzage, des lotions pour le corps et des hydratants.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour la préparation de matériaux réfractaires, de verre et de poterie, ainsi que de pigments de précipitation et de tissus imperméables également utilisés pour la fabrication de sels d'aluminium.

Les produits de soins personnels, par exemple les shampooings, les dentifrices, les déodorants et bien d'autres, impliquent également l'utilisation de trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est capable de neutraliser les acides, il sert d'antiacide naturel.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a également une propriété très utile car il stimule le système immunitaire de l'homme.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), divers vaccins, y compris ceux utilisés pour traiter l'hépatite B, l'hépatite A et le tétanos, sont préparés à partir de trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé pour le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale qui présentent un taux élevé de phosphates dans le sang en raison d'une insuffisance rénale.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé par les formulateurs comme humectant, et pour adoucir, lisser et protéger la peau, il aide à contrôler la viscosité du produit que l'on trouve souvent dans les masques faciaux et les préparations de maquillage.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé dans les industries du pétrole, des produits chimiques, des engrais, du gaz naturel et de la protection de l'environnement pour augmenter les points de distribution de gaz ou de liquide et protéger le catalyseur à faible résistance.
La caractéristique utile du trihydrate d'aluminium (ATH) existe en raison de la capacité du trihydrate d'aluminium (ATH) à se lier aux phosphates.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), les phosphates sont facilement évacués du corps humain.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) présente de nombreux avantages, notamment une production à grande échelle, des matières premières adéquates, une grande pureté du produit et une bonne solubilité dans l'acide.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut se transformer en alumine, qui présente une stabilité chimique thermique, une résistance thermique, une résistance au fluage et des propriétés diélectriques élevées et un faible coefficient de dilatation thermique.

L'alumine est un matériau important pour la synthèse des céramiques.
Dans le processus de synthèse de la céramique, nous pouvons contrôler la formation de phase du composite par l'activation du trihydrate d'aluminium (ATH) et le contrôle du processus de cristallisation.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé comme matière première importante pour la préparation de sels d'aluminium, tels que l'aluminate de baryum, le sulfate d'aluminium, etc.

La poudre de trihydrate d'aluminium (ATH) est généralement considérée comme une charge ignifuge idéale pour les plastiques, le polyester insaturé, le caoutchouc et d'autres polymères organiques en raison de ses fonctions de remplissage, d'ignifugation et d'élimination de la fumée et de sa propriété non toxique.
Le mécanisme ignifuge du trihydrate d'aluminium (ATH) est le suivant : lorsque la température dépasse 200 °C, le trihydrate d'aluminium (ATH) commence à effectuer une décomposition endothermique et libère trois eaux cristallines, et son taux de décomposition atteint le plus grand à 250 °C.

Trihydrate d'aluminium (ATH) inhibant ainsi l'élévation de température du polymère, réduisant son taux de décomposition et ne produisant que de la vapeur d'eau, ne générant pas de gaz toxiques et nocifs.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) existe dans l'eau principalement sous forme d'Al(OH)4-, qui peut précipiter des métaux lourds toxiques dans les eaux usées par méthode de coprécipitation pour obtenir l'effet de purification de l'eau après un filtrage supplémentaire.
La méthode sol-gel est couramment utilisée pour la préparation de trihydrate d'aluminium ultra-fin (ATH).

La méthode sol-gel la plus courante pour la préparation du trihydrate d'aluminium (ATH) est l'hydrolyse des sels d'aluminium et des alcoxydes dans l'eau, dont le mécanisme est divisé en deux étapes : 1)-Le groupe OR est hydrolysé pour produire-OH ; 2) Al3+ réagit avec –OH pour séparer les précipitations de trihydrate d'aluminium (ATH).
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé comme mordants et réactifs d'analyse.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour la détermination gravimétrique de la teneur en potassium

Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé comme adsorbants, émulsifiants, échangeurs d'ions, analytes chromatographiques et mordants.
Le gel de trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé pour le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique et de l'embolie d'hyperacidité.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac, l'indigestion acide et d'autres problèmes gastro-intestinaux.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme couramment utilisé dans les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et d'autres matériaux.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose pour libérer de la vapeur d'eau et du dioxyde de carbone, qui aident à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant ainsi le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit en neutralisant l'excès d'acide gastrique, réduisant ainsi les symptômes.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme adjuvant dans certains vaccins pour renforcer la réponse immunitaire et améliorer l'efficacité du vaccin.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit en stimulant le système immunitaire pour produire une réponse plus forte à l'antigène vaccinal.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer les impuretés et améliorer la qualité de l'eau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans la céramique et le verre pour améliorer leur résistance et d'autres propriétés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que l'isolation, les toitures et les panneaux muraux comme retardateur de flamme et remplissage.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé comme traitement topique pour les affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans un large éventail d'industries, notamment les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau et les retardateurs de flamme.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide pour neutraliser l'excès d'acide gastrique et comme adjuvant dans les vaccins pour stimuler une réponse immunitaire.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) précipite et contrôle la taille et la morphologie des produits en ajustant la valeur du pH et la concentration en CO2.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), microémulsion est généralement composé de tensioactifs, de cosurfactants, de solvants et d'eau (ou solution aqueuse).
Trihydrate d'aluminium (ATH), microémulsion possède de nombreuses excellentes propriétés telles qu'une tension interfaciale ultra-faible et une capacité de solubilisation élevée.
La préparation de nano-matériaux par la technologie de microémulsion peut contrôler avec précision le processus de croissance cristalline des nano-matériaux, et la bille de micro-émulsion peut encapsuler les particules cristallines pour empêcher efficacement l'agglomération de nano-particules.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) en tant qu'adjuvant peut également améliorer l'immunogénicité du vaccin, dont le mécanisme d'action est le suivant : Le trihydrate d'aluminium (ATH) adsorbe l'antigène à sa surface pour permettre à l'antigène de se libérer lentement afin qu'il puisse jouer le rôle d'extension de l'efficacité.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a une surface spécifique élevée et peut adsorber les colloïdes, les solides en suspension, les colorants et les substances organiques dans les eaux usées à sa surface.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut neutraliser l'acide gastrique et n'est pas toxique, pour lequel il est toujours utilisé comme médecine traditionnelle pour le traitement de l'estomac.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) a une blancheur élevée, une taille de particule ultrafine ainsi qu'une forme cristalline complète, et a une forte compatibilité avec l'agent éclaircissant.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), en tant que revêtement additif et résine, peut améliorer efficacement la blancheur, l'opacité, la douceur et l'absorption de l'encre du papier couché.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure de polyaluminium, qui sont utilisés dans le traitement de l'eau, la production de papier et d'autres applications.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) synthétisé par méthode hydrothermale présente les avantages d'une grande pureté, d'une petite taille de particule, d'une distribution uniforme, d'une forme cristalline facile à contrôler et d'un fonctionnement simple, par conséquent, cette méthode est largement utilisée dans le processus de synthèse du trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses, cirages et cires.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les domaines suivants : le bâtiment et les travaux de construction, l'impression et la reproduction sur support enregistré, la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement, ainsi que l'agriculture, la sylviculture et la pêche.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour la fabrication de : textile, leTrihydrate d'aluminium (ATH) ou fourrure et bois et produits en bois.
D'autres rejets dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'extérieur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement au trihydrate d'aluminium (ATH)er, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, fabrication de la substance et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a de nombreuses applications ; Certaines personnes pensent que ces utilisations sont vraiment infinies.

Trihydrate d'aluminium (ATH), nous pouvons obtenir divers produits cibles avec une surface, un volume de pores, une structure de pores et une structure cristalline différents en contrôlant la température, la concentration et le pH des réactifs, qui peuvent être efficacement utilisés comme support de catalyseur pour l'hydrogénation de composés carbonylés insaturés et la préparation de fullerènes et similaires.
Le rejet dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, fabrication de la substance, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération, l'utilisation à l'intérieur et l'utilisation à l'extérieur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé comme coagulant pour aider à éliminer les solides en suspension, la turbidité et la couleur de l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour prévenir ou ralentir la propagation du feu dans les plastiques, les tissus et les matériaux de construction.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un composé inorganique utilisé pour rendre un produit moins transparent.

Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour la préparation de tissus imperméables, d'encres, de verre, de charges de papier, de mordant, d'agent purifiant, de divers sels d'aluminium, etc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) (Al(OH)3) a plusieurs applications médicales.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac ainsi que l'indigestion acide (œsophagite par reflux).

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également connu pour avoir des propriétés curatives des ulcères gastroduodénaux.
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, qui présentent des taux élevés de phosphate sérique (hyperphosphatémie), le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme liant phosphate.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un composé amphotère , ce qui signifie qu'il peut réagir comme une base ou comme un acide.

Trihydrate d'aluminium (ATH) en tant qu'anti-acide, le trihydrate d'aluminium (ATH) réagit avec tout excès d'acide gastrique (principalement HCl) avec la formation d'AlCl3 et d'eau.
Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O.
D'autres rejets dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, le bois et le plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits à base de trihydrate d'aluminium (ATH)er, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

Trihydrate d'aluminium (ATH) les applications mentionnées précédemment, le trihydrate d'aluminium (ATH) a également d'autres utilisations.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, de céramique et de verre.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé comme charge ou pigment dans les peintures, les revêtements et les plastiques pour améliorer leurs propriétés.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les domaines suivants : l'exploitation minière, le bâtiment et les travaux de construction et la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de meubles, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est généralement considéré comme sans danger pour la santé humaine et l'environnement, bien qu'il puisse être nocif s'il est ingéré ou inhalé en grande quantité.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas considéré comme un déchet dangereux et peut être mis en décharge ou recyclé.

Bien que le trihydrate d'aluminium (ATH) soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, une exposition excessive à l'aluminium et à ses composés peut être nocive.
L'inhalation de poussière ou de vapeurs de trihydrate d'aluminium (ATH) peut provoquer une irritation des voies respiratoires, tandis que l'ingestion de grandes quantités peut entraîner des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se trouve également dans certaines sources minérales et régions volcaniques.

De petites quantités de trihydrate d'aluminium (ATH) sont présentes dans certains aliments et l'eau potable.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec une large gamme de matériaux, notamment les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et les adhésifs.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est souvent utilisé comme agent de remplissage ou de renforcement dans ces matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques et leur résistance au feu.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est produit à grande échelle dans le monde entier, la Chine étant le plus grand producteur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être recyclé par un processus connu sous le nom de procédé Bayer, qui est également utilisé pour produire de l'aluminium métallique à partir de minerai de bauxite.
Dans ce processus, le trihydrate d'aluminium (ATH) est dissous dans une solution alcaline forte et précipité sous forme d'alumine, qui peut ensuite être utilisée pour fabriquer de nouveaux produits en aluminium.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme efficace en raison de sa capacité à libérer de l'eau et du dioxyde de carbone lorsqu'il est exposé à la chaleur.
La réaction du trihydrate d'aluminium (ATH) peut aider à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant ainsi le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans les matériaux de construction tels que l'isolation, la toiture et les panneaux muraux, il est également utilisé comme charge dans le béton et d'autres matériaux de construction pour améliorer leurs propriétés.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est considéré comme sûr pour une utilisation dans l'emballage et la transformation des aliments.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est souvent utilisé comme revêtement sur les matériaux d'emballage alimentaire afin d'améliorer leurs propriétés de barrière et de prévenir la contamination.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut interagir avec d'autres substances dans certaines applications, par exemple en présence d'acides ou de solutions alcalines.

Trihydrate d'aluminium (ATH) pour dissoudre ou former d'autres composés, ce qui peut affecter ses propriétés et ses performances.
Une exposition prolongée à des niveaux élevés de trihydrate d'aluminium (ATH) peut également provoquer des effets neurologiques, tels qu'une altération de la fonction motrice et un déclin cognitif.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est réglementé par divers organismes afin d'assurer son utilisation en toute sécurité.

L'Al(OH)3 est connu pour causer de la constipation, de sorte que les formulations d'antiacides incluent souvent une combinaison avec des antiacides Mg2+.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être trouvé dans des articles complexes, sans libération prévue : batteries et accumulateurs électriques, véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de papier (par exemple, les mouchoirs, les produits d'hygiène féminine, les couches, les livres, les magazines, le papier peint), les tissus, les textiles et les vêtements (par exemple, les vêtements, les matelas, les rideaux ou les tapis, les jouets textiles), le caoutchouc (par exemple, les pneus, les chaussures, les jouets) et le trihydrate d'aluminium (ATH)er (par exemple, les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles).

Profil d'innocuité :
L'adjuvant trihydraté d'aluminium (ATH) est destiné à être utilisé dans les vaccins parentéraux et est généralement considéré comme non toxique.
Trihydrate d'aluminium (ATH) et autres retardateurs de flamme, on s'intéresse de plus en plus au développement de matériaux alternatifs plus respectueux de l'environnement et moins toxiques.

Parmi les alternatives potentielles, citons les composés à base de phosphore, les matériaux naturels tels que la laine et le coton, et les revêtements intumescents qui se dilatent lorsqu'ils sont exposés à la chaleur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut provoquer une légère irritation, une sécheresse et une dermatite au contact de la peau.
L'adjuvant trihydraté d'aluminium (ATH) peut également provoquer des rougeurs, une conjonctivite et une légère irritation à court terme.

Synonymes:
Dialume
Trihydroxyaluminium
Trihydrate d'aluminium (ATH)
Gibbsite (Al(OH)3)
14762-49-3
MFCD00003420
CHEBI :33130
Réf. NSC-664400
Amphojel
Alugel
Poudre d'hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium Gel humide
Alugelibye
Calmogastrin
Tricreamalate
L'Alumigel
Amplificateur
L'higilite
L'hydrafil
Liquigel
Trisogel
Alusal
L'apyrale
Martinal A
Alumine amorphe
Apyrale B
Di-Gel Liquide
Martinal A/S
Martinal F-A
Alumine trihydratée
Apyrale 2
Apyrale 4
Apyral 8
Alolt 8
Higilite H 31S
Higilite H 32
Higilite H 42
Apyrale 15
Apyrale 24
Apyrale 25
Apyrale 40
Apyral 60
Apyral 90
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Alolt 80
Alolt 90
Ambérol ST 140F
Apyrale 120
Apyral 120VAW
Hychol 705
Hydral 705
Hydral 710
Alcoa C 31
Alcoa C 33
Alcoa H 65
Oxyde d'aluminium hydraté
AKP-DA
Alcoa 331
Alcoa 710
Alcoa AS 301
Alcoa A 325
Alcoa C 330
Alcoa C 331
Alcoa C 333
Alcoa C 385
Reheis F 1000
Oxyde d'aluminium trihydraté
Acide aluminique (H3AlO3)
Aluminium britannique AF 260
C 4d
BACO AF 260
AC 714KC
Hydroxyde d'aluminium
HSDB 575
P 30BF
Alumine tabulaire
Alumine, calcinée
GHA 331
GHA 332
GHA 431
aluminium; trihydrate
C 31C
C 31F
trihydroxydoaluminium
Dialume (TN)
EINECS 244-492-7
AC 450
AE 107
AF 260
C-31-F
ALterna GEL (TN)
Sol ATH, 9 mum
Hydroxyde d'aluminium, CP
C 31
C 33
CI 77002
H 46
Grossier ATH, 90 mum
Sol ATH, 11 mum
Sol ATH, 15 mum
Ground ATH, 19 mum
hydroxyde d'aluminium(3+)
hydroxyde d'aluminium(III)
C.I. 77002
Hydroxyde d'aluminium (USP)
ATH au sol, 3,6 mum
UNII-5QB0T2IUN0
A 3011
Hydroxyde d'aluminium, 76,5 %
Hydroxyde d'aluminium, gel séché
Sol grossier ATH, 25 mum
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché
Nanopoudre d'hydroxyde d'aluminium
CHEMBL1200706
Hydroxyde d'aluminium, séché (USP)
Hydroxyde d'aluminium, qualité réactif
Oxyde d'aluminium (Al2O3), hydraté
BCP04783
HY-B1521
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A211
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A215
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A503
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A611
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A621
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A651
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A661
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A671
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A681
NSC664400
Réf. S4826
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché (JP17)
Hydroxyde d'aluminium, séché [USP :JAN]
Hydroxyde d'aluminium, puriss., 76,5%
Réf. CCG-266013
ATH rectifié, faible viscosité, 20 mum
ATH rectifié, faible viscosité, 22 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 4 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 6 mum
Gel d'hydroxyde d'aluminium, suspension colloïdale
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 11 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 14 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 25 mum
Hydroxyde d'aluminium, qualité réactif Vetec(TM)
Réf. CS-0013311
ATH rectifié, faible viscosité, 7,5 mum
Sol ATH, viscosité optimisée, 9 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 8,5 mum
Trihydroxyde d'aluminium, ATH non broyé, 55 mum
Trihydroxyde d'aluminium, ATH, non broyé, 95 mum
D02416
CE 244-492-7
Sol ATH, viscosité optimisée grade, 11 mum
ATH rectifié, qualité optimisée pour la viscosité, 15 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 10 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 14 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 20 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 6 mum
Oxyde d'aluminium hydraté, technique, >=64% base Al2O3, poudre
TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une substance blanche, inodore, poudreuse et solide.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) présente une très faible solubilité dans l'eau mais est considéré comme amphotère, ce qui signifie qu'il se dissout dans les acides ou dans un alcali fort.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est la charge minérale la plus courante dans la fabrication de surfaces solides.


Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Formule moléculaire : AlH6O3


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre blanche qui a des caractéristiques thermiques qui donnent de la translucidité et de la blancheur au produit.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est sec au toucher.
Surface solide en tant que masse pigmentée homogène formée par la polymérisation de résines thermostables et, essentiellement, de trihydrate d'aluminium comme charge minérale du mélange.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est chimiquement combiné avec trois molécules d'eau et a une température de fusion élevée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium, formule chimique Al (OH) 3) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un produit de trihydrate d'alumine à grande surface avec une distribution granulométrique très précise et ultrafine.
Les caractéristiques et les avantages comprennent un remplacement à moindre coût du trihydrate d'aluminium précipité (ATH) ; faible teneur en soude soluble et en humidité libre ; propriétés de manipulation améliorées; livraison fiable ; disponibilité à long terme ; luminosité exceptionnelle; excellente suspension; un coupe-fumée/retardateur de flamme économique sans halogène.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) a un certain nombre de noms communs utilisés dans l'industrie chimique, notamment : alumine hydratée, hydrate d'alumine, trihydroxyde d'aluminium, ATH, hydrate d'aluminium et hydroxyde d'aluminium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), comme on l'appelle plus communément, est une poudre de charge peu coûteuse qui peut être ajoutée aux gelcoats et résines de polyester pour le gonflement.


Cela réduira le retrait, améliorera considérablement la stabilité thermique et donnera une sensation plus lourde et plus substantielle aux produits coulés, mais la résine deviendra plus difficile à couler et la reproduction des détails de surface fins sera altérée à mesure que la teneur en charge augmente.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a également une utilisation secondaire qui, s'il est ajouté au polyuréthane, fournira une résistance au feu.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de charge inerte et inodore qui peut être utilisée pour réduire le retrait et ajouter du poids aux produits polymères coulés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également améliorer les propriétés de résistance au feu de la pièce moulée et réduire la réaction exothermique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de charge pour 100 g de résine).


La taille du marché du trihydrate d'aluminium (ATH) était évaluée à 1,56 milliard USD en 2021.
L'industrie du marché du trihydrate d'aluminium (ATH) devrait passer de 1,63 milliard USD en 2022 à 2,89 milliards USD d'ici 2030, affichant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,6 % au cours de la période de prévision (2022-2030).


La demande croissante de retardateurs de flamme dans les principales industries et l'utilisation croissante du trihydrate d'aluminium (ATH) dans l'industrie des peintures et des revêtements stimulent la croissance du marché.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est obtenu par digestion de la bauxite tout au long du procédé Bayer.
Le trihydrate d'alumine commence à éliminer l'eau de constitution au dessus de 180°C.


L'élimination de l'eau refroidit la surface et élimine l'entrée d'oxygène, ce qui confère des propriétés ignifuges et anti-fumée.
En conséquence, le trihydrate d'aluminium (ATH) est une matière première nécessaire pour des produits tels que le caoutchouc, le polyuréthane, le polyester, le silicone, le thermoplastique, les câbles, etc. avec des propriétés ignifuges.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est l'oxyde d'aluminium hydraté.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est séparé du minerai de bauxite à l'aide du procédé Bayer, avec une taille moyenne de particules allant de 80 à 100 microns.
Les blocs de cristaux d'hydrate d'alumine confèrent une bonne réactivité chimique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est de couleur blanche.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est chimiquement désigné par Al(OH)3.


La taille du marché des ignifuges trihydratés d'alumine (ATH) devrait atteindre 836,20 millions de dollars d'ici 2025, après avoir augmenté à un TCAC de 4,52% en 2020-2025.
La croissance du marché des ignifuges trihydratés d'aluminium (ATH) est due à la croissance rapide du secteur de la construction et à l'industrie électronique en constante augmentation.


La consommation de retardateurs de flamme à base de trihydrate d'aluminium (ATH) dans la région américaine est élevée et voit clairement la croissance, en raison de la disponibilité de matières premières à bas prix et d'un coût de main-d'œuvre comparativement moindre.
On estime que la présence de grandes entreprises manufacturières dans l'industrie électrique et électronique a un effet positif sur le marché en raison de l'augmentation des lancements de produits par les entreprises.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre blanche et translucide également appelée trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est obtenu à partir de la bauxite.
Lorsque le trihydrate d'aluminium (ATH) est fortement chauffé, le trihydrate d'alumine se transforme en oxyde d'aluminium avec la libération d'eau.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de charge qui est généralement utilisée avec des produits en résine à coulée rapide pour modifier les propriétés et gonfler le matériau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de charge pour 100 g de résine).


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de charge peu coûteuse, inerte et inodore qui peut être utilisée pour gonfler, réduire le retrait, ajouter du poids et ajouter une résistance au feu aux résines de coulée, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) ou hydroxyde d'aluminium est l'oxyde d'aluminium hydraté.
La réactivité unique du trihydrate d'aluminium (ATH) avec les acides, ainsi qu'avec les bases, en fait une matière première majeure pour de nombreuses applications.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre non abrasive avec un indice de dureté de Mohs de 2,5 -3 et une densité de 2,42.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une particule fine et une qualité facile à disperser.
Lors d'un chauffage à 200°C, le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose en 66% d'alumine et 34% d'eau.
Ce processus irréversible fait du trihydrate d'aluminium (ATH) un retardateur de flamme efficace.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Le trihydrate d'aluminium (ATH) (AI2O3•3H2O) est le retardateur de flamme le plus largement utilisé dans le monde en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est disponible en différentes tailles de particules, il peut être utilisé dans une large gamme de polymères à des températures de traitement inférieures à 220°C.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est non toxique, sans halogène, chimiquement inerte et peu abrasif.


Les avantages supplémentaires sont la résistance aux arcs et aux pistes dans les plastiques exposés aux arcs électriques, la résistance aux acides et la suppression de la fumée.
À environ 220 °C, le trihydrate d'aluminium (ATH) commence à se décomposer de manière endothermique en libérant environ 35 % de son poids sous forme de vapeur d'eau.
AI2O3•3H2O + CHALEUR —–> AI2O3 + 3 H2O
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme dissipateur de chaleur, retardant ainsi la pyrolyse et réduisant la vitesse de combustion.


La vapeur d'eau libérée a pour effet supplémentaire de diluer les gaz de combustion et les fumées toxiques.
Plus de 90 % de tout le trihydrate d'aluminium (ATH) produit est converti en oxyde d'aluminium (alumine) qui est utilisé pour fabriquer l'aluminium.
En tant que retardateur de flamme, le trihydrate d'aluminium (ATH) est ajouté chimiquement à une molécule de polymère ou mélangé à un polymère pour supprimer et réduire la propagation d'une flamme à travers un plastique.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme antiacide qui peut être ingéré afin de tamponner le pH dans l'estomac.
L'utilisation la plus courante du trihydrate d'aluminium (ATH) est la production d'aluminium métallique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme agent de remplissage ignifuge et coupe-fumée dans les polymères tels que les produits en caoutchouc et les endos de tapis.


Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydrate d'alumine, est le retardateur de flamme et le coupe-fumée le plus économique et le plus largement utilisé dans l'industrie des plastiques.
doit être incorporé dans des charges élevées qui peuvent altérer les propriétés mécaniques et électriques du polymère.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les caoutchoucs acryliques et le moulage, les résines thermodurcissables, les gaines de câbles thermoplastiques, les revêtements de sol en PVC, etc.


Les applications du trihydrate d'aluminium (ATH) comprennent l'isolation des fils et des câbles, les polyoléfines moulées par injection, les revêtements, les adhésifs, les produits en caoutchouc, le mastic et le revêtement en papier, le PVC, l'EPDM, l'EPR, l'ABS, le XLPE et les thermodurcissables moulés par compression.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de remplissage peu coûteuse, inerte et inodore qui peut être utilisée pour gonfler, réduire le retrait, ajouter du poids et ajouter une résistance au feu aux résines de coulée, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé dans les industries du papier comme agent de blanchiment à la place du dioxyde de titane.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans les industries de la peinture.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut remplacer jusqu'à 25 % du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un diluant économique réduisant les coûts de production.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans l'industrie de la céramique, dans la fabrication d'émaux et de pigments et de catalyseur pour les réactions chimiques.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) de la charge commune utilisée dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, le SMC, le moulage DMC et d'autres polymères uniquement Le trihydrate d'alumine a des propriétés ignifuges et anti-fumée tout en étant un diluant de résine économique.
Alumina Chemical & Castables est le principal développeur et transformateur de trihydrate d'aluminium (ATH).


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les résines de polyester.
Cependant, avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de vapeurs toxiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) a trouvé une application à grand volume dans le vinyle en tant que substitut à faible dégagement de fumée et non toxique pour l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse néoprène, le caoutchouc, le fil et le câble. isolation, murs en vinyle et revêtements de sol et époxy.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques. La déshydratation endothermique du trihydrate d'aluminium (ATH) refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Ce dernier est probablement le principal phénomène associé à la suppression de la fumée. D'autres excellentes performances incluent la résistance électrique et la résistance de la voie.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé commercialement comme revêtement de papier, hydrofuge, ignifuge et charge dans le verre, les encres, la céramique, les cosmétiques, les détergents et les plastiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé dans l'industrie papetière comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans les industries de la peinture.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut remplacer jusqu'à 25 % du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un diluant économique réduisant les coûts de production.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est idéal pour la fabrication de mortiers utilisés pour les sols avec des résines époxy, des pièces en béton polymère, des pièces décoratives en résine, etc.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme et un coupe-fumée.
Les utilisations industrielles du trihydrate d'aluminium (ATH) comprennent ; thermoplastique, plastique thermodurcissable (SMC/BMC, pultrusion/extrusion), élastomères, endos latex, revêtements et mastics.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le retardateur de flamme le plus utilisé au monde en volume et son utilisation continuera de croître en tant que retardateur de flamme et coupe-fumée, les entreprises s'éloignant du brome et des retardateurs de flamme halogénés.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge pour les résines époxy, uréthane ou polyester, lorsque des propriétés ignifuges ou une conductivité thermique accrue sont requises.
La poudre de remplissage de trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec toutes les résines de coulée populaires, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de charge pour 100 g de résine).


Cela réduira le retrait, améliorera considérablement la stabilité thermique et donnera une sensation plus lourde et plus substantielle aux produits coulés, mais la résine deviendra plus difficile à couler et la reproduction des détails de surface fins sera altérée à mesure que la teneur en charge augmente.
Ne comptez jamais le poids de la poudre de remplissage dans le rapport de mélange.
La poudre de remplissage de trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec toutes les résines de coulée populaires, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme base dans la préparation de pigments laqués transparents.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme charge inerte dans les peintures et a tendance à augmenter la transparence des couleurs lorsqu'il est dispersé dans les huiles.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé commercialement comme revêtement de papier, ignifuge, hydrofuge et comme charge dans le verre, la céramique, les encres, les détergents, les cosmétiques et les plastiques.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut réagir aussi bien avec une base qu'avec un acide et trouve une utilisation dans de nombreuses applications comme matière première.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme minéral hautement raffiné et inerte.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) offre des coûts inférieurs, une plus grande flexibilité et des solutions ignifuges non toxiques par rapport au brome et aux retardateurs de flamme halogénés.


Utilisant une technologie exclusive de broyage, de classification et de modification de surface, la série Polyfill/PolyJet de Cimbar Performance Minerals Trihydrate d'aluminium (ATH) offre un large éventail de produits pour toute application industrielle.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les résines de polyester.


Cependant, avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de vapeurs toxiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) a trouvé des applications à grand volume dans le vinyle en tant que substitut non toxique et à faible dégagement de fumée pour l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse de néoprène, le caoutchouc, le fil et Isolation de câbles, revêtements de murs et de sols en vinyle et époxy.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques.


La déshydratation endothermique du trihydrate d'aluminium (ATH) refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Ce dernier est probablement le principal phénomène associé à la suppression de la fumée. D'autres excellentes performances incluent la résistance électrique et la résistance de la voie.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une charge ignifuge sans halogène très blanche utilisée dans un certain nombre d'applications utilisant les différents avantages que le produit offre.
Plastiques et caoutchouc Le trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec une large gamme de types de polymères, notamment les thermoplastiques, les thermodurcissables et les élastomères, et est utilisé dans une large gamme d'applications telles que le plastique renforcé de verre (GRP), le support de tapis en caoutchouc et les mousses flexibles en latex.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) améliore les propriétés de résistance au feu du produit polymère final.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la fabrication de nombreux produits chimiques inorganiques tels que l'alun non ferrique, le polychlorure d'aluminium, le fluorure d'aluminium, l'aluminate de sodium, les catalyseurs, le verre, etc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la fabrication de nombreux produits chimiques inorganiques, notamment le sulfate d'aluminium, le polychlorure d'aluminium, le sodium


Aluminate, fluorure d'aluminium, dioxyde de titane, zéolithes, catalyseurs et verre.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le retardateur de flamme additif inorganique le plus consommable et le plus applicable qui non seulement résiste à la cuisson, mais empêche également la fumée, les gouttes ou les gaz toxiques.
Ainsi, le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé avec une augmentation progressive de l'utilisation, dans les secteurs de la solidification et du moulage à chaud du plastique, du caoutchouc synthétique, des revêtements et des matériaux de construction.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme pouvant être utilisé dans plusieurs industries.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme adsorbant, émulsifiant, échangeur d'ions, mordant, antiacide et milieu filtrant, fabrication de papier, de céramique, d'encres d'imprimerie, de détergents, pour l'imperméabilisation des tissus et dans les dentifrices et les antisudorifiques.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit également être utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, les principaux produits étant l'alun (sulfate d'aluminium), le polychlorure d'aluminium (PAC), l'aluminate de sodium, les zéolites et le fluorure d'aluminium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme matière première dans la fabrication de verre, de glaçure et de frittes, de retardateur de flamme et d'abat-fumée dans le plastique comme les câbles en fibre de verre, les produits en caoutchouc et le support de tapis, la matière première pour les engrais et les produits en panneaux de fibrociment.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme diluant pour papier, solvant et peinture à l'eau, revêtements durcissables aux UV, encres, adhésifs, agent de polissage et de nettoyage, agent de lavage et de séparation des moules.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé comme charge pour les produits polymères coulés tels que l'onyx et les surfaces solides.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est produit par la dernière technologie avec des propriétés de qualité supérieure, de haute pureté et de performance constante.


-Utilisations en Solid Surfacing du Trihydrate d'Aluminium (ATH):
La blancheur supérieure du trihydrate d'aluminium (ATH) en fait un choix privilégié pour les fabricants de surfaces solides et de marbre synthétique.
Les surfaces solides sont facilement remplies avec des machines à trihydrate d'aluminium (ATH), ce qui est particulièrement avantageux lors de la production de surfaces sans soudure.


-Applications du trihydrate d'aluminium (ATH):
*Matière première pour la production de produits chimiques en aluminium.
*Mastic ignifuge dans les produits de construction en plastique et en panneaux de fibres-ciment.
*Production d'alumine de spécialité.


-Revêtements de surface utilisant du trihydrate d'aluminium (ATH):
Dans les peintures à l'eau et à base de solvants, le trihydrate d'aluminium (ATH) prolonge le TiO2 permettant une réduction des coûts de production de peinture et fournissant un retardateur de flamme au revêtement.
La résistance aux intempéries fournie par le trihydrate d'aluminium (ATH) signifie qu'il fonctionne bien dans les revêtements extérieurs.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) contrôle également la brillance des revêtements, ce qui le rend adapté à une variété d'applications, y compris les revêtements en poudre et les revêtements de toiture.


-Propriétés particulières du trihydrate d'aluminium (ATH) :
La matière première utilisée pour les produits de trihydrate d'aluminium (ATH) provient d'une source de haute pureté.


-Matériaux composites:
En raison de leur bonne résistance chimique et de leurs propriétés physiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) est une matière première de base pour la fabrication de surfaces solides.
La surface solide est un matériau largement utilisé dans les sanitaires, les cuisines, les hôtels, les hôpitaux, les revêtements de façade et la construction en général.


-Le trihydrate d'aluminium (ATH) fournira :
*Résistance à l'abrasion : du fait de sa dureté de 3 sur l'échelle de Mohs, l'ATH va augmenter la résistance du revêtement à l'usure.
*Clarté : en raison de son indice de réfraction assez faible, l'ATH devient transparent lorsqu'il est associé à certains systèmes de liants.
*Compatibilité de durcissement UV : étant transparent pour les rayons UV, l'ATH ne bloque pas le mécanisme de durcissement.


-Applications du trihydrate d'aluminium (ATH):
* Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans les pâtes à modeler.
* Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans les composés de câbles
* Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans le moulage par transfert de résine.


-Le trihydrate d'aluminium est utilisé dans diverses industries comme :
* Une matière première dans la production de produits chimiques en aluminium
*Une matière première dans la fabrication du verre et des émaux
*Une matière première dans la production de catalyseurs
*Un agent de remplissage ignifuge et coupe-fumée dans les plastiques (par exemple : câbles, produits en caoutchouc et endos de tapis)
* Une matière première pour les engrais et les produits en panneaux de fibrociment
*Un diluant et un agent de structuration dans le papier, les peintures à base de solvants et à base d'eau, les revêtements durcissables aux UV, les encres et les adhésifs
*Un agent de polissage et de nettoyage
* Agent de lavage et de séparation des moules
*Une charge de produits polymères coulés tels que l'onyx et les surfaces solides



AVANTAGES DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
1. Remplisseur ignifuge de plastique et de caoutchouc.
2. Bon effet ignifuge.



PRODUCTION DE TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
La production annuelle de trihydrate d'aluminium (ATH) est d'environ 100 millions de tonnes, qui est presque entièrement produite par le procédé Bayer.
Le procédé Bayer dissout la bauxite (minerai d'aluminium) dans de l'hydroxyde de sodium à des températures élevées.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est ensuite s��paré des solides qui restent après le processus de chauffage.



LE TRIHYDRATÉ D'ALUMINIUM (ATH) EST UN FLUX SECONDAIRE DE LA PRODUCTION D'ALUMINIUM CARACTÉRISÉ PAR :
*Haute pureté
*Haute blancheur
* Densité relativement faible de 2,4 g/cm3 par rapport aux autres charges minérales, qui sont généralement de 2,7 g/cm3
* Dureté Mohs moyenne de 3
*Décomposition vers 180°C, libérant de l'eau.



TRIHYDRATÉ D'ALUMINIUM (ATH) / REMPLISSAGE IGNIFUGE :
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un matériau de remplissage blanc qui offre des propriétés ignifuges et auto-extinguibles pour les résines polyester et les gelcoats.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) expose les molécules d'eau dans le corps à des températures élevées pour réduire la propagation des flammes et la formation de fumée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les applications de tuyaux en PRV, dans les applications acryliques et dans d'autres applications multicomposants.



LE TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH) EST CARACTERISE PAR :
*haute pureté
*haute blancheur
*densité relativement faible (2,4 g/cm3) par rapport aux autres charges minérales *charges (généralement 2,7 g/cm3)
*dureté Mohs moyenne de 3
*décomposition autour de 180oC, libérant de l'eau (ce qui en fait un excellent retardateur de flamme sans halogène)



PROPRIETES PHYSIQUES DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
*Substance poudreuse
*Inodore
*Non cancérigène
* Contient une caractéristique thermique qui fournit la translucidité et la blancheur à
*Matériau de surface solide
*Non-fumeur
*Faible toxicité
*Sans halogène
*Ignifuge



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est soluble dans les acides minéraux et la soude caustique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est insoluble dans l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est constitué de grains fins.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas biréfringent.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est sous lumière polarisée dans le plan, les particules sont incolores avec un faible relief



POUR LE CHOIX DU TRIHYDRATÉ D'ALUMINIUM (ATH) LE PLUS APPROPRIÉ POUR LA FABRICATION DE SOLID SURFACE, NOUS DEVONS TENIR COMPTE :
*taille des particules (granulométrie) :
Les particules très épaisses auront tendance à aller au fond du mélange.
Au contraire, les particules trop fines risquent de ne pas se disperser dans le mélange.
*forme des particules (broyage) :
Si la particule ressemble à une balle de golf, la résine collera facilement.
Si au contraire, la particule est comme une balle de ping-pong, ce sera beaucoup plus compliqué.
*pureté des particules :
Éviter la présence de particules polluantes pouvant générer des points noirs à la surface de la pièce finie.
*silanisation



POURQUOI UTILISE-T-ON DES CHARGES MINÉRALES POUR LA FABRICATION DE COMPOSITES POLYMÈRES ?
L'utilisation de charges minérales dans la production de surfaces solides et de composites polymères a essentiellement deux objectifs :
fournir les propriétés physiques et mécaniques requises pour le produit final.
Dans une large mesure, il sera déterminé par les exigences et les normes associées au produit final.
Grâce à la combinaison de différents minéraux, nous pouvons :
modifier les propriétés mécaniques : dureté, abrasion, flexion, etc…
alléger ou augmenter le poids du produit final
améliorer les propriétés conductrices ou antistatiques
améliorer la résistance au feu
réduire le coût du mélange car les charges sont moins chères que la résine elle-même.



MÉCANISME IGNIFUGE DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur, produisant de l'oxyde d'aluminium et de l'eau par la réaction suivante :
2Al(OH)3 --> Al2O3 + 3H2O
La décomposition commence à 180oC et est endothermique avec un changement de chaleur de ~1050J/g.
Une perte totale de 34,7% du poids d'origine est observée.
Lorsqu'il est incorporé dans des matériaux organiques tels que les plastiques, les textiles et le bois, le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme en éloignant la chaleur du front de flamme.
De plus, la création de vapeur d'eau près de la surface du polymère conduit à un appauvrissement en oxygène et réduit la vitesse de combustion des gaz.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) favorise également la formation d'un charbon qui empêche la chaleur d'être renvoyée au polymère.



SUPPRESSION DE FUMÉE :
La fumée est la principale cause de décès dans les situations d'incendie; l'un des principaux avantages de l'utilisation du trihydrate d'aluminium (ATH) dans les formulations ignifuges est de réduire la production de fumée.
Une réaction en phase solide se produit dans laquelle l'oxyde d'aluminium à grande surface formé à partir de la décomposition du trihydrate d'aluminium (ATH) absorbe les produits de combustion responsables de la formation de particules de suie.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Forme Physique : Poudre
Morphologie des particules : plaquette hexagonale
Couleur blanche
Gravité spécifique g/cm3 : 2,42
Valeur pH : 9 - 10
Dureté, Mohs : 2,5 – 3,5
Indice de réfraction : 1,57
Température de décomposition : 220°C / 428°F
Chaleur de décomposition, cal/g : 280
Perte théorique au feu, % : 34,6
Al2O3 : 64,7 %
Fe2O3 : 0,0205 % maximum
SiO2 : 0,025 % maximum
Na2O (totale) : 0,35 % maximum

Al(OH)3 : 99,8 % maximum
Sp. gravité : 2,4 g/cc
LOD à 1100C : 0,4 % max
Perte au feu à 10500C : 34%
Résidu sur 325 Mesh NUL
Taille moyenne des particules : varie selon le grade de 2 à 80 microns
Revêtements : silane, acide stéarique
Poids moléculaire : 81.028
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 81.0132325
Masse monoisotopique : 81,0132325
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0

Complexité : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 4
Le composé est canonisé : Oui
Apparence : Puissance, poussière.
Couleur : Blanc.
Odeur : Inodore.
Solubilité : Insoluble.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition (°C) : 2980°C à 760 mmHg.
Le point de fusion (°C) se décompose avant de fondre à > : 200°C.
Densité relative : 2,44 à 20°C.
Valeur de solubilité : (G/100G) 0,000009.
Propriétés explosives : non explosif.
Autres informations : Taille des particules (micron) variable.



PREMIERS SECOURS du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Description des premiers secours
*Inhalation:
Consulter un médecin si les troubles persistent.
*Ingestion:
Rincer soigneusement la bouche et faire boire beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si nécessaire.
*Contact avec la peau:
Nettoyer par enlèvement mécanique à sec.
Rincez ensuite à l'eau.
*Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau ou une solution oculaire pendant 10 minutes maximum.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Aucun



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH) :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Portez des vêtements de protection.
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Reprendre mécaniquement.
Éliminer le matériau absorbé conformément aux réglementations locales



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Moyens d'extinction:
*Moyens d'extinction:
Le produit est incombustible.
Utiliser des moyens d'extinction d'incendie adaptés aux matériaux environnants.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Aucun
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Aucun.
-Conseils aux pompiers :
Aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH) :
-Mesures d'ingénierie :
Fournir une ventilation par aspiration générale et locale adéquate.
*Équipement respiratoire :
Si la ventilation est insuffisante, un appareil respiratoire approprié doit être fourni.
*Protection des mains :
Porter des gants de protection appropriés conformes à la norme EN 374.
*Protection des yeux Portez des lunettes de sécurité approuvées.
-Autre protection :
Prévoir une douche oculaire et une douche de sécurité.
*Mesures d'hygiène:
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation.
*Environnement :
Aucun contrôle d'exposition spécial requis.



MANUTENTION et STOCKAGE du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Stockage au sec à température modérée.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Voir les informations sur le produit



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Réactivité:
Aucun risque de réactivité spécifique associé à ce produit.
-Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales de stockage et d'utilisation.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Non déterminé.
-Polymérisation dangereuse :
Ne polymérise pas.
-Produits de décomposition dangereux:
Aucun produit de décomposition dangereux.



SYNONYMES :
Trihydrate d'alumine
Hydrate d'alumine
Trihydroxyde d'aluminium
ATH
Hydrate d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium et minéral ATH
Aluminium trihydraté
Aluminium trihydraté
DTXSID20421935
153337-83-8
Alumine hydratée
Alumine trihydratée
ATH
Hydrate d'aluminium
Aluminium trihydraté
Alhydrogel
Ascriptine
Superfos
Amphogel
Hydroxyde d'aluminium (III)
Alumine amorphe
Alumine trihydratée
Trihydroxyaluminium
Toner déshydraté
Hydrargillite
Bayerit
Bohmit
Diaspor
Nordstrandit
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Blanc pigmenté 24
IC 7702
hydrate d'alumine
aluminium trihydraté
alumine hydratée
aluminium trihydraté
oxyde d'aluminium hydraté
aluminium blanc
hydrate d'aluminium blanc
blanc transparent
blanc brillant



TRIHYDROXYDE D'ALUMINIUM

Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom d'hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) est un composé chimique composé d'ions aluminium et hydroxyde.
Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre blanche, inodore et insipide, insoluble dans l'eau mais soluble dans les acides et les alcalis.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans diverses applications telles que les plastiques, le caoutchouc et les textiles.

Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7



APPLICATIONS


Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme retardateur de flamme dans les matériaux polymères, tels que les plastiques, le caoutchouc et les revêtements.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de produits réfractaires, tels que les carreaux de céramique, les briques réfractaires et les revêtements de four.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme matière première pour la production de produits chimiques à base d'aluminium, tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure d'aluminium.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour neutraliser l'acide gastrique et traiter les brûlures d'estomac, l'indigestion acide et les aigreurs d'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans la fabrication de papier, de peinture et de produits en caoutchouc.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme épaississant et renforçateur de viscosité dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les lotions, les shampooings et les dentifrices.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme adsorbant et support de catalyseur dans les procédés chimiques.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme agent de polissage dans la production de produits en verre, en métal et en plastique.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme abrasif dans les dentifrices et comme agent de nettoyage dans les applications industrielles et domestiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme composant dans les revêtements automobiles et comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements métalliques.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme stabilisant dans le traitement des plastiques PVC.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de catalyseurs pour la fabrication de polyéthylène et d'autres polyoléfines.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans la fabrication de matériaux de surface solides, tels que les plans de travail, les éviers et les baignoires.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme ingrédient dans les formulations pharmaceutiques, telles que les antisudorifiques et les crèmes topiques.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme pigment et opacifiant dans la fabrication de céramiques, de verre et de peintures.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production d'alumine, un ingrédient clé dans la fabrication d'aluminium métallique et de céramique.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme floculant et coagulant dans le traitement de l'eau et le traitement des eaux usées.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme catalyseur dans la production de biodiesel à partir d'huiles végétales et de graisses animales.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans les matériaux d'isolation électrique, tels que les gaines de câbles et les cartes de circuits imprimés.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme composant dans la fabrication d'adhésifs, de mastics et de produits de calfeutrage.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme agent clarifiant dans la production de jus de fruits, de vin et de bière.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de pneus en caoutchouc et d'autres composants automobiles.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme catalyseur dans la production de polypropylène et d'autres polyoléfines.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de zéolithes synthétiques, qui sont utilisées comme catalyseurs et adsorbants dans une variété d'applications.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme matériau isolant dans la construction de bâtiments, tels que les portes et fenêtres coupe-feu, et comme composant dans les matériaux d'isolation acoustique.


Le trihydroxyde d'aluminium a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses applications courantes :

Ignifuge:
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme efficace et est largement utilisé dans la production de produits en plastique, en caoutchouc et en textile.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à réduire le risque d'incendie en supprimant les flammes et en ralentissant le processus de combustion.

Remplissage :
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme charge dans divers matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à augmenter la rigidité, la résistance et la dureté des matériaux, ainsi qu'à réduire le retrait et le gauchissement.

Antiacide:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme antiacide pour neutraliser l'excès d'acide gastrique.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à soulager les symptômes de brûlures d'estomac, de reflux acide et d'indigestion.

Pigment:
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme pigment blanc dans l'industrie papetière.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à améliorer l'opacité et la brillance des produits en papier.

Matière première:
Le trihydroxyde d'aluminium est une matière première courante dans la production d'aluminium et d'autres produits métalliques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à purifier les minerais métalliques et à éliminer les impuretés.

Adsorbant :
Le trihydroxyde d'aluminium a une grande surface et peut être utilisé comme adsorbant dans diverses applications.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à éliminer les impuretés et les polluants de l'eau, de l'air et d'autres liquides.

Agent opacifiant :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme agent opacifiant dans les matériaux transparents tels que les plastiques et les peintures.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à réduire la transparence et à augmenter l'opacité.

Matériau isolant :
Le trihydroxyde d'aluminium a une faible conductivité électrique et peut être utilisé comme matériau isolant.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à empêcher le flux d'électricité et à réduire le risque d'incendie électrique.

Composants de précision :
Le trihydroxyde d'aluminium a un faible coefficient de dilatation thermique et peut être utilisé dans la production de composants de précision.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à réduire la distorsion et à améliorer la précision dimensionnelle.

Dissipateur de chaleur:
Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne conductivité thermique et peut être utilisé comme dissipateur de chaleur.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à dissiper la chaleur et à prévenir la surchauffe des appareils électroniques.

Stabilisateur UV :
Le trihydroxyde d'aluminium est résistant aux rayons UV et peut être utilisé comme stabilisateur UV.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à protéger les matériaux contre les dommages causés par l'exposition au soleil.

Abrasif:
Le trihydroxyde d'aluminium a une faible abrasivité et peut être utilisé comme exfoliant doux dans les produits de soins personnels.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.

Résistance à la rayure:
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme charge dans les peintures et les revêtements pour améliorer leur résistance aux rayures.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à protéger les surfaces contre les dommages causés par l'abrasion et l'usure.

Sécurité environnementale:
Le trihydroxyde d'aluminium est une alternative écologique aux autres matériaux ignifuges, car il ne libère pas de gaz nocifs lorsqu'il est exposé au feu.
Le trihydroxyde d'aluminium est également non toxique et considéré comme sûr pour la plupart des applications.

Fabrication de céramique :
Le trihydroxyde d'aluminium est une matière première courante dans la production de céramiques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à améliorer la résistance, la durabilité et la stabilité des produits céramiques.

Coagulant:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme coagulant dans le traitement de l'eau pour aider à éliminer les impuretés et clarifier l'eau.

Adhésif:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les adhésifs pour améliorer leur force de liaison et augmenter leur résistance à l'eau et aux produits chimiques.

Insonorisation:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'insonorisation pour améliorer leurs propriétés acoustiques.

Isolant:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme isolant dans la production de fils et de câbles électriques. Cela peut aider à empêcher le flux d'électricité et à réduire le risque d'incendie électrique.

Additif alimentaire:
Le trihydroxyde d'aluminium est un additif alimentaire approuvé qui peut être utilisé comme agent de rétention de la couleur, agent de contrôle du pH et agent anti-agglomérant.

Production de caoutchouc :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Fabrication textile :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme retardateur de flamme dans la production textile pour améliorer la résistance au feu des tissus.

Cosmétique : Aluminium
Le trihydroxyde peut être utilisé comme agent opacifiant dans les cosmétiques tels que les fonds de teint et les écrans solaires.

Médicaments:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme antiacide dans les produits pharmaceutiques tels que les comprimés et les suspensions.

Matériaux d'emballage:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'emballage tels que les films plastiques et les conteneurs pour améliorer leurs propriétés mécaniques et réduire leur impact sur l'environnement.

Ignifuge:
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme couramment utilisé dans les plastiques, les textiles et d'autres matériaux pour réduire le risque d'incendie.

Matériaux de construction:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé dans les matériaux de construction tels que le béton, l'isolation et la toiture pour améliorer leur résistance au feu.

Peintures et revêtements :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les peintures et les revêtements pour améliorer leur résistance au feu et réduire leur inflammabilité.

Fabrication de céramique :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé dans la production de céramiques pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Fabrication de verre :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme fondant dans la production de verre pour réduire la température de fusion et améliorer les propriétés d'écoulement du verre.

Fabrication de polymères :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans la production de polymères pour améliorer leurs propriétés mécaniques et réduire leur inflammabilité.

Fabrication de papier :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé dans la production de papier comme charge pour améliorer l'opacité, la luminosité et l'imprimabilité du papier.

Fabrication de pigments :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme pigment dans la production de peintures, de revêtements et de plastiques blancs et colorés.

Traitement de l'eau:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme coagulant dans le traitement de l'eau pour éliminer les impuretés et clarifier l'eau.

Adhésifs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les adhésifs pour améliorer leur force de liaison et augmenter leur résistance à l'eau et aux produits chimiques.

Insonorisation:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'insonorisation pour améliorer leurs propriétés acoustiques.

Isolateurs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme isolant dans la production de fils et de câbles électriques pour empêcher le flux d'électricité et réduire le risque d'incendie électrique.

Additif alimentaire:
Le trihydroxyde d'aluminium est un additif alimentaire approuvé qui peut être utilisé comme agent de rétention de la couleur, agent de contrôle du pH et agent anti-agglomérant.

Production de caoutchouc :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Fabrication textile :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme retardateur de flamme dans la production textile pour améliorer la résistance au feu des tissus.

Produits de beauté:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme agent opacifiant dans les cosmétiques tels que les fonds de teint et les écrans solaires.

Médicaments:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme antiacide dans les produits pharmaceutiques tels que les comprimés et les suspensions.

Matériaux d'emballage:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'emballage tels que les films plastiques et les conteneurs pour améliorer leurs propriétés mécaniques et réduire leur impact sur l'environnement.

Abrasifs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme abrasif dans la production de meules, de papier de verre et d'autres matériaux abrasifs.

Tiges de soudures:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les baguettes de soudure pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Lubrifiants :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme lubrifiant dans le travail des métaux et d'autres applications industrielles pour réduire la friction et l'usure.

Catalyseurs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme catalyseur dans des réactions chimiques pour accélérer la vitesse de réaction et améliorer le rendement du produit souhaité.

Émulsifiants :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme émulsifiant dans les produits alimentaires et cosmétiques pour améliorer la texture et la stabilité du produit.



DESCRIPTION


Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom d'hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) est un composé chimique composé d'ions aluminium et hydroxyde.
Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre blanche, inodore et insipide, insoluble dans l'eau mais soluble dans les acides et les alcalis.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans diverses applications telles que les plastiques, le caoutchouc et les textiles.

En plus de son utilisation comme retardateur de flamme, le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé comme antiacide pour soulager les symptômes des brûlures d'estomac et des maux d'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium agit en neutralisant l'excès d'acide gastrique, ce qui peut aider à réduire l'irritation et l'inconfort causés par le reflux acide et d'autres affections gastro-intestinales.

Le trihydroxyde d'aluminium a également été utilisé comme charge dans divers matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques.
Par exemple, il est couramment ajouté aux composites polymères pour augmenter leur résistance, leur rigidité et leur durabilité.

D'autres applications du trihydroxyde d'aluminium incluent son utilisation comme matière première pour la production d'aluminium et comme composant dans les émaux céramiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé dans l'industrie du papier comme charge et pigment de revêtement pour améliorer la brillance et l'opacité des produits en papier.

Le trihydroxyde d'aluminium est considéré comme relativement sûr et non toxique, avec de faibles niveaux de toxicité aiguë et aucune preuve de cancérogénicité.
Cependant, une exposition prolongée à des niveaux élevés d'aluminium peut provoquer des problèmes respiratoires et des troubles neurologiques. Des précautions appropriées doivent donc être prises lors de la manipulation et de l'utilisation de ce composé.

Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre cristalline blanche d'un haut degré de pureté.
Le trihydroxyde d'aluminium a un poids moléculaire de 78 g/mol et une densité de 2,42 g/cm³.

Le trihydroxyde d'aluminium a un point de fusion d'environ 300°C et est insoluble dans l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium est très stable, ininflammable et non toxique.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans diverses applications.

Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne stabilité thermique et peut supporter des températures élevées.
Le trihydroxyde d'aluminium est un antiacide efficace qui peut neutraliser l'excès d'acide gastrique.

Le trihydroxyde d'aluminium est couramment utilisé dans la production d'aluminium et d'autres produits métalliques.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent ajouté aux produits en plastique, en caoutchouc et en textile pour améliorer leurs propriétés ignifuges.

Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé comme charge dans divers matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques.
Le trihydroxyde d'aluminium est couramment utilisé comme matière première dans la production de céramiques.

Le trihydroxyde d'aluminium a une surface élevée, ce qui le rend utile comme adsorbant dans diverses applications.
Le trihydroxyde d'aluminium a un faible indice de réfraction et peut être utilisé comme charge dans des matériaux transparents.
Le trihydroxyde d'aluminium est très stable dans les environnements acides et alcalins.

Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne dispersibilité et peut être facilement incorporé dans divers produits.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme pigment et agent opacifiant dans l'industrie papetière.

Le trihydroxyde d'aluminium a une faible conductivité électrique et peut être utilisé comme matériau isolant.
Le trihydroxyde d'aluminium est compatible avec une large gamme de polymères et de résines.

Le trihydroxyde d'aluminium a une faible abrasivité et peut être utilisé comme exfoliant doux dans les produits de soins personnels.
Le trihydroxyde d'aluminium est résistant aux rayons UV et peut être utilisé comme stabilisateur UV.
Le trihydroxyde d'aluminium a une faible toxicité et est considéré comme sûr pour la plupart des applications.

Le trihydroxyde d'aluminium a un faible coefficient de dilatation thermique, ce qui le rend utile dans la production de composants de précision.
Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne conductivité thermique et peut être utilisé comme dissipateur thermique.

Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme charge dans les peintures et les revêtements pour améliorer leur durabilité et leur résistance aux rayures.
Le trihydroxyde d'aluminium est une alternative écologique aux autres matériaux ignifuges, car il ne libère pas de gaz nocifs lorsqu'il est exposé au feu.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Al(OH)3
Poids moléculaire : 78,0 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Densité : 2,42 g/cm³
Point de fusion : 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l'eau et les solvants organiques
pH : 9,5 à 10,5 (dans une suspension aqueuse à 10 %)
Indice de réfraction : 1,57 à 1,59
Dureté Mohs : 2,5 à 3,5
Capacité calorifique : 0,8 J/g·K
Conductivité thermique : 0,3 W/m·K
Chaleur spécifique : 1,17 J/g·K
Conductivité électrique : 1,6 x 10^-7 S/cm
Constante diélectrique : 5,6
Propriétés optiques : Le trihydroxyde d'aluminium est un matériau blanc opaque qui ne transmet pas la lumière.
Ignifugation : le trihydroxyde d'aluminium se décompose à des températures élevées pour libérer de la vapeur d'eau, qui refroidit la zone environnante et dilue la concentration de gaz inflammables. Ce mécanisme permet de ralentir ou d'arrêter la propagation des flammes dans les matières plastiques.
Stabilité : Le trihydroxyde d'aluminium est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées pour libérer de la vapeur d'eau et de l'oxyde d'aluminium.
Toxicité : Le trihydroxyde d'aluminium n'est pas considéré comme toxique, mais peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et du système respiratoire en cas d'exposition.



PREMIERS SECOURS


Manutention:

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Porter un équipement de protection approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et un respirateur lors de la manipulation du trihydroxyde d'aluminium.
Faire preuve de prudence lors de la manipulation de grandes quantités de trihydroxyde d'aluminium, car la poudre peut devenir aéroportée et potentiellement provoquer une irritation des voies respiratoires.

Manipulez le trihydroxyde d'aluminium dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de poussière et de vapeurs.
Ne pas ingérer de trihydroxyde d'aluminium ni le laisser entrer en contact avec des aliments ou des boissons.
Évitez de générer de la poussière lors de la manipulation du trihydroxyde d'aluminium, car la poussière peut présenter un danger pour les voies respiratoires.


Stockage:

Stocker le trihydroxyde d'aluminium dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur et d'ignition.
Conserver le trihydroxyde d'aluminium dans des récipients hermétiques pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Ne stockez pas le trihydroxyde d'aluminium à proximité d'acides ou d'autres matériaux incompatibles qui pourraient provoquer une réaction.

Gardez le trihydroxyde d'aluminium à l'abri de la lumière directe du soleil et d'autres sources de rayonnement UV, car cela peut provoquer une dégradation et une décoloration.
Stockez le trihydroxyde d'aluminium séparément des produits alimentaires et pharmaceutiques pour éviter toute contamination.
Respectez toutes les réglementations locales, nationales et fédérales concernant le stockage, la manipulation et l'élimination du trihydroxyde d'aluminium.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Inhalation:

Si du trihydroxyde d'aluminium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne a de la difficulté à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la RCR et consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Si le trihydroxyde d'aluminium entre en contact avec la peau, retirez immédiatement tout vêtement contaminé et lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si le trihydroxyde d'aluminium entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Si du trihydroxyde d'aluminium est ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé.
Donnez de l'eau à boire à la personne affectée et consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est inconsciente ou a des difficultés à respirer, appelez immédiatement les services d'urgence.


Autres mesures :

Consulter un médecin si des symptômes tels que toux, respiration sifflante ou essoufflement surviennent après une exposition au trihydroxyde d'aluminium.
Si la personne affectée est un premier intervenant ou un travailleur de la santé, suivez les protocoles établis pour la décontamination et consultez immédiatement un médecin.
Fournir au professionnel de la santé la fiche de données de sécurité (FDS) du produit pour un traitement approprié.



SYNONYMES


Hydroxyde d'aluminium
Hydrate d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium(III)
Aluminium trihydraté
ATH
Alumine trihydratée
Acide aluminique trihydraté
CI 77002
Carbonate de sodium dihydroxyaluminium
Gibbsite
Alumine hydratée
Oxyde d'aluminium hydraté
Trihydroxyaluminium
Hydroxyde aluminique
Hydroxyde alumineux
Alhydrogel
Alugel
Oxyde d'hydrate d'aluminium
Gel d'hydroxyde d'aluminium
Oxyde d'aluminium(III) trihydraté
Trioxhydroxyde d'aluminium
Hydrargilite
Purale SB
Sipernat D 10
Vistalon 5003
Alcoa Hydrate
VMO d'Albacar
Alcoa C-31
Alcoa T-20
Aloca V-31
Alhydrogel 1
Acide aluminique, trihydraté
Hydroxyde aluminique, trihydraté
Hydroxyde d'aluminium, trihydraté
Oxyde d'aluminium, trihydraté
Trioxhydroxyde d'aluminium, trihydraté
Hydroxyde alumineux, trihydraté
Carbonate de dihydroxyaluminium
Carbonate de sodium dihydroxyaluminium hydraté
ATH ignifuge
Gibbsite hydratée
Hydrox 150
Hydrale
Hydrocal HG
Hydral D710
Hydral T710
Hydragil
Ko 30
Martinal ON 310
P-30.

TRIISOBUTYL PHOSPHATE
Triisobutyl Phosphate About Triisobutyl phosphate Triisobutyl phosphate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 per annum. Triisobutyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants, washing & cleaning products, lubricants and greases, finger paints and leather treatment products. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Article service life of Triisobutyl phosphate (TIBP) Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Triisobutyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Triisobutyl phosphate can be found in products with material based on: stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones). Widespread uses by professional workers of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, pH regulators and water treatment products, hydraulic fluids, laboratory chemicals, lubricants and greases and metal working fluids. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: building & construction work and scientific research and development. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: machinery and vehicles. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: metal working fluids, adhesives and sealants, anti-freeze products, coating products, hydraulic fluids, lubricants and greases, washing & cleaning products, extraction agents and oil and gas exploration or production products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Uses at industrial sites of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: lubricants and greases, hydraulic fluids, heat transfer fluids, metal working fluids, oil and gas exploration or production products and textile treatment products and dyes. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: mining and building & construction work. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: pulp, paper and paper products, textile, leather or fur, rubber products and plastic products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and as processing aid. Manufacture of Triisobutyl phosphate (TIBP) Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Analysis Note Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a) Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.963 - 0.967 Identity (IR): passes test Triisobutyl phosphate is a very strong solvent used for liquefying concrete, textile auxiliaries, paper coating compounds, etc. TiBT (Triisobutyl phosphate) is a very strong, polar solvent. Triisobutyl phosphate is mainly used as an antifoaming agent in various aqueous systems where it has the ability to both destroy foam and act as a foam inhibitor. Triisobutyl phosphate is also used in the roduction of solutions of synthetic resins and natural rubber. In both ellulose-based plastics and synthetic resins, it is used as a flame-retarding plasticizer. Triisobutyl phosphate is employed as a pasting agent for pigment pastes. Due to the limited influence of temperature on the viscosity of Triisobutyl phosphate, it also serves as an important component in the manufacture of hydraulic fluids for aircraft. As a very strong wetting agent, Triisobutyl phosphate is used in the textile industry and in the field of adhesives. Bussiness Unit of Triisobutyl phosphate (TIBP) : Rhein Chemie Additives Areas of Applications of Triisobutyl phosphate (TIBP) Antifoam tetile Building industry Concrete additives Construction material Glues and adhesives Catalysis and Chemicals Processing Chemical synthesis Textile Paper and board Manufacturing of glues and adhesives Textiles and fibres Properties & Benefits of Triisobutyl phosphate (TIBP) strong solvent strong antifoaming agent strong wetting agent Synonyms of Triisobutyl phosphate (TIBP) Phosphoric acid triisobutylester Triisobutyl phosphate Tri-iso-butylphosphate Triisobutylphosphate Triisobutyl phosphate, known commonly as TIBP, is an organophosphorus compound with the chemical formula (CH3CH2CH2CH2O)3PO. This colourless, odorless liquid finds some applications as an extractant and a plasticizer. It is an ester of phosphoric acid with n-butanol. Production of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is manufactured by reaction of phosphoryl chloride with n-butanol. POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl Production is estimated at 3,000–5,000 tonnes worldwide. Use of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is a solvent and plasticizer for cellulose esters such as nitrocellulose and cellulose acetate. It forms stable hydrophobic complexes with some metals; these complexes are soluble in organic solvents as well as supercritical CO2. The major uses of Triisobutyl phosphate in industry are as a component of aircraft hydraulic fluid, brake fluid, and as a solvent for extraction and purification of rare-earth metals from their ores. Triisobutyl phosphate finds its use as a solvent in inks, synthetic resins, gums, adhesives (namely for veneer plywood), and herbicide and fungicide concentrates. As it has no odour, it is used as an anti-foaming agent in detergent solutions, and in various emulsions, paints, and adhesives. Triisobutyl phosphate is also found as a de-foamer in ethylene glycol-borax antifreeze solutions. In oil-based lubricants addition of Triisobutyl phosphate increases the oil film strength. Triisobutyl phosphate is used also in mercerizing liquids, where it improves their wetting properties. It can be used as a heat-exchange medium. Triisobutyl phosphate is used in some consumer products such as herbicides and water-thinned paints and tinting bases. Nuclear chemistry of Triisobutyl phosphate (TIBP) A 15–40% (usually about 30%) solution of Triisobutyl phosphate in kerosene or dodecane is used in the liquid–liquid extraction (solvent extraction) of uranium, plutonium, and thorium from spent uranium nuclear fuel rods dissolved in nitric acid, as part of a nuclear reprocessing process known as PUREX. The shipment of 20 tons of Triisobutyl phosphate to North Korea from China in 2002, coinciding with the resumption of activity at Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, was seen by the United States and the International Atomic Energy Agency as cause for concern; that amount was considered sufficient to extract enough material for perhaps three to five potential nuclear weapons. Hazards of Triisobutyl phosphate (TIBP) In contact with concentrated nitric acid the Triisobutyl phosphate-kerosene solution forms hazardous and explosive red oil. Triisobutyl phosphate is a toxic organophosphorous compound widely used in many industrial applications, including significant usage in nuclear processing. The industrial application of this chemical is responsible for occupational exposure and environmental pollution. In this study, (1)H NMR-based metabonomics has been applied to investigate the metabolic response to Triisobutyl phosphate exposure. Male Sprague-Dawley rats were given a Triisobutyl phosphate-dose of 15 mg/kg body weight, followed by 24hr urine collection, as was previously demonstrated for finding most of the intermediates of Triisobutyl phosphate. High-resolution (1)H NMR spectroscopy of urine samples in conjunction with statistical pattern recognition and compound identification allowed for the metabolic changes associated with Triisobutyl phosphate treatment to be identified. Discerning NMR spectral regions corresponding to three Triisobutyl phosphate metabolites, dibutyl phosphate (DBP), N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, were identified in Triisobutyl phosphate-treated rats. In addition, the (1)H NMR spectra revealed Triisobutyl phosphate-induced variations of endogenous urinary metabolites including benzoate, urea, and trigonelline along with metabolites involved in the Krebs cycle including citrate, cis-aconitate, trans-aconitate, 2-oxoglutarate, succinate, and fumarate. These findings indicate that Triisobutyl phosphate induces a disturbance to the Krebs cycle energy metabolism and provides a biomarker signature of Triisobutyl phosphate exposure. ... /The/ three metabolites of Triisobutyl phosphate, dibutylphosphate, N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, which are not present in the control groups, are the most important factors in separating the Triisobutyl phosphate and control groups (p<0.0023), while the endogenous compounds 2-oxoglutarate, benzoate, fumarate, trigonelline, and cis-aconetate were also important (p<0.01). The rate of metabolism of Triisobutyl phosphate and the nature of the metabolites produced were determined in in vitro tests on rat liver homogenate. It was found that rat liver microsomal enzymes rapidly metabolized Triisobutyl phosphate in the presence of NADPH (within 30 min), but only slight metabolic breakdown (11%) occurred in the absence of added NADPH. Dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate was obtained as a metabolite in the first stage of the test. The extended incubation time in the second stage of the test yielded two further metabolites, butyl di(3-hydroxybutyl) phosphate and dibutyl hydrogen phosphate, which were produced from the primary metabolite dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate. IDENTIFICATION: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale yellow, odorless liquid. It is moderately soluble in water. USE: Triisobutyl phosphate is mainly used as a flame-retardant component of aircraft hydraulic fluid. It is used as a solvent for extracting rare earth elements, such as uranium and plutonium. Triisobutyl phosphate is also used in the making of plastics and in cement casings for oil wells. EXPOSURE: Exposure to Triisobutyl phosphate can be from ingestion, inhalation, or skin or eye contact. This exposure will most often happen from occupational use of hydraulic fluid. If Triisobutyl phosphate is released to the environment, it will bind tightly to dust particles in the air. Unbound Triisobutyl phosphate will break down in air. It will move slowly through soil because it will bind with soil particles. It may volatilize slowly from moist soil and water surfaces. It may build up in aquatic organisms. It will be broken down in water by microbes. RISK: Studies of possible health effects in humans exposed to Triisobutyl phosphate are not available. Damage to the urinary bladder was observed in laboratory rats exposed to very high concentrations of Triisobutyl phosphate in their diet for up to 2 years. Some of the rats developed urinary bladder tumors. Triisobutyl phosphate was irritating when applied directly to the skin or eyes of laboratory animals. Other studies of laboratory animals given very high doses of Triisobutyl phosphate by mouth found no clear evidence for abortions, birth defects, impaired reproductive performance, or severe neurological effects. ACGIH (2013) determined that Triisobutyl phosphate is a Confirmed Animal Carcinogen with Unknown Relevance to Humans. The potential for Triisobutyl phosphate to cause cancer in humans has not been assessed by the EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Triisobutyl phosphate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Two-cell mouse embryos were exposed in vitro to Triisobutyl phosphate, x rays, or a combination of both. In-vitro development of the embryos was followed microscopically (cleavage to four- and eight-cell embryos, formation of morulae and blastocysts, and hatching of blastocysts). Effects on proliferation were estimated by counting the number of cells per embryo early (48 h p.c. = 48 hours post conceptionem) and late (144 h p.c.) in the preimplantation period. Cytogenetic damage was studied using micronucleus formation as the end point. Triisobutyl phosphate did not reveal toxic effects up to a concentration of about 5 microM after an exposure time of 18 h. At a concentration of about 15 microM, 50% of late preimplantation embryos showed effects on morphological development and on cell proliferation, and at about 40 microM, 90% of the embryos were affected. Triisobutyl phosphate did not induce micronuclei. Small effects by x irradiation were observed between 0.25 Gy and 0.5 Gy, depending on the end point measured in the late preimplantation stage. Fifty percent of the embryos were affected by a dose slightly higher than 1 Gy, and 90% after about 4 Gy. No enhancement in risk was found after combined treatment of the embryos with Triisobutyl phosphate and x rays. IDENTIFICATION AND USE: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale-yellow odorless liquid. It is used as a plasticizer for cellulose esters, lacquers, plastics, and vinyl resins. Used in fire-resistant aircraft hydraulic fluids. Other uses include heat-exchange medium, solvent extraction of metal ions from solution of reactor products, solvent for nitrocellulose, cellulose acetate, pigment grinding assistant, antifoaming agent, dielectric. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Breathing vapors of Triisobutyl phosphate causes irritation of mucous membranes and if inhalation is prolonged there can be general poisoning with paralysis. In contact with skin Triisobutyl phosphate can cause irritation. Triisobutyl phosphate may cause irritation of the eyes, nose, and throat. It may also cause nausea and headache. In a series of 42 patients with furniture related dermatitis, a positive patch test reaction was seen in 1 patient. In vitro it acts as androgen receptor, and glucocorticoid receptor antagonist. ANIMAL STUDIES: Triisobutyl phosphate was not acutely toxic by dermal exposure in the rabbit and in the guinea pig. Application to either intact or abraded skin of rabbits and guinea pigs produced irritation with edema and erythema. The instillation of Triisobutyl phosphate in the conjunctival sac of rabbits gave rise to mild irritation. Rats subjected to multiple intragastric administrations of Triisobutyl phosphate showed hyperemia of internal organs and brain. Triisobutyl phosphate was not neurotoxic to rats, but induced paralysis in mice. Triisobutyl phosphate did not cause organophosphorus compound-induced delayed neurotoxicity (OPIDN) in the adult hen. Triisobutyl phosphate produced tumors of the bladder urothelium in rats at high doses, with greater effects in males than in females. It does not produce tumors in mice. The chemical was not teratogenic in rats. In the rabbit, maternal and embryo toxicity were suggested at 400 mg/kg/day with no observations of fetotoxicity or teratogenicity in any dosage group. No mutagenic activity was identified after treatment with Triisobutyl phosphate: when tested in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) mutation assay in Chinese hamster ovary (CHO) cells, both with and without metabolic activation and when testing in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, or TA1537 with or without metabolic activations. Triisobutyl phosphate did not induce chromosomal damage in rat bone marrow cells. ECOTOXICITY STUDIES: Rainbow trout treated with Triisobutyl phosphate had severe balance disturbances, which included highly atypical movements like darting, coiling swimming, and backward somersaults. At higher concentrations the fish were immobilized, lying on their sides at the bottom of the water, and some of them died. Triisobutyl phosphate's production and use as an extraction agent for rare earths, uranium, plutonium, and metal ions; heat-exchange medium, solvent, plasticizer, pigment grinding assistant, antifoam agent and dielectric may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Triisobutyl phosphate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Triisobutyl phosphate is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 2400. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.4X10-6 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 3% of the theoretical BOD was reached in 2 weeks, while another test using activated sludge inoculum showed 56-96% biodegradation, indicating that biodegradation may be an important environmental fate process. If released into water, Triisobutyl phosphate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Aqueous biodegradation test results for Triisobutyl phosphate varied from negligible biodegradation to 30-100% biodegradation. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 40 and 300 days, respectively. BCFs of 5.5-20 in carp, 30-35 in killifish and 6-11 in goldfish suggest bioconcentration in aquatic organisms is low to moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process based on estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years(pH 5 to 9). Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. Triisobutyl phosphate was judged to biodegrade with acclimation in two aerobic screening tests using acclimated sludge and sewage as inoculum(1-2). In one of these tests, 30.4 and 90.8% of theoretical CO2 was evolved in 7 and 28 days, respectively, after 14 days acclimation. In a simulated semi-continuous activated sludge biological treatment test, 96% and 56% degradation occurred in 13 and 21 weeks at respective feed rates of 3 and 13 ppm. After a 2 day lag, 13% and 100% of Triisobutyl phosphate present degraded in a river die-away test (Mississippi River water) in 4 and 7 days, respectively. Triisobutyl phosphate, present at 100 mg/L, reached 3% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test. While 0-13% of theoretical CO2 was evolved when trench leachate from Maxey Flats, KY containing Triisobutyl phosphate was incubated with sewage for 24 days, this percentage increased to 38% when a source of nitrogen was added to the test solution. Triisobutyl phosphate was judged to be difficult to biodegrade in seawater and river water based on the results of the 3-day cultivation method by four Japanese institutes(5-6). In a study of contamination of the lower Weser River, Germany, it was found that in the high water periods in the cold months (flow rate >400 cu m/s, avg temp 6.9 °C) biodegradation of Triisobutyl phosphate was negligible, while during low flow periods in warmer months (flow <300 cu m/s, avg temp 14.9 °C) biological degradation was 30-50% over a 4-7 day period. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Triisobutyl phosphate, which has a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours, calculated from its rate constant of 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of Triisobutyl phosphate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.4 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triisobutyl phosphate is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years at pH 9 to 5. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The Henry's Law constant for Triisobutyl phosphate is estimated as 1.4X10-6 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 1.13X10-3 mm Hg, and water solubility, 280 mg/L. This Henry's Law constant indicates that Triisobutyl phosphate is expected to volatilize from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as 40 days. The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as 300 days. Triisobutyl phosphate's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 109,402 workers (19,015 of these are female) were potentially exposed to Triisobutyl phosphate in the US. Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Triisobutyl phosphate was detected in 12 indoor air samples collected from the dismantling hall of a electronic products recycling plant with a concentration of 9-18 ng/cu m. Potentially 43,000 aircraft mechanics and another 300 aircraft industry employees are exposed to aircraft hydraulic fluid containing Triisobutyl phosphate. In addition, 500 Triisobutyl phosphate manufacturing, processing, and distribution workers are potentially exposed to Triisobutyl phosphate during handling, transfer, and packaging of products, equipment cleaning and repair, and cleaning up spills. Triisobutyl phosphate was detected in 3 offices at 4.5-8.1 ng/cu m; in 2 furniture stores at 14-17 ng/cu m and in 3 electronic stores at 1.7-17 ng/cu m; all samples were collected in and around Zurich, Switzerland. Triisobutyl phosphate was detected in three offices, three health care rooms, three workshops and four stores at 3-7, 1-2, 1-24 and 5-172 ng/cu m, respectively. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. In EPA's National Human Monitoring Program's National Human Adipose Tissue Survey, broad scan survey for 1982, Triisobutyl phosphate was detected at 120 ng/g in 1 of 46 composite samples analyzed. The sample came from the 0-14 age group of the east north central census region. Triisobutyl phosphate was detected at 10 ppb in plaque from the aorta of one of two autopsied heart attack victims.
TRIISOCETYL CITRATE
TRIISONONANOIN, N° CAS : 56554-53-1 / 206354-95-2; Nom INCI : TRIISONONANOIN; Nom chimique : Propane-1,2,3-triyl 3,5,5-trimethylhexanoate; N° EINECS/ELINCS : 260-257-1 / -, Ses fonctions (INCI), Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétique
TRIISONONANOIN
TRIISOPALMITIN N° CAS : 68957-79-9 Nom INCI : TRIISOPALMITIN Nom chimique : 1,2,3-Propanetriyl triisohexadecanoate N° EINECS/ELINCS : 273-364-3 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
TRIISOPALMITIN
Tris(2-hydroxypropyl)amine;1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine cas no: 122-20-3
TRIISOPROPANOL AMINE (TIPA)
TIPA; TRIISOPROPANOLAMINE, N° CAS : 122-20-3, Nom INCI : TRIISOPROPANOLAMINE, Nom chimique : 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol, N° EINECS/ELINCS : 204-528-4, Classification : Ses fonctions (INCI),Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : 1,1',1''-NITRILOTRI(2-PROPANOL); 1,1',1''-NITRILOTRI-2-PROPANOL ; 1,1',1''-NITRILOTRIS-2-PROPANOL; TRI-2-PROPANOLAMINE; TRI-ISO-PROPANOLAMINE; Triisopropanolamine; TRIS(2-HYDROXY-1-PROPYL)AMINE; TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE; TRIS(2-PROPANOL)AMINE. Noms anglais : Triisopropanolamine; Utilisation et sources d'émission : Agent émulsifiant. 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol; 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol); 1,1',1'-nitrilotripropan-2-ol; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-; 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol); TIPA; Tri-2-propanolamine; Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine; Tris(2-hydroxypropyl)amine; Tris(2-propanol)amine. Translated names: 1,1',1"-nitrilotripropan-2-olis (lt); 1,1',1"-nitriltripropān-2-ols (lv); 1,1',1"-нитрилотрипропан-2-oл (bg); 1,1',1''-nitriilitripropan-2-oli (fi); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ol (nl); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ool (et); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol (da); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-olo (it); 1,1',1''-nitrilotripropane-2-ol (fr); 1,1',1''-nitrilotripropano-2-ol (pt); 1,1',1''-nitrilotripropán-2-ol (sk); 1,1',1''-νιτριλοτριπροπαν-2-όλ (el); 1,1`,1``-nitrylotripropan-2-ol (pl); 1,1´,1´´-nitrilotripropan-2-ol (cs); 1,1’,1”-nitrilotripropán-2-ol (hu); triisopropanolamin (cs); triisopropanolammina (it); triisopropanoolamiin (et); triizopropanolamin (hr); triizopropanolamina (ro); triizopropanolaminas (lt); triizopropanolamín (sk); triizopropanoloamina (pl); triizopropānolamīns (lv); триизопропаноламин (bg). IUPAC names: 1,1',1''-nitrilopropan-2-ol ; 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol / triisopropanolamine; 1-(bis(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol; 2-Propanol, 1,1,1-nitrilotris-; Triisopropanolamine (mixture of isomer). Trade names 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- (6CI, 8CI); 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- (9CI); NTP; Tri-iso-propanolamine; TRIISOPROPANOLAMINE 99; TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85; TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85; 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [ACD/IUPAC Name] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [German] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [French] 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol 1,1',1''-Nitrilotris-2-propanol 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- [ACD/Index Name] Triisopropanolamine UNII:W9EN9DLM98 [122-20-3] 1,1', 1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1"-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotris (2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol) 1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol] 1,1′,1′′-Nitrilotri(-2-propanol) 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol 122-20-3 [RN] 204-528-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1', 1''-nitrilotris- 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- 3,3',3"-Nitrilotri (2-propanol) 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol) 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol) 4-04-00-01680 [Beilstein] 58901-12-5 [RN] 67952-34-5 [RN] propan-2-ol, 1,1',1''-nitrilotris- TIPA Tri-2-propanolamine Tri-iso-propanolamine TRIISOPROPANOLAMINE, 95% Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE Tris(2-propanol)amine Tris(isopropanol)amine Trisisopropanolamine
TRIISOPROPANOLAMINE
DESCRIPTION:
La triisopropanolamine est une amine utilisée pour diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, stabilisant et intermédiaire chimique.
La triisopropanolamine est également utilisée pour neutraliser les composants acides de certains herbicides.

Numéro CAS : 122-20-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 204-528-4
Formule moléculaire : C9H21NO3
Nom IUPAC préféré : 1,1′,1′′-Nitrilotri (propan-2-ol)

La triisopropanolamine (TIPOA) est un aminoalcool et appartient au groupe des alcanolamines.
La triisopropanolamine est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications.

La triisopropanolamine (TIPA), une alcanolamine tertiaire, est principalement utilisée comme produit chimique de broyage qui réduit l'agglomération dans le processus de broyage à boulets et modifie la répartition des particules du ciment fini.


La triisopropanolamine, un tensioactif, possède la capacité remarquable d'abaisser la tension superficielle de l'eau, entraînant la formation de micelles.
Ces micelles, petites structures sphériques, sont constituées de molécules présentant une attraction mutuelle.

Grâce à cette formation, les micelles s'engagent facilement avec les protéines et autres molécules, permettant leur dispersion au sein d'une solution.
De plus, la triisopropanolamine peut établir des liaisons hydrogène avec les protéines, influençant de manière significative leur structure et leur fonction.



APPLICATIONS DE LA TRIISOPROPANOLAMINE :
La triisopropanolamine peut agir comme zone de transition interfaciale (ITZ) pour améliorer les propriétés mécaniques du mortier et du béton.
La triisopropanolamine peut également être utilisée pour augmenter la résistance à la compression du système ciment-cendres volantes en accélérant l’hydratation des deux composés.


Revêtements :
La triisopropanolamine (TIPOA) sert d'agent dispersant pour les peintures et les pigments tels que le dioxyde de titane.
De plus, la triisopropanolamine trouve une application comme agent neutralisant dans les revêtements à base d'eau.
La triisopropanolamine agit également comme agent de réticulation dans les revêtements spéciaux à base d’eau de niche.

Construction:
La triisopropanolamine est utilisée comme agent de broyage et de dispersion dans la production de ciment, en particulier pour les types de ciment de haute qualité.

Autre:
La triisopropanolamine est utilisée dans la production d’huiles de coupe et de catalyseurs PU.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIISOPROPANOLAMINE :
Formule chimique, C9H21NO3
Masse molaire, 191,271 g•mol−1
Aspect, solide blanc à blanc cassé
Point de fusion, 48 à 52 °C (118 à 126 °F ; 321 à 325 K)
Point d'ébullition, 305 °C (581 °F; 578 K)
Masse moléculaire
191,27 g/mole
XLogP3-AA
-0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
6
Masse exacte
191,15214353 g/mole
Masse monoisotopique
191,15214353 g/mole
Surface polaire topologique
63,9Ų
Nombre d'atomes lourds
13
Charge formelle
0
Complexité
108
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
3
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Grade
Technique
Formulaire
Liquide
Apparence
solide
La température d'auto-inflammation
285 °C (545 °F)
Point d'ébullition
301 °C (574 °F)
Californie, accessoire 65
Ce produit ne contient aucun produit chimique reconnu par l'État de Californie comme pouvant provoquer le cancer, des malformations congénitales ou tout autre problème de reproduction.
Couleur
blanc
Densité
1 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique
100 mPa.s à 60 °C (140 °F)
Point d'éclair
174 °C (345 °F)
Point de fusion
45 °C (113 °F)
Odeur
léger, ammoniacal
Coefficient de partage
Puissance : -0,015
Densité relative
0,988 à 70 °C (158 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative
6.6
La pression de vapeur
0,0007 mmHg à 20 °C (68 °F)
État physique :
Solide
Solubilité :
Soluble dans l'eau (> 1 000 mg/ml à 25° C), l'éthanol, l'éther diéthylique, le chloroforme (légèrement) et le méthanol (> 500 g/100 g).
Stockage :
Ranger à température ambiante
Point de fusion :
48-52°C (éclairé)
Point d'ébullition :
190° C (allumé) à 23
Densité :
1,0 g/cm3 à 20°C
Indice de réfraction :
n20D 1,50 (prédit)
Valeurs pK :
pKb : 8,51 (prédit)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIISOPROPANOLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE TRIISOPROPANOLAMINE :
TipLA
triisopropanolamine
citrate de triisopropanolamine
chlorhydrate de triisopropanolamine
tris(2-hydroxypropyl)amine
Triisopropanolamine
122-20-3
1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol
Tri-2-propanolamine
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE
Tri-iso-propanolamine
Tris(2-propanol)amine
1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol
Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-
1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol)
NSC 4010
1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol
3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol)
1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol)
W9EN9DLM98
DTXSID5021415
NSC-4010
1,1',1''-nitrilotris-2-propanol
DTXCID201415
Caswell n ° 891
1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol]
CAS-122-20-3
CCRIS 4884
HSDB 5593
EINECS204-528-4
UNII-W9EN9DLM98
Code chimique des pesticides EPA 004209
BRN1071570
AI3-01450
Triisopropanolamine
trisisopropanolamine
MFCD00004533
tris(isopropanol)amine
TIPA UNICHEM
Triisopropanolamine, 95 %
CE 204-528-4
tris-(2-hydroxypropyl)amine
SCHEMBL28985
4-04-00-01680 (référence du manuel Beilstein)
1,1''-Nitrilotri-2-propanol
CHEMBL1877948
3,3''-Nitrilotri(2-propanol)
NSC4010
TRIISOPROPANOLAMINE [INCI]
1,1''-Nitrilotris(2-propanol)
CHEBI:170017
2-Propanol,1',1''-nitrilotri-
2-Propanol,1',1''-nitrilotris-
Tox21_201952
Tox21_302748
AKOS015965047
1,1',1''-Nitrilotri(-2-propanol)
CS-W010723
NCGC00164112-01
NCGC00164112-02
NCGC00256448-01
NCGC00259501-01
LS-13727
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE [HSDB]
WLN : QY1 et 1N1YQ1 et 1YQ1
FT-0695343
D70439
EN300-8108474
J-660022
Q1729503



TRIISOSTEARYL CITRATE
TRICHLOROETHYLENE; Trichloroethene; TCE; Acetylene trichloride; Ethinyl trichloride; 1,1,2-Trichlorethylene; 1,1-Dichloro-2-chloroethylene; 1,2,2-Trichloroethylene; 1-Chloro-2,2-dichloroethylene; Benzinol; Blacosolv; Blancosolv; Chlorilen;Chlorylen; Circosolv; Ethylene trichloride; Threthylene; Trichloraethen; Trichloraethen (German); Trichloraethylen, tri (German); Trichloran; Trichlorethene (French); Trichlorethylene, tri (French); Tricloretene (Italian); Tricloroetilene (Italian); Trielina (Italian); cas no: 79-01-6
TRIKLOR ETILEN 
Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid; 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico; 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique CAS NO:552-30-7
TRILON AS
Trilon AS Trilon AS (NTA) - chelating agents which basic purpose is water demineralizing and removal of the deposits containing Ca2 salts + and Mg2+. According to requirements of the standard tests OECD, Trilon AS possesses high ability to biodegradation. The BASF company is the world's largest producer of nitrilotriuksusny acid and its salts. Thanks to own production technology, the BASF company has opportunity to offer the customers product with the high content of active component, the low maintenance of by-products and almost free of chlorides and other undesirable ions. We not only offer customers product of high degree of purity, but also we guarantee reliability of its deliveries. NTA shows the best ratio price/quality among chelating agents on the basis of aminocarboxylats, as has caused its wide popularity in the market. Nitrilotriuksusny acid (NTA) is generally used in production of detergents - for water demineralizing and prevention of formation of deposits on different types of surfaces and on fabric. Products of the Trilon AS series, and especially easily loose powder Trilon AS 92 R, are ideal components of system of kompleksoobrazovatel in soap powders. Products of the Trilon AS series are good replacement of the phosphates which are part of means for washing. The demand of besfosfatny detergents and in North America constantly grows in Europe. Practice shows that such chelating aminocarboxyarmour as Trilon AS, are more effective, than citrates, in means for industrial dishwashers, thanks to their higher stability and ability very effectively to delete limy raid and strong pollution. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon AS The commercially available Trilon AS (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon AS is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon AS has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon AS solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon AS is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon AS Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon AS (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon AS, has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon AS Trilon AS is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon AS chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon AS is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon AS, particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon AS are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon AS are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon AS, and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon AS are chemically very stable. The Trilon AS have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon AS are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon AS are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon AS and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon AS to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon AS have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon AS remain effective over long periods. pH stability The Trilon AS are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon AS and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon AS are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon AS have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon AS boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon AS can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon AS do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon AS stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon AS in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon AS, is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon AS is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon AS is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon AS with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon AS. The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon AS in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon AS, because Trilon AS is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon AS are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon AS with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon AS have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon AS have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon AS act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon AS can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon AS at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon AS are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon AS is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon AS are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon AS are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon AS can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon AS are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon AS and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon AS is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon AS to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon AS for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon AS do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon AS should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon AS have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon AS in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon AS have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon AS, MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon AS are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon AS to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon AS. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon AS a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon AS product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon AS grades. Brands Trilon AS Properties of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon AS grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon AS B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon AS M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon AS Ultimate grades; modified MGDA Trilon AS P grade (modified anionic polyamine) The Trilon AS P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon AS M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon AS M has been verified in various repeated studies. The Trilon AS M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon AS M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon AS M Max based now on renewable resources. Trilon AS M Max BioBased and Trilon AS M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon AS M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon AS M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon AS M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon AS M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon AS M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon AS M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon AS M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon AS M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon AS Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon AS grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.
TRILON M LIQUID
Trilon M Liquid Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The commercially available Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are chemically very stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) remain effective over long periods. pH stability The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), because Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades. Brands Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades; modified MGDA Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade (modified anionic polyamine) The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M has been verified in various repeated studies. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max based now on renewable resources. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased and Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM = TRIMETAPHOSPHATE TRISODIQUE, CYCLOTRIPHOSPAHATE DE SODIUM


Numéro CAS : 7785-84-4
Numéro CE : 232-088-3
Numéro MDL : MFCD00867826
Formule moléculaire : Na3P3O9


Le trimétaphosphate de sodium (également STMP), de formule Na3P3O9, est l'un des métaphosphates de sodium.
Le trimétaphosphate de sodium a la formule Na3P3O9 mais l'hexahydraté Na3P3O9•(H2O)6 est également bien connu.
Le trimétaphosphate de sodium est le sel de sodium de l'acide trimétaphosphorique.
Le trimétaphosphate de sodium est un solide incolore qui trouve des applications spécialisées dans les industries alimentaires et de la construction.


Bien que dessiné avec une structure de résonance particulière, le trianion présente une symétrie élevée.
Le trimétaphosphate de sodium est un cristal blanc ou une poudre cristalline.
Le point de fusion du trimétaphosphate de sodium est de 627,6 ° c.
La densité du trimétaphosphate de sodium est de 2,476 g/cm3.


Le trimétaphosphate de sodium est facilement soluble dans l'eau (2 lg/100 ml), le pH de la solution aqueuse à 1 % est de 6,0.
L'addition de chlorure de sodium à la solution aqueuse entraîne la formation de cristaux du sel hexahydraté.
Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
La poudre de trimétaphosphate de sodium anhydre (STMP) est une poudre blanche et propre.


Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.
Le trimétaphosphate de sodium, Na3[P3O9], est le composé le plus stable de ce groupe de réactifs.
La forme hydratée du trimétaphosphate de sodium contient 6 ou 10 molécules d'eau de cristallisation.
La production commerciale de trimétaphosphate de sodium est obtenue en chauffant NaPO3 à 525 °C.


Stockage suggéré du trimétaphosphate de sodium : Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et sec.
La poudre de trimétaphosphate de sodium anhydre (STMP) est une poudre blanche propre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le trimétaphosphate de sodium.
Le trimétaphosphate de sodium mondial devrait bénéficier d'une valorisation de 38,9 millions de dollars américains en 2022 et se développer davantage à un TCAC de 5,4 % pour atteindre 65,8 millions de dollars américains d'ici la fin de 2032.


Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
Le composant principal du trimétaphosphate de sodium est un phosphate cyclique polymérisé pour l'alimentation.
Le trimétaphosphate de sodium est une poudre cristalline blanche, de densité relative à 2,54 g/cm3, facilement soluble dans l'eau, mais pas dans l'alcool.
Le trimétaphosphate de sodium est un composé qui se présente sous forme de poudre blanche à blanc cassé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Utilisations cosmétiques : agents anti-agglomérants, agents tampons et agents chélatants
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme additif pharmaceutique, 、 modificateur d'amidon, 、 agent de phosphate organique et 、 additif détergent métallique
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme agent de réticulation dans l'amidon réticulé résistant à l'amylase.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme intermédiaire dans les industries alimentaires.


En outre, le trimétaphosphate de sodium sert d'inhibiteur de corrosion, d'agent anti-tartre, de charge, d'agent de finition, d'agent de placage et d'agent de traitement de surface.
Dans l'industrie alimentaire, le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme modificateur d'amidon, inhibiteur de turbidité du jus, agent liant de la viande, dispersant, stabilisant (pour la crème glacée, le fromage, etc.).
Le trimétaphosphate de sodium peut empêcher la décoloration des aliments et la décomposition de la vitamine C.


Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme aide pharmaceutique.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme agent de réticulation dans l'amidon réticulé résistant à l'amylase.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme intermédiaire dans les industries alimentaires.
En outre, le trimétaphosphate de sodium sert d'inhibiteur de corrosion, d'agent anti-tartre, de charge, d'agent de finition, d'agent de placage et d'agent de traitement de surface.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau, le nettoyage des métaux et les applications de panneaux muraux.
Les utilisations et applications du trimétaphosphate de sodium incluent : Inhibiteur de tartre de corrosion, séquestrant pour le traitement de l'eau ; préparation d'amidon alimentaire modifié; tampon, agent chélatant en cosmétique, pharmaceutique
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.
L'hexahydrate de tripolyphosphate de sodium (trimétaphosphate de sodium) est utilisé dans les détergents à lessive comme "adjuvant" de détergent.


Le trimétaphosphate de sodium peut également être utilisé comme agent tampon.
Le trimétaphosphate de sodium a montré que les vernis fluorés contenant du trimétaphosphate de sodium réduisent la déminéralisation de l'émail.
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.
Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme modificateur d'amidon : agent préventif de la turbidité du jus ; agent de rétention d' eau ; adoucisseur d'eau ; liant de viande ; dispersant ; stabilisant (pour crème glacée, fromage, etc.) ; peut empêcher la décoloration des aliments et la décomposition de la vitamine C.
Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium peut être utilisé pour produire de la lessive en poudre à faible densité et peut également être utilisé pour produire de l'eau de Javel à sec, du détergent pour lave-vaisselle automatique, du tripolyphosphate de sodium hexahydraté et un mélange de tripolyphosphate de sodium hexahydraté et de sel inorganique inerte.


Étant donné que le trimétaphosphate de sodium peut non seulement estérifier l'amidon en créant un pont pour inhiber l'adhérence de surface, il peut également se lier à la sérine et à la lysine dans la protéine de riz pour former une protéine phosphorylée en raison de sa réactivité.
Le trimétaphosphate de sodium protège les protéines des dommages de la lessive et perd leur valeur nutritionnelle.
Par conséquent, il est recommandé que le fabricant ou le public ajoute 0,2 % de trimétaphosphate de sodium au liquide de cuisson au besoin pour remplacer le borax qui mettra en danger la santé humaine.


Dans l'industrie alimentaire, le trimétaphosphate de sodium est principalement utilisé comme modificateur d'amidon, agent de prévention de la turbidité pour les jus de fruits, agent de rétention d'eau pour les produits à base de viande, adhésif, agent de séparation, agent de stabilisation, utilisé pour les aliments contre la décoloration et la décomposition des vitamines, etc.
Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans les produits laitiers synthétiques (poudings à base de lait) comme agent stabilisant et dans le traitement des détergents.


Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.
Le trimétaphosphate de sodium est largement utilisé dans la synthèse de l'amidon phosphate de type ponté et de la protéine de soja phosphorylée, et est l'un des phosphates polymères alimentaires les plus sûrs.
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme modificateur d'amidon, agent de prévention de la turbidité du jus, liant de viande, dispersant et stabilisant (pour la crème glacée, le fromage, etc.).
Le trimétaphosphate de sodium peut empêcher la décoloration des aliments et empêcher la décomposition de la vitamine C.
Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme améliorant d'amidon pour la farine, les produits de pâtisserie, etc...



SYNTHESE ET REACTIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le dihydrogénophosphate de sodium est chauffé à 550 ° C pour donner du trimétaphosphate trisodique anhydre :
3NaH2PO4 → Na3P3O9 + 3H2O
Ce dernier se dissout dans l'eau et précipite par addition de chlorure de sodium (effet ionique commun), donnant l'hexahydrate.
Le trimétaphosphate de sodium peut également être préparé en chauffant des échantillons de polyphosphate de sodium.
L'hydrolyse du cycle conduit au triphosphate de sodium acyclique :
Na3P3O9 + H2O → H2Na3P3O10
La réaction analogue de l'anion métatriphosphate implique l'ouverture du cycle par des nucléophiles aminés.



MÉTHODES DE PURIFICATION du TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le trimétaphosphate de sodium est précipité à partir d'une solution aqueuse à 40°C par addition d'EtOH.
Le trimétaphosphate de sodium est séché à l'air.



FONCTIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le "trimétaphosphate de sodium" est un additif alimentaire légal annoncé par le ministère de la Santé et du Bien-être pour remplacer le borax, et le trimétaphosphate de sodium a trois fonctions similaires au borax :
*La valeur pH du liquide bouilli réduit la vitesse de gélatinisation.
*La fonction d'estérification du sucre réduit le phénomène de gélatinisation et de collage.
* Réaction composite de pontage protéique, améliore la viscoélasticité des tissus et rend le produit sec.



MODE DE PREPARATION du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le dihydrogénophosphate de sodium comestible est chauffé, déshydraté à 95 ℃ pour devenir du dihydrogénophosphate de sodium anhydre, puis envoyé dans le four de polymérisation de type boîte pour chauffer et faire fondre la polymérisation.
Lorsque la température du matériau est de 140 ~ 200 ℃ , il est d'abord converti en pyrophosphate de sodium, puis il est converti en métaphosphate de sodium cyclique lorsqu'il est chauffé à 260 ℃ , puis il est polymérisé pour synthétiser l'acide trimétaphosphorique lorsqu'il est chauffé à 500 ℃ .
Après refroidissement et broyage, le produit comestible de trimétaphosphate de sodium est préparé.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Poids moléculaire : 305,89
Poids moléculaire : 305,89
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 305.84482541

Masse monoisotopique : 305,84482541
Surface polaire topologique : 148 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 224
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 4
Le composé est canonisé : Oui

Formule composée : Na3PO9
Poids moléculaire : 305,92
Apparence : cristal blanc ou poudre
Point de fusion : 627,6 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 305,844824 g/mol
Masse monoisotopique : 305,844824 g/mol

État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.

Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : Na3P3O9
Masse molaire : 305,885 g/mol
Aspect : cristaux incolores ou blancs
Densité : 2,49 g/cm3 (anhydre)
1,786 g/cm3 (hexahydraté)
Point de fusion: 53 ° C (127 ° F; 326 K) (hexahydraté, se décompose en anhydre)
Solubilité dans l'eau : 22 g/100 mL
Solubilité : insoluble dans l'alcool
Indice de réfraction (nD) : 1,433



PREMIERS SECOURS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
7785-84-4
Trimétaphosphate trisodique
Trimétaphosphate de sodium
3IH6169RL0
Trimétaphosphate de sodium cyclique
trisodique
2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxyde
Trimétaphosphate de sodium
Métaphosphate trisodique
Polyrinsan 58
Trimétaphosphate de sodium cyclique
Phosphate de sodium ((NaPO3)3)
HSDB 5048
Acide métaphosphorique, sel trisodique
Métaphosphate de sodium (Na3(P3O9))
EINECS 232-088-3
Trimétaphosphate trisodique (Na3P3O9)
Cyclisches trinatriummetaphosphat
UNII-3IH6169RL0
CCRIS 8524
Cyclisches trinatriummetaphosphat
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Acide trimétaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
1,3,5,2,4,6-Trioxatriphosphorinane, 2,4,6-trihydroxy-, sel trisodique
EC 232-088-3
CHEMBL2107557
DTXSID7052789
trimétaphosphate grade iii trisodique
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
MFCD00867826
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
D02423
E75943
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel de sodium (1:3)
Q7553388
(Acide triphosphorique alpha,bêta,gamma-trisodique)sel d'anhydride alpha,gamma
2,4,6-Tris(sodiooxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane 2,4,6-trioxyde
STMP
trimétaphosphate
cyclischestrinatriummétaphosphate
CPD-610 ; métaphosphate trisodique
2,4,6-trioxido-1,3,5,2
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Phosphate de sodium (méta)
cyclotriphosphate de sodium
phosphate de sodium((napo3)3)
trimétaphosphate de sodium cyclique
acide métaphosphorique
sel trisodique
métaphosphate de sodium na3 p3o9
phosphate de sodium napo3 3
trimétaphosphate de sodium
trimétaphosphate de sodium usan
métaphosphate trisodique
trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate trisodique na3p3o9
unii-3ih6169rl0
1,3,5,2,4,6-Trioxatriphosphorinane, 2,4,6-trihydroxy-, sel trisodique
Trimétaphosphate de sodium cyclique
Cyclisches trinatriummetaphosphat
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Acide métaphosphorique, sel trisodique
Métaphosphate de sodium (Na3(P3O9))
Phosphate de sodium ((NaPO3)3)
Phosphate de sodium tribasique
Acide trimétaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Métaphosphate trisodique
Trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate de sodium cyclique
Sel trisodique de l'acide métaphosphorique
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Trimétaphosphate sodique
STMP
TRIMÉTAPHOSPHATE TRISODIQUE
cyclischestrinatriummétaphosphate
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane, sel de 2,4,6-trihydroxy-trisodium
TRIMETAPHOSPHATE SEL TRISODIQUE
STMP
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Trimétaphosphate de sodium
cyclotriphosphate de sodium
TRIMÉTAPHOSPHATE TRISODIQUE
trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate de sodium cyclique
cyclo-triphosphate trisodique
TRIMETAPHOSPHATE SEL TRISODIQUE
cyclischestrinatriummétaphosphate
Acide métaphosphorique, sel trisodique
trimétaphosphate grade iii trisodique
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane, sel de 2,4,6-trihydroxy-trisodium


TRIMETHOXYVINYLSILANE

Le triméthoxyvinylsilane est un composé chimique de formule moléculaire C5H12O3Si.
Le triméthoxyvinylsilane est un composé organosilicié qui contient un groupe fonctionnel vinyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.
Le triméthoxyvinylsilane est également connu sous son nom systématique, (Z)-1-triméthoxysilanyl-1-propène.
Le triméthoxyvinylsilane est un liquide clair et incolore soluble dans les solvants organiques et l'eau


Numéro CAS : 2768-02-7



APPLICATIONS


Le triméthoxyvinylsilane a une variété d'applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses applications :

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de plastiques renforcés de fibre de verre, d'adhésifs et de mastics.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme diluant réactif dans la formulation de revêtements et de résines hautes performances.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'élastomères thermoplastiques, de caoutchoucs de silicone et de polyuréthanes.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme déshydratant dans les mousses de polyuréthane.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de silanes et de siloxanes spéciaux.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface pour les matériaux inorganiques tels que le verre et le métal.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur pour les polysiloxanes, les polyéthers et les polyesters afin d'améliorer leurs propriétés d'adhérence.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables pour les applications électroniques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères et copolymères de vinylsilane.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme intermédiaire dans la production de composés organosiliciés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la production de mastics et d'adhésifs à base de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de silanes organofonctionnels.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines et de revêtements pour les applications marines.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface pour les matériaux céramiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent hydrofuge dans les matériaux de construction tels que le béton et la maçonnerie.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production d'articles en caoutchouc avec des propriétés améliorées telles que la résistance à la chaleur, la résistance à la traction et la résistance à l'abrasion.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur des résines époxy pour améliorer leur adhérence à divers substrats.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la production de copolymères de vinylsilane destinés à être utilisés dans des applications électroniques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'adhésifs hautes performances.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface des fibres de verre pour améliorer leur adhérence aux résines.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé dans la fabrication de polymères de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans divers adhésifs et revêtements.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de matériaux composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane est souvent ajouté au béton pour améliorer son adhérence et sa durabilité.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme modificateur dans la synthèse de matériaux mésoporeux.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme précurseur dans la préparation de nanoparticules de silice.
Le triméthoxyvinylsilane est un composant courant dans la production de surfaces hydrophobes.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour fonctionnaliser les surfaces de verre afin d'améliorer l'adhérence aux revêtements organiques.
Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la synthèse des élastomères de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane est un réactif populaire dans la modification des micro- et nanoparticules.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la préparation de gels de silice fonctionnalisés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la synthèse de nouveaux biomatériaux.

Le triméthoxyvinylsilane est un composant clé dans la production de mastics et de calfeutrants.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour améliorer les performances des composés de caoutchouc.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la préparation de matériaux hybrides inorganiques-organiques.
Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la production de fibres optiques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la préparation de nanocomposites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de sorbants hautement sélectifs pour la chromatographie en phase gazeuse.

Le triméthoxyvinylsilane est un composant clé dans la fabrication de revêtements antisalissures.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des membranes polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la préparation de revêtements à base d'eau.

Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la préparation de revêtements hybrides organiques-inorganiques.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de fibres céramiques et de composites.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la préparation de nouvelles résines échangeuses d'ions.
Le triméthoxyvinylsilane est un réactif courant dans la préparation de nanoparticules fonctionnalisées.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé comme agent de couplage dans la production de plastiques renforcés de fibres de verre.
Le triméthoxyvinylsilane est également utilisé comme promoteur d'adhérence dans la fabrication de produits en caoutchouc.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface dans la production de revêtements et de peintures.

Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de céramiques à base de silicium.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé comme matière première dans la synthèse d'agents de couplage au silane.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme additif dans la production d'adhésifs et de mastics.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de matériaux biocompatibles.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme additif dans la production d'asphalte et de bitume.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage silane dans la production de composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de plastiques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements à base de silicium.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de verre.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme matière première dans la production de composés organosiliciés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de caoutchouc de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme additif dans la production de béton et de ciment.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de matériaux céramiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de peintures.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de surfaces métalliques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme matière première dans la production de produits chimiques de spécialité.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de matériaux résistants aux hautes températures.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de billes de verre.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de couplage dans la production de nanocomposites.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface dans la production de céramiques pour les applications électroniques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de couplage dans la formulation d'adhésifs et de mastics.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour textiles.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de plastiques thermodurcissables.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de résines thermodurcissables renforcées de fibres de verre.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface pour les charges inorganiques dans les composites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de matériaux d'isolation électrique.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de charges inorganiques pour le caoutchouc.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme matière première pour la production d'agents de couplage au silane.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour les pièces automobiles.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation d'agents de démoulage.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements conducteurs pour les composants électroniques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation d'adhésifs haute température.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone résistant à la chaleur.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface pour les pigments dans les revêtements et les encres.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour les matériaux de construction.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines époxy.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage silane pour la production de résines vinyliques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation pour les copolymères éthylène-acétate de vinyle.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements pour cartes de circuits imprimés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent hydrofuge pour le cuir.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation de composites renforcés de fibres pour les applications aéronautiques et aérospatiales.



DESCRIPTION


Le triméthoxyvinylsilane est un composé chimique de formule moléculaire C5H12O3Si.
Le triméthoxyvinylsilane est un composé organosilicié qui contient un groupe fonctionnel vinyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.

Le triméthoxyvinylsilane est également connu sous son nom systématique, (Z)-1-triméthoxysilanyl-1-propène.
Le triméthoxyvinylsilane est un liquide clair et incolore soluble dans les solvants organiques et l'eau.

Le triméthoxyvinylsilane est un liquide incolore à odeur piquante.
Le triméthoxyvinylsilane a la formule chimique C6H12O3Si et un poids moléculaire de 160,25 g/mol.
Le triméthoxyvinylsilane est soluble dans la plupart des solvants organiques, y compris les alcools, les éthers et les cétones.

Le triméthoxyvinylsilane a un point d'ébullition de 124-126°C et un point d'éclair de 34°C.
Le triméthoxyvinylsilane est un produit chimique réactif sensible à l'humidité et doit être manipulé avec précaution.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères et copolymères à base de silane.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de couplage pour améliorer l'adhérence entre les matériaux organiques et inorganiques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface de divers matériaux, tels que le verre, la céramique et les métaux.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans la production d'élastomères de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de couplage silane dans la fabrication de composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de membranes inorganiques pour la séparation des gaz et l'ultrafiltration.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme comonomère dans la synthèse de tensioactifs et d'émulsifiants à base de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme modificateur pour les polyesters, les polyuréthanes et les époxys afin d'améliorer leurs propriétés mécaniques.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les surfaces métalliques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme réactif en synthèse organique, comme dans la préparation de dérivés de vinylsilane.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables à hautes performances.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de gels de silicone et d'huiles à haute viscosité.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme traitement de surface des fibres de verre pour améliorer leur compatibilité avec les matrices polymères.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur pour les billes de verre et autres charges dans les composites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme piégeur d'eau dans les formulations d'étanchéité pour augmenter leur durée de conservation.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H12O3Si
Poids moléculaire : 160,25 g/mol
Aspect : liquide incolore à jaune pâle
Odeur : piquante, âcre
Point d'ébullition : 155-157 °C (311-315 °F)
Point de fusion : -86 à -83 °C (-123 à -117 °F)
Densité : 1,02 g/mL à 25 °C (77 °F)
Solubilité : insoluble dans l'eau, soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'éclair : 38 °C (100 °F) (coupe fermée)
Pression de vapeur : 1,1 mmHg à 25 °C (77 °F)
Indice de réfraction : 1,407 à 20 °C (68 °F)
Viscosité : 0,7 cP à 25 °C (77 °F)
pH : 6,5-7,5
Tension superficielle : 23,5 dyn/cm à 25 °C (77 °F)
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Chaleur de vaporisation : 41,4 kJ/mol
Chaleur de combustion : -4 101,2 kJ/mol
Chaleur de formation : -470,9 kJ/mol
Constante diélectrique : 3,0 à 20 °C (68 °F)
Stabilité chimique : stable dans des conditions normales
Réactivité : réagit avec l'eau pour produire du méthanol et du silanediol
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Toxicité : peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation
Corrosivité : peut corroder les métaux et les alliages
Inflammabilité : hautement inflammable
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation, conserver le récipient bien fermé



PREMIERS SECOURS


En cas de contact avec le triméthoxyvinylsilane, les mesures de premiers secours suivantes doivent être prises :

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation ou une rougeur se développe.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.


Inhalation:

Déplacez-vous immédiatement à l'air frais. Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consulter un médecin si une irritation ou une détresse respiratoire se développe.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation.
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de la substance.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de concentrations de vapeur.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré, loin des sources de chaleur ou d'ignition.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter la contamination par l'humidité et l'oxydation de l'air.
Tenir à l'écart des agents oxydants et des acides et bases forts.

Conserver à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Il est important de noter que les conditions de manipulation et de stockage peuvent varier en fonction des recommandations spécifiques du fabricant et de toute réglementation en vigueur dans votre région.
Reportez-vous toujours à l'étiquette du produit et à la fiche de données de sécurité pour obtenir des informations complètes.



SYNONYMES


2-propène-1-ol, 3-(triméthoxysilyl)-
3-(Triméthoxysilyl)prop-1-ène
3-(Triméthoxysilyl)propène
3-(Triméthoxysilyl)-1-propène
(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
Silane, triméthoxyvinyl-
3-Triméthoxysilyl-1-propène
3-Triméthoxysilylpropène
TMVS
Vinyltriméthoxysilane
TriMéthoxyvinylSilane
3-(Triméthoxysilyl)-1-propène-3-ol
(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
UNII-8OJS7K5VV5
3-(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
CHEMBL378325
3-(Triméthoxysilyl)prop-1-ène
AC1L5PQC
8OJS7K5VV5
MFCD00042597
NSC 76841
(E)-Triméthoxyvinylsilane
Z-TMVS
KS-00000TDR
3-(Triméthoxysilyl)propène-3-ol, solution.
TRIMÉTHYLAMINE
DESCRIPTION:
La triméthylamine anhydre apparaît comme un gaz incolore avec une odeur de poisson à de faibles concentrations, se transformant en une odeur semblable à celle de l'ammoniac à des concentrations plus élevées.
Triméthylamine Expédié sous forme liquide sous sa propre pression de vapeur.
Le contact avec le liquide non confiné peut provoquer des engelures dues au refroidissement par évaporation ou des brûlures de type chimique.

CAS : 75-50-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 200-875-0
Formule moléculaire : C3H9N


La triméthylamine (TMA) est un composé organique de formule N(CH3)3.
La triméthylamine est un dérivé triméthylé de l'ammoniac.
La triméthylamine est largement utilisée dans l'industrie : elle est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance végétale ou d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation de colorant et d'un certain nombre de colorants basiques.

À des concentrations plus élevées, la triméthylamine a une odeur semblable à celle de l'ammoniaque et peut provoquer une nécrose des muqueuses au contact.
À des concentrations plus faibles, la triméthylamine a une odeur de « poisson », l'odeur associée au poisson en décomposition.

Le gaz est corrosif et se dissout dans l'eau pour former des solutions inflammables et corrosives.
Le gaz est asphyxiant par le déplacement de l'air.
Triméthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
Une exposition prolongée à la chaleur peut provoquer la rupture violente des conteneurs et leur explosion.

L'inhalation à long terme de faibles concentrations ou l'inhalation à court terme de concentrations élevées a des effets néfastes sur la santé.
La triméthylamine, solution aqueuse, apparaît comme une solution aqueuse claire à jaune d'un gaz.
L'odeur de triméthylamine varie de celle du poisson à celle de l'ammoniac en fonction de la concentration de la vapeur.
Le point d'éclair de la triméthylamine est (solution à 25 %) de 35 °F.

La triméthylamine est corrosive pour la peau et les yeux.
La triméthylamine est moins dense (à 7,4 lb/gal) que l'eau.

Les vapeurs de triméthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triméthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.
La triméthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe méthyle.

La triméthylamine joue un rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite d'Escherichia coli.
La triméthylamine est une amine tertiaire et un membre des méthylamines.
La triméthylamine est une base conjuguée d'un triméthylammonium.

La triméthylamine (TMA) est un composé organique de formule N(CH3)3.
La triméthylamine est un dérivé triméthylé de l'ammoniac.
La triméthylamine est largement utilisée dans l'industrie : elle est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance végétale ou d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation de colorant et d'un certain nombre de colorants basiques.

À des concentrations plus élevées, la triméthylamine a une odeur semblable à celle de l'ammoniaque et peut provoquer une nécrose des muqueuses au contact.
À des concentrations plus faibles, la triméthylamine a une odeur de « poisson », l'odeur associée au poisson en décomposition.


La triméthylamine est une amine tertiaire incolore, hygroscopique et inflammable ayant une odeur de poisson à faibles concentrations se transformant en une odeur semblable à celle de l'ammoniac à des concentrations plus élevées.
La triméthylamine est un gaz à température ambiante mais est généralement vendue sous forme de solution à 30 % dans l'eau.



La triméthylamine est une alkylamine tertiaire et coproduite avec la monométhylamine (MMA) et la diméthylamine (DMA).
La triméthylamine est utilisée comme matière première pour la production de produits pharmaceutiques à base de choline, de tensioactifs, de solvants, de résines échangeuses d'ions, etc. Par exemple, le chlorure de choline, le chlorure de chlorméquat, le chlorhydrate de triméthylamine (TMAHCL), etc.



PROPRIÉTÉS DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est une amine tertiaire incolore, hygroscopique et inflammable.
La triméthylamine est un gaz à température ambiante mais est généralement vendue sous forme de solution à 40 % dans l'eau.
La triméthylamine est également vendue dans des bouteilles de gaz sous pression.

La triméthylamine est une base azotée et peut être facilement protonée pour donner le cation triméthylammonium.
Le chlorure de triméthylammonium est un solide hygroscopique incolore préparé à partir d'acide chlorhydrique.

RÉACTIVITÉ DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est un bon nucléophile et cette réaction est à la base de la plupart de ses applications. La triméthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis.

PRODUCTION DE TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est préparée par la réaction de l'ammoniac et du méthanol en utilisant un catalyseur :
3CH3OH + NH3 → (CH3)3N + 3H2O
Cette réaction coproduit les autres méthylamines, la diméthylamine (CH3)2NH et la méthylamine CH3NH2.

La triméthylamine a également été préparée par une réaction de chlorure d'ammonium et de paraformaldéhyde :
9 (CH2=O)n + 2n NH4Cl → 2n (CH3)3N•HCl + 3n H2O + 3n CO2↑




APPLICATIONS DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
Nutriment animal : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication de suppléments de vitamine B pour les animaux.
Catalyseur : La triméthylamine est utilisée comme catalyseur ou pour produire un catalyseur
Industrie électronique : La triméthylamine est utilisée comme accélérateur pour les résines époxy dans la fabrication de produits chimiques spécialisés pour l’industrie électronique.

Industrie des explosifs : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication d'explosifs à base de gel d'eau
Additif de carburant : la triméthylamine est utilisée comme additif pour l'essence, dans le carburant d'aviation comme composé antidétonant.
Produits chimiques pour le papier : la triméthylamine est utilisée comme amidon cationisant

Industrie des résines : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication de résines de traitement de l’eau
La triméthylamine est utilisée dans les produits pharmaceutiques

La triméthylamine est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance des plantes, d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation des colorants et d'un certain nombre de colorants basiques.
Les capteurs de gaz pour tester la fraîcheur du poisson détectent la triméthylamine.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIMÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
Poids moléculaire 59,11 g/mol
XLogP3-AA 0,3
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 59,073499291 g/mol
Masse monoisotopique 59,073499291 g/mol
Surface polaire topologique 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 4
Charge formelle 0
Complexité 8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui
Aspect : liquide clair jaune (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,62800 à 0,64500 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 5,226 à 5,367
Indice de réfraction : 1,34800 à 1,36600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -117,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 3,00 à 4,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 1 716,529053 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 2,04 (Air = 1)
Point d'éclair : 36,00 °F. TCC ( 2,22 °C. )
logP (dont) : 0,160
Soluble dans :
alcool
benzène
chloroforme
éther
eau, 8,90E+05 mg/L à 30 °C (exp)

Odeur : Oeuf pourri
pH : 11,2 (40%)
Point de congélation : -117 °C @ 101.325 kPa
Point d'ébullition : 3,5 °C @ 101,325 kPa
Point d'éclair : -6,6 °C @ 101,325 kPa
Température d'auto-inflammation : 190 °C @ 101.325 kPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Gaz extrêmement inflammable.
Pression de vapeur : 91 - 227 kPa @ 0 - 25°C
Densité relative de vapeur : 2.09 (Air:1)
Densité : 0,627 g/cm³ à 25°C
Solubilité : Eau : 410 - 890 g/l @ 19 - 30 °C
Log Pow : -3,5 / -1,89 n-oktanol/eau (@ 25°C, pH=7,0 - 10,1)
Viscosité, cinématique : 0,823 mm²/s
Viscosité, dynamique : 0,516 mPa•s
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 2 vol %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 11,6 vol %
Formule : C3H9N / (CH3)3N
Masse moléculaire : 59,1
Point d'ébullition : 3°C
Point de fusion : -117°C
Densité relative (eau = 1) : 0,6 (liquide)
Solubilité dans l'eau : très bonne
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 187
Densité de vapeur relative (air = 1) : 2
Point d'éclair : Gaz inflammable
Température d'auto-inflammation : 190°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 2,0-11,6
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 0,2
Formule chimique C3H9N
Masse molaire 59,112 g•mol−1
Aspect Gaz incolore
Odeur De poisson, ammoniacale
Densité 670 kg m−3 (à 0 °C)
627,0 kg m−3 (à 25 °C)
Point de fusion −117,20 °C ; −178,96 °F ; 155,95 K
Point d'ébullition 3 à 7 °C ; 37 à 44 °F ; 276 à 280K
Solubilité dans l'eau Miscible
log P 0,119
Pression de vapeur 188,7 kPa (à 20 °C)
la loi de Henry
constante (kH) 95 μmol Pa−1 kg−1
Basicité (pKo) 4,19
Moment dipolaire 0,612 D
Thermochimie
Enthalpie standard de
formation (ΔfH ⦵ 298)






SYNONYMES DE TRIMÉTHYLAMINE :

HBr de triméthylamine
HCl de triméthylamine
HI de triméthylamine
Triméthylamine
triméthylamine
N,N-diméthylméthanamine
75-50-3
Méthanamine, N,N-diméthyl-
N-Triméthylamine
Diméthylméthaneamine
Triméthylamine
(CH3)3N
FEMA n° 3241
Numéro FEMA 3241
N,N,N-triméthylamine
NMe3
Triméthylamine anhydre
CCRIS 6283
HSDB 808
triméthyl-amine
AI3-15639
EINECS200-875-0
UNII-LHH7G8O305
UN1083
UN1297
TRIMÉTHYLAMINUM
LHH7G8O305
tridiméthylaminométhane
DTXSID2026238
Triméthyl-d9-amine
CHEBI:18139
Triméthylamine, anhydre
Méthylamine, N,N-diméthyl-
DTXCID106238
N(CH3)3
CE 200-875-0
MFCD00008327
Triméthylamine anhydre [UN1083] [Gaz inflammable]
TRIMÉTHYLAMINE
(CH3)3NH
(CH3)3NH+
IMPURETÉ A DIHYDRATE DE MELDONIUM (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ A DIHYDRATE DE MELDONIUM [IMPURETÉ EP]
CHLORURE D'ACÉTYLCHOLINE IMPURETÉ C (IMPURETÉ EP)
CHLORURE D'ACÉTYLCHOLINE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
tri-méthylamine
KÉNÉ
diméthylaminométhane
N,N-diméthyl-méthanamine
N,N-Diméthylméthanamine #
bmse000224
TRIMÉTHYLAMINE [MI]
NCIOpen2_007868
TRIMÉTHYLAMINE [FCC]
TRIMÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIMÉTHYLAMINE [HSDB]
Triméthylamine, >=99,0 %
Triméthylamine, >=99,5 %
Triméthylamine 2,0M dans THF
TRIMÉTHYLAMINUM [HPUS]
CHEMBL439723
GTPL5521
Triméthylamine 2M dans l'isopropanol
TRIMÉTHYLAMINE (ANHYDRE)
Triméthylamine, anhydre, >=99%
Tox21_302355
BDBM50416499
NSC101179
STL264242
AKOS000119986
NSC-101179
ONU 1083
ONU 1297
CAS-75-50-3
NCGC00255170-01
FT-0660006
InChI=1/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H
T0464
T2268
T2704
T2892
T2893
T3567
T3614
T3847
C00565
Triméthylamine (environ 8 % dans le N,N-Diméthylformamide)
Q423953
Triméthylamine (environ 8 % dans le toluène, environ 1 mol/L)
F1908-0091
Triméthylamine (environ 13 % dans l'acétonitrile, environ 2 mol/L)
Triméthylamine (environ 25 % dans l'alcool isopropylique, environ 3 mol/L)
Solution de triméthylamine (environ 28 % dans l'eau, environ 4,3 mol/L)
Solution de triméthylamine (environ 25 % dans de l'alcool isopropylique, environ 3 mol/L)
Triméthylamine, anhydre, cylindre, avec valve à pointeau 316SS, 99 %



TRIMETHYLOL PROPANE
Trimethylolpropane trioleate; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate cas no: 57675-44-2
TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP)
Le triméthylol propane (TMP) est un alcool primaire.
Le triméthylol propane (TMP) possède trois groupes hydroxyle.
Le triméthylol propane (TMP) est une matière blanche en flocons.
Le triméthylol propane (TMP) est un triol présent sous forme de solide incolore de formule moléculaire C6H14O3.


Numéro CAS : 77-99-6
Numéro CE : 201-074-9
Formule chimique : C6H14O3


Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylolpropane (TMP) est un cristal solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et l'alcool.
Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide


Le triméthylol propane (TMP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le triméthylol propane (TMP) est le composé organique de formule CH3CH2C(CH2OH)3.


Ce solide incolore à blanc et à légère odeur, le Triméthylol propane (TMP), est un triol.
Le triméthylol propane (TMP) est un composé organique synthétique qui appartient à la famille des triols, qui sont des composés comportant trois groupes hydroxyle (-OH).
Le triméthylol propane (TMP) est un liquide clair et incolore avec une faible viscosité et une légère odeur d'alcool sucrée.


Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire polyvalent utilisé dans diverses réactions et processus chimiques, notamment la production de résines, de polymères et de tensioactifs.
Le triméthylol propane (TMP) possède un certain nombre de propriétés utiles qui le rendent attrayant pour diverses applications.


Le triméthylol propane (TMP) est un bon solvant pour une large gamme de composés organiques, et c'est également un bon plastifiant, ce qui signifie qu'il peut être utilisé pour rendre les polymères plus flexibles et plus faciles à traiter.
De plus, le triméthylol propane (TMP) est un bon tensioactif, ce qui signifie qu'il peut réduire la tension superficielle des liquides et améliorer leurs propriétés mouillantes et étalantes.


Le triméthylol propane (TMP), sous forme de flocons cristallins clairs, est un alcool produit par la réaction du formaldéhyde avec le n-butyraldéhyde.
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire et un triol qui peut être utilisé dans les colles et les revêtements polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est également connu sous le nom d'hexaglycérol.


Triméthylol propane (TMP), cristal en flocons blancs.
Le triméthylol propane (TMP) est facilement soluble dans l'eau, l'alcool inférieur, la glycérine, le N, N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme.


Le triméthylol propane (TMP) est facilement soluble dans l'eau, l'alcool inférieur, la glycérine, le N, N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. .


L'hygroscopique du triméthylol propane (TMP) est d'environ 50 % de celle du glycérol.
Le triméthylol propane (TMP) est un composé organique et appartient au groupe des alcools polyhydriques.
Le triméthylol propane (TMP) est biodégradable, non toxique et a été approuvé pour une utilisation dans diverses applications en contact avec les aliments.


Le triméthylol propane (TMP) est une matière première importante pour les procédés de synthèse dans l'industrie chimique. Le triméthylol propane (TMP) est obtenu dans un processus en deux étapes à partir du butanal, qui est d'abord étendu en 2,2-bis-hydroxyméthylbutanal par condensation avec du formaldéhyde, puis réduit en un alcool trihydrique dans une réaction de Cannizzaro.


Le triméthylol propane (TMP) est un polyol trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylol propane (TMP) est soluble dans l'eau, l'alcool à faible teneur en carbone, le glycérol, le N,N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, et insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. les hydrocarbures.


Le triméthylol propane (TMP) a une forte hygroscopique.
Le triméthylol propane (TMP) est soluble dans l'eau et l'acétone, ainsi que dans le tétrachlorure de carbone, le chloroforme et l'éther, mais insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques.


Le triméthylol propane (TMP) présente les avantages d'améliorer la fermeté, la résistance à la corrosion et les performances d'étanchéité de la résine, et présente une bonne stabilité à l'hydrolyse, à la pyrolyse et à l'oxydation.
Le triméthylol propane (TMP) est hygroscopique et doit rester sec à basse température, de préférence en dessous de 30 ℃ pour éviter l'agglutination.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et encres et toners.


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à long terme. -matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir). , produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le triméthylol propane (TMP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.


Le triméthylol propane (TMP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets), plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux). , tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, encres et toners, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement de surfaces non métalliques, polymères, produits chimiques et colorants pour papier et produits de lavage et de nettoyage.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et impression et reproduction sur supports enregistrés.


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier et produits de lavage et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le triméthylol propane (TMP) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, de produits en caoutchouc et de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation de intermédiaires), formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire technologique. .
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé comme solvant et extracteur de médicaments et de pesticides.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les polyesters saturés pour les prélaquages, les alkydes pour les peintures, les polyuréthanes pour les revêtements et les élastomères, les esters d'acide acrylique pour le durcissement par rayonnement, les esters pour les lubrifiants synthétiques, les esters de colophane et pour le traitement de surface des pigments.
Contenant trois groupes fonctionnels hydroxy, le triméthylol propane (TMP) est un élément de base largement utilisé dans l’industrie des polymères.


Le triméthylol propane (TMP) est principalement consommé comme précurseur des résines alkydes.
Sinon, les triméthylol propane (TMP) acrylés et alcoxylés sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements. Les TMP éthoxylés et propoxylés, dérivés de la condensation du triméthylol propane (TMP) et des époxydes, sont utilisés pour la production de polyuréthanes flexibles.


Les dérivés d'éther allylique du triméthylol propane (TMP), de formule CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x sont des précurseurs de revêtements très brillants et de résines échangeuses d'ions.
L'oxétane « TMPO » est un initiateur de polymérisation photoinductible.


Le triméthylol propane (TMP) peut également réagir avec l'épichlorhydrine pour produire l'éther triglycidylique.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme résines alkydes pour les revêtements, les résines de polyesters, le silicone, les acrylates, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements d'isolation électrique, les pigments, l'encre, le toner et les produits colorants, les produits en tissu, textile et cuir, l'emballage alimentaire, la production de polyuréthanes flexibles, résine PU.


Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).
Revêtements : Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).


De par sa structure, le triméthylol propane (TMP) confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé comme élément de base dans l’industrie des polymères.
Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé comme agent de conditionnement, dans la fabrication de vernis, de résines alkydes, d'huiles siccatives synthétiques, de mousses et de revêtements d'uréthane, d'huiles lubrifiantes à base de silicone, de plastifiants lactones, de finitions textiles, de tensioactifs et de produits époxy.


Dans l’ensemble, le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique précieux utilisé dans diverses industries, notamment l’industrie de la peinture et des revêtements, l’industrie des plastiques et l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique polyvalent utilisé dans diverses applications, notamment la production de résines, de polymères et de tensioactifs.


Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé dans la production de résine alkyde, de polyuréthane, de résine insaturée, de résine polyester, de revêtements et dans la synthèse de lubrifiants aéronautiques, d'encres d'imprimerie, etc.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé comme stabilisant thermique pour les additifs textiles et la résine de chlorure de polyvinyle.


Le triméthylol propane (TMP) peut améliorer la dureté, la brillance et la durabilité du film lorsqu'il est utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane et alkyde.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme agent de durcissement pour les revêtements/adhésifs en polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la synthèse de polyester polyol ramifié pour les revêtements polyuréthane/cuir synthétique/élastomère.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la synthèse du polyéther polyol comme initiateur.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de plastiques polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme agent de réticulation des élastomères polyuréthanes et des plastiques polyuréthanes microcellulaires.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première pour la synthèse de composés organiques tels que le triméthacrylate de triméthylolpropane, qui sont utilisés pour produire des polyuréthanes, des polyesters, des polyéthers et des résines alkydes et sont nécessaires à la production de tensioactifs, d'adhésifs, de liants, de lubrifiants, vernis, peintures et revêtements.


En raison de ces applications, le triméthylol propane (TMP) revêt une grande importance pour la production de meubles, la construction et l'industrie automobile.
Domaines d'application du triméthylol propane (TMP) : Matériau de base pour la production de polyéthers, polyesters, polyuréthanes, résines alkydes, tensioactifs, liants, adhésifs, laques, peintures, lubrifiants et revêtements.


Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel avec un large spectre d'applications dans l'industrie chimique, par exemple pour la synthèse de résines alkydes et polyester, de lubrifiants synthétiques, de mousses et laques PU ou de colles et adhésifs.
De plus, le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la production de colorants, de pigments, de peintures et de produits à base de silicone.


Domaines d'application importants du triméthylol propane (TMP) : résines alkydes, polyuréthanes, monomères durcissant par rayonnement, lubrifiant de synthèse, plastifiant, encre d'imprimerie, traitement des pigments, auxiliaire textile, stabilisants PVC, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé dans les résines alkydes, les polyuréthanes, les résines insaturées, les résines polyester, les revêtements et d'autres domaines.


Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé pour synthétiser de l'huile lubrifiante pour l'aviation, de l'encre d'imprimerie, etc.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé comme auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de résine synthétique, également utilisée dans la synthèse d'huile lubrifiante pour l'aviation, de plastifiant, etc.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour les résines alkydes, les polyuréthanes, les monomères durcissant par rayonnement, les lubrifiants de synthèse, les plastifiants, les encres d'imprimerie, le traitement des pigments, les auxiliaires textiles, les stabilisants PVC, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde, il peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Et utilisé dans les applications de résine alkyde, le triméthylol propane (TMP) peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde, il peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


-Résines :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé pour synthétiser des résines alkydes, qui sont utilisées dans l'industrie des peintures et des revêtements comme liants pour les revêtements et les films.
Les résines alkydes à base de triméthylol propane (TMP) sont connues pour leurs bonnes propriétés de séchage, leur bonne adhérence sur une variété de substrats et leur bonne résistance chimique.


-Polymères :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé comme monomère pour synthétiser divers polymères, notamment les polyuréthanes, les polyesters et les polycarbonates.
Ces polymères ont un large éventail de propriétés et d’applications, notamment comme adhésifs, produits d’étanchéité, mousses et films.


-Surfactants :
Le TMP peut être utilisé comme tensioactif pour réduire la tension superficielle des liquides et améliorer leurs propriétés mouillantes et étalantes. Cela le rend utile dans diverses applications, notamment les détergents, les nettoyants et les produits de soins personnels.


-Plastifiants :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé comme plastifiant pour rendre les polymères plus flexibles et plus faciles à traiter.
Le triméthylol propane (TMP) est couramment utilisé dans la production de PVC (chlorure de polyvinyle) et d'autres polymères pour améliorer leurs propriétés de traitement et de performance.


-Autres applications:
Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé dans la production d'arômes et de parfums, comme solvant pour les résines et autres composés organiques, et comme réactif dans la synthèse chimique.


-Adhésifs et mastics :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).


-Revêtements :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).
De par sa structure, le triméthylol propane (TMP) confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques


-Applications industrielles:
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique organique largement utilisé.
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé comme matière première pour la résine polyuréthane, la résine alkyde et les revêtements de haute qualité.
Le triméthylol propane (TMP) est également un intermédiaire essentiel pour d’autres résines et matières organiques.
Sa structure chimique solide permet au triméthylol propane (TMP) d'aider les produits finis à résister aux changements de température extrêmes et aux contraintes mécaniques élevées, et présente une excellente résistance aux UV et aux produits chimiques.



COMMENT LE TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) EST-IL PRODUIT ?
Le triméthylol propane (TMP) est généralement produit par condensation de formaldéhyde et d'un alcool, tel que le méthanol ou l'éthanol, en présence d'un catalyseur acide.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être synthétisé à partir d'autres matières premières, telles que le pentaérythritol ou le glycérol.



PRODUCTION de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est produit via un processus en deux étapes, commençant par la condensation du butanal avec du formaldéhyde :
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
La deuxième étape implique une réaction de Cannizaro :

CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Environ 200 000 000 kg sont ainsi produits chaque année.



TAILLE DU MARCHÉ DU TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Il est difficile d’estimer la taille du marché mondial du triméthylol propane (TMP), car il s’agit d’un produit chimique intermédiaire largement utilisé dans diverses applications et industries.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de résines, de polymères, de tensioactifs, d'arômes et de parfums, ainsi que d'autres produits chimiques, et il est probable que le marché du TMP soit influencé par la demande de ces produits.

Le marché mondial des résines, qui comprend les résines alkydes à base de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 40 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 4 % de 2021 à 2026.
Le marché mondial des polyuréthanes, qui peuvent être fabriqués à partir de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 53 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un TCAC d'environ 6 % de 2021 à 2026.

Le marché mondial des tensioactifs, qui comprend les tensioactifs à base de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 45 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un TCAC d'environ 3 % de 2021 à 2026.
Il est important de noter que ces chiffres représentent la taille des marchés des produits finaux fabriqués à partir de triméthylol propane (TMP) et ne reflètent pas directement la taille du marché du TMP lui-même.
De plus, ces chiffres sont des estimations et peuvent varier selon la source et la méthode de calcul.



PRODUCTION de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est produit via une réaction en 2 étapes.
La première étape est la condensation du Butanal et du formaldéhyde.
La deuxième étape est une réaction avec le formaldéhyde à pH élevé.
Lorsqu'il est utilisé pour les alkydes, il offre une plus grande résistance à l'eau et aux produits chimiques que le glycérol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Formule chimique : C6H14O3
Masse molaire : 134,17 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Légère odeur
Densité : 1,084 g/mL
Point de fusion : 58 °C (136 °F ; 331 K)
Point d'ébullition : 289 °C (552 °F ; 562 K)
Poids moléculaire : 134,17 g/mol
XLogP3-AA : -0,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 134,094294304 g/mol
Masse monoisotopique : 134,094294304 g/mol
Surface polaire topologique : 60,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 60,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide transparent incolore
Analyse : ≥99 %
Chroma : ≤20
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤0,2
Humidité : ≤0,2 %
Formule moléculaire : C6H14O3
CAS : 77-99-6
Aspect : flocons cireux blancs
Densité (g/cm3) : 1,176
Point de fusion ( ℃ ): 59-61
Point d'ébullition ( ℃ ): 289-295
Point d'éclair ( ℃ ): 172
Viscosité (75 ℃ )/mPa • s : 157
Indice de réfraction (70 ℃ ) : 1,4716



PREMIERS SECOURS du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
TMP, 2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol
Triméthylolpropane
77-99-6
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
Éthriol
Triméthylol propane
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
Hexaglycérine
Étriol
Ettriol
TMP (alcool)
1,3-propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-
Éthyltriméthylolméthane
1,1,1-Triméthylolpropane
Tri(hydroxyméthyl)propane
Propylidynetriméthanol
2,2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane
Méthanol, (propanetriyl)tris-
Tris(hydroxyméthyl)propane
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol
NSC 3576
Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
HSDB 5218
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol
UNII-090GDF4HBD
EINECS201-074-9
090GDF4HBD
BRN1698309
DTXSID2026448
AI3-24124
NSC-3576
Propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-, 1,3-
DTXCID806448
101377-62-2
CE 201-074-9
4-01-00-02786 (référence du manuel Beilstein)
Addolink TR
triméthylol-propane
9D2
Agent de réticulation RC TR
?Triméthylol propane
1,1-Triméthylolpropane
111-Triméthylolpropane
1,1,1-trimétilolpropano
Oprea1_508416
SCHEMBL15026
111-Tri(hydroxyméthyl)propane
1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane
CHEMBL3185136
TRIMÉTHYLOLPROPANE [INCI]
NSC3576
CHEBI:183310
1 1 1-Tris(hydroxyméthyl)propane
1, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-
Propane,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
2 2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
Butanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)-
2,2-bis (hidroximétil)-1-butanol
AMY25779
1,1,1-Tri (hidroximétil) propano
Tox21_200028
1,1,1-Tris (hidroximétil) propano
BBL012231
MFCD00004694
STL163569
Propane 1 1 1-tris(hydroxyméthyl)-
AKOS005715709
CAS-77-99-6
NCGC00248497-01
NCGC00257582-01
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, 97 %
Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
VS-03244
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propan-1,3-diol
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol
LS-120405
1,3-propanodiol, 2-étil-2-(hidroximétil)-
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1 3-propanediol
FT-0605956
T0480
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-dihydroxypropane
EN300-19329
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE [HSDB]
Q161270
1,3-PROPANEDIOL, 2-ÉTHYL-2-HYDROXYMÉTHYL-
F0001-1980
Z104473550
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, dist., >=98,0 % (GC)
InChI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
1,1,1-triméthylolpropane
1,1,1-tris(hydroxyméthyl)propane
propylidynetriméthanol
2,2-bis(hydroxyméthyl)butan-1-ol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propan-1
3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
triméthylolpropane
TMP
1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane
1,1,1-TRIMÉTHYLOLPROPANE
1,1,1-Triméthylolpropane
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane
1,3-PROPANEDIOL
2-ÉTHYL-2-(HYDROXYMÉTHYL)-
1,3-propanediol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)- (8CI, 9CI)
2,2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
2,2-DIHYDROXYMÉTHYLBUTANOL-1
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
2-ÉTHYL-2-(HYDROXYMÉTHYL)PROPAN-1.3-DIOL
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol
Éthriol
ÉTHYLTRIMÉTHYLOLMÉTHANE
Éthyltriméthylolméthane
Ettriol
HEXAGLYCÉRINE
Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
PROPYL-1,1,1-TRIS(MÉTHANOL)
Agent de réticulation RC TR
TMP
TMP (alcool)
TRIMÉTHYLOLPROPANE
TRIMÉTHYLOLPROPANE
TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
Tris(hydroxyméthyl)propane
2-(hydroxyméthyl)-2-éthylpropane-1,3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
propylidynetriméthanol
TMP
TRIMÉTHYLOLPROPANE
Triméthylolpropane





TRIMETHYLOL PROPANE TRIOLEATE
TMPTA; Trimethylolpropane triacrylate;1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate; 2-Ethyl-2-(((1-oxoallyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl diacrylate; 2-Propenoic acid 2-ethyl-2-(((1-oxo-2-propenyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl ester; Other RN: 100465-65-4, 116335-81-0, 117079-82-0, 159251-16-8, 162193-38-6, 199685-35-3, 255831-11-9, 352031-28-8, 58998-51-9, 72269-91-1 cas no: 15625-89-5
TRIMETHYLOLPROPANE
Hexaglycerine; Hexaglycerol; TRIMETHYLOLPROPANE, N° CAS : 77-99-6, Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE, Nom chimique : 2-Ethyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; propylidynetrimethanol; TMP, N° EINECS/ELINCS : 201-074-9, Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau, Solvant : Dissout d'autres substances. 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; ,2-BIS (HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL) ; PROPANEDIOL; ETTRIOL; HEXAGLYCERINE; PROPANE, 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)-; TRI(HYDROXYMETHYL)-1,1,1 PROPANE; TRIMETHYLOLPROPANE; Noms anglais :ETHRIOL; Utilisation et sources d'émission: Fabrication de résines, fabrication de vernis; 1,1,1-trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Propylidynetrimethanol; CAS names: 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-. IUPAC names: 1,1,1-Trimethylolpropane (TMP); 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; TMP; Trimethylol propane; TRIMETHYLOLPROPAN; TRIMETHYLOLPROPANE; Trimethylpropane; Trimethylpropane (CAS 77-99-6). Trade names: 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPAN; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- (8CI, 9CI); 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2,2-DIHYDROXYMETHYLBUTANOL-1; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPAN-1.3-DIOL; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol; Ethriol; ETHYLTRIMETHYLOLMETHAN; Ethyltrimethylolmethane; Ettriol; HEXAGLYCERIN; Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)-; PROPYL-1,1,1-TRIS(METHANOL); RC Crosslinker TR; TMP (alcohol);Trimethylolpropane (TMP); TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- [ACD/Index Name] 1698309 [Beilstein] 201-074-9 [EINECS] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol [German] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol 2-Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol [French] 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol 77-99-6 [RN] MFCD00004694 [MDL number] Q1X2&1Q1Q [WLN] Trimethylolpropane TY6470000 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2-(Hydroxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol 1,1,1-trimethylolpropane 97% 1,1,1-Trimethylolpropane, propoxylated 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (tmp) 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane 98% 101377-62-2 [RN] 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl) 1,3-propanediol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98% 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol 2-ethyl-2-methylol-propane-1,3-diol 4-01-00-02786 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 824-11-3 [RN] 9D2 Butan-1-ol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- butane-1,1,1-triol Butanol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- c6h14o3 EINECS 201-074-9 Ethriol ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol Ethyltrimethylolmethane Etriol Ettriol Hexaglycerine Hexaglycerol Methanol, (propanetriyl)tris- METHANOL, [(1,1-DIMETHYLPROPYL)DIOXY]- MFCD00152500 Oprea1_508416 Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)- Propylidynetrimethanol TMP Tri(hydroxymethyl)propane Trimethylol propane trimethylolpropane, ??? Tris(hydroxymethyl)propane
TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
DESCRIPTION:
Le triméthylolpropane (TMP) est un composé chimique de formule CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3.
Le triméthylolpropane (TMP) est un triol sous forme d'un solide blanc à faible odeur.
Le triméthylolpropane (TMP) est un précurseur largement utilisé en chimie des polymères.



N° CAS 77-99-6
CE N° 201-074-9
Nom IUPAC 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol


SYNONYMES DE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
1,1,1-triméthylolpropane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)propane, propylidynetriméthanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)butan-1-ol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propan-1, 3 -diol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, triméthylolpropane, TMP , 1,1,1-tri(hydroxyméthyl)propane,,hexaglycérol,,étriol,,propylidynetriméthanol,triméthylolpropane,77-99- 6,2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, triméthylol propane, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, éthriol, 1,1,1-TRIS (HYDROXYMÉTHYL) PROPANE, hexaglycérine, étriol, éttriol, TMP (alcool), 1,3-propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl) -, éthyltriméthylolméthane, 1,1,1-triméthylolpropane, tri (hydroxyméthyl) propane, propylidynetriméthanol, 2, 2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol,1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane, méthanol, (propanetriyl)tris-,Tris(hydroxyméthyl)propane,2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol,NSC 3576 , Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-,HSDB 5218,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol,UNII-090GDF4HBD,EINECS 201-074-9,090GDF4HBD,BRN 1698309,101377-62 -2,DTXSID2026448,AI3-24124,NSC-3576,propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-, 1,3-,DTXCID806448,EC 201-074-9,4-01-00-02786 (Manuel Beilstein Référence), triméthylol-propane, 9D2, ?Triméthylol propane, 1,1-Triméthylolpropane, Oprea1_508416, SCHEMBL15026,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane,CHEMBL3185136,NSC3576,CHEBI:183310,1, 2-éthyl-2-( hydroxyméthyl)-,Propane,1,1-tris(hydroxyméthyl)-,Butanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)-,AMY25779,Tox21_200028,BBL012231,MFCD00004694,STL163569,AKOS005715709,CAS-77-99-6,NCGC00248497- 01,NCGC00257582-01,1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, 97 %,Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol,VS-03244,2-Éthyl-2-hydroxyméthyl-propan-1 ,3-diol,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol,NS00005050,T0480,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-dihydroxypropane,EN300-19329,1,1,1-TRIS (HYDROXYMÉTHYL)PROPANE [HSDB],Q161270,1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-HYDROXYMETHYL-,F0001-1980,Z104473550,1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, dist., >=98,0 % (GC),InChI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
Le triméthylolpropane (TMP) est fabriqué selon un processus en deux étapes commençant par la condensation du butanal CH 3 (CH 2 ) 2 CHO avec du formaldéhyde HCHO :
CH 3 CH 2 CH 2 CH+ 2 HCHO → CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 CHO.

La deuxième étape implique une réaction de Cannizzaro :
CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 CHO+ HCHO + NaOH → CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3+ NaO 2 CH.
Environ 200 000 tonnes de ce composé sont ainsi produites chaque année.
Le triméthylolpropane est principalement utilisé comme précurseur des résines alkydes.

Les esters acryliques –OCOCH =CH 2 et le –OR triméthylolpropane alcoxylé sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements et peintures.


Le triméthylolpropane (TMP), sous forme de flocons cristallins clairs, est un alcool produit par la réaction du formaldéhyde avec le n-butyraldéhyde.
Le triméthylolpropane (TMP) est un intermédiaire et un triol qui peut être utilisé dans les colles et les revêtements polyuréthanes.
Le triméthylolpropane (TMP) est également connu sous le nom d'hexaglycérol.


Le triméthylolpropane (TMP) est le composé organique de formule CH3CH2C(CH2OH)3.
Ce solide incolore à blanc avec une légère odeur est un triol.
Contenant trois groupes fonctionnels hydroxy, le TMP est un élément constitutif largement utilisé dans l’industrie des polymères.

PRODUCTION DE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
Le TMP est produit via un processus en deux étapes, commençant par la condensation du butanal avec du formaldéhyde :
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
La deuxième étape implique une réaction de Cannizaro :
CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Environ 200 000 000 kg sont ainsi produits chaque année.[1]



Le triméthylolpropane (TMP) est un cristal solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et l'alcool.
Le triméthylolpropane (TMP) est largement utilisé comme élément de base dans l’industrie des polymères.
Le triméthylolpropane (TMP) est également utilisé comme agent de conditionnement, dans la fabrication de vernis, de résines alkydes, d'huiles siccatives synthétiques, de mousses et de revêtements d'uréthane, d'huiles lubrifiantes à base de silicone, de plastifiants lactones, de finitions textiles, de tensioactifs et de produits époxy.


Le triméthylolpropane (TMP) est un polyol trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylolpropane (TMP) est soluble dans l'eau, l'alcool à faible teneur en carbone, le glycérol, le N,N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, et insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. .
Le triméthylolpropane (TMP) a une forte hygroscopique.


Le triméthylolpropane (TMP) est principalement utilisé dans la production de résine alkyde, de polyuréthane, de résine insaturée, de résine polyester, de revêtements et dans la synthèse de lubrifiants pour l'aviation, d'encre d'imprimerie, etc.
Le triméthylolpropane (TMP) peut également être utilisé comme stabilisant thermique pour les additifs textiles et la résine de chlorure de polyvinyle.

APPLICATIONS DU TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
Le TMP est principalement consommé comme précurseur des résines alkydes.
Autrement, les TMP acrylés et alcoxylés sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements. Les TMP éthoxylés et propoxylés, dérivés de la condensation du TMP et des époxydes, sont utilisés pour la production de polyuréthanes flexibles.

Les dérivés d'éther allylique du TMP, de formule CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x sont des précurseurs de revêtements très brillants et de résines échangeuses d'ions.
L'oxétane « TMPO » est un initiateur de polymérisation photoinductible.[1]
Le triméthylolpropane (TMP) peut également réagir avec l'épichlorhydrine pour produire l'éther triglycidylique.[2]




Le triméthylolpropane (TMP) possède trois groupes hydroxyle.
Le triméthylolpropane (TMP) est une matière blanche en flocons.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans les polyesters saturés pour les prélaquages, les alkydes pour les peintures, les polyuréthanes pour les revêtements et les élastomères, les esters d'acide acrylique pour le durcissement par rayonnement, les esters pour les lubrifiants synthétiques, les esters de colophane et pour le traitement de surface des pigments.



Le triméthylolpropane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide

Adhésifs et produits d'étanchéité :
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).
Revêtements :
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).
De par sa structure, le TMP confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques



Applications industrielles:
Le triméthylolpropane (TMP) est un intermédiaire chimique organique largement utilisé.
Le triméthylolpropane (TMP) est principalement utilisé comme matière première pour la résine polyuréthane, la résine alkyde et les revêtements de haute qualité.
Le triméthylolpropane (TMP) est également un intermédiaire essentiel pour d’autres résines et matières organiques.

Sa structure chimique solide lui permet d'aider les produits finis à résister aux changements de température extrêmes et aux contraintes mécaniques élevées, et présente une excellente résistance aux UV et aux produits chimiques.
Le TMP peut améliorer la dureté, la brillance et la durabilité du film lorsqu'il est utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane et alkyde.

Le TMP est biodégradable, non toxique et a été approuvé pour une utilisation dans diverses applications en contact avec les aliments.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme agent de durcissement pour les revêtements/adhésifs en polyuréthane.
Synthèse de polyester polyol ramifié pour revêtements polyuréthane/cuir synthétique/élastomère.

Synthèse de polyéther polyol comme initiateur.
Production de plastiques polyuréthanes.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme agent de réticulation des élastomères polyuréthanes et des plastiques polyuréthanes microcellulaires.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de résine synthétique, ainsi que pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme substitut à la glycérine et également utilisé pour la synthèse des huiles siccatives.

Le triméthylolpropane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs. Également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de résine PVC.

Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde. Le TMP peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.
Présente les avantages d'améliorer la fermeté, la résistance à la corrosion et les performances d'étanchéité de la résine, et présente une bonne stabilité à l'hydrolyse, à la pyrolyse et à l'oxydation.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
Formule C 6 H 14 O 3 [Isomères]
Masse molaire 1 134,173 6 ± 0,006 7 g/mol
C 53,71%, H 10,52%, O 35,77%,
Propriétés physiques
Température de fusion 60 °C 2
Température d'ébullition 295 °C 2
Masse volumique 1,084 g cm -3 2 à 20°C
Température d'auto-inflammation 375 °C 2
Point d'éclair 179 °C 2
Numero CAS
Chèque 77-99-6
Modèle 3D (JSmol)
Image interactive
ChemSpider
Chèque 6264
ECHA InfoCard 100.000.978 Modifier ceci sur Wikidata
Numéro CE
201-074-9
Maillage C018163
Numéro client PubChem
6510
UNII
Contrôle 090GDF4HBD
Tableau de bord CompTox (EPA)
DTXSID2026448 Modifier ceci sur Wikidata
InChI
SOURIRES
Propriétés
Formule chimique C6H14O3
Masse molaire 134,17 g/mol
Aspect Solide blanc
Odeur Légère odeur
Densité 1,084 g/mL
Point de fusion 58 °C (136 °F; 331 K)
Point d'ébullition 289 °C (552 °F; 562 K)
Masse moléculaire
134,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
-0,8
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
134,094294304 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
134,094294304 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
60,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
60,4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Formule moléculaire
C6H14O3
CAS
77-99-6
Apparence
Flocons cireux blancs
Densité (g/cm3)
1.176
Point de fusion (℃)
59-61
Point d'ébullition (℃)
289-295
Point d'éclair (℃)
172
Viscosité (75℃)/mPa•s
157
Indice de réfraction (70℃)
1,4716
Apparence
Flocons blancs solides
Triméthylolpropane, p/% ≥
99,0
Hydroxyle, p/% ≥
37,5
Humidité, p/% ≤
0,05
Indice d'acide (à calculer en HCOOH), w/% ≤
0,002
Unité de chrominance / Hazen (numéro de couleur Pt-Co) ≤
20
Point de cristallisation, / ℃ ≥
59,0


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE
TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE N° CAS : 68541-50-4 Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE Nom chimique : 2-Ethyl-2-[[(1-oxoisooctadecyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl bis(isooctadecanoate) N° EINECS/ELINCS : 271-347-5 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état