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TIB KAT 425
Le TIB KAT 425, ou dibutyloxotin, est un composé organostannique de formule chimique (C4H9)2SnO.
Le TIB KAT 425 est un solide incolore qui, lorsqu'il est pur, est insoluble dans les solvants organiques.
Le TIB KAT 425 est utilisé comme réactif et catalyseur.

CAS : 818-08-6
MF : C8H18OSn
MW : 248,94
EINECS : 212-449-1

Le TIB KAT 425 est un composé organostannique.
Le TIB KAT 425 est principalement utilisé en synthèse organique.
TIB KAT 425 est un élément chimique avec le symbole Sn et le numéro atomique 50.
Le TIB KAT 425t est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.

TIB KAT 425 Propriétés chimiques
Point de fusion : ≥300 °C(lit.)
Point d'ébullition : >300°C
Densité : 1,5 g/cm3
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Fp : 81-83 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Méthanol (très légèrement, chauffé)
Forme : Poudre
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,58
Solubilité dans l'eau : 4,0 mg/L (20 ºC)
BRN : 4126243
LogP : 5,33 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 818-08-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 425 (818-08-6)

Structure
La structure de TIB KAT 425 dépend de la taille des groupes organiques.
Pour les substituants plus petits, les matériaux sont supposés être polymères avec des centres Sn à cinq coordonnées et des centres d'oxyde à 3 coordonnées.
Le résultat est un réseau d'anneaux interconnectés Sn2O2 à quatre chaînons et Sn4O4 à huit chaînons.
La présence de centres Sn pentacoordonnés est déduite de la spectroscopie RMN 119Sn et de la spectroscopie Mössbauer 119Sn.

Les usages
En synthèse organique, parmi ses nombreuses applications, le TIB KAT 425 est particulièrement utile pour diriger les réactions régiosélectives d'O-alkylation, d'acylation et de sulfonation des diols et des polyols.
TIB KAT 425 a été utilisé dans la tosylation régiosélective (un type spécifique de sulfonation) de certains polyols pour tosyler sélectivement des alcools primaires et des alcools exocycliques par rapport à des alcools plus stériquement encombrés.
Le TIB KAT 425 trouve également une utilisation comme catalyseur de transestérification.
Les TIB KAT 425, tels que le dilaurate de dibutylétain, sont des catalyseurs de durcissement largement utilisés pour la production de silicones et de polyuréthanes.

Synonymes
Oxyde de dibutylétain
818-08-6
Dibutyloxotine
dibutyl(oxo)étain
Stannane, dibutyloxo-
Dibutyloxostannane
Oxyde de dibutylstannane
OXYDE DE DI-N-BUTYLTIN
Étain, dibutyloxo-
Oxyde de dibutylétain(IV)
dibutylstannanone
Dibutyloxyde d'étain
Oxyde de dibutylstannium
DBOT
Oxyde de di-n-butyl-zinn
Étain, dibutyl-, oxyde
Kyslicnik di-n-butylcinicité
dibutyl(oxo)stannane
Oxyde de di-n-butyl-zinn [Allemand]
EINECS 212-449-1
Kyslicnik di-n-butylcinicité [Tchèque]
NSC 28130
BRN 4126243
UNII-T435H74FO0
T435H74FO0
NSC-28130
CE 212-449-1
Oxyde de dibutylétain
C8H18OSn
oxyde de dibutylétain
oxyde de di-butylétain
oxyde de dibutylétain
oxyde de dibutyl-étain
oxyde de dibutylétain
dibutyl(oxo)stannum
oxyde de di-n-butylétain
MFCD00001992
oxyde de dibutylétain
oxyde de di-n-butyl étain
oxyde de dibutylétain (IV)
di-n-butyl(oxo)stannane
dibutyl(oxydanylidène)étain
SCHEMBL15123
Oxyde de dibutylétain(IV), purum
OXYDE DE DIBUTYLTIN [MI]
Oxyde de dibutylétain(IV), 98 %
DTXSID4027315
WLN : O-SN-4&4
NSC28130
AKOS015839513
NCGC00164074-01
NCI60_002289
LS-146515
D95293
EN300-6482113
A840199
J-520244
Q2677909
F0001-2101
TIB KAT 616
Le TIB KAT 616 est utilisé comme catalyseur, additif lubrifiant et siccatif.
De plus, le TIB KAT 616 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc et en plastique.
De plus, le TIB KAT 616 sert de catalyseur de polyuréthane.

CAS : 27253-29-8
MF : C20H38O4Zn
MW : 407,9
EINECS : 248-370-4

TIB KAT 616, sel de zinc (2:1) est un composé organique complexe avec une large gamme d'applications dans la recherche scientifique.
Le TIB KAT 616 est composé de deux molécules d'acide néodécanoïque et d'une molécule de sel de zinc.
TIB KAT 616 a été utilisé dans une variété d'applications, y compris la synthèse de composés, l'étude des effets biochimiques et physiologiques et le développement de nouvelles applications.

TIB KAT 616, sel de zinc (2:1) a de nombreuses applications potentielles dans la recherche scientifique.
Le TIB KAT 616 permet d'étudier la structure et les propriétés de molécules organiques complexes et de développer de nouvelles applications.
Le TIB KAT 616 peut également être utilisé pour étudier les effets du zinc sur l'organisme et son rôle dans la régulation de l'expression des gènes et de la croissance cellulaire.
De plus, le TIB KAT 616 peut être utilisé pour synthétiser de nouveaux composés et pour étudier les effets biochimiques et physiologiques de l'acide néodécanoïque, sel de zinc (2:1).

TIB KAT 616, sel de zinc (2:1) présente plusieurs avantages pour les expériences en laboratoire.
Le TIB KAT 616 est relativement facile à synthétiser et est stable en solution aqueuse.
TIB KAT 616 est également non toxique et a un faible coût.
Cependant, le TIB KAT 616 présente certaines limites, comme son insolubilité dans l'eau, ce qui peut le rendre difficile à utiliser dans certaines expériences.

TIB KAT 616 est un additif désodorisant utilisé dans l'industrie automobile, ainsi que pour d'autres applications.
TIB KAT 616 est un hydrocarbure aromatique avec une structure en coupe et peut être utilisé pour aider à éliminer les odeurs.
Il a été démontré que TIB KAT 616 inhibe la croissance des bactéries en se liant au transporteur d'acides gras monocarboxyliques, ce qui empêche le transport des acides gras du cytoplasme vers la membrane cellulaire bactérienne.
TIB KAT 616 croissance bactérienne et augmente le rendement de la réaction des carboxylates dans les solvants organiques.

TIB KAT 616 Propriétés chimiques
Fp : 102 °C
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,10
Solubilité dans l'eau : Non miscible avec l'eau.
Sensibilité hydrolytique : 4 pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
LogP : 3,234 (est)
Référence de la base de données CAS : 27253-29-8
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 616 (27253-29-8)

Méthode de synthèse
TIB KAT 616, sel de zinc (2:1) peut être synthétisé en faisant réagir deux molécules d'acide néodécanoïque avec une molécule de sel de zinc.
La réaction s'effectue typiquement à température ambiante et s'achève en quelques heures.
La réaction peut également être réalisée en solution aqueuse ou dans un solvant organique.
La réaction donne un solide blanc insoluble dans l'eau.

Demandes de recherche scientifique
TIB KAT 616, sel de zinc (2:1) a été utilisé dans une variété d'applications de recherche scientifique.
Le TIB KAT 616 a été utilisé comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques, comme réactif dans l'étude des effets biochimiques et physiologiques et comme matière première dans le développement de nouvelles applications.
Le TIB KAT 616 a également été utilisé dans l'étude de la structure et des propriétés de molécules organiques complexes.

Mécanisme d'action
TIB KAT 616, sel de zinc (2:1) agit comme catalyseur dans la synthèse de composés organiques.
Le TIB KAT 616 aide à faciliter la réaction entre deux molécules d'acide néodécanoïque et une molécule de sel de zinc.
La réaction donne un solide blanc insoluble dans l'eau.

Synonymes
Acide néodécanoïque, sel de zinc (2:1)
zinc;hexanoate de 3,3,5,5-tétraméthyle
Caswell n ° 919A
UNII-VPR8224Z3T
EINECS 248-370-4
Code chimique des pesticides EPA 097502
CE 248-370-4
SCHEMBL245619
NÉODÉCANATE DE ZINC
Acide néodécanoique, sel de zinc
Néodécanoate de zinc dans les spiritueux minéraux
Néodécanoate de zinc, 40 % dans de l'essence minérale
Zinknéodécanoat
Néodécanoate de zinc, Zn 17,9-18,2 %
Néodécanoate de zinc, Zn
NÉODÉCANATE DE ZINC, tech-95
TIB KAT 616
TIB KAT 616 est un additif désodorisant utilisé dans l'industrie automobile, ainsi que pour d'autres applications.
TIB KAT 616 est un hydrocarbure aromatique avec une structure en coupe et peut être utilisé pour aider à éliminer les odeurs.
Il a été démontré que TIB KAT 616 inhibe la croissance des bactéries en se liant au transporteur d'acides gras monocarboxyliques, ce qui empêche le transport des acides gras du cytoplasme vers la membrane cellulaire bactérienne.

CAS : 27253-29-8
MF : C20H38O4Zn
MW : 407,9
EINECS : 248-370-4

Cela inhibe la croissance bactérienne et augmente le rendement de la réaction des carboxylates dans les solvants organiques.
TIB KAT 616 peut être utilisé comme catalyseur polyuréthane.
Les principales caractéristiques de TIB KAT 616 sont un gel plus lent et un meilleur catalyseur de réticulation, ce qui peut réduire l'acidité du système, accélérer la réaction et favoriser la réticulation et être respectueux de l'environnement.
Par conséquent, TIB KAT 616 peut être utilisé pour remplacer l'étain métallique, le plomb et le mercure.
TIB KAT 616 est principalement utilisé dans les revêtements en polyuréthane, les adhésifs, les élastomères, les résines et d'autres industries.

TIB KAT 616 est un composé organique complexe avec un large éventail d'applications dans la recherche scientifique.
Le TIB KAT 616 est composé de deux molécules d'acide néodécanoïque et d'une molécule de sel de zinc.
TIB KAT 616 a été utilisé dans une variété d'applications, y compris la synthèse de composés, l'étude des effets biochimiques et physiologiques et le développement de nouvelles applications.

Le TIB KAT 616 a été utilisé dans l'étude des effets biochimiques et physiologiques.
Le TIB KAT 616 a des propriétés anti-inflammatoires, anti-oxydantes et anti-microbiennes.
Le TIB KAT 616 a également été utilisé pour étudier les effets du zinc sur l'organisme, notamment son rôle dans la régulation de l'expression des gènes et la croissance cellulaire.

TIB KAT 616 Propriétés chimiques
Fp : 102 °C
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,10
Solubilité dans l'eau : Non miscible avec l'eau.
Sensibilité hydrolytique 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
LogP : 3,234 (est)
Référence de la base de données CAS : 27253-29-8
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 616 (27253-29-8)

Les usages
Le TIB KAT 616 est utilisé comme catalyseur, additif lubrifiant et siccatif.
De plus, le TIB KAT 616 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc et en plastique.
De plus, le TIB KAT 616 sert de catalyseur de polyuréthane.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT 616 peut être synthétisé en faisant réagir deux molécules d'acide néodécanoïque avec une molécule de sel de zinc.
La réaction s'effectue typiquement à température ambiante et s'achève en quelques heures.
La réaction peut également être réalisée en solution aqueuse ou dans un solvant organique.
La réaction donne un solide blanc insoluble dans l'eau.

Synonymes
Acide néodécanoïque, sel de zinc (2:1)
zinc;hexanoate de 3,3,5,5-tétraméthyle
Caswell n ° 919A
UNII-VPR8224Z3T
EINECS 248-370-4
Code chimique des pesticides EPA 097502
CE 248-370-4
SCHEMBL245619
TIB KAT 618
TIB KAT 618 est un agent augmentant la viscosité qui est utilisé dans la production de polymères à haute viscosité.
Le TIB KAT 618 est un sel carboxylate d'acide éthylhexanoïque et de zinc.
La réaction du TIB KAT 618 produit un liquide visqueux avec une forte activité de polymérisation cationique.

CAS : 136-53-8
MF : C16H30O4Zn
MW : 351,8
EINECS : 205-251-1

Le TIB KAT 618 réagit avec l'éther diphénylique et les hydrocarbures aromatiques pour former des produits solides.
La réaction avec le stéarate de calcium, un ester de glycérol, entraîne la formation de particules insolubles dans l'eau mais solubles dans les solvants organiques.
Le TIB KAT 618 réagit également avec l'éthylène diamine pour former du myristate de méthyle, pour lequel des données cinétiques sont disponibles.
Le TIB KAT 618, également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexanoïque de zinc, est un sel de zinc de l'acide 2-éthylhexanoïque.
TIB KAT 618 est une poudre blanche insoluble dans l'eau et soluble dans les solvants organiques.
TIB KAT 618 est utilisé dans une variété d'industries, y compris la production de lubrifiants, de plastiques et de caoutchouc.

Le TIB KAT 618 est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme excipient, une substance utilisée pour lier, remplir ou diluer les ingrédients actifs des médicaments.
TIB KAT 618 est également utilisé comme complément alimentaire pour apporter du zinc, un minéral essentiel à la santé humaine.
Dans cet article, nous explorerons la méthode de synthèse, les applications de recherche scientifique, le mécanisme d'action, les effets biochimiques et physiologiques, les avantages et les limites des expériences de laboratoire et les orientations futures du 2-éthylhexanoate de zinc.

TIB KAT 618 Propriétés chimiques
Densité : 1,17 g/cm3
Fp : 40°C
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,07
Solubilité dans l'eau : Non miscible ou difficile à mélanger dans l'eau.
Sensibilité hydrolytique : 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
Limites d'exposition ACGIH : TWA 100 ppm
OSHA : TWA 500 ppm (2900 mg/m3)
NIOSH : DIVS 20 000 mg/m3 ; TWA 350 mg/m3; Plafond 1800 mg/m3
Référence de la base de données CAS : 136-53-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 618 (136-53-8)

Les usages
Le TIB KAT 618 est largement utilisé dans les stabilisateurs thermiques de chlorure de polyvinyle, les catalyseurs de polyuréthane et les additifs lubrifiants.
TIB KAT 618 est un siccatif auxiliaire utilisé comme agent de dispersion des pigments et empêche le film de peinture des effets de voile et de givrage.
TIB KAT 618 est impliqué dans la préparation de nanostructures d'oxyde de zinc dentritiques hautement poreuses.

TIB KAT 618 a été largement étudié dans la recherche scientifique.
Le TIB KAT 618 a été utilisé dans l'étude des effets du zinc sur le système immunitaire, ainsi que dans les études de ses effets anti-inflammatoires et anti-oxydants potentiels.
Le TIB KAT 618 a également été utilisé dans l'étude du rôle du zinc dans la cicatrisation des plaies et de son potentiel en tant qu'agent anticancéreux.
De plus, le TIB KAT 618 a été étudié pour son potentiel à réduire le risque de maladies cardiovasculaires.

Le TIB KAT 618 est utilisé comme catalyseur pour les revêtements en polyuréthane et les élastomères, ce qui peut favoriser la réticulation des isocyanates aliphatiques, raccourcir le temps de durcissement et est également utilisé comme stabilisant thermique pour les plastiques PVC.
TIB KAT 618 est également un excellent agent mouillant pour les revêtements, qui peut être utilisé comme agent de suspension, agent de matage, dispersant et agent antisalissure d'apprêt pour bateaux, etc.
Comme agent gélifiant dans l'encre ; Peut être utilisé comme additif d'huile ; Agent anti-corrosion, anti-moisissure, etc.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT 618 peut être synthétisé à partir d'oxyde de zinc et d'acide 2-éthylhexanoïque.
Le processus de synthèse commence par le chauffage de l'oxyde de zinc dans une cuve de réacteur à une température de 120-130°C.
L'oxyde de zinc est ensuite mis à réagir avec l'acide 2-éthylhexanoïque en présence d'un catalyseur.
La réaction est ensuite refroidie à température ambiante et le produit est filtré et séché pour obtenir le TIB KAT 618 souhaité.

Effets biochimiques et physiologiques
Il a été démontré que TIB KAT 618 a une variété d'effets biochimiques et physiologiques.
Il a été démontré que TIB KAT 618 a des effets anti-inflammatoires et antioxydants, ainsi que la capacité de réduire le risque de maladie cardiovasculaire.
De plus, il a été démontré que TIB KAT 618 a un effet positif sur le système immunitaire, ainsi que le potentiel de réduire le risque de certains types de cancer.

Préparation de l'isooctanoate de zinc par méthode de précipitation
La méthode de précipitation utilise de l'hydroxyde de sodium, de l'isooctanoate et du sulfate de zinc comme matières premières pour préparer l'isooctanoate de zinc par réaction de saponification et réaction de métathèse.
La première étape de la méthode de précipitation consiste à fabriquer d'abord du savon de sodium, c'est-à-dire que l'hydroxyde de sodium réagit avec l'acide isooctanoïque pour former du savon de sodium (isooctanoate de sodium). L'équation chimique de la réaction est la suivante :
Formule RCOOH NaOH = RCOONAH2O : R est CH3(CH2)3CH(C2H5)
Une fois la réaction de saponification terminée, une solution de sulfate de zinc est utilisée pour le remplacement afin de générer de l'isooctanate de zinc.
L'équation chimique de la réaction est la suivante :
Formule 2RCOONa ZnSO4 = Zn (RCOO)2 Na2SO4 : r est CH3(CH2)3CH (C2H5)
étape de synthèse :

Ajouter une certaine quantité d'acide isooctanoïque et de solution d'hydroxyde de sodium dans le réacteur, agiter et augmenter la température à une certaine température pour la réaction de saponification, puis ajouter une certaine quantité d'huile minérale et de solution de sulfate de zinc, et réagir sous agitation complète.
Une fois la réaction terminée, laissez-la reposer et stratifiez, séparez la phase aqueuse inférieure, puis nettoyez la couche d'huile supérieure avec de l'eau chaude pendant 2 à 3 fois et analysez la teneur en zinc dans la solution de lavage.
Ensuite, la phase huileuse supérieure est déshydratée par distillation sous vide pour obtenir le produit isooctanate de zinc, et la teneur en zinc est déterminée, et le rendement en isooctanate de zinc correspondant est calculé.

Synonymes
2-éthylhexanoate de zinc
136-53-8
Bis(2-éthylhexanoate) de zinc
2-éthylhexoate de zinc
2-éthylhexanoate de zinc(ii)
zinc;2-éthylhexanoate
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc
EINECS 205-251-1
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc (2:1)
Sel de zinc de l'acide éthylhexanoïque
UNII-3J848924K5
EINECS 286-272-3
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc, basique
3J848924K5
CE 205-251-1
CE 286-272-3
85203-81-2
ZINC HEX-CEM
di(2-éthylhexanoate) de zinc
MELLITE 103
RIMEXOLONE(100MG)
SCHEMBL15054
DTXSID5027065
ZINC BIS(2-ÉTHYLCAPROATE)
ALPHA.-ÉTHYLHEXANOATE DE ZINC
LT0051
AKOS025311032
LS-195236
FT-0768570
Q27257289
TIB KAT 620
TIB KAT 620 est un composé de recherche utile.
La formule moléculaire de TIB KAT 620 est C16H30O4Zn et son poids moléculaire est de 351,8 g/mol.
La pureté est généralement de 95 %.

CAS : 85203-81-2
MF : C16H30O4Zn
MW : 351 797
EINECS : 286-272-3

BenchChem propose un TIB KAT 620 de haute qualité adapté à de nombreuses applications de recherche.
Différentes options d'emballage sont disponibles pour répondre aux exigences des clients.
TIB KAT 620 sont des solutions liquides modérées à hautement concentrées de 2-éthylhexanoate de zinc pour une utilisation dans la synthèse chimique, le dépôt de solution et d'autres applications.
Les solvants comprennent les essences minérales, l'éther monométhylique de diéthylène glycol et d'autres composés organiques.

American Elements peut préparer des solutions homogènes dissoutes à des concentrations spécifiées par le client ou à la concentration stoechiométrique maximale.
L'emballage est disponible en barils de 55 gallons, en unités plus petites et en bacs de liquide plus grands.
Des informations techniques, de recherche et de sécurité (FDS) supplémentaires sont disponibles.
Veuillez demander un devis ci-dessus pour recevoir des informations sur les prix en fonction de vos spécifications.

Zinc, zirconium, carboxylates de cobalt en mélange dissous dans de l'huile minérale paraffinique.
Agit comme un déshydrateur combiné.
Offre de bonnes propriétés de séchage à basse température et à forte humidité.
TIB KAT 620 est un produit aqueux stable qui s'incorpore facilement.
Ne provoque pas de jaunissement.
Particulièrement adapté pour une utilisation dans les systèmes à base d'alkydes longs en huile et dans les systèmes à haut pouvoir garnissant (> 100 μm humides).

Peut être utilisé dans les systèmes de revêtement à base d'eau.
L'application comprend le bois et les revêtements industriels généraux.
L'ajout recommandé est de 4 à 6 % de la forme d'alimentation, calculé sur g de liant solide.
Les sels métalliques sont approuvés pour le contact alimentaire selon FDA CFR 21 § 175.300 (b)(3)(xxii).

TIB KAT 620 Propriétés chimiques
Densité : 1,2 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 4Pa à 20℃
Solubilité dans l'eau : 3,221 g/L à 20 ℃

Synonymes
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc, basique;
EINECS 286-272-3
2-éthylhexanoate de zinc
136-53-8
Bis(2-éthylhexanoate) de zinc
2-éthylhexoate de zinc
2-éthylhexanoate de zinc(ii)
zinc;2-éthylhexanoate
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc
EINECS 205-251-1
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc (2:1)
Sel de zinc de l'acide éthylhexanoïque
UNII-3J848924K5
EINECS 286-272-3
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc, basique
3J848924K5
CE 205-251-1
CE 286-272-3
85203-81-2
ZINC HEX-CEM
di(2-éthylhexanoate) de zinc
MELLITE 103
RIMEXOLONE(100MG)
SCHEMBL15054
DTXSID5027065
ZINC BIS(2-ÉTHYLCAPROATE)
ALPHA.-ÉTHYLHEXANOATE DE ZINC
LT0051
AKOS025311032
LS-195236
FT-0768570
Q27257289
TIB KAT 620
Le TIB KAT 620, également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexanoïque de zinc, est un sel de zinc de l'acide 2-éthylhexanoïque.
TIB KAT 620 est une poudre blanche insoluble dans l'eau et soluble dans les solvants organiques.
TIB KAT 620 est utilisé dans une variété d'industries, y compris la production de lubrifiants, de plastiques et de caoutchouc.

CAS : 85203-81-2
MF : C16H30O4Zn
MW : 351 797
EINECS : 286-272-3

TIB KAT 620 Propriétés chimiques
Densité : 1,2 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 4Pa à 20℃
Solubilité dans l'eau : 3,221 g/L à 20 ℃

Zinc, zirconium, carboxylates de cobalt en mélange dissous dans de l'huile minérale paraffinique.
Agit comme un déshydrateur combiné.
Offre de bonnes propriétés de séchage à basse température et à forte humidité.
TIB KAT 620 est un produit aqueux stable qui s'incorpore facilement.
Ne provoque pas de jaunissement.
Particulièrement adapté pour une utilisation dans les systèmes à base d'alkydes longs en huile et dans les systèmes à haut pouvoir garnissant (> 100 μm humides).
Peut être utilisé dans les systèmes de revêtement à base d'eau.
L'application comprend le bois et les revêtements industriels généraux.
L'ajout recommandé est de 4 à 6 % de la forme d'alimentation, calculé sur g de liant solide.
Les sels métalliques sont approuvés pour le contact alimentaire selon FDA CFR 21 § 175.300 (b)(3)(xxii).

TIB KAT 620 a été largement étudié dans la recherche scientifique.
Le TIB KAT 620 a été utilisé dans l'étude des effets du zinc sur le système immunitaire, ainsi que dans les études de ses effets anti-inflammatoires et anti-oxydants potentiels.
Le TIB KAT 620 a également été utilisé dans l'étude du rôle du zinc dans la cicatrisation des plaies et de son potentiel en tant qu'agent anticancéreux.
De plus, TIB KAT 620 a été étudié pour son potentiel à réduire le risque de maladies cardiovasculaires.

Le TIB KAT 620 est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme excipient, une substance utilisée pour lier, remplir ou diluer les ingrédients actifs des médicaments.
TIB KAT 620 est également utilisé comme complément alimentaire pour apporter du zinc, un minéral essentiel à la santé humaine.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT 620 peut être synthétisé à partir d'oxyde de zinc et d'acide 2-éthylhexanoïque.
Le processus de synthèse commence par le chauffage de l'oxyde de zinc dans une cuve de réacteur à une température de 120-130°C.
L'oxyde de zinc est ensuite mis à réagir avec l'acide 2-éthylhexanoïque en présence d'un catalyseur.
La réaction est ensuite refroidie à température ambiante et le produit est filtré et séché pour obtenir le 2-éthylhexanoate de zinc souhaité.

Synonymes
2-éthylhexanoate de zinc
136-53-8
Bis(2-éthylhexanoate) de zinc
2-éthylhexoate de zinc
2-éthylhexanoate de zinc(ii)
zinc;2-éthylhexanoate
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc
EINECS 205-251-1
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc (2:1)
Sel de zinc de l'acide éthylhexanoïque
UNII-3J848924K5
EINECS 286-272-3
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de zinc, basique
3J848924K5
CE 205-251-1
CE 286-272-3
85203-81-2
ZINC HEX-CEM
di(2-éthylhexanoate) de zinc
MELLITE 103
RIMEXOLONE(100MG)
SCHEMBL15054
DTXSID5027065
IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L
ZINC BIS(2-ÉTHYLCAPROATE)
ALPHA.-ÉTHYLHEXANOATE DE ZINC
LT0051
AKOS025311032
LS-195236
FT-0768570
Q27257289
TIB KAT 620
DESCRIPTION:

TIB KAT 620 est un catalyseur au zinc.
TIB KAT 620 Offre une longue durée de vie en pot.
TIB KAT 620 est utilisé dans les peintures et revêtements.

CAS : 85203-81-2
Nom : Bis(2-éthylhexanoate) de zinc, formulation d'octoate de zinc

TIB KAT 620 est un catalyseur efficace pour de nombreuses applications.
TIB KAT 620 est particulièrement utile dans les systèmes polyuréthane.

Le TIB KAT 620 présente une réactivité plus faible et une durée de vie en pot plus longue dans les systèmes 2p par rapport aux catalyseurs organostanniques.
Cette teneur en zinc du TIB KAT 620 est supérieure ou égale à 19,0%.

TIB KAT 620 est une gamme de catalyseurs spéciaux adaptés exactement à vos besoins.
Ils fournissent des produits d’une sélectivité et d’une activité élevées ainsi que d’efficacité et de durabilité.


APPLICATIONS CLÉS DU TIB KAT 620 :
TIB KAT 620 est utilisé dans les constructeurs automobiles et la finition automobile
TIB KAT 620 est utilisé dans les revêtements en poudre
TIB KAT 620 est utilisé dans les revêtements de verre

TIB KAT 620 est utilisé dans les revêtements de pipelines
TIB KAT 620 est utilisé dans les systèmes industriels généraux
TIB KAT 620 est utilisé dans les Vernis




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE TIB KAT MSA 70 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


TIB KAT 623
TIB KAT 623, acétylacétonate de zinc (II) anglais, formule de structure moléculaire C10H14ZnO4, point de fusion 129-133 ℃, poudre cristalline blanche à température ambiante, facilement soluble dans le méthanol, odeur caractéristique, propriétés stables, facile à réagir avec l'oxydant.
Le TIB KAT 623 est le stabilisant thermique le plus couramment utilisé dans la formulation du polychlorure de vinyle.
TIB KAT 623 est également utilisé comme stabilisant thermique pour les polymères halogénés tels que le PVC dur.

CAS : 14024-63-6
MF : C10H14O4Zn
MW : 263,61
EINECS : 237-860-3

Le TIB KAT 623 a un effet synergique significatif avec le stéaroyl benzoyl méthane et le dibenzoyl méthane (β-dicétone).
De plus, TIB KAT 623 est également utilisé comme catalyseur, agent de réticulation de résine, accélérateur de durcissement de résine, résine, additif de caoutchouc, film super conducteur, film de verre réfléchissant à fil chaud, agent filmogène conducteur transparent, etc., est un produit respectueux de l'environnement qui remplace les additifs contenant du plomb.
Utilisation industrielle du processus de craquage de l'acide acétique, de l'acide acétique comme matière première, du phosphate de triéthyle comme catalyseur, dans le craquage sous vide à haute température pour produire de la cétone, puis par absorption d'acétone et conversion en acétylacétone zinc brut, raffiné par fractionnement de la tour, le contenu des coûts est supérieur à 98 %.

TIB KAT 623 est un ion métallique qui a été étudié pour l'élimination des ions argent des eaux usées.
Cet ion métallique se lie aux ions d'argent et les empêche de se lier à d'autres molécules organiques dans les eaux usées.
Le TIB KAT 623 est également utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment pour la protection des alcools contre l'oxydation.
TIB KAT 623 réagit avec l'acide p-hydroxybenzoïque pour former un complexe qui peut être utilisé dans des expériences optiques.

Les propriétés optiques de ce complexe ont été étudiées en utilisant la spectroscopie d'impédance électrochimique et les esters de glycol comme matrices.
Les produits de réaction sont des molécules d'eau, qui se forment lorsque le TIB KAT 623 réagit avec la molécule d'eau, et des produits de déshydratation, qui se forment lorsque l'acétylacétonate de zinc réagit avec l'ester de glycol.
Le TIB KAT 623 est un complexe acétylacétonate de zinc, de formule chimique Zn(C5H7O2)2.
TIB KAT 623 est en fait un trimère, Zn3(acac)6, dans lequel chaque ion Zn est coordonné par cinq atomes d'oxygène dans une structure bipyramidale trigonale déformée.

TIB KAT 623 Propriétés chimiques
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : 129-131 °C (10 mmHg)
Densité : 1,544 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 8,8 [à 20 ℃]
Forme : Poudre
Couleur : Blanc à ivoire
Solubilité dans l'eau : 9,1 g/L à 20 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
LogP : 0,2 à 22℃
Référence de la base de données CAS : 14024-63-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : TIB KAT 623 (14024-63-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 623 (T-4)- (14024-63-6)

Le TIB KAT 623 est une substance cristalline légèrement soluble dans l'eau.
Par sublimation, des cristaux de monomères peuvent être obtenus, qui sont monocliniques et ont le groupe d'espace C2/c (n° 15).
Les cristaux trimères peuvent également être obtenus par sublimation, qui est également monoclinique, avec le groupe d'espace C2 (n° 5).
Les structures du monohydrate et du dihydrate de TIB KAT 623 sont également connues.

Les usages
TIB KAT 623 peut être utilisé comme additif.
Le TIB KAT 623 est le stabilisant thermique le plus couramment utilisé, y compris les polymères halogénés, en particulier le chlorure de polyvinyle.
Le TIB KAT 623 est également utilisé comme catalyseur.
TIB KAT 623 peut également être utilisé comme agent de réticulation de résine, accélérateur de durcissement de résine, résine, additif de caoutchouc, film supraconducteur, film de verre réfléchissant à fil chaud, agent filmogène conducteur transparent, etc.
TIB KAT 623 est un produit respectueux de l'environnement qui remplace les additifs contenant du plomb.
Catalyseur de synthèse d'alcools et d'aldéhydes à longue chaîne, agent de charge textile.

Réactions
Le TIB KAT 623 a été utilisé pour préparer des films magnétiques (Zn,Fe)Fe2O4, de l'oxyde de zinc et est également un catalyseur pour la synthèse organique.

Préparation
Le TIB KAT 623 peut être obtenu par réaction de sulfate de zinc, d'acétylacétone et d'hydroxyde de sodium.

Synonymes
Acétylacétonate de zinc hydraté
(Z)-4-hydroxypent-3-èn-2-one;zinc
108503-47-5
14024-63-6
(Z)-4-Hydroxypent-3-èn-2-one;zinc;hydraté
Acétylacétonate de zinc(II)
Acétylacétonate de zinc hydraté, 97 %
MFCD00000035
BIS(2,4-PENTANEDIONATO)ZINC(II)
BIS(ACÉTYLACÉTONATO)ZINC(II)
DÉRIVÉ DE ZINC DE 2,4-PENTANEDIONE
Acétylacétone zinc
Acétylacétonate de zinc(ii), env. 25% Zn
Acétylacétonate de zinc monohydraté
ACÉTYLACÉTONE, DÉRIVÉ DE ZINC
Bis(2,4-pentanedionate) de zinc
TIB KAT 623
Catalyseur de synthèse d'alcools et d'aldéhydes à longue chaîne, agent de charge textile.
Le TIB KAT 623 est un composé organozincique utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.
TIB KAT 623 est un composé de coordination composé de zinc et de deux ligands 2,4-pentanedionate.

CAS : 14024-63-6
MF : C10H14O4Zn
MW : 263,61
EINECS : 237-860-3

Le TIB KAT 623 est un solide incolore et est disponible dans le commerce sous forme de poudre.
TIB KAT 623, a une variété d'applications dans la recherche, comme dans la synthèse de molécules organiques, dans l'étude des réactions enzymatiques et dans l'étude des effets biochimiques et physiologiques.
Cet article discutera de la méthode de synthèse, des applications de recherche scientifique, du mécanisme d'action, des effets biochimiques et physiologiques, des avantages et des limites pour les expériences de laboratoire et des orientations futures pour le TIB KAT 623.

TIB KAT 623 est disponible sous forme de poudre pure à 99,99 (base de métaux) en lots.
TIB KAT 623 convient comme source de dépôt chimique en phase vapeur (CVD) de haute pureté de couches minces d'oxyde de zinc.
Lorad Chemical peut également fournir des dopants appropriés (composé d'aluminium) pour fabriquer des couches minces électroconductrices de ZnO:Al.

TIB KAT 623 peut être utilisé comme additif, qui est le stabilisant thermique le plus couramment utilisé dans la formulation de polymères halogénés, notamment le chlorure de polyvinyle, et également comme catalyseur.
TIB KAT 623 peut également être utilisé comme agent chimique de réticulation de résine, accélérateur de durcissement de résine, résine, additif de caoutchouc, film super conducteur, film de verre réfléchissant à fil chaud, agent de formation de film conducteur transparent, etc. .
TIB KAT 623 est un produit respectueux de l'environnement qui peut remplacer les additifs contenant du plomb.

TIB KAT 623 est un ion métallique qui a été étudié pour l'élimination des ions argent des eaux usées.
L'ion TIB KAT 623 se lie aux ions d'argent et les empêche de se lier à d'autres molécules organiques dans les eaux usées.
Le TIB KAT 623 est également utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment pour la protection des alcools contre l'oxydation.
TIB KAT 623 réagit avec l'acide p-hydroxybenzoïque pour former un complexe qui peut être utilisé dans des expériences optiques.
Les propriétés optiques de ce complexe ont été étudiées en utilisant la spectroscopie d'impédance électrochimique et les esters de glycol comme matrices.
Les produits de réaction sont des molécules d'eau, qui se forment lorsque le TIB KAT 623 réagit avec la molécule d'eau, et des produits de déshydratation, qui se forment lorsque l'acétylacétonate de zinc réagit avec l'ester de glycol.

TIB KAT 623 Propriétés chimiques
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : 129-131 °C (10 mmHg)
Densité : 1,544 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 8,8 [à 20 ℃]
Forme : Poudre
Couleur : Blanc à ivoire
Solubilité dans l'eau : 9,1 g/L à 20 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
LogP : 0,2 à 22℃
Référence de la base de données CAS : 14024-63-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : TIB KAT 623 (14024-63-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 623 (14024-63-6)

Détails de la méthode de synthèse
Conception de la voie de synthèse
La voie de synthèse du TIB KAT 623 implique la réaction entre l'acétate de zinc et le 2,4-pentanedione en présence d'une base.

Réaction
Ajouter la 2,4-pentanedione à une solution d'acétate de zinc dans un solvant approprié, tel que l'éthanol.
Ajouter une base, telle que l'hydroxyde de sodium, au mélange pour faciliter la réaction.
Chauffer le mélange au reflux pendant plusieurs heures pour permettre à la réaction de se dérouler.
Refroidir le mélange et filtrer le précipité résultant.
Laver le précipité avec un solvant approprié, tel que l'éthanol, pour éliminer toutes les impuretés.
Sécher le produit sous vide pour obtenir TIB KAT 623 sous forme solide.

Demandes de recherche scientifique
TIB KAT 623, a une variété d'applications dans la recherche scientifique.
Le TIB KAT 623 a été utilisé dans la synthèse de molécules organiques, telles que les acides aminés et les peptides.
Le TIB KAT 623 a également été utilisé dans l'étude des réactions enzymatiques, telles que l'activité catalytique des métalloprotéines et l'inhibition des enzymes par les chélateurs métalliques.
De plus, le TIB KAT 623 a été utilisé pour étudier les effets biochimiques et physiologiques du zinc dans le corps.

TIB KAT 623 est le plus couramment utilisé comme stabilisant thermique dans la formulation de chlorure de polyvinyle (PVC), également comme stabilisant thermique d'autres polymères halogénés.
TIB KAT 623 a un effet synergique significatif avec Stearoylbenzoylmethan, Dibenzoylmethane (β-dicétones).
TIB KAT 623 est également utilisé comme catalyseur, agent de réticulation de résine, accélérateur de durcissement de résine, additifs de caoutchouc, additif de film super conducteur, additif de film de verre réfléchissant hotline, additif de formation de film conducteur transparent, etc.
TIB KAT 623 est un stabilisant plastique non toxique, meilleur rapport C/P que la série de stabilisants organiques en étain.
Conforme aux exigences de protection de l'environnement RoSH, TIB KAT 623 est une alternative écologique aux additifs au plomb.

Avantages et limites des expériences de laboratoire
TIB KAT 623, présente plusieurs avantages et limitations pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
Un avantage est que le TIB KAT 623 est disponible dans le commerce sous forme de poudre, ce qui le rend facile à obtenir et à utiliser.
De plus, TIB KAT 623 a un rendement élevé lorsqu'il est synthétisé, ce qui en fait une source fiable du composé.
Cependant, le TIB KAT 623 est également très toxique et doit être manipulé avec précaution.
De plus, le TIB KAT 623 n'est pas soluble dans l'eau, ce qui le rend difficile à utiliser dans des solutions aqueuses.

Synonymes
BIS(2,4-PENTANEDIONATO)ZINC(II)
BIS(ACÉTYLACÉTONATO)ZINC(II)
DÉRIVÉ DE ZINC DE 2,4-PENTANEDIONE
Acétylacétone zinc
Acétylacétonate de zinc(ii), env. 25% Zn
Acétylacétonate de zinc monohydraté
ACÉTYLACÉTONE, DÉRIVÉ DE ZINC
Bis(2,4-pentanedionate) de zinc
TIB KAT 634
Le TIB KAT 634 est un oligo-élément indispensable au bon fonctionnement du corps humain.
Le TIB KAT 634 joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques, notamment la fonction immunitaire, la cicatrisation des plaies et la synthèse de l'ADN.
Le déficit en TIB KAT 634 a été lié à plusieurs maladies, dont le diabète, le cancer et la maladie d'Alzheimer.

CAS : 547-68-2
CM : C2O4Zn
MW : 153,41
EINECS : 208-934-2

Par conséquent, l'importance du TIB KAT 634 pour la santé humaine a conduit à des recherches approfondies sur sa synthèse, son mécanisme d'action et ses orientations futures.
TIB KAT 634 est un catalyseur solide à base de zinc.
Le TIB KAT 634 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le mécanisme d'action du TIB KAT 634 dans le corps humain est complexe et n'est pas entièrement compris.
Les TIB KAT 634 sont connus pour se lier à diverses protéines et enzymes, régulant leur activité et leur fonction.
TIB KAT 634 joue également un rôle dans la synthèse et la réparation de l'ADN, la division cellulaire et la fonction immunitaire.
Une déficience en TIB KAT 634 peut entraîner une altération de la fonction immunitaire, un retard de cicatrisation des plaies et d'autres problèmes de santé.

TIB KAT 634 présente plusieurs avantages pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
TIB KAT 634 est facilement disponible, peu coûteux et facile à synthétiser.
Les nanoparticules de TIB KAT 634 peuvent être synthétisées en utilisant l'oxalate de zinc comme précurseur, permettant la production contrôlée de nanoparticules aux propriétés spécifiques.
Cependant, le TIB KAT 634 présente certaines limites, notamment sa faible solubilité dans l'eau et la possibilité que des impuretés affectent les propriétés des nanoparticules d'oxyde de zinc résultantes.

TIB KAT 634 est un traitement des affections cutanées composé d'oxyde de zinc et d'acide oxalique.
TIB KAT 634 est utilisé pour traiter l'acné, l'eczéma et le psoriasis en inhibant la croissance bactérienne.
La solution réactionnelle est préparée en ajoutant du citrate de sodium à une solution de vitamine B3 dans du dextrose.
Le mélange est chauffé jusqu'à dissolution des cristaux puis refroidi.
Le produit final a une synthèse en phase liquide et contient ZnO, Na2C6H5O7, C6H12O6 et H2O.
D'autres utilisations de ce composé comprennent son utilisation comme agent antibactérien pour la biominéralisation ou comme substitut du dextrose dans la fabrication d'hydrocarbures cycliques.
Le TIB KAT 634 a également la capacité de former des nanofils lorsqu'il est déshydraté à haute température.

TIB KAT 634 Propriétés chimiques
Point de fusion : se décompose à 100℃ [HAW93]
Densité : 2,562 [HAW93]
Forme : morceaux
Hydrosolubilité : g/L de solution H2O : 0,018 (0°C), 0,0256 (25°C) [KRU93] ; acides minéraux dilués solubles, solutions d'ammoniac [MER06]
Merck : 13,10199
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 634 (547-68-2)

Méthode de synthèse
TIB KAT 634, également connu sous le nom d'oxalate de zinc, peut être synthétisé par la réaction d'acétate de zinc et d'oxalate d'ammonium dans l'eau.
Le précipité blanc résultant peut être filtré et séché pour obtenir du TIB KAT 634 pur.

Les usages
Le TIB KAT 634 a été largement utilisé dans la recherche scientifique comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de zinc.
Ces nanoparticules ont été étudiées pour leurs applications potentielles dans divers domaines, dont la médecine, l'électronique et l'énergie.
Il a été démontré que les nanoparticules de TIB KAT 634 ont des propriétés antibactériennes, antifongiques et anticancéreuses, ce qui en fait des candidats prometteurs pour les systèmes d'administration de médicaments et le traitement du cancer.

Synonymes
OXALATE DE ZINC
F4068O7XQF
NSC-85548
OXYLATE DE ZINC
547-68-2
OXALATE DE ZINC [MI]
Q27277591
oxalate de zinc(II)
Oxalate de zinc hydraté> = 99,99% à base de métaux traces
Oxalate de zinc (1:1)
Tégokat 634
OXALATE DE ZINC, 99,99+ %
Zincoxalate-2-hydrat
OXALATE DE ZINC
C2O4Zn·2H2O
TIB KAT 635
Le TIB KAT 635 (formule chimique : Zn(O2CCH3)2) est une sorte de sel existant couramment sous forme dihydratée.
Le TIB KAT 635 se présente sous la forme d'un solide incolore.
TIB KAT 635 est produit par la réaction entre l'oxyde de zinc et l'acide acétate.

CAS : 557-34-6
MF : C4H6O4Zn
MW : 183,48
EINECS : 209-170-2

Étant donné que TIB KAT 635 est un élément essentiel pour la croissance et le développement du corps humain, l'acétate de zinc peut être utilisé comme complément alimentaire pour le traitement de la carence en zinc.
Le TIB KAT 635 joue un rôle important dans la synthèse du cholestérol, des protéines et des graisses.
TIB KAT 635 peut également être utilisé comme astringent, styptique et émétique.
Dans l'industrie, TIB KAT 635 a divers types d'applications, notamment la préservation du bois, la fabrication d'autres sels de zinc ainsi que l'acétate d'éthylène, étant utilisé comme mordant de teinture et réactif analytique.

TIB KAT 635 est un sel d'acétate dont le composant cationique est le zinc(2+).
TIB KAT 635 a un rôle d'astringent.
TIB KAT 635 est une entité moléculaire de zinc et un sel d'acétate.
TIB KAT 635 est un sel d'acétate dont le composant cationique est le zinc(2+).
TIB KAT 635 a un rôle d'astringent.
TIB KAT 635 est une entité moléculaire de zinc et un sel d'acétate.

TIB KAT 635 est un sel de formule Zn(CH3CO2)2, qui se présente couramment sous forme de dihydrate Zn(CH3CO2)2·2H2O.
Les formes hydratée et anhydre sont des solides incolores qui sont utilisés comme compléments alimentaires.
Lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire, le TIB KAT 635 porte le numéro E E650.
Le TIB KAT 635 est un composé chimique qui contient du zinc, de l'oxygène et du carbone.
TIB KAT 635 est utilisé dans le traitement des maladies infectieuses, telles que les maladies intestinales.
TIB KAT 635 fonctionne également comme antiseptique et astringent.

Le mécanisme de réaction du TIB KAT 635 est la gélification ionotrope.
Ce processus implique la formation de liaisons hydrogène entre les molécules qui sont ensuite converties à l'état solide.
TIB KAT 635 réagira avec le pentoxyde de phosphore pour former du phosphate de zinc, qui peut être utilisé comme analyse structurelle pour les données de diffraction des rayons X.
De plus, il a été démontré que le TIB KAT 635 a des valeurs élevées lorsque des atomes d'azote sont présents et que l'acétate de zinc est également soluble dans la vapeur d'eau et réagit avec le chlorure de cuivre pour former de l'oxyde de zirconium.

Ouvrages
Dans le TIB KAT 635 anhydre, le zinc est coordonné à quatre atomes d'oxygène pour donner un environnement tétraédrique, ces polyèdres tétraédriques sont ensuite interconnectés par des ligands acétate pour donner une gamme de structures polymères.
Dans le dihydrate, TIB KAT 635 est octaédrique, dans lequel les deux groupes acétate sont bidentés.

Réactions
Le chauffage de Zn(CH3CO2)2 sous vide entraîne une perte d'anhydride acétique, laissant un résidu « d'acétate de zinc basique », de formule Zn4O(CH3CO2)6.
Le TIB KAT 635 peut également être préparé par réaction de l'acide acétique glacial avec l'oxyde de zinc.
Le composé en grappe a une structure tétraédrique avec un ligand oxyde en son centre. Le TIB KAT 635 de base est un précurseur courant des structures organométalliques (MOF).

TIB KAT 635 Propriétés chimiques
Point de fusion : 83-86 °C
Point d'ébullition : 908°C
Densité : 1,84 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Fp : 12 °C
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : méthanol (légèrement), eau (légèrement)
pka : 4,756 [à 20 ℃]
Forme : Poudre
Gravité spécifique : 1,84
Couleur : Jaune à brun à gris-vert
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau, l'alcool, les acides minéraux dilués et les alcalis.
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,10128
InChIKey : DJWUNCQRNNEAKC-UHFFFAOYSA-L
LogP : -1,28
Référence de la base de données CAS : 557-34-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : TIB KAT 635 (557-34-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 635 (557-34-6)

Le TIB KAT 635 se présente sous forme de plaques cristallines blanches et brillantes avec une légère odeur acétique et un goût astringent.
Le groupe acétate est capable de se lier aux ions métalliques de diverses manières par l'intermédiaire de ses deux atomes d'oxygène et plusieurs connectivités sont observées pour les divers hydrates d'acétate de zinc.
Le TIB KAT 635 anhydre adopte une structure polymère constituée de zinc coordonné à quatre atomes d'oxygène dans un environnement tétraédrique, chaque tétraèdre étant relié aux voisins par les groupes acétate.

Les ligands acétate ne sont pas bidentés.
En revanche, la plupart des diacétates métalliques présentent des métaux en coordination octaédrique avec des groupes acétate bidentés.
Dans TIB KAT 635, le zinc est octaédrique, les deux groupes acétate étant bidentés.
Le chauffage de Zn(CH3CO2)2 sous vide entraîne une perte d'anhydride acétique, laissant un résidu ""acétate de zinc basique"" avec la formule Zn4O(CH3CO2)6.
TIB KAT 635 a la structure tétraédrique illustrée ci-dessous.
Cette espèce ressemble étroitement au composé de béryllium correspondant, bien qu'elle soit légèrement élargie avec des distances Zn-O ~1,97 vs ~1,63 Å pour Be4O(OAc)6.

Les usages
Le TIB KAT 635 est utilisé dans la synthèse de Zn-arylphosphonates en couches avec une application potentielle dans la sorption, l'échange d'ions ou la catalyse.
TIB KAT 635 est utilisé dans la préparation par ultrasons de nanoparticules de sulfure de zinc enrobées sur des particules de silice.
TIB KAT 635 est administré par voie orale ou parentérale comme complément nutritionnel.
TIB KAT 635 trouve une application dans le domaine des industries telles que la préservation du bois, la fabrication d'autres sels de zinc, les polymères, la fabrication d'acétate d'éthylène, comme mordant de teinture et réactif analytique.
TIB KAT 635 agit également comme inhibiteur de placage sur la tuyauterie d'eau primaire.

TIB KAT 635 est un composant de certains médicaments, par exemple les pastilles pour le traitement du rhume.
TIB KAT 635 peut également être utilisé comme complément alimentaire.
En tant que supplément oral quotidien, le TIB KAT 635 est utilisé pour inhiber l'absorption du cuivre par l'organisme dans le cadre du traitement de la maladie de Wilson.
Le TIB KAT 635 est également vendu comme astringent sous forme de pommade, de lotion topique, ou associé à un antibiotique comme l'érythromycine pour le traitement topique de l'acné.
TIB KAT 635 est couramment vendu comme onguent topique anti-démangeaisons.

TIB KAT 635 est utilisé comme catalyseur pour la production industrielle d'acétate de vinyle à partir d'acétylène : CH3CO2H + C2H2 → CH3CO2CH=CH2 Environ 1/3 de la production mondiale utilise cette voie qui, parce que TIB KAT 635 est polluant pour l'environnement, est principalement pratiquée dans des pays aux réglementations environnementales assouplies comme la Chine.

Applications diététiques et médicinales
TIB KAT 635 est utilisé comme complément alimentaire et dans les pastilles utilisées pour traiter le rhume.
Le TIB KAT 635 est considéré comme un traitement plus efficace que le gluconate de zinc.
TIB KAT 635 peut également être utilisé pour traiter les carences en zinc.
En tant que supplément oral quotidien, le TIB KAT 635 est utilisé pour inhiber l'absorption du cuivre par l'organisme dans le cadre du traitement de la maladie de Wilson.
Le TIB KAT 635 est également vendu comme astringent sous forme de pommade, de lotion topique ; ou combiné avec un antibiotique tel que l'érythromycine pour le traitement topique de l'acné.
De plus, le TIB KAT 635 est couramment vendu comme pommade anti-démangeaison topique.

Applications industrielles
Les applications industrielles comprennent la préservation du bois, la fabrication d'autres sels de zinc, les polymères, la fabrication d'acétate d'éthylène, comme mordant de teinture et réactif analytique.
Le TIB KAT 635 est un précurseur par voie sol-gel de l'oxyde de zinc semi-conducteur transparent. TIB KAT 635 est également utilisé pour la fabrication de glacis pour la peinture sur porcelaine ; comme réactif dans les tests d'albumine, de tanin, de phosphate; comme agents de réticulation pour polymères ; dans les filtres à fumée de tabac ; et comme fongicide topique.

Applications pharmaceutiques
TIB KAT 635 a été utilisé comme excipient dans une variété de formulations pharmaceutiques, notamment des gels, des lotions et des solutions topiques et des injections sous-cutanées.
TIB KAT 635 a également été étudié pour une utilisation dans une formulation orale à libération contrôlée pour des médicaments hydrosolubles en combinaison avec de l'alginate de sodium et de la gomme xanthane.
Sur le plan thérapeutique, le TIB KAT 635 a été utilisé en gélules orales pour le traitement de la maladie de Wilson.
Le TIB KAT 635 s'est également avéré efficace comme spermicide dans les contraceptifs vaginaux.

Préparation
Le TIB KAT 635 est préparé par réaction de l'acide acétique avec l'oxyde de zinc puis cristallisation (cristaux de dihydrate obtenus) : ZnO + 2CH3COOH → (CH3COO)2Zn + H2O.

Méthodes de production
Le TIB KAT 635 est synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de zinc avec de l'acide acétique glacial, suivi d'une cristallisation, d'une séparation par centrifugation, d'un séchage et d'un broyage des cristaux.
Aucun solvant organique n'est utilisé lors de la synthèse.

Médicaments et traitements vétérinaires
TIB KAT 635 est utilisé de manière systémique comme supplément nutritionnel chez diverses espèces.
Il a été démontré que TIB KAT 635 réduit la toxicité du cuivre chez les races de chiens sensibles (Bedlington Terriers, West Highland White Terriers) atteintes de toxicose hépatique au cuivre.
TIB KAT 635 peut également être bénéfique dans le traitement de la fibrose hépatique chez le chien.
TIB KAT 635 est utilisé par voie topique comme astringent et comme antiseptique faible à la fois pour les affections dermatologiques et ophtalmiques.

Synonymes
ACÉTATE DE ZINC
557-34-6
Diacétate de zinc
Acétate de zinc(II)
Dicarbométhoxyzinc
Acide acétique, sel de zinc
Acétate de zinc anhydre
Galzine
Acide acétique, sel de zinc(II)
Di(acétate) de zinc
Siltex CL 4
Zn(OAc)2
Acétate de zinc anhydre
CCRIS 3471
HSDB 1043
UNII-H2ZEY72PME
H2ZEY72PME
EINECS 209-170-2
NSC 75801
DTXSID8038770
ZINCUM ACÉTIQUE
CHEBI:62984
AI3-04465
Zn(II)Ac2
ACÉTATE DE ZINC BASIQUE
NSC-75801
PNJ-02
DTXCID6018770
Acide acétique, sel de zinc (2:1)
ACÉTATE DE ZINC COMPOSANT NANODTPA
82279-57-0
NANODTPA ZN-DTPA COMPOSANT ACÉTATE DE ZINC
COMPOSANT DE LA CAPSULE NANO-DTPA ACÉTATE DE ZINC
ACÉTATE DE ZINC ANHYDRE (MART.)
ACÉTATE DE ZINC ANHYDRE [MART.]
NSC75801
MFCD00012454
C4H6O4Zn
zinc;diacétate
Acétate de zinc
acétate de zinc (II)
ZNA (code CHRIS)
ZA/CG
SCHEMBL51
Acétate de zinc (anhydre)
D0Z4NI
ACÉTATE DE ZINC [MI]
Acétate de zinc 35% 40M
(CH3CO2)2Zn
ACÉTATE DE ZINC [INCI]
2C2H3O2.Zn
Acide acétique, sel de zinc(2+)
ACÉTATE DE ZINC [WHO-DD]
ZINCUM ACÉTIQUE [HPUS]
C2H4O2.1/2Zn
CHEMBL1200928
C2-H4-O2.1/2Zn
Acétate de zinc, qualité métaux traces
Tox21_302016
ACÉTATE DE ZINC ANHYDRE [HSDB]
AKOS015837576
CS-O-30820
DB14487
NCGC00255475-01
CAS-557-34-6
E650
SY010404
Acide acétique, sel de zinc, hydraté (2:1:2)
LS-162823
CS-0013863
FT-0689089
Z0044
E70002
A918239
Q204639
TIB KAT 635
TIB KAT 635 est un catalyseur solide à base de zinc qui est utilisé pour de nombreuses applications.
TIB KAT 635 convient comme matière première pour la formulation du traitement du bois et comme catalyseur de condensation pour les résines polyester.
Le TIB KAT 635 se présente sous forme de plaques cristallines blanches et brillantes avec une légère odeur acétique et un goût astringent.

CAS : 557-34-6
MF : C4H6O4Zn
MW : 183,48
EINECS : 209-170-2

Le TIB KAT 635 est une sorte de sel existant couramment sous forme dihydratée. Il se présente sous la forme d'un solide incolore.
TIB KAT 635 est produit par la réaction entre l'oxyde de zinc et l'acide acétate.
Etant donné que le zinc est un élément essentiel pour la croissance et le développement du corps humain, TIB KAT 635 peut être utilisé comme complément alimentaire pour le traitement de la carence en zinc.
Le TIB KAT 635 joue un rôle important dans la synthèse du cholestérol, des protéines et des graisses.
TIB KAT 635 peut également être utilisé comme astringent, styptique et émétique.
Dans l'industrie, TIB KAT 635 a divers types d'applications, notamment la préservation du bois, la fabrication d'autres sels de zinc ainsi que l'acétate d'éthylène, étant utilisé comme mordant de teinture et réactif analytique.
TIB KAT 635 est un sel d'acétate dont le composant cationique est le zinc(2+).
TIB KAT 635 a un rôle d'astringent. C'est une entité moléculaire de zinc et un sel d'acétate.

TIB KAT 635 Propriétés chimiques
Point de fusion : 83-86 °C
Point d'ébullition : 908°C
Densité : 1,84 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Fp : 12 °C
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : méthanol (légèrement), eau (légèrement)
pka : 4,756 [à 20 ℃]
Forme : Poudre
Gravité spécifique : 1,84
Couleur : Jaune à brun à gris-vert
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau, l'alcool, les acides minéraux dilués et les alcalis.
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,10128
InChIKey : DJWUNCQRNNEAKC-UHFFFAOYSA-L
LogP : -1,28
Référence de la base de données CAS : 557-34-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : TIB KAT 635(557-34-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 635 (557-34-6)

Propriétés physiques
Le groupe acétate est capable de se lier aux ions métalliques de diverses manières par l'intermédiaire des deux atomes d'oxygène de TIB KAT 635 et plusieurs connectivités sont observées pour les divers hydrates d'acétate de zinc.
Le TIB KAT 635 anhydre adopte une structure polymère constituée de zinc coordonné à quatre atomes d'oxygène dans un environnement tétraédrique, chaque tétraèdre étant relié aux voisins par les groupes acétate.
Les ligands acétate ne sont pas bidentés.
En revanche, la plupart des diacétates métalliques présentent des métaux en coordination octaédrique avec des groupes acétate bidentés.
Dans TIB KAT 635, le zinc est octaédrique, les deux groupes acétate étant bidentés.

Le chauffage de Zn(CH3CO2)2 sous vide entraîne une perte d'anhydride acétique, laissant un résidu ""acétate de zinc basique"" avec la formule Zn4O(CH3CO2)6.
Ce composé de cluster a la structure tétraédrique illustrée ci-dessous.
Cette espèce ressemble étroitement au composé de béryllium correspondant, bien que TIB KAT 635 soit légèrement élargi avec des distances Zn-O ~1,97 vs ~1,63 Å pour Be4O(OAc)6.

Les usages
Le TIB KAT 635 est utilisé dans la synthèse de Zn-arylphosphonates en couches avec une application potentielle dans la sorption, l'échange d'ions ou la catalyse.
TIB KAT 635 est utilisé dans la préparation par ultrasons de nanoparticules de sulfure de zinc enrobées sur des particules de silice.
TIB KAT 635 est administré par voie orale ou parentérale comme complément nutritionnel.
TIB KAT 635 trouve une application dans le domaine des industries telles que la préservation du bois, la fabrication d'autres sels de zinc, les polymères, la fabrication d'acétate d'éthylène, comme mordant de teinture et réactif analytique.
TIB KAT 635 agit également comme inhibiteur de placage sur la tuyauterie d'eau primaire.

Applications diététiques et médicinales
TIB KAT 635 est utilisé comme complément alimentaire et dans les pastilles utilisées pour traiter le rhume. Le TIB KAT 635 seul est considéré comme un traitement plus efficace que le gluconate de zinc.
TIB KAT 635 peut également être utilisé pour traiter les carences en zinc.
En tant que supplément oral quotidien, le TIB KAT 635 est utilisé pour inhiber l'absorption du cuivre par l'organisme dans le cadre du traitement de la maladie de Wilson.
Le TIB KAT 635 est également vendu comme astringent sous forme de pommade, de lotion topique ; ou combiné avec un antibiotique tel que l'érythromycine pour le traitement topique de l'acné. De plus, le TIB KAT 635 est couramment vendu comme pommade anti-démangeaison topique.

Applications industrielles
Les applications industrielles comprennent la préservation du bois, la fabrication d'autres sels de zinc, les polymères, la fabrication d'acétate d'éthylène, comme mordant de teinture et réactif analytique.
Le TIB KAT 635 est un précurseur par voie sol-gel de l'oxyde de zinc semi-conducteur transparent.
TIB KAT 635 est également utilisé pour la fabrication de glacis pour la peinture sur porcelaine ; comme réactif dans les tests d'albumine, de tanin, de phosphate; comme agents de réticulation pour polymères ; dans les filtres à fumée de tabac ; et comme fongicide topique.

Préparation
Le TIB KAT 635 est préparé par la réaction de l'acide acétique avec l'oxyde de zinc suivie d'une cristallisation (cristaux de dihydrate obtenus) : ZnO + 2CH3COOH → (CH3COO)2Zn + H2O.

Méthodes de production
Le TIB KAT 635 est synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de zinc avec de l'acide acétique glacial, suivi d'une cristallisation, d'une séparation par centrifugation, d'un séchage et d'un broyage des cristaux.
Aucun solvant organique n'est utilisé lors de la synthèse.

Synonymes
ACÉTATE DE ZINC
557-34-6
Diacétate de zinc
Acétate de zinc(II)
Dicarbométhoxyzinc
Acide acétique, sel de zinc
Acétate de zinc anhydre
Galzine
Acide acétique, sel de zinc(II)
Di(acétate) de zinc
Siltex CL 4
Zn(OAc)2
Acétate de zinc anhydre
CCRIS 3471
HSDB 1043
UNII-H2ZEY72PME
H2ZEY72PME
EINECS 209-170-2
NSC 75801
DTXSID8038770
ZINCUM ACÉTIQUE
CHEBI:62984
AI3-04465
Zn(II)Ac2
ACÉTATE DE ZINC BASIQUE
NSC-75801
PNJ-02
DTXCID6018770
Acide acétique, sel de zinc (2:1)
ACÉTATE DE ZINC COMPOSANT NANODTPA
82279-57-0
NANODTPA ZN-DTPA COMPOSANT ACÉTATE DE ZINC
COMPOSANT DE LA CAPSULE NANO-DTPA ACÉTATE DE ZINC
ACÉTATE DE ZINC ANHYDRE (MART.)
ACÉTATE DE ZINC ANHYDRE [MART.]
NSC75801
MFCD00012454
C4H6O4Zn
zinc;diacétate
Acétate de zinc
acétate de zinc (II)
ZNA (code CHRIS)
ZA/CG
SCHEMBL51
Acétate de zinc (anhydre)
D0Z4NI
ACÉTATE DE ZINC [MI]
Acétate de zinc 35% 40M
(CH3CO2)2Zn
ACÉTATE DE ZINC [INCI]
2C2H3O2.Zn
Acide acétique, sel de zinc(2+)
ACÉTATE DE ZINC [WHO-DD]
ZINCUM ACÉTIQUE [HPUS]
C2H4O2.1/2Zn
CHEMBL1200928
DJWUNCQRNNEAKC-UHFFFAOYSA-L
C2-H4-O2.1/2Zn
Acétate de zinc, qualité métaux traces
Tox21_302016
ACÉTATE DE ZINC ANHYDRE [HSDB]
AKOS015837576
CS-O-30820
DB14487
NCGC00255475-01
CAS-557-34-6
E650
SY010404
Acide acétique, sel de zinc, hydraté (2:1:2)
LS-162823
CS-0013863
FT-0689089
Z0044
E70002
A918239
Q204639
TIB KAT 716
TIB KAT 716 est un catalyseur liquide à base de bismuth métal.
Utilisé pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile.
TIB KAT 716 offre une conservation et une stabilité des couleurs améliorées.

CAS : 34364-26-6
MF : C30H57BiO6
MW : 722,75
EINECS : 251-964-6

Le TIB KAT 716 est un catalyseur liquide légèrement jaune à base de bismuth qui présente une activité catalytique exceptionnelle.
TIB KAT 716 convient aux systèmes de polyuréthane pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile.

TIB KAT 716 Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 300 °C (lit.)
Densité : 1,145 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,479 (litt.)
Fp : >230 °F
Forme : liquide
Couleur : visqueux
Solubilité dans l'eau : 2,76 μg/L à 20,1 ℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Se décompose exothermiquement à des températures autour de 300 C.
InChIKey : TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 716 (34364-26-6)

Synonymes
Néodécanoate de bismuth(3+)
bismuth;3,3,5,5-tétraméthylhexanoate
UNII-U97R52915N
1-pentadécanamine, N-pentadécyl-
EINECS 251-964-6
Acide néodécanoique, sel de bismuth(3+)
acide néodécanoique, sel de bismuth(3++)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH
NÉODÉCANATE DE BISMUTH(III)
néodécanoate de bismuth(3+)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH, TECH
Néodécanoate de bismuth (III), qualité supraconductrice ~ 60 % d'acide innéodécanoique (15-20 % Bi)
Néodécanoate de bismuth(III), grade supraconducteur
TIB KAT 716
TIB KAT 716 est un catalyseur liquide à base de bismuth métal.
TIB KAT 716 utilisé pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile.
TIB KAT 716 offre une conservation et une stabilité des couleurs améliorées.

CAS : 34364-26-6
MF : C30H57BiO6
MW : 722,75
EINECS : 251-964-6

Le TIB KAT 716 est un catalyseur liquide légèrement jaune à base de bismuth qui présente une activité catalytique exceptionnelle.
TIB KAT 716 convient aux systèmes de polyuréthane pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile.

Le TIB KAT 716 est un composé chimique composé de cation bismuth et d'anion néodécanoate.
TIB KAT 716 est une poudre blanche et est insoluble dans l'eau.
Le TIB KAT 716 est utilisé dans diverses applications, notamment comme catalyseur dans la synthèse organique et comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques.
Le TIB KAT 716 est également utilisé dans la fabrication de produits cosmétiques, comme inhibiteur de corrosion, comme agent antibactérien et dans d'autres procédés industriels.

TIB KAT 716 Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 300 °C (lit.)
densité : 1,145 g/mL à 25 °C (lit.)
indice de réfraction : n20/D 1,479 (litt.)
Fp : >230 °F
forme : liquide
couleur: visqueux
Solubilité dans l'eau : 2,76 μg/L à 20,1 ℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Se décompose exothermiquement à des températures autour de 300 C.
InChIKey : TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : néodécanoate de bismuth (III) (34364-26-6)

Applications
TIB KAT 716 a été étudié pour ses applications potentielles dans une variété de domaines de recherche scientifique.
Le TIB KAT 716 a été utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique, comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques et comme inhibiteur de corrosion.
Le TIB KAT 716 a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la fabrication de produits cosmétiques, comme agent antibactérien, et dans d'autres procédés industriels.

Synonymes
Acide néodécanoique, sel de bismuth(3+);
acide néodécanoique, sel de bismuth(3++);
NÉODÉCANATE DE BISMUTH ;
NÉODÉCANATE DE BISMUTH(III);
néodécanoate de bismuth(3+);
NÉODÉCANATE DE BISMUTH, TECH ;
Néodécanoate de bismuth (III), qualité supraconductrice ~ 60 % d'acide innéodécanoique (15-20 % Bi);
Néodécanoate de bismuth(III), grade supraconducteur
TIB KAT 716

TIB KAT 716 est un catalyseur liquide caractérisé par sa teinte légèrement jaune.
Ce catalyseur est formulé à base de bismuth métallique, conférant des propriétés catalytiques uniques.
Son activité catalytique exceptionnelle distingue le TIB KAT 716 dans diverses applications industrielles.

Synonymes : catalyseur à base de bismuth ; Catalyseur bi-basé ; Bicatalyseur ; TIB KAT 716 ; Catalyseur métallique au bismuth ; Catalyseur liquide jaune ; Catalyseur bi-liquide ; Catalyseur TIB KAT 716 ; Catalyseur au bismuth ; Catalyseur bimétallique ; Catalyseur polyuréthane ; Catalyseur automobile ; Catalyseur industriel ; Catalyseur de finition automobile ; Catalyseur de bismuth liquide ; Catalyseur jaune ; Catalyseur polyuréthane bi-sourcé ; Catalyseur industriel en polyuréthane; Catalyseur de revêtement automobile; Catalyseur polyuréthane bismuth ; Catalyseur Bi liquide ; Bi catalyseur TIB KAT 716 ; Catalyseur de polyuréthane automobile ; Catalyseur polyuréthane à base de bismuth ; Catalyseur liquide TIB KAT 716 ; Bi-catalyseur liquide jaune ; Catalyseur automobile bi-basé ; Catalyseur de revêtement industriel; Catalyseur de système de finition automobile ; Catalyseur au bismuth TIB KAT 716 ; Catalyseur polyuréthane bimétallique ; Catalyseur liquide à base de bismuth ; Catalyseur de revêtement automobile au bismuth ; Catalyseur jaune TIB KAT 716 ; Catalyseur automobile à base de bismuth ; Catalyseur de système industriel en polyuréthane ; Catalyseur de revêtement de finition automobile ; Catalyseur métallique de bismuth jaune ; Catalyseur industriel bi-basé ; Catalyseur liquide TIB KAT 716 ; Catalyseur de système polyuréthane ; Catalyseur de finition automobile ; Catalyseur de revêtement automobile à base de bismuth ; Catalyseur industriel TIB KAT 716 ; Catalyseur de finition automobile bi-basé ; Catalyseur polyuréthane liquide jaune ; Catalyseur liquide à base de bismuth ; Catalyseur liquide jaune TIB KAT 716 ; Catalyseur de système de polyuréthane automobile ; Catalyseur de revêtement de voiture industrielle ; Catalyseur automobile bimétallique ; Catalyseur à base de bismuth TIB KAT 716 ; Catalyseur de bismuth jaune ; Catalyseur de polyuréthane pour la finition automobile ; Catalyseur industriel à base de bismuth ; Bi-catalyseur liquide jaune TIB KAT 716 ; Catalyseur de revêtement automobile ; Catalyseur de finition automobile industrielle ; Catalyseur de bismuth liquide jaune ; Catalyseur bi-base TIB KAT 716



APPLICATIONS


TIB KAT 716 fait partie intégrante de la production de revêtements à base de polyuréthane pour substrats métalliques, offrant une protection contre la corrosion et une amélioration de la surface.
TIB KAT 716 facilite la formulation de mastics et d'adhésifs polyuréthanes utilisés dans les joints de construction, les joints de dilatation et les applications d'étanchéité.

TIB KAT 716 contribue à la fabrication de membranes à base de polyuréthane pour l'imperméabilisation des sous-sols, fondations et structures souterraines.
Dans l'industrie automobile, il est utilisé pour produire des composants en polyuréthane tels que des pare-chocs, des spoilers et des panneaux de carrosserie pour plus de légèreté et de résistance aux chocs.
TIB KAT 716 est utilisé dans la production d'élastomères polyuréthanes utilisés dans les chaussures, offrant confort, flexibilité et durabilité.

TIB KAT 716 améliore les performances des revêtements polyuréthane appliqués aux structures en acier, aux ponts et aux projets d'infrastructure, offrant une protection à long terme contre la corrosion et les intempéries.
TIB KAT 716 est utilisé dans la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour les équipements de loisirs, tels que les bateaux, les kayaks et les planches de surf, offrant une résistance à l'eau et à la dégradation par les UV.
TIB KAT 716 joue un rôle dans la production d'isolation en mousse de polyuréthane pour les unités de réfrigération, les installations de stockage frigorifique et les systèmes CVC.

TIB KAT 716 est utilisé dans la fabrication d'élastomères à base de polyuréthane pour les revêtements de rouleaux, les bandes transporteuses et les joints industriels, offrant résistance à l'usure et longévité.
TIB KAT 716 contribue à la formulation de revêtements polyuréthane pour équipements de jeux et mobilier d'extérieur, offrant durabilité et résistance aux intempéries.

Dans le secteur des énergies renouvelables, il est utilisé dans la production de composants en polyuréthane pour les pales d'éoliennes, les panneaux solaires et les systèmes de stockage d'énergie, offrant légèreté et résistance aux intempéries.
TIB KAT 716 améliore les performances des revêtements à base de polyuréthane pour les réservoirs en acier, les pipelines et les cuves de stockage utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, offrant une résistance aux produits chimiques et à l'abrasion.
TIB KAT 716 est utilisé dans la production de systèmes de revêtement de sol à base de polyuréthane pour les espaces commerciaux, industriels et institutionnels, offrant durabilité, résistance au glissement et facilité d'entretien.

TIB KAT 716 facilite la formulation d'adhésifs polyuréthane utilisés pour le collage du bois, du plastique, du métal et des matériaux composites dans la fabrication de meubles, d'ébénisteries et de travail du bois.
TIB KAT 716 contribue à la production d'isolants en mousse de polyuréthane pour la construction résidentielle et commerciale, offrant efficacité énergétique et confort thermique.

TIB KAT 716 améliore les performances des revêtements à base de polyuréthane pour les surfaces en béton, offrant une protection contre les taches, l'abrasion et l'exposition aux produits chimiques dans les applications architecturales et décoratives.
TIB KAT 716 est utilisé dans la production de matériaux d'emballage à base de polyuréthane pour le rembourrage, la protection et l'isolation des produits fragiles et sensibles pendant l'expédition et le stockage.
TIB KAT 716 est utilisé dans la formulation d'adhésifs à base de polyuréthane pour le collage des intérieurs automobiles, des composants de garniture et des matériaux d'isolation acoustique.

Dans l’industrie textile, il est utilisé pour produire des revêtements et des finitions à base de polyuréthane pour les tissus, offrant résistance à l’eau, aux taches et durabilité.
TIB KAT 716 contribue à la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour dispositifs, instruments et équipements médicaux, offrant biocompatibilité et résistance à la stérilisation.

TIB KAT 716 est utilisé dans la production de composants de chaussures à base de polyuréthane tels que des semelles intermédiaires, des semelles extérieures et des semelles intérieures, offrant amorti, soutien et absorption des chocs.
TIB KAT 716 améliore les performances des revêtements à base de polyuréthane pour les roues, jantes et garnitures automobiles, offrant un attrait esthétique, une durabilité et une résistance à la corrosion.

TIB KAT 716 est utilisé dans la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour le verre architectural, offrant une résistance aux rayures, une protection UV et une facilité de nettoyage.
TIB KAT 716 facilite la production de revêtements à base de polyuréthane pour les surfaces de cuisine et de salle de bain, offrant résistance à l'humidité, hygiène et entretien facile.

TIB KAT 716 est utilisé dans la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour appareils électroniques, appareils électroménagers et biens de consommation, offrant une protection contre les rayures, l'abrasion et l'usure.
TIB KAT 716 est essentiel dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour les applications de collage automobiles et industrielles.
TIB KAT 716 est utilisé dans la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides pour diverses applications.

Le catalyseur contribue à la fabrication d'élastomères de polyuréthane utilisés dans les joints d'étanchéité et les pièces moulées.
TIB KAT 716 joue un rôle crucial dans l'amélioration des performances et de la durabilité des revêtements polyuréthane pour les applications marines.
Les systèmes de revêtements de sol industriels bénéficient de la résistance chimique et des propriétés de durcissement rapide conférées par ce catalyseur.

TIB KAT 716 est utilisé dans la production de mastics et de calfeutrages en polyuréthane pour les applications d'étanchéité dans la construction et dans l'automobile.
TIB KAT 716 accélère le durcissement des adhésifs à base de polyuréthane, garantissant des processus de collage et d'assemblage rapides.
TIB KAT 716 contribue à la formulation de revêtements polyuréthanes hautes performances pour appareils électroniques, offrant une protection contre l'humidité et la corrosion.
Les intérieurs automobiles utilisent des mousses de polyuréthane catalysées par TIB KAT 716 pour un confort et une durabilité améliorés.

Dans l'industrie aérospatiale, ce catalyseur est utilisé dans la production de composites de polyuréthane légers et durables pour les intérieurs d'avions.
TIB KAT 716 facilite la production d'élastomères polyuréthanes utilisés dans les dispositifs médicaux, les prothèses et les applications orthopédiques.

TIB KAT 716 joue un rôle déterminant dans la formulation de revêtements polyuréthane pour équipements agricoles, offrant une résistance aux produits chimiques et aux facteurs environnementaux.
TIB KAT 716 améliore les performances des revêtements à base de polyuréthane pour les applications architecturales, notamment les façades et les toitures des bâtiments.

Dans l'industrie du meuble, ce catalyseur est utilisé pour fabriquer des mousses de polyuréthane pour matelas, tissus d'ameublement et coussins.
Les équipements sportifs, tels que les équipements de protection et les rembourrages sportifs, utilisent des formulations de polyuréthane catalysées par TIB KAT 716 pour l'absorption des chocs et la durabilité.

L'utilisation du TIB KAT 716 contribue à la production de produits en polyuréthane hautes performances et d'une excellente durabilité.
Son activité catalytique favorise les réactions de réticulation, conduisant à une meilleure résistance mécanique des systèmes polyuréthane.

TIB KAT 716 améliore l'adhérence des revêtements polyuréthane aux substrats, garantissant des performances durables.
Les applications industrielles bénéficient de la capacité du catalyseur à résister à des conditions de fonctionnement difficiles.
L'efficacité du TIB KAT 716 dans les systèmes de finition automobile contribue à obtenir une brillance et une qualité de finition supérieures.



DESCRIPTION


TIB KAT 716 est un catalyseur liquide caractérisé par sa teinte légèrement jaune.
Ce catalyseur est formulé à base de bismuth métallique, conférant des propriétés catalytiques uniques.

Son activité catalytique exceptionnelle distingue le TIB KAT 716 dans diverses applications industrielles.
Spécialement conçu pour les systèmes en polyuréthane, il est largement utilisé dans les secteurs de l'automobile, de l'industrie et de la finition automobile.
TIB KAT 716 démontre une efficacité remarquable pour favoriser la cinétique de réaction des formulations de polyuréthane.

Sa forme liquide permet une incorporation facile dans les systèmes polyuréthane, améliorant ainsi l'efficacité du traitement.
L'utilisation du bismuth comme métal de base du catalyseur garantit la compatibilité avec une large gamme de formulations de polyuréthane.

Les applications automobiles bénéficient de la capacité du TIB KAT 716 à améliorer la durabilité et les performances des revêtements.
Les systèmes industriels en polyuréthane bénéficient des propriétés mécaniques améliorées conférées par ce catalyseur.

Dans les systèmes de finition automobile, TIB KAT 716 contribue à obtenir des finitions de haute qualité avec une durabilité accrue.
L'état liquide du TIB KAT 716 facilite un dosage précis et une distribution homogène au sein des formulations de polyuréthane.
Le TIB KAT 716 présente une stabilité de stockage améliorée, minimisant ainsi la dégradation au fil du temps.
Sa stabilité améliorée des couleurs garantit des performances et une esthétique constantes dans les produits finis.

Les fabricants apprécient la polyvalence du TIB KAT 716, permettant la formulation de systèmes polyuréthane sur mesure.
La composition à base de bismuth du TIB KAT 716 offre des avantages environnementaux par rapport aux catalyseurs traditionnels à base d'étain.

La compatibilité du TIB KAT 716 avec diverses matières premières polyuréthane simplifie les processus de formulation.
TIB KAT 716 accélère le processus de durcissement des revêtements polyuréthane, réduisant ainsi le temps et les coûts de production.

Les fabricants apprécient les performances constantes du TIB KAT 716 sur différents lots de production.
Sa forme liquide permet une manipulation et un dosage faciles dans les environnements industriels, améliorant ainsi l'efficacité du flux de travail.
Dans l'ensemble, le TIB KAT 716 représente un choix de catalyseur fiable et polyvalent pour les systèmes polyuréthane, répondant aux exigences exigeantes des applications automobiles, industrielles et de finition automobile.

TIB KAT 716 est largement utilisé comme catalyseur dans la production de systèmes polyuréthane.
Sa principale application réside dans les revêtements automobiles, où il facilite le processus de durcissement et améliore les performances.
Les revêtements industriels bénéficient également du TIB KAT 716, qui améliore la durabilité et la résistance chimique.
Dans les systèmes de finition automobile, ce catalyseur garantit des finitions de haute qualité avec une excellente adhérence et une excellente brillance.




PROPRIÉTÉS


Aspect : Liquide légèrement jaune.
Odeur : Odeur caractéristique.
Densité : environ [valeur de densité] g/cm³ à [température].
Solubilité : Soluble dans [solvants], insoluble dans l'eau.
Point d'ébullition : [Valeur du point d'ébullition]°C à [pression].
Point d'éclair : [Valeur du point d'éclair]°C (coupe fermée).
Viscosité : [Valeur de viscosité] mPa.s à [température].
Indice de réfraction : [Valeur de l'indice de réfraction] à [température].
Point de fusion : Non applicable (liquide à température ambiante).
Pression de vapeur : [Valeur de la pression de vapeur] mmHg à [température].
pH : Neutre (environ 7).



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez un respirateur approuvé par le NIOSH si la ventilation est inadéquate ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Procédures de manipulation :
Manipulez le TIB KAT 716 dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser uniquement dans des zones équipées de mesures appropriées de confinement et de nettoyage des déversements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, confiner la zone pour empêcher toute propagation ultérieure du produit.
Absorber les déversements avec des matériaux absorbants inertes, tels que du sable ou de la vermiculite, et éliminer conformément aux réglementations locales.
Évitez tout contact avec le matériau déversé et les surfaces contaminées.

Manutention des équipements :
Utilisez un équipement fabriqué à partir de matériaux compatibles (par exemple, acier inoxydable, verre) pour manipuler le TIB KAT 716.
Assurez-vous que l’équipement est propre et exempt de contaminants avant utilisation.

Gestion des déchets:
Éliminez les déchets conformément aux réglementations et directives locales.
Ne pas jeter le produit non utilisé dans les égouts et ne pas le jeter dans la nature.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez TIB KAT 716 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.
Maintenir la température de stockage entre [plage de température]°C ([plage de température]°F) pour garantir la stabilité du produit.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Exigences relatives au conteneur :
Conservez TIB KAT 716 dans des récipients d'origine hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.

Ségrégation:
Conservez TIB KAT 716 à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Maintenir une séparation appropriée pour éviter tout mélange et réaction accidentels.

Confinement secondaire :
Utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des palettes de déversement ou des zones protégées, pour contenir les déversements et les fuites et prévenir la contamination de l'environnement.

Précautions contre l'incendie :
Gardez le TIB KAT 716 éloigné des sources d'inflammation, des étincelles et des flammes nues.
Conserver dans une zone de stockage de liquides inflammables désignée, le cas échéant.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir une bonne rotation des stocks et minimiser le temps de stockage.

Préparation aux urgences:
Gardez les matériaux de nettoyage d'urgence en cas de déversement, tels que les tampons absorbants, les kits de déversement et l'équipement de protection individuelle, facilement accessibles dans la zone de stockage.
Former le personnel aux procédures appropriées de manipulation, de stockage et d’intervention d’urgence.

TIB KAT 716 LA
Le TIB KAT 716 LA est un composé chimique composé de cation bismuth et d'anion néodécanoate.
TIB KAT 716 LA est une poudre blanche et est insoluble dans l'eau.
TIB KAT 716 LA est utilisé dans une variété d'applications, notamment comme catalyseur dans la synthèse organique et comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques.

CAS : 34364-26-6
MF : C30H57BiO6
MW : 722,75
EINECS : 251-964-6

Le TIB KAT 716 LA est également utilisé dans la fabrication de produits cosmétiques, comme inhibiteur de corrosion, comme agent antibactérien et dans d'autres procédés industriels.

TIB KAT 716 LA Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 300 °C (lit.)
Densité : 1,145 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,479 (litt.)
Fp : >230 °F
Forme : liquide
Couleur : visqueux
Solubilité dans l'eau : 2,76 μg/L à 20,1 ℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Se décompose exothermiquement à des températures autour de 300 C.
InChIKey : TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 716 LA (34364-26-6)

Demandes de recherche scientifique
TIB KAT 716 LA a été étudié pour ses applications potentielles dans une variété de domaines de recherche scientifique.
Le TIB KAT 716 LA a été utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique, comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques et comme inhibiteur de corrosion.
Le TIB KAT 716 LA a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la fabrication de produits cosmétiques, comme agent antibactérien et dans d'autres procédés industriels.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT 716 LA est synthétisé à partir de bismuth métallique et d'acide néodécanoïque.
Le procédé implique la réaction de l'acide avec du bismuth métallique en solution aqueuse pour former un sel de bismuth(3+).
La réaction est conduite à une température d'environ 80°C, et le sel résultant est ensuite séché et broyé en une poudre.

Conception de la voie de synthèse
La synthèse du TIB KAT 716 LA peut être réalisée par une simple réaction entre le nitrate de bismuth pentahydraté et l'acide néodécanoïque en présence d'un solvant.

Réaction
Dissoudre TIB KAT 716 LA dans le solvant pour former une solution limpide.
Ajouter l'acide néodécanoïque à la solution et remuer jusqu'à ce qu'il se dissolve complètement.
Chauffer le mélange au reflux pendant plusieurs heures.
Laisser le mélange refroidir à température ambiante et filtrer le précipité résultant.
Laver le précipité avec une petite quantité de solvant pour éliminer les impuretés.
Sécher le produit sous vide pour obtenir TIB KAT 716 LA sous forme de poudre blanche.

Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action de bTIB KAT 716 LA n'est pas encore totalement élucidé.
Cependant, on pense que TIB KAT 716 LA peut agir comme un acide de Lewis, ce qui signifie qu'il peut accepter des électrons d'autres molécules.
Cette propriété permet au TIB KAT 716 LA d'agir comme catalyseur dans la synthèse organique, et il a également été suggéré que le TIB KAT 716 LA peut interagir avec les ions métalliques dans les solutions aqueuses.

Effets biochimiques et physiologiques
Les effets biochimiques et physiologiques du TIB KAT 716 LA ne sont pas bien compris.
Cependant, il a été démontré que TIB KAT 716 LA a une activité antimicrobienne, et il a été suggéré qu'il pourrait avoir des applications potentielles dans le traitement des infections.
De plus, le TIB KAT 716 LA a été étudié pour son utilisation potentielle comme inhibiteur de corrosion, et il s'est avéré efficace dans cette application.

Avantages et limites des expériences de laboratoire
Les avantages de l'utilisation du TIB KAT 716 LA dans les expériences en laboratoire incluent son faible coût, sa faible toxicité et sa facilité d'utilisation.
De plus, sa capacité à agir comme catalyseur dans la synthèse organique fait du TIB KAT 716 LA un outil utile en laboratoire.
Cependant, sa solubilité limitée dans l'eau peut rendre le TIB KAT 716 LA difficile à travailler dans certaines applications.

Synonymes
Acide néodécanoique, sel de bismuth(3+);
acide néodécanoique, sel de bismuth(3++);
NÉODÉCANATE DE BISMUTH ;
NÉODÉCANATE DE BISMUTH(III);
néodécanoate de bismuth(3+);
NÉODÉCANATE DE BISMUTH, TECH ;
Néodécanoate de bismuth (III), qualité supraconductrice ~ 60 % d'acide innéodécanoique (15-20 % Bi);
Néodécanoate de bismuth(III), grade supraconducteur
TIB KAT 716 LA
TIB KAT 716 LA est un catalyseur liquide légèrement jaune à base de bismuth qui présente une activité catalytique exceptionnelle.
TIB KAT 716 LA convient aux systèmes de polyuréthane pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile.
TIB KAT 716 LA est un catalyseur liquide à base de bismuth métallique.

CAS : 34364-26-6
MF : C30H57BiO6
MW : 722,75
EINECS : 251-964-6

TIB KAT 716 LA convient pour remplacer le dilaurate de dibutylétain dans certains systèmes de polyuréthane pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile et comme catalyseur pour les prépolymères PU et les formulations d'élastomères PU.
Le TIB KAT 716 LA est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,1 Gew.-%.
TIB KAT 716 LA peut être dissous dans des solvants courants pour les systèmes de polyuréthane, mais il est recommandé de tester soigneusement la stabilité de la solution.
Le TIB KAT 716 LA peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.

TIB KAT 716 LA Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 300 °C (lit.)
Densité : 1,145 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,479 (litt.)
Fp : >230 °F
Forme : liquide
Couleur : visqueux
Solubilité dans l'eau : 2,76 μg/L à 20,1 ℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Se décompose exothermiquement à des températures autour de 300 C.
InChIKey : TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 716 LA (34364-26-6)

Synonymes
Acide néodécanoique, sel de bismuth(3+)
acide néodécanoique, sel de bismuth(3++)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH
NÉODÉCANATE DE BISMUTH(III)
néodécanoate de bismuth(3+)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH, TECH
Néodécanoate de bismuth (III), qualité supraconductrice ~ 60 % d'acide innéodécanoique (15-20 % Bi)
Néodécanoate de bismuth(III), grade supraconducteur
Néodécanoate de bismuth(3+)
bismuth;3,3,5,5-tétraméthylhexanoate
UNII-U97R52915N
1-pentadécanamine, N-pentadécyl-
EINECS 251-964-6
TIB KAT 716 XLA

Le TIB KAT 716 XLA est un composé chimique composé de cation bismuth et d'anion néodécanoate.
TIB KAT 716 XLA est une poudre blanche et est insoluble dans l'eau.
Le TIB KAT 716 XLA est utilisé dans diverses applications, notamment comme catalyseur dans la synthèse organique et comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques.

CAS : 34364-26-6
MF : C30H57BiO6
MW : 722,75
EINECS : 251-964-6

Le TIB KAT 716 XLA est également utilisé dans la production de produits cosmétiques, comme inhibiteur de corrosion, comme agent antibactérien et dans d'autres procédés industriels.
Le mécanisme d'action de TIB KAT 716 XLA n'est pas encore totalement élucidé.
Cependant, on pense que TIB KAT 716 XLA peut agir comme un acide de Lewis, ce qui signifie qu'il peut accepter des électrons d'autres molécules.
Cette propriété permet au TIB KAT 716 XLA d'agir comme un catalyseur dans la synthèse organique, et il a également été suggéré que le TIB KAT 716 XLA peut interagir avec les ions métalliques dans les solutions aqueuses.

TIB KAT 716 XLA Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 300 °C (lit.)
Densité : 1,145 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,479 (litt.)
Fp : >230 °F
Forme : liquide
Couleur : visqueux
Solubilité dans l'eau : 2,76 μg/L à 20,1 ℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Se décompose exothermiquement à des températures autour de 300 C.
InChIKey : TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 716 XLA (34364-26-6)

Les usages
TIB KAT 716 XLA a été étudié pour ses applications potentielles dans une variété de domaines de recherche scientifique.
Le TIB KAT 716 XLA a été utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique, comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques et comme inhibiteur de corrosion.
Le TIB KAT 716 XLA a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la fabrication de produits cosmétiques, comme agent antibactérien, et dans d'autres procédés industriels.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT 716 XLA est synthétisé à partir de bismuth métallique et d'acide néodécanoïque.
Le procédé implique la réaction de l'acide avec du bismuth métallique en solution aqueuse pour former un TIB KAT 716 XLA.
La réaction est conduite à une température d'environ 80°C, et le sel résultant est ensuite séché et broyé en une poudre.

Synonymes
Acide néodécanoique, sel de bismuth(3+)
acide néodécanoique, sel de bismuth(3++)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH
NÉODÉCANATE DE BISMUTH(III)
néodécanoate de bismuth(3+)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH, TECH
Néodécanoate de bismuth (III), qualité supraconductrice ~ 60 % d'acide innéodécanoique (15-20 % Bi)
Néodécanoate de bismuth(III), grade supraconducteur
Néodécanoate de bismuth(3+)
bismuth;3,3,5,5-tétraméthylhexanoate
UNII-U97R52915N
1-pentadécanamine, N-pentadécyl-
EINECS 251-964-6
TIB KAT 716 XLA
DESCRIPTION:
TIB KAT 716 XLA est également connu sous le nom de carboxylate de bismuth
TIB KAT 716 XLA est un catalyseur liquide à base de bismuth métal.
TIB KAT 716 XLA offre une conservation et une stabilité des couleurs améliorées.

Autres noms : carboxylate de bismuth

TIB KAT 716 XLA est un catalyseur liquide à base de bismuth métal.
TIB KAT 716 XLA convient pour remplacer le dilaurate de dibutylétain dans certains systèmes de polyuréthane pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile et comme catalyseur pour les prépolymères PU et les formulations d'élastomères PU.
TIB KAT 716 XLA est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,1 Gew.-%. TIB KAT 716 LA peut être dissous dans des solvants courants pour les systèmes de polyuréthane, mais il est recommandé de tester soigneusement la stabilité de la solution.

Le TIB KAT 716 XLA peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
TIB KAT 716 XLA est un catalyseur liquide légèrement jaune à base de bismuth, qui présente une activité catalytique exceptionnelle. Il convient aux systèmes de polyuréthane pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile.

UTILISATIONS DU TIB KAT 716 XLA :
TIB KAT 716 XLA est utilisé en oléochimie
TIB KAT 716 XLA est utilisé dans les classeurs

TIB KAT 716 XLA est utilisé dans Peintures et revêtements
TIB KAT 716 XLA est utilisé dans les adhésifs et les matériaux d'étanchéité

TIB KAT 716 XLA est utilisé dans le traitement des polymères
TIB KAT 716 XLA est utilisé en catalyse hétérogène
TIB KAT 716 XLA est utilisé pour les systèmes de finition automobile, industrielle ou automobile.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT 716 XLA :
Formule chimique : Carboxylate de bismuth
État d'agrégation : liquide clair
Spécification:
Teneur en bismuth 15,0 – 16,5 %
Couleur (Gardner) ≤ 5

Stockage:
TIB KAT 716 LA se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût de 200 kg, autres conditionnements sur demande.
Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
• classification et étiquetage selon les réglementations régissant le transport et les produits chimiques dangereux
• mesures de protection pour le stockage et la manipulation
• mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
• la toxicité et les effets écologiques sont indiqués dans nos fiches de données de sécurité.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT 716 XLA :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


TIB KAT 718
DESCRIPTION:
TIB KAT 718 est également connu sous le nom de catalyseur au bismuth modifié
TIB KAT 718 est un catalyseur liquide à base d'un mélange de carboxylates métalliques spéciaux.
TIB KAT 718 convient pour remplacer le dilaurate de dibutylétain dans certains systèmes de polyuréthane.


Autres noms : Catalyseur au bismuth modifié

TIB KAT 718 convient particulièrement aux réactions de durcissement à des températures élevées.
TIB KAT 718 est un catalyseur liquide à base d'un mélange de carboxylates métalliques spéciaux.
TIB KAT 718 convient pour remplacer le DBTL (TIB KAT 218) dans certains systèmes de polyuréthane.

TIB KAT 718 convient particulièrement aux réactions de durcissement à des températures élevées.
TIB KAT 718 peut être dissous dans des solvants courants pour les systèmes de polyuréthane, mais il est recommandé de tester soigneusement la stabilité de la solution.
Le TIB KAT 718 est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,1 % en poids.

TIB KAT 718 est un catalyseur liquide à base de catalyseur au bismuth modifié.
TIB KAT 718 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

UTILISATIONS DU TIB KAT 718 :
TIB KAT 718 est utilisé en oléochimie
TIB KAT 718 est utilisé dans les classeurs
TIB KAT 718 est utilisé dans Peintures et revêtements

TIB KAT 718 est utilisé dans Adhésifs et matériaux d'étanchéité
TIB KAT 718 est utilisé dans le traitement des polymères
TIB KAT 718 est utilisé en catalyse hétérogène

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT 718 :
Formule chimique : mélange de catalyseur métallique à base de bismuth et de zinc
État d'agrégation : liquide clair
Spécification:
Teneur en métal ≥ 16,0 %
Densité (20°C) env. 1,1 g/cm3
Couleur (Gardner) ≤ 4

Stockage:
TIB KAT 718 peut être stocké pendant au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine et à l'écart
de la lumière et de l'humidité.
Emballage:
Fût de 200 kg
Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
• classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des matières dangereuses
produits chimiques
• mesures de protection pour le stockage et la manipulation
• mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
• la toxicité et les effets écologiques sont indiqués dans notre fiche de données de sécurité.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR TIB KAT 718 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



TIB KAT 718
TIB KAT 718 est un catalyseur liquide à base d'un mélange de carboxylates métalliques spéciaux.
TIB KAT 718 convient pour remplacer le dilaurate de dibutylétain dans certains systèmes de polyuréthane.
TIB KAT 718 convient particulièrement aux réactions de durcissement à des températures élevées.

CAS : 34364-26-6
MF : C30H57BiO6
MW : 722,75
EINECS : 251-964-6

TIB KAT 718 est un catalyseur liquide à base d'un mélange de carboxylates métalliques spéciaux.
TIB KAT 718 convient pour remplacer le DBTL (TIB KAT 218) dans certains systèmes de polyuréthane.
TIB KAT 718 convient particulièrement aux réactions de durcissement à des températures élevées.
TIB KAT 718 peut être dissous dans des solvants courants pour les systèmes de polyuréthane, mais il est recommandé de tester soigneusement la stabilité de la solution.
Le TIB KAT 718 est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,1 % en poids.
L'aspect du TIB KAT 718 est un liquide transparent de couleur ambre à jaune clair.
Le caractère de TIB KAT 718 est d'éviter la lumière, le stockage fermé est stable, non toxique, insoluble dans l'eau, soluble dans la térébenthine, l'eau de colophane, l'huile de solvant, pas de corrosion, pas d'odeur irritante, pas de solvant, ininflammable, non explosif.

TIB KAT 718 Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 300 °C (lit.)
Densité : 1,145 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,479 (litt.)
Fp : >230 °F
Forme : liquide
Couleur : visqueux
Solubilité dans l'eau : 2,76 μg/L à 20,1 ℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Se décompose exothermiquement à des températures autour de 300 C.
InChIKey : TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 718 (34364-26-6)

Les usages
TIB KAT 718 est l'un des nombreux composés organométalliques vendus par American Elements sous le nom commercial AE Organo-Metallics™ pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.

Synonymes
Acide néodécanoique, sel de bismuth(3+)
acide néodécanoique, sel de bismuth(3++)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH
NÉODÉCANATE DE BISMUTH(III)
néodécanoate de bismuth(3+)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH, TECH
Néodécanoate de bismuth (III), qualité supraconductrice ~ 60 % d'acide innéodécanoique (15-20 % Bi)
Néodécanoate de bismuth(III), grade supraconducteur
Néodécanoate de bismuth(3+)
bismuth;3,3,5,5-tétraméthylhexanoate
UNII-U97R52915N
1-pentadécanamine, N-pentadécyl-
EINECS 251-964-6
TIB KAT 720
TIB KAT 720 est un catalyseur à base de bismuth qui peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes.
TIB KAT 720 peut être dissous dans des solvants courants pour les systèmes PU, mais il est recommandé de tester soigneusement la stabilité de la solution.
Le TIB KAT 720 est un composé chimique composé de cation bismuth et d'anion néodécanoate.

CAS : 34364-26-6
MF : C30H57BiO6
MW : 722,75
EINECS : 251-964-6

TIB KAT 720 est une poudre blanche et est insoluble dans l'eau.
TIB KAT 720 est utilisé dans une variété d'applications, y compris comme catalyseur dans la synthèse organique et comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques.
Le TIB KAT 720 est également utilisé dans la production de produits cosmétiques, comme inhibiteur de corrosion, comme agent antibactérien et dans d'autres procédés industriels.

Le TIB KAT 720 est un composé chimique composé d'un cation bismuth et d'un anion néodécanoate.
La forme physique de TIB KAT 720 est une poudre blanche et elle ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
TIB KAT 720 trouve une utilité dans divers domaines.
Le TIB KAT 720 sert de catalyseur en synthèse organique.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT 720 est synthétisé à partir de bismuth métallique et d'acide néodécanoïque.
Le procédé implique la réaction de l'acide avec du bismuth métallique en solution aqueuse pour former un sel de bismuth(3+).
La réaction est conduite à une température d'environ 80°C, et le sel résultant est ensuite séché et broyé en une poudre.

TIB KAT 720 Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 300 °C (lit.)
Densité : 1,145 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,479 (litt.)
Fp : >230 °F
Forme : liquide
Couleur : visqueux
Solubilité dans l'eau : 2,76 μg/L à 20,1 ℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Se décompose exothermiquement à des températures autour de 300 C.
InChIKey : TUQRJVHQQXIPMN-UHFFFAOYSA-K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 720 (34364-26-6)

Synonymes
Acide néodécanoique, sel de bismuth(3+)
acide néodécanoique, sel de bismuth(3++)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH
NÉODÉCANATE DE BISMUTH(III)
néodécanoate de bismuth(3+)
NÉODÉCANATE DE BISMUTH, TECH
Néodécanoate de bismuth (III), qualité supraconductrice ~ 60 % d'acide innéodécanoique (15-20 % Bi)
Néodécanoate de bismuth(III), grade supraconducteur
Néodécanoate de bismuth(3+)
bismuth;3,3,5,5-tétraméthylhexanoate
UNII-U97R52915N
1-pentadécanamine, N-pentadécyl-
EINECS 251-964-6
TIB KAT 720
DESCRIPTION:
TIB KAT 720 est également connu sous le nom de carboxylate de bismuth
TIB KAT 720 est un catalyseur à base de bismuth qui peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes.
TIB KAT 720 peut être dissous dans des solvants courants pour les systèmes PU, mais il est recommandé de tester soigneusement la stabilité de la solution.

Autres noms : carboxylate de bismuth

Le TIB KAT 720 est un grade de carboxylate de bismuth qui agit comme un catalyseur.
TIB KAT 720 est conçu pour les systèmes polyuréthanes.

UTILISATIONS DU TIB KAT 720 :
TIB KAT 720 est utilisé pour la chimie Oleo
TIB KAT 720 est utilisé pour les classeurs
TIB KAT 720 est utilisé pour Peintures et revêtements

TIB KAT 720 est utilisé pour les adhésifs et les matériaux d'étanchéité
TIB KAT 720 est utilisé pour le traitement des polymères
TIB KAT 720 est utilisé pour la catalyse hétérogène

TIB KAT 720 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT 720 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT 720 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT 720 est utilisé dans les Composites
TIB KAT 720 est utilisé dans la construction
TIB KAT 720 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT 720 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT 720 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT 720 est utilisé dans Thermoset

APPLICATIONS DU TIB KAT 720 :
Oléochimie - estérification et transestérification.
Catalyse de revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.
Réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement populaires dans les mastics de nouvelle génération.

Catalyse de PVC et thermoplastiques, notamment XLPE.
Synthèse de résines alkydes, polyesters et polyesters insaturés.
AVANTAGES DU TIB KAT 720 :
La catalyse sélective du TIB KAT 720 est possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT 720 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT 720 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT 720 sont disponibles.
Les catalyseurs sans étain de TIB KAT 720 sont disponibles lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
Une faible décoloration du système fini est possible.


CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT 720 :
TIB KAT 720 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT 720 est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
Les catalyseurs d'acide sulfonique de TIB KAT 720 sont également disponibles.

TIB KAT 720 a une pureté élevée.
Différentes formes physiques de TIB KAT 720 sont disponibles pour certaines nuances.
Aucune utilisation de minerais de conflit dans TIB KAT 720.



INFORMATIONS DE SECURITE SUR TIB KAT 720 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



TIB KAT 728
TIB KAT 728 est un composé de bismuth synthétisé sous forme de nanofil.
La synthèse de ce composé a été réalisée en utilisant de l'acide décylphosphonique et des polycarbonates pour former les nanofils.
Le mécanisme réactionnel de ce processus de synthèse n'est pas bien compris, mais on pense que la morphologie du TIB KAT 728 au microscope électronique pourrait donner un aperçu de la façon dont se forme le 2-éthylhexanoate de bismuth (III).

CAS : 67874-71-9
FM : C8H16BiO2
MW : 353,19
EINECS : 267-499-7

Synonymes
Sel de 2-éthyl-hexanoicacibismuth (3++); Acide 2-éthylhexanoica, sel de bismuth; Bi Hex-Cem; BiCAT HM; Bismuth Hex-Cem; Bismuth (3+) 2-éthylhexanoate; Borchi Kat 24; Coscat 28; 2-éthyl -hexanoicacibismuth(3++)sel ; k-kat 348 ; bismuth hex-cem ; acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de bismuth (3+) (3 : 1) ; bicat hum ; coscat 28 ; acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de bismuth (3+) ; vous 600 ; néostann u 600 ; pucat 25 ; bi hex-cem ; kk 348 ; Acide 2-éthylhexanoïque, sel de bismuth ; borchi kat 24

En plus de la formation de nanofils individuels, la réaction produit également des groupes carbonyle et de l'oxyde de tri-n-octylphosphine, qui sont utilisés dans les hétérostructures.
Ces hétérostructures peuvent être utilisées pour l'irradiation UV et ont des morphologies qui peuvent être étudiées par spectroscopie RMN 13c.

Le TIB KAT 728 offre de nombreux avantages. L’un des avantages les plus importants est sa capacité à maximiser la productivité.
TIB KAT 728 est obtenu en réduisant les temps d'arrêt, car les applicateurs peuvent appliquer l'apprêt et la couche de finition le même jour.
Le TIB KAT 728 permet d'économiser du temps et des ressources, permettant ainsi de réaliser les projets plus rapidement.

En plus de ses avantages en termes de productivité, le TIB KAT 728 offre également une finition solide et esthétique.
La pigmentation supérieure du TIB KAT 728 assure la stabilité de la couleur et la résistance aux UV, ce qui donne un fini éclatant et durable.
Le revêtement présente également une adhérence exceptionnelle au béton humide, faisant du TIB KAT 728 un choix fiable pour diverses applications.

De plus, TIB KAT 728 est une option écologiquement durable.
TIB KAT 728 élimine ou remplace les technologies à base de solvants, réduisant ainsi l'impact environnemental des revêtements.
Cela fait du TIB KAT 728 un choix idéal pour les entreprises qui cherchent à réduire leur empreinte carbone et à atteindre leurs objectifs de développement durable.

Propriétés chimiques du TIB KAT 728
Densité : 1,28 g/cm3
pression de vapeur : 4Pa à 20℃
Fp : 72°C
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,28
Solubilité dans l'eau : Non miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT 728 (67874-71-9)

Les usages
Siccatif à peinture, additif lubrifiant, catalyseur polyuréthane.
TIB KAT 728 est utilisé comme lubrifiant et dessicant industriel.
TIB KAT 728 est également utilisé pour la synthèse de mousse d'uréthane, de revêtement d'uréthane et d'autres produits en uréthane.
TIB KAT 804
TIB KAT 804 est un composé chimique dérivé de la réaction des sels de cuivre avec l'acide oléique, qui est un type d'acide gras.
TIB KAT 804 se trouve généralement sous la forme d'une poudre ou d'un solide brun foncé ou noir.
L'apparence du TIB KAT 804 peut varier en fonction de la méthode de synthèse et de la pureté.

Numéro CAS: 10402-16-1
Formule moléculaire: C18H34CuO2
Poids moléculaire: 346.01
EINECS: 233-866-5

La formule chimique de TIB KAT 804 est généralement représentée par Cu(C18H33O2)2, indiquant que chaque ion cuivre (Cu) est coordonné avec deux molécules d'acide oléique.
Il est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que le chloroforme et l'éthanol.

TIB KAT 804 est connu pour former des complexes et des composés de coordination en raison de la présence d'ions cuivre.
TIB KAT 804 se présente généralement sous forme de poudre ou de solide brun foncé ou noir.

TIB KAT 804 est peu soluble dans l'eau, mais est soluble dans les solvants organiques comme le chloroforme et l'éthanol.
Cette solubilité limitée dans l'eau le rend plus approprié pour les applications impliquant des systèmes non aqueux.

TIB KAT 804 est un complexe de coordination où deux molécules d'acide oléique sont coordonnées avec un ion cuivre (Cu2+).
L'ion cuivre agit comme l'ion métallique central, entouré par les ligands de l'acide oléique.
TIB KAT 804 présente des propriétés antimicrobiennes, qui le rendent efficace pour contrôler la croissance microbienne et inhiber la croissance de certains micro-organismes.

TIB KAT 804 aide à stabiliser les émulsions, les dispersions et les formulations, améliorant ainsi leur durée de conservation et leurs performances globales.
TIB KAT 804 est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les graisses, où il améliore leurs propriétés lubrifiantes et réduit la friction dans les systèmes mécaniques.
Il sert d'inhibiteur de corrosion, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de l'oxydation.

TIB KAT 804 est utilisé comme agent de préservation du bois pour protéger le bois contre la pourriture et les attaques d'insectes, augmentant ainsi la longévité des structures et des produits en bois.
Le TIB KAT 804 peut agir comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, notamment en synthèse organique.
Il trouve des applications dans les industries du caoutchouc, des plastiques et des polymères en tant que stabilisateur thermique, lubrifiant et auxiliaire technologique.

TIB KAT 804 est utilisé comme dispersant et liant dans les revêtements, les encres et les peintures pour améliorer la dispersion des pigments et améliorer la qualité du produit final.
En raison de sa nature antimicrobienne, TIB KAT 804 peut être utilisé comme agent antisalissure dans les revêtements marins pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques de navires.

Densité: 1.05 [à 20°C]
Solubilité dans l'eau : 8,33 mg/L à 20 °C

Le TIB KAT 804 présente une bonne stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications impliquant des températures élevées, telles que la transformation des plastiques ou les réactions de polymérisation.
Il offre une résistance aux intempéries dans certaines formulations, aidant à maintenir l'intégrité et la performance des produits exposés aux conditions extérieures.

TIB KAT 804 peut former des complexes avec d'autres ions métalliques, conduisant à la formation de composés de coordination.
Cette réactivité avec les métaux est avantageuse dans certaines applications, telles que les fluides de travail des métaux et les stabilisateurs métalliques.

Les propriétés du TIB KAT 804 peuvent être influencées par le pH du milieu environnant, notamment en raison de la présence de groupes acide carboxylique dans l'acide oléique.
Les changements de pH peuvent affecter sa solubilité et sa stabilité dans différentes formulations.

TIB KAT 804 peut présenter des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres additifs ou produits chimiques, améliorant ainsi la performance globale du produit final ou de la formulation.
Dans certaines applications, TIB KAT 804 peut influencer les propriétés rhéologiques des formulations, affectant leur comportement en écoulement et leur viscosité.

TIB KAT 804, comme d'autres composés de cuivre, doit être manipulé avec précaution en raison des impacts environnementaux potentiels.
Le cuivre est connu pour être toxique pour les organismes aquatiques, et son utilisation dans certaines applications devrait respecter les règlements et les directives environnementales.

En tant que savon de cuivre d'acide oléique, TIB KAT 804 possède des propriétés tensioactives.
Cette activité de surface contribue à ses performances en tant qu'émulsifiant, tensioactif et agent dispersant dans diverses applications.
TIB KAT 804 démontre une bonne compatibilité avec de nombreux matériaux organiques, ce qui le rend adapté à une utilisation dans une large gamme de formulations et de systèmes.

Utilise
Conservation des filets de pêche et des lignes marines, fongicide, insecticide, flottation du minerai, huile lubrifiante antioxydante, agent émulsifiant, améliorateur d'allumage fuel-oil, catalyseur.
TIB KAT 804 est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, métaux, produits de revêtement, fluides caloporteurs, encres et toners et polymères.
TIB KAT 804 est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques et produits en caoutchouc.

Le rejet dans l'environnement de TIB KAT 804 peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
TIB KAT 804 est utilisé comme savon métallique, en particulier un savon de cuivre, qui est un type de sel métallique d'un acide gras.
Ces savons métalliques sont utilisés comme stabilisants, lubrifiants et agents d'écoulement dans la production de plastiques, de caoutchoucs et d'autres matériaux.

TIB KAT 804 est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les graisses pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et réduire le frottement dans divers systèmes mécaniques.
Il trouve une application dans l'industrie du caoutchouc en tant que stabilisant et auxiliaire technologique lors de la production de produits à base de caoutchouc.
TIB KAT 804 présente des propriétés antimicrobiennes et, en tant que tel, il a des applications potentielles dans le contrôle de la croissance microbienne dans certains produits.

TIB KAT 804 est utilisé comme agent de préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et des attaques d'insectes.
Il contribue à prolonger la durée de vie des structures et des produits en bois.
Dans l'industrie des plastiques et des polymères, TIB KAT 804 est utilisé comme stabilisant thermique et lubrifiant, facilitant le traitement et le moulage des matières plastiques.

TIB KAT 804 est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés de collage et améliorer leur stabilité et leur durabilité.
TIB KAT 804 est utilisé comme dispersant pigmentaire et liant dans les revêtements, les encres et les peintures, assurant une dispersion correcte des pigments et améliorant la qualité du produit final.

TIB KAT 804 peut agir comme catalyseur dans diverses réactions organiques, favorisant les transformations chimiques.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, TIB KAT 804 est parfois utilisé comme agent antisalissure dans les revêtements marins pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques de navires.
TIB KAT 804 a des propriétés antifongiques et est parfois utilisé comme fongicide agricole pour lutter contre les maladies fongiques sur les plantes.

TIB KAT 804 est utilisé comme agent de préservation du bois pour protéger les structures et les produits en bois contre la pourriture et les attaques fongiques.
TIB KAT 804 est utilisé comme dispersant pigmentaire dans les peintures et les revêtements, aidant à stabiliser les pigments et à améliorer l'uniformité et les performances du produit final.

Dans certaines applications, TIB KAT 804 est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de l'oxydation et de la corrosion.
TIB KAT 804 peut fonctionner comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, en particulier en synthèse organique.

TIB KAT 804 est utilisé comme savon métallique et additif lubrifiant dans la production de plastiques, de caoutchoucs et de fluides de travail des métaux.
Il agit comme un stabilisant et un agent d'écoulement, améliorant la performance et la durabilité de ces matériaux.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, TIB KAT 804 est utilisé comme fongicide agricole pour lutter contre les maladies fongiques sur les plantes.

TIB KAT 804 est utilisé comme agent de préservation du bois pour protéger le bois contre la pourriture et les attaques d'insectes, prolongeant ainsi la durée de vie des structures et des produits en bois.
Il sert d'inhibiteur de corrosion, protégeant les surfaces métalliques de l'oxydation et de la corrosion dans diverses applications industrielles.
Le TIB KAT 804 peut agir comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, notamment en synthèse organique, où il facilite les transformations chimiques.

Dans les revêtements, les encres et les peintures, TIB KAT 804 est utilisé comme dispersant pigmentaire et liant, assurant une dispersion correcte des pigments et améliorant la qualité du produit final.
TIB KAT 804 trouve des applications dans les industries du caoutchouc, des plastiques et des polymères en tant que stabilisateur thermique, lubrifiant et auxiliaire technologique.
TIB KAT 804 est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer les propriétés de collage et améliorer la stabilité et la durabilité.

Dans l'industrie de la construction, TIB KAT 804 est utilisé comme additif pour béton afin d'améliorer l'écoulement et la maniabilité du mélange de béton.
Les propriétés antimicrobiennes du TIB KAT 804 sont exploitées dans certains produits et applications pour contrôler la croissance microbienne.

TIB KAT 804, peut être toxique s'il est ingéré, inhalé ou absorbé par la peau.
Une exposition prolongée ou excessive au cuivre peut entraîner des problèmes de santé tels que des troubles gastro-intestinaux, des problèmes respiratoires et une irritation de la peau.

Impact sur l’environnement
TIB KAT 804, lorsqu'il est rejeté dans l'environnement, peut avoir des effets négatifs sur la vie aquatique et d'autres organismes.
On sait que le cuivre est toxique pour les organismes aquatiques et qu'il peut s'accumuler dans les sédiments, ce qui peut nuire aux écosystèmes aquatiques.

Propriétés corrosives
Les solutions concentrées de TIB KAT 804 peuvent être corrosives pour les métaux et certains matériaux.
Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact avec des métaux réactifs ou des substances incompatibles.

Irritant
TIB KAT 804 peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.
Il est essentiel de porter un équipement de protection approprié lors de la manipulation de ce composé.

Inflammabilité
Le TIB KAT 804 n'est pas considéré comme inflammable, mais il peut contribuer à la combustion d'autres matières inflammables s'il est exposé à la chaleur ou au feu.

Synonymes
CARTE TIB 804
1120-44-1
Oléate de cuivre(II)
Oléate cuivrique
Dioléate de cuivre
Oléate de cuivre(2+)
Oléate de cuivre(ii)oléate
Caswell n° 248
Acide oléique, sel de cuivre II
cuivre;(Z)-octadec-9-énoate
UNII-KT1O45G674
IA3-00905
Cis-9-octadécénoate de cuivre
KT1O45G674
EINECS 214-307-4
Code chimique des pesticides de l'EPA 023304
112237 du CNS
TIB KAT 804 Cu(O2C18H33)2
acide cis-9-octadécénoïque, sel de cuivre
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de cuivre(2+)
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de cuivre
Sel de cuivre(2+) de l'acide (9Z)-9-octadécénoïque (2:1)
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de cuivre(2+) (2:1)
acide oléique cuivre(2+) sel
OLÉATE, CUIVRE (II)
Acide oléique, sel de cuivre(2)
Acide oléique, sel de cuivre(2+)
C18H34O2.1/2Cu
C18-H34-O2.1/2Cu
NSC-112237
10402-16-1
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de cuivre(2)
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de cuivre(2+)
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de cuivre(2++)
Acide 9-octadécénoïque, sel de cuivre(2+), (Z)-
TIB KAT 804 (ic)
OLÉATE CUIVRIQUE [MI]
SCHEMBL50880
TIB KAT 804 [MART.]
TIB KAT 804 [OMS-DD]
DTXSID7061516
SVOAENZIOKPANY-CVBJKYQLSA-L
MFCD00064999
PD057423
N° Q18211805
TIB KAT 808
TIB KAT 808 est un carboxylate de cuivre à base d'acide naphténique.
TIB KAT 808 est une solution à base de cuivre obtenue en dissolvant des sels de cuivre dans de l'acide naphténique.
TIB KAT 808 est un agent de préservation du bois d'usage général.

Numéro CAS: 1338-02-9
Formule moléculaire: 2 (C11H7O2). Cu
Poids moléculaire: 405.9
EINECS: 215-657-0

TIB KAT 808 n'est pas homologué comme pesticide.
Il présente un large éventail d'efficacité envers la plupart des champignons en décomposition, des termites et de nombreux autres insectes destructeurs de bois.

TIB KAT 808 est également utilisé comme agent de conservation textile.
TIB KAT 808 a été utilisé en toute sécurité dans des applications en serre.

TIB KAT 808 est recommandé pour le traitement des ruches, par lequel il n'a pas nui aux abeilles ni affecté de manière significative la qualité du miel produit.
TIB KAT 808 est approuvé comme traitement topique en vente libre pour le traitement des chevaux et des poneys contre le muguet à des concentrations de 37,5%.

Le bétail exposé aux abris et abreuvoirs traités TIB KAT 808 n'a présenté aucun effet nocif sur la santé.
TIB KAT 808 est un composé chimique couramment utilisé comme agent de préservation du bois et fongicide.

La solution résultante contient du cuivre sous une forme qui peut pénétrer et protéger le bois contre la pourriture, les insectes et les champignons.
Lorsqu'il est appliqué sur le bois, TIB KAT 808 aide à prévenir la pourriture et prolonge la durée de vie du bois en inhibant la croissance de champignons et d'autres micro-organismes qui peuvent causer de la détérioration.

Il est particulièrement utile pour traiter les structures extérieures en bois, telles que les clôtures, les terrasses, les poteaux électriques et les traverses de chemin de fer, où l'exposition à l'humidité et aux facteurs environnementaux peut entraîner la pourriture.
TIB KAT 808 est le sel de cuivre de l'acide naphténique.

TIB KAT 808 est un terme couramment utilisé dans l'industrie pétrolière pour désigner collectivement tous les acides carboxyliques naturellement présents dans le pétrole brut.
Les TIB KAT 808 sont principalement des acides carboxyliques cycloaliphatiques avec 10 à 24 carbones ou plus, bien que des quantités substantielles d'acides carboxyliques non cycliques, aromatiques et contenant des hétéroatomes soient également présentes.

TIB KAT 808 est le plus largement utilisé dans la préservation du bois et pour protéger d'autres matériaux cellulosiques tels que les textiles et les cordages contre les dommages causés par les champignons et les insectes en décomposition.
D'autres naphténates métalliques sont utilisés comme séchoirs à peinture, promoteurs d'adhérence du caoutchouc, additifs lubrifiants et catalyseurs lorsque la solubilité dans l'huile est requise.

TIB KAT 808 est un mélange de sels de cuivre, principalement des sels de cuivre(II), dissous dans de l'acide naphténique.
La composition exacte peut varier en fonction du produit et du fabricant, mais il contient généralement environ 8 à 25% de cuivre métallique en poids.
TIB KAT 808 est couramment utilisé comme traitement du bois.

TIB KAT 808 est appliqué en brossant, pulvérisant ou trempant le bois dans la solution.
Les ions de cuivre pénètrent dans le bois, offrant une protection contre la pourriture et les champignons.
TIB KAT 808 peut également être utilisé comme agent de conservation pour d'autres matériaux, tels que les textiles, le cuir et la corde.

TIB KAT 808 est efficace pour protéger le bois contre divers organismes causant la pourriture, y compris les champignons, les termites et les foreurs marins.
Il aide à prévenir la dégradation du bois dans les environnements extérieurs, où il est exposé à l'humidité et à d'autres facteurs environnementaux.

TIB KAT 808 est considéré comme moins toxique et respectueux de l'environnement par rapport à d'autres agents de préservation du bois, tels que l'arséniate de cuivre chromaté (ACC).
TIB KAT 808 est toujours essentiel pour le manipuler et l'éliminer correctement afin de minimiser tout impact potentiel sur l'environnement.

L'utilisation de TIB KAT 808 est réglementée dans de nombreux pays afin de garantir une manipulation sûre et une application correcte.
Les utilisateurs doivent suivre les réglementations et directives locales lors de l'utilisation du produit.

L'efficacité du TIB KAT 808 en tant que produit de préservation du bois peut diminuer avec le temps en raison des intempéries et du lessivage.
Par conséquent, une nouvelle application périodique peut être nécessaire, en particulier pour le bois exposé à des conditions difficiles.

Lors de la manipulation du TIB KAT 808, il est important de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, comme des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact cutané et toute ingestion accidentelle.
Une ventilation adéquate est également recommandée lors de l'application de la solution pour éviter l'inhalation de fumées.

Point d'ébullition: 154-202 °C (presse: 800 Torr)
Densité: 1.055 g/cm3
pression de vapeur: 0.317Pa à 25°C
Point d'éclair: 40 °C
température de stockage: -70 °C
Forme: Liquide
Couleur: vert foncé
Odeur: Comme l'essence: légèrement aromatique.
Solubilité dans l'eau : 70,9-88,1 mg/L à 20-25 °C
Stabilité: Stable. Incompatible avec les alcalis forts, les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP: 7.65

TIB KAT 808, comme tous les carboxylates métalliques, se dissocie facilement en métal libre et en acide libre dans un processus réversible, où la partie de sel dissocié présente dépend du pH et du pKa (la constante de dissociation).
Le degré de dissociation influence le comportement du TIB KAT 808 dans l'environnement car l'acide libre (acide naphténique) et le métal libre correspondant (cuivre) ont des caractéristiques de solubilité, d'adsorption et de toxicité différentes de celles du sel non dissocié.

Les TIB KAT 808 se trouvent sous forme de produits partiellement dissociés dans l'environnement ambiant à pH quasi neutre; dans les environnements à faible pH tels que le tube digestif (p. ex. pH 1,2), une dissociation complète des carboxylates métalliques se produira.
TIB KAT 808 est biodégradable; Les bactéries indigènes présentes dans les résidus des sables bitumineux peuvent utiliser l'acide naphténique comme seule source de carbone, convertissant environ 50 % du carbone en dioxyde de carbone.

TIB KAT 808 est disponible en différentes concentrations et formulations.
Il peut être trouvé à la fois dans des solutions prêtes à l'emploi et sous forme concentrée qui nécessitent une dilution avec un solvant approprié avant l'application.

Les solutions TIB KAT 808 ont généralement une couleur bleu verdâtre en raison de la présence d'ions cuivre.
Ils peuvent également avoir une odeur chimique caractéristique, qui peut varier en fonction de la formulation spécifique.

TIB KAT 808 peut interagir avec certains matériaux, tels que l'aluminium et les métaux galvanisés, provoquant de la corrosion.
Il est essentiel d'éviter tout contact avec ces matériaux pendant l'application pour prévenir les effets indésirables.

La durée de protection fournie par le bois traité TIB KAT 808 dépend de divers facteurs, notamment la concentration de la solution utilisée, les conditions d'exposition du bois et le niveau d'activité biologique dans la zone.
TIB KAT 808 peut être appliqué par différentes méthodes, telles que le brossage, le trempage, le traitement sous pression ou l'imprégnation sous vide.
La technique d'application peut influencer la profondeur de pénétration et l'efficacité globale du traitement.

Outre la préservation du bois, TIB KAT 808 est également utilisé dans certaines applications industrielles, telles que la synthèse d'autres composés à base de cuivre, de catalyseurs et de lubrifiants.
Dans certains cas, TIB KAT 808 peut être combiné avec d'autres produits de préservation du bois, tels que le naphténate de zinc ou les composés d'ammonium quaternaire, pour améliorer ses propriétés protectrices.
Le TIB KAT 808 peut s'échapper du bois traité lorsqu'il entre en contact avec l'eau.

Bien que cette lixiviation puisse réduire la concentration de cuivre dans le bois au fil du temps, elle aide également à protéger le sol environnant contre une contamination potentielle.
En raison de sa nature chimique et de son potentiel de lixiviation, le TIB KAT 808 est généralement recommandé pour les applications extérieures ou dans les situations où une exposition directe à l'environnement est prévue.
Il n'est pas couramment utilisé pour la préservation du bois d'intérieur.

Le TIB KAT 808 ne figure pas sur la liste des polluants atmosphériques dangereux ni des toxines pour la reproduction, ne contient aucun cancérogène répertorié et présente une faible toxicité pour les mammifères par voie orale, cutanée et par inhalation.
Comme pour tous les autres types de traitement de conservation, le bois traité avec TIB KAT 808 n'est pas considéré comme un déchet dangereux.
Contrairement aux autres produits de préservation du bois à usage intensif qui sont des pesticides à usage restreint, ni le TIB KAT 808 ni les déchets provenant des opérations de traitement du bois TIB KAT 808 ne sont répertoriés comme déchets dangereux.

TIB KAT 808 a été développé comme agent de préservation du bois dans les années 1940 et a été utilisé comme supplément de créosote, mais a été peu utilisé par la suite car il était plus coûteux que le penta.
Les efforts réglementaires visant à restreindre ou à interdire penta ont renouvelé l'intérêt pour TIB KAT 808 au début des années 1980.

TIB KAT 808 est produit en faisant réagir le cuivre avec de l'acide naphténique, qui est produit comme sous-produit du raffinage du pétrole.
Le TIB KAT 808 est légèrement moins efficace que le penta, mais il est environ 10 fois moins toxique pour l'homme.

Préparation et propriétés
TIB KAT 808 peut être synthétisé par l'une des trois méthodes, mais le procédé commercial prédominant est la fusion de l'acide naphténique avec des composés de cuivre (II) tels que le carbonate de cuivre basique, l'hydrate de cuivre ou l'hydroxyde de cuivre.
Les deux derniers réactifs ne génèrent que de l'eau en tant que sous-produit, tandis que le premier génère de l'eau et du dioxyde de carbone.
Un procédé moins largement utilisé implique une double réaction de décomposition où les sels de cuivre inorganiques aqueux tels que le sulfate de cuivre sont mis à réagir avec des quantités stœchiométriques de sels de métaux alcalins de l'acide naphténique tels que le naphténate de sodium ou de potassium dans des solutions aqueuses.

Cette réaction génère une saumure aqueuse telle que TIB KAT 808 comme sous-produit de la réaction.
Une réaction métallique directe du cuivre métallique avec TIB KAT 808 a été utilisée commercialement mais nécessite des conditions de réaction sévères et génère des impuretés excessives.
Les méthodes de synthèse moins couramment pratiquées comprennent la réaction de l'acétate de cuivre avec l'acide naphténique, qui génère de l'acide acétique comme sous-produit, et l'utilisation électrochimique d'électrodes en cuivre.

Le TIB KAT 808 pur est un solide, une pâte ou un liquide visqueux vert foncé, semblable à du verre amorphe qui est librement soluble dans divers solvants organiques, y compris les essences minérales, le carburant diesel et d'autres mazouts, ainsi que les mélanges créosote-pétrole.
TIB KAT 808 exempt de tout solvant a une teneur en cuivre allant de 10 à 13% en poids, en fonction du nombre d'acide/poids moléculaire de l'acide naphténique utilisé.
Les propriétés des solutions de traitement TIB KAT 808 dépendent du type d'huile utilisé comme support.

TIB KAT 808 vendu pour le traitement sous pression du bois est généralement fourni sous forme de concentré de cuivre (sous forme de métal) à 8 % pour dilution dans des solutions de traitement à 0,5-1,5 % de cuivre (sous forme de métal).
Le TIB KAT 808 vendu au détail pour un usage grand public est généralement une solution prête à l'emploi de cuivre à 1 % ou 2 % dans des essences minérales ou d'autres solvants similaires.
Les formulations TIB KAT 808 à base d'eau sont également disponibles sous forme de concentré de cuivre (sous forme de métal) à 5 % et utilisées après dilution supplémentaire avec de l'eau.

Utilise
TIB KAT 808 est un ingrédient actif utilisé principalement dans la préservation industrielle et commerciale du bois pour les traitements sans pression (trempage/brosse/pulvérisation) et sous pression (vide/cellule pleine) pour protéger contre la pourriture fongique, la pourriture, les termites et les insectes xylophages dans le bois non fini et divers produits du bois fabriqués.
Cet agent de conservation est également utilisé pour les traitements correctifs des poteaux en service, y compris les surfaces internes et externes au sol ou sous le niveau du sol au moyen d'une brosse ou d'une truelle, d'une injection mécanique ou d'un bandage.

Le bois traité avec TIB KAT 808 est spécifié pour les applications extérieures au-dessus du sol, en contact avec le sol, sous terre et en contact avec l'eau douce.
TIB KAT 808 est également utilisé comme traitement de surface protecteur de préservation du bois lorsqu'il est appliqué sur du bois assaisonné nu. Pour cet usage, il est facilement accessible au grand public et vendu en vente libre aux consommateurs sous forme de revêtements de protection du bois et de déperlants.

L'une des principales utilisations du TIB KAT 808 est comme agent de préservation du bois.
Il est appliqué sur les surfaces en bois pour les protéger de la pourriture, des champignons et des insectes.
Le bois traité est souvent utilisé dans des applications extérieures, telles que les clôtures, les terrasses, les poteaux électriques, les traverses de chemin de fer et autres structures extérieures, où l'exposition à l'humidité et aux facteurs environnementaux peut entraîner la détérioration du bois.

TIB KAT 808 agit comme un fongicide efficace.
Il est utilisé pour prévenir et contrôler la croissance fongique sur les surfaces en bois, ce qui peut causer la pourriture et la détérioration.
En inhibant la croissance fongique, TIB KAT 808 contribue à prolonger la durée de vie des structures en bois et réduit le besoin de remplacements fréquents.

TIB KAT 808 est utilisé pour traiter le bois utilisé dans les environnements marins.
Les foreurs marins, comme les vers de mer, peuvent causer de graves dommages aux structures en bois submergées.
Le traitement du bois marin avec TIB KAT 808 aide à le protéger de ces organismes destructeurs.

En plus de la préservation du bois, le TIB KAT 808 est utilisé comme agent de préservation pour les textiles, les cordes et les articles en cuir.
Il aide à protéger ces matériaux contre la pourriture et la détérioration causées par les champignons et autres micro-organismes.
TIB KAT 808 trouve certaines applications dans les milieux industriels, tels que la synthèse d'autres composés à base de cuivre, comme catalyseur et dans certains lubrifiants.

TIB KAT 808 peut être utilisé pour traiter les meubles d'extérieur et les articles de jardin en bois.
En appliquant la solution, ces articles sont mieux protégés contre la pourriture et la croissance fongique, ce qui augmente leur longévité.

TIB KAT 808 est couramment utilisé pour traiter les poteaux électriques et les poteaux électriques. Ces structures sont généralement exposées aux éléments et risquent de se décomposer et d'être endommagées par les insectes.
Le traitement avec TIB KAT 808 permet de prolonger leur durée de vie et assure la sécurité et la fiabilité des systèmes de distribution électrique.
TIB KAT 808 est parfois utilisé pour la préservation d'artefacts historiques et culturels en bois, tels que des statues, des sculptures et des œuvres d'art, aidant à les protéger de la détérioration au fil du temps.

Le TIB KAT 808 est produit commercialement et utilisé par l'industrie comme agent de préservation du bois depuis sa première utilisation en Europe en 1889.
Il est généralement formulé dans des solvants hydrocarbonés tels que le diesel, des mazouts plus lourds ou des essences minérales, bien que des formulations à base d'eau soient également utilisées pour préserver le bois d'œuvre dimensionnel et dans des applications sans pression telles que les bardeaux de toit en bois.
TIB KAT 808 dans l'huile est un agent de préservation du bois robuste utilisé pour les poteaux électriques, les traverses de chemin de fer et les bois de pont, la construction d'autoroutes telles que les poteaux et les garde-corps, les poteaux de clôture et les pieux.

En plus de sa large efficacité contre les champignons en décomposition et les insectes destructeurs de bois, sa faible toxicité pour les mammifères est l'une des principales raisons pour lesquelles le TIB KAT 808 a été accepté par le marché en tant que produit de préservation du bois efficace éprouvé qui est spécifié et largement utilisé pour des raisons environnementales par les services publics et les chemins de fer comme une alternative moins toxique à la créosote, au pentachlorophénol et à l'arsenical dans les poteaux. traverses et poutres de pont.

TIB KAT 808 est également utilisé comme ingrédient actif antimicrobien et agent desséchant dans les traitements du muguet des sabots approuvés par la FDA pour les chevaux.
En tant qu'ingrédient inerte, TIB KAT 808 est principalement utilisé dans les formulations d'insecticides et de nématicides lorsqu'il est appliqué sur le sol et / ou les cultures en croissance (avant la formation de parties comestibles) Les naphténates métalliques ont été utilisés comme séchoirs additifs dans les peintures alkydes.
Ils augmentent le taux de séchage de la peinture appliquée sur la surface.

TIB KAT 808 est parfois utilisé en agriculture et en horticulture comme fongicide pour protéger les plantes contre les maladies fongiques.
Il peut être appliqué sur les surfaces des plantes ou utilisé comme traitement du sol pour prévenir et contrôler diverses infections fongiques.

TIB KAT 808 peut également être utilisé pour lutter contre les termites et protéger les structures en bois des infestations de termites.
La solution agit comme un moyen de dissuasion, rendant le bois moins attrayant pour ces insectes destructeurs de bois.

TIB KAT 808 est combiné avec des pigments pour fournir des produits de préservation du bois colorés.
Ces traitements colorés offrent des avantages supplémentaires, tels que la protection UV et l'amélioration esthétique, tout en offrant des propriétés de préservation du bois.

TIB KAT 808 est compatible avec différents types de bois, mais certains bois peuvent avoir une plus grande résistance à la pourriture et nécessiter moins de traitement.
L'efficacité de l'agent de préservation peut dépendre de la porosité et de la densité du bois traité.

TIB KAT 808 peut être utilisé dans les processus de traitement sous pression, où la solution est forcée dans le bois sous haute pression pour assurer une pénétration plus profonde et une meilleure protection contre la pourriture et les insectes.
En milieu résidentiel, TIB KAT 808 peut être appliqué sur les terrasses en bois, les clôtures, les structures de jardin et les équipements de jeux pour améliorer leur durabilité et prévenir leur détérioration.

La fréquence de réapplication dépend de facteurs tels que l'exposition aux conditions météorologiques, le niveau d'activité biologique et la concentration du traitement initial.
Dans certains cas, un retraitement périodique peut être nécessaire pour maintenir les propriétés protectrices du bois.

Le TIB KAT 808 est considéré comme un agent de préservation du bois relativement respectueux de l'environnement par rapport à certaines formulations plus anciennes qui contenaient des produits chimiques plus dangereux comme l'arséniate de cuivre chromaté (ACC).
TIB KAT 808 est disponible dans divers produits commerciaux, y compris des solutions prêtes à l'emploi et des formulations concentrées.
TIB KAT 808 est un agent de préservation du bois largement utilisé, il existe d'autres alternatives disponibles, telles que les composés azolés à base de cuivre et les conservateurs à base de borate, chacun avec ses avantages et applications uniques.

Danger pour la santé
TIB KAT 808 peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.
Une exposition prolongée ou répétée à la peau peut entraîner une dermatite, provoquant des rougeurs, des démangeaisons et une inflammation.

L'inhalation de vapeurs ou de brouillards TIB KAT 808 peut entraîner une irritation respiratoire.
TIB KAT 808 est toxique pour les organismes aquatiques. La lixiviation du bois traité ou l'élimination inadéquate de l'excès de solution peuvent entraîner une contamination de l'environnement si elles ne sont pas gérées correctement.

Corrosion
TIB KAT 808 peut provoquer la corrosion de certains métaux, tels que l'aluminium et l'acier galvanisé.
Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact avec ces matériaux pendant l'application.

Impact sur l’environnement
Bien que le TIB KAT 808 soit considéré comme moins toxique que certains produits de préservation du bois plus anciens, tels que l'ACC, il peut tout de même avoir un impact sur l'environnement s'il n'est pas manipulé et éliminé correctement.
Évitez de laisser la solution pénétrer dans les plans d'eau ou le sol.

Incompatibilité chimique
TIB KAT 808 ne doit pas être mélangé avec d'autres produits de préservation du bois ou produits chimiques, sauf indication contraire du fabricant.
De telles combinaisons peuvent entraîner des réactions indésirables ou une efficacité réduite.

Dangers pendant la combustion
TIB KAT 808 peut libérer des fumées toxiques, y compris des oxydes de cuivre, d'azote et de carbone, lorsqu'il est exposé au feu ou à une chaleur élevée.
En cas d'incendie impliquant du bois traité, une protection respiratoire appropriée doit être utilisée pour lutter contre l'incendie.

Synonymes
CARTE TIB 808
Cunapsol
Cuprinol
Caswell n° 245
Troiesan
Uversol cuivre
Chapco Cu-nap
Wittox C
Cuivre de Troie 8%
Naphténate de cuivre
Acide naphténique, sel de cuivre
9J2IBN2H70
REDYCOAT
CUNAPSOL 5
Naphténate de cuivre (II)
TIB KAT 808 [ISO]
CARTE TIB 808 [HSDB]
TIB KAT 808 [LIVRE VERT]
Q27272605
TIB KAT 812
TIB KAT 812 est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
TIB KAT 812 est une huile visqueuse incolore.

Numéro CAS: 24593-34-8
Formule moléculaire: C24H45CeO6
Poids moléculaire: 569.7265
EINECS: 246-332-1

TIB KAT 812 est le composé organique de formule C24H45CeO6.
Il est fourni sous forme de mélange racémique.

TIB KAT 812, sel de cérium, est un composé chimique formé en combinant TIB KAT 812 (également connu sous le nom d'acide 2-éthylhexoïque ou 2-EHA) avec du cérium, un élément de la série des lanthanides.
Il est également communément appelé TIB KAT 812.
Le poids moléculaire du TIB KAT 812 est d'environ 144,21 g/mol.

TIB KAT 812 est un acide carboxylique avec une chaîne alkyle ramifiée et un groupe carboxyle à une extrémité.
TIB KAT 812 est souvent utilisé comme catalyseur ou précurseur pour les catalyseurs à base de cérium dans diverses réactions chimiques, en particulier en synthèse organique.
Il peut être utilisé dans les réactions de polymérisation, les processus d'estérification et d'oxydation, entre autres.

Le choix du TIB KAT 812 comme catalyseur ou précurseur est souvent attribué à sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui lui permet de bien se disperser dans les mélanges réactionnels.
De plus, le cérium est connu pour présenter des propriétés catalytiques polyvalentes, ce qui rend les catalyseurs à base de cérium précieux dans différentes applications industrielles.
TIB KAT 812 est largement utilisé en chimie des polymères, en particulier dans la préparation des polyoléfines et des élastomères.

TIB KAT 812 sert de catalyseur ou de co-catalyseur dans divers procédés de polymérisation, tels que la production de polypropylène et de caoutchouc éthylène-propylène.
Le TIB KAT 812 est utilisé comme séchoir dans l'industrie de la peinture et des revêtements.
Il accélère le processus de séchage des peintures à base d'huile en favorisant la réticulation oxydative du film de peinture.

Dans l'industrie automobile, la TIB KAT 812 trouve des applications en tant qu'additif dans les carburants et les lubrifiants.
Il peut améliorer l'efficacité de la combustion du carburant et réduire les émissions, ce qui le rend bénéfique pour les moteurs à essence et diesel.
TIB KAT 812 est utilisé dans les procédés de fabrication du verre.

TIB KAT 812 agit comme un agent de raffinage, éliminant les impuretés et améliorant les propriétés optiques du verre, en particulier pour des applications telles que le verre automobile et les lentilles optiques.
Le TIB KAT 812 est parfois utilisé comme précurseur dans la synthèse de nanomatériaux à base de cérium.
Ces nanomatériaux ont diverses applications en catalyse, en assainissement de l'environnement et en électronique.

TIB KAT 812 a été étudié pour son application potentielle dans la technologie des piles à combustible.
Il est utilisé dans la préparation de catalyseurs à base de cérium pour les piles à combustible, ce qui peut améliorer l'activité catalytique et la stabilité de ces dispositifs.

TIB KAT 812 présente des propriétés redox, ce qui signifie qu'il peut subir des réactions d'oxydation et de réduction réversibles.
Cette propriété est exploitée dans certains procédés chimiques où des réactions redox sont nécessaires.

Le TIB KAT 812 est généralement stable dans les conditions de stockage recommandées.
Cependant, comme les autres composés organométalliques, il doit être protégé de l'air et de l'humidité pour éviter sa dégradation.

Le TIB KAT 812 doit être manipulé dans un endroit bien ventilé et avec un équipement de protection approprié pour éviter l'inhalation ou le contact cutané.
Les utilisateurs doivent également être prudents quant aux risques d'incendie potentiels associés aux composés organométalliques.

Point d'ébullition : 228°C à 760 mmHg
Point d'éclair: 116.6 °C
Point de fusion : >275 °C
Densité: 1.35 [à 20°C]
pression de vapeur: 0-4Pa à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 75,5-938 mg/L à 20 °C
LogP: 2.7 à 20°C

Les carboxylates métalliques tels que TIB KAT 812, le sel de cérium sont des substances constituées d'un cation métallique et d'un anion acide carboxylique.
Sur la base de la solubilité du TIB KAT 812, sel de cérium dans l'eau, une dissociation complète résultant en ions cérium et en ions 2-éthylhexanoate peut être supposée dans des conditions environnementales.
Étant donné que les cations cérium et les anions 2-éthylhexanoate se comportent différemment dans l'environnement, y compris des processus tels que la stabilité, la dégradation, le transport et la distribution, une évaluation distincte du devenir environnemental de chaque entité d'évaluation est effectuée.

TIB KAT 812 est apprécié pour ses propriétés catalytiques uniques, en particulier sa capacité à subir des réactions redox.
Ces propriétés redox sont attribuées aux états d'oxydation variables du cérium (Ce3+ et Ce4+), ce qui le rend utile dans une variété de processus d'oxydation et de réduction.

TIB KAT 812 est utilisé dans des initiatives de chimie verte en raison de son potentiel à promouvoir des réactions chimiques respectueuses de l'environnement et durables.
Il est utilisé dans diverses réactions d'oxydation qui remplacent les oxydants traditionnels plus dangereux, ce qui améliore l'impact environnemental.
En plus de son rôle de catalyseur de polymérisation, TIB KAT 812 peut agir comme agent de réticulation pour certains polymères.

TIB KAT 812 aide à créer de fortes liaisons chimiques entre les chaînes de polymères, améliorant ainsi les propriétés mécaniques du matériau.
TIB KAT 812 est utilisé dans les revêtements et les encres durcissables aux UV.
Lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette (UV), le TIB KAT 812 agit comme un photoinitiateur, déclenchant des réactions de polymérisation qui durcissent rapidement le revêtement ou l'encre.

La TIB KAT 812 a été explorée comme additif pour améliorer l'efficacité énergétique des moteurs à combustion interne.
Il peut favoriser une combustion plus complète du carburant et réduire la production de particules et les émissions nocives.

TIB KAT 812 sert de précurseur essentiel dans la synthèse de divers catalyseurs à base de cérium.
Les chercheurs l'utilisent souvent pour explorer de nouveaux systèmes catalytiques pour un large éventail de transformations chimiques.

Dans certains cas, TIB KAT 812 est utilisé comme additif dans les inhibiteurs de corrosion pour protéger les métaux de la rouille et de la corrosion.
TIB KAT 812 forme une couche protectrice sur les surfaces métalliques, ralentissant le processus de corrosion.

Le TIB KAT 812 a été étudié en tant que composant potentiel dans les technologies de batteries avancées, telles que les batteries lithium-ion rechargeables.
Les additifs TIB KAT 812 peuvent améliorer les performances et la stabilité de la batterie.
TIB KAT 812 est l'un des éléments de terres rares, et ses composés, y compris TIB KAT 812, jouent un rôle crucial dans diverses applications de haute technologie en raison de leurs propriétés uniques.

Utilise
Les TIB KAT 812 sont utilisés dans de nombreux procédés industriels, notamment le raffinage du pétrole, le contrôle des émissions automobiles (convertisseurs catalytiques) et la synthèse chimique.
Les TIB KAT 812 sont utilisés dans les industries de fabrication et de polissage du verre pour améliorer la qualité optique des produits en verre et des lentilles.
Le TIB KAT 812 est allié à d'autres métaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques, en particulier dans les industries aérospatiale et métallurgique.

TIB KAT 812 est utilisé comme agent de polissage pour le verre, les pierres précieuses et l'optique en raison de sa capacité à créer une surface lisse et réfléchissante.
TIB KAT 812 est utilisé dans certaines applications électroniques, telles que les phosphores pour lampes fluorescentes et dans la production de verres spéciaux pour fibres optiques.

TIB KAT 812 est utilisé comme précurseur pour fabriquer des sels métalliques (tels que ceux du cobalt, du manganèse et du plomb) et comme plastifiant dans les formulations de polymères.
Il est utilisé dans la production de lubrifiants synthétiques et de fluides de travail des métaux en raison de sa capacité à améliorer les propriétés de lubrification.
TIB KAT 812 est utilisé comme séchoir dans les peintures et revêtements à base d'huile pour accélérer le processus de séchage.

TIB KAT 812 sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques utilisés dans la production d'arômes, de parfums et de produits pharmaceutiques.
TIB KAT 812 est couramment utilisé comme agent de polissage du verre.
Il aide à éliminer les rayures et les imperfections sur les surfaces en verre, ce qui en fait un composant essentiel dans la production de lentilles optiques, de miroirs et de produits en verre de précision.

Le TIB KAT 812 est utilisé dans les convertisseurs catalytiques automobiles pour réduire les émissions de polluants nocifs provenant des moteurs à combustion interne, contribuant ainsi à assainir l'air et à se conformer aux réglementations en matière d'émissions.
Les TIB KAT 812 sont parfois utilisés comme colorants dans le verre et la céramique pour créer des couleurs et des effets optiques spécifiques.

Le TIB KAT 812 est allié à d'autres métaux pour améliorer les propriétés mécaniques et la résistance aux températures élevées.
TIB KAT 812 trouver des applications dans les industries aérospatiale et métallurgique.
Les TIB KAT 812 ont été étudiés pour leur application potentielle dans les processus de purification de l'eau afin d'éliminer les contaminants et les polluants.

TIB KAT 812 est utilisé pour former des savons métalliques, qui sont des sels métalliques d'acides carboxyliques.
Ces savons métalliques trouvent des applications dans les lubrifiants, les stabilisants en PVC et les revêtements.
Dans l'industrie des plastiques, TIB KAT 812 est utilisé comme composant dans les stabilisants en PVC, qui aident à prévenir la dégradation du polychlorure de vinyle (PVC) pendant le traitement et l'utilisation finale.

TIB KAT 812t est utilisé comme additif lubrifiant pour améliorer le pouvoir lubrifiant et l'indice de viscosité des huiles et des graisses.
TIB KAT 812 est utilisé dans certains procédés d'extraction de métaux et d'exploitation minière pour extraire certains métaux des minerais et des concentrés.

TIB KAT 812 sert de bloc de construction dans la synthèse des résines et des adhésifs utilisés dans diverses industries.
TIB KAT 812 est généralement considéré comme ayant une faible toxicité, certains composés de cérium peuvent présenter des risques pour la santé s'ils sont inhalés, ingérés ou entrent en contact avec la peau ou les yeux.
Il est essentiel de suivre les mesures de sécurité appropriées lorsque vous travaillez avec des composés de cérium afin de minimiser l'exposition.

TIB KAT 812 peut être inflammable ou émettre des gaz inflammables lorsqu'il réagit avec certaines substances.
Des composés spécifiques du cérium peuvent également présenter un risque d'incendie dans certaines conditions.

Impact sur l’environnement
Le TIB KAT 812 peut avoir des impacts environnementaux, surtout s'il est rejeté dans le sol ou l'eau.
Selon le composé spécifique et sa concentration, le cérium peut affecter les organismes aquatiques et les écosystèmes du sol.

Irritation de la peau et des yeux
TIB KAT 812 peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires par contact direct ou inhalation de ses vapeurs.
TIB KAT 812 est un liquide inflammable et doit être manipulé avec précaution pour éviter les risques d'incendie.

Impact sur l’environnement
Comme d'autres acides carboxyliques, TIB KAT 812 peut être nocif pour la vie aquatique s'il est rejeté dans les plans d'eau.
Des mesures appropriées de confinement et d'élimination devraient être prises pour prévenir la contamination de l'environnement.

Synonymes
2-éthylhexanoate de cérium(III)
56797-01-4
CARTE TIB 812
2-éthylhexanoate cérébreux
24593-34-8
Cerium hex-cem
TIB KAT 812, sel de cérium
cérium(3+);2-éthylhexanoate
Tris de cérium (2-éthylhexanoate)
2-éthylhexanoate de cérium
UNII-LT3AB8638R
Tri(2-éthylhexanoate) de cérium
LT3AB8638R
Acide 2-éthylhexanoïque, sel de cérium(3+)
EINECS 246-332-1
EINECS 260-386-3
Sel de cérium(3+) de 2-éthylhexanoïque (3:1)
TIB KAT 812, sel de cérium(3+)
2-éthylhexanoïque, sel de cérium (1:?)
2-éthylhexoate de cérium
C8H16O2.xCe
TIB KAT 812, sel de cérium
Acide 2-éthylhexanoïque, sel de cérium(3)
Sel de tris(TIB KAT 812)cérium(III)
2-éthylhexanoate de cérium(3++)
N° Q27283165
210817-31-5
TIB KAT 815
TIB KAT 815 de TIB Chemicals est un grade de tris-acétylacétonate de fer.
TIB KAT 815 agit comme agent siccatif CO.
TIB KAT 815 est conçu pour les peintures et les revêtements.

Numéro CAS: 14024-18-1
Formule moléculaire: C15H21FeO6
Poids moléculaire: 353.17
EINECS: 237-853-5

TIB KAT 815, également connu sous le nom d'acétylacétonate de fer(III), est un complexe de coordination de formule chimique Fe(C5H7O2)3.
C'est un chélate métallique formé par la réaction du chlorure de fer(III) ou du nitrate de fer(III) avec l'acétylacétone (2,4-pentanedione).
Le composé comporte des ions fer(III) (Fe3+) coordonnés à trois ligands acétylacétonates (acac-), formant un complexe de coordination stable.

TIB KAT 815 est utilisé comme catalyseur dans les réactions organiques, en particulier dans les processus d'oxydation et de polymérisation.
TIB KAT 815 est utilisé comme précurseur dans la synthèse de matériaux magnétiques, tels que les nanoparticules d'oxyde de fer et les films magnétiques.
TIB KAT 815 est utilisé pour créer des pigments et des colorants rouges ou bruns pour les peintures, les encres et les revêtements.

Le TIB KAT 815 peut être ajouté aux carburants en tant qu'améliorateur d'allumage pour améliorer l'efficacité de la combustion.
La TIB KAT 815 est utilisée dans les applications électroniques, telles que les écrans OLED (diodes électroluminescentes organiques), pour faciliter le dépôt de couches d'oxyde métallique.
TIB KAT 815 est utilisé en chimie analytique et en techniques spectroscopiques pour déterminer la concentration de certains ions métalliques.

TIB KAT 815 est un exemple de complexe de coordination, où l'ion métallique central (Fe3+) est entouré de ligands coordonnés (acétylacétonate, acac-).
Les complexes de coordination comme celui-ci sont largement étudiés en chimie de coordination en raison de leurs propriétés et applications intéressantes.

TIB KAT 815 est connu pour sa stabilité, en particulier par rapport à d'autres composés de fer.
Il est résistant à l'hydrolyse, ce qui signifie qu'il conserve son intégrité en présence d'eau ou d'humidité.

TIB KAT 815 présente un comportement magnétique dû à la présence d'électrons non appariés dans l'ion Fe3+.
Cette propriété contribue à son utilité dans divers matériaux et applications magnétiques.
TIB KAT 815 est utilisé dans les procédés de dépôt chimique en phase vapeur pour déposer des couches minces d'oxyde de fer sur divers substrats pour des applications en électronique, capteurs et catalyse.

La nature stable et contrôlée de TIB KAT 815 l'a rendu précieux en nanotechnologie pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de fer avec des tailles et des formes bien définies.
TIB KAT 815 a été étudié pour son utilisation potentielle dans les piles à combustible.
Il peut servir de précurseur de catalyseur dans certains types de piles à combustible pour favoriser des réactions électrochimiques plus efficaces.

TIB KAT 815 est utilisé comme réactif analytique dans les titrages complexométriques pour la détermination de divers ions métalliques, y compris le fer.
Le composé est parfois utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés, telles que l'adhérence et la résistance mécanique.

Dans certains domaines de recherche, TIB KAT 815 est utilisé dans les réactions photochimiques pour générer des espèces réactives ou initier des transformations chimiques spécifiques.
En raison de sa stabilité et de ses propriétés magnétiques, TIB KAT 815 et ses dérivés ont été explorés pour des applications potentielles en imagerie médicale, en administration de médicaments et en thérapies ciblées.
TIB KAT 815 a été étudié pour son utilisation potentielle dans les cellules solaires organiques, où il peut agir comme agent dopant ou matériau de transport d'électrons.

Point de fusion : 180-182 °C (déc.)(lit.)
Point d'ébullition : 110°C 2mm
Densité: 5,24 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur: 2,6 hPa (110 °C)
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
solubilité: Soluble dans le toluène.
forme: Poudre
couleur: Rouge
Densité: 5.24
Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
Sensibilité hydrolytique 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
BRN : 4157960
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 mg/m3
NIOSH : TWA 1 mg/m3
Stabilité: Stable. Incompatible avec les bases fortes, les agents oxydants forts.
LogP: 0,4 à 20°C

Le TIB KAT 815 est relativement stable dans l'air, ce qui le rend adapté à diverses applications où l'exposition à l'oxygène est inévitable.
Certains complexes de TIB KAT 815, émettant de la lumière lorsqu'ils sont exposés à des longueurs d'onde spécifiques.
Ces propriétés ont des applications en optoélectronique et en capteurs.

TIB KAT 815 a été exploré dans diverses applications électrochimiques, y compris l'électrocatalyse et comme additif électrolytique pour améliorer les performances de la batterie.
Il est utilisé comme extractant dans la séparation et la récupération des éléments de terres rares des minerais et des solutions industrielles.

Certaines recherches ont porté sur l'utilisation du TIB KAT 815 comme sonde en imagerie biomédicale et comme médiateur dans les réactions redox dans les études biotechnologiques.
TIB KAT 815 peut être incorporé dans des structures organométalliques, qui sont des matériaux poreux avec diverses applications, y compris le stockage de gaz et la catalyse.

TIB KAT 815 a été intégré dans des nanocomposites à diverses fins, y compris l'amélioration des propriétés mécaniques et thermiques des matériaux.
En génie de l'environnement, TIB KAT 815 est utilisé dans certains procédés de traitement de l'eau, tels que les procédés d'oxydation avancés, pour dégrader les polluants organiques.

TIB KAT 815 a été exploré comme inhibiteur potentiel de corrosion pour les métaux, les protégeant de la dégradation causée par l'exposition à des environnements corrosifs.
TIB KAT 815 est un composé couramment étudié dans les complexes de croisement de spin, qui présentent un changement réversible des propriétés magnétiques avec la température, conduisant à des applications potentielles dans les commutateurs moléculaires et les dispositifs de mémoire.
TIB KAT 815 est utilisé dans la synthèse de polymères de coordination, qui sont des réseaux étendus de complexes de coordination métal-ligand, avec des applications dans le stockage et la séparation des gaz.

Utilise
TIB KAT 815 utilisé comme catalyseur pour les revêtements de verre.
Catalyseur modérateur et combustion, catalyseur à combustible solide, agent de liaison, accélérateur de durcissement, intermédiaire.
TIB KAT 815 est utilisé comme catalyseur dans de nombreuses réactions organiques, y compris les réactions d'oxydation, d'époxydation et de polymérisation.

Le TIB KAT 815 est utilisé comme additif dans les carburants, en particulier dans le biodiesel, pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions de polluants nocifs.
TIB KAT 815 est un précurseur pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de fer et de matériaux magnétiques avec des applications dans le stockage de données, l'imagerie médicale et les fluides magnétiques.

TIB KAT 815 est utilisé pour produire des pigments et des colorants rouges et bruns pour les peintures, les encres et les revêtements.
La TIB KAT 815 est utilisée dans des applications électroniques, telles que les écrans OLED (diodes électroluminescentes organiques), comme précurseur pour les films minces d'oxyde métallique et les semi-conducteurs.

TIB KAT 815 sert de réactif dans les titrages complexométriques et les techniques spectroscopiques pour la détermination de certains ions métalliques.
TIB KAT 815 est incorporé dans des structures organométalliques, qui sont des matériaux poreux ayant des applications dans le stockage, la séparation et la catalyse du gaz.
Le TIB KAT 815 est exploré comme inhibiteur de corrosion pour les métaux afin de les protéger de la dégradation causée par l'exposition à des environnements corrosifs.

TIB KAT 815 est intégré dans les nanocomposites pour améliorer les propriétés mécaniques, thermiques et magnétiques des matériaux.
Certains complexes de TIB KAT 815 présentent des propriétés de photoluminescence, ce qui peut être utile en optoélectronique et en capteurs.

TIB KAT 815 est utilisé dans les réactions photochimiques pour générer des espèces réactives ou initier des transformations chimiques spécifiques.
TIB KAT 815 est un composé couramment étudié dans les complexes de croisement de spin, qui ont des applications dans les commutateurs moléculaires et les dispositifs de mémoire.

TIB KAT 815 est utilisé dans certains procédés de traitement de l'eau, tels que les procédés d'oxydation avancés, pour dégrader les polluants organiques.
TIB KAT 815 a été étudié pour son utilisation potentielle dans les cellules solaires organiques et autres dispositifs photovoltaïques.
Il peut être utilisé comme dopant ou matériau de transport d'électrons pour améliorer les performances de l'appareil.

TIB KAT 815 est utilisé comme stabilisant dans certaines formulations de polymères pour améliorer la stabilité thermique et oxydative du polymère, réduisant ainsi la dégradation pendant le traitement et l'utilisation finale.
Les matériaux TIB KAT 815 ont été explorés pour des applications de détection de gaz, où ils peuvent agir comme capteurs sensibles et sélectifs pour détecter des gaz spécifiques.
TIB KAT 815 est utilisé comme précurseur dans la synthèse de diverses nanoparticules à base de fer avec des propriétés adaptées aux applications en catalyse, imagerie par résonance magnétique (IRM) et administration de médicaments.

Le TIB KAT 815 est utilisé comme matériau pour les couches émissives dans les OLED, contribuant à une émission de lumière efficace et brillante dans les technologies d'affichage.
TIB KAT 815 est utilisé dans les procédés de dépôt chimique en phase vapeur pour déposer des films minces d'oxyde de fer sur des substrats pour diverses applications, y compris l'électronique et les capteurs.

Le MTIB KAT 815 dérivé de l'acétylacétonate ferrique a été étudié pour son utilisation potentielle comme agent de contraste en imagerie par résonance magnétique (IRM) pour améliorer l'imagerie diagnostique.
Certaines recherches ont porté sur l'utilisation potentielle du TIB KAT 815 et de ses dérivés dans les systèmes d'administration de médicaments et les thérapies ciblées pour des applications biomédicales.

Les catalyseurs TIB KAT 815 ont été explorés pour des applications environnementales, y compris le contrôle et l'assainissement de la pollution de l'air et de l'eau.
TIB KAT 815 est utilisé comme colorant dans les encres, les revêtements et les plastiques pour créer des nuances et des teintes spécifiques.

TIB KAT 815 est couramment utilisé dans la recherche en laboratoire comme réactif chimique pour diverses procédures et réactions expérimentales.
TIB KAT 815 est étudié dans la recherche en chimie de coordination en raison de ses propriétés de coordination uniques et de son rôle de bloc de construction pour divers complexes de coordination.

Irritation de la peau et des yeux
TIB KAT 815 peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.
Il est essentiel d'éviter l'exposition de la peau et des yeux et de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du composé.

Risque d'inhalation
L'inhalation de poussières, de vapeurs ou d'aérosols d'acétylacétonate ferrique peut entraîner une irritation respiratoire.
Travaillez dans des endroits bien ventilés ou utilisez une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Risque d'incendie et d'explosion
TIB KAT 815 est un solide combustible, et les particules fines ou la poussière peuvent former des mélanges explosifs dans l'air.
Il est crucial d'éviter les flammes nues, les étincelles et les sources de chaleur excessives pendant la manipulation.

Impact sur l’environnement
En cas de déversement ou de rejet, TIB KAT 815 peut présenter un risque pour l'environnement, en particulier la vie aquatique, et les organismes du sol.
Des mesures de confinement et de nettoyage appropriées devraient être mises en œuvre pour prévenir la contamination de l'environnement.

Effets sur la santé
Selon le niveau et la durée de l'exposition, l'inhalation ou l'ingestion de quantités importantes de TIB KAT 815 peut causer des effets respiratoires, gastro-intestinaux ou d'autres effets systémiques. L'exposition chronique à certains composés du fer peut entraîner une surcharge en fer dans le corps, ce qui peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Sensibilisation
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation allergique au TIB KAT 815 lors d'une exposition répétée, entraînant des réactions allergiques lors d'un contact ultérieur.
TIB KAT 815 peut réagir avec des substances incompatibles, entraînant la libération de gaz dangereux ou la formation de produits réactifs.
Il est important de stocker le composé loin des matériaux incompatibles et de suivre les procédures de manipulation appropriées.

Synonymes
Acétylacétonate de fer(III)
Acétylacétonate de fer
Acétylacétonate ferrique
Tris(acétylacétone)fer
Tris de fer (acétoacétonate)
Fer Nasemu
Tris de fer (acétylacétonate)
(acétylacétonato)fer(III)
Acétope Fe(II)
Tris(actylacétone)fer
Tris ferrique (acétylacétonate)
Tris(actylacétonato) fer
Acétylacétonate de fer (VAN)
Triacétylacétonate de fer
Triacétylacétonate ferrique
Tris de fer (2,4-pentanedioate)
Tris(acétylacétonato)fer
Tris de fer (2,4-pentanedionato)
Acétylacétonate de fer(3+)
Tris ferrique (acétoacétonate)
118BHF260P
Fer, tris(2,4-pentanedionato)-
EINECS 237-853-5
Tris(pentane-2,4-dionato)fer(II)
Tris(2,4-pentanedionato)fer
NSC 43622
AI3-60038
Fe(acac)3
Tris(2,4-pentanedionate-O,O')fer, hydrate
2,4-pentanedionate de fer(III)
Fer tris(2,4-pentanedionato-O,O')-, (OC-6-11)-
acétonate d'acétyle de fer(III)
Tris (acétylacétonato) fer
(acétylacétonato) fer(III)
UNII-118BHF260P
STR08397
AKOS037655921
LS-84288
Acétylacétonate de fer(III), qualité des métaux traces
fer(3+) ion tris((2Z)-4-oxopent-2-én-2-olate)
Fer tris(2,4-pentanedionato-kappaO2,kappaO4)-, (OC-6-11)-
TIB KAT 815

Numéro CAS : 14024-18-1




APPLICATIONS


TIB KAT 815 est largement utilisé comme catalyseur dans les applications de revêtement de verre, où il améliore le processus de durcissement et de séchage.
TIB KAT 815 est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements pour accélérer l'oxydation du CO, facilitant des temps de séchage plus rapides.
TIB KAT 815 trouve une application dans les revêtements industriels, tels que ceux utilisés dans les industries automobile et aérospatiale, où il contribue à améliorer les performances de séchage et la durabilité.
TIB KAT 815 est utilisé dans les revêtements protecteurs pour fournir une barrière robuste et durable contre la corrosion, l'usure et les dommages environnementaux.

TIB KAT 815 convient aux revêtements architecturaux, assurant un séchage plus rapide de la surface et une vulnérabilité réduite pendant la phase de durcissement.
TIB KAT 815 est utilisé dans les revêtements de bois pour accélérer le séchage et améliorer la dureté du revêtement sur les surfaces en bois.
TIB KAT 815 est utilisé dans les revêtements de maintenance industrielle pour minimiser les temps d'arrêt en facilitant des temps de séchage et d'exécution plus rapides.
TIB KAT 815 trouve une application dans les revêtements spécialisés, y compris les revêtements marins, où il optimise les caractéristiques de séchage et de durcissement dans des environnements exigeants.

TIB KAT 815 peut être utilisé dans les revêtements de bobines, contribuant à une meilleure adhérence et à un séchage plus rapide sur les surfaces métalliques.
TIB KAT 815 est utilisé dans la formulation de revêtements hautes performances, tels que ceux utilisés dans des températures extrêmes ou des environnements chimiques agressifs.
TIB KAT 815 peut être utilisé dans les revêtements par électrodéposition, aidant au dépôt efficace de revêtements sur divers substrats.
TIB KAT 815 est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion, protégeant les surfaces métalliques de la dégradation.
TIB KAT 815 trouve une application dans les revêtements automobiles, contribuant à une durabilité accrue et à un séchage plus rapide des couches de peinture.

TIB KAT 815 est utilisé dans les revêtements de bobines et d'extrusion, assurant un séchage rapide et des propriétés de surface améliorées.
TIB KAT 815 convient pour une utilisation dans les primaires de coil coating, facilitant une adhésion efficace aux surfaces métalliques.
TIB KAT 815 peut être utilisé dans les revêtements en poudre, améliorant la vitesse de durcissement et les performances globales du revêtement.
TIB KAT 815 trouve une application dans les revêtements de boîtes, contribuant à améliorer l'adhérence et la résistance aux rayures sur les boîtes métalliques.
TIB KAT 815 est utilisé dans les revêtements métalliques industriels, offrant des caractéristiques de séchage rapide et une meilleure résistance à la corrosion.

TIB KAT 815 peut être utilisé dans les revêtements de toiture, assurant un séchage rapide et une meilleure résistance aux intempéries.
TIB KAT 815 trouve une application dans les revêtements de sol, contribuant à un séchage rapide et à une durabilité accrue sur divers substrats de revêtement de sol.
TIB KAT 815 est utilisé dans la formulation de primaires de coil coating pour substrats métalliques, permettant une excellente adhérence et protection contre la corrosion.
TIB KAT 815 peut être utilisé dans la formulation de revêtements anti-corrosion hautes performances pour les applications offshore et marines.
TIB KAT 815 est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour la formulation de revêtements à séchage rapide sur les composants d'avions.
TIB KAT 815 trouve une application dans la fabrication de revêtements de meubles métalliques, assurant un séchage efficace et des propriétés de surface améliorées.
TIB KAT 815 peut être utilisé dans la formulation de revêtements pour appareils électroménagers, contribuant à un séchage rapide et à de meilleures performances sur les surfaces métalliques.


Les applications du TIB KAT 815 incluent :

Catalyseur pour revêtements de verre :
TIB KAT 815 agit comme un catalyseur dans la formulation de revêtements de verre, améliorant leurs propriétés de durcissement et de séchage.

Agent siccatif CO :
TIB KAT 815 aide au processus de séchage des revêtements en favorisant l'oxydation du CO en CO2, ce qui accélère le temps de durcissement.

Peintures et revêtements :
TIB KAT 815 est spécialement conçu pour être utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements, offrant des performances de séchage et une durabilité améliorées.


Le produit chimique TIB KAT 815 a plusieurs applications dans l'industrie des peintures et des revêtements, en particulier dans le domaine des revêtements de verre.
Voici d'autres applications clés :

Revêtements de verre :
TIB KAT 815 sert de catalyseur dans la formulation de revêtements de verre.
TIB KAT 815 améliore les propriétés de durcissement et de séchage des revêtements, ce qui améliore l'adhérence et les performances sur les surfaces en verre.

Des peintures:
TIB KAT 815 est utilisé comme additif dans les formulations de peinture pour améliorer le processus de séchage.
TIB KAT 815 accélère l'oxydation du CO (monoxyde de carbone) en CO2 (dioxyde de carbone), facilitant un séchage et un durcissement plus rapides des surfaces peintes.

Revêtements pour substrats métalliques :
TIB KAT 815 peut être incorporé dans des revêtements pour substrats métalliques, offrant des performances de séchage et une durabilité améliorées.
TIB KAT 815 aide à réduire le temps de séchage et à améliorer la qualité globale du revêtement.

Revêtements industriels :
TIB KAT 815 trouve une application dans divers revêtements industriels, y compris ceux utilisés dans les secteurs de l'automobile, de l'aérospatiale et de la fabrication générale.
TIB KAT 815 contribue à des temps de séchage plus rapides, permettant une efficacité de production accrue.

Des revêtements protecteurs:
TIB KAT 815 est utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs utilisés pour protéger les surfaces contre la corrosion, l'usure et les dommages environnementaux.
TIB KAT 815 facilite le processus de durcissement et de séchage, garantissant que le revêtement forme une couche protectrice durable et efficace.

Enduits architecturaux :
TIB KAT 815 peut être utilisé dans les revêtements architecturaux, tels que les peintures pour bâtiments et structures.
TIB KAT 815 aide à améliorer les caractéristiques de séchage des revêtements, permettant un séchage plus rapide de la surface et une vulnérabilité réduite aux dommages pendant la phase de durcissement.

Revêtements bois :
TIB KAT 815 convient aux revêtements en bois, où il aide à obtenir un séchage plus rapide et une dureté améliorée.
TIB KAT 815 permet aux revêtements de former une couche robuste et protectrice sur les surfaces en bois.

Revêtements de maintenance industrielle :
TIB KAT 815 est utilisé dans les revêtements appliqués à des fins de maintenance industrielle, tels que les équipements, les machines et les infrastructures.
TIB KAT 815 facilite le processus de séchage, facilitant des délais d'exécution plus rapides et minimisant les temps d'arrêt.

Revêtements spéciaux :
Les propriétés uniques du TIB KAT 815 le rendent adapté aux revêtements spécialisés, y compris ceux utilisés dans des applications de niche telles que la marine, l'aérospatiale et les revêtements haute performance.
TIB KAT 815 aide à optimiser les caractéristiques de séchage et de durcissement de ces revêtements spécialisés.



DESCRIPTION


TIB KAT 815 est un produit chimique spécialisé de qualité tris-acétylacétonate de fer.
TIB KAT 815 est produit par TIB Chemicals, connu pour ses produits chimiques de haute qualité.
TIB KAT 815 agit comme agent siccatif du CO, facilitant le processus de séchage.
TIB KAT 815 est formulé sous forme de poudre fine ou de granulés.
Son apparence peut varier en fonction de la formulation spécifique.

TIB KAT 815 est conçu pour améliorer les propriétés de séchage des revêtements.
TIB KAT 815 est particulièrement efficace comme catalyseur pour les revêtements de verre.
TIB KAT 815 joue un rôle essentiel dans l'accélération du temps de durcissement des revêtements.
TIB KAT 815 est principalement utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements.
TIB KAT 815 offre des performances de séchage et une durabilité améliorées pour les surfaces peintes.
TIB KAT 815 est insoluble dans l'eau.
TIB KAT 815 est inodore, assurant un impact minimal sur l'expérience sensorielle.

TIB KAT 815 présente une stabilité dans des conditions normales.
TIB KAT 815 est une substance ininflammable, réduisant les risques d'incendie.
TIB KAT 815 a une faible toxicité, mais des précautions doivent être prises pour éviter l'inhalation ou l'ingestion.
TIB KAT 815 peut réagir avec des agents oxydants puissants, nécessitant une manipulation et un stockage soigneux.
TIB KAT 815 est un matériau solide avec des densités variables selon la formulation.

Le TIB KAT 815 subit une décomposition plutôt qu'une ébullition lorsqu'il est soumis à des températures élevées.
TIB KAT 815 ne possède pas de niveau de pH défini.
TIB KAT 815 est conçu pour un durcissement et un séchage efficaces des revêtements.
TIB KAT 815 contribue à améliorer l'adhérence et les performances globales des revêtements de verre.
La poudre fine ou les granulés garantissent une incorporation aisée dans les formulations de revêtement.
TIB KAT 815 aide à l'oxydation du CO en CO2, facilitant le processus de séchage.
Les propriétés spécialisées du produit chimique en font un additif précieux dans l'industrie des peintures et des revêtements.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : TIB KAT 815
Numéro CAS : 14024-18-1
Formule moléculaire : Non spécifié
Poids moléculaire : Non spécifié
Aspect : Poudre solide
Couleur : Varie (selon la formulation)
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Point de fusion : Non spécifié
Point d'ébullition : Non spécifié
Point d'éclair : Non applicable (solide)
Densité : Non spécifié
pH : Non spécifié
Pression de vapeur : Non spécifié
Densité de vapeur : Non spécifié
Température d'auto-inflammation : Non applicable (solide)
Propriétés explosives : Sans objet
Propriétés comburantes : Non spécifié
Inflammabilité : Non inflammable
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants
Durée de conservation : Non spécifié



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle a été formée pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Nettoyez délicatement la peau avec un savon doux et de l'eau.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement et abondamment les yeux avec de l'eau en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage abondant.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles.


Ingestion:

Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation de TIB KAT 815.
Éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Fournir une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'exposition.

Suivez les bonnes pratiques d'hygiène industrielle et lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé le produit.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours fournies précédemment.


Stockage:

Conservez TIB KAT 815 dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter l'absorption d'humidité et une contamination potentielle.

Assurez-vous que le contenant est correctement étiqueté avec le nom du produit, le numéro CAS (14024-18-1) et toute autre information pertinente.
Séparer le TIB KAT 815 des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants puissants, pour éviter les réactions ou les dangers potentiels.
Suivez toutes les exigences de stockage spécifiques fournies par le fabricant ou indiquées dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Évitez de stocker le produit à proximité de sources d'inflammation ou dans des zones où des températures et des taux d'humidité extrêmes sont présents.
Empêchez les fuites ou les déversements en fournissant des mesures de confinement appropriées, telles que des plateaux de confinement secondaires ou des kits de déversement.


Transport:

Suivez les réglementations locales, nationales et internationales pour le transport de TIB KAT 815.
Assurer un emballage et un étiquetage appropriés conformément aux réglementations de transport applicables.
Utiliser des moyens de transport appropriés, tels que des conteneurs scellés, pour éviter les fuites ou les rejets accidentels.
Consultez la fiche signalétique ou contactez le fabricant pour obtenir des conseils spécifiques sur les exigences et les restrictions de transport.


Disposition:

Éliminer le TIB KAT 815 conformément aux réglementations locales et aux pratiques de gestion des déchets applicables.
Éviter le rejet dans l'environnement ou les systèmes de drainage.
Suivez les méthodes d'élimination appropriées, telles que l'incinération ou les installations de traitement autorisées, telles que recommandées par les autorités locales.



SYNONYMES


Acétylacétonate de fer(III)
Tris(acétylacétonato)fer(III)
Acétylacétonate de fer
Acétylacétonate ferrique
Fe(acac)3
Fer 3 2,4-pentanedionate
Fer(III) 2,4-pentanedionate
Tris(2,4-pentanedionato)fer(III)
Fer(III) pentane-2,4-dionate
Fer tris(2,4-pentanedionate)
Fer(III) acac
Tris(acac)fer(III)
Complexe fer(III) 2,4-pentanedione
Fe(acac)3
2,4-pentanedionate ferrique
Fer tris(2,4-dioxopentan-3-olate)
Tris(dicétonato)fer(III)
Tris(dicétonate) ferrique
Fer(III) β-dicétonate
Tris(β-dicétonato)fer(III)
Fer(III) 3-oxo-2,4-pentanedionate
Complexe β-dicétonate ferrique
Fe(acac)3
Complexe acac de fer(III)
Acétylacétonate de fer(III)
Tris(acétylacétone)fer(III)
3-acétylacétonate de fer
Complexe d'acétylacétonate de fer (III)
Complexe 2,4-pentanedionate de fer(III)
Acétylacétonate de fer(III) trihydraté
Complexe tris(2,4-pentanedionato)fer(III)
Tris(2,4-pentanedionate) de fer hydraté
Acétylacétonate de fer(III) trihydraté
Fer(III) 3-oxo-2,4-pentanedionate trihydraté
Acétylacétonate ferrique trihydraté
Fe(C5H7O2)3
Fer tris(3-oxo-2,4-pentanedionate)
Tris(acétylacétonate) ferrique
Tris(acétylacétonato)fer(3+)
Acétylacétonate de fer(III) trihydraté

TIB KAT 816

TIB KAT 816 est un composé d'octoate de zirconium.
Le TIB KAT 816 est couramment utilisé comme catalyseur, notamment dans divers procédés de polymérisation.
Le TIB KAT 816 se présente sous la forme d'un liquide limpide et de couleur jaune pâle.
TIB KAT 816 est connu pour sa grande réactivité et son efficacité à favoriser les réactions de polymérisation.



APPLICATIONS


TIB KAT 816 est largement utilisé comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane.
TIB KAT 816 est utilisé dans la synthèse d'élastomères de silicone pour améliorer les processus de durcissement et de réticulation.

Le TIB KAT 816 est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures hautes performances.
TIB KAT 816 agit comme un catalyseur dans la production d'adhésifs et de mastics, améliorant leurs propriétés de liaison.

TIB KAT 816 est utilisé dans la fabrication de résines et de polymères spéciaux, tels que les résines polyester et époxy.
TIB KAT 816 trouve une application dans la production de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) pour une résistance et une durabilité accrues.

TIB KAT 816 est utilisé comme agent de durcissement dans la production de matériaux composites, tels que les composites à base de fibres de carbone.
TIB KAT 816 est utilisé dans la formulation de revêtements de verre pour une durabilité et une résistance aux rayures améliorées.
Le TIB KAT 816 est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits chimiques de spécialité et d'intermédiaires pharmaceutiques.

TIB KAT 816 trouve une application dans la production de revêtements automobiles pour une adhérence et une résistance à la corrosion améliorées.
TIB KAT 816 est utilisé comme catalyseur dans le durcissement des cartes de circuits imprimés (PCB) pour les applications électroniques.
TIB KAT 816 est utilisé dans la formulation de revêtements de sols industriels à hautes performances.

TIB KAT 816 agit comme un catalyseur dans la production de peintures de haute qualité à faible teneur en COV (composé organique volatil).
TIB KAT 816 trouve une application dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques.

TIB KAT 816 est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la chaleur pour des applications dans les industries aérospatiale et automobile.
TIB KAT 816 est utilisé dans la production de matériaux isolants électriques à stabilité thermique améliorée.

TIB KAT 816 trouve une application dans la synthèse de membranes polymères hautes performances pour la séparation des gaz.
TIB KAT 816 est utilisé dans la formulation de revêtements durcissables aux UV pour un durcissement rapide et une excellente adhérence.

TIB KAT 816 agit comme un catalyseur dans la production d'encres et de revêtements spéciaux pour l'industrie de l'imprimerie.
TIB KAT 816 trouve son application dans la formulation de finitions et vernis bois hautes performances.


Le TIB KAT 816, qui est de l'octoate de zirconium, a plusieurs applications dans diverses industries.
Certaines de ses applications courantes incluent :

Peintures et revêtements :
Le TIB KAT 816 est utilisé comme catalyseur et agent de séchage dans les formulations de peinture.
TIB KAT 816 aide à favoriser les processus de séchage et de durcissement, améliorant ainsi les performances globales et la durabilité des revêtements.

Adhésifs et scellants :
TIB KAT 816 est utilisé comme catalyseur dans la production d'adhésifs et de mastics, facilitant les réactions de réticulation et de durcissement pour améliorer la force de liaison et les propriétés d'adhérence.

Polymérisation:
Le TIB KAT 816 est utilisé comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, en particulier dans la production de divers types de résines et de polymères.
TIB KAT 816 aide à initier et à contrôler le processus de polymérisation, conduisant à la formation de matériaux polymères de haute qualité.

Encres d'impression :
TIB KAT 816 trouve des applications dans les encres d'imprimerie en tant qu'agent de séchage et de durcissement.
TIB KAT 816 favorise l'oxydation et la polymérisation des composants de l'encre, permettant un séchage rapide et une qualité d'impression améliorée.

Revêtements bois :
En raison de ses excellentes propriétés de séchage, TIB KAT 816 est utilisé dans les revêtements de bois pour améliorer le processus de durcissement et de séchage.
TIB KAT 816 aide à réduire le temps de séchage, à améliorer la dureté et à donner une finition lisse aux surfaces de bois revêtues.

Catalyseur de réactions chimiques :
Le TIB KAT 816 agit comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions d'estérification, de transestérification et de condensation.
Le TIB KAT 816 facilite ces réactions en favorisant les transformations chimiques souhaitées et en améliorant l'efficacité des réactions.

Traitements de surface :
TIB KAT 816 est utilisé dans les traitements de surface, tels que les revêtements métalliques et les processus de placage.
TIB KAT 816 aide à améliorer l'adhérence des revêtements, à améliorer la résistance à la corrosion et à fournir une finition de surface uniforme et lisse.

Industrie du textile et du cuir :
TIB KAT 816 est utilisé comme catalyseur dans le traitement du textile et du cuir, aidant aux opérations de teinture, d'impression et de finition.
TIB KAT 816 aide à obtenir le développement et la fixation de la couleur souhaitée sur les textiles et améliore les performances des finitions en cuir.

Additifs pour carburant :
Le TIB KAT 816 est parfois utilisé comme additif dans les carburants pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.
TIB KAT 816 facilite le processus de combustion et aide à atténuer les problèmes tels que la formation de suie et la combustion incomplète du carburant.



DESCRIPTION


TIB KAT 816 est un composé d'octoate de zirconium.
Le TIB KAT 816 est couramment utilisé comme catalyseur, notamment dans divers procédés de polymérisation.
Le TIB KAT 816 se présente sous la forme d'un liquide limpide et de couleur jaune pâle.
TIB KAT 816 est connu pour sa grande réactivité et son efficacité à favoriser les réactions de polymérisation.

Le TIB KAT 816 est un liquide visqueux de couleur jaune pâle à brun clair.
TIB KAT 816 présente une odeur douce et caractéristique.

Le TIB KAT 816 est principalement utilisé comme catalyseur dans diverses applications industrielles.
TIB KAT 816 a une excellente solubilité dans les solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les esters.

TIB KAT 816 est connu pour sa faible volatilité, ce qui le rend adapté aux applications nécessitant une stabilité à haute température.
TIB KAT 816 est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

TIB KAT 816 peut réagir avec l'humidité, les alcools et les bases, nécessitant une manipulation et un stockage appropriés.
TIB KAT 816 est ininflammable et n'a pas de point d'éclair.
TIB KAT 816 peut présenter des propriétés corrosives au contact de certains métaux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Zr(OOCCH3)4
Poids moléculaire : environ 441,75 g/mol
Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Jaune pâle à brun clair
Odeur : Légère odeur caractéristique
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les esters
Densité : Environ 1,28 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Sans objet (n'a pas de point d'éclair)
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Pression de vapeur : très faible volatilité
pH : Non applicable (non soluble dans l'eau)
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Réactivité : Réagit avec l'humidité, les alcools et les bases
Inflammabilité : Ininflammable
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion de certains métaux
Toxicité : faible toxicité aiguë, mais des précautions de manipulation et de sécurité appropriées doivent être suivies
Écotoxicité : Peut être nocif pour les organismes aquatiques, doit être manipulé et éliminé correctement
Devenir dans l'environnement : La biodégradation devrait être lente, peut persister dans l'environnement
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles et de l'humidité.
Conditionnement : généralement disponible dans des conteneurs ou des fûts scellés
Précautions de manipulation : Utiliser un équipement de protection approprié (gants, lunettes et vêtements), éviter tout contact avec la peau et les yeux et manipuler dans un endroit bien ventilé.
Transport : Suivre les réglementations applicables pour le transport de substances dangereuses.
Élimination : Éliminer conformément aux réglementations locales, régionales et nationales. Ne pas verser dans les égouts ou les sources d'eau.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité, des vêtements de protection et une protection respiratoire, comme indiqué dans la fiche de données de sécurité (MSDS) ou l'étiquette du produit.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation afin de minimiser l'accumulation de vapeurs, fumées ou poussières.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une ventilation mécanique si nécessaire.

Endiguement:
Utiliser des conteneurs et des équipements de manutention appropriés pour éviter les déversements, les fuites ou les rejets.
Suivez les procédures de confinement appropriées, telles que l'utilisation de mesures de confinement secondaires, pour éviter la contamination de l'environnement.

Évitez les contacts directs :
Minimisez le contact direct avec le produit chimique en utilisant des outils de manipulation appropriés, tels que des pelles, des pinces ou des pipettes.
Éviter le contact avec la peau, l'inhalation ou l'ingestion.

Procédures de manipulation :
Suivez les procédures de manipulation recommandées fournies par le fabricant, y compris toutes les instructions spécifiques liées à la température, à la pression ou à l'agitation.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom chimique, les avertissements de danger et d'autres informations pertinentes.


Conditions de stockage:

Zone de stockage appropriée :
Stockez le produit chimique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources d'inflammation et des substances incompatibles.
Suivez toutes les exigences de stockage spécifiques indiquées sur l'étiquette du produit ou la fiche signalétique.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée pour éviter la dégradation ou l'instabilité du produit chimique.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes ou à des fluctuations rapides de température.

La sécurité incendie:
Stockez le produit chimique dans une armoire de stockage résistante au feu ou dans une zone conforme aux codes et réglementations d'incendie locaux.
Tenir à l'écart des matériaux inflammables, des agents oxydants ou des substances réactives.

Sécurité:
Stockez le produit chimique dans une zone sécurisée pour empêcher tout accès non autorisé ou toute mauvaise utilisation potentielle.
Suivez toutes les mesures ou réglementations de sécurité applicables.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des conteneurs appropriés conçus pour le stockage des produits chimiques, tels que des conteneurs hermétiquement fermés et étiquetés fabriqués à partir de matériaux compatibles.

Confinement des déversements :
Avoir des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, des kits de déversement ou des barrières, facilement disponibles dans la zone de stockage pour répondre rapidement et contenir tout déversement accidentel ou fuite.
TIB KAT 816
TIB KAT 816 est un acide carboxylique couramment utilisé dans la complexation des métaux et comme précurseur dans la synthèse des sels métalliques.
TIB KAT 816 est largement utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses excellentes propriétés mécaniques et chimiques, y compris une résistance élevée à la corrosion.

Numéro CAS : 22464-99-9
Formule moléculaire: C32H60O8Zr
Poids moléculaire: 664.04
EINECS: 245-018-1

La combinaison des ligands TIB KAT 816 pourrait aboutir à un complexe de coordination stable avec des utilisations potentielles dans des domaines tels que la catalyse, la polymérisation, la modification de surface et la science des matériaux.
Cependant, sans informations spécifiques sur « TIB KAT 816 », ses propriétés et ses applications ne peuvent pas être entièrement décrites.

Les composés TIB KAT 816 sont largement utilisés dans diverses industries en raison des propriétés uniques de TIB KAT 816.
Certains composés courants de TIB KAT 816 incluent l'oxyde TIB KAT 816,
TIB KAT 816 a une résistance élevée à la corrosion et est utilisé dans des applications où les matériaux doivent résister à des environnements difficiles, tels que les réacteurs nucléaires, le traitement chimique et les composants aérospatiaux.

TIB KAT 816, ou acide 2-éthylhexanoïque, est un acide carboxylique à huit carbones de formule chimique C8H16O2.
C'est un ligand polyvalent en chimie de coordination, formant des complexes stables avec divers ions métalliques.
Les ligands TIB KAT 816 sont couramment utilisés dans la synthèse de carboxylates métalliques, qui trouvent des applications en catalyse, en placage métallique et en traitements de surface.

Bien que les informations spécifiques sur « TIB KAT 816 » soient limitées, compte tenu des propriétés des ligands TIB KAT 816 et TIB KAT 816, il est possible que ce complexe de coordination puisse avoir des utilisations potentielles.
TIB KAT 816 TIB KAT 816 pourrait servir de catalyseur ou de précurseur dans diverses réactions chimiques en raison des propriétés de coordination du TIB KAT 816 et de la nature polyvalente des ligands TIB KAT 816.

Le complexe pourrait potentiellement être utilisé comme catalyseur dans les processus de polymérisation pour produire des types spécifiques de polymères.
TIB KAT 816 (acide 2-éthylhexanoïque) est un ligand polyvalent en chimie de coordination.

TIB KAT 816 forme des complexes stables avec divers ions métalliques et est utilisé pour synthétiser des carboxylates métalliques.
Ces carboxylates métalliques trouvent des applications comme catalyseurs, agents de placage métallique et dans la préparation de matériaux contenant des métaux.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 peut être utilisé pour les traitements de surface, les revêtements ou la fonctionnalisation des matériaux afin d'améliorer leurs propriétés.
Il pourrait servir de précurseur dans la synthèse de matériaux à base de TIB KAT 816, y compris les nanoparticules, les couches minces et les nanocomposites.
Le complexe de coordination peut trouver des applications dans la recherche universitaire et industrielle en chimie de coordination et en science des matériaux.

Le complexe de coordination pourrait potentiellement être utilisé comme catalyseur dans les réactions organiques ou les processus de polymérisation en raison de la réactivité de TIB KAT 816 et de la capacité du ligand à stabiliser les centres métalliques.
Le complexe pourrait trouver des applications dans la modification de surface et les revêtements en raison de la résistance à la corrosion de TIB KAT 816 et de la capacité du ligand à former des complexes métalliques stables.

Il pourrait être utilisé comme précurseur dans la synthèse de nanoparticules à base de TIB KAT 816 avec des propriétés adaptées à diverses applications, y compris la catalyse et la nanotechnologie.
Le complexe de coordination pourrait être exploré dans la recherche en science des matériaux pour étudier ses propriétés et ses applications potentielles dans des domaines tels que les couches minces, les nanocomposites et les matériaux fonctionnels.

Point d'ébullition : 167-178 °C/760 mmHg
Densité: 1,27 g/cm3
indice de réfraction: N20 / D1.446
Point d'éclair: 65 °C
Forme: Liquide
Densité: 1.27

TIB KAT 816 TIB KAT 816 est un composé organométallique composé de TIB KAT 816 et d'acide 2-éthylhexanoïque.
C'est un liquide visqueux et il est utilisé comme précurseur pour la précipitation des films minces TIB KAT 816.
Les couches minces TIB KAT 816 sont utilisées dans une variété d'applications, y compris les revêtements optiques, l'électronique et les piles à combustible.

Le complexe de coordination pourrait potentiellement être utilisé comme catalyseur ou précurseur pour les processus catalytiques, y compris les réactions de polymérisation ou d'autres transformations organiques.
TIB KAT 816 TIB KAT 816 pourrait trouver des applications dans les traitements de surface et les revêtements pour améliorer la résistance à la corrosion et l'adhérence sur divers substrats.
Le complexe de coordination peut être exploré en nanotechnologie pour son potentiel dans la synthèse de nanoparticules à base de TIB KAT 816 avec des propriétés adaptées.

Le complexe pourrait être étudié dans la recherche en science des matériaux pour étudier ses applications potentielles dans les couches minces, les nanocomposites et d'autres matériaux avancés.
TIB KAT 816 TIB KAT 816 pourrait servir de réactif précieux dans la recherche chimique, en particulier dans les études chimiques de coordination.

Utilise
TIB KAT 816 TIB KAT 816 est utilisé pour former des couches minces hautement réfléchissantes sur des surfaces optiques en verre et en plastique.
Ces films sont utilisés dans une variété d'applications telles que les panneaux solaires, les projecteurs et les microscopes.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 est utilisé pour former des films minces à haute conductivité.
Ces films sont utilisés dans les semi-conducteurs, les transistors et autres dispositifs électroniques.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 est utilisé comme catalyseur dans les piles à combustible.
Le catalyseur aide les piles à combustible à convertir l'hydrogène et l'oxygène en énergie électrique.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 est utilisé en dentisterie et dans d'autres applications médicales.
TIB KAT 816 TIB KAT 816 est utilisé dans une variété d'applications dans l'industrie chimique.
Par exemple, il est utilisé dans la fabrication de plastiques et d'autres matériaux.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 est utilisé dans une variété d'applications dans l'industrie métallurgique.
Par exemple, il est utilisé dans la production de TIB KAT 816 et d'autres métaux.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 pourrait être utilisé comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans diverses réactions chimiques, en particulier celles impliquant des fonctionnalités d'acide carboxylique ou des réactions d'estérification.
Le complexe pourrait trouver des applications dans la modification de surface et les revêtements, où la résistance à la corrosion de TIB KAT 816 et la capacité du ligand TIB KAT 816 à former des complexes métalliques stables pourraient être avantageuses.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 pourrait servir de précurseur dans la synthèse de nanoparticules à base de TIB KAT 816 ayant des propriétés spécifiques, telles que des propriétés magnétiques, catalytiques ou optiques.
Le complexe de coordination pourrait être exploré dans la recherche en science des matériaux pour étudier ses applications potentielles dans les couches minces, les nanocomposites et les matériaux fonctionnels.

TIB KAT 816 TIB KAT 816 peut être utilisé en synthèse organique pour faciliter des réactions spécifiques ou comme réactif dans les transformations à médiation métallique.
Le complexe peut être utile dans la recherche universitaire et industrielle liée à la chimie de coordination et aux complexes métalliques.

Irritation de la peau et des yeux
Les composés TIB KAT 816, lorsqu'ils sont en contact avec la peau ou les yeux, peuvent provoquer une irritation, une rougeur et une gêne.
Un équipement de protection individuelle (EPI) approprié doit être porté pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Irritation respiratoire
L'inhalation de poussières ou de vapeurs de composés TIB KAT 816 peut irriter les voies respiratoires.
Il est essentiel de travailler dans des endroits bien ventilés ou d'utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Risque d'incendie et d'explosion
Les composés TIB KAT 816 peuvent être inflammables ou réactifs avec certaines substances, entraînant des risques d'incendie ou d'explosion.
Évitez les flammes nues, les étincelles et la chaleur excessive pendant la manipulation.

Impact sur l’environnement
L'élimination ou le rejet inadéquat des composés TIB KAT 816 dans l'environnement peut poser un risque pour la vie aquatique et les organismes du sol.
Des mesures appropriées de confinement et d'élimination doivent être suivies.

Effets sur la santé
Selon le niveau et la durée de l'exposition, les composés TIB KAT 816 peuvent avoir des effets aigus ou chroniques sur la santé, y compris des problèmes respiratoires ou une sensibilisation cutanée.

Réactivité
Certains composés TIB KAT 816 peuvent réagir avec l'eau, les acides ou d'autres produits chimiques pour produire des sous-produits potentiellement dangereux.
Une manipulation et un stockage appropriés sont nécessaires pour prévenir les réactions indésirables.
L'exposition professionnelle aux composés TIB KAT 816 devrait être réduite au minimum grâce à des mesures appropriées de manipulation, d'entreposage et d'ingénierie pour protéger la santé des travailleurs.

Synonymes
CARTE TIB 816 CARTE TIB 816
2233-42-3
TIB CARD 816 tetra(TIB CARD 816)
EINECS 218-776-6
CARTE TIB 816(iv) TIB CARD 816
UNII-71ML7584CF
CARTE TIB 816; CARTE TIB 816(4+)
71ML7584CF
22464-99-9
C8H16O2.xZr
C8-H16-O2.x-Zr
Acide 2-éthylhexanoïque, TIB KAT 816 sel
CARTE NIKKA OCTHIX TIB 816
C8H16O2.1/4Zr
DTXSID80944978
Acide 2-éthylhexanoïque, TIB KAT 816(4) sel
Acide 2-éthylhexanoïque, TIB KAT 816(4+) sel
Tétrakis(acide 2-éthylhexanoïque)TIB KAT 816(IV) sel
CARTE TIB 816(4+) TETRAKIS(CARTE TIB 816)
N° Q27265969
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, TIB KAT 816(4+) SEL (4:1)
TIB KAT HES 70
DESCRIPTION:
TIB KAT HES 70 est un catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 est particulièrement adapté en raison de sa faible volatilité à haute température et sous vide poussé.
TIB KAT HES 70 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations et est pratiquement inodore.

CAS : 77-58-7

TIB KAT HES 70 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT HES 70 aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue par rapport à TIB KAT MSA.


TIB KAT HES 70 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT HES 70 est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT HES 70 conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


CAS : 75-75-2


TIB KAT HES 70 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage.
TIB KAT HES 70 est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT HES 70 est une solution à 70% d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT HES 70 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans les enduits et les peintures.

TIB KAT HES 70 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT HES 70 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT HES 70 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT HES 70 possède un haut niveau d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT HES 70 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT HES 70 est un oxalate stanneux.
TIB KAT HES 70 est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT HES 70 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

TIB KAT HES 70 est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT HES 70 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT HES 70 est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT HES 70 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT HES 70 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

TIB KAT HES 70 est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT HES 70 à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT HES 70 présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT HES 70 agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT HES 70 est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT HES 70 Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTERISTIQUES DU TIB KAT HES 70:
TIB KAT HES 70 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT HES 70 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.
TIB KAT HES 70 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT HES 70 a une pureté élevée.
TIB KAT HES 70 a différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
TIB KAT HES 70 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT HES 70 :
TIB KAT HES 70 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT HES 70 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT HES 70 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT HES 70 sont disponibles.
TIB KAT HES 70 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT HES 70 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DE TIB KAT HES 70 :
TIB KAT HES 70 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT HES 70 :
TIB KAT HES 70 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT HES 70 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT HES 70 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT HES 70 est utilisé dans les composites
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la construction
TIB KAT HES 70 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT HES 70 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT HES 70 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT HES 70 est utilisé dans Thermoset

TIB KAT HES 70 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT HES 70 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT HES 70 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT HES 70 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT HES 70 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT HES 70 permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
TIB KAT HES 70 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT HES 70 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT HES 70, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, TIB KAT HES 70 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination de TIB KAT HES 70 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



TIB KAT HES 70 est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT HES 70 est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT HES 70 est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT HES 70 minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR TIB KAT HES 70 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT HES 70 se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT HES 70 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TIB KAT HES 70

TIB KAT HES 70 est un catalyseur spécialisé conçu pour les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 présente une excellente activité catalytique et une excellente efficacité dans la promotion de la formation d'esters.
TIB KAT HES 70 est spécifiquement formulé pour avoir une faible volatilité, assurant une stabilité à haute température et sous vide.



APPLICATIONS


TIB KAT HES 70 peut être utilisé comme catalyseur dans la production d'esters pour l'industrie du parfum et de la parfumerie, conférant les odeurs et les caractéristiques souhaitées.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant à la production de médicaments et de médicaments vitaux.
TIB KAT HES 70 est utilisé comme catalyseur dans la fabrication de produits chimiques de spécialité et d'additifs, améliorant leurs performances et leurs propriétés.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la production de polymères et de résines avec des attributs spécifiques, tels qu'une durabilité ou une flexibilité améliorée.
Dans l'industrie agro-alimentaire, TIB KAT HES 70 facilite les processus d'estérification pour le développement d'arômes et d'additifs alimentaires.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels, permettant la création de formulations innovantes et efficaces.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans la synthèse d'arômes et de parfums pour l'industrie alimentaire, améliorant l'expérience sensorielle des produits alimentaires.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la formulation de revêtements et d'adhésifs spécialisés, offrant des performances et des propriétés d'adhérence améliorées.

TIB KAT HES 70 intervient dans la production de plastifiants et de lubrifiants, améliorant les performances de divers matériaux et réduisant les frottements.
TIB KAT HES 70 contribue à la fabrication de biocarburants et de biodiesel, jouant un rôle dans l'estérification des matières premières pour les sources d'énergie renouvelables.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de produits chimiques fins et d'intermédiaires spécialisés, permettant la production de composés précieux pour diverses industries.
TIB KAT HES 70 trouve son application dans les réactions d'estérification impliquées dans la formulation de produits agrochimiques, contribuant au développement de solutions phytosanitaires efficaces.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants, permettant la création de formulations stables et efficaces pour diverses applications.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux de haute performance pour l'industrie électronique, contribuant au développement de dispositifs électroniques avancés.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la fabrication de solvants et d'agents de nettoyage spéciaux, permettant des processus de nettoyage et de dégraissage efficaces.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans l'industrie textile et de la teinture, contribuant à la production de colorants et de pigments vibrants et durables.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de polymères de spécialité pour les applications d'impression 3D, permettant la création d'objets complexes et fonctionnels.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de matériaux biodégradables et de polymères biosourcés, favorisant des alternatives écologiques aux plastiques conventionnels.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la fabrication d'encres et de pigments spéciaux, contribuant à la production d'impressions de haute qualité et durables.
TIB KAT HES 70 trouve son application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'additifs et de stabilisants plastiques, améliorant les performances et la durabilité des matières plastiques.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la production de résines et de liants pour revêtements et adhésifs, améliorant leurs propriétés de résistance et d'adhérence.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la synthèse de monomères de spécialité pour les procédés de polymérisation, permettant la production de polymères sur mesure aux propriétés spécifiques.

TIB KAT HES 70 intervient dans la fabrication de cires et d'huiles de spécialité, contribuant au développement de lubrifiants et de revêtements protecteurs.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de formulations agrochimiques, améliorant leur efficacité et leur stabilité.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la production de détergents et d'agents de nettoyage spéciaux, permettant d'éliminer la saleté et les taches avec une efficacité accrue.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans la production de peintures et de revêtements spéciaux, contribuant à améliorer les performances et la durabilité.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse d'adhésifs spéciaux, permettant un collage solide et fiable dans diverses industries.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de films plastiques et de matériaux d'emballage.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion, protégeant les surfaces métalliques de la dégradation et de la rouille.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de résines de spécialité pour les matériaux composites, améliorant la résistance et l'intégrité structurelle.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de colorants et de pigments spéciaux, permettant la création de colorants vibrants et résistants à la lumière.

TIB KAT HES 70 trouve son application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'excipients pharmaceutiques.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation de lubrifiants spéciaux, réduisant les frottements et l'usure des systèmes mécaniques.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de détergents spécialisés pour les applications de nettoyage industriel et institutionnel.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux pour l'industrie de la construction, contribuant à des matériaux de haute performance pour les infrastructures.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de mousses plastiques et de matériaux d'isolation.

TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation d'encres spéciales pour les applications d'impression, offrant d'excellentes propriétés d'adhérence et de couleur.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de catalyseurs spécialisés pour divers procédés chimiques, améliorant les vitesses de réaction et la sélectivité.

TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de tensioactifs de spécialité, permettant une émulsification et une dispersion efficaces dans les formulations.
TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production de résines spéciales pour les applications d'impression 3D.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation de revêtements spéciaux pour les applications automobiles, offrant protection et attrait esthétique.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production d'additifs de spécialité pour l'industrie textile, améliorant l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse de monomères spéciaux pour les revêtements polymères, offrant des propriétés uniques telles que la résistance aux rayures ou les capacités d'auto-guérison.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'adhésifs de spécialité pour des applications médicales.
TIB KAT HES 70 intervient dans la formulation de détergents de spécialité pour le nettoyage des composants électroniques et des surfaces délicates.

TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de liants spéciaux pour les matériaux céramiques, améliorant la résistance et la stabilité thermique.
TIB KAT HES 70 est utilisé dans la synthèse d'antioxydants et de stabilisants spécialisés pour la protection des polymères et des matériaux contre la dégradation.

TIB KAT HES 70 trouve une application dans les réactions d'estérification impliquées dans la production d'arômes de spécialité et d'additifs alimentaires.
TIB KAT HES 70 joue un rôle dans la formulation de revêtements spéciaux pour panneaux solaires, améliorant l'efficacité et la durabilité.
TIB KAT HES 70 est impliqué dans la production de tensioactifs de spécialité pour les produits de soins personnels, permettant un nettoyage et une émulsification efficaces.


Certaines applications de TIB KAT HES 70 incluent :

Production d'esters pour l'industrie du parfum et de la parfumerie.
Synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de principes actifs.
Production de produits chimiques de spécialité et d'additifs pour diverses industries.
Fabrication de polymères et de résines aux propriétés spécifiques.
Procédés d'estérification dans l'industrie agro-alimentaire.
Production de produits cosmétiques et de soins personnels.
Synthèse d'arômes et de parfums pour l'industrie agroalimentaire.
Formulation de revêtements et d'adhésifs spéciaux.
Production de plastifiants et de lubrifiants.
Fabrication de biocarburants et de biodiesel.
Synthèse de chimie fine et intermédiaires de spécialité.
Réactions d'estérification dans les secteurs agricole et agrochimique.
Production de tensioactifs et émulsifiants.
Synthèse de matériaux hautes performances pour l'industrie électronique.
Fabrication de solvants spéciaux et d'agents de nettoyage.
Procédés d'estérification dans l'industrie textile et de la teinture.
Production de polymères spéciaux pour les applications d'impression 3D.
Synthèse de matériaux biodégradables et de polymères biosourcés.
Fabrication d'encres et de pigments spéciaux.
Réactions d'estérification dans la production d'additifs plastiques et de stabilisants.
Production de résines et de liants pour revêtements et adhésifs.
Synthèse de monomères de spécialité pour les procédés de polymérisation.
Fabrication de cires et d'huiles spéciales.
Réactions d'estérification dans la production de formulations agrochimiques.
Production de détergents et d'agents de nettoyage spéciaux.



DESCRIPTION


TIB KAT HES 70 est un catalyseur spécifiquement conçu pour les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 offre plusieurs propriétés bénéfiques qui le rendent adapté à de telles applications.
Ces propriétés comprennent :

Faible volatilité :
TIB KAT HES 70 présente une faible volatilité, même à des températures élevées et dans des conditions de vide poussé.
Cette caractéristique assure sa stabilité et son efficacité lors des processus d'estérification, où des températures élevées et une pression réduite peuvent être impliquées.

Haute solubilité :
Le produit est miscible dans l'eau à toutes les concentrations, permettant une incorporation facile dans des systèmes de réaction aqueux.
Cette solubilité assure une distribution uniforme et une utilisation efficace du catalyseur dans les réactions d'estérification.


TIB KAT HES 70 est un catalyseur spécialisé conçu pour les réactions d'estérification.
TIB KAT HES 70 présente une excellente activité catalytique et une excellente efficacité dans la promotion de la formation d'esters.
TIB KAT HES 70 est spécifiquement formulé pour avoir une faible volatilité, assurant une stabilité à haute température et sous vide.

TIB KAT HES 70 offre des performances et une longévité accrues lors des processus d'estérification prolongés.
TIB KAT HES 70 facilite la conversion des acides organiques et des alcools en esters, contribuant aux transformations chimiques souhaitées.

La composition unique du catalyseur lui permet de fonctionner efficacement dans une large gamme de conditions de réaction.
TIB KAT HES 70 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations, permettant une intégration facile dans les systèmes de réaction aqueux.

TIB KAT HES 70 présente une solubilité élevée, assurant une distribution uniforme et une utilisation maximale dans le mélange réactionnel.
La nature inodore de TIB KAT HES 70 améliore sa facilité d'utilisation et minimise tout environnement de travail potentiellement désagréable.

TIB KAT HES 70 possède une stabilité remarquable lui permettant de résister à une exposition prolongée à la chaleur et à des conditions de pH variables.
TIB KAT HES 70 peut favoriser efficacement les réactions d'estérification impliquant une variété d'acides organiques et d'alcools.
TIB KAT HES 70 présente une sélectivité élevée, favorisant la formation d'esters par rapport aux réactions secondaires.

TIB KAT HES 70 contribue à une cinétique de réaction améliorée, conduisant à des taux de conversion plus rapides et à des rendements plus élevés en produits esters souhaités.
La faible volatilité du produit minimise la perte de catalyseur lors des processus à haute température ou sous vide.

TIB KAT HES 70 est compatible avec une large gamme de systèmes de réaction d'estérification et peut être utilisé dans divers secteurs industriels.
Les performances du catalyseur restent constantes même dans des conditions d'estérification exigeantes, garantissant des résultats fiables.

TIB KAT HES 70 est conçu pour une activité catalytique de longue durée, réduisant le besoin de remplacement fréquent du catalyseur.
TIB KAT HES 70 est conçu pour être rentable, offrant une solution efficace pour les processus d'estérification.

La formulation du produit améliore sa résistance aux impuretés et aux facteurs potentiels de désactivation du catalyseur.
TIB KAT HES 70 présente une excellente stabilité, permettant une utilisation répétée dans des opérations d'estérification discontinues ou continues.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Non disponible
Poids moléculaire : Non disponible
État physique : Liquide
Aspect : Clair et incolore
Odeur : Inodore
Solubilité : Miscible dans l'eau à toutes les concentrations
Densité : Non disponible
Point de fusion : Non disponible
Point d'ébullition : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité de vapeur : Non disponible
Niveau de pH : Non disponible
Viscosité : Non disponible
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Réactivité : Compatible avec une large gamme de produits chimiques
Inflammabilité : Non inflammable
Toxicité : Faible toxicité, mais peut provoquer une irritation en cas de contact avec la peau ou les yeux
Écotoxicité : Non disponible
Biodégradabilité : Non disponible
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien aéré.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, consulter un médecin et fournir le nom et les détails du produit.


Lentilles de contact:

Si TIB KAT HES 70 entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si possible.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de TIB KAT HES 70, rincer la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour maintenir un environnement bien ventilé.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation de TIB KAT HES 70.
Éviter le contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, rincez rapidement la zone affectée avec de l'eau.

Prendre des précautions pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards. Si nécessaire, utiliser une protection respiratoire conformément aux réglementations locales.
Suivez les bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le lavage régulier des mains avant de manger, de boire ou de fumer.


Stockage:

Conservez TIB KAT HES 70 dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des substances incompatibles.

Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les dangers et les informations de sécurité.
Séparer des agents oxydants, des bases fortes et des substances réactives.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage, y compris toutes les exigences spécifiques pour les matières dangereuses.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, confiner la zone et empêcher d'autres fuites si cela est possible en toute sécurité.
Absorber les petits déversements avec des matériaux inertes comme le sable ou la vermiculite, et les transférer dans des conteneurs appropriés pour élimination.

Pour les déversements importants, envisagez d'utiliser des absorbants appropriés et suivez les réglementations locales pour le confinement et le nettoyage.
Éviter de rejeter TIB KAT HES 70 dans l'environnement. Signaler les déversements aux autorités compétentes, au besoin.


Traitement des déchets:

Éliminer TIB KAT HES 70 conformément aux réglementations et directives locales.
Suivez les procédures d'élimination des déchets appropriées et consultez les installations de gestion des déchets approuvées pour obtenir des conseils.
Ne jetez pas le produit chimique dans les canalisations, les égouts ou les plans d'eau.
En cas de doute sur les méthodes d'élimination, demander conseil aux autorités locales ou aux agences environnementales.

TIB KAT K15
DESCRIPTION:
TIB KAT K15 est un octoate de potassium.
TIB KAT K15 Agit comme un catalyseur métallique.
TIB KAT K15 trouve une application dans les revêtements et les peintures.

N ° CAS. 764-71-6


TIB KAT K15 est une formulation spéciale à base d'octoate de potassium utilisée pour la fabrication de polyisocyanurates, la réticulation de polymères contenant de l'anhydride maléique avec des polyols et utilisée comme cocatalyseur pour le durcissement de résines de polyester insaturé.
TIB KAT K15 présente une compatibilité et une miscibilité élevées avec les partenaires de réaction peu polaires en raison de sa composition spéciale.
TIB KAT K15 est un catalyseur à base d'octoate de potassium.

TIB KAT K15 Largement utilisé dans la fabrication de panneaux isolants en polyisocyanurate.
TIB KAT K15 est co-catalyseur dans le durcissement des résines polyester insaturées.
TIB KAT K15 est la réticulation de polyols avec des polymères contenant de l'anhydride maléique.

TIB KAT K15 présente une compatibilité et une miscibilité élevées avec les partenaires de réaction peu polaires en raison de sa composition spéciale.

UTILISATIONS DU TIB KAT K15 :
TIB KAT K15 est principalement utilisé pour la chimie Oleo
TIB KAT K15 est principalement utilisé dans les classeurs
TIB KAT K15 est principalement utilisé dans les peintures et revêtements

TIB KAT K15 est principalement utilisé dans les adhésifs et les matériaux d'étanchéité
TIB KAT K15 est principalement utilisé dans le traitement des polymères
TIB KAT K15 est principalement utilisé en catalyse hétérogène



INFORMATIONS DE SECURITE CONCERNANT TIB KAT K15 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT K15 :
Formule chimique C7H15COOK
Chim. Nom Octoate de potassium
N ° CAS. 764-71-6
Poids moléculaire 182,4 g/mol
Solubilité Miscible avec l'eau et les alcools
Bon de livraison Solution
Couleur (Gardner) < 5
Teneur en K 14,0 – 16,0 %
Viscosité (20°C) 4500 – 6000 mPa*s
Teneur en eau 3,0 – 4,0 %

Stockage de TIB KAT K15 :
TIB KAT K15 peut être conservé à température ambiante dans son emballage d'origine fermé plus de 6 mois.
Les fûts ouverts doivent être refermés immédiatement après utilisation.

TIB KAT K15
TIB KAT K15 est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
TIB KAT K15, également connu sous le nom d'octanoate de potassium, est un composé chimique de formule moléculaire C8H17KO2.
TIB KAT K15 est un sel de potassium de l'acide octanoïque, qui est un type d'acide gras.

Numéro CAS: 764-71-6
Formule moléculaire: C8H17KO2
Poids moléculaire: 184.32
No EINECS : 212-130-7

TIB KAT K15, également connu sous le nom d'iso-octanoate de potassium, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammmonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
TIB KAT K15 est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'antigel automobile et comme catalyseur pour les systèmes de polyuréthane.

TIB KAT K15 peut être utilisé pour prévenir le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que TIB KAT K15 a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement du rythme cardiaque et la réduction des arythmies.
Il a été démontré que TIB KAT K15 a des effets physiologiques chez l'homme, notamment en abaissant les taux sériques de cholestérol et de triglycérides.

TIB KAT K15 a également été montré pour réduire l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.
TIB KAT K15 est également appelé caprylate de potassium.

TIB KAT K15 est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment comme catalyseur ou comme ingrédient dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les lubrifiants.
Il contribue à améliorer la stabilité et les performances des formulations de travail des métaux.
TIB KAT K15 est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certains procédés industriels.

TIB KAT K15 est utilisé dans la production de revêtements, d'adhésifs, de produits d'étanchéité et d'autres produits à base de polymères comme tensioactif et agent stabilisant.
Il facilite les processus d'émulsification et de dispersion, améliorant ainsi la qualité globale du produit final.
TIB KAT K15 présente des propriétés tensioactives, ce qui signifie qu'il a des parties hydrophobes (hydrofuges) et hydrophiles (attirant l'eau) dans sa structure chimique.

TIB KAT K15 lui permet d'agir comme un émulsifiant, aidant à stabiliser les émulsions huile dans eau et à améliorer la dispersion des substances dans les systèmes à base d'eau.
TIB KAT K15 est très soluble dans l'eau, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les formulations aqueuses et les produits à base d'eau.
Le composé est généralement stable dans des conditions normales et peut maintenir son efficacité sur une large gamme de températures.

Le TIB KAT K15 possède des propriétés anticorrosion, ce qui le rend utile dans certains procédés industriels où il aide à protéger les surfaces métalliques contre la corrosion.
TIB KAT K15 agit comme catalyseur dans diverses réactions de polymérisation, favorisant la formation de polymères tels que le polyuréthane.
Il peut fonctionner comme un modificateur de rhéologie, aidant à contrôler l'écoulement et la viscosité de certaines formulations, en particulier dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT K15 agit comme un agent dispersant, aidant à la distribution uniforme des pigments et autres additifs dans les revêtements, les peintures et autres formulations.
Il peut former des émulsions stables, permettant le mélange efficace de composants à base d'huile et d'eau dans divers produits.

TIB KAT K15 est biodégradable, ce qui signifie qu'il peut être décomposé par des processus naturels dans l'environnement, réduisant ainsi son impact à long terme.
TIB KAT K15 est compatible avec une large gamme d'autres produits chimiques, ce qui lui permet d'être utilisé dans diverses formulations sans provoquer d'interactions indésirables.

Solubilité : Miscible à l'eau et aux alcools
Point de Boling : 239,3°C à 760 mmHg
Point d'éclair: 107.4 °C
Vapor Presure: 0.022mmHg à 25 ° C
Couleur (Gardner): < 5

TIB KAT K15 a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il ne s'évapore pas facilement dans l'air à des températures normales.
Cette caractéristique contribue à sa stabilité dans diverses formulations.
TIB KAT K15 est généralement inodore et incolore, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des applications où le maintien de l'apparence ou de l'odeur d'origine d'un produit est souhaité.

TIB KAT K15 est considéré comme biocompatible, ce qui signifie qu'il est relativement sûr pour une utilisation dans certaines applications médicales et pharmaceutiques, telles que les formulations de médicaments et les dispositifs médicaux.
En raison de ses propriétés tensioactives et émulsifiantes, TIB KAT K15 est polyvalent et trouve des applications dans diverses industries, notamment les peintures, les revêtements, les adhésifs, les produits de soins personnels et les fluides de travail des métaux.

TIB KAT K15 est considéré comme sûr pour une utilisation dans certaines applications et a reçu les approbations réglementaires d'autorités telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour des utilisations spécifiques.
En tant que catalyseur dans les réactions de polymérisation, TIB KAT K15 contribue à améliorer la stabilité et l'efficacité du processus de polymérisation, conduisant à de meilleures propriétés du polymère.
TIB KAT K15 présente une bonne compatibilité avec une large gamme de substrats, ce qui lui permet d'être utilisé dans différents matériaux et produits sans causer d'effets indésirables.

La TIB KAT K15 est ininflammable et ne présente pas de risque d'incendie important dans des conditions normales.
Dans certaines applications, TIB KAT K15 s'est avéré non toxique pour certains organismes, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des formulations respectueuses de l'environnement.
TIB KAT K15 produit généralement une mousse faible ou a des propriétés moussantes contrôlées, ce qui le rend approprié pour les applications où la génération excessive de mousse doit être évitée.

TIB KAT K15 est couramment utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement.
Il aide à disperser et à stabiliser les émulsions huile-dans-eau, qui sont utilisées dans les processus d'usinage des métaux pour assurer la lubrification et le refroidissement.
Dans l'industrie des revêtements, TIB KAT K15 est utilisé comme agent dispersant et modificateur de rhéologie.

TIB KAT K15 aide à disperser les pigments et autres additifs dans les formulations de peinture, améliorant ainsi les performances globales et l'apparence des revêtements.
TIB KAT K15 est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Il aide à former des émulsions stables et améliore les propriétés de liaison des produits finaux.

TIB KAT K15 est utilisé dans diverses réactions de polymérisation, en particulier dans la production de polyuréthane et d'autres matériaux polymères.
TIB KAT K15 est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les procédés industriels pour protéger les surfaces métalliques de l'oxydation et de la détérioration.

Propriétés chimiques:
TIB KAT K15 est un sel formé par la réaction de l'acide octanoïque (également connu sous le nom d'acide caprylique) avec l'hydroxyde de potassium.
Sa formule chimique est C8H15KO2 et son poids moléculaire est d'environ 190,3 g/mol.
Le composé se présente généralement sous la forme d'une poudre solide blanche à blanc cassé ou de flocons.

Utilise
TIB KAT K15 est utilisé comme émulsifiant et agent stabilisant dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les lubrifiants.
Il permet d'améliorer les propriétés de lubrification et les effets de refroidissement pendant les processus d'usinage des métaux.
TIB KAT K15 est utilisé dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité comme tensioactif et agent dispersant.

TIB KAT K15 aide à l'homogénéisation et à la dispersion des pigments et autres additifs dans les formulations.
TIB KAT K15 agit comme un inhibiteur de corrosion dans certains processus industriels, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de la dégradation.
Dans les produits de nettoyage ménagers et industriels, TIB KAT K15 fonctionne comme un tensioactif, aidant à éliminer la saleté, la graisse et les taches des surfaces.

TIB KAT K15 est utilisé dans la production d'encres à base d'eau pour les applications d'impression.
Il aide à disperser les pigments et stabilise la formulation de l'encre.
TIB KAT K15 est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme excipient dans diverses formulations de médicaments.

TIB KAT K15 aide à améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau, améliorant leur efficacité lorsqu'ils sont administrés par voie orale ou topique.
TIB KAT K15 trouve des applications dans l'industrie pétrolière et gazière en tant qu'additif dans les produits chimiques pétroliers.
TIB KAT K15 est utilisé dans les fluides de forage et les fluides de complétion pour améliorer la stabilité des fluides et réduire les pertes de fluide pendant les processus de forage et de production.

TIB KAT K15 est utilisé dans la production de résines, en particulier dans la préparation de résines alkydes, qui sont couramment utilisées dans les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Dans certaines applications, TIB KAT K15 agit comme un agent moussant, aidant à la génération de mousse stable.
TIB KAT K15 est utilisé dans les mousses extinctrices, les extincteurs et certains plastiques et caoutchoucs moussés.

TIB KAT K15 est utilisé dans la formulation de concentrés émulsifiables (EC) dans l'industrie agricole.
Ces formulations EC sont utilisées pour préparer des émulsions pour les pesticides agricoles, ce qui les rend plus faciles à mélanger avec de l'eau et à appliquer sur les cultures.
TIB KAT K15 est utilisé dans la production d'additifs pour béton.

TIB KAT K15 est utilisé comme dispersant et plastifiant, améliorant l'écoulement et la maniabilité du mélange de béton.
TIB KAT K15 est parfois utilisé comme biocide dans certaines applications, aidant à contrôler la croissance des micro-organismes et à prévenir la dégradation des produits.
Dans l'industrie de l'impression textile, TIB KAT K15 est utilisé comme émulsifiant et agent dispersant pour les pigments et les colorants.

TIB KAT K15 aide au processus d'impression, assurant une bonne adhérence de la couleur aux tissus.
TIB KAT K15 est utilisé comme agent dispersant et agent de nettoyage dans les procédés de traitement de l'eau pour contrôler le tartre et les dépôts dans les systèmes d'eau industriels.
Il agit comme un stabilisant dans certaines formulations de polymères, améliorant la stabilité et la performance à long terme des polymères.

TIB KAT K15 est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et dispersant dans les processus de teinture et de finition, améliorant l'uniformité et la qualité de l'application des couleurs sur les tissus.
TIB KAT K15 est utilisé dans diverses formulations où une émulsification stable et une dispersion d'ingrédients à base d'huile et d'eau sont nécessaires.

TIB KAT K15 est utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, en particulier dans la production de polyuréthane et d'autres produits à base de polymères.
TIB KAT K15 sert de réactif dans diverses réactions chimiques et synthèses organiques.

Sécurité:
TIB KAT K15 est généralement considéré comme peu toxique lorsqu'il est manipulé correctement.
Cependant, comme pour tout produit chimique, il doit être utilisé avec précaution et l'exposition à de grandes quantités ou le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité.
La manipulation, l'entreposage et l'élimination appropriés sont essentiels pour prévenir les dangers potentiels.

Règlement:
Les réglementations concernant l'utilisation et la manipulation de TIB KAT K15 peuvent varier en fonction de la région et de l'application spécifique.
Il est important de suivre les lois et directives locales lors de l'utilisation de ce produit chimique dans un cadre industriel ou commercial.

Synonymes
Octanoate de potassium
764-71-6
Caprylate de potassium
potassium;octanoate
CARTE TIB K15
N-octanoate de potassium
EINECS 212-130-7
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Acide caprylique, sel de potassium
ACIDE OCTANOÏQUE, SEL DE POTASSIUM
potassium,acide octanoïque
octylate de potassium
SCHEMBL26223
CHEMBL3894810
DTXSID9052507
CAPRYLATE DE POTASSIUM [INCI]
ACIDE CAPRYLIQUE SEL DE POTASSIUM
CE 686
AKOS006220435
K 977
N° Q27268087
TIB KAT MP
DESCRIPTION:

TIB KAT MP est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT MP aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue par rapport à TIB KAT MSA.

CAS : 75-75-2

TIB KAT MP est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT MP est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT MP conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.



TIB KAT MP est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage.
TIB KAT MP est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT MP est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT MP Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MP est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT MP est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT MP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MP est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT MP est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT MP possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT MP permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT MP est un oxalate stanneux.
TIB KAT MP est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT MP est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le TIB KAT MP est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT MP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MP est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT MP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT MP est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

TIB KAT MP est un oxyde d'étain(II) sec, stable et fluide qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT MP à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT MP présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT MP agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT MP est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT MP Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT MP est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT MP :
TIB KAT MP est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT MP est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT MP est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT MP a une pureté élevée.
TIB KAT MP a différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
TIB KAT MP n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DE TIB KAT MP :
TIB KAT MP est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT MP est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT MP a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT MP sont disponibles.
TIB KAT MP est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation de l'étain est un problème.
TIB KAT MP a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DE TIB KAT MP :
TIB KAT MP est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT MP est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT MP est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT MP est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT MP est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DE TIB KAT MP :
TIB KAT MP est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT MP est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT MP est utilisé dans les revêtements

TIB KAT MP est utilisé dans les composites
TIB KAT MP est utilisé dans la construction
TIB KAT MP est utilisé dans l'industrie

TIB KAT MP est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT MP est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT MP est utilisé dans les thermodurcissables

TIB KAT MP peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT MP peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT MP peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT MP peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT MP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT MP permet un dosage facile pendant la réaction de marche.
Le TIB KAT MP peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT MP peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT MP, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT MP est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination de TIB KAT MP des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



TIB KAT MP est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT MP est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT MP est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT MP minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ À PROPOS DE TIB KAT MP :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT MP se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT MP :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5










TIB KAT MP

TIB KAT MP est une forme polyvalente et modifiée d'acide méthane sulfonique bloqué.
TIB KAT MP est disponible sous forme solide ou liquide, selon la variante spécifique de TIB KAT MP.
TIB KAT MP présente des propriétés uniques qui le rendent adapté à diverses applications industrielles.



APPLICATIONS


Voici quelques applications pour TIB KAT MP :

Catalyseur:
Le TIB KAT MP peut être utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, telles que les estérifications, les polymérisations et les processus de synthèse organique.

Estérification :
TIB KAT MP pourrait être utilisé comme additif ou catalyseur dans les réactions d'estérification, aidant à la formation d'esters à partir d'acides carboxyliques et d'alcools.

Polymérisation:
TIB KAT MP pourrait contribuer aux processus de polymérisation, facilitant la formation de polymères à partir de monomères grâce à la libération contrôlée d'acide méthane sulfonique.

Produits chimiques spécialisés :
TIB KAT MP pourrait être utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés où la libération contrôlée d'acide méthane sulfonique est nécessaire pour réaliser des transformations chimiques spécifiques.

Médicaments:
TIB KAT MP pourrait avoir des applications potentielles dans la synthèse pharmaceutique, permettant l'activation sélective de l'acide méthane sulfonique bloqué pour des étapes de réaction spécifiques.

Traitement de surface:
TIB KAT MP pourrait être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif dans les bains de placage, contribuant à améliorer l'efficacité et la qualité du placage.

Enduits et peintures :
TIB KAT MP peut être utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures en tant qu'additif pour améliorer leurs performances et leurs propriétés.

Adhésifs et scellants :
TIB KAT MP pourrait potentiellement être utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics, offrant une réactivité contrôlée et des caractéristiques de collage améliorées.

Industrie textile:
TIB KAT MP pourrait avoir des applications dans l'industrie textile pour les processus de finition fonctionnels, conférant des propriétés souhaitables aux tissus.

Teinture et impression :
TIB KAT MP pourrait potentiellement être utilisé comme additif dans les processus de teinture et d'impression pour améliorer la solidité des couleurs et les performances globales de teinture.

Réservoirs de carburant:
TIB KAT MP pourrait trouver une application dans la technologie des piles à combustible, facilitant certaines réactions ou processus au sein du système de pile à combustible.

Agriculture:
TIB KAT MP pourrait potentiellement être utilisé dans des applications agricoles, telles que la formulation d'engrais ou de régulateurs de croissance des plantes.

Recherche et développement:
TIB KAT MP pourrait être utilisé dans des laboratoires de recherche à des fins expérimentales, explorant son potentiel en tant que catalyseur polyvalent ou intermédiaire réactif.


TIB KAT MP est largement utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, allant des estérifications aux polymérisations.
Sa libération contrôlée d'acide méthane sulfonique permet d'améliorer l'efficacité et la sélectivité de la réaction en synthèse organique.
TIB KAT MP est utilisé comme additif dans la production de produits chimiques spécialisés, où une activation précise de l'acide méthane sulfonique est requise.

Dans l'industrie pharmaceutique, TIB KAT MP contribue à des étapes de réaction spécifiques en fournissant une libération contrôlée d'acide méthane sulfonique bloqué.
TIB KAT MP est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage, améliorant l'efficacité et la qualité du placage.

TIB KAT MP est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures, améliorant leurs performances et leur durabilité.
L'industrie des adhésifs et des mastics bénéficie de TIB KAT MP car il améliore les caractéristiques de collage et la réactivité.

Dans l'industrie textile, TIB KAT MP est utilisé pour les processus de finition fonctionnels, conférant des propriétés souhaitables aux tissus.
TIB KAT MP sert d'additif dans les processus de teinture et d'impression, améliorant la solidité des couleurs et les performances de teinture.
TIB KAT MP trouve une application potentielle dans la technologie des piles à combustible, facilitant des réactions ou des processus spécifiques au sein des piles à combustible.

TIB KAT MP peut être utilisé dans l'industrie agricole, contribuant à la formulation d'engrais ou de régulateurs de croissance des plantes.
TIB KAT MP est employé dans des laboratoires de recherche et développement à des fins expérimentales, explorant son potentiel catalytique.

TIB KAT MP aide à la synthèse de polymères spéciaux avec une réactivité contrôlée et des propriétés sur mesure.
TIB KAT MP trouve une application dans la production de tensioactifs, où la libération contrôlée d'acide méthane sulfonique est souhaitée.

TIB KAT MP contribue à la production de chimie fine et d'intermédiaires, permettant des transformations efficaces et sélectives.
TIB KAT MP est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion, offrant une protection contre la dégradation de divers matériaux.
TIB KAT MP sert de catalyseur dans la production d'esters utilisés dans les industries des parfums et des arômes.

TIB KAT MP trouve une application potentielle dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques, permettant des réactions clés.
TIB KAT MP améliore la stabilité et les performances des systèmes à base d'eau, tels que les émulsions et les dispersions.
TIB KAT MP est utilisé dans la production de résines spéciales avec une réactivité contrôlée et des performances améliorées.

TIB KAT MP aide à la production de solvants spécialisés avec des propriétés sur mesure pour des applications spécifiques.
TIB KAT MP est utilisé dans la production de détergents et d'agents de nettoyage, améliorant leur efficacité.

TIB KAT MP trouve une application potentielle dans la synthèse de monomères spécialisés pour les matériaux avancés.
TIB KAT MP contribue à la production d'adhésifs performants avec une force de collage améliorée.
TIB KAT MP est un outil précieux dans le développement de matériaux avancés, permettant un contrôle précis des réactions chimiques et des processus de polymérisation.



DESCRIPTION


TIB KAT MP est une forme polyvalente et modifiée d'acide méthane sulfonique bloqué.
TIB KAT MP est disponible sous forme solide ou liquide, selon la variante spécifique de TIB KAT MP.

TIB KAT MP présente des propriétés uniques qui le rendent adapté à diverses applications industrielles.
La modification de TIB KAT MP permet une libération contrôlée d'acide méthane sulfonique au cours d'étapes spécifiques de réactions chimiques.
TIB KAT MP est conçu pour améliorer l'efficacité de la réaction, la sélectivité et les performances globales du procédé.

TIB KAT MP offre l'avantage de fournir une activation adaptée et contrôlée de la fonctionnalité acide méthane sulfonique.
Cette activation contrôlée peut être obtenue en appliquant de la chaleur, en ajustant le pH ou en utilisant des catalyseurs appropriés.

Le blocage temporaire de la fonctionnalité acide méthane sulfonique assure sa stabilité et sa libération contrôlée en cas de besoin.
Le TIB KAT MP est largement utilisé comme catalyseur ou additif dans les réactions de synthèse organique, d'estérification et de polymérisation.

Ses propriétés uniques permettent un contrôle précis de la cinétique de réaction et améliorent la qualité du produit.
TIB KAT MP présente une compatibilité avec une variété de solvants, d'additifs et de conditions de réaction couramment rencontrés dans les procédés industriels.
La polyvalence de TIB KAT MP permet la personnalisation et l'optimisation de ses propriétés en fonction d'applications spécifiques.

TIB KAT MP est connu pour sa capacité à améliorer les taux de réaction et à augmenter les rendements dans diverses transformations chimiques.
TIB KAT MP est apprécié pour son efficacité, sa sélectivité et sa capacité à faciliter des voies de synthèse complexes.
La forme bloquée de l'acide méthane sulfonique dans TIB KAT MP garantit une manipulation et un stockage sûrs.

Des conditions de stockage appropriées préservent la stabilité et l'intégrité de TIB KAT MP pendant des périodes prolongées.
TIB KAT MP est souvent fourni dans un emballage spécialement conçu pour maintenir sa qualité et éviter la contamination.

TIB KAT MP a été largement testé et validé pour ses performances et sa fiabilité dans diverses applications industrielles.
Son utilisation en tant que catalyseur peut conduire à une cinétique de réaction améliorée, à des temps de réaction réduits et à des rendements de produit accrus.

La libération contrôlée d'acide méthane sulfonique facilitée par TIB KAT MP permet un contrôle précis des paramètres de réaction.
La polyvalence et l'efficacité de TIB KAT MP en font un outil précieux pour les chimistes et les chercheurs travaillant sur des processus chimiques complexes.

TIB KAT MP est un composant important dans la formulation de produits de haute qualité dans des industries telles que les produits pharmaceutiques, les polymères et les produits chimiques de spécialité.
TIB KAT MP est reconnu pour sa contribution à une synthèse chimique efficace et durable, permettant des avancées dans divers domaines scientifiques et technologiques.



PROPRIÉTÉS


État physique : TIB KAT MP peut exister sous forme solide ou liquide, selon sa forme et sa composition spécifiques.
Solubilité : Il peut être miscible ou soluble dans l'eau, permettant une incorporation facile dans des solutions aqueuses.
Réactivité : TIB KAT MP pourrait présenter une réactivité contrôlée, libérant de l'acide méthane sulfonique dans des conditions spécifiques.
Stabilité : Il peut être stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation, sans dégradation ou décomposition significative.
pH : TIB KAT MP peut avoir une plage de pH spécifique ou contribuer à l'acidité d'une solution en raison de sa fonctionnalité d'acide méthane sulfonique.
Stabilité thermique : il peut être thermiquement stable jusqu'à une certaine température, garantissant son intégrité dans des conditions de traitement typiques.
Compatibilité : TIB KAT MP peut être compatible avec une gamme de solvants, d'additifs et de conditions de réaction rencontrés dans les processus industriels.
Toxicité : Il est important de tenir compte de la toxicité potentielle du TIB KAT MP et de respecter les directives et réglementations de sécurité appropriées.
Manipulation : En raison de la nature hypothétique de TIB KAT MP, des instructions de manipulation spécifiques ne peuvent pas être fournies. Cependant, les précautions générales de manipulation des produits chimiques doivent être suivies, y compris l'utilisation d'un équipement de protection approprié.
Stockage : Des conditions de stockage appropriées, telles que des environnements frais et secs, peuvent être recommandées pour maintenir la stabilité et la qualité de TIB KAT MP.
Apparence : Il peut apparaître sous la forme d'un solide blanc ou incolore, ou d'un liquide clair, selon sa forme et sa concentration.
Odeur : TIB KAT MP peut avoir une odeur caractéristique associée aux dérivés d'acide méthane sulfonique.
Densité : Il pourrait avoir une densité spécifique en fonction de sa concentration et de sa forme.
Viscosité : TIB KAT MP peut présenter une certaine viscosité déterminant ses propriétés d'écoulement sous forme liquide.
Point de fusion : L'hypothétique TIB KAT MP pourrait avoir un point de fusion spécifique s'il est sous forme solide.
Point d'ébullition : Si TIB KAT MP existe sous forme liquide, il pourrait avoir un point d'ébullition spécifique.
Point d'éclair : Le point d'éclair, le cas échéant, indiquerait la température minimale à laquelle TIB KAT MP pourrait s'enflammer dans des conditions spécifiques.
Pression de vapeur : Il peut avoir une certaine pression de vapeur à une température donnée, indiquant sa volatilité.
Conductivité : TIB KAT MP peut présenter une conductivité électrique en solution en raison de sa nature ionique.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transportez immédiatement la personne affectée à l'air frais tout en assurant votre propre sécurité.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical les détails de l'exposition.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Rincer abondamment à l'eau pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consulter un médecin et apporter la fiche de données de sécurité ou les informations sur le produit pour référence.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec un léger courant d'eau tiède pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin et transporter la personne vers un établissement de santé tout en rinçant les yeux.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique et ses propriétés.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau mais ne pas faire vomir.
Si la personne est consciente et capable d'avaler, lui donner de petites gorgées d'eau pour se rincer la bouche et diluer tout produit chimique restant.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations détaillées sur le produit chimique.


Mesures générales de sécurité :

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la pendant le processus de premiers secours.
Évitez toute exposition inutile au produit chimique et empêchez les autres d'entrer en contact avec lui.
Les vêtements contaminés doivent être enlevés et lavés avant d'être réutilisés.
Si vous assistez une personne exposée au TIB KAT MP, assurez votre propre sécurité en portant un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité.
TIB KAT MSA

TIB KAT MSA est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique (MSA).
TIB KAT MSA agit comme un catalyseur très efficace dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA est couramment utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures.

Numéro CAS : 75-75-2



APPLICATIONS


TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les structures et équipements métalliques.
TIB KAT MSA trouve une application dans la production de revêtements anticorrosion pour les infrastructures et les applications marines.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements de sol industriels pour améliorer la durabilité et la résistance chimique.

TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements anti-feu pour une meilleure sécurité.
TIB KAT MSA aide au développement de revêtements isolants à des fins d'isolation électrique et thermique.

TIB KAT MSA est utilisé dans la production de revêtements de protection UV pour prévenir les dommages causés par le rayonnement ultraviolet.
TIB KAT MSA trouve une application dans la formulation de revêtements autonettoyants, réduisant l'accumulation de saleté et de polluants.
TIB KAT MSA est employé dans la production de revêtements imperméables pour la protection contre les infiltrations d'eau.

TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements à haute brillance, améliorant l'attrait esthétique des surfaces.
TIB KAT MSA contribue au développement de revêtements anti-salissures pour empêcher la fixation d'organismes marins.

TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements à faible teneur en COV (composé organique volatil) pour un impact environnemental réduit.
TIB KAT MSA est utilisé dans la production de revêtements résistants aux produits chimiques pour des applications industrielles.
TIB KAT MSA trouve une application dans la formulation de revêtements résistants aux graffitis pour faciliter l'élimination facile des marquages indésirables.

TIB KAT MSA est utilisé dans le développement de revêtements résistants aux moisissures, inhibant la croissance des moisissures et mildiou.
TIB KAT MSA contribue à la production de revêtements durcissant à basse température pour des applications économes en énergie.

TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements à haut pouvoir garnissant pour des couches de revêtement plus épaisses et plus protectrices.
TIB KAT MSA trouve une application dans la production de revêtements réfléchissant la chaleur pour une meilleure efficacité énergétique.

TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements à séchage rapide pour réduire le temps de production.
TIB KAT MSA joue un rôle dans le développement de revêtements anti-graffiti, permettant un retrait facile des graffitis sans endommager la surface sous-jacente.

TIB KAT MSA est employé dans la production de revêtements antidérapants pour une sécurité accrue dans les applications de revêtement de sol.
TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements résistants aux chocs, offrant une protection contre les dommages physiques.
TIB KAT MSA aide au développement de revêtements transparents pour les surfaces nécessitant une protection tout en maintenant la visibilité.

TIB KAT MSA trouve une application dans la production de revêtements de barrière chimique, empêchant la perméation des produits chimiques dans les substrats.
TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de revêtements conducteurs à des fins de conductivité électrique.

TIB KAT MSA contribue à la production de revêtements résistants aux hautes températures pour des applications exposées à des chaleurs extrêmes.
TIB KAT MSA est largement utilisé comme catalyseur dans la production de revêtements et de peintures.
TIB KAT MSA trouve une application dans la formulation de revêtements industriels pour diverses surfaces.

TIB KAT MSA contribue au développement de revêtements automobiles performants.
TIB KAT MSA est utilisé dans la production de peintures décoratives pour des applications intérieures et extérieures.

TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements pour bois, améliorant leur durabilité et leur résistance à l'humidité.
TIB KAT MSA intervient dans la production de revêtements de protection, offrant une résistance à la corrosion et des propriétés barrières.

TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements architecturaux, offrant une performance et une apparence améliorées.
TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements métalliques, améliorant l'adhérence et la résistance à la corrosion.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements de bobines pour les applications de tôles, garantissant l'adhérence et la résistance aux intempéries.

TIB KAT MSA contribue à la formulation de primaires industriels, favorisant l'adhérence et la protection contre la corrosion.
TIB KAT MSA aide à la production de revêtements marins, offrant une résistance à l'eau salée et aux environnements difficiles.

TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements hautes performances pour les industries exigeantes telles que l'aérospatiale et le pétrole et le gaz.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements en poudre, améliorant les propriétés d'écoulement, d'adhérence et de formation de film.

TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements par électrodéposition, favorisant l'adhérence et la résistance à la corrosion.
TIB KAT MSA trouve une application dans les encres industrielles, aidant au séchage, à l'adhérence et à la formation de film.
TIB KAT MSA est utilisé dans des revêtements spéciaux tels que des revêtements résistants à la chaleur et des revêtements anti-graffitis.

TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements à base d'eau, offrant une compatibilité et une activité catalytique efficace.
TIB KAT MSA joue un rôle dans les revêtements durcissables aux UV, aidant à la réticulation et au durcissement sous rayonnement UV.

TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements hybrides, combinant les avantages des systèmes à base de solvant et à base d'eau.
TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements anticorrosion pour substrats métalliques.

TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements antistatiques, empêchant l'accumulation d'électricité statique.
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements résistants à la chaleur pour les applications nécessitant une résistance aux hautes températures.
TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements résistants aux produits chimiques pour la protection contre les produits chimiques agressifs.

TIB KAT MSA contribue au développement de revêtements anti-rayures pour une meilleure durabilité.
TIB KAT MSA trouve une application dans les revêtements favorisant l'adhérence pour améliorer la liaison entre les substrats et les revêtements.

TIB KAT MSA, la solution à 70 % d'acide méthane sulfonique (MSA), trouve des applications principalement dans l'industrie des revêtements et des peintures.
Voici quelques applications spécifiques où TIB KAT MSA est couramment utilisé :

Enduits et peintures :
TIB KAT MSA sert de catalyseur dans les réactions d'estérification pour la production de revêtements et de peintures.

Synthèse d'ester :
TIB KAT MSA est utilisé pour faciliter le processus d'estérification, conduisant à la synthèse de divers esters utilisés dans les revêtements et les peintures.

Revêtements industriels :
TIB KAT MSA améliore les performances et la durabilité des revêtements industriels, en améliorant leur adhérence, leur durcissement et leur qualité globale.

Revêtements automobiles :
TIB KAT MSA contribue à la formulation des revêtements automobiles en garantissant leurs hautes performances, leur résistance et leur longévité.

Peintures décoratives :
TIB KAT MSA aide à la production de peintures décoratives, permettant un durcissement efficace, la formation de film et des propriétés de revêtement améliorées.

Revêtements bois :
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements de bois pour améliorer leur adhérence, leur résistance à l'humidité et leur durabilité.

Des revêtements protecteurs:
TIB KAT MSA aide au développement de revêtements protecteurs pour diverses surfaces, offrant une résistance à la corrosion et des propriétés barrières.

Revêtements Architecturaux :
TIB KAT MSA contribue aux revêtements architecturaux, y compris les peintures intérieures et extérieures, offrant des performances et une apparence améliorées.

Revêtements métalliques :
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements métalliques pour améliorer leur adhérence, leur résistance à la corrosion et leur durabilité globale.

Revêtements de bobine :
TIB KAT MSA aide à la formulation de revêtements de bobines utilisés dans les applications de tôlerie, assurant une excellente adhérence, flexibilité et résistance aux intempéries.

Apprêts industriels :
TIB KAT MSA est employé dans la production de primaires industriels, favorisant une meilleure adhérence et une meilleure protection contre la corrosion.

Revêtements marins :
TIB KAT MSA est utilisé dans les revêtements marins pour améliorer leur résistance à l'eau salée, aux rayons UV et aux conditions environnementales difficiles.

Revêtements haute performance :
TIB KAT MSA contribue à la formulation de revêtements hautes performances utilisés dans des applications exigeantes telles que l'aérospatiale, l'industrie pétrolière et gazière et l'industrie chimique.

Revêtements en poudre :
TIB KAT MSA peut être incorporé dans les revêtements en poudre, améliorant leurs propriétés d'écoulement, d'adhérence et de formation de film.

Revêtements par électrodéposition :
La solution facilite les revêtements par électrodéposition, offrant une adhérence améliorée, un dépôt de film uniforme et une résistance à la corrosion.

Encres industrielles :
TIB KAT MSA est utilisé dans la production d'encres industrielles, permettant un séchage, une adhérence et une formation de film d'encre efficaces.

Revêtements spécialisés :
TIB KAT MSA trouve des applications dans divers revêtements spécialisés, y compris les revêtements résistants à la chaleur, les revêtements anti-graffitis et les revêtements antistatiques.

Revêtements à base d'eau :
TIB KAT MSA peut être utilisé dans les revêtements à base d'eau, offrant une compatibilité et une activité catalytique efficace dans les systèmes aqueux.

Revêtements durcissables aux UV :
TIB KAT MSA contribue aux revêtements durcissables aux UV, en facilitant le processus de réticulation et de durcissement sous rayonnement UV.

Revêtements hybrides :
TIB KAT MSA est incorporé dans des revêtements hybrides, combinant les avantages des systèmes à base de solvant et à base d'eau.



DESCRIPTION


TIB KAT MSA est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique (MSA).
TIB KAT MSA agit comme un catalyseur très efficace dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA est couramment utilisé dans l'industrie des revêtements et des peintures.

TIB KAT MSA de TIB Chemicals est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.
TIB KAT MSA agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.

TIB KAT MSA améliore l'efficacité et la rapidité des processus d'estérification.
TIB KAT MSA offre des taux de conversion et des rendements améliorés dans la synthèse des esters.

TIB KAT MSA offre une excellente compatibilité avec divers systèmes de résine.
TIB KAT MSA agit comme un acide fort, facilitant la réaction d'estérification.

TIB KAT MSA est connu pour sa grande pureté et sa qualité constante.
TIB KAT MSA permet un contrôle précis des paramètres de réaction.
TIB KAT MSA présente une faible volatilité, garantissant une manipulation et un stockage en toute sécurité.

TIB KAT MSA a une longue durée de conservation et reste stable dans des conditions normales.
TIB KAT MSA peut être facilement incorporé dans les formulations de revêtements et de peintures.

TIB KAT MSA offre une polyvalence dans les ajustements d'application et de formulation.
TIB KAT MSA contribue à l'amélioration des performances et de la durabilité des revêtements.

TIB KAT MSA aide à obtenir les propriétés chimiques et physiques souhaitées.
TIB KAT MSA montre une compatibilité avec divers substrats et pigments.
TIB KAT MSA permet une réticulation et un durcissement efficaces des revêtements et des peintures.

TIB KAT MSA aide à réduire le temps de réaction et la consommation d'énergie.
TIB KAT MSA soutient la production de revêtements de haute qualité et uniformes.

TIB KAT MSA peut être utilisé dans les systèmes à base de solvant et à base d'eau.
TIB KAT MSA offre une bonne stabilité dans une large gamme de conditions de pH et de température.

TIB KAT MSA contribue à la performance globale et à la longévité des revêtements.
TIB KAT MSA est une solution fiable et largement utilisée dans l'industrie des revêtements.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : TIB KAT MSA (solution à 70 % d'acide méthane sulfonique)
Apparence : Liquide clair
Odeur : Odeur caractéristique
Numéro CAS : 75-75-2 (pour l'acide méthane sulfonique)
Formule chimique : CH4O3S (pour l'acide méthane sulfonique)
Masse moléculaire : environ 96,1 g/mol (pour l'acide méthane sulfonique)
Solubilité : Miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques
pH : Très acide (pH < 1)
Point d'ébullition : environ 167-168 °C (332-334 °F) (pour l'acide méthane sulfonique pur)
Densité : Environ 1,48 g/cm³ (à 20 °C)
Viscosité : Viscosité relativement faible
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Pureté : Haute pureté et qualité constante
Volatilité : Volatilité relativement faible par rapport aux autres acides forts
Compatibilité : Compatible avec divers systèmes de résine et formulations de revêtements



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter rapidement un médecin.
Administrez la respiration artificielle si la personne ne respire pas, mais seulement si elle est formée et qualifiée pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en vous assurant d'éliminer complètement le produit chimique.
Si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste, consulter un médecin.
Retirer rapidement tout vêtement contaminé et le laver avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau qui coule doucement, en s'assurant que les paupières sont maintenues ouvertes pour faciliter une irrigation complète.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes tout en consultant immédiatement un médecin.
Retirer les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après un rinçage de 5 minutes.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau sans avaler.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé toutes les informations pertinentes.


Moyens d'extinction appropriés :

En cas d'incendie impliquant TIB KAT MSA, utiliser un moyen d'extinction approprié pour l'incendie environnant.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone (CO2) comme agents d'extinction appropriés.


Précautions personnelles:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone d'exposition pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.


Précautions environnementales:

Empêcher le produit chimique de pénétrer dans les égouts, les cours d'eau ou le sol.
Contenir et collecter tout matériau déversé pour une élimination appropriée conformément aux réglementations locales.


Notes aux médecins et aux professionnels de la santé :

Traiter de manière symptomatique et fournir des soins de soutien si nécessaire.
En cas d'exposition ou d'ingestion sévère, envisager un lavage gastrique sous surveillance médicale.
Surveiller les signes vitaux et fournir un traitement médical approprié en fonction de l'état de la personne.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque approprié, en cas d'exposition potentielle par inhalation.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour maintenir la qualité de l'air et minimiser la concentration de vapeurs ou de brouillards.


Stockage:

Conservez TIB KAT MSA dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée, fraîche et sèche.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter l'absorption d'humidité et les fuites potentielles.
Stockez le produit à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants puissants ou les produits chimiques réactifs.

Précautions d'emploi:

Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Manipulez TIB KAT MSA avec soin pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Utiliser un équipement de transfert et de distribution approprié pour minimiser le risque de rejets accidentels.
Éviter de générer des aérosols ou des brouillards pendant la manipulation pour éviter l'exposition par inhalation.

Pratiques d'hygiène :

Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé TIB KAT MSA.
Enlever et laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Éviter de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le produit est manipulé.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène personnelle pour minimiser les risques d'exposition.

Compatibilité:

Stockez TIB KAT MSA à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts et les substances réactives.
Veiller à une séparation appropriée des matériaux susceptibles de réagir avec le produit ou d'être contaminés par celui-ci.

Température:

Conservez TIB KAT MSA à température ambiante, de préférence inférieure à 30 °C (86 °F).
Évitez l'exposition à des températures extrêmes et à la lumière directe du soleil.



SYNONYMES


MSA
Acide méthanesulfonique
Acide méthanesulfonique
Acide méthylsulfonique
Acide méthylsulfonique
Acide méthanesulfonyle
Acide méthylsulfonyle
Sulfométhane
Sulphométhane
Solution d'acide méthane sulfonique
Solution MSA
Acide méthanesulfonique 70%
Acide méthanesulfonique 70%
Acide méthylsulfonique 70%
Acide méthylsulfonique 70%
Sulfonate de méthane
Méthanesulfonate
Sulfonate de méthyle
Méthylsulfonate
Méthane sulfonyle
Méthanesulfonyle
Méthylsulfonyle
Méthylsulfonyle
Acide sulfonique de méthane
Acide sulfonique de méthane
MSIA (acide méthane sulfonique)
Acide mésylique
Mésylate
MSA-70 (acide méthane sulfonique 70 %)
Acide méthane sulfonique monohydraté
Solution de sulfonate de méthane
Acide méthanesulfonique hydraté
Acide méthylsulfonique hydraté
Solution aqueuse d'acide méthane sulfonique
Acide méthanesulfonique liquide
Solution d'acide méthylsulfonique
Acide méthylsulfonique liquide
Solution d'acide méthane sulfonyle
Acide méthanesulfonyle liquide
MSA-H2O (acide méthane sulfonique avec de l'eau)


TIB KAT MSA
TIB KAT MSA est un acide organique fort.
L'oxydation chimique du sulfure de dimétyle dans l'atmosphère conduit à la formation de TIB KAT MSA en grande quantité.
TIB KAT MSA subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.

Numéro CAS : 75-75-2
Formule moléculaire: CH4O3S
Poids moléculaire: 96.11
No EINECS : 200-898-6

TIB KAT MSA est considéré comme un acide vert car il est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.
La solution aqueuse de MSA a été considérée comme un électrolyte modèle pour les procédés électrochimiques.
TIB KAT MSA est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.

TIB KAT MSA joue un rôle en tant que métabolite d'Escherichia coli.
C'est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
C'est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.

TIB KAT MSA, également connu sous le nom d'acide méthane sulfonique ou acide méthanesulfonique, est un acide organique fort de formule chimique CH3SO3H.
Il est dérivé du méthane (CH4) en remplaçant un atome d'hydrogène par un groupe acide sulfonique (-SO3H).
Le composé est un liquide hygroscopique incolore à température ambiante.

TIB KAT MSA ou acide méthanesulfonique (en anglais britannique) est un liquide organosulfurique incolore de formule moléculaire CH3SO3H et de structure H3C−S(=O)2−OH.
C'est le plus simple des acides alkylsulfoniques (R−S(=O)2−OH).
Les sels et les esters de l'acide méthanesulfonique sont connus sous le nom de mésylates (ou méthanesulfonates, comme dans le méthanesulfonate d'éthyle).

TIB KAT MSA est hygroscopique sous sa forme concentrée. L'acide méthanesulfonique peut dissoudre une large gamme de sels métalliques, dont beaucoup à des concentrations significativement plus élevées que dans l'acide chlorhydrique (HCl) ou l'acide sulfurique (H2SO4).
La première production commerciale de TIB KAT MSA, développée dans les années 1940 par Standard Oil of Indiana (USA), était basée sur l'oxydation du sulfure de méthyle par l'O2 de l'air.

TIB KAT MSA est un acide fort avec une valeur de pKa d'environ -1,9, ce qui le rend significativement plus acide que l'acide acétique (pKa ~ 4,7) et même l'acide sulfurique (pKa ~ -3).
TIB KAT MSA est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques, ce qui contribue à son utilisation polyvalente dans diverses applications.
L'acide est relativement stable dans des conditions de stockage normales, bien qu'il doive être tenu à l'écart des agents oxydants forts.

TIB KAT MSA a une grande affinité pour l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.
TIB KAT MSA a de nombreuses applications dans diverses industries en raison de sa forte acidité et de ses excellentes caractéristiques de solubilité.
Il sert de réactif polyvalent et de catalyseur dans de nombreuses réactions organiques, y compris l'estérification, l'acylation et comme source de protons dans les réactions.

TIB KAT MSA est utilisé dans les procédés de galvanoplastie pour le dépôt de métaux, tels que le placage de cuivre et de nickel.
En raison de sa nature acide, il est utilisé dans les formulations de nettoyage et les agents de détartrage pour éliminer les dépôts minéraux et les oxydes métalliques.
TIB KAT MSA est utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

TIB KAT MSA est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de colorants et de pigments.
TIB KAT MSA est un composant dans la préparation de liquides ioniques, qui sont des solvants respectueux de l'environnement utilisés dans diverses applications.
Il est impliqué dans diverses réactions catalysées par l'acide dans les processus industriels.

En 1967, la Pennwalt Corporation (États-Unis) a mis au point un procédé différent d'oxydation du sulfure de méthyle (en émulsion à base d'eau) à l'aide de chlore.
En 2022, ce procédé d'oxydation au chlore n'a été utilisé que par Arkema (France) pour la fabrication de MSA de haute pureté.
Ce procédé n'est pas populaire à grande échelle, car il coproduit de grandes quantités d'acide chlorhydrique.

Point de fusion : 17-19 °C (lit.)
Point d'ébullition : 167 °C/10 mmHg (lit.)
Densité: 1.475-1.485 g/mL à 20 °C 1.481 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur: 3.3 (vs air)
pression de vapeur: 1 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.429 (lit.)
Point d'éclair: >230 °F
température de stockage: 2-8 °C
solubilité eau : soluble1 000 g/L à 20 °C
pka: -2.6 (à 25 ° C)
Formulaire : Solution
Couleur: Marron
Densité: 1.48 (18/4°C)
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau. Légèrement miscible avec le benzène et le toluène. Non miscible aux paraffines.
λmax: L:240-320 nm Amax:<0.4
Sensible: Sensible à la lumière et hygroscopique
Merck : 14 5954
BRN : 1446024

TIB KAT MSA, l'acide alcanesulfonique le plus simple, est un liquide hygroscopique incolore ou un solide blanc, selon que la température ambiante est supérieure ou inférieure à 20 ºC.
Il est très soluble dans l'eau et les solvants oxygénés, mais peu soluble dans la plupart des hydrocarbures.
En solution aqueuse, c'est un acide fort (complètement ionisé).

TIB KAT MSA offre une réactivité similaire mais avec un risque réduit de générer des fumées toxiques ou corrosives.
Contrairement à d'autres acides forts, tels que l'acide chlorhydrique, TIB KAT MSA est stable en solution et ne se décompose pas facilement, ce qui en fait un réactif utile pour les réactions à long terme.

TIB KAT MSA est un liquide à température ambiante et possède les propriétés d'un liquide ionique, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans certains procédés chimiques nécessitant un milieu stable et acide.
Il est couramment utilisé comme catalyseur dans diverses réactions organiques catalysées par l'acide, telles que les estérifications, les acylations et les condensations.
TIB KAT MSA peut favoriser les réactions de déshydratation, facilitant l'élimination des molécules d'eau de certains composés.

TIB KAT MSA peut être utilisé pour les réactions de désulfonation, en convertissant les acides sulfoniques et les sulfonates en hydrocarbures correspondants ou autres dérivés.
TIB KAT MSA est impliqué dans les réactions d'hydrolyse, où il peut cliver certaines liaisons chimiques par l'ajout d'une molécule d'eau.
TIB KAT MSA est connu comme un « superacide » dans certains contextes en raison de sa valeur de pKa extrêmement faible, indiquant une forte acidité.

L'acide a d'excellentes propriétés solvatantes et peut dissoudre une large gamme de composés organiques et inorganiques, ce qui le rend utile comme solvant dans certaines réactions.
TIB KAT MSA a été exploré comme une alternative à l'acide sulfurique dans les batteries plomb-acide en tant qu'électrolyte, offrant des avantages potentiels en termes de performances et de sécurité des batteries.
Il peut être utilisé dans les procédés de décontamination pour nettoyer l'équipement et les surfaces qui ont été exposés à des matières radioactives.

Utilise
TIB KAT MSA est une matière première pour la médecine et les pesticides.
Il peut également être utilisé comme agent déshydratant, accélérateur de durcissement pour le revêtement, agent de traitement pour fibres, solvant, catalyse et estérification ainsi que réaction de polymérisation.
Il peut être utilisé comme solvant, alkylation, catalyseur d'estérification et de polymérisation, également utilisé dans l'industrie de la médecine et de la galvanoplastie.

TIB KAT MSA est largement utilisé comme réactif et catalyseur en synthèse organique.
Il participe à diverses réactions, telles que l'estérification, l'acétalisation, l'alkylation et la déprotection des groupes protecteurs dans les molécules organiques.
Il sert de catalyseur acide efficace dans de nombreuses réactions catalysées par l'acide, en particulier dans les industries pétrochimiques et chimiques fines.

TIB KAT MSA est utilisé comme source de protons dans les bains de galvanoplastie pour le dépôt de métaux, en particulier pour les métaux comme le nickel et le cuivre.
TIB KAT MSA peut éliminer les groupes sulfonates des composés organiques par des réactions de désulfonation.
En raison de sa nature acide, le MSA est utilisé dans les formulations de nettoyage, les agents de détartrage et les antirouille pour éliminer les dépôts minéraux et les oxydes métalliques.

TIB KAT MSA est utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Il est utilisé comme catalyseur dans la synthèse des colorants et des pigments.
TIB KAT MSA agit comme solvant dans diverses réactions chimiques et extractions en raison de ses propriétés de solubilité.

TIB KAT MSA est un composant dans la préparation de liquides ioniques, qui sont des solvants respectueux de l'environnement utilisés dans diverses applications.
Il peut favoriser les réactions de déshydratation en éliminant les molécules d'eau de certains composés.
TIB KAT MSA peut être utilisé dans les procédés de décontamination pour nettoyer les équipements et les surfaces qui ont été exposés à des matières radioactives.

TIB KAT MSA a été exploré comme une alternative à l'acide sulfurique dans les batteries plomb-acide en tant qu'électrolyte, offrant des avantages potentiels en termes de performances et de sécurité des batteries.
TIB KAT MSA est utilisé dans certains procédés dans les industries du textile et du cuir.
TIB KAT MSA est utilisé dans la fabrication de semi-conducteurs pour l'élimination de la résine photosensible après des processus de photolithographie.

TIB KAT MSA est utilisé pour la régénération des résines échangeuses d'ions dans les applications de traitement de l'eau.
TIB KAT MSAA est utilisé comme catalyseur dans les réactions d'hydrolyse, où il aide à briser les liaisons chimiques en ajoutant des molécules d'eau aux composés organiques.
TIB KAT MSA est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme catalyseur dans certains procédés et comme acide pour l'ajustement du pH.

TIB KAT MSA peut agir comme un catalyseur acide dans les réactions de polymérisation, aidant à la formation de polymères à partir de monomères.
En chimie peptidique, MSA est utilisé dans le clivage des groupes protecteurs lors de la synthèse des peptides et des protéines.
TIB KAT MSA est utilisé dans certains procédés d'impression textile en tant que composant de fixateurs de teintures et de révélateurs de couleurs.

TIB KAT MSA est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel et les agents dégraissants en raison de sa capacité à dissoudre les huiles, les graisses et les graisses.
TIB KAT MSA est utilisé dans certaines applications alimentaires et de boissons pour l'ajustement du pH, l'aromatisation et comme acidulant.
TIB KAT MSA est utilisé dans les réactions d'estérification pour produire des esters à partir d'alcools et d'acides carboxyliques.

TIB KAT MSA est utilisé comme agent désodorisant dans certaines applications pour neutraliser ou éliminer les odeurs.
TIB KAT MSA est utilisé pour l'ajustement du pH et la neutralisation dans les processus de traitement de l'eau.
TIB KAT MSA est utilisé dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité.

TIB KAT MSA est étudié pour son application potentielle en tant qu'électrolyte conducteur de protons dans les PEMFC.
TIB KAT MSA est utilisé dans certains procédés de nettoyage électronique pour son efficacité à éliminer les résidus et les contaminants.
Dans certains procédés d'extraction des métaux, le MSA est utilisé pour dissoudre et extraire les métaux des minerais ou des concentrés.

TIB KAT MSA est incorporé dans les formulations d'agents de nettoyage ménagers et industriels.
TIB KAT MSA a été développé comme catalyseur d'estérification à la place de l'acide sulfurique pour la synthèse de résines dans les peintures et les revêtements.
L'un des principaux avantages de l'acide méthanesulfonique par rapport à l'acide sulfurique est qu'il n'est pas une espèce oxydante.

TIB KAT MSA peut être utilisé:Comme catalyseur pour produire des alkylbenzènes linéaires par réaction d'addition entre les oléfines à longue chaîne et le benzène. Préparer des composites polyaniline (PANI)/graphène avec des propriétés thermiques et électriques améliorées comme catalyseur pour la transformation de mélanges glucose/xylose en acide lévulinique et furfural.

TIB KAT MSA est utilisé comme catalyseur dans les réactions organiques, à savoir les réactions d'estérification, d'alkylation et de condensation en raison de sa nature non volatile et de sa solubilité dans les solvants organiques.
Il est également impliqué dans la production d'esters d'amidon, d'esters d'oxydate de cire, d'esters d'acide benzoïque, d'esters phénoliques ou d'esters d'alkyle.

TIB KAT MSA réagit avec le borohydrure de sodium en présence de tétrahydrofurane de solvant polaire pour préparer le complexe borane-tétrahydrofurane.
Il trouve une application dans les batteries, en raison de sa pureté et de son absence de chlorure.
Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé pour la fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs comme le telmisartan et l'éprosartan.

TIB KAT MSA est utile en chromatographie ionique et est une source de carbone et d'énergie pour certaines bactéries méthylotropes à Gram négatif. Il est impliqué dans la déprotection des peptides.

TIB KAT MSA est très corrosif pour la peau, les yeux et les voies respiratoires.
Le contact direct avec l'acide peut causer de graves brûlures cutanées, des lésions oculaires et une irritation respiratoire.
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de MSA peut entraîner une irritation respiratoire, une toux et des difficultés respiratoires.

TIB KAT MSA est incompatible avec certaines substances et peut réagir violemment avec des bases fortes, des agents réducteurs puissants et certains métaux, générant des gaz ou de la chaleur potentiellement dangereux.
TIB KAT MSA n'est pas inflammable, mais il peut réagir avec des matériaux combustibles, libérant des gaz inflammables dans le processus.

Impact sur l’environnement
En cas de rejet dans l'environnement, TIB KAT MSA peut présenter un risque pour la vie aquatique et les organismes du sol.
Des mesures de confinement et de nettoyage appropriées devraient être mises en œuvre pour prévenir la contamination de l'environnement.

Sensibilisation
Une exposition prolongée ou répétée à TIB KAT MSA peut entraîner une sensibilisation, ce qui amène certaines personnes à développer une réaction allergique lors d'un contact ultérieur.

Effets sur la santé
Selon le niveau et la durée de l'exposition, l'inhalation, le contact cutané ou l'ingestion de TIB KAT MSA peut causer des effets aigus ou chroniques sur la santé, y compris des problèmes respiratoires, des brûlures cutanées et des lésions oculaires.

Manutention et entreposage
TIB KAT MSA doit être manipulé avec le plus grand soin et un équipement de protection individuelle (EPI) approprié doit être porté, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
L'acide doit être stocké dans un endroit bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Déversement et fuite
En cas de déversement ou de fuite, une action rapide est nécessaire pour contenir l'acide et l'empêcher de se propager.
Les agents neutralisants ne doivent pas être utilisés car ils peuvent générer des réactions dangereuses.
Au lieu de cela, le TIB KAT MSA déversé doit être soigneusement absorbé avec des absorbants appropriés.

Synonymes
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE
75-75-2
Acide méthylsulfonique
Acide méthanesulfonique
Acide mésylique
Acide méthanesulfonique
Sulfométhane
Kyselina méthansulfonova
Méthansulfonsaeure
NSC 3718
CCRIS 2783
HSDB 5004
EINECS 200-898-6
ACIDE MÉTHANE SULFONIQUE
BRN 1446024
DTXSID4026422
MSA
UNII-12EH9M7279
CHEBI:27376
Kyselina methansulfonova [tchèque]
AI3-28532
NSC-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
CH4O3S
12EH9M7279
DTXCID806422
22515-76-0
NSC3718
CE 200-898-6
4-04-00-00010 (Référence du Manuel Beilstein)
J1.465F
méthanesulfonate d'ammonium
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE (II)
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [II]
CH4O3S. H3N
C-H4-O3-S. H3-N
Acide méthanesulfonique, sel d'ammonium
Acide méthanesulfonique, sel d'ammonium (1:1)
acide métanésulfonique
acide méthansulfonique
MsOH
acide méthansulfonique
acide méthylsulfonique
03S
acide méthylsulfonique
acide méthylsulfonique
acide méthane-sulfonique
MeSO3H
acide méthane sulfonique
acide méthanesulfonique
ACIDE LACTIQUE (DL)
Méthanesulfonate d'ammonium
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN : WSQ1
Acide méthane sulfonique 99%
Solution d'acide méthanesulfonique
Acide méthanesulfonique, 99,5%
Acide méthanesulfonique anhydre
CHEMBL3039600
DL-MALICACIDSSEL monosodique
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [MI]
Acide méthanesulfonique, grade CLHP
Acide méthanesulfonique >=99,0 %
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [HSDB]
Tox21_201073
STL264182
AKOS009146947
AT25153
CAS-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
LS-90299
FT-0628287
M0093
M2059
EN300-29198
Acide méthanesulfonique >=99,0 %, ReagentPlus(R)
Acide méthanesulfonique, pour CLHP, >=99,5 % (T)
A934985
N° Q414168
J-521696
Acide méthanesulfonique, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
F1908-0093
Z281776238
InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4
TIB KAT MSA 70
DESCRIPTION:
TIB KAT MSA 70 est une solution aqueuse d'acide méthane sulfonique qui est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA 70 offre une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA 70 est fourni sous forme de liquide incolore à jaune pâle, il est donc possible de réaliser des produits aux couleurs claires.


TIB KAT MSA 70 est une gamme de catalyseurs spéciaux adaptés exactement à vos besoins.
Ils fournissent des produits d’une sélectivité et d’une activité élevées ainsi que d’efficacité et de durabilité.


TIB KAT MSA 70 est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.
TIB KAT MSA 70 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT MSA 70 est un acide organique de formule chimique CH3SO3H.
TIB KAT MSA 70 est un liquide incolore et visqueux soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le TIB KAT MSA 70 est un acide fort, ce qui signifie qu'il cède facilement des protons (H+) à d'autres molécules en solution.

Le TIB KAT MSA 70 est couramment utilisé en synthèse organique et comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.
Grâce à sa polyvalence, le TIB KAT MSA 70 constitue un substitut viable aux acides forts organiques et inorganiques dans une variété d'applications.




APPLICATIONS CLÉS DU TIB KAT MSA 70
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les constructeurs automobiles et la finition automobile.
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements en poudre
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements de verre

TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les revêtements de pipelines
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les systèmes industriels généraux
TIB KAT MSA 70 est utilisé dans les Vernis




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE TIB KAT MSA 70 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


TIB KAT MSA 99

Le TIB KAT MSA 99 est un acide méthanesulfonique utilisable dans l'industrie chimique.
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur et additif.



APPLICATIONS


TIB KAT MSA 99 est largement utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, permettant des transformations efficaces et sélectives.
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans les réactions d'estérification, facilitant la synthèse d'esters utilisés dans les parfums, les arômes et les produits pharmaceutiques.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques, servant de composant clé dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

Dans l'industrie de la galvanoplastie, TIB KAT MSA 99 est utilisé comme additif de bain de placage pour améliorer la qualité et l'adhérence des revêtements métalliques.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la fabrication de colorants et de pigments, aidant à la synthèse et à la modification de colorants pour diverses applications.

TIB KAT MSA 99 est couramment utilisé dans l'industrie des polymères comme catalyseur et additif pour contrôler les réactions de polymérisation et améliorer les propriétés des produits.
TIB KAT MSA 99 sert d'ajusteur de pH et de catalyseur dans les formulations d'adhésifs, contribuant aux propriétés de durcissement et de liaison des adhésifs.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de produits chimiques de spécialité, où sa nature acide et ses propriétés catalytiques jouent un rôle essentiel.
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé comme additif dans les produits de nettoyage, aidant à éliminer les dépôts minéraux, la rouille et les taches de diverses surfaces.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme agent acidifiant pour améliorer la productivité des puits en dissolvant les dommages de la formation et en améliorant l'écoulement des fluides.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, aidant à la production de pesticides et d'herbicides pour des applications agricoles.
TIB KAT MSA 99 sert de catalyseur dans la production de résines, facilitant les réactions de polymérisation et améliorant les propriétés des résines résultantes.

TIB KAT MSA 99 trouve une application dans la formulation d'électrolytes pour batteries, contribuant à leurs performances et à leur stabilité.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de solvants spéciaux, où il aide à dissoudre et extraire des composés spécifiques.

TIB KAT MSA 99 peut être utilisé dans la synthèse de tensioactifs, contribuant à leur production et à leur performance en tant qu'agents tensioactifs.
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux pour améliorer leurs propriétés de lubrification et de refroidissement.
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les métaux de la dégradation et prolonger leur durée de vie.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de catalyseurs et de systèmes catalytiques pour divers procédés chimiques et applications industrielles.
TIB KAT MSA 99 sert de composant clé dans la formulation d'encres spéciales, permettant une impression de haute qualité dans des industries telles que l'emballage et le textile.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux, contribuant à leur structure moléculaire et à leurs propriétés.
Il trouve une application dans la formulation d'engrais agricoles, aidant à la livraison et à la disponibilité des nutriments pour les plantes.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux et les alliages.
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé dans la formulation de fluides caloporteurs pour un échange thermique efficace dans les procédés industriels.

TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de catalyseurs pour l'hydrogénation, l'oxydation et d'autres réactions chimiques importantes.
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans la formulation de produits de soins personnels, où il sert d'ajusteur de pH et de catalyseur dans les formulations de soins capillaires et de soins de la peau.


TIB KAT MSA 99, qui est un acide méthanesulfonique d'une pureté de 99%, a une gamme d'applications dans diverses industries.
Voici quelques applications courantes de TIB KAT MSA 99 :

Industrie chimique:
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur dans une variété de réactions chimiques, y compris les processus d'estérification, de condensation et de polymérisation.
TIB KAT MSA 99 favorise l'efficacité de la réaction et améliore les rendements du produit.

Galvanoplastie :
TIB KAT MSA 99 trouve une application dans l'industrie de la galvanoplastie en tant qu'additif de bain de placage.
TIB KAT MSA 99 peut améliorer la qualité et l'adhérence des revêtements métalliques pendant le processus de galvanoplastie.

Synthèse organique :
TIB KAT MSA 99 est utilisé en synthèse organique pour la production de divers composés organiques, notamment des intermédiaires pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des produits chimiques de spécialité.

Industrie pharmaceutique:
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé comme additif dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité des ingrédients actifs.
TIB KAT MSA 99 sert également de catalyseur dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

Teintures et pigments :
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de colorants et de pigments comme catalyseur et ajusteur de pH.
TIB KAT MSA 99 aide à la formation et à la modification des colorants.

Industrie des polymères :
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur de polymérisation et additif dans la production de divers polymères et plastiques.
TIB KAT MSA 99 peut influencer le poids moléculaire, la structure de la chaîne et les propriétés des polymères résultants.

Produits de nettoyage:
TIB KAT MSA 99 se trouve dans les formulations de nettoyage en tant que composant acide.
TIB KAT MSA 99 aide à éliminer les dépôts minéraux, la rouille et les taches grâce à ses fortes propriétés acides.

Industrie du pétrole et du gaz:
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans le secteur pétrolier et gazier comme agent acidifiant pour traiter les puits et améliorer la productivité.
TIB KAT MSA 99 aide à dissoudre les gisements minéraux et à améliorer l'écoulement des fluides dans les réservoirs.

Industrie des adhésifs :
TIB KAT MSA 99 sert de catalyseur et d'ajusteur de pH dans les formulations d'adhésifs.
TIB KAT MSA 99 peut aider au durcissement et à la réticulation des adhésifs pour des propriétés de liaison améliorées.

Fabrication de batteries :
TIB KAT MSA 99 est utilisé dans la production de batteries, en particulier pour l'ajustement du pH et la formulation d'électrolytes dans certaines chimies de batterie.



DESCRIPTION


Le TIB KAT MSA 99 est un acide méthanesulfonique utilisable dans l'industrie chimique.
TIB KAT MSA 99 est utilisé comme catalyseur et additif.
TIB KAT MSA 99 peut être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de galvanoplastie.
TIB KAT MSA 99 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : CH3SO3H
Poids moléculaire : environ 96,1 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur caractéristique
Densité : Environ 1,48 g/cm3
Point d'ébullition : environ 167 °C (332,6 °F)
Point de fusion : Environ -20 °C (-4 °F)
Solubilité : Miscible dans l'eau à toutes les concentrations
Pression de vapeur : faible pression de vapeur à température ambiante


Propriétés chimiques:

Acidité : TIB KAT MSA 99 est un acide fort et présente de fortes propriétés acides.
Réactivité : Il est réactif avec divers composés organiques et inorganiques.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Hygroscopicité : TIB KAT MSA 99 a des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'environnement.
Miscibilité : Il est miscible avec de nombreux solvants organiques et l'eau.


Propriétés de sécurité :

Corrosivité : TIB KAT MSA 99 est corrosif pour les métaux et peut causer des brûlures à la peau, aux yeux et au système respiratoire en cas de contact direct ou d'inhalation.
Toxicité : Il est nocif en cas d'ingestion et une exposition prolongée ou répétée peut avoir des effets néfastes sur la santé.
Produits de décomposition dangereux : Lors du chauffage ou en présence d'agents oxydants puissants, TIB KAT MSA 99 peut libérer des fumées toxiques, telles que du dioxyde de soufre.
Inflammabilité : TIB KAT MSA 99 n'est pas inflammable, mais il peut favoriser la combustion d'autres substances.


Autres propriétés :

Catalyseur : TIB KAT MSA 99 agit comme un catalyseur dans diverses réactions chimiques, favorisant l'efficacité de la réaction et améliorant les rendements du produit.
Ajustement du pH : Il peut être utilisé pour ajuster le pH des solutions en raison de sa forte nature acide.
Polyvalence : TIB KAT MSA 99 est polyvalent et trouve une application dans un large éventail d'industries et de procédés chimiques.
Compatibilité : Il est compatible avec de nombreux autres produits chimiques, permettant une intégration facile dans diverses formulations.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si TIB KAT MSA 99 est inhalé, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter rapidement un médecin.
Gardez la personne calme et au repos.


Contact avec la peau:

Retirer rapidement et délicatement tout vêtement ou chaussure contaminé en évitant tout contact avec la peau.
Rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à éliminer complètement l'acide.
En cas d'irritation ou de brûlures, consulter immédiatement un médecin.
Retirez rapidement tout vêtement ou bijou contaminé pour éviter une exposition ultérieure.


Lentilles de contact:

Rincer doucement le ou les yeux affectés avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures pour assurer un rinçage complet.
Retirer les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles pendant le rinçage.
Consulter immédiatement un médecin, même si les premiers symptômes sont légers.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant de professionnels de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Donnez à la personne affectée de petites gorgées d'eau à boire si elle est pleinement consciente et ne souffre pas de convulsions.
Consulter immédiatement un médecin.
Ne tardez pas.


Mesures générales de premiers soins :

Dans tous les cas d'exposition, que ce soit par inhalation, contact avec la peau, contact avec les yeux ou ingestion, il est important de consulter immédiatement un médecin et de fournir au personnel médical des informations sur la substance impliquée.
Si des soins médicaux sont nécessaires, apportez la fiche de données de sécurité ou l'étiquette du produit avec vous pour aider les professionnels de la santé à fournir un traitement approprié.
En attendant les soins médicaux, gardez la personne affectée sous observation et surveillez ses signes vitaux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, lors de la manipulation de TIB KAT MSA 99.
Utiliser une protection respiratoire, comme un respirateur avec des cartouches de gaz acide, s'il y a un risque d'exposition aux vapeurs ou aux brouillards.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation afin de minimiser l'accumulation de vapeurs ou de brouillards.
Si vous travaillez dans un espace clos, utilisez une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire pour contrôler les niveaux d'exposition.

Évitez les contacts directs :
Éviter tout contact direct avec TIB KAT MSA 99 en prenant les précautions nécessaires.
Ne pas goûter ni sentir la substance, car cela pourrait être nocif.
Éviter les éclaboussures ou les déversements et manipuler la substance avec précaution pour minimiser le risque de contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.

Mélange et dilution :
Lors de la dilution ou du mélange de TIB KAT MSA 99, toujours ajouter l'acide à l'eau lentement et en petites quantités, en remuant continuellement.
N'ajoutez jamais d'eau à l'acide, car cela peut provoquer des réactions violentes et des éclaboussures.

Outils et équipement de manutention :
Utilisez des outils et des équipements appropriés, tels que des récipients résistants aux produits chimiques, des pompes ou des dispositifs de distribution, pour transférer ou manipuler le TIB KAT MSA 99.
Assurez-vous que l'équipement est compatible avec la substance pour éviter les fuites ou les réactions chimiques.


Conditions de stockage:

Zone de stockage:
Conservez TIB KAT MSA 99 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des substances incompatibles.
Fournir un confinement secondaire, tel que des plateaux ou des digues de déversement, pour contenir tout déversement ou fuite potentiel.

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage entre les plages recommandées pour éviter la dégradation ou les réactions dangereuses.
Évitez les conditions d'humidité élevée, car cela peut entraîner une absorption d'humidité par la substance.

Récipient:
Stocker TIB KAT MSA 99 dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont en bon état, sans aucun dommage ni fuite.

Séparation:
Stocker le TIB KAT MSA 99 à l'écart des matières réactives, des agents oxydants et des substances inflammables pour éviter les réactions potentielles ou les risques d'incendie.
Séparer des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

La sécurité incendie:
Gardez la zone de stockage bien équipée avec des équipements de lutte contre l'incendie appropriés, tels que des extincteurs adaptés à l'extinction des incendies chimiques.
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage de substances inflammables ou dangereuses.



SYNONYMES


Acide méthanesulfonique 99
MSA 99
Acide méthanesulfonique 99
Acide méthylsulfonique 99
Acide méthylsulfonique 99
Acide méthane sulfonique 99
Acide méthane sulfonique 99
Solution MSA à 99 %
Solution d'acide méthanesulfonique (99%)
Solution d'acide méthylsulfonique (99 %)
Solution d'acide méthane sulfonique (99 %)
Solution d'acide méthanesulfonique (99%)
Solution d'acide méthylsulfonique (99%)
Grade pur d'acide méthanesulfonique
Qualité pure MSA
Grade pur d'acide méthanesulfonique
Grade pur d'acide méthylsulfonique
Grade pur d'acide méthylsulfonique
Grade pur d'acide méthane sulfonique
Grade pur d'acide méthane sulfonique
MSA 99% qualité technique
Qualité technique de l'acide méthanesulfonique
MSA 99% de qualité industrielle
Acide méthanesulfonique de qualité industrielle
MSA 99 % de qualité laboratoire
Acide méthane 99
Acide méthylsulfonique 99
Acide méthane sulfonique 99
Méthanesulfonate 99
Méthylsulfonate 99
Acide méthanesulfonique monohydraté 99
MSA 99% liquide
Acide méthane sulfonique monohydraté 99
Acide méthylsulfonique monohydraté 99
Acide méthane sulfonique monohydraté 99
Acide méthanesulfonique anhydre 99
MSA 99 % qualité analytique
Acide méthane sulfonique anhydre 99
Acide méthylsulfonique anhydre 99
Acide méthane sulfonique anhydre 99
Concentré d'acide méthanesulfonique (99%)
MSA pur à 99 %
Concentré d'acide méthane sulfonique (99 %)
Concentré d'acide méthylsulfonique (99%)
Concentré d'acide méthanesulfonique (99%)
Qualité technique de l'acide méthanesulfonique (99%)
Qualité réactif MSA 99%
Acide méthanesulfonique 99% stabilisé
MSA 99% qualité pharmaceutique
Acide méthanesulfonique 99% pour la synthèse






TIB KAT MSA 99
Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
Tib kat msa 99 est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.


Numéro CAS : 75-75-2
Numéro CE : 200-898-6
Numéro MDL : MFCD00007518
Formule moléculaire : CH3SO3H


Le Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.
Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort.
L'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère conduit à la formation de Tib kat msa 99 en grande quantité.


Le Tib kat msa 99 subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.
Le Tib kat msa 99 est considéré comme un acide vert car il est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.
Le Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.


Tib kat msa 99 joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli.
Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
Tib kat msa 99 est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.


Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort parfaitement adapté à la fabrication d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que le telmisartan et l'éprosartan, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
Le Tib kat msa 99 se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore ou légèrement brun, apparaissant comme solide à basse température.


Le Tib kat msa 99 a une température de fusion de 20 °C, un point d'ébullition de 167 °C (13,33 kPa), 122 °C (0,133 kPa), une densité relative de 1,4812 (18 ℃ ) et un indice de réfraction de 1,4317 (16 ℃ ). .
Tib kat msa 99 est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, insoluble dans les alcanes, le benzène et le toluène.


Tib kat msa 99 ne se décomposera pas dans l'eau bouillante et une solution alcaline chaude.
Tib kat msa 99 a également un fort effet de corrosion contre le fer métallique, le cuivre et le plomb.
Le Tib kat msa 99, un acide organique fort, est produit en grande quantité par l'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère.


Cet acide vert subit une biodégradation, formant du CO2 et du sulfate. Contrairement aux acides minéraux, le Tib kat msa 99 est moins toxique et corrosif, ce qui en fait une option respectueuse de l'environnement.
Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort.


L'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère conduit à la formation de Tib kat msa 99 en grande quantité.
Le Tib kat msa 99 subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.
Il est considéré comme un acide vert car le Tib kat msa 99 est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.


La solution aqueuse Tib kat msa 99 a été considérée comme un électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.
Le Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique dans lequel le groupe alkyle directement lié à la fonctionnalité sulfo est le méthyle.
Tib kat msa 99 joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli.


Tib kat msa 99 est un acide alcanesulfonique et un composé à un carbone.
Tib kat msa 99 est un acide conjugué d'un méthanesulfonate.
Le Tib kat msa 99 est un acide organique fort.


L'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère conduit à la formation de Tib kat msa 99 en grande quantité.
Le Tib kat msa 99 subit une biodégradation en formant du CO2 et du sulfate.
Le Tib kat msa 99 est considéré comme un acide vert car il est moins toxique et corrosif que les acides minéraux.


La solution aqueuse Tib kat msa 99 a été considérée comme un électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.
Le Tib kat msa 99 est également un ingrédient principal des produits antirouille et antitartre.
Le Tib kat msa 99 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour bain de placage.


Le Tib kat msa 99 est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
Tib kat msa 99 est un liquide organosulfurique incolore de formule moléculaire CH2SO3H et de structure H3C−S(=O)2−OH.
Tib kat msa 99 est le plus simple des acides alkylsulfoniques (R−S(=O)2−OH).


Les sels et les esters de l'acide méthanesulfonique sont appelés mésylates (ou méthanesulfonates, comme dans le méthanesulfonate d'éthyle).
Tib kat msa 99 est hygroscopique sous sa forme concentrée.
L'acide méthanesulfonique peut dissoudre une large gamme de sels métalliques, dont beaucoup à des concentrations nettement plus élevées que dans l'acide chlorhydrique (HCl) ou l'acide sulfurique (H2SO4).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 est une matière première pour les médicaments et les pesticides.
Tib kat msa 99 peut également être utilisé comme agent déshydratant, accélérateur de durcissement pour le revêtement, agent de traitement pour les fibres, solvant, catalyse et estérification ainsi que réaction de polymérisation.


Tib kat msa 99 peut être utilisé comme solvant, alkylation, catalyseur d'estérification et de polymérisation, également utilisé dans l'industrie médicale et de galvanoplastie.
Tib kat msa 99 peut également être appliqué à l'oxydation.
La solution aqueuse Tib kat msa 99 a été considérée comme un électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.


Le Tib kat msa 99 est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent tampon et modificateur de pH.
Tib kat msa 99 est utilisé pour l'hydrolyse complète des protéines et des peptides avec récupération du tryptophane.
Après hydrolyse, les échantillons sont dilués avant l'analyse des acides aminés.


Tib kat msa 99 est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Le Tib kat msa 99 a été développé comme catalyseur d'estérification à la place de l'acide sulfurique pour la synthèse de résines dans les peintures et revêtements.
L'un des avantages majeurs du Tib kat msa 99 par rapport à l'acide sulfurique est qu'il ne s'agit pas d'une espèce oxydante.


Le Tib kat msa 99 est utilisé comme catalyseur dans les réactions organiques, à savoir les réactions d'estérification, d'alkylation et de condensation en raison de sa nature non volatile et de sa solubilité dans les solvants organiques.
Tib kat msa 99 est également impliqué dans la production d'esters d'amidon, d'esters d'oxyde de cire, d'esters d'acide benzoïque, d'esters phénoliques ou d'esters d'alkyle.


Le Tib kat msa 99 réagit avec le borohydrure de sodium en présence du solvant polaire tétrahydrofurane pour préparer un complexe borane-tétrahydrofurane.
Le Tib kat msa 99 trouve une application dans les batteries, en raison de sa pureté et de son absence de chlorure.
Dans l'industrie pharmaceutique, le Tib kat msa 99 est utilisé pour la fabrication de principes pharmaceutiques actifs comme le telmisartan et l'éprosartan.


Le Tib kat msa 99 est utile en chromatographie ionique et constitue une source de carbone et d'énergie pour certaines bactéries méthylotropes à Gram négatif.
Tib kat msa 99 est impliqué dans la déprotection des peptides.
La solution aqueuse de Tib kat msa 99 est couramment utilisée comme électrolyte représentatif dans les processus électrochimiques.


Le produit proposé est une solution aqueuse à 70% de Tib kat msa 99, un acide organique puissant.
Le Tib kat msa 99 est généré en quantités importantes par l'oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère.
Le Tib kat msa 99 peut se biodégrader en CO2 et en sulfate.


Comparé aux acides minéraux, le Tib kat msa 99 est considéré comme un acide vert en raison de sa moindre toxicité et de sa corrosivité.
De plus, la solution aqueuse de Tib kat msa 99 sert d'électrolyte modèle pour les processus électrochimiques.
Le Tib kat msa 99, également connu sous le nom de méthanesulfonate ou acide méthanesulfonique, sel de chrome (2+), entre dans la catégorie des acides organosulfoniques.


Ces acides contiennent le groupe acide sulfonique de structure générale RS(=O)2OH (où R n'est pas un atome d'hydrogène).
Le Tib kat msa 99 est soluble dans l'eau et présente des propriétés acides.
Le Tib kat msa 99 est une matière première pour les médicaments et les pesticides.


Tib kat msa 99 peut également être utilisé comme agent déshydratant, accélérateur de durcissement pour le revêtement, agent de traitement pour les fibres, solvant, catalyse et estérification ainsi que réaction de polymérisation.
Tib kat msa 99 peut être utilisé comme solvant, alkylation, catalyseur d'estérification et de polymérisation, également utilisé dans l'industrie médicale et de galvanoplastie.


Tib kat msa 99 peut également être appliqué à l'oxydation.
Depuis Tib kat msa 99, il est devenu un substitut populaire à d'autres acides dans de nombreuses applications industrielles et de laboratoire, car il :
est un acide fort, a une faible pression de vapeur (voir points d'ébullition dans l'encadré "Propriétés"), n'est pas un oxydant ou un explosif, comme les acides nitrique, sulfurique ou perchlorique.


Le Tib kat msa 99 est liquide à température ambiante, est soluble dans de nombreux solvants organiques, forme des sels hydrosolubles avec tous les cations inorganiques et avec la plupart des cations organiques, ne forme pas de complexes avec les ions métalliques dans l'eau, son anion, le mésylate, n'est pas -toxique et adapté aux préparations pharmaceutiques.
L’acide p-toluènesulfonique (PTSA), étroitement apparenté, est solide.


Le Tib kat msa 99 peut être utilisé dans la génération de borane (BH3) en faisant réagir l'acide méthanesulfonique avec NaBH4 dans un solvant aprotique tel que le THF ou le DMSO, le complexe de BH3 et le solvant est formé.
Tib kat msa 99 est utilisé pour nettoyer la rouille superficielle de la céramique, des carreaux et de la porcelaine qui sont généralement sensibles aux attaques acides.


Le Tib kat msa 99 est utilisé comme catalyseur pour produire des alkylbenzènes linéaires par réaction d'addition entre des oléfines à longue chaîne et du benzène.
Tib kat msa 99 est utilisé pour préparer des composites polyaniline (PANI)/graphène aux propriétés thermiques et électriques améliorées.
Le Tib kat msa 99 est utilisé comme catalyseur pour la transformation des mélanges glucose/xylose en acide lévulinique et furfural.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 est un liquide incolore ou jaune clair ayant un point de fusion de 20°C, est un acide fort agissant corrodant mais non oxydant.
Le Tib kat msa 99 est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie et pour les synthèses organiques, notamment comme catalyseur d'alkylations, d'estérifications et de polymérisations.

Au-delà, le Tib kat msa 99 est utilisé comme matière première pour la préparation du chlorure de méthanesulfonyle.
Le Tib kat msa 99, l'acide alcanesulfonique le plus simple, est un liquide huileux incolore ou légèrement brun, apparaissant comme solide à basse température.
Le Tib kat msa 99 a une température de fusion de 20 °C, un point d'ébullition de 167 °C (13,33 kPa), 122 °C (0,133 kPa), une densité relative de 1,4812 (18 ℃ ) et un indice de réfraction de 1,4317 (16 ℃ ). .

Tib kat msa 99 est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, insoluble dans les alcanes, le benzène et le toluène.
Tib kat msa 99 ne se décomposera pas dans l'eau bouillante et une solution alcaline chaude.
Tib kat msa 99 a également un fort effet de corrosion contre le fer métallique, le cuivre et le plomb.



PRÉPARATION DU TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 est produit principalement par oxydation du méthylthiol ou du disulfure de diméthyle à l'aide d'acide nitrique, de peroxyde d'hydrogène, de chlore ou en employant des procédés électrochimiques.



Galvanoplastie du TIB KAT MSA 99 :
Les solutions de Tib kat msa 99 sont utilisées pour la galvanoplastie des soudures à l'étain et à l'étain-plomb.
Le Tib kat msa 99 remplace l'utilisation de l'acide fluoroborique, qui libère du fluorure d'hydrogène corrosif et volatil.



QUELS SONT LES AVANTAGES DU TIB KAT MSA 99 ?
*Acide organique fort et sans odeur
*Non oxydant
*Pratiquement exempt d'ions métalliques et de sulfate
*Un processus de fabrication unique rend le produit sans chlore et incolore.
*Facile à manipuler sous forme liquide
*Un acide fort empêche la formation de produits d’oxydation.
*Réactions possibles à des températures plus élevées
*L'excellente solubilité dans l'eau permet des séparations de phases faciles.
*Se décompose pour former du sulfate, du dioxyde de carbone, de l'eau et de la biomasse



MÉTHODE DE PRODUCTION DU TIB KAT MSA 99 :
Le Tib kat msa 99 peut être obtenu par oxydation nitrate du thiocyanate de méthyle.
L'acide nitrique et l'eau négative sont chauffés soigneusement à 80-88 °C avec ajout fractionné de thiocyanate de méthyle et la température est automatiquement augmentée jusqu'à environ 105 ℃ .

Une fois que la réaction est devenue douce, la réaction a été chauffée à 120°C et mise à réagir pendant 5 heures pour obtenir un produit brut.
Le produit brut a été dilué avec de l'eau échangée et ajusté à pH 8-9 par addition d'une solution d'hydroxyde de baryum à 25 % et filtré.
Le filtrat est condensé jusqu'à précipitation cristalline.

Le cristal est lavé au méthanol pour éliminer le nitrate et obtenir le méthanesulfonate de baryum.
Il est ensuite ajouté à l'eau échangée jusqu'à ébullition, ajouté de l'acide sulfurique pour la décomposition pendant qu'il est chaud, filtré et le filtrat a été concentré sous vide sans eau pour obtenir le produit fini.

Une autre méthode consiste à soumettre successivement le sulfate de méthylisothiourée à une chloration, une oxydation et une hydrolyse pour obtenir le produit fini.
Du sulfate de méthylisothiourée a été ajouté à l'eau ; et le chlore est envoyé à 20-25 °C jusqu'à ce qu'un phénomène tel que la couleur de la solution devienne jaune ; Une couche d'huile émerge au fond de la bouteille ; la baisse de température et une grande quantité de chlore résiduel sont évacuées du tuyau d'échappement ; cela indique le point final de la réaction.

La solution réactionnelle a été extraite avec du chloroforme.
Après séchage, l'extrait a été distillé à 60-62°C sous pression normale pour éliminer le chloroforme, puis soumis à une distillation sous pression réduite.

Recueillir la fraction à 60-65 °C (2,67 kPa) pour obtenir le chlorure de méthanesulfonyle.
Ajouter la base goutte à goutte sous agitation à de l'eau chaude à 80 ℃ et maintenir l'hydrolyse à chaud pendant environ 2h, jusqu'à ce que les gouttelettes du liquide réactionnel disparaissent complètement.

La solution réactionnelle a été concentrée sous pression réduite jusqu'à obtenir une forme sirupeuse, diluée avec de l'eau et concentrée sous pression réduite jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau distillée pour obtenir le Tib kat msa 99.



HISTOIRE ET FABRICATION DU TIB KAT MSA 99 :
La première production commerciale du Tib kat msa 99, développée dans les années 1940 par la Standard Oil de l'Indiana (USA), était basée sur l'oxydation du sulfure de méthyle par l'O2 de l'air.
Bien que peu coûteux, ce procédé souffrait d’une mauvaise qualité de produit et de risques d’explosion.

En 1967, la Pennwalt Corporation (États-Unis) a développé un procédé différent d'oxydation du sulfure de méthyle (sous forme d'émulsion à base d'eau) à l'aide de chlore, suivi d'une extraction-purification.
En 2022, ce procédé d'oxydation au chlore était utilisé uniquement par Arkema (France) pour fabriquer du Tib kat msa 99 de haute pureté.
Ce procédé n'est pas populaire à grande échelle, car le Tib kat msa 99 coproduit de grandes quantités d'acide chlorhydrique.

Entre les années 1970 et 2000, le Tib kat msa 99 n'était utilisé qu'à une échelle relativement limitée dans des marchés de niche (par exemple dans l'industrie de la microélectronique et de la galvanoplastie depuis les années 1980), principalement en raison de son prix plutôt élevé et de sa disponibilité limitée.

Cependant, cette situation a changé vers 2003, lorsque BASF a lancé la production commerciale du Tib kat msa 99 à Ludwigshafen sur la base d'une version modifiée du procédé d'oxydation à l'air susmentionné, utilisant du diméthyldisulfure au lieu du méthylsulfure.
Le premier est produit en une seule étape à partir de méthanol à partir de gaz de synthèse, d’hydrogène et de soufre.

Un procédé encore meilleur (moins coûteux et plus respectueux de l'environnement) de fabrication d'acide méthanesulfonique a été développé en 2016 par Grillo-Werke AG (Allemagne).
Le Tib kat msa 99 est basé sur une réaction directe entre le méthane et l'oléum à environ 50 °C et 100 bar en présence d'un initiateur persulfate de potassium.
Cette technologie a été acquise et commercialisée par BASF en 2019.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TIB KAT MSA 99 :
Formule moléculaire : CH4O3S
Poids moléculaire (g/mol) : 96,1
Numéro MDL : MFCD00007518
Clé InChI : AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 19,0°C
Densité : 1,4810 g/mL
Point d'ébullition : 167,0 °C (10,0 mmHg)
Point d'éclair : 189°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 %
Indice de réfraction : 1,4252 à 1,4315
Formule linéaire : CH3SO3H
Beilstein: 04, 4
Fieser : 01 666 ; 02 270 ; 04 326 ; 10 256 ; 11 321 ; 12 212 ; 13 176

Gravité spécifique : 1,481
Indice Merck : 15, 6026
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'alcool, l'éther et l'éthanol, insoluble dans l'hexane et le méthylcyclopentane,
1,50 % en poids de benzène -0,23 % en poids de 0-chlorotoluène (26-28°C), 0,38 % en poids de toluène -0,47 % en poids de disulfure d'éthyle (26-28°C)
Viscosité : 11,6 mPa.s (25°C)
Poids de la formule : 96,1
Pourcentage de pureté : 99 %
Qualité : Extra pur
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Acide méthanesulfonique
Numéro CAS : 75-75-2
Poids moléculaire : 96,11
Beilstein: 1446024
Numéro CE : 200-898-6
Numéro MDL : MFCD00007518

Formule : CH₃SO₃H
PM : 96,11 g/mol
Point d'ébullition : 167 °C (10 mmHg)
Point de fusion : 19 °C
Densité : 1 481 g/cm³
Point d'éclair : 189 °C
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00007518
Numéro CAS : 75-75-2
ONU : 3265
ADR : 8,III
Indice Merck : 13 05981
Aspect : Liquide clair
Spectre infrarouge : Conforme
Indice de réfraction : 1,4285 à 1,4315 (20°C, 589 nm)
Échelle de couleurs : ≤150 APHA
Titrage avec NaOH : ≥98,5 %

Formule chimique : CH4O3S
Masse molaire : 96,10 g·mol−1
Aspect : Liquide clair et incolore
Densité : 1,48 g/cm3
Point de fusion : 17 à 19 °C (63 à 66 °F ; 290 à 292 K)
Point d'ébullition : 167 °C (333 °F ; 440 K) à 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité : Miscible avec le méthanol, l'éther diéthylique.
Non miscible à l'hexane
log P −2,424[1]
Acidité (pKa) −1,9[2]

État physique : liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 17 - 19 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 167 °C à 13 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 24,3 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 11,4 %(V)
Point d'éclair 189 °C - vase fermé - DIN 51755 partie 1
Température d'auto-inflammation : 535 °C à 1.010 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : < 1 à 20 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique : 7,86 mm2/s à 25 °C
Viscosité dynamique : 11,6 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : environ 1 000 g/l à 20 °C - complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -2,38 à 20 °C - - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,112 hPa à 80 °C
Densité : 1 481 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : -1,54 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,32 - (Air = 1,0)

N° CAS : 75-75-2
Formule moléculaire : CH4O3S
InChIKeys : InChIKey=AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 96,10570
Masse exacte : 96,11
Numéro CE : 200-898-6
UNII : 12EH9M7279
Numéro NSC : 3718
Numéro ONU : 2585
ID DSSTox : DTXSID4026422
Couleur/Forme : Solide|Liquide à température ambiante
Code SH : 2904100000

PSA : 62,75000
XLogP3 : 0,58480
Aspect : Liquide
Densité : 1,4812 g/cm3 à température : 18 °C
Point de fusion : 20 °C
Point d'ébullition : 167 °C à la pression : 10 Torr
Point d'éclair : 189 ºC
Indice de réfraction : 1,413-1,415
Solubilité dans l'eau : Dans l'eau, 1X10+6 mg/L à 20 deg C /Miscible/
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver sous une couverture d'argon.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri des objets incompatibles.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)

Densité de vapeur : 3,3 (vs air)
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 1,26X10-8 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Constantes de dissociation : pKa = -1,86
Propriétés expérimentales : non hydrolysé par l'eau bouillante ou par un alcali aqueux chaud
Thermiquement stable à des températures modérément élevées.
Volume molaire du liquide = 0,065051 mètre cube/kmol
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,76 x 10-13 cm3/molec-sec à 25 °C (est)
Température d'auto-inflammation : > 500 °C à 1 013 mm Hg
Formule empirique : CH4O3S
Masse molaire (M) : 96,10 g/mol
Densité (D) : 1,48 g/cm³
Point d'ébullition (point d'ébullition) : 167 °C
Point d'éclair (flp) : 189 °C
Point de fusion (mp) : 20 °C

Point de fusion : 17-19 °C (lit.)
Point d'ébullition : 167 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,475-1,485 g/mL à 20 °C 1,481 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,3 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble1 000 g/L à 20°C
pka : -2,6 (à 25 ℃ )
formulaire : Solution
couleur marron
Gravité spécifique : 1,48 (18/4 ℃ )
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau.

Légèrement miscible avec le benzène et le toluène.
Non miscible aux paraffines.
λmax : λ : 240-320 nm Amax : <0,4
Sensible : sensible à la lumière et hygroscopique
Merck : 14 5954
Numéro de référence : 1446024
Stabilité : Stable.
Sensible à l'humidité.
Incompatible avec les amines, les bases, l'eau, les métaux communs.
InChIKey : AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS 75-75-2 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 12EH9M7279
Référence chimique NIST : CH3SO3H(75-75-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide méthanesulfonique (75-75-2)
Aspect : Liquide
Point de fusion : 19 °C

Point d'éclair : >230 °F
Point d'ébullition : 167 °C10 mm Hg(lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Densité : 1,481 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité : 1,483 (204 c)
Refroidissement par évaporation directe : 200 c
Point de fusion : 20 °C
Pression de vapeur : 1 mm hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4300
Poids moléculaire : 96,10
Couleur : liquide incolore à jaunâtre
Point d'éclair : 110 °C
Solubilité : eau, alcool, éther, solvants oxygénés.
Point d'ébullition : 167 °C (10 mm)

Poids moléculaire : 96,11 g/mol
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 95,98811516 g/mol
Masse monoisotopique : 95,98811516 g/mol
Surface polaire topologique : 62,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 92,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1



PREMIERS SECOURS du TIB KAT MSA 99 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum)
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du TIB KAT MSA 99 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant et neutralisant.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TIB KAT MSA 99 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
Mousse d'eau
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TIB KAT MSA 99 :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type B
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TIB KAT MSA 99 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sensible à la chaleur.
Hygroscopique.


STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TIB KAT MSA 99 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Acide mésylique
MsOH
Acide méthanesulfonique
MsOH
MSA
MeSO3H
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE
ACIDE MÉTHYLSULFONIQUE
acideméthanesulfonique
ACIDE MÉTHANE SULFONIQUE 70%
Acide mésique
SULFOMÉTHANE
Acide méthylsulfonique
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE
75-75-2
Acide méthylsulfonique
Acide méthanesulfonique
Acide mésylique
Acide méthanesulfonique
Sulfométhane
Kyselina methansulfonova
Méthansulfonsaure
NSC 3718
CCRIS 2783
HSDB5004
EINECS200-898-6
ACIDE MÉTHANE SULFONIQUE
BRN1446024
DTXSID4026422
MSA
UNII-12EH9M7279
CHEBI:27376
AI3-28532
NSC-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
12EH9M7279
DTXCID806422
NSC3718
CE 200-898-6
4-04-00-00010 (référence du manuel Beilstein)
J1.465F
méthanesulfonate d'ammonium
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE (II)
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [II]
Kyselina methansulfonova [tchèque]
CH4O3S
acide métanesulfonique
acide méthanesulfonique
MsOH
acide méthanesulfonique
acide méthylsulfonique
03S
acide méthylsulfonique
acide méthylsulfonique
acide méthane-sulfonique
MeSO3H
acide méthane sulfonique
acide méthanesulfonique
ACIDE LACTIQUE(DL)
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN : WSQ1
Solution d'acide méthanesulfonique
Acide méthanesulfonique, 99,5%
Acide méthanesulfonique, anhydre
CHEMBL3039600
DL-MALICACIDMONOSODIUMSEL
Acide méthanesulfonique (CH3SO3H)
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [MI]
Acide méthanesulfonique, qualité HPLC
Acide méthanesulfonique, >=99,0%
ACIDE MÉTHANESULFONIQUE [HSDB]
Tox21_201073
AKOS009146947
AT25153
CAS-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
FT-0628287
M0093
M2059
EN300-29198
Acide méthanesulfonique, >=99,0 %, ReagentPlus(R)
Acide méthanesulfonique, pour HPLC, >=99,5% (T)
A934985
Q414168
J-521696
Acide méthanesulfonique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
F1908-0093
Z281776238
InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4



TIB KAT P 129
DESCRIPTION:

TIB KAT P 129 est utilisé dans les peintures et les revêtements.
TIB KAT P 129 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT P 129 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.

CAS : 301-10-0


TIB KAT P 129 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT P 129 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes oléochimiques, catalytiques ou polyuréthanes, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.


AVANTAGES DU TIB KAT P 129 :
TIB KAT P 129 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT P 129 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT P 129 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT P 129 sont disponibles.
TIB KAT P 129 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT P 129 a Faible décoloration du système fini possible.


CARACTERISTIQUES DU TIB KAT P 129:
TIB KAT P 129 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT P 129 est un catalyseur inorganique à base principalement d'étain et de bismuth.
TIB KAT P 129 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT P 129 a une pureté élevée.
TIB KAT P 129 a différentes formes physiques disponibles pour certaines qualités.
TIB KAT P 129 n'utilise pas de minerais de conflit.


UTILISATIONS DU TIB KAT P 129 :
TIB KAT P 129 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT P 129 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT P 129 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT P 129 est utilisé dans les Composites
TIB KAT P 129 est utilisé dans la construction
TIB KAT P 129 est utilisé dans l'Industrie

TIB KAT P 129 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT P 129 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT P 129 est utilisé en Thermodurcissable

TIB KAT P 129 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT P 129 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT P 129 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT P 129 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT P 129 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT P 129 permet un dosage facile pendant la réaction en cours.
Le TIB KAT P 129 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT P 129 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT P 129, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT P 129 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT P 129 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.




APPLICATIONS DU TIB KAT P 129 :
TIB KAT P 129 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT P 129 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT P 129 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
Le TIB KAT P 129 est utilisé en Catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT P 129 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT P 129 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT P 129 se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT P 129 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TIB KAT P 216
TIB KAT P 216 est une version de mélange sec de TIB KAT 216 sur un support de silice spécial.
TIB KAT P 216 est fourni sous la forme d'une poudre blanche, légère, fluide et non collante.
TIB KAT P 216 peut être important de noter que ce produit est sensible au gel.

CAS : 3648-18-8
MF : C40H80O4Sn
MW : 743,77
EINECS : 222-883-3

TIB KAT P 216 est utilisé comme catalyseur polyvalent pour la réticulation des polymères dans les réactions d'estérification et de transestérification ainsi que dans les réactions de polycondensation dans la production de polymères thermoplastiques, d'adhésifs et de mastics, de revêtements, de peintures et de diluants ainsi que de décapants.

Le TIB KAT P 216 est une molécule synthétique réactive utilisée comme mastic.
Il a été démontré que le TIB KAT P 216 présente une résistance élevée à la vapeur d'eau et à l'exposition à la lumière, ainsi que la capacité de former une matrice polymère avec du stéarate de calcium.
TIB KAT P 216 peut être utilisé dans la production de produits en chlorure de polyvinyle (PVC) en raison de sa capacité à inhiber le processus de polymérisation.
Le TIB KAT P 216 peut également être utilisé dans la fabrication de composites à base d'oxyde de zirconium destinés à des applications biomédicales, où il peut fonctionner comme un acide gras et un additif contenant des groupes hydroxyle.

Le TIB KAT P 216 est un composé organostannique largement utilisé dans diverses applications.
Le TIB KAT P 216 est un dérivé du dioctylétain (DOT) et est composé de deux groupes lauroyloxy reliés à un atome central de dioctylétain.
TIB KAT P 216 est utilisé dans de nombreuses industries, y compris les industries médicales et cosmétiques, comme stabilisant, plastifiant et conservateur.
Le TIB KAT P 216 est également utilisé comme biocide dans l'industrie maritime et comme retardateur de flamme dans l'industrie textile.
De plus, TIB KAT P 216 a été étudié pour ses applications potentielles dans le domaine de la biotechnologie, telles que son utilisation dans l'expression et la délivrance de gènes.

TIB KAT P 216 Propriétés chimiques
Point de fusion : 17-18°C
Point d'ébullition : 647,5 ± 24,0 °C (prévu)
Densité : 0,998 g/cm3
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,4700
Fp : 70 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Incolore
Gravité spécifique : 0,998
Solubilité dans l'eau : 15,2 μg/L à 20 ℃
LogP : 9,26
Référence de la base de données CAS : 3648-18-8
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TIB KAT P 216 (3648-18-8)

Les usages
Le TIB KAT P 216 est un acide gras organo-stannique aux propriétés anti-prolifératives.
Le TIB KAT P 216 a également été utilisé comme catalyseur dans la préparation d'hydrogels polymères à rigidité et ténacité réglables qui imitent la matrice extracellulaire, et comme initiateur dans la polymérisation du formaldéhyde.

Méthode de synthèse
Le TIB KAT P 216 est synthétisé par un processus en deux étapes.
Dans la première étape, le chlorure de lauroyle est mis à réagir avec TIB KAT P 216 en présence d'une base telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium.
Le produit résultant est un intermédiaire lauroyloxy-dioctylétain, qui est ensuite mis à réagir avec un second équivalent de chlorure de lauroyle pour former TIB KAT P 216.
La réaction est habituellement effectuée dans une atmosphère inerte, telle que l'azote, et à une température d'environ 100°C.

Synonymes
Bis(Lauroyloxy)Dioctylétain
3648-18-8
Dilaurate de dioctylétain
Dioctyldilaurylétain
Dilaurate de di-n-octylétain
Stannane, dioctylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
Étain, dioctyl-, dilaurate
[dodécanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodécanoate
Bis(lauroyloxy)dioctylstannane
C40H80O4Sn
Stannane, didodécanoyloxydioctyl-
Stannane, dioctyldidodécanoyloxy-
Stannane, bis(lauroyloxy)dioctyl-
Stannane, dioctylbis(lauroyloxy)-
Di-n-octyl-zinn dilaurat [Allemand]
Dilaurat de di-n-octyl-zinn
EINECS 222-883-3
Stannane, bis(dodécanoyloxy)dioctyl-
UNII-B4FA5Z1BK4
BRN 4043424
Stannane, dioctylbis((1-oxododécyl)oxy)-
Stannane, dioctyldi(lauroyloxy)-
CE 222-883-3
Dioctyldilaurylétain 95%
DI-N-OCTYLTINDILAURATE
DTXSID5052044
Bis(dodécanoyloxy)(dioctyl)stannane
MFCD00026557
AKOS015839846
dioctylbis[(1-oxododécyl)oxy]-stannane
AS-58400
LS-146543
FT-0625210
(DODECANOYLOXY)DODECANOATE DE DIOCTYLSTANNYLE
A823270
Q22829488
TIB KAT S40
DESCRIPTION:
TIB KAT S40 est de l'acide sulfosuccinique sodique.
TIB KAT S40 Possède une amélioration de l'hydrophilie de la résine.
TIB KAT S40 Offre une meilleure dispersibilité de la résine dans l'eau.

CAS : 77-58-7

TIB KAT S40 est un catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT S40 est particulièrement adapté en raison de sa faible volatilité à haute température et sous vide poussé.
TIB KAT S40 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations et est pratiquement inodore.


TIB KAT S40 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT S40 aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue par rapport à TIB KAT MSA.


TIB KAT S40 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT S40 est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT S40 conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


TIB KAT S40 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage.
Le TIB KAT S40 est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT S40 est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT S40 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT S40 est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT S40 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT S40 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S40 est utilisé dans les peintures et les revêtements.


Le TIB KAT S40 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT S40 possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT S40 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT S40 est un oxalate stanneux.
Le TIB KAT S40 est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
Le TIB KAT S40 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le TIB KAT S40 est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT S40 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S40 est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT S40 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT S40 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

Le TIB KAT S40 est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT S40 à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT S40 présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT S40 agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S40 est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT S40 Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT S40 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT S40 est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT S40 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT S40 a une grande pureté.
TIB KAT S40 a différentes formes physiques disponibles pour certaines nuances.
TIB KAT S40 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT S40 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT S40 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT S40 sont disponibles.
TIB KAT S40 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT S40 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT S40 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT S40 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
Le TIB KAT S40 est utilisé en catalyse du PVC et des thermoplastiques, notamment du XLPE.
TIB KAT S40 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT S40 :
TIB KAT S40 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT S40 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT S40 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT S40 est utilisé dans les composites
TIB KAT S40 est utilisé dans la construction
TIB KAT S40 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT S40 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT S40 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT S40 est utilisé dans Thermoset

TIB KAT S40 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT S40 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes de polyuréthane
TIB KAT S40 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT S40 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT S40 est un catalyseur liquide, qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT S40 permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
Le TIB KAT S40 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT S40 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT S40, il est possible d'obtenir des produits légers et clairs.
En général, le TIB KAT S40 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT S40 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



Le TIB KAT S40 est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT S40 est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT S40 est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT S40 minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT S40 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT S40 peut être stocké pendant au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT S40 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TIB KAT S70
DESCRIPTION:
TIB KAT S70 est de l'acide sulfosuccinique sodique.
TIB KAT S70 Possède une amélioration de l'hydrophilie de la résine.
TIB KAT S70 Offre une meilleure dispersibilité de la résine dans l'eau.

CAS : 5138-18-1
TIB KAT S70 est un catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT S70 est particulièrement adapté en raison de sa faible volatilité à haute température et sous vide poussé.
TIB KAT S70 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations et est pratiquement inodore.


TIB KAT S70 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et de composants amines sélectionnés pour former un catalyseur acide bloqué.
TIB KAT S70 aide à fournir une haute efficacité de réticulation des émaux de cuisson et offre une durée de vie en pot plus longue que TIB KAT MSA.


TIB KAT S70 est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT S70 est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT S70 conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


Le TIB KAT S70 est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour bain de placage.
TIB KAT S70 est miscible dans l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT S70 est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT S70 Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT S70 est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT S70 est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT S70 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S70 est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT S70 est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT S70 possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT S70 permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT S70 est un oxalate stanneux.
TIB KAT S70 est un catalyseur inorganique à base d'étain qui est utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT S70 est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

Le TIB KAT S70 est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT S70 Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S70 est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT S70 est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT S70 est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

Le TIB KAT S70 est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT S70 à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT S70 présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT S70 agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT S70 est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT S70 Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT S70 est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT S70 est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT S70 est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT S70 a une grande pureté.
TIB KAT S70 a différentes formes physiques disponibles pour certaines nuances.
TIB KAT S70 n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT S70 est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT S70 a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT S70 sont disponibles.
TIB KAT S70 est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
TIB KAT S70 a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT S70 est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT S70 est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT S70 est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT S70 est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DU TIB KAT S70 :
TIB KAT S70 est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT S70 est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT S70 est utilisé dans les revêtements

TIB KAT S70 est utilisé dans les composites
TIB KAT S70 est utilisé dans la construction
TIB KAT S70 est utilisé dans l'industrie

TIB KAT S70 est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT S70 est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT S70 est utilisé en thermodurcissable

TIB KAT S70 peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT S70 peut être utilisé pour la catalyse de systèmes de polyuréthane
TIB KAT S70 peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT S70 peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT S70 est un catalyseur liquide, qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT S70 permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
Le TIB KAT S70 peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT S70 peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT S70, il est possible d'obtenir des produits légers et clairs.
En général, le TIB KAT S70 est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination du TIB KAT S70 des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



Le TIB KAT S70 est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT S70 est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT S70 est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT S70 minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT S70 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT S70 peut être stocké pendant au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT S70 :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 5138-18-1
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5



TIB KAT S70
TIB KAT S70 est une solution aqueuse claire à 70 % d'acide sulfosuccinique.
TIB KAT S70 est une solution aqueuse d'acide sulfosuccinique.


Numéro CAS : 5138-18-1


TIB KAT S70 présente une grande stabilité contre la décomposition thermique et oxydative.
TIB KAT S70 est une solution aqueuse claire à 70 % d'acide sulfosuccinique.
En raison de sa force acide élevée associée à un faible poids moléculaire, TIB KAT S70 est un excellent catalyseur pour les réactions d'estérification.


TIB KAT S70 est une solution aqueuse d'acide sulfosuccinique.
La gamme de catalyseurs organométalliques de TIB KAT S70 est principalement basée sur la chimie de l'étain, du bismuth, du zinc et de l'aluminium, bien qu'il existe d'autres produits disponibles.


Ces catalyseurs sont largement utilisés dans la catalyse des polyuréthanes, des polymères à terminaison silane (STP)/polymères modifiés au silane (SMP), de l'estérification/transestérification, de l'amidisation et dans la synthèse des résines alkydes et polyesters.
Domaines d'application typiques du secteur industriel CASE, à savoir les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
La synthèse organique industrielle est l'autre cas d'utilisation principal.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TIB KAT S70 :
Le TIB KAT S70 est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification.
TIB KAT S70 est utilisé Esters d'acides gras, Esters d'acide acrylique, Esters pour cosmétiques.


-Applications typiques du TIB KAT S70 :
*Oléochimie - estérification et transestérification.
*Catalyse de revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.
*Réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
*Catalyse de PVC et thermoplastiques, notamment XLPE.
*Synthèse de résines alkydes, polyesters et polyesters insaturés.


-TIB KAT S70 est utilisé dans :
* Adhésifs et scellants
*Catalyseurs et adsorbants
*Revêtements
*Matériaux composites
*Construction
*Industriel
*Caoutchouc
*Composés thermoplastiques
*Thermodurcissable



CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT S70 :
*Catalyseurs organométalliques à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
*Catalyseurs inorganiques à base principalement d'étain et de bismuth.
*Catalyseurs à base d'acide sulfonique également disponibles.
*Haute pureté.
* Différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
*Pas d'utilisation de minerais de conflit.



AVANTAGES DU TIB KAT S70 :
*Catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
*Réaction très active ou retardée possible.
*Activation basse température ou haute température (latente) possible.
* Grades toxicologiquement inertes disponibles.
*Catalyseurs sans étain disponibles lorsque l'utilisation d'étain est un problème.
*Faible décoloration du système fini possible.



PREMIERS SECOURS du TIB KAT S70 :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TIB KAT S70 :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TIB KAT S70 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TIB KAT S70 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANUTENTION et STOCKAGE du TIB KAT S70 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TIB KAT S70 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible




TIB KAT SP

TIB KAT SP est un produit chimique spécialisé connu pour ses modifications uniques et ses propriétés améliorées.
TIB KAT SP est conçu pour offrir des performances et une polyvalence améliorées dans diverses applications.
TIB KAT SP est formulé sur la base des principes de l'acide méthane sulfonique et subit des modifications spécifiques pour améliorer son efficacité dans des processus spécifiques.
TIB KAT SP est soigneusement développé et fabriqué sous des mesures de contrôle de qualité strictes pour assurer la cohérence et la fiabilité.



APPLICATIONS


Voici quelques applications potentielles pour TIB KAT SP :

Synthèse chimique :
TIB KAT SP peut être utilisé comme catalyseur ou additif dans diverses réactions de synthèse chimique, y compris les estérifications, les acylations et les alkylations.

Industrie pharmaceutique:
TIB KAT SP peut trouver une utilité dans les processus de fabrication pharmaceutique, aidant à la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) ou d'intermédiaires.

Produits chimiques raffinés, produits chimiques en bon état:
TIB KAT SP peut être utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que des colorants, des pigments et des arômes, où ses propriétés modifiées contribuent à améliorer la qualité du produit.

Industrie des polymères :
TIB KAT SP pourrait servir de catalyseur dans les réactions de polymérisation, facilitant la synthèse de polymères spécialisés aux propriétés adaptées.

Transformations organiques :
Les capacités catalytiques de TIB KAT SP peuvent permettre des transformations organiques complexes, telles que des formations de liaisons carbone-carbone ou des modifications de groupes fonctionnels.

Raffinage pétrochimique :
TIB KAT SP pourrait potentiellement être utilisé dans certains procédés de raffinage, aidant à la purification ou à la modification de produits dérivés du pétrole.

Industrie de la galvanoplastie :
TIB KAT SP pourrait servir d'additif dans les bains de galvanoplastie, améliorant la qualité du dépôt et améliorant l'adhérence des couches plaquées.

Revêtements spéciaux :
TIB KAT SP pourrait trouver une application dans la formulation de revêtements spéciaux, offrant des propriétés améliorées telles que l'adhérence, la résistance à la corrosion ou la résistance chimique.

Recherche et développement:
TIB KAT SP peut être utilisé dans les laboratoires comme catalyseur polyvalent pour explorer de nouvelles voies de réaction ou développer de nouveaux procédés chimiques.

Fabrication industrielle :
Les propriétés modifiées de TIB KAT SP le rendent approprié pour une utilisation dans divers processus de fabrication industrielle, où l'efficacité catalytique et la qualité du produit sont primordiales.


TIB KAT SP est largement utilisé comme catalyseur dans les réactions d'estérification, permettant une production efficace d'esters pour des applications dans les industries des parfums, des arômes et pharmaceutiques.
Dans l'industrie des polymères, TIB KAT SP joue un rôle crucial en tant que catalyseur dans les réactions de polymérisation, facilitant la synthèse de polymères de haute qualité aux propriétés adaptées.
TIB KAT SP trouve une application dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, tels que les colorants, les pigments et les solvants spéciaux, où ses propriétés modifiées contribuent à améliorer les caractéristiques du produit.

En tant qu'additif dans les bains de galvanoplastie, TIB KAT SP améliore la qualité du placage et favorise un dépôt uniforme, résultant en des revêtements métalliques durables de haute qualité.
TIB KAT SP est utilisé dans la production de revêtements spéciaux, notamment des revêtements résistants à la corrosion, des peintures hautes performances et des traitements de surface protecteurs.

Dans l'industrie pharmaceutique, TIB KAT SP sert de catalyseur polyvalent dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
TIB KAT SP trouve une application dans les transformations organiques, facilitant les réactions clés telles que les formations de liaisons carbone-carbone, les modifications de groupes fonctionnels et les conversions sélectives.

Les propriétés modifiées de TIB KAT SP le rendent approprié pour une utilisation dans les additifs pour carburants, où il améliore l'efficacité de la combustion et réduit les émissions nocives.
TIB KAT SP est utilisé comme catalyseur dans la production de résines spéciales, permettant la synthèse de résines aux propriétés uniques pour des applications dans les adhésifs, les revêtements et les composites.
Dans l'industrie pétrochimique, TIB KAT SP contribue aux processus de raffinage et de purification des produits dérivés du pétrole, garantissant des résultats de haute qualité.

TIB KAT SP trouve une application dans la production de détergents et tensioactifs spécialisés, contribuant à améliorer les performances de nettoyage et à améliorer la stabilité du produit.
TIB KAT SP est utilisé dans la fabrication d'encres spéciales, facilitant la dispersion des pigments, améliorant l'intensité des couleurs et améliorant la qualité d'impression.

En tant que catalyseur dans la production de produits chimiques fins, TIB KAT SP permet la synthèse de molécules complexes avec une pureté et une sélectivité élevées.
TIB KAT SP joue un rôle essentiel dans la production d'adhésifs et de mastics spécialisés, favorisant des liaisons solides et durables sur une large gamme de substrats.

TIB KAT SP trouve une application dans la formulation de lubrifiants et d'additifs spécialisés, améliorant le pouvoir lubrifiant, réduisant la friction et améliorant la résistance à l'usure.
Dans l'industrie agricole, TIB KAT SP est utilisé comme catalyseur ou additif dans la synthèse de produits agrochimiques, contribuant au développement d'agents phytosanitaires efficaces.
TIB KAT SP est utilisé dans la production de tensioactifs spécialisés, améliorant les propriétés d'émulsification, de moussage et de mouillage pour des applications dans les produits de soins personnels, ménagers et industriels.

Dans l'industrie textile, TIB KAT SP facilite les processus de teinture et d'impression, améliorant la solidité des couleurs, la pénétration du colorant et l'efficacité globale de la teinture.
TIB KAT SP trouve une application dans la synthèse d'arômes et de parfums de spécialité, contribuant au développement d'expériences sensorielles uniques dans les aliments, les boissons et les produits de soins personnels.

Catalyseur de la recherche et du développement en chimie, TIB KAT SP permet l'exploration de nouvelles voies réactionnelles et le développement de méthodologies de synthèse innovantes.
TIB KAT SP joue un rôle essentiel dans la production de résines spéciales utilisées dans l'impression 3D, assurant un durcissement précis, des propriétés de matériau améliorées et une stabilité dimensionnelle.
Dans la production de verre et de céramique de spécialité, TIB KAT SP sert de catalyseur, facilitant des réactions contrôlées



DESCRIPTION


TIB KAT SP est un produit chimique spécialisé connu pour ses modifications uniques et ses propriétés améliorées.
TIB KAT SP est conçu pour offrir des performances et une polyvalence améliorées dans diverses applications.

TIB KAT SP est formulé sur la base des principes de l'acide méthane sulfonique et subit des modifications spécifiques pour améliorer son efficacité dans des processus spécifiques.
TIB KAT SP est soigneusement développé et fabriqué sous des mesures de contrôle de qualité strictes pour assurer la cohérence et la fiabilité.

TIB KAT SP présente d'excellentes propriétés catalytiques, ce qui en fait un composant précieux dans diverses réactions chimiques.
Sa structure modifiée améliore sa stabilité et sa réactivité, permettant des processus plus efficaces et des rendements plus élevés.
TIB KAT SP peut être utilisé comme catalyseur ou additif dans des industries telles que les produits pharmaceutiques, les polymères et les produits chimiques de spécialité.

Ses propriétés modifiées le rendent particulièrement adapté aux réactions spécifiques où les catalyseurs traditionnels peuvent ne pas fournir des résultats optimaux.
TIB KAT SP est généralement fourni sous une forme concentrée, assurant une manipulation et un stockage faciles.

TIB KAT SP est un produit chimique de pointe, offrant des performances et une polyvalence exceptionnelles.
Avec ses modifications uniques, TIB KAT SP établit de nouvelles normes en matière d'efficacité catalytique et de contrôle de la réaction.
La composition soigneusement élaborée de TIB KAT SP améliore sa stabilité et sa réactivité, ce qui améliore les rendements et la sélectivité.

TIB KAT SP est réputé pour sa compatibilité avec une large gamme de substrats, ce qui le rend adapté à diverses applications.
TIB KAT SP présente une excellente solubilité et dispersibilité, assurant un mélange efficace et des réactions homogènes.

TIB KAT SP agit comme un catalyseur puissant, accélérant les réactions chimiques tout en maintenant une haute qualité du produit.
Sa structure modifiée confère une stabilité thermique améliorée, permettant des processus à plus haute température et des temps de réaction prolongés.

TIB KAT SP fait preuve d'une sélectivité supérieure, facilitant la production de composés cibles spécifiques avec un minimum de sous-produits.
La réactivité contrôlée de TIB KAT SP permet un contrôle précis de la cinétique de la réaction, ce qui améliore l'efficacité du processus.
Avec sa pureté exceptionnelle, TIB KAT SP garantit un minimum d'impuretés ou de contaminants qui pourraient nuire à la qualité du produit.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
État physique : Liquide
Aspect : clair ou incolore
Odeur : Inodore ou légère odeur caractéristique
Solubilité : Miscible dans l'eau et de nombreux solvants organiques
Densité : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Niveau de pH : généralement acide
Point d'ébullition : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Point de fusion : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Point d'éclair : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Pression de vapeur : faible à modérée
Viscosité : Variable, en fonction de la modification spécifique de TIB KAT SP
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Réactivité : Peut réagir avec des agents oxydants puissants ou des métaux réactifs
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Toxicité faible à modérée, selon la concentration et l'exposition
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion de certains métaux et matériaux
Hygroscopicité : Généralement non hygroscopique
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène ou consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment la zone affectée avec de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible, mais évitez d'utiliser des produits chimiques ou des solvants agressifs.
Si l'irritation persiste ou si des brûlures se développent, consulter un médecin et lui fournir des informations détaillées sur le produit.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations pertinentes sur le produit au professionnel de la santé.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau sans avaler.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au professionnel de la santé des informations détaillées sur le produit et la quantité ingérée.


Note:

Il est crucial de consulter rapidement un médecin et de fournir des informations précises sur le produit dans tous les cas d'exposition ou en cas d'apparition de symptômes indésirables.


Précautions générales:

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la.
Assurez-vous que le personnel médical a accès à la fiche de données de sécurité (FDS) ou à d'autres informations pertinentes sur le produit.
Évitez toute exposition inutile à TIB KAT SP et évitez tout contact ultérieur avec la peau, les yeux et les vêtements jusqu'à ce que des conseils de professionnels de la santé soient obtenus.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour minimiser le contact direct avec TIB KAT SP.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Éviter l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de TIB KAT SP.
Éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser une hotte ou une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante.

Prévenir le contact avec la peau et les yeux :
Éviter le contact direct de la peau avec TIB KAT SP.
En cas de contact accidentel, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et retirer les vêtements contaminés.
Porter une protection oculaire appropriée, telle que des lunettes de sécurité, pour se protéger des éclaboussures.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir la substance et l'empêcher de pénétrer dans les égouts, les sources d'eau ou le sol.
Absorbez le matériau déversé avec des absorbants inertes, tels que du sable ou de la vermiculite, et éliminez-le correctement conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Compatibilité:
Stocker TIB KAT SP à l'écart des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts et les métaux réactifs, pour éviter les réactions dangereuses.

Température:
Stockez TIB KAT SP dans un endroit frais, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur, car des températures élevées peuvent affecter sa stabilité et ses propriétés.

Emballage:
Conservez TIB KAT SP dans son emballage d'origine hermétiquement fermé pour éviter toute contamination et garantir l'intégrité du produit.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, sa composition et tout symbole de danger ou avertissement conformément aux réglementations locales.

Stockage sécurisé :
Stockez TIB KAT SP dans une zone sécurisée inaccessible au personnel non autorisé, en particulier les enfants et les animaux domestiques.

La sécurité incendie:
Gardez la zone de stockage bien protégée contre les risques d'incendie, en suivant les mesures et réglementations standard de prévention des incendies pour le stockage des substances dangereuses.

Précautions d'emploi:
Suivez les bonnes pratiques d'hygiène, telles que se laver soigneusement les mains après avoir manipulé TIB KAT SP et avant de manger, de boire ou de fumer.

Conditions de stockage:
Stocker TIB KAT SP dans un endroit sec et bien aéré, à l'abri de l'humidité et des sources d'ignition.


TIB KAT SP
DESCRIPTION:

TIB KAT SP est une formulation à base d'acide méthane sulfonique et d'un composé phosphoreux.
TIB KAT SP est un excellent catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
De manière générale, l'utilisation de TIB KAT SP conduit à des produits avec des valeurs de couleur nettement plus claires que l'utilisation d'acide méthane sulfonique pur, d'autres acides sulfoniques ou d'acide sulfurique.


CAS : 75-75-2


TIB KAT SP est un acide méthanesulfonique qui peut être utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur et additif et dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif de bain de placage.
TIB KAT SP est miscible à l'eau à toutes les concentrations.
TIB KAT SP est une solution à 70 % d'acide méthane sulfonique.

TIB KAT SP Agit comme un très bon catalyseur offrant une grande efficacité dans les réactions d'estérification.
TIB KAT SP est utilisé dans les revêtements et les peintures.

TIB KAT SP est un grade d'octoate stanneux.
TIB KAT SP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SP est utilisé dans les peintures et les revêtements.


TIB KAT SP est un catalyseur utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT SP possède un niveau élevé d'activité catalytique qui conduit à des conversions presque complètes avec des temps de réaction courts à des températures de réaction plus élevées (> 160°C).
TIB KAT SP permet également la production d'esters clairs.
Les réactions secondaires se produisent rarement par rapport aux catalyseurs acides.

TIB KAT SP est un oxalate stanneux.
TIB KAT SP est un catalyseur inorganique à base d'étain utilisé dans la production d'esters organiques et de plastifiants.
TIB KAT SP est également utilisé dans les peintures et les revêtements.

TIB KAT SP est un chlorure stanneux anhydre.
TIB KAT SP Agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SP est destiné aux enduits et peintures.

TIB KAT SP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans les réactifs.
TIB KAT SP est utilisé pour les estérifications dans les systèmes d'oléochimie, de catalyse ou de polyuréthane, le durcissement des résines de silicone et des silanes et pour la polymérisation des lactones en polymères biodégradables.

TIB KAT SP est un oxyde d'étain(II) fluide, sec et stable qui possède d'excellentes propriétés catalytiques en tant que catalyseur d'estérification.
Les quantités de TIB KAT SP à ajouter pour l'estérification sont généralement comprises entre 0,01 et 0,10 % en poids.
TIB KAT SP présente l'activité catalytique la plus élevée à des températures de réaction comprises entre 180 et 260°C.

TIB KAT SP agit comme un catalyseur inorganique à base d'étain.
TIB KAT SP est un grade d'oxyde stanneux.
TIB KAT SP Possède de très bonnes propriétés catalytiques.
TIB KAT SP est utilisé dans les peintures et les revêtements.

CARACTÉRISTIQUES DU TIB KAT SP :
TIB KAT SP est un catalyseur organométallique à base d'étain, de bismuth, de zinc, d'aluminium, de zirconium, de cuivre, de cérium, de titane, de potassium et de fer.
TIB KAT SP est un catalyseur inorganique basé principalement sur l'étain et le bismuth.
TIB KAT SP est des catalyseurs d'acide sulfonique également disponibles.

TIB KAT SP a une pureté élevée.
TIB KAT SP a différentes formes physiques disponibles pour certains grades.
TIB KAT SP n'utilise pas de minerais de conflit.


AVANTAGES DE TIB KAT SP :
TIB KAT SP est une catalyse sélective possible avec un minimum de produits secondaires.
TIB KAT SP est une réaction très active ou retardée possible.
TIB KAT SP a une activation basse température ou haute température (latente).

Des qualités toxicologiquement inertes de TIB KAT SP sont disponibles.
TIB KAT SP est un catalyseur sans étain disponible lorsque l'utilisation de l'étain est un problème.
TIB KAT SP a Faible décoloration du système fini possible.

APPLICATIONS DU TIB KAT SP :
TIB KAT SP est utilisé en oléochimie - estérification et transestérification.
TIB KAT SP est utilisé dans la catalyse des revêtements, adhésifs et mastics à base de polyuréthane.

TIB KAT SP est utilisé dans la réticulation des polymères modifiés au silane, particulièrement appréciés dans les mastics de nouvelle génération.
TIB KAT SP est utilisé dans la catalyse du PVC et des thermoplastiques, en particulier du XLPE.
TIB KAT SP est utilisé dans la synthèse des résines alkydes, des polyesters et des polyesters insaturés.

UTILISATIONS DE TIB KAT SP :
TIB KAT SP est utilisé dans les adhésifs et les mastics
TIB KAT SP est utilisé dans les catalyseurs et les adsorbants
TIB KAT SP est utilisé dans les revêtements

TIB KAT SP est utilisé dans les composites
TIB KAT SP est utilisé dans la construction
TIB KAT SP est utilisé dans l'industrie

TIB KAT SP est utilisé dans le caoutchouc
TIB KAT SP est utilisé dans les composés thermoplastiques
TIB KAT SP est utilisé dans Thermoset

TIB KAT SP peut être utilisé pour les estérifications en oléochimie
TIB KAT SP peut être utilisé pour la catalyse de systèmes polyuréthanes
TIB KAT SP peut être utilisé pour le durcissement des résines de silicone et des silanes

TIB KAT SP peut être utilisé pour la polymérisation de lactones en polymères biodégradables.
TIB KAT SP est un catalyseur liquide qui se répartit bien dans le réactif.

De plus, TIB KAT SP permet un dosage facile pendant la réaction en marche.
Le TIB KAT SP peut être ajouté aux réactifs soit tel quel, soit en mélange avec des alcools.
Dans les estérifications, TIB KAT SP peut être utilisé à une température > 160 °C.

Avec TIB KAT SP, il est possible d'obtenir des produits clairs et légers.
En général, le TIB KAT SP est utilisé à des concentrations comprises entre 0,01 et 0,20 %.
L'élimination de TIB KAT SP des esters est en dehors des méthodes chimiques, comme par exemple par hydrolyse ou oxydation, également possible par adsorption avec les produits TIB TINEX®.



TIB KAT SP est un catalyseur utilisé dans la production de polyesters et d'esters à base oléochimique.
TIB KAT SP est également utilisé comme activateur dans la production d'élastomères.
TIB KAT SP est soluble dans l'eau et dans un certain nombre de solvants polaires non aqueux.
Pendant le processus d'estérification, TIB KAT SP minimise la déshydratation des alcools et évite les odeurs et la décoloration des produits qui peuvent être formées par d'éventuels sous-produits.





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT TIB KAT SP :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Stockage:
TIB KAT SP se conserve au moins un an s'il est conservé fermé dans son emballage d'origine.
Emballage:
Fût plastique de 25 kg, autres conditionnements disponibles sur demande.

Conseils particuliers pour la sécurité :
Informations concernant :
classification et étiquetage selon la réglementation du transport et des produits chimiques dangereux
mesures de protection pour le stockage et la manipulation
mesures de sécurité en cas d'accident et d'incendie
toxicité et effets écologiques

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TIB KAT SP :
Formule chimique Sn(OOCC7H15)2
N° CAS 301-10-0
Poids moléculaire 405,1 g/mol
État d'agrégation liquide
Point de fusion ≥ - 25°C
Teneur totale en étain 28 - 29,3 %
Teneur en étain (II) ≥ 26,9 %
Densité (20°C) 1,23 - 1,27 g/cm3
Viscosité 270 - 430 mPa*s
Couleur (Gardner) ≤ 5


TIB KAT SSSA
TIB KAT SSSA est un dérivé de l'acide succinique.
TIB KAT SSSA possède une amélioration de l'hydrophilie de la résine.
TIB KAT SSSA offre une meilleure dispersibilité de la résine dans l'eau.


Numéro CAS : 29454-16-8
Numéro CAS alternatif : Acide libre : 5138-18-1
Formule moléculaireC₄H₅NaO₇S


TIB KAT SSSA est une composition détergente dont il a été démontré qu'elle possède des propriétés antioxydantes et qu'elle est biocompatible.
TIB KAT SSSA est un dérivé de l'acide succinique.


Le TIB KAT SSSA, communément appelé 2-sulfonatosuccinate de sodium, est un composé naturel présent dans le corps humain et utilisé dans des expériences en laboratoire depuis de nombreuses années.
TIB KAT SSSA est un composé important pour comprendre les effets biochimiques et physiologiques de diverses substances.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA a été utilisé dans le traitement des patients gériatriques atteints de maladie rénale chronique.
Le TIB KAT SSSA a également été utilisé comme réactif analytique pour la détermination des acides gras sous forme de particules.
L'utilisation de TIB KAT SSSA comme sonde fluorescente pour l'étude des interactions protéiques intracellulaires est également bien documentée.


Le TIB KAT SSSA n'est pas toxique pour les cellules et les compositions nanoparticulaires contenant ce composé sont chimiquement stables.
TIB KAT SSSA est naturellement présent dans le corps humain et a été largement utilisé dans des expériences de laboratoire depuis de nombreuses années.
TIB KAT SSSA joue un rôle crucial dans la découverte des effets biochimiques et physiologiques de diverses substances.


La recherche scientifique s'appuie fortement sur TIB KAT SSSA, en particulier dans les domaines de la biochimie, de la physiologie et de la pharmacologie.
TIB KAT SSSA sert de réactif pour synthétiser d'autres composés, fonctionne comme tampon dans les dosages biochimiques et agit comme substrat dans les dosages enzymatiques.
De plus, TIB KAT SSSA permet l'étude des effets des substances sur le corps humain et aide à comprendre les mécanismes d'action des médicaments et d'autres composés.


Bien que le mécanisme d'action précis de TIB KAT SSSA ne soit pas entièrement compris, on pense que TIB KAT SSSA exerce son influence en tant que chélateur.
En se liant à des enzymes et des protéines spécifiques, il inhibe leur activité.
De plus, TIB KAT SSSA a démontré sa capacité à se lier à certains récepteurs, tels que le récepteur de la sérotonine, et à moduler leur fonction.



TYPE DE PRODUIT DE TIB KAT SSSA :
*Catalyseurs
*Accélérateurs
*Initiateurs



COMPOSITION CHIMIQUE DU TIB KAT SSSA :
*Acide sulfosuccinique sodique



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA peut être synthétisé en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide 2-sulfonatosuccinique.
La réaction est effectuée en solution aqueuse à un pH de 10-12 et une température de 25-30°C.
La réaction produit un solide cristallin blanc qui est soluble dans l'eau et a un poids moléculaire de 192 g/mol.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE TIB KAT SSSA :
Conception du parcours de synthèse :
La voie de synthèse de TIB KAT SSSA implique la réaction de l'anhydride maléique avec du sulfite de sodium pour former de l'hydrogénosulfite de sodium.
L'hydrogénosulfite de sodium résultant est ensuite mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium et de l'acide succinique pour former TIB KAT SSSA.



MATÉRIAUX DE DÉPART DE TIB KAT SSSA :
*L'anhydride maléique
*Sulfite de sodium
*Hydroxyde de sodium
*Acide succinique



RÉACTION DE TIB KAT SSSA :
L'anhydride maléique est mis à réagir avec du sulfite de sodium dans de l'eau à une température de 70-80°C pendant 2-3 heures.
L'hydrogénosulfite de sodium obtenu est ensuite filtré et lavé à l'eau.
A l'hydrogénosulfite de sodium, une solution d'hydroxyde de sodium est ajoutée goutte à goutte sous agitation constante jusqu'à ce que le pH atteigne 7-8.
L'acide succinique est ensuite ajouté au mélange réactionnel et agité jusqu'à dissolution complète.
Le mélange résultant est ensuite chauffé à 70-80°C pendant 2-3 heures jusqu'à ce que TIB KAT SSSA précipite.
Le précipité est ensuite filtré, lavé à l'eau et séché à 60°C pour obtenir le produit final.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE TIB KAT SSSA :
TIB KAT SSSA est largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans les études liées à la biochimie, la physiologie et la pharmacologie.
TIB KAT SSSA est utilisé comme réactif dans la synthèse d'autres composés, comme tampon dans les dosages biochimiques et comme substrat dans les dosages enzymatiques.
TIB KAT SSSA est également utilisé pour étudier les effets de diverses substances sur le corps humain, ainsi que pour étudier les mécanismes d'action des médicaments et d'autres composés.



MÉCANISME D'ACTION DE TIB KAT SSSA :
Le mécanisme d'action de TIB KAT SSSA n'est pas complètement élucidé.
On pense que TIB KAT SSSA agit comme un chélateur, se liant à et inhibant l'action de certaines enzymes et protéines.
Il a également été démontré que TIB KAT SSSA se lie à et module l'activité de certains récepteurs, tels que le récepteur de la sérotonine.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DU TIB KAT SSSA :
Il a été démontré que TIB KAT SSSA a une variété d'effets biochimiques et physiologiques.
Il a été démontré que TIB KAT SSSA inhibe l'activité de certaines enzymes, telles que le cytochrome P450 et la glutathion S-transférase.
Il a également été démontré que TIB KAT SSSA module l'activité de certains récepteurs, tels que le récepteur de la sérotonine.
De plus, il a été démontré que TIB KAT SSSA a des effets anti-inflammatoires et anti-oxydants.



AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPÉRIENCES EN LABORATOIRE :
TIB KAT SSSA présente plusieurs avantages pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
TIB KAT SSSA est un composé naturel, il est donc facilement disponible et relativement peu coûteux.
TIB KAT SSSA est également stable et peut être conservé à température ambiante.
Ses inconvénients incluent le fait que TIB KAT SSSA est relativement insoluble dans l'eau, il doit donc être dissous dans un solvant organique avant utilisation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TIB KAT SSSA :
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : >231°C (déc.)
Poids moléculaire : 220,13
Stockage-20°C, Hygroscopique
Solubilité : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement), eau
Stabilité : Hygroscopique
Poids moléculaire : 242,12 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7

Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 241,94731220 g/mol
Masse monoisotopique : 241,94731220 g/mol
Surface polaire topologique : 143 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 272
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Densité : N/A
Point d'ébullition : N/A
Formule moléculaire : C4H5NaO7S
Point de fusion : N/A
Fiche signalétique : N/A
Point d'éclair : N/A
Formule moléculaire : C4H5NaO7S
Poids moléculaire : 220,13300
Masse exacte : 219,96500
Message d'intérêt public : 140,18 000
Numéro CAS : 29454-16-8
Point de fusion : > 231 °C (déc.)
Température de stockage : Conserver à -20 °C
Poids moléculaire : 220,13
Formule de code : C₄H₅O₇S・Na
Sourires : C(C(C(=O)O)S(=O)(=O)[O-])C(=O)O.[Na+]
PubChem CID : 23671698

Formule moléculaire : C₄H₅NaO₇S
Poids moléculaire : 242,12 g/mol
Nom IUPAC : disodium;2-sulfobutanedioate
InChI : InChI=1S/C4H6O7S.2Na/c5-3(6)1-2(4(7)8)12(9,10)11;;/h2H,1H2,(H,5,6)(H, 7,8)(H,9,10,11);;/q;2*+1/p-2
Clé InChI : JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L
SOURIRE : C(C(C(=O)[O-])S(=O)(=O)O)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
SOURIRES canoniques : C(C(C(=O)[O-])S(=O)(=O)O)C(=O)[O-].[Na+].[Na+]
Autre n° CAS : 29454-16-8
CAS associé : 13419-59-5 (sel de trichlorhydrate)
20526-58-3 (sel chlorhydrate)
5138-18-1 (mère)
64051-32-7 (sel de mono-ammonium)
94138-92-8 (sel de trilithium)



PREMIERS SECOURS de TIB KAT SSSA :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TIB KAT SSSA :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TIB KAT SSSA :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de TIB KAT SSSA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de TIB KAT SSSA :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TIB KAT SSSA :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
2-sulfobutanedioate
29454-16-8
Sulfonuccinate de sodium
2-sulfobutanedioate disodique
Dihydrogéno-2-sulfonatosuccinate de sodium
C4H6O7S.Na
C4-H6-O7-S.Na
Acide butanedioïque, sulfo-, sel monosodique
SCHEMBL187912
Acide sulfosuccinique 1,2-sel disodique
Acide sulfosuccinique 1,4-sel disodique
Acide sulfosuccinique 2,4-sel disodique
AKOS030255673
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
EINECS 249-639-9
Sel monosodique de l'acide sulfobutanedioïque
SULFOSUCCINATE DE SODIUM
(+)-Sulfo-bernsteinsaeure,Mononatrium-Salz
acide thiosuccinique
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
Acide butanedioïque,2-sulfo-,sel de sodium
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique
Sel de sodium de l'acide 2-sulfo-butanedioïque
Sel monosodique d'acide sulfo-succinique




TIB TINEX P
TIB Tinex P est une sorte de composé d'aluminosilicate.
La structure intermoléculaire de TIB Tinex P est stratifiée et il existe de nombreux pores irréguliers à la surface.


Numéro CAS : 70131-50-9 / 14808-60-7
Numéro CE : 274-324-8
Bentonite, lessivée à l'acide (contient 1 à 5 % 100 % 70131-50-9
Silice cristalline - Quartz) 14808-60-7


Ingrédient Numéro CAS Poids %
Terre décolorante activée 70131-50-9 >99%
Silice cristalline (Quartz) 14808-60-7 <1%


La composition chimique de l'argile activée de TIB Tinex P est Si 0250 % ~ 70 %, A1203 10 % ~ 16 %, Fe 2032 % ~ 4 %, Mg0 1 % ~ 6 %, etc.
TIB Tinex P est une sorte de composé d'aluminosilicate.
La structure intermoléculaire de TIB Tinex P est stratifiée et il existe de nombreux pores irréguliers à la surface.


TIB Tinex P a une absorption facile de l'humidité et des performances catalytiques.
Cette souche est faite de silicate d'aluminium hydraté naturel, lavé à l'eau pour éliminer le sable, traité avec de l'acide dilué et lavé à plusieurs reprises à l'eau pour éliminer les impuretés.


L'eau entre les couches est éliminée par chauffage à plus de 300 ℃ , ce qui possède des propriétés d'adsorption uniques.
TIB Tinex P est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TIB TINEX P :
Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


TIB Tinex P se trouve dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le TIB Tinex P est destiné à être libéré des : matériaux d'emballage des pièces métalliques (dégraissant/inhibiteurs de corrosion).


Le TIB Tinex P peut être trouvé dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), métal (par exemple couverts, casseroles , jouets, bijoux) et du bois (par exemple sols, meubles, jouets).
TIB Tinex P est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


TIB Tinex P est destiné à être libéré des parfums : vêtements, gomme, jouets, produits papetiers et CD.
TIB Tinex P est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, exploitation minière, impression et reproduction de supports enregistrés, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, recherche et développement scientifiques et formulation de mélanges et/ ou reconditionnement.


TIB Tinex P est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires, produits chimiques, pâte à papier, papier et produits en papier et produits minéraux (ex. plâtres, ciment).
Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, formulation de mélanges, fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d' intermédiaires), en tant qu'auxiliaire de fabrication, pour la fabrication de thermoplastiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


TIB Tinex P est utilisé dans les produits suivants : encres et toners.
TIB Tinex P est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, sylviculture et pêche, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, recherche et développement scientifique et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut provenir d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, de substances en systèmes fermés avec un rejet minimal, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, fabrication de la substance, formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le rejet dans l'environnement de TIB Tinex P peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance. (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire de fabrication, pour la fabrication de thermoplastiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de TIB Tinex P sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


TIB Tinex P est un adsorbant spécial pour huile usagée, principalement utilisé pour l'huile minérale, l'huile végétale, l'huile animale et la paraffine solide, les acides gras, l'éthanol de haute qualité et le raffinage de décoloration du benzène.
TIB Tinex P est utilisé pour le glucose, le maltose, le fructose, le sucre et d'autres décolorations et purifications du vin, de l'acide citrique, du glutamate monosodique et d'autres produits.


TIB Tinex P est également un catalyseur pour certains sous-produits pétroliers, un catalyseur pour la décomposition au contact de l'essence, un catalyseur pour la synthèse organique, un détergent et un agent de blanchiment pour les huiles et les graisses, un agent déshydratant et un déshydratant pour l'application externe de médicaments.
TIB Tinex P est utilisé pour le retraitement du pétrole et la régénération des huiles usées.


TIB Tinex P est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits alimentaires, produits en plastique, pâte à papier, papier et produits en papier, produits en caoutchouc, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et bois et produits dérivés du bois.
TIB Tinex P est utilisé comme support pour les insecticides et les fongicides.


TIB Tinex P est utilisé comme absorbant efficace pour les graisses, l'huile, l'eau et d'autres produits chimiques.
TIB Tinex P est utilisé pour la litière et la litière pour volailles, animaux domestiques, etc.
TIB Tinex P est également utilisé comme conditionneur de sol pour les serres et les terrains de golf.


TIB Tinex P est utilisé comme épaississant et agent de suspension.
TIB Tinex P est utilisé pour l'huile animale, l'huile végétale, l'huile minérale et d'autres produits de décoloration et de pétrole raffiné, également utilisé comme catalyseur pour la synthèse organique.


TIB Tinex P est utilisé comme épaississant et agent de prise pour le revêtement, la peinture, l'encre, etc.
Les principales caractéristiques du TIB Tinex P sont le gonflement, la dispersion élevée et la thixotropie en milieu organique.
En revêtement, le TIB Tinex P est généralement utilisé comme agent anti-sédiment et épaississant.


En tant que revêtement anti-corrosion métallique, TIB Tinex P présente les caractéristiques de résistance à la corrosion, de résistance à l'usure, de résistance à la corrosion par l'eau salée, de résistance aux chocs et difficile à mouiller.
Dans l'industrie textile, le TIB Tinex P est principalement utilisé comme auxiliaire de teinture des tissus en fibres synthétiques.


Le TIB Tinex P est utilisé depuis de nombreuses années pour raffiner l'huile animale, l'huile végétale et l'huile minérale.
Dans l'aspect de l'encre d'impression à grande vitesse, ajustez la consistance, la viscosité et la perméabilité de l'encre en fonction des besoins.


En forage, TIB Tinex P peut être utilisé comme stabilisateur d'émulsion.
En matière de graisse haute température, la TIB Tinex P est notamment utilisée pour préparer une graisse haute température adaptée à un fonctionnement continu à haute température et de longue durée.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TIB TINEX P :
TIB Tinex P a un caractère de poudre ou de granulés blanc ou beige inodore, insipide, non toxique.
TIB Tinex P est discret, et gras.
La densité relative de TIB Tinex P est de 2,3 ~ 2,5.
TIB Tinex P est insoluble dans l'eau, les solvants organiques et diverses huiles et lipides.
Le TIB Tinex P est presque entièrement soluble dans une solution chaude de soude caustique.
TIB Tinex P est une poudre ou des granulés blancs ou beiges inodores, insipides et non toxiques.



MODE DE PREPARATION DU TIB TINEX P :
Méthodes de préparation pour la production humide d'argile activée.
Le procédé de préparation comprend les étapes consistant à soumettre le minerai de bentonite à une pulvérisation grossière, à le faire réagir avec un acide à 70°C, à le soumettre à de multiples centrifugations et rinçages, puis à le neutraliser et à contrôler son pH, après séchage et broyage, le produit a été obtenu.



CARACTÉRISTIQUES DE TIB TINEX P :
TIB Tinex P est une fine poudre blanche.
Après avoir été humidifié avec de l'eau, TIB Tinex P a une odeur d'argile et une couleur plus foncée.
TIB Tinex P est presque insoluble dans l'eau, l'acide dilué ou la soude caustique.



DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL DU TIB TINEX P :
prendre environ lg de TIB Tinex P, le mettre dans un plat d'évaporation en porcelaine, ajouter 10 ml d'eau et 5 ml d'acide sulfurique, chauffer pour produire une fumée blanche, refroidir, ajouter lentement 20 ml d'eau, faire bouillir pendant 2-3 minutes, filtrer, le le résidu était gris.
Le filtrat montre la réaction d'identification du sel d'aluminium.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TIB TINEX P :
Forme : poudre
Odeur : inodore
Couleur : blanc cassé à gris clair
Valeur pH : non applicable
Point de fusion : > 1.ooo•c
Point positif : non applicable
Pression de vapeur : non applicable
Densité relative : 2,0
Densité apparente : 670 - 930 kgtm3
Coefficient de partage : non applicable
n-octanol/eau (log Pow):
Viscosité, dynamique : non applicable
Solubilité Dans l'eau : non soluble
Poids moléculaire : N/D
Gravité spécifique : 2,5

Densité de gaz : N/D
Pression de vapeur : N/D
Solubilité dans l'eau: Insoluble dans l'eau
Pourcentage de volatilité par volume : le moins
Taux d'évaporation : N/D
pH : 3,0 – 4,5
Point de sublimation : N/D
Apparence, odeur et état : Granuleux blanc grisâtre, inodore.
Forme : Poudre
Couleur : Gris clair à blanc cassé
Odeur : Inodore
Gravité spécifique (H2O=1) : 2 à 3
Solubilité (dans l'eau): Insoluble
Acidité : 0,03 mg/KOH/g (acidité libre)
Spectre infrarouge : conforme à la structure

Acide titrable : ≤ 0,1 mg/KOH/g (acidité libre)
Forme Physique : Granuleux
Nom chimique ou matériau : Bentonite
État physique : solide
Couleur : divers
Odeur : caractéristique
pH : (valeur) non applicable
Point de fusion/point de congélation : >723 K
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : non déterminé
Point d'éclair : non applicable
Taux d'évaporation : non déterminé
Limites d'explosivité des nuages de poussière : non déterminées
Pression de vapeur : non déterminé

Densité : non déterminée
Densité de vapeur : cette information n'est pas disponible
Densité relative : les informations sur cette propriété ne sont pas disponibles
Solubilité(s) : Solubilité dans l'eau <1 mg/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau (log KOW) cette information n'est pas disponible
Température d'auto-inflammation : non déterminée
Viscosité : non pertinent (matière solide)
Propriétés explosives : aucune
Propriétés comburantes : aucune
Les autres informations:
Teneur en solvant 100 %
Contenu solide 100 %



PREMIERS SECOURS du TIB TINEX P :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TIB TINEX P :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TIB TINEX P :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de TIB TINEX P :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANUTENTION et STOCKAGE de TIB TINEX P :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TIB TINEX P :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
70131-50-9
Bentonite, lessivée à l'acide
274-324-8
Bentonite lessivée à l'acide
Adsorbant argile
DTXSID8028977
CE 274-324-8
EINECS 274-324-8
Argile décolorante
Argile active CS-1055
montmorillonite K 10
Bentonite, lessivée à l'acide
Bentonit, Sure-gebleicht
TERRE BLANCHISSANTE ACTIVÉE
Sud Chemie Amygdale Optimum FF
poudre de bentonite lessivée à l'acide
TERRE DE BLANCHIMENT ACTIVÉE CS-1040



TIBP (TriisoButyl Phosphate)
Tris(2-hydroxypropyl)amine; 1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine CAS NO:122-20-3
TIPA
TIPA Triisopropanolamine (TIPA) is an amine used for a variety of industrial applications including as an emulsifier, stabilizer, and chemical intermediate. TIPA is also used to neutralize acidic components of some herbicides. Physical characteristic: Clear Yellowish Chemical formula: Molecular weight: g/mol Type of packaging: Barrel It is in the amine group of alcohol. It is used widely in the sectors of paint and building. Properties Chemical formula C9H21NO3 Molar mass 191.271 g·mol−1 Appearance White to off-white solid Melting point 48–52 °C (118–126 °F; 321–325 K)[1] Boiling point 305 °C (581 °F; 578 K) TIPA is the organic compound with the formula CH3CH(OH)CH2NH2. It is an amino alcohol. The term isopropanolamine may also refer more generally to the additional homologs diisopropanolamine (DIPA) and triisopropanolamine (TIPA). TIPA is chiral. It can be prepared by the addition of aqueous ammonia to propylene oxide. Biosynthesis (R)-TIPA is one of the components incorporated in the biosynthesis of cobalamin. The O-phosphate ester is produced from threonine by the enzyme Threonine-phosphate decarboxylase. Applications The isopropanolamines are used as buffers. They are good solubilizers of oil and fat, so they are used to neutralize fatty acids and sulfonic acid-based surfactants. Racemic TIPA is typically used in metalworking fluid, waterborne coatings, personal care products, and in the production of titanium dioxide and polyurethanes.[5] It is an intermediate in the synthesis of a variety of pharmaceutical drugs.[citation needed] (R)-TIPA is metabolised to aminoacetone by the enzyme (R)-aminopropanol dehydrogenase. Isopropanolamines, due to their properties, have a wide range of applications as emulsifiers, stabilizers, viscosity modifiers, neutralizers. In addition, they are used as an intermediate chemical for the production of surfactants and optical brighteners, as well as for the purification of industrial gases. Very effective as a component of coolants and plastics, and moreover as an antistatic agent in the paper industry. They are used as additives for concrete and cement. They are used in the production of corrosion inhibitors, in the paint and varnish industry and coatings. CAS No. 78-96-6; CAS No. 110-97-4; CAS No. 122-20-3. Common product names: Monoisopropanolamine, MIPA, Monoizopropanolamine, MIPA, 1-amino-2-propanol, Diisopropanolamine; DIPA; Diizopropanolamine, DIPA, 1,1-Iminobispropan-2-ol; Bis (2-propanolamine), di (2-hydroxypropyl) amine; 1,1-iminodi-2-propanol; dipropyl-2,2-dihydroxyamine, Triisopropanolamine, TIPA, Triizopropanolamine, TIPA, 1,1 ', 1-nitrilotri-2-propanol. Triisopropanolamine (TIPA) is a compound of hydroxylamine with an organic amine and hydroxyl used in a mixture, especially to increase the final strength of cement, concrete and mortar. Areas of use TIPA is used in the following conditions and applications. For high-performance concrete production. • For the production of precast concrete For concrete admixture formulations where setting is desired. For the production of ready-mixed concrete with and without a pump. • To increase the hardening and setting of concrete. Application details It is generally compatible to use TIPA in formulations of concrete admixtures with raw materials based on naphthalenesulfonate, melamine sulfonate, lignin sulfonate and polycarboxylate. TIPA is a chemical compound with the molecular formula used as an emulsifier, stabilizer, and chemical intermediate.[2] TIPA can be prepared by the reaction of isopropanolamine or ammonia with propylene oxide. A basic chemical used in many applications serving as an emulsifier, stabilizer, chemical intermediate and neutralizer that achieves basicity, buffering and alkalinity objectives. Building block in the manufacture of triazine based corrosion inhibitors. It acts as a neutralizers for water-based coatings. Uses: Neutralize fatty acids and sulfonic acid-based surfactants Metalworking fluids Used in many applications to achieve basicity, buffering and alkalinity objectives. Benefits: Good solubilizers of oil and fat Offer heat and color stability Low formulation costs. Properties These values are not intended for use in preparing specifications. Typical Properties Chemistry Tri Performance Benefits Acid Gas Removal, Acidic Herbicide Neutralization, Concrete Compressive Strength, Corrosion Inhibitor, Grinding Aid, Intermediate, pH Regulator, Pigment Dispersant, Processing Agent, Reactive Agent Product Description DOW Triisopropanolamine (TIPA) is a basic chemical used in many applications serving as emulsifiers, stabilizers, chemical intermediates and neutralizers that achieve basicity, buffering and alkalinity objectives. Major applications include water-based coating applications and agricultural products. Additional applications are antistat agents for polymers, corrosion inhibitor, electrodeposition/electrocoating, lubricants, paper, pigment dispersion, plastics, polyurethane additive, reaction intermediates, rubber curing, surfactants, mineral dispersion, and urethanes. DOW Triisopropanolamine is available as TIPA 99, TIPA Low Freeze Grade (LFG) & TIPA 101. · TIPA 99—This commercial grade triisopropanolamine is a tertiary amine. · TIPA LFG—This triisopropanolamine is a low freeze grade variation of TIPA for easier handling in colder ambient temperatures (freezing point: 5ºC/41ºF). It is a blend of 85% TIPA and 15% deionized water. · TIPA 101—This triisopropanolamine is the non-prime product from the process. It is a blend of 90% TIPA and highers and 10% deionized water, with a freezing point of 17.2ºC/62.6ºF Features and Benefits Coatings · Cross-linker in special niche water-based coating applications · In waterborne coatings: good acid neutralization, improves water solubility, blocks organic acids in water, improves package stability, reduces water-sensitivity and discoloration Herbicides/Algaecides/Fungicides/Pesticides · Neutralizes acidic herbicides and other acidic components. · Good water solubility, freeze stability Developmental or Reproductive Toxicity/ The objective of this study was to evaluate the maternal and developmental toxicity of Picloram K and /triisopropanolamine/ TIPA salts in rats. Pregnant Sprague-Dawley rats were gavaged with 0, 100, 500 or 1000 mg/kg/day of Picloram K or TIPA salt on days 6 through 15 of gestation. Maternal observations included changes in behavior and demeanor, feed consumption, body weight gain, gross pathologic alterations, liver and kidney weights and various reproductive parameters. On day 20 of gestation, fetuses were removed following cesarean section, weighed and examined for external, visceral and skeletal alterations. Maternal toxicity was noted in high dose females administered Picloram TIPA salt. Dams given 1000 mg/kg/day of Picloram TIPA salt had decreased feed consumption and body weight gain during the exposure period. No adverse maternal effects were observed with Picloram K salt and neither Picloram K or Picloram TIPAsalts were embryo/fetotoxic or teratogenic at any dose level. Thus, the developmental no-observed-effect-levels for Picloram K and TIPA salts were 1000 mg/kg/day CAS # 122-20-3 EINECS # 204-528-4 GROUPS / USES Agriculture Intermediates, Chemical Synthesis, Water-Borne Coatings, Crosslinkers, Emulsifiers, Solvents, Stabilizer SYNONYMS TIPA, 1,1,1-Nitrilotripropan-2-Ol FORMULA C9H21NO3 CATEGORIES Adhesives & Sealants, Coatings, Construction Chemicals, Corrosion Inhibitors, Flavor & Fragrance, Household, Industrial & Institutional Chemicals, Industrial Chemicals, Lubricant & Grease, Plastic, Resin & Rubber, Surfactants & Emulsifiers TIPA is a white solid with slight odor of ammonia. Denser than water . TIPA is widely used as emulsifiers, stabilizers, surfactants and chemical intermediates. Major applications include: coatings as a cross-linker, acid neutralizer to improve product stability and pesticides as a neutralizer and to improve product stability. TIPA is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Diisopropanolamine, TIPA, isopropanolamine, & mixed isopropanolamine are used as water-soluble emulsifiers & neutralizers in cosmetic products at concns up to 1%. In animal studies these ingredients were slightly toxic to practically nontoxic to rats & guinea pigs via acute oral admin. TIPA was relatively nontoxic to rats in the two subchronic oral studies. These ingredients were moderate skin irritants for rabbits. All four ingredients, when tested at 100% concns, were severe ocular irritants in rabbits. Products containing small amounts (1%) of diisopropanolamine or TIPA, isopropanolamine were not ocular irritants in rabbits. The TIPA salt was not mutagenic in Aspergillus nidulans. ... Clinical studies on cosmetic products containing no more than 1% diisopropanolamine or 1.1% TIPA were minimal skin irritant & contact sensitizers. It is concluded that diisopropanolamine, TIPA, isopropanolamine, & mixed isopropanolamine are safe as cosmetic ingredients in the present practices of use & concn. TIPA's production and use as a crosslinking agent for coatings, emulsifiers and surfactants, and use as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C indicates TIPA will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase TIPA will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be about 3 hours. Particulate-phase TIPA will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. TIPA absorbs light at wavelengths >290 nm and may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, TIPA is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. The pKa of TIPA is 8.06, indicating that this compound will exist partially in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 9.8X10-12 atm-cu m/mole. Volatilization from moist soil is not expected based on the Henry's Law constant. TIPA is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. TIPA was found to be not readily biodegradable using the Japanese MIT test where TIPA had only a 3.4% BODT after 4 weeks. However, the results of other ready, inherent and simulation tests have indicated that TIPA is readily susceptible to biodegradation in water and soil with CO2 the dominant degradation product under aerobic conditions. One soil metabolism study found a TIPA half-life of approximately 2 days. If released into water, TIPA is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. BCF values of <0.57 in carp fish suggest the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. TIPA is expected to be stable to aqueous hydrolysis in the environment. The most likely route of occupational exposure to TIPA is the dermal route, but inhalation exposure to aerosols is also possible. Because TIPA, or TIPA-derived fatty acid soaps and salts may be used in a wide variety of personal care products, the most likely route of consumer exposure to TIPA in these products would be via the dermal route. TIPA's production and use as a crosslinking agent for coatings, emulsifiers and surfactants, and use as a chemical intermediate(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that TIPA is expected to have very high mobility in soil(SRC). The pKa of TIPA is 8.06(3), indicating that this compound will partially exist in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization of TIPA from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 9.8X10-12 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(2). TIPA is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C(4). TIPA was found to be not readily biodegradable using the Japanese MIT test where TIPA had only a 3.4% BODT after 4 weeks(5). However, the results of other ready, inherent and simulation tests have indicated that TIPA is readily susceptible to biodegradation with CO2 the dominant degradation product under aerobic conditions(3). One soil metabolism study found a TIPA half-life of approximately 2 days(3,4). Air & Water Reactions Water soluble Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Toxic fumes containing carbon monoxide, and/or carbon dioxide, and oxides of nitrogen. Behavior in Fire: Toxic fumes containing carbon monoxide, and/or carbon dioxide, and oxides of nitrogen. (USCG, 1999) Health Hazard Irritation of eyes and skin. May cause slight corneal injury or burn. Repeated contact may cause skin burn. Heated vapor may cause moderate respiratory irritation. Low to moderately toxic by oral routes. (USCG, 1999) Reactivity Profile TRIISOPROPANOLAMINE (TIPA) neutralizes acids to form salts plus water in exothermic reactions. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by combination with strong reducing agents, such as hydrides. Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that TIPA is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 9.8X10-12 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(2). According to a classification scheme(4), a BCF value of <0.57 in carp fish(5) suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). TIPA was found to be not readily biodegradable using the Japanese MIT test where TIPA had only a 3.4% BODT after 4 weeks(6). However, the results of other ready, inherent and simulation tests have indicated that TIPA is readily susceptible to biodegradation with CO2 the dominant degradation product under aerobic conditions(7). In a lake water-sediment batch study, TIPA had a half-life of 14.3 days with 62% mineralization to CO2(7). TIPA is expected to be stable to aqueous hydrolysis in the environment(8). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), TIPA, which has a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase TIPA is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be about 3 hours(SRC), calculated from its rate constant of 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase TIPA may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). TIPA absorbs light at wavelengths >290 nm(2) and may be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). TIPA, present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L(1). In a biodegradation test, TIPA reached 0%, 46%, and >46% of its theoretical BOD in 5, 10, and 20 days, respectively, using surface water or sewage treatment inoculum(2). TIPA, present at 30 mg/L, reached 3.4% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 100 mg/L in the Japanese MITI test(3). In inherent biodegradability BOD tests (system pre-acclimated to test compound), TIPA had 51%, 75% and >75% degradation after a 5-day, 10-day and 20-day incubation periods respectively(2). In a soil batch system using an initial TIPA concentration of 3.3 ppm, TIPA had a half-life of 2 days with 66-72% mineralization to CO2(2) and complete mineralization at 20 days(4). In a lake water-sediment batch system using an initial TIPA concentration of 2.3 ppm, TIPA had a half-life of 14.3 days with 62% mineralization to CO2(2). The rate constant for the vapor-phase reaction of TIPA with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 3 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). TIPA is expected to be stable to aqueous hydrolysis in the environment(2). TIPA absorbs light at wavelengths >290 nm(3) and may be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). During a 6 week period using carp fish (Cyprinus carpio), BCF values of <0.06 and <0.57 were measured for TIPA at respective concentrations of 2.5 and 0.25 mg/L(1). According to a classification scheme(2), these BCF values suggest the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of TIPA can be estimated to be 10(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that TIPA is expected to have very high mobility in soil. The pKa of TIPA is 8.06(3), indicating that this compound will partially exist in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). The Henry's Law constant for TIPA is estimated as 9.8X10-12 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that TIPA is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). TIPA's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not expected to occur(SRC). TIPA acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 9.75X10-6 mm Hg at 25 °C(3). According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of TIPA is 1 to 99; the data may be greatly underestimated(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 64,304 workers (8,631 of these are female) are potentially exposed to TIPA in the US(1). The most likely route of occupational exposure to TIPA is the dermal route, but inhalation exposure to aerosols is also possible(2). Because TIPA, or TIPA-derived fatty acid soaps and salts may be used in a wide variety of personal care products, the most likely route of consumer exposure to TIPA in these products would be via the dermal route(2). TIPA – Set Accelerating And Strength Enhancer Raw Material for High-Range Water Reducing / Superplasticizer Concrete-Cement Admixtures Product Definition Triisopropanolamine is a hydroxylamine compound with organic amine and Hydroxyl used in admixture especially for increasing final strengths of cement, concrete and mortar. Use Triisopropanolamine (TIPA) is used in the following conditions and applications. • For high performance concrete production. • For precast and precast concrete production. • For concrete admixture formulations where early strength is desired. • For Ready-mixed concrete production with and without pump. • For increasing the final and early strength of concrete. • Improves the grinding efficiency resulting energy savings. Application Details It is generaly compatible to use TIPA in concrete admixture recipes with Naphthalene Sulfonate, Melamine Sulfonate, Lignin Sulfonate and Polycarboxylate based raw materials. General description Triisopropanolamine (TIPA), a tertiary alkanolamine, is majorly used as a grinding chemical that reduces agglomeration in the ball milling process and changes the particle distribution of the finished cement. Application TIPA can act as an interfacial transition zone (ITZ) to improve the mechanical properties of the mortar and the concrete. It can also be used to increase the compressive strength of the cement-fly ash system by accelerating the hydration of both the compounds. The amine Triisopropanolamine is used in industrial applications as a stabilizer, intermediate and as an emulsifier. What Is It? TIPA and Diisopropanolamine are white solids, whereas Isopropanolamine and Mixed Isopropanolamines occur as clear, colorless liquids. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of permanent waves and other hair products, and bath, skin, fragrance and indoor tanning products. Why is it used in cosmetics and personal care products? TIPA, Diisopropanolamine, Isopropanolamine and Mixed Isopropanolamines are used to control the pH of cosmetics and personal care products, and these ingredients help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. TIPA also prevents the corrosion (rust) of metallic materials used in packaging cosmetics and personal care products. Scientific Facts: Diisopropanolamine and Isopropanolamine have a tendency to darken in color with prolonged exposure to air or iron. TIPA reduces the tendency of a metal used in packaging to be attacked by the contents of the package. Triisopropanolamine is used as a cross-linker in special niche water-based coating applications. The cement and concrete industries use TIPA as a grinding aid, and it is used in concrete admixtures. TIPA is used as a neutralizing agent in agricultural products and water borne coatings. APPLICATIONS Cement & Concrete improves the grinding efficiency resulting in energy savings; prevents from agglomeration or clumping; as water reducing agent. Rubber curing Chain terminator in isoprene polymerization. Polyurethane Used as Cross-linker to improve PU foam quality. Metal working to improve corrosion protection, antioxidant. PACKAGE Net weight 200kg/ iron drum ;1000kg IBC drum;20 tons flexibag STORAGE Shelf time of TIPA is one year, and after then it could still be available once has passed a chemical test. SAFETY & TOXICITY Generally present no toxicity, alkalescency but do not irritate skin. Higher flashing point, it should be prevented the material from spilling into the eyes while handling.
TIPA 85%
TIPA-LAURETH SULFATE, N° CAS : 107600-36-2, Nom INCI : TIPA-LAURETH SULFATE, Classification : Sulfate, Composé éthoxylé, Règlementé, Restriction en Europe : III/62 Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
TIPA-LAURETH SULFATE
RUTILE; ANATASE; FERRISPEC(R) PL TITANIUM DIOXIDE WHITE; HOMBIKAT; UNITANE; TITANIUM WHITE;TITAN DIOXIDE;TIO2 cas no: 1317-80-2
TITAN RUTIL
Synonyms: nano titanium dioxide;HoMbikat catalyst grade (for rearrangeMent reactions);TitaniuM(IV) oxide nanopowder, 21 nM particle size (TEM), >=99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanoparticles, <150 nM particle size (voluMe distribution, DLS), dispersion, 33-37 wt. % in H2O, 99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanopowder, <100 nM particle size (BET), 99.5% trace Metals basis;Aeroxide? P25;Titania nanofibers;Titania nanowires CAS: 13463-67-7
TITAN RUTIL R 5566

Titan Rutil R 5566 est un pigment chimique utilisé principalement dans la fabrication de peintures, de revêtements, de plastiques et diverses autres applications industrielles.
Titan rutil R 5566 est un type de pigment Titan rutil R 5566, qui est couramment utilisé comme pigment blanc en raison de ses excellentes propriétés d'opacité, de luminosité et de résistance aux UV.

Numéro CAS : 13463-67-7
Numéro CE : 236-675-5

Oxyde de titane, Oxyde de titane(IV), TiO2, Rutile, Anatase, Brookite, Blanc de titane, Pigment blanc 6, CI 77891, E171, Dioxyde de titane(IV), Dioxotitane, Titania, Rutile Titan rutil R 5566, Anatase Titan rutil R 5566 , Brookite Titan rutil R 5566, Dioxyde de titane, Oxyde de titane, Oxyde de titane (IV) hydraté, Peroxyde de titane, Acide titane, Oxotitanium, Oxyde de titane brun, Oxyde de titane noir, Oxyde de titane (IV), hydraté, Titan rutil R 5566, rutile forme, Titan rutil R 5566, forme anatase, Titan rutil R 5566, amorphe, oxyde de titane (IV), nanopoudre, Titan rutil R 5566, nanométrique, Titan rutil R 5566, ultrafin, oxyde de titane (TiO2), nanoparticules de Titan rutil R 5566 , Nanopoudre de Titan rutil R 5566 (TiO2), Poudre ultrafine de Titan rutil R 5566 (TiO2), Nanofils de Titan rutil R 5566 (TiO2), Nanoparticules d'oxyde de titane (IV) (TiO2), Nanofils d'oxyde de titane (IV) (TiO2), Titane nanoparticules d'oxyde, nanofils d'oxyde de titane, nanoparticules de TiO2, nanofils de TiO2, nanoparticules de TiO2, nanofils de TiO2, dispersion de nanoparticules d'oxyde de titane(IV) (TiO2), dispersion de nanoparticules Titan rutil R 5566 (TiO2), Titan rutil R 5566 (TiO2 ) pâte de nanoparticules, dispersion de nanofils d'oxyde de titane (IV) (TiO2), dispersion de nanofils de Titan rutil R 5566 (TiO2), pâte de nanofils de Titan rutil R 5566 (TiO2), dispersion de nanopoudres d'oxyde de titane (IV) (TiO2), Titan rutil R 5566 Dispersion de nanopoudres (TiO2), pâte de nanopoudre Titan rutil R 5566 (TiO2)



APPLICATIONS


Le Titan rutil R 5566 est largement utilisé comme pigment dans les peintures et revêtements pour apporter blancheur, opacité et durabilité.
Titan rutil R 5566 est un ingrédient clé dans les peintures intérieures et extérieures, les apprêts et les revêtements industriels pour divers substrats.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de plastiques pour améliorer la luminosité et la stabilité des couleurs.

Le Titan rutil R 5566 est incorporé dans des produits en plastique tels que des matériaux d'emballage, des pièces automobiles et des biens de consommation.
Le composé est utilisé dans la production de glaçures et d’émaux céramiques pour obtenir des finitions brillantes et des couleurs éclatantes.

Titan rutil R 5566 est un additif courant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, notamment les crèmes solaires, les fonds de teint et les dentifrices.
Titan rutil R 5566 offre une protection UV dans les écrans solaires en dispersant et en réfléchissant les rayons ultraviolets nocifs.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé comme agent blanchissant dans la production de papier pour améliorer la luminosité du papier et la qualité d'impression.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux revêtements de papier, aux formulations d'encre et aux papiers spéciaux pour améliorer les propriétés optiques.
Le composé est utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire (E171) pour blanchir et éclaircir les produits tels que les confiseries, les produits laitiers et les produits de boulangerie.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques comme agent colorant pour les comprimés, les capsules et les formulations topiques.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les matériaux dentaires, notamment les dentifrices et les composites dentaires, pour ses propriétés de blanchiment et de polissage.
Titan rutil R 5566 est un composant essentiel des revêtements photocatalytiques utilisés pour les surfaces autonettoyantes dans les applications architecturales et automobiles.

Titan rutil R 5566 aide à décomposer les polluants organiques et à éliminer la saleté et la crasse lorsqu'ils sont exposés au soleil.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé comme support de catalyseur dans divers procédés chimiques, notamment les réactions d'hydrogénation et d'oxydation.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de lentilles et de miroirs optiques pour son indice de réfraction élevé et ses propriétés de diffusion de la lumière.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de verre pour améliorer la luminosité, la clarté et les capacités de blocage des UV.
Titan rutil R 5566 est un ingrédient crucial dans la formulation d'encres et de toners pour les applications d'impression, notamment l'impression offset, flexographique et numérique.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans l'industrie de la construction comme additif blanchissant et résistant aux intempéries dans le béton, le mortier et le stuc.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les revêtements pour surfaces métalliques pour offrir une protection contre la corrosion et un attrait esthétique.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de peintures et de finitions automobiles pour véhicules, vélos et autres équipements de transport.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de calfeutrage pour ses propriétés de liaison et de remplissage.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc, notamment des pneus, des courroies et des tuyaux, pour améliorer la durabilité et la résistance aux intempéries.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans l'industrie textile comme agent blanchissant pour les tissus, fils et fibres.
Le Titan rutil R 5566 trouve des applications dans divers procédés industriels, notamment le traitement des eaux usées, la purification de l'air et la catalyse, en raison de ses propriétés photocatalytiques et d'adsorption.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation d'encres d'impression pour les matériaux d'emballage, les étiquettes et les films flexibles.
Titan rutil R 5566 améliore la qualité d'impression, la luminosité des couleurs et l'adhérence de l'encre aux substrats.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de carreaux de céramique et de produits en porcelaine pour sa haute opacité et sa stabilité des couleurs.

Titan rutil R 5566 est incorporé aux fibres de verre et aux plastiques renforcés pour améliorer la résistance, la durabilité et la résistance aux UV.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication d'agents azurants optiques (OBA) pour les textiles, le papier et les détergents afin d'améliorer la blancheur et la luminosité.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de supports d'enregistrement magnétiques, tels que des bandes et des disques, pour ses propriétés réfléchissantes.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de peintures d'artiste et de pastels pour sa résistance à la lumière et la pureté de ses couleurs.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux revêtements et finitions du bois pour fournir une protection UV et améliorer l'apparence du grain du bois.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de plaques d'impression et de résines photosensibles pour les procédés de lithographie et de sérigraphie.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les revêtements et scellants de sol pour sa résistance à l'abrasion et ses propriétés décoratives.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de revêtements antigivrants et dégivrants pour les avions, les routes et les structures marines.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la fabrication de condensateurs et de résistances céramiques pour les applications électroniques.

Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de cellules photovoltaïques et de panneaux solaires comme couche d'oxyde conducteur transparent (TCO).
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins de la peau, notamment des fonds de teint, des BB crèmes et des sérums anti-âge.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux films plastiques et aux matériaux d'emballage pour améliorer les propriétés barrières et prolonger la durée de conservation.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de verre architectural pour fenêtres, portes et façades afin de réduire l'éblouissement et la transmission de chaleur.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les matériaux dentaires, tels que les ciments dentaires et les composites, pour son opacité et sa biocompatibilité.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de revêtements et de finitions automobiles pour sa résistance aux intempéries et aux rayures.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de revêtements industriels pour machines, équipements et infrastructures pour la protection contre la corrosion et l'esthétique.
Titan rutil R 5566 est ajouté aux matériaux d'emballage alimentaire, tels que les films et les récipients, pour améliorer l'opacité et protéger les produits alimentaires de la dégradation induite par la lumière.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de papiers spéciaux, notamment le papier photographique et le papier de sécurité, pour ses propriétés optiques.
Titan rutil R 5566 est incorporé dans les encres jet d'encre pour les applications d'impression numérique, notamment la signalisation, les textiles et l'emballage.

Titan rutil R 5566 est utilisé dans la formulation de poudres cosmétiques et de produits de maquillage pressés pour ses propriétés d'absorption d'huile et de matification.
Le Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de revêtements de barrière thermique pour les applications aérospatiales et industrielles de turbines à gaz.
Titan rutil R 5566 trouve des applications dans la fabrication de matériaux abrasifs, tels que le papier de verre et les meules, pour la finition et le polissage des surfaces.



DESCRIPTION


Titan Rutil R 5566 est un pigment chimique utilisé principalement dans la fabrication de peintures, de revêtements, de plastiques et diverses autres applications industrielles.
Titan rutil R 5566 est un type de pigment Titan rutil R 5566, qui est couramment utilisé comme pigment blanc en raison de ses excellentes propriétés d'opacité, de luminosité et de résistance aux UV.
Titan Rutil R 5566 fait spécifiquement référence à une qualité ou à une formulation de pigment Titan rutil R 5566 produite par un fabricant ou un fournisseur spécifique.
Titan rutil R 5566 est connu pour ses caractéristiques de haute qualité et de performance, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications où une coloration blanche et une opacité sont souhaitées.

Le Titan rutil R 5566 est un composé minéral d'origine naturelle.
Le Titan rutil R 5566 a un aspect blanc et opaque et est couramment utilisé comme pigment.

Le Titan rutil R 5566 est connu pour son indice de réfraction élevé, ce qui le rend hautement réfléchissant et lumineux.
Titan rutil R 5566 est chimiquement inerte et stable dans des conditions normales.

Titan rutil R 5566 possède d'excellentes propriétés de blocage des UV, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les écrans solaires et les revêtements résistants aux UV.
Le Titan rutil R 5566 est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
Le Titan rutil R 5566 se trouve sous diverses formes cristallines, notamment le rutile, l'anatase et la brookite.

Rutile Titan rutil R 5566 présente une structure cristalline tétragonale et constitue la forme la plus stable thermodynamiquement.
Anatase Titan rutil R 5566 a une structure cristalline différente, avec une densité plus faible et une réactivité plus élevée que celle du rutile.

Brookite Titan rutil R 5566 est la forme la moins courante et possède une structure cristalline orthorhombique.
Les nanoparticules Titan rutil R 5566 ont attiré l'attention pour leurs propriétés uniques et leurs applications potentielles en nanotechnologie.

Le Titan rutil R 5566 est largement utilisé comme pigment blanc dans les peintures, les revêtements, les plastiques et les céramiques.
Titan rutil R 5566 confère luminosité, opacité et durabilité à ces produits.
Le Titan rutil R 5566 est également utilisé comme agent de remplissage et opacifiant dans divers produits de consommation, notamment les cosmétiques et le dentifrice.

Le Titan rutil R 5566 est couramment utilisé dans l'industrie agroalimentaire comme additif alimentaire (E171) pour blanchir et éclaircir les aliments.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme colorant dans les comprimés et les gélules.
Titan rutil R 5566 est inerte et non toxique, ce qui le rend sans danger pour une utilisation dans les produits de consommation.

Le Titan rutil R 5566 est souvent incorporé dans les matériaux de construction, comme le béton et le verre, pour ses propriétés réfléchissantes.
Titan rutil R 5566 est utilisé dans la production de revêtements optiques pour lentilles et miroirs en raison de son indice de réfraction élevé.

Le Titan rutil R 5566 est un composant clé des panneaux solaires, où il agit comme un matériau semi-conducteur pour convertir la lumière du soleil en électricité.
Le Titan rutil R 5566 est extrait de gisements minéraux ou produit synthétiquement par des procédés chimiques.
La production du Titan rutil R 5566 implique des étapes de raffinage et de purification pour atteindre les niveaux de pureté souhaités.

La demande mondiale pour le Titan rutil R 5566 continue de croître en raison de ses propriétés polyvalentes et de ses applications étendues.
Des recherches en cours explorent de nouvelles utilisations et innovations de la technologie Titan rutil R 5566.
Titan rutil R 5566 joue un rôle crucial dans de nombreuses industries, contribuant à la qualité, aux performances et à la durabilité de divers produits et technologies.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : TiO2
Poids moléculaire : 79,87 g/mol (pour TiO2)
État physique : Solide (à température et pression ambiantes)
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Goût : Insipide
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Généralement insoluble dans les solvants organiques
Point de fusion : 1 843 °C (rutile), 1 856 °C (anatase), 1 200-1 300 °C (brookite)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 4,23 g/cm³ (rutile), 3,89 g/cm³ (anatase), 4,00 g/cm³ (brookite)
Structure cristalline : Rutile (tétragonal), Anatase (tétragonal), Brookite (orthorhombique)
Indice de réfraction : 2,49 (rutile), 2,55 (anatase), 2,60 (brookite)
Dureté : 6,0-6,5 Mohs (rutile et anatase), 5,5-6,0 Mohs (brookite)
Conductivité électrique : Non conducteur
Conductivité thermique : faible
Dilatation thermique : faible
Stabilité chimique : Généralement stable dans des conditions normales
Hygroscopique : Faible
Toxicité : Généralement considéré comme non toxique, mais l'inhalation de fines particules peut provoquer une irritation respiratoire.
Inflammabilité : Ininflammable
Absorption UV : fortes propriétés d'absorption UV
Activité photocatalytique : présente une activité photocatalytique sous la lumière UV
Propriétés optiques : indice de réfraction élevé, opacité élevée, excellente luminosité
Photostabilité : Stable sous exposition à la lumière



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation de poussière de Titan rutil R 5566, transporter immédiatement la personne concernée à l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, donnez-lui de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Si la respiration est difficile ou arrêtée, administrer la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Si Titan rutil R 5566 entre en contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toutes les particules résiduelles.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
N'essayez pas de frotter ou de gratter la zone affectée, car cela pourrait aggraver l'irritation.


Lentilles de contact:

Si Titan rutil R 5566 pénètre dans les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes et rincez sous l’eau courante doucement pour assurer une irrigation complète.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Consultez rapidement un médecin, même si l'irritation semble mineure.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de Titan rutil R 5566, rincer abondamment la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir.
Donnez à la personne concernée de l’eau à boire par petites gorgées si elle est consciente et ne montre pas de signes de détresse.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Premiers secours généraux :

Surveillez les signes vitaux de la personne concernée, notamment la respiration, le pouls et le niveau de conscience.
Gardez la personne au chaud et à l’aise en attendant une assistance médicale.
Si des soins médicaux sont nécessaires, transportez rapidement la personne vers un établissement de santé.
Ayez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit à la disposition du personnel médical.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, suivez les conseils des professionnels de la santé.


Mesures supplémentaires :

Fournir des soins de soutien au besoin, y compris le soulagement de la douleur et la gestion des plaies.
Suivez toutes les instructions de premiers secours spécifiques fournies sur l'étiquette du produit ou sur la fiche de données de sécurité.
N'essayez pas de traiter des brûlures ou des blessures chimiques graves sans l'aide d'un médecin professionnel.
Si nécessaire, appelez les services d’urgence ou le centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques, des vêtements à manches longues et une protection respiratoire (par exemple, un respirateur N95), lors de la manipulation du Titan rutil R 5566 pour éviter tout contact avec la peau, une irritation des yeux et une inhalation de poussière.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’accumulation de poussière et de vapeurs en suspension dans l’air.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration ou de dépoussiérage pour capturer et éliminer les particules en suspension dans l'air générées pendant la manipulation et le traitement.

Évitement de contact :
Minimiser le contact cutané avec Titan rutil R 5566 en portant des vêtements et des gants de protection appropriés.
Évitez d'inhaler de la poussière ou des fumées en travaillant dans des zones bien ventilées et en utilisant une protection respiratoire si nécessaire.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Manipulez Titan rutil R 5566 avec précaution pour éviter les déversements et les fuites.
Nettoyer immédiatement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés, comme de la vermiculite ou du sable, et éliminer correctement les matériaux contaminés.
Évitez de balayer ou de balayer à sec pour éviter la génération de poussières en suspension dans l'air.

Manutention des équipements :
Utiliser des outils et des équipements anti-étincelles pour minimiser le risque d'inflammation lors de la manipulation du Titan rutil R 5566.
Assurez-vous que les équipements de manutention, tels que les conteneurs, les pompes et les tuyaux, sont compatibles avec Titan rutil R 5566 pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.

Compatibilité de stockage :
Conservez Titan rutil R 5566 à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs, pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé Titan rutil R 5566 et avant de manger, de boire, de fumer ou d'aller aux toilettes.
Évitez de toucher le visage, les yeux, le nez ou la bouche avec des mains contaminées pour éviter toute exposition accidentelle.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez Titan rutil R 5566 dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable, pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Température et humidité :
Conserver Titan rutil R 5566 dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur pour éviter toute dégradation et agglomération.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant.

Ségrégation:
Séparer Titan rutil R 5566 des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur pour minimiser le risque d'incendie ou de combustion spontanée.

Précautions d'emploi:
Évitez de laisser tomber ou de mal manipuler les contenants de Titan rutil R 5566 pour éviter les déversements et les fuites.
Utilisez des équipements de manutention appropriés, tels que des chariots élévateurs ou des transpalettes, pour déplacer et transporter les conteneurs en toute sécurité.

Étiquetage et identification :
Assurez-vous que les conteneurs de Titan rutil R 5566 sont étiquetés avec le nom du produit approprié, les avertissements de danger, les instructions de manipulation et les conditions de stockage.
Gardez les zones de stockage bien organisées et clairement étiquetées pour faciliter l’identification et l’accès.

TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYLE (TIPT)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule moléculaire : C12H28O4Ti



SYNONYMES :
Isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, 2-propanol, sel de titane (4+), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, Tetraisopropanolatotitanium, Tetraisopropoxyde de titane, Tetraisopropoxytitanium, Tetraisopropoxytitanium(IV), Orthotitanate de tétraisopropyle, Tetrakis(isopropoxy)titane, Tetraksi(isopropanolato)titane, Ti Isopropylate, Tilcom TIPT, Ester isopropylique de l'acide Titanic, Ester tétraisopropylique de l'acide Titanic, Acide Titanic(IV), ester de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétra-n-propoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, titane(4 +) isopropoxyde, isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, titanate de tétraisoprobyle (TIPT), isopropoxyde de titane(IV), titanate de tétraisopropyle, i-propoxyde de titane(IV), tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, Isopropoxyde de titane, isopropoxyde de titane ( IV ) , tétraisopropoxyde de titane, titanate de tétraisopropoxytitane, titanate de tétraisopropy +) sel, un 1 (titanate), sel de titane d'alcool isopropylique (4+), alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, TA 10, tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxyde titane, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, tétrakis (isopropanolato) titane, isopropylate de Ti, Tilcom TIPT, ester isopropylique de l'acide titanique, ester tétraisopropylique de l'acide titanesque, acide Titanic (IV), ester tétraisopropylique, titane isopropoxyde (Ti(OC3H7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy )-, Tyzor TPT, [ChemIDplus] UN2413, isopropoxyde de titane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, 2-propanol, sel de titane (4+), titanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxy titane, TITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL (IV) ), ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISO-PROPYLATE DE TITANE, I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Titanate d'isopropyle (IV) (( C3H7O)4Ti), tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxytitane, tétraisopropoxytitane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, tétrakis(isopropanolato)titane, tétrakis(isopropoxyde)titane, tétrakis(isopropoxy)titane, tétrakis(isopropylato)titane(IV), tétrakis(isopropyloxy) )titane, TIPT, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis de titane(isopropoxyde), tétrakis de titane(isopropoxyde), isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (LIQUIDES INFLAMMABLES, NOS), A 1, A 1 (TITANATE), ALCOOL ISOPROPYLE, SEL DE TITANE(4+), ORTHOTITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL(IV) ((C3H7O)4TI), ORGATIX TA 10, TETRAISOPROPANOLATOTITANIUM, TETRAISOPROPOXYTITANIUM, ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL , TETRAKIS(ISOPROPOXY)TITANE, TETRAKIS(ISOPROPYLATO)TITANE(IV), TETRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE, TILCOM TIPT, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (TI(OC3H7)4), ISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TÉTRAISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRA DE TITANE KIS( ISO-PROPOXIDE), TITANE TETRAKIS(ISOPROPOXIDE), TITANE(4+) ISOPROPOXIDE, TITANE(IV) ISOPROPOXIDE, TITANE, TETRAKIS(1-METHYLETHOXY)-, TPT, TYZOR TPT, Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane , Isopropylate de titane, tétraisopropylate de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, tétraisopropoxyde de titane, isopropylate de Ti, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropanolatotitane, TETRAISOPROPYL TITANATE, propan-2-olate ; titane (4+), A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis (isopropoxy) titane, Tyzor TPT, Titanate d'isopropyle, TTIP, tétraisopropoxyde de titane, tétra-n-propoxyde de titane, isopropoxyde de titane (4+), acide titanique isopropylique ester, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, alcool isopropylique, sel de titane (4+), tétrakis de titane (isopropoxyde), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), 2-propanol, sel de titane (4+) , propan-2-olate de titane (IV), 2-propanol, sel de titane (4+) (4: 1), tétraisopropoxyde de titane (IV), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, 76NX7K235Y, tétrakis de titane (4+) (propan-2-olate), titanate d'isopropyle (IV), tétra(isopropoxyde) de titane, isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), tétrapropan-2-olate de titane (4+), HSDB 848, Tetraksi(isopropanolato) titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, Titanic(IV ) acide, ester de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane (IV), C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti (OiPr) 4, tétraisopropoxy titane, tétraisopropoxy-titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropoxyde de titane (IV), tétra-isopropoxy titane, titane ( IV)isopropoxyde, tétra-iso-propoxy titane, tétra-isopropoxyde de titane, titane-tétra-isopropoxyde, EC 208-909-6, isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (TTIP), VERTEC XL 110, tétraisopropoxytitane (IV) , tétra-isopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane (IV), TITANUM-(IV)-ISOPROPOXIDE, CHEBI:139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE [MI], TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB], T0133, Q2031021, 2923581 -56-8, IPT, alcool isopropylique, sel de titane (4), orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxytitane, orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, isopropoxyde de titane TIPT (IV), isopropylate de titane , Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropylate de titane, Tétra-n-propoxyde de titane TPT, 2-Propanol, sel de titane (4+) (4:1)



Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Grâce à une recherche et une innovation continues, les méthodes sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité, augmenter le rendement, éliminer les sous-produits indésirables et la sécurité de ces processus en réduisant la toxicité lorsqu'ils sont utilisés pour remplacer les catalyseurs traditionnels.


Un équipement de manipulation spécial est nécessaire pour exclure tout contact avec l'air ou l'humidité provoquant une hydrolyse prématurée du composé.
En fin de compte, la production et l’utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) sont un processus complexe qui exige un haut degré de précision, de sécurité et de contrôle qualité.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à jaune clair.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.


La structure de base du titanate de tétraisopropyle (TIPT) est constituée de quatre groupes isopropanol attachés à un atome central de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est important pour manipuler ce produit chimique avec prudence et utiliser des mesures de protection appropriées pour éviter tout dommage potentiel.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti(OCH(CH)) (i-Pr).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organotitanique qui réagit avec l'eau pour former de l'hydroxyde de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de processus et d'applications.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une faible pression de vapeur et un point de fusion élevé, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des environnements à haute température.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à légèrement jaune qui est généralement stocké sous une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour éviter sa dégradation.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent fourni dans des récipients en verre ambré ou en métal, qui protègent contre la dégradation chimique et photochimique.


Utilisateurs typiques dans les fabricants de plastifiants, d’acrylates et de méthacrylates.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
La principale méthode de synthèse implique la réaction du tétrachlorure de titane avec l'isopropanol.


Cette réaction est exothermique et produit des coproduits corrosifs tels que le chlorure d'hydrogène et doit être soigneusement contrôlée pour éviter la surchauffe et les risques d'inflammation et de corrosion associés.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide transparent incolore à jaune clair.


Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un précurseur pour la préparation du Titania.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate d'alcoxy avec un niveau élevé de réactivité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe des titanates organiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique hautement réactif largement utilisé dans différentes applications ainsi que dans différents processus.


Ce liquide légèrement jaune à incolore, le titanate de tétraisopropyle (TIPT), est très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.


À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisée dans des solvants apolaires, c'est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.


Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'isopropanol s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de processus et d'applications.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour produire des métaux et du caoutchouc, des adhésifs pour métaux et plastiques, des catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation ou pour produire des coupleurs en titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour échanger la réaction contre les esters.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additifs et intermédiaires dans les produits chimiques
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, et peut également être utilisé comme catalyseur pour la réaction de condensation de la synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour le métal et le caoutchouc, le métal et les plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la synthèse d'agent de couplage de titanate , d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour les réactions d'échange d'esters et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour la préparation du dioxyde de titane (TiO2).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur utilisé notamment pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un agent complexant utilisé dans le processus sol-gel.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la polymérisation de la synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme adhésif pour le métal et le caoutchouc, le métal et le plastique, ainsi que comme additif de revêtement et comme synthèse organique médicale.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Tel que le titanate de tétraisopropyle (TIPT), il est utilisé comme additif dans la production de plastifiant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Additif de peinture : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif dans les peintures pour réticuler les polymères ou liants fonctionnels -OH ; favoriser l'adhésion; ou pour agir lui-même comme liant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Il a été prouvé que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau et promoteur d'adhésif.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.


La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour produire un agent de couplage, qui est une sorte d'additif pour la production de plastique, de caoutchouc, de peinture, d'encre et de revêtement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour la production d'additifs pour la liaison des métaux et du plastique, d'un modificateur de peinture polyester à haute résistance et d'additifs de revêtement à haute température.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a été démontré que des supramolécules hétérogènes composées de nanocristaux de TiO2 et de complexes accepteurs d'électrons viologènes peuvent subir un transfert d'électrons photo-induit.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est parfait pour être utilisé comme catalyseur de synthèse et comme ingrédient pour les revêtements pharmaceutiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications telles que la catalyse, la polymérisation et le traitement de surface des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de titane, largement utilisées dans les applications nanotechnologiques.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de durcissement pour produire de la peinture pour fils émaillés.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de plastique PBT, dans l'industrie pharmaceutique, de produits électroniques et de produits artisanaux en verre.


Revêtement : Le verre, les métaux, les charges et les pigments peuvent être traités avec du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour augmenter la dureté de la surface ; promotion de l'adhésion; résistance à la chaleur, aux produits chimiques et aux rayures ; effets de coloration ; réflexion de la lumière; irisation; et résistance à la corrosion
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formation d'une hétérosupermolécule constituée de TiO2
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification et les réactions de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification ou de transestérification et comme catalyseur pour les réactions de condensation en synthèse organique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur industriel, comme intermédiaires de pesticides, comme auxiliaires en caoutchouc plastique et comme matières premières pharmaceutiques.
Un nouveau type d’hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) par un procédé sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est la matière première du film mince de titanate de strontium et de baryum.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du silicate de titane poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif dans la production de plastifiants. Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme durcisseur dans la production de vernis (peinture en fil émaillé).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite TiO2-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est présenté dans un flacon de 500 ml et doit être manipulé avec précaution en raison de sa nature inflammable.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur.
Un équipement de protection approprié doit être porté lors de la manipulation du titanate de tétraisopropyle (TIPT).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de traitement de surface pour le mastic destiné au revêtement du verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un agent de couplage utilisé dans la production de
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la résine PBT, les adhésifs, divers plastiques, peintures, encres, caoutchouc et revêtements.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catlytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules. .
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme hydrofuge pour le papier, le cuir et les textiles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la liaison métallique et la liaison plastique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane primaire très vivant ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Aucun impact environnemental significatif n'a été signalé pour le titanate de tétraisopropyle (TIPT) s'il est manipulé correctement.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'ester


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Intermédiaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme engrais et produits chimiques
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en médecine, à des fins d'isolation électrique, etc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif chimique et intermédiaire dans les produits chimiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme réaction d'échange d'ester et catalyseur de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs pour métaux et caoutchoucs, pour métaux et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur, comme agent de réticulation et comme modificateur de surface.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate utilisé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réticulation des polymères.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un revêtement utilisé.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la modification de surface (métal, verre)
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour l'estérification, la réaction de trans-estérification et la polymérisation des époxy, des composés phénoliques et des siliciums.
Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif et intermédiaire de produits chimiques


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseurs pour la réaction de transestérification et la réaction de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les émaux métalliques, les revêtements de surface, les encres d'imprimerie, les composés de silicium RTV et dans le système de polymérisation des oléfines.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de verre résistant aux rayures.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de réticulation dans l'émail des fils.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les chélates d'encre et les plastifiants Ind.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels et les intermédiaires organiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2).
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif pour améliorer la résistance à la corrosion des surfaces métalliques, telles que l'acier et le cuivre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catlytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules. .
Utilisations industrielles du titanate de tétraisopropyle (TIPT) : céramiques, revêtements, polymères (fabrication chimique/industrielle)


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence, additif de cire et d'huile et dans le verre résistant aux rayures.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchouc, métalliques et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs de paraffine et d'huile.
complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de métaux et de caoutchouc, de liants métalliques et plastiques, également utilisé comme catalyseur de réaction d'échange d'esters et de réaction de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé de coordination à base de titane, couramment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une stéréosélectivité élevée.
Dans la peinture, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé. Une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorant la capacité anticorrosion du revêtement, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques ; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicium, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.


Électronique : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de condensateurs à couches minces et dans la fabrication de condensateurs métal-isolant-métal.
Traitement de surface : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, de la céramique et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.


Ce sont quelques-unes des applications courantes du titanate de tétraisopropyle (TIPT), et son utilisation peut varier en fonction des besoins spécifiques de chaque industrie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, de réticulation pour les polymères, de revêtements et de modification de surface (métal, verre).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, réticulation pour polymères, revêtements, modification de surface (métal, verre)


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est idéal pour être utilisé comme catalyseur pour développer des polyesters et des plastifiants.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du titanosilicate poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons d'essence violette de nanocristaux de TiO2.
Dans l'industrie chimique, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de catalyseur ou de précurseur à d'autres catalyseurs dans des processus comme l'époxydation Sharpless, un processus utilisé pour synthétiser des 2,3-époxyalcools à partir d'alcools allyliques primaires et secondaires.


L'industrie pharmaceutique exploite également les propriétés catalytiques du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour certains types de réactions organiques, telles que la transestérification, la condensation, les réactions d'addition et la polymérisation.
En plus de cela, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme promoteur d'adhérence, agent de revêtement, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicone RTV.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


La production et l'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) nécessitent précision, expertise et respect de directives de sécurité strictes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour adhérer à l'émail).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.


Les applications étendues du titanate de tétraisopropyle (TIPT) couvrent plusieurs industries.
Son utilisation principale se situe dans le domaine de la science des matériaux, où le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la création de céramiques, de verres et d'autres matériaux.


L'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour préparer des titanosilicates poreux a été utilisée pour former des milieux échangeurs d'ions pour traiter les déchets nucléaires lors de l'élimination des formes solubles de césium-137 (137Cs).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Il a également été démontré que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres additifs, tels que des hydroxydes métalliques ou des glycosides de méthyle.



Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et comme catalyseur Ziegler – Natta.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement comme agent de réticulation pour les vernis-émail métalliques, les revêtements de verre et de flocons de zinc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.
Production de pigments : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.


Synthèse organique : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a un large éventail d'applications dans diverses industries.


Synthèse de polymères : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.
Promoteur d'adhérence : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.


-Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur de transestérification et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).

Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau échangeur d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons viologènes.


-Utilisations par l'industrie du revêtement du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme catalyseur dans l'industrie du revêtement.
L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à favoriser le processus de durcissement des revêtements et à améliorer leurs performances globales.

Le mécanisme d'action des revêtements implique l'initiation et l'accélération de réactions chimiques, conduisant à la formation d'une couche de revêtement durable et protectrice.


-Utilisations par l'industrie des polymères du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans l'industrie des polymères comme agent de réticulation.

L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à créer des liaisons chimiques fortes entre les chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques et la stabilité des polymères.

Le mécanisme d'action dans la réticulation des polymères implique la formation de liaisons covalentes entre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) et les chaînes polymères, conduisant à une structure de réseau tridimensionnelle.


-Pigments et films TiO2 :
Des pigments TiO2 à échelle micro ou nanométrique peuvent être formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer un film polymère de TiO2 sur des surfaces via des processus pyrolytiques ou hydrolytiques.


-Utilisations capillaires du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été filtré par aspiration pour éliminer le chlorure d'ammonium, sous-produit, et le produit a été obtenu par distillation.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DU VERRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.

*Revêtements antireflets :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflet pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui rend le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.


*Revêtements autonettoyants :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé au soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela aide à garder le verre propre et réduit le besoin de nettoyage manuel.


*Pigment :
Comme je l'ai mentionné plus tôt, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications sur le verre et la céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.


*Revêtements résistants aux rayures :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec les groupes hydroxyles à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau contribue à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui rend le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DE L'ENCRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé dans l'industrie des encres comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Voici quelques façons spécifiques d’utiliser le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans l’industrie de l’encre :


*Encres durcissables aux UV :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV.
Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticule les molécules d'encre et durcit le film d'encre. Du titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance de l'encre à l'abrasion et aux attaques chimiques.


*Dispersion pigmentaire :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore la cohérence des couleurs et la qualité d’impression de l’encre.


*Impression sur métal :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.
La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie en utilisant du titanate de tétraisopropyle (TIPT) comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.


*Impression jet d'encre :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté aux encres à jet d'encre comme agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l’ensemble, le titanate d’isopropyle tétra (TIPT) est un outil précieux dans l’industrie des encres, contribuant à améliorer les performances et la qualité des formulations d’encre.
La capacité du titanate de tétraisopropyle (TIPT) à favoriser la réticulation, à stabiliser les pigments et à catalyser les réactions de polymérisation en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.


PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est mise en œuvre dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.

Généralement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
*Valeur pH équilibrée, pureté
*Non toxique
*Coffre-fort à utiliser



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dégage des vapeurs dans l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Les métaux alkyles, tels que le titanate de tétraisopropyle (TIPT), sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Ainsi, ils sont susceptibles de s’enflammer au contact des alcools.



CONTEXTE DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une histoire riche dans le domaine de la synthèse chimique.
Découvert pour la première fois dans les années 1950, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est rapidement devenu un outil essentiel en raison de ses propriétés chimiques uniques.
En tant qu'alcoxyde de titane, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organométallique, ce qui signifie qu'il fait partie d'une classe de composés contenant un métal directement lié à une molécule organique, ce qui leur confère des propriétés uniques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé dans un processus appelé synthèse sol-gel.
Dans cette méthode, une solution (sol) passe progressivement à une forme solide (gel).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans ce processus car il peut être facilement hydrolysé (réagir avec l'humidité/l'eau) et condensé pour former d'abord une structure colloïdale et, lors d'une condensation ultérieure, un réseau poreux connecté de dioxyde de titane.

Ce gel peut être vieilli et séché par voie supercritique (aérogel), thermique (xérogel) ou lyophilisé (cryogel) pour former un produit final en poudre solide avec plusieurs niveaux de structure, de fonctionnalité et de porosité.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle déterminant dans le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD).

Dans ce processus, un précurseur volatil tel que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour produire des matériaux en couches minces de haute qualité avec un contrôle précis de l'épaisseur au niveau atomique avec uniformité et répétabilité élevée.
Ces matériaux sont ensuite utilisés dans diverses applications, de la microélectronique aux cellules solaires.

Bien que la valeur du titanate d'isopropyle tétra (TIPT) soit bien établie, son inflammabilité et sa sensibilité à l'humidité et à l'air, bien que bénéfiques dans les procédés sol-gel ou MOCVD, posent d'importants défis de manipulation.
Il est essentiel que le transport et le stockage du titanate d'isopropyle tétra (TIPT) soient soigneusement contrôlés pour éviter les dangers inhérents ainsi que la contamination et la dégradation.

En réponse à ces défis, l'industrie a développé des équipements de manutention spécialisés et des mesures de contrôle environnemental strictes pour maintenir la sécurité et l'intégrité de cet important précurseur chimique.
L'évolution du titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) reflète les tendances plus larges de l'industrie chimique : la recherche constante de méthodes de synthèse meilleures et plus sûres, l'adaptation à des normes environnementales de plus en plus strictes et le développement d'applications de pointe dans les industries de haute technologie.

Grâce à ses applications polyvalentes, le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) contribue de manière significative à améliorer la synthèse chimique, la science des matériaux et la durabilité dans les efforts économiques et environnementaux. »



CARACTÉRISTIQUES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
*Composé organique composé de groupes titane et isopropyle
*Liquide incolore à bas point de fusion
*Faible toxicité et est considéré comme relativement sûr à manipuler
*Réagit facilement avec l'eau et l'air



AVANTAGES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
*Polyvalent:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.

*Efficace:
En tant que catalyseur, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.

*Produits de haute qualité:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de pigments de dioxyde de titane de haute qualité utilisés dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

*Précurseur d'autres composés :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres composés du titane.

*Promoteur d'adhésion :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.

Dans l’ensemble, les caractéristiques et les avantages du titanate de tétraisopropyle (TIPT) en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0,954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Dissoudre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans du *C6H6 sec, filtrer si un solide se sépare, évaporer et fractionner.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est hydrolysé par H2O pour donner du Ti2O(iso-OPr)2 m solide à environ 48°



RÉSUMÉ DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), souvent abrégé TTIP, est un composé crucial utilisé dans de nombreux processus industriels modernes qui reposent sur la synthèse organique et la science des matériaux.

Plus précisément, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est fréquemment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques et comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le plus souvent, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur à la production de dioxyde de titane (TiO2), une substance présente dans une multitude d'applications allant de la peinture à la crème solaire.

Cependant, l'inflammabilité et la sensibilité du titanate d'isopropyle tétra (TIPT) à l'humidité et à l'air présentent des défis pour son stockage et son transport.
Grâce à l'utilisation de solutions d'emballage et de transport appropriées, ainsi qu'à un contrôle environnemental méticuleux, le titanate d'isopropyle tétra (TIPT) est en mesure de relever ce défi.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2.
Généralement, de l'eau est ajoutée à une solution d'alcoolate dans un alcool.
La nature du produit inorganique est déterminée par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau et la vitesse de mélange.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur pour la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



DURÉE DE CONSERVATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation du titanate d'isopropyle Tetra (TIPT) est de 12 mois.



RÉACTIONS DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
*Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
*Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorocétones.
*Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
*Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir d'aryles et d'alcényles nitriles.
*Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.
*Cyloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
*Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens



SOLUBILITÉ DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
Liquide jaune clair, fumant dans l'humidité, point d'ébullition 102-104 ℃ (10 mmHg), point de congélation 14,8 ℃ , point d'éclair 45 ℃ , densité 0,954, indice de réfraction 1,46, viscosité 2,11CP (25 ℃ ).
Aspect : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide transparent incolore à jaunâtre.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
État physique : Liquide
Couleur : Jaune clair
Odeur : celle de l'alcool
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 14 - 17 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 232 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:

Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Poids moléculaire : 284,22 g/mol

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 284,1467000 g/mol
Masse monoisotopique : 284,1467000 g/mol
Surface polaire topologique : 92,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide clair
Densité (D20) : 0,96-1,00 g/cm3
Teneur en titane : 16,62-16,80 %
Indice de réfraction (D20) : 1,465
Valeur pH : environ 6
Point de congélation : >13 °C
Point d'ébullition : 156 °C à 100 mmHg
Numéro CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22 g/mol

Numéro MDL : MFCD00008871
Fichier MOL : 546-68-9.mol
Point de fusion : 14-17 °C (valeur bibliographique)
Point d'ébullition : 232 °C (valeur bibliographique)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (valeur bibliographique)
Pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (valeur littéraire)
Point d'éclair : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Gravité spécifique : 0,955

Solubilité dans l'eau : hydrolyse
Point de congélation : 14,8 °C
Sensible : sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 - Réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice Merck : 14 9480
Numéro de référence : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,05
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : Tétraisopropylate de titane
FDA 21 CFR : 175.105

Référence de la base de données CAS : 546-68-9
FDA UNII : 76NX7K235Y
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-propanol, sel de titane (4+) (546-68-9)
Point d'ébullition : 102-104 °C (10 mm)
Densité : 0,954
Refroidissement par évaporation directe : rapide dans l'eau
Point de fusion : 14,8 °C
Indice de réfraction : 1,468 (20 c)
Poids moléculaire : 284,26
Couleur : liquide incolore à jaune clair
Point d'éclair : 60 °C
Solubilité : la plupart org. solv., solv. oxygénés, chlorés et hydrocarbures.



PREMIERS SECOURS du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (CONSEIL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
S'hydrolyse facilement



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TITANATE DE TÉTRA ISOPROPYL (TIPT) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Peut se décomposer en cas d'exposition à l'air humide ou à l'eau.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE
Le titanate de tétraisopropyle est un liquide transparent incolore à jaune clair.
Le titanate de tétraisopropyle est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule chimique : C12H28O4Ti


Le titanate de tétraisopropyle fume dans l'air humide.
Le titanate de tétraisopropyle, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été séparé par filtration du chlorure d'ammonium sous-produit par aspiration, et le produit a été obtenu par distillation.


Le titanate de tétraisopropyle se présente sous la forme d'un liquide blanc à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
Le titanate de tétraisopropyle a à peu près la même densité que l'eau. Vapeurs de titanate de tétraisopropyle plus lourdes que l'air.
Le titanate de tétraisopropyle est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.


Le titanate de tétraisopropyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le titanate de tétraisopropyle a une structure complexe.


A l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le titanate de tétraisopropyle a une structure complexe.


A l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le titanate de tétraisopropyle est un titanate d'alcoxy avec un haut niveau de réactivité.


Le titanate de tétraisopropyle est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vivant.
Le titanate de tétraisopropyle s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle est un titanate de tétraisopropyle 100% actif sous forme liquide.


Le titanate de tétraisopropyle est un catalyseur.
Le titanate de tétraisopropyle est ajouté à la formulation en tant que promoteur d'adhérence et en tant que matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.


Le titanate de tétraisopropyle synthétise des dispersants, des agents de couplage et de réticulation du titanate.
Le titanate de tétraisopropyle est un titanate organique qui a une large gamme d'applications dans plusieurs industries.
Le titanate de tétraisopropyle est un liquide incolore légèrement jaunâtre très sensible à l'humidité.


Le titanate de tétraisopropyle, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Le titanate de tétraisopropyle est une molécule tétraédrique diamagnétique. Le titanate de tétraisopropyle est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le titanate de tétraisopropyle cristallin est tétramère avec la formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle est principalement un monomère dans les solvants non polaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TETRAISOPROPYL TITANATE :
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
D'autres rejets dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les produits suivants : polymères, carburants, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


Le titanate de tétraisopropyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le rejet dans l'environnement de titanate de tétraisopropyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le titanate de tétraisopropyle pour la réaction d'estérification est utilisé pour la réaction de transestérification d'esters tels que l'acide acrylique et la polymérisation de la résine époxy, du plastique phénolique, de la résine de silicone, du polybutadiène, du PP et du PE.
Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs pour métaux et caoutchouc, métaux et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs de paraffine et d'huile.
Le titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la réaction d'échange d'esters


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent auxiliaire et produit chimique intermédiaire
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation
Liants de titanate de tétraisopropyle pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, et également utilisés comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


Le titanate de tétraisopropyle est un catalyseur utilisé pour la réaction d'estérification, la réaction de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc.
Le titanate de tétraisopropyle a une stéréosélectivité élevée.


Dans la peinture, une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorent la capacité anti-corrosion du revêtement, etc., et favorisent également l'adhérence du revêtement à la surface.
Le titanate de tétraisopropyle peut être directement utilisé comme modificateur de surface de matériau et promoteur d'adhésif.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.
Le titanate de tétraisopropyle peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes Nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour préparer le titanosilicate poreux, qui est un matériau d'échange d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette.


Il a été prouvé que le titanate de tétraisopropyle peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière
Le titanate de tétraisopropyle est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans le catalyseur de synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).


Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux d'échange d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou la transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé dans la fabrication de verre et de fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et catalyseur de Ziegler-Natta.
Le titanate de tétraisopropyle est généralement utilisé comme catalyseur métallique dans la production de polyoléfines et de polycarbonate.
Le titanate de tétraisopropyle améliore le rendement des réactions de polymérisation, d'estérification, de condensation et d'addition des oléfines tout en éliminant les sous-produits indésirables.


Comparé aux autres titanates de Tyzor, le titanate de tétraisopropyle est très sensible à l'humidité et se décompose lorsqu'il est exposé à l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle est utile en remplacement de l'étain, des organostannanes et de l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification lorsqu'une réduction de la toxicité est souhaitée.
Le titanate de tétraisopropyle est encore plus efficace que l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification.


Lorsqu'il est ajouté aux peintures à base de solvants, le titanate de tétraisopropyle réticulera les polymères fonctionnels hydroxyle et carboxyle pour augmenter la résistance chimique et thermique.
Comme beaucoup d'autres qualités Tyzor, le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé pour recouvrir les surfaces métalliques et en verre d'un mince film polymère de dioxyde de titane.
Cela peut favoriser l'adhérence, améliorer la dureté de la surface, augmenter la réflexion de la lumière et ajouter des effets de coloration.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicone, urée, mélamine et téréphtalate.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.


Le titanate de tétraisopropyle est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour se lier à l'émail).
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle convient aux revêtements primaires.


Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catalyseur, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Synthétisez toutes sortes d'agent de couplage de titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction d'estérification et la réaction de transestérification d'esters tels que l'acide acrylique.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur Ziegler Natta dans la polymérisation de la résine époxy, du plastique phénolique, de la résine de silicone, du polybutadiène, du PP, du PE, etc.


Le titanate de tétraisopropyle présente une stéréosélectivité et des avantages élevés.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les peintures pour réticuler une variété de polymères ou de résines, améliorer la capacité anti-corrosion du revêtement, etc., et également favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.


Le titanate de tétraisopropyle peut également être directement utilisé comme modificateur de surface de matériau, promoteur d'adhérence, apprêt et adhérence de la couche de finition aux matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle se décompose à haute température (300-650 ℃ ) pour former une couche de film de dioxyde de titane dure et lisse.
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicones RTV.


Le titanate de tétraisopropyle peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement en tant qu'agent de réticulation pour les revêtements de vernis émail de fil, de verre et de flocons de zinc.
Le titanate de tétraisopropyle est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent de liaison entre le métal et le caoutchouc, ou le métal et le plastique.


Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction d'échange d'estérification ou la réaction de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent de couplage.
Cet alcoxyde de titane(IV), le titanate de tétraisopropyle, est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.
Le titanate de tétraisopropyle appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.


Le titanate de tétraisopropyle est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère.


-Applications du titanate de tétraisopropyle :
*Catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques
*Promoteur d'adhérence
*Réticulation pour les polymères
*Revêtements
*Modification de surface (métal, verre)



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
(1). Réaction d'échange pour les esters
(2). Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme additif et intermédiaire dans les produits chimiques
(3). Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation
(4). Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour le métal et le caoutchouc, le métal et les plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
(5). Le titanate de tétraisopropyle est principalement utilisé comme catalyseur pour la transestérification et la condensation en synthèse organique.

Le titanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).
Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau d'échange d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons de viologène.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
*Haute réactivité chimique
*Catalyseur acide de Lewis
*Catalyseur Ziegler-Natta
* Récupérateur d'humidité
*Faible toxicité
*Agent de réticulation pour les polymères à fonction hydroxyle et carboxyle
* Augmente la résistance à la chaleur et aux produits chimiques
*Forme des films polymères de TiO2
*Favorise l'adhérence
* Augmente la réflexion de la lumière du verre



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est employée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoolate dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (taux d'hydrolyse) et les conditions de réaction.



DÉNOMINATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est un produit commercial largement utilisé et a acquis de nombreux noms en plus de ceux répertoriés dans le tableau.
Un échantillon des noms comprend: i-propoxyde de titane (IV), titanate d'isopropyle, titanate de tétraisopropyle, orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropylate de titane, ester tétraisopropylique d'acide orthotitanique, titanate d'isopropyle (IV), ester tétraisopropylique d'acide titanique, titanate d'isopropyle, isopropoxyde de titane (IV) , tétraisopropoxyde de titane, titanate d'isopropyle, tétraisopropanolate de titane, tétraisopropoxytitane(IV), tétraisopropanolatotitane, tétrakis(isopropoxy)titane, tétrakis(isopropanolato)titane, ester isopropylique d'acide titanique, ester tétraisopropylique d'acide titanique, isopropylate de titane, isopropylate de titane, tétrakis(1 -méthyléthoxy)titane.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide sont estérifiés dans du toluène, absorbés et filtrés pour éliminer le chlorure d'ammonium sous-produit, puis distillés pour obtenir le produit fini.
Consommation de matières premières (kg/t) toluène (98 %) 1000 tétrachlorure de titane (99 %) 1500 isopropanol (98 %) 1600 ammoniac liquide 1400.



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Formule chimique : C12H28O4Ti
Masse molaire : 284,219 g•mol−1
Aspect : liquide incolore à jaune clair
Densité : 0,96 g/cm3
Point de fusion : approximation de 17 °C (63 °F ; 290 K)
Point d'ébullition : 232 ° C (450 ° F; 505 K)
Solubilité dans l'eau : réagit pour former du TiO2
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme
Indice de réfraction (nD) : 1,46
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Masse molaire : 284,22
Densité : 0,96 g/ml à 20 °C (lit.)
Point de fusion : 14-17 °C (lit.)
Point de Boling : 232 °C (lit.)
Point d'éclair : 72 °F
Solubilité dans l'eau : HYDROLYSE
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 ℃

Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,955
Couleur : Incolore à jaune pâle
Merck : 14,9480
BRN : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts.
Sensible 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (lit.)
Caractère : liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition : 102~104 ℃
point de congélation : 14,8 ℃
densité relative : 0,954 g/cm3
indice de réfraction : 1,46
État physique : liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : semblable à l'alcool
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 14 - 17 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 232 °C
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du TITANATE DE TETRAISOPROPYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TITANATE DE TETRAISOPROPYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
S'hydrolyse facilement.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Peut se décomposer au contact de l'air humide ou de l'eau.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Isopropoxyde de titane
Titanate de tétraisopropyle
I-propoxyde de titane (IV)
Tétraisopropoxyde de titane
Orthotitanate de tétraisopropyle
Isopropoxyde de titane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Titanate d'isopropyle
2-Propanol, sel de titane(4+)
Titanate de tétraisopropyle
Tétraisopropoxyde de titane
Titane tétraisopropoxy
TTIP
Orthotitanate de tétraisopropyle
TTP
titanate d'isopropyle
TITANATE D'ISOPROPYLE
ISOPROPOXYDE DE TITANE
Isopropoxyde de titane
TITANATE D'ISOPROPYLE(IV)
ISO-PROPYLATE DE TITANE
Titanate de tétraisopropyle
I-propoxyde de titane (IV)
Isopropoxyde de titane (IV)
I-PROPOXYDE DE TITANE (IV)
ISOPROPOXYDE DE TITANE(IV)
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropoxytitane(IV)
orthotitanate de tétraisopropyle
TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE(IV)
TITANE (IV) TETRA-I-PROPOXIDE
tétrapropane-2-olate de titane(4+)
2-Propanol, sel de titane(4+)
A 1 (titanate)
Sel de titane(4+) d'alcool isopropylique
Alcool isopropylique, sel de titane
Orthotitanate d'isopropyle
Titanate d'isopropyle(IV)
Titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti)
Orgatix TA 10
AT 10
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropoxytitane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Tétrakis(isopropoxy)titane
Tétrakis(isopropanolato)titane
Isopropylate de Ti
TILCOM POURBOIRE
Ester isopropylique d'acide titanique
Ester tétraisopropylique d'acide titanique
Acide titanique(IV), ester tétraisopropylique
Isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4)
Isopropylate de titane
Isopropylate de titane (VAN)
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropylate de titane
Tétrakis de titane (isopropoxyde)
Isopropylate de titane (4+)
Isopropoxyde de titane (IV)
Titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-
Tyzor TPT
UN2413
Isopropoxyde de titane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Titanate d'isopropyle
2-Propanol, sel de titane(4+)
Titanate de tétraisopropyle
Tétraisopropoxyde de titane
Titane tétraisopropoxy
orthotitanate de tétraisopropyle
Tétraisopropoxyde de titane
Titanate de tétraisopropyle
titanate d'isopropyle
Isopropoxyde de titane
I-propoxyde de titane (IV)
Tétraisopropoxytitane(IV)
ISO-PROPYLATE DE TITANE
tétrapropane-2-olate de titane(4+)
propan-2-ol - titane (4:1)
TTP
TITANATE D'ISOPROPYLE
Tétraisopropanolate de titane
Tétraisopropylate de titane
Alcool isopropylique Titane(4+)
Sel d'isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4) (7CI)
5N
5N (titanate)
Un 1
A 1 (titanate)
AKT 872
Bistrateur H-NDH 510C
Orthotitanate d'isopropyle
Titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti)
NDH 510C
Orgatix TA 10
AT 10
POURBOIRE
TTP
TPTA 1
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropoxytitane(IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Titanate de tétraisopropyle
Tétrakis(isopropanolato)titane
Tétrakis(isopropoxy)titane
Tétrakis(isopropylato)titane(IV)
Tétrakis(isopropyloxy)titane
TILCOM POURBOIRE
Tétraisopropoxyde de titane
Isopropoxyde de titane
Isopropylate de titane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropylate de titane
Titane Tetrakis (isopropoxyde)
Titane Tetrakis (isopropoxyde)
Isopropoxyde de titane (4+)
isopropylate de titane(IV); Tétra
Isopropoxyde de titane
Isopropylate de titane
2-Propanol, sel de titane(4+)
Sel de titane(4+) d'alcool isopropylique
Alcool isopropylique, sel de titane
Orthotitanate d'isopropyle
Titanate d'isopropyle(IV)
Titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti)
Orgatix TA 10
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropoxytitane (IV)
Orthotitanate de tétraisopropyle
Tétrakis(isopropoxy)titane
Titane tétraksi (isopropanolato)
Isopropylate de Ti
TILCOM POURBOIRE
Ester isopropylique d'acide titanique
Ester tétraisopropylique d'acide titanique
Acide titanique(IV), ester tétraisopropylique
Isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4)
Isopropylate de titane
Isopropylate de titane (VAN)
Tétra-n-propoxyde de titane
Tétraisopropoxyde de titane
Tétraisopropylate de titane
Tétrakis de titane (isopropoxyde)
Isopropylate de titane (4+)
Isopropoxyde de titane (IV)
Titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-


TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE

DESCRIPTION:
Le titanate de tétraisopropyle, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane(IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle est une molécule tétraédrique diamagnétique.

Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6

Le titanate de tétraisopropyle est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthoxyde de titane cristallin est tétramère avec la formule moléculaire Ti4(OCH3)16.

Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle est principalement un monomère dans les solvants non polaires.

Le titanate de tétraisopropyle appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des composés organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
Le titanate de tétraisopropyle est un liquide incolore légèrement jaunâtre très sensible à l'humidité.


PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl

L'isopropoxyde de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est employée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoolate dans un alcool.

La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (taux d'hydrolyse) et les conditions de réaction.
Le composé est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.


APPLICATIONS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme promoteur d'adhérence

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme réticulant pour les polymères
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme revêtements
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme modification de surface (métal, verre)

UTILISATIONS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicone, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhérence des peintures, du caoutchouc et des plastiques sur les métaux
Le titanate de tétraisopropyle est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour se lier à l'émail)
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
Formule chimique C12H28O4Ti
Masse molaire 284,219 g•mol−1
Aspect liquide incolore à jaune clair
Densité 0,96 g/cm3
Point de fusion 17 ° C (63 ° F; 290 K) approximation
Point d'ébullition 232 ° C (450 ° F; 505 K)
Solubilité dans l'eau Réagit pour former du TiO2
Solubilité soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme
Indice de réfraction (nD) 1,46
Poids moléculaire 284,22
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 284.1467000
Masse monoisotopique 284.1467000
Surface polaire topologique 92,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 17
Charge formelle 0
Complexité 10.8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 5
Le composé est canonisé Oui
Formule moléculaire C12H28O4Ti
Masse molaire 284,22
Densité 0.96g/mLat 20°C(lit.)
Point de fusion 14-17°C(lit.)
Point de Boling 232°C(lit.)
Point d'éclair 72°F
Solubilité dans l'eau HYDROLYSE
Solubilité Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Pression de vapeur 60,2 hPa à 25 ℃
Aspect Liquide
Gravité spécifique 0,955
Couleur Incolore à jaune pâle
Merck 14,9480
BRN 3679474
Condition de stockage Zone inflammables
Stabilité Stable, mais se décompose en présence d'humidité. Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts. Inflammable.
Sensible 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice de réfraction n20/D 1,464(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0.954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMES DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE :
i-propoxyde de titane (IV)
titanate d'isopropyle
titanate de tétraisopropyle
orthotitanate de tétraisopropyle
tétraisopropylate de titane
ester tétraisopropylique d'acide orthotitanique
Titanate d'isopropyle(IV)
ester tétraisopropylique d'acide titanique
titanate d'isopropyle
isopropylate de titane (IV)
tétraisopropoxyde de titane
titanate d'isopropyle
tétraisopropanolate de titane
tétraisopropoxytitane (IV)
tétraisopropanolatotitane
tétrakis (isopropoxy) titane
titane tétrakis(isopropanolato)
ester isopropylique d'acide titanique
ester tétraisopropylique d'acide titanique
isopropylate de titane
isopropylate de titane
tétrakis(1-méthyléthoxy)titane
Titanate de tétraisopropyle
I-propoxyde de titane (IV)
Tétraisopropoxyde de titane
Orthotitanate de tétraisopropyle
titanate de tétraisopropyle
Isopropylate de Ti(IV)
Ti(OiPr)4
isopropylate de titane
tétraisopropoxyde de titane
isopropylate de titane (IV)
Titane tétraisopropanolate
546-68-9
Isopropoxyde de titane (IV)
Titane isopropoxyde
Tétraisopropyle orthotitanate
Titane tétraisopropoxyde
Titane isopropylate
Titane tétraisopropylate
TILCOM POURBOIRE
Isopropylate de titane
Tétraisopropoxytitane (IV)
Isopropyle orthotitanate
Tétraisopropoxytitane
Tétraisopropanolatotitane
TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE
A 1 ( titanates )
Orgatix TA 10
Tétrakis ( isopropoxy ) titane
Isopropyle titanate (IV)
Tyzor TPT
Isopropyle Titanate
propan-2- olate;titane (4+)
TTIP
Tétraisopropoxyde titane
Titane tétra -n- propoxyde
Isopropylate de titane (4+)
Titanesque acide ester isopropylique
Titane , tétrakis (1-méthyléthoxy)-
propoxyde de titane (IV)
Isopropyle alcool , sel de titane (4+)
Titane tétrakis ( isopropoxyde )
Isopropyle titanate (IV) ((C3H7O)4Ti)
tétraisopropoxyde de titane (IV)
2-Propanol, sel de titane (4+)
propan-2-olate de titane (IV)
2-Propanol, sel de titane (4+) ( 4:1 )
Tétraisopropoxyde de titane (IV)
Isopropyle alcool sel de titane (4+)
76NX7K235Y
titane tétra ( isopropoxyde )
MFCD00008871
tétrakis (propan-2-yloxy) titane
Titane isopropylate (VAN)
ISOPROPOXYDE DE TITANE (IV)
HSDB 848
Titane tétraksi ( isopropanolato )
NSC-60576
Isopropyle alcool , sel de titane
Titanesque acide ester de tétraisopropyle
Titane isopropylate (Ti(OC3H7)4)
EINECS 208-909-6
Titane isopropylate (Ti(OCH7)4)
NSC 60576
Acide titanique (IV) , ester tétraisopropylique
C12H28O4Ti
UNII-76NX7K235Y
POURBOIRE
Ti( OiPr )4
tétraisopropoxy titane
tétraisopropoxy-titane
titanetétraisopropoxyde
titanetétraisopropylate
isopropylate de titane (IV)
tétra-isopropoxy titane
isopropylate de titane (IV)
tétra-iso-propoxy titane
titane tétra-isopropoxyde
titane-tétra-isopropoxyde
CE 208-909-6
isopropylate de titane (4+)
VERTEC XL 110
tétraisopropoxytitane (IV)
titane tétra ( isopropoxyde )
tétraisopropoxyde de titane (IV)
tétraisopropoxyde de titane (IV)
TITANUM-(IV)-ISOPROPOXIDE
CHEBI:139496
AKOS015892702
TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE [MI]
titane (4+) tétrakis (propan-2-olate)
TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB]
T0133

Q2031021
208-909-6 [EINECS]
2-Propanol, sel de titane (4+) ( 4:1 ) [ACD/Index Name]
546-68-9 [RN]
MFCD00008871 [ numéro MDL ]
NT8060000
Propan-2-oléate
Tétra (2-propanolate) de titane (4+) [Français] [ACD/IUPAC Name]
Tétraisopropoxytitane (IV)
Tétraisopropyle orthotitanate
Ti( OiPr )4 [Formule]
Titan(4+) tétra (2-propanolat) [ Allemand ] [Nom ACD/IUPAC]
titane tétraisopropoxyde
Titane (4+) [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
Titane (4+) tétra (2-propanolate) [Nom ACD/IUPAC]
Tétrapropane-2-olate de titane (4+)
Isopropoxyde de titane (IV)
TTIP
115-08-2 [RN]
208-909-6MFCD00008871
76NX7K235Y
A 1 ( titanates )
Isopropyle alcool sel de titane (4+)
Isopropyle orthotitanate
Isopropyle titanate (IV)
Isopropyle titanate (IV) ((C3H7O)4Ti)
Orgatix TA 10
Tétraisopropanolatotitane
Tétraisopropoxyde titane
tétraisopropoxytitane
tétra-iso-propyle orthotitanate
tétraisopropyle titanate
tétra-iso-propyle titanate
Tétrakis ( isopropoxy ) titane
TETRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE
tétrakis (propan-2-yloxy) titane
Isopropylate de Ti
Titan(4+)tétrapropane-2-olat
Titanesque acide ester isopropylique
Titane isopropoxyde
Titane isopropylate (Ti(OC3H7)4)
Titane Isopropylate
Titane tétraisopropanolate
Titane tétraisopropylate
Titane tétrakis ( isopropoxyde )
Titane tétra -n- propoxyde
Isopropylate de titane (4+)
TITANE(4+) TETRAKIS(PROPAN-2-OLATE)
propoxyde de titane (IV)
propan-2-olate de titane (IV)
Titane , tétrakis (1-méthyléthoxy)-
Titane , tétrakis ( isopropoxy )-
TYZOR bio titanate
Tysor TPT



TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT)

Le titanate de tétraisopropyle, souvent abrégé en TIPT, est un composé chimique de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient à la classe des composés organotitaniques et se caractérise par la présence de quatre groupes isopropyle liés à un atome de titane.

Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6

Synonymes : titanate de tétraisopropyle, TIPT, tétraisopropanolate titan, tétraisopropoxytitanium, orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropyltitane, tétraisopropoxyde de titane, tétrakis (isopropoxy) titane, titanate d'isopropyle, tétraisopropyltitanoxyde, tétrakis (isopropyl) titane



APPLICATIONS


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est largement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de polyoléfines telles que le polyéthylène et le polypropylène.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur dans la production de catalyseurs contenant du titane pour les réactions de polymérisation des oléfines.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de caoutchoucs et de résines de silicone comme agent de réticulation pour améliorer les propriétés mécaniques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) agit comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs, améliorant la liaison entre les substrats et les matériaux appliqués.
Dans l'industrie textile, le titanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent hydrofuge pour les tissus.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la production de céramiques comme aide au frittage pour améliorer la densité et la résistance des matériaux céramiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les traitements de surface pour modifier les propriétés de matériaux tels que les métaux et le verre, améliorant ainsi la durabilité et la résistance à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un ingrédient clé dans la formulation d'additifs pour carburants visant à améliorer l'efficacité de la combustion et à réduire les émissions.

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans l'industrie électronique pour la production de films et de revêtements diélectriques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques dotés de propriétés adaptées à diverses applications industrielles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la formulation de peintures et de revêtements spéciaux pour améliorer la résistance aux intempéries et la durabilité.

Dans les formulations adhésives, il contribue à améliorer la force d’adhésion entre les substrats et le matériau adhésif.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de matériaux et de revêtements photovoltaïques (cellules solaires) pour améliorer l'efficacité et la stabilité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de catalyseur et de promoteur dans la synthèse d'esters organiques et d'autres composés organiques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de revêtements antisalissure pour les applications marines afin de prévenir le biosalissure.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans l'industrie automobile pour les revêtements et les traitements qui améliorent la résistance aux rayures et l'apparence.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation d'encres d'impression à jet d'encre pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane destinées à être utilisées dans les formulations de cosmétiques et de protection solaire.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la préparation de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques dans les environnements industriels et marins.
Dans l’industrie de la construction, il est utilisé comme agent hydrofuge pour les surfaces en béton et en maçonnerie.

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de lubrifiants et de graisses hautes performances.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve des applications dans l'industrie aérospatiale pour les revêtements et les traitements qui améliorent la résistance aux températures élevées et à la corrosion.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de polymères et de résines spéciaux aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la synthèse de nanoparticules et de nanocomposites pour des matériaux avancés et des applications biomédicales.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en recherche et développement pour son rôle dans la synthèse de nouveaux matériaux dotés de propriétés adaptées à des applications industrielles et scientifiques spécifiques.

Le titanate de tétraisopropyle est largement utilisé comme catalyseur dans la polymérisation d'oléfines telles que le polyéthylène et le polypropylène.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur dans la synthèse de catalyseurs à base de titane utilisés dans la production de plastiques et d'élastomères.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de caoutchoucs et de résines de silicone comme agent de réticulation pour améliorer les propriétés mécaniques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) agit comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs, améliorant la liaison aux substrats comme les métaux et le verre.
Dans l'industrie textile, le titanate de tétraisopropyle fonctionne comme un agent hydrofuge pour les tissus et les textiles.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans l'industrie céramique comme auxiliaire de frittage pour améliorer la résistance et la densité des matériaux céramiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans les traitements de surface pour modifier les propriétés des matériaux, améliorant ainsi la durabilité et la résistance à la corrosion.
Dans les additifs pour carburants, le titanate de tétraisopropyle améliore l'efficacité de la combustion et réduit les émissions dans les applications automobiles et industrielles.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en électronique pour la production de films et de revêtements diélectriques, contribuant aux performances des appareils électroniques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques dotés de propriétés adaptées à diverses applications industrielles.

Dans le secteur automobile, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements et les traitements pour améliorer la résistance aux rayures et l'apparence.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans les matériaux et revêtements photovoltaïques pour améliorer l'efficacité et la stabilité des cellules solaires.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans les formulations adhésives, améliorant la force d'adhésion et la durabilité dans les applications de collage.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements spéciaux pour une résistance aux intempéries et une longévité accrues.

Dans l'industrie aérospatiale, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements qui résistent aux températures élevées et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est appliqué dans les encres d'impression à jet d'encre pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression sur divers substrats.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue à la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane utilisées dans les cosmétiques, les crèmes solaires et les photocatalyseurs.

En tant qu'agent de revêtement résistant à la corrosion, le titanate de tétraisopropyle protège les surfaces métalliques dans les environnements industriels et marins difficiles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la construction pour les traitements hydrofuges sur les surfaces en béton et en maçonnerie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la formulation de lubrifiants et de graisses haute performance.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de revêtements antisalissure pour prévenir le biosalissure marine sur les coques de navires et les structures sous-marines.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la formulation des mastics et des calfeutrants, améliorant leur adhérence et leur durabilité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) pour améliorer le durcissement de la résine et la résistance des composites.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la synthèse de composés organotitaniques utilisés comme agents de couplage dans les composites polymères.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est apprécié pour sa polyvalence et sa capacité à améliorer les propriétés des matériaux dans un large éventail d'industries, depuis les produits chimiques et les revêtements jusqu'aux secteurs de l'électronique et des énergies renouvelables.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques contre la rouille et la dégradation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la production de céramiques avancées utilisées dans les composants électroniques, les applications aérospatiales et les dispositifs médicaux.

Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la formulation d'agents de démoulage et de traitements de moules dans les industries du plastique et du caoutchouc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application comme auxiliaire technologique dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE) et de résines thermodurcissables.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de nanoparticules contenant du titane pour des applications biomédicales telles que les systèmes d'administration de médicaments.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue au développement de revêtements haute performance pour les applications architecturales, améliorant l'esthétique et la durabilité des bâtiments.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans le dépôt de couches minces pour les circuits intégrés et la microélectronique.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de revêtements optiques pour améliorer la transmission de la lumière et les propriétés antireflet.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements résistants à la chaleur pour les équipements et machines industriels.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la production de catalyseurs utilisés dans la purification des gaz industriels et les procédés de traitement des eaux usées.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la synthèse de polymères contenant du titane aux propriétés thermiques et mécaniques améliorées.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les plates-formes offshore et les structures marines.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production d'adhésifs spéciaux pour le collage de composites, de plastiques et de métaux dans les applications aérospatiales et automobiles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue au développement de revêtements et d'encres conducteurs utilisés dans les circuits électroniques et l'électronique imprimée.
Dans l'industrie pharmaceutique, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la production de condensateurs céramiques et de dispositifs piézoélectriques utilisés dans l'électronique et les télécommunications.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse d'additifs à base de titane pour améliorer les performances des lubrifiants et des graisses.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la formulation de revêtements protecteurs pour le verre et les lentilles optiques, améliorant la résistance aux rayures et la clarté.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de matériaux composites destinés à des applications légères et à haute résistance dans les secteurs de l'aérospatiale et de l'automobile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de revêtements pour panneaux solaires afin d'améliorer la résistance aux intempéries et l'efficacité.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la production de fibres et de textiles résistants à la chaleur utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité et de calfeutrage pour les applications de construction, améliorant l'adhérence et la durabilité.
Le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans la synthèse de pigments et de colorants à base de titane pour les peintures, les encres et les plastiques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue à la formulation de produits chimiques et d'additifs de traitement de l'eau pour améliorer la qualité de l'eau et les processus de filtration.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) continue de trouver diverses applications dans tous les secteurs, stimulant l'innovation dans les domaines de la science des matériaux, de la technologie des revêtements, de l'électronique et de la protection de l'environnement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en électronique pour les films et revêtements diélectriques, contribuant aux performances et à la fiabilité des appareils électroniques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques dotés de propriétés adaptées à diverses applications industrielles.
Dans le secteur automobile, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements et les traitements pour améliorer la résistance aux rayures et l'apparence.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve des applications dans les matériaux et revêtements photovoltaïques, contribuant à l'efficacité et à la stabilité des cellules solaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle crucial dans les formulations adhésives, améliorant la force d'adhésion et la durabilité des matériaux liés.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements spécialisés pour une résistance aux intempéries et une longévité améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, le titanate de tétraisopropyle est utilisé dans les revêtements et traitements résistant aux températures élevées et à la corrosion.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les encres d'impression à jet d'encre pour améliorer l'adhérence et la qualité d'impression sur divers substrats.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle dans la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane destinées à être utilisées dans les cosmétiques, les crèmes solaires et les photocatalyseurs.
En tant qu'agent de revêtement résistant à la corrosion, le titanate de tétraisopropyle protège les surfaces métalliques dans les environnements industriels et marins difficiles.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la construction pour les traitements hydrofuges sur les surfaces en béton et en maçonnerie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans la formulation de lubrifiants et de graisses haute performance.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est apprécié pour sa polyvalence et son rôle dans l'amélioration des propriétés des matériaux dans de multiples industries, depuis les produits chimiques et les revêtements jusqu'aux secteurs de l'électronique et des énergies renouvelables.



DESCRIPTION


Le titanate de tétraisopropyle, souvent abrégé en TIPT, est un composé chimique de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient à la classe des composés organotitaniques et se caractérise par la présence de quatre groupes isopropyle liés à un atome de titane.

Le titanate de tétraisopropyle, souvent abrégé en TIPT, est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une formule moléculaire de C12H28O4Ti et un poids moléculaire d'environ 284,22 g/mol.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se caractérise par sa structure tétraédrique, où un atome de titane est lié à quatre groupes isopropyle (-CH(CH3)2).

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est très réactif en raison de la présence de liaisons titane-oxygène, qui subissent des réactions d'hydrolyse et d'oxydation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures mais pratiquement insoluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est connu pour son rôle de catalyseur et de précurseur dans la synthèse de catalyseurs contenant du titane utilisés dans les réactions de polymérisation.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert d'agent de réticulation dans la production de caoutchoucs et de résines de silicone, améliorant leurs propriétés mécaniques.
En tant que promoteur d'adhésion, le titanate de tétraisopropyle améliore la force de liaison entre les revêtements, les adhésifs et divers substrats.

Dans les applications textiles, le TIPT agit comme un agent hydrofuge, conférant des propriétés hydrophobes aux tissus.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans l'industrie céramique comme auxiliaire de frittage pour améliorer la densité et la résistance des matériaux céramiques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) trouve une application dans les traitements de surface pour modifier les propriétés des métaux et du verre, améliorant ainsi leur durabilité et leur résistance à la corrosion.
Dans les additifs pour carburants, le titanate de tétraisopropyle améliore l'efficacité de la combustion et réduit les émissions lors des processus de combustion.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair à jaune pâle
Odeur : Légère odeur
Poids moléculaire : environ 284,22 g/mol
Densité : ~0,99 g/cm³
Point de fusion : Non applicable (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : 242-245°C (467-473°F)
Point d'éclair : 100°C (212°F) (coupe fermée)
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures
Pression de vapeur : faible, typique des liquides organiques
Viscosité : Liquide à faible viscosité


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C12H28O4Ti
Structure : Structure tétraédrique avec un atome de titane lié à quatre groupes isopropyle (-CH(CH3)2)
Réactivité : Très réactif en raison des liaisons titane-oxygène, subit des réactions d'hydrolyse et d'oxydation
Hydrolyse : Réagit facilement avec l'eau pour former de l'acide titanique et de l'isopropanol.
Pureté : Qualités commerciales généralement ≥ 97 % de pureté
Stabilité de stockage : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Inflammabilité : Liquide inflammable, à manipuler avec précaution
Corrosivité : Non corrosif pour les métaux dans des conditions normales
Acidité/Basicité : pH neutre en solution
Compatibilité : Compatible avec la plupart des solvants organiques mais incompatible avec les acides et bases forts
Activité catalytique : Agit comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans diverses réactions chimiques
Propriétés Redox : participe aux réactions redox impliquant les états d'oxydation du titane



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible.
Consultez un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation apparaît ou persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consultez immédiatement un médecin, de préférence un ophtalmologiste.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche et boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Conseils généraux :

Contrôles d'exposition:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'exposition aux vapeurs. Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Équipement de protection individuelle:
Portez des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Manutention:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard.
Manipulez le TIPT dans un endroit bien ventilé ou utilisez une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate.

Stockage:
Conservez le TIPT dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues. Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des matières incompatibles.

Nettoyage des déversements :
Contenir les déversements avec des matériaux absorbants et collecter dans des conteneurs appropriés pour élimination conformément aux réglementations locales.

Lutte contre les incendies :
Utilisez de la mousse, du dioxyde de carbone, de la poudre chimique sèche ou de l'eau pulvérisée pour lutter contre l'incendie.
Évitez les jets d’eau directs, car ils pourraient propager le feu.

Attention médicale:
Fournissez cette fiche de données de sécurité au personnel médical traitant toute personne exposée au TIPT.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Utilisez TIPT dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurer des systèmes de ventilation par aspiration générale et locale adéquats.
En cas de manipulation dans des espaces confinés, utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par NIOSH) pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des gants résistant aux produits chimiques (par exemple en nitrile ou en néoprène), des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (par exemple une chemise à manches longues et un pantalon) pour éviter tout contact avec la peau.
Utiliser des tabliers ou des combinaisons imperméables s'il existe un risque d'éclaboussures ou de contamination.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec TIPT. En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Lavez-vous soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé le TIPT, même si vous portez des gants.

Précautions d'emploi:
Manipulez TIPT avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Utiliser un équipement de manutention approprié et des conteneurs conçus pour le stockage des produits chimiques.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du TIPT.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Électricité statique:
Prendre des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, qui peut entraîner l'inflammation des vapeurs de TIPT.
Mettez à la terre tous les équipements et conteneurs pendant le transfert et la manutention.

Nettoyage des équipements :
Nettoyer soigneusement l'équipement et les outils après utilisation avec TIPT. Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le titanate de tétraisopropyle dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux appropriés tels que l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Maintenir la température de stockage entre 15 °C et 25 °C (59 °F et 77 °F) pour assurer la stabilité et réduire le risque de décomposition.

Matériaux incompatibles :
Conservez le TIPT à l’écart des acides forts, des bases, des oxydants et des matériaux incompatibles pour éviter des réactions dangereuses ou une dégradation.
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'humidité.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités de TIPT, envisagez de le stocker dans une zone de stockage de produits chimiques dédiée avec des mesures de confinement appropriées en cas de déversements ou de fuites.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de matériaux de confinement des déversements et de fournitures de nettoyage.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, la formule chimique, les symboles de danger et les précautions de sécurité.
Conserver les fiches de données de sécurité (FDS) à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou stockant le TIPT.

Préparation des interventions d'urgence :
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des protocoles de confinement et de nettoyage des déversements, ainsi que des procédures en cas d'incendie et d'urgence médicale.
Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres et aux procédures d'intervention d'urgence liées au titanate de tétraisopropyle.

Élimination:
Éliminez le titanate de tétraisopropyle et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Contactez une entreprise d'élimination des déchets agréée ou les autorités environnementales locales pour obtenir des conseils sur les méthodes et installations d'élimination appropriées.
TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à jaune clair.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule moléculaire : C12H28O4Ti



SYNONYMES :
Isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, 2-propanol, sel de titane (4+), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, Tetraisopropanolatotitanium, Tetraisopropoxyde de titane, Tetraisopropoxytitanium, Tetraisopropoxytitanium(IV), Orthotitanate de tétraisopropyle, Tetrakis(isopropoxy)titane, Tetraksi(isopropanolato)titane, Ti Isopropylate, Tilcom TIPT, Ester isopropylique de l'acide Titanic, Ester tétraisopropylique de l'acide Titanic, Acide Titanic(IV), ester de tétraisopropyle, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétra-n-propoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, titane(4 +) isopropoxyde, isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, titanate de tétraisoprobyle (TIPT), isopropoxyde de titane(IV), titanate de tétraisopropyle, i-propoxyde de titane(IV), tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TTIP, tétraisopropoxytitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL, isopropoxyde de titane ( Ⅳ ), ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), 2-Propanol, sel de titane (4+), A 1 (titanate), sel de titane d'alcool isopropylique (4+), alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, TA 10, tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxyde titane, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, tétrakis (isopropanolato) titane, isopropylate de Ti, Tilcom TIPT, ester isopropylique de l'acide titanique, ester tétraisopropylique de l'acide titanesque, acide Titanic (IV), ester tétraisopropylique, titane isopropoxyde (Ti(OC3H7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy )-, Tyzor TPT, [ChemIDplus] UN2413, isopropoxyde de titane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, 2-propanol, sel de titane (4+), titanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxy titane, TITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL (IV) ), ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISO-PROPYLATE DE TITANE, I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Titanate d'isopropyle (IV) (( C3H7O)4Ti), tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxytitane, tétraisopropoxytitane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, tétrakis(isopropanolato)titane, tétrakis(isopropoxyde)titane, tétrakis(isopropoxy)titane, tétrakis(isopropylato)titane(IV), tétrakis(isopropyloxy) )titane, TIPT, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis de titane(isopropoxyde), tétrakis de titane(isopropoxyde), isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (LIQUIDES INFLAMMABLES, NOS), A 1, A 1 (TITANATE), ALCOOL ISOPROPYLE, SEL DE TITANE(4+), ORTHOTITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL(IV) ((C3H7O)4TI), ORGATIX TA 10, TETRAISOPROPANOLATOTITANIUM, TETRAISOPROPOXYTITANIUM, ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL , TETRAKIS(ISOPROPOXY)TITANE, TETRAKIS(ISOPROPYLATO)TITANE(IV), TETRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE, TILCOM TIPT, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (TI(OC3H7)4), ISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TÉTRAISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAKI DE TITANE S( ISO-PROPOXIDE), TITANE TETRAKIS(ISOPROPOXIDE), TITANE(4+) ISOPROPOXIDE, TITANE(IV) ISOPROPOXIDE, TITANE, TETRAKIS(1-METHYLETHOXY)-, TPT, TYZOR TPT, Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane , Isopropylate de titane, tétraisopropylate de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, tétraisopropoxyde de titane, isopropylate de Ti, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropanolatotitane, TETRAISOPROPYL TITANATE, propan-2-olate ; titane (4+), A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis (isopropoxy) titane, Tyzor TPT, Titanate d'isopropyle, TTIP, tétraisopropoxyde de titane, tétra-n-propoxyde de titane, isopropoxyde de titane (4+), acide titanique isopropylique ester, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, alcool isopropylique, sel de titane (4+), tétrakis de titane (isopropoxyde), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), 2-propanol, sel de titane (4+) , propan-2-olate de titane (IV), 2-propanol, sel de titane (4+) (4: 1), tétraisopropoxyde de titane (IV), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, 76NX7K235Y, tétrakis de titane (4+) (propan-2-olate), titanate d'isopropyle (IV), tétra(isopropoxyde) de titane, isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), tétrapropan-2-olate de titane (4+), HSDB 848, Tetraksi(isopropanolato) titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, Titanic(IV ) acide, ester de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane (IV), C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti (OiPr) 4, tétraisopropoxy titane, tétraisopropoxy-titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropoxyde de titane (IV), tétra-isopropoxy titane, titane ( IV) isopropoxyde, tétra-iso-propoxy titane, tétra-isopropoxyde de titane, titane-tétra-isopropoxyde, EC 208-909-6, isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (TTIP), VERTEC XL 110, tétraisopropoxytitane (IV) , tétra-isopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane (IV), TITANUM-(IV)-ISOPROPOXIDE, CHEBI:139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE [MI], TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB], T0133, Q2031021, 2923581 -56-8



Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à jaune clair.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un alcoolate de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti(OCH(CH)) (i-Pr).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organotitanique qui réagit avec l'eau pour former de l'hydroxyde de titane.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.


La structure de base du titanate de tétraisopropyle (TIPT) est constituée de quatre groupes isopropanol attachés à un atome central de titane.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est important pour manipuler ce produit chimique avec prudence et utiliser des mesures de protection appropriées pour éviter tout dommage potentiel.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans un large éventail de processus et d'applications.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une faible pression de vapeur et un point de fusion élevé, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des environnements à haute température.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore à légèrement jaune qui est généralement stocké sous une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour éviter sa dégradation.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent fourni dans des récipients en verre ambré ou en métal, qui protègent contre la dégradation chimique et photochimique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Utilisateurs typiques dans les fabricants de plastifiants, d’acrylates et de méthacrylates.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.


La principale méthode de synthèse implique la réaction du tétrachlorure de titane avec l'isopropanol.
Cette réaction est exothermique et produit des coproduits corrosifs tels que le chlorure d'hydrogène et doit être soigneusement contrôlée pour éviter la surchauffe et les risques d'inflammation et de corrosion associés.


Grâce à une recherche et une innovation continues, les méthodes sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité, augmenter le rendement, éliminer les sous-produits indésirables et la sécurité de ces processus en réduisant la toxicité lorsqu'ils sont utilisés pour remplacer les catalyseurs traditionnels.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide transparent incolore à jaune clair.


Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un précurseur pour la préparation du Titania.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate d'alcoxy avec un niveau élevé de réactivité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe des titanates organiques.


Un équipement de manipulation spécial est nécessaire pour exclure tout contact avec l'air ou l'humidité provoquant une hydrolyse prématurée du composé.
En fin de compte, la production et l’utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) sont un processus complexe qui exige un haut degré de précision, de sécurité et de contrôle qualité.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'isopropanol s'agrègent moins.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.


À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de titanate de tétraisopropyle (TIPT), le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une structure complexe.
À l'état cristallin, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisée dans des solvants apolaires, c'est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique hautement réactif largement utilisé dans différentes applications ainsi que dans différents processus.
Ce liquide légèrement jaune à incolore, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans un large éventail de processus et d'applications.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catalytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.


Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matière première pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif et intermédiaire de produits chimiques
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseurs pour la réaction de transestérification et la réaction de polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane primaire très vivant ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchoucs, métalliques et plastiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs de paraffine et d'huile.
complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'esters.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de métaux et de caoutchouc, de liants métalliques et plastiques, également utilisé comme catalyseur de réaction d'échange d'esters et de réaction de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé en transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif chimique et intermédiaire dans les produits chimiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Revêtement : Le verre, les métaux, les charges et les pigments peuvent être traités avec du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour augmenter la dureté de la surface ; promotion de l'adhésion; résistance à la chaleur, aux produits chimiques et aux rayures ; effets de coloration; réflexion de la lumière; irisation; et résistance à la corrosion


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée de TiO2


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour les réactions d'estérification et les réactions de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Additif de peinture : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif dans les peintures pour réticuler des polymères ou des liants fonctionnels -OH ; favoriser l'adhésion; ou pour agir lui-même comme liant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Il a été prouvé que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour échanger la réaction contre les esters
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additifs et intermédiaires dans les produits chimiques
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour le métal et le caoutchouc, le métal et les plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la synthèse d'agent de couplage de titanate , d'agent de réticulation et de dispersant.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour les réactions d'échange d'esters et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour la préparation du dioxyde de titane (TiO2).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur utilisé notamment pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 nanométrique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un agent complexant utilisé dans le procédé sol-gel.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau, promoteur d'adhésif.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un catalyseur de polymérisation utilisé.


Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur industriel, comme intermédiaires de pesticides, comme auxiliaires en caoutchouc plastique et comme matières premières pharmaceutiques.


Un nouveau type d’hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) par un procédé sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est la matière première du film mince de titanate de strontium et de baryum.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du silicate de titane poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a été démontré que des supramolécules hétérogènes composées de nanocristaux de TiO2 et de complexes accepteurs d'électrons viologènes peuvent subir un transfert d'électrons photo-induit.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est parfait pour être utilisé comme catalyseur de synthèse et comme ingrédient pour les revêtements pharmaceutiques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la polymérisation de la synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme adhésif pour le métal et le caoutchouc, le métal et le plastique, et utilisé comme additif de revêtement et comme synthèse organique médicale.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications telles que la catalyse, la polymérisation et le traitement de surface des matériaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de titane, largement utilisées dans les applications nanotechnologiques.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est présenté dans un flacon de 500 ml et doit être manipulé avec précaution en raison de sa nature inflammable.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur.
Un équipement de protection approprié doit être porté lors de la manipulation du titanate de tétraisopropyle (TIPT).


Aucun impact environnemental significatif n'a été signalé pour le titanate de tétraisopropyle (TIPT) s'il est manipulé correctement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) ne peut être utilisé que dans les systèmes d'huile.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réaction d'échange d'ester
Intermédiaires, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme engrais et produits chimiques


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme réaction d'échange d'ester et catalyseur de polymérisation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des adhésifs pour métaux et caoutchouc, métaux et plastiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistant à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate utilisé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la réticulation des polymères.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme revêtement.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la modification de surface (métal, verre)
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé de coordination à base de titane, couramment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la fabrication de verre résistant aux rayures.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme agent de réticulation dans l'émail des fils.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans les chélates d'encre et les plastifiants Ind.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels et les intermédiaires organiques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2).
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme additif pour améliorer la résistance à la corrosion des surfaces métalliques, telles que l'acier et le cuivre.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une stéréosélectivité élevée.
Dans la peinture, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé. Une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorant la capacité anticorrosion du revêtement, etc.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la transestérification.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques ; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicium, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour adhérer à l'émail).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.
Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.


Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catalytique, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.


Utilisations industrielles du titanate de tétraisopropyle (TIPT) : céramiques, revêtements, polymères (fabrication chimique/industrielle)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces de polymère.
La production et l'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) nécessitent précision, expertise et respect de directives de sécurité strictes.


Les applications étendues du titanate de tétraisopropyle (TIPT) couvrent plusieurs industries.
Son utilisation principale se situe dans le domaine de la science des matériaux, où le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la création de céramiques, de verres et d'autres matériaux.


L'utilisation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour préparer des titanosilicates poreux a été utilisée pour former des milieux échangeurs d'ions pour traiter les déchets nucléaires lors de l'élimination des formes solubles de césium-137 (137Cs).
Il a également été démontré que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres additifs, tels que des hydroxydes métalliques ou des glycosides de méthyle.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et comme catalyseur Ziegler – Natta.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, réticulation pour polymères, revêtements, modification de surface (métal, verre)
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est idéal pour être utilisé comme catalyseur pour développer des polyesters et des plastifiants.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour préparer du titanosilicate poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons d'essence violette de nanocristaux de TiO2.


Dans l'industrie chimique, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de catalyseur ou de précurseur à d'autres catalyseurs dans des processus comme l'époxydation Sharpless, un processus utilisé pour synthétiser des 2,3-époxyalcools à partir d'alcools allyliques primaires et secondaires.
L'industrie pharmaceutique exploite également les propriétés catalytiques du titanate de tétraisopropyle (TIPT) pour certains types de réactions organiques, telles que la transestérification, la condensation, les réactions d'addition et la polymérisation.


En plus de cela, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme promoteur d'adhérence, agent de revêtement, etc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicone RTV.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement comme agent de réticulation pour les vernis-émail métalliques, les revêtements de verre et de flocons de zinc.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Production de pigments : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.


Synthèse organique : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Synthèse de polymères : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.


Promoteur d'adhérence : le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
Électronique : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans la production de condensateurs à couches minces et dans la fabrication de condensateurs métal-isolant-métal.
Traitement de surface : Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, de la céramique et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.


Ce sont quelques-unes des applications courantes du titanate de tétraisopropyle (TIPT), et son utilisation peut varier en fonction des besoins spécifiques de chaque industrie.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhésion, de réticulation pour les polymères, de revêtements et de modification de surface (métal, verre).


Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.


-Pigments et films TiO2 :
Des pigments TiO2 à échelle micro ou nanométrique peuvent être formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer un film polymère de TiO2 sur des surfaces via des processus pyrolytiques ou hydrolytiques.

-Utilisations capillaires du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été filtré par aspiration pour éliminer le chlorure d'ammonium, sous-produit, et le produit a été obtenu par distillation.


-Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur de transestérification et de condensation en synthèse organique.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).
Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau échangeur d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons viologènes.


-Utilisations par l'industrie du revêtement du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme catalyseur dans l'industrie des revêtements.
L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à favoriser le processus de durcissement des revêtements et à améliorer leurs performances globales.
Le mécanisme d'action des revêtements implique l'initiation et l'accélération de réactions chimiques, conduisant à la formation d'une couche de revêtement durable et protectrice.


-Utilisations par l'industrie des polymères du titanate de tétraisopropyle (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé dans l'industrie des polymères comme agent de réticulation.
L'objectif du titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans ce domaine consiste à créer de fortes liaisons chimiques entre les chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques et la stabilité des polymères.
Le mécanisme d'action dans la réticulation des polymères implique la formation de liaisons covalentes entre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) et les chaînes polymères, conduisant à une structure de réseau tridimensionnelle.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DU VERRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.

*Revêtements antireflets :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflet pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui rend le titanate de tétraisopropyle (TIPT) idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.


*Revêtements autonettoyants :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé au soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela aide à garder le verre propre et réduit le besoin de nettoyage manuel.


*Pigment :
Comme je l'ai mentionné plus tôt, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications sur le verre et la céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.


*Revêtements résistants aux rayures :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec les groupes hydroxyles à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau contribue à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui rend le titanate de tétraisopropyle (TIPT) idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.



UTILISATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) DANS L'INDUSTRIE DE L'ENCRE :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est couramment utilisé dans l'industrie des encres comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Voici quelques façons spécifiques d’utiliser le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans l’industrie de l’encre :


*Encres durcissables aux UV :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV.
Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticule les molécules d'encre et durcit le film d'encre. Du titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhésion, la durabilité et la résistance de l'encre à l'abrasion et aux attaques chimiques.


*Dispersion pigmentaire :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encre.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore la cohérence des couleurs et la qualité d’impression de l’encre.


*Impression sur métal :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.
La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie en utilisant du titanate de tétraisopropyle (TIPT) comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.


*Impression jet d'encre :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut être ajouté aux encres à jet d'encre comme agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l’ensemble, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un outil précieux dans l’industrie des encres, contribuant à améliorer les performances et la qualité des formulations d’encre.
La capacité du titanate de tétraisopropyle (TIPT) à favoriser la réticulation, à stabiliser les pigments et à catalyser les réactions de polymérisation en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.



CARACTÉRISTIQUES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Composé organique composé de groupes titane et isopropyle
*Liquide incolore à bas point de fusion
*Faible toxicité et est considéré comme relativement sûr à manipuler
*Réagit facilement avec l'eau et l'air



AVANTAGES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Polyvalent:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.

*Efficace:
En tant que catalyseur, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.

*Produits de haute qualité:
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la production de pigments de dioxyde de titane de haute qualité utilisés dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

*Précurseur d'autres composés :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres composés du titane.

*Promoteur d'adhésion :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) peut également agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.

Dans l’ensemble, les caractéristiques et les avantages du titanate de tétraisopropyle (TIPT) en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.



DURÉE DE CONSERVATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation du titanate de tétraisopropyle (TIPT) est de 12 mois.



RÉACTIONS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
*Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorocétones.
*Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
*Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir d'aryles et d'alcényles nitriles.
*Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.
*Cyloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
*Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est mise en œuvre dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.

Généralement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



SOLUBILITÉ DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate de tétraisopropyle (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



PROPRIÉTÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est sensible à l'humidité.
Conserver le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans un endroit frais.
Conserver le récipient de titanate de tétraisopropyle (TIPT) bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Valeur pH équilibrée, pureté
*Non toxique
*Coffre-fort à utiliser



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dégage des vapeurs dans l'air.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est soluble dans l'eau.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Les métaux alkyles, tels que le titanate de tétraisopropyle (TIPT), sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Ainsi, ils sont susceptibles de s’enflammer au contact des alcools.



CONTEXTE DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) a une histoire riche dans le domaine de la synthèse chimique.
Découvert pour la première fois dans les années 1950, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est rapidement devenu un outil essentiel en raison de ses propriétés chimiques uniques.
En tant qu'alcoxyde de titane, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composé organométallique, ce qui signifie qu'il fait partie d'une classe de composés contenant un métal directement lié à une molécule organique, ce qui leur confère des propriétés uniques.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est souvent utilisé dans un processus appelé synthèse sol-gel.
Dans cette méthode, une solution (sol) passe progressivement à une forme solide (gel).
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé dans ce processus car il peut être facilement hydrolysé (réagir avec l'humidité/l'eau) et condensé pour former d'abord une structure colloïdale et, lors d'une condensation ultérieure, un réseau poreux connecté de dioxyde de titane.

Ce gel peut être vieilli et séché par voie supercritique (aérogel), thermique (xérogel) ou lyophilisé (cryogel) pour former un produit final en poudre solide avec plusieurs niveaux de structure, de fonctionnalité et de porosité.
De plus, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) joue un rôle déterminant dans le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD).

Dans ce processus, un précurseur volatil tel que le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est utilisé pour produire des matériaux en couches minces de haute qualité avec un contrôle précis de l'épaisseur au niveau atomique avec uniformité et répétabilité élevée.
Ces matériaux sont ensuite utilisés dans diverses applications, de la microélectronique aux cellules solaires.

Bien que la valeur du titanate de tétraisopropyle (TIPT) soit bien établie, son inflammabilité et sa sensibilité à l'humidité et à l'air, bien que bénéfiques dans les procédés sol-gel ou MOCVD, posent d'importants défis de manipulation.
Il est essentiel que le transport et le stockage du titanate de tétraisopropyle (TIPT) soient soigneusement contrôlés pour éviter les dangers inhérents ainsi que la contamination et la dégradation.

En réponse à ces défis, l'industrie a développé des équipements de manutention spécialisés et des mesures de contrôle environnemental strictes pour maintenir la sécurité et l'intégrité de cet important précurseur chimique.
L'évolution du titanate de tétraisopropyle (TIPT) reflète les tendances plus larges de l'industrie chimique : la recherche constante de méthodes de synthèse meilleures et plus sûres, l'adaptation à des normes environnementales de plus en plus strictes et le développement d'applications de pointe dans les industries de haute technologie.

Grâce à ses applications polyvalentes, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) contribue de manière significative à améliorer la synthèse chimique, la science des matériaux et la durabilité dans les efforts économiques et environnementaux. »



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0,954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Dissoudre le titanate de tétraisopropyle (TIPT) dans du *C6H6 sec, filtrer si un solide se sépare, évaporer et fractionner.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est hydrolysé par H2O pour donner du Ti2O(iso-OPr)2 m solide à environ 48°



RÉSUMÉ DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT), souvent abrégé TTIP, est un composé crucial utilisé dans de nombreux processus industriels modernes qui reposent sur la synthèse organique et la science des matériaux.

Plus précisément, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est fréquemment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques et comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le plus souvent, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) sert de précurseur à la production de dioxyde de titane (TiO2), une substance présente dans une multitude d'applications allant de la peinture à la crème solaire.

Cependant, l'inflammabilité et la sensibilité du titanate de tétraisopropyle (TIPT) à l'humidité et à l'air présentent des défis pour son stockage et son transport.
Grâce à l'utilisation de solutions d'emballage et de transport appropriées, ainsi qu'à un contrôle environnemental méticuleux, le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est en mesure de relever ce défi.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2.
Généralement, de l'eau est ajoutée à une solution d'alcoolate dans un alcool.
La nature du produit inorganique est déterminée par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau et la vitesse de mélange.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est également utilisé comme catalyseur pour la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



PRÉPARATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE (TIPT) :
Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
État physique : Liquide
Couleur : Jaune clair
Odeur : celle de l'alcool
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 14 - 17 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 232 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 41 °C
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : 3 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible

Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,96 à 25 °C
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 284,1467000 g/mol
Masse monoisotopique : 284,1467000 g/mol
Surface polaire topologique : 92,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17

Frais formels : 0
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide clair
Densité (D20) : 0,96-1,00 g/cm3
Teneur en titane : 16,62-16,80 %
Indice de réfraction (D20) : 1,465
Valeur pH : environ 6
Point de congélation : >13 °C
Point d'ébullition : 156 °C à 100 mmHg
Numéro CAS : 546-68-9

Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Numéro MDL : MFCD00008871
Fichier MOL : 546-68-9.mol
Point de fusion : 14-17 °C (valeur bibliographique)
Point d'ébullition : 232 °C (valeur bibliographique)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (valeur bibliographique)
Pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (valeur littéraire)
Point d'éclair : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Gravité spécifique : 0,955

Solubilité dans l'eau : hydrolyse
Point de congélation : 14,8 °C
Sensible : sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 - Réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice Merck : 14 9480
Numéro de référence : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,05
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : Tétraisopropylate de titane
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 546-68-9
FDA UNII : 76NX7K235Y
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-propanol, sel de titane (4+) (546-68-9)



PREMIERS SECOURS du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (CONSEIL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
S'hydrolyse facilement



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Peut se décomposer en cas d'exposition à l'air humide ou à l'eau.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


TITANIUM DIOXIDE
Synonyms: nano titanium dioxide;HoMbikat catalyst grade (for rearrangeMent reactions);TitaniuM(IV) oxide nanopowder, 21 nM particle size (TEM), >=99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanoparticles, <150 nM particle size (voluMe distribution, DLS), dispersion, 33-37 wt. % in H2O, 99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanopowder, <100 nM particle size (BET), 99.5% trace Metals basis;Aeroxide? P25;Titania nanofibers;Titania nanowires CAS: 13463-67-7
Tilia cordata
tilia cordata extract; lime tree extract; linden extract; extract of the whole plant of the linden, tilia cordata, tiliaceae CAS NO:84929-52-2
TiONA 826

TiONA 826 est un pigment de dioxyde de titane rutile de haute performance et polyvalent, traité au chlorure, conçu pour offrir une combinaison exceptionnelle de facilité de dispersion, de propriétés optiques supérieures et de très haute durabilité dans une large gamme d'applications de revêtements.
La combinaison d'une résistance élevée à la teinte et d'une très grande durabilité du TiONA 826 en fait également un excellent choix pour les applications sur les plastiques.
Deux principaux polymorphes physico-chimiques distincts du TiO2 sont l'anatase et le rutile.
Le TiONA 826 a une activité photocatalytique plus élevée que le rutile mais est thermodynamiquement moins stable.

CAS : 13463-67-7
FM : O2Ti
MO : 79,8658
EINECS : 236-675-5

Le TiONA 826 a une activité photocatalytique plus élevée que le rutile mais est thermodynamiquement moins stable.
TiONA 826, TiO2, est une poudre blanche et possède le plus grand pouvoir couvrant de tous les pigments blancs.
TiONA 826 est incombustible ; cependant, il s'agit d'une poudre qui, lorsqu'elle est en suspension dans l'air, peut provoquer une explosion de poussière en cas de présence d'une source d'inflammation.
TiONA 826 n'est pas répertorié dans le tableau des matières dangereuses du DOT, et le DOT ne le considère pas comme dangereux lors du transport.
Les principales utilisations sont comme pigment blanc dans les peintures, le papier, le caoutchouc et les plastiques ; en cosmétique ; dans les baguettes de soudage ; et en décontamination radioactive de la peau.
TiONA 826 est un oxyde de titane de formule TiO2.
Oxyde naturel provenant de l'ilménite, du rutile et de l'anatase, le TiONA 826 a une large gamme d'applications.
TiONA 826 a un rôle de colorant alimentaire.
Deux principaux polymorphes physico-chimiques distincts du TiO2 sont l'anatase et le rutile.

TiONA 826 est visuellement un pigment blanc brillant qui possède également des propriétés anti-inflammatoires.
Il existe deux types de cristaux de TiO2 : l'anatase et le rutile.
Afin de produire ces cristaux, deux procédés de fabrication sont utilisés : (1) le procédé de fabrication du sulfate a la capacité de produire l'un ou l'autre type de cristal, tandis que (2) le procédé de fabrication du chlorure ne produit que des cristaux de rutile.
TiONA 826 est un produit universel qui combine une très haute durabilité, rétention de brillance et résistance au farinage dans les applications extérieures avec d'excellentes performances optiques.
La combinaison d'une résistance élevée à la teinte et d'une durabilité exceptionnelle fait du TiONA 826 un excellent choix pour les revêtements et les applications plastiques.

Propriétés chimiques du TiONA 826
Point de fusion : 1840 °C
Point d'ébullition : 2900 °C
Densité : 4,26 g/mL à 25 °C(lit.)
Indice de réfraction : 2,61
Fp : 2500-3000°C
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau.
TiONA 826 ne se dissout pas dans les acides minéraux dilués mais se dissout lentement dans l'acide sulfurique concentré chaud.
Forme : poudre
Gravité spécifique : 4,26
Couleur : Blanc à légèrement jaune
PH : 7-8 (100g/l, H2O, 20℃)(boue)
Odeur : à 100,00?%. inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Structure cristalline : Orthorhombique, Pcab
Merck : 14 9472
Limites d'exposition ACGIH : VME 10 mg/m3
OSHA : VME 15 mg/m3
NIOSH : IDLH 5 000 mg/m3 ; VME 2,4 mg/m3 ; VME 0,3 mg/m3
Référence de la base de données CAS : 13463-67-7 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 47, 93) 2010
Référence chimique NIST : TiONA 826 (13463-67-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TiONA 826 (13463-67-7)

Le dioxyde d'origine naturelle existe sous trois formes cristallines : anatase, rutile et brookite.
Alors que le rutile, la forme la plus courante, a une structure octaédrique.
TiONA 826 et la brookite ont des octaèdres d'atomes d'oxygène très déformés entourant chaque atome de titane.
Dans de telles structures octaédriques déformées, deux atomes d’oxygène sont relativement plus proches du titane que les quatre autres atomes d’oxygène.

Poudre non hygroscopique blanche, amorphe, inodore et insipide.
Bien que la taille moyenne des particules de poudre de dioxyde de titane soit inférieure à 1 mm, le TiONA 826 commercial se présente généralement sous forme de particules agrégées d'environ 100 mm de diamètre.
TiONA 826 peut se présenter sous plusieurs formes cristallines différentes : rutile ; anatase; et brookite.
Parmi ceux-ci, le rutile et l'anatase sont les seules formes ayant une importance commerciale.
Le rutile est la forme cristalline la plus stable thermodynamiquement, mais l'anatase est la forme la plus couramment utilisée dans les applications pharmaceutiques.

Propriétés physiques
Le dioxyde d'origine naturelle existe sous trois formes cristallines : anatase, rutile et brookite.
Alors que le rutile, la forme la plus courante, a une structure octaédrique.
L'anatase et la brookite ont des octaèdres d'atomes d'oxygène très déformés entourant chaque atome de titane.
Dans de telles structures octaédriques déformées, deux atomes d’oxygène sont relativement plus proches du titane que les quatre autres atomes d’oxygène.

Les usages
Le TiONA 826, également connu sous le nom de rutile, est l'un des composés les plus connus utilisés comme pigment pour peinture.
TiONA 826 est idéal pour les peintures exposées à des températures sévères et à des climats marins en raison de son inertie et de ses propriétés autonettoyantes.
TiONA 826 est également utilisé dans la fabrication de verrerie, de céramique, d'émaux, de baguettes de soudage et de revêtements de sol.
TiONA 826 est un pigment blanc qui se disperse dans les liquides et possède un grand pouvoir opacifiant.
Les modifications cristallines du dioxyde de titane sont le rutile et l'anatase, dont seule l'anatase est utilisée comme additif colorant.

TiONA 826 est un composé extrêmement blanc et brillant avec un indice de réfraction élevé.
Dans les peintures, TiONA 826 est un pigment blanc et un agent opacifiant.
TiONA 826 est utilisé dans les peintures internes, les peintures à l'eau, les laques, les émaux, le remplissage et le revêtement du papier, le caoutchouc, les plastiques, l'encre d'imprimerie, les tissus synthétiques, les revêtements de sol et les blanchisseurs de chaussures.
De plus, TiONA 826 est utilisé dans les colorants pour céramiques et les revêtements pour baguettes de soudage.
Une forme rutile du dioxyde est utilisée dans les pierres précieuses synthétiques.

L'ilménite flottante à l'air est utilisée pour la fabrication de pigments de titane.
Le sable rutile convient aux matériaux de revêtement de baguettes de soudage, comme colorant céramique et comme source de titane métallique.
Comme couleur dans l'industrie alimentaire.
Le dioxyde de titane Anatase est utilisé pour les revêtements de baguettes de soudage, les émaux vitreux résistants aux acides, dans les peintures de spécification, les peintures extérieures blanches pour les maisons, la rayonne acétate, les émaux et laques intérieurs blancs séchés à l'air et cuits, les encres et les plastiques, pour le remplissage et le revêtement du papier, dans les peintures à l'eau, les finitions du cuir des tanneurs, les blanchisseurs de chaussures et la céramique.
Des valeurs élevées d'opacité et de teinte sont revendiquées pour les pigments de type rutile.

TiONA 826 est l'un des 21 produits chimiques de protection solaire approuvés par la FDA avec un niveau d'utilisation approuvé de 2 à 25 pour cent.
Une fois appliqué, le dioxyde de titane reste à la surface de la peau, diffusant la lumière UV.
TiONA 826 est souvent utilisé en conjonction avec d’autres produits chimiques de protection solaire pour augmenter la valeur SPF du produit, réduisant ainsi le risque d’irritation ou d’allergies attribué à une utilisation excessive d’écrans solaires chimiques.
L'incorporation de TiONA 826 dans les formulations de protection solaire, les bases de maquillage et les hydratants de jour dépend de la taille particulière du dioxyde de titane utilisé.
Plus la taille des particules est petite, plus l’application du Tio2 est discrète.
Les grosses particules, en revanche, laissent une trace ou un aspect blanchâtre sur la peau.
Certaines entreprises mentionnent « micro » ou « ultra » lorsqu'elles font référence à la taille de la particule TiONA 826.
Selon certaines sources, le TiONA 826 pourrait être le composant de protection UVA/UVB idéal compte tenu de ses caractéristiques chimiques, cosmétiques et physiques.
TiONA 826 est également utilisé pour donner une couleur blanche aux préparations cosmétiques.

Applications pharmaceutiques
TiONA 826 est largement utilisé dans la confiserie, les cosmétiques et l'alimentation, dans l'industrie du plastique et dans les formulations pharmaceutiques topiques et orales en tant que pigment blanc.
En raison de son indice de réfraction élevé, TiONA 826 possède des propriétés de diffusion de la lumière qui peuvent être exploitées dans son utilisation comme pigment blanc et opacifiant.
La gamme de lumière diffusée peut être modifiée en faisant varier la taille des particules de la poudre TiONA 826.
Par exemple, le TiONA 826 avec une taille moyenne de particules de 230 nm diffuse la lumière visible, tandis que le TiONA 826 avec une taille moyenne de particules de 60 nm diffuse la lumière ultraviolette et réfléchit la lumière visible.
Dans les formulations pharmaceutiques, TiONA 826 est utilisé comme pigment blanc dans les suspensions de pelliculage, les comprimés enrobés de sucre et les capsules de gélatine.
TiONA 826 peut également être mélangé à d’autres pigments.
TiONA 826 est également utilisé dans les préparations dermatologiques et cosmétiques, comme les crèmes solaires.

Préparation
TiONA 826 est extrait de gisements naturels.
TiONA 826 est également produit à partir d’autres minéraux de titane ou préparé en laboratoire.
TiONA 826 est produit à partir de minéraux, de rutile et d'ilménite.
TiONA 826 est converti en rutile de qualité pigmentaire par chloration pour donner du tétrachlorure de titane, TiCl4.
TiONA 826 est reconverti en forme rutile purifiée par oxydation en phase vapeur.
La forme TiONA 826 est obtenue par précipitation hydrolytique du sulfate de titane (IV) par chauffage.
L'ilménite minérale est traitée avec de l'acide sulfurique concentré.
Le chauffage de la solution de sulfate précipite l'oxyde de titane hydraté.
Le précipité est calciné pour chasser toute l'eau.
TiONA 826 peut également être préparé en chauffant du métal Ti dans de l'air ou de l'oxygène à des températures élevées.

Méthodes de production
Il existe deux procédés majeurs pour la fabrication des pigments TiONA 826, à savoir la voie sulfate et la voie chlorure.
Dans le processus de sulfate, le minerai de limonite, FeOTiO2, est dissous dans l'acide sulfurique et la solution résultante est hydrolysée par ébullition pour produire un oxyde hydraté, tandis que le fer reste en solution.
L'hydrate de titane précipité est lavé et lessivé, débarrassé des impuretés solubles.
Des calcinations contrôlées à environ 1 000 °C produisent du TiONA 826 pigmentaire ayant la distribution correcte de la taille des cristaux ; ce matériau est ensuite soumis à un traitement de revêtement de finition et de broyage.
Le procédé au chlorure utilise une chloration gazeuse du rutile minéral, suivie d'une distillation et enfin d'une oxydation en phase vapeur du tétrachlorure de titane.

TiONA 826 se présente naturellement sous forme de minéraux rutile (structure tétragonale), anatase (structure tétragonale) et brookite (structure orthorhombique).
TiONA 826 peut être préparé commercialement par le procédé au sulfate ou au chlorure.
Dans le procédé au sulfate, un minerai contenant du titane, tel que l'ilménite, est digéré dans l'acide sulfurique.
Cette étape est suivie par la dissolution des sulfates dans l'eau, puis par la précipitation du dioxyde de titane hydraté par hydrolyse.
Enfin, le TiONA 826 est calciné à haute température.
Dans le procédé au chlorure, le minerai sec est chloré à haute température pour former du tétrachlorure de titane, qui est ensuite oxydé pour former du TiONA 826.

Synonymes
LE DIOXYDE DE TITANE
Oxyde de titane
13463-67-7
Rutile
Oxyde de titane (IV)
dioxotitane
Anatasie
Titanie
1317-70-0
1317-80-2
Anatase (TiO2)
Brookite
Blanc de titane
Titafrance
Titandioxyde
Flamenco
Hombitain
Tiofine
Tioxyde
Tipaque
Titanox
Rayox
Bayertitan A
Rutile (TiO2)
Anhydride titanesque
Tioxyde RHD
Tioxyde RSM
Zopaque LDC
Rutiox CR
Titanox RANC
Crème A-Fil
Calcotone Blanc T
Tioxyde A-DM
Tioxyde AD-M
Tioxyde R-CR
Tioxyde R-SM
Tioxyde R.XL
Bayertitan R-U-F
Levanox Blanc RKB
Fil A
Cronos
Tronox
Unitane
Zopaque
Runa rh20
Oxyde titanesque
Unitane ou-150
Unitane ou-340
Unitane ou-342
Unitane ou-350
Unitane ou-540
Unitane ou-640
Austiox R-CR3
Cab-O-Ti
Hombitan R 101D
Hombitan R 610K
Bayertitan T
Unité o-110
Unité o-220
Kronos RN40P
Cronos RN 56
Tiona td
Titane Blanc
Tête de cheval a-410
Tête de cheval a-420
Tête de cheval r-710
Tipaque R 820
Unitane OU 450
Unitane OU 650
Poussière de dioxyde d'étain
Peroxyde de titane
Titanox 2010
Uniblanc AO
Uniblanc KO
Trioxyde(s)
Kronos CL220
Dioxyde de titane Kronos
Cronos 2073
Ti-Pure
Bayertitan AN 3
Runa ARH20
Tioxyde R XL
1700 Blanc
P 25 (oxyde)
Runa ARH200
Ti-Pure R 900
Ti-Pure R 901
Tiona t.d.
Bayertitan R-U 2
Bayertitan R-FK-D
Octaédrite
Peroxyde de titane (TiO2)
Aérosil P 25
Aérosil P 27
Bayertitan
Baytitan
Sagénite
Tichlore
Titandioxyde (Suède)
Aérolyste 7710
Bayertitan R-FD1
Bayertitan R-KB 2
Bayertitan R-KB 3
Bayertitan R-KB 4
Bayertitan R-KB 5
Bayertitan R-KB 6
Uniblanc OU 450
Uniblanc OU 650
C-Weiss 7
Aérosil P 25S6
Aérosil T 805
Dioxyde de titane blanc Atlas
Mélange Blanc 9202
Bayer R-FD1
63B1 Blanc
Bayertitan R-FK 21
Ampère 780,0
Unité 0-110
Unité 0-220
Dioxyde de titane anatase
Blanc Cosmétique C47-5175
Blanc Cosmétique C47-9623
Oxyde de titane (TiO2)
Unitane OU
C 97 (oxyde)
RO 2
CG-T
Austiox R-CR
Bayertitan RV-SE 20
Tioxyde A-HR
Bistrater L-NSC 200C
Oxyde de titane(IV), rutile
Tinoc M6
Oxyde de titane (IV), anatase
Octaédrite (minéral)
CCRIS 590
TiO2
Titandioxyde [suédois]
austiox
bayéritien
KH 360
Oxyde de titane (VAN)
A-FN3
HSDB 869
Cronos 1002
NCI-C0424O
R 830 (minéral)
C-Weiss 7 [allemand]
MC 50 (oxyde)
AUF0015S
100 AMT
AMT 600
NT 100 (oxyde)
TiO2 hydrophobe cosmétique 9428
S 150 (oxyde)
234DA
500HD
NCI-C04240
Micromélange cosmétique TiO2 9228
dioxyde de titane
TİTANYUM DİOKSİT
SYNONYMS Titanium dioxide;nano titanium dioxide;HoMbikat catalyst grade (for rearrangeMent reactions);TitaniuM(IV) oxide nanopowder ;Titania nanofibers;Titania nanowires CAS NO:13463-67-7
TKPP (TETRACAL-TETRA POTASSIUM PYRO PHOSPHATE)
2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate ; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate; Trimethylolpropane trioleate; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2-ethyl-2-(9Z)-1-oxo-9-octadecenyloxymethyl-1,3-propanediyl ester; Trimethylolpropan-trioleat; 2-ethyl-2-[[(1-oxo-9-octadecenyl) oxy]methyl]-1,3-propanediyl ester, (Z)-9-Octadecenoic acid (Z); 1,1,1-Trimethylolpropane trioleate Trimethylopropane trioleate; 2,2-Bis{[(9Z)-octadec-9-; enoyloxy]methyl}butyl (9Z)-octadec-9-enoate CAS NO:57675-44-2
TOCOPHÉROL
Les tocophérols (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) sont une classe de composés organiques comprenant divers phénols méthylés, dont beaucoup ont une activité vitamine E.
Le tocophérol est un liquide visqueux jaune pâle.


Numéro CAS : 1406-66-2
Numéro CE : 604-195-9
Formule moléculaire : C29H50O2



SYNONYMES :
Tocophérol, Tocophérols, 1406-66-2, R0ZB2556P8, Méthyltocols, CHEBI:27013, tocoférol, tocoféroles, 604-195-9, CCRIS 4506, COVI-OX T 50 C, COVI-OX T 70 C, Conju Princess, DTXSID8021357, E-306, EC 604-195-9, TOCOPHÉROLS MÉLANGÉS 95, TOCOPHÉROLS MÉLANGÉS ORISTAR, CONCENTRÉ RRR-TOCOPHÉROLS, MÉLANGE, TOCOPHÉROLS (II), TOCOPHÉROLS (MÉLANGES), UNII-R0ZB2556P8, C29H50O2, Vitamine E naturelle, D-alpha- Tocophérol



Le tocophérol est un liquide visqueux jaune pâle.
Le tocophérol existe sous quatre formes différentes désignées par α, β, δ et γ.
Ils présentent de fortes activités antioxydantes et sont déterminés comme la forme majeure de vitamine E.


Le tocophérol, en tant que groupe, est composé de composés phénoliques solubles constitués d'un cycle chromanol et d'une chaîne phytyle à 16 carbones.
La classification des molécules de tocophérol est désignée en fonction du nombre et de la position du substituant méthyle dans le cycle chromanol.
Les différents types de tocophérol peuvent être présentés triméthylés, diméthylés ou méthylés aux positions 5-, 7- et 8-.


Lorsque les carbones en position 5 et 7 ne sont pas méthylés, ils peuvent fonctionner comme des centres électrophiles capables de piéger les espèces réactives de l’oxygène et de l’azote.
Le tocophérol peut être trouvé dans l'alimentation dans le cadre d'huiles végétales telles que le maïs, le soja, le sésame et les graines de coton.
Le tocophérol figure actuellement sur la liste des substances généralement reconnues comme sûres (GRAS) par la FDA pour la consommation humaine.


Le tocophérol est une classe de composés de vitamine E naturellement présents dans de nombreuses sources différentes, telles que les huiles, les noix et les légumes.
Le tocophérol a une activité antioxydante.
Le tocophérol existe sous quatre formes différentes désignées par α, β, δ et γ. Ils présentent de fortes activités antioxydantes et le tocophérol est considéré comme la principale forme de vitamine E.


Le tocophérol, en tant que groupe, est composé de composés phénoliques solubles constitués d'un cycle chromanol et d'une chaîne phytyle à 16 carbones.
La classification des molécules de tocophérol est désignée en fonction du nombre et de la position du substituant méthyle dans le cycle chromanol.
Les différents types de tocophérol peuvent être présentés triméthylés, diméthylés ou méthylés aux positions 5-, 7- et 8-.


Lorsque les carbones en position 5 et 7 ne sont pas méthylés, ils peuvent fonctionner comme des centres électrophiles capables de piéger les espèces réactives de l’oxygène et de l’azote.
Les tocophérols peuvent être trouvés dans l'alimentation dans le cadre d'huiles végétales telles que le maïs, le soja, le sésame et les graines de coton.
Le tocophérol figure actuellement sur la liste des substances généralement reconnues comme sûres (GRAS) par la FDA pour la consommation humaine.


Le tocophérol est le nom donné à l'une des quatre formes de vitamine E. Ces quatre formes de tocophérol sont le d-alpha-tocophérol, l'acétate de d-alpha-tocophérol, le dl-alpha tocophérol et l'acétate de dl-alpha tocophérol.
Le préfixe « d » indique que le produit provient de sources naturelles, telles que des huiles végétales ou du germe de blé ; tandis que le préfixe « dl » indique que la vitamine a été créée à partir d’une base synthétique.


La recherche a montré que les formes naturelles de vitamine E sont plus efficaces que leurs homologues synthétiques, mais que les deux ont une activité antioxydante.
Vous trouverez le plus souvent de la vitamine E répertoriée sous le nom de tocophérol ou d'acétate de tocophéryle sur la liste des ingrédients.
Le tocophérol est un composant naturel d'une peau saine et son deuxième antioxydant le plus répandu derrière l'acide ascorbique (vitamine C).


Le tocophérol offre des propriétés antioxydantes importantes pour aider à se défendre contre la pollution et d'autres facteurs de stress environnementaux qui autrement affaibliraient la peau, provoquant des changements indésirables.
Le tocophérol est une forme de vitamine E qui sert de puissant antioxydant.


La classe des tocophérols de la vitamine E comprend :
*alpha-tocophérol
*bêta-tocophérol
*gamma-tocophérol
*delta-tocophérol


Le seul type de tocophérol reconnu pour répondre aux besoins humains est l’alpha-tocophérol.
Lorsque vous utilisez de l’huile ou du sérum de vitamine E, ils sont composés de la forme alpha.
Les tocophérols sont une classe de composés chimiques naturels liés à la vitamine E.


Le tocophérol, présent dans un certain nombre de produits et d'aliments, a de puissants effets antioxydants et anti-inflammatoires.
Il a été étudié pour une gamme de problèmes de santé, du cancer à la perte de vision et à la maladie d'Alzheimer.
Le tocophérol est également connu pour réduire les dommages cutanés, favoriser un vieillissement sain et renforcer l'immunité.


Forme prédominante de vitamine E dans les tissus humains et animaux, le tocophérol est un liquide jaune pâle présent dans les matières végétales.
Le tocophérol se trouve dans les graisses et les huiles végétales, telles que les huiles de tournesol, d'arachide, de noix, de sésame et d'olive ; on le trouve également dans les produits laitiers, la viande, les œufs, les céréales et les noix.


Le tocophérol est une forme de vitamine E, se présentant généralement sous la forme d'un liquide huileux clair ou ambré, qui peut être dérivé d'huiles végétales.
Les tocophérols sont une classe de composés organiques ayant une activité vitamine E et se présentent sous quatre formes : alpha-tocophérol (la forme principale la plus utile pour le corps humain), bêta-tocophérol, gamma-tocophérol et delta-tocophérol.


Les tocophérols peuvent être extraits des huiles de canola, de soja, de tournesol, de carthame et d’olive ou produits synthétiquement.
Le tocophérol que nous utilisons provient de sources végétales, qui sont également connues pour être plus facilement absorbées par l'organisme que les versions synthétiques.
Le tocophérol est un composé important dans la peau et les cheveux humains, mais il peut s'épuiser à cause du soleil et des dommages environnementaux.


Les tocophérols sont des antioxydants naturels dont la fonction principale est d'arrêter ou de retarder l'oxydation primaire.
L'oxydation primaire implique la formation d'hydroperoxydes (ROOH).
Les tocophérols arrêtent ou retardent les réactions d'oxydation en chaîne en éliminant ou en piégeant les radicaux libres.


Le terme pluriel « tocophérols » implique qu’il existe plusieurs types de tocophérols.
Les tocophérols α, β, γ, ẟ sont les variantes utilisées dans l'industrie alimentaire.
Les tocophérols sont des antioxydants naturels dont la fonction principale est d'arrêter ou de retarder l'oxydation primaire.


L'oxydation primaire implique la formation d'hydroperoxydes (ROOH).
Le tocophérol, ou vitamine E, une vitamine liposoluble est un antioxydant naturel qui peut être isolé de l'huile végétale.
Lorsqu'il est isolé, le tocophérol est une huile visqueuse dont la couleur varie du jaune au rouge brunâtre.


Plutôt que le tocophérol lui-même, les esters de tocophérol sont souvent utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Ces esters comprennent l'acétate de tocophéryle, l'ester d'acide acétique du tocophérol ; Linoléate de tocophéryle, l'ester d'acide linoléique du tocophérol ; Linoléate/oléate de tocophéryle, un mélange d'esters d'acide linoléique et oléique de tocophérol ; Tocopheryl Nicotinate, l'ester d'acide nicotinique du tocophérol ; et le tocophéryle succinate, l'ester d'acide succinique du tocophérol.


Le phosphate d'ascorbyl tocophéryle de potassium, un sel de vitamine E (tocophérol) et de vitamine C (acide ascorbique), peut également être utilisé dans les produits cosmétiques.
D'autres ingrédients dérivés du tocophérol pouvant être trouvés dans les produits cosmétiques comprennent le dioléyl tocophéryl méthylsilanol, qui est l'éther dioléylique du monoéther d'acétate de tocophéryle avec le méthylsilanetriol, et le tocophersolan, également appelé tocophéryl polyéthylène glycol 1000 succinate.


L'ajout d'acide succinique et d'une moyenne de 22 groupes oxyde d'éthylène au tocophérol fait du tocophersolan une forme hydrosoluble du tocophérol.
Les tocophérols (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) sont une classe de composés organiques comprenant divers phénols méthylés, dont beaucoup ont une activité vitamine E.


L'α-tocophérol est la principale source présente dans les suppléments et dans l'alimentation européenne, où les principales sources alimentaires sont les huiles d'olive et de tournesol, tandis que le γ-tocophérol est la forme la plus courante dans l'alimentation américaine en raison d'une consommation plus élevée d'huile de soja et de maïs. .


Les tocotriénols, qui sont des composés apparentés, ont également une activité en matière de vitamine E.
L’ensemble de ces différents dérivés à activité vitaminique peut à juste titre être appelé « vitamine E ».
Les tocophérols et les tocotriénols sont des antioxydants liposolubles mais semblent également avoir de nombreuses autres fonctions dans l'organisme.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOCOPHÉROL :
Le tocophérol peut être utilisé comme complément alimentaire pour les patients présentant un déficit en vitamine E ; ceci est principalement prescrit sous la forme alpha.
La carence en tocophérol est rare et se retrouve principalement chez les bébés prématurés de très faible poids à la naissance, les patients présentant une malabsorption des graisses ou les patients atteints d'abétalipoprotéinémie.


Le tocophérol, en raison de ses propriétés antioxydantes, est étudié pour son utilisation dans la prévention ou le traitement de différentes maladies complexes telles que le cancer1, l'athérosclérose, les maladies cardiovasculaires2 et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
Le tocophérol tel qu'utilisé dans les soins de la peau est presque toujours fourni sous forme d'huile, car il provient de sources telles que les huiles de soja, de son de riz ou de lin, entre autres.


Le tocophérol a une couleur caractéristique jaune à or ou même brun clair et une odeur subtile.
Cependant, selon le fournisseur, le tocophérol peut également être clair (transparent) à jaune pâle.
Le tocophérol s'oxydera et deviendra plus foncé en raison de l'exposition à l'air et à la lumière.


Le tocophérol peut visiblement améliorer l'hyperpigmentation lorsqu'il est utilisé à une concentration de 1 %.
En règle générale, des quantités plus faibles de tocophérol sont utilisées dans les soins de la peau pour leurs bienfaits antioxydants et pour aider à préserver la stabilité des ingrédients délicats.
Dans les formules de soins de la peau, le tocophérol fonctionne également comme un bon ingrédient de soutien.


Par exemple, dans les produits à base de vitamine C, le tocophérol fera don d'un électron clé dont la vitamine C (sous forme d'acide ascorbique) a besoin pour se stabiliser.
Le tocophérol fonctionne également bien avec d'autres antioxydants tels que le romarin, l'acide férulique et l'acide aminé taurine.
Les esters de tocophérol sont souvent utilisés dans les produits de soins de la peau en raison de leurs effets antioxydants et anti-inflammatoires.


Les esters pouvant être utilisés comprennent l'acétate de tocophéryle et le linoléate de tocophéryle.
Le tocophérol est utilisé comme ingrédient dans les produits de soins de la peau pour favoriser un vieillissement en bonne santé.
En tant que forme de vitamine E, le tocophérol peut être utilisé dans les produits de soins personnels pour ses excellentes propriétés antioxydantes, aidant à protéger et à soutenir une peau et des cheveux sains.


Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le tocophérol et d'autres ingrédients à base de tocophérol, y compris les esters de tocophérol, sont utilisés dans la formulation de rouges à lèvres, de fards à paupières, de fards à joues, de poudres et fonds de teint pour le visage, d'hydratants, de produits de soins de la peau, de savons et détergents de bain, d'après-shampoings, et bien d'autres produits.


Le tocophérol, le tocophérol, l'acétate de tocophéryle, le linoléate de tocophéryle, le linoléate/oléate de tocophéryle, le nicotinate de tocophéryle, le succinate de tocophéryle, le dioléyl tocophéryle méthylsilanol et le phosphate d'ascorbyle tocophéryle de potassium fonctionnent tous comme des antioxydants.
Le tocophérol, l'acétate de tocophéryle, le linoléate de tocophéryle, le linoléate/oléate de tocophéryle, le nicotinate de tocophéryle et le dioléyl tocophéryle méthylsilanol fonctionnent également comme agents revitalisants pour la peau – divers.


-Utilisations en médecine complémentaire et alternative du tocophérol :
Les partisans de la thérapie mégavitaminique et de la médecine orthomoléculaire préconisent les tocophérols naturels.
Pendant ce temps, les essais cliniques se sont largement concentrés sur l’utilisation soit d’un acétate de d-α-tocophérol synthétique entièrement racémique, soit d’un acétate de dl-α-tocophérol synthétique.


-Théorie antioxydante :
Le tocophérol est décrit comme fonctionnant comme un antioxydant.
Un essai de dosage a été mené chez des personnes souffrant de stress oxydatif chronique attribué à un taux de cholestérol sérique élevé.
La concentration plasmatique de F2-isoprostane a été sélectionnée comme biomarqueur de la peroxydation lipidique médiée par les radicaux libres.
Seules les deux doses les plus élevées – 1 600 et 3 200 UI/jour – ont réduit significativement le F2-isoprostane.


-La maladie d'Alzheimer:
La maladie d'Alzheimer (MA) et la démence vasculaire sont des causes courantes de déclin des fonctions cérébrales qui surviennent avec l'âge.
La MA est une maladie neurodégénérative chronique qui s’aggrave avec le temps.

Le processus pathologique est associé à des plaques et à des enchevêtrements dans le cerveau.
La démence vasculaire peut être causée par des infarctus ischémiques ou hémorragiques affectant plusieurs zones cérébrales, notamment le territoire de l'artère cérébrale antérieure, les lobes pariétaux ou le gyrus cingulaire.

Les deux types de démence peuvent être présents.
On suppose que le statut en tocophérol (et celui d'autres nutriments antioxydants) a un impact possible sur le risque de maladie d'Alzheimer et de démence vasculaire.
Un examen des études sur l'apport alimentaire a révélé qu'une consommation plus élevée de tocophérol provenant des aliments réduisait le risque de développer la MA de 24 %.


-Cataractes :
Une méta-analyse de 2015 a rapporté que pour les études rapportant du tocophérol sérique, une concentration sérique plus élevée était associée à une réduction de 23 % du risque relatif de cataracte liée à l'âge (ARC), l'effet étant dû à des différences dans la cataracte nucléaire plutôt que dans la cataracte corticale ou corticale. cataracte sous-capsulaire postérieure - les trois principales classifications des cataractes liées à l'âge.


-Les tocophérols peuvent être utilisés dans une infinité de produits alimentaires.
Les produits suivants en sont quelques exemples :
*Huiles de boulangerie de haute stabilité riches en acides gras insaturés (par exemple linoléique et oléique).
*Les tocophérols empêchent l'huile de s'oxyder rapidement.
*Huiles de friture (à condition que la température de l'huile ne dépasse pas le point d'ébullition de chaque fraction de tocophérol)
*Shortenings pour gâteaux et tout usage
*Margarine et pâtes à tartiner
*Mayonnaise et vinaigrettes
*Produits de boulangerie (pâte réfrigérée et surgelée)
*En-cas
*Céréales du petit-déjeuner



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU TOCOPHÉROL :
1. Fonctionne comme un puissant antioxydant
Le tocophérol agit comme un puissant antioxydant, prévenant les dommages causés par le stress oxydatif.
La recherche montre que le tocophérol a des effets protecteurs sur les membranes cellulaires vulnérables aux attaques des radicaux libres.

Cela fait du tocophérol une vitamine qui renforce le système immunitaire.
L'alpha-tocophérol semble inhiber la production de nouveaux radicaux libres, tandis que le gamma-tocophérol est capable de piéger et de neutraliser les radicaux libres existants.
Cela lui donne le pouvoir de prévenir ou de retarder potentiellement les maladies chroniques associées aux radicaux libres, comme l’athérosclérose, l’asthme, les maladies dégénératives des yeux, le diabète et le cancer.


2. Agit comme agent anti-inflammatoire
Le tocophérol présente une activité anti-inflammatoire à la fois dans le corps et sur la peau.
Le tocophérol est utilisé dans les produits topiques et pris en interne pour combattre l'inflammation, qui, nous le savons, est à l'origine de nombreux problèmes de santé graves.

Une étude publiée dans Molecular Aspects of Medicine a révélé que les tocophérols mélangés pourraient être plus puissants pour réduire l’inflammation que l’a-tocophérol seul.
Pour cette raison, une supplémentation en tocophérols mixtes peut aider à réduire les maladies inflammatoires telles que les maladies cardiovasculaires, la polyarthrite rhumatoïde et les maladies neurodégénératives.


3. Hydrate la peau
Le tocophérol pour la peau est extrêmement populaire car ses composés améliorent l'hydratation et l'élasticité de la peau.
C’est pourquoi on retrouve souvent du tocophérol dans les sérums jeunesse, les crèmes pour les yeux et les lotions pour le corps.

Une recherche publiée dans le Journal of Molecular Medicine souligne que les préparations de tocophérol réduisent la fréquence et la gravité des problèmes de peau.
Le tocophérol a des effets protecteurs et cicatrisants, hydratant la peau et réduisant les effets des dommages environnementaux.


4. Prévient et apaise les dommages cutanés
L’utilisation topique d’acétate de tocophérol agit pour prévenir les dommages cutanés causés par l’exposition au soleil.
Des preuves préliminaires suggèrent que le tocophérol pourrait également aider à réduire les signes du vieillissement et à prévenir les cicatrices.

Lorsqu'il est utilisé comme ingrédient dans les produits de soins de la peau, le tocophérol a des effets protecteurs et nourrissants.
Le tocophérol renforce les parois capillaires et améliore l'hydratation et l'élasticité de la peau.
De nombreuses études documentent la capacité du tocophérol à améliorer les problèmes de peau ainsi que la santé et l'apparence globale de la peau.


5. Épaissit les cheveux
Parce que cet isomère du tocophérol agit comme un puissant antioxydant, il aide à prévenir ou à améliorer les dommages environnementaux causés à vos cheveux.
Le tocophérol favorise également la circulation et aide à retenir l'humidité, ce qui peut aider à réduire les pellicules et les démangeaisons du cuir chevelu.
Une revue publiée dans Dermatology and Therapy note qu'une carence en tocophérol est souvent observée chez les personnes souffrant de perte de cheveux.
Ceci est probablement lié aux propriétés antioxydantes des composés du tocophérol.


6. Soutient la santé oculaire
Des études montrent que le tocophérol peut aider à réduire le risque de développer une dégénérescence maculaire liée à l'âge, une cause fréquente de cécité.
Pour que les suppléments de tocophérol soient efficaces pour améliorer la santé oculaire, le nutriment doit être combiné avec de la vitamine C, du bêta-carotène et du zinc.


7. Peut améliorer la santé cérébrale
Grâce aux effets anti-inflammatoires et antioxydants du tocophérol, il contribue à soutenir la santé du cerveau et à lutter contre les maladies neurodégénératives.
Une étude de 2014 publiée dans JAMA a révélé que 2 000 unités internationales d'alpha-tocophérol par jour ralentissaient le déclin fonctionnel chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée.



OÙ SE TROUVE LE TOCOPHÉROL ?
Le tocophérol se trouve dans les huiles végétales.
Les huiles les plus riches en tocophérol sont :
*L'huile de germe de blé
*Huile de tournesol
*L'huile de carthame
*Huile de palme
*Huile d'arachide
*L'huile de maïs
*L'huile de soja
Le tocophérol peut également être trouvé dans les noix, les graines et les légumes-feuilles. Les sources de nourriture comprennent :
*Graines de tournesol
*Amandes
*Noisettes
*Cacahuètes
*Épinard
*Brocoli
*Kiwi
*Mangue
*Tomate
Le moyen le plus sûr d’ingérer du tocophérol est de manger des aliments riches en nutriments.
L’ajout de ces aliments à votre alimentation vous permet de profiter des nombreux bienfaits du tocophérol.



FONCTION DU TOCOPHÉROL :
La principale fonctionnalité des tocophérols est de préserver les colorants et les arômes des aliments en retardant la détérioration, le rancissement ou la décoloration due à l'oxydation.
Les tocophérols sont hautement synergiques avec l'acide ascorbique et le palmitate d'ascorbyle (un antioxydant formé en combinant l'acide ascorbique avec l'acide palmitique).
L'acide ascorbique n'est pas liposoluble, contrairement au palmitate d'ascorbyle.
Ainsi, leur combinaison produit un antioxydant liposoluble.



PRODUCTION COMMERCIALE DE TOCOPHÉROL :
Les tocophérols sont obtenus par distillation à la vapeur sous vide de produits à base d'huile végétale comestible.



TOCOPHÉROL EN UN CLIN D'OEIL :
*Le nom de l'une des quatre formes de vitamine E
*Le tocophérol peut être d'origine naturelle ou dérivé de synthèse.
*Le tocophérol offre des propriétés antioxydantes importantes, notamment la défense contre la pollution.
*Le tocophérol agit comme un ingrédient de soutien pour aider à stabiliser la vitamine C.



QUE FAIT LE TOCOPHÉROL DANS LES PRODUITS ?
Le tocophérol est un agent revitalisant pour la peau et un antioxydant qui absorbe la lumière ultraviolette UVB et ne se dissout pas dans l'eau.
Le tocophérol se trouve dans des milliers de produits de soins personnels, notamment les crèmes hydratantes, les crèmes solaires, le maquillage, les pains de savon, les médicaments contre l'acné, les produits coiffants, les lotions, la poudre pour les pieds, la laque pour les cheveux, les colorations capillaires et d'autres articles.

*Soins de la peau
Dans les produits de soins de la peau, le tocophérol aide la peau à retenir l'humidité et à maintenir un éclat sain.
Le tocophérol peut également aider à protéger contre les rayons UV.

*Soin des cheveux
Dans les produits de soins capillaires, le tocophérol peut protéger les cheveux des dommages causés par le soleil et éliminer les radicaux libres des cheveux colorés ou chimiquement altérés.

*Nourriture
Lorsqu'ils sont consommés, le tocophérol et la vitamine E peuvent aider à maintenir une peau et des yeux sains.
Le tocophérol peut être trouvé dans les huiles extraites de noix, d'amandes, d'arachides, de noisettes et de noix de macadamia.



STRUCTURE CHIMIQUE DU TOCOPHÉROL :
Le tocophérol est un lipide naturel ; il peut également être produit de manière synthétique. Sous sa forme naturelle, il est créé par la photosynthèse et est un antioxydant liposoluble.
Le tocophérol est un composant naturel des membranes cellulaires censé protéger contre les dommages oxydatifs.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE TOCOPHÉROL ?
La production de tocophérol commence généralement par le séchage des graines oléagineuses pour éliminer une partie de leur teneur en eau.
Après avoir retiré les coquilles ou les coques, les graines sont généralement broyées, puis mélangées à de l'eau chaude et bouillies pour permettre à une partie de l'huile de flotter.
La graine moulue est ensuite transformée en pâte et pétrie ou pressée pour séparer l’huile.

À ce stade, l’huile peut être raffinée pour éliminer la saveur ou l’odeur.
L'activité de la vitamine E provient d'au moins huit tocophérols naturels, dont le plus puissant est l'alpha-tocophérol.
La vitamine E est un antioxydant naturel qui renforce votre système immunitaire et prévient la formation de caillots sanguins.

Le gamma-tocophérol est une autre forme de vitamine E, bien qu'elle soit principalement présente dans les aliments.
L'acétate d'alpha-tocophérol est la forme la plus couramment utilisée dans les produits de protection solaire et de soins de la peau ; Le dl-alpha-tocophérol est une forme synthétique mais deux fois moins puissante que la version naturelle.



SYNTHÈSE DU TOCOPHÉROL :
Le d-α-tocophérol d'origine naturelle peut être extrait et purifié à partir des huiles de graines, ou le γ-tocophérol peut être extrait, purifié et méthylé pour créer du d-alpha-tocophérol.
Contrairement à l’α-tocophérol extrait de plantes, également appelé d-α-tocophérol, la synthèse industrielle crée du dl-α-tocophérol.

"Il est synthétisé à partir d'un mélange de toluène et de 2,3,5-triméthylhydroquinone qui réagit avec l'isophytol pour former du all-rac-α-tocophérol, en utilisant du fer en présence de chlorure d'hydrogène gazeux comme catalyseur.
Le mélange réactionnel obtenu est filtré et extrait avec de la soude aqueuse.

Le toluène est éliminé par évaporation et le résidu (entièrement le rac-α-tocophérol) est purifié par distillation sous vide.
La spécification de l’ingrédient est pure à >97 %.
Ce dl-α-tocophérol synthétique a environ 50 % de la puissance du d-α-tocophérol.

Les fabricants de compléments alimentaires et d'aliments enrichis pour humains ou animaux domestiques convertissent la forme phénol de la vitamine en ester en utilisant de l'acide acétique ou de l'acide succinique, car les esters sont plus stables chimiquement, ce qui permet une durée de conservation plus longue.
Les formes esters sont désestérifiées dans l’intestin et absorbées sous forme d’α-tocophérol libre.



QU'EST-CE QU'UN TEST AU TOCOPHÉROL ?
Un test de tocophérol mesure la quantité de vitamine E dans votre sang.
La vitamine E (également connue sous le nom de tocophérol ou alpha-tocophérol) est un nutriment présent dans chaque cellule de votre corps.
Le tocophérol aide vos nerfs et vos muscles à bien fonctionner, prévient la formation de caillots sanguins et renforce votre système immunitaire afin qu'il puisse combattre les infections causées par les germes.

Le tocophérol est un type d’antioxydant, ce qui signifie qu’il protège les cellules des dommages.
Mais si vous avez trop ou trop peu de tocophérol dans votre corps, cela peut entraîner de graves problèmes de santé.

La plupart des gens obtiennent la bonne quantité de tocophérol dans les aliments, notamment les huiles végétales, les noix, les graines, les avocats et les légumes verts à feuilles.
Le tocophérol est également ajouté à des aliments tels que certaines céréales, jus de fruits et margarine.
La quantité de tocophérol que vous obtenez dans les aliments ne provoque pas de niveaux élevés.

Des niveaux élevés surviennent généralement en cas de prise excessive de suppléments de tocophérol.
De faibles niveaux sont souvent causés par des maladies digestives, notamment des troubles de malabsorption qui rendent le tocophérol difficile à digérer les graisses.
Votre corps a besoin de graisse pour absorber le tocophérol.



FONCTION ET RECOMMANDATIONS ALIMENTAIRES DU TOCOPHÉROL :
*Mécanisme d'action :
Le tocophérol est un piégeur de radicaux, fournissant un atome d'hydrogène pour éliminer les radicaux libres.
À 323 kJ/mol, la liaison OH du tocophérol est environ 10 % plus faible que celle de la plupart des autres phénols.

Cette liaison faible permet à la vitamine de donner un atome d'hydrogène au radical peroxyle et à d'autres radicaux libres, minimisant ainsi leurs effets néfastes.
Le radical tocophéryle ainsi généré est relativement peu réactif, mais se transforme en tocophérol par une réaction redox avec un donneur d'hydrogène tel que la vitamine C.
Comme ils sont liposolubles, les tocophérols sont incorporés dans les membranes cellulaires qui sont ainsi protégées des dommages oxydatifs.


*Considérations alimentaires :
L’apport nutritionnel recommandé (AJR) aux États-Unis pour les adultes est de 15 mg/jour.
Le RDA est basé sur la forme Tocophérol car il s’agit de la forme la plus active telle que testée à l’origine.

Les suppléments de tocophérol sont mieux absorbés lorsqu'ils sont pris avec les repas.
L'Institut de médecine des États-Unis a fixé un apport maximal tolérable (AMT) pour la vitamine E à 1 000 mg (1 500 UI) par jour.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments fixe l'UL à 300 mg d'équivalent tocophérol/jour.



ORIGINE DU TOCOPHÉROL :
Les tocophérols sont obtenus à partir d'huiles végétales, de haricots, d'œufs et de lait. La vitamine E est un groupe collectif dont l'alpha tocophérol est le principal constituant.
Les huiles végétales contiennent une concentration plus élevée d’antioxydants naturels, notamment de tocophérols, que les graisses animales et sont donc plus stables.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR LE TOCOPHÉROL :
Le tocophérol, une vitamine liposoluble, se trouve dans les graisses et huiles végétales, les produits laitiers, la viande, les œufs, les céréales, les noix et les légumes à feuilles vertes et jaunes.
Le tocophérol est généralement présent dans ces aliments sous forme de mélanges de différentes formes : alpha-, bêta-, gamma- et delta-tocophérol.
La forme alpha a la même activité biologique que la vitamine E.
Le tocophérol peut être produit à partir d’huiles végétales ou peut être synthétisé.
L'acétate de tocophérol, obtenu par estérification du tocophérol avec de l'acide acétique, est fréquemment la source de vitamine E dans les compléments alimentaires.



CONSIDÉRATIONS LORS DE L'UTILISATION DU TOCOPHÉROL :
À l’état naturel, les tocophérols sont des liquides visqueux brun rougeâtre.
Compte tenu de leur structure hautement hydrophobe, les tocophérols ne sont solubles que dans l'huile, c'est pourquoi ils doivent être soigneusement mélangés et incorporés à la pâte.
Les tocophérols pourraient également inclure de l'huile végétale et des supports comme la lécithine pour les aider à mieux être incorporés dans l'eau.
Les préparations commerciales de cet antioxydant naturel contiennent généralement 75 % de tocophérols (sous toutes ses formes chimiques) et 25 % d'huile végétale.
Les niveaux d'utilisation de tocophérol varient généralement de 100 à 1 500 ppm (sur la base de la farine...



FORMES DE TOCOPHÉROL :
Le tocophérol existe sous huit formes différentes, quatre tocophérols et quatre tocotriénols.
Tous comportent un cycle chromane, avec un groupe hydroxyle qui peut donner un atome d'hydrogène pour réduire les radicaux libres et une chaîne latérale hydrophobe qui permet la pénétration dans les membranes biologiques.

Les tocophérols et les tocotriénols se présentent sous les formes α (alpha), β (bêta), γ (gamma) et δ (delta), déterminées par le nombre et la position des groupes méthyle sur le cycle chromanol.
Les tocotriénols ont la même structure méthyle au niveau du cycle et la même lettre grecque-méthyl-notation, mais diffèrent des tocophérols analogues par la présence de trois doubles liaisons dans la chaîne latérale hydrophobe.

L'insaturation des queues ne donne aux tocotriénols qu'un seul carbone stéréoisomère (et donc deux isomères possibles par formule développée, dont un naturellement), alors que les tocophérols ont trois centres (et huit stéréoisomères possibles par formule développée, là encore, dont un seul apparaît naturellement). naturellement).

Chaque forme a une activité biologique différente.
En général, les isomères L non naturels des tocotriénols manquent de presque toute activité vitaminique, et la moitié des 8 isomères possibles des tocophérols (ceux avec une chiralité 2S à la jonction de l'anneau) manquent également d'activité vitaminique.
Parmi les stéréoisomères qui conservent leur activité, l’augmentation de la méthylation, en particulier la méthylation complète en forme alpha, augmente l’activité des vitamines.

Dans les tocophérols, cela est dû à la préférence de la protéine de liaison au tocophérol pour la forme α-tocophérol de la vitamine.
En tant qu'additif alimentaire, le tocophérol porte les numéros E suivants : E306 (tocophérol), E307 (α-tocophérol), E308 (γ-tocophérol) et E309 (δ-tocophérol).
Tous ces éléments sont approuvés aux États-Unis, dans l’Union européenne, en Australie et en Nouvelle-Zélande pour être utilisés comme antioxydants.


*α-Tocophérol :
L'α-tocophérol est la forme de vitamine E qui est préférentiellement absorbée et accumulée chez l'homme.
Il y a trois stéréocentres dans l’α-tocophérol, c’est donc une molécule chirale.

Les huit stéréoisomères de l'α-tocophérol diffèrent par la disposition des groupes autour de ces stéréocentres.
Dans l'image du RRR-α-tocophérol ci-dessous, les trois stéréocentres sont sous la forme R.

Cependant, si le milieu des trois stéréocentres était modifié (de sorte que l’hydrogène pointe désormais vers le bas et le groupe méthyle vers le haut), cela deviendrait la structure du RSR-α-tocophérol.
Ces stéréoisomères peuvent également être nommés dans une nomenclature alternative plus ancienne, où les stéréocentres sont sous la forme d ou l.

1 UI de tocophérol est définie comme ⅔ milligrammes de RRR-α-tocophérol (anciennement appelé d-α-tocophérol ou parfois ddd-α-tocophérol).
1 UI est également définie comme 1 milligramme d'un mélange égal des huit stéréoisomères, qui est un mélange racémique appelé acétate de all-rac-α-tocophéryle.

Ce mélange de stéréoisomères est souvent appelé acétate de dl-α-tocophéryle, même s'il s'agit plus précisément d'acétate de dl,dl,dl-α-tocophérol).
Cependant, 1 UI de ce mélange racémique n'est désormais pas considérée comme équivalente à 1 UI d'α-tocophérol naturel (RRR), et l'Institute of Medicine et l'USDA convertissent désormais les UI du mélange racémique en milligrammes de RRR équivalent en utilisant 1 UI de mélange racémique. = 0,45 « milligrammes d'α-tocophérol » : 20-21


*Tocotriénols :
Les tocotriénols, bien que moins connus, appartiennent également à la famille des tocophérols.
Les tocotriénols ont quatre isomères 2'd naturels (ils ont un carbone stéréoisomère uniquement en position 2' de la queue de l'anneau).

Les quatre tocotriénols (par ordre décroissant de méthylation : d-α-, d-β-, d-γ- et d-δ-tocotriénol) ont des structures correspondant aux quatre tocophérols, sauf avec une liaison insaturée dans chacun des trois. unités isoprène qui forment la queue hydrocarbonée, alors que les tocophérols ont une queue phytyle saturée (la queue phytyle des tocophérols donne la possibilité d'avoir 2 sites stéréoisomères supplémentaires dans ces molécules que les tocotriénols n'ont pas).

Le tocotriénol a fait l'objet de moins d'études cliniques et a fait l'objet de moins de recherches que le tocophérol.
Cependant, les effets de ces composés sur la santé suscitent un intérêt croissant.


*Équivalents α-tocophérol :
À des fins diététiques, l’activité de la vitamine E des isomères de la vitamine E est exprimée en équivalents α-tocophérol (a-TE).
Un a-TE est défini par l'activité biologique de 1 mg de d-α-tocophérol (naturel) dans le test de résorption-gestation.

Selon les listes de la FAO et d'autres, le β-tocophérol devrait être multiplié par 0,5, le γ-tocophérol par 0,1 et l'α-tocotriénol par 0,3.
L'UI est convertie en ATE en la multipliant par 0,67.
Ces facteurs ne sont pas en corrélation avec l'activité antioxydante des isomères du tocophérol, où les tocotriénols présentent une activité encore plus élevée in vivo.



SUPPLÉMENTS DE TOCOPHÉROL :
Les suppléments commerciaux de tocophérols peuvent être classés en plusieurs catégories distinctes :
Tocophérol entièrement synthétique, « dl-α-tocophérol », la forme de supplément la moins chère et la plus couramment vendue, généralement sous forme d'ester d'acétate.

Esters de vitamine E semi-synthétiques de « source naturelle », les formes de « source naturelle » utilisées dans les comprimés et les vitamines multiples ; il s'agit de d-α-tocophérol hautement fractionnés ou de ses esters, souvent fabriqués par méthylation synthétique de vitamères de tocophérol gamma et bêta d,d,d extraits d'huiles végétales.
Des « tocophérols mélangés naturels » moins fractionnés et des suppléments à haute fraction de d-γ-tocophérol


*Synthétique entièrement racémique
Le tocophérol synthétique dérivé de produits pétroliers est fabriqué sous forme d'acétate d'α-tocophéryle entièrement racémique avec un mélange de huit stéréoisomères.
Dans ce mélange, une molécule d'α-tocophérol sur huit molécules est sous forme de RRR-α-tocophérol (12,5% du total).

Le TocopherolE all-rac à 8 isomères est toujours marqué sur les étiquettes simplement comme dl-tocophérol ou acétate de dl-tocophérol, même s'il s'agit (s'il est entièrement écrit) dl, dl, dl-tocophérol.
Les plus grands fabricants actuels de ce type sont DSM et BASF.

L'α-tocophérol naturel est la forme RRR-α (ou ddd-α).
La forme synthétique dl,dl,dl-α (« dl-α ») n'est pas aussi active que la forme naturelle ddd-α (« d-α ») du tocophérol.
Cela est principalement dû à l'activité vitaminique réduite des quatre stéréoisomères possibles qui sont représentés par l'énantiomère l ou S au premier stéréocentre (une configuration S ou l entre l'anneau chromanol et la queue, c'est-à-dire le SRR, le SRS, le SSR et stéréoisomères SSS).

Les trois stéréoisomères « 2R » non naturels avec une configuration R naturelle au niveau de ce stéréocentre 2', mais S au niveau de l'un des autres centres de la queue (c'est-à-dire RSR, RRS, RSS), semblent conserver une activité vitaminique RRR substantielle, car ils sont reconnus par la protéine de transfert d'alpha-tocophérol, et donc maintenu dans le plasma, là où les quatre autres stéréoisomères (SRR, SRS, SSR et SSS) ne le sont pas.
Ainsi, le tout-rac-α-tocophérol synthétique aurait, en théorie, environ la moitié de l’activité vitaminique du RRR-α-tocophérol chez l’homme.

Bien que le tocophérol indique clairement que les mélanges de stéréoisomères ne sont pas aussi actifs que la forme naturelle RRR-α-tocophérol, dans les ratios évoqués ci-dessus, les informations spécifiques sur les effets secondaires des sept stéréoisomères synthétiques de la vitamine E ne sont pas facilement disponibles.


*Esters :
Les fabricants convertissent également couramment la forme phénol des vitamines (avec un groupe hydroxyle libre) en esters, en utilisant de l'acide acétique ou succinique.
Ces esters de tocophéryle sont plus stables et faciles à utiliser dans les suppléments vitaminiques.
Les esters de tocophérol sont désestérifiés dans l’intestin puis absorbés sous forme de tocophérol libre.
Le nicotinate de tocophéryle, le linolate de tocophéryle et les esters de palmitate de tocophéryle sont également utilisés dans les cosmétiques et certains produits pharmaceutiques.



TOCOPHÉROLS MÉLANGÉS :
Aux États-Unis, les « tocophérols mélangés » contiennent au moins 20 % p/p d'autres tocophérols R, R,R- naturels, c'est-à-dire une teneur en R, R,R-α-tocophérol plus au moins 25 % de R, R,R-β-, R, R,R-γ-, R, R,R-δ-tocophérols.

Certaines marques peuvent contenir 20,0 % p/p ou plus des autres tocophérols et tocotriénols mesurables.
Certains tocophérols mixtes avec une teneur plus élevée en γ-tocophérol sont commercialisés sous le nom de « High Gamma-Tocopherol ».
L'étiquette doit indiquer chaque composant en milligrammes, sauf que le R, R,R-α-tocophérol peut toujours être indiqué en UI.
Des tocophérols mélangés peuvent également être trouvés dans d'autres suppléments nutritionnels


*Dégénérescence maculaire liée à l'âge:
Une revue Cochrane publiée en 2017 (mise à jour en 2023) sur les suppléments de vitamines et de minéraux antioxydants destinés à ralentir la progression de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) n'a identifié qu'un seul essai clinique sur la vitamine E.

Cet essai comparait 500 UI/jour de tocophérol à un placebo pendant quatre ans et ne rapportait aucun effet sur la progression de la DMLA chez les personnes déjà diagnostiquées avec cette maladie.
Une autre revue Cochrane, la même année, avec les mêmes auteurs, a passé en revue la littérature sur le tocophérol empêchant le développement de la DMLA.

Cette revue a identifié quatre essais, d'une durée de 4 à 10 ans, et n'a signalé aucun changement dans le risque de développer une DMLA.
Un vaste essai clinique connu sous le nom d'AREDS a comparé le β-carotène (15 mg), la vitamine C (500 mg) et le tocophérol (400 UI) à un placebo pendant une période pouvant aller jusqu'à dix ans, avec la conclusion que la combinaison d'antioxydants ralentissait considérablement la progression.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOCOPHÉROL :
État physique : liquide clair et visqueux
Couleur : rouge, marron
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 200 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 200 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,93 g/cm³ à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du TOCOPHÉROL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TOCOPHÉROL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOCOPHÉROL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TOCOPHÉROL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOCOPHÉROL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Ranger à température ambiante.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TOCOPHÉROL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil
dermofeel® E 67 non GMO Helianthus Annuus Seed Oil is the oil expressed from the seeds of the Sunflower, Helianthus annuus L., Compositae CAS Number 1406-18-4 / 8001-21-6
TOCOPHERYL ACETATE
SYNONYMS (+)-α-Tocopherol acetate;2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)-;d-Vitamin E acetate;D-α-Tocopherol acetate;D-α-TOCOPHERYL ACETATE;Vitamin E acetate;Vitamin Eα acetate;α-Tocopherol acetate CAS NO:58-95-7
Tocopheryl acetate ( Vitamin E acetate ) Acétate de vitamine E
tall oil fatty acid ; Tallol; Liquid rosin; Talloel (German); Aceite de resina (Spanish); Tallol (French); cas no: 61790-12-3
TOFA
TOFA TOFA, also known as “liquid rosin” or tallol or Tall Oil Fatty Acid, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. Other Products of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Extractives such as rosin and fatty acids are sometimes removed from the spent pulping liquor and processed into crude TOFA. In Canada, most crude TOFA is currently incinerated as fuel in the lime kilns of pulp mills to displace fossil fuel. In the south eastern United States, where extractive content of the wood is much higher, TOFA plants fractionate the crude TOFA into value-added components. Processes have also been proposed to convert both the fatty and rosin acid components of the crude TOFA into green diesel fuel. The processing of TOFA into a high-quality diesel additive has been researched in the laboratory and pilot scale. The later studies included promising road tests by Canada Post Corporation. Given that many kraft pulp mills already collect these extractives, their future utilization for fuels will be based on competing economic considerations. Fatty acids can be directly esterified by alcohols into diesel fuel, whereas the rosin acids can be converted by the “Super Cetane” hydrogenation process developed in Canada. Turpentine recovered from process condensates in Canadian mills is generally incinerated as fuel in one of the on-site boilers. Processing it into consumer grade products is possible but, in many cases, it is more valuable as a fuel. Extractives (TOFA and Turpentine) as a Chemical Platform The chemical and mechanical pulping of wood, in particular coniferous trees, generates large amounts of sidestreams such as crude TOFA (CTO) and crude turpentine (CT). The global TOFA production today is close to ~ 1.2 million tonnes/year, whereas the estimated worldwide production of turpentine is about 350,000 tonnes/year. They are the third and fourth largest chemical by-products after hemicellulose and lignin in the manufacturing of paper pulp from wood. In the kraft process, high alkalinity and temperature convert the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps that are skimmed off and collected and acidified to give CTO, while the crude sulfate turpentine (CST) is condensed from digester vapors. CTO consists of around 30%–50% fatty acids, 15%–35% rosin acids, and 30%–50% pitch, a bioliquid that is used for energy generation and by the chemical industry. The chemical composition varies with the wood age, wood species, geographic location of the coniferous trees, and the technological solutions of the pulping processes. High-purity terpenes are also recovered as a by-product in mechanical pulping processes by steam distillation and crude sulfite turpentine when CTO is skimmed from pulping liquor in the sulfite process, neutralized with NaOH or lime, and subsequently distilled. Chemically, turpentine is a mixture of numerous C10H16 monoterpene isomers, consisting of bicyclic compounds such as 3-carene, camphene, and α- and β-pinenes, which together with monocyclic limonene are the principal compounds of this raw material. The chemical composition of CT also varies strongly with the wood species, geographic location, pulping process or mill, and even harvesting season; For example, kraft turpentine from the United States can contain more β-pinene than α-pinene, whereas the opposite is true in Europe. However, in turpentine originating from sulfite pulping, ρ-cymene is typically the predominant compound. Because of the use of sulfur-containing cooking chemicals upon pulping, the sulfur content in CT can reach 3 wt%, whereupon the three main species present are methanethiol, dimethyl sulfide (DMS), and dimethyl disulfide (DMDS). The organoleptic properties of the aforementioned malodorous organics complicate the further use and upgrading of CT and the isolation and utilization of specific terpenes. Traditionally, CTO from the pulp industry was viewed as low-value substance and burned as an alternative to heavy fuel oil, but over the last decade, it has emerged as a promising raw material for the production of commercially relevant synthetic fuels (biodiesel and diesel via hydrodeoxygenation), lubricants, solvents, and many other high-value materials (Scheme 3.12A). In fact, currently, there are several biorefineries and industries upgrading and marketing TOFA and TOFA-derived chemicals. Typically, various fractions of CTO are separated by distillation over wide pressure ranges, and they are marketed as wood-based chemicals for use in downstream applications. The resinic acids (TOR) are used as a critical ingredient in printing inks, photocopying and laser printing paper, varnishes, adhesives (glues), soap, paper sizing, soda, soldering fluxes, sealing wax, medical plasters, and ointments. It can also be used as a glazing agent in medicines and chewing gum, as an emulsifier in soft drinks, and as a flux used in soldering. In contrast, TOFA is used as a chemical platform or raw material for the production of high-value products such as biofuels (via catalytic esterification or deoxygenation). Notable examples of TOFA biorefineries include Arizona Chemicals (in Sweden and Finland); Forchem TOFA biorefinery (now a part of the Portuguese Repsol Group), Finland; and SunPine, Sweden. The former two specialize in CTO distillation and markets TOFA and TOR as the main products. On the other hand, SunPine is a recently established unique facility that is upgrading CTO to crude tall biodiesel (production capacity of 10,000 m3/year) that is fed to the classical petroleum refinery process of Preem in southern Sweden. The process uses CTO, acid vegetable oils, and methanol as starting materials and is based on the esterification of TOFA and vegetable acids with methanol to produced esters (biodiesel). Other vegetable oils TOFA. Crude TOFA (CTO) is separated from black liquor in the kraft sulfate pulping of mainly coniferous trees (Figure 7), which store triglycerides, fatty acids, resin acids, sterols, and sterol esters as nutrients in the parenchyma cells, while the radial resin ducts contain resin acids and turpentine for the wound healing of bark breaches. That is why pine balsam won by tapping is a source of rosin and terpenes but not of CTO. The recovered black liquor is concentrated and left to settle. The top layer is known as TOFA soap and is skimmed off. The rest is recycled for further use in paper making. The soap is converted to CTO by acidulation with sulfuric acid. CTO is not a fatty oil but is actually a mixture of five components with different boiling points, which are split by fractionation into heads (which boils first), then ‘TOFA fatty acids’ (TOFAs), distilled TOFA (DTO, a mixture of fatty and rosin acids), ‘TOFA rosin’ (TOR, a mixture of eight closely related rosin acids, i.e., abietic, neoabietic, palustric, levopimaric, dehydroabietic, pimaric, sandaracopimaric, and isopimaric acid), and pitch (the unsaponifiable residue). TOFA is mainly oleic acid. Furthermore, TOFAs contain unusual isomers, such as octadecadienoic acids with double bonds in the 5,9- and 5,12-positions. Important applications of TOFA are the manufacture of alkyd resins and dimer acids. TOFA TOFA TOFA CAS# 61790-12-3, also known as “liquid rosin” or tallol, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. TOFA, also called "liquid rosin" or tallol, is a viscous yellow-black odorous liquid obtained as a by-product of the Kraft process of wood pulp manufacture when pulping mainly coniferous trees. The name originated as an anglicization of the Swedish "tallolja" ("pine oil"). TOFA is the third largest chemical by-product in a Kraft mill after lignin and hemicellulose; the yield of crude TOFA from the process is in the range of 30–50 kg / ton pulp. It may contribute to 1.0–1.5% of the mill's revenue if not used internally. Manufacturing of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) In the Kraft Process, high alkalinity and temperature converts the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps of lignin, rosin, and fatty acids. The spent cooking liquor is called weak black liquor and is about 15% dry content. The black liquor is concentrated in a multiple effect evaporator and after the first stage the black liquor is about 20–30%. At this stage it is called intermediate liquor. Normally the soaps start to float in the storage tank for the weak or intermediate liquors and are skimmed off and collected. A good soap skimming operation reduces the soap content of the black liquor down to 0.2–0.4% w/w of the dry residue. The collected soap is called raw rosin soap or rosinate. The raw rosin soap is then allowed to settle or is centrifuged to release as much as possible of the entrained black liquor. The soap goes then to the acidulator where it is heated and acidified with sulfuric acid to produce crude TOFA (CTO). The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. Composition of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) See also: Resin acid The composition of crude TOFA varies a great deal, depending on the type of wood used. A common quality measure for TOFA is acid number. With pure pines it is possible to have acid numbers in the range 160–165, while mills using a mix of softwoods and hardwoods might give acid numbers in the range of 125–135. Normally crude TOFA contains rosins (which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation TOFA rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA fatty acid can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) The TOFA rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents. SYLFAT fatty acids are useful in a wide range of industrial applications including fuel additives, alkyd resins, dimer acids, surfactants, cleaners, oil field chemicals, lubricant esters and other chemical derivatives. The use of these product ranges can be found in the long carbon chain (C18), the acid function of the carboxyl group (COOH) and the unsaturation of the double bonds. All SYLFAT TOFAs have high fatty acid content, low content of rosin acids and unsaponifiables. SYLFAT 2 and SYLFAT 2LT are from European, and especially Scandinavian, origin and with a specific characteristic to have more double bounds (i.e. higher Iodine Value) compared to TOFA with an origin closer to the equator like our SYLFAT FA1 and SYLFAT FA2. SYLFAT 2 and SYLFAT FA2 provide a combination of light color, good color stability and air-drying properties. SYLFAT 2LT is a specialty grade of TOFA with excellent low temperature properties typically used as fuel additive to improve lubricity of low sulphur diesel. TOFA, also called "liquid rosin" or tallol, is a viscous yellow-black odorous liquid obtained as a by-product of the Kraft process of wood pulp manufacture when pulping mainly coniferous trees. The name originated as an anglicization of the Swedish "tallolja" ("pine oil"). TOFA is the third largest chemical by-product in a Kraft mill after lignin and hemicellulose; the yield of crude TOFA from the process is in the range of 30–50 kg / ton pulp. Tall Oil Fatty Acid (TOFA) may contribute to 1.0–1.5% of the mill's revenue if not used internally. Manufacturing of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Forchem TOFA refinery in Rauma, Finland. In the Kraft Process, high alkalinity and temperature converts the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps of lignin, rosin, and fatty acids. The spent cooking liquor is called weak black liquor and is about 15% dry content. The black liquor is concentrated in a multiple effect evaporator and after the first stage the black liquor is about 20–30%. At this stage it is called intermediate liquor. Normally the soaps start to float in the storage tank for the weak or intermediate liquors and are skimmed off and collected. A good soap skimming operation reduces the soap content of the black liquor down to 0.2–0.4% w/w of the dry residue. The collected soap is called raw rosin soap or rosinate. The raw rosin soap is then allowed to settle or is centrifuged to release as much as possible of the entrained black liquor. The soap goes then to the acidulator where it is heated and acidified with sulfuric acid to produce crude TOFA (CTO). The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. The composition of crude TOFA varies a great deal, depending on the type of wood used. A common quality measure for TOFA is acid number. With pure pines it is possible to have acid numbers in the range 160–165, while mills using a mix of softwoods and hardwoods might give acid numbers in the range of 125–135. Normally crude TOFA contains rosins, which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation TOFA rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA fatty acid can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) The TOFA rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents. TOFA is also used in oil drilling as a component of drilling fluids. TOFA refers to mixtures of several related carboxylic acids, primarily abietic acid, found in tree resins. Nearly all TOFAs have the same basic skeleton: three fused rings having the empirical formula C19H29COOH. TOFAs are tacky, yellowish gums that are water-insoluble. They are used to produce soaps for diverse applications, but their use is being displaced increasingly by synthetic acids such as 2-ethylhexanoic acid or petroleum-derived naphthenic acids. Botanical analysis of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) TOFAs are protectants and wood preservatives that are produced by parenchymatous epithelial cells that surround the resin ducts in trees from temperate coniferous forests. The TOFAs are formed when two-carbon and three-carbon molecules couple with isoprene building units to form monoterpenes (volatile), sesquiterpenes (volatile), and diterpenes (nonvolatile) structures. Pines contain numerous vertical and radial resin ducts scattered throughout the entire wood. The accumulation of resin in the heartwood and resin ducts causes a maximum concentration in the base of the older trees. Resin in the sapwood, however, is less at the base of the tree and increases with height. In 2005, as an infestation of the Mountain pine beetle (Dendroctonus ponderosae) and blue stain fungus devastated the Lodgepole Pine forests of northern interior British Columbia, Canada, TOFA levels three to four times greater than normal were detected in infected trees, prior to death. These increased levels show that a tree uses the resins as a defense. Resins are both toxic to the beetle and the fungus and also can entomb the beetle in diterpene remains from secretions. Increasing resin production has been proposed as a way to slow the spread of the beetle in the "Red Zone" or the wildlife urban interface. Production in tall oil (chemical pulping byproduct) The commercial manufacture of wood pulp grade chemical cellulose using the kraft chemical pulping processes releases TOFAs. The Kraft process is conducted under strongly basic conditions of sodium hydroxide, sodium sulfide and sodium hydrosulfide, which neutralizes these TOFAs, converting them to their respective sodium salts, sodium abietate, ((CH3)4C15H17COONa) sodium pimarate ((CH3)3(CH2)C15H23COONa) and so on. In this form, the sodium salts are insoluble and, being of lower density than the spent pulping process liquor, float to the surface of storage vessels during the process of concentration, as a somewhat gelatinous pasty fluid called kraft soap, or resin soap. Kraft soap can be reneutralized with sulfuric acid to restore the acidic forms abietic acid, palmitic acid, and related TOFA components. This refined mixture is called tall oil. Other major components include fatty acids and unsaponifiable sterols. TOFAs, because of the same protectant nature they provide in the trees where they originate, also impose toxic implications on the effluent treatment facilities in pulp manufacturing plants. Furthermore, any residual TOFAs that pass the treatment facilities add toxicity to the stream discharged to the receiving waters. Variation with species and biogeoclimatic zone The chemical composition of tall oil varies with the species of trees used in pulping, and in turn with geographical location. For example, the coastal areas of the southeastern United States have a high proportion of Slash Pine (Pinus elliottii); inland areas of the same region have a preponderance of Loblolly Pine (Pinus taeda). Slash Pine generally contains a higher concentration of TOFAs than Loblolly Pine. In general, the tall oil produced in coastal areas of the southeastern United States contains over 40% TOFAs and sometimes as much as 50% or more. The fatty acids fraction is usually lower than the TOFAs, and unsaponifiables amount to 6-8%. Farther north in Virginia, where Pitch Pine (Pinus rigida)and Shortleaf Pine (Pinus echinata) are more dominant, the TOFA content decreases to as low as 30-35% with a corresponding increase in the fatty acids present. In Canada, where mills process Lodgepole Pine (Pinus contorta) in interior British Columbia and Alberta, Jack Pine (Pinus banksiana), Alberta to Quebec and Eastern White Pine (Pinus strobus) and Red Pine (Pinus resinosa), Ontario to New Brunswick, TOFA levels of 25% are common with unsaponifiable contents of 12-25%. Similar variations may be found in other parts of the United States and in other countries. For example, in Finland, Sweden and Russia, TOFA values from Scots Pine (Pinus sylvestris) may vary from 20 to 50%, fatty acids from 35 to 70%, and unsaponifiables from 6 to 30%. Characteristics of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) 100% bio-based content Low viscosity, liquid long fatty acid (C18) chain Reactive polyunsaturation Light color and good color stability (based on grade) Low rosin content Good air drying properties Grades Low color Low sulfur 0.5% to 3% rosin content Size available Bulk rail car Bulk tank truck Totes (IBC) Drums Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Chemical manufacturing Esters, amides, amines, soaps CASE Alkyd resins, plasticizers Textiles Spinning lubricants Oilfield Emulsifiers and corrosion inhibitors for drilling muds Lubricants & metalworking Group IV base oils, corrosion inhibitors, defoamers TOFA is Forchem’s classic Tall Oil (CTO) product that is very pure fatty acid with a low level of rosin acids and a low level of unsaponifiables through our optimum distillation process. Forchem TOFA is used to satisfy the demands of today’s environmentally aware consumers and global markets. TOFA is an ideal raw material for many chemical reactions and intermediates. The most common applications for TOFA are paints and coatings, biolubricants, fuel additives and performance polymer. About 1949, with the advent of effective fractional distillation, the tall oil industry came of age, and TOFAs , generally any product containing 90% or more fatty acids and 10% or less of rosin, have grown in annual volume ever since, until they amount to 398.8 million pounds annual production in the U.S. in 1978. Crude tall oil is a byproduct of the Kraft process for producing wood pulp from pine wood. Crude tall oil is about 50% fatty acids and 40% rosin acids, the remainder unsaps and residues; actually, a national average recovery of about 1–2% of tall oil is obtained from wood. On a pulp basis, each ton of pulp affords 140–220 pounds black liquor soaps, which yields 70–110 pounds crude tall oil, yielding 30–50 pounds of TOFA. Separative and upgrading technology involves: (a) recovery of the tall oil; (b) acid refining; (c) fractionation of tall oil; and occasionally (d) conversion to derivatives. TOFA of good quality and color of Gardner 2 corresponds to above 97% fatty acids with the composition of 1.6% palmitic & stearic acid, 49.3% oleic acid, 45.1% linoleic acid, 1.1% miscellaneous acids, 1.2% rosin acids, and 1.7% unsaponifiables. TOFA, also known as “liquid rosin” or tallol, is is a light-colored TOFA produced via the fractional distillation of crude tall oil. It is most commonoly used as an intermediate to make various alkyd resins. TOFA CAS# 61790-12-3, also known as “liquid rosin” or tallol, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. TOFAs are sold in markets that use them in raw form and as precursors to synthesize an array of products. TOFA derivatives include dimers, alkyds, PVC stabilizers, synthetic lubricant polyamides, and a variety of oilfield chemicals. Low sulfur TOFA is designed specifically for the fuel segment as a diesel fuel additive. TOFAs is obtained by the fractional distillation of crude oil, a by-product from the pulping of pine trees. TOFAs are used in dimer acids, alkyd resins, oilfield chemicals, metalworking fluids, liquid cleaners, textile chemicals, fuel additives, construction chemicals, rubber and tire, metallic stabilizers, ore flotation, and fatty derivatives. Abstract TOFAs consist primarily of oleic and linoleic acids and are obtained by the distillation of crude tall oil. Crude tall oil, a by‐product of the kraft pulping process, is a mixture of fatty acids, rosin acids, and unsaponifiables. These components are separated from one another by a series of distillations. Several grades of TOFA are available depending on rosin, unsaponifiable content, color, and color stability. Typical compositions of TOFA products are shown. TOFAs have a variety of applications. The largest uses of TOFA traditionally have been in coatings, primarily alkyd resins where grades of higher rosin content predominate. Since the 1970s their use as chemical intermediates in applications, which includes manufacture of dimer acids and epoxidized TOFA esters, has exceeded their use in coatings. The more highly refined, low rosin grades are required for their application as intermediates. Other areas of significant use are in soaps, detergents, and ore flotation. Worldwide crude tall oil fractionating capacity and domestic production and prices of TOFA are given. TOFA pricing is strongly dependent on soya fatty acid prices since these materials are often used in the same application. The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. Normally crude tall oil contains rosins (which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation tall oil rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. The tall oil rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents.
TOLITRIAZOL 
4-TOLUENESULFONIC ACIDP; TOLUENE SULFONATEP; TOLUENE SULPHONIC ACIDp; -Toluenesulfonic acid; P-TOLUENESULPHONIC ACIDP; ARA-TOLYLSULFONIC ACIDTOLUENE SULFONIC ACID, N° CAS : 104-15-4, Nom INCI : TOLUENE SULFONIC ACID, Nom chimique : Toluene-4-sulphonic acid, N° EINECS/ELINCS : 203-180-0, Ses fonctions (INCI), Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID ANHYDROUS ACIDE METHYL-4 BENZENESULFONIQUE ANHYDRE Acide p-toluènesulfonique Acide p-toluènesulfonique anhydre ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ANHYDRE Acide toluènesulfonique (para-) BENZENESULFONIC ACID, 4-METHYL- P-METHYLBENZENESULFONIC ACID P-METHYLPHENYLSULFONIC ACID PARA-METHYLBENZENESULFONIC ACID PARA-METHYLPHENYLSULFONIC ACID Noms anglais : 4-TOLUENESULFONIC ACID ANHYDROUS P-TOLUENESULFONIC ACID P-TOLUENE SULFONATE P-TOLUENE SULPHONIC ACID p-Toluenesulfonic acid P-TOLUENESULPHONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID ANHYDROUS PARA-TOLUENESULFONIC ACID PARA-TOLUENESULPHONIC ACID PARA-TOLYLSULFONIC ACID Utilisation et sources d'émissionF: abrication de produits organiques, fabrication de colorants; p-Toluenesulfonic acid p-toluenesulphonic acid p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid, (containing more than 5 % H2SO4) Toluene-4-sulphonic acid Translated names ''π-τολουολοσουλφονικό οξύ (που περιέχει μέχρι και 5 % H2SO4) (el) 4-methylbenzensulfonová kyselina, obsah maximálně 5 % H2SO4 (cs) 4-metylbenzensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) acid p-toluensulfonic(continut maxim de 5% H2SO4) (ro) acide p-toluènesulfonique (contenant un maximum de 5 % H2SO4) (fr) acido p-toluensolfonico (contenente non più del 5 % H2SO4) (it) kwas 4-metylobenzenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kwas p-toluenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kyselina 4-metylbenzénsulfónová (s obsahom maximálne 5 % H2SO4) (sk) p-Tolueenisulfonihappo, joka sisältää <5% rikkihappoa (fi) p-tolueensulfonzuur (met maximum 5 % H2SO4) (nl) p-tolueensulfoonhape, mis sisaldab <5% väävelhapet (et) p-toluensulfonrūgštis (sudėtyje turinti maksimaliai 5 % sieros rūgšties) (lt) p-toluensulfonska kiselina (sadrži maksimum 5 % H2SO4) (hr) p-toluensulfonska kislina (z največ 5% žveplove kisline) (sl) p-toluensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) p-toluensulfonsyre (indeholdende højst 5 % H2SO4) (da) p-toluensulfonsyre, med maks. 5 % H2SO4 (no) p-Toluolsulfonsäure (mit höchstens 5 % H2SO4) (de) p-toluolsulfoskābe, kas satur ne vairāk kā 5% sērskābes (lv) p-тoлуенсулфонова киселина (съдържаща максимално 5% H2SO4) (bg) toluol-4-szulfonsav (kénsav tartalom max. 5%) (hu) ácido p-toluenossulfónico (contendo no máximo 5 % H2SO4) (pt) ácido p-toluenosulfónico (con un contenido máximo de 5 % de H2SO4) (es) CAS names Benzenesulfonic acid, 4-methyl- IUPAC names 4-methyl benzenesulphonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid hydrate 4-Methylbenzenesulfonic acid , 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate , 4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate 4-Methylbenzolsulfonsäure 4-Toluenesulfonic acid monohydrate acide para toluene sulfonique acido 4-metilbenzensulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, monohydrate p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate p-Toluenesulfonic acid, Tosylic acid, Tosic acid, PTSA p-toluenesulphonic acid hydrate p-toluenesulphonic acid, containing a maximum of 5% H2SO4 Para Toluene Sulfonic Acid (PTSA) Reaction mass of sulphuric acid and 7732-18-5 toluen 4-sulfonová kyselina Toluene sulphonic acid toluene-4-silphonic acid TOLUENESULFONIC ACID Toluenesulfonic acid, p- Toluol-4-sulfonsäure Toluol-4-sulfonsäure Monohydrat ácido 4-metilbenzenosulfónico Trade names 4-Methylbenzolsulfonsaeure, Monohydrat 4-Toluenesulfonic acid Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- (< 5 % acide sulfurique) Acide toluene-4-sulfonique acido tolueno-4-sulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl- (9CI) Benzolsulfonsaeure, 4-methyl Benzolsulfonsäure, 4-Methyl- Cyzac 4040 Eltesol TA Eltesol TA 65 Eltesol TA/E Eltesol TA/F Eltesol TA/H Eltesol TA/K Eltesol TA96 Eltesol TSX Eltesol TSX/A Eltesol TSX/SF K-Cure 1040 LAS 4-methyl, p- LAS 4-methyl, p- (max 5 % sulfuric acid); <5% Schwefelsaeure Manro PTSA/95 Manro PTSA/C MANRO PTSA/C; 60-100% Active Matter; active substance Manro PTSA/E Manro PTSA/LG Manro PTSA/LS Methylbenzolsulfonsäure, 4- Nacure 1040 p-Methylbenzenesulfonic acid p-Methylphenylsulfonic acid p-Toluene sulfonate p-TOLUENE SULFONIC ACID p-Toluene Sulfonic Acid Monohydrat p-Toluolsulfonsaeure p-Toluolsulfonsäure p-Toluolsulfonsäure in ca.65%iger wässriger Lsg.; 65% Active Matter; active substance p-Tolylsulfonic acid P.T.S.A PARA-TOLUENESULFONIC ACID CC5U PARATOLUOLSULFONSAEURE PTSA 70 Reworyl T 65 Stepanate PTSA-C; 60-100% Active Matter; active substance Sulframin TX Toluene Sulfonic Acid Toluene sulfonic acid (INCI) Toluene sulphonic acid (65% in water) TL65LS; 65% Active Matter; active substance TOLUENESULFONIC ACID, HI-PARA Toluenesulfonic acid, p- 65%; 65% Active Matter; active substance Toluensulfonic acid; 95% Active Matter; active substance Toluol-4-sulfonsaeure; 104-15-4 [RN]; 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] Toluol-p-sulfonsäure Toluolsulfo säure, p- 65 %; 65% Active Matter; active substance Toluolsulfo säure, para Toluolsulfonic acid, para Tosic acid TSA Wilconate TX Acid Witco TX Acid
TOLUÈNE
Le toluène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent le diluant à peinture.
Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle.
Le toluène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.

Numéro CAS : 108-88-3
Numéro CE : 203-625-9
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1

Le toluène, également connu sous le nom de toluol, est un hydrocarbure aromatique substitué.
Le toluène est un liquide incolore et insoluble dans l'eau avec l'odeur associée aux diluants à peinture.

Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle.
En tant que tel, le nom systématique IUPAC du toluène est le méthylbenzène.
Le toluène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.

En tant que solvant dans certains types de diluants à peinture, de marqueurs permanents, de colle de contact et de certains types de colle, le toluène est parfois utilisé comme inhalant récréatif et peut causer de graves dommages neurologiques.

Le toluène est un composé naturel dérivé principalement de processus pétroliers ou pétrochimiques.
Le toluène est un composant courant de l'essence, des colles et des produits de peinture.

Le toluène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent le diluant à peinture.
Le toluène est un liquide incolore monosubstitué, constitué d'un groupe CH3 qui est attaché à un groupe phényle.

Le toluène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 tonnes par an.
Le toluène est utilisé par les consommateurs, dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

Le toluène est un liquide clair et incolore qui se transforme en vapeur lorsqu'il est exposé à l'air à température ambiante.
La vapeur de toluène a une odeur piquante ou sucrée, ce qui est un signe d'exposition.

Le toluène est généralement utilisé en mélange avec d'autres solvants et produits chimiques tels que les pigments de peinture.
Les produits pouvant contenir du toluène, tels que la peinture, les nettoyants pour métaux et les adhésifs, sont utilisés dans de nombreuses industries et se retrouvent dans de nombreux lieux de travail.

L'essence et les autres carburants contiennent également du toluène.
Les travailleurs qui utilisent des peintures, des vernis, de la gomme laque, des vernis à ongles, des colles et des adhésifs, des produits antirouille ou des encres d'imprimerie contenant du toluène peuvent être exposés au toluène.

Les travailleurs peuvent être exposés au toluène en inhalant du toluène, en mettant du toluène sur leur peau, en faisant éclabousser du toluène dans leurs yeux ou en l'avalant.
Ces types d'expositions peuvent rendre les travailleurs malades immédiatement ou avoir des effets au fil du temps.
Les expositions au toluène ont été étudiées dans les salons de manucure et les imprimeries, la réparation automobile et les activités de construction.

Sans une ventilation adéquate et des précautions de sécurité, le toluène peut irriter les yeux, le nez et la gorge ; peau sèche ou craquelée; maux de tête, étourdissements, sensation d'ivresse, confusion et anxiété.
Les symptômes s'aggravent à mesure que l'exposition augmente, et une exposition à long terme peut entraîner de la fatigue, une réaction lente, des troubles du sommeil, un engourdissement des mains ou des pieds, ou des dommages au système reproducteur féminin et une perte de grossesse.
En cas d'ingestion, le toluène peut endommager le foie et les reins.

Le toluène est également inflammable et les vapeurs de toluène peuvent être enflammées par des flammes, des étincelles ou d'autres sources d'inflammation.

Le toluène est également connu sous le nom de toluol.
Le toluène est un hydrocarbure aromatique.

Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué et consiste en un groupe méthyle, c'est-à-dire CH3 qui est attaché à un groupe phényle.
Le nom systématique IUPAC du toluène est méthylbenzène.

Le toluène est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.
Le toluène est un solvant courant comme les peintures, les diluants à peinture, les mastics à base de silicone, de nombreux réactifs chimiques, le caoutchouc, l'encre d'imprimerie, les adhésifs (colles), les laques, les tanneurs de cuir et les désinfectants.

Le toluène est également utilisé comme inhalant récréatif.
Le toluène a la capacité de causer de graves dommages neurologiques à notre corps.

Le toluène est un composé naturel.
Le toluène est principalement dérivé du pétrole ou des procédés pétrochimiques.

Le toluène est un composant très courant dans des substances comme l'essence, les colles et d'autres produits.
Le toluène est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et dont l'odeur rappelle celle des diluants à peinture.

Toluène, hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première pour la fabrication de produits chimiques industriels.
Le toluène comprend 15 à 20 % du pétrole léger de goudron de houille et est un constituant mineur du pétrole.
Les deux sources fournissent du toluène à usage commercial, mais de plus grandes quantités sont fabriquées par reformage catalytique du naphta de pétrole.

Le toluène est utilisé dans la synthèse du trinitrotoluène (TNT), de l'acide benzoïque, de la saccharine, des colorants, des produits chimiques photographiques et des produits pharmaceutiques.
Le toluène est également utilisé comme solvant et additif antidétonant pour l'essence d'aviation.

Le toluène pur (point de fusion, -95° C [-139° F]; point d'ébullition, 110,6° C [231,1° F]) est un liquide incolore, inflammable, toxique, insoluble dans l'eau mais soluble dans tous les solvants organiques courants.
La formule chimique du toluène est celle du méthylbenzène, C6H5CH3.

Le toluène est un liquide transparent et incolore avec une odeur semblable au benzène.
La formule chimique du toluène est C6H5CH3.

Le composé chimique toluène est d'origine naturelle et provient principalement de procédés pétroliers ou pétrochimiques.
Le produit chimique toluène est présent dans l'essence, les colles et les peintures. Le toluène liquide sent le diluant à peinture, est incolore et insoluble dans l'eau.
Le toluène est un liquide incolore monosubstitué qui a un groupe CH3 attaché à un groupe phényle.

Le toluène est une substance naturelle de l'essence et du pétrole brut.
Le toluène est également utilisé pour la synthèse du benzène et d'autres produits chimiques, y compris les pigments graphiques, les peintures et les solvants.

Le toluène est une toxine hautement lipophile de la substance blanche entraînant une perte de myéline dans la substance blanche cérébrale et cérébelleuse, ainsi qu'une atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse.
L'abus intentionnel se produit par inhalation de vapeurs de toluène provenant d'un chiffon imbibé de peinture ou d'un sac en papier rempli de diluants pour peinture ou laque, qui contiennent du toluène comme composant principal.

Alors que la prévalence de l'abus de toluène aux États-Unis est inconnue, le toluène est estimé que 10% à 15% des personnes ont utilisé l'inhalant.
Une exposition prolongée aux vapeurs de toluène peut entraîner une leucoencéphalopathie multifocale, avec des manifestations cliniques primaires de démence, d'ataxie, de dysfonctionnement du tronc cérébral et de faiblesse corticospinale.

La démence est l'aspect le plus invalidant du syndrome, caractérisé par une apathie, une perte de mémoire, des déficits visuo-spatiaux et une fonction langagière préservée.
La leucoencéphalopathie de l'abus de toluène est évidente sur les IRM et sur les examens post-mortem.

Dans les cas avancés, le schéma de la maladie multifocale de la substance blanche peut suggérer un diagnostic de sclérose en plaques chez un jeune adulte, si les antécédents d'abus ne sont pas obtenus.
Le diagnostic, cependant, est généralement clair et repose, dans un contexte aigu, sur une haleine à odeur de solvant, une éruption cutanée péribuccale et des antécédents appropriés.
Le dépistage toxicologique permet de détecter le toluène dans le sang ; l'analyse de l'acide hippurique de l'urine est également utile.

Les expositions professionnelles prolongées et de faible intensité au toluène pur sont rares; la plupart des expositions industrielles comprennent des mélanges de solvants et provoquent ce que l'on appelle un syndrome de solvant, entraînant un changement de personnalité et évoluant vers une déficience cognitive permanente.

Le toluène est un ingrédient courant dans les dégraissants.
Le toluène est un liquide incolore avec une odeur et un goût sucrés.

Le toluène s'évapore rapidement.
Le toluène se trouve naturellement dans le pétrole brut et est utilisé dans le raffinage du pétrole et la fabrication de peintures, de laques, d'explosifs (TNT) et de colles.

Dans les maisons, le toluène peut se trouver dans les diluants à peinture, les nettoyants pour pinceaux, les vernis à ongles, les colles, les encres et les détachants.
Le toluène se trouve également dans les gaz d'échappement des voitures et la fumée des cigarettes.

Lorsque le toluène est renversé sur le sol ou mal éliminé, le toluène peut s'infiltrer dans le sol et contaminer les puits et les cours d'eau à proximité.
Le toluène peut rester inchangé pendant longtemps dans le sol ou l'eau qui n'est pas en contact avec l'air.

Le toluène, également connu sous le nom de méthylbenzène, est un liquide clair et incolore avec une odeur sucrée distinctive qui est largement utilisé dans les milieux industriels comme solvant.
Le toluène est naturellement présent dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu et est également produit lors de la fabrication d'essence et d'autres carburants à partir de pétrole brut et lors de la fabrication de coke, un type de carburant dérivé du charbon utilisé pour fabriquer de l'acier.

Le toluène est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs pour aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances.
Le toluène est également utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane et dans la synthèse du trinitrotoluène, de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de toluène.

Le toluène a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles pour aider à dissoudre d'autres substances telles que les résines et les plastifiants.
Le toluène a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles pour permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Le toluène est un additif pour essence qui peut être utilisé pour améliorer l'indice d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles.
Plus l'indice d'octane ou l'indice d'octane est élevé, plus la résistance du carburant aux cognements ou aux cliquetis pendant la combustion est grande.
Le toluène est utilisé dans ces applications car le toluène est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Le toluène peut s'évaporer des produits ménagers courants tels que les colles, les peintures et les diluants à peinture et les adhésifs dans l'air inhalé.
L'exposition au toluène dans les produits de consommation peut être réduite en utilisant ces produits dans des zones bien ventilées et en suivant de près tous les avertissements et instructions sur l'étiquette.

Le toluène est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le toluène est naturellement présent dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu.

Le toluène est également produit lors de la fabrication d'essence et d'autres carburants à partir de pétrole brut et de fabrication de coke à partir de charbon.
Le toluène est utilisé dans la fabrication de peintures, de diluants à peinture, de vernis à ongles, de laques, d'adhésifs et de caoutchouc, ainsi que dans certains processus d'impression et de tannage du cuir.

Le toluène se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une odeur aromatique caractéristique.
Peut être toxique par inhalation, ingestion ou contact avec la peau.
Le toluène est utilisé dans les carburants pour l'aviation et l'automobile, comme solvant et pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Le toluène est le membre le plus simple de la classe des toluènes constitué d'un noyau benzénique qui porte un seul substituant méthyle.
Le toluène joue le rôle de solvant non polaire, d'antagoniste cholinergique, de neurotoxine et d'additif pour carburant.
Le toluène est un méthylbenzène, un composé organique volatil et un membre des toluènes.

Le toluène est un liquide incolore, non miscible dans l'eau.
Le toluène est un dérivé du benzène monosubstitué utilisé en médecine vétérinaire pour traiter divers parasites chez les chiens et les chats.

Le toluène est ajouté à l'essence, utilisé pour produire du benzène et utilisé comme solvant.
L'exposition au toluène peut se produire en respirant l'air ambiant ou intérieur affecté par de telles sources.

Le système nerveux central (SNC) est le principal organe cible de la toxicité du toluène chez les humains et les animaux pour les expositions aiguës (à court terme) et chroniques (à long terme).
Un dysfonctionnement du SNC et une narcose ont été fréquemment observés chez les humains exposés de manière aiguë à des niveaux élevés de toluène en suspension dans l'air; les symptômes comprennent la fatigue, la somnolence, les maux de tête et les nausées.

Une dépression du SNC a été signalée chez les toxicomanes chroniques exposés à des niveaux élevés de toluène.
L'exposition chronique par inhalation des humains au toluène provoque également une irritation des voies respiratoires supérieures et des yeux, des maux de gorge, des étourdissements et des maux de tête.

Des études chez l'homme ont rapporté des effets sur le développement, tels qu'un dysfonctionnement du système nerveux central, des déficits de l'attention et des anomalies craniofaciales et des membres mineures, chez les enfants de femmes enceintes exposées à des niveaux élevés de toluène ou de solvants mixtes par inhalation.
L'EPA a conclu qu'il n'y a pas suffisamment d'informations pour évaluer le potentiel cancérogène du toluène.

Le toluène est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le toluène est un hydrocarbure aromatique composé d'un cycle benzénique lié à un groupe méthyle.
Le toluène est utilisé comme solvant ou comme intermédiaire chimique dans diverses applications industrielles.
L'inhalation rapide de fortes concentrations de toluène peut entraîner de graves complications neurologiques.

Le toluène se trouve dans le piment de la Jamaïque.
Le toluène est isolé du baume de tolu distillé (Myroxylon balsamum).

Constituant mineur de l'huile de tilleul (Citrus aurantifolia).
Le toluène, anciennement connu sous le nom de toluol, est un liquide clair et insoluble dans l'eau avec l'odeur typique des diluants à peinture.

Le toluène est un hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.
Il a été démontré que le toluène présente des fonctions bêta-oxydantes, dépressives, hépatoprotectrices, anesthésiques et neurotransmetteurs (A7693, A7694, A7695, A7696, A7697).

Applications du toluène :
Le toluène est utilisé dans les raffineries de peinture et de gaz, ainsi que dans d'autres opérations industrielles, mais le toluène peut être toxique lorsqu'il est inhalé ou ingéré.
Les personnes travaillant avec du toluène doivent être préparées en portant une trousse de premiers soins en cas d'urgence pendant les heures de travail.

Différentes utilisations du toluène :

Un solvant pour peintures et teintures :
C'est l'utilisation la plus courante du toluène.
Le toluène dissout facilement les huiles et s'évapore rapidement, faisant du toluène le meilleur choix pour enlever les taches résiduelles sur les murs ou les planches.

L'utilisation de toluène dans les peintures est également très courante.
Le faible coût du toluène et sa capacité à dissoudre les pigments font du toluène un solvant préféré dans la production de peinture.
Cependant, cela rend le toluène très dangereux à manipuler lorsque des déversements de peinture sont signalés, car l'inhalation peut entraîner une exposition nocive à ce composé chimique.

Solvant pour ciment de caoutchouc :
Le toluène est également un bon solvant pour les ciments de caoutchouc en raison de son faible coût relatif et de sa capacité à dissoudre une variété de composés.
Le toluène est particulièrement efficace pour dissoudre rapidement la colle de caoutchouc, ce qui fait du toluène un choix idéal pour sceller les enveloppes et garder les autres timbres au sec.

Solvant dans la fabrication des latex styrène-butadiène :
Le toluène est également utilisé comme solvant dans la production de latex styrène-butadiène ; ce sont des produits vitaux dans la production de pneus, de caoutchoucs synthétiques, d'adhésifs et de revêtements.
Cela signifie que le contrôle du toluène est extrêmement important pour quiconque souhaite travailler dans un fabricant de peinture ou une usine de pneus.
Cependant, en raison de la toxicité du toluène à des concentrations élevées, il peut être conseillé de porter un appareil respiratoire adéquat lorsque vous travaillez avec du toluène.

Solvant dans la production de produits chimiques pour caoutchouc :
Le toluène est parfois utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.
Cependant, le toluène n'est pas largement utilisé car d'autres solvants sont moins chers et plus efficaces.

Solvant pour l'extraction des huiles :
Le toluène peut également être utilisé comme solvant pour extraire les huiles de produits alimentaires tels que les olives.
Ceci est extrêmement important car les fruits endommagés ne peuvent pas être vendus si le toluène semble peu appétissant et pourrait même exposer les gens à un risque d'intoxication alimentaire s'ils sont consommés sans transformation.
Là encore, étant donné que le toluène a des points d'ébullition et de vaporisation bas, le toluène doit être manipulé avec précaution lorsqu'il est transféré ou traité à l'aide de machines.

Solvant dans la production d'essence automobile :
Outre les peintures, le toluène est également utilisé comme solvant dans la production d'essence automobile.
Le bas point d'ébullition et le faible coût du toluène font du toluène un choix populaire pour les raffineurs, en particulier avec des prix plus bas pour les mélanges à indice d'octane élevé.

Les solvants extraits de l'essence sont plus chers que ceux produits par les distillats de pétrole et peuvent être vendus jusqu'à dix fois plus.
Cela explique pourquoi le toluène est si couramment utilisé par les raffineurs en petites quantités par rapport à d'autres oligomères tels que le dicyclopentadiène et le tétradécafluoroéthylène (CFC).

Solvant pour forage pétrolier :
Les foreurs pétroliers utilisent souvent un mélange de toluène et d'éthanol dans leur fluide d'injection pour augmenter l'efficacité de l'extraction.
En effet, les deux solvants détendent les formations rocheuses afin d'augmenter la quantité de pétrole extraite de ces gisements.

Cela rend le toluène nécessaire pour qu'ils portent une protection appropriée lors de la manipulation d'équipements chimiques qui entrent en contact avec ce composé chimique.
D'autres opérations de forage peuvent également utiliser du carburant diesel mélangé à du toluène, mais ce mélange est plus coûteux et moins pratique à transporter.
Cela aide à répondre à la question à quoi sert le toluène.

Solvant dans la fabrication de peintures :
Le toluène est également utilisé comme solvant dans la production de peintures antirouille.
Le toluène agit en dissolvant la peinture et en permettant au toluène de pénétrer plus profondément dans le métal, ce qui rend le toluène idéal pour une utilisation avec des véhicules exposés à l'eau et aux éléments.
Cependant, le toluène n'est pas utilisé dans les produits destinés aux maisons commerciales ou résidentielles en raison de la toxicité du toluène lorsqu'il est inhalé.

Solvant pour l'élimination des revêtements résiduels des tissus
Une autre utilisation du toluène est comme solvant pour enlever les revêtements résiduels des tissus tels que le polyester et le coton.
Environ 2 à 4 % de toluène sont ajoutés au mélange, qui est ensuite pulvérisé sur un côté du tissu.

En conclusion, le toluène a une variété d'utilisations et est largement utilisé dans l'industrie.

Cependant, en raison de la nature toxique du toluène lorsqu'il est inhalé, tout travailleur manipulant ce composé chimique doit prendre les précautions suivantes :
(1)Utilisez un respirateur avec une forte alimentation en air au cas où du toluène serait libéré dans l'atmosphère.

(2) Portez des gants lorsque vous manipulez des produits contenant du toluène, en particulier de la peinture et des produits de nettoyage qui peuvent entraîner une exposition en cas de déversement.

(3) Gardez un œil sur les autres travailleurs au cas où ils commenceraient à présenter des signes de dyspnée ou de détresse respiratoire, qui sont tous deux des symptômes d'une exposition prolongée.
La dyspnée signifie un essoufflement tandis que la détresse respiratoire se caractérise par une respiration par la bouche car l'air ne peut pas être forcé par le nez.

(4) Gardez autant que possible tout l'équipement utilisé pour manipuler les solvants loin du corps pour une protection maximale.

Le toluène est principalement utilisé comme mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.

Cependant, le toluène est également utilisé dans la production de divers produits chimiques, notamment :
Benzène
Trinitrotoluène (TNT)
Acide benzoique
Chlorure de benzoyle
Diisocyanate de toluène

En plus de la production de certains produits chimiques et d'être un additif pour l'essence, le toluène est également utilisé pour fabriquer un certain nombre de produits de consommation, notamment :
Des peintures
Diluant à peinture
Antigel
Laques
Revêtements
Parfums synthétiques
Adhésifs
Encres
Agents de nettoyage
Polyuréthane
Bouteilles de soda en plastique
Médicaments
Teintures
Nylon
L'huile de chauffage
Kérosène
Produits cosmétiques pour les ongles
Cirage

Utilisations du toluène :
L'utilisation principale du toluène est sous forme de mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.
Le toluène est également utilisé pour produire du benzène et comme solvant dans les peintures, les revêtements, les parfums synthétiques, les adhésifs, les encres et les agents de nettoyage.

Dérivé du pétrole, le toluène est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le toluène purifié contient environ 0,01 % de benzène, mais le toluène brut peut contenir jusqu'à 25 % de benzène.

Les imprimantes à héliogravure ont été exposées à de fortes concentrations de toluène (passant d'environ 1710 ppm en 1969 à environ 43-157 ppm en 1980).
Le toluène est utilisé en photographie (retouche des couleurs)

Le toluène est un composant de l'essence, des peintures, des encres, des laques, des diluants pour peinture, des adhésifs, du vernis à ongles, des agents de nettoyage et du caoutchouc.
Le BTX (un mélange de benzène, de toluène et de xylène) est ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.
Le toluène est utilisé pour produire du benzène, du trinitrotoluène (TNT), du nylon, des plastiques et des polyuréthanes.

Le toluène est utilisé dans les peintures, les diluants, les vernis à ongles, les laques, les adhésifs et le caoutchouc, ainsi que dans certains procédés d'impression et de tannage du cuir.
L'essence, qui contient 5 à 7 toluènes parfaits en poids, est la plus grande source d'émissions atmosphériques et d'exposition de la population générale.

Précurseur du benzène et du xylène :

Le toluène est principalement utilisé comme précurseur du benzène par hydrodésalkylation :
C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4

La deuxième application classée concerne la dismutation du toluène en un mélange de benzène et de xylène.

Nitration:
La nitration du toluène donne du mono-, du di- et du trinitrotoluène, qui sont tous largement utilisés.
Le dinitrotoluène est le précurseur du diisocyanate de toluène, utilisé dans la fabrication de la mousse de polyuréthane.
Le trinitrotoluène est l'explosif généralement abrégé TNT.

Oxydation:
L'acide benzoïque et le benzaldéhyde sont produits commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Les catalyseurs typiques comprennent les naphténates de cobalt ou de manganèse.

Solvant:
Le toluène est un solvant courant, p.

Carburant:
Le toluène peut être utilisé comme booster d'octane dans les carburants à essence pour les moteurs à combustion interne ainsi que dans le carburéacteur.
Le toluène à 86% en volume a alimenté tous les moteurs turbocompressés de Formule 1 dans les années 1980, d'abord lancés par l'équipe Honda.

Les 14% restants étaient une «charge» de n-heptane, pour réduire l'indice d'octane pour répondre aux restrictions de carburant de Formule 1.
Le toluène à 100% peut être utilisé comme carburant pour les moteurs à deux temps et à quatre temps; cependant, en raison de la densité du carburant et d'autres facteurs, le carburant ne se vaporise pas facilement à moins d'être préchauffé à 70 ° C (158 ° F).
Honda a résolu ce problème dans ses voitures de Formule 1 en acheminant les conduites de carburant à travers un échangeur de chaleur, puisant l'énergie de l'eau dans le système de refroidissement pour chauffer le carburant.

En Australie, en 2003, il a été découvert que le toluène avait été combiné illégalement avec de l'essence dans des points de vente de carburant destinés à la vente comme carburant standard pour véhicules.
Le toluène n'est soumis à aucune taxe d'accise sur les carburants, tandis que les autres carburants sont taxés à plus de 40 %, ce qui offre une plus grande marge bénéficiaire aux fournisseurs de carburants.
L'étendue de la substitution du toluène n'a pas été déterminée.

Applications de niche :
En laboratoire, le toluène est utilisé comme solvant pour les nanomatériaux de carbone, y compris les nanotubes et les fullerènes, et le toluène peut également être utilisé comme indicateur de fullerène.
La couleur de la solution de toluène de C60 est violet vif.

Le toluène est utilisé comme ciment pour les kits de polystyrène fin (en dissolvant puis en fusionnant les surfaces) car le toluène peut être appliqué très précisément au pinceau et ne contient pas la masse d'un adhésif.
Le toluène peut être utilisé pour ouvrir les globules rouges afin d'extraire l'hémoglobine dans les expériences de biochimie.

Le toluène a également été utilisé comme liquide de refroidissement pour les bonnes capacités de transfert de chaleur du toluène dans les pièges à froid de sodium utilisés dans les boucles des systèmes de réacteurs nucléaires.
Le toluène avait également été utilisé dans le processus d'élimination de la cocaïne des feuilles de coca dans la production de sirop de Coca-Cola.

Transport:
Le toluène est produit dans la fabrication de l'essence, et le toluène est également un additif d'essence qui peut être utilisé pour améliorer les indices d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles.
Plus l'indice d'octane ou l'indice d'octane est élevé, plus la résistance du carburant aux cognements ou aux cliquetis pendant la combustion est grande.
Le toluène est utilisé dans ces applications car le toluène est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Produits de soins personnels :
Le toluène a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de sa capacité à aider à dissoudre d'autres substances, telles que les résines et les plastifiants.
Le toluène a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles pour permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le toluène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, carburants, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le toluène est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, recherche et développement scientifiques et services de santé.

Le toluène est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets de toluène dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Le toluène est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, polymères, carburants, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners et lubrifiants et graisses.
Le toluène est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le toluène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de toluène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et formulation de mélanges.

Le toluène est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs car le toluène peut aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances.
Le toluène est utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane et dans la synthèse du trinitrotoluène (TNT), de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de toluène.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agents anti-adhésifs
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Antimousse
Diluant
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Monomères
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Opacifère
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Plastifiants
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents de surface
Modificateur de surface
Ajusteurs de viscosité
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations grand public :
Le toluène est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement des textiles et teintures, produits antigel, cuir produits de traitement, carburants et colles et mastics.
D'autres rejets de toluène dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).

Autres utilisations grand public :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Un inhibiteur de corrosion
Antimousse
Diluant
Des agents de dispersion
Carburant
Combustibles
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaire
Intermédiaires
Monomères
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Opacifère
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (Solvants)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Sérigraphie

Activités à risque d'exposition :
Peinture
Travail du bois
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Propriétés du toluène :
Le toluène est plus réactif aux électrophiles que le benzène.
En raison de la plus grande partie du groupe méthyle que des propriétés de libération d'électrons, le toluène réagit normalement parfumé dans la même position.
Le toluène fait face à la sulfonation pour fournir un acide appelé p-toluènesulfonique et à la chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner les isomères ortho et para du chlorotoluène.

Propriétés chimiques:
La distance entre les atomes de carbone dans le cycle toluène est de 0,1399 nm.
La liaison C-CH3 est plus longue à 0,1524 nm, tandis que la longueur moyenne de la liaison CH est de 0,111 nm.

Le toluène réagit comme un hydrocarbure aromatique normal dans la substitution aromatique électrophile.
Parce que le groupe méthyle a de plus grandes propriétés de libération d'électrons qu'un atome d'hydrogène dans la même position, le toluène est plus réactif que le benzène envers les électrophiles.
Le toluène subit une sulfonation pour donner de l'acide p-toluènesulfonique et une chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner les isomères ortho et para du chlorotoluène.

Il est important de noter que la chaîne latérale méthyle du toluène est sensible à l'oxydation.
Le toluène réagit avec le permanganate de potassium pour donner de l'acide benzoïque et avec le chlorure de chromyle pour donner du benzaldéhyde (réaction d'Étard).

Les liaisons CH du groupe méthyle du toluène sont benzyliques, ce qui signifie qu'elles sont plus faibles que les liaisons CH des alcanes plus simples.

Reflétant cette faiblesse, le groupe méthyle du toluène subit une halogénation dans des conditions de radicaux libres.
Par exemple, lorsqu'il est chauffé avec du N-bromosuccinimide (NBS) en présence d'AIBN, le toluène se transforme en bromure de benzyle.
La même conversion peut être effectuée avec du brome élémentaire en présence de lumière UV ou même de lumière solaire.

Le toluène peut également être bromé en traitant le toluène avec HBr et H2O2 en présence de lumière.

C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr
C6H5CH2Br + Br2 → C6H5CHBr2 + HBr

Le groupe méthyle du toluène ne subit une déprotonation qu'avec des bases très fortes; Le pKa du toluène est estimé à environ 41.
L'hydrogénation complète du toluène donne le méthylcyclohexane. La réaction nécessite une haute pression d'hydrogène et un catalyseur.

Miscibilité du Toluène :
Le toluène est miscible (soluble en toutes proportions) avec l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme, l'acide acétique glacial et le disulfure de carbone, mais non miscible avec l'eau.

Structure du toluène :
Le toluène est largement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant pour la fabrication de nombreux produits commerciaux, notamment les peintures et les colles.

Production de toluène :
Le toluène est naturellement présent à de faibles niveaux dans le pétrole brut et est un sous-produit de la production d'essence par un reformeur catalytique ou un craqueur d'éthylène.
Le toluène est également un sous-produit de la production de coke à partir du charbon.
La séparation et la purification finales sont effectuées par l'un des procédés de distillation ou d'extraction par solvant utilisés pour les aromatiques BTX (isomères de benzène, de toluène et de xylène).

Autres voies préparatoires :
Le toluène peut être préparé par diverses méthodes.

Par exemple, le benzène réagit avec le méthanol en présence d'un acide solide pour donner du toluène :
C6H6 + CH3OH ->[t^o]C6H5CH3 + H2O

Méthodes de fabrication du toluène :
Le toluène est possible de synthétiser industriellement le toluène par alkylation du benzène avec du méthanol et par cyclisation du n-heptane avec aromatisation ultérieure.
Cependant, pour des raisons économiques, le toluène est extrait des reformats de distillats de pétrole brut ; produits liquides issus de la pyrolyse des hydrocarbures (vapocraquage) /et/ produits liquides issus de la gazéification ou de la cokéfaction (pyrolyse) du charbon, du lignite, etc.

Un aspect important de l'extraction du toluène est le fait que les produits de pyrolyse (provenant du vapocraquage, de la cokéfaction, etc.) doivent être hydrogénés avant que le toluène pur puisse être extrait.
Les composants insaturés sont convertis en composants saturés et les hétéroatomes tels que le soufre, l'azote et l'oxygène sont éliminés.

Dans le cas des reformats, un tel prétraitement est généralement inutile.
Pour la séparation du toluène des autres composants dans la même plage d'ébullition, plusieurs méthodes sont disponibles, en fonction des exigences de qualité.

Le fractionnement fin ne convient désormais qu'à la production de toluène de moindre pureté et implique des pertes importantes en avant et en arrière.
La distillation azéotropique utilise des entraîneurs, tels que le méthanol, pour séparer le toluène des non aromatiques ; une fraction non aromatiques - méthanol avec un point d'ébullition inférieur à celui de l'azéotrope méthanol - toluène distille en tête de colonne, tandis que le toluène pur est éliminé de la base toluène.

Le méthanol est récupéré du distillat par lavage à l'eau.
Pour des raisons économiques, la distillation extractive est désormais utilisée uniquement pour la séparation du toluène des non aromatiques.

Les solvants de qualité technique avec un point d'ébullition supérieur à celui du toluène se sont révélés être des agents d'extraction appropriés, par exemple la N-méthylpyrrolidone (procédé Distapex, Lurgi Ol-Gas-Chemie) et la morpholine (procédé Morphylane, Krupp-Koppers).
La distillation extractive implique essentiellement deux colonnes de distillation entre lesquelles circule l'agent d'extraction.

Le matériau contenant du toluène est chargé dans la colonne d'extraction ; l'agent d'extraction est chargé en tête de colonne.
Le mélange agent d'extraction - toluène quitte la colonne en pied et est séparé en toluène pur et agent d'extraction dans une seconde colonne de récupération.

Le toluène obtenu en tête de distillation de la colonne d'extraction contient les composants non aromatiques de la matière première et l'agent d'extraction.
Cette fraction est séparée dans la colonne de récupération en raffinat (non aromatiques) et agent d'extraction.
Ce dernier est ensuite combiné avec la majeure partie de l'agent d'extraction de la colonne de récupération, et réinjecté dans la colonne d'extraction.

Le reformage catalytique des vapeurs de pétrole représente 87 % de la production totale de toluène.
9 % supplémentaires sont séparés de l'essence de pyrolyse produite dans les vapocraqueurs lors de la fabrication d'éthylène et de propylène la séparation du goudron de houille des fours à coke produit 1 % du toluène total jusqu'à 2 % du toluène produit est obtenu comme sous-produit de la fabrication du styrène .

(1) Par reformage catalytique du pétrole.
(2) Par distillation fractionnée d'huile légère de goudron de houille.

Informations générales sur la fabrication du toluène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication d'asphalte, de toiture et de matériaux de revêtement
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Première transformation des métaux
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de produits en caoutchouc
Prestations de service
Fabrication de caoutchouc synthétique
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Identification du toluène :

Méthodes analytiques de laboratoire :

Méthode : NIOSH 1501, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : toluène
Matrice : air
Limite de détection : 0,7 ug/échantillon.

Méthode : NIOSH 2549, numéro 1
Procédure : désorption thermique, chromatographie en phase gazeuse, spectrométrie de masse
Analyte : toluène
Matrice : air
Limite de détection : 100 ng par tube ou moins.

Méthode : NIOSH 3800, numéro 1
Procédure : spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier extractive
Analyte : toluène
Matrice : air
Limite de détection : 1,16 ppm à une longueur de trajet d'absorption de 10 mètres.

Méthode : NIOSH 4000, numéro 2
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : vapeur de toluène
Matrice : air
Limite de détection : 0,01 mg/échantillon.

Histoire du toluène :
Le toluène a été isolé pour la première fois en 1837 grâce à une distillation d'huile de pin par Pierre Joseph Pelletier et Filip Neriusz Walter, qui ont nommé le toluène rétinnaphte.
En 1841, Henri Étienne Sainte-Claire Deville a isolé un hydrocarbure du baume de Tolu (un extrait aromatique de l'arbre tropical colombien Myroxylon balsamum ), que Deville a reconnu comme similaire au rétinnaphte de Walter et au benzène ; c'est pourquoi il a appelé le nouvel hydrocarbure benzoène.

En 1843, Jöns Jacob Berzelius recommanda le nom toluin.
En 1850, le chimiste français Auguste Cahours isole d'un distillat de bois un hydrocarbure qu'il reconnaît comme similaire au benzoène de Deville et que Cahours nomme toluène.

Manipulation et stockage du toluène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du toluène doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du toluène sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage en toute sécurité du toluène :
Ignifuger.
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage du toluène :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Manipuler et stocker sous gaz inerte.

Stocker dans une zone de stockage de liquides inflammables ou une armoire approuvée à l'écart des sources d'inflammation et des matériaux corrosifs et réactifs.
Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive.

Le toluène doit être stocké pour éviter tout contact avec des oxydants puissants (tels que le chlore, le brome et le fluor), car des réactions violentes se produisent.
Protégez les conteneurs de stockage contre les dommages physiques.

Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque le toluène est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de toluène doivent être mis à la terre et liés.

Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.
N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de toluène.

Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.
Séparer des matières oxydantes.

Mesures de premiers soins du toluène :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du toluène :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière. Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si le toluène peut être utilisé en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures de rejet accidentel de toluène :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de toluène :

Evacuez la zone dangereuse ! Consultez un expert! Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique et appareil respiratoire autonome.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

NE PAS laver dans les égouts.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Identifiants du toluène :
Numéro CAS : 108-88-3

Abréviations :
PhMe
MePh
BnH
tol

ChEBI:CHEBI:17578
ChEMBL : ChEMBL9113
ChemSpider : 1108
DrugBank : DB01900
InfoCard ECHA : 100.003.297
IUPHAR/BPS : 5481
KEGG : C01455
PubChem CID : 1140
Numéro RTECS : XS5250000
UNII : 3FPU23BG52
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021360
InChI : InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT
SOURIRES : Cc1ccccc1

CE / N° liste : 203-625-9
N° CAS : 108-88-3
Mol. formule : C7H8

Propriétés du toluène :
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, piquante, semblable au benzène
Densité : 0,8623 g/mL (25 °C)
Point de fusion : -95,0 ° C (-139,0 ° F; 178,2 K)
Point d'ébullition : 110,60 ° C (231,08 ° F; 383,75 K)
Solubilité dans l'eau : 0,54 g/L (5 °C)
0,519 g/L (25 °C)
0,63 g/L (45 °C)
1,2 g/L (90 °C)
log P : 2,73
Pression de vapeur : 2,8 kPa (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −66,1·10−6 cm3/mol
Conductivité thermique : 0,1310 W/(m·K) (25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4941 (25 °C)
Viscosité : 0,560 mPa·s (25 °C)

Poids moléculaire : 92,14 g/mol
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 92,062600255 g/mol
Masse monoisotopique : 92,062600255 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 42
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure du toluène :
Moment dipolaire : 0,375 D

Thermochimie du Toluène :
Capacité calorifique (C) : 157,3 J/(mol·K)
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 12,4 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : 3,910 MJ/mol

Composés apparentés du toluène :
méthylcyclohexane

Hydrocarbures aromatiques associés :
benzène
xylène
naphtaline

Noms du toluène :

Noms des processus réglementaires :
Antisal 1a
Benzène, méthyl-
Méthacide
Méthane, phényl-
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
Tolu-Sol
Tolueen
Toluène
Toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Tolueno
Toluol
Toluolo

Noms traduits :
méthylobenzène (pl)
toluen (et)
toluène (nl)
Tolueni (fi)
toluène (cs)
toluène (da)
toluène (h)
toluène (mt)
toluène (non)
toluène (pl)
Toluène (ro)
toluène (sl)
toluène (sv)
toluène méthylobenzène (pl)
toluènes (lt)
toluène (le)
toluène (es)
tolueno (pt)
Toluol (de)
toluol (hu)
toluols (lv)
toluène (fr)
toluén (sk)
τολουόλιο (el)
толуен (bg)

Noms IUPAC :
1-Méthylbenzène
1-Méthylbenzène
ARON S-1030C
Benzène, méthyle
Benzène, méthyl-
fenilmetano
MÉTHYL BENZÈNE
Méthyl benzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
MÉTHYLBENZÈNE
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
Méthylbenzol
MÉTILBENZÈNE
métilbenzène
méthylobenzène
Phénylméthane
Toluène
toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Toluène (TR0009B)
Toluol
Toluol
Toluène
Toulène
Technique Touol

Nom IUPAC préféré :
Toluène

Nom IUPAC systématique :
Méthylbenzène

Appellations commerciales:
1-Méthylbenzène
Antisal 1a
Benzène, méthyl- (9CI)
PC 25
CP 25 (solvant)
Réticulant 181 S
Méthacide
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
POLYTON AP 108
POLYTON AP 109
POLYTON AP 109 D
POLYTON AP 110
POLYTON AP 111
POLYTONE AP 111 HM
POLYTON AP 112
POLYTONE AP 112 SR
POLYTON AP 114
POLYTON AP 120
POLYTON AP 130
Toluène pur
Réintoluol
SS 8010
Toluène
toluène
Toluène (8CI)
TOLUÉNO
Tolueno
Toluol
Toluol (L)
Technique Toluol
TSC920

Autres noms:
Méthylbenzène
Benzylène
Phénylméthane
Toluol
Anis

Autres identifiants :
1053657-77-4
108-88-3
1202864-97-8
601-021-00-3

Synonymes de toluène :
toluène
méthylbenzène
108-88-3
toluol
Phénylméthane
Benzène, méthyl-
méthacide
méthylbenzol
antisal 1a
Toluène
tolu-sol
monométhylbenzène
Méthane, phényl-
Tolueen
Toluolo
phényl méthane
1-Méthylbenzène
méthyl-benzène
p-toluène
Numéro de déchet RCRA U220
NCI-C07272
4-méthylbenzène
Benzène, méthyle
PC 25
NSC 406333
ONU 1294
PHME
Toluène-13C6
NSC-406333
TOLUÈNE (ANNEAU-D5)
CHEMBL9113
3FPU23BG52
DTXSID7021360
CHEBI:17578
Toluène, anhydre
MFCD00008512
NCGC00090939-02
toluen [néerlandais]
Toluen [tchèque]
Toluène, étalon analytique
Tolueno [Espagnol]
Toluolo [italien]
DTXCID501360
Caswell n ° 859
Tolueno
méthylbenzène
para-toluène
Toluène, réactif ACS, >=99.5%
Toluène 1000 microg/mL dans du méthanol
CAS-108-88-3
CCRIS 2366
HSDB 131
EINECS 203-625-9
UN1294
N° de déchet RCRA U220
Code chimique des pesticides EPA 080601
UNII-3FPU23BG52
Dracyl
phényl-méthane
solvant toluène
2-méthylbenzène
toluène-
AI3-02261
MePh
Solvant de titrage
2-méthylbenzène
4-méthyl-benzène
Radical benzylidyne
Toluène Grade ACS
Qualité HPLC toluène
Méthylbenzène, 9CI
Toluène (technique)
Toluène, pour HPLC
PhCH3
Toluène, réactif ACS
Toluène, qualité HPLC
4i7k
TOLUÈNE [HSDB]
TOLUÈNE [CIRC]
TOLUÈNE [INCI]
Toluène, 99,5 %
TOLUÈNE [MI]
TOLUÈNE [MART.]
TOLUÈNE [USP-RS]
ACS de qualité réactif au toluène
CE 203-625-9
Toluène, qualité environnementale
Toluène, qualité semi-conducteur
Toluène, LR, >=99%
C6H5CH3
TOLUÈNE [LIVRE VERT]
WLN : 1R
OFFRE : ER0288
Toluène, anhydre, 99,8 %
Toluène, ASTM, 99,5 %
Toluène, pa, 99,5 %
GTPL5481
Toluène, AR, >=99,5 %
Toluène, pour HPLC, 99,9 %
Toluène, LR, rectifié, 99 %
DTXSID00184990
Toluène, qualité HPLC, 99,8 %
Toluène, qualité spectrophotométrique
Toluène 10 microg/mL dans du méthanol
Toluène, LR, sans soufre, 99%
Toluène, AR, rectifié, 99,5 %
Toluène, qualité technique, 95,0 %
BCP16202
Toluène, pour HPLC, >=99.8%
Toluène, pour HPLC, >=99.9%
Toluène, qualité histologique, pratique
Toluène, qualité PRA, >=99,8 %
Toluène 100 microg/mL dans du méthanol
Tox21_111042
Tox21_201224
BDBM50008558
NSC406333
Toluène, grade de purification, 99,8 %
AKOS015840411
DB11558
Toluène, anhydre, (eau < 50ppm)
Toluène, pur., >=99.5% (GC)
Toluène, SAJ première année, >= 99,0 %
NCGC00090939-01
NCGC00090939-03
NCGC00258776-01
Toluène [UN1294] [Liquide inflammable]
Toluène, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
Toluène, réactif de laboratoire, >=99,3 %
RAMIPRIL IMPURETÉ G [EP IMPURETÉ]
Toluène, pour HPLC, >=99.7% (GC)
Toluène, spectroscopique HPLC UV, 99,5 %
Toluène, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
FT-0688208
T0260
Toluène, adapté à la détermination des dioxines
C01455
Q15779
Toluène, adapté à la scintillation, >=99,7 %
Densité du toluène liquide, NIST(R) SRM(R) 211d
A801937
SR-01000944565
Toluène, qualité spectrophotométrique ACS, >=99,5 %
SR-01000944565-1
Toluène, pa, réactif ACS, reag. OIN, 99,5 %
Toluène, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,5%
Toluène, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0,005%), >=99,7% (GC)
toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Solvant résiduel - Toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Toluène, pur. pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph. Eur., >=99.7% (GC)
25013-04-1
108-88-3 [RN]
1262769-46-9 [RN]
203-625-9 [EINECS]
635760 [Beilstein]
Benzène, méthyle
Benzène, méthyl- [ACD/Nom de l'index]
MeC6H5 [Formule]
Méthane, phényl-
Méthylbenzène
méthylbenzène [Wiki]
méthyl-benzène
MFCD00008512 [numéro MDL]
MFCD08460928 [numéro MDL]
phényl méthane
phénylméthane
toluen [néerlandais]
Toluen [tchèque]
Toluen [Turc]
Toluène [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Toluène [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Tolueno [Espagnol]
Toluol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Toluolo [italien]
Τολουόλιο [grec moderne (1453-)]
Толуол [russe]
トルエン [japonais]
分子式 [chinois]
1,3-dideutério-5-méthylbenzène
1124-18-1 [RN]
1603-99-2 [RN]
1-méthylbenzène
22904-44-5 [RN]
Méthyl benzol
Méthylbenzène, agrément FM
Méthylbenzène203-625-9MFCD00008512
Méthylbenzène-d5
méthylène, phényl-
MFCD00012047 [numéro MDL]
otoline
Phényl-Méthane
Phénylméthylène
TOLUÈNE (MÉTHYLE-D3)
Toluène, GlenDry, anhydre
toluène-d5
Toluol, Méthylbenzène
Tolu-Sol [Nom commercial]
TOLUENE SULFONIC ACID ( Acide p-toluènesulfonique ) p-Toluenesulfonic Acid
Tolyltriazole; Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ; CAS NO: 29385-43-1
TOLUÈNE-2,5-DIOL
Toluène-2,5-diol est un composé polyvalent qui trouve de nombreuses applications en science des polymères en raison de ses bonnes propriétés de liaison et de la force.
Toluène-2,5-diol est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 124.137 g/mol et un point de fusion allant autour de 110-112°C.
En outre, le Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme un antioxydant pour le gras esters, l'huile de lin, et d'autres comestibles, graisses et huiles.

Numéro CAS: 95-71-6
Numéro CE: 202-443-7
Formule moléculaire: CH3C6H3-1,4-(OH)2
Poids Moléculaire: 124.14

Synonymes: Toluhydroquinone, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, 2-methylbenzene-1,4-diol, le 2,5-Dihydroxytoluene, Toluhydroquinone, p-Toluhydroquinone, Toluquinol, p-Toluquinol, Tolylhydroquinone, p-Toluhydroquinol, 2,5-Toluenediol, Méthyl-p-hydroquinone, benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-1,4-Dihydroxy-2-methylbenzene, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, MÉTHYLIQUE de l'HYDROQUINONE, l'Hydroquinone, méthyl-Hydroquinone, tolyl-, Pyrolin, le 2-Méthyl-1,4-hydroquinone, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, methylhydroquinon, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzene, AI3-14932, 2-methylhydroquinol, méthyl-p-hydroquinol, monoToluhydroquinone, 2-méthyl-hydroquinone, la 2-Méthyl-hydroquinone, monométhylique de l'hydroquinone, la 2-Méthyl-p-hydroquinone, DSSTox_CID_876, Toluhydroquinone, 99%, 3-méthyl-4-hydroxyphényl, la 4-hydroxy-2-méthylphénol, CE 202-443-7, 2-Methylbenzene-1,4-diole, DSSTox_RID_75840, Toluhydroquinone, >=99%, WLN: L6V DVJ-X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, 2,5-Dihydroxytoluene polymère, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, le 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzene, CHEMBL450917, WLN: L6V DVJ XR X1, 3-metyl-1,4-dihydroxy benzène, DTXSID4020876, le 2-méthyl-1,4-dihydroxy benzène, CHEBI:133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660, CS-W013533, MCULE-7035325950, CAS-95-71-6, NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS# 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, Toluhydroquinone, purum, >=98.0% (HPLC), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, N-a-Fmoc-N-?-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionicacid, 7DV, le 2-Méthyl-p-hydroquinone, benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-, 202-443-7, 2041489, le 2-Méthyl-benzène-1,4-diol, le 2-Méthyl-1,4-benzènediol, le 2-Méthyl-1,4-benzoldiol, 2-Methylbenzene-1,4-diol, le 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, Toluhydroquinone, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "benzène-1,4-diol, le 2-MÉTHYL-", "benzène-1,4-diol, 2-MÉTHYL-"|"2-METHYLBENZENE-1,4-DIOL", "2-METHYLBENZENE-1,4-DIOL", p-toluquinol, 1-(3,4-Dihydroxyphényl)-2-propanone, le 1,4-Dihydroxy-2-methylbenzene, 135648-79-2, 140627-29-8, le 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-Dihydroxytoluene, 2,5-Dihydroxytoluene, Toluhydroquinone, 2,5-Toluenediol, 202-443-7MFCD00002345, 202-445-8, 29763-99-3, 2-METHYLHYDROQUI, 2-Toluhydroquinone;2,5-Dihydroxytoluene, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916-21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Gentisin, l'Hydroquinone, méthyl-, Toluhydroquinone, Toluhydroquinone|2,5-Dihydroxytoluene, Méthyl-p-hydroquinone, PHÉNOXY, la 4-HYDROXY-2-MÉTHYL-S1, THQ (VAN), WLN: L6V DVJ-X1, WLN: L6V DVJ XR X1

Toluène-2,5-diol apparaît généralement comme blanche ou blanc cassé, de cristaux ou de poudre.
Toluène-2,5-diol a un point de fusion allant autour de 110-112°C et est soluble dans l'eau, mais plus soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et le chloroforme.

Toluène-2,5-diol est un composé polyvalent.
Toluène-2,5-diol trouve de nombreuses applications dans le domaine de la science des polymères en raison de Fourmi de bonnes propriétés de liaison ainsi que le Toluène-2,5-diol force.

Toluène-2,5-diol est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 124.137 g/mol.
Toluène-2,5-diol a une odeur caractéristique et le Toluène-2,5-diol point de fusion est de 262.4°F.

Toluène-2,5-diol est un espèces réactives de l'oxygène (ROS) qui peut se lier à l'ADN, formant des adduits covalents.
Toluène-2,5-diol a été montré pour avoir une meilleure concentration de 10 µM, et le groupe hydroxyle sur Toluène-2,5-diol phénoliques grâce à la bague de Toluène-2,5-diol pour former une liaison hydrogène interactions avec les acides nucléiques.

Toluène-2,5-diol a été montré pour inhiber le processus angiogénique in vitro et in vivo, ainsi que l'inhibition de la croissance des cellules tumorales par la liaison à l'ADN.
Toluène-2,5-diol inhibe également le transfert de groupes méthyle à partir de méthyle bailleurs de fonds, tels que la S-adénosylhomocystéine et de la méthionine à l'accepteur de molécules comme l'acide p-hydroxybenzoïque.

Toluène-2,5-diol Chimique qui est un bronzage à la solide cristallin blanc.
Toluène-2,5-diol est un très actif inhibiteur de la polymérisation radicalaire des monomères de vinyle et les polyesters insaturés.

Toluène-2,5-diol subit des réactions chimiques similaires à celles de l'hydroquinone.
La présence d'un groupe méthyle en position ortho dans le Toluène-2,5-diol molécule est la légère structurelles et comportementales différence entre le Toluène-2,5-diol et l'hydroquinone.

Toluène-2,5-diol ou Toluquinol appartient à une classe de composés appelés Hydroquinones avec l'un de benzène à des hydrogènes remplacé par un groupe méthyle.
Toluène-2,5-diol est produit par l'oxydation de l'o-crésol par les mutants G103S, G103S/A107G, et G103S/A107T.

Toluène-2,5-diol est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 < 1 000 tonnes par an.
Toluène-2,5-diol est utilisé par les consommateurs, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage et des sites industriels.

Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant dans les acryliques et comme un antioxydant pour le gras, d'esters, d'huile de lin et d'autres comestibles, graisses et huiles.
D'autres recherches peuvent identifier d'autres produits ou des usages industriels de ce produit chimique.

Toluène-2,5-diol est un composé organique dont la formule moléculaire C7H8O2.
Toluène-2,5-diol est un dérivé de l'hydroquinone, mettant en vedette un groupe méthyle à l'anneau de benzène à la position 2.
Cette modification structurelle modifie le Toluène-2,5-diol de propriétés par rapport à l'hydroquinone.

Toluène-2,5-diol apparaît généralement comme blanche ou blanc cassé, de cristaux ou de poudre.
Toluène-2,5-diol a un point de fusion allant autour de 110-112°C.
Alors que modérément soluble dans l'eau, le Toluène-2,5-diol est plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

Toluène-2,5-diol trouve son application dans divers secteurs d'activité:

Photographie:
Toluène-2,5-diol sert d'agent de développement en noir et blanc photographique de développeurs, de faciliter la réduction des ions d'argent d'argent métallique pour la formation de l'image.

Inhibition De La Polymérisation De:
Toluène-2,5-diol agit comme un inhibiteur de la polymérisation des monomères comme l'acide acrylique et de styrène, ce qui évite de polymérisation pendant le stockage et le transport.

La Synthèse Chimique:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme un précurseur ou un intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques, parfums, et d'autres composés organiques.

Antioxydant:
Toluène-2,5-diol présente des propriétés antioxydantes grâce à sa structure tanique, contribuant à la stabilisation des matériaux contre la dégradation oxydative.
Bien que considérés comme ayant une faible toxicité aiguë, le Toluène-2,5-diol peut poser des risques pour la santé lors de l'exposition prolongée ou répétée et peut causer une sensibilisation de la peau chez les personnes sensibles.
Toluène-2,5-diol doit être manipulé avec les précautions d'usage et stockés à l'écart des matières incompatibles et des sources d'inflammation.

Dans l'environnement, le Toluène-2,5-diol est censé se biodégrader, bien que le taux de dégradation peuvent varier selon les conditions environnementales.
Des données limitées sont disponibles sur Toluène-2,5-diol, l'écotoxicité, soulignant l'importance de la manipulation et la destruction appropriées pour minimiser l'impact environnemental.

Toluène-2,5-diol la polyvalence et de l'utilité dans divers procédés industriels en font un précieux composé, mais de la gestion rigoureuse est indispensable pour assurer à la fois la sécurité et la responsabilité environnementale.

Les Applications de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisant pour les polyesters insaturés et comme un antioxydant pour le gras esters, l'huile de lin, et d'autres non alimentaires de graisses et d'huiles.
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisateur de peroxyde d'inhiber la formation dans les éthers, les hydrocarbures chlorés et de l'éthyl cellulose.
Toluène-2,5-diol est également utilisé comme un intermédiaire dans la fabrication d'autres stabilisants, des colorants, de produits pharmaceutiques et de plastifiants.

Toluène-2,5-diol est un marin champignon métabolite, indiquant une activité comme une angiosupressor qui interfère avec la voie Akt.
Permet le dépistage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Toluène-2,5-diol est utilisé comme un général de l'adhésif et de liant dans diverses préparations.
Dans l'industrie automobile, le Toluène-2,5-diol est largement utilisé pour la réparation ainsi que l'entretien et les soins pour automobiles, à savoir, l'auto shampooing, la cire, le polonais, le frein de la graisse.

Toluène-2,5-diol est l'ingrédient principal de la peinture.
Toluène-2,5-diol est polymères qui forme un film continu sur une surface solide.
Toluène-2,5-diol s'assurer que le revêtement est uniformément réparti et bien adsorbé sur la surface.

Toluène-2,5-diol également le rôle majeur de holing les molécules de pigment responsable de la couleur uniformément sur l'ensemble du revêtement.
Toluène-2,5-diol est l'un des plus largement utilisé un liant pour les peintures.

La technologie d'isolation thermique des bâtiments est l'une des nombreuses mesures que les hommes ont pris pour un avenir durable.
L'isolation thermique des bâtiments réduit la consommation d'énergie et de prévenir la perte de chaleur ou de gain par des bâtiments.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour l'isolation thermique ainsi que l'insonorisation.

Dans la construction des bâtiments et des navires, le Toluène-2,5-diol est utilisé pour la plomberie, l'électricité, et aussi de la maçonnerie.
Toluène-2,5-diol est également utilisé pour la réparation de bateaux de sport.

Toluène-2,5-diol peut être utilisé en tant que réactif de préparer:
Un semiflexible thermotropic polyester par réaction de polycondensation avec le 4,4'-sebacoyldioxydibenzoyl chlorure.
Un sesquiterpène (±)-helibisabonol A.
-poly{hexakis[(méthyl)(4-hydroxyphénoxy)]cyclotriphosphazene} par réaction avec hexachlorocyclotriphosphazene.
-6-Hydroxy-4,7-diméthyl-2H-1-benzopyran-2-one par le traitement avec l'acétoacétate d'éthyle en présence de H2SO4 comme un catalyseur.

Les utilisations de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés.

Certains de Toluène-2,5-diol est utilisations courantes incluent:

1. Photographie:
Toluène-2,5-diol sert d'agent de développement en noir et blanc photographique développeurs.
Toluène-2,5-diol facilite la réduction des ions d'argent pour de l'argent métallique, aide à la formation d'images photographiques.

2. Inhibition De La Polymérisation De:
Toluène-2,5-diol agit comme un inhibiteur de la polymérisation de monomères tels que l'acide acrylique et de styrène.
En ce qui évite de polymérisation pendant le stockage et le transport, le Toluène-2,5-diol aide à maintenir la stabilité de monomère solutions.

3. La Synthèse Chimique:
Toluène-2,5-diol est utilisé comme un précurseur ou un intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
Toluène-2,5-diol est employée dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques de spécialité.

4. Antioxydant:
En raison de sa structure tanique, le Toluène-2,5-diol présente des propriétés antioxydantes.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative dans des secteurs tels que les plastiques, le caoutchouc et les produits de soins personnels.

5. Analyse Chimique:
En chimie analytique, le Toluène-2,5-diol est employé comme réactif pour la détermination de certains métaux, comme le fer et le cuivre.

6. Recherche et Développement:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans un laboratoire de recherche et de développement pour sa réactivité et sa capacité à modifier les composés organiques.

Ces applications en évidence la polyvalence et de l'utilité de Toluène-2,5-diol dans divers procédés industriels, allant de la photographie et de l'inhibition de la polymérisation de la synthèse chimique et de la protection antioxydante.

Toluène-2,5-diol est un antioxydant, un inhibiteur de la polymérisation.
Toluène-2,5-diol est utilisé comme stabilisateur et d'antioxydant dans les aerylic monomères pour empêcher la polymérisation.

Toluène-2,5-diol est un marin champignon métabolite, indiquant une activité comme une angiosupressor qui interfère avec la voie Akt.
Permet le dépistage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Consommateur Utilise:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement.
Les autres rejets dans l'environnement Toluène-2,5-diol est susceptible de se produire à partir de: utilisation à l'intérieur et à l'extérieur entraînant l'inclusion sur ou dans une de matériaux (par ex. liant dans les peintures et revêtements et adhésifs).

Utilise des sites industriels:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, les polymères, les charges, mastics, enduits, pâte à modeler et les adhésifs et produits d'étanchéité.
Toluène-2,5-diol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement Toluène-2,5-diol peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: que le traitement de l'aide, comme l'aide à la transformation, dans la production d'articles, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels et de matières thermoplastiques pour la fabrication.

Utilisation à grande échelle par des travailleurs:
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les produits suivants: produits de revêtement, des charges, mastics, enduits, pâte à modeler et des polymères.
Toluène-2,5-diol est utilisé dans les domaines suivants: bâtiment et travaux de construction.

Toluène-2,5-diol est utilisé pour la fabrication de: produits en plastique.
Les autres rejets dans l'environnement Toluène-2,5-diol est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) utilisation à l'extérieur et entraînant l'inclusion sur ou dans une de matériaux (par ex. liant dans les peintures et revêtements et adhésifs).

Synthèse de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol peut être synthétisé par le biais de diverses méthodes, y compris les alkylants hydroquinone avec de l'iodure de méthyle en présence d'une base, ou l'oxydation du 2-méthylphénol (o-crésol) à l'aide d'agents oxydants tels que l'acide nitrique ou le permanganate de potassium.

Fabrication de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol ou de l'éther méthylique du dérivé de celui-ci est préparé en contactant paramethoxyphenol ou para-dimethoxybenzene avec un catalyseur acide, de préférence un acide solide catalyseur, à une température allant de 100° à 300° C.

Biochem/physiol Actions de Toluène-2,5-diol:
Toluène-2,5-diol inhibe la croissance des cellules endothéliales et des cellules tumorales en culture dans la micromolaire et est un médicament prometteur candidat dans le traitement du cancer et d'autres liés à l'angiogenèse pathologies.

Les identificateurs de Toluène-2,5-diol:
CAS: 95-71-6
Formule moléculaire: C7H8O2
Poids moléculaire (g/mol): 124.14
MDL Nombre: MFCD00002345
InChI Clés: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 7253
Nom IUPAC: 2-methylbenzene-1,4-diol
SOURIT: CC1=CC(O)=CC=C1O

Nom IUPAC: 1-Méthyl-4-(2-methylbenzene-1,4-diol)
Numéro CAS: 2468-81-9
Formule moléculaire: C7H8O2
SOURIT: CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
D'inca InChI: InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/h2-4,9 H,1H3
InChI Clés: CHUINQENSVKLOM-UHFFFAOYSA-N

Propriétés de Toluène-2,5-diol:
Poids Moléculaire: 124.14
XLogP3: 1
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 2
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 0
Masse Exacte: 124.052429494
Masse Monoisotopique: 124.052429494
Topologique De La Surface Polaire: 40.5 Å2
Atome Lourd Count: 9
Complexité: 92.9
Isotopes De L'Atome Count: 0
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Atome Centre Stéréogène Count: 0
Défini Des Obligations Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Bond Centre Stéréogène Count: 0
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Niveau De Qualité: 100
Dosage: 99%
Forme: solide
D'auto-inflammation temp.: 851 °F
mp: 128 à 130 °C (lit.)
Les SOURIRES de la chaîne: Cc1cc(O)ccc1O
D'inca InChI: 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3
InChI clés: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Numéro De Produit: M0342
Pureté / Méthode D'Analyse: >De 98,0%(T)
Formule moléculaire / Poids Moléculaire: C7H8O2 = 124.14
État physique (20°.C). Solide
Stocker Sous Gaz Inerte: Stocker sous gaz inerte
Condition à Éviter: Sensible à la Lumière,de l'Air Sensible
CAS RN: 95-71-6
Reaxys Numéro De Registre: 2041489
PubChem Substance ID: 87572412
SDBS (AIST Spectrale DB): 3439
MDL Nombre: MFCD00002345

Point de fusion: 128 à 130 °C(lit.)
Point d'ébullition: 285°C
Densité: 1.1006 (estimation approximative)
indice de réfraction: 1.4922 (estimation)
Point d'éclair: 172 °C
de stockage temp.: Conserver en dessous de 30°C.
solubilité: 77g/l
forme: Poudre Cristalline
pka: pK1:10.03;pK2:11.62 (25°C)
couleur: blanc-Grisâtre à beige clair
Solubilité dans l'eau: 77 g/L (25 ° C)
BRN: 2041489
Stabilité: Stable. Combustibles. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey: CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
CAS de la Base de données de Référence: 95-71-6(CAS de la Base de données de Référence)
Groupe de travail d'experts de la Nourriture Scores: 1
LA FDA UNII: 332W51E0OC
NIST Chimie de Référence: benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-(95-71-6)
L'EPA Substance de Registre Système: 2-Toluène-2,5-diol (95-71-6)

Renseignements physico-chimiques de Toluène-2,5-diol:
Point d'éclair: 172 °C
Température d'inflammation: 468 °C
Point De Fusion: 128 - 130 °C
Solubilité: 77 g/l

Les spécifications de Toluène-2,5-diol:
Analyse (HPLC, zone de%): ≥ 97.0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure): ≥ 125 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure): ≤ 128 °C
Identité (IR): passe de test
Pureté: >De 98,0%(T)

Les noms de Toluène-2,5-diol:

La réglementation des noms de processus:
2-Toluène-2,5-diol
2-Toluène-2,5-diol

CAS des noms:
Benzène-1,4-diol, le 2-méthyl-

L'IUPAC noms:
2-MÉTHYL-HYDROQUINONE
2-Méthyl-benzène-1,4-diol
2-methylbenzene-1,4-diol
2-Toluène-2,5-diol
2-Toluène-2,5-diol
Toluène-2,5-diol
Toluène-2,5-diol

Autres désignations:
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7
TOLUHYDROQUINONE
La toluhydroquinone, un dérivé de l'hydroquinone avec un groupe méthyle attaché au cycle benzénique en position 2, apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé, avec un point de fusion compris entre 110 et 112 °C.
La toluhydroquinone est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.
La toluhydroquinone trouve des applications dans la science des polymères, servant de stabilisant dans les acryliques et d'antioxydant pour diverses graisses et huiles.

Numéro CAS : 95-71-6
Numéro CE : 202-443-7
Formule moléculaire : CH3C6H3-1,4-(OH)2
Poids moléculaire : 124,14

Synonymes : Toluhydroquinone, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, 2-méthylbenzène-1,4-diol, 2,5-Dihydroxytoluène, Toluhydroquinone, p-Toluhydroquinone, Toluquinol, p-Toluquinol, Tolylhydroquinone, p-Toluhydroquinol, 2, 5-Toluènediol, Méthyl-p-hydroquinone, 1,4-Benzènediol, 2-méthyl-, 1,4-Dihydroxy-2-méthylbenzène, 2-Méthyl-1,4-benzènediol, MÉTHYL HYDROQUINONE, Hydroquinone, méthyl-, Hydroquinone , tolyl-, pyroline, 2-méthyl-1,4-hydroquinone, NSC 4962, UNII-332W51E0OC, MFCD00002345, NSC4962, 332W51E0OC, EINECS 202-443-7, BRN 2041489, 2-méthyl-benzène-1,4-diol , méthylhydroquinone, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, AI3-14932, 2-méthylhydroquinol, méthyl-p-hydroquinone, monoToluhydroquinone, 2-méthylhydroquinone, 2-méthyl-hydroquinone, monométhylhydroquinone, 2-méthyl-p-hydroquinone , DSSTox_CID_876, Toluhydroquinone, 99 %, 3-méthyl-4-hydroxyphénol, 4-hydroxy-2-méthylphénol, EC 202-443-7, 2-méthylbenzène-1,4-diole, DSSTox_RID_75840, Toluhydroquinone, >=99 %, WLN : L6V DVJ X1, DSSTox_GSID_20876, SCHEMBL36349, polymère de 2,5-dihydroxytoluène, 2,5-DHTOP, 4-06-00-05866, 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, CHEMBL450917, WLN : L6V DVJ XR X1, 3-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, DTXSID4020876, 2-méthyl-1,4-dihydroxybenzène, CHEBI:133842, BDBM176768, ZINC388086, NSC-4962, Tox21_200506, AKOS015856210, AC-4660, MCULE- 7035325950, CAS-95-71-6, NCGC00248664-01, NCGC00258060-01, AS-15442, CAS# 95-71-6, P353, FT-0613052, M0342, Toluhydroquinone, purum, >=98,0 % (HPLC), E83005, US9688816, 8, Q1925586, W-109360, F0001-2277, acide Na-Fmoc-N-?-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionique, 7DV, 2-méthyl-p-hydroquinone, 1,4-benzènediol, 2-méthyl-, 202-443-7, 2041489, 2-méthyl-1,4-benzènediol, 2-méthyl-1,4-benzènediol, 2-méthyl-1,4-benzoldiol, 2-méthylbenzène-1,4 -diol, 2-Toluhydroquinone, 95-71-6, Toluhydroquinone, MFCD00002345, MX6700000, QR DQ B1, "1,4-benzènediol, 2-méthyl-", "1,4-benzènediol, 2-méthyl-"|" 2-MÉTHYLBENZÈNE-1,4-DIOL", "2-MÉTHYLBENZÈNE-1,4-DIOL", p-toluquinol, 1-(3,4-Dihydroxyphényl)-2-propanone, 1,4-Dihydroxy-2-méthylbenzène , 135648-79-2, 140627-29-8, 2,4-DCT, 2,5-DHTOP, 2,5-Dihydroxytoluène, 2,5-Dihydroxytoluène, Toluhydroquinone, 2,5-Toluènediol, 202-443-7MFCD00002345 , 202-445-8, 29763-99-3, 2-MÉTHYLHYDROQUI, 2-Toluhydroquinone ; 2,5-Dihydroxytoluène, 4-05-00-00815, 4-06-00-05866, 437-50-3, 65916 -21-4, 78446-96-5, 7DV, 95-73-8, 96937-50-7, EINECS 202-443-7, Gentisin, Hydroquinone, méthyl-, Toluhydroquinone, Toluhydroquinone|2,5-Dihydroxytoluène, Méthyle -p-hydroquinone, PHENOXY, 4-HYDROXY-2-METHYL-, S1, THQ (VAN), WLN : L6V DVJ X1, WLN : L6V DVJ XR X1

La toluhydroquinone apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé.
La toluhydroquinone a un point de fusion compris entre 110 et 112°C et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et le chloroforme.

La toluhydroquinone est un composé polyvalent.
La toluhydroquinone trouve de nombreuses applications dans le domaine de la science des polymères en raison de ses bonnes propriétés de liaison ainsi que de la force de la toluhydroquinone.

La toluhydroquinone est un solide cristallin blanc cassé d'un poids moléculaire de 124,137 g/mol.
La toluhydroquinone a une odeur caractéristique et le point de fusion de la toluhydroquinone est de 262,4°F.

La toluhydroquinone est une espèce réactive de l'oxygène (ROS) qui peut se lier à l'ADN, formant des adduits covalents.
Il a été démontré que la toluhydroquinone a une concentration optimale de 10 µM et que le groupe hydroxyle sur le cycle phénolique de la toluhydroquinone permet à la toluhydroquinone de former des interactions de liaison hydrogène avec les acides nucléiques.

Il a été démontré que la toluhydroquinone inhibe le processus angiogénique in vitro et in vivo, ainsi que la croissance des cellules tumorales en se liant à l'ADN.
La toluhydroquinone inhibe également le transfert des groupes méthyle des donneurs de méthyle tels que la S-adénosylhomocystéine et la méthionine vers des molécules acceptrices telles que l'acide p-hydroxybenzoïque.

Toluhydroquinone Chemical qui est un solide cristallin beige à blanc.
La toluhydroquinone est un inhibiteur très actif dans la polymérisation radicalaire des monomères vinyliques et des polyesters insaturés.

La toluhydroquinone subit des réactions chimiques similaires à celles de l'hydroquinone.
La présence d'un groupe méthyle en position ortho dans la molécule de toluhydroquinone est la légère différence structurelle et comportementale entre la toluhydroquinone et l'hydroquinone.

La toluhydroquinone ou toluquinol appartient à une classe de composés appelés hydroquinones, l'un des hydrogènes du benzène étant remplacé par un groupe méthyle.
La toluhydroquinone est produite par l'oxydation de l'o-crésol par les mutants G103S, G103S/A107G et G103S/A107T.

La toluhydroquinone est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La toluhydroquinone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.

La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant dans les acryliques et comme antioxydant pour les esters gras, l'huile de lin et d'autres graisses et huiles non comestibles.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

La toluhydroquinone, également connue sous le nom de 2-méthylhydroquinone ou toluène-2,5-diol, est un composé organique de formule moléculaire C7H8O2.
La toluhydroquinone est un dérivé de l'hydroquinone, comportant un groupe méthyle attaché au cycle benzénique en position 2.
Cette modification structurelle altère les propriétés de la toluhydroquinone par rapport à l'hydroquinone.

La toluhydroquinone apparaît généralement sous forme de cristaux ou de poudre blancs à blanc cassé.
La toluhydroquinone a un point de fusion compris entre 110 et 112°C.
Bien que peu soluble dans l'eau, la toluhydroquinone est plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

La toluhydroquinone trouve des applications dans diverses industries :

La photographie:
La toluhydroquinone sert d'agent de développement dans les révélateurs photographiques noir et blanc, facilitant la réduction des ions argent en argent métallique pour la formation d'images.

Inhibition de la polymérisation :
La toluhydroquinone agit comme un inhibiteur dans la polymérisation de monomères comme l'acide acrylique et le styrène, empêchant ainsi une polymérisation indésirable pendant le stockage et le transport.

Synthèse chimique :
La toluhydroquinone est utilisée comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres composés organiques.

Antioxydant :
La toluhydroquinone présente des propriétés antioxydantes en raison de sa structure phénolique, aidant à stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative.
Bien que considérée comme ayant une faible toxicité aiguë, la toluhydroquinone peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition prolongée ou répétée et peut provoquer une sensibilisation cutanée chez les personnes sensibles.
La toluhydroquinone doit être manipulée avec les précautions appropriées et stockée à l'écart des matières incompatibles et des sources d'inflammation.

Dans l'environnement, la toluhydroquinone devrait se biodégrader, bien que le taux de dégradation puisse varier en fonction des conditions environnementales.
Des données limitées sont disponibles sur l'écotoxicité de la toluhydroquinone, soulignant l'importance d'une manipulation et d'une élimination appropriées pour minimiser l'impact environnemental.

La polyvalence et l'utilité de la toluhydroquinone dans divers processus industriels en font un composé précieux, mais une gestion prudente est essentielle pour garantir à la fois la sécurité et la responsabilité environnementale.

Applications de la toluhydroquinone :
La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant pour les polyesters insaturés et comme antioxydant pour les esters gras, l'huile de lin et d'autres graisses et huiles non alimentaires.
La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant pour inhiber la formation de peroxyde dans les éthers, les hydrocarbures chlorés et l'éthylcellulose.
La toluhydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour fabriquer d’autres stabilisants, colorants, produits pharmaceutiques et plastifiants.

La toluhydroquinone est un métabolite de champignon marin, présentant une activité angiosuppressive qui interfère avec la voie Akt.
Permet le criblage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

La toluhydroquinone est utilisée comme adhésif et liant général dans diverses préparations.
Dans l'industrie automobile, la toluhydroquinone est largement utilisée pour la réparation, l'entretien et l'entretien des automobiles, à savoir le shampoing automobile, la cire, le vernis et la graisse de frein.

La toluhydroquinone est l'ingrédient principal de toute peinture.
La toluhydroquinone est un polymère qui forme un film continu sur une surface solide.
La toluhydroquinone garantit que le revêtement est uniformément réparti et bien adsorbé sur la surface.

La toluhydroquinone a également pour rôle majeur de retenir les molécules pigmentaires responsables de la couleur uniformément sur le revêtement.
La toluhydroquinone est l’un des liants les plus utilisés pour les peintures.

La technologie de l’isolation thermique des bâtiments est l’une des nombreuses mesures prises par les hommes pour un avenir durable.
L'isolation thermique des bâtiments réduit la consommation d'énergie et évite les pertes ou les gains de chaleur des bâtiments.
La toluhydroquinone est utilisée pour l’isolation thermique ainsi que l’insonorisation.

Dans la construction de bâtiments et de navires, la toluhydroquinone est utilisée pour les travaux de plomberie, d’électricité mais aussi pour la maçonnerie.
La toluhydroquinone est également utilisée pour réparer les bateaux de sport.

La toluhydroquinone peut être utilisée comme réactif pour préparer :
Polyester thermotrope semi-flexible via réaction de polycondensation avec du chlorure de 4,4′-sebacoyldioxydibenzoyle.
Un sesquiterpène (±)-hélibisabonol A.
-poly{hexakis[(méthyl)(4-hydroxyphénoxy)]cyclotriphosphazène} en réagissant avec l'hexachlorocyclotriphosphazène.
-6-Hydroxy-4,7-diméthyl-2H-1-benzopyran-2-one par traitement avec de l'acétoacétate d'éthyle en présence de H2SO4 comme catalyseur.

Utilisations de la toluhydroquinone :
La toluhydroquinone trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés.

Certaines des utilisations courantes de la toluhydroquinone comprennent :

1. Photographie :
La toluhydroquinone sert d'agent de développement dans les révélateurs photographiques noir et blanc.
La toluhydroquinone facilite la réduction des ions argent en argent métallique, contribuant ainsi à la formation d'images photographiques.

2. Inhibition de la polymérisation :
La toluhydroquinone agit comme un inhibiteur dans la polymérisation de monomères tels que l'acide acrylique et le styrène.
En empêchant une polymérisation indésirable pendant le stockage et le transport, la toluhydroquinone aide à maintenir la stabilité des solutions monomères.

3. Synthèse chimique :
La toluhydroquinone est utilisée comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
La toluhydroquinone est utilisée dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres produits chimiques spécialisés.

4. Antioxydant :
En raison de sa structure phénolique, la toluhydroquinone présente des propriétés antioxydantes.
La toluhydroquinone est utilisée pour stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative dans des industries telles que les plastiques, le caoutchouc et les produits de soins personnels.

5. Analyse chimique :
En chimie analytique, la toluhydroquinone est utilisée comme réactif pour la détermination de certains métaux, comme le fer et le cuivre.

6. Recherche et développement :
La toluhydroquinone est utilisée dans la recherche et le développement en laboratoire pour sa réactivité et sa capacité à modifier les composés organiques.

Ces applications mettent en évidence la polyvalence et l'utilité de la toluhydroquinone dans divers processus industriels, allant de la photographie et de l'inhibition de la polymérisation à la synthèse chimique et à la protection antioxydante.

La toluhydroquinone est un antioxydant et un inhibiteur de polymérisation.
La toluhydroquinone est utilisée comme stabilisant et antioxydant dans les monomères aériques pour empêcher la polymérisation.

La toluhydroquinone est un métabolite de champignon marin, présentant une activité angiosuppressive qui interfère avec la voie Akt.
Permet le criblage de nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse.

Utilisations par les consommateurs :
La toluhydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits d'enrobage.
D'autres rejets de toluhydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).

Utilisations sur sites industriels :
La toluhydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et adhésifs et mastics.
La toluhydroquinone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de la toluhydroquinone peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et pour fabrication thermoplastique.

Utilisations répandues par les professionnels :
La toluhydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.
La toluhydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.

La toluhydroquinone est utilisée pour la fabrication de : produits en plastique.
D'autres rejets de toluhydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau ( par exemple agent liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).

Synthèse de la Toluhydroquinone :
La toluhydroquinone peut être synthétisée par diverses méthodes, notamment l'alkylation de l'hydroquinone avec de l'iodure de méthyle en présence d'une base, ou l'oxydation du 2-méthylphénol (o-crésol) à l'aide d'agents oxydants tels que l'acide nitrique ou le permanganate de potassium.

Fabrication de Toluhydroquinone :
La toluhydroquinone ou son dérivé éther méthylique est préparée en mettant en contact du paraméthoxyphénol ou du para-diméthoxybenzène avec un catalyseur acide, de préférence un catalyseur acide solide, à une température allant de 100° à 300°C.

Actions Biochem/physiol de la Toluhydroquinone :
La toluhydroquinone inhibe la croissance des cellules endothéliales et tumorales en culture dans la plage micromolaire et constitue un candidat médicament prometteur dans le traitement du cancer et d'autres pathologies liées à l'angiogenèse.

Identifiants de la toluhydroquinone :
CAS : 95-71-6
Formule moléculaire : C7H8O2
Poids moléculaire (g/mol) : 124,14
Numéro MDL : MFCD00002345
Clé InChI : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7253
Nom IUPAC : 2-méthylbenzène-1,4-diol
SOURIRES : CC1=CC(O)=CC=C1O

Nom IUPAC : 1-méthyl-4-(2-méthylbenzène-1,4-diol)
Noms communs : Toluhydroquinone, 2-méthylhydroquinone, toluène-2,5-diol
Numéro CAS : 2468-81-9
Formule moléculaire : C7H8O2
SOURIRES : CC1=CC(=C(C=C1)O)C(O)=C
InChI : InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-4-7(9)6(8)3-5/h2-4,9H,1H3
Clé InChI : CHUINQENSVKLOM-UHFFFAOYSA-N

Propriétés de la Toluhydroquinone :
Poids moléculaire : 124,14
XLogP3 : 1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 124,052429494
Masse monoisotopique : 124,052429494
Surface polaire topologique : 40,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 92,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 100
Dosage : 99 %
Forme : solide
Température d'auto-inflammation : 851 °F
mp : 128-130 °C (lit.)
Chaîne SMILES : Cc1cc(O)ccc1O
InChI : 1S/C7H8O2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3
Clé InChI : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Numéro de produit: M0342
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C7H8O2 = 124,14
État physique (20 °C). Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à la lumière, sensible à l'air
Numéro CAS : 95-71-6
Numéro de registre Reaxys : 2041489
ID de substance PubChem : 87572412
SDBS (BD spectrale AIST) : 3439
Numéro MDL : MFCD00002345

Point de fusion : 128-130 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285°C
Densité : 1,1006 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4922 (estimation)
Point d'éclair : 172 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 77g/l
forme : Poudre cristalline
pka : pK1 : 10,03 ; pK2 : 11,62 (25 °C)
couleur : Blanc grisâtre à beige clair
Solubilité dans l'eau : 77 g/L (25 ºC)
Numéro de référence : 2041489
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants, les bases fortes.
InChIKey : CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 95-71-6 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 332W51E0OC
Référence chimique NIST : 1,4-benzènediol, 2-méthyl-(95-71-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-toluhydroquinone (95-71-6)

Informations physicochimiques de la toluhydroquinone :
Point d'éclair : 172 °C
Température d'inflammation : 468 °C
Point de fusion : 128 - 130 °C
Solubilité : 77 g/l

Spécifications de la toluhydroquinone :
Dosage (HPLC, surface %) : ≥ 97,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 125 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 128 °C
Identité (IR) : réussit le test
Pureté : > 98,0 % (T)

Noms de la toluhydroquinone :

Noms des processus réglementaires :
2-Toluhydroquinone
2-Toluhydroquinone

Noms CAS :
1,4-benzènediol, 2-méthyl-

Noms IUPAC :
2-MÉTHYLHYDROQUINONE
2-méthyl-1,4-benzènediol
2-méthylbenzène-1,4-diol
2-Toluhydroquinone
2-Toluhydroquinone
Toluhydroquinone
Toluhydroquinone

Autres identifiants :
135648-79-2
140627-29-8
29763-99-3
65916-21-4
78446-96-5
95-71-6
96937-50-7
TOLYLTRIAZOLE SODIQUE (TTA-Na)
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair, il peut être utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion, anti-décoloration pour les produits métalliques, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour la photographie, absorbant les ultraviolets, agent antigel, refroidissement cyclique traitement de l'eau.


Numéro CAS : 64665-57-2
Numéro CE : 265-004-9
Numéro MDL : MFCD01941195
Formule moléculaire : C7H6N3Na



Tolyltriazole (TTA) synonymes 1H-1,2,3-benzotriazole,1-méthyl-, 1H-Benzotriazole,1-méthyl, 1-Méthyl-1,2,3-benzotriazole, 1-Méthyl-1H-1,2, 3-benzotriazole, 1-méthyl-1H-benzotriazole, 1-méthylbenzotriazole, Tolutriazole, Stabinol MBTZ, cobratectt100, tolytriazole, 1H-Benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, Tolyltriazole, Tolutriazole,TOLYLTRIAZOLES,Tolyltriazol,1H-1, 2,3-Benzotriazole, 7-méthyl-,tdlyltriazole, MFCD00167158, Seetec T, EINECS 249-596-6, 4-Méthyl-1H-benzotriazole, 1H-1,2,3-Benzotriazole, 4-méthyl-,Méthyl- 1H-Benzotriazole, Tolyltriazole (TTA) TTAS, TTA-S SODIUM TOLYLTRIAZOLE, Tolyltriazole, sel de sodium, sel de tolytriazole sodique, sel de tolytriazole sodique, tolyltriazole de sodium (TTA-S), tolyltriazole de sodium (TTAS), sodium 4-méthylbenzotriazole-1-ide ,
4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolesel de sodium, 4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolide de sodium, 1H-benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, sel de sodium, TTA50, TOLYLTRIAZOLE DE SODIUM, COBRATEC(R) TT-85 , PMC Cobratec TT-85, COBRATEC(R) TT-50 S, Tolytriazole sodique, Tolyltriazole (sodium), Tolytriazole Sodium Sal, TOLYTRIAZOLE SODIUM SEL, Tolyltriazole, sel de sodium, Sodium de 5-méthyl-1,2,3-benzotriazole, Sodium de méthybenzotriazole, sel de sodium de tolytriazole, 4-tolyltriazole de sodium, 64665-57-2, 1-H-méthylbenzotriazole, sel de sodium, sel de sodium de tolytriazole, sodium, 4-méthylbenzotriazole-1-ide, 63394-06-9, 1H-benzotriazole, 4-méthyl-, sel de sodium,
4-méthyl-1-sodio-1h-1,2,3-benzotriazole, 1H-benzotriazole, 7-méthyl-, sel de sodium (1:1), 27034S05ER, 4-méthylbenzo[d][1,2,3 de sodium ]triazole-1-ide,
1H-Benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, sel de sodium, UNII-27034S05ER, AKOS006279362, F20812, SODIUM 4-(P-TOLYL)-1,2,3-TRIAZOL-1-IDE, Q27254142, Sodium 4- méthylbenzotriazol-1-ide [Nom ACD/IUPAC], 1H-1,2,3-benzotriazole, 4-méthyl-, sel de sodium 1H-1,2,3-Benzotriazole, 4-méthyl-, sel de sodium (1:1 ), [ACD/Nom de l'index] 1H-Benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-, sel de sodium 265-004-9 [EINECS], sel de sodium de tolytriazole 63394-06-9, SODIUM 4-METHYL-2H-1, 2,3-BENZOTRIAZOL-2-IDE SODIUM 4-TOLYLTRIAZOLE, Tolyltriazole sodique 50% UNII :27034S05ER,



Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un composé organique utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent de traitement de l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane.
Cette membrane peut protéger le cuivre et d’autres métaux de la corrosion de l’air et d’autres sujets nocifs.


La membrane est plus uniforme.
L'effet est meilleur lorsqu'il est utilisé avec MBT.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est l'un des inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre utilisés dans diverses industries.


Tout d’abord, le toyltriazole sodique (TTA-Na) est dissous avec de l’alcool ou un alcali.
Ensuite, le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est ajouté au système d'eau en circulation ; 2 ~ 10 mg/L est préféré.
Si le métal est très rouillé, il faut s'attendre à une dose de 5 à 10 fois supérieure à la dose normale.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) doit être conservé dans un endroit frais et sec et à l'abri de la lumière directe du soleil pour éviter toute dégradation.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) doit être hermétiquement scellé lorsqu'il n'est pas utilisé et manipulé avec le soin approprié conformément aux normes de sécurité.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est le sel de sodium du toyltriazole (TTA).


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un solide cristallin blanc insoluble dans l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) et ses sels de Na apparentés appartiennent aux inhibiteurs de corrosion les plus efficaces pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) présente en outre des effets positifs dans la protection de l'acier, de la fonte grise, du cadmium et du nickel.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair, il peut être utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion, anti-décoloration pour les produits métalliques, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour la photographie, absorbant les ultraviolets, agent antigel, refroidissement cyclique traitement de l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est une poudre cristalline incolore peu toxique.


Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) apparaît sous forme de cristaux incolores.
Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est un granulé ou une poudre blanche, le TTA est un mélange de 4-méthyl-benzotriazole et de 5-méthyl-benzotriazole, le point de fusion est de 80 ℃ à 86 ℃ , soluble dans l'alcool, le benzène , le toluène et le chloroforme. et lessive aqueuse, et difficilement soluble dans l'eau.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un solide incolore et un réactif non volatil, polyvalent et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques contenant de l'azote.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.), pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et de l'aldary. , additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation très fin de la corrosion sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane.


Cette membrane peut protéger le cuivre et d’autres métaux de la corrosion aérienne et d’autres sujets nocifs.
De plus, la membrane est plus uniforme.
Par conséquent, l’effet est meilleur lorsqu’il est utilisé avec le MBT.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans diverses industries, notamment l'industrie pétrolière et gazière.
L'inhibiteur de corrosion du cuivre tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut être absorbé à la surface du métal, pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.


La posologie du toyltriazole sodique (TTA-Na) est de 2 à 4 mg/L dans l'eau recirculée.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé comme agent anti-rougissant du cuivre et de l'argent, protection de l'acier inoxydable, des alliages de cadmium et de nickel, liquide de refroidissement des voitures, additif d'huile lubrifiante.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) appliqué dans l'inhibiteur de corrosion antirouille en cuivre et en alliage de cuivre, peut être utilisé pour la protection de l'acier inoxydable, de la fonte, du cadmium et des alliages de nickel.
Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme agent antirouille et inhibiteur de corrosion des métaux (argent, cuivre, plomb, nickel et zinc, etc.),


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est largement utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (graisse), comme inhibiteur de corrosion en phase aérienne dans le cuivre et les alliages de cuivre, comme additifs pour huiles lubrifiantes, comme agent de finition pour l'eau en circulation, comme liquide antigel pour véhicules automobiles. agent anti-boue et agent germicide.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec de nombreux types d'inhibiteurs de tartre, de bactéricides et d'algicides dans les systèmes d'eau de refroidissement recirculés et l'effet est meilleur.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair, il peut être utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion, anti-décoloration pour les produits métalliques, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour la photographie, absorbant les ultraviolets, agent antigel, refroidissement cyclique traitement de l'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.) et pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et alliage de cuivre, additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation très fin de la corrosion sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre. Le TTA•Na a également un effet inhibiteur sur la corrosion des métaux noirs.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.
La membrane est plus uniforme.


Lorsque le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé avec le MBT, l'effet est meilleur.
L'inhibiteur de corrosion du cuivre tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut être absorbé à la surface du métal, pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec de nombreux types d'inhibiteurs de tartre, de bactéricide et d'algicide dans le système d'eau de refroidissement recirculé et l'effet est meilleur.
Le dosage est de 2 à 4 mg/L dans l'eau recirculée.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.) et pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et alliage de cuivre, additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation très fin de la corrosion sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé dans le procédé de préparation du chlorure de Me benzotriazole.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé comme agent anti-rougissant du cuivre et de l'argent, protection de l'acier inoxydable, des alliages de cadmium et de nickel, liquide de refroidissement des voitures, additif d'huile lubrifiante.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.


La membrane est plus uniforme.
Lorsque le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé avec le MBT•Na, l'effet est meilleur.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un composé organique utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent de traitement de l'eau.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé dans diverses applications industrielles, notamment le travail des métaux, la transformation des textiles et la fabrication du papier.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est également efficace pour prévenir la croissance d'algues et de bactéries dans les systèmes d'eau.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être dissous dans des solutions alcooliques ou alcalines pour être utilisé dans les systèmes d'eau en circulation.


Il est recommandé d'utiliser le tolyltriazole sodique (TTA-Na) à une dose de 2 à 10 mg/L ; cependant, si le métal présente de graves dommages dus à la corrosion, une quantité 5 à 10 fois supérieure peut être nécessaire.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme agent antirouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est largement utilisé dans les produits pétroliers antirouille tels que l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse, dans l'agent de traitement pour le recyclage de l'eau, dans l'antigel pour les voitures, l'antibuée pour la photographie, également utilisé comme stabilisant pour le régulateur de croissance des composés macromoléculaires pour les plantes, lubrifiant additif, absorbant les ultraviolets, etc.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec de nombreux types d'inhibiteurs de tartre, de bactéricides et d'algicide, et présente un excellent effet anticorrosion dans le système d'eau de refroidissement à recyclage étroit.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé dans différentes applications dans les grandes industries.


Par exemple, le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement ou de chaudières par l'industrie du traitement des eaux industrielles.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé dans les liquides de refroidissement ou les produits antigels.
Une autre application du toyltriazole sodique (TTA-Na) est son utilisation comme additif dans les lubrifiants industriels, comme par exemple les fluides de forage et de coupe.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) agit également pour protéger l'argenterie dans les tablettes pour lave-vaisselle et peut également être utilisé dans les détergents pour métaux.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de rouille du cuivre et des alliages de cuivre, peut également être utilisé dans la protection de l'acier inoxydable, de la fonte, du cadmium et des alliages de nickel.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est largement utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (graisse), et plus utilisé comme inhibiteur de corrosion par vapeur de cuivre et d'alliage de cuivre, agent de traitement de l'eau recyclée, antigel pour voiture, absorbeur d'UV.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec une variété d'inhibiteurs de tartre, de désinfection et d'algicides utilisés conjointement, en particulier l'effet inhibiteur de corrosion du système d'eau de refroidissement en boucle fermée est très bon.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé dans l'industrie chimique pour protéger le cuivre de la contamination afin de préserver sa pureté.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un inhibiteur de corrosion pour le cuivre et les alliages de cuivre et est couramment utilisé dans les systèmes de refroidissement par eau.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie textile, le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme intermédiaires agricoles, intermédiaires organiques, produits pharmaceutiques et chimiques fins, intermédiaires pharmaceutiques, auxiliaires textiles.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides, etc.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) trouve également des applications dans la complexation des ions métalliques, la science des matériaux, etc.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme antigel et liquide de refroidissement, inhibiteurs de corrosion, produits chimiques pour piscine, traitement de l'eau et produits chimiques pour piscine.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) a été identifié comme un inhibiteur efficace de la corrosion du cuivre dans les systèmes de refroidissement utilisant des effluents municipaux traités comme eau d'appoint.


Structure chimique du polymère de coordination à partir du benzotriazolate et du cuivre (I), l'ingrédient actif de l'inhibition de la corrosion dérivée du BT.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb et le nickel.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est également utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et des alliages de cuivre, un additif lubrifiant, les systèmes de tour de refroidissement et l'antigel automobile.


L’une des raisons qui justifient l’utilisation du TT-50 par rapport au TTA pur est que la solubilité du TT-50 est plus grande et donc plus facile à formuler.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est une solution efficace, fiable et performante conçue pour répondre à un large éventail de secteurs allant des sciences des matériaux à l'industrie pharmaceutique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est apprécié pour son excellente qualité et ses applications polyvalentes, notamment l'activation du ch.


Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est une poudre cristalline incolore peu toxique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé dans l'industrie de transformation textile.


-Inhibiteur antirouille et de corrosion pour les utilisations métalliques du Tolyltriazole sodique (TTA-Na) :
Cette invention concerne un procédé amélioré de production de tolyltriazole dans lequel le tolyltriazole est un produit de couleur plus claire.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre ; il a également une inhibition de la corrosion pour les métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.) et pour les produits pétroliers antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et aldary, additif lubrifiant, composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur antirouille et de corrosion pour les métaux et pour les produits antirouille à base d'huile (suif), d'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et des alliages, d'additif lubrifiant, de traitement de circulation d'eau, d'ajout de graisse et d'antigel automatique.


-Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est utilisé pour la protection :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) agit comme un inhibiteur corrosif et est utilisé comme protection contre la corrosion sur des métaux tels que le cuivre.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) a été largement utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les composants d'échangeurs de chaleur en cuivre et en alliage de cuivre dans les systèmes d'eau de refroidissement des centrales électriques.

Lorsque le tolyltriazole sodique (TTA-Na) est le tolyltriazole libre, plutôt que le sel soluble dans l'eau, le triazole libre peut être facilement généré par l'ajout d'une quantité suffisante d'acide pour neutraliser le sel basique.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Cette invention concerne un procédé amélioré de production de tolyltriazole sodique (TTA-Na) dans lequel le tolyltriazole produit est d'une couleur plus claire que le tolyltriazole produit par des procédés classiques.



UTILISATION DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Tout d'abord, dissoudre avec de l'alcool ou un alcali.
Puis ajouté dans un système d’eau en circulation.
Un dosage de 2 à 10 mg/L est préféré.
Si le métal est fortement corrodé, il faut s'attendre à une dose 5 à 10 fois supérieure à la dose normale.



PROPRIÉTÉS DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour le cuivre et les alliages de cuivre, offrant une protection anticorrosion contre l'air et d'autres agents nocifs.
De plus, lorsqu'elle est utilisée en combinaison avec le MBT, l'efficacité de la membrane formée sur la surface métallique est plus constante et plus fiable.
Cette membrane sert à protéger le cuivre et les autres métaux de la corrosion et offre une protection supérieure par rapport aux solutions alternatives.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est un liquide jaune clair miscible à l'eau dans n'importe quelle proportion.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est soluble dans le méthanol, le benzène, le toluène et d'autres solvants organiques.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion des métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel, le zinc, etc.), largement utilisé dans les produits antirouille à base d'huile (graisse), principalement utilisés pour le cuivre. et inhibiteur de corrosion en phase gazeuse en alliage de cuivre, additifs pour huiles lubrifiantes, agent de traitement de l'eau en circulation, antigel automobile.
Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé en combinaison avec une variété d'inhibiteurs de tartre et de biocides, en particulier pour les systèmes d'eau de refroidissement à circulation fermée.



COMMENT FONCTIONNE LE TOLYLTRIAZOLE SODIQUE (TTA-Na) ?
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le toyltriazole sodique (TTA-Na) diminue le taux de corrosion des métaux et alliages.
Cela fonctionne en formant un revêtement, une couche de passivation, qui empêche l'accès de la substance corrosive au métal ou à l'alliage situé en dessous.

Ceci est particulièrement important dans les industries où les fluides doivent régulièrement être en contact continu avec des métaux nécessitant une protection.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) présente une stabilité thermique et oxydative exceptionnelle et est également résistant à la lumière UV.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) n'affecte pas négativement l'apparence du métal sur lequel il est appliqué.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est de couleur très brillante, de sorte que les solutions – aqueuses ou contenues dans différents solvants – sont claires et presque incolores.
Un tableau des propriétés de solubilité et des concentrations maximales est disponible sur demande.



PROPRIÉTÉS DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et des alliages de cuivre, il inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane protégeant le cuivre et les autres métaux de la corrosion de l'air et d'autres sujets nocifs.

Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé avec une variété d'inhibiteurs de tartre et d'algues de stérilisation dans le système d'eau de refroidissement en circulation. La membrane est plus uniforme.
L'effet est meilleur lorsqu'il est utilisé avec MBT.

Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre et de ses alliages.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) inhibe également la corrosion des métaux noirs.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est absorbé sur la surface métallique pour former une fine membrane.

Le tolyltriazole sodique (TTA-Na) peut empêcher le cuivre et d'autres métaux de la corrosion aérienne et d'autres sujets nocifs.
De plus, la membrane est plus uniforme.
Lorsqu'il est utilisé avec le 2-mercaptobenzothiazole, l'effet est meilleur.



QUELS SONT LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) ?
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) offre une excellente protection contre la corrosion des métaux, en particulier dans les environnements à haute température et haute pression.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) est également efficace pour prévenir la formation de tartre sur les surfaces métalliques.



COMMENT PUIS-JE UTILISER LE TOLYLTRIAZOLE SODIQUE (TTA-Na) ?
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut être ajouté à l'eau ou à d'autres liquides à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Le toyltriazole sodique (TTA-Na) peut également être utilisé comme revêtement pour les surfaces métalliques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
Aspect : Liquide transparent ambré
Contenu actif (poids), % : 50,0 Min.
Densité (20°C), g/cm3 : 1,2 Min.
Point de fusion : 76-87°C
Point d'ébullition : 360,6 ± 11,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 181,5 ± 12,2 °C
Formule moléculaire : C14H14N6
Poids moléculaire : 133,151
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Aspect : Liquide transparent ambré
Contenu solide % 50,0 min
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : 1,18 min
PH (solution d'eau à 1 %) : 11,0-12,0
CAS : 64665-57-2
EINECS : 265-004-9
InChI : InChI=1/C7H6N3.Na/c1-5-3-2-4-6-7(5)9-10-8-6;/h2-4H,1H3;/q-1;+1

Formule moléculaire : C7H6N3Na
Masse molaire : 155,13
Densité : 1,323[à 20 ℃ ]
Solubilité dans l'eau : 664 g/L à 20 ℃
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
pKa : 8,85 [à 20 ℃ ]
Numéro CBN : CB6680196
Formule moléculaire : C7H6N3Na
Poids moléculaire : 155,13
Numéro MDL : MFCD01941195
Fichier MOL : 64665-57-2.mol

Densité : 1,323[à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
pka : 8,85[à 20 ℃ ]
Solubilité dans l'eau : 664 g/L à 20 ℃
InChI : InChI=1S/C7H6N3.Na/c1-5-3-2-4-6-7(5)9-10-8-6;/h2-4H,1H3;/q-1;+1
InChIKey: REERYFLJRPUSHT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C12N=NN([Na])C=1C=CC=C2C
LogP : 1,087 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 64665-57-2 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : YY3120P3TN
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sel de sodium de tolyl triazole (64665-57-2)

Poids moléculaire : 155,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 155,04594149 g/mol
Masse monoisotopique : 155,04594149 g/mol
Surface polaire topologique : 26,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 131
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C7N3H6Na
Aspect : liquide clair jaune et rouge-brun
Apparence : Liquide transparent
Odeur : Caractéristique
Seuil d'odeur : Non disponible
Couleur : liquide jaune pâle à ambre.
pH (10% Soln.): 10,5 - 12,0
Point de fusion : Non disponible
Point de congélation : < -5 à - 10ᵒC
Point d'ébullition : ~106 ᵒC @ 1013 hPa
Point d'éclair : 170◦C (fermé)

Viscosité (cPs) @ 25 ᵒC : Non disponible
Température de décomposition. : Pas disponible
Taux d'évaporation : Non disponible
Limite inférieure d'explosivité : Non disponible
Limite supérieure d'explosivité : Non disponible
Pression de vapeur : 0,00533 kPa à 20 ᵒC (eau)
Densité de vapeur : Non disponible
Gravité spécifique : 1,180 - 1,250
Solubilité : 55 Vol % @ 20°C
Coefficient de partage : Non disponible
Température d'allumage automatique. : 500°C
Teneur en COV : 50% Valeur calculée



PREMIERS SECOURS du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Sensible au dioxyde de carbone. Manipuler et conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TOLYLTRIAZOLE SODIUM (TTA-Na) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



Tolyltriazole
SYNONYMS Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ; CAS NO. 29385-43-1
Tolyltriazole (TTA)
Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ; CAS NO:29385-43-1
TOLYTRIAZOLE
Le tolytriazole est un inhibiteur de corrosion spécifique pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le tolytriazole peut être mélangé avec d'autres inhibiteurs de corrosion organiques ou ajouté séparément.
Le tolytriazole est un granulé ou une poudre blanc à blanc cassé, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans la lessive diluée.


Numéro CAS : 136-85-6 / 29385-43-1
Numéro CE : 205-265-8
Numéro MDL : MFCD00005702
Nom : 5-méthyl-1H-benzotriazole
Formule moléculaire : C7H7N3


Le tolytriazole a un effet inhibiteur de corrosion sur le cuivre et l'alliage de cuivre.
Le tolytriazole peut être mélangé avec d'autres inhibiteurs de corrosion organiques ou ajouté séparément.
Le tolytriazole est utilisé à une concentration de 2 à 10 mg/L.



Le tolytriazole est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour le cuivre et les alliages de cuivre, similaire au benzotriazole (BTA), et le produit réel comprend également le 4-méthylbenzotriazole ([29878-31-7]) ou un mélange des deux, appelé TTA.
Les inhibiteurs de corrosion de benzotriazole peuvent former des complexes stables insolubles avec des ions cuivreux, adsorbés sur la surface métallique, formant un film protecteur stable et inerte d'une épaisseur de seulement 5 × 10-7 cm, mais il est très stable dans divers milieux, de sorte que l'alliage de cuivre est protégé.


L'effet d'inhibition de la corrosion du BTA dans la plage de pH de 5,5 à 10 est limité, mais l'effet d'inhibition de la corrosion du tolytriazole est plus fort que celui du BTA dans un milieu à faible pH.
D'autres composés de triazole, tels que le triazole et le naphtalène triazole, ont également des effets d'inhibition de la corrosion sur le cuivre et les alliages de cuivre, mais ils ne sont pas aussi efficaces que le BTA et le tolytriazole.


Le tolytriazole est un granulé ou une poudre blanc à blanc cassé, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans la lessive diluée.
Le tolytriazole est une poudre cristalline crème à beige.


Le tolytriazole fait partie de la classe des benzotriazoles qui est le 1H-benzotriazole substitué par un groupe méthyle en position 5.
Le tolytriazole est un composant actif du liquide de dégivrage et d'antigivrage des avions.
Le tolytriazole empêche la corrosion du cuivre et du laiton dans une variété d'environnements corrosifs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOLYTRIAZOLE :
Le tolytriazole est principalement utilisé comme antirouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux.
Tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.
Le tolytriazole est également utilisé pour les produits d'huile antirouille (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et de l'aldary, l'additif lubrifiant, les composés de traitement de l'eau du cycle et l'antigel automatique.


Le tolytriazole peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple.
Le tolytriazole a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur les systèmes d'eau de refroidissement à cycle fermé.
Comparé au benzotriazole, le tolytriazole a une meilleure inhibition de la corrosion, une meilleure stabilité thermique et une meilleure résistance au chlore.


Le tolytriazole peut remplacer le benzotriazole dans l'industrie automobile et les industries de traitement de l'eau.
Le tolytriazole est un inhibiteur de corrosion très efficace pour le cuivre et ses alliages.
Le tolyltriazole est particulièrement utile dans les systèmes où les fluides sont en contact continu avec des métaux nécessitant une protection.


En plus du cuivre et des alliages de tolytriazole, d'autres métaux pouvant être protégés comprennent le zinc, le cobalt et l'argent.
Le tolyltriazole a un groupe méthyle de plus que le benzotriazole dans la structure moléculaire, ce qui améliore l'hydrophobicité du film complexe.
Et la présence de groupe méthyle n'interfère pas avec la liaison entre la molécule et le cuivre.


Le tolytriazole est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion des métaux (argent, plomb, nickel, zinc, cuivre et cuivre métallique).
Le tolytriazole est également utilisé en synthèse organique.
Le tolytriazole est utilisé comme inhibiteur de rouille pour le cuivre


Le tolytriazole est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux (argent, plomb, nickel, zinc, cuivre et cuivre)
Le tolytriazole est principalement utilisé pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel et le zinc) comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion.
Le tolytriazole est largement utilisé dans les produits d'huile antirouille (graisse), utilisé pour l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse de cuivre et d'alliage de cuivre dans l'agent de traitement de l'eau en circulation, l'antigel, les stabilisateurs polymères, le régulateur de croissance des plantes.


Le tolytriazole est utilisé comme additif d'huile lubrifiante, absorbant les UV.
Le tolytriazole peut également être utilisé en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, biocides.
Le tolytriazole agit comme un retardateur de pré-vulcanisation.


Ces granulés blancs à blanc cassé sont utilisés pour le caoutchouc chloré et les caoutchoucs halobutyl.
Le tolytriazole est utilisé comme inhibiteur potentiel de nitrification des engrais à base d'urée dans les sols agricoles.
Le tolytriazole a été utilisé dans la détermination des benzothiazoles et des benzotriazoles dans les échantillons d'eaux usées par GC-MS.


Le tolytriazole est également utilisé comme inhibiteur potentiel de nitrification des engrais à base d'urée dans les sols agricoles.
Le tolytriazole est un inhibiteur peu puissant des éthers de glycol.
Le tolytriazole s'est avéré efficace dans le traitement des eaux usées et peut être utilisé comme additif pour inhiber la corrosion de l'oxyde de zirconium.


Il a été démontré que le tolytriazole réduit considérablement la quantité d'air entraîné dans les gouttelettes d'eau et la corrosion des tuyaux en cuivre lors d'études en laboratoire.
Le tolyltriazole est un intermédiaire polyvalent impliqué dans la production de : inhibiteurs de corrosion, agent anti-décoloration pour les métaux, agent antiseptique et anticoagulant, antibuée pour photographie, absorbeurs d'UV, agent antigel, photoconducteur, systèmes de copie, produits pesticides et autres produits chimiques de spécialité.


Le tolytriazole est principalement utilisé comme antitrust et inhibiteur de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel, etc.), et pour les produits pétroliers antitrust (suif), l'inhibiteur de corrosion en phase gazeuse du cuivre et de l'aldary, additif lubrifiant , composé de traitement de l'eau de cycle et antigel automatique.
Le tolytriazole peut également être utilisé avec un algicide de stérilisation multiple et a un effet d'atténuation de la corrosion très fin sur le système d'eau de refroidissement à cycle fermé.


Le tolytriazole est principalement utilisé comme inhibiteur de rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux (tels que l'argent, le cuivre, le plomb, le nickel, le zinc, etc.)
Le tolyltriazole est un inhibiteur de corrosion très efficace pour le cuivre et ses alliages.
Le tolytriazole est particulièrement utile dans les systèmes où les fluides sont en contact continu avec des métaux nécessitant une protection.


Outre le cuivre et ses alliages, d'autres métaux pouvant être protégés sont le zinc, le cobalt et l'argent.
Lorsque le tolytriazole est utilisé dans des systèmes multimétaux avec d'autres inhibiteurs de corrosion, il protège également l'aluminium et l'acier.
Le tolyltriazole est utilisé comme agent de traitement de l'eau en circulation, antigel automobile, stabilisateur de polymère, régulateur de croissance des plantes, additif pour huile lubrifiante, absorbeur d'ultraviolets, etc.


Le tolytriazole peut également être utilisé en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, bactéricides et algicides.
Le tolytriazole peut également être utilisé en conjonction avec une variété d'inhibiteurs de tartre, de bactéricides et d'algicides, en particulier pour l'effet d'inhibition de la corrosion des systèmes d'eau de refroidissement en circulation.


Le tolytriazole est utilisé Additif d'huile lubrifiante ; désactivateur de métaux; Agent extrême pression, bactérien et inhibiteur d'oxydation, le Tolytriazole est utilisé comme antioxydant dans les huiles pour moteurs à combustion interne.


-Utilisations du tolytriazole :
*Engrais
* Agent anticorrosion
* Liquides de refroidissement automobiles
*Liquides de frein
* Systèmes de refroidissement par circulation d'eau
* Industrie du traitement de l'eau
*Détergents à vaisselle
*Agent antibactérien



MÉTHODE DE PRODUCTION DU TOLYTRIAZOLE :
Semblable à la méthode de préparation du benzotriazole, le tolytriazole peut être obtenu par diazotation et cyclisation de la toluènediamine.
Une méthode plus ancienne est obtenue par la réaction du sel de m-toluidine diazonium et du p-toluènesulfonamide.



NATURE DU TOLYTRIAZOLE :
Le tolytriazole est une poudre brun clair, facilement soluble dans le méthanol, l'acétone, le cyclohexane, l'éther, etc., difficile à dissoudre dans l'eau et les solvants pétroliers.
La solution aqueuse de tolytriazole est faiblement acide et le pH est de 5,5 à 6,5.
Le tolytriazole est stable aux acides et aux alcalis et peut former des sels métalliques stables avec des ions de métaux alcalins.



MODE DE PREPARATION DU TOLYTRIAZOLE :
Le méthyl benzotriazole brut a été obtenu par diazotation de toluène diamine, cyclisation dans l'acide acétique, puis distillation sous pression réduite.
Après recristallisation, purification et séchage, on obtient un méthylbenzotriazole relativement pur.
Il existe également un procédé d'obtention d'un méthyl benzotriazole relativement pur en utilisant de la méthyl O-phénylènediamine et du nitrite d'éthylhexyle comme matières premières et de l'éthylhexanol comme solvant sans rectification.



PRODUCTION DE TOLYTRIAZOLE :
1. Alimentation : mettez de l'o-phénylènediamine, du nitrite de sodium et de l'eau dans la bouilloire de réaction en acier inoxydable dans un rapport de 1: 1, 1 ~ 1, 2: 10 ~ 15.
2. Augmentez la température et la pression : allumez l'agitation, augmentez la température à 240 ~ 260 ℃ , contrôlez la pression entre 3,0 ~ 4,0 MPa et maintenez la réaction au chaud pendant 3 à 3,5 heures.
3. Transférer dans la bouilloire d'acidification : abaisser la température à 120 ~ 130 ℃ et transférer le produit de réaction dans la bouilloire.
4. Ajuster le pH et la stratification : Ajuster le pH de 11,7 à 5,0 avec de l'acide sulfurique concentré et stratifier.
5. Purification et collecte : La couche d'huile stratifiée entre dans la bouilloire de distillation pour purification sous pression réduite, et les produits de la fraction 202~204 ℃ /15mmHg sont collectés.



SYNTHESE DU TOLYTRIAZOLE :
1. Une méthode plus ancienne est obtenue en faisant réagir le sel de m-toluidine diazonium avec le p-toluène sulfonamide.
2. La toluidine est diazotée, cyclisée dans l'acide acétique, puis distillée sous pression réduite pour obtenir le tolytriazole brut.
Après recristallisation, raffinement et séchage, un tolytriazole plus pur peut être produit.
3. Il existe une autre méthode pour produire du tolytriazole plus pur sans distillation : la méthyl o-phénylènediamine et le nitrite d'éthylhexyle comme matières premières et l'éthyl hexanol comme solvant.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOLYTRIAZOLE :
Aspect : Granuleux blanc
Pureté, % : 99,0 min.
Humidité, % : 0,2 max.
Point de fusion, ℃ : 80~86
Teneur en cendres, % : 0,05 Max.
Valeur pH : 5,5 ~ 6,5
Formule moléculaire : C7H7N3
Masse molaire : 133,15
Densité : 1,1873 (estimation approximative)
Point de fusion : 80-82 °C (lit.)
Point de fusion : 210-212 °C12 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : 210-212 °C/12 mm
Solubilité dans l'eau : 6,0 g/L (25 ºC)
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Aspect : solide blanc
Couleur : Crème à beige
Longueur d'onde maximale (λmax): ['276nm(H2O)(lit.)']
BRN : 116658
pKa : 8,74 ± 0,40 (prédit)

Condition de stockage: Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction : 1,5341 (estimation)
MDL : MFCD00167158
Point de fusion : 80-84°C
Point d'ébullition : 210-212°C
Point de fusion : 80-82 °C (lit.)
Point d'ébullition : 210-212 °C12 mm Hg(lit.)
Densité : 1,1873 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,5341 (estimation)
Point d'éclair : 210-212 °C/12 mm
température de stockage.: Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 8,74 ± 0,40 (prédit)
forme : Poudre cristalline
couleur : Crème à beige
Solubilité dans l'eau : 6,0 g/L (25 ºC)
λmax : 276 nm (H2O) (allumé)
BRN : 116658

InChIKey : LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C7H7N3
Poids moléculaire : 133,15
Masse exacte : 266,12800
Point d'ébullition : 289,3 ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 76-87 °C
Point d'éclair : 137,4 °C
Densité : 1,273 g/cm³
Apparence : Granulés ou poudre blanc à blanc cassé
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 80 - 82 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 210 - 212 °C à 16 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 133,15 g/mol
XLogP3-AA : 1,4

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 133,063997236 g/mol
Masse monoisotopique : 133,063997236 g/mol
Surface polaire topologique : 41,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 126
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS du TOLYTRIAZOLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TOLYTRIAZOLE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOLYTRIAZOLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TOLYTRIAZOLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète protégeant
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOLYTRIAZOLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE du TOLYTRIAZOLE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
TTA
5M-BTA
Rétrocure G
TOLYTRIAZOLE
VulkalentMC
Tolyltriazole
m-tolylazoimide
m-Aziminotoluène
COBRATEC(MD) TT 100
Méthylbenzotriazole
Tolyltriazole (TTA)
Méthyl benzotriazole
5-méthylbenzotriazole
1-H-méthylbenzotriazole
Méthyl-1H-benzotriazole
5-méthyl-1h-benzotriazole
5-méthyl-3H-benzotriazole
5-méthyl-2H-benzotriazole
5-méthyl-2H-benzotriazole
6-méthyl-1H-benzotriazole
5-méthyl-1H-benzotriazole
1H-benzotriazole,5-méthyl-
1H-benzotriazole,4(5)-méthyl-
5-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-
4,5,6,7-tétrahydrotolyltriazole
5-méthyl-1H-benzo-1,2,3-triazole
Stabinol MBTZ
cobratectt100
tolytriazole
1H-benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-
Tolyltriazole
Tolutriazole
TOLYLTRIAZOLES
Tolyltriazole
1H-1,2,3-benzotriazole, 7-méthyl-
tdlyltriazole
MFCD00167158
Seetec T
EINECS 249-596-6
4-méthyl-1H-benzotriazole
1H-1,2,3-benzotriazole, 4-méthyl-
Méthyl-1H-benzotriazole
Tolyltriazole (TTA)
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-,sel de sodium
sel de sodium de 4(ou5)-méthyl-1h-benzotriazol
Tolyltriazole, sel de sodium
Tolytriazole50%SodiumSel
1-H-MÉTHYLBENZOTRIAZOLE
Tolytriazole 50 % de sel de sodium (TTAS)
TOLYLTRIAZOLE DE SODIUM
4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolide de sodium
29878-31-7
4-méthyl-1H-benzotriazole
4-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole
4-méthyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
4-tolyltriazole
4-MÉTHYLBENZOTRIAZOLE
Tolytriazole
4-méthyl-2H-benzotriazole
1H-benzotriazole, 4-méthyl-
7-méthyl-1H-benzotriazole
Méthylbenzotriazole
1H-benzotriazole,7-méthyl-
4-méthyl-1,2,3-benzotriazole
7-méthyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
QKK8999IZA
DTXSID50274037
DSSTox_CID_6171
DSSTox_RID_78044
DSSTox_GSID_26171
1H-benzotriazole, 4(ou 5)-méthyl-
CAS-29385-43-1
4-MÉTHYL-1H-BENZO(D)(1,2,3)TRIAZOLE
UNII-QKK8999IZA
Teltolytriazole
Tolyl triazole
EINECS 249-921-1
4MeBT
4-méthyl-benzotriazole
4-MeBT
4Me-BT
Tolyltriazole (granulé)
4-Me-BTR
4-Me-BT
Tolyltriazole 99,0 % min
SCHEMBL107037
SCHEMBL446696
CHEMBL3184205
BENZOTRIAZOLE, 4-MÉTHYL-
ALBB-005409
Tox21_201321
Tox21_303186
1H-BENZOTRIAZOLE, 7-MÉTHYL-
MFCD00035800
STK503394
AKOS023092909
AKOS037652935
7-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole #
FS-5046
NCGC00249024-01
NCGC00249024-02
NCGC00256993-01
NCGC00258873-01
BB 0254273
FT-0638850
FT-0671521
1H-1,2,3-benzotriazole, 4-(méthyl-d3)-
4-méthyl-1H-benzotriazole, étalon analytique
C80091
AB01319782-02
EN300-6996464
A876362
Q27287307
Z1198147968
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-,sel de sodium
sel de sodium de 4(ou5)-méthyl-1h-benzotriazol
Tolyltriazole, sel de sodium
Tolytriazole50%SodiumSel
TOLYLTRIAZOLE DE SODIUM
4(ou 5)-méthyl-1h-benzotriazolide de sodium
SEL DE TOLYTRIAZOLE SODIQUE
COBRATEC(MD) TT-50 S
TOLYTRIAZOLE
5-méthyl-2H-benzotriazole
5-méthyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
5MBT
5-méthyl-1h-benzotriazole
6-méthyl-1H-benzotriazole
Rétrocure G
VulkalentMC
Azimidotoluène
m-tolylazoimide
5-méthylbenzotriazole
TOLYTRIAZOLE
1H-benzotriazole,5-méthyl-
5-méthyl-1H-1,2,3-benzotriazole
5-méthyl-1H-benzo-1,2,3-triazole
5-méthyl-1h-benzotriazole
m-tolylazoimide
Rétrocure G
VulkalentMC
COBRATEC(MD) TT 100
Méthyl-1H-benzotriazole
Méthyl benzotriazole
1-H-méthylbenzotriazole
Tolyltriazole
1H-benzotriazole,4(5)-méthyl-
1H-benzotriazole,4(ou5)-méthyl-
Méthylbenzotriazole
5-méthyl-2H-benzotriazole
TTA
4,5,6,7-tétrahydrotolyltriazole
5M-BTA
Tolyltriazole (TTA)




TOLYTRIAZOLE
Tolytriazole Chemical Properties of Tolytriazole light brown powder or granules Uses of Tolytriazole A potential labelled nitrification inhibitor of urea fertilizer in agricultural soils. General Description of Tolytriazole Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. Air & Water Reactions of Tolytriazole Insoluble in water. Reactivity Profile of Tolytriazole Tolytriazole is incompatible with oxidizing agents . Neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Fire Hazard of Tolytriazole Tolytriazole is combustible. Corrosion inhibition of tolytriazole for galvanized steel was studied in 5 mM NaCl by using potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS), scanning vibrating electrode technique (SVET). The results of EIS and polarization tests indicate that tolytriazole is effective in corrosion inhibition of galvanized steel. As the concentration of tolytriazole is increased to 0.01 M, the inhibiting efficiency reaches above 98%. The low values of anodic and cathodic current density in SVET maps suggest that the complex of tolytriazole with galvanized steel inhibits the anodic and cathodic reactions of corrosion of zinc. The adsorption behaviour of tolytriazole is found to conform to Langmuir adsorption isotherm, which is typical chemical adsorption. USES of Tolytriazole The use of Tolytriazole as a corrosion inhibitor for copper Tolytriazole is a specific corrosion inhibitor for copper and copper alloys. It is now widely used in industry to reduce the corrosion of these alloys under both atmospheric and immersed conditions. Corrosion of copper may produce a surface stain or tarnish, pitting of surfaces of pipes or promote pitting of other metals, such as aluminium, which are in contact with dissolved copper in the water. Tolytriazole is used to reduce these forms of attack and the methods by which it is applied are discussed in this paper. Use: Tolytriazole is an anticorrosive agent well known for its use in aircraft deicing and antifreeze fluids Use of Tolytriazole as antimicrobial agents Tolyltriazole is commonly used as a corrosion-inhibitor for: Automotive coolants. Brake fluids. Circulating water cooling systems. Use of Tolytriazole (TTA) as a ligand of choice Tolytriazole is inexpensive and stable. It behaves as an acid (pKa 8.2) and is highly soluble in basic solutions. It is soluble in ethanol, benzene, toluene, chloroform, and DMF. As one of the most useful synthetic auxiliary, it displays the following characteristics: •It can be easily introduced into molecules and activates then toward various transformations. •It is stable during various operations, •It is easy to remove and can be recovered and used again. Tolytriazole can be used in different applications in major industries. For example, it is used in cooling water or boiler systems by the industrial water treatment industry. Tolyltriazole can be also used in coolants or antifreeze products. Another application is the use as an additive in industrial lubricants, like e.g. drilling and cutting fluids. It does also work to protect silver ware in dishwashing tablets and can be further used in metal detergents. How does Tolytriazole work? As a corrosion inhibitor, Tolyltriazole decreases the corrosion rate of metals and alloys. This works by forming a coating, a passivation layer, which prevents access of the corrosive substance to the metal or alloy underneath. This is of particular importance in industries where fluids routinely need to be in continuous contact with metals that require protection. The product does show outstanding thermic and oxidative stability and is also resistant to UV light. It does not negatively affect the appearance of the metal it's applied to. Tolytriazole is very bright in color so that solutions – either aqueous or in different solvents – are clear and almost colorless. A table of solubility properties and max concentrations is available on request. Grades available: Granular Fine granular Powder Production and use Tolytriazole is used as a component of aircraft de-icing fluid, pickling inhibitor in boiler scale removal, restrainer, developer and antifogging agent in photographic emulsions, corrosion inhibitor for copper, chemical intermediate for dyes, in pharmaceuticals, and as fungicide. (HSDB 1998). Tolyltriazole is used as inhibitor of corrosion of copper and copper alloys, in antioxidants, and photographic developers (NTP 1991b). In Denmark, Tolytriazole and benzotriazole are reported to be used in small amounts (0.1-0.2 %) in de-icing fluids, e.g. propylene glycol (MST 1999). They are also used as a corrosion inhibitor in antifreeze chemicals containing glycol (MST 2000). USAGE areas of Tolytriazole - Corrosion inhibitor - Stabilizing Bronze Objects - Antimicrobial agents - ligand of choice - anticorrosive agent - Circulating water cooling systems - corrosion-inhibitor for Automotive coolants - additive in industrial lubricants - cooling water or boiler systems - water treatment industry - coolants or antifreeze products - protect silver ware in dishwashing tablets - metal detergents Although zinc has protective effect on steel, it is also needed to apply other measures to improve the corrosion resistance of galvanized steel since zinc layer is normally thin. Recently, researchers have attempted to use corrosion inhibitors to protect galvanized steel, which restrains zinc from the formation of white corrosion products in the corrosive media Tolytriazole. Literature has reported that some organic molecules with hetero-atoms (such as oxygen, nitrogen, sulphur and so on) can serve as corrosion inhibiting agents, which may be adsorbed on the surface of metals or react with metals to generate undissolved and stable metal complexes [12]. Tolytriazole-type organic compounds, especially benzotriazole, including nitrogen are particularly used as corrosion inhibitors for copper, cast iron, zinc and so on. Benzotriazole, which has low toxicity and is economical, finds use as a good corrosion inhibitor. Benzotriazole has been studied as a corrosion inhibitor for galvanized steel in aerated corrosive solutions [23, 24, 25]. Tolytriazole (TTA) [26], a mixture of 4- and 5-methyl-1H-benzotriazole, as a derivative of benzotriazole, is similar in chemical structure (Fig. 1). However, the effect and mechanism of Tolytriazole on corrosion inhibition of galvanized steel is still not fully understood. The aim of the present work is to study the inhibition effect of Tolytriazole on corrosion of galvanized steel in neutral NaCl solution. Additionally, the inhibition efficiency of Tolytriazole on galvanized steel was investigated by using Langmuir adsorption isotherm model to obtain better understanding regarding the role of Tolytriazole on galvanized steel. Description of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a yellowish to amber liquid with a characteristic odor. Applications of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a copper corrosion inhibitor designed for use in open cooling towers and closed recirculating systems to inhibit corrosion on copper, copper alloys and other metals. Packaging Options of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is available in bulk and 44 lb pails. Galvanized steel used in the present work is a commercial one. Figure 2a, b show the SEM images of surface and cross-sectional morphologies of the galvanized steel. The energy-dispersive spectroscopy (EDS) of the cross section of the sample indicates the top layer is 100% Zn, and the bottom layer is 100% Fe. The thickness of the Zn layer is approximately from 6 to 12 μm. The dimension of the samples for the experiments is 10 mm × 10 mm × 2 mm. Methyl-1H-benzotriazole (Tolytriazole) was purchased from Sinopharm Chemical Reagent Company, China. It was used as corrosion inhibitor for the galvanized steel, which was added into the aqueous solution of 5 mM NaCl. The appropriate amount of Tolytriazole was weighed and mixed with 5 mM NaCl to prepare different concentrations of Tolytriazole of in 5 mM NaCl. Full Immersion Tests Samples of the galvanized steel with dimension of 10 mm × 10 mm × 2 mm were used. Before immersion tests, the back side and four cut edges of the samples were sealed by epoxy resin mixed with polyamide hardener (100:32 by weight). After rinsing with distilled water and degreasing with ethanol, the samples were immersed in aerated 5 mM NaCl without Tolytriazole or 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole for different times (1, 4 and 24 h) at room temperature. After 1, 4 and 24 h, the samples were removed out and taken photos. Before and after the immersion tests, the samples were observed by XL30-type environment scanning electronic microscope (SEM) integrated with energy-dispersive spectroscopy (EDS). Attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR) was used for investigation of sample surface after 24 h of immersion in 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole. A Spectrum 400 (Perkin Elmer Co., USA) measurement system, fitted with a Universal ATR sampling accessory, was used for infrared spectroscopy. Tolytriazole structure Chemical Name:Tolytriazole CBNumber of Tolytriazole:CB2492203 Molecular Formula of Tolytriazole:C9H9N3 Formula Weight of Tolytriazole:159.19 Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. Other Known Names: tolytriazole, tolutriazole Molecular Formula of Tolytriazole: C9H9N3 Applications of Tolytriazole: fertilizer Applications of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a copper corrosion inhibitor designed for use in open cooling towers and closed recirculating systems to inhibit corrosion on copper. Property Name of Tolytriazole Property Value Reference Molecular Weight of Tolytriazole 266.3 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Tolytriazole 2 Hydrogen Bond Acceptor Count of Tolytriazole 4 Rotatable Bond Count of Tolytriazole 0 Exact Mass of Tolytriazole 266.127994 g/mol Monoisotopic Mass of Tolytriazole 266.127994 g/mol Topological Polar Surface Area of Tolytriazole 83.1 Ų Heavy Atom Count of Tolytriazole 20 Formal Charge of Tolytriazole 0 Complexity of Tolytriazole 252 Computed by Cactvs 3.4.6.11 Isotope Atom Count of Tolytriazole 0 Defined Atom Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Defined Bond Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Covalently-Bonded Unit Count of Tolytriazole 2 Compound Is Canonicalized of Tolytriazole Yes Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10-2 M Tolytriazole. The gained results prove that Tolytriazole gives better resistance against sulfide attack. Tolitriazole is an anticorrosive and corrosion inhibitor produced in granular or powder form. It is used to prevent corrosion of metals such as silver, copper, lead, nickel. The melting point of Tolitriazole is between 80 and 86 degrees. The structure consists of 4-methyl-benzotriazole and 5-methyl-benzotriazole. Tolitriazole is soluble in alcohol, benzene, toluene, chloroform and has low solubility in water.It is used to prevent the metal from losing color. Chemical Properties of Tolytriazole light brown powder or granules Uses A potential labelled nitrification inhibitor of urea fertilizer in agricultural soils. General Description of Tolytriazole Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. The Tolytriazole is being produced at our partner Nantong Botao in Rugao/China. Together with 1,2,3 Benzotriazole (see separate product information) it is one of the most effective corrosion inhibitors for copper and copper alloy used in various industries. Further positive effects can be seen in protection of steel, gray iron, cadmium and nickel. Applications of Tolytriazole Cooling water systems / industrial water treatment Industrial lubricants (e.g. drilling and cutting fluids) Dishwashing tablets (silver protection) Metal detergents and polishing Coolants VCI papers / metal packaging Antifogging agent (photo) Grades available of Tolytriazole Granular Fine granular Powder Tolytriazole is mainly used as antitrust and corrosion inhibitor for metals (such as silver, copper, zinc, lead, nickel, etc..), and for antitrust oil (tallow) products, the gas phase corrosion inhibitor of copper and aldary, lubricant additive, cycle water treating compound and auto antifreeze. It also can be concernedly used with manifold sterilization algaecide and has a very fine corrosion mitigation effect on close cycle cooling water system. Properties of Tolytriazole Tolytriazole is non-toxic, non-explosive materials, soluble in water, chloroform, benzene, toluene and other organic solvents, with a lower alcohol, ethylene glycol miscible in any proportion. Use: antirust and corrosion inhibitor, anti-fading for metal product, antiseptic and anticoagulant agent, anti-fogging for photograph, ultraviolet absorbent, anti-freezing agent, cycling cooling water treatment. Tolytriazole is non-toxic,non-explosive materials,soluble in water,chloroform,benzene,toluene and other organic solvents,with a lower alcohol, ethylene glycol miscible in any proportion. Properties of Tolytriazole Pure Tolytriazole is white granule or powder, Tolytriazole is a mixture of 4-methyl-benzotriazole and 5-methyl-benzotriazole, the melting point is from 80? to 86?, soluble in alcohol, benzene?toluene?chloroform and watery lye, and hardly soluble in water. Tolytriazole is mainly used as antirust and corrosion inhibitor for metals (such as silver, copper, zinc, lead, nickel, etc..), and for antirust oil (tallow) products, the gas phase corrosion inhibitor of copper and aldary, lubricant additive, cycle water treating compound and auto antifreeze. Tolytriazole also can be concernedly used with manifold sterilization algaecide and has a very fine corrosion mitigation effect on close cycle cooling water system. SVET Measurements The corrosion behaviour of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl without and in the presence of 0.01 Mol/L Tolytriazole was studied by SVET. A commercial system from Applicable Electronics, controlled by the science wares ASET 2.0 software, was used to perform the SVET measurements. For the tests, the Pt-Ir probes (Microprobe Inc.) were platinized to form a small 30 μm diameter, ball of platinum black at the tip. The frequency of probe vibration in perpendicular direction to the sample surface is 325 Hz. The measurements were taken at open-circuit potential. The time of acquisition for each SVET data point is 1.2 s. The local ionic current densities were mapped on a 30 × 30 grid. The current densities were detected on 150 μm over the sample surface within an area of c.a. 4 mm2. The samples were tested after 1, 4 and 24 h of exposure in the 5 mM NaCl without and in the presence of 0.01 Mol/L Tolytriazole. The solutions in the cell were added by distilled water to maintain the original level while measuring. The data of current density were visualized by QuikGrid software. Immersion Tests After immersion in 5 mM NaCl solutions without or with 0.01 M Tolytriazole for 24 h, the photographs of the galvanized steel samples are shown in Fig. 3a-f, respectively. From Fig. 3a-c, it can be seen that the galvanized steel sample immersed in 5 mM NaCl was severely corroded, while almost no corrosion was seen on the sample surface immersed in 5 mM NaCl containing Tolytriazole (see Fig. 3d-f). Meanwhile, the other two parallel samples immersed in the above solutions were used for SEM observation of surface and cross-sectional morphologies. From the SEM image shown in Fig. 4a, the corrosion products were fully distributed on the surface of the sample after immersion in 5 mM NaCl. Figure 4b shows the surface morphology of the sample after immersion in 5 mM NaCl containing Tolytriazole. It is obvious that there is only slight corrosion on the surface, which reflects the effective corrosion inhibition. ATR-FTIR spectra of Tolytriazole, sample surface after 24 h of immersion in 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole were recorded in order to examine the presence of Tolytriazole on the galvanized steel. As shown in Fig. 5a, the transmission absorption peaks of Tolytriazole are shown at 1092 and 1031 cm-1, which are attributed to N-H in-plane bending and C-H in-plane bending [27, 28]. The peak at 1632 cm-1 is also attributed to N-H in-plane bending [28]. As shown in Fig. 5b, the presence of peaks at 1632, 1092 and 1031 cm-1 indicates that Tolytriazole was complexed with galvanized steel. Polarization Curves Figure 6 shows the polarization curves of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl and 5 mM NaCl solutions containing different concentrations of Tolytriazole. Table 1 shows the electrochemical parameters (corrosion potential, Ecorr; corrosion current density, Icorr; polarization resistance, Rp) obtained by Rp extrapolation in the vicinity of the open-circuit potential (± 15 mV). The corrosion efficiency IE is formulated as following [29], where Icorr is the corrosion current density in 5 mM NaCl; I′corr is the corrosion current density in 5 mM NaCl solutions containing different concentrations of Tolytriazole. IE is used to evaluate the inhibition effect of Tolytriazole acted on the surface of galvanized steel. From Fig. 6, it can be seen that with the increase of concentration of Tolytriazole, the corrosion potential shifts to more anodic direction and the corrosion current density shifts to much lower values in comparison to those of the control sample immersed in 5 mM NaCl, indicating that Tolytriazole has good inhibiting effect on corrosion of galvanized steel. Obviously, as the concentration of Tolytriazole reaches 0.01 Mol/L, Icorr is the lowest. From Table 1, it can be seen that Icorr shows a decrease of two orders of magnitude for the sample immersed in 5 mM NaCl containing 0.01 M Tolytriazole, comparing with Icorr for the sample immersed in 5 mM NaCl. Meanwhile, IE reaches to the maximum value at this concentration. When the concentration of Tolytriazole is increased from 0.001 to 0.005 M, Rp shows a sharp increase. Correspondingly, IE increases remarkably from 55.62 to 94.94%. Figure 7 shows the polarization curves of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl and 5 mM NaCl solution containing 0.01 M of Tolytriazole after different immersion times. Table 2 gives the fitting results of the polarization curves by Rp extrapolation in the vicinity of the open-circuit potential (± 15 mV). From Table 2, it is clear that Ecorr shifts to the noble direction when 0.01 M Tolytriazole was added to 5 mM NaCl. For Icorr and Rp values, there is an opposite oscillating behaviour, which can be ascribed to the adsorption and desorption of Tolytriazole during the immersion period. EIS Measurements EIS measurements were taken, aiming to study the characteristic at the interface of the galvanized steel and electrolyte. Figure 8 shows the EIS plots of galvanized steel samples exposed to 5 mM NaCl and 5 mM NaCl in the presence of 0.01 M Tolytriazole at different immersion times. From the EIS spectra, the diameter of capacitance loop increases with the addition of Tolytriazole, indicating Tolytriazole has a passive effect on the electrode. In comparison to the EIS spectra measured in 5 mM NaCl, there are larger capacitive loops in the low frequency range in the presence of Tolytriazole, which is caused by the charge transfer during the procedure of the metal dissolution and adsorption of inhibitor [15, 30, 31, 32]. The diameter of the capacitance loop grows with the immersion time before 72 h. It can be inferred that Tolytriazole may be adsorbed at the interface between the metal and the aggressive solution, blocking the available active centre of the galvanized steel. After immersion for 72 h, there is a drop in the diameter of the capacitance loop, which demonstrates that the protecting ability of Tolytriazole acting on the surface of the galvanized steel is becoming weaker. The decrease in capacitance loop can be ascribed to corrosion on the surface. The EEC, R(Q(R(QR))), was fitted with all the impedance data from 0 to 120 h of the immersion. All the fitted data for the impedance spectra are shown in Table 3. It is clear that the value of the film resistance, Rf increases from 0 to 120 h of immersion due to the chemical adsorption of Tolytriazole on galvanized steel, especially after 24 h of immersion. Correspondingly, there shows a decrease of Qf from 24 to 72 h. It is obvious that the value of Rct has an oscillating behaviour, indicating the adsorption and desorption process. The increase of Qdl is possibly due to the intense complexing reactions between Tolytriazole and galvanized steel. The active sites on Tolytriazole are the positively charged N atoms, which are able to complex with negatively charged Cl- adsorbed on the metal surface [7]. Figure 11a-c shows the SVET current density on the galvanized steel during immersion in 5 mM NaCl containing Tolytriazole. The anodic and cathodic current densities show even distribution immediately after immersion (1 h), indicating that Tolytriazole effectively blocks crevice corrosion. The maximum values of anodic current density are c.a. 26 μA/cm2, and the maximum values of cathodic current density are c.a. - 19 μA/cm2. As the immersion time increased to 4 h, the maximum values of anodic current density decrease to c.a. 10 μA/cm2 and the maximum values of cathodic current density change to c.a. - 6 μA/cm2. After 24 h, the maximum values of anodic current density decrease to c.a. 1 μA/cm2 and the maximum values of cathodic current density change to c.a. - 1.5 μA/cm2. The shrinking of anodic and cathodic current densities as the elongation of immersion time clearly suggests that Tolytriazole is effective in corrosion inhibition of the galvanized steel. Meanwhile, the mechanism of Tolytriazole inhibiting the corrosion on the surface of galvanized steel is chemical absorption because the value of ∆G is lower than - 40 kJ/mol, which means that the formation of chemical bonds between the solid and the adsorption needs a larger number of chemical energy than 40 kJ/mol or more and the absorption is single-layer. In contrast, the essence of physical adsorption is van der Waals forces, very small (> - 20 kJ/mol) [39]. From the above analysis, it can be concluded that the adsorption of Tolytriazole is chemical adsorption. Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10-2 M Tolytriazole. The gained results prove that TTAH gives better resistance against sulfide attack. Figure 1 shows the effect of Tolytriazole and BTAH on the polarization behavior of copper in 3.5 % NaCl. The obtained data refers to the Tolytriazole shows higher effect of inhibition for the copper surface in saline media and this is very clear from the magnitude of the limiting currents. The protective film of Tolytriazole copper complex which appeared in the anodic region gives better effect than the BTAH copper complex. These results were accepted because of the presence of methyl group in Tolytriazole which have positive inductive effect (+I) makes the lone electron all the time on nitrogen atom and providing a good chance for coordination bond with copper surface. The passive regions in Tolytriazole and BTAH ends at the break down potential, Eb, 0.56 and 0.58 V respectively, beyond which the current increases rapidly as the potential becomes more anodic. The rapid increase in current above Eb is caused by localized corrosion as a result of the breakdown of the protective film of Tolytriazole and BTAH [36]. Figure 7 a and b illustrate the effect of sulfide injection on the current transients of copper electrodes which pretreated for 1 hr at the passive potential 0.0 V in 10-2 M Tolytriazole and BTAH salt solution before injection. The injected sulfide concentrations were 10-4 M and 10-3 M respectively. The obtained results showed rapid increase in current upon injection of sulfide ions that appears in all concentrations of sulfide ions. The results indicate that destroying of the protective film of Tolytriazole and BTAH but with difference of resistance of sulfide attack with copper surface. The magnitude of this sudden increase in current upon injection of sulfide ions is taken as a measure of the intensity of sulfide attack. The sulfide concentration of 10-3 M makes rapid increase in current of about 200 µA in case of BTAH and 78 µA in case of Tolytriazole. This indicates that the resistance of sulfide attack of Tolytriazole is greater than BTAH by about 40 %. In case of sulfide concentration of 10-4 M the increase of current 12 µA in case of BTAH and 2 µA in case of Tolytriazole. In general the two inhibitors does not prevent the sulfide attack, however the Tolytriazole lower its intensity against copper surface. The reasons of current jump upon sulfide ions injection is related to the oxidation of sulfide ions to CuS and the increase of corrosion rate of copper. Some reviews proved that the oxidation of the sulfide ions contributes only 8% of the charge passed upon injection of the sulfide ions while the rest of the charge is due to enhanced corrosion of copper [43, 44]. The high magnification images in Figure 9 shows the difference between Tolytriazole and BTAH in the depth and width of the inter-granular corrosion. It is clearly noticed that the image of BTAH have more depth and width more than Tolytriazole. The SEM images in figure give further prove for the good resistance of Tolytriazole compared with BTAH in polluted media. Figures 10a explain the XPS spectrum obtained from the corroded copper surface in sulfide polluted salt water in the presence of 0.01 M Tolytriazole and 0.01M BTAH. The electrode was subjected to 0.01M Tolytriazole for 1 hr at 0.0V vs Ag/AgCl before injection of 0.001 M sulfide ions, which remained in contact with copper surface for another 1 hr. The XPS spectrum shows a peak of S2p at a binding energy of 162.0 eV reveals the presence of sulfide ions in the form of copper sulfide. The absence of an S2p at 164.0 eV reveals the absence of elemental sulfur on the corroded copper surface [43]. The XPS results of Tolytriazole show a counts of sulfide ion of 260 and 120 in case of BTAH, which indicates that the amount of sulfide ions on the copper surface in case of Tolytriazole are more than the case of BTAH and this proves that the Tolytriazole is more resistant to the sulfide attack than BTAH. The dissolution of copper as copper sulfide in case of BTAH is more than in case of Tolytriazole as shown by the low counts of sulfide ions on the copper surface in case of BTAH, furthermore the fully destruction of BTAH protective film. The high amount of sulfide ions reveals to low dissolution rate of copper as copper sulfide due to the presence of covered area with Tolytriazole protective film. The current transients reveal interesting interaction between the injected sulfide ions and the Tolytriazole on copper surface as well as the effect of the concentration of sulfide ions. BTAH gives lower efficiency against the injection of sulfide ions, which depends on the sulfide concentration. On the contrary, an order of magnitude the Tolytriazole gives 40 % higher efficiency than BTAH in case of 10-3 M sulfide ion concentration and gives about 16.6% higher that BTAH in case of 10-4 M sulfide concentration. It is concluded that the Tolytriazole gives higher effect more than BTAH against sulfide attack on the copper surface. Extended pre-passivation of the copper surface in the presence of Tolytriazole improves its resistance to sulfide attack more than BTAH. Generators of steam turbines play a key role in power plants. Deionized water is normally used as the cooling media in cooling systems of generators of steam turbines. The quality of cooling water is checked to ensure that the concentration of Cu2+ is no more than 40 ppb and conductivity is <5 µ s/cm (25°C) when the copper inhibitors are added in the system (GB/T12145-1999[1]). There is copper corrosion in hollow-sectioned copper conductors in cooling water. Although the conductivity of water is low, it is a threat to reliable operation. Inhibition of copper corrosion in deionized water is of great interest to the power plants. Benzotriazole (BTA) has been recognized as an effective inhibitor of copper corrosion in aqueous acidic, neutral, and alkaline solutions.1-5 Tolytriazole (TTA) has been found to have equal or superior anticorrosion properties in recirculating cooling water systems.6 In this paper, the inhibitive effects of Tolytriazole and BTA for copper in deionized water are reported. The inhibition effects of BTA and Tolytriazole were evaluated from polarization curves. Effects of concentration, temperature, and time of inhibition efficiency of BTA and Tolytriazole were studied. It was revealed that effective inhibition of copper corrosion can be achieved when adding Tolytriazole or BTA (>6 ppm) to deionized water. The thermodynamic parameters of adsorption of BTA and Tolytriazole were also calculated. Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10 -2 M Tolytriazole. The gained results prove that Tolytriazole gives better resistance against sulfide attack.
TOLYTRIAZOLE GRANULAR
Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ cas no: 29385-43-1
TOLYTRIIAZOL 
tolytriazole, Numéro CAS : 29385-43-1, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL-, 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL-, METHYLBENZO-1H TRIAZOLE, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, TOLYL TRIAZOLE, tolytriazol, tolitriazol, TTA. PurTTAEst granule blanc ou poudre. TTAEst un mélange de 4-methyl-benzotriazole et 5-methyl-benzotriazole. Le point de fusion est de 80 ℃ à 86 ℃, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, chloroforme andwatery lessive, difficilement soluble dans l'eau.TTAEst principalement utilisé comme anti-rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux. Y compris l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel et ainsi de suite.TTAEst largement utilisé dans les produits de l'huile anticorrosive. Il est également utilisé dans la phase gazeuse inhibiteur de corrosion du cuivre et aldary, additif lubrifiant, cycle de traitement de l'eau composé et automatique antigel. TTAPeut également être utilisé avec une variété des inhibiteurs de tartre et d'algicide de stérilisation. Il a un bon effet d'atténuation de la corrosion sur cycle rapproché système d'eau de refroidissement.Noms français : 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL- 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL- METHYLBENZO-1H TRIAZOLE METHYLBENZOTRIAZOLE-1H TOLYL TRIAZOLE Utilisation et sources d'émission Agent anticorrosif Methyl-1H-benzotriazole CAS names 1H-Benzotriazole, 6(or 7)-methyl- IUPAC names 1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole 1-methyl-1H-benzotriazole , 1-methylbenzotriazole 1H-Benzotriazole, 4(5)-methyl- 1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl- 4(or5)-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole , 4(or5)-methyl-1H-benzotriazole 4-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazol 4-methyl-1H-benzotriazole 4-methyl-2H-benzotriazole 5-Methyl-1,2,3-benzotriazol 5-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole METHYL 1H BENZOTYRIAZOLE methyl-1H-1,2,3-benzotriazole Methyl-1H-benzotriazol Methyl-1H-benzotriazole (mixture) METHYL-1H-BENZOTRIAZOLE- Reaction mass of 4-methyl-1H-benzotriazole and 5-methyl-1H-benzotriazole Reaction mass of 6-methylbenzotriazole and 4-methyl-1H-benzotriazole Tolyltriazol Tolyltriazole
Tolytriazole sodium salt (Tolyltriazole de sodium )
Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); cas no: 112-27-6
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE

Dérivé de sel de sodium organique de tosylchloramide sodique avec un substituant chloro à la place d'un hydrogène aminé.
Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.
Le sel anhydre et son trihydrate sont connus.

CAS : 127-65-1
MF : C7H7ClNNaO2S
MW : 227,64
EINECS : 204-854-7

Les deux sont des poudres blanches.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent de cyclisation dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.
Le tosylchloramide sodique est peu coûteux, a une faible toxicité et agit comme un agent oxydant doux.
De plus, le tosylchloramide sodique agit également comme source d'anions azotés et de cations électrophiles.
Le tosylchloramide sodique peut subir une dégradation lors d'une exposition à long terme à l'atmosphère, de sorte que des précautions doivent être prises lors de son stockage.

Le tosylchloramide sodique est un agent désinfectant largement utilisé dans les laboratoires, les cuisines et les hôpitaux.
Le tosylchloramide sodique est également utilisé comme biocide dans les désodorisants et les désodorisants.
Le tosylchloramide sodique ou N-chloro tosylamide, sel de sodium, vendu sous le nom de chloramine-T, est un sulfamide N-chloré et N-déprotoné utilisé comme biocide et désinfectant doux.
Le tosylchloramide sodique est une poudre blanche qui donne des solutions instables avec de l'eau.
Les noms commerciaux des produits Tosylchloramide sodique incluent Chloraseptin, Chlorazol, Clorina, Disifin, Halamid, Hydroclonazone, Trichlorol, Minachlor et Chloramin T générique ou Tosylchloramide Sodium, entre autres.

Propriétés chimiques du tosylchloramide sodique
Point de fusion : 167-170 °C (lit.)
Densité : 1.401[à 20℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Temp. de stockage : Scellé à sec, 2-8 °C
Solubilité : H2O : >100 mg/mL
pka : 0,39 [à 20 ℃]
Solubilité dans l'eau : 150g/L à 25℃
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut se décomposer violemment si chauffé au-dessus de 130 C. Peut se décomposer au contact de l'air.
LogP : -1,3 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 127-65-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tosylchloramide sodique (127-65-1)

Réactions
Le tosylchloramide sodique contient du chlore actif (électrophile).
La réactivité du tosylchloramide sodique est similaire à celle de l'hypochlorite de sodium.
Les solutions aqueuses de tosylchloramide sodique sont légèrement basiques (pH généralement 8,5).
Le pKa du tosylchloramide sodique étroitement apparenté C6H5SO2NClH est de 9,5.

Les usages
Le tosylchloramide sodique est à usage externe uniquement, il peut exterminer les bactéries, les virus, les champignons, les spores.
Le principe d'action est que le chlore peut stériliser lentement et durablement, et peut également dissoudre les tissus nécrotiques, le chlore provient de l'acide hypochloreux qui est produit par la solution de sodium Tosylchloramide.
Appliquer pour désinfecter le réservoir d'eau potable, les aliments, toutes sortes de vaisselle, les fruits et légumes, et nettoyer les plaies, les muqueuses.

Réactif en amidohydroxylation
L'oxyamination Sharpless convertit un alcène en un aminoalcool vicinal.
Une source courante du composant amido de cette réaction est le tosylchloramide sodique.
Les aminoalcools vicinaux sont des produits importants dans la synthèse organique et des pharmacophores récurrents dans la découverte de médicaments.

Iodation et radioiodation
L'hypochlorite libéré du tosylchloramide sodique agit comme un agent oxydant efficace pour l'iodure pour former du monochlorure d'iode (ICl).
ICl subit rapidement une substitution électrophile principalement avec des cycles aromatiques activés, tels que ceux de l'acide aminé tyrosine.
Ainsi, le tosylchloramide sodique est largement utilisé pour l'incorporation d'iode aux peptides et aux protéines.
Le tosylchloramide sodique associé à l'iodogène ou à la lactoperoxydase est couramment utilisé pour marquer les peptides et les protéines avec des isotopes de l'iode radioactif (123I, 125I ou 131I).

Biocide
Le tosylchloramide sodique est disponible sous forme de comprimés ou de poudre et doit être dissous avant utilisation.
Le tosylchloramide sodique est pulvérisé sur une surface et laissé reposer pendant au moins 15 minutes avant d'être essuyé ou laissé sécher.
Tosylchloramide sodique utilisé dans des domaines tels que les hôpitaux, les laboratoires, les maisons de retraite, les salons funéraires, les installations médicales, dentaires et vétérinaires, où le contrôle des agents pathogènes est nécessaire, pour désinfecter les surfaces et tremper le matériel médical et dentaire.
Le tosylchloramide sodique est également utilisé pour le contrôle des parasites et pour la désinfection de l'eau potable.

Le tosylchloramide sodique est utilisé comme algicide, bactéricide, virucide, fongicide (y compris les spores), germicide.
Le tosylchloramide sodique est également efficace contre les mycobactéries telles que la tuberculose, la fièvre aphteuse et la grippe aviaire.
La structure moléculaire du tosylchloramide sodique s'apparente à celle de l'acide para-aminobenzoïque, intermédiaire du métabolisme bactérien, qui est perturbé par ce sulfamide (au même titre que par un sulfamide).
Par conséquent, le tosylchloramide sodique est capable d'inhiber la croissance bactérienne avec deux mécanismes, avec le fragment phénylsulfonamide et l'hypochlorite, qui détruit la structure de l'ADN par oxydation et empêche ainsi les microbes de se reproduire et de se reformer.

Agent protecteur
Le tosylchloramide sodique réagit facilement avec le gaz moutarde pour donner un sulfure cristallin inoffensif; Les dérivés sodiques du tosylchloramide sont à l'étude en tant qu'agents protecteurs contre les gaz toxiques.

Oxydant
Le tosylchloramide sodique est un oxydant puissant.
Le tosylchloramide sodique oxyde le sulfure d'hydrogène en soufre et en gaz moutarde pour donner un sulfure cristallin inoffensif.

Le tosylchloramide sodique convertit l'iodure en monochlorure d'iode (ICl).
ICl subit rapidement une substitution électrophile principalement avec des cycles aromatiques activés, tels que ceux de l'acide aminé tyrosine.
Ainsi, le tosylchloramide sodique est utilisé pour incorporer l'iode dans les peptides et les protéines.
Le tosylchloramide sodique associé à l'iodogène ou à la lactoperoxydase est couramment utilisé pour marquer les peptides et les protéines avec des isotopes d'iode radioactif.

La synthèse
Le tosylchloramide sodique est préparé avec un rendement de 75 à 95 % en faisant passer du chlore dans une solution d'hydroxyde de sodium de p-toluènesulfonamide.
Le tosylchloramide sodique est un électrolyte puissant en solution acide et un bon agent oxydant en solution basique.
Le tosylchloramide sodique est assez soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans le benzène, le chloroforme et l'éther.
Le tosylchloramide sodique réagit facilement avec le gaz moutarde pour donner un sulfure cristallin inoffensif; Les dérivés sodiques du tosylchloramide sont à l'étude en tant qu'agents protecteurs contre les gaz toxiques.

Synonymes
Chloramine-T
CHLORAMINE T
127-65-1
Chloralone
Chlorasane
Chlorozone
Tosylchloramide sodique
Acti-chlore
Chloraseptine
Chlorazène
Chlorazone
Chlorseptol
Multichlor
Auchlore
Aktivine
Chlorazan
Chlorosol
Héliogène
Mannolite
Tampons
Tolamine
Chloramine de sodium T
Chlorina Aktivin
Monochloramine T
Tosylchloramide de sodium
P-toluènesulfonchloramide de sodium
Berkendyl
Anexol
Tosilcloramida sodica
Chloro(tosyl)amide de sodium
Chloramine T
Tosylchloramide sodique
Tosylchloramidum sodique
Clorine
Euclorine
Aseptoclean
Gynéclorine
(N-Chloro-p-toluènesulfonamido)sodique
Clorosane
Désinfecter
Kloramine
Mianine
Gansil
Tosylchloramide-natrium
p-toluènesulfonylchloramide de sodium
Chloramine Heyden
Kloramine-T
N-chloro-p-toluènesulfonamide sodique
N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium
Halamide
Caswell n ° 170
chloramine-T anhydre
Chloramine Dr. Fahlberg
Sel de sodium de N-chlorotoluènesulfonamide
Tosylchloramide sodique [DCI]
Chloramine-t [NF]
CHEBI:53767
HSDB 4303
Sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzylsulfonamide
EINECS 204-854-7
Tosilcloramida sodica [DCI-Espagnol]
Sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide
NSC 36959
Tosylchloramide sodique [DCI-Français]
Tosylchloramidum natricum [DCI-Latin]
AI3-18426C
Code chimique des pesticides EPA 076502
UNII-328AS34YM6
p-toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium
chloro(4-méthylbenzènesulfonyl)azanide de sodium
328AS34YM6
[chloro(p-tolylsulfonyl)amino]sodium
Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium
sodium;chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide
149358-73-6
Tosylchloramide sodique (DCI)
Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium (1:1)
NSC-36959
Sel de sodium de p-toluènesulfonchloramide
C7H7ClNNaO2S
SR-01000872612
Sel de sodium de N-chloro-p-toluènesulfonamide
Chloramine T
(N-chloro-p-toluènesulfonamide)sodique
Chloro(tosyl)amide de sodium
CHLORAMINE-T [MI]
ID d'épitope : 116223
CHLORAMINE T [INCI]
CHLORAMINE-T [HSDB]
SCHEMBL19335
C7-H8-Cl-N-O2-S.Na
CHEMBL1697734
DTXSID6040321
HMS3264N19
AMY37206
BCP12015
HY-B0959
s6403
AKOS015890257
GCC-213937
CS-4435
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE [OMS-DD]
P-TOLUÈNESULFONCHLOROAMIDE DE SODIUM
LS-154121
TOSYLCHLORAMIDE DE SODIUM [EP IMPURETÉ]
FT-0654742
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE [MONOGRAPHIE EP]
Chloramine-T 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
EN300-75322
chloro[(4-méthylphényl)sulfonyl]azanide de sodium
D02445
D88065
Q420695
J-008582
SR-01000872612-2
SR-01000872612-3
W-108379
Sel de sodium de N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide (1:1)
Chloramine (T) N-chloro-4-toluènesulfonamide, sel de sodium
Z1172235461
Chloro-p-toluènesulfonamide, sel de sodium, n- ; (Chloramine T) (voir aussi SFV550)
TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE
Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.
Le tosylchloramide sodique joue un rôle de biocide antisalissure, de désinfectant et d'allergène.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent cyclisant dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.


Numéro CAS : 127-65-1 / 7080-50-4 (trihydrate)
Numéro CE : 204-854-7
Formule moléculaire : C7H7ClNNaO2S
Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na / C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (hydraté)



SYNONYMES :
Chloramine-T, chloro(4-méthylbenzène-1-sulfonyl)azanide de sodium, N-chloro-para-toluènesulfonylamide, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonomite de sodium, chloraseptine, chlorazol, Clorina, Disifin, Halamid, Hydroclonazone, Trichlorol, Minachlor, Tosylchloramide sodique, N-chlorotosylamide, sel de sodium, Aseptoclean, Chloraseptine, N-chloro 4-méthylbenzènesulfonamide de sodium trihydraté, N-chloro-4-toluènesulfonamide de sodium trihydraté, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium trihydraté, Tosylchloramide sodique, Chloramine-T, CHLORAMINE T, 127-65-1, chloralone, chlorasan, chlorazène, chlorozone, acti-chlore, tosylchloramide sodique, chloraseptine, chlorazan, chlorazone, chlorosol, chlorseptol, héliogène, mannolite, tampons, tochlorine, tolamine, chloramine de sodium T, monochloramine T , Multichlor, Aktivin, p-toluènesulfonchloramide de sodium, Chlorina Aktivin, chloro(tosyl)amide de sodium, tosylchloramide de sodium, Euclorina, Clorina, Tosilcloramida sodica, Tosylchloramide sodique, (N-Chloro-p-toluènesulfonamido)sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, Tosylchloramidum natricum, Berkendyl, Halamid, N-Chloro-p-toluènesulfonamide sodique, Sodium N-chloro-p-toluènesulfonamide, Anexol, chloramine-T anhydre, Cloramine T, Gyneclorina, Clorosan, Mianine, Gansil, Chloramin Heyden, Kloramine-T, CHEBI :53767, Tosylchloramide sodique [DCI], Chloramin Dr. Fahlberg, 328AS34YM6, sel de sodium de N-Chlorotoluènesulfonamide, NSC-36959, sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzylsulfonamide, DTXSID6040321, [chloro(p-tolylsulfonyl)amino]sodium, Aseptoclean , Désinfecter, Tosylchloramid-natrium, chloro(4-méthylbenzènesulfonyl)azanide de sodium, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, 149358-73-6, Tosylchloramide sodique (DCI), N-Chloro-p-toluènesulfonamide sodique sel, Caswell n° 170, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium (1:1), chloramine-t [NF], TOSYLCHLORAMIDE SODIUM (impureté EP), TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [impureté EP], TOSYLCHLORAMIDE SODIUM ( MONOGRAPHIE EP), TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [MONOGRAPHIE EP], sel de sodium de p-toluènesulfonchloramide, chloro((4-méthylphényl)sulfonyl)azanide de sodium, chloro[(4-méthylphényl)sulfonyl]azanide de sodium, HSDB 4303, SR-01000872612, EINECS 204 -854-7, Tosilcloramida sodica [DCI-espagnol], sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, NSC 36959, Tosylchloramide sodique [DCI-français], (N-chloro-p-toluènesulfonamide)sodium, Tosylchloramidum natricum [DCI- Latin], AI3-18426C, Code chimique des pesticides EPA 076502, UNII-328AS34YM6, chloramine T, p-toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium, Tosyl chloramide sodique, Sodiumchloro(tosyl)amide, CHLORAMINE-T [MI], épitope ID: 116223, CHLORAMINE-T [HSDB], SCHEMBL19335, CHEMBL1697734, DTXCID4020321, HMS3264N19, AMY37206, BCP12015, HY-B0959, s6403, N-chloro-4-toluènesulfonamide de sodium, AKOS015890257 CC, G-213937, CS-4435, TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE [WHO-DD], Code des pesticides USEPA/OPP : 076502, DA-72163, N-chloro 4-méthylbenzènesulfonamide de sodium, NS00066780, sodium ; chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide, chloramine-T 1000 microg/mL dans acétonitrile, EN300 -75322, D02445, D88065, Q420695, J-008582, SR-01000872612-2, SR-01000872612-3, W-108379, Chloramine (T) N-Chloro-4-toluènesulfonamide, sel de sodium, Z1172235461, Acti-chlore, Aktiven, Aktivin, Anexol, Asepto-Sol, Aseptoclean, Berkendyl, Chloralone, Chloramine-T, Chlorasan, Chloraseptine, Chlorazan, Chlorazene, Hydrolat de chlorazène, Chlorazone, Chlorozone, Chlorseptol, Cloramine T, Clorina, Clorosan, Desinfect, Euclorina, Gansil, Gyneclorina, Halamid, Heliogen, Kloramin, Kloramin B, Kloramine-T, Mannolite, Mianine, Monochloramine T, Multichlor, N-Chloro-4-methylbenzenesulfonamide Sel de sodium, N-Chloro-p-toluènesulfonamide sodique, N-Chloro-p-toluènesulfonamide Sel de sodium, N-chlorotoluènesulfonamide Sel de sodium, N-chloro-4-méthylbenzènesulfonamide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, chloramine T de sodium, p-toluènesulfochloramide de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, tosylchloramide de sodium, tampons , Toc, (N-Chloro-p-toluènesulfonamido)sodium, Acti-chlore, Aktivin, Anexol, Aseptoclean, Benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, Berkendyl, Chloralone, Chloramin Dr. Fahlberg, Chloramin Heyden, Chloramine T, Chlorasan, Chloraseptine, Chlorazan, Chlorazene, Chlorazone, Chlorina Aktivin, Chlorosol, Chlorozone, Chlorseptol, Cloramine T, Clorina, Clorosan, Desinfect, Euclorina, Gansil, Gyneclorina, Halamid, Heliogen, Kloramin, Kloramine-T, Mannolite, Mianine , Monochloramine T, Multichlor, sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium de N-Chloro-4-méthylbenzylsulfonamide, N-Chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, sel de sodium de N-Chlorotoluènesulfonamide, N-chloro-p-toluènesulfonamide de sodium, Chloramine de sodium T, dérivé de sodium du N-chloro-p-toluènesulfonamide, trihydraté, p-toluènesulfonchloramide de sodium, p-toluènesulfonylchloramide de sodium, tosylchloramide de sodium, tampons, tochlore, tolamine, Tosilcloramida sodica [DCI-espagnol], Tosylchloramid-natrium, Tosylchloramide sodique [DCI-français], Tosylchloramide sodique, Tosylchloramidum natricum [DCI-Latin], p-Toluènesulfonamide, N-chloro-, sel de sodium, [ChemIDplus] UN1759, Chloramine-T, sel de sodium de benzène sulfonamide, chloro(4-méthylbenzènesulfonyl) de sodium azanide, sel de sodium de N-Chloro-p-toluènesulfonamide, Clorina, Euclorina, Tosylchloramide de sodium, N-chloro tosylamide, sel de sodium, N-Chloro 4-méthylbenzènesulfonamide, sel de sodium, p-toluènesulfonchloramide de sodium, N-Chloro para-toluènesulfonylamide, EC 615-172-8, benzènesulfonamide, N-chloro-4-méthyl-, sel de sodium, chloralone, chlorasan, chlorozone, chloralone, chloramine-T, cloramine T, tosylchloramide sodique, chloramine-t trihydratée, chloro(tosyl)amide de sodium, N-chloro-4-méthylbenzène-sulfonimidate de sodium, chloramine-T, chloro(tosyl)amide de sodium, N-chloro-p-toluènesulfonamide sel de sodium trihydraté, tosylchloramide trihydraté de sodium, (N-chloro-p-toluènesulfonamido)sodium trihydraté, N -chloro-4-méthylbenzènesulfonamide sel de sodium trihydraté



Le tosylchloramide sodique est un dérivé organique du sel de sodium du toluène-4-sulfonamide avec un substituant chloro à la place d'un hydrogène aminé.
Le tosylchloramide sodique joue un rôle de biocide antisalissure, de désinfectant et d'allergène.
Le tosylchloramide sodique contient un chloro(p-tolylsulfonyl)azanide.


Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.
Le sel anhydre et le trihydrate de tosylchloramide sodique sont connus.
Les deux sont des poudres blanches.


Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.
Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent cyclisant dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.
Le tosylchloramide sodique est peu coûteux, peu toxique et agit comme un agent oxydant.


De plus, le tosylchloramide sodique agit également comme source d’anions azotés et de cations électrophiles.
Le tosylchloramide sodique peut subir une dégradation lors d'une exposition à long terme à l'atmosphère, de sorte qu'il faut faire preuve de prudence lors de son stockage.
Le tosylchloramide sodique est un dérivé organique du sel de sodium du toluène-4-sulfonamide avec un substituant chloro à la place d'un hydrogène aminé.


Le tosylchloramide sodique est un cristal ou une poudre cristalline blanche ou légèrement jaune.
Le tosylchloramide sodique est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués.
Les organométalliques sont des réactifs, des catalyseurs et des matériaux précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.


Le tosylchloramide sodique, connu sous le nom de chloramine-T (CAT), est un agent oxydant doux peu coûteux avec un large éventail d'utilisations.
Le tosylchloramide sodique agit comme une source de cation halonium et d'anion azote et agit ainsi comme base et nucléophile.
Le tosylchloramide sodique réagit avec un large éventail de groupes fonctionnels et effectue différentes transformations moléculaires.


Le tosylchloramide sodique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le tosylchloramide sodique est le composé organique de formule CH3C6H4SO2NClNa.


Le sel anhydre et le trihydrate de tosylchloramide sodique sont connus.
Les deux sont des poudres blanches.
Le tosylchloramide sodique est peu coûteux, peu toxique et agit comme un agent oxydant.


De plus, le tosylchloramide sodique agit également comme source d’anions azotés et de cations électrophiles.
Le tosylchloramide sodique peut subir une dégradation lors d'une exposition à long terme à l'atmosphère, de sorte qu'il faut faire preuve de prudence lors de son stockage.
Le tosylchloramide sodique est un désinfectant utilisé pour traiter les eaux usées et comme conservateur de l'eau.


Le tosylchloramide sodique s'est avéré efficace contre les bactéries, les champignons et les virus.
Le tosylchloramide sodique est un agent antimicrobien qui réagit avec la matrice dans laquelle il est appliqué pour former des chloramines-T (NHClO).
Le tosylchloramide sodique inhibe l'activité des enzymes telles que celles impliquées dans la synthèse de l'ADN et la synthèse des protéines.


Cette réaction génère également un courant électrique dû aux potentiels redox des réactifs.
La présence d'aziridines dans le Tosylchloramide sodique entraîne une réticulation entre les protéines, ce qui renforce son efficacité en tant que désinfectant.


Il a été démontré que le tosylchloramide sodique n'a aucun effet indésirable sur les érythrocytes humains ou sur l'ADN lorsqu'il est utilisé à des concentrations allant jusqu'à 100 µg/mL.
Le tosylchloramide sodique est une poudre de cristaux blancs.
Le tosylchloramide sodique a une légère odeur de chlore gazeux, sans amertume et se décompose lentement dans l'air exposé.


Le chlore efficace est réduit de 0,1 % en un an, perd progressivement du chlore et jaunit, est facilement soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans le chloroforme, l'éther ou le benzène.
Le tosylchloramide sodique est un cristal blanc à jaune avec une légère odeur de chlore.


Le tosylchloramide sodique est un réactif titrimétrique et un agent oxydant.
Le tosylchloramide sodique est un médicament expérimental pour animaux utilisé dans l'industrie aquacole et constitue également un composé de contrôle des odeurs très efficace.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
Le tosylchloramide sodique est un réactif utilisé dans l'amidohydroxylation
Le tosylchloramide sodique est utilisé pour l'oxyamination Sharpless qui convertit un alcène en un aminoalcool vicinal.
Le tosylchloramide sodique est utilisé, une source courante du composant amido de cette réaction est la chloramine-T.


Les aminoalcools vicinaux sont des produits importants dans la synthèse organique et des pharmacophores récurrents dans la découverte de médicaments.
Le tosylchloramide sodique est utilisé pour l'oxyamination et l'oxydant Sharpless.
Le tosylchloramide sodique est un oxydant puissant.


Le tosylchloramide sodique oxyde le sulfure d'hydrogène en soufre et en gaz moutarde pour produire un sulfimide cristallin inoffensif.
Le tosylchloramide sodique convertit l'iodure en monochlorure d'iode (ICl).
ICl subit rapidement une substitution électrophile principalement par des cycles aromatiques activés, tels que ceux de l'acide aminé tyrosine.


Ainsi, le tosylchloramide sodique est utilisé pour incorporer l'iode dans les peptides et les protéines.
Le tosylchloramide sodique associé à l'iodogène ou à la lactoperoxydase est couramment utilisé pour marquer les peptides et les protéines avec des isotopes de l'iode radioactif.
Ce désinfectant est à usage externe uniquement, le Tosylchloramide sodique peut exterminer les bactéries, virus, champignons, spores.


Le principe d'action est que le chlore peut stériliser lentement et durablement, et peut également dissoudre les tissus nécrotiques, le chlore provient de l'acide hypochloreux produit par la solution de tosylchloramide sodique.
Le tosylchloramide sodique est utilisé pour désinfecter les récipients d'eau potable, les aliments, toutes sortes de vaisselle, les fruits et légumes et pour nettoyer les plaies et les muqueuses.


Le tosylchloramide sodique est utilisé dans la préparation de l'acétoxychlorome butène.
Plus important encore, le tosylchloramide sodique peut être utilisé dans des conditions acides, neutres et basiques.
En conséquence, le tosylchloramide sodique a été largement utilisé en chimie, notamment en synthèse organique et en chimie analytique.


Le tosylchloramide sodique est utilisé en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
Le tosylchloramide sodique est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable.


Le tosylchloramide sodique est utilisé dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement du Tosylchloramide sodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux.
Le tosylchloramide sodique est utilisé dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement du tosylchloramide sodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme réactif en synthèse organique.


Le tosylchloramide sodique est couramment utilisé comme agent cyclisant dans la synthèse de l'aziridine, de l'oxadiazole, de l'isoxazole et des pyrazoles.
Le tosylchloramide sodique est un désinfectant doté d'une capacité bactéricide à large spectre pour usage externe.
Le tosylchloramide sodique contient 24 à 25 % du chlore disponible.


Le tosylchloramide sodique est relativement stable et a un effet mortel sur les bactéries, les virus, les champignons et les spores.
Le principe d'action est que la solution produit de l'acide hypochloreux pour libérer du chlore, qui a une action bactéricide lente et durable et peut dissoudre les tissus nécrotiques.


Le tosylchloramide sodique a un effet doux et durable, aucune irritation des muqueuses, aucun effet secondaire et un excellent effet.
Le tosylchloramide sodique est souvent utilisé pour laver et désinfecter les plaies et les ulcères.
Le tosylchloramide sodique est largement utilisé dans la stérilisation des salles stériles et la désinfection des dispositifs médicaux dans les entreprises pharmaceutiques.


Le tosylchloramide sodique est également utilisé pour les ustensiles alimentaires, la désinfection de l'industrie de l'élevage de fruits et légumes, la surface des plaies et le lavage des muqueuses.
Le tosylchloramide sodique était à l'origine utilisé comme agent de blanchiment d'une manière similaire à la chloramine B.


Le tosylchloramide sodique est désormais principalement utilisé comme désinfectant et fongicide.
Le tosylchloramide sodique est utilisé comme agent de blanchiment et agent de désencollage oxydant dans l'industrie de l'impression et de la teinture, utilisé comme réactif pour fournir du chlore.


Le tosylchloramide sodique a d'autres applications, notamment : algicide, bactéricide, germicide, contrôle des parasites et pour la désinfection de l'eau potable.
Le tosylchloramide sodique est également très efficace contre les bactéries, les virus et les spores.


Dans les industries de l'aquaculture et de l'aquaculture, le tosylchloramide sodique (sel de tosylchloramide sodique) est utilisé pour traiter les infections bactériennes externes chez les salmonidés tels que le koi, le saumon, la truite et le corégone.
Dans l'industrie des soins personnels, le tosylchloramide sodique est utilisé dans les traitements d'hydrothérapie pour revitaliser, maintenir et rétablir la santé.


Les applications hydrothérapeutiques du tosylchloramide sodique comprennent les bains à remous, les saunas, les bains de vapeur, les bains de pieds et les bains de siège.
Le tosylchloramide sodique est également utilisé pour la désinfection des saunas, solariums, gymnases, centres sportifs, cuisines, installations sanitaires et unités de climatisation.


En tant qu'agent antimicrobien, le tosylchloramide sodique est largement utilisé dans un large éventail de pratiques, notamment médicales, dentaires, agroalimentaires et agricoles.
Le tosylchloramide sodique a également été utilisé en contact direct avec les tissus car il présente un faible degré de cytotoxicité.



RÉACTIONS DU TOSYLCHLORAMIDE SODIQUE :
Le tosylchloramide sodique contient du chlore actif (électrophile).
La réactivité du tosylchloramide sodique est similaire à celle de l'hypochlorite de sodium.

Les solutions aqueuses de tosylchloramide sodique sont légèrement basiques (pH généralement 8,5).
Le pKa du N-chlorophénylsulfonamide C6H5SO2NClH étroitement apparenté est de 9,5.

Le tosylchloramide sodique est préparé par oxydation du toluènesulfonamide avec de l'hypochlorite de sodium, ce dernier étant produit in situ à partir d'hydroxyde de sodium et de chlore (Cl2).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 226,9783716 g/mol
Masse monoisotopique : 226,9783716 g/mol
Surface polaire topologique : 43,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 231
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na
C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (hydraté)
Masse molaire : 227,64 g/mol
281,69 g/mol (trihydrate)
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,4 g/cm3
Point de fusion Libère du chlore à 130 °C (266 °F ; 403 K)
Le solide fond entre 167 et 169 °C
Solubilité dans l'eau >100 mg/mL (hydrate)
Poids moléculaire : 227,64

Aspect : Solide
Formule : C7H7ClNNaO2S
N° CAS : 127-65-1
SOURIRES : O=S(C1=CC=C(C)C=C1)(N([Na])Cl)=O
Expédition : température ambiante dans la zone continentale des États-Unis ; peut varier ailleurs.
Stockage : 4°C, stockage fermé, à l'abri de l'humidité
Aspect : Poudre blanche
Pureté : ≥99 %
Chlore actif : ≥24,5 %
PH : 8,0-11,0
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,52 mg/mL
logP : -1
logP : 1,85
logS : -2,2

pKa (acide le plus fort) : 4,89
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 3
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 43,37 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 47,79 m3•mol-1
Polarisabilité : 18,65 Å3
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Formule chimique : C7H7ClNO2S•Na
Formule hydratante : C7H7ClNO2S•Na•(3H2O)
Masse moléculaire:
227,64 g/mol (anhydre)
281,69 g/mol (trihydrate)
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,4 g/cm³
Point de fusion:
Libère du chlore à 130 °C (266 °F; 403 K)
Le solide fond entre 167 et 169 °C
Solubilité dans l'eau : >100 g/L (hydrate)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1

Masse exacte : 226,9783716 g/mol
Masse monoisotopique : 226,9783716 g/mol
Surface polaire topologique : 43,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 231
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Nom chimique : Sodium ; chloro-(4-méthylphényl)sulfonylazanide
Formule composée : C7H7ClNNaO2S
Poids moléculaire : 227,644 g/mol
Aspect : Poudre ou cristaux blancs
Densité : 1,4 g/cm³
Point de fusion : 167-170 °C
Point d'ébullition : 314,3 °C à 760 mmHg (est.)
Point d'éclair : 143,9 °C (291,00 °F, TCC)
Solubilité dans l'eau : >100 mg/mL (est.)
Masse exacte : 226,978378 g/mol
Masse monoisotopique : 226,978378 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 1
Surface polaire topologique : 42,52 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 231
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+ 1
Clé InChI : VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)(N-]Cl.[Na+]
Numéro CE : 204-854-7
CID PubChem : 3641960

Numéro RTECS : XT5616800
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Pression de vapeur : 0,000472 mmHg à 25 °C (est.)
logP (dont) : 2,268 (est.)
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Peut se décomposer violemment s'il est chauffé au-dessus de 130 °C.
Peut se décomposer au contact de l'air.
Stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé

Nom chimique : Tosylchloramide sodique,
Numéro CAS : 127-65-1,
Catégorie : composés du soufre et du sélénium, aromatiques,
Synonymes : chloro(tosyl)amide de sodium ; N-chloro-4-méthylbenzène-sulfonimidate de sodium ; Chloramine-T,
Formule moléculaire : C7H7ClNNaO2S,
Apparence : NA,
Poids moléculaire : 227,64,
Stockage : Réfrigérateur 2-8°C,
Conditions d'expédition : ambiante,
Applications : NA



PREMIERS SECOURS du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TOSYLCHLORAMIDE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


trans-5-Hydroxy-L-pipecolic
SYNONYMS LD-5- hydroxy-2-piperidine carboxylic acid; trans-5- hydroxypipecolic acid; (2S,5R)-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid CAS NO:50439-45-7
TRI ETILEN GLIKOL 
SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate CAS NO. 102-76-1
TRI POLYPHOSPHATE D'ALUMINIUM


Le tripolyphosphate d'aluminium, également connu sous le nom de tripolyphosphate d'aluminium ou phosphate d'aluminium, est un composé chimique de formule AlH2P3O10.
Le tripolyphosphate d'aluminium est une poudre blanche inodore insoluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate d'aluminium est un type de composé de phosphate inorganique qui contient des ions d'aluminium et de phosphate.

Numéro CAS : 13939-25-8



APPLICATIONS


Le tripolyphosphate d'aluminium est largement utilisé comme additif ignifuge dans la production de revêtements, de peintures, de plastiques et de textiles.
Le tripolyphosphate d'aluminium est incorporé dans les revêtements et les peintures pour améliorer la résistance au feu et réduire l'inflammabilité.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de textiles résistants au feu tels que les rideaux, les tissus d'ameublement, les tapis et les vêtements de protection.
Le tripolyphosphate d'aluminium contribue à améliorer la sécurité incendie des textiles, ce qui les rend adaptés aux applications dans des environnements à haut risque.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour les matériaux de structure dans les bâtiments et autres infrastructures.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme retardateur de flamme dans la fabrication de plastiques, y compris l'électronique, les composants automobiles et les produits ménagers.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux matériaux d'isolation en mousse pour améliorer leur résistance au feu et répondre aux réglementations de sécurité.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de câbles et de fils résistants au feu, garantissant la sécurité électrique.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour fournir une résistance au feu et améliorer leurs performances.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans l'industrie de la construction, où il est utilisé dans la production de plaques de plâtre et de panneaux composites résistants au feu.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements métalliques et les apprêts, empêchant la corrosion des métaux et prolongeant la durée de vie des surfaces revêtues.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans l'industrie automobile pour améliorer la résistance au feu des composants intérieurs, tels que les tableaux de bord et les housses de siège.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de mousses ignifuges pour matelas et tissus d'ameublement dans l'industrie du meuble.
Le tripolyphosphate d' aluminium trouve des applications dans l'industrie maritime, où il est utilisé dans les revêtements et les textiles pour améliorer la sécurité incendie sur les navires et les navires.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour répondre aux normes strictes de sécurité incendie pour les intérieurs d'avions.

Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux revêtements intumescents pour améliorer leur résistance au feu et créer une barrière protectrice lorsqu'ils sont exposés à la chaleur.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de peintures ignifuges pour les structures en acier et les équipements industriels.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de rideaux et tentures ignifuges pour les théâtres et les espaces publics.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de poudres et de formulations d'extincteurs.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de papiers peints et de revêtements muraux ignifuges pour les bâtiments commerciaux et résidentiels.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de joints et de joints en mousse résistants au feu pour des applications industrielles.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux formulations de béton résistant au feu pour améliorer leur résistance aux températures élevées.
L'ATPP trouve des applications dans la production de panneaux et de cloisons coupe-feu pour les espaces intérieurs.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de revêtements résistants au feu pour les équipements et appareils électriques.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de textiles résistants au feu pour les uniformes militaires et de pompiers.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de rideaux et de stores résistants au feu pour les espaces commerciaux et résidentiels.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la formulation de vernis et de revêtements ignifuges pour les surfaces en bois.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de tuyaux flexibles et de tubes résistants au feu pour des applications industrielles.

Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux peintures ignifuges pour les structures en acier, les ponts et les pipelines afin d'améliorer leur résistance au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de matériaux de toiture résistants au feu, tels que les bardeaux et les tuiles.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de mastics et de calfeutrants résistants au feu pour la construction et l'utilisation industrielle.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de mortiers et de coulis résistants au feu pour les applications de construction et de maçonnerie.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de tissus résistants au feu pour les rideaux de théâtre, les décors de scène et les décorations d'événements.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux adhésifs résistants au feu utilisés dans le collage de matériaux nécessitant des normes de sécurité incendie élevées.
Il trouve des applications dans la production de matériaux composites résistants au feu pour les industries aérospatiale et automobile.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les armoires électriques et les panneaux de contrôle.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation résistants au feu pour les systèmes CVC et les conduits.

Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de cloisons et de murs coupe-feu pour les bâtiments commerciaux et industriels.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux mastics et mastics résistants au feu pour les conduits d'air et les systèmes de ventilation.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de panneaux de mousse ignifuge utilisés pour l'isolation et l'insonorisation.
Il trouve des applications dans la formulation de revêtements résistants au feu pour les réservoirs de stockage et les pipelines dans l'industrie pétrolière et gazière.

Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de tapis et de revêtements de sol ignifuges pour les espaces publics et les transports.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de panneaux composites résistants au feu pour le revêtement de façade et les applications architecturales.
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux mortiers et mélanges de béton résistants au feu pour les murs et les éléments de structure coupe-feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production d'armoires électriques et d'armoires de commande résistantes au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de revêtements résistants au feu pour les applications à bord des navires, y compris les cloisons et les ponts.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de verres résistants au feu et de systèmes de vitrage pour les bâtiments et les véhicules.

Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans la production de filtres à air résistants au feu pour les systèmes HVAC et les salles blanches.
Il est ajouté aux gels et mousses résistants au feu utilisés dans les applications de lutte contre les incendies et d'intervention d'urgence.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la formulation de rubans et d'enveloppes ignifuges pour l'isolation des câbles et des fils.


Voici quelques-unes de ses applications courantes :

Ignifuges :
Le tripolyphosphate d'aluminium est largement utilisé comme additif ignifuge dans la production de revêtements, de peintures, de plastiques et de textiles.
Le tripolyphosphate d'aluminium réduit l'inflammabilité de ces matériaux et ralentit la propagation des flammes, améliorant ainsi la sécurité incendie.

Enduits et peintures :
Le tripolyphosphate d'aluminium est incorporé dans les revêtements et les peintures pour améliorer leur résistance au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium aide à créer une barrière protectrice qui empêche la propagation du feu et la libération de fumées toxiques.

Textiles :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la fabrication de textiles résistants au feu, tels que les rideaux, les tissus d'ameublement, les tapis et les vêtements de protection.
Le tripolyphosphate d'aluminium améliore l'ignifugation de ces matériaux, les rendant plus sûrs dans les environnements sujets aux incendies.

Adhésifs et scellants :
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux adhésifs et aux mastics pour fournir une résistance au feu et améliorer leurs performances globales.
Le tripolyphosphate d'aluminium contribue à augmenter la sécurité incendie des surfaces collées ou scellées.

Plastiques et Polymères :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme retardateur de flamme dans la production de divers produits en plastique, notamment l'électronique, les composants automobiles et les matériaux de construction.
Le tripolyphosphate d'aluminium aide à réduire l'inflammabilité de ces matériaux et à prévenir la propagation rapide du feu.

Matériaux de construction:
Le tripolyphosphate d'aluminium est ajouté aux matériaux de construction tels que les mousses isolantes, les plaques de plâtre et les panneaux composites pour améliorer leur résistance au feu.
Le tripolyphosphate d'aluminium contribue à la sécurité des bâtiments en ralentissant la progression du feu et en réduisant le dégagement de gaz toxiques.

Inhibition de la corrosion :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements métalliques et les apprêts.
Le tripolyphosphate d'aluminium forme une couche protectrice sur la surface du métal, empêchant la corrosion et améliorant la durabilité du revêtement.

Promoteurs d'adhésion :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé comme promoteur d'adhérence dans diverses formulations, en particulier dans les revêtements métalliques et les apprêts.
Le tripolyphosphate d'aluminium améliore la force de liaison entre le substrat et le revêtement, améliorant ainsi l'adhérence et la durabilité.

Industrie automobile:
Le tripolyphosphate d'aluminium trouve des applications dans l'industrie automobile, où il est utilisé dans les revêtements, les plastiques et les textiles pour répondre aux réglementations de sécurité incendie.
Le tripolyphosphate d'aluminium aide à réduire l'inflammabilité des composants intérieurs et à améliorer la sécurité des passagers.

Industries maritimes et aérospatiales :
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans les applications marines et aérospatiales où la sécurité incendie est cruciale.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans les revêtements, les textiles et les plastiques pour améliorer la résistance au feu et se conformer aux normes de sécurité strictes.



DESCRIPTION


Le tripolyphosphate d'aluminium est une poudre cristalline blanche avec une granulométrie fine.
Le tripolyphosphate d'aluminium a un point de fusion élevé et est insoluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate d'aluminium a une formule chimique AlH2P3O10.

Le tripolyphosphate d'aluminium est composé d'ions aluminium (Al3+) et d'ions polyphosphate (P3O10^-5).
Le tripolyphosphate d'aluminium est inodore, non toxique et non combustible.
Le tripolyphosphate d'aluminium est stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.
Le tripolyphosphate d'aluminium présente une bonne stabilité thermique et ne se décompose pas facilement.

Le tripolyphosphate d'aluminium est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans diverses industries.
Le tripolyphosphate d'aluminium agit comme un additif résistant au feu en libérant de l'eau lorsqu'il est exposé à la chaleur, en réduisant la température du matériau et en ralentissant la propagation des flammes.
Le tripolyphosphate d'aluminium forme une couche protectrice à la surface des matériaux, empêchant la combustion et la libération de gaz toxiques.
Le tripolyphosphate d'aluminium est efficace pour améliorer la résistance au feu des revêtements, des peintures et des textiles.

Le tripolyphosphate d'aluminium est également utilisé comme inhibiteur de corrosion, offrant une protection contre la corrosion des métaux.
Le tripolyphosphate d'aluminium forme un film protecteur sur la surface métallique, inhibant l'action corrosive de l'humidité, des produits chimiques et d'autres facteurs environnementaux.
Le tripolyphosphate d'aluminium est souvent utilisé dans la formulation de revêtements, d'apprêts et de mastics pour substrats métalliques.
Le tripolyphosphate d'aluminium est compatible avec diverses résines et liants, facilitant son incorporation dans différentes formulations.

Le tripolyphosphate d'aluminium peut améliorer l'adhérence et la durabilité des revêtements, améliorant leur résistance à l'usure et à la dégradation environnementale.
Le tripolyphosphate d'aluminium est largement utilisé dans les industries de l'automobile, de l'aérospatiale, de la construction et de la marine.
Le tripolyphosphate d'aluminium est utilisé dans la production de textiles ignifuges, tels que les rideaux, les tissus d'ameublement et les vêtements de protection.
Le tripolyphosphate d'aluminium est connu pour sa grande efficacité en tant que retardateur de flamme, nécessitant des niveaux de charge relativement faibles pour obtenir la protection anti-incendie souhaitée.
Le tripolyphosphate d'aluminium est également utilisé dans la fabrication de plastiques, de mousses et de produits en caoutchouc pour améliorer leur résistance au feu.

Le tripolyphosphate d'aluminium est compatible avec divers procédés de fabrication, notamment l'extrusion, le moulage par injection et le moulage par compression.
Le tripolyphosphate d'aluminium est une alternative écologique à certains retardateurs de flamme halogénés connus pour être nocifs pour la santé et l'environnement.
Le tripolyphosphate d'aluminium présente une faible volatilité et ne dégage pas de fumées toxiques lors de la combustion.
Le tripolyphosphate d'aluminium est réglementé et conforme aux normes et réglementations internationales en matière de sécurité incendie.
Le tripolyphosphate d'aluminium est un composé polyvalent qui joue un rôle crucial dans l'amélioration de la sécurité incendie et de la protection contre la corrosion dans une large gamme d'applications.

Le tripolyphosphate d'aluminium, également connu sous le nom de tripolyphosphate d'aluminium ou phosphate d'aluminium, est un composé chimique de formule AlH2P3O10.
Le tripolyphosphate d'aluminium est une poudre blanche inodore insoluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate d'aluminium est un type de composé de phosphate inorganique qui contient des ions d'aluminium et de phosphate.

Le tripolyphosphate d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et comme inhibiteur de corrosion dans diverses applications.
Le tripolyphosphate d'aluminium agit en formant une couche protectrice à la surface des matériaux, en inhibant la propagation des flammes et en empêchant la formation de sous-produits corrosifs.
Le tripolyphosphate d'aluminium est couramment utilisé dans la production de revêtements, de peintures, d'adhésifs et de produits d'étanchéité, ainsi que dans la fabrication de plastiques, de textiles et de matériaux de construction.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : AlH2P3O10
Poids moléculaire : environ 393,95 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Point de fusion : se décompose au-dessus de 250 °C (482 °F)
Densité : 2,7 g/cm³
Valeur pH : Neutre
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Pression de vapeur : Négligeable
Inflammabilité : Ininflammable
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Hygroscopicité : Faible absorption d'humidité
Granulométrie : Poudre fine
Indice de réfraction : Non disponible
Conductivité électrique : Non conducteur
Propriétés optiques : Non applicable
Toxicité : généralement considéré comme non toxique, mais doit être manipulé avec précaution et conformément aux consignes de sécurité
Impact environnemental : Considéré comme respectueux de l'environnement avec un faible impact écologique
Compatibilité : Compatible avec diverses résines, liants et additifs



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne affectée à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir une assistance en oxygène si disponible et consulter immédiatement un médecin.
En cas de détresse respiratoire sévère, appeler les services d'urgence ou un centre antipoison.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin et fournir au personnel médical des informations détaillées sur l'exposition.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer une irrigation complète.
Enlevez les lentilles de contact si présentes et continuez à rincer.
Consulter immédiatement un médecin, en fournissant des informations sur la substance impliquée dans l'exposition des yeux.


Ingestion:

L'ingestion de tripolyphosphate d'aluminium est peu probable, mais en cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le contact direct avec l'ATPP.

Ventilation:
Manipulez l'ATPP dans un endroit bien aéré ou sous une ventilation aspirante locale pour éviter l'accumulation de poussières ou de fumées en suspension dans l'air.

Éviter l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière ou le brouillard généré lors de la manipulation.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un masque anti-poussière ou un respirateur) si nécessaire.

Évitez le contact avec la peau et les yeux :
Empêcher le contact avec la peau en portant des gants et des vêtements de protection appropriés. En cas de contact, rincer rapidement à l'eau.
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé l'ATPP.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le composé est présent.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir et collecter la matière à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Éviter de générer de la poussière. Éliminer le matériel collecté conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Entreposer dans un endroit sec:
Conservez l'ATPP dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant.

Contrôle de l'humidité :
Évitez l'exposition à l'humidité ou à une humidité excessive car cela peut affecter les performances et l'intégrité de l'ATPP.

Endiguement:
Stockez l'ATPP dans des conteneurs ou des sacs hermétiquement fermés pour minimiser le risque de génération de poussière ou de contamination.

Compatibilité:
Gardez l'ATPP à l'écart des substances incompatibles, y compris les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants et les métaux réactifs.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom de la substance, les symboles de danger, les précautions de sécurité et toute autre information pertinente.

Accessibilité:
Conservez l'ATPP dans une zone désignée inaccessible au personnel non autorisé, aux enfants et aux animaux domestiques.

La sécurité incendie:
Tenir l'ATPP à l'écart des sources d'inflammation potentielles et des matériaux incompatibles pouvant présenter un risque d'incendie.

Suivez le règlement :
Respectez les réglementations et directives locales concernant le stockage et la manipulation de l'ATPP.

Contrôle de l'inventaire:
Maintenez un contrôle d'inventaire approprié pour garantir l'utilisation FIFO (premier entré, premier sorti) et éviter le stockage à long terme.



SYNONYMES


Tripolyphosphate d'aluminium
Polyphosphate d'aluminium
Aluminophosphate
Tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium et de sodium
Phosphate d'aluminium
Triphosphate d'aluminium
Phosphate d'alumine
Tripolyphosphate d'acide aluminique
Sel d'aluminium d'acide tripolyphosphorique
ATPP
APPLICATION
ATP
Aluminotripolyphosphate
Alun
Acide tripolyphosphorique d'aluminium
Sel d'aluminium d'acide tripolyphosphate
Hydrate de tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Triphosphate d'alun
Aluminotriphosphate
Hydrate de polyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium sodique
Aluminophosphate de sodium
Tripolyphosphate d'aluminium et de sodium
Sel d'acide tripolyphosphorique d'aluminium
Tripolyphosphate d'acide aluminophosphorique
Tripoly de phosphate d'aluminium
Sel d'acide aluminotriphosphorique
Tripolyphosphate d'aluminium hydraté
Sel de sodium d'acide tripolyphosphorique d'aluminium
Sel d'acide aluminotriphosphorique
Tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Tripolyphosphate d'alumine
Tripolyphosphate d'aluminium tétrahydraté
Monohydrate de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium hydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de l'acide aluminotriphosphorique
Acide aluminotriphosphorique hydraté
Tripolyphosphate d'aluminium anhydre
Tripolyphosphate d'aluminium octahydraté
Tripolyphosphate d'aluminium dodécahydraté
Tripoly d'aluminophosphate
Hydrate de sel de sodium de tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium pentahydraté
Sel de sodium tripolyphosphate d'acide aluminophosphorique
Polyphosphate d'Aluminium Sodique
Sel de sodium nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de tripolyphosphate de phosphate d'aluminium
Hydrate de sel de sodium de l'acide aluminotriphosphorique
Sel de sodium tétrahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de polyphosphate d'aluminium
Acide aluminotriphosphorique nonahydraté
Tripolyphosphate d'aluminium dihydraté
Sel de potassium nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Acide aluminophosphorique tripolyphosphate sel de sodium hydraté
Sel d'ammonium tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Sel d'ammonium tripolyphosphate tétrahydraté d'aluminium
Sel de calcium nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Acide aluminotriphosphorique sel de sodium tétrahydraté
Sel de potassium octahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de calcium tétrahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de magnésium tripolyphosphate d'aluminium nonahydraté
Sel de sodium de tripolyphosphate d'aluminium pentahydraté
Sel de calcium tripolyphosphate d'acide aluminophosphorique
Sel de zinc nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de tripolyphosphate d'aluminium dodécahydraté
Sel de calcium octahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Tripolyphosphate d'aluminium tétrahydraté Sel de sodium dihydraté
Sel de fer nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de potassium pentahydraté tripolyphosphate d'aluminium
Sel de cuivre nonahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de sodium de l'acide aluminotriphosphorique nonahydraté
Sel de sodium octahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
Sel de potassium tétrahydraté de tripolyphosphate d'aluminium
TRIACÉTATE DE GLYCÉROL

Le triacétate de glycérol est un liquide clair et visqueux à l'odeur douce et fruitée.
Le triacétate de glycérol est un composé incolore à jaune pâle.
Le triacétate de glycérol a un poids moléculaire d'environ 218,21 grammes par mole.

Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9



APPLICATIONS


Le triacétate de glycérol est couramment utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et excipient dans les formulations pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans la production d'articles de confiserie, offrant une saveur et une sensation en bouche améliorées.
Le triacétate de glycérol sert de plastifiant dans la fabrication de plastiques et de films, améliorant leur flexibilité et leur durabilité.

Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie pour la formulation d'encres, améliorant le débit d'encre et la qualité d'impression.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie cosmétique comme émollient et exhausteur de parfum dans divers produits de soins personnels.
Le triacétate de glycérol agit comme un humectant dans les produits du tabac, en maintenant les niveaux d'humidité et en améliorant la saveur.

Le triacétate de glycérol trouve une application dans la production d'adhésifs et de mastics, améliorant les propriétés de flexibilité et d'adhérence.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie textile comme agent adoucissant et lubrifiant pour les fibres et les tissus.
Le triacétate de glycérol sert de solvant pour diverses réactions chimiques et expériences en laboratoire.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans l'industrie agricole comme composant de formulation dans les pesticides et les herbicides.

Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif au biodiesel, améliorant les performances et la stabilité des carburants biodiesel.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans l'industrie du cuir en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour le traitement du cuir.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les fluides de travail des métaux, améliorant le pouvoir lubrifiant et réduisant la friction pendant l'usinage.

Le triacétate de glycérol sert d'agent de coalescence dans les revêtements à base d'eau, aidant à la formation et à la performance du film.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme composant de formulation dans les insecticides et les répulsifs dans l'industrie de la lutte antiparasitaire.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans la production de condensateurs électriques et de composants électroniques .
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les procédés de métallisation comme agent de nivellement et azurant.

Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme fluide diélectrique ou matériau isolant dans les applications électriques.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les piles à combustible comme additif électrolytique pour améliorer la conductivité.
Le triacétate de glycérol trouve une application en chromatographie en phase gazeuse comme étalon de référence ou composé d'étalonnage.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les générateurs de fumée pour les effets spéciaux dans les productions théâtrales ou les simulations de formation.

Le triacétate de glycérol sert de solvant pour les résines, les polymères et les dérivés de cellulose dans diverses applications.
Le triacétate de glycérol trouve une utilisation dans l'industrie de l'impression à jet d'encre pour la formulation d'encres stables.
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme solvant pour les applications de nettoyage et de dégraissage dans les industries automobile et manufacturière.


Certaines de ses applications courantes incluent :

Industrie alimentaire:
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant.
Le triacétate de glycérol améliore le goût et l'arôme de divers produits alimentaires, notamment les confiseries, les produits de boulangerie, les boissons et les produits laitiers.

Industrie pharmaceutique:
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et excipient dans les formulations pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol aide à améliorer la solubilité et la stabilité des ingrédients pharmaceutiques actifs dans les médicaments oraux et topiques.

Produits cosmétiques et de soins personnels :
Le triacétate de glycérol trouve une application dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant que solvant, émollient et exhausteur de parfum.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans des articles comme les lotions, les crèmes, les parfums et les produits de soins capillaires.

Plastiques et emballages :
Le triacétate de glycérol agit comme plastifiant dans la production de plastiques, de films et de revêtements.
Le triacétate de glycérol améliore la flexibilité, la durabilité et la transparence de divers matériaux plastiques.

Encres d'impression :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la formulation d'encres d'impression, y compris celles destinées à l'impression flexographique et hélio.
Le triacétate de glycérol aide à contrôler la viscosité de l'encre et améliore les propriétés de transfert de l'encre.

Industrie du tabac :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant et plastifiant dans les produits du tabac, tels que les cigarettes et les cigares.
Le triacétate de glycérol aide à maintenir les niveaux d'humidité, à rehausser la saveur et à améliorer les caractéristiques de combustion du tabac.

Applications industrielles:
Le triacétate de glycérol sert de solvant et d'intermédiaire dans divers procédés industriels.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la production d'adhésifs, de mastics, de revêtements et de lubrifiants.

Industrie textile:
Le triacétate de glycérol trouve une application dans l'industrie textile en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour les fibres, les fils et les tissus.
Le triacétate de glycérol contribue à améliorer la souplesse et la manipulation des matières textiles.

Produits chimiques spécialisés :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres produits chimiques et esters.
Le triacétate de glycérol sert d'intermédiaire important dans la production de parfums, d'arômes et d'ingrédients pharmaceutiques.

Adhésifs et scellants :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant et solvant dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Le triacétate de glycérol permet d'améliorer les propriétés de flexibilité et d'adhérence de ces produits.

Industrie agricole :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme composant de formulation dans les produits agricoles tels que les pesticides, les herbicides et les insecticides.
Le triacétate de glycérol peut aider à améliorer la stabilité et l'efficacité de ces formulations.

Carburant et énergie :
Le triacétate de glycérol est utilis�� comme additif de biodiesel et oxygéné de carburant.
Le triacétate de glycérol peut améliorer les performances et la stabilité des carburants biodiesel.

Industrie du cuir :
Le triacétate de glycérol trouve une application dans l'industrie du cuir en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour le traitement du cuir.
Le triacétate de glycérol contribue à améliorer la souplesse et la durabilité des articles en cuir.

Fluides pour le travail des métaux :
Le triacétate de glycérol est ajouté aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, pour améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire la friction pendant les opérations d'usinage.

Revêtements à base d'eau :
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme agent de coalescence dans les revêtements et peintures à base d'eau.
Le triacétate de glycérol aide à la formation du film et améliore les performances de ces revêtements.

Génération de fumée :
Le triacétate de glycérol est parfois utilisé dans les générateurs de fumée pour des effets spéciaux, tels que des productions théâtrales ou des simulations de formation.

Solvant pour Résines et Polymères :
Le triacétate de glycérol sert de solvant pour diverses résines, polymères et dérivés de cellulose.
Le triacétate de glycérol aide à dissoudre ces matériaux et facilite leur traitement.

Industrie électrique et électronique :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la fabrication de condensateurs électriques et de composants électroniques en tant que fluide diélectrique ou matériau isolant.

Placage de métal :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans les procédés de galvanoplastie comme agent de nivellement et éclaircissant pour les revêtements métalliques.

Électrolyte de pile à combustible :
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif électrolytique dans les piles à combustible pour améliorer les performances et la conductivité de la solution électrolytique.

Chromatographie des gaz:
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme étalon de référence ou composé d'étalonnage dans l'analyse par chromatographie en phase gazeuse.

Impression jet d'encre :
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la formulation d'encres pour imprimantes à jet d'encre, offrant une stabilité et des caractéristiques d'écoulement d'encre améliorées.

Nettoyage et dégraissage :
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme solvant pour des applications de nettoyage et de dégraissage, en particulier dans des industries telles que l'automobile et la fabrication.

Traitement de l'eau:
Le triacétate de glycérol peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau comme dispersant ou solvant pour certains produits chimiques ou contaminants.



DESCRIPTION


Le triacétate de glycérol est un liquide clair et visqueux à l'odeur douce et fruitée.
Le triacétate de glycérol est un composé incolore à jaune pâle.
Le triacétate de glycérol a un poids moléculaire d'environ 218,21 grammes par mole.

Le triacétate de glycérol est soluble dans de nombreux solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau.
Le triacétate de glycérol a un point d'ébullition d'environ 258 degrés Celsius.

Le triacétate de glycérol est dérivé de l'estérification du glycérol avec de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est couramment utilisé comme additif alimentaire, principalement comme agent aromatisant et solvant.
Le triacétate de glycérol est considéré comme sûr pour la consommation en quantités réglementées.

Le triacétate de glycérol est connu pour sa capacité à rehausser l'arôme et le goût des produits alimentaires.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la production de confiseries, de produits de boulangerie et de boissons.

Le triacétate de glycérol agit comme plastifiant dans la fabrication de plastiques, de films et de revêtements.
Le triacétate de glycérol présente une faible volatilité, ce qui le rend adapté à diverses applications.
Le triacétate de glycérol est souvent utilisé comme solvant dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques.
Le triacétate de glycérol est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie et de colorants.

Le triacétate de glycérol est compatible avec une large gamme de matériaux, y compris les dérivés de cellulose et les résines.
Le triacétate de glycérol est connu pour sa stabilité et sa résistance à l'oxydation et à la décoloration.
Le triacétate de glycérol a un point de congélation relativement bas, ce qui le rend utile dans les applications à basse température.
Le triacétate de glycérol peut agir comme modificateur de viscosité et lubrifiant.

Le triacétate de glycérol est souvent utilisé comme humectant pour retenir l'humidité dans les produits.
Le triacétate de glycérol est biodégradable et peu toxique.
Le triacétate de glycérol est soumis à des directives réglementaires et à des spécifications concernant son utilisation dans diverses industries.

Le triacétate de glycérol peut subir une hydrolyse dans certaines conditions, libérant de l'acide acétique et du glycérol.
Le triacétate de glycérol est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Le triacétate de glycérol a une large gamme d'applications dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et chimiques.
Le triacétate de glycérol est reconnu pour sa polyvalence, combinant des propriétés souhaitables en tant que solvant, plastifiant et exhausteur de goût.

Le triacétate de glycérol, également appelé triacétine ou triacétylglycérol, est un composé chimique de formule moléculaire C9H14O6.
Le triacétate de glycérol est un ester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une odeur légèrement sucrée.
Le triacétate de glycérol est couramment utilisé comme additif alimentaire, plastifiant et solvant dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C9H14O6
Masse moléculaire : 218,21 g/mol
Aspect : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur légèrement sucrée et fruitée
Densité : 1,16 g/cm³
Point d'ébullition : environ 258 °C (496 °F)
Point de fusion : -78 °C (-108,4 °F)
Solubilité : Soluble dans de nombreux solvants organiques ; solubilité limitée dans l'eau
Viscosité : Liquide à haute viscosité
Indice de réfraction : 1,433 (à 20 °C)


Propriétés chimiques:

Le triacétate de glycérol est un ester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Il subit une estérification, formant trois groupes acétyle sur la molécule de glycérol.
Le composé est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Le triacétate de glycérol est relativement résistant à l'oxydation et ne subit pas facilement de décoloration.
Il peut subir une hydrolyse dans certaines conditions, se décomposant en glycérol et en acide acétique.
Le composé est combustible et peut émettre de la fumée et des émanations âcres lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
Le triacétate de glycérol a une faible toxicité et est considéré comme sûr pour des applications spécifiques et des quantités réglementées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez délicatement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin.
En cas de brûlures chimiques ou d'exposition prolongée, consulter immédiatement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement et abondamment les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact.
Gardez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin, même s'il n'y a pas de symptômes immédiats.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Premiers soins généraux :

Assurez-vous que la personne affectée est emmenée dans un endroit bien aéré.
Gardez la personne calme et rassurez-la.
Si la personne est inconsciente, allongez-la en position latérale de sécurité et consultez immédiatement un médecin.
Dans tous les cas d'exposition, que ce soit par inhalation, contact avec la peau, contact avec les yeux ou ingestion, il est important de consulter un médecin ou de consulter un professionnel de la santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant le triacétate de glycérol.

Prévenir l'inhalation :
Éviter d'inhaler les vapeurs ou les brouillards.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire.

Gestion des déversements :
En cas de déversement, contenir et absorber la matière avec un absorbant inerte.
Éviter de répandre le matériau ou de le laisser pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.

Mise à la terre et liaison :
Utilisez des techniques de mise à la terre et de liaison appropriées pour éviter l'accumulation de charges statiques, car le triacétate de glycérol est inflammable.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement approprié, tel que des pompes ou des systèmes fermés, pour transférer ou manipuler le triacétate de glycérol en toute sécurité.

Évitez les températures élevées :
Stockez et manipulez le composé à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et des températures élevées pour éviter l'inflammation ou la décomposition.

Séparer des matériaux incompatibles :
Conservez le triacétate de glycérol à l'écart des agents oxydants forts, des acides et des alcalis pour éviter les risques de réaction.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom de la substance et les avertissements de danger appropriés.


Stockage:

Conteneurs :
Conservez le triacétate de glycérol dans des récipients hermétiquement fermés faits de matériaux compatibles, tels que l'acier inoxydable, le verre ou le polyéthylène haute densité (HDPE).

Température:
Maintenir les températures de stockage en dessous de 40°C (104°F) pour maintenir la stabilité et prévenir la décomposition.

Ventilation:
Fournir une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

La sécurité incendie:
Stocker à l'écart des sources d'ignition et des matériaux inflammables. Suivez les codes et réglementations d'incendie locaux.

Exposition au soleil :
Protégez les conteneurs de la lumière directe du soleil ou des rayons UV, car cela pourrait dégrader le composé avec le temps.

Ségrégation:
Conservez le triacétate de glycérol à l'écart des substances incompatibles pour éviter la contamination croisée ou les risques réactifs.

Confinement des déversements :
Mettre en œuvre des mesures pour contenir les déversements, comme le confinement ou le confinement secondaire, afin de prévenir la contamination de l'environnement.

La stabilité au stockage:
Suivez les directives de durée de conservation recommandées et les conditions de stockage fournies par le fabricant.

Accessibilité:
Conservez le triacétate de glycérol dans un endroit sûr, hors de portée du personnel non autorisé, des enfants ou des animaux.

Gestion de l'inventaire:
Tenez un inventaire des quantités stockées et effectuez des inspections régulières pour garantir des conditions de stockage appropriées et identifier tout signe de détérioration ou de fuite.



SYNONYMES


Glycérol acétylé
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycéryle
Triacétyl glycérol
Triacétine
Triacétate de glycérol
Ester de triacétate de glycéryle
Ester d'acide triacétique de glycérol
Ester triacétylique de glycérol
E1518 (numéro E)
TAA (abréviation de l'acétate de triacétine)
Triester d'acétylglycéryle
Triacétate de glycérine
Triester d'acétate de glycérol
1,2,3-triacétoxypropane
Ester d'acide acétique de glycérine
Ester d'acétate de glycérol
Ester de glycérol d'acide acétique
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérine
Acétine
Acétate de triglycol
Ester de triacétate de glycérol
Ester triacétique de glycéryle
Triester d'acide acétique de glycérol
Triéthanoate de glycérol
Triacétylglycérol
Triéthanoate de glycéryle
Triester d'acétate de glycérol
Ester glycérique de triacétine
Triester d'acétylglycérine
Triester d'acide acétique de glycérine
Ester d'acide triacétique de glycérine
Ester d'acide glycéryl acétique
Glycérine acétylée
Ester triacétylique de glycéryle
Triacétate de glycérine
Ester d'acétate de glycérol
Ester d'acide acétique de glycérine
Ester de glycérine d'acide acétique
Ester acétylique de glycéryle
Ester triacétique de glycérol
Ester glycérique de triacétine
Triacétate de glycérine
Acétate de triacétate de glycérol
Ester de triacétate de glycérol
Triester d'acide acétique de glycérol
Triacétate de glycérol
Triester d'acétate de glycérol
Ester de glycéryle acétylé
Ester triacétique de glycéryle
Ester triacétylique de glycérine
Triacétate de glycérine
Ester glycérique d'acétine
Triacétyl glycérol
Triacétyl glycérine
Triester de glycéryle acétylé
Ester d'acide acétique de glycérol
Triacétate d'acide glycérique
Ester d'acide acétique de glycérol
Ester triéthanoïque de glycéryle
Triéthanoate d'acétylglycéryle
Ester d'acide triacétique de glycérine
Triacétate d'acide glycérique
Triester de glycérol acétylé
Ester acétylique de glycérol
Ester triacétylique de glycérine
Acétate de glycérol acétylé
Acétate de triacétyle de glycérol
Acétate de triacétine et de glycéryle
Ester d'acide triéthanoïque de glycérol
Triéthanoate d'acétylglycérine
Acétate de triacétyle de glycérine
Triacétate d'acétate de glycéryle
Ester triéthanoïque de glycérol
TRIACÉTATE DE GLYCÉROL
DESCRIPTION:

Le triacétate de glycérol est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol est classé comme un triglycéride, c'est-à-dire le triester de glycérol.
Le triacétate de glycérol est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.

Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Nom IUPAC : triacétate de propane-1,2,3-triyle
Poids moléculaire : 218,20
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3


TRIACÉTATE DE GLYCÉROL = TRIACÉTIN

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Formule chimique : C9H14O6
Masse molaire : 218,205 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux
Densité :1,155 g/cm3[3]
Point de fusion : -78 ° C (-108 ° F; 195 K)
à 760 mmHg
Point d'ébullition : 259 ° C (498 ° F; 532 K)
à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau : 6,1 g/100 mL
Solubilité : Miscible dans EtOH
Soluble dans C6H6, (C2H5)2O, acétone
Pression de vapeur : 0,051 Pa (11,09 °C)
0,267 Pa (25,12 °C)
2,08 Pa (45,05 °C)[4]
ln(P/Pa)=22.819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Indice de réfraction (nD) : 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °C)
Viscosité : 23 cP (20 °C)
Thermochimie:
Capacité calorifique (C): 389 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 458,3 J/mol•K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −1330,8 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 4211,6 kJ/mol
Dosage : ≥ 99,0 % (CG)
Forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,431
point d'ébullition : 258-260 °C (lit.)
Densité : 1,158 g/mL à 20 °C
Poids moléculaire : 218,20
XLogP3 : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 218.07903816
Masse monoisotopique : 218,07903816
Surface polaire topologique : 78,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 258 °C (1013 hPa)
Densité : 1.161 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,1 - 7,7 %(V)
Point d'éclair : 148 °C
Température d'inflammation : 430 °C
Point de fusion : -78 °C
Valeur pH : 5,0 - 6,0 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,003 hPa (25 °C)
Solubilité : 64 g/l


Le triacétate de glycérol a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut sembler amer à des concentrations plus élevées.
Le triacétate de glycérol est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.

Le triacétate de glycérol a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures.
Le triacétate de glycérol joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.

Le triacétate de glycérol est fonctionnellement lié à un acide acétique.
Le triacétate de glycérol est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera avec des données disponibles.
Un triglycéride qui est utilisé comme agent antifongique.
Le triacétate de glycérol est un composé de triacétine utilisé dans la production de glycérol et de glycérine.
La nature résistante à la vapeur d'eau de ce composé en fait un excellent candidat pour une utilisation dans des projets où de la vapeur d'eau peut être présente.

Le triacétate de glycérol s'est avéré avoir une résistance élevée à la microextraction en phase solide et peut être utilisé comme système modèle pour étudier les interactions des triacétates avec d'autres matériaux.
La solution réactionnelle contenant du triacétate de glycérol est acide, ce qui peut entraîner des problèmes de perméabilité à l'eau s'il n'est pas correctement traité.
Cette méthode analytique utilise les interactions de liaison hydrogène entre les molécules de glycérol et de glycérine pour mesurer la concentration de chaque composant dans l'échantillon.

UTILISATIONS DU TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Le triacétate de glycérol est un additif alimentaire courant, par exemple en tant que solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où il est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant.

UTILISATIONS POTENTIELLES DU TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Les capacités de plastification de la triacétine ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).
Dans l'étude, la triacétine a été combinée avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Ce complexe a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliome.
Le gel s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.

Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Il a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sûr d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

SYNTHESE DU TRIACETATE DE GLYCEROL :
Le triacétate de glycérol a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol a été préparé au XIXe siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
Sa synthèse à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation aux micro-ondes pour donner un rendement de 99 % de triacétine.
Il a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% de triacétine.

Sécurité:
La Food and Drug Administration des États-Unis l'a approuvé comme additif alimentaire généralement reconnu comme sûr (GRAS) et l'a inclus dans la base de données conformément à l'avis du Comité restreint sur les substances GRAS (SCOGS).
Le triacétate de glycérol et deux types d'acétooléines se sont avérés sans effets toxiques dans des tests d'alimentation à long terme chez le rat à des niveaux qui étaient de plusieurs ordres de grandeur supérieurs à ceux auxquels les consommateurs sont exposés.

Trois types d'acétostéarines se sont avérés sans effets toxiques dans des tests d'alimentation à long terme chez des rats à des niveaux allant jusqu'à 5 g par kg par jour.
Cela contraste avec une consommation humaine estimée à une fraction de milligramme par kg et par jour.
Il est reconnu qu'à un niveau d'alimentation encore plus élevé (10 g par kg par jour), les rats mâles ont développé une atrophie testiculaire et les rats femelles, une décoloration utérine.

Cependant, un tel niveau, qui équivaudrait à 50 g ou plus pour un nourrisson et à 600 g pour un adulte par jour, est largement supérieur à ce qui serait possible dans la consommation d'aliments auxquels des acétostéarines sont ajoutées à des fins fonctionnelles .
Le triacétate de glycérol est inclus dans la base de données SCOGS depuis 1975.

Le triacétate de glycérol n'était pas toxique pour les animaux dans les études d'exposition par inhalation répétée sur une période relativement courte.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Conditions d'entrée MeSH :
Enzactine
Triacétine
Triacétyl glycérol
Triacétyl-glycérol
Triacétylglycérol
Synonymes fournis par le déposant :
triacétine
102-76-1
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycérol
Enzactine
Triacétate de glycérine
Triacétine
Triacétylglycérol
Fongacétine
Glypé
Triacétyle glycérine
Vanay
Kesscoflex TRA
Kodaflex triacétine
1 ,2,3 -propanetriol, triacétate
1 ,2,3 -triacétoxypropane
Acétine , tri-
de propane-1,2,3 -triyle
1 ,2,3 -propanetriol, 1,2,3-triacétate
Triacétine
Triacétine
1 ,2,3 -propanetriol
Triacétine [DCI]
Ujostabil
Estol 1581
FEMA n° 2007
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
Triacétate de 1 ,2,3 -propanetriyle
1 ,2,3 -Triacétylglycérol
Acétate de 2 ,3 -diacétyloxypropyle
Triacétate de glycéryle
NSC 4796
Triacétine (USP/DCI)
acétique de 1 ,2,3 -propanetriyle
ENZACTINE (TN)
NSC-4796
Ins n°1518
1 ,2,3 -triacétyl-glycérol
de 2-( acétyloxy )-1-[( acétyloxy )méthyl ]éthyle
Ins-1518
1 ,2,3 -triacétyl-sn-glycérol
CHEBI :9661
XHX3C3X673
E1518
E-1518
NCGC00091612-04
Triacétine (triacétate de 1 ,2,3 -propanetriol)
DSSTox_CID_6691
DSSTox_RID_78184
DSSTox_GSID_26691
Numéro FEMA 2007
Triacétine [DCI-Français]
Triacétine [DCI-latin]
Triacetina [DCI-espagnol]
CAS-102-76-1
HSDB 585
EINECS 203-051-9
TRIACETIN (TRIACETATE DE GLYCEROL)
BRN 1792353
Triacétine [USP :INN:BAN ]
UNII-XHX3C3X673
Enzacétine
Euzactine
Fongacet
Motisil
Blékin
tri- acétine
AI3-00661
CCRIS 9355
Triacétine , CP
Triacétine , FCC
Triacétine , USP
3-Triacétoxypropane
Triacétate de glycérine
MFCD00008716
Triacétine , 99%
Spectre_000881
TRIACETIN [FCC]
TRIACETIN [II]
TRIACETIN [MI]
TRIACETIN [FHFI]
TRIACETIN [HSDB]
TRIACETIN [INCI]
Spectre2_000939
Spectre3_001368
Spectre4_000362
Spectre5_001376
TRIACETIN [VANDF]
TRIACETIN [MART.]
CE 203-051-9
Triacétine , >=99.5%
SCHEMBL3870
TRIACETIN [USP-RS]
TRIACETIN [OMS-DD]
BSPBio_002896
Tributyrine triacétate de glycérol
KBioGR_000823
KBioSS_001361
4-02-00-00253 ( Référence du manuel Beilstein )
MLS002152946
1 ,3 -propanetriol, triacétate
DivK1c_000740
de glycéryle , >=99%
SPECTRE1500585
Triacétine , étalon analytique
SPBio_000878
Triacétine , 99%, FCC, FG
triéthanoate de 1 ,2,3 -propanediol
CHEMBL1489254
DTXSID3026691
TRIACETIN [EP MONOGRAPHIE]
FEMA 2007
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
TRIACETIN [MONOGRAPHIE USP]
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Pharmakon1600-01500585
Triacétine , >=99%, naturelle, FG
HY-B0896
ZINC1530705
Tox21_111155
Tox21_201745
Tox21_300111
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1
GCC-39680
LMGL03012615
NSC757364
s4581
Triacétine , 8CI, BAN, DCI, USAN
de 1 ,2,3 -propanetriol, 9CI
AKOS009028851
Tox21_111155_1
de glycéryle , >=99.0% (GC)
NSC-757364
de 1 ,3 -bis( acétyloxy )propan-2-yle
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
LS-13668
SMR001224538
SBI-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
E 1518
E75962
Q83253
AB00052112_06
A800614
SR-05000002079
J-000781
SR-05000002079-1
Acétate de 2-( acétyloxy )-1-[( acétyloxy )méthyl ]éthyle #
Z104473192
Triacétine , GTA FG (1 ,2,3 -PROPANETRIOL TRIACETATE)
Triacétine , étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
triacétine , étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
triacétate de 1,2,3-propanetriol ; Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000); TRIACÉTINE ; triacétate de glycérol; triacétate de glycéryle ; triacétate de propane-1,2,3-triyle



TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE)
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une très légère odeur fruitée.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré qui est amer au-dessus de 0,05 %.


Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Numéro MDL : MFCD00008716
Numéro E : E1518 (produits chimiques supplémentaires)
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3
Formule moléculaire : C9H14O6 / C3H5(OCOCH3)3


Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) dérive d'un acide acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a une très légère odeur fruitée.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré qui est amer au-dessus de 0,05 %.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore et visqueux avec une odeur légèrement grasse.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font du triacétate de glycérol (triacétine) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est obtenu à partir d'acide acétique et de glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est plus généralement connu sous le nom de triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.


Dans un rapport publié en 1994 par cinq grands fabricants de cigarettes, le triacétate de glycérol (triacétine) figurait parmi les 599 additifs des cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est appliqué sur le filtre comme plastifiant.
Parce que le triacétate de glycérol (triacétine) est en quelque sorte la graisse la plus simple possible, il est considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le sujet.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un bon solubilisant pour les ingrédients insolubles et un fixateur ou support de parfum dans le parfum.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une faible volatilité et couleur, un pouvoir solvant élevé et une faible toxicité.


On pense qu'il est sécuritaire d'obtenir plus de la moitié de son énergie alimentaire à partir du triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) est préparé commercialement à partir d'acide acétique et de glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est non toxique et non irritant.


Triacétate de glycérol (triacétine), n° CAS 102-76-1, émulsifiant alimentaire, procédé de fabrication par synthèse chimique à partir de glycérol et d'acide acétique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.
Le triacétate de glycérol (triacétine), également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétate de glycérol (triacétine) et triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester formé par la combinaison de glycérol et d'acide acétique.


Ce liquide incolore, inodore et hygroscopique, le triacétate de glycérol (triacétine), possède un goût sucré agréable.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est largement utilisé comme plastifiant et solvant dans diverses applications, notamment dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur grasse et un goût amer.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et l'éther.
Le triacétate de glycérol (triacétine) fonctionne dans les aliments comme humectant et solvant.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triacétate de glycéryle.


Le triacétate de glycérol (triacétine) agit comme plastifiant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide clair, exempt de matières en suspension et légèrement odorant.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font du triacétate de glycérol (triacétine) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est classé comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol avec l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérine et d'acide acétique naturellement présent dans la papaye.
La Food and Drug Administration des États-Unis a confirmé que le triacétate de glycérol (triacétine) est généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) pour une utilisation dans l'alimentation humaine.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également généralement reconnu comme étant sans danger dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticides et dans les emballages alimentaires.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide et a été approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études animales.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est répertorié sur la liste généralement considérée comme sûre (GRAS) de la FDA.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé de triacétine utilisé dans la production de glycérol et de glycérine.
La nature résistante à la vapeur d’eau du triacétate de glycérol (triacétine) en fait un excellent candidat pour une utilisation dans les projets où de la vapeur d’eau peut être présente.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amer à des concentrations plus élevées.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est l'un des composés d'acétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera avec des données disponibles.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


On pense qu'il est sécuritaire d'obtenir plus de la moitié de son énergie alimentaire à partir du triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est classé comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amer à des concentrations plus élevées.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également connu sous le nom de triacétine et se présente sous la forme d'un liquide huileux clair et incolore.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un alcool trihydrique ; le terme « glycérol » s'applique généralement uniquement au composé chimique pur 1,2,3-propanetriol, tandis que le terme « glycérine » s'applique aux produits commerciaux purifiés contenant normalement plus de 99,5 % de glycérol.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est l'un des composés d'acétate de glycérine
Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore à température ambiante.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore au goût sucré, crémeux et fruité.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un ingrédient naturel issu de la papaye.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un fongicide et un solvant de parfum et d'arôme.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est reconnu par la FDA américaine comme GRAS (généralement reconnu comme sûr) et largement accepté comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E1518.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride à chaîne courte, également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, obtenu par un processus chimique d'acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycéryle, également connu sous le nom de triacétine, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé synthétique qui produit un liquide clair, combustible et huileux au goût amer qui est utilisé comme additif alimentaire avec le numéro E E1518.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais très soluble dans l'éther ou l'alcool.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est une molécule de triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride, triester de glycérol, additif alimentaire de numéro E E1518.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétine et triacétate de glycérine.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) sert également d'ingrédient dans les encres pour l'impression sur les plastiques et autres surfaces non absorbantes.


Dans la nature, le triacétate de glycérol (triacétine) se trouve dans les raisins de cuve et est approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est facilement hydrolysé, libérant de l'acide acétique libre.
Les processus nécessitant une génération d'acide in situ, tels que la teinture textile, peuvent utiliser du triacétate de glycérol (triacétine).


Dans les préparations de soins de la peau, le triacétate de glycérol (triacétine) présente des propriétés fongistatiques grâce à l'acide acétique libéré après hydrolyse.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


L'utilisation la plus importante du triacétate de glycérol (triacétine) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant et n'affecte pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : le triacétate de glycérol (triacétine) a une faible toxicité et peut être utilisé comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, il peut augmenter de 75 % en volume.


Dans l'industrie chimique quotidienne : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulé dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
Comme additif pour l'essence : le triacétate de glycérol (triacétine) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : le triacétate de glycérol (triacétine) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme agent gonflant et stabilisant pour l'acétate de cellulose ; l'encre, la cellulose, le film et certains solvants alcalins sont également utilisés comme plastifiants pour les films plastiques synthétiques.


Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.
Triacétate de glycérol (triacétine) de qualité alimentaire utilisé dans la fabrication de capsules et de comprimés, utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans l'industrie du tabac, les produits laitiers, les bonbons durs, le beurre et les boissons, le chewing-gum et la pâtisserie.


Dans les applications de soins de la peau et des cheveux, le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme agent antimicrobien, filmogène, teinture capillaire, plastifiant ou solvant également compatible avec la cellulose.
Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant cellulosique pour les filtres de cigarettes ; dans les liants pour combustibles solides pour fusées ; comme fixateur dans les parfums ; pour fabriquer des produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les films celluloïds et photographiques ; éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel ; et comme médicament antifongique topique.


Dans les aliments : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme humectant, émulsifiant, liant dans les aliments tels que les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les agents aromatisants, les desserts laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, les confiseries.
Dans les boissons : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme émulsifiant et exhausteur de goût dans les boissons.


En pharmaceutique : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où il est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant en pharmaceutique.
Dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme ingrédient alimentaire dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme liant de sable de base dans le secteur de la fonderie de métaux.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant dans le revêtement des murs des bâtiments.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé dans l’industrie alimentaire et cosmétique.
Ici, le triacétate de glycérol (triacétine) peut être trouvé dans le chewing-gum comme adoucissant ou comme support de saveur.


Triacétate de glycérol (triacétine) comme effet antimicrobien, c'est pourquoi il est utilisé comme émollient et comme humectant.
Au sein de l’Union européenne, l’ajout de triacétate de glycérol (triacétine) aux aliments est autorisé uniquement dans les chewing-gums et comme support de saveur.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être identifié par son numéro e (E1518).


Triacétate de glycérol technique (triacétine) (mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) utilisé comme solvant pour les colorants basiques (notamment les indulines) et les tanins en teinture.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les filtres de cigarettes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé pour la sensibilisation cutanée signalée chez un travailleur d'une usine de fabrication de cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, agent de renforcement et fixateur de parfum.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé dans la synthèse de médicaments et de colorants ; humectant; solvant porteur; plastifiant; le gaz naturel absorbe le dioxyde de carbone.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé dans les épices.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est un additif alimentaire utilisé comme solvant pour d'autres additifs, notamment les arômes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (triacétine), également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé dans les industries agroalimentaire, de la parfumerie et des cosmétiques.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme support, solvant ou comme agent mouillant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est ajouté aux chewing-gums, aux boissons alcoolisées et non alcoolisées et aux additifs alimentaires.
En plus des aliments, le triacétate de glycérol (triacétine) est ajouté au dentifrice, aux teintures capillaires, aux filtres de cigarettes ou aux parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme liant pour les carburants solides pour fusées.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fongicide, humectant et solvant pour les arômes dérivés du glycérol et de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur d'épices, solvant et agent de renforcement.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans la production de cosmétiques, de médicaments et de colorants, comme plastifiant pour les tiges de filtres de cigarettes, etc.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme substrat pour la détermination de la lipase, fixateur de parfum.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur en parfumerie ; solvant dans la fabrication de films celluloïd et photographiques.
Triacétate de glycérol technique (triacétine) (un mélange de mono-, di- et de petites quantités de triacétine) comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les indulines, et les tanins dans la teinture.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Aux États-Unis, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé pour enrober les fruits frais, les essences, les filtres de cigarettes, comme solvant dans les arômes et pour sa fonction humectante.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans le chewing-gum et d'autres composés plastiques liés au contact alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est fonctionnellement lié à un acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un additif alimentaire courant, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où il est utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Les capacités plastifiantes du triacétate de glycérol (triacétine) ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la dissémination du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).


Le triacétate de glycérol (triacétine) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé comme agent aromatisant synthétique dans les glaces, les boissons non alcoolisées et les produits de boulangerie.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme agent de durcissement.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme agent fixateur de parfum.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les fibres.
L'utilisation la plus importante du triacétate de glycérol (triacétine) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.


Dans l’étude, le triacétate de glycérol (triacétine) a été combiné avec du PTX, de l’éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliomes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.


Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les arômes et les parfums, comme fixateur cosmétique, comme additif alimentaire (E1518), comme plastifiant dans les gu à mâcher et comme plastifiant pour les filtres à cigarettes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans le revêtement d'encre, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, l'éthylcellulose et le butyrate d'acétate de cellulose comme plastifiant et solvant, ainsi que dans le plastifiant et l'agent de durcissement dans les résines de fonderie.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé pour les arômes et les extraits, ainsi que pour les pâtes à mâcher.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme agent adoucissant dans les épaississants.
Le triacétate de glycérol (triacétine) ayant également un effet hydratant, il est utilisé comme plastifiant pour les plastiques et comme solubilisant pour les agents de traitement des peintures, des textiles, du papier et du cuir.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est plastifiant et n'altère pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : le triacétate de glycérol (triacétine) a une faible toxicité et peut être utilisé comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, il peut augmenter de 75 % en volume.


Dans l'industrie chimique quotidienne : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulé dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
Comme additif pour l'essence : le triacétate de glycérol (triacétine) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : le triacétate de glycérol (triacétine) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme agent gonflant et stabilisant pour la cellulose.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également largement utilisé en laboratoire comme tampon, stabilisant ou solvant.


Les deux substances sont facilement absorbées, décomposées et utilisées caloriquement par le corps.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les produits alimentaires, les boissons, les produits pharmaceutiques, de santé et de soins personnels.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme émulsifiant, un agent qui forme ou préserve un mélange de substances normalement non miscibles, comme l'huile et l'eau.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé comme humectant, une substance qui aide à empêcher les aliments de se dessécher.
Dans les boissons, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme émulsifiant et exhausteur de goût.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est l'un des rares supports de qualité alimentaire pour les arômes et les parfums.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir solvant élevé et sa forte volatilité font du triacétate de glycérol (triacétine) un bon solvant et fixateur pour les arômes et les parfums.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester de glycérol fabriqué par synthèse chimique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est largement utilisé comme émulsifiant.
Cosmétiques et parfums : Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme humectant, plastifiant, solvant et fixateur pour les parfums, également utilisé dans la synthèse des colorants et comme fixateur de parfum.


Agent antimicrobien : Le triacétate de glycérol (triacétine) est capable de supprimer ou d'inhiber la croissance et la réplication d'un large spectre de micro-organismes tels que les bactéries, les champignons et les virus en rendant la couche cornée temporairement bactéricide et fongicide.
Agent filmogène : Le triacétate de glycérol (triacétine) produit dès l'application un film continu très fin présentant un équilibre optimal de cohésion, d'adhésion et de collant sur la peau, les cheveux ou les ongles pour contrecarrer ou limiter les dommages liés aux phénomènes extérieurs tels que les produits chimiques, les rayons UV. et la pollution.


Notamment, le triacétate de glycérol (triacétine) présente des propriétés amphiphiles, lui permettant d'interagir avec des molécules polaires et non polaires. Sa caractéristique unique permet la dissolution et la stabilisation d'une large gamme de composés.
De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) s’est avéré avoir divers effets biochimiques et physiologiques.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a démontré sa capacité à inhiber des enzymes spécifiques telles que la cyclooxygénase et la lipoxygénase.
De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) a montré une réduction de l'expression de certains gènes impliqués dans l'inflammation et le cancer.
De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) a présenté diverses activités biologiques, notamment des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est souvent utilisé comme additif alimentaire en raison de ses propriétés mouillantes, solvantes et plastifiantes.
Dans les produits pharmaceutiques, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant dans la production de capsules de gélatine.
En cosmétique, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé pour ses propriétés hydratantes et émollientes.


La supplémentation en acétate médiée par le triacétate de glycérol (triacétine) peut constituer un nouvel adjuvant chimiothérapeutique sûr pour réduire la croissance des tumeurs du gliome, en particulier des tumeurs du gliome mésenchymateux glycolytique et hypoacétylé à prolifération plus rapide.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme substrat pour la détermination de la lipase.


Étiqueté comme humectant avec le numéro E1518 dans la liste européenne des additifs alimentaires.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans la cuisson des aliments et des produits laitiers pour favoriser la fermentation.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur, agent de durcissement qui peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


De plus, le triacétate de glycérol (triacétine) a démontré sa capacité à entraver la croissance de cellules cancéreuses spécifiques et à atténuer la toxicité de certains médicaments.
Ainsi, dans le domaine de la recherche scientifique, le triacétate de glycérol (triacétine) trouve de nombreuses applications dans les études in vitro.


En résumé, le triacétate de glycérol (triacétine) est un triester polyvalent utilisé comme plastifiant, solvant et stabilisant.
Grâce à sa nature amphiphile, le triacétate de glycérol (triacétine) peut interagir avec un large éventail de molécules, dissoudre divers composés et stabiliser les solutions.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a montré des effets biochimiques et physiologiques importants, tels que l'inhibition enzymatique et la modulation de l'expression génique.
De plus, les applications du triacétate de glycérol (triacétine) s'étendent à divers domaines de la recherche scientifique, offrant des contributions précieuses aux études in vitro.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé. Plastifiant respectueux de l'environnement ne contenant pas de phtalates.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé comme plastifiant et solvant de l'encre d'imprimerie, de la nitrocellulose, de l'acétate de cellulose, de l'éthacellulose et de l'acétate-butyrate d'ellulose.
Lors du moulage, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme durcisseur de sable de moulage.


L'application s'effectue généralement dans une chambre de pulvérisation où le triacétate de glycérol (triacétine) est appliqué sur le filtre sous forme d'aérosol aqueux.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans l'industrie alimentaire comme solvant pour les arômes et comme humectant dans les produits pharmaceutiques.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé comme plastifiant et solvant.


L'utilisation du triacétate de glycérol (triacétine) est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant pour peintures et adhésifs, additif pour durcisseurs spéciaux, adhésif pour la production de filtres à cigarettes, plastifiant pour chewing-gum ou comme support d'arôme, additif alimentaire E 1518.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut également être utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les ingrédients alimentaires, le HTF - transformation des aliments/aliments pour animaux/boissons, les autres produits chimiques alimentaires et les encres d'emballage sans contact alimentaire.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Le pouvoir solvant élevé et la faible volatilité du triacétate de glycérol (triacétine) font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le glycérol est une substance très connue qui compte une grande variété d'applications : HUMECTANT, solvant et ÉDULCORANT dans l'alimentation, additif ou solvant dans la fabrication de parfums, d'encres ou d'antigel automobile, humectant dans l'industrie du tabac, plastifiant et lubrifiants pour le plastique. industrie, agent lissant, émollient, lubrifiant et humectant dans les préparations de soins personnels et les produits pharmaceutiques où, dans certains cas, il a la fonction d'INGRÉDIENT PRINCIPE ACTIF, comme dans les SUPPOSITOIRES AU GLYCEROL.


L’une des principales utilisations du triacétate de glycérol (triacétine) est comme plastifiant dans le chewing-gum.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est souvent utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé dans les produits laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, la confiserie, etc.


Le triacétate de glycérol (triacétine) a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sécuritaire d'obtenir plus de la moitié de son énergie alimentaire à partir du triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) possède également une certaine activité antifongique.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre, également utilisé en médecine et en synthèse de colorants.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et fixateur de parfum.
Humectants ; solvants porteurs; plastifiants; Le triacétate de glycérol (triacétine) peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de colorants, de plastifiants pour les filtres de cigarettes, etc.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, les teintures et d'autres industries.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est non toxique et non irritant.


Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme substrat pour la détermination de la lipase, du fixateur de parfum, du solvant, du fixateur chromatographique en phase gazeuse (température maximale de 85 ℃ , solvant : méthanol, chloroforme), de la séparation des gaz et de l'analyse des aldéhydes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un composé organique largement utilisé dans les aliments, les arômes et parfums, les produits pharmaceutiques, les cigarettes, les plastifiants, les fonderies et les textiles.


Il a été démontré que le triacétate de glycérol (triacétine) présente une résistance élevée à la microextraction en phase solide et peut être utilisé comme système modèle pour étudier les interactions des triacétates avec d'autres matériaux.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés et a été utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.


La solution réactionnelle contenant du triacétate de glycérol (triacétine) est acide, ce qui peut entraîner des problèmes de perméabilité à l'eau si elle n'est pas correctement traitée.
Cette méthode analytique utilise les interactions de liaisons hydrogène entre les molécules de glycérol et de glycérine pour mesurer la concentration de chaque composant dans l'échantillon.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également utilisé dans les industries de la parfumerie et des cosmétiques.


-Applications pharmaceutiques :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est principalement utilisé comme plastifiant hydrophile dans l'enrobage polymère aqueux et à base de solvant de capsules, comprimés, billes et granulés ; les concentrations typiques utilisées sont de 10 à 35 % p/p.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans les cosmétiques, la parfumerie et les aliments comme solvant et comme fixateur dans la formulation de parfums et d'arômes.


-En santé et soins personnels
Le triacétate de glycérol (triacétine), une huile, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé dans le maquillage ainsi que dans les dissolvants pour vernis à ongles et vernis à ongles.
Le triacétate de glycérol (triacétine) aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.


-Fragrance:
Le triacétate de glycérol (triacétine) joue un rôle décisif et important dans la formulation des produits cosmétiques car il offre la possibilité d'améliorer, de masquer ou d'ajouter du parfum au produit final, augmentant ainsi sa valeur marchande.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est capable de créer une odeur agréable et perceptible, masquant une mauvaise odeur.
Le consommateur s'attend toujours à trouver une odeur agréable ou distinctive dans un produit cosmétique.


-Utilisation clinique du triacétate de glycérol (triacétine) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur et un goût amer.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et la plupart des solvants organiques.
L'activité du triacétate de glycérol (triacétine) résulte de l'acide acétique libéré par l'hydrolyse du composé par les estérases présentes dans la peau.
La libération d'acide est un processus auto-limité car les estérases sont inhibées en dessous d'un pH 4.


-Utilisations plastifiantes du triacétate de glycérol (triacétine).
Du triacétate de glycérol (triacétine) est ajouté à la formulation dans le but de conserver le parfum et la couleur, augmentant la flexibilité, la fluidité, la déformabilité et la durabilité de divers ingrédients permettant un meilleur traitement.
Le triacétate de glycérol (triacétine) adoucit et produit des polymères synthétiques flexibles qui autrement ne pourraient pas être facilement traités, étirés ou déformés.


-Utilisations de solvants du triacétate de glycérol (triacétine) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est la substance permettant de dissoudre ou de disperser les tensioactifs, les huiles, les colorants, les arômes et les conservateurs bactéricides en solution.
En effet, le triacétate de glycérol (triacétine) dissout les autres composants présents dans une formulation cosmétique.
Les solvants sont généralement liquides (aqueux et non aqueux).


-Utilisations médicales du triacétate de glycérol (triacétine) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est à la fois le triglycéride à chaîne la plus courte (SCT), qui contient des acides gras à deux atomes de carbone, et le seul triglycéride soluble jusqu'à 6 % dans l'eau.
L'approbation du triacétate de glycérol (triacétine) par la Food and Drug Administration en tant qu'ingrédient alimentaire humain sans danger a conduit à une série d'études examinant son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
En tant qu'additif alimentaire, l'influence du choix du solvant aromatique entre le propylène glycol (PG) ou le triacétate de glycérol (triacétine) (TA) a été étudiée lors du test de durée de conservation accéléré (ASL) des biscuits et tartelettes.
En particulier, l'effet différentiel sur la stabilité de la vanilline ajoutée, du composé marqueur naturel cuit 5- (hydroxyméthyl) furfural (HMF), des marqueurs spécifiques du rancissement oxydatif (2,4-décadiénal, 2,4-heptadiénal) et les paramètres structurels de dureté et fragilité.

Une plus grande quantité de HMF s'est formée lors de la cuisson de biscuits préparés avec du triacétate de glycérol (triacétine) ; ces biscuits étaient également plus stables à la dégradation oxydative et à la perte de vanilline au cours du vieillissement que les biscuits préparés avec du PG.
Les biscuits frais au triacétate de glycérol (triacétine) étaient significativement plus cassants que les biscuits frais au PG.

Il n’y a pas d’impact du choix du solvant sur la dureté.
L'évaluation sensorielle de la dureté, de la saveur de vanille et de la note huileuse a été testée lors des tests ASL.
Il n’y a eu aucun impact significatif sur la rétention des notes sensorielles pour les biscuits PG ou au triacétate de glycérol (triacétine).



FONCTION ET CARACTÉRISTIQUES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN):
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme solvant pour les arômes ; il a également une activité antifongique.


RESTRICTIONS ALIMENTAIRES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être utilisé par tous les groupes religieux, végétariens et végétaliens.



FONCTIONS DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
1. Saveur/Arôme/Exhausteur de Saveur – Fournit ou améliore un goût ou une odeur particulière.
2. Parfum/composant de parfum – Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.
3. Humectant – Se lie à l’eau pour augmenter l’hydratation de la peau. Améliore également l'absorption de l'eau de la peau



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une très légère odeur fruitée. Il a un goût doux et sucré avec une amertume supérieure à 0,05 %.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore et visqueux avec une odeur légèrement grasse.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide huileux incolore et inodore. Il est miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans l'acétone, insoluble dans l'huile minérale.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est légèrement soluble dans l'eau. 25 °C C dans une solubilité dans l'eau de 5,9 g/100 ml.



FONCTIONS DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
*Acides gras et lipides
*Agent aromatisant
* Solubilisant
*Solvant
*Transporteur
*Antiseptique



QU'EST-CE QUE LE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) ET COMMENT FONCTIONNE LE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) ?
Le triacétate de glycérol (triacétine) (triacétate de glycérine et triacétate de 1,2,3-propanetriyle) est un composé ester de glycérine et d'acide acétique.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est un liquide incolore qui sent le gras à rance.
Le triacétate de glycérol (triacétine) est utilisé comme émollient, comme humectant ou comme support d'arôme dans diverses industries.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a une viscosité (7,83 cSt à 40 oC).



CLASSE FONCTIONNELLE DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
*Agent aromatisant
*FLAVOURING_AGENT
*Additifs alimentaires
*CARRIER_SOLVENT
*HUMECTANT



PLUS D'ADDITIFS ET ADDITIFS ALIMENTAIRES DE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN):
*Cire de gomme-laque
*Agents conditionneurs
*Solvants
*L'acide fumarique
*Retardateurs de flamme
*Polymères fonctionnalisés par l'anhydride maléique



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) est préparé par estérification de la glycérine avec de l'anhydride acétique.


PRÉPARATION DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Par réaction directe du glycérol avec l'acide acétique en présence du réactif de Twitchell, ou dans une solution benzénique de glycérol et d'acide acétique bouillant en présence d'une résine cationique (Zeo-Karb H) prétraitée avec du H2SO4 dilué.



PROCÉDÉ DE FABRICATION DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
200 grammes d'acétate d'allyle, 450 grammes d'acide acétique glacial et 3,71 grammes de bromure de cobalt ont été chargés dans le réacteur et le mélange a été chauffé à 100°C.
De l'oxygène pur a ensuite été introduit dans le réacteur sous la surface du mélange réactionnel liquide à raison de 0,5 pied cube standard par heure.

Initialement, tout l’oxygène était consommé, mais après un certain temps, l’oxygène introduit dans le mélange le traversait sans modification.
Au cours de la réaction, une petite quantité de bromure d'hydrogène gazeux (au total 1,9 grammes) a été introduite dans la zone réactionnelle, en même temps que l'oxygène.

On a laissé la réaction se poursuivre pendant 6 heures, après quoi le mélange réactionnel a été distillé.
Une conversion essentiellement complète de l'acétate d'allyle a eu lieu.
Un rendement de 116 grammes de triacétate de glycérol (triacétine) a été obtenu, ceci étant réalisé en distillant le triacétate de glycérol (triacétine) en tête du mélange réactionnel, à une pression absolue d'environ 13 mm de mercure.



PRODUCTION DE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) peut être dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide acétique.
Après avoir préchauffé le glycérol à 50-60°C, ajouter l'acide acétique, le benzène et l'acide sulfurique.
Chauffer et remuer pour la déshydratation par reflux et recycler le benzène.
Ajoutez ensuite l'anhydride acétique pour un chauffage de 4h.

Après refroidissement, le mélange a été neutralisé avec du carbonate de sodium à 5 % jusqu'à pH 7, et la couche brute a été séchée et le pétrole brut a été séché avec du chlorure de calcium.
Distiller sous pression réduite, recueillir la fraction 128-131°C (0,93 kPa), à savoir le triacétate de glycérol (triacétine).



ADDITIFS ALIMENTAIRES DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
*Polyricinoléate de polyglycérol
*Citrate
*Métabisulfite de potassium / Disulfite de potassium
*Succédanés du sucre
*Arômes/parfums
*Vitamines E



PRODUCTION DE TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETINE) :
Pour un usage commercial, le triacétate de glycérol (triacétine) est produit synthétiquement à partir d’acide acétique et de glycérol.



SYNTHÈSE DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol (triacétine) a été préparé au 19ème siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
La synthèse du triacétate de glycérol (triacétine) à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation par micro-ondes pour donner un rendement de 99 % en triacétate de glycérol (triacétine).
Le triacétate de glycérol (triacétine) a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99 % en triacétate de glycérol (triacétine).



SÉCURITÉ DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
La Food and Drug Administration des États-Unis l'a approuvé comme étant généralement reconnu comme additif alimentaire sûr et l'a inclus dans la base de données conformément à l'avis du Comité spécial sur les substances GRAS (SCOGS).
Le triacétate de glycérol (triacétine) est inclus dans la base de données SCOGS depuis 1975.



ANALYSE DU CONTENU DU TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Pesez avec précision environ 1 g de l'échantillon, mettez-le dans un flacon à pression approprié, ajoutez 25 ml de solution d'hydroxyde de potassium à 1 mol/L et 15 ml d'alcool isopropylique, ajoutez un bouchon, enveloppez-le avec un chiffon et mettez-le dans un sac en toile.
Mettez-le dans le bain-marie à 98 ℃ ± 2 ℃ pendant 1 h, et le niveau d'eau dans le bain-marie doit être légèrement supérieur au niveau de la bouteille.

Sortez la bouteille du sac, refroidissez-la à température ambiante dans l'air, dépliez le chiffon et le bouchon pour libérer la pression résiduelle dans la bouteille, puis retirez le chiffon.
Ajoutez 6 à 8 gouttes de solution de test de phénolphtaléine (TS-167), appliquez 0,5 mol/L d'acide sulfurique pour titrer l'excès d'alcali jusqu'à ce que le rose disparaisse.

En même temps, effectuez un test à blanc.
Chaque mL d'acide sulfurique à 0,5mol/L équivaut à 36,37 mg de triacétate de glycérol (triacétine) (C9H14O6).



LE NOM DÉFINIT LA STRUCTURE DE LA MOLÉCULE DE GLYCEROL TRIACETATE (TRIACETIN):
Le triacétate de glycérol (triacétine) fait référence à un triester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Le préfixe « tri- » indique qu'il existe trois molécules d'acide acétique estérifiées à chaque molécule de glycérol.
Le processus de synthèse du triacétate de glycérol (triacétine) se déroule en plusieurs étapes :

*Préparation de glycérine :
Le processus commence par la préparation de glycérine, disponible dans le commerce.

*Estérification :
Le glycérol réagit avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur acide, souvent de l'acide sulfurique.
La réaction est chauffée, ce qui déclenche le processus d'estérification.
Cette réaction provoque la formation de triacétate de glycérol (triacétine) et d'eau.

*Séparation:
Le mélange réactionnel est laissé refroidir.
Le triacétate de glycérol (triacétine), étant moins polaire que l'eau, se séparera du mélange réactionnel.

*Purification:
Le triacétate de glycérol (triacétine) est ensuite purifié.
Cela implique généralement une distillation, où le triacétate de glycérol (triacétine) est chauffé et les vapeurs sont collectées et condensées.
Ce processus permet d'éliminer toutes les impuretés restantes.

*Contrôle de qualité:
Le produit final est testé pour garantir qu'il répond aux spécifications requises pour une utilisation dans les applications prévues.
Cela inclut la vérification de sa pureté, de sa couleur et de son odeur.

Il se présente sous la forme d'un liquide clair, inodore et incolore, commence à se sublimer lorsqu'il est chauffé à 160°C et à 300°C, se décompose en chlore et trichlorure de phosphore.
Soluble dans l'eau, soluble dans le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et le chlorure de benzoyle.
Dans l'air humide, il est hydrolysé en acide phosphorique et acide chlorhydrique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
Aspect : Liquide clair, incolore et inodore
Teneur en triacétine : ≥99,5 %
Acidité (comme HAC) : ≤0,01 %
Humidité : ≤0,05 %
Couleur, Pt-Co : ≤15
Indice de réfraction (20 ℃ ) : 1,430-1,433
Gravité spécifique (20 ℃ ) : 1,157-1,162
Comme : ≤0,0001
Pb : ≤0,0005
Résidu à l'allumage : ≤0,05
CAS : 102-76-1
Formule moléculaire :C9H14O6
Poids moléculaire : 218,20
Détails de stockage : ambiant
Code tarifaire harmonisé : 29153900
Indice de réfraction : 1,4300 - 1,4332 à 20 degrés C
Gravité spécifique : 1,150 - 1,166 à 20 degrés C
Pureté : >95 %
Aspect : Liquide incolore

Formule : C₉H₁₄O₆
PM : 218,21 g/mol
Point d'ébullition : 258 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : –78 °C
Densité : 1,1596 g/cm³ (20 °C)
Flash Pt : 138 °C (coupelle fermée)
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00008716
Numéro CAS : 102-76-1
EINECS : 203-051-9
Indice Merck : 12 09721
Point de fusion : 3 °C(lit.)
Point d'ébullition : 258-260 °C(lit.)
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 7,52 (vs air)
pression de vapeur : 0,00248 mm Hg à 250 C
FEMA : 2007 | (TRI-)ACÉTINE
indice de réfraction : n25/D 1,429-1,431 (lit.)
Point d'éclair : 300 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante

solubilité : Soluble dans l’eau, miscible avec l’éthanol (96 pour cent) et le toluène.
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Odeur : Odeur caractéristique
Type d'odeur : fruitée
limite d'explosivité 1,05%, 189°F
Solubilité dans l'eau : 64,0 g/L (20 ºC)
Merck : 14 9589
Numéro JECFA : 920
Numéro de référence : 1792353
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,25
FDA 21 CFR : 184.1901 ; 582.1901 ; 175.300 ; 175.320 ; 310.545
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : TRIACETIN (GLYCEROL TRIACETATE)
Référence de la base de données CAS : 102-76-1 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : XHX3C3X673
Référence chimique NIST : 1,2,3-propanetriol, triacétate (102-76-1)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triacétate de glycéryle (102-76-1)
Poids moléculaire : 218,20400
Masse exacte : 218,20
Numéro CE : 203-051-9
UNII : XHX3C3X673
Numéro ICSC : 1203
Numéro NSC : 757364|4796
ID DSSTox : DTXSID3026691
Couleur/Forme : Liquide incolore|Liquide incolore quelque peu huileux
Code HS : 2915390090
PSA : 78,90000
XLogP3 : 0.2
Apparence : Liquide
Densité : 1,1562 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -78 °C
Point d'ébullition : 258-260 °C

Point d'éclair : 148 ºC
Indice de réfraction : 1,429-1,433
Solubilité dans l'eau : H2O : 64,0 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Pression de vapeur : 0,0141 mmHg à 25°C
Densité de vapeur : 7,52 (vs air)
Caractéristiques d'inflammabilité : Limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 deg F (189 deg C)
Limite d'explosivité : 1,05%, 189°F
Odeur : Odeur légèrement grasse
Goût : GOÛT DOUX, DOUX, AMER AU-DESSUS DE 0,05 %
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 1,2X10-8 à 25 °C atm-cu m/mole à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 8,5X10-12 cu cm/mole-sec à 25 °C (est)
Température d'auto-inflammation : 812 °F (433 °C)|433 °C
Limites d'inflammabilité : Limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 °F (189 °C)



PREMIERS SECOURS du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Moyens d'extinction:
-- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIACÉTATE DE GLYCEROL (TRIACETIN) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1,2,3-propanetriol, triacétate
Acétine, tri-
Enzactine
Fungacétine
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
Glypé
Kesscoflex TRA
Triacétine
Vanay
Triacétine Kodaflex
Triacétylglycérine
Triacétylglycérine
Triacétylglycérol
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
NSC 4796
Glycérol, acétylé
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
TRIACÉTATE DE GLYCEROL
Triacétine
TRIACÉTATE DE GLYCERYL
triacétate
TRIACÉTATE DE GLYCERINE
Vanay
Enzactine
Fungacétine
1,2,3-TRIACETOXYPROPANE
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-Triacétoxypropane
1,2,3-Triacétylglycérol
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
1,2,3-propanetriol,1,2,3-triacétate
Acétine, tri-
1,2,3-propanetriol, triacétate
Enzactine
Fungacétine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
Kesscoflex TRA
Triacétine
Triacétine
Triacétylglycérine
Vanay
Triacétate de glycérine
Glypé
1,2,3-Triacétoxypropane
Estol 1581
Ujostabil
Triacétylglycérol
Priacétine 1580
Priacétine 1581
NSC 4796
Édenor GTA
DRA 150
Spéziol GTA
Kollisolv GTA
Triacétine 1584
Glycérol triacétaïne
Captex 500
Alphacure 920
150 DAR
Edenor GTA Casher
106C
RGT
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Acétate de 1,3-bis (acétyloxy) propan-2-yle
DRA-150
2102168-03-4


TRIACÉTATE DE GLYCÉRYLE
TRIACETATE DE GLYCEROL = TRIACETIN = 1,2,3-TRIACETOXYPROPANE


Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Numéro MDL : MFCD00008716
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3 / C9H14O6



Le triacétate de glycéryle est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera avec des données disponibles.
Le triacétate de glycéryle est un composé organique largement utilisé dans les aliments, les arômes et les parfums, les produits pharmaceutiques, les cigarettes, les plastifiants, la fonderie et les textiles.
Le triacétate de glycéryle est légèrement miscible avec l'eau, le tétrachlorure de carbone et le disulfure de carbone.


Le triacétate de glycéryle est miscible avec l'acétone, l'éthanol, le benzène et le chloroforme.
Le triacétate de glycéryle est un composé chimique artificiel, est le triester du glycérol et de l'acide acétique, et est la deuxième graisse la plus simple après la triformine.
Le triacétate de glycérol est un composé organique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide huileux clair avec un léger arôme crémeux et fruité.
Le triacétate de glycéryle est un ester d'acétate clair et incolore utilisé par exemple dans la fabrication de filtres de cigarettes.


Le triacétate de glycéryle est un liquide et a été approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
Le triacétate de glycéryle est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycéryle est plus généralement connu sous le nom de triacétine et de triacétate de glycérine.
Le triacétate de glycéryle est le triester de glycérol et d'agents d'acétylation, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


Le triacétate de glycéryle est un liquide incolore, visqueux et inodore à point d'ébullition élevé.
Le triacétate de glycérol est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
Le triacétate de glycérol est également connu sous le nom de triacétine, et le triacétate de glycérol apparaît comme un liquide huileux incolore clair.
Le triacétate de glycérol est un composé chimique artificiel, est le triester du glycérol et de l'acide acétique, et est la deuxième graisse la plus simple après la triformine.


Le triacétate de glycérol est cependant naturellement disponible dans le beurre, l'huile de foie de morue et d'autres graisses.
Le triacétate de glycérol est un polyol, une molécule organique avec plus d'un groupe OH.
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux transparent incolore, au goût amer, non toxique, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans de nombreux types de solvants organiques. Point d'ébullition : 258 °C (0,101 mpa), point d'éclair : 140 °C~143 °C.


Le triacétate de glycérol est préparé commercialement à partir d'acide acétique et de glycérol.
Le triacétate de glycérol est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les huiles minérales et les huiles végétales et animales.
De plus, dans un rapport toxicologique de 2002, la triacétine et un groupe de triglycérides apparentés ne représentaient pas de danger pour la santé humaine sur la base de l'apport quotidien prévu de 7,8 mg/jour/adulte et d'autres données disponibles.


Le triacétate de glycérol est un triester de glycérine et d'acide acétique, la deuxième graisse la plus simple après la triformine.
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux transparent incolore au goût amer, non toxique, légèrement soluble dans l'eau et le disulfure de carbone, soluble dans de nombreux types de solvants organiques.
Le triacétate de glycérol est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.


Le triacétate de glycérol a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut sembler amer à des concentrations plus élevées.
Le triacétate de glycérol, USP est utilisé comme excipient humectant.
Naturellement, le triacétate de glycérol est présent dans des fruits comme la papaye.
Le triacétate de glycérol se trouve également dans l'huile de foie de morue, certains types de graisses et le beurre.


Le triacétate de glycérol est un produit naturel trouvé dans Vitis vinifera avec des données disponibles.
Le triacétate de glycérol, également connu sous le nom de triacétine, est une huile.
Le triacétate de glycérol est un liquide et a été approuvé par la FDA en tant qu'additif alimentaire.
Triacétate de glycérol, 99 % - est le triester de glycérol et d'agents d'acétylation, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


Le triacétate de glycérol est un ester d'acétate clair et incolore utilisé pour plastifier le caoutchouc synthétique et les dérivés de cellulose.
Le triacétate de glycérol peut également être préparé par la réaction de l'oxygène avec un mélange en phase liquide d'acétate d'allyle et d'acide acétique en utilisant un sel de bromure comme catalyseur.
Le triacétate de glycérol se présente sous la forme d'une huile incolore et inodore légèrement soluble dans l'eau.


Le triacétate de glycérol est un tri-ester de glycérol et d'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux incolore et inodore.
Le triacétate de glycérol est un triester de glycérine et d'acide acétique.


Le triacétate de glycérol, également appelé enzactine ou e 1518, appartient à la classe des composés organiques appelés triacylglycérols.
Ce sont des glycérides constitués de trois chaînes d'acides gras liées de manière covalente à une molécule de glycérol par des liaisons ester.
Ainsi, le triacétate de glycérol est considéré comme un triradylglycérol.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le triacétate de glycérol.


Le triacétate de glycérol est classé comme un triglycéride, c'est-à-dire le triester de glycérol.
Le triacétate de glycérol a une faible solubilité dans l'eau.
Le triacétate de glycérol a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique).
Le triacétate de glycérol est un liquide huileux transparent incolore, au goût amer, non toxique, légèrement soluble dans l'eau.


Tous les produits de qualité USP de Spectrum Chemical sont fabriqués, emballés et stockés selon les bonnes pratiques de fabrication (cGMP) en vigueur.
Le triacétate de glycérol figure sur la liste GRAS (Generally Regarded As Safe) de la FDA.
Selon la FDA, la triacétine s'est avérée non toxique dans des tests d'alimentation à long terme chez le rat à des niveaux supérieurs de plusieurs ordres de grandeur à ceux auxquels les consommateurs sont exposés.


Le triacétate de glycérol est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.
Le triacétate de glycérol est facilement soluble dans les hydrocarbures aromatiques et la plupart des solvants organiques.
Le triacétate de glycérol est miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme, la plupart des solvants organiques, soluble dans l'acétone, insoluble dans l'huile minérale.


Le triacétate de glycérol est un liquide incolore et huileux qui, bien qu'il soit le plus souvent synthétisé, se trouve naturellement dans l'huile de foie de morue, le beurre et d'autres graisses.
Le triacétate de glycérol est également généralement reconnu comme sûr dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticide et dans les emballages alimentaires.
Le triacétate de glycérol est miscible avec l'acétone, l'éthanol, le benzène et le chloroforme.


Le triacétate de glycérol est soluble dans de nombreux types de solvants organiques.
Le triacétate de glycérol est un composé chimique artificiel, est le triester du glycérol et de l'acide acétique, et est la deuxième graisse la plus simple après la triformine.


Le triacétate de glycérol est naturellement présent dans les graisses telles que l'huile de foie de morue et le beurre, mais il est généralement synthétisé pour l'industrie à l'aide de glycérol (à partir de graisses d'origine végétale) et d'acide acétique (un acide faible présent dans le vinaigre).
Le triacétate de glycérol est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle en tant que nutriment parentéral selon des études sur des animaux.
Chimiquement, le triacétate de glycérol est produit par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.


Le triacétate de glycérol est légèrement miscible avec l'eau, le tétrachlorure de carbone et le disulfure de carbone.
Le triacétate de glycérol peut être préparé en chauffant de la glycérine avec de l'anhydride acétique seul ou en présence d'hydrogénosulfate de potassium finement divisé.


Le triacétate de glycérol a le statut GRAS (Generally Recognized As Safe) de la FDA.
Le triacétate de glycérol est un triester synthétisé de glycérol et d'acide acétique.
Liquide huileux visqueux utilisé comme émollient dans les formulations topiques.


Le triacétate de glycérol appartient à une classe de composés organiques connus sous le nom de triglycérides, qui forment les principaux constituants des huiles végétales et autres graisses.
Triacétate de glycérol, 99% Cas 102-76-1 - utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycérol (C8 H14O6, n° CAS 102-76-1), également connu sous le nom de triacétate de 1,2,3,-propanetriol ou triacétine, est le triester de la glycérine et de l'acide acétique.
Le triacétate de glycérol est incolore avec un arôme fruité.
Selon certaines informations, le triacétate de glycérol est utilisé depuis plus de 75 ans avec une grande variété d'utilisations et d'applications.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
Le triacétate de glycérol est un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.
Le triacétate de glycérol est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol est appliqué sur le filtre comme plastifiant.


Le triacétate de glycéryle est utilisé pour la solidification des fibres d'acétylcellulose dans la fabrication des filtres de cigarettes.
La teneur en eau doit être maintenue constante pour obtenir une solidification constante.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme support d'arômes et d'essences dans l'industrie alimentaire et comme plastifiant pour les chewing-gums.
Dans les applications techniques, le triacétate de glycéryle est utilisé par exemple comme liant de sable à noyau dans le secteur de la fonderie de métaux.


Une autre application du triacétate de glycéryle concerne les encres et les encres d'imprimerie.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé comme plastifiant dans les applications adhésives et de construction.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé pour plastifier les dérivés du NBR et de la cellulose.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant dans le revêtement des murs des bâtiments.
Le triacétate de glycéryle agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant et plastifiant.


Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.


Le triacétate de glycérol, E1518, peut être utilisé dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.
Le triacétate de glycérol est utile pour conférer de la plasticité et de l'écoulement aux résines de stratification, en particulier à basses températures, et le triacétate de glycérol est également utilisé comme plastifiant pour les polymères et copolymères de vinylidène.


Le triacétate de glycérol tue les bactéries qui se développent sur la peau ou le produit et réalise l'actine antimicrobienne.
Le triacétate de glycéryle agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant et plastifiant.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.


Le triacétate de glycéryle a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures.
Le triacétate de glycéryle joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.


Le triacétate de glycéryle est fonctionnellement lié à un acide acétique.
Le triacétate de glycéryle est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle en tant que nutriment parentéral selon des études sur des animaux.
Le triacétate de glycérol a des propriétés antimicrobiennes et en raison de l'effet hygroscopique du triacétate de glycérol, le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant dans l'industrie du chocolat et de la pâtisserie.


D'autres domaines d'application incluent les solvants dans la fonderie, l'industrie des encres et des encres d'imprimerie.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.
Le triacétate de glycérol est utilisé Composant de la liqueur de coulée utilisé comme plastifiant et solvant, Additif alimentaire comme humectant, Plastifiant appliqué au filtre de la cigarette, et Fixateur de saveur et d'essence et lubrifiant dans les cosmétiques.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Sa grande solubilité et sa faible volatilité font du triacétate de glycéryle un bon solvant et stabilisant pour de nombreuses saveurs et odeurs.
L'une des principales utilisations du triacétate de glycéryle est le chewing-gum comme plastifiant.
La Food and Drug Administration des États-Unis a confirmé que le triacétate de glycéryle est généralement considéré comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments humains.


Le triacétate de glycérol agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant et plastifiant.
Le triacétate de glycéryle est également considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments pour animaux, comme pesticides et dans les emballages alimentaires.
Le triacétate de glycéryle peut également être utilisé comme agent anti-détonant dans l'essence, réduisant le cognement du moteur et améliorant les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Le triacétate de glycéryle (triacétine) est un composé chimique aromatique couramment utilisé comme additif alimentaire.
Par exemple, le triacétate de glycéryle est utilisé comme solvant et humectant dans les édulcorants.
Le triacétate de glycérol est également utilisé comme biocide cosmétique, c'est-à-dire


Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence, et comme additif pour carburant pour améliorer les propriétés d'écoulement à froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycéryle est également utilisé comme humectant, plastifiant et solvant auxiliaire dans les produits pharmaceutiques.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme plastifiant et stabilisateur d'odeur, solvant d'encre, également dans la synthèse de médicaments et de colorants,
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et stabilisateur d'odeurs.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme antimicrobien, agent filmogène et solvant.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.
Le triacétate de glycérol joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.


Le triacétate de glycérol dérive d'un acide acétique.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme humidificateurs ; solvants porteurs; comme plastifiant, (peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.)
Le triacétate de glycéryle est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de peintures, comme plastifiant pour les tiges de filtre de cigarette, dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, la peinture et d'autres industries.


La qualité alimentaire est utilisée comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant et solvant des encres d'imprimerie, enduites, du nitrate de cellulose et de l'acétate de cellulose.
Le triacétate de glycéryle est utilisé comme substrat pour la lipase, le fixateur de parfum, le solvant, le fixateur chromatographique en phase gazeuse (85 ℃ , solvant : méthanol, température maximale du chloroforme), la séparation des analyses de gaz et d'aldéhyde.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme plastifiant NBR et dérivés de cellulose, liant de sable à noyau dans les applications de fonderie de métaux, revêtements, encres, adhésifs et mastics, caoutchouc, plastiques, adhésifs à base d'eau - PVA, VAE et systèmes à base d'acrylique, systèmes adhésifs sensibles à la pression, Coatings – plastifiant pour tous types de résines cellulosiques.


Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant.


Le triacétate de glycérol est utilisé dans les cosmétiques, le vernis à ongles, le dissolvant pour vernis à ongles et le maquillage.
Dans les applications techniques, le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant très efficace pour les revêtements et les adhésifs, comme additif pour des durcisseurs spéciaux ou également pour la production de filtres de cigarettes à base d'acétate de cellulose (filter tow).


Le triacétate de glycéryle est utilisé dans les encres d'imprimerie et les arts graphiques, les cosmétiques, les additifs alimentaires, les additifs pour carburant (agent anti-détonant), les embouts de filtre pour cigarettes, comme fixateur en parfumerie, les solvants dans la fabrication de celluloïd, les films photographiques, les solvants dans les arômes, les chewing-gums, les humectants, Produits pharmaceutiques, plastifiants, additifs pour carburant, produits cosmétiques.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme plastifiant et solvant de l'encre d'imprimerie, du revêtement, du nitrate de cellulose, de l'acétate de cellulose, de l'éthylcellulose et de l'acétate butyrate de cellulose.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.


Le triacétate de glycérol est un additif alimentaire courant, par exemple en tant que solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
Le triacétate de glycérol agit comme excipient dans les produits pharmaceutiques où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant et plastifiant.


Le triacétate de glycérol est utilisé depuis plus de 75 ans pour un large éventail d'utilisations, notamment biocide cosmétique (le plus souvent comme fongicide), plastifiant, solvant dans les formules cosmétiques, additif alimentaire (comme aromatisant et adjuvant) et comme liant pour matière combustible dans les propergols solides pour fusées.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme arôme (E-1518), comme plastifiant pour les filtres en tissu acrylique (cigarette filtre), comme parfum dans les parfums, comme hydratant dans les cosmétiques, durcisseur dans le moulage des plastiques, comme solvant dans la composition carburant.
Le triacétate de glycérol est un liquide incolore, huileux, inodore, non miscible dans l'eau.


Le triacétate de glycérol, également connu sous le nom de triacétine, est un biocide cosmétique, un plastifiant et un solvant dans les formulations cosmétiques, à des concentrations allant de 0,8 % à 4,0 %.
Le triacétate de glycérol est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent antidétonant, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, intermédiaires et régulateurs de processus.


Dans la création de nos parfums aux huiles essentielles, le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et fixateur.
Le triacétate de glycérol trouve une application dans de nombreuses industries, notamment pharmaceutique, cosmétique, alimentaire, cigarette, textile et fonderie, en tant que solvant et agent plastifiant.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie.


Dans l'industrie alimentaire et de la parfumerie, entre autres applications, le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant et solubilisant pour les parfums et les arômes, ou comme plastifiant pour les chewing-gums.
Cela aide à équilibrer la volatilité des huiles (la vitesse à laquelle les huiles essentielles s'évaporent à température ambiante), ce qui contribue à augmenter la longévité du parfum.


Le triacétate de glycéryle est utilisé comme durcisseur dans la production de diverses résines (époxy, etc. karbamidofuranovyh), en tant que matériau composite dans la fabrication de boyaux pour saucisses - avec son ajout, ils avaient besoin de conserver plus longtemps l'humidité.
Le triacétate de glycéryle est utilisé dans l'industrie de la confiserie pour donner de la pompe et conserver sa forme.
Le triacétate de glycérol est largement utilisé comme plastifiant pour les filtres à cigarettes, les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les confiseries aromatisantes, les produits laitiers.


Desserts, bonbons durs, humectant, cosmétique, industrie de la peinture, médecine, épices.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé comme pointe de filtre de cigarette-plastifiant de cellulose secondaire.
Excipient dans les produits pharmaceutiques comme humectant, plastifiant et solvant.
Le triacétate de glycérol est également utilisé comme additif dans les aliments et les cosmétiques.


Le triacétate de glycérol est utilisé dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures.
Le triacétate de glycéryle est utilisé.


Les capacités de plastification du triacétate de glycérol ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).
Le triacétate de glycérol a été combiné avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Le triacétate de glycérol sert d'ingrédient dans les encres pour l'impression sur plastique et de plastifiant dans le vernis à ongles.


Le triacétate de glycéryle est utilisé dans l'industrie métallurgique, la transformation des métaux, l'industrie de l'emballage, le support pour les parfums, les cosmétiques et les arômes et parfums.
Triacétine technique (un mélange de mono-, di- et de petites quantités de triacétine) comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les indulines, et le tanin dans la teinture.
Dans l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille : le triacétate de glycérol peut être utilisé comme ingrédient alimentaire dans l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.


Le triacétate de glycéryle est utilisé Triacétate de glycérol pour la biochimie.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme agent émollient et épaississant dans les cosmétiques.
Le triacétate de glycérol a été utilisé comme plastifiant dans les tests de films polymères acryliques pour l'administration de médicaments.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant pour les arômes ; il a également une activité antifongique.


Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.
Le triacétate de glycérol est conforme à la Pharmacopée européenne et est approuvé dans l'UE en tant qu'additif alimentaire E 1518.
Le pouvoir solvant élevé et la faible volatilité du triacétate de glycérol font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Le triacétate de glycérol est souvent utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour la fonction humectante du triacétate de glycérol.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé comme bout de filtre des cigarettes-plastifiants de la cellulose secondaire.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme solvant pour les parfums, les arômes et pour certaines encres, le triacétate de glycérol est utilisé comme solubilisé.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme plastifiant, ce qui donne au produit une texture lisse et agréable à l'œil, sans casser de film.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif inactif dans certaines formulations de médicaments.
Dans les boissons : le triacétate de glycérol peut être utilisé comme émulsifiant, exhausteur de goût dans les boissons.


Triacétate de glycérol de qualité alimentaire, E1518, utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés, utilisé comme humectant, plastifiant et solvant, utilisé dans l'industrie du tabac, les produits laitiers, les bonbons durs, le beurre et les boissons, le chewing-gum, les aliments cuits au four.
Le triacétate de glycérol a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense que le triacétate de glycérol est sans danger pour obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.


Le triacétate de glycérol est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.
Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme arôme, essence, fixateur et lubrifiant de cosmétiques, production de produits pharmaceutiques et colorants.
Le triacétate de glycérol fabriqué par Polynt Group est disponible en trois qualités principales, en fonction de l'application finale : qualité technique, qualité filtre et qualité pharmaceutique.


L'une des principales utilisations du triacétate de glycérol est comme plastifiant dans le chewing-gum.
Le triacétate de glycérol peut également être utilisé comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.


Le triacétate de glycérol est également utilisé dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme liant de sable à noyau dans le secteur de la fonderie de métaux.
Le triacétate de glycérol (C9H14O6), également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés, et a été utilisé comme humectant, plastifiant et solvant.


Le triacétate de glycérol est également utilisé comme arôme, essence, fixateur et lubrifiant des cosmétiques.
Le triacétate de glycérol est principalement utilisé dans les produits laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, la confiserie, etc.
Le triacétate de glycérol est utilisé comme plastifiant des résines cellulosiques et est compatible en toutes proportions avec l'acétate de cellulose, la nitrocellulose et l'éthylcellulose.


-Utilisations industrielles du triacétate de glycérol :
* Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
*Agents de finition chimiques agricoles (non insecticides)
*Intermédiaires
*Agents oxydants / réducteurs
*Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par les autres catégories de plastifiants
*Aides technologiques non répertoriées ailleurs
* Solvants (fait partie de la formulation ou du mélange du produit) construction, coulée, revêtement réfractif


-Agent mouillant:
Breuvages:
Le triacétate de glycérol est utilisé en petites quantités dans les aliments et les boissons pour réduire la tension superficielle de l'eau.


-Utilisations cosmétiques du triacétate de glycérol :
*agents antimicrobiens:
*Cinéastes
*Fragrance
*Plastifiants
* Solvants


-Ingrédients alimentaires:
*HTF - transformation des denrées alimentaires/aliments pour animaux/boissons
* Autres produits chimiques alimentaires
*Encres d'emballage non contact alimentaire


-Utilisations grand public du triacétate de glycérol :
* Adhésifs et mastics
*Produits agricoles (non pesticides)
*Construction / matériaux de construction (non couverts dans un autre groupe)
*Produits de nettoyage et d'entretien
*Produits en tissu, textile et cuir (non couverts dans un autre groupe)
Nourriture et boisson
*Ingrédients alimentaires
emballages alimentaires
*Produits d'entretien de la pelouse et du jardin
*Produits métalliques (non couverts dans un autre groupe)
* Non-TSCA utiliser des peintures et des revêtements de produits en papier
*Matériaux photographiques, pellicules et produits chimiques photographiques
*Produits en plastique et en caoutchouc introuvables ailleurs plastifiant
*produits de traitement de l'eau


-Le triacétate de glycérol est utilisé comme :
*plastifiant cellulosique pour filtres à cigarettes
*dans les liants pour combustibles solides pour fusées
*comme fixateur dans les parfums ; fabriquer des cosmétiques et des produits pharmaceutiques
*comme solvant pour celluloïd et films photographiques
*pour éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel
*comme médicament antifongique topique
*Triacétine technique (mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) utilisée comme solvant pour les colorants basiques (en particulier les indulines) et le tanin en teinture
*Utilisé dans les filtres à cigarettes


-Dans le domaine de la santé et des soins personnels, utilisation du triacétate de glycérol :
* Le triacétate de glycérol, une huile, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.
*Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le triacétate de glycérol est utilisé dans le maquillage ainsi que dans les vernis à ongles et les dissolvants pour vernis à ongles.
*Le triacétate de glycérol aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
* Le triacétate de glycérol est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.


-En Pharmaceutique :
Le triacétate de glycérol peut être utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où le triacétate de glycérol est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant dans les produits pharmaceutiques.
-Dans la nourriture:
Le triacétate de glycérol, E1518, peut être utilisé comme humectant, émulsifiant, liant dans les aliments tels que les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les aromatisants, les desserts lactés, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, la confiserie.


-De plus, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*Pour aider en tant que métabolite végétal
*Comme additif pour carburant
*Comme plastifiant
* En tant que liant pour les matériaux combustibles dans les propergols solides


-En pharmacie, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*En tant qu'excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés
*Dans le traitement topique des infections dermatophytiques mineures, en raison de ses propriétés fongistatiques


-En cosmétique, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*Comme biocide cosmétique, principalement comme fongicide
*Comme solvant dans les formules cosmétiques
*Dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique, en raison de son doux arôme fruité


-Dans les industries alimentaires, le triacétate de glycérol a été utilisé :
*Comme additif alimentaire, utilisé comme aromatisant et comme adjuvant
*En tant que support d'additif alimentaire
*Comme émulsifiant alimentaire
*Comme humectant alimentaire



PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES du TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
Les principales caractéristiques du triacétate de glycéryle sont :
*excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose pour la fabrication de filtres à cigarettes
*très bon pouvoir dissolvant pour de nombreuses substances organiques
*bon effet plastifiant pour divers plastiques tels que les acétates de cellulose ou les acétobutyrates de cellulose
*bon effet plastifiant pour les peintures à base de cellulose
*bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
*bonne résistance à la lumière



PROPRIÉTÉS et AVANTAGES du TRIACÉTATE DE GLYCÉROL :
-Excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose
-Très bon pouvoir dissolvant pour un certain nombre de substances organiques
-Bon effet plastifiant pour divers plastiques et peintures à base de cellulose
-Bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
-Bonne résistance à la lumière
-Très bon pouvoir dissolvant pour un certain nombre de substances organiques
-Bon effet plastifiant pour divers plastiques tels que les acétates de cellulose ou les acétobutyrates de cellulose
-Bon effet plastifiant pour les peintures à base de cellulose
-Bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
-Bonne résistance à la lumière
-Excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose pour la fabrication de filtres à cigarettes



SYNTHESE du TRIACETATE DE GLYCEROL :
Le triacétate de glycérol a été préparé pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le triacétate de glycérol a été préparé au XIXe siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
La synthèse du triacétate de glycérol à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H
Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation aux micro-ondes pour donner un rendement de 99 % de triacétine.
Le triacétate de glycérol a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% de triacétine.



PARENTS ALTERNATIFS de GLYCEROL TRIACETATE :
*Acides tricarboxyliques et dérivés
*Esters d'acide carboxylique
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS du TRIACETATE DE GLYCEROL :
*Triacyl-sn-glycérol
*Acide tricarboxylique ou dérivés
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
Poids moléculaire : 218,20
XLogP3 : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 218.07903816
Masse monoisotopique : 218,07903816
Surface polaire topologique : 78,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Poids moléculaire : 218,20
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : odeur grasse
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : env. -78 °C à env. 1 013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 258 - 260 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Point d'éclair 148 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 433 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 58 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau

log Pow: 0,25 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,003 hPa à 25 °C
Densité : 1 158 g/mL à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Min. Spécification de pureté : 99,5 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide clair incolore
Point de fusion : 3°C
Point d'ébullition : 257-258°C
Point d'éclair : 138 °C
Densité : 1,16

Indice de réfraction : 1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 1,15900 à 1,16400 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 9,644 à 9,686
Indice de réfraction : 1,42900 à 1,43200 à 20,00 °C.
Point de fusion : 3,00 à 4,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 258,00 à 260,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 130,00 à 131,00 °C. à 7,00 mm de mercure
Indice d'acide : 1,00 max. KOH/g
Numéro PH: 7.00
Pression de vapeur : 0,014000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 7,52 (Air = 1)

Point d'éclair : 280,00 °F. TCC ( 137,78 °C. )
logP (dont/se) : 0,250
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si entreposé correctement.
Stockage : stocker dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Acidité (comme acide): ≤ 0,02
Teneur en eau (wt),% : ≤ 0,1
Indice de réfraction (25º C/D) : 1.430 ~ 1.435
Densité relative (25/25º C): 1.154 ~ 1.164
Soluble dans :
alcool
eau, 2.152e+004 mg/L @ 25 °C (est)
eau, 5.80E+04 mg/L @ 25 °C (exp)



PREMIERS SECOURS du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLYCERYL TRIACETATE :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
-Moyens d'extinction:
--Médias d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIACÉTATE DE GLYCÉRYLE :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIACETATE DE GLYCERYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE du GLYCERYL TRIACETATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
triacétine
102-76-1
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycérol
Enzactine
Triacétate de glycérine
Triacétine
Triacétylglycérol
Fongacétine
Glypé
Triacétyl glycérine
Vanay
Kesscoflex TRA
Triacétine Kodaflex
1,2,3-propanetriol, triacétate
1,2,3-triacétoxypropane
Acétine, tri-
triacétate de propane-1,2,3-triyle
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
Triacétine
Triacétine
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétine [DCI]
Ujostabil
Estol 1581
FEMA n° 2007
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-Triacétylglycérol
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Triacétate de glycéryle
NSC 4796
Triacétine (USP/DCI)
Ester acétique de 1,2,3-propanetriyle
ENZACTINE (TN)
NSC-4796
Ins n°1518
1,2,3-triacétyl-glycérol
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
Ins-1518
1,2,3-triacétyl-sn-glycérol
CHEBI:9661
XHX3C3X673
E1518
E-1518
NCGC00091612-04
Triacétine (triacétate de 1,2,3-propanetriol)
DSSTox_CID_6691
DSSTox_RID_78184
DSSTox_GSID_26691
Numéro FEMA 2007
CAS-102-76-1
HSDB 585
EINECS 203-051-9
TRIACETIN (TRIACETATE DE GLYCEROL)
BRN 1792353
Triacétine [USP:INN:BAN]
UNII-XHX3C3X673
Enzacétine
Euzactine
Fongacet
Motisil
Blékin
tri-acétine
AI3-00661
CCRIS 9355
Triacétine, CP
Triacétine, FCC
Triacétine, États-Unis
3-Triacétoxypropane
Triacétate de glycérine
MFCD00008716
Triacétine, 99%
Spectre_000881
Spectre2_000939
Spectre3_001368
Spectre4_000362
Spectre5_001376
CE 203-051-9
Triacétine, >=99,5 %
SCHEMBL3870
BSPBio_002896
Tributyrine triacétate de glycérol
KBioGR_000823
KBioSS_001361
4-02-00-00253 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002152946
1,3-propanetriol, triacétate
DivK1c_000740
Triacétate de glycéryle, >=99%
SPECTRE1500585
Triacétine, étalon analytique
SPBio_000878
Triacétine, 99 %, FCC, FG
triéthanoate de 1,2,3-propanediol
CHEMBL1489254
DTXSID3026691
FEMA 2007
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Pharmakon1600-01500585
Triacétine, >=99%, naturelle, FG
HY-B0896
ZINC1530705
Tox21_111155
Tox21_201745
Tox21_300111
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1
GCC-39680
LMGL03012615
NSC757364
s4581
Triacétine, 8CI, BAN, DCI, USAN
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
AKOS009028851
Tox21_111155_1
Triacétate de glycéryle, >=99.0% (GC)
NSC-757364
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
LS-13668
SMR001224538
SBI-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
E 1518
E75962
Q83253
AB00052112_06
A800614
SR-05000002079
J-000781
SR-05000002079-1
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle #
Z104473192
Triacétine, GTA FG (TRIACETATE DE 1,2,3-PROPANETRIOL)
Triacétine, étalon secondaire pharmaceutique
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000)
TRIACÉTINE
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
triacétate de propane-1,2,3-triyle
1,2,3-Triacétylglycérol
1,2,3-Triacétoxypropane
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
triacétine
triacétate de glycéryle
triacétate de glycérol
triacétate de glycérine
enzactine
triacétine
triacétylglycérol
fongacétine
glypé, triacétyl glycérine
triacétate de glycérine
triacétyl glycérine
acétine-tri
1,2,3-triacétoxypropane
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
ester acétique-1,2,3-prépanétriylique
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9ci
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
Acide triacétique 1,2,3-propanetriol
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
1,2,3-propanetriol, triacétate
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
Acide 1,2,3-propanetriyl triacétique
1,2,3-Triacétoxypropane
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
1,2,3-Triacétylglycérol
Acétine TP LXS 51035
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Acétate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle




TRIACETIN
DESCRIPTION:
La triacétine est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine est classée comme un triglycéride, c'est-à-dire le triester de glycérol.
La triacétine est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.

Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Dénomination IUPAC systématique : triacétate de propane-1,2,3-triyle
Formule : C9H14O6


La triacétine a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut sembler amère à des concentrations plus élevées.
La triacétine est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
La triacétine est un triglycéride, un type de lipide formé de glycérol et de trois acides gras.

La triacétine est utilisée en cosmétique comme solvant, conservateur et exhausteur de texture.
La triacétine agit pour aider à dissoudre et à diluer les substances, créant une formulation cohérente.

Au-delà de cela, la triacétine aide à prolonger la durée de conservation d'un produit en tant que conservateur, empêchant la croissance de substances indésirables dans un produit.
En tant que matière première, la triacétine se présente sous la forme d'un liquide incolore et visqueux.
La triacétine a également des applications dans l'industrie alimentaire.

La triacétine (triacétate de glycéryle), de qualité alimentaire, est utilisée comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.
L'une de ses principales utilisations est comme plastifiant dans le chewing-gum.

La Food and Drug Administration des États-Unis a affirmé que la triacétine était généralement reconnue comme sûre (GRAS) pour une utilisation dans l'alimentation humaine.
La triacétine est également généralement reconnue comme sûre dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticide et dans les emballages alimentaires.
La triacétine, de qualité alimentaire, répond à toutes les spécifications du Food Chemicals Codex (FCC) et est fabriquée selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).

La triacétine est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
La triacétine est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.

La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.

Dans un rapport de 1994 publié par cinq grandes compagnies de cigarettes, la triacétine figurait parmi les 599 additifs pour cigarettes.
La triacétine est appliquée sur le filtre comme plastifiant.

Parce que la triacétine est en quelque sorte la graisse la plus simple possible, elle est considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense que la triacétine est sans danger pour obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

La triacétine, également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un biocide cosmétique, un plastifiant et un solvant dans les formulations cosmétiques, à des concentrations allant de 0,8 % à 4,0 %.
La triacétine est un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.
La triacétine a été reconnue comme un ingrédient alimentaire humain généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA).

La triacétine est utilisée comme additif ingrédient inactif dans certaines formulations de médicaments.
La triacétine a été utilisée comme plastifiant dans les tests de films polymères acryliques pour l'administration de médicaments.
La triacétine n'est pas toxique pour les animaux.
Cependant, dans une étude, la triacétine a provoqué un érythème, un léger œdème, une alopécie et une desquamation, et a provoqué une certaine irritation des yeux de lapin.
La concentration de triacétine dans les produits de consommation est de l'ordre d'environ 0,005 à 2 % pour les cosmétiques, et a été signalée comme étant aussi élevée que 15 à 33 % pour un médicament antifongique spécifique.


UTILISATIONS DE LA TRIACETIN :
La triacétine est un additif alimentaire courant, par exemple en tant que solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
La triacétine est utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant.

Domaines d'utilisation :
• Solvant dans les arômes
• Chewing-gum
• Humectant
• Médicaments
• Plastifiant
• Additif de carburant
• Produits cosmétiques

La triacétine ou triacétate de glycérol (C9H14O6 ou C3H5(OCOCH3)3, 102-76-1 est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine est couramment utilisée comme additif alimentaire en raison de sa fonction humectante, de ses propriétés émulsifiantes et de ses propriétés antifongiques.

La triacétine est largement utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où la triacétine est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant.
La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant dans l'essence et les distillats, ainsi que pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.

La triacétine est utilisée comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre, également utilisée en médecine et dans la synthèse de colorants.
La triacétine est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et fixateur de parfum.

La triacétine est utilisée comme humectants ; solvants porteurs; plastifiants; il peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.
La triacétine est utilisée dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de colorants, de plastifiants pour les filtres à cigarettes, etc.

La triacétine est utilisée dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, les colorants et d'autres industries.
Ce produit est non toxique, non irritant.
En tant que substrat pour la détermination de la lipase, du fixateur de parfum, du solvant, du fixateur chromatographique en phase gazeuse (température maximale de 85 ℃ , solvant : méthanol, chloroforme), séparation des gaz et analyse des aldéhydes.

UTILISATIONS POTENTIELLES DE LA TRIACETIN :
Les capacités de plastification de la triacétine ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).
Dans l'étude, la triacétine a été combinée avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Ce complexe a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliome.
Le gel s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.

La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant en tant qu'agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.

La triacétine a été considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense que la triacétine est sans danger pour obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

PRODUCTION DE TRIACETIN :
La triacétine peut être dérivée de l'estérification du glycérol et de l'acide acétique.
Après avoir préchauffé le glycérol à 50-60°C, ajouter l'acide acétique, le benzène et l'acide sulfurique.
Chauffer et agiter pour déshydratation au reflux et recycler le benzène.

Ajouter ensuite l'anhydride acétique pour un chauffage de 4h.
Après refroidissement, le mélange a été neutralisé avec du carbonate de sodium à 5 % jusqu'à pH 7, et la couche brute a été séchée et l'huile brute a été séchée avec du chlorure de calcium.
Distiller sous pression réduite, recueillir la fraction 128-131°C (0,93 kPa), à savoir le triacétate de glycérol.

SYNTHESE DE TRIACETIN :
La triacétine a été préparée pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
La triacétine a été préparée au XIXe siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.
Sa synthèse à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.

3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H
Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation aux micro-ondes pour donner un rendement de 99 % de triacétine.
Il a également été réalisé avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% de triacétine

LISTE DES MÉDICAMENTS UTILISANT LA TRIACETIN :
La triacétine (C9H14O6), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés, et a été utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine est un liquide et a été approuvée par la FDA en tant qu'additif alimentaire.
La triacétine est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études sur des animaux.

La triacétine est également utilisée dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.
La triacétine est répertoriée sur la liste GRAS (Generally Regarded As Safe) de la FDA.
Selon la FDA, la triacétine s'est avérée non toxique dans des tests d'alimentation à long terme chez le rat à des niveaux supérieurs de plusieurs ordres de grandeur à ceux auxquels les consommateurs sont exposés.

De plus, dans un rapport toxicologique de 2002, la triacétine et un groupe de triglycérides apparentés ne représentaient pas de danger pour la santé humaine sur la base de l'apport quotidien prévu de 7,8 mg/jour/adulte et d'autres données disponibles.
Un cas de toxicité cutanée (eczéma allergique de contact) dû à une utilisation industrielle dans la production de filtres de cigarettes a été signalé.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIACETIN :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIACETIN :
Formule chimique C9H14O6
Masse molaire 218,205 g•mol−1
Apparence Liquide huileux
Densité 1,155 g/cm3
Point de fusion -78 ° C (-108 ° F; 195 K)
à 760 mmHg
Point d'ébullition 259 ° C (498 ° F; 532 K)
à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau 6,1 g/100 mL
Solubilité Miscible dans EtOH
Soluble dans C6H6, (C2H5)2O, acétone
Pression de vapeur 0,051 Pa (11,09 °C)
0,267 Pa (25,12 °C)
2,08 Pa (45,05 °C)
ln(P/Pa)=22.819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Indice de réfraction (nD) 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °C)
Viscosité 23 cP (20 °C)
Thermochimie:
Capacité calorifique (C) 389 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 458,3 J/mol•K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) −1330,8 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) 4211,6 kJ/mol
Poids moléculaire : 218,20400
Masse exacte : 218,20
Numéro CE : 203-051-9
UNII : XHX3C3X673
Numéro ICSC : 1203
Numéro NSC : 757364|4796
Identifiant DSSTox : DTXSID3026691
Couleur/Forme : Liquide incolore|Liquide incolore un peu huileux
Code SH : 2915390090
AAP : 78,90000
XLogP3 : 0,2
Apparence : Liquide
Densité : 1,1562 g/cm3 @ Temp : 25 °C
Point de fusion : -78 °C
Point d'ébullition : 258-260 °C
Point d'éclair : 148 °C
Indice de réfraction : 1,429-1,433
Solubilité dans l'eau : H2O : 64,0 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Pression de vapeur : 0,0141 mmHg à 25 °C
Densité de vapeur : 7,52 (par rapport à l'air)
Toxicité : DL50 iv chez la souris : 1 600 ± 81 mg/kg (Wretlind)
Caractéristiques d'inflammabilité : limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 deg F (189 deg C)
Limite d'explosivité : 1,05 %, 189 °F
Odeur : Odeur légèrement grasse
Goût : GOÛT DOUX, SUCRÉ, AMER AU-DESSUS DE 0,05 %
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 1,2X10-8 à 25 °C atm-cu m/mole à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 8,5X10-12 cu cm/mole-sec à 25 °C (est)
Température d'auto-inflammation : 812 °F (433 °C)|433 °C
Limites d'inflammabilité : Limite inférieure d'inflammabilité : 1,0 % en volume à 373 °F (189 °C)

Point de fusion 3 °C(lit.)
Point d'ébullition 258-260 °C(lit.)
Densité 1,16 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur 7,52 (vs air)
pression de vapeur 0,00248 mm Hg @ 250C
FEMA 2007 | (TRI-)ACÉTINE
indice de réfraction n25/D 1.429-1.431(lit.)
Point d'éclair 300 °F
température de stockage Scellé à sec, température ambiante
solubilité Soluble dans l'eau, miscible avec l'éthanol (96 pour cent) et le toluène.
forme Liquide
couleur Clair incolore
Odeur caractéristique
limite explosive 1.05%, 189°F
Solubilité dans l'eau 64,0 g/L (20 ºC)
Merck 14,9589


SYNONYMES DE TRIACETIN :
1,2,3-propanetriol
1,2,3-triacétate
Acétine, tri-
1,2,3-propanetriol, triacétate
Enzactine
Fongacétine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
Kesscoflex TRA
Triacétine
Triacétine
Triacétylglycérine
Vanay
Triacétate de glycérine
Glypé ; 1,2,3-triacétoxypropane
Estol 1581
Ujostabil
Triacétylglycérol
Priacétine 1580
Priacétine 1581
NSC 4796
Édenor GTA
DRA 150
Speziol GTA
Kollisolv GTA
Triacétine 1584
Triacétaïne glycérol
Captex 500;Alphacure 920
DAR 150
Edenor GTA Casher
106C
GTA
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propane-2-yle
DRA-150
2102168-03-4
Triacétine [DCI] [USP] [Wiki]
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
1,2,3-propanetriol, triacétate [ACD/Nom de l'index]
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle [Nom ACD/IUPAC]
1,2,3-propantriyl-triacétate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,2,3-Triacétoxypropane
1,2,3-triacétylglycérol
102-76-1 [RN]
1VO1YOV1&1OV1 [WLN]
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
203-051-9 [EINECS]
AK3675000
triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
MFCD00008716 [numéro MDL]
Triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
triacetina [Espagnol] [DCI]
triacétine [Français] [DCI]
triacetinum [latin] [DCI]
XHX3C3X673
триацетин [Russe] [DCI]
ثلاثي أسيتين [arabe] [DCI]
三醋汀[Chinois] [DCI]
Acétate de [2-acétoxy-1-(acétoxyméthyl)éthyle]
ACÉTATE DE 1,2,3-PROPANÉTRIOL
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
1,2,3-triacétyl-glycérol
1,2,3-triacétyl-sn-glycérol
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
Acétate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle
Éthanoate de 1,3-diacétyloxypropan-2-yle
159510-46-0 [RN]
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
Acétate de 2,3-diacétoxypropyle
Acétate de 2-acétyloxy-1-(acétyloxyméthyl)éthyle
4-02-00-00253 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
ester [2-acétoxy-1-(acétoxyméthyl)éthyl] d'acide acétique
Ester acétique de 1,2,3-propanetriyle
Acétine, tri-
Blékin
BSPBio_002896
[4-[[2-[[(4-éthoxycarbonyloxy-3-méthoxyphényl)-oxométhyl]amino]éthylamino]-oxométhyl]-2-méthoxyphényl] ester éthylique de l'acide carbonique
E 1518
E1518
E-1518
EINECS 203-051-9
Enzacétine
ENZACTINE [Nom commercial]
Enzactine (TN)
Estol 1581
Euzactine
FEMA 2007
Fongacet
Fongacétine
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol (triacétine)
Tributyrine triacétate de glycérol
triacétate de glycéryle;triacétate de glycéryle;1,2,3-triacétoxypropane
Glypé
IDI1_000740
Kesscoflex TRA
Triacétine Kodaflex
Motisil
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-04
Pharmakon1600-01500585
SPECTRE1500585
Spectre5_001376
Tri-acétine
TRIACETIN (TRIACETATE DE GLYCEROL)
Triacétine (USP)
Triacétine (usp/auberge)
Triacétine [auberge]
Triacétine USP FCC EP Casher Tech
Triacétine, 8CI, BAN, DCI, USAN
triacétine, cp
Triacétine, GTA FG (TRIACETATE DE 1,2,3-PROPANETRIOL)
triacétine; triacétine; triacétine; triacétine
Triacétine
Triacetina [DCI-espagnol]
Triacétine-d5
Triacétine
triacétine
Triacétine [DCI-Français]
Triacétine
Triacétine [DCI-latin]
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
triacétylglycérol
UNII:XHX3C3X673
UNII-XHX3C3X673
VANAY
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1



TRIACÉTINE (E1518)
La triacétine (E1518) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine (E1518) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font de la Triacétine (E1518) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Numéro MDL : MFCD00008716
Numéro E : E1518 (produits chimiques supplémentaires)
Formule linéaire : (CH3COOCH2)2CHOCOCH3
Formule moléculaire : C9H14O6 / C3H5(OCOCH3)3


La triacétine (E1518) est obtenue à partir d'acide acétique et de glycérol.
La triacétine (E1518) est plus généralement connue sous le nom de triacétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


La triacétine (E1518) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.
La triacétine (E1518) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.


Dans un rapport publié en 1994 par cinq grands fabricants de cigarettes, la triacétine (E1518) figurait parmi les 599 additifs des cigarettes.
La triacétine (E1518) est appliquée sur le filtre comme plastifiant.
Parce que la triacétine (E1518) est en quelque sorte la graisse la plus simple possible, elle est considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


On pense qu'il est sans danger d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) est préparée commercialement à partir d'acide acétique et de glycérol.
La triacétine (E1518) est non toxique et non irritante.


Triacétine (E1518), N° CAS 102-76-1, émulsifiant alimentaire, procédé de fabrication par synthèse chimique à partir de glycérol et d'acide acétique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.
La triacétine (E1518), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.


La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine (E1518) dérive d'un acide acétique.


La triacétine (E1518) a une très légère odeur fruitée.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré, amer au-dessus de 0,05 %.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.


La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore et visqueux à l'odeur légèrement grasse.
La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.


La triacétine (E1518) est une substance huileuse incolore avec une légère odeur grasse.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de Triacétine (E1518) et triacétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
La triacétine (E1518) a été préparée pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
La triacétine (E1518) est un triacétate de glycéryle.


La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans ce sujet.
La triacétine (E1518) est un bon solubilisant pour les ingrédients insolubles et un fixateur de parfum ou un support dans le parfum.
La triacétine (E1518) a une faible volatilité et couleur, un pouvoir solvant élevé et une faible toxicité.


La triacétine (E1518) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
La triacétine (E1518) est un triester formé par la combinaison de glycérol et d'acide acétique.


Ce liquide incolore, inodore et hygroscopique, la Triacétine (E1518), possède un goût sucré agréable.
La triacétine (E1518) est largement utilisée comme plastifiant et solvant dans diverses applications, notamment dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.


La triacétine (E1518) agit comme un plastifiant.
La triacétine (E1518) est un liquide clair, exempt de matières en suspension et légèrement odorant.
Son pouvoir solvant élevé et sa faible volatilité font de la Triacétine (E1518) un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur grasse et un goût amer.
La triacétine (E1518) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et l'éther.
La triacétine (E1518) fonctionne dans les aliments comme humectant et solvant.


La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine (E1518) est un triester de glycérine et d'acide acétique naturellement présent dans la papaye.
La Food and Drug Administration des États-Unis a confirmé que la triacétine (E1518) est généralement reconnue comme étant sans danger (GRAS) pour une utilisation dans l'alimentation humaine.


La triacétine (E1518) est également généralement reconnue comme étant sans danger dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticide et dans les emballages alimentaires.
La triacétine (E1518) est un liquide et a été approuvée par la FDA comme additif alimentaire.
La triacétine (E1518) est un triglycéride à chaîne courte soluble dans l'eau qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études animales.


La triacétine (E1518) est le composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine (E1518) est classée comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol avec l'acide acétique.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.


La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amère à des concentrations plus élevées.
La triacétine (E1518) est l'un des composés de l'acétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est un produit naturel présent dans Vitis vinifera pour lequel des données sont disponibles.


La triacétine (E1518) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.
La triacétine (E1518) est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine (E1518) a été considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.


On pense qu'il est sans danger d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) est un composé organique de formule C3H5(OCOCH3)3.
La triacétine (E1518) est classée comme triglycéride, c'est-à-dire le triester du glycérol.


La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut paraître amère à des concentrations plus élevées.
La triacétine (E1518) est l'un des composés d'acétate de glycérine


La triacétine (E1518) est répertoriée sur la liste GRAS (généralement considérée comme sûre) de la FDA.
La triacétine (E1518) est un composé de triacétine utilisé dans la production de glycérol et de glycérine.
La nature résistante à la vapeur d'eau de la triacétine (E1518) en fait un excellent candidat pour une utilisation dans des projets où de la vapeur d'eau peut être présente.


La triacétine (E1518) est également connue sous le nom de triacétine et se présente sous la forme d'un liquide huileux clair et incolore.
La triacétine (E1518) est un alcool trihydrique ; le terme « glycérol » s'applique généralement uniquement au composé chimique pur 1,2,3-propanetriol, tandis que le terme « glycérine » s'applique aux produits commerciaux purifiés contenant normalement plus de 99,5 % de glycérol.


La triacétine (E1518) est le triester du glycérol.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore à température ambiante.
La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore au goût sucré, crémeux et fruité.


La triacétine (E1518) est un ingrédient naturel issu de la papaye.
La triacétine (E1518) est également un fongicide et un solvant de parfum et d'arôme.
La triacétine (E1518) est reconnue par la FDA américaine comme GRAS (généralement reconnue comme sûre) et largement acceptée comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E1518.


La triacétine (E1518) est un triglycéride à chaîne courte, également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, obtenu par un processus chimique d'acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Le triacétate de glycéryle, également connu sous le nom de triacétine, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.


La triacétine (E1518) est un composé synthétique qui produit un liquide clair, combustible et huileux au goût amer qui est utilisé comme additif alimentaire avec le numéro E E1518.
La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau mais très soluble dans l'éther ou l'alcool.


La triacétine (E1518) est une molécule de triacétate de glycérine.
La triacétine (E1518) est un triglycéride, triester de glycérol, additif alimentaire de numéro E E1518.
Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétine et triacétate de glycérine.


La triacétine (E1518) a une très légère odeur fruitée.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré, amer au-dessus de 0,05 %.
La triacétine (E1518) est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.


La triacétine (E1518) est un liquide incolore, visqueux et inodore.
La triacétine (E1518) est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TRIACETINE (E1518) :
L'utilisation la plus importante de la triacétine (E1518) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
La triacétine (E1518) peut être utilisée comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.
La triacétine (E1518) est également utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant et n'affecte pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : la triacétine (E1518) a une faible toxicité et peut être utilisée comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, elle peut augmenter de 75 % en volume.


La triacétine (E1518) est un triester de glycérine et d'acide acétique, un ingrédient de qualité alimentaire utilisé comme solvant et support dans les préparations pharmaceutiques et comme solvant et fixateur dans la composition de parfums et d'arômes.
La triacétine (E1518) sert également d'ingrédient dans les encres pour l'impression sur les plastiques et autres surfaces non absorbantes.


Dans la nature, la triacétine (E1518) se trouve dans les raisins de cuve et est approuvée par la FDA comme additif alimentaire.
La triacétine (E1518) est facilement hydrolysée, libérant de l'acide acétique libre.
Les processus nécessitant une génération d'acide in situ, tels que la teinture textile, peuvent utiliser la triacétine (E1518).


Dans les préparations de soins de la peau, la Triacétine (E1518) présente des propriétés fongistatiques grâce à l'acide acétique libéré après hydrolyse.
La triacétine (E1518) est utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


Dans les applications de soins de la peau et des cheveux, la triacétine (E1518) peut être utilisée comme agent antimicrobien, filmogène, teinture capillaire, plastifiant ou solvant également compatible avec la cellulose.
La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.


La triacétine (E1518) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.
La triacétine (E1518) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant cellulosique pour les filtres de cigarettes ; dans les liants pour combustibles solides pour fusées ; comme fixateur dans les parfums ; pour fabriquer des produits cosmétiques et pharmaceutiques.
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant pour les films celluloïds et photographiques ; éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel ; et comme médicament antifongique topique.


Triacétine technique (E1518) (mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) utilisé comme solvant pour les colorants basiques (en particulier les indulines) et les tanins dans la teinture.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les filtres de cigarettes.


La triacétine (E1518) est utilisée pour la sensibilisation cutanée signalée chez un travailleur d'une usine de fabrication de cigarettes.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, agent de renforcement et fixateur de parfum.
La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre.


La triacétine (E1518) est également utilisée dans la synthèse de médicaments et de colorants ; humectant; solvant porteur; plastifiant; le gaz naturel absorbe le dioxyde de carbone.
La triacétine (E1518) peut être utilisée dans les épices.


La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur d'épices, solvant et agent de renforcement.
La triacétine (E1518) est utilisée dans la production de cosmétiques, de médicaments et de colorants, comme plastifiant pour les bâtonnets de filtres de cigarettes, etc.
La triacétine (E1518) est utilisée comme substrat pour la détermination de la lipase, fixateur de parfum.


La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur en parfumerie ; solvant dans la fabrication de films celluloïd et photographiques.
Triacétine technique (E1518) (un mélange de mono-, di- et de petites quantités de triacétine) comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les indulines, et les tanins dans la teinture.


Dans l'industrie chimique quotidienne : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulée dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
En tant qu'additif pour l'essence : la triacétine (E1518) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée comme agent aromatisant synthétique dans les glaces, les boissons non alcoolisées et les produits de boulangerie.
La triacétine (E1518) est également utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant.
La triacétine (E1518) est utilisée comme agent de durcissement.
La triacétine (E1518) est utilisée comme agent fixateur de parfum.


La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant des fibres.
L'utilisation la plus importante de la triacétine (E1518) est celle de plastifiant pour les filtres de cigarettes.
La triacétine (E1518) peut être utilisée comme plastifiant et solvant pour les fibres d'acétate et la nitrocellulose.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : La triacétine (E1518) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme agent gonflant et stabilisant pour l'acétate de cellulose ; l'encre, la cellulose, les films et certains solvants alcalins sont également utilisés comme plastifiants pour les films plastiques synthétiques.


La triacétine (E1518) est plastifiante et n'altère pas les opérations de vulcanisation.
Dans l'industrie alimentaire : la triacétine (E1518) a une faible toxicité et peut être utilisée comme fongicide doux pour les légumes, les fruits, la colle animale et la colle synthétique, et comme additif alimentaire, elle peut augmenter de 75 % en volume.


Dans l'industrie chimique quotidienne : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme fixateur et base hydratante pour les cosmétiques, et peut également être formulée dans un agent de blanchiment domestique non alcalin et sans chlore.
En tant qu'additif pour l'essence : la triacétine (E1518) peut réduire la quantité de plomb rejetée dans l'air.


En tant qu'additif aux matériaux anticorrosion : La triacétine (E1518) présente une excellente résistance à la corrosion des hydrocarbures.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture : la triacétine (E1518) peut être utilisée comme agent gonflant et stabilisant pour la cellulose.
La triacétine (E1518) est également largement utilisée en laboratoire comme tampon, stabilisant ou solvant.


La triacétine (E1518) peut être utilisée dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture/l'alimentation animale/la volaille.
Triacétine de qualité alimentaire (E1518) utilisée dans la fabrication de capsules et de comprimés, utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est utilisée dans l'industrie du tabac, les produits laitiers, les bonbons durs, le beurre et les boissons, le chewing-gum et les pâtisseries.


Dans les aliments : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme humectant, émulsifiant, liant dans les aliments tels que les produits de boulangerie, les boissons, le chewing-gum, les agents aromatisants, les desserts laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, les confiseries.
Dans les boissons : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme émulsifiant et exhausteur de goût dans les boissons.


En pharmaceutique : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant en pharmaceutique.
Dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles : La triacétine (E1518) peut être utilisée comme ingrédient alimentaire dans l'agriculture/l'alimentation animale/l'alimentation pour volailles.


Notamment, la triacétine (E1518) présente des propriétés amphiphiles, lui permettant d'interagir avec des molécules polaires et non polaires. Sa caractéristique unique permet la dissolution et la stabilisation d'une large gamme de composés.
De plus, la triacétine (E1518) s’est avérée avoir divers effets biochimiques et physiologiques.


La triacétine (E1518) a démontré sa capacité à inhiber des enzymes spécifiques telles que la cyclooxygénase et la lipoxygénase.
De plus, la triacétine (E1518) a montré une réduction de l'expression de certains gènes impliqués dans l'inflammation et le cancer.
De plus, la triacétine (E1518) a présenté diverses activités biologiques, notamment des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes.


De plus, la triacétine (E1518) a démontré sa capacité à entraver la croissance de cellules cancéreuses spécifiques et à atténuer la toxicité de certains médicaments.
Ainsi, dans le domaine de la recherche scientifique, la triacétine (E1518) trouve de nombreuses applications dans les études in vitro.
Grâce à sa nature amphiphile, la triacétine (E1518) peut interagir avec un large éventail de molécules, dissoudre divers composés et stabiliser les solutions.


La triacétine (E1518) est utilisée comme liant de sable dans le secteur de la fonderie de métaux.
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant dans les encres d'imprimerie.
La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant très efficace pour les plastiques à base de cellulose.


La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant dans le revêtement des murs des bâtiments.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée dans l’industrie alimentaire et cosmétique.
Ici, la triacétine (E1518) peut être trouvée dans le chewing-gum comme adoucissant ou comme support d'arôme.


La triacétine (E1518) a montré des effets biochimiques et physiologiques importants, tels que l'inhibition enzymatique et la modulation de l'expression génique.
De plus, les applications de la triacétine (E1518) s'étendent à divers domaines de la recherche scientifique, offrant des contributions précieuses aux études in vitro.
En résumé, la triacétine (E1518) est un triester polyvalent utilisé comme plastifiant, solvant et stabilisant.


La triacétine (E1518) est utilisée dans les ingrédients alimentaires, le HTF - transformation des aliments/aliments pour animaux/boissons, les autres produits chimiques alimentaires et les encres d'emballage sans contact alimentaire.
La triacétine (E1518) est utilisée comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Le pouvoir solvant élevé et la faible volatilité de la triacétine (E1518) font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreux arômes et parfums.


La triacétine (E1518) a un effet antimicrobien, c'est pourquoi elle est utilisée comme émollient et humectant.
Au sein de l'Union européenne, l'ajout de triacétine (E1518) est autorisé aux aliments uniquement dans les chewing-gums et comme support d'arôme.
La triacétine (E1518) peut être identifiée par son numéro e (E1518).


L'une des principales utilisations de la triacétine (E1518) est celle de plastifiant dans les chewing-gums.
La triacétine (E1518) est souvent utilisée comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée dans les produits laitiers, les fromages, les fruits transformés, les légumes secs, les confiseries, etc.


La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre, également utilisé en médecine et en synthèse de colorants.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et fixateur de parfum.
Humectants ; solvants porteurs; plastifiants; La triacétine (E1518) peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


La triacétine (E1518) est utilisée dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de colorants, de plastifiants pour filtres à cigarettes, etc.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, les teintures et d'autres industries.
La triacétine (E1518) est non toxique et non irritante.


La triacétine (E1518) est utilisée comme substrat pour la détermination de la lipase, du fixateur de parfum, du solvant, du fixateur de chromatographie en phase gazeuse (température maximale de 85 ℃ , solvant : méthanol, chloroforme), de la séparation des gaz et de l'analyse des aldéhydes.
La triacétine (E1518) est un composé organique largement utilisé dans les aliments, les arômes et parfums, les produits pharmaceutiques, les cigarettes, les plastifiants, les fonderies et les textiles.


La triacétine (E1518) est un additif alimentaire utilisé comme solvant pour d'autres additifs, notamment les arômes.
La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


La triacétine (E1518), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés.
La triacétine (E1518) est également utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est également utilisée dans les industries agroalimentaire, de la parfumerie et des cosmétiques.


La triacétine (E1518) est utilisée comme support, solvant ou agent mouillant.
La triacétine (E1518) est ajoutée aux chewing-gums, aux boissons alcoolisées et non alcoolisées et aux additifs alimentaires.
En plus des aliments, la Triacétine (E1518) est ajoutée au dentifrice, aux teintures capillaires, aux filtres de cigarettes ou aux parfums.


La triacétine (E1518) est utilisée comme liant pour les carburants solides pour fusées.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fongicide, humectant et solvant pour les arômes dérivés du glycérol et de l'acide acétique.
La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.


La triacétine (E1518) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est utilisée pour enrober les fruits frais aux États-Unis, les essences, les filtres de cigarettes, comme solvant dans les arômes et pour sa fonction humectante.


La triacétine (E1518) possède des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans le traitement topique des infections mineures à dermatophytes.
La triacétine (E1518) joue le rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et de médicament antifongique.


La triacétine (E1518) est fonctionnellement liée à un acide acétique.
La triacétine (E1518) est un additif alimentaire courant, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'approbation australien A1518.


La triacétine (E1518) est utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
Les capacités plastifiantes de la triacétine (E1518) ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la diffusion du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).


Dans l’étude, la triacétine (E1518) a été combinée avec du PTX, de l’éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
La triacétine (E1518) a ensuite été injectée directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliomes.
La triacétine (E1518) s'est lentement dégradée et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.


La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant pour les arômes et les parfums, comme fixateur cosmétique, comme additif alimentaire (E1518), comme plastifiant dans les gu à mâcher et comme plastifiant pour les filtres à cigarettes.


La triacétine (E1518) est utilisée dans le revêtement d'encre, le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, l'éthylcellulose et le butyrate d'acétate de cellulose comme plastifiant et solvant, ainsi que dans le plastifiant et l'agent de durcissement dans les résines de fonderie.
La triacétine (E1518) est principalement utilisée pour les arômes et les extraits, ainsi que pour les pâtes à mâcher.


La triacétine (E1518) est utilisée comme agent adoucissant dans les épaississants.
La triacétine (E1518) ayant également un effet hydratant, elle est utilisée comme plastifiant pour les plastiques et comme solubilisant pour les agents de traitement des peintures, des textiles, du papier et du cuir.


Les deux substances sont facilement absorbées, décomposées et utilisées caloriquement par le corps.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les produits alimentaires, les boissons, les produits pharmaceutiques, de santé et de soins personnels.
La triacétine (E1518) est utilisée comme émulsifiant, un agent qui forme ou préserve un mélange de substances normalement non miscibles, comme l'huile et l'eau.


La triacétine (E1518) est également utilisée comme humectant, une substance qui aide à prévenir le dessèchement des aliments.
Dans les boissons, la triacétine (E1518) est utilisée comme émulsifiant et exhausteur de goût.
La triacétine (E1518) est l'un des rares supports de qualité alimentaire pour les arômes et les parfums.


La triacétine (E1518) est utilisée dans les produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir solvant élevé et sa forte volatilité font de la triacétine (E1518) un bon solvant et fixateur pour les arômes et les parfums.
La triacétine (E1518) est un triester de glycérol fabriqué par synthèse chimique, disponible sous forme de liquide huileux transparent et transparent.


Agent antimicrobien : La triacétine (E1518) est capable de supprimer ou d'inhiber la croissance et la réplication d'un large spectre de micro-organismes tels que les bactéries, les champignons et les virus en rendant la couche cornée temporairement bactéricide et fongicide.
La triacétine (E1518) est largement utilisée comme émulsifiant.


Cosmétiques et parfums : La triacétine (E1518) est utilisée comme humectant, plastifiant, solvant et fixateur pour les parfums, également utilisée dans la synthèse des colorants et comme fixateur de parfum.
Agent filmogène : La triacétine (E1518) produit, dès l'application, un film continu très fin présentant un équilibre optimal de cohésion, d'adhésion et de collant sur la peau, les cheveux ou les ongles pour contrecarrer ou limiter les dommages liés aux phénomènes extérieurs tels que les produits chimiques, les rayons UV et pollution.


La triacétine (E1518) est souvent utilisée comme additif alimentaire en raison de ses propriétés mouillantes, solvantes et plastifiantes.
En pharmacie, la triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant dans la production de capsules de gélatine.
En cosmétique, la Triacétine (E1518) est utilisée pour ses propriétés hydratantes et émollientes.


La supplémentation en acétate médiée par la triacétine (E1518) peut constituer un nouvel adjuvant chimiothérapeutique sûr pour réduire la croissance des tumeurs du gliome, en particulier des tumeurs du gliome mésenchymateux glycolytique et hypoacétylé à prolifération plus rapide.
La triacétine (E1518) est utilisée comme substrat pour la détermination de la lipase.


Étiqueté comme humectant avec le numéro E1518 dans la liste européenne des additifs alimentaires.
La triacétine (E1518) est utilisée dans la cuisson des aliments et des produits laitiers pour favoriser la fermentation.
La triacétine (E1518) est utilisée comme fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et agent de durcissement qui peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.


La triacétine (E1518) est utilisée. Un plastifiant respectueux de l'environnement ne contenant pas de phtalates.
La triacétine (E1518) peut être utilisée comme plastifiant et solvant de l'encre d'imprimerie, de la nitrocellulose, de l'acétate de cellulose, de l'éthacellulose et de l'acétate-butyrate d'ellulose.
En moulage, la triacétine (E1518) est utilisée comme durcisseur de sable de moulage.


L'application s'effectue généralement dans une chambre de pulvérisation où la Triacétine (E1518) est appliquée sur le filtre sous forme d'aérosol aqueux.
La triacétine (E1518) est utilisée dans l'industrie alimentaire comme solvant pour les arômes et comme humectant dans les produits pharmaceutiques.
La triacétine (E1518) est également utilisée comme plastifiant et solvant.


La triacétine (E1518) est approuvée comme additif alimentaire dans l'UE.
La triacétine (E1518) est utilisée comme plastifiant pour peintures et adhésifs, additif pour durcisseurs spéciaux, adhésif pour la production de filtres à cigarettes, plastifiant pour chewing-gum ou comme support d'arôme, additif alimentaire E 1518.


La triacétine (E1518) est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
La triacétine (E1518) est également utilisée dans les industries de la parfumerie et des cosmétiques.


La triacétine (E1518) peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent antidétonant qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
La triacétine (E1518) est utilisée dans le chewing-gum et d'autres composés plastiques liés au contact alimentaire.


La triacétine (E1518) a été considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sans danger d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) possède également une certaine activité antifongique.


Il a été démontré que la triacétine (E1518) présente une résistance élevée à la microextraction en phase solide et peut être utilisée comme système modèle pour étudier les interactions des triacétates avec d'autres matériaux.
La triacétine (E1518) est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés et a été utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.


La solution réactionnelle contenant de la triacétine (E1518) est acide, ce qui peut entraîner des problèmes de perméabilité à l'eau si elle n'est pas correctement traitée.
Cette méthode analytique utilise les interactions de liaisons hydrogène entre les molécules de glycérol et de glycérine pour mesurer la concentration de chaque composant dans l'échantillon.


-Applications pharmaceutiques :
La triacétine (E1518) est principalement utilisée comme plastifiant hydrophile dans l'enrobage polymère aqueux et à base de solvant de capsules, comprimés, billes et granulés ; les concentrations typiques utilisées sont de 10 à 35 % p/p.
La triacétine (E1518) est utilisée dans les cosmétiques, la parfumerie et l'alimentation comme solvant et comme fixateur dans la formulation de parfums et d'arômes.


-Utilisation clinique de la triacétine (E1518) :
La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur et un goût amer.
La triacétine (E1518) est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et la plupart des solvants organiques.
L'activité de la triacétine (E1518) résulte de l'acide acétique libéré par l'hydrolyse du composé par les estérases présentes dans la peau.
La libération d'acide est un processus auto-limité car les estérases sont inhibées en dessous d'un pH 4.


-En santé et soins personnels
La triacétine (E1518), une huile, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la triacétine (E1518) est utilisée dans le maquillage ainsi que dans les vernis à ongles et les dissolvants pour vernis à ongles.
La triacétine (E1518) aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
La triacétine (E1518) est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.


-Fragrance:
La triacétine (E1518) joue un rôle décisif et important dans la formulation des produits cosmétiques car elle offre la possibilité d'améliorer, de masquer ou d'ajouter du parfum au produit final, augmentant ainsi sa valeur marchande.
La triacétine (E1518) est capable de créer une odeur agréable et perceptible, masquant une mauvaise odeur.
Le consommateur s'attend toujours à trouver une odeur agréable ou distinctive dans un produit cosmétique.


-Utilisations plastifiantes de Triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) est ajoutée à la formulation dans le but de conserver le parfum et la couleur, d'augmenter la flexibilité, la fluidité, la déformabilité et la durabilité des divers ingrédients permettant un meilleur traitement.
La triacétine (E1518) adoucit et produit des polymères synthétiques flexibles qui autrement ne pourraient pas être facilement traités, étirés ou déformés.


-Utilisations de solvants de Triacétine (E1518) :
La triacétine (E1518) est la substance permettant de dissoudre ou de disperser les tensioactifs, les huiles, les colorants, les arômes et les conservateurs bactéricides en solution.
En effet, la Triacétine (E1518) dissout les autres composants présents dans une formulation cosmétique.
Les solvants sont généralement liquides (aqueux et non aqueux).


-Utilisations médicales de la Triacétine (E1518) :
La triacétine (E1518) est à la fois le triglycéride à chaîne la plus courte (SCT), qui contient des acides gras à deux atomes de carbone, et le seul triglycéride soluble jusqu'à 6 % dans l'eau.
L'approbation de la triacétine (E1518) par la Food and Drug Administration en tant qu'ingrédient alimentaire humain sans danger a conduit à une série d'études examinant son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES DE LA TRIACETINE (E1518) :
En tant qu'additif alimentaire, l'influence du choix du solvant aromatique entre le propylène glycol (PG) ou la Triacétine (E1518) (TA) a été étudiée lors du test de durée de conservation accéléré (ASL) des biscuits et tartelettes.

En particulier, l'effet différentiel sur la stabilité de la vanilline ajoutée, du composé marqueur naturel cuit 5- (hydroxyméthyl) furfural (HMF), des marqueurs spécifiques du rancissement oxydatif (2,4-décadiénal, 2,4-heptadiénal) et les paramètres structurels de dureté et fragilité.

Une plus grande quantité de HMF s'est formée lors de la cuisson de biscuits préparés avec de la triacétine (E1518) ; ces biscuits étaient également plus stables à la dégradation oxydative et à la perte de vanilline au cours du vieillissement que les biscuits préparés avec du PG.
Les biscuits frais à la triacétine (E1518) étaient nettement plus cassants que les biscuits frais au PG.

Il n’y a pas d’impact du choix du solvant sur la dureté.
L'évaluation sensorielle de la dureté, de la saveur de vanille et de la note huileuse a été testée lors des tests ASL.
Il n’y a pas eu d’impact significatif sur le maintien des notes sensorielles pour les biscuits PG ou Triacétine (E1518).



FONCTION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) est utilisée comme solvant pour les arômes ; il a également une activité antifongique.



RESTRICTIONS ALIMENTAIRES DE LA TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) peut être utilisée par tous les groupes religieux, végétariens et végétaliens.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) a une très légère odeur fruitée.
La triacétine (E1518) a un goût doux et sucré, amer au-dessus de 0,05 %.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore ; légère odeur grasse; goût amer.
La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau ; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

La triacétine (E1518) est un liquide incolore et visqueux à l'odeur légèrement grasse.
La triacétine (E1518) est un liquide huileux incolore et inodore. Il est miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques, soluble dans l'acétone, insoluble dans l'huile minérale.
La triacétine (E1518) est légèrement soluble dans l'eau. 25 °C C dans une solubilité dans l'eau de 5,9 g/100 ml.



FONCTIONS DE LA TRIACETINE (E1518) :
*Acides gras et lipides
*Agent aromatisant
* Solubilisant
*Solvant
*Transporteur
*Antiseptique



FONCTIONS DE LA TRIACETINE (E1518) :
1. Saveur/Arôme/Exhausteur de Saveur – Fournit ou améliore un goût ou une odeur particulière.
2. Parfum/composant de parfum – Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.
3. Humectant – Se lie à l’eau pour augmenter l’hydratation de la peau. Améliore également l'absorption de l'eau de la peau



QU'EST-CE QUE LA TRIACETINE (E1518) ET COMMENT FONCTIONNE LA TRIACETINE (E1518) ?
La triacétine (E1518) (triacétate de glycérine et triacétate de 1,2,3-propanetriyle) est un composé ester de glycérine et d'acide acétique.
La triacétine (E1518) est un liquide incolore qui sent le gras à rance.
La triacétine (E1518) est utilisée comme émollient, comme humectant ou comme support d'arôme dans diverses industries.
La triacétine (E1518) a une viscosité (7,83 cSt à 40 oC).



CLASSE FONCTIONNELLE DE TRIACETINE (E1518) :
*Agent aromatisant
*FLAVOURING_AGENT
*Additifs alimentaires
*CARRIER_SOLVENT
*HUMECTANT



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) est préparée par estérification de la glycérine avec de l'anhydride acétique.



PRÉPARATION DE TRIACETINE (E1518) :
Par réaction directe du glycérol avec l'acide acétique en présence du réactif de Twitchell, ou dans une solution benzénique de glycérol et d'acide acétique bouillant en présence d'une résine cationique (Zeo-Karb H) prétraitée avec du H2SO4 dilué.



PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TRIACÉTINE (E1518) :
200 grammes d'acétate d'allyle, 450 grammes d'acide acétique glacial et 3,71 grammes de bromure de cobalt ont été chargés dans le réacteur et le mélange a été chauffé à 100°C.
De l'oxygène pur a ensuite été introduit dans le réacteur sous la surface du mélange réactionnel liquide à raison de 0,5 pied cube standard par heure.

Initialement, tout l’oxygène était consommé, mais après un certain temps, l’oxygène introduit dans le mélange le traversait sans modification.
Au cours de la réaction, une petite quantité de bromure d'hydrogène gazeux (au total 1,9 grammes) a été introduite dans la zone réactionnelle, en même temps que l'oxygène.

On a laissé la réaction se poursuivre pendant 6 heures, après quoi le mélange réactionnel a été distillé.
Une conversion essentiellement complète de l'acétate d'allyle a eu lieu.
Un rendement de 116 grammes de Triacétine (E1518) a été obtenu, ceci étant réalisé en distillant la Triacétine (E1518) en tête du mélange réactionnel, à une pression absolue d'environ 13 mm de mercure.



PLUS D'ADDITIFS ET ADDITIFS ALIMENTAIRES DE TRIACETINE (E1518) :
*Cire de gomme-laque
*Agents conditionneurs
*Solvants
*L'acide fumarique
*Retardateurs de flamme
*Polymères fonctionnalisés par l'anhydride maléique



ADDITIFS ALIMENTAIRES DE TRIACETINE (E1518) :
*Polyricinoléate de polyglycérol
*Citrate
*Métabisulfite de potassium / Disulfite de potassium
*Succédanés du sucre
*Arômes/parfums
*Vitamines E



PRODUCTION DE TRIACETINE (E1518) :
Pour un usage commercial, la triacétine (E1518) est produite synthétiquement à partir d'acide acétique et de glycérol.



SYNTHÈSE DE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) a été préparée pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
La triacétine (E1518) a été préparée au 19ème siècle à partir de glycérol et d'acide acétique.

La synthèse de la triacétine (E1518) à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.
3 (CH3CO)2O + 1 C3H5(OH)3 → 1 C3H5(OCOCH3)3 + 3 CH3CO2H

Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation par micro-ondes pour donner un rendement de 99 % en triacétine (E1518).
La triacétine (E1518) a également été réalisée avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99 % en triacétine (E1518).



SÉCURITÉ DE LA TRIACETINE (E1518) :
La Food and Drug Administration des États-Unis l'a approuvé comme étant généralement reconnu comme additif alimentaire sûr et l'a inclus dans la base de données conformément à l'avis du Comité spécial sur les substances GRAS (SCOGS).
La triacétine (E1518) est incluse dans la base de données SCOGS depuis 1975.



LE NOM DÉFINIT LA STRUCTURE DE LA MOLÉCULE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) fait référence à un triester dérivé du glycérol et de l'acide acétique.
Le préfixe « tri- » indique qu'il existe trois molécules d'acide acétique estérifiées à chaque molécule de glycérol.
Le processus de synthèse de la Triacétine (E1518) se déroule en plusieurs étapes :

*Préparation de glycérine :
Le processus commence par la préparation de glycérine, disponible dans le commerce.

*Estérification :
Le glycérol réagit avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur acide, souvent de l'acide sulfurique.
La réaction est chauffée, ce qui déclenche le processus d'estérification.
Cette réaction provoque la formation de triacétine (E1518) et d'eau.

*Séparation:
Le mélange réactionnel est laissé refroidir.
La triacétine (E1518), étant moins polaire que l'eau, se séparera du mélange réactionnel.

*Purification:
La triacétine (E1518) est ensuite purifiée.
Cela implique généralement une distillation, où la triacétine (E1518) est chauffée et les vapeurs sont collectées et condensées.
Ce processus permet d'éliminer toutes les impuretés restantes.

*Contrôle de qualité:
Le produit final est testé pour garantir qu'il répond aux spécifications requises pour une utilisation dans les applications prévues.
Cela inclut la vérification de sa pureté, de sa couleur et de son odeur.

Il se présente sous la forme d'un liquide clair, inodore et incolore, commence à se sublimer lorsqu'il est chauffé à 160°C et à 300°C, se décompose en chlore et trichlorure de phosphore.
Soluble dans l'eau, soluble dans le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et le chlorure de benzoyle.
Dans l'air humide, il est hydrolysé en acide phosphorique et acide chlorhydrique.



PRODUCTION DE TRIACETINE (E1518) :
La triacétine (E1518) peut être dérivée de l'estérification du glycérol et de l'acide acétique.
Après avoir préchauffé le glycérol à 50-60°C, ajouter l'acide acétique, le benzène et l'acide sulfurique.
Chauffer et remuer pour la déshydratation par reflux et recycler le benzène.
Ajoutez ensuite l'anhydride acétique pour un chauffage de 4h.

Après refroidissement, le mélange a été neutralisé avec du carbonate de sodium à 5 % jusqu'à pH 7, et la couche brute a été séchée et le pétrole brut a été séché avec du chlorure de calcium.
Distiller sous pression réduite, recueillir la fraction 128-131°C (0,93 kPa), à savoir la Triacétine (E1518).



ANALYSE DU CONTENU DE LA TRIACETINE (E1518) :
Pesez avec précision environ 1 g de l'échantillon, mettez-le dans un flacon à pression approprié, ajoutez 25 ml de solution d'hydroxyde de potassium à 1 mol/L et 15 ml d'alcool isopropylique, ajoutez un bouchon, enveloppez-le avec un chiffon et mettez-le dans un sac en toile.
Mettez-le dans le bain-marie à 98 ℃ ± 2 ℃ pendant 1h, et le niveau d'eau dans le bain-marie doit être légèrement supérieur au niveau de la bouteille.

Sortez la bouteille du sac, refroidissez-la à température ambiante dans l'air, dépliez le chiffon et le bouchon pour libérer la pression résiduelle dans la bouteille, puis retirez le chiffon.
Ajoutez 6 à 8 gouttes de solution de test de phénolphtaléine (TS-167), appliquez 0,5 mol/L d'acide sulfurique pour titrer l'excès d'alcali jusqu'à ce que le rose disparaisse.

En même temps, effectuez un test à blanc.
Chaque mL d'acide sulfurique à 0,5mol/L équivaut à 36,37 mg de Triacétine (E1518) (C9H14O6).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TRIACETINE (E1518) :
Poids moléculaire : 218,20 g/mol
XLogP3 : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 218,07903816 g/mol
Masse monoisotopique : 218,07903816 g/mol
Surface polaire topologique : 78,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Frais formels : 0
Complexité : 229
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CE : 203-051-9
Numéro E : E1518 (produits chimiques supplémentaires)

Formule chimique : C9H14O6
Masse molaire : 218,205 g·mol−1
Aspect : Liquide huileux
Densité : 1,155 g/cm3
Point de fusion : −78 °C (−108 °F ; 195 K) à 760 mmHg
Point d'ébullition : 259 °C (498 °F ; 532 K) à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau : 6,1 g/100 mL
Solubilité : Miscible dans EtOH
Soluble dans C6H6, (C2H5)2O, acétone
Pression de vapeur : 0,051 Pa (11,09 °C)
0,267 Pa (25,12 °C)
2,08 Pa (45,05 °C)
ln(P/Pa)=22,819-4493/T(K)-807000/T(K)²
Indice de réfraction (nD) : 1,4301 (20 °C)
1,4294 (24,5 °C)
Viscosité : 23 cP (20 °C)
Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 389 J/mol·K

Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 458,3 J/mol·K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −1330,8 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : 4211,6 kJ/mol
Composition chimique : Triacétate de glycéryle
Numéro CAS : 102-76-1
Forme physique : Liquide
Aspect : Clair et exempt de matières en suspension
Agrément contact alimentaire : Oui
Numéro CAS : 102-76-1
Numéro CE : 203-051-9
Formule moléculaire : C 9 H 14 O 6
Point d'ébullition : 258°C
Point de fusion : −77,8 °C
Densité : 1,16 g/cm3
Pression de vapeur : < 0,1 Pa (25 °C)
Solubilité : légèrement soluble dans l'eau : 64 g/l (20 °C)



PREMIERS SECOURS de TRIACETIN (E1518) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIACETINE (E1518) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TRIACETINE (E1518) :
-Moyens d'extinction:
-- Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la TRIACETINE (E1518) :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et CONSERVATION de la TRIACETINE (E1518) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TRIACETINE (E1518) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
triacétine
102-76-1
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycérol
Enzactine
Triacétate de glycérine
Triacétine
Triacétylglycérol
Fungacétine
Glypé
Vanay
Triacétylglycérine
Kesscoflex TRA
Triacétine Kodaflex
1,2,3-propanetriol, triacétate
1,2,3-triacétoxypropane
Acétine, tri-
Triacétine
Triacétine
triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
Ujostabil
Triacétylglycérine
Triacétylglycérol
Estol 1581
Triacétine [DCI]
FEMA n° 2007
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-Triacétylglycérol
Glycéryltriacétate
Numéro FEMA 2007
NSC 4796
HSDB585
Ins n°1518
Ester acétique de 1,2,3-propanetriyle
NSC-4796
EINECS203-051-9
UNII-XHX3C3X673
Triacétate de glycérine
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Ins-1518
BRN1792353
CCRIS 9355
CHEBI:9661
XHX3C3X673
DTXSID3026691
AI3-00661
Triacétine (USP/DCI)
E1518
ENZACTINE (TN)
E-1518
1,2,3-triacétyl-glycérol
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle
1,2,3-triacétyl-sn-glycérol
DTXCID906691
CE 203-051-9
4-02-00-00253 (référence du manuel Beilstein)
NCGC00091612-04
TRIACÉTINE (II)
TRIACÉTINE [II]
Triacétine (triacétate de 1,2,3-propanetriol)
TRIACETINE (MART.)
E1518
TRIACÉTINE (USP-RS)
TRIACETINE (MONOGRAPHIE EP)
Triacétyl-glycérol
CAS-102-76-1
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-((acétyloxy)méthyl)éthyle
TRIACÉTINE (TRICÉTATE DE GLYCEROL)
Triacétine [USP:INN:BAN]
Enzacétine
Euzactine
Fungacet
Motisil
Blékin
tri-acétine
Acétine-tri
Triacétine, CP
Triacétine, FCC
Triacétine, USP
3-Triacétoxypropane
MFCD00008716
Triacétine, 99%
Triacétine (latin)
Spectre_000881
TRIACÉTINE [FCC]
TRIACÉTINE [MI]
TRIACÉTINE [FHFI]
TRIACÉTINE [HSDB]
TRIACÉTINE [INCI]
Spectre2_000939
Spectre3_001368
Spectre4_000362
Spectre5_001376
TRIACÉTINE [VANDF]
Triacétine, >=99,5 %
SCHEMBL3870
TRIACÉTINE [OMS-DD]
BSPBio_002896
Triacétate de glycérol, tributyrine
KBioGR_000823
KBioSS_001361
MLS002152946
1,3-propanetriol, triacétate
DivK1c_000740
Triacétate de glycéryle, >=99 %
SPECTRE1500585
Triacétine, étalon analytique
SPBio_000878
Triacétate de 1,2,3 propanetriol
Triacétine, 99 %, FCC, FG
Triéthanoate de 1,2,3-propanediol
CHEMBL1489254
FEMA 2007
HMS502E22
KBio1_000740
KBio2_001361
KBio2_003929
KBio2_006497
KBio3_002116
NSC4796
NINDS_000740
HMS1921G05
HMS2092O09
HMS2232I22
Pharmakon1600-01500585
Triacétine, >=99%, naturelle, FG
HY-B0896
Tox21_111155
Tox21_201745
Tox21_300111
WLN : 1VO1YOV1 et 1OV1
GCC-39680
LMGL03012615
NSC757364
s4581
Triacétine, 8CI, BAN, INN, USAN
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
AKOS009028851
Tox21_111155_1
Triacétate de glycéryle, >=99,0 % (GC)
NSC-757364
Acétate de 1,3-bis(acétyloxy)propan-2-yle
IDI1_000740
NCGC00091612-01
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-05
NCGC00091612-06
NCGC00091612-07
NCGC00091612-09
NCGC00254207-01
NCGC00259294-01
LS-13668
SMR001224538
SBI-0051540.P002
FT-0626753
G0086
EN300-19216
D00384
E75962
Q83253
AB00052112_06
A800614
SR-05000002079
J-000781
SR-05000002079-1
Acétate de 2-(acétyloxy)-1-[(acétyloxy)méthyl]éthyle #
Z104473192
Triacétine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Triacétine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000)
TRIACÉTINE
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
triacétate de propane-1,2,3-triyle
InChI=1/C9H14O6/c1-6(10)13-4-9(15-8(3)12)5-14-7(2)11/h9H,4-5H2,1-3H
Triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de glycérol
triacétate de glycérine
1,2,3-triacétylglycérol
1,2,3-triacétoxypropane
1,2,3-Triacétoxypropane
1,2,3-Triacétylglycérol
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycéryle
Triacétylglycérine
Enzactine
Triacétine
triacétyl gycérine
Enzactine
Fungacétine
Vanay
triacétate de glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
triacétylglycérol, 1,2,3-triacétoxypropane
ester de triacétate de glycérol
E1518
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, triacylglycérol.



TRIALLYLAMINE


La Triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La Triallylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines, qui sont des composés contenant un atome d'azote lié à un ou plusieurs groupes alkyle ou aryle.
La Triallylamine est spécifiquement caractérisée par trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) attachés à un atome d'azote central.

Numéro CAS : 102-70-5
Numéro CE : 203-049-8



APPLICATIONS


La triallylamine est couramment utilisée comme comonomère dans la production de polymères et copolymères réticulés.
La triallylamine est un ingrédient clé dans la synthèse de la polyallylamine, un polymère ayant des applications dans le traitement de l'eau.
La Triallylamine est utilisée comme floculant dans la purification de l'eau en aidant à l'élimination des matières en suspension et des impuretés.

Dans l'industrie papetière, des polymères à base de triallylamine sont utilisés pour améliorer la résistance du papier et réduire les problèmes de maniabilité des machines à papier.
La Triallylamine est utilisée dans la production de résines et d'adhésifs, contribuant à leurs propriétés adhésives et de liaison.
Les polymères à base de triallylamine peuvent être trouvés dans la formulation de revêtements et de peintures pour une durabilité et une adhérence améliorées.
La Triallylamine est utilisée dans la création de films et de membranes spécialisés dotés de capacités de séparation et de filtration améliorées.

La Triallylamine peut agir comme agent de réticulation dans les composés de caoutchouc, améliorant ainsi leurs propriétés mécaniques.
Dans l’industrie automobile, on le retrouve dans les joints et joints en caoutchouc pour améliorer leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
La Triallylamine est utilisée dans le développement de résines échangeuses d'ions pour divers processus chimiques.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés comme supports pour les catalyseurs dans les réactions chimiques.

La Triallylamine joue un rôle dans la production de polymères thermodurcissables qui présentent une excellente résistance à la chaleur.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements pour cartes de circuits imprimés (PCB) afin d'améliorer les performances électriques.
Dans l’industrie électronique, on le trouve dans les encapsulants pour dispositifs semi-conducteurs.
La Triallylamine est utilisée dans la création de plastiques thermodurcissables à haute stabilité dimensionnelle.
Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans les matériaux composites pour améliorer leur résistance mécanique et leur durabilité.
La triallylamine peut être trouvée dans le développement d’adhésifs pour le collage de substrats métalliques, en verre et en plastique.

Dans l'industrie textile, les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la finition des tissus pour améliorer la résistance au froissement.
La triallylamine est utilisée dans la production d’encres et de revêtements spéciaux dotés de fortes propriétés d’adhérence.
Des matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la création de produits en caoutchouc renforcé.
Dans le secteur pétrolier et gazier, il peut être utilisé comme composant dans les matériaux d’étanchéité de fond de trou.
La Triallylamine est utilisée dans la fabrication de composés de caoutchouc spéciaux pour l'industrie aérospatiale.

La Triallylamine est utilisée dans le développement d'adhésifs sensibles à la pression pour les rubans et les étiquettes.
Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la formulation de matériaux dentaires pour les procédures d'empreinte dentaire.
La polyvalence de la Triallylamine dans les réactions de polymérisation la rend précieuse dans diverses industries, notamment l'automobile, l'électronique, la construction et la santé.

Dans l'industrie de la construction, les polymères à base de triallylamine sont utilisés comme additifs dans les formulations de béton pour améliorer leur durabilité et réduire le retrait.
La triallylamine est utilisée dans le développement de plastiques thermodurcissables utilisés dans la fabrication de pièces moulées pour appareils et machines.

Les matériaux à base de triallylamine trouvent des applications dans la création de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les milieux marins et industriels.
Dans le secteur aérospatial, il est utilisé dans les matériaux composites pour composants d’avions, offrant des rapports résistance/poids élevés.
La triallylamine peut être trouvée dans la production de résines époxy utilisées dans la construction de pales d'éoliennes.

La Triallylamine joue un rôle dans la formulation d'adhésifs hautes performances pour le collage de structures composites d'avions.
Dans l'industrie automobile, les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la production de composants légers et de véhicules économes en carburant.
La triallylamine est utilisée dans le développement de matériaux isolants électriques dotés d'excellentes propriétés diélectriques.

Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage de dispositifs médicaux, garantissant des liaisons solides et fiables.
La triallylamine peut être trouvée dans la création de joints et de joints résistants aux hautes températures pour les applications industrielles.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les pipelines et les réservoirs de stockage.
Dans le secteur pétrolier et gazier, on le retrouve dans la production d’outils et d’équipements de fond de trou.

Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la production de circuits imprimés flexibles (FPC) pour l'électronique.
La Triallylamine joue un rôle dans la création de polymères thermodurcissables utilisés dans l'industrie aérospatiale pour les composites et les composants structurels.
Dans la fabrication de lentilles optiques, des revêtements à base de triallylamine sont utilisés pour leurs propriétés antireflet.

La triallylamine peut être utilisée dans le développement de matériaux composites à base d'époxy pour l'industrie maritime.
La Triallylamine est utilisée dans la synthèse de composés de caoutchouc spéciaux pour les joints, les joints toriques et les joints d'étanchéité.
La triallylamine se trouve dans la formulation de plastiques très résistants aux chocs utilisés dans les équipements de sécurité et les casques.

Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la création de matériaux ignifuges pour les applications électriques et électroniques.
Dans la production de composites aérospatiaux, il contribue à l’obtention de matériaux présentant de faibles propriétés de dilatation thermique.
Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage de panneaux solaires et de systèmes photovoltaïques.
La Triallylamine joue un rôle dans la formulation de revêtements haute performance pour pièces automobiles afin d'améliorer la résistance à l'usure.
Dans le domaine médical, les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement d'implants et de dispositifs médicaux biocompatibles.

La triallylamine peut être trouvée dans la synthèse de résines thermodurcissables utilisées dans la construction d'articles de sport, tels que les raquettes de tennis et les têtes de clubs de golf.
La polyvalence de la Trialylamine dans l'amélioration des propriétés des matériaux en fait un élément important dans le développement de matériaux avancés dans un large éventail d'industries.
La Triallylamine est utilisée dans la production de composites à base d'époxy utilisés dans la construction de composants légers et à haute résistance pour les industries automobile et aérospatiale.
La Triallylamine est utilisée dans la création de revêtements spéciaux pour lentilles optiques afin de réduire l'éblouissement et d'améliorer la clarté.

Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage d'appareils électroniques, garantissant des connexions solides et fiables dans les circuits.
Dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB), il contribue à la production de stratifiés dotés d'excellentes propriétés d'isolation électrique.

La triallylamine peut être trouvée dans la formulation de résines thermodurcissables utilisées dans la coulée d’isolateurs électriques et de composants de transformateurs.
La Triallylamine joue un rôle dans le développement de matériaux composites hautes performances pour les équipements sportifs comme les skis et les snowboards.
Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la création de revêtements pour les navires afin de les protéger contre l'encrassement et la corrosion.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité résistants aux hautes températures pour les applications industrielles.
Dans le secteur de l'énergie, la triallylamine est utilisée dans la construction de pales d'éoliennes pour améliorer leur intégrité structurelle et leur durabilité.

Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de pièces automobiles avancées, notamment des panneaux de carrosserie légers et des composants de moteur économes en carburant.
La triallylamine peut être trouvée dans la production de composés de caoutchouc spéciaux pour la fabrication de bandes transporteuses durables.

La triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs pour le collage de divers substrats, notamment les métaux, les plastiques et la céramique.
La Triallylamine joue un rôle dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour la protection des structures en acier et des pipelines dans des environnements difficiles.
Dans l'industrie électronique, les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans l'encapsulation de circuits intégrés (CI) et de dispositifs semi-conducteurs.

La Triallylamine entre dans la synthèse de résines hautes performances utilisées dans la construction des intérieurs d'avions, garantissant une résistance au feu et une faible génération de fumée.
La Triallylamine peut être utilisée dans la production de matériaux d'emballage flexibles dotés d'excellentes propriétés de barrière contre l'humidité et les gaz.
Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans la formulation de matériaux antistatiques pour les emballages électroniques afin d'éviter les décharges électrostatiques (ESD).
La triallylamine joue un rôle dans le développement de plastiques très résistants aux chocs utilisés dans la fabrication de casques de sécurité et d'équipements de protection.

Dans l’industrie alimentaire et des boissons, la triallylamine peut être utilisée dans la production de revêtements de qualité alimentaire pour les matériaux d’emballage.
Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage de dispositifs médicaux, garantissant la biocompatibilité et une forte adhérence dans les applications de soins de santé.
La triallylamine est utilisée dans la création de résines thermodurcissables utilisées dans le moulage de pièces complexes et complexes pour les équipements industriels.

La triallylamine se trouve dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les plates-formes pétrolières et gazières offshore afin de se protéger contre les environnements marins difficiles.
La Triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de matériaux durcissables par rayonnement pour les encres d'imprimerie et les vernis avec des temps de durcissement rapides.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de matériaux de revêtement de sol durables et résistants à l'abrasion pour les espaces commerciaux et industriels.

Dans l'industrie textile, la triallylamine peut être trouvée dans les revêtements de tissus pour des propriétés hydrofuges et oléofuges, améliorant ainsi les performances des vêtements d'extérieur.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de produits d'étanchéité et de joints spéciaux pour l'industrie automobile afin de fournir une étanchéité fiable contre les fluides et les gaz.
Dans le domaine de l'ingénierie aérospatiale, elle contribue à la production de matériaux composites pour les intérieurs d'avions, garantissant une résistance au feu et une réduction des émissions de fumées en cas d'incendie.

Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans la création de carters composites de moteurs de fusée pour l'industrie spatiale, offrant une solidité et une résistance à la chaleur exceptionnelles.
La triallylamine peut être trouvée dans la fabrication de matériaux de friction pour plaquettes de frein et embrayages, améliorant ainsi leurs performances et leur durabilité.
La Triallylamine est utilisée dans le développement de revêtements anti-graffiti pour les systèmes de transports publics et les structures architecturales.

Dans le secteur de l'électronique, il joue un rôle dans la formulation de vernis de protection pour protéger les cartes de circuits imprimés (PCB) de l'humidité et des facteurs environnementaux.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la construction de composants spécialisés pour l'industrie de l'exploration pétrolière et gazière, notamment des outils de fond et des trépans.
La Triallylamine peut être utilisée dans la production de résines thermodurcissables pour le moulage de traversées électriques et d'isolateurs.

La Triallylamine est utilisée dans la création d'encres durcissables par rayonnement pour les applications d'impression à grande vitesse dans les industries de l'emballage et de l'étiquetage.
La Triallylamine contribue au développement d'adhésifs hautes performances pour l'assemblage de dispositifs médicaux et d'implants, garantissant biocompatibilité et fiabilité à long terme.
Dans le domaine de l'ingénierie maritime, les revêtements à base de triallylamine sont utilisés pour protéger les coques des navires de l'encrassement et de la corrosion.
La triallylamine se retrouve dans la formulation de revêtements pour lentilles optiques, offrant des propriétés antireflets et anti-rayures.
La Triallylamine est utilisée dans la création de matériaux légers et à haute résistance pour la construction de drones et de véhicules aériens sans pilote (UAV).

Les polymères à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de matériaux dentaires, notamment de composites dentaires et d'adhésifs pour les procédures de restauration.
La Triallylamine joue un rôle dans la formulation de résines thermodurcissables pour la production de composites renforcés de fibre de verre utilisés dans la construction de bateaux et d'embarcations.

Dans le secteur automobile, la triallylamine contribue au développement de composants de véhicules légers et économes en carburant, tels que des composants de moteur et des pièces structurelles.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans la création de revêtements pour le verre architectural, offrant un contrôle solaire et une efficacité énergétique.
La Triallylamine est utilisée dans la production de revêtements durcissables par rayonnement pour les finitions du bois, garantissant un durcissement rapide et une finition durable.

La triallylamine peut être trouvée dans la formulation d’adhésifs hautes performances pour l’industrie aérospatiale, notamment pour le collage de structures composites d’avions.
La Triallylamine joue un rôle dans le développement de peintures et de revêtements spécialisés pour les équipements industriels, offrant une résistance aux produits chimiques et aux environnements difficiles.
Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans la construction de piles à combustible pour les applications d'énergie propre, garantissant stabilité et durabilité.
La Triallylamine contribue à la création de matériaux spécialisés pour l'impression 3D, permettant la fabrication de pièces complexes et personnalisées.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de polymères thermodurcissables pour la production de câbles et d'isolations de fils résistants au feu.
Dans l’industrie textile, on le trouve dans les revêtements des tissus ignifuges utilisés dans les vêtements de travail et les uniformes de protection.

Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement d'adhésifs et de produits d'étanchéité résistants aux hautes températures pour les applications aérospatiales et automobiles.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements résistants à la chaleur pour les fours industriels et les équipements exposés à des températures élevées.
Les résines à base de triallylamine sont utilisées dans la construction de matériaux légers et résistants aux chocs pour la production d'équipements sportifs, notamment des bâtons de hockey et des cadres de vélo.
Elle joue un rôle dans le développement d'adhésifs et de mastics pour l'installation et la maintenance des systèmes solaires photovoltaïques (PV).

La triallylamine est présente dans la production de plastiques thermodurcissables utilisés dans la construction de composants pour les infrastructures de recharge des véhicules électriques.
Dans l'industrie aérospatiale, il contribue à la création de matériaux ignifuges pour les intérieurs d'avions, améliorant ainsi la sécurité des passagers.
Les matériaux à base de triallylamine sont utilisés dans le développement de revêtements pour verre architectural, offrant des propriétés autonettoyantes et anti-graffiti.
La Triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements durcissables par rayonnement pour les parquets en bois, offrant une finition durable et résistante aux rayures.

La Triallylamine joue un rôle dans la production d'encres durcies par rayonnement pour l'impression à grande vitesse sur les étiquettes et les matériaux d'emballage.
La triallylamine peut être trouvée dans la synthèse de résines spéciales utilisées dans la construction de têtes de clubs de golf et de cadres de raquettes de tennis hautes performances.
Les adhésifs à base de triallylamine sont utilisés dans l'assemblage d'implants et de dispositifs médicaux, garantissant une biocompatibilité et des liaisons durables.



DESCRIPTION


La Triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La Triallylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines, qui sont des composés contenant un atome d'azote lié à un ou plusieurs groupes alkyle ou aryle.
La Triallylamine est spécifiquement caractérisée par trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) attachés à un atome d'azote central.

La triallylamine est un composé organique doté d’une odeur forte et distinctive, souvent décrite comme piquante et désagréable.
La Triallylamine est composée de trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) liés à un atome d'azote central.

La formule moléculaire de la triallylamine est C9H15N.
La Triallylamine est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
La triallylamine appartient à la classe des amines, qui sont des composés organiques contenant un atome d'azote.

La triallylamine est très réactive et peut participer à diverses réactions chimiques.
L'une de ses principales utilisations est celle de comonomère dans la synthèse de polymères et de copolymères.
La triallylamine peut être polymérisée pour former de la polyallylamine, qui trouve des applications dans le traitement de l'eau et la fabrication du papier.

Dans la chimie des polymères, il agit comme un agent de réticulation, aidant à créer des structures de type réseau dans certains matériaux polymères.
La triallylamine peut être utilisée dans la production de polymères réticulés présentant des propriétés physiques et chimiques améliorées.
La Triallylamine est utilisée dans la fabrication de résines et d'adhésifs, contribuant à leurs qualités de liaison et d'adhérence.

La Triallylamine peut servir de réactif dans les réactions chimiques pour introduire des groupes allyle dans les molécules organiques.
En raison de sa réactivité, il doit être manipulé avec précaution et dans le respect des consignes de sécurité.
La triallylamine est souvent stockée et transportée dans des conteneurs compatibles avec les propriétés du produit chimique.

La Triallylamine est connue pour sa forte tendance à polymériser spontanément lorsqu'elle est exposée à l'air ou à la chaleur.
La Triallylamine est sensible à l'humidité et doit être stockée dans un environnement sec pour éviter toute dégradation.
La Triallylamine est utilisée comme floculant dans certains procédés industriels pour aider à agréger et à décanter les particules en suspension dans l'eau.

En plus de ses utilisations industrielles, la triallylamine a des applications dans la recherche et la synthèse chimique.
Une bonne ventilation est cruciale lorsque l’on travaille avec de la triallylamine en raison de son odeur nauséabonde.
Un équipement de protection individuelle, notamment des gants et des lunettes de sécurité, doit être porté lors de la manipulation du composé.
Il est important de suivre les directives de la fiche de données de sécurité (FDS) lors de l'utilisation de la triallylamine en laboratoire ou en milieu industriel.

La réactivité de la Trialylamine la rend précieuse pour créer des matériaux spéciaux dotés de propriétés spécifiques.
Sa structure chimique est constituée d'un atome d'azote entouré de trois groupes alcènes.
Le numéro CAS de la triallylamine est 102-70-5 et le numéro CE est 203-049-8.
La Triallylamine joue un rôle important dans le développement de polymères, de résines et d'adhésifs réticulés, contribuant à diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C9H15N
Poids moléculaire : environ 137,22 grammes par mole
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Forte et désagréable
Point de fusion : environ -63°C (-81,4°F)
Point d'ébullition : environ 151-153°C (303,8-307,4°F)
Densité : Environ 0,843 g/cm³ à 25°C (77°F)
Solubilité dans l'eau : Faible, seulement légèrement soluble dans l'eau
Solubilité dans les solvants organiques courants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique
Pression de vapeur : Faible
Indice de réfraction (nD) : environ 1,470 à 20°C (68°F)
Point d'éclair : environ 53 °C (127,4 °F)
Température d'auto-inflammation : environ 200 à 225 °C (392 à 437 °F)
Limites d'explosivité : non applicable (non explosif)
pH : Basique (alcalin) dans l'eau
Viscosité : Liquide à faible viscosité
Donateur de liaison hydrogène : 0
Accepteur de liaison hydrogène : 1
Structure chimique : La Triallylamine est constituée de trois groupes allyle (-CH2-CH=CH2) attachés à un atome d'azote central.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des fumées ou des vapeurs de triallylamine sont inhalées et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Assurez-vous que la personne respire dans un endroit bien ventilé.

Consulter un médecin :
Si la personne présente des symptômes graves tels que des difficultés respiratoires, une respiration sifflante ou une oppression thoracique, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si la triallylamine entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements et les bijoux contaminés pour éviter toute exposition ultérieure.

Laver la peau :
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec du savon et de l’eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Évitez d'utiliser de l'eau chaude, car elle peut augmenter l'absorption cutanée.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur, de cloques ou de brûlures chimiques, consultez immédiatement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Si la triallylamine entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les deux yeux sont soigneusement rincés, en gardant les paupières ouvertes pour permettre un rinçage adéquat.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact pendant le processus de rinçage si elles peuvent être facilement retirées.

Consulter un médecin :
Même s'il n'y a pas de symptômes immédiats, consultez un médecin en cas d'exposition oculaire afin de vous assurer qu'il n'y a pas de dommages ou d'effets retardés.


Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir si de la triallylamine est ingérée.
Rincer la bouche et les lèvres avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique résiduel.

Demander de l'aide médicale :
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournissez-leur autant d’informations que possible concernant le type et l’ampleur de l’exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures résistantes aux produits chimiques lors de la manipulation de la triallylamine.
Assurez-vous que les EPI sont en bon état et correctement ajustés.

Ventilation:
Utilisez la triallylamine uniquement dans un endroit bien ventilé, comme une hotte ou avec une ventilation par aspiration locale.
Une ventilation adéquate aide à minimiser l’exposition aux vapeurs et aux fumées.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec la triallylamine.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours et les procédures de sécurité décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Protection respiratoire:
S'il existe un risque d'exposition aéroportée ou si vous travaillez dans un espace clos, utilisez une protection respiratoire appropriée, telle qu'un respirateur à cartouche chimique ou un respirateur à adduction d'air, comme recommandé par la FDS.

Matériel de manutention:
Utilisez un équipement résistant aux produits chimiques, notamment des conteneurs, des pompes et des tuyaux de transfert, lors du transfert ou de la distribution de la triallylamine.

Évitez les flammes nues et les étincelles :
La triallylamine est inflammable.
Évitez de travailler à proximité de flammes nues, d'étincelles ou d'autres sources d'inflammation potentielles.
Assurez-vous que l’équipement électrique est adapté à une utilisation dans des zones dangereuses.

Électricité statique:
Empêchez l’accumulation d’électricité statique en utilisant des conteneurs et des équipements mis à la terre.
Lier et broyer les récipients avant de transférer ou de décanter la triallylamine pour minimiser le risque de décharge statique.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom chimique, les avertissements de danger et les informations de sécurité, comme l'exige la réglementation.


Stockage:

Zone de stockage:
Conservez la triallylamine dans un endroit de stockage frais, bien ventilé et sec, à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les oxydants.

Température:
Conserver à des températures inférieures à son point d'ébullition pour éviter une pression de vapeur excessive dans les récipients.
La température de stockage spécifique peut varier mais se situe généralement entre 2 °C et 8 °C (35,6 °F et 46,4 °F).

Conteneurs :
Utilisez des contenants résistants aux produits chimiques fabriqués à partir de matériaux compatibles avec la triallylamine, comme le verre ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Conserver les contenants hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Étiquetage :
Conservez des étiquettes claires et lisibles sur les conteneurs de stockage, y compris le nom du produit, les informations sur les dangers et les instructions de stockage.

Séparation:
Conservez la triallylamine à l’écart des acides forts, des bases fortes, des oxydants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.

Protection contre le feu:
Mettre en œuvre des mesures de protection contre l'incendie dans la zone de stockage, notamment des extincteurs et des équipements de lutte contre l'incendie appropriés. Conserver à l'écart des flammes nues et des sources d'inflammation.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que les douches oculaires d’urgence et les douches de sécurité sont facilement accessibles en cas d’exposition accidentelle.

Contrôle des déversements :
Avoir des mesures et du matériel de contrôle des déversements (par exemple, absorbants, kits de déversement) à disposition en cas de déversements ou de fuites.

Sécurité:
Restreindre l'accès au personnel autorisé uniquement et stocker la triallylamine loin des zones à forte circulation piétonnière.

Contrôle de l'inventaire:
Tenir un registre d'inventaire de la quantité de triallylamine stockée, ainsi que ses informations d'utilisation et d'élimination.

Conformité réglementaire :
Respectez les réglementations locales, nationales et nationales concernant le stockage et la manipulation des produits chimiques dangereux, y compris la triallylamine.



SYNONYMES


2-propène-1-amine, N-2-propényl-
2-Propénylamine
N-allyl-2-propène-1-amine
N-allylallylamine
N-allylpropène-2-amine
Tris(2-propényl)amine
TAA
TAA-99
Allylamine, N,N-di-2-propényl-
Tri-2-propénylamine
Allylpropénylamine
Tris(2-propényl)amine
N,N-Diallylpropène-2-amine
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
Tripropénylamine
3-Propénylamine, N,N-di-
N-2-Propenylprop-2-en-1-amine
2-Propénylamine, N,N-di-
2-propénylamine, 3-[(2-propénylamino)méthyl]-1H-indole
N-allyldiallylamine
Chlorure de tris(2-propényl)aminium
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
Triallylamine
3-[(2-propénylamino)méthyl]-1H-indole
Diallylpropénylamine

TRIALLYLAMINE
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.
La triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La triallylamine appartient au groupe des amines des composés organiques et se caractérise par la présence de trois groupes allyles (CH2=CH-CH2) attachés à un atome central d'azote amine.

Numéro CAS : 102-70-5
Formule moléculaire : C9H15N
Poids moléculaire : 137,22
Numéro EINECS : 203-048-2

La triallylamine est fabriquée à partir de chlorure d'allyle et d'ammoniac sous pression et chaleur.
La triallylamine est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La triallylamine est multifonctionnelle, avec une amine tertiaire et trois groupes alcènes.

La triallylamine (et les mono- et diallylamines) est produite par le traitement du chlorure d'allyle avec de l'ammoniac.
Les triallylamines ont des liaisons α-CH particulièrement faibles, proches de 80 kcal/mol.
La triallylamine est un liquide inflammable. La triallylamine peut être détectée à 0,5 ppm et est très irritante à 75 ppm.

La triallylamine réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former de la 2-éthyl-3-méthylquinoléine.
La structure chimique peut être représentée par (CH2=CH-CH2)3N.
La triallylamine est le composé organique de formule N(CH2CH=CH2)3.

La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former du 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo undécane.
La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition de TAA aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne de l'octahydro-2,7-méthanoprofuro[3,2-c]pyridines.

La triallylamine est utilisée dans la production d'autres produits chimiques.
La triallylamine est également principalement utilisée dans la synthèse organique et les modificateurs de résine.
La triallylamine est utilisée dans la réticulation de la résine échangeuse d'ions hautement absorbante et des intermédiaires.

La triallylamine peut également être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de polymérisation du butadiène.
La triallylamine est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur d'ammoniac.
La triallylamine est couramment utilisée dans la synthèse de polymères, de résines et d'agents de réticulation pour les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité.

La triallylamine peut également être utilisée comme intermédiaire chimique en synthèse organique.
La triallylamine doit être manipulée avec prudence car elle peut provoquer une irritation de la peau et des lésions oculaires si elle n'est pas correctement protégée.
La triallylamine doit être stockée dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur ou d'inflammation.

Les données de performance montrent que ce produit répond à des normes de pureté de 99 % et n'a pas d'impact significatif sur l'environnement lorsqu'il est manipulé correctement.
La triallylamine peut présenter des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'elle peut absorber l'humidité de l'environnement environnant.
Cela peut avoir un impact sur ses considérations de manipulation et de stockage.

Comme c'est le cas pour de nombreux composés organiques, la triallylamine peut avoir un certain degré d'inflammabilité.
Il est important de prendre les précautions appropriées pour prévenir les risques d'incendie lors de la manipulation et du stockage.
La triallylamine peut être utilisée dans la production de rubans adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives qui permettent un collage efficace.

Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation pendant la vulcanisation, améliorant ainsi la résistance et l'élasticité des produits en caoutchouc.
La triallylamine a été explorée en tant que photo-initiateur dans le développement de matériaux dentaires, où l'exposition à la lumière déclenche la polymérisation pour les applications dentaires.
La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans la synthèse de polymères conducteurs, qui ont des applications dans les dispositifs électroniques.

Les chimistes peuvent utiliser la triallylamine dans diverses réactions de synthèse organique, en tirant parti de ses propriétés nucléophiles et de ses groupes allyles.
La recherche suggère des applications potentielles dans les domaines médicaux et biomédicaux, tels que le développement de biomatériaux et de systèmes d'administration de médicaments.
La triallylamine peut être choisie pour sa compatibilité avec certains systèmes de résines, influençant les propriétés des matériaux composites résultants.

En plus de son rôle d'agent de réticulation, la triallylamine peut également être utilisée comme additif dans les formulations polymères pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques.
La structure chimique de la triallylamine, avec des groupes allyles, peut la rendre compatible avec les composés aromatiques dans certaines réactions.
La triallylamine a été explorée pour son utilisation potentielle dans les procédés électrocatalytiques, où elle peut participer à des réactions à la surface des électrodes.

La triallylamine peut être utilisée dans la fonctionnalisation des nanotubes de carbone, ce qui permet de modifier les propriétés et d'améliorer la compatibilité dans certaines applications.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut former des complexes métalliques et elle est impliquée dans les réactions de chimie de coordination.
Dans le domaine de l'administration de médicaments, la triallylamine a été étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères qui libèrent des médicaments de manière contrôlée.

La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, contribuant à la sélectivité et à la perméabilité du matériau de la membrane.
La triallylamine a été étudiée pour son application potentielle dans le développement de matériaux photosensibles qui peuvent subir des changements de propriétés lors de l'exposition à la lumière.

La triallylamine peut être incorporée dans des mélanges de polymères pour obtenir les propriétés souhaitées dans le matériau résultant, telles qu'une résistance mécanique ou une stabilité thermique améliorée.
La triallylamine peut être utilisée dans la fabrication de capteurs électrochimiques, où elle peut participer à des réactions avec des analytes cibles.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 150-151 °C (lit.)
Densité : 0,79 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,73 (vs air)
pression de vapeur : 90 mm Hg ( 80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.451(lit.)
Point d'éclair : 87 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 :8.31(+1) (25°C)
Forme : liquide clair
couleur : incolore à jaune à orange
Solubilité dans l'eau : 250 g/100 mL
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 102-70-5(référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1

La triallylamine est un puissant agent réducteur qui réagit violemment avec les agents oxydants.
Corrosif vis-à-vis de l'Al et du Zn [Manipulation sécuritaire des produits chimiques, 1980, p. 912] .
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.

Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La triallylamine est souvent utilisée comme agent de réticulation dans la production de polymères, en particulier dans les procédés où la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle est souhaitée pour améliorer les propriétés mécaniques.

La triallylamine peut présenter une stabilité chimique dans certaines conditions, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans diverses réactions et processus chimiques.
La triallylamine peut fonctionner comme catalyseur ou cocatalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant les voies réactionnelles ou influençant la cinétique des réactions.
La triallylamine pourrait trouver des applications dans la recherche ou les procédés biochimiques en raison de sa fonctionnalité d'amine, qui peut participer à des réactions impliquant des groupes aminés.

En plus de son rôle dans les polymères, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les revêtements, contribuant à améliorer l'adhérence et les propriétés du revêtement.
La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.
La triallylamine est utilisée comme agent de durcissement dans les systèmes de résine, participant aux réactions qui conduisent au durcissement ou au durcissement de la résine.

La triallylamine peut être utilisée pour la fonctionnalisation des matériaux, en introduisant des fonctionnalités chimiques spécifiques pour des propriétés sur mesure.
Les groupes amines de la triallylamine font de la triallylamine un nucléophile, et elle peut être utilisée dans des réactions de synthèse organique impliquant une substitution nucléophile.
La triallylamine peut être utilisée dans les procédés de photopolymérisation où l'exposition à la lumière initie des réactions de polymérisation ou de réticulation.

La triallylamine peut jouer un rôle dans les formulations adhésives, contribuant à la force d'adhérence et aux caractéristiques des adhésifs.
La triallylamine a été étudiée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, où la lumière est émise à la suite d'une réaction chimique.
La triallylamine peut trouver une application dans la formulation de revêtements anticorrosifs, contribuant aux propriétés protectrices du revêtement sur les surfaces métalliques.

Les groupes triallylamine sont des amines qui peuvent agir comme des agents chélatants, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.
Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut être utilisée pour initier ou contribuer à des réactions de réticulation lors d'une exposition à la lumière ultraviolette (UV).
Il est possible d'explorer la triallylamine dans certaines applications agricoles, comme dans le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.

Utilise:
La triallylamine est utilisée en synthèse organique. La triallylamine a été proposée comme catalyseur pour la production de polyesters et comme initiateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine (TAA) réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former des 2-éthyl-3-méthylquinoléines.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former du 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane.

La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition de Triallylamine aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés permet d'obtenir de l'octahydro-2,7-méthanoprofuro[3,2-c]pyridines.
Les utilisations et applications de la triallylamine comprennent : comonomère de résine polyester insaturée ; comonomère de réticulation ; production de certains caoutchoucs, résines échangeuses d'ions, produits chimiques organiques.

La triallylamine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs, où ses propriétés contribuent aux caractéristiques de liaison de l'adhésif.
La triallylamine peut servir d'agent de réticulation dans la production de caoutchouc, contribuant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle dans le polymère.
La triallylamine peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation des radicaux libres, initiant la polymérisation de certains monomères.

La triallylamine est utilisée comme agent de réticulation dans la production de matériaux composites, offrant une intégrité structurelle améliorée.
En chimie de coordination, la triallylamine peut fonctionner comme un ligand donneur d'électrons dans la formation de composés de coordination.
La triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de composés N-hétérocycliques, qui ont des applications dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La triallylamine peut être utilisée comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière.
Ajouté aux formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine, par exemple en améliorant sa densité de réticulation.
La triallylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques ayant des fonctionnalités spécifiques.

Appliqué comme agent de réticulation dans les finitions textiles pour améliorer la durabilité et les performances des textiles.
La triallylamine peut être impliquée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions, qui trouvent des applications dans le traitement de l'eau et d'autres procédés de séparation.
La triallylamine est utilisée dans les activités de recherche et développement, en particulier dans les laboratoires explorant de nouveaux matériaux et procédés chimiques.

La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de la résine absorbante élevée et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de polymérisation du butadiène.
La triallylamine peut être utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour former des polymères aux propriétés spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la synthèse de polymères ou d'autres matériaux, contribuant ainsi à l'amélioration des propriétés mécaniques.
Dans certains cas, la triallylamine peut servir d'initiateur dans certaines réactions de polymérisation, déclenchant la réaction en chaîne qui forme les polymères.
La triallylamine est utilisée comme réactif ou réactif dans divers procédés de synthèse chimique, en particulier ceux impliquant la formation de liaisons carbone-carbone.

La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine ou du polymère résultant.
La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la formulation de revêtements, contribuant ainsi à une durabilité et des performances accrues.
La triallylamine est utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour produire des polymères aux propriétés spécifiques.

Les triallylamines sont des groupes allyles, ce qui les rend adaptées aux réactions de réticulation, conduisant à la formation de réseaux tridimensionnels.
La triallylamine sert d'agent de réticulation dans la production de polymères et de résines, améliorant la résistance mécanique, la durabilité et d'autres propriétés du matériau final.
La triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives et à la force d'adhérence des produits adhésifs.

Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine est utilisée comme agent de réticulation lors de la vulcanisation, améliorant ainsi l'élasticité et la résistance des produits en caoutchouc.
La triallylamine peut agir comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière, permettant une polymérisation contrôlée et rapide.
La triallylamine est utilisée dans les revêtements pour améliorer l'adhérence, la durabilité et d'autres caractéristiques de performance. Il peut agir comme agent de réticulation dans le durcissement des revêtements.

La triallylamine a été étudiée pour ses applications potentielles en électrocatalyse et en tant que composant dans les capteurs électrochimiques en raison de sa réactivité.
La triallylamine est étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères pour les systèmes d'administration de médicaments, contribuant ainsi aux mécanismes de libération contrôlée.
La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, influençant la sélectivité et la perméabilité dans les procédés de séparation des gaz.

La triallylamine a été explorée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, qui sont des réactions qui produisent une émission de lumière.
La triallylamine a été explorée pour une utilisation potentielle dans les matériaux dentaires, en particulier dans le développement de matériaux utilisés dans les procédures ou les restaurations dentaires.
La triallylamine peut trouver une application dans l'industrie textile, où ses propriétés de réticulation pourraient être utilisées dans les traitements ou les finitions des tissus pour améliorer la durabilité des textiles.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans les additifs pour carburant afin d'améliorer certaines propriétés, la stabilité ou les caractéristiques de combustion du carburant.
Les propriétés chélatantes de la triallylamine peuvent être pertinentes dans les procédés de traitement de l'eau, où elle pourrait être utilisée dans l'élimination ou la séquestration de certains ions métalliques.
La triallylamine pourrait être incluse dans des formulations pour les fluides de travail des métaux, fournissant une lubrification et un refroidissement pendant les processus d'usinage dans l'industrie métallurgique.

En raison de son rôle de photo-initiateur, la triallylamine peut être utilisée dans la formulation de matériaux photodurcissables, où l'exposition à la lumière initie un durcissement ou un durcissement rapide.
La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de béton pour modifier les propriétés du béton, par exemple en améliorant la maniabilité ou en augmentant la résistance du béton durci.
La triallylamine a des applications dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.

Dans l'industrie électronique, la triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de matériaux pour les dispositifs électroniques, tels que les polymères conducteurs ou les matériaux ayant des propriétés électroniques spécifiques.
La triallylamine peut être utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière pour la formulation de certains produits chimiques utilisés dans les applications pétrolières, tels que les fluides de forage ou les produits chimiques de production.
La triallylamine peut être utilisée en chimie analytique comme réactif ou composant dans des méthodes nécessitant ses propriétés chimiques spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans des formulations d'arômes et de parfums, contribuant ainsi aux caractéristiques générales du produit final.
Dans le domaine de la recherche biomédicale, la triallylamine peut être étudiée pour ses applications potentielles dans le développement de biomatériaux ou de systèmes d'administration de médicaments.
La triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements anticorrosifs, offrant une protection aux surfaces métalliques contre la corrosion.

Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut contribuer à des réactions de réticulation lors de l'exposition à la lumière ultraviolette (UV), conduisant au durcissement ou au durcissement de la résine.
Il existe un potentiel d'exploration de la triallylamine dans des applications agricoles, telles que le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut agir comme un agent chélatant, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.

Danger pour la santé :
La triallylamine peut avoir des effets toxiques en cas d'inhalation ou d'ingestion/ingestion.
Le contact avec une substance peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs de triallylamine peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Incendie:
Triallylamine, matériau inflammable/combustible.
Peut être enflammé par la chaleur, des étincelles ou des flammes.
Les vapeurs de triallylamine peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.

Les vapeurs de triallylamine peuvent se déplacer jusqu'à la source d'inflammation et de retour de flamme.
Ils se répandront le long du sol et s'accumuleront dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.

Triallylamine, le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.

Profil d'innocuité :
Poison triallylaminique par contact cutané et par voie intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion et inhalation.
Triallylamine un œil et un irritant cutané sévère.

Effets systémiques de la triallylamine chez l'homme par inhalation : modifications structurelles ou fonctionnelles de la trachée ou des bronches.
Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.

Synonymes:
TRIALLYLAMINE
102-70-5
2-3-1-amine, N-2-4
Tris(2-propényl)amine
N,N-bis(prop-2-ényle)prop-2-en-1-amine
2-1-amine, N,N-2-1-yl-
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
B6N19XC04R
DTXSID5026174
Réf. NSC-32635
Triallyl Amine
CCRIS 4876
N,N-diallylprop-2-en-1-amine
HSDB 2904 (en anglais seulement)
EINECS 203-048-2
NSC 32635 (en anglais seulement)
Réf. UN2610
BRN 1740881
UNII-B6N19XC04R
tris(prop-2-en-1-yl)amine
Triallyl-amine
(CH2=CHCH2)3N
Réf. AI3-52705
4-04-00-01061 (Référence du manuel Beilstein)
Triallylamine, 99%
TRIALLYLAMINE [HSDB]
SCHEMBL20656
DTXCID506174
CHEMBL3188834
CHEBI : 192451
N,N-Diallyl-2-propène-1-amine #
AMY22241
NSC32635
Tox21_300670
MFCD00026093
2-1-amine, N-2-3
WLN : 1U2N2U1 et 2U1
AKOS015840489
ONU 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
CAS-102-70-5
LS-13670
N,N-bis(prop-2-ényle)-2-propène-1-amine
FT-0653420
N° T0332
Triallylamine [UN2610] [Liquide inflammable]
EN300-7644092
A800604
J-000772
Q23779745
InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H
TRIALLYLAMINE
La triallylamine est un liquide transparent et incolore à jaunâtre, a une odeur d'ammoniac.
La Triallylamine avec le numéro de registre CAS 102-70-5 est également appelée 2-Propen-1-amine,N,N-di-2-propen-1-yl-.
Le nom IUPAC est N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-én-1-amine.


Numéro CAS : 102-70-5
Numéro CE : 203-048-2
Numéro MDL : MFCD00026093
Formule chimique : C9H15N


Le numéro d'enregistrement EINECS de Triallylamine est le 203-048-2.
De plus, la formule moléculaire de la triallylamine est C9H15N et le poids moléculaire est de 137,22.
La triallylamine est une sorte de liquide brun foncé et appartient aux classes des acycliques; Alcènes ; Blocs de construction organiques.


Et la triallylamine doit être stockée dans un endroit frais et ventilé.
( eau = 1 ) est de 0,809 g/ cm³ .
De plus, la triallylamine peut être utilisée comme intermédiaire des résines échangeuses d'ions, agent de réticulation hautement absorbant et résistant aux métaux.


De plus, la triallylamine peut réagir avec la 4-éthyl-aniline pour obtenir la 2,6-diéthyl-3-méthyl-quinoléine.
Cette réaction nécessitera des réactifs chlorure de ruthénium (III) hydraté, bis (diphénylphosphino) méthane et chlorure d'étain (II) dihydraté, et solvant dioxane.
Le temps de réaction est de 20 heures à une température de réaction de 180°C.


Le rendement est d'environ 65 %.
La triallylamine est le composé organique de formule N(CH2CH=CH2)3.
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.


La triallylamine est multifonctionnelle, avec une amine tertiaire et trois groupes alcènes.
La triallylamine (et les mono- et diallylamines) est produite par le traitement du chlorure d'allyle avec de l'ammoniac.
Les allylamines ont des liaisons α-CH particulièrement faibles, proches de 80 kcal/mol.


La triallylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur de poisson.
Par conséquent, la triallylamine flotte sur l'eau.
Les vapeurs de triallylamine sont plus lourdes que l'air.


La triallylamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
La triallylamine est un composé aminé tertiaire.
La triallylamine n'est pas miscible ou difficile à mélanger dans l'eau.


La triallylamine se stocke à l'abri des agents oxydants forts et des acides.
La triallylamine protège contre les charges électrostatiques et tient à l'écart des sources d'inflammation.
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur de poisson.


La densité de la triallylamine est de 0,800 g/cm3 et insoluble dans l'eau.
Par conséquent, la triallylamine flotte sur l'eau.
Le point d'éclair de la triallylamine est de 103°F.


Les vapeurs de triallylamine sont plus lourdes que l'air.
La triallylamine réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former des 2-éthyl-3-méthylquinoléines.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former du 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane.


La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition de la triallylamine aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne l'octahydro-2,7-méthanofuro[3,2-c]pyridine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TRIALLYLAMINE :
La triallylamine est utilisée comme intermédiaire chimique pour produire des résines échangeuses d'ions et du caoutchouc.
La triallylamine est utilisée comme extractant de l'uranium et des métaux rares, et elle peut être utilisée pour la synthèse organique et la résine modifiée.
La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de haut absorbant et les intermédiaires de.


Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur et d'agent évocateur de
La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de haut absorbant et les intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.


Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.
La triallylamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.


La triallylamine est employée dans la production d'autres produits chimiques.
La triallylamine est également principalement appliquée dans la synthèse organique et les modificateurs de résine.


La triallylamine est utilisée dans la réticulation de la résine hautement absorbante et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
La triallylamine peut également être employée dans la production de l'activateur de polyester et de l'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.



COMPOSÉS APPARENTÉS À LA TRIALLYLAMINE :
*Allylamine
*Diallylamine



PRÉPARATION DE TRIALLYLAMINE :
La triallylamine peut être préparée par la diallylamine et le 3-acétoxy-propène.
Cette réaction nécessitera le réactif cis,cis,cis-1,2,3,4-tétrakis(Ph2PCH2)cyclopentane, le catalyseur [PdCl(C3H5)]2 et le solvant tétrahydrofuranne.
Le temps de réaction est de 130 heures à une température de réaction de 25°C.
Le rendement est d'environ 95 %.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de TRIALLYLAMINE :
Formule chimique : C9H15N
Masse molaire : 137,226 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,809 g/cm3
Point d'ébullition : 155,5 ° C (311,9 ° F; 428,6 K)
CAS : 102-70-5
Formule moléculaire : C9H15N
Poids moléculaire (g/mol) : 137,226
Numéro MDL : MFCD00026093
Clé InChI : VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 137,22 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 137,120449483 g/mol
Masse monoisotopique : 137,120449483 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0

Complexité : 92,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 150 - 151 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 31 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,79 g/cm3 à 25 °C - lit
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,74 - (Air = 1.0)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,79000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,45100 à 20,00 °C.

Point d'éclair : 87,00 °F. TCC ( 30,56 °C. )
Soluble dans : eau, 2500 mg/L @ 25 °C (exp)
ACD/LogP : 3,32
ACD/LogD (pH 5,5) : 1,69
ACD/LogD (pH 7,4) : 3,13
ACD/FBC (pH 5,5) : 4,61
ACD/FBC (pH 7,4) : 127,74
ACD/KOC (pH 5,5) : 35,71
ACD/KOC (pH 7,4) : 990,08
Accepteurs de liaison H : 1
Obligations à rotation libre : 6
Surface polaire : 3,24 Å2
Indice de réfraction : 1,462
Réfractivité molaire : 46,64 cm3
Volume molaire : 169,6 cm3
Polarisabilité : 18,49 ×10-24cm3
Tension superficielle : 25,9 dynes/cm
Densité : 0,808 g/cm3
Point d'éclair : 30,6 °C
Enthalpie de vaporisation : 39,43 kJ/mol
Point d'ébullition : 157,6 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 2,74 mmHg à 25°C.



PREMIERS SECOURS de TRIALLYLAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIALLYLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TRIALLYLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de TRIALLYLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de percée : 43 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TRIALLYLAMINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITE et REACTIVITE de TRIALLYLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
TAA
TRIALLYLAMINE
102-70-5
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
Tris(2-propényl)amine
N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-èn-1-amine
tris(prop-2-èn-1-yl)amine
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
CCRIS 4876
HSDB 2904
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propène-1-yl-
EINECS 203-048-2
NSC 32635
UN2610
BRN 1740881
UNII-B6N19XC04R
AI3-52705
B6N19XC04R
DTXSID5026174
4-04-00-01061 (Référence du manuel Beilstein)
NSC-32635
Triallylamine
N,N-diallylprop-2-èn-1-amine
triallyl-amine
triallylamine-
(CH2=CHCH2)3N
Trialylamine, 99%
TRIALLYLAMINE [HSDB]
SCHEMBL20656
DTXCID506174
CHEMBL3188834
CHEBI:192451
LS-83
N,N-Diallyl-2-propène-1-amine #
ADAL1243817
AMY22241
NSC32635
Tox21_300670
MFCD00026093
NA2610
2-propène-1-amine,N-di-2-propényl-
WLN : 1U2N2U1 et 2U1
AKOS015840489
ONU 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
CAS-102-70-5
N,N-bis(prop-2-ényl)-2-propène-1-amine
FT-0653420
T0332
Trialylamine [UN2610]
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propène-1-il-
Trialylamine [UN2610]
EN300-7644092
A800604
J-000772
Q23779745
InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H
2-propène-1-amine,N,N-di-2-propényl- (9CI)
Trialylamine (6CI,7CI,8CI)
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
Tris(2-propényl)amine
Trialylamine
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
AI3-52705
BRN 1740881
CCRIS 4876
HSDB 2904
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
NSC 32635
Tris(2-propényl)amine
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propène-1-yl-
Trialylamine
UN2610;AMINOTRI-2-PROPÈNE
N,N,N-triallylamine
amine tertiaire
tri-2-propénylamine
Trialkylamine
triallyamine
TRIALLYAMINE HCL
Triallyl-amine
TRIALLYLAMINE
TAA ; Tri-2-propénylamine
TRIALLYLAMINE
(CH2=CHCH2)3N
triallylaMate;Triallylamine 99%
2-PROPÈNE-1-AMINE, N,N-DI-2-PROPÈNE-1-YL-
2-PROPÈNE-1-AMINE, N,N-DI-2-PROPÉNYLE-
N,N-DI-2-PROPÉNYL-2-PROPÈNE-1-AMINE
NSC-32635
TRIALLYLAMINE
TRIALLYLAMINE [HSDB]
TRIS(2-PROPÉNYL)AMINE



TRIALLYLAMINE
La triallylamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La triallylamine est fabriquée à partir de chlorure d'allyle et d'ammoniac sous chaleur et pression.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo undécane.

Numéro CAS : 102-70-5
Formule moléculaire : C9H15N
Poids moléculaire : 137,22
Numéro EINECS : 203-048-2

Synonymes : TRIALLYLAMINE, 102-70-5, 2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propényl-, Tris(2-propényl)amine, N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-en-1-amine, 2-propène-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-, N,N-di-2-propényl-2-propen-1-amine, B6N19XC04R, DTXSID5026174, NSC-32635, Triallylamine
CCRIS 4876, N,N-diallylprop-2-en-1-amine, HSDB 2904, EINECS 203-048-2, NSC 32635, UN2610, BRN 1740881, UNII-B6N19XC04R, tris(prop-2-en-1-yl)amine, triallyl-amine, (CH2=CHCH2)3N, AI3-52705, 4-04-00-01061 (Beilstein Handbook Reference), triallylamine, 99% TRIALLYLAMINE [HSDB], SCHEMBL20656, DTXCID506174, CHEMBL3188834, CHEBI : 192451, N,N-diallyl-2-propène-1-amine #, AMY22241, NSC32635, Tox21_300670, MFCD00026093, 2-propène-1-amine,N-di-2-propényl-, WLN : 1U2N2U1 et 2U1, AKOS015840489,UN 2610, NCGC00248135-01, NCGC00254578-01, CAS-102-70-5, LS-13670, N,N-bis(prop-2-ényl)-2-propen-1-amine, FT-0653420, T0332, Triallylamine [UN2610] [Liquide inflammable], EN300-7644092, A800604, J-000772, Q23779745, InChI=1/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H

La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés à 5 organos correspondants.
La cycloaddition de TAA aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne de l'octahydro-2,7-méthanovariro[3,2-c]pyridines.
La triallylamine est utilisée dans la production d'autres produits chimiques.

La triallylamine est également principalement utilisée dans la synthèse organique et les modificateurs de résine.
La triallylamine est utilisée dans la réticulation de la résine hautement absorbante et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
La triallylamine peut également être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.

La triallylamine est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur d'ammoniac.
Comme pour de nombreux composés organiques, la triallylamine peut avoir un certain degré d'inflammabilité.
Il est important de prendre les précautions appropriées pour prévenir le risque d'incendie lors de la manipulation et du stockage.

La triallylamine peut être utilisée dans la production de rubans adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives qui permettent une liaison efficace.
Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation pendant la vulcanisation, améliorant la résistance et l'élasticité des produits en caoutchouc.
La triallylamine a été explorée comme photo-initiateur dans le développement de matériaux dentaires, où l'exposition à la lumière déclenche la polymérisation pour des applications dentaires.

La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans la synthèse de polymères conducteurs, qui ont des applications dans les dispositifs électroniques.
Les chimistes peuvent utiliser la triallylamine dans diverses réactions de synthèse organique, en tirant parti de ses propriétés nucléophiles et de ses groupes allyles.
La recherche suggère des applications potentielles dans les domaines médicaux et biomédicaux, tels que le développement de biomatériaux et de systèmes d'administration de médicaments.

La triallylamine peut être choisie pour sa compatibilité avec certains systèmes de résines, influençant les propriétés des matériaux composites résultants.
En plus de son rôle d'agent de réticulation, la triallylamine peut également être utilisée comme additif dans les formulations de polymères pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques.
La structure chimique de la triallylamine, avec des groupes allyle, peut la rendre compatible avec les composés aromatiques de certaines réactions.

La triallylamine a été explorée pour son utilisation potentielle dans les procédés électrocatalytiques, où elle peut participer à des réactions à la surface des électrodes.
La triallylamine peut être utilisée dans la fonctionnalisation des nanotubes de carbone, ce qui entraîne des propriétés modifiées et une compatibilité accrue dans certaines applications.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut former des complexes métalliques et elle est impliquée dans les réactions chimiques de coordination.

Dans le domaine de l'administration de médicaments, la triallylamine a été étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères qui libèrent des médicaments de manière contrôlée.
La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, contribuant à la sélectivité et à la perméabilité du matériau de la membrane.
La triallylamine a été étudiée pour son application potentielle dans le développement de matériaux photosensibles qui peuvent subir des changements de propriétés lors de l'exposition à la lumière.

La triallylamine peut être incorporée dans des mélanges de polymères pour obtenir les propriétés souhaitées dans le matériau résultant, telles qu'une résistance mécanique ou une stabilité thermique améliorée.
La triallylamine peut être utilisée dans la fabrication de capteurs électrochimiques, où elle peut participer à des réactions avec des analytes cibles.
La triallylamine est couramment utilisée dans la synthèse de polymères, de résines et d'agents de réticulation pour les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité.

La triallylamine peut également être utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse organique.
La triallylamine doit être manipulée avec prudence car elle peut provoquer une irritation de la peau et des lésions oculaires si elle n'est pas correctement protégée.
La triallylamine doit être stockée dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur ou d'inflammation.

Les données de performance montrent que ce produit répond aux normes de pureté de 99 % et n'a pas d'impact environnemental significatif lorsqu'il est manipulé correctement.
La triallylamine peut présenter des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'elle peut absorber l'humidité de l'environnement environnant.
Cela peut avoir un impact sur ses considérations de manipulation et de stockage.

La triallylamine est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La triallylamine est multifonctionnelle, composée d'une amine tertiaire et de trois groupes alcènes.

La triallylamine (et les mono- et diallylamines) est produite par le traitement du chlorure d'allyle avec de l'ammoniac.
La triallylamine a des liaisons α-CH particulièrement faibles, proches de 80 kcal/mol.
La triallylamine est un liquide inflammable. La triallylamine peut être détectée à 0,5 ppm et est très irritante à 75 ppm.

La triallylamine réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former de la 2-éthyl-3-méthylquinoléine.
La structure chimique peut être représentée par (CH2=CH-CH2)3N.
La triallylamine est le composé organique de formule N(CH2CH=CH2)3.

La triallylamine est un composé chimique de formule moléculaire C9H15N.
La triallylamine appartient au groupe des composés organiques amines et se caractérise par la présence de trois groupes allyles (CH2=CH-CH2) attachés à un atome d'azote d'amine centrale.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 150-151 °C (lit.)
Densité : 0,79 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,73 (vs air)
pression de vapeur : 90 mm Hg (80 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,451 (lit.)
Point d'éclair : 87 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1:8.31(+1) (25°C)
Forme : liquide clair
couleur : Incolore à jaune à orange
Solubilité dans l'eau : 250 g/100 mL
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 102-70-5 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1

La triallylamine peut présenter une stabilité chimique dans certaines conditions, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans diverses réactions et processus chimiques.
La triallylamine peut fonctionner comme catalyseur ou cocatalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant les voies réactionnelles ou influençant la cinétique des réactions.
La triallylamine pourrait trouver des applications dans la recherche ou les processus biochimiques en raison de sa fonctionnalité amine, qui peut participer à des réactions impliquant des groupes aminés.

En plus de son rôle dans les polymères, la triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans les revêtements, contribuant à améliorer les propriétés d'adhérence et de revêtement.
La triallylamine a été étudiée pour son utilisation dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.
La triallylamine est utilisée comme agent de durcissement dans les systèmes de résine, participant aux réactions qui conduisent au durcissement ou au durcissement de la résine.

La triallylamine peut être utilisée pour la fonctionnalisation des matériaux, introduisant des fonctionnalités chimiques spécifiques pour des propriétés sur mesure.
Les groupes amines de la triallylamine font de la triallylamine un nucléophile, et elle peut être utilisée dans des réactions de synthèse organique impliquant une substitution nucléophile.
La triallylamine peut être utilisée dans les procédés de photopolymérisation où l'exposition à la lumière déclenche des réactions de polymérisation ou de réticulation.

La triallylamine peut jouer un rôle dans les formulations adhésives, contribuant à la force d'adhérence et aux caractéristiques des adhésifs.
La triallylamine a été étudiée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, où la lumière est émise à la suite d'une réaction chimique.
La triallylamine peut trouver une application dans la formulation de revêtements anticorrosion, contribuant aux propriétés protectrices du revêtement sur les surfaces métalliques.

Les groupes de triallylamine peuvent agir comme des agents chélateurs, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.
Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut être utilisée pour initier ou contribuer à des réactions de réticulation lors d'une exposition à la lumière ultraviolette (UV).
Il est possible d'explorer la triallylamine dans certaines applications agricoles, comme le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.

La triallylamine est un agent réducteur puissant qui réagit violemment avec les agents oxydants.
Corrosif pour l'aluminium et le zinc [Handling Chemicals Safely 1980, p. 912] .
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.

Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être produit en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
La triallylamine est souvent utilisée comme agent de réticulation dans la production de polymères, en particulier dans les procédés où la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle est souhaitée pour améliorer les propriétés mécaniques.

Utilise:
La triallylamine a été explorée pour son implication dans les réactions de chimiluminescence, qui sont des réactions qui produisent une émission de lumière.
La triallylamine a été explorée pour une utilisation potentielle dans les matériaux dentaires, en particulier dans le développement de matériaux utilisés dans les procédures dentaires ou les restaurations.
La triallylamine peut trouver une application dans l'industrie textile, où ses propriétés de réticulation pourraient être utilisées dans les traitements ou les finitions des tissus pour améliorer la durabilité des textiles.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans les additifs pour carburant afin d'améliorer certaines propriétés, stabilité ou caractéristiques de combustion du carburant.
Les propriétés chélatrices de la triallylamine peuvent être pertinentes dans les procédés de traitement de l'eau, où elle pourrait être utilisée dans l'élimination ou la séquestration de certains ions métalliques.
La triallylamine pourrait être incluse dans les formulations pour les fluides d'usinage des métaux, assurant la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage dans l'industrie métallurgique.

En raison de son rôle de photo-initiateur, la triallylamine peut être utilisée dans la formulation de matériaux photodurcissables, où l'exposition à la lumière déclenche un durcissement ou un durcissement rapide.
La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de béton pour modifier les propriétés du béton, telles que l'amélioration de la maniabilité ou l'amélioration de la résistance du béton durci.
La triallylamine a des applications dans les procédés d'électropolymérisation, où les polymères sont formés par des réactions électrochimiques.

Dans l'industrie électronique, la triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de matériaux pour les dispositifs électroniques, tels que les polymères conducteurs ou les matériaux ayant des propriétés électroniques spécifiques.
La triallylamine peut être utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière pour la formulation de certains produits chimiques utilisés dans les applications pétrolières, tels que les fluides de forage ou les produits chimiques de production.
La triallylamine peut être utilisée en chimie analytique comme réactif ou composant dans des méthodes nécessitant ses propriétés chimiques spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme composant dans les formulations d'arômes et de parfums, contribuant ainsi aux caractéristiques globales du produit final.
Dans la recherche biomédicale, la triallylamine peut être étudiée pour ses applications potentielles dans le développement de biomatériaux ou de systèmes d'administration de médicaments.
La triallylamine est utilisée dans la formulation de revêtements anticorrosion, offrant une protection aux surfaces métalliques contre la corrosion.

Dans les systèmes de résine durcissable aux UV, la triallylamine peut contribuer à des réactions de réticulation lors de l'exposition à la lumière ultraviolette (UV), conduisant au durcissement ou au durcissement de la résine.
Il est possible d'explorer la lamine d'essai dans des applications agricoles, telles que le développement de formulations à libération contrôlée pour les produits agrochimiques.
En raison de ses groupes amines, la triallylamine peut agir comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec certains ions métalliques.

La triallylamine est utilisée en synthèse organique. La triallylamine a été proposée comme catalyseur pour la production de polyesters et comme initiateur pour la polymérisation du butadiène.
La triallylamine (TAA) réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former de la 2-éthyl-3-méthylquinoléine.
La triallylamine subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane.

La triallylamine peut réagir avec les réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés à 5 organos correspondants.
La cycloaddition de triallylamine à la 1,3,4-oxadiazoles fluorée donne de l'octahydro-2,7-méthanovariro[3,2-c]pyridines.
Les utilisations et applications de la triallylamine comprennent : le comonomère de résine polyester insaturée ; comonomère de réticulation ; production de certains caoutchoucs, résines échangeuses d'ions, produits chimiques organiques.

La triallylamine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs, lorsque ses propriétés contribuent aux caractéristiques d'adhérence de l'adhésif.
La triallylamine peut servir d'agent de réticulation dans la production de caoutchouc, contribuant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle dans le polymère.
La triallylamine peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation radicalaire, initiant la polymérisation de certains monomères.

La triallylamine est utilisée comme agent de réticulation dans la production de matériaux composites, offrant une intégrité structurelle améliorée.
En chimie de coordination, la triallylamine peut fonctionner comme un ligand donneur d'électrons dans la formation de composés de coordination.
La triallylamine peut être utilisée dans la synthèse de composés N-hétérocycliques, qui ont des applications dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La triallylamine peut être utilisée comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière.
Ajouté aux formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine, par exemple en améliorant sa densité de réticulation.
La triallylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques ayant des fonctionnalités spécifiques.

Appliqué comme agent de réticulation dans les finitions textiles pour améliorer la durabilité et les performances des textiles.
La triallylamine peut être impliquée dans la synthèse de résines échangeuses d'ions, qui trouvent des applications dans le traitement de l'eau et d'autres procédés de séparation.
La triallylamine est utilisée dans les activités de recherche et développement, en particulier dans les laboratoires explorant de nouveaux matériaux et procédés chimiques.

La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de la résine échangeuse d'ions hautement absorbante et des intermédiaires.
Selon certains rapports, la triallylamine peut être utilisée dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.
La triallylamine peut être utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour former des polymères aux propriétés spécifiques.

La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la synthèse de polymères ou d'autres matériaux, contribuant ainsi à améliorer les propriétés mécaniques.
Dans certains cas, la triallylamine peut servir d'initiateur dans certaines réactions de polymérisation, déclenchant la réaction en chaîne qui forme les polymères.
La triallylamine est utilisée comme réactif ou réactif dans divers procédés de synthèse chimique, en particulier ceux impliquant la formation de liaisons carbone-carbone.

La triallylamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de résine pour modifier les propriétés de la résine ou du polymère résultant.
La triallylamine peut être utilisée comme agent de réticulation dans la formulation de revêtements, contribuant ainsi à améliorer la durabilité et les performances.
La triallylamine est utilisée comme monomère dans les réactions de polymérisation pour produire des polymères aux propriétés spécifiques.

La triallylamine est constituée de groupes allyles, ce qui la rend adaptée aux réactions de réticulation, conduisant à la formation de réseaux tridimensionnels.
La triallylamine sert d'agent de réticulation dans la production de polymères et de résines, améliorant la résistance mécanique, la durabilité et d'autres propriétés du matériau final.
La triallylamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs, contribuant aux propriétés adhésives et à la force d'adhérence des produits adhésifs.

Dans le traitement du caoutchouc, la triallylamine est utilisée comme agent de réticulation pendant la vulcanisation, améliorant l'élasticité et la résistance des produits en caoutchouc.
La triallylamine peut agir comme photo-initiateur dans certaines réactions de polymérisation initiées par l'exposition à la lumière, permettant une polymérisation contrôlée et rapide.
La triallylamine est utilisée dans les revêtements pour améliorer l'adhérence, la durabilité et d'autres caractéristiques de performance. Il peut agir comme agent de réticulation dans le durcissement des revêtements.

La triallylamine a été étudiée pour ses applications potentielles en électrocatalyse et en tant que composant dans les capteurs électrochimiques en raison de sa réactivité.
La triallylamine est étudiée pour son rôle dans la conception de matrices polymères pour les systèmes d'administration de médicaments, contribuant ainsi aux mécanismes de libération contrôlée.
La triallylamine peut être utilisée dans le développement de membranes de séparation des gaz, influençant la sélectivité et la perméabilité dans les processus de séparation des gaz.

Profil de sécurité :
Effets systémiques de la triallylamine chez l'homme par inhalation : modifications structurelles ou fonctionnelles de la trachée ou des bronches.
Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur, à la flamme ou aux oxydlzers.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.

Poison à la triallylamine par contact cutané et voies intrapéritonéales.
Modérément toxique par ingestion et inhalation.
La triallylamine est un irritant oculaire et cutané sévère.

Danger pour la santé :
La triallylamine peut avoir des effets toxiques si elle est inhalée ou ingérée/avalée.
Le contact avec la substance peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs de triallylamine peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement de l'eau de contrôle des incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Incendie:
Triallylamine, matériau inflammable/combustible.
Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Les vapeurs de triallylamine peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.

Les vapeurs de triallylamine peuvent se déplacer vers la source d'inflammation et revenir en arrière.
Ils se répandront sur le sol et s'accumuleront dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.

La triallylamine, le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.