DESCRIPTION:

TERGITOL NP 6 est un tensioactif non ionique destiné aux nettoyants et dégraissants, au nettoyage à sec, aux produits agrochimiques et aux adhésifs ; fonctionnant comme un agent mouillant, un stabilisant, un excellent émulsifiant et couple les détergents non ioniques de la gamme dans les systèmes d'hydrocarbures.
TERGITOL NP 6 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
TERGITOL NP 6 est un tensioactif pour le nettoyage en cours.

Numéro CAS, 127087-87-0


UTILISATIONS DU TERGITOL NP 6 :
TERGITOL NP 6 est utilisé dans les formulations de produits d'entretien
TERGITOL NP 6 est utilisé dans les Peintures et revêtements
TERGITOL NP 6 est utilisé en polymérisation en émulsion
TERGITOL NP 6 est utilisé partout où il y a un besoin d'augmentation de l'activité de surface


BIENFAITS DU TERGITOL NP 6 :
TERGITOL NP 6 Offre une combinaison d'économie et de performance
TERGITOL NP 6 a un excellent pouvoir détergent et mouillant
TERGITOL NP 6 a une bonne solubilisation et émulsification


TERGITOL NP 6 est un tensioactif non ionique destiné aux nettoyants et dégraissants, au nettoyage à sec, aux produits agrochimiques et aux adhésifs ; fonctionnant comme un agent mouillant, un stabilisant, un excellent émulsifiant et couple la gamme de détergents non ioniques aux systèmes d'hydrocarbures.
TERGITOL NP 6 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
TERGITOL NP 6 est un tensioactif pour le nettoyage en cours.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TERGITOL NP 6 :
Basé sur l'APE Oui
Matière première biosourcée Non
Stable à l'eau de Javel ? Non recommandé
Chimie Éthoxylate d'alkylphénol (APE)
CleanGredients ? Pas
de point de trouble (solution aqueuse à 1 % en poids d'actifs) Insoluble °C
CMC (25°C) PPM insoluble
Hauteur de mousse - Initiale (0,1 % en poids d'actifs) Insoluble mm
Forme Liquide
HLB 10,9
Taupes EO 6
Avantages en termes de performances Détergent/Nettoyant, Émulsifiant, Agent Mouillant
Point d'écoulement -26 °C
Matériaux facilement biodégradables Non
Grade
Technique
Formulaire
Liquide
Apparence
liquide
Point d'ébullition
200 °C (392 °F)
Californie, accessoire 65
AVERTISSEMENT! Ce produit peut vous exposer à des produits chimiques, notamment le 1,4-dioxane, l'oxyde d'éthylène, reconnu par l'État de Californie comme étant cancérigène, et l'oxyde d'éthylène, reconnu par l'État de Californie.
Couleur
lumière jaune
Taux d'évaporation
< 0,01
Point d'éclair
218 - 221,1 °C (424 - 430,0 °F)
Viscosité cinématique
95 - 207 mm2/s
Odeur
léger, doux
Coefficient de partage
Puissance : 3,7 - 4,5
pH
7,0 - 7,3
Densité relative
1,039 - 1,04 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative
> 1 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau
dispersable
La pression de vapeur
< 1 mmHg à 20 °C (68 °F)
Nom : Éthoxylate de nonylphénol
Numéro CAS : 127087-87-0
Type : Tensioactif non ionique
NOM DE RÉFÉRENCE, TENSIOACTIF TERGITOL NP-6
ÉTAT PHYSIQUE, Liquide
PRÉSENTATION, Liquide
QUALITÉ, Industriel
DENSITÉ GRAVITAIRE, 1 039
TOXIQUE, Oui
DANGEREUX, Oui
INFLAMMABLE, Non
PACK ARTICLE DESC US, FÛT, PL, 200 L
CODE DE COLIS, P121G0


SOLUBILITÉ ET COMPATIBILITÉ DU TERGITOL NP 6 :
TERGITOL NP 6 est dispersible dans l'eau
TERGITOL NP 6 est soluble dans les solvants chlorés et la plupart des solvants et huiles polaires et non polaires
TERGITOL NP 6 est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués
TERGITOL NP 6 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et non ioniques et de nombreux solvants organiques.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR TERGITOL NP 6 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

DESCRIPTION:
Le TERGITOL NP-10 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.

Numéro CAS : 127087-87-0
Nom : Éthoxylate de nonylphénol


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES TYPIQUES DU TERGITOL NP-10 :
Actifs,% en poids 100
Point de trouble (1) 63
HLB (2) 13,2
Taupes HE 10
Point d'écoulement(3) 6
Apparence Liquide jaune pâle
pH, solution aqueuse à 1 % 6
Viscosité à 25°C (77°F), cP 237
Densité à 20°C (68°F), g/mL 1.060
Flash Pt, coupelle fermée, ASTM D93 197°C 387°F
CMC(4) 55
Tension superficielle(5) 33
Hauteur de mousse(6) 115/110
Draves 20 sec mouillage conc, wt%
à 25 °C (77 °F) : 0,06

à 60°C (122°F) : 0.04
Catégorie : Technique
Aspect : liquide
Point d'ébullition :> 250 °C (> 482 °F)
Couleur jaune
Densité : 1,06 g/cm3 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'éclair : 197 °C (387 °F)
Viscosité cinématique : 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
Point de fusion : 6,1 - 7,8 °C (43,0 - 46,0 °F)
Odeur : douce
Coefficient de partage
Puissance : 2,1 - 3,4
pH : 7 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,0622 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : > 1 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Formule moléculaire :C15H24O•(C2H4O)n
CMC : 0,0055 %
Point de trouble : 63 °C
HLB : 13,2
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Stockage : RT

SOLUBILITÉ ET COMPATIBILITÉ DU TERGITOL NP-10 :
TERGITOL NP-10 est Soluble dans l'eau
TERGITOL NP-10 est Soluble dans les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires

TERGITOL NP-10 est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels
TERGITOL NP-10 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques, et de nombreux organiques
solvants

AVANTAGES DU TERGITOL NP-10 :
TERGITOL NP-10 Offre une combinaison d'économie et de performance
TERGITOL NP-10 a une excellente détergence et mouillage
TERGITOL NP-10 a une bonne solubilisation et émulsification

TERGITOL NP-10 a une excellente détergence
TERGITOL NP-10 a un mouillage exceptionnel
TERGITOL NP-10 a des caractéristiques de solubilité polyvalentes

TERGITOL NP-10 a des propriétés de manipulation exceptionnelles
TERGITOL NP-10 a une faible odeur
TERGITOL NP-10 a une excellente rinçabilité



UTILISATIONS DU TERGITOL NP-10 :

TERGITOL NP-10 est utilisé dans les formulations de produits de nettoyage
TERGITOL NP-10 est utilisé dans Peintures et revêtements
TERGITOL NP-10 est utilisé dans la polymérisation en émulsion

TERGITOL NP-10 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter l'activité de surface
TERGITOL NP-10 est utilisé dans les tensioactifs non ioniques pour une utilisation dans les peintures et revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.

TERGITOL NP-10 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
TERGITOL NP-10 Possède de bonnes performances de détergence.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TERGITOL NP-10 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE TERGITOL NP-10 :
4-Nonylphénol ramifié éthoxylé
Poly(oxy,1,2-éthanediyle) alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy- ramifié

DESCRIPTION:
Le Tergitol NP-4 est un excellent tensioactif soluble dans l'huile avec d'excellentes propriétés d'émulsification à faible HLB.
Tergitol NP-4 est un tensioactif éthoxylate de nonylphénol.
Le Tergitol NP-4 peut être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères, comme dispersant pour le pétrole, le nettoyage en cours, les nettoyants et dégraissants et le nettoyage à sec.

Numéro CAS : 127087-87-0
Formule moléculaire : C15H24O(C2H4O)
Nom : Éthoxylate de nonylphénol


Tergitol NP-4, tensioactif est un tensioactif éthoxylate de nonylphénol.
Le Tergitol NP-4 est non ionique et offre une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et une faible odeur.
Tergitol NP-4 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les produits chimiques pour champs pétrolifères.

Le Tergitol NP-4 est un tensioactif éthoxylate de nonylphénol.
Le Tergitol NP-4 est non ionique et offre une excellente détergence, une excellente rinçabilité et une faible odeur.
Tergitol NP-4 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides pour le travail des métaux.

Tergitol NP-4 est un excellent tensioactif soluble dans l'huile
Tergitol NP-4 a un émulsifiant à faible HLB
Tergitol NP-4 a une faible odeur

Tergitol NP-4 possède des propriétés de manipulation exceptionnelles
Le Tergitol NP-4 est insoluble dans l'eau








UTILISATIONS DU TERGITOL NP-4 :
Tergitol NP-4 est utilisé dans les formulations de produits de nettoyage
Tergitol NP-4 est utilisé dans les peintures et revêtements
Tergitol NP-4 est utilisé dans la polymérisation en émulsion
Tergitol NP-4 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter l'activité de surface




APPLICATIONS DU TERGITOL NP-4 :
Tergitol NP-4 est utilisé dans les nettoyants et dégraissants
Tergitol NP-4 est utilisé dans le nettoyage à sec
Tergitol NP-4 est utilisé dans l’émulsion eau dans huile

AVANTAGES DU TERGITOL NP-4 :
Tergitol NP-4 Offre une combinaison d'économie et de performance
Tergitol NP-4 est un excellent pouvoir détergent et mouillant
Tergitol NP-4 est une bonne solubilisation et émulsification



SOLUBILITÉ ET COMPATIBILITÉ DU TERGITOL NP-4 :
Le Tergitol NP-4 est insoluble dans l'eau
Le Tergitol NP-4 est soluble dans les solvants chlorés et dans la plupart des solvants et huiles polaires et non polaires.

Le Tergitol NP-4 est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.
Tergitol NP-4 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres tensioactifs non ioniques, ainsi que de nombreux produits organiques.
solvants





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TERGITOL NP-4 :
Actifs, % en poids 100
Point de trouble (1) Insoluble
HLB (2) 8,9
Taupes EO 4
Point d'écoulement (3) -28
Aspect Liquide jaune pâle
pH, 1% dans 10:6 isopropanol/eau 7,2
Viscosité à 25°C (77°F), cP 238
Densité à 20°C (68°F), g/mL 1,027
Flash Pt, coupelle fermée, ASTM D93 218°C 425°F
CAS Max % 1
pH 5,0 à 8,0
Quantité 4 L
Réactif de qualité
Emballage Bouteille en verre ambré
Eau 0,005
Densité de vapeur relative (air = 1) >10 Calculée.
Densité relative (eau = 1) 1,027 à 20 °C (68 °F) / 20 °C Calculé.
Solubilité dans l'eau < 0,5 % Calculé. Avec de la brume
Coefficient de partage : noctanol/eau
log Pow : 3,7 - 4,5 estimé.
Viscosité cinématique 232 cSt calculée.
Poids moléculaire 396 g/mol Calculé.
point d'écoulement -18 °C ( -0 °F) Calculé.
Apparence
État physique Liquide.
Couleur jaune
Odeur douce
pH 7,2 Calculé. 1% en solution
Point d'ébullition (760 mmHg) > 200 °C ( > 392 °F) Calculé.
Point d'éclair en cuve fermée 218 °C ( 424 °F) ASTM D 93
Taux d'évaporation (acétate de butyle = 1)
<0,01 Calculé.
Inflammabilité (solide, gaz) Non
Pression de vapeur < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F) Calculée.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR TERGITOL NP-4 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Le Tergitol NP-4 est un tensioactif non ionique qui appartient à la famille des éthoxylates d'alkylphénol.
Plus précisément, il s’agit d’un type d’éthoxylate de nonylphénol.
Les tensioactifs non ioniques sont des composés qui ne s'ionisent pas dans l'eau et sont couramment utilisés pour leurs propriétés mouillantes, émulsifiantes, dispersantes et détergentes.


Éthoxylate de nonylphénol, NP-4, éthoxylate d'alkylphénol, nonylphénol éthoxylé, produit d'addition d'oxyde d'éthylène de nonylphénol, NPE-4, tensioactif non ionique, composé EO, éther de polyéthylèneglycol de nonylphénol, éther d'alkylpolyoxyéthylène, ingrédient détergent non ionique, agent mouillant, agent émulsifiant, agent dispersant , tensioactif de la série NP, adduit d'oxyde d'éthylène d'alkylphénol, tensioactif d'oxyde d'alkyléthylène, nonoxynol-4, éther de polyglycol d'alkylphénol, tensioactif d'alkylphénol EO, tensioactif non ionique à chaîne EO



APPLICATIONS


Le Tergitol NP-4 est couramment utilisé dans les formulations agricoles, contribuant à une répartition uniforme des pesticides et des herbicides sur les cultures.
Dans l'industrie textile, le NP-4 sert d'agent mouillant, facilitant les processus de teinture en améliorant la pénétration des fibres.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production de produits de nettoyage industriels et ménagers pour ses propriétés émulsifiantes et nettoyantes.

Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la formulation de détergents liquides, contribuant à l'élimination des huiles et des taches des surfaces.
Tergitol NP-4 trouve une application dans la préparation de concentrés émulsifiables pour produits agrochimiques, améliorant la dispersion dans l'eau.

Le Tergitol NP-4 fait partie de la formulation des fluides pour le travail des métaux, où il contribue à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé dans les fluides de forage pour faciliter l’émulsification et la stabilité des fluides.
Le Tergitol NP-4 joue un rôle dans la formulation d'adhésifs et de mastics, améliorant la stabilité et les performances de l'émulsion.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production de formulations d'encre et de revêtement pour améliorer la dispersion et la stabilité.

Dans les industries du textile et du cuir, le NP-4 contribue au mouillage et à la dispersion des colorants et des produits chimiques.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la formulation de produits phytosanitaires, contribuant à la répartition et à l'adhérence uniformes des principes actifs.

Tergitol NP-4 trouve une application dans la production d'agents de démoulage d'asphalte, facilitant la libération de l'asphalte des surfaces.
Tergitol NP-4 contribue à la formulation d'agents moussants, améliorant la stabilité de la mousse dans divers processus industriels.

Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la préparation d'additifs et d'adjuvants pour béton, facilitant la dispersion et la maniabilité.
Le Tergitol NP-4 est appliqué dans la formulation des encres jet d'encre, contribuant à la dispersion et à la stabilité des couleurs.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production d'agents antimousse pour les processus industriels où le contrôle de la mousse est essentiel.

Le Tergitol NP-4 joue un rôle dans la formulation de nettoyants et dégraissants pour métaux, contribuant à l'élimination des huiles et des contaminants.
Dans le secteur agricole, le NP-4 est utilisé dans la formulation d'engrais foliaires pour améliorer l'absorption des nutriments.
Tergitol NP-4 fait partie de la formulation de fluides de coupe pour les processus de travail des métaux, facilitant la lubrification et le refroidissement.

Tergitol NP-4 est utilisé dans la préparation d'agents de démoulage du béton pour le démoulage dans les applications de construction.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production de liquides de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles.
Le Tergitol NP-4 trouve une application dans la formulation de flux pour les applications de brasage et de brasage dans l'industrie électronique.

Tergitol NP-4 contribue à la préparation d'antimousses industriels, aidant au contrôle de la mousse dans divers processus.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production de dispersions polymères pour revêtements, adhésifs et mastics.
Le tensioactif est utilisé dans la formulation de liquides lave-glace, améliorant les performances de nettoyage.

Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la formulation de décapants pour encres et peintures, aidant à l'émulsification et à l'élimination des revêtements.
Dans l'industrie cosmétique, le NP-4 trouve une application dans la formulation de crèmes et lotions pour ses propriétés émulsifiantes et dispersantes.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production de produits chimiques pour le traitement du cuir, contribuant au mouillage et à la dispersion pendant les processus de tannage.

Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la formulation de liquides de refroidissement pour les opérations de travail des métaux, contribuant à la lubrification et à la dissipation thermique.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la préparation des fluides de coupe, améliorant leurs capacités de mouillage et de refroidissement pendant l'usinage.

Tergitol NP-4 fait partie de la formulation des encres d'impression jet d'encre, garantissant une bonne dispersion et stabilité des pigments.
Dans la fabrication de produits chimiques de construction, le NP-4 contribue à la dispersion et à la stabilité de diverses formulations.
Le Tergitol NP-4 joue un rôle dans la formulation d'agents antimousse, aidant à contrôler la mousse dans les processus industriels.

Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production d'émulsions d'asphalte pour la construction de routes, contribuant à la stabilité de l'émulsion.
Tergitol NP-4 trouve une application dans la préparation de formulations de traitement des métaux, aidant au mouillage et au nettoyage des surfaces.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour les produits chimiques agricoles, améliorant l'efficacité des herbicides et des pesticides.

Dans l’industrie de l’imprimerie, il est utilisé dans la préparation de solutions de mouillage, améliorant ainsi l’équilibre de l’encre et de l’eau sur les presses à imprimer.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production de désodorisants, facilitant la dispersion des parfums dans diverses formulations.
Le Tergitol NP-4 trouve une application dans la formulation de produits antirouille, contribuant à la protection des métaux contre la corrosion.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la préparation d’agents antimousse destinés à la fabrication de divers produits.

Tergitol NP-4 entre dans la formulation d'adjuvants pour béton, améliorant l'ouvrabilité et la dispersion des additifs.
Dans l'industrie cosmétique et des soins personnels, le NP-4 contribue à la formulation de shampoings et de gels douche pour des performances améliorées.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la production d'additifs pour liquides de refroidissement pour le secteur automobile, améliorant le transfert de chaleur et la protection contre la corrosion.

Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la préparation de lubrifiants et graisses industriels, contribuant à leurs propriétés émulsifiantes et dispersantes.
Tergitol NP-4 trouve une application dans la formulation de concentrés émulsifiables pour produits agrochimiques, contribuant à la dispersion et à l'efficacité.

Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la préparation de produits de cure pour béton, contribuant au durcissement uniforme des surfaces.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la formulation de concentrés de pigments pour les industries du plastique et du caoutchouc, facilitant la dispersion des couleurs.

Tergitol NP-4 trouve une application dans la production de dissolvants d'adhésif, aidant à la décomposition et à l'élimination des résidus d'adhésif.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la fabrication d'agents dégraissants destinés aux applications de nettoyage et de dégraissage.
Le Tergitol NP-4 est utilisé dans la formulation de procédés de polymérisation en émulsion, contribuant au contrôle de la taille et à la stabilité des particules.



DESCRIPTION


Le Tergitol NP-4 est un tensioactif non ionique qui appartient à la famille des éthoxylates d'alkylphénol.
Plus précisément, il s’agit d’un type d’éthoxylate de nonylphénol.
Les tensioactifs non ioniques sont des composés qui ne s'ionisent pas dans l'eau et sont couramment utilisés pour leurs propriétés mouillantes, émulsifiantes, dispersantes et détergentes.

L'éthoxylate de nonylphénol, représenté par le Tergitol NP-4, est un tensioactif non ionique polyvalent.
Le Tergitol NP-4 est dérivé du nonylphénol et de l'oxyde d'éthylène, ce qui donne un composé hydrophile et tensioactif.

En tant que membre de la famille des éthoxylates d'alkylphénol, le NP-4 présente des propriétés à la fois hydrophobes et hydrophiles.
Le Tergitol NP-4 se caractérise par sa capacité à réduire la tension superficielle, ce qui en fait un agent mouillant efficace.

Le Tergitol NP-4 est couramment utilisé dans les formulations où l'émulsification de l'huile et de l'eau est nécessaire.
Avec quatre unités d'oxyde d'éthylène, le NP-4 a un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) équilibré.

La nature non ionique du Tergitol NP-4 le rend adapté aux applications où les tensioactifs ioniques pourraient ne pas être appropriés.
L'éthoxylate de nonylphénol trouve des applications dans diverses industries, notamment l'agriculture, le textile et les produits de nettoyage.
Le Tergitol NP-4 contribue à la stabilité des émulsions, ce qui le rend précieux dans la formulation de produits liquides.
En tant qu'agent mouillant, le Tergitol NP-4 favorise la propagation des liquides sur les surfaces.

Le Tergitol NP-4 est connu pour sa compatibilité avec une large gamme de produits chimiques, ce qui le rend polyvalent dans différentes formulations.
Dans le domaine des formulations détergentes, le NP-4 aide à éliminer les huiles et les taches grâce à ses propriétés émulsifiantes.

La structure éthoxylée du Tergitol NP-4 contribue à sa solubilité dans les solvants polaires et non polaires.
Le Tergitol NP-4 est souvent utilisé dans l'industrie textile pour ses caractéristiques mouillantes et dispersantes dans les procédés de teinture.

Grâce à sa douceur pour la peau, le NP-4 est utilisé dans certains produits de soins personnels, notamment les shampooings et les savons.
En tant que tensioactif à chaîne EO (oxyde d'éthylène), le NP-4 démontre une stabilité sur une plage de températures.

Le Tergitol NP-4 fait partie de la série NP de tensioactifs, chacun caractérisé par un nombre spécifique d'unités d'oxyde d'éthylène.
Dans la formulation de produits chimiques agricoles, le NP-4 contribue à la répartition et à l'adhérence uniformes des ingrédients actifs.

Le composant hydrophobe dérivé du nonylphénol du NP-4 contribue à son efficacité dans certaines applications.
Le Tergitol NP-4 peut être utilisé dans la préparation de dispersions polymères pour revêtements et adhésifs.
Le Tergitol NP-4 est apprécié pour sa contribution à la stabilisation de la mousse dans les formulations où une mousse stable est souhaitée.
L'éthoxylate de nonylphénol est souvent choisi pour sa biodégradabilité dans des conditions appropriées.

La nature non toxique du Tergitol NP-4 aux concentrations recommandées le rend adapté à des applications environnementales et industrielles spécifiques.
Le Tergitol NP-4 fait preuve de polyvalence dans les formulations où un tensioactif non ionique aux propriétés équilibrées est essentiel.
Connu pour ses propriétés émulsifiantes, mouillantes et nettoyantes, le NP-4 est un ingrédient de confiance dans divers produits industriels et ménagers.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : éthoxylate de nonylphénol (NP-4)
Formule chimique : C15H24O5
% Actifs : 100 %
Chimie : Éthoxylate d'alkylphénol (APE)
Point de trouble à 1 % aqueux (ASTM D 2024) : Insoluble °C
CMC (25°C) : PPM insoluble
Hauteur de mousse - Initiale (0,1 % en poids d'actifs) : Insoluble mm
Forme : Liquide
HLB : 8,9
EO des taupes : 4
Point d'écoulement : -28 °C
Utilisation : Récurant



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle.
Consultez rapidement un médecin.
Si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Si l'éthoxylate de nonylphénol entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement à l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin, en lui fournissant des détails sur la substance ingérée et sa concentration.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez les personnes affectées calmes pour réduire le stress.
En cas de symptômes respiratoires ou cardiovasculaires, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel de premiers secours un accès à la fiche de données de sécurité (FDS) du NP-4.
Si vous recherchez des soins médicaux, apportez le contenant ou l’étiquette du produit pour aider les professionnels de la santé à fournir le traitement approprié.
En cas de déversements ou d'expositions importants, contactez les services d'urgence pour obtenir une assistance professionnelle.
En cas d'irritation cutanée, consulter un médecin.


Remarques:

Suivez toutes les directives et protocoles de sécurité recommandés décrits dans la fiche de données de sécurité (FDS) du produit.
Utilisez l'équipement de protection individuelle (EPI) comme spécifié dans la FDS.
Si les symptômes persistent ou en cas d'incertitude quant aux mesures de premiers secours appropriées, consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, comme spécifié dans la FDS du produit.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez le NP-4 dans des conditions où une exposition aéroportée est possible.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utilisez des sorbonnes ou d'autres contrôles techniques lors de la manipulation du NP-4 dans des espaces clos.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct de la peau et des yeux avec la substance non diluée.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours spécifiées dans la FDS.

Procédures de manipulation :
Suivez de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du NP-4.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le matériau et empêcher qu'il ne pénètre dans les égouts ou les cours d'eau.
Nettoyer les déversements à l'aide de matériaux absorbants et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Manipulation responsable :
Désigner du personnel formé pour manipuler le NP-4.
Fournir aux employés une formation appropriée sur la manipulation et l’utilisation sécuritaires de la substance.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le NP-4 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes qui pourraient compromettre la stabilité du produit.

Compatibilité:
Conservez le NP-4 à l’écart des matériaux et substances incompatibles.
Suivez les recommandations du fabricant concernant la compatibilité avec d'autres produits chimiques.

Matériau du conteneur :
Utilisez des conteneurs fabriqués à partir de matériaux compatibles avec NP-4.
Vérifiez régulièrement l’intégrit�� du contenant pour éviter les fuites ou les déversements.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants avec soin pour éviter tout dommage.
Ne traînez pas et ne faites pas glisser les conteneurs, car cela pourrait les endommager et compromettre leur intégrité.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec les noms des produits, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.
Marquez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée.

Inspections régulières :
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Éliminer de manière appropriée les contenants endommagés ou détériorés.

Informations sur les interventions d'urgence :
Gardez les informations sur les interventions d’urgence, telles que les numéros de contact des services d’urgence et des professionnels de la santé concernés, à portée de main.

Le Tergitol NP-40, également connu sous le nom de Nonoxynol-40, est un tensioactif non ionique et un membre de la famille des éthoxylates de nonylphénol.
Le Tergitol NP-40 est couramment utilisé comme agent émulsifiant, détergent, agent mouillant et agent dispersant dans diverses applications industrielles, commerciales et scientifiques.
Le Tergitol NP-40 se caractérise par sa capacité à stabiliser les mélanges d'huile et d'eau en réduisant la tension superficielle entre les deux substances.
Il est souvent utilisé dans les formulations où une émulsification et une dispersion efficaces sont nécessaires.



APPLICATIONS


Le Tergitol NP-40 est largement utilisé dans la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels, servant d'émulsifiant dans les crèmes, lotions et shampoings.
Dans l'industrie pharmaceutique, le Tergitol NP-40 trouve une application dans la préparation d'émulsions et de suspensions, facilitant la dispersion des principes actifs.
Le Tergitol NP-40 est un composant clé des formulations agricoles, améliorant la propagation et le mouillage des pesticides et des herbicides sur les surfaces des plantes.

Son rôle d'agent mouillant le rend précieux dans la formulation de peintures, d'encres et de revêtements, assurant une couverture uniforme sur diverses surfaces.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans l'industrie textile pour améliorer la pénétration des colorants dans les tissus, améliorant ainsi l'éclat et la cohérence des couleurs.
En laboratoire, le Tergitol NP-40 est utilisé pour préparer des lysats cellulaires et des extraits protéiques en raison de ses propriétés solubilisantes.

Le Tergitol NP-40 est un ingrédient essentiel dans les produits de nettoyage, tels que les nettoyants ménagers et industriels, aidant à éliminer la saleté, la graisse et les taches.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques, contribuant à la dispersion uniforme des agents photosensibles.
Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans divers produits, notamment les vinaigrettes, les sauces et les produits de boulangerie.

Les capacités mouillantes du Tergitol NP-40 sont exploitées dans la fabrication de céramiques, contribuant ainsi à une répartition uniforme des émaux et des revêtements.
Le Tergitol NP-40 est un composant crucial dans la formulation des fluides de travail des métaux, améliorant les propriétés de lubrification et de refroidissement pendant l'usinage.
Tergitol NP-40 trouve une application dans la création de solutions de nettoyage pour composants électroniques, facilitant l'élimination des contaminants sans causer de dommages.
Le Tergitol NP-40 joue un rôle dans la formulation de produits agrochimiques, améliorant la couverture et l'adhérence des produits phytopharmaceutiques sur les cultures.
Dans l’industrie des peintures et revêtements, il contribue à l’homogénéité des pigments et des additifs, ce qui permet d’obtenir des finitions homogènes.

Les propriétés émulsifiantes du Tergitol NP-40 sont utilisées dans la production de processus de polymérisation en émulsion, conduisant à la création de divers polymères.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la fabrication de détergents et de produits pour la vaisselle, assurant une élimination efficace des résidus alimentaires et des graisses.
Son rôle d'agent dispersant est important dans la production de céramiques, où il contribue à la répartition uniforme des particules de céramique dans les suspensions.

Le produit chimique trouve son utilité dans la création de réactifs analytiques, facilitant la dissolution des substances pour des mesures précises.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la formulation d'additifs pour liquides de refroidissement pour moteurs et machines industrielles, améliorant le transfert de chaleur et la protection.
Sa présence dans les produits chimiques des champs pétrolifères facilite la dispersion des additifs et des minéraux dans les fluides de forage, améliorant ainsi leurs performances.

Dans la production d’adhésifs et de mastics, il contribue au mélange et à la répartition uniformes des composants, garantissant ainsi une liaison homogène.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la préparation de solutions et dispersions de polymères, améliorant la stabilité et les propriétés du produit final.
Les capacités émulsifiantes du Tergitol NP-40 sont exploitées dans la création de révélateurs et de fixateurs photographiques, favorisant des réactions cohérentes.

Dans l’industrie pétrochimique, il est utilisé comme émulsifiant dans les additifs pour carburants, contribuant ainsi à maintenir la stabilité du carburant et l’efficacité de la combustion.
Le Tergitol NP-40 continue de trouver de nouvelles applications dans tous les secteurs, grâce à ses propriétés polyvalentes qui améliorent les processus d'émulsification, de mouillage et de dispersion.

Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre, contribuant à la dispersion uniforme des pigments pour des impressions de haute qualité.
Dans la production de carreaux et d'émaux en céramique, il améliore le mouillage des particules de céramique, conduisant à des revêtements uniformes et à une esthétique améliorée.

Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la création d'émulsions pour l'industrie cosmétique, garantissant une texture et un aspect homogènes dans divers produits.
Le Tergitol NP-40 joue un rôle dans la formulation de nettoyants pour métaux, aidant à éliminer les huiles, la graisse et les contaminants des surfaces métalliques.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la préparation de solutions de polymères à des fins de recherche, facilitant l'étude des propriétés et des comportements des polymères.
Dans l'industrie textile, le Tergitol NP-40 contribue à la production de finitions spécialisées qui améliorent la douceur et la déperlance des tissus.

Les propriétés émulsifiantes du Tergitol NP-40 sont précieuses dans la formulation de peintures utilisées à des fins artistiques, garantissant l'uniformité et la texture des couleurs.
Le Tergitol NP-40 trouve une application dans la création d'antimousses utilisés pour contrôler la mousse dans divers processus industriels, améliorant ainsi l'efficacité opérationnelle.

Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la formulation de nettoyants pour surfaces délicates, aidant à éliminer les saletés sans causer de dommages.
Dans la fabrication de produits en papier, il contribue à la préparation de revêtements qui améliorent la qualité d’impression et l’adhérence de l’encre.
Tergitol NP-40 aide à la production d'additifs pour béton qui améliorent la maniabilité et minimisent la ségrégation pendant la construction.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes à raser, améliorant leur texture et leurs performances.

Son rôle dans la création d'émaux céramiques contribue à l'esthétique des carreaux et des poteries, garantissant des revêtements de surface lisses et homogènes.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la fabrication de lubrifiants industriels, améliorant la dispersibilité des additifs et améliorant les propriétés lubrifiantes.
Tergitol NP-40 est utilisé dans la préparation de solutions de nettoyage pour instruments optiques et lentilles délicats, garantissant un nettoyage efficace sans dommage.

Lors de la création de formulations adhésives, il contribue à obtenir des propriétés de liaison optimales en améliorant la dispersion des composants adhésifs.
Les capacités mouillantes du Tergitol NP-40 sont exploitées dans le secteur agricole pour faciliter la distribution uniforme des engrais et des nutriments sur les plantes.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la préparation de solutions d'échantillons pour les tests analytiques, améliorant la solubilité et les mesures précises.
Dans l'industrie de la peinture, le Tergitol NP-40 est utilisé pour stabiliser les pigments et empêcher leur sédimentation, garantissant ainsi une couleur et une texture constantes dans les produits de peinture.

Les propriétés émulsifiantes du Tergitol NP-40 sont utilisées dans la formulation de produits cosmétiques tels que les crèmes solaires, améliorant leur texture et leur couverture.
Tergitol NP-40 joue un rôle dans la création de formulations de nettoyage pour les surfaces délicates comme le verre et les miroirs, garantissant des résultats sans traces.
Le Tergitol NP-40 est utilisé dans la préparation de solutions de prétraitement des métaux, aidant à l'élimination des contaminants et favorisant l'adhérence des surfaces.

Dans l'industrie de l'imprimerie, le Tergitol NP-40 aide à la formulation des encres utilisées dans l'impression flexographique et hélio, améliorant ainsi la qualité et les performances d'impression.
Le Tergitol NP-40 contribue à la préparation d'émulsions utilisées dans la production de produits alimentaires comme la mayonnaise et les vinaigrettes.
Tergitol NP-40 continue de démontrer sa polyvalence dans diverses applications, permettant des processus améliorés d'émulsification, de mouillage et de dispersion dans diverses industries.



DESCRIPTION


Le Tergitol NP-40, également connu sous le nom de Nonoxynol-40, est un tensioactif non ionique et un membre de la famille des éthoxylates de nonylphénol.
Le Tergitol NP-40 est couramment utilisé comme agent émulsifiant, détergent, agent mouillant et agent dispersant dans diverses applications industrielles, commerciales et scientifiques.
Le Tergitol NP-40 se caractérise par sa capacité à stabiliser les mélanges d'huile et d'eau en réduisant la tension superficielle entre les deux substances.
Il est souvent utilisé dans les formulations où une émulsification et une dispersion efficaces sont nécessaires.

La désignation « NP-40 » fait référence au nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène (40 dans ce cas) qui sont ajoutées à la molécule de nonylphénol pendant le processus d'éthoxylation.
Ce processus d'éthoxylation améliore les propriétés tensioactives du composé.

Le Tergitol NP-40 est utilisé dans diverses applications, notamment dans les industries pharmaceutique, cosmétique, agricole et de recherche.
Il est important de noter que le nonoxynol-40 et les éthoxylates de nonylphénol apparentés ont fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de leur impact potentiel sur l'environnement et de leurs problèmes de santé, conduisant à des restrictions et à des remplacements dans certaines applications.

Le Tergitol NP-40 est un tensioactif non ionique polyvalent connu pour ses propriétés émulsifiantes et mouillantes.
Le Tergitol NP-40, souvent désigné par son nom commercial, appartient à la famille des éthoxylates de nonylphénol.
Le Tergitol NP-40 est utilisé comme agent émulsifiant efficace dans diverses applications industrielles et scientifiques.
Le Tergitol NP-40 est reconnu pour sa capacité à réduire la tension superficielle entre l'huile et l'eau, facilitant ainsi la dispersion.

Grâce à sa nature hydrophile et hydrophobe équilibrée, le Tergitol NP-40 peut créer des mélanges stables de substances non miscibles.
Le nom commercial « Tergitol NP-40 » fait souvent référence à différentes formulations de tensioactifs éthoxylates de nonylphénol.
Le Tergitol NP-40 est couramment utilisé comme détergent, agent mouillant et agent dispersant dans diverses industries.

Le Tergitol NP-40 est créé par le processus d'éthoxylation, où des unités d'oxyde d'éthylène sont ajoutées aux molécules de nonylphénol.
Ce processus améliore ses propriétés tensioactives, le rendant efficace dans diverses applications.

Sa présence dans les formulations peut améliorer la solubilité et la stabilité de certaines substances.
Le Tergitol NP-40 est utilisé en cosmétique pour ses propriétés émulsifiantes dans les crèmes et lotions.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé pour stabiliser les émulsions et améliorer la dispersion des principes actifs.

Ses propriétés mouillantes sont exploitées dans les applications agricoles, facilitant la propagation des produits agrochimiques sur les surfaces des plantes.
Tergitol NP-40 joue un rôle crucial dans les laboratoires de recherche, en aidant à diverses procédures expérimentales.
Sa capacité à réduire la tension interfaciale est utile dans la formulation de produits de nettoyage et de détergents.

Le Tergitol NP-40 est connu pour sa compatibilité avec les systèmes aqueux et non aqueux.
En raison de préoccupations réglementaires concernant certains éthoxylates de nonylphénol, des tensioactifs alternatifs sont explorés dans certaines applications.
L'efficacité du Tergitol NP-40 en tant qu'émulsifiant contribue à améliorer la texture et la stabilité des produits alimentaires.

Le Tergitol NP-40 trouve une utilité dans l'industrie textile, en facilitant les processus de teinture et en améliorant l'efficacité du traitement des tissus.
La nature équilibrée du Tergitol NP-40 le rend adapté aux applications où les tensioactifs non ioniques sont préférés.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Tergitol NP-40 (éthoxylate de nonylphénol)
Formule moléculaire : C15H24O3 (formule moléculaire moyenne pour l'éthoxylate)
Poids moléculaire : environ 252,36 g/mol (poids moléculaire moyen de l'éthoxylate)
État physique : Liquide
Aspect : Liquide clair à légèrement trouble
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : L��gère odeur caractéristique
Point de fusion : varie
Point d'ébullition : varie
Densité : Varie en fonction de la concentration et de la température
Pression de vapeur : varie en fonction de la concentration et de la température
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'éclair : varie selon la formulation
Température d'auto-inflammation : varie en fonction de la formulation
Viscosité : Varie en fonction de la concentration et de la température
pH : Varie selon la formulation
Tension superficielle : varie en fonction de la concentration et de la température
Indice de réfraction : varie en fonction de la concentration et de la température
Émulsification : Haut pouvoir émulsifiant
Propriétés mouillantes : Forte capacité de mouillage
Moussage : Peut produire de la mousse selon la formulation
Biodégradabilité : Biodégradabilité variable, en fonction de la formulation et des conditions spécifiques
Toxicité : Peut être nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation sous forme concentrée
Impact environnemental : préoccupations réglementaires dues à la persistance et à la toxicité potentielles dans l'environnement



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrer la respiration artificielle par un personnel qualifié.
Gardez la personne calme et au repos pendant sa convalescence.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si Tergitol NP-40 est en contact avec des zones sensibles telles que les yeux ou les muqueuses, suivez les instructions de contact oculaire appropriées.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont portées et facilement amovibles pendant le rinçage.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persistent après le rinçage.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Travaillez avec Tergitol NP-40 dans un endroit bien ventilé, tel qu'une hotte chimique ou un espace avec un échange d'air adéquat, pour minimiser l'exposition par inhalation.

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Évitez l'inhalation :
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un respirateur contre les vapeurs organiques approuvé par le NIOSH, en cas de manipulation dans une zone avec une ventilation inadéquate ou un risque d'exposition aéroportée.

Interdiction de fumer:
Interdire de fumer, de manger ou de boire dans les zones où le Tergitol NP-40 est manipulé.

Sources d'allumage:
Tenir à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation.
Assurez-vous que l'équipement utilisé est correctement mis à la terre.

Électricité statique:
Empêchez l'accumulation d'électricité statique en mettant à la terre l'équipement et les conteneurs pendant le transfert ou la manipulation.

Évitez les contacts :
Minimisez le contact avec la peau en portant un EPI approprié.
En cas de contact, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et retirer les vêtements contaminés.

Procédures de travail :
Suivez les procédures de travail sûres établies, telles que celles décrites dans les plans d'hygiène chimique, pour minimiser les risques associés à la manipulation du Tergitol NP-40.


Stockage:

Récipient:
Conservez Tergitol NP-40 dans son récipient d'origine étiqueté, bien fermé et correctement scellé.
Assurez-vous que les conteneurs sont en bon état et étanches.

Emplacement:
Conservez les récipients dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des substances incompatibles.

La sécurité incendie:
Conserver à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources potentielles d'inflammation.
Gardez les équipements de lutte contre l'incendie accessibles dans la zone de stockage.

Séparation:
Conservez le Tergitol NP-40 à l’écart des acides forts, des bases et des agents oxydants pour éviter les réactions et les dangers potentiels.

Hauteur et disposition :
Gardez les conteneurs de Tergitol NP-40 hors du sol sur des palettes ou des étagères pour éviter tout contact avec l'eau et faciliter l'inspection.

Prévention des fuites :
Entreposer dans une zone de confinement désignée avec des mesures de contrôle des déversements appropriées et des matériaux absorbants en cas de fuites ou de déversements.

Température:
Conserver dans la plage de température spécifiée par le fabricant ou sur la fiche de données de sécurité pour maintenir la stabilité et éviter la dégradation.

Sécurité:
Stocker dans une zone accessible uniquement au personnel autorisé et formé à la manipulation de produits chimiques dangereux.

Surveillance:
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration. Résolvez tout problème rapidement.

Équipement d'urgence:
Gardez à proximité l'équipement d'extinction d'incendie approprié, les kits d'intervention en cas de déversement et l'équipement de protection individuelle.



SYNONYMES


Éthoxylates de nonylphénol
Tensioactifs non ioniques
Tensioactifs NPE
Éthers de nonylphénol
Composés de nonylphénol éthoxylés
Éthoxylates d'alkylphénol
Alternative au NP-40
Alkylphénols éthoxylés
Émulsifiants NPE
Tensioactifs nonoxynol
Octylphénol éthoxylé
Émulsifiants non ioniques
Agents mouillants NPE
Composés phénoliques éthoxylés
Substitut NP-40
Mélanges d'éthoxylates de nonylphénol
Dispersants NPE
Alternatives à l'éthoxylate de nonylphénol
Tensioactifs alkylphénols éthoxylés
Tensioactifs sans NPE
Dérivés de nonylphénol éthoxylés
Variantes d'éthoxylate de nonylphénol
NP-40 analogique
Émulsifiants sans NPE
Solutions de nonylphénol éthoxylé

TERGITOL TMN-100X (90%) peut être utilisé comme :Agent moussant dans l'étude de l'effet tensioactif sur les biomatériaux vitrocéramiques (verres bioactifs).
Un tensioactif dans la préparation de revêtements composites d'oxyde de nickel-graphène.
TERGITOL TMN-100X (90%) est une solution aqueuse à 90% d'un éthoxylate d'alcool secondaire ramifié avec 10,1 unités d'oxyde d'éthylène (OE).

CAS : 60828-78-6
CM : C12H26O.(C2H4O)n
EINECS : 612-043-8

Tensioactif non ionique pour nettoyants, traitement du papier et des textiles et dispersants pour pigments et cires/résines; avec une plage de gel étroite et une aptitude à être utilisée comme pénétrant et dispersant à haute température​​​​​.

Propriétés chimiques du TERGITOL TMN-100X (90 %)
CMC : 830 ppm (25 °C)
Densité : 1,025 g/mL à 20 °C
Description : non ionique
Forme : liquide
Qualité : qualité laboratoire
HLB : 14,1
InChI : 1S/C14H30O2/c1-11(2)8-13(5)10-14(9-12(3)4)16-7-6-15/h11-15H,6-10H2,1-5H3
Clé InChI : VKKFWRYCMZBXIG-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 570 g/mol par calcul
Niveau de qualité : 100 Lien externe
solubilité dans l'eau : librement soluble à 20 °C (visuel)
technique(s) HPLC : adaptée
CPL/SM : adapté
température de transition : point de trouble 65 °C (solution aqueuse à 1 % en poids d'actifs)
point d'écoulement : -6 °C
viscosité : 88 cP (25 °C)

Synonymes
60828-78-6
Tergitol TMN-6
2-(2,6,8-triméthylnonan-4-yloxy)éthanol
10137-98-1
Tergitol(r) tmn-10
BRN 1851894
2-(2,6,8-Triméthyl-4-nonyloxy)éthanol
Éthanol, 2-[[3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]-
2-((1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy)éthanol
Éther d'éthylèneglycolmono-2,6,8-triméthyl-4-nonyle
Éther mono-2,6,8-triméthyl-4-nonylique d'éthylèneglycol
ÉTHANOL, 2-((1-ISOBUTYL-3,5-DIMETHYLHEXYL)OXY)-
2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]éthanol
Éthanol, 2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]-
Éthanol, 2-((3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl)oxy)-
DTXSID00873978
LS-66836
LS-72947
2-[[3,5-Diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]éthanol

Le TERGITOL TMN-3 a été utilisé dans la préparation d'un mélange de fluide imitant le sang (BMF).
TERGITOL TMN-3 est une solution aqueuse à 90 % d'un éthoxylate d'alcool secondaire ramifié avec 10,1 unités d'oxyde d'éthylène (OE).
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, TERGITOL TMN-3 émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

CAS : 60828-78-6
CM : C12H26O.(C2H4O)n
EINECS : 612-043-8

TERGITOL TMN-3, est un tensioactif non ionique couramment utilisé dans diverses applications industrielles et de recherche.
Le TERGITOL TMN-3 appartient à la famille des éthers de polyéthylène glycol (PEG) à tête hydrophile et queue lipophile et peut être utilisé dans les lotions, les détergents et les solubilisants.
Le TERGITOL TMN-3 est particulièrement utile en chimie des protéines, où il est utilisé pour solubiliser et stabiliser les protéines, telles que les protéines membranaires, pour les techniques d'analyse structurale.
De plus, TERGITOL TMN-3 a des applications potentielles dans l'administration de médicaments et d'autres domaines médicaux en raison de sa capacité à interagir avec et à pénétrer les membranes cellulaires.
Tensioactif non ionique pour nettoyants, traitement du papier et des textiles et dispersants pour pigments et cires/résines; avec une plage de gel étroite et une aptitude à être utilisée comme pénétrant et dispersant à haute température​​​​​.

Propriétés chimiques du TERGITOL TMN-3
PSA： 29.5
XLogP3： 4.2
Densité： 0.869g/cm3
Point d'ébullition： 250.7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair： 130 °C
Indice de réfraction： 1.441
Poids moléculaire： 230.392
Masse exacte： 230.225
Numéro CE： 600-200-3
Forme : liquide

Synonymes
60828-78-6
Tergitol TMN-6
2-(2,6,8-triméthylnonan-4-yloxy)éthanol
10137-98-1
Tergitol(r) tmn-10
BRN 1851894
2-(2,6,8-Triméthyl-4-nonyloxy)éthanol
Éthanol, 2-[[3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]-
2-((1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy)éthanol
Éther d'éthylèneglycolmono-2,6,8-triméthyl-4-nonyle
Éther mono-2,6,8-triméthyl-4-nonylique d'éthylèneglycol
ÉTHANOL, 2-((1-ISOBUTYL-3,5-DIMETHYLHEXYL)OXY)-
2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]éthanol
Éthanol, 2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]-
Éthanol, 2-((3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl)oxy)-
DTXSID00873978
LS-66836
LS-72947
2-[[3,5-Diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]éthanol

TERGITOL TMN-6 (90%) est un tensioactif non ionique.
TERGITOL TMN-6 (90 %) utilisé comme nettoyants pour surfaces dures, dispersions de PTFE, nettoyants et dégraissants alcalins, dispersions de pigments, de cires et de résines, traitement textile, peintures et revêtements, nettoyants pour métaux, fluides pour le travail des métaux, produits agrochimiques, pâtes et papiers, lavages de feutre .
TERGITOL TMN-6 (90%) est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels.

CAS : 60828-78-6
CM : C12H26O.(C2H4O)n
EINECS : 612-043-8

Propriétés chimiques du TERGITOL TMN-6 (90 %)
Densité : 1,04 g/mL à 20 °C
Fp : 130 °C
Forme : liquide
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TERGITOL TMN-6 (90 %) (60828-78-6)

Le TERGITOL TMN-6 (90 %) a été utilisé dans la préparation d'un mélange de fluide imitant le sang (BMF).
TERGITOL TMN-6 (90%) est une solution aqueuse à 90% d'un éthoxylate d'alcool secondaire ramifié avec 10,1 unités d'oxyde d'éthylène (EO).
Légèrement toxique par ingestion.
Irritant sévère pour la peau et les yeux.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, TERGITOL TMN-6 (90 %) émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
TERGITOL TMN-6 (90%) est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.
Le TERGITOL TMN-6 (90%) n'est pas considéré comme cancérogène.
L'oxyde d'éthylène en petites quantités qui pourraient s'accumuler dans l'espace de tête ne présente aucune exposition significative dans une zone ventilée.

Synonymes
60828-78-6
Tergitol TMN-6
2-(2,6,8-triméthylnonan-4-yloxy)éthanol
10137-98-1
Tergitol(r) tmn-10
BRN 1851894
2-(2,6,8-Triméthyl-4-nonyloxy)éthanol
Éthanol, 2-[[3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]-
2-((1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy)éthanol
Éther d'éthylèneglycolmono-2,6,8-triméthyl-4-nonyle
Éther mono-2,6,8-triméthyl-4-nonylique d'éthylèneglycol
ÉTHANOL, 2-((1-ISOBUTYL-3,5-DIMETHYLHEXYL)OXY)-
2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]éthanol
Éthanol, 2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]-
Éthanol, 2-((3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl)oxy)-
DTXSID00873978
LS-66836
LS-72947
2-[[3,5-Diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]éthanol

Tergitol XD est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé pour extraire les œstrogènes
Tergitol XD utilisé dans les produits agrochimiques, les dispersions de noir de carbone et de pigments, les iodophres, la polymérisation en émulsion, les peintures et les revêtements.
Fournit une stabilité au gel et au dégel et une stabilisation stérique dans les émulsions et les dispersions.

Numéro CAS: 9038-95-3
Numéro EINECS : 618-542-7
Fomula moléculaire: C9H20O3
Poids moléculaire: 176.26

Le tensioactif Tergitol XD est un émulsifiant et / ou dispersant non ionique exceptionnel.
Tergitol XD est également largement utilisé dans la production d'iodophores pour les nettoyants germicides.
Excellent stabilisateur stérique et de gel/dégel, pigment efficace et dispersant noir de carbone.

Tergitol XD excellent pour les composés aromatiques, chlorés et autres composés difficiles à émulsionner.
Bonne solubilité en présence de sels ou d'électrolytes Le tergitol XD est soluble dans l'eau.
En outre, Tergitol XD est soluble dans les solvants organiques chlorés et de nombreux polaires.

Tergitol XD est chimiquement stable dans les solutions acides et alcalines.
Tergitol XD est compatible avec les tensioactifs anioniques, cationiques et autres non-ioniques.
En outre, Tergitol XD a un bon lubrifiant sous charge.

Le tergitol XD ne corrode pas les métaux.
Une solution aqueuse de Tergitol XD aura une faible tension superficielle.
Par conséquent, Tergitol XD a de bonnes propriétés mouillantes et pénétrantes tout en ayant de faibles propriétés moussantes.

Le tergitol XD ne laisse généralement pas de carbone noir ou d'adhésif dans les applications à haute température où la décomposition peut se produire.
Les produits de décomposition sont volatils ou solubles dans les huiles de base.
La stabilité à l'oxydation du Tergitol XD peut être améliorée par l'inclusion d'antioxydants.

Tergitol XD doit être scellé et stocké dans un endroit frais et sec.
En outre, Tergitol XD doit être protégé contre les oxydes.
Il faut s'assurer que l'atelier est bien ventilé ou équipé de dispositifs d'échappement.

Le tergitol XD est un copolymère d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène.
Tergitol XD peut être utilisé comme lubrifiant, agent capillaire brillant.
En outre, Tergitol XD est utilisé dans la production d'huile de cuisson et de shampooing.

Point d'ébullition : >200 °C (lit.)
Densité: 1.056 g/mL à 25 °C
indice de réfraction: n20 / D 1.46
Point d'éclair: >230 °F
solubilité H2O: à <40 °Csoluble

Le tergitol XD a une très faible teneur en cendres, un point d'écoulement bas et une excellente stabilité thermique.
Le tergitol XD peut lubrifier les fils multifilaments de polyester, de polyamide et de polypropylène, en particulier dans les processus de texturation.
Tergitol XD peut également être utilisé dans les lainages et les cellulosiques.

Le tergitol XD a une solubilité inverse dans l'eau, de bonnes propriétés de transfert de chaleur et des propriétés lubrifiantes naturelles.
Ces propriétés de Tergitol XD en font un excellent choix de base pour la production de fluides de travail des métaux à partir de solutions aqueuses.
Lubrifiants en caoutchouc des tuyaux et des pneus en caoutchouc, en particulier dans des environnements de fonctionnement élevés ou de chargement.

Aide à l'extrusion de tergitol XD dans la production de polyéthylène extrudé.
Agents de démoulage pour tuyaux et pneus en caoutchouc, en particulier dans des environnements de fonctionnement élevés ou de charge élevés.
Huile pour compresseur lorsque vous travaillez avec des gaz non oxydants tels que l'éthylène, le néon, l'hélium et l'argon.

Le tergitol XD est un copolymère séquencé qui se compose d'un segment poly(éthylène glycol) hydrophile (PEG) et d'un segment poly(propylène glycol) hydrophobe (PPO).
Le tergitol XD est un polymère qui a été utilisé dans les lubrifiants, les solvants, les fluides hydrauliques, les fluides caloporteurs, les fluides d'assistance à la soudure, les fluides et lubrifiants pour le travail des métaux, les quenchants, les plastifiants et les agents de contrôle de la mousse.

L'une des caractéristiques importantes de Tergitol XD est sa nature amphiphile.
Cela signifie qu'il a à la fois des régions hydrophiles et hydrophobes dans sa structure.
Cette propriété permet au Tergitol XD de former des micelles dans des solutions aqueuses, où les segments PPO hydrophobes s'agrègent dans le noyau, tandis que les segments PEG hydrophiles forment l'enveloppe externe.

La formation de micelles confère au Tergitol XD ses propriétés tensioactives.
Les applications scientifiques du Tergitol XD couvrent plusieurs domaines.
Dans les produits pharmaceutiques, il est utilisé comme excipient dans les formulations de médicaments pour améliorer la solubilité, la stabilité et la libération contrôlée des médicaments.

Tergitol XD peut également être utilisé comme un support pour les systèmes d'administration de médicaments, améliorant la biodisponibilité et le ciblage des agents thérapeutiques.
En outre, Tergitol XD trouve des applications dans les cosmétiques comme émulsifiant et solubilisant pour diverses formulations.
Le mécanisme d'action du Tergitol XD repose sur sa capacité à s'auto-assembler en micelles dans des solutions aqueuses.

Lorsqu'ils sont ajoutés à un système, les segments Tergitol XD s'agrègent, formant un noyau, tandis que les segments PEG hydrophiles créent une coquille protectrice autour du noyau.
Ce procédé d'auto-assemblage permet au Tergitol XD de solubiliser les substances et de stabiliser les émulsions.

Tergitol XD peut également améliorer la pénétration et l'absorption des médicaments à travers les membranes biologiques.
Le tergitol XD offre l'avantage d'être biodégradable dans les produits purs et est plus soluble dans l'eau froide que dans l'eau chaude.

Utilise
Le tergitol a été utilisé dans une étude pour évaluer une méthode de détection de Salmonella enterica sérovar Enteritidis dans des œufs entiers liquides en utilisant l'amplification isotherme médiée par boucle (LAMP).
Tergitol XD a également été utilisé dans une étude pour étudier l'oxydation des éthoxylates de nonylphénol (NPEO) et des éthoxylates d'octylphénol (OPEO) par les systèmes oxydants générant des radicaux hydroxydes.

Tergitol XD est largement utilisé dans les nettoyants pour ses propriétés émulsifiantes, mouillantes et dispersantes.
Il peut être trouvé dans les nettoyants ménagers, les nettoyants industriels et les nettoyants de surface.
Tergitol XD est utilisé pour ses propriétés émulsifiantes et dispersantes dans les shampooings, revitalisants, mousses de bain, lotions pour la peau, et d'autres produits cosmétiques.

Tergitol XD utilisé pour faciliter la dispersion des produits chimiques agricoles à la surface des feuilles.
Ces tensioactifs non ioniques peuvent être utilisés pour accroître l'efficacité des produits phytopharmaceutiques.

Le tergitol XD peut être utilisé pour la stabilisation et la dispersion dans les peintures et les revêtements.
Il aide à répartir les pigments de peinture et les charges de manière homogène.
Le tergitol XD peut être utilisé pour mouiller et stabiliser les propriétés dans les produits chimiques de construction.

Le tergitol XD peut être utilisé dans l'industrie métallurgique pour les propriétés de dispersion et de mouillage des liquides de refroidissement.
Tergitol XD peut être utilisé pour une meilleure distribution des fluides d'irrigation et la pénétration dans les racines des plantes.
Tergitol XD est un composé préféré pour le contrôle de la mousse dans certaines applications.

Le tergitol XD est utilisé dans les adjuvants pour béton pour augmenter la résistance du béton, améliorer la rétention d'eau et augmenter la maniabilité du béton.
Le tergitol XD peut être utilisé pour ses propriétés mouillantes et dispersantes dans la fabrication de pâte et les revêtements de papier.
Tergitol XD utilisé dans les fluides d'irrigation, il aide l'eau à mieux se disperser vers les plantes et à pénétrer dans le sol.

Bien que le Tergitol XD ne soit pas utilisé dans les produits alimentaires, il peut contribuer aux propriétés hydrofuges et augmenter l'intégrité de l'emballage en l'utilisant dans les revêtements des emballages alimentaires.
Le tergitol XD est utilisé pour le contrôle de la viscosité dans les encres de sérigraphie et aide l'encre à mieux adhérer à la surface.
Il est utilisé pour les propriétés émulsifiantes et stabilisatrices des peintures et vernis à base d'eau.

Tergitol XD peut être utilisé pour les propriétés d'émulsification et de nettoyage dans l'eau de Javel et les détergents à lessive dans certains produits de nettoyage.
Le tergitol XD peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour ses propriétés de filtration et de rétention des particules.
Les vernis et revêtements anti-calcaire peuvent être utilisés avec des propriétés d'émulsification et de dispersion pour éviter l'accumulation de tartre.

Tergitol XD peut être utilisé pour l'émulsification et la dispersion dans certains produits ignifuges.

Irritation de la peau et des yeux : le contact direct avec le méthyltriglycol peut causer une légère irritation de la peau et des yeux.
Il est important d'éviter tout contact prolongé ou prolongé et d'utiliser un équipement de protection approprié lors de la manipulation de la substance.
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de méthyltriglycol peut provoquer une irritation respiratoire.

Une ventilation adéquate doit être fournie dans les zones où Tergitol XD est utilisé afin de minimiser le risque d'inhalation.
Tergitol XD est nocif en cas d'ingestion.
L'ingestion accidentelle doit être évitée et la substance doit être stockée hors de la portée des enfants et du personnel non formé.

Réactions allergiques
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques lorsqu'elles sont exposées au tergitol XDl ou à des composés apparentés.
Des précautions doivent être prises pour les personnes ayant une sensibilité connue à des substances similaires.

Impact sur l’environnement
Bien que le tergitol XD soit considéré comme peu toxique, un rejet excessif dans l'environnement peut avoir des effets nocifs sur la vie aquatique et les écosystèmes.
Des mesures appropriées d'élimination et de confinement devraient être suivies pour minimiser l'impact environnemental.

SYNONYMES
9038-95-3
Butan-1-ol;éthane-1,2-diol;propane-1,2-diol
68551-14-4
U-2000
Tergitol(R)
PAGMBE
UNII-GZ6R4MRR8S
UNII-48TV88LCZC
UNII-DC08AL6V0T
UNII-R3I00ON2WL
UNII-W435Z2KFIQ
UNII-M34J9WL56D
UNII-T66J9LZ44P
UNII-945Y09KFG4
PPG-12-BUTETH-16
PPG-15-BUTETH-20
PPG-38-BUTETH-37
UNII-58CG7042J1
QMNOIORHZMRPLS-UHFFFAOYSA-N
UNII-5345E4238C
TERGITOL(TM), MOUSSE MIN 1x
BCP31133
C4-H10-O. (C3H6-O. C2-H4-O)x-
1,2-PROPANEDIOL; BUTANOL; ÉTHYLÈNE GLYCOL
Ucon(TM) HTF 14, 18-260 C gamme d'application

Le tergitol XH est un copolymère alkyle OE/PO.
Tergitol XH est disponible en plusieurs types qui répondent aux exigences suivantes.
Le tergitol XH n'a presque aucune toxicité, très peu d'irritation sur la peau et les muqueuses.

Numéro CAS: 9003-11-6
Formule moléculaire: (C3H6O. C2H4O)x
Poids moléculaire: 102.1317
No EINECS : 618-355-0

Tergitol XH est largement utilisé comme émulsifiant, agent dissolvant, substrat hydrophile de pommades et de suppositoires, artificiel.
Tergitol XH peut renforcer l'endurance, la vitalité et la force physique.
De plus, Tergitol XH peut améliorer la sensibilité du réactif.

Tergitol XH peut augmenter la résistance au stress.
En outre, Tergitol XH peut augmenter la fonction de l'hormone sexuelle, soulager les douleurs musculaires.
Tergitol XH peut améliorer la fonction du muscle cardiaque.

Tergitol XH peut réduire le cholestérol, la graisse sanguine et la pression systolique.
Le tergitol XH est un copolymère de polyéthylène et d'éther de polypropylène glycol.
Le tergitol XH est disponible sous forme de granulés blancs, cireux, à écoulement libre ou de solides en vrac.

Le tergitol XH est pratiquement inodore et insipide.
Tergitol XH se présente sous la forme d'un liquide incolore à température ambiante.
Le tergitol XH est un époxyde.

Tergitol XH est utilisé comme additif alimentaire.
Le tergitol XH appartient à la famille des époxydes.
Le tergitol XH, copolymère PEPG ou E/PP en abrégé, est un copolym��re de molécules de polyéthylèneglycol (polyéthylèneglycol - PEG) et de polypropylène glycol (polypropylène glycol - PPG).

Le tergitol XH a une structure polymère formée par la combinaison de chaînes de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol.
Le tergitol XH est utilisé dans diverses industries car il s'agit d'un tensioactif et d'un polymère non ionique.
La combinaison de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol dans des proportions différentes détermine les propriétés et les domaines d'application du produit.

Par conséquent, les propriétés du Tergitol XH peuvent varier en fonction des rapports de PEG et PPG à partir desquels il est fabriqué, des procédés de polymérisation et des utilisations.
Le tergitol XH est un composé contenant de l'éther cyclique avec trois atomes cycliques (un atome d'oxygène et deux atomes de carbone).
En outre, Tergitol XH est un copolymère alkyle OE / PO, tensioactif non ionique avec une excellente stabilisation stérique et gel / dégel.

Le tergitol XH fournit un pouvoir lubrifiant et est un stabilisateur stérique et de gel/dégel efficace.
Le tergitol XH présente une bonne solubilité en présence de sels ou d'électrolytes.
En outre, Tergitol XH convient à une utilisation dans des applications telles que les lubrifiants à base de fibres et la polymérisation en émulsion, les iodophres.

Le tergitol XH est un détergent non ionique filtré stérile utile pour l'isolement des protéines membranaires.
Tergitol XH a été utilisé pour dissoudre de grosses molécules de colorant dans des environnements physiologiques.
En raison de sa faible absorbance UV, Tergitol XH peut être utilisé dans des protocoles qui nécessitent une surveillance UV des protéines solubilisées.

Le tergitol XH est un copolymère tribloc symétrique contenant du poly(oxyde d'éthylène) (PEO) et du poly(oxyde de propylène) (PPO).
La propriété unique du Tergitol XH qui est hydrophobe à des températures supérieures à 288 K et se dissout dans l'eau
Des températures inférieures à 288 K conduisent à la formation de micelles composées de copolymères triblocs Tergitol XH.

Certaines études rapportent que le noyau hydrophobe contient du tergitol XH et qu'une couronne hydrophile est constituée du bloc PEO.
Dans 30% en poids de solution aqueuse, Tergitol XH forme une phase de gel cubique.
La formule chimique nominale du Tergitol XH est HO(CH2CH2O)20(CH2CH(CH3)O)70(CH2CH2O)20H, dont le poids moléculaire est d'environ 5800 g/mol.

Le tergitol XH a un comportement similaire à celui des tensioactifs hydrocarbonés et forme des micelles lorsqu'il est placé sélectivement.
En outre, Tergitol XH peut former des micelles sphériques et cylindriques.
Le tergitol XH contient 75 pour cent d'oxyéthylène et 25 pour cent de groupes oxypropylène en poids.

Le tergitol XH est efficace pour stabiliser les émulsions obtenues en mélangeant des liquides en différentes phases telles que l'eau et l'huile.
Les émulsions créent une structure homogène, permettant aux différents composants de rester ensemble.
Le tergitol XH peut également rester stable à des températures élevées, de sorte qu'il peut être utilisé dans des applications industrielles nécessitant des températures élevées.

Le tergitol XH peut maintenir ses performances en restant stable dans une large gamme de pH, ce qui lui permet d'être utilisé dans diverses formulations.
Le tergitol XH a des propriétés biodégradables, ce qui le rend moins impacté sur l'environnement.
Un faible moussage est préférable dans certaines applications, car un excès de mousse peut nuire aux processus de production et de nettoyage.

Le tergitol XH, en tant que tensioactif, peut former l'interface entre l'eau et l'huile et aider à disperser le pétrole dans l'eau.
Tergitol XH peut être utilisé dans le nettoyage, les cosmétiques, l'agriculture, les textiles, le pétrole et le gaz, la préservation du bois et de nombreux autres processus industriels.

Le tergitol XH peut être utilisé dans les détergents pour augmenter la mousse et augmenter l'efficacité du nettoyage.
Tergitol XH contient des segments polaires et hydrophobes qui peuvent interagir avec l'eau et l'huile à des degrés divers dans différentes applications industrielles.

Point de fusion : 57-61 °C
Point d'ébullition : >200 °C (lit.)
Densité: 1.095 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur: >1 (vs air)
pression de vapeur: <0,3 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.466
Point d'éclair: >230 °F
température de stockage: 2-8 °C
solubilité: H2O: à <70 °Csoluble
Forme: Solution
couleur: APHA: ≤120, 50/50 in CH3OH
PH: 5.0-7.5 (100g / L dans H2O)
Gamme de PH: 5.0 - 7.5
Wate. r Solubilité : Miscible à l'eau.
λmaxλ: 260 nm Amax: ≤0,3
L:280 nm Amax:≤0.. 2
Merck : 13 7644
LogP: -1.293 (est)

Les tergitol XH sont des polymères solubles dans l'eau, stables aux produits chimiques et au cisaillement, non moussants et offrant un pouvoir lubrifiant exceptionnel.
Le tergitol XH peut être utilisé comme épaississant dans les fluides hydrauliques hydro-glycol résistants au feu.
La base peut être formulée avec de l'eau et de l'éthylène glycol, du diéthylèneglycol ou du propylène glycol.

Le tergitol XH peut également être utilisé comme huiles de base dans des applications telles que le traitement thermique et la trempe, le travail des métaux et les applications aqueuses.
Le tergitol XH est utilisé dans les iodophores et la polymérisation en émulsion.
En outre, Tergitol XH est un tensioactif non ionique.

Le tergitol XH a d'excellents avantages stabilisateurs du gel et du dégel.
Le tergitol XH est un copolymère alkyle OE/PO, tensioactif non ionique avec d'excellents avantages stériques et stabilisateurs de gel/dégel.
En outre, Tergitol XH peut être utilisé dans une grande variété d'applications, y compris les iodophores et la polymérisation en émulsion.

Le tergitol XH est un copolymère bloc polyoxyéthylène-polyoxypropylène non ionique de formule générale HO(C2H4O)a(-).
Le tergitol XH est disponible en différentes qualités, des liquides aux solides.
En outre, Tergitol XH est utilisé comme agent émulsifiant, agent solubilisant, tensioactif et agent mouillant pour les antibiotiques.

Tergitol XH est également utilisé dans les bases de pommade et de suppositoire et comme liant ou coater de comprimé.
Le tergitol XH doit être conservé dans un endroit frais, sec et ventilé, à l'abri du feu, de la chaleur, de la lumière, des acides et des aliments.
Le tergitol XH est un copolymère de polyéthylène et d'éther de polypropylène glycol.

Utilise
Tergitol XH a utilisé des nettoyants pour surfaces dures et douces, des antimousses dans les revêtements et le traitement de l'eau.
Tergitol XH utilisé lubrifiant dans le travail des métaux, aide anti-mousse et diluant pour les polyesters linéaires et réticulés et les polyuréthanes.
Tergitol XH peut être utilisé pour émulsionner, mouiller et stabiliser les shampooings, revitalisants, lotions et autres produits de soins personnels.

Tergitol XH peut être utilisé pour augmenter l'efficacité des pesticides et pour mieux les répandre à la surface de la plante.
Le tergitol XH peut être utilisé pour la dispersion et la stabilisation dans les peintures et les revêtements.
Le tergitol XH peut être utilisé comme tensioactif dans les procédés de teinture et de traitement des textiles.

Le tergitol XH peut être utilisé dans la production de pétrole et de gaz pour augmenter la solubilité des hydrocarbures dans l'eau.
Il peut être utilisé pour les propriétés d'émulsification et de stabilisation dans les produits de protection du bois.
Il peut être utilisé dans la production de pétrole et de gaz pour augmenter la solubilité des hydrocarbures dans l'eau.

Le tergitol XH peut être utilisé pour les propriétés d'émulsification et de stabilisation dans les produits de protection du bois.
Il peut aider à disperser et à mouiller l'eau dans les adjuvants pour béton et les matériaux de construction.
Cela peut être important pour améliorer la durabilité et la performance du béton.

Le tergitol XH peut augmenter la productivité des nutriments des plantes en assurant une meilleure distribution et pénétration des fluides d'irrigation dans le sol.
Il peut contribuer aux processus de nutrition des plantes en permettant aux engrais de mieux se dissoudre dans l'eau.
Il peut être utilisé pour le contrôle de la viscosité dans les encres de sérigraphie et aide l'encre à mieux adhérer à la surface.

Le tergitol XH peut être utilisé comme tensioactif dans le traitement et la formulation de polymères et de plastiques.
Il peut améliorer la dispersion et l'efficacité des gaz de paix pulvérisés.
Il peut être utilisé comme tensioactif dans les liquides de refroidissement et les revêtements protecteurs chimiques.

Le tergitol XH peut être utilisé comme tensioactif pour le processus de flottation des minéraux et peut aider les minéraux à se décomposer.
Il peut être utilisé comme tensioactif dans les produits de nettoyage et de désinfection, augmentant ainsi l'efficacité.
Il peut être utilisé dans le traitement de l'eau et les produits chimiques de traitement pour ses propriétés mouillantes et stabilisantes.

Tergitol XH utilisé dans l'industrie métallurgique pour les propriétés de dispersion et de mouillage des liquides de refroidissement.
Il peut être utilisé pour mouiller et disperser dans la fabrication de pâte et les revêtements de papier.
Il peut être utilisé pour mouiller et disperser des additifs pour béton et des revêtements hydrofuges.

Sécurité
Tergitol XH est utilisé dans une variété de formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques, et sont généralement considérés comme des matières non toxiques et non irritantes.
Tergitol XH n'est pas métabolisé dans le corps.
Des études de toxicité chez l'animal, avec des chiens et des lapins, ont montré que le tergitol XH est non irritant et non sensibilisant lorsqu'il est appliqué à 5% p / v et 10% p / v concentration sur les yeux, les gencives, et la peau.

Irritation de la peau et des yeux
Le contact direct avec Tergitol XH peut provoquer une irritation légère à modérée de la peau et des yeux.
Le tergitol XH est essentiel pour éviter un contact prolongé ou étendu avec la peau et utiliser un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de la substance.

Risque d'inhalation
L'inhalation de vapeurs, brouillards, ou aérosols de Tergitol XH peut provoquer une irritation respiratoire.
Une ventilation adéquate devrait être assurée dans les aires de travail afin de réduire au minimum le risque d'exposition par inhalation.

Réactions allergiques
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques lorsqu'elles sont exposées au tergitol XH ou à des composés apparentés.
Des précautions doivent être prises pour les personnes ayant une sensibilité connue à des substances similaires.

Impact sur l’environnement
Le tergitol XH est généralement considéré comme ayant une faible toxicité, mais un rejet excessif dans l'environnement peut avoir des effets nocifs sur la vie aquatique et les écosystèmes.
Des mesures appropriées d'élimination et de confinement devraient être suivies pour minimiser l'impact environnemental.

Incendie:
Le tergitol XH n'est pas inflammable, mais peut contribuer à l'intensité d'un incendie s'il y est impliqué.
Tergitol XH peut réagir avec certains produits chimiques ou matériaux, conduisant à des réactions dangereuses.
Il est essentiel d'éviter tout contact avec des substances incompatibles.

Synonymes
Poloxalène
9003-11-6
Poloxamère 188
Poloxamère 407
POLOXAMÈRE
106392-12-5
Pluronique
F-68 pluronique
Poloxalkol
2-méthyloxirane;oxirane
Poloxamère 331
Pluronique L 61
Pluronic L-81
Therabloat
Detalan
Pluracare
Proxanol
TERGITOL(TM)XH(NON IONIQUE)
Adeka Pluronic F 108
Epan 485
Epan 710
Epan 785
Pluronique L
Tergitol XH
Lutrol F
Cirrasol ALN-WS
Pluronic L44
Poloxamère-188
Pluronique F 38
Antarox 17R4
Antarox 25R2
Antarox B 25
Antarox F 68
Antarox F 88
Antarox F 88FL
Antarox L 61
Antarox L 72
Antarox P 84
Tergitol nonionique XH
Daltocel F 460
Pluronique L 122
Slovanik M-640
Antarox F 108
Antarox P 104
Antarox SC 138
Emulgen PP 230
Adeka 25R1
Adeka 25R2
Adeka L 61
Dehypon KE 3557
Empilan P 7068
Arcol E 351
Epan 450
Crisvon Assistor SD 14
Epan U 108
Breox BL 19-10
Poloxamer [USAN:BAN:INN]
Crl 1005
BASF-L 101
5000 BSP
CRL 1605
CRL 8131
CRL 8142
RC 102
691397-13-4
SK&F 18 667
F 77
F 87
F 88
P 84
P 85
B 053
F 108
F 127
F-108
P 103
P 104
P 105
page 123
poloxamères
C10H22O3
Oxirane, méthyloxirane polymérisé avec l'oxiraneAUTRES NOMS D'INDEX CA :Oxirane polymérisé avec le méthyloxirane
Pluronique F 68
Pluronic F108
Pluronic F127
Pluronique F 108
Pluronic F 127
Pluronique L 101
Pluronique L 121
Pluronique L-101
2-méthyloxirane; oxirane
Hydrowet
Proksanol
Réglementé
Slovanik
Magcyl
RheothRx
Pluracol V
Pluronic F
Pluronic P
RheothRx-pf
Monolan PB
Pluriol PE
Poloxalène L64
Proxanol Tsl-3
Poloxamère (NF)
Pluronique-68
Pluronic F77
Pluronic F86
Pluronic F87
Pluronic F88
Pluronic L62
Pluronic L64
Pluronic P65
Pluronic P84
Pluronic P85
Meroxapol 105
Poloxamère 101
Poloxamère 108
Poloxamère 182LF
Rokopol 16P
Rokopol 30P
Poloxalène 2930
composante de Casakol
Pluronique 10R8
Pluronique 31R2
Pluronique F 68LF
Pluronique F 87
Pluronique F 88
Pluronique F 98
Pluronique L 24
Pluronique L 31
Pluronique L 35
Pluronique L 44
Pluronique L 62
Pluronique L 64
Pluronique L 68
Pluronique L 92
Pluronic L122
Pluronic P 75
Pluronique P 85
P-65 pluronique
P-75 pluronique
Pluronic P103
Pluronic P104
Pluronique P105
Propylène M 12
Proxanol 158
Proxanol 228
Slovanik 630
Slovanik 660
Supronic B 75
Wyandotte 7135
Emkalyx EP 64
Emkalyx L101
Genapol PF 10
Nixolen SL 19
Rokopol 30P9
Tergitol monionique XH
Vepoloxamer (USAN)
Pluronique C 121
Pluronique F 125
Pluronique P 104
Supronic E 400
Teric PE40
Teric PE60
Teric PE70
Velvetol OE 2NT1
Lutrol F (TN)
Newpol PE-88
Nissan Pronon 201
Emkalyx L 101
Plonon 201
Plonon 204
Pronon 102
Pronon 104
Pronon 201
Pronon 204
Pronon 208
Unilube 50MB26X
oxyrane-propylène
Teric PE 61
Teric PE 62
Laprol 1502
Pluriol PE 6810
Voranol P 2001
Berol TVM 370
PEG-PPG-PEG
Unilube 50MB168X
Monolan 8000E80
Tergitol XH (non ionique)
Thanol E 4003
Eban 710
Epan 750
Épon 420
PPG Diol 3000EO
UNII-LQA7B6G8JG
Synperonic PE 30/40
D0W0SM
Pluronic F87-A7850
Niax 16-46
UNII-G6DQL26D50
SCHEMBL11737
Pluronic l62(mw 2500)
Pluronic l64(mw 2900)
oxyde d'éthylène oxyde de propylène
Poloxamer [USAN:INN:BAN]
Poloxalène [USAN:INN:BAN]
UNII-F75JV2T505
Oxyde de propylène Oxyde d'éthylène
TSL 431
ADEKA PLURONIC F-108
Oligoéther L-1502-2-30
UNII-09Y8E6164A
CHEBI:32026
HSDB 7222
ANX-188
TVM 370
RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N
CRL-5861
CRL-8131
NSC63908
NSC 63908
NSC-63908
WS 661
(C2-H4-O. C3-H6-O)x-
AKOS015912614
DB11451
SK&F-18667
LS-72949
SK & F 18 667
LS-101081
N 480
D01941
D10680
M 90/20
75H90000
75-H-1400
9010-97-3
91858-59-2

Le tergitol XJ a une légère odeur caractéristique.
Le tergitol XJ est un liquide visqueux transparent.
Tergitol XJ est un polyéther polyol initié par la glycérine.

Numéro CAS: 9082-00-2
Poids moléculaire: 230.26
Formule moléculaire: C3H8O3・3 (C3H6O・C2H4O)x

Le nom chimique de Tergitol XJ est Glycerol propoxylate-block-ethoxylate.
La formule moléculaire du tergitol XJ est C3H8O3・3(C3H6O・C2H4O)x CAS:9082-00-2.
Le matériau résultant a une trifonctionnalité et un poids moléculaire moyen de 6300 Da.

Ce triol est polymérisé avec de l'oxyde de propylène puis recouvert de 7% d'oxyde d'éthylène.
Le tergitol XJ est un polyéther polyol, copolymère bloc à base de glycérine sur oxyde d'éthylène et oxyde de propylène.
De plus, Tergitol XJ se présente sous la forme d'un liquide homogène et clair.

Tergitol XJ contient des antioxydants (sauf BHT).
En outre, Tergitol XJ se caractérise par une grande pureté et une faible émission.
Le tergitol XJ a une valeur hydroxyle comprise entre 45 et 50 mg KOH/g à 25 °C et une viscosité dynamique comprise entre 540.

Avec l'utilisation de Tergitol XJ et d'additifs sélectionnés de manière appropriée (catalyseurs, silicones, agents gonflants).
Blocs de mousse souples renforcés de section rectangulaire et jusqu'à 130 cm de haut.
Grâce à ses excellents paramètres, Tergitol XJ peut être largement utilisé dans l'industrie du meuble pour la production de matelas.

Le tergitol XJ est un copolymère alkyle EO/PO non ionique.
En outre, Tergitol XJ est utilisé dans la polymérisation d'émulsion, les produits agrochimiques, les peintures et les revêtements, d'autres systèmes d'émulsion et de dispersion.
Le tergitol XJ assure la stabilité au gel-dégel et la stabilisation stérique dans les émulsions et les dispersions.

Le tergitol XJ est un excellent émulsifiant pour les solvants aromatiques et chlorés.
Le tergitol XJ est utilisé dans les stabilisateurs stériques et les stabilisateurs de gel/dégel.
De plus, Tergitol XJ a une bonne solubilité en présence de lattes ou d'électrolytes.

Le tergitol XJ est soluble dans les solvants organiques chlorés et de nombreux solvants organiques polaires.
Tergitol XJ est chimiquement stable dans les solutions acides et alcalines.
Tergitol XJ est compatible avec les tensioactifs anioniques, cationiques et autres non-ioniques.

Tergitol XJ est un polyéther polyol initié par la glycérine.
Le matériau résultant a trois fonctionnalités et un poids moléculaire moyen de 6000.
Le tergitol XJ est polymérisé avec de l'oxyde de propylène puis recouvert de 15% d'oxyde d'éthylène.

Tergitol XJ, Tergitol XJ ou Glycerol PO / EO en abrégé, appartient à un groupe de tensioactifs non ioniques dérivés du polyéthylène glycol (oxyde d'éthylène - OE) et de l'oxyde de propylène (oxyde de propylène - PO).
Ce tensioactif a une structure polymère dérivée d'un composé appelé glycérol et formé à la suite de la réaction avec des molécules d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène.
Le résultat est un polyol avec une réactivité accrue.

Tergitol XJ est principalement utilisé pour la mousse de plancher flexible.
Le tergitol XJ peut être inclus comme ingrédient dans les produits RIM et d'autres formulations et applications spécialisées.
Tergitol XJ est un produit polymérisé obtenu par l'addition catalysée d'oxyde de propylène (PO) et / ou de ses monomères.

Tergitol XJ à un initiateur et un initiateur.
Les initiateurs typiques sont la glycérine, le monopropylène glycol, le saccharose, le sorbitol, l'eau ou les amines.
Le tergitol XJ est une matière organique avec deux ou plusieurs groupes alcool (hydroxyle) (OH) aux extrémités des chaînes polyéther.

Le tergitol XJ est liquide à température ambiante et contient parfois des particules de polymère micrométriques en suspension.
Tergitol XJ est un composé organique contenant plusieurs groupes hydroxyle.
Tergitol XJ peut avoir des significations légèrement différentes selon qu'il est utilisé dans le domaine de la science de l'alimentation ou de la science de l'alimentation.

Tergitol XJ peut contenir deux, trois et quatre groupes hydroxyle.
Tergitol XJ est utilisé en chimie des polymères où il agit comme agents de réticulation.
En outre, Tergitol XJ peut être utilisé dans les peintures et les moules de coulée.

Le tergitol XJ est la résine prédominante ou le « liant » dans la plupart des revêtements commerciaux « à base d'huile ».
Environ 200 000 tonnes de Tergitol XJ sont produites chaque année.
De plus, Tergitol XJ est basé sur le couplage de monomères réactifs avec la formation d'esters.

Point d'ébullition : >200 °C (lit.)
Densité: 1.056 g/mL à 25 °C
indice de réfraction: n20 / D 1.46
Point d'éclair: >230 °F
solubilité H2O: à <40 °Csoluble

Le tergitol XJ est couramment utilisé comme tensioactif et a diverses fonctions telles que l'émulsion, le mouillage, la dispersion et la stabilisation.
Il peut être utilisé dans de nombreux domaines d'application, des produits de nettoyage aux cosmétiques, des produits chimiques agricoles à la production industrielle dans diverses industries.
Les propriétés du tergitol XJ peuvent varier en fonction de la structure moléculaire, des proportions de polyéthylène glycol et de propylène glycol ajoutées et des conditions de réaction utilisées pendant le processus d'éthoxylation et de propoxylation.

Les propriétés d'utilisation varient en fonction des formulations de produits et des domaines d'application.
Tergitol XJ est utilisé dans l'uréthane lorsqu'il est combiné avec des diisocyanates.
Tergitol XJ est utilisé sur les pistes de sport artificielles, les surfaces de terrain de jeu, les équipes de ski.

Le tergitol XJ est également utilisé dans des applications autres que l'uréthane telles que les surfactants et
Avec Tergitol XJ, il est possible de produire des mousses avec une dureté et une flexibilité de 1-5kPa et des densités de 16-80 kg/m3.
Le tergitol XJ peut être utilisé avec d'autres polyols polymères pour optimiser les propriétés telles que la rigidité, l'ouverture et la durabilité de la mousse.

Tergitol XJ a une structure amphiphile avec des parties hydrophiles (solubles dans l'eau) et hydrophobes (insolubles dans l'eau).
Tergitol XJ peut interagir entre l'eau et l'huile, et l'huile peut être dispersée dans l'eau.
Grâce à ces propriétés, il est efficace dans les fonctions tensioactives telles que l'émulsification, la dispersion et le mouillage.

Les émulsions sont des systèmes hétérogènes obtenus en mélangeant des liquides en différentes phases.
Le tergitol XJ est efficace pour stabiliser les émulsions, c'est-à-dire qu'il aide à former une structure homogène en empêchant la séparation entre les liquides.
Tergitol XJ peut maintenir ses performances en restant stable dans de larges plages de pH.

Tergitol XJ convient à une utilisation dans différentes formulations et dans diverses industries.
Le Tergitol XJ peut également maintenir sa stabilité à haute température, de sorte qu'il peut être utilisé dans des applications nécessitant une température élevée dans les processus industriels.
Tergitol XJ peut être utilisé dans de nombreux domaines d'application différents, des produits de nettoyage aux cosmétiques, des produits chimiques agricoles à la production industrielle.

Le tergitol XJ a des propriétés biodégradables, ce qui le rend moins impacté sur l'environnement.
Le tergitol XJ est préféré dans les formulations détergentes et nettoyantes en raison de son faible moussage.
Tergitol XJ se caractérise par une résistance élevée à la combustion.

Le tergitol XJ peut être utilisé comme ingrédient inerte dans les pesticides non alimentaires.
Le tergitol XJ est utilisé pour fabriquer des polymères d'uréthane.
Tergitol XJ est utilisé dans la production de mousses souples et de mousses conventionnelles avec divers paramètres.

Tergitol XJ est utilisé dans la production de matelas et d'oreillers dans l'industrie du meuble.
En outre, Tergitol XJ est utilisé dans la production d'encres d'impression.

Utilise
Tergitol XJ a été utilisé dans une étude pour évaluer une méthode de détection de Salmonella enterica sérovar Enteritidis dans des œufs entiers liquides en utilisant l'amplification isotherme médiée par boucle (LAMP).
Il a également été utilisé dans une étude pour étudier l'oxydation des éthoxylates de nonylphénol (NPEO) et des éthoxylates d'octylphénol (OPEO) par des systèmes oxydants générant des radicaux hydroxydes.

Tergitol XJ est utilisé dans les produits de nettoyage tels que les détergents à lessive, les liquides vaisselle, les nettoyants ménagers et les nettoyants industriels.
Grâce à ses propriétés émulsifiantes et dispersantes, il aide à éliminer l'huile et la saleté de la surface.

Tergitol XJ Utilisé pour l'émulsification, le mouillage et la stabilisation dans les shampooings, revitalisants, lotions pour le corps, gels douche et autres produits de soins personnels.
Tergitol XJ peut être utilisé pour augmenter la pénétration et l'efficacité des pesticides sur la surface des feuilles.
Il est utilisé pour la stabilisation et la dispersion dans les peintures et les revêtements.

Tergitol XJ assure une distribution homogène des pigments.
Le tergitol XJ est utilisé pour mouiller et disperser dans les produits chimiques de construction, les additifs pour béton et les revêtements hydrofuges.
Le tergitol XJ peut être utilisé dans la production de pétrole et de gaz pour augmenter la solubilité des hydrocarbures dans l'eau.

Le tergitol XJ est également utilisé pour faciliter la séparation des hydrocarbures de l'eau et pour empêcher la formation d'émulsion.
Peut être utilisé dans les applications de graisse, de lubrification et de travail des métaux.
Il peut réduire la friction en réduisant l'adhérence aux surfaces métalliques et en améliorant la qualité des pièces usinées.

Le tergitol XJ est utilisé pour augmenter l'efficacité des pesticides et assurer une meilleure distribution sur les plantes.
Le tergitol XJ peut être utilisé comme tensioactif dans les procédés de teinture et de traitement des textiles.
Il aide à répartir les colorants sur les surfaces de manière homogène.

Le tergitol XJ est utilisé pour l'émulsification et la dispersion dans le traitement de surface des métaux et les produits chimiques de nettoyage.
Tergitol XJ peut être utilisé pour ses propriétés stabilisantes et homogénéisantes dans les mélanges de parfums et d'huiles essentielles.
Utilisé pour les propriétés mouillantes et stabilisantes dans les revêtements de papier.

En raison de ses propriétés tensioactives, il abaisse la tension superficielle des liquides et peut réduire la formation de mousse.
Tergitol XJ peut aider les nutriments des plantes et les engrais chimiques à mieux se dissoudre dans l'eau.
Tergitol XJ, utilisé pour les propriétés d'émulsification et de dispersion dans les produits de protection du bois.

Tergitol XJ, utilisé dans l'industrie métallurgique pour les propriétés de dispersion et de mouillage des liquides de refroidissement.
Le tergitol XJ peut aider les fluides d'irrigation à mieux se distribuer aux plantes et à pénétrer dans le sol.
Il peut être utilisé pour mouiller et disperser dans la fabrication de pâte et les revêtements de papier.

Le tergitol XJ est utilisé pour le contrôle de la viscosité dans les encres de sérigraphie et aide l'encre à mieux adhérer à la surface.
Il peut être utilisé comme tensioactif dans un large éventail d'applications industrielles.

Irritation de la peau et des yeux
Le contact direct avec Tergitol XJ peut provoquer une irritation légère à modérée de la peau et des yeux.
Il est important d'éviter tout contact prolongé ou prolongé et d'utiliser un équipement de protection approprié lors de la manipulation de la substance.

Risque d'inhalation
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de Tergitol XJ peut provoquer une irritation respiratoire.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où la substance est utilisée afin de réduire au minimum le risque d'inhalation.

Réactions allergiques
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques lorsqu'elles sont exposées au tergitol XJ ou à des composés apparentés.
Des précautions doivent être prises pour les personnes ayant une sensibilité connue à des substances similaires.

Impact sur l’environnement
Bien que le tergitol XJ soit considéré comme peu toxique, un rejet excessif dans l'environnement peut avoir des effets nocifs sur la vie aquatique et les écosystèmes.
Des mesures appropriées d'élimination et de confinement devraient être suivies pour minimiser l'impact environnemental.

Synonymes
9082-00-2
Éthane-1,2-diol;propane-1,2-diol;propane-1,2,3-triol
Tergitol XJ
SCHEMBL8462303
VKVYTKULMKDWLP-UHFFFAOYSA-N
éthane-1,2-diol; propane-1,2,3-triol; propane-1,2-diol
Glycérol propoxylate-bloc-éthoxylate, moyenne Mn ~4,000
Glycérol propoxylate-bloc-éthoxyllate, moyenne Mn ~5,200
Glycérol propoxylate-bloc-éthoxylate, moyenne Mn ~5,300
Poly(oxyéthylène) glycérol,
oxypropylène) éther
Oxyde d'éthylène de glycérol, polymère d'oxyde de propylène
Oxyde de propylène glycérol, polymère d'oxyde d'éthylène
Oxyde de propylène polymère d'oxyde d'éthylène, éther avec glycérol (3:1)
Oxyde de propylène, oxyde d'éthylène, adduit au glycérol

Le Tergitol NP-6 est un tensioactif non ionique qui appartient à la famille des éthoxylates d'alkylphénol.
Plus précisément, le Tergitol NP-6 est un type d’éthoxylate de nonylphénol.
Les tensioactifs non ioniques sont des composés qui ne s'ionisent pas dans l'eau et sont souvent utilisés pour leurs propriétés mouillantes, émulsifiantes, dispersantes et détergentes.


Tensioactif non ionique, éthoxylate de nonylphénol, nonylphénol éthoxylé, alternative au tergitol NP-6, éthoxylate d'alkylphénol, NPE, adduit d'oxyde d'éthylène de nonylphénol, alcool éthoxylé, éthoxylate d'alkyle, adduit d'oxyde d'éthylène, précurseur de détergent, agent mouillant, agent émulsifiant, agent dispersant, tensioactif Agent, mélange de tensioactifs, émulsifiant non ionique, ingrédient agent de nettoyage, alkylpolyéthylène glycol, stabilisant d'émulsion, émulsifiant huile dans eau, composé hydrophile, substitut Tergitol NP-6



APPLICATIONS


Le Tergitol NP-6 est largement utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels en raison de ses excellentes propriétés émulsifiantes et nettoyantes.
Le Tergitol NP-6 est un ingrédient clé dans la production de détergents à vaisselle, contribuant à une élimination efficace des graisses.
Le Tergitol NP-6 sert d'agent mouillant polyvalent dans les formulations agricoles, contribuant à la répartition uniforme des pesticides et des herbicides.

Dans le traitement des textiles, il est utilisé pour ses caractéristiques mouillantes et dispersantes, facilitant les processus de teinture et de finition.
La compatibilité du Tergitol NP-6 avec divers produits chimiques le rend précieux dans la fabrication de formulations agrochimiques.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux, où il facilite la lubrification et le refroidissement.

Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de décapants et de dissolvants pour peinture en raison de ses propriétés émulsifiantes efficaces.
Dans l'industrie cosmétique, le Tergitol NP-6 contribue à la formulation de crèmes, lotions et autres produits de soin pour une texture et une étalabilité améliorées.
Tergitol NP-6 est utilisé dans la production de détergents ménagers et industriels pour améliorer l'efficacité du nettoyage.

Le Tergitol NP-6 joue un rôle dans la formulation d'agents de démoulage d'asphalte, aidant à la libération de l'asphalte des surfaces.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le Tergitol NP-6 est utilisé dans les fluides de forage pour faciliter l'émulsification et la stabilité des fluides.

Tergitol NP-6 trouve une application dans la production de nettoyants et dégraissants pour métaux pour une élimination efficace des huiles et des contaminants.
Le Tergitol NP-6 contribue à la formulation d'encres et de produits de revêtement, améliorant leur dispersion et leur stabilité.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la fabrication de produits chimiques de construction, tels que des additifs et adjuvants pour béton.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la préparation d'agents moussants, améliorant la stabilité de la mousse dans diverses formulations.

Le Tergitol NP-6 joue un rôle dans la production d'adhésifs et de mastics, contribuant à leurs propriétés d'émulsification et de dispersion.
Dans le secteur agricole, le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de produits phytosanitaires pour une dispersion et une couverture optimales.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la préparation de formulations de liquides de refroidissement pour les secteurs automobile et industriel.

Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la production de formulations de traitement des métaux pour un mouillage et un nettoyage améliorés.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de produits chimiques photographiques pour la stabilisation des émulsions.
Le Tergitol NP-6 trouve une application dans la production d'agents antimousse pour divers processus industriels.

Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de produits chimiques de traitement du cuir, contribuant aux propriétés mouillantes et dispersantes.
Dans l’industrie de l’imprimerie, il est utilisé dans la préparation de solutions de mouillage pour améliorer l’équilibre de l’encre et de l’eau sur les presses à imprimer.

Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de concentrés de pesticides à usage agricole, améliorant la solubilité et la stabilité des ingrédients actifs.
Le Tergitol NP-6 est un ingrédient polyvalent dans les formulations où des propriétés d'émulsification, de mouillage et de nettoyage efficaces sont essentielles pour les performances souhaitées du produit.

Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation d'adhésifs de construction pour améliorer les propriétés de liaison.
Dans l'industrie textile, il est utilisé dans les agents d'encollage pour améliorer le mouillage des fibres.
Le Tergitol NP-6 joue un rôle dans la production de dispersions pigmentaires pour peintures et revêtements.
Tergitol NP-6 est utilisé dans la préparation de nettoyants pour sols industriels et domestiques pour une élimination efficace des saletés.

Tergitol NP-6 est utilisé dans la fabrication d'agents de démoulage du béton pour faciliter le démoulage.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la production d'encres jet d'encre, contribuant à la dispersion et à la stabilité des couleurs.

Dans le secteur agricole, il est incorporé aux engrais foliaires pour une meilleure absorption des nutriments.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de produits antirouille pour améliorer la protection des métaux.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans les bains de galvanoplastie des métaux pour ses propriétés mouillantes et émulsifiantes.

Le Tergitol NP-6 joue un rôle dans la production de fluides de coupe pour les processus de travail des métaux.
Le Tergitol NP-6 est appliqué dans la formulation de boues de forage pour une fluidité et une lubrification améliorées.
Dans l’industrie du cuir, il est utilisé dans les procédés de teinture pour une dispersion efficace des colorants.

Le tensioactif est incorporé dans les formulations de désodorisants pour une meilleure dispersion du parfum.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la préparation d'antimousses industriels pour le contrôle de la mousse dans divers processus.

Le Tergitol NP-6 trouve une application dans la production de produits chimiques de traitement de l’eau des tours de refroidissement pour le contrôle du tartre et de la corrosion.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de concentrés d’huiles végétales pour améliorer l’efficacité des herbicides.
Tergitol NP-6 contribue à la préparation d'émulsions d'asphalte pour les applications de construction routière.

Le tensioactif est utilisé dans la fabrication de flux pour les applications de brasage et de brasage.
Tergitol NP-6 est utilisé dans la préparation d'adjuvants pour béton pour une meilleure maniabilité.
Le Tergitol NP-6 joue un rôle dans la formulation d'agents dégraissants pour le nettoyage des machines et équipements.

Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la production de dispersions polymères pour revêtements et adhésifs.
Tergitol NP-6 est utilisé dans la préparation de liquides lave-glace pour améliorer les performances de nettoyage.
Le Tergitol NP-6 est utilisé dans la formulation de concentrés pigmentaires pour la coloration des plastiques et des caoutchoucs.

Le Tergitol NP-6 trouve une application dans la production d'agents antibuée pour lubrifiants industriels.
Tergitol NP-6 est utilisé dans la préparation d'agents de contrôle de mousse pour divers processus industriels.



DESCRIPTION


Le Tergitol NP-6 est un tensioactif non ionique qui appartient à la famille des éthoxylates d'alkylphénol.
Plus précisément, le Tergitol NP-6 est un type d’éthoxylate de nonylphénol.
Les tensioactifs non ioniques sont des composés qui ne s'ionisent pas dans l'eau et sont souvent utilisés pour leurs propriétés mouillantes, émulsifiantes, dispersantes et détergentes.

Tergitol NP-6 est un tensioactif non ionique polyvalent réputé pour ses capacités émulsifiantes.
Le Tergitol NP-6 est dérivé du nonylphénol, un composé hydrophobe.
Le Tergitol NP-6 appartient à la classe des nonylphénols éthoxylés, ce qui le rend soluble dans l'eau.

Avec son équilibre hydrophile et hydrophobe, il excelle comme agent mouillant dans diverses formulations.
Connu pour ses excellentes propriétés détergentes, le Tergitol NP-6 facilite le nettoyage en réduisant la tension superficielle.
En tant qu'éthoxylate d'alkylphénol, il est largement utilisé dans les produits et formulations de nettoyage industriels.

Le Tergitol NP-6 sert d'agent dispersant efficace, améliorant la stabilité des formulations.
Sa chaîne d'oxyde d'éthylène assure la stabilité des émulsions huile dans l'eau, ce qui la rend précieuse dans les produits cosmétiques.

La nature non ionique du Tergitol NP-6 contribue à sa douceur pour la peau.
Le Tergitol NP-6 est souvent utilisé dans la production de solutions de nettoyage respectueuses de l'environnement.
Tergitol NP-6 présente une compatibilité avec divers produits chimiques, permettant son intégration dans diverses formulations.

En tant que stabilisant d’émulsion, il joue un rôle crucial dans le maintien de la consistance de certains produits.
Ses propriétés hydrophiles rendent le Tergitol NP-6 adapté à une utilisation dans les systèmes à base d'eau.

Dans les formulations détergentes, il aide à éliminer les huiles et les taches des surfaces.
Le Tergitol NP-6 se trouve couramment dans les formulations agricoles, contribuant à une répartition uniforme des pesticides.
Les propriétés tensioactives du Tergitol NP-6 en font une aide efficace dans la formulation de pesticides et d'herbicides.

En raison de sa nature non ionique, le Tergitol NP-6 est moins sensible à la dureté de l'eau que les tensioactifs ioniques.
Le Tergitol NP-6 est souvent incorporé dans les formulations de traitement des textiles pour ses propriétés mouillantes et dispersantes.

Sa structure éthoxylée contribue à l'efficacité du Tergitol NP-6 pour stabiliser les mousses dans certaines formulations.
Grâce à sa composition équilibrée, le Tergitol NP-6 est utilisé dans la production de nettoyants et dégraissants industriels.

En cosmétique, ce tensioactif permet d'obtenir la texture et l'étalement souhaitées dans les crèmes et lotions.
Le Tergitol NP-6 démontre une excellente solubilité dans les solvants polaires et non polaires, améliorant ainsi sa polyvalence.
En tant qu'éthoxylate d'alkylphénol, le Tergitol NP-6 est utilisé dans diverses formulations agrochimiques pour une efficacité accrue.

La compatibilité du Tergitol NP-6 avec une large plage de températures contribue à sa stabilité dans diverses applications.
Le Tergitol NP-6 est un ingrédient de confiance dans les formulations où un tensioactif non ionique aux propriétés équilibrées est essentiel pour des performances optimales.



PROPRIÉTÉS


Actifs, % en poids : 100
Point de trouble : Insoluble
HLB : 10,9
EO des taupes : 6
Point d'écoulement : -26
Aspect : Liquide jaune pâle
pH, solution aqueuse à 5 % : 7,3
Densité à 25°C (77°F), g/mL : 1,039
Flash Pt, coupelle fermée, ASTM D93 : 281°C 425°F



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle. Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent.


Lentilles de contact:

Si le Tergitol NP-6 entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau.
Consulter immédiatement un médecin, en lui fournissant des détails sur la substance ingérée et sa concentration.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez les personnes affectées calmes pour réduire le stress.
En cas de symptômes respiratoires ou cardiovasculaires, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel de premiers secours un accès à la fiche de données de sécurité (FDS) du Tergitol NP-6.
Si vous recherchez des soins médicaux, apportez le contenant ou l’étiquette du produit pour aider les professionnels de la santé à fournir le traitement approprié.
En cas de déversements ou d'expositions importants, contactez les services d'urgence pour obtenir une assistance professionnelle.


Remarques:

Suivez toutes les directives et protocoles de sécurité recommandés décrits dans la fiche de données de sécurité (FDS) du produit.
Utilisez l'équipement de protection individuelle (EPI) comme spécifié dans la FDS.
Si les symptômes persistent ou en cas d'incertitude quant aux mesures de premiers secours appropriées, consulter rapidement un médecin.
Pour obtenir des conseils professionnels sur la formulation spécifique du produit, contactez le fabricant ou un expert du secteur concerné.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, comme spécifié dans la FDS du produit.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez le Tergitol NP-6 dans des conditions où une exposition aéroportée est possible.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utilisez des sorbonnes ou d'autres contrôles techniques lors de la manipulation du Tergitol NP-6 dans des espaces clos.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct de la peau et des yeux avec la substance non diluée.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours spécifiées dans la FDS.

Procédures de manipulation :
Suivez de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du Tergitol NP-6.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le matériau et empêcher qu'il ne pénètre dans les égouts ou les cours d'eau.
Nettoyer les déversements à l'aide de matériaux absorbants et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Manipulation responsable :
Désigner du personnel formé pour manipuler le Tergitol NP-6.
Fournir aux employés une formation appropriée sur la manipulation et l’utilisation sécuritaires de la substance.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez Tergitol NP-6 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes qui pourraient compromettre la stabilité du produit.

Compatibilité:
Conserver à l'écart des matériaux et substances incompatibles.
Suivez les recommandations du fabricant concernant la compatibilité avec d'autres produits chimiques.

Matériau du conteneur :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec Tergitol NP-6.
Vérifiez régulièrement l’intégrité du contenant pour éviter les fuites ou les déversements.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants avec soin pour éviter tout dommage.
Ne traînez pas et ne faites pas glisser les conteneurs, car cela pourrait les endommager et compromettre leur intégrité.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec les noms des produits, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.
Marquez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée.

Inspections régulières :
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Éliminer de manière appropriée les contenants endommagés ou détériorés.

Informations sur les interventions d'urgence :
Gardez les informations sur les interventions d’urgence, telles que les numéros de contact des services d’urgence et des professionnels de la santé concernés, à portée de main.

SYNONYMS 1,4-α-D-Glucan-glucanohydrolase;Termamyl;AMYLASE, ALPHA;ANIMAL DIASTASE;DIASTASE ANIMAL;AMY (α-Amylase);Amylase,bacterial;DIASTASE TAKAMINE;ALPHA-AMYLASE, HUMAN;a-Amylase (bacterial);α-amylase, heat-stable;ALPHA-AMYLASE TYPE I-A;ALPHA-AMYLASE TYPE II-A CAS NO:9000-85-5

extract of the fruit of terminalia chebula, combretaceae; haritaki fruit extract; yellow myrobalan fruit extract; myrobalanus gangetica fruit extract CAS NO:90131-48-9

TERPINOLENE, N° CAS : 586-62-9, Nom INCI : TERPINOLENE. Nom chimique : p-Mentha-1,4(8)-diene; 1-Methyl-4-isopropylidene-1-cyclohexene; Terpinene. N° EINECS/ELINCS : 209-578-0, Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 1,4(8)-TERPADIENE 1-METHYL-4-(1-METHYLETHYLIDENE) 1-METHYL-4-ISOPROPYLIDENE-1-CYCLOHEXENE 4-ISOPROPYLIDENE-1-METHYLCYCLOHEXENE CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHYLIDENE)- METHYL-1 (METHYL-1 ETHYLIDENE)-4 CYCLOHEXENE P-MENTHA-1,4(8)-DIENE Terpinolene Noms anglais : TERPINOLEN Utilisation et sources d'émission Agent de saveur, fabrication de résines

TERPINÉOL = ALPHA TERPINÉOL

Le terpinéol se trouve naturellement dans l'huile de pin, l'huile de lavande, l'huile de feuille d'oranger, l'huile de néroli et d'autres huiles végétales.
Le terpinéol est un liquide visqueux avec une odeur de pin et de clou de girofle, mais il est facile à cristalliser.
Le terpinéol est généralement un mélange de ces isomères avec l'α-terpinéol comme constituant principal.

Numéro CAS : 98-55-5
Numéro CE : 202-680-6
Formule empirique : C10H18O
Poids moléculaire : 154,25

Le terpinéol est l'un des quatre monoterpénoïdes isomères.
Les terpénoïdes sont des terpènes qui sont modifiés par l'ajout d'un groupe fonctionnel, dans ce cas, un alcool.

Les terpinéols ont été isolés à partir de diverses sources telles que la cardamome, l'huile de cajeput, l'huile de pin et l'huile de petitgrain.
Quatre isomères existent : α-, β-, γ-terpinéol et terpinène-4-ol.

Le β- et le γ-terpinéol ne diffèrent que par l'emplacement de la double liaison.
Le terpinéol est généralement un mélange de ces isomères avec l'α-terpinéol comme constituant principal.

L'α-terpinéol est un monoterpène présent dans les huiles essentielles de certaines plantes, comme la melaleuca alternifolia.
L'α-terpinéol est l'un des principaux monoterpènes présents dans l'huile d'eucalyptus et s'est avéré avoir des propriétés anti-inflammatoires.

Il a été démontré que l'α-terpinéol induisait la lyse cellulaire et la fragmentation de l'ADN dans les macrophages humains à de faibles concentrations.
L'α-terpinéol induit également des effets génotoxiques lorsqu'il est exposé à l'ablation au laser et à la vapeur d'eau.

L'α-terpinéol est un alcool monoterpénoïde tertiaire largement et couramment utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums pour les propriétés sensorielles du terpinéol.
Le terpinéol est présent dans différentes sources naturelles, mais la production de terpinéol est principalement basée sur l'hydratation chimique à l'aide d'α-pinène ou de térébenthine.

Par ailleurs, de nombreux bioprocédés de production microbienne d'α-terpinéol via la biotransformation de monoterpènes (limonène, α- et β-pinènes) sont également disponibles dans la littérature.
En plus de l'utilisation traditionnelle du terpinéol, l'α-terpinéol a également été évalué dans d'autres domaines d'application (par exemple, médicaux), car certaines propriétés biologiques autres que l'arôme, telles que les effets antioxydants, anti-inflammatoires, antiprolifératifs, antimicrobiens et analgésiques, entre autres , ont été attribués au Terpinéol.

Par conséquent, cette revue présente une compilation originale de données concernant la production (extraction directement à partir de la nature ; synthèse chimique ; via un processus biotechnologique), les propriétés chimiques et biologiques, le marché actuel et les nouvelles applications de l'α-terpinéol pour orienter les recherches futures dans cette zone.
Compte tenu des informations présentées, nous pensons que les applications de l'α-terpinéol pourraient transcender l'industrie des arômes et des parfums à l'avenir.

Le terpinéol se trouve naturellement dans l'huile de pin, l'huile de lavande, l'huile de feuille d'oranger, l'huile de néroli et d'autres huiles végétales.
L'α-terpinéol, le β-terpinéol, le γ-terpinéol et le terpinène-4-ol sont quatre isomères du terpinéol.

L'α-terpinéol est le composant majeur.
Le terpinéol est un liquide visqueux avec une odeur de pin et de clou de girofle, mais il est facile à cristalliser.

Il existe deux méthodes de préparation du terpinéol.
Le processus de préparation en deux étapes consiste à utiliser l'α-pinène comme matière première pour produire du terpinéol par hydratation dans des conditions acides.

La méthode en une étape consiste à préparer directement le terpinéol par réaction d'hydratation.
Le terpinéol est largement utilisé dans la formulation de parfums, en particulier dans les savons et les détergents synthétiques.

Plutôt qu'un terpène régulier, le terpinéol est un terme générique faisant référence à plusieurs alcools terpéniques.
Un alcool terpénique partage de nombreuses caractéristiques avec les terpènes ordinaires, plus un hydroxyle distinct contenant de l'oxygène d'un côté du produit chimique.

Quatre monoterpènes différents sont regroupés dans le terme « terpinéol », chacun avec des différences uniques entre leurs parfums :

L'alpha-terpinéol dégage une légère odeur de lilas rappelant les pêches fraîches.
Le bêta-terpinéol présente un parfum boisé d'arbres fraîchement coupés.
Le gamma-terpinéol présente un arôme d'agrumes.

Terpinen-4-ol présente des notes terreuses avec une connotation boisée.
Le terpinéol est couramment présent dans plus de 150 plantes, y compris les fleurs, les fruits et les épices telles que les pommes, le basilic, le citron vert, le lilas, le pamplemousse, le romarin, l'eucalyptus et les pins.

L'huile essentielle est souvent utilisée dans les cosmétiques ou les produits de soin de la peau, tels que le savon, la lotion et le parfum, et est privilégiée pour le profil lilas doux de Terpineol.
Le terpinéol peut également améliorer la pénétration cutanée, faisant du terpinéol un terpène très utile pour les topiques et les produits de beauté.

Le terpinéol est souvent présent dans différents thés, notamment dans le thé lapsang souchong avec un arôme de pin et de fumée de Terpinéol.
Le terpinéol est également souvent utilisé comme élément aromatisant dans les condiments et les produits de boulangerie.

Chimiquement, le 2-(4-méthylcyclohex-3-én-1-yl)propan-2-ol est un alcool monoterpénique qui a été isolé à partir de diverses sources telles que l'huile de cajeput, l'huile de pin et l'huile de petitgrain.
Il existe quatre isomères, alpha-, bêta-, gamma-terpinéol et terpinène-4-ol. Le bêta- et le gamma-terpinéol ne diffèrent que par l'emplacement de la double liaison.

Le terpinéol est généralement un mélange de ces isomères avec l'alpha-terpinéol comme constituant principal.
L'alpha-terpinéol est l'un des deux constituants aromatiques les plus abondants du thé lapsang souchong ; le terpinéol, ou plus strictement, l'alpha-terpinéol, est l'un des alcools monoterpénoïdes monocycliques les plus répandus dans la nature.

Le terpinéol se trouve dans des fleurs telles que le narcisse et le freesia ; herbes comme la sauge, la marjolaine, l'origan et le romarin; dans l'huile de feuille de Ti-tree (Melaleuca alternifolia) et dans l'huile extraite de l'écorce des citrons.
Les rapports sur le niveau de terpinéol dans les huiles varient parfois considérablement et on se demande dans quelle mesure cela est dû aux variations des plantes et aux variations du processus d'isolement puisque le terpinéol pourrait être un artefact.

Le profane décrira souvent l'odeur du terpinéol comme "désinfectant de pin" puisque le terpinéol est, en fait, un composant majeur du désinfectant de pin.
Le terpinéol est préparé par distillation de la térébenthine en présence d'un acide qui se traduit par une ouverture du cycle de l'a-pinène pour produire l'a-terpinéol.

La force motrice de la réaction provient de la libération de la souche dans le cycle à 4 chaînons du squelette a-pinène.
La première étape du processus est la protonation de la double liaison dans l'a-pinène.

Cela génère un centre de carbocation adjacent au cycle cyclobutane contraint.
La contrainte du cycle peut être libérée par le mouvement d'une paire d'électrons d'une simple liaison du cycle cyclobutane vers la charge positive avec la formation d'une double liaison.
Le carbocation résultant dans la queue de la molécule peut ensuite être désactivé par addition d'eau suivie de la perte d'un proton), donnant l'alpha-terpinéol.
Les terpinéols sont des alcools tertiaires monoterpéniques monocycliques naturellement présents dans les espèces végétales.
Il existe cinq isomères communs de terpinéols, alpha-, bêta-, gamma-, delta- et terpinène-4-ol, dont l'α-terpinéol et l'isomère terpinéol terpinène-4-ol sont les terpinéols les plus courants trouvés dans la nature.

L'α-terpinéol joue un rôle important dans le domaine industriel.
Le terpinéol a une odeur agréable semblable à celle des lilas et le terpinéol est un ingrédient courant dans les parfums, les cosmétiques et les parfums aromatiques.

De plus, l'α-terpinéol suscite un grand intérêt car le terpinéol a une large gamme d'applications biologiques en tant qu'antioxydant, anticancéreux, anticonvulsivant, antiulcéreux, antihypertenseur, anti-nociceptif.
Le terpinéol est également utilisé pour améliorer la pénétration cutanée et possède également des propriétés insecticides.

Le terpinéol est un solvant transparent ou jaune pâle, et a un arôme unique comme le lilas et une viscosité appropriée.
Le terpinéol est contenu dans l'huile naturelle.
Le terpinéol est composé de nombreux isomères qui sont des dérivés du p-menthène.

Le terpinéol est un mélange qui contient généralement de l'alpha-terpinéol comme constituant principal, ainsi que du bêta-terpinéol et du gamma-terpinéol comme constituants accessoires.

Le terpinéol a parfois un dépôt avec diminution de la température, car tous ces trois constituants ont un point de fusion élevé.
Bien que le terpinéol soit insoluble dans l'eau, le terpinéol a une solubilité élevée dans les solvants organiques tels que l'alcool, l'éther, l'ester et une solubilité élevée de l'éthylcellulose, de la résine acrylate, de la résine époxy, etc.
Dans des conditions acides, le terpinéol est instable.

Au contraire, dans les conditions de base, le terpinéol est stable.
Le terpinéol a certaines activités interfaciales telles que l'humidité, l'osmose et la dispersion.
C'est l'un des solvants les plus couramment utilisés pour la pâte à film épais électronique

L'α-terpinéol est un alcool monoterpénique. Le terpinéol est l'un des composants responsables de l'activité antifongique de l'huile essentielle de Melaleuca alternifolia (arbre à thé).
La constante de vitesse de réaction de l'α-terpinéol avec le radical OH et l'ozone s'est avérée être de (1,9 ± 0,5) × 10-10 cm3 molécule-1s-1 et (3,0 ± 0,2) × 10-16 cm3 molécule-1s-1, respectivement.

L'alpha-terpinéol est utilisé comme antioxydant, antiseptique, antihypernociceptif et anti-inflammatoire.
Le terpinéol est également utilisé comme solvant.

Le terpinéol est un ingrédient important des désinfectants à base d'huile de pin.
De plus, le terpinéol est utilisé comme parfum dans les parfums, dénaturant des graisses pour la production de savon et agent aromatisant synthétique.

L'alpha-terpinéol est un intermédiaire précieux dans l'industrie du parfum et dans la fabrication d'autres produits chimiques volatils courants.
Le terpinéol est connu pour être préparé de plusieurs manières.

Les alcools terpéniques sont normalement obtenus par addition d'acide chlorhydrique ou d'un acide alcanoïque inférieur à des oléfines terpéniques, par exemple l'acide formique ou acétique, par conversion de l'oléfine en chlorhydrate ou ester de terpinéol, puis hydrolyse en l'alcool souhaité.
En variante, il existe des méthodes utiles telles que l'hydratation directe des oléfines à l'aide d'une résine échangeuse de cations forte.

Dans cette étude, outre l'obtention de terpinhydrate par hydratation d'Alpha-pinène puis d'Alphaterpinéol par déshydratation, des études ont également été réalisées à l'aide de résine échangeuse d'ions.
De plus, dans le but d'empêcher la polymérisation, la résine échangeuse de cations a été étudiée dans un environnement sans oxygène et l'alpha-terpinéol a été obtenu avec un bon rendement.

L'α-terpinéol est un alcool terpénique présent dans les huiles naturelles telles que l'huile de pin et le petitgrain (l'huile de l'oranger amer).
Le terpinéol est le plus courant des quatre isomères structuraux; les autres sont β-, γ- et 4-terpinéol.
Le terpinéol ne doit pas être confondu avec le terpinol, l'hydrate de terpine, un terpène diol.

L'α-terpinéol est un mélange racémique d'énantiomères (R)-(+)- et (S)-(–).
Les deux se trouvent dans la nature; mais l'article du commerce, qui est généralement synthétisé à partir de l'α-pinène, est le racémate.

En 1903, les chimistes allemands H. Waldbaum et O. Hüthig ont isolé le stéréoisomère (+) du petitgrain.
Quatre ans plus tard, JE Teeple de New York a séparé l'énantiomère Terpinéol de l'huile de pin à longues feuilles.

L'arôme lilas de l'α-terpinéol fait du terpinéol un ingrédient recherché pour les parfums et les cosmétiques.

Le terpinéol a une odeur agréable semblable au lilas et est un ingrédient courant dans les parfums, les cosmétiques et les arômes.
L'α-terpinéol est l'un des deux constituants aromatiques les plus abondants du thé lapsang souchong; l'α-terpinéol provient de la fumée de pin utilisée pour sécher le thé.
Le (+)-α-terpinéol est un constituant chimique de la scutellaire.

L'alpha-terpinéol est un terpinéol qui est un propan-2-ol substitué par un groupe 4-méthylcyclohex-3-én-1-yle en position 2.
Le terpinéol a un rôle de métabolite végétal.

Le terpinéol est un alcool monoterpénoïde cyclique.
L'inhalation de terpinéol a diminué la motilité de la souris de 45 %.

Le terpinéol a montré une efficacité antibiotique dose-dépendante contre S. aureus, S. epidermidis et P. acnes, entre autres, en particulier dans le véhicule habituel de Terpinéol de l'huile d'arbre à thé.
Une CMI de 0,78 μL/mL a été notée sur Escherichia coli, avec rupture observée de la paroi cellulaire et de la membrane.

L'α-terpinéol 100 μg/disque a produit des zones significatives d'inhibition dans la culture de quatre cultures d'Helicobacter pylori résistantes aux médicaments.
Des effets modérés contre deux souches de paludisme à Plasmodium falciparum ont été notés dans une HE à composante majeure de terpinéol.

La lignée cellulaire de cancer du poumon à petites cellules NCI-H69 était sensible à l'α-terpinéol à une dose élevée (IC50 d'environ 260 μM) via la suppression de la signalisation NF-κB (Hassan, Gali-Muhtasib, Goransson et Larsson, 2010).
Dans une lignée cellulaire de leucémie U937, l'α-terpinéol a réduit la production de cytokines induite par le LPS d'IL-1β, d'IL-6 et d'IL-10, mais pas de TNF-α.

Le comportement nociceptif chez les souris a été significativement réduit par des doses de 25 mg/kg ip et plus lors du léchage précoce et tardif des pattes après le formol, des contorsions après l'acide acétique ip et après des injections de glutamate ou de capsaïcine dans les pattes, sans déficience motrice.
De même, l'administration ip de 50 à 100 mg/kg chez la souris a inhibé l'hyperalgésie post-carraghénane ou l'administration de TNF-α, PGE2 ou DA, et la migration des neutrophiles dans un modèle de pleurésie.

Il a été rapporté que le terpinéol produisait une stéatose hépatique chez la souris après des injections quotidiennes de 10 ou 500 mg/kg ip d'α-terpinéol pendant 2 semaines, un niveau d'exposition probablement jamais atteignable avec un médicament à base de cannabis.

Deux études récentes en Iran sont intéressantes.
Un prétraitement avec de l'α-terpinéol 5–20 mg/kg ip a significativement réduit le comportement de saut typique de l'effet de sevrage chez les souris rendues dépendantes de la morphine, tandis que des doses ip de 20–40 mg/kg ont réduit le développement de la tolérance à l'analgésie morphinique.
Ces résultats suggèrent une synergie possible de cet ingrédient avec d'autres composants du cannabis atténuant la dépendance : le CBD et le BCP.

Des doses plus élevées d'α-terpinéol (50 à 200 mg / kg ip) chez des rats soumis à une ischémie cérébrale ont amélioré l'apprentissage spatial dans un labyrinthe aquatique par rapport aux témoins, restauré la potentialisation à long terme de l'hippocampe et abaissé les niveaux de malondialdéhyde indiquant une peroxydation lipidique.
Cette activité suggère certainement la possibilité d'un bénéfice synergique en conjonction avec les bénéfices attribués au CBD dans des expériences similaires chez des porcs nouveau-nés.

Le (L)-alpha-terpinéol est un alcool monoterpénique.
Le terpinéol est l'un des composants responsables de l'activité antifongique de l'huile essentielle de Melaleuca alternifolia (arbre à thé).
L'α-terpinéol peut être utilisé dans la synthèse d'esters α-terpinyliques d'acide acétique et d'anhydride acétique via une estérification médiée par une lipase.

Utilisations du Terpinéol :
Le terpinéol est l'ingrédient majeur des désinfectants à base d'huile de pin.
Le terpinéol est utilisé comme parfum dans les parfums et les savons, dénaturant des graisses pour la fabrication de savon, agent aromatisant synthétique, solvant organique, antioxydant et antiseptique.

Le terpinéol avec son odeur typique de lilas est l'un des composés de parfum les plus fréquemment utilisés.

Le terpinéol est utilisé pour synthétiser le formiate de terpinyle et l'acétate de terpinyle.
Les dérivés de terpinéol sont largement utilisés dans la préparation de parfums.

Le terpinéol est utilisé comme matière première pour préparer des mélanges de menthane-8-ol et de terpènes insaturés
Le terpinéol est utilisé comme solvant pour la couleur sur la verrerie

Le terpinéol est utilisé dans les produits agrochimiques, tels que les synergistes d'insecticides
Le terpinéol est utilisé comme monomère tackifiant

Le terpinéol est utilisé comme additif de remplissage de tabac, la solution pulvérisée sur le tabac pour augmenter l'arôme et la douceur du lilas et améliorer la perméation naturelle de la fumée
Le terpinéol est utilisé comme pâte électronique
Le terpinéol est utilisé comme peptisant d'argent conducteur thermoplastique

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Arôme et nutriment
Fragrance
Intermédiaires
Agents odorants
Autre précisez)
Solvant

Utilisations grand public :
Fragrance
Agents odorants
Solvant

Procédés industriels à risque d'exposition :
Utiliser des désinfectants ou des biocides

Synthèse et Biosynthèse du Terpinéol :
Bien que le terpinéol soit d'origine naturelle, le terpinéol est généralement fabriqué à partir d'alpha-pinène, qui est hydraté en présence d'acide sulfurique.

Le limonène réagit avec l'acide trifluoroacétique dans une addition de Markovnikov à un intermédiaire de trifluoroacétate, qui est facilement hydrolysé avec de l'hydroxyde de sodium en α-terpinéol avec une sélectivité de 7%.
Les sous-produits sont le β-terpinéol dans un mélange de l'isomère cis, de l'isomère trans et du 4-terpinéol.

La biosynthèse de l'α-terpinéol procède du pyrophosphate de géranyle, qui libère du pyrophosphate pour donner le cation terpinyle.
Ce carbocation est le précurseur de nombreux terpènes et terpénoïdes.
L'hydrolyse du terpinéol donne le terpinéol.

Méthodes de fabrication du Terpinéol :
Une méthode industrielle courante de synthèse d'alpha-terpinéol consiste en l'hydratation de l'alpha-pinène ou de l'huile de térébenthine avec des acides minéraux aqueux pour donner de l'hydrate de cis-terpine cristallin (pf 117 ° C), suivie d'une déshydratation partielle en alpha-terpinéol.
Les catalyseurs appropriés sont les acides faibles ou le gel de silice activé par un acide.

Le terpinéol est utilisé dans l'extraction des huiles essentielles, la distillation fractionnée des huiles de pin, l'industrie de transformation du bois.

En chauffant l'hydrate de terpine avec de l'acide phosphorique et en distillant ou avec de l'acide sulfurique dilué, en utilisant la séparation azéotropique ; distillation fractionnée de l'huile de pin.

Informations générales sur la fabrication du terpinéol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette

Manipulation et stockage du terpinéol :

Conditions de stockage:

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Stabilité et réactivité du Terpinéol :

Danger réactif :
Aucun connu, basé sur les informations disponibles

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.

Conditions à éviter :
Excès de chaleur.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Décomposition dangereuse :
Produits Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas. Réactions dangereuses Aucune dans des conditions normales de traitement.

Premiers secours du Terpinéol :

Conseils généraux :
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.

Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Obtenir des soins médicaux.

Contact avec la peau:
Laver immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation cutanée persiste, appeler un médecin.

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.

Symptômes et effets les plus importants :
Aucun raisonnablement prévisible.
Les symptômes d'une surexposition peuvent être des maux de tête, des étourdissements, de la fatigue, des nausées et des vomissements.

Notes au médecin :
Traiter de façon symptomatique

Procédures de lutte contre l'incendie du Terpinéol :

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Mesures de libération accidentelle de terpinéol :

Méthodes de nettoyage :

Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Supprimer toute source d'incendie potentiel.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives.
Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du terpinéol :
Recyclez toute portion inutilisée de Terpineol pour son utilisation approuvée ou renvoyez Terpineol au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
l'impact du terpinéol sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si le terpinéol est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Modes de traitement des déchets :
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le Terpinéol.
Ce matériau combustible peut être brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'une post-combustion et d'un épurateur.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

Identifiants du Terpinéol :
Numero CAS:
a : 98-55-5
β : 138-87-4
γ : 586-81-2
4- : 562-74-3

Référence Beilstein : 2325137

ChEBI :
α : CHEBI : 22469
β : CHEBI : 132899
γ : CHEBI : 81151
4-:CHEBI:78884

ChEMBL :
α : ChEMBL507795
4- : ChEMBL507795

ChemSpider :
a: 13850142
β : 8418
γ : 10983
4- : 10756

Numéro CE :
a : 202-680-6
β : 205-342-6
γ : 209-584-3
4- : 209-235-5

KEGG :
β : C17517
4- : C17073

CID PubChem :
α : 17100
β : 8748
γ : 11467
4- : 11230

UN II :
a: 21334LVV8W
γ : 5PH9U7XEWS

Tableau de bord CompTox (EPA) : 4- : DTXSID4044824
InChI : InChI=1S/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3
Clé : WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
α : InChI=1/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3
Clé : WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYAL
SOURIRES : α : C\C1=C\CC(CC1)C(O)(C)C

Numéro CE : 233-986-8
Formule de Hill : C ₁₀ H ₁₈ O
Masse molaire : 154,25 g/mol
Code SH : 2906 19 00

CE / N° liste : 232-268-1

Synonyme(s) : alpha-terpinéol
Formule empirique (notation Hill) : C10H18O
Numéro CAS : 98-55-5
Poids moléculaire : 154,25
Belstein : 2325137
Numéro CE : 233-986-8
Numéro MDL : MFCD00001557
ID de la substance PubChem : 24867093
NACRES : NA.22

Formule empirique : C10H18O
Masse molaire (M) : 154,25 g/mol
Densité (D): 0,93 g/cm³
Point d'ébullition (bp): 218,9 °C
Point d'éclair (flp): 91 °C
Point de fusion (pf) : 33 °C
Température de stockage : +4 °C
WGK : 1
N° CAS : 98-55-5
N° EG : 202-680-6

CAS : 98-55-5
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire (g/mol) : 154,253
Numéro MDL : MFCD00001557
Clé InChI : WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 17100
ChEBI:CHEBI:22469
Nom IUPAC : 2-(4-méthylcyclohex-3-én-1-yl)propan-2-ol
SOURIRES : CC1=CCC(CC1)C(C)(C)O

Propriétés du Terpinéol :
Formule chimique : C10H18O
Masse molaire : 154,253 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,93 g/cm3
Point de fusion : -35,9 à -28,2 ° C (-32,6 à -18,8 ° F; 237,2 à 245,0 K) (mélange d'isomères)
Point d'ébullition : 214–217 °C (417–423 °F; 487–490 K) [1] (mélange d'isomères)
Solubilité dans l'eau : 2,42 g/L
Susceptibilité magnétique (χ) : −111,9·10−6 cm3/mol

Point d'ébullition : 215 - 217 °C (1013 hPa)
Densité : 0,934 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 96 °C
Point de fusion : 31 - 35 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)

Grade : grade technique
Niveau de qualité : 100
Dosage : 90 %
Indice de réfraction : n20/D 1,482 (lit.)
point d'ébullition : 217-218 °C (lit.)
pf : 31-35 °C (lit.)
Densité : 0,93 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CC1=CC[C@H](CC1)C(C)(C)O
InChI : 1S/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3
Clé InChI : WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 154,25 g/mol
XLogP3-AA : 1,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 154,135765193 g/mol
Masse monoisotopique : 154,135765193 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 168
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du Terpinéol :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Pouvoir rotatoire α 20/D (c=20 dans Ethanol): -102.5 - -97.5 °
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : 31°C à 32°C
Couleur : incolore à jaune
Densité : 0,930 g/mL
Point d'ébullition : 210°C à 219°C
Point d'éclair : 90 °C (194 °F)
Indice de réfraction : 1,483
Quantité : 25 g
Indice Merck : 14,9171
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'eau, le benzène, le propylène glycol, l'acétone, l'alcool et l'éther.
Poids de la formule : 154,24
Pourcentage de pureté : 96 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : alpha-terpinéol

Produits associés de Terpinéol :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2

Noms du Terpinéol :

Noms des processus réglementaires :
Terpinéol
Terpinéol
Terpinéol (mélange d'isomères)

Noms IUPAC :
1-hydroperoxy-2,7,7-triméthyl-bicyclo[3.1.1]heptane
1-méthyl-4-(propan-2-ylidène)cyclohexan-1-ol; 2-[(1R)-4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl]propan-2-ol; 2-[(1S)-4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl]propan-2-ol
2-(4-méthyl- 1-cyclohex- 3-ényl) propan- 2-ol
2-(4-méthyl-1-cyclohex-3-ényl)propane-2-ol
2-(4-méthyl-1-cyclohex-3-ényl)propane-2-ol
2-(4-méthyl-3-cyclohexén-1-yl)-2-propanol - 4-isopropényl-1-méthylcyclohexanol (1:1)
2-(4-MÉTHYLCYCLOHEX-3-EN-1-YL)PROPAN-2-OL
2-(4-Méthylcyclohex-3-ène-1-yl)Propan-2-ol
2-(4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl)propane-2-ol
2-(4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl)propan-2-ol
Masse de réaction de p-menth-1-ène-8-ol et 1-méthyl-4-(1-méthyléthylidène)cyclohexan-1-ol
Masse de réaction de p-menth-1-ène-8-ol et 1-méthyl-4-(1-méthylvinyl)cyclohexan-1-ol et 1-méthyl-4-(1-méthyléthylidène)cyclohexan-1-ol
Masse de réaction de p-menth-1-ène-8-ol et 1-méthyl-4-(1-méthylvinyl)cyclohexan-1-ol et 1-méthyl-4-(1-méthyléthylidène)cyclohexan-1-ol et α ,α-diméthyl-4-méthylènecyclohexaneméthanol
Masse de réaction de α,α-4-triméthyl-(1S)-3-cyclohexène-1-méthanol et α,α-4-triméthyl-(1R)-3-cyclohexène-1-méthanol et 1-méthyl-4-( 1-méthyléthylidène)-cyclohexanol
TERPINÉOL
Terpinéol
terpinéol
Terpinéol
Terpinéol avec impuretés~
Terpinéol; p-Menthénol (mélange d'isomères)

Noms IUPAC :
p-Menth-1-en-8-ol
2-(4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl)propane-2-ol

Appellations commerciales:
HUILE DE PIN
Huile de pin

Autres noms:
2-(4-méthyl-1-cyclohex-3-ényl)propane-2-ol
alpha-terpinéol
α-terpinéol
α,α,4-Triméthylcyclohex-3-ène-1-méthanol
Alcool terpénique

Autre identifiant :
8000-41-7

Synonymes de Terpinéol :
alpha-TERPINEOL
Terpinéol
98-55-5
2-(4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl)propan-2-ol
p-Menth-1-en-8-ol
8000-41-7
dl-alpha-terpinéol
1-p-Menthène-8-ol
.alpha.-Terpinéol
Terpinéol 350
1-menthène-8-ol
CARVOMENTHÉNOL
TERPINEOLS
FEMA n° 3045
8006-39-1
1-méthyl-4-isopropyl-1-cyclohexène-8-ol
alpha,alpha,4-triméthyl-3-cyclohexène-1-méthanol
2-(4-méthyl-3-cyclohexényl)-2-propanol
Schlechthine de terpinéol
Terpénol
alpha-terpinénol
1-méthyl-4-isopropyl-1-cyclohexène-8-ol
MFCD00001557
DTXSID5026625
CHEBI:22469
1-alpha-terpinéol
21334LVV8W
NSC-21449
NSC-403665
NCGC00164431-01
NSC 21449
PC 593
DSSTox_CID_6625
DSSTox_RID_79596
DSSTox_GSID_40775
Terpilénol, alpha-
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,.alpha.,4-triméthyl-
Alcool terpénique
Numéro FEMA 3045
alpha-Terpinéol, étalon analytique
Alpha-Terpinéol (naturel)
Menth-1-en-8-ol
2-(4-méthylcyclohex-3-ényl)propane-2-ol
alpha-TERPINEOL (PROPYL METHYL-D3)
CAS-8000-41-7
CCRIS 3204
3-Cyclohexène-1-méthanol,.alpha.4-triméthyl-
Caswell n ° 823
HSDB 5316
EINECS 202-680-6
EINECS 219-448-5
3-Cyclohexène-1-méthanol, alpha,alpha,4-triméthyl-
BRN 1906604
UNII-R53Q4ZWC99
Alfa_terpinéol
UNII-21334LVV8W
AI3-00275
Terpinéol Normal
alpha -Terpinéol
DL a-terpinéol
Menthen-8-ol
EINECS 232-268-1
Code chimique des pesticides EPA 067005
ALFA-TERPINÉOL
1-p-Menthen-8-
TERPINEOL OU
.ALPHA.TERPINEOL
TERPINEOL, ALPHA
d-1-p-Menthen-8-ol
(+)-.alpha.-terpinéol
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,.alpha.4-triméthyl-
CE 202-680-6
CE 232-268-1
alpha-Terpinéol, AldrichCPR
SCHEMBL28466
ALPHA-TERPINÉOL [FCC]
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,.alpha.,4-triméthyl-, (S)-
ALPHA-TERPINÉOL [HSDB]
(1)-alpha,alpha,4-triméthylcyclohex-3-ène-1-méthanol
CHEMBL449810
DTXCID406625
R53Q4ZWC99
.ALPHA.-TERPINÉOL [II]
.ALPHA.-TERPINEOL [MI]
ALFA-TERPINEOL [WHO-DD]
MIL-350
.ALPHA.-TERPINEOL [FHFI]
HY-N5142
NSC21449
Tox21_112118
Tox21_200112
Tox21_302298
c0669
NSC403665
PC-593
3-Cyclohexène-1-méthanol, .alpha.,.alpha.,4-triméthyl-, sel de sodium, (1S)-
AKOS015840815
Alpha-Terpinéol, 90 %, qualité technique
SB45068
CAS-98-55-5
NCGC00248528-01
NCGC00255464-01
NCGC00257666-01
DB-059206
alpha-Terpinéol 1000 microg/mL dans n-Hexane
CS-0032554
FT-0622202
FT-0627680
FT-0698995
FT-0772029
T0022
T0984
2-(4-méthyl-1-cyclohex-3-ényl)-propan-2-ol
D70165
EN300-125883
(1R)-a,a,4-triméthyl-3-cyclohexène-1-méthanol
SR-01000944873
J-500272
SR-01000944873-1
TERPINE MONOHYDRATE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
W-100076
Q27109437
F0001-2319
Z1255427148
alpha-Terpinéol, étalon primaire de référence pharmaceutique
3-CYCLOHEXÈNE-1-MÉTHANOL, ALPHA., .ALPHA., 4-TRIMÉTHYL-
22347-88-2
(±)-α-Terpinéol
2-(4-méthyl-3-cyclohexén-1-yl)-2-propanol [Nom ACD/IUPAC]
2-(4-méthyl-3-cyclohexén-1-yl)-2-propanol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-(4-Méthyl-3-cyclohexèn-1-yl)-2-propanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
202-680-6 [EINECS]
2325137 [Beilstein]
3-Cyclohexène-1-méthanol, α,α,4-triméthyl- [ACD/Nom de l'index]
98-55-5 [RN]
L6UTJ A1 DXQ1&1 [WLN]
MFCD00001557 [numéro MDL]
Terpinéol [Wiki]
α-Terpinéol
&α
(S)-(-)-Terpinéol
1906604 [Beilstein]
1-menthène-8-ol
1-méthyl-4-isopropyl-1-cyclohexène-8-ol
1-méthyl-4-isopropyl-1-cyclohexène-8-ol
1-p-Menthène-8-ol
1-α-terpinéol
2-(4-méthyl-3-cyclohexényl)-2-propanol
2-(4-MÉTHYL-3-CYLOHEXENYL)ISOPROPANOL
2-(4-méthylcyclohex-3-èn-1-yl)propan-2-ol; p-menth-1-en-8-ol
2-(4-méthylcyclohex-3-ényl)propan-2-ol
2-(4-méthyl-cyclohex-3-ényl)-propan-2-ol
202-680-6MFCD00001557
2041428 [Beilstein]
21334LVV8W
21M14KDA67
22347-88-2 [RN]
232-081-5 [EINECS]
232-268-1MFCD00166983
260450-76-8 [RN]
3-cyclohexène-1-méthanol, &α
3-Cyclohexène-1-méthanol, α,α,4-triméthyl-
3-Cyclohexène-1-méthanol, α,α4-triméthyl-
4-(2-Hydroxy-2-propyl)-1-méthylcyclohexène
7785-53-7 [RN]
8006-39-1 [RN]
8-Hydroxy-p-menth-1-ène
a-Terpinéol
dl-α-Terpinéol
Menth-1-en-8-ol
MFCD00075926 [numéro MDL]
MFCD00166983 [numéro MDL]
MFCD00171435
P-MENTH-1-EN-8-OL
Terpénol
-Terpinéol
Terpinéol, α
TERPINEOL, α
Terpinol
UNII:21334LVV8W
α,α,4-Triméthyl-3-cyclohexène-1-méthanol
α,α,4-Triméthyl-3-Cyclohexène-1-méthanol
α-terpinénol
α-terpinéo
α-terpinéol
α-Terpinéol
α-Terpinéole
α-terpinol
α-terpinol
松油醇[Chinois]

Les terpinéols, ou terpinols ou encore terpinoles, sont des alcools monoterpéniques (monoterpénols) monocycliques insaturés de formule brute C10H18O. La plupart de ces monoterpénoïdes se trouvent dans l'huile essentielle de pins et d'autres arbres ainsi que dans des plantes (lavande, genévrier, livèche et marjolaine, notamment).2-(4-méthyl-1-cyclohex-3-ényl)propan-2-ol Synonymes : 1-p-menthèn-8-ol, p-menth-1-èn-8-ol, 2-(4-méthyl-3-cyclohexényl)-2-propanol, α,α,4-triméthylcyclohex-3-ène-1-méthanol, alcool terpénique, No CAS 98-55-5 (RS).La dénomination « terpinéol » correspond en général à un mélange d'isomères, avec comme constituant principal l'alpha-terpinéol (α-terpinéol). Le terpinéol a une odeur de muguet (essence de muguet), de lilas, de jacinthe6 et est utilisé dans des savons et en cosmétique

Cas : 586-62-9, EC : 209-578-0, Terpinolène pur ; cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthylethylidène) ; 1-méthyl-4-propan-2-ylidenecyclohexène ; pmentha-1,4(8) -diène / Pure terpinolène ; cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethylidene) ; 1-methyl-4-propan-2-ylidenecyclohexene ; p-mentha-1,4(8) -diene, Terpinolène pur / Cyclohexène, 1-methyl-4-(1-methylethylidène) / 1-methyl-4-propan-2-ylidenecyclohexene / p-mentha-1,4(8)-diene.Terpinolene Alpha; 1-methyl-4(1-methylethylidene) cyclohex-1-ene; 1-METHYL-4-(1-METHYLETHYLIDENE)CYCLOHEX-1-ENE; 1-Methyl-4-(1-methylethylidene)cyclohexene; 1-methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene; 1-Methyl-4-isopropylidene-1-cyclohexene; 1-methyl-4-propan-2-ylidenecyclohexene; 4-Isopropyliden-1-Methylcyclohexene; 4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene; p-Menth-1,4,8-dien; p-Mentha-1,4(8)-dien; Terpinolene Alpha

Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant organique et un inhibiteur de tartre.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 a un bon effet inhibiteur sur l'oxyde de fer sec et l'oxyde de fer hydraté.


Numéro CAS : 40623-75-4



SYNONYMES :
terpolymère carboxylate sulfonate, tripolymère carboxylate sulfonate, terpolymère non ionique, tripolymère non ionique



Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est le meilleur inhibiteur de tartre et dispersant dans tous les traitements de l'eau de refroidissement.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 a un bon effet inhibiteur sur l'oxyde de fer sec et l'oxyde de fer hydraté.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est également un excellent dispersant à utiliser dans tous les programmes d'eau de refroidissement organique.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 agit comme un excellent antitartre et comme stabilisant pour les inhibiteurs de corrosion phosphate ou phosphonate.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un bon inhibiteur de tartre et dispersant pour le traitement de l'eau froide.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 a une bonne inhibition de l'oxyde ferrique sec ou hydraté.


Dispersant et stabilisant, le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut être utilisé dans les programmes d'eau de refroidissement.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 excelle dans les conditions difficiles de l'eau de refroidissement, telles que des indices de Ryznar extrêmement élevés ou faibles, des concentrations élevées de fer et des niveaux élevés de zinc ou de phosphate ajoutés en tant que traitement au système.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est particulièrement recommandé dans les programmes avancés entièrement organiques.
Lorsque le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est utilisé seul, le dosage de 10 à 30 mg/l est préféré.
Lorsque le terpolymère TH-3100 Carboxylate-Sulfonate-Nonion est utilisé dans d'autres domaines, le dosage doit être déterminé par expérience.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant organique et un inhibiteur de tartre.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est le meilleur dispersant de tartre dans tous les produits chimiques de traitement de l'eau de refroidissement.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 a une bonne inhibition de l'oxyde de fer de type sec et de l'oxyde de fer hydraté.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est également un excellent dispersant pour les systèmes d'eau de refroidissement entièrement organiques.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut également être utilisé comme stabilisant inhibiteur de corrosion phosphate ou phosphonate.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est appliqué aux inhibiteurs d'eau de refroidissement et d'eau de chaudière ; spécialement pour les conditions sous pression et contient des systèmes de fer, de zinc et de phosphate.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 n'est que faiblement attiré par la surface des particules et conserve une certaine charge négative résiduelle pour fournir une répulsion empêchant les particules de s'agréger en particules plus grosses qui peuvent se déposer et se déposer sur les surfaces des tubes et les zones à faible débit.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 améliore encore la dispersance en fournissant une répulsion stérique entre les particules.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un bon inhibiteur de tartre et dispersant pour le traitement de l'eau froide, il a une bonne inhibition de l'oxyde ferrique sec ou hydraté.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un copolymère d'acrylate en solution aqueuse.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 inhibe les tartres comme le phosphate de calcium, le carbonate de calcium, les sels de zinc, de magnésium et de fer et d'autres sels et minéraux inorganiques.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 tamponne le pH à des niveaux encore plus bas que son produit sœur Briteframe 2000.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est efficace dans une large plage de températures, donc dans l'eau de refroidissement ainsi que dans les chaudières.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un bon inhibiteur de tartre et dispersant pour le traitement de l'eau froide, il a une bonne inhibition de l'oxyde ferrique sec ou hydraté.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut maintenir un excellent transfert de chaleur grâce à sa dispersance exceptionnelle.
De plus, le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 contribuera à l'inhibition de la corrosion en contrôlant la formation de film d'inhibiteurs de corrosion organiques sur les surfaces métalliques.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un bon inhibiteur de tartre et dispersant pour le traitement de l'eau froide.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un bon inhibiteur de tartre et dispersant pour le traitement de l'eau froide, il a une bonne inhibition de l'oxyde ferrique sec ou hydraté.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant entièrement organique et un inhibiteur de tartre, il peut également être utilisé comme stabilisant de l'inhibiteur de corrosion pour le phosphate et le sel phosphinique.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut être utilisé comme inhibiteur de tartre pour la circulation de l'eau froide et de l'eau de chaudière, pour le phosphate, l'ion zinc et le ferrique en particulier.


Lorsque le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est utilisé seul, le dosage de 10 à 30 mg/L est préféré.
Lorsque le terpolymère TH-3100 Carboxylate-Sulfonate-Nonion est utilisé dans d'autres domaines, le dosage doit être déterminé par expérience.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut être utilisé comme inhibiteur de tartre pour la circulation de l'eau froide et de l'eau de chaudière, pour le phosphate, l'ion zinc et le ferrique en particulier.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut également être un stabilisant ou un inhibiteur de corrosion pour le phosphate et le sel phosphinique.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut être utilisé comme inhibiteur de tartre pour la circulation de l'eau froide et de l'eau de chaudière, en particulier pour le phosphate, l'ion zinc et le fer.


TH-3100 Terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion Le terpolymère non ionique carboxylate-sulfonate est un dispersant entièrement organique et un inhibiteur de tartre.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut également être utilisé comme stabilisant des inhibiteurs de corrosion au phosphate et au sel phosphinique.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut être utilisé comme inhibiteur de tartre pour la circulation de l'eau froide et de l'eau de chaudière, du phosphate, des ions zinc et du fer.


Lorsque le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est utilisé seul, 10 à 30 mg/L sont préférés.
Lorsque le terpolymère TH-3100 Carboxylate-Sulfonate-Nonion est utilisé dans d'autres domaines, le dosage doit être déterminé par expérience.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant entièrement organique et un inhibiteur de tartre, il peut également être utilisé comme stabilisant de l'inhibiteur de corrosion pour le phosphate et le sel phosphinique.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut être utilisé comme inhibiteur de tartre pour la circulation de l'eau froide et de l'eau de chaudière, pour le phosphate, l'ion zinc et le ferrique en particulier.
Lorsque le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est utilisé seul, le dosage de 10 à 30 mg/L est préféré.


Lorsque le terpolymère TH-3100 Carboxylate-Sulfonate-Nonion est utilisé dans d'autres domaines, le dosage doit être déterminé par expérience.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut être utilisé comme inhibiteur de tartre pour la circulation de l'eau froide et de l'eau de chaudière, pour le phosphate, l'ion zinc et le ferrique en particulier.


Dispersant et stabilisant à utiliser dans tous les programmes d'eau de refroidissement Le terpolymère TH-3100 Carboxylate-Sulfonate-Nonion excelle dans les conditions d'eau de refroidissement les plus difficiles, telles que les indices Ryznar extrêmement élevés ou faibles, les concentrations élevées de fer, les niveaux élevés de zinc ou de phosphate ajoutés comme traitement. au système.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est particulièrement recommandé dans les programmes avancés entièrement organiques.


Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 maintiendra un excellent transfert de chaleur grâce à son pouvoir dispersant supérieur et, en outre, contribuera à l'inhibition de la corrosion en contrôlant la formation de film d'inhibiteurs de corrosion organiques sur les surfaces métalliques.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant entièrement organique et un inhibiteur de tartre, il peut également être utilisé comme stabilisant de l'inhibiteur de corrosion pour le phosphate et le sel phosphinique.


-Contrôle des utilisations des boues de chaudière du terpolymère TH-3100 Carboxylate-Sulfonate-Nonion :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est le produit de choix pour les formulations de traitement de l'eau de chaudière car il offre un contrôle inégalé des boues de chaudière.

Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 permet de transporter facilement le fer avec des boues contenant du calcium et du phosphate pour les éliminer pendant la purge.
Dispersant supérieur d'oxyde de fer, le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est particulièrement recommandé pour contrôler l'oxyde de fer hydraté dans la conduite de retour des condensats.


-Utilisations de stabilité thermique/hydrolytique du terpolymère TH-3100 Carboxylate-Sulfonate-Nonion :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est très résistant à la dégradation en solution aqueuse dans des conditions de température, de pression et de pH élevées.
Par mesure de sécurité, le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 n'est pas recommandé pour les chaudières fonctionnant à une pression supérieure à 900 psig.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est également très résistant à l'hydrolyse.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 ne perd pas ses performances après un stockage à pH 13,5 pendant 6 mois à température ambiante.



PERFORMANCES DE DISPERSANCE DU TERPOLYMÈRE TH-3100 CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant exceptionnel, bien supérieur aux autres types de polymères, en particulier pour disperser l'oxyde de fer séché et hydraté, l'hydroxyapatite et le carbonate de calcium.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est également un excellent stabilisant pour les inhibiteurs de corrosion tels que les phosphates, les phosphonates et le zinc.



CHIMIE ET MODE D'ACTION DU TERPOLYMÈRE TH-3100 CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 contient trois groupes fonctionnels : un acide fort (sulfonate), un acide faible (carboxylate) et un non ionique qui offrent une dispersance optimale pour la plupart des particules dans une large gamme de conditions de fonctionnement :



PROPRIÉTÉS DU TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
*Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un bon inhibiteur de tartre et dispersant pour le traitement de l'eau froide, il a une bonne inhibition pour l'oxyde ferrique sec ou hydraté.
*Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant entièrement organique et un inhibiteur de tartre, il peut également être utilisé comme stabilisant de l'inhibiteur de corrosion pour le phosphate et le sel phosphinique.



PERFORMANCES DU TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est un dispersant exceptionnel, en particulier pour disperser l'oxyde de fer séché et hydraté, l'hydroxyapatite et le carbonate de calcium.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est également un excellent stabilisant pour les inhibiteurs de corrosion tels que le phosphate, les phosphonates et le zinc.



QU'EN EST-IL DES INSTRUCTIONS ET DE LA GAMME D'APPLICATION DU TERPOLYMÈRE TH-3100 CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION ?
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est utilisé comme antitartre dans l'eau de refroidissement et l'eau de chaudière, en particulier pour les systèmes sous pression et contenant du fer, du zinc et du phosphate.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 doit être utilisé seul et la concentration d'usage général est de 10 à 30 mg/L.
Lorsque le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est utilisé comme dispersant dans d'autres industries, le dosage doit être déterminé en fonction des expériences.



PROPRIÉTÉS DU TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
L'IR-3100 est un bon inhibiteur de tartre et dispersant pour le traitement de l'eau froide.
De plus, il a une bonne inhibition de l’oxyde ferrique sec ou hydraté.



CHIMIE ET MODE D'ACTION DU TERPOLYMÈRE TH-3100 CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 contient trois groupes fonctionnels : un acide fort (sulfonate), un acide faible (carboxylate) et un non ionique qui offrent une dispersance optimale pour la plupart des particules dans une large gamme de conditions de fonctionnement :
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 n'est que faiblement attiré par la surface des particules et retient une certaine charge négative résiduelle pour fournir une répulsion empêchant les particules de s'agr��ger en particules plus grosses qui peuvent se déposer et se déposer sur les surfaces des tubes et les zones à faible débit.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 améliore encore la dispersance en fournissant une répulsion stérique entre les particules.




DISPERSANCE DU TERPOLYMÈRE TH-3100 CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION :
Dispersant et stabilisant pouvant être utilisé dans les programmes d'eau de refroidissement, le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 excelle dans les conditions difficiles de l'eau de refroidissement, telles que les indices Ryznar extrêmement élevés ou faibles, les concentrations élevées de fer, les niveaux élevés de zinc ou de phosphate ajoutés comme traitement à le système.
Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est particulièrement recommandé dans les programmes avancés entièrement organiques.

Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 peut maintenir un excellent transfert de chaleur grâce à son pouvoir dispersant exceptionnel et, en outre, contribuera à l'inhibition de la corrosion en contrôlant la formation de film d'inhibiteurs de corrosion organiques sur les surfaces métalliques.
Contrôle des boues de chaudière Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est le produit de choix pour les formulations de traitement de l'eau de chaudière car il offre un contrôle inégalé des boues de chaudière.

Le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 permet de transporter facilement le fer avec des boues contenant du calcium et du phosphate pour les éliminer pendant la purge.
Dispersant supérieur d'oxyde de fer, le terpolymère carboxylate-sulfonate-nonion TH-3100 est particulièrement recommandé pour contrôler l'oxyde de fer hydraté dans la conduite de retour des condensats.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TERPOLYMÈRE TH-3100 CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION :
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair
Contenu solide % : 42,0-44,0
Densité (20°C) g/cm³ : 1,15 min
pH (tel qu'il) : 2,1-3,0
Viscosité (25°C) cps : 100-300
Nature chimique : Carboxylates/Sulfonates/Terpolymère fonctionnel non ionique
Poids moléculaire moyen : 4 500 (MW)
Solides totaux (%) : 43,5
Solides actifs (%) : 39,5
pH tel quel (à 25°C) : 2,5
Densité apparente (à 25°C) : 1,20
Viscosité Brookfield (mPa.s/cps à 25°C) : 500
Neutralisation : 0,13g de NaOH (100%) par g d'ACUMER 3100



PREMIERS SECOURS du TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL du TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TERPOLYMÈRE CARBOXYLATE-SULFONATE-NONION TH-3100 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

SYNONYMS tert-Butyl-1,4-benzenediol; 2-tert-Butylhydroquinone;TBHQ; 2-(1,1-Dimethylethyl)-1,4-benzenediol; Mono-tert-butylhydroquinone; Mono-tert-butylhydroquinone; MTBHQ; Mono-tertiarybutylhydroquinone; 2-tert-Butyl-1,4-benzenediol; 2-tert-Butylhydroquinone; 2-tert-Butylhydrochinon (German); 2-terc-butilhidroquinona (Spanish); 2-tert-butylhydroquinone (French); CAS NO:1948-33-0

cas no 21564-17-0 2-(Thiocyanomethylthio)benzothiazole; Thiocyanic acid 2- (benzothiazolethio) methyl ester; (1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]methyl thiocyanate; 2-(Thiocyanatomethylthio)-1,3-benzothiazole, Benthiazole, TCMTB, Thiocyanic acid 2-(benzothiazolylthio)methyl ester;

2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine cas no: 102-71-6

Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution est un liquide clair incolore de formule moléculaire de C13H26O4, et il est souvent utilisé comme initiateur dans la production de polystyrène.
Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution est un initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène et des (méth)acrylates.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est un composé caractérisé par la présence d'une liaison oxygène-oxygène dans la structure moléculaire.

Numéro CAS : 6731-36-8
Formule moléculaire : C17H34O4
Poids moléculaire : 302,46
Numéro EINECS : 229-782-3

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est un composé chimique qui est généralement utilisé comme initiateur radical dans divers processus chimiques, en particulier dans la polymérisation des monomères pour produire des polymères et d'autres matériaux.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est sensible à la chaleur et à la contamination, car ces conditions vont cliver les liaisons oxy-oxy pour former des radicaux libres.
Cependant, la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % présente un degré élevé de sensibilité thermique.

La polymérisation des monomères est l'un des principaux domaines d'application des peroxydes organiques.
Dans ce bulletin, je voudrais vous donner un aperçu approximatif de l'utilisation de la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75% pour la polymérisation des radicaux libres.
Nous allons ensuite faire un bref tour d'horizon des différents types de procédés de polymérisation des monomères.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est une espèce réactive de l'oxygène qui a été utilisée comme oxydant en synthèse organique.
La solution de pivalate de butylperoxy tert à 75 % est généralement produite par oxydation du tert-butanol avec du peroxyde d'hydrogène et du citrate de sodium.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % s'est avérée très résistante à la dégradation, même à des valeurs de pH élevées.

Il a également été démontré que la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % induit la mort neuronale in vivo, ce qui peut être dû à sa capacité à produire des radicaux hydroxyles et d'autres espèces réactives de l'oxygène.
La solution de butylperoxy de pivalate à 75 % de Tert peut être utilisée pour le traitement des eaux usées car elle réagit avec la matière organique et produit moins de boues que le chlore.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % a également la capacité de réagir avec les produits chimiques de diverses manières, y compris les réactions de transfert, telles que l'ajout d'alcools ou d'esters.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 %, également connue sous le nom de DTBP, est un composé organique utilisé en chimie des polymères et en synthèse organique comme initiateur radicalaire.
Les solutions de pivalate de butylperoxy de tert non classées fournies par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % a la formule chimique C11H20O3 et fait partie de la classe des composés peroxyesters.

Comme les autres peroxydes, la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % génère des radicaux libres lorsqu'elle se décompose.
Ces radicaux libres initient des réactions de polymérisation en initiant des réactions en chaîne qui conduisent à la formation de chaînes polymères.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est dissoute dans un solvant et la solution contient 75 % de TBPP en poids.

Le solvant est généralement utilisé pour rendre la manipulation et le dosage de la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % plus facile à gérer et plus sûr.
Les solvants couramment utilisés comprennent l'alcool isopropylique, le toluène ou d'autres solvants organiques appropriés.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est couramment utilisée dans la production de divers matériaux polymères, notamment les plastiques, les élastomères et les résines thermodurcissables.
Le rôle de Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solutions est d'initier des réactions de polymérisation, conduisant à la formation de chaînes polymères avec les propriétés souhaitées.

Des initiateurs comme Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution jouent un rôle crucial dans le contrôle du taux de polymérisation, du poids moléculaire du polymère et des caractéristiques du polymère.
Ce contrôle est important pour adapter les propriétés de la solution finale de pivalate de butylperoxy de tert à 75 %.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est un peroxyde et, comme les autres peroxydes, elle doit être manipulée avec précaution en raison de son potentiel de décomposition thermique et d'inflammabilité.

La pureté et la consistance de la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % sont généralement vérifiées par des tests de contrôle de la qualité pour s'assurer qu'elle répond à des normes spécifiques et qu'elle fonctionnera comme prévu dans diverses applications.
L'utilisation de la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % et de ses solutions est souvent soumise à des réglementations, et les utilisateurs peuvent être tenus de suivre une formation sur la manipulation et le stockage en toute sécurité de ces composés.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour initier le processus de durcissement.

Cela permet à l'adhésif ou au mastic de se lier efficacement à diverses surfaces et matériaux.
Ces applications sont courantes dans la construction, l'assemblage automobile et la fabrication de produits.
Dans la production de matériaux composites, Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution aide à initier la polymérisation des résines, facilitant le collage des matériaux de renforcement comme la fibre de verre ou la fibre de carbone avec la matrice de résine.

Il en résulte des composites légers et résistants utilisés dans l'aérospatiale, l'automobile et la construction.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée pour réticuler les élastomères, améliorant ainsi leurs propriétés mécaniques, leur résilience et leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Ceci est particulièrement important dans la fabrication de produits en caoutchouc, y compris les pneus et les tuyaux.

Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être formulées pour les applications à libération contrôlée, où une libération progressive des radicaux au fil du temps est requise, permettant un contrôle précis dans divers processus, tels que le durcissement.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans la production de polymères spéciaux conçus pour des applications spécifiques.
Il peut s'agir de propriétés uniques telles que la résistance aux hautes températures, la conductivité électrique ou les caractéristiques d'adhérence.

Les solutions de solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peuvent être ajustées et formulées pour répondre à des exigences de polymérisation spécifiques.
Les fabricants peuvent personnaliser ces solutions pour obtenir un contrôle précis de la cinétique de réaction et des propriétés du produit final.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % et les initiateurs associés sont utilisés dans la production de matériaux pour les industries de l'électronique et des semi-conducteurs, permettant la fabrication de composants et de dispositifs électroniques.

Pour les utilisateurs de solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution, il est important de se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) du produit fournie par le fabricant.
Ce document contient des informations essentielles sur la sécurité et la manipulation, y compris les précautions, les mesures de premiers soins et les recommandations de stockage.

Melting point: -20 °C
Point d'ébullition : 403,47 °C (estimation approximative)
Densité : 0.895
pression de vapeur : 0,009 Pa à 20 °C
indice de réfraction : n20/D 1.441(lit.)
Flash point: 62 °C
température de stockage : Réfrigérateur (+4°C)
solubilité : acétonitrile (légèrement), chloroforme (avec parcimonie)
Formulaire : Solution
couleur : Clair
Solubilité dans l'eau : non miscible
LogP : 7 à 25°C

Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution, sont de bons agents oxydants.
Les composés organiques peuvent s'enflammer au contact de solutions concentrées de tert butylperoxy pivalate à 75 %.
Les matériaux fortement réduits tels que les sulfures, les nitrures et les hydrures peuvent réagir de manière explosive avec les solutions de pivalate de butylperoxy Tert à 75 %.

Il existe peu de classes chimiques qui ne produisent pas au moins de chaleur lorsqu'elles sont mélangées à des solutions de pivalate de butylperoxy Tert à 75 %.
Beaucoup produisent des explosions ou génèrent des gaz (toxiques et non toxiques).
En règle générale, les solutions diluées de solution de pivalate de butylperoxy de tert à 75 % (<70 %) sont sans danger, mais la présence d'un catalyseur (souvent un métal de transition tel que le cobalt, le fer, le manganèse, le nickel ou le vanadium) en tant qu'impureté peut même provoquer une décomposition rapide, une accumulation de chaleur et même une explosion.

Solutions de tert butylperoxy pivalate 75% Les solutions deviennent souvent explosives lorsqu'elles sont évaporées jusqu'à siccité ou quasi-siccité.
Une large gamme de solutions de tert butylperoxy pivalate à 75% et de composés azoïques sont utilisés comme initiateurs pour la polymérisation radicalaire des monomères.
La raison en est que les solutions de pivalate de butylperoxy de tert à 75% sont capables de former des radicaux très facilement par désintégration de la liaison O-O, induite par la chaleur ou par le rayonnement UV.

Cela qualifie Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solutions pour un déclencheur contrôlable de la réaction et donc comme initiateur de la polymérisation des radicaux libres.
Il existe différents types de solutions de pivalate de butylperoxy Tert à 75 %, qui diffèrent principalement par leur comportement de décomposition thermique.
Pour cette raison, vous pouvez trouver des solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% pour une large plage de températures.

Les solutions de butylperoxy de tert à 75 % peuvent être divisées en diacylperoxydes, hydroperoxydes, dialkylperoxydes, peroxyesters, peroxycétaux et peroxy(di)carbonates.
Les principaux domaines d'application de ces initiateurs sont la production de polyéthylène basse densité (LDPE), de polychlorure de vinyle (PVC), de styrènes (PS/EPS), d'acryliques (PMMA) et d'autres polymères.
La polymérisation des monomères s'effectue dans des conditions contrôlées variables, auxquelles les propriétés de l'initiateur doivent être adaptées.

Certains types de solutions de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % sont également utilisés pour la dégradation de la chaîne du polypropylène.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75% est une substance liquide qui a C17H34O4 comme formule chimique.
Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution utilisée pour la (co)polymérisation du styrène, de l'acrylonitrile, des acrylates et des méthacrylates dans la plage de température comprise entre 90 °C et 120 °C et pour la polymérisation de monomères optiques à base de diéthylène glycoldi (allycarbonate).

Le niveau d'utilisation de la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % dépendra des paramètres de durcissement particuliers utilisés.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est également connue sous le nom de TMCH et de 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-triméthylcyclohexane.
Une grande variété de solutions de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est maintenant proposée dans le commerce pour répondre aux besoins sophistiqués des fabricants de polymères.

Parmi eux, on trouve des solutions de pivalate de butylperoxy Tert à 75 %, des peroxydicarbonates, des peroxydes de dialkyle, des peroxydes de diacyle, des hydroperoxydes, des peroxycétaux et des peroxydes MEK.
Dans les laboratoires de recherche et développement, Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution est un outil précieux pour les scientifiques et les chimistes travaillant sur la synthèse de nouveaux matériaux, le développement de formulations polymères avancées et l'étude des réactions chimiques.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % facilite l'exploration de composés et de matériaux innovants.

Les fabricants et les chercheurs effectuent souvent des contrôles d'assurance qualité et de cohérence pour s'assurer que la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % et ses solutions répondent à des normes de pureté et de performance spécifiques.
Cela permet de maintenir la qualité et la fiabilité du produit.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut être utilisée pour obtenir des processus de polymérisation et de durcissement plus rapides, réduisant ainsi les temps de production et augmentant l'efficacité dans diverses applications de fabrication.

La solution de pivalate de butylperoxy à 75 % de Tert peut faire partie de systèmes d'initiateurs personnalisés qui sont réglés avec précision pour répondre aux exigences spécifiques de divers processus industriels, permettant un contrôle précis de la cinétique de réaction et des propriétés du produit.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans la production de matériaux pour des produits et des technologies économes en énergie, y compris ceux utilisés dans le stockage de l'énergie, la conversion de l'énergie et les solutions durables.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % et ses solutions peuvent trouver des applications dans la synthèse chimique, l'introduction de groupes peroxydes dans des composés organiques ou l'oxydation de certains groupes fonctionnels pour produire des intermédiaires ou des produits finis spécifiques.

Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution sont utilisées à diverses fins, telles que l'amélioration des performances et de la fonctionnalité des textiles, la création de revêtements durables et l'amélioration de la résistance aux facteurs environnementaux.
Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être utilisées dans la production de matériaux d'emballage et de récipients avec des propriétés spécifiques, notamment des propriétés de barrière améliorées, une résistance aux produits chimiques et des capacités d'étanchéité.
Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% jouent un rôle dans la production de matériaux utilisés dans les industries automobile et aérospatiale, où des matériaux légers, solides et durables sont essentiels pour divers composants et structures.

Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution est important dans l'industrie de la construction pour des applications telles que les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité et les matériaux utilisés dans les projets d'infrastructure, où la durabilité et la résistance aux facteurs environnementaux sont cruciales.
Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être utilisées pour créer des matériaux personnalisés avec des propriétés spécifiques pour répondre aux besoins de différentes industries, des biens de consommation aux applications de haute technologie.

Utilise
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est un agent de réticulation qui peut être utilisé dans les réactions de polymérisation.
Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peut être utilisé pour les segments de marché : la production de polymères et d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est largement utilisée pour initier la polymérisation de divers monomères, conduisant à la formation de polymères.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % joue un rôle crucial dans la production de plastiques, de caoutchouc, d'élastomères et de résines thermodurcissables.
En plus d'initier la polymérisation, la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée pour réticuler les élastomères, tels que le caoutchouc.
La réticulation améliore les propriétés mécaniques, la résistance à la chaleur et la résistance chimique de ces matériaux, ce qui les rend plus durables.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans la production de matériaux composites.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % aide à initier la polymérisation des résines dans ces composites, permettant aux fibres de renforcement comme la fibre de verre ou la fibre de carbone de se lier à la matrice de résine.
Il en résulte des matériaux solides et légers utilisés dans l'aérospatiale, l'automobile et la construction.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % initie le processus de durcissement, permettant à ces matériaux de se lier efficacement à diverses surfaces.
Ceci est essentiel dans la construction, l'assemblage automobile et diverses applications de fabrication.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans la production de revêtements, tels que les peintures et les vernis. Il sert d'initiateur pour démarrer la polymérisation des résines dans ces revêtements, fournissant des finitions durables et protectrices sur les surfaces.

Production de mousse : Dans la fabrication de matériaux en mousse, le TBPP est utilisé comme agent gonflant.
Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution facilite l'expansion et la solidification des matériaux en mousse, tels que le polystyrène expansé (EPS) ou la mousse de polyuréthane.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut être utilisée pour produire des polymères spéciaux avec des propriétés spécifiques, telles que la résistance aux hautes températures, la conductivité électrique ou les caractéristiques d'adhérence, adaptées à des applications spécifiques.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans l'industrie textile pour initier des réactions de polymérisation pour les traitements des tissus, ce qui permet d'obtenir des textiles aux propriétés particulières telles que la résistance à l'eau ou aux flammes.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut faire partie de systèmes d'initiation personnalisés, ce qui permet aux fabricants d'ajuster les formulations pour répondre à des exigences de polymérisation spécifiques, offrant un contrôle précis de la cinétique de réaction et des propriétés du produit.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut être utilisée dans la production de matériaux d'emballage alimentaire pour améliorer leurs caractéristiques de performance et prolonger la durée de conservation des produits alimentaires.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % aide à créer des matériaux sans danger pour les aliments avec des propriétés améliorées.
La solution de pivalate de butylperoxy à 75 % de Tert est importante dans le développement de matériaux avancés pour les technologies de stockage d'énergie, y compris les applications dans les batteries lithium-ion, les piles à combustible et les supercondensateurs.

Dans certains cas, la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut être utilisée dans le développement de dispositifs médicaux, de produits pharmaceutiques et de matériaux biocompatibles.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % contribue à la polymérisation ou à la réticulation de matériaux spécifiques requis pour ces applications.
Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution est utilisé dans la production de pneus et de matériaux d'étanchéité utilisés dans l'industrie automobile, améliorant leurs propriétés mécaniques, leur durabilité et leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être utilisées dans la formulation de revêtements pour les environnements marins.
Ces revêtements protègent les navires, les structures offshore et les équipements marins de la corrosion et des dommages environnementaux.
Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution est utilisé dans la production de composants pour les industries automobile et aérospatiale, où des matériaux légers mais solides et durables sont essentiels.

Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution est utilisé dans l'industrie textile pour créer des revêtements et des traitements spécialisés pour les textiles, leur conférant des propriétés spécifiques telles que la résistance à l'eau, aux taches ou au feu.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est importante dans l'industrie de la construction pour des applications telles que les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité et les matériaux utilisés dans les projets d'infrastructure.
Ces matériaux doivent être durables et résistants aux facteurs environnementaux.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut être utilisée dans le développement de matériaux ignifuges utilisés dans des applications où la résistance au feu est essentielle, comme dans la construction, les transports et l'électronique.
Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% jouent un rôle dans la production de matériaux utilisés dans les industries automobile et aérospatiale, où des matériaux légers, solides et durables sont essentiels pour divers composants et structures.
Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être utilisées pour créer des matériaux personnalisés avec des propriétés spécifiques pour répondre aux besoins de différentes industries, des biens de consommation aux applications de haute technologie.

Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution et initiateurs similaires font partie intégrante de la production de matériaux utilisés dans les industries de l'électronique et des semi-conducteurs, contribuant à la fabrication de composants et de dispositifs électroniques, ainsi qu'au développement de matériaux avancés pour la microélectronique.
Dans le secteur de la santé, la solution Tert Butylperoxy Pivalate 75% peut être utilisée dans la production de dispositifs médicaux, de systèmes d'administration de médicaments et de matériaux pour l'ingénierie tissulaire.
Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution joue un rôle dans la création de matériaux biocompatibles et d'implants médicaux.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée dans l'industrie automobile pour initier des réactions de polymérisation pour la production de matériaux composites utilisés dans les composants de véhicules, ce qui permet d'obtenir des matériaux légers et résistants pour un meilleur rendement énergétique et de meilleures performances.
Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être appliquées pour créer des matériaux d'emballage et de récipient avec des propriétés spécifiques, notamment des propriétés de barrière améliorées, une résistance aux produits chimiques et des capacités d'étanchéité.
La solution Tert Butylperoxy Pivalate 75% joue un rôle crucial dans le développement de matériaux avancés utilisés dans les technologies de stockage d'énergie, notamment les batteries lithium-ion et les piles à combustible, contribuant ainsi à l'amélioration de l'efficacité énergétique et de la capacité de stockage.

Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être utilisées dans le secteur pétrolier et gazier pour la production de revêtements, de produits d'étanchéité et de matériaux résistants à la corrosion utilisés dans les pipelines, les réservoirs de stockage et les équipements soumis à des environnements difficiles.
Les initiateurs de solution Tert Butylperoxy Pivalate 75% sont utilisés dans l'industrie aérospatiale pour la fabrication de matériaux composites essentiels aux composants d'avions, offrant un rapport résistance/poids élevé et un rendement énergétique.
Dans le secteur de la construction et du bâtiment, les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être utilisées pour créer des matériaux tels que des revêtements, des adhésifs et des produits d'étanchéité durables et résistants aux facteurs environnementaux, garantissant ainsi des structures durables.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est utilisée pour améliorer les performances et la fonctionnalité des textiles.
Ils peuvent être appliqués pour créer des textiles avec des propriétés telles que la résistance à l'eau, aux taches et au feu, ce qui les rend adaptés à diverses applications, y compris les vêtements de travail et les textiles de maison.

La solution Tert Butylperoxy Pivalate 75% peut être utilisée dans la production de divers biens de consommation, de l'électronique aux équipements sportifs, où la performance et la durabilité des matériaux sont cruciales pour la satisfaction du client.
Les solutions Tert Butylperoxy Pivalate 75% Solution peuvent être utilisées dans des applications environnementales, telles que le traitement des eaux usées, où elles initient des réactions oxydatives pour la dégradation des contaminants et des polluants.

Profil d'innocuité
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est hautement inflammable et peut facilement s'enflammer, ce qui présente un risque d'incendie.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut se décomposer violemment lorsqu'elle est exposée à la chaleur ou à un choc, ce qui peut entraîner des explosions. Des précautions doivent être prises pour éviter l'exposition à des flammes nues, des étincelles ou des sources de chaleur.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % est chimiquement réactive et peut réagir avec une variété de substances, y compris d'autres produits chimiques, des métaux et des matières organiques.
Le mélanger avec des substances incompatibles peut entraîner des réactions dangereuses et la libération de gaz toxiques.
En cas de décomposition ou de combustion, la solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut libérer des fumées et des gaz toxiques, notamment du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.

Ces fumées peuvent présenter des risques pour les voies respiratoires et la santé.
Le contact direct avec la solution de tert butylperoxy pivalate 75% ou ses solutions peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Il est important d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, afin de minimiser le risque d'exposition.

La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % peut avoir des effets néfastes sur la santé, notamment une sensibilisation cutanée et des problèmes respiratoires.
La solution Tert Butylperoxy Pivalate 75% est essentielle pour suivre les procédures de sécurité recommandées afin de réduire le risque de problèmes de santé.
La solution de pivalate de butylperoxy Tert à 75 % doit être stockée à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues, des substances incompatibles et de la lumière directe du soleil.

Synonymes
6731-36-8
1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-triméthylcyclohexane
1,1-Bis(t-butylperoxy)-3,3,5-triméthylcyclohexane
1,1-di-(tert-butylperoxy)-3,3,5-triméthylcyclohexane
Perhexa 3M
Luperox 231
Trigonox 29
Lupersol 231
Trigonox 29b50
Trigonox 29b75
Trigonox 29c75
Luperco 231G
Luperco 231XL
Luperco 231XLP
Varox 231xl
Trigonox 29/40mb
Trigonox 29/40
CCRIS 6844
EINECS 229-782-3
BRN 5932965
Peroxyde, 1,1'-(3,3,5-triméthylcyclohexylidène)bis(2-(1,1-diméthyléthyle)
Peroxyde, 1,1'-(3,3,5-triméthylcyclohexylidène)bis[2-(1,1-diméthyléthyle)
Diperoxyde de di-tert-butyle 3,3,5-triméthylcyclohexylidène
Peroxyde de di-tert-butylperoxy-3,3,5-triméthylcyclohexane
Peroxyde, (3,3,5-triméthylcyclohexylidène)bis(tert-butyle)
CE 229-782-3
SCHEMBL21420
1,1-bis(tert-butyldioxy)-3,3,5-triméthylcyclohexane
DTXSID4020165
NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N
1,1-bis[(1,1-diméthyléthyl)peroxy]-3,3,5-triméthylcyclohexane
Peroxyde, (3,3,5-triméthylcyclohexylidène)bis((1,1-diméthyléthyle)
AKOS015913687
FT-0606071
A835707
Q3375552
1,1-bis(t-butylperoxy)-3,3,5-triméthyl-cyclohexane
1,1-bis (tert-butylperoxi)-3,3,5 triméthylcyclohexane
1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-triméthyl-cyclohexane
1,1-bis(tert.-butyl peroxy)-3,3,5-triméthyl cyclohexane
Luperox(R) 231, 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-triméthylcyclohexane, 92%

2-METHYL-2-BUTANOL 2-METHYLBUTAN-2-OL AMYL ALCOHOL, TERT- AMYLENE HYDRATE DIMETHYLETHYLCARBINOL ETHYLDIMETHYLCARBINOL T-AMYL ALCOHOL TERT-AMYL ALCOHOL TERT-PENTANOL TERT-PENTYL ALCOHOL 1,1-Dimethyl-1-propanol 2-butanol,2-methyl- 2-Methyl butanol-2 2-methyl-2-butano 2-methyl-2-butanol (tert-amyl alcohol) 2-methylbutanol-2 3-Methylbutan-3-ol 3-Methyl-butanol-(3) Amylenhydrate C2H5C(CH3)2OH cas no : 75-85-4

SYNONYMS tris(2-hydroxyethyl)ammonium dodecylsulphate ;TriethanolamineLaurylSulfateSolution;TRIETHANOLAMINELAURYLSULPHATE;TEA-LAURYLSULPHATE;Triethanolaminlaurylsulfat;Dodecyl triethanolamine sulfate;2,2,2-NITRILOETHANOL LAURYLULFATE 40% AQUEOUS SOLN.;Laurylsulfuric acid triethanolamine CAS NO:205-388-7

cas no : 75-91-2 1,1-Dimethylethyl Hydroperoxide;TBHP; T hydro; 2-Hydroperoxy-2-Methylpropane; Dimethylethyl hydroperoxide; Butyl hydroperoxide; tertiary-Butyl hydroperoxide; Trigonox;

Tert-Butyl Hydroperoxide tert-Butyl hydroperoxide (tBuOOH) is an organic peroxide widely used in a variety of oxidation processes, for example Sharpless epoxidation.[3] It is normally supplied as a 69–70% aqueous solution. tert-Butyl hydroperoxide is an organic peroxide, used in oxidation processes. Application of Tert butyl hydroperoxide Industrially, tert-butyl hydroperoxide is used as a radical polymerization initiator. For example, its reaction with propene yields propylene oxide and the byproduct t-butanol which can dehydrate to isobutene and convert to MTBE. Synthesis and production of Tert butyl hydroperoxide Many synthetic routes are available, including: Reaction of hydrogen peroxide with isobutylene or tert-butyl alcohol in the presence of sulfuric acid Auto-oxidation of isobutane with oxygen Safety of Tert butyl hydroperoxide tert-butyl hydroperoxide is an exceptionally dangerous chemical that is highly reactive, flammable and toxic. It is corrosive to skin and mucous membranes and causes respiratory distress when inhaled. A solution of tert-butyl hydroperoxide and water with a concentration of greater than 90% is forbidden to be shipped according to US Department of Transportation Hazardous Materials Table 49 CFR 172.101. In some sources it also has an NFPA 704 rating of 4 for health, 4 for flammability, 4 for reactivity and is a potent oxidant,[6] however other sources claim lower ratings of 3-2-2 or 1-4-4. Application of Tert butyl hydroperoxide tert-Butyl hydroperoxide may be used in: osmium catalyzed vicinal hydroxylation of olefins under alkaline conditions[2] catalytic asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides using binaphthol as a chiral auxiliary[3] oxidation of dibenzothiophenes tert-Butyl hydroperoxide and cumene hydroperoxide, both known to be substrates for glutathione peroxidase, were used to oxidize erythrocyte GSH. Addition of concentrations of hydroperoxides equimolar with respect to GSH in the erythrocytes or whole blood quantitatively oxidizes GSH in the erythrocytes with a half-time of 4.5 s at 37 °C and about three times as long at 4 °C. In the presence of glucose, normal erythrocytes regenerate all the GSH in about 25 min. However, glucose 6-phosphate dehydrogenase-deficient erythrocytes failed to regenerate GSH. Treatment of erythrocytes with hydroperoxides does not affect erythrocyte survival in rabbits. Oxidation of erythrocyte GSH with equimolar concentrations of hydroperoxides does not lead to formation of mixed disulfides of hemoglobin and GSH. The hydroperoxides do not affect erythrocyte glycolytic and hexose monophosphate-shunt-pathway enzymes. Previous studies on transport of GSSG from erythrocytes were confirmed by using tert-butyl hydroperoxide to oxidize erythrocyte GSH. Metabolic activation of peroxides and hydroperoxides to free radicals is associated with the tumor promoting activity of these compounds. tert-Butyl hydroperoxide (t-BOOH) metabolism has been extensively studied as a model of peroxide biotransformation. In vivo studies are limited, and the hemoglobin-thiyl radical was the only species thus far identified in the blood of treated rats. Here we further examine t-BOOH metabolism in vivo with regard to free radical and DNA adduct production. Spin-trapping experiments with phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN) led to the detection of electron paramagnetic resonance (EPR) signals in the blood, bile, and organic extracts of the liver and stomach of rats treated with t-BOOH. Analysis of these signals demonstrated that t-BOOH metabolism in vivo produces alkyl radicals, detected in the bile and organic extracts of liver and stomach, in addition to the previously identified hemoglobin-thiyl radical. To characterize the produced alkyl radicals, experiments were performed with (13)C-labeled t-BOOH and two spin traps, PBN and alpha-(4-pyridyl-1-oxide)-N-tert-butylnitrone (POBN). The latter was used because the EPR signals obtained with PBN were too weak to be unambiguous. Nevertheless, the EPR signals present in the bile of animals treated with (13)C-labeled Tert butyl hydroperoxide and PBN or POBN were consistent with adducts of (13)C-labeled methyl radical and an unidentified alkyl radical. The latter is probably derived from lipids oxidized by the metabolically produced primary radicals, methyl and its precursor, tert-butoxyl. The presence of 8-methylguanine and 7-methylguanine in hydrolysates of DNA from liver and stomach of rats treated with t-BOOH was also examined. 8-Methylguanine, a typical product of methyl radical attack on DNA, was detectable in both the liver and stomach of treated rats. The results may be relevant to the understanding of the genotoxic properties of other peroxides, particularly of cumene hydroperoxide. IDENTIFICATION of Tert butyl hydroperoxide: tert-Butyl hydroperoxide is a water-white liquid. Tert butyl hydroperoxide moderately soluble in water. USE of Tert butyl hydroperoxide: tert-Butyl hydroperoxide is an important commercial chemical. Tert butyl hydroperoxide is used in many chemical manufacturing processes and is used in bleaching and deodorizing. EXPOSURE: Workers that use tert-butyl hydroperoxide may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population is not likely to be exposed to tert-butyl hydroperoxide. If tert-butyl hydroperoxide is released to the environment, it will be broken down in air. tert-Butyl hydroperoxide is expected to be broken down by sunlight. It will not move into air from moist soil and water surfaces. tert-Butyl hydroperoxide is unstable and breaks down rapidly to oxygen. RISK of Tert butyl hydroperoxide: Specific data on tert-butyl hydroperoxide (TBHP) to cause toxic effects in humans are not available. However, related chemicals (hydroperoxides) are known to causes severe irritation of the skin, eyes and mucous membranes. Skin or eye contact for a long time or in large amounts may cause serious injury. Exposure to hydroperoxide vapor may cause coughing, wheezing and/or shortness of breath, headache, fluid build-up in the lungs, labored breathing, lack of coordination, weakness and dizziness. Stomach cramps, burning sensation and weakness has been reported following ingestion of hydroperoxides. tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is a severe skin and eye irritant in laboratory animals. Central nervous system depression (decreased activity, altered reflexes, convulsions), tearing, decreased body temperature, and blood in the urine were observed in laboratory animals exposed once to high oral or dermal doses of tert-butyl hydroperoxide (TBHP). Some animals died. Central nervous system depression, abnormal breathing, weight loss, and liver and stomach damage were observed in laboratory animals repeatedly fed moderate oral doses. Data on the potential for tert-butyl hydroperoxide (TBHP) to cause cancer, birth defects or reproductive effects in laboratory animals were not available. The potential for tert-butyl hydroperoxide (TBHP) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For tert-butyl hydroperoxide (TBHP) (USEPA/OPP Pesticide Code: 105301) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is used as an oxidant in the Halcon process for the production of propylene oxide. The standard commercial product (80%, stabilized with water and phosphoric acid) is suitable for curing polyester resins and for the emulsion polymerization of styrene -butadiene rubbers. The oxidation of isobutane with oxygen in the gas phase at 160 °C and a residence time of ca. 3 min leads to a 70% yield of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) with a conversion of 80%. Hydrogen bromide is used as the initiator. Byproducts include di-tert-butyl peroxide, tert-butanol, and various alkyl bromides. Another process operates in the liquid phase at 130 °C and 3.5 MPa without a catalyst. The hydroperoxide is obtained in a yield of ca. 60% with an isobutane conversion of < 25%. 2017 Notice of Intended Changes (NIC): These substances, with their corresponding values and notations, comprise those for which (1) a limit is proposed for the first time, (2) a change in the Adopted value is proposed, (3) retention as an NIC is proposed, or (4) withdrawal of the Documentation and adopted TLV is proposed. In each case, the proposals should be considered trial values during the period they are on the NIC. These proposals were ratified by the ACGIH Board of Directors and will remain on the NIC for approximately one year following this ratification. If the Committee neither finds nor receives any substantive data that changes its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may then approve its recommendation to the ACGIH Board of Directors for adoption. If the Committee finds or receives substantive data that change its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may change its recommendation to the ACGIH Board of Directors for the matter to be either retained on or withdrawn from the NIC. Substance: tert-butyl hydroperoxide (TBHP); Time Weighted Avg (TWA): 0.1 ppm; Short Term Exposure Limit (STEL): None; Notations: Skin; Molecular Weight: 90.12; TLV Basis: Eye and upper respiratory tract irritation; mutagenic and reproductive effects. The current studies have investigated the effect of heterocyclic drugs with the single thiol group (thiamazole, mercaptopurine) and dithiol aliphatic drugs (dimercaptosuccinic acid, dithiothreitol) under oxidative stress conditions, using tert-butyl hydroperoxide (TBHP), in human erythrocyte lysate with the luminol-enhanced chemiluminescence technique. Knowing that oxidative processes induced by t-BuOOH are triggered by (oxy)hemoglobin (Hb), the effect of different thiol drugs (RSH) on isolated human Hb oxidation to methemoglobin (MHb) and hemichromes (HChr) was further considered. Three types of chemiluminescence curves, fitting to logistic-exponential model, have been revealed under influence of RSH. Structure of the data (MHb and HChr production, and free radical activity of RSH) in Principal Component Analysis visualization and kinetic profiles of chemiluminescence integrate information in terms of the diversity of RSH reaction mechanisms depending on the specific molecular context of the given thiol: aliphatic or aromatic nature as well as the number and position of the -SH groups in the molecule. The study conducted in presented in vitro systems indicates the potential role of thiol drugs mediated toxicity in an oxidative stress dependent mechanism. The aim of this study was to investigate the protective effects of 6-shogaol on tert-butyl hydroperoxide (tBHP)-induced oxidative stress leading to apoptosis in human hepatoma cell line HepG2. The cells were exposed to tBHP (100 umol/L) after pretreatment with 6-shogaol (2.5 and 5 umol/L), and then cell viability was measured. 6-Shogaol fully prevented HepG2 cell death caused by tBHP. Treatment of tBHP resulted in apoptotic cell death as assessed by TUNEL assay and the expression of apoptosis regulator proteins, Bcl-2 family, caspases and cytochrome c. Cells treated with 6-shogaol showed rapid reduction of apoptosis by restoring these markers of apoptotic cells. In addition, 6-shogaol significantly recovered disruption of mitochondrial membrane potential as a start sign of hepatic apoptosis induced by oxidative stress. In line with this observation, antioxidative 6-shogaol inhibited generation of reactive oxygen species and depletion of reduced glutathione in Tert butyl hydroperoxide-stimulated HepG2 cells. Taken together, these results for the first time showed antioxidative and antiapoptotic activities of 6-shogaol in tBHP-treated hepatoma HepG2 cells, suggesting that 6-shogaol could be beneficial in hepatic disorders caused by oxidative stress. IDENTIFICATION AND USE of Tert butyl hydroperoxide: tert-Butyl Hydroperoxide is a water-white liquid. It is used to introduce peroxy group into organic molecules, as a reagent in radical substitution reactions, and catalyst in polymerization reactions. HUMAN STUDIES: The main toxic effect of most peroxides is irritation of skin, mucous membranes and eyes. Prolonged or intense skin contact or splashes in the eyes may cause severe injury. Some organic peroxide vapors are irritating and may also cause headaches, intoxication similar to alcohol, and lung edema if inhaled in high concentrations. Some are skin sensitizers. Hydroperoxides are extremely irritating and corrosive to the eyes, with risk of blindness, and may cause serious injury or death if ingested in sufficient quantity. tert-Butyl hydroperoxide induced DNA lesions in human liver cells, and stimulated activity of superoxide dismutase and mainly glutathione peroxidase. A slight increase in the gene expression of Cu/Zn superoxide dismutase and catalase with 500 uM tert-butyl hydroperoxide and of catalase with 200 uM hydrogen peroxide was observed in HepG2 cells in culture. tert-Butyl hydroperoxide has been demonstrated to induce apoptosis in hepatoma cell line HepG2. ANIMAL STUDIES: When tested as a 75% solution in dimethylphthalate by application of two drops to rabbit eyes, it caused injury graded 5 on a scale of 0 to 7. A drop of 35% solution in propylene glycol caused a reaction graded between 46 and 79 on a scale of 0 to 100, persisting at least a week. A 7% solution in the same solvent was the maximum which could be tolerated without significant irritation. In a routine primary skin irritation assay, three out of six rabbits died. The peroxide is a severe dermal irritant. It can also be absorbed through the skin in toxic amounts to cause cyanosis, depression, loss of righting, blanching of the treated skin, convulsions, and death. In male rats serum hepatotoxicity parameters were increased from 2 hr following 1 mmol/kg tert-butyl hydroperoxide and reached their maximum values at 8 hr. In rats, injection of tert-butyl hydroperoxide into common bile-pancreatic duct induces acute necrotizing pancreatitis. In mice, tert-butyl hydroperoxide alters the miRNA expression profile of testis which might play a potential role in oxidative and antioxidative responses and spermatogenesis. In cultured mouse dorsal root ganglion neurons tert-butyl hydroperoxide inhibited axonal transport via lipid peroxidation along with degenerative changes in organelles. tert-Butyl hydroperoxide was tested for the induction of sex-linked recessive lethal mutations in Drosophila melanogaster. It was positive at a dose of 2,000 ppm when administered to males by feeding in this assay. In vivo experiment showed no mutagenesis in the bone marrow cells after rats inhaled 100 ppm for 6 hr/day for 5 days. ECOTOXICITY STUDIES: The effects of tert-butyl hydroperoxide on hepatic transcriptome expression patterns of the teleost fish Lithognathus mormyrus were studied. The effects were demonstrated by leukocyte infiltration into the liver and by differential expression of various genes, some already known to be involved in oxidative stress responses. Acute Exposure/ t-Butyl hydroperoxide, used as a catalyst in polymerization reactions, tested as a 75% solution in dimethylphthalate by application of two drops to rabbit eyes, caused injury graded 5 on a scale of 0 to 7. A drop of 35% solution in propylene glycol caused a reaction graded between 46 and 79 on a scale of 0 to 100, persisting at least a week. A 7% solution in the same solvent was the maximum which could be tolerated without significant irritation. Washing the eyes with water within four seconds after application of the test substance prevented injury in all cases. The mutagenicity of t-butyl hydroperoxide was evaluated in Salmonella tester strains TA98, TA100, TA1535, TA1537, and TA1538 (Ames Test), both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat or hamster liver S9 fraction. Based on preliminary bacterial toxicity determinations, aqueous t-butyl hydroperoxide was tested for mutagenicity at concentrations of 3.0, 15, 75, 150, and 300 ug/plate using a 20-minute preincubation technique. t-Butyl hydroperoxide caused a reproducible positive response in tester strains TA98, TA100 and TA1537 in tests with added metabolic activation. The ability of Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) to cause chromosome aberration was evaluated in bone marrow cells of Sprague-Dawley rats (10/sex/group; except for high dose animals 15/sex) receiving nominal concentrations of test material at 0, 10 30, 75 and 100 ppm in a dynamic air flow chamber for 6 hours/day, for up to five days. There was no effect of treatment as indicated by mortality and gross necropsy observations. Decreased body weights for high dose males (75 & 100 ppm) and high dose females (100 ppm) were observed. None of the treatments produced chromosomal aberrations or damage in bone marrow cells of rats. Tert-butyl hydroperoxide (TBHP)'s production and use as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 5.46 mm Hg at 25 °C indicates Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 5 days. Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) will directly photolyze with breakage of the peroxide bond. If released to soil, Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 86. Volatilization from moist soil surfaces may be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.6X10-5 atm-cu m/mole. The pKa of Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is 12.8, indicating that this compound will exist in the un-ionized form in the environment. Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks, indicating that biodegradation is not an important environmental fate process in soil or water. Tert butyl hydroperoxide is expected to react rapidly with organic matter in soil and water and be decomposed rapidly by metal ions, which will attenuate all transport processes. Hydroperoxides would be converted to the corresponding alcohols. If released into water, Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 2 and 20 days, respectively. However, hydroperoxides react with a variety of compounds and are reduced readily to the corresponding alcohols. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Occupational exposure to Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is produced or used. The general public is not likely to be exposed to tert-butyl hyroperxide. Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) and cumene hydroperoxide, both known to be substrates for glutathione peroxidase, were used to oxidize erythrocyte GSH. Addition of concentrations of hydroperoxides equimolar with respect to GSH in the erythrocytes or whole blood quantitatively oxidizes GSH in the erythrocytes with a half-time of 4.5 s at 37 °C and about three times as long at 4 °C. In the presence of glucose, normal erythrocytes regenerate all the GSH in about 25 min. However, glucose 6-phosphate dehydrogenase-deficient erythrocytes failed to regenerate GSH. Treatment of erythrocytes with hydroperoxides does not affect erythrocyte survival in rabbits. Oxidation of erythrocyte GSH with equimolar concentrations of hydroperoxides does not lead to formation of mixed disulfides of hemoglobin and GSH. The hydroperoxides do not affect erythrocyte glycolytic and hexose monophosphate-shunt-pathway enzymes. Previous studies on transport of GSSG from erythrocytes were confirmed by using Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) to oxidize erythrocyte GSH. Metabolic activation of peroxides and hydroperoxides to free radicals is associated with the tumor promoting activity of these compounds. Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) (t-BOOH) metabolism has been extensively studied as a model of peroxide biotransformation. In vivo studies are limited, and the hemoglobin-thiyl radical was the only species thus far identified in the blood of treated rats. Here we further examine t-BOOH metabolism in vivo with regard to free radical and DNA adduct production. Spin-trapping experiments with phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN) led to the detection of electron paramagnetic resonance (EPR) signals in the blood, bile, and organic extracts of the liver and stomach of rats treated with t-BOOH. Analysis of these signals demonstrated that t-BOOH metabolism in vivo produces alkyl radicals, detected in the bile and organic extracts of liver and stomach, in addition to the previously identified hemoglobin-thiyl radical. To characterize the produced alkyl radicals, experiments were performed with (13)C-labeled t-BOOH and two spin traps, PBN and alpha-(4-pyridyl-1-oxide)-N-tert-butylnitrone (POBN). The latter was used because the EPR signals obtained with PBN were too weak to be unambiguous. Nevertheless, the EPR signals present in the bile of animals treated with (13)C-labeled t-BOOH and PBN or POBN were consistent with adducts of (13)C-labeled methyl radical and an unidentified alkyl radical. The latter is probably derived from lipids oxidized by the metabolically produced primary radicals, methyl and its precursor, tert-butoxyl. The presence of 8-methylguanine and 7-methylguanine in hydrolysates of DNA from liver and stomach of rats treated with t-BOOH was also examined. 8-Methylguanine, a typical product of methyl radical attack on DNA, was detectable in both the liver and stomach of treated rats. The results may be relevant to the understanding of the genotoxic properties of other peroxides, particularly of cumene hydroperoxide. Tert-butyl hydroperoxide (TBHP)'s production and use as a chemical intermediate(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 86(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is expected to have high mobility in soil(SRC). However, hydroperoxides react with a variety of compounds and are reduced readily to the corresponding alcohols(3). They are decomposed readily by multivalent metal ions, are photo- and thermally sensitive and undergo initial oxygen-oxygen bond homolysis, and they are attacked readily by free radicals, undergoing induced and self-induced decomposition(3). Chemical degradation is expected to be the dominant fate process in soil(SRC). The pKa of Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is 12.80(4), indicating that this compound will exist in the unionized form in the environment. Volatilization of Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 1.6X10-5 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(2). Tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 5.46 mm Hg at 25 °C(5). Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks(6) indicating that biodegradation is not an important environmental fate process in soil(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 86(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that tert-butyl hydroperoxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). However, hydroperoxides react with a variety of compounds and are reduced readily to the corresponding alcohols(3). They are decomposed readily by multivalent metal ions, are photo- and thermally sensitive and undergo initial oxygen-oxygen bond homolysis, and they are attackec readily by free radicals, undergoing induced and self-induced decompositions(3). Chemical degradation is expected to be the dominant fate process in water(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(4) based upon an estimated Henry's Law constant of 1.6X10-5 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(2). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 2 and 20 days, respectively(SRC). A pKa of 12.8(5) indicates tert-butyl hydroperoxide will exist in the unionized form at pH values of 5 to 9(SRC). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of 0.94(2) and a regression-derived equation(2), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks(7) indicating that biodegradation is not an important environmental fate process in water(SRC). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in atmosphere(1), tert-butyl hydroperoxide, which has a vapor pressure of 5.46 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase tert-butyl hydroperoxide is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 4 days(SRC), calculated from its rate constant of 3.0X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). tert-Butyl hydroperoxide will directly photolyze with breakage of the peroxide bond(4). The rate constant for the vapor-phase reaction of tert-butyl hydroperoxide with photochemically-produced hydroxyl radicals is 3.0X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 4 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(2). tert-Butyl hydroperoxide will directly photolyze due to absorption in the environmental UV spectrum (>290 nm)(3). High tert-butyl peroxy radical concentrations formed during photolysis of this compound alone or in solution with various solvents with or without O2(3). As an added source of free radicals, peroxides contribute to the buildup of photochemical smog(4). tert-Butyl hydroperoxide is expected to react rapidlywith organic matter in soil and water and be decomposed rapidly by metal ions(5). Alkyl hydroperoxides are reduced readily to the corresponding alcohols(5). A BCF value of 3 was calculated in fish for tert-butyl hydroperoxide(SRC), using an estimated log Kow of 0.94(1) and a regression-derived equation(1). According to a classification scheme(2), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Chemical degradation is expected to be the dominant fate process in water because of reaction with organic matter(3) and, therefore, the compound would be biologically unavailable(SRC). It was observed that tert-butyl hydroperoxide is metabolized to tert-butanol in rice fish (Oryzias latipes)(4). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of tert-butyl hydroperoxide can be estimated to be 86(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that tert-butyl hydroperoxide is expected to have high mobility in soil. However, hydroperoxides react with multivalent metal ions and other species ubiquitous in soil and are readily reduced to the corresponding alcohols(3). Therefore, it is expected to chemically degrade rapidly in soil and is not expected to travel long distances in soil or migrate to groundwater(SRC). The pKa of tert-butyl hydroperoxide is 12.8(4), indicating that this compound will exist in the un-ionized form in the environment. The Henry's Law constant for tert-butyl hydroperoxide is estimated as 1.6X10-5 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that tert-butyl hydroperoxide is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 2 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 20 days(SRC). tert-Butyl hydroperoxide's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Tert-Butyl hydroperoxide is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 5.46 mm Hg(3). However, this compounds is expected to decompose rapidly in soil and water(4) which may attenuate the importance of volatilization to the atmosphere(SRC). According to the 2016 TSCA Inventory Update Reporting data, 4 reporting facilities estimate the number of persons reasonably likely to be exposed during the manufacturing, processing, or use of tert-butyl hydroperoxide in the United States may be as low as 10 workers to less than 500 but unknown or unreasonably ascertainable as to how many workers per plant; the data may be greatly underestimated due to confidential business information (CBI) or unknown values(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 12,168 workers (4,787 of these are female) are potentially exposed to tert-butyl hydroperoxide in the US(1). Occupational exposure to tert-butyl hydroperoxide may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where tert-butyl hydroperoxide is produced or used(SRC). We recently demonstrated that exposure of synthetic mono- and diunsaturated triacylglycerols to TBHP (Tert-butyl hydroperoxide) leads to formation of stable adducts of the oxidizing agent and the unsaturated esters. In the present study we isolated and identified the Tert-butyl hydroperoxide adducts of corn oil triacylglycerols. The much wider range of molecular species available in the corn oil permitted us to demonstrate that the yield of the adducts varies with the degree of unsaturation of the triacylglycerol. The highest yields were obtained for the linoleate (20%, of linoleoyl-containing residual triacylglycerols) and the lowest ones for the oleate (5% of oleoyl-containing residual triacylglycerols) triacylglycerols, whereas the saturated triacylglycerols did not give Tert-butyl hydroperoxide adducts in readily detectable amounts. Normal-phase thin-layer chromatography along with reversed-phase high-performance liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) with electrospray ionization was used to isolate and separate the major molecular species of polyunsaturated triacylglycerols and corresponding Tert-butyl hydroperoxide adducts. As an extreme example, the dilinoleoylmonooleoylglycerol was identified as the mono-, di-, tri-, tetra-, and penta-Tert-butyl hydroperoxide adduct. LC/MS with electrospray ionization at elevated capillary exit voltage (pseudo tandem mass spectrometry) was used to confirm structures of the [M-RCOOH]+ ions and the absence of Tert-butyl hydroperoxide adducts of [M-RCOOH]+. It is concluded that stable adduct formation is an unavoidable complication of preparation of oxotriacylglycerols by oxidation with concentrated Tert-butyl hydroperoxide solutions and care must be taken to resolve the adducts from the desired oxidation product.

Tert-Butyl Hydroxycarbamate; tert-Butyl N-hydroxycarbamate; N-tert-Butoxycarbonylhydroxylamine; N-Boc-hydroxylamine; tert-Butyl hydroxycarbamate cas no: 36016-38-3

Acetic acid, tert-butyl ester; 1,1-Dimethyl ethyl acetate; acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester; t-Butyl acetate; Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester; ACETIC ACID TERT-BUTYL ESTER; TBAC(TM); T-BUTYL ACETATE; TERT-BUTYL ACETATE; 1,1-dimethylacetate; 1,1-Dimethylethylacetate; 2-methyl-2-propylacetate; acetatedebutyletertiare; Acetic acid t-butyl ester; CH3C(O)OC(CH3)3; tert-Butyl ethanoate CAS NO:540-88-5

TERT-BUTYL MERCAPTAN = TERT-BUTYLTHIOL = 2-MÉTHYLPROPANE-2-THIOL


Numéro CAS : 75-66-1
Numéro CE : 200-890-2
Numéro MDL : MFCD00004857
Formule chimique : C4H10S / (CH3)3CSH


Le tert-butylmercaptan, également connu sous le nom de 2-méthylpropane-2-thiol, 2-méthyl-2-propanethiol et t-BuSH, est un composé organosoufré de formule (CH3)3CSH.
Le tert-butylmercaptan est l'ingrédient principal de nombreux mélanges de gaz odorants.
Le tert-butylmercaptan est toujours utilisé comme mélange d'autres composés, généralement le sulfure de diméthyle, le sulfure de méthyléthyle, le tétrahydrothiophène ou d'autres mercaptans tels que l'isopropylmercaptan, le sec-butylmercaptan et/ou le n-butylmercaptan, en raison de son point de fusion plutôt élevé. de −0,5 ° C (31,1 ° F).


Ces mélanges sont utilisés uniquement avec du gaz naturel et non du propane, car les points d'ébullition de ces mélanges et du propane sont assez différents.
Étant donné que le propane est livré sous forme liquide et se vaporise en gaz lorsqu'il est livré à l'appareil, l'équilibre vapeur-liquide réduirait considérablement la quantité de mélange odorant dans la vapeur.
Le Tert-Butyl Mercaptan est un Liquide à forte odeur de skunk, un Liquide clair incolore à odeur désagréable.


Le tert-butylmercaptan (2-méthyl-2-propanethiol, CAS # 75-66-1) est un matériau très odorant, avec un seuil d'odeur < 1 ppb.
Le Tert-Butyl Mercaptan est également une matière première utilisée dans les mélanges de gaz odorants.
Le tert-butylthiol a été inscrit sur la liste de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (FL-n° : 12.174) en tant qu'additif aromatique.
Il n'y a aucune indication sur la ou les saveurs dans lesquelles il a pu être utilisé.


Le tert-butylmercaptan (TBM) est une matière première clé pour la synthèse agrochimique.
Les produits Tert-Butyl Mercaptan purs et industriels sont des liquides transparents incolores, m. P. 1,11 ℃ , BP 64,22 ℃ , la densité relative de 0,798 ~ 0,801, il y a différentes odeurs, volatiles.
Le tert-butylmercaptan subit une réaction nucléophile d'ouverture de cycle avec les 3-isothiazolones et des études de cinétique de réaction ont suggéré que la réaction était du deuxième ordre dans le thiol et du troisième ordre dans l'ensemble.


Le rapport de recherche mondial sur le « marché du tert-butylmercaptan (TBM) » met en évidence tous les facteurs importants de l’industrie avec diverses tendances clés, le paysage concurrentiel, les plans de développement commercial et les stratégies de croissance des principaux acteurs clés.
Il montre une analyse complète de la taille régionale, de la part et des statistiques de croissance dans toutes les régions géographiques avec des détails sur les revenus de l'industrie et le statut du TCAC.


Le rapport sur le marché du tert-butylmercaptan (TBM) se concentre sur le produit, le volume des ventes, les revenus, la demande et les développements, la consommation par région et le scénario d’import-export de l’industrie mondiale.
En outre, le rapport fournit une analyse approfondie de la dynamique du marché, y compris les moteurs, les tendances, les contraintes, les opportunités et les défis des principaux acteurs clés au cours de la période prévue.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
Le tertio-butylmercaptan (TBM) est une matière première clé pour la synthèse agrochimique.
Le Tert-Butyl Mercaptan est également une matière première utilisée dans les mélanges de gaz odorants.
Le tert-butylmercaptan est utilisé comme agent odorant pour le gaz naturel, qui est par ailleurs inodore.
Le tert-butylmercaptan peut également avoir été utilisé comme agent aromatisant.


Ces mélanges sont utilisés uniquement avec du gaz naturel et non du propane, car les points d'ébullition de ces mélanges et du propane sont assez différents.
Le tert-butylmercaptan est utilisé comme agent odorant pour le gaz naturel, intermédiaire chimique et nutriment bactérien.
Les utilisations et applications du Tert-Butyl Mercaptan incluent : Odorant pour permettre la détection des fuites de gaz ; intermédiaire; nutriment bactérien.
Le tert-butylmercaptan a été utilisé dans la réaction du 2-méthyl-2-propanethiol.


Le tert-butylmercaptan a également été utilisé dans la synthèse d'agents de transfert de chaîne pour la copolymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible du chlorure de vinylidène et de l'acrylate de méthyle.
Le tert-butylmercaptan a été utilisé dans la réaction du 2-méthyl-2-propanethiol sur Mo(110) à l'aide d'une réaction programmée en température, d'une perte d'énergie électronique à haute résolution et d'une spectroscopie photoélectronique à rayons X.


Le tert-butylmercaptan a été utilisé dans la synthèse d'agents de transfert de chaîne pour la copolymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible du chlorure de vinylidène et de l'acrylate de méthyle.
Le tert-butylmercaptan, également connu sous le nom de troisième butanethiol, est une matière première et intermédiaire de chimie fine importante, largement utilisé dans le domaine de la synthèse organique, par exemple, il peut être utilisé comme intermédiaire pour la synthèse d'insecticide organophosphoré terbuthyl .
De plus, le Tert-Butyl Mercaptan peut également être utilisé dans le domaine des polymères comme régulateur de poids moléculaire dans la réaction de polymérisation.
La terbutaline est un intermédiaire de l'insecticide organophosphoré terbuthyl.


-Application du Tert-Butyl Mercaptan :
Hygiène industrielle
Matière première pour pesticides, gaz odorant



PREPARATION DU TERT-BUTYLE MERCAPTAN :
Au moins une publication a répertorié le tert-butylmercaptan comme un composant très mineur des pommes de terre cuites, mais comme le fragment tert-butyle est très rare dans les produits naturels, d'autres sources doutent de l'existence de sources naturelles du composé.
Le tert-butylmercaptan a été préparé pour la première fois en 1890 par Leonard Dobbin par la réaction du sulfure de zinc et du chlorure de t-butyle.
Le tert-butylmercaptan a ensuite été préparé en 1932 par la réaction du réactif de Grignard, t-BuMgCl, avec du soufre pour donner le thiolate correspondant, suivie d'une hydrolyse.

Cette préparation est illustrée ci-dessous :
t-BuMgCl + S → t-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg(OH)Cl
Il est actuellement préparé industriellement par réaction de l'isobutylène avec de l'hydrogène sulfuré sur un catalyseur argile (silice alumine).



RÉACTIONS DU TERT-BUTYLE MERCAPTAN :
Le tert-butylmercaptan peut réagir avec les alcoxydes métalliques et les chlorures d'acyle pour former des esters de thiol, comme le montre l'équation :
Réaction du Tert-Butyl Mercaptan avec un chlorure d'acyle.
Réaction du Tert-Butyl Mercaptan avec un chlorure d'acyle.
Dans la réaction ci-dessus, l'éthylate de thallium (I) se transforme en t-butylthiolate de thallium (I).
En présence d'éther diéthylique, le t-butylthiolate de thallium(I) réagit avec les chlorures d'acyle pour donner les tert-butylthioesters correspondants.
Comme les autres thioesters, il revient au tert-butylthiol par hydrolyse.

Le 2-méthylpropane-2-thiolate de lithium peut être préparé par traitement du tert-butylthiol avec de l'hydrure de lithium dans un solvant aprotique tel que l'hexaméthylphosphoramide (HMPA).
Le sel de thiolate résultant est un réactif de déméthylation utile.
Par exemple, un traitement avec la 7-méthylguanosine donne de la guanosine.
Les autres nucléosides N-méthylés dans l'ARNt ne sont pas déméthylés par ce réactif.

Réaction du 2-méthylpropane-2-thiolate de lithium avec la 7-méthylguanosine.
Complexes métalliques
L'anion dérivé du tert-butylthiol forme des complexes avec divers métaux. Un exemple est le tétrakis(tert-butylthiolato)molybdène(IV), Mo(t-BuS)4.
Ce complexe a été préparé en traitant MoCl4 avec t-BuSLi :

MoCl4 + 4 t-BuSLi → Mo(t-BuS)4 + 4 LiCl
Mo(t-BuS)4 est un complexe diamagnétique rouge foncé sensible à l'air et à l'humidité.
Le centre de molybdène a une coordination tétraédrique déformée à quatre atomes de soufre, avec une symétrie globale D2.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU TERT-BUTYL MERCAPTAN :
le procédé de préparation consiste à obtenir du Tert-Butyl Mercaptan par réaction catalytique d'isobutylène et d'hydrogène sulfuré.
(CH3) 2C = CH2 H2S [catalyseur] → (CH3) 3CSH la tour de synthèse avec catalyseur est préchauffée à 70 ℃ , et le gaz isobutène et le sulfure d'hydrogène sec sont passés dans le mélangeur selon un certain rapport, le gaz mélangé entre dans le préchauffeur pour le préchauffage.
Contrôlez une certaine température, puis entrez dans la tour de synthèse, maintenez un débit stable de sorte que le gaz de réaction du haut de la tour dans le condenseur, le gaz mélangé n'ayant pas réagi soit renvoyé au mélangeur à travers le séparateur, et le liquide séparé est tert-butylmercaptan.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TERT-BUTYLE MERCAPTAN :
Formule chimique : C4H10S
Masse molaire : 90,18 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore et transparent
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -0,50 ° C (31,10 ° F; 272,65 K)
Point d'ébullition : 62 à 65 °C (144 à 149 °F; 335 à 338 K)
Poids moléculaire : 90,19
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 90,05032149

Masse monoisotopique : 90,05032149
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 25,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Couleur : Incolore
Point de fusion : -1°C
Point d'ébullition : 64°C
Numéro ONU : 2347
Quantité : 25mL
Poids de la formule : 90,18
Forme Physique : Liquide transparent à 20 °C
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,79700 à 0,80300 à 25,00 °C.

Livres par gallon - (est). : 6,632 à 6,682
Indice de réfraction : 1,41700 à 1,42300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -0,50 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 64,30 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 181,000000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 3,1 (Air = 1)
Point d'éclair : -12,00 °F. TCC ( -24.44 °C. )
logP (d/s): 2.206 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 1855 mg/L @ 25 °C (est)
Forme d'apparence: liquide
Odeur : malodorante
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -0,5 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 62 - 65 °C - lit.
Point d'éclair : < -25 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 190 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,8 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,8 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 1,47 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,14
Température d'auto-inflammation : 255 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 0,96 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21 mN/m à 20 °C


Formule : C4H10S
Facteur de réponse au gaz, 11,7 eV : 0,59
Facteur de réponse au gaz, 10,6 eV : 0,62
Facteur de réponse au gaz, 10,0 eV : 0,62
ppm par mg/m⁻³, (20 °C, 1 bar) : 0,266
Poids moléculaire, g/mole : 90,3
Point de fusion, °C : 1
Point d'ébullition, °C : 64
Point d'éclair, °C : -26
Limite supérieure d'explosivité, % : 8,7
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,3
Densité, g.cm⁻³ : 0,83
Énergie d'ionisation, eV : 9,03

Formule moléculaire : C4H10S
Masse molaire : 90,19
Densité : 0,8 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -1,1 °C
Point de Boling : 62-65 °C (lit.)
Point d'éclair : -12 °F
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
Solubilité : 1,47 g/l légèrement soluble
Pression de vapeur : 303,5 mm Hg ( 37,7 °C)
Densité de vapeur : 3,1 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Couleur : Clair incolore
Merck : 14,1579
BRN : 505947
pKa : pK1 : 11,22 (25 °C, μ=0,1)
Stabilité : stable.
Indice de réfraction : n20/D 1,423 (lit.)



PREMIERS SECOURS du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 30 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITE et REACTIVITE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylpropane-2-thiol
T-BuSH
2-méthylpropane-2-thiol
2-méthyl-2-propanethiol
tert-Butylmercaptan
2-méthyl-2-propanethiol
tert-Butyl mercaptan
75-66-1
2-méthylpropane-2-thiol
tert-butanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
T-BUTYLE MERCAPTAN
tert-butylmercaptan
1,1-diméthyléthanethiol
t-butylmercaptan
2-isobutanethiol
tertio-Butyl mercaptan
tert-butylthiol
2-méthyl-propane-2-thiol
489PW92WIV
3374-16-1
tunnelier
T-BuSH
HSDB 1611
EINECS 200-890-2
BRN 0505947
tertbutanethiol
UNII-489PW92WIV
t-butanethiol
terbutylmercaptan
tBuSH
tert.-butylmercaptan
tert-C4H9SH
tert. butylmercaptan
tert.-butylmercaptan
HS-t-Bu
hydrosulfure de tert-butyle
2-méthyl-2propanethiol
2-méthylpropane-2-thiol
2-méthyl-2-propylthiol
DSSTox_CID_6418
BUTANETHIOL, TERT-
CE 200-890-2
DSSTox_RID_78108
DSSTox_GSID_26418
4-01-00-01634
CHEMBL3182458
DTXSID0026418
2-méthyl-2-propanethiol, 99 %
TERT-BUTYLE MERCAPTAN
AMY28695
ZINC4706566
Tox21_200874
MFCD00004857
NSC229569
STL264247
AKOS000121277
AT13962
NSC-229569
CAS-75-66-1
NCGC00248858-01
NCGC00258428-01
DB-000158
FT-0612928
M0405
Q973473
W-109267
F0001-1902
16528-55-5
2-méthyl-2-propanethiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
t-butylmercaptan
tert-butanethiol
t-butylmercaptan
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol
tertio-Butylmercaptan
UN2347
2-méthyl-2-propanethiol
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol
tert-butanethiol
2-propanethiol
2-méthyl, tert-butylmercaptan
t-butylmercaptan
t-butylmercaptan
2-isobutanethiol
tert-butylmercaptan
2-méthylpropane-2-thiol
tert-butanethiol
2-méthyl-2-propane thiol
tert-butylthiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
t-butylmercaptan
hydrosulfure de tert-butyle
2-méthyl-2-propylthiol
2-méthylpropane-2-thiol
tunnelier
T-BuSH
2-méthyl-2-propanethiol
2-méthyl-2-propylthiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
tert-butanethiol
tert-butylthiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
tert-C4H9SH
t-butylmercaptan
hydrosulfure de tert-butyle
tertio-Butyl mercaptan
2-méthylpropane-2-thiol ;1,1-diméthyléthanethiol ; 2-isobutanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
4-01-00-01634
BRN 0505947
CE 200-890-2
EINECS 200-890-2
HSDB 1611
t-butylmercaptan
tert-butanethiol
tert-Butyl mercaptan
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol
tertio-Butylmercaptan
UNII-489PW92WIV
2-méthylpropane-2-thiol
2-propanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
t-butylmercaptan
t-butanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-méthylpropane-2-thiol
tert-butanethiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
tunnelier
tert-Butylmercaptan
tert-butylthiol
TBM(TM)
TERT-BUTANETHIOL
2-isobutanethiol
T-BUTYLE MERCAPTAN
TERT-BUTYLE MERCAPTAN
tert-Butylmercaptan
1,1-diméthyléthanethiol
2-MÉTHYL-2-PROPANÉTHIOL
2-méthylpropane-2-thiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
2-méthyl-2-propanethiol
tert-Butyl mercaptan
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol

tert-Dodecyl mercaptan; TERT-DODECANETHIOL; t-Dodecanethiol; t-Dodecylmercaptan; Sulfole 120 cas no: 25103-58-6

Le tert-butylhydroperoxyde %70 est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.

CAS : 75-91-2
MF : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 200-915-7

Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, le tert-butylhydroperoxyde %70 est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l'ensemble, le tert-butylhydroperoxyde %70 est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Les solutions de tert-butylhydroperoxyde %70 dans des solvants organiques sont très stables.
Il est interdit d'expédier une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle %70 et d'eau avec une concentration supérieure à 90 % selon le tableau des matières dangereuses du département américain des transports 49 CFR 172.101.
Dans certaines sources, le tert-butylhydroperoxyde% 70 a également une cote NFPA 704 de 4 pour la santé, 4 pour l'inflammabilité, 4 pour la réactivité et est un oxydant puissant, mais d'autres sources revendiquent des cotes inférieures de 3-2-2 ou 1-4-4 .

Le tert-butylhydroperoxyde %70 est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est largement utilisé dans une variété de processus d'oxydation.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
Liquide aqueux incolore inodore.
Flotte et se mélange lentement à l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un liquide inflammable et un agent oxydant hautement réactif.
L'hydroperoxyde de tert-butyle pur %70 est sensible aux chocs et peut exploser en cas de chauffage.
Des extincteurs à dioxyde de carbone ou à poudre chimique doivent être utilisés pour les incendies impliquant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70.

Le tert-butylhydroperoxyde %70 accélère l'oxydation du glutathion et diminue le métabolisme de l'hexobarbital de sodium dans le foie des rats et est un puissant agent d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 % et les solutions aqueuses concentrées de TBHP réagissent violemment avec les traces d'acide et les sels de certains métaux dont notamment le manganèse, le fer et le cobalt.
Le mélange d'hydroperoxyde de tert-butyle anhydre %70 avec des substances organiques et facilement oxydables peut provoquer une inflammation et une explosion.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier la polymérisation de certaines oléfines.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est un composé d'hydroperoxyde d'alkyle avec un groupe tert-butylalkyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une utilisation intensive dans de nombreuses réactions d'oxydation.
Outre ses propriétés oxydantes, le tert-butylhydroperoxyde %70 présente également une activité antibactérienne.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un liquide incolore et inodore de consistance aqueuse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a le comportement caractéristique de flotter sur l'eau et de se dissoudre lentement au contact de celle-ci.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70, appelé TBHP, est l'un des hydroperoxydes d'alkyle les plus couramment utilisés.
Les matières premières sont généralement des liquides non volatils transparents jaune clair, légèrement solubles dans l'eau, miscibles avec les solvants organiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur pour les réactions radicalaires ou les réactions de polymérisation dans l'industrie.
Comparé aux produits de décomposition de la plupart des autres initiateurs, l'iTert-butylhydroperoxyde %70 est acide.
Les produits de décomposition du tert-butylhydroperoxyde %70 sont le tert-butanol (TBA) et une petite quantité d'acétone, qui ne sont pas corrosifs pour l'équipement, de sorte que les exigences pour l'équipement ne sont pas élevées.

L'énergie d'activation de la décomposition de la liaison O-O dans l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est faible, ce qui peut être utilisé comme améliorant pour améliorer l'indice de décane du carburant diesel.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est un intermédiaire de synthèse organique très important.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un agent de réticulation utilisé dans la réticulation des polyesters insaturés dans des conditions de température moyenne et élevée.
Sous l'action du catalyseur métallique, le tert-butylhydroperoxyde %70 peut également être utilisé comme fournisseur d'oxygène pour oxyder sélectivement les hydrocarbures insaturés tels que les acétals, les composés d'alcool allylique et les hydrocarbures insaturés.

Hydroperoxyde de tert-butyle %70 Propriétés chimiques
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1.403
Fp : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
Merck : 14,1570
BRN : 1098280
Limites d'exposition : Aucune limite d'exposition n'est fixée.
Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite maximale de 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité : Stable, mais peut exploser si chauffé sous confinement.
La décomposition peut être accélérée par des traces de métaux, de tamis moléculaires ou d'autres contaminants.
Incompatible avec les agents réducteurs, les matières combustibles, les acides.
InChIKey : CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1.230 (est)
Référence de la base de données CAS : 75-91-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Hydroperoxyde de tert-butyle %70 (75-91-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroperoxyde de tert-butyle %70 (75-91-2)

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un liquide blanc comme l'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
La vapeur d'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera le contenu en TBHP et peut atteindre une concentration explosive (> 90%).

Les récipients fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation du tert-butylhydroperoxyde %70 en oxygène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stocker à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites.

Application
Industriellement, le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :

(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Le sous-produit t-butanol, qui peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, le tert-butylhydroperoxyde% 70 est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.

Hydroperoxyde de tert-butyle %70 utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Hydroperoxyde de tert-butyle %70 utilisé comme introducteur de groupes peroxyde dans la réaction de substituant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un oxydant organique de première classe, facile à exploser à haute température.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé pour teindre et imprimer le coton, la viscose, la soie, la fibre de coton et d'autres fibres et leurs tissus, ainsi que pour teindre les tissus mélangés polyester/viscose.
Peut être utilisé seul ou pour la correspondance des couleurs.
Après avoir teint le tissu en viscose, le produit est traité avec l'agent de fixation M et la lumière de couleur est légèrement fanée.
Après le traitement de l'agent de fixation Y, la lumière de couleur est légèrement bleue et après la finition de la résine d'urée formaldéhyde, la lumière de couleur est plus bleue.
Utilisé comme déshydratant, initiateur de polymérisation, intermédiaire de synthèse organique pour les revêtements en résine mélamine insaturée

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.
D'autres utilisations sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.
De plus, le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.

Méthodes de production
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène mol��culaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30% en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le procédé de fabrication du Tert-butylhydroperoxyde %70 est en système fermé.

Préparation
Après diazotation de l'acide p-nitroaniline o-sulfonique, le tert-butylhydroperoxyde %70 est couplé avec & gamma; acide, puis le groupe nitro dans le couplage est réduit en groupe amino, puis condensé avec du phosgène, et enfin relargué, filtré et séché.
Consommation de matières premières (kg/t) acide p-nitroaniline o-sulfonique 555 & gamma; Acide 490 phosgène 510
Le tert-butanol réagit avec l'acide sulfurique pour former du tert-butylhydroperoxyde %70, qui est obtenu par réaction avec du peroxyde d'hydrogène.
Ajouter du tert-butanol dans le pot de réaction, ajouter du peroxyde d'hydrogène à 35 deg c sous agitation, puis augmenter la température à 50 deg c, ajouter goutte à goutte de l'acide sulfurique à 70 %, réagir pendant 5h après l'ajout, maintenir la température à 55-60 deg c , reposer en couches, sécher la couche d'huile supérieure avec du sulfate de sodium anhydre, filtrer pour obtenir du peroxyde d'hydrogène tert-butylique.

le tert-butanol réagit avec l'acide sulfurique pour générer du bisulfate de tert-butyle, qui réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour obtenir :(CH3)3COH(H2SO4,H2O2)& rarr;(CH3)3COOH du tert-butanol est ajouté dans le pot de réaction, du peroxyde d'hydrogène est ajouté à 35 ℃ sous agitation, puis la température est portée à 50 ℃, de l'acide sulfurique à 70% est ajouté goutte à goutte, la couche d'huile supérieure est séchée et filtrée avec du sulfate de sodium anhydre pour obtenir du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle.

Profil de réactivité
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle, ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par des distillations à sec ou des tentatives de distillation à pression atmosphérique.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un irritant puissant.
Floyd et Stockinger (1958) ont observé que l'application cutanée directe chez les rats ne causait pas d'inconfort immédiat, mais que l'action retardée était sévère.
Les symptômes étaient un érythème et un œdème dans les 2 à 3 jours.
L'exposition à 500 mg en 24 heures a produit un effet sévère sur la peau du lapin, tandis qu'un rinçage de 150 mg/min était sévère pour les yeux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est modérément toxique; les effets sont quelque peu similaires à ceux du peroxyde de MEK.
Les symptômes de l'administration orale chez les rats étaient la faiblesse, les frissons et la prostration.

Cancérogénicité Une étude réalisée pour évaluer la cancérogénicité du tert-butylhydroperoxyde à 70% a révélé qu'il n'était pas cancérigène lorsqu'il était appliqué sur la peau de souris à 16,6% du peroxyde 6 fois par semaine pendant 45 semaines.
Cependant, si son application était précédée de 0,05 mg de 4-nitroquinoléine-1-oxyde en solution à 0,25% dans du benzène appliqué 20 fois sur 7 semaines suivi de Tert-butylhydroperoxyde %70 (16,6% dans du benzène), alors des tumeurs cutanées malignes apparaissaient entre les jours 390 et 405 de l'expérience.
Cela soutient la théorie selon laquelle les peroxydes ne sont pas des cancérigènes complets, mais peuvent agir comme promoteurs.
Les effets du tert-butylhydroperoxyde %70 sur des lignées de culture de cellules épidermiques de souris promouvables et non promouvables ont été rapportés par Muehlematter et al.

Synonymes
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
NSC 672
Caswell n ° 130BB
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Perbutyl H 69T
t-BuOOH
Luperox TBH 70X
terc.butylhydroperoxyde
Trigonox A-W 70
tert-butylhydroperoxyde
CCRIS 5892
HSDB 837
hydroperoxyde de tert-butyle
Kayabutyl H
Trigonox A-75 [Tchèque]
T-Hydro
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
UNII-955VYL842B
BRN 1098280
terc.Butylhydroperoxyde [Tchèque]
terc. Butylhydroperoxyde [Tchèque]
CHEBI:64090
AI3-50541
NSC-672
955VYL842B
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
KAYABUTYLE H 70
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
DTXSID9024693
CE 200-915-7
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90% avec de l'eau [Interdit]
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE (II)
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [II]
tBOOH
t Hydroperoxyde de butyle
t Hydroperoxyde de butyle
t-BHP
Hydroperoxyde, t-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox
tBuOOH
tert-BuOOH
Peroxyde d'éthyldiéthyle
Perbutyl H 69
Perbutyl H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-butylhydroperoxyde
Terc butylhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
BHP (code CHRIS)
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
2-méthylpropane-2-peroxol
Hydroperoxyde de tert-butyl-
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
DTXCID504693
NSC672
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
NA2092
NA2093
NA2094
UN2092
UN2093
UN2094
HYDROPEROXYDE DE BUTYLE (TERTIAIRE)
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [MI]
AKOS000121070
LS-1679
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
hydroperoxyde de diméthyléthyle, 1,1-; (hydroperoxyde de tert-butyle)

La formule chimique du Tert-Dodécanethiol est C12H26S
Le tert-dodécanethiol est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.


NUMÉRO CAS : 25103-58-6

NUMÉRO CE : 246-619-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C12H26S

POIDS MOLÉCULAIRE : 202,40 g/mol

NOM IUPAC : 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol


Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne
Le tert-dodécanethiol uniformise la distribution relative des masses moléculaires.

Le tert-dodécanethiol aide à la polymérisation des produits finaux.
Ce rôle était autrefois attribué au chloroforme, au tétrachlorure de carbone et à d'autres composés du chlore.

Le Tert-Dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécanethiol se présente sous la forme d'un liquide incolore à odeur répugnante.
Le tert-dodécanethiol est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.

Le tert-dodécanethiol est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les procédés de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.
Le Tert-Dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique

Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécanethiol est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires polymères

Le tert-dodécanethiol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécanethiol a une odeur répugnante.

Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.
L'indice de réfraction du Tert-Dodécanethiol est de 1,4589

Le point d'éclair du Tert-Dodécanethiol est de 90 ℃
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.

Le point d'ébullition du Tert-Dodécanethiol est de 227-248 ℃
Le tert-dodécanethiol est un composé organique liquide incolore, avec une odeur caractéristique.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.
Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie de la céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire et agent de transfert de chaîne.
Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore à forte odeur de soufre.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme additif aux lubrifiants.
Le tert-dodécanethiol fait partie de la famille des composés thiols, qui se caractérisent par la présence d'un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles, y compris la synthèse de polymères, de produits pharmaceutiques et d'autres matériaux.
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires pour produire des additifs ainsi que des composants finaux pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.
Le tert-dodécanethiol est également un additif lubrifiant utilisé pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.

Le tert-dodécanethiol se présente sous la forme d'un liquide incolore à odeur répugnante.
Le tert-dodécanethiol est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.

Le tert-dodécanethiol est un composant principal pour produire des décorations métalliques (encres) pour les emballages alimentaires (porcelaine, verre céramique).
Le Tert-Dodécanethiol est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.

Le tert-dodécanethiol est soluble dans l'acétone et le benzène
Le tert-dodécanethiol est utilisé pour contrôler le poids moléculaire dans la fabrication de procédés à base de butadiène et de styrène tels que le latex de butadiène (SBL) et les caoutchoucs synthétiques (e-SBR et NBR), l'ABS, le polystyrène (PS) et les vernis de styrène.

Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères, tels que le chlorure de vinyle et le chlorotrifluoroéthylène.
Le Tert-Dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire chimique dans diverses synthèses : additifs extrême pression, parfums, tensioactifs non ioniques et fongicides.

Le tert-dodécanethiol est un composé organosoufré
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier.

Le tert-dodécanethiol est récemment devenu un produit chimique industriel important en raison de son utilisation comme agent de transfert de chaîne dans la fabrication du latex.
La formule moléculaire du Tert-Dodécanethiol est C12H25SH.

Le tert-dodécanethiol est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Point de congélation du Tert-Dodécanethiol est de -7 ℃

Le tert-dodécanethiol est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et d'autres solvants et esters organiques.
Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire
Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire, comme régulateur de processus et comme additif aux lubrifiants.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les polymères et les régulateurs de pH
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 202,40 g/mol

-XLogP3-AA : 4,8

-Masse exacte : 202,17552200 g/mol

-Masse monoisotopique : 202,17552200 g/mol

-Surface polaire topologique : 1Ų

-Description physique : pastilles ou gros cristaux

- Densité : 858 kg/m3

-Viscosité : 36 mPa.s (cP)

- Point d'éclair : 97 °C

-Pression de vapeur : 0,03 mbar (hPa)

-Pression de vapeur : 0,8 mbar (hPa)

-Indice de réfraction : 1.461

-Point d'ébullition : 233°C

-Point de fusion : < -30°C

-Température de décomposition : 350°C


Le Tert-Dodécanethiol est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.
Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères

Le tert-dodécanethiol est un composé organosoufré
Le Tert-Dodécanethiol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 3

- Nombre d'atomes lourds : 13

-Charge formelle : 0

-Complexité : 176

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui


Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les mines.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.

Le tert-dodécanethiol est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate
Le tert-dodécanethiol est insoluble dans l'eau.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme régulateur de processus
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.

Le tert-dodécanethiol se présente sous la forme d'un liquide incolore
Le tert-dodécanethiol est un intermédiaire de synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des antirouilles, des additifs lubrifiants, etc.

Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les produits de traitement de l'eau

Le tert-dodécanethiol a une odeur caractéristique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé comme agent de transfert de chaîne.

Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore
Le tert-dodécanethiol est également couramment utilisé pour les agents tensioactifs non ioniques
Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique.


SYNONYMES :

tert-dodécylmercaptan
Sulfole 120;t-DDM
tert-dodécyl thiol
tert-Lauryl Mercaptan
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-dodécylthiol
Dodécylmercaptan tertiaire
tert-dodécyl mercaptan
tert-dodécanethiol
Dodécylmercaptan tertiaire
Tert dodécyl mercaptan
4-heptanethiol, 2,2,4,6,6-pentaméthyl-
MFCD00043233
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécanethiol
TERT-DODECYL MERCAPTAN
tert-dodécylthiol
TERT-DODECANEHIOL
tert-dodécyl mercaptan
DTXSID1025221
NCGC00091163-03
CCRIS 6030
tert-Lauryl Mercaptan
terc.Dodécylmerkaptan
EINECS 246-619-1
terc.Dodécylmerkaptan
BRN 1738382
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
TERT-DODECYL THIOL
T-DODECYL MERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
t-dodécanethiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-dodécylmercaptan
G00MDQ58TB
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
DTXSID00143406
Hydrosulfure de 1,1-diméthyldécyle
ZINC597503
tert-dodécanethiol
Tert-Dodécanethiol
tert-dodécanethiol
tert-dodécanthiol
AKOS015900250
n-(2-chloroéthyl)-n-(3-pyridinyl)urée
Q2405872
t-dodécanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-Pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanthiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
2-méthylundécane-2-thiol
dodécane-1-thiol
Dodécylmercaptan
GDT
TDM (tert-Dodécyl Mercaptan)
tert-dodécanethiol
2-Méthylundécane-2-thiol
2-Undécanethiol, 2-méthyl-
2-nonyl-2-propanethiol
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
2-méthylundécyl-2-thiol
dodécyl mercaptan tertiaire
2-méthyl-2-undécanethiol
2-méthyl-undécane-2-thiol
SCHEMBL21128
1,1-Diméthyl-décyl-mercaptan
SCHEMBL564605
C12H26S
tert-dodécyl mercaptan
tert-Dodecyl Mercaptan (mélange d'isomères)
GDT
TDDM
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
Tert-dodécylmercaptan
dodécanethiol, mélange d'isomères
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-Dodécanethiol (mélange d'isomères)
2,2,4,6,6-pentaméthylheptane-4-thiol
25103-58-6
296-714-7
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécylthiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
2-hexanethiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-
2,4,4,6,6-pentaméthyl heptane-2-thiol
2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptane thiol
2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptanethiol

Le tert-dodécanéthiol est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur nauséabonde.
Le tert-dodécanéthiol, également connu sous le nom de 1-dodécanétinol ou dodécyl mercaptan, est un composé chimique de formule moléculaire C12H26S.
Le tert-dodécanethiol est classé comme un thiol, qui est un type de composé organique contenant un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène (groupe -SH) et est également connu sous le nom de mercaptan.

Numéro CAS: 25103-58-6
Formule moléculaire: C12H26S
Poids moléculaire: 202.4
Numéro EINECS: 246-619-1

Le tert-dodécanéthiol est incompatible avec les acides, les composés diazo et azoïques, les halocarbures, les isocyanates, les aldéhydes, les métaux alcalins, les nitrures, les hydrures et autres agents réducteurs puissants.
Générer de la chaleur et, dans de nombreux cas, de l'hydrogène gazeux et éventuellement du sulfure d'hydrogène avec ces matériaux.

Tert-dodécanethiol incompatible avec les agents oxydants forts.
Le « tert » dans le nom fait généralement référence à la position de l'atome de soufre dans la molécule.
Peut libérer du sulfure d'hydrogène lors de la décomposition ou de la réaction avec un acide.

Le tert-dodécanéthiol peut être sensible à la chaleur.
Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.

La molécule de tert-dodécanéthiol contient un total de 38 liaisons.
Il y a 12 liaison(s) non-H, 3 liaison(s) rotative(s) et 1 thiol(s).
Des images de la structure chimique du tert-dodécanéthiol sont données ci-dessous:

Le tert-dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
La structure chimique du tert-dodécanéthiol consiste en une chaîne hydrocarbonée linéaire de 12 atomes de carbone (dodécyle) liés à un atome de soufre (thiol) avec trois groupes méthyle (tert-butyle) attachés au carbone adjacent à l'atome de soufre. Sa formule chimique est C12H26S.

Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante. Il a une odeur forte et désagréable, caractéristique de nombreux thiols.
Le tert-dodécanethiol est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques comme les alcools, les éthers et les hydrocarbures chlorés.
Les thiols comme le tert-dodécanethiol sont connus pour leur forte liaison soufre-hydrogène (S-H), ce qui leur donne leur odeur caractéristique.

Ils peuvent subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la liaison chimique avec d'autres molécules à travers l'atome de soufre.
Ces propriétés les rendent utiles dans divers processus chimiques.
Le tert-dodécanethiol est un composé organosulfuré de formule moléculaire C12H25SH.

Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore avec une forte odeur de soufre.
Le tert-dodécanethiol est un membre de la famille des composés thiols, qui sont caractérisés par la présence d'un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène.
Le tert-dodécanéthiol est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles, y compris la synthèse de polymères, produits pharmaceutiques et autres matériaux.

L'image de structure chimique 2D du tert-dodécanethiol est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique de Tert-dodecanethiolL sont supposés être situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués – chaque atome de carbone est considéré comme associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre liaisons.

Le tert-dodécanethiol est synthétisé par la réaction du dodécanéthiol avec l'hypochlorite de tert-butyle en présence d'une base.
La réaction est généralement réalisée dans un système à deux phases composé d'une phase aqueuse et d'une phase organique.
La réaction se déroule en deux étapes: la réaction initiale du tert-dodécanéthiol avec l'hypochlorite de tert-butyle pour former un intermédiaire thiocyanate, suivie de la réaction de l'intermédiaire thiocyanate avec une base pour former le tert-dodécanéthiol.

Le tert-dodécanethiol agit comme un ligand pour l'immobilisation des protéines et des enzymes.
Le tert-dodécanethiol se lie aux protéines et aux enzymes par son atome de soufre, formant une liaison covalente.
Cette liaison covalente permet aux protéines et aux enzymes d'être immobilisées sur une surface solide, ce qui leur permet d'être utilisées dans une variété d'applications.

L'utilisation du tert-dodécanéthiol dans la recherche scientifique en est encore à ses débuts, et il existe de nombreuses orientations futures potentielles pour son utilisation.
Le tert-dodécanéthiol pourrait être utilisé pour créer de nouveaux matériaux ayant de nouvelles propriétés, tels que des matériaux ayant des propriétés optiques ou électriques améliorées.
De plus, le tert-dodécanéthiol pourrait être utilisé pour créer de nouveaux biocapteurs ou pour développer de nouveaux produits pharmaceutiques. Le tert-dodécanéthiol pourrait également être utilisé pour étudier les interactions protéine-protéine ou pour développer de nouvelles méthodes d'immobilisation des protéines et des enzymes.

Le tert-dodécanéthiol pourrait être utilisé pour créer de nouveaux nanomatériaux ou pour étudier les effets du tert-dodécanethiol sur les processus biochimiques et physiologiques.
L'une des propriétés clés du tert-dodécanéthiol est sa capacité à modifier les propriétés de surface des matériaux.
Lorsqu'il forme des monocouches auto-assemblées (SAM) sur des surfaces, il confère de l'hydrophobicité.

Cela peut être particulièrement utile dans les applications où l'imperméabilité ou la résistance à l'humidité est souhaitée, comme dans les revêtements, les peintures ou les couches protectrices.
Les SAM formés par le tert-dodécanéthiol sur les surfaces métalliques peuvent agir comme des barrières contre la corrosion.
En créant une couche hydrophobe protectrice sur des substrats métalliques, il empêche l'humidité et les agents corrosifs d'atteindre la surface métallique, réduisant ainsi le taux de corrosion.

Dans le domaine de la nanotechnologie, le tert-dodécanéthiol est souvent utilisé comme ligand ou agent stabilisant pour les nanoparticules, en particulier les nanoparticules métalliques comme l'or et l'argent.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé pour contrôler la taille, la forme et la stabilité des nanoparticules au cours de leur synthèse.
Ces nanoparticules modifiées trouvent des applications dans la catalyse, les capteurs et les matériaux nanocomposites.

Les thiols, y compris le Tert-dodécanéthiol, peuvent être utilisés dans les techniques de chimie analytique telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse comme agents dérivatisants.
Ils peuvent réagir avec certains groupes fonctionnels dans les analytes, ce qui les rend plus susceptibles d'analyse ou de détection.
Le tert-dodécanethiol est un réactif chimique polyvalent dans les laboratoires de recherche.

Les chimistes l'utilisent pour introduire le groupe Tert-dodécanethiol dans des molécules, permettant l'étude de réactions chimiques spécifiques ou la modification de molécules à des fins diverses.
Dans des industries comme les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé dans les processus de contrôle de la qualité et de test pour évaluer la stabilité et la durée de conservation des produits, en particulier ceux qui contiennent des composés contenant du soufre.

L'élimination et la manipulation de produits chimiques tels que le tert-dodécanéthiol doivent être conformes aux réglementations environnementales locales.
Les thiols peuvent être nocifs pour la vie aquatique, il faut donc prendre soin d'empêcher leur libération dans les systèmes d'eau naturels.

Point de fusion : -7,5°C
Point d'ébullition : 227-248 °C (lit.)
Densité: 0,86 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur: 1.33 hPa (25.5 °C)
Indice de réfraction : 1,4486 (estimation)
Point d'éclair: 195 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Solubilité: <0.1g / L
Forme: liquide clair
couleur: Incolore à Presque incolore
Viscosité: 3.77mm2 / s
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 23 ºC
BRN : 1738382
InChIKey: CXUHLUIXDGOURI-UHFFFAOYSA-N
LogP: 7.43 à 20°C

Le tert-dodécanethiol a été utilisé dans une variété d'applications de recherche scientifique, y compris la synthèse de polymères, produits pharmaceutiques et autres matériaux.
Le tert-dodécanethiol a également été utilisé comme modificateur de surface pour les nanoparticules d'or, comme ligand pour l'immobilisation des enzymes, comme ligand pour l'immobilisation des protéines et comme substrat pour la synthèse de nanomatériaux.
De plus, le tert-dodécanéthiol a été utilisé dans l'étude des interactions protéine-protéine et le développement de biocapteurs.

Un agent de transfert de chaîne est nécessaire dans le processus de fabrication du latex tel que le styrène-butadiène.
L'agent de transfert de chaîne aide à la polymérisation pour fabriquer des produits avec la distribution moléculaire souhaitée.
Des composés chlorés tels que le tert-dodécanéthiol et le chloroforme au carbone étaient auparavant utilisés pour cette application, mais en raison de leur toxicité et de leurs effets indésirables.

En raison des effets sur l'environnement, le tert-dodécanéthiol n'est plus une pratique pour utiliser les composés mentionnés dans la production de latex utilisés dans les industries du tapis et du papier.
Au lieu de cela, le tert-dodécanéthiol est préféré à utiliser le tert-dodécanethiol pour les modes de réalisation divulgués.
En raison de la demande mondiale de latex et de la taille des industries connexes, le tert-dodécanéthiol est devenu un produit chimique d'importance industrielle.

Du point de vue de la fabrication, le tert-dodécanéthiol est un mélange de thiols isomères produits à partir d'oligomères tétramères de propylène ou parfois de trimères isobutylène.
Le tétramère de propylène est produit par oligomérisation du propylène en présence d'un catalyseur de type FriedelCrafts tel que l'acide sulfurique.
Le tert-dodécanethiol est produit en faisant passer du sulfure d'hydrogène et du tétramère de propylène ou un trimère d'isobutylène sur un catalyseur tel que le trifluorure de bore.

En raison des nombreuses permutations dans la structure du tétramère et donc de la position de la liaison -C = C-, le groupe thiol peut occuper de nombreuses positions différentes, résultant en un mélange produit d'isomères avec des points d'ébullition moyens.
Le tert-dodécanéthiol est d'environ 230°C. Récemment, certaines préoccupations ont également été soulevées concernant l'accumulation des ressources tertiaires.
La littérature ouverte contient peu ou pas d'informations sur l'analyse du Tert-dodecanethiol.

Le tert-dodécanéthiol est en partie dû au fait que la matrice peut être assez complexe.
Un exemple serait un polymère d'émulsion soluble dans l'eau composé de centaines de composants qui peuvent provoquer des interférences chromatographiques.
En outre, les alkylmercaptans tels que le tert-dodécanéthiol sont difficiles à analyser car leurs chaînes alkyles ont une taille C8 à C15 et couvrent une large gamme de points d'ébullition; La polarité des composants individuels du tert-dodécanéthiol varie en fonction de leur degré.

En plus des différences entre les polarités et les points d'ébullition des composants du tert-dodécanéthiol, le produit peut également contenir une partie du tétramère relativement non polaire et non thiolé.
Une méthode interne de mesure du tert-dodécanétiol a été mise au point, qui implique l'utilisation de la chromatographie en phase gazeuse dans l'espace de tête en combinaison avec la détection photométrique de flamme (FPD).
Cependant, la méthode présente des limites telles que l'équilibre vapeur-liquide concurrent des solutés dans l'échantillon et l'absence de plage dynamique linéaire du FPD.

En conséquence, une nouvelle méthode chromatographique est nécessaire pour l'identification de la matière première du Tert-dodécanéthiol, l'analyse des tendances et la surveillance de la matière restante dans les produits finis.
La nouvelle méthode chromatographique a été mise au point avec trois adjuvants: i) extraction liquide-liquide pour extraire les isomères du tert-dodécanéthiol de leurs matrices respectives; ii) Chromatographie en phase gazeuse à faible masse thermique pour permettre une certaine souplesse dans la spéciation des composés soufrés individuels ou pour combiner des composés soufrés individuels en un seul pic latent avec une capacité de programmation à haute température et une compression de pointe pour augmenter le rendement global d'un échantillon à l'autre; (iii) Détecteur de chimiluminescence à double plasma soufré (DP-SCD) offrant le plus haut degré de sélectivité pour les isomères du tert-dodécanétiol, une réponse équimolaire et une plage dynamique linéaire respectable.

Ce rapport résume l'élaboration de la méthode et les résultats analytiques obtenus.
Il a été démontré que le tert-dodécanéthiol a une variété d'effets biochimiques et physiologiques.
En particulier, il a été démontré que le tert-dodécanéthiol augmente l'activité de l'enzyme glucose-6-phosphatase, qui est impliquée dans la dégradation du glucose.

En outre, Tert-dodécanethiol a été montré pour inhiber l'enzyme acétylcholinestérase, qui est impliquée dans la dégradation de l'acétylcholine.
Il a également été démontré que le tert-dodécanéthiol a des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.
L'utilisation du tert-dodécanéthiol dans les expériences de laboratoire présente plusieurs avantages.

Le tert-dodécanéthiol est relativement peu coûteux et facile à obtenir, stable et non toxique.
De plus, le tert-dodécanethiol peut être utilisé pour immobiliser des protéines et des enzymes sur une surface solide, ce qui leur permet d'être utilisés dans une variété d'applications.
Cependant, il existe certaines limites à l'utilisation du tert-dodécanéthiol dans les expériences de laboratoire.

Le tert-dodécanéthiol n'est pas très soluble dans l'eau et il est également sensible à la lumière et à l'air.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés organiques.
Les chimistes utilisent souvent son groupe fonctionnel thiol pour introduire des chaînes de dodécylthiol dans les molécules, ce qui en fait un bloc de construction polyvalent en synthèse organique.

En chimie des polymères, le tert-dodécanéthiol peut servir d'inhibiteur ou d'agent de transfert en chaîne.
Le tert-dodécanethiol peut être ajouté pour contrôler le poids moléculaire et les propriétés des polymères lors de leur synthèse.
Dans les formulations adhésives, le tert-dodécanéthiol peut améliorer l'adhérence de l'adhésif sur diverses surfaces.

Le tert-dodécanéthiol est particulièrement utile dans les applications de collage où une forte adhérence aux métaux ou à d'autres substrats est requise.
Les thiols, y compris le tert-dodécanéthiol, peuvent agir comme antioxydants ou stabilisants dans certaines formulations.
Ils aident à protéger les matériaux, tels que les polymères ou le caoutchouc, de la dégradation due à l'oxydation et à d'autres facteurs environnementaux.

Les thiols comme le tert-dodécanethiol sont parfois utilisés dans l'industrie minière comme agents de flottation.
Ils aident à séparer les minéraux précieux des minéraux de gangue en rendant les minéraux précieux hydrophobes, les faisant adhérer aux bulles d'air dans les cellules de flottation.
Les thiols et les composés contenant du soufre comme le tert-dodécanethiol ont fait l'objet de recherches approfondies dans le domaine de la chimie du soufre.

Ils ont des modèles de réactivité uniques, et leur étude contribue à une meilleure compréhension des réactions chimiques impliquant des groupes fonctionnels contenant du soufre.
Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé comme agent de compatibilité dans les mélanges de polymères.
Le tert-dodécanetthiolcan aide à améliorer la compatibilité de deux polymères ou plus lorsqu'ils sont mélangés, ce qui améliore les propriétés physiques des matériaux résultants.

Certains composés contenant du soufre, y compris les thiols, contribuent à l'arôme et à la saveur de certains aliments et boissons.
Bien que le tert-dodécanethiol ne soit pas couramment utilisé dans ce contexte, la compréhension de la chimie des thiols est importante pour l'industrie des arômes et des parfums.
En laboratoire, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé dans des expériences visant à étudier la réactivité des groupes fonctionnels thiol ou à étudier des techniques de modification de surface.

Utilise
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le tert-dodécanéthiol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécanéthiol est utilisé dans les domaines suivants: exploitation minière.

Le tert-dodécanethiol est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques et produits en caoutchouc.
Le rejet de tert-dodécanéthiol dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.

Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la fibre synthétique et la résine synthétique; Il est également utilisé pour produire des stabilisants au chlorure de polyvinyle, des médicaments, des pesticides, des fongicides, des détergents, etc.
Le tert-dodécanéthiol est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et la fibre synthétique.
Le tert-dodécanethiol est particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécanethiol peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et uniformiser la distribution du poids moléculaire.
Le tert-dodécanéthiol est souvent utilisé comme intermédiaire pour les tensioactifs non ioniques et la synthèse organique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé pour fabriquer des fongicides, des pesticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs d'huile lubrifiante, des médicaments, etc.

Le tert-dodécanéthiol peut également être utilisé comme « eau dorée » et acidifiant pour puits de pétrole dans l'industrie de la céramique; C'est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.
Le tert-dodécanethiol est fréquemment utilisé en chimie des surfaces et en science des matériaux pour créer des monocouches auto-assemblées (SAM) sur les surfaces.

Les SAM sont des structures moléculaires organisées formées par l'adsorption de molécules de thiol sur des surfaces métalliques.
Ces monocouches peuvent modifier les propriétés de surface et sont utilisées dans des applications telles que les capteurs, la lubrification et la protection contre la corrosion.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la synthèse de nanoparticules comme agent de coiffage ou modificateur de surface.

Le tert-dodécanéthiol aide à contrôler la taille, la forme et la stabilité des nanoparticules pendant leur formation.
Le tert-dodécanethiol sert de précurseur ou de réactif en synthèse organique pour l'introduction du groupe dodécylthiol dans divers composés organiques.
Le tert-dodécanéthiol est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et la fibre synthétique.

Le tert-dodécanethiol est particulièrement utilisé dans la production de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécanéthiol peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire.
Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé comme surfactant non ionique.

Le tert-dodécanethiol est utilisé pour fabriquer des fongicides, des insecticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, des médicaments, etc.
Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé pour ajuster le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène-butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile, ce qui peut réduire efficacement le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire; En outre, il peut également être utilisé comme stabilisant et antioxydant pour la production de polyoléfines telles que le chlorure de polyvinyle, le polyéthylène et le polypropylène; Il peut également être utilisé pour synthétiser des tensioactifs non ioniques, des produits chimiques organiques, des fongicides, des pesticides, des additifs d'huile lubrifiante, des produits chimiques pour champs pétrolifères et des médicaments.

Le tert-dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS, qui peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire, souvent utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire en synthèse organique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs d'huile lubrifiante, de médicaments, etc.

Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.
Le tert-dodécanethiol est un intermédiaire en synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, etc., et peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique.
Le tert-dodécanéthiol est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires polymères et uniformiser la distribution de masse moléculaire relative.

Le tert-dodécanéthiol est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les procédés de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.
Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux.
Lorsqu'il forme des monocouches auto-assemblées (SAM) sur les surfaces, il confère de l'hydrophobicité, rendant les surfaces hydrofuges.

Cette propriété est précieuse dans diverses applications, telles que les revêtements et les couches protectrices.
Le tert-dodécanéthiol est utilisé comme agent de recouvrement ou modificateur de surface dans la synthèse des nanoparticules, en particulier pour les nanoparticules métalliques comme l'or et l'argent.
Le tert-dodécanéthiol aide à contrôler la taille, la forme et la stabilité des nanoparticules, ce qui le rend utile dans la catalyse, les capteurs et les matériaux nanocomposites.

Les SAM formés par le tert-dodécanéthiol sur les surfaces métalliques agissent comme des barrières contre la corrosion.
Ils protègent les substrats métalliques de l'humidité et des agents corrosifs, réduisant ainsi le taux de corrosion.
Ceci est crucial dans des industries comme l'aérospatiale et l'ingénierie marine.

Le tert-dodécanethiol sert de réactif chimique polyvalent en synthèse organique.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé pour introduire le groupe dodécylthiol dans des molécules, permettant l'étude de réactions chimiques spécifiques ou modifiant des molécules à diverses fins.
Le tert-dodécanethiol améliore l'adhérence des adhésifs sur diverses surfaces, en particulier les métaux.

Ceci est précieux dans les applications de collage où une forte adhérence est requise, comme dans les industries de l'automobile et de la construction.
Dans l'industrie minière, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé comme agent de flottation pour séparer les minéraux précieux des minéraux de gangue.
En rendant les minéraux précieux hydrophobes, il aide à leur séparation pendant les processus de flottation.

Les thiols comme le tert-dodécanethiol peuvent agir comme antioxydants ou stabilisants dans les formulations, protégeant les matériaux (par exemple, les polymères ou le caoutchouc) de la dégradation due à l'oxydation et aux facteurs environnementaux.
Les tert-dodécanéthiols sont utilisés dans les techniques de chimie analytique, telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse, comme agents dérivatisant pour rendre certains analytes plus susceptibles d'analyse ou de détection.

Le tert-dodécanethiol peut être ajouté comme inhibiteur ou agent de transfert de chaîne pour contrôler le poids moléculaire et les propriétés des polymères pendant la synthèse.
Bien qu'ils ne soient pas courants pour le tert-dodécanéthiol, certains composés contenant du soufre contribuent à l'arôme et à la saveur de certains aliments et boissons.
La compréhension du tert-dodécanethiol de la chimie des thiols est pertinente dans l'industrie des arômes et des parfums.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans des expériences de laboratoire pour étudier la réactivité du thiol, les techniques de modification de surface et d'autres réactions chimiques impliquant des composés contenant du soufre.
Le tert-dodécanéthiol peut être utilisé comme matériau de référence à des fins de contrôle de la qualité.
Le tert-dodécanethiol peut aider à évaluer la stabilité et la durée de conservation des produits cosmétiques, en particulier ceux contenant des composés contenant du soufre.

Tert-dodecanethiol, peut être utilisé dans les efforts d'assainissement de l'environnement.
Ils peuvent aider à l'élimination ou à la séquestration des métaux lourds du sol ou de l'eau contaminés en formant des complexes avec ces métaux.
Tert-dodécanéthiol ont été explorés comme additifs de carburant pour améliorer la stabilité et les caractéristiques de combustion de l'essence et des carburants diesel.

Le tert-dodécanéthiol est souvent utilisé dans des contextes éducatifs et de recherche pour démontrer des principes chimiques, des réactions impliquant des groupes thiols et des techniques de modification de surface.
Le tert-dodécanéthiol peut servir d'outil précieux pour l'enseignement et l'expérimentation.
Dans la science des polymères, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé comme agent de compatibilité pour améliorer la compatibilité de différents polymères lorsqu'ils sont mélangés ensemble.

Cela améliore les propriétés physiques des matériaux résultants.
Le tert-dodécanéthiol est utilisé dans la formulation de revêtements hydrophobes pour une variété d'applications, y compris la protection des surfaces contre l'humidité, la corrosion et les dommages environnementaux.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme agent de finition pour améliorer les propriétés hydrofuges des tissus ou des textiles.

Le tert-dodécanethiol peut être appliqué sur les matériaux d'emballage en papier ou en carton pour les rendre plus résistants à l'humidité et améliorer leur durabilité.
Le tert-dodécanéthiol est parfois utilisé comme additif dans les formulations plastiques pour modifier les propriétés de surface des produits en plastique, les rendant plus résistants à l'eau et à d'autres facteurs environnementaux.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme précurseur ou dans le cadre d'un mélange chimique pour déposer des couches minces ou des revêtements sur les surfaces, altérant leurs propriétés.

Le tert-dodécanéthiol peut être utilisé dans des études liées à la formulation et à l'administration de médicaments, ainsi que dans la recherche impliquant des composés contenant du soufre.
Le tert-dodécanéthiol a été étudié pour son utilisation potentielle comme catalyseur de pile à combustible et pour sa capacité à modifier les surfaces des électrodes dans la technologie des piles à combustible.

Considérations relatives à la sécurité :
Tert-dodécanethiol, sont connus pour avoir de fortes odeurs et peuvent être irritants pour les yeux et les voies respiratoires.
Des précautions de sécurité appropriées, y compris une bonne ventilation et l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, sont recommandées lors de la manipulation de ce composé.

Le tert-dodécanethiol a une odeur forte et désagréable, et l'exposition à ses vapeurs ou le contact direct avec la peau, les yeux ou les muqueuses peut provoquer une irritation.
Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une irritation des yeux et de la peau, des rougeurs, des démangeaisons et de l'inconfort.
L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de tert-dodécanétinol peut irriter les voies respiratoires, entraînant des symptômes tels que la toux, l'essoufflement et l'inconfort respiratoire.

Le tert-dodécanéthiol est important pour travailler avec ce composé dans un endroit bien ventilé ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.
Le contact direct de la peau avec le tert-dodécanéthiol peut provoquer une irritation et peut entraîner une dermatite ou une sensibilisation cutanée chez certaines personnes.
Le tert-dodécanéthiol est essentiel de porter des vêtements et des gants de protection appropriés lors de la manipulation de cette substance.

Le contact avec les yeux peut causer une irritation, une rougeur et une gêne oculaires.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés pour protéger les yeux lorsque vous travaillez avec Tert-dodecanethiol.

L'ingestion de tert-dodécanéthiol n'est pas une voie d'exposition courante, mais elle peut être nocive en cas d'ingestion.
Le tert-dodécanethiol est essentiel pour éviter de manger, de boire ou de fumer dans les zones où cette substance est manipulée, et pour se laver soigneusement les mains après avoir travaillé avec elle pour éviter l'ingestion accidentelle.

Stockage:
Le tert-dodécanéthiol doit être conservé dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur et des flammes nues.
Le tert-dodécanethiol doit également être entreposé dans des contenants conçus pour l'entreposage de produits chimiques afin d'éviter les fuites ou les déversements.

Synonymes
tert-dodécylmercaptan
TERT-DODÉCANÉTHIOL
tert-dodécyl mercaptan
t-dodécanéthiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-dodécylmercaptan
CCRIS 6030
G00MDQ58TB
terc. Dodecylmerkaptan [tchèque]
DTXSID1025221
EINECS 246-619-1
BRN 1738382
NCGC00091163-03
2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanéthiol
tert-Lauryl Mercaptan
terc. Dodécylmerkaptan
TERT-DODÉCYL THIOL
T-DODÉCYL MERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
Tox21_400018
AKOS015900250
LS-1066
N-(2-chloroéthyl)-N-(3-pyridinyl)urée
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
3-01-00-01794 (Référence du manuel Beilstein)
Q2405872

Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène
Tert-Dodecyl Mercaptan n'est pas soluble dans l'eau et légèrement soluble dans les alcools légers
Le tert-dodécyl mercaptan est soluble dans le styrène et la plupart des solvants organiques.


NUMÉRO CAS : 25103-58-6

NUMÉRO CE : 246-619-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C12H26S

POIDS MOLÉCULAIRE : 202,40 g/mol

NOM IUPAC : 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol


Tert-Dodecyl Mercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique
Le tert-dodécylmercaptan est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.
Le tert-dodécyl mercaptan peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie de la céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.

Le tert-dodécyl mercaptan se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur répugnante.
Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.

Le tert-dodécyl mercaptan est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et d'autres solvants organiques et esters.
Le tert-dodécyl mercaptan est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.

Le tert-dodécyl mercaptan est un intermédiaire de synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des antirouilles, des additifs pour lubrifiants, etc.
Le tert-dodécyl mercaptan peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique.

Le tert-dodécyl mercaptan est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires polymères.
Le tert-dodécyl mercaptan uniformise la distribution relative des masses moléculaires.
Le tert-dodécyl mercaptan est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les procédés de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.

Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé dans les produits suivants :
-polymères
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau

Le tert-dodécyl mercaptan a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécyl mercaptan est un composé organique liquide incolore, d'odeur caractéristique.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme intermédiaire et agent de transfert de chaîne.
Les produits contenant du tert-dodécyl mercaptan sont disponibles dans le commerce uniquement pour les clients industriels.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires pour produire des additifs ainsi que des composants finaux pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.
Le Tert-Dodecyl Mercaptan est un composant principal pour produire des décorations métalliques (encres) pour les emballages alimentaires (porcelaine, verre céramique).
Le tert-dodécyl mercaptan est également un additif lubrifiant utilisé pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.

Le Tert-Dodécyl Mercaptan est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé pour contrôler le poids moléculaire dans la fabrication de procédés à base de butadiène et de styrène tels que le latex de butadiène (SBL) et les caoutchoucs synthétiques (e-SBR et NBR), l'ABS, le polystyrène (PS) et les vernis au styrène.

Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères, tels que le chlorure de vinyle et le chlorotrifluoroéthylène.
Le Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé comme intermédiaire chimique dans diverses synthèses : additifs extrême pression, parfums, tensioactifs non ioniques et fongicides.

Le tert-dodécyl mercaptan est un composé organosoufré
La formule moléculaire du Tert-Dodécyl Mercaptan est C12H25SH.

Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Le point de congélation du tert-dodécyl mercaptan est de -7 ℃

Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide incolore à forte odeur de soufre.
Le tert-dodécyl mercaptan fait partie de la famille des composés thiols, qui se caractérisent par la présence d'un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles, y compris la synthèse de polymères, de produits pharmaceutiques et d'autres matériaux.
Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier

Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé comme intermédiaire
Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé comme régulateur de processus

Le tert-dodécyl mercaptan peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.
Le tert-dodécyl mercaptan se présente sous la forme d'un liquide incolore

Le tert-dodécyl mercaptan a une odeur répugnante.
Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.

Le point d'ébullition du tert-dodécyl mercaptan est de 227-248 ℃
La densité relative du tert-dodécyl mercaptan est de 0,8450 (20/20 ℃)

Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé comme chaîneagent de transfert dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier.
Le tert-dodécylmercaptan est récemment devenu un produit chimique industriel important en raison de son utilisation comme agent de transfert de chaîne dans la fabrication du latex.

En tant qu'agent, Tert-Dodecyl Mercaptan aide à la polymérisation des produits finaux.
Ce rôle était autrefois attribué au chloroforme, au tétrachlorure de carbone et à d'autres composés du chlore.

L'indice de réfraction du tert-dodécyl mercaptan est de 1,4589
Le point d'éclair du tert-dodécyl mercaptan est de 90 ℃

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme intermédiaire, comme régulateur de processus et comme additif aux lubrifiants.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les polymères et les régulateurs de pH

Le tert-dodécyl mercaptan a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les mines.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.

Tert-Dodecyl Mercaptan est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate
Le tert-dodécylmercaptan est insoluble dans l'eau.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 202,40 g/mol

-XLogP3-AA : 4,8

-Masse exacte : 202,17552200 g/mol

-Masse monoisotopique : 202,17552200 g/mol

-Surface polaire topologique : 1Ų

-Description physique : pastilles ou gros cristaux

- Densité : 858 kg/m3

-Viscosité : 36 mPa.s (cP)

- Point d'éclair : 97 °C

-Pression de vapeur : 0,03 mbar (hPa)

-Pression de vapeur : 0,8 mbar (hPa)

-Indice de réfraction : 1.461

-Point d'ébullition : 233°C

-Point de fusion : < -30°C

-Température de décomposition : 350°C


Tert-Dodecyl Mercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique
Le tert-dodécylmercaptan est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécyl mercaptan se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur répugnante.
Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 3

- Nombre d'atomes lourds : 13

-Charge formelle : 0

-Complexité : 176

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui


Le tert-dodécyl mercaptan est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les produits de traitement de l'eau

Le tert-dodécyl mercaptan a une odeur caractéristique.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme agent de transfert de chaîne.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires
Le Tert-Dodécyl Mercaptan est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.

Le tert-dodécyl mercaptan peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères
Le tert-dodécyl mercaptan est un composé organosoufré

Tert-Dodecyl Mercaptan est un liquide incolore
Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne

Le tert-dodécyl mercaptan peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.
En tant qu'agent, Tert-Dodecyl Mercaptan aide à la polymérisation des produits finaux.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme additif aux lubrifiants.
Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé dans les régulateurs de pH
Le tert-dodécyl mercaptan est soluble dans l'acétone et le benzène


SYNONYMES :

TERT-DODECANEHIOL
tert-dodécyl mercaptan
t-dodécanethiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-dodécylmercaptan
G00MDQ58TB
DTXSID1025221
NCGC00091163-03
CCRIS 6030
tert-Lauryl Mercaptan
terc.Dodécylmerkaptan
EINECS 246-619-1
terc.Dodécylmerkaptan
BRN 1738382
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
TERT-DODECYL THIOL
T-DODECYL MERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
Tox21_400018
AKOS015900250
n-(2-chloroéthyl)-n-(3-pyridinyl)urée
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
Q2405872
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
2-méthylundécane-2-thiol
dodécane-1-thiol
Dodécylmercaptan
GDT
TDM (tert-Dodécyl Mercaptan)
tert-dodécanethiol
2-Méthylundécane-2-thiol
2-Undécanethiol, 2-méthyl-
2-nonyl-2-propanethiol
2-méthylundécyl-2-thiol
dodécyl mercaptan tertiaire
2-méthyl-2-undécanethiol
2-méthyl-undécane-2-thiol
SCHEMBL21128
1,1-Diméthyl-décyl-mercaptan
SCHEMBL564605
C12H26S
DTXSID00143406
Hydrosulfure de 1,1-diméthyldécyle
ZINC597503
tert-dodécanethiol
Tert-Dodécanethiol
tert-dodécanethiol
tert-dodécanthiol
tert-dodécyl mercaptan
tert-Dodecyl Mercaptan (mélange d'isomères)
GDT
TDDM
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
Tert-dodécylmercaptan
dodécanethiol, mélange d'isomères
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-Dodécanethiol (mélange d'isomères)
t-dodécanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-Pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanthiol
2,2,4,6,6-pentaméthylheptane-4-thiol
25103-58-6
296-714-7
4-heptanethiol, 2,2,4,6,6-pentaméthyl-
MFCD00043233
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécanethiol
tert-Dodécanethiol (mélange deisomères)
TERT-DODECYL MERCAPTAN
tert-dodécylthiol

Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques.
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur repoussante.


Numéro CAS : 25103-58-6
Numéro CE : 246-619-1
Formule linéaire : C12H25SH
Formule moléculaire : C12H26S


Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur repoussante.
Le tert-dodécylmercaptan est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune clair avec une odeur repoussante.
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide clair brun clair avec une odeur nauséabonde.
Le tert-dodécylmercaptan est un composé chimique du groupe des thiols.


Le tert-dodécylmercaptan est l'une des variétés importantes de produits de la série mercaptan, principalement utilisés pour réguler le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire efficacement le degré de ramification des chaînes polymères et assurer une distribution uniforme du poids moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est l'une des variétés importantes de produits de la série mercaptan.
Le tert-dodécylmercaptan est principalement utilisé pour ajuster le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène-butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile, ce qui peut réduire efficacement le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la répartition du poids moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur repoussante.
Le tert-dodécylmercaptan est un composé du groupe des thiols.
Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques.


Le tert-dodécylmercaptan est insoluble dans l'eau.
Le tert-dodécylmercaptan est incompatible avec les acides, les composés diazoïques et azoïques, les halocarbures, les isocyanates, les aldéhydes, les métaux alcalins, les nitrures, les hydrures et autres agents réducteurs puissants.


Le tert-dodécylmercaptan génère de la chaleur et, dans de nombreux cas, de l'hydrogène gazeux et éventuellement du sulfure d'hydrogène avec ces matériaux.
Le tert-dodécylmercaptan peut libérer du sulfure d'hydrogène lors de la décomposition ou de la réaction avec un acide.
Le tert-dodécylmercaptan est incompatible avec l'oxygène.


Le tert-dodécylmercaptan est incompatible avec les agents oxydants forts.
Le tert-dodécylmercaptan peut être sensible à la chaleur.
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide incolore ou jaune pâle.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme agents de transfert de chaîne, synthèse chimique, plastique, résine et caoutchouc, polymères.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans les produits suivants : polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le tert-dodécylmercaptan a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du Tert-Dodécylmercaptan peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans les produits suivants : polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le tert-dodécylmercaptan a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement du tert-dodécylmercaptan peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du Tert-Dodécylmercaptan peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans l'industrie des polymères et comme régulateur de procédé.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans la fabrication de produits chimiques fins et à grande échelle, de produits en caoutchouc, d'auxiliaires technologiques (c.-à-d. régulateurs de pH, floculants et précipitants), de polymères, de lubrifiants et dans l'exploitation minière.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme produit chimique de synthèse.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé principalement comme régulateur de poids moléculaire dans les polymérisations utilisées, en particulier pour les polymérisations radicalaires de monomères vinyliques tels que le butadiène, le styrène, le styrène carboxylé, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, les esters acryliques, les éthers vinyliques ou leurs mélanges, dans lesquels notamment l'émulsion dans l'eau.


Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques.
Le tert-dodécylmercaptan est notamment utilisé dans la production de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est souvent utilisé comme tensioactif non ionique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour fabriquer des fongicides, des insecticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, des médicaments, etc.


Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme ~~ « eau dorée ~~ » dans l'industrie céramique et comme agent acidifiant pour les puits de pétrole ; c'est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.
Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques, notamment utilisé dans la fabrication du caoutchouc styrène butadiène et de la résine ABS.


Le tert-dodécylmercaptan peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et obtenir une distribution uniforme du poids moléculaire.
Le tert-dodécylmercaptan est couramment utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire en synthèse organique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour fabriquer des fongicides, des insecticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs pour huiles lubrifiantes, des médicaments, etc.


Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme « eau dorée » pour l’industrie céramique et comme puits de pétrole acidifié.
Le tert-dodécylmercaptan est le meilleur régulateur de poids moléculaire relatif et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène butadiène, du caoutchouc nitrile butadiène, de la résine synthétique, etc.


Le Tert-Dodécylmercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène (latex SB, caoutchouc SB, ABS...)
Le Tert-Dodécylmercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène (latex SB, caoutchouc SB, ABS...)
Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et des fibres synthétiques, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS.


Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et des fibres synthétiques, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS, qui peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la répartition du poids moléculaire. souvent utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire en synthèse organique.


Les utilisations et applications du tert-dodécylmercaptan comprennent : Agent de transfert de chaîne dans la production de caoutchouc SB et nitrile ; modificateur dans les réactions de polymérisation, notamment pour SBR, NBR ; initiateur réducteur; dans les adhésifs pour emballages alimentaires.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.


Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme « eau d’or » dans l’industrie céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.
Le tert-dodécylmercaptan est un intermédiaire de synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, etc., et peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique.


Le tert-dodécylmercaptan est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et des fibres synthétiques, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires du polymère et rendre uniforme la distribution relative de la masse moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les processus de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.
Le tert-dodécylmercaptan est principalement utilisé comme régulateur de poids moléculaire dans la fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.


Le tert-dodécylmercaptan est particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et uniformiser la distribution du poids moléculaire.
Le tert-dodécylmercaptan est souvent utilisé comme intermédiaire pour les tensioactifs non ioniques et la synthèse organique.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour fabriquer des fongicides, des pesticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs pour huiles lubrifiantes, des médicaments, etc.
Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme « eau dorée » et comme acidifiant de puits de pétrole dans l’industrie céramique.
Le tert-dodécylmercaptan est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme agent de transfert de chaîne en polymérisation pour produire de l'ABS, du SBR et du SB-Latex.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme additif extrême pression pour les huiles pour engrenages, les graisses et les fluides de travail des métaux.
Le tert-dodécylmercaptan est un inhibiteur de corrosion utilisé pour l'huile de lubrification.


Régulateur de longueur de chaîne dans la polymérisation en émulsion, le tert-dodécylmercaptan peut être utilisé dans la polymérisation de divers monomères tels que le chlorure de vinyle et le chlorotrifluoroéthylène.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme régulateur de poids moléculaire et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc synthétique, des résines synthétiques et des fibres synthétiques, en particulier utilisé pour le caoutchouc styrènebutadiène, le NBR et la résine ABS.


Le tert-dodécylmercaptan est souvent utilisé comme intermédiaire de tensioactif non ionique et de synthèse organique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour produire des fongicides, des insecticides, des agents antirouille, des additifs lubrifiants, des médicaments, etc.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme acidification des puits de pétrole


De plus, le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme stabilisant et antioxydant pour la production de polyoléfines telles que le chlorure de polyvinyle, le polyéthylène et le polypropylène.
Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé pour synthétiser des tensioactifs non ioniques, des produits chimiques organiques, des fongicides, des pesticides, des additifs pour huiles lubrifiantes, des produits chimiques pour champs pétrolifères et des médicaments.


Le tert-dodécylmercaptan peut être utilisé comme régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, les fibres synthétiques et la résine synthétique.
Le tert-dodécylmercaptan est également utilisé pour produire des stabilisants en polychlorure de vinyle, des médicaments, des pesticides, des fongicides, des détergents, etc.



DE MARCHÉ DU TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
*Revêtements
*Adhésifs
*Mastic et élastomères
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux



FONCTIONS du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
Le tert-dodécylmercaptan est l'une des variétés importantes de produits de la série mercaptan, principalement utilisés pour réguler le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire efficacement le degré de ramification des chaînes polymères et assurer une distribution uniforme du poids moléculaire.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Point de congélation -7 ℃ , point d'ébullition 227-248 ℃ , 165-166 ℃ (5,19 kPa), densité relative 0,8450 (20/20 ℃ ), indice de réfraction 1,4589, point d'éclair 90 ℃ .
Le tert-dodécylmercaptan est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate, insoluble dans l'eau.
Est le meilleur régulateur de poids moléculaire relatif et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.



PRÉPARATION du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
12 grammes d'eau et 40 grammes de dodécène ont été introduits dans la plante par un entonnoir.
Une fois l'usine scellée, la pompe de mélange de réaction est mise en service (vitesse : 2 800 min-1), puis l'ensemble du système de cycle de pompage (y compris la tête de pompe) fabriqué dans la conception à enveloppe est restauré à la température initiale.

La réaction est démarrée en injectant progressivement les 10 premiers bars de dioxyde de carbone, puis en injectant progressivement 20 bars de sulfure d'hydrogène gazeux jusqu'à une pression totale d'environ 30°C. 31 barres.
Au cours de l'expérience, l'alimentation en H2S du système de réacteur a été maintenue ouverte afin que la quantité de sulfure d'hydrogène ayant réagi puisse être réapprovisionnée dans le système de réaction.

Pendant les 2 heures suivantes, le mélange a été chauffé uniformément à 60°C. Après 3 heures supplémentaires, tous les composants gazeux dissous sont éliminés de l'échantillon liquide biphasique par décompression au niveau de la vanne de décharge et chauffage supplémentaire à 100°C.
La composition de la phase liquide organique (phase supérieure) est analysée par chromatographie en phase gazeuse, et il est possible de distinguer les réactifs (oléfines), les produits principaux (Tert-Dodécylmercaptan) et les composants mineurs (thioéthers).



MÉTHODES DE FABRICATION :
Le tert-dodécylmercaptan, obtenu par tétramérisation du propylène, réagit avec le sulfure d'hydrogène à environ 20 ℃ pendant 2h en présence d'un catalyseur trichlorure d'aluminium.
Le rapport molaire du sulfure d'hydrogène est la quantité de dodécène 1,5 fois la quantité de trichlorure d'aluminium et 2,5 % de dodécène.

Le produit de réaction est séparé, décapé, lavé à l'eau chaude et séché pour obtenir le t-dodécanethiol.
En production, du sulfure d'hydrogène peut être généré par l'action d'une solution saturée de sulfure de sodium et de 20 % d'acide sulfurique.
Quota de consommation de matières premières : décaène brut (plage d'ébullition 180-208 ℃ ) 1 100 kg/t, trichlorure d'aluminium 123 kg/t, sulfure de sodium (60 %) 1 220 kg/t, acide sulfurique (92,5 %) 1 270 kg/t.



MÉTHODE DE PRODUCTION du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
les diènes [112-41-4] obtenus par tétropolymérisation du propylène réagissent avec le sulfure d'hydrogène à environ 20 ℃ pendant 2 heures en présence d'un catalyseur au trichlorure d'aluminium.
Le dosage du sulfure d'hydrogène est 1,5 fois celui des diènes selon le rapport molaire, et le dosage du trichlorure d'aluminium est de 2,5 % par rapport à celui des diènes.

Le produit de réaction est séparé, décapé, lavé à l'eau chaude et séché pour obtenir du tert.
Le sulfure d'hydrogène dans la production peut se produire par l'interaction d'une solution saturée de sulfure de sodium avec 20 % d'acide sulfurique.
Quota de consommation de matières premières : décène brut (plage d'ébullition 180-208 ℃ ) 1 100 kg/t, trichlorure d'aluminium 123 kg/t, sulfure de sodium (60 %) 1 220 kg/t, acide sulfurique (92,5 %) 1 270 kg/t.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
Numéro CAS : 25103-58-6
Poids moléculaire : 202,40
Beilstein: 1738382
Numéro CE : 246-619-1
Poids moléculaire : 202,40 g/mol
XLogP3-AA : 4,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 202,17552200 g/mol
Masse monoisotopique : 202,17552200 g/mol
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 176
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Puanteur.
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : < -20 °C à 1,013 hPa
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 227 - 248 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 95 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,55 mPa.s à 40 °C
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,2 hPa à 25 °C - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.4
Densité : 0,86 g/cm3 à 20 °C - lit.
Densité relative : 0,858 à 20 °C - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.3
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Poids moléculaire : 202,4
Masse exacte ： 202.175522
Numéro CE : 246-619-1
Code HS ： 29309070
PSA ： 38,80000
XLogP3 ： 5,46
Apparence ： Liquide blanc à jaune.
Densité : 0,855 g/cm3
Point de fusion ： -7,5°C
Point d'ébullition : 160-193 °C
Point d'éclair : 195 °F
Indice de réfraction : 1,456
Solubilité dans l'eau ： H2O : <0,1 g/100 mL à 23 ºC
Conditions de stockage ： Conserver à une température inférieure à +30°C.
Pression de vapeur ： 1,33 hPa (25,5 °C)
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore à presque incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) (mélange d'isomères) : min. 98,5%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,840-0,860
Indice de réfraction (20°C) : 1,460-1,461

Point d'ébullition : 240-242°C
Numéro de cas : 25103-58-6
Formule moléculaire : C12H26S
Poids moléculaire : 202,40
Aspect : Liquide incolore ou jaune clair
Analyse : % ≥98,5
Point de fusion : -7,5°C
Point d'ébullition : 227-248 °C (lit.)
Dosage : 95,00 à 100,00 somme d'isomères
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,85900 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 210,00 à 212,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,257000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 156,00 °F. TCC ( 68,89 °C. )
logP (dont) : 5,617 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 0,2801 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Formule développée : C12H25SH
CAS : 25103-58-6
Liquide huileux incolore, odeur nauséabonde, point de congélation -7 °C,
point d'ébullition : 200-235 °C (pression atmosphérique), 165-166 °C (5199, 5Pa),
plage d'explosion : 0,7-9,1 % (V/V),

point d'éclair 129 °C,
viscosité 5,3 centipoises,
densité d20/40.854,
insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone, le benzène,
l'essence et les esters et autres solvants organiques.
aspect : liquide incolore ou jaune clair
pureté, % : ≥ 98,0
indice de réfraction, n20/D : 1,4526 ~ 1,4600
densité à 25 °C, g/ml : 0,845~0,860
point d'ébullition, °C:230-238
Point d'éclair, °F : >230Solubilité
Formule moléculaire : C12H26S
Masse molaire : 202,4
Densité : 0,839g/cm3
Point de fusion : -7,5 ℃
Point de boling : 212°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 68,8 °C
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 23 ℃
Solubilité : <0,1g/l
Pression de vapeur : 0,257 mmHg à 25°C
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Indice de réfraction : 1,454
Densité : 0,8 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 218,8 ± 8,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : -7,5°C
Formule moléculaire : C12H26S
Poids moléculaire : 202.400
Point d'éclair : 72,6 ± 18,6 °C
Masse exacte : 202,175522
PSA : 38,80000
LogP : 5,46
Pression de vapeur : 0,2 ± 0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,456
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 23 ºC
Point de fusion : -7,5°C
Point d'ébullition : 227-248 °C (lit.)
Densité : 0,86 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
indice de réfraction : 1,4486 (estimation)
Point d'éclair : 195 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : <0,1g/l
forme : liquide clair
couleur : Incolore à presque incolore
Viscosité : 3,77 mm2/s
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 23 ºC
Numéro de référence : 1738382
InChIKey: CXUHLUIXDGOURI-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,43 à 20 ℃



PREMIERS SOINS concernant TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et ENTREPOSAGE du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
TERT-DODÉCANÉTHIOL
tert-dodécylmercaptan
t-Dodécanethiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-Dodécylmercaptan
CCRIS 6030
G00MDQ58TB
DTXSID1025221
EINECS246-619-1
BRN1738382
NCGC00091163-03
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
tert-Lauryl Mercaptan
terc.Dodécylmerkaptan
TERT-DODÉCYL THIOL
T-DODÉCYLMERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
Tox21_400018
AKOS015900250
LS-1066
n-(2-chloroéthyl)-n-(3-pyridinyl)urée
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
3-01-00-01794 (référence du manuel Beilstein)
Q2405872
Décanethiol, 9,9-diméthyl-
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
Sulfole 120
t-DDM
terc.Dodécylmerkaptan
tert-dodécylthiol
t-Dodécanethiol
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
t-Dodécylmercaptan
tert-dodécylthiol
tert-Laurylmercaptan
Tert-dodécanethiol
DODÉCYLMERCAPTAN TERTIAIRE
GDT
UN3082
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécylthiol
Sulfole 120
t-DDM
tert-Lauryl mercaptan
GDT
90501-34-1
119147-91-0
1971112-70-5
tert-dodécanethiol (mélange d'isomères)
tert-Lauryl Mercaptan (mélange d'isomères)
SULFOLE 120
T-DDM
T-DODÉCANÉTHIOL
T-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCANÉTHIOL
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCYL THIOL
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCYLTHIOL
TERT-LAURYLMERCAPTAN
t-dodécylmercaptan
t-Dodécanethiol
t-dodécylthiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
GDT
dodécanethioltertiaire
sulfole120
t-ddm
terc.dodécylmerkaptan
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
tert-dodécylthiol
GDT
TDDM
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
Tert-dodécylmercaptan
dodécanethiol, isomères mixtes
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-dodécanethiol (mélange d'isomères)
GDT
Dodécanethiol
TERT-DODÉCANÉTHIOL
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
T-DODÉCANÉTHIOL ; 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol
Tert-Dodécanet
dodécanethioltertiaire
Tert-dodécylmercaptane
tert-dodécylmercaptan (mélange d'isomères)
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCANÉTHIOL (MÉLANGE D'ISOMÈRES)
TERT-DODÉCYLTHIOL

Tertiary Dodecyl Mercaptan TDM (Tertiary Dodecyl Mercaptan) is commonly used in the manufacturing process of polymers based on butadiene and styrene (SB latex, SB rubber, ABS...) Chemical name : tert-dodecanethiol Common name : TDM Properties Density (20°C): 858 kg/m3 Viscosity (20 °C): 36 mPa.s (cP) Flash point (closed cup): 97 °C Vapour pressure (20°C): 0.03 mbar (hPa) Vapour pressure (50°C): 0.8 mbar (hPa) Refractive index (20°C): 1.461 Boiling point: 233°C Melting point < -30°C Decomposition temperature: 350°C SOLUBILITY Tertiary Dodecyl Mercaptan is not soluble in water, slightly soluble in light alcohols and soluble in styrene and most organic solvents. In the process of manufacturing latex such as styrene-butadiene, a chain transfer agent is required. The chain transfer agent assists in the polymerization to make products of the desired molecular distribution. Previously, chlorinated compounds such as carbon tetrachloride and chloroform have been used for this application, but because of their toxicity and negative environmental effects, it is no longer a practice to employ said compounds for the manufacturing of latex used for the carpet and paper industries. Instead, use of tertiary dodecyl mercaptan (TDM) is preferred for the applications described. As a result of the world demand for latex and the magnitude of the associated industries, Tertiary dodecyl mercaptan has become a chemical of industrial significance. From a manufacturing standpoint, Tertiary dodecyl mercaptan is a mixture of isomeric thiols produced from oligomers of propylene tetramer or sometimes, isobutylene trimer. Propylene tetramer is produced by oligomerization of propylene in the presence of a FriedelCrafts type catalyst such as sulfuric acid. Tertiary dodecyl mercaptan is produced by passing hydrogen sulfide and either propylene tetramer or isobutylene trimer over a catalyst such as boron trifluoride. Because of the fact that there are many permutations of the tetramer structure, and hence the location of the –C=C– bond, the thiol group can be located in many different positions, resulting in a product mixture of isomers with an average boiling point range around 230°C. Recently, there has also been some increased concerns regarding to the accumulation of Tertiary dodecyl mercaptan in the environment. The open literature contains little to no information on the analysis of Tertiary dodecyl mercaptan. This is partly due to the fact that the matrix can be quite complex. An example would be water soluble emulsion polymer, comprizing hundreds of components which can cause chromatographic interference. Also, alkyl mercaptans such as Tertiary dodecyl mercaptan are difficult to analyze due to reasons such as the alkyl chains are C8 to C15 in size and cover a wide range of boiling points, the polarity of the individual components in Tertiary dodecyl mercaptan varies with the degree of thiolation, the location of the R-SH moiety. In addition to the differences in polarity and boiling points of the Tertiary dodecyl mercaptan components, the product can also contain a fraction of relatively non-polar, non-thiolated tetramer. For the measurement of Tertiary dodecyl mercaptan, an internal method involves the use of headspace gas chromatography in combination with flame photometric detection (FPD) had been developed. The method, however, has its constraints, including competing vapour–liquid equilibrium of solutes in the sample and the lack of linear dynamic range of the FPD. As a result, a new chromatographic method is required for raw material identification of Tertiary dodecyl mercaptan, for trend analysis, and for the monitoring of residual material in the final products. The new chromatographic method was developed with three enablers: (i) Liquid–liquid extraction to remove Tertiary dodecyl mercaptan isomers from their respective matrices; (ii) Low thermal mass gas chromatography to deliver the flexibility of either speciation of individual sulfur compounds, or peak compression to combine individual sulfur compounds into one discreet peak with high temperature programming capability and to improves overall sample to sample throughput; (iii) Dual plasma sulfur chemiluminescence detector (DP-SCD) to offer the highest degree of selectivity for Tertiary dodecyl mercaptan isomers, equi-molar response and a respectable linear dynamic range. This report summarizes the method development and analytical results obtained. The total sulfur approach In the total sulfur approach, the separation power of the column is compressed by operating the column at an elevated temperature. The rationale of this approach is that because all the isomers of Tertiary dodecyl mercaptan are compressed into one discreet, Gaussian peak, in theory, the sensitivity of the method can be improved and since chromatographic separation is not required, shorter analytical time can be attained. The downside, however, is if there is any sulfur containing compounds in the sample retainable by the chromatographic column, it will also be measured as Tertiary dodecyl mercaptan. Method optimization involved selecting the appropriate operating temperature for the analytical column to obtain a symmetric peak for reliable quantitative work. Peak symmetry quality was compared between maintaining the column temperature isothermally versus a slight temperature program. Comparison of performance between the two approaches In terms of precision, as stated earlier for the speciated method, the distribution of individual isomers of Tertiary dodecyl mercaptan between 3.5 and 6.0 min was integrated, whereas for the total method, the discreet peak representing Tertiary dodecyl mercaptan was integrated. Standards containing 1000 ppm (v/v) of Tertiary dodecyl mercaptan in iso-octane were used for the evaluation. A relative standard deviation of 2.5% (n = 20) was obtained for the speciated method while a relative standard deviation of 3.9% (n = 10) was obtained for the total sulfur method. The results obtained were tabulated in Table I. In terms of linearity, over the range from 1 ppm to 1000 ppm (v/v) Tertiary dodecyl mercaptan, correlation coefficients R2 of 0.9994 and of 0.9995 were obtained for the speciated and the total sulfur method, respectively. The detection limit for Tertiary dodecyl mercaptan by the total sulfur method was found to be 0.5 ppm (v/v) Tertiary dodecyl mercaptan whereas 1.0 ppm (v/v) for the speciated method as shown in Figures 11 and 12. Table II shows a comparison of five iso-octane extract samples containing Tertiary dodecyl mercaptan. It was found the results obtained were comparable amongst the two methods; despite there is a trend that the Tertiary dodecyl mercaptan results obtained by the total sulfur method is consistently elevated as shown in Figure 13. Some plausible explanations for this bias include the samples might have a different distribution of isomers than Tertiary dodecyl mercaptan used for calibration, or more of the Tertiary dodecyl mercaptan is detected in the samples as isomers are thermally band compressed into a much shorter peak width than classical method. Nevertheless, the results obtained show that the concept of tracking for the presence of Tertiary dodecyl mercaptan by measuring its sulfur content and associated retention time range in the speciated method or by measuring its sulfur content alone can be employed for the material identification, trend monitoring, or the measurement of residual Tertiary dodecyl mercaptan in various matrices. If a high degree of accuracy is required, the results obtained by using said techniques must be compared to other assaying techniques. Conclusions A gas chromatographic technique has been successfully developed for the measurement of Tertiary dodecyl mercaptan based on its sulfur content for raw material identification, trend analysis, or for the measurement of un-reacted material in the final products. The method employs LTM-GC offering the flexibility either for speciation of individual sulfur compounds or delivering peak compression to combine individual sulfur compounds into one discreet peak without changing of hardware, and a DP-SCD to attain a high degree of sensitivity and selectivity. Using the technique described, a detection limit in the range of 0.5 ppm (v/v) Tertiary dodecyl mercaptan with less than 1 min analysis can be achieved. Response is linear over four orders of magnitude with a high degree of repeatability of less than 5%. Physicochemical Information Boiling point 233 °C (1013 hPa) Density 0.856 g/cm3 (20 °C) Flash point 98 °C Ignition temperature 350 °C Melting Point -45 °C Vapor pressure 1.33 hPa (25.5 °C) Solubility <0.1 g/l Evaluation Summary Tertiary Dodecyl Mercaptan (tert-dodecyl mercaptan, TDM) is a transitional ‘existing’ substance which was discussed by the former EU PBT Working Group on a number of o c c a si on s . As a result of these discussions the substance was included in Regulation (EC) No. 465/2008 of 28th May 2008, which required industry to conduct an enhanced biodegradation test and fish bioconcentration study and submit the results by November 2009. The data were provided in January 2013. Based on the available information, TDM does not meets the Annex XIII criteria for either a ‘persistent, bioaccumulative and toxic’ (PBT) or a ‘very persistent and very bioaccumulative’ (vPvB) substance in the environment. A recent paper by Comber and Thomas (2013) provided by the registrant suggests that the water solubility of Tertiary dodecyl mercaptan could be lower than given in the registration dossier. The Comber and Thomas (2013) paper refers to a water solubility for Tertiary dodecyl mercaptan of 0.00393 mg/l obtained in a slow-stir water solubility study. Details of the new water solubility test (Baltussen, 2013) have recently been provided in a robust study summary. The study was a GLP compliant OECD Guideline 105 study using the slow-stirring method. The substance tested had an analytical purity of 99.1%. The test was carried out by preparing triplicate samples in double distilled water at 19.9±0.4°C and stirring at 40 rpm. At various time points samples were taken, centrifuged and prepared for analysis, taking care to avoid volatilisation of the test substance (no further details of how this was achieved are given). The concentration of Tertiary dodecyl mercaptan was determined by a validated analytical method involving derivatisation followed by analysis using HPLC/MS/MS (this was presumably a similar method to that discussed in relation to the biodegradation and bioaccumulation data). The pH of the water was in the range 6.5 to 7.1 throughout the test. Samples were analysed at 24, 48, 72, 96, 120 and 144 hours. For the first three samples the concentration was found to increase slightly with time (0.00139 mg/l at 24 hours, 0.00174 mg/l at 48 hours and 0.00217 mg/l at 72 hours). For the latter three sampling times the concentration was found to be more stable, although the maximum difference in the concentration at the three sampling points was >15%. The concentrations measured were 0.00467 mg/l at 96 hours, 0.00415 mg/l at 120 hours and 0.00296 mg/l at 144 hours. The test report concluded that the variability in the results at these sampling points probably reflected the difficulties in accurately determining very low concentrations of Tertiary dodecyl mercaptan rather than a continuing increase in the amount of Tertiary dodecyl mercaptan dissolved (in fact the concentrations declined slightly with time during this phase). The water solubility was therefore determined to be 0.00393 mg/l based on the mean concentration measured between 96 hours and 144 hours. The robust study summary gives the study a reliability of 2 (reliable with restrictions) as the maximum difference between the measured concentrations at the last three sampling points was >15%. The eMS agrees with this reliability rating and also considers it likely that the variability seen in the measurements reflects the difficulties in measuring low concentrations of this substance rather than a continuing increase in the amount dissolved at the later sampling points. Therefore the actual water solubility of Tertiary dodecyl mercaptan can be taken to be around 0.00393 mg/l (3.93 µg/l) at 20°C. Comber and Thomas (2013) estimated a log Kow value for Tertiary dodecyl mercaptan of 7.43 using a validated QSAR based on this water solubility. A Robust Study Summary and details of the QSAR used have been made available to the eMS. The linear regression model was proprietary and was developed using confidential data sets (details of these were not given), but it was reported that the substance fell within the applicability domain of the QSAR. It should be noted, however, that the types of chemical used to train the model did not appear to specifically contain thiols (although it is not possible to be certain about this as the specific substances used were not given). The applicability of this method to thiols has since been demonstrated for a set of four thiols (primary and secondary), although the log Kow values of these were lower than for Tertiary dodecyl mercaptan (experimental log Kow values of the validation set were between 1.5 and 3.7) (personal communication to the evaluating Member State, 6th December 2013). A further measured water solubility value for Tertiary dodecyl mercaptan is reported in EA (2005). The water solubility was determined to be 0.25 mg/l at 20°C and the study used a nonguideline protocol (simple flask method) but was carried out according to GLP. This value was used in the EA (2005) assessment but only limited details are available (the registrants do not have access to the study) for this study and so the reasons for the discrepancy between this value and the value of 0.00393 mg/l given above are currently unknown2. The physico-chemical properties of Tertiary dodecyl mercaptan have also been reviewed by EA (2005) and the data presented there are generally consistent with those from the registration dossier but, apart from the water solubility, the main exception is the vapour pressure, which is given as 4 hPa (400 Pa) at 20oC in EA (2005) based on a non-GLP study conducted according to Method A4 of Directive 92/69/EEC. The test report was not available for review by EA (2005) and the registrants do not have access to the study, so the influence of volatile impurities in the test substance is not known. The value for the vapour pressure reported in EA (2005) is twenty times higher than the value reported in the registration dossier and the reasons for this discrepancy have not been investigated in detail for this evaluation. However, it is relevant to note that EA (2005) estimated a Henry’s law constant for Tertiary dodecyl mercaptan of around 3.24×105 Pa m3 /mole at 20oC based on the water solubility and vapour pressure (EA (2005) assumed a water solubility of 0.25 mg/l for Tertiary dodecyl mercaptan) and commented that this was higher than the Henry’s law constant estimated using the bond contribution method in EPIWIN of 5,900 Pa m3 /mole at 25°C. When the vapour pressure (20 Pa at 25 oC) and water solubility (0.21-0.28 mg/l at 25oC) given in the registration dossier are used to estimate the Henry’s law constant the value obtained is in the region of 14,490- 19,230 Pa m3 /mole at 25oC which is in closer agreement with the EPIWIN estimate than obtained using a vapour pressure of 400 Pa. When the more recent and lower water solubility value (0.00393 mg/l) is considered the Henry’s law constant can be estimated as around 1.03×106 Pa m3 /mole at 25°C using a vapour pressure of 20 Pa (and assuming the change in water solubility with temperature is minor between 20 and 25°C) or 2.06×10 7 Pa m3 /mole at 20°C using a vapour pressure of 400 Pa. The various estimates of Henry’s law constant, along with the equivalent dimensionless Henry’s law constants (Kaw) are summarised in Table 3. Clearly there is a wide range of values that can be estimated for Tertiary dodecyl mercaptan. The values all suggest that volatilisation from water to air will be an important process in the environmental distribution of Tertiary dodecyl mercaptan. The significance of the range of estimates in relation to longrange transport potential is considered in Section 3.3. Based on the currently available data the best estimate of the log Kaw is probably 2.62 based on the vapour pressure of 20 Pa at 25°C given in the registration dossier and the recent water solubility determination of 0.00393 mg/l at 20°C. Oxidation EA (2005) considered that, although abiotic degradation of thiols to disulfides or sulfonic acids by oxidation is reported in the literature, the significance of this process for Tertiary dodecyl mercaptan in the environment was unknown. The registration dossier gives the results of a preliminary oxidation test carried out using the OECD 111 method (reliability rating 2). This test was considered a supporting study in the registration dossier. The Tertiary dodecyl mercaptan tested was a commercial sample with a purity of 99.3%. The test was carried out using both algal culture medium (prepared in accordance with the OECD 201 test guideline) with a pH of 8 and also buffer solution with a pH of 7. Tertiary dodecyl mercaptan was added to the media at 10 mg/l and incubated for up to 150 days at 20°C either under aerated (aerobic) conditions or nonaerated (anaerobic) conditions. A co-solvent (acetonitrile) at 10% v/v was used to maintain the substance in solution. The primary degradation of Tertiary dodecyl mercaptan was followed by parent compound analysis. Tertiary dodecyl mercaptan was found to degrade slowly under the aerated conditions, with a half-life of approximately 150 days in both algal medium and pH 7 buffer. Under non-aerated conditions the half-life for Tertiary dodecyl mercaptan was found to be approximately 30 days in algal medium and 100 days in pH 7 buffer. Analyses were also carried out for di-tert-dodecyl disulphide, the anticipated oxidation product of Tertiary dodecyl mercaptan. This was detected at a concentration of 0.2-0.3 mg/l in the non-aerated algal medium experiment but was at or below the limit of quantification (~0.1 mg/l) in the other experimental systems. It was concluded that the levels of ditert-dodecyl disulphide found did not account fully for the level of degradation of Tertiary dodecyl mercaptan seen implying that degradation mechanisms other that oxidation may also be occurring. It was also concluded in the registration dossier that the 30 day half-life measured in the non-aerated algal medium was probably falsely short owing to poor agreement between replicates for the later samples and that overall this test shows that Tertiary dodecyl mercaptan can be degraded slowly in solution but the route/mechanism of degradation is uncertain. When considering this test, it should be noted that Tertiary dodecyl mercaptan is relatively volatile (vapour pressure 20 Pa at 25° C). The full test report of the study indicates that precautions were taken to avoid potential loss from volatilization (use of sealed vials and sampling via septa). Therefor it is unlikely that volatile loss would have contributed significantly to the removal of Tertiary dodecyl mercaptan seen. The other point worth noting is that, although the test was carried out using 10% v/v of acetonitrile as a cosolvent, the concentration of Tertiary dodecyl mercaptan used (10 mg/l) is well above the recently determined water solubility of 0.0039 mg/l. The solubility of Tertiary dodecyl mercaptan in an acetonitrile:water mixture is unknown but it is possible that not all of the Tertiary dodecyl mercaptan would have been in solution in this test. In conclusion, the results of this study suggest that oxidation of Tertiary dodecyl mercaptan in the environment is likely to be only a minor loss process. Screening tests A modified OECD 310 Test Guideline ready biodegradability test has been carried out with Tertiary dodecyl mercaptan (Davis et al., 2009). The test material used was a commercial sample with a purity of 99.9% and the test was carried out in accordance with GLP.The substance was added to the test system coated on silica gel (as an inert support) in order to maximise its availability to the microbial inoculum in accordance with the ISO 10634 (1995) guidance. Two loading rates were used in the study. A nominal loading rate of 20.5 µmoles Tertiary dodecyl mercaptan/g silica gel (4.15 mg Tertiary dodecyl mercaptan/g) was firstly prepared by adding the test substance directly to the silica gel in a sealed bottle under argon atmosphere and mixing for three days. A nominal loading of 2.05 µmoles Tertiary dodecyl mercaptan/g silica gel was then prepared by mixing 1.1 g of the treated silica gel with 10.3 g of unspiked silica gel followed by mixing for 1 day. The loading rates, and uniformity of the spiked samples were confirmed by analysis of triplicate samples immediately after preparation of the silica gel and after preparation of the test microcosms (the mean loading rates determined were 16.9 µmol/g and 1.70 µmol/g at the two loading rates, respectively). The inoculum used in the study was derived from activated sludge mixed liquor collected from a municipal waste water treatment plant treating predominantly domestic waste water (>90% from domestic sources). The mixed liquor suspended solids (MLSS) concentration of the activated sludge was 1,230 mg/l and appropriate volumes were added to mineral salts medium to give a nominal MLSS concentration in the test microcosm of either 30 mg/l or 4 mg/l4. The tests were carried out using a series of sealed 160 ml glass serum bottles containing 75 ml of mineral salts media inoculated with MLSS at either 4 or 30 mg/l and containing Tertiary dodecyl mercaptan (adsorbed onto silica gel) at a nominal concentration of either 2 µM (~0.4 mg/l) or 20 µM (~4 mg/l). The 2 µM concentration was around twice the estimated water solubility for Tertiary dodecyl mercaptan (given as 1.4 µM, which is equivalent to a water solubility of 0.28 mg/l (the estimated water solubility given in the registration dossier). As discussed in Section 1.5 a much lower water solubility of 0.0039 mg/l has recently become available and so the 2 µM treatment may have been as much as 100 times higher, and the 20 µM treatment as much as 1,000 times higher than the actual water solubility of Tertiary dodecyl mercaptan. The significance of the new water solubility on the bioavailability of Tertiary dodecyl mercaptan in this study is unclear but it is possible that the bioavailability may still have been limited even though the substance was adsorbed onto silica gel. Viability controls (containing 25 mg/l of aniline and MLSS), toxicity controls (containing MLSS and both aniline and Tertiary dodecyl mercaptan) and inoculum blanks (containing MLSS only) were also prepared. In addition abiotic controls (containing heat sterilized MLSS and Tertiary dodecyl mercaptan) were also prepared in order to assess abiotic loss of Tertiary dodecyl mercaptan. The tests were carried out at 20°C. The degradation was followed by monitoring the disappearance of Tertiary dodecyl mercaptan at various time periods (primary degradation). For this, replicate bottles (two or three per time point) were extracted with acetonitrile for 3 hours on a rotary shaker and the concentration of Tertiary dodecyl mercaptan determined. In addition, the formation of carbon dioxide (mineralization) was also determined at certain time points. The degradation of aniline was determined based on dissolved organic carbon measurements. The concentrations of Tertiary dodecyl mercaptan measured in the experiments using an initial Tertiary dodecyl mercaptan concentration of 20 µM are summarized in Table 5. The carbon dioxide measurements taken during the study indicated that little or no mineralization of Tertiary dodecyl mercaptan was occurring. About Tertiary dodecyl mercaptan Helpful information Tertiary dodecyl mercaptan is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 per annum. Tertiary dodecyl mercaptan is used in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Tertiary dodecyl mercaptan is most likely to be released to the environment. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which Tertiary dodecyl mercaptan is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Tertiary dodecyl mercaptan. ECHA has no public registered data on the routes by which Tertiary dodecyl mercaptan is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing Tertiary dodecyl mercaptan is used in the following products: polymers and pH regulators and water treatment products. Tertiary dodecyl mercaptan has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Release to the environment of Tertiary dodecyl mercaptan can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites Tertiary dodecyl mercaptan is used in the following products: polymers and pH regulators and water treatment products. Tertiary dodecyl mercaptan has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Tertiary dodecyl mercaptan is used in the following areas: mining. Tertiary dodecyl mercaptan is used for the manufacture of: chemicals and rubber products. Release to the environment of Tertiary dodecyl mercaptan can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), as processing aid, in processing aids at industrial sites and as processing aid. Manufacture Release to the environment of Tertiary dodecyl mercaptan can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Tertiary dodecyl mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids Tertiary dodecyl mercaptan is a mixture of tertiary mercaptans, predominantly tertiary dodecyl mercaptan (thus the source for its acronym TDM). This product contains highly branched C12H25 alkyl mercaptan isomers, produced by the addition of hydrogen sulfide to propylene tetramer. It is used as a chemical intermediate to introduce bulky C12H25 alkyl-thio substituents into chemical substances. Its major use is as a chain transfer agent to control molecular weight of polymeric systems undergoing free-radical polymerization. Physical state : Liquid Color : Colorless Odor : Repulsive Flash point : 98 - 110 °C Oxidizing properties : no Autoignition temperature : 198 - 230 °C Thermal decomposition : 149 °C Molecular formula : C12H26S Molecular weight : 202,44 g/mol pH : Not applicable Melting point/range -16 °C Boiling point/boiling range : 233 °C Vapor pressure : 4,00 Paat 24 °C Relative density : 0,86 at 16 °C Water solubility : 0,00393 mg/l Method: OECD Test Guideline 105 Partition coefficient: noctanol/water: Pow: 7,43 at 20 °C Viscosity, dynamic : 2,6 cP at 20 °C Relative vapor density : 3 (Air = 1.0) Evaporation rate : < 1 Primary Chemistry: Sulfole® 120 Features & Benefits Sulfolane 120 (+b) Tertiary dodecyl mercaptan is a main component to produce metallic decoration (inks) for food packaging (porcelain, ceramics glass). Tertiary dodecyl mercaptan is also a lubricant additive used to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Last but not least, it is a chain transfer agent in process where control of molecular weigh is critical from Polymer Modifiers in paint and coatings for emulsion polymerization, adhesives (pressure sensitive adh. for labeling) and surfactants & emulsifiers. Markets Automotive and transportation Polymer and rubber Chemical and plastics industry Polymer engineering Packaging and Paper Paper Paper and board Rigid packaging Specialty paper Paint, coatings and adhesives Acrylic resins Applications Chain transfer agent TDM (Tertiary Dodecyl Mercaptan) is commonly used in the manufacturing process of polymers based on butadiene and styrene (SB latex, SB rubber, ABS...) INDUSTRIAL USE of Tertiary Dodecyl Mercaptan Intermediaries Lubricants and Oil Additives Process regulators Automotive and Transportation Oil additive: to produce final components as well as final components to improve lubricant performance in fatty acids and metalworking fluids We supply a variety of chemicals used in lubricant intermediates. Polymers and rubber applications Normal (n-) dodecylmercaptan is used as reagents in the synthesis of antioxidants that minimize the unwanted effects of processes such as thickness balancing. dodecyl mercaptan, 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) are used. Consumer uses Plastic and rubber products not covered elsewhere Help on calculated properties New window Property name Property value Reference Molecular weight 202.4 g / mol calculated by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA 4.8 calculated by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Number of hydrogen bond donors 1 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Number of hydrogen bond acceptors 1 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Number of rotary links 3 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact mass 202.175522 g / mol calculated by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic mass 202.175522 g / mol calculated by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological polar surface 1 Ų calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Number of heavy atoms 13 calculated by PubChem Formal load 0 calculated by PubChem Complexity 176 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18) Number of isotopic atoms 0 calculated by PubChem Defined number of atomic stereocenters 0 calculated by PubChem Undefined atomic stereocenter number 0 calculated by PubChem Defined number of bond stereocenters 0 calculated by PubChem Number of undefined binding stereocentre 0 calculated by PubChem Number of covalently bound units 1 calculated by PubChem The compound is canonized Yes Building materials, flooring Materials for flooring (carpet, wood, vinyl flooring) or related to flooring such as wax or floor varnish General manufacturing information Processing sectors of the industry All other basic organic chemical manufacturing Manufacture of paints and coatings Plastic and resin manufacturing Synthetic rubber manufacturing Tertiary dodecyl mercaptan (tertiary dodecyl mercaptan) is commonly used as a chain transfer agent in the manufacturing process of styrene / butadiene latex for use in the carpet and paper industries. A technical gas chromatography has been successfully developed for the measurement of tertiary dodecyl mercaptan based on its sulfur content for material identification, trend analysis, or for monitoring unreacted residual material in finished products. The process uses low thermal mass gas chromatography (LTM-GC) and dual plasma sulfur chemiluminescence detector (DP-SCD) to achieve a high degree of sensitivity and selectivity. Using the described technique, a detection limit of between 0.5 ppm (v / v) tertiary dodecyl mercaptan and less than 1 minimum analysis time can be achieved. The response is linear over four orders of magnitude with a high degree of repeatability less than 5% RSD.

La Teta/Triéthylènetétramine, également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée en médecine, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure, Teta/Triéthylènetétramine, est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.


Numéro CAS : 112-24-3
Numéro CE : 203-950-6
Formule linéaire : (H2NCH2CH2NHCH2)2
Formule chimique : C6H18N4



N1,N1′-(Éthane-1,2-diyl)di(éthane-1,2-diamine), N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine, TETA, triène, trientine ( DCI), dichlorhydrate de trientine, MK-0681, TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE, trientine, 112-24-3, Trien, Triéthylène tétramine, Tecza, TETA, 1,2-Éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-, DEH 24 , durcisseur Araldite HY 951, Araldite HY 951, 1,4,7,10-Tetraazadecane, 1,8-Diamino-3,6-diazaoctane, Trientina, Trientinum, triéthylène tétraamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl) -1,2-éthanediamine, Tréthylènetétramine, 3,6-Diazaoctane-1,8-diamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine, triéthylènetétraamine, NSC 443, Syprine,
2,2,2-tétramine, HY 951, N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine, CCRIS 6279, HSDB 1002, éthylènediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)- , N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine, EINECS 203-950-6, UNII-SJ76Y07H5F, MFCD00008169, Trientine [INN], BRN 0605448, SJ76Y07H5F, DTXSID9023702, CHEBI:39501 , AI3-24384, N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane, EPH 925, tomographie, trientine calculée aux rayons X, CHEMBL609, (2-aminoéthyl)({2-[(2 aminoéthyl)amino ]éthyl})amine, DTXCID503702, 4-04-00-01242 (référence du manuel Beilstein), NCGC00091695-01, NCGC00091695-03, 1,2-éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-, N1,N1 '-(Éthane-1,2-diyl)diéthane-1,2-diamine, CAS-112-24-3, Rutapox VE 2896, UN2259, RT 1AX, TETA (agent de réticulation), triène, Trientène,
1,6-diazaoctane, 3,8-diamine, VE 2896, TRIENTINE [MI], 1,7,10-tétraazadécane, TRIENTINE [VANDF], N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, bmse000773, Texlin 300 (sel/mélange), TRIENTINE [WHO-DD], 3,6-Diazaoctanéthylènediamine, SCHEMBL15439, WLN : Z2M2M2Z, BIDD :ER0303, BIDD :GT0014, NSC443, SCHEMBL6423840,
A16AX12, TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE [HSDB], n,n'-bis(aminoéthyl)éthylènediamine, STR03562, n,n'-bis(2-aminoéthyl)éthanediamine, Tox21_111162, Tox21_201066, BDBM50323751, N,N'-Di(2-aminoéthyl) éthylènediamine, AKOS006223906, Tox21_111162_1, Triéthylènetétramine (qualité technique), Triéthylènetétramine, >=97,0 % (T), DB06824, Ethylènediamine, N'-bis(2-aminoéthyl)-, NCGC00091695-04, NCGC00258619-01, BP-30180, Ethaned iamine , N,N'-bis(2-aminoéthyl)-, SBI-0206814.P001, Triéthylènetétramine, qualité technique, 60 %, NS00001757, T0429, Triéthylènetétramine [UN2259], C07166, EN300-651158, N,N'-BIS- (2-AMINOÉTHYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE,
AB00573244_07, N,N''-Bis-(2-amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine, Q418386, J-018026, N,N''-BIS(2-AMINOETHYL)-1,2-ETHANEDIAMINE , W-109064, 105821-86-1,
TETA, Trientine, TRIEN, triéthylentétramine, TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE (TETA), 3,6-Diazaoctanéthylènediamine, N1-[2-(2-Amino-éthylamino)-éthyl]-éthane-1,2-diamine, TECZA, hy951, deh24, 1 ,4,7,10-tétraazadécane, 1,8-Diamino-3,6-diazaoctane, 3,6-Diazaoctane-1,8-diamine, DEH 24, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1, 2-éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-éthylènediamine, N,N'-bis(aminoéthyl)éthylènediamine, Tecza, TETA, Trien, Trientine, Triéthylènetétraamine, TRIÉTHYLÈNE TÉTRAMINE, TETA, N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, 1,2-Bis(2-aminoéthylamino)éthane, TETA, N,N'-bis(2-aminoéthyl)- éthylènediamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, 1,8-Diamino-3,6-diazaoctane, 3,6-Diazaoctane-1,8-diamine, 1,4,7, 10-tétraazadécane, Tecza, Trien, Trientine, N,N'-bis(aminoéthyl)éthylènediamine, DEH 24, N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthanediamine, Triéthylènetétraamine, Triéthylènetétramine.



Teta/Triéthylènetétramine est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
L'isomère ramifié tris(2-aminoéthyl)amine et les dérivés de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de Teta/Triéthylènetétramine.


Teta/Triéthylènetétramine, également connu sous le nom de trientine, est un chélateur sélectif du cuivre (II) puissant et sélectif.
Teta/Triéthylènetétramine est un analogue structurel des composés polyamines linéaires, de la spermidine et de la spermine.
Teta/Triéthylènetétramine a été développé pour la première fois en Allemagne en 1861 et ses propriétés chélatrices ont été reconnues pour la première fois en 1925.


Teta/Triéthylènetétramine est un liquide incolore à jaune clair contenant des molécules linéaires, ramifiées et cycliques.
Teta/Triéthylènetétramine apparaît comme un liquide jaunâtre.
Teta/Triéthylènetétramine est moins dense que l’eau.


Les vapeurs de Teta/Triéthylènetétramine sont plus lourdes que l'air.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Teta/Triéthylènetétramine est un polyazaalcane qui est du décane dans lequel les atomes de carbone en positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par de l'azote.


Teta/Triéthylènetétramine a un rôle de chélateur du cuivre.
Teta/Triéthylènetétramine est une tétramine et un polyazaalcane.
Teta/Triéthylènetétramine, également connu sous le nom de trientine, est un chélateur sélectif du cuivre (II) puissant et sélectif.


Teta/Triéthylènetétramine est un analogue structurel de composés polyamines linéaires, [spermidine] et [spermine].
Teta/Triéthylènetétramine a été développé pour la première fois en Allemagne en 1861 et ses propriétés chélatrices ont été reconnues pour la première fois en 1925.
Initialement approuvé par la FDA en 1985 comme traitement de deuxième intention pour la maladie de Wilson, Teta/Triéthylènetétramine est actuellement indiqué pour traiter les adultes atteints de la maladie de Wilson stable, décuivrés et tolérants à la [pénicillamine].


Teta/Triéthylènetétramine a fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.
Teta/Triéthylènetétramine est un chélateur du cuivre.
Le mécanisme d'action de Teta/Triéthylènetétramine est une activité chélatrice des métaux et une activité chélatrice du cuivre.


La Teta/Triéthylènetétramine, également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée en médecine, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure, Teta/Triéthylènetétramine, est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.


Teta/Triéthylènetétramine a une structure cyclique contenant de longues chaînes ramifiées.
Teta/Triéthylènetétramine est un composé organique.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.


Teta / Triéthylènetétramine est la triéthylènetétramine qui agit comme agent de durcissement pour les résines époxy.
Teta/Triéthylènetétramine fonctionne également comme inhibiteur de corrosion, tensioactif et auxiliaire de traitement des minéraux.
Teta/Triéthylènetétramine est compatible avec les polyamides.


Teta/Triéthylènetétramine est une sensibilité croisée possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide corrosif.
Teta/Triéthylènetétramine est un polyazaalcane qui est du décane dans lequel les atomes de carbone en positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par des azotes.


Teta/Triéthylènetétramine a un rôle de chélateur du cuivre.
Teta/Triéthylènetétramine est une tétramine et un polyazaalcane.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide jaunâtre.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Teta/Triéthylènetétramine est ininflammable.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide volatil incolore à odeur d'ammoniac, point d'ébullition 272ºC.


Teta/Triéthylènetétramine possède de longues chaînes ramifiées avec une structure cyclique et est un composé organique.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
Teta/Triéthylènetétramine est un composé organique de formule chimique C6H18N4.


Teta/Triéthylènetétramine est un dérivé de l'éthylènediamine, un alcane à fonction amino.
Par conséquent, la Teta/Triéthylènetétramine est obtenue à partir de la réaction de l’éthylènediamine et de l’ammoniac.
Teta/Triéthylènetétramine est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.


Teta / Triéthylènetétramine est l'abréviation de Triéthylènetétramine, qui appartient aux amines aliphatiques.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide transparent de viscosité moyenne, légèrement jaune à température ambiante.
Teta/Triéthylènetétramine a une odeur âcre d'ammoniac, une faible volatilité, une forte corrosivité alcaline et est inflammable en cas de température élevée ou de feu ouvert.


Après contact avec l'air ou à haute température, Teta/Triéthylènetétramine est facile à oxyder et à approfondir sa couleur, et il peut absorber l'humidité et le dioxyde de carbone de l'air lorsqu'il est placé ouvertement.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide d'amine aliphatique incolore qui contient des molécules ramifiées, cycliques et linéaires.


Teta/Triéthylènetétramine est un agent de durcissement époxy de premier ordre qui accélère le processus de durcissement et peut produire des revêtements durables dans les adhésifs, les composites et les revêtements.
Teta/Triéthylènetétramine est également appelé trientine (DCI), est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.


Ce liquide huileux, Teta/Triéthylènetétramine, est incolore mais, comme de nombreuses amines, prend une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
L'isomère ramifié tris(2-aminoéthyl)amine et les dérivés de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de Teta/Triéthylènetétramine.


Teta/Triéthylènetétramine est un liquide jaunâtre modérément visqueux, moins volatil que la diéthylènetriamine, mais lui ressemble dans de nombreuses autres propriétés.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans l’eau.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide huileux, avec une teinte jaunâtre due aux impuretés.


Teta/Triéthylènetétramine fond à 12 °C et bout à 280 °C.
La formule de Teta/Triéthylènetétramine est H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans l’eau, produisant une solution alcaline, ainsi que d’autres solvants polaires.


Teta/Triéthylènetétramine est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
Teta/Triéthylènetétramine est une sensibilité croisée possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est principalement utilisé dans la fabrication d’additifs pour fioul, d’additifs pour huiles lubrifiantes et d’agents de durcissement époxy.
Teta/Triéthylènetétramine est également utilisé dans la production d'asphalte
additifs.


Initialement approuvé par la FDA en 1985 comme traitement de deuxième intention pour la maladie de Wilson, Teta/Triéthylènetétramine est actuellement indiqué pour traiter les adultes atteints de la maladie de Wilson stable, décuivrés et tolérants à la pénicillamine.
Teta/Triéthylènetétramine a fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.


Teta/Triéthylènetétramine est largement distribué dans les tissus, avec des concentrations relativement élevées mesurées dans le foie, le cœur et les reins.
Teta/Triéthylènetétramine est sujet à une accumulation dans certains tissus.
Chez des volontaires adultes en bonne santé recevant des capsules orales de Teta/Triéthylènetétramine, le volume apparent de distribution à l'état d'équilibre était de 645 L.


Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement contre la toxicité du cuivre.
Le sel de chlorhydrate de Teta/Triéthylènetétramine, appelé chlorhydrate de trientine, est un agent chélateur utilisé pour lier et éliminer le cuivre dans le corps pour traiter la maladie de Wilson, en particulier chez les personnes intolérantes à la pénicillamine.


Teta/Triéthylènetétramine a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en novembre 1985.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé pour les additifs d'asphalte, les auxiliaires de traitement minéraux, les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamide, les agents de durcissement époxy, les tensioactifs, la purification des hydrocarbures, les additifs textiles, les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants.


Teta/Triéthylènetétramine est un agent chélateur du cuivre oral utilisé pour traiter la maladie de Wilson.
En tant qu'agent de durcissement de la résine époxy, Teta/Triéthylènetétramine peut durcir la résine époxy à température ambiante et peut également être utilisé pour produire un agent de durcissement modifié et un agent de durcissement polyamide.


En tant que solvant et intermédiaire organique, la Teta/Triéthylènetétramine est utilisée dans la production d'épurateurs de gaz, d'additifs pour huiles lubrifiantes, d'émulsifiants, de tensioactifs, d'agent de finition de tissus, de résine échangeuse d'ions, d'agent chélateur de métaux, d'azurant, de résine polyamide, etc.
Certains recommandent la trientine comme traitement de première intention, mais l'expérience avec la pénicillamine est plus vaste.


Teta/Triéthylènetétramine peut également être utilisé pour un mélange chélatant les métaux, un agent complexant, un agent déshydratant de gaz alcalin, un agent de vulcanisation du caoutchouc soufré, un diffuseur de galvanoplastie, etc.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme adoucissant dans l'industrie textile.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé avec les époxy dans l'industrie de la peinture et du revêtement.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans l’industrie papetière.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme lubrifiant.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les processus de production de résine époxy.
Teta/Triéthylènetétramine peut être utilisé dans les composites.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme modificateur de polymère et de résine.


La durée de conservation de Teta/Triéthylènetétramine est de 24 mois.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agents de durcissement de résine époxy, additifs pour huile, additifs pour papier (agents modificateurs), résines polyamide et agents tensioactifs.


Teta/Triéthylènetétramine sert d’agent de réticulation dans la production de résine, de peinture et d’encre.
De plus, la Teta/Triéthylènetétramine est utilisée comme catalyseur dans les raffineries de pétrole, comme agent de floculation dans le traitement de l'eau, comme tensioactif dans le traitement des métaux et comme inhibiteur de corrosion.


Industries utilisant la triéthylènetétramine (TETA) : La Teta/Triéthylènetétramine trouve une utilisation polyvalente dans diverses industries, notamment :
Industrie chimique : La Teta/Triéthylènetétramine est utilisée dans la production de divers produits chimiques tels que les résines, les vernis et les peintures.
Industrie pétrolière : Teta/Triéthylènetétramine sert d’intermédiaire pour la lubrification, la stabilisation des émulsions et la formulation de produits pétroliers.


Industrie minière : Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agent moussant dans la flottation des minéraux.
Industrie pharmaceutique : Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme intermédiaire dans la production de certains médicaments.
Industrie du traitement de l'eau : La Teta/Triéthylènetétramine est utilisée pour l'élimination des métaux lourds et l'adoucissement de l'eau dans les processus de traitement de l'eau.


Autres industries : Teta/Triéthylènetétramine est également utilisé dans les industries du papier, du textile et du caoutchouc.
Les applications généralisées de Teta/Triéthylènetétramine en ont fait un produit chimique courant dans diverses industries.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les produits chimiques bitumineux, les inhibiteurs de corrosion, les agents de durcissement époxy, les tensioactifs industriels, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, les auxiliaires de traitement des minéraux et d'autres applications.


Le Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la synthèse de détergents, d'adoucissants et de colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; agent de durcissement époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; traitement de la maladie de Wilson.


Teta/Triéthylènetétramine fait l'objet d'essais pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.
En plus d'être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, le Teta/Triéthylènetétramine est souvent utilisé dans la préparation d'agents de durcissement époxy, et peut également être utilisé dans la production de solvants, d'agents complexants et de résines polyamide et résines ioniques.


La résine synthétique est utilisée comme agent de durcissement de la résine époxy dans l'industrie et la Teta/Triéthylènetétramine est utilisée pour fabriquer de la résine polyamide et de la résine échangeuse d'ions.
L'industrie du caoutchouc, Teta/Triéthylènetétramine, est utilisée pour fabriquer des accélérateurs de caoutchouc.


Industrie de la galvanoplastie, Teta/Triéthylènetétramine est utilisé pour la fabrication d'agent de diffusion et d'azurant sans cyanure.
Industrie du raffinage du pétrole, Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme dispersant pour la purification du pétrole.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agent complexant, détergent, adoucissant, synthèse de colorant, promoteur de caoutchouc, agent de déshydratation et de purification des gaz.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme réactif complexant, agent déshydratant de gaz alcalin, intermédiaire de colorant, solvant de résine et accélérateur de caoutchouc.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, la production de produits chimiques complexes et diverses applications de recherche.
Teta/Triéthylènetétramine est également utilisé comme inhibiteur de corrosion qui forme un revêtement protecteur sur les métaux.


De plus, la Teta/Triéthylènetétramine est également utilisée comme additif pour carburant, améliorant l'efficacité de la combustion tout en réduisant les émissions, offrant ainsi une solution durable.
Teta/Triéthylènetétramine a une activité et des utilisations similaires à l'éthylènediamine et à la diéthylènetriamine.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agent de réticulation (durcisseur) dans le durcissement des époxy, comme intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques cellulosiques et d'auxiliaires de papier, ainsi que dans les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants.
Teta/Triéthylènetétramine est principalement utilisé comme durcisseur dans les résines époxy.


D'autres utilisations de Teta/Triéthylènetétramine comprennent les détergents et les agents adoucissants, la synthèse de colorants, les produits pharmaceutiques et les accélérateurs de caoutchouc.
Teta/Triéthylènetétramine est un produit polyvalent largement utilisé dans diverses industries.
Teta/Triéthylènetétramine présente une pureté élevée (98 %) et offre une large gamme d'applications.


Teta/Triéthylènetétramine est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
La polyvalence de Teta/Triéthylènetétramine s'étend au-delà de ses applications principales.
Dans l'industrie de la production de catalyse, Teta/Triéthylènetétramine contribue à améliorer l'activité catalytique et la sélectivité.


Dans l’industrie pharmaceutique, Teta/Triéthylènetétramine sert d’élément de base dans la synthèse de divers composés.
Teta/Triéthylènetétramine s'attaque efficacement à la corrosion des adhésifs et des produits d'étanchéité et contrôle les ions métalliques dans les lubrifiants, amplifiant ainsi leur pouvoir lubrifiant.
Teta/Triéthylènetétramine est un chélateur sélectif de CuII ; agent de réticulation.


La composition structurelle du Teta/Triéthylènetétramine, avec son motif répétitif d'atomes d'éthylène et d'azote, lui permet de former des complexes de coordination avec de nombreux ions métalliques.
Cette propriété ajoute de la valeur aux réactions chimiques et aux processus industriels en stabilisant et en améliorant les performances des catalyseurs à base de métaux.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme additifs d'asphalte, inhibiteurs de corrosion, agents de durcissement époxy, assouplissant textile, additifs de carburant, purification d'hydrocarbures, résines échangeuses d'ions, additifs pour huiles lubrifiantes, résines de papier résistantes à l'humidité, produits chimiques pour la production pétrolière, résines polyamide, auxiliaires de traitement des minéraux et Tensioactifs.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agents de durcissement époxy, dispersants d'huile lubrifiante, résines résistantes à l'humidité et aides au forage pétrolier comme modificateurs de viscosité et émulsifiants.
Teta/Triéthylènetétramine a une réactivité et des utilisations similaires à celles de l'éthylènediamine et de la diéthylènetriamine, avec des applications dans le durcissement des époxy.


Son application principale est comme agent de réticulation et agent de durcissement dans les systèmes de résine époxy, où Teta/Triéthylènetétramine améliore les caractéristiques mécaniques et thermiques du matériau.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les textiles comme agent de réticulation pour donner à des types spécifiques de fibres et de tissus une résistance et une résistance chimique accrues.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé pour la synthèse de détergents, adoucissants, colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; agent de durcissement époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; et le traitement de la maladie de Wilson.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, la production de produits chimiques complexes et diverses applications de recherche.


-Utilisations époxy de Teta/Triéthylènetétramine :
La réactivité et les utilisations de Teta/Triéthylènetétramine sont similaires à celles des polyamines apparentées éthylènediamine et diéthylènetriamine.
Teta/Triéthylènetétramine est principalement utilisé comme agent de réticulation (« durcisseur ») dans le durcissement de l'époxy.
La Teta/Triéthylènetétramine, comme les autres amines aliphatiques, réagissent plus rapidement et à des températures plus basses que les amines aromatiques en raison d'effets stériques moins négatifs puisque la nature linéaire de la molécule lui confère la capacité de tourner et de se tordre.


-Applications industrielles de Teta/Triéthylènetétramine :
Teta/Triéthylènetétramine est largement utilisé dans l'industrie chimique comme agent chélateur et intermédiaire dans la synthèse de divers composés.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la production d'agents de durcissement époxy, d'additifs pour carburants et de produits chimiques pour champs pétrolifères.
De plus, Teta/Triéthylènetétramine sert d’inhibiteur de corrosion et d’agent floculant.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
*Haute pureté:
À 98 %, Teta/Triéthylènetétramine assure des performances fiables et constantes dans ses diverses applications.
*Propriétés chélatrices :
Les propriétés chélatrices robustes de Teta/Triéthylènetétramine en font un composant essentiel dans la formulation d'agents complexants métalliques.
*Propriétés complexantes :
La capacité de Teta/Triéthylènetétramine à former des complexes stables avec un large éventail de métaux améliore son utilisation dans de nombreux processus industriels.
*Applications polyvalentes :
Teta/Triéthylènetétramine trouve des applications dans la fabrication de produits chimiques, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques, d'adhésifs et de produits d'étanchéité, de lubrifiants, etc.
*Forme Hydratée :
Teta/Triéthylènetétramine est disponible sous forme d’hydrate, améliorant la stabilité et la facilité de manipulation.
Libérez la puissance de la Teta/Triéthylènetétramine dans diverses industries



APERÇU DES MARCHÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La taille du marché mondial de la Teta/Triéthylènetétramine était estimée à 35,37 millions de dollars en 2023 et devrait atteindre 50,83 millions de dollars d’ici 2030, avec un TCAC de 5,78 % de 2023 à 2030.
Au sein de l’industrie chimique plus large, le marché Teta/Triéthylènetétramine est un segment spécialisé qui se concentre sur la fabrication, la distribution et l’application de la triéthylènetétramine, une substance critique et adaptable.

Teta/Triéthylènetétramine est un liquide transparent à faible viscosité.
Teta/Triéthylènetétramine est souvent appelé TETA.
Teta/Triéthylènetétramine est classé comme un produit chimique organique lié à la famille des éthylèneamines.

Teta/Triéthylènetétramine est une tétraamine en raison de sa structure chimique distincte, composée de quatre groupes aminés.
Sa composition unique s'ajoute à ses qualités multifonctionnelles, qui rendent la Teta/Triéthylènetétramine utile pour une gamme d'applications industrielles.
Le marché Teta/Triéthylènetétramine dessert une variété de secteurs, notamment les textiles, le pétrole et le gaz, les adhésifs et les revêtements.

La Teta/Triéthylènetétramine est un ingrédient crucial dans l'industrie des adhésifs et des revêtements, contribuant à la formulation d'adhésifs et de revêtements à base d'époxy qui offrent une adhérence et une durabilité améliorées.



DÉTAILS PHYSIQUES ET PROPRIÉTÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide clair et visqueux doté de propriétés aminés uniques.
Teta/Triéthylènetétramine présente une excellente solubilité dans l’eau et les solvants organiques.
Teta/Triéthylènetétramine provient de fabricants réputés, garantissant une pureté supérieure et des performances constantes.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La Teta/Triéthylènetétramine est produite par la réaction entre l'éthylènediamine et l'acétaldéhyde.
Le processus donne un produit Teta/Triéthylènetétramine hautement stable et pur.



MARCHÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
*Aérospatiale, marine et automobile
*Construction et logement
*Électronique grand public
*Nettoyants et conservateurs industriels
*Exploitation minière
*Construction de route



COMMENT TETA/TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE EST-IL PRODUIT ?
La Teta/Triéthylènetétramine est produite en faisant réagir de l'éthylènediamine (ETA) avec de l'ammoniac (NH3).
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé à diverses fins dans plusieurs industries.
La Teta/Triéthylènetétramine est obtenue grâce à la combinaison d’éthylènediamine et d’ammoniac dans des conditions de température et de pression contrôlées.

Tout d’abord, l’éthylènediamine et l’ammoniac se combinent, puis ce composé est transformé en Teta/Triéthylènetétramine en éliminant l’hydrogène.
L'équation chimique de cette réaction est la suivante :
C2H4(NH2)2 + 4NH3 → (CH2)2(NH)4 + NH3

Ce processus est réalisé à l'échelle industrielle et commence souvent par le sel d'acide chlorhydrique de l'éthylènediamine.
Alternativement, la Teta/Triéthylènetétramine peut également être produite par la réaction entre l'éthylènediamine et l'aziridine.
Cependant, cette méthode est moins courante en raison de son coût plus élevé.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est hygroscopique, corrosif et dégage une forte odeur ammoniacale.
Avec l'eau, un hydrate cristallin se forme.

Comme le DETA, le Teta/Triéthylènetétramine est totalement miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques polaires, mais moins avec les lipides ; avec CCl4, une réaction violente se produit.
Les quatre valeurs pKa de Teta/Triéthylènetétramine sont 3,32, 6,67, 9,20 et 9,92.
La Teta/Triéthylènetétramine de qualité technique est parfois disponible sous forme de coupe de distillation qui contient également des isomères ramifiés et des composés cycliques.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est fabriqué en faisant réagir du dichlorure d’éthylène et de l’ammoniac dans des conditions contrôlées.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La triéthylènetétramine est une base forte ; réagit violemment avec des oxydants puissants ; attaque l'aluminium, le zinc, le cuivre et ses alliages.



RISQUE D'INCENDIE LIÉ À TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
La substance peut être transportée sous forme fondue.



TENDANCES DU MARCHÉ DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Le marché du Teta/Triéthylènetétramine se caractérise désormais par des tendances dynamiques qui reflètent le large éventail de secteurs dans lesquels il trouve des applications diverses.
Un développement notable est le besoin croissant de Teta/Triéthylènetétramine dans la fabrication d'adhésifs et de revêtements sophistiqués à base d'époxy, alimenté par la croissance des industries industrielles et de la construction.
En outre, l'industrie constate une augmentation des efforts de R&D pour étudier de nouvelles utilisations de la Teta/Triéthylènetétramine, élargissant ainsi son utilité en réponse à l'évolution de la demande.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Séchez l'amine avec du sodium, puis distillez-la sous vide.
Une purification plus poussée s'est faite via les sels de nitrate ou de chlorure.

Par exemple, Jonassen et Strickland ont séparé TRIEN du mélange avec TREN (38 %) par une solution dans EtOH, en refroidissant à environ 5° dans un bain de glace et en ajoutant goutte à goutte du HCl concentré à partir d'une burette, en maintenant la température en dessous de 10°, jusqu'à ce que tout le blanc soit éliminé. Un précipité cristallin de TREN.HCl (voir p. 191) s'est formé et a été éliminé.

Une addition supplémentaire de HCl a ensuite précipité un TRIEN épais et blanc crème.
HCl qui a été cristallisé plusieurs fois dans de l'eau chaude en ajoutant un excès d'EtOH froid.
Les cristaux ont finalement été lavés avec Me2CO, puis Et2O et séchés dans un dessiccateur sous vide.



PRODUCTION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La Teta/Triéthylènetétramine est préparée en chauffant des mélanges d'éthylènediamine ou d'éthanolamine/ammoniac sur un catalyseur d'oxyde.
Ce procédé donne une variété d'amines, notamment des éthylèneamines qui sont séparées par distillation et sublimation.



CHIMIE DE COORDINATION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est un ligand tétradenté en chimie de coordination, où il est appelé trien.
Les complexes octaédriques de type M(trien)L2 peuvent adopter plusieurs structures diastéréomères.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Formule chimique : C6H18N4
Masse molaire : 146,238 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 982 mg mL−1
Point de fusion : −34,6 °C ; −30,4 °F ; 238,5 Ko
Point d'ébullition : 266,6 °C ; 511,8 °F ; 539,7 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 1,985
Pression de vapeur : <1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,496
Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 376 JK−1 mol−1 (à 60 °C)
Poids moléculaire : 146,23 g/mol

XLogP3-AA : -2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 146,153146591 g/mol
Masse monoisotopique : 146,153146591 g/mol
Surface polaire topologique : 76,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 49,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Forme Liquide visqueux
Couleur Jaune clair
Odeur Ammonique
Propriétés explosives Non
Inflammabilité, liquides Non classé comme risque d'inflammabilité
Propriétés oxydantes Non
Solubilité dans l'eau Soluble
Solubilité dans d'autres solvants Acétone ; Méthanol
pH, solution 100% 13

Point de fusion/point de congélation, 1013 hPa < -20 °C
Point/intervalle d'ébullition, 1013 hPa 274,6 °C
Point d'éclair, 1013 hPa, coupe fermée 118 °C
Pression de vapeur, 20°C 0,0035 hPa
Densité de vapeur relative, air = 1,0 5,04
Densité, 25°C 971 kg/m³
Densité relative, 25°C 0,971
Coefficient de partage, N-octanol/eau, 20°C, log Pow -2,65
Viscosité dynamique, 40°C 13,9-20 mPa.s
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 12 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 266 - 267 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,7 %(V)
Point d'éclair : 129 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 12 °C(lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C(lit.)
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : ~5 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)

indice de réfraction : n20/D 1,496 (lit.)
Point d'éclair : 290 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : alcool : soluble
forme : Liquide jaune légèrement visqueux ; la forme disponible dans le commerce est pure à 95-98 %,
et les impuretés comprennent des isomères linéaires, ramifiés et cycliques.
pka : pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
couleur : liquide ou huile jaunâtre
PH : 10-11 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12 ℃
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 14 9663
Numéro de référence : 605448

Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (Peau)
NIOSH : VME 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -2,65 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 175.300 ; 176.170 ; 176,180 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 5
FDA UNII : SJ76Y07H5F
Code ATC : A16AX12
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Point de fusion : 12 °C(lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C(lit.)
densité : 0,982 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : ~5 (vs air)

pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,496 (lit.)
Fp : 290 °F
température de stockage. : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : alcool : soluble
pka : pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
couleur : Liquide ou huile jaunâtre
PH : 10-11 (10g/l, H2O, 20ºC)
limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12ºC
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 149 663
RNB : 605448

Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Nom du produit : Triéthylènetétramine
CAS : 112-24-3
MF : C6H18N4
MW : 146,23
EINECS : 203-950-6
Point de fusion : 12 °C(lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C(lit.)
Densité 0,982 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'éclair : 290 °F
Forme : Liquide
Couleur: Incolore

Point de fusion : -35,0°C
Densité : 0,9800 g/mL
Point d'ébullition : 280,0°C
Point d'éclair : 129°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 55 % min. (GC)
Formule linéaire : H2NCH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2
Indice de réfraction : 1,4960 à 1,5000
Beilstein: 04 255
Fieser: 01,1204
Indice Merck : 15 9828
Gravité spécifique : 0,98
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau.
Autres solubilités : soluble dans l'alcool
Poids de la formule : 146,24
Pourcentage de pureté : 60 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Triéthylènetétramine, 60 %



PREMIERS SECOURS de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact visuel
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Titanium(IV) butoxide; TETRABUTYL TITANATE; 5593-70-4; Tetrabutyl orthotitanate; Tetrabutoxytitanium cas no: 5593-70-4

Tetra Potassium Pyrophosphate; Diphosphoric acid, tetrapotassium salt; Phosphosol; Tetra-Potassium Pyrophosphate; Potassium diphosphate; Tetrapotassium; TKPP; Diphosphorate; Tetrapotassium pyrophosphate; normal potassium pyrophosphate; Tetrakaliumpyrophosphat; Pirofosfato de tetrapotasio; Pyrophosphate de tétrapotassium; cas no: 7320-34-5

TAED; N,N'-ethylenebis(diacetamide); TEAD;TAED;Nikon A;Mykon ATC;TETRAACETYLENEDIAMINE;TETRACETYLETHYLENEDIAMINE;TETRAACETYLETHYLENEDIAMINE;1,2-Bis-(diacetamido)-ethane;1,2-Bis(diacetylamino)ethane;N,N'-ETHYLENEBIS(DIACETAMIDE) CAS NO:10543-57-4

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs qui peuvent être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un liquide incolore, légèrement jaunâtre et très sensible à l'humidité.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.

Numéro CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Numéro EINECS : 208-909-6

Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane(IV), Isopropoxyde de titane, Orthotitanate de tétraisopropyle, Tétraisopropoxyde de titane, Isopropylate de titane, Tétraisopropylate de titane, Tilcom TIPT, Isopropylate de Ti, Tétraisopropoxytitane (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Tétraisopropoxytitane, Tétraisopropanolatotitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE, A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis(isopropoxy)titane, Titanate d'isopropyle(IV), Tyzor TPT, Titanate d'isopropyle, Propan-2-olate ; titane(4+), TTIP, tétraisopropoxyde titane, tétra-n-propoxyde de titane, isopropoxyde de titane(4+), ester isopropylique de l'acide titanique, titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, titane(IV) i-propoxyde, alcool isopropylique, sel de titane(4+), tétrakis de titane(isopropoxyde), titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti), titane(IV)tétraisopropoxyde, 2-propanol, sel de titane(4+), titane(IV) propan-2-olate, 2-propanol, sel de titane(4+) (4 :1), tétraisopoxyde de titane(IV), alcool isopropylique titane(4+) titane(4+)) sel, 76NX7K235Y, tétra(isopropoxyde) de titane, MFCD00008871, Tetrakis(propan-2-yloxy)titane, isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXYDE DE TITANE (IV), HSDB 848, Tetraksi(isopropanolato)titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, acide titanique(IV), ester tétraisopropylique, C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti(OiPr)4, titane tétraisopropoxy, Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropylate de titane, Isopropoxyde de titane(IV), Tétra-isopropoxyde de titane, Isopropoxyde de titane (IV), Tétra-iso-propoxyde de titane, Tétra-isopropoxyde de titane, Tétra-isopropoxyde de titane, EC 208-909-6, Isopropoxyde de titane (4+), VERTEC XL 110, Tétraisopropoxytitane (IV), Tétra de titane (isopropoxyde), Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropoxyde de titane (IV), ISOPROPOXYDE DE TITANE-(IV), CHEBI :139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE [MI], Titane(4+) tétrakis(propan-2-olate), TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB], T0133, Q2031021.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics à base de silicone RTV.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut également être utilisé pour le revêtement de produits chimiques comme agent de réticulation pour les vernis d'émail métallique, les revêtements de verre et de zinc en lames.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre. TIPA peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT), est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane(IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.

Le tétra-isopropyltitanate (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Les structures du tétraisopropyle titanate (TIPT) sont souvent complexes.
Le méthoxyde de titane cristallin est tétramérique de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.

Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est principalement un monomère dans les solvants non polaires.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un alcoxyde de titane, plus précisément un dérivé tétraalcoxy du titane.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur ou catalyseur dans divers procédés chimiques, y compris la synthèse de matériaux organiques et inorganiques.
La partie « tétraisopropyle » du nom indique qu'il existe quatre groupes isopropyle (C3H7) liés à l'atome de titane.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est souvent utilisé dans la préparation de matériaux dérivés sol-gel, de revêtements et comme agent de réticulation dans la production de polymères.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est réactif avec les composés contenant de l'hydroxyle, ce qui le rend utile dans les processus de liaison et les applications de modification de surface.
Comme de nombreux alcoxydes de titane, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est sensible à l'humidité et des précautions sont souvent prises pour le manipuler dans des conditions sèches.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanc d'eau à jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'alcool isopropylique.

Tétraisopropyle titanate (TIPT), vapeurs plus lourdes que l'air.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.

Tétraisopropyle titanate (TIPT), à peu près de la même densité que l'eau.
Les structures du tétra-isopropyle titanate (TIPT) sont souvent complexes.
Le tétraisopropyle titanate cristallin (TIPT) est tétramérique de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.

Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que le tétraisopropyle titanate (TIPT) s'agrègent moins.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est principalement un monomère dans les solvants non polaires.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane(IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un article de commerce largement utilisé et a acquis de nombreux noms en plus de ceux énumérés dans le tableau.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs qui peuvent être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
Tetra isopropyl titanate (TIPT) est un liquide incolore, légèrement jaunâtre et très sensible à l'humidité.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) a une structure complexe.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), également appelé tétraisopropoxyde de titane ou est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Le tétra-isopropyltitanate (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.

À l'état cristallin, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) a une structure complexe.
�� l'état cristallin, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un intermédiaire dérivé du titane.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide transparent jaune clair.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme additif catalyseur dans les apprêts de revêtement ou ajouté à cette formulation comme promoteur d'adhérence.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un type d'oxyde de titane à alcool primaire très vif ; Il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisé dans les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication de verre et de fibre de verre.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) ne peut être utilisé que dans un système d'huile.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est un tétra-isopropyle titanate 100% actif sous forme liquide.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est généralement utilisé comme catalyseur métallique dans la production de polyoléfines et de polycarbonate.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) améliore le rendement des réactions de polymérisation, d'estérification, de condensation et d'addition des oléfines tout en éliminant les sous-produits indésirables.
Comparé aux autres titanates de tétraisopropyle (TIPT), le titanate de tétraisopropyle est très sensible à l'humidité et se décompose lorsqu'il est exposé à l'eau.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utile en remplacement de l'étain, des organostannanes et de l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification lorsque la réduction de la toxicité est souhaitée.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est encore plus efficace que l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification.
Lorsqu'il est ajouté à des peintures à base de solvants, le tétraisopropyle titanate (TIPT) réticulera les polymères fonctionnels hydroxyle et carboxyle pour augmenter la résistance aux produits chimiques et à la chaleur.

Point de fusion : 14-17 °C (lit.)
Point d'ébullition : 232 °C(lit.)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (lit.)
Pression de vapeur : 60.2hPa à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1.464(lit.)
Fp : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Densité : 0.955
Solubilité dans l'eau : HYDROLYSE
Point de congélation : 14.8°C
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,9480
BRN : 3679474
Stabilité: Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0.05
Référence de la base de données CAS : 546-68-9(Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-propanol, sel de titane(4+) (546-68-9)

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(O-i-Pr)4.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, l'eau est ajoutée en excès à une solution d'alcoxyde dans un alcool.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminés par la présence d'additifs (par exemple, l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT), l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide sont estérifiés dans du toluène, absorbés et filtrés pour éliminer le sous-produit du chlorure d'ammonium, puis distillés pour obtenir le produit fini.
Consommation de matières premières (kg/t) toluène (98%) 1000 tétrachlorure de titane (99%) 1500 isopropanol (98%) 1600 ammoniac liquide 1400
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) s'enflamme facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes.

Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) peuvent se propager jusqu'à la source d'inflammation et de retour de flamme.
Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) sont plus lourdes que l'air.

Le tétraisolaminate de titanate de tétraisopropyle (TIPT) se répandra dans le sol et s'accumulera dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs, etc.).
Risque d'explosion de vapeur de tétraisopropyle titanate (TIPT) à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) désigné par un peut polymériser de manière explosive lorsqu'il est chauffé ou impliqué dans un incendie.

Le ruissellement du tétraisopropyle titanate (TIPT) dans les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients en tétrasititanate d'isopropyle (TIPT) peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Tétra isopropyltitanate (TIPT) : de nombreux liquides flottent sur l'eau.

Les alkyles métalliques, tels que le tétraisopropyle titanate (TIPT), sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Tétra isopropyltitanate (TIPT), ils sont susceptibles de s'enflammer au contact des alcools.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est hautement inflammable.

Vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) dans l'air. Soluble dans l'eau.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.

Utilise:
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est largement utilisé dans le traitement sol-gel, une méthode de production de céramiques et de films minces.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un précurseur dans la formation de couches minces de dioxyde de titane (TiO2), qui trouvent des applications dans les revêtements optiques, les capteurs et les dispositifs photovoltaïques.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme agent de réticulation dans la production de polymères.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) réagit avec les polymères contenant des groupes hydroxyle, contribuant ainsi à la réticulation des chaînes polymères.
Cela améliore les propriétés mécaniques et thermiques des polymères.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs.

Le tétratitanate d'isopropyle (TIPT) permet d'améliorer l'adhérence des revêtements sur divers substrats, tels que les métaux, le verre et la céramique.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour la modification de surface des matériaux, en particulier dans le développement de surfaces fonctionnalisées aux propriétés améliorées.
Cela peut être pertinent dans des domaines tels que les biomatériaux et la catalyse.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est parfois utilisé comme catalyseur ou composant dans les formulations de catalyseurs, en particulier dans les réactions impliquant des processus de transestérification ou d'estérification.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) sert de réactif dans divers processus de synthèse chimique, contribuant à la formation de nouveaux composés.
Dans l'industrie du caoutchouc, le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme agent de réticulation pour les élastomères, contribuant ainsi à améliorer les propriétés mécaniques et la stabilité.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme photocatalyseur dans des applications environnementales, telles que la purification de l'air et de l'eau.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs pour la paraffine et l'huile.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction d'échange d'esters.

Tétra-isopropyltitanate (TIPT) utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.
Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, également utilisés comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et matières premières pour l'industrie pharmaceutique.

Tétraisopropyl titanate (TIPT) pour la réaction d'estérification, la réaction de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc., a une stéréosélectivité élevée.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorent la capacité anticorrosion du revêtement, etc., et favorisent également l'adhérence du revêtement à la surface.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau, promoteur d'adhésif.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) en particulier pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 de taille nanométrique.
Agent complexant tétraisopropyltitanate (TIPT) dans le procédé sol-gel.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de couches minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et participe à la synthèse des époxydes chiraux.

Tétraisopropyle titanate (TIPT), il est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour les conditions ambiantes de dépôt en phase vapeur, telles que l'infiltration dans des couches minces de polymères.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour la fabrication de : Produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de tétrastitanate d'isopropyle (TIPT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

D'autres rejets dans l'environnement de tétrastitanate d'isopropyle (TIPT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).
Le tétrastitanate d'isopropyle (TIPT) est utilisé dans les produits suivants : polymères, carburants, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de tétraisopropyle titanate (TIPT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction d'estérification est utilisé pour la réaction de transestérification d'esters tels que l'acide acrylique et la polymérisation de la résine époxy, du plastique phénolique, de la résine de silicone, du polybutadiène, du PP et du PE.
Peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchouc, métalliques et plastiques.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique ; en tant que tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres ; le tétraisopropoxyde de titane peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes Nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate ; utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium ; utilisé pour préparer le titanosilicate poreux, qui est un matériau d'échange d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs ; Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons de nanocristaux de TiO2 et d'essence violette.

Il a été prouvé que le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).

Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétra-isopropyle titanate (TIPT) par la méthode sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de tétraisopropyle de baryum strontium (TIPT).
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons de nanocristaux de TiO2 et d'essence violette, qui se sont avérés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catlyste, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou de produits à nanoparticules.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour les conditions ambiantes de dépôt en phase vapeur, telles que l'infiltration dans des couches minces de polymères.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut contribuer à améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance aux intempéries des revêtements.

Dans l'industrie de la céramique, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la synthèse de matériaux céramiques, y compris les céramiques utilisées dans les composants électroniques.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé dans les procédés de fabrication du verre, contribuant à l'amélioration de certaines propriétés du verre, telles que la dureté et la résistance aux rayures.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) a été étudié pour son utilisation potentielle dans les applications de piles à combustible.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut faire partie du processus de fabrication des matériaux utilisés dans les technologies de piles à combustible.
La nature hydrophobe des revêtements dérivés du titanate de tétra isopropyle (TIPT) les rend adaptés aux applications où l'imperméabilité est souhaitée, comme dans les surfaces autonettoyantes ou les revêtements antibuée.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est parfois utilisé dans la formulation de revêtements conçus pour fournir une résistance à la corrosion aux surfaces métalliques.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme modificateur pour conférer certaines propriétés aux tissus, telles que l'imperméabilité ou l'ignifugation.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) a été exploré pour une utilisation dans les revêtements antimicrobiens, qui peuvent trouver des applications dans les établissements de soins de santé et dans d'autres domaines où la résistance bactérienne est une préoccupation.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans la production de couches minces pour les dispositifs électroniques, tels que les semi-conducteurs et les capteurs.

Les matériaux dérivés du titanate de tétraisopropyle (TIPT) sont utilisés dans la production de couches minces pour les dispositifs photovoltaïques, contribuant ainsi au développement des cellules solaires.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme agent de liaison, améliorant ainsi les performances et la durabilité des adhésifs.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un outil précieux dans la recherche et le développement pour explorer de nouveaux matériaux et synthétiser des composés aux propriétés spécifiques.

Danger pour la santé :
L'inhalation ou le contact avec le tétraisopropyltitanate (TIPT) peut irriter ou brûler la peau et les yeux.
Le titanate de tétra isopropyle (TIPT), le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement du tétraisopropyle titanate (TIPT) provenant de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Profil d'innocuité :
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est inflammable.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) doit être stocké à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.
Une ventilation adéquate est essentielle pour éviter l'accumulation de vapeurs inflammables.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) réagit violemment avec l'eau, libérant des gaz inflammables.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) doit être tenu à l'écart de l'humidité et le contact avec l'eau ou les conditions humides doit être évité.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est corrosif pour les métaux.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut provoquer de la corrosion et endommager certains matériaux.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Des équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, doivent être portés lors de la manipulation du composé.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un composé chimique de formule moléculaire C10H16N2O4.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un peroxyde organique couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et les produits de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 10543-57-4
Numéro CE : 234-546-6



APPLICATIONS


La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est couramment utilisée dans les détergents à lessive pour les applications domestiques et commerciales.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour éliminer les taches sur une variété de tissus, y compris le coton, le polyester et les synthétiques.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de prétraitement des taches pour aider à décoller et éliminer les taches tenaces avant le lavage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits d'eau de Javel pour améliorer le blanchiment et l'avivage des tissus.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les boosters de lessive pour augmenter l'efficacité d'autres agents de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive sans danger pour les couleurs pour empêcher la décoloration ou le saignement pendant le lavage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux poudres à lessive, aux liquides et aux capsules pour fournir de puissantes capacités d'élimination des taches.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les additifs de lessive conçus pour lutter contre des types spécifiques de taches, telles que les taches à base de protéines ou les taches grasses/huileuses.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de lessive à usage industriel et institutionnel, tels que les hôtels, les hôpitaux et les laveries automatiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les dosettes ou les comprimés de lessive pour fournir un dosage précis et une utilisation pratique.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les formulations d'eau de Javel à l'oxygène pour les applications de nettoyage domestique et industriel.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux détergents à lessive destinés à être utilisés dans les zones d'eau dure pour améliorer leurs performances.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits d'entretien des tissus, tels que les adoucissants, pour améliorer la douceur et la fraîcheur des vêtements.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive formulés pour les peaux sensibles, car elle est connue pour être douce et non irritante.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux détergents à lessive pour renforcer leur efficacité à éliminer les taches tenaces et incrustées.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les détachants à lessive pour cibler des types spécifiques de taches, telles que le vin, le café ou l'encre.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive pour les machines à laver à haut rendement (HE), garantissant des performances de nettoyage optimales.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de lessive pour le lavage à la main ou le trempage des tissus délicats.
TAED est utilisé dans les détergents à lessive conçus pour les vêtements de bébé, assurant une élimination efficace des taches et un soin doux.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux produits de lessive pour les vêtements de sport afin d'éliminer les bactéries responsables des odeurs et les taches de sueur et de saleté.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive pour les uniformes et les vêtements de travail, aidant à éliminer les taches tenaces et à maintenir une apparence propre.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive pour la literie et les tissus des animaux de compagnie, éliminant efficacement les taches et les odeurs liées aux animaux de compagnie.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de lessive pour les équipements de plein air, tels que les vêtements de randonnée ou de camping, pour éliminer la saleté, la boue et les taches.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux produits de lessive pour les tissus très sales, tels que les vêtements industriels ou agricoles, pour assurer un nettoyage en profondeur.
Le TAED est utilisé dans les produits de lessive à usages multiples, offrant des avantages tout-en-un pour l'élimination des taches, le soin des tissus et le blanchiment.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est largement utilisée comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive pour améliorer les performances de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éliminer efficacement les taches tenaces, telles que le café, le thé, le vin et les résidus alimentaires.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour blanchir et éclaircir les tissus, leur redonnant leur couleur et leur éclat d'origine.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est particulièrement utile pour le lavage à basse température, permettant une élimination efficace des taches même à des températures d'eau plus froides.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les détergents à lessive écologiques, favorisant les économies d'énergie et la durabilité environnementale.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à prévenir la redéposition de la saleté et des taches sur les tissus pendant le processus de lavage.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est largement utilisée dans les produits de nettoyage industriels pour éliminer les taches et la saleté.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les établissements institutionnels tels que les hôtels et les hôpitaux pour maintenir les textiles propres et hygiéniques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les nettoyants pour tapis, aidant à éliminer les taches profondes et à raviver l'apparence des tapis.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les nettoyants de surface pour éliminer efficacement les taches tenaces sur diverses surfaces.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) joue un rôle vital dans les teintures capillaires oxydantes en activant le processus de développement de la couleur et en favorisant une couleur de cheveux durable.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans le traitement des textiles pour éliminer les impuretés et préparer les textiles pour la teinture ou l'impression.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les dosettes ou les capsules de lessive pour assurer une élimination efficace des taches et un soin des tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) contribue à améliorer les performances des détergents à lessive dans des conditions d'eau dure.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les agents de blanchiment sans danger pour les couleurs pour éliminer les taches sans affecter la couleur du tissu.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les systèmes de blanchiment à base d'oxygène pour le nettoyage domestique et industriel.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les boosters de lessive pour améliorer le pouvoir nettoyant des détergents.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les détachants pour cibler des taches spécifiques sur les tissus, y compris les taches d'huile, de graisse et d'encre.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est compatible avec divers types de tissus, notamment le coton, le polyester et les mélanges.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les prétrempages de lessive pour traiter les vêtements très tachés avant un lavage régulier.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les poudres à lessive, les liquides et les gels pour une élimination efficace des taches.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les additifs de lessive pour blanchir et éclaircir les tissus.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les formulations de blanchiment à l'oxygène pour les applications de blanchisserie domestique et commerciale.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans l'eau de javel sans danger pour les couleurs afin de maintenir l'éclat et la luminosité des tissus colorés.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un ingrédient important des produits de lessive conçus pour offrir des résultats de nettoyage exceptionnels, même dans des conditions de taches difficiles.


Certaines de ses principales applications incluent:

Activateur de blanchiment :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est largement utilisée comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) améliore les performances des agents de blanchiment à base de peroxyde d'hydrogène en générant de l'oxygène actif, qui aide à éliminer les taches et la saleté des tissus.

Détachage:
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éliminer efficacement les taches tenaces telles que le café, le thé, le vin, l'herbe et les résidus alimentaires.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) renforce le pouvoir nettoyant des détergents à lessive, les rendant plus efficaces pour lutter contre les taches tenaces.

Blanchiment des tissus :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) contribue au blanchiment et à l'avivage des tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à restaurer la blancheur d'origine des vêtements qui peuvent être devenus ternes ou décolorés avec le temps.

Lavage à l'eau froide :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est particulièrement utile dans les applications de blanchisserie à basse température.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) permet d'éliminer efficacement les taches et de blanchir les tissus même à des températures de lavage plus basses, ce qui permet d'économiser de l'énergie et de réduire l'impact sur l'environnement.

Prévention des taches :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) joue un rôle dans la prévention de la redéposition de la saleté et des taches sur les tissus pendant le processus de lavage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à maintenir les particules retirées en suspension dans l'eau de lavage, les empêchant de se rattacher au tissu.

Détergents écologiques :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un élément clé dans la formulation de détergents à lessive écologiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) permet une élimination efficace des taches et un soin des tissus à basse température, réduisant ainsi le besoin de lavage à l'eau chaude et économisant de l'énergie.

Nettoyage industriel :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de nettoyage industriels, tels que les détachants, les nettoyants pour tapis et les nettoyants de surface.
Ses propriétés d'activation de l'eau de javel le rendent efficace pour éliminer les taches et la saleté de diverses surfaces.

Nettoyage institutionnel :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les environnements de nettoyage commerciaux et institutionnels, y compris les hôtels, les hôpitaux et les laveries automatiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à obtenir des résultats de nettoyage supérieurs et à maintenir la propreté des draps et des textiles.

Teintures capillaires oxydantes :
Dans l'industrie cosmétique, le TAED est utilisé comme ingrédient dans les teintures capillaires oxydantes.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide au processus de développement de la couleur en activant les précurseurs de colorant et en favorisant la fixation de la couleur sur les cheveux.

Traitement textile :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans le traitement des textiles comme agent de blanchiment.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éliminer les impuretés et à éclaircir les textiles avant les processus de teinture ou d'impression.



DESCRIPTION


La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un composé chimique de formule moléculaire C10H16N2O4.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un peroxyde organique couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et les produits de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) agit comme un catalyseur pour la production d'oxygène actif, ce qui aide à éliminer les taches et la saleté pendant le processus de lavage.
Lorsqu'il est combiné avec du peroxyde d'hydrogène, le TAED améliore son efficacité de blanchiment et son efficacité à des températures plus basses.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est considérée comme sûre à utiliser dans les applications domestiques et industrielles lorsqu'elle est manipulée correctement.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est une poudre cristalline blanche.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) a une formule moléculaire C10H16N2O4.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un composé peroxyde organique.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est couramment utilisée comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) améliore l'efficacité de blanchiment du peroxyde d'hydrogène.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) agit comme un catalyseur pour générer de l'oxygène actif pour l'élimination des taches.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est très soluble dans l'eau.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est stable à température ambiante.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est inodore et non toxique.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est facilement biodégradable.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est compatible avec diverses formulations détergentes.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour éliminer les taches tenaces telles que le café, le thé et le vin.

Cet activateur de blanchiment fonctionne bien dans l'eau froide et chaude.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) améliore les performances de blanchiment des produits de lessive.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éclaircir et raviver les tissus ternes.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) convient aux applications domestiques et industrielles.
Le TAED est utilisé dans les détergents à lessive, les détachants et les produits d'entretien des tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est douce pour les tissus et ne cause pas de dommages ni de décoloration.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) peut être utilisée sans danger avec la plupart des types de tissus, y compris le coton, le polyester et les mélanges.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est compatible avec les machines à laver à chargement par le haut et à chargement frontal.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) peut être combinée avec d'autres additifs de lessive pour de meilleurs résultats de nettoyage.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour éliminer les taches organiques et inorganiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à prévenir la redéposition de la saleté et des taches sur les tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un ingrédient important des produits de lessive écologiques et à basse température.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) contribue à la performance globale et à l'efficacité des détergents à lessive modernes.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C10H16N2O4
Poids moléculaire : 228,25 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Solubilité : Soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone
Point de fusion : 92-94 °C (197-201 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,33 g/cm3
pH : Neutre (7)
Point d'éclair : Sans objet (ininflammable)
Pression de vapeur : Négligeable
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Hygroscopicité : non hygroscopique
Combustibilité : Incombustible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés oxydantes : Non oxydant
Viscosité : Non disponible
Indice de réfraction : Non disponible
Tension superficielle : Non disponible
Structure cristalline : Solide cristallin
Température de décomposition : commence à se décomposer à environ 150 °C (302 °F)
Solubilité dans l'eau : Librement soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques
Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène ou la respiration artificielle au besoin.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à éliminer complètement la substance.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes pour assurer une irrigation complète.
Retirer les lentilles de contact, le cas échéant et facilement amovibles, après quelques minutes de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Ingestion:

Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation de TAED, porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour éviter tout contact direct avec la peau.
En cas de manipulation dans un espace confiné ou lors d'une exposition prolongée, utiliser une protection respiratoire sous la forme d'un masque ou d'un respirateur bien ajusté.

Ventilation:
Assurez-vous que les zones de manipulation sont bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Si nécessaire, utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et maintenir la qualité de l'air.

Évitement de contact :
Éviter le contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Prendre des précautions pour éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Éviter l'ingestion ou l'ingestion de la substance.

Pratiques de manipulation :
Manipulez TAED avec soin pour minimiser la génération de poussière ou d'aérosols.
Utiliser des équipements appropriés, tels que des conteneurs scellés ou des systèmes fermés, lors des transferts pour éviter les déversements et les fuites.
Nettoyez rapidement tout déversement ou fuite, en suivant les procédures de confinement et d'élimination appropriées.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez TAED dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Gardez la substance à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.
Maintenir des températures stables pour éviter la dégradation ou la décomposition.
Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts ou les substances réactives.

Emballages et conteneurs :
Conservez le TAED dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont maintenus debout pour éviter les fuites ou les déversements.
Éviter de stocker dans des contenants faits de matériaux pouvant réagir avec le TAED.

Considérations spécifiques au stockage :
Suivez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies par le fabricant ou le fournisseur.
Conservez TAED à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination accidentelle.
Gardez la substance hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

La stabilité au stockage:
Respectez la durée de conservation et les dates de péremption recommandées par le fabricant.
Inspectez régulièrement les conditions de stockage et les conteneurs pour tout signe de dommage ou de détérioration.
Maintenez un contrôle et une rotation des stocks appropriés pour garantir l'utilisation du stock le plus ancien en premier.



SYNONYMES


TAED
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Tétraacétate d'éthylènediamine
Tétraacétyléthylènediamine
Tétraacétate d'acide éthylènediamine tétraacétique
Acétyléthylènediamine
Acétylacétate d'éthylènediamine
EDDA tétraacétate
Éthylènediamine tétraacétyle
Tétraacétate de 1,2-éthanediamine
N,N'-Bis(acétyl)éthylènediamine
Tétraacétyldiaminobutane
Tétraacétyldiéthylènetriamine
Éthylènediamine tétracétyle
Tétraacétylate d'éthylènediamine
Tétraacétyl éthylène diamine
Tétracétate d'éthylènediamine
N,N-Bis(acétyl)éthylènediamine
N,N-Diacétyléthylènediamine
N,N-Di(acétyl)éthylènediamine
Éthylènediamine acétylé
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Tétraacétyl-1,2-diaminopropane
Tétraacétyléthylènediamine
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
N,N,N',N'-tétraacétyldiaminométhane
Acétyléthylènediaminetétramine
Tétraacétylènediamine
Tétraacétylènedicarboxylate d'éthylènediamine
N,N,N',N'-tétraacétyléthylène-1,2-diamine
Tétraacétyl-1,2-éthylènediamine
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-propanediamine
Tétraacétate d'éthylènediamine tétrahydraté
Éthylène diamine acétylé
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-butanediamine
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Tétraacétyléthylènediamine tétrahydraté
Dérivé d'éthylènediamine tétracétyle tétrahydraté
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,3-diaminopropane
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,4-diaminobutane
Tétraacétyl éthylène diamine tétrahydraté
Tétraacétyl-1,2-éthanediamine tétrahydraté
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle tétrahydraté
Éthylène-1,2-diamine acétylé
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-cyclohexanediamine
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-phénylènediamine
Tétraacétate d'éthylènediamine tétrahydraté
Chlorhydrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthylènediamine
Chlorhydrate de tétraacétyl-1,2-éthanediamine
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-diaminocyclohexane
Bromhydrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Bromhydrate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Bromhydrate de tétraacétyléthylènediamine
Sulfate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Sulfate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Sulfate de tétraacétyléthylènediamine
Phosphate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Phosphate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Phosphate de tétraacétyléthylènediamine
Nitrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Nitrate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Nitrate de tétraacétyléthylènediamine
Acétate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Acétate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Acétate de tétraacétyléthylènediamine
Citrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Citrate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Citrate de tétraacétyléthylènediamine
Succinate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Succinate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Succinate de tétraacétyléthylènediamine
Malate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Malate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Malate de tétraacétyléthylènediamine
Lactate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine

N,N'-ethylenebis(diacetamide); 1,2-Bis-(diacetamido)-ethane; 1,2-Bis(diacetylamino)ethane CAS NO:10543-57-4

Tetraacetylethylenediamine; TAED, N,N'-ethylenebis(diacetamide) cas no: 10543-57-4

Le tétraborate de sodium est une substance blanche poudreuse, également appelée borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le tétraborate de sodium est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le tétraborate de sodium est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Numéro CAS : 1303-96-4
Numéro CE : 603-411-9
Poids moléculaire : 201,22
Masse molaire : 201,22 g/mol

Le tétraborate de sodium (également appelé borate de sodium, tincal /ˈtɪŋkəl/ et tincar /ˈtɪŋkər/) est un sel (composé ionique), un borate de sodium hydraté ou anhydre, de formule chimique Na2H20B4O17.
Le tétraborate de sodium est un solide cristallin incolore qui se dissout dans l'eau pour former une solution basique.

Le tétraborate de sodium est couramment disponible sous forme de poudre ou de granulés et a de nombreuses utilisations industrielles et domestiques, notamment comme pesticide, comme flux de soudure métallique, comme composant de verre, d'émail et d'émaux de poterie, pour le tannage des peaux et des cuirs, pour la fabrication artificielle. vieillissement du bois, comme agent de conservation contre les champignons du bois et comme alcalinisant pharmaceutique.
Dans les laboratoires de chimie, le tétraborate de sodium est utilisé comme agent tampon.

Les termes tincal et tincar font référence au tétraborate de sodium natif, historiquement extrait des lits de lacs asséchés dans diverses régions d'Asie.

Le tétraborate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 100 000 tonnes par an.
Le tétraborate de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tétraborate de sodium est une substance blanche poudreuse, également appelée borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le tétraborate de sodium est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le tétraborate de sodium est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Le tétraborate de sodium se trouve souvent dans les lits de lacs asséchés dans des endroits comme la vallée de la mort en Californie, où l'eau s'est évaporée et a laissé des dépôts de minéraux.

L'acide borique est fabriqué à partir du même composé chimique que le tétraborate de sodium et ressemble même au tétraborate de sodium.
Mais alors que le tétraborate de sodium est couramment utilisé dans le nettoyage, l'acide borique est principalement utilisé comme pesticide.
L'acide borique tue les insectes en ciblant leur estomac et leur système nerveux.

Le tétraborate de sodium et l'acide borique sous forme de poudre libre peuvent être nocifs en cas d'ingestion, en particulier pour les enfants.
Ils peuvent également irriter votre peau.

Applications du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium (Na2B4O7) peut être utilisé comme co-catalyseur pour l'oxydation des alcools en composés carbonylés correspondants dans des solvants non chlorés plus verts en présence de TEMPO/NaOCl.
Le tétraborate de sodium est également utilisé comme agent structurant ainsi que comme catalyseur dans la préparation d'aérogels de carbone utilisant du glucose comme précurseur de carbone.

Le tétraborate de sodium, 10-hydraté, Na2B4O7*10H2O (tétraborate de sodium décahydraté, décahydraté, borax) est une source d'oxyde borique et largement utilisé dans divers secteurs de l'économie nationale.

Le tétraborate de sodium est utilisé pour la production de verre spécialisé, de fibre de verre et de tissu en fibre de verre.
Le tétraborate de sodium contribue au mélange de maltage, diminue la viscosité à l'état fondu, empêche la dévitrification, ce qui conduit à une durabilité accrue du produit final, ainsi qu'à une résistance à l'exposition mécanique, chimique et thermique.
L'application de tétraborate de sodium contribue au durcissement de la fibre de verre, à la stabilité chimique, à l'amélioration des propriétés thermiques et d'insonorisation.

Lors de la production d'émaux et de glaçures, le tétraborate de sodium est utilisé comme source d'oxyde borique.
Dans les glaçures et les émaux, le tétraborate de sodium est un liant inorganique.

Métallurgie - Le tétraborate de sodium est utilisé comme source d'oxyde borique – antioxydant.

Extraction d'or - Lors du traitement du minerai d'or, le tétraborate de sodium anhydre est principalement utilisé.
Effet du tétraborate de sodium anhydre : augmentation du rendement en or, amélioration de la qualité des lingots.

Le tétraborate de sodium est activement utilisé lors de la production de liquide de refroidissement, de lubrifiants et de liquides de frein, car le tétraborate de sodium forme un composé complexe sur les surfaces métalliques agissant comme une barrière de protection contre la corrosion.

Le tétraborate de sodium est utilisé dans la construction comme inhibiteur de corrosion des constructions métalliques.
Lors de la production de fibres vertes, d'adhésifs, de panneaux de particules, comme antiseptique antipyrène.

Le tétraborate de sodium est un composant de base dans la production de perborate de sodium, un agent d'échouage basique contenant de l'oxygène dans les détergents synthétiques en poudre, les vernis et les pommades.

Utilisations du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium est utilisé sous forme de comprimés ou de poudre pour tuer les larves dans les élevages et les insectes rampants dans les résidences.
Le tétraborate de sodium est utilisé comme fondant, tampon, biocide (conservateur, antiseptique, insecticide, fongicide, herbicide, algicide, nématicide), ignifuge, inhibiteur de corrosion, tannant et blanchissant textile.

Le tétraborate de sodium est utilisé pour fabriquer des émaux, des émaux, du verre borosilicaté, des engrais, des détergents, des antigels, des produits pharmaceutiques et des cosmétiques.
Le tétraborate de sodium est utilisé dans la fabrication de verre, d'émaux et d'autres produits céramiques.

Le tétraborate de sodium est utilisé dans les solutions antiparasitaires car le tétraborate de sodium est toxique pour les fourmis.
Parce que le tétraborate de sodium agit lentement, les fourmis ouvrières transporteront le tétraborate de sodium dans leurs nids et empoisonneront le reste de la colonie.

Les ions borate (couramment fournis sous forme d'acide borique) sont utilisés dans les laboratoires de biochimie et de chimie pour fabriquer des tampons, par exemple pour l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de l'ADN et de l'ARN, comme le tampon TBE (borate tamponné tris-hydroxyméthylaminométhonium) ou le nouveau tampon SB ou tampon BBS ( solution saline tamponnée au borate) dans les procédures de revêtement.
Les tampons borate (généralement à pH 8) sont également utilisés comme solutions d'équilibrage préférentielles dans les réactions de réticulation à base de diméthyl pimélimidate (DMP).

Le tétraborate de sodium comme source de borate a été utilisé pour tirer parti de la capacité de co-complexation du borate avec d'autres agents dans l'eau pour former des ions complexes avec diverses substances.
Le borate et un lit polymère approprié sont utilisés pour chromatographier l'hémoglobine non glyquée différemment de l'hémoglobine glyquée (principalement HbA1c), qui est un indicateur d'hyperglycémie à long terme dans le diabète sucré.

Le tétraborate de sodium seul n'a pas une grande affinité pour les cations de dureté, bien que le tétraborate de sodium ait été utilisé pour adoucir l'eau.

L'équation chimique du tétraborate de sodium pour l'adoucissement de l'eau est donnée ci-dessous :
Ca+2(aq) + Na2B4O7(aq) → CaB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)
Mg+2(aq) + Na2B4O7(aq) → MgB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)

Les ions sodium introduits ne rendent pas l'eau "dure".
Cette méthode convient pour éliminer les duretés temporaires et permanentes.

Un mélange de tétraborate de sodium et de chlorure d'ammonium est utilisé comme fondant lors du soudage du fer et de l'acier.
Le tétraborate de sodium abaisse le point de fusion de l'oxyde de fer indésirable (tartre), permettant au tétraborate de sodium de s'écouler.

Le tétraborate de sodium est également utilisé mélangé avec de l'eau comme fondant lors du soudage de métaux de bijouterie tels que l'or ou l'argent, où le tétraborate de sodium permet à la soudure fondue de mouiller le métal et de s'écouler uniformément dans le joint.
Le tétraborate de sodium est également un bon fondant pour le "pré-étamage" du tungstène avec du zinc, ce qui rend le tungstène soudable.
Le tétraborate de sodium est souvent utilisé comme fondant pour le soudage à la forge.

Dans l'extraction artisanale de l'or, le tétraborate de sodium est parfois utilisé dans le cadre d'un processus connu sous le nom de méthode au tétraborate de sodium (en tant que fondant) destiné à éliminer le besoin de mercure toxique dans le processus d'extraction de l'or, bien que le tétraborate de sodium ne puisse pas remplacer directement le mercure.
Le tétraborate de sodium aurait été utilisé par les chercheurs d'or dans certaines parties des Philippines dans les années 1900.
Il est prouvé qu'en plus de réduire l'impact environnemental, cette méthode permet une meilleure récupération de l'or pour les minerais appropriés et est moins coûteuse.

Cette méthode au tétraborate de sodium est utilisée dans le nord de Luzon aux Philippines, mais les mineurs ont hésité à adopter le tétraborate de sodium ailleurs pour des raisons qui ne sont pas bien comprises.
La méthode a également été promue en Bolivie et en Tanzanie.

Un polymère caoutchouteux parfois appelé Slime, Flubber, «gluep» ou «glurch» (ou appelé à tort Silly Putty, qui est à base de polymères de silicone), peut être fabriqué en réticulant de l'alcool polyvinylique avec du tétraborate de sodium.
La fabrication de flubber à partir de colles à base d'acétate de polyvinyle, telles que la colle d'Elmer et le tétraborate de sodium, est une démonstration scientifique élémentaire courante.

Le tétraborate de sodium, étant donné le numéro E E285, est utilisé comme additif alimentaire mais cette utilisation est interdite dans certains pays, comme l'Australie, la Chine, la Thaïlande et les États-Unis.
En conséquence, certains aliments, tels que le caviar, produits pour la vente aux États-Unis contiennent des niveaux plus élevés de sel pour faciliter la conservation.

En plus de l'utilisation du tétraborate de sodium comme conservateur, le tétraborate de sodium confère une texture ferme et caoutchouteuse aux aliments.
En Chine, le tétraborate de sodium ( chinois :硼砂; pinyin : péng shā ou chinois :月石; pinyin : yuè shí ) a été trouvé dans des aliments tels que le blé et les nouilles de riz nommés lamian ( chinois :拉面; pinyin : lāmiàn ), shahe fen ( Chinois :沙河粉; pinyin : shāhéfěn), char kway teow (chinois :粿條; pinyin : guǒ tiáo) et chee cheong fun (chinois :肠粉; pinyin : chángfěn).

En Indonésie, le tétraborate de sodium est un additif courant, mais interdit, à des aliments tels que les nouilles, le bakso (boulettes de viande) et le riz cuit à la vapeur.
Lorsqu'il est consommé avec de l'acide borique, de nombreuses études ont démontré une association négative entre le tétraborate de sodium et divers types de cancers.

L'acide borique et le tétraborate de sodium ont une faible toxicité pour les expositions orales aiguës, à peu près la même toxicité aiguë que le sel.
La dose moyenne pour les cas d'ingestion asymptomatique, qui représente 88 % de toutes les ingestions, est d'environ 0,9 gramme.
Cependant, la gamme des doses asymptomatiques rapportées est large, de 0,01 à 88,8 g.

Utilisations biocides :
Le tétraborate de sodium était précédemment approuvé pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, et cette approbation a maintenant expiré, pour : la préservation du bois.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, encres et toners, engrais, produits photochimiques, produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : BTP, agriculture, sylviculture et pêche, impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le tétraborate de sodium est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules et de produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de tétraborate de sodium sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de soudage et de brasage, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le tétraborate de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le tétraborate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : BTP et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le tétraborate de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits minéraux (par ex. plâtres, ciment), machines et véhicules, métaux et produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de tétraborate de sodium peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et fabrication de tétraborate de sodium.

Utilisations industrielles :
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agents de finition
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations grand public :
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, fluides caloporteurs et adhésifs et mastics.
Le tétraborate de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets dans l'environnement de tétraborate de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple métal, bois et construction et matériaux de construction en plastique), utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et briser les fluides).

Autres utilisations grand public :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agent de fixation (mordant)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

D'autres utilisations incluent :
Le tétraborate de sodium est utilisé comme ingrédient dans les émaux d'émail
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les composants du verre, de la poterie et de la céramique

Le tétraborate de sodium est utilisé comme additif dans les barbotines et les glaçures céramiques pour améliorer l'ajustement sur les articles humides, verts et bisques.
Le tétraborate de sodium est utilisé comme ignifuge

Le tétraborate de sodium est utilisé dans un composé antifongique pour l'isolation cellulosique
Le tétraborate de sodium est utilisé dans une solution d'imperméabilisation à 10 % pour la laine

Pulvérisé pour la prévention des parasites tenaces (par exemple, les cafards allemands) dans les placards, les entrées de tuyaux et de câbles, les interstices des panneaux muraux et les endroits inaccessibles où les pesticides ordinaires sont indésirables
Le tétraborate de sodium est utilisé comme précurseur du perborate de sodium monohydraté utilisé dans les détergents, ainsi que pour l'acide borique et d'autres borates

Le tétraborate de sodium est utilisé comme ingrédient collant dans les adhésifs à base de caséine, d'amidon et de dextrine
Le tétraborate de sodium est utilisé comme précurseur de l'acide borique, un ingrédient collant dans l'acétate de polyvinyle, les adhésifs à base d'alcool polyvinylique

Le tétraborate de sodium est utilisé pour fabriquer de l'encre indélébile pour les stylos à encre en dissolvant la gomme laque dans du tétraborate de sodium chauffé
Le tétraborate de sodium est utilisé comme agent de durcissement pour les peaux de serpent

Agent de salaison pour œufs de saumon, destiné à être utilisé dans la pêche sportive du saumon
Le tétraborate de sodium est un tampon de piscine pour contrôler le pH

Les absorbeurs de neutrons sont utilisés dans les réacteurs nucléaires et les piscines de combustible usé pour contrôler la réactivité et arrêter une réaction nucléaire en chaîne
Le tétraborate de sodium est utilisé comme engrais micronutriment pour corriger les sols carencés en bore

Le tétraborate de sodium est un conservateur en taxidermie
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les feux de couleur avec une teinte verte

Le tétraborate de sodium est utilisé traditionnellement pour enrober les viandes séchées telles que les jambons pour améliorer l'apparence et décourager les mouches.
Le tétraborate de sodium est utilisé par les forgerons dans le soudage à la forge

Le tétraborate de sodium est utilisé comme fondant pour la fonte des métaux et des alliages lors de la coulée afin d'éliminer les impuretés et d'empêcher l'oxydation
Le tétraborate de sodium est utilisé comme traitement contre les vers de bois (dilué dans l'eau)

Le tétraborate de sodium est utilisé en physique des particules comme additif à l'émulsion nucléaire, pour prolonger la durée de vie de l'image latente des traces de particules chargées.
La première observation du pion, qui a reçu le prix Nobel en 1950, utilisait ce type d'émulsion.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Nettoyage acide et alcalin des métaux
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Agriculture (Pesticides)
Fabrication de verre

Chimie du tétraborate de sodium :
Du point de vue chimique, le tétraborate de sodium contient l'ion [B4O5(OH)4]2−.
Dans cette structure, il y a deux centres de bore à quatre coordonnées et deux centres de bore à trois coordonnées.

Le tétraborate de sodium est un conducteur protonique à des températures supérieures à 21 °C.
La conductivité est maximale le long de l'axe b.

Le tétraborate de sodium est également facilement converti en acide borique et autres borates, qui ont de nombreuses applications.

La réaction du tétraborate de sodium avec l'acide chlorhydrique pour former de l'acide borique est :
Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 H3BO3 + 2 NaCl + 5 H2O
rem :Na2B4O5(OH)4·8H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 + 2 NaCl + 5H2O

Le tétraborate de sodium est suffisamment stable pour être utilisé comme étalon primaire pour la titrimétrie acide-base.

Le tétraborate de sodium fondu dissout de nombreux oxydes métalliques pour former des verres.
Cette propriété est importante pour les utilisations du tétraborate de sodium en métallurgie et pour le test de billes de tétraborate de sodium d'analyse chimique qualitative.

Le tétraborate de sodium est soluble dans une variété de solvants ; cependant, le tétraborate de sodium est notamment insoluble dans l'éthanol.

Le terme tétraborate de sodium fait correctement référence au soi-disant "décahydrate" Na2B4O7·10H2O, mais ce nom n'est pas cohérent avec la structure du tétraborate de sodium.
Le tétraborate de sodium est en fait un octahydrate.

L'anion n'est pas le tétraborate [B4O7]2− mais le tétrahydroxy tétraborate [B4O5(OH)4]2−, donc la formule la plus correcte devrait être Na2B4O5(OH)4·8H2O.
Cependant, le terme peut s'appliquer également aux composés apparentés.

Le tétraborate de sodium "pentahydraté" a la formule Na2B4O7·5H2O, qui est en fait un trihydrate Na2B4O5(OH)4·3H2O.
Le tétraborate de sodium est un solide incolore d'une densité de 1,880 kg/m3 qui cristallise à partir de solutions aqueuses au-dessus de 60,8 °C dans le système cristallin rhomboédrique.

Le tétraborate de sodium est naturellement présent sous forme de minéral tinkhanite.
Le tétraborate de sodium peut être obtenu en chauffant le décahydrate au-dessus de 61 °C.

Le tétraborate de sodium "dihydraté" a la formule Na2B4O7·2H2O, qui est en fait anhydre, avec la formule correcte Na2B4O5(OH)4.
Le tétraborate de sodium peut être obtenu en chauffant le "décahydrate" ou le "pentahydrate" à plus de 116-120 °C.

Le tétraborate de sodium anhydre est le tétraborate de sodium proprement dit, de formule Na2B4O7.
Le tétraborate de sodium peut être obtenu en chauffant n'importe quel hydrate à 300 ° C.

Le tétraborate de sodium a une forme amorphe (vitreuse) et trois formes cristallines - α, β et γ, avec des points de fusion de 1015, 993 et 936 K respectivement.
α-Na2B4O7 est la forme stable.

Sources naturelles de tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium est naturellement présent dans les dépôts d'évaporites produits par l'évaporation répétée des lacs saisonniers.
Les gisements les plus importants sur le plan commercial se trouvent en : Turquie ; Bore, Californie ; et Searles Lake, Californie.

En outre, le tétraborate de sodium a été trouvé dans de nombreux autres endroits du sud-ouest des États-Unis, dans le désert d'Atacama au Chili, dans des gisements récemment découverts en Bolivie, au Tibet et en Roumanie.
Le tétraborate de sodium peut également être produit synthétiquement à partir d'autres composés de bore.

Le tétraborate de sodium naturel (connu sous le nom commercial Rasorite-46 aux États-Unis et dans de nombreux autres pays) est raffiné par un processus de recristallisation.

Méthodes de fabrication du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium anhydre est produit à partir des formes hydratées du tétraborate de sodium par fusion.
La calcination est généralement une étape intermédiaire dans le processus.

Traitement des minerais de borate de sodium par concassage, chauffage, séparation mécanique, cristallisation sélective et enfin flottation du tétraborate de sodium décahydraté ou pentahydraté à partir de la liqueur de tétraborate de sodium concentrée résultante

Le tétraborate de sodium contenant 5 ou 10 molécules d'eau est produit principalement à partir de minerais de borate contenant du sodium.
Le minerai extrait est concassé et broyé avant dissolution dans une solution aqueuse recyclée chaude contenant du tétraborate de sodium.

La gangue insoluble (particules d'argile) présente dans la boue chaude est séparée pour produire une solution concentrée claire de tétraborate de sodium.
Le refroidissement par évaporation de cette solution à des températures choisies entraîne la cristallisation des produits souhaités, qui sont ensuite séparés de la liqueur résiduelle et séchés.

Informations générales sur la fabrication du tétraborate de sodium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Première transformation des métaux
Prestations de service
Utilitaires
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Histoire du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium a été découvert pour la première fois dans des lits de lacs asséchés au Tibet.
Le tincal natif du Tibet, de la Perse et d'autres parties de l'Asie a été commercialisé via la route de la soie vers la péninsule arabique au 8ème siècle après JC.

Étymologie de tétraborate de sodium :
Le mot anglais borax est latinisé : la forme du moyen anglais était boras, du vieux français boras, bourras.
Cela peut provenir du latin médiéval baurach (une autre orthographe anglaise), borac (-/um/em), borax, ainsi que du borrax espagnol (> borraj) et de la borrace italienne, au IXe siècle.

Les mots tincal et tincar ont été adoptés en anglais au 17ème siècle à partir du malais tingkal et de l'arabe ourdou / persan تنکار tinkār / tankār ; donc les deux formes en anglais.
Tout cela semble être lié au sanskrit टांकण tānkana.

Manipulation et stockage du tétraborate de sodium :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Non combustible, toxique aigu Cat.3 / matières dangereuses toxiques ou matières dangereuses ayant des effets chroniques

Stabilité et réactivité du tétraborate de sodium :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le tétraborate de sodium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants forts
Acides
Sels métalliques

Mesures de premiers soins du tétraborate de sodium :

Conseil général :
Montrer la fiche de données de sécurité du tétraborate de sodium au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du tétraborate de sodium :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le tétraborate de sodium/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au tétraborate de sodium ou à un mélange :
Borane/oxydes de bore
Oxydes de sodium

Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de tétraborate de sodium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils pour les non-secouristes :
Éviter l'inhalation de poussières. Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soigneusement.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Éviter la génération de poussières.

Méthodes de nettoyage du tétraborate de sodium :
Balayer la substance déversée dans des conteneurs.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le en lieu sûr. (Protection individuelle supplémentaire : masque respiratoire à filtre P2 pour les particules nocives).

Méthodes d'élimination du tétraborate de sodium :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de tétraborate de sodium pour l'utilisation approuvée du tétraborate de sodium ou renvoyez le tétraborate de sodium au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact du tétraborate de sodium sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Identifiants du tétraborate de sodium :
Numéro CAS : 1303-96-4
CHEB:CHEBI:86222
ChEMBL : ChEMBL3833375
ChemSpider : 17339255
Numéro CE : 603-411-9
Numéro E : E285 (conservateurs)
KEGG : D03243
PubChem CID : 16211214
Numéro RTECS : VZ2275000
UNII : 91MBZ8H3QO
InChI : InChI=1S/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/ h;;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/h; ;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYAP
SOURIRE : [Na+].[Na+].O0B(O)O[B-]1(O)OB(O)O[B-]0(O)O1.OOOOOOOO

Synonyme(s) : Borax, fusionné
Formule linéaire : Na2B4O7
Numéro CAS : 1330-43-4
Poids moléculaire : 201,22
Numéro CE : 215-540-4
Numéro MDL : MFCD00081185
ID de la substance PubChem : 24853258

Numéro CAS : 1330-43-4
Numéro d'index CE : 005-011-00-4
Numéro CE : 215-540-4
Formule de Hill : B₄Na₂O₇
Formule chimique : Na₂B₄O₇
Masse molaire : 201,22 g/mol
Code SH : 2840 11 00
Niveau de qualité : MQ100

CE / N° de liste : 215-540-4
N° CAS : 1330-43-4
Mol. formule : B4Na2O7

Propriétés du tétraborate de sodium :
Formule chimique : Na2B4O5(OH)4·10H2O
Masse molaire : 381,36 g·mol−1
Aspect : Solide cristallin blanc ou incolore
Densité : 1,73 g/cm3 (décahydraté, solide)
Point de fusion : 743 ° C (1369 ° F; 1016 K) (anhydre)
75 °C (décahydrate, se décompose)
Point d'ébullition : 1575 ° C (2867 ° F; 1848 K) (anhydre)
Solubilité dans l'eau : 31,7 g/L
Susceptibilité magnétique (χ) : −85.0·10−6 cm3/mol (anhydre) : p.4.135
Indice de réfraction (nD) : n1=1,447, n2=1,469, n3=1,472 (décahydrate) : p.4.139

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : solide
point de fusion : 741 °C (lit.)
Densité : 2,367 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [Na+].[Na+].[O-]B1Ob2ob([O-])ob(O1)o2
InChI : 1S/B4O7.2Na/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;/q-2;2*+1
Clé InChI : UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N

Densité : 2,367 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 741 °C
Valeur pH : 9,2 (25 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 7,3 hPa (1200 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 25,6 g/l

Poids moléculaire : 201,2 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 201,9811616 g/mol
Masse monoisotopique : 201,9811616 g/mol
Surface polaire topologique : 92,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 121
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du tétraborate de sodium :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Chlorure (Cl): ≤ 0,001 %
Phosphate (PO₄) : ≤ 0,002 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,005 %
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 0,002 %
Ca (Calcium): ≤ 0,005 %
Fe (fer) : ≤ 0,001 %

Structure du tétraborate de sodium :
Structure cristalline : Monoclinique, mS92, n° 15
Groupe d'espace : C2/c
Groupe de points : 2/m

Constante de réseau :
a = 1,1885 nm, b = 1,0654 nm, c = 1,2206 nm
α = 90°, β = 106,623°°, γ = 90°

Volume de réseau (V) : 1,4810 nm3
Unités de formule (Z) : 4

Produits connexes de tétraborate de sodium :
(2'S)-Nicotine 1-oxyde-d4
rac-Nicotine 1-Oxyde-d4
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine-d3
3,4-dichlorophényldipropionamide

Composés apparentés du tétraborate de sodium :
Acide borique
perborate de sodium

Autres anions :
Aluminate de sodium

Autres cations :
Tétraborate de lithium

Noms du tétraborate de sodium :

Noms des processus réglementaires :
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
tétraborate disodique décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, anhydre; acide borique, sel disodique
Borate de sodium
Tétraborate de sodium
tétraborate de sodium

Noms traduits :
acide borique, sare disodică(borat de sodiu) (ro)
acide borique anhydrique, sel de disodium (fr)
acido borico, sale disodico (it)
aċidu boriku, melħ disodju (mt)
bezvodý tetraboritan disodný (sk)
booraksdekahüdraat (et)
booraksidekahydraatti (fi)
booraksipentahydraatti (fi)
boorakspentahüdraat (et)
boorhape, dinaatriumsool (et)
boorihapon dinatriumsuola (fi)
boorzuur, dinatriumzout (nl)
borace decaidrato (le)
borace pentaidrato (le)
boraka dekahidrāts (lv)
boraka pentahidrāts (lv)
boraks dekahidrat (hr)
boraks dekahidrat (sl)
boraks pentahydrat (hr)
boraks pentahydrat (sl)
boraksdécahydrat (non)
borakso dekahidratas (lt)
borakso pentahidratas (lt)
borakspentahydrat (non)
borax décahydraté (ro)
décahydrate de borax (da)
borax décahydraté (mt)
dékahydrat de borax (cs)
borax décahydraté (en)
borax pentahydraté (ro)
borax pentahydraté (da)
borax pentahydraté (en)
borax pentahydraté (mt)
borax pentahydraté (cs)
boraxdecahydraat (nl)
Boraxdécahydrate (de)
boraxdekahydrat (sv)
boraxpentahydraate (nl)
Boraxpentahydrate (de)
boraxpentahydrate (sv)
borna kiselina, dinatrijeva sol (hr)
boro rūgšties dinatrio druska (lt)
borova kislina, dinatrijeva sol (sl)
borskābe, dinātrija sāls (lv)
borsyra, sel de dinatrium (sv)
borsyre, sel de dinatrium (non)
sel de borsyrédinarium (da)
Borsäure, Dinatriumsalz (de)
borax déca-hydraté (pt)
borax penta-hydratado (pt)
borax, décahydraté (es)
borax, dekahydrát (sk)
borax, pentahydraté (es)
borax, pentahydrát (sk)
borax-dekahidrát (hu)
borax-pentahidrát (hu)
bórsav, dinátrium-só (hu)
dékahydrat boraksu (pl)
dekahydrat tetraboranu disodu (pl)
dekahydrát tetraboritanu disodného (sk)
dinaatriumtetraboraat, veevaba (et)
dinaatriumtetraboraatdekahüdraat (et)
dinaatriumtetraboraatpentahüdraat (et)
dinatrijev tetraborat dekahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat dekahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat pentahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat pentahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat, bezvodni (hr)
dinatrijev tetraborat, brezvodni (sl)
dinatrio tetraboratas, bevandenis (lt)
dinatrio tetraborato dekahidratas (lt)
dinatrio tetraborato pentahidratas (lt)
dinatriumtetraboraat, watervrij (nl)
dinatriumtetraboraatdecahydraat (nl)
dinatriumtetraboraatpentahydraat (nl)
Dinatriumtetraboraatti, vedetön (fi)
Dinatriumtetraboraattidekahydraatti (fi)
Dinatriumtetraboraattipentahydraatti (fi)
dinatriumtétraborate décahydraté (da)
dinatriumtétraborate pentahydraté (da)
dinatriumtetraborat, dekahydrat (sv)
dinatriumtétraborat, vandfrit (da)
dinatriumtetraborat, vannfri (non)
dinatriumtetraborat, vattenfritt (sv)
Dinatriumtetraborat, wasserfrei (de)
Dinatriumtetraboratdecahydrate (de)
dinatriumtetraboratdecahydrate (non)
Dinatriumtetraboratpentahydrat (de)
dinatriumtetraboratpentahydrate (non)
dinatriumtetraboratpentahydrat (sv)
dinátrium-tetraborát-dekahidrát (hu)
dinátrium-tetraborát-pentahidrát (hu)
dinátrum-tetraborát, vízmentes (hu)
dinātrija tetraborāta pentahidrāts (lv)
dinātrija tetraborāts, bezūdens (lv)
dinātrijatetraborāta dekahidrāts (lv)
tétraborate de disodium décahydraté (mt)
tétraborate de disodium pentahydraté (mt)
tétraborate de disodium, anhydre (mt)
disodná sůl kyseliny ortoborité (cs)
kwas borowy, sól disodowa (pl)
kyselina boritá, disodná soľ (sk)
boraksu pentahydraté (pl)
pentahydrate tetraboranu disodu (pl)
pentahydrát tetraboritanu disodného (sk)
sal dissódico de ácido bórico (pt)
tetraboran disodu, bezwodny (pl)
tetraborat de disodiu decahidratat (ro)
tetraborat de disodiu pentahidratat (ro)
tétraborat de disodiu, anhidru (ro)
tetraborato de dissódio anidro (pt)
tetraborato de dissódio decahidratado (pt)
tetraborato de dissódio pentahidratado (pt)
tetraborato di disodio decaidrato (it)
tetraborato di disodio, anidro (il)
tetraborato disódico anhidro (es)
tetraborato disódico, décahidrato (es)
tetraborato disódico, pentahidrato (es)
tetraboratodi disodio pentaidrato (it)
tetraboritan disodný dekahydrát (cs)
tétraboritan disodný pentahydrát (cs)
tetraboritan sodný, bezvodý (cs)
tétraborate de disodium décahydraté;borax décahydraté (fr)
tétraborate de disodium, anhydre; acide borique, sel de disodium (fr)
tétraborate de disodium, pentahydrate;borax, pentahydrate (fr)Autres
ácido bórico, sal disódica (es)
δεκαένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
δεκαένυδρος βόρακας (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας βορικού οξέος (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας τετραβορικού οξέος, άνυδρο (el)
πενταένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
πενταένυδρος βόρακας (el)
боракс декахидрат (bg)
боракс пентахидрат (bg)
борна киселина, динатриева сол (bg)
динатриев тетраборат декахидрат (bg)
динатриев тетраборат пентахидрат (bg)
динатриев тетраборат, безводен (bg)

Noms CAS :
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)

Noms IUPAC :
acide 4-octylbenzoïque
Borax
Borax décahydraté
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
Tétraborate disodique anhydre
Tétraborate disodique décahydraté
1,7-dioxotétraboroxane-3,5-bis(olate) disodique
[oxido (oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate décahydraté de disodium
Oxyborinate d'[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl] oxy-oxobranyle disodique
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium décahydraté
bicyclo[3.3.1]tétraboroxane-3,7-bis(olate) disodique
Tétraborate disodique
tétraborate disodique
Tétraborate disodique anhydre
tétraborate disodique anhydre
Tétraborate de disodium décahydraté
Tétraborate de disodium décahydraté
tétraborate disodique décahydraté
Tétraborate disodique décahydraté Borax décahydraté
tétraborate disodique décahydraté borax décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique,
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, acide borique anhydre, sel disodique
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, décahydraté
Na2-tétraborate
Borate de sodium
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium pentahydraté
tétraborate de sodium pentahydraté
tetraborato disódico, décahidrato
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane;décahydraté

Autres noms:
Borax décahydraté
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétrahydroxytétraborate de sodium hexahydraté

Autres identifiants :
005-011-00-4
005-011-01-1
005-011-02-9
1039387-27-3
1039387-27-3
115372-65-1
115372-65-1
1186126-93-1
1186126-93-1
1189141-72-7
1189141-72-7
12045-54-4
12045-54-4
12179-04-3
1242163-02-5
1242163-02-5
1247014-60-3
1247014-60-3
12589-17-2
12589-17-2
1262222-67-2
1262222-67-2
1262281-53-7
1262281-53-7
1268472-42-9
1268472-42-9
1303-96-4
1314012-56-0
1314012-56-0
1315317-92-0
1315317-92-0
1330-43-4

Synonymes de tétraborate de sodium :
1330-43-4
Borax anhydre
Verre Borax
Borax, fondu
Acide borique (H2B4O7), sel de sodium
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)
Na2B4O7
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium, anhydre
Tétraborate de sodium
Borate de sodium anhydre
Borax anhydre
Biborate de sodium
Borax fondu
Pyroborate de sodium
Borate de sodium, anhydre
8191EN8ZMD
Tétraborate de sodium (Na2B4O7)
MFCD00081185
Acide borique (H2B4O7), sel disodique
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane
12267-73-1
disodium;[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate
MFCD00163147
Komex
Borax, anhydre
Borax, déshydraté
Oxyde de sodium et de bore
Rasorite 65
Borate de sodium fondu
Acide borique, sel disodique
BORATE DE SODIUM [MI]
UNII-8191EN8ZMD
Solution saline tamponnée au borate (5X)
BORATE DE SODIUM [WHO-DD]
HSDB 5025
TÉTRABORATE DE SODIUM [HSDB]
DTXSID101014358
FR 28
TÉTRABORATE DE SODIUM [VANDF]
EINECS 215-540-4
MFCD07784974
AKOS015903865
AKOS030228253
DB14505
Tétraborate de sodium, anhydre, Puratronic
FT-0696539
Tétraborate de sodium, teneur en métaux traces 99,95 %
J-006292
BICYCLO[3.3.1]DISODIQUE TETRABOROXANE-3,7-BIS(OLATE)
1310383-93-7