Riboflavin 5'-phosphate, monosodium salt; FMN Sodium; Riboflavin 5'-(sodium hydrogen phosphate); Riboflavin-5'-natriumphosphat; 5'-fosfato sódico de riboflavina; 5'-phosphate sodique de riboflavine; Flavin Mononucleotide, Sodium CAS NO: 146-17-8 (Base) 130-40-5 (Sodium)

ribes nigrum l. bud cera ; botrycarpum nigrum bud cera;black currant bud wax; grossularia nigra bud cera; ribes cyathiforme bud cera; ribes nigrum var. europaeum bud cera; ribes nigrum var. pauciflorum bud cera;ribes olidum bud cera;ribes pauciflorum bud cera; wax obtained from the bud of black currant, ribes nigrum l., saxifragaceae CAS NO:68606-81-5

ribes nigrum fruit extract; botrycarpum nigrum fruit extract; ribes cyathiforme fruit extract; extract obtained from the fruits of the black currant, ribes nigrum l., saxifragaceae; ribes olidum fruit extract CAS NO:68606-81-5

VITAMIN B2; RIBOFLAVIN, N° CAS : 83-88-5 - Riboflavine (vitamine B2), Nom INCI : RIBOFLAVIN. Nom chimique : Riboflavin. N° EINECS/ELINCS : 201-507-1. Additif alimentaire : E101, Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI). Colorant cosmétique : Colore les cosmétiques et/ou confère une couleur à la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : 1-DEOXY-1-(3,4-DIHYDRO-7,8-DIMETHYL-2,4-DIOXOBENZO(G)PTERIDIN-10(2H)-YL)-D-RIBITOL 6,7-DIMETHYL-9-D-RIBITYLISOALLOXAZINE 7,8-DIMETHYL-10-(D-RIBO-2,3,4,5-TETRAHYDROXYPENTYL)BENZO(G)PTERIDINE-2,4-(3H-10H)-DIONE 7,8-DIMETHYL-10-(D-RIBO-2,3,4,5-TETRAHYDROXYPENTYL)ISOALLOXAZINE 7,8-DIMETHYL-10-D-RIBITYLISOPLLOXAZINE RIBOFLAVINE RIBOFLAVINEQUINONE Noms anglais : RIBOFLAVIN Utilisation et sources d'émission Vitamine; (−)-Riboflavin (-)-Riboflavin (-)-Riboflavin (Vitamin B2) solution 1217461-14-7 [RN] 1-Deoxy-1-(3,4-dihydro-7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol 1-Deoxy-1-(4-hydroxy-7,8-dimethyl-2-oxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [ACD/IUPAC Name] 1-Deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [ACD/IUPAC Name] 1-Desoxy-1-(4-hydroxy-7,8-dimethyl-2-oxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [German] [ACD/IUPAC Name] 1-Désoxy-1-(4-hydroxy-7,8-diméthyl-2-oxobenzo[g]ptéridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [French] [ACD/IUPAC Name] 1-Desoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [German] [ACD/IUPAC Name] 1-Désoxy-1-(7,8-diméthyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]ptéridin-10(2H)-yl)-D-ribitol [French] [ACD/IUPAC Name] 201-507-1 [EINECS] 6,7-dimethyl-9-D-ribitylisoalloxazine 83-88-5 [RN] Beflavin BEFLAVINE D-Ribitol, 1-deoxy-1-(3,4-dihydro-7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)- [ACD/Index Name] D-Ribitol, 1-deoxy-1-(4-hydroxy-7,8-dimethyl-2-oxobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)- [ACD/Index Name] Flavin BB Hibon Lactoflavin MFCD00005022 [MDL number] riboflavin Riboflavin (B2) Riboflavin for peak identification riboflavina [Spanish] riboflavine riboflavine [French] riboflavinum [Latin] Riboflavinum Russupteridine Yellow III VITAMIN B2 Vitamin G рибофлавин [Russian] ريبوفلافين [Arabic] 6,7-Dimethyl-9-ribitylisoalloxazine 7,8-dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione Food Yellow 15 San Yellow B 4-hydroxy-7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]-2H,10H-benzo[g]pteridin-2-one 7,8-dimethyl-10-((2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione 7,8-Dimethyl-10-(1' d-ribityl)isoalloxazine 7,8-dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione 7,8-dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)isoalloxazine 7,8-dimethyl-10-(d-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)riboflavinequinone 7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]-2H,3H,4H,10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione 7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]benzo[g]pteridine-2,4-dione 7,8-dimethyl-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]benzo[g]pteridine-2,4-quinone 7,8-Dimethyl-10-ribitylisoalloxazine; 97831 [Beilstein]; Aqua-Flave; Bisulase; Dermadram; D-Ribitol, 1-deoxy-1-(3,4-dihydro-7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo(g)pteridin-10(2H)-yl)-; Fiboflavin; Flavaxin; flavin [Wiki]; Flaxain; Hyflavin; HYRE ;Isoalloxazine, 7,8-dimethyl-10-D-ribityl-; Lactobene; Lactobin A; Lactoflavine; Lactoflavine, zinvit-g; meilun; Ovoflavin; RBF; Ribipca; Ribocrisina; Riboderm; Riboflavin; Lactoflavin; Vitamin B2; Riboflavina; Riboflavine; Lactoflavin, Vitamin B2; Riboflavinequinone; Ribosyn; Ribotone; Ribovel; Vitaflavine; Vitamin B 2; Vitamin- B2; Vitasan B2;核黄素 [Chinese]; Lactoflavine;Vitamine B2

Oryza sativa bran wax; Rice wax; Ricebran wax; Waxes and waxy substances, rice bran; EINECS 232-409-7 CAS NO:8016-60-2

ROSA EXTRACT, Extrait de roses, Origine(s) : Végétale. Nom INCI : ROSA EXTRACT. Ses fonctions (INCI). Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS 12-hydroxy-(cis)-9-octadecenoic acid; ácido ricinoleico (Spanish); Acide ricinoleique (French);L'acide Ricinoleique (French); Acide Ricinoleique; Castor Oil Acid; Cis-12-hydroxyoctadec-9-enoic Acid; D-12-hydroxyoleic Acid; Kyselina 12-hydroxy-9-oktadecenova; Kyselina Ricinolova; 12-hydroxy Oleic Acid; Ricinic Acid; Ricinolic Acid; Ricinolsäure (German); Cas No: 141-22-0

ozonized castor oil; CASTOR OIL; ricinus communis (castor) oil product with ozone; ricini oleum ;Ricinus communis, Euphorbiaceae CAS NO: 8001-79-4

SYNONYMS Risperidal; Risperidone;3-(2-(4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1- piperidinyl)ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2- methyl-4H-pyrido [1,2-a] pyrimidin-4-one; Apexidone; Risperidona; Risperidonum; Sequinan; cas no:106266-06-2

ROBAC SAA 30 est un type d'additif ignifuge, en particulier un composé organophosphoré réactif, utilisé dans la production de divers matériaux pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
ROBAC SAA 30 est couramment utilisé dans les polymères, les plastiques, les revêtements et les textiles pour réduire leur inflammabilité et améliorer leur sécurité incendie.
ROBAC SAA 30 se lie chimiquement à la matrice polymère pendant le processus de fabrication, formant une barrière ignifuge stable et durable.

Numéro CAS : 239446-62-9
Formule moléculaire : C34H40N4S6
Poids moléculaire : 697,0982
Numéro EINECS : 427-180-7

Acide carbamodithiioïque, N,N-bis(phénylméthyl)-, compd. avec 2,2a(2)-dithiobis[éthanamine] (2 :1), 239446-62-9, DTXSID001088861, 2,2'-dithio di(éthylammonium)-bis(dibenzyldithiocarbamate)

Cela permet d'inhiber l'allumage, la propagation et l'intensité des flammes en cas d'incendie.
La composition et la formulation exactes de ROBAC SAA 30 peuvent varier en fonction du fabricant et de l'application prévue.
ROBAC SAA 30 est généralement conçu pour répondre à des normes de sécurité incendie spécifiques et à des exigences réglementaires dans différentes industries et régions.

Dans l'ensemble, ROBAC SAA 30 joue un rôle crucial dans l'amélioration de la sécurité incendie de divers produits tout en conservant leurs propriétés mécaniques et fonctionnelles.
Accélérateur secondaire actif qui agit en forte synergie avec l'AS100 dans les systèmes à faible teneur en nitrosamine.
Également en synergie avec les dithiocarbamates et les dithiocarbamates activés pour une vulcanisation rapide à température ambiante.

Peut être considéré comme le système le plus actif pour la vulcanisation à basse température.
ROBAC SAA 30 dans la vulcanisation au latex, et est utilisé dans les adhésifs et les revêtements.
ROBAC SAA 30, ester méthylique est un composé organique constitué d'un groupe carbamate lié à deux thiols.

Il existe différentes formes de ce composé, telles que le diéthyle, le diméthyle et d'autres, chacune ayant un poids moléculaire et une structure différents.
ROBAC SAA 30, y compris l'acide carbamodithioïque, peut être synthétisé à partir du CO2 .
La méthode la plus simple pour accéder aux acides carboxyliques est la carboxylation directe des nucléophiles carbonés en utilisant le CO2, la matière première alternative la plus simple, comme partenaire électrophile.

Les matières premières à haute énergie, y compris les alcènes/allènes/alcynes, les composés aromatiques et les réactifs organométalliques, sont couramment utilisées pour la fixation du CO2 inactif afin de construire des dérivés de l'acide carboxylique.
ROBAC SAA 30, y compris l'acide carbamodithioïque, peut réagir avec le diazométhane pour produire des esters méthyliques.
La première étape du mécanisme est une simple réaction acido-basique pour déprotoner le ROBAC SAA 30.

Le carboxylate est alors le nucléophile d'une réaction SN2 avec le diazométhane protoné pour produire l'ester méthylique avec de l'azote gazeux comme groupe partant.
En chimie organique, un ROBAC SAA 30 est un acide organique qui contient un groupe carboxyle (−C(=O)−OH)[1] attaché à un groupe R.
La formule générale d'un acide carboxylique est souvent écrite R−COOH ou R−CO2H, parfois R−C(O)OH avec R se référant à un groupe organyle (par exemple, alkyle, alcényle, aryle), ou à l'hydrogène, ou à d'autres groupes.

ROBAC SAA 30 est largement répandu.
Les acides aminés et les acides gras en sont des exemples importants.
La déprotonation d'un acide carboxylique donne un anion carboxylate.

ROBAC SAA 30 comprend du phosphore trivalent et pentavalent ; Cet article ne couvre que les composés phosphorés pentavalents les plus courants.
Les ROBAC SAA 30 sont généralement identifiés par leurs noms triviaux.
Ils ont souvent le suffixe -ic acid.

Il existe également des ROBAC SAA 30 ; Dans ce système, les acides carboxyliques ont un suffixe d'acide -oïque.
Par exemple, l'acide butyrique (CH3CH2CH2CO2H) est l'acide butanoïque selon les directives de l'IUPAC.
Pour la nomenclature des molécules complexes contenant un ROBAC SAA 30, le carboxyle peut être considéré comme la première position de la chaîne mère même s'il existe d'autres substituants, tels que l'acide 3-chloropropanoïque.

Alternativement, il peut être nommé comme un substituant « carboxy » ou « ROBAC SAA 30 » sur une autre structure mère, telle que le 2-carboxyfurane.

L'anion carboxylate (R−COO− ou R−CO−2) d'un ROBAC SAA 30 est généralement nommé avec le suffixe -ate, en accord avec le schéma général de l'acide -ic et -ate pour un acide conjugué et sa base conjuguée, respectivement.
Par exemple, la base conjuguée de l'acide acétique est l'acétate.
ROBAC SAA 30, qui se trouve dans les systèmes tampons bicarbonatés dans la nature, n'est généralement pas classé comme l'un des acides carboxyliques, bien qu'il ait une fraction qui ressemble à un groupe COOH.

ROBAC SAA 30 sont polaires. Parce qu'ils sont à la fois des accepteurs de liaisons hydrogène (le carbonyle −C(=O)−) et des donneurs de liaisons hydrogène (l'hydroxyle −OH), ils participent également à la liaison hydrogène.
Ensemble, le groupe hydroxyle et le groupe carbonyle forment le groupe fonctionnel carboxyle.
ROBAC SAA 30 existe généralement sous forme de dimères dans les milieux non polaires en raison de leur tendance à « s'auto-associer ».

Les plus petits ROBAC SAA 30 sont solubles dans l'eau, tandis que les acides carboxyliques plus gros ont une solubilité limitée en raison de la nature hydrophobe croissante de la chaîne alkyle.
Ces acides à chaîne plus longue ont tendance à être solubles dans les solvants moins polaires tels que les éthers et les alcools.
L'hydroxyde de sodium aqueux et le ROBAC SAA 30, même hydrophobes, réagissent pour produire des sels de sodium solubles dans l'eau.

Par exemple, l'acide énanthique a une faible solubilité dans l'eau (0,2 g/L), mais son sel de sodium est très soluble dans l'eau.
ROBAC SAA 30, n'importe lequel d'une classe de composés organiques dans lesquels un atome de carbone (C) est lié à un atome d'oxygène (O) par une double liaison et à un groupe hydroxyle (―OH) par une seule liaison.
Une quatrième liaison relie l'atome de carbone à un atome d'hydrogène (H) ou à un autre groupe de combinaison univalent.

Le groupe carboxyle (COOH) est ainsi nommé en raison du groupe carbonyle (C = O) et du groupe hydroxyle.
ROBAC SAA 30 est largement répandu dans la nature. Les acides gras sont des composants des glycérides, qui à leur tour sont des composants des graisses.
ROBAC SAA 30, comme l'acide lactique (présent dans les produits à base de lait aigre) et l'acide citrique (présent dans les agrumes), et de nombreux acides céto sont des produits métaboliques importants qui existent dans la plupart des cellules vivantes.

Les protéines sont constituées d'acides aminés, qui contiennent également des groupes carboxyles.
Le groupe fonctionnel ROBAC SAA 30 qui caractérise les acides carboxyliques est inhabituel en ce sens qu'il est composé de deux groupes fonctionnels : (1) le groupe carboxyle et (2) d'un groupe hydroxyle lié à un groupe carbonyle.
ROBAC SAA 30 est souvent écrit sous forme condensée sous la forme –CO2H ou –COOH. D'autres combinaisons de groupes fonctionnels ont été décrites précédemment, et des changements significatifs dans le comportement chimique à la suite d'interactions de groupe ont été décrits (par exemple, le phénol et l'aniline).

Dans ce cas, le changement des propriétés chimiques et physiques résultant de l'interaction du groupe hydroxyle et carbonyle est si profond que la combinaison est habituellement traitée comme un groupe fonctionnel distinct et différent.
ROBAC SAA 30 sont des produits chimiques organiques dérivés des acides phosphoriques et de ses dérivés et contiennent au moins une liaison carbone-phosphore.
Les types pentavalents de composés contenant du phosphore sont principalement utilisés dans les applications industrielles et environnementales.

ROBAC SAA 30 chimie est l'étude scientifique de la synthèse et des propriétés des composés organophosphorés, qui sont des composés organiques contenant du phosphore.
Ils sont principalement utilisés dans la lutte antiparasitaire comme alternative aux hydrocarbures chlorés qui persistent dans l'environnement.
Certains composés organophosphorés sont des insecticides très efficaces, bien que certains soient extrêmement toxiques pour l'homme, notamment le sarin et les agents neurotoxiques VX.

ROBAC SAA 30, comme l'azote, fait partie du groupe 15 du tableau périodique, et donc les composés phosphorés et les composés azotés ont de nombreuses propriétés similaires.
La définition des composés organophosphorés est variable, ce qui peut prêter à confusion.
En chimie industrielle et environnementale, un composé organophosphoré n'a besoin de contenir qu'un substituant organique, mais n'a pas besoin d'avoir une liaison directe phosphore-carbone (P-C).

Ainsi, une grande proportion de pesticides (par exemple, le malathion) sont souvent inclus dans cette classe de composés.
ROBAC SAA 30 peut adopter une variété d'états d'oxydation, et il est général de classer les composés organophosphorés en fonction de leurs dérivés du phosphore (V) par rapport au phosphore (III), qui sont les classes prédominantes de composés.
Dans une nomenclature descriptive mais utilisée par intermittence, les ROBAC SAA 30 sont identifiés par leur numéro de coordination σ et leur valence λ.

Dans ce système, une phosphine est un composé σ3λ3.
En chimie organique, les ROBAC SAA 30 sont une classe de composés organophosphorés de structure générale O=P(OR)3, une molécule centrale de phosphate avec des substituants alkyles ou aromatiques.
Ils peuvent être considérés comme des esters de l'acide phosphorique.

ROBAC SAA 30 est surtout connu pour son utilisation comme pesticide.
Comme la plupart des groupes fonctionnels, les organophosphorés se présentent sous une gamme variée de formes, avec des exemples importants tels que des biomolécules clés telles que l'ADN, l'ARN et l'ATP, ainsi que de nombreux insecticides, herbicides, agents neurotoxiques et retardateurs de flamme.
ROBAC SAA 30 a été largement utilisé dans divers produits en tant que retardateurs de flamme, plastifiants et additifs de performance pour l'huile moteur.

Le faible coût de production et la compatibilité avec divers polymères ont permis à ROBAC SAA 30 d'être largement utilisé dans l'industrie, y compris le textile, les meubles, l'électronique en tant que plastifiants et retardateurs de flamme.
Les ROBAC SAA 30 sont ajoutés au produit final physiquement plutôt que par liaison chimique.
De ce fait, le ROBAC SAA 30 s'infiltre plus facilement dans l'environnement par volatilisation, lixiviation et abrasion.

ROBAC SAA 30 a été détecté dans divers compartiments environnementaux tels que l'air, la poussière, l'eau, les sédiments, le sol et les échantillons de biote à une fréquence et à une concentration plus élevées.
La popularité du ROBAC SAA 30 en tant que retardateurs de flamme est venue remplacer les retardateurs de flamme bromés hautement réglementés.

Densité : 1.243g/cm3
Point d'ébullition : 220,7 °C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1.615
Point d'éclair : 87,3 °C
Pression de vapeur : 0,112 mmHg à 25 °C

ROBAC SAA 30 a tendance à avoir des points d'ébullition plus élevés que l'eau, en raison de ses plus grandes surfaces et de sa tendance à former des dimères stabilisés par des liaisons hydrogène.
Pour que l'ébullition se produise, soit les liaisons dimères doivent être rompues, soit l'ensemble de l'arrangement des dimères doit être vaporisé, ce qui augmente considérablement l'enthalpie des exigences de vaporisation.
Les ROBAC SAA 30 sont des acides de Brønsted-Lowry car ils sont donneurs de protons (H+).

C'est le type d'acide organique le plus courant.
Les ROBAC SAA 30 sont généralement des acides faibles, ce qui signifie qu'ils ne se dissocient que partiellement en cations [H3O]+ et en anions R−CO−2 en solution aqueuse neutre.
Par exemple, à température ambiante, dans une solution d'acide acétique à 1 molaire, seulement 0,001 % de l'acide est dissocié (c'est-à-dire 10−5 moles sur 1 mol).

Les substituants qui retirent les électrons, tels que le groupe -CF3, donnent des acides plus forts (le pKa de l'acide acétique est de 4,76 alors que l'acide trifluoroacétique, avec un substituant trifluorométhyle, a un pKa de 0,23).
Les substituants donneurs d'électrons donnent des acides plus faibles (le pKa de l'acide formique est de 3,75 alors que l'acide acétique, avec un substituant méthyle, a un pKa de 4,76)
La déprotonation de ROBAC SAA 30 donne des anions carboxylates ; Ceux-ci sont stabilisés en résonance, car la charge négative est délocalisée sur les deux atomes d'oxygène, ce qui augmente la stabilité de l'anion.

Chacune des liaisons carbone-oxygène du ROBAC SAA 30 a un caractère de double liaison partielle.
La charge positive partielle de ROBAC SAA 30 est également affaiblie par les charges négatives -1/2 sur les 2 atomes d'oxygène.
ROBAC SAA 30 ont la structure générale P(=O)(OR)3 caractéristique P(V).

Ces espèces sont d'importance technologique en tant qu'agents ignifuges et plastifiants.
Au sens technique, les ROBAC SAA 30 ne sont pas des composés organophosphorés mais des esters d'acide phosphorique.
De nombreux dérivés se trouvent dans la nature, comme le ROBAC SAA 30.

Les esters phosphatés sont synthétisés par l'alcoolyse de l'oxychlorure de phosphore.
Une variété de dérivés mixtes amido-alkoxo sont connus, un exemple médicalement significatif étant le médicament anticancéreux cyclophosphamide.
Les dérivés contenant le groupe thiophosphoryle (P = S) comprennent également le pesticide malathion.

Les organophosphorés préparés à plus grande échelle sont les dithiophosphates de zinc, en tant qu'additifs pour l'huile moteur.
Plusieurs millions de kilogrammes de ce complexe de coordination sont produits chaque année par la réaction du pentasulfure de phosphore avec les alcools.
ROBAC SAA 30 sont des esters de l'acide phosphonique et ont la formule générale RP(=O)(OR')2.

ROBAC SAA 30 a de nombreuses applications techniques, l'un des membres les plus connus étant le glyphosate, plus connu sous le nom de Roundup.
Avec la formule (HO)2P(O)CH2NHCH2CO2H, ce dérivé de la glycine est l'un des herbicides les plus utilisés.
ROBAC SAA 30 est une classe de médicaments pour traiter l'ostéoporose.

L'agent neurotoxique sarin, qui contient à la fois les liaisons C-P et F-P, est un phosphonate.
ROBAC SAA 30 comporte deux liaisons P-C, de formule générale R2P(=O)(OR').
Un membre important sur le plan commercial est l'herbicide glufosinate.

Semblable au glyphosate mentionné ci-dessus, il a la structure CH3P(O)(OH)CH2CH2CH(NH2)CO2H.
ROBAC SAA 30 est une classe de composés englobant un certain nombre de groupes de fonctions distincts mais étroitement liés.
Il s'agit principalement des esters de l'acide phosphorique et peuvent être des mono-esters, des di-esters ou des tri-esters en fonction du nombre de groupes organiques attachés (abrégés en « R » dans l'image ci-dessous).

En général, les ROBAC SAA 30 fabriqués par l'homme sont le plus souvent des triesters, tandis que les organophosphorés biologiques sont généralement des mono- ou des di-esters.
L'hydolyse des triesters peut former des diesters et des monoesters.
La question de l'adhérence dans ROBAC SAA 30 a fait l'objet d'un long débat. L'atome de phosphore est classiquement hypervalent, car il possède plus de liaisons que la règle de l'octet ne devrait le permettre.

Le débat se concentre généralement sur la nature de la liaison phosphoryle P = O, qui présente (malgré la représentation commune) une liaison non classique, avec un ordre de liaison compris entre 1 et 2.
Les premiers articles expliquaient l'hypervalence en termes d'hybridation de l'orbitale d, la pénalité énergétique de la promotion des électrons dans les orbitales de plus haute énergie étant compensée par la stabilisation d'une liaison supplémentaire.
Les progrès ultérieurs de la chimie computationnelle ont montré que les orbitales d jouaient peu de rôle significatif dans la liaison.

Les modèles actuels reposent soit sur une hyperconjugaison négative, soit sur une mise en accusation plus complexe avec une liaison de type datif de P à O, combinée à un rétro-don d'une orbitale 2p sur l'oxygène.
Ces modèles sont en accord avec les observations expérimentales du phosphoryle comme étant plus court que les liaisons P-OR[18] et beaucoup plus polarisé.
ROBAC SAA 30 a été soutenu qu'une représentation plus précise est dipolaire (c'est-à-dire (RO)3P+-O-),[19] qui est similaire à la représentation des ylures de phosphore tels que le méthylènetriphénylphosphorane.

Cependant, contrairement aux ylides, le groupe phosphoryle n'est pas réactif et les organophosphorés sont de mauvais nucléophiles, malgré la forte concentration de charge sur l'oxygène phosphorylique.
La polarisation explique en partie les points de fusion plus élevés des phosphates par rapport à leurs phosphites correspondants.
La liaison dans les phosphoranes penta-coordonnés (c'est-à-dire P(OR)5) est entièrement différente et implique des liaisons à trois centres et quatre électrons.

Utilise:
Le sel métallique alcalin du dithiocarbamate a de nombreuses applications, par exemple, le diméthyl dithiocarbamate de potassium est utilisé dans l'agriculture fongicide, herbicide et insecticide.
Une autre application est l'utilisation de la synthèse chimique.
De plus, le sel métallique alcalin du dithiocarbamate est également utilisé comme accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc synthétique.

Les ROBAC SAA 30 sont largement utilisés comme insecticides pour lutter contre les ravageurs dans l'agriculture.
Ils ciblent le système nerveux des insectes, perturbant la neurotransmission et conduisant à la paralysie ou à la mort. Les exemples incluent le malathion, le diazinon et le chlorpyrifos.
Certains ROBAC SAA 30 sont utilisés comme herbicides pour lutter contre les mauvaises herbes dans les champs cultivés et les zones non agricoles.

Ils inhibent l'activité des enzymes clés impliquées dans la croissance des plantes. Les exemples incluent le glyphosate (qui contient un groupe phosphonate) et le glufosinate.
ROBAC SAA 30 et les dérivés de phosphine servent de catalyseurs dans diverses réactions de synthèse organique, telles que les processus d'hydrogénation, de couplage croisé et de polymérisation.
Les ROBAC SAA 30 sont utilisés comme stabilisateurs dans la production de polymères pour prévenir la dégradation et améliorer la longévité des plastiques et des caoutchoucs.

ROBAC SAA 30 est couramment utilisé comme inhibiteur de tartre dans les processus de traitement de l'eau pour empêcher la formation de dépôts de tartre dans les chaudières, les tours de refroidissement et les pipelines.
ROBAC SAA 30 agit comme inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion dans les systèmes à base d'eau.
ROBAC SAA 30 et les phosphates sont utilisés en chimie médicinale pour le développement de produits pharmaceutiques, tels que des médicaments antiviraux et des agents ciblant les os.

Certains composés phosphonates sont utilisés comme agents de contraste dans les techniques d'imagerie diagnostique telles que la tomographie par émission de positons (TEP).
ROBAC SAA 30, comme le phosphate de triphényle (TPP), est utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques, les textiles et les matériaux de construction pour réduire l'inflammabilité et la propagation des incendies.
ROBAC SAA 30 est utilisé comme désémulsifiant et inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière pour améliorer l'efficacité des processus de production et protéger les équipements de la dégradation.

Les composés contenant ROBAC SAA 30 sont utilisés comme fluides pour le travail des métaux afin de lubrifier et de refroidir les outils de coupe pendant les opérations d'usinage, améliorant ainsi leurs performances et prolongeant la durée de vie de l'outil.
Les ROBAC SAA 30 sont utilisés comme produits de nettoyage et de dégraissage dans les industries métallurgiques.
Ils aident à éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces métalliques pendant les processus d'usinage, de nettoyage et de préparation de surface.

Certains ROBAC SAA 30 sont utilisés dans l'industrie de la photographie comme stabilisateurs et additifs dans le développement de solutions et de formulations de résines photosensibles.
Ils permettent de contrôler la vitesse des réactions chimiques et d'améliorer la qualité de l'image.
Les ROBAC SAA 30 sont utilisés comme adoucisseurs d'eau dans les applications de traitement des eaux domestiques et industrielles.

Ils séquestrent les ions calcium et magnésium, les empêchant de précipiter et de former des dépôts de tartre sur les surfaces et les équipements.
Les ROBAC SAA 30 sont incorporés dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer la force d'adhérence, la flexibilité et la résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Ils contribuent à améliorer les performances et la durabilité des joints collés et des joints dans diverses applications.

Les composés contenant ROBAC SAA 30 sont utilisés comme additifs dans les procédés de séparation membranaire, tels que l'osmose inverse et la nanofiltration, pour améliorer les performances de la membrane, la résistance à l'encrassement et l'efficacité de la séparation.
ROBAC SAA 30 est utilisé comme additif alimentaire dans la nutrition animale pour améliorer la digestion, la croissance et la santé. Ils peuvent servir de sources de minéraux essentiels ou fournir d'autres avantages nutritionnels au bétail et à la volaille.
ROBAC SAA 30 est utilisé comme ingrédients actifs dans les formulations de décapage de peinture pour éliminer la peinture, le vernis et d'autres revêtements des surfaces.

Ils aident à décomposer et à dissoudre les couches de peinture pour un retrait facile.
Les composés contenant ROBAC SAA 30 sont utilisés comme désinfectants et biocides dans le traitement de l'eau, l'assainissement et les applications agricoles pour contrôler la croissance microbienne et prévenir la propagation d'agents pathogènes et de maladies.
ROBAC SAA 30 sert d'intermédiaires clés et d'éléments constitutifs dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.

Ils jouent un rôle essentiel dans les stratégies de synthèse organique, telles que les réactions de phosphorylation et les transformations catalysées par la phosphine.
Cosmétiques et produits de soins personnels : Certains composés organophosphorés sont utilisés comme ingrédients dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les formulations de soins personnels. Ils peuvent remplir diverses fonctions, telles que des émulsifiants, des hydratants et des agents de conditionnement.

Certains ROBAC SAA 30 sont utilisés dans les mousses anti-incendie, notamment dans les mousses filmogènes aqueuses (AFFF) et les mousses filmogènes aqueuses résistantes à l'alcool (AR-AFFF).
Ces composés aident à créer une couverture de mousse stable qui supprime les incendies impliquant des liquides inflammables tels que l'essence, le carburéacteur et l'huile.
ROBAC SAA 30 est approuvé en tant qu'additif alimentaire, remplissant diverses fonctions telles que les antioxydants, les conservateurs et les émulsifiants.

Les ROBAC SAA 30 sont utilisés dans les matériaux d'emballage alimentaire pour améliorer les propriétés barrières, prolonger la durée de conservation et prévenir la détérioration des aliments.
Les ROBAC SAA 30 sont utilisés dans l'électronique, tels que les circuits imprimés et les boîtiers, pour améliorer la résistance au feu et répondre aux normes de sécurité.
Certains composés organophosphorés sont utilisés comme fluides diélectriques dans les transformateurs et les condensateurs en raison de leurs propriétés isolantes électriques.

Les retardateurs de flamme à base de ROBAC SAA 30 sont incorporés dans les textiles et les tissus pour réduire l'inflammabilité et améliorer la résistance au feu, ce qui les rend adaptés aux applications dans les vêtements de protection, les tissus d'ameublement et les rideaux.
ROBAC SAA 30 est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour protéger contre la pourriture, les champignons et les insectes.
ROBAC SAA 30 peut être appliqué sous forme de revêtements, de solutions traitées sous pression ou incorporé dans le bois pendant les processus de fabrication.

ROBAC SAA 30 est utilisé comme additif dans les peintures, les revêtements et les vernis pour améliorer la résistance au feu, l'adhérence et la durabilité.
ROBAC SAA 30 est utilisé comme agent d'imperméabilisation dans les matériaux de construction tels que le béton, le mortier et les produits d'étanchéité pour améliorer la résistance à l'humidité et la durabilité.

ROBAC SAA 30 est utilisé comme additif dans les formulations d'antigel automobile pour prévenir la corrosion et l'accumulation de tartre dans les systèmes de refroidissement.
ROBAC SAA 30 peut être ajouté aux carburants en tant qu'améliorants de lubrification et agents anti-usure pour protéger les composants du moteur et réduire les émissions.

Profil d'innocuité :
De nombreux ROBAC SAA 30 présentent une toxicité aiguë et chronique pour les humains et les animaux.
L'exposition à ces composés par inhalation, ingestion ou contact avec la peau peut entraîner une série d'effets néfastes sur la santé, notamment des irritations, des problèmes respiratoires, des troubles neurologiques et des lésions organiques.
Le ROBAC SAA 30, comme le sarin, le soman et le VX, sont des agents neurotoxiques hautement toxiques qui perturbent le fonctionnement du système nerveux.

Ils inhibent l'activité de l'acétylcholinestérase, une enzyme responsable de la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine, entraînant une surstimulation des cellules nerveuses et des effets potentiellement mortels, tels que l'insuffisance respiratoire et les convulsions.
Les pesticides ROBAC SAA 30 utilisés dans l'agriculture peuvent présenter des risques pour les travailleurs agricoles, les consommateurs et l'environnement.
L'exposition chronique à ROBAC SAA 30 a été associée à divers problèmes de santé, notamment des troubles neurologiques, des anomalies du développement et des problèmes de reproduction.

Monomère liquide transparent, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Rocryl 400 comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Rocryl 400 se dissout facilement dans l'eau et a une volatilité relativement faible.

CAS : 868-77-9
MF : C6H10O3
MW : 130,14
EINECS : 212-782-2

Rocryl 400 copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur et volatilité.
Rocryl 400 est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Rocryl 400 est de nature biocompatible.
L'échafaudage d'hydrogel polymère peut être produit en polymérisant Rocryl 400 dans l'eau.
Rocryl 400 est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Le Rocryl 400 a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.

Rocryl 400 est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.
Rocryl 400 est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement Rocryl 400 sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine contre les stimuli qui causent de la douleur.
Cela empêche l'excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l'hypersensibilité dentaire.
Rocryl 400 est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Rocryl 400 est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Rocryl 400 est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Propriétés chimiques du Rocryl 400
Point de fusion : -12 °C
Point d'ébullition : 67 °C 3,5 mm Hg (lit.)
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5 (vs air)
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,453 (litt.)
Fp : 207 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
Forme : Liquide
pka : 13,83 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Clair
Odeur : Ester comme
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 1071583
Stabilité : Instable - peut polymériser en l'absence de stabilisant.
Peut être stabilisé avec, ou contenir de petites quantités de, monométhacrylate de diéthylène glycol, diméthacrylate de di(éthylène glycol), acide méthacrylique.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les initiateurs de radicaux libres, les peroxydes, l'acier.
Les conteneurs fermés peuvent exploser s'ils sont chauffés en raison de l'emballement du polymère
InChIKey : WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,42 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 868-77-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Rocryl 400 (868-77-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Rocryl 400 (868-77-9)

Rocryl 400 est complètement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité du Rocryl 400 est de 0,0701 Pa⋅s à 20°C et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.
Lors de la polymérisation, le Rocryl 400 se rétracte d'environ 6 %.

Les usages
Le Rocryl 400 est utilisé pour la préparation de polymères hydrophiles pour les dispositifs biomédicaux.
Rocryl 400 est le monomère méthacrylique utilisé dans les encres UV, les adhésifs, les laques, les matériaux dentaires, les faux ongles, etc.
Rocryl 400 est utilisé dans les encres et les revêtements à séchage UV.
Rocryl 400 est également utilisé dans les adhésifs, les faux ongles, les matériaux dentaires et les laques.
En dentisterie, le Rocryl 400 est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.
De plus, le Rocryl 400 est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour les prothèses dentaires et pour le scellement géotechnique dans les travaux de construction.

Rocryl 400 est principalement utilisé pour la modification de la résine et du revêtement.
Rocryl 400 peut être utilisé pour les adhésifs textiles synthétiques et les monomères polymères médicaux.
Rocryl 400 utilisé pour la production de revêtements, de résine pour la couche de finition automobile et d'apprêt.
Dans l'industrie des plastiques, Rocryl 400 peut être utilisé pour produire des esters d'acide acrylique contenant des groupes hydroxyle actifs.
Dans l'industrie des revêtements, le Rocryl 400 est équipé de résine époxy, de diisocyanate, de résine mélamine formaldéhyde, etc. pour préparer des revêtements à deux composants.
Dans l'industrie pétrolière, le Rocryl 400 est utilisé comme additif pour le lavage des huiles de graissage.
Rocryl 400 est utilisé comme réactif chimique en chimie analytique.

Le Rocryl 400 est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
La résine résultante peut contenir des groupes hydroxyle réactifs par copolymérisation avec d'autres monomères acryliques.
Avec la résine mélamine formaldéhyde (ou urée formaldéhyde), la résine époxy, etc., pour la fabrication de revêtements à deux composants.
Ajouté à la peinture automobile de haute qualité, peut maintenir le brillant du miroir pendant longtemps.
Le Rocryl 400 peut également être utilisé comme adhésif pour textiles synthétiques et comme monomère polymère médical.

Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples. Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : le Rocryl 400 est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, Rocryl 400 a été l'un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
Le Rocryl 400 se prête bien aux applications d'impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Rocryl 400 peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont suspendues pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, Rocryl 400 forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, le Rocryl 400 sert de milieu d'enrobage.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le Rocryl 400 produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.

La synthèse
Rocryl 400 a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont:

réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux méthodes donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylène glycol.
Lors de la polymérisation du Rocryl 400, il agit comme agent de réticulation.

Méthode de préparation
1-La réaction d'addition d'acide méthacrylique et d'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur et d'un inhibiteur de polymérisation génère du Rocryl 400 brut, qui est dégazé et fractionné pour obtenir un produit fini.
2-le sel de potassium de l'acide méthacrylique est mis à réagir avec du chloroéthanol en présence d'un inhibiteur de polymérisation pour produire du Rocryl 400 brut, qui est relargué et raffiné pour obtenir un produit fini.

Synonymes
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE
868-77-9
Méthacrylate de glycol
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Monométhacrylate de glycol
AMHE
Méthacrylate d'éthylène glycol
2-hydroxyéthylméthacrylate
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
Mhoromer
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Monomère MG-1
(hydroxyéthyl)méthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
PHEMA
méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle
NSC 24180
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
CHEBI:34288
PEG-MA
12676-48-1
6E1I4IV47V
.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol
DTXSID7022128
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA)
MFCD00002863
NSC-24180
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide méthacrylique
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
HEMA bisomère
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique
CCRIS 6879
Éthylène glycol, monométhacrylate
HSDB 5442
EINECS 212-782-2
BRN 1071583
Éther monométhacrylique d'éthylène glycol
UNII-6E1I4IV47V
PEG-5 méthacrylate
méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate d'hydroxyéthyle
AMHE [INCI]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
ID d'épitope : 117123
2-hydroxyéthylméthylacrylate
CE 212-782-2
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
2-hydroxyéthyl(méthacrylate)
SCHEMBL14886
WLN : Q2OVY1&U1
Alcool 2-méthacryloyloxyéthylique
4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein)
monométhacrylate d'éthylèneglycol
OFFRE : ER0648
DTXCID202128
Acide méthacrylique 2-hydroxyéthyl
CHEMBL1730239
CHEBI:53709
2-hydroxyéthylméthacrylate (hema)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate #
NSC24180
Tox21_200415
AKOS015899920
CS-W013439
DS-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
CAS-868-77-9
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [HSDB]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, faible teneur en acide
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD]
FT-0628271
M0085
EN300-98188
D70640
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (hema), qualité technique
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (5.9cp (30 degrés c))
A904584
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200cp (25 degrés c))
Q424799
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
J-509674
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <= 250 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur, 97 %

DESCRIPTION:

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle ROCRYL 400 (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle ROCRYL 400 (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le ROCRYL 400 Hydroxyéthyl Méthacrylate (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE ROCRYL 400 HYDROXYÉTHYLE MÉTHACRYLATE (HEMA) :
1,2-Éthanediol mono(2-méthylpropénoate), Méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate, Mhoromer, acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl ester, monomère MG-1, monométhacrylate d'éthylène glycol, ROCRYL 400 Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA), bêta-hydroxyéthyle méthacrylate, NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212 -782-2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583,éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate,NSC-24180,2-hydroxyéthylmethylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol,DTXCID202128 ,. bêta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180,2-ROCRYL 400 Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879,2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate d'hydroxyehtyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, épitope ID: 117123,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN: Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-Hydroxyéthylméthacrylate, 98%,2-Hydroxyéthyl 2- méthylacrylate #,Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,acide 2-hydroxyéthylester ,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-868 -77-9,PD167321,SY279104 ,2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE [HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, faible qualité acide, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300 -98188, D70640, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2-méthyle -,2-hydroxyéthyl ester, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, milieu d'intégration (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyl méthacrylate, >=99%, contient <=50 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, 97%


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle ROCRYL 400 (HEMA) , qualité normale, sous forme de liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle ROCRYL 400 (HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
ROCRYL 400 Méthacrylate d'Hydroxyéthyle (HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
ROCRYL 400 Méthacrylate d'Hydroxyéthyle (HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le ROCRYL 400 Hydroxyéthyl Méthacrylate (HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




Le ROCRYL 400 Hydroxyéthyl Méthacrylate (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
ROCRYL 400 Méthacrylate d'Hydroxyéthyle (HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate d'hydroxyéthyle ROCRYL 400 (HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle ROCRYL 400 (HEMA ) , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
ROCRYL 400 Méthacrylate d'Hydroxyéthyle (HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
ROCRYL 400 Méthacrylate d'Hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

ROCRYL 400 Méthacrylate d'Hydroxyéthyle (HEMA) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU ROCRYL 400 HYDROXYÉTHYLE MÉTHACRYLATE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation .[ 5]


PROPRIÉTÉS DU ROCRYL 400 HYDROXYÉTHYLE MÉTHACRYLATE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20° C[ 6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 % .[ 6]


APPLICATIONS DU ROCRYL 400 MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[ 7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU ROCRYL 400 MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle ROCRYL 400 (HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

ROCRYL 400 Méthacrylate d'Hydroxyéthyle (HEMA) est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU ROCRYL 400 HYDROXYÉTHYLE MÉTHACRYLATE (HEMA) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 ( mPa.s ) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
moléculaire :
130.14
moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE ROCRYL 400 HYDROXYÉTHYLE MÉTHACRYLATE (HEMA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

ROCRYL 410 Hydroxypropyl Methacrylate (HPMA), qui est un composé chimique utilisé dans diverses applications industrielles, notamment dans la production de polymères et de résines.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est un ester d'acide méthacrylique et de propylène glycol.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est un liquide clair et incolore à l'odeur piquante et sucrée.

Numéro CAS : 27813-02-1
Formule moléculaire : C7H12O3
Poids moléculaire : 144,17
Numéro EINECS : 248-666-3

2-Hidroksipropil metakrilat, 923-26-2, 2-Hidroksipropilmetakrilat, HPMA, Akrilik HP, beta-Hidroksipropil metakrilat, 25703-79-1, 2-Hidroksipropil 2-metilakrilat, 2-Hidroksipropil 2-metil-2-propenoat, 2-Propenoik asit, 2-metil-, 2-hidroksipropil ester, Propilen glikol monometakrilat, 2-HPMA, METAKRİLİK ASİT, 2-HİDROKSİPROPİL ESTER, ÇEBİ :53440, 2HPMA, métakrilik asit ester 2-hidroksipropil, V9B8S034AW, 2-hidroksi-n-propil métakrilat, 9086-85-5, 2-hidroksi-3-propil métakrilat, DTXSID1029629, .beta.-hidroksipropil metakrilat, DSSTox_CID_5934, EINECS 213-090-3, BRN 1752228, UNII-V9B8S034AW, BLEMER P, 2-hidroksiproil metakrilat, Epitop Kimliği :131322, DSSTox_RID_77971, DSSTox_RID_78619, DSSTox_GSID_25934, DSSTox_GSID_27936, SCHEMBL19017, DTXCID805934, CHEMBL1873783, 1,2-Propandiol, 1-metakrilat, 2-Hidroksipropil 2-metilakrilat #, CBA81302, Tox21_200694, Tox21_201232, Tox21_202531, MFCD00004536, AKOS015899917, CS-W011008, HİDROKSİPROPİL METAKRİLAT [INCI], NCGC00090806-01, NCGC00090806-02, NCGC00090806-03, NCGC00258248-01, NCGC00258784-01, NCGC00260080-01, AS-59279, CAS-923-26-2, CAS-25703-79-1, CAS-27813-02-1, M0512, NS00014926, Hidroksipropil metakrilat, izomer karışımı, D93082, 2-Propenoik asit,2-metil-,2-hidroksipropil ester, W-100292, Q27124054

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) contient de faibles niveaux d'inhibiteur de polymérisation ainsi que de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres et les revêtements pour les applications automobiles, électroménagers et métalliques.
Les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) de Dow est du méthacrylate d'hydroxypropyle.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) assure l'hydrophilie, les sites de réticulation et une meilleure adhérence aux produits polymères.
La durée de conservation du ROCRYL™ 410 est d'un an.

Fournit de l'hydrophilie, des sites de réticulation et une meilleure adhérence aux produits polymères.
Recommandé pour l'automobile, les appareils électroménagers et les revêtements métalliques, ainsi que pour les encres d'imprimerie.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est principalement utilisé pour les revêtements acryliques durcissables à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le traitement des polymères modificateurs de polymères ester et l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc., a les avantages de peut en effet améliorer considérablement les caractéristiques de performance du produit avec moins de quantité d'utilisation.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est un monomère hydrophobe contenant de l'hydroxyle qui est particulièrement utile dans la production de mastics imprégnés sous vide pour les compositions en fonte d'aluminium et est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.
La copolymérisation de ce produit avec d'autres monomères acryliques peut produire une résine acrylique contenant des groupes hydroxyles actifs.
Les revêtements à deux composants ont été préparés avec de la résine de mélamine, du formaldéhyde, du diisocyanate, de la résine époxy, etc.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est également utilisé comme adhésif pour les textiles synthétiques et comme additif aux lubrifiants de décontamination.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est utilisé comme monomère de réticulation pour la fabrication d'adhésifs acrylates à base de solvants ou d'émulsions.
La copolymérisation avec d'autres monomères acryliques peut produire des résines acryliques contenant des groupes hydroxyles actifs pour une utilisation comme matériaux médicaux, matériaux dentaires, matériaux d'imagerie photosensibles, etc.

Les revêtements bicomposants ou thermodurcissables peuvent être préparés en réagissant avec du diisocyanate, de la résine époxy, de la résine mélamine-formaldéhyde, etc. pour le revêtement des automobiles, des appareils ménagers et des coques métalliques colorées.
Également utilisé comme adhésif textile synthétique pour remplacer les points de suture.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut également être utilisé pour fabriquer des agents de traitement de fibres naturelles ou synthétiques, d'autres résines synthétiques et des modificateurs d'encre.

C'est le composant principal du ROCRIL 410.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est un liquide clair et incolore à l'odeur caractéristique.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est couramment utilisé comme monomère dans la production de polymères, de résines et de revêtements acryliques et méthacryliques.

ROCRYL 410 Hydroxypropyl Methacrylate (HPMA) est le nom commercial donné au produit contenant de l'hydroxypropyl Methacrylate.
Le nom commercial est souvent utilisé à des fins de marketing et d'identification.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) possède plusieurs propriétés et utilisations importantes :

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est très réactif en raison de la présence du groupe fonctionnel méthacrylate, ce qui lui permet de subir des réactions de polymérisation.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut être copolymérisé avec d'autres monomères pour produire une large gamme de polymères aux propriétés différentes.
Le groupe hydroxyle du méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) le rend hydrophile, ce qui signifie qu'il a une affinité pour l'eau.

Cette propriété peut être avantageuse dans les applications où l'absorption d'eau ou l'adhérence est souhaitée.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut être utilisé comme agent de réticulation dans les réactions de polymérisation, où il aide à lier les chaînes de polymères entre elles, améliorant ainsi les propriétés mécaniques et la durabilité du polymère résultant.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs, où il améliore la liaison entre les substrats et la matrice polymère.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est couramment utilisé dans la formulation de résines durcissables aux UV pour les revêtements, les encres et les adhésifs.
La réactivité du méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) permet un durcissement rapide sous la lumière UV, ce qui permet des temps de traitement rapides et une productivité améliorée.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) assure l'hydrophilie, les sites de réticulation et une meilleure adhérence aux produits polymères.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est un monomère liquide clair, incolore et facilement fluide, à l'odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) se compose d'un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et d'un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) se dissout facilement dans l'eau et a une volatilité relativement faible.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur et volatilité.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est couramment utilisé comme monomère dans la production de divers polymères et copolymères.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut subir une polymérisation radicalaire, généralement initiée par la chaleur, la lumière ou des initiateurs chimiques.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut être copolymérisé avec d'autres monomères tels que le méthacrylate de méthyle (MMA), l'acrylate de butyle (BA) ou le styrène pour adapter les propriétés du polymère résultant à des applications spécifiques.
En raison de son groupe hydroxyle, le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) confère des propriétés hydrophiles aux polymères qu'il forme.
Cela rend les polymères contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 adaptés aux applications nécessitant une absorption d'eau, une résistance à l'humidité ou une compatibilité avec les systèmes aqueux.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut agir comme agent de réticulation dans les réactions de polymérisation, conduisant à la formation de réseaux réticulés dans la matrice polymère.
La réticulation améliore la résistance mécanique, la résistance chimique et la stabilité thermique du polymère.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est largement utilisé dans la formulation de revêtements et d'adhésifs en raison de sa capacité à améliorer l'adhérence à divers substrats, notamment les métaux, les plastiques et les céramiques.
Les revêtements contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) présentent de bonnes propriétés filmogènes, une bonne adhérence et une bonne durabilité, ce qui les rend adaptés aux applications dans les revêtements automobiles, les peintures architecturales et les adhésifs industriels.

Point de fusion : -58°C
Point d'ébullition : 57 °C/0,5 mmHg (lit.)
Densité 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,447 (lit.)
Point d'éclair : 206 °F
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : 107g/l
forme : Liquide
couleur : Clair
Densité : 1.066
PH : 6 (50g/l, H2O, 20°C)
Viscosité : 8,88 mm2/s
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
BRN : 1752228
InChIKey : GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,97 à 20°C

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA), également connu sous le nom de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA), est un monomère liquide clair, incolore et facilement fluide, à l'odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) se compose d'un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et d'un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) se dissout facilement dans l'eau et a une volatilité relativement faible.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur et volatilité.
ROCRYL 410 se copolymère facilement avec une grande variété de monomères.
Les chaînes polymères qui en résultent portent des hydroxyles pendants qui confèrent les propriétés importantes suivantes aux produits polymères.

Le monomère de méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polyols acryliques, de monomères de caprolactone, de plaques d'impression et de revêtements de finition pour les véhicules à moteur, les appareils électroménagers et les métaux.
Les autres utilisations finales de ROCRYL 410 comprennent les adhésifs, les produits d'étanchéité et les liants.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) assure l'hydrophilie, les sites de réticulation et une meilleure adhérence aux produits polymères.

Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 ont été étudiés pour diverses applications biomédicales, notamment les systèmes d'administration de médicaments, les échafaudages d'ingénierie tissulaire et les revêtements biomédicaux.
La nature hydrophile des polymères de méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) permet l'encapsulation et la libération contrôlée des médicaments, ainsi que la compatibilité avec les systèmes biologiques.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est souvent incorporé dans des formulations durcissables aux UV pour les revêtements, les encres et les adhésifs.

Les revêtements ROCRYL 410 Hydroxypropyl Methacrylate (HPMA) durcissables aux UV sont utilisés dans des applications telles que les revêtements pour bois, les revêtements électroniques et les arts graphiques.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut également être utilisé comme modificateur ou additif dans diverses formulations de polymères pour améliorer des propriétés spécifiques telles que la flexibilité, l'adhérence ou la résistance aux chocs.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est souvent mélangé à d'autres monomères ou polymères pour obtenir les caractéristiques de performance souhaitées.

Utilise:
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est utilisé pour les matériaux polymères médicaux synthétiques, les revêtements thermodurcissables et les adhésifs.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Copolymérise avec d'autres monomères pour obtenir des résines acryliques, y compris le groupe hydroxyle actif, pour effectuer une réaction d'estérification et une réaction de réticulation, une résine insoluble synthétique et une adhérence améliorée, peut être utilisée comme agent de traitement des fibres.

Disposition de l'industrie des revêtements et de la résine époxy, du diisocyanate et de la résine mélamino-formaldéhyde pour la production de revêtements à deux composants.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est largement utilisé dans la production d'acide polyhydroxyacrylique pour les revêtements automobiles et les revêtements de finition ainsi que pour les revêtements industriels.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est non toxique, ne jaunit pas et peut également être utilisé comme comonomère dans les formulations de polyester insaturé styrénique, d'acrylique polyméthacrylate de méthyle et d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les liaisons chimiques.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut également être mélangé avec d'autres méthacrylates et acrylates commerciaux pour produire des polymères d'émulsion, en particulier des revêtements de tissus et des encollages de tissus.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est principalement utilisé pour les revêtements acryliques durcissables à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, les revêtements photosensibles, les revêtements de placage solubles dans l'eau, les adhésifs, les agents de traitement textile, les modificateurs de polymères ester et les agents réducteurs d'eau acide de tige, etc., a les avantages d'améliorer considérablement les caractéristiques de performance du produit avec moins de quantité d'utilisation.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est largement utilisé dans la production d'acide polyhydroxyacrylique pour les revêtements automobiles et les revêtements de finition ainsi que pour les revêtements industriels.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est non toxique, ne jaunit pas et peut également être utilisé comme comonomère dans les formulations de polyester insaturé styrénique, d'acrylique polyméthacrylate de méthyle et d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les liaisons chimiques.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) peut également être mélangé avec d'autres méthacrylates et acrylates commerciaux pour produire des polymères d'émulsion, en particulier des revêtements de tissus et des encollages de tissus.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est un monomère hydrophobe contenant de l'hydroxyle qui est particulièrement utile dans la production de mastics imprégnés sous vide pour les compositions en fonte d'aluminium et est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) sert de monomère clé dans la production de divers polymères et copolymères.
Ces polymères sont utilisés dans une large gamme d'applications telles que les revêtements, les adhésifs, les produits d'étanchéité, les élastomères et les matériaux biomédicaux.
Les polymères contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés dans la formulation de revêtements et de peintures pour diverses applications.

Ces revêtements offrent une excellente adhérence, durabilité et résistance aux intempéries, ce qui les rend adaptés aux revêtements automobiles, aux peintures architecturales, aux revêtements industriels et aux revêtements spécialisés.
Les adhésifs et mastics à base de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 offrent de fortes propriétés de liaison et une bonne adhérence sur différents substrats.
Ils sont utilisés dans les industries de l'assemblage automobile, de la construction, de l'emballage, de l'électronique et de l'aérospatiale pour les applications de collage, d'étanchéité et d'encapsulation.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est couramment utilisé dans la formulation de revêtements, d'encres et d'adhésifs durcissables aux UV.
Les systèmes durcissables aux UV contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) offrent un durcissement rapide, une densité de réticulation élevée et une excellente adhérence à divers substrats.
Ils sont utilisés dans les industries de l'impression, de l'emballage, de l'électronique et des revêtements de bois.

Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés dans des applications biomédicales telles que les systèmes d'administration de médicaments, les échafaudages d'ingénierie tissulaire, les pansements et les revêtements médicaux.
Ces polymères offrent une biocompatibilité, des propriétés de libération contrôlée et des taux de dégradation adaptés, ce qui les rend adaptés à diverses applications médicales et pharmaceutiques.
Les polymères contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés dans les applications de finition textile pour conférer aux tissus une imperméabilité, une résistance aux plis et d'autres propriétés fonctionnelles.

Ils sont appliqués sous forme de revêtements ou de finitions pour améliorer les performances et la durabilité des textiles dans les vêtements, l'ameublement et les textiles industriels.
Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) sont utilisés dans les revêtements de papier pour améliorer l'imprimabilité, l'adhérence de l'encre et la résistance à l'eau.
Ces revêtements améliorent les propriétés de surface des produits en papier tels que les matériaux d'emballage, les étiquettes et les magazines.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est parfois utilisé dans les produits de soins personnels tels que les gels coiffants, les vernis à ongles et les formulations de soins de la peau en tant qu'agent filmogène, épaississant ou stabilisant.
Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) sont utilisés en dentisterie pour diverses applications, notamment les composites dentaires, les adhésifs et les prothèses dentaires.
Ces matériaux offrent d'excellentes propriétés mécaniques, biocompatibilité et esthétique, ce qui les rend adaptés aux procédures dentaires restauratrices et cosmétiques.

Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est utilisé dans la formulation de résines photopolymères utilisées dans les technologies d'impression 3D de stéréolithographie (SLA) et de traitement numérique de la lumière (DLP).
Ces résines subissent un durcissement rapide lorsqu'elles sont exposées à la lumière UV, ce qui permet la fabrication précise de pièces imprimées en 3D haute résolution avec des géométries complexes.
Les polymères contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés pour la modification de surface des matériaux afin d'améliorer leurs propriétés de surface telles que l'hydrophilie, l'adhérence et la résistance à la corrosion.

Les matériaux modifiés en surface trouvent des applications dans les industries de l'automobile, de l'aérospatiale, de l'électronique et des dispositifs médicaux.
Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés comme inhibiteurs et dispersants de tartre dans les applications de traitement de l'eau pour prévenir la formation et le dépôt de tartre dans les systèmes d'eau industriels. Ces polymères aident à maintenir l'efficacité des chaudières, des tours de refroidissement et des systèmes de distribution d'eau en contrôlant le tartre et la corrosion.

Les polymères contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés dans les applications d'impression textile comme épaississants et modificateurs de rhéologie pour les pâtes pigmentaires et les encres d'imprimerie.
Ces polymères confèrent un contrôle de la viscosité, une stabilité au cisaillement et une excellente imprimabilité aux formulations d'impression textile.
Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière comme additifs dans les fluides de forage, les boues de cimentation et les procédés de récupération assistée du pétrole (EOR).

Ces polymères aident à améliorer la rhéologie des fluides, le contrôle de la viscosité et la stabilité des puits de forage dans les opérations pétrolières.
Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés comme électrolytes dans les batteries lithium-ion et les supercondensateurs.
Ces polymères améliorent la conductivité ionique, la résistance mécanique et la stabilité des interfaces électrode-électrolyte, ce qui améliore les performances et la durée de vie des dispositifs de stockage d'énergie.

Les polymères contenant du méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 sont utilisés dans les procédés de séparation membranaire pour la purification de l'eau, le dessalement et la séparation des gaz.
Ces polymères sont incorporés dans les matériaux membranaires pour améliorer la sélectivité, la perméabilité et la résistance à l'encrassement, améliorant ainsi l'efficacité des processus de séparation.

Les polymères à base de méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) sont utilisés dans les applications d'emballage alimentaire en tant que revêtements et adhésifs barrières pour améliorer la résistance à l'humidité, les propriétés barrières et la durée de conservation des produits alimentaires emballés.
Ces revêtements aident à protéger les produits alimentaires des contaminants externes et à maintenir leur fraîcheur et leur qualité.

Profil d'innocuité :
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est un irritant pour la peau et les yeux. Le contact direct avec la peau ou les yeux peut provoquer des irritations, des rougeurs et de l'inconfort. Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une dermatite ou d'autres troubles cutanés.
Il est important de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation du méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) afin de minimiser le risque d'irritation.

L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410 peut provoquer une irritation et une sensibilisation des voies respiratoires chez certaines personnes.
Les symptômes peuvent inclure de la toux, une respiration sifflante et un essoufflement.
Travaillez dans des endroits bien ventilés ou utilisez une protection respiratoire si nécessaire pour minimiser l'exposition aux particules HPMA en suspension dans l'air.

Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques lors d'une exposition au méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA).
La sensibilisation peut se produire par contact cutané ou par inhalation de vapeurs de méthacrylate d'hydroxypropyle (HPMA) ROCRYL 410.
Le méthacrylate d'hydroxypropyle ROCRYL 410 (HPMA) est important pour surveiller les travailleurs afin de détecter les signes de réactions allergiques et de fournir des soins médicaux appropriés en cas d'apparition de symptômes.

RODINE 31A RODINE 31A is specially designed to help in the prevention of the environmental acid attack on metal components without hampering the acidic effect or in some occasions even enhancing the acid effect in the given process or application. The type and concentration of the Acid Inhibitor needed is determined by the type of metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. Safety Data Sheet Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 1 of 6 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 2 of 6 Classification complies with OSHA Hazard Communication Standard (29 CFR 1910.1200) and is consistent with the provisions of the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals (GHS). IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 3 of 6 Flammable/Explosive limits - upper: Not applicable Autoignition temperature: Not applicable Flammability: Not applicable Evaporation rate: Not determined Solubility in water: Complete Partition coefficient (n-octanol/water): Not determined VOC content: Not applicable Viscosity: 223 cp Decomposition temperature: Not available. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Eye contact: This product is severely irritating to the eyes and may cause irreversible damage including burns and blindness. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 5 of 6 IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Hcl Acid Inhibitor; Rodine 213 SPL; Rodine 213 SF; Rodine 214; Rodine 103; Rodine 52; Rodine 85; Sulfuric Acid Inhibitor; Rodine 95; Rodine 57; Rodine 130; Sulfamic Acid Inhibitor; RODINE 31A; Rodine 102; Rodine 92B; Citric Acid Inhibitor; RODINE 31A; Phosphoric Acid Inhibitor; HEDP Acid Inhibitor; EDTA Acid Inhibitor; Rodine 2010; Non-Acidic Coil Cleaner; Acid Inhibitor; Rodine 103 NPF; Water Treatment Chemicals; Boiler Treatment Chemicals; Cooling Tower Chemicals; RO Chemicals; Waste Water Treatment Chemicals; Drinking Water Treatment Chemicals; Scale and Corrision Inhibitor; Cleaners and Disfinfectants; Disinfectant and Sanitizer; Biocides; Cleaning Chemical; Degreasing Chemicals; Descaling Chemicals; Fumigation; Metal Treatment Chemicals; Heat Transfer Fluids; Propylene Glycol; Inhibited Propylene Glycol; Mono Ethlene Glycol; Inhibited Ethylene Glycol; Brine Corrosion Inhibitor; PCM & Eutectics; Coolant & Coolant Additives; Performance Chemicals; Acid Corrosion Inhibitor (Rodine); Air Conditioning Chemicals; Dust Suppressant; Fire Retardant; Evaporation Retardant; Laundry Chemicals different types for various applications and their using temperature. For e.g RODINE 31A, RODINE 102 Type etc. BONDERITE S-AD 31A Known as RODINE 31A Features and Benefits Documents and Downloads Features and Benefits BONDERITE S-AD 31A Industrial cleaner - brownish, chloride-free liquid inhibitor for many acids, mixtures of acids and, conditionally, for hydrochloric acid. RODINE 31A is an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. RODINE 31A is completely effective up to the following maximum temperatures:- RODINE 31A is available in 35kgs (32ltrs approx.) and 220kgs (198ltrs approx.) HDPE jars and barrels. This product should be stored in original containers in cool and dry place, away from sources of heat, flame and direct sunlight. Please refer Technical Data Sheet, Label and MSDS for more details and shelf life. For replenishment of bath with concentrated pickling acid, CHEMTEX'S RODINE 31A should be dosed at the rate of 0.6 to 2.3kgs (0.5 to 2.0ltrs) per 100kgs of concentrated pickling acid. - Speciality Chemical Product Suppliers RODINE 31A Corrosion Inhibitor effectively limits the acid attack on base metals Designed with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1,3, diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It is a liquid formulation with a maximum operating temperature of 180 deg F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to aid in the prevention of corrosion. This acidic corrosion serves as an electro-chemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This leads to the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid attack on base metal, thereby helping in to reduce the economic loss in various industrial sectors. The type and concentration of the acid inhibitor used is generally derived by the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically protecting metals from corrosion by organic and mineral acid. ChemEqual, being the largest online directory of chemical suppliers, consists of a list of suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. Physical State Liquid, Powder Sulfamic Acid Inhibitor, offered, is superlatively utilized for descaling the impact of sulfamic acid over heat transfer surfaces. The product which are included under Sulfamic Acid Inhibitor are RODINE 31A, Rodine 102, Rodine 92B, etc. This formulation is prepared by the addition of superior qualitative corrosion inhibitors and wetting agents for ensuring excellent cleaning of the plate exchangers. It is a powder formulation that RODINE 31A is available with precise pH value for cleaning boilers, paper making, steam generation equipments, cooling water system and heat exchanger systems. RODINE 31A The inhibitor range is extensively recognized for its unique attributes like reduction in metal loss, fume prevention, hydrogen embrittlement reduction, and excellent cleaning. Citric Acid Inhibitor that is RODINE 31A suitably used for preventing the metal surface from the corrosive organic acid like citric acid. The product which are catered under Citric Acid Inhibitor is RODINE 31A. These inhibitors are composed of high quality corrosion inhibitors to provide excellent protection from corrosion. manufactured product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Citric Acid Inhibitor RODINE 31A processed product- RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that contains an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It helps in the protection of steel, brass and copper against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. RODINE 31A It is a chloride free inhibitor. It helps to modify the metal surface to prevent corrosion and imparts excellent pickling. It serves as a single product for multiple acids and is easily soluble with all acid concentrations.Chemtex is an OHSAS 18001, ISO 9001 and ISO 14001 certified company that specializes in the manufacturing of RODINE 31A product. It is also established to be among world's renowned RODINE 31A exporter having its facility in India. Your search for good quality RODINE 31A supplier ends here. RODINE 31A Acid Inhibitor formulated product Rodine 31A has been designed with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1,3, diethyl thiourea. It serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to steel, brass, and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic acid, formic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. Rodine 31A presents itself as a chloride free inhibitor. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to aid in the prevention of corrosion. RODINE 31A Sulfamic Acid Corrosion Inhibitor (RODINE 31A, Rodine 102) 1 Ton (Min. Order) sulfamic acid corrosion inhibitor RODINE 31A rodine 102 SPECIFICATIONS RODINE 31A Brand: Bonderite RODINE 31A Trade Name: S-AD Rodine RODINE 31A Series: 31A RODINE 31A Product Type: Acid Inhibitor RODINE 31A Product Form: Liquid RODINE 31A Package Type: Drum RODINE 31A Package Size: 225 KG / 55 gal RODINE 31A Maximum Operating Temperature: +180 °F Storage Condition: Store Between 14°F to 104°F; Store in a Cool, Well-Ventilated Area Package Quantity: 55 gal per inner Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Key Features and Benefits Modifies metal surface to prevent corrosion Single product for multiple acids Imparts excellent pickling Chloride free Easily soluble with all acid concentrations RODINE 31A - Corrosion Inhibitor to limit acid attack on base metals Formulated with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3-diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper metals against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid solutions. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It has a maximum operating temperature of 180°F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to help in the prevention of corrosion. Acidic treatment is important in providing protection to the metals used in the industries against scaling and rusting. This acid treatment is mostly carried out variously to assist in the eradication of scale and rust but instead & often triggers abrasion of metals as they exhibit corrosive properties. This process not only influences the metal properties but also causes loss of base metals after acid solution pickling. Acidic Corrosion often causes gradual wearing off of material by acidic compounds. This acidic corrosion is an electrochemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This brings about the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid corrosion on base metal, therefore helping reduce the economical loss in several industrial sectors. The type and concentration of the corrosion inhibitor used is generally derived based on the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically to protect metals from corrosion by organic and mineral acids Features: -Single product for multiple acids -Helps in imparting excellent pickling -Modifies metal surface to prevent corrosion -Chloride free and is easily soluble with all acid concentrations is the largest online directory of chemical suppliers, consisting of a vast database of manufacturers & suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. rodine-31a-corrosion-inhibitor Posted in Corrosion Inhibitor, Uncategorized Tagged ChemEqual chloride free inhibitor Corrosion Inhibitor RODINE 31A Leave a comment Rodine Acid Inhibitor is a series of acid corrosion inhibitors designed to serve worldwide standards for acid inhibitors. They are specially synthesized to provide protection to base metals from acidic corrosion effectively. Rodine Acid Inhibitor products inhibit the corrosion of metals against acids like Hydrochloric, Hydrofluoric, Sulfuric, Phosphoric, Sulfamic, and organic acids blends. The most common products underlined in this range include Rodine 213, Rodine 213 Spl, RODINE 31A, Rodine 103, Rodine 103 NF, Rodine 92B, Rodine 130, and many more. RODINE 31A is specially designed to help in the prevention of the environmental acid attack on metal components without hampering the acidic effect or in some occasions even enhancing the acid effect in the given process or application. The type and concentration of the Acid Inhibitor needed is determined by the type of metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. Safety Data Sheet Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 1 of 6 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 2 of 6 Classification complies with OSHA Hazard Communication Standard (29 CFR 1910.1200) and is consistent with the provisions of the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals (GHS). IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 3 of 6 Flammable/Explosive limits - upper: Not applicable Autoignition temperature: Not applicable Flammability: Not applicable Evaporation rate: Not determined Solubility in water: Complete Partition coefficient (n-octanol/water): Not determined VOC content: Not applicable Viscosity: 223 cp Decomposition temperature: Not available. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Eye contact: This product is severely irritating to the eyes and may cause irreversible damage including burns and blindness. IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Page 5 of 6 IDH number: 592762 Product name: BONDERITE S-AD 31A known as RODINE 31A Hcl Acid Inhibitor; Rodine 213 SPL; Rodine 213 SF; Rodine 214; Rodine 103; Rodine 52; Rodine 85; Sulfuric Acid Inhibitor; Rodine 95; Rodine 57; Rodine 130; Sulfamic Acid Inhibitor; RODINE 31A; Rodine 102; Rodine 92B; Citric Acid Inhibitor; RODINE 31A; Phosphoric Acid Inhibitor; HEDP Acid Inhibitor; EDTA Acid Inhibitor; Rodine 2010; Non-Acidic Coil Cleaner; Acid Inhibitor; Rodine 103 NPF; Water Treatment Chemicals; Boiler Treatment Chemicals; Cooling Tower Chemicals; RO Chemicals; Waste Water Treatment Chemicals; Drinking Water Treatment Chemicals; Scale and Corrision Inhibitor; Cleaners and Disfinfectants; Disinfectant and Sanitizer; Biocides; Cleaning Chemical; Degreasing Chemicals; Descaling Chemicals; Fumigation; Metal Treatment Chemicals; Heat Transfer Fluids; Propylene Glycol; Inhibited Propylene Glycol; Mono Ethlene Glycol; Inhibited Ethylene Glycol; Brine Corrosion Inhibitor; PCM & Eutectics; Coolant & Coolant Additives; Performance Chemicals; Acid Corrosion Inhibitor (Rodine); Air Conditioning Chemicals; Dust Suppressant; Fire Retardant; Evaporation Retardant; Laundry Chemicals different types for various applications and their using temperature. 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Please refer Technical Data Sheet, Label and MSDS for more details and shelf life. For replenishment of bath with concentrated pickling acid, CHEMTEX'S RODINE 31A should be dosed at the rate of 0.6 to 2.3kgs (0.5 to 2.0ltrs) per 100kgs of concentrated pickling acid. - Speciality Chemical Product Suppliers RODINE 31A Corrosion Inhibitor effectively limits the acid attack on base metals Designed with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1,3, diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It is a liquid formulation with a maximum operating temperature of 180 deg F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to aid in the prevention of corrosion. This acidic corrosion serves as an electro-chemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This leads to the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid attack on base metal, thereby helping in to reduce the economic loss in various industrial sectors. The type and concentration of the acid inhibitor used is generally derived by the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically protecting metals from corrosion by organic and mineral acid. ChemEqual, being the largest online directory of chemical suppliers, consists of a list of suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. 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The product which are catered under Citric Acid Inhibitor is RODINE 31A. These inhibitors are composed of high quality corrosion inhibitors to provide excellent protection from corrosion. manufactured product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Citric Acid Inhibitor RODINE 31A processed product- RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that contains an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. 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Order) sulfamic acid corrosion inhibitor RODINE 31A rodine 102 SPECIFICATIONS RODINE 31A Brand: Bonderite RODINE 31A Trade Name: S-AD Rodine RODINE 31A Series: 31A RODINE 31A Product Type: Acid Inhibitor RODINE 31A Product Form: Liquid RODINE 31A Package Type: Drum RODINE 31A Package Size: 225 KG / 55 gal RODINE 31A Maximum Operating Temperature: +180 °F Storage Condition: Store Between 14°F to 104°F; Store in a Cool, Well-Ventilated Area Package Quantity: 55 gal per inner Bonderite S-AD RODINE 31A acid inhibitor is packaged 55 gal per inner. The IDH number for this item is 593979. product RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor containing an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3, diethyl thiourea. It protects steel, brass and copper against the attack of phosphoric, sulfuric, sulfamic, acetic oxalic, formic and citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid. It is a chloride free inhibitor. Key Features and Benefits Modifies metal surface to prevent corrosion Single product for multiple acids Imparts excellent pickling Chloride free Easily soluble with all acid concentrations RODINE 31A - Corrosion Inhibitor to limit acid attack on base metals Formulated with an acidic blend of complex alkyl pyridines, 1, 3-diethyl thiourea, RODINE 31A serves as an aliphatic nitrogen corrosion inhibitor that provides protection to brass, steel and copper metals against the attack of sulfuric, phosphoric, sulfamic, formic acid, acetic oxalic acid, citric acid, bisulfate solution and mixtures thereof and conditionally for hydrochloric acid solutions. RODINE 31A Corrosion Inhibitor presents itself as a chloride free inhibitor. It has a maximum operating temperature of 180°F. It imparts excellent pickling and modifies the metal surface to help in the prevention of corrosion. Acidic treatment is important in providing protection to the metals used in the industries against scaling and rusting. This acid treatment is mostly carried out variously to assist in the eradication of scale and rust but instead & often triggers abrasion of metals as they exhibit corrosive properties. This process not only influences the metal properties but also causes loss of base metals after acid solution pickling. Acidic Corrosion often causes gradual wearing off of material by acidic compounds. This acidic corrosion is an electrochemical process which is directed by the diffusion of moisture, oxygen and availability of acidic pollutant on the metal surfaces. This brings about the requirement of acid inhibitors to aid in limiting the acid corrosion on base metal, therefore helping reduce the economical loss in several industrial sectors. The type and concentration of the corrosion inhibitor used is generally derived based on the type and properties of the metal to be protected and the conditions under which the metal is to be treated. RODINE 31A Corrosion Inhibitor is an acid inhibitor specifically to protect metals from corrosion by organic and mineral acids Features: -Single product for multiple acids -Helps in imparting excellent pickling -Modifies metal surface to prevent corrosion -Chloride free and is easily soluble with all acid concentrations is the largest online directory of chemical suppliers, consisting of a vast database of manufacturers & suppliers that deal with trading of RODINE 31A Corrosion Inhibitor or other acid corrosion inhibitor products. rodine-31a-corrosion-inhibitor Posted in Corrosion Inhibitor, Uncategorized Tagged ChemEqual chloride free inhibitor Corrosion Inhibitor RODINE 31A Leave a comment Rodine Acid Inhibitor is a series of acid corrosion inhibitors designed to serve worldwide standards for acid inhibitors. They are specially synthesized to provide protection to base metals from acidic corrosion effectively. Rodine Acid Inhibitor products inhibit the corrosion of metals against acids like Hydrochloric, Hydrofluoric, Sulfuric, Phosphoric, Sulfamic, and organic acids blends. The most common products underlined in this range include Rodine 213, Rodine 213 Spl, RODINE 31A, Rodine 103, Rodine 103 NF, Rodine 92B, Rodine 130, and many more.

La rongalite est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2−.
Rongalite a de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et Bruggolite.
Rongalite est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).

CAS : 6035-47-8
MF : CH7NaO4S
MW : 138,11
EINECS : 611-965-8

La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate.
Le composé et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
La structure de Rongalite a été confirmée par cristallographie aux rayons X.
Le complexe de zinc Zn(HOCH2SO2)2 est commercialisé sous les marques Decroline, Decolin et Safolin.
Rongalite est un additif dans les polymères et les textiles.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est appelé Rongalite C.
L'hydroxyméthanesulfinate de calcium est appelé Rongalite H.
La rongalite ou hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté agit comme agent de blanchiment et est utilisée dans l'industrie de l'impression et de la teinture.
En raison de sa capacité à délivrer du dianion SO2, la Rongalite est utile pour préparer des sultines et des sulfones.

La Rongalite, également appelée Rongalit (marque déposée de BASF) est l'hydroxyméthylsulfinate de sodium, ou Na+HOCH2SO2-.
Rongalite a de nombreux noms, y compris également le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium.
La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate.
La rongalite était utilisée comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
L'autre utilisation dominante aujourd'hui est l'application en tant qu'agent réducteur dans les systèmes initiateurs redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.
Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car Rongalite réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
Rongalite est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.

La rongalite est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2−.
Rongalite a de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et Bruggolite.
Rongalite est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
La réaction d'oxydation de l'acide hydroxyméthanesulfinique avec le chlorite a été étudiée dans la gamme de pH 4-8.
La rongalite est un agent réducteur contenant du soufre.

Propriétés chimiques de la rongalite
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Densité : 1,8 g/cm3 (20℃)
Pression de vapeur : 2,68 hPa (20 °C)
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Alcool de solubilité : légèrement soluble (lit.)
Forme : poudre à cristal
Couleur : Blanc à presque blanc
pH : 9,5-10,5 (100g/l, H2O, 20℃)
Référence de la base de données CAS : 6035-47-8 (référence de la base de données CAS)

Propriétés chimiques cristal orthorhombique blanc translucide ou petits morceaux.
Densité apparente 1,80 ~ 1,85 g/cm3.
Facilement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool.
Rongalite a une forte réductibilité à haute température et peut faire disparaître la couleur teintée, donc Rongalite est appelée bloc blanc suspendu.
Lorsqu'il est exposé à l'acide, Rongalite se décompose à 120 ℃ pour produire du formaldéhyde, du sulfure d'hydrogène et d'autres gaz toxiques.
Le bloc blanc suspendu sans eau est très stable, mais Rongalite se décomposera progressivement dans l'air humide.
La solution aqueuse commence à se décomposer au-dessus de 60°C et la solution diluée se décompose beaucoup plus rapidement que la solution concentrée.
Lorsqu'elle est fraîchement préparée, la Rongalite se présente sous forme de cristaux blancs et inodores, qui développent rapidement une odeur d'ail caractéristique au repos.

Synthèse et réactions
Bien que disponible dans le commerce, le sel peut être préparé à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :

Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.

L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.
L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté de l'adduit et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont indéfiniment stables à la conservation.

La rongalite a été initialement développée au début du XXe siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté.
Lors de l'utilisation, lorsque l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est rendu acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires.
Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en compte lors d'une utilisation industrielle.

NaHOCH2SO2 peut essentiellement être considéré comme une source de SO22−.
En tant que telle, la Rongalite est utilisée à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques.
Le traitement de Se et Te élémentaires avec NaHOCH2SO2 donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2.
En tant que nucléophile, NaHOCH2SO2 réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.

HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromure de xylylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.

Utiliser
L'utilisation originale de Rongalite était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.
Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car Rongalite réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
Rongalite est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.
La rongalite est de plus en plus utilisée dans les décolorants capillaires cosmétiques commerciaux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérigène connu pour l'homme.
Rongalite a une variété d'applications spécialisées dans la synthèse organique.
Rongalite utilisée comme agent d'impression et de teinture, caoutchouc styrène butadiène et activateur de résine synthétique, agent de décoloration et de blanchiment des matières organiques
Rongalite est un réactif polyvalent qui peut être utilisé pour une large gamme de transformations organiques telles que :
Une source d'anions SO2-2 pour la préparation de sulfones et de sultines.
Débromation des dibromoalcanes vicinaux.
Déshalogénation réductrice des aldéhydes et des cétones.

Applications pharmaceutiques
Rongalite est un antioxydant soluble dans l'eau et est généralement utilisé comme dihydrate.
Rongalite est utilisé dans la formulation de produits d'injection à un niveau allant jusqu'à 0,1 % p/v dans la préparation finale administrée au patient.

Méthodes de production
Rongalite est fabriqué à partir de ditionate de sodium et de formaldéhyde dans l'eau.

Synonymes
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
6035-47-8
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Rongalite
Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique, dihydraté
sodium;hydroxyméthanesulfinate;dihydraté
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Hydroxyméthanesulfinate monosodique dihydraté
Sel monosodique de l'acide hydroxyméthanesulfinique dihydraté
hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
SQ4705447D
formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium [NF]
Formaldéhydesulfoxalate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate monosodique
Rongalite dihydraté
NCGC00166400-01
UNII-SQ4705447D
BRUGGOLITE
SodiumHydroxyméthanesulfinateDihydraté
MFCD00150598
AKOS022186504
AT30643
hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
NCGC00166400-02
FT-0696356
FORMALDÉHYDESULFOXYLATE, SEL MONOSODIQUE
EN300-1697657
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM DIHYDRATE
FORMALDÉHYDE DE SODIUM SULFOXYLATE DIHYDRATE
Q27289335
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DIHYDRATE DE SODIUM [MI]
F8881-2707
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté, >=98,0 % (RT)
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté (morceaux ou granulés)

DESCRIPTION:
La rongalite est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2−.
Rongalite a de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et Bruggolite.
Rongalite est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).

Numéro CAS : 149-44-0
Numéro CE : 205-739-4
Nom IUPAC : hydroxyméthanesulfinate de sodium

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA RONGALITE :
Formule chimique : CH3NaO3S
Masse molaire : 118,10 g/mol
154,14 g/mol, dihydraté
Aspect : cristaux incolores
Densité : 1,75 g/cm3, dihydraté
Point de fusion : 64,5 ° C (148,1 ° F; 337,6 K) dihydraté
Solubilité dans l'eau : 600 g/L, dihydraté (approximatif)
Acidité (pKa) : se décompose à pH bas
Poids moléculaire 119,10
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 118,97788444
Masse monoisotopique 118,97788444
Surface polaire topologique 76,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds 6
Accusation formelle 1
Complexité 42,2
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Apparence (Couleur): Blanc
Apparence (Forme): Chips
Dosage (iodométrique): min. 95,0 %
Dosage en SO2 (sur base sèche) : 45,5 % à 55,5 %
pH (solution aqueuse à 2 %) : 9,5 - 10,5
Perte au séchage : max. 27,0 %
Sulfite de sodium (comme Na2SO3) (sur base sèche) : max. 5,0 %
Nom chimique:
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté ; Rongalite; Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Nom commercial : Rongalite
Poids moléculaire : 154,12
Gravité spécifique : 1,8
Point de fusion : 64 °C
Aspect : Poudre blanche ou morceau blanc
Chaleur de Fusion : 54,84 KJ/mol (13,2 Kcal/mol)
Point hygroscopique : humidité relative 60 %
Point d'écoulement stable : 50°C max
Solution : claire ou visiblement trouble
MF : NaHSO2.CH2O.2H2O
Teneur en NaHSO2•CH2O % :≥ 98.0
État de solubilité : Solution d'eau claire ou microturbide
Sulfure : Aucune présence de couleur noire n'est autorisée
Odeur : Pas d'odeur ou une petite odeur de poireau

La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate.
La rongalite et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
La structure de Rongalite a été confirmée par cristallographie aux rayons X.

La rongalite appelée hydroxyméthanesulfinate de sodium de formule chimique CH3NaO3S est un état cristallin incolore.
Le nom commercial enregistré par BASF est Rongalit.
Généralement Rongalite est soluble dans l'eau et dihydrate.

SYNTHESE ET REACTIONS DE LA RONGALITE :
Bien que disponible dans le commerce, le sel peut être préparé à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.

L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.
L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté de l'adduit et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont indéfiniment stables à la conservation.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été développé à l'origine au début du XXe siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté.
Lors de l'utilisation, lorsque l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est rendu acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires.
Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en compte lors d'une utilisation industrielle.

NaHOCH2SO2 peut essentiellement être considéré comme une source de SO22−.
En tant que tel, il est utilisé à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques.
Le traitement de Se et Te élémentaires avec NaHOCH2SO2 donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2.
En tant que nucléophile, NaHOCH2SO2 réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.

HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromure de xylylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.

Production et réactions :
L'interaction avec la soude caustique peut produire une pâte d'impression blanche.
Des conditions et des additifs appropriés peuvent être préparés par du dithionite de sodium et du formaldéhyde.
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O NaHOCH2SO3 + NaHOCH2SO2
Il peut être utilisé comme réducteur grâce aux éléments qu'il contient.
NaHOCH2SO2 + 2 C6H5CH2Br [C6H5CH2] 2SO2 + NaBr + CH2O + HBr

UTILISATIONS DE LA RONGALITE :
L'utilisation originale de Rongalite était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.

L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.
Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car il réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l' ion aminométhylsulfinate inoffensif.
Rongalite est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.

La rongalite est de plus en plus utilisée dans les décolorants capillaires cosmétiques commerciaux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérigène connu pour l'homme.
Rongalite a une variété d'applications spécialisées dans la synthèse organique.

Textile:
Dans le secteur du tissage et du tricotage, la Rongalite est principalement utilisée comme impression cellulosique et eau de Javel industrielle.

Peindre:
Rongalite est utilisé comme composant auxiliaire dans les matériaux de peinture de bateaux.

Chimie:
Dans l'industrie chimique, l'initiateur redox est également utilisé comme oxydant dans les réactions pharmaceutiques.

Eau:
Avec le mélange formé par réaction avec l'ammoniac dans des conditions appropriées, le traitement de l'eau est utilisé notamment dans le nettoyage des aquariums.

Cosmétique:
L'interaction avec le formaldéhyde est de préférence utilisée dans les procédés de décoloration des cheveux


Rongalite est principalement utilisé comme agent de décharge, agent de décharge de couleur, réducteur dans l'industrie de l'impression et de la teinture, comme agent d'activation pour la production de caoutchouc styrène-butadise et de résine synthétique, également utilisé pour décolorer et blanchir certaines matières organiques, par exemple : comme un agent de blanchiment dans les industries du caoutchouc synthétique, de la fabrication du sucre et de l'alimentation.
La rongalite peut être substituée à l'hydrosulfite de sodium dans certaines conditions particulières.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR RONGALITE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.




SYNONYMES DE RONGALITE :
Conditions d'entrée MeSH
sulfoxylate de formaldéhyde
formaldéhyde sulfoxylate dihydraté
formaldéhyde sulfoxylate, sel de magnésium (2:1)
formaldéhyde sulfoxylate, sel monosodique
Rongalite
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium

Synonymes fournis par le déposant :
sodium;acide hydroxyméthanesulfinique
Aldanil
Formapon
Formopan
Hydrolit
Rongalite
Rongalit C
Rongalite C
WLN : Q1SQO &-NA-
Méthanalsulfoxylate de sodium
Acide méthanesulfinique, sel monosodique
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
(hydroxyméthyl)sulfinate de sodium
Acide formaldéhyde sulfoxylique, sel de sodium
Acide hydroxyméthanesulfinique, sel de sodium
NSC-4847
NSC4847
NSC78331
NSC-78331

La rongalite est un composé chimique de formule Na_2[O_2C_6H_3(SO_3Na)_2]·3H_2O.
La rongalite est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau et couramment utilisée comme agent réducteur dans diverses applications industrielles.
Rongalite est une poudre cristalline blanche avec une odeur de dioxyde de soufre.

Numéro CAS : 149-44-0
Numéro CE : 205-755-3



APPLICATIONS


La rongalite est couramment utilisée comme agent réducteur dans l'industrie textile pour l'impression, la teinture et le blanchiment.
Rongalite est utilisé comme agent de blanchiment dans la fabrication du papier.
Rongalite est utilisé en photographie pour développer des tirages photographiques et des films.

La rongalite est également utilisée comme agent réducteur dans la synthèse de composés organiques dans l'industrie chimique.
Rongalite est utilisé comme catalyseur dans la production de fibres acryliques.

Rongalite est utilisé dans la préparation de produits chimiques comme les sulfamides et les colorants.
Rongalite est utilisé pour réduire la teneur en oxygène dans les processus d'extraction des métaux, tels que la production de cuivre et de nickel.

La rongalite est utilisée comme agent réducteur dans la synthèse de nanoparticules.
Rongalite est utilisé dans la production d'encres et de toners pour jet d'encre.

Rongalite est utilisé dans la production de cellules photovoltaïques pour l'énergie solaire.
Rongalite est utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
La rongalite est utilisée comme agent décolorant dans l'industrie sucrière.

La rongalite est utilisée dans l'industrie de la galvanoplastie pour le dépôt de métaux comme le cuivre, l'or et l'argent.
Rongalite est utilisé dans la fabrication de composants électroniques comme les cartes de circuits imprimés.

Rongalite est utilisé dans la production de céramique et de verre.
Rongalite est utilisé dans la fabrication de produits agrochimiques et de pesticides.

Rongalite est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour la réduction de la teneur en soufre du pétrole brut.
Rongalite est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour la réduction de la teneur en chlore dans le processus de blanchiment.

La rongalite est utilisée dans l'industrie du cuir pour la préparation de teintures pour cuir et d'agents tannants.
Rongalite est utilisé dans l'industrie cosmétique pour la préparation de teintures capillaires et de produits de soins capillaires.
Rongalite est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent réducteur pour la préparation d'aliments en conserve et surgelés.

Rongalite est utilisé dans la production de produits chimiques de traitement de l'eau comme les floculants et les coagulants.
Rongalite est utilisé dans la purification du gaz naturel et du biogaz.

Rongalite est utilisé dans la fabrication de détergents et d'agents de nettoyage.
Rongalite est utilisé dans l'industrie textile pour la réduction de la pollution de l'environnement causée par l'utilisation d'agents réducteurs traditionnels.


La rongalite, également connue sous le nom d'hydroxyméthanesulfinate de sodium, a une variété d'applications spécifiques dans différentes industries.
Certaines de ses applications spécifiques sont :

Industrie textile:

Rongalite est utilisé comme agent réducteur pour l'impression et la teinture des textiles.
Rongalite est efficace pour éliminer les colorants en excès et produire des couleurs éclatantes.


Industrie de la photographie :

Rongalite est utilisé comme agent réducteur dans le traitement photographique.
Rongalite aide à réduire l'halogénure d'argent pour former une image en noir et blanc.


Industrie du papier:

Rongalite est utilisé comme agent de blanchiment dans l'industrie du papier.
Rongalite aide à éclaircir la couleur du papier et à améliorer son aspect général.


Industrie alimentaire:

Rongalite est utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire.
Rongalite aide à prévenir l'oxydation des aliments et à augmenter leur durée de conservation.


Industrie des polymères :

Rongalite est utilisé comme agent réducteur dans la production de polymères.
Rongalite aide à contrôler le poids moléculaire et à améliorer les propriétés du produit final.


Traitement de l'eau:

Rongalite est utilisé dans le traitement des eaux usées et des effluents industriels.
Rongalite est efficace pour réduire les ions de métaux lourds et éliminer les impuretés de l'eau.


Industrie pharmaceutique:

Rongalite est utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
Rongalite aide à contrôler la pureté et à améliorer le rendement du produit final.


Industrie agricole :

Rongalite est utilisé comme régulateur de croissance des plantes dans l'industrie agricole.
Rongalite aide à améliorer le rendement et la qualité des cultures.


Industrie cosmétique :

Rongalite est utilisé comme agent réducteur dans la production de cosmétiques.
Rongalite aide à contrôler la couleur et la consistance du produit final.


Industrie minière:

Rongalite est utilisé comme agent réducteur dans l'industrie minière.
Rongalite aide à extraire les métaux des minerais et à améliorer l'efficacité du processus.


Rongalite (sulfoxylate de formaldéhyde de sodium) a plusieurs applications dans diverses industries.
Certaines de ses applications sont :

En tant qu'agent réducteur dans l'industrie textile pour le blanchiment, la teinture et l'impression des tissus en coton et en laine.
Comme agent réducteur dans l'industrie du papier et de la pâte pour la fabrication de papiers spéciaux.
En tant que développeur photographique dans l'industrie photographique.

Comme inhibiteur de polymérisation dans la production de polyesters, d'acryliques et d'acétate de vinyle.
Comme agent dépilatoire dans l'industrie du cuir pour enlever les poils des peaux.

En tant que réducteur dans la synthèse de produits chimiques organiques.
En tant que piège à oxygène dans l'industrie de l'emballage alimentaire.

En tant qu'agent réducteur dans les processus de galvanoplastie.
Comme conservateur pour les fleurs coupées.
Comme agent de blanchiment dans l'industrie chimique pour la production d'intermédiaires chimiques.

Comme agent réducteur pour la synthèse de diverses nanoparticules métalliques.
Comme additif dans la production de semi-conducteurs organiques.

En tant qu'agent réducteur dans la préparation de nanocomposites.
En tant qu'agent pour la préparation de matériaux magnétiques à l'échelle nanométrique.

Comme agent réducteur dans la préparation de nanoparticules métalliques pour la catalyse.
Comme agent dépilatoire dans l'industrie de la fourrure et de la laine.
Comme agent réducteur pour la préparation d'oxydes et de sulfures métalliques.

En tant qu'agent réducteur dans la synthèse de matériaux céramiques.
Comme stabilisant pour le peroxyde d'hydrogène dans l'industrie des pâtes et papiers.

En tant qu'agent réducteur dans la production de nanoparticules d'argent pour des applications antimicrobiennes.
En tant qu'agent réducteur pour la préparation de matériaux à base de graphène.

Comme agent de blanchiment dans la production de produits à base de cellulose et d'amidon.
Comme agent réducteur pour la préparation de nanocomposites métal-carbone.

En tant qu'agent réducteur pour la synthèse de nanoparticules magnétiques pour des applications biomédicales.
Comme additif dans la production de retardateurs de flamme pour textiles.

La rongalite est utilisée comme agent réducteur dans la synthèse de divers composés organiques.
Rongalite est utilisé dans l'industrie textile pour la réduction des colorants de cuve.
Rongalite est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers à des fins de blanchiment.

Rongalite est utilisé dans la production de films photographiques comme agent réducteur.
La rongalite est utilisée dans la préparation de complexes métalliques dans l'industrie chimique.

Rongalite est utilisé comme réactif de laboratoire pour la réduction des composés organiques.
Rongalite est utilisé dans la préparation de médicaments et de produits pharmaceutiques.
Rongalite est utilisé comme stabilisant pour les produits en caoutchouc.

La rongalite est utilisée dans la synthèse de pigments inorganiques.
Rongalite est utilisé dans la production de pesticides et d'insecticides.

La rongalite est utilisée dans la synthèse d'inhibiteurs de corrosion.
Rongalite est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme agent réducteur.

Rongalite est utilisé dans le traitement des eaux usées industrielles.
Rongalite est utilisé dans la fabrication de teintures capillaires.
Rongalite est utilisé comme désoxygénant dans le traitement de l'eau de chaudière.

Rongalite est utilisé dans la production de retardateurs de flamme.
La rongalite est utilisée dans la synthèse de peroxydes organiques.

Rongalite est utilisé dans la préparation de plastifiants.
Rongalite est utilisé dans la production de produits chimiques en caoutchouc.

Rongalite est utilisé comme agent de fixation photographique.
La Rongalite est utilisée dans la synthèse d'agents tensioactifs.

Rongalite est utilisé comme agent de développement de couleur en photographie.
Rongalite est utilisé dans la préparation de détergents et de savons.

Rongalite est utilisé comme réactif pour la détermination des métaux lourds.
Rongalite est utilisé dans la fabrication de tensioactifs.



DESCRIPTION


La rongalite est un composé chimique de formule Na_2[O_2C_6H_3(SO_3Na)_2]·3H_2O.
La rongalite est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau et couramment utilisée comme agent réducteur dans diverses applications industrielles.

Rongalite est une poudre cristalline blanche avec une odeur de dioxyde de soufre.
Rongalite est également connu sous le nom de sulfoxylate de formaldéhyde de sodium ou Na2S2O4.
La formule chimique de Rongalite est Na2O4S2.

Rongalite est soluble dans l'eau et insoluble dans les solvants organiques.
Rongalite est un agent réducteur puissant, capable de réduire de nombreux métaux et ions métalliques.

La rongalite est utilisée dans l'industrie textile pour blanchir, réduire et teindre le coton.
La rongalite est également utilisée dans l'industrie papetière comme agent réducteur pour le blanchiment de la pâte de bois.
Rongalite est utilisé en photographie comme agent réducteur pour développer des négatifs photographiques.

La rongalite est utilisée en galvanoplastie pour réduire les ions métalliques à leur état métallique.
Rongalite est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et chimiques.

La rongalite est utilisée dans la fabrication de colorants et de pigments au soufre.
Rongalite est utilisé dans l'industrie du cuir pour la réduction des ions chrome dans le tannage.

Rongalite est utilisé dans le traitement de l'eau comme agent réducteur pour l'élimination du chlore.
La rongalite est utilisée comme agent réducteur dans la synthèse de composés organiques.
Rongalite est utilisé comme agent de blanchiment pour la production d'aliments et de boissons.

Rongalite est utilisé dans la production d'adhésifs, de résines et de revêtements.
La rongalite est utilisée comme agent réducteur pour la synthèse de nanoparticules.

Rongalite est utilisé dans la production de détergents et d'agents de nettoyage.
Rongalite est utilisé dans la fabrication de polymères et de plastiques.

La Rongalite est utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière pour réduire la teneur en soufre du pétrole brut et du gaz naturel.
Rongalite est utilisé dans la production de batteries et de piles à combustible.
Rongalite est utilisé dans la production de composants électroniques et de semi-conducteurs.

La rongalite est utilisée dans la fabrication d'explosifs et de pièces pyrotechniques.
La Rongalite est utilisée comme agent réducteur pour la récupération des métaux précieux.
Rongalite est utilisé dans la préservation des artefacts du patrimoine culturel.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na2S2O4 · 2H2O
Masse moléculaire : 174,11 g/mol
Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Odeur : Inodore
Densité : 2,36 g/cm3
Point de fusion : 52-54 °C
Solubilité dans l'eau: Soluble
pH (solution à 1 %) : 5,5-7,5
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans le glycérol et le méthanol, légèrement soluble dans l'éthanol et l'acétone, insoluble dans l'éther
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage, mais peut se décomposer en cas d'exposition à la chaleur ou à la lumière
Produits de décomposition dangereux : Anhydride sulfureux et autres composés soufrés
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Température d'auto-inflammation : non applicable (ininflammable)
Pression de vapeur : Négligeable
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Gravité spécifique : 2,36
Viscosité : Sans objet (solide)
Indice de réfraction : Non applicable (solide)
Chaleur de combustion : Sans objet (incombustible)
Chaleur de vaporisation : Sans objet (non volatil)
Chaleur de fusion : Sans objet (se décompose avant de fondre)
Conductivité électrique : Sans objet (isolant)
Propriétés magnétiques : Non applicable (non magnétique)
Propriétés optiques : Sans objet (solide)
Radioactivité : Non radioactif
Toxicité : Peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires. Peut être nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation en grande quantité.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, appeler un médecin d'urgence et pratiquer la respiration artificielle.
Consulter un médecin si des symptômes tels que toux, essoufflement ou respiration sifflante persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de douleur.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.

Consultez immédiatement un médecin.
Remarque : ne jamais rien faire avaler à une personne inconsciente.


Général:

Retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Bien se laver les mains après manipulation.

Les vêtements de travail contaminés doivent être lavés avant d'être réutilisés.
Entreposez et manipulez le produit chimique conformément aux règles de sécurité et aux instructions du fabricant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes, lors de la manipulation de Rongalite.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, retirer immédiatement les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec de l'eau pendant au moins 15 minutes.

Soyez prudent lors de la manipulation de Rongalite à proximité de sources de chaleur ou de flammes nues, car il peut se décomposer et libérer des gaz nocifs.
Éviter d'inhaler la poussière ou les vapeurs de Rongalite.

Utiliser dans un endroit bien aéré ou utiliser une protection respiratoire si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où Rongalite est utilisé ou stocké.


Stockage:

Stockez Rongalite dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Conserver à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues.

Ne pas entreposer avec des agents oxydants forts, des acides ou des alcalis.
Suivez toutes les réglementations applicables pour le stockage et l'élimination de Rongalite.



SYNONYMES


Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
Oxyméthylène sulfoxylate de sodium
Acide hydroxyméthylsulfinique de sodium
Acide sulfinique formaldéhyde sodique
Bisulfite de formaldéhyde sodique
Bisulfite de formaldéhyde sodique
Hydroxyméthanesulfonate de sodium
Formosulfinates
Formalsulfinates
SAF
SHS
Hydroxyméthanesulfonate
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Oxyméthylène sulfoxylate de sodium dihydraté
Acide hydroxyméthylsulfinique de sodium dihydraté
Formaldéhyde sodique acide sulfinique dihydraté
Bisulfite de formaldéhyde sodique dihydraté
Formaldéhyde bisulfite de sodium dihydraté
Hydroxyméthanesulfonate de sodium dihydraté
Formosulfinates dihydratés
Formalsulfinates dihydratés
SFS
SHS dihydraté
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
Oxyméthylène sulfoxylate de sodium
Bisulfite de formaldéhyde sodique
Formylhydroxylamine sodique
Bisulfite de formaldéhyde sodique
Formaldéhyde bisulfite de sodium
Oxyméthylsulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Hydroxyméthylène sulfoxylate de sodium
Oxyméthylsulfonate de sodium
Sulfoxyméthylate de sodium
Oxyméthylsulfinate de sodium
Formylhydroxamate de sodium
Formylhydroxylamine sulfonate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Oxyméthylène sulfonate de sodium
Oxyméthylène sulfinate de sodium
Acide oxyméthylène sulfinique de sodium
Sulfinylméthane sodique
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formylhydroxylammonium sodique
Formaldéhyde bisulfite de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté

La rongalite est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2−.
La rongalite appelée hydroxyméthanesulfinate de sodium de formule chimique CH3NaO3S est un état cristallin incolore.
La Rongalite, également appelée Rongalit, est de l'hydroxyméthylsulfinate de sodium, ou Na+HOCH2SO2−.


Numéro CAS : 149-44-0, 6035-47-8 (dihydraté)
Numéro CE : 205-739-4
Numéro MDL : MFCD00150599
Formule chimique : CH3NaO3S


Rongalite a de nombreux noms, y compris également le sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et Bruggolite.
Rongalite est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
Rongalite est un réducteur organique stable en milieu alcalin.


Rongalite Hydrate est la version hydratée de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium (S634950), qui est un réducteur organique stable dans les environnements alcalins mais qui se décompose facilement en milieu acide pour produire un certain nombre de produits, l'un d'eux étant le dioxyde de soufre.
Ce sel, Rongalite, porte de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, formaldéhyde sulfoxylate de sodium et Bruggolite.


Rongalite est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate.
La structure de Rongalite a été confirmée par cristallographie aux rayons X.
Généralement, Rongalite est soluble dans l'eau et dihydrate.


La rongalite est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2−.
Rongalite Ce sel a de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et Bruggolite.
Rongalite est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate.


Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.
Rongalite C était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
Rongalite C L'un des exemples typiques de paire redox est le peroxyde de t-butyle.


Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car il réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
La Rongalite, également appelée Rongalit, est de l'hydroxyméthylsulfinate de sodium, ou Na+HOCH2SO2-.
Le sel a de nombreux noms, y compris également le formaldéhyde sulfoxylate de sodium.


La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate.
Rongalite est un additif dans les polymères et les textiles.
La rongalite est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2−.
Rongalite a de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, hydroxyméthylsulfinate de sodium, sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et Bruggolite.


Rongalite est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques en tant qu'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate. La rongalite et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
La structure de Rongalite a été confirmée par cristallographie aux rayons X.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de RONGALITE :
Rongalite est utilisé comme agent d'impression et de teinture, caoutchouc styrène butadiène et activateur de résine synthétique, agent de décoloration et de blanchiment des matières organiques
Rongalite est principalement utilisé comme agent de décharge, agent de décharge de couleur, réducteur dans l'industrie de l'impression et de la teinture, comme agent d'activation pour la production de caoutchouc styrène-butadise et de résine synthétique, également utilisé pour décolorer et blanchir certaines matières organiques, par exemple : comme un agent de blanchiment dans les industries du caoutchouc synthétique, de la fabrication du sucre et de l'alimentation.


La rongalite peut être substituée à l'hydrosulfite de sodium dans certaines conditions particulières.
La rongalite est soluble dans l'eau et généralement vendue sous forme de dihydrate.
La rongalite et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.


La rongalite est également utilisée en conjonction avec des anilines substituées (par exemple p-Anisidine [A673505]) pour synthétiser des anilinométhanesulfonates.
Rongalite est utilisé comme auxiliaire pharmaceutique (conservateur).
La rongalite est généralement utilisée comme agent de blanchiment industriel pour les textiles, la mélasse et les savons.


Rongalite a également une utilisation de niche comme conditionneur d'eau, réduisant la quantité de chlore, et dans les produits pharmaceutiques comme antioxydant.
La rongalite et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
L'utilisation originale de Rongalite était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.


Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.
Une utilisation de niche est son utilisation comme conditionneur d'eau pour les aquariums car Rongalite réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.


Rongalite est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.
La rongalite est de plus en plus utilisée dans les décolorants capillaires cosmétiques commerciaux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérigène connu pour l'homme.
Rongalite a une variété d'applications spécialisées dans la synthèse organique.


Rongalite est principalement utilisé comme agent de blanchiment industriel.
Rongalite est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.
La rongalite et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
Utilisations cosmétiques : agents réducteurs


-Textile
Dans le secteur du tissage et du tricotage, la Rongalite est principalement utilisée comme impression cellulosique et eau de Javel industrielle.
-Peindre
Rongalite est utilisé comme composant auxiliaire dans les matériaux de peinture de bateaux.


-Chimie
Dans l'industrie chimique, l'initiateur redox, Rongalite, est également utilisé comme oxydant dans les réactions pharmaceutiques.
-Eau
Avec le mélange formé par réaction avec l'ammoniac dans des conditions appropriées, le traitement de l'eau, Rongalite, est utilisé notamment dans le nettoyage des aquariums.


-Cosmétique
L'interaction avec le formaldéhyde est de préférence utilisée dans les procédés de décoloration des cheveux.
-Applications pharmaceutiques :
Rongalite est un antioxydant soluble dans l'eau et est généralement utilisé comme dihydrate.
Rongalite est utilisé dans la formulation de produits d'injection à un niveau allant jusqu'à 0,1 % p/v dans la préparation finale administrée au patient.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA RONGALITE :
Propriétés chimiques cristal orthorhombique blanc translucide ou petits morceaux.
Densité apparente 1,80 ~ 1,85 g/cm3.
Facilement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool.
Rongalite a une forte réductibilité à haute température et peut faire disparaître la couleur teintée, on l'appelle donc bloc blanc suspendu.
Lorsqu'il est exposé à l'acide, Rongalite se décompose à 120 ℃ pour produire du formaldéhyde, du sulfure d'hydrogène et d'autres gaz toxiques.
Le bloc blanc suspendu sans eau est très stable, mais Rongalite se décomposera progressivement dans l'air humide.
La solution aqueuse commence à se décomposer au-dessus de 60°C et la solution diluée se décompose beaucoup plus rapidement que la solution concentrée.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA RONGALITE :
Lorsqu'elle est fraîchement préparée, la Rongalite se présente sous forme de cristaux blancs et inodores, qui développent rapidement une odeur d'ail caractéristique au repos.
Rongalite est un solide blanc; utilisé comme agent de décapage et de décharge pour les textiles.

Présentant un puissant comportement réducteur, il agit comme un sel de protection alcaline.
un. Facile à déliquescent, émet de la chaleur, commence à se décomposer à 80°C, et dégage de l'hydrogène sulfuré H2S :
6NaHSO2•CH2O+3H2O — →4NaHSO3+2HCOONa+2H2S+HCOOH+3CH3OH

b. Se décomposent complètement lorsque la température monte à 110°C, les formaldéhydes intramoléculaires se séparent, puis de l'hydrogène naissant qui possède le plus fort pouvoir réducteur est produit :
NaHSO2•CH2O —→ NaHSO2+ CH2O
NaHSO2 + H2O —→ NaHSO2+ 2[H]

c.Sous l'influence de l'acidité, se décomposer à PH >3, émettre du H2S, de sorte qu'il doit être présent en milieu alcalin PH >8.

d. Se décomposer au contact de l'oxydant, prendre I2 par exemple :
NaHSO2•CH2O+2H2O+2I2 —→ NaHSO4+4HI+CH2O



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA RONGALITE :
Être nominé pour Ronglite est pour la raison qu'il sert les tissus de fonction de décharge de couleur ainsi que son apparence.
Dans différentes conditions de refroidissement.
Rongalite se solidifie en morceaux blancs, en poudre ou en granulés.



SOLUBILITÉ DE LA RONGALITE :
45%(20°C) : 1,2 dose d'eau est nécessaire pour dissoudre 1 dose de Rongalite à 20°C. 50%(70°C) : 1 dose d'eau est nécessaire pour dissoudre 1 dose de Rongalite à 70°C.



RÉACTIONS DE LA RONGALITE :
La Rongalite est préparée à partir de dithionite de sodium :
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → NaHOCH2SO3 + NaHOCH2SO2
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.

La Rongalite peut essentiellement être considérée comme une source de SO22-.
En tant que telle, la Rongalite est utilisée à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques.
Le traitement du Se et du Te élémentaires avec la Rongalite donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2.

En tant que nucléophile, la Rongalite réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.
NaHOCH2SO2 + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromoxylène α, α 'donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.



SYNTHESE ET REACTIONS DE LA RONGALITE :
Bien que disponible dans le commerce, la Rongalite peut être préparée à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.

L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.
L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté de l'adduit et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont indéfiniment stables à la conservation.

La rongalite a été développée à l'origine au début du XXe siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté.
Lors de l'utilisation, lorsque la Rongalite est rendue acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires.
Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en compte lors d'une utilisation industrielle.

La Rongalite peut essentiellement être considérée comme une source de SO22−.
En tant que telle, la Rongalite est utilisée à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques. Le traitement du Se et du Te élémentaires avec la Rongalite donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2.
En tant que nucléophile, la Rongalite réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.

HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromure de xylylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.



PRODUCTION ET RÉACTIONS DE LA RONGALITE :
L'interaction avec la soude caustique peut produire une pâte d'impression blanche. Des conditions et des additifs appropriés peuvent être préparés par du dithionite de sodium et du formaldéhyde.
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O ? NaHOCH2SO3 + NaHOCH2SO2
La Rongalite peut être utilisée comme agent réducteur grâce aux éléments qu'elle contient.
NaHOCH2SO2 + 2 C6H5CH2Br? [C6H5CH2] 2SO2 + NaBr + CH2O + HBr



COMPOSÉS APPARENTÉS À LA RONGALITE :
Le complexe de zinc Zn(HOCH2SO2)2 est commercialisé sous les marques Decroline, Decolin et Safolin.
Rongalite est un additif dans les polymères et les textiles.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est appelé Rongalite C. L'hydroxyméthanesulfinate de calcium est appelé Rongalite H.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA RONGALITE :
La rongalite cristallise à partir de H2O sous forme de dihydrate et se décompose à des températures plus élevées.
Conservez Rongalite dans un récipient fermé dans un endroit frais.
Rongalite est insoluble dans EtOH et Et2O et est un bon agent réducteur.
La rongalite {HOCH2SO2Na} ne doit pas être confondue avec le produit d'addition formaldéhyde bisulfite de sodium {HOCH2SO3Na} à partir duquel elle est préparée par réduction avec du Zn.
Rongalite est incompatible avec les agents oxydants forts ; il est décomposé par l'acide dilué.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE RONGALITE :
Rongalite est fabriqué à partir de ditionate de sodium et de formaldéhyde dans l'eau.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la RONGALITE :
Formule chimique : CH3NaO3S
Masse molaire : 118,10 g/mol
154,14 g/mol, dihydraté
Aspect : cristaux incolores
Densité : 1,75 g/cm3, dihydraté
Point de fusion : 64,5 ° C (148,1 ° F; 337,6 K) dihydraté
Solubilité dans l'eau : 600 g/L, dihydraté (approximative)
Acidité (pKa) : se décompose à pH bas
Densité : 1,8 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 63 °C
Valeur pH : 9,5 - 10,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 2,68 hPa (20 °C)
Densité apparente : 950 kg/m3
Solubilité : 600 g/l
Forme d'apparence: solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : env. 10 à > 1 g/l

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 120 °C - déc.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Sans objet
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1.000 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : log Pow : < 0,3 à 22 °C
n-octanol/eau : Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 119,10
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 118,97788444
Masse monoisotopique : 118,97788444
Surface polaire topologique : 76,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 1
Complexité : 42,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Formule moléculaire : HOCH2SO2Na•XH2O
Masse molaire : 118,09 (ba anhydre
Point de fusion : 64-68 ℃
Point de Boling : 446,4 ℃ à 760 mmHg
Point d'éclair : > 100 ℃
Solubilité dans l'eau : H2O soluble, alcool [HAW93]
Aspect : solide blanc
pH : 9,5-10,5
Condition de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
MDL : MFCD00040426
Aspect : solide blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00 %

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 63,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Point de fusion : ~120 °C (déc.)
Densité : 1,744 [à 20 ℃ ]
pression de vapeur 0,003 Pa à 20 ℃
Point d'éclair : >100 ℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair, incolore
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
pH : 9,5-10,5
Solubilité dans l'eau : H2O soluble, alcool [HAW93]
Merck : 14,8620
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -3,4 à 22 ℃



MESURES DE PREMIERS SECOURS de RONGALITE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
En cas de contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de RONGALITE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de RONGALITE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de RONGALITE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de RONGALITE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de RONGALITE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
oxyméthylène sulfoxylate de sodium
Bruggolit
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
Sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Rongalit
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté
sodium;acide hydroxyméthanesulfinique
Aldanil
Formapon
Formopan
Hydrolit
Rongalite
Rongalit C
Rongalite C
WLN : Q1SQO &-NA-
Méthanalsulfoxylate de sodium
Acide méthanesulfinique, sel monosodique
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
(hydroxyméthyl)sulfinate de sodium
Acide formaldéhyde sulfoxylique, sel de sodium
Acide hydroxyméthanesulfinique, sel de sodium
NSC-4847
NSC4847
NSC78331
NSC-78331
Rongalite
Rongalite C
hydroxyméthoxysulfinylsodique
hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formaldéhyde bisulfoxylate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
Sulfoxylate de formaldéhyde de sodium hydraté
Acide hydroxyméthanesulfinique, sel de sodium dihydraté
formapon
hydrolit
Sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Rongalite(R)
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
AWC hydraulique
FORMOSUL
formopan
hydroxyméthanesulfinate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
rongalite de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté
hydroxyméthanesulfinate de sodium
rongalitc
Rongalit
aldanil
FORMOPON
discolite
Hydrate de sel de sodium de l'acide 1-hydroxyméthanesulfinique
Hydrate de sel monosodique d'acide hydroxyméthanesulfinique
Hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Aldanil Hydrate
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté
Acide formaldéhyde sulfoxylique sel de sodium hydraté
Formopan hydraté
Hydrate Hydrolit
Hydrate de sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Langqielie C Hydrate; Hydrate leptacide
Redol C Hydrate
Hydrate de Rodite
Rongalit C Hydrate
Hydrate de Rongalite
Rongalite C Hydrate
Sodium (hydroxyméthyl)sulfinate hydraté
Hydrate d'hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydrate de méthanalsulfoxylate de sodium
Sulfoxylate de sodium formaldéhyde hydraté
RONGALITE
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM
HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM
RONGALITE C
FORMALDÉHYDESULFOXALATE DE SODIUM
Natriumhydroxyméthanesulfinate
Bisulfoxylateformaldéhyde de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
SEL DE SODIUM D'ACIDE HYDROXYMETHANESULFINIQUE
aldanil

ROPAQUE Ultra repousse les limites de la technologie de diffusion de la lumière, offrant la dissimulation à sec la plus efficace dans les revêtements intérieurs et extérieurs.
De plus, le pigment synthétique non filmogène ROPAQUE Ultra est spécialement conçu pour améliorer la rentabilité des revêtements à base d'eau tout en maintenant les performances du revêtement.
Comme ses prédécesseurs, ROPAQUE Ultra est un pigment polymère à sphère creuse qui permet aux fabricants de peintures de réduire le coût des matières premières de leurs formulations sans pénalité de performances.

CAS : 1336-21-6
FM : H5NO
MW : 35,05
EINECS : 215-647-6

Synonymes
Solution d'hydroxyde d'ammonium, 25 % NH3, base de 99,99 % de métaux traces ; Solution d'hydroxyde d'ammonium, 20-22 % NH3, Environnement ; Solution d'hydroxyde d'ammonium, 28,0-30,0 % NH3, ACS ; Solution d'hydroxyde d'ammonium, volumétrique, 5,0 N dans l'eau ; 1 mol /l-Ammoniaque Solution ; Concentré d'ammoniaque ; SOLUTION D'HYDROXYDE D'AMMONIUM, 1 M IN ; HYDROXYDE D'AMMONIUM, 28 % NH3 DANS L'EAU, 99 ; hydroxyde d'ammonium ; 1336-21-6 ; Ammoniaque aqueuse ; Eau ammoniaquée ; Aquammonia ; Aqua ammoniaque ; Ammoniac, aqua;Ammoniac domestique;Ammoniac monohydraté;Eau ammoniaquée 29 %;Hydroxyde d'ammonium;Caswell No. 044;Hydroxyde d'ammonium ((NH4)(OH));SX 1 (eau ammoniaquée);ammoniaque;SX 1;NH4OH;HSDB 5125;agua de amoniaco;EINECS 215-647-6;hidroxido de amonio;hydroxyde d'ammonium;EPA Pesticide Chemical Code 005301;DTXSID4020080;CHEBI:18219;EC 215-647-6;E527;hydroxyde d'ammonium;MFCD00066650;Ammoniac aqueux;Hydroxyde, Ammoniac; Eau ammoniaquée [JAN]; UN2672; UN3318; NH (4) OH; hydrate d'ammoniac; eau ammoniaque; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; eau NH3; eau NH3; UN2073 ; Eau ammoniacale (TN); Ammoniaque aqueuse (28 % ou moins de NH3) ; HYDRATE D'AMINE ; Hydroxyde d'ammonium (28 % ou moins d'ammoniaque) ; Eau ammoniacale (JP17) ; DTXCID8080 ; NH3 H2O ; NH3-H2O ; NH3.H2O ; Hydroxyde d'ammonium , 25 % NH3 ; HYDROXYDE D'AMMONIUM (II)
;Ammoniac (hydroxyde d'ammonium) 28 % en poids ou plus NH3;VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N;AKOS015903971;AKOS030228272;NS00075653;C01358;D04594;J-006420

ROPAQUE Ultra est le produit le plus efficace de la famille de produits ROPAQUE Opaque Polymer.
La seule différence entre ROPAQUE Ultra est le neutralisant.
ROPAQUE Ultra est neutralisé avec de l'ammoniaque et ROPAQUE Ultra est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium.
En plus de fournir les propriétés de masquage à sec les plus efficaces, ROPAQUE Ultra offre un large éventail d'avantages dans les formulations de peinture intérieure et extérieure.
ROPAQUE Ultra est un pigment opaque à sphère creuse en polymère acrylique non filmogène permettant aux fabricants de réduire les coûts de formulation sans sacrifier les propriétés en étant l'une des capacités de masquage à sec les plus efficaces pour les revêtements intérieurs et extérieurs.
ROPAQUE Ultra est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium.

ROPAQUE Ultra, également connu sous le nom d'eau ammoniacale, d'hydroxyde d'ammonium, de liqueur ammoniacale, de liqueur ammoniacale, d'ammoniaque aquatique, d'ammoniaque aqueuse ou (à tort) d'ammoniac, est une solution d'ammoniac dans l'eau.
ROPAQUE Ultra peut être désigné par les symboles NH3(aq).
Bien que le nom ROPAQUE Ultra suggère un alcali de composition [NH+4][OH−], il est en réalité impossible d'isoler des échantillons de NH4OH.
Les ions NH+4 et OH− ne représentent pas une fraction significative de la quantité totale d'ammoniac, sauf dans les solutions extrêmement diluées.

ROPAQUE Ultra est un composé chimique utilisé pour éliminer les sels de sodium de l'eau lors du traitement des eaux usées.
ROPAQUE Ultra est également un réactif analytique pour le dosage des ions ammonium par titrage, et est utilisé comme catalyseur de polymérisation.
ROPAQUE Ultra peut être utilisé pour produire des éthers de glycol, qui sont des solvants à faible toxicité et à points d'ébullition élevés.
Le mécanisme réactionnel implique la conversion du fluorure d'hydrogène (HF) en acide fluorhydrique (HF), qui réagit avec l'ammoniac pour former du fluorure d'ammonium (NH4F).
Cette réaction produit de la chaleur et dégage de la vapeur d'eau.
ROPAQUE Ultra est une base faible, elle réagira donc avec n'importe quel acide fort, comme l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique, mais pas avec les acides faibles comme l'acide acétique ou l'acide phosphorique.

Propriétés ultra chimiques ROPAQUE
Point de fusion : -77°C
Point d'ébullition : 36°C
Densité : 0,91 g/mL à 20 °C
Densité de vapeur : 1,2 (vs air)
Pression de vapeur : 115 mmHg à 20 °C pour une solution à 29 %
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Eau (soluble)
Forme : Distillation de quartz liquide à sous-ébullition unique
pka : 9,3 (à 25 ℃)
Couleur: Incolore
Gravité spécifique : environ 0,96 (10 %, 15 ℃)
PH : 10,09 (solution 1 mM) ; 10,61 (solution 10 mM) ; 11,12 (solution 100 mM) ;
Odeur : Forte odeur âcre d'ammoniac détectable à 17 ppm
Limite explosive : 27%
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau.
λmax λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 494
Numéro de référence : 3587154
Stabilité : Stable. Incompatible avec le cuivre, les alliages de cuivre, les acides, le fer galvanisé, le zinc, l'aluminium, le bronze, le sulfate de diméthyle, le mercure, les métaux alcalins.
InChIKey : VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1336-21-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : ROPAQUE Ultra (1336-21-6)

Les usages
Contrairement à l’ammoniac anhydre, l’ammoniac aqueux trouve peu d’utilisations non spécialisées en dehors des agents de nettoyage.

Nettoyant ménager
ROPAQUE Ultra est également un ingrédient de nombreux agents nettoyants, notamment de nombreuses formules de nettoyage de vitres.
Étant donné que ROPAQUE Ultra est un gaz dissous dans l'eau, lorsque l'eau s'évapore d'une fenêtre, le gaz s'évapore également, laissant la fenêtre sans traces.
En plus d'être utilisé comme ingrédient dans des nettoyants avec d'autres ingrédients nettoyants, l'ammoniac présent dans l'eau est également vendu comme agent nettoyant seul, généralement étiqueté simplement « ammoniac ».
ROPAQUE Ultra peut être vendu nature, parfumé au citron (et généralement de couleur jaune) ou parfumé au pin (vert). L'ammoniac couramment disponible additionné de savon est connu sous le nom d'« ammoniac trouble ».

Précurseur d'alkylamine
Dans l'industrie, ROPAQUE Ultra peut être utilisé comme précurseur de certaines alkylamines, bien que l'ammoniac anhydre soit généralement préféré.
L'hexaméthylènetétramine se forme facilement à partir de ROPAQUE Ultra et de formaldéhyde.
L'éthylènediamine se forme à partir du 1,2-dichloroéthane et du ROPAQUE Ultra.

Réfrigération à absorption
Au début du XXe siècle, le cycle d'absorption de vapeur utilisant des systèmes eau-ammoniac était populaire et largement utilisé, mais après le développement du cycle de compression de vapeur, le ROPAQUE Ultra a perdu une grande partie de son importance en raison de son faible coefficient de performance (environ un cinquième de celui du cycle de compression de vapeur).
Le réfrigérateur Electrolux et le réfrigérateur Einstein sont des exemples bien connus de cette application de la solution d'ammoniaque.

Traitement de l'eau
ROPAQUE Ultra est utilisé pour produire de la chloramine, qui peut être utilisée comme désinfectant.
Dans l’eau potable, la chloramine est préférée à la chloration directe en raison de sa capacité à rester active plus longtemps dans les canalisations d’eau stagnante, réduisant ainsi le risque d’infections d’origine hydrique.
ROPAQUE Ultra est utilisé par les aquariophiles dans le but de créer un nouvel aquarium en utilisant un procédé à l'ammoniaque appelé cycle sans poisson.
Cette application nécessite que l'ammoniac ne contienne aucun additif.

Production alimentaire
Cuisson ROPAQUE Ultra (carbonate d'ammonium et bicarbonate d'ammonium) était l'un des agents levants chimiques d'origine.
ROPAQUE Ultra a été obtenu à partir de bois de cerf.
ROPAQUE Ultra est utile comme agent levant, car le carbonate d'ammonium est activé par la chaleur.
La caractéristique ROPAQUE Ultra permet aux boulangers d'éviter à la fois le long temps de levée de la levure et la dissipation rapide du CO2 du bicarbonate de soude lors de la levée des pains et des biscuits.
ROPAQUE Ultra est toujours utilisé pour fabriquer des biscuits à l'ammoniaque et d'autres produits de boulangerie croustillants, mais sa popularité a diminué en raison de l'odeur rebutante de l'ammoniac et des inquiétudes concernant son utilisation comme ingrédient alimentaire par rapport aux formulations de levure chimique modernes.
ROPAQUE Ultra a reçu le numéro E E527 pour une utilisation comme additif alimentaire dans l'Union européenne.
ROPAQUE Ultra est utilisé comme régulateur d'acidité pour réduire les niveaux d'acidité des aliments.
ROPAQUE Ultra est classé aux États-Unis par la Food and Drug Administration comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) lors de l'utilisation de la version de qualité alimentaire.
Les capacités de contrôle du pH de ROPAQUE Ultra en font un agent antimicrobien efficace.

Assombrissement des meubles
Dans la fabrication de meubles, la fumaison ROPAQUE Ultra était traditionnellement utilisée pour foncer ou teinter les bois contenant de l'acide tannique.
Après avoir été scellées dans un récipient avec le bois, les vapeurs de la solution ROPAQUE Ultra réagissent avec l'acide tannique et les sels de fer naturellement présents dans le bois, créant un aspect riche et teinté foncé pour le bois.
Cette technique était couramment utilisée pendant le mouvement des arts et métiers dans le mobilier – un style de mobilier principalement construit en chêne et teinté selon ces méthodes.

Traitement de la paille pour bovins
ROPAQUE Ultra est utilisé pour traiter la paille, produisant de la « paille ammoniacée » la rendant plus comestible pour les bovins.

Utilisation en laboratoire
ROPAQUE Ultra est utilisé dans l’analyse inorganique qualitative traditionnelle comme complexant et base. Comme beaucoup d'amines, ROPAQUE Ultra donne une coloration bleu foncé avec des solutions de cuivre(II).
La solution d'ammoniaque peut dissoudre les résidus d'oxyde d'argent, tels que ceux formés à partir du réactif de Tollens.
ROPAQUE Ultra se trouve souvent dans les solutions utilisées pour nettoyer les bijoux en or, en argent et en platine, mais peut avoir des effets néfastes sur les pierres précieuses poreuses comme les opales et les perles.

Basicité du ROPAQUE Ultra dans l'eau
En solution aqueuse, l'ammoniac déprotonne une petite fraction de l'eau pour donner de l'ammonium et de l'hydroxyde selon l'équilibre suivant :

NH3 + H2O ↽⇀{\displaystyle {\ce {<<=>}}} NH+4 + OH−.
Dans un ROPAQUE Ultra 1 M, environ 0,42 % de l'ammoniac est converti en ammonium, ce qui équivaut à un pH = 11,63 car [NH+4] = 0,0042 M, [OH−] = 0,0042 M, [NH3] = 0,9958 M et pH = 14 + log10[OH−] = 11,62.
La constante d'ionisation de base est

Kb = [NH+4][OH−]/[NH3] = 1,77×10−5.

Solutions saturées
Comme d’autres gaz, l’ammoniac présente une solubilité décroissante dans les solvants liquides à mesure que la température du solvant augmente.
ROPAQUE Ultra diminue en densité à mesure que la concentration d'ammoniac dissous augmente.
À 15,6 °C (60,1 °F), la densité d'une solution saturée est de 0,88 g/ml et contient 35,6 % d'ammoniac en masse, 308 grammes d'ammoniac par litre de solution et a une molarité d'environ 18 mol/L.
À des températures plus élevées, la molarité de la solution saturée diminue et la densité augmente.
Lors du réchauffement des solutions saturées, ROPAQUE Ultra est libéré.

ROPAQUE Ultra EF est un pigment opaque à sphère creuse en polymère acrylique non filmogène permettant aux fabricants de réduire les coûts de formulation sans sacrifier les propriétés en étant l'une des capacités de masquage à sec les plus efficaces pour les revêtements intérieurs et extérieurs.
ROPAQUE Ultra EF est neutralisé avec de l'ammoniaque.
Le polymère opaque ROPAQUE Ultra EF repousse les limites de la diffusion de la lumière
technologie, l’une des plus efficaces en matière de masquage à sec dans les revêtements intérieurs et extérieurs.

CAS : 1336-21-6
FM : H5NO
MW : 35,05
EINECS : 215-647-6

Synonymes
Solution d'hydroxyde d'ammonium, 25 % NH3, base de 99,99 % de métaux traces ; Solution d'hydroxyde d'ammonium, 20-22 % NH3, Environnement ; Solution d'hydroxyde d'ammonium, 28,0-30,0 % NH3, ACS ; Solution d'hydroxyde d'ammonium, volumétrique, 5,0 N dans l'eau ; 1 mol /l-Ammoniaque Solution ; Concentré d'ammoniaque ; SOLUTION D'HYDROXYDE D'AMMONIUM, 1 M IN ; HYDROXYDE D'AMMONIUM, 28 % NH3 DANS L'EAU, 99 ; hydroxyde d'ammonium ; 1336-21-6 ; Ammoniaque aqueuse ; Eau ammoniaquée ; Aquammonia ; Aqua ammoniaque ; Ammoniac, aqua;Ammoniac domestique;Ammoniac monohydraté;Eau ammoniaquée 29 %;Hydroxyde d'ammonium;Caswell No. 044;Hydroxyde d'ammonium ((NH4)(OH));SX 1 (eau ammoniaquée);ammoniaque;SX 1;NH4OH;HSDB 5125;agua de amoniaco;EINECS 215-647-6;hidroxido de amonio;hydroxyde d'ammonium;EPA Pesticide Chemical Code 005301;DTXSID4020080;CHEBI:18219;EC 215-647-6;E527;hydroxyde d'ammonium;MFCD00066650;Ammoniac aqueux;Hydroxyde, Ammoniac; Eau ammoniaquée [JAN]; UN2672; UN3318; NH (4) OH; hydrate d'ammoniac; eau ammoniaque; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; hydroxyde d'ammonium; eau NH3; eau NH3; UN2073 ; Eau ammoniacale (TN); Ammoniaque aqueuse (28 % ou moins de NH3) ; HYDRATE D'AMINE ; Hydroxyde d'ammonium (28 % ou moins d'ammoniaque) ; Eau ammoniacale (JP17) ; DTXCID8080 ; NH3 H2O ; NH3-H2O ; NH3.H2O ; Hydroxyde d'ammonium , 25 % NH3 ; HYDROXYDE D'AMMONIUM (II)
;Ammoniac (hydroxyde d'ammonium) 28 % en poids ou plus NH3;VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N;AKOS015903971;AKOS030228272;NS00075653;C01358;D04594;J-006420

De plus, ce pigment synthétique non filmogène est spécialement conçu pour améliorer la rentabilité des revêtements à base d'eau tout en conservant les performances du revêtement.
ROPAQUE Ultra EF est un pigment polymère à sphère creuse qui permet
les fabricants de peintures pour réduire le coût des matières premières de leurs formulations avec peu ou pas de
pénalités de performance.
produits de la famille de produits ROPAQUE Ultra EF.
ROPAQUE Ultra EF est neutralisé avec de l'ammoniaque et ROPAQUE Ultra EF est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium.
En plus d'offrir une dissimulation efficace à sec, ROPAQUE Ultra EF offre une large gamme
avantages de la gamme dans les formulations de peintures intérieures et extérieures.

ROPAQUE Ultra EF est un pigment polymère holosphérique et opaque sans ammoniaque. Utilisé dans les revêtements intérieurs et extérieurs.
Offre une efficacité accrue de diffusion de la lumière.
ROPAQUE Ultra EF très bonne opacité.
ROPAQUE Ultra EF permet aux fabricants de réduire le coût des matières premières de leurs formulations.
ROPAQUE Ultra EF est une solution liquide incolore avec une odeur caractéristique et piquante.
ROPAQUE Ultra EF est de l'ammoniac combiné à de l'eau.
ROPAQUE Ultra EF est un composé composé d'azote et d'hydrogène. L'ammoniac et l'hydroxyde d'ammonium sont des composés très courants, présents naturellement dans l'environnement (dans l'air, l'eau et le sol) et dans toutes les plantes et tous les animaux, y compris les humains.
ROPAQUE Ultra EF est une source d'azote, élément essentiel pour les plantes et les animaux.
ROPAQUE Ultra EF est également produit par le corps humain – par nos organes et tissus et par les bactéries bénéfiques vivant dans nos intestins.

ROPAQUE Ultra EF joue un rôle important dans la synthèse des protéines dans le corps humain.
En bref, tous les êtres vivants ont besoin de protéines, composées d’une vingtaine d’acides aminés différents.
Alors que les plantes et les micro-organismes peuvent synthétiser la plupart des acides aminés à partir de l’azote présent dans l’atmosphère, les animaux ne le peuvent pas.
Pour l’homme, certains acides aminés ne peuvent pas du tout être synthétisés et doivent être consommés sous forme d’acides aminés intacts.
Cependant, d'autres acides aminés peuvent être synthétisés par des micro-organismes présents dans le tractus gastro-intestinal à l'aide d'ions ammoniac.
Ainsi, ROPAQUE Ultra EF est un acteur clé du cycle de l'azote et de la synthèse des protéines.
ROPAQUE Ultra EF aide également à maintenir l'équilibre du pH du corps.
ROPAQUE Ultra EF ,NH40H, est un hydrate d'anunonia et existe sous forme cristalline à -79°C.

Normalement, ROPAQUE Ultra EF ne se trouve que dans une solution aqueuse également connue sous le nom d'aquaanunonia et d'eau d'anunonia.
ROPAQUE Ultra EF est préparé en dissolvant NH3 dans H20. L'hydroxyde d'anunonium de qualité réactif contient de 28 à 30 % de NH3 à 15,6 °C.
Les ventes industrielles précisent la concentration de NH3 en solution en termes de densité.
Les concentrations courantes sont de 20 °Be, ce qui correspondrait à une concentration de 17,8 % de NH3 (densité spécifique 0,933) et de 26 °Be (densité spécifique 0,897), soit une concentration de 29,4 % de NH3.
ROPAQUE Ultra EF est un excellent milieu pour la réaction du NH3 (qui devient le radical NH4 en solution) avec d'autres composés pour la préparation de sels d'anunonium et d'autres produits chimiques contenant de l'azote.
ROPAQUE Ultra EF est un ingrédient dans les déodorants, les composés de gravure et les matériaux de nettoyage et de blanchiment.
ROPAQUE Ultra EF, sous forme d'ammoniaque, est largement utilisé comme agent neutralisant, car il est peu coûteux et fortement alcalin.

Avantages
• Aucun ammoniac ajouté, ce qui entraîne un faible profil d'odeur
• Efficacité de diffusion de la lumière accrue tout en maintenant les performances de la peinture
• De plus grandes économies de coûts tout en offrant une dissimulation égale

Propriétés chimiques du ROPAQUE Ultra EF
Point de fusion : -77°C
Point d'ébullition : 36°C
Densité : 0,91 g/mL à 20 °C
Densité de vapeur : 1,2 (vs air)
Pression de vapeur : 115 mmHg à 20 °C pour une solution à 29 %
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Eau (soluble)
Forme : Distillation de quartz liquide à sous-ébullition unique
pka : 9,3 (à 25 ℃)
Couleur: Incolore
Gravité spécifique : environ 0,96 (10 %, 15 ℃)
PH : 10,09 (solution 1 mM) ; 10,61 (solution 10 mM) ; 11,12 (solution 100 mM) ;
Odeur : Forte odeur âcre d'ammoniac détectable à 17 ppm
Limite explosive : 27%
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau.
λmax λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 494
Numéro de référence : 3587154
Stabilité : Stable. Incompatible avec le cuivre, les alliages de cuivre, les acides, le fer galvanisé, le zinc, l'aluminium, le bronze, le sulfate de diméthyle, le mercure, les métaux alcalins.
InChIKey : VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1336-21-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : ROPAQUE Ultra EF (1336-21-6)

ROPAQUE Ultra EF existe uniquement sous forme de solution aqueuse.
ROPAQUE Ultra EF est préparé en dissolvant du NH3 dans H2O et est généralement appelé dans le commerce industriel sous le nom d'ammoniac aquatique.
Pour les achats industriels, la concentration de NH3 en solution est normalement spécifiée en termes de densité (degrés Baum′e, °Be).
Les concentrations courantes sont de 20 °Be et 26 °Be.
Le premier équivaut à un sp gr de 0,933, soit une concentration d'environ 17,8 % de NH3 en solution ; cette dernière équivaut à un sp gr de 0,897, soit une concentration d'environ 29,4% de NH3.
Ces chiffres s'appliquent à une température de 60 °F (15,6 °C).
Le NH4OH de qualité réactif contient généralement environ 58 % de NH4OH (de 28 à 30 % de NH3 en solution).

Les usages
ROPAQUE Ultra EF est largement utilisé comme agent levant ou régulateur d'acidité dans la production alimentaire.
ROPAQUE Ultra EF sert de précurseur à certaines alkylamines et est également utilisé dans l'industrie du tabac pour améliorer la saveur et comme auxiliaire technologique.
Lors de la fabrication de meubles, ROPAQUE Ultra EF se combine à l'acide tannique et est utilisé pour foncer ou teindre le bois en en faisant des sels de fer.
Dans les laboratoires chimiques, ROPAQUE Ultra EF est utilisé pour l'analyse inorganique qualitative, comme complexant et comme base.
ROPAQUE Ultra EF est utilisé pour nettoyer les bijoux en or, argent et platine.
ROPAQUE Ultra EF est un composant actif du réactif de Tollens (constitué d'une solution de nitrate d'argent et d'ammoniaque) et permet de déterminer la présence de fonctions aldéhyde ou alpha-hydroxy cétone.

ROPAQUE Ultra EF est utilisé comme agent nettoyant et désinfectant dans de nombreux nettoyants ménagers et industriels.
ROPAQUE Ultra EF est également utilisé dans la fabrication de produits tels que les engrais, le plastique, la rayonne et le caoutchouc.
ROPAQUE Ultra EF est corrosif pour les alliages d'aluminium, le cuivre, les alliages de cuivre et les surfaces galvanisées.
ROPAQUE Ultra EF est un excellent neutralisant d'acide.
ROPAQUE Ultra EF est un alcalin qui est une solution claire et incolore d'ammoniaque qui est utilisée comme agent levant, agent de contrôle du pH et agent de finition de surface.
ROPAQUE Ultra EF est utilisé dans les produits de boulangerie, le fromage, les puddings, les fruits transformés et dans la production de caramels.

Danger pour la santé
Les ROPAQUE Ultra EF sont des solutions alcalines, ce qui signifie qu'elles ont un pH élevé.
En conséquence, ROPAQUE Ultra EF est un irritant grave pour les yeux, la peau et les voies respiratoires et brûle facilement les tissus avec lesquels il entre en contact.
Les éclaboussures dans les yeux peuvent être graves, car le contact peut provoquer de graves brûlures, des douleurs d'irritation et éventuellement la cécité.
Le contact direct avec la peau peut provoquer de graves brûlures si le produit chimique n'est pas rincé rapidement et abondamment à l'eau.
L'inhalation de brumes de ROPAQUE Ultra EF peut entraîner une irritation du nez et de la gorge accompagnée de symptômes tels que brûlures, toux, étouffement et douleur.

L'inhalation de brouillard concentré peut entraîner un œdème pulmonaire et un choc.
L'ingestion de ROPAQUE Ultra EF peut provoquer des douleurs et des brûlures de l'œsophage et du tractus gastro-intestinal.
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.

rosa canina l. bud extract; dog-brier bud extract; extract of the buds of rosa canina, rosaceae; rosa ciliatosepala bud extract; rosa corymbifera bud extract;rose bud extract CAS NO:84696-47-9

ROSE FLOWER OIL, N° CAS : 8007-01-0 - Huile de rose. Autre langue : Rose oil, Nom INCI : ROSE FLOWER OIL. Classification : Huile essentielle. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

ROSE FLOWER OIL, N° CAS : 8007-01-0 - Huile de rose. Autre langue : Rose oil. Nom INCI : ROSE FLOWER OIL. Classification : Huile essentielle. Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

RUBBER LATEX, N° CAS : 9006-04-6, Nom INCI : RUBBER LATEX. Ses fonctions (INCI). Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques; Noms français : Caoutchouc; Caoutchouc naturel; Caoutchouc solide. Noms anglais : Natural rubber; Natural rubber latex, as inhalable allergenic proteins; Rubber, natural Le caoutchouc naturel solide et le latex de caoutchouc naturel sont des matériaux différents qui se distinguent à la fois par leurs propriétés, leur composition, leur procédé de production et leurs utilisations respectives, bien qu'ils proviennent tous deux du latex brut extrait principalement de l'heavea brasiliensis. Consultez aussi le produit : Latex de caoutchouc naturel (protéines). Utilisation et sources d'émission : Caoutchouc; RUBBER SOLUTION

Glyceryl Rosinate est un monoester de glycérine et d'acides mixtes à longue chaîne dérivés de la colophane.
Le rosinate de glycéryle également connu sous le nom de GEGR (Glyceryl ester of gum rosin)/ester gum est un monoester de glycérol et d'acides mixtes à longue chaîne de colophane, également appelé acide de colophane/acide de résine.


Numéro CAS : 65997-13-9 / 8050-31-5
Numéro CE : 266-042-9 / 232-482-5
Nom Chem/IUPAC : Acides résiniques et acides colophanes, esters avec le glycérol
Formule moléculaire : C63H62O3


Le rosinate de glycéryle également connu sous le nom de GEGR (Glyceryl ester of gum rosin)/ester gum est un monoester de glycérol et d'acides mixtes à longue chaîne de colophane, également appelé acide de colophane/acide de résine.
Le rosinate de glycéryle est produit via un processus spécial ; le processus assure la stabilité du produit et il ne perd pas sa qualité au fil du vieillissement.


Il existe différentes sources de matières premières disponibles sur le marché, notamment la résine thermoplastique rouge rubis à noire, obtenue à partir du bois de pin.
Le rosinate de glycéryle est un ester d'acides à longue chaîne dérivé d'un ingrédient végétal connu sous le nom de colophane.
Le rosinate de glycéryle peut être d'origine végétale ou synthétique, les deux types fonctionnant comme émollients, tensioactifs et émulsifiants.


Le rosinate de glycéryle est un solide jaune pâle à ambre au goût sucré qui est utilisé dans les boissons gazeuses aromatisées aux agrumes, les chewing-gums et les glaces.
Le rosinate de glycéryle est un ester de colophane et de glycérol.
Le glycéryle colophane, également appelé Glycerol Ester of Gum Rosin (GEGR) ou Ester Gum, est un additif alimentaire soluble dans l'huile.


Sa haute densité aide à maintenir les huiles en suspension dans l’eau et cette propriété est la raison pour laquelle le rosinate de glycéryle est souvent utilisé comme stabilisant de boisson.
Le rosinate de glycéryle, également appelé Glycerol Ester of Hydrogenated Rosin (GEHR) et Ester Of Hydrogenated Rosin, est estérifié à partir de colophane hydrogénée raffinée et de glycérol comestible.


Le rosinate de glycéryle, également appelé Glycerol Ester of Gum Rosin (GEGR) ou Ester Gum, est un additif alimentaire soluble dans l'huile.
Le glycéryle Rosinate est le matériau important pour l'adhésif et l'additif alimentaire.
Lors de la production, broyez la colophane en petits morceaux et ajoutez du rosinate de glycéryle au réacteur, commencez à chauffer, l'ester de glycérol et l'oxyde de zinc tout le temps pour rejoindre le réacteur.


Si le rosinate de glycéryle n'est pas fondu, arrêtez l'agitation.
Si le rosinate de glycéryle fond, continuez à remuer et continuez à réchauffer jusqu'à 270°C en 30 minutes, puis en 2h lentement jusqu'à 290 & lt; 0 & gt; C.
1 heure avant cette phase est destinée à l'étape de réaction d'estérification, 1 heure après que la réaction ralentisse progressivement, lorsqu'elle atteint 290 ℃ , continuez à chauffer, tout en ouvrant la vanne pour vaporiser l'excès d'eau et de glycérol, matière volatile.


Et puis 0,5 h de montée à 305 ℃ , inspection par échantillonnage, indice d'acide inférieur à 20, point de ramollissement supérieur à 80 ℃ , couleur claire et rosinate de glycéryle transparent sont requis.
Le rosinate de glycéryle également appelé Ester Gum, il est composé de gomme de colophane et d'ester de glycérol avec traitement stabilisant.


Le rosinate de glycéryle peut être parfaitement dissous dans les polymères.
Le rosinate de glycéryle est un solide.
Le rosinate de glycéryle est insoluble dans l'eau.
Le rosinate de glycéryle est stable.


Le rosinate de glycéryle est soumis à des conditions d'acide fort ou d'alcali fort, facilement hydrolysé.
Le rosinate de glycéryle contient du glycérol comme composant alcoolique dans des esters ou condensé avec d'autres (poly)alcools ou sucres.
Le rosinate de glycéryle est constitué de sels ou d'esters d'acide résinique.
Le rosinate de glycéryle est un ester d'acides à longue chaîne dérivé d'un ingrédient végétal connu sous le nom de colophane.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLYCERYL ROSINATE :
Le rosinate de glycéryle peut être utilisé avec des polymères tels que l'EVA, le SBS et le SIS pour fabriquer un adhésif thermofusible de qualité industrielle,
adhésif acrylique, etc.
Le colophane de glycéryle est un adhésif à base de solvant utilisé pour le caoutchouc SBR, le caoutchouc naturel et l'acrylique.


Le rosinate de glycéryle peut être polymérisé avec de l'huile végétale pour la peinture phénolique et améliorer la dureté et la luminosité.
Le rosinate de glycéryle peut être utilisé comme agent collant et liant pour la peinture de marquage routier.
Le rosinate de glycéryle est largement utilisé comme base dans la production de chewing-gum.


Le rosinate de glycéryle sert également d'alternative à l'huile végétale bromée dans les boissons gazeuses aromatisées à l'huile d'agrumes.
Dans certains cas, les deux ingrédients sont utilisés ensemble.
Le rosinate de glycéryle est utilisé. Allégations de performance, Allégations de durabilité, Fonction, Applications, Niveau d'utilisation


Le rosinate de glycéryle est utilisé Groupe chimique, Propriétés chimiques, Propriétés physiques, Apparence, Couleurs, Origine, Espèce d'origine.
La haute densité du rosinate de glycéryle aide à maintenir les huiles en suspension dans l'eau et cette propriété est la raison pour laquelle il est souvent utilisé comme stabilisant de boissons.
Le colophane de glycéryle est une sorte de résine de colophane collante de couleur très légère, qui est estérifiée à partir de colophane hydrogénée raffinée et de glycérol comestible, et grâce à des unités de technologies combinées en série d'hydrogénation catalytique.


Bénéficiant d'une couleur claire, d'une faible odeur, d'une bonne stabilité thermique et d'une excellente résistance au vieillissement, le rosinate de glycéryle est principalement utilisé dans les films de protection d'écran, les patchs médicinaux, les adhésifs pour couches, le PSA et le HMA.
Le rosinate de glycéryle est utilisé comme antioxydant et adoucissant avec une bonne saveur dans la production de chewing-gum et de bubble-gum à base de SBR ou d'acétate de polyvinyle.


Le rosinate de glycéryle est utilisé comme stabilisateur d'émulsification dans les boissons gazeuses
Le rosinate de glycéryle est utilisé comme agent collant dans l'industrie dépilatoire et cosmétique
Le rosinate de glycéryle est appliqué sur l'engrais à base d'urée enrobé pour le tabac


Le rosinate de glycéryle est utilisé comme agent thixotrope de dispersion de pesticides
Le rosinate de glycéryle est doté d'une excellente adhésivité et peut être largement utilisé dans divers fabricants d'adhésifs. Il s'agit d'un matériau collant de couleur claire et économique.


Le rosinate de glycéryle est utilisé comme lubrifiant.
Le rosinate de glycéryle est utilisé comme agent dispersant et stabilisateur d'émulsion.
Le rosinate de glycéryle est utilisé comme adhésif.


Le rosinate de glycéryle est utilisé comme agent filmogène, parfum dans les produits de soins personnels.
Le rosinate de glycéryle est utilisé comme additif alimentaire (épilatoire, parfum).
Les quantités de rosinate de glycéryle utilisées varient de 8 % dans les mascaras, de 1 à 10 % dans les rouges à lèvres et jusqu'à plus de 96 % dans les dépilatoires, ce qui témoigne de la polyvalence du rosinate de glycéryle.


Atteignant de sa sécurité, le rosinate de glycéryle est également utilisé dans les boissons pour créer de la texture et améliorer la stabilité de la saveur.
Sa haute densité permet au rosinate de glycéryle de maintenir les huiles en suspension dans l'eau.
Par conséquent, le rosinate de glycéryle est souvent utilisé comme stabilisant dans les boissons et est assez courant dans les chewing-gums.


En cosmétique, le rosinate de glycéryle est principalement utilisé dans les cires pour l'épilation, les mascaras et les rouges à lèvres.
Le rosinate de glycéryle est autorisé dans les produits biologiques/bio.
Le rosinate de glycéryle est largement utilisé comme base dans la production de chewing-gum.


Le rosinate de glycéryle sert également d'alternative à l'huile végétale bromée dans les boissons gazeuses aromatisées à l'huile d'agrumes.
Dans certains cas, les deux ingrédients sont utilisés ensemble.
Le rosinate de glycéryle est le plus souvent utilisé lorsque les huiles doivent rester en suspension dans une solution à base d'eau.


Pour cette raison, le rosinate de glycéryle a tendance à être utilisé dans des mélanges comprenant des huiles végétales telles que des graines de ricin ou de l'olive et du beurre de karité émollient.
De tels mélanges sont parfois utilisés pour remplacer la lanoline émolliente d’origine animale.
Le rosinate de glycéryle peut être utilisé avec des polymères tels que l'EVA , le SBS et le SIS pour fabriquer un adhésif thermofusible de qualité industrielle, un adhésif acrylique, etc.


Le colophane de glycéryle est utilisé comme adhésif à base de solvant pour le caoutchouc SBR, le caoutchouc naturel et l'acrylique.
Le rosinate de glycéryle peut être polymérisé avec de l'huile végétale pour la peinture phénolique et améliorer la dureté et la luminosité.
Le rosinate de glycéryle peut être utilisé comme agent collant et liant pour la peinture de marquage routier.


Le rosinate de glycéryle est un monoester de glycérol et d'acides colophanes mixtes à longue chaîne (acide colophane).
Le rosinate de glycéryle est produit par un processus spécial qui assure la stabilité du produit et maintient sa durée de conservation plus longue.
Le rosinate de glycéryle peut avoir une forme synthétique ou naturelle.


La forme naturelle peut contenir des traces de résines capables de provoquer une réaction allergique, la forme synthétique doit être sûre à utiliser.
Le rosinate de glycéryle est utilisé comme additif alimentaire (stabilisant de boisson, émulsifiant, chewing-gum) et cosmétique.
En général, le rosinate de glycéryle est un émulsifiant (combine les phases eau et huile), un émollient, un tensioactif (forme de la mousse) et un revitalisant pour la peau.


Lorsqu'il est appliqué localement sur la peau, le rosinate de Glycéryle crée un film occlusif et protecteur à sa surface qui empêche la perte d'humidité de la surface de la peau.
Le rosinate de glycéryle est ajouté aux produits de soins personnels, aux crèmes dépilatoires et dans divers produits cosmétiques (mascaras, rouges à lèvres, ...).


Colophane de glycéryle composée de gomme de colophane et d'ester de glycérol avec traitement stabilisant.
Le rosinate de glycéryle peut être parfaitement dissous dans les polymères.
Le colophane de glycéryle est doté d'une excellente adhésivité et peut être largement utilisé dans divers fabricants d'adhésifs. Il s'agit d'un matériau collant de couleur claire et économique.


Le rosinate de glycéryle est un ester de glycérol de gomme colophane, gomme ester, GEGR. La qualité industrielle du glycéryle colophane (un ester de polyol de colophane), également appelé glycérol ester de gomme colophane (GEGR), qui est utilisée pour les industries spécialisées des adhésifs, des revêtements et des peintures.
Le rosinate de glycéryle est également largement utilisé dans les polymères, notamment l'EVA, les acryliques, les polyuréthanes, le SIS et le SBS.


Cet ester d’acides à longue chaîne est obtenu naturellement à partir d’un ingrédient végétal appelé colophane.
En cosmétique, le rosinate de glycéryle est utilisé comme revitalisant pour la peau, émulsifiant et tensioactif.
Le rosinate de glycéryle agit comme un agent stabilisant et hydratant.


Le rosinate de glycéryle est un triglycéride d'origine végétale associé à de l'ester de glycérol de colophane et des insaponifiables d'huile d'olive.
De plus, le rosinate de glycéryle est une alternative à la lanoline et stabilise les systèmes d'émulsion.
Le rosinate de glycéryle offre des propriétés de rétention d'eau et d'hydratation.


Le rosinate de glycéryle est utilisé dans les soins personnels et les applications cosmétiques.
Le rosinate de glycéryle est utilisé dans les soins de la peau (soins du visage, nettoyage du visage, soins du corps, soins du bébé) ; Crèmes pour les mains, Lotions. Groupe : Matières premières ; Épaississants; Stabilisateurs ; Agents hydratants.


Le glycéryle Rosinate est un ingrédient de parfum utilisé ; Agent revitalisant pour la peau – Émollient ; Tensioactif - Agent émulsifiant ; FORMATION DE FILM ; PARFUMAGE.
Le colophane de glycéryle, également connu sous le nom d'ester de glycérol de colophane, est composé de gomme de colophane mélangée à de l'ester de glycérol et chauffée, sous pression de superposition.
Le rosinate de glycéryle a été chauffé à 200 ° C. Ajoutez 10 ~ 15% de glycérol, chauffez à 230-285 ℃ , pour maintenir 5 - lOh, la réaction pour empêcher l'oxydation, doit être remplie de gaz CO2, arrêtez le chauffage, la pompe à vide et le gaz pendant environ 30min, puis refroidissement naturel.


La réaction peut être utilisée avec de l'oxyde de calcium et de l'oxyde de zinc comme catalyseur.
Les esters de colophane Glyceryl Rosinate peuvent être utilisés comme émulsifiant alimentaire, dans l'agent pharmaceutique pour le matériau matriciel à libération prolongée, la base de pommade, les émulsifiants, les adhésifs, l'adhésif sensible à la pression pour les comprimés à libération lente, les patchs, les émulsions, etc.


Le rosinate de glycéryle est utilisé dans l'industrie alimentaire pour les gommes, les chewing-gums et autres gommes de base.
Le montant de la discrétion, le montant général de 0,1 à 5%.
Le rosinate de glycéryle est un ester d'origine naturelle de colophane et de glycérol.


La haute densité du rosinate de glycéryle permet de maintenir les huiles en suspension dans l'eau.
Le rosinate de glycéryle est souvent utilisé comme stabilisant dans les boissons, on le trouve souvent dans les chewing-gums.
En cosmétique, le rosinate de Glycéryle est principalement utilisé dans les cires épilatoires, les mascaras et les rouges à lèvres.


Le rosinate de glycéryle est un ester d'acides à longue chaîne dérivé d'un ingrédient végétal connu sous le nom de colophane.
Le rosinate de glycéryle fonctionne comme un agent revitalisant pour la peau, un tensioactif et un émulsifiant et s'est avéré sûr lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques.



UTILISATION ET BIENFAITS DU ROSINATE DE GLYCERYL :
Semblables à d’autres monoesters, ils ont une structure qui convient pour être utilisé comme émulsifiant ou tensioactif.
Un émulsifiant maintient efficacement la phase huileuse et aqueuse.
Ils possèdent certains groupes fonctionnels actifs dans une structure moléculaire qui s'occupe de la partie eau et une longue chaîne aliphatique, dans la même structure d'une molécule qui s'occupe de la partie huile.

Ainsi, l’émulsifiant donne à la formulation un aspect uniforme et attrayant à l’œil.
Le tensioactif est une autre utilisation de la gomme ester, qui aide à créer de la mousse lors de l'utilisation réelle d'un produit.
Bien que la mousse ne soit pas nécessaire pour le produit, elle est très importante pour le consommateur car la mousse est normalement considérée comme un moyen de montrer qu'il s'agit réellement d'un nettoyage.

Les Esters confèrent généralement une hydratation et sont de bons filmogènes. Ils forment un film occlusif et protecteur qui aide la peau à retenir son hydratation. Il est utile lorsque la peau sèche constitue un réel problème.
Le rosinate de glycéryle est utilisé dans les produits de soins personnels, les crèmes dépilatoires ou dépilatoires et dans divers produits cosmétiques.



COMMENT LE ROSINATE DE GLYCERYL EST CLASSIFIÉ :
*Émulsifiants
*Émollients
*Agents nettoyants



AVANTAGES DU ROSINATE DE GLYCERYL :
La haute densité du rosinate de glycéryle aide à maintenir les huiles en suspension dans l'eau et cette propriété est la raison pour laquelle il est souvent utilisé comme stabilisant de boisson.
Le rosinate de glycéryle sert également d'alternative à l'huile végétale bromée dans les boissons gazeuses aromatisées à l'huile d'agrumes.
Le rosinate de glycéryle est totalement soluble dans les solvants aromatiques, aliphatiques et chlorés, non soluble dans les alcools, les cétones (sauf le butanol et le MEK)



CARACTÉRISTIQUES DU ROSINATE DE GLYCERYL :
*Le rosinate de glycéryle peut être dissous dans de nombreux solvants tels que les hydrocarbures pétroliers, les aromatiques, les esters, les cétones, l'essence, le benzène, l'éther acétique, l'acétone, la térébenthine, etc.
*Le rosinate de glycéryle ne peut pas être dissous dans l'eau et l'alcool.
*Le rosinate de glycéryl est doté d'une couleur claire, d'une faible odeur, d'une anti-oxydation, d'une stabilité thermique, d'une forte adhésivité et d'autres caractéristiques.
*Le rosinate de glycéryle peut être largement utilisé avec de nombreux polymères tels que NR, CR, SBR, EVA, SIS, SBS, etc.



LE GLYCERYL ROSINATE EN UN CLIN D'OEIL :
*Ingrédient polyvalent présent dans les soins de la peau, le maquillage et les boissons
*Fonctionne comme émollient, émulsifiant et tensioactif
*Souvent combiné avec des huiles végétales et des émollients délicats pour améliorer la stabilité
*Des quantités très élevées sont utilisées dans les appareils dépilatoires



FONCTIONS DU ROSINATE DE GLYCERYL :
*Filmogène :
Le rosinate de glycéryle produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles
*Parfumage :
Le rosinate de glycéryle est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques



QUE FAIT LE GLYCERYL ROSINATE DANS UNE FORMULATION ?
*Formation de film
*Parfumage



CARACTÉRISTIQUES DU ROSINATE DE GLYCERYL :
» Également nommé Glyceryl Rosinate ou Ester Gum.
» Le rosinate de glycéryle peut être dissous dans de nombreux solvants tels que les hydrocarbures pétroliers, les aromatiques, les esters, les cétones, l'essence, le benzène, l'éther acétique, l'acétone, la térébenthine, etc.
» Le rosinate de glycéryle ne peut pas être dissous dans l'eau et l'alcool.
» Le colophane de glycéryle est doté d'une couleur claire, d'une faible odeur, d'une anti-oxydation, d'une stabilité thermique, d'une forte adhésivité et d'autres caractéristiques.
» Le glycéryle Rosinate peut être largement utilisé avec de nombreux polymères tels que NR, CR, SBR, EVA, SIS, SBS, etc.



FONCTIONS DU GLYCERYL ROSINATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FORMATION DE FILMS
Le rosinate de glycéryle produit un film continu sur la peau, les cheveux et/ou les ongles
*PARFUMAGE
Fait partie des huiles et/ou arômes de parfum



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLYCERYL ROSINATE :
Couleur (échelle Fe-Co) : 3-5
Point de ramollissement (R&B, °C) : 85-95
Indice d'acide (mgKOH/g) max : 9
Solubilité (avec toluène 1:1) : clair



PREMIERS SECOURS du GLYCERYL ROSINATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du GLYCERYL ROSINATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLYCERYL ROSINATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du GLYCERYL ROSINATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du GLYCERYL ROSINATE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du GLYCERYL ROSINATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acides résiniques et acides colophanes, esters avec glycérol
Beurre de Butyrospermum Parkii, colophane de glycéryle, insaponifiables d'huile d'Olea Europaea.
8050-31-5
ESTER DE GLYCEROL DE COLOPHANE (RIFM)
MONOROSINATE DE GLYCERYL
ROSINATE DE GLYCERYL [INCI]
GOMME RESIESTER A 35
ACIDES DE RÉSINE ET ACIDES DE COLOPHANE, ESTERS AVEC GLYCÉRINE
ESTERS AVEC DES ACIDES DE RÉSINE DE GLYCÉRINE ET DES ACIDES DE COLOPHANE
MONOROSINATE DE GLYCERYL
ROSINATE DE GLYCERYL, ACIDES DE RÉSINE ET ACIDES DE COLOPHANE, ESTERS AVEC GLYCÉRINE et ESTER DE GLYCEROL DE COLOPHÈRE

sodium saccharinate; Sodium saccharine; Saccharin sodium; 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxide, sodium salt, dihydrate; EC / List no.: 612-173-5; CAS no.: 6155-57-3; Saccharin Sodium Salt 1,1-Dioxide-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one Sodium Salt 1,1-Dioxyde de -1,2-benzothiazol-3-olate et de sodium [French] [ACD/IUPAC Name] 1,1-Dioxyde de 3-oxo-3H-1,2-benzothiazol-2-ide et de sodium [French] [ACD/IUPAC Name] 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide sodium salt 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxide, sodium salt (1:1) [ACD/Index Name] 1,2-benzisothiazol-3-ol, 1,1-dioxide, sodium salt (1:1) [ACD/Index Name] 128-44-9 [RN] 204-886-1 [EINECS] 82385-42-0 [RN] I4807BK602 Natrium-1,2-benzothiazol-3-olat-1,1-dioxid [German] [ACD/IUPAC Name] Natrium-3-oxo-3H-1,2-benzothiazol-2-id-1,1-dioxid [German] [ACD/IUPAC Name] o-Benzoylsulfimide Sodium Salt Saccharin sodium Sodium 3-oxo-3H-1,2-benzothiazol-2-ide 1,1-dioxide [ACD/IUPAC Name] Sodium o-Sulfobenzimide Sucaryl Sucredulcor 1,1-Dioxide-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, sodium salt 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE, 1,1-DIOXIDE, SODIUM SALT 1,2-benzisothiazolin-3-one, 1,1-dioxide, sodium salt 16766-82-8 [RN] 1792234-08-2 [RN] Artificial sweetening substanz gendorf 450 Benzoic acid sulfimide, sodium Cristallose crystal lose crystallose dagutan EINECS 204-886-1 gendorf 450 Kristallose madhurin MFCD00013092 [MDL number] MFCD00040618 [MDL number] MFCD00149605 MFCD09287141 o-Benzoic Sulfimide Sodium Salt o-Sulfonbenzoic acid imide sodium salt Saccharin sodium hydrate Saccharin, sodium SACCHARIN, SODIUM SALT Saccharine sodium salt Saccharine soluble Saccharinnatrium Saccharoidum natricum Saxin Sodium [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki] sodium 1,1,3-trioxo-2,3-dihydro-1λ6,2-benzothiazol-2-ide sodium 1,1-diketo-1,2-benzothiazol-2-id-3-one sodium 1,1-diketo-1,2-benzothiazol-3-olate sodium 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-id-3-one sodium 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate Sodium 1,2 benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide Sodium 1,2 benzisothiazolin-3-one-1,1-dioxide Sodium 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxide Sodium 1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide sodium 1,2-benzothiazol-3-one-2-ide-1,1-dioxide Sodium 2-benzosulphimide sodium 3-oxo-3H-1,2-benzisothiazol-2-ide 1,1-dioxide Sodium 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-ide 1,1-dioxide Sodium benzosulphimide sodium o-benzosulfimide Sodium o-benzosulphimide sodium saccharide Sodium Saccharin Sodium saccharin, anhydrous sodium saccharinate Sodium saccharine Sodium3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-ide1,1-dioxide SOLUBLE SACCHARIN ST5405379 succaril Sucra Sucromat Sulphobenzoic imide, sodium salt Sweeta Sykose T5655012 Willosetten

fruitapone blackberry (Symrise); blackberry extract natural; european blackberry fruit extract; fruitapone blackberry GT (Symrise); european blackberry powder; dewberry fruit extract; extract of the fruit of the blackberry, rubus fruticosus l., rosaceae; rubus bergii fruit extract; rubus myrianthus fruit extract CAS NO:84787-69-9

rubus idaeus bud extract; extract of the buds of rubus idaeus, rosaceae; red raspberry fruit extract CAS NO:84929-76-0

rubus idaeus/ursinus fruit extract; extract of the fruit of the hybrid of rubus idaeus and rubus ursinus; rubus idaeus bud extract; extract of the buds of rubus idaeus, rosaceae; red raspberry fruit extract CAS NO:84929-76-0

RUCO 1016


COMPOSITION CHIMIQUE : RÉSINE FLUOCARBON DISSOUSE DANS UN SOLVANT


Ruco 1016 est un fluorocarbone C6 avec les meilleures performances
Ruco 1016 est un agent hydrophobe FC à base de solvant pour les finitions oléofuges, antisalissures et hydrofuges pour tous les types de fibres et cuirs.
Ruco 1016 ne nécessite pas de durcissement à des températures plus élevées.
Ruco 1016 contient des solvants inflammables.


Ruco 1016 est un concentré de fluorocarbone à base de solvant pour une protection efficace contre l'eau, l'huile et les salissures à base de C6.
Avec des solvants à séchage rapide, l'application de concentrés de fluorocarbures à base de solvant présente l'avantage général que les agents hydrofuges, oléofuges et antisalissures s'orientent plus rapidement sur les substrats et, par conséquent, leurs effets peuvent se développer plus rapidement.


Ruco 1016 est diluable avec la plupart des hydrocarbures.
Ruco 1016 est un polymère fluorocarboné C6, dissous dans un solvant
Ruco 1016 est exempt d'acide perfluorooctanoïque (PFOA*), d'acide perfluorooctane sulfonique (PFOS*)
Ruco 1016 est un agent écologiquement optimisé pour la finition hydrofuge, oléofuge et antisalissure de tous les types de fibres



UTILISATIONS et APPLICATIONS du RUCO 1016 :
Ruco 1016 est utilisé Textile, Assistants de finition textile et Autres auxiliaires de finition
Domaine d'application de Ruco 1016 : Applications en spray et en aérosol
Ruco 1016 convient aux applications en bombe aérosol.
Ruco 1016 est dilué avec un solvant et appliqué à partir d'un équipement approprié.
Le solvant choisi influence la solubilité ainsi que les propriétés hydrofuges et oléofuges du Ruco 1016.
Les solvants préférés sont l'acétate d'isopropyle et de butyle, le distillat de pétrole 100°-140°C ainsi que les mélanges acétate/isopropanol.



MODE D'APPLICATION DU RUCO 1016 :
*2% Ruco 1016
*68% (n-heptane/iso-propanol 60/40)
*30% propulseur : propane/butane



PROPRIÉTÉS DU RUCO 1016 :
• Polymères fluorocarbonés en C6 à base d'acrylate
• Miscible avec divers solvants organiques
• Aucun traitement thermique nécessaire
• Convient à tous les types de fi bres
• Pas de taches, même sur les textiles foncés ou le cuir
• Confère une résistance aux salissures aqueuses et huileuses
• Diluable avec la plupart des hydrocarbures
• Contient des solvants inflammables
• Aucun traitement thermique nécessaire



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du RUCO 1016 :
Aspect : jaunâtre, clair à légèrement trouble, liquide
Solvant contenu : acétate d'isopropyle
Miscibilité : dans la plupart des hydrocarbures
Point d'éclair [°C] : 3
Point d'ébullition [°C] : 90
Gravité spécifique à 20° C
[g/cm3] : env. 1.0
Base chimique : polymères fluorocarbonés C6, sans PFOA ni PFOS
Caractère ionique : Non ionique
Forme : Liquide
Liquide clair à légèrement trouble, incolore à légèrement jaune
Gravité spécifique à 20 °C env. 1,0 g/cm
Non miscible à l'eau

RUCO 1026


BASE CHIMIQUE : Polymères fluorocarbonés C6, sans PFOA ni PFOS


Ruco 1026 est un agent hydrophobe à base de solvant C6-FC pour les finitions oléofuges, antisalissures et hydrofuges pour tous les types de fibres et cuirs
Ruco 1026 ne nécessite pas de durcissement à des températures plus élevées.
Ruco 1026 convient aux applications en aérosol.
Ruco 1026 contient des solvants inflammables.


Ruco 1026 est diluable avec de l'isopropanol, des esters ainsi que la plupart des hydrocarbures.
Ruco 1026 est un concentré de fluorocarbone à base de solvant pour une protection efficace contre l'eau, l'huile et les salissures à base de C6.
Avec des solvants à séchage rapide, l'application de concentrés de fluorocarbures à base de solvant présente l'avantage général que les agents hydrofuges, oléofuges et antisalissures s'orientent plus rapidement sur les substrats et, par conséquent, leurs effets peuvent se développer plus rapidement.
Ceci est très avantageux pour les formulations utilisées à température ambiante.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du RUCO 1026 :
Ruco 1026 est utilisé Textile, Assistants de finition textile et Autres auxiliaires de finition
Domaine d'application de Ruco 1026 : Applications par pulvérisation et aérosol



MODE D'APPLICATION DU RUCO 1026 :
*2% RUC 1026
*68% d'isopropanol
*30% propulseur : propane/butane



PROPRIÉTÉS DU RUCO 1026 :
• Polymères fluorocarbonés en C6 à base d'acrylate
• Miscible avec divers solvants organiques
• Aucun traitement thermique nécessaire
• Convient à tous les types de fi bres
• Pas de taches, même sur les textiles foncés ou le cuir



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du RUCO 1026 :
Aspect : incolore, limpide à légèrement trouble, liquide
Solvant contenu : isopropanol/acétate d'isopropyle
Miscibilité : dans les solvants organiques polaires et dans la plupart des hydrocarbures
Point d'éclair [°C] : 2
Point d'ébullition [°C] : 80
Gravité spécifique à 20° C [g/cm3] : env. 0,93
Caractère ionique : Non ionique
Forme : Liquide

Rythmodan est un phosphate d'organoammonium.
Rythmodan appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Rythmodan est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Rythmodan est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Rythmodan est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Rythmodan a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Rythmodan a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Rythmodan est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Rythmodan est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Rythmodan est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Rythmodan est un phosphate d'organoammonium.

Rythmodan est un anti-arythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Rythmodan exerce les actions de Rythmodan en bloquant les canaux sodium et potassium dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Rythmodan allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Rythmodan possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Rythmodan est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Rythmodan possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Rythmodan appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Rythmodan aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le sulfate de Rythmodan contient du Rythmodan, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Rythmodan aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Rythmodan doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Rythmodan ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au Rythmodan ou à tout autre médicament.
Rythmodan n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Rythmodan.

Avant de prendre Rythmodan, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Rythmodan si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et ne faites pas fonctionner de machines car Rythmodan peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez Rythmodan avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Rythmodan est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Rythmodan appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Rythmodan agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Rythmodan est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent être mortelles, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action de Rythmodan.
Décrire les effets secondaires possibles de Rythmodan.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Rythmodan comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation de Rythmodan afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires de Rythmodan.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Rythmodan est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents anti-arythmiques.
Les structures chimiques de Rythmodan sont similaires à la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique de Rythmodan.

Bien que Rythmodan soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, Rythmodan reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil chez l'athlète. groupes.
L'efficacité de Rythmodan dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique de Rythmodan, qui abolit le tonus parasympathique.

Rythmodan est également un antiarythmique de troisième ligne pour un patient atteint de maladie coronarienne.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Ainsi, les anti-arythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, Rythmodan peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie obstructive hypertrophique (HOCM), Rythmodan est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car Rythmodan peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur la sécurité et l'efficacité de Rythmodan dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que Rythmodan réduisait significativement le gradient SVOT de 75+/- 33 à 40+/-32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P<0,0001 ). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque Rythmodan est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêtabloquant, ils peuvent prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Rythmodan peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité de Rythmodan soit inférieure à l'ablation.
De plus, sur la base d'une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, Rythmodan (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différente (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations de Rythmodan :
Rythmodan est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (tels que la tachycardie ventriculaire soutenue).
Rythmodan est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Rythmodan est connu comme un médicament anti-arythmique.
Rythmodan agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation de Rythmodan :
Rythmodan se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de Rythmodan peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Rythmodan exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Rythmodan ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Rythmodan aide à contrôler votre état mais ne le guérira pas.
Continuez à prendre Rythmodan même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Rythmodan sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action de Rythmodan :
L'activité de classe 1a de Rythmodan est similaire à celle de la quinidine en ce sens que Rythmodan cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Rythmodan réduit l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Rythmodan prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire car Rythmodan ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Rythmodan n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Rythmodan peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour Rythmodan, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Rythmodan diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarci et normal ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car Rythmodan restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et Biochimie du Rythmodan :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire de Rythmodan, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
Rythmodan est estimé qu'il y a 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que la libération contrôlée de Rythmodan est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Rythmodan est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de Rythmodan pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière de Rythmodan est due aux puissants effets inotropes négatifs de Rythmodan ; en comparaison directe, Rythmodan est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Rythmodan est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, Rythmodan est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où des procédures invasives telles qu'une myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Rythmodan, malgré l'efficacité de Rythmodan, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation de Rythmodan aux États-Unis, bien que Rythmodan ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec Rythmodan atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité anti-arythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient qui commence le Rythmodan.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de Rythmodan, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant Rythmodan a été le potentiel hypothétique d'induire une mort subite due aux effets anti-arythmiques de Rythmodan de type 1.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que Rythmodan est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de Rythmodan par voie orale est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent au Rythmodan continuent à prendre le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire - Rythmodan ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, Rythmodan peut augmenter l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du Rythmodan :
Rythmodan peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au métabolite principal de Rythmodan, le mono-N désalkylRythmodan, car de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés ont été observés chez des patients atteints d'insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets pour lesquels un traitement par Rythmodan était envisagé, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Rythmodan 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Rythmodan a significativement réduit la concentration de glucose sérique à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de Rythmodan ou à la concentration sérique de créatinine ; Rythmodan était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été signalée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant du Rythmodan.

Données cliniques de Rythmodan :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques du Rythmodan :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants de Rythmodan :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés du Rythmodan :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms de Rythmodan :

Noms des processus réglementaires :

Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Synonymes de Rythmodan :
Phosphate de disopyramide
22059-60-5
Norpace
Disopyramide PHOSPHATE SEL
Rythmodan
Norpace Cr
SC 7031 phosphate
Dirythmine sa
Diso-duriles
DisopyramidePhosphate
EINECS 244-756-1
SC 7031 (phosphate)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 PHOSPHATE
CHEBI:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (phosphate)
SC 13957
Norpace (TN)
Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium
Phosphate de disopyramide
Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique
Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide
Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1)
SR-01000003039
Disopyramide (phosphate)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPECTRE1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Phosphate de disopyramide (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
PHOSPHATE de disopyramide [MI]
XAA05960
PHOSPHATE de disopyramide [JAN]
Tox21_500411
GCC-40209
PHOSPHATE de disopyramide [USAN]
HY-12533A
NSC756744
PHOSPHATE de disopyramide [VANDF]
AKOS040744844
Disopyramide PHOSPHATE [MART.]
PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS]
PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE]
LS-130131
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN]
EU-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP]
C07740
D6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique
PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1)
2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-
2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index]
3737-09-5 [RN]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide
a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide
disopiramida [Espagnol] [DCI]
Disopyramide [Français] [DCI]
Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopyramide, (R)-
Disopyramide, (S)-
disopyramidum [latin] [DCI]
Isorythme
Lispine
MFCD00057366 [numéro MDL]
Norpace [Nom commercial]
Rythmodan [Nom commercial]
α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE
α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide
дизопирамид [Russe] [DCI]
ديسوبيراميد [arabe] [DCI]
丙吡胺 [Chinois] [DCI]
Base libre de disopyramide
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopyramide
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-
3737-09-5 (socle libre)
38236-46-3 [RN]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
492056 [Beilstein]
4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dicorantil
Disopiramida
Disopiramida [DCI-espagnol]
Disopyramide-d5
Disopyramide
Disopyramidum [DCI-latin]
MFCD00069254 [numéro MDL]
n-désalkyl Disopyramide
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Nom commercial]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺

Sabostab UV 65 est un stabilisant à la lumière à base d'amine encombrée (HALS) couramment utilisé dans diverses industries, notamment les plastiques, les revêtements et les adhésifs.
Sabostab UV 65 agit comme un stabilisant contre les effets des rayons ultraviolets (UV), qui peuvent provoquer une dégradation et une décoloration des matériaux au fil du temps.

Numéro CAS : 129757-67-1
Numéro CE : 406-750-9

Synonymes : Stabilisateur de lumière amine encombrée 65, HALS 65, stabilisant UV 65, absorbeur UV 65, amine encombrée 65, Sabostab 65, stabilisant de lumière 65, Sabo UV 65, HALS UV 65, stabilisant d'amine encombrée 65, bloqueur UV 65, protecteur UV 65 , Photostabilisateur 65, absorbeur UV HALS 65, stabilisant lumière HALS 65, absorbeur UV HALS 65, absorbeur de lumière amine encombrée 65, stabilisant lumière UV 65, stabilisant amine encombrée UV 65, absorbeur de lumière UV 65, stabilisant UV amine encombrée 65, bloqueur UV HALS 65



APPLICATIONS


Sabostab UV 65 est couramment utilisé dans l'industrie automobile pour les composants de garniture extérieure.
Sabostab UV 65 est utilisé dans la fabrication de pare-chocs, de boîtiers de rétroviseurs et de poignées de porte pour améliorer la durabilité et la rétention des couleurs.
Sabostab UV 65 est utilisé dans la production de mobilier d'extérieur pour protéger contre la dégradation induite par les UV.

Sabostab UV 65 aide à maintenir l’apparence et l’intégrité des chaises, tables et bancs en plastique exposés au soleil.
Sabostab UV 65 est incorporé aux matériaux de construction tels que les revêtements en vinyle, les profilés de fenêtres et les matériaux de toiture pour prolonger leur durée de vie.
Sabostab UV 65 est ajouté aux tuyaux et raccords en PVC utilisés dans les applications de plomberie extérieure pour éviter la dégradation.

Sabostab UV 65 est utilisé dans les films agricoles et les revêtements de serres pour protéger les cultures des rayons UV.
Sabostab UV 65 contribue à prolonger la durée de vie des films agricoles, réduisant ainsi le besoin de remplacement fréquent.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la production d'équipements sportifs tels que des structures de jeux et des balises de terrains de sport.
Sabostab UV 65 aide à prévenir la décoloration et la dégradation des surfaces en plastique exposées au soleil dans les zones de loisirs extérieures.

Sabostab UV 65 est appliqué dans la fabrication de signalisation extérieure, de barrières de circulation et d'équipements de sécurité pour maintenir la visibilité et la durabilité.
Sabostab UV 65 est utilisé dans la production d'équipements marins tels que des coques de bateaux, des ponts et des accessoires.
Sabostab UV 65 aide à protéger les plastiques marins des effets néfastes des rayons UV et de l'exposition à l'eau salée.
Sabostab UV 65 est utilisé dans l'industrie de l'emballage pour les récipients, bouteilles et films stables aux UV utilisés dans les applications extérieures.

Sabostab UV 65 garantit que les marchandises emballées restent protégées et visuellement attrayantes pendant le stockage et le transport.
Sabostab UV 65 est ajouté aux boîtiers électriques, aux luminaires et à d'autres composants électriques extérieurs pour améliorer la résistance aux intempéries.
Sabostab UV 65 aide à prévenir le jaunissement et la fragilité des boîtiers et boîtiers en plastique exposés au soleil.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la production d'outils de jardin, de tuyaux et de systèmes d'irrigation pour une utilisation en extérieur.
Sabostab UV 65 garantit que les équipements de jardin restent durables et fonctionnels malgré une exposition prolongée au soleil.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la fabrication de produits pour animaux de compagnie en plein air tels que des chenils, des jouets et des gamelles d'alimentation.
Sabostab UV 65 aide à maintenir la couleur et l'intégrité des accessoires en plastique pour animaux de compagnie exposés aux conditions extérieures.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la production d'équipements de loisirs de plein air tels que du matériel de camping et des sacs à dos.
Sabostab UV 65 garantit que les équipements d'extérieur restent résistants et visuellement attrayants même après une utilisation prolongée au soleil.

Sabostab UV 65 est incorporé aux luminaires extérieurs, aux panneaux solaires et aux éléments d'aménagement paysager pour conserver leur apparence et leur fonctionnalité.
Sabostab UV 65 est un composant essentiel dans une large gamme d'applications extérieures où une protection UV est requise pour garantir des performances et une esthétique durables.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la production de véhicules récréatifs extérieurs tels que les VTT, les jet skis et les motoneiges.
Sabostab UV 65 aide à protéger les composants en plastique des véhicules récréatifs de la décoloration, des fissures et de la détérioration causées par l'exposition aux UV.

Sabostab UV 65 est ajouté à la signalisation extérieure et aux panneaux d'affichage pour maintenir l'éclat et la lisibilité des couleurs au fil du temps.
Sabostab UV 65 garantit que les publicités extérieures restent visuellement attrayantes et efficaces dans toutes les conditions météorologiques.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la fabrication d'équipements de jeux, de bancs de parc et de tables de pique-nique pour une utilisation en extérieur.
Sabostab UV 65 aide à préserver l'intégrité structurelle et l'apparence des structures de jeu et du mobilier d'extérieur en plastique.

Sabostab UV 65 est intégré aux accessoires de piscine tels que les flotteurs de piscine, les transats et les jouets.
Sabostab UV 65 protège les plastiques des piscines de la décoloration et de la dégradation causées par une exposition prolongée au soleil et au chlore.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la production de conteneurs, bacs et cabanons de stockage extérieur.
Sabostab UV 65 garantit que les solutions de stockage extérieur restent durables et résistantes aux intempéries dans le temps.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la fabrication d'équipements agricoles tels que les systèmes d'irrigation, les plateaux de semences et les composants de serres.
Sabostab UV 65 aide à protéger les plastiques agricoles des dommages causés par les UV et à prolonger leur durée de vie dans les environnements extérieurs.

Sabostab UV 65 est utilisé dans la production d'habitats extérieurs pour animaux de compagnie tels que des chenils, des clapiers et des volières.
Sabostab UV 65 garantit que les enclos pour animaux de compagnie restent robustes et visuellement attrayants malgré l'exposition au soleil et aux intempéries.

Sabostab UV 65 est ajouté aux luminaires extérieurs tels que les lampes de jardin, les balises de sentier et les lampes solaires.
Sabostab UV 65 aide à maintenir la clarté et la fonctionnalité des solutions d'éclairage extérieur au fil du temps.

Sabostab UV 65 est intégré aux solutions de sièges extérieurs telles que les sièges de stade, les gradins et les chaises de concert.
Sabostab UV 65 garantit que les sièges extérieurs restent confortables et esthétiques malgré l'exposition aux éléments.

Sabostab UV 65 est appliqué dans la fabrication de filets agricoles, de voiles d'ombrage et de couvertures de cultures.
Sabostab UV 65 protège les textiles agricoles de la dégradation causée par les UV et prolonge leur durée de vie dans les applications agricoles en extérieur.
Sabostab UV 65 est utilisé dans la production d'équipements de loisirs en plein air tels que des tentes, des sacs de couchage et des sacs à dos.

Sabostab UV 65 garantit que l'équipement d'extérieur reste durable et résistant aux intempéries pendant les aventures en plein air.
Sabostab UV 65 est ajouté aux accessoires extérieurs des véhicules tels que les porte-vélos, les barres de toit et les porte-bagages.

Sabostab UV 65 aide à protéger les accessoires du véhicule des dommages causés par les UV et à conserver leur aspect dans le temps.
Sabostab UV 65 est un composant essentiel dans une large gamme d'applications extérieures où la protection UV est essentielle pour garantir la longévité et les performances.



DESCRIPTION


Sabostab UV 65 est un stabilisant à la lumière à base d'amine encombrée (HALS) couramment utilisé dans diverses industries, notamment les plastiques, les revêtements et les adhésifs.
Sabostab UV 65 agit comme un stabilisant contre les effets des rayons ultraviolets (UV), qui peuvent provoquer une dégradation et une décoloration des matériaux au fil du temps.
Sabostab UV 65 aide à prévenir la dégradation photochimique en absorbant et en dissipant l'énergie de la lumière UV, protégeant ainsi l'intégrité et l'apparence du matériau.

Sabostab UV 65 est souvent incorporé dans des formulations de polymères, tels que le polyéthylène, le polypropylène, le polychlorure de vinyle (PVC) et autres, pour prolonger leur durée de vie et maintenir leurs propriétés mécaniques lorsqu'ils sont exposés à des conditions extérieures.
De plus, Sabostab UV 65 peut assurer la stabilité thermique et améliorer la résistance aux intempéries des matériaux, ce qui en fait un additif précieux dans les produits soumis à des conditions environnementales difficiles.


Sabostab UV 65 est un stabilisateur de lumière à amine encombrée (HALS) très efficace.
Sabostab UV 65 est conçu pour protéger les matériaux des effets dégradants des rayons ultraviolets (UV).

Sabostab UV 65 est spécifiquement formulé pour prolonger la durée de vie des polymères exposés aux conditions extérieures.
Sabostab UV 65 aide à prévenir la dégradation photochimique, qui peut entraîner une décoloration, une fragilisation et une perte des propriétés mécaniques.
Sabostab UV 65 agit en absorbant l'énergie de la lumière UV et en la dissipant sans danger sous forme de chaleur.
Sabostab UV 65 convient à une utilisation dans une large gamme de polymères, notamment le polyéthylène, le polypropylène et le PVC.

Sabostab UV 65 offre une excellente protection contre les rayonnements UV-A et UV-B.
Sabostab UV 65 se caractérise par sa haute efficacité et ses performances durables.

Sabostab UV 65 est compatible avec d'autres additifs couramment utilisés dans les formulations de polymères.
Sabostab UV 65 est disponible sous diverses formes physiques, notamment des poudres, des granulés et des liquides, pour répondre à différentes exigences de traitement.
Sabostab UV 65 est facile à incorporer dans les matrices polymères lors de la préparation ou du traitement.
Sabostab UV 65 aide à maintenir l’apparence et l’intégrité des produits en plastique exposés aux intempéries extérieures.

Sabostab UV 65 est particulièrement utile dans des applications telles que les pièces automobiles, les matériaux de construction et le mobilier d'extérieur.
Sabostab UV 65 peut également améliorer la stabilité thermique des polymères, réduisant ainsi le risque de dégradation thermique.

Sabostab UV 65 est fortement recommandé pour les produits nécessitant une exposition extérieure de longue durée.
Sabostab UV 65 est soumis à des tests rigoureux pour garantir la conformité aux normes réglementaires et aux spécifications de l'industrie.

Sabostab UV 65 est connu pour sa faible volatilité et son impact minimal sur les conditions de traitement des polymères.
Sabostab UV 65 est un composant essentiel des formulations visant à obtenir des matériaux durables et résistants aux intempéries.
Sabostab UV 65 contribue à la performance globale et à la durabilité des produits en plastique dans des conditions environnementales difficiles.

Sabostab UV 65 est souvent choisi pour sa fiabilité et son efficacité éprouvées.
Sabostab UV 65 rehausse l'apparence des produits finis en préservant leur couleur et leur brillance.

Sabostab UV 65 offre une tranquillité d'esprit aux fabricants et aux utilisateurs finaux en assurant une protection durable contre la dégradation due aux UV.
Sabostab UV 65 jouit de la confiance des industries du monde entier pour sa qualité et ses performances constantes.

Sabostab UV 65 offre des solutions rentables pour prolonger la durée de vie des produits en plastique extérieurs.
Sabostab UV 65 joue un rôle crucial dans le maintien de la qualité et de la valeur des matières plastiques dans une variété d'applications.



PROPRIÉTÉS


Apparence : Généralement un solide ou un liquide blanc à jaune clair, selon la formulation.
Odeur : Inodore ou peut avoir une légère odeur caractéristique.
Point de fusion : varie en fonction de la formulation spécifique et de la pureté, généralement entre 50°C et 150°C.
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition spécifique.
Densité : Variable selon la forme physique et la concentration, généralement entre 0,9 et 1,2 g/cm^3.
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les hydrocarbures aromatiques.
Pression de vapeur : Faible pression de vapeur à des températures normales.
pH : Ne s'applique pas aux substances non aqueuses.
Gravité spécifique : généralement environ 1,0 à 1,5 g/cm^3, selon la formulation et la concentration.
Viscosité : Varie en fonction de la forme physique et de la concentration, généralement entre 50 et 5 000 cP.
Poids moléculaire : varie en fonction de la composition chimique spécifique, varie généralement de 500 à 2 000 g/mol.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé et surveillez sa respiration.
Si les difficultés respiratoires persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
Pratiquez la respiration artificielle si la personne ne respire pas et consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, demander l'avis d'un professionnel de santé.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède ou une solution saline, en gardant les paupières ouvertes.
Continuez à rincer les yeux pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que toute la surface des yeux est rincée.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facile à faire après avoir rincé les yeux.
Consultez immédiatement un professionnel de la vue.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher l'eau de rinçage.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée et son contenant si disponible.


Premiers secours généraux :

Dans tous les cas, prodiguez des soins de soutien si nécessaire en fonction des symptômes et de l'état de la personne.
Gardez la personne affectée au chaud et à l'aise.
Surveillez les signes vitaux tels que le pouls, la respiration et la tension artérielle.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.
Si des soins médicaux sont nécessaires, assurez le transport vers l’établissement médical le plus proche.
Suivez toutes les instructions supplémentaires fournies par les professionnels de la santé ou les autorités antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation de Sabostab UV 65.
Évitez l'inhalation de poussières, de vapeurs ou d'aérosols. Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate.
Évitez tout contact cutané avec la substance.

Porter des gants imperméables et des vêtements de protection pour éviter toute exposition cutanée.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition aux particules en suspension dans l'air. Installez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Eviter de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation. Utiliser un équipement de manutention mécanique ou des systèmes fermés pour minimiser la formation de poussière.

Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Sabostab UV 65. Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Conservez Sabostab UV 65 à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et la pénétration d'humidité.

Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.
Si Sabostab UV 65 entre en contact avec des vêtements, retirez immédiatement les vêtements contaminés et lavez la peau à l'eau et au savon.
Manipulez Sabostab UV 65 avec soin pour éviter les déversements et les fuites. Nettoyer rapidement les déversements et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.
Ne laissez pas Sabostab UV 65 pénétrer dans les égouts, les égouts ou les voies navigables. Contenir les déversements avec des matériaux absorbants appropriés et éliminer correctement.


Stockage:

Conservez Sabostab UV 65 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements.
Conservez Sabostab UV 65 à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Ne pas stocker à proximité de sources de chaleur ou de flammes nues.
Tenir à l'écart des étincelles, des flammes et de toute autre source d'inflammation.
Conservez Sabostab UV 65 séparément des agents oxydants forts et des agents réducteurs pour éviter les réactions chimiques.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée d’équipements de détection et d’extinction d’incendie appropriés.

Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration. Remplacez immédiatement les conteneurs endommagés.
Suivez toutes les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques dangereux, y compris Sabostab UV 65.
Gardez la zone de stockage propre, sèche et bien organisée pour minimiser les risques d'accidents et de déversements.
Gardez Sabostab UV 65 hors de portée des enfants, du personnel non autorisé et des animaux.

Conservez Sabostab UV 65 dans son emballage d'origine et étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit et les informations sur les dangers.
Conserver les fiches de données de sécurité (FDS) à portée de main pour référence par le personnel manipulant la substance.
Suivez les recommandations et les directives du fabricant pour le stockage et la manipulation en toute sécurité de Sabostab UV 65.

La saccharine sodique, également appelée saccharine ou benzosulfimide, ou utilisée sous forme de saccharine sodique ou de saccharine calcique, est un édulcorant artificiel non nutritif.
La saccharine de sodium est un sulfimide benzoïque environ 500 fois plus sucré que le saccharose, mais qui a un arrière-goût amer ou métallique, surtout à des concentrations élevées.
La saccharine de sodium est utilisée pour édulcorer des produits tels que des boissons, des bonbons, des produits de boulangerie, des produits du tabac, des excipients et pour masquer le goût amer de certains médicaments.

CAS : 81-07-2
FM : C7H5NO3S
MW : 183,18
EINECS : 201-321-0

La saccharine sodique apparaît sous forme de cristaux blancs et est inodore.
La saccharine de sodium est un composé organique normalement utilisé comme édulcorant non nutritif.
Également connue sous le nom d’imide d’acide ortho-sulfobenzoïque, la saccharine sodique se présente sous la forme de divers sels, principalement de calcium et de sodium.
Saccharine sodique ayant un groupe céto en position 3 et deux substituants oxo en position 1.
La saccharine sodique est utilisée comme édulcorant artificiel.
Un composé organique cristallin blanc utilisé comme édulcorant artificiel ; La saccharine sodique est environ 550 fois plus sucrée que le sucre (saccharose).

La saccharine sodique est presque insoluble dans l’eau et est donc généralement utilisée sous forme de sel de sodium.
Des liens possibles avec le cancer chez les animaux ont limité l'utilisation de la saccharine sodique dans certains pays.
Un solide cristallin blanc, C7H5NO3S, p.f. 224°C.
La saccharine de sodium est fabriquée à partir d'un composé de toluène, dérivé du goudron de pétrole ou de houille.
La saccharine de sodium est un édulcorant artificiel bien connu, environ 500 fois supérieur à l'assugar sucré (saccharose), et est généralement commercialisée sous forme de sel de sodium.
En raison d'une association avec le cancer chez les animaux de laboratoire, l'utilisation de la saccharine sodique est restreinte dans certains pays.

Histoire
La saccharine sodique a été découverte en 1879 par les chimistes Constantin Fahlberg et Ira Remsen alors qu'ils effectuaient des recherches sur l'oxydation de l'o-toluènesulfonamide.
En mangeant, Fahlberg a remarqué la présence de douceur dans sa nourriture en raison de ses bras et de ses mains qui contenaient de la saccharine.
En vérifiant son appareil de laboratoire par des tests de goût, Fahlberg a découvert que la source de cette douceur provenait de la saccharine.
La saccharine sodique est toujours composée de toluènesulfonamide et d'anhydride phtalique.

Propriétés chimiques de la saccharine de sodium
Point de fusion : 226-229 °C (lit.)
Point d'ébullition : subl
Densité : 0,828
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité acétone : soluble 1 g dans 12 ml (lit.)
Forme : cristaux ou poudre cristalline
pka : 11,68 (à 18 ℃)
Couleur blanche
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 3,3 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8311
BR: 6888
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,024 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 81-07-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Saccharine de sodium (81-07-2)
CIRC : 3 (Vol. Sup 7, 73) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Saccharine de sodium (81-07-2)

La saccharine sodique est stable à la chaleur.
La saccharine sodique ne réagit pas chimiquement avec d'autres ingrédients alimentaires ; en tant que tel, il se conserve bien.
Des mélanges de saccharine avec d'autres édulcorants sont souvent utilisés pour compenser les faiblesses et les défauts de chaque édulcorant.
Un mélange cyclamate-saccharine 10:1 est courant dans les pays où ces deux édulcorants sont légaux ; dans ce mélange, chaque édulcorant masque le mauvais goût de l'autre.
La saccharine de sodium est souvent utilisée avec l'aspartame dans les boissons gazeuses diététiques, de sorte qu'un peu de douceur subsiste si le sirop de fontaine est conservé au-delà de la durée de conservation relativement courte de l'aspartame.

Sous sa forme acide, la saccharine sodique n'est pas soluble dans l'eau.
La forme utilisée comme édulcorant artificiel est généralement son sel de sodium.
Le sel de calcium est également parfois utilisé, notamment par les personnes qui limitent leur apport alimentaire en sodium.
Les deux sels sont hautement solubles dans l’eau : 0,67 g/ml dans l’eau à température ambiante.

La saccharine de sodium est stable lorsqu'elle est chauffée et ne réagit pas chimiquement avec d'autres ingrédients alimentaires, elle se conserve donc bien.
Lorsqu’elle est mélangée à d’autres édulcorants, la saccharine sodique compense souvent les défauts et la faiblesse de chaque édulcorant.
Couramment, la saccharine sodique est utilisée avec l'aspartate dans les boissons gazeuses diététiques.
La saccharine sodique est insoluble dans l'eau sous sa forme acide.
La forme principalement utilisée de la saccharine sodique comme édulcorant artificiel est son sel de sodium.

La saccharine sodique se présente sous forme de cristaux blancs inodores ou de poudre cristalline blanche.
La saccharine de sodium a un goût intensément sucré, avec un arrière-goût métallique ou amer qui, à des niveaux d'utilisation normaux, peut être détecté par environ 25 % de la population.
L'arrière-goût peut être masqué en mélangeant de la saccharine avec d'autres édulcorants.

Effets sur la sécurité et la santé
L'utilisation de la saccharine sodique dans l'alimentation humaine a soulevé de nombreuses préoccupations en matière de santé et de sécurité.
Dans les années 1970, la saccharine sodique a été associée au développement de la vessie chez les rongeurs dans diverses études en laboratoire sur des rats.
Par conséquent, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a poussé à son interdiction, constatant que la saccharine sodique est cancérigène pour l'homme.
Cependant, après de fortes objections du public concernant l'interdiction, le Congrès américain est intervenu et a permis que le composé reste dans l'approvisionnement alimentaire tant que tous les fabricants diffamaient la saccharine sodique avec un avertissement lors de son emballage.
La saccharine sodique gazeuse a été classée comme n'ayant aucune valeur nutritionnelle ou énergétique alimentaire, en tant que telle, elle est sans danger pour les patients diabétiques.

Les usages
La saccharine sodique est un édulcorant synthétique non nutritif qui est 300 à 400 fois plus sucré que le saccharose.
La saccharine de sodium n'est pas hygroscopique et a un arrière-goût amer et un problème de stabilité dans les produits cuits, en conserve ou cuits au four.
La saccharine sodique est légèrement soluble dans l'eau avec une solubilité de 10 g dans 100 g d'eau à 25°c, mais la solubilité s'améliore dans l'eau bouillante.
Comme saccharine sodique, il existe deux formes : le 1,2-benzisothiazolin-3-one-1,1-dioxyde, sel de sodium dihydraté, de solubilité de 1 g dans 1,2 ml d'eau ; et 1,2-benzisothiazolin-3-one-1,1-dioxyde, sel de sodium.
La saccharine calcique (nom chimique : 1,2-benzisothiazolin-3-one-1, 1-dioxyde, sel de calcium) est utilisée lorsqu'une faible teneur en sodium et un arrière-goût réduit sont requis.
La saccharine sodique est utilisée dans les aliments faibles en calories tels que les confitures, les boissons et les desserts.
La saccharine sodique est également appelée benzosulfimide de sodium.

La saccharine sodique est un édulcorant non nutritif ; aide pharmaceutique (arôme).
La saccharine de sodium était autrefois répertoriée comme étant raisonnablement considérée comme cancérogène pour l'homme ; radié car les données sur le cancer ne sont pas suffisantes pour répondre aux critères actuels de cette inscription.
Habituellement utilisé dans la méthode de chromatographie liquide à haute performance pour la séparation et la détermination simultanées de l'acésulfame potassium, de la saccharine et de l'aspartame ; et également utilisé dans le test de préférence sucrée des rats.

Applications pharmaceutiques
La saccharine sodique est un édulcorant intense utilisé dans les boissons, les produits alimentaires, les édulcorants de table et les produits d'hygiène buccale tels que les dentifrices et les bains de bouche.
Dans les formulations pharmaceutiques orales, la saccharine sodique est utilisée à une concentration de 0,02 à 0,5 % p/p.
La saccharine sodique a été utilisée dans des formulations de comprimés à croquer comme agent édulcorant.
La saccharine de sodium a été utilisée pour former divers cocristaux pharmaceutiques.
La saccharine de sodium peut être utilisée pour masquer certaines caractéristiques gustatives désagréables ou pour améliorer les systèmes aromatiques.
Le pouvoir sucrant de la saccharine sodique est environ 300 à 600 fois supérieur à celui du saccharose.

Méthodes de production
La saccharine sodique est préparée à partir de toluène par une série de réactions connues sous le nom de méthode Remsen – Fahlberg.
Le toluène réagit d'abord avec l'acide chlorosulfonique pour former du chlorure d'o-toluènesulfonyle, qui réagit avec l'ammoniac pour former le sulfonamide.
Le groupe méthyle est ensuite oxydé avec du dichromate, produisant de l'acide o-sulfamoylbenzoïque, qui forme la saccharine imide cyclique lorsqu'il est chauffé.
Une méthode alternative implique une version raffinée du processus Maumee.
L'anthranilate de méthyle est initialement diazoté pour former du chlorure de 2-carbométhoxybenzènediazonium ; une sulfonation suivie d'une oxydation donne alors du chlorure de 2-carbométhoxybenzènesulfonyle.
L'amidification de ce matériau, suivie d'une acidification, forme de la saccharine acide insoluble.

Préparation
La saccharine sodique est synthétisée selon deux méthodes : le procédé Remsen-Fahlberg et la méthode Maumee ou Sherwin-Williams.
La synthèse Remsen-Fahlberg de la saccharine commence par la réaction du toluène avec l'acide chlorosulfonique pour donner les formes ortho et para de l'acide toluène-sulfonique.
L'acide peut être converti en chlorures de sulfonyle par traitement avec du pentachlorure de phosphore. La forme ortho, le chlorure d'o-toluène-sulfonyle, est traitée avec de l'ammoniac pour donner de l'o-toluène-sulfonamide, qui est ensuite oxydée avec du permanganate de potassium pour produire de l'acide o-sulfamido-benzoïque.

En chauffant, cette dernière donne de la saccharine.
Une autre synthèse a été développée à la Maumee Chemical Company à Toledo, Ohio, et la saccharine sodique est devenue connue sous le nom de procédé Maumee.
Ce processus commence par l'anhydride phtalique, qui est converti en acide anthranilique.
L'acide anthranilique réagit ensuite avec l'acide nitreux, le dioxyde de soufre, le chlore et l'ammoniac pour donner de la saccharine.
Le procédé Maumee a été affiné par la société Sherwin-Williams et est donc maintenant appelé procédé Sherwin-Williams.

Profil de réactivité
pH d'une solution aqueuse à 0,35 % : 2,0. Les amides/imides organiques réagissent avec les composés azoïques et diazoïques pour générer des gaz toxiques.
Les gaz inflammables sont formés par la réaction d’amides/imides organiques avec des agents réducteurs puissants.
Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).
Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.
Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.
Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.
La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).

Synonymes
saccharine
81-07-2
Sulfimure o-benzoïque
o-Sulfobenzimide
Saccharine
Saccharimide
Benzosulfimide
Sulfimure benzoïque
Garantir
o-Benzosulfimide
Benzosulfimide
Saccharinol
Saccharinose
Gluside
Benzosulfinure
Hermésetas
Saccharol
Glucide
Acide saccharine
Sulfimide benzoïque
Kandiset
Sacarine
Sucrette
Zaharina
Saccharine insoluble
Sykose
Saxine
o-benzoylsulfimure
Sucre édulcorant
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde
Benzo-2-sulfimide
Chérie
Imide benzoylsulfonique
o-Benzosulfimide
Imide d'acide o-sulfobenzoïque
Saccharine insoluble
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde
Natreen
Sacharine
Sulfimide o-benzoïque
o-benzoylsulfimide
Imidure 2-sulfobenzoïque
Sulfimure d'acide benzoïque
Acide anhydro-o-sulfaminebenzoïque
2,3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazole
550 saccharines
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde
1,2-Dihydro-2-cétobenzisosulfonazole
3-Benzisothiazolinone 1,1-dioxyde
Benzosulfimide, O-
Numéro de déchet Rcra U202
Sulfobenzimide, O-
3-Hydroxybenzisothiazole S,S-dioxyde
Saccharine
2,3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazole
1,2-Dihydro-2-cétobenzisosulfonazole
Benzo-sulfinide
1,2-Benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxyde
3-Hydroxybenzisothiazole-S,S-dioxyde
Sacharine [tchèque]
Imide d'acide 2-sulfobenzoïque
Saccharine [USAN]
Saccharine, insoluble
1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
SACCHARINE SODIQUE
HSDB 669
Syncal
DTXSID5021251
Sulfimure d'acide o-benzoïque
1,2-Benzisothiazolin-3-one, 1,1-dioxyde
UNII-FST467XS7D
NSC 5349
NSC 5731
NSC-5349
EINECS201-321-0
FST467XS7D
Saccharine [NF]
Cristallose
Cristalliser
Cristallose
Willosetten
Madhurin
Sucromat
Saccharine sodique
SIN N°954(I)
CHEBI:32111
Saccharine-13C6
Saccharine soluble
Saccharide de sodium
Saccharine sodique
Saccharine soluble
AI3-38107
Saccharine soluble
INS-954(I)
Déchet RCRA n°. U202
Saccharine, sel de sodium
E-954(I)
O-benzosulfimide de sodium
1,1-Dioxyde-1,2-benzisothiazolin-3-one
CHEMBL310671
DTXCID401251
1,1-dioxo-1,2-benzisothiazole-3(2H)-one
1,2-Benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde
Sel de sodium d'imide d'acide o-sulfonbenzoïque
CE 201-321-0
1,1-dioxo-1,2-dihydro-benzo[d]isothiazol-3-one
Dagutan
1,1-Diox-1,2-benzisothiazole-3-one
2,3-Dihydroxy-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxyde
NCGC00094918-03
E954
SACCHARINE (II)
SACCHARINE [II]
Saccharine, soluble
1,2-Benzisothiazoline-3-one 1,1-dioxyde
SACCHARINE (CIRC)
SACCHARINE [CIRC]
Saccharinate d'ammonium
1,1-Dioxyde-1,2-benzisothiazole-3(2H)-one
SACCHARINE (MART.)
SACCHARINE [MART.]
Sel de sodium de saccharine
SACCHARINE (USP-RS)
SACCHARINE [USP-RS]
O-sulfobenzimide de sodium
Sucrame C 150
Saccharine, sel de sodium
2,3-dihydro-1$l^{6},2-benzothiazole-1,1,3-trione
2,3-Dihydro-1,2-benzoisothiazol-3-one-1,1-dioxyde
Édulcorant artificiel gendorf 450
Saccharine, dérivé de sodium.
SACCHARINE (MONOGRAPHIE EP)
SACCHARINE [MONOGRAPHIE EP]
C7H4NO3S.Na
C7H5NO3S.Na
C7H5NO3S.H3N
128-44-9
Sel de sodium d'o-benzoylsulfimide
C7-H5-N-O3-S.Na
Saccharine (seules les personnes qui fabriquent sont soumises, aucune notification du fournisseur)
SACCHARINE, SEL D'AMMONIUM
C7H5NO3S
CAS-81-07-2
Dérivé de saccharine sodique. (6CI)
NSC4867
NSC5731
C7-H5-N-O3-S.H3-N
Tolunène-2-sulfonamide
1,1-dioxo-1,2-dihydro-benzo(d)isothiazol-3-one
sacarimid
sacarinol
sacarineuse
sacarol
Benzosulfimida
Benzosulfinida
Glycophénol
Néosaccharine
Garantosa
Saccharine, sodium Radié le 17 janvier 2003
Saccharine, sodium Radié le 17 janvier 2003
o-Benzosulfimida
o-Sulfobenzimida
SR-01000389315
sulfonylurée TP3
benzoïque sulfimide
benzoïque sulfinide
1 2-Benzothiazol-3(2H)-one 1 1-dioxyde sel de sodium
Sulfinure benzoïque
Sacarine insoluble
Benzo-2-sulfiure
O-Benzoylsulfimide
sacarinato de sodium, sacarina de sodium, sacarina soluble
Nitranion de saccharine
1 2-Benzisothiazolin-3-one 1 1-dioxyde sel de sodium (8CI)
1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde, sel d'ammonium
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde, sel d'ammonium
Sel de sodium de 12-benzisothiazol-3(2H)-one11-dioxyde (9CI)
Dérivé de sodium de 12-benzisothiazolin-3-one11-dioxyde. (7CI)
2-sulfobenzoïcimide
550 saccarines
M07 (saccharine)
sulfimida o-benzoïque
sulfimida o-benzoilo
Imidure O-sulfobenzoïque
Chérie (TN)
imide o-sulfobenzoïque
Imidure 2-sulfobenzoïque
1, 2- benzisothiazole- 3(2H)- one 1, 1- dioxyde, sel de sodium
1,2 - benzisothiazole - 3(2H) - one 1,1 - dioxyde, sel de sodium
Métabolite de l'oxasulfuron
Spectre_000213
Saccharine, >=98%
Saccharine, >=99%
SACCHARINE [FCC]
SACCHARINE [JAN]
SACCHARINE [MI]
SACCHARINE [HSDB]
SACCHARINE [INCI]
6381-61-9
Saccharine (JP15/NF)
Saccharine (JP17/NF)
Saccharine (fabrication)
Spectre2_001432
Spectre3_001475
Spectre4_000449
Spectre5_001181
SACCHARINE [VANDF]
SACCHARINUM [HPUS]
D0A0YX
WLN : T56 BSWMVJ
SACCHARINE [QUI-DD]
SCHEMBL3816
Saccharine, puriss., 98%
NCIOpen2_005140
NCIOpen2_005180
Saccharine (IN-00581)
BSPBio_003029
KBioGR_000838
KBioSS_000693
DivK1c_000164
SPECTRE1501171
SPBio_001564
GTPL5432
BDBM29278
HMS500I06
KBio1_000164
KBio2_000693
KBio2_003261
KBio2_005829
KBio3_002529
NSC5349
2,3-dihidro-3-oxobenzisosulfozol
2q38
NINDS_000164
1,1-Dioxo-1,2-dihydro-1lambda*6*-benzo[d]isothiazol-3-one
1,2-dihidro-2-cétobenzisosulfozol
HMS1921N03
HMS2092J09
Pharmakon1600-01501171
3-Benzisothiazolinone 1 1-dioxyde
BCP29068
HY-Y0272
STR03759
1,2-dihidro-2-cétobenzisosulfonazole
3-Benzisothiazolinone 1, 1-dioxyde
Sulfimide o-benzoïque ; o-sulfobenzimide
Saccharine radiée de la liste le 6 avril 2001
Tox21_111358
Tox21_201880
Tox21_302950
2 3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazole
3-Hydroxybenzisothiazole-S S-dioxyde
BBL015343
GCC-39011
MFCD00005866
NSC757878
s4819
STK803263
1 2-Dihydro-2-cétobenzisosulfonazole
Saccharine radiée de la liste le 6 avril 2001
2, 3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazole
2,3-Dihydro-3-oxo-Benzisosulfonazole
AKOS000120481
AKOS017272711
Tox21_111358_1
1, 2-Dihydro-2-cétobenzisosulfonazole
1,2-Benzisothiazolinone, 1,1-Dioxyde
DB12418
LS-1805
NSC-757878
IDI1_000164
1,2-benzoisothiazole-3-sur-1,1-dioxyde
Benzisosulfonazole, 2,3-dihydro-3-oxo-
NCGC00094918-01
NCGC00094918-02
NCGC00094918-04
NCGC00094918-05
NCGC00094918-06
NCGC00094918-07
NCGC00094918-09
NCGC00256329-01
NCGC00259429-01
1,2-benzisothiazoline-3-one-1,1-dioxyde
1.2-benzoisothiazole-3-sur 1.1-dioxyde
SBI-0051671.P002
1 1-Dioxo-1 2-benzisothiazole-3(2H)-one
1, 2-Benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxyde
1,2-benzisothiazole-3(2H)-sur-1,1-dioxyde
1,1-dioxo-1,2-bencisothiazol-3 (2H)-ona
1,1-dioxo-1,2-benzisotiazole-3 (2H)-una
1,2-benzisothiazole-3(2H)-one,1,1-dioxyde
1,2-benzisothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxyde
B0004
CS-0013120
FT-0674493
FT-0674494
12-Benzisothiazolin-3-one11-dioxyde (8CI)
EN300-18624
D01085
D70140

SACCHARIN, SACCHARIMIDE; Saccharine; N° CAS : 81-07-2; Saccharine,Saccharin; SACCHARIN ACID; SACCHARIN INSOLUBLE; SACCHARINOL; Nom INCI : SACCHARIN. Nom chimique : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide; N° EINECS/ELINCS : 201-321-0; Additif alimentaire : E954 Ses fonctions (INCI).Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit; Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Saccharin; Noms français : 1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE, 1,1-DIOXIDE; 1,2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE, 1,1-DIOXIDE; 1,2-DIHYDRO-2-KETOBENZISOSULFONAZOLE; 1,2-DIHYDRO-2-KETOBENZISOSULPHONAZOLE; 2,3-DIHYDRO-3-OXOBENZISOSULFONAZOLE; 2,3-DIHYDRO-3-OXOBENZISOSULPHONAZOLE ; 2-SULPHOBENZOIC IMIDE; 3-BENZISOTHIAZOLINONE 1,1-DIOXIDE; 3-HYDROXYBENZISOTHIAZOLE-S,S-DIOXYDE; ANHYDRO-O-SULFAMINEBENZOIC ACID; ANHYDRO-ORTHO-SULPHAMINEBENZOIC ACID; BENZO-2-SULPHIMIDE; BENZO-SULPHINIDE; BENZOIC SULFIMIDE; BENZOIC SULPHIMIDE; BENZOSULFINIDE; BENZOSULPHIMIDE; BENZOSULPHIMIDE-2 ;O-BENZOIC SULFIMIDE; O-BENZOIC SULPHIMIDE; O-BENZOSULFIMIDE; O-BENZOSULPHIMIDE; O-BENZOYL SULFIMIDE; O-BENZOYL SULPHIMIDE; O-SULFOBENZIMIDE; O-SULFOBENZOIC ACID IMIDE; ORTHO-BENZOIC SULPHIMIDE; ORTHO-BENZOSULPHIMIDE; ORTHO-BENZOYL SULPHIMIDE; ORTHO-SULPHOBENZIMIDE; ORTHO-SULPHOBENZOIC ACID IMIDE; SACCHARIMIDE; Saccharine; SULFIMIDE D'ORTHO-BENZOYLE Noms anglais : Saccharin; SACCHARIN ACID; SACCHARIN INSOLUBLE; SACCHARINOL Utilisation et sources d'émission: Produit alimentaire 1,1-Dioxyde de -1,2-benzothiazol-3(2H)-one [French] [ACD/IUPAC Name] 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxide [ACD/Index Name] 1,2-Benzothiazol-3(2H)-on-1,1-dioxid [German] [ACD/IUPAC Name] 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide [ACD/IUPAC Name] 2,3-Dihydroxy-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide 228-971-8 [EINECS] 2-Sulfobenzoic acid imide 81-07-2 [RN] DE4200000 FST467XS7D Garantose Glucid Gluside MFCD00005866 [MDL number] o-Benzoic acid sulfimide o-benzoic sulfimide Sacarina [Portuguese] Sacarina [Spanish] Saccarina [Italian] Saccharin [German] Saccharine [French] SACCHARINOL Saccharinose Saccharol Sakarin [Turkish] Saxin T56 BSWMVJ [WLN] UNII-FST467XS7D サッカリン [Japanese] 糖精 [Chinese] 1,​2-​benzisothiazol-​3(2h)​-​one, 1,​1-​dioxide 1,1-diketo-1,2-benzothiazol-3-one 1,1-DIOX-1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE 1,1-Dioxide-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxide-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one 1,1-Dioxo-1,2-dihydro-1λ*6*-benzo[d]isothiazol-3-one 1,1-Dioxo-1,2-dihydro-1λ*6*-benzo[d]-isothiazol-3-one 1,1-Dioxo-1,2-dihydro-benzo[d]isothiazol-3-one 1,2-benzisothiazol-3(2h)-one 1,1-dioxide 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one -1,1-dioxide 1,2-Benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide 1,2-Benzisothiazolin-3-one, 1,1-dioxide 1,2-Benzisothiazoline-3-one 1,1-dioxide 1,2-benzothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxyde 1,2-Dihydro-2-ketobenzisosulfonazole 1,2-Dihydro-2-ketobenzisosulphonazole 2,3-Dihydro-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxide 2,3-Dihydro-1,2-benzoisothiazol-3-one-1,1-dioxide 2,3-dihydro-1λ6,2-benzothiazole-1,1,3-trione 2,3-dihydro-1λ6,2-benzothiazole-1,1,3-trione 2,3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazole 2,3-Dihydro-3-oxo-Benzisosulfonazole 2,3-Dihydro-3-oxobenzisosulphonazole 2H-1λ6,2-benzothiazole-1,1,3-trione 2-hydrobenzo[d]isothiazole-1,1,3-trione 2-Sulfobenzoic imide 2-Sulfobenzoicimide 2-Sulphobenzoic imide 3-Benzisothiazolinone 1,1-dioxide 3-Hydroxybenzisothiazole S,S-dioxide 3-Hydroxybenzisothiazole-S,S-dioxide 4-allylpyrocatechol formaldehyde acetal 5-19-01-00553 [Beilstein] 5-bromobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide Anhydro-o-sulfaminebenzoic acid BENZENE,1-ALLYL,3,4-METHYLENEDIOXY SAFROLE Benzisosulfonazole, 2,3-dihydro-3-oxo- benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide Benzo-2-sulfiide Benzo-2-sulphimide Benzoic acid sulfimide Benzoic sulfimide Benzoic sulphimide Benzosulfimide Benzosulfimide, O- Benzosulfinide Benzosulphimide Benzo-sulphinide Benzoylsulfonic Imide D012439 E954 Glycophenol Hermesetas http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0029723 IN-00581 (Saccharin) Kandiset LSA Natreen NCGC00094918-01 NCGC00094918-02 NCGC00094918-03 Neosaccharin o-benzoic sulfimide, 98+% o-Benzoic sulphimide o-Benzosulfimide o-Benzosulphimide o-Benzoyl sulfimide o-Benzoyl sulphimide O-Benzoylsulfimide o-Sulfobenzimide o-sulfobenzimide 98% o-Sulfobenzoic acid imide O-Sulfobenzoic imide Pharmakon1600-01501171 Sacarina Saccharimide saccharin, 98+% Saccharin|1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one Saccharina saccharine [Wiki] Sacharin [Czech] SPECTRUM1501171 ST073992 Stilalgin Sucre edulcor Sucrette Sulfobenzimide, O- Sweeta Sykose syncal UNII:FST467XS7D Zaharina

CALCIUM SACCHARIN, N° CAS : 6485-34-3 - Saccharine de calcium, Nom INCI : CALCIUM SACCHARIN, Nom chimique : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, calcium salt N° EINECS/ELINCS : 229-349-9, Additif alimentaire : E954, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)

SUCROSE, N° CAS : 57-50-1 - Saccharose, Origine(s) : Végétale, Synthétique. Autres langues : Sacarosa, Saccarosio. Nom INCI : SUCROSE. Nom chimique : Sucrose. N° EINECS/ELINCS : 200-334-9. Le saccharose que l'on appelle aussi le sucre de table, est un disaccharide que l'on trouve couramment dans les aliments. Il est obtenu par cristallisation du jus de canne à sucre ou de betterave à sucre extrait par pressage ou diffusion, puis clarifié et évaporé. Dans les cosmétiques, on le retrouve un peu partout, il est utilisé en tant qu'aromatisant, humectant (retient l'humidité dans les produits).Ses fonctions (INCI) Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu; Noms français : ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL-BETA-D-FRUCTOFURANOSIDE BETA-D-FRUCTOFURANOSYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE Saccharose SUCRE SUCRE BLANC RAFFINE SUCRE DE TABLE Sucrose Noms anglais : BEETSUGAR CANE SUGAR Saccharose Sucrose SUCROSE (CANE SUGAR) SUGAR TABLE SUGAR WHITE SUGAR Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits alimentaires et de produits pharmaceutiques; Sucrose [Wiki] (+)-Sucrose (2R,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]oxy}-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (2R,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-bis(hydroxyméthyl)tétrahydro-2-furanyl]oxy}-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 200-334-9 [EINECS] 57-50-1 [RN] 90825 [Beilstein] D-Sucrose MFCD00006626 [MDL number] Sucrose, Low Endotoxin sugar [Wiki] α-D-Glucopyranoside de β-D-fructofuranosyle [French] α-D-Glucopyranoside, β-D-fructofuranosyl α-D-Glucopyranoside, β-D-fructofuranosyl [ACD/Index Name] α-D-Glucopyranosyl β-D-fructofuranoside β-D-Fructofuranoside, α-D-glucopyranosyl β-D-Fructofuranosyl α-D-glucopyranoside β-D-Fructofuranosyl α-D-glucopyranoside [ACD/IUPAC Name] β-D-Fructofuranosyl-α-D-glucopyranosid [German] β-D-Fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside &α;-D-glucopyranosyl &β;-D-fructofuranoside &β;-D-fructofuranosyl-(2↔1)-&α;-D-glucopyranoside (α-D-Glucosido)-β-D-fructofuranoside 112642-98-5 [RN] 1-O-Benzoyl-β-D-fructofuranosyl α-D-glucopyranoside [ACD/IUPAC Name] 1-α-D-Glucopyranosyl-2-β-D-fructofuranoside 2-[(2S,3S,4S,5R)-2,5-bis(hydroxymethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yloxy](4S,5S,2R,3R,6R)-6-(hydroxymethyl)-2H-3,4,5,6-tetrahydropyran-3,4,5-triol ACS Amerfand Amerfond Beet sugar Cane sugar Confectioner's sugar D-(+)-Saccharose D-(+)-Sucrose D(+)-Sucrose (USP-NF, BP, Ph. Eur., JP) D-Saccharose Fru(β2-1α)Glc Fructofuranoside, α-D-glucopyranosyl, β-D GLC-(1-2)FRU Glucopyranoside, β-D-fructofuranosyl, α-D Granulated sugar http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000258 MFCD00047542 [MDL number] Microse Rock candy Rohrzucker sacarosa Saccharose [Wiki] Sacharose suc Sucralox Sucrose Biochemical grade SUCROSE-(FRUCTOSE-1-3H(N)) Sucrose, BP, EP, USP grade α-D-Glucopyranoside, β-D-fructofuranosyl- α-D-Glucopyranosylbeta-D-fructofuranoside β-d-fructofuranoside

DESCRIPTION:
Le saccharose, un disaccharide, est un sucre composé de sous-unités de glucose et de fructose.
Le saccharose est produit naturellement par les plantes et constitue le principal constituant du sucre blanc.
Le saccharose a la formule moléculaire C12H22O11.


Numéro CAS, 57-50-1
Numéro CE, 200-334-9

Le saccharose apparaît sous la forme d’un solide cristallin ou poudreux blanc inodore.
Le saccharose est plus dense que l'eau.
Le saccharose est un glycosyle glycoside formé d'unités de glucose et de fructose reliées par un pont acétal oxygène de l'hémiacétal de glucose à l'hémicétal du fructose.

Le saccharose joue le rôle d'osmolyte, d'édulcorant, de métabolite humain, de métabolite d'algues, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite de souris.
Un disaccharide non réducteur composé de glucose et de fructose liés via leurs carbones anomères.
Le saccharose est obtenu commercialement à partir de la canne à sucre, de la betterave sucrière (beta vulgaris) et d'autres plantes et est largement utilisé comme aliment et édulcorant.



Pour la consommation humaine, le saccharose est extrait et raffiné de la canne à sucre ou de la betterave sucrière.
Les sucreries – généralement situées dans les régions tropicales à proximité des lieux de culture de la canne à sucre – broyent la canne et produisent du sucre brut qui est expédié vers d'autres usines pour être raffiné en saccharose pur.
Les usines de betterave sucrière sont situées dans des climats tempérés où la betterave est cultivée et transforment les betteraves directement en sucre raffiné.

Le processus de raffinage du sucre consiste à laver les cristaux de sucre brut avant de les dissoudre dans un sirop de sucre qui est filtré puis passé sur charbon pour éliminer toute couleur résiduelle.
Le sirop de sucre est ensuite concentré par ébullition sous vide et cristallisé lors du processus de purification final pour produire des cristaux de saccharose pur clairs, inodores et sucrés.
Le sucre est souvent un ingrédient ajouté à la production alimentaire et aux recettes.

Environ 185 millions de tonnes de sucre ont été produites dans le monde en 2017.
Le saccharose est particulièrement dangereux en tant que facteur de risque de carie dentaire, car la bactérie Streptococcus mutans le convertit en un polysaccharide collant extracellulaire à base de dextrane qui leur permet de se lier et de former une plaque dentaire.
Le saccharose est le seul sucre que les bactéries peuvent utiliser pour former ce polysaccharide collant.


ÉTYMOLOGIE DU SACCHAROSE :
Le mot saccharose a été inventé en 1857 par le chimiste anglais William Miller à partir du français sucre (« sucre ») et du suffixe chimique générique pour les sucres -ose.
Le terme abrégé Suc est souvent utilisé pour désigner le saccharose dans la littérature scientifique.
Le nom saccharose a été inventé en 1860 par le chimiste français Marcellin Berthelot.
Le saccharose est un nom obsolète pour les sucres en général, notamment le saccharose.

PROPRIÉTÉS Physiques et Chimiques du Saccharose :
O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-fructofuranoside structurel
Dans le saccharose, les monomères glucose et fructose sont liés via une liaison éther entre C1 sur la sous-unité glucosyle et C2 sur l'unité fructosyle.
La liaison est appelée liaison glycosidique.

Le glucose existe principalement sous la forme d'un mélange d'anomères « pyranose » α et β, mais le saccharose n'a que la forme α.
Le fructose existe sous la forme d'un mélange de cinq tautomères, mais le saccharose n'a que la forme β-D-fructofuranose.
Contrairement à la plupart des disaccharides, la liaison glycosidique du saccharose se forme entre les extrémités réductrices du glucose et du fructose, et non entre l'extrémité réductrice de l'un et l'extrémité non réductrice de l'autre.

Cette liaison inhibe la liaison ultérieure avec d'autres unités saccharidiques et empêche le saccharose de réagir spontanément avec les macromolécules cellulaires et circulatoires de la même manière que le font le glucose et d'autres sucres réducteurs.
Étant donné que le saccharose ne contient pas de groupes hydroxyles anomères, il est classé comme sucre non réducteur.
Le saccharose cristallise dans le groupe spatial monoclinique P21 avec des paramètres de réseau à température ambiante a = 1,08631 nm, b = 0,87044 nm, c = 0,77624 nm, β = 102,938°.

La pureté du saccharose est mesurée par polarimétrie, grâce à la rotation d'une lumière polarisée dans un plan par une solution sucrée.
La rotation spécifique à 20 °C (68 °F) en utilisant la lumière jaune « sodium-D » (589 nm) est de +66,47°.
Des échantillons commerciaux de sucre sont analysés à l'aide de ce paramètre.
Le saccharose ne se détériore pas dans les conditions ambiantes.


DÉGRADATION THERMIQUE ET OXYDATIVE DU SACCHAROSE :
Le saccharose ne fond pas à haute température. Au lieu de cela, il se décompose à 186 °C (367 °F) pour former du caramel.
Comme les autres glucides, il se décompose en dioxyde de carbone et en eau.
Le mélange du saccharose avec le nitrate de potassium oxydant produit le carburant connu sous le nom de bonbon pour fusée qui est utilisé pour propulser les moteurs-fusées amateurs.

C12H22O11 + 6 KNO3 → 9 CO + 3 N2 + 11 H2O + 3 K2CO3
Cette réaction est cependant quelque peu simplifiée.
Une partie du carbone est complètement oxydée en dioxyde de carbone, et d'autres réactions, telles que la réaction de conversion eau-gaz, ont également lieu.
Une équation théorique plus précise est la suivante :

C12H22O11 + 6,288 KNO3 → 3,796 CO2 + 5,205 CO + 7,794 H2O + 3,065 H2 + 3,143 N2 + 2,988 K2CO3 + 0,274 KOH

Le saccharose brûle avec l'acide chlorique, formé par la réaction de l'acide chlorhydrique et du chlorate de potassium :
8 HClO3 + C12H22O11 → 11 H2O + 12 CO2 + 8 HCl

Le saccharose peut être déshydraté avec de l'acide sulfurique pour former un solide noir riche en carbone, comme indiqué dans l'équation idéalisée suivante :
H2SO4 (catalyseur) + C12H22O11 → 12 C + 11 H2O + chaleur (et un peu de H2O + SO3 du fait de la chaleur).

La formule de décomposition du saccharose peut être représentée comme une réaction en deux étapes : la première réaction simplifiée est la déshydratation du saccharose en carbone pur et en eau, puis le carbone s'oxyde en CO2 avec l'O2 de l'air.
C12H22O11 + chaleur → 12 C + 11 H2O
12C + 12O2 → 12CO2


HYDROLYSE DU SACCHAROSE :
L'hydrolyse rompt la liaison glycosidique convertissant le saccharose en glucose et fructose.
L'hydrolyse est cependant si lente que les solutions de saccharose peuvent rester pendant des années sans changement négligeable.
Toutefois, si l'enzyme sucrase est ajoutée, la réaction se déroulera rapidement.

L'hydrolyse peut également être accélérée avec des acides, comme la crème de tartre ou le jus de citron, tous deux acides faibles.
De même, l'acidité gastrique convertit le saccharose en glucose et en fructose lors de la digestion, la liaison entre eux étant une liaison acétal qui peut être rompue par un acide.
Étant donné des températures de combustion (plus élevées) de 1 349,6 kcal/mol pour le saccharose, 673,0 pour le glucose et 675,6 pour le fructose, l'hydrolyse libère environ 1,0 kcal (4,2 kJ) par mole de saccharose, soit environ 3 petites calories par gramme de produit.

SYNTHÈSE ET BIOSYNTHÈSE DU SACCHAROSE
La biosynthèse du saccharose s'effectue via les précurseurs UDP-glucose et fructose 6-phosphate, catalysée par l'enzyme saccharose-6-phosphate synthase.
L'énergie nécessaire à la réaction est obtenue par le clivage du diphosphate d'uridine (UDP).
Le saccharose est formé par les plantes, les algues et les cyanobactéries mais pas par d'autres organismes.

Le saccharose est le produit final de la photosynthèse et se trouve naturellement dans de nombreuses plantes alimentaires avec le fructose monosaccharide.
Dans de nombreux fruits, comme l’ananas et l’abricot, le saccharose est le sucre principal.
Dans d'autres, comme les raisins et les poires, le fructose est le sucre principal.


SYNTHÈSE CHIMIQUE DU SACCHAROSE :
Après de nombreuses tentatives infructueuses, Raymond Lemieux et George Huber réussirent à synthétiser du saccharose à partir de glucose et de fructose acétylés en 1953.
Dans la nature, le saccharose est présent dans de nombreuses plantes, et notamment dans leurs racines, fruits et nectars, car il sert à stocker l’énergie, issue principalement de la photosynthèse.
De nombreux mammifères, oiseaux, insectes et bactéries accumulent et se nourrissent du saccharose présent dans les plantes et, pour certains, il constitue leur principale source de nourriture.

Bien que les abeilles consomment du saccharose, le miel qu’elles produisent est principalement composé de fructose et de glucose, avec seulement des traces de saccharose.
À mesure que les fruits mûrissent, leur teneur en saccharose augmente généralement fortement, mais certains fruits ne contiennent presque pas de saccharose.
Cela comprend les raisins, les cerises, les myrtilles, les mûres, les figues, les grenades, les tomates, les avocats, les citrons et les limes.

Le saccharose est un sucre naturel, mais avec l’avènement de l’industrialisation, il est de plus en plus raffiné et consommé dans toutes sortes d’aliments transformés.


PRODUCTION DE SACCHAROSE :

La production de sucre de table a une longue histoire.
Certains chercheurs affirment que les Indiens ont découvert comment cristalliser le sucre sous la dynastie Gupta, vers 350 après JC.
D'autres érudits soulignent les manuscrits anciens de Chine, datés du 8ème siècle avant JC, où l'une des premières mentions historiques de la canne à sucre est incluse, ainsi que le fait que leur connaissance de la canne à sucre provenait de l'Inde.

Vers 500 avant JC, les habitants de l'Inde actuelle ont commencé à fabriquer du sirop de sucre, en le refroidissant dans de grands bols plats pour produire des cristaux de sucre brut plus faciles à stocker et à transporter.
Dans la langue indienne locale, ces cristaux étaient appelés khanda (खण्ड), d'où le mot bonbon.
L'armée d'Alexandre le Grand fut stoppée sur les rives de l'Indus par le refus de ses troupes d'aller plus à l'est.

Ils ont vu des gens du sous-continent indien cultiver de la canne à sucre et fabriquer de la « poudre sucrée granulée ressemblant à du sel », appelée localement sākhar (साखर), ( شکر), prononcée sakcharon (ζακχαρον) en grec (grec moderne, zachari, ζάχαρη).
Lors du voyage de retour, les soldats grecs rapportèrent quelques-uns des « roseaux à miel ».

La canne à sucre est restée une culture limitée pendant plus d'un millénaire.
Le sucre était une denrée rare et les commerçants de sucre devinrent riches.
Venise, au sommet de sa puissance financière, était le principal centre de distribution de sucre en Europe.

Les Maures ont commencé à le produire en Sicile et en Espagne. Ce n’est qu’après les Croisades qu’il commença à rivaliser avec le miel comme édulcorant en Europe.

Les Espagnols commencèrent à cultiver la canne à sucre aux Antilles en 1506 (à Cuba en 1523).
Les Portugais ont cultivé pour la première fois la canne à sucre au Brésil en 1532.
Le sucre est resté un luxe dans une grande partie du monde jusqu’au XVIIIe siècle.
Seuls les riches pouvaient se le permettre.

Au XVIIIe siècle, la demande de sucre de table a explosé en Europe et au XIXe siècle, il était devenu considéré comme une nécessité humaine.
L'utilisation du sucre s'est développée depuis l'utilisation dans le thé, jusqu'aux gâteaux, confiseries et chocolats.

Les fournisseurs commercialisaient le sucre sous de nouvelles formes, telles que des cônes solides, qui obligeaient les consommateurs à utiliser une pince à sucre, un outil semblable à une pince, afin de casser des morceaux.
La demande de sucre de table moins cher a motivé, en partie, la colonisation des îles tropicales et des pays où les plantations de canne à sucre et la fabrication de sucre de table à forte intensité de main-d'œuvre pouvaient prospérer.

Cultiver la canne à sucre dans des climats chauds et humides et produire du sucre de table dans des sucreries à haute température était un travail dur et inhumain.
La demande de main-d’œuvre bon marché pour ce travail a d’abord entraîné la traite des esclaves en provenance d’Afrique (en particulier d’Afrique de l’Ouest), suivie par le commerce de main-d’œuvre sous contrat en provenance d’Asie du Sud (en particulier d’Inde).

Des millions d'esclaves, suivis de millions de travailleurs sous contrat, ont été amenés dans les Caraïbes, l'océan Indien, les îles du Pacifique, l'Afrique de l'Est, le Natal, le nord et l'est de l'Amérique du Sud et l'Asie du Sud-Est.
Le mélange ethnique moderne de nombreuses nations, établi au cours des deux derniers siècles, a été influencé par le sucre de table.

À partir de la fin du XVIIIe siècle, la production de sucre devient de plus en plus mécanisée.
La machine à vapeur a alimenté pour la première fois une sucrerie en Jamaïque en 1768 et, peu de temps après, la vapeur a remplacé la combustion directe comme source de chaleur de traitement.
Au cours du même siècle, les Européens ont commencé à expérimenter la production de sucre à partir d’autres cultures.

Andreas Marggraf a identifié le saccharose dans la racine de betterave et son élève Franz Achard a construit une usine de transformation de betterave sucrière en Silésie (Prusse).
L'industrie du sucre de betterave a pris son essor pendant les guerres napoléoniennes, lorsque la France et le continent ont été coupés du sucre des Caraïbes.
En 2009, environ 20 pour cent du sucre mondial était produit à partir de betteraves.

Aujourd'hui, une grande raffinerie de betterave produisant environ 1 500 tonnes de sucre par jour a besoin d'une main d'œuvre permanente d'environ 150 personnes pour une production 24 heures sur 24.


Les tendances:
Une usine de sucre de table en Angleterre.
Les hauts diffuseurs sont visibles au milieu à gauche où la récolte se transforme en sirop de sucre.
La chaudière et le four se trouvent au centre, là où se forment les cristaux de sucre de table.
Une voie rapide pour le transport est visible en bas à gauche.

Le sucre de table (saccharose) provient de sources végétales.
Deux cultures sucrières importantes prédominent : la canne à sucre (Saccharum spp.) et la betterave sucrière (Beta vulgaris), dans lesquelles le sucre peut représenter 12 à 20 % du poids sec de la plante.
Les cultures sucrières commerciales mineures comprennent le palmier dattier (Phoenix dactylifera), le sorgho (Sorghum vulgare) et l'érable à sucre (Acer saccharum).

Le saccharose est obtenu par extraction de ces cultures avec de l'eau chaude ; La concentration de l'extrait donne des sirops à partir desquels le saccharose solide peut être cristallisé.
En 2017, la production mondiale de sucre de table s'élevait à 185 millions de tonnes.
La plupart du sucre de canne provient de pays aux climats chauds, car la canne à sucre ne tolère pas le gel.

Les betteraves sucrières, en revanche, ne poussent que dans les régions tempérées plus fraîches et ne tolèrent pas la chaleur extrême.
Environ 80 pour cent du saccharose provient de la canne à sucre, le reste presque entièrement de la betterave sucrière.
À la mi-2018, l’Inde et le Brésil avaient à peu près la même production de sucre – 34 millions de tonnes – suivis par l’Union européenne, la Thaïlande et la Chine comme principaux producteurs.

L’Inde, l’Union européenne et la Chine étaient les principaux consommateurs nationaux de sucre en 2018.
Le sucre de betterave provient de régions aux climats plus frais : l’Europe du nord-ouest et de l’est, le nord du Japon et certaines régions des États-Unis (dont la Californie).
Dans l’hémisphère nord, la saison betteravière se termine avec le début des récoltes vers septembre.

La récolte et la transformation se poursuivent jusqu'en mars dans certains cas.
La disponibilité de la capacité de l'usine de transformation et les conditions météorologiques influencent toutes deux la durée de la récolte et de la transformation : l'industrie peut stocker les betteraves récoltées jusqu'à leur transformation, mais une betterave endommagée par le gel devient effectivement impossible à transformer.
Les États-Unis fixent des prix du sucre élevés pour soutenir leurs producteurs, ce qui a pour effet que de nombreux anciens acheteurs de sucre se sont tournés vers le sirop de maïs (fabricants de boissons) ou ont quitté le pays (fabricants de bonbons).
Les bas prix des sirops de glucose produits à partir de blé et de maïs menacent le marché traditionnel du sucre.
Utilisés en combinaison avec des édulcorants artificiels, ils peuvent permettre aux fabricants de boissons de produire des produits à très faible coût.

Sirop de maïs riche en fructose:
Le sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS) est nettement moins cher comme édulcorant pour la fabrication d'aliments et de boissons que le saccharose raffiné.
Cela a conduit au remplacement partiel du saccharose dans la production alimentaire industrielle américaine par le HFCS et d'autres édulcorants naturels sans saccharose.

Les rapports dans les médias publics ont considéré le HFCS comme moins sûr que le saccharose.
Cependant, les formes les plus courantes de HFCS contiennent soit 42 pour cent de fructose, principalement utilisé dans les aliments transformés, soit 55 pour cent de fructose, principalement utilisé dans les boissons gazeuses, par rapport au saccharose, qui contient 50 pour cent de fructose.

À teneur approximativement égale en glucose et en fructose, il ne semble pas y avoir de différence significative en matière de sécurité.
Les diététistes cliniciens, les professionnels de la santé et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis conviennent que les sucres alimentaires sont une source de calories vides associées à certains problèmes de santé et recommandent de limiter la consommation globale d'édulcorants à base de sucre.

TYPES DE SACCHAROSE :
Canne:
Depuis le VIe siècle avant JC, les producteurs de sucre de canne broyaient la matière végétale récoltée à partir de la canne à sucre afin d'en récupérer et filtrer le jus.
Ils traitent ensuite le liquide, souvent à la chaux (oxyde de calcium), pour en éliminer les impuretés puis le neutralisent.
Faire bouillir le jus permet ensuite aux sédiments de se déposer au fond pour être dragués, tandis que l'écume remonte à la surface pour être écumée.

Lors du refroidissement, le liquide cristallise, généralement sous agitation, pour produire des cristaux de sucre.
Les centrifugeuses éliminent généralement le sirop non cristallisé.
Les producteurs peuvent alors soit vendre le produit sucré pour l'utiliser tel quel, soit le transformer davantage pour produire des qualités plus légères.

Le traitement ultérieur peut avoir lieu dans une autre usine dans un autre pays.
La canne à sucre est une composante majeure de l'agriculture brésilienne ; le pays est le premier producteur mondial de canne à sucre et de ses produits dérivés, comme le sucre cristallisé et l'éthanol (éthanol carburant).

Betterave:
La betterave à sucre:
Les producteurs de sucre de betterave tranchent les betteraves lavées, puis extraient le sucre à l'eau chaude dans un "diffuseur".
Une solution alcaline (« lait de chaux » et dioxyde de carbone issu du four à chaux) sert alors à précipiter les impuretés (voir carbonatation).
Après filtration, l'évaporation concentre le jus jusqu'à une teneur en matière sèche d'environ 70 %, et la cristallisation contrôlée extrait le sucre.

Une centrifugeuse élimine les cristaux de sucre du liquide, qui sont recyclés dans les étapes de cristallisation.
Lorsque des contraintes économiques empêchent d’extraire davantage de sucre, le fabricant se débarrasse du liquide restant, désormais appelé mélasse, ou le revend aux producteurs d’aliments pour animaux.
Le tamisage du sucre blanc obtenu produit différentes qualités destinées à la vente.

Canne contre betterave :
Il est difficile de faire la distinction entre le sucre entièrement raffiné produit à partir de betterave et celui de canne.
Une solution consiste à analyser les isotopes du carbone.
La canne utilise la fixation du carbone C4 et la betterave utilise la fixation du carbone C3, ce qui entraîne un rapport différent des isotopes 13C et 12C dans le saccharose.

Les tests sont utilisés pour détecter les abus frauduleux des subventions de l'Union européenne ou pour aider à la détection de jus de fruits frelatés.
La canne à sucre tolère mieux les climats chauds, mais sa production nécessite environ quatre fois plus d’eau que celle de la betterave sucrière.
En conséquence, certains pays traditionnellement producteurs de sucre de canne (comme l’Égypte) ont construit de nouvelles usines de sucre de betterave depuis 2008 environ.

Certaines sucreries transforment à la fois la canne à sucre et la betterave sucrière et prolongent ainsi leur période de transformation.
La production de sucre laisse des résidus qui diffèrent considérablement selon les matières premières utilisées et le lieu de production.
Alors que la mélasse de canne est souvent utilisée dans la préparation des aliments, les humains trouvent la mélasse de betterave sucrière désagréable au goût et elle finit donc principalement comme matière première de fermentation industrielle (par exemple dans les distilleries d'alcool) ou comme aliment pour animaux.
Une fois séchés, les deux types de mélasse peuvent servir de combustible pour la combustion.

Le sucre de betterave pur est difficile à trouver, ainsi étiqueté, sur le marché.
Bien que certains fabricants étiquetent clairement leur produit comme « sucre de canne pur », le sucre de betterave est presque toujours étiqueté simplement comme sucre ou sucre pur.
Des entretiens avec les cinq principales entreprises productrices de sucre de betterave ont révélé que de nombreuses marques de distributeur ou produits sucriers « de marque privée » sont du sucre de betterave pur.

Le code de lot peut être utilisé pour identifier l'entreprise et l'usine d'où provient le sucre, permettant d'identifier le sucre de betterave si les codes sont connus.

Sucres culinaires :
Sucre brut granuleux :
Blanc de moulin :
Le blanc de moulin, également appelé blanc de plantation, sucre cristallisé ou sucre supérieur, est produit à partir de sucre brut.
Le saccharose est exposé au dioxyde de soufre pendant la production pour réduire la concentration de composés colorants et aide à empêcher le développement ultérieur de la couleur pendant le processus de cristallisation.

Bien que commun aux régions productrices de canne à sucre, ce produit ne se conserve pas ou ne s’expédie pas bien.
Au bout de quelques semaines, ses impuretés ont tendance à favoriser la décoloration et l'agglutination ; ce type de sucre est donc généralement limité à la consommation locale.

Directeur Blanc :
Le Blanco directo, un sucre blanc commun en Inde et dans d'autres pays d'Asie du Sud, est produit en précipitant de nombreuses impuretés du jus de canne à l'aide d'acide phosphorique et d'hydroxyde de calcium, similaire à la technique de carbonatation utilisée dans le raffinage du sucre de betterave.
Le Blanco Directo est plus pur que le sucre blanc moulu, mais moins pur que le sucre blanc raffiné.

Blanc raffiné :
Le sucre blanc raffiné est la forme de sucre la plus répandue en Amérique du Nord et en Europe.
Le sucre raffiné est obtenu en dissolvant et en purifiant le sucre brut à l'aide d'acide phosphorique similaire à la méthode utilisée pour le blanco directo, un processus de carbonatation impliquant de l'hydroxyde de calcium et du dioxyde de carbone, ou par diverses stratégies de filtration.

Il est ensuite purifié par filtration sur un lit de charbon actif ou de charbon d'os.
Les raffineries de sucre de betterave produisent directement du sucre blanc raffiné, sans étape brute intermédiaire.

Le sucre blanc raffiné est généralement vendu sous forme de sucre granulé, qui a été séché pour éviter l'agglutination et se présente sous différentes tailles de cristaux pour un usage domestique et industriel :

Le sucre à gros grains, tel que le sucre à poncer (également appelé « sucre perlé », « sucre de décoration », sucre grêlé ou grains de sucre) est un sucre à gros grains utilisé pour ajouter de l'éclat et de la saveur aux produits de boulangerie et aux bonbons.
Ses gros cristaux réfléchissants ne se dissolvent pas lorsqu'ils sont soumis à la chaleur.

Granulé, connu sous le nom de sucre de table, avec une granulométrie d'environ 0,5 mm de diamètre.
Les « cubes de sucre » sont des morceaux destinés à une consommation pratique, produits en mélangeant du sucre cristallisé avec du sirop de sucre.
Caster (0,35 mm), un sucre très fin en Grande-Bretagne et dans d'autres pays du Commonwealth, ainsi nommé parce que les grains sont suffisamment petits pour passer à travers une roulette à sucre qui est un petit récipient avec un dessus perforé, à partir duquel saupoudrer du sucre à table.

Couramment utilisé dans les pâtisseries et les boissons mélangées, il est vendu comme sucre « superfin » aux États-Unis.
En raison de sa finesse, il se dissout plus rapidement que le sucre blanc ordinaire et est particulièrement utile dans les meringues et les liquides froids.
Le sucre en poudre peut être préparé à la maison en broyant du sucre cristallisé pendant quelques minutes dans un mortier ou un robot culinaire.


Sucre en poudre, 10X, sucre glace (0,060 mm) ou sucre glace (0,024 mm), produit en broyant le sucre en une poudre fine.
Le fabricant peut ajouter une petite quantité d'agent antiagglomérant pour éviter l'agglutination : soit de l'amidon de maïs (1 % à 3 %), soit du phosphate tricalcique.


Cristaux de cassonade :
La cassonade provient soit des dernières étapes du raffinage du sucre de canne, lorsque le sucre forme de fins cristaux avec une teneur importante en mélasse, soit de l'enrobage de sucre blanc raffiné avec un sirop de mélasse de canne (mélasse noire).
La couleur et le goût de la cassonade deviennent plus forts avec l'augmentation de la teneur en mélasse, tout comme ses propriétés de rétention d'humidité.
Les sucres bruns ont également tendance à durcir s’ils sont exposés à l’atmosphère, bien qu’une manipulation appropriée puisse inverser cette tendance.


La mesure:
Teneur en sucres dissous :
Les scientifiques et l'industrie sucrière utilisent les degrés Brix (symbole °Bx), introduits par Adolf Brix, comme unités de mesure du rapport massique de la substance dissoute à l'eau dans un liquide.
Une solution de saccharose à 25 °Bx contient 25 grammes de saccharose pour 100 grammes de liquide ; ou, pour le dire autrement, il existe 25 grammes de sucre saccharose et 75 grammes d'eau dans les 100 grammes de solution.
Les degrés Brix sont mesurés à l'aide d'un capteur infrarouge.

Cette mesure n'équivaut pas aux degrés Brix d'une mesure de densité ou d'indice de réfraction, car elle mesurera spécifiquement la concentration de sucre dissous au lieu de tous les solides dissous.
Lors de l'utilisation d'un réfractomètre, il convient de déclarer le résultat comme « substance séchée réfractométrique » (RDS).
On pourrait parler d'un liquide comme ayant 20 °Bx RDS.
Il s'agit d'une mesure du pourcentage en poids du total des solides séchés et, bien que techniquement différent des degrés Brix déterminés par une méthode infrarouge, il donne une mesure précise de la teneur en saccharose, puisque le saccharose constitue en fait la majorité des solides séchés.

L’avènement des capteurs de mesure Brix infrarouges en ligne a rendu économique la mesure de la quantité de sucre dissous dans les produits à l’aide d’une mesure directe.


CONSOMMATION DE SACCHAROSE :
Le sucre raffiné était un luxe avant le XVIIIe siècle.
Il est devenu très populaire au XVIIIe siècle, puis est devenu un aliment nécessaire au XIXe siècle.
Cette évolution du goût et de la demande de sucre en tant qu’ingrédient alimentaire essentiel a déclenché des changements économiques et sociaux majeurs.

Finalement, le sucre de table est devenu suffisamment bon marché et suffisamment courant pour influencer la cuisine standard et les boissons aromatisées.
Le saccharose constitue un élément majeur des confiseries et des desserts.
Les cuisiniers utilisent le saccharose pour édulcorer.

Le saccharose peut également agir comme conservateur alimentaire lorsqu’il est utilisé en concentrations suffisantes.
Le saccharose est important pour la structure de nombreux aliments, notamment les biscuits, les gâteaux et les tartes, les bonbons, les glaces et les sorbets.
Le saccharose est un ingrédient courant dans de nombreux aliments transformés et dits « malbouffe ».


INFORMATIONS NUTRITIONNELLES SUR LE SACCHAROSE

Le sucre entièrement raffiné contient 99,9 % de saccharose, fournissant ainsi uniquement des glucides comme nutriment alimentaire et 390 kilocalories par portion de 100 g (données USDA, tableau de droite).
Le sucre entièrement raffiné ne contient aucun micronutriment important (tableau de droite).


MÉTABOLISME DU SACCHAROSE :

Chez l'homme et d'autres mammifères, le saccharose est décomposé en ses monosaccharides constitutifs, le glucose et le fructose, par les hydrolases sucrase ou isomaltase glycoside, qui sont situées dans la membrane des microvillosités tapissant le duodénum.
Les molécules de glucose et de fructose qui en résultent sont ensuite rapidement absorbées dans la circulation sanguine. Chez les bactéries et certains animaux, le saccharose est digéré par l'enzyme invertase.
Le saccharose est un macronutriment facilement assimilable qui fournit une source d’énergie rapide, provoquant une augmentation rapide de la glycémie lors de son ingestion.

Le saccharose, en tant que glucide pur, a une teneur énergétique de 3,94 kilocalories par gramme (ou 17 kilojoules par gramme).
S'il est consommé de manière excessive, le saccharose peut contribuer au développement du syndrome métabolique, notamment un risque accru de diabète de type 2, de résistance à l'insuline, de prise de poids et d'obésité chez les adultes et les enfants.

Carie dentaire
La carie dentaire (carie dentaire) est devenue un risque grave pour la santé associé à la consommation de sucres, en particulier de saccharose.
Les bactéries buccales telles que Streptococcus mutans vivent dans la plaque dentaire et métabolisent tous les sucres libres (pas seulement le saccharose, mais aussi le glucose, le lactose, le fructose et les amidons cuits) en acide lactique.
L'acide lactique qui en résulte abaisse le pH de la surface de la dent, la dépouillant de ses minéraux dans le processus connu sous le nom de carie dentaire.


Tous les sucres à 6 carbones et les disaccharides basés sur les sucres à 6 carbones peuvent être convertis par les bactéries de la plaque dentaire en acide qui déminéralise les dents, mais le saccharose peut être particulièrement utile pour Streptococcus sanguinis (anciennement Streptococcus sanguis) et Streptococcus mutans.
Le saccharose est le seul sucre alimentaire qui peut être converti en glucanes collants (polysaccharides de type dextrane) par des enzymes extracellulaires.
Ces glucanes permettent aux bactéries d’adhérer à la surface des dents et d’accumuler d’épaisses couches de plaque dentaire.

Les conditions anaérobies en profondeur dans la plaque favorisent la formation d'acides, ce qui conduit à des lésions carieuses.
Ainsi, le saccharose pourrait permettre à S. mutans, S. sanguinis et à de nombreuses autres espèces de bactéries d'adhérer fortement et de résister à l'élimination naturelle, par exemple par flux de salive, bien qu'elles soient facilement éliminées par brossage.
Les glucanes et les lévanes (polysaccharides de fructose) produits par les bactéries de la plaque agissent également comme réserve alimentaire pour les bactéries.

Un rôle aussi particulier du saccharose dans la formation de la carie dentaire est beaucoup plus important à la lumière de l’utilisation presque universelle du saccharose comme agent édulcorant le plus recherché.
Le remplacement généralisé du saccharose par le sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS) n'a pas diminué le danger du saccharose.
Si de plus petites quantités de saccharose sont présentes dans l’alimentation, elles seront néanmoins suffisantes pour le développement d’une plaque épaisse et anaérobie, et les bactéries de la plaque métaboliseront d’autres sucres présents dans l’alimentation, comme le glucose et le fructose contenus dans le HFCS.


Index glycémique:
Le saccharose est un disaccharide composé de 50 % de glucose et de 50 % de fructose et possède un indice glycémique de 65.
Le saccharose est digéré rapidement[52][53] mais a un indice glycémique relativement faible en raison de sa teneur en fructose, qui a un effet minime sur la glycémie.
Comme pour les autres sucres, le saccharose est digéré en ses composants via l'enzyme sucrase en glucose (sucre dans le sang).

Le composant glucose est transporté dans le sang où il répond aux besoins métaboliques immédiats, ou est converti et réservé dans le foie sous forme de glycogène.

Goutte:
L’apparition de la goutte est liée à une production excessive d’acide urique.
Une alimentation riche en saccharose peut entraîner la goutte car elle augmente le niveau d'insuline, ce qui empêche l'excrétion de l'acide urique par l'organisme.
À mesure que la concentration d’acide urique dans le corps augmente, la concentration d’acide urique dans le liquide articulaire augmente également et au-delà d’une concentration critique, l’acide urique commence à précipiter en cristaux.
Les chercheurs ont impliqué les boissons sucrées riches en fructose dans une augmentation des cas de goutte.


INTOLÉRANCE AU SACCHAROSE
Recommandation diététique de l'ONU :
En 2015, l'Organisation mondiale de la santé a publié de nouvelles lignes directrices sur la consommation de sucres chez les adultes et les enfants, à la suite d'un examen approfondi des preuves scientifiques disponibles par un groupe multidisciplinaire d'experts.
La ligne directrice recommande aux adultes et aux enfants de veiller à ce que leur consommation de sucres libres (monosaccharides et disaccharides ajoutés aux aliments et aux boissons par le fabricant, le cuisinier ou le consommateur, et sucres naturellement présents dans le miel, les sirops, les jus de fruits et les concentrés de jus de fruits) soit inférieure à 10% de l'apport énergétique total.

Un niveau inférieur à 5 % de l’apport énergétique total apporte des bénéfices supplémentaires pour la santé, notamment en ce qui concerne les caries dentaires.

Préoccupations religieuses :
L'industrie du raffinage du sucre utilise souvent du charbon d'os (os d'animaux calcinés) pour décolorer.
Environ 25 % du sucre produit aux États-Unis est traité en utilisant de la charbon d'os comme filtre, le reste étant traité avec du charbon actif.
Comme les os carbonisés ne semblent pas rester dans le sucre fini, les chefs religieux juifs considèrent le sucre filtré comme pareve, ce qui signifie qu'il ne s'agit ni de viande ni de produits laitiers et qu'il peut être utilisé avec l'un ou l'autre type d'aliment.
Cependant, l'os carbonisé doit provenir d'un animal casher (par exemple une vache, un mouton) pour que le sucre soit casher.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU SACCHAROSE :
Formule chimique, C12H22O11
Masse molaire, 342,30 g/mol
Aspect, solide blanc
Densité, 1,587 g/cm3 (0,0573 lb/cu in), solide
Point de fusion, Aucun ; se décompose à 186 °C (367 °F; 459 K)
Solubilité dans l'eau, ~200 g/dL (25 °C (77 °F))
logP, −3,76
Structure,
Structure cristalline, monoclinique
Groupe spatial, P21
Thermochimie,
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298), −2 226,1 kJ/mol (−532,1 kcal/mol)
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298), 1 349,6 kcal/mol (5 647 kJ/mol) (pouvoir calorifique supérieur)


Masse moléculaire
342,30 g/mole
XLLogP3
-3,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
8
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
11
Nombre de liaisons rotatives
5
Masse exacte
342,11621151 g/mole
Masse monoisotopique
342,11621151 g/mole
Surface polaire topologique
190Ų
Nombre d'atomes lourds
23
Charge formelle
0
Complexité
395
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
9
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE SACCHAROSE :
T1
1. De quoi est composé le saccharose ?
Le saccharose est un sucre disaccharide, ce qui signifie qu'il est constitué de deux unités de sucre monosaccharide.
Les deux unités sont le glucose et le fructose, pour le saccharose.
Le nom saccharose est dérivé du mot français fruit.


T2
2. A quoi sert le saccharose ?
Le saccharose est utilisé dans les aliments et les boissons gazeuses comme édulcorant, dans la transformation des sirops, dans le sucre inverti, les confiseries, les conserves et confitures, les adoucissants, les médicaments et le caramel.
Le saccharose est également un support chimique pour les détergents, les émulsifiants et autres dérivés du saccharose.


T3
3. Quels aliments contiennent du saccharose ?
Le saccharose se trouve dans les fruits et légumes et est transformé pour être utilisé dans la cuisine et la transformation des aliments à partir de la canne à sucre et de la betterave sucrière.
Le saccharose présent naturellement dans la canne à sucre, les betteraves sucrières, les bananes, les raisins, les carottes et autres fruits et légumes présents dans votre sucrier est le même saccharose.


T4
4. Le saccharose est-il soluble dans l’éthanol ?
Le sucre ou saccharose n'est que légèrement soluble dans l'éthanol.
De plus, si l’alcool est froid, il dissoudra encore moins le saccharose.

Le sucre non dissous dans l’éthanol se dépose au fond de la bouteille.
Le sel est également très soluble dans l'eau.


Q5
5. Quelle est la fonction du saccharose dans les plantes ?
Le saccharose est le type de glucide le plus couramment utilisé pour le transport du carbone dans une plante.
Le saccharose peut être dissous dans l'eau, conservant ainsi une structure stable.
Le saccharose va ensuite être transporté dans le phloème par les cellules végétales, le tissu vasculaire spécial destiné au transport du sucre.





SYNONYMES DE SACCHAROSE :
saccharose
57-50-1
saccharose
sucre
Sucre de table
Sucre de canne
sucre blanc
D-saccharose
Rohrzucker
Saccharum
Microse
Bonbons de roche
Amerland
Amerfond
Sucre confiseur
D-(+)-Saccharose
Saccharose, pur
sacarosa
D(+)-Saccharose
Saccharose, poussière
D(+)-Saccharose
Saccharose
D-(+)-Saccharose
bêta-D-fructofuranosyl-alpha-D-glucopyranoside
D-Saccharose
CCRIS 2120
HSDB 500
Sucraloxum [INN-Latin]
CHEBI:17992
bêta-D-fructofuranosyl alpha-D-glucopyranoside
NCI-C56597
(+)-saccharose
AI3-09085
alpha-D-glucopyranosyl bêta-D-fructofuranoside
Saccharose, purifié
(alpha-D-Glucosido)-bêta-D-fructofuranoside
EINECS200-334-9
NSC 406942
Fructofuranoside, alpha-D-glucopyranosyl, bêta-D
Glucopyranoside, bêta-D-fructofuranosyl, alpha-D
DTXSID2021288
UNII-C151H8M554
GNE-410
S-67F
Glc(alpha1->2beta)Fru
alpha-D-glucopyranoside, bêta-D-fructofuranosyl-
C151H8M554
NSC-406942
DTXCID101288
1-alpha-D-glucopyranosyl-2-bêta-D-fructofuranoside
alpha-D-glucopyranoside, bêta-D-fructofuranosyl
bêta-D-Fruf-(2<->1)-alpha-D-Glcp
NCGC00164248-01
Sucraloxum
Sucraloxum (INN-Latin)
SACCHAROSE (II)
SACCHAROSE [II]
SACCHAROSE (USP-RS)
SACCHAROSE [USP-RS]
SACCHAROSE (IMPURETÉ EP)
SACCHAROSE [impureté EP]
SACCHAROSE (MONOGRAPHIE EP)
SACCHAROSE [MONOGRAPHIE EP]
Saccarose
Saccharose [USAN:JAN]
MFCD00006626
CAS-57-50-1
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]oxy}-6 -(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol
Saccharose [JAN:NF]
Sucre de betterave
GLC-(1-2)FRU
Sucre givré
Saccharose, ultra-pur
Manalox AS
Sucre compressible
Saccharose, AR
Saccharose, LR
Saccharose, ultrapur
Saccharose, USP
Saccharose de qualité ACS
Saccharose (TN)
Sphères de sucre (NF)
Sucre,(S)
SUCRE RAFINÉ
Saccharose, réactif ACS
Saccharose, qualité réactif
1af6
SUCRE BLANC
SACCHAROSE [VANDF]
Saccharose (pour injection)
SACCHAROSE [HSDB]
SACCHAROSE [INCI]
MAUX DE TÊTE DYSPEPSIE
Saccharose (JP17/NF)
SACCHAROSE [FCC]
SACCHAROSE [JANVIER]
SUCRE [VANDF]
SACCHAROSE [IM]
SACCHAROSE [NF]
Saccharose de qualité biochimique
SACCHAROSE [QUI-DD]
Saccharose, SAJ première année
SACCHARUM OFFICINALE
Sucre compressible (NF)
bmse000119
bmse000804
bmse000918
ID d’épitope : 153236
Saccharose, >=99,5 %
Saccharose, qualité spéciale JIS
Sucre mou blanc (JP17)
Saccharose, étalon analytique
Saccharose, culture cellulaire testée
Sucre de confiserie (NF)
1-alpha-D-glucopyranosyl-2-bêta-D-fructofranoside
Saccharose, pa, réactif ACS
CHEMBL253582
GTPL5411
CHEBI:65313
Saccharose, qualité biologie moléculaire
CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N
Saccharose, >=99,5 % (GC)
alpha-D-Glc-(1-2)-bêta-D-Fru
SACCHARUM OFFICINALE [HPUS]
HY-B1779
Tox21_112093
Tox21_201397
Tox21_300410
BDBM50108105
s3598
Saccharose, pour électrophorèse, >99%
AKOS024306988
DB02772
Saccharose, BioXtra, >=99,5 % (GC)
aD-glucopyranosyl AD-fructofuranoside
b -D-Fructofuranosyl aD-glucopyranoside
NCGC00164248-02
NCGC00164248-03
NCGC00164248-05
NCGC00254237-01
NCGC00258948-01
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]oxy-6-( hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol
D-Saccharose 20 000 microg/mL dans l'eau
Saccharose, répond aux spécifications de test USP
Saccharose, qualité réactif Vetec(TM), 99 %
|AD-Glucopyranoside,|AD-fructofuranosyl
D-Saccharose 1000 microg/mL dans du méthanol
alpha-D-glucopyranosylbêta-D-fructofuranoside
CS-0013810
S0111
Saccharose, Grade I, culture de cellules végétales testée
Saccharose, Grade II, culture de cellules végétales testée
C00089
D00025
D70407
EN300-126630
Saccharose, pour la biologie moléculaire, >=99,5% (GC)
Saccharose|?-D-Fructofuranosyl ?-D-glucopyranoside
SR-01000883983
Saccharose, NIST(R) SRM(R) 17f, rotation optique
J-519846
Q4027534
SR-01000883983-1
Saccharose, pour la microbiologie, réactif ACS, >=99,0%
alpha-D-glucopyranosyl-(1->2)-bêta-D-fructofuranoside
Saccharose, étalon de référence de la Pharmacopée britannique (BP)
Saccharose, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Saccharose, qualité réactif Vetec(TM), sans RNase ni DNase
Z1589255958
.BETA.-D-FRUCTOFURANOSYL-.ALPHA.-D-GLUCOPYRANOSIDE
bêta-D-fructofuranosyl-(2↔1)-alpha-D-glucopyranoside
Saccharose, étalon analytique, pour kit de dosage enzymatique SCA20
.ALPHA.-D-GLUCOPYRANOSIDE, .BETA.-D-FRUCTOFURANOSYL-
SACCHAROSE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE)
Saccharose, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS
Saccharose, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99,5% (HPLC)
Saccharose, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Isotopes du carbone dans le saccharose, NIST(R) RM 8542, saccharose IAEA-CH-6
SACCHAROSE (CONSTITUANT DE LA PRÉPARATION LIQUIDE DE CANNEBERGE) [DSC]
Sucre compressible, norme de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Saccharose, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, NF
WURCS=2.0/2,2,1/[ha122h-2b_2-5][a2122h-1a_1-5]/1-2/a2-b1
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-bis(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl)oxy)-6 -(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-ylhydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyrane -3,4,5-triol
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yloxy)-6-(hydroxyméthyl )tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]oxy-6-( hydroxyméthyl)tétrahydropyranne-3,4,5-triol
8027-47-2
8030-20-4
85456-51-5
86101-30-6
87430-66-8
92004-84-7
A-5
Saccharose, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, >=99,5 % (GC)

SAFFLOWER OIL; SAFFLOWER OIL, HIGH OLEIC; SAFFLOWER SEED OIL; carthamustinctoriusoil; fatsandglyceridicoils,safflower; Hi-oleicsaffloweroil; thistleoil; Safflower seed oil from Carthamus tinctorius seed CAS NO:8001-23-8

SYNONYMS SAFFLOWER OIL;SAFFLOWER OIL, HIGH OLEIC;SAFFLOWER SEED OIL;carthamustinctoriusoil;fatsandglyceridicoils,safflower;Hi-oleicsaffloweroil;thistleoil;Safflower seed oil from Carthamus tinctorius seed CAS NO:8001-23-8

SYNONYMS SAFFLOWER OIL;SAFFLOWER OIL, HIGH OLEIC;SAFFLOWER SEED OIL;carthamustinctoriusoil;fatsandglyceridicoils,safflower;Hi-oleicsaffloweroil;thistleoil;Safflower seed oil from Carthamus tinctorius seed CAS NO:8001-23-8

2-Hydroxybenzoic acid;o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico (Italian); Acido Salicilico (Italian); 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova (Czech); Kyselina Salicylova (Czech); Orthohydroxybenzoic Acid CAS NO:69-72-7

Le salicylate de benzyle appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide o-hydroxybenzoïque.
Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques comme additif de parfum ou absorbeur de lumière UV.


Numéro CAS : 118-58-1
Numéro CE : 204-262-9
Numéro MDL : MFCD00020034
Formule linéaire : 2-(HO)C6H4CO2CH2C6H5
Formule moléculaire : C14H12O3


Ce sont des esters d'acide benzoïque où le cycle benzénique est ortho-substitué par un groupe hydroxy.
Le salicylate de benzyle est un composé au goût sucré, baume et propre.
Le salicylate de benzyle a été détecté, mais non quantifié, dans les clous de girofle (Syzygium spiceum) ainsi que dans les herbes et épices.


Cela pourrait faire du salicylate de benzyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le salicylate de benzyle.
Le salicylate de benzyle appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide o-hydroxybenzoïque.


Ce sont des esters d'acide benzoïque où le cycle benzénique est ortho-substitué par un groupe hydroxy.
Le salicylate de benzyle est un ingrédient aromatique et aromatique concentré qui peut être utilisé dans les composés d'arômes et de parfums conformément aux directives légales et de l'IFRA ou de la FEMA GRAS/FDA.


Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques comme additif de parfum ou absorbeur de lumière UV.
Le salicylate de benzyle apparaît comme un liquide presque incolore avec une odeur douce décrite comme « très légère, florale-douce, légèrement balsamique » par ceux qui peuvent le sentir, mais de nombreuses personnes ne le sentent pas du tout ou décrivent son odeur comme « musqué".


Le salicylate de benzyle (n° CAS 118-58-1, n° CE 204-262-9) portant le nom chimique « ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque » est produit naturellement dans une variété de plantes et d'extraits de plantes où il peut être extrait.
Le salicylate de benzyle, également appelé 2-hydroxybenzoate de benzyle, est un composé parfumé synthétique.


Le salicylate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide salicylique.
Le salicylate de benzyle a une note douce-florale, épicée, balsamique, légèrement phénolique. Le latex est un liquide clair presque incolore qui a une note balsamique douce et doucement florale possédant d'excellentes capacités de mélange.


Le Salicylate de Benzyle a un arôme balsamique doux parfait pour la plupart des compositions de parfums mais surtout les senteurs orientales.
Le Salicylate de Benzyle est produit naturellement par de nombreuses plantes et est utilisé comme molécule odorante dans les produits parfumés : il est connu pour ses senteurs légères et balsamiques, voire musquées.


Le Salicylate de Benzyle est également un absorbeur d'UV qui stabilise les produits.
Le salicylate de benzyle est un liquide clair et incolore avec un doux arôme floral.
Pour certains, le salicylate de benzyle a une odeur légèrement florale, mais pour d’autres, il dégage une odeur musquée.


Le salicylate de benzyle se trouve naturellement dans un certain nombre de plantes.
Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques comme additif de parfum ou absorbeur de lumière UV.
Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un liquide incolore, avec une odeur et une saveur de type balsamique.


Le salicylate de benzyle se trouve également dans les clous de girofle.
Le salicylate de benzyle est isolé des huiles essentielles.
Le salicylate de benzyle apparaît comme un liquide presque incolore avec une odeur douce décrite comme « très légère, florale-douce, légèrement balsamique » par certains, tandis que d'autres ne sentent rien du tout.


Le salicylate de benzyle est un ingrédient de parfum courant qui a une légère odeur florale. Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques comme additif de parfum ou absorbeur de lumière UV.
Le salicylate de benzyle apparaît comme un liquide presque incolore avec une odeur douce décrite comme « très légère, florale-douce, légèrement balsamique » par certains, tandis que d'autres ne sentent rien du tout.


Le salicylate de benzyle est un produit chimique à l'arôme huileux à base de plantes balsamiques et sucrées avec des touches douces et narcotiques.
Le salicylate de benzyle est un produit chimique couramment utilisé en parfumerie
Le salicylate de benzyle est un liquide incolore. Point de fusion proche de la température ambiante (18-20 °C).


Le salicylate de benzyle est un ester de benzoate et un membre des phénols. Il est fonctionnellement lié à un acide salicylique.
Le salicylate de benzyle est un produit naturel présent dans Desmos chinensis, Nicotiana cavicola et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le salicylate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide salicylique ; cet ingrédient a été associé à des allergies et à des dermatites de contact.


Le salicylate de benzyle est un produit chimique aromatique, se présentant généralement sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur florale sucrée.
Le salicylate de benzyle apparaît comme composant de certains de nos mélanges de parfums.
Le salicylate de benzyle est un liquide clair presque incolore qui a une douce note balsamique et doucement florale possédant d'excellentes capacités de mélange.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SALICYLATE DE BENZYLE :
Le Salicylate de Benzyle est une molécule classique dans la palette des parfumeurs.
Le salicylate de benzyle lisse parfaitement les arêtes vives des autres matériaux.
Le salicylate de benzyle sent très délicatement en soi mais peut avoir un impact énorme dans la composition.


Le salicylate de benzyle agit comme un stabilisant contre les UV.
Le salicylate de benzyle est présent naturellement dans une variété de plantes et d'extraits de plantes comme le cananga et l'ylang ylang, et est largement utilisé dans les mélanges de substances parfumantes.


Le salicylate de benzyle est utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins et comme composant et fixateur dans les parfums floraux tels que l'œillet, le jasmin, le lilas et la giroflée.
De plus, le salicylate de benzyle peut être synthétisé pour être utilisé, généralement comme ingrédient de parfum, dans une gamme de produits manufacturés (cosmétiques, articles ménagers et médicaments).


En cosmétique, le Salicylate de Benzyle est utilisé pour sa fonction parfumante.
De même, le salicylate de benzyle est utilisé pour créer à la fois des parfums floraux et du musc créé en laboratoire.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le salicylate de benzyle est utilisé dans la formulation de produits pour le bain, de bains moussants, de produits nettoyants, de produits de soins capillaires, de maquillage, de crèmes hydratantes, de parfums et d'eau de Cologne, de shampoings, de produits de soins de la peau et de produits de bronzage.


Le salicylate de benzyle fonctionne comme un ingrédient de parfum et comme un absorbeur de lumière ultraviolette.
Le salicylate de benzyle est souvent utilisé pour ses notes cosmétiques comme base pour des fleurs lourdes telles que l'ylang ylang, le gardénia, le jasmin et le lys. Il est également utilisé dans des produits fonctionnels tels que le savon, le shampoing et l’assouplissant.


Le salicylate de benzyle est utilisé uniquement pour un usage externe.
Souvent utilisé pour les « notes cosmétiques » du salicylate de benzyle comme base pour les fleurs lourdes telles que l'ylang, le gardénia, le jasmin, le lys, etc.
Le salicylate de benzyle est également utilisé dans des produits fonctionnels tels que le savon, le shampoing et l'assouplissant.


Le Salicylate de Benzyle est largement utilisé comme mixeur ou, mieux encore, comme fond floral avec cette odeur ronde particulière de crème solaire qui rappelle les fleurs tropicales.
Le Salicylate de Benzyle est largement utilisé comme mixeur ou, mieux encore, comme fond floral avec cette odeur ronde particulière de crème solaire qui rappelle les fleurs tropicales.


Le salicylate de benzyle, un ester benzylique de l'acide salicylique, peut être utilisé comme composant dans les parfums et comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins.
Le salicylate de benzyle est un ester benzylique de l'acide salicylique. Le salicylate de benzyle peut être utilisé comme additif de parfum ou comme absorbeur de lumière UV.
Utilisations cosmétiques du salicylate de benzyle : agents parfumants et absorbeurs d'UV


Le salicylate de benzyle est présent naturellement dans une variété de plantes et d'extraits de plantes et est largement utilisé dans les mélanges de substances parfumantes.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins et comme composant et fixateur dans les parfums floraux tels que l'œillet, le jasmin, le lilas et la giroflée.


Le salicylate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide salicylique, mais il peut être trouvé naturellement dans certaines plantes et extraits de plantes, comme l'huile de fleur de jacinthe et l'huile d'ylang-ylang.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant dans les parfums cosmétiques, et est également utilisé dans certains écrans solaires pour ses propriétés d'absorption de la lumière UV.


Le salicylate de benzyle est souvent utilisé comme co-solvant pour les arômes floraux et non floraux et comme bon fixateur.
Le salicylate de benzyle convient aux arômes tels que l'œillet, l'ylang-ylang, le jasmin, l'orchidée parfumée, le muguet, le lilas, la tubéreuse et la fleur.
Le salicylate de benzyle peut également être utilisé en petite quantité dans des arômes comestibles tels que les abricots, les pêches, les prunes, les bananes et les poires.


Le salicylate de benzyle (CAS# 118-58-1) est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie cosmétique.
Le salicylate de benzyle se trouve également dans les huiles essentielles de thé vert et présente une activité antioxydante et antimicrobienne.
Odeur => Le salicylate de benzyle a un ton frais, sucré et baume.


Le salicylate de benzyle est propre, huileux à base de plantes, avec des touches de narcotique doux et de frangipanier.
Le salicylate de benzyle est aromatique, légèrement médicinal et possède des qualités de pétale d'orchidée et de légères fleurs sucrées.
Le salicylate de benzyle est, selon le jugement de certaines personnes (y compris les parfumeurs), absolument inodore tandis que d'autres le trouvent « musqué ».
Les traces d'impuretés peuvent grandement influencer l'odeur de ce produit chimique à point d'ébullition élevé, le salicylate de benzyle.



AVANTAGES du SALICYLATE DE BENZYLE :
Le salicylate de benzyle est utilisé comme absorbeur d'UV ; lorsqu'il est appliqué sur la peau, il absorbe les rayons UV.
Le salicylate de benzyle a également une odeur agréable, c'est pourquoi il est également utilisé comme ingrédient de parfum.
Certains chercheurs ont déclaré que le salicylate de benzyle est également utile pour les peaux à tendance acnéique en raison de la présence d'acide salicylique.



FONCTIONS du SALICYLATE DE BENZYLE :
*Absorbeur UV :
Le Salicylate de Benzyle protège le produit cosmétique contre les effets des rayons UV.
*Agent parfumé :
Le salicylate de benzyle est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques



PRODUITS POUVANT CONTENIR DU SALICYLATE DE BENZYLE :
*Produits de beauté
*Teinture pour cheveux
*Parfums



PARENTS ALTERNATIFS du SALICYLATE DE BENZYLE :
*Acide salicylique et dérivés
*Benzyloxycarbonyles
*Dérivés benzoyle
*1-hydroxy-4-benzénoïdes non substitués
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Acides vinylologues
*Esters d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Composés organooxygénés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du SALICYLATE DE BENZYLE :
*Ester d'acide O-hydroxybenzoïque
*Benzyloxycarbonyle
*Acide salicylique ou dérivés
*Benzoyle
*1-hydroxy-4-benzénoïde non substitué
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Phénol
*Acide vinylologue
*Ester d'acide carboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organooxygéné
*Oxyde organique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SALICYLATE DE BENZYLE :
Aspect : liquide huileux clair incolore à jaune pâle à solide (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Densité spécifique : 1,17300 à 1,18100 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 9,761 à 9,827
Densité spécifique : 1,17400 à 1,18200 à 20,00 °C.
Livres par gallon - est. : 9,780 à 9,847
Indice de réfraction : 1,57900 à 1,58300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 22,00 à 25,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 208,00 °C. @ 26,00 mmHg
Point d'ébullition : 168,00 à 170,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point de congélation : 23,00 °C.
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 0,000170 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 356,00 °F. TCC ( 180,00 °C. )
logP (dont) : 4,209 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.

Soluble dans :
déluant pour parfums de bougies
alcool éthylique, 9 vol. 90% d'alcool
huiles fixes, la plupart des huiles fixes
Myristate d'isopropyle
kérosène
huile de paraffine
eau, 24,59 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans :
eau
glycérine
propylène glycol
La stabilité:
nettoyant acide
anti-transpirant
bâton déo
perborate de détergent
adoucissant
Laque pour les cheveux
ne se décolore pas dans la plupart des médias
shampooing
savon

Point de fusion : 18°C à 20°C
Densité : 1,17
Point d'ébullition : 190°C (14 mmHg)
Point d'éclair : 137°C (278°F)
Indice de réfraction : 1,5804
Quantité : 100 g
Beilstein: 2115365
Indice Merck : 14 1144
Poids de la formule : 228,25
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Salicylate de benzyle
Solubilité dans l'eau : 0,11 g/L
logP : 3,66
logP : 4,05
logS : -3,3
pKa (acide le plus fort) : 9,72
pKa (Base la plus forte) : -4,3
Charge physiologique : 0

Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 46,53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 4
Réfractivité : 64,68 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 23,66 ų
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C14H12O3
Nom IUPAC : 2-hydroxybenzoate de benzyle
Identifiant InChI : InChI=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9 ,15H,10H2
Clé InChI : ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : OC1=C(C=CC=C1)C(=O)OCC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 228,2433
Poids moléculaire monoisotopique : 228,07864425
Poids moléculaire : 228,24 g/mol
XLogP3 : 3,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 228,078644241 g/mol
Masse monoisotopique : 228,078644241 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 246
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : clair, liquide
Couleur: incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 168 - 170 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 176,5 °C - coupelle fermée - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.9
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau: 8,8 g/l à 20 °C - OCDE Ligne directrice 105
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 4,0 à 35 °C
Pression de vapeur: < 0,1 hPa à 25 °C - Ligne directrice 104 de l'OCDE
Densité : 1 176 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Formule chimique : C14H12O3
Masse molaire : 228,247 g•mol−1

Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,17 g/cm3
Formule moléculaire : C14H12O3
SOURIRES canoniques : C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C2=CC=CC=C2O
InChI : InChI=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9, 15H,10H2
InChIKey : ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 320°C
Point de fusion : 130,5°C
Point d'éclair : 137°C
Pureté : ≥95 %
Densité : 1,1751 g/cm³
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), le méthanol (légèrement), l'eau (légèrement)
Aspect : Liquide presque incolore
Stockage : Conserver à -20°C
Dosage : 0,99
Journal P : 2,74920
MDL : MFCD00020034
Indice de réfraction : 1,5804-1,582
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Pression de vapeur : 7,8X10-5 mm Hg à 25 °C



PREMIERS SECOURS du SALICYLATE DE BENZYLE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
-Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du SALICYLATE DE BENZYLE :
-précautions environnementales :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SALICYLATE DE BENZYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au SALICYLATE DE BENZYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de passage : 56 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SALICYLATE DE BENZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
-Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
-Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SALICYLATE DE BENZYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
SALICYLATE DE BENZYLE
118-58-1
2-hydroxybenzoate de benzyle
O-hydroxybenzoate de benzyle
Ester benzylique d’acide salicylique
Acide salicylique, ester benzylique
2-hydroxybenzoate de phénylméthyle
Salicylsaeurebenzylester
NSC 6647
Acide salicyclique, ester benzylique
FEMA n° 2151
2-hydroxy-, ester phénylméthylique de l'acide benzoïque
CCRIS 4749
UNII-WAO5MNK9TU
WAO5MNK9TU
Ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
EINECS204-262-9
Ester benzylique d'acide salicyclique
BRN2115365
Acide 2-hydroxybenzoïque, ester phénylméthylique
DTXSID1024598
AI3-00517
NSC-6647
Ester benzylique d'acide salicylique
Ester hydroxy-phénylméthylique de l'acide benzoïque
DTXCID304598
HSDB 8387
CE 204-262-9
4-10-00-00157 (référence du manuel Beilstein)
CAS-118-58-1
salicylate de benzyle
salicilate de benzyle
salicylate de benzyle
Salicylate de benzyle
acide salicylique benzyle
Salicylate de benzyle, 98%
SALICYLATE DE BENZYLE
WLN : QR BVO1R
SCHEMBL15573
MLS002415718
ENCHÈRE : ER0019
SALICYLATE DE BENZYLE [MI]
CHEMBL460124
SALICYLATE DE BENZYLE [FCC]
SALICYLATE DE BENZYLE [FHFI]
SALICYLATE DE BENZYLE [INCI]
FEMA 2151
NSC6647
Salicylate de benzyle, >=98%, FG
CHEBI:165211
HMS2268I12
Ester benzylique d’acide 2-hydroxybenzoïque
SALICYLATE DE BENZYLE [WHO-DD]
HY-B1556
Tox21_201869
Tox21_303046
MFCD00020034
Salicylate de benzyle, étalon analytique
AKOS015915010
NCGC00091411-01
NCGC00091411-02
NCGC00091411-03
NCGC00256928-01
NCGC00259418-01
AC-11580
AS-12902
SMR000112465
Salicylate de benzyle, purum, >=99,0% (GC)
CS-0013437
FT-0654421
S0009
A893092
Q416929
J-003850
Z19703595
InChI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H, 10H
Salicylate de benzyle
Acide salicylique, ester benzylique
Acide benzoïque, 2-hydroxy, phénylméthylester
O-hydroxybenzoate de benzyle
Salicylate de benzyle
2-hydroxybenzoate de benzyle
Pachetta (base 80%) Salicylate de benzyle
Orthohydroxybenzoate de benzyle
C14H12O3
Acide salicylique, ester benzylique
2-hydroxybenzoate de benzyle
2-hydroxy-, ester phénylméthylique de l'acide benzoïque
Acide salicylique, ester benzylique
O-hydroxybenzoate de benzyle
NSC 6647
2-hydroxybenzoate de phénylméthyle
Ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
2-hydroxybenzoate de benzyle
2-hydroxybenzoate de benzyle
Ester benzylique d’acide salicylique
Acide 2-hydroxybenzoïque, ester benzyliqueAcide benzoïque
Ester de 2-hydroxy-, phénylméthyleBenzyle
o-hydroxybenzoateBenzyle
o-hydroxybenzoateBenzyle
2-hydroxybenzoatePhénylméthyle
2-hydroxybenzoateAcide salicylique,
ester benzylique
Acide 2-hydroxybenzoïque, ester phénylméthylique
2-hydroxy-, ester phénylméthylique de l'acide benzoïque
2-hydroxybenzoate de benzyle
Acide benzyl-2-hydroxybenzoïque
O-hydroxybenzoate de benzyle
O-hydroxybenzoate de benzyle
Salicylate de benzyle
Acide benzylsalicylique
Salicylate de benzyle
FEMA 2151

Le salicylate de benzyle est un liquide clair presque incolore qui a une note balsamique douce, doucement florale possédant d'excellentes capacités de mélange.
Le salicylate de benzyle est un ester de l'acide salicylique et de l'alcool benzylique.
Le salicylate de benzyle est un constituant de la propolis brute qui peut être identifié par microextraction en phase solide dans l'espace de tête, suivie d'une chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

Numéro CAS: 118-58-1
Formule moléculaire: C14H12O3
Poids moléculaire: 228.24
Numéro EINECS: 204-262-9

Le salicylate de benzyle se présente dans plusieurs huiles essentielles, est un liquide incolore et visqueux avec une odeur faible, sucrée et légèrement balsamique.
Le salicylate de benzyle est un ester benzoate et un membre des phénols. Il est fonctionnellement apparenté à un acide salicylique.
Le salicylate de benzyle est un liquide presque incolore qui est légèrement balsamique, avec une note florale douce qui possède d'excellentes capacités de mélange.

Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé en cosmétique.
Le salicylate de benzyle apparaît comme un liquide presque incolore avec une odeur douce décrite comme « très faible, florale, légèrement balsamique » par ceux qui peuvent le sentir, mais beaucoup de gens ne peuvent pas le sentir du tout ou décrivent son odeur comme « musquée ».
Les traces d'impuretés peuvent avoir une influence significative sur l'odeur.

Le salicylate de benzyle est naturellement présent dans une variété de plantes et d'extraits de plantes et est largement utilisé dans les mélanges de matériaux parfumés.
Il existe des preuves que les gens peuvent être sensibilisés à ce matériau et, par conséquent, il existe une norme de restriction concernant l'utilisation de ce matériau dans les parfums par l'Association internationale des parfums.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins et comme composant et fixateur dans les parfums floraux tels que l'œillet, le jasmin, le lilas et la fleur des murs.

Le salicylate de benzyle est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie des parfums et des cosmétiques comme ingrédient de parfum et absorbeur de lumière UV.
Le salicylate de benzyle est un liquide clair, incolore à jaune pâle avec une odeur florale douce.
Le salicylate de benzyle se trouve souvent dans divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que les parfums, les lotions, les crèmes et les shampooings pour ajouter un parfum agréable et aider à protéger le produit contre les effets nocifs des rayons ultraviolets (UV).

En plus de son parfum et de ses propriétés d'absorption des UV, le salicylate de benzyle peut également fonctionner comme fixateur, aidant à stabiliser et à prolonger la longévité des parfums dans divers produits.
Le salicylate de benzyle est l'un des 24 allergènes réglementés par l'Europe.
Le salicylate de benzyle est produit naturellement par de nombreuses plantes et est utilisé comme molécule odorante dans les produits parfumés: il est connu pour ses parfums légers et balsamiques, voire musqués.

Le salicylate de benzyle est également un absorbeur UV qui stabilise les produits.
Les premières crèmes solaires ont également été produites à partir de cet ingrédient, mais il a été abandonné car il n'était pas très efficace dans ce domaine.
Le salicylate de benzyle (n° CAS 118-58-1, n° CE 204-262-9) portant la dénomination chimique « ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque » est produit naturellement dans une variété de plantes et d'extraits de plantes où il peut être extrait.

En outre, le salicylate de benzyle peut être synthétisé pour une utilisation, généralement comme ingrédient de parfum, dans une gamme de produits manufacturés (cosmétiques, articles ménagers et médicaments).
En cosmétique, le salicylate de benzyle est utilisé pour sa fonction parfumante/parfumante.
Le salicylate de benzyle est un ester benzylique d'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé en cosmétique comme additif parfumant ou absorbeur de lumière UV. Il apparaît comme un liquide presque incolore avec une odeur douce décrite comme « très faible, douce-florale, légèrement balsamique » par certains, tandis que d'autres ne sentent rien du tout.

Il y a un débat pour savoir si l'odeur est causée uniquement par des impuretés ou une prédisposition génétique.
Le salicylate de benzyle est naturellement présent dans une variété de plantes et d'extraits de plantes et est largement utilisé dans les mélanges de matériaux parfumés.
Il existe des preuves que les gens peuvent être sensibilisés à ce matériau et, par conséquent, il existe une norme de restriction concernant l'utilisation de ce matériau dans les parfums par l'Association internationale des parfums.

Le salicylate de benzyle est utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques cristallins et comme composant et fixateur dans les parfums floraux tels que l'œillet, le jasmin, le lilas et la fleur des murs.
Le salicylate de benzyle peut s'hydrolyser dans de l'acide aqueux ou des solutions basiques. Le salicylate de benzyle peut réagir avec les matières oxydantes.
Le salicylate de benzyle appartient à la classe des composés organiques appelés esters d'acide o-hydroxybenzoïque.

Ce sont des esters d'acide benzoïque où le cycle benzénique est ortho-substitué avec un groupe hydroxy.
Le salicylate de benzyle est un composé sucré, baumier et au goût propre.
Le salicylate de benzyle a été détecté, mais non quantifié dans, les clous de girofle (Syzygium aromaticum) et les herbes et épices.

Cela pourrait faire du salicylate de benzyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le salicylate de benzyle.
Le salicylate de benzyle a été évalué par le SCCNFP en 1994 et par le SCCS en 20125 et il est considéré comme un allergène de contact établi chez les humains.

Le salicylate de benzyle est actuellement réglementé à des fins d'étiquetage en tant qu'allergène à l'entrée 75 de l'annexe III du règlement sur les cosmétiques.
En particulier, « sa présence doit être indiquée dans la liste des ingrédients lorsque sa concentration dépasse 0,001 % dans les produits sans rinçage et 0,01 % dans les produits à rincer ».
Au cours de l'appel de données, les intervenants ont soumis des preuves scientifiques démontrant l'innocuité du salicylate de benzyle en tant qu'ingrédient de parfum dans les produits cosmétiques.

Le salicylate de benzyle est un ester de l'alcool benzylique et de l'acide salicylique; Cet ingrédient a été associé à des allergies et à une dermatite de contact.
Le salicylate de benzyle est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide clair avec une odeur florale douce et douce.
Ce composé apparaît comme un composant de certains de nos mélanges de parfums.

Le salicylate de benzyle est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie à partir d'alcool benzylique et d'acide salicylique, mais il peut être trouvé naturellement dans certaines plantes et extraits de plantes, tels que l'huile de fleur de jacinthe et l'huile d'ylang-ylang.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant dans les parfums cosmétiques, et est également utilisé dans certains écrans solaires pour ses propriétés d'absorption de la lumière UV.
Des études indiquent qu'un petit pourcentage de personnes peuvent être sensibles à cet ingrédient, c'est pourquoi nous indiquons quand il est détecté dans nos parfums, bien qu'il n'apparaisse qu'à de très faibles concentrations, dans le cadre de l'utilisation sûre définie par l'International Fragrance Association (IFRA).

L'IFRA est un organisme représentatif d'autoréglementation de l'industrie des parfums, dédié à la promotion de l'utilisation sûre des parfums.
Le salicylate de benzyle est un produit chimique de parfum volatil avec une odeur douce et florale utilisée pour donner un parfum aux produits cosmétiques et aux parfums.
Appliqué par voie topique, le salicylate de benzyle peut provoquer des réactions négatives, même en petites quantités.

Le salicylate de benzyle est un composé chimique le plus fréquemment utilisé en cosmétique.
Le salicylate de benzyle est également utilisé comme solvant pour les muscs synthétiques et comme conservateur dans les compositions florales telles que le jasmin, le liliac et le lys.

Point de fusion : 18-20 °C
Point d'ébullition : 168-170 °C5 mm Hg(lit.)
Densité: 1.176 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur: 0.01Pa à 25°C
indice de réfraction: n20 / D 1.581 (lit.)
FEMA: 2151 | SALICYLATE DE BENZYLE
Point d'éclair: >230 °F
température de stockage: -20 °C
solubilité : Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka: 8.11±0.30 (prédit)
Forme: soigné
couleur: Liquide incolore épais
Odeur: odeur agréable
Type d'odeur: balsamique
Viscosité: 17mm2 / s
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
Numéro JECFA: 904
Merck : 14 1144
BRN : 2115365
InChIKey: ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4

Le salicylate de benzyle a la formule chimique C14H12O3 et est dérivé de l'estérification de l'acide salicylique avec de l'alcool benzylique.
La structure chimique des salicylates de benzyle se compose d'un groupe salicylate (similaire au composé acide salicylique, utilisé dans les produits de soin de la peau pour ses propriétés exfoliantes et anti-inflammatoires) et d'un groupe benzyle.

Le salicylate de benzyle est connu pour son odeur douce, florale et légèrement balsamique.
Le salicylate de benzyle est souvent utilisé dans les parfums et les eaux de Cologne pour fournir une note de parfum agréable.
Le salicylate de benzyle peut contribuer à un large éventail de profils olfactifs, du floral à l'oriental, en fonction des autres ingrédients parfumés utilisés en combinaison.

En plus de son rôle d'ingrédient de parfum, le salicylate de benzyle est utilisé comme absorbeur d'UV dans divers écrans solaires et écrans solaires.
Le salicylate de benzyle aide à protéger la peau et le produit lui-même contre les effets nocifs des rayons ultraviolets (UV) en absorbant les rayons UVB et UVA.
Le salicylate de benzyle est généralement reconnu comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé dans les limites de concentration spécifiées.

Le salicylate de benzyle a été évalué par des organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) de la Commission européenne.
Bien que le salicylate de benzyle soit considéré comme sûr pour la plupart des gens, certaines personnes peuvent y être sensibles ou allergiques, comme c'est le cas avec de nombreux ingrédients de parfum.
Une irritation de la peau ou des réactions allergiques peuvent survenir chez les personnes présentant une hypersensibilité.

Le salicylate de benzyle est important pour les fabricants de l'inscrire comme ingrédient sur les étiquettes des produits afin d'aider les consommateurs à identifier et à éviter les produits qui peuvent en contenir s'ils ont des sensibilités connues.
Dans de nombreux pays, les fabricants de cosmétiques et de produits de soins personnels sont tenus d'énumérer tous les ingrédients sur l'étiquette du produit, conformément aux directives de la Nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques (INCI).
Cela garantit la transparence pour les consommateurs et les aide à faire des choix éclairés sur les produits qu'ils utilisent.

Le salicylate de benzyle apparaît comme un liquide presque incolore avec une odeur légère décrite comme « très faible, florale, légèrement balsamique » par certains, tandis que d'autres ne sentent rien du tout.
Le salicylate de benzyle est un ingrédient de parfum commun qui a une légère odeur florale.
Le salicylate de benzyle est l'un des « parfums de l'UE 26 » qui doit être étiqueté séparément (et ne peut pas être simplement inclus dans le terme « parfum / parfum » sur l'étiquette) en raison du potentiel allergène.

Le salicylate de benzyle est un ingrédient olfactif volatil, ce qui signifie qu'il s'évapore rapidement lorsqu'il est exposé à l'air.
Le salicylate de benzyle a un léger parfum floral qui rend les produits qu'il est en odeur douce et attrayante.
Le salicylate de benzyle est utilisé pour améliorer l'odeur et la convivialité des produits.

Le salicylate de benzyle se trouve souvent dans des formulations telles que les produits de bain, les bains moussants, le maquillage, les parfums, les shampooings, les nettoyants et les produits de bronzage.
Le salicylate de benzyle est un liquide clair et incolore avec un arôme floral doux. Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le salicylate de benzyle est utilisé dans la formulation de produits de bain, de bains moussants, de produits nettoyants, de produits de soins capillaires, de maquillage, d'hydratants, de parfums et d'eaux de Cologne, de shampooings, de produits de soins de la peau et de produits de bronzage.

Le salicylate de benzyle est obtenu à partir de l'écorce du saule blanc et des feuilles de gaulthérie, et également préparé synthétiquement.
Le salicylate de benzyle a des actions bactériostatiques, fongicides et kératolytiques.
Ses sels, les salicylates, sont utilisés comme analgésiques.

Le salicylate de benzyle traite l'acné en provoquant plus facilement l'enrobage des cellules de la peau, empêchant ainsi les pores de se boucher.
Cet effet sur les cellules de la peau fait également de l'acide salicylique un ingrédient actif dans plusieurs shampooings destinés à traiter les pellicules.
Le salicylate de benzyle est l'utilisation d'une solution salicylique droite peut provoquer une hyperpigmentation sur la peau non prétraitée pour les personnes ayant des types de peau plus foncés (phototypes Fitzpatrick IV, V, VI), ainsi qu'avec l'absence d'utilisation d'un écran solaire à large spectre.

Le salicylate de benzyle est souvent utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients de parfum pour créer des parfums complexes et attrayants.
Les parfumeurs et les chimistes des parfums l'utilisent comme composant polyvalent pour améliorer et modifier les compositions de parfums.
Le salicylate de benzyle peut être trouvé dans une large gamme de produits, des parfums fins aux biens de consommation courante.

La capacité du salicylate de benzyle à absorber les rayons UV le rend précieux pour améliorer la photostabilité de certains produits cosmétiques et de soins personnels.
Lorsqu'il est ajouté aux formulations, il peut aider à prévenir la dégradation des ingrédients actifs et l'altération de la couleur, de l'odeur ou de la texture du produit lorsqu'il est exposé au soleil.
La concentration de salicylate de benzyle dans les produits cosmétiques et de soins personnels est soumise à des restrictions réglementaires dans divers pays.

Ces restrictions sont en place pour assurer la sécurité des consommateurs.
Les fabricants doivent respecter ces limites lorsqu'ils formulent des produits afin de prévenir une sensibilisation cutanée potentielle ou d'autres effets indésirables.
Alors que le salicylate de benzyle est souvent produit synthétiquement pour un usage commercial, il peut également être trouvé en petites quantités dans certaines substances naturelles.

Le salicylate de benzyle peut être présent dans certaines huiles essentielles, telles que l'huile d'ylang-ylang, où il contribue au profil parfumé de l'huile.
Dans les cas où les personnes sont sensibles ou allergiques au salicylate de benzyle, elles peuvent rechercher des produits étiquetés comme « sans parfum » ou « sans parfum ».
Ces produits ne contiennent généralement pas de parfums ajoutés ou d'ingrédients parfumés, y compris le salicylate de benzyle, ce qui peut aider à minimiser le risque de réactions allergiques.

Le salicylate de benzyle peut être trouvé dans une grande variété de produits, y compris les parfums, les eaux de Cologne, les lotions pour le corps, les écrans solaires, les hydratants, les shampooings, les revitalisants, et plus encore.
L'utilisation de salicylates de benzyle est particulièrement fréquente dans les produits conçus pour la protection solaire et les soins de la peau.

Utilise
Le salicylate de benzyle est un parfum naturellement présent dans les œillets et chez certains membres de la famille des primevères.
Bien que le salicylate de benzyle puisse être dérivé à des fins cosmétiques à partir d'huiles essentielles naturelles, telles que l'huile de jasmin, le néroli et l'ylang-ylang, il peut également être fabriqué synthétiquement.
Le salicylate de benzyle est un ingrédient de parfum utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour améliorer leur parfum.

Le salicylate de benzyle est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie cosmétique.
Le salicylate de benzyle se trouve également dans les huiles essentielles de thé vert et il a été démontré qu'il présentait une activité antioxydante et antimicrobienne.
Le salicylate de benzyle est utilisé comme absorbeur d'UV, lorsqu'il est appliqué sur la peau, il absorbe les rayons UV.

Le salicylate de benzyle a également une odeur agréable, il est donc également utilisé comme ingrédient de parfum.
Certains chercheurs ont déclaré qu'il est également utile dans les peaux sujettes à l'acné en raison de la présence d'acide salicylique.
Souvent utilisé pour ses « notes cosmétiques » comme base pour les fleurs lourdes telles que l'ylang, le gardénia, le jasmin, le lys, etc.

Le salicylate de benzyle est également utilisé dans les produits fonctionnels tels que le savon, le shampooing et l'assouplisseur.
Le salicylate de benzyle peut également être utilisé avec succès dans des produits tels que le shampooing, le savon et l'assouplisseur.
Le salicylate de benzyle est couramment utilisé comme ingrédient de parfum.

Le salicylate de benzyle confère un parfum doux, floral et légèrement balsamique, ce qui en fait un composant précieux dans les parfums, les eaux de Cologne et autres produits parfumés.
Il contribue au profil aromatique global de ces produits, ajoutant de la profondeur et de la complexité à l'odeur.
Le salicylate de benzyle sert d'absorbeur d'UV dans les produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les écrans solaires et les lotions solaires.

Le salicylate de benzyle aide à protéger la peau contre les effets nocifs des rayons ultraviolets (UV) en absorbant les rayons UVB et UVA.
Cette protection UV est importante pour prévenir les dommages cutanés et les coups de soleil.
En plus de protéger la peau des rayons UV, le salicylate de benzyle peut améliorer la photostabilité de certaines formulations cosmétiques.

Lorsqu'il est ajouté aux produits, le salicylate de benzyle aide à prévenir la dégradation des ingrédients actifs et maintient la couleur, l'odeur et la texture du produit lorsqu'il est exposé au soleil.
Le salicylate de benzyle peut agir comme fixateur dans les parfums et les produits parfumés.
Le salicylate de benzyle aide à stabiliser et à prolonger la longévité des parfums, leur permettant de durer plus longtemps sur la peau ou dans le produit lui-même.

Bien que moins commun, le salicylate de benzyle est parfois utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, principalement en petites quantités pour des profils de saveur spécifiques.
Dans certaines applications industrielles et pharmaceutiques, le salicylate de benzyle peut être utilisé comme composé intermédiaire dans les procédés chimiques.
Le salicylate de benzyle se trouve souvent dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants.

Le salicylate de benzyle peut aider à ajouter un parfum agréable à ces produits tout en offrant une certaine protection UV pour les cheveux.
En plus des produits de soins de la peau pour le visage, les lotions pour le corps, les crèmes et les hydratants peuvent contenir du salicylate de benzyle pour améliorer leur parfum et fournir un certain niveau de protection UV pour la peau.
Certains produits de bronzage sans soleil, comme les lotions et les vaporisateurs autobronzants, peuvent inclure du salicylate de benzyle pour aider à protéger la peau contre les rayons UV et maintenir la stabilité du produit.

Le salicylate de benzyle peut être trouvé dans divers produits cosmétiques, y compris les fonds de teint, les poudres, les rouges à lèvres et les ombres à paupières.
Le salicylate de benzyle peut contribuer à l'expérience sensorielle globale de ces produits en ajoutant un parfum subtil.
Les savons, les gels douche, les huiles de bain et les bombes de bain peuvent contenir du salicylate de benzyle pour fournir un parfum agréable et, dans certains cas, un niveau minimal de protection UV.

Certains vernis à ongles et produits de soin des ongles peuvent incorporer du salicylate de benzyle pour améliorer le parfum et prolonger la longévité du parfum.
Le salicylate de benzyle peut également être utilisé dans les bougies parfumées et les assainisseurs d'air pour fournir un arôme doux et floral lorsque ces produits sont brûlés ou diffusés.
Bien que moins commun, le salicylate de benzyle peut être utilisé dans des applications industrielles telles que les plastiques, les revêtements et les adhésifs, où il peut servir de stabilisant UV.

Le salicylate de benzyle peut être incorporé dans les produits d'aromathérapie, tels que les mélanges d'huiles essentielles, les huiles diffuseurs et les huiles de massage, pour contribuer à l'odeur globale et à l'expérience thérapeutique.
Dans les huiles et lotions de bronzage utilisées pour le bronzage extérieur, le salicylate de benzyle peut agir comme un protecteur UV doux pour la peau tout en ajoutant un parfum agréable.

Certains produits après-soleil, tels que les crèmes et lotions apaisantes, peuvent contenir du salicylate de benzyle pour fournir un parfum et, dans certains cas, un certain degré de protection UV pour la peau exposée au soleil.
Le salicylate de benzyle est généralement sans danger pour la plupart des individus, il peut être trouvé dans certains produits de soin de la peau conçus pour les peaux sensibles ou hypoallergéniques comme composant de parfum.
Dans de tels cas, sa concentration est généralement minime.

Le salicylate de benzyle est utilisé dans la production de bougies parfumées, de diffuseurs de roseaux, de sprays d'ambiance et d'autres produits de parfum d'ambiance pour créer une atmosphère intérieure agréable.
Le salicylate de benzyle peut être utilisé à l'état de traces comme agent aromatisant, principalement dans les produits où ses notes sucrées et florales complètent le profil de saveur.
Cependant, l'utilisation de salicylates de benzyle dans les aliments est moins courante par rapport à d'autres arômes alimentaires.

Les parfumeurs et les chimistes des parfums explorent continuellement de nouvelles applications et utilisations créatives pour les ingrédients de parfum comme le salicylate de benzyle afin de développer des parfums uniques et captivants pour divers produits, y compris les parfums de niche et les cosmétiques artisanaux.
Dans le domaine de la recherche et du développement, le salicylate de benzyle peut être utilisé comme composé de référence pour les essais et l'étalonnage dans les processus de chimie analytique et de contrôle de la qualité.

Profil d'innocuité :
Le salicylate de benzyle présente des dangers pour les peaux sensibles.
Même en très petites quantités, le salicylate de benzyle peut provoquer des réactions allergiques lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le salicylate de benzyle peut causer une dermatite de contact (irritation de la peau) chez les personnes ayant des types de peau sensible.

Le salicylate de benzyle figure également sur la liste des 26 allergènes connus de la Commission européenne.
Certains des autres ingrédients sur la liste des allergènes de parfum comprennent le linalol, la coumarine, le géraniol et le limonène.
Le salicylate de benzyle peut provoquer une sensibilisation cutanée ou des réactions allergiques chez certaines personnes, en particulier celles qui ont des sensibilités préexistantes ou des allergies aux parfums ou aux ingrédients cosmétiques.

Le salicylate de benzyle peut provoquer une irritation des yeux, entraînant une rougeur, une larmoiure ou une gêne.
Salicylate de benzyle Éviter tout contact direct avec les yeux et rincer abondamment à l'eau en cas de contact oculaire.
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de salicylate de benzyle à des concentrations élevées peut provoquer une irritation ou une gêne respiratoire.

Le salicylate de benzyle n'est pas destiné à l'ingestion.
L'ingestion de quantités importantes de ce produit chimique peut être nocive et peut entraîner des nausées, des vomissements ou d'autres symptômes gastro-intestinaux.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.

Le salicylate de benzyle n'est pas considéré comme très inflammable, mais il peut brûler s'il est exposé à une flamme nue ou à une source de chaleur.
Conservez le salicylate de benzyle à l'écart des flammes nues, des étincelles ou des sources de chaleur.

Le salicylate de benzyle ne doit pas être mélangé ou stocké avec des produits chimiques incompatibles.
Le salicylate de benzyle peut réagir avec des acides ou des bases fortes, ce qui peut entraîner des situations dangereuses ou une dégradation du produit.

Impact sur l’environnement:
Comme c'est le cas pour de nombreux composés chimiques, le salicylate de benzyle, lorsqu'il est éliminé de façon inappropriée ou rejeté dans l'environnement en quantités importantes, peut avoir des effets nocifs sur la vie aquatique et les écosystèmes.
Salicylate de benzyle est important de suivre les réglementations environnementales et les directives pour son élimination.

Synonymes
SALICYLATE DE BENZYLE
118-58-1
2-hydroxybenzoate de benzyle
O-hydroxybenzoate de benzyle
Ester benzylique d'acide salicylique
Acide salicylique, ester benzylique
2-hydroxybenzoate de phénylméthyle
Salicylsaeurebenzylester
NSC 6647
Acide salicyclique, ester benzylique
FEMA n° 2151
2-hydroxybenzoate de phénylméthyle
CCRIS 4749
UNII-WAO5MNK9TU
WAO5MNK9TU
Ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
EINECS 204-262-9
Ester benzylique d'acide salicyclique
BRN 2115365
Ester de phénylméthyle de l'acide 2-hydroxybenzoïque
DTXSID1024598
(IA3-00517)
NSC-6647
Ester d'acide salicylique-benzyle
Hydroxybenzoate de phénylméthyle
DTXCID304598
HSDB 8387
CE 204-262-9
4-10-00-00157 (Référence du manuel Beilstein)
CAS-118-58-1
benzylsalicylate
salicilate de benzyle
benzyl-salicylate
Salicylate de benzyle
Acide salicylique benzyle
Salicylate de benzyle, 98%
SALICYLATE, BENZYLE
WLN: QR BVO1R
SCHEMBL15573
MLS002415718
BIDD:ER0019
SALICYLATE DE BENZYLE [MI]
CHEMBL460124
SALICYLATE DE BENZYLE [FCC]
SALICYLATE DE BENZYLE [FHFI]
SALICYLATE DE BENZYLE [INCI]
FEMA 2151
NSC6647
Salicylate de benzyle, >=98 %, FG
CHEBI:165211
HMS2268I12
Ester benzylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
SALICYLATE DE BENZYLE [OMS-DD]
HY-B1556
Tox21_201869
Tox21_303046
MFCD00020034
Salicylate de benzyle, étalon analytique
AKOS015915010
NCGC00091411-01
NCGC00091411-02
NCGC00091411-03
NCGC00256928-01
NCGC00259418-01
AC-11580
AS-12902
SMR000112465
Salicylate de benzyle, purum, >=99,0 % (GC)
CS-0013437
FT-0654421
S0009
A893092
Q416929
J-003850
Z19703595
InChI=1/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,10H

Le salicylate d'homomenthyle est un produit chimique largement utilisé dans les écrans solaires et les produits de soins de la peau avec FPS.
Le salicylate d'homomenthyle est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs suite à l'exposition au salicylate d'homomenthyle, le produit chimique peut également améliorer l'absorption des pesticides dans le corps.

CAS : 118-56-9
MF : C16H22O3
MW : 262,34
EINECS : 204-260-8

Le salicylate d'homomenthyle est un composé organique qui appartient à une classe de produits chimiques appelés salicylates.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
Le salicylate d'homomenthyle absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
Le salicylate d'homomenthyle peut être utilisé dans les écrans solaires résistants à l'eau.
Homomenthyl Salicylate est utilisé pour les produits à faible et en combinaison avec d'autres filtres UV qui offrent des facteurs de protection solaire élevés.
Le salicylate d'homomenthyle est également un solubilisant efficace pour les absorbeurs d'UV cristallins.

Propriétés chimiques du salicylate d'homomenthyle
Point d'ébullition : 161-165°C (12 torrs)
Densité : 1,05
Pression de vapeur : 0,015 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : n20 1,516 à 1,518
Fp : 169 - 173℃
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement)
pka : 8,10 ± 0,30 (prédit)
Forme : soignée
Couleur : Incolore
Odeur : à 100,00 ?%. menthol doux
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 26 ºC
BRN : 2731604
LogP : 6,27 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 118-56-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : salicylate d'homomenthyle (118-56-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Salicylate d'homomenthyle (118-56-9)

Problèmes de santé
Perturbation endocrinienne : le salicylate d'homomenthyle a un impact sur les systèmes hormonaux de l'organisme, et en particulier sur le système des œstrogènes.
Dans les cellules cancéreuses du sein humain, qui se développent et se multiplient en réponse aux œstrogènes, l'exposition au salicylate d'homomenthyle a entraîné 3,5 fois plus de croissance et de multiplication cellulaire.
Certaines études ont identifié les systèmes androgène et progestérone comme étant affectés par l'exposition à l'homosalate.
Les systèmes hormonaux androgènes et progestérone sont également affectés par le salicylate d'homomenthyle.
Bien que ces résultats n'aient été observés que dans des cultures cellulaires, la prudence s'impose compte tenu du rôle de ces hormones dans la régulation du développement des organes reproducteurs.

Les effets perturbateurs endocriniens du salicylate d'homomenthyle sont particulièrement préoccupants puisque l'homosalate et d'autres filtres UV cosmétiques ont été identifiés dans des échantillons de lait maternel humain, et l'activité œstrogénique du salicylate d'homomenthyle a été observée dans les tissus placentaires humains.
La gestation et la petite enfance sont toutes deux des périodes vulnérables du développement lorsque l'exposition à des composés perturbateurs hormonaux peut avoir des effets néfastes sur la santé.

La contamination par le lait maternel peut être assez courante.
Dans une étude portant sur 54 paires mère-enfant, 85,2 % des échantillons de lait maternel contenaient des filtres UV.
L'utilisation par la mère de produits contenant des filtres UV pendant la grossesse et/ou l'allaitement était significativement corrélée à la présence de ces composés dans le lait.

Absorption cutanée : Le salicylate d'homomenthyle est absorbé par la couche externe de la peau.
Il a été démontré que les écrans solaires disponibles dans le commerce contenant de l'homosalate augmentent la quantité de pesticides que nous absorbons par notre peau.
Une absorption accrue de l'herbicide 2,4-D a été constatée chez des souris portant des écrans solaires contenant de l'homosalate en combinaison avec le puissant insectifuge DEET.

Les usages
Salicylate d'homomenthyle utilisé comme filtre UV dans diverses formulations de soins personnels de la peau et cosmétiques.
Le salicylate d'homomenthyle est un absorbeur d'UVB chimique inclus dans la liste des produits chimiques de protection solaire de catégorie I de la FDA.
Le niveau d'utilisation approuvé du salicylate d'homomenthyle est de 4 à 15 % par la FDA et de 10 % par la directive cosmétique de l'union européenne.

Profil de réactivité
Un ester et un phénol.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Synonymes
Homosalate
118-56-9
Salicylate d'homomenthyle
SALICYLATE DE 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE
Cuivre
Héliopan
Héliophan
Sol filtrant ''A''
2-hydroxybenzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle
Salicylate de m-homomenthyle
2-hydroxybenzoate de (3,3,5-triméthylcyclohexyle)
Homosalatum
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyl ester
Caswell n° 482B
Homosalato
Homosalatum [DCI-latin]
Homosalato [DCI-espagnol]
52253-93-7
NSC 164918
CCRIS 4885
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
Acide salicylique, ester de m-homomenthyle
Salicylate de métahomomenthyle
Homosalate [USAN: DCI]
EINECS 204-260-8
MFCD00019377
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide salicylique
Code chimique des pesticides EPA 076603
NSC-164918
kemester
UNII-V06SV4M95S
Homosalate [USAN:USP:DCI]
V06SV4M95S
DTXSID1026241
Acide salicylique, ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique
NCGC00091888-01
CE 204-260-8
DTXCID606241
Acide salicylique, ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique (8CI)
Filtrosol A
composant de Coppertone
SR-05000001884
Homosalat
HMS de Kemester
CAS-118-56-9
HOMOSALATE [MI]
Homosalate (USP/DCI)
HOMOSALATE [DCI]
Prestwick1_001090
Prestwick2_001090
Prestwick3_001090
HOMOSALATE [INCI]
HOMOSALATE [USAN]
HOMOSALATE [MART.]
HOMOSALATE [USP-RS]
HOMOSALATE [WHO-DD]
SCHEMBL16207
BSPBio_001140
SPECTRE1505020
SPBio_003030
BPBio1_001254
CHEMBL1377575
CHEBI:91642
HOMOSALATE [USP IMPURETÉ]
Salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle
HMS1571I22
HMS2093G22
HMS2098I22
HMS3715I22
HOMOSALATE [MONOGRAPHIE USP]
Pharmakon1600-01505020
composant de Coppertone (sel/mélange)
HY-B0928
Tox21_111174
Tox21_202109
Tox21_303082
LS-600
NSC164918
NSC758908
s4572
AKOS015904082
Tox21_111174_1
GCC-213330
DB11064
NSC-758908
NCGC00091888-02
NCGC00091888-03
NCGC00091888-04
NCGC00091888-05
NCGC00091888-06
NCGC00091888-09
NCGC00257063-01
NCGC00259658-01
AS-10409
SY051923
SBI-0206787.P001
AB00514041
FT-0614020
Ester 3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide salicylique
T2278
Ester 3,3,5-triméthylcyclohexylique de l'acide benzoïque
D04450
E78223
2,3,3,4,4,5,5,6-OCTACHLOROBIPHENYLE
AB00514041_02
EN300-7381967
A921433
J-519754
Q2260189
SR-05000001884-1
SR-05000001884-2
BRD-A34751532-001-03-6
BRD-A34751532-001-04-4
Ester d'acide 2-hydroxybenzoïque (3,3,5-triméthylcyclohexyle)
BENZOATE, 2-HYDROXY-, 3,3,5-TRIMÉTHYLCYCLOHEXYLE
Homosalate, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
homosalate, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

Salicylic Acid If you have heard of Salicylic acid, chances are that you know it as the primary ingredient in aspirin. The chemical gets its name from the Latin term for willow trees, salix, because it was first made from a complex carbohydrate found in willow bark. There are some companies that make acne care products claiming that they contain Salicylic acid from willow bark, but the compound does not occur in the bark of the tree. The powdered bark has to be treated with oxidants and filtered to make the acid. Salicylic acid is a very useful pain reliever. For a time, researchers even supposed it might be a vitamin, which they called vitamin S. Taken inside the body, Salicylic acid relieves pain and improves circulation. Applied to the skin, it breaks down fatty compounds such as the oily sebum that can clog pores. In fact, it breaks down the fats and fat-like compounds in the skin so well that it is generally considered to treat facial skin with more than 2% Salicylic acid with 98% of the lotion a neutral carrier agent. Up to 3% Salicylic acid may be used on other parts of the body, and 10% to 30% will dissolve warts. Side Effects of Salicylic acid Salicylic acid dries out excess oils (sebum) in your pores. However, Salicylic acid could remove too much oil, making your face unusually dry. Other possible side effects include: hives itching peeling skin stinging or tingling Salicylic acid topical is used to treat many skin disorders, such as acne, dandruff, psoriasis, seborrheic dermatitis of the skin and scalp, calluses, corns, common warts, and plantar warts, depending on the dosage form and strength of the preparation. Salicylic acid is available in the following dosage forms: Soap, Lotion, Liquid, Foam, Ointment, Gel/Jelly, Cream, Pad, Paste, Shampoo, Dressing How Is Salicylic acid Used to Treat Acne? Applying a mild solution of Salicylic acid directly to the skin yields many of the benefits of scrubbing, without the risk of rupturing pores or breaking tiny blood vessels. Salicylic acid treatment, however, has many benefits that simple scrubbing does not. Gently removing dead skin does more than just open pores. Salicylic acid increases cell turnover. This makes the skin grow faster, opening up pores. Salicylic acid increases collagen production, filling in indentations in the skin and making it less "floppy." It removes discoloration from the skin, although Salicylic acid is often too strong for use on dark skin. Salicylic acid is the only beta-hydroxy acid used in skin care. It accomplishes the same goals in skin care as alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid, but it is used in a much weaker concentration. Acne care products may contain as much as 30% alpha-hydroxy acids, but the same action is achieved by 0.5% to 2% Salicylic acid. Similar to benzoyl peroxide, Salicylic acid is most effective only if applied continually even after the acne has cleared. In the absence of the exfoliating and cleansing effects of Salicylic acid, the pores can clog again resulting in the return of acne. Salicylic acid (from Latin salix, willow tree) is a lipophilic monohydroxybenzoic acid, a type of phenolic acid, and a beta hydroxy acid (BHA). It has the formula C7H6O3. This colorless crystalline organic acid is widely used in organic synthesis and functions as a plant hormone. It is derived from the metabolism of salicin. In addition to serving as an important active metabolite of aspirin (acetylSalicylic acid), which acts in part as a prodrug to Salicylic acid, it is probably best known for its use as a key ingredient in topical anti-acne products. The salts and esters of Salicylic acid are known as salicylates. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system. Salicylic acid as a medication is used most commonly to help remove the outer layer of the skin. As such, it is used to treat warts, psoriasis, acne, ringworm, dandruff, and ichthyosis. Similar to other hydroxy acids, Salicylic acid is a key ingredient in many skincare products for the treatment of seborrhoeic dermatitis, acne, psoriasis, calluses, corns, keratosis pilaris, acanthosis nigricans, ichthyosis and warts. Uses in manufacturing Salicylic acid is used in the production of other pharmaceuticals, including 4-aminoSalicylic acid, sandulpiride, and landetimide (via Salethamide). Salicylic acid was one of the original starting materials for making acetylSalicylic acid (aspirin) in 1897. Bismuth subsalicylate, a salt of bismuth and Salicylic acid, is the active ingredient in stomach relief aids such as Pepto-Bismol, is the main ingredient of Kaopectate and "displays anti-inflammatory action (due to Salicylic acid) and also acts as an antacid and mild antibiotic". Other derivatives include methyl salicylate used as a liniment to soothe joint and muscle pain and choline salicylate used topically to relieve the pain of mouth ulcers. Other uses of Salicylic acid Salicylic acid is used as a food preservative, a bactericidal and an antiseptic. Sodium salicylate is a useful phosphor in the vacuum ultraviolet spectral range, with nearly flat quantum efficiency for wavelengths between 10 and 100 nm. It fluoresces in the blue at 420 nm. It is easily prepared on a clean surface by spraying a saturated solution of the salt in methanol followed by evaporation. Aspirin (acetylSalicylic acid or ASA) can be prepared by the esterification of the phenolic hydroxyl group of Salicylic acid with the acetyl group from acetic anhydride or acetyl chloride. Mechanism of action of Salicylic acid Salicylic acid modulates COX2 gene expression to decrease the formation of pro-inflammatory prostaglandins. Salicylate may competitively inhibit prostaglandin formation. Salicylate's antirheumatic (nonsteroidal anti-inflammatory) actions are a result of its analgesic and anti-inflammatory mechanisms. Salicylic acid works by causing the cells of the epidermis to slough off more readily, preventing pores from clogging up, and allowing room for new cell growth. Salicylic acid inhibits the oxidation of uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) competitively with nicotinamide adenosine dinucleotide (NAD) and noncompetitively with UDPG. It also competitively inhibits the transferring of glucuronyl group of uridine-5-phosphoglucuronic acid (UDPGA) to the phenolic acceptor. The wound-healing retardation action of salicylates is probably due mainly to its inhibitory action on mucopolysaccharide synthesis. Safety of Salicylic acid 17% to 27% Salicylic acid used in the form of a paint, and 20% to 50% in plaster form, which are sold for wart and corn removal should not be applied to the face and should not be used for acne treatment. Even for wart removal, such a solution should be applied once or twice a day – more frequent use may lead to an increase in side-effects without an increase in efficacy. If high concentrations of salicylic ointment are applied to a large percentage of body surface, high levels of Salicylic acid can enter the blood, requiring hemodialysis to avoid further complications. Chemistry and production of Salicylic acid Salicylic acid crystals under the microscope. Salicylic acid has the formula C6H4(OH)COOH, where the OH group is ortho to the carboxyl group. It is also known as 2-hydroxybenzoic acid. It is poorly soluble in water (2 g/L at 20 °C). Salicylic acid is biosynthesized from the amino acid phenylalanine. In Arabidopsis thaliana it can be synthesized via a phenylalanine-independent pathway. Sodium salicylate is commercially prepared by treating sodium phenolate (the sodium salt of phenol) with carbon dioxide at high pressure (100 atm) and high temperature (115°C) – a method known as the Kolbe-Schmitt reaction. Acidification of the product with sulfuric acid gives Salicylic acid: It can also be prepared by the hydrolysis of aspirin (acetylSalicylic acid) or methyl salicylate (oil of wintergreen) with a strong acid or base. Salicylic acid degrades to phenol and carbon dioxide at 200 - 230°C: C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2 History of Salicylic acid Main article: History of aspirin White willow (Salix alba) is a natural source of Salicylic acid. Hippocrates, Galen, Pliny the Elder and others knew that willow bark could ease pain and reduce fevers. It was used in Europe and China to treat these conditions. This remedy is mentioned in texts from ancient Egypt, Sumer and Assyria. The Cherokee and other Native Americans use an infusion of the bark for fever and other medicinal purposes. In 2014, archaeologists identified traces of Salicylic acid on 7th century pottery fragments found in east central Colorado. The Reverend Edward Stone, a vicar from Chipping Norton, Oxfordshire, England, noted in 1763 that the bark of the willow was effective in reducing a fever. The active extract of the bark, called salicin, after the Latin name for the white willow (Salix alba), was isolated and named by the German chemist Johann Andreas Buchner in 1828. A larger amount of the substance was isolated in 1829 by Henri Leroux, a French pharmacist. Raffaele Piria, an Italian chemist, was able to convert the substance into a sugar and a second component, which on oxidation becomes Salicylic acid. Salicylic acid was also isolated from the herb meadowsweet (Filipendula ulmaria, formerly classified as Spiraea ulmaria) by German researchers in 1839. While their extract was somewhat effective, it also caused digestive problems such as gastric irritation, bleeding, diarrhea and even death when consumed in high doses. Dietary sources of Salicylic acid Salicylic acid occurs in plants as free Salicylic acid and its carboxylated esters and phenolic glycosides. Several studies suggest that humans metabolize Salicylic acid in measurable quantities from these plants. High-salicylate beverages and foods include beer, coffee, tea, numerous fruits and vegetables, sweet potato, nuts, and olive oil, among others. Meat, poultry, fish, eggs, dairy products, sugar, and breads and cereals have low salicylate content. Some people with sensitivity to dietary salicylates may have symptoms of allergic reaction, such as bronchial asthma, rhinitis, gastrointestinal disorders, or diarrhea, and so may need to adopt a low-salicylate diet. Plant hormone of Salicylic acid Salicylic acid is a phenolic phytohormone and is found in plants with roles in plant growth and development, photosynthesis, transpiration, ion uptake and transport. Salicylic acid is involved in endogenous signaling, mediating in plant defense against pathogens. It plays a role in the resistance to pathogens by inducing the production of pathogenesis-related proteins. It is involved in the systemic acquired resistance in which a pathogenic attack on one part of the plant induces resistance in other parts. The signal can also move to nearby plants by Salicylic acid being converted to the volatile ester methyl salicylate. Methyl salicylate is taken up by the stomata of the nearby plant, and once deep in the leaf, is converted back to Salicylic acid to induce the immune response. In the over-the-counter battle against breakouts, there are a few key players you should know about, and Salicylic acid is at the top of that list. Simply speaking, Salicylic acid is one of acne's biggest enemies. You reach for a product within the second you see a zit invading your face. You slather it on a pimple overnight and oftentimes, you wake up in the morning with a pimple that is dried up and much less noticeable. But, what exactly does Salicylic acid do, and what are the best ways to reap its benefits? To find out, we consulted dermatologists to help break down exactly how Salicylic acid works on the skin, who should (and shouldn't) use it, and why it's such a popular choice for staving off breakouts. What is Salicylic acid? First off, let's establish what Salicylic acid is. It's a little complicated, but the exact structure of Salicylic acid is important in explaining why (and how) it works so well. When it comes to skin-care products, there are two classes of acids you'll see often: beta hydroxy acids (BHAs) and alpha hydroxy acids (AHAs). "Salicylic acid is a beta hydroxy acid," says cosmetic chemist Randy Schueller. "This means the hydroxy part of the molecule is separated from the acid part by two carbon atoms, as opposed to an alpha hydroxy acid where they're separated by one carbon atom." Furthermore, Salicylic acid is actually derived from willow bark, says cosmetic chemist Ron Robinson, and it belongs to a class of ingredients called salicylates. Are you still with us? Good, because this is where it gets fun. "This structure is important because it makes Salicylic acid more oil-soluble so it can penetrate into the pores of the skin," Schueller says. Both alpha and beta hydroxy acids exfoliate the skin, but AHAs are water-soluble, while BHAs are oil-soluble, explains New York City-based board-certified dermatologist Sejal Shah. Examples of AHAs, for reference, include glycolic and lactic acids. "Generally, oil-soluble ingredients penetrate through the lipid layers between the skin cells more readily," Shah explains. In other words, oil-soluble ingredients can penetrate the skin at a deeper level than their water-soluble counterparts. Robinson sums up their differences succinctly. "AHAs work well on the skin's surface to loosen old, dead skin and reveal fresh newer skin," he says. "Salicylic acid works deeper and is able to penetrate into the pores to unclog them." What does Salicylic acid do for the skin? What all of this means is that Salicylic acid can get deep into your skin to do its job. This quality is precisely what makes Salicylic acid such a potent ingredient for targeting acne — especially for blackheads and whiteheads. Once it penetrates the skin, Salicylic acid "dissolves skin debris that clogs pores, acts as an anti-inflammatory and also helps red inflamed pimples and pustules go away faster," explains Naissan O. Wesley, a board-certified dermatologist in Los Angeles. The ingredient can penetrate so deeply into skin that actually breaks down the connections between skin cells, according to Schueller and Wesley. "Once it has penetrated the skin, the acid part of the molecule can dissolve some of the intracellular 'glue' that holds skin cells together," says Schueller. Salicylic acid is also an exfoliant This breaking down of skin cells also promotes exfoliation. Salicylic acid is considered a keratolytic medication, which means that it's perfect for supreme exfoliation. "Keratolytic medications cause softening and sloughing of the top layer of skin cells," says Rachel Nazarian, a board-certified dermatologist in New York City. Salicylic acid also loosens and breaks apart desmosomes (attachments between cells in the outer layer of skin). "This 'desmolytic' action encourages exfoliation of skin and unclogging of pores," says Sue Ann Wee, a dermatologist in New York City. "One thought etiology of acne is that the skin cells do not behave normally, and rather than sloughing off through a healthy skin cell cycle, they stick together and clog the pores, creating cysts and blackheads," says Nazarian. "Salicylic acid aids in removing and loosening these skin cells and helps to dissolve the blackheads." Salicylic acid works best on blackheads and whiteheads Schueller says there are three factors that contribute to acne: an abnormal sloughing off of skin cells, excessive oiliness, and the action of P. acnes bacteria. "Salicylic acid helps with the first cause by dissolving the type of skin debris that clogs pores and causes acne," he says. Therefore, the best acne to treat with Salicylic acid are blackheads and whiteheads. "Salicylic acid can directly dissolve the keratin plugs and regulate the skin cells," says Nazarian. "It does have some effectiveness against cystic acne due to its antibacterial activity, but less so than the classic blackheads and whiteheads." Who should avoid using Salicylic acid? You can actually use too much Salicylic acid, which can become a problem. "The primary negative side effect of Salicylic acid is its ability to irritate and dry skin in those that are very sensitive or those who overuse it," says Nazarian. What are the best Salicylic acid-containing skin-care products to use for acne? As with many things in life, the answer to this question depends largely on the individual. "Depending on the severity of their acne, I may recommend an [SA-containing] acne wash, such as SkinCeuticals LHA Cleanser, which contains a blend of Salicylic acids," says Wesley. "For mild acne that just occurs every so often, an acne spot treatment can be helpful, especially when applied early." Some of our favorite Salicylic acid-spiked spot treatments include Clean & Clear Advantage Acne Spot Treatment and Murad Rapid Relief Acne Spot Treatment, both of which contain two percent of the ingredient. As far as concentrations go, the Food and Drug Administration allows manufacturers to make acne-fighting claims for Salicylic acid-containing products if they use it at levels between 0.5 percent and 2 percent, so that is the full range you'll find in over the counter skin-care products. For chemical peels performed at the dermatologist's office, the concentration may be as high as 20 to 30 percent, Wesley says. Bonus: Salicylic acid can help with dandruff Salicylic acid isn't just for blackheads, according to experts. "At lower levels, Salicylic acid can speed up the desquamation process and aid in conditions such as dandruff and seborrheic dermatitis, which are caused by a slowing down of skin cells sloughing off," says Schueller. Pretty cool. A single-center, single-sequence, two-period crossover study was performed to compare the systemic exposure to Salicylic acid following facial application of a 30% Salicylic acid cosmetic skin peel formulation applied for 5 min and an oral dose of 650 mg aspirin in nine healthy male and female subjects. The mean (SD) maximum Salicylic acid concentration (C(max)) was 0.81 (0.32) ug/mL and 56.4 (14.2) ug/mL. The AUC-based safety margin ratio was 50:1. A depot effect was observed during topical application of the skin peel solution as the absorption of Salicylic acid continued beyond the 5-min application period. Plasma Salicylic acid C(max) values were achieved from 1.4 to 3.5 hr after topical application and from 0.5 to 1.5 hr after oral aspirin. The plasma concentrations in the present study (30%; 5 min) were similar to that of a low concentration (2%) applied in a leave-on product to the same body surface area. The percutaneous absorption of Salicylic acid through damaged guinea pig skin was studied using a recirculation apparatus. After the abdominal skin of male guinea pigs was clipped and the stratum corneum removed, a glass vessel was attached and used for continuous recirculation and the amount of Salicylic acid, 500 ug/mL and pH 3.0, absorbed was calculated from the concentration remaining in the solution. Also, concentrations of 250, 500, and 1000 ug/mL Salicylic acid at pH 3.0 and 500 ug/ml at a pH of 2, 3, 4, 5, or 6 were used to determine the effect of concentration and pH, respectively, on absorption. The absorption rate of 500 ug/ml Salicylic acid from the recirculating solution was 79.4% for damaged skin; the disappearance of Salicylic acid from the solution was linear from the start of exposure. (This was 10 times the rate through intact skin; disappearance from intact skin was linear 1 hour after the start of exposure.) The rate of absorption from the recirculating solution was independent of concentration, but it did increase with an increasing fraction of un-ionized form. The amount of drug retained in damaged guinea pig skin after various exposure times was then determined. The animals were exposed to 500 ug/mL Salicylic acid, pH 3.0, for 0.5, 1.0, 3.0, 4.5, or 6.0 hours, and then killed. The test area was wiped and the skin isolated to the corium. A peak in the amount of Salicylic acid reserved in the skin was observed after 0.5 to 1 hour. ... These results were attributed to an increase in percutaneous absorption and rapid decrease in concentration in the test solution due to removal of the stratum corneum and a rapid decrease in skin concentration because of the decrease of Salicylic acid in the solution. Varying the concentration of Salicylic acid from 250 to 1000 ug/mL resulted in similar patterns of retention. Varying the pH from 3 to 6, the peak of the amount reserved became lower and broader with a decreasing fraction of unionized Salicylic acid, and the time required to reach a peak had a later trend.Salicylic acid directly irreversibly inhibits COX-1 and COX-2 to decrease conversion of arachidonic acid to precursors of prostaglandins and thromboxanes. Salicylate's use in rheumatic diseases is due to it's analgesic and anti-inflammatory activity. Salicylic acid is a key ingredient in many skin-care products for the treatment of acne, psoriasis, calluses, corns, keratosis pilaris, and warts. Salicylic acid allows cells of the epidermis to more readily slough off. Because of its effect on skin cells, Salicylic acid is used in several shampoos used to treat dandruff. Salicylic acid is also used as an active ingredient in gels which remove verrucas (plantar warts). Salicylic acid competitively inhibits oxidation of uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) with nicotinamide adenosine dinucleotide (NAD) and noncompetitively with UDPG. It also competitively inhibits the transferring of the glucuronyl group of uridine-5-phosphoglucuronic acid (UDPGA) to a phenolic acceptor. Inhibition of mucopoly saccharide synthesis is likely responsible for the slowing of wound healing with salicylates. Salicylic acid is used mainly in the synthesis of acetylSalicylic acid, the most commonly dispensed pharmaceutical product. In the form of esters, amides, and Salicylic acid salts it serves as a starting material for other pharmaceutical products. Technical-grade Salicylic acid is used primarily as an intermediate in the production of agrochemical products, dyes, and colorants, as well as in the rubber industry and in the manufacture of phenolic resins. Salicylic acid is an analgesic and antipyretic medication. Salicylic acid in the form of esters was found in several plants, notably in wintergreen leaves and the bark of sweet birch. It was made synthetically by heating sodium phenolyate with carbon dioxide under pressure and microbial oxidation of naphthalene. Salicylic acid is colorless or white crystals. Colourless acicular crystals or a white crystalline powder. The synthetic form is white but if prepared from natural methyl salicylate, it may have a slightly yellow or pink tint. Salicylic acid is a white crystalline powder with a sweetish acrid taste. If prepared from natural methyl salicylate, it may have a faint mint like odor. It is available in forms of ointments, cream, gel, transdermal patches, liquids and plaster. Salicylic acid is soluble in water, boiling water, alcohol, ether and chloroform. Salicylic acid has keratinolytic properties and is applied topically in the treatment of hyperkeratotic and scaling conditions such as dandruff, ichthyosis and psoriasis. Initially a concentration of 2% is used increasing to about 6% if necessary. It is often used in conjunction with many other agents, such as benzoic acid, coal tar, resorcinol and sulfur. Salicylic acid is also used in the form of paint and in the form of collodion basis (10 to 17%) or as a plaster (20 to 50%) to destroy warts and corns. It also possesses fungicidal properties and is used topically in the treatment of fungal skin infections such as tinea. HUMAN EXPOSURE: Main risks and target organs: The toxic effects of Salicylic acid and salicylates are complex. Main risks with oral therapeutic doses are mostly gastrointestinal irritation. Hepatic encephalopathy (Reye's Syndrome) has been reported in children who had taken aspirin for treatment of viral infections such as influenza. Toxic doses of salicylate stimulate the respiratory centre leading to respiratory alkalosis. In severe intoxication, metabolic acidosis, water and electrolyte loss occur as the principle secondary consequences. Central nervous system toxicity includes, tinnitus, hearing loss and in very severe cases particularly in children convulsions and coma. Target organs are central nervous system, lungs, kidneys and liver. Summary of clinical effects: Following oral ingestion of Salicylic acid and or any other salicylate, nausea, vomiting, epigastric discomfort, tinnitus, loss of hearing, sweating, flushing (vasodilatation) tachypnea and hyperpnea are commonly observed. Local gastrointestinal (GI) irritation of SA is more marked than ASA (acetylSalicylic acid). Acute Exposure/ Experimental evidence suggests that the oxidative metabolites 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acid may be responsible for the nephrotoxicity of Salicylic acid. In the present study, enzymuria in conjunction with glucose and protein excretion were used as endpoints to compare the relative nephrotoxicity of Salicylic acid with 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acid. In addition, the effect of age on enzymuria and glucose and protein excretion following treatment with Salicylic acid or 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acid was investigated because the elderly are at greater risk for Salicylic acid-induced nephrotoxicity. Three and 12-month male Fischer 344 rats were administered either no treatment, vehicle, Salicylic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid, or 2,5-dihydroxybenzoic acid at 500 mg/kg p.o. in 5 mL/kg corn oil/DMSO (5:1). Salicylic acid's production and use as a dyestuff intermediate, in the manufacture of resins, prevulcanization inhibitor, analytical reagent, and in the manufacture of aspirin and salicylates may result in its release to the environment through various waste streams. Its former US use as a fungicide resulted in its direct release to the environment. Salicylic acid is distributed ubiquitously in plants and functions as an allelopathic chemical, a natural inducer of thermogenesis, and a signal that activates disease resistance. If released to air, a vapor pressure of 8.2X10-5 mm Hg at 25 °C indicates Salicylic acid will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Salicylic acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 30 hours. Particulate-phase Salicylic acid will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Salicylic acid contains chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Salicylic acid is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 404. The pKa of Salicylic acid is 2.98, indicating that this compound will exist primarily in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process because anions do not volatilize. Salicylic acid is unlikely to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, Salicylic acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. A pKa of 2.98 indicates Salicylic acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. In aqueous biodegradation screening tests, Salicylic acid reached 88.1% of its theoretical biological oxygen demand after 14 days, suggesting that biodegradation in the environment is an important fate process. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Salicylic acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Salicylic acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Salicylic acid via ingestion of foods containing Salicylic acid, which include many fresh or canned vegetables and fruits, herbs and spices, and beverages such as coffee, tea, and red wine. Exposure to Salicylic acid among the general population may also occur to those administered the drug aspirin, since acetylSalicylic acid is readily metabolized into Salicylic acid.

BUTYL SALICYLAT; ,butyl 2-hydroxybenzoate; N° CAS : 2052-14-4, Nom INCI : BUTYL SALICYLATE, Nom chimique : Butyl 2-Hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 218-142-9. Agent parfumant: : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. n-Butyl salicylate; 2052-14-4 [RN]; 218-142-9 [EINECS]; Benzoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester [ACD/Index Name];Benzoic acid, hydroxy-, butyl ester; Butyl hydroxybenzoate; Butyl salicylate; Butylsalicylat [German] ; n-Butyl hydroxybenzoate; Salicylate de butyle [French] ; Salicylic acid, n-butyl ester [2052-14-4] 1322-01-6 [RN] '2052-14-4 2-hydroxybenzoic acid butyl ester 2-Hydroxy-benzoic acid, butyl ester 4-10-00-00153 [Beilstein] Brunol Butyl (2-hydroxyphenyl)formate butyl 2-hydroxybenzoate Butyl o-hydroxybenzoate BUTYL ORTHO HYDROXY BENZOATE butyl salicylate, Butylsalicylate EINECS 218-142-9 FEMA 3650 n-Butyl o-hydroxybenzoate Nefolia Salicylic acid N-butyl ester Salicylic acid, butyl ester

METHYL SALICYLATE, N° CAS : 119-36-8 - Salicylate de méthyle, Nom INCI : METHYL SALICYLATE, Nom chimique : Methyl salicylate, N° EINECS/ELINCS : 204-317-7. Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 2-(Methoxycarbonyl)phenol, Methyl-2-hydroxybenzoate, Methyl salicylate, o-Hydroxybenzoic acid, methyl ester, salicylate de methyle, salicylic acid, methyl ester, Wintergreen oil. Noms français : (METHOXYCARBONYL)-2 PHENOL; 2-(METHOXYCARBONYL)PHENOL; 2-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER; BENZOIC ACID, 2-HYDROXY-, METHYL ESTER; ESSENCE DE THE DE BOIS; HYDROXYBENZOATE DE METHYLE (ORTHO-); METHYL O-HYDROXYBENZOATE; O-HYDROXYBENZOIC ACID, METHYL ESTER; Salicylate de méthyle; SALICYLIC ACID, METHYL ESTER. Noms anglais : BETULA LENTA; BETULA OIL; GAULTHERIA OIL; Methyl salicylate; NATURAL WINTERGREEN OIL OIL OF WINTERGREEN; OILS, WINTERGREEN; SYNTHETIC WINTERGREEN OIL; TEABERRY OIL; WINTERGREEN OIL, SYNTHETIC. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de parfums, agent de saveur

1-Hexyl salicylate; Salicylate d'hexyle; HEXYL SALICYLATE, N° CAS : 6259-76-3, Nom INCI : HEXYL SALICYLATE, Nom chimique : Benzoic Acid, 2-hydroxy-, 2-hexyl ester, N° EINECS/ELINCS : 228-408-6, Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : Salicylate d'hexyle. Noms anglais : 1-Hexyl salicylate; BENZOIC ACID, 2-HYDROXY-, HEXYL ESTER; Hexyl salicylate; N-HEXYL SALICYLATE; Salicylic acid, hexyl ester. Utilisation et sources d'émission: Parfumerie. 228-408-6 [EINECS]; 2453103; 6259-76-3 [RN]; Benzoic acid, 2-hydroxy-, hexyl ester [ACD/Index Name]; DH2207000; hexyl 2-hydroxybenzoate; hexyl salicylate [ACD/IUPAC Name]; Hexylsalicylat [German] [ACD/IUPAC Name]; MFCD00036487 [MDL number]İ Salicylate d'hexyle [French] [ACD/IUPAC Name]; [6259-76-3]; 1-Hexyl salicylate; 2-hexoxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzoic acid hexyl ester; '6259-76-3; 6259-79-6 [RN]; Benzoic acid, hydroxy-, hexyl esterİ EINECS 228-408-6; HEXYL SALICYLATE; Hexyl 2-hydroxybenzoic acid; Hexyl salicylic acid Hexylsalicylat; Hexylsalicylate; N-HEXYL 2-HYDROXYBENZOATE; n-Hexyl salicylate; n-hexyl salicylate 95%; OC1=C(C=CC=C1)C(OCCCCCC)=O; salicylic acid hexyl ester;SALICYLIC ACID, HEXYL ESTER; Salicylic acid, hexyl ester (6CI,7CI,8CI); Salicylic acid-hexyl ester; Hexyl salicylate. CAS names: Benzoic acid, 2-hydroxy-, hexyl ester. : Benzoic Acid, 2-hydroxy-, 2-hexyl ester; Fragrance oil; Hexyl 2-hydroxybenzoate; hexylsalicylat; Salicylic acid, hexylester; Salicylic acix, hexylester; Trade names :Hexyl ο-hydroxybenzoate; n-Hexyl Salicylate

Salicylic acid; o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico; Acido Salicilico; 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; 2-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova (Czech); Kyselina Salicylova; Orthohydroxybenzoic Acid; cas no: 69-72-7

Disodium pyrophosphate; Disodium dihydrogen diphosphate ;Diphosphoric acid, disodium salt; Disodium dihydrogen pyrophosphate; Disodium diphosphate; Sodium acid pyrophosphate, SAPP cas no:7758-16-9

salvadora persica bark root extract; extract of the roots and bark of the mustard tree, salvadora persica l., moraceae; mswaki extract; mustard tree extract; peelu bark extract;toothbrush tree extract CAS NO:8007-40-7

sambucus nigra extract; extract of the whole plant the elder, sambucus nigra l., caprifoliaceae; elderflower CAS NO:84603-58-7

SANDALWOOD OIL ;sandalwood oil; santalum album wood oil; arheol oil; oil sandalwood; saunders white oil CAS NO:8006-87-9

sanguinaria canadensis root extract ; extract of the roots of the blood root, sanguinaria canadensis l., papaveraceae; blood root extract; bloodroot root extract; extract of the roots of the blood root, sanguinaria canadensis l., papaveraceae; red- puccoon root extract; sanguinaria australis root extract; sanguinaria canadensis var. rotundifolia root extract; sanguinaria dilleniana root extract;sanguinaria root extract CAS NO:84929-48-6

cas no 69-72-7 o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico (Italian); Acido Salicilico (Italian); 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; 2-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova (Czech); Kyselina Salicylova (Czech); Orthohydroxybenzoic Acid;

o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico; Acido Salicilico; 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; 2-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova; Kyselina Salicylova; Orthohydroxybenzoic Acid CAS NO:69-72-7

Salicylic acid; o-Hydroxybenzoic acid; Phenol-2-carboxylic acid; Salonil; 2-Hydroxybenzoic acid; 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid; 2-Carboxyphenol; o-Carboxyphenol; Acido O-idrossibenzoico; Acido Salicilico; 2-hydroxy-Benzoic Acid; o-Hydroxybenzoic Acid; 2-Hydroxybenzoic Acid; Kyselina 2-hydroxybenzoova (Czech); Kyselina Salicylova; Orthohydroxybenzoic Acid; cas no: 69-72-7

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) aide à maintenir le niveau de pH d'une solution, l'empêchant de devenir trop acide ou trop basique.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) a une vitesse de réaction de la pâte de 22 à 28.

Numéro CAS : 7758-16-9
Formule moléculaire : H5NaO7P2
Poids moléculaire : 201,97
Numéro EINECS : 231-835-0

Synonymes : 7758-16-9, Diphosphate disodique, Pyrophosphate acide de sodium, Pyrophosphate disodique de dihydrogène, PYROPHOSPHATE DISODIQUE, H5WVD9LZUD, disodique ; hydrogénophosphate [hydroxy(oxydo)phosphoryl], MFCD00014246, pyrophosphate acide disodique, Dinatriumpyrophosphat, pytophosphate disodique, Dinatriumpyrophosphat [allemand], diphosphate dihydrogéné disodique, dihydrogénophosphate disodique, HSDB 377, acide pyrophosphorique, sel disodique, UNII-H5WVD9LZUD, pyrophosphate de sodium (Na2H2P2O7), EINECS 231-835-0, diphosphate dibasique de sodium, hydrogène disodique (phosphonatooxy)phosphonate, salz de Grahamsches, phosphate de sodium vitreux, DSSTox_CID_ 8842, dihydrogénoxyphosphate de sodium, EC 231-835-0, DSSTox_RID_78658, DSSTox_GSID_28842, SODIUMACIDPYROPHOSPHATE, Pyrophosphate de sodium, dibasique, Pyrophosphate de dihydrogénome de sodium, CHEMBL3184949, EINECS 272-808-3, Tox21_200813, PYROPHOSPHATE DISODIQUE [HSDB], PYROPHOSPHATE DISODIQUE [INCI], PYROPHOSPHATE DISODIQUE [VANDF], AKOS015916169, AKOS024418779, PYROPHOSPHATE ACIDE DE SODIUM [MI], Acide diphosphorique, sel de sodium (1 :2), PYROPHOSPHATE ACIDE DE SODIUM [FCC], NCGC00258367-01, PYROPHOSPHATE ACIDE DE SODIUM [VANDF], CAS-68915-31-1, pyrophosphate de dihydrogène disodique anhydre.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme support d'acide (tropical stable) dans la levure chimique, pour améliorer les propriétés d'écoulement de la farine, pour la régulation du pH et dans les produits de soins dentaires pour prévenir la formation de tartre.
Le gène SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est cartographié sur le chromosome humain 21q21.3.
Au-dessus de cette température, SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est converti en forme anhydre.

Ceci est important pour contrôler la texture et l'apparence de certains aliments.
Dans certains produits alimentaires, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut servir d'agent émulsifiant.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) aide à stabiliser et à maintenir la distribution uniforme des ingrédients à base d'eau et d'huile, empêchant la séparation et améliorant la texture globale du produit.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut agir comme un séquestrant, ce qui signifie qu'il peut se lier aux ions métalliques, aidant à prévenir leurs effets indésirables dans les produits alimentaires, tels que la décoloration ou les mauvais goûts.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est parfois utilisé dans l'industrie de transformation de la viande pour améliorer la texture et la rétention d'humidité des produits carnés.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut améliorer les propriétés de liaison des mélanges de viande.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une source de phosphates, qui peuvent contribuer au profil nutritionnel de certains produits alimentaires.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une substance blanche en poudre, ininflammable, inodore et au goût amer.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un phosphate tout usage couramment utilisé dans les mélanges préparés, les levures chimiques commerciales et les mélanges à beignets à gâteau.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est souvent utilisé comme séquestrant, agent tampon et agent levant dans les aliments cuits au four, le fromage et les produits carnés.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro), également connu sous le nom de pyrophosphate de dihydrogène disodique, pyrophosphate disodique, est une poudre cristalline blanche, qui a une densité relative de 1,864 et peut se décomposer en métaphosphate de sodium lorsqu'elle est chauffée à plus de 220°C.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est facilement soluble dans l'eau et peut former des chélates avec le Cu2+ et le Fe2+.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une protéine soluble générée par clivage séquentiel avec la α et la sécrétase γ.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) réagit par étapes et est souhaitable dans les applications de cuisson pour son action lente.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un agent levant populaire que l'on trouve dans les poudres à pâte.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est disponible dans une variété de grades qui affectent la vitesse de son action.
Parce que le résidu de phosphate qui en résulte a un mauvais goût, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est généralement utilisé dans des gâteaux très sucrés qui masquent le mauvais goût.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) et d'autres polyphosphates de sodium et de potassium sont largement utilisés dans la transformation des aliments ; dans le schéma du numéro E, ils sont collectivement désignés comme E450, la forme disodique étant désignée comme E450(a).

Aux États-Unis, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est classé comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour un usage alimentaire.
Dans les fruits de mer en conserve, il est utilisé pour maintenir la couleur et réduire la purge pendant l'autoclave.
L'autoclave permet d'obtenir une stabilité microbienne avec la chaleur.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une source d'acide pour la réaction avec le bicarbonate de soude pour faire lever les produits de boulangerie.
Dans la levure chimique, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est souvent étiqueté comme additif alimentaire E450.
Dans les charcuteries, il accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite (NO−2) en formant l'intermédiaire de l'acide nitreux (HONO) et peut améliorer la capacité de rétention d'eau.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) se trouve également dans les pommes de terre rissolées surgelées et d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de noircir.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut laisser un arrière-goût légèrement amer dans certains produits, mais "le goût du SAPP peut être masqué en utilisant suffisamment de bicarbonate de soude et en ajoutant une source d'ions calcium, de sucre ou d'arômes.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) se présente sous la forme d'une poudre blanche et cristalline.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est soluble dans l'eau. Le pH d'une solution aqueuse 1 :100 est d'environ.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut contenir un sel d'aluminium et/ou de calcium approprié pour contrôler la vitesse de réaction dans les systèmes de levage.
L'industrie de la boulangerie est le plus grand utilisateur de pyrophosphate acide de sodium dans l'industrie alimentaire.

La fonction principale de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est la réaction de levage avec le bicarbonate (levure chimique).
Pour obtenir des produits de boulangerie de haute qualité, un levage optimal est nécessaire
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est Na2H2P2O7 avec une formule chimique.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un dérivé chimique du phosphore, un élément important de la vie pour tous les êtres vivants.
L'un des éléments les plus courants. Les aliments, l'eau, notre corps se produit également dans le naturel.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) ou pyrophosphate acide de sodium est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un solide blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme agent de fermentation rapide, améliorateur de qualité, inhalateur, tampon, etc. dans la transformation des aliments, et est souvent utilisé comme ingrédient acide dans les agents de soufflage synthétiques tels que le pain et les pâtisseries.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une poudre ou un granulé blanc, soluble dans l'eau, insoluble dans l'éthanol.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est principalement utilisé dans les produits de boulangerie, la poudre de fermentation, l'agent de contrôle de la vitesse de fermentation, les nouilles instantanées, les biscuits, les gâteaux et les pâtisseries, raccourcit le temps de fermentation, prolonge la période de stockage.
Le pain, les gâteaux, le pain et d'autres aliments sont caractérisés par un tissu poreux spongieux pour créer un goût doux.
Pour y parvenir, une quantité suffisante de gaz doit être conservée dans la pâte.

La vapeur d'eau produite par le chauffage de l'air et l'humidité du mélange de matériaux pendant la cuisson peuvent provoquer la production de tissus spongieux par le produit, mais la quantité de gaz est loin d'être suffisante.
La grande majorité du gaz nécessaire est fournie par des agents de soufflage.
Un inhalateur composé couramment utilisé est un gaz carbonique produit par l'action du bicarbonate de sodium et des sels acides.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un sel acide largement utilisé, qui est utilisé dans une variété d'aliments cuits au four et frits.
La valeur ROR de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est le taux de production de gaz, qui fait référence au bicarbonate de sodium et au pyrophosphate acide de sodium, dans l'environnement de la pâte humide, la quantité de dioxyde de carbone
réellement libéré à 8 minutes représente la proportion du volume total de dioxyde de carbone libéré par la théorie.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro), SAPP dans la production pétrolière, il peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro), SAPP peut également être trouvé dans les pommes de terre rissolées surgelées et d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de s'assombrir.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) sert d'agent tampon, chélateur et levant.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro), également connu sous le nom de diphosphate de sodium, est un composé inorganique de sodium et de pyrophosphate.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est blanc et soluble dans l'eau.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est fabriqué avec un double processus de séchage comme les autres pyrophosphates en raison du chauffage nécessaire à haute température.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un matériau en poudre blanc anhydre, conforme aux spécifications de l'actuel Codex des produits chimiques alimentaires pour le pyrophosphate acide de sodium.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) a un taux de réaction de la pâte de 24 à 28.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un phosphate tout usage couramment utilisé dans les mélanges préparés, les levures chimiques commerciales et les mélanges à beignets à gâteau.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro), ou SAPP, est utilisé dans l'industrie alimentaire.
Plus spécialement, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pour certains types de levure chimique et de crèmes à pâtisserie en plus de servir d'agent levant pour les mélanges à gâteaux et à beignets préparés.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) conserve la couleur blanche naturelle des pommes de terre cuites.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un produit de haute qualité de TongVo, agit comme tampon, levain, modificateur, émulsifiant, conservateur nutritif et de mise en conserve dans les aliments, le forage pétrolier, le détergent, le stabilisant chimique.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro), également appelé pyrophosphate tétrasodique ou phosphate tétrasodique.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composé chimique cristallin incolore et transparent.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) a diverses fonctions telles qu'un agent gonflant, un agent tampon, un émulsifiant, un épaississant et un séquestrant.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est généralement utilisé dans les produits de boulangerie, la mise en conserve des fruits de mer et la prévention du brunissement des pommes de terre.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro), qui est également utilisé dans les produits à base de soja comme alternative aux produits carnés, agit comme un agent de contrôle du tartre dans le dentifrice, sert à éliminer des éléments tels que le magnésium et le calcium dans les sécrétions buccales et empêche l'accumulation de ces éléments sur les dents.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro), qui est parfois utilisé dans les détergents ménagers aux mêmes fins ;
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) empêche l'accumulation de types d'éléments similaires sur les vêtements, mais en raison de la teneur élevée en phosphate qu'il contient, il provoque une pollution des eaux et provoque la croissance d'algues dans les eaux contaminées.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro), également connu sous le nom de SAPP et de pyrophosphate disodique, est produit en chauffant du dihydrogénophosphate de sodium.
Les applications comprennent l'alimentation et les boissons (agent levant populaire que l'on trouve dans la levure chimique, utilisé dans les gâteaux très sucrés qui masquent le goût, les fruits de mer en conserve, il est utilisé pour maintenir la couleur et réduire la purge, les pommes de terre rissolées congelées et d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de s'assombrir)|agriculture (aliments pour animaux de compagnie utilisés dans les aliments pour chats comme additif d'appétence, Élimination des poils et de la gale dans l'abattage des porcs et des plumes et de la gale dans l'abattage de volailles et industrielles (production de pétrole, il peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole, traitement du cuir pour éliminer les taches de fer sur les peaux, produits laitiers
applications pour le nettoyage, enlever la stéatite).

La vitesse de production de gaz de l'inhalateur composé dépend de la vitesse de réaction du sel acide et du bicarbonate de sodium, et le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est rapide, moyen et lent selon les différentes vitesses de production de gaz.
Différents produits nécessitent différentes vitesses de production de gaz de SAPP.
Le taux de production de gaz de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une valeur de gamme, et non une valeur fixe, et est généralement exprimé par ROR.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est Na2H2P2O7 avec une formule chimique.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un dérivé chimique du phosphore, un élément important de la vie pour tous les êtres vivants.
Les SAPP 22 (Praylev Slowpyro) sont couramment utilisés lorsque certains éléments communs, tels que le sodium, le calcium, le potassium et l'aluminium, sont combinés avec des ions phosphate.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) prévient également la décoloration des pommes de terre et des sirops de sucre.
Dans le thon en conserve, il empêche la formation de cristaux de struvite inoffensifs.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.

En tant qu'acide levant qui se combine avec le bicarbonate de soude pour libérer du dioxyde de carbone afin d'améliorer la texture et le volume des produits de boulangerie.
Comme agent chélateur pour chélater le fer afin d'éviter la décoloration des pommes de terre transformées.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est également connu sous le nom de pyrophosphate disodique.

La formule chimique de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est (Na2H2P2O7).
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est largement utilisé comme diluant dans les boues de forage de puits de pétrole et même comme nettoyant industriel.
Aide à éliminer le calcium et réduit le pH dans les fluides contaminés par le ciment.

À faible concentration, il agit rapidement et efficacement.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) diminue la viscosité et la résistance du gel dans les fluides de forage en eau douce.
Les aides brisent les particules d'argile et les sédiments, ce qui permet de les extraire pendant le développement des puits de pétrole.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans le nettoyage chimique des fluides contaminés par le ciment.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme défloculant (diluant) dans les systèmes de boue d'eau douce.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est souvent utilisé pour briser les anneaux de boue lors du forage à l'eau et est également utilisé pour diluer le ciment avant de cimenter le tubage.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composé inorganique de formule chimique Na2H2P2O7.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est constitué de cations sodium (Na+) et d'anions pyrophosphate de dihydrogène (H2P2O2−7).
La solution aqueuse peut être hydrolysée en acide phosphorique en chauffant avec de l'acide sulfurique dilué ou de l'acide minéral dilué.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est généralement utilisé dans l'industrie alimentaire.
L'acide levant, SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composant important de la levure chimique à double effet ainsi que de la farine auto-levante.
Lorsqu'il est cristallisé à partir de l'eau, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) forme un hexahydrate, mais il se déshydrate au-dessus de la température ambiante.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un anion polyvalent avec une grande affinité pour les cations polyvalents, par exemple Ca2+.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est principalement utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme agent levant.
Peut également être mélangé à d'autres phosphates et utilisé pour retenir l'eau dans les viandes transformées, et utilisé pour maintenir l'apparence et la texture des fruits et légumes non cuits.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un matériau en poudre blanc anhydre, conforme aux spécifications de l'actuel Codex des produits chimiques alimentaires pour le pyrophosphate acide de sodium.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) code pour une protéine membranaire intégrale.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un solide blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.

La solubilité dans l'eau de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est de 13 g Na2H2P2O7/100 g H2O à 20 °C et de 20 g à 80 °C.
Le SAPP 22 commercial habituel (Praylev Slowpyro) est le sel anhydre et non hygroscopique sous forme de poudre.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est souvent utilisé comme agent levant dans les produits de boulangerie, tels que le pain, les gâteaux et les pâtisseries.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) libère du dioxyde de carbone lorsqu'il est exposé à la chaleur, aidant la pâte à lever et créant une texture légère et aérée dans le produit final.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) fonctionne comme agent tampon dans les produits alimentaires et les boissons.

Point de fusion : se décompose à 220°C [MER06]
Densité (hexahydraté) : 1,86
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
température de stockage : -70°C
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : poudre blanche
couleur : Blanc à Blanc cassé
PH : 3,5-4,5 (20°C, 0,1M en H2O, fraîchement préparé)
Solubilité dans l'eau : Entièrement miscible dans l'eau. Insoluble dans l'alcool et l'ammoniaque.
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,11
λ : 280 nm Amax : 0,09
Numéro Merck : 13 8643
Stabilité : Stable.
InChI : InChI=1S/Na.H4O7P2.H/c ;1-8(2,3)7-9(4,5)6 ;/h ; (H2,1,2,3) (H2,4,5,6) ;
InChIKey : IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES O(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O.[NaH]
LogP : -3,420 (est)

Le SAPP 22 régulier (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les gâteaux, les génoises et les pâtes réfrigérées où une réactivité plus lente est souhaitée.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est conseillé de porter un EPI lors du mélange de tous les produits en poudre.
Évitez tout contact avec la peau et n'inhalez pas la poussière et ne laissez pas entrer en contact avec les yeux.

Dans les opérations de forage d'eau standard, la procédure habituelle pour appliquer SAPP 22 (Praylev Slowpyro) consiste à ajouter une coupelle de viscosité directement dans la tige de forage à chaque connexion.
Dans les zones à argiles très réactives, des traitements accrus seront nécessaires.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est polyvalent et agit comme une base de Lewis, il est donc efficace pour lier les cations polyvalents.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pendant le processus de phosphatation du traitement des métaux.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme constructeur dans les nettoyants acides.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pour séquestrer les métaux dans les pommes de terre transformées.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est également appelé sapp, pyrophosphate acide de sodium, pyrophosphate de sodium acide, diphosphate disodique et pyrophosphate de dihydrogène disodique.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un agent tampon et chélateur blanc soluble dans l'eau qui a de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.
Lorsqu'il est cristallisé à partir de l'eau, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) forme de l'hexahydrate, mais il se déshydrate au-dessus de la température ambiante.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un anion polyvalent avec une forte affinité pour les cations polyvalents.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un agent levant populaire que l'on trouve dans les poudres à pâte.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) se combine avec du bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est disponible dans une variété de grades qui affectent la vitesse de son action.
Parce que le résidu de phosphate qui en résulte a un mauvais goût, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est généralement utilisé dans des gâteaux très sucrés qui masquent le goût.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est désigné aux États-Unis comme généralement reconnu comme sûr pour un usage alimentaire.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les fruits de mer en conserve pour conserver la couleur et réduire la purge pendant l'autoclave.
L'autoclave permet d'obtenir une stabilité microbienne avec la chaleur.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une source d'acide pour la réaction avec le bicarbonate de soude pour faire lever les produits de boulangerie.

Dans la cuisson du cerf, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est souvent étiqueté comme additif alimentaire E450.
Dans les charcuteries, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite en formant l'intermédiaire de l'acide nitreux et peut améliorer la capacité de rétention d'eau
La protéine précurseur de l'amyloïde α est une protéine soluble clivée par la α-sécrétase qui possède des propriétés neuroprotectrices.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est dérivé d'une protéine précurseur de l'amyloïde.
Plusieurs récepteurs couplés aux protéines G sont connus pour activer le traitement de l'APP dépendant de la α-sécrétase.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) séquestre également Fe et Cu.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est modérément soluble dans l'eau, avec une solubilité de 15 g dans 100 ml à 25°c.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les beignets et les biscuits pour son taux de libération de gaz variable pendant le processus de mélange, de banc et de cuisson.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans la levure chimique comme agent levant.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les produits de poisson en conserve pour réduire le niveau de cristaux de struvite indésirables (phosphate d'ammonium et de magnésium hexahydraté) en complexant le magnésium.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un agent tampon et chélateur, avec de nombreuses utilisations alimentaires et industrielles.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pour disperser et déplacer les boues de forage afin d'éviter que la boue ne soit affectée par la contamination par le ciment.

Les solides transportant du fluide ou de la boue de forage doivent être retirés des canaux de perforation et de la paroi rocheuse pour permettre une bonne adhérence du ciment et un remplissage complet des vides.
L'incorporation de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) dans l'entretoise aidera à éliminer les boues résiduelles et fournira une surface plus propre à laquelle le ciment peut adhérer.
Les personnes qui travaillent avec du pyrophosphate acide de sodium (SAPP) doivent porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des masques anti-poussière et des lunettes de protection.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) a des fonctions neuroprotectrices, neurogènes et neurotrophiques.
La protéine précurseur de l'amyloïde a stimule également l'expression des gènes et l'expression des protéines.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est l'un des deux composants acides utilisés dans les poudres à pâte commerciales.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est réactif non seulement avec le bicarbonate de sodium, mais aussi avec les sels de calcium, les protéines et la chaleur.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) donne à la levure chimique l'élément temps et température contribuant au pouvoir « Double Effet ».

Utilise:
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est également utilisé pour stabiliser la solution de peroxyde d'hydrogène contre réduction.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans l'industrie pétrolière comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composé inorganique, composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.

De couleur blanche, il contient des solides solubles dans l'eau, qui servent d'agent tampon et chélateur.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est massivement utilisé dans diverses applications en tant qu'agent d'amélioration dans l'industrie alimentaire, agent de régulation du pH, agent complexe d'ions métalliques, émulsion, agent dispersant et adhésif
agent.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est appliqué dans le traitement de la viande et des produits aquatiques afin de retenir l'eau, de garder la viande fraîche et tendre, de stabiliser la couleur naturelle et d'empêcher la graisse de putridité.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans la production de levure en poudre et de fromage, etc.
Comme agent chélateur pour chélater le fer afin d'éviter la décoloration des pommes de terre transformées.
Pour l'industrie, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est appliqué à la zone pétrolière en tant que fluide de forage.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) Utilisé comme levain, utilisé pour la cuisson des aliments et le contrôle de la vitesse de fermentation ; Il est utilisé pour les nouilles instantanées afin de réduire le temps de réhydratation des produits finis et n'est ni collant ni pourri ; Il est utilisé dans les biscuits et les pâtisseries pour raccourcir le temps de fermentation, réduire le taux d'endommagement des produits, desserrer et nettoyer les espaces et prolonger la période de stockage.
Le rejet dans l'environnement de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets dans l'environnement de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction), l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton), équipements électroniques), à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de publication : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver). Le pyrophosphate acide de sodium (SAPP-28) peut être trouvé dans des produits à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/poêles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple, gants, chaussures, sacs à main, meubles), papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papiers peints), le bois (par exemple, les sols, les meubles, les jouets) et le plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métalliques, fluides hydrauliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement du cuir, produits chimiques et colorants pour papier et produits et colorants de traitement des textiles.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, travaux de construction et recherche et développement scientifiques.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pour la fabrication de : métaux, produits métalliques, machines et véhicules, textiles, cuir ou fourrure, pâte à papier, papier et produits en papier et produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment).
D'autres rejets dans l'environnement de SAPP 22 (Praylev Slowpyro) sont susceptibles de se produire à partir d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation en extérieur.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métalliques, fluides hydrauliques, produits de traitement du cuir, lubrifiants et graisses et fluides pour le travail des métaux.
Le rejet dans l'environnement du SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement du SAPP 22 (Praylev Slowpyro) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction).

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une forme anhydre, un sel de pyrophosphate utilisé dans les tampons.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un agent levant, un conservateur, un séquestrant et un tampon légèrement acide avec un pH de 4,1.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est modérément soluble dans l'eau, avec une solubilité de 15 g dans 100 ml à 25°c.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les beignets et les biscuits pour son taux de libération de gaz variable pendant le processus de mélange, de banc et de cuisson.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans la levure chimique comme agent levant.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les produits de poisson en conserve pour réduire le niveau de cristaux de struvite indésirables (phosphate d'ammonium et de magnésium hexahydraté) en complexant le magnésium.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pour séquestrer les métaux dans les pommes de terre transformées.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est également appelé sapp, pyrophosphate acide de sodium, pyrophosphate de sodium acide, diphosphate disodique et pyrophosphate de dihydrogène disodique.
Dans le traitement du cuir, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé pour éliminer les taches de fer sur les peaux pendant le traitement.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut stabiliser les solutions de peroxyde d'hydrogène contre réduction.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé avec de l'acide sulfamique dans certaines applications laitières pour le nettoyage, en particulier pour éliminer la stéatite.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau d'échaudage, il facilite l'élimination des poils et de la tame dans l'abattage des porcs et des plumes et de la gale dans l'abattage de la volaille.

Dans la production pétrolière, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les aliments pour chats comme additif d'appétence.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme agent antitartre dans les dentifrices.

Le rejet dans l'environnement du SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, la formulation dans les matériaux et comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement du SAPP 22 (Praylev Slowpyro) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction).

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé comme acide levant qui se combine avec le bicarbonate de soude pour libérer du dioxyde de carbone afin d'améliorer la texture et le volume des produits de boulangerie.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est largement utilisé comme agent levant dans les produits de boulangerie, notamment le pain, les gâteaux, les muffins et les pâtisseries.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) aide à créer une texture légère et moelleuse en libérant du dioxyde de carbone pendant le processus de cuisson.

Dans les mélanges à crêpes et les formulations de pâtes, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pour fournir du levain et contribuer à la texture du produit final.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est un composant clé des formulations de levure chimique.
Lorsqu'il est combiné avec un SAPP 22 de base (Praylev Slowpyro), il crée une levure chimique à double effet, libérant du gaz à la fois lors du mélange et pendant la cuisson.

En raison de sa capacité à produire rapidement du dioxyde de carbone, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les mélanges instantanés à crêpes et à gaufres, permettant un levage rapide lorsque la pâte est mélangée à de l'eau.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) agit comme conditionneur de pâte dans diverses formulations de pâte, améliorant les propriétés de manipulation et la qualité globale de la pâte.
Dans l'industrie de la viande, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé comme source de phosphate pour améliorer la capacité de rétention d'eau des produits carnés. Cela peut entraîner une amélioration de la jutosité et de la texture.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé dans certains fromages et produits laitiers pour contrôler le pH et améliorer la texture.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut également fonctionner comme un séquestrant pour lier les ions métalliques.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé dans les produits de la mer, en particulier dans le surimi et les imitations de fruits de mer, pour améliorer la texture et améliorer la rétention d'humidité.

Dans la production de snacks à base de pommes de terre comme les chips et les frites, le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé comme agent levant pour obtenir une texture souhaitable.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est également largement utilisé dans les processus laitiers et avicoles.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être inclus dans les formulations de pudding instantané et de gélatine pour contribuer à leur texture et à leur consistance.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir, fluides hydrauliques, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métalliques, lubrifiants et graisses et fluides pour le travail des métaux.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans les domaines suivants : extraction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, textiles, cuir ou fourrure, pâte à papier, papier et produits en papier, métaux, produits métalliques ouvrés et machines et véhicules.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) peut être utilisé comme produit chimique levant pour le pain afin de l'aider à lever.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) utilisé dans les saucisses pour rehausser la saveur et la couleur.
Dans les frites, le produit chimique réduit les niveaux d'un cancérigène appelé acrylamide, selon un article du Center for Science in the Public Interest.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) prévient également la décoloration des pommes de terre et des sirops de sucre.
Dans le thon en conserve, SAPP 22 (Praylev Slowpyro) empêche la formation de cristaux de struvite inoffensifs.

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est utilisé dans le traitement du cuir pour éliminer les taches de fer.
SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est largement utilisé dans le monde entier dans l'industrie alimentaire à des fins de réaction de cuisson.

Profil de sécurité :
Modérément toxique par ingestion et par voie sous-cutanée.
Les personnes ayant des problèmes de santé particuliers devraient consulter des professionnels de la santé ou des diététistes pour déterminer les choix alimentaires appropriés.
Bien que rares, certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à des additifs alimentaires spécifiques, y compris le SAPP 22 (Praylev Slowpyro).

Le SAPP 22 (Praylev Slowpyro) dans les produits alimentaires est soumis aux normes et directives réglementaires.
Irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses.
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, il émet des fumées toxiques de POx et de Na2O.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est une source de phosphore, et une consommation excessive de phosphore peut être préoccupante pour les personnes souffrant de certains problèmes de santé, tels que des problèmes rénaux.
Dans de tels cas, un apport élevé en phosphore peut contribuer à des déséquilibres dans le métabolisme minéral.

SAPP 22 (Praylev Slowpyro) est important pour les fabricants de produits alimentaires de se conformer à ces réglementations afin de garantir la sécurité des produits finis.
Les consommateurs peuvent compter sur les organismes de réglementation pour fixer les niveaux autorisés d'additifs alimentaires et surveiller leur utilisation dans l'industrie alimentaire.

Sarcosine; N-methylglycine; methyl glycine, N-methyl-; 2-(methylamino)acetic acid; SARCOSINE, N° CAS : 107-97-1, Nom INCI : SARCOSINE, Nom chimique : Glycine, N-methyl-. N° EINECS/ELINCS : 203-538-6. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (methylamino)acetic acid; (methylamino)-Acetic acid; (Methylamino)essigsäure [German]; (methylamino)ethanoic acid; 107-97-1 [RN]; 1699442 [Beilstein]; 203-538-6 [EINECS]; 4-04-00-02363 [Beilstein]; Acetic acid, (methylamino)-; Acide (méthylamino)acétique; Glycine, N-methyl- [ACD/Index Name]; Methylaminoethanoic acid; Methylglycine; MFCD00004279 [MDL number]; N-methylaminoacetic acid; N-Methylglycin [German] [ACD/IUPAC Name]; N-methyl-Glycine N-Methylglycine [ACD/IUPAC Name]; N-Méthylglycine [French] [ACD/IUPAC Name]; N-Methylglycocoll; SAR; SARCOSIN; Sarcosine; sarcosine zwitterion; sarcosinic acid; (methylamino)-Acetate ; (Methylamino)ethanoate; N-Methylaminoacetate; sarcosinate; (methylazaniumyl)acetate; 2-​(methylamino)​acetic acid; 2-(methylamino)acetic acid; 2-(methylazaniumyl)acetate; 2-(trideuteriomethylamino)acetic acid; 203-538-6MFCD00004279; 2-methylaminoacetic acid; 2-Methylaminoethanoic acid; 5-Chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid [ACD/IUPAC Name]; CH3NHCH2COOH; Cocobetaine; H-Sar-OH; L-sarcosine; MeGly; methylaminoacetic acid; Methylamino-acetic acid; MGY; N-(Methyl)glycine; N-METHYL GLYCINE;N-Methyl-2-aminoethanoic acid ; N-Methyl-glycocoll; PI-45053; sarcosine standard; Sarcosine|N-methyl-glycine; Sarkosin; 肌氨酸 [Chinese]

SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une poudre blanche de qualité alimentaire qui peut être utilisée comme support d'acide pour la production de levure chimique, d'améliorant de farine et la fabrication de produits à base de pomme de terre.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un dérivé chimique du phosphore, élément essentiel à la vie de tous les êtres vivants.


Numéro CAS : 7758-16-9
Numéro CE : 231-835-0
Numéro E : E450(i) (épaississants, ...)
Formule chimique : Na2H2P2O7



SYNONYMES :
Pyrophosphate disodique, dihydrogène pyrophosphate disodique, dihydrogénophosphate disodique, pyrophosphate de sodium acide, poudre SAPP FCC Pdr [SAPP 40], T/N : Unate SP 40, pyrophosphat acide de sodium, Thermphos : pyrophosphate de sodium acide 28 E 450i, pyrophosphate dihydrogène de sodium, sodium Pyrophosphate acide, E450(i), pyrophosphate disodique, dihydrogénodiphosphate disodique, acide diphosphorique, sel disodique, dihydrogénopyrophosphate disodique, diphosphate disodique, pyrophosphate acide de sodium, SAPP, sel disodique d'acide diphosphorique, dihydrogénopyrophosphate disodique, pyrophosphate disodique, E 450, SAPP Qualité alimentaire, E450(i), pyrophosphate disodique



Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est l'un des éléments les plus courants dans la nature et est présent naturellement dans les aliments, l'eau et dans notre corps.
Du phosphore dans notre corps ; SAPP 40 (Praylev Fastpyro) participe à la structure des gènes, des dents, des os et des muscles.
Un autre dérivé important du phosphore que nous utilisons tous dans notre vie quotidienne est l’acide phosphorique.


Les sels d'orthophosphate sont formés à partir d'acide phosphorique, un acide tribasique, en changeant la position d'un, deux ou des trois ions hydrogène par d'autres ions positifs.
L'acide phosphorique se combine avec d'autres éléments comme le calcium, le potassium et le sodium et se transforme en phosphates grâce à la chaleur.


Les principales caractéristiques des phosphates qui déterminent leurs propriétés importantes sont : longueur de la chaîne et pH.
Ceux-ci affectent l’utilité des phosphates, favorisant la solubilité grâce à leur pouvoir tampon, leur pouvoir chélateur, leur dispersion et leurs capacités d’absorption.
Les phosphates sont principalement utilisés en combinant certains éléments courants tels que le sodium, le calcium, le potassium et l'aluminium avec des ions phosphate.


L'augmentation rapide de la population mondiale, la tendance à augmenter le niveau de vie des gens et l'industrialisation rapide ont conduit à une demande d'aliments préparés et, par conséquent, la fabrication d'aliments est devenue une branche industrielle.
Ainsi, les produits alimentaires transformés sont devenus extrêmement diversifiés et le nombre d’additifs alimentaires utilisés dans la phase de production a considérablement augmenté.


De nombreux facteurs tels que le développement des techniques de production, l'augmentation du goût des consommateurs, la réduction des pertes, la facilité de distribution et la production de nouveaux aliments avec des méthodes différentes ont contribué à cette augmentation.
Dans de nombreux aliments, des réactions spontanées appelées « oxydation » se produisent entre les composants qui composent le produit et l'oxygène de l'air.
Il est toujours possible de ressentir trop ou pas assez.


Ces types de réactions qui entraînent une détérioration de la qualité sont des événements inacceptables dans l’industrie alimentaire.
La réduction de qualité mentionnée ici se manifeste sous la forme de modifications de la qualité, de l'odeur et du goût, de la dégradation de certains éléments nutritionnels et de la formation de composés toxiques.


Le phénomène d'autoxydation dans les graisses et les aliments gras revêt une grande importance tant du point de vue de la physiologie nutritionnelle que des aspects techno-économiques.
Les antioxydants sont utilisés dans les cas où l'autoxydation ne peut être évitée par des méthodes physiologiques et technologiques.
Les antioxydants sont également définis comme des composés qui préviennent ou retardent la dégradation oxydative des produits alimentaires.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une poudre blanche de qualité alimentaire qui peut être utilisée comme support d'acide pour la production de levure chimique, d'améliorant de farine et la fabrication de produits à base de pomme de terre.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est également connu sous le nom de pyrophosphate disodique.
La formule chimique du SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est (Na2H2P2O7).


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un composé inorganique composé de cation sodium et d'anion pyrophosphate.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un solide blanc soluble dans l'eau qui peut être utilisé comme agent tampon et chélateur et a de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.


Lorsqu'il est cristallisé dans l'eau, le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) forme de l'hexahydrate mais se déshydrate au-dessus de la température ambiante.
Le pyrophosphate est un anion polyvalent avec une grande affinité pour les cations polyvalents, par exemple les ions calcium.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une poudre blanche.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un agent levant populaire présent dans les levures chimiques.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) se combine avec le bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est disponible dans une variété de qualités qui affectent la vitesse de son action.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un matériau en poudre blanche anhydre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un stabilisant.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) améliore la consistance du produit, ralentit le processus d'oxydation du produit.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) augmente la capacité de rétention d'humidité et d'émulsification.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) a une vitesse de réaction élevée (36 à 40 % de CO2 en 8 minutes).
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une poudre cristalline blanche.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) se dissout dans l'eau.
Le pH d'une solution aqueuse 1:100 de SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est d'environ 4.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut contenir des sels d'aluminium et/ou de calcium appropriés pour contrôler les vitesses de réaction dans les systèmes de désintégration.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) a un pyrophosphate acide de sodium de qualité alimentaire et un aspect de poudre blanche hygroscopique sans corps étrangers.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) - également connu sous le nom de pyrophosphate acide de sodium levant de qualité 40 ou pyrophosphate disodique - est une poudre cristalline blanche avec une formule moléculaire de Na2H2P2O7.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est certifié FCC IV et Casher.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est de qualité alimentaire.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une poudre cristalline blanche.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) a un pyrophosphate acide de sodium de qualité alimentaire et un aspect de poudre blanche hygroscopique sans corps étrangers.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un matériau en poudre blanche anhydre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un agent de fermentation rapide, un agent de rétention d'eau et un améliorant de qualité, utilisé dans le pain, les biscuits, la viande, les produits aquatiques, etc.
En tant qu'améliorateur de qualité, SAPP 40 (Praylev Fastpyro) améliore la complexation, la valeur du PH et la force ionique.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un sel de sodium de l'acide pyrophosphorique et est couramment utilisé comme additif alimentaire et dans diverses applications industrielles.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) possède des propriétés chimiques uniques qui le rendent polyvalent dans différents processus.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) agit comme agent levant dans la production alimentaire, aidant la pâte à lever et créant une texture légère dans les produits de boulangerie.


En plus de ses utilisations culinaires, le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme agent tampon, stabilisant et émulsifiant dans la transformation des aliments.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) trouve également des applications comme inhibiteur de corrosion, ajusteur de pH et agent chélateur dans diverses industries.
La multifonctionnalité et la compatibilité du SAPP 40 (Praylev Fastpyro) avec d'autres ingrédients en font un composant précieux dans de nombreuses formulations.


Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est largement utilisé comme diluant dans les boues de forage des puits de pétrole et même comme nettoyant industriel.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) diminue la viscosité et la force du gel des fluides de forage d'eau douce.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé pour fluidifier activement les argiles réactives.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) aide à briser les particules d'argile et les sédiments, ce qui permet de les extraire pendant le développement des puits de pétrole.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé dans le nettoyage chimique des fluides contaminés par le ciment.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme défloculant (diluant) dans les systèmes de boue d'eau douce.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est souvent utilisé pour briser les anneaux de boue lors du forage à l'eau et est également utilisé pour fluidifier le ciment avant de cimenter le tubage.
Dans les applications de cimentation, le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé à deux fins principales.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est généralement utilisé dans les produits de boulangerie, pour la mise en conserve des fruits de mer et pour empêcher les pommes de terre de brunir.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro), qui est également utilisé dans les produits à base de soja similaires aux produits carnés, sert d'agent de contrôle du tartre dans le dentifrice, sert à éliminer les éléments de type magnésium et calcium dans la sécrétion orale et empêche l'accumulation de ces éléments. sur les dents.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro), qui est également parfois utilisé dans les détergents ménagers aux mêmes fins.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) empêche l'accumulation d'éléments similaires sur les vêtements, mais en raison de sa teneur élevée en phosphate, il provoque une pollution de l'eau et ouvre la porte au développement d'algues dans l'eau contaminée.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un agent levant populaire présent dans les levures chimiques, utilisé comme constituant des solutions de blanchiment pour empêcher le noircissement des pommes de terre après cuisson.


De plus, le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme tampon général et agent acidifiant.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut être utilisé dans les crèmes non laitières, le SAPP NL-170 est ajouté pour protéger les protéines de la déshydratation thermique, pour stabiliser l'émulsion grasse et pour stabiliser le produit avec de nombreuses autres formulations.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une poudre blanche anhydre, fluide, inodore, insipide et de qualité alimentaire.
Utilisations alimentaires du SAPP 40 (Praylev Fastpyro) : Boulangerie, Alimentation fonctionnelle, Convenience.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est principalement utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme agent levant.


Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut également être mélangé avec d'autres phosphates et utilisé pour la rétention d'eau dans les viandes transformées, ainsi que pour conserver l'apparence et la texture des fruits et légumes non cuits.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme agent levant en boulangerie.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) a une vitesse de réaction de 40 et fonctionne comme agent levant, conservateur, séquestrant et agent tampon.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est couramment utilisé dans les beignets, les biscuits, la levure chimique, le poisson en conserve et les pommes de terre transformées.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme agent levant en boulangerie.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme agent tampon, agent levant, agent séquestrant.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut être utilisé dans les aliments en conserve, le jambon, la viande, la levure chimique, etc.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme starter pour cuire les aliments et contrôler le taux de fermentation.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé dans les nouilles instantanées pour réduire le temps de réhydratation des produits finis et n'est ni collant ni fragile.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut être utilisé dans la fabrication de biscuits et de gâteaux, peut raccourcir le temps de fermentation, réduire le taux de dommages au produit, desserrer et réguler les pores, prolonger la durée de stockage.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) a un taux de réaction de pâte de 37 à 42.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un phosphate levant à action rapide généralement utilisé dans les applications de boulangerie telles que les mélanges à beignets à gâteaux, les mélanges à gâteaux, les panures et les pâtes à frire.


SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est un additif alimentaire utilisé.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) a un taux de réaction de pâte de 37 à 42.


-SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est une levure chimique, utilisée en pâtisserie et pour contrôler la vitesse de fermentation, afin d'augmenter la force de production.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé dans les nouilles instantanées pour réduire le temps après exposition à l'eau.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est également utilisé dans les biscuits et les gâteaux, pour réduire le temps de fermentation, diminuer la destruction, maintenir les interstices clairs, enfin prolonger la conservation des produits.


-La boue de forage contaminée peut entraîner une perte de fluide, un temps d'épaississement et une viscosité.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé pour disperser et déplacer les boues de forage afin d'éviter que la boue ne soit affectée par la contamination du ciment.

-Les solides porteurs de fluide ou de boue de forage doivent être retirés des canaux de perforation et de la paroi rocheuse pour permettre une bonne adhérence du ciment et un remplissage complet des vides.
L'incorporation de SAPP 40 (Praylev Fastpyro) dans l'espaceur aidera à éliminer les boues résiduelles et fournira une surface plus propre à laquelle le ciment peut adhérer.


-Dans les opérations de forage d'eau standard, la procédure habituelle pour appliquer le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) consiste à ajouter une coupelle de viscosité directement dans la tige de forage à chaque connexion.
Dans les zones aux argiles très réactives, des traitements accrus seront nécessaires.
Lors de l'utilisation pour diluer la boue avant de cimenter, mélanger au besoin avec le système de boue en circulation.


-Utilisations du pyrophosphate acide de sodium dans le traitement de l'eau :
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) a des utilisations directes limitées dans les processus de traitement de l'eau.
Cependant, le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut contribuer indirectement à certains aspects du traitement de l'eau.

Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est parfois utilisé comme ajusteur de pH et agent tampon dans les applications de traitement de l'eau où un contrôle précis du pH est nécessaire.
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut aider à stabiliser et à maintenir la plage de pH souhaitée, optimisant ainsi les processus de traitement.

De plus, le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) peut agir comme agent séquestrant, chélatant les ions métalliques et empêchant leur précipitation ou leur interférence avec les produits chimiques de traitement de l'eau.

La capacité du SAPP 40 (Praylev Fastpyro) à se lier aux ions métalliques aide à minimiser le tartre et à maintenir l'efficacité des équipements de traitement de l'eau.
Bien que ses applications directes dans le traitement de l'eau puissent être limitées, les propriétés du SAPP 40 (Praylev Fastpyro) le rendent précieux dans des cas spécifiques où l'ajustement du pH et la séquestration des métaux sont cruciaux pour des opérations efficaces de traitement de l'eau.



APPLICATION FONCTIONNELLE DU SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
*Améliorateur de réaction ;
*émulsifiant ;
*levure chimique;
*agent complexant.



PRÉPARATION ET PROCÉDURES DU SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
Les personnes travaillant avec le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) doivent porter un équipement de protection individuelle approprié, notamment des masques anti-poussière et des lunettes de protection.
Il est conseillé au SAPP 40 (Praylev Fastpyro) de porter des EPI lors du mélange de tous les produits en poudre.



FONCTION DU SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
SAPP 40 (Praylev Fastpyro) est utilisé dans les fruits de mer en conserve pour conserver la couleur et réduire la purge pendant l'autoclavage.
L'autoclave atteint la stabilité microbienne grâce à la chaleur.
Dans les charcuteries, le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite (NO2-) en formant un intermédiaire acide nitreux (HONO) et peut améliorer la capacité de rétention d'eau.
Le SAPP 40 (Praylev Fastpyro) se trouve également dans les pommes de terre rissolées surgelées et dans d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de noircir.



AVANTAGES CLÉS DU SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
• SAPP 40 (Praylev Fastpyro) facilite l'élimination du calcium et réduit le pH des fluides contaminés par le ciment.
• À faible concentration, SAPP 40 (Praylev Fastpyro) agit rapidement et est efficace.



PROPRIÉTÉS CLÉS DU SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
*acide levant,
*séquestrant,
*dispersant,
*Agent tampon pH.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
Formule chimique : Na2H2P2O7
Masse molaire : 221,94 g/mol
Aspect : Poudre blanche inodore
Densité : 2,31 g/cm3
Point de fusion : >600 °C
Solubilité dans l'eau : 11,9 g/100 mL (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4645 (hexahydraté)
N° CAS : 7758-16-9
N° EINECS : 231-835-0

FM : Na2H2P2O7
Poids moléculaire : 221,94
Aspect : poudre blanche
Formule chimique : Na2H2P2O7
État physique : Poudre cristalline blanche ou granulés
Solubilité : Soluble dans l’eau
pH : Acide
Densité : Environ 1,86 g/cm³
Point de fusion : se décompose au-dessus de 220 °C (428 °F)

Odeur : Inodore
Stabilité : Stable dans des conditions normales
PH : 4 à 4,5 %
Perte au séchage : <2%
Matière insoluble dans l'eau : <0,5
P205 : min 62 %
Métaux lourds sous forme de Pb : <0,01 %
Analyse : >90 %
Point de fusion : se décompose à 220 ℃
densité (hexahydraté) : 1,86

pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
température de stockage : -70°C
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
forme : poudre blanche
couleur : Blanc à Blanc cassé
PH : 3,5-4,5 (20 ℃ , 0,1 M dans H2O, fraîchement préparé)
Solubilité dans l’eau : Entièrement miscible dans l’eau.
Insoluble dans l'alcool et l'ammoniaque.
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,11
λ : 280 nm Amax : 0,09

Merck : 13 8643
Stabilité : Stable.
Nom du produit : pyrophosphate disodique
Autre nom : Acide diphosphorique, sel de sodium (1 : 2)
N° CAS : 7758-16-9
Formule moléculaire : H4O7P2.2Na
Poids moléculaire : 221,939
Masse exacte : 221,907
Numéro CE : 231-835-0
UNII : H5WVD9LZUD DSS
ID toxique : DTXSID8028842
Couleur/Forme : Poudre cristalline blanche

Code SH : 28353990
Catégories :Agent levant
PSA : 149,57 XLogP3 : 0,0648
Aspect : poudre blanche
Densité : 2,311 g/cm3 (25°C)
Point de fusion : 988°C
Hydrosolubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
Conditions de stockage : ventilation de l'entrepôt sèche à basse température
PH:Entre 3,7 et 5,0 (solution à 1 %)
Formule chimique : Na2H2P2O7
Poids moléculaire : 221,94

Poudre cristalline blanche ou granulés
Soluble dans l'eau
Odeur : Inodore
Poids moléculaire : 221,94 g/mol
couleur blanche
pH (1 pour cent de sol/eau) : 3,7 – 5,0 (1 pour cent de solution aqueuse)
Point d'ébullition : Non disponible.
Point de fusion : se décompose. (220 degrés ou 428 degrés F)
Densité : 2,31 g/cm3
Solubilité dans l'eau : 11,9 g/ml (20 degrés)
Point de fusion : >600 degrés



PREMIERS SECOURS du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SAPP 40 (PRAYLEV FASTPYRO) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent levant populaire présent dans les poudres à pâte.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se combine avec le bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone.


Numéro CAS : 7758-16-9
Numéro CE : 231-835-0
Formule chimique : Na2H2P2O7



SYNONYMES :
Sel disodique d'acide diphosphorique, dihydrogène pyrophosphate disodique, pyrophosphate disodique, E 450, SAPP, SAPP Food Grade, SAPP, DisodiuM pytophospha, pyrophosphate disodique, pyrophosphate disodique, pyrophosphate acide de sodium, dentine sialophosphoprotéine, pyrophosphate de sodium dibasique, phosphonatophosphate disodique, acide diphosphorique, sel disodique, dihydrogénpyrophosphate disodique, dihydrogène pyrophosphate disodique, pyrophosphate deuxsodiuMdeux hydrogènes, PYROPHOSPHATE DE SODIUM DIBASIC BIOULTR, pyrophosphate acide de sodium de qualité alimentaire, protéine précurseur amyloïde β, sécrété, dihydrogénopyrophosphate disodique anhydre, pyrophosphate dibasique de SodiuM qualité pratique, acide diphosphorique, sel disodique , Pyrophosphate disodique, Diphosphate disodique, Pyrophosphate acide de sodium, SAPP, Pyrophosphate disodique, Pyrophosphate disodique, SAPP, SAPP Poudre FCC PODR K SAPP-28, Pyrophosphate acide de sodium FCC Poudre casher [SAPP 28], SAPP, Hi-B283, Disodique dihydrogène diphosphate, acide diphosphorique, sel disodique, dihydrogénopyrophosphate disodique, diphosphate disodique, pyrophosphate acide de sodium, SAPP, sel disodique de l'acide diphosphorique, dihydrogénopyrophosphate disodique, SAPP, pyrophosphate disodique, dihydrogène diphosphate disodique, diphosphate disodique, pyrophosphate disodique, SAPP, pyrophosphate disodique , Diphosphate disodique, dihydrogène diphosphate disodique, dihydrogénopyrophosphate disodique, acide diphosphorique, sel disodique, acide pyrophosphorique, sel disodique, pyrophosphate disodique, diphosphate disodique, dihydrogénopyrophosphate disodique, pyrophosphate disodique disodique, pyrophosphate disodique, diphosphate disodique, dihydrogène diphosphate disodique, disodique Pyrophosphate dihydrogène, acide diphosphorique, sel disodique, acide pyrophosphorique, sel disodique,



Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un produit blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.
Lorsqu'il est cristallisé dans l'eau, le pyrophosphate acide de sodium SAPP forme de l'hexahydrate, mais il se déshydrate au-dessus de la température ambiante.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un anion polyvalent avec une haute affinité pour les cations polyvalents.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent levant populaire présent dans les poudres à pâte.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se combine avec le bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est largement utilisé dans la transformation des aliments, comme dans les fruits de mer en conserve, la charcuterie, les produits de boulangerie et de pommes de terre, pour ajuster le pH, maintenir la couleur, améliorer la saveur et améliorer la capacité de rétention d'eau.
L'acide levant, le pyrophosphate acide de sodium SAPP, est un composant important de la levure chimique à double effet, ainsi que de la farine auto-levante.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP réagit par étapes et est souhaitable dans les applications de boulangerie en raison de son action lente.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé inorganique souvent utilisé comme agent levant dans l'industrie de la boulangerie.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche ou d'apparence granulaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est soluble dans l’eau.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un solide blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.
Lorsqu'il est cristallisé dans l'eau, le pyrophosphate acide de sodium SAPP forme un hexahydrate, mais il se déshydrate au-dessus de la température ambiante.


Le pyrophosphate est un anion polyvalent avec une grande affinité pour les cations polyvalents, par exemple Ca2+.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent levant populaire présent dans les poudres à pâte.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se combine avec le bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un produit chimique de qualité alimentaire souvent utilisé dans l'industrie culinaire comme agent levant, ainsi qu'émulsifiant, agent tampon et texturant.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est disponible dans une variété de qualités qui affectent la vitesse de son action.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé inorganique de formule chimique Na2H2P2O7.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est constitué de cations sodium (Na+) et d'anions pyrophosphate de dihydrogène (H2P2O2−7).
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un solide blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.


Lorsqu'il est cristallisé dans l'eau, le pyrophosphate acide de sodium SAPP forme un hexahydrate, mais il se déshydrate au-dessus de la température ambiante.
Le pyrophosphate est un anion polyvalent avec une grande affinité pour les cations polyvalents, par exemple Ca2+.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est produit en chauffant du dihydrogénophosphate de sodium :
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut laisser un arrière-goût légèrement amer dans certains produits, mais « le goût du SAPP peut être masqué en utilisant suffisamment de bicarbonate de soude et en ajoutant une source d'ions calcium, du sucre ou des arômes.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche soluble dans l'eau donnant des solutions acides.


Le pyrophosphate acide de sodium de qualité alimentaire est disponible en deux qualités : poudre levante à action moyenne (SAPP 28) et poudre levante à action rapide (SAPP 40).
Les deux grades offrent une sélection en fonction de leur vitesse de réaction avec le bicarbonate lors du mélange des pâtes ou des pâtes à frire.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anions pyrophosphate.


Le SAPP Sodium Acid Pyrophosphate est un additif alimentaire dont le rôle est d'améliorer la qualité et la stabilité des produits alimentaires.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est l'un des deux composants acides utilisés dans la levure chimique commerciale.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche couramment utilisée dans la transformation des aliments pour ajuster le pH, maintenir la couleur, améliorer la capacité de rétention d'eau et réduire la purge pendant l'autoclavage.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre granulaire blanche utilisée comme agent de fermentation rapide.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être appliqué au composant acide d'un agent gonflant synthétique, tel que le pain et les gâteaux.
Mélangé avec d'autres phosphates, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être appliqué à la rétention d'eau des produits carnés, tels que la viande en conserve, le jambon cuit et les nouilles instantanées.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre fine de cristal monoclinique blanc, à fusion active, hygroscopique, soluble dans l'eau et insoluble dans l'éthanol.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent de rétention d'humidité alimentaire autorisé par la réglementation de mon pays.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche anhydre, fluide, inodore, insipide et de qualité alimentaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP répond aux spécifications du Code des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé dans les crèmes non laitières, le SAPP NL-170 est ajouté pour protéger les protéines de la déshydratation thermique, pour stabiliser l'émulsion grasse et pour stabiliser le produit avec de nombreuses autres formulations.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est désigné aux États-Unis comme étant généralement reconnu comme étant sans danger pour un usage alimentaire.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une source d'acide permettant la réaction avec le bicarbonate de soude pour donner du levain aux produits de boulangerie.
Conservez le pyrophosphate acide de sodium SAPP dans un endroit frais et sec.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre cristalline blanche
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP, également connu sous le nom de diphosphate disodique, est un composé inorganique de sodium et de pyrophosphate.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est blanc et soluble dans l’eau.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est fabriqué selon un processus de double séchage comme les autres pyrophosphates en raison du chauffage nécessaire à haute température.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un matériau en poudre blanche anhydre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche, soluble dans l'eau, la propriété acide apparaît en solution aqueuse.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche ou granulaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est l’un des produits chimiques les plus populaires, notamment comme additif alimentaire.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP, également connu sous le nom de pyrophosphate disodique, est un solide blanc soluble dans l'eau de formule chimique Na2H2P2O7, qui a de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est produit par neutralisation partielle de l'acide phosphorique alimentaire avec de l'hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium pour former du phosphate monosodique, qui est ensuite déshydraté à 250 °C pour former de l'acide pyrophosphate de sodium.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se dissout facilement et forme l'anion pyrophosphate, qui interagit ensuite avec les protéines dans un mélange entièrement cuit pour créer une texture humide.


De plus, le pyrophosphate acide de sodium SAPP agit comme un agent tampon pour la pâte dans la plage de pH de 7,3 à 7,5, ce qui affecte la couleur du produit final.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est également connu sous le nom de pyrophosphate disodique.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un matériau en poudre blanche anhydre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP et le GDL ont tous deux un arrière-goût légèrement amer.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent émulsifiant dans les fromages et produits connexes.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP accélère la cuisson des produits transformés à base de viande et de volaille.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un matériau en poudre blanche anhydre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé inorganique composé de cations sodium et d'anion pyrophosphate.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un sel acide largement utilisé, utilisé dans une variété d'aliments cuits au four et frits.
La valeur ROR du pyrophosphate acide de sodium SAPP est le taux de production de gaz, qui fait référence au bicarbonate de sodium et au pyrophosphate acide de sodium. Dans l'environnement d'une pâte humide, la quantité de dioxyde de carbone réellement libérée au bout de 8 minutes représente la proportion du dioxyde de carbone total. volume libéré par la théorie.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP a un taux de réaction de la pâte de 24 à 28.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un phosphate tout usage couramment utilisé dans les mélanges préparés, les poudres à pâte commerciales et les mélanges pour beignets à gâteaux.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est disponible sous forme de poudre ou de granulés cristallins blancs, inodores et ayant un goût légèrement acide.


Le taux de production de gaz du pyrophosphate acide de sodium SAPP est une valeur de plage, et non une valeur fixe, et est généralement exprimé par ROR.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est soluble dans l’eau, mais insoluble dans l’alcool.
la solubilité du pyrophosphate acide de sodium SAPP est de 32,5 % à 100 °C.


Pyrophosphate acide de sodium SAPP, également connu sous le nom de pyrophosphate disodique, pyrophosphate disodique.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre cristalline blanche, qui a une densité relative de 1,864 et peut se décomposer en métaphosphate de sodium lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 220 ℃ .


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est facilement soluble dans l'eau et peut former des chélates avec Cu2+ et Fe2+.
La solution aqueuse de pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être hydrolysée en acide phosphorique par chauffage avec de l'acide sulfurique dilué ou de l'acide minéral dilué.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un pyrophosphate acide de sodium de qualité aérateur destiné aux applications de boulangerie avec un taux de réaction lent.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP a une vitesse de réaction de 26 à 30 % de CO2 en 8 minutes.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un sel acide cristallin Na2H2P2O7 d'acide pyrophosphorique qui a été ajouté aux hot-dogs pour leur donner de la couleur, également appelée pyrophosphate acide de sodium.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP prévient le changement de couleur et le noircissement des pommes de terre et des sirops de sucre.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est le pyrophosphate acide de sodium à action le plus lente.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent de fermentation à vitesse moyenne et est généralement un produit très demandé.


Plage de valeurs 24-30, la plage ROR 40 du produit rapide est de 35 à 43, la plage ROR 15 de l'agent de fermentation lente est de 13 à 17, la demande est très faible.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP, également connu sous le nom de pyrophosphate disodique, est un composé inorganique composé de cation sodium et d'anion pyrophosphate.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un solide blanc soluble dans l'eau, couramment utilisé comme agent tampon et chélateur et a de nombreuses applications dans l'industrie agroalimentaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un matériau en poudre blanche anhydre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP a un taux de réaction de la pâte de 24 à 28.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un phosphate tout usage couramment utilisé dans les mélanges préparés, les poudres à pâte commerciales et les mélanges pour beignets à gâteaux.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une puissance blanche.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans le forage de puits de pétrole avec de la boue de forage pour donner un revêtement le long de la paroi des puits, grâce auquel la surface devient dure et ne s'effondre pas pendant l'insertion des tuyaux.
Les utilisations industrielles courantes comprennent : la transformation de la viande, les produits à base de pommes de terre, les produits laitiers, les collations, la boulangerie et les fruits de mer.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est couramment utilisé dans l’industrie alimentaire comme agent levant, acidulant ou tampon.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP libère lentement du dioxyde de carbone lors de la réaction avec le bicarbonate de sodium.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut également être utilisé pour conserver la couleur de produits tels que les fruits de mer en conserve ou les produits à base de pommes de terre surgelés comme les pommes de terre rissolées.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour la levure chimique, les mélanges à gâteaux, les cupcakes, les beignets, l'agent levant et la pâte réfrigérée.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est généralement utilisé dans l’industrie agroalimentaire.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme levure chimique, la vitesse de fermentation peut être rapide ou lente en fonction de différentes utilisations.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut contrôler la vitesse de fermentation et augmenter l’intensité de la production dans les produits de boulangerie.
Pour les nouilles instantanées, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut réduire le temps de réhydratation des produits finis et les rendre non collants.
Pour les biscuits et les pâtisseries, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut raccourcir le temps de fermentation, réduire le taux de dommages aux produits, nettoyer les espaces libres et prolonger la période de stockage.


Pour la transformation de la viande et des produits aquatiques, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme améliorant de qualité.
Additif alimentaire : le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme additif alimentaire pour ajuster le pH, stabiliser la valeur du pH et jouer un rôle dans la préservation de la fraîcheur et la protection de la qualité des aliments.


Traitement de surface métallique : le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme agent de traitement de surface métallique pour éliminer les oxydes et la rouille, améliorant ainsi l'adhérence de la surface métallique.
Dans l'industrie alimentaire en tant que culture de démarrage rapide et améliorant de qualité, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour le pain, les pâtisseries et autres agents levants synthétiques à composants acides.


Avec d'autres composés phosphatés, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé pour la viande du déjeuner, le jambon cuit, la viande en conserve et d'autres produits carnés, tels que les agents de rétention d'eau, les agents de réhydratation des nouilles instantanées.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme démarreur, pour la cuisson des aliments et pour contrôler la vitesse de fermentation.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour les nouilles instantanées afin de réduire le temps de réhydratation des produits finis, et il n'est ni collant ni pourri.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé pour les biscuits et les gâteaux, raccourcir le temps de fermentation, réduire le taux de dommages au produit, desserrer et ranger les pores et prolonger la période de stockage.


Fruits de mer en conserve : les cristaux de struvite se trouvent parfois dans les fruits de mer en conserve, et le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour inhiber sa formation, comme dans le thon en conserve.
Analyse chimique : le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme tampon et réactif dans l'analyse chimique.


En tant que démarreur, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour la cuisson des aliments, pour contrôler la vitesse de fermentation, pour les nouilles instantanées, pour réduire le temps de réhydratation des produits finis et pour ne pas y coller.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour les biscuits et la pâtisserie, raccourcissant le temps de fermentation, réduisant le taux de casse du produit, l'espace libre et soigné et prolongeant la période de stockage.


Généralement, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme composant acide dans la levure chimique ; comme agent chélateur ou se combine avec d'autres polyphosphates pour séquestrer les ions magnésium et fer, par exemple chélater le fer pendant la transformation des pommes de terre pour éviter une décoloration foncée.
En boulangerie, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un acide à levée lente et il peut contenir un sel d'aluminium et/ou de calcium approprié pour contrôler la vitesse de réaction.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les produits de boulangerie, de fruits de mer en conserve et de pommes de terre.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé avec la levure chimique comme agent levant pour libérer du dioxyde de carbone.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est idéal pour les pâtes, gâteaux, muffins et mélanges à crêpes réfrigérés où une vitesse de réaction lente est souhaitée.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est souvent utilisé avec des levains à action rapide tels que le phosphate monocalcique dans la levure chimique à double action ou parfois ajouté avec un autre acide levant à action lente, le GDL.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est couramment utilisé comme agent levant et constitue un composant important de la levure chimique ainsi que de la farine elle-même.


Les levures ajoutent de l'air et du volume à la structure du produit cuit en réagissant avec le bicarbonate de soude pour produire du dioxyde de carbone et modifient également les caractéristiques de la pâte en créant des liaisons ioniques avec les amidons et les protéines de la pâte.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme produit chimique levant pour aider le pain à lever.


La pâte crue congelée utilisée dans les biscuits et les produits de boulangerie utilise du pyrophosphate acide de sodium SAPP, acide lent, qui nécessite la libération de dioxyde de carbone à un taux de démarrage plus lent pendant la préparation et l'emballage, et un dégagement important de gaz pendant la cuisson.
Un faible taux de gaz signifie que le pyrophosphate acide de sodium SAPP et le bicarbonate de sodium n'émettent pas plus de 22 % du dioxyde de carbone total en 8 minutes.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent levant pour les produits de boulangerie plats, tels que les biscuits et les craquelins.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se trouve en Chine dans des petits pains cuits à la vapeur et des biscuits chinois aux amandes.
En Chine, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est appelé « poudre malodorante » comestible ou de qualité alimentaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est couramment utilisé comme engrais azoté peu coûteux en Chine.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est désormais progressivement abandonné au profit de l'urée pour des raisons de qualité et de stabilité.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est également un engrais de base étant une source d'ammoniac.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans la transformation des aliments, comme dans les fruits de mer en conserve, la charcuterie et les produits à base de pommes de terre, pour ajuster le pH, maintenir la couleur, améliorer la capacité de rétention d'eau et réduire la purge pendant l'autoclavage.
Le pyrophosphate de sodium est utilisé comme agent de fermentation rapide, améliorant de qualité, gonfleur, tampon, etc. dans la transformation des aliments, et est souvent utilisé comme ingrédient acide dans les agents gonflants synthétiques tels que le pain et les pâtisseries.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les saucisses pour augmenter la saveur et la couleur.
Dans les frites, le pyrophosphate acide de sodium SAPP réduit les niveaux d'un cancérigène appelé acrylamide, selon un article du Centre pour la science dans l'intérêt public.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP prévient également la décoloration des pommes de terre et du sirop de sucre ainsi que la formation de cristaux de struvite inoffensifs dans le thon en conserve.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut également être utilisé dans le traitement du cuir.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans certaines applications laitières à des fins de nettoyage ainsi que dans l'industrie de la production pétrolière.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme acide levant qui se combine avec le bicarbonate de soude pour libérer du dioxyde de carbone afin d'améliorer la texture et le volume des produits de boulangerie.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent chélateur pour chélater le fer afin d'éviter la décoloration des pommes de terre transformées.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans le pain, les gâteaux, le pain et d'autres aliments caractérisés par un tissu poreux spongieux pour créer un goût doux.
Pour y parvenir, il faut conserver une quantité suffisante de gaz dans la pâte.
La vapeur d'eau produite par le chauffage de l'air et l'humidité du mélange de matériaux pendant la cuisson peut amener le produit à produire un tissu spongieux, mais la quantité de gaz est loin d'être suffisante.


La grande majorité du gaz nécessaire est fournie par des agents gonflants.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour les nouilles instantanées afin de raccourcir le temps de réhydratation du produit fini, afin que les nouilles instantanées ne soient pas collantes ou pourries.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les saucisses pour rehausser la saveur et la couleur.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les biscuits et les gâteaux, il peut raccourcir le temps de fermentation, réduire le taux de casse du produit, desserrer soigneusement les espaces et prolonger la période de stockage.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme améliorant de qualité pour les aliments de boulangerie tels que le pain, les biscuits, la viande et les produits aquatiques, etc.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut améliorer les ions métalliques complexes, la valeur du pH et la force ionique des aliments, améliorant ainsi l'adhérence et la capacité de rétention d'eau des aliments,


Dans les frites, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut réduire les niveaux d'un cancérigène appelé acrylamide.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut également empêcher la décoloration des pommes de terre et du sirop.
Dans le thon en conserve, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut empêcher la formation de cristaux de struvite inoffensifs.


Dans les fruits de mer en conserve, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut conserver la couleur pendant la cuisson et réduire le nettoyage.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé inhalateur couramment utilisé, un gaz carbonique produit par l'action du bicarbonate de sodium et des sels acides.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme tampon, levain, modificateur de qualité, agent de fermentation, émulsifiant, nutriment, adhésif et conservateur dans les aliments.


Dans l'industrie agroalimentaire, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme tampon, agent gonflant, agent chélateur, stabilisant, émulsifiant et améliorant de couleur.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme levure chimique dans la cuisson des aliments pour contrôler le degré de fermentation et améliorer l'intensité de la production.


Pour l'industrie, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est appliqué aux zones pétrolières comme fluide de forage.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans le traitement du cuir pour éliminer les taches de fer.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est largement utilisé dans le monde entier dans l'industrie alimentaire à des fins de réaction de cuisson.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est également utilisé pour stabiliser la solution de peroxyde d'hydrogène contre la réduction.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans l'industrie pétrolière comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est également largement utilisé dans les procédés laitiers et avicoles.


Parce que le résidu de phosphate résultant a un mauvais goût, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est généralement utilisé dans les gâteaux très sucrés qui en masquent le goût.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est désigné aux États-Unis comme étant généralement reconnu comme étant sans danger pour un usage alimentaire.
Dans les charcuteries, le pyrophosphate acide de sodium SAPP accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite en formant un intermédiaire acide nitreux et peut améliorer la rétention d'eau.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les pommes de terre rissolées surgelées et d'autres produits à base de pommes de terre pour empêcher les pommes de terre de noircir.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut laisser un arrière-goût légèrement amer dans certains produits, mais l'ajout d'ions calcium, de sucre ou d'arômes peut masquer le goût.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est principalement utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme agent levant.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut également être mélangé avec d'autres phosphates et utilisé pour la rétention d'eau dans les viandes transformées, et utilisé pour conserver l'apparence et la texture des fruits et légumes non cuits.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un solide blanc soluble dans l'eau, couramment utilisé comme agent tampon et chélateur et a de nombreuses applications dans l'industrie agroalimentaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est développé spécifiquement pour être utilisé dans les pâtes à biscuits en conserve et réfrigérées.
Le dégagement de CO2 est extrêmement faible, ce qui permet aux pâtes d'être conservées pendant de longues périodes, même à des températures supérieures à la normale.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent levant dans les beignets, les gâteaux et autres mélanges préparés.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les fruits de mer en conserve pour conserver la couleur et réduire la purge pendant l'autoclavage.
L'autoclave atteint la stabilité microbienne grâce à la chaleur.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une source d'acide permettant la réaction avec le bicarbonate de soude pour donner du levain aux produits de boulangerie.
Dans la poudre à lever, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est souvent étiqueté comme additif alimentaire E450.
Dans les charcuteries, le pyrophosphate acide de sodium SAPP accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite en formant un intermédiaire acide nitreux et peut améliorer la capacité de rétention d'eau.


Fréquemment utilisé avec le pyrophosphate acide de sodium SAPP à action plus lente pour augmenter les taux de réaction.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les aliments : tartes, crèmes glacées, puddings, gâteaux surgelés, dessus de tarte, collations, barres de muesli, torsades de fruits, garnitures, bases et garnitures, puddings instantanés, puddings à sauce automatique, mélanges à gâteaux, mélanges à crêpes, mélanges à muffins. , Mélanges à biscuits, mélanges à cupcakes, mélanges à pâtisserie, pâtes et sauces instantanées, soupes instantanées, gaufres, biscuits.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent tampon et chélateur utilisé dans les fruits de mer en conserve, comme agent d'échaudage dans la volaille et le porc, comme séquestrant dans les produits à base de pomme de terre, et est utilisé pour faciliter le levage dans les produits de boulangerie.
Dans le traitement du cuir, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé pour éliminer les taches de fer sur les peaux pendant le traitement.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut stabiliser les solutions de peroxyde d’hydrogène contre l’oxydation.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé pour le nettoyage avec de l'acide sulfamique dans certaines applications laitières.
Dans la production pétrolière, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole.


Dans le traitement du cuir, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé pour éliminer les taches de fer sur les peaux pendant le traitement.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé avec l'acide sulfamique dans certaines applications laitières pour le nettoyage, en particulier pour éliminer la stéatite.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se trouve également dans les pommes de terre brunes (congelées) pour empêcher la couleur des pommes de terre de se décolorer.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acidulant aérateur à réaction lente en conjonction avec le bicarbonate de sodium.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les gâteaux, une partie du gaz est générée au début et une partie du gaz est générée après le chauffage au stade ultérieur.


S'il y a trop de gaz au début de la cuisson, le volume augmentera rapidement.
À ce stade, le tissu du gâteau ne s'est pas encore condensé, le produit fini s'effondre facilement et le tissu est plus épais, mais il ne peut pas continuer à se dilater à un stade ultérieur.


Si vous utilisez trop de pyrophosphate acide de sodium SAPP à vitesse lente, l'expansion initiale sera lente et une fois le produit condensé, une partie de la levure chimique n'a pas encore produit de gaz, ce qui rend le gâteau de petite taille et perd le sens du gonflement.
La levure chimique utilisée pour les petits pains cuits à la vapeur et les petits pains cuits à la vapeur doit produire du gaz un peu plus rapidement car la pâte est relativement dure.


En tant qu'agent levant, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est appliqué aux aliments rôtis pour contrôler la vitesse de fermentation.
Lorsqu'il est appliqué sur des craquelins ou des gâteaux, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut raccourcir le temps de fermentation, réduire la casse, remettre l'espace poreux en bon état et donc prolonger la durée de conservation.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les fruits de mer en conserve pour conserver la couleur et réduire la purge pendant l'autoclavage.
L'autoclave atteint la stabilité microbienne grâce à la chaleur.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent levant, réduisant le temps de zymose et peut également être utilisé comme agent de rétention d'eau et comme améliorant de qualité pour la transformation de la viande et des fruits de mer.


Lorsqu'il est ajouté à l'eau bouillante, le pyrophosphate acide de sodium SAPP facilite l'élimination des poils et de la gale lors de l'abattage de porcs et des plumes et de la gale lors de l'abattage de volailles.
Pyrophosphate acide de sodium SAPP dans la production pétrolière, il peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut également être trouvé dans les pommes de terre rissolées surgelées et d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de noircir.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme démarreur rapide, agent de rétention d'eau, améliorant de qualité, utilisé dans le pain, les biscuits et autres aliments et viandes cuits au four, les produits aquatiques, etc.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP améliore la texture, le levage et la stabilité dans une variété d'applications alimentaires et industrielles.
Méticuleusement formulé et rigoureusement testé, le pyrophosphate acide de sodium SAPP offre une qualité, une fiabilité et des performances inégalées, ce qui en fait le choix préféré des professionnels et des industries du monde entier.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un matériau en poudre blanche anhydre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le pyrophosphate acide de sodium.
Lorsqu'il est appliqué sur des nouilles instantanées, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut raccourcir le temps de réinitialisation de l'eau et éviter le caractère collant et pâteux des nouilles.


Lorsqu'il est appliqué sur des craquelins ou des gâteaux, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut raccourcir le temps de fermentation, réduire la casse, remettre l'espace poreux en bon état et donc prolonger la durée de conservation.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est largement utilisé dans la transformation des aliments ; dans le schéma de numéros E, ils sont collectivement désignés par E450, la forme disodique étant désignée par E450(a).


Aux États-Unis, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est classé comme étant généralement reconnu comme étant sans danger (GRAS) pour un usage alimentaire.
Dans les fruits de mer en conserve, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour conserver la couleur et réduire la purge pendant l'autoclavage.
L'autoclave atteint la stabilité microbienne grâce à la chaleur.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une source d'acide permettant la réaction avec le bicarbonate de soude pour donner du levain aux produits de boulangerie.
Dans la levure chimique, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est souvent étiqueté comme additif alimentaire E450.
Dans les charcuteries, le pyrophosphate acide de sodium SAPP accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite (NO−2) en formant l'intermédiaire acide nitreux (HONO) et peut améliorer la capacité de rétention d'eau.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se trouve également dans les pommes de terre rissolées surgelées et d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de noircir.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acide levant dans la levure chimique commerciale.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour créer un système de polissage dans la pâte qui fournit un pH de 7,3 à 7,5 qui affecte la couleur du produit cuit.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP a un taux de réaction de pâte de 34 à 38.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un phosphate levant à action rapide, généralement utilisé dans les applications de boulangerie telles que les mélanges à beignets à gâteaux, les mélanges à gâteaux, les panures et les pâtes à frire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent levant, réduisant le temps de zymose et peut également être utilisé comme agent de rétention d'eau et comme améliorant de qualité pour la transformation de la viande et des fruits de mer.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour renforcer la nutrition alimentaire.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent levant, réduisant ainsi le temps de zymose.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut également être utilisé comme agent de rétention d'eau et comme améliorant de qualité pour la transformation de la viande et des fruits de mer.


Comme le pyrophosphate acide de sodium SAPP agit lentement et ne réagit pas rapidement avec le bicarbonate de sodium, c'est l'acide le plus couramment utilisé pour la cuisson des produits à base de farine.
En plus de la farine et des produits de boulangerie, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans la production de biscuits, de beignets, de crêpes, de gâteaux et de levures chimiques.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP pouvant avoir un goût légèrement amer, il est important d’utiliser suffisamment de bicarbonate de soude dans la formulation de produits tels que les gâteaux.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent de séparation dans les pommes de terre transformées (il réduit les produits chimiques cancérigènes appelés acrylamide dans les pommes de terre frites)


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP empêche le changement de couleur des pommes de terre et des sirops de sucre.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP empêche la formation de cristaux de stéroïdes dans les tons de poisson en conserve.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acidulant, agent tampon et agent levant.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP a un taux de réaction de pâte de 24 à 28.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un phosphate tout usage couramment utilisé dans les mélanges préparés, les poudres à pâte commerciales et les mélanges pour beignets à gâteaux.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé dans les aliments principalement pour ses deux propriétés.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme acide levant qui se combine avec le bicarbonate de soude pour libérer du dioxyde de carbone afin d'améliorer la texture et le volume des produits de boulangerie.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent chélateur pour chélater le fer afin d'éviter la décoloration des pommes de terre transformées.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent levant pour les produits de boulangerie, le contrôle du pH dans les aliments transformés, l'agent tampon, l'émulsifiant et le nutriment.
Dans l'industrie alimentaire, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme tampon, agent levant, agent chélateur, stabilisant, émulsifiant et améliorant de couleur.
Aliments en conserve : le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent tampon utilisé.


Jambon : le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent levant.
Viande : le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent séquestrant utilisé
En tant qu'additif de qualité alimentaire, le pyrophosphate acide de sodium SAPP aide à contrôler les niveaux de pH dans les aliments transformés et est essentiel dans la levée des produits de boulangerie.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP réagit avec le bicarbonate de soude pour libérer du dioxyde de carbone, ce qui aide la pâte à lever.
Cette propriété est particulièrement précieuse dans les produits comme les gâteaux, les crêpes et les biscuits.
De plus, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé comme tampon, émulsifiant et nutriment dans diverses applications alimentaires.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un solide blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent levant, d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme agent levant dans les produits de boulangerie ; conserves de fruits de mer et traitement des pommes de terre.


En tant qu'agent levant, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est appliqué aux aliments rôtis pour contrôler la vitesse de fermentation.
Lorsqu'il est appliqué sur des nouilles instantanées, le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut raccourcir le temps de réinitialisation de l'eau et éviter le caractère collant et pâteux des nouilles.


Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composé chimique qui a diverses applications dans l'industrie alimentaire, l'une des plus courantes étant utilisée comme agent levant.
De plus, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est également mieux utilisé comme acidulant, émulsifiant, agent tampon et comme séquestrant.


-Utilisations alimentaires :
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un agent levant populaire présent dans les poudres à pâte.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se combine avec le bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone :

Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est disponible dans une variété de qualités qui affectent la vitesse de son action.
Étant donné que le résidu de phosphate résultant a un mauvais goût, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est généralement utilisé dans les gâteaux très sucrés qui masquent le mauvais goût.


-La classe de gâteaux utilise du pyrophosphate acide de sodium SAPP de type vitesse moyenne, qui produit une partie du gaz au début, puis produit une partie du gaz après chauffage.

Si la production initiale de gaz de cuisson est trop importante, le volume gonfle rapidement, à ce moment le tissu du gâteau ne s'est pas condensé, le produit fini a tendance à s'effondrer et l'organisation est plus épaisse, et cette dernière ne peut pas continuer à gonfler ;

La fermentation utilisée dans les petits pains et les petits pains, en raison de la pâte relativement dure, doit produire du gaz légèrement plus rapidement, si la condensation après la production de gaz est trop importante, le produit fini apparaîtra comme un phénomène de « floraison ».


-Produits à base de pomme de terre :
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé pour remplacer le dioxyde de soufre, les sulfites et les bisulfites afin de conserver l'apparence et la texture des produits de pommes de terre cuits.

L'application de pyrophosphate acide de sodium SAPP réduit la couleur foncée due au noircissement après cuisson des produits à base de pommes de terre cuits et transformés, tels que les frites blanchies à l'huile et la salade de pommes de terre.

C’est le fer naturellement présent dans l’équipement qui génère le « noircissement après cuisson » des pommes de terre.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP stabilise la couleur des pommes de terre et empêche le complexe de fer de former un pigment foncé grâce à ses fortes propriétés séquestrantes.



AVANTAGES DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
*Non-aluminium.
*Poudre cristalline blanche à écoulement libre.
*S'hydrolyserait en orthophosphate de sodium s'il était exposé à l'environnement.
*Excellent acide levant.
*Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est composé d'acide phosphorique traité thermiquement et libèrera plus de CO2 rapidement.
*Le pyrophosphate acide de sodium SAPP n’a pas de goût amer et a une bonne odeur.



SOLUBILITÉ DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
10g/100ml, 20°C dans l'eau.
La valeur du pH d'une solution à 1 % de pyrophosphate acide de sodium SAPP est de 4 à 4,5.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est insoluble dans l’éthanol.



PROPRIÉTÉS DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche, de densité relative de 1,86.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est soluble dans l’eau et insoluble dans l’éthanol.
Si sa solution aqueuse est chauffée avec de l'acide inorganique dilué, le pyrophosphate acide de sodium SAPP sera hydrolysé en acide phosphorique.

Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est hydroscopique et, lorsqu'il absorbe l'humidité, il se transforme en un produit contenant des hexa-hydrates.
Si le pyrophosphate acide de sodium SAPP est chauffé à une température supérieure à 220 ℃ .
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP sera décomposé en métaphosphate de sodium.



LE PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP EST-IL SÉCURITAIRE DANS LES ALIMENTS :
Des études ont montré qu’il est recommandé aux personnes de plus de 18 ans de consommer 700 mg de phosphore par jour.
Cet apport peut fournir suffisamment de phosphore pour la formation d’os sains et le traitement de l’énergie cellulaire.
Des quantités excessives peuvent entraîner une perte de densité minérale osseuse et la capacité d’absorber pleinement le calcium alimentaire.

Un apport excessif en phosphate peut provoquer une hyperphosphatémie, entraînant une hypocalcémie ou d'autres déséquilibres électrolytiques graves.
Par conséquent, l’acide pyrophosphorique ne peut pas être utilisé en excès dans la transformation des aliments.
Étant donné que le pyrophosphate acide de sodium SAPP ou d'autres additifs alimentaires phosphatés sont dispersés dans les aliments préparés en quantité standard, l'apport de phosphore est difficile à dépasser la dose standard requise par le corps humain.



LE PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP EST-IL SÛR UTILISÉ DANS LES ALIMENTS ?
Le pyrophosphate de sodium ou le pyrophosphate acide de sodium SAPP sont des phosphates comestibles, utiles pour la cuisson et la fermentation, comme la levure chimique.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut aider à prévenir la décoloration des aliments, comme celui utilisé pour les pommes de terre pelées.

Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un composant de la levure chimique, de la farine naturellement fermentée et de la farine de maïs.
Commercialement, le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé comme ingrédient dans les gâteaux, puddings, gaufres, crêpes et muffins préfabriqués.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut également être ajouté aux produits à base de pâte surgelés, au lait aromatisé, au bacon, aux produits à base de pommes de terre et au poisson en conserve.



PROPRIÉTÉS DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
*Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre blanche ;
*La densité relative du pyrophosphate acide de sodium SAPP est de 1,86 ;
*Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est soluble dans l'eau et insoluble dans l'éthanol ;
*Si sa solution aqueuse est chauffée avec de l'acide inorganique dilué, le pyrophosphate acide de sodium SAPP sera hydrolysé en acide phosphorique ;
*Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est hydroscopique et, lorsqu'il absorbe l'humidité, il se transforme en un produit contenant des hexa-hydrates ;
*Si le pyrophosphate acide de sodium SAPP est chauffé à une température supérieure à 220°C, il sera décomposé en métaphosphate de sodium.



FONCTIONS DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
Au début, lorsque l'humidité est ajoutée pour former la pâte, le pyrophosphate acide de sodium SAPP réagit avec le bicarbonate de sodium pour produire du dioxyde de carbone.
De plus, le pyrophosphate, lors de sa réaction avec le bicarbonate de sodium, crée des liaisons ioniques avec l'amidon et les protéines de la pâte.

Le pyrophosphate acide de sodium SAPP se dissout également facilement pour fournir un anion, le pyrophosphate anionique, qui interfère avec les protéines dans un système bien cuit pour créer un tissu humide.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP régule la vitesse de réaction au niveau souhaité en utilisant des techniques de production spécifiques.



AVANTAGES DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
•Le pyrophosphate acide de sodium SAPP agit comme un tampon général et un agent acidifiant dans les formulations de nettoyage.
•Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour la stabilisation de la solution de peroxyde d'hydrogène.
•Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est utilisé pour éliminer les taches de fer lors du tannage du cuir.
•Le pyrophosphate acide de sodium SAPP peut être utilisé pour fournir de l'acidité aux réactions du produit et ses propriétés spécifiques à action lente sont extrêmement précieuses dans la levure chimique commerciale.
• Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est également utilisé dans la galvanoplastie et l'éclaircissement des boues.



VALEUR NUTRITIONNELLE DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
21 g de sodium et 28 g de phosphore sont disponibles dans 100 g de pyrophosphate acide de sodium SAPP.
Réglementations FDA
Aux États-Unis, le pyrophosphate acide de sodium SAPP a été approuvé comme ingrédient alimentaire polyvalent communément appelé Safe Food (GRAS).



COMMENT EST FABRIQUÉ LE PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP ?
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est un phosphate condensé, généralement synthétisé par neutralisation de l'acide phosphorique avec de l'hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium dans un rapport de 1:1 pour produire du phosphate monosodique (NaH2PO4), puis chauffé à environ 250 °C pour éliminer l'eau.
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O



PROPRIÉTÉS DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre cristalline ou granulaire blanche à écoulement libre.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP s'hydrolyserait en orthophosphate de sodium s'il était exposé à l'environnement.



CARACTÈRE DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre cristalline de système monoclinique blanche ou une masse fondue.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est accessible, facilement soluble dans l'eau, insoluble dans l'éthanol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est une poudre cristalline monoclinique blanche ou un solide fondu.
La densité relative du pyrophosphate acide de sodium SAPP était de 1,86.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est soluble dans l'eau, insoluble dans l'éthanol.

La solution aqueuse de pyrophosphate acide de sodium SAPP est hydrolysée en acide phosphorique par chauffage avec de l'acide inorganique dilué.
Le pyrophosphate acide de sodium SAPP est légèrement hygroscopique et forme six hydrates cristallins après absorption de l'eau.
Le métaphosphate de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé au-dessus de 220 °C.
Des sels d'aluminium et/ou de calcium peuvent être inclus en quantités appropriées pour contrôler la vitesse de réaction lorsqu'ils sont utilisés comme agent de charge.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
CAS : 7758-16-9
EINECS : 231-835-0
InChI : InChI=1/2Na.H4O7P2/c;;1-8(2,3)7-9(4,5)6/h;;(H2,1,2,3)(H2,4,5, 6)/q2*+1;/p-4
Formule moléculaire : H2Na2O7P2
Masse molaire : 221,94
Densité : (hexahydraté) 1,86
Point de fusion : se décompose à 220 ℃ [MER06]
Solubilité dans l’eau : Entièrement miscible dans l’eau. Insoluble dans l'alcool et l'ammoniaque.
Solubilité : H2O : 0,1M à 20°C, clair, incolore
Pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
Aspect : poudre blanche
Couleur : Blanc à blanc cassé
Longueur d'onde maximale (λmax) : ['λ : 260 nm Amax : 0,11', 'λ : 280 nm Amax : 0,09']

Merck : 13 8643
PH : 3,5-4,5 (20 ℃ , 0,1 M dans H2O, fraîchement préparé)
Conditions de stockage : -70°C
Stabilité : Stable
Numéro CAS : 68915-31-1
PubChem : 24451
Numéro CE : 231-835-0
Formule chimique : Na2H2P2O7
Format d'apparence : poudre
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Valeur PH à 20°C (10 g/l) : 4,0 - 4,7

Point de fusion / Plage de fusion : 220°C
Densité à 20°C : 1,1 g/cm³
Soluble dans l'eau avec solubilité solubilité.
Formule chimique : Na2H2P2O7
Poids moléculaire : 221,94
Poudre cristalline blanche ou granulés
Soluble dans l'eau
Aspect : Poudre ou granule blanc
Dosage (Na2H2P2O7) % : ≥95
Arsenic (As) % : ≤0,0003
Plomb (Pb) % : ≤0,0002
Fluorure (F) % : ≤0,001
pH (1% sol.): 3,5-4,5

% insoluble dans l'eau : ≤0,1
Perte au feu % : ≤0,5
Formule chimique : Na2H2P2O7
Masse molaire : 221,936 g•mol−1
Aspect : Poudre blanche inodore
Densité : 2,31 g/cm3
Point de fusion : > 600 °C
Solubilité dans l'eau : 11,9 g/(100 ml) (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4645 (hexahydraté)
Dangers:
Point d'éclair : Ininflammable
Formule : Na2H2P2O7
Poids moléculaire : 221,94

N° CAS : 7758-16-9
N° EINCS : 231-835-0
Classement CEE : E 450(i)
Aspect : Poudre fine blanche.
Durée de conservation : 24 mois dans l’emballage d’origine, dans des conditions de stockage au sec et au frais.
Hauteur maximale de pile : 18 mois dans l’emballage d’origine, dans des conditions de stockage au sec et au frais.
Synonymes : dihydrogène pyrophosphate disodique
Formule chimique : Na2H2P2O7
Numéro CAS : 7758-16-9
Densité : 2,31 g/cm³
Poids moléculaire : 221,94 g/mol
Aspect : Poudre fine
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil.



PREMIERS SECOURS du SAPP PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SAPP PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM SAPP :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles