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P-PHENYLENEDIAMINE
chlorocresol (p-chloro-m-cresol)
PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM)
Le PPS (Potassium Persulfate) se présente sous la forme d'un sel blanc, cristallin fin et inodore de 270,33 g/mol de masse molaire.
Le PPS (Potassium Persulfate) est le composé inorganique de formule K2S2O8.
Le PPS (Potassium Persulfate) est également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium ou KPS, c'est un solide blanc peu soluble dans l'eau froide, mais qui se dissout mieux dans l'eau chaude.


Numéro CAS : 7727-21-1
Numéro CE : 231-781-8
Numéro MDL : MFCD00011386
Formule linéaire : K2S2O8


Le persulfate de potassium est un sel cristallin blanc inodore d'une densité de 2,477.
Le PPS (Persulfate de Potassium) peut être décomposé à environ 100 ℃ et dissous dans l'eau et a une forte oxydation.
Le PPS (Potassium Persulfate) présente notamment l'avantage d'être quasiment non hygroscopique, d'avoir une bonne stabilité au stockage à température normale et d'être facile et sûr à manipuler.


Le PPS (Potassium Persulfate) est un oxydant puissant, couramment utilisé pour initier les polymérisations.
Le PPS (Persulfate de Potassium) améliore les propriétés d'écoulement libre et a tendance à former des grumeaux.
Le PPS (Potassium Persulfate) présente notamment l'avantage d'être peu hygroscopique et d'être manipulé facilement et en toute sécurité.


Grâce au processus utilisé pour la production de PPS (Persulfate de Potassium), il est exempt de contamination par des ions ammonium.
En raison de sa pureté extrêmement élevée, le PPS (Persulfate de Potassium) a une bonne stabilité au stockage.
Le PPS (Potassium Persulfate) est le composé inorganique de formule K2S2O8.


Le PPS (Potassium Persulfate) est également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium ou KPS, c'est un solide blanc peu soluble dans l'eau froide, mais qui se dissout mieux dans l'eau chaude.
Le PPS (Potassium Persulfate) est ininflammable, mais il peut favoriser la combustion en raison du dégagement d'oxygène.


Lorsqu'il est stocké, le PPS (Persulfate de Potassium) doit être stocké dans un récipient sec et fermé, à l'abri de la lumière directe du soleil et à proximité de sources de chaleur.
Ne pas entrer en contact avec des substances réductrices telles que des matières organiques, de la rouille ou des métaux traces pour éviter la décomposition ou l'explosion du PPS (Persulfate de Potassium).
Le PPS (Persulfate de Potassium) est un sel blanc, finement cristallin et inodore composé de peroxydisulfate de potassium techniquement pur et d'acide silicique pour améliorer les propriétés d'écoulement libre.


Le PPS (Potassium Persulfate) présente notamment l'avantage d'être peu hygroscopique et d'être manipulé facilement et en toute sécurité.
En raison de la pureté extrêmement élevée du PPS (Persulfate de Potassium), il a une bonne stabilité au stockage.
En raison de la cristallinité fine du PPS (persulfate de potassium), le peroxydisulfate de potassium a tendance à former des grumeaux.


Le PPS (Persulfate de Potassium) n'absorbe presque pas l'humidité, il est facile à stocker, facile à utiliser et sûr.
Le PPS (Potassium Persulfate) est le composé inorganique de formule K2S2O8.
Le PPS (Potassium Persulfate) est également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium, c'est un solide blanc peu soluble dans l'eau froide, mais qui se dissout mieux dans l'eau chaude.


Le PPS (Potassium Persulfate) est un oxydant puissant, couramment utilisé pour initier les polymérisations.
Le PPS (Persulfate de Potassium) se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc. Poids spécifique du PPS (Persulfate de Potassium) 2,477.
La décomposition du PPS (Persulfate de Potassium) est inférieure à 100 °C.


Le PPS (Persulfate de Potassium) est soluble dans l'eau.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est insoluble dans l'alcool.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est un composé inorganique qui est un oxydant puissant.


Le PPS (Potassium Persulfate) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le PPS (Persulfate de Potassium) se décompose complètement à 100 oC.


Le PPS (Persulfate de Potassium) est légèrement soluble dans l'eau.
Le PPS (Persulfate de Potassium) n'est pas inflammable.
Le PPS (Persulfate de Potassium) doit être stocké dans des endroits fermés, frais et secs.


Le PPS (Persulfate de Potassium) doit être protégé de la chaleur et de l'humidité.
Le PPS (Persulfate de Potassium) n'est pas nocif pour la santé en tant que cristal et solution lorsqu'il est étudié avec soin.
Le PPS (Potassium Persulfate), également appelé peroxydisulfate de potassium, est un composé chimique utilisé comme agent oxydant, de formule K2S2O8.


Le PPS (Potassium Persulfate) est un cristal incolore transparent qui est un oxydant puissant.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est un oxydant puissant et est incompatible avec les composés organiques.


Le PPS (Potassium Persulfate) est un cristal incolore ou blanc.
Le PPS (Persulfate de Potassium) n'a pas d'odeur.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est soluble dans environ 50 parties d'eau, 25 parties d'eau à 40 degrés C, la solution aqueuse est acide.


Le PPS (Potassium Persulfate) est insoluble dans l'éthanol.
La décomposition progressive du PPS (Persulfate de Potassium) dans l'air libère de l'oxygène, et la décomposition est plus rapide à haute température, et la décomposition totale est à 100.
Le PPS (Potassium Persulfate) est également une matière première pour la préparation du peroxyde d'hydrogène.


Le PPS (Persulfate de potassium), également connu sous le nom de sulfate de potassium élevé, poids moléculaire : 270,32, température de décomposition : 50-60 ℃ , est un cristal blanc et insipide, soluble dans l'eau, insoluble dans l'éthanol, avec une forte oxydation, couramment utilisé comme agent de blanchiment, oxydant.
Le PPS (Potassium Persulfate) est le composé inorganique de formule K2S2O8.


Le PPS (Potassium Persulfate) est également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium ou KPS, c'est un solide blanc très soluble dans l'eau.
Le PPS (Potassium Persulfate) est un oxydant puissant, couramment utilisé pour initier les polymérisations.
Le PPS (Potassium Persulfate) est également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium ou KPS, c'est un solide blanc peu soluble dans l'eau froide, mais qui se dissout mieux dans l'eau chaude.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM):
Le PPS (Potassium Persulfate) agit comme un initiateur pour la polymérisation de monomères d'acrylique, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle, etc. et pour la copolymérisation en émulsion de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène, etc. en combinaison avec les systèmes redox et comme oxydant puissant. agent dans de nombreuses applications.
Autres utilisations du PPS (Potassium Persulfate) : synthèse chimique.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour le traitement de l'eau (épuration).
Le PPS (Persulfate de Potassium) est utilisé Traitement des gaz résiduaires, dégradation oxydative des substances nocives (par exemple le mercure).
Le PPS (Persulfate de Potassium) est utilisé comme désinfectant


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme initiateur (source de radicaux libres) pour la polymérisation des monomères et comme agent oxydant puissant dans de nombreuses applications.
Grâce au procédé utilisé pour sa production, le PPS (Persulfate de Potassium) est exempt de contamination par les ions ammonium.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.


Le PPS (Potassium Persulfate) est impliqué dans l'oxydation du persulfate d'Elbs des phénols et l'oxydation Boyland-Sims des anilines.
En solution, le PPS (Potassium Persulfate) donne des radicaux et sert à initier des réactions de polymérisation pour préparer du caoutchouc styrène-butadiène et du polytétrafluoroéthylène.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent de blanchiment dans divers décolorants capillaires, comme agent échangeur d'ions, agent de placage et agent de traitement de surface.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.
Le PPS (Potassium Persulfate) est impliqué dans l'oxydation du persulfate d'Elbs des phénols et l'oxydation Boyland-Sims des anilines.
En solution, le PPS (Potassium Persulfate) donne des radicaux et sert à initier des réactions de polymérisation pour préparer du caoutchouc styrène-butadiène et du polytétrafluoroéthylène.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent de blanchiment dans divers décolorants capillaires, comme agent échangeur d'ions, agent de placage et agent de traitement de surface.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les réactions organiques de polymérisation.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de PPS (persulfate de potassium) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de PPS (persulfate de potassium) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le rejet dans l'environnement de PPS (Persulfate de Potassium) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les produits suivants : produits d'exploration ou de production de pétrole et de gaz, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de PPS (Persulfate de Potassium) peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de PPS (Persulfate de Potassium) peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans la polymérisation de l'acrylonitrile, généralement dans la production de fibres de polyacrylonitrile avec des sulfures alcalins, dans la polymérisation de divers monomères ; comme oxydant dans l'industrie textile; dans l'oxydation des colorants soufrés ; dans les industries du métal, de la photographie, des cosmétiques ; dans la production de divers produits chimiques; purification du sulfate d'ammonium; comme antiseptique.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans la production de savons et de médicaments.
Le PPS (Potassium Persulfate) est l'initiateur de la polymérisation en latex ou en solution des monomères acryliques, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle et d'autres produits, mais aussi l'initiateur du styrène, de l'acrylonitrile, du butadiène et des émulsions similaires pour la copolymérisation.


Le PPS (Persulfate de Potassium) est principalement utilisé comme initiateur et agent oxydant puissant
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent de désencollage et activateur de blanchiment.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour la dégradation oxydative des substances nocives dans la piscine et le cycle circulaire fermé dans l'eau.


Le PPS (Persulfate de Potassium) peut être appliqué dans la production de modificateur d'amidon et appliqué dans la production d'adhésif et d'agent de revêtement.
Le PPS (persulfate de potassium) est utilisé pour l'oxydation à chaîne ramifiée, l'alcool et l'hydroxy oxydation aromatique.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans la polymérisation de l'acrylonitrile, souvent dans la production de fibres de polyacrylonitrile avec des sulfures alcalins, dans la polymérisation en émulsion de monomères.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme oxydant dans l'industrie textile.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans l'oxydation des colorants soufrés.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans les industries du métal, de la photographie et des cosmétiques.


Le PPS (Persulfate de Potassium) est utilisé dans la production de divers produits chimiques.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme réactif analytique pour la détermination de la teneur en manganèse dans l'analyse de l'acier.
Le PPS (Potassium Persulfate) est également utilisé comme désinfectant, agent de blanchiment des tissus, dissolvant de thiosulfate de sodium et agent désodorisant.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme oxydant pour les colorants et les sels inorganiques dans les réactions chimiques.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme initiateur d'élastomère dans le caoutchouc synthétique.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme accélérateur pour la polymérisation en émulsion de chlorure de polyvinyle dans la production de résine synthétique.


Les applications du PPS (Persulfate de Potassium) comprennent : les initiateurs de polymérisation, le nettoyage et la gravure des circuits imprimés, l'activation de la surface du cuivre et de l'aluminium, la modification de l'amidon, le blanchiment à basse température et le désencollage de la pâte et des tissus, la purification des systèmes d'eau en circulation, la dégradation oxydative des gaz nocifs, la faible accélération de l'adhérence de l'adhésif formaldéhyde, oxydation de l'éthanol et des hydrocarbures aromatiques, désinfectant, décoloration des teintures capillaires.


Le PPS (persulfate de potassium) peut également être utilisé comme initiateur de polymérisation, qui absorbe à peine l'humidité, a une bonne stabilité à température ambiante, est pratique pour le stockage et présente les avantages de commodité et de sécurité.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour initier la polymérisation de divers alcènes conduisant à des polymères commercialement importants tels que le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène et les matériaux apparentés.


En solution, le dianion se dissocie pour donner des radicaux :
[O3SO-OSO3]2− 2 [SO4]•−
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé en chimie organique comme agent oxydant, par exemple dans l' oxydation du persulfate d' Elbs des phénols et l' oxydation Boyland – Sims des anilines .


En tant qu'agent de blanchiment puissant mais stable, le PPS (persulfate de potassium) trouve également une utilisation dans divers décolorants et éclaircissants pour cheveux.
Une telle utilisation brève et non continue est normalement sans danger, mais un contact prolongé peut provoquer une irritation de la peau.
Le PPS (Potassium Persulfate) a été utilisé comme agent améliorant pour la farine avec le numéro E E922, bien qu'il ne soit plus approuvé pour cette utilisation au sein de l'UE.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation en émulsion ou en solution de monomères acryliques, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle, etc. et pour la copolymérisation en émulsion de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène, etc.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est utilisé comme agent oxydant, utilisé dans le nettoyage et le décapage des surfaces métalliques, le durcissement accéléré des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde et la modification de l'amidon, la production de liants et de matériaux de revêtement.


Agent de désencollage et activateur de décoloration, le PPS (Potassium Persulfate) est un composant essentiel des formulations de décoloration pour les cosmétiques capillaires.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est utilisé comme oxydant de laboratoire et comme produit chimique photographique.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans le blanchiment des tissus, des savons ; en photographie sous le nom d'Anthion pour éliminer les dernières traces de thiosulfate des assiettes et du papier ; comme agent oxydant en chimie analytique.


Le PPS (Potassium Persulfate) est souvent utilisé comme oxydant puissant, et aussi comme initiateur de la polymérisation des monomères.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour initier la polymérisation de divers alcènes conduisant à des polymères commercialement importants tels que le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène et les matériaux apparentés.


En solution, le dianion se dissocie pour donner des radicaux :
[O3SO-OSO3]2− ⇌ 2 [SO4] •−
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé en chimie organique comme agent oxydant, par exemple dans l' oxydation du persulfate d' Elbs des phénols et l' oxydation Boyland – Sims des anilines .


En tant qu'agent de blanchiment puissant mais stable, le PPS (persulfate de potassium) trouve également une utilisation dans divers décolorants et éclaircissants pour cheveux.
Le PPS (Potassium Persulfate) a été utilisé comme agent améliorant pour la farine avec le numéro E E922, bien qu'il ne soit plus approuvé pour cette utilisation au sein de l'UE.
Le PPS (Potassium Persulfate) est un initiateur approprié pour la polymérisation en émulsion ou en solution de monomères acryliques, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle, etc. et pour la copolymérisation en émulsion de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène, etc.


Le PPS (Potassium Persulfate) est également une sorte d'agent oxydant.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans le nettoyage et le décapage des surfaces métalliques.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans le durcissement accéléré des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans la modification de l'amidon, la production de liants et de matériaux de revêtement.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent de désencollage et activateur de blanchiment.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme composant essentiel des formulations de décoloration pour les cosmétiques capillaires.


Le PPS (Potassium Persulfate) est principalement utilisé comme désinfectant et agent de blanchiment des tissus.
Colorants industriels et sels inorganiques, le PPS (Persulfate de Potassium) est utilisé comme oxydant.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc synthétique comme initiateurs de polymérisation en émulsion.


La résine synthétique, PPS (Potassium Persulfate), est utilisée comme accélérateur de polymérisation.
En outre, les termes utilisés dans l'acier, l'industrie photographique et la médecine.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour initier la polymérisation de divers alcènes conduisant à des polymères commercialement importants tels que le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène et les matériaux apparentés.


En solution, le dianion se dissocie pour donner les radicaux : [O3SO-OSO3]2− ⇌ 2 [SO4] −
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé en chimie organique comme agent oxydant, par exemple dans l' oxydation du persulfate d' Elbs des phénols et l' oxydation Boyland – Sims des anilines .


En tant qu'agent de blanchiment puissant mais stable, le PPS (persulfate de potassium) trouve également une utilisation dans divers décolorants et éclaircissants pour cheveux.
Le PPS (Potassium Persulfate) a été utilisé comme agent améliorant pour la farine avec le numéro E E922, bien qu'il ne soit plus approuvé pour cette utilisation au sein de l'UE.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour initier la polymérisation de divers alcènes conduisant à des polymères commercialement importants tels que le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène et les matériaux apparentés.


Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour fabriquer du savon (blanchiment), favoriser la polymérisation, conditionner la farine et modifier l'amidon.
Le PPS (Potassium Persulfate) est également utilisé comme agent réducteur en photographie, agent de désencollage dans les textiles et agent oxydant pour les colorants.
Le PPS (Potassium Persulfate) est un oxydant puissant, couramment utilisé pour initier les polymérisations.


-Produits de beauté:
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme ingrédient principal de la formule de blanchiment.
- Textiles :
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent de désencollage et de blanchiment - en particulier pour le blanchiment à basse température.


-Polymérisation:
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme initiateur de liquide de polymérisation de latex ou de monomère acrylique, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle et d'autres produits, et comme initiateur de copolymérisation de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène et d'autres colloïdes.


-Traitement des métaux :
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour le traitement des surfaces métalliques (par exemple dans la fabrication des semi-conducteurs : nettoyage et gravure des circuits imprimés).
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme activation des surfaces en cuivre et en aluminium.


-Polymérisation:
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme initiateur de solution de polymérisation de latex ou de monomère acrylique, initiateur d'acétate d'éthyle, de chlorure d'éthylène, de chlorure de vinyle et d'autres produits.
Le PPS (Potassium Persulfate) est également un initiateur de copolymérisation du styrène acrylonitrile, du butadiène et d'autres colloïdes.


-Traitement des métaux :
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé dans le traitement des surfaces métalliques (par exemple dans la fabrication des semi-conducteurs : nettoyage et gravure des circuits imprimés).
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé Activation des surfaces en cuivre et en aluminium.


-Produits de beauté:
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme ingrédient principal dans les formules de blanchiment.
- Textiles :
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour le débouilliage et l'eau de Javel - en particulier pour le blanchiment à basse température.


-Autres utilisations du PPS (Persulfate de Potassium) : Synthèse chimique : Traitement de l'eau (épuration) ; Désinfectant; Traitement des gaz d'échappement, dégradation oxydative des substances nocives (ex. mercure).
-TEXTILE:
Le PPS (Potassium Persulfate) est un agent de désencollage et un activateur de blanchiment - en particulier pour le blanchiment à froid (par exemple le blanchiment des jeans).


-POLYMÉRISATION:
Initiateur pour la polymérisation en émulsion ou en solution de monomères acryliques, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle, etc. et pour la copolymérisation en émulsion de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène, etc.
En combinaison avec des systèmes redox (acide ascorbique, Rongalite, sulfites ou sucre - éventuellement en combinaison avec des sels de métaux lourds tels que Fe2+) le PPS (Persulfate de Potassium) peut également être utilisé pour des réactions de polymérisation réalisées à des températures plus basses - voire ambiantes.
Pour réduire la teneur résiduelle en monomère, une combinaison de
Le PPS (Potassium Persulfate) avec TBHP-70-AQ est recommandé, en particulier dans les cas où des systèmes redox sont utilisés.


-PRODUITS DE BEAUTÉ:
Le PPS (Potassium Persulfate) est un composant essentiel des formulations de blanchiment
-PAPIER:
Le PPS (Potassium Persulfate) est une modification de l'amidon ; repulpage notamment de papier résistant à l'humidité


-Autres utilisations du PPS (Persulfate de Potassium):
* synthèse chimique
*traitement de l'eau (décontamination)
*traitement des gaz résiduaires ; dégradation oxydative des substances nocives (par exemple Hg)


-polymérisation:
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation en émulsion ou en solution de monomères acryliques, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle, etc. et pour la copolymérisation en émulsion de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène, etc.


-Le PPS (Persulfate de Potassium) est principalement utilisé pour l'initiateur et l'initiateur oxydant fort : le PPS (Persulfate de Potassium) est un liquide de polymérisation de latex ou de monomère acrylique, l'acétate de vinyle, l'initiateur du chlorure de vinyle et d'autres produits est également l'initiateur de la copolymérisation du styrène, acrylonitrile, butadiène et autres colloïdes.


-Traitement des métaux :
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé Traitement de surfaces métalliques (par exemple dans la fabrication de semi-conducteurs ; nettoyage et gravure de circuits imprimés), activation de surfaces de cuivre et d'aluminium.


-Produits de beauté:
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme composant essentiel des formulations de blanchiment.
-Papier:
Le PPS (Potassium Persulfate) est une modification de l'amidon utilisée pour repulper le papier résistant à l'humidité.
-Textile:
Le PPS (Potassium Persulfate) est un agent de désencollage et un activateur de blanchiment utilisés - en particulier pour le blanchiment à froid (c'est-à-dire le blanchiment des jeans).


-Autres utilisations du PPS (Persulfate de Potassium):
*Synthèse chimique
*Traitement de l'eau (décontamination)
* Traitement des gaz résiduaires, dégradation oxydative des substances nocives (egHg)
*Désinfectant


-Oxydants forts :
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme agent de désencollage et activateur de blanchiment.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour l'oxydation et la dégradation des substances nocives dans l'eau de piscine et le traitement en cycle fermé.
Le PPS (Potassium Persulfate) est le régulateur de production d'amidon et est utilisé dans la production d'adhésifs et de revêtements.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé pour l'oxydation à chaîne ramifiée, l'éthanol et l'oxydation des hydroxyles aromatiques.
Le PPS (Potassium Persulfate) est l'un des composants de base de la teinture capillaire, au rôle de décoloration.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
Principales caractéristiques du PPS (Persulfate de Potassium):
Ce PPS (Potassium Persulfate) est un sel blanc, cristallin et inodore.
Le PPS (Potassium Persulfate) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères et comme agent oxydant puissant dans de nombreuses applications.

Le PPS (Potassium Persulfate) présente notamment l'avantage d'être quasiment non hygroscopique, d'avoir une stabilité au stockage particulièrement bonne grâce à sa pureté extrêmement élevée et d'être facile et sûr à manipuler.
Le PPS (Potassium Persulfate) est un initiateur approprié pour la polymérisation en émulsion ou en solution de monomères acryliques, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle, etc. et pour la copolymérisation en émulsion de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène, etc.

Le PPS (Potassium Persulfate) est aussi une sorte d'agent oxydant :
(1) Utilisé pour le nettoyage et le décapage des surfaces métalliques.
(2) Utilisé dans le durcissement accéléré des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde.
(3) Utilisé dans la modification de l'amidon, la production de liants et de matériaux de revêtement.
(4) Agent de désencollage et activateur de blanchiment.
(5) Un composant essentiel des formulations de blanchiment pour les cosmétiques capillaires.
Le PPS (Persulfate de Potassium) est une sorte de cristal ou de poudre blanche insipide, qui est décomposée par l'éthanol et a une bonne stabilité à température ambiante.



PROPRIETES CHIMIQUES DU PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM):
Lorsque le PPS (persulfate de potassium) est chauffé dans une solution aqueuse à 50% d'acide sulfurique, il en résulte du peroxyde d'hydrogène qui, en raison de la température élevée, se distille à partir de la solution.
Le H2O2 ainsi obtenu a une concentration de 40 à 60 %.
Cette méthode était auparavant utilisée dans la fabrication de peroxyde d'hydrogène à l'échelle industrielle avant d'être remplacée par le procédé à la quinone.

Le PPS (persulfate de potassium) réagira avec le nitrate d'argent pour former de l'oxyde d'argent (I, III) (peroxyde d'argent) :
K2S2O8 + AgNO3 → Ag4O4 + K2SO4 + SOx + NOx + Ox
Le PPS (Potassium Persulfate) oxyde l'acétone en présence d'acide sulfurique dilué et d'argent métallique en acide acétique, libérant du dioxyde de carbone :

2 K2S2O8 + (CH3)2CO → CH3COOH + KHSO4 + CO2
La réaction avec l'acide nitrique dégage des vapeurs d'oxygène et d'ozone, et de l'azote comme sous-produit.
Le chauffage du PPS (Persulfate de Potassium) en solution ou en bouillie à 80-90 Celsius pendant 2-3 minutes en présence de MnO2 conduit à une réaction de décomposition catalysée par le dioxyde de manganèse :

2 K2S2O8 + 2H2O → 4 KHSO4 + O2
Cette réaction peut être utilisée comme test qualitatif pour l'anion peroxodisulfate : il suffit de le chauffer avec du MnO2 et de vérifier le pH avec une bandelette de test.
Un pH bas signifie un test positif.



PROPRIETES PHYSIQUES DU PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM):
Le PPS (Potassium Persulfate) est un solide cristallin blanc, peu soluble dans l'eau.
Le PPS (Persulfate de Potassium) se décompose s'il est chauffé à des températures supérieures à 125°C.
Le PPS (Potassium Persulfate) a une densité de 2,477 g/cm3.



STRUCTURE DU PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
Les sels de sodium et de potassium sont très similaires.
Dans le sel de potassium, la distance OO est de 1,495 Å.
Les groupes sulfate individuels sont tétraédriques, avec trois courtes distances SO proches de 1,43 et une longue liaison SO à 1,65 Å.



MATIÈRES PREMIÈRES DE PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
Persulfate d'ammonium
Acide sulfurique
Sulfate d'ammonium
Sulfate de potassium



PREPARATION DU PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM):
La voie la plus courante pour synthétiser le PPS (Potassium Persulfate) se fait via l'électrolyse d'une solution froide de bisulfate de potassium dans l'acide sulfurique, à haute densité de courant :
2 KHSO4 → K2S2O8 + H2
Des électrodes en tantale peuvent être utilisées dans cette réaction.

Faire barboter du fluor élémentaire dans une solution aqueuse de KHSO4 ou K2SO4 donnera également du PPS (Persulfate de Potassium).
La réaction fonctionne également en l'absence d'eau.
Le PPS (persulfate de potassium) peut également être préparé en ajoutant du KHSO4 à une solution du peroxydisulfate d'ammonium, un sel plus soluble.
Le PPS (Persulfate de Potassium) précipitera à partir de cette réaction.

Le PPS (Potassium Persulfate) peut être préparé par électrolyse d'une solution froide de bisulfate de potassium dans l'acide sulfurique à haute densité de courant.
2 KHSO4 → K2S2O8 + H2
ItPPS (Potassium Persulfate) à une solution du sel plus soluble de peroxydisulfate d'ammonium (NH4) 2S2O8.
En principe, le PPS (Potassium Persulfate) peut être préparé par oxydation chimique du sulfate de potassium à l'aide de fluor.
Plusieurs millions de kilogrammes de sels d'ammonium, de sodium et de potassium de peroxydisulfate sont produits chaque année.

Le persulfate d'ammonium a été dissous dans de l'eau et une solution d'hydroxyde de potassium a été ajoutée.
Le mélange a été chauffé sous aération jusqu'à épuisement de l'ammoniac.
Après refroidissement, filtration par aspiration, cristallisation, lavage, séchage pour obtenir du PPS (Persulfate de Potassium).



RECRISTALISATION DE PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
Le PPS (Persulfate de Potassium) a été dissous dans de l'eau à 30°C et refroidi pour obtenir un produit recristallisé, qui a été filtré et séché sous pression réduite en présence de chlorure de calcium.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
Poids moléculaire : 270,32
Poids moléculaire : 270,3 kg/kmol
Gravité spécifique : 2,480 kg/m³
Valeur pH (solution %5) : 3-7
Décomposition thermique : ≥65°C
Solubilité dans l'eau : 6(25 °C) 17(50 °C) (g/100 g H2O)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 100 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : > 600 °C

Température de décomposition : 170 °C
pH 2,5 - 4,5 à 27 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 52,77 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : - Sans objet pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 2 477 g/cm3
Densité relative : 1,39 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 9,33 - (Air = 1.0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé(e) comme comburant(e) de catégorie 3.
Autres informations de sécurité :
Vapeur relative 9,33 - (Air = 1.0)

Formule composée : K2O8S2
Poids moléculaire : 270,32
Aspect : Poudre blanche ou cristaux
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,477 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 269,830872
Masse monoisotopique : 269,830872
Aspect : solide blanc, finement cristallin
Dosage : (typiquement) env. 99,0 % p/p
Oxygène actif : (AO, généralement) env. 5,9 % p/p
Acide : (calculé en tant que H2SO4, généralement) env. 0,05 % p/p
Teneur en fer : (généralement) env. 1mg/kg
Densité apparente : env. 1100kg/m3
Point de fusion : (décomposition)

Solubilité dans l'eau : à 10 / 20 / 40 / 60 °C env. 30 / 50 / 105 / 210 g/L
pH d'une solution à 1 % dans l'eau : env. 3.7
pH d'une solution à 10 % dans l'eau : env. 3.1
Température de décomposition : (TDAA)* 170 °C
Température de stockage recommandée : < 30 °C
Stockage : stabilité à partir de la date de livraison 12 mois
Teneur en humidité : (typiquement) < 0,03 % w/w
Densité : 2,477 g/cm3
Point de fusion : 100 °C (décomposition)
Valeur pH : 2,5 - 4,5 (27 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente : 1150 kg/m3
Solubilité : 50 g/l
Poids moléculaire : 270,33
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8

Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 269.8308723
Masse monoisotopique : 269,8308723
Surface polaire topologique : 150 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 206
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire : K₂O₈S₂
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 270,32
Stockage : 20°C
Solubilité : Eau (légèrement)
Formule moléculaire :K2O8S2
Masse molaire : 270,32
Densité : 2,47

Point de fusion : 1067 °C
Point de Boling : 1689 °C
Solubilité dans l'eau : 5 g/100 mL (20 ºC)
Solubilité : H2O : 0,5 M à 20 °C, limpide, incolore
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Densité de vapeur : 9,3 (par rapport à l'air)
Apparence : Solide
Gravité spécifique : 2,477
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Limite d'exposition : ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Merck : 14,7656
pH : 3,2 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité : stable.
Propriétés : poudre cristalline triclinique incolore ou blanche.
densité relative : 2.477
solubilité : soluble dans l'eau, solubilité : 1,75 g/100 ml d'eau à 0 ℃ ,
solubilité : 5,3 g/100 ml d'eau à 20 ℃ .
Insoluble dans l'alcool.
La solution aqueuse était acide.



PREMIERS SECOURS du PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PPS (PERSULFATE DE POTASSIUM) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
persulfate de potassium
persulfate de kalium
PPS(kps) Initiateur
potassium par sulfate
potassium par sulfate
persulfate de potassium
hydrogénosulfate de potassium
peroxodisulfate dipotassique
kps persulfate de potassium
Peroxydisulfate de potassium
n° de cas 7721-21-1
Peroxydisulfate de sodium
Acide peroxydisulfurique
Peroxydisulfate disodique
PERSULFATE DE POTASSIUM
7727-21-1
Peroxydisulfate de potassium
Anthion
Peroxodisulfate de potassium
Peroxydisulfate de potassium
Peroxydisulfate dipotassique
Persulfate dipotassique
persulfate de potassium
Acide peroxydisulfurique, sel dipotassique
dipotassium;sulfonatooxysulfate
MFCD00011386
6B86K0MCZC
Peroxodisulfate dipotassique
Caswell n ° 700
HSDB 2638
EINECS 231-781-8
UN1492
UNII-6B86K0MCZC
Code chimique des pesticides EPA 063602
Virkon S
persulfate de potassium
persuifate de potassium
Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2) , sel dipotassique
monopersulfate de potassium
peroxydisulfate de potassium
CE 231-781-8
PERSULPHATE DIPOTASSIQUE
CHEMBL3186858
DTXSID4029690
PERSULFATE DE POTASSIUM [MI]
PEROXYDISULPHATE DIPOTASSIQUE
dioxidan-2-idesulfonate dipotassique
Tox21_200798
AKOS015950646
NSC 326763
Persulfate de potassium, qualité réactif ACS
NCGC00258352-01
BP-13445
CAS-7727-21-1
FT-0689072
Peroxydisulfate de potassium, faible teneur en azote, ACS
Persulfate de potassium [UN1492] [Comburant]
[(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxydanide dipotassique
Persulfate de potassium, teneur en métaux traces 99,99 %
Q415226
Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel de potassium (1:2)
Anthion
Peroxodisulfate dipotassique
Peroxydisulfate dipotassique
Persulfate dipotassique
F 210 Hygisept
Dipersulfate de potassium
Peroxydisulfate de potassium
Peroxydisulfate de potassium (K2(S2O8))
Peroxydisulfate de potassium
Persulfate de potassium
Virkon S
anthion
BETZ 2701
NP UNE SOLUTION
Persulfate de potassium
PERSULFATE DE POTASSIUM
Persulfate de potassium
dipotassumpersulfate
Peroxodisulfate de potassium
PEROXODISULFATE DE POTASSIUM
Peroxydisulfate de potassium
PEROXYDISULFATE DE POTASSIUM
PEROXYDISULPHATE DE POTASSIUM
PEROXYDISULFATE DIPOTASSIQUE
peroxodisulfate dipotassique
PEROXODISULPHATE DE DI-POTASSIUM
PERSULFATE DE POTASSIUM, PURIFIÉ
TNP-201 SOLUTION DE DÉCOMPOSITION 1
Acide peroxydisulfurique, sel dipotassique
[(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxydanide dipotassique
acide peroxydisulfurique([(ho)s(o)2]2o2),sel dipotassique
Sel dipotassique de l'acide peroxydisulfurique ~ Peroxydisulfate de potassium
Disulfate dipotassique
Peroxodisulfate de potassium
Dipotassium [(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxidanide
Peroxodisulfate dipotassique
sulfate de sulfonatooxy dipotassique
Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel dipotassique
Sel dipotassique de l'acide peroxydisulfurique
Acide peroxydisulfurique, sel dipotassique
Anthion; Peroxydisulfate dipotassique
Persulfate dipotassique
Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel dipotassique
Peroxydisulfate de potassium
Peroxydisulfate de potassium (K2(S2O8))
Peroxydisulfate de potassium
UN1492

PPSOH (PYRIDINIUM HYDROXY PROPYL SULFOBÉTAINE)
Le PPSOH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) a un bon effet de lumière et de nivellement dans le kelling électronique, en particulier un bon effet de nivellement de région à haute densité de courant.
Le PPSOH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) peut être utilisé pour préparer un azurant de galvanoplastie et un agent de nivellement puissant pour le nickelage.
Le PPSOH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) est une sorte d'intermédiaire de galvanoplastie, et la livre sterling est un cristal blanc, généralement contenu entre 40 % et 50 %, il est un liquide incolore à jaune faible.

CAS : 3918-73-8
FM : C8H11NO4S
MW : 217,24
EINECS : 223-485-2

Synonymes : 3918-73-8;2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate;1-(2-Hydroxy-3-sulfonatopropyl)pyridinium;2-hydroxy-3- pyridine-1-ium-1-ylpropane-1-sulfonate
1-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-pyridinium bétane ; PPS-OH ; Pyridinium, 1-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-, sel interne ; Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne ; 1-(2-Hydroxy-3 -sulfopropyl)-pyridinium bétaïne ;EINECS 223-485-2 ;2-hydroxy-1-(1-pyridyl)-3-propanesulfonate ;SCHEMBL9074655 ;DTXSID001014636 ;Pyridinium, 1-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-, hydroxyde , sel interne ; MFCD00507613 ; AKOS015912941 ; SB55149 ; AS-69228 ; FT-0605544 ; acide pyridinium-N-(2-hydroxy)propane-3-sulfonique ; 2-hydroxy-3-(pyridinium-1-yl)propane-1 -sulfonate;A824446;W-106453;1-(2-HYDROXY-3-SULFONATOPROPYL)PYRIDIN-1-IUM;1-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)-PYRIDINIUMBETAINE;2-hydroxy-3-(1-pyridine -1-iumyl)-1-propanesulfonate ; 2-oxydanyl-3-pyridin-1-ium-1-yl-propane-1-sulfonate ; 68928-53-0

PPSOH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 111°C
Densité : 1,30
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : 1 280 g/L à 23 ℃
InChI : InChI=1S/C8H11NO4S/c10-8(7-14(11,12)13)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,8,10H,6-7H2
Clé InChIKey : RJPRZHQPROLZRW-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2 à 24℃
Référence de la base de données CAS : 3918-73-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PPSOH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) (3918-73-8)

Application
1. Le PPSOH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) est un bon intermédiaire de nickelage qui a un bon pouvoir de nivellement dans les zones de densité de courant moyenne et faible comme le PPS.
2. Le PPSOH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) possède également un pouvoir de projection LCD exceptionnel, qui doit être utilisé en combinaison avec BEO, PME, PESS, MOSS, saccharine ou azurants auxiliaires.
PPS-OH (PYRIDINIUM HYDROXY PROPYL SULFOBÉTAINE)
Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) est une sorte d'intermédiaire de galvanoplastie, et la livre sterling est un cristal blanc, généralement contenu entre 40 % et 50 %.
Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) est un liquide incolore à jaune pâle.
Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie, notamment comme intermédiaire de nickelage.

CAS : 3918-73-8
FM : C8H11NO4S
MW : 217,24
EINECS : 223-485-2

Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) est un bon intermédiaire de nickelage qui a un bon pouvoir de nivellement dans les zones de densité de courant moyenne et faible comme le PPS.
Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) possède également un pouvoir de projection LCD exceptionnel, qui doit être utilisé en combinaison avec BEO, PME, PESS, MOSS.
Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) est une sorte d'intermédiaire de galvanoplastie, et la livre sterling est un cristal blanc, généralement contenu entre 40 % et 50 %, il est incolore à jaune faible.

PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 111°C
Densité : 1,30
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : 1 280 g/L à 23 ℃
InChI : InChI=1S/C8H11NO4S/c10-8(7-14(11,12)13)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,8,10H,6-7H2
Clé InChIKey : RJPRZHQPROLZRW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C([N+]1=CC=CC=C1)C(O)CS([O-])(=O)=O
LogP : -2 à 24℃
Référence de la base de données CAS : 3918-73-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) (3918-73-8)

Les usages
Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) peut être utilisé pour préparer un azurant de galvanoplastie et un agent de nivellement puissant pour le nickelage.
Le PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobetaine) a un bon effet de lumière et de nivellement dans le kelling électronique, en particulier un bon espion à effet de nivellement de région à haute densité de courant.
En tant qu'additif de base dans le bain de nickelage, la consommation de PPS-OH (Pyridinium hydroxy propyl sulfobétaïne) est de 20 à 50 g/kAH, consommation de 50 à 500 mg/L, ce qui correspond à l'énorme demande du marché.

Synonymes
3918-73-8
2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate
1-(2-Hydroxy-3-sulfonatopropyl)pyridinium
2-hydroxy-3-pyridin-1-ium-1-ylpropane-1-sulfonate
PPS-OH
1-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-pyridinium bétane
Pyridinium, 1-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-, sel interne
Pyridinium hydroxypropylsulfobétaïne
1-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-pyridinium bétaïne
EINECS223-485-2
2-hydroxy-1-(1-pyridyl)-3-propanesulfonate
SCHEMBL9074655
DTXSID001014636
Pyridinium, 1-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-, hydroxyde, sel interne
MFCD00507613
AKOS015912941
SB55149
AS-69228
FT-0605544
Acide pyridinium-N-(2-hydroxy)propane-3-sulfonique
2-hydroxy-3-(pyridinium-1-yl)propane-1-sulfonate
A824446
W-106453
1-(2-HYDROXY-3-SULFONATOPROPYL)PYRIDIN-1-IUM
1-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)-PYRIDINIUMBETAINE
2-hydroxy-3-(1-pyridin-1-iumyl)-1-propanesulfonate
2-oxydanyl-3-pyridin-1-ium-1-yl-propane-1-sulfonate
PQ 6 - 7 - 10 - 1 1- 28 - 39
SYNONYMS Polymer JR; Quaternium-19;2-(2-Hydroxy-3-(trimethylammonio)propoxy) ethyl cellulose, chloride; Cellulose, omega-ether with ethoxylated 2-hydroxy-3-(trimethylammonio)propanol, chloride; Hydroxyethylcellulose ethoxylate, CAS NO: 68610-92-4; 81859-24-7
Praepagen HY
Polypropylene glycol 600; Methylethyl glycol; Methylethylene glycol; 1,2-Propanediol; alpha-Propylene glycol; Methyl glycol; Monopropylene glycol; PG; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene Glycol; 2-Hydroxypropanol; 2,3-Propanediol; Propane-1,2-diol; Trimethyl glycol; 1,2-Propylenglykol; Isopropylene glycol; cas no: 25322-69-4
Praepagen TQ
Polypropylene glycol 900; Methylethyl glycol; Methylethylene glycol; 1,2-Propanediol; alpha-Propylene glycol; Methyl glycol; Monopropylene glycol; PG; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene Glycol; 2-Hydroxypropanol; 2,3-Propanediol; Propane-1,2-diol; Trimethyl glycol; 1,2-Propylenglykol; Isopropylene glycol; cas no: 25322-69-4
PRAYLEV PYRO
PRAYLEV Pyro, également connu sous le nom de pyrophosphate acide de sodium ou pyrophosphate de dihydrogène disodique, est un composé chimique de formule Na2H2P2O7.
PRAYLEV Pyro est constitué de cations sodium (Na+) et d'anions dihydrogène pyrophosphate (H2P2O2−7).
PRAYLEV Pyro est un solide blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.

Numéro CAS : 7758-16-9
Formule moléculaire : H5NaO7P2
Poids moléculaire : 201,97
Numéro EINECS : 231-835-0

Synonymes : 7758-16-9, Diphosphate disodique, Pyrophosphate acide de sodium, Pyrophosphate disodique de dihydrogène, PYROPHOSPHATE DISODIQUE, H5WVD9LZUD, disodique ; [hydroxy(oxydo)phosphoryl] hydrogénophosphate, MFCD00014246, Pyrophosphate acide disodique, Dinatriumpyrophosphat, Disodiumpytophosphate, Dinatriumpyrophosphat [Allemand], Dihydrogénophosphate disodique, Dihydrogénophosphate disodique, HSDB 377, Acide pyrophosphorique, sel disodique, UNII-H5WVD9LZUD, Pyrophosphate de sodium (Na2H2P2O7), EINECS 231-835-0, Diphosphate dibasique de sodium, Pyrophosphate disodique 2-, Hydrogénogéno disodique (hydrogènephosphonatooxy)phosphonate, Grahamsches salz, Sodium vitreux phosphate, DSSTox_CID_8842, dihydrogénoxyphosphate de sodium, EC 231-835-0, DSSTox_RID_78658, DSSTox_GSID_28842, SODIUMACIDPYROPHOSPHATE, Pyrophosphate de sodium, dibasique, Pyrophosphate de dihydrogénome de sodium, CHEMBL3184949, EINECS 272-808-3, Tox21_200813, PYROPHOSPHATE DISODIQUE [HSDB], PYROPHOSPHATE DISODIQUE [INCI], PYROPHOSPHATE DISODIQUE [VANDF], AKOS015916169, AKOS024418779, PYROPHOSPHATE ACIDE DE SODIUM [MI], Acide diphosphorique, sel de sodium (1 :2), PYROPHOSPHATE ACIDE DE SODIUM [FCC], NCGC00258367-01, SODIUM PYROPHOSPHATE ACIDE [VANDF], CAS-68915-31-1, pyrophosphate disodique de dihydrogène anhydre.

PRAYLEV Pyro est un anion polyvalent avec une forte affinité pour les cations polyvalents, par exemple Ca2+.
PRAYLEV Pyro est produit en chauffant du dihydrogénophosphate de sodium : 2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
PRAYLEV Pyro, diphosphate disodique, pyrophosphate de sodium acide, Na2H2P2O7, Mr 221.97, d 2.31.

Sa solubilité dans l'eau est de 13 g de Na2H2P2O7/100 g de H2O à 20 °C et de 20 g à 80 °C.
Le pH d'une solution aqueuse à 1 % est de 4,1.
Le produit commercial habituel est le sel anhydre et non hygroscopique sous forme de poudre.

L'ion pyrophosphate est formé par deux groupes phosphate liés entre eux.
En plus de son utilisation dans les applications alimentaires, le pyrophosphate disodique est utile dans divers procédés industriels, tels que le traitement de l'eau pour prévenir la formation de tartre et dans les bains de placage métallique comme agent tampon.
Il est important de noter que bien que le pyrophosphate disodique soit généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les organismes de réglementation lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication, une consommation excessive peut entraîner des problèmes de santé, en particulier chez les personnes souffrant de certaines conditions médicales.

La protéine précurseur de l'amyloïde α est une protéine soluble clivée par la α-sécrétase qui possède des propriétés neuroprotectrices.
PRAYLEV Pyro est dérivé d'une protéine précurseur de l'amyloïde.
La protéine se compose de 612 acides aminés.

L'hexahydrate, Na2H2P2O7.6H2O, d 1.85, cristallise à partir d'une solution aqueuse inférieure à 27 °C.
Plusieurs récepteurs couplés aux protéines G sont connus pour activer le traitement de l'APP dépendant de la α-sécrétase.
PRAYLEV Pyro a des fonctions neuroprotectrices, neurogènes et neurotrophiques.

La protéine précurseur de PRAYLEV Pyro stimule également l'expression des gènes et l'expression des protéines.
PRAYLEV Pyro est un agent levant populaire que l'on trouve dans les poudres à pâte.
PRAYLEV Pyro se combine avec le bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone : Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O

PRAYLEV Pyro est disponible dans une variété de grades qui affectent la vitesse de son action.
Parce que le résidu de phosphate qui en résulte a un mauvais goût, le SAPP est généralement utilisé dans des gâteaux très sucrés qui masquent le mauvais goût.
PRAYLEV Pyro dans la levure chimique, Nouvelle-Zélande, années 1950, Le pyrophosphate disodique et d'autres polyphosphates de sodium et de potassium sont largement utilisés dans la transformation des aliments ; dans le schéma du numéro E, ils sont collectivement désignés comme E450, la forme disodique étant désignée comme E450(a).

Aux États-Unis, PRAYLEV Pyro est classé comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour un usage alimentaire.
Dans les fruits de mer en conserve, il est utilisé pour maintenir la couleur et réduire la purge pendant l'autoclave.
L'autoclave permet d'obtenir une stabilité microbienne avec la chaleur.

PRAYLEV Pyro est une source d'acide pour la réaction avec le bicarbonate de soude pour faire lever les produits de boulangerie.
Dans la levure chimique, il est souvent étiqueté comme additif alimentaire E450.
Dans les charcuteries, il accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite (NO−2) en formant l'intermédiaire de l'acide nitreux (HONO) et peut améliorer la capacité de rétention d'eau.

PRAYLEV Pyro se trouve également dans les pommes de terre rissolées surgelées et d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de noircir.
PRAYLEV Pyro peut laisser un arrière-goût légèrement amer dans certains produits, mais "le goût du SAPP peut être masqué en utilisant suffisamment de bicarbonate de soude et en ajoutant une source d'ions calcium, de sucre ou d'arômes.
PRAYLEV Pyro est un produit chimique ajouté aux aliments, aux cosmétiques et à d'autres produits.

PRAYLEV Pyro est utile comme conservateur et exhausteur de goût, entre autres.
Ce type de sel artificiel est fabriqué à partir des éléments sodium et phosphore.
Des chimistes créent PRAYLEV Pyro en laboratoire.

Ils décomposent la roche phosphatée naturelle et la combinent avec de l'acide sulfurique et d'autres substances.
Certains aliments comme les légumineuses et les produits à base de blé contiennent naturellement des phosphates similaires.
Les aliments transformés ont généralement des niveaux beaucoup plus élevés de phosphate disodique comme additif.

PRAYLEV Pyro est un additif chimique et un conservateur.
PRAYLEV Pyro a de nombreux pseudonymes.
PRAYLEV Pyro est également connu sous le nom de diphosphate disodique de dihydrogène, de dihydrogène disodique et de pyrophosphate disodique.

Il porte également le nom de pyrophosphate acide de sodium.
Ce produit chimique est une poudre blanche inodore et, comme il a une cantonnière supérieure à deux, il peut se lier à de nombreux autres produits chimiques.
PRAYLEV Pyro peut transformer le nitrite de sodium en dioxyde d'azote.

PRAYLEV Pyro est un sel hydrophile incolore ou jaunâtre qui est un conservateur de viande et un antidote contre l'empoisonnement au cyanure.
PRAYLEV Pyro peut également élargir les vaisseaux sanguins.
Le dioxyde d'azote est un gaz brun rougeâtre toxique fortement oxydant.

C'est un domaine dans lequel la conversion à une autre substance n'est pas nécessaire
PRAYLEV Pyro colore les aliments ou prévient la décoloration.
PRAYLEV Pyro est utilisé pour colorer les hot-dogs dans leurs emballages.

PRAYLEV Pyro est également utilisé dans les pommes de terre rissolées emballées dans le commerce pour empêcher la pomme de terre de s'oxyder et de brunir.
Il s'agit d'une substance généralement reconnue comme sûre (GRAS) dans l'utilisation des aliments, mais il existe des avertissements d'utilisation excessive car elle peut entraîner des niveaux déséquilibrés de minéraux dans le corps et une perte osseuse.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans les fruits de mer en conserve pour conserver la couleur et empêcher la décomposition pendant le transport de l'usine de production aux magasins.

PRAYLEV Pyro est également utilisé comme agent levant pour différents types de pains.
Un agent levant est une substance qui agit comme une levure pour faire lever le pain.
PRAYLEV Pyro est un agent tampon et une base de Lewis, une base qui donne des électrons, l'attirant près d'autres composés.

PRAYLEV Pyro neutralise d'autres substances.
PRAYLEV Pyro a également des utilisations industrielles.
Il peut éliminer les taches de fer et stabiliser le peroxyde d'hydrogène.

PRAYLEV Pyro est utilisé pour nettoyer la machine utilisée dans les fermes laitières.
PRAYLEV Pyro est également utilisé pour enlever les poils des porcs et les plumes des volailles avant qu'ils ne soient conduits à l'abattoir.
PRAYLEV Pyro est également utilisé dans la fabrication de plastiques.

Les phosphates comme PRAYLEV Pyro sont dérivés de l'élément phosphore.
Ils sont utilisés pour améliorer les caractéristiques des aliments comme la valeur nutritionnelle et les performances de cuisson.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans les aliments emballés, y compris les macaronis et les pâtes.

PRAYLEV Pyro est également utilisé dans certains fromages comme émulsifiant.
PRAYLEV Pyro est une poudre cristalline blanche ou fondante.
PRAYLEV Pyro peut fonctionner comme un améliorant, un régulateur de pH, un agent chélateur d'ions métalliques, un liant, un agent levant, un modificateur de couleur, et être utilisé pour faire des biscuits, du pain, des produits carnés, éplucher des fruits et légumes, etc.

Il peut être utilisé conjointement comme agent chélateur avec d'autres phosphates et a une forte capacité de rétention d'eau sur la viande, mais il ne peut pas être utilisé seul car il est acide.
Lorsque PRAYLEV Pyro est ajouté à l'agent levant dans une certaine proportion, le taux d'émission de dioxyde de carbone peut être contrôlé et donc des produits de pain et de pâtisserie à texture lâche sont produits.
Solide cristallin blanc ou incolore à écoulement libre, efflorescent dans l'air, facilement soluble dans l'eau, mais insoluble dans l'alcool, sa solution aqueuse est légèrement alcaline, densité relative à 1,52 g/cm3, point de fusion à 35ºC.

PRAYLEV Pyro, SAPP, peut être utilisé dans le traitement du cuir pour éliminer les taches de fer sur les peaux brutes pendant le traitement.
PRAYLEV Pyro, SAPP, peut stabiliser la solution de peroxyde d'hydrogène contre réduction.
PRAYLEV Pyro / SAPP peut être utilisé avec de l'acide sulfamique pour le nettoyage, en particulier l'élimination de la stéatite dans des produits laitiers spécifiques.

Dans la production pétrolière, PRAYLEV Pyro peut être utilisé comme dispersant pour la boue de forage de puits de pétrole.
Dans le traitement du cuir, le PRAYLEV Pyro / Disodium diphosphate peut éliminer les taches de fer sur les peaux pendant le traitement.
Le diphosphate pyrodisodique PRAYLEV peut stabiliser les solutions de peroxyde d'hydrogène contre réduction.

PRAYLEV Pyro peut être utilisé avec de l'acide sulfamique dans certaines applications laitières pour le nettoyage, et l'élimination de la stéatite.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau d'échaudage, il facilite l'élimination des poils et de la gale dans l'abattage des porcs et des plumes et de la gale dans la volaille Le pyrophosphate acide de sodium peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole dans la production pétrolière.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans les aliments pour chats comme additif d'appétence.

PRAYLEV Pyro est utilisé comme agent de contrôle du tartre dans le dentifrice.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans des contextes industriels, notamment dans le traitement de l'eau de l'opéra au monde culinaire.
En raison de sa capacité à séquestrer les ions métalliques, il peut prévenir efficacement la corrosion et la formation de tartre en augmentant leur longévité et leur efficacité opérationnelle.

PRAYLEV Pyro, également appelé pyrophosphate acide de sodium, est une poudre blanche ou granulaire.
Densité relative 1,86 g/cm3 ; Soluble dans l'eau et insoluble dans l'éthanol ; Si sa solution aqueuse est chauffée avec de l'acide inorganique dilué, le pyrophosphate de dihydrogène disodique sera hydrolysé en acide phosphorique ; Il est hygroscopique, et en absorbant l'humidité, il se transforme en un produit à base d'hexahydrate ; Si le pyrophosphate acide de sodium est chauffé à une température supérieure à 220°C, il sera décomposé en métaphosphate de sodium.

PRAYLEV Pyro, également connu sous le nom de pyrophosphate acide de sodium (SAPP), a plusieurs applications dans diverses industries.
PRAYLEV Pyro est largement utilisé comme additif alimentaire dans les produits de boulangerie, tels que le pain, les gâteaux et les pâtisseries.
PRAYLEV Pyro agit comme un agent levant, aidant à créer une texture plus légère en libérant du dioxyde de carbone pendant la cuisson.

PRAYLEV Pyro est également utilisé dans les biscuits et les gâteaux pour réduire le temps de fermentation et prolonger le stockage des produits.
Lorsqu'il est appliqué sur des nouilles instantanées, il peut raccourcir le temps de réinitialisation de l'eau et éviter l'adhérence et la bouillie des nouilles.
PRAYLEV Pyro est utilisé comme régulateur de pH, émulsifiant et modificateur de texture dans divers produits alimentaires transformés.

PRAYLEV Pyro aide à contrôler l'acidité ou l'alcalinité, à améliorer la durée de conservation et à améliorer la texture et l'apparence.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans l'industrie de la viande comme attendrisseur de viande et comme stabilisateur de couleur dans les produits de charcuterie, tels que les saucisses et les jambons.
PRAYLEV Pyro aide à améliorer la rétention d'eau et à maintenir la couleur désirable.

PRAYLEV Pyro se trouve dans le dentifrice et le bain de bouche.
Il sert d'agent de contrôle du tartre, aidant à prévenir la formation de tartre ou de tartre dentaire sur les dents.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans certains procédés de traitement de l'eau, notamment dans la prévention de la formation de tartre.

Il peut aider à inhiber le dépôt d'ions calcium et magnésium, réduisant ainsi le risque d'entartrage dans les tuyaux et les équipements.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans divers procédés industriels, tels que le traitement des métaux et les formulations de détergents.
PRAYLEV Pyro aide en tant qu'agent dispersant, agent chélateur et émulsifiant dans ces applications.

Bloc ou feuille de verre transparent incolore. Soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques.
Forte hygroscopicité, dans de l'eau chaude, une solution acide ou alcaline facilement hydrolysée en orthophosphate.
Point de fusion 616 C (décomposition), densité relative (d2020)2.484.

PRAYLEV Pyro doit être stocké dans un entrepôt sec et ventilé, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
De plus, PRAYLEV Pyro doit être stocké séparément des substances toxiques.
Décharger avec précaution afin d'éviter d'endommager l'emballage.

Au-dessus de cette température, PRAYLEV Pyro est converti en forme anhydre.
PRAYLEV Pyro est utilisé comme support d'acide (tropical stable) dans la levure chimique, pour améliorer les propriétés d'écoulement dans la farine, pour la régulation du pH et dans les produits de soins dentaires pour prévenir la formation de tartre.
Le gène PRAYLEV Pyro est cartographié sur le chromosome humain 21q21.3.

PRAYLEV Pyro code pour une protéine membranaire intégrale.
L'APPα est une protéine soluble générée par clivage séquentiel avec la sécrétase α et γ.
PRAYLEV Pyro est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.

Sa structure chimique est constituée de deux ions sodium (Na+) et d'un ion pyrophosphate (P2O7^4-).
Lorsqu'il est cristallisé à partir de l'eau, il forme un hexahydrate, mais il se déshydrate au-dessus de la température ambiante.
De plus, PRAYLEV Pyro est utilisé dans divers autres produits alimentaires comme les viandes transformées, les fruits de mer en conserve et les produits à base de pommes de terre pour contrôler l'acidité et maintenir l'humidité.

PRAYLEV Pyro a un pyrophosphate acide de sodium de qualité alimentaire et un aspect de poudre blanche hygroscopique sans corps étrangers.
PRAYLEV Pyro est utilisé comme agent levant pour la boulangerie.
PRAYLEV Pyro a un pyrophosphate acide de sodium de qualité alimentaire et un aspect de poudre blanche hygroscopique sans corps étrangers.

PRAYLEV Pyro est utilisé comme agent levant pour la boulangerie.
PRAYLEV Le pyrophosphate acide de sodium (SAPP) est un composé inorganique de formule chimique Na2H2P2O7.

PRAYLEV Pyro est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent levant, agent tampon, émulsifiant et stabilisant.
PRAYLEV Pyro aide la pâte à lever en libérant du dioxyde de carbone lorsqu'il est mélangé à de l'eau et à un ingrédient alcalin, comme le bicarbonate de soude.

Point de fusion : se décompose à 220°C [MER06]
Densité (hexahydraté) : 1,86
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
température de stockage : -70°C
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : poudre blanche
couleur : Blanc à Blanc cassé
PH : 3,5-4,5 (20°C, 0,1M en H2O, fraîchement préparé)
Solubilité dans l'eau : Entièrement miscible dans l'eau. Insoluble dans l'alcool et l'ammoniaque.
λmax λ : 260 nm Amax : 0,11
λ : 280 nm Amax : 0,09
Numéro Merck : 13 8643
Stabilité : Stable.
InChI : InChI=1S/Na.H4O7P2.H/c ;1-8(2,3)7-9(4,5)6 ;/h ; (H2,1,2,3) (H2,4,5,6) ;
InChIKey : IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O.[NaH]
LogP : -3,420 (est)

PRAYLEV Pyro est un émulsifiant utile pour les produits laitiers et autres aliments.
Le fromage, la crème fouettée, le lait et d'autres produits laitiers ont des textures et des consistances uniques en raison du phosphate disodique.
Il s'agit d'un produit chimique qui aide à lier les graisses et l'eau ensemble.

Les graisses ne se mélangent pas avec de nombreux autres liquides sans aide.
Les émulsifiants ont une structure chimique qui les aide à se mélanger.
De nombreux aliments contiennent des additifs contenant PRAYLEV Pyro pour rehausser leur saveur.

Le niveau de pH (ou niveau d'acidité) d'un aliment peut affecter sa valeur nutritionnelle, sa couleur et d'autres caractéristiques.
La mise en conserve ou l'utilisation de bocaux peut modifier le pH des aliments.
PRAYLEV Pyro peut aider à contrôler le niveau de pH d'un aliment tout au long du processus de production.

PRAYLEV Pyro est ajouté à la caséine présure comme conservateur alimentaire et pour rendre certains aliments comestibles.
PRAYLEV Pyro est la muqueuse de l'estomac des bovins (tripes) utilisée pour cailler le lait.
La caséine est une phosphoprotéine du lait.

PRAYLEV Pyro est produit lorsque la présure fait cailler le lait.
PRAYLEV Pyro fait également cailler ou coaguler le lait et est utilisé comme substance principale dans la fabrication du fromage.
PRAYLEV Pyro, phosphate disodique (DSP), phosphate trisodique (TSP) peuvent tous être utilisés pour le traitement de l'eau de chaudière.

PRAYLEV Pyro est utilisé comme contrôle de la corrosion de l'anode, DSP est comme contrôle de la corrosion alcaline, TSP est aussi doux que la précipitation des ions calcium et magnésium.
PRAYLEV Pyro est le plus utilisé.
PRAYLEV Pyro et DSP conservent une valeur alcaline appropriée et empêchent plus d'ions hydroxyde.

PRAYLEV Pyro est destiné à prévenir la précipitation de calcium et de magnésium.
Du film protecteur phosphaté à l'intérieur de la chaudière pour éviter la corrosion.
PRAYLEV Pyro est adapté pour une dureté de l'eau supérieure à 4 mmol/L, ou une évaporation supérieure à 4 t/h, ou une dureté de l'eau inférieure à 1,5 mmol et une teneur en SiO2 supérieure à 30 %.
DSP, TSP et MSP pourraient maintenir la valeur du pH de l'eau de la chaudière dans la meilleure plage et, avec un agent dispersant modéré, pourraient contrôler les paramètres potentiels.

La liste des ingrédients sur un emballage de viande ou d'aliments surgelés peut sembler criblée de produits chimiques étranges.
La plupart d'entre eux ont des noms longs qui semblent intimidants.
PRAYLEV : Pyro est troublant de penser que manger des produits chimiques avec votre nourriture, et pas seulement la nourriture elle-même – mais ces produits chimiques ne sont pas tous dangereux.

Consommés en quantités modestes, les produits chimiques comme le pyrophosphate acide de sodium sont sans danger.
Poudre de cristal monoclinique blanche.
Sa densité relative est de 1,86.

PRAYLEV Pyro est soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool.
Il s'hydrolyse en orthophosphate lorsqu'il est chauffé en milieu acide.
PRAYLEV Pyro est hygroscopique, forme de l'hexahydrate dans l'air humide et se décompose en métaphosphate à plus de 220 °C

Dans l'industrie alimentaire, PRAYLEV Pyro est utilisé comme tampon, agent gonflant, agent chélae, stabilisants, émulsifiants et améliorants de couleur.
PRAYLEV Pyro est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer lorsqu'il est exposé à des températures élevées, libérant des oxydes de phosphore et de sodium.
Outre son rôle d'agent levant dans la cuisson, PRAYLEV Pyro est également utilisé dans divers produits alimentaires tels que les fruits de mer en conserve pour maintenir la couleur et la texture, dans les produits laitiers pour améliorer l'émulsification et dans les produits à base de pommes de terre pour prévenir la décoloration et maintenir la texture.

Dans la transformation des aliments, il agit comme un régulateur de pH, aidant à stabiliser l'acidité ou l'alcalinité d'un produit.
Ceci est crucial pour maintenir le goût, la texture et la durée de conservation souhaités des aliments.
Bien qu'il soit généralement considéré comme sûr pour la consommation, PRAYLEV Pyro doit être utilisé avec modération. Une consommation excessive peut entraîner des risques potentiels pour la santé, notamment des perturbations du métabolisme du calcium.

Les organismes de réglementation comme la FDA (Food and Drug Administration) fixent des limites à son utilisation dans les produits alimentaires pour garantir la sécurité.
Au-delà des applications alimentaires, le pyrophosphate disodique a des applications industrielles en tant qu'agent tampon, émulsifiant et agent dispersant.
PRAYLEV Pyro est également utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques et pharmaceutiques.

PRAYLEV Pyro, comme de nombreux phosphates, peut contribuer à l'eutrophisation lorsqu'il est rejeté dans les plans d'eau en quantités excessives.
Le sodium et le phosphore peuvent tous deux aider à prolonger la durée de conservation des aliments.
Certains des premiers exemples de conservation et de salaison des aliments utilisaient du sel.

PRAYLEV Pyro est également utile dans la mise en conserve des aliments car il empêche le métal de rouiller.
Les aliments transformés contiennent souvent des additifs qui renforcent leur saveur et les rendent plus savoureux.

Utilise:
PRAYLEV Pyro peut stabiliser les solutions de peroxyde d'hydrogène contre réduction.
PRAYLEV Pyro peut être utilisé avec de l'acide sulfamique dans certaines applications laitières pour le nettoyage, en particulier pour éliminer la stéatite.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau d'échaudage, il facilite l'élimination des poils et de la tame dans l'abattage des porcs et des plumes et de la gale dans l'abattage de la volaille.

Dans la production pétrolière, il peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage de puits de pétrole.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans les aliments pour chats comme additif d'appétence.
PRAYLEV Pyro est utilisé comme agent tampon dans les bains de placage métallique pour réguler les niveaux de pH et améliorer l'efficacité du placage.

PRAYLEV Pyro sert d'agent dispersant dans les processus de teinture et d'impression, aidant à la répartition uniforme des colorants et des pigments sur les tissus.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme composant des fluides de forage pour contrôler la viscosité et inhiber la corrosion.
PRAYLEV Pyro peut avoir des applications dans des formulations pharmaceutiques en tant que régulateur de pH, stabilisant ou agent tampon dans certains médicaments et préparations topiques.

PRAYLEV Pyro est utilisé dans les techniques de chimie analytique à diverses fins, notamment comme réactif dans la détermination de certains ions ou comme étalon d'étalonnage dans les méthodes spectroscopiques.
PRAYLEV Pyro est utilisé comme stabilisateur d'argile et inhibiteur de schiste dans les fluides de forage pour prévenir le gonflement et la dispersion des particules d'argile, améliorant ainsi la stabilité du puits et l'efficacité du forage.
Il trouve une application dans l'industrie céramique en tant qu'agent dispersant et fondant dans les émaux et les corps céramiques.

PRAYLEV Pyro aide à contrôler la viscosité, à améliorer les propriétés d'écoulement et à améliorer l'adhérence des matériaux céramiques pendant la cuisson.
PRAYLEV Pyro est parfois utilisé dans les processus de traitement des eaux usées pour aider à éliminer les métaux lourds par précipitation ou chélation, réduisant ainsi la pollution de l'environnement.
Dans l'industrie du papier, il est utilisé comme additif de revêtement de papier pour améliorer l'imprimabilité, la douceur et l'adhérence de l'encre.

PRAYLEV Pyro agit également comme dispersant pour les pigments et les charges, améliorant la répartition uniforme des particules dans la pâte à papier.
PRAYLEV Pyro peut être utilisé dans la production de matériaux de construction tels que les plaques de plâtre et les produits cimentaires comme retardateur de prise ou accélérateur, en fonction des exigences de formulation spécifiques.
En plus des produits ignifuges, le pyrophosphate disodique est incorporé dans la formulation de textiles, de revêtements et de plastiques ignifuges pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu et réduire le risque d'inflammation ou de propagation des flammes.

PRAYLEV Pyro sert d'agent de finition dans le traitement des textiles pour améliorer le toucher au toucher, le drapé et la résistance aux plis des tissus.
PRAYLEV Pyro peut également aider à éliminer les agents d'encollage et autres impuretés des textiles pendant le traitement par voie humide.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans la recherche biomédicale pour diverses applications, notamment la formulation de milieux de culture cellulaire, la purification des protéines et les tests enzymatiques, en raison de sa capacité tampon et de sa compatibilité avec les systèmes biologiques.

PRAYLEV Pyro est utilisé comme agent de contrôle du tartre dans les dentifrices.
Dans l'industrie alimentaire, PRAYLEV Pyro est utilisé comme agent de fermentation rapide, améliorateur de qualité et appliqué comme composant acide de l'agent levant synthétique du pain et du gâteau.
Mélangé à d'autres phosphates, il peut être appliqué à la rétention d'eau des produits carnés, tels que la viande en conserve, le jambon cuit, la boîte de viande et les nouilles instantanées.

PRAYLEV Pyro est couramment utilisé comme additif alimentaire à diverses fins :
PRAYLEV Pyro aide la pâte à lever pendant la cuisson en libérant du dioxyde de carbone lorsqu'il est mélangé à de l'eau et à un ingrédient alcalin, comme le bicarbonate de soude.
PRAYLEV Pyro aide à contrôler l'acidité et les niveaux de pH des aliments transformés, empêchant ainsi les changements indésirables de goût et de texture.

PRAYLEV Pyro aide à mélanger uniformément des ingrédients qui se sépareraient autrement, comme dans le fromage fondu et les sauces.
PRAYLEV Pyro aide à maintenir la texture, l'humidité et la consistance des produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour prévenir la formation de tartre dans les tuyaux et les équipements.

Il chélate les ions calcium et magnésium, les empêchant de précipiter et de former des dépôts de tartre.
PRAYLEV Pyro est un agent levant, un conservateur, un séquestrant et un tampon légèrement acide avec un pH de 4,1.
PRAYLEV Pyro est modérément soluble dans l'eau, avec une solubilité de 15 g dans 100 ml à 25°c.

PRAYLEV Pyro est inclus dans les formulations de nettoyage domestique et industriel en tant qu'agent chélateur pour se lier aux ions métalliques dans l'eau dure, améliorant l'efficacité des détergents et réduisant l'entartrage sur les surfaces.
Dans certaines applications, PRAYLEV Pyro est utilisé comme composant de revêtements et de matériaux ignifuges en raison de sa capacité à libérer des molécules d'eau lorsqu'il est exposé à la chaleur, refroidissant et retardant ainsi la propagation des flammes.

PRAYLEV Pyro est utilisé dans les procédés de galvanoplastie comme additif aux solutions d'électrolyte pour aider à réguler les niveaux de pH et améliorer la qualité des revêtements métalliques en réduisant les défauts tels que les piqûres et les brûlures.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, PRAYLEV Pyro est utilisé dans les traitements de stimulation des puits pour empêcher la précipitation des sels de calcium et de magnésium, qui peuvent entraver l'écoulement du pétrole et du gaz à travers le réservoir.
PRAYLEV Pyro sert de réactif dans les expériences de laboratoire et les analyses chimiques, notamment dans les protocoles nécessitant la chélation d'ions métalliques ou l'ajustement des niveaux de pH.

PRAYLEV Pyro a une utilisation historique dans les processus de développement photographique en tant qu'agent tampon et régulateur de pH pour contrôler les réactions chimiques impliquées dans le développement de films et d'impressions.
PRAYLEV Pyro Dibasic est un sel de pyrophosphate sous forme anhydre utilisé dans les tampons.
Dans le traitement du cuir, PRAYLEV Pyro peut être utilisé pour éliminer les taches de fer sur les peaux pendant le traitement.

Il est utilisé dans les beignets et les biscuits pour son taux de libération de gaz variable pendant le processus de mélange, d'action sur banc et de cuisson.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans la levure chimique comme agent levant.
PRAYLEV Pyro est utilisé dans les produits de poisson en conserve pour réduire le niveau de cristaux de struvite indésirables (phosphate d'ammonium et de magnésium hexahydraté) en complexant le magnésium.

PRAYLEV Pyro est utilisé pour séquestrer les métaux dans les pommes de terre transformées.
PRAYLEV Pyro est également appelé sapp, pyrophosphate acide de sodium, pyrophosphate de sodium acide, diphosphate disodique et pyrophosphate de dihydrogène disodique.

PRAYLEV Pyro est utilisé dans les produits de soins personnels tels que le dentifrice, le bain de bouche et les cosmétiques comme agent tampon, ajusteur de pH et émulsifiant.
Dans le dentifrice, PRAYLEV Pyro peut aider à éliminer les ions calcium et magnésium de la salive, les empêchant de se déposer sur les dents sous forme de tartre.

Profil de sécurité :
Irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses.
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, PRAYLEV Pyro émet des fumées toxiques de POx et de Na2O.

Poison par voie intraveineuse.
Modérément toxique par ingestion et par voie sous-cutanée.


Pregabalin
SYNONYMS Pregabalin; (S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid;(R-)-3-Isobutyl GABA; 3-Isobutyl GABA; (3S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid; Lyrica; cas no:148553-50-8
PREVENTOL BIT 20 D
PREVENTOL BIT 20 D = BENZISOTHIAZOLINONE = BIT


CAS Number: 2634-33-5
EC Number: 220-120-9
MDL Number: MFCD00127753
Chemical formula: C7H5NOS



Preventol BIT 20 D is aqueous dispersion of 1,2-Benzisothiazolin-3-one (BIT).
Preventol BIT 20 D is formaldehyde- & halogen-free, in-can preservative based on benzisothiazolinone.
Aqueous, alkaline solution of Preventol BIT 20 D.
Preventol BIT 20 D is VOC- and solvent-free.


Preventol BIT 20 D is VOC-, AOX-, formaldehyde- & solvent-free, in-can preservative based on benzisothiazolinone.
The shelf life of Preventol BIT 20 D is one year.
Preventol BIT 20 D is a water-based, solvent- and VOC-free dispersion.
Preventionol BIT 20 D is a commonly used biocide in industrial and consumer products, which possesses antimicrobial activity against gram positive and gram negative bacteria.


Preventol BIT 20 D is mainly used in packaging, adhesives, detergents, disinfectants, sunscreen lotions, paints and lubricants.
This biocide Preventol BIT 20 D does not appear to have been extensively studied and hence little data is available.
Data suggests Preventol BIT 20 D has a low aqueous solubility and is rapidly broken down in the environment.
Preventol BIT 20 D has outstanding stability combined with low volatility.
Preventol BIT 20 D is an antimicrobial agent and a pharmaceutical intermediate.


Preventol BIT 20 D is Soluble in dichloromethane, dimethyl sulfoxide, methanol.
Preventol BIT 20 D is an organic compound with the formula C6H4SN(H)CO.
A white solid, Preventol BIT 20 D is structurally related to isothiazole, and is part of a class of molecules called isothiazolinones.
Preventol BIT 20 D possesses good thermal and chemical stability.
The shelf life of Preventol BIT 20 D is two years.



USES and APPLICATIONS of PREVENTOL BIT 20 D:
Preventol BIT 20 D is used Adhesives & Sealants, Architectural coatings, Concrete Admixtures, Construction material, Crop Protection, Detergents, Finishing of metals, Industrial Preservation, Metal Working Fluids (180520), Paints & Coatings In-Can Preservation, Polymer Emulsions, and Preservatives for metal-working fluids (193003)
The fraction in adhesives, sealants, plasters and fillers was shown at that time as 25%.
A later study in 2014 shows a dramatic rise in usage, to 95.8% of house paints.


Home cleaning and other care products that are high in water are easily contaminated by microorganisms, so Preventol BIT 20 D is often used as a preservative in these products because they are good at combatting a broad array of bacteria, fungi, and yeasts.
A Swiss investigation found that Preventol BIT 20 D is used in concentrations between 50 and 500 ppm in tattooing ink.
Preventol BIT 20 D is used Antimicrobial agent.
Preventol BIT 20 D is widely used in industry as a preservative in water-based solutions, such as pastes, paints and cutting oils.
Preventol BIT 20 D is used preservative in cooling fluids, paints, adhesives paper and in the textile industry


Preventol BIT 20 D has been widely used in high concentrations for microbial growth control in many domestic and industrial processes, its potential eco-risk should be assessed.
Preventol BIT 20 D is a commonly used biocide in industrial and consumer products, which possesses antimicrobial activity against gram positive and gram negative bacteria.
Preventol BIT 20 D is mainly used in packaging, adhesives, detergents, disinfectants, sunscreen lotions, paints and lubricants.
Preventol BIT 20 D is widely used in industry as a preservative in water-based solutions, such as pastes, paints and cutting oils.


Preventol BIT 20 D has been widely used in high concentrations for microbial growth control in many domestic.
Preventol BIT 20 D is used for the preservation of aqueous coatings, polymer dispersions, plasters, synthetic adhesives or cleaners and detergents.
Preventol BIT 20 D has Broad spectrum of activity covering bacteria, mould and yeasts.
Typical concentrations in products are 200–400 ppm depending on the application area and the combination with other biocides.


Preventol BIT 20 D also is active against bacteria and fungi, especially in highly alkaline environments.
Preventol BIT 20 D is used as a preservative in emulsion paints, varnishes, adhesives, washing agents, fuels and in the papermaking process.
In paints, Preventol BIT 20 D is commonly used as a mixture with methylisothiazolinone.
Preventol BIT 20 D is also used to preserve a variety of water-based process liquids, including metal-working fluids, oil-field fluids and injection water, textile solutions, pesticide emulsions, and mineral slurries and coatings used in paper mills.


In paints, Preventol BIT 20 D is commonly used alone or as a mixture with methylisothiazolinone.
Typical concentrations in products are 200–400 ppm depending on the application area and the combination with other biocides.
According to a study in Switzerland, 19% of the paints, varnishes and coatings contained BIT in 2000.
Preventol BIT 20 D is used as an eco friendly, biodegradable, long term and reliable preservative agent against the microbial activities in the painting industry, building industry presently. Therefore, preventol may be effective in controlling the microbial activities in crepe rubber too.


Preventol BIT 20 D is used biocides safely.
Preventol BIT 20 D is used for the preservation of aqueous coatings.
Preventol BIT 20 D is widely used as a preservative and antimicrobial.
Preventol BIT 20 D has a microbicide and a fungicide mode of action.
Preventol BIT 20 D is widely used biocide that inhibits bacterial growth and spoilage.


Preventol BIT 20 D is widely used as a preservative, for example in: emulsion paints, caulks, varnishes, adhesives, inks, and photographic processing solutions home cleaning and car care products; laundry detergents, stain removers and fabric softeners; industrial settings, for example in textile spin-finish solutions, leather processing solutions, preservation of fresh animal hides and skins agriculture in pesticide formulations gas and oil drilling in muds and packer fluids preservation.
Preventol BIT 20 D is also marketed as a mixture with other isothiazolinone-based biocides.


Preventol BIT 20 D offers broad spectrum of activity against bacteria, mold fungi and yeasts.
Preventol BIT 20 D is used Adhesives & Sealants, Architectural coatings, Concrete Admixtures, Construction material, Crop Protection, Detergents, Finishing of metals, Industrial Preservation, Metal Working Fluids (180520), Paints & Coatings In-Can Preservatio, Polymer Emulsions, and Preservatives for metal-working fluids (193003).
Preventol BIT 20 D is used For the preservation of aqueous technical preparations such as polymer dispersions, aqueous coatings, plasters, synthetic adhesives, pigment slurries, concrete additives, or cleaners and detergents.


Preventol BIT 20 D is used biocides safely.
Preventol BIT 20 D offers broad spectrum of activity against bacteria, mold fungi and yeasts.
Preventol BIT 20 D provides high alkaline stability up to more than pH 10 and processing temperature up to atleast 100°C.
Preventol BIT 20 D contains no organic solvents and makes no contribution to VOC content of the protected product.
This aqueous formulation possesses good stability.


Preventol BIT 20 D is used for the preservation of aqueous coatings.
Preventol BIT 20 D provides high alkaline stability, can even be used at very high pH values (>10).
Also, Preventol BIT 20 D displays outstanding thermal stability combined with low volatility.
Preventol BIT 20 D is free of organic solvent and is suitable for low-emission paints for interior applications.
Preventol BIT 20 D is used Broad spectrum of activity against bacteria, mould and yeasts.



BASIC PROPERTIES AND CHARACTERISTICS of PREVENTOL BIT 20 D:
*broad-spectrum and fast-acting protection
*excellent efficiency at low concentration
*free of VOCs and solvents



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of PREVENTOL BIT 20 D:
Appearance: Liquid
Molecular Weight: 151.18600
Exact Mass: 151.19
Color/Form: Off-white to yellowish solid|White to off-white fine, crystalline powder.
PSA: 61.10000
XLogP3: 1.58960
Appearance: Liquid
Density: 1.367g/cm3

Melting Point: 157-158 °C
Boiling Point: 204.5ºC at 760 mmHg
Flash Point: 77.5ºC
Refractive Index: 1.66
Water Solubility: soluble in dichloromethane, dimethyl sulfoxide, methanol.
Storage Conditions: Keep tightly closed.
Vapor Pressure: 0.183mmHg at 25°C
Henrys Law Constant: Henry's Law constant = 5X10-10 atm-cu m/mole at 25 °C (est)
Experimental Properties: Hydroxyl radical reaction rate constant = 1.7X10-11 cu cm/molec-sec at 25 °C (est)



FIRST AID MEASURES of PREVENTOL BIT 20 D:
-If inhaled :
Maintain open airway.
Loosen tight clothing such as a collar, tie, belt or waistband.
-In case of skin contact :
In case of contact, immediately flush skin with plenty of water for at least 30 minutes.
Remove contaminated clothing and shoes.
-In case of eye contact :
Immediately flush eyes with plenty of water, occasionally lifting the upper and lower eyelids.
Remove contact lenses, if present and easy to do.
Continue rinsing.
-If swallowed :
Rinse mouth with water.
Give small amounts of water to drink.
Maintain open airway.
Loosen tight clothing such as a collar, tie, belt or waistband.



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of PREVENTOL BIT 20 D:
-Personal precautions, protective equipment and emergency procedures:
Put on appropriate personal protection equipment.
-Environmental precautions :
Avoid dispersal of spilled material and runoff and contact with soil, waterways, drains and sewers.
-Methods and materials for containment and cleaning up:
Do not allow into the sewerage system, surface waters or groundwater or into the soil.



FIRE FIGHTING MEASURES of PREVENTOL BIT 20 D:
-Suitable extinguishing media :
In case of fire, use water spray (fog), foam or dry chemical.
Use extinguishing measures that are appropriate to local circumstances and the surrounding environment.
-Unsuitable extinguishing media:
None known.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of PREVENTOL BIT 20 D:
-Personal protective equipment:
*Hand protection:
Material : Permeation resistant gloves.
Material : PVC
*Eye protection :
Tightly fitting safety goggles or Face-shield
*Skin and body protection :
Permeation resistant clothing and foot protection.



HANDLING and STORAGE of PREVENTOL BIT 20 D:
-Advice on safe handling :
Workers should wash hands and face before eating, drinking and smoking.
Put on appropriate personal protection equipment.
-Conditions for safe storage :
Store in accordance with local regulations.
Keep container closed when not in use.
Containers that have been opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
Do not store in unlabeled containers.
Do not reuse container.
-Recommended storage temperature: > 23 °F (> -5 °C)



STABILITY and REACTIVITY of PREVENTOL BIT 20 D:
-Chemical stability :
The product is chemically stable.
-Possibility of hazardous reactions:
No dangerous reaction known under conditions of normal use.
-Materials to avoid :
No data available
-Hazardous decomposition products:
No data available



SYNONYMS:
BIT
Aqueous alkaline solution of Benzisothiazolinone
Canguard BIT 20DPG
Proxel BD 20
Proxel XL
Proxel BD
Canguard BIT 20AS-E
Proxel AQ
1,2-Benzisothiazol-3-one
BIT 20, GXL
Parmetol B 70
Denicide BIT
Proxel Ultra 5
1,2-Benzisothiazolone
Koralone B 119
BIT 10W, Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzoisothiazol-3-one
Nuosept 491
Proxel Press Paste D
Nuosept 485
Acticide BW 20
Proxel GXL
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Benzisothiazolone
AQ
Benzisothiazolin-3-one
Denicide BIT 20N
Mergal 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
Parmetol D 11
Benzisothiazolinone
Apizas AP-DS
SD 202
Proxel PL
Acticide BIT
AQ (antibacterial)
Benzoisothiazol-3-one
2,3-Dihydrobenzisothiazol-3-one
Acticide B 20N
Bioban BIT 20DPG
Rocima 640
Nipacide BIT
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Nuosept 495
Proxel LV-S
Proxel LV
Troysan 1050
Canguard BIT
Benzocil
Canguard Ultra BIT 20LE
Proxel CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
Topcide 600
San-aibac AP
1,2-Benzisothiazolin-3-one (6CI,7CI,8CI)
Preventol BIT 20D
BIT
Proxel GXL(S)
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-Benzisothiazolone
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Proxel PL
Proxel Press Paste
Proxel XL 2
Proxel AB
Proxel GXL
Topcide 600
San-aibac AP
Proxel BDN
Proxel BD 20
1,2-Benzoisothiazol-3-one
XBINX
Proxel BD
Benzisothiazolone
Proxel CF
1,2-Benzisothiazol-3-one
Proxel TN
Bestcide 200K
Parmetol B 70
BIT
Proxel LV-S
Proxel Press Paste D
Apizas AP-DS
Proxel HL 2
Benzocil
Denicide BIT
SD 202
Nuosept 495
Nipacide BIT 20
Nuosept 491
Nipacide BIT
Canguard BIT
Nuosept 485
SD 202 (bactericide)
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Denicide BIT 20N
Acticide BIT
Benzoisothiazol-3-one
Bioban BIT 20DPG
Canguard BIT 20DPG
Proxel Ultra 5
Parmetol D 11
Canguard Ultra BIT 20LE
Koralone B 119
2,3-Dihydrobenzisothiazol-3-one
Benzisothiazolin-3-one
GXL
Preventol BIT 20D
Troysan 1050
Acticide BW 20
BIT 20
Nipacide BIT 10W
BIT 10W
Proxel XL
AQ
AQ (antibacterial)
Proxel GXL(S)
Canguard BIT 20AS-E
Acticide B 20N
Bioban Ultra Bit
Rocima 640
Proxel LV
Proxel AQ
Benzisothiazolinone
Mergal 753
Cation BIT 20
1,2-benzothiazoline-3-one
1,2-benzothiazolin-3-one
Acticide B 20
B 20
Bioban Ultra BIT 20
Microcave BIT
Nuosept BIT Technical
Promex 20D
Colipa P 96
BIT 20LE
Proxel K
2,3-Dihydro-1,2-benzothiazol-3-one
Proxel XL-II
Proxel XL 11
Biox P 520W
Nuosept 498G
P 520W
BIT 521
BIT 665
XL 2
Acticide BIT 20N
Preventol BIT 20N
AZVIII 40A
Nipacide BIT 40
Lamfix SK
40991-37-5
54392-14-2
75037-67-1
101964-01-6
552320-00-0
919284-21-2
934197-15-6
1094749-54-8
1148150-72-4
1376937-61-9
1399460-92-4
1623463-70-6
1813531-93-9
2376801-76-0
HRA0F1A4R3
2634-33-5
1,2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Caswell No. 079A
Caswell No. 513A
CCRIS 6369
EPA Pesticide Chemical Code 098901
IPX
Proxan
1,2-Benzisothiazoline-3-one
Proxel PL
UNII-HRA0F1A4R3
Canguard BIT 20DPG
Canguard Ultra BIT 20LE
Denicide BIT
Denicide BIT 20N
GXL
Koralone B 119
Nipacide BIT
Nipacide BIT 10W
Nipacide BIT 20
Nuosept 485
Nuosept 491
Nuosept 495
Parmetol B 70
Parmetol D 11
Preventol BIT 20D
Proxel AB
Proxel BD
Proxel BD 20
Proxel BDN
Proxel CF
Benzisothiazoline-3-one
HSDB 8271
1,2-Benzisothiazol-3-one
1,2-Benzisothiazolone
1,2-Benzoisothiazol-3-one
2,3-Dihydrobenzisothiazol-3-one
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Acticide BIT
Acticide BW 20
Apizas AP-DS
AQ
Benzisothiazolin-3-one
Benzisothiazolone
Benzocil
Benzoisothiazol-3-one
Benzo(d)isothiazol-3(2H)-one
Bestcide 200K
Bioban BIT 20DPG
BIT
BIT 10W
BIT 20
Canguard BIT
Proxel GXL
Proxel GXL(S)
Proxel HL 2
Proxel LV-S
Proxel Press Paste
Proxel Press Paste D
Proxel TN
Proxel Ultra 5
Proxel XL
Proxel XL 2
San-aibac AP
SD 202
SD 202 (bactericide)
Topcide 600
Troysan 1050
XBINX


PREVENTOL BIT 20 D
PREVENTOL BIT 20 D = BENZISOTHIAZOLINONE = BIT


Numéro CAS : 2634-33-5
Numéro CE : 220-120-9
Numéro MDL : MFCD00127753
Formule chimique : C7H5NOS



Preventol BIT 20 D est une dispersion aqueuse de 1 ,2 -Benzisothiazolin-3-one (BIT).
Preventol BIT 20 D est un conservateur en boîte sans formaldéhyde ni halogène à base de benzisothiazolinone .
Solution aqueuse alcaline de Preventol BIT 20 D.
Preventol BIT 20 D est sans COV ni solvant.


Preventol BIT 20 D est un conservateur en boîte sans COV, AOX, formaldéhyde et solvant à base de benzisothiazolinone .
La durée de conservation de Preventol BIT 20 D est d'un an.
Preventol BIT 20 D est une dispersion à base d'eau, sans solvant ni COV.
La 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one est un biocide couramment utilisé dans les produits industriels et de consommation, qui possède une activité antimicrobienne contre les bactéries gram positives et gram négatives.


Preventol BIT 20 D est principalement utilisé dans les emballages, les adhésifs, les détergents, les désinfectants, les crèmes solaires, les peintures et les lubrifiants.
Ce biocide Preventol BIT 20 D ne semble pas avoir été largement étudié et donc peu de données sont disponibles.
Les données suggèrent que Preventol BIT 20 D a une faible solubilité aqueuse et se décompose rapidement dans l'environnement.
Preventol BIT 20 D présente une stabilité exceptionnelle associée à une faible volatilité.
Preventol BIT 20 D est un agent antimicrobien et un intermédiaire pharmaceutique.


Preventol BIT 20 D est soluble dans le dichlorométhane, le diméthylsulfoxyde , le méthanol .
Preventol BIT 20 D est un composé organique de formule C6H4SN( H)CO.
Un solide blanc, Preventol BIT 20 D est structurellement apparenté à l' isothiazole et fait partie d'une classe de molécules appelées isothiazolinones .
Preventol BIT 20 D possède une bonne stabilité thermique et chimique.
La durée de conservation de Preventol BIT 20 D est de deux ans.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de PREVENTOL BIT 20 D :
Preventol BIT 20 D est utilisé dans les adhésifs et mastics, les revêtements architecturaux, les adjuvants pour béton, les matériaux de construction, la protection des cultures, les détergents, la finition des métaux, la préservation industrielle, les fluides de travail des métaux (180520), les peintures et revêtements, la conservation en boîte, les émulsions polymères et Conservateurs pour fluides de travail des métaux (193003)
La fraction dans les adhésifs, les mastics, les enduits et les enduits était alors de 25 %.
Une étude ultérieure en 2014 montre une augmentation spectaculaire de l'utilisation, à 95,8% des peintures de maison.


Les produits de nettoyage à domicile et autres produits d'entretien à haute teneur en eau sont facilement contaminés par les micro-organismes. C'est pourquoi Preventol BIT 20 D est souvent utilisé comme conservateur dans ces produits, car ils sont bons pour combattre un large éventail de bactéries, de champignons et de levures.
Une enquête suisse a révélé que Preventol BIT 20 D est utilisé à des concentrations comprises entre 50 et 500 ppm dans l'encre de tatouage.
Preventol BIT 20 D est utilisé Agent antimicrobien.
Preventol BIT 20 D est largement utilisé dans l'industrie comme conservateur dans les solutions aqueuses telles que les pâtes, les peintures et les huiles de coupe.
Preventol BIT 20 D est utilisé comme conservateur dans les fluides de refroidissement, les peintures, les papiers adhésifs et dans l'industrie textile


Preventol BIT 20 D a été largement utilisé à des concentrations élevées pour le contrôle de la croissance microbienne dans de nombreux processus domestiques et industriels, son éco-risque potentiel doit être évalué.
Preventol BIT 20 D est un biocide couramment utilisé dans les produits industriels et de consommation, qui possède une activité antimicrobienne contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Preventol BIT 20 D est principalement utilisé dans les emballages, les adhésifs, les détergents, les désinfectants, les crèmes solaires, les peintures et les lubrifiants.
Preventol BIT 20 D est largement utilisé dans l'industrie comme conservateur dans les solutions aqueuses telles que les pâtes, les peintures et les huiles de coupe.


Preventol BIT 20 D a été largement utilisé à des concentrations élevées pour le contrôle de la croissance microbienne dans de nombreux foyers.
Preventol BIT 20 D est utilisé pour la conservation des enduits aqueux, des dispersions de polymères, des enduits, des colles synthétiques ou des nettoyants et détergents.
Preventol BIT 20 D a un large spectre d'activité couvrant les bactéries, les moisissures et les levures.
Les concentrations typiques dans les produits sont de 200 à 400 ppm selon le domaine d'application et la combinaison avec d'autres biocides.


Preventol BIT 20 D est également actif contre les bactéries et les champignons, en particulier dans les environnements fortement alcalins.
Preventol BIT 20 D est utilisé comme conservateur dans les peintures en émulsion, les vernis, les adhésifs, les détergents, les carburants et dans le processus de fabrication du papier.
Dans les peintures, Preventol BIT 20 D est couramment utilisé en mélange avec la méthylisothiazolinone .
Preventol BIT 20 D est également utilisé pour conserver une variété de liquides de traitement à base d'eau, y compris les fluides de travail des métaux, les fluides de champs pétrolifères et l'eau d'injection, les solutions textiles, les émulsions de pesticides et les boues et revêtements minéraux utilisés dans les papeteries.


Dans les peintures, Preventol BIT 20 D est couramment utilisé seul ou en mélange avec la méthylisothiazolinone .
Les concentrations typiques dans les produits sont de 200 à 400 ppm selon le domaine d'application et la combinaison avec d'autres biocides.
Selon une étude en Suisse, 19% des peintures, vernis et revêtements contenaient du BIT en 2000.
Preventol BIT 20 D est utilisé comme agent de conservation écologique , biodégradable, durable et fiable contre les activités microbiennes dans l'industrie de la peinture, l'industrie du bâtiment actuellement. Par conséquent, le préventol peut également être efficace pour contrôler les activités microbiennes dans le caoutchouc crêpe.


Preventol BIT 20 D est un biocide utilisé en toute sécurité.
Preventol BIT 20 D est utilisé pour la conservation des revêtements aqueux.
Preventol BIT 20 D est largement utilisé comme conservateur et antimicrobien.
Preventol BIT 20 D a un mode d'action microbicide et fongicide.
Preventol BIT 20 D est un biocide largement utilisé qui inhibe la croissance bactérienne et la détérioration.


Preventol BIT 20 D est largement utilisé comme conservateur, par exemple dans : les peintures en émulsion, les mastics, les vernis, les adhésifs, les encres et les solutions de traitement photographique les produits de nettoyage domestique et d'entretien automobile ; détergents à lessive, détachants et assouplissants; environnements industriels, par exemple dans les solutions de finition textile, les solutions de traitement du cuir, la préservation des cuirs et peaux d'animaux frais l'agriculture dans les formulations de pesticides le gaz et le pétrole le forage dans les boues et la préservation des fluides de packer.
Preventol BIT 20 D est également commercialisé en mélange avec d'autres biocides à base d' isothiazolinone .


Preventol BIT 20 D offre un large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.
Preventol BIT 20 D est utilisé dans les adhésifs et mastics, les revêtements architecturaux, les adjuvants pour béton, les matériaux de construction, la protection des cultures, les détergents, la finition des métaux, la préservation industrielle, les fluides de travail des métaux (180520), les peintures et revêtements de conservation en boîte, les émulsions polymères et Conservateurs pour fluides de travail des métaux (193003).
Preventol BIT 20 D est utilisé pour la conservation des préparations techniques aqueuses telles que les dispersions de polymères, les enduits aqueux, les enduits, les adhésifs synthétiques, les pâtes pigmentaires, les adjuvants pour béton ou les nettoyants et détergents.


Preventol BIT 20 D est un biocide utilisé en toute sécurité.
Preventol BIT 20 D offre un large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.
Preventol BIT 20 D offre une stabilité alcaline élevée jusqu'à plus de pH 10 et une température de traitement jusqu'à au moins 100°C.
Preventol BIT 20 D ne contient pas de solvants organiques et n'apporte aucune contribution à la teneur en COV du produit protégé.
Cette formulation aqueuse possède une bonne stabilité.


Preventol BIT 20 D est utilisé pour la conservation des revêtements aqueux.
Preventol BIT 20 D offre une stabilité alcaline élevée, peut même être utilisé à des valeurs de pH très élevées (>10).
De plus, Preventol BIT 20 D présente une stabilité thermique exceptionnelle associée à une faible volatilité.
Preventol BIT 20 D est exempt de solvant organique et convient aux peintures à faibles émissions pour les applications intérieures.
Preventol BIT 20 D est utilisé Large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.



PROPRIETES ET CARACTERISTIQUES DE BASE de PREVENTOL BIT 20 D :
*protection à large spectre et à action rapide
*excellente efficacité à faible concentration
*sans COV ni solvants



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de PREVENTOL BIT 20 D :
Apparence : Liquide
Poids moléculaire : 151,18600
Masse exacte : 151,19
Couleur/Forme : Solide blanc cassé à jaunâtre | Poudre cristalline fine blanche à blanc cassé.
PSA : 61.10000
XLogP3 : 1.58960
Apparence : Liquide
Densité : 1,367 g/cm3

Point de fusion : 157-158 °C
Point d'ébullition : 204,5 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 77,5 °C
Indice de réfraction : 1,66
Solubilité dans l'eau : soluble dans le dichlorométhane, le diméthylsulfoxyde , le méthanol .
Conditions de stockage : Conserver hermétiquement fermé.
Pression de vapeur : 0,183 mmHg à 25 °C
: Constante de la loi de Henry = 5X10-10 atm -cu m/mole à 25 °C ( est )
Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 1,7X10-11 cu cm/ molec -sec à 25 °C ( est )



PREMIERS SECOURS de PREVENTOL BIT 20 D :
-En cas d' inhalation :
Maintenir les voies respiratoires ouvertes.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.
-En cas de contact avec la peau :
En cas de contact, rincer immédiatement la peau à grande eau pendant au moins 30 minutes.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.
-En cas d' ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Donnez de petites quantités d'eau à boire.
Maintenir les voies respiratoires ouvertes.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PREVENTOL BIT 20 D :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.
-Précautions environnementales :
Éviter la dispersion des matériaux déversés ainsi que leur écoulement et tout contact avec le sol, les cours d'eau, les canalisations et les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ne pas déverser dans les égouts, les eaux de surface ou les eaux souterraines ou dans le sol.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PREVENTOL BIT 20 D :
-Moyens d'extinction appropriés :
En cas d'incendie, utiliser de l'eau pulvérisée (brouillard), de la mousse ou de la poudre chimique.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
- Moyens d'extinction inappropriés :
Aucun connu.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PREVENTOL BIT 20 D :
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des mains :
Matériel : Gants résistants à la perméation.
Matière : PVC
Protection des yeux :
Lunettes de sécurité bien ajustées ou écran facial
Protection de la peau et du corps :
Vêtements résistants à la perméation et protection des pieds.



MANIPULATION et STOCKAGE de PREVENTOL BIT 20 D :
-Conseils de manipulation en toute sécurité :
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Stocker conformément à la réglementation locale.
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Ne pas réutiliser le contenant.
-Température de stockage recommandée : > 23 °F (> -5 °C)



STABILITE et REACTIVITE de PREVENTOL BIT 20 D :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réaction dangereuse connue dans les conditions normales d'utilisation.
-Matériaux à éviter :
Pas de données disponibles
-Produits de décomposition dangereux:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
BIT
Solution alcaline aqueuse de Benzisothiazolinone
Canguard BIT 20DPG
Proxel BD 20
Proxel XL
Proxel BD
Canguard BIT 20AS-E
Proxel AQ
1 ,2 -Benzisothiazol-3-one
TBI 20, GXL
Parmétol B 70
Dénicide TBI
Proxel Ultra 5
1 ,2 -Benzisothiazolone
Koralone B 119
BIT 10W, Benzo [d]isothiazol-3(2H)-one
1 ,2 -Benzisothiazol-3-one
Nuosept 491
Proxel Press Pâte D
Nuosept 485
Acticide BW 20
Proxel GXL
3-Hydroxy-1 ,2 -benzisothiazole
Benzisothiazolone
QA
Benzisothiazoline-3-one
Dénicide BIT 20N
Mergal 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
Parmetol D 11
Benzisothiazolinone
Apizas AP-DS
DS 202
Proxel PL
Acticide TBI
AQ (antibactérien)
Benzisothiazol-3-one
2 ,3 -Dihydrobenzisothiazol-3-one
Acticide B 20N
Bioban BIT 20DPG
Rocima 640
TBI Nipacide
1 ,2 -Benzisothiazol-3(2H)-one
Nuosept 495
Proxel LV-S
Proxel LV
Troysan 1050
Canguard BIT
Benzocil
Canguard Ultra BIT 20LE
Proxel CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
Topcide 600
Sanaibac AP _
1 ,2 -Benzisothiazolin-3-one (6CI,7CI,8CI)
Préventol BIT 20D
BIT
Proxel GXL(S)
1 ,2 -Benzisothiazol-3(2H)-one
1 ,2 -Benzisothiazoline-3-one
1 ,2 -Benzisothiazolone
3-Hydroxy-1 ,2 -benzisothiazole
Proxel PL
presse Proxel
Proxel XL 2
Proxel AB
Proxel GXL
Topcide 600
Sanaibac AP _
Proxel BDN
Proxel BD 20
1 ,2 -Benzisothiazol-3-one
XBINX
Proxel BD
Benzisothiazolone
Proxel CF
1 ,2 -Benzisothiazol-3-one
Proxel TN
Meilleurcide 200K
Parmétol B 70
BIT
Proxel LV-S
Proxel Press Pâte D
Apizas AP-DS
Proxel HL 2
Benzocil
Dénicide TBI
DS 202
Nuosept 495
Nipacide BIT 20
Nuosept 491
TBI Nipacide
Canguard BIT
Nuosept 485
SD 202 (bactéricide)
Benzo [d]isothiazol-3(2H)-one
Dénicide BIT 20N
Acticide TBI
Benzisothiazol-3-one
Bioban BIT 20DPG
Canguard BIT 20DPG
Proxel Ultra 5
Parmetol D 11
Canguard Ultra BIT 20LE
Koralone B 119
2 ,3 -Dihydrobenzisothiazol-3-one
Benzisothiazoline-3-one
GXL
Préventol BIT 20D
Troysan 1050
Acticide BW 20
TBI 20
Nipacide BIT 10W
BIT 10W
Proxel XL
QA
AQ (antibactérien)
Proxel GXL(S)
Canguard BIT 20AS-E
Acticide B 20N
Mors Bioban Ultra
Rocima 640
Proxel LV
Proxel AQ
Benzisothiazolinone
Mergal 753
Cation BIT 20
1 ,2 -benzothiazoline-3-one
1 ,2 -benzothiazoline-3-one
Acticide B 20
B 20
Bioban Ultra BIT 20
Microcave BIT
Nuosept BIT
Promex 20D
Colipa P 96
BIT 20LE
Proxel K
2 ,3 -Dihydro-1,2-benzothiazol-3-one
Proxel XL-II
Proxel XL 11
Biox P 520W
Nuosept 498G
P 520W
TBI 521
TBI 665
XL2
Acticide BIT 20N
Préventol BIT 20N
AZVIII 40A
Nipacide BIT 40
Lampfix SK
40991-37-5
54392-14-2
75037-67-1
101964-01-6
552320-00-0
919284-21-2
934197-15-6
1094749-54-8
1148150-72-4
1376937-61-9
1399460-92-4
1623463-70-6
1813531-93-9
2376801-76-0
HRA0F1A4R3
2634-33-5
1 ,2 -Benzisothiazolin-3-one
1 ,2 -Benzisothiazol-3(2H)-one
Caswell n° 079A
Caswell n° 513A
CCRIS 6369
Code chimique des pesticides EPA 098901
IPX
Proxane
1 ,2 -Benzisothiazoline-3-one
Proxel PL
UNII-HRA0F1A4R3
Canguard BIT 20DPG
Canguard Ultra BIT 20LE
Dénicide TBI
Dénicide BIT 20N
GXL
Koralone B 119
TBI Nipacide
Nipacide BIT 10W
Nipacide BIT 20
Nuosept 485
Nuosept 491
Nuosept 495
Parmétol B 70
Parmetol D 11
Préventol BIT 20D
Proxel AB
Proxel BD
Proxel BD 20
Proxel BDN
Proxel CF
Benzisothiazoline-3-one
HSDB 8271
1 ,2 -Benzisothiazol-3-one
1 ,2 -Benzisothiazolone
1 ,2 -Benzisothiazol-3-one
2 ,3 -Dihydrobenzisothiazol-3-one
3-Hydroxy-1 ,2 -benzisothiazole
Acticide TBI
Acticide BW 20
Apizas AP-DS
QA
Benzisothiazoline-3-one
Benzisothiazolone
Benzocil
Benzisothiazol-3-one
Benzo ( d)isothiazol-3(2H)-one
Meilleurcide 200K
Bioban BIT 20DPG
BIT
BIT 10W
TBI 20
Canguard BIT
Proxel GXL
Proxel GXL(S)
Proxel HL 2
Proxel LV-S
presse Proxel
Proxel Press Pâte D
Proxel TN
Proxel Ultra 5
Proxel XL
Proxel XL 2
Sanaibac AP _
DS 202
SD 202 (bactéricide)
Topcide 600
Troysan 1050
XBINX
PREVENTOL BIT 20 N
PREVENTOL BIT 20 N = BIT = BENZISOTHIAZOLINONE


Numéro CAS : 2634-33-5
Numéro CE : 220-120-9
Numéro MDL : MFCD00127753
Formule chimique : C7H5NOS



Preventol BIT 20 N est une préparation aqueuse/glycolique de l'ingrédient actif biocide benzisothiazolinone et possède un large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.
Sous la forme livrée, Preventol BIT 20 N a une couleur jaune clair à jaune, ce qui est particulièrement avantageux pour les applications où le risque de décoloration doit être exclu.
Preventol BIT 20 N est un agent antimicrobien et un intermédiaire pharmaceutique.


Preventol BIT 20 N est soluble dans le dichlorométhane, le diméthylsulfoxyde, le méthanol.
Preventol BIT 20 N est un composé organique de formule C6H4SN(H)CO.
Solide blanc, Preventol BIT 20 N est structurellement apparenté à l'isothiazole et fait partie d'une classe de molécules appelées isothiazolinones.
La bonne solubilité dans l'eau de Preventol BIT 20 N permet une incorporation simple et sans problème dans les plages de concentration recommandées pour la conservation.


Preventol BIT 20 N est un composé organique hétérobicyclique basé sur un squelette bicyclique fusionné de 1,2-thiazole et de benzène, avec l'atome S positionné à côté de l'une des positions de fusion du cycle.
Preventol BIT 20 N est un composé hétérocyclique organoazoté et un composé hétérobicyclique organique.
Preventol BIT 20 N est un biocide couramment utilisé dans les produits industriels et de consommation, qui possède une activité antimicrobienne contre les bactéries gram positives et gram négatives.


Preventol BIT 20 N est principalement utilisé dans les emballages, les adhésifs, les détergents, les désinfectants, les crèmes solaires, les peintures et les lubrifiants.
Preventol BIT 20 N ne semble pas avoir été largement étudié et par conséquent peu de données sont disponibles.
Les données suggèrent que Preventol BIT 20 N a une faible solubilité aqueuse et se décompose rapidement dans l'environnement.
Preventol BIT 20 N est un agent à libération prolongée Diuron, dispersion aqueuse d'IPBC et de propiconazole.
Preventol BIT 20 N est un conservateur en pot à base de benzisothiazolinone.


Preventol BIT 20 N possède une faible volatilité et une bonne stabilité thermique.
La durée de conservation de Preventol BIT 20 N est de 2 ans.
Preventol BIT 20 N est une solution hydroglycolique de 1,2-Benzisothiazolin-3-one (BIT).
Solution aqueuse alcaline de Preventol BIT 20 N.
Preventol BIT 20 N est sans COV ni solvant.


Preventol BIT 20 N est un conservateur en boîte sans COV, AOX, formaldéhyde et solvant à base de benzisothiazolinone.
La durée de conservation de Preventol BIT 20 N est d'un an.
Preventol BIT 20 N a un large spectre d'activité.
Preventol BIT 20 N est une combinaison Min. Solution aqueuse-glycolique à 19 % de 1,2-Benzisothiazolin-3-one (BIT).
Preventol BIT 20 N, connu sous le nom de Benzo[d]isothiazol-3-one, est un composé hétérobicyclique organique basé sur un squelette bicyclique fusionné de 1,2-thiazole et de benzène, avec l'atome S positionné à côté de l'une des positions du cycle la fusion.


Preventol BIT 20 N a une faible volatilité, une bonne stabilité thermique, une utilisation flexible.
Preventol BIT 20 N est une solution de préparation d'eau et d'alcool dont le principe actif est la benzisothiazolinone, et a un effet à large spectre sur les bactéries, les moisissures et les levures.
Preventol BIT 20 N est fourni sous forme jaune pâle à jaune et convient particulièrement lorsqu'il n'y a pas de risque de décoloration.
La bonne solubilité dans l'eau de Preventol BIT 20 N facilite son ajout à des concentrations élevées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de PREVENTOL BIT 20 N :
Preventol BIT 20 N est utilisé dans les adhésifs et mastics, les revêtements architecturaux, les adjuvants pour béton, les matériaux de construction, la protection des cultures, les détergents, les cloisons sèches et la finition, la finition des métaux, la préservation industrielle, les fluides de travail des métaux (180520), les peintures et revêtements In-Can Conservation, plâtre, émulsions polymères et conservateurs pour fluides de travail des métaux (193003).
Preventol BIT 20 N peut être utilisé sur une large plage de pH et de température (jusqu'à pH 14 / T env. 80 °C ) et permet ainsi une utilisation large et flexible.


Dans de nombreux cas, Preventol BIT 20 N peut être ajouté à un stade précoce du processus de production afin de bénéficier dès le départ de l'influence positive d'un conservateur sur l'hygiène du processus.
Dans ce contexte, même si un chauffage ultérieur a lieu, il n'est généralement pas nécessaire d'anticiper la perte de principe actif en raison de la faible volatilité et de la bonne stabilité thermique de la benzisothiazolinone.
Afin d'obtenir un effet fiable et uniforme, une répartition homogène dans les produits à protéger doit être assurée.
Ceci doit être réalisé en prenant des mesures appropriées dans la production (agitation, agitation, etc.).


Preventol BIT 20 N est largement utilisé dans l'industrie comme conservateur dans les solutions aqueuses telles que les pâtes, les peintures et les huiles de coupe.
Preventol BIT 20 N est utilisé comme conservateur dans les fluides de refroidissement, les peintures, les papiers adhésifs et dans l'industrie textile
Preventol BIT 20 N a été largement utilisé à des concentrations élevées pour le contrôle de la croissance microbienne dans de nombreux processus domestiques et industriels, son éco-risque potentiel doit être évalué.
Preventol BIT 20 N est un biocide couramment utilisé dans les produits industriels et de consommation, qui possède une activité antimicrobienne contre les bactéries gram positives et gram négatives.


Les quantités ajoutées nécessaires dépendent de divers facteurs, notamment de la nature et de la sensibilité du produit à conserver, de la valeur du pH, de la teneur initiale en microbes, de l'importance du contact prévisible avec les micro-organismes et de la durée de stockage envisagée.
La quantité de biocide nécessaire peut être optimisée en prenant des mesures d'hygiène supplémentaires lors de la production, du stockage et du transport du produit conservé.
Preventol BIT 20 N a un rôle de désinfectant, d'inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, de contaminant environnemental, de xénobiotique, d'allergène médicamenteux et de sensibilisant.


Preventol BIT 20 N est utilisé dans la fabrication d'enduits algicides et fongicides pour applications extérieures.
Preventol BIT 20 N convient aux colles synthétiques.
Preventol BIT 20 N est principalement utilisé dans les emballages, les adhésifs, les détergents, les désinfectants, les crèmes solaires, les peintures et les lubrifiants.
Preventol BIT 20 N est largement utilisé dans l'industrie comme conservateur dans les solutions aqueuses telles que les pâtes, les peintures et les huiles de coupe.
Preventol BIT 20 N a été largement utilisé à des concentrations élevées pour le contrôle de la croissance microbienne dans de nombreux foyers.


Preventol BIT 20 N offre un large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.
Preventol BIT 20 N est utilisé pour la conservation d'enduits aqueux, de dispersions de polymères, d'enduits, de colles synthétiques, de pâtes pigmentaires, d'additifs pour béton ou de nettoyants et détergents.
Preventol BIT 20 N a un large spectre d'activité couvrant les bactéries, les moisissures et les levures.
Preventol BIT 20 N est un biocide utilisé en toute sécurité.


La fraction dans les adhésifs, les mastics, les enduits et les enduits était alors de 25 %.
Une étude ultérieure en 2014 montre une augmentation spectaculaire de l'utilisation, à 95,8% des peintures de maison.
Les produits d'entretien ménager et autres produits d'entretien à haute teneur en eau sont facilement contaminés par les micro-organismes. C'est pourquoi Preventol BIT 20 N est souvent utilisé comme conservateur dans ces produits, car ils combattent efficacement un large éventail de bactéries, de champignons et de levures.
Une enquête suisse a révélé que Preventol BIT 20 N est utilisé à des concentrations comprises entre 50 et 500 ppm dans l'encre de tatouage.
Preventol BIT 20 N est utilisé Agent antimicrobien.


Les principales applications de Preventol BIT 20 N sont les suivantes :
Revêtements aqueux, Dispersions de polymères, Enduits Adhésifs synthétiques, Boues de pigments, Additifs pour béton, Nettoyants et Détergents
Preventol BIT 20 N est utilisé pour la conservation des préparations techniques aqueuses telles que les dispersions de polymères, les enduits aqueux, les enduits, les adhésifs synthétiques, les pâtes pigmentaires, les adjuvants pour béton ou les nettoyants et détergents.
Preventol BIT 20 N est une préparation aqueuse/glycolique de l'ingrédient actif biocide benzisothiazolinone et possède un large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.


Preventol BIT 20 N est largement utilisé comme conservateur, par exemple dans : les peintures en émulsion, les mastics, les vernis, les adhésifs, les encres et les solutions de traitement photographique les produits de nettoyage domestique et d'entretien automobile ; détergents à lessive, détachants et assouplissants; environnements industriels, par exemple dans les solutions de finition textile, les solutions de traitement du cuir, la préservation des cuirs et peaux d'animaux frais l'agriculture dans les formulations de pesticides le gaz et le pétrole le forage dans les boues et la préservation des fluides de packer.
Preventol BIT 20 N est un biocide largement utilisé qui inhibe la croissance bactérienne et la détérioration.
Preventol BIT 20 N est également commercialisé en mélange avec d'autres biocides à base d'isothiazolinone.


Les concentrations typiques dans les produits sont de 200 à 400 ppm selon le domaine d'application et la combinaison avec d'autres biocides.
Preventol BIT 20 N est également actif contre les bactéries et les champignons, en particulier dans les environnements fortement alcalins.
Preventol BIT 20 N est utilisé comme conservateur dans les peintures en émulsion, les vernis, les adhésifs, les détergents, les carburants et dans le processus de fabrication du papier.
Dans les peintures, Preventol BIT 20 N est couramment utilisé en mélange avec la méthylisothiazolinone.
Preventol BIT 20 N est également utilisé pour conserver une variété de liquides de traitement à base d'eau, y compris les fluides de travail des métaux, les fluides de champs pétrolifères et l'eau d'injection, les solutions textiles, les émulsions de pesticides et les boues et revêtements minéraux utilisés dans les papeteries.


Dans les peintures, Preventol BIT 20 N est couramment utilisé seul ou en mélange avec la méthylisothiazolinone.
Les concentrations typiques dans les produits sont de 200 à 400 ppm selon le domaine d'application et la combinaison avec d'autres biocides.
Selon une étude en Suisse, 19% des peintures, vernis et revêtements contenaient du BIT en 2000.
Sous la forme livrée, Preventol BIT 20 N a une couleur jaune clair à jaune, ce qui est particulièrement avantageux pour les applications où le risque de décoloration doit être exclu.
La bonne solubilité dans l'eau de ce conservateur permet une incorporation simple et sans problème dans les gammes de concentration recommandées pour la conservation.


Dans de nombreux cas, Preventol BIT 20 N peut être ajouté à un stade précoce du processus de production afin de bénéficier dès le départ de l'influence positive d'un conservateur sur l'hygiène du processus.
Dans ce contexte, même si un chauffage ultérieur a lieu, il n'est généralement pas nécessaire d'anticiper la perte de principe actif en raison de la faible volatilité et de la bonne stabilité thermique de la benzisothiazolinone.
Afin d'obtenir un effet fiable et uniforme, une répartition homogène dans les produits à protéger doit être assurée.
Ceci doit être réalisé en prenant des mesures appropriées dans la production (agitation, agitation, etc.).


S'il est nécessaire d'ajouter des concentrations plus élevées (comme pour les concentrés de fluide de coupe des métaux), il est recommandé de vérifier expérimentalement la compatibilité de Preventol BIT 20 N en laboratoire.
La plage de valeur de pH et de température de Preventol BIT 20 N est large (jusqu'à pH 14 et température d'environ 100°C), ce qui le rend plus flexible.
Preventol BIT 20 N offre un large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.
Preventol BIT 20 N offre une stabilité alcaline élevée jusqu'à plus de pH 10 et une température de traitement jusqu'à au moins 100°C.


Preventol BIT 20 N ne contient pas de solvants organiques et ne contribue pas à la teneur en COV du produit protégé.
Cette formulation aqueuse possède une bonne stabilité.
Preventol BIT 20 N est utilisé pour la conservation des revêtements aqueux.
Preventol BIT 20 N est largement utilisé comme conservateur et antimicrobien.
Preventol BIT 20 N a un mode d'action microbicide et fongicide.


Dans de nombreuses occasions, Preventol BIT 20 N peut être ajouté à un stade plus précoce du processus de production pour exercer son effet anticorrosion le plus tôt possible.
Même s'il y a un processus de chauffage ultérieur, l'ingrédient actif ne sera pas perdu en raison de la faible volatilité et de la bonne stabilité thermique de la benzisothiazolinone.
Pour de meilleurs résultats, il est recommandé de s'assurer que le mélange est mélangé uniformément.
Preventol BIT 20 N est utilisé Large spectre d'activité contre les bactéries, les moisissures et les levures.


Preventol BIT 20 N est utilisé pour les solutions aqueuses, telles que les dispersions de polymères, les peintures à l'eau, les suspensions de charges, les adhésifs synthétiques, les pâtes de couleur, les additifs pour béton, les fluides de coupe ou de nettoyage des métaux, les détergents, etc.
Preventol BIT 20 N a un rôle de désinfectant, d'inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, de contaminant environnemental, de xénobiotique, d'allergène médicamenteux et de sensibilisant.
C'est un composé hétérocyclique organoazoté et un composé hétérobicyclique organique.


Preventol BIT 20 N est utilisé dans les adhésifs et mastics, les revêtements architecturaux, les adjuvants pour béton, les matériaux de construction, la protection des cultures, les détergents, la finition des métaux, la préservation industrielle, les fluides de travail des métaux (180520), les peintures et revêtements de conservation en boîte, les émulsions polymères et Conservateurs pour fluides de travail des métaux (193003).
Preventol BIT 20 N est utilisé pour la conservation de préparations techniques aqueuses telles que les dispersions de polymères, les enduits aqueux, les enduits, les adhésifs synthétiques, les pâtes pigmentaires, les adjuvants pour béton ou les nettoyants et détergents.
Preventol BIT 20 N est un biocide utilisé en toute sécurité.


Preventol BIT 20 Nv est utilisé pour la formulation de produits de protection du bois aqueux, d'agents anti-bleuissement, d'apprêts et de lasures pour bois.
Preventol BIT 20 N est utilisé pour la formulation d'autres revêtements fongicides et algicides à base d'eau.
Preventol BIT 20 N est utilisé comme fongicide dans les colles, les huiles de coupe, les encres, les plastiques, les textiles, les toiles et cordages, à condition que les solvants soient adaptés.
Preventol BIT 20 N est particulièrement efficace contre les champignons et les moisissures bleuissants.



PROPRIETES ET CARACTERISTIQUES DE BASE de PREVENTOL BIT 20 N :
*protection à large spectre et à action rapide
*excellente efficacité à faible concentration
*sans COV ni solvants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de PREVENTOL BIT 20 N :
Aspect : liquide
Couleur : claire, ambrée
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 10 - 13
Concentration : 100 %
Point/intervalle de fusion : -27 °F (-33 °C)
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition : 212 °F (100 °C)
Point d'éclair : 280.00 °F (137.78 °C)
Méthode : coupe ouverte
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limite d'explosivité supérieure / supérieure
limite d'inflammabilité : Aucune donnée disponible

Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 14,25 mmHg (68 °F (20 °C))
48,75 mm Hg (122 ° F (50 ° C))
56,25 mm Hg (131 ° F (55 ° C))
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité : 1,144 g/cm³ (68 °F (20 °C))
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : partiellement soluble
Coefficient de partage : noctanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'inflammation : 707 °F (375 °C)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité, cinématique : 124 mm2/s (68 °F (20 °C))
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Taux de corrosion des métaux : Non corrosif pour les métaux.
Densité (20 °C) : env. 1,14 g/cm3
Pression de vapeur (20 °C) : 19 mbar (50 °C) : 65 mbar
Point d'ébullition : 103 °C
Point d'éclair : indéterminé (système aqueux)
pH (10 %) : env. 10.7
Viscosité (20 °C) : env. 268 mPas
Solubilité : miscible à l'eau dans n'importe quel rapport
Température d'inflammation : 375 °C



PREMIERS SECOURS de PREVENTOL BIT 20 N :
-En cas d'inhalation :
Maintenir les voies respiratoires ouvertes.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.
-En cas de contact avec la peau :
En cas de contact, rincer immédiatement la peau à grande eau pendant au moins 30 minutes.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.
-En cas d'ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau.
Donnez de petites quantités d'eau à boire.
Maintenir les voies respiratoires ouvertes.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PREVENTOL BIT 20 N :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.
-Précautions environnementales :
Éviter la dispersion des matériaux déversés ainsi que leur écoulement et tout contact avec le sol, les cours d'eau, les canalisations et les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ne pas déverser dans les égouts, les eaux de surface ou les eaux souterraines ou dans le sol.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PREVENTOL BIT 20 N :
-Moyens d'extinction appropriés :
En cas d'incendie, utiliser de l'eau pulvérisée (brouillard), de la mousse ou de la poudre chimique.
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
- Moyens d'extinction inappropriés :
Aucun connu.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PREVENTOL BIT 20 N :
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des mains :
Matériel : Gants résistants à la perméation.
Matière : PVC
*Protection des yeux :
Lunettes de sécurité bien ajustées ou écran facial
*Protection de la peau et du corps :
Vêtements résistants à la perméation et protection des pieds.



MANIPULATION et STOCKAGE de PREVENTOL BIT 20 N :
-Conseils de manipulation en toute sécurité :
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Stocker conformément à la réglementation locale.
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Ne pas réutiliser le contenant.
-Température de stockage recommandée : > 23 °F (> -5 °C)



STABILITE et REACTIVITE de PREVENTOL BIT 20 N :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réaction dangereuse connue dans les conditions normales d'utilisation.
-Matériaux à éviter :
Pas de données disponibles
-Produits de décomposition dangereux:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Canguard BIT 20DPG
Proxel BD 20
Proxel XL
Proxel BD
Canguard BIT 20AS-E
Proxel AQ
1,2-Benzisothiazol-3-one
TBI 20, GXL
Parmétol B 70
Dénicide TBI
Proxel Ultra 5
1,2-Benzisothiazolone
Koralone B 119
BIT 10W
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazol-3-one
Nuosept 491
Proxel Press Pâte D
Nuosept 485
Acticide BW 20
Proxel GXL
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Benzisothiazolone
QA
Benzisothiazoline-3-one
Dénicide BIT 20N
Mergal 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
Parmetol D 11
Benzisothiazolinone
Apizas AP-DS
DS 202
Proxel PL
Acticide TBI
AQ (antibactérien)
Benzisothiazol-3-one
2,3-dihydrobenzisothiazol-3-one
Acticide B 20N
Bioban BIT 20DPG
Rocima 640
TBI Nipacide
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Nuosept 495
Proxel LV-S
Proxel LV
Troysan 1050
Canguard BIT
Benzocil
Canguard Ultra BIT 20LE
Proxel CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
Topcide 600
San-aibac AP
1,2-Benzisothiazolin-3-one (6CI,7CI,8CI)
Préventol BIT 20D
BIT
Proxel GXL(S)
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-Benzisothiazolone
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Proxel PL
Pâte de presse Proxel
Proxel XL 2
Proxel AB
Proxel GXL
Topcide 600
San-aibac AP
Proxel BDN
Proxel BD 20
1,2-Benzisothiazol-3-one
XBINX
Proxel BD
Benzisothiazolone
Proxel CF
1,2-Benzisothiazol-3-one
Proxel TN
Meilleurcide 200K
Parmétol B 70
BIT
Proxel LV-S
Proxel Press Pâte D
Apizas AP-DS
Proxel HL 2
Benzocil
Dénicide TBI
DS 202
Nuosept 495
Nipacide BIT 20
Nuosept 491
TBI Nipacide
Canguard BIT
Nuosept 485
SD 202 (bactéricide)
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Dénicide BIT 20N
Acticide TBI
Benzisothiazol-3-one
Bioban BIT 20DPG
Canguard BIT 20DPG
Proxel Ultra 5
Parmetol D 11
Canguard Ultra BIT 20LE
Koralone B 119
2,3-dihydrobenzisothiazol-3-one
Benzisothiazoline-3-one
GXL
Préventol BIT 20D
Troysan 1050
Acticide BW 20
TBI 20
Nipacide BIT 10W
BIT 10W
Proxel XL
QA
AQ (antibactérien)
Proxel GXL(S)
Canguard BIT 20AS-E
Acticide B 20N
Mors Bioban Ultra
Rocima 640
Proxel LV
Proxel AQ
Benzisothiazolinone
Mergal 753
Cation BIT 20
1,2-benzothiazoline-3-one
1,2-benzothiazoline-3-one
Acticide B 20
B 20
Bioban Ultra BIT 20
Microcave BIT
Technique Nuosept BIT
Promex 20D
Colipa P 96
BIT 20LE
Proxel K
2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one
Proxel XL-II
Proxel XL 11
Biox P 520W
Nuosept 498G
P 520W
TBI 521
TBI 665
XL2
Acticide BIT 20N
Préventol BIT 20N
AZVIII 40A
Nipacide BIT 40
Lampfix SK
40991-37-5
54392-14-2
75037-67-1
101964-01-6
552320-00-0
919284-21-2
934197-15-6
1094749-54-8
1148150-72-4
1376937-61-9
1399460-92-4
1623463-70-6
1813531-93-9
2376801-76-0
PREVENTOL BIT 20 N
PREVENTOL BIT 20 N = BIT = BENZISOTHIAZOLINONE


CAS Number: 2634-33-5
EC Number: 220-120-9
MDL Number: MFCD00127753
Chemical formula: C7H5NOS



Preventol BIT 20 N is an aqueous/glycolic preparation of the biocidal active ingredient benzisothiazolinone, and has a broad spectrum of activity against bacteria, mold fungi and yeasts.
In the form supplied, Preventol BIT 20 N has a light-yellow to yellow color, which is particularly advantageous for applications in which the risk of discoloration must be ruled out.
Preventol BIT 20 N is an antimicrobial agent and a pharmaceutical intermediate.


Preventol BIT 20 N is Soluble in dichloromethane, dimethyl sulfoxide, methanol.
Preventol BIT 20 N is an organic compound with the formula C6H4SN(H)CO.
A white solid, Preventol BIT 20 N is structurally related to isothiazole, and is part of a class of molecules called isothiazolinones.
The good water solubility of Preventol BIT 20 N enables simple and problem-free incorporation in the concentration ranges recommended for preservation.


Preventol BIT 20 N is an organic heterobicyclic compound based on a fused 1,2-thiazole and benzene bicyclic ring skeleton, with the S atom positioned adjacent to one of the positions of ring fusion.
Preventol BIT 20 N is an organonitrogen heterocyclic compound and an organic heterobicyclic compound.
Preventol BIT 20 N is a commonly used biocide in industrial and consumer products, which possesses antimicrobial activity against gram positive and gram negative bacteria.


Preventol BIT 20 N is mainly used in packaging, adhesives, detergents, disinfectants, sunscreen lotions, paints and lubricants.
Preventol BIT 20 N does not appear to have been extensively studied and hence little data is available.
Data suggests Preventol BIT 20 N has a low aqueous solubility and is rapidly broken down in the environment.
Preventol BIT 20 N is sustained release agent Diuron, aqueous dispersion of IPBC and propiconazole.
Preventol BIT 20 N is in-can preservative based on benzisothiazolinone.


Preventol BIT 20 N possesses low volatility and good thermal stability.
The shelf life of Preventol BIT 20 N is 2 years.
Preventol BIT 20 N is aqueous-glycolic solution of 1,2-Benzisothiazolin-3-one (BIT).
Aqueous, alkaline solution of Preventol BIT 20 N.
Preventol BIT 20 N is VOC- and solvent-free.


Preventol BIT 20 N is VOC-, AOX-, formaldehyde- & solvent-free, in-can preservative based on benzisothiazolinone.
The shelf life of Preventol BIT 20 N is one year.
Preventol BIT 20 N has a broad spectrum of activity.
Preventol BIT 20 N is a combination Min. 19 % aqueous-glycolic solution of 1,2-Benzisothiazolin-3-one (BIT).
Preventol BIT 20 N, known as Benzo[d]isothiazol-3-one, is an organic heterobicyclic compound based on a fused 1,2-thiazole and benzene bicyclic ring skeleton, with the S atom positioned adjacent to one of the positions of ring fusion.


Preventol BIT 20 N has low volatility, good thermal stability, flexible use.
Preventol BIT 20 N is a preparation solution of water and alcohol whose active ingredient is benzisothiazolinone, and has a broad-spectrum effect on bacteria, molds and yeasts.
Preventol BIT 20 N is supplied in pale yellow to yellow form and is especially suitable where there is no risk of discoloration.
The good water solubility of Preventol BIT 20 N makes it easy to add at high concentrations.



USES and APPLICATIONS of PREVENTOL BIT 20 N:
Preventol BIT 20 N is used Adhesives & Sealants, Architectural coatings, Concrete Admixtures, Construction material, Crop Protection, Detergents, Dry-Wall & Finishing, Finishing of metals, Industrial Preservation, Metal Working Fluids (180520), Paints & Coatings In-Can Preservation, Plaster, Polymer Emulsions, and Preservatives for metal-working fluids (193003).
Preventol BIT 20 N can be used over a wide pH and temperature range (up to pH 14 / T approx. 80 °C ) and thus permits broad and flexible use.


In many cases, Preventol BIT 20 N can be added at an early phase of the production process in order to benefit from the positive influence of a preservative on process hygiene right from the outset.
In this context, even if subsequent heating takes place, loss of active ingredient generally need not be anticipated due to the low volatility and good thermal stability of benzisothiazolinone.
For the purpose of achieving a reliable and uniform effect, homogeneous distribution in the products to be protected must be ensured.
This must be achieved by taking suitable measures in production (stirring, agitating, etc.).


Preventol BIT 20 N is widely used in industry as a preservative in water-based solutions, such as pastes, paints and cutting oils.
Preventol BIT 20 N is used preservative in cooling fluids, paints, adhesives paper and in the textile industry
Preventol BIT 20 N has been widely used in high concentrations for microbial growth control in many domestic and industrial processes, its potential eco-risk should be assessed.
Preventol BIT 20 N is a commonly used biocide in industrial and consumer products, which possesses antimicrobial activity against gram positive and gram negative bacteria.


The required added quantities depend on various factors, particularly the nature and sensitivity of the product to be preserved, the pH value, the initial microbial content, the extent of expected contact with microorganisms and the envisaged duration of storage.
The quantity of biocide required can be optimized by taking additional hygienic measures during production, storage and transport of the preserved product.
Preventol BIT 20 N has a role as a disinfectant, a platelet aggregation inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic, a drug allergen and a sensitiser.


Preventol BIT 20 N is used in the manufacture of algicide and fungicide coatings for exterior applications.
Preventol BIT 20 N is suitable for synthetic adhesives.
Preventol BIT 20 N is mainly used in packaging, adhesives, detergents, disinfectants, sunscreen lotions, paints and lubricants.
Preventol BIT 20 N is widely used in industry as a preservative in water-based solutions, such as pastes, paints and cutting oils.
Preventol BIT 20 N has been widely used in high concentrations for microbial growth control in many domestic.


Preventol BIT 20 N offers a broad spectrum of activity against bacteria, mold fungi and yeasts.
Preventol BIT 20 N is used for the preservation of aqueous coatings, polymer dispersions, plasters, synthetic adhesives, pigment slurries, concrete additives or cleaners and detergents.
Preventol BIT 20 N has a broad spectrum of activity covering bacteria, mould and yeasts.
Preventol BIT 20 N is used biocides safely.


The fraction in adhesives, sealants, plasters and fillers was shown at that time as 25%.
A later study in 2014 shows a dramatic rise in usage, to 95.8% of house paints.
Home cleaning and other care products that are high in water are easily contaminated by microorganisms, so Preventol BIT 20 N is often used as a preservative in these products because they are good at combatting a broad array of bacteria, fungi, and yeasts.
A Swiss investigation found that Preventol BIT 20 N is used in concentrations between 50 and 500 ppm in tattooing ink.
Preventol BIT 20 N is used Antimicrobial agent.


The main applications for Preventol BIT 20 N are as follows:
Aqueous coatings, Polymer dispersions, Plasters Synthetic adhesives, Pigment slurries, Concrete additives, Cleaners and Detergents
Preventol BIT 20 N is used for the preservation of aqueous technical preparations such as polymer dispersions, aqueous coatings, plasters, synthetic adhesives, pigment slurries, concrete additives, or cleaners and detergents.
Preventol BIT 20 N is an aqueous/glycolic preparation of the biocidal active ingredient benzisothiazolinone, and has a broad spectrum of activity against bacteria, mold fungi and yeasts.


Preventol BIT 20 N is widely used as a preservative, for example in: emulsion paints, caulks, varnishes, adhesives, inks, and photographic processing solutions home cleaning and car care products; laundry detergents, stain removers and fabric softeners; industrial settings, for example in textile spin-finish solutions, leather processing solutions, preservation of fresh animal hides and skins agriculture in pesticide formulations gas and oil drilling in muds and packer fluids preservation.
Preventol BIT 20 N is widely used biocide that inhibits bacterial growth and spoilage.
Preventol BIT 20 N is also marketed as a mixture with other isothiazolinone-based biocides.


Typical concentrations in products are 200–400 ppm depending on the application area and the combination with other biocides.
Preventol BIT 20 N also is active against bacteria and fungi, especially in highly alkaline environments.
Preventol BIT 20 N is used as a preservative in emulsion paints, varnishes, adhesives, washing agents, fuels and in the papermaking process.
In paints, Preventol BIT 20 N is commonly used as a mixture with methylisothiazolinone.
Preventol BIT 20 N is also used to preserve a variety of water-based process liquids, including metal-working fluids, oil-field fluids and injection water, textile solutions, pesticide emulsions, and mineral slurries and coatings used in paper mills.


In paints, Preventol BIT 20 N is commonly used alone or as a mixture with methylisothiazolinone.
Typical concentrations in products are 200–400 ppm depending on the application area and the combination with other biocides.
According to a study in Switzerland, 19% of the paints, varnishes and coatings contained BIT in 2000.
In the form supplied, Preventol BIT 20 N has a light-yellow to yellow color, which is particularly advantageous for applications in which the risk of discoloration must be ruled out.
The good water solubility of this preservative enables simple and problem-free incorporation in the concentration ranges recommended for preservation.


In many cases, Preventol BIT 20 N can be added at an early phase of the production process in order to benefit from the positive influence of a preservative on process hygiene right from the outset.
In this context, even if subsequent heating takes place, loss of active ingredient generally need not be anticipated due to the low volatility and good thermal stability of benzisothiazolinone.
For the purpose of achieving a reliable and uniform effect, homogeneous distribution in the products to be protected must be ensured.
This must be achieved by taking suitable measures in production (stirring, agitating, etc.).


If it is necessary to add higher concentrations (such as to metal cutting fluid concentrates), it is recommended to check Preventol BIT 20 N's compatibility experimentally in the laboratory.
The pH value and temperature range of Preventol BIT 20 N is wide (up to pH 14 and temperature about 100°C), which makes it more flexible.
Preventol BIT 20 N offers broad spectrum of activity against bacteria, mold fungi and yeasts.
Preventol BIT 20 N provides high alkaline stability up to more than pH 10 and processing temperature up to atleast 100°C.


Preventol BIT 20 N contains no organic solvents and makes no contribution to VOC content of the protected product.
This aqueous formulation possesses good stability.
Preventol BIT 20 N is used for the preservation of aqueous coatings.
Preventol BIT 20 N is widely used as a preservative and antimicrobial.
Preventol BIT 20 N has a microbicide and a fungicide mode of action.


In many occasions, Preventol BIT 20 N can be added at an earlier stage in the production process to exert its anti-corrosion effect as early as possible.
Even if there is a subsequent heating process, the active ingredient will not be lost due to the low volatility and good thermal stability of benzisothiazolinone.
For best results, it is recommended to ensure that the mixture is evenly mixed.
Preventol BIT 20 N is used Broad spectrum of activity against bacteria, mould and yeasts.


Preventol BIT 20 N is used for aqueous solutions, such as polymer dispersions, water-based paints, filler suspensions, synthetic adhesives, color pastes, concrete additives, metal cutting fluids or cleaning agents, detergents, etc.
Preventol BIT 20 N has a role as a disinfectant, a platelet aggregation inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic, a drug allergen and a sensitiser.
It is an organonitrogen heterocyclic compound and an organic heterobicyclic compound.


Preventol BIT 20 N is used Adhesives & Sealants, Architectural coatings, Concrete Admixtures, Construction material, Crop Protection, Detergents, Finishing of metals, Industrial Preservation, Metal Working Fluids (180520), Paints & Coatings In-Can Preservatio, Polymer Emulsions, and Preservatives for metal-working fluids (193003).
Preventol BIT 20 N is used For the preservation of aqueous technical preparations such as polymer dispersions, aqueous coatings, plasters, synthetic adhesives, pigment slurries, concrete additives, or cleaners and detergents.
Preventol BIT 20 N is used biocides safely.


Preventol BIT 20 Nv is used for the formulation of aqueous wood preservatives, anti-blue-stain agents, primers and wood stains.
Preventol BIT 20 N is used for the formulation of other water-based fungicidal and algaecidal coatings.
Preventol BIT 20 N is used as a fungicide in adhesives, cutting oils, inks, plastics, textiles, canvas and cordage, provided the solvents are suitable.
Preventol BIT 20 N is particularly effective against blue-staining fungi and mould.



BASIC PROPERTIES AND CHARACTERISTICS of PREVENTOL BIT 20 N:
*broad-spectrum and fast-acting protection
*excellent efficiency at low concentration
*free of VOCs and solvents



PHYSICAL and CHEMICAL PROPERTIES of PREVENTOL BIT 20 N:
Appearance : liquid
Color : clear, amber
Odor : odorless
Odor Threshold : No data available
pH : 10 - 13
Concentration: 100 %
Melting point/range : -27 °F (-33 °C)
Boiling point/boiling range : 212 °F (100 °C)
Flash point : 280.00 °F (137.78 °C)
Method: open cup
Evaporation rate : No data available
Flammability (solid, gas) : No data available
Upper explosion limit / Upper
flammability limit : No data available

Lower explosion limit : No data available
Vapor pressure : 14.25 mmHg (68 °F (20 °C))
48.75 mmHg (122 °F (50 °C))
56.25 mmHg (131 °F (55 °C))
Relative vapor density : No data available
Relative density : No data available
Density : 1.144 g/cm³ (68 °F (20 °C))
Solubility(ies)
Water solubility : partly soluble
Partition coefficient: noctanol/water: No data available
Ignition temperature : 707 °F (375 °C)
Decomposition temperature : No data available

Viscosity, kinematic : 124 mm2/s (68 °F (20 °C))
Explosive properties : No data available
Oxidizing properties : No data available
Metal corrosion rate : Not corrosive to metals.
Density (20 °C): approx. 1.14 g/cm3
Vapour pressure (20 °C): 19 mbar (50 °C): 65 mbar
Boiling point: 103 °C
Flash point: undetermined (aqueous system)
pH (10 %): approx. 10.7
Viscosity (20 °C): approx. 268 mPas
Solubility: miscible with water in any ratio
Ignition temperature: 375 °C



FIRST AID MEASURES of PREVENTOL BIT 20 N:
-If inhaled :
Maintain open airway.
Loosen tight clothing such as a collar, tie, belt or waistband.
-In case of skin contact :
In case of contact, immediately flush skin with plenty of water for at least 30 minutes.
Remove contaminated clothing and shoes.
-In case of eye contact :
Immediately flush eyes with plenty of water, occasionally lifting the upper and lower eyelids.
Remove contact lenses, if present and easy to do.
Continue rinsing.
-If swallowed :
Rinse mouth with water.
Give small amounts of water to drink.
Maintain open airway.
Loosen tight clothing such as a collar, tie, belt or waistband.



ACCIDENTAL RELEASE MEASURES of PREVENTOL BIT 20 N:
-Personal precautions, protective equipment and emergency procedures:
Put on appropriate personal protection equipment.
-Environmental precautions :
Avoid dispersal of spilled material and runoff and contact with soil, waterways, drains and sewers.
-Methods and materials for containment and cleaning up:
Do not allow into the sewerage system, surface waters or groundwater or into the soil.



FIRE FIGHTING MEASURES of PREVENTOL BIT 20 N:
-Suitable extinguishing media :
In case of fire, use water spray (fog), foam or dry chemical.
Use extinguishing measures that are appropriate to local circumstances and the surrounding environment.
-Unsuitable extinguishing media:
None known.



EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION of PREVENTOL BIT 20 N:
-Personal protective equipment:
*Hand protection:
Material : Permeation resistant gloves.
Material : PVC
*Eye protection :
Tightly fitting safety goggles or Face-shield
*Skin and body protection :
Permeation resistant clothing and foot protection.



HANDLING and STORAGE of PREVENTOL BIT 20 N:
-Advice on safe handling :
Workers should wash hands and face before eating, drinking and smoking.
Put on appropriate personal protection equipment.
-Conditions for safe storage :
Store in accordance with local regulations.
Keep container closed when not in use.
Containers that have been opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
Do not store in unlabeled containers.
Do not reuse container.
-Recommended storage temperature: > 23 °F (> -5 °C)



STABILITY and REACTIVITY of PREVENTOL BIT 20 N:
-Chemical stability :
The product is chemically stable.
-Possibility of hazardous reactions:
No dangerous reaction known under conditions of normal use.
-Materials to avoid :
No data available
-Hazardous decomposition products:
No data available



SYNONYMS:
Canguard BIT 20DPG
Proxel BD 20
Proxel XL
Proxel BD
Canguard BIT 20AS-E
Proxel AQ
1,2-Benzisothiazol-3-one
BIT 20, GXL
Parmetol B 70
Denicide BIT
Proxel Ultra 5
1,2-Benzisothiazolone
Koralone B 119
BIT 10W
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzoisothiazol-3-one
Nuosept 491
Proxel Press Paste D
Nuosept 485
Acticide BW 20
Proxel GXL
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Benzisothiazolone
AQ
Benzisothiazolin-3-one
Denicide BIT 20N
Mergal 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
Parmetol D 11
Benzisothiazolinone
Apizas AP-DS
SD 202
Proxel PL
Acticide BIT
AQ (antibacterial)
Benzoisothiazol-3-one
2,3-Dihydrobenzisothiazol-3-one
Acticide B 20N
Bioban BIT 20DPG
Rocima 640
Nipacide BIT
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Nuosept 495
Proxel LV-S
Proxel LV
Troysan 1050
Canguard BIT
Benzocil
Canguard Ultra BIT 20LE
Proxel CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
Topcide 600
San-aibac AP
1,2-Benzisothiazolin-3-one (6CI,7CI,8CI)
Preventol BIT 20D
BIT
Proxel GXL(S)
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
1,2-Benzisothiazolin-3-one
1,2-Benzisothiazolone
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
Proxel PL
Proxel Press Paste
Proxel XL 2
Proxel AB
Proxel GXL
Topcide 600
San-aibac AP
Proxel BDN
Proxel BD 20
1,2-Benzoisothiazol-3-one
XBINX
Proxel BD
Benzisothiazolone
Proxel CF
1,2-Benzisothiazol-3-one
Proxel TN
Bestcide 200K
Parmetol B 70
BIT
Proxel LV-S
Proxel Press Paste D
Apizas AP-DS
Proxel HL 2
Benzocil
Denicide BIT
SD 202
Nuosept 495
Nipacide BIT 20
Nuosept 491
Nipacide BIT
Canguard BIT
Nuosept 485
SD 202 (bactericide)
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Denicide BIT 20N
Acticide BIT
Benzoisothiazol-3-one
Bioban BIT 20DPG
Canguard BIT 20DPG
Proxel Ultra 5
Parmetol D 11
Canguard Ultra BIT 20LE
Koralone B 119
2,3-Dihydrobenzisothiazol-3-one
Benzisothiazolin-3-one
GXL
Preventol BIT 20D
Troysan 1050
Acticide BW 20
BIT 20
Nipacide BIT 10W
BIT 10W
Proxel XL
AQ
AQ (antibacterial)
Proxel GXL(S)
Canguard BIT 20AS-E
Acticide B 20N
Bioban Ultra Bit
Rocima 640
Proxel LV
Proxel AQ
Benzisothiazolinone
Mergal 753
Cation BIT 20
1,2-benzothiazoline-3-one
1,2-benzothiazolin-3-one
Acticide B 20
B 20
Bioban Ultra BIT 20
Microcave BIT
Nuosept BIT Technical
Promex 20D
Colipa P 96
BIT 20LE
Proxel K
2,3-Dihydro-1,2-benzothiazol-3-one
Proxel XL-II
Proxel XL 11
Biox P 520W
Nuosept 498G
P 520W
BIT 521
BIT 665
XL 2
Acticide BIT 20N
Preventol BIT 20N
AZVIII 40A
Nipacide BIT 40
Lamfix SK
40991-37-5
54392-14-2
75037-67-1
101964-01-6
552320-00-0
919284-21-2
934197-15-6
1094749-54-8
1148150-72-4
1376937-61-9
1399460-92-4
1623463-70-6
1813531-93-9
2376801-76-0

PREVENTOL CMK
Primary Emulsifier; Fuel; Diesel Oil; Diesel Fuel No. 2; Fuels, diesel, No.2; Primier diesel fuel; EINECS 270-676-1; EC 270-676-1 CAS NO:68476-34-6
PRIMOJEL

Primojel est également connu sous le nom de croscarmellose sodique.
Primojel est un polymère réticulé dérivé de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.

Numéro CAS : 74811-65-7
Numéro CE : 629-739-2

Synonymes : Croscarmellose sodique, Croscarmellose sodique, Primogel, Ac-Di-Sol, Carmellose sodique, Carboxyméthylcellulose réticulée au sodium, Primellose, Acdisol, Primellose sodique, Sodium CMC réticulé, Carboxyméthylcellulose sodique réticulée, Carboxyméthylcellulose sodique réticulée, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée, Croscarmellose, Explotab, Kollidon CL, Nymcel ZSB, Cl-22, Croscarmellose sodique, Primellose Sodique, Super désintégrant, Sodium cross-linked cellulose, Sodium CMC CL, Acacia désintégrant, Dicel CD, Kollidon CLF, Ceolus SC-10 , Croscarmellosa sodica, CMC de sodium réticulé, Surelease, Surelease Plus, Vanamei-HC, Xan-C, Acrysol, Caramela, Carboyméthylcellulose sodique réticulée, Carmellosum natricum, Cellulose sodique carboxyméthyle, Croscarmellose sodique, Carboyméthylcellulose sodique réticulée, Croscarmellose de sodium, Derivados de celulosa, Flocel, Nymcel RS-1, Nymcel RS-2, Palicol CC, Plasacryl CC, Plasacryl CC F, Croscarmellose de sodium, Croscarmellosa sodica, Carboxyméthylcellulose sodique réticulée, Cellulose sodique réticulée, Crosspovidone, Polyplasdone XL , Vivasol



APPLICATIONS


Primojel est largement utilisé comme désintégrant dans les comprimés et capsules pharmaceutiques.
Primojel facilite la désintégration rapide des comprimés, permettant une dissolution et une absorption efficaces du médicament.

Primojel est un ingrédient clé des formes posologiques orales solides à libération immédiate.
Primojel est employé dans la production de médicaments en vente libre et sur ordonnance.
Primojel est couramment utilisé dans les formulations d'analgésiques, d'antipyrétiques et d'anti-inflammatoires.

Primojel améliore la biodisponibilité et l'efficacité des médicaments administrés par voie orale.
Primojel est utilisé dans la fabrication de vitamines et de compléments alimentaires.
Primojel assure la libération rapide des principes actifs pour une absorption optimale dans le tractus gastro-intestinal.

Primojel est utilisé dans la production d'antihistaminiques, de décongestionnants et de remèdes contre la toux.
Primojel est utilisé dans la formulation d'antiacides et de médicaments gastro-intestinaux.

Primojel aide à la désintégration des comprimés entérosolubles, permettant la libération du médicament dans les intestins.
Primojel est employé dans la production de produits pharmaceutiques vétérinaires pour administration orale.

Primojel est utilisé dans la formulation de médicaments pédiatriques et gériatriques.
Primojel garantit une déglutition facile et un début d'action rapide chez les patients pédiatriques.

Primojel est utilisé dans la production de comprimés à croquer et à désintégration orale.
Primojel est employé dans la fabrication de produits nutraceutiques et d'aliments fonctionnels.
Primojel contribue à la dispersion rapide des principes actifs dans les préparations pour boissons en poudre et les compléments alimentaires.

Primojel est utilisé dans la formulation de comprimés effervescents et de solutions de réhydratation orale.
Primojel est utilisé dans la production de formulations pharmaceutiques topiques.
Primojel facilite la dispersion des ingrédients actifs dans les crèmes, gels et pommades.

Primojel est employé dans la fabrication de pansements et de patchs médicamenteux.
Primojel est utilisé dans la formulation de produits d'hygiène bucco-dentaire tels que le dentifrice et le bain de bouche.
Primojel assure la répartition uniforme des ingrédients actifs et des arômes dans les formulations de soins bucco-dentaires.

Primojel est employé dans la production de produits cosmétiques et de soins personnels.
Primojel joue un rôle crucial dans l'industrie pharmaceutique, contribuant au développement de médicaments sûrs, efficaces et adaptés aux patients dans diverses catégories thérapeutiques.

Primojel est couramment utilisé dans la production de comprimés à désintégration orale (ODT) destinés aux patients ayant des difficultés à avaler des comprimés conventionnels.
Primojel facilite la désintégration rapide des ODT au contact de la salive, permettant une administration facile sans avoir besoin d'eau.

Primojel est utilisé dans la formulation de comprimés à croquer destinés aux populations pédiatriques et gériatriques.
Primojel aide à décomposer la matrice du comprimé en particules plus petites, ce qui facilite la mastication et l'ingestion par les patients.

Primojel est utilisé dans la production de comprimés à dissolution rapide pour un début d'action rapide, en particulier dans les analgésiques et les antipyrétiques.
Le composé est utilisé dans la formulation de films à désintégration orale (ODF), fournissant une forme posologique pratique pour les patients qui ont des difficultés à avaler des comprimés ou des gélules.

Primojel est utilisé dans le développement de mini-comprimés à désintégration orale (ODMT) destinés aux patients pédiatriques et gériatriques, offrant un dosage précis et une facilité d'administration.
Primojel est utilisé dans la production de comprimés effervescents, où il facilite la dispersion rapide des ingrédients actifs dans les solutions effervescentes.

Primojel est utilisé dans la formulation de poudres et de granulés administrés par voie orale, garantissant une dissolution et une absorption rapides des principes actifs.
Primojel est utilisé dans la production de suspensions et d'émulsions administrées par voie orale, où il agit comme stabilisant et dispersant.

Primojel est utilisé dans le développement de sprays nasaux et de poudres pour inhalation, facilitant l'absorption rapide des médicaments par la muqueuse nasale ou les voies respiratoires.
Primojel est utilisé dans la production de patchs et de gels transdermiques, où il facilite la dispersion des ingrédients actifs à travers la peau.
Primojel est utilisé dans la formulation de suppositoires et de gels rectaux, garantissant une libération et une absorption rapides des médicaments par la muqueuse rectale.

Primojel est utilisé dans le développement de comprimés et de pastilles buccaux, permettant un début d'action rapide et une administration localisée du médicament dans la cavité buccale.
Primojel est utilisé dans la formulation de médicaments vétérinaires destinés à être administrés par voie orale aux animaux de compagnie et au bétail.

Primojel est utilisé dans la production d'additifs alimentaires pour animaux, assurant une dispersion et une absorption efficaces des nutriments dans le tractus gastro-intestinal.

Primojel est utilisé dans le développement de produits de soin des plaies tels que des pansements hydrogel et des formulations topiques, facilitant la cicatrisation des plaies et la régénération des tissus.
Primojel est utilisé dans la formulation de produits phytopharmaceutiques à usage agricole, assurant une dispersion et une absorption efficaces des principes actifs dans les plantes.

Primojel est utilisé dans la production de compléments alimentaires et de nutraceutiques, garantissant une dissolution et une biodisponibilité rapides des vitamines, des minéraux et des extraits botaniques.
Primojel est utilisé dans la formulation de vaccins oraux et d'immunothérapies, facilitant la dispersion et l'absorption rapides des antigènes dans le tractus gastro-intestinal.

Primojel est utilisé dans la production d'agents de diagnostic et de produits de contraste pour les procédures d'imagerie médicale, garantissant une dispersion et une absorption efficaces dans les tissus.
Primojel est utilisé dans le développement de produits de soins de la peau tels que des crèmes et des lotions, où il facilite la dispersion et l'absorption des ingrédients actifs à travers la peau.

Primojel est utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires tels que des shampooings et après-shampooings, garantissant une dispersion uniforme et l'efficacité des principes actifs.
Primojel est utilisé dans le développement de produits d'hygiène bucco-dentaire tels que le dentifrice et le bain de bouche, où il contribue à la dispersion et à l'efficacité des ingrédients actifs.
Primojel est utilisé dans la formulation de produits industriels tels que des adhésifs et des revêtements, offrant un contrôle rhéologique et une stabilité dans diverses applications.

Primojel contribue à la répartition uniforme des particules médicamenteuses dans la matrice du comprimé.
Primojel présente d'excellentes propriétés de compressibilité et d'écoulement, facilitant les processus de fabrication des comprimés.

Primojel est stable dans un large éventail de conditions environnementales et ne se dégrade pas lors du stockage.
Primojel est non toxique et généralement considéré comme sans danger pour un usage pharmaceutique.
Primojel est répertorié dans diverses pharmacopées à travers le monde, garantissant sa qualité et sa cohérence.

Primojel est soumis à des mesures de contrôle de qualité strictes lors de la fabrication pour répondre aux normes pharmaceutiques.
Primojel est disponible en différentes qualités avec différentes tailles de particules et degrés de réticulation.

Primojel est couramment utilisé en association avec d'autres désintégrants et excipients pour optimiser les performances des comprimés.
Primojel est largement reconnu comme un composant essentiel des formulations pharmaceutiques.

Ses propriétés de désintégration rapide contribuent à l’efficacité et à la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale.
Primojel est utilisé dans un large éventail de produits pharmaceutiques, notamment des comprimés, des capsules et des granulés.

Primojel joue un rôle crucial dans l’amélioration de l’observance des patients et des résultats thérapeutiques.
Primojel est un excipient pharmaceutique polyvalent qui assure la délivrance efficace d'ingrédients actifs sous des formes posologiques orales solides.



DESCRIPTION


Primojel est également connu sous le nom de croscarmellose sodique.
Primojel est un polymère réticulé dérivé de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.
Primojel est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme désintégrant dans les formulations de comprimés.
Les désintégrants aident les comprimés à se briser ou à se désintégrer rapidement lorsqu'ils sont exposés à l'humidité du tractus gastro-intestinal, facilitant ainsi la dissolution et l'absorption du médicament.

Primojel est connu pour sa capacité à gonfler rapidement et à créer des canaux à l'intérieur du comprimé, favorisant ainsi une libération efficace du médicament.
Primojel est largement utilisé dans la production de formes posologiques orales solides telles que des comprimés, des capsules et des granulés.
Primojel est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les formulations pharmaceutiques et est répertorié dans diverses pharmacopées du monde entier.

Primojel est une poudre blanche à légèrement blanc cassé, inodore et insipide.
Primojel est un polymère réticulé dérivé de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.

Primojel est insoluble dans l'eau mais gonfle rapidement au contact de liquides aqueux.
Primojel est connu pour sa capacité exceptionnelle d’absorption d’eau et de gonflement.

Primojel est couramment utilisé comme désintégrant dans les comprimés et capsules pharmaceutiques.
Primojel facilite la désintégration rapide des comprimés lors d'une exposition aux liquides gastriques.
Primojel forme une masse gélatineuse lorsqu'il est hydraté, créant des canaux dans la matrice du comprimé.

Ces canaux favorisent la pénétration des fluides et facilitent la dispersion des particules de médicament.
Le processus de désintégration initié par la croscarmellose sodique améliore la dissolution et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

Primojel est largement utilisé dans la production de formes posologiques solides orales à libération immédiate.
Primojel est inerte et ne subit aucune modification chimique lors de la formulation du comprimé.
Primojel est compatible avec une large gamme d’ingrédients pharmaceutiques actifs et d’excipients.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre ou granulés blancs à blanc cassé, inodores et insipides.
Solubilité : Insoluble dans l’eau et la plupart des solvants organiques.
Hygroscopique : présente des propriétés hygroscopiques modérées, absorbant l'humidité de l'air.
Taille des particules : varie généralement de micromètres à millimètres, selon la qualité et le fabricant.
Densité apparente : varie généralement de 0,3 à 0,6 g/cm³, selon les conditions de compactage et de formulation.
Point de fusion : se décompose avant de fondre à haute température.
pH : Généralement neutre à légèrement acide dans les solutions aqueuses.
Densité spécifique : varie généralement de 0,5 à 1,0 g/cm³, en fonction de la teneur en humidité et du compactage.
Poids moléculaire : Varie en fonction du degré de polymérisation et de réticulation.



PREMIERS SECOURS

Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne ne respire pas, consultez immédiatement un médecin.
Gardez la personne concernée calme et rassurée.
Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation, la rougeur ou l'inconfort persistent, consulter un médecin.
Si la croscarmellose sodique entre en contact avec une peau sensible ou des plaies ouvertes, consultez rapidement un médecin.
Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation n'est pas présente initialement.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage.
Protégez l’œil non affecté pendant le rinçage pour éviter toute contamination croisée.
Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.
Premiers secours généraux :

Si des symptômes de surexposition apparaissent (tels que maux de tête, nausées, étourdissements ou difficultés respiratoires), consultez immédiatement un médecin.
Gardez les personnes affectées au chaud et au calme.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures chimiques, rincer abondamment la peau ou les yeux affectés avec de l'eau et consulter rapidement un médecin.


MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de la croscarmellose sodique afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous manipulez de grandes quantités de poudre dans des environnements poussiéreux.
Assurez-vous que tous les EPI sont en bon état et correctement ajustés avant de manipuler la croscarmellose sodique.
Précautions d'emploi:

Manipulez la croscarmellose sodique dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Évitez de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation du composé solide.
Utilisez des outils et des équipements conçus pour manipuler les poudres afin de minimiser les risques de déversements et de génération de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la croscarmellose sodique.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit résiduel.
Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement ou de fuite, confiner la zone pour empêcher toute propagation ultérieure du matériau.
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants tels que de la vermiculite ou du sable.
Évitez de balayer ou d'aspirer des matériaux secs, car cela pourrait générer de la poussière.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.
Nettoyage des équipements :

Nettoyer régulièrement l'équipement et les récipients utilisés pour manipuler la croscarmellose sodique afin d'éviter l'accumulation et la contamination croisée.
Utilisez des détergents doux et de l’eau pour nettoyer l’équipement, puis rincez soigneusement.
Stockage:

Conditions de stockage:

Conservez la croscarmellose sodique dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les récipients pour détecter tout signe de dommage ou de fuite et remplacez-les si nécessaire.
Ségrégation et séparation :

Séparez la croscarmellose sodique des matières incompatibles, telles que les acides, les bases et les agents oxydants forts.
Conservez la croscarmellose sodique à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.
Équipements de manutention et de stockage :

Utilisez des équipements et des conteneurs spécialement conçus pour la manipulation de la croscarmellose sodique afin d'éviter toute contamination croisée.
Assurez-vous que l’équipement utilisé pour le transfert ou la distribution de croscarmellose sodique est propre et exempt de résidus de matières incompatibles.
Procédures d'urgence:

Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Maintenir des kits de déversement et des matériaux absorbants à portée de main pour une intervention immédiate en cas de déversement.
Former le personnel aux procédures de manipulation appropriées et aux protocoles d’intervention d’urgence.

PRISORINE 3508

DESCRIPTION:
La Prisorine 3508 est un acide isostéarique liquide d'origine végétale, de couleur claire.
La Prisorine 3508 est constituée d'isomères d'acides gras C18 ramifiés par méthyle avec de plus petites quantités d'acides gras saturés linéaires et d'acide oléique.
La Prisorine 3508 possède un indice d'iode plus élevé et est recommandée pour les applications moins critiques.

N° CAS : 30399-84-9
Numéro CE : 220-336-3


La faible insaturation et surtout l'absence de poly-insaturation offrent une excellente stabilité de la couleur et une excellente résistance à l'oxydation, bien meilleure que l'acide oléique et ses dérivés.
Prisorine 3508 permet au produit de se déformer sous contrainte, empêche les fissures et peut également être utilisé avec des substrats flexibles.
La Prisorine 3508 présente une stabilité thermo-oxydante pour une durée de vie plus longue du produit, permettant une exposition à des conditions de température élevée.

La Prisorine 3508 confère également des propriétés mouillantes aux pigments qui permettent une charge élevée de pigments/charges tout en réduisant les coûts.
Prisorine 3508 convient aux pâtes métalliques, aux encres et aux applications peu colorées.
La Prisorine 3508 est facile à manipuler et offre une flexibilité de fabrication et une esthétique améliorée.


AVANTAGES DE LA PRISORINE 3508 :
Flexibilité - Prisorine 3508 permet au produit de se déformer sous contrainte et évite les fissures.
Prisorine 3508 peut également être utilisé avec des substrats flexibles
La Prisorine 3508 est facile à manipuler et offre une flexibilité de fabrication

Prisorine 3508 a une couleur faible pour des applications à faible couleur et une esthétique améliorée

La Prisorine 3508 a une stabilité thermo-oxydante pour une durée de vie plus longue du produit et permet une exposition à des conditions de température élevée.
Mouillage des pigments - La Prisorine 3508 permet une charge élevée de pigments/charges, ce qui peut entraîner des économies


APPLICATIONS DE LA PRISORINE 3508 :
La Prisorine 3508 est utilisée dans la modification de la résine
La Prisorine 3508 est utilisée dans les pâtes métalliques
La Prisorine 3508 est utilisée dans les encres

La Prisorine 3508 est utilisée dans les cires et émulsifiants de cire
La Prisorine 3508 est utilisée dans les dérivés quaternaires pour les assouplissants textiles et les antistatiques

La Prisorine 3508 est utilisée dans les stabilisants liquides (savons métalliques)
La Prisorine 3508 est utilisée dans les additifs anticorrosion


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PRISORINE 3508 :
PSA : 37,30000
XLogP3 : 6,18840
Apparence : Liquide ; AutreSolide, Liquide
Densité : 0,888 g/cm3
Point de fusion : 69,3 ºC
Point d'ébullition : 359,4 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 162,4 ºC
Conditions de stockage : 2-8 ºC
Toxicité : LDLo orale chez le rat : 64mL/kg
Nom
Acide isooctadécanoïque
EINECS250-178-0 _
N° CAS 30399-84-9
Densité 0,887 g/cm3
PSA 37,30000
LogP 6.18840
Point de fusion 69,3°C
Formule C18H36O2
Point d'ébullition 400,8 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire 284,4772
Point d'éclair 225,6 °C
Aspect LIQUIDE JAUNE CLAIR



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA PRISORINE 3508 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



SYNONYMES DE PRISORINE 3508 :
875D
Siècle 1105
Émasol 873
Emersol 871
Émersol 874
Emersol 875
Émeri 871
Émeri 875D
Acide fin Oxocol 1800
Haimaric MKH(R)
OI 281
Acide isostéarique 873
Acide isostéarique EX
Jaric Ier 18CG
Prisorine ISAC 3505
Prison 3501
Prison 3502
Prison 3505
Prison 3508
NUC 96.319
Unimac 5680




Primojel
CMS-Na;explotab;Primojel;PRIMOJEL(R);Carboxy methyl starc;SODIUM STARCH GLYCOLATE;SODIUM STARCH GLYCOLLATE;Sodiumcarboxymethylstarch;SodiuM starch glycolate NF;CARBOXYMETHYL STARCH SODIUM CAS NO:9063-38-1
PROP-2-YN-1-OL

Le prop-2-yn-1-ol, également connu sous le nom de 2-propyn-1-ol ou alcool éthynylique, est un composé chimique de formule moléculaire C3H4O.
Le prop-2-yn-1-ol est un alcool qui contient une triple liaison entre le deuxième carbone (C2) et l'atome d'oxygène (O).
Le Prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse organique en raison de sa structure chimique unique.
Le prop-2-yn-1-ol est également connu pour sa nature inflammable et réactive, et il doit être manipulé avec précaution en laboratoire et en milieu industriel.

Numéro CAS : 107-19-7
Numéro CE : 203-471-4



APPLICATIONS


Le prop-2-yn-1-ol est utilisé comme intermédiaire chimique dans l'industrie pharmaceutique pour synthétiser divers médicaments.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de produits agrochimiques, notamment d'herbicides et de pesticides.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé comme réactif en synthèse organique pour introduire des groupes fonctionnels alcynyles dans des molécules organiques.

Le prop-2-yn-1-ol est un composant clé dans la synthèse des composés acétyléniques, qui trouvent des applications en science des matériaux.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation de produits chimiques spécialisés, tels que des plastifiants et des tensioactifs.
Le Prop-2-yn-1-ol sert de matière première dans la synthèse de parfums et de composés aromatiques dans l'industrie des parfums.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de résines, qui trouvent des applications dans les adhésifs et les revêtements.

Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé comme élément de base pour la synthèse de divers composés organiques dans les laboratoires de recherche.
Dans l’industrie du caoutchouc, il est utilisé dans la production de produits chimiques à base de caoutchouc, améliorant les propriétés des matériaux en caoutchouc.
Le Prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la fabrication de retardateurs de flamme pour les textiles et les plastiques.
Le Prop-2-yn-1-ol trouve des applications dans la production de revêtements et d'encres durcissables aux UV utilisés dans l'industrie de l'imprimerie.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation d'agents de réticulation pour polymères, améliorant leurs propriétés mécaniques.
Dans l’industrie électronique, il peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse de polymères conducteurs.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé comme réactif dans la recherche en chimie organique pour étudier les mécanismes de réaction.
Le Prop-2-yn-1-ol est parfois utilisé dans la préparation de lubrifiants synthétiques et de fluides hydrauliques.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la synthèse de colorants et de pigments utilisés dans les industries textiles et de l'imprimerie.
Dans le domaine de la science des matériaux, il est utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux par des réactions chimiques.

Le prop-2-yn-1-ol peut servir de matière première pour la production de polymères spéciaux dotés de propriétés spécifiques.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse de peroxydes organiques, qui ont des applications comme initiateurs dans les réactions de polymérisation.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé comme réactif dans la préparation d'insecticides utilisés en agriculture.
Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et de cosmétiques.

Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé comme réactif de recherche pour étudier les réactions chimiques dans des conditions contrôlées.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la préparation de composés organométalliques, qui ont des applications en catalyse.

Dans l’industrie automobile, il peut être utilisé dans la formulation de revêtements anticorrosion pour composants de véhicules.
Le prop-2-yn-1-ol est important dans la synthèse de produits chimiques et de matériaux spécialisés dans un large éventail d’industries, contribuant ainsi aux progrès dans divers domaines.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé comme réactif dans la synthèse des éthers vinyliques, qui sont des intermédiaires importants dans la chimie des polymères.
Le prop-2-yn-1-ol sert d’élément de base pour la préparation de colorants et de pigments acétyléniques utilisés dans les industries textiles et de l’imprimerie.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière pour les fluides de forage et la stimulation des puits.
Le Prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la production d'additifs et de stabilisants pour carburants destinés à améliorer les caractéristiques de combustion des carburants.

Le prop-2-yn-1-ol trouve des applications dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour protéger les surfaces métalliques dans diverses industries.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant à la liaison de divers matériaux.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse d'agents de réticulation pour polymères, améliorant leur résistance et leur durabilité.

Le prop-2-yn-1-ol sert de précurseur dans la préparation d'alcools acétyléniques, importants dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
Le Prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la production de retardateurs de flamme pour les plastiques et les textiles.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation d’intermédiaires pour la production de produits agrochimiques et de régulateurs de croissance végétale.
Dans l’industrie de la construction, il est utilisé comme additif chimique pour améliorer les performances du béton et des matériaux cimentaires.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre, contribuant à une impression de haute qualité.
Le Prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la synthèse de propargylamines, qui ont des applications en chimie médicinale.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la fabrication de revêtements spéciaux pour la finition automobile et les applications industrielles.

Le Prop-2-yn-1-ol sert de composant clé dans la synthèse des photorésists utilisés dans la fabrication de microélectronique et de semi-conducteurs.
Le Prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la préparation de ligands chélateurs pour la chimie de coordination.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse des alcynylsilanes, qui trouvent des applications en chimie organique et organométallique.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants utilisés dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.

Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé comme matière première pour la synthèse de composés bioactifs et de dérivés de produits naturels.
Le Prop-2-yn-1-ol trouve des applications dans la formulation de peintures et revêtements spécialisés à usage architectural et industriel.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation de composés organosiliciés, qui ont des applications en science des matériaux.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques à des fins médicinales et agrochimiques.

Le prop-2-yn-1-ol sert de réactif chimique dans la préparation d'halogénures de propargyle utilisés dans diverses réactions chimiques.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse d'acétylures métalliques, qui sont importants en chimie organométallique.
Le Prop-2-yn-1-ol est un élément de base polyvalent avec un large éventail d’applications dans tous les secteurs, contribuant au développement de nouveaux matériaux, produits chimiques et technologies.


Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, contribuant à l'élasticité et à la durabilité des produits en caoutchouc.
Le prop-2-yn-1-ol sert de précurseur dans la synthèse des éthers propargyliques, qui ont des applications dans le domaine de la chimie organique.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation de solvants spéciaux utilisés dans divers processus industriels.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé pour synthétiser des aldéhydes propargyles et des cétones, des intermédiaires importants dans la synthèse organique.
Le prop-2-yn-1-ol trouve des applications dans la formulation de promoteurs d'adhésion pour améliorer la liaison dans les composites et les stratifiés.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour protéger les structures et équipements métalliques.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse de photoinitiateurs pour les processus de photopolymérisation, tels que le durcissement aux UV.
Le Prop-2-yn-1-ol sert de réactif dans la préparation de sulfures de propargyle, qui ont des applications en chimie médicinale.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé comme agent de réticulation dans la formulation de résines époxy, améliorant ainsi leurs performances.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la préparation de carbonates de propargyle, qui jouent un rôle important dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse des halogénures de propargyle, qui peuvent en outre réagir pour former divers composés organiques.
Le prop-2-yn-1-ol sert d’élément de base pour la préparation de boronates de propargyle utilisés en synthèse organique.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé comme réactif dans la préparation des phosphates de propargyle, intermédiaires importants dans la synthèse chimique.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la formulation d'encres spécialisées utilisées en sérigraphie et en arts graphiques.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation de sulfonates de propargyle, qui ont des applications en chimie médicinale et en biologie chimique.
Le prop-2-yn-1-ol sert de matière première pour la synthèse de propargylamines, qui peuvent être utilisées dans la recherche pharmaceutique.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production d'adhésifs spéciaux pour des applications industrielles spécifiques.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la préparation d'acétates de propargyle, qui sont utilisés en synthèse organique.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse des esters propargyliques, qui peuvent servir de réactifs dans diverses réactions chimiques.
Le prop-2-yn-1-ol sert de réactif dans la préparation d'alcools propargyliques, qui ont des applications dans la synthèse de produits naturels.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour protéger et améliorer l'apparence des surfaces.

Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la synthèse de nitriles de propargyle, qui ont des applications en chimie organique.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production d'additifs ignifuges pour les plastiques et les textiles.
Le Prop-2-yn-1-ol sert de réactif dans la préparation des isocyanures de propargyle, importants dans le domaine de la chimie organique.
Le Prop-2-yn-1-ol est un produit chimique polyvalent avec un large éventail d'applications, contribuant au développement de matériaux, de produits pharmaceutiques et de divers procédés chimiques dans les industries du monde entier.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse des sulfures de propargyle, qui possèdent des propriétés antimicrobiennes et peuvent être utilisés comme conservateurs dans les produits de soins personnels.
Le prop-2-yn-1-ol sert de réactif dans la préparation des azotures de propargyle, qui sont importants dans les réactions de chimie clic pour la modification des biomolécules.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la synthèse de phosphonates de propargyle, qui ont des applications dans le développement de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de propargyl silanes, qui sont utiles dans la fonctionnalisation des surfaces de silicium et la synthèse de composés contenant du silicium.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité utilisés dans l'industrie aérospatiale pour le collage de composants critiques.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la préparation d'amides propargyles, qui sont des intermédiaires polyvalents en synthèse organique.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la fabrication d'éthers de propargylglycol, qui sont utilisés comme solvants et agents de couplage dans diverses applications.
Le prop-2-yn-1-ol sert de réactif dans la synthèse des carbamates de propargyle, qui ont des applications en chimie médicinale en tant que candidats médicaments potentiels.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la formulation de matériaux de réserve de pointe pour les processus de photolithographie dans la fabrication de semi-conducteurs.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la synthèse de propargylhydrazines, qui ont des applications dans le domaine de la biologie chimique et de la découverte de médicaments.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation de thioéthers de propargyle, qui peuvent être utilisés dans la synthèse de molécules organiques complexes.
Le prop-2-yn-1-ol sert d'élément de base pour la synthèse des propargylaziridines, qui sont utiles dans le développement de composés biologiquement actifs.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de propargylthiols, qui peuvent être utilisés comme odorants et aromatisants dans l'industrie alimentaire et des boissons.

Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la synthèse des carbazates de propargyle, qui sont des intermédiaires polyvalents en chimie organique.
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la formulation de peintures et revêtements spécialisés pour des applications artistiques et décoratives.
Le prop-2-yn-1-ol sert de réactif dans la préparation de séléniures de propargyle, qui ont des applications dans la synthèse de composés organoséléniés.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse des oximes propargyles, qui peuvent servir d’éléments constitutifs de la synthèse organique.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la préparation d'imidates de propargyle, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse de produits pharmaceutiques.

Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées pour diverses applications d'impression, notamment l'emballage et l'étiquetage.
Le Prop-2-yn-1-ol sert de réactif dans la synthèse des propargyl carbodiimides, qui sont des intermédiaires polyvalents dans les réactions chimiques.

Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la production de tensioactifs spécialisés utilisés dans la formulation de produits de nettoyage.
Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans la préparation de phosphinates de propargyle, qui ont des applications dans le développement de nouveaux composés chimiques.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la synthèse des uréthanes propargyles, qui peuvent être utilisés comme revêtements pour les dispositifs médicaux et les implants.
Le prop-2-yn-1-ol sert d’élément de base pour la préparation de phosphoramidates de propargyle, qui sont des candidats potentiels à la découverte de médicaments.
Le prop-2-yn-1-ol continue de jouer un rôle essentiel dans un large éventail d'industries, contribuant aux progrès de la chimie, de la science des matériaux et du développement de produits.



DESCRIPTION


Le prop-2-yn-1-ol, également connu sous le nom de 2-propyn-1-ol ou alcool éthynylique, est un composé chimique de formule moléculaire C3H4O.
Le prop-2-yn-1-ol est un alcool qui contient une triple liaison entre le deuxième carbone (C2) et l'atome d'oxygène (O).
Le Prop-2-yn-1-ol peut être utilisé dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse organique en raison de sa structure chimique unique.
Le prop-2-yn-1-ol est également connu pour sa nature inflammable et réactive, et il doit être manipulé avec précaution en laboratoire et en milieu industriel.

Le Prop-2-yn-1-ol est un liquide incolore et inflammable à température ambiante.
Le Prop-2-yn-1-ol est un composé organique doté d'une triple liaison unique entre les atomes de carbone.
Le prop-2-yn-1-ol est également connu sous le nom d'alcool éthynylique.
Le prop-2-yn-1-ol a une formule moléculaire de C3H4O.

Son nom IUPAC est 2-propyn-1-ol.
Le Prop-2-yn-1-ol est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Le Prop-2-yn-1-ol a une odeur âcre et âcre.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé comme intermédiaire chimique dans diverses synthèses organiques.
Le prop-2-yn-1-ol est important dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Le prop-2-yn-1-ol est un alcyne terminal, ce qui signifie que la triple liaison se trouve à l'extrémité de la chaîne carbonée.
Le prop-2-yn-1-ol peut subir des réactions d'addition avec les électrophiles.
Il est très réactif en raison de la présence de la triple liaison.
En présence d'acides forts, il peut être converti en d'autres groupes fonctionnels.
Le prop-2-yn-1-ol est une matière première courante dans la synthèse d’autres produits chimiques.

Le prop-2-yn-1-ol peut être utilisé comme précurseur pour fabriquer du gaz acétylène (éthyne).
Le Prop-2-yn-1-ol est utilisé dans la préparation de produits chimiques spécialisés.
Le Prop-2-yn-1-ol doit être manipulé avec prudence en raison de son inflammabilité.
Le prop-2-yn-1-ol est utilisé dans certaines réactions organiques comme nucléophile.

En laboratoire, il est souvent utilisé dans des expériences de chimie organique.
Le Prop-2-yn-1-ol a un point d'ébullition bas, ce qui le rend facilement vaporisable.
Le prop-2-yn-1-ol peut former des liaisons hydrogène avec les molécules d'eau.
Le prop-2-yn-1-ol est parfois utilisé dans la production de plastiques et de résines.

Le Prop-2-yn-1-ol a des applications dans la fabrication de produits chimiques pour le caoutchouc.
Dans l'industrie, il peut être utilisé dans la synthèse de pesticides.
Des mesures de sécurité et un équipement de protection appropriés doivent être utilisés lors de la manipulation du Prop-2-yn-1-ol en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C3H4O
Poids moléculaire : 56,06 g/mol
État physique : Liquide incolore
Odeur : Piquante et âcre
Point de fusion : -69,2 °C (-92,6 °F)
Point d'ébullition : 81,6 °C (178,9 °F)
Densité : 0,865 g/cm³ à 20 °C
Solubilité : Soluble dans l’eau et de nombreux solvants organiques
Point d'éclair : -18 °C (-0,4 °F)
Pression de vapeur : 19 mm Hg à 20 °C


Propriétés chimiques:

Groupe fonctionnel : groupe alcyne terminal (-C≡C) et hydroxyle (-OH)
Réactivité : Très réactif grâce à la présence d'une triple liaison (alcyne)
pH : généralement neutre lorsqu'il est dissous dans l'eau
Inflammabilité : Inflammable et peut former des mélanges explosifs avec l'air
Miscibilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques, notamment l'acétone, l'éther et l'éthanol



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais, loin de la source d'exposition.
Gardez la personne calme et encouragez-la à respirer profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas et n'a pas de pouls, commencez la RCR (réanimation cardio-pulmonaire) et continuez jusqu'à l'arrivée des professionnels de la santé.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements et les chaussures contaminés s'ils entrent en contact avec le Prop-2-yn-1-ol.
Lavez doucement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour nettoyer la peau, mais ne frottez pas vigoureusement.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlures chimiques.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement l'œil ou les yeux affectés avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant la ou les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facile à faire après le rinçage initial.
Continuez à rincer tout en consultant immédiatement un ophtalmologiste.
Ne retardez pas le traitement médical, même si les symptômes semblent mineurs, car les blessures aux yeux peuvent s'aggraver avec le temps.


Ingestion:

Si le Prop-2-yn-1-ol est ingéré accidentellement, ne faites pas vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.


Premiers secours généraux :

S'il y a des signes d'inconfort, d'irritation ou d'effets néfastes sur la santé après une exposition au Prop-2-yn-1-ol, consultez rapidement un médecin.
Fournissez au personnel médical des informations sur le produit chimique, y compris son nom, son numéro CAS et les circonstances de l'exposition.
Si vous aidez une personne exposée au produit chimique, assurez-vous que vous êtes également à l'abri de toute exposition et suivez les mesures de protection individuelle appropriées, telles que le port de gants et de lunettes de protection.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation du Prop-2-yn-1-ol.
Cela peut inclure, sans toutefois s'y limiter :
Gants résistants aux produits chimiques
Des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux
Une blouse de laboratoire ou un tablier résistant aux produits chimiques
Chaussures fermées avec semelles résistantes aux produits chimiques
Un tablier ou une blouse de laboratoire résistant aux produits chimiques
Protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si les niveaux d'exposition sont élevés

Ventilation:

Travaillez avec le Prop-2-yn-1-ol dans un endroit bien ventilé, comme une hotte chimique, pour minimiser l'exposition par inhalation.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les vapeurs et maintient un environnement de travail sûr.

Évitement de contact :

Minimisez le contact de la peau et des yeux avec le produit chimique.
Utilisez un EPI approprié pour éviter tout contact accidentel.

Précautions d'emploi:

Soyez prudent lorsque vous transférez ou versez du Prop-2-yn-1-ol pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.

Étiquetage :

Assurez-vous que les conteneurs contenant du Prop-2-yn-1-ol sont correctement étiquetés avec son nom, ses avertissements de danger et ses informations de sécurité.


Stockage:

Zone de stockage:

Conservez le Prop-2-yn-1-ol dans une zone de stockage dédiée, à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants forts.
Gardez la zone de stockage fraîche, sèche et bien ventilée.

Sélection des conteneurs :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le Prop-2-yn-1-ol, comme le verre ou les plastiques résistants aux produits chimiques (par exemple, le polyéthylène haute densité).
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter les fuites ou l'évaporation.

Séparation des incompatibles :

Gardez le Prop-2-yn-1-ol séparé des produits chimiques et substances incompatibles pour éviter les réactions ou les dangers potentiels.

Précautions d'inflammabilité :

Conserver à l'écart des flammes nues, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.
Assurez-vous qu’il n’y a pas de sources de fumée ou de flammes nues dans la zone de stockage.

Étiquetage et identification :

Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom du produit chimique, les informations sur les dangers et les instructions de stockage.
Pensez à utiliser des étiquettes à code couleur ou des panneaux de danger pour identifier facilement le contenu.

Température de stockage:

Conservez le Prop-2-yn-1-ol à la température appropriée, qui est généralement la température ambiante (20-25°C ou 68-77°F).

Confinement des déversements :

Ayez des matériaux de confinement des déversements, tels que des matériaux absorbants et des kits de déversement, à portée de main dans la zone de stockage.

Mesures de sécurité:

Limiter l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé ou toute falsification.



SYNONYMES


Alcool éthynylique
2-propyn-1-ol
Éthynylcarbinol
Éthinylcarbinol
Alcool acétylénylique
Alcool propargylique
Hydroxyacétylène
Propinol
Éthynol
1-Hydroxy-2-propyne
2-hydroxy-1-propyne
Éthinylméthanol
1-propine-1-ol
1-Propyne-1-ol
Vinyle carbinol
Méthylcétène
Hydroxyde de propargyle
Acétylèneméthanol
Éthinol
Éthynylméthanol
Éthinyléthanol
Éthynylcarbinol
Alcool propargylique
Éthynylméthanol
2-Propynol
Méthanol propargyl
Hydroxyéthyne
1-Hydroxypropyne
1-Propyne-1-ol
Alcool propynylique
Hydroxyléthyne
Acétylènecarbinol
1-Hydroxy-2-propyne
Alcool éthynyléthylique
Méthyléthynylcarbinol
Acétylénylméthanol
Éthynyléthylméthanol
Propynylméthanol
Acétylène-éthanol
Méthylacétylénol
Éthynylméthanol
Acétylène carbinol
2-Hydroxypropyne
Éthynylcarbinol
2-propine-1-ol
Alcool prop-2-yn-1-ylique
1-éthynyl-1-hydroxyéthane
Éthinylméthyléthanol
Éthynylcarbinol
Acétylénylméthanol
Alcool éthynylméthyléthylique
Méthyléthynylméthanol
Propargylcarbinol
Hydroxyacétylèneméthane
Alcool éthynylique
Propynylméthyléthanol
Éthinylméthyléthanol
Alcool acétylényléthylique
Alcool éthinylméthyléthylique
1-Hydroxy-2-propyne
1-éthynyl-1-hydroxy-éthane
Acétylénylméthylcarbinol
Propynylméthylméthanol
Alcool 2-propylynyl
Éthinyléthylméthanol
Propan-1, 2-diol (propilen glikol)
SYNONYMS 1,2-Propanediol, Propylene glycol;1,2-DIHYDROXYPROPANE;(+/-)-1,2-PROPANEDIOL;1,2-PROPANEDIOL;1,2-PROPYLENE GLYCOL;ARCOPLUS(R);ARCTIC PLUS(R);DOWFROST(TM);FEMA 2940;GLYCOL-PROPYLENE;METHYL GLYCOL;Methylglyeol;MONO PROPYLENE GLYCOL CAS NO:57-55-6
PROPAN-2-OL
Propan-2-ol Isopropyl Alcohol Propan-2-ol (izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1)As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2)In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3)Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called Propan-2-olor 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers Propan-2-olan incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) to separate into a distinct layer. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA). Water-Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at -89 °C (-128 °F). Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet-visible spectrum. Reactions of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) In 1920, Standard Oil first produced Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) In 1994, 1.5 million tonnes of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) be separated from water and other by-products by distillation. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is made by azeotropic distillation of the wet Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Small amounts of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA), by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) One of the small scale uses of Propan-2-olis in cloud chambers. Propan-2-olhas ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used as a chemical intermediate. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60-70% solution of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA). A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) solutions of 70-99% are used to preserve specimens. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA). Safety of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) of tens of mg/dL, while those by fatal Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an isomer of propyl alcohol with antibacterial properties. Although the exact mechanism of isopropanol's disinfecting action is not known, it might kill cells by denaturing cell proteins and DNA, interfering with cellular metabolism, and dissolving cell lipo-protein membranes. Propan-2-olis used in soaps and lotions as an antiseptic. Any clothing which becomes wet with liquid Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) should be removed immediately and not reworn until the Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is removed from the clothing. Clothing should then be placed in closed containers for storage until it can be discarded or until provision can be made for the removal of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) from the clothing. If the clothing is to be laundered or otherwise cleaned to remove the Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA), the person performing the operation should be informed of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA)'s hazardous properties. When a stream of hydrogen entrained Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) vapors and palladium particles, the mixture caught fire on exposure to air. Solutions of 90% nitroform in 10% Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) in polyethylene bottles exploded. The reaction between Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and phosgene forms isopropyl chloroformate and hydrogen chloride. In the presence of iron salts thermal decomposition can occur, which in some cases can become explosive. Mixing oleum and Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) in a closed container caused the temperature and pressure to increase. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) (without residue) may be used in inks for marking food supplements in tablet form, gum, and confectionery. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) may be present in the following foods under the conditions specified: (a) In spice oleoresins as a residue from the extraction of spice, at a level not to exceed 50 parts per million. (b) In lemon oil as a residue in production of the oil, at a level not to exceed 6 parts per million. (c) In hops extract as a residue from the extraction of hops at a level not to exceed 2.0 percent by weight: Provided, that, (1) The hops extract is added to the wort before or during cooking in the manufacture of beer. (2) The label of the hops extract specifies the presence of the Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) and provides for the use of the hops extract only as prescribed by paragraph (c)(1) of this section. WORKERS IN AN Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) PACKAGING PLANT BECAME ILL AFTER ACCIDENTAL EXPOSURE TO CARBON TETRACHLORIDE. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) POTENTIATION OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY HAS BEEN SHOWN PREVIOUSLY ONLY IN RATS. ACETONE, A PRODUCT OF Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) METABOLISM, IS A MAJOR POTENTIATOR OF CARBON TETRACHLORIDE TOXICITY. IDENTIFICATION: Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is an aliphatic alcohol hydrocarbon. It is prepared from propylene, which is obtained in the cracking of petroleum or by the reduction of acetone. It is a colorless liquid which is soluble in water, alcohol, ether, acetone, benzene and chloroform. It is insoluble in salt solutions. It has a slight odor resembling a mixture of ethanol and acetone and has a slight bitter taste. It is used in antifreeze, industrial solvent, solvent for gums, shellac, essential oils, in quick drying oils, creosote and resins; extraction of alkaloids; in quick drying inks; in denaturing ethyl alcohol; in body rubs, hand lotions, after shave lotions, cosmetics and pharmaceuticals; in manufacture of acetone, glycerol, isopropyl acetate; antiseptic; rubefacient ; and pharmaceutical aid. HUMAN EXPOSURE: Toxic effects include central nervous depression, liver, kidney, cardiovascular depression and brain damage. It can cause drowsiness, ataxia, stupor, coma and respiratory depression, irritation of mucous membranes and eyes, gastritis, gastric hemorrhage, vomiting, pancreatitis, cold clammy skin, hypothermia, miosis, tachycardia, slow and noisy respiration. High risk of circumstances of poisoning: Accidental ingestion of rubbing alcohols/toiletries by children. There is a potential exposure from dermal and inhalation exposure in children during Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) sponging for control of fever. Intentional ingestion for alcoholic effect or in suicide attempts. Occupational or accidental exposure to liquid or its vapor in industrial applications. Individuals exposed to Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) include the following: workers in the pharmaceutical industry, cosmetic industry, chemical industry, petroleum workers, laboratory workers, printers, painters and carpenters and cabinet makers. There is little absorption through intact skin. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a potent eye and skin irritant. 80% of an oral dose is absorbed within 30 minutes. Absorption is complete within 2 hours although this may be delayed in a large overdose. Alveolar concentration is correlated to the environmental concentration at any given time. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is absorbed through intact skin on prolonged exposure. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) distributes in body water with an apparent volume of distribution of 0.6-0.7 L/kg. 20-50% of an absorbed dose is excreted unchanged. Most Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is oxidized in the liver by alcohol dehydrogenase to acetone, formate and finally carbon dioxide. Acetone is slowly eliminated by the lung (40%) or kidney. Clinically insignificant excretion occurs into the stomach and saliva. Related keto acids are not produced in sufficient quantities to cause a severe metabolic acidosis. Inebriation, peripheral vasodilation has occurred. In children, hypoglycemia is particularly severe when poisoning following fasting, exercise or chronic malnutrition Lactic acidosis may occur in patients with severe liver disease, pancreatitis or receiving biguanide therapy or as a result of the hypovolemia which frequently accompanies severe intoxication. ANIMAL STUDIES: Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) most closely follows first order kinetics, with a half life of 2.5 to 3.2 hours. The elimination half life of the active metabolite acetone is significantly prolonged to about 5 hours in rats. In rat hepatocytes the following has been observed: marked depletion of glutathione, increased malondialdehyde production, decreased protein sulfhydryls content and leakage of lactic dehydrogenase with loss of membrane activity. A complete history and physical examination should be performed to detect pre existing conditions that might place the employee at increased risk, and to establish a baseline for future health monitoring. Examination of the skin, liver, kidneys, and respiratory system should be stressed. Skin disease: Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is a defatting agent and can cause dermatitis on prolonged exposure. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. Liver disease: Although Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not known as a liver toxin in humans, the importance of this organ in the biotransformation and detoxification of foreign substances should be considered before exposing persons with impaired liver function. Kidney disease: Although Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) is not known as a kidney toxin in humans, the importance of this organ in the elimination of toxic substances justifies special consideration in those with impaired renal function. Chronic respiratory disease: In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Periodic Medical Examination: The aforementioned medical examinations should be repeated on an annual basis. The assessment of Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) or acetone. Propan-2-ol(izopropil alkol, Isopropanol, IPA) measurement has not been found to be a good assessment of low level exposure, due to its low sensitivity. However, measurement of acetone has been found to be a good indicator of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure for exposures as low as 70 ppm, and has been found to correlate well with air concentrations. Whole Blood Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) level associated with serious toxic symptoms is 150 mg/l. Serum or Plasma Reference Ranges: Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - not established; and Toxic - not established. Urine Reference Ranges: The assessment of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) exposure can be accomplished through measurement of either Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) or acetone. However only acetone was found to be a useful test, due to its greater sensitivity and good correlation with air exposure levels. Normal - none detected (Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)); Exposed - BAT (sampling time is end of exposure or end of shift, measured as the metabolite, acetone), 50 mg/l; Toxic - Not established. Persons with pre existing skin disorders may be more susceptible to the effects of this agent. ... In persons with impaired pulmonary function, especially those with obstructive airway diseases, the breathing of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) might cause exacerbation of symptoms due to its irritant properties. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s production and use in the manufacture of acetone, glycerol, and isopropyl acetate and as a solvent for a variety of applications may result in its release to the environment through various waste streams. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s use in hydraulic fracturing fluids results in its direct release to the environment. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) has been identified as a metabolic product of aerobic microorganisms, anaerobic microorganisms, fungi, and yeast. If released to air, a vapor pressure of 45.4 mm Hg at 25 °C indicates Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3.2 days. If released to soil, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1.5. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 8.10X10-6 atm-cu m/mole. Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 86 hours and 29 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to occur due to the lack of hydrolyzable functional groups. Biodegradation is expected to be an important fate process based on the results of microbial screening tests. Occupational exposure to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound directly and from consumer products containing Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA). ANAEROBIC: Typical Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) removal efficiencies for an anaerobic lagoon treatment facility, with a retention time of 15 days, were 50% after loading with dilute waste, and 69 and 74% after loading with concentrated wastes(1). In closed bottle studies, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was completely degraded anaerobically by an acetate-enriched culture, derived from a seed of domestic sludge(1). The culture started to use cross-fed Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA), after 4 days, at a rate of 200 mg/L/day(1). In a mixed reactor with a 20-day retention time, seeded by the same culture, 56% removal was achieved in the 20 days following 70 days of acclimation to a final concentration of 10,000 mg/L(1). The avg percent removal of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in semi-pilot scale anaerobic lagoons was 50% in 7.5-10 days for dilute wastes with 60 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) and 69-74% in 20-40 days for concentrated wastes with 175 ppm Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)(2). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was readily mineralized to methane and carbon dioxide under methanogenic conditions(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) under these conditions in fuel impacted river sediments and industrial/sewage impacted creek sediments was 2.4 ppm C/day (82% of expected methane recovery) and 3.0 ppm C/day (91% of expected methane recovery), respectively(3). The degradation rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) in a sediment slurry from a shallow anoxic aquifer under methanogenic conditions was 7.6 ppm C/day (112% of theoretical methane recovery)(4). In anaerobic bioreactor studies using a granular sludge inocula, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) (at 125 ppm initial concentration) degraded with 115.5% of theoretical methane production over a 21-day incubation period(5); acetone was identified as a metabolite(5). In laboratory anaerobic sludge reactor tests using liquid hen manure as inoculum, Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) was degraded 100% in a 13-day incubation period with lag period(6). The Henry's Law constant for Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is 8.10X10-6 atm-cu m/mole at 25 °C(1). This Henry's Law constant indicates that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 86 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 29 days(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA)'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 45.2 mm Hg at 25 °C(3). The volatilization of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) from a runoff tank of an industrial wastewater treatment facility was measured; the volatilization rate of Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) ranged between 0.64-0.69 mg/sq m-min(4). The evaporation rate of a 1:1 Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA):water mixture from a shallow pool was 1.5 kg/sq-m per hour at a wind speed of 4.5 m/s and pool temperature of 20 °C and an ambient air temperature of 22 °C(5). Laboratory studies demonstrated that Isopropyl alcohol (izopropil alkol, isopropyl alcohol, IPA) will volatilize from water to air in the absence of wind(6).
PROPANE-1-OL (n-PROPANOL)
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'éther.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.


Numéro CAS : 71-23-8
Numéro CE : 200-746-9
Numéro MDL : MFCD00002941
Formule moléculaire : C3H8O / CH3CH2CH2OH



Propan-1-ol, alcool n-propylique, n-propanol, n-PrOH, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, alcool propionique, alcool propionylique, propionylol, alcool propylique, alcool propylique, propylol, 1-propanol, propanol, propan- 1-ol, alcool propylique, n-propanol, 71-23-8, alcool n-propylique, éthylcarbinol, Policosanol,
optal, 1-hydroxypropane, osmosol extra, alcool propylique, propanol-1, alcool 1-propylique, n-propan-1-ol, propanole, propanolen, alcool, propyle,
Propanoli, Ethyl carbinol, Alcool propylique, Propylowy alkohol, n-Propyl alkohol, Albacol, 142583-61-7, propane-1-ol, 1-PROPONOL, propylalcohol, Propyl alcool, normal Caswell No. 709A, FEMA No. 2928, Numéro FEMA 2928, alcool propylique (naturel), alcool propylique, n-, alcool propyl-d7, NSC 30300, CCRIS 3202, HSDB 115, alcool n-propylique, EINECS 200-746-9, code chimique des pesticides EPA 047502, n-PrOH , UNII-96F264O9SV, BRN 1098242, DTXSID2021739, CHEBI:28831, AI3-16115, alcool propylane-propylique, 96F264O9SV, alcool propyl-1,1-d2, MFCD00002941, NSC-30300, 62309-51-7, UN 12 74, Propyle -3,3,3-d3 alcool, DTXCID001739,
PROPANOL-2,2-D2, ALCOOL PROPYLIQUE (PROPANOL), EC 200-746-9, 4-01-00-01413 (référence du manuel Beilstein), 1-Propanol, anhydre, 1-Propanol-D1, Propanol, Propan- 1-ol, POL, Propanol, 1-, PROPANOL (MONOGRAPHIE EP), PROPANOL [MONOGRAPHIE EP], ALCOOL PROPYLIQUE (MART.), ALCOOL PROPYLIQUE [MART.], ALCOOL PROPYL-2-D1, 188894-71-5, 70907-80-1, 89603-83-8, 1 Propanol, UN1274, Hydroxypropane, éthylméthanol, alcool n-propylique, propanol normal, 3-propanol, nPrOH, HOPr, PrOH, alcool propylique normal, Caswell No 709A, N-Propanol Qualité ACS, n-C3H7OH, 1-Propanol, qualité HPLC, bmse000446, N-PROPANOL [HSDB], PROPANOL [WHO-DD], 1-Propanol, >=99 %, ALCOOL PROPYLIQUE [MI], Code pesticide : 047502, ALCOOL PROPYLIQUE [FCC], WLN : Q3, CHEMBL14687, ALCOOL PROPYLIQUE [FHFI], ALCOOL PROPYLIQUE [INCI], 1-PROPANOL [USP-RS], 1-Propanol, étalon analytique, 1-Propanol, qualité spéciale JIS, 1- Propanol, >=99 %, FG, 1-Propanol, LR, >=99 %, 1-Propanol, >=99,80 %, BDBM36153, 1-Propanol, anhydre, 99,7 %, 1-Propanol, pa, 99,5 %, 1 -Propanol, AR, >=99,5 %, AMY11110, NSC30300, Tox21_302440, 1-Propanol, qualité spectrophotométrique, LMFA05000101, n-Propanol ou alcool propylique, normal, 1-Propanol, naturel, >=98 %, FG, Hydroxypropylcellulose- SL (HPC-SL), 1-Propanol, >=99 % (GC), purum, AKOS000249219, 1-Propanol, pour HPLC, >=99,5 %, 1-Propanol, pour HPLC, >=99,9 %, DB03175, 1 -Propanol, réactif ACS, >=99,5 %, 1-Propanol, qualité HPLC, >=99,5 %, CAS-71-23-8, 1-Propanol, purum, >=99,0 % (GC), NCGC00255163-01, 1 -Propanol 100 microg/mL dans acétonitrile, PROPYL-1,1,3,3,3-D5 ALCOHOL, 1-Propanol, SAJ premier grade, >=99,0%, FT-0608280, FT-0608281, FT-0627482, NS00001811 , P0491, 1-Propanol, spectroscopique UV HPLC, 99,0 %, EN300-19337, C05979,
Q14985, A837125, InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H, J-505102, 1-Propanol, pour analyse de traces inorganiques, >=99,8 %, F0001-1829, 1- Propanol, puriss. papa, Reag. Ph. Eur., >=99,5 % (GC), 1-Propanol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), n-Propanol ou alcool propylique, normal [UN1274], 5VQ, Propan-1-ol Autres noms : n- Alcool propylique, n-propanol, n-PrOH, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, alcool propionique, alcool propionylique, propionylol, alcool propylique, alcool propylique, propylol, (1-hydroxypropane, 1-propanol, anhydre, alcool C3, éthylcarbinol, normal-propanol, alcool normal-propylique, n-propanol, n-propanol (alcool propylique, normal), OPTAL, OS MOSOL, osmosol extra, propan-1-ol, propanol, alcool propylique, alcool propylique, normal, alcool propylique, Alcool propylique, n-Propan-1-ol, n-Propanol, Alcool n-propylique, Ethylcarbinol, Optal, Osmosol extra, Propanol, Alcool propylique, Alcool 1-propylique, n-C3H7OH, 1-Hydroxypropane, Propanol-1, Propane -1-ol, alcool n-propylique, Alcool propilico, Alcool propylique, Propanole, Propanolen, Propanoli, Propylowy alkohol, UN 1274, Alcool propylane-propylique, NSC 30300, Alcool propylique, n-C3H7OH, Propanol, 1-Propanol, n-Propanol, Propan-1-ol, Propyl Alcohol, femanumber2928, éthylcarbinol, alcoolpropilico, n-propyl Alcohol, n-ppropylalcohol, alcoolpropylique, Natural Propyl Alcohol, epapesticidechemicalcode047502, 1 Propanol, 1-Hydroxypropane, 1-Propanol, 1- Alcool propylique, alcool propylique, éthylcarbinol, éthylcarbinol, hydroxypropane, N-propanol, N-Propan-1-ol, alcool n-propylique, n-propanol, n-PrOH, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, alcool propionique, alcool propionylique , Propionylol, Alcool propylique, Alcool propylique, Propylol, 1-Hydroxypropane, Alcool 1-propylique, Alcool propylique, Alcool propilico, Alcool propylique, Ethylcarbinol, ALCOOL N-PROPYLIQUE, NSC 30300, Optal, Osmosol extra, ALCOOL PROPYLIQUE, Propan- 1-ol, Propanol, Propanol-1, Propanole, Propanolen, Propanoli, Alcool propylane-propylique, Alcool propylique, Alcool propylique, UN 1274, n-C3H7OH, n-Propan-1-ol, n-Propanol, alcool n-propylique , 1-propanol, propanol, n-propanol, alcool propylique, propane-1-ol, alcool n-propylique, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, 1-hydroxypropane, 1-propanol, 1-propanol, éthylcarbinol, éthylcarbinol, n- propan-1-ol, n-Propanol, N-PROPANOL, alcool n-propylique, n-Propylalkohol, Optal, Osmosol extra, propan-1-ol, Propan-1-ol, Propane-1-ol, Propanol, propanol- 1, Alcool propylique, UN 1274,



Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'éthanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau, à l'alcool, à l'éther, aux hydrocarbures et à d'autres solvants.
Les propriétés chimiques du Propan-1-ol (n-propanol) sont similaires à celles d’autres alcools primaires aliphatiques de faible poids moléculaire.


Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'éther.
Le propan-1-ol (n-propanol), également connu sous le nom de propanol ou éthylcarbinol, fait partie de la classe de composés appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).


Ainsi, le Propan-1-ol (n-propanol) est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.
Le propan-1-ol (n-propanol) est soluble (dans l’eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le propane-1-ol (n-propanol) peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que la noix de cajou, la moutarde chinoise, le thé vert et la chayote, ce qui fait de l'alcool propylique un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


Le propane-1-ol (n-propanol) se trouve principalement dans le sang, les selles et la salive, ainsi que dans les tissus des fibroblastes humains.
Le propan-1-ol (n-propanol) existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Chez l'homme, le Propan-1-ol (n-propanol) est impliqué dans le métabolisme sulfate/sulfite.


Le propan-1-ol (n-propanol) est également impliqué dans le déficit en sulfite oxydase, qui est un trouble métabolique.
Le propan-1-ol (n-propanol) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).


Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.


Ce liquide incolore, le Propan-1-ol (n-propanol), est également connu sous le nom de propan-1-ol, alcool 1-propylique, alcool n-propylique, n-propanol ou simplement propanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un isomère de l'isopropanol (2-propanol, alcool isopropylique).
Le propane-1-ol (n-propanol) a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.


Cependant, la production de Propan-1-ol (n-propanol) est trop coûteuse pour en faire un carburant courant.
L'indice d'octane recherche (RON) du Propan-1-ol (n-propanol) est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation.


Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est également connu sous le nom de 1-propanol, alcool 1-propylique, alcool n-propylique ou simplement propanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un isomère du propan-2-ol.


Le propan-1-ol (n-propanol) (également propan-1-ol, propanol, alcool n-propylique) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.


Le propan-1-ol (n-propanol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le propan-1-ol (n-propanol) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.


Le point d'éclair du Propan-1-ol (n-propanol) est de 53 à 77 °F.
Les vapeurs de propane-1-ol (n-propanol) sont plus lourdes que l'air et irritent légèrement les yeux, le nez et la gorge.
Le propan-1-ol (n-propanol) est le membre parent de la classe des propan-1-ols qui est le propane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.


Le propan-1-ol (n-propanol) joue un rôle de solvant protique et de métabolite.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool gras primaire à chaîne courte et fait partie des propan-1-ols.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore obtenu par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.


Le propan-1-ol (n-propanol) est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Cichorium endivia et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire dans lequel l'entité OH est liée à un atome de carbone primaire.


Le propan-1-ol (n-propanol) (CH3CH2CH2OH) est l'un des deux isomères du propanol (C3H8O) ; l'autre est le 2-propanol ((CH3)2CHOH).
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide transparent, incolore et clair qui dégage une odeur typique de moisi, comparable à celle de l'alcool à friction.


Le propan-1-ol (n-propanol) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Le propan-1-ol (n-propanol) est l’un des types d’alcool les plus courants.


Le propan-1-ol (n-propanol) a la formule CH3CH2CH2OH.
Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms pour cette huile incolore.
Les alcools sont des composés organiques caractérisés par la présence d'un, deux ou plusieurs groupes hydroxyle (−OH) attachés à l'atome de carbone dans un groupe alkyle ou une chaîne hydrocarbonée.


Le propan-1-ol (n-propanol) est le membre parent de la classe des propan-1-ols qui est le propane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le propan-1-ol (n-propanol) joue un rôle de solvant protique et de métabolite.


Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool gras primaire à chaîne courte et fait partie des propan-1-ols.
Le propan-1-ol (n-propanol) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.
Le propan-1-ol (n-propanol) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.


Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool de faible poids moléculaire qui fait actuellement l'objet d'études comme carburant alternatif pour les piles à combustible directes méthanol/oxygène.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore obtenu par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.


Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule moléculaire CH3(CH2)2OH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et transparent qui dégage une odeur typique de moisi, comparable à celle de l'alcool à friction.
Le propane-1-ol (n-propanol) est entièrement miscible dans l'eau et librement miscible avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers et les hydrocarbures aliphatiques.


Le propan-1-ol (n-propanol) a un point d'éclair d'environ 15°C et améliore le séchage dans les applications de revêtement.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un composé dans lequel un atome d'hydrogène dans la molécule de propane est remplacé par un groupe hydroxyle.
Étant donné que le groupe hydroxyle peut remplacer l'hydrogène aux deux extrémités de la chaîne carbonée ou de l'atome de carbone intermédiaire, deux isomères du N-Propan-1-ol (n-propanol) et de l'isopropanol peuvent être formés.


Les propriétés chimiques du propan-1-ol (n-propanol) et de l'éthanol similaires à la synthèse du monoxyde de carbone et de l'hydrogène des sous-produits du méthanol, à température ambiante et à pression atmosphérique, sont un liquide transparent incolore, un parfum.
Dans l'industrie, le propan-1-ol (n-propanol) est préparé à partir d'éthylène, de monoxyde de carbone et d'hydrogène sous haute pression et catalyse au cobalt, et il est préparé à partir de propylène sous l'action de l'acide sulfurique ou à partir d'acétone par réaction d'hydrogénation catalytique.


Le propan-1-ol (n-propanol), également connu sous le nom de n-propanol, alcool n-propylique, alcool propionique et propylol, a la formule chimique CH3CH2CH2OH.
Comme les autres alcools, le propan-1-ol (n-propanol) possède un groupe hydroxy, -OH, attaché à un atome de carbone saturé.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut être abrégé en PrOH ou (n-PrOH).


Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore à température et pression ambiantes.
Comme d'autres alcools, le propan-1-ol (n-propanol) peut avoir des liaisons hydrogène entre ses molécules qui renforcent ses interactions intermoléculaires et entraînent des valeurs de propriétés physiques beaucoup plus élevées telles que les points de fusion et d'ébullition par rapport à de nombreuses autres substances organiques et inorganiques. poids moléculaires similaires.


Par exemple, alors que le propan-1-ol (n-propanol) bout à 97 °C, le méthoxyéthane (CH3OCH2CH3) avec le même poids moléculaire mais sans liaisons hydrogène entre ses molécules bout à 7,4 °C.
Comme les autres alcools, le propane-1-ol (n-propanol) possède à la fois un groupe hydrophile (littéralement aimant l'eau), qui est le groupe hydroxy (-OH), et un groupe hydrophobe (lipophile ou littéralement aimant les graisses) qui est le groupe propyle. groupe (-CH2CH2CH3).


En plus du Propan-1-ol (n-propanol), un autre alcool, le 2-propanol ou propan-2-ol, existe avec la formule moléculaire C3H8O dont le groupe hydroxy est attaché au carbone moyen (il a la forme CH3CHOHCH3 ).
Ces deux alcools, le propan-1-ol et le propan-2-ol, sont au sens large des isomères constitutionnels (structurels) l'un de l'autre.


De manière plus spécifique, ils sont des isomères de position (isomères de position) les uns des autres.
Il convient de noter que par isomérie constitutionnelle, nous entendons l'isomérie entre des structures de constitution différente comme CH3CH2CH2OH, CH3CHOHCH3 et CH3CH2OCH3 en tant qu'isomères constitutionnels les unes des autres ; tandis que par isomérie de position (régioisomérie), nous entendons l'isomérie entre des structures différant par la position d'un groupe fonctionnel ou d'un substituant sur une même structure parente comme CH3CH2CH2OH et CH3CHOHCH3 en tant qu'isomères de position les uns des autres.


L'isomérie de position peut être considérée comme une forme spécifique d'isomérie constitutionnelle.
Le propan-1-ol (n-propanol) a certaines applications comme son utilisation comme solvant dans l'industrie pharmaceutique.
Le propan-1-ol (n-propanol) est produit industriellement par hydrogénation catalytique du propanal (CH3CH2CH=O + H2 —> CH3CH2CH2OH) où le propanal lui-même est obtenu à partir de l'hydroformylation ou de la réaction oxo de l'éthylène, du monoxyde de carbone et de l'hydrogène ensemble (H2C= CH2 + CO + H2 -> CH3CH2CH=O).


Le propan-1-ol (n-propanol) peut également être produit naturellement en petites quantités par des processus de fermentation.
Compte tenu de son indice d'octane et de son indice antidétonant, le Propan-1-ol (n-propanol) convient à une utilisation de carburant moteur qui est entravée par son prix.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose.
Le propane-1-ol (n-propanol) a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.


Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique ainsi que pour les résines et les esters de cellulose.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le propan-1-ol (n-propanol) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'alimentation humaine et animale.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits antigel, produits de revêtement, peintures au doigt, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires et parfums et fragrances.


D'autres rejets dans l'environnement de propane-1-ol (n-propanol) sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air). , utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur pendant de longues périodes. -matériaux vitaux à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le propane-1-ol (n-propanol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et produits phytopharmaceutiques.


Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules et de textiles, de cuir ou de fourrure.


D'autres rejets dans l'environnement de propane-1-ol (n-propanol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur. , utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.


Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le propan-1-ol (n-propanol) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec rejet et fabrication minimes de la substance.


Le rejet dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
La densité du propane-1-ol (n-propanol) est d'environ 6,5 lb/gal.


Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et parfois comme agent désinfectant.


Les produits pharmaceutiques, les cirages pour sols, les lotions dentaires, les laques, les encres d'imprimerie, les gommes naturelles, les pigments, les intermédiaires, les solutions de teinture, les antigels, les additifs pour essence, les additifs pour peinture et les liquides dégraissants utilisent tous du propan-1-ol (n-propanol) comme solvant.
Le propane-1-ol (n-propanol) a une faible toxicité aiguë pour les animaux lorsqu'il est administré par voie cutanée, par inhalation ou orale ; il n'est pas irritant pour la peau et l'absorption cutanée devrait être lente. Le n-Propan-1-ol (n-propanol) est facilement métabolisé et n'a aucune propriété cancérigène ou mutagène.


Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant et peut dans de nombreux cas remplacer le point d'ébullition inférieur de l'éthanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est également utilisé comme agent de couplage et de dispersion dans les industries pharmaceutique et chimique.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.


Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant ou pour fabriquer d'autres solvants, notamment des antigels, des formules de laque, des savons, des solutions de teinture et des nettoyants pour vitres.


Dans l'industrie de l'imprimerie et dans les encres d'imprimerie, les composés Propan-1-ol (n-propanol) tels que l'isopropanol ou l'alcool isopropylique sont les plus largement utilisés.
Dans l'industrie pharmaceutique, les hôpitaux, les salles blanches et la fabrication d'appareils électroniques ou médicaux, le propan-1-ol (n-propanol) est le désinfectant le plus populaire et le plus largement utilisé.


Les tremblements, l'angine (douleur thoracique), l'hypertension (pression artérielle élevée), les problèmes de rythme cardiaque et d'autres problèmes cardiaques ou circulatoires sont traités avec du Propan-1-ol (n-propanol).
Le propane-1-ol (n-propanol) est également utilisé pour traiter ou éviter les crises cardiaques, ainsi que pour réduire la gravité et la fréquence des migraines.


Le propan-1-ol (n-propanol), également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou 1-propanol, est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires.
Le propan-1-ol (n-propanol) est le plus couramment utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.


Le propan-1-ol (n-propanol) produit une variété d'esters et d'éthers, dont certains sont commercialement intéressants.
Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement utilisé comme solvant.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un bon solvant, peut être directement ou via la synthèse d'acétate de propyle pour le revêtement, l'encre d'imprimerie, les produits chimiques quotidiens et d'autres domaines.


La N-propylamine, l'acétate de propyle, la propylurée, le 2-méthyl-2-pentanol, le n-bromopropane, l'acide perfluoropropionique, le propylparabène et le propylparabène peuvent être synthétisés à partir du propan-1-ol (n-propanol).
Propan-1-ol (n-propanol) dans l'industrie pharmaceutique pour la production de probénécide, de valproate de sodium, d'érythromycine, de sulfate de propylamine, d'ester dipropylique d'acide 2, 5-pyridinedicarboxylique.


Le dérivé le plus important du Propan-1-ol (n-propanol) est la N-propylamine, qui est principalement utilisée dans la production de pesticides tels que l'azulène, l'endazole, l'isopropramine, la trifluraline et les caécones.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut également être produit naturellement en petites quantités par des processus de fermentation.


Compte tenu de son indice d'octane et de son indice antidétonant, le Propan-1-ol (n-propanol) convient à une utilisation de carburant moteur qui est entravée par son prix.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant, agent désinfectant, réactif analytique, substrat pour les synthèses organiques.
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et parfois comme agent désinfectant.


Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement utilisé comme solvant, c'est également la préparation de N-propylamine et d'autres matières premières.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme réactifs d’analyse chromatographique, solvants et agents de nettoyage.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant d'extraction ; GB 27601996 : arômes alimentaires, auxiliaires technologiques alimentaires.


Le propan-1-ol (n-propanol) est directement utilisé comme solvant ou synthèse de l'acétate de propyle, utilisé dans les solvants de revêtement, les encres d'imprimerie, les cosmétiques, etc.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, d'intermédiaires de pesticides N-propylamine, utilisé dans la production d'additifs alimentaires, d'épices synthétiques, etc.


Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la production de probénécide, de valproate de sodium, d'érythromycine, de Jiantian, d'agent hémostatique adhésif BCA, de propylthiamine, d'ester dipropylique d'acide 2, 5-pyridinedicarboxylique, etc., utilisés dans les aliments additifs, plastifiants, épices et bien d’autres aspects ; Dérivés du propan-1-ol (n-propanol), en particulier la di-n-propylamine en médecine, la production de pesticides a de nombreuses applications, utilisées pour produire le pesticide sulfaméthoxazole, la destruction des bactéries, l'isopropylamine, le maimao, la sulfoline, le flumol, etc.


Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant et peut dans de nombreux cas remplacer le point d'ébullition inférieur de l'éthanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un solvant et un agent de nettoyage utilisés pour les huiles végétales, le caoutchouc naturel, les résines et les esters de cellulose.
Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement utilisé comme solvant.


Le propane-1-ol (n-propanol) peut être utilisé dans les solvants de revêtement, les encres d'imprimerie, les cosmétiques, etc., pour la production de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'intermédiaires pour la production de N-propylamine, pour la production d'additifs alimentaires, synthétiques épices.
Le propane-1-ol (n-propanol) dans l'industrie pharmaceutique, les additifs alimentaires, les plastifiants, les épices et bien d'autres domaines ont un large éventail d'applications.


-Le Propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme carburant :
Le propane-1-ol (n-propanol) a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.
Cependant, le Propan-1-ol (n-propanol) est trop cher pour être utilisé comme carburant automobile.
L'indice d'octane de recherche (RON) du Propan-1-ol (n-propanol) est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.


-Utilisations industrielles du Propan-1-ol (n-propanol) :
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits à polir, de lotions dentaires, de revêtements, de laques, d'encres d'imprimerie, de gommes naturelles, de pigments, de produits intermédiaires, de solutions colorantes, d'antigels, d'additifs pour carburants, d'additifs pour peinture. et des liquides dégraissants.

Le propan-1-ol (n-propanol) est également utilisé comme intermédiaire chimique pour créer des esters, des halogénures, des propylamines et de l'acétate de propyle.
Les marchés d'utilisateurs finaux du Propan-1-ol (n-propanol) sont les industries des cosmétiques, du nettoyage, de l'automobile, de l'imprimerie, des revêtements et de la chimie.
Le propane-1-ol (n-propanol) est également utilisé comme carburant dans les moteurs en raison de son indice d'octane élevé.

Cependant, en raison de son coût élevé et de ses faibles gains énergétiques, le propan-1-ol (n-propanol) n’est pas couramment utilisé.
Utilisations commerciales : Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant dans les antimousses dans les cosmétiques, les parfums, les arômes, les fragrances, les produits de soins de l'air, les produits de nettoyage et d'ameublement, les peintures, les revêtements, les encres, les produits de soins personnels, les savons et laveur de vitre.



STRUCTURE DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est l’un des types d’alcool les plus courants.
Le propan-1-ol (n-propanol) a la formule CH3CH2CH2OH.
Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms de cette huile incolore.



PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est hydrogéné catalytiquement pour produire du propan-1-ol (n-propanol).
Le propionaldéhyde est fabriqué par hydroformylation de l'éthylène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène en présence d'un catalyseur comme l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium dans la phase oxo.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH

La synthèse du méthanol (alcool méthylique) à partir du monoxyde de carbone et de l'hydrogène produit de l'alcool propylique comme sous-produit.
Le propane-1-ol (n-propanol) peut également être trouvé dans l’huile de fusel.
Le propan-1-ol (n-propanol) est le plus couramment utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore, inflammable et aromatique, miscible en toutes proportions avec l'eau et modérément toxique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et transparent au parfum piquant, inflammable, soluble dans l'eau et l'éthanol.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) présente les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent du 1-iodopropane avec un rendement de 90 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du 1-chloropropane.

La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du Propan-1-ol (n-propanol) pendant la nuit avec l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.
L'oxydation du Propan-1-ol (n-propanol) avec Na2Cr2O7 et H2SO4 ne donne qu'un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.

L'oxydation du propan-1-ol (n-propanol) avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.
Quelques exemples de réactions du 1-propanol :
Le propan-1-ol (n-propanol) présente les réactions normales d'un alcool primaire.

Ainsi, le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.
La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du propanol pendant une nuit avec l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.

L'oxydation du Propan-1-ol (n-propanol) avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.
L'oxydation avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.



PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire de Propan-1-ol (n-propanol) consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.



PARENTS ALTERNATIFS DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



MÉTHODES DE PRODUCTION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Méthode de récupération des sous-produits de l'isopropanol lorsque le propylène est directement hydraté en isopropanol, le sous-produit est le N-propanol, à partir duquel le n-propanol est récupéré.

*Hydrogénation de l'oxyde de propylène.
Méthode d'hydrogénation du propionaldéhyde à partir du propionaldéhyde, hydrogénation de l'acroléine du N-propanol et de l'alcool allylique.

*Hydrogénation de l'alcool allylique.

*Méthode au méthanol.
Synthèse d'oxo-éthène.
Dérivé de l'oxydation du gaz naturel par l'hydrure de carbone.
Fabriqué à partir d’huile de fusel.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide transparent incolore.
Le propan-1-ol (n-propanol) a une odeur semblable à celle de l'éthanol.
Le propane-1-ol (n-propanol) est présent en petite quantité dans l’huile de fusel.

Densité 0,8036.
Indice de réfraction 1,3862.
Point de fusion -127 °c.

Point d'ébullition 97,19 °c.
Le propan-1-ol (n-propanol) est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther.
La vapeur forme du Propan-1-ol (n-propanol) un mélange explosif avec l'air, avec une limite d'explosivité de 2,5 % à 8,7 % en volume.



PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est un constituant majeur de l'huile de fusel, un sous-produit formé à partir de certains acides aminés lorsque les pommes de terre ou les céréales sont fermentées pour produire de l'éthanol.
Ce n’est plus une source importante de matériel.

Le propane-1-ol (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est lui-même produit via le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

(1) H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
(2) CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire de Propan-1-ol (n-propanol) consiste à traiter le 1-iodopropane avec de l'Ag2O humide.



HISTOIRE DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) a été découvert en 1853 par Chancel, qui l'a obtenu par distillation fractionnée de l'huile de fusel.



PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire de Propan-1-ol (n-propanol) consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) présente les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.

La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du Propan-1-ol (n-propanol) pendant la nuit avec l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.

L'oxydation du Propan-1-ol (n-propanol) avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.
L'oxydation avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.



MÉTHODE DE PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
le propionaldéhyde est synthétisé à partir de l'éthylène par carbonyle, puis le propan-1-ol (n-propanol) est obtenu par hydrogénation.
Alternativement, le propan-1-ol (n-propanol) peut être directement formé à partir d’éthylène et d’eau en utilisant des composés métalliques carbonylés comme catalyseurs.
Le propane-1-ol (n-propanol) peut également être préparé par oxydation en phase liquide en utilisant du propane ou du butane comme matière première.



STRUCTURE CHIMIQUE DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau et librement miscible avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers et les hydrocarbures aliphatiques.
Le propan-1-ol (n-propanol) est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, cosmétiques, de revêtements et comme intermédiaire chimique.



COMMENT LE PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) EST-IL PRODUIT ?
Le propane-1-ol normal (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est lui-même produit via le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

L'hydrogénation est le processus d'ajout de paires d'atomes d'hydrogène à des composés insaturés, dans le but de saturer ces composés.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH



MANUTENTION, STOCKAGE ET DISTRIBUTION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) a une cote de santé NFPA de 1.
Le propan-1-ol (n-propanol) se situe dans les groupes réactifs alcool et polyol.
Le propan-1-ol (n-propanol) réagit avec les métaux alcalins, les nitrures, les oxoacides et les acides carboxyliques.

Le propan-1-ol (n-propanol) ne réagit pas avec les agents oxydants puissants.
Le propan-1-ol (n-propanol) réagit de la même manière que les alcools primaires.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle (phosphore rouge, iode), en acide acétique pour donner de l'acétate de propyle et en acides chromiques pour donner de l'acide propionique.



STOCKAGE ET DISTRIBUTION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement stocké en vrac dans une installation de stockage pétrochimique à des fins de réglementation.
Le stockage s'effectue normalement dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des agents oxydants.
Le propan-1-ol (n-propanol) doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.
Le propane-1-ol (n-propanol) peut être stocké dans des conteneurs en fûts tels que des réservoirs iso en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.



DIFFÉRENCE ENTRE LE PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) ET L'ALCOOL ISOPROPYLIQUE :
L'alcool propylique, également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou Propan-1-ol (n-propanol), est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires.

L'alcool isopropylique est le deuxième isomère (2-propanol).
L'isomérie de position peut être observée dans l'alcool n-propylique et l'alcool isopropylique.
Les isomères constitutionnels ont le même squelette carboné et les mêmes groupes fonctionnels, mais les groupes fonctionnels se trouvent à des endroits différents.

Le groupe OH est présent sur le premier atome de carbone de l'alcool n-propylique.
Le groupe OH est présent sur le deuxième atome de carbone de l'alcool isopropylique.
Lorsqu'il est chauffé avec une solution d'I2 et de NaOH, l'alcool isopropylique produit un précipité d'iodoforme jaune, contrairement au n-propyle.



PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
un procédé de production propre pour l'hydrogénation de propionaldéhyde afin de produire du Propan-1-ol (n-propanol), comprenant les étapes suivantes : a, lorsque le Propan-1-ol (n-propanol) brut généré par l'hydrogénation du propionaldéhyde entre dans le système de distillation, la tour de stripping condense et échange le résidu azéotrope triphasé formé par le sous-produit de réaction propionate de propyle, l'eau et le propane-1-ol (n-propanol), le matériau en phase gazeuse séparé par le dispositif de déshydratation à membrane de pervaporation est condensé pour obtenir les eaux usées A, qui sont mélangées avec la matière première propionaldéhyde et pénètrent à nouveau dans le système, le gaz résiduel condensé est évacué par une pompe à vide ;
Le matériau en phase liquide séparé par l'unité de déshydratation à membrane de pervaporation est envoyé à la rectification pour séparer le propan-1-ol (n-propanol) et le propionate de propyle dans le matériau en phase liquide.



ANALYSE DU CONTENU DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
la teneur en Propan-1-ol (n-propanol) et en impuretés volatiles a été déterminée par chromatographie en phase gazeuse (GT-10-4) à l'aide d'une colonne polaire.



MÉTHODE DE PURIFICATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
une méthode de préparation chromatographique du Propan-1-ol (n-propanol) pur, les étapes de préparation spécifiques sont les suivantes : (1) prendre 50 g de charbon actif de type coque, après séchage à 150 ° C pendant 8 heures, le mettre dans un dessiccateur pendant refroidissement ; (2) prendre 1 000 ml de Propan-1-ol (n-propanol) pur analytique dans une bouteille d'extraction, ajouter 50 g à l'étape (1) après que le charbon actif prétraité ait été secoué pendant 30 minutes, il est placé pendant 10 heures , le charbon actif est filtré et le Propan-1-ol (n-propanol) est mis dans une bouteille de distillation à trois goulots de 1 000 ml ; (3) après l'installation de l'équipement de rectification selon les besoins, l'étape (2) après une rectification supplémentaire du milieu-Propan-1-ol (n-propanol), le rapport de reflux a été ajusté à 2:30, et 96,5 à 97,5 fractions ont été collectés pour obtenir du Propan-1-ol (n-propanol) pur chromatographiquement, qui a été échantillonné et analysé.
L'inspection a été réalisée conformément à la norme Q/12HB3730-2010 et le rendement du produit fini était d'environ 88 %.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Le propan-1-ol (n-propanol) est converti par des agents oxydants en propanal ou en acide propionique.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Le propan-1-ol (n-propanol) est incompatible avec les agents oxydants puissants.



PROPRIÉTÉS DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) forme des azéotropes binaires avec l'acétal, le benzène, le biacétyl, le 1-bromobutane, le 2-bromobutane, le chlorure de n-butyle, le formiate de butyle, le tétrachlorure de carbone, le chlorobenzène, le 1-chlorobutane, le 2-chlorobutane, le 1 -chloro-3-méthylbutane, 1-chloro-2-méthylpropane, diéthoxyméthane, dioxane, éther di-n-propylique, propionate d'éthyle, sulfure d'éthyle, chlorure d'éthylène, fluorobenzène, n-hexane, 1-iodobutane, 2-iodobutane, 1 -iodo-2-méthylpropane, formiate d'isobutyle, isobutyronitrile, acrylate de méthyle, 3-méthyl-2-butanol, butyrate de méthyle, isobutyrate de méthyle, 2-pentanone, 3-pentanone, alpha-pinène, acétate de propyle, bromure de n-propyle, propyle formiate, toluène, eau.

Le propan-1-ol (n-propanol) forme des azéotropes ternaires avec l'eau, l'acétaldéhyde dipropylacétal ; eau, benzène; eau, tétrachlorure de carbone ; eau, 1,3-cyclohexadiène ; eau, cyclohexane ; eau, cyclohexène ; eau, dipropoxyméthane ; eau, éthoxypropoxyméthane ; eau, 3-iodopropène ; eau, nitrométhane; eau, 3-pentanone ; eau, acétate de propyle; eau, chloroacétate de propyle; eau, éther propylique; eau, formiate de propyle ; eau, trichloréthylène



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Formule chimique : C3H8O
Masse molaire : 60,096 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, proche de l'alcool
Densité : 0,803 g/mL
Point de fusion : −126 °C ; −195 °F ; 147 Ko
Point d'ébullition : 97 à 98 °C ; 206 à 208 °F ; 370 à 371K
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,329
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Acidité (pKa) : 16

Basicité (pKb) : −2
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,176•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,387
Viscosité : 1,959 mPa•s (à 25 °C)
Moment dipolaire : 1,68 D
Capacité thermique (C) : 143,96 J/(K•mol)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 192,8 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −302,79…−302,29 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,02156…−2,02106 MJ/mol
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1

Masse exacte : 60,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 60,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 7,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Propriétés chimiques et physiques du n-propanol :
Formule moléculaire : CH3CH2CH2OH / n-PrOH
Synonymes : 1-propanol, alcool n-propanol, propan-1-ol,
alcool propylique, n-PrOH, 1-hydroxypropane, alcool propionique

Numéro de cas : 71-23-8
Masse moléculaire : 60,096 g/mol-1
Masse exacte : 60,057515 g/mol
Point d'éclair : 77 °F / 22 °C
Point d'ébullition : 207 °F (à 760 mm Hg) / 97,2 °C
Point de fusion : -195 °F / -126 °C
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Solubilité dans l'eau : miscible
Densité : 0,803 g/mL
Journal P : 0,329
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : proche de l'alcool
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -127 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 97 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 13,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,1 %(V)
Point d'éclair : 22 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 400 °C à 1.013,25 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 à 200 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,21 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : à 20 °C complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,2 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 19,3 hPa à 20 °C
Densité : 0,804 g/cm3 à 25 °C - lit.

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 23,45 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,07 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 96,5 - 98 °C (1013 hPa)
Densité : 0,8 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2,1 - 19,2 % (V)
Point d'éclair : 22 °C
Température d'inflammation : 360 °C
Point de fusion : -127 °C
Valeur pH : 8,5 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 19,3 hPa (20 °C)

PH : 7
Point de fusion : -127°C
Couleur: Incolore
Poids de la formule : 60,1 g/mol
Point d'ébullition : 97°C
Forme physique : Liquide
Pression de vapeur : 25mbar à 20°C
Viscosité : 2,2 mPaS à 20°C
CAS : 71-23-8
EINECS : 200-746-9
InChI : InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
Formule moléculaire : C3H8O
Masse molaire : 60,1
Densité : 0,804 g/mL à 25 °C(lit.)

Point de fusion : -127°C(lit.)
Point de Boling : 97 °C (lit.)
Point d'éclair : 59 °F
Numéro JECFA : 82
Solubilité dans l'eau : soluble
Solubilité : H2O : réussit le test
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 2,1 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : <10 (APHA)
Odeur : Ressemble à celle de l'alcool éthylique.
Longueur d'onde maximale (λmax) :
['λ : 220 nm Amax : ≤0,40', , 'λ : 240 nm Amax : ≤0,071', 'λ : 275 nm Amax : ≤0,0044']
Merck : 14,7842
Numéro de référence : 1098242
pKa : >14 (Schwarzenbach et al., 1993)

PH : 7 (200 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité : Stable.
Poids moléculaire : 60,095
Masse exacte : 60,0575
Numéro CE : 200-746-9
UNII : 96F264O9SV
Numéro ICSC : 0553
Numéro NSC : 30300
Numéro ONU : 1274
ID DSSTox : DTXSID2021739
Couleur/Forme : Liquide incolore.
Code HS : 2905121000
PSA : 20.23
XLogP3 : 0,3887
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,8

Point de fusion : -127ºC
Point d'ébullition : 97ºC
Point d'éclair : 15 ºC
Indice de réfraction : 1,384-1,386
Solubilité dans l'eau : soluble
Conditions de stockage : Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 2,1 (vs air)
Odeur : Similaire à l'éthanol
Seuil de perception de l'odeur : <0,07-100 mg/m3 ;
seuil de reconnaissance des odeurs : 0,32-150 mg/cu m
Goût : CARACTÉRISTIQUE SAVEUR MÛRE ET FRUITÉE
OH : 5,53e-12 cm3/molécule*sec
Constante de la loi de Henry : 7.41e-06 atm-m3/mole
Constante de la loi de Henry = 7,41X10-6 atm-cu m/mol à 25 °C

Constantes de dissociation :
pKa = 16,10
Chaleur de fusion : 20,66 cal/g
Chaleur de la solution : (est) -9 BTU/lb= -5 cal/g= -0,2X10+5 J/kg
Pression de vapeur Reid : 0,87 psia
Capacité thermique du liquide = 0,566 BTU/lb-F à 70 °F
Capacité thermique idéale du gaz = 0,345 BTU/lb-F à 75 °C
Solubilité dans l'eau : 391 g/L
logP : 0,21
logP : 0,36
logS : 0,81
pKa (acide le plus fort) : 16,85
pKa (Base la plus forte) : -2
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1

Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 17,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 7,23 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C3H8O
Nom IUPAC : propan-1-ol
Identifiant InChI : InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
Clé InChI : BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES Isomères : CCCO
Poids moléculaire moyen : 60,095
Poids moléculaire monoisotopique : 60,057514878



PREMIERS SECOURS du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



Propanediol ( Trimethylene glycol)
2-Propyn-1-ol; Acetyleneylcarbinol; Propyn-1-ol; Propargyl alcohol; 1-Propyne-3-ol; 2-Propynyl alcohol; Ethynylcarbinol; Ethynyl methanol; Prop-2-yn-1-ol; propiolic alcohol; Prop-2-in-1-ol; hydroxymethylacetylene; Acetylene carbinol CAS NO:107-19-7
Propargyl Alcohol
2-Propyn-1-ol; Acetyleneylcarbinol; Propyn-1-ol; Propargyl alcohol; 1-Propyne-3-ol; 2-Propynyl alcohol; Ethynylcarbinol; Ethynyl methanol; Prop-2-yn-1-ol; propiolic alcohol; Prop-2-in-1-ol; hydroxymethylacetylene; Acetylene carbinol CAS NO:107-19-7
Propargyl Butylcarbamate
Carbamic acid, butyl-, 2-propynyl ester; Prop-2-yn-1-yl butylcarbamate; Prop-2-ynyl N-butylcarbamate; Carbamic acid, butyl-, 2-propynyl ester; PROPARGYL BUTYLCARBAMATE; Butylcarbamic acid propargyl ester cas no: 76114-73-3
PROPILEN GLIKOL BUTIL ETER (PNB)
METHYL DIISOPROPYL PROPIONAMIDE. N° CAS : 51115-67-4. Nom INCI : METHYL DIISOPROPYL PROPIONAMIDE. Nom chimique : Butanamide, N,2,3-trimethyl-2-(1-methylethyl)-. N° EINECS/ELINCS : 256-974-4. Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
PROPIONALDEHYDE
Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable avec une légère odeur fruitée, produit à grande échelle industriellement.
Le propionaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
Le propionaldéhyde a été isolé de diverses sources végétales, telles que le houblon, la banane, la cerise douce ou aigre, le cassis, le melon, l'ananas, le pain, les fromages, le café, le riz cuit et l'arôme de fraise ou de pomme.

Numéro CAS : 123-38-6
Numéro CE : 204-623-0
Formule moléculaire : C3H6O
Poids moléculaire (g/mol) : 58,08

Synonymes: Propionaldéhyde, propane, 123-38-6, Méthylacétaldéhyde, Propaldéhyde, Propanaldéhyde, n-Propanal, Propylaldéhyde, Propionnel, Aldéhyde propionique, Aldéhyde propylique, 1-Propanal, Propyl aldéhyde, Aldéhyde propionique, n-propionaldéhyde, Propanalaldéhyde, Propionaldéhyde, 1-Propanone, FEMA n° 2923, NCI-C61029, NSC 6493, C2H5CHO, AMJ2B4M67V, DTXSID2021658, CHEBI:17153, NSC-6493, ONU 1275, 25722-18-3, Propionaldéhyde, Numéro FEMA 2923, Propionaldéhyde (naturel), Aldéhyde propionique [Français], CCRIS 2917, HSDB 1193, EINECS 204-623-0, MFCD00007020, UN1275, UNII-AMJ2B4M67V, hyde proprional, propion aldéhyde, AI3-16114, méthylacétaldéhyde, Propionaldéhyde, 97%, ÉTHYLCARBOXALDÉHYDE, EC 204-623-0, WLN : VH2, PROPIONALDEHYDE [MI], PROPIONALDEHYDE [FCC], PROPIONALDEHYDE [FHFI], PROPIONALDEHYDE [HSDB], CHEMBL275626, DTXCID001658, Propionaldéhyde, >=97%, FG, BDBM60952, NSC6493, ZINC895256, Propionaldéhyde, étalon analytique, STR01357, Tox21_201071, Propionaldéhyde, qualité réactif, 97%, STL264226, AKOS000119167, Propionaldéhyde, naturel, >=98%, FG, NCGC00091772-01, NCGC00091772-02, NCGC00258624-01, CAS-123-38-6, FT-0655858, P0498, EN300-19153, C00479, Propionaldéhyde [UN1275] [Liquide inflammable], A805061, Q422909, J-004931, J-524059, F2190-0621, sel monosodique d'acide 2,5-dioxo-1-[[1-oxo-6-[[1-oxo-3-(2-pyridinyldithio)propyl]amino]hexyl]oxy]-3-pyrrolidinesulfonique;, 123-38-6 [RN], 1-Propanal, 1-Propanone, 204-623-0 [EINECS], Aldéhyde propionique, n-Propanal, n-propionaldéhyde, Propanal [Nom de l'ACD/Index] [Nom de l'ACD/IUPAC], Propanalaldéhyde, Propanaldéhyde, Propionaldéhyde [Allemand], Propionaldéhyde [Wiki], Propionaldéhyde [Français], ALDÉHYDE PROPIONIQUE, Propionaldéhyde, 15843-24-0 [RN], 198710-93-9 [RN], 39493-21-5 [RN], méthylacétaldéhyde, Méthylacétaldéhyde, n-propylal, Propaldéhyde, Propanal ; propionaldéhyde, Propanal-2,2,3,3,3-d5(9CI), PROPANAL-2,2-D2, Propane204-623-0MFCD00007020, Propionnel, Propionaldéhyde|Propanal, Propionaldéhyde-2,2,3,3,3-d5, Propionaldéhyde-2,2-d2, Propyl aldéhyde, Propylaldéhyde, Aldéhyde propylique, STR01357, WLN : VH2

Le propionaldéhyde ou propanal est le composé organique de formule CH3CH2CHO.
Le propionaldéhyde est l'aldéhyde à 3 carbones.

Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable à l'odeur légèrement fruitée.
Le propionaldéhyde est produit industriellement à grande échelle.

Le propanal ou propionaldéhyde (PRAL) est l'intermédiaire chimique dans la production d'acide propionique.
Le propionaldéhyde est également utilisé pour la production du Bis-MPA de Perstorp.
Le propionaldéhyde pourrait également être utilisé pour produire divers composés chimiques utilisés dans les applications pharmaceutiques, les plastiques, les plastifiants, les laques, les arômes, la cellulose et les produits chimiques du caoutchouc.

Le propanal, également connu sous le nom de propionaldéhyde, appartient à la classe des composés organiques appelés aldéhydes.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organique.

En chimie organique, le propanal ou propionaldéhyde est l'aldéhyde du groupe propyle à 3 carbones.
Le propionaldéhyde a une formule chimique CH3CH2CHO et est un isomère structurel de la propanone.

Le propionaldéhyde est un liquide incolore à l'odeur légèrement irritante et fruitée, à température ambiante.
Des chercheurs ont récemment découvert deux nouvelles molécules interstellaires dont l'une est le propionaldéhyde.

Le propionaldéhyde était situé dans la galaxie de la Voie lactée à l'intérieur d'un nuage interstellaire connu sous le nom de Sagittarius B2.
Le propionaldéhyde est utilisé comme agent aromatisant.
Le propionaldéhyde a été isolé à partir de diverses sources végétales, telles que le houblon, la banane, la cerise douce ou aigre, le cassis, le melon, l'ananas, le pain, les échecs, le café, le riz cuit et l'arôme de fraise ou de pomme.

Le propanal, également connu sous le nom de propionaldéhyde ou C2H5CHO, appartient à la classe des composés organiques appelés aldéhydes alpha-hydrogène.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organyle.

Le propionaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Le propionaldéhyde est un composé au goût d'alcool, de cacao et de terre.

En dehors du corps humain, le propionaldéhyde se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans les céleris sauvages et les carottes.
Le propionaldéhyde a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les laves violettes, les salsifis noirs, la goyave aux fraises, les hybrides pamplemousse / pomelo et les rhubarbes sauvages de l'Alaska.
Le propionaldéhyde est un aldéhyde constitué d'éthane portant un substituant formyle.

Le propanal ou propionaldéhyde est l'aldéhyde du groupe propyle à 3 carbones.
Le propionaldéhyde a une formule chimique CH3CH2CHO et est un isomère structurel de la propanone.
À température ambiante, le propionaldéhyde est un liquide incolore à l'odeur fruitée légèrement irritante.

Le propionaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde ; ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.

Le propionaldéhyde est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le propionaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le propionaldéhyde se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée irrésistible.
Le propionaldéhyde a un point d'éclair de 15 °F.

Le propionaldéhyde est utilisé dans la fabrication de plastiques, dans la synthèse de produits chimiques pour le caoutchouc et comme désinfectant et conservateur.
Des informations limitées sont disponibles sur les effets du propionaldéhyde sur la santé.
Aucune information n'est disponible sur les effets aigus (à court terme), chroniques (à long terme), reproductifs, développementaux ou cancérigènes du propionaldéhyde chez l'homme.

Des études animales ont rapporté que l'exposition à des niveaux élevés de propionaldéhyde, par inhalation, entraîne une anesthésie et des lésions hépatiques, et une exposition intrapéritonéale entraîne une augmentation de la pression artérielle.
L'EPA n'a pas classé le propionaldéhyde pour sa cancérogénicité.

Le propanal, également connu sous le nom de N-propionaldéhyde ou C2H5CHO, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alpha-hydrogène aldéhydes.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organyle.

Le propionaldéhyde est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur le propionaldéhyde pKa).
Le propionaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Le propionaldéhyde est un liquide inflammable et incolore avec une odeur désagréable, suffocante et fruitée semblable à l'acétaldéhyde.
Le propionaldéhyde est miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme et l'eau.
Le propionaldéhyde réagit vigoureusement avec les oxydants et polymérise avec l'ajout de méthacrylate de méthyle.

Les applications du propionaldéhyde incluent en tant qu'intermédiaire, dans les produits pharmaceutiques, les parfums, les plastiques et les polyols ou les alcools polyhydriques.
Le propionaldéhyde est également utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.

D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
Le propionaldéhyde est également utilisé dans la purification des protéines pégylées.

Le propionaldéhyde est un composé organique volatil, qui appartient à la classe des normes d'arômes et de parfums pour une utilisation dans l'industrie alimentaire, des boissons et des cosmétiques.
Ces normes sont largement utilisées pour ajouter du goût et/ou de l'odeur aux produits sans arôme, pour masquer les odeurs désagréables et pour maintenir la stabilité de la saveur d'origine.
Le propionaldéhyde est inscrit sur la liste positive du règlement UE 10/2011 pour les plastiques destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires.

Applications du propionaldéhyde :
Les applications du propionaldéhyde incluent en tant qu'intermédiaire, dans les produits pharmaceutiques, les parfums, les plastiques et les polyols ou les alcools polyhydriques.
Le propionaldéhyde est également utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.

D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
Le propionaldéhyde est également utilisé dans la purification des protéines pégylées.

Le propionaldéhyde peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans :
Produits alimentaires et cosmétiques utilisant la chromatographie en phase gazeuse avec détection par photo-ionisation (GC-PID).
Préparations pour nourrissons utilisant la chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme (GC-FID).
Produits ménagers utilisant la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).

Autres applications:
Arômes alimentaires et parfums alimentaires
Fragrance
Herbicides - intermédiaires pour autres
Modification de polymère
Solvants de processus

Utilisations du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde.
Ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.

Le propionaldéhyde est utilisé dans la synthèse de plusieurs composés aromatiques courants (cyclamen aldéhyde, hélional, lilial).
D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.

Le propionaldéhyde est utilisé pour fabriquer de l'acide propionique, du triméthyloléthane, du polyvinyle et d'autres plastiques, ainsi que du caoutchouc, des produits chimiques médicinaux et agricoles.
Le propionaldéhyde est également utilisé comme désinfectant, conservateur et aromatisant.

Le propionaldéhyde est utilisé comme intermédiaire chimique dans des systèmes fermés et n'est pas contenu dans les produits de consommation.
Le propionaldéhyde est utilisé presque exclusivement (supposé être > 99 %) comme intermédiaire en système fermé et transporté par vraquier.

Utilisations en laboratoire :
Le propionaldéhyde est un réactif commun, étant un élément constitutif de nombreux composés.
Beaucoup de ces utilisations exploitent la participation du propionaldéhyde dans les réactions de condensation.
Avec la tert-butylamine, le propionaldéhyde donne CH3CH2CH=Nt-Bu, un bloc de construction à trois carbones utilisé en synthèse organique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le propionaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le propionaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets dans l'environnement de propionaldéhyde sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lave-linge, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).

Utilisations sur sites industriels :
Le propionaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le propionaldéhyde a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le propionaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le propionaldéhyde est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de propionaldéhyde peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Intermédiaires
Monomères

Utilisations grand public :
Fragrance

Procédés industriels à risque d'exposition :
Utiliser des désinfectants ou des biocides

Propriétés du Propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable, ayant une odeur suffocante.
Le propionaldéhyde doit être utilisé uniquement comme intermédiaire chimique.

Le propionaldéhyde subit des réactions typiques des aldéhydes de bas poids moléculaire qui, en raison du groupe carbonyle terminal, sont très réactifs.
La contamination ou l'exposition à des températures élevées peut induire une polymérisation dangereuse.
Le propionaldéhyde s'oxyde facilement au contact de l'oxygène et doit donc être stocké sous gaz inerte.

Propriétés physiques:
Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable à l'odeur fruitée suffocante.
Le seuil d'odeur pour le propionaldéhyde est de 1 partie par million (ppm).

La formule chimique du propionaldéhyde est C3H6O et le poids moléculaire est de 58,08 g/mol.
La pression de vapeur du propionaldéhyde est de 317 mm Hg à 25 °C.

Production de propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est principalement produit industriellement par hydroformylation de l'éthylène :
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO

Ainsi, plusieurs centaines de milliers de tonnes sont produites annuellement.

Préparation en laboratoire du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde peut également être préparé en oxydant le 1-propanol avec un mélange d'acide sulfurique et de dichromate de potassium.
Le condenseur à reflux contient de l'eau chauffée à 60 °C, qui condense le propanol n'ayant pas réagi, mais laisse passer le propionaldéhyde.

La vapeur de propionaldéhyde est immédiatement condensée dans un récepteur approprié.
Dans cet agencement, tout propionaldéhyde formé est immédiatement éliminé du réacteur, ainsi le propionaldéhyde n'est pas sur-oxydé en acide propionique.

Informations générales sur la fabrication du propionaldéhyde :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication pétrochimique

Réactions du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde présente les réactions caractéristiques des aldéhydes alkyliques, par exemple l'hydrogénation, les condensations d'aldol, les oxydations, etc.
Le propionaldéhyde est l'aldéhyde le plus simple avec un méthylène prochiral tel que les dérivés α-fonctionnalisés (CH3CH(X)CHO) sont chiraux.

Occurrence extraterrestre du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde ainsi que l'acroléine ont été détectés dans le nuage moléculaire Sagittarius B2 près du centre de la Voie lactée, à environ 26 000 années-lumière de la Terre.
Les mesures effectuées par les instruments COSAC et Ptolemy à la surface de la comète 67/P ont révélé seize composés organiques, dont quatre ont été observés pour la première fois sur une comète, dont l'acétamide, l'acétone, l'isocyanate de méthyle et le propionaldéhyde.

Mécanisme d'action du propionaldéhyde :
L'inhibition de la communication intercellulaire est une caractéristique importante dans la phase de promotion tumorale d'un modèle de carcinogenèse en plusieurs étapes.
Dans l'athérosclérose, l'inhibition de la communication cellule-cellule par des composés athérogènes, par exemple les lipoprotéines de basse densité (LDL), semble également être importante.

Pour tester les composés athérogènes, nous avons utilisé un type de cellule pertinent pour l'athérosclérose, à savoir les cellules musculaires lisses humaines. Afin d'étudier quelle partie de la particule LDL serait impliquée dans l'inhibition de la coopération métabolique entre les cellules musculaires lisses humaines en culture, plusieurs acides gras et leurs produits de dégradation ont été testés, à savoir les aldéhydes.
Les acides gras C-18 insaturés ont nettement influencé la communication intercellulaire jonctionnelle (GJIC), alors que les acides gras saturés (C18: 0, C16: 0) et insaturés avec> 20 atomes de carbone n'ont pas inhibé la GJIC.

Dans le cas des acides oléique et élaïdique, l'orientation semblait importante ; cependant, après exposition à l'acide palmitoléique et palmitélaïdique, aucune différence n'a été constatée.
L'inhibiteur le plus puissant de la GJIC était l'acide linoléique, qui inhibait la GJIC de 75 %.

Aucune corrélation n'a été trouvée entre les degrés d'insaturation et la capacité à inhiber la GJIC.
Parmi les aldéhydes testés, l'hexanal, le propionaldéhyde, le butanal et le 4-hydroxynonénal ont inhibé de manière significative la GJIC, tandis que le pentanal n'a eu aucun effet.
Étant donné que la modification des LDL s'est avérée importante pour que les LDL inhibent la GJIC, ces résultats montrent que les acides gras et leurs produits de dégradation oxydative peuvent être importants pour l'inhibition de la GJIC par les LDL.

Profil de réactivité du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde peut former des peroxydes explosifs.
Réagit vigoureusement avec les agents oxydants.

Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme.
Incompatible avec les bases fortes et les réducteurs forts.

Réaction de polymérisation vigoureuse avec le méthacrylate de méthyle.
La polymérisation peut également se produire en présence d'acides ou de caustiques.

Manipulation et stockage du propionaldéhyde :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du propionaldéhyde doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage en toute sécurité du propionaldéhyde :
A l'écart des acides, des bases et des oxydants.
Gardez dans l'obscurité.
Conserver uniquement si stabilisé.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver à l'abri de la chaleur et des oxydants.

Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.

Séparer des matières oxydantes et autres dangers réactifs.
Entreposer dans un endroit frais et bien aéré, à l'écart des oxydants.

Dans la mesure du possible, pompez automatiquement le liquide des fûts ou autres conteneurs de stockage vers les conteneurs de traitement.
Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de ce produit chimique doivent être mis à la terre ou liés.

Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.
N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de ce produit chimique.

Mesures de premiers soins du propionaldéhyde :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et les produits chimiques volatils ont un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime pendant les vomissements.

Ainsi, le risque d'augmenter les problèmes médicaux en provoquant le vomissement d'un produit chimique corrosif volatil est très élevé.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du propionaldéhyde :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si le propionaldéhyde peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Identifiants du propionaldéhyde :
Numéro CAS : 123-38-6
3DMet : B01258
ChEBI:CHEBI:17153
ChEMBL : ChEMBL275626
ChemSpider : 512
InfoCard ECHA : 100.004.204
Numéro CE : 204-623-0
KEGG : C00479
PubChem CID : 527
Numéro RTECS : UE0350000
UNII : AMJ2B4M67V
Numéro ONU : 1275
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021658
InChI : InChI=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
Clé : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCC=O

Numéro CAS : 123-38-6
Numéro d'index CE : 605-018-00-8
Numéro CE : 204-623-0
Formule de Hill : C₃H₆O
Formule chimique : CH₃CH₂CHO
Masse molaire : 58,08 g/mol
Code SH : 2912 19 00

CE / N° liste : 204-623-0
N° CAS : 123-38-6
Mol. formule : C3H6O

Synonyme(s) : propane
Formule linéaire : CH3CH2CHO
Numéro CAS : 123-38-6
Poids moléculaire : 58,08
Belstein : 506010
Numéro CE : 204-623-0
Numéro MDL : MFCD00007020
ID de la substance PubChem : 329820216

CAS : 123-38-6
Formule moléculaire : C3H6O
Poids moléculaire (g/mol) : 58,08
Numéro MDL : MFCD00007020
Clé InChI : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 527
ChEBI:CHEBI:17153
Nom IUPAC : propane
SOURIRES : CCC=O

Propriétés typiques du propionaldéhyde :
Formule chimique : C3H6O
Masse molaire : 58,080 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Piquante, fruitée
Densité : 0,81 g cm−3
Point de fusion : -81 ° C (-114 ° F; 192 K)
Point d'ébullition : 46 à 50 °C (115 à 122 °F; 319 à 323 K)
Solubilité dans l'eau : 20 g/100 mL
Susceptibilité magnétique (χ) : -34,32·10−6 cm3/mol
Viscosité : 0,6 cP à 20 °C
Structure
Forme moléculaire : C1, O : sp2 C2, C3 : sp3
Moment dipolaire : 2,52 D

Point d'ébullition : 47 - 48 °C (1013 hPa)
Densité : 0,80 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 2,3 - 21 %(V)
Point d'éclair : -30 °C
Température d'inflammation : 175 °C
Point de fusion : -81 °C
Pression de vapeur : 400,46 hPa (23,61 °C)
Solubilité : 200 g/l

Densité de vapeur : 2 (vs air)

La pression de vapeur
18,77 psi (55 °C)
4,89 psi (20 °C)

Dosage : 97 %
Température d'auto-inflammation : 404 °F

Exp. lim.
17 %, 26 °F
2,6 %, 31 °F

Indice de réfraction : n20/D 1,362 (lit.)
point d'ébullition : 46-50 °C (lit.)
point de fusion : -81 °C (litt.)
Densité : 0,805 g/mL à 25 °C (lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Chaîne SOURIRE : [H]C(=O)CC
InChI : 1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
Clé InChI : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N

Point/intervalle d'ébullition : 46-50 °C (1,013 hPa)
Couleur : Incolore
Densité : 0,81 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : -40 °C
Forme : Liquide
Grade: Grade de réactif
Matières incompatibles : Agents oxydants forts, Alcalis
Limite inférieure d'explosivité : 2,3 % (V)
Point/intervalle de fusion : -81 °C
Coefficient de partage : 0,59 (25 °C)
Pourcentage de pureté : 97,00
Détails de pureté : 97,00 %
Solubilité dans l'eau : 306 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : 21 % (V)
Densité de vapeur : 2,01
Pression de vapeur : 341 hPa (20 °C)
Viscosité : 0,317 mPa.s (26,7 °C)
Température de stockage : Ambiante

Poids moléculaire : 58,08
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 58,041864811
Masse monoisotopique : 58,041864811
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 17,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du propionaldéhyde :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,797 - 0,802
Eau (CG) : ≤ 2,0 % (a/a)
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -81°C
Densité : 0,81
Point d'ébullition : 47°C à 49°C
Point d'éclair : −40 °C (−40 °F)
Odeur : piquante
Indice de réfraction : 1,362
Quantité : 500 ml
Numéro ONU : UN1275
Belstein : 506010
Sensibilité : Sensible à l'air
Indice Merck : 14,7823
Informations sur la solubilité : Entièrement miscible dans l'eau.
Poids de la formule : 58,08
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Propionaldéhyde

Identité (IR) : conforme
Dosage (CG) : Min. 97,0 %
Eau (Karl Fischer): Max. 2,5 %
APHA : Max. dix
Température d'auto-inflammation : 404 °F
Limite d'explosion : 2,6 %, 31 °F
Pression de vapeur : 18,77 psi (55 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,362 (lit.)
Densité de vapeur : 2 (vs air)
Limite d'explosion : 17 %, 26 °F

Produits connexes de propionaldéhyde :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Composés apparentés du propionaldéhyde :

Aldéhydes apparentés :
Acétaldéhyde
butyraldéhyde

Noms du propionaldéhyde :

Nom IUPAC :
Propionaldéhyde

Nom IUPAC préféré :
propane

Autres noms:
Méthylacétaldéhyde
Aldéhyde propionique
Propaldéhyde
Propan-1-one
PROPIONAMIDE DE MÉTHYL DIISOPROPYLE
SYNONYMS Hydroacrylic acid; Carboxyethane; Methylacetic acid; C-3 Acid; Metacetonic acid; Pseudoacetic acid; Ethylformic Acid; Ethanecarboxylic Acid; Acide Propionique; Kyselina Propionova; Propanyl acid; CAS NO. 79-09-4, 784139-72-6
PROPIONATE DE CALCIUM
Le propionate de calcium, également connu sous le nom de propanoate de calcium, est une poudre blanche qui dégage une légère odeur.
Le propionate de calcium est stable à température ambiante.
Le propionate de calcium est hygroscopique et incompatible avec les agents oxydants puissants.

CAS : 4075-81-4
FM : C3H8CaO2
MW : 116,17
EINECS : 223-795-8

Synonymes
Bioban-c; anoate ; acide propanoïque, calcium sel;Mycoban;calcium;propanoate;Acide propionique, sel de calcium;Propanoate (calcium);Acide propionique sel de calcium;acide propionique calcium;Propionate de calcium [NF];DTXSID1027556;8AI80040KW;dipropanoate de calcium;Acide propanoïque, sel de calcium (2:1 );Bioban-C
;Propionate de calcium;Bioban-C; Dipropionate de calcium ; Caswell n° 151 ; CHEBI : 81716 ; HSDB 907 ; EINECS 223-795-8 ; Code chimique des pesticides EPA 077701 ; UNII-8AI80040KW ; propionate de calcium ; Ca-PROPIONATE
[ MART.];AMY37013;PROPIONATE DE CALCIUM [OMS-DD];Tox21_202432;PROPIONATE DE CALCIUM (E 282);AKOS015903218;NCGC00259981-01;CAS-4075-81-4;E-282;NS00082990;P0503;Q417394;Pro acide pionique calcium 1000 microg/mL dans Acétonitrile : Eau

Le propionate de calcium a un point de fusion de 300°C et un pH de 7 à 9.
Le propionate de calcium est légèrement soluble dans l'alcool et entièrement soluble dans l'eau.
Le propionate de calcium, en tant qu'agent antifongique alimentaire le plus récent, est le sel de calcium de l'acide propanoïque qui est un agent antifongique.
Le propionate de calcium apparaît sous forme de cristal blanc ou de poudre, inodore ou ayant une légère odeur spécifique d'acide propionique, stable à la lumière et à la chaleur, hygroscopique, soluble dans l'eau tandis que la solution aqueuse est alcaline, légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, non soluble dans le benzène et l'acétone.
Le propionate de calcium est déliquescent dans l'air humide et perd de l'eau cristalline lorsqu'il est chauffé à 120°C.
Le propionate de calcium change de phase à 200~210°C et se décompose en carbonate de calcium à 330~340°C.
Dans des conditions acides, le propionate de calcium génère de l'acide propanoïque libre qui est plus faible que l'acide sorbique tout en étant plus fort que l'acide acétique, et a un effet antibactérien sur Aspergillus niger et le bacille gazeux plutôt que sur la levure.

Le propionate de calcium est un produit intermédiaire normal du métabolisme animal et peut être consommé sans danger par les animaux.
Le propionate de calcium a une large activité antibactérienne contre les bactéries de moisissure et les levures, inhibant la propagation des micro-organismes, empêchant la moisissure des aliments, qui peut être utilisé comme fongicide sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux et comme conservateur pour le pain et les pâtisseries.
En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium peut empêcher efficacement le moulage des aliments et prolonger la durée de conservation des aliments.
S'il est combiné avec d'autres complexes inorganiques, le propionate de calcium peut également améliorer l'appétit du bétail, augmenter la production de lait chez les vaches et sa dose est inférieure à 0,3 % de l'aliment combiné (utilisez de l'acide propionique pour compter).
Le propanoate de calcium ou propionate de calcium a la formule Ca(C2H5COO)2.
Le propionate de calcium est le sel de calcium de l'acide propanoïque.
Le propionate de calcium est un conservateur couramment utilisé dans les produits de boulangerie du monde entier, où il prolonge leur durée de conservation en inhibant la croissance des micro-organismes d'altération, notamment les moisissures et les bactéries filantes.

Le propionate de calcium est généralement utilisé comme conservateur alimentaire dans le pain.
Il a également été rapporté que le propionate de calcium réduit la fièvre du lait chez les vaches laitières.
Le propionate de calcium est le plus efficace en dessous d'un pH de 5,5.
En dessous de ce pH, le composant actif, l'acide propionique, est non dissocié et devient actif.
Le pH de la pâte doit être inférieur à 5,5 et bien contrôlé pour contrôler efficacement la moisissure.
Le propanoate de calcium ou propionate de calcium a la formule Ca(C2H5COO)2.
Le propionate de calcium est le sel de calcium de l'acide propanoïque.

Le propionate de calcium est utilisé comme conservateur dans le pain et autres produits de boulangerie, et il peut être combiné avec l'acide propionique et le propionate de sodium.
Le propionate de calcium aide à conserver la fraîcheur des produits de boulangerie en empêchant la croissance de moisissures et de bactéries qui autrement les détérioreraient.
Le propionate de calcium est également présent naturellement dans le beurre et certains types de fromages.
Le propionate de calcium ou propanoate de calcium, le sel de calcium de l'acide propionique, est un conservateur courant du pain et de la viande qui agit en inhibant la croissance des moisissures et autres bactéries et prolonge ainsi la durée de conservation des aliments.
Le propionate de calcium offre également une valeur nutritionnelle en tant que source de calcium.
Le numéro européen d’additif alimentaire est E282.

Propriétés chimiques du propionate de calcium
Point de fusion : 300 °C
Densité : 1,41 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0-399Pa à 20-23℃
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble 1 g/10 ml, claire, incolore
Forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur blanche
PH : 9,2 (200 g/l, H2O, 20 ℃)(IUCLID)
Odeur : à 100,00?%. acide propionique doux et fade
Solubilité dans l'eau : 1 g/10 ml
Merck : 14 1698
Numéro de référence : 3698682
Stabilité : Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 0,33 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 4075-81-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Propionate de calcium (4075-81-4)

Le propionate de calcium est une poudre blanche ou un ou plusieurs cristaux monocliniques, cristallise sous forme de monohydrate dans des plaques monocliniques et sous forme de trihydrate.
Le sel anhydre se dissout jusqu'à 41,7 % en poids dans l'eau et est insoluble dans l'éthanol.
Les solutions aqueuses peuvent provoquer une inflammation.
Le propionate de calcium est utilisé comme additif retardateur de moisissure pour le pain, le tabac, les produits pharmaceutiques et les agents antifongiques.

Conservateur alimentaire
Le propionate de calcium est un conservateur alimentaire de type acide, dont l'effet inhibiteur est affecté par le pH environnemental.
Lorsque la concentration inhibitrice minimale PH5.0 est de 0,01 %, la PH6.5 est de 0,5 %.
En milieu acide, le propionate de calcium a un fort effet inhibiteur sur les différents types de champignons, bacilles aérobies ou bacilles à Gram négatif.
Le propionate de calcium a un effet spécifique sur la prévention de la production de streptozotocine aflatoxine, mais a peu d'effet sur la levure.
Dans l'industrie alimentaire, le propionate de calcium est principalement utilisé dans le vinaigre, la sauce soja, le pain, les gâteaux et les produits à base de soja, dont l'utilisation maximale (utilisez l'acide propionique pour compter, la même chose ci-dessous) est de 2,5 g/kg ; tandis que l'utilisation la plus importante dans les produits à pâte humide est de 0,25 g/kg.
En outre, le propionate de calcium peut être utilisé comme agent antifongique alimentaire.

Le propionate de calcium est utilisé pour les pains, les pâtisseries et les fromages, comme conservateur et comme fongicide alimentaire.
Propionate de calcium en tant que conservateur alimentaire, le propionate de calcium est principalement utilisé pour le pain, car le propionate de sodium maintient le pH du pain en hausse et retarde la fermentation de la pâte ; Le propionate de sodium est plus largement utilisé pour les gâteaux, car la pâtisserie devient volumineuse en raison de l'utilisation d'un agent levant, il n'y a donc aucun problème de développement de levures provoqué par l'augmentation du pH.
En tant que conservateur alimentaire, le propionate de sodium est meilleur que le propionate de calcium.
Mais le propionate de calcium est plus stable que le propionate de sodium.
Dans l'industrie agroalimentaire, hormis les utilisations pour le pain, la pâtisserie, le fromage, le Propionate de Calcium peut également être utilisé pour éviter que la sauce soja ne moisisse, ce qui inhibe la refermentation.
En médecine, le propionate de calcium peut être transformé en poudres, solutions et onguents pour traiter les maladies de la peau causées par des champignons parasites.
La pommade (liquide) contient 12,3 % de propionate de sodium, tandis qu'une poudre contient 15 % de propionate de calcium.

Les usages
Le propionate de calcium est le sel de l'acide propionique qui fonctionne comme un conservateur.
Le propionate de calcium est l’antimycotique le plus utilisé en panification.
Le propionate de calcium est efficace contre les moisissures, a une activité limitée contre les bactéries et aucune activité contre les levures.
Le propionate de calcium est soluble dans l'eau avec une solubilité de 49 g/100 ml d'eau à 0°c et insoluble dans l'alcool.
Le propionate de calcium est moins soluble que le propionate de sodium.
L'efficacité optimale du propionate de calcium va jusqu'à pH 5,0 et son action est réduite au-dessus de pH 6,0.
Le propionate de calcium est souvent utilisé à environ 0,2 %, sur la base de la farine ; des concentrations plus élevées entraînent des problèmes de saveur et commencent à inhiber la fermentation des levures.
Le propionate de calcium est utilisé dans les produits de boulangerie, le pain et la croûte de pizza pour protéger contre la moisissure et la « corde ».
Le propionate de calcium est également utilisé dans les aliments au fromage emballés à froid et dans les garnitures pour tartes.
Le niveau d'utilisation typique du propionate de calcium est de 0,2 à 0,3 % et de 0,1 à 0,4 % en fonction du poids de la farine.

En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium est répertorié sous le numéro E 282 dans le Codex Alimentarius.
Le propanoate de calcium est utilisé comme conservateur dans une grande variété de produits, notamment le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.
En agriculture, le propionate de calcium est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches et comme complément alimentaire. Les propanoates empêchent les microbes de produire l'énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates.
Cependant, contrairement aux benzoates, les propanoates ne nécessitent pas d’environnement acide.
Le propionate de calcium est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure, généralement à raison de 0,1 à 0,4 % (bien que les aliments pour animaux puissent en contenir jusqu'à 1 %).
Lorsque l'acide propanoïque est injecté directement dans le cerveau des rongeurs, le propionate de calcium produit des changements de comportement réversibles (par exemple, hyperactivité, dystonie, déficience sociale, persévération) et des changements cérébraux (par exemple, neuroinflammation innée, déplétion en glutathion) qui peuvent être utilisés comme modèle d'autisme humain dans les rats.
Selon le Pesticide Action Network North America, le propionate de calcium est légèrement toxique.
Cette note n'est pas rare pour les produits alimentaires ; la vitamine C est également classée selon les mêmes normes comme étant légèrement toxique.
Le propionate de calcium peut être utilisé comme fongicide sur les fruits.

En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium est répertorié sous le numéro E 282 dans le Codex Alimentarius.
Le propionate de calcium est utilisé comme conservateur dans une grande variété de produits, notamment : le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.
En agriculture, le propionate de calcium est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches et comme complément alimentaire.
Les propionates empêchent les microbes de produire l’énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates.
Cependant, contrairement aux benzoates, les propionates ne nécessitent pas d’environnement acide.

Le propionate de calcium est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure, généralement à raison de 0,10,4 % (bien que les aliments pour animaux puissent en contenir jusqu'à 1 %).
La contamination par les moisissures est considérée comme un problème sérieux parmi les boulangers-pâtissiers, et les conditions couramment rencontrées dans la boulangerie présentent des conditions presque optimales pour la croissance des moisissures.
Il y a quelques décennies, Bacillus mesentericus (corde) constituait un problème sérieux, mais les meilleures pratiques sanitaires actuelles dans les boulangeries, combinées à la rotation rapide du produit fini, ont pratiquement éliminé cette forme de détérioration.
Le propionate de calcium et le propionate de sodium sont efficaces contre la corde et la moisissure de B. mesentericus.

Le métabolisme du propionate commence par sa conversion en propionyl coenzyme A (propionyl-CoA), la première étape habituelle du métabolisme des acides carboxyliques.
Étant donné que l'acide propanoïque a trois carbones, le propionyl-CoA ne peut pas entrer directement dans la bêta-oxydation ou dans les cycles de l'acide citrique.
Chez la plupart des vertébrés, le propionyl-CoA est carboxylé en D-méthylmalonyl-CoA, qui est isomérisé en L-méthylmalonyl-CoA.
Une enzyme dépendante de la vitamine B12 catalyse le réarrangement du L-méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA, qui est un intermédiaire du cycle de l'acide citrique et peut y être facilement incorporé.

Dans la nourriture
Lors de la préparation de la pâte, le propionate de calcium est ajouté à d'autres ingrédients comme conservateur et complément nutritionnel dans la production alimentaire, comme le pain, la viande transformée, d'autres produits de boulangerie, les produits laitiers et le lactosérum.
Le propionate de calcium est généralement efficace en dessous d'un pH de 5,5, ce qui est relativement égal au pH requis dans la préparation de la pâte pour contrôler efficacement les moisissures. Le propionate de calcium peut aider à réduire les niveaux de sodium dans le pain.
Le propionate de calcium peut être utilisé comme agent de brunissement dans les fruits et légumes transformés.
Le propionate de sodium est un autre produit chimique pouvant être utilisé comme alternative au propionate de calcium.

Dans les boissons
Le propionate de calcium est utilisé pour empêcher la croissance de micro-organismes dans les boissons.

Dans les produits pharmaceutiques
La poudre de propionate de calcium est utilisée comme agent antimicrobien. Elle est également utilisée pour retarder les moisissures dans la thérapie holistique clé à l'aloe vera pour le traitement de nombreuses infections.
De grandes concentrations de liquide d'aloe vera qui sont normalement ajoutées pour sentir les granulés ne peuvent pas être fabriquées sans utiliser de propionate de calcium pour inhiber la croissance de moisissures sur le produit.

En agriculture
Le propionate de calcium est utilisé comme complément alimentaire et pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches.
Le propionate de calcium peut également être utilisé dans l’alimentation des volailles et des animaux, par exemple dans les aliments pour bovins et chiens.
Le propionate de calcium est également utilisé comme pesticide.

En Cosmétique
Le propionate de calcium E282 inhibe ou prévient la croissance bactérienne, protégeant ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Le propionate de calcium est également utilisé pour contrôler le pH des produits de soins personnels et cosmétiques.

Utilisations industrielles
Le propionate de calcium est utilisé dans les additifs pour peintures et revêtements.
Le propionate de calcium est également utilisé comme agent de placage et de traitement de surface.

En photographie
Le propionate de calcium est utilisé dans la fabrication de produits chimiques photo et de fournitures photographiques.

Mécanisme d'action
Le propionate de calcium supprime la croissance de moisissures et de bactéries sur le pain et les gâteaux, mais n'inhibe pas la levure.
Cependant, son ajout au pain n’interfère pas avec la fermentation de la levure.
L'ion calcium affecte l'action chimique de départ et n'est donc généralement pas utilisé dans les gâteaux.
Étant donné que le propionate de calcium peut enrichir le pain et les petits pains, il est normalement utilisé dans leur production.

Préparation
La production industrielle de propionate de calcium et de propionate de sodium est réalisée par neutralisation de l'acide propionique avec les hydroxydes correspondants et séchage par pulvérisation ultérieur des solutions aqueuses concentrées.
PROPIONATE DE CALCIUM
Le propionate de calcium, également connu sous le nom de propanoate de calcium, est une poudre blanche qui a une légère odeur.
Le composé est stable à température ambiante.
Le propionate de calcium est hygroscopique et incompatible avec les agents oxydants puissants.

CAS : 4075-81-4
CM : C3H8CaO2
MW : 116,17
EINECS : 223-795-8

Le propionate de calcium a un point de fusion de 300°C et un pH de 7 à 9.
Le propionate de calcium est légèrement soluble dans l'alcool et entièrement soluble dans l'eau.
Le propionate de calcium en tant que nouvel agent antifongique alimentaire, est le sel de calcium de l'acide propanoïque qui est un agent antifongique.
Le propionate de calcium apparaît sous forme de cristal blanc ou de poudre, inodore ou ayant une légère odeur spécifique d'acide propionique, stable à la lumière et à la chaleur, hygroscopique, soluble dans l'eau tandis que la solution aqueuse est alcaline, légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, non soluble dans le benzène et l'acétone.

Le propionate de calcium est déliquescent à l'air humide et perd de l'eau cristalline lorsqu'il est chauffé à 120°C.
Le propionate de calcium change de phase à 200~210°C et se décompose en carbonate de calcium à 330~340°C.
Dans des conditions acides, le propionate de calcium génère de l'acide propanoïque libre qui est plus faible que l'acide sorbique tout en étant plus fort que l'acide acétique, et a un effet antibactérien sur Aspergillus niger et le bacille à gaz plutôt que sur la levure.
Le propionate de calcium est un produit intermédiaire normal du métabolisme animal et peut être consommé sans danger par les animaux.

Le propionate de calcium a une large activité antibactérienne pour mouler les bactéries et les levures, inhibant la propagation des micro-organismes, empêchant la moisissure des aliments, qui peut être utilisé comme fongicide sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux et comme conservateur pour le pain et les pâtisseries.
En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium peut efficacement empêcher le moulage des aliments et prolonger la durée de conservation des aliments.
S'il est combiné avec d'autres complexes inorganiques, le propionate de calcium peut également améliorer l'appétit du bétail, augmenter la production de lait chez les vaches et son dosage est inférieur à 0,3 % de l'aliment combiné (utiliser de l'acide propionique pour compter).

Le propionate de calcium est un conservateur alimentaire de type acide, avec son inhibition effectuée par le pH environnemental.
Lorsque la concentration minimale inhibitrice de PH5.0 est de 0,01 %, PH6.5 est de 0,5 %.
En milieu acide, le propionate de calcium a un fort effet inhibiteur sur les différents types de champignons, bacilles aérobies ou bacilles gram-négatifs.
Le propionate de calcium a un effet spécifique sur la prévention de la production de streptozotocine d'aflatoxine, mais a peu d'effet sur la levure.
Dans l'industrie alimentaire, le propionate de calcium est principalement utilisé dans le vinaigre, la sauce soja, le pain, les gâteaux et les produits à base de soja, dont l'utilisation maximale (utiliser l'acide propionique pour compter, comme ci-dessous) est de 2,5 g/kg ; tandis que la plus grande utilisation dans les produits à base de pâte humide est de 0,25 g/kg.
En outre, le propionate de calcium peut être utilisé comme agent antifongique alimentaire.

Le propionate de calcium est utilisé pour les pains, les pâtisseries et les conservateurs de fromage et les fongicides alimentaires.
Propionate de calcium comme conservateur alimentaire, le propionate de calcium est principalement utilisé pour le pain, car le propionate de sodium maintient le pH du pain en hausse, retarde la fermentation de la pâte; le propionate de sodium est plus largement utilisé pour les gâteaux, car la pâte devient volumineuse en utilisant un agent levant, il n'y a pas de problème de développement de levure causé par l'augmentation du pH.
En tant que conservateur alimentaire, le propionate de sodium est meilleur que le propionate de calcium.
Mais le propionate de calcium est plus stable que le propionate de sodium.
Dans l'industrie alimentaire, à l'exception des utilisations pour le pain, les pâtisseries, le fromage, le propionate de calcium peut également être utilisé pour empêcher la sauce soja de moisir, ce qui inhibe la refermentation.
En médecine, le propionate de calcium peut être transformé en poudres, solutions et pommades pour traiter les maladies de la peau causées par des champignons parasites.
L'onguent (liquide) contient 12,3 % de propionate de sodium, tandis qu'une poudre contient 15 % de propionate de calcium.

Le propionate de calcium ou propionate de calcium a la formule Ca(C2H5COO)2.
Le propionate de calcium est le sel de calcium de l'acide propanoïque.
Le propionate de calcium est un conservateur couramment utilisé dans les produits de boulangerie du monde entier, où le propionate de calcium prolonge leur durée de conservation en inhibant la croissance des micro-organismes de détérioration, à savoir les moisissures et les bactéries filantes.
Le propionate de calcium est généralement utilisé comme conservateur alimentaire dans le pain.
Il a également été rapporté que le propionate de calcium réduit la fièvre de lait chez les vaches laitières.
Le propionate de calcium est le plus efficace en dessous de pH 5,5.
En dessous de ce pH, le composant actif, l'acide propionique, est non dissocié et devient actif.
Le pH de la pâte doit être inférieur à 5,5 et bien contrôlé pour contrôler efficacement les moisissures.
Le propionate de calcium est le sel de calcium de l'acide propionique.
Le propionate de calcium est un conservateur couramment utilisé dans les produits de boulangerie du monde entier, où il prolonge leur durée de conservation en inhibant la croissance des micro-organismes de détérioration, à savoir les moisissures et les bactéries filantes.

Propriétés chimiques du propionate de calcium
Point de fusion : 300 °C
Densité : 1,41 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0-399Pa à 20-23℃
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : eau : soluble1g/10 mL, clair, incolore
Forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur blanche
pH : 9,2 (200 g/l, H2O, 20 ℃)(IUCLID)
Odeur : à 100,00 ?%. acide propionique doux doux
Solubilité dans l'eau : 1 g/10 mL
Merck : 14,1698
BRN : 3698682
Stabilité : stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 0,33 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 4075-81-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Propionate de calcium (4075-81-4)

Le propionate de calcium est une ou des poudres blanches ou des cristaux monocliniques qui cristallisent sous forme de monohydrate dans des plaques monocliniques et de trihydrate.
Le sel anhydre se dissout jusqu'à 41,7 % en poids dans l'eau et est insoluble dans l'éthanol.
Les solutions aqueuses peuvent provoquer une inflammation.
Le propionate de calcium est utilisé comme additif anti-moisissure pour le pain, le tabac, les produits pharmaceutiques, les agents antifongiques.

Mécanisme d'action
Le propionate de calcium supprime la croissance des moisissures et des bactéries sur le pain et les gâteaux, mais n'inhibe pas la levure.
Cependant, l'ajout de propionate de calcium au pain n'interfère pas avec la fermentation de la levure.
L'ion calcium affecte l'action chimique partante et n'est donc généralement pas utilisé dans les gâteaux.
Étant donné que le propionate de calcium peut enrichir le pain et les petits pains, le propionate de calcium est normalement utilisé dans leur production.

Les usages
Le propionate de calcium est le sel de l'acide propionique qui agit comme un conservateur.
Le propionate de calcium est l'antimycosique le plus utilisé en panification.
Le propionate de calcium est efficace contre les moisissures, a une activité limitée contre les bactéries et aucune activité contre les levures.
Le propionate de calcium est soluble dans l'eau avec une solubilité de 49 g/100 ml d'eau à 0°c et insoluble dans l'alcool.
Le propionate de calcium est moins soluble que le propionate de sodium.
L'efficacité optimale du propionate de calcium est jusqu'à ph 5,0 et il a une action réduite au-dessus de ph 6,0.
Le propionate de calcium est souvent utilisé à environ 0,2 %, à base de farine ; des concentrations plus élevées entraînent des problèmes de saveur et commencent à inhiber la fermentation des levures.
Le propionate de calcium est utilisé dans les produits de boulangerie, les pains et la croûte de pizza pour protéger contre la moisissure et la « corde ».
Le propionate de calcium est également utilisé dans les aliments au fromage emballés à froid et les garnitures de tarte.
Le niveau d'utilisation typique est de 0,2 à 0,3 % et de 0,1 à 0,4 % en fonction du poids de la farine.

En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium est répertorié sous le numéro E 282 dans le Codex Alimentarius.
Le propionate de calcium est utilisé comme agent de conservation dans une grande variété de produits, y compris, mais sans s'y limiter, le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.
En agriculture, le propionate de calcium est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre de lait chez les vaches et comme complément alimentaire. Les propanoates empêchent les microbes de produire l'énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates.
Cependant, contrairement aux benzoates, les propanoates ne nécessitent pas un environnement acide.
Le propionate de calcium est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure, généralement à 0,1-0,4 % (bien que les aliments pour animaux puissent en contenir jusqu'à 1 %).

Lorsque l'acide propanoïque est infusé directement dans le cerveau des rongeurs, le propionate de calcium produit des changements de comportement réversibles (par exemple, hyperactivité, dystonie, déficience sociale, persévérance) et des changements cérébraux (par exemple, neuroinflammation innée, déplétion en glutathion) qui peuvent être utilisés comme modèle de l'autisme humain dans les rats.
Selon le Pesticide Action Network North America, le propionate de calcium est légèrement toxique.
Cette cote n'est pas rare pour les produits alimentaires; la vitamine C est également évaluée par les mêmes normes comme étant légèrement toxique.
Le propionate de calcium peut être utilisé comme fongicide sur les fruits.

En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium est répertorié sous le numéro E 282 dans le Codex Alimentarius.
Le propionate de calcium est utilisé comme agent de conservation dans une grande variété de produits, notamment : le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.
En agriculture, le propionate de calcium est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre de lait chez les vaches et comme complément alimentaire.
Les propionates empêchent les microbes de produire l'énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates. Cependant, contrairement aux benzoates, les propionates ne nécessitent pas un environnement acide.

Le propionate de calcium est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure, généralement à 0,1-0,4 % (bien que les aliments pour animaux puissent en contenir jusqu'à 1 %).
La contamination par les moisissures est considérée comme un problème sérieux chez les boulangers, et les conditions couramment rencontrées dans la boulangerie présentent des conditions presque optimales pour la croissance des moisissures.

Il y a quelques décennies, Bacillus mesentericus (corde) était un problème sérieux, mais les pratiques sanitaires améliorées d'aujourd'hui dans la boulangerie, combinées à un roulement rapide du produit fini, ont pratiquement éliminé cette forme de détérioration.
Le propionate de calcium et le propionate de sodium sont efficaces contre la corde et la moisissure de B. mesentericus.

Le métabolisme du propionate commence par la conversion du propionate de calcium en propionyl coenzyme A (propionyl-CoA), la première étape habituelle du métabolisme des acides carboxyliques.
Étant donné que l'acide propanoïque a trois carbones, le propionyl-CoA ne peut pas entrer directement dans les cycles de la bêta-oxydation ou de l'acide citrique.
Chez la plupart des vertébrés, le propionyl-CoA est carboxylé en D-méthylmalonyl-CoA, qui est isomérisé en L-méthylmalonyl-CoA.
Une enzyme dépendante de la vitamine B12 catalyse le réarrangement du L-méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA, qui est un intermédiaire du cycle de l'acide citrique et peut y être facilement incorporé.

Les enfants ont été mis au défi avec du propionate de calcium ou un placebo par le biais de pain quotidien dans un essai croisé en double aveugle contrôlé par placebo.
Bien qu'il n'y ait pas de différence significative par deux mesures, une différence statistiquement significative a été trouvée dans la proportion d'enfants dont les comportements "s'aggravent" avec le défi (52%), par rapport à la proportion dont le comportement "s'améliore" avec le défi (19%).
Lorsque l'acide propanoïque a été infusé directement dans le cerveau des rongeurs, le propionate de calcium a produit des changements de comportement réversibles (par exemple, hyperactivité, dystonie, déficience sociale, persévérance) et des changements cérébraux (par exemple, neuroinflammation innée, épuisement du glutathion) imitant partiellement l'autisme humain.

Le propionate de calcium peut être utilisé comme fongicide sur les fruits.
Dans une étude de 1973 rapportée par l'EPA, l'administration hydrique de 180 ppm de propionate de calcium s'est avérée légèrement toxique pour le crapet arlequin.
Dans une récente étude translationnelle bien conçue, des sujets humains recevant 500 mg de propionate de calcium deux fois par jour ont démontré une diminution modeste du LDL et du cholestérol total, sans changement du HDL.
L'étude, d'une durée de seulement huit semaines, nécessite des études supplémentaires de vérification et de plus longue durée pour démontrer la valeur clinique de ce produit chimique.
L'étude a identifié un nouveau circuit de régulation qui relie l'acide propionique (PA), un métabolite du microbiote intestinal, un acide gras à chaîne courte, au système immunitaire intestinal pour contrôler l'homéostasie du cholestérol intestinal.

Dans la nourriture
Pendant la préparation de la pâte, le propionate de calcium est ajouté à d'autres ingrédients en tant que conservateur et complément nutritionnel dans la production alimentaire tels que le pain, la viande transformée, d'autres produits de boulangerie, les produits laitiers et le lactosérum.
Le propionate de calcium est principalement efficace en dessous de pH 5,5, ce qui est relativement égal au pH requis dans la préparation de la pâte pour contrôler efficacement les moisissures.
Le propionate de calcium peut aider à réduire les niveaux de sodium dans le pain.
Le propionate de calcium peut être utilisé comme agent de brunissement dans les fruits et légumes transformés.
Le propionate de sodium est un autre produit chimique pouvant être utilisé comme alternative au propionate de calcium.

Dans les boissons
Le propionate de calcium est utilisé pour prévenir la croissance de micro-organismes dans les boissons.

Dans les produits pharmaceutiques
La poudre de propionate de calcium est utilisée comme agent antimicrobien.
Le propionate de calcium est également utilisé pour retarder la moisissure dans la thérapie holistique clé à l'aloe vera pour le traitement de nombreuses infections.
De grandes concentrations de liquide d'aloe vera qui sont normalement ajoutées pour sentir les granulés ne peuvent pas être fabriquées sans utiliser de propionate de calcium pour inhiber la croissance de moisissures sur le produit.

Dans l'agriculture
Le propionate de calcium est utilisé comme complément alimentaire et dans la prévention de la fièvre de lait chez les vaches.
Le propionate de calcium peut également être utilisé dans les aliments pour volailles, les aliments pour animaux, par exemple les aliments pour bovins et chiens.
Le propionate de calcium est également utilisé comme pesticide.

Dans Cosmétiques
Le propionate de calcium E282 inhibe ou prévient la croissance bactérienne, protège donc les produits cosmétiques de la détérioration.
Le propionate de calcium est également utilisé pour contrôler le pH des produits de soins personnels et cosmétiques.

Utilisations industrielles
Le propionate de calcium est utilisé dans les additifs de peinture et de revêtement.
Le propionate de calcium est également utilisé comme agent de placage et de traitement de surface.

Dans la photographie
Le propionate de calcium est utilisé dans la fabrication de produits chimiques photo et de fournitures photographiques.

Préparation
La production industrielle de propionate de calcium et de propionate de sodium est réalisée par neutralisation de l'acide propionique avec les hydroxydes correspondants et séchage par pulvérisation ultérieur des solutions aqueuses concentrées.

Méthode de préparation
Premièrement, le carbonate de calcium brut est transformé en une suspension aqueuse, et l'eau utilisée doit être raffinée et purifiée pour éliminer les impuretés telles que le magnésium en métal lourd.
La suspension aqueuse de CaCO3 est quantitativement placée dans la bouilloire de réaction de neutralisation, la température dans la bouilloire est maintenue à 60 ~ 80 ℃, de l'acide propionique est ajouté sous agitation et la réaction de neutralisation dure 2 à 3 heures.
A ce moment, une grande quantité de gaz CO2 s'échappe et peut être évacuée par le tube d'évent du condenseur.
En ajustant la température de chauffage externe, en ajoutant de l'acide et la vitesse d'agitation pour que la réaction atteigne les meilleures conditions, la valeur du pH du point final de la réaction doit être contrôlée à 7 ~ 8.

Cette réaction est une réaction réversible et le gaz CO2 doit être évacué à temps pour mieux contrôler le point final de la réaction.
La solution aqueuse neutralisée est filtrée sous vide, le filtrat obtenu est concentré dans une bouilloire d'évaporation, puis placé dans une cuve de cristallisation pour refroidir lentement et cristalliser à température et pression normales.
La liqueur mère peut être renvoyée dans la bouilloire d'évaporation 2 à 3 fois, puis jetée.
Le solide séparé est séché en petites particules et broyé, mesuré et emballé pour obtenir le produit fini de propionate de calcium.

Synonymes
PROPIONATE DE CALCIUM
4075-81-4
Dipropionate de calcium
Propanoate de calcium
Acide propanoïque, sel de calcium
Mycoban
Bioban-C
calcium; propanoate
Acide propionique, sel de calcium
Caswell n ° 151
HSDB 907
Propanoate (de calcium)
calcium acide propionique
Propionate de calcium [NF]
EINECS 223-795-8
Code chimique des pesticides EPA 077701
Sel de calcium de l'acide propionique
UNII-8AI80040KW
DTXSID1027556
8AI80040KW
dipropanoate de calcium
Acide propanoïque, sel de calcium (2:1)
CE 223-795-8
Propionate de calcium ; Bioban-C ; Dipropionate de calcium
CHEBI:81716
propionate de calcium
Propinate de calcium
Ca-PROPIONATE
Propionate de calcium, FCC
SCHEMBL52363
2C3H5O2.Ca
DTXCID607556
SIN N° 282
C3H6O2.1/2Ca
PROPIONATE DE CALCIUM [MI]
PROPIONATE DE CALCIUM [FCC]
CHEMBL3186661
PROPIONATE DE CALCIUM [HSDB]
PROPIONATE DE CALCIUM [INCI]
INS-282
BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L
C3-H6-O2.1/2Ca
PROPIONATE DE CALCIUM [MART.]
AMY37013
PROPIONATE DE CALCIUM [WHO-DD]
Sel de calcium d'acide propionique (2:1)
Tox21_202432
PROPIONATE DE CALCIUM (E 282)
AKOS015903218
LS-2409
NCGC00259981-01
CAS-4075-81-4
E-282
FT-0623409
P0503
Q417394
Acide propionique calcium 1000 microg/mL dans Acétonitrile:Eau
PROPIONATE DE CALCIUM (E282)
Le propanoate de calcium ou propionate de calcium (E282) a la formule Ca(C2H5COO)2.
Le propionate de calcium (E282) est le sel de calcium de l'acide propanoïque.
Le propionate de calcium (E282) est un conservateur couramment utilisé dans les produits de boulangerie du monde entier, où il prolonge leur durée de conservation en inhibant la croissance des micro-organismes d'altération, à savoir les moisissures et les bactéries filantes.

CAS : 4075-81-4
FM : C3H8CaO2
MW : 116,17
EINECS : 223-795-8

Synonymes
Bioban-c; anoate ; acide propanoïque, calcium sel;Mycoban;calcium;propanoate;Acide propionique, sel de calcium;Propanoate (calcium);Acide propionique sel de calcium;acide propionique calcium;Propionate de calcium [NF];DTXSID1027556;8AI80040KW;dipropanoate de calcium;Acide propanoïque, sel de calcium (2:1 );Bioban-C;Propionate de calcium;Bioban-C; Dipropionate de calcium; Caswell n° 151; CHEBI: 81716; HSDB 907; EINECS 223-795-8; Code chimique des pesticides EPA 077701; UNII-8AI80040KW; DTXCID607556;INS NO.282;PROPIONATE DE CALCIUM [MI];PROPIONATE DE CALCIUM[FCC];CHEMBL3186661;PROPIONATE DE CALCIUM [HSDB];PROPIONATE DE CALCIUM [INCI];INS-282;PROPIONATE DE CALCIUM [MART.];AMY37013;PROPIONATE DE CALCIUM [OMS -DD];Tox21_202432;PROPIONATE DE CALCIUM (E 282);AKOS015903218;NCGC00259981-01;CAS-4075-81-4;E-282;NS00082990;P0503;Q417394;Acide propionique calcium 1000 microg/mL dans l'acétonitrile :eau

Le propionate de calcium (E282), également connu sous le nom de propanoate de calcium, est une poudre blanche qui dégage une légère odeur.
Le propionate de calcium (E282) est stable à température ambiante.
Le propionate de calcium (E282) est hygroscopique et incompatible avec les agents oxydants forts.
Le propionate de calcium (E282) a un point de fusion de 300°C et un pH de 7 à 9.
Le propionate de calcium (E282) est légèrement soluble dans l'alcool et entièrement soluble dans l'eau.
Le propionate de calcium (E282), en tant qu'agent antifongique alimentaire le plus récent, est le sel de calcium de l'acide propanoïque qui est un agent antifongique.
Le propionate de calcium (E282) apparaît sous forme de cristal blanc ou de poudre, inodore ou ayant une légère odeur spécifique d'acide propionique, stable à la lumière et à la chaleur, hygroscopique, soluble dans l'eau tandis que la solution aqueuse est alcaline, légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol, non soluble dans le benzène. et de l'acétone.

Le propionate de calcium (E282) est déliquescent dans l'air humide et perd de l'eau cristalline lorsqu'il est chauffé à 120°C.
Le propionate de calcium (E282) change de phase à 200~210°C et se décompose en carbonate de calcium à 330~340°C.
Dans des conditions acides, le propionate de calcium (E282) génère de l'acide propanoïque libre qui est plus faible que l'acide sorbique mais plus fort que l'acide acétique, et a un effet antibactérien sur Aspergillus niger et le bacille gazeux plutôt que sur la levure.
Le propionate de calcium (E282) est un produit intermédiaire normal du métabolisme animal et peut être consommé sans danger par les animaux.
Le propionate de calcium (E282) a une large activité antibactérienne contre la moisissure des bactéries et des levures, inhibant la propagation des micro-organismes, empêchant la moisissure des aliments, qui peut être utilisé comme fongicide sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux et comme conservateur pour le pain et les pâtisseries.
En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium (E282) peut empêcher efficacement le moulage des aliments et prolonger la durée de conservation des aliments.
S'il est combiné avec d'autres complexes inorganiques, le propionate de calcium (E282) peut également améliorer l'appétit du bétail, augmenter la production de lait des vaches et sa dose est inférieure à 0,3 % de l'aliment combiné (utilisez de l'acide propionique pour compter).

Le propionate de calcium (E282) est produit en faisant réagir de l'hydroxyde de calcium avec de l'acide propionique.
Le propionate de calcium (E282) est généralement utilisé comme conservateur alimentaire dans le pain.
Il a également été rapporté que le propionate de calcium (E282) réduit la fièvre du lait chez les vaches laitières.
Le propionate de calcium (E282) est le plus efficace en dessous d'un pH de 5,5.
En dessous de ce pH, le composant actif, l'acide propionique, est non dissocié et devient actif.
Le pH de la pâte doit être inférieur à 5,5 et bien contrôlé pour contrôler efficacement la moisissure.
Le propionate de calcium (E282) est utilisé comme conservateur dans le pain et autres produits de boulangerie, et il peut être combiné avec l'acide propionique et le propionate de sodium.
Le propionate de calcium (E282) aide à conserver la fraîcheur des produits de boulangerie en empêchant la croissance de moisissures et de bactéries qui autrement les détérioreraient.

Le propionate de calcium (E282) est également présent naturellement dans le beurre et certains types de fromages.
Le propionate de calcium (E282) est un sel de calcium de l'acide propionique.
Le propionate de calcium (E282) est utilisé comme conservateur dans les produits destinés à l'alimentation humaine et animale pour inhiber la croissance des moisissures, des levures et des bactéries.
Il a été démontré que le propionate de calcium (E282) possède des propriétés antimicrobiennes contre les agents pathogènes humains et est efficace contre certaines souches bactériennes.
Le propionate de calcium (E282) inhibe l'activité microbienne en réagissant avec la surface du micro-organisme ou en réagissant avec un site réactif sur la molécule qui se produit dans un organisme infecté.
Cette réaction peut également inhiber les activités enzymatiques du micro-organisme, ce qui peut entraîner la mort cellulaire.
La méthode analytique du propionate de calcium (E282) est basée sur la mesure de la teneur en ADN nucléaire.

Propionate de calcium (E282) Propriétés chimiques
Point de fusion : 300 °C
Densité : 1,41 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0-399Pa à 20-23℃
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : soluble 1 g/10 ml, claire, incolore
Forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur blanche
PH : 9,2 (200 g/l, H2O, 20 ℃)(IUCLID)
Odeur : à 100,00?%. acide propionique doux et fade
Solubilité dans l'eau : 1 g/10 ml
Merck : 14 1698
Numéro de référence : 3698682
Stabilité : Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 0,33 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 4075-81-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Propionate de calcium (E282) (4075-81-4)

Le propionate de calcium (E282) est une poudre blanche ou un ou plusieurs cristaux monocliniques, cristallise sous forme de monohydrate dans des plaques monocliniques et sous forme de trihydrate.
Le sel anhydre se dissout jusqu'à 41,7 % en poids dans l'eau et est insoluble dans l'éthanol.
Les solutions aqueuses peuvent provoquer une inflammation.
Le propionate de calcium (E282) est utilisé comme additif retardateur de moisissure pour le pain, le tabac, les produits pharmaceutiques et les agents antifongiques.

Conservateur alimentaire
Le propionate de calcium (E282) est un conservateur alimentaire de type acide, dont l'effet inhibiteur est affecté par le pH environnemental.
Lorsque la concentration inhibitrice minimale PH5.0 est de 0,01 %, la PH6.5 est de 0,5 %.
En milieu acide, le propionate de calcium (E282) a un fort effet inhibiteur sur les différents types de champignons, bacilles aérobies ou bacilles à Gram négatif.
Le propionate de calcium (E282) a un effet spécifique sur la prévention de la production d'aflatoxine streptozotocine, mais a peu d'effet sur la levure.
Dans l'industrie alimentaire, le propionate de calcium (E282) est principalement utilisé dans le vinaigre, la sauce soja, le pain, les gâteaux et les produits à base de soja, dont l'utilisation maximale (utilisez l'acide propionique pour compter, la même chose ci-dessous) est de 2,5 g/kg ; tandis que l'utilisation la plus importante dans les produits à base de pâte humide est de 0,25 g/kg.
En outre, le propionate de calcium (E282) peut être utilisé comme agent antifongique alimentaire.
Le propionate de calcium (E282) est utilisé pour les pains, les pâtisseries et les fromages, comme conservateur et fongicide alimentaire.

Propionate de calcium (E282) comme conservateur alimentaire, le propionate de calcium est principalement utilisé pour le pain, car le propionate de sodium maintient le pH du pain en hausse, retarde la fermentation de la pâte ; Le propionate de sodium est plus largement utilisé pour les gâteaux, car la pâtisserie devient volumineuse en raison de l'utilisation d'un agent levant, il n'y a donc aucun problème de développement de levures provoqué par l'augmentation du pH.
En tant que conservateur alimentaire, le propionate de sodium est meilleur que le propionate de calcium.
Mais le propionate de calcium (E282) est plus stable que le propionate de sodium.
Dans l'industrie agroalimentaire, hormis les utilisations pour le pain, la pâtisserie, le fromage, le Propionate de Calcium (E282) peut également être utilisé pour éviter que la sauce soja ne moisisse, ce qui inhibe la refermentation.
En médecine, le propionate de calcium (E282) peut être transformé en poudres, solutions et onguents pour traiter les maladies de la peau causées par des champignons parasites.
La pommade (liquide) contient 12,3 % de propionate de sodium, tandis qu'une poudre contient 15 % de propionate de calcium (E282).

Mécanisme d'action
Le propionate de calcium (E282) supprime la croissance de moisissures et de bactéries sur le pain et les gâteaux, mais n'inhibe pas la levure.
Cependant, son ajout au pain n’interfère pas avec la fermentation de la levure.
L'ion calcium affecte l'action chimique de départ et n'est donc généralement pas utilisé dans les gâteaux.
Puisqu'il peut enrichir le pain et les petits pains, le propionate de calcium (E282) est normalement utilisé dans leur production.

Les usages
Le propionate de calcium (E282) est le sel de l'acide propionique qui fonctionne comme un conservateur.
Le Propionate de Calcium (E282) est l'antimycosique le plus utilisé en panification.
Le propionate de calcium (E282) est efficace contre les moisissures, a une activité limitée contre les bactéries et aucune activité contre les levures.
Le propionate de calcium (E282) est soluble dans l'eau avec une solubilité de 49 g/100 ml d'eau à 0°c et insoluble dans l'alcool.
Le propionate de calcium (E282) est moins soluble que le propionate de sodium.
L'efficacité optimale du propionate de calcium (E282) va jusqu'à pH 5,0 et son action est réduite au-dessus de pH 6,0.
Le propionate de calcium (E282) est souvent utilisé à environ 0,2 %, sur la base de la farine ; des concentrations plus élevées entraînent des problèmes de saveur et commencent à inhiber la fermentation des levures.
Le propionate de calcium (E282) est utilisé dans les produits de boulangerie, le pain et la croûte de pizza pour protéger contre la moisissure et la « corde ».
Le propionate de calcium (E282) est également utilisé dans les aliments au fromage emballés à froid et dans les garnitures pour tartes.
le niveau d'utilisation typique est de 0,2 à 0,3 % et de 0,1 à 0,4 % en fonction du poids de la farine.

En tant qu'additif alimentaire, le propionate de calcium (E282) est répertorié sous le numéro E 282 dans le Codex Alimentarius.
Le propionate de calcium (E282) est utilisé comme conservateur dans une grande variété de produits, notamment le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.
En agriculture, le propionate de calcium (E282) est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches et comme complément alimentaire. Les propanoates empêchent les microbes de produire l'énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates.
Cependant, contrairement aux benzoates, les propanoates ne nécessitent pas d’environnement acide.
Le propionate de calcium (E282) est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure, généralement à raison de 0,1 à 0,4 % (bien que les aliments pour animaux puissent en contenir jusqu'à 1 %).
Lorsque l'acide propanoïque est infusé directement dans le cerveau des rongeurs, le propionate de calcium (E282) produit des changements de comportement réversibles (par exemple hyperactivité, dystonie, déficience sociale, persévération) et des changements cérébraux (par exemple neuroinflammation innée, déplétion en glutathion) qui peuvent être utilisés comme modèle de autisme humain chez le rat.
Selon le Pesticide Action Network North America, le propionate de calcium (E282) est légèrement toxique.
Cette note n'est pas rare pour les produits alimentaires ; la vitamine C est également classée selon les mêmes normes comme étant légèrement toxique.
Le propionate de calcium (E282) peut être utilisé comme fongicide sur les fruits.

Dans la nourriture
Lors de la préparation de la pâte, le propionate de calcium (E282) est ajouté à d'autres ingrédients comme conservateur et complément nutritionnel dans la production alimentaire comme le pain, la viande transformée, d'autres produits de boulangerie, les produits laitiers et le lactosérum.
Le propionate de calcium (E282) est généralement efficace en dessous d'un pH de 5,5, ce qui est relativement égal au pH requis dans la préparation de la pâte pour contrôler efficacement les moisissures.
Le propionate de calcium (E282) peut aider à réduire les niveaux de sodium dans le pain.
Le propionate de calcium (E282) peut être utilisé comme agent de brunissement dans les fruits et légumes transformés.
Un autre produit chimique pouvant être utilisé comme alternative au propionate de calcium (E282) est le propionate de sodium.

Dans les boissons
Le propionate de calcium (E282) est utilisé pour empêcher la croissance de micro-organismes dans les boissons.

Dans les produits pharmaceutiques
La poudre de propionate de calcium (E282) est utilisée comme agent antimicrobien.
Le propionate de calcium (E282) est également utilisé pour retarder les moisissures dans la thérapie holistique clé à l’aloe vera pour traiter de nombreuses infections.
De grandes concentrations de liquide d'aloe vera qui sont normalement ajoutées pour sentir les granulés ne peuvent pas être fabriquées sans utiliser de propionate de calcium (E282) pour inhiber la croissance de moisissures sur le produit.

En agriculture
Le propionate de calcium (E282) est utilisé comme complément alimentaire et pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches.
Le composé peut également être utilisé dans l'alimentation des volailles et des animaux, par exemple dans l'alimentation des bovins et des chiens.
Le propionate de calcium (E282) est également utilisé comme pesticide.

En Cosmétique
Le propionate de calcium (E282) inhibe ou prévient la croissance bactérienne, protège ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Le propionate de calcium (E282) est également utilisé pour contrôler le pH des produits de soins personnels et cosmétiques.

Utilisations industrielles
Le propionate de calcium (E282) est utilisé dans les additifs pour peintures et revêtements.
Le propionate de calcium (E282) est également utilisé comme agent de placage et de traitement de surface.

En photographie
Le propionate de calcium (E282) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques photo et de fournitures photographiques.

Préparation
La production industrielle de propionate de calcium (E282) et de propionate de sodium est réalisée par neutralisation de l'acide propionique avec les hydroxydes correspondants et séchage par pulvérisation ultérieur des solutions aqueuses concentrées.

Méthode de préparation
Premièrement, le propionate de calcium brut (E282) est transformé en suspension aqueuse, et l'eau utilisée doit être raffinée et purifiée pour éliminer les impuretés telles que le magnésium, un métal lourd.
La suspension aqueuse de CaCO3 est introduite quantitativement dans la bouilloire de réaction de neutralisation, la température dans la bouilloire est maintenue à 60 ~ 80 ℃, de l'acide propionique est ajouté sous agitation et la réaction de neutralisation dure 2 ~ 3 heures.
À ce moment, une grande quantité de gaz CO2 s’échappe et peut être évacuée par le tube de ventilation du condenseur.
En ajustant la température de chauffage externe, en ajoutant de l'acide et en remuant la vitesse pour que la réaction atteigne les meilleures conditions, la valeur du pH du point final de la réaction doit être contrôlée entre 7 et 8.
Cette réaction est une réaction réversible, et le gaz CO2 doit être évacué à temps pour mieux contrôler le point final de la réaction.
La solution aqueuse neutralisée est filtrée sous vide, le filtrat obtenu est concentré dans une bouilloire d'évaporation, puis placé dans une cuve de cristallisation pour refroidir lentement et cristalliser à température et pression normales.
La liqueur mère peut être remise dans la bouilloire d'évaporation 2 à 3 fois, puis jetée.
Le solide séparé est séché en petites particules et broyé, mesuré et emballé pour obtenir le produit fini de propionate de calcium.

Méthode de production
Le propionate de calcium (E282) est préparé en faisant réagir de l'acide propionique avec de l'hydroxyde de calcium ou du carbonate de calcium : l'hydroxyde de calcium est généralement utilisé comme matière première dans l'industrie, l'hydroxyde de calcium est mélangé en suspension dans un pot de réaction, de l'acide propionique est ajouté, la température de réaction est maintenue. à 70-100 ℃, la réaction dure 2-3 heures et la valeur du pH du point final de la réaction est contrôlée à 7-8.
Filtrer et sécher les matériaux réactionnels pour obtenir le produit fini.
La poudre d'hydroxyde de calcium est mise en suspension dans un pot de neutralisation et de l'acide propionique est ajouté pour neutraliser à un pH de 7-8, une température de neutralisation de 70-100 ℃, un temps de neutralisation de 2-3h.
Le liquide de neutralisation est filtré pour éliminer les substances insolubles, et le liquide clair est concentré, refroidi, cristallisé, séparé et séché pour obtenir le produit fini.

CH3CH2COOH[Ca(OH)2]→(CH3CH2COO)2Ca

Le propionate de calcium (E282) est obtenu en neutralisant l'acide propionique avec de l'hydroxyde de calcium ou du carbonate de calcium.
Fabriqué par neutralisation de l'acide propionique et de l'hydroxyde de calcium.
PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
DESCRIPTION:

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est le sel de calcium de l'acide propionique.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est un solide cristallin incolore à blanc et bien soluble dans l'eau.
La qualité alimentaire est indiquée par le numéro E E 282.


Numéro de cas : 4075-81-4
N° CE, 223-795-8
Poids moléculaire, 186,22
Formule moléculaire, 2(C3H6O2)•Ca


SYNONYMES DE PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
Acide propanoïque, sel de calcium (2: 1); Acide propionique, sel de calcium; Acide propanoïque, sel de calcium; Propionate de calcium de qualité alimentaire; Bioban-C; Dipropionate de calcium; Propanoate de calcium; Di (propanoyloxy) calcium; bioban-c; propanoate de calcium; PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE;





Le propionate de calcium de qualité alimentaire est principalement utilisé en petites quantités comme conservateur dans divers aliments (qualité alimentaire), notamment le pain et les pâtisseries.
En cela, la substance agit comme un inhibiteur fongique.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est également ajouté aux aliments pour prolonger la durée de conservation des aliments.

Dans les produits fermentés, par exemple les fromages, une forte concentration de propionate de calcium de qualité alimentaire est présente.


Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé comme conservateur dans une grande variété de produits.
En agriculture, le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches et comme complément alimentaire.

Il s'agit de la meilleure qualité alimentaire de propionate de calcium disponible sur le marché et utilisée par toutes les grandes multinationales.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire a la formule Ca(C2H5COO)2.


Les fabricants de produits alimentaires doivent respecter les mesures et réglementations de contrôle de qualité pour garantir que le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé de manière sûre et efficace dans les produits alimentaires.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans le monde entier dans une large gamme d'aliments transformés et emballés pour améliorer leur durée de conservation et leur sécurité.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est généralement considéré comme sûr, mais les personnes souffrant d'allergies ou de sensibilités spécifiques doivent être conscientes de sa présence dans les produits alimentaires.


Le propionate de calcium de qualité alimentaire est approuvé pour une utilisation dans les produits alimentaires par les agences de réglementation telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
La quantité de proportion de calcium utilisée dans les produits alimentaires se situe généralement dans une plage de 0,1 % à 0,5 % du poids total du produit.
Dans de nombreux pays, les produits alimentaires contenant du propionate de calcium de qualité alimentaire doivent être répertoriés sur l'étiquette des ingrédients.

Certains fabricants explorent des alternatives naturelles aux conservateurs synthétiques, comme le propionate de calcium de qualité alimentaire, en raison de la demande des consommateurs pour des produits clean label.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est le sel de calcium de l'acide propionique.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les aliments comme conservateur et inhibiteur efficace de la croissance de la plupart des moisissures et de certaines bactéries, et pour prolonger leur durée de conservation normale.

Largement utilisé dans le pain et autres produits de boulangerie à base de levure.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est également utilisé dans la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire fonctionne mieux dans les produits de boulangerie avec un pH de 5,5 ou moins et est généralement utilisé entre 0,1 et 0,4 %.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé comme conservateur pour prolonger la durée de conservation normale des aliments.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire prévient la croissance de moisissures et de bactéries qui pourraient détériorer les produits et contribue également à la valeur nutritionnelle de chaque produit en agissant comme source de calcium.
Dans les aliments, le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé comme conservateur, notamment, mais sans s'y limiter : le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.

En agriculture, le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches et comme complément alimentaire. Les propionates empêchent les microbes de produire l'énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates.
Cependant, contrairement aux benzoates, les propionates ne nécessitent pas d’environnement acide.

CARACTÉRISTIQUES DU PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est une substance blanche, cristalline et solide.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est inodore dans son état naturel, mais les utilisateurs peuvent détecter une odeur lorsque le pain est chaud ; l'odeur disparaîtra une fois le pain refroidi.
Son pH (solution à 10 %) est compris entre 7,5 et 9,0. Il est sans OGM et sans allergène.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire se dissout bien et se mélange facilement à la farine.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est stable dans des conditions normales et peut être légèrement hygroscopique dans le sens où il absorbe facilement l'humidité.


Le propionate de calcium de qualité alimentaire, également connu sous le nom de « propanoate de calcium » dans certains endroits, est un produit chimique couramment utilisé comme additif alimentaire pour prévenir la moisissure et autres croissances bactériennes dans une gamme de différents aliments emballés et préparés.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est un acide carbolyique et est le sel de calcium de l'acide propionique, et a la formule chimique Ca(C2H5COO)2.
L’une de ses principales tâches est de décomposer certains acides aminés présents dans la nature et que l’on retrouve assez facilement dans la sueur humaine et animale, ainsi que dans les situations de fermentation bactérienne.

Les fabricants modernes le synthétisent souvent en laboratoire et l’isolent spécifiquement pour la production alimentaire.
C'est un ajout courant à de nombreux produits de boulangerie commerciaux, car il les aide à résister à la moisissure et permet aux épiciers de les conserver pendant des semaines en rayon.

Les produits laitiers commerciaux en contiennent également souvent, et ils sont généralement mélangés à une gamme d'aliments en conserve pour les aider à conserver leur goût frais.
Parfois, du propionate de calcium de qualité alimentaire peut être ajouté aux aliments du bétail pour aider à prévenir les maladies, en particulier chez les vaches laitières. En petites quantités, il est généralement considéré comme sans danger pour la consommation humaine, bien que des effets secondaires et des allergies aient été signalés.


CARACTÉRISTIQUES ET PROPRIÉTÉS DU PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
Propionate de calcium de qualité alimentaire Agit comme un remarquable conservateur de qualité alimentaire
Propionate de calcium de qualité alimentaire S'avère déterminant dans la prolongation de la durée de conservation de nombreux produits alimentaires

Propionate de calcium de qualité alimentaire Présente la forme d'une poudre cristalline blanche avec un parfum discret d'acide propionique
Propionate de calcium de qualité alimentaire Adhère à des normes de fabrication strictes, garantissant sa qualité supérieure




UTILISATIONS DU PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est un sel organique naturel formé par une réaction entre l'hydroxyde de calcium et l'acide propionique.
Il est couramment utilisé comme additif alimentaire – connu sous le nom de E282 – pour aider à conserver divers produits alimentaires, notamment (1, 2) :
• Produits de boulangerie : pains, pâtisseries, muffins, etc.
• Produits laitiers : fromages, lait en poudre, lactosérum, yaourt, etc.
• Boissons : boissons gazeuses, boissons aux fruits, etc.
• Boissons alcoolisées : bières, boissons maltées, vin, cidre, etc.
• Viandes transformées : hot-dogs, jambon, viandes pour le déjeuner, etc.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire prolonge la durée de conservation de divers produits en interférant avec la croissance et la reproduction des moisissures et autres micro-organismes (3).
La croissance des moisissures et des bactéries est un problème coûteux dans l'industrie de la boulangerie, car la cuisson offre des conditions proches de l'idéal pour la croissance des moisissures.


APPLICATIONS DU PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
Au-delà de son rôle dans la prolongation de la durée de conservation, le propionate de calcium de qualité alimentaire est essentiel dans l'industrie alimentaire, notamment pour maintenir la fraîcheur des produits de boulangerie, des produits laitiers, des boissons et des viandes transformées.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire inhibe efficacement la croissance des moisissures et des bactéries, préservant ainsi la qualité des aliments.

Conservation du pain :
le propionate de calcium de qualité alimentaire est un inhibiteur efficace de la croissance de la plupart des moisissures et de certaines bactéries.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est largement utilisé dans le pain et d'autres produits de boulangerie pour empêcher la croissance de moisissures, la formation de cordes et pour prolonger la durée de conservation.

De plus, le propionate de calcium de qualité alimentaire constitue un excellent supplément de calcium.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est facile à manipuler, se dissout bien et se mélange facilement à la farine.

L'importance des conservateurs :
Le pain est très sensible à la croissance microbienne, en particulier à la croissance de moisissures et de certaines bactéries spécifiques.
Bien que les bactéries, les moisissures et les spores de moisissures soient généralement tuées pendant le processus de cuisson, la recontamination du pain se produit par les moisissures et les spores en suspension dans l'air, ainsi que par l'équipement de transformation pendant et après le refroidissement.

Une attention stricte à l’hygiène en boulangerie peut réduire considérablement la contamination, mais il n’est pas possible de l’éviter complètement.
Les spores bactériennes résistent à la chaleur et peuvent survivre au processus de cuisson, provoquant la formation de cordes sur les produits de boulangerie.
La corde se caractérise par une mie brunâtre, collante et humide, ce qui provoque un aspect général désagréable.

Le taux de croissance microbienne sur le pain dépend du nombre et du type de spores présentes.
La qualité alimentaire du propionate de calcium est accélérée par une température de stockage élevée et une humidité élevée.
Le taux de croissance microbienne est également influencé par les ingrédients utilisés.

Le pain emballé ou tranché est particulièrement sensible à la détérioration microbienne en raison des étapes de traitement supplémentaires après la cuisson.
L’utilisation d’un conservateur est donc bénéfique pour prolonger la durée de conservation des produits de boulangerie.



Utilisation dans les produits laitiers et les pains :
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est peut-être le plus fréquemment utilisé comme conservateur dans le pain et les produits laitiers, car ceux-ci présentent souvent un risque élevé de détérioration.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est généralement ajouté en petites quantités, généralement sous forme liquide, et agit au niveau cellulaire pour prévenir la croissance des moisissures et des bactéries.
Tout ce qui précède incite les détaillants à conserver l’apparence et le goût des aliments frais bien plus longtemps qu’ils ne le feraient autrement, ce qui peut augmenter les bénéfices et les marges de vente ; Le propionate de calcium de qualité alimentaire peut également profiter au consommateur en permettant aux aliments de rester frais plus longtemps, que ce soit sur le comptoir ou au réfrigérateur.

Activité enzymatique :
Propionate de calcium en poudre de qualité alimentaire, propionate de calcium en granulés de qualité alimentaire fonctionne principalement comme un inhibiteur.
En termes simples, cela signifie qu’il agit au sein d’une substance pour arrêter la source d’énergie dont dépendrait tout développement de bactéries.
En conséquence, l’acide propionique empêche même les bactéries naturelles de se nourrir puisqu’il détruit ou du moins bloque les enzymes qui fournissent le carburant essentiel à la croissance bactérienne.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est courant dans la nature dans les environnements où la croissance bactérienne est probable, et il a tendance à être plus prolifique dans les environnements humides et riches en énergie.
Le lait cru en contient généralement naturellement des traces.


En tant qu'additif alimentaire de longue conservation :
En plus des produits laitiers et du pain, la poudre de propionate de calcium de qualité alimentaire et le granulé de propionate de calcium de qualité alimentaire sont également utilisés dans les fruits en conserve, les mélanges de pâte et d'autres aliments emballés et conservés où des moisissures peuvent apparaître.
Dans ces cas, de petites quantités de liquide ou de poudre de propionate de calcium de qualité alimentaire, de propionate de calcium granulaire de qualité alimentaire sont généralement ajoutées aux canettes, aux boîtes et aux emballages juste avant qu'ils ne soient scellés.
L'additif n'a pas de goût et n'a généralement pas d'impact sur la qualité globale de la nourriture, mis à part la prévention de la détérioration.


Utilisations agricoles :
La capacité de cet acide à préserver et à maintenir l'équilibre biologique le rend également intéressant comme additif à l'alimentation du bétail, en particulier pour les animaux utilisés pour produire du lait.
Les moutons, les chèvres et les vaches laitières reçoivent parfois de temps à autre des aliments traités avec ce produit chimique.
Propionate de calcium de qualité alimentaire en poudre, propionate de calcium de qualité alimentaire granulaire contribue ainsi à prévenir la propagation de la fièvre du lait.


En tant qu'additif alimentaire, il est répertorié sous le numéro E 282 dans le Codex Alimentarius.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé comme conservateur dans une grande variété de produits, notamment le pain, d'autres produits de boulangerie, la viande transformée, le lactosérum et d'autres produits laitiers.

En agriculture, le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé, entre autres, pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches et comme complément alimentaire.
Les propionates empêchent les microbes de produire l’énergie dont ils ont besoin, comme le font les benzoates.
Cependant, contrairement aux benzoates, les propionates ne nécessitent pas d’environnement acide.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les produits de boulangerie comme inhibiteur de moisissure, généralement à 0,1-0,4 %.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire peut être utilisé comme pesticide.


Dans les aliments :
lors de la préparation de la pâte, du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté à d'autres ingrédients comme conservateur et complément nutritionnel dans la production alimentaire, comme le pain, la viande transformée, d'autres produits de boulangerie, les produits laitiers et le lactosérum.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est généralement efficace en dessous d'un pH de 5,5, ce qui est relativement égal au pH requis dans la préparation de la pâte pour contrôler efficacement les moisissures.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire peut aider à réduire les niveaux de sodium dans le pain.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire peut être utilisé comme agent de brunissement dans les légumes et les fruits transformés.
Le propionate de sodium est un autre produit chimique pouvant être utilisé comme alternative au propionate de calcium de qualité alimentaire.


Dans les boissons :
le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé pour empêcher la croissance de micro-organismes dans les boissons.

En agriculture :
le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé comme complément alimentaire et pour prévenir la fièvre du lait chez les vaches.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire peut également être utilisé dans les aliments pour volailles et les aliments pour animaux, par exemple les aliments pour bovins et chiens.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est également utilisé comme pesticide.


Utilisations industrielles
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les additifs de peinture et de revêtement.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est également utilisé comme agent de placage et de traitement de surface.



AVANTAGES DU PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Propionate de calcium de qualité alimentaire Améliore la saveur des produits de boulangerie
Propionate de calcium de qualité alimentaire requis en quantité minimale (0,1 % à 0,5 %)
Le propionate de calcium de qualité alimentaire n'affecte pas l'action nivelante de la levure chimique (bicarbonate de sodium/bicarbonates de calcium) dans les gâteaux.


POURQUOI UTILISER DU PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE ?
Pour obtenir le contrôle le plus efficace des moisissures (champignons) et des bactéries de corde dans le pain et autres produits de boulangerie et de confiserie avec le niveau d'humidité dans les conditions de stockage, du propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire donne les meilleurs résultats par rapport aux autres conservateurs, dans la levure utilisée comme ingrédient du produit.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est largement utilisé dans les produits de boulangerie, les produits laitiers, les viandes transformées, les boissons alcoolisées, les boissons gazeuses, etc.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
Aspect : Poudre blanche, granulés, cristaux
Catégorie : Alimentation humaine et animale, Pharma
No CAS : 4075-81-4
No E : E282
No Einecs : 260-133-7
Code SH : 2915509000
Formule moléculaire : C6H10CaO4
Masse molaire : 186,2192 g/mol
Nom chimique, Propionate de calcium
Formule, (CH3CH2COO)2Ca
Forme du produit, cristaux blancs, granulés ou poudre
Poids moléculaire, 186,22 g/mol
FRN°, E-282
Numéro CAS : 4075-81-4
N° EINECS, 223-795-8
Code HSEU, 2915.50.00
Code HS États-Unis, 2915.50.5000
Point d'éclair, >250°C
Solubilité dans l'eau à 0°C 42,8g/100 mlà 25°C 39,9g/100 mlà 30°C 39,1g/100 mlà 60°C 38,3g/100 mlà 80°C 39,9g/100 mlà 100°C 48,4g/100 ml,
Numéro de cas : 4075-81-4
N° CE, 223-795-8
Poids moléculaire, 186,22
Formule moléculaire, 2(C3H6O2)•Ca
solubilité, Eau : Soluble 1 G/10 ML, Transparent, Incolore
stockage, stocker dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à température ambiante, éviter la lumière directe du soleil et garder le conteneur scellé.
Odeur, Une légère odeur d'acide propionique
utilisations, conservateurs dans les aliments
Durée de conservation, 2 ans
Nom du produit :
Propionate de calcium de qualité alimentaire
Autre nom:
Acide propanoïque, sel de calcium (2:1); Acide propionique, sel de calcium; Acide propanoïque, sel de calcium; Propionate de calcium de qualité alimentaire; Bioban-C; Dipropionate de calcium; Propanoate de calcium; Di (propanoyloxy) calcium; 1298120-01-0
N ° CAS.:
4075-81-4
Formule moléculaire:
C3H6O2.1/2Ca
Clés InChI :
InChIKey=RAGOHKKBYVRXKK-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
186.219
Masse exacte :
186.02
Numéro CE :
223-795-8
UNII :
8AI80040KW
Identifiant DSSTox :
DTXSID1027556
Couleur/Forme :
COMPRIMES INCOLORES, MONOCLINIQUES|Poudre ou cristaux monocliniques|Poudre blanche
Code SH :
2915509000
Catégories :
Conservateur
Message d'intérêt public :
52,6
XLogP3 :
0,8078
Apparence:
Cristaux blancs ou poudre cristalline
Point de fusion:
300 °C
Point d'ébullition:
141,7 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair:
57,7ºC
Solubilité dans l'eau :
H2O : 1 g/10 mLINSOL DANS ALCOOL
Conditions de stockage:
Séchage à basse température par ventilation du Trésor
PH :
6,0-9,0 (solution aqueuse à 10 %)
Propriétés expérimentales :
Se présente sous forme de mono- ou de trihydrate
Insoluble dans l'eau, 0,3 % maximum
Teneur en humidité, 5 % maximum
Valeur PH, 7,0 à 9,5
Arsenic, NMT 3 ppm
Fer à repasser, 50 ppm MAX
Plomb, 10 PPM MAX
Dosage (DWB), NLT 99,0 %
Contenu : 99,0 % minimum
Perte au séchage 5% max
PH10% 7-9
Arsenic 0,0003% maximum
Métaux lourds (comme Pb) 0,001 % maximum
Fluor 0,003% max
Insoluble dans l'eau 0,3 % maximum
Fe 0,005 % maximum


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

PROPIONATE DE CALCIUM DE QUALITÉ ALIMENTAIRE

Le propionate de calcium de qualité alimentaire, également connu sous le nom de propanoate de calcium, est un additif alimentaire utilisé comme conservateur dans une large gamme de produits alimentaires.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est le sel de calcium de l'acide propionique.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est couramment utilisé dans les produits de boulangerie, le pain et d'autres produits céréaliers pour inhiber la croissance des moisissures et prolonger la durée de conservation.

Numéro CAS : 4075-81-4
Numéro CE : 223-795-8

Synonymes : propionate de calcium de qualité alimentaire, propionate de calcium, sel de calcium de l'acide propionique, E282, additif alimentaire E282, sel de calcium de l'acide propionique, poudre de propionate de calcium de qualité alimentaire, dipropionate de calcium, conservateur alimentaire E282, acide propanoïque, sel de calcium, dipropionate de calcium, calcium sel d'acide propanoïque, dipropionate de calcium, acide propanoïque, sel de calcium (2:1), dipropanoate de calcium, acide propionique, sel de calcium (2:1), dipropanoate de calcium, acide propanoïque, sel de calcium, propionate de calcium de qualité alimentaire, propionate de calcium, Propionaat de calcium, Propionat de calciu, Calciumpropionat, Propionate de calcium de qualité alimentaire (ACGIH
), Propionate de calcium de qualité alimentaire [NF], HSDB 3076, CAS-4075-81-4, Propionate de calcium, UNII-27Y3M2X3OU, 27Y3M2X3OU, AC1Q69ZN, UNII-DEI1TZ2D8F, DEI1TZ2D8F, CHEMBL1200782, CTK1I0476, 86, EINECS223-795-8, 194705_ALDRICH, 194705_FLUKA, 194709_ALDRICH, 234973_ALDRICH, 483320_ALDRICH, AI3-08128, AKOS015899183, propionate de calcium de qualité alimentaire (2:1), LS-61464, MCULE-2217980870, NSC 11 09, Tox21_111371, NSC1109, NSC-1109, AK-85931, DB14086 , KB-66184, OR298110, Q-101529, Z1635583467, FT-0652943, ST24045009, T1031, AN-24709, G0173, G0300, G0608, GTPL6704



APPLICATIONS


Le propionate de calcium de qualité alimentaire est largement utilisé comme conservateur alimentaire dans divers produits alimentaires.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est couramment ajouté au pain et aux produits de boulangerie pour empêcher la croissance de moisissures et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est efficace pour inhiber la croissance des moisissures, des levures et des bactéries dans les produits de boulangerie.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans le fromage fondu pour empêcher la croissance d'organismes d'altération et prolonger la fraîcheur du produit.

Du propionate de calcium de qualité alimentaire est également ajouté aux produits laitiers tels que le yaourt et le fromage à la crème pour prévenir la croissance de moisissures.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les produits à base de fruits et légumes pour maintenir la fraîcheur et éviter la détérioration pendant le stockage et le transport.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est couramment utilisé dans les produits à base de viande et de volaille pour empêcher la croissance des bactéries et prolonger la durée de conservation.

Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux produits alimentaires pour animaux de compagnie pour empêcher la croissance de moisissures et prolonger la stabilité du produit.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans l'alimentation animale pour prévenir la croissance des moisissures et améliorer la qualité des aliments.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux céréales et aux produits céréaliers pour empêcher la croissance de moisissures et prolonger la durée de stockage.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les boissons pour éviter la détérioration et prolonger la durée de conservation.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux collations telles que les craquelins et les bretzels pour empêcher la croissance de moisissures et prolonger la fraîcheur.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les produits de confiserie tels que les bonbons et les chocolats pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la qualité du produit.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les produits pharmaceutiques comme conservateur pour prévenir la contamination microbienne.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux cosmétiques et aux produits de soins personnels pour empêcher la croissance microbienne et prolonger la stabilité du produit.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les applications agricoles pour empêcher la croissance de moisissures sur les cultures et améliorer le stockage après récolte.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans des applications industrielles telles que le traitement de l'eau pour empêcher la croissance microbienne dans les tours de refroidissement et autres systèmes.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de plastiques biodégradables comme inhibiteur microbien.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher la croissance microbienne sur les textiles et les tissus.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour prévenir la contamination microbienne.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de peintures et de revêtements pour empêcher la croissance microbienne sur les surfaces.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de produits en papier et en carton pour prévenir la contamination microbienne pendant le stockage et le transport.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de caoutchouc et de plastiques pour empêcher la croissance microbienne sur les surfaces.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que l'isolation et la toiture pour empêcher la croissance microbienne.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire joue un rôle essentiel dans la prévention de la contamination microbienne et dans la prolongation de la durée de conservation d'une large gamme de produits dans diverses industries.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est couramment utilisé dans l'industrie de la boulangerie pour inhiber la croissance des moisissures dans les pâtes et les pâtes à frire.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux préparations à gâteaux, aux muffins et aux pâtisseries pour éviter la détérioration et prolonger la fraîcheur du produit.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la pâte et les croûtes à pizza pour inhiber la croissance des moisissures et des bactéries.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux tortillas et aux pains plats pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans les produits à base de pâte surgelés tels que les gressins et les petits pains pour maintenir la qualité pendant le stockage et la distribution.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté au pain de mie et aux petits pains pour empêcher la croissance de moisissures et prolonger la fraîcheur du produit.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de croûtons et de chapelure pour prévenir la contamination microbienne.

Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux céréales du petit-déjeuner et aux barres granola pour éviter la détérioration et maintenir la qualité du produit.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de pâtes et de nouilles pour inhiber la croissance des moisissures et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux grignotines telles que les croustilles et les bretzels pour prévenir la contamination microbienne.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de craquelins et de pains croustillants pour empêcher la croissance de moisissures et maintenir le croustillant du produit.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux gâteaux de riz et au pop-corn pour éviter la détérioration microbienne et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de gaufres et de crêpes pour prévenir la croissance de moisissures et maintenir la fraîcheur.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux bagels et aux muffins anglais pour éviter la détérioration et prolonger la durée de conservation des produits.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de croûtes à tarte et de pâte à pâtisserie pour inhiber la croissance des moisissures et maintenir la texture.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux sandwichs et au pain pita pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de tortillas et de coquilles à tacos pour empêcher la croissance de moisissures et maintenir la qualité du produit.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté au pain et aux produits de boulangerie sans gluten pour éviter la détérioration et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de pain artisanal et de levain pour inhiber la croissance des moisissures et maintenir la fraîcheur.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux baguettes et au pain ciabatta pour éviter la détérioration microbienne et prolonger la durée de conservation du produit.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de bagels et de croissants pour prévenir la croissance de moisissures et maintenir la texture.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté à la chapelure et aux mélanges de farce pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans la production de petits pains à hot-dog et de petits pains à hamburger pour éviter la détérioration et maintenir la fraîcheur.
Du propionate de calcium de qualité alimentaire est ajouté aux petits pains et aux gressins pour empêcher la croissance de moisissures et prolonger la durée de conservation des produits.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est un conservateur alimentaire polyvalent qui joue un rôle crucial pour garantir la sécurité et la qualité d'une large gamme de produits de boulangerie et de produits céréaliers.



DESCRIPTION


Le propionate de calcium de qualité alimentaire, également connu sous le nom de propanoate de calcium, est un additif alimentaire utilisé comme conservateur dans une large gamme de produits alimentaires.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est le sel de calcium de l'acide propionique.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est couramment utilisé dans les produits de boulangerie, le pain et d'autres produits céréaliers pour inhiber la croissance des moisissures et prolonger la durée de conservation.
La qualité alimentaire du propionate de calcium est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) et son utilisation est approuvée dans divers produits alimentaires dans le monde entier.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est un solide cristallin blanc avec une légère odeur.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est hautement soluble dans l'eau et forme des solutions claires.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire a une formule moléculaire de C6H10CaO4 et une masse molaire de 186,22 g/mol.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour empêcher la croissance de moisissures et prolonger la durée de conservation.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est efficace pour inhiber la croissance de diverses moisissures, levures et bactéries dans les produits alimentaires.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire est non toxique et généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les autorités réglementaires lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est couramment ajouté au pain, aux produits de boulangerie, au fromage fondu et à d'autres produits alimentaires pour éviter leur détérioration.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire fonctionne en inhibant la croissance des micro-organismes en abaissant le pH de l'environnement.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est également utilisé dans l'alimentation animale comme conservateur pour empêcher la croissance de moisissures et améliorer la qualité des aliments.
En plus de ses propriétés conservatrices, le propionate de calcium de qualité alimentaire peut également agir comme source de calcium dans les produits alimentaires.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est souvent préféré aux autres conservateurs en raison de son impact minimal sur le goût, la texture et l'arôme.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire a été largement étudié pour sa sécurité et son efficacité dans la conservation des aliments.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est répertorié sur les étiquettes des aliments sous différents noms, notamment E282 et propanoate de calcium.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est produit commercialement par la réaction de l'acide propionique avec de l'hydroxyde de calcium ou du carbonate de calcium.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire peut être utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs pour améliorer l'efficacité.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire a un goût légèrement salé mais n'est généralement pas utilisé comme agent aromatisant.
Il est important d'utiliser du propionate de calcium de qualité alimentaire dans des concentrations appropriées pour obtenir les effets de conservation souhaités sans affecter la qualité du produit.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est généralement fourni sous forme de granulés, de poudre ou de solutions liquides.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la chaleur et de l'humidité pour éviter toute dégradation.

Des pratiques appropriées de manipulation et de stockage doivent être suivies pour garantir l’intégrité et la sécurité du produit.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est approuvé pour une utilisation dans les produits alimentaires par les agences de réglementation du monde entier, notamment la FDA et l'EFSA.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie alimentaire depuis des décennies et a fait ses preuves en matière d'efficacité.

Le propionate de calcium de qualité alimentaire joue un rôle crucial dans le maintien de la sécurité et de la qualité d'une large gamme de produits alimentaires.
Le propionate de calcium de qualité alimentaire est un additif alimentaire précieux qui contribue à garantir la fraîcheur et la sécurité des produits alimentaires pour les consommateurs.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou granulés
Odeur : Inodore ou a une légère odeur
Goût : Légèrement salé
Solubilité dans l'eau : Soluble
Densité : 1,41 g/cm³
Point de fusion : se décompose au-dessus de 300 °C
Point d'ébullition : se décompose au-dessus de 300 °C
pH : Neutre (environ 7)
Hygroscopique : Faible à modérée
Taille des particules : poudre ou granulés généralement fins
Densité apparente : 0,5-0,7 g/cm³ (poudre), 0,7-0,9 g/cm³ (granulés)
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais peut se décomposer à des températures élevées
Hydrophobicité : Légèrement hydrophobe
Solubilité dans les solvants organiques : Insoluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol et l’acétone


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Ca(C3H5O2)2
Poids moléculaire : 186,22 g/mol
Composition : Calcium (Ca), Carbone (C), Hydrogène (H), Oxygène (O)
Structure : Structure cristalline avec des ions calcium entourés d'ions propionate
Propriétés acido-basiques : Le propionate de calcium de qualité alimentaire est un sel formé à partir de la réaction entre l'acide propionique et l'hydroxyde de calcium.
Réactivité : Réagit avec les acides forts pour former de l'acide propionique et un sel de calcium.
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant une solution claire.
Hydrolyse : le propionate de calcium de qualité alimentaire subit une hydrolyse dans l'eau pour libérer des ions calcium et des ions propionate.
Valeur pKa : La valeur pKa de l’acide propionique (l’acide parent) est d’environ 4,87.
Décomposition : Se décompose à haute température (>300°C) pour libérer du dioxyde de carbone, de la vapeur d'eau et du carbonate de calcium.
Combustibilité : Incombustible ; ne supporte pas la combustion.
Toxicité : Généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments et les produits pharmaceutiques lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.
Biodégradabilité : Biodégradable dans certaines conditions environnementales, bien que les voies de dégradation spécifiques puissent varier.
Conductivité électrique : Faible conductivité électrique dans les solutions aqueuses.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Retirer à l'air frais :
Amenez immédiatement la personne affectée à l'air frais dans un endroit bien ventilé.

Évaluer la respiration :
Vérifiez la respiration de la personne.
Si la respiration est difficile, assurez-vous que les voies respiratoires sont dégagées et fournissez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.

Consulter un médecin :
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements, chaussures ou accessoires contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone affectée avec du savon doux et de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en veillant à éliminer complètement le produit chimique.

Rincer abondamment :
Rincer soigneusement la peau pour éliminer tout résidu de propionate de calcium de qualité alimentaire.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres symptômes, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux immédiatement :
Rincer immédiatement les yeux affectés avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Si elles sont présentes et facilement amovibles, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer les yeux avec de l'eau, en veillant à bien rincer les yeux et les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent mineurs ou si l'irritation persiste après le rinçage.


Ingestion:

NE PAS faire vomir :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Ne rien donner par la bouche :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente et capable d’avaler, rincez-lui la bouche avec de l’eau et encouragez-la à boire de l’eau lentement.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistants aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection lors de la manipulation de propionate de calcium de qualité alimentaire.
Assurez-vous que tous les EPI sont correctement ajustés et en bon état avant utilisation.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le propionate de calcium de qualité alimentaire.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité) ou sur l'étiquette du produit chimique.

Utiliser dans des zones bien ventilées:
Manipulez le propionate de calcium de qualité alimentaire dans des endroits bien ventilés pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si disponible pour minimiser l'exposition aux particules en suspension dans l'air.

Prévenir les déversements et les fuites :
Prendre des précautions pour éviter les déversements et les fuites lors de la manipulation et du transfert de propionate de calcium de qualité alimentaire.
Utiliser des mesures de confinement des déversements telles que des plateaux de confinement secondaire ou des kits de déversement.

Évitez de mélanger avec des substances incompatibles :
Ne mélangez pas de propionate de calcium de qualité alimentaire avec des acides forts, des bases fortes ou d'autres substances incompatibles.
Reportez-vous à la FDS pour une liste des matériaux incompatibles.

Utilisez un équipement approprié :
Utilisez des équipements appropriés tels que des pompes, des tuyaux et des conteneurs résistants aux produits chimiques pour manipuler et transférer du propionate de calcium de qualité alimentaire.

Étiquetage :
Assurez-vous que les contenants de propionate de calcium de qualité alimentaire sont correctement étiquetés avec le nom du produit, la concentration, les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais et sec :
Conservez les contenants de propionate de calcium de qualité alimentaire dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir les températures de stockage entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F) pour éviter la dégradation.

Évitez les températures extrêmes :
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Ne laissez pas le propionate de calcium de qualité alimentaire geler, car cela pourrait affecter ses propriétés.
Protéger les contenants de la chaleur ou du froid excessif pour éviter tout dommage.

Gardez les contenants bien fermés :
Gardez les récipients de propionate de calcium de qualité alimentaire bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Séparé des substances incompatibles :
Conservez le propionate de calcium de qualité alimentaire à l'écart des substances incompatibles telles que les acides forts, les bases fortes et les métaux réactifs.

Conserver à l'écart des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Ne stockez pas le propionate de calcium de qualité alimentaire à proximité d'aliments, d'aliments pour animaux ou de zones de préparation des aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Vérifiez les fuites et les dommages :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de fuite, de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés pour éviter les déversements ou les accidents.

Suivez les réglementations locales :
Respectez les réglementations et directives locales pour le stockage du propionate de calcium de qualité alimentaire, y compris toutes les exigences spécifiques relatives aux produits chimiques dangereux dans votre région.


Préparation aux urgences:

Plan d'intervention d'urgence :
Élaborer et mettre en œuvre un plan d'intervention d'urgence pour gérer les déversements, les fuites ou autres accidents impliquant du propionate de calcium de qualité alimentaire.
Former les employés sur les procédures d'urgence et les protocoles d'intervention appropriés.

Équipement de nettoyage des déversements :
Gardez l'équipement de nettoyage des déversements, tel que les matériaux absorbants, les agents neutralisants et l'équipement de protection individuelle, à portée de main pour pouvoir être utilisé en cas de déversements ou de fuites.

Coordonnées de contact en cas d'urgence :
Tenir à jour une liste de numéros de téléphone d'urgence pour les autorités locales, les centres antipoison et les établissements médicaux en cas d'urgence impliquant du propionate de calcium de qualité alimentaire.

Exigences de déclaration :
Soyez conscient des exigences de déclaration des déversements, des fuites ou d'autres incidents impliquant du propionate de calcium de qualité alimentaire, comme l'exigent les agences de réglementation locales. Signalez rapidement tout incident aux autorités compétentes.

PROPIONATE DE N-BUTYLE UCAR
Le propionate de n-butyle UCAR est un ester butylique de l'acide propionique.
Le propionate de n-butyle UCAR a la formule chimique CH3CH2COO(CH2)3CH3.
Le propionate de n-butyle UCAR est un métabolite végétal, un métabolite humain et un attractif pour les insectes.

CAS : 590-01-2
MF : C7H14O2
MW : 130,18
EINECS : 209-669-5

Le propionate de n-butyle UCAR est un ester propanoate de butan-1-ol.
Le propionate de n-butyle UCAR joue le rôle de métabolite végétal, de métabolite humain, d'attracteur d'insectes et d'agent aromatisant.
Le propionate de n-butyle UCAR est fonctionnellement lié à un butan-1-ol.
Un liquide blanc comme l'eau avec une odeur de pomme.
Moins dense que l'eau.
Point d'éclair 90°F.

Peut irriter la peau et les yeux.
Propionate de n-butyle UCAR utilisé pour fabriquer des parfums et des arômes.
Le propionate de n-butyle UCAR est utilisé comme solvant ou diluant pour laque; et dans les parfums et arômes
Le propionate de n-butyle UCAR est un ester d'acide propionique, qui est un acide gras naturel présent dans de nombreuses plantes et animaux.

Le propionate de n-butyle UCAR est un liquide incolore avec une douce odeur fruitée et une faible pression de vapeur.
Le propionate de n-butyle UCAR est utilisé comme agent aromatisant et comme solvant dans les produits alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
Le propionate de n-butyle UCAR est également utilisé comme plastifiant et dans la fabrication de parfums, de colorants et d'autres produits chimiques.
De plus, le propionate de n-butyle UCAR est utilisé comme solvant dans la production de peintures, de vernis et d'autres revêtements.

Propriétés chimiques du propionate de n-butyle UCAR
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 145 °C/756 mmHg (lit.)
Densité : 0,875 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 4,6 hPa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1.401(lit.)
FEMA : 2211 | PROPIONATE DE BUTYLE
Fp : 101 °F
Temp. de stockage : zone inflammable
Solubilité : 1,5 g/l
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Odeur : à 100,00 %. douce terreuse rose faible
Type d'odeur : fruitée
Seuil d'odeur : 0,036 ppm
Solubilité dans l'eau : 0,2 g/100 mL (20 ºC)
Numéro JECFA : 143
Merck : 14,1587
LogP : 2,67 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 590-01-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Propionate de n-butyle PUCAR (590-01-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Propionate de n-butyle UCAR (590-01-2)

Le propionate de n-butyle UCAR est un liquide inflammable, incolore à jaune paille avec une odeur de pomme.
Le propionate de n-butyle UCAR a une odeur caractéristique de terre, légèrement sucrée et un goût d'abricot.
Signalé trouvé dans la pomme fraîche, le jus de pomme, le melon, la fraise, le Gruyère de Comte et la prune.
Le propionate de n-butyle UCAR est un liquide incolore avec une odeur de gouttes de poire ou de pomme.
Le liquide est moins dense que l'eau.
La vapeur du propionate de n-butyle UCAR est 4,5 fois plus dense que l'air au niveau moyen de l'océan.

Les usages
Le propionate de n-butyle UCAR est un solvant à évaporation modérément rapide.
La structure linéaire du propionate de n-butyle UCAR contribue à une réduction efficace de la viscosité et améliore la diffusion du solvant à partir des films de revêtement.
UCAR n-Butyl Propionate est utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, retardateur dans les diluants pour laque, ingrédient des parfums, arômes.

Le propionate de n-butyle UCAR est utilisé pour fabriquer des fragrances, des parfums et comme arôme.
Le propionate de n-butyle UCAR est également utilisé dans les peintures et les apprêts pour la carrosserie ou le moteur, les revêtements pour appareils électroménagers (peintures conçues spécifiquement pour la peinture d'articles ménagers et de véhicules comme les fours à micro-ondes, les réfrigérateurs et les automobiles), les émaux, les laques et les encres d'impression, comme solvant. pour les adhésifs et la nitrocellulose, et dans les réactions de polymérisation pour les résines acryliques.

Préparation
Par estérification de l'acide propionique avec de l'alcool n-butylique en présence de H2SO4 concentré ou d'acide p-toluène sulfonique.
Le propionate de n-butyle UCAR est obtenu par estérification de l'acide propionique avec du butanol.

CH3CH2COOH + CH3(CH2)3OH ⇌ CH3CH2COO(CH2)3CH3 + H2O

Dangers et toxicité
Le propionate de n-butyle UCAR peut irriter la peau et les yeux.
L'exposition à ses vapeurs peut provoquer une irritation des yeux et du système respiratoire.
En cas d'ingestion, provoque des douleurs abdominales et des nausées.
Le propionate de n-butyle UCAR est très inflammable.
Le propionate de n-butyle UCAR peut s'enflammer même à température ambiante.
Au-dessus de 32 °C (90 °F), des mélanges explosifs avec l'air peuvent se former.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction violente suffisamment exothermique pour enflammer le propionate de n-butyle UCAR et les produits de réaction.
Lors d'un incendie, des gaz irritants, toxiques et suffocants peuvent être produits, tels que le dioxyde de carbone et le monoxyde de carbone.

Profil de réactivité
Le propionate de n-butyle UCAR est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Synonymes
Propionate de butyle
Propanoate de butyle
590-01-2
PROPIONATE DE N-BUTYLE
Acide propanoïque, ester butylique
propanoate de n-butyle
Acide propionique, ester butylique
Ester butylique d'acide propionique
FEMA n° 2211
Propionate de butyle (naturel)
NSC 8449
n-butyle n-propionate
EINECS 209-669-5
ester butylique d'acide propanoïque
UN1914
UNII-2NXC4AK99E
BRN 1700932
2NXC4AK99E
Ester butylique de l'acide propanoïque
AI3-24352
DTXSID5027223
NSC-8449
Propionate de butyle [UN1914] [Liquide inflammable]
4-02-00-00708 (Référence du manuel Beilstein)
propionate de n-butyle
butyle d'acide propionique
MFCD00009448
Propionate de butyle, 99 %
Ester butylique d'acide propionique
SCHEMBL26794
DTXCID907223
PROPIONATE DE BUTYLE [FHFI]
CHEMBL3561586
PROPIONATE DE N-BUTYLE [MI]
CHEBI:89831
FEMA 2211
Propionate de butyle, >=98%, FG
NSC8449
Tox21_201691
Propionate de butyle, étalon analytique
NA1914
AKOS015907872
LS-2607
ONU 1914
NCGC00249097-01
NCGC00259240-01
CAS-590-01-2
FT-0623318
FT-0623319
P0502
propanoate de butyle ; (Acide propanoïque, ester butylique)
Propionate de butyle [UN1914] [Liquide inflammable]
A832103
Q2726127
InChI=1/C7H14O2/c1-3-5-6-9-7(8)4-2/h3-6H2,1-2H
PROPIONATE DE N-PENTYLE UCAR
Un ester propanoate de pentan-1-ol.
Liquide incolore avec une odeur de pomme.
Flotte sur l'eau.

CAS : 624-54-4
MF : C8H16O2
MW : 144,21
EINECS : 210-852-7

Le propionate de n-pentyle UCAR est un ester organique formé par la condensation de pentan-1-ol et d'acide propanoïque.
Le propionate de n-pentyle UCAR est un liquide incolore à l'odeur de pomme qui flotte sur l'eau.

Propriétés chimiques du propionate de n-pentyle UCAR
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 169 °C (lit.)
Densité : 0,873 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 1,7 hPa à 20 ℃
FEMA : 2082 | PROPIONATE D'ISOAMYLE
Indice de réfraction : n20/D 1,4074(lit.)
Fp : 133 °F
Temp. de stockage : zone inflammable
Couleur : Liquide incolore
Odeur : fruitée, odeur d'abricot et d'ananas
Type d'odeur : fruitée
Solubilité dans l'eau : 706,7 mg/L (20 ºC)
LogP : 2,83 à 25 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : propionate de n-pentyle UCAR (624-54-4)

Les usages
Le propionate de n-pentyle UCAR, un ester, a été utilisé pour l'évaluation des valeurs expérimentales de HEm et VEm à 318,15 K pour les mélanges binaires de propanoates d'alkyle avec des alcanes.

Profil de réactivité
Le propionate de n-pentyle UCAR est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Dangers particuliers des produits de combustion : Des vapeurs irritantes et des gaz toxiques, tels que le dioxyde de carbone et le monoxyde de carbone, peuvent se former en cas d'incendie.
L'exposition peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge.

Synonymes
Propionate de pentyle
Propanoate de pentyle
PROPIONATE D'AMYLE
propionate de n-pentyle
624-54-4
propanoate d'amyle
Acide propanoïque, ester pentylique
Propanate de pentyle
propionate de n-amyle
propanoate de n-pentyle
Acide propionique, ester pentylique
NSC 7931
propionate de n-amyle (naturel)
n-propionate de N-amyle
EINECS 210-852-7
ester pentylique d'acide propionique
BRN 1747102
AI3-24356
UNII-826P0596UJ
NSC-7931
826P0596UJ
EC 210-852-7
Acide propionique, ester pentylique (6CI,7CI,8CI)
EPI (Code CHRIS)
Propionate de pentyle, >=99%
SCHEMBL20847
DTXSID4041606
CHEBI:87373
NSC7931
TWSRVQVEYJNFKQ-UHFFFAOYSA-N
MFCD00048849
AKOS015902810
LS-121581
FT-0622381
Q3050158
PROPIONATE DE N-PROPYLE UCAR
Agit comme un solvant à évaporation rapide, non HAP.
Offre une plus forte solvabilité pour les revêtements à haute teneur en solides.
Fournit une volatilité appropriée pour les revêtements à haute teneur en solides et les applications d'encres d'impression.

CAS : 106-36-5
MF : C6H12O2
MW : 116,16
EINECS : 203-389-7

Améliore la diffusion des solvants des films de revêtement.
Possède une structure linéaire donnant une diffusion plus rapide à travers les films de revêtement et d'encre.
Confère une résistance électrique élevée pour les revêtements projetés électrostatiquement.
Utilisé dans la finition automobile, les revêtements OEM, les revêtements d'appareils et les encres d'impression.
Signalé trouvé parmi les constituants volatils du raisin var. sauvignon blanc.
Également signalé dans la pomme fraîche, le jus de pomme, l'abricot, le melon, la papaye, la poire, le fromage Gruyère de Comte, le rhum, le cidre, le maïs soufflé, le durian, l'olive, le whisky de malt et le café.
Le propionate de n-propyle UCAR est un ester de propanoate résultant de la condensation formelle du groupe hydroxy du propanol avec le groupe carboxy de l'acide propanoïque.

Le propionate de n-propyle UCAR joue le rôle de métabolite humain, de métabolite chez le rat, de biomarqueur et de métabolite fongique.
Le propionate de n-propyle UCAR est fonctionnellement apparenté à un propan-1-ol.
Les mélanges de propionate de n-propyle UCAR et d'eau peuvent être séparés par pervaporation à l'aide de membranes PEBA.
La diffusivité du propionate de n-propyle UCAR pur dans la membrane PEBA est environ 28 fois supérieure à la diffusivité de l'eau pure.
Le propionate de n-propyle UCAR est le composé organique de formule moléculaire C6H12O2.

Le propionate de n-propyle UCAR est l'ester du propanol et de l'acide propionique.
Comme la plupart des esters, le propionate de n-propyle UCAR est un liquide incolore à l'odeur fruitée.
Le parfum du propionate de n-propyle UCAR est décrit comme un ananas ou une poire teinté chimiquement.
Le propionate de n-propyle UCAR est utilisé en parfumerie et comme solvant.
L'indice de réfraction à 20 °C est de 1,393.
Étant donné que le propionate de n-propyle UCAR est un solvant d'ester non HAP à faible odeur, modérément volatil, avec une bonne activité de solvant et une bonne polyvalence, le propionate de n-propyle UCAR est considéré comme un substitut plus sûr du toluène.

Propriétés chimiques du propionate de n-propyle UCAR
Point de fusion : −76 °C (litt.)
Point d'ébullition : 122-124 °C (lit.)
Densité : 0,881 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4 (vs air)
Pression de vapeur : 18,53 hPa à 25 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,393(lit.)
FEMA : 2958 | PROPYLE PROPIONATE
Fp : 76 °F
Temp. de stockage : zone inflammable
Solubilité : 5g/l
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Gravité spécifique : 0,882 (20/4℃)
Odeur : à 100,00 %. pointu chimique piquant doux fruité ananas vineux
Type d'odeur : chimique
Seuil d'odeur : 0,058 ppm
Limite d'explosivité : 1,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau. (5g/L).
Numéro JECFA : 142
Merck : 14,7867
BRN : 1699993
LogP : 1,85 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 106-36-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : propionate de n-propyle UCAR (106-36-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Propionate de n-propyle UCAR (106-36-5)

Le propionate de n-propyle UCAR a une odeur complexe et fruitée rappelant la pomme, la banane et l'ananas.
Le propionate de n-propyle UCAR a une saveur quelque peu agréable et amère.

Les usages
Le propionate de n-propyle UCAR est un réactif général qui peut être utilisé dans diverses réactions de transestérification.
UCAR n-Propyl Propionate est utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, les peintures, les vernis, les laques, les agents de revêtement.
Le propionate de n-propyle UCAR est un solvant à évaporation rapide.
La structure linéaire du propionate de n-propyle UCAR contribue à une réduction efficace de la viscosité et améliore la diffusion du solvant à partir des films de revêtement.
Le propionate de n-propyle UCAR a une application dans la finition automobile, les revêtements OEM, les revêtements d'appareils électroménagers, les encres d'impression et comme solvant de polymérisation.
La bonne activité du propionate de n-propyle UCAR permet une réduction efficace de la viscosité de la résine qui permet le développement de revêtements à faible teneur en COV.
La résistivité électrique élevée du propionate de n-propyle UCAR est bénéfique pour optimiser l'efficacité du transfert dans les revêtements appliqués via un équipement de pulvérisation électrostatique.

Préparation
Le propionate de n-propyle UCAR a été synthétisé par estérification de l'alcool propylique avec l'acide correspondant en présence de H2SO4 concentré ou en présence de BF3.

Synonymes
PROPYLE PROPIONATE
propanoate de propyle
106-36-5
Acide propanoïque, ester propylique
propionate de n-propyle
propanoate de n-propyle
Acide propionique, ester propylique
n-propyl n-propionate
Propylester kyseline propionove
FEMA n° 2958
Ester propylique d'acide propionique
propionate de propyle (naturel)
NSC 72022
Ester n-propylique de l'acide propionique
n-Propylpropionate
Ester propylique de l'acide propanoïque
EINECS 203-389-7
UNII-G09TRV00GK
Ester propylique d'acide propanoïque
Ester propylique d'acide propionique
Propylester kyseliny propionove [Tchèque]
BRN 1699993
G09TRV00GK
AI3-24357
DTXSID4042337
CHEBI:89828
NSC-72022
NOUS(3:0/3:0)
4-02-00-00707 (Référence du manuel Beilstein)
Propyl-propanoate
acétate de chlorhexidine
acide propionique propyle
Propionate de propyle
n-Propyl n-propanoate
Propionate de propyle, 99 %
Ester propylique de l'acide propionoïque
SCHEMBL62961
WLN : 3OV2
PROPANOATE DE PROPYLE [MI]
PROPIONATE DE PROPYLE [FCC]
CHEMBL3185284
DTXCID2022337
PROPYLE PROPIONATE [FHFI]
FEMA 2958
AMY21939
NSC72022
Tox21_301107
LMFA07010412
MFCD00009373
AKOS008947790
LS-3080
Propionate de propyle, >=98%, FCC, FG
NCGC00248289-01
NCGC00255007-01
CAS-106-36-5
LS-13177
FT-0631593
P0511
F87292
J-001582
Q3119221
Propionate de propyle, naturel (US), >=98%, FCC, FG
PROPIONATE DE SODIUM
Le propionate de sodium est la forme saline de l'acide propionique, qui est un acide organique produit lors de la dégradation chimique du sucre.
Le propionate de sodium est un composé qui est produit naturellement dans le corps lorsque certains acides gras et acides aminés sont métabolisés.
Le propionate de sodium est métabolisé par une série de réactions enzymatiques qui dépendent de la présence de vitamine B-12, selon un article de 1996 dans le "International Journal of Vitamin and Nutrition Research".

CAS : 137-40-6
MF : C3H6O2.Na
MW : 96,06
EINECS : 205-290-4

Le propionate de sodium est également fabriqué chimiquement pour une variété d'utilisations industrielles.
Le propionate de sodium est un additif alimentaire courant fabriqué industriellement mais également présent dans la nature.
Étant donné que le propionate de sodium est toxique pour les moisissures et certaines espèces de bactéries, il s'agit d'un additif particulièrement efficace dans les produits de boulangerie ou d'autres produits susceptibles de se détériorer.
Le propionate de sodium est un inhibiteur efficace de la croissance de certaines moisissures et de certaines bactéries dans les produits de boulangerie.
Le propionate de sodium est généralement préféré dans les produits de boulangerie sans levure car les ions calcium du propionate de calcium interfèrent avec les agents levants chimiques.

Dans ces produits de boulangerie, tels que les gâteaux, les tortillas, les garnitures de tarte, etc., des agents à base de feuilles chimiques sont utilisés (par exemple, la levure chimique).
le propionate de sodium est facile à manipuler et facile à incorporer dans la farine.
Le propionate de sodium est un composé sûr lorsqu'il est rencontré aux faibles niveaux trouvés dans les aliments.
Le propanoate de sodium ou propionate de sodium est le sel de sodium de l'acide propionique qui a la formule chimique Na(C2H5COO).
Sel de sodium organique comprenant un nombre égal d'ions sodium et propionate.

Propriétés chimiques du propionate de sodium
Point de fusion : 285-286 °C (lit.)
Densité : 1,51 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 20℃
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité H2O : 0,1 g/mL, clair
Forme : Poudre cristalline
Couleur blanche
Odeur : à 100,00 ?%. fade
pH : 8-9.5 (10g/l, H2O, 20℃)
Solubilité dans l'eau : 995 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,8669
BRN : 3566934
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Hygroscopique.
LogP : -3,23 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 137-40-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : propanoate de sodium (137-40-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Propionate de sodium (137-40-6)

Le propionate de sodium apparaît sous forme de particules transparentes ou de cristaux avec une odeur nauséabonde spécifique.
Le propionate de sodium est facilement sujet à la déliquescence dans l'air humide.
Le propionate de sodium est soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool.

Les usages
Utilisations principales : Agent antifongique, agent antiseptique (topique), désinfectant, additif alimentaire, agent ophtalmique.
Le propionate de sodium est principalement utilisé comme inhibiteur de moisissure dans les produits de boulangerie.
Le propionate de sodium est approuvé pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande (où le propionate de sodium est répertorié par son numéro SIN 281).
Le propionate de sodium chimiquement synthétisé est le plus couramment utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire.
V empêche la croissance de moisissures et de certaines bactéries, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits de boulangerie emballés.
Selon le Code of Federal Regulations, le propionate de sodium est généralement reconnu comme sûr lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire.

Le propionate de sodium est également utilisé pour prévenir la croissance de moisissures dans les produits de fromage emballés et fondus.
De plus, le propionate d'ammonium est utilisé comme additif dans les aliments pour animaux pour empêcher la prolifération de bactéries indésirables dans l'estomac du bétail.
Le propionate de sodium peut être utilisé comme conservateur ; utilisé pour anti-moisissure pour les gâteaux, waxberry et autres moisissures
Le propionate de sodium peut être utilisé comme germicide et antiseptique.
Le conservateur acide humide au propionate de sodium a son effet antibactérien affecté par le PH environnemental.
La concentration minimale inhibitrice était de 0,01 % à pH 5,0 et de 0,5 % à pH 6,5.
En milieu acide, le propionate de sodium a un fort effet inhibiteur contre divers types de moisissures, bacilles aérobies ou bactéries Gram-négatives.
Le propionate de sodium a un effet spécial dans la prévention de la production d'aflatoxine tout en n'ayant aucun effet sur la levure.

De plus, le propionate de sodium est également utilisé comme conservateur alimentaire.
Dans le cuir, le propionate de sodium peut être utilisé comme agent masquant afin d'améliorer la résistance aux alcalis du cuir et l'uniformité du tannage.
Dans l'industrie alimentaire, le propionate de sodium peut être utilisé pour la conservation des pâtisseries avec une quantité d'utilisation de 2,5 g/kg (basée sur l'acide propionique, comme ci-dessous) ; en solution aqueuse de 3% à 5%, la quantité maximale pour le trempage de waxberry est de 50g/kg.
Le propionate de sodium peut également être utilisé comme antiseptique alimentaire.
Germicide, antiseptique.
Utilisé pour la détermination de la transaminase ; La posologie générale est de 0,1 à 0,3 %.

Le propionate de sodium est un agent antimicrobien qui est le sel de sodium de l'acide propionique.
Le propionate de sodium se présente sous forme de cristaux transparents incolores ou de poudre cristalline granulaire.
Le propionate de sodium est inodore ou a une légère odeur d'acide acétique-butyrique et est déliquescent.
Le propionate de sodium est préparé en neutralisant l'acide propionique avec de l'hydroxyde de sodium.
Le propionate de sodium est utilisé dans les produits de boulangerie ; boissons non alcoolisées; les fromages; confiseries et glaçages; gélatines, poudings et garnitures; confitures et gelées; produits carnés; et des bonbons mous.

Risques pour la santé
Le propionate de sodium et le propionate de calcium sont de bons conservateurs, en particulier dans les aliments car une très faible toxicité présente de grands avantages, le pain généralement du propionate de calcium, car le pain est une fermentation de levure, l'utilisation de propionate de sodium peut donc augmenter la pâte, affectant la croissance de la levure, prolongera le le temps d'affronter.
Cependant, étant donné que le grand public n'entrerait pas en contact avec le propionate de sodium sous sa forme pure, le propionate de sodium ne présente probablement pas de risque.
Les risques liés à la consommation de propionate de sodium sont faibles si vous comparez le propionate de sodium à la possibilité de consommer des produits contenant des moisissures ou une contamination bactérienne.
Si vous craignez de consommer du propionate de sodium, achetez du pain frais ou faites-le cuire vous-même.

Synonymes
PROPIONATE DE SODIUM
137-40-6
Propanoate de sodium
Sel de sodium de l'acide propionique
Acide propanoïque, sel de sodium
PROPIONATE DE SODIUM
Napropion
Ocuseptine
propanoate de sodium
Acide propionique, sel de sodium
Propionate de sodium anhydre
Décéton
Impédex
Keenate
Propiofar
Propriétaire
Propisol
propionate de sodium
Propi-ophtal
Whit-pro
Bioban-S
Mycoban
Caswell n° 707A
Sodny au propionane
Propionane sodny [Tchèque]
Propionate de sodium [Allemand]
CCRIS 1896
HSDB 766
Dipropionate de sodium
EINECS 205-290-4
Acide propanoïque, sel de sodium (1:1)
Code chimique des pesticides EPA 077703
DK6Y9P42IN
Mycoban ; napropion; Ocuseptine
DTXSID7021996
EINECS 264-460-6
E281
Acide propanoïque, sel de sodium (2:1)
DTXCID001996
PROPIONATE DE SODIUM-2,3-13C2, 99 ATOM % 13 C
UNII-DK6Y9P42IN
63785-15-9
C3H6O2
CHEMBL500826
CAS-137-40-6
NCGC00159468-02
C3H5NaO2
Acide propionique sodique
Propionate de sodium (anhydre)
UNII-391O0PO49R
C3-H6-O2.Na
PROPIONATE DE SODIUM [II]
PROPIONATE DE SODIUM [MI]
SIN N° 281
PROPIONATE DE SODIUM [FCC]
PROPIONATE DE SODIUM [INCI]
INS-281
PROPIONATE DE SODIUM [VANDF]
PROPIONATE DE SODIUM ANHYDRE
CHEBI:132106
JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M
PROPIONATE DE SODIUM [MART.]
391O0PO49R
PROPIONATE DE SODIUM [USP-RS]
PROPIONATE DE SODIUM [WHO-DD]
AMY22300
CS-BL-00007
Natriumpropionat [vétérinaire] (TN)
Tox21_113044
Tox21_202735
MFCD00002759
AKOS003051488
AKOS015892835
LS-2376
PROPIONATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
NCGC00260283-01
PROPIONATE DE SODIUM ANHYDRE [HSDB]
PROPIONATE DE SODIUM ANHYDRE [MART.]
E-281
FT-0655038
P0512
D08440
EN300-7399958
A807253
Q420130
J-007019
PROPIONATE D'ÉTHYLE 3-ÉTOXY
Numéro CAS : 763-69-9
Numéro CE : 212-112-9
Formule moléculaire : C7H14O3
Poids moléculaire : 146,18



APPLICATIONS


Ethyl 3-Etoxy Propionate est un solvant éther-ester à évaporation lente avec une excellente activité pour une large gamme de revêtements polymères.
La structure linéaire du propionate d'éthyle 3-éthoxy et du groupe propionyle au centre de la molécule confère à ce matériau une combinaison de propriétés souhaitables que l'on ne trouve pas dans d'autres solvants.

Le propionate d'éthyle 3-éthoxy est utilisé dans les adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; sans compter les colles à bois.
De plus, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans les produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.
Le propionate d'éthyle 3-éthoxy est utilisé dans les peintures de rénovation domiciliaire, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau.

Le propionate d'éthyle 3-éthoxy est utilisé dans les peintures appliquées sur des surfaces dures destinées à être peintes et qui améliorent l'adhérence, la couverture ou empêchent le saignement des taches.
De plus, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans les produits de revêtement et de protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis.
Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé pour les retardateurs de flamme utilisés à diverses fins.

Les propriétés de l'Ethyl 3-Etoxy Propionate incluent un taux d'évaporation lent, une bonne résistance à l'éclatement du solvant dans les applications de cuisson, une odeur modérée, une faible tension superficielle et une résistance électrique élevée.

Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé pour les insecticides, pour un usage intérieur ou extérieur.
De plus, Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé pour les produits de soins spécifiques aux chats qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.

Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans les solides qui sont utilisés pour capturer et désodoriser les déchets de chat.
De plus, Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans les peintures et les apprêts pour carrosserie ou moteur.

De plus, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate produit de faibles viscosités de solution de polymère par rapport aux solvants avec des taux d'évaporation similaires, fournit une excellente libération de solvant des films de revêtement et donne un écoulement et un nivellement exceptionnels avec une large gamme de revêtements.
Ethyl 3-Etoxy Propionate est fourni sous forme de solvant de qualité uréthane.


Quelques applications d'Ethyl 3-Etoxy Propionate :

Enduits architecturaux
FEO automatique
Plastiques automobiles
Finition automatique
Automobile
Produits chimiques électroniques
Meubles
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
Maintenance Industrielle
Marin
Meubles en métal
Encres d'emballage sans contact alimentaire
Peintures & revêtements
Modification de polymère
Additifs de procédé
Solvants de processus
Des revêtements protecteurs
Camion/autobus/VR
Revêtements bois

Utilisations industrielles du propionate d'éthyle 3-éthoxy :

Le matériau est importé en tant que composant d'un mélange formulé complet qui est vendu pour être utilisé dans la finition automobile.
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations par les consommateurs du propionate d'éthyle 3-étoxy

Produits d'entretien automobile
Produits électriques et électroniques
Peintures et revêtements


De plus, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé pour les cires et les revêtements de carrosserie, à l'exclusion des produits combinés lavage/cire.
Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans les lubrifiants moteur à base de pétrole ou synthétiques.


Informations physicochimiques sur le propionate d'éthyle 3-éthoxy :

Point d'ébullition : 166 °C (1013 hPa)
Densité : 0,95 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 58 °C
Température d'inflammation : 377 °C
Point de fusion : -100 °C
Pression de vapeur : 2,3 hPa (20 °C)
Solubilité : 52 g/l


Utilisations du propionate d'éthyle 3-éthoxy dans les produits ménagers et commerciaux/institutionnels :

Produits automobiles
Passe-temps/Artisanat
Entretien de la maison
À l'intérieur de la maison
Pesticides


Informations générales sur la fabrication du propionate d'éthyle 3-éthoxy :

Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrications diverses
Fabrication de peintures et revêtements
Prestations de service
Fabrication de matériel de transport

Utilisation générale du 3-Etoxy Propionate d'éthyle :

Le propionate d'éthyle 3-éthoxy peut être utilisé comme solvant pour l'histologie et comme qualité de réactif pour la synthèse chimique et d'autres applications industrielles.

Inorganiques :

Le propionate d'éthyle 3-éthoxy peut être utilisé pour la synthèse chimique et la chimie inorganique, y compris les acides et bases essentiels, les sels, les métaux et les éléments, et les réactifs pour les réactions chimiques.

Le solvant aprotique dipolaire Ethyl 3-Etoxy Propionate est un solvant haute performance de nouvelle génération.
De plus, Ethyl 3-Etoxy Propionate fonctionne bien dans une variété d'applications différentes grâce à son excellent pouvoir solvant et sa miscibilité à l'eau.
Le propionate d'éthyle 3-étoxy est une alternative plus sûre aux solvants aprotiques dipolaires couramment utilisés comme le NMP (N-méthylpyrrolidone), le DMAc (diméthylacétamide),
DMSO (diméthylsulfoxyde), DMF (diméthylformamide) et acétonitrile, dont certains font face à une pression réglementaire croissante.


Principaux avantages du propionate d'éthyle 3-étoxy :

Excellentes performances dans diverses applications
Excellent remplacement NMP et NEP
Profil favorable en matière de sécurité, de santé et d'environnement

Ethyl 3-Etoxy Propionate est un cosolvant haute performance et plus sûr pour les polyuréthanes à base d'eau.
Efficace à la fois comme solvant et comme coalescent pour le marché des PUD, TamiSolve NxG peut également remplacer efficacement la NMP.
L'Ethyl 3-Etoxy Propionate peut fournir non seulement une flexibilité de formulation, mais également un profil favorable en matière de sécurité, de santé et d'environnement.

Lorsqu'il est utilisé dans les nettoyants et les décapants de peinture, le propionate d'éthyle 3-éthoxy s'est avéré être un substitut efficace de la NMP.
Le pouvoir solvant élevé peut améliorer les performances des formulations de nettoyage industriel.

Ethyl 3-Etoxy Propionate peut être utilisé pour nettoyer les moules ou les outils liés à la mousse de polyuréthane, au polymère, au polyester ou aux résines époxy.
La faible volatilité de l'Ethyl 3-Etoxy Propionate est bénéfique pour réduire l'exposition des travailleurs et de l'environnement.

Le propionate d'éthyle 3-éthoxy peut être utilisé comme milieu pour effectuer diverses réactions chimiques, telles que la production de produits pharmaceutiques.
Dans de telles applications, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate peut remplacer les solvants tels que NMP, NEP, DMF et DMAc.

Ethyl 3-Etoxy Propionate semble être similaire à d'autres esters avec une faible toxicité.

Ethyl 3-Etoxy Propionate est un irritant léger des muqueuses.
Les études animales ne montrent aucun effet indésirable en dessous de 250 ppm.
Son odeur désagréable limite son utilisation comme substitut des éthers de glycol dans l'industrie électronique.


Applications du propionate d'éthyle 3-éthoxy :

L'Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans la synthèse des phénols et des inhibiteurs sélectifs de la kinase dépendante de la cycline 4/6 pour les nouveaux traitements contre le cancer.
Pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage
De plus, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate (EEP), sous la forme d'un liquide incolore et transparent, est un solvant qui peut être utilisé dans les peintures, les revêtements et les applications d'encre.
Ethyl 3-Etoxy Propionate a un point d'ébullition de 170 ℃ et un point de fusion de -75 ℃ .

Le point d'éclair du propionate d'éthyle 3-éthoxy est de 59 ℃ .
L'Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans la synthèse des phénols et des inhibiteurs sélectifs de la kinase dépendante de la cycline 4/6 pour les nouveaux traitements contre le cancer.

Ethyl 3-Etoxy Propionate est également utilisé comme solvant pour préparer des polymères.
De plus, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate est utilisé dans les peintures et les revêtements.
Ethyl 3-Etoxy Propionate est un ester.

Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.

L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Le propionate d'éthyle 3-éthoxy est un type de solvant éther-ester qui s'évapore lentement et utilisé comme revêtement pour les polymères.

Avec sa structure linéaire et son groupe propionyle au centre du composé, le propionate d'éthyle 3-éthoxy possède de nombreuses propriétés uniques et souhaitables que l'on ne trouve pas dans d'autres composés chimiques.
Le propionate d'éthyle 3-éthoxy est polyvalent, même si vous le trouverez le plus souvent utilisé dans les ustensiles de cuisson à haute teneur en solides.

Ethyl 3-Etoxy Propionate est souvent utilisé par les fabricants de peinture, l'industrie automobile et d'autres applications industrielles.
De plus, Ethyl 3-Etoxy Propionate est un excellent choix comme solvant retardateur pour les revêtements de haute performance cuits au four et séchés à l'air.



Ethyl 3-Etoxy Propionate permet d'obtenir une brillance élevée, une résistance élevée au blush et une grande netteté d'image.
Avec un bon taux d'évaporation, ces caractéristiques sont uniques en leur genre.
Ethyl 3-Etoxy Propionate a une libération rapide de solvant.

Les solvants se libèrent lors de la deuxième étape pour assurer une finition de qualité.
Avec d'autres agents chimiques, les solvants ne se libèrent pas rapidement.
S'ils s'accumulent, le propionate d'éthyle 3-éthoxy devient difficile à satisfaire aux exigences de manipulation et d'emballage.
Le propionate d'éthyle 3-éthoxy a une résistance électrique élevée.

La peinture doit avoir la bonne résistance électrique.
Le propionate d'éthyle 3-éthoxy est une bonne option pour compenser la résistance électrique plus faible des solvants polaires - cétones, alcools - qui sont utilisés dans les revêtements électrostatiques à haute teneur en solides.

Le propionate d'éthyle 3-éthoxy a une faible tension superficielle.
La tension superficielle a un impact sur de nombreuses caractéristiques de revêtement telles que le nivellement des marques de pinceau, la formation de cratères, le mouillage de la surface et la traction des bords.

Les solvants à faible tension superficielle améliorent les imperfections grâce à ces qualités.
Ethyl 3-Etoxy Propionate a une qualité de qualité uréthane.

Le propionate d'éthyle 3-éthoxy contient le niveau le plus bas d'hydrogène actif, sinon des revêtements défavorables seraient produits.
Cela se produit à cause de la réaction secondaire monomère.
Avec une faible teneur en hydrogène actif, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate a une bonne résistance à l'humidité et peut être utilisé dans des revêtements en polyuréthane haute performance.

Les avantages supplémentaires du propionate d'éthyle 3-éthoxy comprennent sa faible toxicité, sa plage d'ébullition élevée, sa faible couleur et sa température d'auto-inflammation élevée qui lui permettent d'être utilisé sur des lignes de revêtement de bobines à grande vitesse.


Utilisations pour Ethyl 3-Etoxy Propionate :

Ethyl 3-Etoxy Propionate est un solvant qui est un excellent choix pour les types de produits et d'applications suivants :
Revêtements de bobines
Revêtements d'entretien
Laques pour meubles
Revêtements plastiques
Revêtements marins
Finitions et apprêts pour appareils électroménagers
Finitions et apprêts aérospatiaux
Laques séchant à l'air
Émaux de cuisson à haute teneur en solides



LA DESCRIPTION


Quelques attributs d'Ethyl 3-Etoxy Propionate :

Excellente activité solvant
Haute résistance au blush
Haute résistance électrique
Inerte - Usage non alimentaire
Faible tension superficielle
Faible solubilité dans l'eau
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Ethyl 3-Etoxy Propionate est un solvant éther-ester à évaporation lente avec une excellente activité pour une large gamme de polymères de revêtement.
La structure linéaire du propionate d'éthyle 3-éthoxy et du groupe propionyle au centre de la molécule confère à ce matériau une combinaison de propriétés souhaitables que l'on ne trouve pas dans d'autres solvants.
Ceux-ci incluent un taux d'évaporation lent, une bonne résistance à l'éclatement du solvant dans les applications de cuisson, une odeur modérée, une faible tension superficielle et une résistance électrique élevée.

De plus, l'Ethyl 3-Etoxy Propionate donne de faibles viscosités en solution de polymère par rapport aux solvants avec des taux d'évaporation similaires, fournit une excellente libération de solvant des films de revêtement et donne un écoulement et un nivellement exceptionnels avec une large gamme de revêtements.
Ethyl 3-Etoxy Propionate est fourni sous forme de solvant de qualité uréthane.

Ethyl 3-Etoxy Propionate est un liquide blanc comme l'eau avec une odeur d'ester. Flotte sur l'eau.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 146,18
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 146.094294304
Masse monoisotopique : 146,094294304
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 90,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :

Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

En cas d'ingestion:

NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



SÉCURITÉ ET MANIPULATION


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils de protection contre les incendies et les explosions
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir l'Ethyl 3-Etoxy Propionate à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Testez la formation de peroxyde périodiquement et avant la distillation.

Classe de stockage d'Ethyl 3-Etoxy Propionate :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables



SYNONYMES


3-éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropionate d'éthyle
Acide propanoïque, 3-éthoxy-, ester éthylique
Ester éthylique d'acide 3-éthoxypropionique (EEP)
EEP
3- Éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropanoate d'éthyle
3-éthoxypropanoate d'éthyle
3-ÉTHOXYPROPIONATE D'ÉTHYLE
3-éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropionate d'éthyle
ÉTHYL-3-ÉTHOXYPROPIONATE
éthyl-3-éthoxypropionate
3-étoxypropionate d'éthyle
Acide propanoïque, 3-éthoxy-, ester éthylique
3-éthoxypropionate d'éthyle ( EEP )
UCAR Ester EEP
1391911-67-3
763-69-9
3-éthoxypropionate d'éthyle
3-éthoxypropanoate d'éthyle
763-69-9
Ester éthylique de l'acide 3-éthoxypropionique
Acide propanoïque, 3-éthoxy-, ester éthylique
Éthyl-3-éthoxypropionate
Acide éthoxypropionique, ester éthylique
NSC 8870
ACIDE PROPIONIQUE, 3-ÉTHOXY-, ESTER ÉTHYLIQUE
Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove
EC38RSJ79J
.beta.-éthoxypropionate d'éthyle
NSC-8870
Ester éthylique de l'acide 3-éthoxy-propionique
EEP Solvant
Bêta-éthoxypropionate d'éthyle
EINECS 212-112-9
UNII-EC38RSJ79J
BRN 1751976
AI3-03254
Ektapro EEP
Ethylester kyseliny 3-éthoxypropionove [Tchèque]
MFCD00051356
Éthyl3-éthoxypropanoate
3-Éthoxypropionate d'éthyle
DSSTox_CID_7309
EC 212-112-9
Acide 3-éthoxypropionique éthyle
DSSTox_RID_78400
DSSTox_GSID_27309
SCHEMBL37036
WLN : 2OV2O2
CHEMBL3561286
DTXSID0027309
3-éthoxypropionate d'éthyle, 99 %
BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-
NSC8870
3-éthoxypropionate d'éthyle, >=99 %
Ester éthylique de l'acide 3-éthoxy-propanoïque
ZINC1648286
Tox21_200179
Ester éthylique de l'acide 3-éthoxypropanoïque
AKOS000120095
CS-W013312
Ester éthylique de l'acide .beta.-éthoxypropionique
NCGC00248553-01
NCGC00257733-01
CAS-763-69-9
LS-13347
E0319
FT-0625748
FT-0652028
E83003
A838683
J-520873
Q22829038
Z955123786
EEP
3-éthoxypropanoate d'éthyle [Nom ACD/IUPAC]
212-112-9 [EINECS]
3-Éthoxypropanoate d'éthyle
763-69-9 [RN]
3-éthoxypropionate d'éthyle
β-éthoxypropionate d'éthyle
Éthyl-3-éthoxypropanoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
MFCD00051356 [numéro MDL]
Acide propanoïque, 3-éthoxy-, ester éthylique [ACD/Nom de l'index]
UF3325000
[763-69-9] [RN]
2-(éthoxyméthyl)butanoate
Propionate d'éthyle 3-éthoxy
Ester éthylique de l'acide 3-éthoxypropanoïque
Ester éthylique de l'acide 3-éthoxy-propionique
Ester éthylique d'acide 3-éthoxypropionique
Ester éthylique d'acide 3-éthoxypropionique (fr)
Ester éthylique d'acide 3-éthoxypropionique (β-)
Ester éthylique d'acide 3-éthoxy-propionique
4-03-00-00697 [Beilstein]
4-03-00-00697 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
EEP (Ethyl 3-Ethoxypropionate)
EEP Solvant
EINECS 212-112-9
Ektapro EEP
Acide éthoxypropionique, ester éthylique
3-éthoxypropionate d'éthyle (EEP)
3-Éthoxypropionate d'éthyle
4-OXAHEXANOATE D'ÉTHYLE
Ester éthylique de l'acide 3-éthoxypropanoïque
β-éthoxypropionate d'éthyle
Éthyl-3-éthoxypropanoate
éthyl3-éthoxypropionate
Éthyl-3-éthoxypropionate
Ethylester kyseliny 3-éthoxypropionove [Tchèque]
Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove
Ethylester kyseliny 3-éthoxypropionove [Tchèque]
propionate d'éthyl-3-éthoxy-
Acide propionique, 3-éthoxy-, ester éthylique
TL8006669
WLN : 2OV2O2
Ester éthylique de l'acide β-éthoxypropionique
EC38RSJ79J [DBID]
537586_ALDRICH [DBID]
AI3-03254 [DBID]
BRN 1751976 [DBID]
NSC 8870 [DBID]
NSC8870 [DBID]
UNII : EC38RSJ79J [DBID]
UNII-EC38RSJ79J [DBID]
ZINC01648286 [DBID]
PROPIONIC ACID
cas no 105-37-3 Propionic acid, Ethyl ester; Ethyl n-propionate; Propionic ether, Propionic ester; Propionate d'ethyle; Ethylester kyseliny propionove; Ethyl ester of propanoic acid; ETHYL PROPIONATE;
Propil Gallat
SYNONYMS 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo;3,4,5-Trihydroxybenzoate de propyle;3,4,5-Trihydroxybenzoic acid propyl ester;BENZOATE, 3,4,5-TRIHYDROXY-, PROPYL;Benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, propyl ester;E 310;GALLATE, N-PROPYL;Gallic acid n-propyl ester;Gallic acid, propyl ester;GALLUSSAEURE-PROPYLESTER CAS NO:121-79-9
PROPİL PARABEN
Su fazı koruyucusudur. Kozmetikte o/w ve w/o emülsiyonlarında, ilaç ve gıda sanayinde kullanılır. Ila, Gıda, Kozmetik (%0.1-0.4)
PROPİL PARABEN SODYUM
Su fazı koruyucusudur. Kozmetikte o/w ve w/o emülsiyonlarında, ilaç ve gıda sanayinde kullanılır. Ila, Gıda, Kozmetik (%0.1-0.4)
Propionaldehyde
Propanal; Methylacetaldehyde; Propaldehyde; n-Propanal; Propanalaldehyde; Propional; Propionic aldehyde; Propyl aldehyde; Propylic aldehyde; Aldehyde Propionique (French); Propionaldehyde; CAS NO: 123-38-6
Propiyonik Asit
SYNONYMS Acide propionique;acido propionico;Adofeed;Antischim B;Carboxyethane;E 280;Ethanecarboxylic acid;Ethylformic acid;Luprosil;Metacetonic acid;Methylacetic acid;MonoProp;Propanoic acid;Propcorn;propionic acid CAS NO:79-09-4
PROPİYONİK ASİT
SYNONYMS Acide propionique;acido propionico;Adofeed;Antischim B;Carboxyethane;E 280;Ethanecarboxylic acid;Ethylformic acid;Luprosil;Metacetonic acid;Methylacetic acid;MonoProp;Propanoic acid;Propcorn;propionic acid CAS NO:79-09-4
Propyl acetate
Isopropyl Alcohol; Dimethylcarbinol; sec-Propyl alcohol; Rubbing alcohol; Petrohol; 1-Methylethanol; 1-Methylethyl alcohol; 2-Hydroxypropane; 2-Propyl alcohol; Isopropyl alcohol; Propan-2-ol; IPA; 2-Propanol; Alcool Isopropilico (Italian); Alcool Isopropylique (French); I-Propanol (German); I-Propylalkohol (German); Iso-Propylalkohol (German) cas no: 67-63-0
PROPYL ALCOHOL
PROPYL ALCOHOL, N° CAS : 71-23-8, Nom INCI : PROPYL ALCOHOL. Nom chimique : Propan-1-ol. N° EINECS/ELINCS : 200-746-9. Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI)Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : 1-HYDROXYPROPANE ; 1-PROPANOL; 1-PROPYL ALCOHOL; Alcool propylique; Alcool propylique normal; N-PROPANOL; PROPANOL; PROPANOL-1; PROPYL ALCOHOL (NORMAL-). Noms anglais : ETHYL CARBINOL; n-Propanol (n-Propyl alcohol); n-Propyl alcohol; NORMAL PROPYL ALCOHOL; Propyl alcohol, PROPYLIC ALCOHOL. Utilisation : L'alcool propylique normal est utilisé dans une grande gamme d'applications industrielles, notamment: comme solvant pour les résines, les cires et les huiles végétales dans certains cosmétiques, lotions dentaires et produits pharmaceutiques; comme antiseptique; dans la synthèse organique; 1-Propanol; n-PROPANOL (PROPYL ALCOHOL, NORMAL); propan-1-ol; n-propanol. : 1-propanolo; 2propan-1-ol; N-propyl alcohol; n-Propyl alcohol, 1-Propanol; propan- 1-olo; Propan-1-ol (n-Propanol); propan-1-oln-propanol; PROPYL ALCOHOL; Tyzor NPZ. Translated names: 1-пропанол (bg); alkohol propylowy (pl) ; n-propanol (cs); n-propanoli (fi); n-propanolis (lt); n-propanolo (it); n-propanols (lv); n-propanool (et); n-προπανόλη (el); n-пропанол (bg); Propaan-1-ol (nl); Propaan-1-ool (et); propan-1-ol (cs); Propan-1-oli (fi); Propan-1-olis (lt); Propan-1-olo (it); Propane-1-ol (fr);propanol (sk); Propán-1-ol (hu); Propān-1-ols (lv); Προπαν-1-όλη (el); Пропан-1-ол (bg). : 1-propanolo; 2propan-1-ol; N-propyl alcohol; n-Propyl alcohol, 1-Propanol; propan- 1-olo; Propan-1-ol (n-Propanol); propan-1-oln-propanol; PROPYL ALCOHOL; Tyzor NPZ. Trade names: 1-Hydroxypropan; 1-Hydroxypropane; 1-Propanol (9CI); Ethylcarbinol; Propanol-1; Propyl alcohol (8CI); Propylalkohol; Propylol; 109-78-4 [RN] ; 1-HYDROXYPROPANE; 1-Propanol [ACD/Index Name] ; 1-Propanol [German] ; 1-Propanol [French] ; 1-Propyl alcohol; 1-プロパノール [Japanese]; 1-丙醇 [Chinese]; Alcohol, propyl; Alcool propilico; Alcool propilico [Italian]; Alcool propylique ; Alcool propylique [French]; Hydroxypropane; n-propan-1-ol; n-propanol; n-Propyl alcohol; n-Propyl alkohol [German]; n-Propylalkohol; Propan-1-ol ; Propane-1-ol; propanol [German]; Propanol, 1-; propanol-1; propyl alcohol; Propylowy alkohol [Polish]; γ-Propanol; Propanolen; 1-Propanol, 99%; 1-Propanol, anhydrous; 200-661-7 [EINECS]; 2-Propen-1-ol ; Albacol; ethyl carbinol; Ethylcarbinol ; n-C3H7OH; N-Propanol ACS grade; Optal; Osmosol extra; oxabutane; POL; Policosanol; Propan-1-ol, GlenDry, anhydrous; Propan-1-ol, GlenPure; propanol; Propanole; Propyl alcohol200-746-; 9MFCD00002941; propylalcohol; Propylic alcohol; WLN: Q3; 正丙醇 [Chinese]
PROPYL ALCOHOL ( Alcool propylique) N-PROPANOL
Benzoic acid, propyl ester; n-Propyl benzoate; Propyl benzenecarboxylate; Propyl benzoate; PROPYL BENZOATE, N° CAS : 2315-68-6, Nom INCI : PROPYL BENZOATE. Nom chimique : Propyl benzoate. N° EINECS/ELINCS : 219-020-8. Classification : Règlementé, Conservateur, Restriction en Europe : V/1a. La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,5 %.Ses fonctions (INCI) : Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Propyl benzoate
PROPYL GALLATE, N° CAS : 121-79-9, Nom INCI : PROPYL GALLATE, Nom chimique : Propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 204-498-2. Ses fonctions (INCI) : Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
PROPYL GALLATE
Nipasol; Propyl Chemosept; Solbrol P; Propyl Parasept; Propyl 4-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid propyl ester; p-hydroxy propyl benzoate; n-propyl p-hydroxybenzoate; aseptoform p; betacide p; paseptol; propyl aseptoform; protaben p; tegosept p; 4-hydroxybenzoic propyl ester CAS NO. : 94-13-3
Propyl paraben
Paradept; Sodium propyl p-hydroxybenzoate; Sodium 4-Propoxycarbonylphenoxide; Natrium-4-propoxycarbonylphenoxid; 4-Propoxicarbonilfenoxido de sodio; 4-Propoxycarbonylphénolate de sodium; Solbrol P, Natriumsalz CAS NO: 35285-69-9
Propyl paraben sodium
aseptoform P bayer D 206 benzoic acid, 4-hydroxy-, propyl ester benzoic acid, p-hydroxy-, propyl ester betacide P betacine P bonomold OP chemacide PK chemocide PK p- hydroxy propyl benzoate 4- hydroxy-benzoic acid propyl ester 4- hydroxybenzoic acid N-propyl ester 4- hydroxybenzoic acid propyl ester p- hydroxybenzoic acid propyl ester para- hydroxybenzoic acid propyl ester 4- hydroxybenzoic acid propylester 4- hydroxybenzoic acid, propyl ester p- hydroxybenzoic propyl ester p- hydroxypropyl benzoate mekkings P nipagin P nipasol M nipasol P nipazol paseptol preserval P propagin propyl 4-hydroxybenzoate N- propyl 4-hydroxybenzoate propyl aseptoform propyl butex propyl chemosept propyl chemsept propyl p-hydroxybenzoate N- propyl p-hydroxybenzoate propyl para hydroxy benzoate propyl para-hydroxybenzoate N- propyl para-hydroxybenzoate propyl parabens (india) propyl parahydroxybenzoate propyl parasept propyl-p-hydroxybenzoate propyl-p-hydroxybenzoate USP/NF propylparaben N- propylparaben propylparasept protaben P solbrol P tegosept P CAS Number: 94-13-3
PROPYL P-HYDROXYBENZOATE (PROPYL PARABEN)
4-methyl-1,3-Dioxolan-2-one; 1,2-Propylene Carbonate; 1,2-Propanediol cyclic carbonate; PC; Carbonic Acid Cyclic Propylene Ester; Propylene carbonat; ene carbonate; PROPYLENE CARBONATE, 99%PROPYLENE CARBONATE, 99%PROPYLENE CARBONATE, 99%; (±)-Methyl-1,3-dioxolan-2-one; (R,S)-4-Methyl-[1,3]dioxolan-2-one; 1,2-PDC; 1,2-Propanediol carbonate; propylenesterkyselinyuhlicite CAS NO:108-32-7
Propylene carbonate
4-methyl-1,3-Dioxolan-2-one; 1,2-Propylene Carbonate; 1,2-Propanediol cyclic carbonate; PC; Carbonic Acid Cyclic Propylene Ester; (R,S)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-one; Cyclic propylene carbonate; Carbonic acid propylene ester; Cyclic 1,2-propylene carbonate; Propylene glycol cyclic carbonate; 1,2-Propanediol carbonate; 4-Methyl-2-oxo-1,3-dioxolane; Arconate 5000; Texacar PC CAS NO:108-32-7
PROPYLENE GLYCOL
PROPYLENE GLYCOL Propylene glycol Propylene glycol (IUPAC name: propane-1,2-diol) is a viscous, colorless liquid, which is nearly odorless but possesses a faintly sweet taste. Its chemical formula is CH3CH(OH)CH2OH. Containing two alcohol groups, it is classed as a diol. It is miscible with a broad range of solvents, including water, acetone, and chloroform. In general, glycols are non-irritating and have very low volatility.[4] It is produced on a large scale primarily for the production of polymers. In the European Union, it has E-number E1520 for food applications. For cosmetics and pharmacology, the number is E490. Propylene glycol is also present in propylene glycol alginate, which is known as E405. Propylene glycol is a compound which is GRAS (generally recognized as safe) by the US FDA (Food and Drug Administration) under 21 CFR x184.1666, and is also approved by the FDA for certain uses as an indirect food additive. Propylene glycol is approved and used as a vehicle for topical, oral, and some intravenous pharmaceutical preparations in the U.S. and in Europe. Structure The compound is sometimes called (alpha) α-propylene glycol to distinguish it from the isomer propane-1,3-diol, known as (beta) β-propylene glycol. Propylene glycol is chiral. Commercial processes typically use the racemate. The S-isomer is produced by biotechnological routes. Production Industrial Industrially, propylene glycol is mainly produced from propylene oxide (for food-grade use). According to a 2018 source, 2.16 M tonnes are produced annually.[4] Manufacturers use either non-catalytic high-temperature process at 200 °C (392 °F) to 220 °C (428 °F), or a catalytic method, which proceeds at 150 °C (302 °F) to 180 °C (356 °F) in the presence of ion exchange resin or a small amount of sulfuric acid or alkali.[5] 1,2-Propandiol Synthesis V1.svg Final products contain 20% propylene glycol, 1.5% of dipropylene glycol, and small amounts of other polypropylene glycols.[6] Further purification produces finished industrial grade or USP/JP/EP/BP grade propylene glycol that is typically 99.5% or greater. Use of USP (US Pharmacopoeia) propylene glycol can reduce the risk of Abbreviated New Drug Application (ANDA) rejection.[7] Propylene glycol can also be obtained from glycerol, a byproduct from the production of biodiesel.[4] This starting material is usually reserved for industrial use because of the noticeable odor and taste that accompanies the final product. Laboratory S-Propanediol is synthesized from via fermentation methods. Lactic acid and lactaldehyde are common intermediates. Dihydroxyacetone phosphate, one of the two products of breakdown (glycolysis) of fructose 1,6-bisphosphate, is a precursor to methylglyoxal. This conversion is the basis of a potential biotechnological route to the commodity chemical 1,2-propanediol. Three-carbon deoxysugars are also precursor to the 1,2-diol.[4] A small-scale, nonbiological route from D-mannitol is illustrated in the following scheme:[8] (s)-Propanediol from D-Mannitol.png Applications Polymers Forty-five percent of propylene glycol produced is used as a chemical feedstock for the production of unsaturated polyester resins. In this regard, propylene glycol reacts with a mixture of unsaturated maleic anhydride and isophthalic acid to give a copolymer. This partially unsaturated polymer undergoes further crosslinking to yield thermoset plastics. Related to this application, propylene glycol reacts with propylene oxide to give oligomers and polymers that are used to produce polyurethanes.[4] Propylene glycol is used in waterbased acrylic architectural paints to extend dry time which it accomplishes by preventing the surface from drying due to its slower evaporation rate compared to water. Food Propylene glycol is also used in various edible items such as coffee-based drinks, liquid sweeteners, ice cream, whipped dairy products and soda.[9][10] Vaporizers used for delivery of pharmaceuticals or personal-care products often include propylene glycol among the ingredients.[4] In alcohol-based hand sanitizers, it is used as a humectant to prevent the skin from drying.[11] Propylene glycol is used as a solvent in many pharmaceuticals, including oral, injectable, and topical formulations. Many pharmaceutical drugs which are insoluble in water utilize Propylène Glycol as a solvent and carrier; benzodiazepine tablets are one example.[12] PG is also used as a solvent and carrier for many pharmaceutical capsule preparations. Additionally, certain formulations of artificial tears use proplyene glycol as an ingredient.[13] Propylene glycol is commonly used to de-ice aircraft Antifreeze The freezing point of water is depressed when mixed with propylene glycol. It is used as aircraft de-icing fluid.[4][14] Water-propylene glycol mixtures dyed pink to indicate the mixture is relatively nontoxic are sold under the name of RV or marine antifreeze. Propylene glycol is frequently used as a substitute for ethylene glycol in low toxicity, environmentally friendly automotive antifreeze. It is also used to winterize the plumbing systems in vacant structures.[15] The eutectic composition/temperature is 60:40 propylene glycol:water/-60 °C.[16][17] The −50 °F/−45 °C commercial product is, however, water rich; a typical formulation is 40:60.[18] Electronic cigarettes liquid Propylene glycol is often used in electronic cigarettes. Along with vegetable glycerin as the main ingredient (<1–92%) in e-liquid used in electronic cigarettes, where it is aerosolized to resemble smoke. It serves as both the carrier for substances like nicotine and cannabinoids, as well as for creating a vapor which resembles smoke.[19] Miscellaneous applications A bottle of flavored e-liquid for vaping shows propylene glycol as one of the main ingredients along with vegetable glycerin. Propylene glycol (often abbreviated 'PG') has many applications. Some common applications see PG used: As a solvent for many substances, both natural and synthetic.[20] As a humectant (E1520). As a freezing point depressant for slurry ice. In veterinary medicine as an oral treatment for hyperketonaemia in ruminants.[21] In the cosmetics industry, where PG is very commonly used as a carrier or base for various types of makeup.[22] For trapping and preserving insects (including as a DNA preservative).[23] For the creation of theatrical smoke and fog in special effects for film and live entertainment. So-called 'smoke machines' or 'hazers' vaporize a mixture of PG and water to create the illusion of smoke. While many of these machines use a PG-based fuel, some use oil. Those which use PG do so in a process that is identical to how electronic cigarettes work; utilizing a heating element to produce a dense vapor. The vapor produced by these machines has the aesthetic look and appeal of smoke, but without exposing performers and stage crew to the harms and odors associated with actual smoke.[24][25] As an additive in PCR to reduce the melting temperature of nucleic acids for targeting of GC rich sequences. Safety in humans When used in average quantities, propylene glycol has no measurable effect on development and/or reproduction on animals and probably does not adversely affect human development or reproduction.[26] The safety of electronic cigarettes—which utilize PG-based preparations of nicotine or THC and other cannabinoids—is the subject of much controversy.[27][28][29] Oral administration The acute oral toxicity of propylene glycol is very low, and large quantities are required to cause perceptible health effects in humans; in fact, propylene glycol is three times less toxic than ethanol.[30] Propylene glycol is metabolized in the human body into pyruvic acid (a normal part of the glucose-metabolism process, readily converted to energy), acetic acid (handled by ethanol-metabolism), lactic acid (a normal acid generally abundant during digestion),[31] and propionaldehyde (a potentially hazardous substance).[32][33][34] According to the Dow Chemical Company, The LD50 (Lethal Dose that kills in 50% of tests) for rats is 20 g/kg (rat/oral).[35][36] Toxicity generally occurs at plasma concentrations over 4 g/L, which requires extremely high intake over a relatively short period of time, or when used as a vehicle for drugs or vitamins given intravenously or orally in large bolus doses.[37] It would be nearly impossible to reach toxic levels by consuming foods or supplements, which contain at most 1 g/kg of PG, except for alcoholic beverages in the US which are allowed 5 percent = 50g/kg.[38] Cases of propylene glycol poisoning are usually related to either inappropriate intravenous administration or accidental ingestion of large quantities by children.[39] The potential for long-term oral toxicity is also low. In an NTP continuous breeding study, no effects on fertility were observed in male or female mice that received propylene glycol in drinking water at doses up to 10,100 mg/kg bw/day. No effects on fertility were seen in either the first or second generation of treated mice.[26] In a 2-year study, 12 rats were provided with feed containing as much as 5% propylene glycol, and showed no apparent ill effects.[40] Because of its low chronic oral toxicity, propylene glycol was classified by the U. S. Food and Drug Administration as "generally recognized as safe" (GRAS) for use as a direct food additive, including frozen foods such as ice cream and frozen desserts.[38][41] The GRAS designation is specific to its use in food, and does not apply to other uses.[42] Skin, eye and inhalation contact Propylene glycol is essentially non-irritating to the skin.[43] Undiluted propylene glycol is minimally irritating to the eye, producing slight transient conjunctivitis; the eye recovers after the exposure is removed. A 2018 human volunteer study found that 10 male and female subjects undergoing 4 hours exposures to concentrations of up to 442 mg/m3 and 30 minutes exposures to concentrations of up to 871 mg/m3 in combination with moderate exercise did not show pulmonary function deficits, or signs of ocular irritation, with only slight symptoms of respiratory irritation reported.[44] Inhalation of propylene glycol vapors appears to present no significant hazard in ordinary applications.[45] Due to the lack of chronic inhalation data, it is recommended that propylene glycol not be used in inhalation applications such as theatrical productions, or antifreeze solutions for emergency eye wash stations.[46] Recently, propylene glycol (commonly alongside glycerol) has been included as a carrier for nicotine and other additives in e-cigarette liquids, the use of which presents a novel form of exposure. The potential hazards of chronic inhalation of propylene glycol or the latter substance as a whole are as-yet unknown.[47] According to a 2010 study, the concentrations of PGEs (counted as the sum of propylene glycol and glycol ethers) in indoor air, particularly bedroom air, has been linked to increased risk of developing numerous respiratory and immune disorders in children, including asthma, hay fever, eczema, and allergies, with increased risk ranging from 50% to 180%. This concentration has been linked to use of water-based paints and water-based system cleansers. However, the study authors write that glycol ethers and not propylene glycol are the likely culprit.[48][49][50] Propylene glycol has not caused sensitization or carcinogenicity in laboratory animal studies, nor has it demonstrated genotoxic potential.[51][52] Intravenous administration Studies with intravenously administered propylene glycol have resulted in LD50 values in rats and rabbits of 7 mL/kg BW.[53] Ruddick (1972) also summarized intramuscular LD50 data for rat as 13-20 mL/kg BW, and 6 mL/kg BW for the rabbit. Adverse effects to intravenous administration of drugs that use propylene glycol as an excipient have been seen in a number of people, particularly with large bolus dosages. Responses may include CNS depression, "hypotension, bradycardia, QRS and T abnormalities on the ECG, arrhythmia, cardiac arrhythmias, seizures, agitation, serum hyperosmolality, lactic acidosis, and haemolysis".[54] A high percentage (12% to 42%) of directly-injected propylene glycol is eliminated or secreted in urine unaltered depending on dosage, with the remainder appearing in its glucuronide-form. The speed of renal filtration decreases as dosage increases,[55] which may be due to propylene glycol's mild anesthetic / CNS-depressant -properties as an alcohol.[56] In one case, intravenous administration of propylene glycol-suspended nitroglycerin to an elderly man may have induced coma and acidosis.[57] However, no confirmed lethality from propylene glycol was reported. Animals Propylene glycol is an approved food additive for dog and sugar glider food under the category of animal feed and is generally recognized as safe for dogs,[58] with an LD50 of 9 mL/kg. The LD50 is higher for most laboratory animals (20 mL/kg).[59] However, it is prohibited for use in food for cats due to links to Heinz body formation and a reduced lifespan of red blood cells.[60] Heinz body formation from Propilen Glikol has not been observed in dogs, cattle, or humans. Allergic reaction Estimates on the prevalence of propylene glycol allergy range from 0.8% (10% propylene glycol in aqueous solution) to 3.5% (30% propylene glycol in aqueous solution).[61][62][63] The North American Contact Dermatitis Group (NACDG) data from 1996 to 2006 showed that the most common site for propylene glycol contact dermatitis was the face (25.9%), followed by a generalized or scattered pattern (23.7%).[61] Investigators believe that the incidence of allergic contact dermatitis to propylene glycol may be greater than 2% in patients with eczema or fungal infections, which are very common in countries with lesser sun exposure and lower-than-normal vitamin D balances. Therefore, propylene glycol allergy is more common in those countries.[64] Because of its potential for allergic reactions and frequent use across a variety of topical and systemic products, propylene glycol was named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year for 2018.[65][66] Recent publication from The Mayo Clinic reported 0.85% incidence of positive patch tests to propylene glycol (100/11,738 patients) with an overall irritant rate of 0.35% (41/11,738 patients) during a 20-year period of 1997–2016.[67] 87% of the reactions were classified as weak and 9% as strong. The positive reaction rates were 0%, 0.26%, and 1.86% for 5%, 10%, and 20% propylene glycol respectively, increasing with each concentration increase. The irritant reaction rates were 0.95%, 0.24%, and 0.5% for 5%, 10%, and 20% propylene glycol, respectively. Propylene glycol skin sensitization occurred in patients sensitive to a number of other concomitant positive allergens, most common of which were: Myroxylon pereirae resin, benzalkonium chloride, carba mix, potassium dichromate, neomycin sulfate; for positive propylene glycol reactions, the overall median of 5 and mean of 5.6 concomitant positive allergens was reported. Environmental Propylene glycol occurs naturally, probably as the result of anaerobic catabolism of sugars in the human gut. It is degraded by vitamin B12-dependent enzymes, which convert it to propionaldehyde.[68] Propylene glycol is expected to degrade rapidly in water from biological processes, but is not expected to be significantly influenced by hydrolysis, oxidation, volatilization, bioconcentration, or adsorption to sediment.[69] Propylene glycol is readily biodegradable under aerobic conditions in freshwater, in seawater and in soil. Therefore, propylene glycol is considered as not persistent in the environment. Propylene glycol exhibits a low degree of toxicity toward aquatic organisms. Several guideline studies available for freshwater fish with the lowest observed effect concentration of 96-h LC50 value of 40,613 mg/l in a study with Oncorhynchus mykiss. Similarly, the effect concentration determined in marine fish is a 96-h LC50 of >10,000 mg/l in Scophthalmus maximus. Propylene Glycol in Food: Is This Additive Safe? Propylene glycol is a substance commonly used as a food additive or ingredient in many cosmetic and hygiene products. The US and European food authorities have declared it as generally safe for use in foods. However, it has become controversial since it is also an ingredient in antifreeze. This had led to health concerns about possible toxic effects from eating foods that contain it. This article investigates what propylene glycol is, why it is used and whether it is dangerous to your health. What Is Propylene Glycol? Propylene glycol is a synthetic food additive that belongs to the same chemical group as alcohol. It is a colorless, odorless, slightly syrupy liquid that is a bit thicker than water. It has practically no taste (1Trusted Source). Additionally, it can dissolve some substances better than water and is also good at retaining moisture. This makes it very useful as a food additive, so it can be found in a wide variety of processed foods and drinks (2). Other names it is known by include (2): 1,2-propanediol 1,2-dihydroxypropane Methyl ethyl glycol Trimethyl glycol Propylene glycol is sometimes confused with ethylene glycol, as both have been used in antifreeze due to their low melting points. However, these are not the same substance. Ethylene glycol is highly toxic to humans and is not used in food products. SUMMARY Propylene glycol is a synthetic, colorless, odorless, tasteless liquid that belongs to the same chemical class as alcohol. It should not be confused with the toxic substance ethylene glycol. Where and How Is It Used? Propylene glycol is commonly used as an additive to aid in the processing of foods and improve their texture, flavor, appearance and shelf life. In foods, propylene glycol may be used in the following ways (3, 4, 5): Anti-caking agent: It helps prevent food components from sticking to one another and forming clumps, such as in dried soups or grated cheese. Antioxidant: It extends the shelf life of foods by protecting them against deterioration caused by oxygen. Carrier: It dissolves other food additives or nutrients to be used in processing, such as colors, flavors or antioxidants. Dough strengthener: It modifies the starches and gluten in dough to make it more stable. Emulsifier: It prevents food ingredients from separating, such as oil and vinegar in salad dressing. Moisture preserver: It helps foods maintain a stable level of moisture and stops them from drying out. Examples include marshmallows, coconut flakes and nuts. Processing aid: It is used to enhance the appeal or the use of a food, for example, to make a liquid clearer. Stabilizer and thickener: It can be used to hold food components together or thicken them during and after processing. Texturizer: It can change the appearance or mouthfeel of a food. Propylene glycol is commonly found in many packaged foods, such as drink mixes, dressings, dried soups, cake mix, soft drinks, popcorn, food coloring, fast foods, bread and dairy products (6Trusted Source). It is also used in injectable medications, like lorazepam, and in some creams and ointments that are applied to the skin, such as corticosteroids (2, 7Trusted Source). Due to its chemical properties, it is also found in a wide variety of hygiene and cosmetic products. Additionally, it is used in industrial products like paint, antifreeze, artificial smoke and e-cigarettes (2, 6Trusted Source). SUMMARY Propylene glycol is commonly used as a food additive. It helps preserve moisture as well as dissolve colors and flavors. It is also used in some medications, cosmetic products, antifreeze and other industrial products. Is Propylene Glycol in Food Dangerous? Propylene glycol is “generally recognized as safe” (GRAS) by the US Food and Drug Administration (FDA) (8). In the US, it can be used as a direct and indirect food additive. In Europe, it is only allowed to be used in food as a solvent for colors, emulsifiers, antioxidants and enzymes, with up to 0.45 grams per pound (1 gram/kg) allowed in the final food product (9Trusted Source). The World Health Organization recommends a maximum intake of 11.4 mg of propylene glycol per pound of body weight (25 mg/kg) per day. The estimated exposure to propylene glycol through foods in the US is 15 mg per pound (34 mg/kg) per day (9Trusted Source). In comparison, one person who developed symptoms of toxicity was receiving 213 grams of propylene glycol per day. For a 120-pound (60-kg) adult, that is over 100 times what is found in the average diet (9Trusted Source). There is only one documented case of toxicity caused by food. A man drank very large amounts of cinnamon whiskey containing propylene glycol and was found unconscious. While his symptoms were also due to the alcohol, some could be attributed to the propylene glycol (10Trusted Source). Overall, apart from people with allergies and one case of excessive consumption, there have been no other reported cases of negative or toxic effects of propylene glycol in foods. However, as current intakes are estimated to be above the recommended level, it may be wise to reduce dietary sources where you can, especially as the primary sources are highly processed foods. SUMMARY Propylene glycol is considered generally safe by US and European authorities. There is only one documented case of toxicity caused by excessive alcohol intake. It is recommended to limit intake to 11.4 mg per pound (25 mg/kg) of body weight per day. Health Effects of Propylene Glycol There is a lot of conflicting information about the dangers of propylene glycol. Some websites state it is safe, while others claim it causes heart attacks, kidney and liver failure and brain problems. How Toxic Is Propylene Glycol? The toxicity of propylene glycol is very low. It has not been found to cause cancer, damage genes or interfere with fertility or reproduction. Moreover, there are no reported deaths on record (1Trusted Source, 9Trusted Source). In rats, the median lethal dose is 9 grams per pound (20 g/kg). Compare this to sugar, which has a lethal dose of 13.5 grams per pound (29.7 g/kg), or salt, which is just 1.4 grams per pound (3 g/kg) in rats (11, 12, 13). After ingesting a food containing propylene glycol, about 45% of it will be excreted by the kidneys unchanged. The rest is broken down in the body into lactic acid (1Trusted Source, 14). When consumed in toxic quantities, the buildup of lactic acid can lead to acidosis and kidney failure. Acidosis occurs when the body cannot get rid of the acid fast enough. It begins to build up in the blood, which interferes with proper functioning (10Trusted Source). The main sign of toxicity is central nervous system depression. Symptoms include a slower rate of breathing, decreased heart rate and loss of consciousness (14). Cases of poisoning may be treated with hemodialysis to remove the substance from the blood or by removing the drug or substance that contains propylene glycol (15Trusted Source). However, toxicity is very rare. Most cases resulted from the use of very high doses of medication containing propylene glycol or unusual circumstances, such as one man who was ill and drank the contents of an ice pack (16Trusted Source, 17Trusted Source). SUMMARY Propylene glycol has very low toxicity. Poisoning rarely occurs, and it is typically due to high doses of medications that contain it. Dangers for People With Kidney or Liver Disease In adults with normal liver and kidney function, propylene glycol is broken down and removed from the blood fairly quickly. On the other hand, in people with kidney disease or liver disease, this process may not be as efficient. This can lead to a buildup of propylene glycol and lactic acid in the bloodstream, causing symptoms of toxicity (9Trusted Source, 15Trusted Source). Additionally, because there is no maximum dose limit for propylene glycol used in drugs, it is possible to receive very high doses in some circumstances (9Trusted Source). One woman with kidney damage was treated for short breath and throat swelling with lorazepam. She received 40 times the recommended level of propylene glycol over 72 hours, resulting in acidosis and other symptoms of toxicity (18Trusted Source). Critically ill patients often have impaired kidney or liver function and may also have an increased risk from prolonged or high-dose drug treatments. For example, in one study, 19% of critical patients being treated with the drug lorazepam were observed to have signs of propylene glycol toxicity (19Trusted Source). For people with kidney and liver disease, drug alternatives without propylene glycol may be used if needed. There is no evidence that dietary amounts are cause for concern. SUMMARY People with kidney or liver damage are not able to clear propylene glycol or lactic acid from the blood as effectively as healthy people. When receiving very high doses of it in medications, they have an increased risk of developing toxicity. Dangers for Infants and Pregnant Women Pregnant women, children and infants under four years of age have lower levels of an enzyme known as alcohol dehydrogenase. This enzyme is essential for the breakdown of propylene glycol Therefore, these groups may be at risk of developing toxicity if they are exposed to large amounts through medication. Infants are at particular risk. They take up to three times as long to remove propylene glycol from their bodies and may be particularly sensitive to the effects on the central nervous system (9Trusted Source, 20Trusted Source, 21Trusted Source). There are case reports of premature infants injected with large doses of vitamins containing propylene glycol that resulted in seizures (22Trusted Source, 23Trusted Source). However, another study demonstrated that doses of up to 15.4 mg per pound (34 mg/kg) of propylene glycol over 24 hours were tolerated by young babies (24Trusted Source). While these populations may be at increased risk of toxicity in the case of very high exposure from medication, there is no research indicating any harm from the amounts found in the diet. SUMMARY Young children and infants are not able to process propylene glycol as effectively as adults. Therefore, they are at risk of it building up in their bodies and developing symptoms of toxicity when exposed to high doses in medications. Risk of Heart Attack Some websites claim that propylene glycol increases the risk of heart disease and heart attacks. It is true that when propylene glycol is injected in high amounts or too quickly, a drop in blood pressure and heart rhythm problems can occur (20Trusted Source). Animal studies also demonstrate that very high doses of propylene glycol can rapidly decrease heart rate, cause low blood pressure and even cause the heart to stop (25Trusted Source, 26Trusted Source). In one report, an 8-month-old child suffered loss of heart function and subsequent brain damage after being treated with silver sulfadiazine cream that contained propylene glycol. The cream was used for treating burns that covered 78% of his body (27Trusted Source). In this case, the child received 4.1 grams per pound (9 g/kg) of propylene glycol, which is a very high dose. In another case, a 15-month-old child was given oral doses of vitamin C dissolved in propylene glycol. He developed symptoms of toxicity, including non-responsiveness and irregular heart rhythms, but recovered after the vitamin solution was stopped (28Trusted Source). While these reports may be concerning, it is important to note that in both these cases, toxicity occurred due to a high dosage of medication in a vulnerable age group. The most common skin reaction, or dermatitis, is the development of a rash on the face or in a generalized scattered pattern over the body (32Trusted Source). Systemic dermatitis has been reported after eating foods and taking medications and intravenous drugs that contain propylene glycol (33Trusted Source, 34Trusted Source, 35). One study of 38 sensitive people given propylene glycol by mouth found that 15 of them developed a rash within 3 to 16 hours (31Trusted Source). In addition, propylene glycol can cause irritant contact dermatitis. In this case, a rash may develop in sensitive people when their skin comes into contact with products that contain it, such as shampoo or moisturizer (6Trusted Source). People who already have skin conditions or sensitive skin are at particular risk of contact allergy to this additive (6Trusted Source). For people with allergic dermatitis, it is best to avoid all sources of propylene glycol. For contact dermatitis, avoid products containing it that come into contact with the skin. SUMMARY Between 0.8 and 3.5% of people are allergic to propylene glycol. Common symptoms include a rash on the face or body. How Can You Avoid It? While propylene glycol is generally considered safe, you may still choose to avoid it if you are allergic or you simply want to reduce your intake. It is found in many different food products and can be identified by checking the ingredients list. The names it may be listed under include: Propylene glycol Propylene glycol mono and diester E1520 or 1520 Common foods include soft drinks, marinades and dressings, cake mix, frosting, popcorn, food coloring, fast foods, bread and dairy products (6Trusted Source, 35). Unfortunately, if propylene glycol is used as a carrier or solvent for another additive, such as flavor or color instead of a direct ingredient, it may not be listed on the food label (36). However, the majority of foods containing it are highly processed junk foods. By consuming a fresh, healthy, whole foods diet, you can avoid most sources without too much trouble. You can also check the labels of cosmetic products, though avoiding it may be difficult. There are several helpful websites that can help you identify which products contain it. If you have an allergy to propylene glycol, it is important to let your doctor or pharmacist know about it before taking certain medications. An alternative can usually be found. SUMMARY To avoid propylene glycol in foods, read labels and look for it as an ingredient or as the additive number E1520. Use online sources to help identify hygiene products that contain it. For medications, ask your doctor or pharmacist. The Bottom Line Propylene glycol is a useful chemical found in a wide variety of products across the food, drug, cosmetic and manufacturing industries. While there are cases of toxicity from very high doses of medication, it is overall considered a very low-toxicity substance. A small percentage of people are allergic to propylene glycol and may need to avoid products containing it. Yet for most people, the amounts regularly found in food products are considered safe. Keep in mind that most of the foods containing propylene glycol are highly processed junk foods. A fresh, whole foods diet will naturally contain lower amounts of this additive. Propylene glycol is a synthetic liquid substance that absorbs water. Propylene glycol is also used to make polyester compounds, and as a base for deicing solutions. Propylene glycol is used by the chemical, food, and pharmaceutical industries as an antifreeze when leakage might lead to contact with food. The Food and Drug Administration (FDA) has classified propylene glycol as an additive that is “generally recognized as safe” for use in food. It is used to absorb extra water and maintain moisture in certain medicines, cosmetics, or food products. It is a solvent for food colors and flavors, and in the paint and plastics industries. Propylene glycol is also used to create artificial smoke or fog used in fire-fighting training and in theatrical productions. Other names for propylene glycol are 1,2-dihydroxypropane, 1,2-propanediol, methyl glycol, and trimethyl glycol. Propylene glycol is clear, colorless, slightly syrupy liquid at room temperature. It may exist in air in the vapor form, although propylene glycol must be heated or briskly shaken to produce a vapor. Propylene glycol is practically odorless and tasteless.
Propylene Glycol (and) Olaflur
humectant; PROPYLENE GLYCOL (and) OLAFLUR; olaflur; 3-[Octadecyl(2-hydroxyethyl)aminio]propyl}bis(2-hydroxyethyl)amine dihydrofluoride CAS NO:6818-37-7
PROPYLENE GLYCOL BEHENATE
PROPYLENE GLYCOL CITRATE, N° CAS : 85252-24-0, Nom INCI : PROPYLENE GLYCOL CITRATE. Nom chimique : Citric acid, monoester with propylene glycol.N° EINECS/ELINCS : 286-541-5. Classification : Glycol. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
PROPYLENE GLYCOL CITRATE
PROPYLENE GLYCOL DIBENZOATE, N° CAS : 19224-26-1, Nom INCI : PROPYLENE GLYCOL DIBENZOATE, Nom chimique : 1,2-Propanediol, dibenzoate, N° EINECS/ELINCS : 242-894-7, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Propane-1,2-diyl dibenzoate; 1,2-Propanediol, 1,2-dibenzoate; 1,2-propan-diyl dibenzoate ; 1,2-PROPANEDIOL, DIBENZOATE; 2-(benzoyloxy)propyl benzoate
PROPYLENE GLYCOL DIBENZOATE
PROPYLENE GLYCOL DICAPRYLATE/DICAPRATE;Fatty acids, C8-10, propylene esters cas no: 58748-27-9
PROPYLENE GLYCOL DICAPRYLATE
Chem/IUPAC Name: Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol, N° CAS : 68583-51-7 / 58748-27-9 / 68988-72-7, synonyme : PGDI, Inci : Propyleneglycol dicaprylate / dicaprate, Cas : 68583-51-7, EC : 271-516-3, Emollient : Adoucit et assouplit la peau
PROPYLENE GLYCOL DICAPRYLATE DICAPRATE
PROPYLENE GLYCOL DICAPRYLATE/DICAPRATE propylene glycol dicaprylate/dicaprate Rating: GOOD Categories: Uncategorized Gel-textured ingredient used in many lightweight moisturizers. It’s a mix of propylene glycol and capric acid, a fatty acid derived from plants. Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is classified as : Emollient CAS Number of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 68583-51-7 / 58748-27-9 / 68988-72-7 EINECS/ELINCS No of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 271-516-3 COSING REF No of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 78795 Chem/IUPAC Name of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate What Is Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate? Propylene Glycol Isostearate, Propylene Glycol Laurate, Propylene Glycol Myristate, Propylene Glycol Oleate and Propylene Glycol Oleate SE are monoesters of propylene glycol and fatty acids. SE indicates that it is a self-emulsifying form that contains some sodium and/or potassium oleate. Propylene Glycol Dicaprylate, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Propylene Glycol Dicocoate, Propylene Glycol Dipelargonate, Propylene Glycol Oleate, Propylene Glycol Dicaprate, Propylene Glycol Diisostearate and Propylene Glycol Dilaurate are diesters of proplyene glycol and fatty acids. The use of the "/" in the name indicates that the ingredient is a mixture of Propylene Glycol Dicaprylate and Propylene Glycol Dicaprate. In cosmetics and personal care products, Propylene Glycol monoesters and diesters are used in the formulation of moisturizers, cleansing products, fragrance products, and makeup products such as foundations and lipsticks. Why is Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for these ingredients. Skin conditioning agent - emollient - Propylene Glycol Oleate, Propylene Glycol Isostearate, Propylene Glycol Laurate, Propylene Glycol Myristate Skin conditioning agent - occlusive - Propylene Glycol Dicaprate, Propylene Glycol Dicaprylate, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Propylene Glycol Dicocoate, Propylene Glycol Diisostearate, Propylene Glycol Dilaurate, Propylene Glycol Dioleate, Propylene Glycol Dipelargonate Surfactant - emulsifying agent - Propylene Glycol Oleate, Propylene Glycol Oleate SE, Propylene Glycol Isostearate, Propylene Glycol Laurate, Propylene Glycol Myristate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Propylene Glycol Dicaprate, Propylene Glycol Dicaprylate, Propylene Glycol Dicocoate, Propylene Glycol Diisostearate, Propylene Glycol Dilaurate, Propylene Glycol Dioleate, Propylene Glycol Dipelargonate Scientific Facts: Propylene glycol monoesters and diesters are typically produced from the reaction of propylene glycol with the corresponding fatty acid. For example, Propylene Glycol Oleate is produced via the reaction of propylene glycol with oleic acid. Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate * A skin-conditioning agent Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is derived from Propylene Glycol, and is a diester of proplyene glycol and fatty acids; it is a mixture of Propylene Glycol Dicaprylate and Propylene Glycol Dicaprate (CosmeticsInfo.org). However, this compound differs greatly from Propylene Glycol, and is strictly a skin conditioning agent that utilizes its fatty acid components to maintain and improve lubrication and skin cell resilience, combining with proteins to promote healthy skin, according to research. Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is used in skin care and beauty products as an ingredient in moisturizers, cleansing products, fragrance products, and makeup products such as foundations and lipsticks. * A skin-conditioning agent Functions of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is derived from Propylene Glycol, and is a diester of proplyene glycol and fatty acids; it is a mixture of Propylene Glycol Dicaprylate and Propylene Glycol Dicaprate (CosmeticsInfo.org). However, this compound differs greatly from Propylene Glycol, and is strictly a skin conditioning agent that utilizes its fatty acid components to maintain and improve lubrication and skin cell resilience, combining with proteins to promote healthy skin, according to research. Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is used in skin care and beauty products as an ingredient in moisturizers, cleansing products, fragrance products, and makeup products such as foundations and lipsticks. Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is FDA approved as a direct food additive, and CIR approved as well. Safety Measures/Side Effects of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: According to the Cosmetics Database, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is a moderate hazard ingredient. Skin irritation studies reviewed by the CIR Expert Panel found that Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate caused minimal to no irritation, and negative comedogenicity results. "Data on the fatty acids and propylene glycol were negative for mutagenicity, chronic toxicity, and skin irritation and sensitizaiton" However, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is considered a penetration enhancer and may enhance the skin penetration of other chemicals. Users should exercise caution when using products and formulas that contain this ingredient when combined with other ingredients for which limits have been set based on low dermal absorption. The Propylene Glycol Dicaprylate family of ingredients includes several esters and diesters of Propylene Glycol and fatty acids. These ingredients are used in cosmetic formulations as skin conditioning agents, viscosity increasing agents, and surfactants. Two skin irritation studies (minimal to no irritation) and a comedogenicity study (insignificant comedogen) on Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate and a skin irritation study (slight) and an acute oral toxicity study (nontoxic) on Propylene Glycol Laurate were available. Available data were also found indicating that Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate and Propylene Glycol Dipelargonate may enhance the skin penetration of other chemicals. Because of the ability of these Polyethylene Glycol esters and diesters to enhance penetration of other agents, it was recommended that care be taken in using these and other Polyethylene Glycol esters and diesters in cosmetic products. Previous Cosmetic Ingredient Review safety assessments of related ingredients, including Polyethylene Glycol, Polyethylene Glycol Stearate, Coconut Oils and Acids, Isostearic Acid, Lauric Acid, Myristic Acid, Oleic Acid, and Caprylic/Capric Triglyceride, were summarized. Included were mutagenicity, chronic toxicity, and skin irritation and sensitization data. Based in part on the limited data available on the ingredients included in the report, but more so on the previous reviews of chemically similar moieties, it was concluded that Propylene Glycol Dicaprylate, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Propylene Glycol Dicocoate, Propylene Glycol Dipelargonate, Propylene Glycol Isostearate, Propylene Glycol Laurate, Propylene Glycol Myristate, Propylene Glycol Oleate, Propylene Glycol Oleate SE, Propylene Glycol Dioleate, Propylene Glycol Dicaprate, Propylene Glycol Diisostearate, and Propylene Glycol Dilaurate are safe. Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate (CAS Nos. 58748- 27-9 ; 9062-04-8; and 68988-72-7) is a mixture of the propylene glycol diesters of caprylic and capric acids The structures of Propylene Glycol Dicaprylate and Propylene Glycol Dicaprate appear on the preceding page. Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is also defined as the propylene glycol diester of short chain, predominantly naturally derived C8-Clo fatty acids . It is soluble in alcohol containing up to 20% water and its viscosity is usually low . Other names for this mixture include: Decanoic Acid, 1-Methyl-1,2-Ethanediyl Ester mixed with 1-Methyl-1,2-Ethanediyl Dioctanoate; Decanoic Acid, Mixed Diesters with Octanoic Acid and Propylene Glycol ; Caprylic, Capric Acid, Propylene Glycol Diester; Propylene Glycol Dicaprate-Caprate; and Propylene Glycol, Caprylate Caprate Dieste Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate has also been defined as the propylene glycol diester of saturated vegetable acids (C8-ClO chain length) that contains 65 to 80% caprylic acid and 15 to 30% capric acid Details Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate is an emollient that leaves a light, non-oily smooth and velvet skin sensation. According to manufacturer info it's also great at dispersing and dissolving pigments and sunscreen actives. Most often you will meet this guy in light moisturizers, sunscreens or makeup products. Properties Related Categories Analytical Standards, Analytical/Chromatography, Pharmacopeia & Metrological Institutes Standards, USP Standards, USP Standards P - R Less... grade pharmaceutical primary standard mfr. no. USP Featured Industry Pharmaceutical (small molecule) InChI 1S/C10H20O2.C8H16O2.C3H8O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12;1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;1-3(5)2-4/h2-9H2,1H3,(H,11,12);2-7H2,1H3,(H,9,10);3-5H,2H2,1H3 InChI key YZWQUQVFVLJWCS-UHFFFAOYSA-N Description General description This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. Analysis Note Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind. ​ Molecular Weight of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 328.5 g/mol XLogP3-AA of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 6.4 Hydrogen Bond Donor Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 4 Rotatable Bond Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 17 Exact Mass of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 328.26136 g/mol Monoisotopic Mass of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 328.26136 g/mol Topological Polar Surface Area of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 52.6 Ų Heavy Atom Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate:23 Formal Charge of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 0 Complexity of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 302 Isotope Atom Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 1 Defined Bond Stereocenter Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate: 1 Compound of Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate Is Canonicalized : Yes
Propylene Glycol di caprylate/caprate-Ester PR 91
SYNONYMS Methylethyl glycol; Methylethylene glycol;1,2-Propanediol; alpha-Propylene glycol; Methyl glycol; Monopropylene glycol; PG; 1,2-Dihydroxypropane; 1,2-Propylene Glycol; 2-Hydroxypropanol; 2,3-Propanediol; Propane-1,2-diol; Trimethyl glycol; 1,2-Propylenglykol; Isopropylene glycol; CAS NO:57-55-6
Propylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate
Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol CAS NO: 68583-51-7 / 58748-27-9 / 68988-72-7
PROPYLENE GLYCOL DİCAPRYLATE /DİCAPRATE
SYNONYMS Decanoic acid, mixed diesters with octanoic acid and propylene glycol CAS NO:68583-51-7 / 58748-27-9 / 68988-72-7
Propylène glycol dicaprylate/caprate
cas no 107-98-2 1-Methoxy-2-propanol; PGME; 1-Methoxypropan-2-ol; polypropylene glycol methyl ether; propylene glycol 1-methyl ether; PM; (+/-)-1-methoxy-2-propanol; 1-Methoxy-2-hydroxypropane; Methoxy Propanol; 2-Methoxy- 1 -Methyl Ethanol;
PROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER
Propylene glycol monomethyl ether-1,2-acetate; PGMEA; 1-methoxy-2-acetoxypropane; 2-Acetoxy-1-methoxypropane; 2-(1-Methoxy)propyl Acetate CAS NO:108-65-6
Propylene Glycol Methyl Ether Acetate
cas no 108-65-6 1,2-Propanediol monomethyl ether acetate; 1-Methoxy-2-propyl acetate; DOWANOL® PMA; MPA; PGMEA; Propylene glycol methyl ether acetate;
PROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER ACETATE
cas no 5131-66-8 DOWANOL PNB; PGME;
PROPYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER
Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) IUPAC Name 1-butoxypropan-2-ol Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) InChI InChI=1S/C7H16O2/c1-3-4-5-9-6-7(2)8/h7-8H,3-6H2,1-2H3 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) InChI Key RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Canonical SMILES CCCCOCC(C)O Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Molecular Formula C7H16O2 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) CAS 5131-66-8 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) European Community (EC) Number 225-878-4 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) ICSC Number 1614 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) RTECS Number UA7700000 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) DSSTox Substance ID DTXSID8027589 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Physical Description Liquid Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Boiling Point 171.5 °C Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Flash Point 63 °C c.c. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Solubility Solubility in water, g/100ml: 6 (moderate) Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Density Relative density (water = 1): 0.879 (25 °C) Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Vapor Density Relative vapor density (air = 1): 4.55 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Vapor Pressure Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.187 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) LogP 1.15 (calculated) Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Atmospheric OH Rate Constant 3.76e-11 cm3/molecule*sec Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Autoignition Temperature 260 °C Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Viscosity 2.9 cSt at 25 °C Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Molecular Weight 132.2 g/mol Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) XLogP3-AA 1.1 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Hydrogen Bond Donor Count 1 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Rotatable Bond Count 5 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Exact Mass 132.11503 g/mol Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Monoisotopic Mass 132.11503 g/mol Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Topological Polar Surface Area 29.5 Ų Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Heavy Atom Count 9 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Formal Charge 0 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Complexity 54.9 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Isotope Atom Count 0 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Defined Atom Stereocenter Count 0 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Undefined Atom Stereocenter Count 1 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Defined Bond Stereocenter Count 0 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Covalently-Bonded Unit Count 1 Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Compound Is Canonicalized Yes Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Industry Uses: Paint additives and coating additives not described by other categories,Processing aids, not otherwise listed,Solvents (for cleaning and degreasing),Solvents (which become part of product formulation or mixture),Surface active agents,insecticide - hornet & wasp.Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Consumer Uses: Cleaning and furnishing care products,Paints and coatings,Personal care products,insecticide hornet & wasp.Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Industry Processing Sectors:All other basic organic chemical manufacturing,All other chemical product and preparation manufacturing,Fabricated metal product manufacturing,Paint and coating manufacturing,Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing,Transportation equipment manufacturing.Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) Fire Hazards:Combustible. Gives off irritating or toxic fumes (or gases) in a fire. Above 63 °C explosive vapour/air mixtures may be formed.Explosive limits , vol% in air: 1.1 (at 80 °C) - 8.4 (at 145 °C).Inhalation First Aid:Fresh air, rest.Skin First Aid:Rinse skin with plenty of water or shower.Eye First Aid:First rinse with plenty of water for several minutes (remove contact lenses if easily possible), then refer for medical attention.Collect leaking and spilled liquid in sealable containers as far as possible. Absorb remaining liquid in sand or inert absorbent. Then store and dispose of according to local regulations. Then wash away with plenty of water.Keep in the dark. Separated from strong oxidants.No indication can be given about the rate at which a harmful concentration of this substance in the air is reached on evaporation at 20 °C.The substance is irritating to the eyes and skin.NO open flames. Above 63 °C use a closed system, ventilation and explosion-proof electrical equipment.Use ventilation.Protective gloves.Wear safety goggles.Do not eat, drink, or smoke during work.Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) (PNB) is a colorless liquid with an ether-like odor. It evaporates quickly and is hydrophobic (doesn’t mix well with water). Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) is a propylene oxide-based, or Pseries, glycol ether and a blend of two isomers: 1-butoxy-2-propanol (>95.0%, CAS# 5131-66-8), and 1-propanol-2-butoxy (<5.0%, CAS# 15821-83-7).® Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) is a clear, colorless having a mild characteristic odor. The principal end uses of Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) are industrial solvent, chemical intermediate, printing inks, paints and coatings. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) should be stored only in tightly closed,properly vented containers away from heat, sparks,open flame or strong oxidizing agents. Use only nonsparking tools. Containers should be grounded before beginning transfer. Electrical equipment should conform to national electric code. Handle empty containers carefully. Flammable combustible residue remains after emptying.General industry practice is to store Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter)P in carbon steel vessels. Storage in properly lined steel or stainless steel to avoid slight discoloration from mild steel is recommended. Avoid contact with air when storing for long periods of time. This product may absorb water if exposed to air.Provided proper storage and handling precautions are taken, Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) manufactured and delivered.Monument Chemical is stable for at least 12 months from the date of manufacture. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) that is subsequently repackaged, handled and/or delivered by third parties may have a different shelf life and may require third party shelf life studies. Product past theretest date should be evaluated to confirm that all specifications are within their limits before use. Propylene series glycol ethers are used in surface coatings, leather, pesticides, electrical, industrial cleaners, resins, and printing inks; [ECETOC] Used as a coupling agent and solvent (degreasers, paint removers, metal cleaners, and hard surface cleaners), coalescent (latex coatings), coupling agent (water-based agricultural formulations), and chemical intermediate (epoxides, acid ester derivatives, solvents, and plasticizers).Adverse effects in animal studies include adaptive liver changes and reversible CNS depression, but no hematological, genotoxic, or carcinogenic effects; [ToxPlanet: ECETOC] A skin and eye irritant; [ICSC] May cause moderate skin and eye irritation; May cause mild, reversible corneal injury;"Dipropylene glycol n-butyl ether."But for its Elements glass cleaner, part of a line it calls “environmentally responsible maintenance solutions,” Misco has replaced EGBE with a blend of diethylene glycol monobutyl ether and propylene glycol mono n-butyl ether. Unlike EGBE, these glycol ethers aren’t readily absorbed by the skin and aren’t associated with blood cell breakage, the firm says.Misco is using propylene-based glycol ethers—so-called P-series glycol ethers—to replace EGBE in most of the new products it develops, according to Zhou. The catch, he says, is that there’s no one drop-in replacement for EGBE. The company often must tailor blends out of propylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, propylene glycol mono n-butyl ether, and dipropylene glycol mono n-butyl ether.Propylene glycol ethers are a class of solvents used in a wide array of industrial, commercial and consumer applications, such as in paints, cleaners and inks. A robust toxicity database exists for the propylene glycol ethers that provide strong product safety support. Standard toxicity studies conducted under good laboratory practices indicate a lack of genotoxic, developmental and reproductive hazards. Recent testing efforts have primarily focused in two areas: (1) examination of the chronic toxicity/oncogenicity potential of propylene glycol monomethyl ether (PGME) in rats and mice and (2) expansion of the developmental toxicity database to higher molecular weight P-series glycol ether derivatives (i.e. propylene glycol n-propyl ether (PGPE), Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) (PGBE) and dipropylene glycol n-butyl ether (DPGBE)). In PGME chronic toxicity/oncogenicity studies no treatment-related increases in the incidence of tumors occurred in either species. Like other previously tested P-series derivatives, PGPE, PGBE and DPGBE were negative in rodent and rabbit developmental toxicity studies. Collectively, the toxicity database for P-series glycol ether products continues to support the lack of significant health effects with proper use of the commercial products.This substance is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.This substance is used in the following products: washing & cleaning products, coating products, inks and toners, plant protection products and cosmetics and personal care products.Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid.Other release to the environment of this substance is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) glycol ether is a fast evaporating, hydrophobic solvent which is extensively used in heavy-duty cleaning formulations. It does an excellent job of solvating and coupling hydrophobic greases and oils in household as well as industrial formulations. It is partly water soluble and miscible with most organic solvents. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) glycol ether also provides excellent surface-tension lowering ability. In coatings Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) offers good coalescing ability in systems requiring fast evaporation.Uses for Propylene Glycol Butyl Ether:Coupling agent and solvent in household and industrial cleaners, grease and paint removers, metal cleaners, and hard surface cleaners.Effective coupling agent and efficient solvent for water-reducible coatings.Effective coalescent for lowering minimum film formation temperature (MFFT) in water-borne latex coatings.Active solvent for solvent-based coatings.Chemical intermediate for the production of epoxides, acid ester derivatives, solvents, and plasticizers.Effective coupling agent in waterbased agricultural formulations.Features of Propylene Glycol Butyl Ether.Excellent solvency.Good oil solubility.Effective surfactant properties.Excellent coupling ability.Good evaporation rate control.Greater formulating flexibility.Low viscosity.Wide range of applications.Low toxicity.Practical alternative to Butyl glycol.Colourless liquid. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) is mainly used as cleaning agent for heavy contaminant. It can dissolve coupling oil and grease efficiently and make itself suitable for the formula of household and industrial. Partially soluble in water, Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) can solubilize most solvent with the application as follows: ① as household and industrial cleanser, remover of grease and paint, coupling agent and solvent of metal and hard surface cleanser; ② as effective coupling agent and solvent of water-reducing coatings; ③ as effective coagulating agent of water-based emulsion paint; ④ as active solvent of solvent-based paint; ⑤ as chemical intermediate for ester, solvent and plasticizer manufacture.Application in coating: as one of the best film-forming auxiliaries of water-based paints, D Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) can be used as coagulant of acrylic resin, phenylethylene acrylic resin and polyvinyl acetate giving excellent performance to paint film.Application in cleanser: it is applicable to cleaning agents especially for those which require low volatile speed, such as wax remover and floor cleanser. As good coupling agent for lubricating grease and fat, D Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) can be applied as paint stripper and remover of animal fat.Other application: D Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) can also be used in agricultural products, cosmetics, electronic ink and textile.The alpha (secondary alcohol) form is kinetically favored during synthesis. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) is available as the isomeric mixture in which the alpha isomer is the predominant isomer (ca. 95%. DPnB, DPMA and TPM are commercially produced as mixtures of isomeric components in which the internal ether linkages may be adjacent to either primary or secondary carbon atoms. Thus, for DPMA and DPnB the commercially produced products may contain up to 4 such isomers. In the case of TPM, the commercially produced product may contain up to 8 such isomers. This category of propylene glycol ethers (PGEs) exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes.Rat oral LD50s range from >3,000 mg/kg ( Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter)) to >5,000 mg/kg (DPMA). Dermal LD50s are all > 2,000 mg/kg ( Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter), & DPnB; where no deaths occurred), and ranging up to >15,000 mg/kg (TPM). Inhalation LC50 values were higher than 5,000 mg/m3 for DPMA (4-hour exposure), and TPM (1-hour exposure). For DPnB the 4-hour LC50 is >2,040 mg/m3. For Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter), the 4-hour LC50 was >651 ppm (>3,412 mg/m3), representing the highest practically attainable vapor level. No deaths occurred at these concentrations for any of the four new category members. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) and TPM are moderately irritating to eyes while the remaining category members are only slightly irritating to nonirritating. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) is moderately irritating to skin while the remaining category members are slightly to non-irritating.None of the category members are skin sensitizers. In repeated dose studies ranging in duration from 2 to 13 weeks, few adverse effects were found even at high exposure levels and effects that did occur were mild in nature. By the oral route of administration, NOAELs of 350 mg/kg-d ( Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) – 13 wk) and 450 mg/kg-d (D Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) – 13 wk) were observed for liver and kidney weight increases (without accompanying histopathology). LOAELs for these two chemicals were 1000 mg/kg-d (highest dose tested).Dermal repeated-dose toxicity tests have been performed for all of the category members but DPMA. For Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter), no effects were seen in a 13-wk study at doses as high as 1,000 mg/kg-d. A dose of 273 mg/kg-d constituted a LOAEL (increased organ weights without histopathology) in a 13-week dermal study for D Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter). For TPM, increased kidney weights (no histopathology) and transiently decreased body weights were found at a dose of 2,895 mg/kg-d in a 90-day study in rabbits. By inhalation, no effects were observed in 2-week studies in rats at the highest tested concentrations of 3244 mg/m3 (600 ppm) for Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) and 2,010 mg/m3 (260 ppm) for D Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter). TPM caused increased liver weights without histopathology by inhalation in a 2-week study at a LOAEL of 360 mg/m3 (43 ppm). In this study, the highest tested TPM concentration, 1010 mg/m3 (120 ppm), also caused increased liver weights without accompanying histopathology. Although no repeated-dose studies are available for the oral route for TPM, or for any route for DPMA, it is anticipated that these chemicals would behave similarly to other category members. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) (PnB): Because of high solvency, oil solubility, surfactant, and coupling properties, and due to good evaporation rate control, high formulating flexibility, low viscosity, as well as low toxicity, PnB may be used as a coupling agent and solvent in domestic and commercial cleaning solutions such as degreasers, paint removers, metal cleaners, and hard surface cleaners. These characteristics also allow PnB to be used as a coupling agent in water-based agricultural formulations, facilitating the homogenous blending of ingredients with diverse solubility characteristics. Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) is also used as a coalescent for lowering minimum film formulation temperature (MFFT) in water-borne latex coatings and as a chemical intermediate for the production of epoxides, acid ester derivatives, solvents, and plasticizers. Regarding skin and eye irritation, the dataset summarized in Table 8 is complete for the category.Some of the chemicals may be moderately irritating to eyes. All but Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) are slightly or nonirritating to skin. Undiluted Propylene glycol monobutyl ether (Propilen glikol monobütil eter) may be moderately irritating to skin. The acetates show either no or moderate potential for irritation to either eyes or skin. Propylene glycol n-butyl ether (PnB) was applied daily (5 days/week) for 13 weeks to the skin of four groups of New Zealand White rabbits (5/sex/dose level) at various dilutions in a 50/50 v/v mixture of ethanol and water (vehicle), equivalent to volumetric PnB doses of 0 (vehicle-only), 11.4, 114,or 1140 µl/kg-day (total dose volume of 2 ml/kg-day). These doses corresponded to dilutions of 0, 0.569%, 5.69, or 56.9% (w/v) of PnB in the treatment solution. When adjusted for the density of PnB, the volumetric doses equate to mass doses of 0, 1, 100, or 1000 mg PnB/kg-day.Treatment solutions were applied to the clipped dorsal trunk of each rabbit.Rabbits wore collars to prevent grooming and ingestion of test material.Solutions were applied unoccluded since the low vapor pressure of PnB was assumed to precluded evaporative loss. Propylene glycol n-butyl ether did not cause claustogenic damage to nuclear material in rat hepatocytes at any dose level, with or without metabolic activation.The alpha (secondary alcohol) form is kinetically favored during synthesis. PnB is available as the isomeric mixture in which the alpha isomer is the predominant isomer (ca. 95%. DPnB, DPMA and TPM are commercially produced as mixtures of isomeric components in which the internal ether linkages may be adjacent to either primary or secondary carbon atoms. Thus, for DPMA and DPnB the commercially produced products may contain up to 4 such isomers. In the case of TPM, the commercially produced product may contain up to 8 such isomers. This category of propylene glycol ethers (PGEs) exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. Rat oral LD50s range from >3,000 mg/kg (PnB) to >5,000 mg/kg (DPMA). Dermal LD50s are all > 2,000 mg/kg (PnB, & DPnB; where no deaths occurred), and ranging up to >15,000 mg/kg (TPM). Inhalation LC50 values were higher than 5,000 mg/m3 for DPMA (4-hour exposure), and TPM (1-hour exposure). For DPnB the 4-hour LC50 is >2,040 mg/m3. For PnB, the 4-hour LC50 was >651 ppm (>3,412 mg/m3 ), representing the highest practically attainable vapor level. No deaths occurred at these concentrations for any of the four new category members. PnB and TPM are moderately irritating to eyes while the remaining category members are only slightly irritating to nonirritating. PnB is moderately irritating to skin while the remaining category members are slightly to non-irritating. None of the category members are skin sensitizers. In repeated dose studies ranging in duration from 2 to 13 weeks, few adverse effects were found even at high exposure levels and effects that did occur were mild in nature. By the oral route of administration, NOAELs of 350 mg/kg-d (PnB – 13 wk) and 450 mg/kg-d (DPnB – 13 wk) were observed for liver and kidney weight increases(without accompanying histopathology). LOAELs for these two chemicals were 1000 mg/kg-d (highest dose tested).Dermal repeated-dose toxicity tests have been performed for all of the category members but DPMA. For PnB, no effects were seen in a 13-wk study at doses as high as 1,000 mg/kg-d. A dose of 273 mg/kg-d constituted a LOAEL (increased organ weights without histopathology) in a 13-week dermal study for DPnB. For TPM, increased kidney weights (no histopathology) and transiently decreased body weights were found at a dose of 2,895 mg/kg-d in a 90- day study in rabbits. By inhalation, no effects were observed in 2-week studies in rats at the highest tested concentrations of 3244 mg/m3 (600 ppm) for PnB and 2,010 mg/m3 (260 ppm) for DPnB. TPM caused increased liver weights without histopathology by inhalation in a 2-week study at a LOAEL of 360 mg/m3 (43 ppm). In this study, the highest tested TPM concentration, 1010 mg/m3 (120 ppm), also caused increased liver weights without accompanying histopathology. Although no repeated-dose studies are available for the oral route for TPM, or for any route for DPMA, it is anticipated that these chemicals would behave similarly to other category members. One and two-generation reproductive toxicity testing has been conducted in mice, rats, and rabbits via the oral or inhalation routes of exposure on PM and PMA. In an inhalation rat study using PM, the NOAEL for parental toxicity is 300 ppm (1106 mg/m3) with decreases in body and organ weights occurring at the LOAEL of 1000 ppm (3686mg/m3). For offspring toxicity the NOAEL is 1000 ppm (3686 mg/m3), with decreased body weights occurring at 3000 ppm (11058 mg/m3). For PMA, the NOAEL for parental and offspring toxicity is 1000 mg/kg/d. in a twogeneration gavage study in rats. No adverse effects were found on reproductive organs, fertility rates, or other indices commonly monitored in such studies. In addition, there is no evidence from histopathological data from repeated-dose studies for the category members that would indicate that these chemicals would pose a reproductive hazard to human health.The Propylene Glycol Ethers Category consists of four new members: propylene glycol n-butyl ether, or PnB (CAS No. 5131-66-8); dipropylene glycol n-butyl ether, or DPnB (CAS No. 29911- 28-2); dipropylene glycol methyl ether acetate, or DPMA (CAS No. 88917-22-0); and tripropylene glycol methyl ether, or TPM (CAS No. 25498-49-1 and 20324-33-8). These chemicals form a category based on similar structural, physicochemical, and toxicological properties. Propylene glycol ethers may appear in two isomeric forms. The predominant form consists of a secondary alcohol (also sometimes referred to as the alpha isomer) and a minor form (the beta isomer), consisting of a primary alcohol. This distinction has toxicological significance as will be discussed later. Three glycol ethers used to support the category and are also part of the category are: propylene glycol methyl ether, or PM (CAS No. 107-98-2); propylene glycol methyl ether acetate, or PMA (CAS No. 108-65-6); and dipropylene glycol methyl ether, or DPM (CAS No. 34590-94-8). Data from these are used to fill data gaps of category members. These glycol ethers are considered as category members due to their structural and toxicological similarities. These three chemicals were evaluated at SIAM 11 and 12 and found to be low priority for further testing. The details and references for each study selected are given in the robust summary/dossier sets for each category member. There are some inconsistencies in how chemicals are reported throughout the world and what CAS numbers are used. It should be noted that in the original IUCLID dossiers, some studies that were conducted using the commercial mixtures had incorrectly used CAS numbers that are specific to the alpha isomer. However, testing was usually carried out on the commercially produced products that were nominated as HPV chemicals, all of which are mixtures containing at least a minimal amount of beta isomer (usually less than 5%); rarely, when noted in the IUCLID, the study may have been conducted on a more purified form of either the alpha or beta isomer. Unless specifically stated in the dossiers, the purified beta isomer was not tested. Please see Annex I for a more detailed discussion of these issues. Where n = 1, 2, or 3 and R = alkyl (methyl or n-butyl). In addition, in the case of the acetates, DPMA and PMA, an acetate moiety is substituted for the hydrogen atom on the free hydroxyl group. Under physiological conditions, this acetate moiety is easily separated from the oxygen atom of the alcohol by the process of hydrolysis to yield the parent ether and acetic acid. Structures of the individual isomers are shown in Annex I along with their Chemical Abstract Service (CAS) numbers. Annex I also explains the nature of the mixtures of isomers more completely and shows the molecular structures of the predominant isomers, illustrating their close structural similarity. The reader is advised to read Annex I for questions regarding the chemical nature of propylene glycol ethers. With regard to the category member, dipropylene glycol ether acetate (DPMA), research on the close structural analogue, monopropylene glycol ether acetate (PMA), by Domoradzki (2001) as cited in Corley et al. (2003), showed that this PGE acetate is hydrolyzed to its parent ether in vivo with a half-life of 1.6 to 3.4 minutes. These researchers showed that the pharmacokinetics of PMA were indistinguishable from PM when PMA was infused intravenously. Hydrolysis is attributed to naturally occurring esterases present in blood and other tissues. In an older study, Miller et al., (1984) showed that the metabolism and disposition of PMA in male Fischer 344 rats was practically indistinguishable from PM. Hoffmann and Jackh (1985) showed that the beta isomer of PMA hydrolyzed in vitro to the free ether in rat plasma with a half-life of 0.64 minutes. Thus, it is appropriate to include the acetate in this category of chemicals due to its rapid conversion to its parent ether and nearly identical toxicity. Note that all of the monopropylene glycol ethers may exist in two isomeric forms, alpha or beta.The alpha form, which is thermodynamically favored during synthesis, consists of a secondary alcohol configuration. The beta form consists of a primary alcohol. The two isomeric forms are shown above. The di- and tripropylene glycol ethers may form up to 4 and 8 isomeric forms, respectively. Even so, all isomers exhibit either the “alpha” or “beta” configuration, existing as secondary or primary alcohols, respectively. The distribution of isomeric forms for the di- and tripropylene glycols, as with the mono-PGEs, also results in predominantly the alpha form (i.e., a secondary alcohol). It should be noted that only the alpha isomer and isomeric mixtures (consisting predominantly of the alpha isomer) are produced commercially; the purified beta isomer is not produced at this time. Testing of a wide variety of propylene glycol ethers has shown that propylene glycol-based ethers are less toxic than some ethers of the ethylene series. The common toxicities associated with the lower molecular weight homologues of the ethylene series, such as adverse effects on reproductive organs, the developing embryo and fetus, blood (hemolytic effects), or thymus, are not seen with the commercial-grade propylene glycol ethers. In the ethylene series, metabolism of the terminal hydroxyl group produces an alkoxyacetic acid (Patty’s Toxicology, 5th Ed., 2001). Thereproductive and developmental toxicities of the lower molecular weight homologues in the ethylene series are due specifically to the formation of methoxyacetic and ethoxyacetic acids.Longer chain length homologues in the ethylene series are not associated with the reproductive toxicity but can cause hemolysis in sensitive species, also through formation of an alkoxyacetic acid. The predominant alpha isomer of all the propylene glycol ethers (thermodynamically favored during manufacture of PGEs) is a secondary alcohol incapable of forming an alkoxy propionic acid.This alpha isomer comprises greater than 95% of the isomeric mixture in the commercial product.Because the alpha isomer cannot form an alkoxypropionic acid, this is the most likely reason for the lack of toxicity shown by the propylene glycol ethers as distinct from the lower molecular weight ethylene glycol ethers. More importantly, however, very extensive empirical test data show thatthis class of commercial-grade glycol ether presents a low toxicity hazard. Propylene glycol ethers,whether mono, di- or tripropylene glycol-based (and no matter what the alcohol group), show a verysimilar pattern of low to non-detectable toxicity of any type at doses or exposure levels greatlyexceeding those showing pronounced effects from the ethylene series. One of the primary metabolites of the propylene glycol ethers is propylene glycol, which is of low toxicity and completely metabolized in the body.
PROPYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER (SOLVENON PNB)
1-Methoxy-2-propanol; PGME; 1-Methoxypropan-2-ol; polypropylene glycol methyl ether; propylene glycol 1-methyl ether; PM; (+/-)-1-methoxy-2-propanol; 1-Methoxy-2-hydroxypropane; Methoxy Propanol; 2-Methoxy- 1 -Methyl Ethanol; cas no: 107-98-2
PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (SOLVENON PM)
propan-2-ol, 1-butoxy-; 1-Butoxy-2-propanol; n-Butoxypropanol CAS NO:5131-66-8
Propylene Glycol monostearate
SYNONYMS 2-Hydroxypropyl stearate; Propylene Glycol Stearate1,2-Propanediol monooctadecanoate; Propylene glycol octadecanoate; Monosteol; Propylene glycol stearic acid ester; CAS NO:1323-39-3
Propylene Glycol n-Butyl Ether
Propylheptyl caprylate; 2-propylheptyl Octanoate; 2-Propylheptyl caprylate; 868839-23-0; Cetiol Sensoft cas no: 868839-23-0
PROPYLENE GLYCOL N-PROPYL ETHER
Propylene glycolmonopropyl ether; Propylene glycol propyl ether; propyl propasol; 1-Propoxy-2-propanol; Propasol solvent P; 1-propoxy-2-propanol; CAS NO: 1569-01-3
PROPYLHEPTYL CAPRYLATE
PROTEASE, N° CAS : 9001-92-7, Nom INCI : PROTEASE, proteaz, Nom chimique : Proteinase, N° EINECS/ELINCS : 232-642-4. Classification : Enzymes. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : Protéase; Protéase d'origine bactérienne. Noms anglais : BACTERIAL PROTEASE; PROTEASE; PROTEINASE
PROPYLPARABEN
Propyl 4-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid propyl ester; Propylis parahydroxybenzoas; Propyl p-hydroxybenzoate; n-Propyl 4-hydroxybenzoate; Propylparasept; Propyl Butex; CAS NO: 94-13-3
PROPYLPARABEN
Le propylparabène est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments.
En tant qu'additif alimentaire, Propylparaben a le numéro E E216.
Pour augmenter l'activité et réduire Propylparaben est la dose de propylparaben est utilisé en mélange avec d'autres parabènes et en combinaison avec d'autres types de conservateurs.

Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Formule chimique : C10H12O3
Poids moléculaire : 180,20

Le propylparabène, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le propylparabène soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Propylparaben est un membre de la classe des parabènes.

Le propylparabène est un conservateur que l'on trouve généralement dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
En tant qu'additif alimentaire, Propylparaben a le numéro E E216.

Le p-hydroxybenzoate de propyle sodique, le sel de sodium du propylparabène, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O), est également utilisé de manière similaire comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Propylparaben est le numéro E est E217.

En 2010, le Comité scientifique de l'Union européenne pour la sécurité des consommateurs a déclaré que le propylparabène considérait l'utilisation du butylparabène et du propylparabène comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis comme sans danger pour le consommateur, tant que la somme de leurs concentrations ne dépasse pas 0,19 %.

Le propylparabène est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments.
En tant qu'additif alimentaire, Propylparaben a le numéro E E216.
Pour augmenter l'activité et réduire Propylparaben est la dose de propylparaben est utilisé en mélange avec d'autres parabènes et en combinaison avec d'autres types de conservateurs.

Le propylparabène est un allergène chimique capable de produire des réactions d'hypersensibilité à médiation immunologique.
Chimiquement Propylparaben est un ester d'acide p-hydroxybenzoïque.

Le propylparabène fait partie de la famille des parabens des conservateurs utilisés par les industries alimentaire, pharmaceutique et des produits de soins personnels.
Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme des perturbateurs potentiels du système hormonal (endocrinien).

Le propylparaben est un type de paraben ayant la formule chimique C10H12O3.
La masse molaire du Propylparaben est de 180,2 g/mol.

La densité du propylparabène est de 1,06 g/cm3 et le point de fusion du propylparabène peut varier de 96 à 99 degrés Celsius.
Nous pouvons nommer Propylparaben dans la nomenclature IUPAC comme propyl 4-hydroxybenzoate.

Le propylparabène est l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le propylparabène est naturellement présent dans les plantes et certains insectes.

Cependant, le Propylparaben peut être fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans l'industrie cosmétique, l'industrie pharmaceutique et l'industrie alimentaire.
En effet, le Propylparaben peut agir comme conservateur pour divers produits.

Le composé Propylparaben a des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et peut être utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels en raison de cette propriété.
De plus, nous pouvons utiliser le Propylparaben comme additif alimentaire, et le Propylparaben a le numéro E E216.
De plus, le propylparabène est un allergène chimique standardisé et le propylparabène est important dans les tests allergéniques.

Le propylparabène, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le propylparabène soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le propylparabène est l'un des conservateurs les plus couramment utilisés dans les cosmétiques, car le propylparabène est stable à la plupart des niveaux de pH.

Le propylparabène est un parabène, qui est un groupe de conservateurs controversés qui comprend également le butylparabène, l'isobutylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces éléments constituaient à un moment donné le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.

Les parabens étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la propre protection des plantes.

Au cours des 10 dernières années, les parabens ont été critiqués et condamnés pour une utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est contradictoire et polarisante.

Certaines recherches indiquent qu'ils sont sans danger lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés aux autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles du corps.

Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100 % de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).
Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la petite quantité (1 % ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faible quantité, il n'a pas été démontré que les parabènes nuisent à la peau ; en fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance de moisissures, de champignons et d'agents pathogènes nocifs.

D'autres études présentant les parabènes sous un jour négatif étaient basées sur le gavage forcé de rats, une pratique qui est non seulement cruelle mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant l'absorption des parabènes par la peau associée à l'application de produits de soin de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques. .

Le propylparabène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le propylparabène est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et dans la formulation ou le reconditionnement.

Le propylparabène est un conservateur utilisé dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques.

Le propylparabène est classé comme un parabène, un groupe de conservateurs ayant des fonctions et une activité antimicrobienne légèrement différentes en fonction de leur taille.
Les autres parabènes courants comprennent le méthylparabène, le butylparabène, l'isobutylparabène et l'éthylparabène.

Le propylparabène est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit en empêchant la contamination microbienne.
Une contamination microbienne peut survenir suite à une exposition à des bactéries et à des moisissures dans l'air et à l'utilisation générale de Propylparaben de vos mains.

Les conservateurs comme les parabènes sont conçus pour réduire la probabilité que des bactéries et des moisissures se développent dans votre produit.
Ceci est important pour assurer la sécurité d'un produit.

Le propylparabène est naturellement présent dans certains fruits et légumes, tels que l'orge, les graines de lin et les raisins.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour protéger la plante.

Les parabènes utilisés en cosmétique sont identiques à ceux que l'on trouve dans la nature.
Si les parabènes sont absorbés par la peau, le corps humain peut rapidement les métaboliser en PHBA et les éliminer.

Jusqu'à récemment, les parabènes étaient le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les produits de soin de la peau et les produits cosmétiques.
Les parabènes étaient si populaires en raison de leur douceur, de leur non-sensibilisation et de leur grande efficacité par rapport aux autres conservateurs.
Cependant, l'utilisation de parabens est maintenant controversée en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé.

Le propylparabène est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Les parabènes sont les conservateurs les plus couramment utilisés dans les produits de soins personnels.

Ils ne sont pas irritants, ont de faibles niveaux de toxicité et sont actifs contre un large spectre de champignons et de bactéries à de faibles concentrations.
En plus de répondre aux normes NF de l'USP, notre Propylparaben est également conforme aux exigences BP et PhEur.
Le propylparabène est recommandé pour le dentifrice, le mascara, l'eye-liner, le rouge à lèvres et le fard à paupières.

Le propylparabène, également connu sous le nom de propyl chemosept ou propyl parasept, appartient à la classe de composés organiques connus sous le nom d'esters alkyliques d'acide p-hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié avec un groupe alkyle et para-substitué avec un groupe hydroxyle.

Le propylparabène est un composé au goût sucré, brûlé et aubépine.
Le propylparabène est un composé potentiellement toxique.
Le propylparabène est un agent antimicrobien, conservateur, aromatisant.

Le propylparabène est l'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement présent dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.

Le propylparabène est également utilisé comme additif alimentaire.
Le propylparabène a un rôle d'agent antifongique et d'agent antimicrobien.

Le propylparabène est un ester de benzoate, un membre des phénols et un parabène.
Le propylparabène est fonctionnellement lié à un propan-1-ol et à un acide 4-hydroxybenzoïque.

Le propylparabène est un agent antimicrobien, conservateur, aromatisant.
Le propylparabène appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.

Le propylparabène est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du propylparabène est au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.

Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) est un conservateur antimicrobien qui peut être produit naturellement par les plantes et les bactéries.
Le propylparabène est principalement utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.

Le propylparabène perturbe la croissance du follicule antral et la fonction stéroïdogène en modifiant les voies du cycle cellulaire, de l'apoptose et de la stéroïdogenèse.
Le propylparabène diminue également le nombre de spermatozoïdes et l'activité mobile chez le rat.

Utilisations du Propylparabène :
Le propylparabène a des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et est généralement utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
Le propylparabène est également utilisé comme additif alimentaire et porte le numéro E E216.
Le propylparabène est également un allergène chimique normalisé et est utilisé dans les tests allergéniques.

Le propylparabène est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques, les aliments, les cosmétiques et les shampooings.
Les parabènes (méthyle, éthyle, propyle et butyle) étaient les conservateurs les plus utilisés en cosmétique (0,1 % à 0,8 %) jusqu'à ce que leur potentiel sensibilisant soit reconnu.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le propylparabène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de Propylparaben sont susceptibles de se produire suite à : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Non connu ou raisonnablement vérifiable

Utilisations grand public :
Le propylparabène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de Propylparaben sont susceptibles de se produire suite à : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Produits chimiques de laboratoire

Propriétés du Propylparabène :
Le propylparabène est une fine poudre blanche avec une odeur particulière rappelant quelque peu celle des algues.
La pureté est d'au moins 98% et le Propylparaben a une durée de conservation raisonnablement longue.

Le propylparabène est un conservateur largement utilisé dans les cosmétiques, en raison d'une combinaison de propriétés agréables :
Le propylparabène est très actif contre les champignons et les bactéries Gram positives
Le propylparabène est, surtout pour un conservateur, peu nocif pour la santé de l'homme, des animaux et des plantes

Propylparaben se décompose généralement facilement et rapidement dans l'environnement
Le propylparabène est naturellement présent dans diverses plantes et animaux et pourrait donc être qualifié de "naturel".

Le propylparabène est actif dans une gamme de pH assez large, un pH de 5-6 est idéal, mais 3-8 est également possible dans de nombreux cas
Le propylparabène est utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques depuis un siècle et fait l'objet de nombreuses recherches.

Les parabènes ne se marient pas toujours bien avec les substances hautement éthoxylées telles que le polysorbate 20 et le polysorbate 80 et dans une moindre mesure le proylparaben devient complètement ou partiellement inactif avec, par exemple, la lécithine et les substances protéiques telles que l'acide hyaluronique.
De plus, le propylparabène peut bien fonctionner contre les champignons, mais le propylparabène ne fonctionne pas ou à peine contre les bactéries Gram-négatives en particulier.
Ainsi, un conservateur supplémentaire est généralement nécessaire.

Bien que rare, une hypersensibilité à l'acide benzoïque et aux substances apparentées telles que les parabènes se produit.
Dans ce cas, n'utilisez pas non plus de benzoate de sodium, d'acide benzoïque et de teinture de benjoin.
Accessoirement, cette hypersensibilité touche principalement les peaux lésées, une réaction est inhabituelle sur une peau intacte.

La folie des parabens :
Un inconvénient d'une toute autre nature est le fait que les parabènes ont reçu beaucoup de mauvaise presse ces dernières décennies.
En plus de nombreuses histoires absurdes, il y a aussi une préoccupation plus sérieuse.

Les parabènes se sont avérés avoir le potentiel de perturber les hormones dans la recherche en laboratoire.
Pour cette raison, de nombreuses recherches supplémentaires ont été effectuées.

Pour l'instant, le Propylparaben semble que le Propylparaben n'agisse pas comme un perturbateur hormonal chez les mammifères, mais toutes les études ne sont pas encore terminées.
Parce que les parabènes sont utilisés dans les aliments et les cosmétiques depuis plus d'un siècle, nous savons qu'il n'y a pas de grand danger évident dans l'utilisation de ce groupe de substances, mais Propylparaben serait bien si nous pouvions également exclure complètement l'éventuelle perturbation hormonale.

Méthodes de fabrication du Propylparaben :
Produit par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excès de propanol.
Les propylparabènes sont chauffés dans un réacteur émaillé sous reflux.

L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le Propylparaben est cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.

Le propylparabène est produit par l'estérification au n-propanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique, suivie d'une distillation.

Les parabènes sont préparés en estérifiant l'acide parahydroxybenzoïque PHBA avec l'alcool correspondant en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès de l'alcool spécifique.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le Propylparaben est cristallisé par refroidissement, centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé.

Méthodes de laboratoire clinique du propylparabène :
Le bisphénol A (BPA), les benzophénones et les parabènes sont couramment utilisés dans la production de plastiques en polycarbonate, comme filtres UV et comme conservateurs antimicrobiens, respectivement, et on pense qu'ils présentent des propriétés de perturbation endocrinienne.
L'exposition à ces composés reste mal caractérisée dans les pays en développement, malgré le fait que certains comportements liés à l'occidentalisation peuvent influencer l'exposition.

Le but de cette étude pilote était de mesurer les concentrations urinaires de BPA, de six benzophénones différentes et de quatre parabènes chez 34 femmes tunisiennes.
De plus, nous avons identifié certains prédicteurs socio-démographiques et alimentaires de l'exposition à ces composés.

Les analyses chimiques ont été réalisées par microextraction liquide-liquide dispersive (DLLME) et chromatographie liquide à ultra haute performance avec détection par spectrométrie de masse en tandem (UHPLC-MS/MS).
Les fréquences de détection du méthylparabène (MP), de l'éthylparabène (EP) et du propylparabène (PP) variaient entre 67,6 et 94,1 %. Le butylparabène (BP) a été retrouvé dans 38,2 % des échantillons analysés ; BPA dans 64,7 % ; et la benzophénone-1 (BP-1) et la benzophénone-3 (BP-3) ont été détectées dans 91,2 et 64,7 % des échantillons analysés, respectivement.

Les moyennes géométriques des concentrations urinaires de MP, EP, PP et BP étaient respectivement de 30,1, 1,4, 2,0 et 0,5 ng/L.
Les concentrations moyennes géométriques de BPA, BP-1 et BP-3 étaient respectivement de 0,4, 1,3 et 1,1 ng/L.

Nos résultats suggèrent que les femmes tunisiennes sont largement exposées au BPA, aux parabènes et à certains benzophénones.
D'autres études sur la population tunisienne générale sont nécessaires afin d'évaluer les niveaux d'exposition à ces composés et d'identifier les sources d'exposition et les groupes de population les plus à risque.

Les parabènes sont les conservateurs les plus largement utilisés et sont considérés comme des composés relativement sûrs.
Cependant, des études ont démontré qu'ils peuvent avoir une activité œstrogénique, et il y a un débat en cours concernant la sécurité et le risque potentiel de cancer de l'utilisation de produits contenant ces composés. Dans le présent travail, la chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem a été appliquée pour déterminer les concentrations de méthylparabène et de propylparabène dans le sérum, et les résultats ont été corrélés avec l'application de rouge à lèvres.

Les échantillons ont été analysés par extraction liquide-liquide, suivie d'une chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.
Les résultats de la validation ont démontré la linéarité de la méthode sur une plage de 1 à 20 ng/mL, en plus de la précision et de l'exactitude de la méthode.
Une différence statistiquement significative a été démontrée entre les parabènes sériques chez les femmes qui utilisaient du rouge à lèvres contenant ces substances par rapport à celles n'utilisant pas ce cosmétique (p = 0,0005 et 0,0016, respectivement), et une forte association a été observée entre les parabènes sériques et l'utilisation du rouge à lèvres (corrélation de Spearman = 0,7202).

Deux méthodes robustes de chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination du propylparabène, le propylparabène est le principal métabolite, l'acide p-hydroxybenzoïque (pHBA), et leurs conjugués de sulfate ont été développés et validés chez le rat traité à l'acide citrique plasma.
Pour éviter que le propylparabène ne soit hydrolysé en pHBA ex vivo, le plasma de rat a d'abord été traité avec de l'acide citrique ; puis collecté et traité à température réduite (bain de glace).

Les étalons internes marqués aux isotopes stables, le d4-propylparabène, le (13)C6-pHBA et les étalons internes marqués au d4 de leurs conjugués de sulfate ont été utilisés dans les méthodes.
Les analytes ont été extraits de la matrice par précipitation des protéines, suivie d'une séparation chromatographique sur une colonne Waters ACQUITY UPLC HSS T3.

La quantification par électrospray à ions négatifs a été réalisée sur un spectromètre de masse Sciex API 4000.
Les gammes analytiques ont été établies de 2,00 à 200 ng/mL pour le propylparabène, 50,0-5000 ng/mL pour le pHBA, 50,0-10 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de propylparabène (SPP) et 200-40 000 ng/mL pour le conjugué sulfate de pHBA (SHBA).

La précision inter- et intra-série pour les échantillons de contrôle qualité était inférieure à 5,3 % et 4,4 % pour tous les analytes ; et la précision globale était à +/- 5,7 % des valeurs nominales.
Les méthodes bioanalytiques validées ont démontré une sensibilité, une spécificité, une exactitude et une précision excellentes et ont été appliquées avec succès à une étude toxicologique chez le rat conformément aux réglementations des bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Des stratégies ont été développées et appliquées pour surmonter les défis liés à la stabilité de l'analyte et au fond environnemental et endogène.

Mécanisme d'action du propylparabène :
Le mécanisme du Propylparaben peut être lié à une défaillance mitochondriale dépendante de l'induction de la transition de perméabilité membranaire accompagnée de la dépolarisation mitochondriale et de l'épuisement de l'ATP cellulaire par le découplage de la phosphorylation oxydative.

Profil de réactivité du Propylparaben :
La stabilité maximale du Propylparaben se produit à un pH de 4 à 5.
Incompatible avec les alcalis et les sels de fer.
Egalement incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.

Manipulation et stockage du propylparabène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si un déversement se produit pendant que vous manipulez ce produit chimique, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'IGNITION, puis vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec 60 à 70 % d'éthanol et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'éthanol à 60-70 % pour ramasser tout matériau restant.

Scellez le papier absorbant et tous vos vêtements qui pourraient être contaminés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec 60 à 70 % d'éthanol suivi d'un lavage avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez stocker Propylparaben à température ambiante.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les conteneurs doivent être stockés dans un endroit sec et fermés hermétiquement lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Mesures de premiers secours du Propylparaben :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du Propylparaben :
Les incendies impliquant du propylparabène peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.
Un jet d'eau peut également être utilisé.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Mesures de libération accidentelle de Propylparaben :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du propylparabène :
Recyclez toute portion inutilisée de Propylparaben pour son utilisation approuvée ou renvoyez Propylparaben au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du propylparabène sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si le propylparabène est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives du Propylparaben :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Le traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles.
Le potentiel de formation de poussières combustibles doit être pris en considération avant qu'un traitement supplémentaire ne se produise.
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec Propylparaben.

Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Identifiants du Propylparaben :
Numéro CAS : 94-13-3
ChEBI:CHEBI:32063
ChEMBL : ChEMBL194014
ChemSpider : 6907
InfoCard ECHA : 100.002.098
Numéro CE : 202-307-7
Numéro E : E216 (conservateurs)
KEGG : D01422
PubChem CID : 7175
UNII : Z8IX2SC1OH
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4022527
InChI : InChI=1S/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYAD
SOURIRES : O=C(OCCC)c1ccc(O)cc1

Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Qualité : Ph Eur, BP, JP, NF
Formule Hill : C₠₀H₠₂O₃
Masse molaire : 180,2 g/mol
Code SH : 2918 29 00

Synonymes : 4-hydroxybenzoate de propyle, ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, propylparabène
Formule linéaire : HOC6H4CO2CH2CH2CH3
Numéro CAS : 94-13-3
Poids moléculaire : 180,20
Numéro CE : 202-307-7

CE / N° liste : 202-307-7
N° CAS : 94-13-3
Mol. formule : C10H12O3

Propriétés typiques du Propylparaben :
Formule chimique : C10H12O3
Masse molaire : 180,203 g·molâˆ'1
Densité : 1,0630 g/cm3
Point de fusion : 96 à 99 °C (205 à 210 °F ; 369 à 372 K)

Densité : 1,287 g/cm3 (20 °C)
Point éclair : 180 °C
Température d'inflammation : >600 °C
Point de fusion : 96 - 97 °C
Valeur pH : 6 - 7 (H‚‚O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 0,67 hPa (122 °C)
Densité apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 0,4 g/l

Poids moléculaire : 180,20
XLogP3 : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 180.078644241
Masse monoisotopique : 180,078644241
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 160
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du Propylparaben :
Dosage (HPLC, Ph. Eur., JP) : 98,0 - 102,0 %
Dosage (HPLC, NF) : 98,0 - 102,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Identité (plage de fusion) : réussit le test
Aspect de la solution (100 g/l, Ethanol 96 %) : limpide et pas plus intense en couleur que la solution témoin BY™
Substances acides : test réussi
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 96 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 99 °C
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 10 ppm
Substances apparentées (HPLC, Ph. Eur., JP) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (Ph. Eur., JP) : ≤ 1,0 %
Plus grande impureté non spécifiée (Ph. Eur., JP) : ≤ 0,5 %
Substances apparentées (HPLC, NF) : test réussi
Acide p-hydroxybenzoïque (NF) : ≤ 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (NF) : ≤ 1,0 %
Plus grande impureté non spécifiée (NF) : ≤ 0,5 %
Alcool 1-propylique (HS-GC): ≤ 5000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par procédé de fabrication
Cendres sulfatées : ≤ 0,1 %

Produits associés de Propylparaben :
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
Trans-3-hexènedioate de diméthyle
Dimethyl Hydroxyaspartate, mélange de diastéréoisomères

Composés apparentés de Propylparaben :
Paraben
Butylparabène
Ethylparaben
Méthylparabène

Noms du Propylparaben :

Noms des processus réglementaires :
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène

Noms CAS :
Acide benzoique
4-hydroxy-
ester propylique

Noms IUPAC :
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester de propyle
ACIDE BENZOIQUE, 4-HYDROXY-, ESTER PROPYLIQUE
hydroxybenzoate 4 propylique
Ester propylique d'acide hydroxybenzoïque, 4-
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène
Propylparabène
Propylparabène
propyl-4-hydroxybenzoate
Propylparabène

Nom IUPAC préféré :
4-hydroxybenzoate de propyle

Appellations commerciales:
Faracide P
Microcare OHB
Paratexine P
Solbrol P

Autres noms:
4-Hydroxybenzoesäurepropylester
Propylparabène
p-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Nipasol
E216

Autres identifiants :
58339-85-8
58339-85-8
59593-07-6
59593-07-6
94-13-3

Synonymes de Propylparaben :
PROPYLPARABEN
4-hydroxybenzoate de propyle
94-13-3
Propylparabène
p-hydroxybenzoate de propyle
Nipasol
Nipazol
Parahydroxybenzoate de propyle
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Propagin
Tégosept P
Nipagine P
4-hydroxybenzoate de n-propyle
Propyl Butex
Bétacide P
Propylparasept
Chemacide pk
Chémocide pk
p-hydroxybenzoate de N-propyle
Propyle Parasepte
Aseptoforme P
Propyl Chemosept
Protabène P
Propyle aseptoforme
Nipasol P
Solbrol P
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
Paseptol
Benzoate de p-hydroxypropyle
Préservation P
Bétacine P
Bonomoul OP
Nipasol M
Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Ester propylique p-hydroxybenzoïque
Parasepte
N-Propylparabène
Propyl-4-hydroxybenzoate
Chimsept de propyle
Propyl-paraben
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique
n-Propylparaben
FEMA n° 2951
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique
Paratexine p
Paraben p
Chimioside PK
Lexgard P
para-hydroxybenzoate de propyle
Pulvis conservans
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
Propylparabène e216
n-PROPYL-p-HYDROXYBENZOATE
NSC-8511
propyl 4-oxydanylbenzoate
NSC-23515
Z8IX2SC1OH
MLS002152934
DTXSID4022527
CHEBI:32063
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
NSC23515
Ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
NCGC00090965-03
NCGC00090965-04
SMR000112070
WLN : QR DVO3
Parahydroxybenzoate de propyle; 4-hydroxybenzoate de propyle
DTXCID602527
Caswell n ° 714
Propylparabène [USAN]
4-hydroxybenzoate de propyle, >=99 %
Bayer D 206
Numéro FEMA 2951
Pulvis conservans (VAN)
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
CAS-94-13-3
HSDB 203
p-Oxybenzoesaurepropylester [Allemand]
EINECS 202-307-7
UNII-Z8IX2SC1OH
MFCD00002354
NSC 23515
p-oxybenzoesaurepropylester
Propylparabène [USAN:NF]
Code chimique des pesticides EPA 061203
Ester propylique d'acide 4-hydroxybenzoïque D7 (propyle D7)
BRN 1103245
AI3-01341
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque]
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
(Propylparaben)
36M
Propylparabène (NF)
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove
Propylparabène-[d7]
Propylparabène, USAN
Propylis hydroxybenzoas
85403-59-4
4-?Hydroxybenzoate de propyle
SCHEMBL977
PROPYLPARABÈNES [II]
PROPYLPARABEN [MI]
p-Oxybenzoesaurepropylester
EC 202-307-7
PROPYLPARABEN [FCC]
cid_7175
n-propyl-p-hydroxy-benzoate
PROPYLPARABEN [HSDB]
PROPYLPARABEN [INCI]
PROPYLPARABEN [VANDF]
4-10-00-00374 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002222346
MLS006011654
OFFRE : ER0229
Propyl-4-hydroxybenzoate,(S)
Propylparabène [VANDF]
PROPYLPARABEN [USP-RS]
PROPYLPARABEN [WHO-DD]
CHEMBL194014
Parahydroxybenzoate de propyle (TN)
BDBM70190
NSC8511
HMS2268K21
4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra
PROPYLE (4-HYDROXYBENZOATE)
Parahydroxybenzoate de propyle (JP17)
HY-N2026
PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE
ZINC1586788
Tox21_111048
Tox21_400012
BBL023754
s5405
STL294815
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique
AKOS008948099
composant de Heb-Cort MC (sel/mélange)
HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [MART.]
GCC-266432
DB14177
DS-3427
HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [WHO-IP]
P-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [FHFI]
PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [JAN]
NCGC00090965-01
NCGC00090965-02
NCGC00090965-05
NCGC00090965-06
NCGC00090965-07
AC-34533
E216
CS-0018518
FT-0618698
H0219
P1955
PROPYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN]
D01422
PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [EP IMPURETÉ]
EN300-7419478
PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
A844839
4-hydroxybenzoate de propyle, pa, 99,0-100,5 %
Parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans du méthanol
Parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans du méthanol
Q511627
PEG-OM à 4 bras, 95 %, MW moyen 20 000
Q-201635
4-hydroxybenzoate de propyle, SAJ premier grade, >= 98,0 %
4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph.Eur.
4-hydroxybenzoate de propyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
Propylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Propylparaben, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Propylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Propylparabène [NF] [USAN] [Wiki]
202-307-7 [EINECS]
4-10-00-00374 [Beilstein]
4-Hydroxybenzoate de propyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester n-propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique
94-13-3 [RN]
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique [ACD/Nom de l'index]
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique
2800000 DH
Mekkings P [Nom commercial]
MFCD00002354 [numéro MDL]
Nipasol M [Nom commercial]
4-hydroxybenzoate de n-propyle
p-hydroxybenzoate de n-propyle
n-Propylparaben
N-propyl-p-hydroxybenzoate
Ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
p-Oxybenzoesaurepropylester [Allemand]
4-hydroxybenzoate de propyle [Nom ACD/IUPAC]
Propyl chemosept [Nom commercial]
Propylparabène
Parahydroxybenzoate de propyle [JP15]
PROPYL PARASEPT [Nom commercial]
p-hydroxybenzoate de propyle
Propyl-4-hydroxybenzoate de propyle
Propyl-4-hydroxybenzoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque]
Propylis parahydroxybenzoas
Solbrol P [Nom commercial]
Z8IX2SC1OH
1219802-67-1 [RN]
1246820-92-7 [RN]
Ester propylique de l'acide 4-hydroxy-benzoïque
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
Aseptoforme P
Bayer D 206
Acide benzoïque, 4-(aminométhyl)- (9CI)
Bonomoul OP
Chémocide pk
DS-3427
Lexgard P
Nipagine P
NIPASEPT
Nipasol
Nipasol P
Nipazol
4-Hydroxybenzoate de n-propyle--d4
n-Propylparaben
N-propyl-4-hydroxybenzoate
n-propyl-p-hydroxy-benzoate
Parasepte
Paseptol
PEPH
BENZOATE DE P-HYDROXYPROPYLE
ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Ester propylique p-hydroxybenzoïque
Benzoate de p-hydroxypropyle
p-Oxybenzoesaurepropylester
Préservation P
Propagin
propilparabeno [Portugais]
Propyle aseptoforme
Butex de propyle
PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE
Parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans du méthanol
Parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans du méthanol
Propyl-4-hydroxybenzoate
Propyl-d7 Paraben
Propyl-paraben
Propylparasept
Propyl-p-hydroxybenzoate
Protabène P
QR DVO3 [WLN]
Tégosept P
UNII:Z8IX2SC1OH
UNII-Z8IX2SC1OH
PROPYLPARABEN
Le propylparabène appartient à la classe des parabènes, couramment utilisés avec le méthylparabène (MP) car ils présentent des effets synergiques.
Le propylparabène est l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le propylparabène est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes.

Numéro CAS : 94-13-3
Formule moléculaire : C10H12O3
Poids moléculaire : 180,2
Numéro EINECS : 202-307-7

Synonymes : , Propyl-4-Hydroxybenzoate,(S), PROPYL PARABEN [VANDF], PROPYLPARABEN [WHO-DD], CHEMBL194014, Parahydroxybenzoate de propyle (TN), BDBM70190, NSC8511, HMS2268K21, 4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra, Parahydroxybenzoate de propyle (JP17), HY-N2026, Tox21_111048, Tox21_400012, BBL023754, S5405, STL294815, Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propyle, AKOS008948099, composant de Heb-Cort MC (sel/mélange), 1ST2511, CCG-266432, DB14177, DS-3427, HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [WHO-IP], P-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [FHFI], PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [JAN], USEPA/OPP Code des pesticides : 061203, NCGC00090965-01, NCGC00090965-02, NCGC00090965-05, NCGC00090965-06, NCGC00090965-07, AC-34533, DA-66938, E216, DB-221787, CS-0018518, H0219, NS00002126, P1955, PROPYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], D01422, SBI-0653917.0001, EN300-7419478, A844839, 4-hydroxybenzoate de propyle, p.a., 99,0-100,5%, parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans le méthanol, parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans le méthanol, Q511627, Q-201635, BRD-K60783397-001-09-5, 4-hydroxybenzoate de propyle, SAJ première qualité, >=98,0%, 4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph.Eur., 4-hydroxybenzoate de propyle, qualité de réactif Vetec(TM), 98%, propylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), propylparabène, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), propylparabène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H

Le propylparabène peut être fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le propylparabène fait partie de la classe des parabènes et peut être utilisé comme conservateur dans de nombreux cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
En tant qu'additif alimentaire, il a un numéro E, qui est E216.

Le p-hydroxybenzoate de propyle de sodium, le sel de sodium du propylparabène, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O, est utilisé de la même manière comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
En 2010, le Comité scientifique de la sécurité des consommateurs de l'Union européenne a déclaré que l'utilisation du butylparabène et du propylparabène en tant que conservateurs dans les produits cosmétiques finis était sans danger pour le consommateur, à condition que la somme de leurs concentrations ne dépasse pas 0,19 %.

Le propylparabène fait partie de la famille des conservateurs parabènes utilisés par les industries alimentaires, pharmaceutiques et des produits de soins personnels.
Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme des perturbateurs potentiels du système hormonal (endocrinien).
Le propylparabène est un ester propylique de l'acide alpha-hydroxybenzoïque.

Le propylparabène est naturellement présent dans de nombreuses plantes, fruits et légumes.
Le propylparabène associé au méthylparabène (0,18 % p/v) a été utilisé pour la conservation de diverses formulations pharmaceutiques parentérales.

Le propylparabène est très précieux pour les produits à base d'eau - travaillant en arrière-plan pour préserver les formulations et augmenter leur durée de conservation.
Ses propriétés antimicrobiennes inhibent la croissance des bactéries, des champignons et des moisissures, garantissant ainsi l'intégrité et la sécurité du produit.
Couramment utilisé dans les crèmes, les lotions, le maquillage, les shampooings et autres produits de soins personnels, le propylparabène préserve les formulations en prévenant la détérioration et en maintenant l'efficacité au fil du temps.

Son rôle est crucial dans la prévention de la contamination microbienne, en particulier dans les formulations à base d'eau où les micro-organismes se développent.
En prolongeant la longévité des produits, le propylparaben contribue à la satisfaction des consommateurs et à la conformité réglementaire, facilitant ainsi la production de produits cosmétiques stables et sûrs pour les marchés mondiaux.
En vertu de la réglementation de la FDA, le propylparabène peut être utilisé en toute sécurité avec un maximum de 0,1 % du poids de l'aliment fini ou de 200 à 450 ppm pour une variété d'aliments comme les extraits de café, les jus, les confitures, les produits de boulangerie et les produits laitiers.

Le propylparaben se trouve même naturellement dans une plante appelée Stocksia brahuica.
Le propylparabène est souvent utilisé comme conservateur alimentaire et cosmétique car il n'a ni odeur ni goût et ne modifie pas la texture.
Le propylparabène a une certaine application médicinale et a été utilisé dans les pilules, les sirops, les douches oculaires, les boissons de prise de poids, et a récemment été découvert pour avoir des activités anticonvulsivantes, ce qui suggère qu'il pourrait être utile dans le développement de médicaments anticonvulsivants.

Récemment, une étude sur la combinaison de l'eau activée par plasma (PAW) et du propylparaben a montré une efficacité antimicrobienne accrue de la PAW pour l'assainissement des produits frais.
Le propylparabène est utilisé pour l'assainissement des produits frais. Cependant, lorsqu'il est utilisé dans des applications alimentaires, son efficacité a diminué en raison de substances interférentes telles que les polysaccharides, les protéines et les lipides.
Avec le propylparabène et le PAW, les bactéries subissent plus de stress oxydatif et de dommages cellulaires, ce qui augmente la conservation des produits.

Pour l'instant, le risque potentiel pour la santé et la teneur en résidus de propylparabène avec cette nouvelle méthode sont encore inconnus.
Le propylparabène est également utilisé comme additif alimentaire et est désigné par le numéro E E216.
Le propylparabène est couramment utilisé comme agent de conservation dans les produits de boulangerie emballés, en particulier les pâtisseries et les tortillas.

Le propylparabène est également un allergène chimique normalisé et est utilisé dans les tests allergéniques.
Le propylparabène fonctionne comme un conservateur dans une large gamme de produits cosmétiques.
Les produits cosmétiques comme les crèmes et les lotions contiennent divers extraits naturels.

Ces extraits sont très bénéfiques pour la peau mais en même temps vulnérables à la contamination microbienne.
De plus, une fois ouverts, les produits qui sont fréquemment utilisés par les doigts sont susceptibles d'être contaminés par des microbes.
De plus, ces produits sont généralement conservés à température ambiante, ce qui stimule également la croissance des microbes.

Une telle contamination peut entraîner une détérioration du produit comme une odeur nauséabonde / la rupture de l'émulsion.
Lorsqu'un tel produit contaminé est appliqué sans le savoir sur la peau, il peut entraîner diverses infections cutanées.
Le propylparabène inhibe la croissance des microbes et protège le produit de la détérioration.

Le propylparabène ajoute la durée de conservation au produit.
Le propylparabène est utilisé dans les formulations de produits de maquillage comme les rouges à lèvres, les produits de bain, le nettoyage de la peau, les produits hydratants et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.
Le propylparabène est un paraben, qui est un groupe de conservateurs controversés qui comprend egalement le butylparaben, l'isobutylparaben, le methylparaben et l'ethylparaben.

Tous ces produits étaient à une époque le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.
Les propylparabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport à d'autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les propylparabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.

Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est conflictuelle et polarisante.
Certaines recherches indiquent qu'ils sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés à d'autres conservateurs pour maintenir une formule stable.

Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles dans le corps.
Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100% de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).
Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la petite quantité (1% ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.

En faibles quantités, il n'a pas été démontré que les parabènes nuisaient à la peau ; En fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.
D'autres études présentant les parabènes sous un jour négatif étaient basées sur leur alimentation forcée à des rats, une pratique non seulement cruelle mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant l'absorption des parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques.

Le propylparabène fait partie du groupe des composés parabènes.
Le propylparabène est utilisé pour la conservation des aliments comme les confitures, les sauces, les boissons et les produits laitiers en plus de son utilisation dans les produits cosmétiques.

Propylparaben avec n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excès de propanol.
Les matériaux sont chauffés dans un réacteur doublé de verre sous reflux.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le produit est cristallisé par refroidissement.

Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.
Le propylparabène peut être utilisé comme matériau de référence certifié pour la quantification de l'analyte dans les échantillons d'aliments et de produits pharmaceutiques à l'aide de techniques de chromatographie.
Le propylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.

Le propylparabène peut être utilisé seul, en association avec d'autres esters de parabène, ou avec d'autres agents antimicrobiens.
Le propylparaben est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés dans les cosmétiques.
Les parabènes sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.

Le propylparabène peut être dérivé de l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque et du n-propanol.
Mélangez d'abord le propylparaben avec le propanol et faites chauffer pour dissoudre.
Ajoutez ensuite lentement l'acide sulfurique et continuez à chauffer pendant 8h de refluxion.

Après refroidissement, versez-les dans la solution de carbonate de sodium à 4% pour la précipitation et la cristallisation.
Filtrer et laver jusqu'à ce qu'il soit neutre pour obtenir le produit brut.
Après une recristallisation supplémentaire à l'éthanol, les produits finis sont obtenus.

Dans la préparation, la résine échangeuse de cations peut être utilisée à la place du catalyseur à l'acide sulfurique.
Le propylparabène peut être dérivé de l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque et du n-propanol en présence d'acide sulfurique.
Le propylparabène et le n-propanol à leur tour dans le réacteur d'estérification, et la chaleur pour se dissoudre.

Ajouter lentement l'acide sulfurique concentré et chauffer pour 8h de refluxion.
Versez la solution réactionnelle dans une solution de carbonate de sodium à 4 % avant qu'elle ne soit refroidie.
Remuez constamment pour la précipitation et la cristallisation.

Ensuite, le produit brut peut être obtenu après filtration centrifuge et lavé jusqu'à ce qu'il soit neutre.
Enfin, le produit fini est acquis après décoloration au charbon actif et recristallisation à l'éthanol.
La méthode de préparation du p-hydroxybenzoate d'éthyle peut également être utilisée comme référence.

HOC6H4COOH + C3H7OH [H2SO4] → HOC6H4COOC3H7 + H2O
L'ester de benzoate qui est l'ester propylique du propylparabène.
Également utilisé comme additif alimentaire.

Cristaux incolores ou poudre blanche ou solide blanc épais.
Le propylparabène est un conservateur courant utilisé pour protéger les cosmétiques et les articles de soins personnels contre la croissance microbienne.
Le propylparaben est une poudre cristalline ou blanche incolore et fine, presque inodore et légèrement astringente.

De plus, le propylparabène peut être connu sous ses noms commerciaux comme Propyl Chemsept et Chemacide PK.
Il est important de noter que le propylparabène synthétique a été interdit dans l'industrie alimentaire en raison de ses risques pour la santé reproductive lors de l'ingestion.

Le propylparabène est largement ajouté aux produits à base d'eau comme les shampooings, les lotions et les crèmes qui sont vulnérables à la détérioration.
Le propylparaben est bon marché et facilement disponible, ce qui rend les produits conviviaux et économiques.

Point de fusion : 95-98 °C (lit.)
Point d'ébullition : 133°C
Densité : 1,0630
pression de vapeur : 0,67 hPa (122 °C)
FEMA : 2951 | P-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE
Indice de réfraction : 1,5050
Point d'éclair : 180 ° (356 °F)
Température de stockage : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : éthanol : soluble 0,1 M, clair, incolore
forme : Poudre cristalline
pka : pKa 8,4 (incertain)
couleur : Blanc
Poids spécifique : 0,789 (20/4°C)
Odeur : à 100.00 %. aubépine boisée brûlée douce fumée
PH : 6-7 (H2O, 20°C) (solution saturée)
Type d'odeur : fumé
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 12 ºC
Numéro Merck : 14 7866
BRN : 1103245
Stabilité : Stable. Incompatibles avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,8 à 20°C

Le propylparabène est un solide cristallin blanc d'un poids moléculaire de 202,18 amu.
Les humains absorbent le plus souvent le produit chimique par leur peau ou par ingestion, comme c'est le cas dans de nombreux produits cosmétiques et alimentaires en tant que conservateur antifongique.
Le propylparabène, également connu sous le nom de 4-hydroxybenzoate de propyle, est un type de paraben couramment utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires.

Le propylparabène est une substance naturelle présente dans les légumes et les fruits comme les graines de lin, l'orge et les raisins.
Le propylparabène est un antimicrobien efficace, en particulier contre les moisissures vertes et bleues sur les agrumes.
Sa grande solubilité dans l'eau lui permet d'être appliqué facilement sur les fruits.

Le propylparaben fait partie de la famille des parabènes.
Les propylparabènes sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool.
Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments.

Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides. Les parabènes peuvent induire une dermatite de contact allergique, principalement dans la dermatite chronique et la peau blessée.
L'une des façons les plus simples de produire du propylparabène consiste à estérifier l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du propanol à l'aide d'un catalyseur acide.
La première étape majeure comprend la protonation du carbonyle en raison des conditions acides.

Cette protonation se traduit par une charge positive sur le carbonyle qui va compenser la densité électronique de l'atome de carbone ester, ce qui permet au propanol de former une attaque nucléophile sur le carbonyle.
Le propylparabène du propanol nucléophile est ensuite transféré par le solvant au groupe hydroxyle des esters.
L'hydroxyle peut alors agir comme un bon groupe partant et être expulsé de l'intermédiaire tétraédrique sous forme d'eau, permettant au groupe carbonyle ester de se reformer.

Enfin, la déprotonation du groupe carbonyle réformé produira le produit final de l'ester, le propylparabène.
Le propylparabène est un conservateur antibactérien qui peut être produit par les plantes et les bactéries.
Le propylparabène est couramment utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.

Le propylparabène perturbe la croissance folliculaire et la fonction stéroïdogène en modifiant le cycle cellulaire, l'apoptose et les voies stéroïdogènes.
Le propylparabène a également réduit le nombre et la motilité des spermatozoïdes chez les rats.
Le propylparabène est l'un des parabènes les plus couramment utilisés dans la formulation cosmétique.

Le propylparabène peut être trouvé dans les hydratants, les shampooings, les revitalisants, les maquillages, les produits de rasage et bien d'autres.
Dans les produits cosmétiques, le propylparabène est généralement associé à d'autres parabènes (tels que le méthylparabène) ou à d'autres conservateurs pour protéger contre un plus large éventail de micro-organismes.
La stabilité chimique à température ambiante et la large plage de pH (4,5-7,5) sont avantageuses pour prolonger la durée de conservation d'un produit.

En vertu de la réglementation de la FDA, la concentration maximale de propylparabène est de 25 %.
Cependant, les cosmétiques ne nécessitent pas de tests de la FDA avant d'être vendus.
Bien qu'il n'y ait aucune preuve concluante de dommages pour la santé humaine causés par le propylparabène, de plus en plus d'entreprises cosmétiques créent des gammes sans parabène, en particulier dans les shampooings.

Étant donné que les propylparabènes peuvent facilement être absorbés par la peau, on pense que l'utilisation quotidienne provoque une accumulation toxique dans le corps qui pourrait être nocive.
Certaines personnes peuvent également ressentir une réaction allergique aux parabènes, notamment des rougeurs, des irritations, des démangeaisons, une desquamation et de l'urticaire.
Utilisés depuis le milieu des années 1920 comme conservateurs, les parabènes sont présents dans les douches oculaires, les pilules, les sirops contre la toux, les solutions injectables, les contraceptifs et même les boissons pour prendre du poids.

Contrairement aux cosmétiques où le propylparabène est principalement utilisé en surface, le propylparabène est ingéré et absorbé.
Selon une loi de la CEE (Communauté économique européenne), la teneur maximale en parabènes dans les produits pharmaceutiques est de 1% (p/p), beaucoup plus stricte et définie que celle des cosmétiques.
Le propylparabène ne peut pas non plus être utilisé seul dans les produits ophtalmiques, tels que les douches oculaires, car il peut provoquer une irritation au niveau de concentration efficace pour avoir des activités antimicrobiennes.

Un test MES (Maximal Electroshock) montre également une activité anticonvulsivante dans le propylparabène.
Étant donné que le propylparabène a une toxicité minimale ou nulle et qu'il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, il peut potentiellement être développé vers un nouveau médicament anticonvulsivant pour contrôler les convulsions.
Le propylparabène est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) de la Commission européenne a évalué la sécurité des produits cosmétiques et a recommandé une limite de concentration maximale de 0,14 % lorsqu'il est utilisé seul et de 0,8 % pour la somme de tous les parabènes contenus dans le produit.
Le propylparabène peut provoquer des réactions allergiques cutanées chez les personnes sensibles, telles que la dermatite de contact.
Des inquiétudes ont été soulevées quant au potentiel des parabènes, y compris le propylparabène, à agir comme perturbateurs endocriniens en imitant les œstrogènes.

Cependant, les études scientifiques ont donné des résultats mitigés et les organismes de réglementation considèrent que son utilisation est sûre dans des limites spécifiées.
Le propylparabène est considéré comme biodégradable et a tendance à se décomposer dans l'environnement, ce qui réduit le risque de persistance à long terme dans l'environnement.
Le propylparabène peut être toxique pour les organismes aquatiques, ce qui est préoccupant pour la pollution de l'environnement, en particulier dans les plans d'eau.

L'activité antimicrobienne du propylparabène est considérablement réduite en présence de tensioactifs non ioniques à la suite de la micellisation.
L'absorption de propylparabène par les plastiques a été signalée, la quantité absorbée dépendant du type de plastique et du véhicule.
Il a également été signalé que le silicate de magnésium et d'aluminium, le trisilicate de magnésium, l'oxyde de fer jaune et le bleu outremer absorbent le propylparabène, réduisant ainsi l'efficacité des conservateurs.

Le propylparabène est décoloré en présence de fer et est sujet à l'hydrolyse par des alcalis faibles et des acides forts.
Le propylparabène et le méthylparabène sont des substances alimentaires directes GRAS aux États-Unis à des niveaux allant jusqu'à 0,1 %.
Tous les esters, à l'exception de l'ester benzylique, sont autorisés pour l'injection au Japon.

Dans les cosmétiques, l'UE et le Brésil autorisent l'utilisation de chaque parabène à 0,4 %, mais le total de tous les parabènes ne peut pas dépasser 0,8 %.
Accepté comme additif alimentaire en Europe. Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (injections IM, IV et SC ; inhalations ; préparations ophtalmiques ; gélules, solutions, suspensions et comprimés oraux ; préparations otiques, rectales, topiques et vaginales).
Inclus dans les médicaments parentéraux et non parentéraux autorisés au Royaume-Uni. Inclus dans la Liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.

En cosmétique, il est fabriqué synthétiquement par estérification.
Dans ce cadre, l'acide p-hydroxybenzoïque réagit avec de l'alcool propylique en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique.
Cette réaction forme du propylparabène et de l'eau comme sous-produits.

Le propylparabène est ensuite purifié pour être utilisé dans l'industrie de la beauté.
Sous sa forme brute, le propylparabène se présente sous la forme d'une poudre blanche ou de cristaux incolores.
Le propylparabène est un composé stable et non volatil aux propriétés antimicrobiennes et est utilisé comme conservateur dans les aliments depuis plus de 50 ans.

Le propylparabène est généralement utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
Le propylparabène est métabolisé par deux voies principales, conduisant à la production de métabolites conjugués ou d'hydrolysats (PHBA, PHHA).

Utilise:
Le propylparabène est utilisé dans des produits comme le fromage et le yogourt pour inhiber la croissance des moisissures et des bactéries.
Inclus dans les boissons gazeuses, les jus de fruits et autres boissons pour maintenir la fraîcheur.
Aide à maintenir la sécurité et l'efficacité du produit en prévenant la contamination bactérienne.

Le propylparabène est utilisé pour empêcher la croissance des bactéries responsables des odeurs.
Inclus dans les formulations pour prévenir la croissance microbienne pendant le stockage et l'utilisation.
Utilisé pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.

Utilisé dans divers produits de soins pour animaux pour assurer la stabilité du produit et prévenir la croissance microbienne.
Inclus dans les agents de nettoyage et les détergents pour maintenir la sécurité et l'efficacité du produit.
Utilisé pour assurer la sécurité et prolonger la durée de conservation des produits conçus pour les nourrissons.

Inclus pour prévenir la contamination microbienne et maintenir la qualité du produit.
Aide à maintenir la stabilité et l'efficacité du produit en empêchant la croissance de micro-organismes nuisibles.
Ajouté pour éviter la détérioration et assurer la sécurité du produit.

Le propylparabène est utilisé pour maintenir l'intégrité du produit pendant le stockage et l'utilisation.
Inclus dans certaines solutions ophtalmiques pour prévenir la croissance microbienne et assurer la sécurité du produit.
Utilisé pour maintenir la stérilité et prévenir la contamination.

Ajouté pour prévenir la contamination bactérienne et fongique.
Désinfectants : Utilisé dans diverses formulations désinfectantes pour assurer l'efficacité et la longévité.
Inclus pour prévenir la croissance microbienne et assurer la sécurité du produit pour les animaux.
Le propylparabène est utilisé dans les formulations vétérinaires pour maintenir la stérilité et l'efficacité.

Présent dans les nettoyants et les désinfectants de surface pour prévenir la croissance microbienne.
Le propylparabène est utilisé pour maintenir la stabilité et l'efficacité du produit.
Parfois incorporé dans les emballages alimentaires pour prolonger la durée de conservation des aliments emballés en empêchant la contamination microbienne.

Utilisé dans certaines boissons alcoolisées pour prévenir la détérioration et prolonger la durée de conservation.
Inclus dans les boissons comme les eaux aromatisées et les boissons énergisantes pour assurer la fraîcheur.
Le propylparabène est utilisé pour maintenir la stabilité et la sécurité de ces produits pendant le stockage.

Inclus dans certains produits de soin des plaies pour prévenir la croissance microbienne.
Le propylparabène est utilisé dans la conservation des dispositifs médicaux pour garantir la stérilité et la sécurité.
Utilisé pour maintenir la stérilité et l'efficacité de divers réactifs et solutions de laboratoire.

Inclus dans les milieux microbiologiques pour prévenir la contamination lors de la culture de micro-organismes.
Propylparaben Utilisé comme conservateur et antioxydant, et également utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le propylparabène est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Le propylparabène est utilisé comme antiseptique et antimicrobien.
Le propylparabène est utilisé comme conservateur dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments.
Le propylparabène est utilisé pour prévenir la contamination microbienne.

Ajouté pour maintenir l'intégrité du produit et prévenir la détérioration.
On le trouve dans des produits comme le fond de teint, le mascara et le rouge à lèvres pour assurer longévité et sécurité.
Inclus dans les crèmes, les onguents et les lotions pour une application cutanée afin de prévenir la croissance microbienne.

Le propylparabène est utilisé dans les sirops, les suspensions et les comprimés pour prolonger la durée de conservation.
Parfois utilisé dans les formulations parentérales pour assurer la stérilité et l'innocuité.
Ajouté aux gâteaux, aux pâtisseries et au pain pour éviter la détérioration et prolonger la durée de conservation.

Stockage:
Les solutions aqueuses de propylparabène à un pH de 3 à 6 peuvent être stérilisées par autoclavage, sans décomposition.
À un pH de 3 à 6, les solutions aqueuses sont stables (moins de 10 % de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions à pH 8 ou supérieur sont sujettes à une hydrolyse rapide (10 % ou plus après environ 60 jours à température ambiante).

Profil de sécurité :
Le propylparabène, parmi d'autres parabènes, a soulevé des inquiétudes quant à son interaction possible et à la perturbation de l'œstrogène dans le système endocrinien. L'exposition à des niveaux élevés de propylparabène a été corrélée à une production plus faible de spermatozoïdes et de testostérone chez les hommes dans des études animales, une autre étude montrant qu'il peut même agir comme un spermicide efficace.
Des études animales sur le propylparabène dans le corps montrent que le propylparabène est métabolisé à partir du tractus gastro-intestinal et excrété rapidement par l'urine sans accumulation dans le corps.

Malgré l'interaction des parabènes avec le système endocrinien, il n'a pas été démontré qu'il était significativement corrélé avec le cancer du sein.
Avec les peaux craquelées ou endommagées, l'utilisation du propylparabène dans les cosmétiques ou les soins de la peau peut entraîner une sensibilisation cutanée ; Cependant, pour les peaux normales, il est considéré comme sûr.
En mai 2023, New York a commencé à envisager d'interdire l'utilisation du propylparabène, car des études chez l'homme et l'animal indiquent qu'il agit comme un perturbateur endocrinien et
affecte la santé génésique.

En octobre 2023, le gouverneur de Californie a signé un projet de loi interdisant l'utilisation du propylparabène dans les aliments d'ici 2027.
La nouvelle loi interdit la fabrication, la vente et la distribution de propylparabène et de trois autres additifs (huile végétale bromée, bromate de potassium et Red 3).
Il s'agit de la première loi aux États-Unis à l'interdire et elle aura peut-être des effets à l'échelle nationale.

Le propylparabène est sans danger pour un usage externe à des concentrations plus faibles de 0,01 à 0,3 %.
Le propylparabène est non sensibilisant et doux pour la peau et n'a pas d'effets secondaires majeurs.
Cependant, des concentrations plus élevées et/ou l'ingestion peuvent causer de graves problèmes de santé, notamment des allergies et des perturbations hormonales.

Il est important de suivre les directives de sécurité et d'effectuer des tests épicutanés avant une utilisation généralisée.
Le propylparabène et d'autres parabènes sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Le propylparabène et le méthylparabène ont été utilisés comme conservateurs dans les injections et les préparations ophtalmiques ; Cependant, ils sont maintenant généralement considérés comme inadaptés à ces types de formulations en raison du potentiel irritant des parabènes.

D'un point de vue systémique, aucun effet indésirable n'a été signalé aux parabènes, bien qu'ils aient été associés à des réactions d'hypersensibilité.
L'OMS a fixé une estimation de l'absorption quotidienne totale acceptable pour les parabènes méthyle, éthylique et propylique à 10 mg/kg de poids corporel.

PROPYLPARABENE
Chemical name: Propyl 4-Hydroxybenzoate INCI designation: Propylparaben Product properties *) Appearance (20°C) White, almost white crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 96 - 98 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % PROPYL PARABEN Name: Propyl 4-hydroxybenzoate CAS: 94-13-3 Molecular Formula: C10H12O3 Molecular Weight: 180.201 EC / List no.: 202-307-7 CAS no.: 94-13-3 PROPYL PARABEN is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. PROPYL PARABEN is suitable for both rinse-off and leave-on formulations. PROPYLPARABEN is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but has relatively low solubility in water. Propylparaben, the n-propyl ester of p-hydroxybenzoic acid, occurs as a natural substance found in many plants and some insects, although it is manufactured synthetically for use in cosmetics, pharmaceuticals, and foods. PROPYL PARABEN is a member of the class of parabens. PROPYL PARABEN is a preservative typically found in many water-based cosmetics, such as creams, lotions, shampoos, and bath products. PROPYL PARABEN is a a food additive, it has the E number E216. Sodium propyl p-hydroxybenzoate, the sodium salt of propylparaben, a compound with formula Na(C3H7(C6H4COO)O), is also used similarly as a food additive and as an anti-fungal preservation agent. Its E number is E217. In 2010 the European Union Scientific Committee on Consumer Safety stated that it considered the use of butylparaben and propylparaben as preservatives in finished cosmetic products as safe to the consumer, as long as the sum of their individual concentrations does not exceed 0.19%. IUPAC name Propyl 4-hydroxybenzoate Other names 4-Hydroxybenzoesäurepropylester Propyl paraben Propyl p-hydroxybenzoate Propyl parahydroxybenzoate Nipasol E216 Identifiers CAS Number 94-13-3 Uses PROPYL PARABEN is a broad spectrum antimicrobial agent designedfor preservation of a wide range of cosmetics,toiletries and topical pharmaceuticals. PROPYLPARABEN is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of PROPYLPARABEN is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g.with Nipagin M, Nipagin A or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation PROPYL PARABEN is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that PROPYL PARABEN cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Dissolving in water The solubility of PROPYL PARABEN increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of PROPYL PARABEN. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents PROPYL PARABEN is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an PROPYL PARABEN concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation, a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. PROPYLPARABEN is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability PROPYL PARABEN remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is PROPYL PARABEN. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability PROPYL PARABEN is stable up to 80 °C. Solubility The solubility of PROPYL PARABEN in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.018 Water 25 °C 0.04 Water 80 °C 0.45 Water 100 °C 0.7 Acetone 51 Methanol 50 Ethanol 50 Propylene Glycol 29 Glycerol 1.0 Vegetable oils (arachis) 1.4 Liquid paraffin 0.033 Microbial Activity PROPYL PARABEN exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of PROPYL PARABEN against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.08 Escherichia coli 0.04 Klebsiella aerogenes 0.04 Klebsiella pneumoniae 0.025 Serratia marcescens 0.04 Proteus vulgaris 0.025 Salmonella enteritidis 0.04 Salmonella typhi 0.06 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.04 Streptococcus haemolyticus 0.04 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.025 Lactobacillus buchneri 0.025 Yeasts Candida albicans 0.013 Saccharomyces cerevisiae 0.013 Molds Aspergillus niger 0.02 Penicillium digitatum 0.006 Rhizopus nigricans 0.013 Storage instructions PROPYL PARABEN must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet. Propylparaben is the benzoate ester that is the propyl ester of 4-hydroxybenzoic acid. Preservative typically found in many water-based cosmetics, such as creams, lotions, shampoos and bath products. Also Propylparaben is used as a food additive. Propylparaben has a role as an antifungal agent and an antimicrobial agent. Propylparaben is a benzoate ester, a member of phenols and a paraben. Propylparaben derives from a propan-1-ol and a 4-hydroxybenzoic acid. Propyl-4-hydroxybenzoate appears as colorless crystals or white powder or chunky white solid. Propyl-4-hydroxybenzoate has a melting point 95-98°C. Propyl-4-hydroxybenzoate has hdorless or faint aromatic odor. Propyl-4-hydroxybenzoate has low toxicity and it is tasteless. pH: 6.5-7.0 (slightly acidic) in solution. Propylparaben. PROPYL PARABEN by Clariant is a propyl 4-hydroxybenzoate. PROPYL PARABEN acts as a preservative. PROPYL PARABEN is a long-chain Paraben for higher efficacy and less water solubility. PROPYL PARABEN is used in shampoos, shower products, liquid soap, decorative cosmetics, syndet, bar soaps, wet wipes, hair conditioners, hair styling products, creams, lotions, antiperspirants and deodorants. Synonyms 4-Hydroxybenzoic acid propyl ester; Aseptoform P; Benzoic acid, 4-hydroxy-, propyl ester; Benzoic acid, p-hydroxy-, propyl ester; Betacide P; Betacine P; Bonomold OP; Chemacide PK; Chemocide PK; Nipagin P; Nipasol; PROPYL PARABEN; Nipasol P; Nipazol; Paraben; Parasept; Paseptol; Preserval P; Propagin; Propyl 4-hydroxybenzoate; Propyl Parasept; Propyl aseptoform; Propyl butex; Propyl chemosept; Propyl p-hydroxybenzoate; Propyl paraben; Propyl parahydroxybenzoate; Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Czech]; Propylparasept; Protaben P; Pulvis conservans (VAN); Solbrol P; Tegosept P; n-Propyl p-hydroxybenzoate; p-Hydroxybenzoic acid propyl ester; p-Hydroxybenzoic propyl ester; p-Hydroxypropyl benzoate; p-Oxybenzoesaurepropylester [German]; [ChemIDplus] 4-hydroxybenzoic acid, propyl ester Propyl 4-hydroxybenzoate Propyl 4-hydroxybenzoate propyl 4-hydroxybenzoate Propylparaben Chemical properties Propylparaben is a colorless and fine crystalline or white crystalline powder, almost odorless and with slightly astringent. Propylparaben is soluble in ethanol, ethyl ether, acetone and other organic solvents Propylparaben is slightly soluble in water. Uses 1. Propylparaben is used as preservatives and antioxidants, and also used in the pharmaceutical industry 2. Propylparaben is used as the antimicrobial preservative in pharmaceuticals and cosmetics 3. Propylparaben is used as antiseptic and antimicrobial. 5. Propylparaben is used as the preservatives of food, cosmetics and medicines. Content analysis Same with Method 1 in "Butyl p-hydroxybenzoate (07002)". In calculation, per mL of 1 mol/L sodium hydroxide corresponds to 180.2mg of this goods (C10Hl2O8). Toxicity Adl 0-10 mg/kg (FAO/WHO, 2001). LD50 3.7g/kg (mouse, oral). GRAS (FDA, § 184.1670, 2000). Production methods Propylparaben can be derived from the esterification of p-hydroxybenzoic acid and n-propanol. First mix p-hydroxybenzoic acid with propanol and heat to dissolve. Then add sulfuric acid slowly and continue to heat for 8h of refluxion. After cooling, pour them into the 4% sodium carbonate solution for precipitation and crystallization. Filtrate and wash to neutral to obtain the crude product. After further ethanol recrystallization, the finished products are obtained. In the preparation, the cation exchange resin can be used in place of the sulfuric acid catalyst. It can be derived from the esterification of p-hydroxybenzoic acid and n-propanol in the presence of sulfuric acid. Add p-hydroxybenzoic acid and n-propanol in turn to the esterification reactor, and heat to dissolve. Add concentrated sulfuric acid slowly and heat for 8h of refluxion. Pour the reaction solution into 4% sodium carbonate solution before it is cooled. Constantly stir for precipitation and crystallization. Then the crude product can be obtained after centrifugal filtration and washed to neutral. Finally the finished product is acquired after activated carbon decolorization and ethanol recrystallization. The method of preparing ethyl p-hydroxybenzoate can also be used as a reference. HOC6H4COOH + C3H7OH [H2SO4] → HOC6H4COOC3H7 + H2O Chemical Properties White or almost white, crystalline powder. Chemical Properties Propylparaben occurs as a white, crystalline, odorless, and tasteless powder. Chemical Properties Propyl p-hydroxybenzoate is almost odorless. Uses propylparaben is one of the most frequently used preservatives against bacteria and mold. It has a low sensitizing and low toxicity factor, is reputed to be very safe, and considered to be a noncomedogenic raw material. Uses An antimicrobial Uses Pharmaceutic aid (antifungal). Antimicrobial preservative in foods and cosmetics. Definition ChEBI: The benzoate ester that is the propyl ester of 4-hydroxybenzoic acid. Propylparaben is a Preservative typically found in many water-based cosmetics, such as creams, lotions, shampoos and bath products. Propyl paraben is also used as a food additive. Production Methods Propylparaben is prepared by the esterification of p-hydroxybenzoic acid with n-propanol. Preparation Produced by esterfying p-hydroxybenzoic acid with n-propanol, using an acid catalyst such as sulfuric acid and an excess of propanol. The materials are heated in a glass-lined reactor under reflux. The acid is then neutralized with caustic soda and the product is crystallized by cooling. The crystallized product is centrifuged, washed, dried under vacuum, milled and blended, all in corrosion-resistant equipment to avoid metallic contamination. Aroma threshold values Detection: 20 ppb General Description Colorless crystals or white powder or chunky white solid. Melting point 95-98°C. Odorless or faint aromatic odor. Propylparaben has low toxicity and it is Tasteless (numbs the tongue). pH: 6.5-7.0 (slightly acidic) in solution. Air & Water Reactions Water soluble [Hawley]. Reactivity Profile Maximum stability of Propylparaben occurs at a pH of 4 to 5. Incompatible with alkalis and iron salts. Also incompatible with strong oxidizing agents and strong acids . Fire Hazard Flash point data for Propylparaben are not available; however, Propylparaben is probably combustible. Pharmaceutical Applications Propylparaben is widely used as an antimicrobial preservative in cosmetics, food products, and pharmaceutical formulations. It may be used alone, in combination with other paraben esters, or with other antimicrobial agents. It is one of the most frequently used preservatives in cosmetics. The parabens are effective over a wide pH range and have a broad spectrum of antimicrobial activity, although they are most effective against yeasts and molds. Owing to the poor solubility of the parabens, the paraben salts, particularly the sodium salt, are frequently used in formulations. This may cause the pH of poorly buffered formulations to become more alkaline. Propylparaben (0.02% w/v) together with methylparaben (0.18% w/v) has been used for the preservation of various parenteral pharmaceutical formulations. Contact allergens This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with other biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. Safety Propylparaben and other parabens are widely used as antimicrobial preservatives in cosmetics, food products, and oral and topical pharmaceutical formulations. Propylparaben and methylparaben have been used as preservatives in injections and ophthalmic preparations; however, they are now generally regarded as being unsuitable for these types of formulations owing to the irritant potential of the parabens. Systemically, no adverse reactions to parabens have been reported, although they have been associated with hypersensitivity reactions. The WHO has set an estimated acceptable total daily intake for methyl, ethyl, and propyl parabens at up to 10 mg/kg body-weight. LD50 (mouse, IP): 0.2 g/kg LD50 (mouse, oral): 6.33 g/kg LD50 (mouse, SC): 1.65 g/kg storage Aqueous propylparaben solutions at pH 3–6 can be sterilized by autoclaving, without decomposition. At pH 3–6, aqueous solutions are stable (less than 10% decomposition) for up to about 4 years at room temperature, while solutions at pH 8 or above are subject to rapid hydrolysis (10% or more after about 60 days at room temperature). Incompatibilities The antimicrobial activity of propylparaben is reduced considerably in the presence of nonionic surfactants as a result of micellization. Absorption of propylparaben by plastics has been reported, with the amount absorbed dependent upon the type of plastic and the vehicle. Magnesium aluminum silicate, magnesium trisilicate, yellow iron oxide, and ultramarine blue have also been reported to absorb propylparaben, thereby reducing preservative efficacy. Propylparaben is discolored in the presence of iron and is subject to hydrolysis by weak alkalis and strong acids.
PROTÉASE
Les protéases sont également impliquéaes dans divers processus cellulaires, tels que la régulation de l'activité des protéines, la progression du cycle cellulaire et l'apoptose (mort cellulaire programmée).
Les protéases sont classées en différents types en fonction de leurs mécanismes catalytiques.
Protéase produite par fermentation submergée d'une souche sélectionnée de Bacillus amyloliquefaciens.

Numéro CAS : 37259-58-8
Numéro EINECS : 253-431-3

Sérine protéinase, 37259-58-8, Sérine endopeptidase, Sérine estérase, Sérine peptidase, Sérine protéase, Sérylprotéase, Tryase, Protéinase sérine, Sérine, Caldolase, Cérastobine, Clp protéinase EINECS 253-431-3, alpha-Fibrinogénase, Maxacal, Porzyme 6, Protéinase T, Protéases à sérine

Les protéases peuvent être trouvées dans toutes les formes de vie et les virus.
Ils ont évolué indépendamment plusieurs fois, et différentes classes de protéases peuvent effectuer la même réaction par des mécanismes catalytiques complètement différents.
Les protéases ont d'abord été regroupées en 84 familles en fonction de leur relation évolutive en 1993, et classées sous quatre types catalytiques : sérine, cystéine, aspartique et métalloprotéases.

Une protéase est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse des liaisons peptidiques dans les protéines.
Ces enzymes jouent un rôle crucial dans la digestion des protéines dans les organismes, en les décomposant en peptides plus petits ou en acides aminés individuels.
Les principales classes comprennent les protéases à sérine, les protéases à cystéine, les protéases aspartiques, les métalloprotéases et les protéases thréonines.

Chaque classe de protéase a des propriétés distinctes et est impliquée dans des processus biologiques spécifiques.
La sécrétion de protéase par Bacillus amyloliquefaciens peut être inhibée par un traitement par l'inhibiteur de l'acide gras synthétase cérulénine.
Une protéase (également appelée peptidase, protéinase ou enzyme protéolytique) est une enzyme qui catalyse la protéolyse, décomposant les protéines en polypeptides plus petits ou en acides aminés simples, et stimulant la formation de nouveaux produits protéiques.

Pour ce faire, ils clivent les liaisons peptidiques à l'intérieur des protéines par hydrolyse, une réaction où l'eau rompt les liaisons.
Les protéases sont impliquées dans de nombreuses voies biologiques, notamment la digestion des protéines ingérées, le catabolisme des protéines (dégradation des anciennes protéines) et la signalisation cellulaire.
En l'absence d'accélérateurs fonctionnels, la protéolyse serait très lente, prenant des centaines d'années.

Les protéases thréonine et glutamique n'ont été décrites qu'en 1995 et 2004 respectivement.
Le mécanisme utilisé pour cliver une liaison peptidique consiste à rendre nucléophile un résidu d'acide aminé contenant la cystéine et la thréonine (protéases) ou une molécule d'eau (aspartique, glutamique et métalloprotéase) afin qu'elle puisse attaquer le groupe peptide carbonyle.
Une façon de fabriquer un nucléophile est d'utiliser une triade catalytique, où un résidu d'histidine est utilisé pour activer la sérine, la cystéine ou la thréonine en tant que nucléophile.

Il ne s'agit pas d'un groupe évolutif, cependant, car les types nucléophiles ont évolué de manière convergente dans différentes superfamilles, et certaines superfamilles montrent une évolution divergente vers plusieurs nucléophiles différents.
Les métalloprotéases, les protéases aspartiques et glutamiques utilisent leurs résidus de site actif pour activer une molécule d'eau, qui attaque ensuite la liaison scissile.
La protéase peut être très promiscuité, de sorte qu'un large éventail de substrats protéiques sont hydrolysés.

C'est le cas des enzymes digestives telles que la trypsine, qui doivent être capables de cliver le réseau de protéines ingérées en fragments peptidiques plus petits.
Les protéases de promiscuité se lient généralement à un seul acide aminé sur le substrat et n'ont donc de spécificité que pour ce résidu.
Par exemple, la trypsine est spécifique pour les séquences.

À l'inverse, certaines protéases sont très spécifiques et ne clivent les substrats qu'avec une certaine séquence.
La coagulation sanguine (comme la thrombine) et le traitement des polyprotéines virales (comme la protéase TEV) nécessitent ce niveau de spécificité afin d'obtenir des événements de clivage précis.
Les protéases sont des enzymes qui décomposent les protéines.

Ces enzymes sont fabriquées par les animaux, les plantes, les champignons et les bactéries.
La protéase décompose les protéines dans le corps ou sur la peau.
Cela pourrait aider à la digestion ou à la dégradation des protéines impliquées dans l'enflure et la douleur.

Certaines protéases que l'on peut trouver dans les suppléments comprennent la bromélaïne, la chymotrypsine, la ficine, la papaïne, la serrapeptase et la trypsine.
Les protéases, également appelées peptidases ou protéinases, sont des enzymes qui effectuent la protéolyse.
La protéase est l'une des réactions biologiques les plus importantes.

L'activité des protéases a été attribuée à une classe d'enzymes appelées protéases.
Ces enzymes sont largement distribuées et effectuent des processus biologiques importants.
Les protéases ont évolué pour effectuer ces réactions par de nombreux mécanismes différents et différentes classes de protéases peuvent effectuer la même réaction par des mécanismes catalytiques complètement différents.

Les protéases se trouvent dans les animaux, les plantes, les bactéries, les archées et les virus.
Les protéases sont impliquées dans le traitement des protéines, la régulation de la fonction des protéines, l'apoptose, la pathogenèse virale, la digestion, la photosynthèse et de nombreux autres processus vitaux.
Le mécanisme d'action des protéases les classe comme protéases à sérine, cystéine ou thréonine (hydrolases nucléophiles amino-terminales), ou comme protéases aspartiques, métallisées et glutamiques (les protéases glutamiques étant le seul sous-type qui n'a pas été trouvé chez les mammifères jusqu'à présent).

La protéase des liaisons peptidiques est reconnue comme un mécanisme essentiel et omniprésent pour la régulation d'une myriade de processus physiologiques.
Quatre grandes classes d'enzymes protéolytiques ont été couramment utilisées pour décrire les protéases.
Les protéases à sérine sont probablement les mieux caractérisées.

Cette classe de protéases comprend la trypsine, la chymotrypsine et l'élastase.
La classe des protéases à cystéine comprend la papaïne, la calpaïne et les cathepsines lysosomales.
Les protéases aspartiques comprennent la pepsine et la rénine.

Les métallo-protéases comprennent la thermolysine et la carboxypeptidase A.
Les protéases sont des enzymes qui clivent les liaisons peptidiques dans les protéines.
La protéase sert d'acide aminé nucléophile au site actif (de l'enzyme).

On les trouve partout chez les eucaryotes et les procaryotes.
Les protéases se répartissent en deux grandes catégories en fonction de leur structure : de type chymotrypsine (type trypsine) ou de type subtilisine
La protéase est un terme général désignant une classe d'enzymes qui hydrolysent les liaisons peptidiques des protéines.

Selon la manière dont le polypeptide est hydrolysé, il peut être divisé en deux types, une endopeptidase et une exopeptidase.
L'endopeptidase clive l'intérieur de la molécule de protéine pour former un petit peptide moléculaire.
L'exopeptidase hydrolyse la liaison peptidique une par une à partir de la terminaison du groupe amino libre ou du groupe carboxyle de la molécule protéique, et l'acide aminé est libéré, le premier étant une aminopeptidase et le second étant une carboxypeptidase.

La protéase peut être divisée en protéase à sérine, protéase thiol, métalloprotéinase et protéase aspartique en fonction de son centre actif.
Selon la valeur optimale du pH de la réaction, il est divisé en protéase acide, protéase neutre et protéase alcaline.
La protéase est utilisée dans la production industrielle, principalement l'endopeptidase.

Les protéases sont largement présentes dans les viscères des animaux, les tiges des plantes, les feuilles, les fruits et les micro-organismes. Les protéases microbiennes sont principalement produites par les moisissures et les bactéries, suivies par les levures et les actinomycètes.
Les protéases en ont de nombreux types, et les plus importants sont la pepsine, la trypsine, la cathepsine, la papaïne et la subtilisine.
La protéase a une sélectivité stricte pour le substrat réactionnel à appliquer.

Les protéases ne peuvent agir que sur certaines liaisons peptidiques dans les molécules protéiques, telles que les liaisons peptidiques formées par l'hydrolyse catalysée par la trypsine des acides aminés basiques.
La protéase est une protéine largement répandue et est particulièrement abondante dans le tube digestif des humains et des animaux.
En raison des ressources limitées des animaux et des plantes, la production industrielle de préparations protéases est principalement préparée par la fermentation de micro-organismes tels que Bacillus subtilis et Aspergillus oryzae.

Les protéases sont une classe de protéines qui décomposent d'autres protéines.
On les appelle aussi enzymes protéolytiques.
Les protéases sont classées en fonction des acides aminés ou des ligands qui catalysent la réaction d'hydrolyse.

Par exemple, la protéase contient une sérine dans le site actif.
La protéase est aidée par une histidine voisine et de l'acide aspartique.
Cette combinaison est appelée triade catalytique et est conservée dans toutes les protéases à sérine.

Les protéases fonctionnent en deux étapes ; Tout d'abord, ils forment une liaison covalente avec la protéine à cliver ; Dans la deuxième étape, l'eau entre et libère la seconde moitié de la protéine clivée.
Les protéases utilisent la cystéine comme nucléophile, tout comme les protéases à sérine utilisent la sérine comme nucléophile.
La protéase comprend un certain nombre d'enzymes digestives, notamment la trypsine, la chymotrypsine et l'élastase.

Bien qu'ils contiennent tous les mêmes trois acides aminés qui travaillent ensemble pour catalyser la réaction, appelée triade catalytique, ils diffèrent par l'endroit où ils clivent les protéines.
Cette spécificité est due à une poche de reliure qui contient différents groupes fonctionnels.
La chymotrypsine préfère un résidu hydrophobe de grande taille ; Sa poche est grande et contient des résidus hydrophobes.

Dans cette représentation de la poche de liaison, la phénylalanine hydrophobe du substrat est représentée en vert, et l'hydrophobicité des acides aminés environnants est indiquée par des boules grises (hydrophobes) ou violettes (hydrophiles).
La protéase est spécifique pour les résidus chargés positivement comme la lysine, et contient un acide aminé négatif, l'acide aspartique, au fond de la poche.
La protéase préfère un petit résidu neutre ; Il a une très petite poche.

Les protéases comprennent des enzymes qui jouent un rôle dans la régulation des processus cellulaires tels que les caspases et la déubiquitinase.
Les caspases hydrolysent les protéines au cours de l'apoptose.
Les protéases jouent un rôle dans la régulation de la dégradation des protéines, par exemple Cdu1 de Chlamydia.

Une autre classe de protéase est celle des protéases aspartates.
Cette famille comprend la protéase du VIH.
Le VIH produit ses protéines sous la forme d'une longue chaîne ; La protéase du VIH divise la longue protéine en unités fonctionnelles.

Parce qu'il clive les longues protéines, il a un tunnel pour accueillir le long substrat peptidique, et les « volets » supérieurs de la protéine peuvent s'ouvrir et se fermer pour permettre au substrat d'entrer et aux produits de sortir.
Les protéases d'aspartate comprennent deux résidus d'aspartate dans le site actif, qui augmentent la réactivité d'une molécule d'eau du site actif pour cliver directement la protéine du substrat.
Une troisième classe de protéases sont les métalloprotéases telles que la carboxypeptidase.

Les carboxypeptidases éliminent les acides aminés C terminaux des protéines.
Le site actif contient du zinc, qui est lié à la protéine par des interactions avec des résidus d'histidine (H), de sérine (S) et d'acide aspartique (E).
Les enzymes protéolytiques (protéases) sont des enzymes que votre pancréas fabrique pour décomposer les protéines de l'alimentation en acides aminés, qui sont utilisés pour la croissance et la réparation des tissus.

Ces enzymes peuvent également réduire l'inflammation et soutenir la fonction immunitaire, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires.
Les protéases (également appelées enzymes protéolytiques, peptidases ou protéinases) sont des enzymes qui hydrolysent les liaisons amides dans les protéines ou les peptides.
La plupart des protéases agissent d'une manière spécifique, en hydrolysant des liaisons au niveau ou à proximité de résidus spécifiques ou d'une séquence spécifique de résidus contenus dans la protéine ou le peptide du substrat.

Les protéases jouent un rôle important dans la plupart des maladies et des processus biologiques, y compris le développement prénatal et postnatal, la reproduction, la transduction du signal, la réponse immunitaire, diverses maladies auto-immunes et dégénératives et le cancer.
Ils constituent également un outil de recherche important, fréquemment utilisé dans l'analyse et la production de protéines.
Les protéases ont été appelées la version biologique des couteaux suisses, capables de couper de longues séquences de protéines en fragments.

Une protéase est une enzyme qui brise les longues molécules en forme de chaîne des protéines afin qu'elles puissent être digérées.
Ce processus est appelé protéolyse, et il transforme les molécules de protéines en fragments plus courts, appelés peptides, et éventuellement en leurs composants, appelés acides aminés.
Les protéines commencent par une structure dure, complexe et pliée, et elles ne peuvent être décomposées ou désassemblées qu'avec des enzymes protéases.

Le processus de digestion des protéines commence dans l'estomac, où l'acide chlorhydrique déplie les protéines et l'enzyme pepsine commence à les désassembler.
Le pancréas libère des enzymes protéases (principalement de la trypsine) et, dans les intestins, elles brisent les chaînes protéiques en petits morceaux.
Ensuite, les enzymes à la surface et à l'intérieur des cellules intestinales décomposent encore plus les morceaux, de sorte qu'ils deviennent des acides aminés prêts à être utilisés dans tout le corps.

Lorsque ces enzymes protéases ne sont pas présentes dans le corps pour décomposer les molécules de protéines, la muqueuse intestinale ne serait pas en mesure de les digérer, ce qui peut entraîner de graves problèmes de santé.
Les protéases sont produites par le pancréas, et on les trouve également dans certains fruits, bactéries et autres microbes.
Le tube digestif produit trois formes différentes de protéase dans le tube digestif : le trypsinogène, le chymotrypsinogène et la procarboxypeptidase.

Ces trois protéases s'attaquent à différentes liaisons peptidiques pour permettre la génération d'acides aminés, les éléments constitutifs des protéines.
Les enzymes protéases sont souvent classées en fonction de leurs origines.
Certaines protéases sont produites dans le corps, d'autres proviennent de plantes et d'autres encore ont une origine microbienne.

Différents types de protéases ont des processus et des mécanismes biologiques différents.
Les protéases sont des enzymes spécialisées dans le clivage des liaisons peptidiques.
Leurs activités peuvent être relativement indiscriminées, décomposant les polypeptides jusqu'à leurs éléments de base, ou extrêmement précises, clivant un substrat à un résidu spécifique pour modifier l'activité des protéines.

Ces illustrations mettent en évidence des concepts scientifiques qui reposent sur l'activité protéolytique et soulignent l'importance des protéases dans certains des domaines les plus étudiés de la biologie cellulaire.
Ces enzymes contiennent un résidu de sérine dans leur site actif et jouent un rôle crucial dans la digestion (par exemple, la trypsine, la chymotrypsine) et la coagulation du sang (par exemple, la thrombine).
Enzymes avec un résidu de cystéine dans leur site actif, impliquées dans divers processus cellulaires, y compris l'apoptose. Les caspases en sont des exemples.

Ces enzymes utilisent un résidu d'aspartate dans leur site actif et sont impliquées dans la digestion (par exemple, la pepsine) et certains traitements viraux.
Les ions métalliques, généralement le zinc, sont essentiels à l'activité catalytique de ces enzymes.
Les métalloprotéinases matricielles (MMP) en sont un exemple, impliquées dans le remodelage tissulaire et la cicatrisation des plaies.

Ces protéases ont un résidu de thréonine dans leur site actif et se trouvent dans certains micro-organismes.
Dans le système digestif, les protéases décomposent les protéines alimentaires en peptides et acides aminés plus petits, facilitant ainsi leur absorption dans l'intestin grêle.
Les protéases sont impliquées dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la transduction du signal.

Certaines protéases sont responsables de l'activation ou de l'inactivation des protéines en clivant des liaisons peptidiques spécifiques.
Les protéases participent aux réponses immunitaires en dégradant les protéines étrangères, telles que celles des agents pathogènes.
Les protéases sont utilisées dans les détergents à lessive et les produits de nettoyage pour décomposer les taches à base de protéines.

Les protéases peuvent être utilisées pour cliver des marqueurs peptidiques spécifiques utilisés dans la production de protéines recombinantes, ce qui facilite la purification de la protéine cible.
Les inhibiteurs et activateurs de protéase sont utilisés dans le développement de médicaments pour diverses conditions médicales, notamment le VIH, le cancer et les maladies neurodégénératives.
Les protéases sont des outils essentiels en biologie moléculaire pour l'analyse des protéines, l'étude de la structure et de la fonction et la manipulation des protéines.

température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 5-20 mg/mL
Forme : Poudre
Couleur : Blanc

Un septième type catalytique d'enzymes protéolytiques, l'asparagine peptide lyase, a été décrit en 2011.
Son mécanisme protéolytique est inhabituel car, plutôt que l'hydrolyse, il effectue une réaction d'élimination.
Au cours de cette réaction, l'asparagine catalytique forme une structure chimique cyclique qui se clive au niveau des résidus d'asparagine dans les protéines dans les bonnes conditions.

Compte tenu de son mécanisme fondamentalement différent, son inclusion en tant que peptidase peut être discutable.
Une classification à jour des superfamilles évolutives de protéases se trouve dans la base de données MEROS.
Dans cette base de données, les protéases sont classées d'abord par « clan » (superfamille) en fonction de leur structure, de leur mécanisme et de l'ordre des résidus catalytiques (par exemple, le clan PA où P indique un mélange de familles de nucléophiles).

Au sein de chaque « clan », les protéases sont classées en familles en fonction de la similitude des séquences (par exemple, les familles S1 et C3 au sein du clan PA).
Chaque famille peut contenir plusieurs centaines de protéases apparentées (par exemple, la trypsine, l'élastase, la thrombine et la streptogrisine au sein de la famille S1).
Les protéases, étant elles-mêmes des protéines, sont clivées par d'autres molécules de protéase, parfois de la même variété.

Cela agit comme une méthode de régulation de l'activité de la protéase.
Certaines protéases sont moins actives après l'autolyse (par exemple, la protéase TEV) tandis que d'autres sont plus actives (par exemple, le trypsinogène).
Dans le système digestif humain, les protéases comme la pepsine, la trypsine et la chymotrypsine décomposent les protéines alimentaires en peptides et acides aminés plus petits, facilitant leur absorption dans l'intestin grêle.

Les protéases sont couramment utilisées dans les détergents à lessive et les produits de nettoyage pour leur capacité à décomposer les taches à base de protéines.
Ceci est particulièrement efficace pour éliminer les taches comme le sang, l'herbe et la nourriture.
Les protéases peuvent être utilisées pour attendrir la viande en décomposant le collagène et les tissus conjonctifs.

Les protéases contribuent au développement des arômes de certains produits alimentaires en décomposant les protéines en fragments plus petits et plus appétissants.
Transformation des produits laitiers : Les protéases sont utilisées dans la production de fromage pour modifier la texture et la saveur.
Les protéases jouent un rôle crucial dans la purification des protéines.

Ils sont utilisés pour cliver les marqueurs de fusion des protéines recombinantes, facilitant ainsi leur isolement et leur purification.
Les inhibiteurs de protéase sont importants dans le développement de médicaments, en particulier dans le traitement de maladies où l'activité de la protéase doit être modulée.
Par exemple, les inhibiteurs de la protéase sont utilisés dans le traitement du VIH.

Les chercheurs modifient et conçoivent des protéases pour des applications spécifiques.
Cela peut impliquer de modifier la spécificité de leur substrat, leur stabilité ou d'autres propriétés à des fins industrielles ou thérapeutiques.
Les protéases sont des outils précieux dans la recherche en biologie moléculaire et en biochimie.

Des techniques telles que la protéolyse limitée sont utilisées pour étudier la structure, la fonction et les interactions des protéines.
Certaines protéases, comme les métalloprotéinases matricielles (MMP), jouent un rôle dans le remodelage tissulaire.
La compréhension et le contrôle de l'activité de la protéase sont importants dans les applications liées à la cicatrisation des plaies et à l'ingénierie tissulaire.

Certaines protéases sont utilisées comme outils de diagnostic.
Par exemple, l'antigène prostatique spécifique (APS) est une protéase utilisée comme biomarqueur du cancer de la prostate.
Les protéases sont utilisées dans les procédés de bioremédiation pour dégrader les protéines présentes dans les déchets organiques.

Cela peut être utile dans les efforts de nettoyage de l'environnement.
Les protéases sont parfois utilisées dans les cosmétiques à des fins d'exfoliation.
Ils peuvent aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.

Les protéases sont présentes dans tous les organismes, des procaryotes aux eucaryotes en passant par les virus.
Ces enzymes sont impliquées dans une multitude de réactions physiologiques allant de la simple digestion des protéines alimentaires aux cascades hautement régulées (par exemple, la cascade de coagulation sanguine, le système du complément, les voies d'apoptose et la cascade d'activation de la prophénoloxydase chez les invertébrés).
Les protéases peuvent soit rompre des liaisons peptidiques spécifiques (protéolyse limitée), en fonction de la séquence d'acides aminés d'une protéine, soit décomposer complètement un peptide en acides aminés (protéolyse illimitée).

Il peut s'agir d'un changement destructeur (abolir la fonction d'une protéine ou la digérer en ses principaux composants), d'une activation d'une fonction ou d'un signal dans une voie de signalisation.
Les protéases sont utilisées dans tout l'organisme pour divers processus métaboliques.
Les protéases acides sécrétées dans l'estomac (comme la pepsine) et les protéases à sérine présentes dans le duodénum (trypsine et chymotrypsine) nous permettent de digérer les protéines contenues dans les aliments.

Les protéases présentes dans le sérum sanguin (thrombine, plasmine, facteur de Hageman, etc.) jouent un rôle important dans la coagulation du sang, ainsi que dans la lyse des caillots et dans l'action correcte du système immunitaire.
D'autres protéases sont présentes dans les leucocytes (élastase, cathepsine G) et jouent plusieurs rôles différents dans le contrôle métabolique.
Certains venins de serpent sont également des protéases, comme l'hémotoxine de la vipère et interfèrent avec la cascade de coagulation sanguine de la victime.

Les protéases déterminent la durée de vie d'autres protéines jouant un rôle physiologique important comme les hormones, les anticorps ou d'autres enzymes.
Il s'agit de l'un des mécanismes de régulation les plus rapides de la physiologie d'un organisme.
Les bactéries sécrètent des protéases pour hydrolyser les liaisons peptidiques des protéines et donc décomposer les protéines en leurs acides aminés constitutifs.

Les protéases bactériennes et fongiques sont particulièrement importantes pour les cycles globaux du carbone et de l'azote dans le recyclage des protéines, et cette activité a tendance à être régulée par des signaux nutritionnels dans ces organismes.
L'impact net de la régulation nutritionnelle de l'activité de la protéase parmi les milliers d'espèces présentes dans le sol peut être observé au niveau de la communauté microbienne globale, car les protéines sont décomposées en réponse à la limitation du carbone, de l'azote ou du soufre.
Les génomes de certains virus codent pour une polyprotéine massive, qui a besoin d'une protéase pour la cliver en unités fonctionnelles (par exemple, le virus de l'hépatite C et les picornavirus).

Ces protéases (par exemple la protéase TEV) ont une spécificité élevée et ne clivent qu'un ensemble très restreint de séquences de substrat.
Ils sont donc une cible commune pour les inhibiteurs de protéase.
Les cellules produisent souvent des inhibiteurs de protéase pour réguler l'activité des protéases.

Ces inhibiteurs se lient aux protéases et les empêchent de catalyser l'hydrolyse des liaisons peptidiques.
Cette régulation est cruciale pour maintenir l'équilibre des processus cellulaires.
L'altération de l'activité des protéases est associée à la progression du cancer.

Les métalloprotéinases matricielles (MMP), par exemple, sont impliquées dans l'invasion tumorale et les métastases.
Les protéases, telles que les protéasomes, sont impliquées dans la clairance des protéines mal repliées.
La dérégulation des protéases a été liée à des troubles neurodégénératifs comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

Les protéasomes sont de grands complexes protéiques responsables de la dégradation des protéines inutiles ou endommagées dans la cellule.
Ils jouent un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en régulant la concentration de protéines spécifiques.
Dans le contexte de l'infection par le VIH (virus de l'immunodéficience humaine), les inhibiteurs de la protéase sont une classe de médicaments antirétroviraux.

Ils bloquent l'activité de l'enzyme protéase du VIH, empêchant le virus de produire des particules infectieuses.
Les scientifiques s'engagent dans l'ingénierie des protéases pour modifier et optimiser les protéases pour des applications spécifiques.
Il s'agit de modifier la spécificité de leur substrat, leur stabilité ou d'autres propriétés à des fins industrielles ou thérapeutiques.

Les chercheurs utilisent les protéases comme outils en laboratoire pour étudier la structure et la fonction des protéines.
Des techniques telles que la protéolyse limitée consistent à traiter les protéines avec des protéases pour identifier les domaines structurels ou déterminer les changements conformationnels.
Les protéases sont utilisées dans l'industrie alimentaire à diverses fins.

Par exemple, ils peuvent être utilisés dans la production de certains aliments pour améliorer la saveur ou la texture.
De plus, les protéases jouent un rôle dans l'attendrissement de la viande.
Les caspases, une famille de protéases à cystéine, jouent un rôle central dans le processus d'apoptose.

Ils clivent des protéines spécifiques, conduisant au démantèlement contrôlé de la cellule.
Les protéases sont des cibles pour la découverte de médicaments.
La mise au point de médicaments qui inhibent ou activent spécifiquement certaines protéases peut avoir des implications thérapeutiques, en particulier dans les conditions où la dérégulation de la protéase est impliquée.

L'activité des protéases est inhibée par les inhibiteurs de protéase.
Un exemple d'inhibiteurs de protéase est la superfamille des serpines.
La protéase comprend l'alpha 1-antitrypsine (qui protège le corps des effets excessifs de ses propres protéases inflammatoires), l'alpha 1-antichymotrypsine (qui fait de même), l'inhibiteur C1 (qui protège le corps de l'activation excessive de son propre système du complément déclenchée par la protéase), l'antithrombine (qui protège le corps d'une coagulation excessive), l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (qui protège le corps d'une coagulation inadéquate en bloquant la fibrinolyse déclenchée par la protéase), et la neuroserpine.

Les inhibiteurs naturels de la protéase comprennent la famille des protéines lipocalines, qui jouent un rôle dans la régulation et la différenciation cellulaires.
Les ligands lipophiles, attachés aux protéines lipocalines, se sont avérés posséder des propriétés inhibitrices de la protéase tumorale.
Les inhibiteurs naturels de la protéase ne doivent pas être confondus avec les inhibiteurs de la protéase utilisés dans le traitement antirétroviral.

Certains virus, dont le VIH/sida, dépendent des protéases dans leur cycle de reproduction.
Ainsi, les inhibiteurs de protéase sont développés en tant qu'agents thérapeutiques antiviraux.
D'autres inhibiteurs naturels de la protéase sont utilisés comme mécanismes de défense.

Des exemples courants sont les inhibiteurs de la trypsine présents dans les graines de certaines plantes, le plus notable pour les humains étant le soja, une culture vivrière majeure, où ils agissent pour décourager les prédateurs.
Le soja cru est toxique pour de nombreux animaux, y compris les humains, jusqu'à ce que les inhibiteurs de protéase qu'ils contiennent aient été dénaturés.
Les enzymes protéolytiques sont essentielles à de nombreux processus importants dans votre corps.

On les appelle aussi peptidases, protéases ou protéinases.
Dans le corps humain, ils sont produits par le pancréas et l'estomac.
Bien que les enzymes protéolytiques soient le plus souvent connues pour leur rôle dans la digestion des protéines alimentaires, elles remplissent également de nombreuses autres fonctions essentielles.

Par exemple, ils sont essentiels à la division cellulaire, à la coagulation du sang, à la fonction immunitaire et au recyclage des protéines, entre autres processus vitaux (1).
Comme les humains, les plantes dépendent également des enzymes protéolytiques tout au long de leur cycle de vie.
Non seulement ces enzymes sont nécessaires à la bonne croissance et au bon développement des plantes, mais elles aident également à les maintenir en bonne santé en agissant comme un mécanisme de défense contre les parasites comme les insectes.

Il est intéressant de noter que les gens peuvent bénéficier de l'ingestion d'enzymes protéolytiques d'origine végétale.
Par conséquent, les suppléments d'enzymes protéolytiques peuvent contenir à la fois des enzymes d'origine animale et végétale.
Les protéases (endo- et exotypes sans nom systémique) sont des enzymes dérivées commercialement du champignon, Aspergillus oryzae ou Aspergillus niger, via un processus de fermentation.

Au cours de la phase de récupération de la production, les fabricants détruisent les champignons de départ, A. oryzae ou A. niger, avant d'éliminer le matériel non protéique de la préparation de protéase.
Les protéases sont récupérées du bouillon de fermentation dans une solution aqueuse, puis traitées à l'état sec.

Utilise:
La protéase de Bacillus amyloliquefaciens a été utilisée pour le dépilage des cuirs et des peaux.
La protéase a également été utilisée dans une étude pour étudier la formation de liaisons peptidiques en utilisant l'ester carbamoylméthyl comme donneur d'acyle.
Le domaine de la recherche sur les protéases est énorme.

Depuis 2004, environ 8000 articles liés à ce domaine ont été publiés chaque année.
Les protéases sont utilisées dans l'industrie, la médecine et comme outil de recherche biologique fondamentale.
Les protéases peuvent être utilisées pour perturber les biofilms, qui sont des communautés de micro-organismes enfermées dans une matrice protectrice.

La décomposition de la matrice du biofilm aide à lutter contre les infections bactériennes.
Les chercheurs explorent l'utilisation des protéases pour les thérapies ciblées contre le cancer.
Les protéases peuvent être conçues pour activer sélectivement les promédicaments dans les cellules cancéreuses, minimisant ainsi les dommages aux tissus sains.

Des inhibiteurs de protéase sont à l'étude pour une utilisation en agriculture afin de protéger les cultures contre les ravageurs.
Ces inhibiteurs interfèrent avec les processus digestifs de certains insectes, offrant ainsi une stratégie potentielle de lutte antiparasitaire respectueuse de l'environnement.
Les protéases sont utilisées dans les produits de soin de la peau pour leurs propriétés exfoliantes.

Ils aident à éliminer les cellules mortes de la peau, favorisant le renouvellement de la peau et réduisant potentiellement l'apparence des rides et ridules.
Les protéases sont incorporées dans les biocapteurs pour détecter des biomolécules spécifiques.
Les changements de fluorescence ou d'autres propriétés résultant de l'activité de la protéase peuvent être utilisés comme signaux de la présence de certaines substances.

Les protéases sont utilisées dans les processus biocatalytiques pour la synthèse organique.
Ils peuvent catalyser des réactions spécifiques avec une grande sélectivité, offrant des alternatives respectueuses de l'environnement aux méthodes chimiques traditionnelles.
Certaines protéases sont étudiées comme biopesticides pour lutter contre les insectes ravageurs en agriculture.

Ces protéases peuvent perturber les processus digestifs des insectes, ce qui entraîne une réduction de l'alimentation et de la croissance.
Les protéases associées au développement et à la progression de la tumeur peuvent être ciblées à des fins d'imagerie.
Les agents d'imagerie activés par la protéase peuvent fournir des informations sur la présence et l'activité des protéases dans les tissus cancéreux.

Les protéases et leurs substrats sont étudiés en tant que biomarqueurs potentiels de diverses maladies.
La détection de profils d'activité protéases spécifiques peut aider au diagnostic précoce de la maladie.
La compréhension des variations individuelles de l'activité des protéases peut contribuer au développement d'une médecine personnalisée.

L'adaptation des traitements en fonction des profils de protéase pourrait améliorer l'efficacité thérapeutique.
Les protéases sont à l'étude pour la surveillance de l'environnement, en particulier pour évaluer la qualité de l'eau.
Des changements dans l'activité de la protéase peuvent indiquer une contamination ou des changements dans les communautés microbiennes.

Les protéases digestives font partie de nombreux détergents à lessive et sont également largement utilisées dans l'industrie du pain dans les améliorants de panification.
Diverses protéases sont utilisées médicalement à la fois pour leur fonction native (par exemple, le contrôle de la coagulation du sang) ou pour des fonctions complètement artificielles (par exemple, pour la dégradation ciblée des protéines pathogènes).

Des protéases hautement spécifiques telles que la protéase TEV et la thrombine sont couramment utilisées pour cliver les protéines de fusion et les marqueurs d'affinité de manière contrôlée.
Les solutions végétales contenant de la protéase appelées présure végétarienne sont utilisées depuis des centaines d'années en Europe et au Moyen-Orient pour la fabrication de fromages casher et halal.
La présure végétarienne de Withania coagulans est utilisée depuis des milliers d'années comme remède ayurvédique contre la digestion et le diabète dans le sous-continent indien.

La protéase est également utilisée pour fabriquer du Paneer.
Les protéases sont utilisées dans l'industrie textile pour des processus tels que le désencollage et la finition.
Ils aident à éliminer les fibres indésirables et à améliorer la texture et l'apparence des tissus.

Les protéases peuvent être utilisées dans la production de biocarburants.
Ils aident à la dégradation des parois cellulaires végétales, libérant des sucres qui peuvent être fermentés en biocarburants.
Les protéases sont utilisées dans l'industrie du cuir pour aider à l'épilage et au ramollissement des peaux pendant le traitement du cuir.

Les protéases peuvent être utilisées dans l'industrie alimentaire pour modifier les propriétés de certains aliments, comme l'amélioration de la solubilité des protéines dans les boissons ou l'amélioration de la texture des produits de boulangerie.
Certaines protéases, comme la thrombine, sont utilisées en médecine comme agents anticoagulants.
Ils sont utilisés dans les thérapies anticoagulantes pour prévenir la formation anormale de caillots sanguins.

Les protéases sont utilisées pour hydrolyser les protéines en peptides et acides aminés plus petits, contribuant ainsi au développement de saveurs savoureuses dans les aliments transformés.
Les protéases peuvent être appliquées dans l'industrie des pâtes et papiers pour modifier les caractéristiques de la pâte à papier, ce qui améliore la qualité du papier.
Les maladies inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, impliquent une activité excessive de la protéase.

Des thérapies visant à moduler l'activité de la protéase sont à l'étude pour des options de traitement potentielles.
Les protéases sont utilisées dans les formulations d'aliments pour poissons pour améliorer la digestibilité des protéines, favorisant ainsi une meilleure croissance et une meilleure santé chez les poissons d'élevage.
Les protéases font l'objet d'études en vue de leur utilisation potentielle dans la décontamination des surfaces exposées à des agents de guerre biologique.

Ils peuvent décomposer les protéines de ces agents, les rendant inoffensifs.
Les protéases sont utilisées dans divers essais et tests biochimiques pour étudier la cinétique enzymatique, la spécificité du substrat et d'autres aspects des réactions enzymatiques.
Les protéases sont couramment utilisées dans les détergents à lessive et les détachants.

Ils aident à décomposer les taches à base de protéines, telles que le sang, l'herbe et les aliments, ce qui les rend plus faciles à laver.
Attendrissement de la viande : Les protéases sont utilisées pour attendrir la viande en décomposant le collagène et les tissus conjonctifs, améliorant ainsi la texture de la viande.
Les protéases sont utilisées dans la production de fromage pour modifier la texture et la saveur.

Dans le brassage, les protéases peuvent être utilisées pour décomposer les protéines qui pourraient causer de la brume dans la bière. En pâtisserie, ils peuvent améliorer la texture de la pâte.
Les protéases sont utilisées en biotechnologie pour la purification des protéines.
Ils peuvent être utilisés pour cliver les marqueurs de fusion des protéines recombinantes, facilitant ainsi l'isolement et la purification de la protéine souhaitée.

Les inhibiteurs de la protéase sont essentiels dans le développement de médicaments.
Par exemple, les inhibiteurs de la protéase sont utilisés dans le traitement du VIH en inhibant la protéase virale, empêchant ainsi la maturation de nouvelles particules virales.
Les protéases peuvent être utilisées dans les thérapies enzymatiques substitutives pour les personnes atteintes de certaines maladies génétiques qui entraînent une activité déficiente de la protéase.

Les protéases sont des outils précieux dans la recherche en biologie moléculaire.
Des techniques telles que la protéolyse limitée sont utilisées pour étudier la structure, la fonction et les interactions des protéines.
Les protéases, telles que les métalloprotéinases matricielles (MMP), jouent un rôle dans le remodelage des tissus.

La compréhension et le contrôle de l'activité de la protéase sont importants dans les applications liées à la cicatrisation des plaies et à l'ingénierie tissulaire.
Certaines protéases, comme l'antigène prostatique spécifique (APS), sont utilisées comme biomarqueurs diagnostiques pour certaines affections médicales, comme le cancer de la prostate.
Les protéases sont utilisées dans les processus de bioremédiation pour dégrader les protéines présentes dans les déchets organiques, contribuant ainsi aux efforts de nettoyage de l'environnement.

Les protéases sont parfois utilisées dans les cosmétiques à des fins d'exfoliation.
Ils peuvent aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.
Dans certaines conditions médicales, un traitement enzymatique substitutif impliquant des protéases peut être utilisé pour compléter l'activité enzymatique déficiente ou manquante dans le corps.

Profil d'innocuité :
Les protéases peuvent être irritantes pour la peau et les yeux, en particulier à des concentrations plus élevées.
Le contact direct avec des solutions contenant des protéases peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons ou des irritations.
Un équipement de protection individuelle (EPI) approprié doit être utilisé lors de la manipulation de ces enzymes.

L'inhalation de poussières ou d'aérosols contenant des protéases peut entraîner une sensibilisation respiratoire chez certaines personnes.
Une ventilation adéquate et une protection respiratoire peuvent être nécessaires dans les situations où des aérosols sont générés.
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques aux protéases.

La sensibilisation à ces enzymes peut se produire par une exposition répétée, et les personnes ayant des antécédents d'allergies ou d'asthme peuvent être plus sensibles.
L'ingestion de protéases peut entraîner une irritation et une sensibilisation du tractus gastro-intestinal.
Ceci est pertinent dans les industries où les travailleurs peuvent être exposés à des substances contenant des protéases.

Les travailleurs des industries telles que la biotechnologie, les produits pharmaceutiques et la transformation des aliments peuvent être exposés professionnellement aux protéases.
Des mesures de sécurité appropriées, y compris la formation, l'EPI et les contrôles techniques, doivent être mises en œuvre pour minimiser les risques.
Dans certaines applications, telles que la biocatalyse ou l'ingénierie des protéines, les protéases peuvent être utilisées pour catalyser des réactions spécifiques.
PROTEASE ( PROTEINASE)
HYDROLYZED SILK, Protein hydrolyzates, silk; Protein Hydrolysate, Silk; Silk hydrolysedN° CAS : 96690-41-4 - Protéïne de soie hydrolysée. Autres langues : Hydrolysierte Seide, Seda hidrolizada, Seta idrolizzata. Nom INCI : HYDROLYZED SILK, N° EINECS/ELINCS : 306-235-8. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
PROTECTOL PE

Protectol PE est un composé chimique organique polyvalent utilisé dans diverses applications industrielles.
Protectol PE est classé comme éther de glycol et est connu pour son taux d'évaporation lent, ce qui le rend précieux dans les formulations nécessitant une action prolongée.
Protectol PE est largement reconnu pour sa grande pureté, sa faible odeur et sa couleur minimale, ce qui le rend adapté aux applications où la qualité est primordiale.
Avec une formule chimique de C8H10O2, Protectol PE a un poids moléculaire d'environ 138,16 grammes par mole.

Numéro CAS : 122-99-6
Numéro CE : 204-589-7



APPLICATIONS



Protectol PE a une large gamme d’applications dans diverses industries en raison de ses propriétés polyvalentes.
Voici quelques-unes de ses principales applications :

Produits cosmétiques et de soins personnels :
Protectol PE est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les articles de soins personnels tels que les produits de soin de la peau, les lotions, les shampoings et les cosmétiques pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination microbienne.

Médicaments:
Protectol PE est utilisé comme conservateur dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques, notamment les médicaments, les onguents et les vaccins, pour maintenir leur sécurité et leur efficacité.

Peintures et revêtements :
Dans l'industrie de la peinture et des revêtements, Protectol PE sert d'agent coalescent, favorisant la bonne fusion des particules de peinture et assurant une finition lisse et durable.

Encres et colorants :
Protectol PE est utilisé comme solvant et stabilisant dans la production d'encres, de colorants et de matériaux d'impression, facilitant la dispersion des colorants et le maintien de la cohérence.

Synthèse Organique :
Protectol PE trouve des applications dans diverses réactions de synthèse chimique, contribuant à la création de différents composés chimiques et intermédiaires.

Insectifuges :
Protectol PE est utilisé comme ingrédient actif dans certaines formulations anti-insectes pour aider à dissuader les insectes et les ravageurs.

Fixateur dans les parfums :
Protectol PE agit comme fixateur dans les parfums et les fragrances, aidant à maintenir la stabilité du parfum dans le temps.

Stabilisation du vaccin :
Protectol PE est utilisé comme stabilisant dans certaines formulations de vaccins pour garantir l'intégrité et l'efficacité des vaccins.

Produits dermatologiques :
En raison de ses propriétés respectueuses de la peau, Protectol PE est inclus dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les crèmes solaires.

Conservation des aliments et des boissons :
Dans l’industrie agroalimentaire, il peut être utilisé comme conservateur pour prolonger la durée de conservation de certains produits.

Processus industriels:
Le faible taux d'évaporation du Protectol PE le rend précieux dans les processus industriels qui nécessitent des temps d'exposition et de contact prolongés.

Nettoyage et désinfection :
Protectol PE est utilisé dans les produits de nettoyage et de désinfection destinés aux applications institutionnelles et industrielles.

Hygiène et Désinfection :
Protectol PE peut être utilisé dans les établissements de restauration, les cuisines et autres environnements où l'hygiène et la désinfection sont essentielles.

Additif pour l'industrie de la peinture :
En plus de son rôle d'agent coalescent, Protectol PE peut être ajouté aux peintures comme agent stabilisant et antigel.

Conservateur dans les biocides :
Protectol PE peut être utilisé comme conservateur dans les produits biocides conçus pour contrôler la croissance de micro-organismes nuisibles.

Laboratoire et Recherche :
Protectol PE est utilisé dans les laboratoires comme conservateur de certaines solutions et réactifs.

Cosmétiques et soins personnels :
Protectol PE est un conservateur courant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, notamment les crèmes, les lotions, le maquillage et les articles de soins capillaires, garantissant leur sécurité et leur longévité.

Formulations de soins de la peau :
Protectol PE est utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les hydratants, les sérums et les crèmes anti-âge pour prévenir la croissance bactérienne et fongique.

Shampoings et revitalisants :
Dans les produits de soins capillaires comme les shampoings et les revitalisants, il prolonge leur durée de conservation et maintient leur qualité.

Parfums et fragrances :
Protectol PE agit comme fixateur dans les parfums, préservant l'odeur du parfum dans le temps.

Savons liquides et nettoyants pour le corps :
Protectol PE est utilisé dans les savons liquides et les nettoyants pour le corps pour protéger contre la contamination microbienne.

Produits de protection solaire :
Protectol PE est ajouté aux crèmes solaires pour garantir leur stabilité et leur sécurité, particulièrement importantes pour la protection contre les rayons UV.

Médicaments topiques :
Dans les formulations pharmaceutiques topiques, telles que les crèmes, les pommades et les gels, il sert de conservateur pour maintenir leur efficacité et réduire le risque de contamination.

Médicaments oraux :
Protectol PE est utilisé comme conservateur dans les médicaments oraux, aidant à prévenir la croissance de micro-organismes nuisibles.

Vaccins:
Protectol PE stabilise les formulations vaccinales, garantissant ainsi l’intégrité et la puissance des vaccins.

Peintures et revêtements :
Protectol PE agit comme agent coalescent dans les formulations de peinture, favorisant la fusion des particules et améliorant la qualité de la finition.

Encres et impression :
Protectol PE est utilisé comme solvant et stabilisant dans les encres et les matériaux d'impression, garantissant une dispersion homogène des couleurs.

Synthèse chimique :
Protectol PE est utilisé dans des réactions de synthèse organique, contribuant à la production de divers composés chimiques.

Insectifuges :
Protectol PE sert d’ingrédient actif dans les produits anti-insectes, aidant à dissuader les insectes et les ravageurs.

Processus industriels:
Le lent taux d'évaporation de Protectol PE est précieux dans les processus industriels qui nécessitent des temps d'exposition et de contact prolongés.

La conservation des aliments:
Dans certains produits alimentaires, il agit comme conservateur pour prolonger la durée de conservation et maintenir la fraîcheur.

L'industrie des boissons:
Protectol PE peut être utilisé pour conserver certaines boissons, garantissant leur sécurité microbiologique.

Produits d'hygiène:
Protectol PE entre dans la composition des produits d'hygiène et de désinfection pour applications institutionnelles et industrielles.

Solutions de nettoyage :
Protectol PE est utilisé dans les solutions de nettoyage, contribuant à leur efficacité dans l’élimination des contaminants et des germes.

Réactifs de laboratoire :
Dans les laboratoires, Protectol PE sert de conservateur pour les solutions et les réactifs, empêchant ainsi la contamination.

Biocides :
Protectol PE peut être utilisé comme agent conservateur et antimicrobien dans les produits biocides conçus pour contrôler la croissance des micro-organismes.

Industrie textile:
Dans l’industrie textile, il peut être ajouté aux traitements des tissus pour conférer des propriétés antimicrobiennes.

Fabrication pharmaceutique :
Protectol PE joue un rôle dans la production de produits pharmaceutiques, garantissant la stérilité et la stabilité des formulations médicamenteuses.

Produits dentaires :
Protectol PE peut être trouvé dans les produits dentaires tels que les bains de bouche, contribuant à leur sécurité microbienne.

Teintures pour cheveux:
Dans les formulations de teintures capillaires, il aide à maintenir l’intégrité du produit et la sécurité microbienne.

Désinfectants pour les mains :
À la suite de la pandémie de COVID-19, il a été ajouté aux désinfectants pour les mains comme agent conservateur et antimicrobien.

Produits de soins pour bébé :
Protectol PE est utilisé dans les articles de soins pour bébés tels que les lingettes, lotions et crèmes pour couches pour garantir leur sécurité et leur longévité.

Produits de toilettage pour animaux :
Protectol PE peut être trouvé dans les produits de toilettage pour animaux de compagnie, notamment les shampooings et les revitalisants, pour les protéger contre la contamination microbienne.

Désinfectants de surfaces :
Protectol PE est utilisé dans les désinfectants de surfaces domestiques et industriels pour assurer un nettoyage et une désinfection efficaces.

Bain de bouche et soins bucco-dentaires :
Dans les bains de bouche et les produits de soins bucco-dentaires, il agit comme conservateur pour maintenir la fraîcheur et la sécurité microbienne.

Gouttes oculaires et solutions pour lentilles de contact :
Protectol PE est utilisé dans les gouttes oculaires et les solutions pour lentilles de contact pour prévenir la contamination et garantir la sécurité oculaire.

Écrans solaires et produits SPF :
Protectol PE contribue à la stabilité des crèmes solaires et des produits SPF, indispensables à la protection solaire.

Vernis et dissolvants à ongles :
Protectol PE est inclus dans les vernis à ongles et les dissolvants pour en préserver la qualité.

Produits de coloration capillaire :
Dans les formulations de colorations capillaires, il aide à maintenir la stabilité de la couleur et à prévenir la croissance microbienne.

Lotions et crèmes pour les mains :
Protectol PE peut être trouvé dans les lotions et crèmes pour les mains, garantissant leur sécurité et leur longue durée de conservation.

Fond de teint liquide et maquillage :
Dans les fonds de teint liquides et les produits de maquillage, Protectol PE sert de conservateur pour éviter la détérioration.

Déodorants et antisudorifiques :
Protectol PE est utilisé dans les déodorants et les antisudorifiques pour ses propriétés antimicrobiennes.

Lingettes humides et lingettes :
Protectol PE est utilisé dans les lingettes et lingettes humides à des fins de nettoyage et de désinfection.

Crèmes et gels à raser :
Protectol PE garantit la sécurité et la qualité des crèmes et gels à raser.

Savons et désinfectants pour les mains :
Dans les savons et désinfectants pour les mains, il sert d’agent conservateur et antimicrobien.

Désodorisants :
Protectol PE peut être utilisé dans les assainisseurs d’air pour maintenir la stabilité du produit.

Produits d'hygiène féminine :
Protectol PE contribue à la sécurité et à la longévité des produits d'hygiène féminine.

Shampoings et revitalisants pour animaux de compagnie :
Dans les produits de toilettage pour animaux, il assure la propreté et la sécurité des animaux.

Crèmes et lotions pour les pieds :
Protectol PE est utilisé dans les produits de soins des pieds pour ses propriétés conservatrices.

Produits de soins après tatouage :
Protectol PE aide à protéger les produits de soin après tatouage de la contamination.

Pansements liquides :
Dans les formulations de bandages liquides, il contribue à la préservation du produit et à la sécurité microbienne.

Crèmes topiques médicamenteuses :
Protectol PE se trouve dans les crèmes topiques médicamenteuses, offrant stabilité et sécurité.

Sérums et produits de croissance pour cils :
Dans les sérums pour cils et les produits de croissance, il prolonge la durée de conservation et maintient la qualité du produit.

Cosmétiques naturels et biologiques :
Même dans les cosmétiques naturels et biologiques, il peut être utilisé comme conservateur pour garantir la sécurité du produit.

Après-rasages :
Protectol PE contribue à la sécurité et à la qualité des produits après-rasage.

Sérums capillaires et revitalisants sans rinçage :
Dans les produits de soins capillaires comme les sérums et les revitalisants sans rinçage, il aide à préserver l’efficacité et la qualité du produit.



DESCRIPTION


Protectol PE, sous le nom commercial Protectol PE, est un composé chimique organique polyvalent utilisé dans diverses applications industrielles.
Protectol PE est classé comme éther de glycol et est connu pour son taux d'évaporation lent, ce qui le rend précieux dans les formulations nécessitant une action prolongée.
Protectol PE est largement reconnu pour sa grande pureté, sa faible odeur et sa couleur minimale, ce qui le rend adapté aux applications où la qualité est primordiale.
Avec une formule chimique de C8H10O2, Protectol PE a un poids moléculaire d'environ 138,16 grammes par mole.

Protectol PE est un liquide clair, incolore et huileux avec une odeur douce et caractéristique.
Protectol PE est soluble dans l'eau, les alcools et certains solvants organiques, ce qui renforce son utilité dans une large gamme de formulations.
Protectol PE est connu pour ses excellentes propriétés solubilisantes, lui permettant de dissoudre diverses matières premières et principes actifs.
Dans les produits cosmétiques et de soin, il sert de fixateur aux parfums, maintenant la stabilité du parfum dans le temps.

En raison de ses propriétés antimicrobiennes, Protectol PE est souvent utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les articles de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
La fonction conservatrice de Protectol PE contribue à prolonger la durée de conservation de ces produits en inhibant la croissance de micro-organismes nuisibles.

Protectol PE est également utilisé comme stabilisant dans certains vaccins, garantissant l'intégrité et l'efficacité des formulations vaccinales.
Dans l'industrie pharmaceutique, Protectol PE est utilisé comme conservateur dans diverses formulations de médicaments, notamment des médicaments oraux et topiques.

Sa faible toxicité et son écotoxicité minimale en font un choix sûr pour une utilisation dans de nombreuses applications grand public et industrielles.
Protectol PE est couramment incorporé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes et les onguents pour la peau en raison de ses propriétés respectueuses de la peau.
Protectol PE a une activité modérée contre un large éventail de micro-organismes, ce qui est bénéfique pour la conservation d'une grande variété de produits.

En tant qu'éther de glycol à évaporation lente, il est apprécié dans les processus industriels qui nécessitent des temps d'exposition et de contact prolongés.
Protectol PE est utilisé comme agent coalescent dans les peintures, facilitant la fusion des particules de peinture et assurant une finition lisse et durable.

La stabilité du Protectol PE aux températures normales de traitement le rend adapté à divers processus de fabrication.
Protectol PE est souvent utilisé en conjonction avec d’autres ingrédients actifs pour améliorer l’activité antimicrobienne globale d’un produit.

En raison de ses capacités de solubilité, il est facilement incorporé dans une variété de formulations différentes.
Protectol PE est utilisé dans la production de certaines encres, résines et colorants comme solvant et stabilisant.
Protectol PE trouve des applications dans les réactions de synthèse organique, contribuant à la création de divers composés chimiques.

Dans le domaine des insectifuges, il sert de principe actif dans certaines formulations.
La polyvalence et la compatibilité de Protectol PE avec diverses formulations en font un composant précieux dans plusieurs industries.
Dans l'ensemble, Protectol PE, en tant que Protectol PE, joue un rôle essentiel dans la conservation, la solubilisation et la protection antimicrobienne dans une large gamme de produits de consommation et industriels.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C8H10O2
Poids moléculaire : environ 138,16 grammes par mole
Aspect : Liquide clair, incolore et huileux
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Point de fusion : Environ -25°C (-13°F)
Point d'ébullition : environ 155-156°C (311-313°F) à pression atmosphérique standard
Solubilité : Soluble dans l’eau, les alcools et certains solvants organiques
Densité : Environ 1,11 g/cm³ à 20°C (68°F)
Point d'éclair : Environ 155°C (311°F) dans une tasse fermée
pH : Neutre (pH ~7)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Protectol PE est un composé chimique organique avec une structure d'éther de glycol.
Évaporation lente : Protectol PE est connu pour son taux d'évaporation lent, ce qui le rend adapté aux formulations nécessitant une action prolongée.
Propriétés du solvant : Il présente d'excellentes propriétés de solvant, lui permettant de dissoudre diverses matières premières et ingrédients actifs.
Faible toxicité : Protectol PE est considéré comme faiblement toxique, ce qui le rend sans danger pour de nombreuses applications.
Faible teneur en phénol libre : Il contient de faibles niveaux de phénol libre, contribuant à sa sécurité et à sa compatibilité environnementale.
Écotoxicité : Protectol PE se caractérise par une faible écotoxicité, ce qui indique un dommage minime pour l'environnement.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et au repos.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon doux.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Si Protectol PE entre en contact avec les yeux, rincer doucement et abondamment à l'eau tiède en maintenant les paupières ouvertes.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation, la rougeur ou la douleur persistent, consulter un médecin et fournir au personnel médical des informations sur le produit.


Ingestion:

Si Protectol PE est ingéré, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical les informations sur le produit, y compris la fiche de données de sécurité si disponible.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts directs :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec Protectol PE.
Ne pas ingérer ou inhaler les vapeurs.

Pratiques d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon après avoir manipulé Protectol PE.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.

Évitez les matériaux incompatibles :
Gardez Protectol PE à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients appropriés fabriqués dans des matériaux compatibles avec Protectol PE, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (HDPE).

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de sécurité.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, contenir le déversement et empêcher tout rejet ultérieur dans l'environnement.
Utiliser des matériaux absorbants, comme du sable ou de la vermiculite, pour absorber et neutraliser le produit déversé.
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez Protectol PE dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Conservez le produit dans un endroit où les fluctuations de température sont minimes.

Contrôle de la température:
Conserver à température ambiante ou inférieure, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F), pour maintenir la stabilité du produit.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Conteneurs :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.

Séparation:
Conservez Protectol PE à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants, pour éviter les réactions chimiques.

Prévention d'incendies:
Conserver à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation.
Veiller à ce que les zones de stockage soient conformes aux règles de sécurité incendie.

Étiquetage et documentation :
Maintenir un étiquetage approprié sur les conteneurs, y compris l'identification des dangers et les informations sur la fiche de données de sécurité (FDS).
Conservez la documentation appropriée dans vos dossiers, y compris la FDS, les coordonnées d'urgence et les instructions de manipulation.

Sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.

Confinement des déversements :
Ayez des mesures de confinement des déversements et des matériaux de nettoyage à portée de main en cas de déversements accidentels.

Conformité réglementaire :
Respectez toutes les réglementations locales, nationales et nationales concernant la manipulation et le stockage des produits chimiques.



SYNONYMES


2-Protectol PE
Éther monophénylique d'éthylèneglycol
1-Hydroxy-2-phénoxyéthane
Alcool phénoxyéthylique
Éther de roses
PhE
PE
Phénylcellosolve
Éther phénylique d'éthylèneglycol
Éther monophénylique d'éthylèneglycol
Éther monophénylique de glycol
Euxyl K 400
Dowanol EP
Fenossiétanolo
Phénoxétol
Euxyl K 400S
Dowanol EPH
Acétate d'éther phénylique d'éthylèneglycol
Fenossiétanol
Éther de glycol EP
Éther de glycol EPH
Euxyl K 500
Dowanol EPH-A
Euxyl K 100
Éther d'hydroxyéthoxyphényle
Éther de phénylglycol
Éthylène Glycol Phényle
Hydroxyde de phénoxyéthyle
Acétate d'éther monophénylique d'éthylèneglycol
Alcool bêta-ph��noxyéthylique
Acétate d'éther monophénylique de glycol
Protectol PE anhydre
Phénoxéthol
Phénoxétole
Éther d'éthylèneglycol phényle
Éther 2-hydroxyéthylphénylique
Hydroxyde de 2-phénoxyéthyle
Éther de monophénylglycol
Phénylglycol
1-phénoxy-2-hydroxyéthane
Protectol PE, 99%
Euxyle K 702
Éther de glycol EP-A
Éther de glycol EPH-A
Acrylate d'éther phénylique d'éthylèneglycol
Éther de fenylglycol
Acrylate d'éther monophénylique d'éthylèneglycol
Protectol PE monohydraté
Éther d'hydroxyéthoxyphénylglycol
Acétate de phényle cellosolve
Éther de phényléthylèneglycol
Acétate d'éther monophénylique d'éthylèneglycol
Phénoxytol
Phénoxyméthanol
Acétate d'alcool phénoxyéthylique
Acétate d'éther de 2-hydroxyéthylphényle
Méthacrylate d'éther phénylique d'éthylèneglycol
Acétate de 2-phénoxyéthyle
Méthacrylate d'éther phénylique d'éthylèneglycol
Acétate de phénoxyéthyle
Méthacrylate d'éther monophénylique d'éthylèneglycol
Méthacrylate de 2-phénoxyéthyle
Alcool phényléthylique éthoxylé
Phényl Cellosolve Méthacrylate
Acétate Protectol PE
Méthacrylate d'acétate d'éther phénylique d'éthylèneglycol
Acétate de phénoxéthyle
Éther 2-phénoxyéthylique
Phényléthanol
Éther phénylique d'éthylèneglycol Éther glycidylique
Méthacrylate Protectol PE
Éther monophénylique d'éthylèneglycol Éther glycidylique
Phénoxiéthanol
Acétate d'éther phénoxyéthylique
2-Protectol PE Méthacrylate
PROTÉINE DE BLÉ HYDROLYSÉE
La protéine de blé hydrolysée est une solution aqueuse d'un hydrolysat de protéine de blé obtenu par l'action d'un pool d'enzymes sélectionné qui produit un niveau élevé d'acides aminés libres et de peptides courts.
La protéine de blé hydrolysée confère une grande substantivité aux cheveux et peut leur conférer des propriétés réparatrices, améliorer la facilité de peignage des cheveux dans des formulations nettoyantes et améliorer le dépôt de couleur et la rétention des colorants sur les cheveux.
La protéine de blé hydrolysée est miscible à l'eau et compatible avec les tensioactifs, les électrolytes, les polymères cationiques et la plupart des extraits végétaux.

CAS : 70084-87-6
N° EINECS/ELINCS : 305-225-0

La protéine de blé hydrolysée est recommandée pour une utilisation dans les applications sans rinçage et à rincer.
La protéine de blé hydrolysée est une poudre dérivée du blé par un processus chimique appelé hydrolyse, qui implique la réaction de la substance (dans ce cas, la protéine de blé) avec de l'eau et un acide.
Le processus est nécessaire pour rendre la protéine de blé suffisamment petite pour accéder à la kératine via la rupture des cuticules.

La protéine augmentera la résistance à la traction des cheveux pour rendre la protéine de blé hydrolysée moins susceptible de se casser.
La protéine de blé hydrolysée ajoute également du volume, de la texture et de la condition aux cheveux, les empêchant de se dessécher et les laissant doux et soyeux.

La protéine de blé hydrolysée provient de l'hydrolyse enzymatique contrôlée du blé et est sans gluten.
La protéine de blé hydrolysée est riche en protéines et en acides aminés, éléments essentiels à un métabolisme sain.
La protéine de blé hydrolysée augmente la fermeté de la peau et aide à former un film pour retenir l’humidité et lui apporter de la luminosité.
La protéine de blé hydrolysée prévient le dessèchement de la peau et diminue l'apparence des rides.
La protéine de blé hydrolysée nourrit et répare les cheveux, démêle, apporte brillance et hydratation.

Les protéines de blé hydrolysées sont essentiellement des molécules protéiques de petite taille qui sont facilement absorbées par la peau et les cheveux pour offrir de multiples avantages et nutrition.
Les molécules de protéines sont généralement de grande taille et sont donc décomposées pour les rendre facilement absorbées.
L'ingrédient protéique de blé hydrolysé se présente sous la forme d'un liquide de couleur ambrée que l'on retrouve dans une large gamme de produits de beauté, des hydratants et shampooings aux crèmes et nettoyants pour les yeux.
De plus, la protéine de blé hydrolysée n’est pas sans gluten, mais comme elle n’est pas censée être consommée, elle peut être utilisée sans danger.

Origine
La protéine de blé hydrolysée est généralement dérivée du germe de blé.
La protéine de blé hydrolysée est produite industriellement selon un processus court et simple.
De l’eau est d’abord ajoutée dans une bouilloire de réaction, puis une protéase alcaline est mélangée pour obtenir un mélange uniforme.
De la poudre de protéine de gluten de blé est ensuite ajoutée et l'alcalin est mélangé jusqu'à ce que le pH du mélange atteigne 9-10.
Le processus d'hydrolyse commence ensuite par l'ajout de trypsine et l'hydrolyse du mélange pendant 30 à 80 minutes.
Une fois ce processus terminé, le mélange est filtré et séché par pulvérisation pour obtenir une protéine de blé hydrolysée.

Les usages
La protéine de blé hydrolysée est un ingrédient revitalisant pour la peau.
Il s’agit d’un condensat de protéines de blé et d’acides gras neutralisé, soluble dans l’alcool.
Les protéines de blé hydrolysées peuvent être trouvées dans les toniques cutanés.
la protéine de blé hydrolysée offre des propriétés revitalisantes, hydratantes et filmogènes.
La protéine de blé hydrolysée est un hydratant efficace dans les produits de soins de la peau, où elle aide à retenir l'humidité de la peau.
Les protéines de blé hydrolysées sont presque toujours utilisées en remplacement des protéines animales hydrolysées.
La protéine de blé hydrolysée est produite par une hydrolyse enzymatique du gluten de blé.

Avantages de la protéine de blé pour les cheveux
La protéine de blé hydrolysée est un type de protéine non animale dérivée du germe de blé, comme le gluten ou la glutamine.
Garshick explique que la protéine de blé hydrolysée est plus efficace lorsqu'elle est appliquée localement si elle est décomposée en protéines plus petites, appelées protéines de blé hydrolysées, qui peuvent ensuite traverser la cuticule du cheveu.
On pense que la protéine de blé hydrolysée aide à hydrater et à renforcer les cheveux et agit en emprisonnant l'humidité, explique Garshick.
Cette combinaison d’hydratation et de renforcement est exactement ce que promettent la plupart des produits conçus pour traiter les dommages capillaires.

Synonymes
Gluten modifiés par des enzymes
70084-87-6
DTXSID80894585
Protéine de blé, hydrolysée
protéine de blé hydrolysée
PROTÉINE DE BLÉ HYDROLYSÉE
Gluten modifiés par des enzymes
HYDROLYSAT DE PROTÉINES DE BLÉ
Concentré de protéines de blé hydrolysé
Gluten de blé, modifié par des enzymes
PROTÉINE DE BLÉ HYDROYÉE
PROTÉINE DE BLÉ HYDROLYSÉE USP/EP/BP
Peptide de protéine de blé d'hydrolyse
PROTÉINE DE BLÉ HYDROLYSÉE
Les protéines de blé hydrolysées sont essentiellement des molécules protéiques de petite taille qui sont facilement absorbées par la peau et les cheveux pour offrir de multiples avantages et nutrition.
Les molécules de protéines sont généralement de grande taille et sont donc décomposées pour les rendre facilement absorbées.
L'ingrédient protéique de blé hydrolysé se présente sous la forme d'un liquide de couleur ambrée que l'on retrouve dans une large gamme de produits de beauté, des hydratants et shampooings aux crèmes et nettoyants pour les yeux.

CAS : 70084-87-6
EINECS : 615-058-8

Synonymes :
PROTÉINE DE BLÉ HYDROLYSÉE ; Glutens modifiés par une enzyme ; HYDROLYSAT DE PROTÉINES DE BLÉ ; Concentré de protéines de blé hydrolysé ; Gluten de blé modifié par une enzyme ; PROTÉINE DE BLÉ HYDROLYSÉE ; PROTÉINE DE BLÉ HYDROLYSÉE USP/EP/BP ; Peptide de protéine de blé hydrolysé

De plus, la protéine de blé hydrolysée n’est pas sans gluten, mais comme elle n’est pas censée être consommée, elle peut être utilisée sans danger.
La protéine de blé hydrolysée est généralement dérivée du germe de blé.
La protéine de blé hydrolysée est produite industriellement selon un processus court et simple.
De l’eau est d’abord ajoutée dans une bouilloire de réaction, puis une protéase alcaline est mélangée pour obtenir un mélange uniforme.
De la poudre de protéine de gluten de blé est ensuite ajoutée et l'alcalin est mélangé jusqu'à ce que le pH du mélange atteigne 9-10.
Le processus d'hydrolyse commence ensuite par l'ajout de trypsine et l'hydrolyse du mélange pendant 30 à 80 minutes.
Une fois ce processus terminé, le mélange est filtré et séché par pulvérisation pour obtenir une protéine de blé hydrolysée.

La protéine de blé hydrolysée a des propriétés hydratantes et filmogènes et pourrait contrecarrer les effets irritants des agents nettoyants contenus dans les nettoyants et les shampooings.
La protéine de blé hydrolysée peut également revitaliser et réparer les cheveux abîmés, les laissant doux, soyeux et lisses.

Forme physique
Poudre, blanc-jaunâtre à brune
Masse moléculaire
Poids moléculaire 0,1 – 90 kDa. Généralement entre 25 et 90 kDa.
Solubilité
Soluble dans l'eau

Les usages
La protéine de blé hydrolysée présente de nombreux bienfaits pour les cheveux et la peau.
Les petites molécules de cet ingrédient pénètrent facilement en surface et réparent les tissus en profondeur. La protéine de blé hydrolysée est utilisée dans de nombreux produits de soins de la peau et des cheveux, tels que les sérums pour le visage, les lotions et les laques pour les cheveux.
Soins de la peau : Il a tendance à former une couche sur la peau pour éviter la perte d’humidité et donner une sensation lumineuse à la peau.
Il augmente la fermeté de la peau et évite son dessèchement.
De plus, la protéine de blé hydrolysée possède des propriétés anti-âge et réduit l’apparence des rides et ridules sur la peau.
Soins capillaires : Elle est connue pour traiter les cheveux secs et abîmés.
Il hydrate en profondeur et renforce les tiges capillaires, réduisant ainsi la chute et la casse des cheveux.
Des produits comme le shampooing aux protéines de blé hydrolysées rendent les cheveux plus brillants et améliorent la texture globale.

La protéine de blé hydrolysée offre des propriétés revitalisantes, hydratantes et filmogènes.
La protéine de blé hydrolysée est un hydratant efficace dans les produits de soins de la peau, où elle aide à retenir l'humidité de la peau.
Les protéines de blé hydrolysées sont presque toujours utilisées en remplacement des protéines animales hydrolysées.
La protéine de blé hydrolysée est produite par une hydrolyse enzymatique du gluten de blé.

Parce que les protéines de blé hydrolysées sont si facilement absorbées par vos mèches de cheveux, elles gonflent rapidement avec l’eau et se repulpent.
En conséquence, vos cheveux paraissent plus fournis et plus épais, créant ainsi plus de volume.
Cela peut rendre vos cheveux ondulés plus faciles à coiffer et leur donner la plénitude désirée que la plupart d’entre nous dans la communauté des cheveux ondulés adorent.
C’est également idéal pour tous ceux qui ont des cheveux clairsemés.
PROTÉINE DE KÉRATINE HYDROLYSÉE

La protéine de kératine hydrolysée est un ingrédient cosmétique et de soins personnels dérivé de la kératine, une protéine fibreuse qui est un composant structurel fondamental des cheveux, de la peau et des ongles chez les humains et les animaux.
Le processus d'hydrolyse décompose les grosses molécules de protéines kératiniques en fragments plus petits, appelés peptides ou acides aminés individuels.
Cette forme hydrolysée de kératine est utilisée dans divers produits de soins capillaires et cutanés en raison de ses prétendus bienfaits pour renforcer, revitaliser et nourrir les cheveux et la peau.

Numéro CAS : 69430-36-0
Numéro CE : 274-001-1

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APPLICATIONS


La protéine de kératine hydrolysée trouve de nombreuses applications dans les produits de soins capillaires, notamment les shampooings et les revitalisants, pour améliorer la force et la maniabilité des cheveux.
La protéine de kératine hydrolysée est couramment utilisée dans les traitements capillaires sans rinçage, offrant une nutrition continue et une protection contre les facteurs de stress environnementaux.

Les traitements en salon intègrent souvent de la kératine hydrolysée pour une réparation et un rajeunissement des cheveux de qualité professionnelle.
La protéine de kératine hydrolysée est un ingrédient clé des masques capillaires, offrant une expérience revitalisante intensive pour les cheveux abîmés ou cassants.

Les produits coiffants tels que les sérums et les crèmes capillaires utilisent de la kératine hydrolysée pour donner un fini brillant et contrôler les frisottis.
Les produits capillaires volumateurs contiennent souvent de la kératine hydrolysée pour améliorer l’intégrité structurelle des mèches de cheveux individuelles.

La protéine de kératine hydrolysée est répandue dans les produits conçus pour les cheveux colorés, aidant à maintenir l'éclat et à protéger contre la décoloration.
Certaines formulations de soins des ongles contiennent de la protéine de kératine hydrolysée pour renforcer et nourrir les ongles, favorisant ainsi la santé globale des ongles.
Les produits de soins anti-âge peuvent incorporer de la protéine de kératine hydrolysée pour son potentiel à améliorer la texture et l'hydratation de la peau.

Les propriétés filmogènes de la protéine kératine hydrolysée la rendent adaptée aux produits coiffants, offrant tenue et structure.
Dans les sérums et huiles capillaires, la kératine hydrolysée contribue à une formulation légère et non grasse pour une application facile.

Les traitements du cuir chevelu utilisent souvent de la kératine hydrolysée pour nourrir le cuir chevelu et favoriser un environnement sain pour la croissance des cheveux.
Les laques capillaires infusées de protéines de kératine hydrolysées fournissent une barrière protectrice, aidant à protéger les cheveux de l'humidité et des facteurs environnementaux.
Les produits conçus pour les cheveux traités chimiquement, tels que les cheveux permanentés ou défrisés, peuvent contenir de la kératine hydrolysée pour les réparer et les renforcer.

La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans la formulation de sprays protecteurs contre la chaleur pour minimiser les dommages causés par les outils de coiffage.
Les bases capillaires et les produits de pré-coiffage contiennent souvent de la kératine hydrolysée pour créer une toile lisse pour le coiffage.

La protéine de kératine hydrolysée est incorporée dans les sprays démêlants et les revitalisants sans rinçage pour faciliter le peignage et le brossage des cheveux.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les traitements de restructuration capillaire, offrant des bienfaits durables aux cheveux abîmés ou trop traités.
Certaines formulations de soins de la peau peuvent contenir de la kératine hydrolysée pour ses propriétés hydratantes et son potentiel de soutien de la barrière cutanée.

La protéine de kératine hydrolysée se trouve dans les mousses volumisantes pour les cheveux, contribuant à leur donner du volume et du volume sans compromettre la santé des cheveux.
Les revitalisants pour cheveux bouclés ou texturés peuvent contenir de la protéine de kératine hydrolysée pour améliorer la définition des boucles et réduire les frisottis.
La protéine kératinique hydrolysée est utilisée dans certaines capsules ou ampoules réparatrices capillaires pour le traitement ciblé de problèmes capillaires spécifiques.
Les produits formulés pour les cheveux fins ou clairsemés incorporent souvent de la protéine de kératine hydrolysée pour améliorer l'épaisseur et le volume.

Les crèmes et lotions nourrissantes pour les cheveux contiennent souvent de la protéine de kératine hydrolysée pour des bienfaits durables tout au long de la journée.
La polyvalence de la protéine de kératine hydrolysée permet son inclusion dans une large gamme de produits de soins capillaires et cutanés, répondant à diverses préoccupations et préférences.

La protéine de kératine hydrolysée est un ingrédient courant dans les produits de réparation des pointes fourchues, visant à réparer et à prévenir les pointes fourchues pour des cheveux d'apparence plus saine.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les traitements revitalisants en profondeur, offrant une couche supplémentaire d'hydratation et de réparation aux cheveux secs ou abîmés.

La protéine de kératine hydrolysée peut être trouvée dans les bases capillaires, créant une base lisse pour les produits coiffants ultérieurs.
Les sérums capillaires anti-frisottis exploitent souvent la protéine de kératine hydrolysée pour contrôler les frisottis et favoriser des cheveux plus lisses et plus faciles à coiffer.

Les produits conçus pour un coiffage fréquent à la chaleur, tels que les fers plats ou les fers à friser, peuvent contenir de la kératine hydrolysée pour une protection thermique.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les mousses volumatrices, contribuant à améliorer la plénitude et le corps des cheveux.

La protéine de kératine hydrolysée est un composant clé des réparateurs de pointes fourchues, aidant à sceller et à renforcer temporairement les pointes des cheveux endommagés.
Certains masques réparateurs capillaires utilisent de la kératine hydrolysée ainsi que d’autres ingrédients nourrissants pour un traitement complet.
La protéine de kératine hydrolysée est incorporée dans les shampooings et revitalisants rehausseurs de couleur, préservant ainsi l'éclat des cheveux colorés.

La protéine de kératine hydrolysée est un choix populaire dans les lotions capillaires légères, offrant une finition subtile et naturelle sans alourdir les cheveux.
La protéine de kératine hydrolysée est souvent présente dans les huiles réparatrices capillaires, offrant un supplément de nutrition supplémentaire pour les cheveux secs ou cassants.

Les gels coiffants peuvent contenir de la protéine de kératine hydrolysée pour apporter structure et tenue tout en conservant un fini flexible et agréable au toucher.
Certains produits épaississants pour cheveux contiennent de la protéine de kératine hydrolysée pour plus de volume et d'épaisseur, en particulier dans les cheveux fins ou clairsemés.

La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les gloss et les sprays brillants pour cheveux, contribuant à un aspect brillant et poli.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les sprays démêlants sans rinçage, rendant le peignage et le brossage plus faciles à gérer, en particulier pour les cheveux emmêlés.
Les protéines de kératine hydrolysées peuvent être trouvées dans les masques capillaires de nuit, offrant une réparation et une nutrition prolongées pendant le sommeil.

Dans certains produits pour la croissance des cheveux, la protéine de kératine hydrolysée peut jouer un rôle en favorisant un environnement sain du cuir chevelu pour une croissance optimale des cheveux.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les formulations de shampooing et d'après-shampooing 2 en 1, offrant une commodité dans un seul produit.
La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les traitements pré-shampooing pour offrir une barrière protectrice avant l'étape de nettoyage, en particulier pour les cheveux traités chimiquement.

La protéine de kératine hydrolysée se trouve dans les sprays fixateurs pour cheveux, aidant à maintenir la structure et la longévité des looks coiffés.
Certaines crèmes capillaires anti-frisottis utilisent de la kératine hydrolysée pour lutter contre l'humidité et garder les cheveux plus lisses pendant de longues périodes.
La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les suppléments fortifiants pour les cheveux, visant à favoriser la santé globale des cheveux de l'intérieur.

La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les sérums capillaires protecteurs pour la natation, fournissant une couche de défense supplémentaire contre les dommages causés par le chlore et l'eau salée.
La protéine de kératine hydrolysée peut être présente dans les parfums capillaires ou les brumes capillaires parfumées, alliant parfum et propriétés nourrissantes pour les cheveux.
Dans les poudres coiffantes ou les shampoings secs, la kératine hydrolysée peut contribuer à la texture et au volume tout en rafraîchissant les cheveux entre les lavages.

La protéine de kératine hydrolysée est un ingrédient clé des masques capillaires infusés à la kératine conçus pour réparer et renforcer les fibres capillaires.
La protéine de kératine hydrolysée est souvent incluse dans les sérums capillaires lissants, contribuant à la réduction des frisottis et à la promotion de coiffures lisses et polies.

Les crèmes définissant les boucles peuvent incorporer de la protéine de kératine hydrolysée pour améliorer le motif naturel des boucles tout en apportant hydratation et structure.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les traitements du cuir chevelu pour nourrir le cuir chevelu et créer un environnement optimal pour une croissance saine des cheveux.
Certains revitalisants réparateurs sans rinçage contiennent de la protéine de kératine hydrolysée pour une protection et une nutrition continues tout au long de la journée.

Les shampooings secs volumateurs peuvent contenir de la protéine de kératine hydrolysée pour ajouter de la texture et de la plénitude tout en rafraîchissant les cheveux entre les lavages.
La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les sprays de prévention des pointes fourchues, agissant comme une mesure proactive pour minimiser les dommages futurs.

La protéine de kératine hydrolysée est présente dans des huiles capillaires spécialisées protectrices de la couleur, offrant à la fois la préservation de la couleur et des bienfaits généraux pour la santé des cheveux.
La protéine de kératine hydrolysée se trouve dans les toniques capillaires revitalisants, favorisant la circulation et rajeunissant le cuir chevelu pour des cheveux plus sains.

Les sprays démêlants sans rinçage utilisent souvent de la protéine de kératine hydrolysée pour faciliter le processus de peignage et éviter la casse des cheveux emmêlés.
La protéine de kératine hydrolysée est incorporée aux fibres capillaires, contribuant ainsi à créer l’apparence de cheveux plus fournis et plus épais.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les bases capillaires pour les coiffures upstyling ou complexes, fournissant une base lisse pour un coiffage complexe.

La protéine kératinique hydrolysée se retrouve dans les baumes capillaires réparateurs, offrant des soins ciblés sur des zones spécifiques endommagées.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les masques capillaires après exposition solaire, offrant des propriétés apaisantes et régénérantes pour les cheveux endommagés par le soleil.

La protéine de kératine hydrolysée est un composant courant des capsules nourrissantes pour les cheveux, offrant une dose concentrée de réparation pour les cheveux abîmés.
La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les laques capillaires résistantes à l'humidité, aidant à maintenir les styles dans des conditions humides ou humides.

La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les lotions fixatrices pour pointes fourchues, scellant et renforçant temporairement les pointes des cheveux endommagés.
La protéine de kératine hydrolysée est incorporée dans des mousses capillaires légères, apportant volume et structure sans sensation lourde ou collante.

Les protéines de kératine hydrolysées peuvent être trouvées dans les crèmes capillaires multi-actions, offrant une combinaison de coiffage, de réparation et de protection.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les produits capillaires protecteurs contre les UV, protégeant les cheveux des effets néfastes de l'exposition au soleil.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les élixirs capillaires renforçant les mèches, favorisant la résilience et réduisant la casse.

La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les shampooings clarifiants sans sulfate, offrant un nettoyage en douceur tout en préservant l'hydratation naturelle des cheveux.
Les protéines de kératine hydrolysées peuvent être trouvées dans les gels capillaires à tenue flexible, offrant une structure sans rigidité pour un coiffage polyvalent.

La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les lotions fixatrices de cheveux, aidant à la création et au maintien de boucles ou de vagues longue durée.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les sérums capillaires nourrissants de nuit, offrant des bienfaits réparateurs pendant le sommeil.

La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les mousses capillaires légères, offrant un soutien au coiffage tout en conservant une sensation naturelle.
La protéine de kératine hydrolysée est généralement incluse dans les gloss capillaires infusés à la kératine, améliorant la brillance et favorisant une apparence polie.

Les protéines de kératine hydrolysées peuvent être trouvées dans les toniques capillaires rajeunissants, contribuant à la santé du cuir chevelu et à la revitalisation des follicules pileux.
Dans les sprays liants pour pointes fourchues, la kératine hydrolysée aide temporairement à réparer et à renforcer les pointes endommagées.

La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les sérums capillaires protecteurs avec des antioxydants ajoutés, protégeant les cheveux des dommages environnementaux.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les lotions capillaires nourrissantes conçues pour un usage quotidien, offrant une hydratation et des soins continus.
La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les brumes capillaires à séchage rapide, offrant une solution à prise rapide pour un coiffage en déplacement.

Les protéines de kératine hydrolysées peuvent être trouvées dans les masques capillaires anti-casse, fortifiant les mèches pour réduire la casse et améliorer l'élasticité.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les poudres capillaires légères pour ajouter de la texture et du volume sans alourdir les cheveux.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les laques capillaires revitalisantes, offrant une explosion d'hydratation rafraîchissante tout au long de la journée.

La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les baumes capillaires résistants à l'humidité, aidant à lutter contre les frisottis dans des conditions humides ou humides.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les crèmes coiffantes pour cheveux texturés ou bouclés, améliorant la définition et la maniabilité.
La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les huiles capillaires améliorant la brillance, offrant un fini lumineux et favorisant un éclat d'apparence saine.

La protéine de kératine hydrolysée se retrouve dans des capsules fortifiantes pour cheveux, offrant un traitement ciblé pour les zones fragilisées.
La protéine de kératine hydrolysée est incorporée dans des ampoules réparatrices capillaires, offrant un soin concentré pour des problèmes capillaires spécifiques.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les bases capillaires protectrices de la couleur, préservant l'éclat tout en préparant les cheveux au coiffage.

La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les shampooings secs revitalisants, offrant un rafraîchissement rapide tout en préservant la santé des cheveux.
Les protéines de kératine hydrolysées peuvent être trouvées dans les laques capillaires à tenue flexible, permettant un mouvement naturel tout en assurant un contrôle.

La protéine de kératine hydrolysée est incluse dans les revitalisants sans rinçage réparateurs de mèches, offrant un soin continu aux cheveux abîmés ou traités chimiquement.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans les crèmes capillaires nourrissantes pour cheveux texturés ou naturels, favorisant l'hydratation et la définition.

La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les sérums capillaires multi-actions, combinant des bienfaits réparateurs, protecteurs et coiffants dans un seul produit.
Les protéines de kératine hydrolysées peuvent être trouvées dans les suppléments de renforcement capillaire, visant à favoriser la santé et la croissance globales des cheveux.
La protéine de kératine hydrolysée est présente dans des toniques capillaires légers, qui soignent le cuir chevelu et favorisent un environnement équilibré pour la croissance des cheveux.

La protéine de kératine hydrolysée est utilisée dans les masques protecteurs capillaires destinés aux nageurs, neutralisant les effets du chlore et de l’eau salée.
La protéine de kératine hydrolysée est incorporée dans des brumes capillaires améliorant la brillance, offrant une finition subtile et éclatante aux cheveux coiffés.



DESCRIPTION


La protéine de kératine hydrolysée est un ingrédient cosmétique et de soins personnels dérivé de la kératine, une protéine fibreuse qui est un composant structurel fondamental des cheveux, de la peau et des ongles chez les humains et les animaux.
Le processus d'hydrolyse décompose les grosses molécules de protéines kératiniques en fragments plus petits, appelés peptides ou acides aminés individuels.
Cette forme hydrolysée de kératine est utilisée dans divers produits de soins capillaires et cutanés en raison de ses prétendus bienfaits pour renforcer, revitaliser et nourrir les cheveux et la peau.

La composition chimique de la protéine kératinique hydrolysée peut varier en fonction de la source et des procédés de fabrication spécifiques.
La kératine elle-même est riche en acides aminés, notamment la cystéine, la méthionine, l'arginine et d'autres, qui contribuent à ses propriétés structurelles et fonctionnelles.

La protéine de kératine hydrolysée est souvent incluse dans les formulations de soins capillaires telles que les shampooings, les revitalisants et les traitements, ainsi que dans les produits de soin de la peau comme les crèmes et les lotions.
On pense que la protéine de kératine hydrolysée contribue à améliorer l’apparence et la santé des cheveux en renforçant leur structure, en augmentant leur brillance et en réduisant les frisottis.
Dans les soins de la peau, la protéine de kératine hydrolysée est parfois utilisée pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes potentielles.

La protéine de kératine hydrolysée, un ingrédient cosmétique, est dérivée de la protéine structurelle kératine présente dans les cheveux, la peau et les ongles.
La protéine kératinique hydrolysée subit un processus d'hydrolyse, la décomposant en peptides plus petits destinés à être utilisés dans diverses formulations de beauté.
Réputée pour ses propriétés fortifiantes, la protéine de kératine hydrolysée est un incontournable des produits de soins capillaires conçus pour fortifier et rajeunir les mèches.

Lorsqu'elle est appliquée, la protéine de kératine hydrolysée forme un film protecteur sur les cheveux, réduisant les frisottis et améliorant la maniabilité globale.
Le profil d'acides aminés de la kératine hydrolysée reflète celui des cheveux naturels, contribuant à son affinité pour la liaison avec les zones endommagées.

La protéine de kératine hydrolysée est souvent incorporée aux shampooings et revitalisants pour améliorer l'élasticité et favoriser une texture plus lisse.
Dans les soins de la peau, la protéine de kératine hydrolysée peut offrir des avantages en matière de rétention d'humidité, contribuant ainsi à un teint plus doux et plus souple.

La petite taille moléculaire de la protéine de kératine hydrolysée lui permet de pénétrer dans la tige du cheveu, contribuant ainsi à la réparation des cuticules endommagées.
Les produits contenant de la protéine de kératine hydrolysée sont recherchés pour leur potentiel à revitaliser les cheveux traités chimiquement ou endommagés par la chaleur.

Sa capacité à renforcer les ongles fragiles ou cassants en fait un ingrédient apprécié dans certaines formulations de soins des ongles.
La protéine de kératine hydrolysée est connue pour ses propriétés filmogènes, qui peuvent aider à protéger les cheveux des facteurs de stress environnementaux.
La nature légère de la protéine de kératine hydrolysée permet une absorption facile dans les cheveux, assurant une nutrition en profondeur.
L'affinité de la protéine de kératine hydrolysée pour la structure naturelle des cheveux en fait un excellent choix pour les produits ciblant les pointes fourchues et les cassures.

La protéine de kératine hydrolysée se trouve souvent dans les traitements sans rinçage, offrant des bienfaits prolongés pour la santé continue des cheveux.
Au-delà de ses propriétés réparatrices, il confère aux cheveux un fini brillant, renforçant leur éclat naturel.

La protéine de kératine hydrolysée est compatible avec différents types de cheveux, ce qui la rend polyvalente dans les formulations pour différentes textures et styles.
Dans certains produits de soin, la protéine de kératine hydrolysée contribue à une surface cutanée plus lisse et à une meilleure hydratation.
Sa capacité à renforcer l’intégrité structurelle des cheveux en fait un choix populaire pour les produits ciblant les effets volumateurs.
La protéine de kératine hydrolysée est souvent présente dans les traitements professionnels en salon visant à restaurer et rajeunir les cheveux abîmés.

Pour les cheveux colorés, les produits contenant cette protéine peuvent aider à prolonger l’éclat de la couleur.
L'inclusion de protéines de kératine hydrolysées dans les masques capillaires fournit un traitement intensif pour un conditionnement et une réparation en profondeur.

En raison de sa nature soluble dans l’eau, la protéine de kératine hydrolysée se mélange facilement à diverses formulations sans laisser de résidus.
L'application de produits infusés à la kératine hydrolysée peut donner aux cheveux une sensation plus lisse, plus douce et plus résistante.
Sa biocompatibilité avec la peau en fait un ingrédient recherché pour les produits de soin axés sur les bienfaits anti-âge.
La popularité de la protéine de kératine hydrolysée dans l’industrie de la beauté vient de ses bienfaits multiformes, qui répondent à un large éventail de problèmes liés aux cheveux et à la peau.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition : 214,8 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 31,5°C
PH : 5,5-7,5
Solubilité : Soluble dans l’eau



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion de kératine hydrolysée, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.
Fournir au professionnel de la santé des informations sur le produit.


Premiers secours généraux :

Si une personne est inconsciente, ne respire pas ou présente des symptômes graves, appelez immédiatement les services d'urgence.
Fournissez au professionnel de la santé des informations sur le produit, y compris le nom du produit et toutes les fiches de données de sécurité disponibles.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter des vêtements de protection appropriés, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et l'exposition des yeux.
En cas de manipulation dans une zone présentant une exposition potentielle par inhalation, utiliser une protection respiratoire si nécessaire.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Évitez d'inhaler les vapeurs ou la poussière.

Évitez les contacts :
Minimiser le contact cutané avec la substance.
Évitez le contact visuel.
En cas de contact, rincer abondamment les yeux à l'eau.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Retirez et lavez rapidement les vêtements contaminés.


Stockage:

Température:
Conservez la kératine hydrolysée dans un endroit frais et sec.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes ou à la lumière directe du soleil, car cela pourrait affecter la stabilité de la substance.

Conteneurs :
Conserver dans des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec la substance pour éviter toute contamination.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Séparation:
Conserver à l'écart des matériaux et substances incompatibles.

Précautions d'emploi:
Suivez les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et utilisez des mesures d'hygiène appropriées pendant la manipulation pour éviter toute contamination.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec le nom du produit, les symboles de danger et les informations de sécurité pertinentes.

PROTÉINE DE RIZ HYDROLYSÉE
La protéine de riz hydrolysée extraite du son de riz durable et sans OGM, est une protéine végétale soluble dans l'eau, de qualité cosmétique, riche en acides aminés bénéfiques pour les cheveux et la peau.
La protéine de riz hydrolysée, connue pour être un matériau doux, est souvent utilisée par les personnes sujettes aux allergies ou sensibles.
La protéine de riz hydrolysée se présente sous la forme d'une poudre fine de couleur généralement blanche ou blanc cassé.

Numéro CAS : 156715-40-1

La protéine de riz hydrolysée est l'une des sources de nutriments les plus anciennes et les plus appréciées de l'humanité.
Les protéines de riz hydrolysées sont naturellement sans gluten.
La protéine de riz hydrolysée est un dérivé de la protéine de riz qui a subi un processus appelé hydrolyse.

Au cours de l'hydrolyse, les plus grosses molécules de protéines sont décomposées en peptides ou acides aminés plus petits par l'action d'enzymes ou d'acides.
Ce processus permet d'obtenir une protéine plus facile à absorber et à utiliser par l'organisme.
Il a été démontré que la protéine de riz hydrolysée augmente considérablement le volume total des cheveux jusqu'à 32 %.

La protéine de riz hydrolysée ajoute également une brillance naturelle et des reflets aux cheveux.
En augmentant la capacité des cheveux et de la peau à retenir l'humidité, il conduit à une flexibilité et une résistance à la traction accrues.
Sur la peau, l'augmentation de la rétention d'humidité crée une surface plus hydratée et élastique.

La protéine de riz hydrolysée est un anti-irritant efficace et laisse une sensation lisse et sèche sur la peau.
La protéine de riz hydrolysée est un ingrédient cosmétique riche en protéines qui offre une gamme d'avantages différents pour les cheveux et la peau.

La protéine de riz hydrolysée possède d'excellentes propriétés hydratantes, aide à améliorer la force et l'élasticité des cheveux et favorise l'hydratation de la peau.
La protéine de riz hydrolysée est également responsable de l'uniformisation du teint et de la réduction des premiers signes du vieillissement comme les rides et ridules.
Cette protéine est souvent ajoutée à des produits tels que les shampooings, les revitalisants, les sérums et les lotions.

La protéine de riz hydrolysée (également connue sous le nom d'hydrolysat de protéine de riz) est généralement classée comme un agent de conditionnement de la peau et des cheveux, mais la recherche montre que ses avantages vont au-delà grâce à sa teneur en antioxydants et en peptides.
De plus, des études indiquent que cet ingrédient a le potentiel d'uniformiser le teint et aide à inhiber certains processus cutanés qui provoquent la déshydratation.
Il convient également de noter que la protéine de riz hydrolysée est riche en acides aminés.

Techniquement parlant, la protéine de riz hydrolysée est dérivée de grains de riz qui ont subi une hydrolyse (réaction chimique) avec un acide, une enzyme ou d'autres méthodes.
Cet ingrédient peut être « upcyclé » en tant que sous-produit du processus de production du riz.
La protéine de riz hydrolysée a été réaffirmée en tant qu'ingrédient cosmétique sûr dans le rapport de 2006 sur l'examen des ingrédients cosmétiques.

Les concentrations notées de protéines de riz hydrolysées à cette époque se situaient entre 0,1 et 2,0 %, mais les niveaux d'utilisation plus récents suggérés par les fournisseurs de cosmétiques peuvent être plus élevés (jusqu'à 5 % sur la base de ce que nous avons trouvé).
La protéine de riz hydrolysée est un liquide ambré, peu visqueux, avec une odeur inhérente caractéristique.
La protéine de riz hydrolysée convient comme additif de soin pour une application dans les produits de soins personnels tels que l'après-soleil, les soins du corps, de la couleur et du visage, le conditionnement, les savons liquides, les shampooings, les produits de coloration et de coiffage.

La protéine de riz hydrolysée est également utilisée dans les soins et le nettoyage des bébés, le nettoyage du visage, les lingettes de soins personnels et les formulations pour la douche et le bain.
La protéine de riz hydrolysée contient des protéines à la fois cationiques (positives) et anioniques (négatives).
Ces charges opposées aident à ajouter du volume aux cheveux en se repoussant mutuellement.

La protéine de riz hydrolysée a une texture fine et aqueuse et a un pH compris entre 4,0 et 6,0.
La protéine de riz hydrolysée est utilisée dans de nombreuses formulations de soins de la peau en raison de ses nombreux avantages. L'un des avantages les plus essentiels de la protéine de riz hydrolysée est qu'elle augmente la capacité de la peau à absorber et à retenir l'humidité.
La protéine de riz hydrolysée est également bénéfique pour les cheveux en augmentant leur élasticité et leur résistance à la traction.

La protéine de riz hydrolysée est dérivée du riz où la protéine de riz est soumise à l'hydrolyse.
Il s'agit de décomposer les molécules de protéines en peptides et acides aminés plus petits.
Ce processus peut être réalisé en utilisant des enzymes ou des acides, ce qui donne des protéines de riz hydrolysées.

La protéine de riz hydrolysée est un excellent ajout à tout produit de soin de la peau et de soins capillaires, y compris les barres de shampooing et d'après-shampooing.
La protéine de riz hydrolysée est fabriquée à partir de fibres naturelles de son de riz, ce qui signifie qu'elle est sans gluten et végétalienne.
La protéine de riz hydrolysée est une superbe protéine végétale qui fournit de grandes quantités d'acides aminés aux cheveux et à la peau.

L'utilisation de protéines de riz hydrolysées dans les produits de soins capillaires peut aider à augmenter le volume total des cheveux et à renforcer les mèches.
Les principaux acides aminés sont l'arginine, l'histidine et la lysine. Tous ces éléments contribuent à rendre les cheveux plus forts et plus sains.
La protéine de riz hydrolysée n'a pas besoin d'être dans les formules lavables, alors pensez à l'utiliser dans vos formules de soins capillaires sans rinçage.

Appliquez des revitalisants, des sprays coiffants, des sérums, des traitements du cuir chevelu et plus encore ! Nous avons un énorme compliment d'excellents ingrédients de traitement capillaire.
Lorsqu'elle est utilisée dans les produits de soin de la peau, la protéine de riz hydrolysée fournit des niveaux élevés d'hydratation et les acides aminés aident à stimuler la production naturelle de collagène et à renforcer la densité de la peau.

La protéine de riz hydrolysée est une alternative polyvalente aux protéines de qualité cosmétique, qui est soigneusement traitée pour produire un produit à faible odeur et couleur, qui est librement soluble dans l'eau.
Cela offre tous les avantages des protéines d'origine animale plus traditionnelles, mais n'a aucune connotation négative de ces produits.
La protéine de riz hydrolysée est obtenue à partir de riz sans OGM, qui est une source de protéines hypoallergéniques.

La protéine de riz hydrolysée forme un film qui retient l'humidité sur la peau et les cheveux.
Ces films ont une variété d'utilisations bénéfiques dans les applications cosmétiques.
La protéine de riz hydrolysée agit en déposant de grandes quantités d'acides amnio cationiques.

Ceux-ci se lient aux mèches de cheveux, lissant les bords rugueux, puis les acides aminés anioniques provoquent une action répulsive sur les fibres capillaires naturellement chargées négativement, donnant aux cheveux plus de volume.
Plus les cheveux sont lavés/conditionnés avec des produits contenant seulement 1 % de protéines de riz hydrolysées, plus le volume affiché est élevé sans qu'ils soient simplement pétillants.
La protéine de riz hydrolysée ne crée pas de brins « secs », qui semblent alors être du volume mais sont en réalité juste secs.

La protéine de riz hydrolysée lisse les follicules pileux et crée du volume.
Des études montrent une augmentation de 13 % à 32 % avec une utilisation régulière.
La protéine de riz hydrolysée a des propriétés calmantes et apaisantes grâce à ses ingrédients.

La protéine de riz hydrolysée aide à réduire les démangeaisons de la peau.
Les peptides de protéines de riz hydrolysées favorisent la protection contre les rayons UV nocifs du soleil.
Ils finissent par protéger la fine couche de peau des dommages causés par le soleil et du photovieillissement.

La protéine de riz hydrolysée stimule la synthèse du collagène dans les cellules fibroblastes de la peau.
Le collagène est une protéine qui maintient la peau ferme, rebondie et lui donne son élasticité.
Ainsi, l'application de protéines de riz sur la peau conduit à stimuler le collagène, resserrant ainsi la peau et gardant les rides et ridules à distance.

Il a été démontré que la protéine de riz hydrolysée augmente considérablement le volume total des cheveux jusqu'à 32 %.
La protéine de riz hydrolysée ajoute également de la brillance naturelle et des reflets aux cheveux.
En augmentant la capacité des cheveux et de la peau à retenir l'humidité, il conduit à une flexibilité et une résistance à la traction accrues.

Sur la peau, l'augmentation de la rétention d'humidité crée une surface plus hydratée et élastique.
La protéine de riz hydrolysée est un anti-irritant efficace et laisse une sensation lisse et sèche sur la peau.
La protéine de riz hydrolysée contient à la fois des acides aminés cationiques et anioniques.

La protéine de riz hydrolysée est dérivée du riz, une céréale commune.
Le processus d'hydrolyse décompose la structure complexe de la protéine en composants plus petits, ce qui la rend plus soluble et potentiellement plus facile à digérer pour le corps.
La protéine de riz hydrolysée est souvent utilisée dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

En raison de sa taille moléculaire plus petite, la protéine de riz hydrolysée peut être incorporée dans des lotions, des shampooings et d'autres formulations pour offrir des avantages tels qu'une meilleure rétention d'humidité et un conditionnement pour les cheveux et la peau.
La protéine de riz hydrolysée peut être utilisée comme supplément protéique dans l'alimentation.
Le processus d'hydrolyse peut améliorer sa digestibilité et son absorption.

Les protéines de riz, y compris les protéines de riz hydrolysées, sont considérées comme hypoallergéniques et constituent une alternative pour les personnes allergiques aux sources de protéines courantes comme le soja ou les produits laitiers.
La protéine de riz hydrolysée est naturellement sans gluten, ce qui fait de la protéine de riz hydrolysée une option appropriée pour les personnes sensibles au gluten ou atteintes de la maladie cœliaque.
En tant que protéine d'origine végétale, la protéine de riz hydrolysée convient aux régimes végétaliens et végétariens.

pH : 4,0 à 6,0
Solubilité : Soluble dans l'eau
Viscosité : Faible

La protéine de riz hydrolysée est une protéine végétale soluble dans l'eau, de qualité cosmétique, riche en acides aminés bénéfiques pour les cheveux et la peau.
La protéine de riz hydrolysée peut être utilisée dans les shampooings, les revitalisants, les traitements capillaires, les crèmes pour les mains et les ongles, les lotions pour le corps, les nettoyants pour le visage et les hydratants de tous types.
La protéine de riz hydrolysée est riche en acides aminés cationiques qui sont importants pour les cheveux et la peau (tels que l'arginine, l'histidine et la lysine) et en acides aminés anioniques qui repoussent les fibres capillaires pour un plus grand volume (tels que l'acide aspartique et l'acide glutamique).

L'extrait de protéine de riz hydrolysé est excellent pour aider la peau à se lier à l'humidité.
Il en résulte que la peau développe une grande souplesse et élasticité.
Puisqu'il aide à retenir l'humidité, la peau s'hydrate et sa résistance à la traction augmente également.

Lorsque la peau développe une coloration anormale sous forme de taches sombres ou de taches dues à de nombreux facteurs, notamment l'exposition aux UV et l'acné, la condition est appelée hyperpigmentation.
Les taches tirent leur couleur d'un pigment appelé mélanine qui est à son tour libéré par la sécrétion anormale de l'enzyme tyrosinase.
Les peptides de protéines de riz hydrolysées aident activement à lutter contre l'hyperpigmentation en contrôlant la libération de cette enzyme, atténuant ainsi la production excessive de mélanine et le dépôt dans la peau.

En tant qu'anti-irritant, la protéine de riz hydrolysée est excellente pour les personnes souffrant d'affections cutanées où leur peau est sèche, démange, squameuse ou squameuse.
Cela est dû à sa capacité à retenir l'humidité dans la peau.
Les peptides de protéines de riz hydrolysés sont utiles pour augmenter la synthèse des céramides.

Ce sont de petits lipides qui donnent à la peau une barrière pour aider à retenir l'humidité qui peut être perdue en raison d'éléments environnementaux agressifs, par exemple, les rayons UV nocifs.
Ainsi, la protéine de riz hydrolysée finit non seulement par hydrater la peau, mais aussi par la protéger.
La protéine de riz hydrolysée, qui est produite par la sécrétion de l'enzyme tyrosinase, est un pigment responsable de la coloration de la peau.

Étant donné que la protéine de riz hydrolysée aide à contrôler la production de mélanine en diminuant la production de tyrosinase, la peau devient plus claire et la texture s'améliore.
Après quelques applications, vous pouvez obtenir une peau plus calme et uniforme.
Les protéines de riz hydrolysées peuvent aider à stimuler ce processus, exfoliant ainsi la peau.

Il en résulte une peau plus lisse et aide également à contrôler l'acné.
Lorsqu'elle est appliquée localement, il a été démontré que la vitamine E hydrate la peau.
La protéine de riz hydrolysée a une propriété liposoluble qui lui permet de restaurer l'humidité et de garder la sécheresse à distance.

La protéine de riz hydrolysée possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires capables de traiter les affections cutanées sèches telles que le psoriasis et la dermatite.
La protéine de riz hydrolysée stimule l'apport sanguin à l'épiderme.
Cela conduit à ce que les aliments atteignent la peau et la rendent à son tour saine et souple.

La protéine de riz hydrolysée est bénéfique pour lutter contre le dépôt de mélanine dans la peau.
Cela permet d'obtenir une texture de peau uniforme et plus claire.
Les protéines de riz hydrolysées aident à stimuler l'apport sanguin à la peau.

Cette propriété aide à ralentir le processus de vieillissement.
La protéine de riz hydrolysée est particulièrement utile dans le traitement des rides autour des yeux.
En raison de ses propriétés antioxydantes et hydratantes, la protéine de riz hydrolysée agit comme un excellent ingrédient pour diminuer l'apparence des cernes.

La protéine de riz hydrolysée agit comme un excellent nettoyant en désobstruant les pores.
La protéine de riz hydrolysée améliore la maniabilité et le corps des cheveux.
La protéine de riz hydrolysée lisse les cuticules des cheveux et améliore la brillance et la texture en fournissant un film protecteur sur les cheveux abîmés.

La protéine de riz hydrolysée augmente également la teneur en humidité des cheveux, ce qui se traduit par une plus grande flexibilité et une plus grande résistance à la traction.
La protéine de riz hydrolysée est capable d'augmenter la capacité d'hydratation des cheveux, ce qui se traduit par une apparence plus saine et plus pleine.
La protéine de riz hydrolysée est de faible poids moléculaire avec 1500-2000 dalton, ayant ainsi la capacité de pénétrer dans les cheveux et peut traiter la perte et les dommages capillaires.

La protéine de riz hydrolysée est également excellente pour la peau, avec des bienfaits anti-âge et hydratants.
La protéine de riz hydrolysée est un excellent anti-irritant qui laisse la peau lisse et sèche en raison de ses bienfaits pour l'hydratation et l'élasticité de la peau.
La protéine de riz hydrolysée forme un film non collant qui aide à minimiser la rugosité et les rides.

La protéine de riz hydrolysée a un effet colloïdal protecteur qui se traduit par une meilleure résistance de la peau aux polluants et aux irritants externes.
En raison de ses propriétés hydratantes et filmogènes, une barrière de rétention d'humidité se forme qui aide à repulper la peau et à lutter contre l'agressivité de la détergence.
Dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires, la protéine de riz hydrolysée est souvent incluse pour ses bienfaits potentiels sur les cheveux.

La protéine de riz hydrolysée peut aider à améliorer la texture des cheveux, à améliorer la maniabilité et à fournir un effet revitalisant.
La petite taille moléculaire permet à la protéine de riz hydrolysée de pénétrer dans la tige du cheveu, offrant des propriétés hydratantes et fortifiantes.
La protéine de riz hydrolysée a des propriétés filmogènes, ce qui signifie qu'elle peut créer une fine pellicule à la surface de la peau ou des cheveux.

Ce film peut aider à retenir l'humidité, à améliorer la texture et à contribuer à une apparence plus lisse.
Lorsqu'elles sont incluses dans les formulations de soins de la peau, les protéines de riz hydrolysées peuvent contribuer à l'hydratation de la peau.
Les peptides plus petits peuvent aider à améliorer l'absorption de l'humidité, procurant un effet hydratant.

Certaines recherches suggèrent que la protéine de riz hydrolysée peut posséder des propriétés antioxydantes.
Les antioxydants aident à neutraliser les radicaux libres, qui peuvent contribuer au vieillissement et aux dommages cutanés.
La protéine de riz hydrolysée est parfois commercialisée comme un ingrédient stimulant le collagène.

Bien qu'il ne contienne pas de collagène lui-même, les acides aminés et les peptides dérivés de la protéine de riz hydrolysée peuvent soutenir la production de collagène dans la peau.
La protéine de riz hydrolysée est souvent considérée comme un ingrédient naturel.

La protéine de riz hydrolysée est dérivée d'une source végétale et est exempte de certains des allergènes courants que l'on trouve dans d'autres sources de protéines.
En raison de sa nature soluble dans l'eau, la protéine de riz hydrolysée peut être facilement incorporée dans une variété de formulations, y compris les lotions, les crèmes, les sérums, les shampooings et les revitalisants.

Utilise:
La protéine de riz hydrolysée est un processus scientifique/chimique par lequel une substance est décomposée, généralement à l'aide d'un acide ou d'eau.
La protéine de riz hydrolysée d'une protéine (comme le blé, l'avoine, la soie, le riz, etc.) a des applications spéciales dans les produits de soins personnels car elle permet au produit, avec l'hydrolysat ajouté, d'être absorbé plus rapidement par les cheveux ou la peau.
La protéine de riz hydrolysée contient certains acides aminés à partir de la protéine utilisée et ceux-ci seront absorbés plus rapidement que les protéines intactes par la couche de kératine (protéine) la plus externe de la peau ou des cheveux, maximisant ainsi l'apport de nutriments à l'endroit prévu.

La protéine de riz hydrolysée peut être incorporée dans les produits de toilettage pour animaux de compagnie, offrant des avantages similaires à ceux des produits de soins capillaires humains, tels que l'amélioration de la texture et du conditionnement.
La protéine de riz hydrolysée et ses dérivés peuvent trouver des applications dans l'ingénierie tissulaire, où ils peuvent contribuer au développement de biomatériaux aux propriétés spécifiques.
Les propriétés filmogènes de la protéine de riz hydrolysée peuvent être utilisées dans le développement de pansements pour favoriser la cicatrisation et fournir une barrière protectrice.

Les protéines de riz hydrolysées peuvent être utilisées dans la formulation d'engrais organiques ou d'amendements du sol pour améliorer la croissance des plantes et l'absorption des nutriments.
Les caractéristiques filmogènes de la protéine de riz hydrolysée peuvent être utilisées dans l'industrie papetière pour les revêtements qui améliorent la qualité et l'imprimabilité du papier.
La protéine de riz hydrolysée peut être explorée en tant que composant dans le développement d'adhésifs biodégradables avec des applications potentielles dans diverses industries.

Certains dérivés de la protéine de riz hydrolysée peuvent avoir des applications dans les procédés de traitement de l'eau, aidant à éliminer certains polluants.
La protéine de riz hydrolysée pourrait être considérée comme un matériau biosourcé pour le développement de polymères et de plastiques durables.
La protéine de riz hydrolysée peut contenir des peptides bioactifs qui pourraient avoir des effets bénéfiques sur la santé, et ces peptides peuvent être explorés pour diverses applications de santé et nutritionnelles.

La protéine de riz hydrolysée, au goût neutre, peut être utilisée comme exhausteur de goût dans les produits alimentaires salés.
Les protéines de riz hydrolysées peuvent être incorporées dans des barres protéinées, des shakes ou d'autres produits de nutrition sportive pour fournir une source de protéines végétales aux personnes ayant des restrictions ou des préférences alimentaires.
Étant donné que les protéines de riz sont naturellement sans gluten, les protéines de riz hydrolysées peuvent être utilisées dans la formulation de produits sans gluten, fournissant une source de protéines pour les personnes sensibles au gluten ou atteintes de la maladie cœliaque.

Les protéines de riz hydrolysées peuvent être utilisées dans la formulation de boissons fonctionnelles, telles que les boissons enrichies en protéines ou les smoothies.
Les protéines de riz hydrolysées pourraient être utilisées dans la production de préparations pour nourrissons ou de produits de nutrition infantile.
Dans l'industrie alimentaire, les protéines de riz hydrolysées peuvent être utilisées pour améliorer la texture, la sensation en bouche ou la structure des aliments transformés.

Dans l'industrie pharmaceutique, la protéine de riz hydrolysée peut être explorée pour les systèmes d'administration de médicaments, en particulier dans les cas où une libération contrôlée ou une solubilité améliorée est souhaitée.
Les protéines de riz hydrolysées peuvent être utilisées dans l'industrie textile, contribuant à des processus tels que le conditionnement et la finition des tissus.
La protéine de riz hydrolysée peut être incluse dans les formulations nutraceutiques, combinant des propriétés nutritionnelles et pharmaceutiques dans des produits qui offrent des avantages pour la santé.

La protéine de riz hydrolysée, d'origine végétale, est souvent utilisée dans des formulations qui visent à être respectueuses de l'environnement et durables.
La protéine de riz hydrolysée est le processus chimique utilisé pour décomposer les protéines en acides aminés afin de faciliter leur absorption.
Ce processus est appliqué à la protéine de son de riz pour la rendre soluble dans l'eau, et on l'appelle alors protéine de riz hydrolysée ou peptides de riz.

Ces peptides sont en fait de petites protéines qui sont bénéfiques pour la peau de plusieurs façons.
La protéine de riz hydrolysée est souvent incluse dans les shampooings, les revitalisants et les traitements capillaires.
La protéine de riz hydrolysée peut aider à améliorer la texture et la maniabilité des cheveux, procurant un effet revitalisant.

Dans les formulations de soins de la peau telles que les lotions, les crèmes et les sérums, les protéines de riz hydrolysées peuvent contribuer à l'hydratation de la peau et peuvent avoir des propriétés antioxydantes.
La protéine de riz hydrolysée est parfois incluse dans les produits anti-âge pour ses effets potentiels stimulant le collagène.
La protéine de riz hydrolysée, sous forme de poudre, peut être utilisée comme complément protéique dans les produits diététiques tels que les poudres protéinées ou les shakes nutritionnels.

Le processus d'hydrolyse peut améliorer sa digestibilité.
Bien que moins courante que d'autres sources de protéines, la protéine de riz hydrolysée peut être utilisée dans les produits alimentaires.
Les protéines de riz hydrolysées peuvent être ajoutées pour améliorer la teneur en protéines de certains aliments, en particulier dans les produits destinés aux personnes allergiques aux sources de protéines courantes comme le soja ou les produits laitiers.

Les protéines de riz hydrolysées peuvent être utilisées dans la formulation d'aliments médicaux ou de produits nutritionnels, en particulier dans les cas où les individus ont des besoins ou des restrictions alimentaires spécifiques.
Les protéines de riz hydrolysées peuvent également trouver des applications dans les aliments pour animaux de compagnie, contribuant à la teneur en protéines des produits nutritionnels pour animaux de compagnie.

Les propriétés filmogènes de la protéine de riz hydrolysée la rendent adaptée à une utilisation dans des applications industrielles, telles que les revêtements ou les films pour certains matériaux.
Compte tenu de son origine végétale, la protéine de riz hydrolysée est souvent utilisée dans la formulation de produits alimentaires végétaliens et végétariens.

Profil d'innocuité :
La protéine de riz hydrolysée est un ingrédient sûr qui est bien toléré par la plupart des types de peau et de cheveux.
La protéine de riz hydrolysée n'a pas d'effets secondaires connus, mais des tests épicutanés doivent être effectués lors de la première utilisation de l'ingrédient.
La protéine de riz hydrolysée est également généralement végétalienne et halal.

Synonymes:
HYDROLYSATS DE PROTÉINES DE RIZ
156715-40-1
DTXSID901042242
Protéïne de soie hydrolysée
WHEY PROTEIN, N° CAS : 84082-51-9 - Protéines de lactosérum. Nom INCI : WHEY PROTEIN. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Protéines de lactosérum ( WHEY PROTEIN )
MILK PROTEIN, N° CAS : 91053-68-8 - Protéines de lait, Autres langues : Milch eiweiß, Proteine del latte, Proteína láctea. Nom INCI : MILK PROTEIN. Nom chimique : Lactis Proteinum (EU),Proteins, Milk. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Protéines de lait
HYDROLYZED MILK PROTEIN, N° CAS : 92797-39-2 - Protéines de lait hydrolysée. Autres langues : Hydrolysiertes Milchprotein, Proteine del latte idrolizzate, Proteína de leche hidrolizada, Nom INCI : HYDROLYZED MILK PROTEIN, N° EINECS/ELINCS : 296-575-2. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Protéines de lait hydrolysée
HYDROLYZED SOY PROTEIN, N° CAS : 68607-88-5 - Protéines de soja hydrolysées. Nom INCI : HYDROLYZED SOY PROTEIN, N° EINECS/ELINCS : 271-770-5. Ses fonctions (INCI), Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface, Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance, Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Protéines de soja hydrolysées
PANTHENOL, N° CAS : 81-13-0 / 16485-10-2 - Provitamine B5 (acide panthothénique), Autres langues : Provitamin B5, Provitamina B5. Nom INCI : PANTHENOL. Nom chimique : Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (2R)-; dl-Panthenol. N° EINECS/ELINCS : 201-327-3 / 240-540-6. 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide , alcopan-250, bepanthen. Noms français : (R)-2,4-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXY-PROPYL)-3,3-DIMETHYLBUTANAMIDE; 2,4-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXYPROPYL)-3,3-DIMETHYLBUTANAMIDE 2,4-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXYPROPYL)3,3-DIMETHYL BUTYRAMIDE; BUTANAMIDE, 2,4-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXYPROPYL)-3,3-DIMETHYL-, (R)-BUTYRAMIDE, 2,4-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXYPROPYL)-3,3-DIMETHYL-, D-(+)-; D(+)-ALPHA, GAMMA-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXYPROPYL)-BETA, BETA-DIMETHYL-BUTYRAMIDE; D(+)-ALPHA, GAMMA-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXYPROPYL)-BETA, BETA-DIMETHYLBUTYRAMIDE; D-(+)-2,4-DIHYDROXY-N-(3-HYDROXYPROPYL)-3,3-DIMETHYLBUTYRAMIDE; N-(HYDROXY-3 PROPYL) DIHYDROXY-2,4 DIMETHYL-3,3 BUTANAMIDE; N-PANTOYL-3-PROPANOLAMINE; PANTOTHENOL; PROPANOLAMINE, N-PANTOYL-; Noms anglais :D(+)-PANTHENOL; D(+)-PANTOTHENYL ALCOHOL; D-PANTHENOL; D-PANTOTHENOL; D-PANTOTHENYL ALCOHOL; DEXPANTHENOL; PANTHENOL; PANTHENOL, (+)-; PANTOTHENYL ALCOHOL; PANTOTHENYLOL; PROVITAMIN B. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, agent antiseptique ; bepantol , dexpanthenolum;DL-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide ;DL-panthenol ;DL-pantothenol ;DL-pantothenyl alcohol ;fancol DL ;ilopan ;intrapan ;N-pantoyl-3;propanolamine ;N-pantoyl-propanolamine ;panadon ;pantenolo ;panthenol ;panthoderm ;pantol ;pantothenol ;penthenol ;propanolamine, N-pantoyl- ;provitamin B ;synapan ;urupan ;varitan. Le panthénol est un alcool très utilisé en cosmétique. Ce principe actif entre dans la formulation des shampoings et après-shampoings pour rendre les cheveux brillants et souples. Le panthénol améliore l'hydratation, réduit les démangeaisons et l'inflammation de la peau. Il accélère et améliore la cicatrisation des plaies épidermiques. Il est souvent utilisé dans les produits de traitement des coups de soleil. Lorsque le panthénol est appliqué localement, il pénètre dans les couches inférieures de la peau, est absorbé par les cellules de la peau et transformé en acide pantothénique (appelé plus communément vitamine B5). C'est cette pénétration qui permet une hydratation essentielle.Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
PROVICEM 2202

Provichem 2202 est un tensioactif ionique spécialisé doté de propriétés et d'applications uniques.
Provichem 2202 est principalement connu pour son rôle de stabilisant copolymérisable dans les dispersions aqueuses.
Provichem 2202 excelle dans les processus de polymérisation en émulsion, contribuant à la formation de dispersions de polymères stables.



APPLICATIONS


Provichem 2202 est utilisé dans les membranes de dessalement pour améliorer l'efficacité des processus de dessalement.
Provichem 2202 est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de tartre qui empêchent le tartre et la corrosion dans les équipements industriels et les pipelines.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est incorporé aux fluides de forage pour améliorer les performances de forage et maintenir l’intégrité des puits.

Provichem 2202 sert d'intermédiaire dans la production de produits photochimiques utilisés dans les processus photographiques.
En biochimie, il joue un rôle dans les biotampons, maintenant des niveaux de pH optimaux dans les réactions biochimiques.
Dans la finition des métaux, Provichem 2202 agit comme agent azurant dans les processus de nickelage, assurant une surface polie et uniforme.
Les revêtements automobiles bénéficient des contributions du Provichem 2202 à la durabilité et à la résistance aux rayures.

Provichem 2202 est utilisé dans les revêtements anticorrosion pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation.
Dans les formulations de nettoyage, il aide à éliminer la saleté et les taches tenaces, améliorant ainsi l’efficacité du nettoyage.

Provichem 2202 est utilisé dans les émaux céramiques pour améliorer l'adhérence et la brillance.
Provichem 2202 contribue à la formulation de détergents au pouvoir nettoyant supérieur et à la résistance à l'eau dure.

Dans les processus de galvanoplastie, il contribue à obtenir des revêtements métalliques uniformes.
Provichem 2202 est utilisé dans les revêtements des matériaux d'emballage alimentaire pour garantir la sécurité et l'intégrité des produits.
Dans les applications biotechnologiques, il contribue au développement de tampons spécialisés pour la recherche et le diagnostic.

Provichem 2202 est utilisé dans la formulation d'encres à base d'eau pour les applications d'impression et d'emballage, offrant une excellente stabilité et dispersion des couleurs.
Provichem 2202 contribue aux formulations adhésives utilisées dans les matériaux d'emballage, garantissant des liaisons solides et une résistance à l'humidité.

Dans les films d'emballage flexibles, Provichem 2202 contribue à améliorer l'adhérence entre les couches et améliore les performances globales de l'emballage.
Les revêtements textiles bénéficient de son utilisation pour obtenir la résistance à l’eau et la durabilité des tissus.
Provichem 2202 est incorporé aux composés de support de tapis pour améliorer la force de liaison et la résistance à l'usure.

Provichem 2202 est utilisé dans la production de liants au latex pour une large gamme d'applications, notamment les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Provichem 2202 améliore la performance des calfeutrants et des scellants en améliorant leur résistance à l'eau et aux intempéries.

Dans la fabrication des panneaux de fibres et des MDF (panneaux de fibres de densité moyenne), il sert de liant, contribuant à la stabilité et à la résistance des panneaux.
Pour les applications de menuiserie, Provichem 2202 est utilisé dans les adhésifs en émulsion pour créer des liaisons solides dans les meubles et les armoires.

Les produits d'étanchéité et les joints automobiles bénéficient de la résistance à l'eau et des propriétés d'étanchéité du Provichem 2202.
Les revêtements de toiture utilisent ce produit chimique pour améliorer la résistance aux intempéries et prolonger la durée de vie des matériaux de toiture.
Provichem 2202 est incorporé aux adjuvants de construction pour améliorer la maniabilité et la durabilité des mélanges de béton.

Provichem 2202 aide à créer une barrière protectrice contre l'humidité, les produits chimiques et l'abrasion.
Les revêtements de carton pour les matériaux d'emballage bénéficient de la capacité du Provichem 2202 à améliorer la qualité d'impression et la finition de surface.

Les composés pour revêtements de sol industriels utilisent ce produit chimique pour obtenir une résistance aux produits chimiques, à l’abrasion et à l’humidité.
Les colles pour carreaux de céramique s'appuient sur leurs propriétés adhésives pour fixer efficacement les carreaux aux substrats.

Les revêtements de toiture élastomères utilisent Provichem 2202 pour offrir flexibilité, durabilité et résistance aux UV.
Les revêtements marins sont formulés avec ce produit chimique pour résister aux conditions difficiles des environnements marins, y compris l'exposition à l'eau salée.
Dans la composition du plastique, Provichem 2202 sert d'auxiliaire de traitement, améliorant l'écoulement de la matière fondue et la dispersion des additifs.

Les films utilisés en agriculture bénéficient de sa résistance aux UV et de ses propriétés d’adhésion, améliorant ainsi sa longévité et ses performances.
Provichem 2202 est utilisé dans la production de mousses PVC, contribuant à leur structure cellulaire et à leur rigidité.

Dans les fluides de travail des métaux, Provichem 2202 fonctionne comme un inhibiteur de corrosion, améliorant l'efficacité et la longévité des opérations de coupe et de meulage.
Provichem 2202 joue un rôle dans les processus de traitement des eaux usées, en aidant à l'élimination des contaminants des effluents industriels.
Les composés de réparation pour les structures en béton utilisent Provichem 2202 pour réaliser des réparations solides et durables.
Dans les formulations de lubrifiants, il sert d’additif pour améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire la friction dans les machines et les applications automobiles.


Provichem 2202 a diverses applications dans différentes industries :

Polymérisation en émulsion :
Provichem 2202 est largement utilisé comme stabilisant copolymérisable dans les processus de polymérisation en émulsion, facilitant la production de dispersions de polymères stables.

Revêtements à base d'eau :
Provichem 2202 trouve de nombreuses applications dans les revêtements à base d'eau, où il améliore la stabilité et la durabilité.

Adhésifs :
Dans les formulations adhésives, Provichem 2202 contribue à améliorer la force de liaison et la résistance à l'eau.

Résines à base d'acétate de vinyle :
Provichem 2202 est un ingrédient clé dans la production de résines à base d'acétate de vinyle, qui servent de liants dans les peintures et revêtements.

Résines acryliques :
Dans les systèmes de résine acrylique, il contribue à la formation d'émulsions de haute qualité utilisées dans les peintures, les adhésifs et les textiles.

Revêtements résistants aux rayures :
Provichem 2202 est utilisé dans les revêtements pour conférer une résistance aux rayures, prolongeant ainsi la durée de vie des surfaces peintes.

Revêtements architecturaux :
Dans les peintures architecturales, il améliore la stabilité et les performances des formulations à base d’eau, assurant ainsi une protection durable des bâtiments.

Finitions du bois :
Provichem 2202 contribue à la production de finitions en bois résistantes à l'eau et à l'usure.

Revêtements de papier :
Provichem 2202 améliore la qualité des revêtements de papier, améliorant l'imprimabilité et la finition de surface.

Impression textile :
Provichem 2202 est utilisé dans l'impression textile pour créer des formulations d'encre stables et de haute qualité pour la décoration des tissus.

Membranes échangeuses d'ions :
Dans le domaine du traitement de l’eau, c’est un élément crucial dans la production de membranes échangeuses d’ions, qui éliminent les ions et les contaminants de l’eau.



DESCRIPTION


Provichem 2202 est un tensioactif ionique spécialisé doté de propriétés et d'applications uniques.
Provichem 2202 est principalement connu pour son rôle de stabilisant copolymérisable dans les dispersions aqueuses.

Provichem 2202 excelle dans les processus de polymérisation en émulsion, contribuant à la formation de dispersions de polymères stables.
Provichem 2202 présente une stabilité d'émulsion exceptionnelle dans les systèmes à base d'acétate de vinyle.
Provichem 2202 est également efficace dans les dispersions à base d'acrylique, améliorant la qualité des émulsions polymères.

Les dispersions polymères résultantes servent de liants polyvalents dans les revêtements et les adhésifs.
Une fois incorporé, Provichem 2202 confère une stabilité supérieure à ces résines à base d'eau.
Les revêtements et adhésifs contenant du Provichem 2202 démontrent une résistance améliorée au frottement, ce qui les rend plus durables.

De plus, Provichem 2202 améliore la résistance à l'eau des produits finaux.
Au-delà des revêtements, Provichem 2202 trouve des applications dans la production de membranes échangeuses d'ions, essentielles dans diverses industries.
Provichem 2202 contribue à la fabrication de membranes de dessalement utilisées pour les procédés de purification de l'eau et de dessalement.
Dans le domaine du traitement de l’eau, il joue un rôle dans le développement d’inhibiteurs de tartre, qui empêchent l’entartrage des canalisations et des équipements.

Provichem 2202 est utilisé dans la formulation de fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière, facilitant les opérations de forage.
Provichem 2202 sert d'intermédiaire dans la production de produits photochimiques utilisés dans les processus de photographie et d'imagerie.
Provichem 2202 est également un composant essentiel dans la production de bio-tampons, qui aident à maintenir les niveaux de pH dans les réactions biochimiques.

Dans la finition des métaux, Provichem 2202 sert d'agent avivant et nivelant dans les processus de nickelage, assurant une finition lisse et uniforme.
Provichem 2202 est apprécié pour ses faibles propriétés colorantes, ce qui le rend adapté aux applications où la pureté des couleurs est essentielle.

Sa polyvalence est soulignée par son efficacité dans une gamme de secteurs et d’applications industriels.
Les produits contenant du Provichem 2202 présentent souvent une qualité, une durabilité et des performances améliorées.

Provichem 2202 maintient la stabilité chimique dans diverses conditions de traitement, garantissant ainsi la cohérence.
Le rôle du Provichem 2202 dans la polymérisation en émulsion donne lieu à des dispersions de polymères de haute qualité utilisées dans de nombreuses applications.
Les revêtements et les adhésifs bénéficient d’une durabilité et d’une résistance accrues aux facteurs environnementaux.

Son utilisation dans les membranes de traitement de l’eau et de dessalement contribue à la durabilité environnementale.
Dans les fluides de forage et les inhibiteurs de tartre, Provichem 2202 améliore la fiabilité des processus industriels.
Dans le domaine de la photographie, Provichem 2202 joue un rôle dans l'obtention de résultats d'imagerie précis.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : La formule chimique de Provichem 2202 est spécifique à sa structure moléculaire, ce qui contribue à ses propriétés uniques.
Tensioactif ionique : Il est classé comme tensioactif ionique, ce qui signifie qu'il contient à la fois des régions hydrophiles (attirant l'eau) et hydrophobes (repoussant l'eau) dans sa molécule.
Co-polymérisable : Provichem 2202 est co-polymérisable, lui permettant d'être incorporé dans les chaînes polymères lors des processus de polymérisation.
Stabilité de l'émulsion : L'une de ses propriétés clés est la capacité à fournir une stabilité exceptionnelle dans les émulsions, garantissant que les composants à base d'huile et d'eau restent bien dispersés.
Faible couleur : Provichem 2202 est apprécié pour ses faibles propriétés de couleur, ce qui le rend adapté aux applications où la pureté des couleurs est essentielle.
Résistance à l’eau : il améliore la résistance à l’eau des produits tels que les revêtements et les adhésifs, améliorant ainsi leur durabilité lorsqu’ils sont exposés à l’humidité.
Stabilité chimique : Ce produit chimique maintient sa stabilité dans diverses conditions de traitement, garantissant ainsi la cohérence des formulations.
Promotion de l'adhérence : elle améliore l'adhérence entre différents matériaux, comme dans les formulations adhésives ou les revêtements sur divers substrats.
Régulation du pH : Dans les biotampons, Provichem 2202 aide à maintenir des niveaux de pH optimaux dans les réactions biochimiques.
Résistance aux UV : Certaines applications bénéficient de sa résistance aux UV, qui aide à protéger les matériaux de la dégradation induite par les UV.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation de vapeurs ou de brouillards de Provichem 2202, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si la détresse respiratoire persiste ou s'aggrave, consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si Provichem 2202 entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements contaminés tout en portant des gants pour éviter toute exposition supplémentaire de la peau.

Rincer à l'eau:
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau courante pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute trace de produit chimique.

Utilisez un savon doux :
Si disponible, utilisez un savon doux pour aider à éliminer le produit chimique.
Évitez les produits de nettoyage abrasifs ou agressifs.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de brûlure chimique, ou si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Si Provichem 2202 entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin, même si le rinçage initial apporte un soulagement.
Continuez l’irrigation des yeux pendant le transport vers un établissement médical.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Si Provichem 2202 est ingéré, NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau si le produit chimique a été avalé.

Demander de l'aide médicale :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Premiers secours généraux :

Équipement de protection individuelle:
Assurez-vous que la personne qui prodigue les premiers soins porte un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité.

Gestion des symptômes :
En fonction des symptômes ou des effets spécifiques de l'exposition, prodiguer des soins de soutien appropriés.
Cela peut inclure des mesures visant à traiter la détresse respiratoire, l'irritation cutanée, l'inconfort oculaire ou les symptômes liés à l'ingestion.

Transport:
Si la personne concernée a besoin de soins médicaux, organisez un transport sûr et rapide vers un établissement de santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection lors de la manipulation du Provichem 2202.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate sur le lieu de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou maintenir une bonne ventilation générale.

Évitez l'inhalation :
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou la poussière du Provichem 2202.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur N95) si le produit chimique est manipulé dans un espace clos sans ventilation adéquate.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en portant des gants de protection et des lunettes de sécurité ou un écran facial.
En cas de contact accidentel avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.

Utilisation dans un environnement contrôlé :
Manipulez Provichem 2202 dans un environnement contrôlé pour minimiser le risque d'exposition.
Utiliser des sorbonnes ou des mesures de confinement, le cas échéant.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le produit chimique est manipulé.
Se laver soigneusement les mains et le visage après manipulation et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Intervention en cas de déversement :
Mettre en place des mesures d'intervention en cas de déversement, notamment des kits de déversement et des matériaux absorbants, pour contenir et nettoyer rapidement les déversements accidentels.
Suivez toutes les procédures de nettoyage des déversements applicables.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de Provichem 2202 sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de sécurité conformément aux exigences réglementaires.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez Provichem 2202 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.

Température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée dans la fiche de données de sécurité (FDS) du produit ou dans la documentation technique.

Matériaux incompatibles :
Gardez Provichem 2202 à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants forts.
Conserver à l'écart des sources de chaleur ou des flammes nues.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des conteneurs de stockage appropriés fabriqués dans des matériaux compatibles, tels que le plastique ou l'acier inoxydable.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration de l’humidité.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, les informations sur les dangers et toutes les mises en garde nécessaires.

Ségrégation:
Conservez Provichem 2202 à l’écart des aliments, des boissons et des produits d’hygiène personnelle pour éviter toute contamination croisée.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour restreindre l’accès au personnel autorisé uniquement.
Gardez le produit chimique hors de portée des enfants et des personnes non autorisées.

Durée de conservation :
Surveillez et respectez la durée de conservation et les dates d’expiration recommandées fournies par le fabricant.
Utilisez les stocks plus anciens avant les stocks plus récents pour éviter la dégradation du produit.

Mesures d'urgence:
Ayez des équipements d'urgence appropriés, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité, à portée de main à proximité de la zone de stockage.

Conformité réglementaire :
Garantir le respect des réglementations locales, nationales et internationales régissant le stockage des produits chimiques, y compris l'étiquetage, la déclaration et les mesures de sécurité.

PROVICHEM 083
Provichem 083 peut être synthétisé par la réaction entre l'acide hydrazoïque anhydre et le cyanure d'hydrogène sous pression.
Provichem 083 est une poudre cristalline inodore de couleur blanche à jaune clair.
Le Provichem 083 est à haute teneur en azote qui contribue à sa libération d'énergie lors de la combustion ou de la détonation.

Numéro EINECS : 206-023-4
Numéro CAS : 288-94-8
Formule moléculaire : CH2N4
Poids moléculaire : 70,05

Provichem 083 est une classe de composés hétérocycliques organiques synthétiques contenant un cycle à 4 chaînons de quatre atomes d'azote, deux H et un atome de carbone.
Provichem 083 a plusieurs applications pharmaceutiques.
Le composé Provichem 083 peut agir comme un bioisotère pour le groupe carboxylate, les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II tels que le losartan et le candésartan ainsi que le bromure de diméthyl thiazolyl diphényl tétrazolium (MTT), qui peut être utilisé dans le test MTT pour quantifier l'activité respiratoire des cellules hépatiques.

Provichem 083 peut également être utilisé dans les dosages ADN.
Les dérivés de Provichem 083 ont également été utilisés dans des explosifs tels que le TNT ou des formulations de propergol solide à haute performance.
Provichem 083 est connu pour sa haute teneur en énergie et peut être utilisé comme ingrédient dans la formulation de matériaux énergétiques, tels que les propulseurs, les explosifs et les pyrotechniques.

Provichem 083 et ses dérivés ont trouvé des applications dans l'industrie pharmaceutique.
Ils peuvent servir de blocs de construction importants pour la synthèse de médicaments, en particulier dans le développement d'agents antihypertenseurs, antimicrobiens et antiviraux.
Les dérivés de Provichem 083 peuvent présenter une activité biologique et peuvent être utilisés comme candidats médicaments potentiels.

Provichem 083 peut agir comme ligand pour former des complexes de coordination avec divers ions métalliques.
Ces complexes métalliques peuvent présenter des propriétés intéressantes, notamment une activité catalytique, des propriétés magnétiques et des applications de chimie de coordination.
Certains dérivés du Provichem 083 ont été étudiés comme inhibiteurs de corrosion.

Provichem 083 peut être utilisé pour protéger les métaux de la corrosion en formant un film protecteur sur la surface du métal, empêchant ou réduisant ainsi le taux de corrosion.
Provichem 083 a été utilisé dans la chimie des polymères en tant que monomère réactif ou en tant que composant pour la synthèse de polymères fonctionnels aux propriétés souhaitées.
Provichem 083 peut participer à des réactions de polymérisation, entraînant l'incorporation de la fraction Provichem 083 dans le squelette du polymère.

Provichem 083 est le composé le plus simple appartenant à la famille Provichem 083s, une classe de composés hétérocycliques organiques synthétiques.
On pense généralement que Provichem 083 a des propriétés similaires à celles des acides carboxyliques et qu'il constitue donc d'excellents bioisostères.
plusieurs agents pharmaceutiques, par exemple le losartan et le candésartan (inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II), sont considérés comme Provichem 083.

Provichem 083 est souvent adopté en chimie médicinale comme substitut des acides carboxyliques car ils partagent des propriétés de dissociation des protons très similaires.
Le nom Provichem 083 fait également référence au composé parent de formule CH2N4, dont trois isomères peuvent être formulés.

Point de fusion : 156-158°C
Point d'ébullition : 220℃
Densité : 0,798 g/mL à 20 °C
indice de réfraction : n20/D 1,348
RTEC : UW7370000
Point d'éclair : 5 °C
température de stockage : température ambiante.
solubilité : DMSO, Méthanol
forme : Liquide
pka : 4,9 (à 25 ℃)
couleur : Crème à orange
Solubilité dans l'eau : Soluble
Décomposition : 220°C
BRN : 105799
Stabilité : Stable à température ambiante
InChIKey : KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 288-94-8 (référence de la base de données CAS)
UNII FDA : D34J7PAT68

Provichem 083 est souvent utilisé dans la chimie du clic, une réaction chimique puissante qui permet une liaison chimique efficace et sélective.
Plus précisément, Provichem 083 peut réagir avec des alcynes dans une réaction catalysée par le cuivre appelée cycloaddition de Huisgen ou réaction "clic".
Cette réaction est largement utilisée dans la synthèse de molécules complexes, la découverte de médicaments et la bioconjugaison.

Certains dérivés de Provichem 083 peuvent subir une décomposition thermique pour produire des gaz, tels que l'azote et le dioxyde de carbone.
Ces propriétés de génération de gaz sont utilisées dans diverses applications, y compris les gonfleurs d'airbags automobiles et les générateurs de gaz pour les systèmes de sécurité automobile.
Provichem 083 peut agir comme un ligand polyvalent dans la chimie de coordination, formant des complexes avec des ions de métaux de transition.

Ces complexes présentent des propriétés uniques et sont utilisés en catalyse, magnétisme et science des matériaux.
Les dérivés de Provichem 083 peuvent être utilisés comme stabilisants pour empêcher la dégradation et la décoloration des polymères pendant le traitement ou l'exposition à la chaleur et à la lumière.
Ils agissent comme des piégeurs de radicaux libres, inhibant les réactions indésirables qui conduisent à la dégradation du polymère.

Les dérivés de Provichem 083 ont été étudiés pour leur capacité à extraire et à séparer sélectivement les ions métalliques de la solution.
Ces composés peuvent être utilisés dans des processus tels que la récupération des métaux, le traitement des eaux usées et la détection sélective des ions.
Les dérivés de Provichem 083 ont été étudiés en tant que matériaux redox-actifs dans des applications électrochimiques.

Provichem 083 peut être utilisé comme molécule de liaison dans la synthèse de charpentes métallo-organiques.
Les MOF sont des matériaux poreux avec des applications dans le stockage de gaz, la séparation et la catalyse.
Provichem 083 est stable à température et pression normales mais se décompose rapidement et de manière explosive s'il est chauffé au-dessus de son point de fusion de 155-157°C.

Provichem 083 un risque extrême d'explosion par choc, frottement, feu ou autres sources d'ignition.
Provichem 083 violemment avec des oxydants puissants.
Provichem 083 avec des matériaux acides (acides forts, anhydrides d'acides et chlorures d'acides) pour dégager de la chaleur et des gaz toxiques et corrosifs.

Provichem 083 avec certains métaux actifs pour donner de nouveaux matériaux qui sont des explosifs sensibles aux chocs.
Peut réagir exothermiquement avec les agents réducteurs. Le chauffage ou la combustion libère des oxydes d'azote toxiques et corrosifs, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone.
Provichem 083 et ses dérivés ont été étudiés pour leur potentiel dans les applications de stockage de gaz, en particulier pour le stockage d'hydrogène.

La nature poreuse de certains matériaux à base de Provichem 083 permet l'adsorption et la libération de gaz, ce qui est important pour le développement de technologies énergétiques propres.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, Provichem 083 émet des oxydes toxiques de vapeurs d'azote.
Peut exploser s'il est exposé à un choc ou à la chaleur d'un frottement ou d'un incendie.

Le principal danger provient de l'effet de souffle où toute la charge peut exploser instantanément et non des projectiles et des fragments volants.
Les dérivés de Provichem 083 présentent des propriétés photophysiques intéressantes, telles que la fluorescence et la phosphorescence.
Ces composés peuvent être utilisés comme sondes fluorescentes, capteurs et matériaux pour dispositifs optoélectroniques.

Provichem 083 peut agir à la fois comme acide et comme base.
Provichem 083 peut donner un proton (agir comme un acide) ou accepter un proton (agir comme une base), selon les conditions de réaction.
Cette propriété est utilisée dans diverses réactions chimiques et peut influencer le comportement et la réactivité des dérivés du Provichem 083.

Provichem 083 et ses dérivés ont été largement étudiés en chimie médicinale.
Ils servent de pharmacophores importants et de blocs de construction pour la synthèse de composés bioactifs.
De nombreux médicaments contenant du Provichem 083 présentent diverses activités, notamment des propriétés anticancéreuses, antimicrobiennes, antivirales et anti-inflammatoires.

Les dérivés de Provichem 083 peuvent agir comme sensibilisants pour les explosifs, augmentant leur sensibilité aux sources d'inflammation.
Ces composés peuvent être utilisés dans la pyrotechnie, les propulseurs et les mélanges explosifs pour améliorer leurs performances.
Les dérivés de Provichem 083 sont utilisés dans des stratégies de bioconjugaison pour attacher des groupes fonctionnels ou des biomolécules à des sites spécifiques.

La réaction de cycloaddition de Huisgen, également connue sous le nom de chimie du clic, permet la fixation efficace et sélective de molécules à des biomolécules telles que des protéines, des peptides et des acides nucléiques.
Provichem 083 et ses dérivés peuvent agir comme ligands de pontage pour former des polymères de coordination.
Ces polymères ont des structures étendues et présentent diverses propriétés, notamment la porosité, l'activité catalytique et les capacités d'adsorption de gaz.

Provichem 083 peut fonctionner comme intermédiaire réactif dans diverses réactions chimiques.
Provichem 083 subit des transformations pour générer des espèces réactives, qui peuvent participer à d'autres réactions pour former de nouveaux composés.
Ces intermédiaires réactifs sont précieux en synthèse organique pour la construction de structures moléculaires complexes.

Certains dérivés de Provichem 083 présentent un comportement sensible au pH.
Ils peuvent subir une protonation ou une déprotonation en réponse à des changements de pH, entraînant des altérations de leurs propriétés physiques ou chimiques.
Ces matériaux sont utilisés dans des applications telles que l'administration de médicaments, les capteurs et les matériaux sensibles aux stimuli.

Les dérivés de Provichem 083 peuvent être utilisés comme composants dans des liquides ioniques acides, qui sont des solvants respectueux de l'environnement aux propriétés uniques.
Ces liquides ioniques trouvent des applications dans divers domaines, notamment la catalyse, l'électrochimie et la science des matériaux.

Les dérivés de Provichem 083 ont été utilisés pour construire des gels organométalliques (MOG).
Les MOG sont des matériaux souples aux propriétés de type gel qui présentent des caractéristiques intéressantes, telles qu'une porosité élevée et un comportement réactif aux stimuli.
Ils peuvent être utilisés dans des domaines tels que l'adsorption, la séparation et la détection de gaz.

Les dérivés de Provichem 083 ont été étudiés pour leur potentiel en tant qu'additifs dans les revêtements anticorrosion.
Ils peuvent former un film protecteur sur les surfaces métalliques, inhibant la corrosion et prolongeant la durée de vie des structures et équipements métalliques.
Les dérivés de Provichem 083 ont montré des propriétés anti-inflammatoires dans des études pharmacologiques.

Provichem 083, peut moduler les réponses inflammatoires et avoir des applications potentielles dans le traitement des maladies inflammatoires.
Les dérivés du Provichem 083 sont utilisés comme liants énergétiques dans la formulation d'explosifs et de propergols.
Ils assurent la stabilité et améliorent les propriétés mécaniques des matériaux énergétiques, garantissant une manipulation sûre et une libération efficace de l'énergie lors de l'allumage.

Les dérivés de Provichem 083 ont été explorés pour des applications de détection de gaz.
Provichem 083 peut présenter des réponses sélectives à des gaz spécifiques, ce qui les rend adaptés à la détection et à la surveillance des polluants environnementaux, des gaz industriels ou des explosifs.
Le Provichem 083 et ses dérivés ont été étudiés comme catalyseurs ou co-catalyseurs dans diverses transformations organiques.

Ils peuvent favoriser des réactions spécifiques, telles que la formation de liaisons C-C, l'oxydation ou la réduction, et offrent des avantages tels qu'une sélectivité élevée et des conditions de réaction douces.
Les dérivés de Provichem 083 peuvent participer à des interactions supramoléculaires, conduisant à la formation de structures complexes par liaison non covalente.
Ces interactions sont utilisées en chimie supramoléculaire pour la construction de matériaux fonctionnels et de systèmes de reconnaissance moléculaire.

Des dérivés de Provichem 083 ont été proposés comme additifs potentiels à l'essence pour améliorer son efficacité de combustion et réduire les émissions.
Ces composés peuvent améliorer les performances et les caractéristiques environnementales de l'essence.
Les dérivés de Provichem 083 ont été étudiés pour leur potentiel dans les applications de traitement de l'eau.

Ils peuvent agir comme des adsorbants ou des catalyseurs efficaces pour l'élimination des contaminants ou des polluants des sources d'eau.
Les dérivés de Provichem 083 peuvent agir comme ligands chélatants pour les ions métalliques.
Ils présentent une sélectivité et une sensibilité envers des ions métalliques spécifiques, ce qui les rend utiles pour la détection et la détection d'ions métalliques dans la chimie analytique et la surveillance environnementale.

Les dérivés de Provichem 083 ont été utilisés dans l'ingénierie cristalline, un domaine qui se concentre sur la conception et le contrôle de l'assemblage de cristaux moléculaires.
Dérivés de Provichem 083 en tant que blocs de construction, les chercheurs peuvent manipuler les structures et les propriétés cristallines pour les applications souhaitées, telles que l'optoélectronique et les matériaux à l'état solide.
Les dérivés de Provichem 083 peuvent être utilisés comme agents de réticulation dans la chimie des polymères pour former des réseaux tridimensionnels.

Ces réseaux améliorent la résistance mécanique, la stabilité thermique et d'autres propriétés des polymères, les rendant adaptés à diverses applications industrielles.
Les dérivés de Provichem 083 avec des groupes fluorescents ou réactifs sont utilisés comme sondes biochimiques pour l'étude des processus biologiques.
Ils peuvent cibler et marquer sélectivement des biomolécules spécifiques, permettant leur visualisation et leur investigation dans des systèmes biologiques.

Les dérivés de Provichem 083 peuvent subir des réactions photochimiques lorsqu'ils sont exposés à la lumière de longueurs d'onde spécifiques.
Ces réactions photochimiques sont utilisées dans divers domaines, notamment la photochimie, la photopharmacologie et les matériaux photosensibles.

Les dérivés de Provichem 083 peuvent subir des réactions de substitution nucléophile, où le cycle Provichem 083 sert de groupe partant.
Ces réactions sont importantes dans la synthèse organique et peuvent conduire à la formation de nouveaux composés aux propriétés souhaitées.

Les usages
Provichem 083 est un catalyseur pour la synthèse des phosphoramidites également utilisé comme intermédiaire pour le médicament cilostazol.
Le cilostazol est un médicament antiplaquettaire et un vasodilatateur.
Les dérivés de Provichem 083 sont utilisés comme antibiotiques et des préparations antifongiques contenant du Provichem 083 optiquement actif de type azole ont été signalées.
Provichem 083 est utilisé comme bioisostère pour le groupe carboxylate.

Provichem 083 est également utilisé comme réactif de couplage pour la préparation de polynucléotides.
Les dérivés de Provichem 083 sont largement utilisés en chimie médicinale pour la synthèse de médicaments pharmaceutiques.
Ils servent de blocs de construction ou de pharmacophores dans le développement d'agents thérapeutiques ciblant diverses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses et les troubles du système nerveux central.

Les dérivés du Provichem 083 sont utilisés comme durcisseurs pour les résines époxy.
Ils favorisent la réaction de réticulation, conduisant à la formation d'un matériau époxy durci avec des propriétés mécaniques et une résistance chimique améliorées.
Provichem 083 est un composant clé dans les réactions de chimie clic, en particulier la réaction de cycloaddition de Huisgen.

La chimie du clic est un outil puissant pour la bioconjugaison, la découverte de médicaments et la science des matériaux.
Provichem 083 permet la formation efficace et sélective de liaisons covalentes entre les molécules, ce qui le rend précieux pour la synthèse de composés complexes et de matériaux fonctionnels.
Les dérivés de Provichem 083 sont utilisés dans la formulation de matériaux énergétiques, tels que les propulseurs, les explosifs et les pyrotechniques.

Provichem 083, contribuent à la libération d'énergie lors de la combustion ou de la détonation, ce qui les rend adaptés aux applications dans les industries de la défense, de l'aérospatiale et du divertissement.
Provichem 083 agit comme un ligand polyvalent dans la chimie de coordination, formant des complexes avec divers ions métalliques.
Ces complexes métalliques ont diverses applications, notamment la catalyse, la détection, les matériaux magnétiques et les polymères de coordination.

Les dérivés de Provichem 083 peuvent subir une décomposition thermique pour générer des gaz, tels que l'azote et le dioxyde de carbone.
Provichem 083 est utilisé dans des applications telles que les gonfleurs d'airbags automobiles et les générateurs de gaz pour les systèmes de sécurité.

Provichem 083 sont utilisés comme inhibiteurs de corrosion pour protéger les métaux de la corrosion.
Ils forment un film protecteur sur la surface métallique, empêchant ou réduisant le taux de corrosion et prolongeant la durée de vie des structures et équipements métalliques.
Les dérivés de Provichem 083 peuvent être utilisés comme stabilisants dans la chimie des polymères pour empêcher la dégradation et la décoloration des polymères pendant le traitement ou l'exposition à la chaleur et à la lumière.

Provichem 083 en tant que piégeurs de radicaux libres, inhibant les réactions indésirables qui conduisent à la dégradation du polymère.
Les dérivés de Provichem 083 sont étudiés pour leur potentiel dans les applications de stockage de gaz, en particulier pour le stockage d'hydrogène.
Ces composés peuvent adsorber et libérer des gaz, contribuant ainsi au développement de technologies énergétiques propres.

Les dérivés de Provichem 083 ont été explorés pour leur potentiel dans les applications de traitement de l'eau.
Ils peuvent agir comme des adsorbants ou des catalyseurs efficaces pour l'élimination des contaminants, des polluants ou des métaux lourds des sources d'eau.
Ces composés aident à la purification et à l'assainissement de l'eau.

Les dérivés de Provichem 083 présentent des propriétés de détection de gaz et peuvent être utilisés comme matériaux sensibles dans les capteurs de gaz.
Ils peuvent détecter et mesurer de manière sélective la concentration de gaz spécifiques, tels que des gaz toxiques ou dangereux, dans divers environnements.
Certains dérivés de Provichem 083 présentent des propriétés photochromiques, ce qui signifie qu'ils peuvent subir des changements réversibles de couleur ou de propriétés optiques lors d'une exposition à la lumière.

Provichem 083 sont utilisés dans le développement de matériaux photochromiques, tels que des lentilles, des revêtements et des commutateurs optiques.
Les dérivés du Provichem 083 sont utilisés en chimie supramoléculaire pour la construction de matériaux fonctionnels et de systèmes de reconnaissance moléculaire.
Ils peuvent participer à des interactions non covalentes, telles que la liaison hydrogène et l'empilement π-π, pour former des structures complexes aux propriétés spécifiques.

Les dérivés de Provichem 083 sont utilisés comme modificateurs de rhéologie dans diverses applications, notamment les peintures, les encres et les adhésifs.
Provichem 083 peut modifier la viscosité et les caractéristiques d'écoulement des matériaux, offrant une stabilité et un contrôle améliorés pendant le traitement et l'application.

Les dérivés de Provichem 083 ont été étudiés en tant qu'additifs potentiels pour l'essence.
Ils peuvent améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions, ce qui améliore les performances du carburant et réduit l'impact sur l'environnement.

Les dérivés de Provichem 083 ont des propriétés herbicides ou pesticides et peuvent être utilisés en agriculture pour lutter contre les mauvaises herbes, les ravageurs ou les maladies des plantes.
Ces composés offrent une activité sélective ou à large spectre contre les organismes cibles tout en minimisant les dommages à l'environnement.
Les dérivés du Provichem 083 sont utilisés comme initiateurs dans les réactions de polymérisation, notamment dans la synthèse des polyuréthanes et des polyurées.

Les dérivés de Provichem 083 peuvent agir comme indicateurs de pH, présentant des changements de couleur en réponse aux changements d'acidité ou d'alcalinité d'une solution.
Ces composés sont utilisés dans la chimie analytique et les dosages biochimiques pour déterminer les valeurs de pH ou surveiller les réactions chimiques.
Les dérivés de Provichem 083 peuvent être utilisés dans des applications électrochimiques, telles que les matériaux d'électrodes et les électrolytes pour batteries et supercondensateurs, ils contribuent aux performances électrochimiques, à la stabilité et à la conductivité de ces dispositifs de stockage d'énergie.

Les dérivés de Provichem 083 sont étudiés pour leur potentiel dans les dispositifs photovoltaïques, tels que les cellules solaires.
Provichem 083 peut être utilisé comme accepteur d'électrons ou matériau donneur dans le photovoltaïque organique, améliorant les propriétés d'absorption de la lumière et de transport de charge.
Les dérivés de Provichem 083 possèdent des propriétés ignifuges et peuvent être utilisés dans la formulation de matériaux nécessitant une résistance au feu, ils inhibent ou retardent la propagation des flammes et réduisent la combustibilité de divers produits, notamment les textiles, les plastiques et les revêtements.

Les dérivés de Provichem 083 peuvent être incorporés dans des polymères de coordination ou des structures métallo-organiques pour créer des matériaux magnétiques.
Ces matériaux présentent des propriétés magnétiques intéressantes et trouvent des applications dans le stockage de données, la catalyse et la détection.

Les dérivés du Provichem 083 ont été étudiés comme additifs lubrifiants pour améliorer les performances et la durabilité des lubrifiants.
Ils peuvent réduire la friction, l'usure et les dommages de surface dans les systèmes mécaniques, tels que les moteurs et les machines industrielles.
Les dérivés de Provichem 083 possèdent des propriétés antisalissures et peuvent être utilisés dans des revêtements ou des surfaces pour empêcher la fixation d'organismes marins, tels que les balanes et les algues, aux coques de navires et aux structures sous-marines.

Les dérivés de Provichem 083 sont utilisés dans l'industrie textile comme agents de teinture, retardateurs de flamme ou agents de finition.
Ils améliorent la solidité des couleurs, confèrent une résistance aux flammes ou modifient les propriétés de surface des textiles, améliorant ainsi leurs performances et leur fonctionnalité.
Les dérivés de Provichem 083 sont utilisés comme additifs alimentaires, conservateurs ou exhausteurs de goût. Ils contribuent à la conservation, à la stabilité ou aux caractéristiques sensorielles des produits alimentaires, garantissant leur qualité et leur sécurité.

Les dérivés de Provichem 083 ont été explorés pour leur potentiel dans les techniques d'imagerie biomédicale, telles que la tomographie par émission de positrons (TEP) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
Ils peuvent servir d'agents d'imagerie pour visualiser des cibles ou des processus biologiques spécifiques dans le corps.
Les dérivés de Provichem 083b sont utilisés en chimie analytique comme étalons ou composés de référence pour l'étalonnage, l'identification ou la quantification des analytes.

Provichem 083 aide à garantir des mesures précises et fiables dans diverses techniques analytiques.
Provichem 083 et ses dérivés sont largement utilisés comme outils de recherche dans diverses recherches scientifiques, notamment la synthèse organique, la science des matériaux, la biochimie et la découverte de médicaments.
Ils fournissent des informations précieuses sur les relations structure-activité et les propriétés des composés organiques.

Le Provichem 083 est utilisé comme molécule de liaison dans la synthèse de structures métallo-organiques, qui sont des matériaux poreux ayant des applications dans le stockage, la séparation et la catalyse des gaz.
Les dérivés de Provichem 083 servent d'intermédiaires importants dans la synthèse organique pour la préparation de divers composés aux propriétés souhaitées.
Ils participent à des réactions telles que les substitutions nucléophiles, les cycloadditions et les réarrangements.

Provichem 083 peut agir comme bioisostères pour les groupes carboxylate car ils ont un pKa similaire et sont déprotonés à pH physiologique.
Les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II - tels que le losartan et le candésartan, sont souvent Provichem 083.Provichem 083 est un catalyseur pour la synthèse des phosphoramidites.
Provichem 083 est également utilisé comme intermédiaire pour le médicament cilostazo.

Le Provichem 083 est utilisé pour ses propriétés explosives ou comburantes, comme le Provichem 083 lui-même et le 5-aminoProvichem 083, qui sont parfois utilisés comme composant des générateurs de gaz dans les airbags automobiles.
Les matériaux énergétiques à base de Provichem 083 produisent des produits de réaction non toxiques à haute température tels que l'eau et l'azote gazeux, et ont un taux de combustion élevé et une stabilité relative, qui sont toutes des propriétés souhaitables.
L'énergie de délocalisation dans le Provichem 083 est de 209 kJ/mol.

Provichem 083 est largement utilisé comme activateurs acides de la réaction de couplage dans la synthèse d'oligonucléotides.
Provichem 083 est le bromure de diméthyl thiazolyl diphényl tétrazolium (MTT).
Ce Provichem 083 est utilisé dans le test MTT pour quantifier l'activité respiratoire de la culture de cellules vivantes, bien qu'il tue généralement les cellules dans le processus.

Préparation
La première synthèse de Provichem 083 a été rapportée en 1885.
Du nano-TiCl4.SiO2 (0,1 g) a été ajouté à un mélange de benzonitrile (1 mmol), d'azoture de sodium (2 mmol) dans du DMF (5 mL) au reflux pendant 2 h.
Après l'achèvement de la réaction (tel que contrôlé par CCM), le mélange a été laissé refroidir à température ambiante, le catalyseur a été éliminé par filtration.

Ensuite, en ajoutant de l'eau glacée et du HCl 4N (5 ml) au résidu, un solide blanc a été obtenu. Celui-ci a ensuite été lavé avec du chloroforme froid.
Cette procédure simple a donné du Provichem 083 pur avec de bons rendements.

Dangers pour la santé:
Certains dérivés de Provichem 083 peuvent avoir des effets toxiques sur la santé humaine.
L'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec ces composés peuvent provoquer une irritation du système respiratoire, des yeux et de la peau.

Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner des effets plus graves sur la santé, tels que des dommages aux organes ou une sensibilisation.
La réaction de Sandmeyer implique la conversion d'une arylamine en sel d'aryle diazonium correspondant, suivie d'un traitement avec de l'azoture de sodium (NaN3) pour donner Provichem 083.

La réaction se déroule comme suit :
Ar-NH2 + HNO2/HCl -> Ar-N2+Cl-
Ar-N2+Cl- + NaN3 -> Ar-N3 + NaCl
Ar-N3 -> Provichem 083

Le réarrangement de Curtius est une autre méthode pour préparer Provichem 083.
Provichem 083 implique la réaction d'un azoture d'acyle avec un agent de réarrangement approprié, tel que la triphénylphosphine (PPh3), pour donner un intermédiaire isocyanate.
L'isocyanate se réarrange ensuite pour former le Provichem 083. La réaction se déroule comme suit :

RCO-N3 + PPh3 -> RCO-N=C=O + PPh3O
RCO-N=C=O -> Provichem 083

La réaction de Tschitschibabin est une méthode de synthèse de Provichem 083 à partir d'amines primaires et d'azoture de sodium en présence d'une base forte, telle que l'éthylate de sodium ou le méthylate de sodium.
R-NH2 + NaN3 + NaOMe -> R-N=N=N + NaOH + CH3OH
R-N=N=N -> Provichem 083

Une autre méthode implique la réaction de l'urée avec l'acide hydrazoïque (HN3) en présence d'un catalyseur, tel que le chlorure de cuivre (II).
La réaction se déroule comme suit :
(NH2)2CO + HN3 -> H2N-NH-CO-NH-NH2
H2N-NH-CO-NH-NH2 -> Provichem 083

Il existe plusieurs autres méthodes disponibles pour la synthèse de Provichem 083, y compris l'utilisation de dérivés de formamide ou d'acide formique, des réactions de déplacement d'azide ou des réactions de cyclisation de précurseurs appropriés.
Ces méthodes impliquent souvent plusieurs étapes et nécessitent des réactifs et des conditions spécifiques. Réaction de Sandmeyer : La réaction de Sandmeyer implique la conversion d'une arylamine en sel d'aryle diazonium correspondant, suivie d'un traitement avec de l'azoture de sodium (NaN3) pour donner Provichem 083.

La réaction se déroule comme suit :
Ar-NH2 + HNO2/HCl -> Ar-N2+Cl-
Ar-N2+Cl- + NaN3 -> Ar-N3 + NaCl
Ar-N3 -> Provichem 083

Il existe plusieurs autres méthodes disponibles pour la synthèse de Provichem 083, y compris l'utilisation de dérivés de formamide ou d'acide formique, des réactions de déplacement d'azide ou des réactions de cyclisation de précurseurs appropriés.
Ces méthodes impliquent souvent plusieurs étapes et nécessitent des réactifs et des conditions spécifiques.

Risques d'incendie et d'explosion :
Les dérivés du Provichem 083 peuvent être inflammables ou combustibles sous certaines conditions.
Ils peuvent contribuer à l'intensité des incendies et des explosions s'ils ne sont pas correctement manipulés.
Provichem 083 est important de suivre les pratiques de stockage, de manipulation et d'élimination appropriées pour minimiser le risque d'incendie ou d'explosion.

Dangers environnementaux:
Provichem 083 et ses dérivés peuvent avoir des effets néfastes sur l'environnement s'ils sont rejetés dans les écosystèmes.
Ces composés peuvent être toxiques pour les organismes aquatiques et peuvent persister ou s'accumuler dans l'environnement.
Des mesures appropriées de confinement, d'élimination et de surveillance environnementale doivent être suivies pour minimiser l'impact sur l'environnement.

Risques de réactivité :
Les dérivés de Provichem 083 peuvent être réactifs dans des conditions spécifiques, telles que l'exposition à la chaleur, à la lumière ou à certains produits chimiques.
Ils peuvent subir une décomposition ou réagir violemment, entraînant la libération de gaz ou de sous-produits dangereux.
Provichem 083 est important de manipuler ces composés avec prudence et d'éviter les substances ou conditions incompatibles.

Produits de décomposition dangereux:
Lors de la décomposition ou de la combustion, les dérivés de Provichem 083 peuvent produire des produits de décomposition dangereux, tels que des oxydes d'azote, du monoxyde de carbone ou d'autres gaz toxiques.
Une ventilation adéquate et des méthodes d'élimination appropriées doivent être employées pour minimiser l'exposition à ces produits.

Synonymes
Provichem 083
Provichem 083
288-94-8
2H-Provichem 083
Tétraazacyclopentadiène
1-H-Provichem 083
100043-29-6
27988-97-2
1H-1,2,3,4-Provichem 083
1,2,3,4-Provichem 083
2H-1,2,3,4-Provichem 083
D34J7PAT68
CHEBI:33193
NSC-36712
1Provichem 083
Provichem racémique 083
1H-tétraazole
1H-tétrazole
Solution Provichem 083
1H-tétraazole #
NSC36712
EINECS 206-023-4
MFCD00005247
NSC 36712
UNII-D34J7PAT68
1H-1,2,3,4-tétrazole
2,3,4-TRIAZAPYRROLE
Provichem 083;Tétraazacyclopentadiène
CHEMBL2148103
DTXSID5075280
alpha-1H-1,2,3,4-Provichem 083
CHEBI:33194
AMY28702
BCP22123
CS-D1473
AC-784
STK366101
AKOS003615496
AKOS015955446
[Provichem 083-5(4H)-ylidène]radical
Provichem 083, 0,45 M dans l'acétonitrile
Provichem 083 (0,45 M dans l'acétonitrile)
BP-30175
DB-000385
FT-0607796
FT-0607914
T1017
T-2400
T-2440
A819654
Q58826308
Q58826418
F8889-0313
288-95-9
PROVIPLAST 01422
Le Proviplast 01422 est un adipate de bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyle).
Proviplast 01422 est un adipate d'éther de glycol.
Proviplast 01422 est un plastifiant efficace pour les plastiques polaires et semi-polaires, en particulier pour une utilisation avec une résistance à haute température sans perte de compatibilité.


Numéro CAS : 141-17-3
Numéro CE : 205-465-5
Formule moléculaire : C22H42O8
Type de produit : Plastifiants > Adipates
Composition chimique : Adipate de bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyle)
Nom chimique : adipate de dibutoxyéthoxyéthyle


Le Proviplast 01422 permet d'abaisser la température de transition vitreuse jusqu'à la température ambiante.
Proviplast 01422 offre une bonne extraction d'huile et une résistance accrue aux hydrocarbures.
Proviplast 01422 convient aux applications à haute température.


Proviplast 01422 est compatible avec le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
Améliorant ainsi la flexibilité à basse température du caoutchouc.
En particulier, Proviplast 01422 a une bonne résistance au froid et à l'essence.


Proviplast 01422 est compatible avec les caoutchoucs polaires et les copolymères de caoutchouc polaire, par exemple les caoutchoucs acryliques, les caoutchoucs nitrile et les caoutchoucs épichlorhydrine.
Proviplast 01422 améliore les propriétés à basse température des mélanges de caoutchouc en réduisant la température de transition vitreuse.
En raison de sa polarité plus élevée, Proviplast 01422 a une très bonne résistance aux hydrocarbures et une extraction limitée dans l'eau et les glycols.


Proviplast 01422 est un plastifiant sans phtalate qui est une solution privilégiée pour améliorer la flexibilité à froid dans les applications très exigeantes.
Les autres avantages de Proviplast 01422 incluent une faible extraction organique et une faible volatilité.
Proviplast 01422 est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Proviplast 01422, N-butyl benzènesulfonamide, n° CAS : 3622-84-2, est le plastifiant préféré et à usage général dans le domaine du nylon.
Proviplast 01422 est un plastifiant sans phtalate qui améliore considérablement les propriétés à basse température des composés de caoutchouc polaire, tels que le NBR, le caoutchouc chloré, les élastomères et les produits vinyliques.


Proviplast 01422 est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Proviplast 01422 peut être bien dissous avec du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.
Améliorant ainsi la douceur à basse température du caoutchouc. En particulier, Proviplast 01422 a une bonne résistance au froid et à l'essence.


Proviplast 01422 est l'un des plastifiants les plus appréciés pour une utilisation avec les caoutchoucs SBR, NBR, ACM, AEM, ECO et autres en raison de leur très grande compatibilité et des propriétés extrêmement bonnes à haute et basse température qu'ils confèrent à ces caoutchoucs.
Proviplast 01422 possède une résistance aux hautes températures, de bonnes propriétés à basse température, une très bonne résistance aux hydrocarbures.


Proviplast 01422 présente une très grande pureté et une faible teneur en alcool résiduel (faible COV).
Proviplast 01422, l'adipate de dibutyldiglycéride peut grandement améliorer les performances à basse température des polymères de caoutchouc polaire, y compris le caoutchouc nitrile, le caoutchouc chloré, le caoutchouc synthétique et le caoutchouc butadiène.
Proviplast 01422 offre une extraction limitée dans l'eau et le glycol et a une excellente compatibilité avec les résines NBR.


Proviplast 01422 est un excellent plastifiant pour les plastiques polaires et semi-polaires ou le caoutchouc.
Proviplast 01422 peut grandement améliorer les propriétés à basse température des polymères caoutchouteux polaires.
Le Proviplast 01422 est un liquide incolore et visqueux, à la fois soluble dans l'eau et inodore.
Proviplast 01422 a été largement étudié ces dernières années en raison de ses applications potentielles dans divers domaines de recherche scientifique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 01422 :
Proviplast 01422 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, lustrants et cires, produits phytosanitaires, produits d'entretien de l'air et adhésifs et mastics.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 01422 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), une utilisation en extérieur et une utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de libération (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 01422 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de rejet (par exemple, pneus, produits en bois traité, textile traité et matériaux de construction). tissu, plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage de tissus, textiles lors du lavage, élimination de peintures intérieures) .


Proviplast 01422 se trouve dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Proviplast 01422 peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets) et cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).


Proviplast 01422 est destiné à être libéré des parfums : vêtements.
Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et polymères.
Proviplast 01422 est utilisé dans les domaines suivants : BTP et exploitation minière.
Le Proviplast 01422 est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, produits chimiques et meubles.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 01422 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), une utilisation en extérieur et une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, encres et toners, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, fluides de travail des métaux, peintures au doigt, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et textile produits de traitement et teintures.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 01422 peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.


Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement textile et teintures, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, lubrifiants et graisses, adhésifs et mastics et produits de traitement du cuir.
Proviplast 01422 est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure et machines et véhicules.


Le rejet dans l'environnement de Proviplast 01422 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 01422 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure. d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


Pour les applications PVB, Proviplast 01422 est utilisé comme plastifiant pour verre feuilleté.
Les produits améliorent considérablement la flexibilité à basse température.
Ceci est également utile dans les applications de caoutchouc (semi-)polaires.


Ici, Proviplast 01422 offre également des propriétés d'extraction par solvant améliorées.
Proviplast 01422 agit comme un plastifiant et compatibilisant efficace pour les composés PVC-caoutchouc, les plastiques polaires/semi-polaires, le TPU et les élastomères polaires.
Proviplast 01422 possède d'excellentes caractéristiques à faible COV. Proviplast 01422 est une solution privilégiée pour améliorer la flexibilité à froid dans les applications très exigeantes.
Proviplast 01422 est principalement utilisé dans le caoutchouc, le polyuréthane, le plastique, le cuir artificiel, les câbles.


Proviplast 01422 est une solution privilégiée pour améliorer la flexibilité à froid dans les applications très exigeantes.
Proviplast 01422 est utilisé comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité.
Proviplast 01422 est utilisé comme produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs.


Proviplast 01422 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, lustrants et cires, produits phytosanitaires, produits d'entretien de l'air et adhésifs et mastics.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 01422 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), une utilisation en extérieur et une utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de libération (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 01422 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de rejet (par exemple, pneus, produits en bois traité, textile traité et matériaux de construction). tissu, plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage de tissus, textiles lors du lavage, élimination de peintures intérieures) .


Proviplast 01422 peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Proviplast 01422 peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets) et cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).


Proviplast 01422 est destiné à être libéré des parfums : vêtements.
Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et polymères.
Proviplast 01422 est utilisé dans les domaines suivants : BTP et exploitation minière.
Le Proviplast 01422 est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, produits chimiques et meubles.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 01422 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), une utilisation en extérieur et une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, encres et toners, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, fluides de travail des métaux, peintures au doigt, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et textile produits de traitement et teintures.


Le rejet dans l'environnement de Proviplast 01422 peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
Proviplast 01422 est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement textile et teintures, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, lubrifiants et graisses, adhésifs et mastics et produits de traitement du cuir.
Proviplast 01422 est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure et machines et véhicules.


Le rejet dans l'environnement de Proviplast 01422 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 01422 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure. d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


Les utilisations et applications de Proviplast 01422 incluent : Plastifiant pour PVAc, PVB, certains cellulosiques ; plastifiant dans les articles en caoutchouc pour contact alimentaire à usage répété.
Proviplast 01422 est utilisé pour les flexibles, gaines et courroies nécessitant une flexibilité à basse température et une propriété de résistance à la chaleur.
Proviplast 01422 est compatible avec les caoutchoucs NBR, uréthane, polychloroprène, épichlorhydrine, polysulfure, polyacrylate et film PVB.
Proviplast 01422 est principalement utilisé pour le caoutchouc, le polyuréthane, le plastique, le cuir artificiel, les câbles.


Le Proviplast 01422 est utilisé comme plastifiant du caoutchouc.
Proviplast 01422 peut être utilisé pour le caoutchouc nitrile (NBR), le caoutchouc nitrile hydrogéné (HNBR), le caoutchouc chloré, le caoutchouc synthétique et le caoutchouc butadiène.
Proviplast 01422 Plastifiant : Plastifiant résistant aux huiles, aux solvants et au froid.
Utilisations du Proviplast 01422 : Plastifiant pour caoutchouc polaire et semi-polaire Le Proviplast 01422 est une sorte de mi adipate d'éthylène glycol.


Utilisations du Proviplast 01422 : Plastifiant.
Proviplast 01422 est un composé d'ester synthétique utilisé dans une variété d'applications.
Proviplast 01422 est principalement utilisé comme plastifiant pour les polymères et le caoutchouc, et comme solvant pour les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Le Proviplast 01422 est également utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'autres produits chimiques et comme stabilisant dans les produits pharmaceutiques.


-Utilisations du Proviplast 01422 :
*bonne flexibilité à basse température
*très bonne résistance aux hydrocarbures
*approuvé pour les applications en contact avec les aliments
*résistance aux hautes températures
*très haute pureté


-Application du Proviplast 01422 :
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti-électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 01422 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 01422 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU PROVIPLAST 01422 :
* Améliorer la flexibilité à basse température
*Bonne résistance à l'extraction d'huile
*Compatibilisant pour mélanges PVC-caoutchouc
*Convient aux applications exigeantes à haute température



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 01422 :
Le plastifiant Proviplast 01422 est spécialement conçu pour conférer une flexibilité maximale à basse température au caoutchouc et aux élastomères.
Proviplast 01422 est particulièrement efficace avec les caoutchoucs nitrile, y compris les types à très haute teneur en nitrile, et avec les caoutchoucs uréthane, polyacrylate, polysulfure et film PVB, etc.
Du fait de sa faible volatilité, le plastifiant Proviplast 01422 reste efficace sur une large plage de températures.
Tout en offrant une excellente action plastifiante, Proviplast 01422 n'altère pas les propriétés physiques des composés dans lesquels il est utilisé.



CARACTERISTIQUES ET APPLICATIONS DU PROVIPLAST 01422 :
1. Excellent plastifiant pour les plastiques polaires et semi-polaires ou le caoutchouc
2. Forte résistance aux hautes températures
3. Bonne performance à basse température
4. Passé la certification de contact non direct avec les aliments
5. Bonne résistance aux hydrocarbures
6 . Faible extractabilité dans l'eau et l'éthylène glycol
7. Excellente compatibilité avec le caoutchouc nitrile (NBR)
8. Haute pureté du produit et faible volatilité (COV) Proviplast 01422 peut grandement améliorer les performances des polymères de caoutchouc polaire à basse température, y compris le caoutchouc nitrile, le caoutchouc chloré, le caoutchouc synthétique et le caoutchouc butadiène.



PROPRIETES DU PROVIPLAST 01422 :
L'acide éthylène glycol éthylène adipique améliore les performances à basse température des mélanges de caoutchouc.



METHODE DE SYNTHESE DU PROVIPLAST 01422 :
Proviplast 01422 est généralement produit par réaction de 2-butoxyéthanol et d'acide adipique.
Cette réaction se produit généralement à des températures élevées et le produit résultant est un liquide visqueux.
La réaction peut être catalysée par un acide fort ou une base forte, et les conditions de réaction peuvent être ajustées pour obtenir le produit souhaité.
De plus, la réaction peut être effectuée dans un procédé discontinu ou continu.



APPLICATION RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU PROVIPLAST 01422 :
Proviplast 01422 a été largement étudié ces dernières années en raison de ses applications potentielles dans divers domaines de recherche scientifique.
Par exemple, Proviplast 01422 a été utilisé comme solvant pour l'extraction de protéines, de peptides et de polysaccharides à partir de diverses sources biologiques.
De plus, Proviplast 01422 a été utilisé comme plastifiant pour les polymères et le caoutchouc, et comme stabilisant dans les produits pharmaceutiques.
Proviplast 01422 est également utilisé dans la production de polymères, de revêtements et d'adhésifs, et comme intermédiaire dans la fabrication d'autres produits chimiques.



MODE D'ACTION DU PROVIPLAST 01422 :
Le mécanisme d'action de Proviplast 01422 n'est pas encore totalement élucidé.
Cependant, on pense que Proviplast 01422 agit comme un plastifiant, ce qui signifie qu'il réduit la rigidité des polymères et du caoutchouc.
Proviplast 01422 agit également comme un solvant, ce qui signifie qu'il aide à dissoudre d'autres substances.
De plus, Proviplast 01422 agit comme un stabilisant, ce qui signifie qu'il aide à maintenir la stabilité des produits pharmaceutiques.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DU PROVIPLAST 01422 :
Proviplast 01422 s'est avéré non toxique et non irritant lorsqu'il est utilisé à des concentrations appropriées.
De plus, Proviplast 01422 s'est avéré n'avoir aucun effet significatif sur les processus biochimiques ou physiologiques du corps.



AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPERIENCES EN LABORATOIRE DU PROVIPLAST 01422 :
L'utilisation de Proviplast 01422 dans des expériences de laboratoire présente plusieurs avantages.
Premièrement, Proviplast 01422 est relativement peu coûteux et facile à obtenir.
Deuxièmement, Proviplast 01422 est non toxique et non irritant, ce qui le rend sûr à utiliser dans les expériences.
Troisièmement, Proviplast 01422 a une faible pression de vapeur, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des expériences nécessitant un environnement contrôlé.
Cependant, Proviplast 01422 présente certaines limites.
Par exemple, le Proviplast 01422 est peu soluble dans l'eau, ce qui le rend difficile à utiliser dans les expériences nécessitant des solutions aqueuses.



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 01422 :
* amélioration de la flexibilité à basse température
*bonne résistance à l'extraction d'huile
*compatibilisant pour mélanges PVC-caoutchouc
*adapté aux applications exigeantes à haute température



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PROVIPLAST 01422 :
PSA : 89.52000
XLogP3 : 3,29980
Apparence : Liquide
Densité : 1,01 g/mL à 25 ºC (lit.)
Point de fusion : -47 °C
Point d'ébullition : 240 °C @ Presse : 5 Torr
Point d'éclair : > 230 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,448 (lit.)
Pression de vapeur : 8,35 E-10 mmHg à 25 °C
Poids moléculaire : 434,56
Masse exacte : 434,56
Numéro CE : 205-465-5
UNII : O955C8WB42
Identifiant DSSTox : DTXSID3027085
Code SH : 2918990090

Poids moléculaire : 434,6
XLogP3-AA : 2,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre d'obligations rotatives : 25
Masse exacte : 434.28796829
Masse monoisotopique : 434,28796829
Surface polaire topologique : 89,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 30
Charge formelle : 0
Complexité : 353
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : −11 °C (litt.)
Point d'ébullition : 467,61 °C (estimation approximative)
Densité : 1,01 g/mL à 25 °C (lit.)
indice de réfraction : n20/D 1,448 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
Solubilité dans l'eau : 570mg/L à 20 ℃
LogP : 3,24
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : ADIPATE DE DIBUTOXYÉTHOXYÉTHYLE
FDA 21 CFR : 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : O955C8WB42
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Adipate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle] (141-17-3)

État physique : liquide
Couleur jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -11 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 210 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible

Viscosité, dynamique : 18 - 23 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,57 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,24
Pression de vapeur : 2 hPa à 200 °C
Densité : 1,01 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Densité : 1,01 g/mL à 25 ºC (lit.)
Point d'ébullition : 491,5 ºC à 760 mmHg
Point de fusion : -11 ºC (lit.)

Formule moléculaire : C22H42O8
Poids moléculaire : 434,56400
Point d'éclair : > 230 °F
Masse exacte : 434,28800
PSA : 89,52 000
LogP : 3,29980
Pression de vapeur : 8,35 E-10 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,448 (lit.)
Formule moléculaire : C22H42O8
Masse molaire : 434,56
Densité : 1,01 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -11 °C (litt.)
Point de Boling : 467,61 °C (estimation approximative)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : 570mg/L à 20 ℃
Pression de vapeur : 8,35 E-10 mmHg à 25 °C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : n20/D 1,448 (lit.)



PREMIERS SECOURS du PROVIPLAST 01422 :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 01422 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PROVIPLAST 01422 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PROVIPLAST 01422 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 01422 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE du PROVIPLAST 01422 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Ester 1,6-bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] de l'acide hexanedioïque
Ester bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] d'acide adipique
Ester bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] d'acide hexanedioïque
Éthanol,2-(2-butoxyéthoxy)-,adipate (2:1)
Hexanedioate de 1,6-bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle]
Adipate de bis(éther monobutylique de diéthylèneglycol)
Wareflex
Adipate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]
Plashall DBEEA
Adipate de di(butoxyéthoxyéthyle)
TP 95
Thiokol TP 95
TP 759
RX 11806
Thiokol TP 759
Bisoflex 111
Adipate de di[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]
Réomol BCD
Plashall 226S
Plashall 226
Sartomer 650
Morton TP 95
Morton TP 759
SR 650
Sankonol 0862
Rhénosine W 95
BXA (ester)
BXA
Sankonol 0862-0
SR 86A
ADK Cizer RS 107
RS 107
Sartomer Wareflex SR 650
Wareflex SR 650
Cpcizer D 600
Édénol 422
ADK Cizer RS 107S
BXA-N
TP 795
BXA-R
Hallstar TP 759
Proviplast 01422
62863-07-4
79806-00-1
194548-85-1
130455-63-9
Adipate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]
141-17-3
Adipate de dibutoxyéthoxyéthyle
Wareflex
ADIPATE DE BIS(2-(2-BUTOXYÉTHOXY)ÉTHYLE)
Plashall 226S
TP-95
Hexanedioate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle]
Acide adipique, bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
Ester bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] d'acide hexanedioïque
Ester bis(diéthylène glycol monobutyléther) d'acide adipique
O955C8WB42
Ester bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl) d'acide hexanedioïque
Plashall DBEEA
Réomol BCD
Bisoflex 111
Thiokol TP 95
Thiokol TP 759
Acide hexanedioïque, 1,6-bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl) ester
adipate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle]
CAS-141-17-3
HSDB 5480
EINECS 205-465-5
TP 759
BRN 1808453
RX 11806
UNII-O955C8WB42
Adipate de bis (diéthylène glycol monobutyl éther)
CE 205-465-5
adipate de bis(butoxyéthoxyéthyle)
3-02-00-01718 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL439161
CHEMBL2132625
DTXSID3027085
ZINC3875921
Tox21_202042
Tox21_303084
NCGC00164177-01
NCGC00164177-02
NCGC00257102-01
NCGC00259591-01
Hexanedioate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle #
HEXANDIOATE DE BIS(2-(2-BUTOXYÉTHOXY)ÉTHYLE)
W-109502
ADIPATE DE BIS(2-(2-BUTOXYÉTHOXY)ÉTHYLE) [HSDB]
ADIPATE DE BIS(ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL)
Q27285502
ester bis-(2-(2-butoxy-éthoxy)-éthyl) d'acide hexanedioïque
TP-95
BXA
tp759
rx11806
Wareflex
réomolbcd
thiocoltp95
bisoflex111
thiokoltp759
plasthall226s
Acide adipique, bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
adipicacide,bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
ester bis(diéthylèneglycolmonobutyléther) d'acide adipique
adipate de bis(diéthylèneglycolmonobutyléther)
Hexanedioate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle;bisoflex111;hexanedioicaci
Adipate de dibutoxyéthoxyéthyle
Acide adipique, bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
TP-95
Wareflex
adipate de bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyle)
Ester bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] d'acide hexanedioïque
Acide adipique, bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
TP-95
Wareflex
adipate de bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyle)
Acide adipique, bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
adipicacide,bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
ester bis(diéthylèneglycolmonobutyléther) d'acide adipique
adipate de bis(diéthylèneglycolmonobutyléther)
Hexanedioate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle]
bisoflex111
ester bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)acide hexanedioique
Ester bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]acide hexanedioique
ADIPATE DE BIS[2-(2-BUTOXYÉTHOXY)ÉTHYLE]
Adipate de dibutoxyéthoxyéthyle
Acide adipique, bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
Adipate de bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyle)
DBEEA
Ester bis [2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] d'acide hexanedioïque
tp759
rx11806
réomolbcd
thiocoltp95
thiokoltp759
plasthalldbeea
adipate de di(butyldigol)
adipate de bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyle)
Adipate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl]
hexanedioate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle]
adipicacide,bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
Acide adipique, bis(2-(2-butoxyéthoxy)éthyl)ester
Ester 1,6-bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] de l'acide hexanedioïque
Ester bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] d'acide adipique
Ester bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyl] d'acide hexanedioïque
Éthanol, 2-(2-butoxyéthoxy)-, adipate
ADK Cizer RS 107
BXA
Adipate de bis(diéthylèneglycolmonobutyléther)
Adipate de bis[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle]
Bisoflex 111
Adipate de di(butoxyéthoxyéthyle)
Adipate de di[2-(2-butoxyéthoxy)éthyle]
Morton TP759
Morton TP 95
Plashall 226
Plashall 226S
Plashall DBEEA
RS 107
RX11806
Réomol BCD
Rhénosine W 95
SR 650
SR 86A
Sankonol 0862
Sankonol0862-0
Sartomer 650
Sartomer Wareflex SR 650
TP 759
TP 95
Thiokol TP 759
Thiokol TP 95
Wareflex
Wareflex SR 650
THIOKOL TP-95
THIOKOL TP-95


PROVIPLAST 024
Proviplast 024 est un sulfonamide qui est un benzènesulfonamide substitué par un groupe butyle sur l'atome d'azote.
Proviplast 024 est un plastifiant destiné aux applications exigeantes du polyamide.
Proviplast 024 a un rôle de neurotoxine et de métabolite végétal.


Numéro CAS : 3622-84-2
Numéro CE : 222-823-6
Numéro MDL : MFCD00025024
Nom chimique : N- butylbenzènesulfonamide
Formule chimique : C10H15NO2 / C6H5SO2NH( CH2)3CH3
Type de produit : Plastifiants


Proviplast 024 offre un excellent effet plastifiant à basse température, une aptitude au traitement , un démoulage et une finition améliorés, une bonne stabilité chimique et thermique.
Proviplast 024 trouve une utilisation dans les conduites de carburant, les filaments et les applications pétrolières et gazières.


Proviplast 024 peut être utilisé pour PA 10.10, PA 11, PA 12, PA 6.10 et PA 6.12.
Proviplast 024 a une bonne stabilité chimique et thermique.
Proviplast 024 est un plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température.


Proviplast 024 a de nombreux types disponibles pour s'adapter à différentes résines.
Proviplast 024 est de qualité alimentaire.
Proviplast 024 a une protection de l'environnement.


Proviplast 024 est un produit naturel présent dans Angelica sinensis , Streptomyces et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Proviplast 024, est l'analogue marqué du N- Butylbenzènesulfonamide , qui est un plastifiant utilisé commercialement dans la polymérisation de composés polyamides.


Proviplast 024 est un sulfonamide qui est un benzènesulfonamide substitué par un groupe butyle sur l'atome d'azote.
Proviplast 024 a été isolé de la plante Prunus africana et il a été démontré qu'il présente une activité anti-androgène .
Le Proviplast 024 est du N-butyl benzène sulfonamide.


Proviplast 024 a été isolé de la plante Prunus africana et il a été démontré qu'il présente une activité anti-androgène .
Proviplast 024 est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 024 :
Proviplast 024 agit comme un plastifiant et un mélange-maître d'aide au traitement avec du nylon-6 comme résine porteuse.
Proviplast 024 améliore la transformabilité du nylon en abaissant sa viscosité.
Proviplast 024 est un produit pratique et économique pour la manipulation.


Proviplast 024 est une sorte d'excellente classe de résine polyamide et de cellulose de plastifiant liquide, principalement comme plastifiant à utiliser dans le plastique nylon, et peut également être utilisé pour les adhésifs thermofusibles, les adhésifs en latex de caoutchouc, l'encre d'impression et le revêtement de surface.
Le Proviplast 024 est utilisé dans les articles, en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 024 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le Proviplast 024 peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Le Proviplast 024 peut être trouvé dans des produits dont le matériau est à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).


Proviplast 024 est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 024 peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Proviplast 024 est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Proviplast 024 est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 024 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 024 peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Proviplast 024 est une sorte d'excellente classe de résine polyamide et de cellulose de plastifiant liquide, principalement comme plastifiant à utiliser dans le plastique nylon, et peut également être utilisé pour les adhésifs thermofusibles, les adhésifs au latex de caoutchouc, l'encre d'impression et le revêtement de surface.
Proviplast 024 peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,


Proviplast 024 est utilisé contenant alimentaire scellé, Glassine, Papier d'emballage pour aliments, Encre spéciale, Peinture, Fil électrique, Adhésifs et Latex de vinyle.
Proviplast 024 est un arôme artificiel utilisé, Solvant pour détergents ménagers et industriels.
Proviplast 024 est utilisé comme filmogène dans les laques capillaires et cosmétiques, PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti-électrostatique.


Une autre application spécifique du Proviplast 024 est la fabrication de flexibles de frein à air comprimé pour la plupart des véhicules utilitaires lourds.
Proviplast 024 est utilisé comme plastifiant pour polyamide, résine cellulosique, etc.
Proviplast 024 est le plastifiant de choix pour le PA12 dans les applications polyamides exigeantes, il a une performance de plastification exceptionnelle et est utilisé dans les conduites de carburant, les filaments et les applications pétrolières et gazières.


Proviplast 024 est utilisé comme plastifiant de choix dans les applications polyamides exigeantes.
Proviplast 024 est le plastifiant de choix pour les PA 10.10, PA 11, PA 12, PA 6.10 et PA 6.12, avec un excellent effet plastifiant à basse température et une aptitude au traitement , au démoulage et à la finition améliorés.
Le Proviplast 024 est un plastifiant utilisé commercialement dans la polymérisation des composés polyamides.


Proviplast 024 est utilisé comme plastifiant de choix pour les PA 10.10, PA 11, PA 12, PA 6.10 et PA 6.12
Proviplast 024 est un excellent effet plastifiant à basse température
Proviplast 024 a amélioré l'aptitude au traitement , le démoulage et la finition.


-Application du Proviplast 024 :
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti- électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 024 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 024 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



PRINCIPALES APPLICATIONS DU PROVIPLAST 024 :
Proviplast 024 est un plastifiant liquide utilisé pour les polyacétals , les polysulfones et les polyamides.
Notamment les polyamides 11 et 12.
Proviplast 024 est utilisé dans diverses applications de polyamide
tels que les filaments, les conduites de carburant automatique et les flexibles de frein à air.

Le Proviplast 024 est utilisé comme plastifiant dans les polyacétals , les polysulfones et dans
Nylon 11 et Nylon 12.
Le Proviplast 024 est utilisé comme plastifiant, il apporte les propriétés suivantes sur les matériaux ci-dessus : - un démoulage plus facile - un usinage plus facile - une meilleure finition grâce à une répartition plus régulière de la taille des pores - une bonne stabilité à la chaleur jusqu'à 80 °C et, en particulier, une barrière à l'absorption d'eau, d'où une remarquable stabilité de forme des composés polyamides 11 et 12, contenant en moyenne 12,5 %.

Le Proviplast 024 est utilisé pour les tubes flexibles utilisés par exemple en flexodrilling .
Les matériaux extrudés se distinguent par une plus grande résistance aux chocs à basse température.



PRINCIPALES PROPRIETES CHIMIQUES DU PROVIPLAST 024 :
Proviplast 024 agit comme un acide faible, capable de réagir avec des bases pour former des sels.
L'hydrolyse du groupement amide est accélérée en milieu acide.
L'atome d'hydrogène lié à l'azote peut encore être substitué.



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 024 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



TYPE DE COMPOSÉ DE PROVIPLAST 024 :
*Amide
* Toxine industrielle / professionnelle
*Composé organique
*Plastifiant
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DE PROVIPLAST 024 :
* Composés de benzènesulfonyle
* Organosulfonamides
* Composés aminosulfonyle
* Composés organopnictogènes
* Composés organoazotés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU PROVIPLAST 024 :
* Benzènesulfonamide
* Groupe benzènesulfonyle
* Amide d'acide organosulfonique
* Composé aminosulfonyle
* Sulfonyle
* Acide organosulfonique ou dérivés
*Acide sulfonique organique ou dérivés
*Composé azoté organique
*Composé oxygéné organique
* Composé organopnictogène
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
* Composé organosoufré
* Composé organoazoté
Composé homomonocyclique aromatique



DURÉE DE CONSERVATION DU PROVIPLAST 024 :
Nn- butylbenzène le sulfamide est un produit stable.
Un stockage à des températures comprises entre -20°C et + 40°C est néanmoins fortement recommandé.
Proviplast 024 est utilisé car le produit est légèrement hygroscopique il doit être stocké dans des récipients bien fermés.
Dans ces conditions de stockage, une durée de conservation de 2 ans Proviplast 024 peut être garantie.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PROVIPLAST 024 :
Dosage % ≥ 99 ,50 GC -
en butylamine : % ≤ 0,020
Couleur : APHA ≤ 20 ASTM
pH du solvant : 7 ,50 -8,50
Stabilité thermique APHA ≤ 250
Teneur totale en chlore : ppm ≤ 50
Teneur en eau : % ≤ 0,100
Aspect : Liquide clair.
Point d'ébullition : °C 314 1013 hPa
Densité : kg/l 1 ,1465 20 °C - ASTM D4052-81
Point d'éclair : °C >200 Coupe fermée - ASTM D93-73
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de solidification : °C -30
Viscosité mPa.s : 170 20 °C - ASTM D445-72 / ISO 3104
Indice de réfraction : 1 525
Point d'ébullition : 314 °C (lit.)
densité : 1,15 g/mL à 25 °C (lit.)
de vapeur : 0,35 mm Hg ( 150 °C)

de réfraction : n20/D 1,525(lit.)
Fp : >230 °F
de stockage : Scellé au sec, température ambiante
pka : 11,62 ± 0,40 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Incolore
Forme : Liquide
Point d'éclair : C > 200
Densité kgl : 1 ,1465
CAS : 3622-84-2
Viscosité : mPas 170
Formule : C10H15NO2
Masse moléculaire : 213 ,3 g/ mol
Numéro CE : 222-823-6
Nom chimique : Nn- butylbenzènesulfonamide
Liquide huileux clair, incolore , presque inodore
Dosage : % 99 ,50
en butylamine : % 0,020
Couleur APHA : 20
pH du solvant : 7 ,50 -8,50
Stabilité thermique : APHA 250

Teneur totale en chlore : ppm 50
Teneur en eau : % 0,100
Apparence : Liquide clair
Point d'ébullition : C 314
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de solidification : C -30
Indice de réfraction : 1 525
Min. Spécification de pureté : 99 % (HPLC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point d'ébullition : 314°C
Point d'éclair : 113°C
Densité : 1,15
Indice de réfraction : 1,525
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Poids moléculaire : 213,30
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 213.08234989
monoisotopique : 213,08234989
Surface polaire topologique : 54,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 237
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d'atomes non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 314 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 113 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0 ,45 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n- octanol /eau : log Pow : 2 ,01 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 ,15 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : 83° C( Solv : éthanol (64-17-5); eau (7732-18-5))
Point d'ébullition : 314 °C (lit.)
Densité : 1,15 g/mL à 25 °C (lit.)
de vapeur : 0,35 mm Hg ( 150 °C)
de réfraction : n20/D 1,525(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
de stockage : Scellé au sec, température ambiante
pka : 11,62 ± 0,40 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : 450mg/L à 20 ℃
InChIKey : IPRJXAGUEGOFGG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2.01 à 20 ℃
de la base de données CAS : 3622-84-2 ( référence de la base de données CAS )
FDA UNII : YO7UAW6717
Référence chimique NIST : benzènesulfonamide , n-butyl-(3622-84-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N- butylbenzènesulfonamide (3622-84-2)



PREMIERS SECOURS du PROVIPLAST 024 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 024 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROVIPLAST 024 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PROVIPLAST 024 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 024 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE du PROVIPLAST 024 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
N-BUTYLBENZÈNESULFAMIDE
3622-84-2
Benzènesulfonamide, N-butyl-
Nn-butylbenzènesulfonamide
Plasmoll BMB
Dellatol BBS
N-butylbenzènesulfonamide
N-BUTYL-BENZÈNESULFAMIDE
Plashall BSA
Cetamoll BMB
Butylamide d'acide benzènesulfonique
N- Butylbenzène sulfonamide
Uniplex 214
BM 4 (sulfamide)
N-(n-butyl)benzènesulfonamide
NSC 3536
EINECS 222-823-6
Nn-butylbenzènesulfonamide
UNII-YO7UAW6717
YO7UAW6717
DTXSID7027540
CHEBI :44237
NSC-3536
N-Benzènesulfonylbutylamine
BNB
CAS-3622-84-2
BRN 2725965
AI3-08011
MFCD00025024
3cz1
n-butyl benzènesulfonamide
N- butylbenzènesulfonamide
CE 222-823-6
Identifiant de Cambridge 5182395
N-butylbenzènesulfonamide-d9
SCHEMBL51729
4-11-00-00051 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL479880
N-butylbenzènesulfonamide, 99 %
NSC3536
3d78
HMS3604D04
ZINC1666831
Tox21_201692
Tox21_303184
AKOS000120870
ANGC-3622-84-2
CS-W014968
DB02055
MS-7234
Nn- Butylamide d' acide benzènesulfonique
NCGC00164214-01
NCGC00164214-02
NCGC00256957-01
NCGC00259241-01
AC-12448
benzènesulfonamide , n-butyl-
n- butylbenzènesulfonamide
n- butylbenzènesulfonamide
benzènesulfonamide
n-butyl- n- butylbenzènesulfonamide n- butylbenzènesulfonamide
DB-080953
B0716
FT-0653652
EN300-15785
D70361
AB00037309-01
AB00037309-02
A823172
W-106634
Q14853448
Z45516915
F1113-0008
Butylamide d'acide benzènesulfonique
N-butylbenzènesulfonamide
Plasmoll BMB
N-(n-butyl)benzènesulfonamide
Dellatol BBS
Plashall BSA
Uniplex 214
BM 4 (sulfamide)
Cetamoll BMB
NSC 3536
N-butylbenzènesulfonamide
AK 551-d9
BBSA-d9
MB 4-d9
BM 4 (sulfamide)
benzènesulfonique butylamide-d9
Cetamoll BMB-d9
Dellatol BBS-d9
N-(n-butyl)benzènesulfonamide-d9
NSC 3536-d9
Plashall BSA-d9
Plasmoll BMB-d9
Topciseur 7-d9
Uniplex 214-d9
BM 4 (sulfamide)
Butylamide d'acide benzènesulfonique
Cetamoll BMB
Dellatol BBS
N- Butylbenzène sulfonamide
Plashall BSA
Plasmoll BMB
Uniplex 214
Benzènesulfonamide, N-butyl-
N-butylbenzènesulfonamide
BBSA
n- Butylamide d' acide benzènesulfonique
N- Butylbenzolsulfonsauréamide
N- Butylsulfonamide
Nn- Butylbenzènesulfonamide
Nn- Butylamide d' acide benzènesulfonique
AK 551-d9
BBSA-d9
MB 4-d9
BM 4 (sulfamide)
benzènesulfonique butylamide-d9
Cetamoll BMB-d9
Dellatol BBS-d9
N-(n-butyl)benzènesulfonamide-d9
NSC 3536-d9
Plashall BSA-d9
Plasmoll BMB-d9
Topciseur 7-d9
Uniplex 214-d9


PROVIPLAST 1783
Proviplast 1783 est un ester de triéthylène glycol (TEG) et d'acide 2-éthylhexanoïque.
Proviplast 1783 est un liquide incolore et inodore avec une faible pression de vapeur et une faible solubilité dans l'eau.
Proviplast 1783 est un ester d'acide gras.


Numéro CAS : 94-28-0
Numéro CE : 202-319-2
Formule moléculaire : C22H42O6
Numéro MDL : MFCD00072285
Nom chimique : Tri( éthylèneglycol )bis-2-éthylhexanoate


Le Proviplast 1783 agit comme plastifiant du PVB.
Proviplast 1783 offre une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
Proviplast 1783 possède une excellente stabilité aux UV et à la chaleur ainsi qu'une excellente clarté.


Proviplast 1783 est un plastifiant à base de solvant résistant au froid, avec une excellente basse température, durabilité, résistance à l'huile, résistance aux rayons ultraviolets et antistatique, et a une faible viscosité et un certain degré de lubrification.
Proviplast 1783 est compatible avec de nombreuses résines naturelles, caoutchouc synthétique, soluble dans de nombreux solvants organiques, mais insoluble dans l'huile minérale.


Proviplast 1783 est un acide inorganique qui est utilisé comme inhibiteur de corrosion et dans la fabrication de chlorure de polyvinyle.
Le Proviplast 1783 se trouve sous la forme de dibutyle , dont il a été démontré qu'il produit des réactions allergiques lorsqu'il est administré à des animaux.
Proviplast 1783 est également connu pour provoquer la corrosion du cuivre, de l'aluminium et du laiton.


Proviplast 1783 est soluble dans les chlorures et les carbonates et insoluble dans l'eau.
Le point de fusion du Proviplast 1783 varie de -22°C à -23°C.
Le poids moléculaire du Proviplast 1783 est de 176,27 g/ mol , avec une masse volumique de 1,025 g/cm3 à 20°C.


Proviplast 1783 a une structure cyclique alicyclique avec un groupe acide carboxylique à chaque extrémité, ce qui en fait un acide monocarboxylique.
Proviplast 1783 est un plastifiant spécial pour le butyral de polyvinyle (verre de sécurité PVB) et le caoutchouc synthétique, qui peut produire des performances à basse température et une faible volatilité.
Proviplast 1783 peut également être utilisé comme plastifiant, liant et matériau d'étanchéité, et est un plastifiant pour PVC, PS, éthylcellulose, nitrocellulose ou similaire.


Proviplast 1783 est compatible avec le PVC et les résines PVB.
Proviplast 1783 est un polyvinyl butyral (verre de sécurité PVB) et les effets du caoutchouc synthétique plastifiant, pour lui faire produire des performances à basse température et une faible volatilité.


Proviplast 1783 peut également être utilisé pour les tissus en polyester, les adhésifs et les matériaux d'étanchéité sont le PVC, le PS, l'éthylcellulose, le nitrate de cellulose et d'autres aldéhydes plastifiants.
Avec l'huile de ricin pour peinture polyvinyl butyral Burkina, Proviplast 1783 permet d'améliorer les conditions de froid améliore la souplesse.
Proviplast 1783 est également utilisé pour les formulations d'émulsion d'huile de type caoutchouc synthétique butadiène - acrylonitrile et polyéthylène, en général, avec un rapport de phtalate de dioctyle ou de phosphate de tricrésyle faible.


Proviplast 1783 est soluble dans de nombreux solvants organiques, mais insoluble dans l'huile minérale.
Proviplast 1783 offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Proviplast 1783 particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de mise en œuvre.


Dans le PVC, le Proviplast 1783 est généralement mélangé avec des plastifiants tels que le DOP ou le DOTP pour des performances optimales.
Pour les résines PVB, Proviplast 1783 offre une faible viscosité pour faciliter le mélange et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications de fenêtres automobiles et résidentielles et commerciales.
Proviplast 1783 est compatible avec le PVC et les résines PVB.


Proviplast 1783 offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Proviplast 1783 particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de mise en œuvre.
Dans le PVC, le Proviplast 1783 est généralement mélangé avec des plastifiants tels que le DOP ou le DOTP pour des performances optimales.



Le Proviplast 1783 est un triéthylène glycol bis ( 2-éthylhexanoate) peu coloré et peu volatil .
Proviplast 1783 agit comme un plastifiant.
Proviplast 1783 est particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de mise en œuvre.


Pour les résines PVB, Proviplast 1783 offre une faible viscosité pour faciliter le mélange et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications de fenêtres commerciales.
Proviplast 1783 est un plastifiant à base de solvant résistant au froid avec une excellente basse température, durabilité, résistance à l'huile, résistance aux UV et propriété antistatique, et a une faible viscosité et un certain pouvoir lubrifiant.


Proviplast 1783 est thixotrope dans le plastisol et est idéal pour les applications avec des applications spéciales.
Proviplast 1783 est un plastifiant à froid à base de solvant avec une excellente résistance aux basses températures, durabilité, résistance à l'huile et résistance aux rayons ultraviolets et résistance statique, et a une faible viscosité et une certaine lubrification.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 1783 :
Utilisation du Proviplast 1783 : Plastifiant.
Proviplast 1783 est un plastifiant ; il s'agit d'un procédé utilisé pour améliorer la dispersibilité du modificateur de viscosité du film PVB pour le verre feuilleté de pare-brise d'automobile.
Proviplast 1783 est largement utilisé dans le verre feuilleté appliqué dans l'automobile, les bâtiments, les avions, les écrans à cristaux liquides et les modules photovoltaïques.


Pour augmenter certaines fonctionnalités, Proviplast 1783 peut être mélangé avec Proviplast 0142 comme co-plastifiant.
Proviplast 1783 est largement utilisé dans l'industrie des adhésifs, des peintures et des revêtements à base d'eau.
Le Proviplast 1783 est une matière première et un intermédiaire importants utilisés dans la synthèse organique, la pharmacie, l'agrochimie et les colorants.


Proviplast 1783 est largement utilisé dans la membrane de sécurité en polyvinyl butyral (PVB), le caoutchouc synthétique, le chlorure de polyvinyle (PVC), dans la préparation de matériaux d'étanchéité, il a une grande valeur d'application.
Proviplast 1783 est un plastifiant résistant au froid à base de solvant avec une excellente résistance à basse température, durabilité, résistance à l'huile, il est résistant aux rayons ultraviolets et antistatique, et a une faible viscosité et un certain pouvoir lubrifiant.


Proviplast 1783 est compatible avec de nombreuses résines naturelles, caoutchouc synthétique, soluble dans de nombreux solvants organiques, mais insoluble dans l'huile minérale.
Proviplast 1783 a une thixotropie dans les pâtes plastifiées et est très approprié pour les applications avec des applications spéciales.
Proviplast 1783 est un plastifiant environnemental à base de solvant résistant au froid, avec une excellente basse température, durabilité, résistance à l'huile, résistance aux rayons ultraviolets et antistatique, et a une faible viscosité et un certain degré de lubrification.


Proviplast 1783 est du butyral de polyvinyle (verre de sécurité PVB) et des effets de caoutchouc synthétique de plastifiants, peut lui faire produire des performances à basse température et une faible volatilité.
Proviplast 1783 peut également être utilisé pour les tissus en polyester, les matériaux adhésifs et d'étanchéité, et est un plastifiant pour le PVC, le PS, l'éthylcellulose, le nitrate de cellulose, etc.
Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements à base de butyral de polyvinyle contenant de l'huile de ricin, le Proviplast 1783 peut améliorer la souplesse à froid.
Proviplast 1783 est utilisé comme solvant, plastifiant et lubrifiant dans une variété d'applications industrielles.


Proviplast 1783 est également utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et autres.
Proviplast 1783 est également utilisé dans la formulation de caoutchouc synthétique résistant à l'huile de butadiène-acrylonitrile et de peinture au latex de polyéthylène, et le dosage général est inférieur à celui du phtalate de dioctyle ou du phosphate de tricrésyle .
Proviplast 1783 est soluble dans de nombreux solvants organiques, mais insoluble dans l'huile minérale.


Proviplast 1783 a une thixotropie dans les pâtes plastifiées et est très approprié pour les applications avec des applications spéciales.
Proviplast 1783 est un plastifiant spécial pour le butyral de polyvinyle (verre de sécurité PVB) et le caoutchouc synthétique, qui peut produire des performances à basse température et une faible volatilité.
Proviplast 1783 peut également être utilisé comme plastifiant, liant et matériau d'étanchéité, et est un plastifiant pour PVC, PS, éthylcellulose, nitrocellulose ou similaire.


Proviplast 1783 est un plastifiant à base de solvant résistant au froid, avec une excellente basse température, durabilité, résistance à l'huile, résistance aux rayons ultraviolets et antistatique, et a une faible viscosité et un certain degré de lubrification.
Proviplast 1783 est largement utilisé dans le verre feuilleté appliqué dans l'automobile, les bâtiments, les avions, les écrans à cristaux liquides et les modules photovoltaïques.
Proviplast 1783 est un plastifiant ; il s'agit d'un procédé utilisé pour améliorer la dispersibilité du modificateur de viscosité du film PVB pour le verre feuilleté de pare-brise d'automobile.


Proviplast 1783 est un plastifiant à base de solvant résistant au froid avec une excellente basse température, durabilité, résistance à l'huile, résistance aux UV et propriété antistatique, et a une faible viscosité et un certain pouvoir lubrifiant.
Proviplast 1783 est thixotrope dans le plastisol et est idéal pour les applications avec des applications spéciales.
Lorsqu'il est utilisé dans une peinture à base de tissu de butyral de polyvinyle contenant de l'huile de ricin, Proviplast 1783 peut améliorer la flexibilité dans des conditions de froid sévère.


Proviplast 1783 est également utilisé dans la formulation de caoutchouc synthétique butadiène-acrylique résistant à l'huile oculaire et de peinture au latex de polyéthylène.
Proviplast 1783 est un plastifiant ; il s'agit d'un procédé utilisé pour améliorer la dispersibilité du modificateur de viscosité du film PVB pour le verre feuilleté de pare-brise d'automobile.
Proviplast 1783 est un plastifiant à base de solvant résistant au froid avec une excellente basse température, durabilité, résistance à l'huile, résistance aux UV et propriété antistatique, et a une faible viscosité et un certain pouvoir lubrifiant.


Proviplast 1783 est thixotrope dans le plastisol et est idéal pour les applications avec des applications spéciales.
Proviplast 1783 est un plastifiant spécial pour le butyral de polyvinyle (verre de sécurité PVB) et le caoutchouc synthétique, qui peut produire des performances à basse température et une faible volatilité. Proviplast 1783 peut également être utilisé comme plastifiant, liant et matériau d'étanchéité, et est un plastifiant pour PVC, PS, éthylcellulose, nitrocellulose ou similaire.
Lorsqu'il est utilisé dans une peinture à base de tissu de butyral de polyvinyle contenant de l'huile de ricin, Proviplast 1783 peut améliorer la flexibilité dans des conditions de froid sévère.


Proviplast 1783 est également utilisé dans la formulation de caoutchouc synthétique butadiène-acrylique résistant à l'huile oculaire et de peinture au latex de polyéthylène.
Pour les résines PVB, Proviplast 1783 offre une faible viscosité pour faciliter le mélange et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications de fenêtres automobiles et résidentielles et commerciales.
Proviplast 1783 peut être utilisé dans les matériaux polyester, adhésifs et d'étanchéité.


Proviplast 1783 est un plastifiant pour PVC, PS, éthylcellulose, nitrocellulose , etc.
Proviplast 1783 pour le plastifiant résistant au froid à base de solvant, a une excellente basse température, durabilité, résistance à l'huile, résistance aux rayons ultraviolets et antistatique, et a une faible viscosité et un certain lubrifiant , protégeant la couleur.
Proviplast 1783 est un plastifiant spécial pour le butyral de polyvinyle (verre de sécurité PVB) et le caoutchouc synthétique, qui peut produire des performances à basse température et une faible volatilité.


Le Proviplast 1783 peut également être utilisé comme plastifiant, liant et matériau d'étanchéité, et est un plastifiant pour le PVC, le PS, l'éthylcellulose, la nitrocellulose ou similaire.
Lorsqu'il est utilisé dans une peinture à base de tissu de butyral de polyvinyle contenant de l'huile de ricin, Proviplast 1783 peut améliorer la flexibilité dans des conditions de froid sévère.
Proviplast 1783 est également utilisé dans la formulation de caoutchouc synthétique butadiène-acrylique résistant à l'huile oculaire et de peinture au latex de polyéthylène.


Proviplast 1783 est un plastifiant à froid à base de solvant avec une excellente résistance aux basses températures, durabilité, résistance à l'huile et résistance aux rayons ultraviolets et résistance statique, et a une faible viscosité et une certaine lubrification.
Proviplast 1783 est un butyral de polyvinyle (verre de sécurité PVB) et les effets du caoutchouc synthétique plastifiant, pour lui faire produire des performances à basse température et une faible volatilité.


Proviplast 1783 peut également être utilisé pour les tissus en polyester, les adhésifs et les matériaux d'étanchéité sont le PVC, le PS, l'éthylcellulose, le nitrate de cellulose et d'autres plastifiants aldéhydes.
Avec l'huile de ricin pour peinture polyvinyl butyral Burkina, Proviplast 1783 permet d'améliorer les conditions de froid améliore la souplesse.


Proviplast 1783 est également utilisé pour les formulations d'émulsion d'huile de type caoutchouc synthétique butadiène - acrylonitrile et polyéthylène, en général, avec un rapport de phtalate de dioctyle ou de phosphate de tricrésyle faible.
Proviplast 1783 est soluble dans de nombreux solvants organiques, mais insoluble dans l'huile minérale.


-Utilisations du Proviplast 1783 :
* Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
*Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs


-Application du Proviplast 1783 :
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti- électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 1783 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 1783 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



FONCTION ET APPLICATIONS DE PROVIPLAST 1783 :
1) Plastifiant environnemental résistant au froid à base de solvant
2) Plastifiant à effet spécial pour butyral de polyvinyle (verre de sécurité PVB) et caoutchouc synthétique
3) Proviplast 1783 peut être utilisé dans les matériaux polyester, adhésifs et d'étanchéité.
Proviplast 1783 est un plastifiant pour PVC, PS, éthylcellulose, nitrocellulose , etc.



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 1783 :
*produit incolore
*faible viscosité et faible volatilité pendant le traitement
* stabilité UV et thermique exceptionnelle
*excellente clarté



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU PROVIPLAST 1783 :
Le Proviplast 1783 est synthétisé par la réaction du triéthylène glycol (TEG) et de l'acide 2-éthylhexanoïque.
La réaction est conduite en présence d'un catalyseur, tel que l'acide sulfurique, et est habituellement conduite à des températures comprises entre 80 et 100°C.
La réaction prend généralement plusieurs heures et donne un produit d'une pureté d'au moins 99 %.



APPLICATIONS RECHERCHES SCIENTIFIQUES DU PROVIPLAST 1783 :
Proviplast 1783 a une large gamme d'applications dans la recherche scientifique.
Le Proviplast 1783 a été utilisé comme solvant pour la synthèse de composés organiques, comme plastifiant pour les polymères et comme lubrifiant pour les systèmes mécaniques.
Proviplast 1783 a également été utilisé comme additif dans la production de produits pharmaceutiques et cosmétiques.
De plus, Proviplast 1783 a été utilisé comme solvant dans l'extraction et la purification de protéines, d'enzymes et d'autres biomolécules.



MÉCANISME D'ACTION DE PROVIPLAST 1783 :
Proviplast 1783 est un solvant non polaire, ce qui signifie qu'il n'est pas facilement soluble dans l'eau.
En conséquence, Proviplast 1783 est capable de dissoudre une large gamme de composés organiques, y compris ceux à haut poids moléculaire.
Cela fait du Proviplast 1783 un solvant idéal pour la synthèse de composés organiques.
De plus, Proviplast 1783 est un plastifiant, ce qui signifie qu'il est capable de réduire la viscosité des polymères et d'augmenter leur flexibilité.
Enfin, Proviplast 1783 est un lubrifiant qui réduit les frottements et l'usure des systèmes mécaniques.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DU PROVIPLAST 1783 :
Proviplast 1783 est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans des applications industrielles et scientifiques.
Cependant, il a été rapporté que Proviplast 1783 a des effets néfastes sur l'environnement.
Des études ont montré que Proviplast 1783 peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir un effet néfaste sur le système reproducteur des poissons.
De plus, il a été rapporté que Proviplast 1783 a un effet toxique sur certaines bactéries et champignons, et a été lié au développement d'irritations cutanées et d'allergies chez l'homme.



AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPERIENCES EN LABORATOIRE DU PROVIPLAST 1783 :
Le principal avantage de l'utilisation de Proviplast 1783 dans les expériences de laboratoire est qu'il s'agit d'un solvant non polaire, ce qui le rend idéal pour la synthèse de composés organiques.
De plus, Proviplast 1783 est un plastifiant, ce qui le rend utile pour la production de polymères, et c'est un lubrifiant, ce qui le rend utile pour les systèmes mécaniques.
Cependant, il existe certaines limites à l'utilisation de Proviplast 1783 dans les expériences de laboratoire.
Par exemple, le Proviplast 1783 est toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir un effet néfaste sur le système reproducteur des poissons.
De plus, Proviplast 1783 peut être toxique pour certaines bactéries et champignons et peut provoquer des irritations cutanées et des allergies chez l'homme.



ORIENTATIONS FUTURES DE PROVIPLAST 1783 :
L'utilisation de Proviplast 1783 dans la recherche scientifique est appelée à se développer à l'avenir.
Certaines orientations futures potentielles incluent : le développement de nouvelles méthodes de synthèse de composés organiques à l'aide de Proviplast 1783 ; le développement de nouveaux polymères plus résistants au Proviplast 1783 ; l'exploration de nouvelles applications du Proviplast 1783 dans la production pharmaceutique et cosmétique ; le développement de méthodes d'extraction et de purification de protéines et d'enzymes à l'aide du Proviplast 1783 ; l'exploration de nouvelles utilisations du Proviplast 1783 comme lubrifiant ; et le développement de nouvelles méthodes pour minimiser l'impact environnemental de Proviplast 1783.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PROVIPLAST 1783 :
Densité : 0,967
Point de fusion : -50 ℃
Point d'ébullition : 344 ℃
Indice de réfraction : 1,4432-1,4452
Point d'éclair : > 230 ?° F
de vapeur : 0,0±1,1 mmHg à 25°C
Qualité précise : 402.29800
PSA : 71,06000
logP : 4.53880
Apparence : poudre sèche ; Liquide; AutreSolide ; PelletsGrosCristaux
Stockage : Températures ambiantes.
Propriétés chimiques : LIQUIDE CLAIR TRÈS LÉGÈREMENT JAUNE Triéthylène glycol bis ( 2-éthylhexanoate) Fournisseur
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
StorageTemp : Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Point de fusion : −50 ° C( lit.)
Point d'ébullition : 344 ° C ( lit.)
densité : 0,97 g/mL à 25 °C(lit.)
de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
de réfraction : n20/D 1,445
Fp : >230 °F
Solubilité dans l'eau : Insoluble
LogP : 6.1 à 25 ℃
Référence chimique NIST : Triéthylène glycol, bis [ 2-éthylhexyl] etser (94-28-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylène glycol bis ( 2-éthylhexanoate) (94-28-0)

Poids moléculaire : 402.565
Masse exacte : 402,57
Numéro CE : 202-319-2
UNII : GE16EV367Q
Identifiant DSSTox : DTXSID3026564
Code SH : 2918990090
PSA : 71.06000
XLogP3 : 5,57
Apparence : poudre sèche ; Liquide; AutreSolide ; PelletsGrosCristaux
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion : -50 ° C ( lit.)
Point d'ébullition : 200-210 °C @ Presse : 0,5 Torr
Point d'éclair : 194,6 ± 23,2 °C
Indice de réfraction : 1.451
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Conditions de stockage : Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Poids moléculaire : 402,6
XLogP3:5.4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 21
Masse exacte :402.29813906
Masse monoisotopique :402.29813906
Superficie polaire topologique : 71,1
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité :349
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé :Oui

Poids moléculaire : 402,6
XLogP3-AA : 5,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 21
Masse exacte : 402.29813906
monoisotopique : 402,29813906
Surface polaire topologique : 71,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 28
Charge formelle : 0
Complexité : 349
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d'atomes non définis : 2
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Liquide
Aspect : incolore
Odeur : Non disponible.
pH : Non disponible.
Pression de vapeur : Non disponible.
Densité de vapeur : Non disponible.
Taux d'évaporation :Non disponible.

Viscosité : Non disponible.
Point d'ébullition : 219 degrés C à 5,00 mm Hg
Point de congélation/fusion : -50 degrés C
Température de décomposition :Non disponible.
Solubilité : Négligeable.
Gravité spécifique/densité : 0,9670 g/cm3
Formule moléculaire :C22H42O6
Poids moléculaire : 402,57
Point de fusion : −50 ° C( lit.)
Point d'ébullition : 344 ° C ( lit.)
Densité : 0,97 g/mL à 25 ° C ( lit.)
de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
de réfraction : n20/D 1,445
Point d'éclair : >230 °F
Solubilité dans l'eau : Insoluble
LogP : 6.1 à 25 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : TRIÉTHYLÈNE GLYCOL BIS ( 2-ÉTHYLHEXANOATE)
FDA 21 CFR : 175.105
UNII FDA : GE16EV367Q
NIST Chemistry Reference : Triéthylène glycol, bis [2-éthylhexyl] etser (94-28-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylène glycol bis ( 2-éthylhexanoate) (94-28-0)

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 0,04851 mg/L @ 25 °C ( est )
Formule moléculaire : C22H42O6
Masse molaire : 402,57
Densité : 0,97 g/ mL à 25 ° C ( lit.)
Point de fusion : −50 ° C ( lit.)
Point de Boling : 344 ° C ( allumé)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,445
Propriétés physiques et chimiques : Chroma ( Pt -Co )≤ 50
d'acide (comme HAC): ≤% 0,07
d'éclair (Open Cup ° c): ≥ 207
pureté : ≥% 98.5
viscosité : 20°c/ mpa.s 16.1±0.3
relative (20°c/20°c) : 0,969±0,0003



PREMIERS SECOURS de PROVIPLAST 1783 :
-Yeux:
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
-Peau:
Obtenez une aide médicale.
Rincer la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.
-Ingestion:
Si la victime est consciente et alerte, lui donner 2 à 4 tasses de lait ou d'eau.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
-Notes au médecin :
Traiter de façon symptomatique.



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 1783 :
-Déversements/fuites :
Absorber le déversement avec un matériau inerte (par ex. vermiculite, sable ou terre), puis placer dans un récipient approprié.
Nettoyez immédiatement les déversements en respectant les précautions de la section Équipement de protection.
Prévoir une aération.
-Manutention:
Se laver soigneusement après manipulation.
Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Utiliser uniquement dans un endroit bien ventilé.
-Stockage:
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PROVIPLAST 1783 :
-Moyens d'extinction:
Utiliser l'agent le plus approprié pour éteindre le feu.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou une mousse appropriée.
*Point d'éclair : 390e deg F (198,89 degrés C)
* Température d'auto-inflammation : 725 degrés F (385,00 degrés C)
Limites d'explosivité inférieures : 0,46 % en volume
*Supérieur : Non disponible.
-Classement NFPA : (estimé) Santé : 1 ; Inflammabilité : 1 ; Instabilité : 0



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PROVIPLAST 1783 :
-Équipement de protection individuelle:
*Yeux:
Portez des lunettes de protection appropriées.
*Peau:
Porter des gants de protection appropriés.
*Vêtements:
Porter des vêtements de protection appropriés.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 1783 :
-Manutention:
Se laver soigneusement après manipulation.
Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Utiliser uniquement dans un endroit bien ventilé.
-Stockage:
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PROVIPLAST 1783 :
-Stabilité chimique:
Stable à des températures et pressions normales.
-Polymérisation hasardeuse:
N'arrivera pas.



SYNONYMES :
1 ,2 -Bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)- éthoxy ]-éthane
3G8
3GEH
3GO
Eastman TEG-EH
Flexol 3GO
Oxsoft 3G8
Plastifiant 3GO
Proviplast 1783
S 2075
Solusolv 2075
TEG-EH
TegMeR 803
Diester d'acide triéthylène glycol 2-éthylhexanoïque
Triéthylène glycol bis ( éthylhexanoate )
Di( 2-Ethylhexanoate) de Triéthylène Glycol

Di-2-éthylhexoate de triéthylène glycol
Diisooctanoate de triéthylène glycol
WVC 3800
de 2 -éthyl-,1,1′-[1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle)] de l' acide hexanoïque
Acide hexanoïque ,2 -éthyl-, diester avec le triéthylène glycol
l'acide hexanoïque ,2 -éthyl-,1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle)
Triéthylène glycol , bis (2-éthylhexanoate)
Di-2-éthylhexoate de triéthylène glycol
Flexol 3GO
Di( 2-éthylhexanoate) de triéthylène glycol
3GO
Triéthylène glycol bis ( éthylhexanoate )
S 2075
TegMeR 803
3G8
Diester d'acide triéthylèneglycol 2-éthylhexanoïque (1:2)
Solusolv 2075
WVC 3800
Diisooctanoate de triéthylène glycol
Oxsoft 3G8
Eastman TEG-EH
TEG-EH
3GEH
Proviplast 1783
Plastifiant 3GO
1 ,2 -Bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)- éthoxy ]-éthane
1330-87-6
73513-61-8
1264485-21-3
1 ,2 -bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)- éthoxy ]-éthane
2-(2-(2-[(2-Ethylhexanoyl )oxy ] éthoxy ) éthoxy )éthyl 2-éthylhexanoate
Ester d'acide 2-éthylhexanoïqueavectriéthylèneglycol
Éthane, 1 ,2 -(2'-hydroxyéthoxy)-, di-(2-éthylhexanoate)-
Flexol 3go
flexol3go
flexolplastifiant3go
2-éthyl-, 1 ,2 -éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle) de l' acide hexanoïque
fl
teg ( hein)
flexol3go
Kodaflex TEG-EH
flexolplastifiant3go
TEGdi ( 2-éthylhexoate)
Flexol 3go
TRIÉTHYLÈNEGLYCOLBIS ( 2-ÉTHYLHEXOATE)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL DI ( 2-ÉTHYLHEXOATE)
Di-2-éthylhexanoate de triéthylèneglycol
Triéthylène glycol, bis ( éthylhexanoate )
TRI( ÉTHYLÈNE GLYCOL) BIS(2-ÉTHYLHEXANOAT
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL BIS ( 2-ÉTHYLHEXANOATE)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL BIS ( CAPROANATE DE 2-ÉTHYLE)
2 ,2 ′-Ethylènedioxydiéthylbis(2-éthylhexanoate)
Triéthylène glycol bis ( 2-éthylhexanoate), 97 %
2 ,2' -Ethylènedioxydiéthyl bis (2-éthylhexanoate)
1 ,2 -bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)- éthoxy ]-éthane
Ester d'acide 2-éthylhexanoïqueavectriéthylèneglycol
Tri(éthylène glycol) bis(2-éthylhexanoate), 90+ %
TRI(ETHYLENE GLYCOL) BIS(2-ETHYLHEXANOAT E) TECH.
Di(2-éthylhexanoate ) de 2 ,2' -( éthylènebisoxy ) biséthanol
2 ,2' -( Ethylènebisoxy ) biséthanol bis (2-éthylhexanoate)
Acide hexanoïque , éthyl-, diester avec le triéthylène glycol
Éthane, 1 ,2 -(2'-hydroxyéthoxy)-, di-(2-éthylhexanoate)-
Di-2- éthylhexoate de triéthylène glycol ( triglycol dioctate )
éthane-1,2 -diylbis(oxyéthane-2,1-diyle) bis (2-éthylhexanoate)
,2 -éthyl-,1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle)acide hexanoïque
2-(2-(2-[(2-Ethylhexanoyl )oxy ] éthoxy ) éthoxy )éthyl 2-éthylhexanoate
Di( acide 2-éthylhexanoïque)2,2'-( éthylènebisoxy ) bis (éthan-1-yl) ester
2-éthyl-, 1 ,2 -éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle) de l' acide hexanoïque
Acide hexanoïque ,2 -éthyl-, 1,1'-[1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyl)] ester
94-28-0
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL BIS ( 2-ÉTHYLHEXANOATE)
Flexol 3GO
Plastifiant Flexol 3GO
2 ,2' -Ethylènedioxydiéthyl bis (2-éthylhexanoate)
Di( 2-éthylhexoate) de triéthylène glycol
2-[2-[2-(2-éthylhexanoyloxy ) éthoxy ] éthoxy ]éthyl 2-éthylhexanoate
Triéthylène glycol, bis ( 2-éthylhexanoate)
2-éthyl-, 1 ,2 -éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle) de l' acide hexanoïque
(Éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthane-2,1-diyle) bis(2-éthylhexanoate)
Acide hexanoïque , 2-éthyl-, diester avec le triéthylène glycol
GE16EV367Q
éthane-1,2 -diylbis(oxyéthane-2,1-diyle) bis (2-éthylhexanoate)
CAS-94-28-0
EINECS 202-319-2
BRN 1806809
UNII-GE16EV367Q
AI3-01451
hexanoïque , 2-éthyl-, 1 ,1' -(1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyl)) ester
hexanoïque , 2-éthyl-, 1 ,1' -[1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyl)] ester
Kodaflex TEG-EH
Triéthylène glycol, bis(éthylhexanoate)
Tri(éthylène glycol) bis(2-éthylhexanoate)
CE 202-319-2
TEGMER 803
SCHEMBL32980
1,2-bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)-éthoxy]-éthane
CHEMBL3185676
DTXSID3026564
CHEBI:189116
Tox21_202276
Tox21_300309
MFCD00072285
triéthylèneglycolbis(2-éthylhexanoate)
di(2-éthylhexanoate) de triéthylèneglycol
NCGC00164193-01
NCGC00164193-02
NCGC00164193-03
NCGC00254146-01
NCGC00259825-01
BS-42438
FT-0699721
Ester bis[2-éthylhexylique] de triéthylène glycol
DI-2-ÉTHYLHEXANOATE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
F77942
A859486
Tri(éthylène glycol) bis(2-éthylhexanoate), 97 %
W-109350
Acide hexanoïque , éthyl-, diester avec le triéthylène glycol
Q27279058
Éthane, 1 ,2 -(2'-hydroxyéthoxy)-, di-(2-éthylhexanoate)-
DIESTER D'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL (1:2)
(Éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthane-2,1-diyl)bis(2-éthylhexanoate)
2-(2-(2-[(2-éthylhexanoyl)oxy]éthoxy)éthoxy)éthyl 2-éthylhexanoate #
ACIDE HEXANOIQUE, 2-ETHYL-, 1 ,2 -ETHANEDIYLBIS(OXY-2,1- ETHANEDIYL) ESTER
1 ,2 -bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)- éthoxy ]-éthane
2-(2-(2-[(2-Ethylhexanoyl )oxy ] éthoxy ) éthoxy )éthyl 2-éthylhexanoate
Ester d'acide 2-éthylhexanoïqueavectriéthylèneglycol
Éthane, 1 ,2 -(2'-hydroxyéthoxy)-, di-(2-éthylhexanoate)-
Flexol 3go
flexol3go
fl
2-éthyl-, 1 ,2 -éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle) de l' acide hexanoïque
Acide hexanoïque , 2-éthyl-, diester avec le triéthylène glycol
Plastifiant Flexol 3GO
Triéthylène glycol, bis ( éthylhexanoate )
Kodaflex TEG-EH
Éthane, 1 ,2 -(2'-hydroxyéthoxy)-, di-(2-éthylhexanoate)-
bis [ 2-éthylhexylique] de triéthylèneglycol
hexanoïque , 2-éthyl-, 1 ,1' -[1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyl)] ester
Triéthylène glycol, bis(2-éthylhexanoate)
Triéthylène glycol, bis[2-éthylhexyl] etser
bis(2-éthylhexanoate) de 2,2'-éthylènedioxydiéthyle
Acide hexanoïque,2-éthyl-, 1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle) ester (9CI)
Acide hexanoïque ,2 -éthyl-, diester avec le triéthylène glycol (6CI,7CI,8CI)
Triéthylène glycol , bis (2-éthylhexanoate) (8CI)
3GO
Flexol 3GO
S 2075
TegMeR 803
Triéthylèneglycol bis ( éthylhexanoate )
Di( 2-éthylhexanoate) de triéthylène glycol
Di-2-éthylhexoate de triéthylène glycol
1 ,2 -bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)- éthoxy ]-éthane
2-(2-(2-[(2-Ethylhexanoyl )oxy ] éthoxy ) éthoxy )éthyl 2-éthylhexanoate
Ester d'acide 2-éthylhexanoïqueavectriéthylèneglycol
3G8
3GEH
3GO
Eastman TEG-EH
Éthane, 1 ,2 -(2'-hydroxyéthoxy)-, di-(2-éthylhexanoate)-
Flexol 3GO
Flexol 3go
flexol3go
flexolplastifiant3go
hexanoïque , 2-éthyl-, 1 ,1 ′-[1,2-éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyl)] ester
2-éthyl-, 1 ,2 -éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle) de l' acide hexanoïque
Acide hexanoïque , 2-éthyl-, diester avec le triéthylène glycol
Oxsoft 3G8
Plastifiant 3GO
Proviplast 1783
S 2075
Solusolv 2075
TEG-EH
TegMeR 803
Diester d'acide triéthylèneglycol 2-éthylhexanoïque (1:2)
Triéthylène glycol bis ( éthylhexanoate )
Di( 2-éthylhexanoate) de triéthylène glycol
Di-2-éthylhexoate de triéthylène glycol
Diisooctanoate de triéthylène glycol
Triéthylène glycol, bis ( 2-éthylhexanoate)
WVC 3800
flexol3go
flexolplastifiant3go
Flexol 3go
Di-2-éthylhexoate de triéthylèneglycol
1 ,2 -bis-[2-(2-éthyl-hexanoyloxy)- éthoxy ]-éthane
Ester d'acide 2-éthylhexanoïqueavectriéthylèneglycol
2 ,2' -éthylènedioxydiéthyl bis (2-éthylhexanoate)
2-(2-(2-[(2-Ethylhexanoyl )oxy ] éthoxy ) éthoxy )éthyl 2-
Éthane, 1 ,2 -(2'-hydroxyéthoxy)-, di-(2-éthylhexanoate)-
éthane-1,2 -diylbis(oxyéthane-2,1-diyle) bis (2-éthylhexanoate)
2-(2-(2-[(2-Ethylhexanoyl )oxy ] éthoxy ) éthoxy )éthyl 2-éthylhexanoate
2-éthyl-, 1 ,2 -éthanediylbis(oxy-2,1-éthanediyle) de l' acide hexanoïque



PROVIPLAST 2604
Proviplast 2604 est un bon plastifiant environnemental, lubrifiant.
A température ambiante, Proviplast 2604 est non toxique, il a un goût de fruit, c'est un liquide huileux incolore.
Le Proviplast 2604 est un ester citrate qui est utilisé comme solvant dans de nombreuses applications et comme plastifiant à usage général pour les polymères PVC et les films cellulosiques.


Numéro CAS : 77-94-1
Numéro CE : 201-071-2
Numéro MDL : MFCD00027217
Formule moléculaire : C18H32O7
Nom chimique : citrate d'acétyle et de tributyle


Proviplast 2604 est un ester d'acide citrique.
Proviplast 2604 est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Proviplast 2604 a une faible volatilité, une bonne compatibilité avec la résine et un effet plastifiant élevé.


Le Proviplast 2604 est un ester citrate qui est utilisé comme solvant dans de nombreuses applications et comme plastifiant à usage général pour les polymères PVC et les films cellulosiques.
Proviplast 2604 est sûr à utiliser, a une faible odeur et une excellente stabilité de couleur.
Proviplast 2604 agit comme un plastifiant biosourcé.


Proviplast 2604 offre des propriétés supérieures de flexibilité à basse température à une variété de polymères ainsi qu'une bonne résistance à l'huile.
Les avantages à basse température font de Proviplast 2604 un excellent choix pour les applications d'emballage alimentaire.
Proviplast 2604 possède une excellente compatibilité avec les cellulosiques, les vinyles et les acryliques.


Le Proviplast 2604 est insoluble dans l'eau à 25°C.
Proviplast 2604 peut conférer aux produits une bonne résistance au froid, à l'eau et à la moisissure.
Proviplast 2604 est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 100 tonnes par an.


Le Proviplast 2604 est un ester citrate qui est utilisé comme solvant dans de nombreuses applications et comme plastifiant à usage général pour les polymères PVC et les films cellulosiques.
Proviplast 2604 offre des propriétés supérieures de flexibilité à basse température à une variété de polymères.
Les avantages à basse température font de Proviplast 2604 un excellent choix pour les encres et les revêtements dans les applications d'emballage alimentaire.


Proviplast 2604 est un composé carbonylé.
Proviplast 2604 est un produit naturel trouvé dans Artemisia baldshuanica, Lonicera caerulea et Calophyllum inophyllum avec des données disponibles.
Proviplast 2604 est sûr à utiliser, a une faible odeur et une excellente stabilité de couleur.


Proviplast 2604 agit comme un plastifiant biosourcé.
Proviplast 2604 offre des propriétés supérieures de flexibilité à basse température à une variété de polymères ainsi qu'une bonne résistance à l'huile.
Les avantages à basse température font de Proviplast 2604 un excellent choix pour les applications d'emballage alimentaire.


Proviplast 2604 possède une excellente compatibilité avec les cellulosiques, les vinyles et les acryliques.
Le Proviplast 2604 est insoluble dans l'eau à 25°C.
Proviplast 2604 offre des propriétés supérieures de flexibilité à basse température à une variété de polymères.


Le point d'ébullition de Proviplast 2604 est de 170 ℃ (133,3 Pa), le point d'éclair (coupe ouverte) est de 185 ℃ .
Proviplast 2604 est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Les produits peuvent avoir une bonne résistance au froid, à l'eau et à la moisissure.


Le volatil de Proviplast 2604 est petit, il a une bonne compatibilité avec la résine, il a une grande efficacité de plastification, en Europe et dans d'autres pays, il est autorisé pour les emballages alimentaires et les produits médicaux, ainsi que les peluches pour enfants, les produits pharmaceutiques, les produits médicaux, les arômes et parfums, fabrication de cosmétiques et autres industries.
Proviplast 2604 qui préparé par huile lubrifiante peut avoir de bonnes propriétés lubrifiantes.


Proviplast 2604 qui est plastifié à la résine peut présenter une bonne transparence et des propriétés de flexion à basse température, et a une faible volatilité et une faible résistance à l'extraction dans différents milieux, stabilité thermique, il ne change pas de couleur lorsqu'il est chauffé.
Proviplast 2604 est un nouveau plastifiant non toxique, car il a une bonne compatibilité, une efficacité plastifiante élevée, non toxique et moins volatil, une résistance aux intempéries et d'autres caractéristiques d'intérêt général.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 2604 :
Proviplast 2604 est un plastifiant inoffensif, il peut être utilisé pour la granulation de PVC non toxique, il peut être utilisé pour les matériaux d'emballage dans la production alimentaire, les peluches pour enfants, les produits médicaux, le plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, les copolymères de chlorure de vinyle, la résine de cellulose.
Le Proviplast 2604 est utilisé comme produit vert alternatif préféré à la place des esters diméthyliques phtaliques.


Le Proviplast 2604 est utilisé comme plastifiant et solvant des laques nitrocellulosiques ; dans les vernis, les encres et similaires.
Proviplast 2604 est également utilisé comme agent anti-mousse.
Proviplast 2604, est un plastifiant sans phtalate, qui peut être utilisé pour la préparation de résines.


Proviplast 2604 peut également être utilisé pour la synthèse d'Acetyl Tributyl Cirate, un précieux plastifiant biodégradable de faible toxicité, présent dans les vernis à ongles et autres cosmétiques.
Les avantages à basse température font de Proviplast 2604 un excellent choix pour les encres et les revêtements dans les applications d'emballage alimentaire.
Proviplast 2604 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 2604 sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par ex. liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et utilisation en extérieur.
Proviplast 2604 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, encres et toners, parfums et fragrances, polymères et cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 2604 sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, des matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et une utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet ( revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le Proviplast 2604 peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Proviplast 2604 peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple, emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, conteneurs de stockage des aliments, construction et isolation matériel) et métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).


Proviplast 2604 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et polymères.
Proviplast 2604 est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Proviplast 2604 est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et machines et véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement de Proviplast 2604 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur résultant en une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile).


Proviplast 2604 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, polymères, encres et toners, parfums et parfums, cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire et lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 2604 peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.


Proviplast 2604 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et mastics, encres et toners, parfums et parfums, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire et lubrifiants et graisses.
Proviplast 2604 est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Proviplast 2604 est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits alimentaires et machines et véhicules.


Le rejet dans l'environnement de Proviplast 2604 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, dans la production d'articles et comme auxiliaire de fabrication.
Le rejet dans l'environnement de Proviplast 2604 peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Proviplast 2604 est un plastifiant sans phtalate qui peut être utilisé pour préparer des résines.


Proviplast 2604, est un plastifiant sans phtalate, qui peut être utilisé pour la préparation de résines.
Proviplast 2604 peut également être utilisé pour la synthèse d'Acetyl Tributyl Cirate, un précieux plastifiant biodégradable de faible toxicité, présent dans les vernis à ongles et autres cosmétiques.
Proviplast 2604, également connu sous le nom de Tributyl Acetyl Citrate ou butyl acetylcitrate, est un plastifiant biodégradable de faible toxicité.


Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Proviplast 2604 est ajouté au film de zéine pour améliorer ses propriétés mécaniques pour le traitement industriel.
Proviplast 2604 est utilisé pour plastifier les polymères pour enrober les formes galéniques solides, les comprimés et les gélules.


Les étalons secondaires pharmaceutiques certifiés pour une application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique aux étalons primaires de pharmacopée.
Proviplast 2604 est non toxique, peut être utilisé pour la granulation de PVC non toxique, la production de matériaux d'emballage alimentaire, de peluches pour enfants, de produits médicaux, de chlorure de polyvinyle, de copolymère de chlorure de vinyle, de plastifiant à base de résine de cellulose.


-Proviplast 2604 peut être utilisé :
*A incorporer dans le film de zéine pour améliorer ses propriétés mécaniques pour la transformation industrielle.
*Comme plastifiant pour améliorer les propriétés ductiles des polymères poly(lactide).


-Applications pharmaceutiques :
Proviplast 2604 est utilisé pour plastifier les polymères dans les revêtements pharmaceutiques formulés.
Les applications d'enrobage comprennent les gélules, les comprimés, les billes et les granulés pour le masquage du goût, la libération immédiate, la libération prolongée et les formulations entériques.


-Utilisations cosmétiques du Proviplast 2604 :
*formateurs de films
*plastifiants
*solvants


-Application du Proviplast 2604 :
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti-électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 2604 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 2604 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



POINTS FORTS DU PROVIPLAST 2604 :
* Flexibilité à basse température et bonne résistance à l'huile
*Approuvé pour le contact alimentaire (direct et indirect) et les applications pharmaceutiques
*Excellente compatibilité avec la cellulosique, les vinyles et les acryliques



PROPRIETES CHIMIQUES DU PROVIPLAST 2604 :
Proviplast 2604 est un liquide incolore, huileux, légèrement parfumé.
Proviplast 2604 est insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'acétone, le tétrachlorure de carbone, l'acide acétique, l'huile de ricin, l'huile minérale, les solvants organiques.
Proviplast 2604 est un liquide incolore ou jaune pâle, stable, inodore et non volatil.
Proviplast 2604 est pratiquement insoluble dans l'eau.
Proviplast 2604 est un liquide huileux clair, inodore, pratiquement incolore.



MODES DE FABRICATION DU PROVIPLAST 2604 :
Le Proviplast 2604 est préparé par estérification de l'acide citrique avec du butanol.



ENVIRONNEMENTAL :
Avec la prise de conscience croissante de la protection de l'environnement et l'amélioration des réglementations environnementales, le développement et la production de Proviplast 2604 ont d'excellentes perspectives.
Proviplast 2604 est généralement causé avec de l'acide citrique et du n-butanol en présence de catalyseur par estérification, le catalyseur conventionnel est de l'acide sulfurique concentré, bien que son faible prix, son activité catalytique élevée, il puisse provoquer une corrosion grave des équipements, le processus de post-traitement est complexe, la sélection de la réaction est médiocre, la pollution de l'environnement est grave et d'autres défauts, et donc le travail de recherche de catalyseurs alternatifs à la place de l'acide sulfurique concentré est très actif, un meilleur effet catalytique du catalyseur a été trouvé :

[Synthèse catalytique au bisulfate de sodium du Proviplast 2604]
L'hydroxyde de sodium monohydraté est un composé ionique fort, l'étude a révélé qu'il est soluble dans l'eau, la solution aqueuse est fortement acide mais il est insoluble dans les acides organiques et le système de réaction des alcools, il peut être utilisé comme catalyseur pour l'estérification, des études montrent que le Le catalyseur a une activité catalytique élevée, une bonne stabilité, un rendement élevé, une séparation facile, une méthode de synthèse pratique, pas de corrosion, pas de pollution et d'autres avantages.

[Synthèse de catalyseur superacide solide]
Le superacide est un acide dont la force est supérieure à 100% d'acide sulfurique.
Des études ont montré que son utilisation comme catalyseur pour la réaction d'estérification a une bonne sélectivité, une réponse rapide, un rendement élevé, une séparation facile, une facilité d'utilisation et le catalyseur est stable, réutilisable, non corrosif, non polluant, c'est une sorte de catalyseur prometteur.

[Synthèse de la catalyse de l'acide p-toluènesulfonique]
L'acide toluènesulfonique est un acide organique fort, il peut être utilisé à la place de l'acide sulfurique concentré comme catalyseur d'estérification, et la corrosion pour l'équipement et la pollution des déchets est beaucoup plus petite que celle de l'acide sulfurique, c'est aussi une activité et une sélectivité élevées, bon marché, moins de dosage, bonne couleur du produit, c'est un catalyseur adapté à la production industrielle.

[Divers synthèse catalytique du Proviplast 2604]
L'hétéropolyacide est un acide multiprotonique, plus l'acidité est forte, plus il est propice à la formation de sel, il offre des conditions plus favorables à d'autres attaques nucléophiles, il accélère ainsi la vitesse de la réaction d'estérification.
Il est non volatil, la stabilité thermique est bonne, il cause également moins de pollution et peut réduire la corrosion des équipements, c'est un catalyseur d'estérification idéal.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PROVIPLAST 2604 :
Poids moléculaire : 360,4
XLogP3-AA : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 17
Masse exacte : 360.21480336
Masse monoisotopique : 360,21480336
Surface polaire topologique : 99,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 382
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : ≥300 °C(lit.)
Point d'ébullition : 234 °C (17 mmHg)
densité : 1,043 g/mL à 20 °C (lit.)
indice de réfraction : n20/D 1,445
Fp : 300 °C
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : miscible avec l'acétone, l'éthanol et l'huile végétale ; pratiquement insoluble dans l'eau.
pka : 11,30 ± 0,29 (prédit)
forme : Liquide
couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1564
BRN : 1806072
InChIKey : ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 77-94-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Citrate de butyle (77-94-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, tributyl ester (77-94-1)

État physique : liquide clair et visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Fusion
point/point de congélation :
Pas de données disponibles
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : 1 043 g/mL à 20 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C18H32O7
Poids moléculaire : 360,44
Nombre d'obligations rotatives : 17
Masse exacte : 360.21480336
Masse monoisotopique : 360,21480336
Surface polaire topologique : 99,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 382
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
État physique : Liquide
Point d'ébullition : 234 °C 17 mmHg
Point de fusion : >300 °C (litt.)
Point d'éclair : 300 °C
Densité : 1,043 g/ml
Aspect : Liquide clair incolore à presque incolore
SOURIRES : CCCCOC(=O)CC(CC(=O)OCCCC)(C(=O)OCCCC)O
InChI : ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N
Clé InChI : InChI=1S/C18H32O7/c1-4-7-10-23-15(19)13-18(22,17(21)25-12-9-6-3)14-16(20)24 -11-8-5-2/h22H,4-14H2,1-3H3
Donateur H-Bond : 1
Accepteur de liaison H : 7
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.

Viscosité : 32cp (25°C)
Alpha Sort : citrate de tributyle
Indice de réfraction : 1.443-1.446
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,03704 à 1,04700 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,629 à 8,712
Indice de réfraction : 1,44300 à 25,00 °C.
Point de fusion : -20,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 170,00 °C. @ 1,00 mm Hg
Pression de vapeur : 1,000000 mmHg à 170,00 °C.
Densité de vapeur : 12,4 (Air = 1)
Point d'éclair : 285,00 °F. TCC ( 140,56 °C. )
logP (d/s): 4.324 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 27,37 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Stabilité : ne supporte pas la formation de moisissures dans les résines



PREMIERS SECOURS du PROVIPLAST 2604 :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 2604 :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROVIPLAST 2604 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PROVIPLAST 2604 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 2604 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE du PROVIPLAST 2604 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
CITRATE DE TRIBUTYLE
77-94-1
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate de tributyle
Citrate de butyle
Citrate de tri-n-butyle
Citroflex 4
Acide citrique, ester tributylique
Citrate de n-butyle
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, tributyl ester
Morflex à confirmer
Citroflex c 4
NSC 8491
NSC-8491
Acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique, ester tributylique
827D5B1B6S
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, ester 2-hydroxy-, 1,2,3-tributylique
Citrate de butyle (VAN)
MFCD00027217
2-Hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate de tributyle (citrate de tributyle)
Ester tributylique d'acide citrique
EINECS 201-071-2
BRN 1806072
UNII-827D5B1B6S
AI3-00394
2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
Acide citrique tributyle
Citrate de tributyle [NF]
EC 201-071-2
Tributyl2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
CITRATE DE BUTYLE [MI]
SCHEMBL24668
Ester tri-n-butylique d'acide citrique
Citrate de tributyle, >=97,0 %
CITRATE DE TRIBUTYLE [INCI]
CHEMBL2107619
DTXSID5051442
NSC8491
CITRATE DE TRIBUTYLE [MART.]
CHEBI:176825
CITRATE DE TRIBUTYLE [USP-RS]
ZINC3875494
AKOS015839595
CITRATE DE TRIBUTYLE [EP IMPURETÉ]
DS-4667
DB-056272
C0366
FT-0631337
A839297
2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle #
Q1954892
W-104292
ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
Acide 2-hydroxy-1,3-propanetricarboxylique, ester tributylique
Acide 1,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, tributyl ester
ESTER TRIBUTYLIQUE D'ACIDE 2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIQUE
Citrate de tributyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Citrate de tributyle, étalon secondaire pharmaceutique
Matériau de référence certifié
N-BUTYLCITRATE
Citroflex
CITRATE DE TRIBUTYLE
CITRATE DE TRI-N-BUTYLE
CHLORURE DE TRIPHÉNYLBENZYLPHOSPHONIUM
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, tributyl ester
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique,2-hydroxy-,tributylester
acide 2,3-propanetricarboxylique,2-hydroxytributylester
Citrate de tri-n-butyle
2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, ester 2-hydroxy-, 1,2,3-tributylique
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, tributyl ester
Acide citrique, ester tributylique
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, tributyl ester
Ester 1,2,3-tributylique de l'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique
Ester tributylique d'acide citrique
Citrate de butyle
Citroflex 4
Citroflex C4
Citrofol B1
Morflex à confirmer
NSC 8491
Citrate de tri-n-butyle
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, tributyl ester
Acide citrique, ester tributylique
Citrate de n-butyle
Citroflex 4
Citrate de tri-n-butyle
Citrate de tributyle
Acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique, ester tributylique
Ester tri-n-butylique d'acide citrique
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, ester 2-hydroxy-, 1,2,3-tributylique
NSC 8491
Ester 1,2,3-tributylique de l'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique
Ester tributylique d'acide citrique
Citrate de butyle
Citroflex 4
Citroflex C4
Citrofol B1
Citrofol BI
Morflex à confirmer
NSC 8491
Citrate de tri-n-butyle



PROVIPLAST 2624
Proviplast 2624 est un plastifiant non toxique, inodore et sûr avec une excellente résistance à la chaleur, au froid, à la lumière et à l'eau.
Proviplast 2624 est un liquide clair incolore
Proviplast 2624 est un liquide huileux clair, inodore, pratiquement incolore.


Numéro CAS : 77-90-7
Numéro CE : 201-067-0
Numéro MDL :MFCD00043554
Forme moléculaire : C20H34O8
Nom chimique : citrate d'acétyle et de tributyle
Type de produit : Plastifiants > Citrates
Composition chimique : 2-acétylcitrate de tributyle


Proviplast 2624 est du 2-acétylcitrate de tributyle.
Proviplast 2624 agit comme un plastifiant à usage général partiellement biosourcé.
Le Proviplast 2624 présente une excellente flexibilité à basse température, une stabilité améliorée à haute température et une bonne stabilité aux UV.


Proviplast 2624 offre une efficacité élevée, une transparence et une excellente aptitude au traitement.
Proviplast 2624 est un plastifiant efficace pour le PVC, les copolymères de PVC, les acryliques et les cellulosiques.
Proviplast 2624 est conçu pour les fermetures étanches des récipients alimentaires, y compris les bouchons de bouteilles de boisson et les bouchons de bocaux alimentaires, les joints d'étanchéité et les films plastiques.


Le Proviplast 2624 est un plastifiant biodégradable hydrophobe, généralement synthétisé par estérification de l'acide citrique.
Proviplast 2624 est un plastifiant principal non toxique et inodore.
Proviplast 2624 est le principal plastifiant, avec une forte solubilité, une résistance à l'huile, une résistance à la lumière et un bon anti-moisissure.


Dans les jouets pour enfants, les données de toxicité DOP étant constamment trouvées, de plus en plus de domaines interdisent l'utilisation de DOP, et Proviplast 2624 non toxique, insipide, transparent et bon, faible taux d'extraction d'eau, produits en plastique plastifié grâce à ses excellentes performances, Bonne thermoscellage, commodité de traitement secondaire, particulièrement adaptée aux jouets pour enfants en tant que principale utilisation de plastifiant.


Dans les produits médicaux, Proviplast 2624 non toxique, le taux d'extraction de l'eau est faible, le corps humain ne présente aucun danger potentiel, grâce à ses produits médicaux plastifiés à haute température et à basse température.
Proviplast 2624 en tant qu'excellent plastifiant répond non seulement aux conditions d'un plastifiant non toxique, mais peut également être utilisé dans les produits en plastique généraux.


La perte de matières volatiles avec le film cellulosique plastifié Proviplast 2624 est faible et a une adhérence relativement forte aux métaux par rapport au film cellulosique contenant du DBP.
Proviplast 2624 est un liquide huileux incolore et inodore, insoluble dans l'eau et soluble dans la plupart des solvants organiques.
Proviplast 2624 est un plastifiant non toxique, insipide et sûr avec une excellente résistance à la chaleur, au froid, à la lumière et à l'eau.


Proviplast 2624 convient aux emballages alimentaires, aux jouets pour enfants, aux produits médicaux et à d'autres domaines.
Proviplast 2624 est un plastifiant non toxique, qui peut être utilisé comme plastifiant du PVC, de la résine cellulosique et du caoutchouc synthétique.
Proviplast 2624, Acetyl Tributyl Citrate, CAS : 77-90-7, est un plastifiant qui peut facilement remplacer les plastifiants à éliminer.


En fait, l'une des principales applications de Proviplast 2624 est la substitution des plastifiants phtalates (l'acétyl tributyl citrate est un plastifiant biosourcé, SANS phtalates).
Proviplast 2624 est un liquide huileux presque incolore et inodore, exempt de corps étrangers, insoluble dans l'eau mais soluble dans les alcools et les solvants organiques.
Comparé aux plastifiants benzoates, Proviplast 2624 est parfaitement inodore.


Comparé à d'autres plastifiants SANS Phtalate, Proviplast 2624 est biodégradable, biosourcé et n'est pas une sorte de phtalate hydrogéné.
Proviplast 2624 est reconnu comme un plastifiant sûr et biodégradable, avec moins d'effets biochimiques.
Proviplast 2624 est un liquide huileux clair, inodore, pratiquement incolore.


Le Proviplast 2624 a une très faible odeur herbacée et sucrée.
À des niveaux élevés (par exemple, 1000 ppm d'émulsion dans l'eau), Proviplast 2624 a une saveur douce, fruitée et quelconque.
Proviplast 2624 est un liquide incolore et inodore.


Sa solubilité dans l'eau est inférieure à 0,002 g/100 mL, mais Proviplast 2624 est soluble dans les solvants organiques.
Proviplast 2624 est approuvé par la FDA pour les applications de contact alimentaire direct et indirect selon CFR21.
Proviplast 2624 est un composé organooxygéné.


Proviplast 2624 dérive d'un acide tétracarboxylique.
Proviplast 2624 est un plastifiant à base de citrate, un véritable bio ester, à base d'acide citrique et également appelé E300 dans la liste des ingrédients.,
Théoriquement, les Proviplast 2624 sont comestibles ce qui les rend idéaux pour les applications avec contact alimentaire.


L'utilisation de Proviplast 2624 vous aide grandement à satisfaire vos clients et à respecter les réglementations européennes en vigueur.
Proviplast 2624 est un composé organooxygéné.
Proviplast 2624 est fonctionnellement apparenté à un acide tétracarboxylique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 2624 :
Le Proviplast 2624 est principalement utilisé comme plastifiant pour les polymères tels que le PVDC, le PVC et le PVAc.
Proviplast 2624 peut être utilisé dans le domaine des additifs alimentaires, des matériaux en contact avec les aliments, des jouets et des produits médicaux.
Le Proviplast 2624 est utilisé dans les revêtements et les boîtiers électriques en raison de ses propriétés solvatantes.


Proviplast 2624 est également utilisé dans les encres.
Proviplast 2624 est également utilisé dans les laques pour cheveux et les pansements en aérosol.
En médecine, Proviplast 2624 peut être utilisé pour les matériaux dentaires, les comprimés enrobés, les organes artificiels, une variété de systèmes de traitement.


Dans les fournitures personnelles, Proviplast 2624 peut être utilisé pour le gel capillaire, le vernis à ongles, etc.
Dans le domaine industriel, Proviplast 2624 peut être utilisé pour les feuilles d'aluminium, la peinture en conserve, l'encre, les emballages alimentaires, les revêtements de peinture, les lubrifiants, le plexiglas, le verre de sécurité et diverses résines.


Proviplast 2624 est un plastifiant non toxique, inodore et sûr avec une excellente résistance à la chaleur, au froid, à la lumière et à l'eau.
Proviplast 2624 convient aux emballages alimentaires, aux jouets pour enfants, aux produits médicaux et à d'autres domaines.
Approuvé par la FDA américaine pour les matériaux d'emballage de viande et les jouets.


En raison des excellentes performances de ce produit, Proviplast 2624 est largement utilisé dans l'emballage de la viande fraîche et de ses produits, l'emballage des produits laitiers, les produits médicaux en polychlorure de vinyle, le chewing-gum, etc.
Après avoir été plastifiée par le Proviplast 2624, la résine présente une bonne transparence et une flexibilité à basse température, ainsi qu'une faible volatilité et un faible taux d'extraction dans différents milieux.


Proviplast 2624 est stable à la chaleur et ne change pas de couleur lorsqu'il est fondu et scellé.
Proviplast 2624 est utilisé dans les emballages alimentaires, le chlorure de polyvinyle médical, les emballages d'équipements de précision avec un copolymère chlorure de vinyle/chlorure de vinylidène comme plastifiant principal ; est un copolymère de chlorure de vinyle et d'acétate de vinyle, un agent de démoulage lent, un adhésif au latex Agent plastique ; également le traitement de surface en fer blanc des lubrifiants, des désodorisants, des déodorants, un composant important de l'encre.


Proviplast 2624 dans les années 1970 a été largement utilisé dans les machines médicales, et quant à l'utilisation de poches à plasma en PVC, de tubes à perfusion, etc., et maintenant pour alléger la feuille de plastifiant.
Actuellement, Proviplast 2624 est largement utilisé aux États-Unis, en Grande-Bretagne, en Allemagne, au Japon, aux Pays-Bas, en Italie, en Nouvelle-Zélande et dans des dizaines de pays développés, qui ont remplacé les esters de phtalate toxiques d'origine.


Proviplast 2624 peut être un plastique biodégradable, il peut s'agir de 90 parties de polylactone, AJI était de deux 10, teneur en agent anti-bloquant Siq de 99%, 7 2 1 diamètre, poudre lisse C17 a qZ phénol amine aliphatique 1 composition.
Le Proviplast 2624 peut également être constitué de film étirable thermorétractable, est réalisé à l'aide du film de formule 0,13~ ci-dessus.


Lorsque le Proviplast 2624 et le poids moléculaire moyen de 137 000 polylactide en plastique biodégradable.
Proviplast 2624 peut être utilisé comme lubrifiant, il peut rendre la pression du fer blanc lorsque la surface du récipient est lisse et belle.
Dans les emballages de viande, Proviplast 2624 non toxique, peut être utilisé comme matériau d'emballage de viande, et le DOP ne peut pas être utilisé dans les emballages alimentaires à haute teneur en matières grasses.


Et Proviplast 2624 insipide, ne causera pas d'odeur alimentaire, les produits en plastique plastifié grâce à ses performances d'impression transparentes et bonnes.
Proviplast 2624 est compatible avec la plupart des celluloses, chlorure de polyvinyle, acétate de polyvinyle, etc., et est principalement utilisé comme plastifiant pour les résines cellulosiques et les résines vinyliques.
Proviplast 2624 peut être utilisé dans plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons et d'autres exigences d'étalonnage.


Proviplast 2624 est utilisé comme ester de surfactant anesthésique de formulation pharmaceutique topique.
Proviplast 2624 est utilisé comme agent aromatisant plastifiant
Proviplast 2624 est utilisé comme revêtement pharmaceutique à base aqueuse.


Le Proviplast 2624 est un plastifiant biodégradable hydrophobe, généralement synthétisé par estérification de l'acide citrique.
Sur le plan pharmaceutique, Proviplast 2624 est utilisé comme excipient, qui est généralement appliqué sous forme de film mince sur les comprimés ou les gélules.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour application dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes.


Proviplast 2624 est utilisé pour la granulation de PVC non toxique, les contenants d'emballage alimentaire, les jouets pour enfants, les produits médicaux, les films, les plaques, les revêtements de cellulose et d'autres produits.
Le Proviplast 2624 peut également être utilisé comme stabilisant du PVDC.
Proviplast 2624 est utilisé comme ester de surfactant anesthésique pour formulation pharmaceutique topique.


Proviplast 2624, CAS : 77-90-7, est un plastifiant sûr, non toxique, biodégradable, principalement utilisé comme plastifiant du PVC, de la résine cellulosique et du caoutchouc synthétique.
Certaines des principales applications de Proviplast 2624 sont les jouets pour enfants, les produits médicaux tels que les poches de sang, les matériaux d'emballage alimentaire et les cosmétiques ; ainsi que tous les principaux composés de PVC et fixateur d'encres dans l'industrie flexographique.


En raison de la demande croissante du marché pour des plastifiants SANS Phtalate et des matériaux respectueux de l'environnement, Proviplast 2624 est le meilleur choix et le plus compétitif dans une variété croissante d'applications.
Proviplast 2624 peut également être utilisé comme co-plastifiant dans les revêtements de sol et les bandes transporteuses.


Proviplast 2624 est un ester de citrate avec un large champ d'applications, principalement utilisé comme plastifiant, pour préparer des arômes, dans des formulations d'essence et des cosmétiques.
En raison de sa polyvalence, de sa faible volatilité et de sa sécurité, Proviplast 2624 peut aider à remplacer les phtalates dans de nombreuses applications.
Proviplast 2624 est un excellent choix dans les applications spécialisées telles que les films alimentaires pour contact alimentaire.


Proviplast 2624 peut également être utilisé comme co-plastifiant dans des applications telles que les revêtements de sol et les bandes transporteuses.
Proviplast 2624 est un plastifiant sans phtalate qui est un excellent choix dans les applications spécialisées telles que les films alimentaires en contact avec les aliments.
Proviplast 2624 peut également être utilisé comme co-plastifiant dans des applications telles que les revêtements de sol et les bandes transporteuses.
Proviplast 2624 est un ingrédient aromatisant et plastifiant utilisé dans les films d'emballage pour aliments.


-Informations d'utilisation du Proviplast 2624 :
*solution sûre, sans phtalates et partiellement biosourcée
*contact alimentaire direct et indirect approuvé
*haute efficacité et transparence
* excellente aptitude au traitement


-Utilisations cosmétiques du Proviplast 2624 :
*fragrance
* agents parfumants
*plastifiants


-Applications du Proviplast 2624 :
* Produits en plastique PVC de protection de l'environnement du plastifiant principal
*Principaux plastifiants pour le chlorure de vinyle - copolymères de chlorure de vinylidène pour l'emballage alimentaire et l'emballage d'instruments de précision
*Copolymère chlorure de vinyle-acétate de vinyle
*Agent de démoulage prolongé pour plastifiants
* Plastifiant liant au latex
* Traitement de surface en fer blanc de l'huile de lubrification
* Désodorisants, désodorisants, un composant important de l'encre


-Applications pharmaceutiques du Proviplast 2624 :
Proviplast 2624 est utilisé pour plastifier les polymères dans les revêtements pharmaceutiques formulés, y compris les gélules, les comprimés, les billes et les granulés pour le masquage du goût, la libération immédiate, la libération prolongée et les formulations entériques.


-Application du Proviplast 2624 :
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti-électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 2624 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 2624 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



FONCTIONS DU PROVIPLAST 2624 :
*Proviplast 2624 est un liquide huileux incolore et inodore, insoluble dans l'eau et soluble dans la plupart des solvants organiques.
*Proviplast 2624 est un plastifiant non toxique, insipide et sûr avec une excellente résistance à la chaleur, au froid, à la lumière et à l'eau.
*Proviplast 2624 convient aux emballages alimentaires, aux jouets pour enfants, aux produits médicaux et à d'autres domaines.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU PROVIPLAST 2624 :
*Solution sûre, sans phtalates et partiellement biosourcée
*Approuvé pour contact alimentaire direct et indirect
* Haute efficacité et transparence
*Excellente aptitude au traitement



PREPARATION DU PROVIPLAST 2624 :
De l'acide citrique via l'ester tributylique suivi d'une acétylation.



MODES DE FABRICATION DU PROVIPLAST 2624 :
Le Proviplast 2624 est préparé par estérification de l'acide citrique avec du butanol suivie d'une acylation avec de l'anhydride acétique.



PROPRIETES CHIMIQUES DU PROVIPLAST 2624 :
Le Proviplast 2624 a une très faible odeur herbacée et sucrée.
À des niveaux élevés (par exemple, 1000 ppm d'émulsion dans l'eau), Proviplast 2624 a une saveur douce, fruitée et quelconque.
Proviplast 2624 est un liquide incolore et inodore.
Sa solubilité dans l'eau est inférieure à 0,002 g/100 mL, mais Proviplast 2624 est soluble dans les solvants organiques.



CARACTERISTIQUES DE PERFORMANCES DU PROVIPLAST 2624 :
Proviplast 2624 est un ester de citrate largement utilisé.
Du fait de sa sécurité pharmacologique, notamment dans le domaine médical, pharmaceutique et alimentaire, le domaine des produits est particulièrement satisfaisant.
Proviplast 2624 et le chlorure de polyvinyle, chlorure de vinyle - copolymère d'acétate de vinyle ont une excellente compatibilité, est leur plastifiant écologique préféré.

Proviplast 2624 a un bon effet de stabilisation thermique sur la résine, ce qui peut éviter la coloration pendant le traitement.
Le Proviplast 2624 confère à la résine une excellente douceur à basse température.
Proviplast 2624 peut également être utilisé pour le latex vinylique.
Par rapport au DBP, le Proviplast 2624 pour film plastifiant de nitrocellulose, peut conférer aux produits une meilleure résistance au jaunissement et des propriétés d'adhérence avec le métal.

Proviplast 2624 peut améliorer la résistance aux UV de la résine.
Proviplast 2624 et DOP par rapport aux deux de la plasticité du PVC considérable, avec Proviplast 2624 fait la viscosité de la pâte de résine PVC devrait être nettement inférieure, même après une longue période de stockage, l'augmentation de la viscosité est également très faible.
Dans le même temps, en raison de la température de gélification de Proviplast 2624 supérieure à DOP5 ℃ , la période de stockage de la pâte de résine est prolongée.



PERSPECTIVES DU MARCHÉ DE PROVIPLAST 2624 :
Proviplast 2624 en tant que plastifiant non toxique a une fonction unique
1, Proviplast 2624 a une très faible toxicité aiguë, test oral souris jusqu'à 30g/kg.
La récente étude de test de toxicité subaiguë (90 jours) a montré que même dans le cas de Proviplast 2624, des concentrations d'alimentation allant jusqu'à 5%, le foie n'a pas sensiblement.
2, Proviplast 2624 en deux jours peut être biodégradable, de sorte que le risque d'accumulation écologique au minimum.
3, Proviplast 2624 peut presque 1: 1 alternative DOP.
Comparé au DINP, Proviplast 2624 utilise moins, l'effet est meilleur.

4, avec le PVC plastifié Proviplast 2624, ses performances de plastification et son DOP tout à fait.
5, avec Proviplast 2624 PVC plastifié sa stabilité thermique et DINP considérable.
6, avec les produits plastifiés Proviplast 2624, la surface lisse de ses produits, pas de dialyse.
Pour de nombreux fabricants de jouets, le Proviplast 2624 est une très bonne alternative, à la fois avec d'excellentes propriétés plastiques, et sans souci de santé.
Aux États-Unis, la Toy Manufacturers Association a recommandé à ses membres l'utilisation du Proviplast 2624 en remplacement des plastifiants phtalates.

En raison des excellentes performances de Proviplast 2624, il existe de nombreuses entreprises à l'étranger pour produire ce produit, et ont été dans les produits d'emballage alimentaire en PVC, PVDC, et de nombreux autres domaines ont été appliqués.
Le marché de consommation domestique Proviplast 2624 a commencé à prendre forme, mais avec l'amélioration continue du développement économique, la santé des gens et la sensibilisation à l'environnement continuent de se renforcer, en particulier les lois et réglementations pertinentes du pays continuent de s'améliorer, Proviplast 2624 ce marché de produits se développera rapidement .



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PROVIPLAST 2624 :
Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,05200 à 1,05600 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,764 à 8,797
Indice de réfraction : 1,44100 à 1,44400 à 20,00 °C.
Point de fusion : -76,00 à -75,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 172,00 à 173,00 °C. @ 1,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,800000 mmHg à 170,00 °C.
Densité de vapeur : 14,1 (Air = 1)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s) : 5,227 (est)
Soluble dans : alcool, huiles
eau, 0,6464 mg/L à 25 °C (est)
eau, 5 mg/L @ C (exp)
Articles similaires : notez le citrate d'acétyle et de triéthyle
Poids moléculaire : 402.479
Masse exacte : 402,48
Numéro CE : 201-067-0
UNII : 0ZBX0N59RZ
Numéro NSC : 3894
Identifiant DSSTox : DTXSID2026446
Couleur/Forme : Liquide incolore
Code SH : 2918150000

PSA : 105,2
XLogP3 : 3.3
Apparence : Liquide visqueux transparent
Densité : 1,046 g/cm3 @ Temp : 25 °C
Point de fusion : -80 °C
Point d'ébullition : 172-174 °C @ Presse : 1 Torr
Point d'éclair : > 230 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,443 (lit.)
Solubilité dans l'eau : H2O : <0,1 g/100 mL
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver le récipient bien fermé.
Pression de vapeur : 0,26 psi (20 °C)
Densité de vapeur : 14,1 (Air = 1 ; 20 deg C)
Odeur : Très faible odeur sucrée et herbacée
Goût : À des niveaux élevés (par exemple, 1000 ppm d'émulsion dans l'eau), il a une saveur douce, fruitée et indescriptible.
Constante de la loi d'Henry : Constante de la loi d'Henry = 3,8X10-10 atm-cu m/mole à 25 °C /Estimation/
Section transversale de collision : 199,82 Å ² [M+H]+
Propriétés expérimentales : Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 1,4X10-11 cu cm/molec-sec à 25 °C /Estimation/
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 327 °C
Densité : 1,05 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0,26 psi ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,443 (litt.)
FEMA : 3080 | ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : non miscible à l'eau, miscible à l'éthanol (96 %) et au chlorure de méthylène.
forme : soignée
couleur: Clair Incolore

Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL
Point de congélation : -80 ℃
Numéro JECFA : 630
BRN : 2303316
InChIKey : QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE
FDA 21 CFR : 172.515 ; 175.105 ; 175.300 ; 175.320 ; 181.27
Référence de la base de données CAS : 77-90-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
UNII FDA : 0ZBX0N59RZ
NIST Chemistry Reference : acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-(acétyloxy)-, ester tributylique (77-90-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Citrate d'acétyle et de tributyle (77-90-7)
Cosmétiques Info: Citrate d'acétyle et de tributyle
Formule moléculaire : C20H34O8
Poids moléculaire : 402,48
Numéro de registre CAS : 77-90-7
EINECS : 201-067-0
Densité : 1.048
Point de fusion : -59 ºC
Point d'ébullition : 327 ºC
Indice de réfraction : 1.441-1.444
Point d'éclair : 204 ºC
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL

Poids moléculaire : 402,5
XLogP3-AA : 3.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre d'obligations rotatives : 19
Masse exacte : 402.22536804
Masse monoisotopique : 402,22536804
Surface polaire topologique : 105 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 28
Charge formelle : 0
Complexité : 476
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Etat physique : visqueux
Couleur : incolore
Odeur : légère, douce
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -80 °C à 1,013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 331 °C à 976,4 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 217 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 40,4 mm2/s à 20 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,00449 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 4,86 à 40 °C
Pression de vapeur : 55,2 hPa à 55 °C, 17,9 hPa à 20 °C
Densité : 1,05 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 54,6 mN/m à 22 °C



PREMIERS SECOURS du PROVIPLAST 2624 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 2624 :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROVIPLAST 2624 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PROVIPLAST 2624 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 2624 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais. Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITE et REACTIVITE du PROVIPLAST 2624 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique,2-(acétyloxy)-,1,2,3-tributyl ester
Acide citrique, ester tributylique, acétate
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique,2-(acétyloxy)-,ester tributylique
Ester tributylique de l'acide 2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylique
Citrate d'acétyle et de tributyle
Citroflex A 4
2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
Citroflex A
Acétylcitrate de tributyle
Acétate de citrate de tributyle
Acide tributyl 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
O-acétylcitrate de tributyle
Blo-trol
Ester tributylique de l'acide acétylcitrique
Citrate d'acétylbutyle
ATBC
Estaflex ATC
Citroflex 4A-S
Sansocizer ATBC
NSC 3894
Monociseur ATBC
ATBC Morflex
Citrofol BI
Citrate d'acétyle tris-n-butyle
Pacizer 641
Citrate de tributyl 2-acétyle
Scandinol SP 22
Citrate d'acétyle tri-n-butyle
Canatol 3400AC
ADK Cizer PN 6810
Citrofol B2
CL 18
LC 18 (plastifiant)
FF 454
Proviplast 2624
Plastifiant 40T
37070-91-0
791812-73-2
77-90-7
CITRATE D'ACÉTYLE ET DE TRIBUTYLE
2-acétoxypropane-1,2,3-tricarboxylate de tributyle
Citrate d'acétyltributyle
Acétylcitrate de tributyle
O-acétylcitrate de tributyle
Citroflex A
Blo-trol
Citroflex A 4
Citrate de 2-acétyltributyle
Acétate de citrate de tributyle
ATBC
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-(acétyloxy)-, ester tributylique
Citrate de tributylacétyle
FEMA n° 3080
acétyltributylcitrate
Acide acétylcitrique, ester tributylique
Acétylicitrate de tributyle
Acide citrique, ester tributylique, acétate
Ester tributylique de l'acide o-acétylcitrique
Citrate d'acétyle tri-n-butyle
NSC 3894
Uniplex 84
2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
Citrate d'acétylbutyle
2-acétyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate de tributyle
2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
Ester tributylique de l'acide 2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylique
NSC-3894
0ZBX0N59RZ
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-(acétyloxy)-, ester 1,2,3-tributylique
Acide tributyl 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-acétoxy-, tributyl ester
Caswell n° 005AB
MFCD00043554
CAS-77-90-7
CCRIS 3409
HSDB 656
EINECS 201-067-0
UNII-0ZBX0N59RZ
Citrate d'acétyltributyle [NF]
BRN 2303316
Estaflex
AI3-01999
Estaflex ATC
Pfizer citroflex A-4
Acide acétylcitrique tributyle
CE 201-067-0
SCHEMBL23183
O-acétylcitrate de tributyle, 98 %
CHEMBL1904556
DTXSID2026446
Citrate d'acétyle et de tributyle (ATBC)
FEMA 3080
NSC3894
CHEBI:168067
Acide citrique, acétyl tributyl ester
CITRATE D'ACÉTYLTRIBUTYLE [II]
Acide 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique, ester tributylique
ZINC3875493
Tox21_112777
Tox21_201779
Tox21_303128
CITRATE D'ACÉTYLTRIBUTYLE [HSDB]
ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE [FHFI]
CITRATE D'ACÉTYLE ET DE TRIBUTYLE [INCI]
AKOS015895884
ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE [MART.]
CITRATE D'ACÉTYLTRIBUTYLE [USP-RS]
CS-W011697
2-acétylcitrate de tributyle, >=98%, FG
NCGC00164157-01
NCGC00164157-02
NCGC00257221-01
NCGC00259328-01
BS-18149
NCI60_003698
ACIDE CITRIQUE, O-ACETYLTRIBUTYL ESTER
A0822
Acide citrique, ester tributylique, acétate (8CI)
FT-0621820
2-acétoxy-1,3-propanetricarboxylate de tributyle
ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE [MONOGRAPHIE EP]
D70155
2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
A839285
SR-01000883988
Q4673294
SR-01000883988-1
Acide tributyl 2-(acétyloxy)-1,3-propanetricarboxylique
Ester tributylique de l'acide 2-acétoxy-1,3-propanetricarboxylique
Acide tributyl 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
2-(acétyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate de 1,2,3-tributyle
Ester tributylique de l'acide 2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylique
Acide 1,3-propanetricarboxylique, 2-(acétyloxy)-, ester tributylique
Acide 2-(acétyloxy)-1,2,3-propane tricarboxylique, ester tributylique
ESTER TRIBUTYLIQUE D'ACIDE 2-ACÉTYLOXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIQUE
Citrate d'acétyltributyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acétylcitrate de tributyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
ATBC
ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE
Citrate d'acétyltributyle
O-ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE
Acétate de citrate de tributyle
citroflexa4
Citrate d'acétylbutyle
tributylcitrateacétate
CITRATE DE TRI-N-BUTYLE D'ACÉTYLE
2-acétoxypropane-1,2,3-tricarboxylate de tributyle
O-acétylcitrate de tributyle
Ester 1,2,3-tributylique d'acide 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
Acétate d'ester tributylique d'acide citrique
Citrate d'acétylbutyle
Citrate d'acétyle et de tributyle
Ester tributylique d'acide acétylcitrique
Estaflex ATC
Monociseur ATBC
Acide tributyl 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
2-acétoxy-1,2,3-propane-tricarboxylate de tributyle
Acétylcitrate de tributyle ; Acétate de citrate de tributyle
ATBC
Ester 1,2,3-tributylique d'acide 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
Acétate d'ester tributylique d'acide citrique
ATBC
Citrate d'acétylbutyle
Citrate d'acétyle et de tributyle
Ester tributylique d'acide acétylcitrique
Blo-trol ; Citroflex 4A-S
Citroflex A
Citroflex A 4
Citrofol BII
Estaflex ATC
Monociseur ATBC
ATBC Morflex
NSC 3894
Sansocizer ATBC
Acide tributyl 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
2-acétoxy-1,2,3-propane-tricarboxylate de tributyle
Acétylcitrate de tributyle
Acétate de citrate de tributyle
ATBC
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-(acétyloxy)-, ester tributylique
Acide citrique, ester tributylique, acétate
Blo-trol
Citroflex A
Citroflex A 4
Acétylicitrate de tributyle
Acétate de citrate de tributyle
O-acétylcitrate de tributyle
Acide tributyl 2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylique
2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
Ester tributylique de l'acide 2-acétoxy-1,2,3-propanetricarboxylique
Citrate d'acétyle et de tributyle
Acide 2-(acétyloxy)-1,2,3-propane tricarboxylique, ester tributylique
Citrate d'acétylbutyle
Citrate d'acétyle tri-n-butyle
Acide acétylcitrique, ester tributylique
Estaflex ATC
Ester tributylique de l'acide O-acétylcitrique
2-(acétyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylate de tributyle
Uniplex 84
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-acétoxy-, tributyl ester
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-(acétyloxy)-, ester 1,2,3-tributylique
NSC 3894

PROVIPLAST 2646
Proviplast 2646 est un plastifiant haute performance pour des applications médicales.
Proviplast 2646 est hautement compatible avec le PVC.
Proviplast 2646 a une faible teneur en métaux lourds.
Proviplast 2646 est une alternative sûre au DOP/DEHP dans les applications médicales très exigeantes, telles que les poches ou tubes de sang.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 2646 :
Proviplast 2646 est une alternative sûre et de haute pureté pour le DOP/DEHP dans les applications médicales exigeantes, telles que les poches ou les tubes de sang.


-Application de Proviplast 2646
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti-électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 2646 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 2646 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique


POINTS FORTS DU PROVIPLAST 2646 :
*haute pureté
*excellente compatibilité avec le PVC
*faible teneur en métaux lourds
*inscrit à la Pharmacopée Européenne



PREMIERS SECOURS du PROVIPLAST 2646 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 2646 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROVIPLAST 2646 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PROVIPLAST 2646 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 2646 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE du PROVIPLAST 2646 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


PROVIPLAST 2705
Proviplast 2705 est un soyate d'époxy isopentylique sans phtalate.
Proviplast 2705 agit comme un plastifiant biosourcé à fusion rapide.
Proviplast 2705 booste la gélification, l'efficacité du téréphtalate de dioctyle (DOTP) et des phtalates hydrogénés.


Numéro CAS : 1394959-45-5


Proviplast 2705 présente une compatibilité et une stabilité thermique exceptionnelles.
Proviplast 2705 accélère également le traitement, sans augmenter les COV.
Proviplast 2705 est un excellent fusible rapide qui stimule la gélification et accélère votre processus, sans augmenter les COV.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 2705 :
Proviplast 2705 est un plastifiant biosourcé à fusion rapide pour PVC.
Proviplast 2705 est un excellent fusible rapide qui stimule la gélification et accélère votre processus, sans augmenter les COV.
Proviplast 2705 est utilisé pour augmenter la gélification et accélérer votre processus sans augmenter les COV.
Proviplast 2705 peut être utilisé en combinaison avec le DOTP et les phtalates hydrogénés.


-Application du Proviplast 2705 :
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti-électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 2705 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 2705 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



POINTS FORTS DU PROVIPLAST 2705 :
*biosourcé et sans phtalates
*renforce l'efficacité du DOTP et des phtalates hydrogénés
*stabilité thermique unique
*faible teneur en COV



PREMIERS SECOURS du PROVIPLAST 2705 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 2705 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROVIPLAST 2705 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PROVIPLAST 2705 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 2705 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE du PROVIPLAST 2705 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



PROVIPLAST 2724
Proviplast 2724 est un plastifiant à usage général sûr, partiellement biosourcé et sans phtalates.
Proviplast 2724 est une alternative aux plastifiants PVC traditionnels dans des applications sensibles comme les jouets ou les tapis de jeux.
Proviplast 2724 est recommandé pour les procédés d'extrusion et de calandrage.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROVIPLAST 2724 :
Proviplast 2724 fonctionne comme plastifiant primaire et est particulièrement bien adapté aux processus d'extrusion et de calandrage.
Proviplast 2724 est une alternative aux plastifiants PVC traditionnels dans les applications sensibles, comme les jouets ou les tapis de jeux.
Proviplast 2724 est un plastifiant sans phtalate qui fonctionne comme un plastifiant primaire et est particulièrement bien adapté aux processus d'extrusion et de calandrage.
Proviplast 2724 est une alternative aux plastifiants PVC traditionnels dans les applications sensibles, comme les jouets ou les tapis de jeux.


-Application du Proviplast 2724 :
*Peut être utilisé dans de nombreux produits tels que,
*Récipient alimentaire scellé, Glassine,
*Papier d'emballage alimentaire,
*Encre spéciale,
*Peindre,
*Fil électrique,
*Adhésifs,
*Latex de vinyle,
*Arôme artificiel, Solvant pour détergent ménager et industriel,
*Filmogène en laque et cosmétique,
*PVC, Jouets, Tuyaux automobiles, Agent anti-électrostatique



DESCRIPTION DU PROVIPLAST 2724 :
*Plastifiant pour améliorer la ténacité à basse température
* De nombreux types sont disponibles pour s'adapter à diverses résines
*Qualité alimentaire
*Protection environnementale
* Conforme à la norme européenne



CARACTERISTIQUES DU PROVIPLAST 2724 :
* Gardez la ténacité à basse température
*Écologique



POINTS FORTS DU PROVIPLAST 2724 :
*sûr, sans phtalate et partiellement
*solution biosourcée
*recommandé pour l'extrusion et
*processus de calendrier
*convient aux applications sensibles



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU PROVIPLAST 2724 :
*Solution sans phtalate et partiellement biosourcée
*Recommandé pour les processus d'extrusion et de calandrage
*Convient aux applications sensibles



PREMIERS SECOURS du PROVIPLAST 2724 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES A PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PROVIPLAST 2724 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROVIPLAST 2724 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PROVIPLAST 2724 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PROVIPLAST 2724 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE du PROVIPLAST 2724 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles