DESCRIPTION:
Ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide palmitique, le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans de nombreux procédés industriels comme émollient, agent épaississant, hydratant et agent antistatique.
Acme-Hardesty fabrique un palmitate d'isopropyle (IPP) à base végétale contenant au moins 90 pour cent d'esters C16.
Produit de haute qualité adapté aux applications les plus exigeantes, notre palmitate d'isopropyle est le choix de certains des principaux fabricants actuels de produits pharmaceutiques, de soins personnels et d'aliments et de boissons.


N° CAS : 142-91-6
NOM INCI : Palmitate d'isopropyle
NOM CHIMIQUE : Acide hexadécanoïque, ester isopropylique


SYNONYMES DE PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Lexol® 3975,Lexol® IPP MB,Lexol® IPP-NF MB,PALMESTER 1517 Palmitate d'isopropyle,PARYOL IPP,AE Ester IPP,Polymol® IPP,Dermol IPP,Wickenol 111,BASF Isopropyl Palmitate, BergaCare EM,16,BergaCare EM-16 /MB,MIRITOL™ IP,CremerCOOR® IPP,Palmitate d'isopropyle 98%,Versagel® MP 1600,Versagel® MP 750,Hostacerin® SAF,MASSOCARE IPP,Crodamol™ IPP,DomusCare® IPP, ERCAREL IPP V, TEGOSOFT® P, QUERCEVITA®, HallStar® IPP, Jeechem IPP NF, Jeelux® DMIPP, Palmitate d'isopropyle, IPP, Propal™ NF, MelinOil™, SWT-7™ L, Palmitate d'isopropyle (IPP), MIPEARL IPP, Natura-tec Ultrafeel IPP,Nikkol IPP,Radia® 7732,Protachem™ IPP,Rita IPP NF,Ritalan C,Regrease IPP,COVALIP® 22,DUB IPP,Thorcoest IPP,Liponate® IPP,HelioPro IPP 50H



Palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) de McKinley Resources agit comme un agent émollient, hydratant et épaississant.

Palmitate d'isopropyle (IPP) est un composé d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) contient de l'acide gras, composé de vitamine A et d'un antioxydant.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut facilement pénétrer dans la peau et offre douceur et souplesse.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les hydratants, les rouges à lèvres, les soins du visage, les fards à paupières, les revitalisants capillaires, les gels coiffants, les correcteurs, les fonds de teint, les brillants à lèvres et les produits anti-âge.
Palmitate d'isopropyle (IPP) Conforme aux normes TSCA et DSL.

Blossom propose du palmitate d'isopropyle/IPP de qualité supérieure en vrac.
Palmitate d'isopropyle (IPP) se présente sous forme liquide inodore et incolore pour une application polyvalente.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est produit à partir d’alcool isopropylique et d’acide palmitique via un processus d’estérification.

L'ester C16 est à 90 % minimum.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est sous forme liquide à température ambiante.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut se solidifier à des températures froides (le réchauffement le ramènera sous forme liquide).

Palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme émollient, agent épaississant, lubrifiant et exhausteur de texture dans les produits de beauté.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à améliorer la pénétration des ingrédients.
Palmitate d'isopropyle (IPP) a des propriétés revitalisantes pour la peau, hydratantes, antistatiques et liantes.

Palmitate d'isopropyle (IPP) est un support courant pour les huiles parfumées/déodorants.
Palmitate d'isopropyle (IPP) possède de très bonnes propriétés d'étalement et donne un toucher soyeux aux produits.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est l'un des ingrédients préférés des formulateurs pour son application polyvalente.

Le palmitate d'isopropyle est une matière première couramment utilisée dans l'industrie cosmétique, connue pour ses propriétés polyvalentes et ses divers avantages.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide palmitique.

Le palmitate d'isopropyle est une matière première largement utilisée dans l'industrie cosmétique, connue pour ses propriétés polyvalentes et ses divers avantages.
Voici quelques avantages clés du palmitate d’isopropyle en tant que matière première dans les cosmétiques :

Propriétés émollientes :
Le palmitate d'isopropyle agit comme un émollient efficace, aidant à hydrater et adoucir la peau.
Palmitate d'isopropyle (IPP) forme une barrière protectrice à la surface de la peau, empêchant la perte d'humidité et améliorant la texture et l'apparence globale des produits cosmétiques.

Étalage amélioré :
Le palmitate d'isopropyle améliore l'étalement des formulations cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide le produit à glisser doucement sur la peau, facilitant une distribution uniforme et une application facile.
Cela garantit que le produit est appliqué et absorbé uniformément, offrant une couverture uniforme.

Texture lisse et soyeuse :
Cet ingrédient confère une texture lisse et soyeuse aux produits cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) donne une sensation luxueuse et veloutée dès l'application, améliorant l'expérience sensorielle de l'utilisateur.

Finition non grasse :
Le palmitate d'isopropyle a une texture non grasse, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses formulations cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) pénètre rapidement dans la peau, laissant un fini non gras et léger, sans aucun effet gras ni collant.

Compatibilité:
Le palmitate d'isopropyle est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans différentes formulations.
Palmitate d'isopropyle (IPP) se mélange bien avec d'autres émollients, huiles et ingrédients actifs, permettant aux formulateurs d'obtenir les caractéristiques et les performances souhaitées du produit.

Solvant et support :
Le palmitate d'isopropyle agit comme un solvant, facilitant la dissolution et la dispersion de certains ingrédients actifs dans une formulation cosmétique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) sert également de support, aidant à introduire efficacement d'autres ingrédients dans la peau.

La stabilité:
Le Palmitate d'isopropyle contribue à la stabilité et à la durée de conservation des produits cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à prévenir la séparation des phases huileuse et aqueuse, garantissant que la formulation reste bien mélangée et cohérente au fil du temps.

Application polyvalente :
Le palmitate d'isopropyle trouve des applications dans divers produits cosmétiques, notamment les lotions, les crèmes, les hydratants, les produits de maquillage et les produits de soins capillaires.
Sa polyvalence le rend adapté à une utilisation dans différents types de produits.

Le palmitate d'isopropyle, ou IPP-NF, est un ingrédient très polyvalent qui est largement utilisé dans divers produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions, les crèmes et les cosmétiques.
Il est connu pour ses propriétés anti-adhérantes et est conforme aux exigences de la monographie du National Formulary pour le palmitate d'isopropyle.

Avec sa faible viscosité et sa tension superficielle, l'IPP-NF est un excellent ester à étaler, ce qui en fait un choix populaire dans divers produits de soins personnels.
Son odeur est faible, voire inexistante, ce qui signifie qu’elle n’affectera pas le parfum de votre produit final.
Pour de meilleurs résultats, incorporez du palmitate d'isopropyle aux niveaux recommandés pour obtenir les bienfaits apaisants et texturaux souhaités pour la peau.

Pour de meilleurs résultats, utilisez à une concentration de 1% à 5% dans vos formulations.
Il est important de conserver l'IPP-NF dans un endroit frais et sec, de préférence dans son contenant d'origine scellé.

Évitez de l'exposer à des températures supérieures à 32°C (90°F) pendant des périodes prolongées.
Assurez-vous également de le conserver à une température supérieure à 15°C (59°F) pour éviter le gel.
Un stockage approprié contribuera à garantir la qualité et l’efficacité du produit.


FONCTIONS DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Palmitate d'isopropyle (IPP) est l'un des additifs importants pour les cosmétiques de haute qualité.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut être utilisé comme émulsifiant et agent humidifiant pour les cosmétiques. Est dérivé de l’huile de palme et est utilisé comme agent épaississant.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut également être utilisé comme hydratant et comme agent antistatique.




UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Produits pharmaceutiques :
préparations médicinales topiques
Soins personnels et cosmétiques :
émollient, hydratant, agent épaississant
Saveur et parfum :
solvant, liant, diluant

Le palmitate d'isopropyle est un liquide incolore avec une légère odeur.
Lorsqu'il est stocké correctement à température ambiante, sa durée de conservation peut aller jusqu'à deux ans à compter de la date de fabrication.
Notre produit est testé selon les normes ASTM pour confirmer un indice d'acide maximum de 0,5 mg KOH/g, un indice d'iode maximum de 1 g/100 g et une teneur en humidité ne dépassant pas 0,1 %.
Pour une liste détaillée des spécifications, téléchargez la fiche technique du produit.

Utilisez le palmitate d'isopropyle dans la préparation de médicaments topiques, de produits de soins personnels et de cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut également être utilisé comme solvant, liant et diluant pour les arômes et parfums de qualité alimentaire.
Pour obtenir plus d'informations sur les applications potentielles ou pour obtenir des réponses à vos questions sur notre palmitate d'isopropyle, contactez Acme-Hardesty.


Palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester liquide économique issu de la réaction de l'acide palmitique végétal et de l'alcool isopropylique pétrochimique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est conforme aux exigences de la monographie du National Formulary pour le palmitate d'isopropyle.

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient léger non occlusif au toucher doux, sec et non gras.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé comme liant pigmentaire, diluant et agent solubilisant pour l'huile minérale, les silicones, la lanoline et les parfums dans de nombreuses applications de produits de soins personnels.


Émollient:
Le palmitate d'isopropyle agit comme un émollient, aidant à adoucir et lisser la peau.
Palmitate d'isopropyle (IPP) forme une fine couche occlusive à la surface de la peau, empêchant la perte d'humidité et améliorant la texture globale et l'hydratation de la peau.

Modificateur de texture :
Le palmitate d'isopropyle est utilisé pour modifier la texture et la sensation sensorielle des produits cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) confère une sensation soyeuse, lisse et non grasse, améliorant l'étalement et l'absorption de la formulation.

Solvant:
Le palmitate d'isopropyle fonctionne comme un solvant, contribuant à la solubilisation et à la dispersion d'autres ingrédients dans les formulations cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) contribue à améliorer la compatibilité et la stabilité de diverses substances, en garantissant leur répartition uniforme dans tout le produit.

Améliore la livraison :
Le palmitate d'isopropyle peut améliorer la pénétration et l'absorption d'autres ingrédients actifs dans la peau.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à faciliter l’apport de composés bénéfiques, leur permettant d’atteindre les couches plus profondes de la peau et d’exercer leurs effets.

Soin des cheveux:
Le palmitate d'isopropyle est utilisé dans les produits de soins capillaires, notamment les revitalisants, les produits coiffants et les traitements sans rinçage.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à améliorer la maniabilité, la douceur et la brillance des cheveux.

Formulations de maquillage :
Le palmitate d'isopropyle se trouve souvent dans les produits de maquillage tels que les fonds de teint, les rouges à lèvres et les fards à paupières.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à créer une application douce et uniforme, améliore l'adhérence à la peau et améliore le rendu de la couleur.

Ingrédient du parfum :
Le palmitate d'isopropyle peut servir de support aux parfums dans les parfums, les eaux de Cologne et autres produits parfumés.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à stabiliser et à libérer le parfum au fil du temps, améliorant ainsi la longévité et la diffusion du parfum.

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins de la peau après le soleil.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les additifs de bain
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les lingettes nettoyantes

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les cosmétiques de couleur du contour des yeux.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les nettoyants pour le visage
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les cosmétiques de couleur du visage

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins de la peau du visage
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins des pieds
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les revitalisants capillaires

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins des mains et du corps.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour le soin des lèvres
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour le soin des ongles

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les lubrifiants personnels
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les autobronzants
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les produits de rasage
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les aides au coiffage



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP)

Indice d'acide (mg KOH/g), 0,5 maximum
Indice de saponification (mg KOH/g), 185-191
Couleur (APHA), 25 maximum
Teneur en humidité (%), 0,1 maximum
Teneur en cendres (%), 0,1 maximum
Valeur de peroxyde (meq/Kg), 0,6 Max
Viscosité (mPa.s) 20℃, 5-10
Densité (g/cm3) 20℃, 0,852-0,855
Indice de réfraction 20 ℃, 1,436-1,440
Composition (%),
C16, 95 minutes
Aspect (25°C), Liquide clair
Odeur, pratiquement aucune
Couleur (APHA = PtCo), 15
Indice d'acide (mg KOH/g), 0,2
Indice de saponification (mg KOH/g), 188
Gravité spécifique (25°C/25°C), 0,852
Densité (g/cc), 0,85
Viscosité (cP, 25°C), 6,7
Viscosité (cps, 60°C), 2,5
Indice de réfraction (25°C), 1,436
Indice d'iode (gI2/100g), 0,4
Actifs, %, > 95
Point d'ébullition (°C), 172
Point d'éclair (°C), 166
Point de fusion (°C), 13
Poids moléculaire (daltons), ~ 298
COVV, EPA des États-Unis (%), 0
Constante diélectrique (25°C), 3,18
Insoluble dans l'eau
Soluble dans l'alcool isopropyliqueLanolineHuile minéraleSiliconeHuile végétale
Solvabilité de l'avobenzone (15 %)bémotrizinol (4,5 %)éthylhexyltriazone (3 %)oxybenzone (20+ %)
Profil toxicologique, groupe d'experts CIR : sans danger jusqu'à > 50 % dans les pratiques d'utilisation actuelles. Référence(s) JACT/IJT : J. Amer. Coll. Toxicol. JACT 1(2):13-35, 1982DL50 : > 5 ml/kgIrritation oculaire : minimaleIrritation cutanée : légère
Emballage, fût – 390, 385,8 lb
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 2 ans à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC 43940 S 2 CL 85
Statut casher : non casher
Point d'éclair : >230 øF
Point de fusion : 11-13 øC
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 298,50 g/mol
Aspect, Incolore transparent
Indice d'acide (mgKOH/g), 0,5 maximum
Analyse, 98 % min
Point de congélation, 16 °C maximum
Indice de réfraction (20C), 1,435-1,440
Odeur, Aucune odeur particulière
Paramètre, valeur
Numéro CAS, 142-91-6
Formule chimique, C19H38O2
Masse molaire, 298,51 g•mol−1
Densité, 0,8525 g/cm3
Point de fusion, 13,5 °C (56,3 °F; 286,6 K)
Solubilité dans l'eau, Insoluble


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Formule moléculaire : C24H48O2
Poids moléculaire : 368,6
CAS : 29806-73-3



APPLICATIONS


Octyl Palmitate est un dérivé de l'huile de palme souvent utilisé comme substitut organique du silicone.
De plus, Octyl Palmitate est un ester ultra doux et lissant pour la peau qui a une sensation de « glissement sec » très similaire à la texture du silicone.
Octyl Palmitate se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau en tant qu'ingrédient utilisé pour ajuster la consistance.

Octyl Palmitate est un ester de 2-éthylhexanol et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate est un émollient à diffusion moyenne utilisé dans les lotions et les crèmes et de nombreux autres produits cosmétiques.
Octyl Palmitate offre une bonne sensation sur la peau et un aspect doux et lisse sans effet gras ni sensation grasse.

Octyl Palmitat e a une bonne sensation similaire à celle d'une huile minérale légère ou d'une texture de silicone, et est souvent utilisé comme substitut à ceux-ci dans les produits cosmétiques.
De plus, Octyl Palmitate est utilisé dans toutes sortes de cosmétiques, produits de beauté comme solvant, support et épaississant.
L'octyl palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.

Applications du palmitate d'octyle :

Lotions
Crèmes
Protection solaire
Cosmétiques de couleur
Poudres pressées
Produit de soin de la peau
Produits solaires

Octyl Palmitate peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser le niveau 2-50%
Comme avec de nombreuses matières premières et additifs, lorsqu'il est utilisé à des taux d'application plus élevés que les taux d'application typiques, Octyl Palmitate peut provoquer une irritation cutanée.

L'octyl palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.
La sensation de glissement à sec de l'Octyl Palmitate est similaire à celle de certains dérivés de silicone.
Octyl Palmitate est un dérivé de palme renouvelable utilisé principalement dans des applications cosmétiques.

Octyl Palmitate a des propriétés similaires à celles du palmitate d'isopropyle et peut être utilisé à la place du silicone dans certaines applications.

Utilisation de l'Octyl Palmitate en cosmétique :

Fonctionne comme un solvant
Agent de transport
Agent mouillant pigmentaire
Fixateur de parfum
Émollient en Cosmétique

Octyl Palmitate agit comme un bon hydratant et émollient dans les formulations de soins personnels comme les crèmes pour la peau, les lotions et les écrans solaires.
De plus, Octyl Palmitate a une sensation de « glissement sec » qui est très similaire à celle des silicones et est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau pour ajuster la consistance.
Octyl Palmitate est utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques de couleur comme solvant, agent mouillant de pigment, etc.

En outre, Octyl Palmitate agit comme un bon fixateur de parfum.
En plus d'être utilisé comme émollient dans les cosmétiques, l'Octyl Palmitate est également utilisé comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment et fixateur de parfum.

Soin de la peau:
Octyl Palmitate adoucit et lisse la peau.

Octyl Palmitate réduit la perte d'humidité des couches supérieures et améliore l'apparence de la peau.
En tant que solvant, Octyl Palmitate aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.
Octyl Palmitate aide les ingrédients actifs tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone, que l'on trouve couramment dans les écrans solaires, à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule.

Soin des cheveux:
Octyl Palmitate agit comme un émollient à diffusion moyenne et donne aux cheveux un aspect soyeux.
De plus, l'Octyl Palmitate est issu de la réaction de l'acide palmitique, un acide gras très courant, avec le 2-éthyl hexanol, en présence d'un catalyseur acide.
Octyl Palmitate est souvent utilisé comme substitut des silicones grâce à son toucher sec et glissant.

Comme les silicones, Octyl Palmitate est également multitâche :

Émollient:
Octyl Palmitate réduit la perte d'eau, gardant la peau hydratée plus longtemps.
La peau hydratée est plus lisse et plus rebondie.
Octyl Palmitate ne laisse aucun résidu gras.

Octyl Palmitate est un émollient sec qui ressemble aux silicones.

Fixateur de parfum :
Octyl Palmitate aide le parfum ou le parfum à coller à la peau, donc ils durent plus longtemps.
De plus, Octyl Palmitate est bon dans les parfums, moins bon dans les produits de soin (le parfum peut être irritant pour les peaux sensibles).

Lubrifiant:
Octyl Palmitate réduit la friction lorsque vous le frottez contre votre peau, ce qui rend l'application plus douce.

Agent mouillant pigmentaire :
Une façon élégante de dire Octyl Palmitate aide à améliorer la distribution des pigments dans une formulation, afin qu'ils ne s'accumulent pas tous au même endroit.

Solvant:
Octyl Palmitate aide à dissoudre d'autres ingrédients dans une solution.
Cela aide également à améliorer la pénétration des ingrédients actifs, afin qu'ils agissent mieux et plus rapidement.


Octyl Palmitate est dérivé par estérification de l'huile de noix de coco et de l'huile de palme et est fréquemment utilisé comme alternative d'origine végétale aux silicones à base d'huile.
Comme VeggySil, Octyl Palmitate donne un toucher sec aux émulsions, augmente leur étalement et améliore leur texture.
Octyl Palmitate est un fantastique émollient non occlusif et revitalisant pour la peau, laissant la peau douce et lisse.

Octyl Palmitate est également utilisé comme solvant, agent porteur et fixateur de parfum.
En tant qu'agent mouillant de pigment, Octyl Palmitate fonctionne bien avec l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane dans les crèmes solaires ou dans les préparations de maquillage.
De plus, Octyl Palmitate est souvent utilisé comme substitut du silicone dans les cosmétiques.
Octyl Palmitate est un émollient doux et donne une sensation d'huile sèche.

Dans de nombreux produits, Octyl Palmitate est utilisé pour ajuster la consistance du produit fini.
Octyl Palmitate est également utilisé comme solvant et régulateur de parfum.

Octyl Palmitate est stable lorsqu'il est stocké dans un récipient fermé à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.
De plus, les ingrédients Octyl Palmitate agissent comme des lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le palmitate d'octyle peut être utilisé comme liant qui est un ingrédient ajouté aux mélanges de poudres sèches composées de solides pour fournir des qualités adhésives pendant et après la compression pour fabriquer des comprimés ou des gâteaux.

L'octyl palmitate est un ester émollient super commun à étalement moyen qui donne de la richesse à la formule et une sensation douce pendant le frottement.
De plus, Octyl Palmitate peut remplacer l'huile minérale et est souvent combiné avec d'autres émollients pour obtenir différentes propriétés sensorielles.
L'octyl palmitate est un ester d'acide gras issu du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique utilisé dans les formulations cosmétiques.

Les palmitates d'octyle non classés indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'Octyl Palmitate est utilisé dans la fabrication de compositions topiques hydratantes et restructurantes.

Applications du palmitate d'octyle :

Crèmes solaires
Lotions pour le corps
Crèmes visage
Sérums
Se réconcilier
Démaquillants
Parfums maison
Produits de soins personnels généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Ensemble de soins corporels ou de bain multicomposants pour lesquels les produits individuels ne sont pas désignés
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Produits antibactériens pour application sur les mains
Produits de soins personnels destinés à être utilisés par des enfants, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus spécifique
Produits nettoyants et hydratants pour le visage qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Hydratants, lotions et crèmes pour le traitement du visage (à l'exclusion des produits spécifiques pour les yeux)
Produits spécifiquement commercialisés pour être appliqués sur les mains ou le corps afin d'hydrater ou d'améliorer les caractéristiques de la peau (à l'exception des lotions pour bébés)
Produits de coloration générale des cheveux qui ne peuvent être classés dans une catégorie plus raffinée
Produits de coiffage ou de soins capillaires généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Après-shampoings quotidiens à rincer (à l'exception des produits combinés shampooing/après-shampooing)
Après-shampooings et démêlants quotidiens sans rinçage
Produits pour donner de la tenue, de la brillance ou de la texture aux cheveux
Shampooings, y compris les produits à double shampooing/revitalisant
Produits de maquillage ou cosmétiques qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Fards à joues, bronzants et rouges
Eye-liners ou produits de coloration des sourcils
Produits pour colorer les paupières
Poudres pressées ou libres pour le visage
Fond de teint et correcteurs
Produits pour les lèvres principalement pour la protection
Produits colorés pour les lèvres, à l'exception des gloss
Produits brillants pour les lèvres
Crayons pour tracer les lèvres
Produits pour démaquiller le visage
Produits chimiques pour bronzer, colorer ou colorer la peau
Produits appliqués sur la peau pour bloquer les effets nocifs du soleil
Produits chimiques ou ingrédients purs
Désémulsifiant
Émulsifiant
Fluides hydrauliques
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Améliorateur de solubilité
Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)


Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate est une alternative aux ingrédients à base de silicone offrant une sensation de « glissement sec ».
Octyl Palmitate aide à ajuster la consistance des produits de soin de la peau.

Octyl Palmitate est un mélange d'un alcool gras et d'acide palmitique qui fonctionne dans les produits cosmétiques comme émollient (ce qui signifie qu'il peut adoucir et lisser la peau), exhausteur de texture et solvant en quantités de 2 à 50 %, selon le type de formule et esthétique recherchée.
De plus, Octyl Palmitate améliore l'apparence de la peau, en particulier la peau sèche, en aidant à réduire la perte d'humidité de ses couches supérieures.

En tant que solvant, Octyl Palmitate aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.
Octyl Palmitate aide les ingrédients actifs de protection solaire tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule.

Octyl Palmitate ressemble à certains silicones et dérivés de silicone, ce qui en fait une alternative à ces ingrédients dans certaines formulations.
Aucune recherche n'indique que le palmitate d'octyle, qui peut être synthétique, végétal ou d'origine animale, est un problème pour la peau.

Octyl Palmitate est un ingrédient utilisé pour améliorer la texture, le toucher et le parfum des produits de soin et cosmétiques.
De plus, Octyl Palmitate fonctionne comme un émollient, un solvant et un fixateur de parfum.
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, Octyl Palmitate fonctionne comme un émollient, un solvant et un fixateur de parfum.

Humidité:
En tant qu'émollient, Octyl Palmitate aide à garder la peau hydratée et souple en réduisant la perte d'eau des couches supérieures de la peau.
Les émollients agissent également comme des lubrifiants en réduisant la friction lorsque quelque chose frotte contre la peau.
L'Octyl Palmitate est considéré comme un émollient non occlusif, c'est-à-dire qu'il ne forme pas de film à la surface de la peau.

Octyl Palmitate est souvent utilisé comme substitut organique des silicones dans une formulation cosmétique car il procure une sensation soyeuse et glissante à sec très similaire à celle d'un silicone.
Alors que tous les types de peau peuvent bénéficier d'émollients comme l'Octyl Palmitate, les émollients sont très bénéfiques pour ceux qui ont la peau sèche, rugueuse et/ou squameuse.

Les émollients à base d'Octyl Palmitate peuvent traiter ces symptômes, laissant la peau douce et lisse.
De plus, les émollients peuvent convenir à ceux qui souffrent d'affections telles que l'eczéma, le psoriasis ou d'autres affections cutanées inflammatoires.

Solvant:
Octyl Palmitate fonctionne comme un solvant en aidant les autres ingrédients à se dissoudre.
Les solvants peuvent également augmenter l'efficacité des ingrédients actifs dans une formulation en améliorant leur absorption à travers la peau.

Apparence:
Une autre fonction de l'Octyl Palmitate dans les cosmétiques est celle d'agent mouillant pour les pigments.
Les agents mouillants agissent en réduisant la tension interfaciale entre deux types d'ingrédients différents dans une formulation cosmétique.
Les agents mouillants tels que l'Octyl Palmitate sont utiles dans le maquillage car ils améliorent la distribution des pigments ou des couleurs dans la formulation.

Fragrance:
Enfin, Octyl Palmitate fonctionne comme un fixateur de parfum dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
Un fixateur aide à égaliser les composants volatils du parfum, les faisant durer plus longtemps et rester plus stables sur la peau.



LA DESCRIPTION


Octyl Palmitate est un liquide clair, incolore et pratiquement inodore.
De plus, Octyl Palmitate est une substance blanche, cristalline, semblable à de la cire.

Octyl Palmitate est un liquide incolore, presque inodore.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, Octyl Palmitate est utilisé dans un large éventail de produits.

L'octyl palmitate est un ester de palmitate résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec le groupe hydroxy de l'octan-1-ol.
De plus, Octyl Palmitate a un rôle de métabolite bactérien.
Octyl Palmitate est un ester d'hexadécanoate et un ester de cire.

Octyl Palmitate est fonctionnellement lié à un octan-1-ol.
De plus, Octyl Palmitate est un nouvel additif utilisé dans les cosmétiques à la mode.
Octyl Palmitate a d'excellentes stabilités chimiques et thermiques et ne peut pas être oxydé, changé de couleur ou d'odeur.

Octyl Palmitate peut bien humidifier et nourrir la peau, et offre une bonne capacité d'étalement, pour nourrir la peau sans sensation collante et sans irritation de la peau.
De plus, Octyl Palmitate est un liquide incolore et inodore dérivé de l'huile de palme qui est utilisé comme émollient revitalisant pour la peau et pour donner aux produits leur glissement.
Octyl Palmitate a une texture similaire et est parfois utilisé comme alternative au silicone.

Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate peut être trouvé dans les parfums végétaux naturels et également produit synthétiquement.
Octyl Palmitate est l'acide gras saturé le plus courant chez les animaux, les plantes et les micro-organismes, et est un composant majeur de l'huile de palme.

Octyl Palmitate est un dérivé de l'huile de palme souvent utilisé comme substitut organique du silicone.
De plus, Octyl Palmitate est un ester ultra doux et lissant pour la peau qui a une sensation de « glissement sec » très similaire à la texture du silicone.
Octyl Palmitate se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau en tant qu'ingrédient utilisé pour ajuster la consistance.

L'octyl palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.
De plus, Octyl Palmitate est l'ester d'acide gras dérivé du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique. Le palmitate d'éthylhexyle est couramment utilisé dans les formulations cosmétiques.
Octyl Palmitate est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur légèrement grasse.

L'acide palmitique et le palmitate d'octyle sont mis à réagir en présence d'un catalyseur acide pour fabriquer l'ester.
Octyl Palmitate est un ester ultra-doux lissant pour la peau qui est dérivé de matières premières d'origine végétale et est l'une des matières premières les plus fréquemment utilisées dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques de couleur.

Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate est un ester d'acide gras utilisé comme émollient dans les formulations cosmétiques.
Octyl Palmitate est un liquide clair, incolore, à température ambiante, dégageant une légère odeur grasse.

Octyl Palmitate apporte une richesse à une formule et peut se substituer à l'huile minérale.
De plus, Octyl Palmitate est mieux connu sous le nom de Ethylhexyl Palmitate.
Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.

Octyl Palmitate est un acide gras saturé commun naturellement présent dans les animaux et les plantes - et un composant majeur de l'huile de palme.
De plus, Octyl Palmitate peut être fabriqué en laboratoire ou produit à partir de parfums naturels de plantes.
À température ambiante, Octyl Palmitate ressemble à un liquide clair et incolore.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 368,6
XLogP3-AA : 10,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 22
Masse exacte : 368,365430770
Masse monoisotopique : 368,365430770
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Charge formelle : 0
Complexité : 275
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Apparence : Liquide transparent
Indice d'acide : 1 maximum
Valeur de saponification : 130 - 160
Indice d'iode : 3 max
Sp.Gravité (25◦C): 0.840 – 0.870
Point de fusion : 2 °C
Point d'ébullition : 398,93 °C (estimation approximative)
Densité : 0,8789 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4463 (estimation)
température de stockage : Réfrigérateur
solubilité : chloroforme (légèrement), hexanes (légèrement)
forme : Solide
couleur: Off-White Low Melting
Gravité spécifique : 0,86
Solubilité dans l'eau : 4,13 ng/L à 25 ℃



STOCKAGE ET MANUTENTION


Octyl Palmitate peut être stocké dans son emballage d'origine dans un entrepôt ombragé à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.



SYNONYMES


Palmitate d'octyle
hexadécanoate d'octyle
Acide hexadécanoïque, ester octylique
16958-85-3
UYY8LE6Q5Y
Acide palmitique, ester octylique
octyl hexadécanoyle
EINECS 241-028-5
PELEMOL OP
AI3-30712
UNII-UYY8LE6Q5Y
HEXADECANOATE DE N-OCTYLE
SCHEMBL15929
DTXSID8066137
CHEBI:84059
Acide hexadécanoïque, ester n.-octylique
Q27157436
céraphyle 368
crodamol OP
dermol 816
édenor H2660
Elfacos EHP
Hexadécanoate de 2-éthyl hexyle
palmitate de 2-éthyl hexyle
Hexadécanoate de 2-éthylhexyle
palmitate de 2-éthylhexyle
excepparl EH-P
hallstar OP
ester 2-éthylhexylique de l'acide hexadécanoïque
acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique
lubrifiant 2-EHC16
Nikkol PIO
Hexadécanoate de 2-octyle
palmitate de 2-octyle
ester 2-éthylhexylique d'acide palmitique
acide palmitique, ester 2-éthylhexylique
wickénol 155
PALMITATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
29806-73-3
Hexadécanoate de 2-éthylhexyle
Elfacos EHP
Acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique
Acide palmitique, ester 2-éthylhexylique
Céraphyl 368
Wickénol 155
EINECS 249-862-1
AI3-31580
UNII-2865993309
CE 249-862-1
SCHEMBL15529
DTXSID3027958
Ester 2-éthylhexylique de l'acide palmitique
PALMITATE DE (2-ÉTHYLHEXYLE)
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [INCI]
PALMITATE DE (+/-)-ÉTHYLHEXYLE
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [VANDF]
MFCD00072255
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [WHO-DD]
AKOS016010384
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
AS-15135
CS-0063978
E1435
FT-0709066
D97727
A876381
J-017652

SYNONYMS n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid; (EDENOR C1698) CAS NO. 57-10-3

palmitic acid; n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid; cas no: 57-10-3

PALMITOYL TRIPEPTIDE-1, N° CAS : 147732-56-7. Nom INCI : PALMITOYL TRIPEPTIDE-1. Nom chimique : L-Lysine, N-(1-oxohexadecyl)glycyl-L-histidyl-. N° EINECS/ELINCS : Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

N° CAS : 142-91-6 - Palmitate d’isopropyle, Hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester; Hexadecanoic acid; 1-methylethyl ester Isopropyl Palmitate; CAS 142-91-6; Hexadecansäure-1-methylethylester, propan-2-yl hexadecanoateNom INCI : ISOPROPYL PALMITATE, Nom chimique : Isopropyl palmitate, Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Emollient : Adoucit et assouplit la peau; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit; Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Isopropyl palmitate. Le palmitate d'isopropyle est l' ester de l' alcool isopropylique et l' acide palmitique . Il est un émollient , hydratant , un agent épaississant et un agent anti-statique . La formule chimique est un groupe CH 3 (CH 2 ) 14 COOCH (CH 3 ). Propan-2-yl hexadécanoate. Autres noms: Isopropyl hexadecanoatel;l'ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque;l'acide hexadécanoïque;ester 1-méthyléthyl;izopropilpalmitat, izopropil palmitat

PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE is classified as : Antistatic. Hair conditioning; CAS Number 51277-96-4; EINECS 257-104-6; Chem/IUPAC Name: 1-Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1-oxohexadecyl)amino]-, chloride; PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE is an outstanding conditioning agent with excellent antistatic properties for clear formulations. Completely soluble in shampoo formulations. Provides a thickening effect. PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE is biodegradable, vegetable based and contains 1,2-propylene glycol. It provides good thickening in formulations and it is Compatible with anionic, amphoteric and non-ionic surfactants. It is suitable for formulating clear high viscous systems and mild to skin and hair. Applications include clear conditioning shampoos, conditioning body washes and gels, hair conditioners and clear liquid hand soaps. Reduces hair dye fading when used in a shampoo Improves the performance of conditioning shampoos Easy handling (dilutable in cold water) Vegetable based Conditioning N° CAS : 51277-96-4 Origine(s) : Synthétique Nom INCI : PALMITAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE Nom chimique : 1-Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1-oxohexadecyl)amino]-, chloride N° EINECS/ELINCS : 257-104-6 Classification : Ammonium quaternaire Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Item Number:170501CAS Number:51277-96-4Formula:C22H47ClN2O APPEARANCE Light yellow creamy paste DESCRIPTION Is an outstanding conditioning agent with excellent antistatic properties. It is suitable for clear formulas and provides a thickening effect. FUNCTION Is used as an antistatic in cosmetics and in hair conditioners. SYNONYMS Varisoft PATC; Palmitamidopropyltrimonium Chloride Solution; (Hexadecylamidopropyl) Trimethylammonium Chloride; N,N,N-Trimethyl-3-(palmitoylamino)propane-1-aminiumúchloride STORAGE Store in a tightly sealed container in a cool, dry place.

Palmitate d’octyle,synonyme : Octyl palmitate, ethylhexyl palmitate,Cas : 29806-73-3, EC : 249-862-1, Le palmitate d'éthylhexyle, palmitate de 2-éthylhexyle,Huile estérifiée,Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques, Palmitate de 2-ethylhexyl désodorisé / 2-ethylhexyl palmitate deodorized, Préparations cosmétiques, Autres appellations: Octyl palmitate | Ethyl hexyl palmitate | Ethylhexylpalmitate | Ethylhexyl palmitate

ASCORBYL PALMITATE, N° CAS : 137-66-6 - Palmitate d'ascorbyle,utres langues : Ascorbylpalmitat, Palmitato de ascorbilo, Palmitato di ascorbile, Nom INCI : ASCORBYL PALMITATE Nom chimique : 6-O-Palmitoylascorbic acid, N° EINECS/ELINCS : 205-305-4, Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

CETYL PALMITATE, N° CAS : 540-10-3, Nom INCI : CETYL PALMITATE, Nom chimique : Hexadecyl hexadecanoate, N° EINECS/ELINCS : 208-736-6, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ESTER HEXADECYLIQUE DE L'ACIDE HEXADECANOIQUE; Palmitate d'hexadécyle; Palmitate de cétyle; PALMITIC ACID, HEXADECYL ESTER. Noms anglais : Cetyl palmitate; HEXADECYL PALMITATE; PALMITYL PALMITATE Utilisation: Agent dispersant. Hexadecyl palmitate; Palmitic acid, hexadecyl ester; hexadecyl hexadecanoate; Crodamol CP; Waglinol 24216; 1-Hexadecyl hexadecanoate 309-375-8 [EINECS] 540-10-3 [RN] CETYL PALMITATE Cetyl palmitate 15 Cetyl palmitate 95 Hexadecanoic acid hexadecyl ester Hexadecanoic acid, hexadecyl ester [ACD/Index Name] hexadecanyl hexadecanoate hexadecyl hexadecanoate Hexadecyl palmitate Hexadecylpalmitat [German] MFCD00053739 [MDL number] n-hexadecanyl palmitate n-Hexadecyl hexadecanoate Palmitate d'hexadécyle [French] PALMITIC ACID CETYL ESTER palmitic acid hexadecyl ester Palmitic acid palmityl ester palmitic acid, cetyl ester palmityl palmitate Ceryl palmitate CETEARYL OLIVATE CETEARYL PALMITATE Cetin CETYLPALMITATE Crodamol CP Cutina CP Hexadecanoic acid,hexadecyl ester Hexadecyl ester of hexadecanoic acid hexadecyl palmitate, ??? 97.0% Kessco 653 Myristyl stearate n-hexadecyl palmitate, 95% n-hexadecyl palmitate, 98% Palmitic acid, hexadecyl ester palmityl palmitate, 96% Precifac ATO Radia 7500 Rewowax CG Schercemol CP Standamul 1616 Starfol CP Waxenol 815 WE(16:0/16:0)

acide hexadécanoïque, Acide n-hexadécanoïque, Acide cétylique, Acide palmitique, No CAS: 57-10-3, EC / List no.: 200-312-9, Mol. formula: C16H32O2.1-Pentadecanecarboxylic acid, C16 fatty acid, Cetylic acid, Emersol, Hexadecylic acid, Hydrofol, Hystrene, Industrene, n-Hexadecanoic acid, n-Hexadecoic acid, Palmitate, Palmitic acid, Palmitic acid (natural), Palmitic acid 95%, Palmitic acid, pure, Pentadecanecarboxylic acid

PANTHENYL ETHYL ETHER N° CAS : 667-83-4 Nom INCI : PANTHENYL ETHYL ETHER Nom chimique : (+)-N-(3-Ethoxypropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyramide N° EINECS/ELINCS : 211-569-1 Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

glycine, N-(1-oxohexadecyl)- 2-( hexadecanoylamino)acetic acid N- hexadecanoylglycine N-(1-oxo hexadecyl)glycine palmitoylglycine N- palmitoylglycine CAS Number 2441-41-0

(2S,3S)-2-( hexadecanoylamino)-3-methylpentanoic acid L-iso leucine, N-(1-oxohexadecyl)- N- palmitoyl-L-isoleucine voluform CAS Number 54617-29-7

4-Aminophenol p-Hydroxyaniline; Paranol C.I.76550; 4-Amino-1-hydroxybenzene; Azol Certinal 4-Hydroxyaniline; 4-Aminobenzenol cas no :123-30-8

extract of the berries of the ginseng, panax ginseng, araliaceae; chinese ginseng berry extract; korean ginseng berry extract; panax schin-seng berry extract CAS NO:50647-08-0

panax notoginseng extract; ginseng extract ; notoginseng extract; extract of the ginseng, panax notoginseng, araliaceae CAS NO:94279-78-4

SYNONYMS (s-(r*,r*))--dihydro-6-hydroxy-1h-indol-1-yl)ethenyl)-3-dihydro; Betanin (Red Beet extract diluted with Dextrin); 4-(2-(2-carboxy-5-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-6- hydroxy-1H-indol-1-yl)ethenyl)-2,3-dihydro-(S-(R*,R*))-2,6-pyridinedicarboxylic acid; Beetroot Red; Red Beet extract diluted with Dextrin; Phytolaccanin; CAS NO:7659-95-2

P-ANISIC ACID p-Anisic acid p-Anisic acid[1] Skeletal formula of p-anisic acid Ball-and-stick model of the p-anisic acid molecule Names IUPAC name 4-Methoxybenzoic acid Other names Draconic acid Identifiers CAS Number 100-09-4 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:40813 ChEMBL ChEMBL21932 ChEMBL1762657 ChemSpider 10181338 ECHA InfoCard 100.002.562 PubChem CID 7478 Properties Chemical formula C8H8O3 Molar mass 152.149 g·mol−1 Density 1.385 g/cm3 Melting point 184 °C (363 °F; 457 K) (sublimation) Boiling point 275 to 280 °C (527 to 536 °F; 548 to 553 K) Solubility in water 1 part per 2500 Structure[2] Crystal structure monoclinic Space group P21/a Lattice constant a = 16.98 Å, b = 10.95 Å, c = 3.98 Å α = 90°, β = 98.7°, γ = 90° Formula units (Z) 4 Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references p-Anisic acid, also known as 4-methoxybenzoic acid or draconic acid, is one of the isomers of anisic acid. The term "anisic acid" often refers to this form specifically. It is a white crystalline solid which is insoluble in water, highly soluble in alcohols and soluble in ether, and ethyl acetate. Synthesis and occurrence p-Anisic acid is found naturally in anise. It is generally obtained by the oxidation of anethole or p-methoxyacetophenone. Uses p-Anisic acid has antiseptic properties. It is also used as an intermediate in the preparation of more complex organic compounds. Properties mp 182-185 °C (lit.) SMILES string COc1ccc(cc1)C(O)=O InChI 1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) InChI key ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N Description Biochem/physiol Actions Metabolite of aniracetam that mimics its anxiolytic actions. It is also an inhibitor of tyrosinase. p-Anisic Acid What: p-Anisic acid is found naturally in anise. p-Anisic Acid is a white crystalline solid which is insoluble in water and soluble in alcohols, ether, and ethyl acetate. p-Anisic acid has antiseptic properties and is used as a preservative in cosmetic products. Origin: p-Anisic acid is generally obtained by the oxidation of anethole, an aromatic compound that occurs in essential oils . Products Found In: Skincare, body care, hair care, sun protection products, anti-aging skincare. Alternative Names: P-Anisic Acid, 4-Anisic Acid, Benzoic Acid, 4-Methoxy-, Draconic Acid, 4-Methoxybenzoic Acid, P-Methoxybenzoic Acid, 4-Methoxy- Benzoic Acid, Benzoic Acid, 4methoxy, Benzoic Acid, 4-Methoxy- (9ci). Toxicity: p-Anisic Acid is generally classified as having a low toxicity rating (EWG). Molecular Weight of p-Anisic Acid: 152.15 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 of p-Anisic Acid: 2 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of p-Anisic Acid: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of p-Anisic Acid: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of p-Anisic Acid: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of p-Anisic Acid: 152.047344 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of p-Anisic Acid: 152.047344 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of p-Anisic Acid: 46.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of p-Anisic Acid: 11 Computed by PubChem Formal Charge of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Complexity of p-Anisic Acid: 136 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of p-Anisic Acid: 1 Computed by PubChem Compound of p-Anisic Acid Is Canonicalized Yes Substance identity Help EC / List no.: 202-818-5 CAS no.: 100-09-4 Mol. formula: C8H8O3 formula Hazard classification & labelling Help According to the notifications provided by companies to ECHA in REACH registrations no hazards have been classified. About p-Anisic Acid Helpful information p-Anisic Acid has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about p-Anisic Acid from registration dossiers. p-Anisic Acid is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals and washing & cleaning products. Other release to the environment of p-Anisic Acid is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which p-Anisic Acid is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals and washing & cleaning products. p-Anisic Acid is used in the following areas: health services. Other release to the environment of p-Anisic Acid is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Formulation or re-packing p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals and laboratory chemicals. Release to the environment of p-Anisic Acid can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals, washing & cleaning products and laboratory chemicals. p-Anisic Acid is used in the following areas: health services and scientific research and development. p-Anisic Acid is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of p-Anisic Acid can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid. Manufacture ECHA has no public registered data on the routes by which p-Anisic Acid is most likely to be released to the environment. Details Though the official function of P-Anisic Acid is masking (meaning that it helps to mask not so nice smells in the product), according to manufacturer info it is rather used as a preservative. It is a skin friendly organic acid that works against fungi. SODIUM ANISATE is derived from fennel, this is the sodium salt of p-anisic acid. p-Anisic Acid is classified as antimicrobial and flavouring. p-Anisic Acid acts as an anti-fungal agent, and when paired with sodium levulinate the two ingredients make for a comprehensive preservative for cosmetics. P-Anisic Acid is approved for use in organic cosmetics. Sodium anisate (dermosoft® anisate) is an easy to use water soluble salt of an organic acid with an excellent fungicidal activity. p-Anisic Acid can be added to the cold or hot water phase at any step of the process. The combination with antimicrobial surface active substances or organic acids is recommended to improve the performance of the product even at higher pH. p-Anisic Acid p-Anisic Acid is classified as : Masking CAS Number of p-Anisic Acid 100-09-4 EINECS/ELINCS No of p-Anisic Acid: 202-818-5 COSING REF No of p-Anisic Acid: 35837 Chem/IUPAC Name of p-Anisic Acid: Benzoic acid, 4-methoxy- Description p-Anisic Acid belongs to the class of organic compounds known as p-methoxybenzoic acids and derivatives. These are benzoic acids in which the hydrogen atom at position 4 of the benzene ring is replaced by a methoxy group.

panicum miliaceum l. extract; extract obtained from the millet, panicum miliaceum l., poaceae; millet extract CAS NO:90082-36-3

PANTHENOL Panthenol Panthenol Stereo, skeletal formula of panthenol (R) Names IUPAC name 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide[1] Other names Pantothenol Pantothenyl alcohol N-Pantoylpropanolamine Bepanthen (trade name) Dexpanthenol (D form) Identifiers CAS Number 16485-10-2 ☒ 81-13-0 R ☒ 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B00882 Beilstein Reference 1724945, 1724947 R ChEBI CHEBI:27373 ☒ ChEMBL ChEMBL1200979 ☒ ChemSpider 4516 check 115991 R ☒ 4677984 S ☒ ECHA InfoCard 100.036.839 EC Number 240-540-6 KEGG D03726 check MeSH dexpanthenol PubChem CID 4678 131204 R 5748487 S RTECS number ES4316500 UNII 1O6C93RI7Z check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3044598 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C9H19NO4 Molar mass 205.254 g·mol−1 Appearance Highly viscous, colourless liquid Density 1.2 g mL−1 (at 20 °C) Melting point 66 to 69 °C (151 to 156 °F; 339 to 342 K) [contradictory] Boiling point 118 to 120 °C (244 to 248 °F; 391 to 393 K) at 2.7 Pa log P −0.989 Acidity (pKa) 13.033 Basicity (pKb) 0.964 Chiral rotation ([α]D) +29° to +30° Refractive index (nD) 1.499 Pharmacology ATC code A11HA30 (WHO) D03AX03 (WHO), S01XA12 (WHO) Hazards NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 110 Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 10,100 mg kg−1 (intraperitoneal, mouse); 15,000 mg kg−1 (oral, mouse) Related compounds Related compounds Arginine Theanine Pantothenic acid Hopantenic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Panthenol (also called pantothenol) is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus a provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenic acid. It is a viscous transparent liquid at room temperature. Panthenol is used as a moisturizer and to improve wound healing in pharmaceutical and cosmetic products. Uses Bepanthen eye and nose ointment (Germany) In pharmaceuticals, cosmetics and personal-care products, panthenol is a moisturizer and humectant, used in ointments, lotions, shampoos, nasal sprays, eye drops, lozenges, and cleaning solutions for contact lenses. In ointments it is used for the treatment of sunburns, mild burns, minor skin injuries and disorders (in concentrations of up to 2–5%).[2] It improves hydration, reduces itching and inflammation of the skin, improves skin elasticity, and accelerates epidermal wounds' rate of healing.[3] For this purpose, it is sometimes combined with allantoin. It binds to the hair shaft readily; so, it is a common component of commercial shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1–1%). It coats the hair and seals its surface,[citation needed] lubricating the hair shaft and giving it a shiny appearance. It is also recommended by tattoo artists as a post-tattooing moisturising cream. Adverse effects Panthenol is generally well tolerated. In rare cases, skin irritation and contact allergies have been reported.[2][3] Pharmacology Panthenol readily penetrates into the skin and mucous membranes (including the intestinal mucosa), where it is quickly oxidized to pantothenic acid. Pantothenic acid is extremely hygroscopic,[4] that is, it binds water effectively. It is also used in the biosynthesis of coenzyme A, which plays a role in a wide range of enzymatic reactions and thus in cell growth.[2][3] Physical and chemical properties Dexpanthenol Panthenol is an odourless, slightly bitter, highly viscous, transparent and colourless liquid at room temperature,[5] but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). It is easily soluble in water and alcohol, moderately soluble in diethyl ether, soluble in chloroform (1:100),[5] in propylene glycol, and slightly soluble in glycerin. Panthenol's expanded chemical formula is HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH. Stereochemistry Panthenol comes in two enantiomers, D and L. Only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active, however both forms have moisturizing properties. For cosmetic use, panthenol comes either in D form, or as a racemic mixture of D and L (DL-panthenol). D-Panthenol D-Panthenol (also called pantothenol) is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus a provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenic acid. D-Pantenol is a viscous transparent liquid at room temperature. D-Panthenol is used as a moisturizer and to improve wound healing in pharmaceutical and cosmetic products. Bepanthen eye and nose ointment (Germany) In pharmaceuticals, cosmetics and personal-care products, D-Panthenol is a moisturizer and humectant, used in ointments, lotions, shampoos, nasal sprays, eye drops, lozenges, and cleaning solutions for contact lenses. In ointments it is used for the treatment of sunburns, mild burns, minor skin injuries and disorders (in concentrations of up to 2–5%).[2] It improves hydration, reduces itching and inflammation of the skin, improves skin elasticity, and accelerates epidermal wounds' rate of healing.[3] For this purpose, it is sometimes combined with allantoin. D-Pantenol binds to the hair shaft readily; so, it is a common component of commercial shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1–1%). D-Pantenol coats the hair and seals its surface,[citation needed] lubricating the hair shaft and giving it a shiny appearance. D-Pantenol is also recommended by tattoo artists as a post-tattooing moisturising cream. Adverse effects D-Panthenol is generally well tolerated. In rare cases, skin irritation and contact allergies have been reported.[2][3] Pharmacology D-Panthenol readily penetrates into the skin and mucous membranes (including the intestinal mucosa), where it is quickly oxidized to pantothenic acid. Pantothenic acid is extremely hygroscopic,[4] that is, it binds water effectively. It is also used in the biosynthesis of coenzyme A, which plays a role in a wide range of enzymatic reactions and thus in cell growth.[2][3] Physical and chemical properties Dexpanthenol D-Panthenol is an odourless, slightly bitter, highly viscous, transparent and colourless liquid at room temperature,[5] but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). D-Pantenol is easily soluble in water and alcohol, moderately soluble in diethyl ether, soluble in chloroform (1:100),[5] in propylene glycol, and slightly soluble in glycerin. D-Panthenol's expanded chemical formula is HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH. Stereochemistry D-Panthenol comes in two enantiomers, D and L. Only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active, however both forms have moisturizing properties. For cosmetic use, panthenol comes either in D form, or as a racemic mixture of D and L (DL-panthenol). In cosmetics, panthenol is a humectant, emollient and moisturizer. D-Panthenol binds to hair follicles readily and is a frequent component of shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0. 1-1%). D-Panthenol coats the hair and seals its surface, lubricating follicles and making strands appear shiny. Panthenol is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus the provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenate. Panthenol is a viscous transparent liquid at room temperature, but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). D-Panthenol is well soluble in water, alcohol and propylene glycol, soluble in ether and chloroform, and slightly soluble in glycerin. Overview If you looked around your home, you’d likely run across panthenol in several ingredients lists of products you own. Panthenol appears in food, supplements, and hygienic products of a wide variety. D-Panthenol has a similar chemical structure to alcohol. D-Panthenol’s used to help hydrate and smooth your skin and hair from the inside in its ingestible form and from the outside in its topical form. But is D-Panthenol safe for you and your family when it appears in personal care products? Read on to find out why panthenol is in so many cosmetics and read the facts to understand how it affects your body. What is d-panthenol? d-Panthenol is a chemical substance made from pantothenic acid, also known as vitamin B-5. D-Panthenol occurs organically and can also be produced from both plant and animal sources. D-Panthenol’s used as an additive in various cosmetic products around the globe. You very likely have pantothenic acid in your system right now, since it occurs in so many common food sources. And you’ve likely used a cosmetic or personal care product with D-Panthenol within the last 24 hours. D-Panthenol takes the form of either a white powder or a transparent oil at room temperature. You will sometimes see panthenol listed under one of its other names on ingredients list, including: dexpanthenol D-pantothenyl alcohol butanamide alcohol analog of pantothenic acid provitamin B-5 When absorbed into the body, panthenol becomes vitamin B-5. What’s D-Panthenol used for? In topical cosmetics, product manufacturers often use panthenol as a moisturizer. But D-Panthenol’s also included in many cosmetics as a softening, soothing, and anti-irritant agent.D-Panthenol also helps your skin build up a barrier against irritation and water loss. Skin products Vitamin B-5 is essential for a healthy diet, skin, and hair. D-Panthenol makes sense that panthenol, its derivative, is a staple of many skin care products, such as lotions and cleansers. D-Panthenol’s also found in cosmetics as various as lipstick, foundation, or even mascara.D-Panthenol also appears in creams made to treat insect bites, poison ivy, and even diaper rash. The National Center for Biotechnology Information lists panthenol as a skin protectant with anti-inflammatory properties. D-Panthenol can help improve skin’s hydration, elasticity, and smooth appearance. D-Panthenol also soothes: red skin inflammation little cuts or sores like bug bites or shaving irritation D-Panthenol helps with wound healing, as well as other skin irritations like eczema. Hair products Hair care products include D-Panthenol because of its ability to improve your hair’s: shine softness strength D-Panthenol can also help protect your hair from styling or environmental damage by locking in moisture. One study found that panthenol may help slow down and hide the look of thinning hair. The study tested it with other active ingredients as a leave-in treatment. Nail products Your nails are made from keratin proteins, just like your hair. So, D-Panthenol follows that panthenol can strengthen your finger- and toenails. You might find it in your shine and strengthening nail treatments, or in hand creams and cuticle oils. One study found that applying panthenol to the nail can help hydrate the nail and prevent breakage. Molecular Weight of Panthenol: 205.25 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Panthenol: -0.9 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Panthenol: 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Panthenol: 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Panthenol: 6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Panthenol: 205.131408 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Panthenol: 205.131408 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Panthenol: 89.8 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Panthenol: 14 Computed by PubChem Formal Charge of Panthenol: 0 Computed by PubChem Complexity of Panthenol: 182 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Panthenol: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Panthenol: 1 Computed by PubChem Compound of Panthenol Is Canonicalized Yes

Le panthénol est une substance chimique fabriquée à partir d'acide pantothénique, également connu sous le nom de vitamine B-5.
Le panthénol est fabriqué à partir de vitamine B5, également connue sous le nom d'acide pantothénique, que l'on trouve dans tous les êtres vivants.
Le panthénol est un liquide inodore, transparent, très visqueux et incolore à température ambiante.


Numéro CAS : 81-13-0 / 16485-10-2
Numéro EINECS/ELINCS : 201-327-3 / 240-540-6
Numéro MDL : MFCD00065006
Formule chimique : C9H19NO4


Le panthénol est un composé structurellement similaire à la vitamine B5 ou à l'acide pantothénique.
Le panthénol est également connu sous le nom de provitamine B5 car il se transforme en vitamine B5 dans la peau.
Chimiquement, le pantothénol est un alcool, ce qui signifie qu'il possède un groupe hydroxyle (un oxygène et un hydrogène liés ensemble).


Ce groupe hydroxyle est ce qui différencie le panthénol de l'acide pantothénique.
Le panthénol, également appelé pro-vitamine B5, est le précurseur de la vitamine B5 (acide pantothénique, qui est un constituant naturel du cheveu).
Le nom du panthénol vient du grec "pantothen" qui signifie "partout".


La vitamine B5 est présente dans tous les organismes vivants.
Elle joue notamment un rôle dans le développement et le bon fonctionnement du système nerveux central.
Le panthénol se trouve dans certains aliments comme la viande, le poisson, le jaune d'œuf, les amandes et les noix.


Le panthénol est une forme stable de la vitamine B5.
Le panthénol est connu pour ses propriétés hydratantes, apaisantes et réparatrices.
Le panthénol est soluble dans l'eau et "joue bien" avec de nombreux types d'ingrédients différents, ce qui le rend facile à formuler avec des hydratants, des sérums, des toners, etc.


En tant que matière première, deux formes de panthénol peuvent être incorporées dans les formules de produits de soins personnels : le D-panthénol est une huile visqueuse et le DL-panthénol se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Selon l'évaluation de l'examen des ingrédients cosmétiques de 2018, la concentration de panthénol la plus élevée signalée dans un produit de soins personnels était de 5,3 %, ce qui a été jugé sûr dans son utilisation.


Le panthénol est un composé naturellement présent chez l'homme et peut également être obtenu à partir de plantes et d'animaux, avec des effets positifs sur la peau.
Le panthénol peut être obtenu à partir de la vitamine B5 ou de l'acide pantothénique. Le panthénol est un composé important pour ses bienfaits sur la peau.
Le panthénol peut être trouvé dans de nombreux produits cosmétiques tels que le revitalisant, le shampooing, le gel douche, la crème hydratante pour les cheveux et le corps, la crème pour le visage, le fond de teint, le rouge à lèvres, le correcteur sous les yeux.


Dans la liste des ingrédients de ces produits, vous pouvez voir que D-Panthénol, DL-Panthénol, dexpanthénol, alcool D-Pantothénylique, butanamide ou provitamine B5 sont écrits.
Une fois le panthénol appliqué sur le corps avec divers produits, il est absorbé par la peau puis se transforme en vitamine B5.
Le panthénol est disponible en deux énantiomères : D et L. Seul le D-panthénol (dexpanthénol) est biologiquement actif. Pour un usage cosmétique, le panthénol se présente soit sous forme D, soit sous forme de mélange racémique de D et L (DL-panthénol).


Le panthénol accélère le renouvellement cellulaire et stimule les fibroblastes de la peau.
Ceci est crucial pour la cicatrisation des plaies, car les fibroblastes sont nécessaires à la création de protéines structurelles de la peau comme le collagène et l'élastine.
Ces protéines sont essentielles pour faciliter la réparation des tissus et la fermeture des plaies et, finalement, une peau heureuse.


Le panthénol est un alcool analogue de l'acide pantothénique (vitamine B5), et donc une provitamine de B5.
Le panthénol (également appelé pantothénol) est l'analogue alcoolique de l'acide pantothénique (vitamine B5), et est donc une provitamine de B5.
Dans les organismes, le panthénol est rapidement oxydé en acide pantothénique.


Le panthénol est un liquide transparent visqueux à température ambiante.
Le panthénol est organique et peut également être produit à partir de sources végétales et animales.
Le panthénol se présente sous la forme d'une poudre blanche ou d'une huile transparente à température ambiante.


Vous verrez parfois le panthénol répertorié sous l'un de ses autres noms sur la liste des ingrédients, notamment :
*dexpanthénol
*Alcool D-pantothénylique
*butanamide
*analogue alcoolique de l'acide pantothénique
*provitamine B-5
Lorsqu'il est absorbé par le corps, le panthénol devient de la vitamine B-5.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PANTHENOL :
Panthenolis utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques pour ses bienfaits sur les peaux sèches, abîmées et sensibles.
Le panthénol est recommandé pour les personnes ayant des problèmes de peau comme l'eczéma et est très bien toléré, même par les peaux les plus sensibles.
Le panthénol est un ingrédient actif bien connu pour traiter l'érythème fessier chez les bébés et les brûlures légères.


Le panthénol est également utilisé pour les soins des cheveux et du cuir chevelu.
Le panthénol est capable de se lier à la surface des cheveux.
Dans une routine shampoing et après-shampooing, le Panthénol se dépose sur les cheveux et protège ainsi la fibre.


Il a également été démontré que le panthénol répare les cheveux abîmés et réduit les dommages causés par un brossage excessif.
Le panthénol a également une propriété humectante (mouillante).
Nous utilisons le panthénol dans nos soins visage et corps, pour ses propriétés hydratantes, apaisantes et réparatrices, et pour toutes les peaux, même les plus sensibles.


Nous utilisons le panthénol dans le maquillage, en particulier le mascara, pour renforcer les cils et leur donner de l'éclat.
Le panthénol entre également dans la composition de nos produits de teint pour les mêmes bienfaits que dans les soins de la peau.
Nous utilisons le Panthénol dans les produits capillaires pour son efficacité hydratante car il aide à protéger les cheveux et la peau du cuir chevelu.


Les cheveux déshydratés ou peu hydratés peuvent bénéficier des propriétés hydratantes du panthénol.
Le panthénol est utilisé comme émollient, le panthénol est également bon pour les cheveux à texture rugueuse car il peut lisser les imperfections de la tige du cheveu.
Le panthénol (parfois appelé pro-vitamine B5) est un humectant populaire dans les produits de soins personnels en raison de sa capacité à attirer et à retenir l'humidité.


Lorsqu'il est appliqué localement, le panthénol se transforme en acide pantothénique, qui est une substance naturellement présente dans le corps.
La recherche montre également que la capacité du panthénol à réduire les rougeurs cutanées induites par la sensibilité est prometteuse.
Il a été rapporté que le panthénol appliqué localement en quantités comprises entre 1 et 5 % aide à la cicatrisation et à la réparation de la barrière.


Il est important de préciser que même si le panthénol est le dérivé alcoolique de l'acide pantothénique, il s'agit d'une forme d'alcool totalement douce et non asséchante, contrairement au SD ou à l'alcool dénaturé, qui sont connus pour être nocifs pour la peau.
Le panthénol est également largement utilisé dans les produits de soins capillaires et peut être trouvé dans les produits de maquillage, tels que les poudres, le mascara et le rouge à lèvres.


Le panthénol est un précurseur de l'acide pantothénique (ou vitamine B5), un ingrédient clé de nombreux cosmétiques de soin de la peau ces dernières années.
Le panthénol est un humectant, ce qui signifie qu'il retient et lie l'eau, et ces propriétés signifient qu'il est idéal lorsqu'il s'agit de garder l'eau dans la peau.
Le panthénol agit également comme un émollient, ce qui signifie qu'il peut hydrater et apaiser la peau, ainsi que l'aider à la protéger des facteurs environnementaux et du stress cutané.


Le panthénol, en revanche, est fréquemment ajouté aux produits personnels en raison de ses effets sur la peau.
Le panthénol est généralement utilisé sous la forme d'un liquide visqueux transparent, mais il peut également être utilisé sous forme de poudre blanche.
Vous pouvez trouver du panthénol sur les étiquettes sous le nom de pantothénol, alcool D-pantothénol, dexpanthénol ou provitamine B5.


Le panthénol est utilisé comme hydratant et humectant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le panthénol se trouve dans les lotions, les onguents, les vaporisateurs nasaux, les gouttes pour les yeux, les solutions nettoyantes pour lentilles de contact, etc.
Le panthénol est utilisé comme agent hydratant, apaisant et adoucissant.


Le travail principal du panthénol dans les produits de soin de la peau est d'hydrater la peau.
Le panthénol est un humectant, ce qui signifie qu'il peut aider la peau à attirer l'eau et à la retenir.
Il existe également des recherches montrant que le panthénol peut aider notre peau à produire des lipides plus agréables qui sont importants pour une barrière cutanée solide et saine.


Une autre grande chose à propos du panthénol est qu'il a des capacités anti-inflammatoires et protectrices de la peau.
La recherche montre également que le panthénol pourrait être utile pour la cicatrisation des plaies car il favorise la prolifération des fibroblastes (bon type de cellules de notre peau qui produisent du collagène raffermissant).


Si cela ne suffisait pas, le panthénol est également utile dans les produits de soin des ongles et des cheveux.
Une étude montre qu'un liquide de soin des ongles avec 2% de Panthénol pourrait pénétrer efficacement dans l'ongle et augmenter significativement son hydratation.
Le panthénol est utilisé pour les cheveux, l'effet d'hydratation y est également vrai.


Le panthénol peut rendre vos cheveux plus doux et plus élastiques et aide à les peigner plus facilement.
Le panthénol est utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques comme hydratant et pour améliorer la cicatrisation des plaies.
Dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et de soins personnels, le panthénol est un hydratant et un humectant, le panthénol est utilisé dans les onguents, les lotions, les shampooings, les vaporisateurs nasaux, les gouttes pour les yeux, les pastilles et les solutions de nettoyage pour lentilles de contact.


Dans les pommades, le panthénol est utilisé pour le traitement des coups de soleil, des brûlures légères, des lésions cutanées mineures et des troubles (à des concentrations allant jusqu'à 2 à 5 %).
Le panthénol améliore l'hydratation, réduit les démangeaisons et l'inflammation de la peau, améliore l'élasticité de la peau et accélère le taux de cicatrisation des plaies épidermiques.
A cet effet, le panthénol est parfois associé à l'allantoïne.


Le panthénol se lie facilement à la tige du cheveu, c'est donc un composant courant des shampooings et des après-shampooings commerciaux (à des concentrations de 0,1 à 1%).
Le panthénol enrobe le cheveu et scelle sa surface, lubrifie la tige du cheveu et lui donne un aspect brillant.
Le panthénol est également recommandé par les tatoueurs comme crème hydratante post-tatouage.


Le panthénol est généralement bien toléré.
Le panthénol est utilisé comme additif dans divers produits cosmétiques à travers le monde.
Vous avez très probablement de l'acide pantothénique dans votre système en ce moment, car il est présent dans de nombreuses sources alimentaires courantes.
Et vous avez probablement utilisé un produit cosmétique ou de soins personnels contenant du panthénol au cours des dernières 24 heures.


-Soins de la peau:
Le panthénol améliore l'hydratation et l'élasticité de la peau, réduit les démangeaisons et l'inflammation de la peau, améliore l'élasticité de la peau et accélère la vitesse de cicatrisation des plaies. Dans les crèmes topiques, on le trouve à une concentration de 1 à 5 %


-Soin des cheveux:
Le panthénol se lie facilement à la tige du cheveu, c'est donc un composant courant des shampooings et des après-shampooings commerciaux (à des concentrations de 0,1 à 1%).
Le panthénol enrobe le cheveu et scelle sa surface, lubrifie la tige du cheveu et lui donne un aspect brillant.
Le panthénol peut également aider à protéger vos cheveux contre le coiffage ou les dommages environnementaux en emprisonnant l'humidité.


-Produits pour les ongles
Vos ongles sont fabriqués à partir de protéines de kératine, tout comme vos cheveux. Ainsi, le panthénol s'ensuit que le panthénol peut renforcer vos ongles des doigts et des pieds.
Vous pourriez trouver du panthénol dans vos traitements de brillance et de renforcement des ongles, ou dans les crèmes pour les mains et les huiles pour cuticules.


-Pharmacologie
Le panthénol pénètre facilement dans la peau et les muqueuses (y compris la muqueuse intestinale), où il est rapidement oxydé en acide pantothénique.
L'acide pantothénique est extrêmement hygroscopique.
Le panthénol est également utilisé dans la biosynthèse de la coenzyme A, qui joue un rôle dans un large éventail de réactions enzymatiques et dans la croissance cellulaire.



À QUOI SERVIT LE PANTHÉNOL ?
Dans les cosmétiques topiques, les fabricants de produits utilisent souvent le panthénol comme hydratant.
Mais le panthénol est également présent dans de nombreux cosmétiques en tant qu'agent adoucissant, apaisant et anti-irritant.
Le panthénol aide également votre peau à constituer une barrière contre les irritations et la perte d'eau.

-Produits pour la peau :
La vitamine B-5 est essentielle pour une alimentation, une peau et des cheveux sains.
Le panthénol a du sens que le panthénol, son dérivé, est un aliment de base de nombreux produits de soins de la peau, tels que les lotions et les nettoyants.
Le panthénol se trouve également dans des cosmétiques aussi divers que le rouge à lèvres, le fond de teint ou même le mascara.
Le panthénol apparaît également dans les crèmes conçues pour traiter les piqûres d'insectes, l'herbe à puce et même l'érythème fessier.

Le National Center for Biotechnology Information répertorie le panthénol comme protecteur cutané aux propriétés anti-inflammatoires.
Le panthénol peut aider à améliorer l'hydratation, l'élasticité et l'apparence lisse de la peau.
-Le panthénol apaise également :
*peau rouge
*inflammation
* petites coupures ou plaies comme des piqûres d'insectes ou une irritation due au rasage
* Le panthénol aide à la cicatrisation des plaies, ainsi qu'à d'autres irritations cutanées comme l'eczéma.

-Produits capillaires :
Les produits de soins capillaires contiennent du panthénol en raison de sa capacité à améliorer :
*briller
*douceur
*force

Le panthénol peut également aider à protéger vos cheveux contre le coiffage ou les dommages environnementaux en emprisonnant l'humidité.
Le panthénol peut aider à ralentir et à masquer l'apparence des cheveux clairsemés.
Le panthénol est utilisé avec d'autres ingrédients actifs comme traitement sans rinçage.



COMMENT UTILISER LE PANTHÉNOL ?
Le panthénol a des effets positifs sur les soins du corps et des cheveux.
Le panthénol est important pour obtenir suffisamment de nourriture pour maintenir l'équilibre énergétique du corps.
Si les aliments contenant de la vitamine B5 ne sont pas suffisamment consommés, des compléments nutritionnels et des crèmes contenant du panthénol peuvent être pris en charge.
Le panthénol peut être utilisé sous forme de crème en l'appliquant sur la peau.
Les crèmes peuvent commencer à montrer leur effet en étant absorbées par la peau en peu de temps.
Le panthénol peut également être absorbé par le corps par le biais de suppléments nutritionnels et vitaminiques.



LE PANTHÉNOL EST-IL UNE SUBSTANCE SÛRE ?
Le panthénol peut être introduit en toute sécurité dans le corps par voie topique (application sur la peau) et par le biais de suppléments nutritionnels.
Le panthénol est un composé qui peut être bénéfique pour le corps si la personne n'a pas de conditions allergiques connues à la vitamine B5 et est utilisé à des niveaux normaux.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne sur les ingrédients cosmétiques ont approuvé l'utilisation du panthénol dans les cosmétiques.
Les National Institutes of Health (NIH) classent le panthénol comme « potentiellement sûr » pour les applications topiques générales et les vaporisateurs nasaux.
Et le panthénol est répertorié comme "probablement sans danger" pour une utilisation topique par les enfants.

La FDA répertorie actuellement le panthénol dans sa base de données largement connue « Généralement considéré comme sûr » lorsque le panthénol est ingéré comme ingrédient alimentaire ou comme supplément.
Mais rappelez-vous que l'ingestion de panthénol ou d'acide panothénique dans les aliments ou en tant que supplément est très différente de son utilisation sur la peau ou les cheveux.
Bien que le panthénol soit largement considéré comme un complément bénéfique, il n'est classé comme "probablement sans danger" que pour une utilisation topique sur la peau, les cheveux et les ongles.



QUE FAIT LE PANTHÉNOL ?
Le panthénol peut aider la peau et les cheveux à se sentir mieux.
Le panthénol hydrate la peau et donne de la vitalité aux cheveux.
Grâce à son pouvoir cicatrisant, le Panthénol peut réduire la casse des cheveux.

Le panthénol peut apporter douceur et résistance aux cheveux.
Le panthénol peut faciliter la coiffure en emprisonnant l'humidité dans les cheveux.
Ainsi, le Panthénol aide à protéger les cheveux des effets négatifs de l'environnement.
En plus de cela, le panthénol peut aider à renforcer les ongles des mains et des pieds.

Ainsi, vous pouvez avoir des ongles plus sains et résistants à la casse.
Grâce à ses effets positifs sur la peau, les cheveux et les ongles, le panthénol peut être inclus dans de nombreux produits cosmétiques.
Avec l'âge, la peau perd de son élasticité en perdant de son hydratation.
Le panthénol peut protéger l'équilibre hydrique de la peau et faire apparaître plus tard les effets négatifs du vieillissement.



QUE FAIT LE PANTHENOL POUR LA PEAU ?
Voici pourquoi les marques de soins de la peau utilisent du panthénol dans leurs formules :

1.
Le panthénol agit comme un hydratant.
Le panthénol fonctionne principalement comme un hydratant.
Le panthénol est un liquide à température ambiante, il est donc utilisé comme humectant et émollient dans les produits de soins de la peau.
(Les humectants attirent l'humidité, tandis que les émollients remplissent les fissures avec des lipides.)

Cela réduit la perte d'eau, gardant la peau douce et lisse.
Le panthénol restaure et protège également la barrière cutanée, essentielle pour gérer la sécheresse générale et la sensibilité cutanée.
Les scientifiques sont encore en train d'apprendre comment le panthénol fonctionne exactement, mais ils pensent que son rôle dans les processus enzymatiques, qui est vital pour la fonction de barrière cutanée, joue un rôle.


2.
Le panthénol réduit l'inflammation.
Comme le panthénol se transforme en acide pantothénique (qui fabrique ensuite la coenzyme A), il aide également à réduire l'inflammation.
En effet, la coenzyme A est nécessaire à la production de stéroïdes et d'acides gras, qui apaisent l'inflammation.
Cet effet anti-inflammatoire rend le panthénol utile pour soulager les symptômes d'irritation cutanée, notamment les démangeaisons, la desquamation, la sécheresse et la rugosité.
En fait, de nombreux écrans solaires et produits après-soleil contiennent du panthénol pour cette raison.


3.
Le panthénol favorise la cicatrisation des plaies.
En médiant l'inflammation, le panthénol peut également aider le processus de cicatrisation des plaies.
Il a été démontré que le panthénol diminue l'érythème ou le rougissement de la peau lorsqu'il est appliqué sur des plaies dans la couche supérieure de la peau.
La capacité du panthénol à attirer l'humidité (et à contrôler la perte d'eau) favorise également la régénération de la peau, favorisant ainsi la guérison des plaies.



AVANTAGES DU PANTHÉNOL POUR LES CHEVEUX :
Le panthénol est un humectant et un émollient naturel, les experts s'accordent à dire que le panthénol présente de multiples avantages pour une utilisation dans les cheveux.
*Retient l'humidité :
Le panthénol est un ingrédient souhaitable pour les soins de la peau et des cheveux car il agit comme un humectant, attirant l'humidité.
Le panthénol attire l'humidité de l'environnement et de la peau là où elle est le plus nécessaire.

*Lisse les mèches :
Le panthénol agit comme un émollient, lissant les fissures de la peau et des cheveux rugueux.
Le panthénol est également bon pour les cheveux à texture rugueuse car il peut lisser les imperfections de la tige du cheveu.

*Le panthénol agit comme anti-inflammatoire :
Le panthénol dans le corps est converti en vitamine B5, qui possède des propriétés anti-inflammatoires qui facilitent le processus de réparation des cheveux abîmés.

*Le panthénol peut aider à l'amincissement des cheveux :
une étude visant à traiter les cheveux clairsemés, le panthénol s'est révélé être un ingrédient prometteur pour contribuer à atténuer les effets de la perte de cheveux, et le D-panthénol a montré une augmentation de la viabilité cellulaire, favorisant la stimulation de la croissance des cheveux.

*Soldes:
Le panthénol peut également aider à équilibrer la teneur en humidité des cheveux pour améliorer l'état et la souplesse et est un émollient brillant, qui aide également à améliorer la souplesse des cheveux.

*Renforce :
Le panthénol est un agent fortifiant qui pénètre profondément dans le cortex.

* Considérations sur le type de cheveux :
Les experts conviennent que le panthénol fonctionne généralement pour la plupart des types de cheveux, ce qui en fait un excellent ingrédient universel dans les soins capillaires.
Sûr à utiliser quotidiennement, le panthénol se trouve souvent dans tous les produits capillaires, y compris les shampooings, les revitalisants et les produits sans rinçage.



QUELS SONT LES PRODUITS CONTENANT DU PANTHENOL ?
Le panthénol peut être trouvé dans de nombreux produits de soins de la peau et des cheveux couramment utilisés.
Le panthénol peut être trouvé dans le contenu de produits cosmétiques tels que le maquillage.
En plus de ces produits, le panthénol peut également être utilisé dans la fabrication de médicaments sur ordonnance et en vente libre.
Certains des produits contenant du panthénol sont :

*Produits de soins capillaires :
Les produits de soins capillaires peuvent être importants pour maintenir la santé des cheveux.
Le panthénol peut être trouvé dans des produits tels que le shampooing, le revitalisant, la crème hydratante pour les cheveux, la mousse pour les cheveux, la laque pour les cheveux. Le panthénol peut nourrir et hydrater les cheveux.
Le panthénol peut avoir des avantages tels que l'élimination de l'absence de vie des cheveux et la plénitude des cheveux.

*Produits de soins de la peau:
Le panthénol peut être trouvé dans les produits de soins personnels tels que la crème pour le visage, l'hydratant pour la peau, le tonique, la crème pour les yeux, la crème solaire, les démaquillants, la mousse à raser.
Le panthénol hydrate la peau et peut favoriser la cicatrisation des plaies.

*Produits de beauté:
Le panthénol peut être trouvé dans des matériaux de maquillage tels que le mascara, le fond de teint, l'eye-liner, le rouge à lèvres, la poudre et le fixateur qui peuvent être utilisés tous les jours.

*Produits pour maman et bébé :
Puisque les produits pour maman et bébé sont appliqués sur des peaux sensibles, les ingrédients doivent être fiables.
Le panthénol peut être trouvé dans de nombreux produits tels que le shampoing pour bébé, le savon et la lotion.



AVANTAGES DU PANTHÉNOL :
*Le panthénol hydrate la peau
Le panthénol est un excellent ingrédient hydratant.
La recherche a montré qu'il diminue la perte d'eau transépidermique (l'eau qui s'évapore à travers la peau).
Les produits contenant seulement 1 % de panthénol peuvent hydrater rapidement la peau, ce qui donne une sensation et une apparence plus souples.

Cela signifie que le panthénol est idéal pour les types de peau qui subissent des facteurs environnementaux particulièrement stressants, tels que les climats rigoureux, la climatisation ou le chauffage central.
La capacité du panthénol à lutter contre la perte transépidermique le rend parfait pour faire face aux stress causés par ces types de facteurs.

*Le panthénol aide à maintenir la barrière cutanée :
Les propriétés émollientes du panthénol aident à maintenir une barrière cutanée saine.
Votre barrière cutanée est constituée d'huiles et de lipides naturels que le panthénol protège votre peau contre la perte d'eau, les allergènes et les bactéries.



QUELS SONT LES BIENFAITS DU PANTHÉNOL POUR LA PEAU ?
Le panthénol est une substance qui se distingue par ses bienfaits.
Le panthénol peut contribuer à la cicatrisation des tissus tels que la peau, les cheveux, les yeux, le nez et les ongles.
Le panthénol peut être ajouté au contenu des produits de soins personnels en raison de ses effets hydratants et apaisants pour la peau.
Les avantages du panthénol pour la peau peuvent être énumérés comme suit :

* Peut éliminer les rides causées par le vieillissement :
À mesure que l'âge progresse, l'humidité de la peau diminue et les tissus commencent à s'affaisser.
De plus, les lignes sur la peau augmentent et peuvent s'approfondir.
Au fur et à mesure que la peau perd l'élasticité du panthénol, les effets du vieillissement commencent à se faire sentir.
Le panthénol restaure l'hydratation naturelle de la peau.
Ainsi, l'élasticité de la peau augmente et un aspect lisse peut être obtenu.

*Peut contribuer à la réparation des tissus en accélérant la cicatrisation :
L'un des apports du panthénol pour la peau est qu'il favorise la réparation des tissus.
Le panthénol peut également contribuer à la guérison des maladies de la peau telles que l'eczéma.

*Peut prévenir la perte d'eau en hydratant la peau :
La peau peut perdre son hydratation en raison du vieillissement, des facteurs environnementaux et des effets nocifs des rayons du soleil.
En conséquence, un retard dans la cicatrisation des plaies et diverses maladies de la peau peuvent survenir.
Afin de maintenir l'équilibre hydrique du corps, le panthénol est nécessaire pour fournir suffisamment de vitamine B5 au corps en adoptant une alimentation saine.
Le panthénol peut avoir un effet cicatrisant sur les maladies de la peau telles que la peau sèche, la dermatite atopique et le psoriasis.

*Peut protéger les tissus grâce à ses propriétés anti-inflammatoires :
Des conditions inflammatoires peuvent survenir en raison de lésions cutanées, de coups de soleil, d'irritations.
Le panthénol, qui possède des propriétés anti-inflammatoires, peut agir comme une barrière en protégeant la peau.
Le panthénol peut augmenter la synthèse des graisses et la formation de nouvelles cellules dans la peau.
Ainsi, le panthénol peut aider à réduire les problèmes tels que les démangeaisons, les rougeurs et la sécheresse.



QUE FAIT LE PANTHENOL POUR LA PEAU ?
La structure moléculaire et les propriétés chimiques du panthénol signifient qu'il rajeunit et profite à un certain nombre de problèmes de peau différents.



QUELS SONT LES AVANTAGES DU PANTHÉNOL ?
Le panthénol est une substance produite à partir de la vitamine B5 (acide pantothénique) qui contribue à l'équilibre hydrique du corps.
Le panthénol est naturellement présent chez l'homme ainsi que chez les plantes et les animaux.
Le panthénol peut également être inclus dans le contenu des produits de soin de la peau et des cheveux et des matériaux de maquillage.
Le panthénol est un composé important en raison de ses propriétés de réparation des tissus, de cicatrisation des plaies et d'anti-inflammatoire.
En plus de ces avantages, le panthénol est également bénéfique pour la santé des ongles.



COMMENT UTILISER LE PANTHÉNOL POUR LES CHEVEUX :
Le panthénol est un ingrédient à faible risque que l'on retrouve dans de nombreux produits et qui peut avoir de nombreuses utilisations.
Le panthénol se trouve dans de nombreux produits, qui eux-mêmes peuvent avoir des recommandations spécifiques sur le moment de leur utilisation.



LE PANTHÉNOL EN UN COUP D'ŒIL :
*Ingrédient hydratant célèbre pour sa capacité à attirer/retenir l'humidité
* Le panthénol peut également aider à réduire les rougeurs cutanées induites par la sensibilité
*Souvent appelée pro-vitamine B5
* Se transforme en acide pantothénique lorsqu'il est appliqué localement
*Poudre cristalline blanche à l'état de matière première



D'OÙ VIENT LE PANTHÉNOL ?
Le panthénol est un alcool d'origine fossile.
Il est obtenu par un procédé utilisant un minimum d'énergie et d'eau.
90% des déchets générés sont recyclés et valorisés, comme le sulfate de calcium, utilisé dans la restauration des terres.
Le panthénol a un excellent profil environnemental et est biodégradable.



QUE FAIT LE PANTHENOL DANS UNE FORMULATION ?
* Conditionnement capillaire
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Apaisant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PANTHÉNOL :
Le panthénol est un liquide inodore, légèrement amer, très visqueux, transparent et incolore à température ambiante, mais les sels d'acide pantothénique (par exemple le pantothénate de sodium) sont des poudres généralement blanches.
Le panthénol est facilement soluble dans l'eau et l'alcool, modérément soluble dans l'éther diéthylique, soluble dans le chloroforme (1:100), dans le propylène glycol et légèrement soluble dans la glycérine.
La formule chimique développée du panthénol est HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH.



STÉRÉOCHIMIE DU PANTHÉNOL :
Le panthénol est disponible en deux énantiomères : D et L. Seul le D-panthénol (dexpanthénol) est biologiquement actif, mais les deux formes ont des propriétés hydratantes.
Pour un usage cosmétique, le panthénol se présente soit sous forme D, soit sous forme de mélange racémique de D et L (DL-panthénol).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PANTHENOL :
Formule chimique : C9H19NO4
Masse molaire : 205,254 g•mol−1
Apparence : Liquide très visqueux et incolore
Densité : 1,2 g mL−1 (à 20 °C)
Point de fusion : 66 à 69 ° C (151 à 156 ° F; 339 à 342 K) [contradictoire]
Point d'ébullition : 118 à 120 ° C (244 à 248 ° F; 391 à 393 K) à 2,7 Pa
log P : −0,989
Acidité (pKa): 13.033
Basicité (pKb) : 0,964
Rotation chirale : ([α]D) +29° à +30°
Indice de réfraction : (nD) 1,499
État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 66 - 69 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du PANTHENOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PANTHENOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PANTHENOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PANTHENOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection des yeux testé.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PANTHENOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.



STABILITE et REACTIVITE du PANTHENOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide[1]
Pantothénol
Alcool pantothénylique
N-Pantoylpropanolamine
Bépanthen (nom commercial)
Dexpanthénol (forme D)
Alcool DL-pantothénylique
(±)-2,4-dihydroxy-3,3-diméthylbutyrique 3-hydroxypropylamide
(±)-α,γ-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-β,βdiméthylbutyramide

PANTHENYL TRIACETATE N° CAS : 94089-18-6 Nom INCI : PANTHENYL TRIACETATE Nom chimique : 4-[(3-Acetoxypropyl)amino]-2,2-dimethyl-4-oxobutane-1,3-diyl diacetate N° EINECS/ELINCS : 302-118-0 Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

cas no 130668-24-5 Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid;

SYNONMYS Pantoloc;Pantecta;Controloc;Zurcal;Protium;Protonix IV;PANTOPRAZOLE SODIUM SALT;CHEBI:50270 CAS NO:138786-67-1

Pantoprazole Sodium Sesquihydrate SYNONYMS 6-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt hydrate;6-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt hydrate cas no:164579-32-2

CHAMOMILE OIL ; anthemis nobilis oil; volatile oil distilled from the dried flower heads of the roman chamomile, anthemis nobilis l., asteraceae; chamaemelum nobile oil CAS NO: 8015-92-7

Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid PAPEMP Polyamino Polyether Methylene Phosphonate Molecular weight: about 600 PAPEMP Acid- Polyamino polyether methylene phosphonic acid PAPEMP (Polyamino Polyether Methylene Phosphonate) Properties: PAPEMP performs excellently in the condition of high hardness and pH as a new antiscalant and corrosion inhibitor. With high calcium tolerance, PAPEMP scale inhibition ability is also high, particularly for CaCO3, CaPO4, and CaSO4. It also effectively restrain the Si scale from a formation and stabilize the ions. Such as Mn, and Fe to form chelating compounds. PAPEMP also has a good tolerance to high temperature, high turbidity, high salt concentration, and high chlorine (Cl– and Br–) concentration. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali, and high pH value. PAPEMP can be used as a scale inhibitor for a reverse osmosis system and a multistep flash vaporization system. PAPEMP can significantly inhibit calcium carbonate precipitation from the aqueous solution by modifying the crystal morphology Structural Formula: CH2(OCH2CH)nCH3NCH2CH2P(OH)2P(OH)2OOHCCH3NCH2CH2(HO)2P(HO)2POO Properties: PAPEMP is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistep flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turnback inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA. CAS No. : 130668–24–5 Polyamino polyether methylene phosphonate (PAPEMP) is very effective in preventing calcium carbonate precipitation at high supersaturation and high pH. The inhibition of calcium carbonate crystallization in the presence of PAPEMP at both low and high supersaturation was studied and then compared to the inhibitory ability of hydroxyethylidene-1 ,1-diphosphonic acid (HEDP). Keywords: calcium carbonate inhibition, crystallization kinetics, phosphonates, affinity constants, calcium tolerance. PAPEMP is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP is as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP inhibits scale formation of calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistep flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turnback inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA. PAPEMP is a new kind of scale inhibitor for industrial water treatment. PAPEMP has high chelation and dispersion effect with high value of calcium tolerance and scale inhibition effect. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cooling water system and oilfield of high hardness including calcium magnesium and barium sulfate scale inhibitor. PAPEMP is stable in aqueous solution under a wide range of pH, temperature and pressure. Polyamino polyether methylene phosphonate widens the operational conditions available with today’s standard technology by allowing operations with hard water at higher pH levels and greater salt concentrations. PAPEMP it is possible to operate at up to 300X calcite saturation because of its excellent calcium tolerance. As a result it controls up to three times as much calcium carbonate as ATMP or PBTC (operating at up to 100x calcite saturation). Applications: · PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. · PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale,stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. It effectively chelates metal ions including calcium, magnesium, iron and copper. · PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multi-step flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turn back inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA . Synonyms: · PAPEMP · Polyoxypropylenediaminetetramethylenephosphonic acid Product Use : Scale and corrosion inhibitor intermediate Chemical Name : Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid Appearance: Amber transparent liquid Solid content %: 45.0min Active component (PAPEMP) ％: 40.0min Phosphoric acid (as PO43-)%: 1.0max Density （20℃）g/cm3: 1.20±0.05 pH（1％ solution）: 2.0±0.5 Usage: The dosage of 5-100mg/L is preferred. Different from other water treatment agents, the more quantity is, the better the effect. PAPEMP can be used with polycarboxylic acids. Package and Storage: Normally In 250kg net Plastic Drum, IBC drum can also be used as required. Storage for ten months in room shady and dry place. The new calcium carbonate inhibitor is PolyAmino PolyEther Methylene Phosphonate2 (PAPEMP). One of the particular advantages of the PAPEMP molecule is its exceptional calcium tolerance (Table 2). Calcium tolerance is a measure of a chemical compound’s ability to remain soluble in the presence of calcium ions (Ca2+) under both high pH and high temperature, such as in geothermal brines. As pH and temperature increases, calcium tolerance decreases rapidly for traditional CaCO3 threshold inhibitors (as shown in Figure 1), e.g., 1-hydroxy ethylidene 1,1-diphosphonic acid (HEDP), amino tri (methylene phosphonic acid) (AMP), and polyacrylic acid. The X-axis in this figure is the amount of HEDP as PPM needed to form precipitation in a water containing 10,000 PPM of Calcium ions. The data for temperature curve was collected at pH 9, while the pH curve represents data at 250°F. At higher temperature and/or higher pH, it requires Poly amino polyether methylene phosphonate (PAPEMP) is a very effective inhibitor in preventing CaCO3 precipitation. The extraordinary affinity of PAPEMP towards CaCO3 surfaces and its excellent tolerance of calcium materials make this polymer excellent in inhibiting the growth of CaCO3 crystal. Amjad et al. have extensively studied phosphonate-based polymer performance in cold water. They have studied the effectiveness of phosphate and phosphonate polymers in stabilized and all-organic cooling water treatment facilities. This study reported that these polymers are capable of performing a dual function. Firstly, they control the thickness of the calcium phosphate and phosphonate membrane on the metal surface. Secondly, they prevent the precipitation of the calcium phosphate and phosphonate salts in the recirculating water. Another study conducted by the same research group demonstrated the performance of sulphonic-acid-containing terpolymer for controlling the growth of calcium phosphonates and carbonate scale. It showed that these polymers improved the control of calcium phosphonate and carbonate in highly stressed cooling water systems [28]. Wang et al. also conducted a similar study in which they have reported the inhibition of CaCO3 by a phosphonate-terminated poly(maleic-co-sulfonate) polymeric inhibitor. This study showed that this inhibitor is capable of controlling CaCO3 scale Polyamino Polyether Methylene Phosphonate (PAPEMP) Investigation of CaCO3 scale inhibition by PAA, ATMP and PAPEMP Calcium carbonate scale inhibition by three inhibitors, polyacrylic acid (PAA), aminotrimethylenephosphonic acid (ATMP) and polyamino polyether methylenephosphonate (PAPEMP), has been investigated by the bubbling method, and the calcium carbonate scales formed in the absence and presence of inhibitors have been examined by SEM and XRD. It was found that ATMP shows “threshold effect” in the inhibition of CaCO3 scale, and the inhibition behavior of PAPEMP is similar to that of PAA: the “threshold effect” is not observed. In the presence of inhibitors, the normal growth of calcium carbonate is disturbed, and in the presence of PAPEMP, the scale morphology is similar to that in the presence of ATMP. The vaterite phase is effectively stabilized kinetically in the presence of PAA; ATMP takes second place, and PAPEMP can hardly stabilize kinetically the vaterite phase In recent years, the percentage of oil production from more challenging environments has increased. In addition to the numerous engineering and logistical difficulties of working at increased depth, temperature and pressure these production zones provide a harsh environment deleterious to the performance of some critical oilfield chemicals. Scale inhibitors are one class of oil field chemicals which are deployed through squeeze treatments into the formation and/or continuous downhole injection for protection of production tubulars. As well depths continue to increase, the exposure time of the injected chemicals also increases. With temperatures in the range of 180-200 °C and pressures exceeding 10,000 psi, the effect of elevated temperature and pressure on scale inhibitor performance is a critical parameter to evaluate using chemical analytical techniques and product performance methods. Another trend leading to increased thermal exposure is the use of thermal enhanced recovery techniques. Scale inhibitors are exposed to high temperatures in operations such as steam flooding and steam assisted gravity drainage (SAGD). In this study, a range of chemicals have been evaluated for their short and medium-term thermal stability at 180 and 200 °C. The primary application of this data is for downhole injection and squeeze treatments prior to adsorption. Inhibitor chemical types include sulfonated polycarboxylic acid (SPCA), fluorescent tagged sulfonated polycarboxylic acid (FSPCA), phosphorous tagged sulfonated polycarboxylic acid (PSPCA), sulfonated polyacrylocarboxylic acid (SPAC), polyacrylic acid (PAA), polyvinyl sulfonate (PVS), polyamino polyether methylene phosphonate (PAPEMP), bis(hexamethylene)triamine pentakis(methylene phosphonic acid) (BHTPMP) and diethylenetriamine pentakis(methylene phosphonic acid) (DTPMP). In most cases the sodium or potassium salts of the inhibitors are used. The chemical effect of temperature on scale inhibitors is measured through molecular weight determination, thermogravimetric analysis (TGA), pH change, and Fourier Transform Infrared (FTIR) analysis. The performance of these inhibitors is measured under static and dynamic conditions for inhibition of barium sulfate scale. These results help to further the knowledge of inhibitor degradation due to thermal effects and indicate the direction for further product development of thermally stable scale inhibitors. Calcium sulfate dihydrate (gypsum) scale inhibition by PAA, PAPEMP, and PAA/PAPEMP blend Z. Amjad, R. T. Landgraf and J. L. Penn Walsh University, Division of Mathematics and Sciences, North Canton OH 44720, USA Abstract: The effects of poly(acrylic acid), PAA, polyamino polyether methylene phosphonic acid, PAPEMP, and PAA/PAPEMP blend on calcium sulfate dihydrate (gypsum) are reported in this paper. It has been found that gypsum inhibition by PAA increases with increasing PAA concentration. Among the various phoshonates (i.e., aminotris(methylene phosphonic acid), AMP; hydroxyphosphono acetic acid, HPA; hydroxyethylidene 1,1-diphosphonic acid, HEDP; 2-phosphonobutane 1,2,4-tricarboxylic acid, PBTC; and polyether polyamino phosphonic acid, PAPEP) evaluated, PAPEMP shows the best inhibition for gypsum precipitation. It has also been observed that presence of PAPEMP exhibits synergistic effect on the performance of PAA. Results on calcium ion compatibility of various phosphonates show that PAPEMP compared to other phosphonates tested show higher tolerance to calcium ions. Keywords: calcium sulfate dihydrate, precipitation, inhibition, polymer, phosphonates Properties : PAPE is a new kind of water treatment chemicals. PAPE has good scale and corrosion inhibition ability. Because more than one ployethylene glycol group is introduced into the molecular, the scale and corrosion inhibition for calcium scale is improved. PAPE has good inhibition effect for barium and strontium scales. PAPE has good scale inhibition effect for calcium carbonate and calcium sulfate, it can mix well with polycarboxylic acid, organophoronic acid, phosphate and zinc salt. PAPE can be used as scale inhibitor for oilfield (recommended as alternatives of Nalco Visco 953) and industrial cool water system. Deposition of unwanted materials, including mineral scales, suspended matter, microbiological growth, and corrosion products, continues to plague the operation of industrial water systems. This article presents performance data on polyamino polyether methylene phosphonic acid (PAPEMP) on various mineral scales commonly encountered in boiler, cooling, desalination, geothermal, gas, and oil systems. Water that is available for domestic and industrial applications typically contains many impurities. These impurities are generally classified in five broad categories: • Dissolved inorganic compounds (i.e., carbonates, sulfates, phosphates, and fluorides of calcium, magnesium, barium, and strontium; small amounts of copper [Cu], iron [Fe], and manganese [Mn]); and other substances • Dissolved gases (e.g., oxygen [O2], nitrogen [N2], carbon dioxide [CO2], and hydrogen sulfide [H2S]) • Suspended matter (e.g., clay, silt, fat, and oil) • Soluble organic compounds (e.g., humic acid, fulvic acid, and tannic acid) • Microorganisms (e.g., algae, bacteria, and fungi) The accumulation of unwanted deposits on equipment surfaces is a phenomenon that occurs in virtually all processes in which untreated water is heated. The deposition of these materials, especially on heat exchanger surfaces in boiler, cooling, geothermal, and distillation systems, can cause a number of operational problems such as plugged pipes and pumps, inefficient use of water treatment chemicals, increased operational costs, lost production due to system downtime, and ultimately heat exchanger failure. Greater water conservation has been a driver for operating industrial water systems at higher concentration cycles, which increases the potential for deposit buildup on heat exchanger surfaces. Operating industrial water systems under stressed conditions demands a better understanding of the feed and recirculating systems’ water chemistry as well as the development of innovative additives and technological approaches for controlling scale, deposit, corrosion, and biofouling. The most promising scale control method among various approaches involves adding substoichiometric dosages, typically a few ppm, of water-soluble additives to the feedwater. Additives commonly used in water treatment formulation fall into two categories: • Dissolved inorganic compounds (i.e., carbonates, sulfates, phosphates, and fluorides of calcium, magnesium, barium, and strontium; small amounts of copper [Cu], iron [Fe], and manganese [Mn] ions; and other substances) • Polymeric (e.g., homopolymers of acrylic acid, maleic acid, itaconic acid, aspartic acid, and copolymers containing monomers of different functional groups) Although there are many phosphonates available, three of the most commonly used phosphonates in water treatment formulations are aminotrismethylene phosphonic acid (AMP); 1-hydroxyethylidine, 1,-1 diphosphonic acid (HEDP); and 2-phosphono-butane 1,2,4-tricarboxylic acid (PBTC). However, under certain pH, concentration, and temperature conditions, phosphonates have been shown to precipitate in the presence of calcium ions. The precipitation of calcium phosphonate salts not only creates fouling of heat exchanger and reverse osmosis (RO) membrane surfaces, it also decreases the solution concentration of a phosphonate to such an extent that severe calcium carbonate (CaCO3) scaling can occur. The focus of this study is to evaluate the performance of polyamino polyether methylene phosphonic acid (PAPEMP) as an inhibitor for various scales (e.g., CaCO3, calcium sulfate dihydrate [CaSO4•2H2O], and calcium phosphate [Ca3(PO4)2]) and a stabilization agent for Fe(III) or Fe3+ ions. Experimental Protocols All chemicals were obtained from commercial sources. They include AMP, HEDP, PBTC, 2-hydroxyphosphono acetic acid (HPA), PAPEMP, and polyacrylic acid (PAA). Detailed procedures for reagents solution preparation; percent inhibition (%I) calculation for calcium sulfate dihydrate (CaSO4•2H2O), CaCO3, Ca3(PO4)2, and Fe3+ stabilization; and instruments used are reported elsewhere.3-6 Table 1 lists the inhibitors tested. PAPEMP production process consists of 4 steps. Phosphorus acid is input into the reactor and its pH is adjusted by HCl. Polyetheramine is instilled and the reaction starts while the reactor is heated. Formaldehyde is input a few hours later. The reactor will be further heated and steamed for more hours. Usage:The good adaption to different situations enables PAPEMP widely used in boiler, cooling water system and oilfield reinjection water as antiscalant and corrosion inhibitor. For the same reason, PAPEMP is also applied in RO and multistep flash system. Recommend dosage is 5-100 ml/L. Unlike other organophosphonates, there is no optimum dosage for it. Higher the dosage, better the effect. Besides, PAPEMP works as a nutrient absorber in agriculture. It can also replace those more expensive color transfer inhibitors (eg. yellow turnback inhibitor) like EDTA, NTA, and DTPA in textile dyeing. Calcium carbonate scale inhibition by three inhibitors, polyacrylic acid (PAA), aminotrimethylenephosphonic acid (ATMP) and polyamino polyether methylenephosphonate (PAPEMP), has been investigated by the bubbling method, and the calcium carbonate scales formed in the absence and presence of inhibitors have been examined by SEM and XRD. It was found that ATMP shows “threshold effect” in the inhibition of CaCO3 scale, and the inhibition behavior of PAPEMP is similar to that of PAA: the “threshold effect” is not observed. In the presence of inhibitors, the normal growth of calcium carbonate is disturbed, and in the presence of PAPEMP, the scale morphology is similar to that in the presence of ATMP. The vaterite phase is effectively stabilized kinetically in the presence of PAA; ATMP takes second place, and PAPEMP can hardly stabilize kinetically the vaterite phase. Poly-amino poly-ether methylenephosphonic acid (PAPEMP)-containing corrosion and scale inhibitor Abstract The invention provides a poly-amino poly-ether methylenephosphonic acid (PAPEMP)-containing corrosion and scale inhibitor, belongs to the technical field of water treatment and relates to a corrosion and scale inhibitor. The corrosion and scale inhibitor comprises PAPEMP, a zinc salt, a dispersant, a copper corrosion inhibitor and water. The corrosion and scale inhibitor has a reasonable formula, has good use effects and a low production cost, is suitable for an open circulated cooling water system and is especially suitable for a high-hardness, high-basicity and high-pH circulated cooling water system. PAPEMP is excellent to the scale-inhibiting properties of calcium carbonate, calcium phosphate, calcium sulfate, effectively can suppresses the formation of silicon dirt simultaneously, and there is the effect of satisfactory stability metal ion as zinc, manganese, iron. PAPEMP is a new kind of water treatment agent. XF-335S (PAPEMP) has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistepflash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing, as alternatives of EDTA, DTPA and NTA . Calcium carbonate has been identified as the main problem associated with industrial cooling water scaling or deposition. The formation of calcium carbonate scale in industrial cooling water system has been known to pose significant problems to the industrial processes. The calcium carbonate scales or deposits will serve as a heat insulating layer that reduces heat transfer efficiency and hence require higher energy consumption to attain the desired cooling or heating effect (Prisciandaro et al., 2013). Therefore, it is vital to ensure that heat transfer surfaces on industrial cooling water systems are relatively free from calcium carbonate scaling problems. Most of the research works on crystal growth inhibition of industrial cooling water treatment program were conducted by a few multinational water treatment companies at their own research center. This valuable information is unfortunately not available to others due to trade secret. As such smaller water treatment companies that have limited resources have limited information in developing the right formulation in their cooling water treatment program. This study aims to provide such information so that it can be made available to enhance the technical competency of calcium carbonate scale inhibition. Calcium carbonate crystal growth inhibition by the simplest form of phosphate-containing compounds, orthophosphate, has been well studied by several researchers and orthophosphate concentration in the range of several milligrams per liter have been found to retard the crystal growth in seeded solutions. Adsorption of orthophosphate on calcium carbonate scale has been studied and found to change the structure of calcium carbonate crystal lattice. In another study, CaHPO4 was found to be the responsible species that absorbs on the calcium carbonate surface and inhibits further precipitation. The use of polyphosphates for calcium carbonate crystal growth inhibition was also investigated and sodium tri-polyphosphate was found to be the strongest inhibitor in a mono polyphosphate formulation followed by sodium pyrophosphate and sodium hexametaphosphate. However, orthophosphate and polyphosphates were excluded in this study, driven by market trend towards low or non-phosphorus compounds used for such application in consideration of environmental issues such as eutrophication associated with phosphorus compounds. Calcium carbonate scale inhibition by organophosphorus compounds such as amino tris(methylene phosphonic acid) (ATMP), ethylene-diamine tetra(methylenephosphonic acid) (EDTMP), hexamethylenediamine tetra(methylenephosphonic acid) (HDTMP), diethylenetriamine penta(methylenephosphonic acid) (DTPMP) and PAPEMP were also being investigated. Results shown that the phosphonic group number and the methylene chain length play a vital role in the effectiveness of the inhibitors. Although the application of most organophosphorus compound contributes lesser phosphorus to the environment in relative term to orthophosphate and polyphosphates, some of the commonly used compounds such as ATMP still contains considerable amount of phosphorus (31 % as Phosphorus) and 1-hydroxyethane 1,1-diphosphonic acid (HEDP) (30 % as Phosphorus). Owing to the environmental consideration, this study has selected non-phosphorous polymeric compound represented by PMA and AA/MA copolymer and low phosphorus contributor PAPEMP (about 20 % as Phosphorus) for the tests. The inhibition of calcium carbonate crystal growth by PMA, PAPEMP and AA/MA copolymer was investigated via static beaker tests at typical water chemistries encountered in cooling water system. his study provides a method that enables the evaluation of scale inhibitors at the practical dosage level and economically viable range at various water chemistries encountered in the market place, thus providing a practical and useful solution and background formulation information to water treatment professionals to mitigate industrial cooling water scaling and deposition problems for a given water chemistries and condition. The desired inhibition efficiency of minimum 90 % was set up to evaluate and compare the performance of the above inhibitors.

Polyamino polyether methylene phosphonic acid(PAPEMP Acid) , Polyoxypropylenediaminetetramethylenephosphonic acid,Mayoquest 2200 CAS No. : 130668–24–5

cas no: 131-57-7 Benzophenone-3; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; Oxybenzone; Uvinul M-40; Solaquin; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone butyric acid; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone;

Polyaluminum chlorohydrate; Polyaluminum hydroxychloride CAS NO:1327-41-9

cas no 57-10-3 n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid;

PCBTF; 1-(Trifluoromethyl)-4-chlorobenzene; p-Chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-Toluene; (p-Chlorophenyl) Trifluoromethane; p-(Trifluoromethyl) Chlorobenzene; p-Chloro-alpha,alpha-Trifluorotoluene; ; p-Chlorotrifluoromethylbenzene; p-Trifluoromethylphenyl chloride; 4-Chlorobenzotrifluoride; 1-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzene; 4-Chloro-alpha,alpha-trifluorotoluene CAS NO:98-56-6

Les parabènes sont des produits chimiques couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Les parabènes sont généralement faciles à identifier par leur nom, comme le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène ou l'éthylparabène.


Nom INCI : Méthylparabène Propylparabène Butylparabène
Origines des ingrédients : Hydrocarbures
Rôle : Conservateur



SYNONYMES :
4-hydroxybenzoate de méthyle, 4-hydroxybenzoate de propyle



Les parabènes sont des produits chimiques couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Chimiquement, les parabènes sont une série de parahydroxybenzoates ou d'esters d'acide parahydroxybenzoïque (également connu sous le nom d'acide 4-hydroxybenzoïque).
Des recherches sont en cours pour évaluer les implications potentielles sur la santé de l'utilisation des parabènes.


Les gens peuvent également être exposés aux parabènes en mangeant des aliments et des boissons qui non seulement contiennent des parabènes, mais qui sont également conservés avec eux.
Dans les années 1970, le propylparabène était désigné comme « généralement reconnu comme étant sûr » pour une addition aux aliments à hauteur de 0,1 pour cent.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques les plus couramment utilisés comme : conservateurs, antimicrobiens, exhausteurs de goût et ingrédients de parfum.


Les parabènes sont une famille d'ingrédients utilisés comme conservateurs dans les produits de soins personnels.
« Parabène » fait référence à de nombreuses formes de paraben légèrement différentes, dont certaines peuvent être trouvées dans la nature.
Les parabènes sont un type de conservateur synthétique utilisé pour prolonger la durée de conservation de certains ingrédients.


En empêchant la croissance des bactéries et des moisissures, les parabènes permettent aux produits de survivre pendant des mois, voire des années, dans nos salles de bains.
(Les micro-organismes aiment l'humidité, donc sans une sorte de conservateur, le shampoing resté pendant des semaines dans votre douche humide deviendrait toutes sortes de funky.)
Les parabènes sont généralement faciles à identifier par leur nom, comme le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène ou l'éthylparabène.


Leurs autres noms sont le 4-hydroxybenzoate de méthyle et le 4-hydroxybenzoate de propyle.
Les parabènes sont en fait plusieurs produits chimiques distincts ayant une structure moléculaire similaire.
Plusieurs sont courants dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels : l'éthylparabène, le butylparabène, l'isobutylparabène, l'isopropylparabène, le méthylparabène et le propylparabène.


Le méthylparabène et le propylparabène sont les plus courants.
Les parabènes sont plus courants dans les produits de soins personnels qui contiennent des quantités importantes d’eau, tels que les shampoings, les revitalisants, les lotions et les nettoyants et gommages pour le visage et la douche, car ils découragent la croissance des microbes.


Bien que le Cosmetic Ingredient Review recommande des limites de concentration pour les concentrations de parabènes uniques (jusqu'à 0,4 %) et totales (jusqu'à 0,8 %) dans un seul produit, ces recommandations ne tiennent pas compte de l'exposition aux parabènes de plusieurs produits par une seule personne.
Les parabènes se trouvent dans presque tous les échantillons d’urine d’adultes américains, quelles que soient leurs origines ethniques, socio-économiques ou géographiques.


Dans une étude de biosurveillance, les adolescents et les femmes adultes présentaient des taux plus élevés de méthylparabène et de propylparabène dans leur urine que les hommes du même âge.
Les parabènes ne sont pas solubles dans l'eau et peuvent pénétrer dans la peau.


Par conséquent, l’application répétée d’un ou de plusieurs produits contenant des parabènes pourrait entraîner une exposition quasi continue.
L’omniprésence des parabènes dans les produits de soins personnels en fait un scénario raisonnable.
Les parabènes pénètrent dans l’organisme par absorption cutanée, ingestion et inhalation et peuvent renforcer les actions de l’œstrogène naturel appelé estradiol.


Les parabènes sont un groupe de composés largement utilisés comme conservateurs pour leurs propriétés antimicrobiennes.
Les parabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprennent le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces conservateurs constituaient autrefois le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.


Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose en parabènes pour la propre protection de la plante.


Les parabènes fabriqués pour les consommables et les produits de soins personnels sont identiques à ceux trouvés dans la nature.
Les types de parabènes les plus courants sont le méthylparabène, l’éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, l’isopropylparabène et l’isobutylparabène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des PARABENS :
Les parabènes sont des conservateurs efficaces dans de nombreux types de formules.
Ces composés, et leurs sels, les Parabens sont utilisés essentiellement pour leurs propriétés bactéricides et fongicides.
Les parabènes se trouvent dans les shampooings, les crèmes hydratantes commerciales, les gels à raser, les lubrifiants personnels, les produits pharmaceutiques topiques/parentéraux, les produits de bronzage, le maquillage et le dentifrice.


Les parabènes sont également utilisés comme conservateurs alimentaires.
Les parabènes se trouvent également dans les produits pharmaceutiques tels que les traitements topiques pour les plaies.
Ces traitements aident à guérir les plaies en gardant la peau humide et en prévenant les infections.


Les propriétés antimicrobiennes des parabens jouent un rôle dans l’efficacité du traitement.
Cette application est utile pour ceux qui ont des plaies chroniques et qui doivent prévenir autant que possible les infections.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques largement utilisés comme conservateurs dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les déodorants, les gels douche et les crèmes pour le corps.


Les parabènes sont des conservateurs couramment utilisés dans les produits de soins personnels.
Les conservateurs sont utilisés pour inhiber la croissance des microbes ou des bactéries, ce qui rend le produit sûr à utiliser et prolonge également sa durée de conservation.
Les trois parabènes les plus couramment utilisés sont le méthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.


Ces parabènes sont connus pour être irritants pour les yeux et la peauii et ont également été associés au cancer du sein.
Les parabènes ne sont pas cancérigènes en eux-mêmes, mais ce sont des perturbateurs endocriniens, c'est-à-dire qu'ils ont un effet sur le fonctionnement normal des hormones dans l'organismeiii.


Les parabènes imitent les œstrogènes dans le corps, et une augmentation des œstrogènes est impliquée dans l’augmentation des cellules mammaires, ce qui peut également signifier l’augmentation des cellules mammaires cancéreusesiv.
Les parabènes sont facilement absorbés par la peau et sont introduits dans le système même après une seule application.


Ceci est préoccupant étant donné que les parabènes sont très souvent utilisés dans des produits qui entrent en contact direct avec la peau, tels que les lotions pour le corps et les déodorants.
Nous n'utilisons pas de parabènes chez ecostore, mais nous exigeons toujours l'utilisation de conservateurs pour garder nos produits exempts de microbes et pouvoir rester plus longtemps en rayon.


Les parabènes sont le conservateur le plus utilisé en cosmétique.
Les parabènes sont également utilisés comme ingrédients de parfum, mais les consommateurs ne les trouveront pas sur l'étiquette.
Les recettes de parfums sont considérées comme des secrets commerciaux, les fabricants ne sont donc pas tenus de divulguer les produits chimiques du parfum dans la liste des ingrédients (voir également Parfum/Parfum).


On estime que 75 à 90 pour cent des cosmétiques contiennent des parabènes (généralement à des niveaux très faibles).
Les parabènes sont des produits chimiques synthétiques utilisés comme conservateurs dans divers produits, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
En tant que conservateurs, les parabènes prolongent la durée de conservation des produits et empêchent la croissance de bactéries nocives et de moisissures dans les produits, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.


Les parabènes sont une famille de produits chimiques apparentés couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques.
Des conservateurs peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour empêcher la croissance de bactéries nocives et de moisissures, afin de protéger à la fois les produits et les consommateurs.
Les parabènes les plus couramment utilisés dans les cosmétiques sont le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène et l'éthylparabène.


Les étiquettes des ingrédients des produits répertorient généralement plus d'un parabène dans un produit, et les parabènes sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres types de conservateurs pour mieux protéger contre un large éventail de micro-organismes.
Les parabènes sont des produits chimiques utilisés comme conservateurs pour repousser les substances – champignons, levures et bactéries, entre autres – qui raccourcissent la durée de conservation des produits.


Vous pouvez trouver des parabènes dans de nombreux produits que vous utilisez quotidiennement.
Les parabènes sont des conservateurs utilisés dans une grande variété de produits de soins personnels et d'aliments pour empêcher la croissance des microbes.
Ces produits chimiques perturbateurs endocriniens peuvent être absorbés par la peau, le sang et le système digestif.


Les parabènes sont couramment ajoutés aux cosmétiques et autres produits de soins personnels pour empêcher la croissance de moisissures, de bactéries et de levures.
Le méthylparabène et le propylparabène sont les parabènes les plus couramment utilisés.
Les parabènes sont répandus dans les produits de soins personnels, les aliments et les boissons depuis les années 1920.


Les fabricants utilisent des parabènes pour stabiliser de nombreux produits de soins personnels et alimentaires et prolonger leur durée de conservation.
Sans conservateur efficace, de nombreux produits, s’ils sont utilisés fréquemment, peuvent être contaminés et devenir un terrain fertile pour les bactéries, les levures et les moisissures.
Les parabènes sont inodores, insipides et chimiquement stables, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans les produits alimentaires et de soins personnels.


Mais des alternatives plus sûres existent.
Les parabènes sont un groupe d'ingrédients conservateurs utilisés dans les cosmétiques, les produits d'hygiène personnelle, les produits alimentaires et pharmaceutiques.
Les parabènes sont très efficaces pour empêcher la croissance de champignons, de bactéries et de levures susceptibles de détériorer les produits, contribuant ainsi à prolonger la durée de conservation.


Les conservateurs comme les parabènes peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour protéger contre la croissance microbienne (par exemple, bactéries, champignons), à la fois pour protéger les consommateurs et pour maintenir l'intégrité du produit.
Dans l’industrie alimentaire, les parabènes sont utilisés depuis plus de 50 ans comme conservateurs et agents antimicrobiens.


Certains fruits, comme les myrtilles, contiennent des parabènes comme conservateur naturel.
Les parabènes sont largement utilisés dans les confiseries, les snacks à base de céréales, les viandes séchées et bien plus encore.
Les parabènes sont des conservateurs chimiques largement utilisés dans les produits alimentaires et de soins personnels.


Les parabènes sont un type de perturbateur endocrinien qui peut nuire gravement à la santé, en particulier au corps en développement.
Si vous êtes préoccupé par l'impact des parabènes sur votre santé, il existe des moyens de les éviter.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques qui préservent nos produits de soins personnels.


-utilisations de parabens par les myrtilles :
Les parabènes sont dérivés de l'acide para-hydroxybenzoïque (PHBA) naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes, comme les concombres, les cerises, les carottes, les myrtilles et les oignons.

Les parabènes sont également formés naturellement dans le corps humain par la dégradation de certains acides aminés.
Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux que l’on trouve dans la nature, et le corps humain les transforme rapidement en PHBA naturel et les élimine.


-Utilisations cosmétiques des Parabens :
Les parabènes (y compris le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, l'isopropylparabène et l'isobutylparabène) peuvent être utilisés dans des produits tels que le maquillage, les crèmes hydratantes et les produits de soins capillaires et de rasage.
Contrairement à certaines informations, la plupart des grandes marques de déodorants et d'antisudorifiques ne contiennent plus de parabènes.


-Les parabènes peuvent être des ingrédients dans un certain nombre de produits du quotidien, tels que :
*drogues
*produits de beauté
*pesticides
*produits de santé naturels
Certains parabènes sont des additifs alimentaires autorisés et peuvent également être présents naturellement dans certains aliments.



PRODUITS QUI CONTIENNENT DES PARABÈNES :
-Soins personnels.
Certains produits contenant des parabènes que vous pourriez trouver dans votre maison sont : Shampoing, revitalisant et autres produits de soins capillaires.
*Crèmes hydratants et lotions


-Se maquiller
*Produits de rasage
Autrefois, les parabènes étaient également utilisés dans les déodorants et les antisudorifiques.
Aujourd’hui, de nombreuses marques ont supprimé les parabènes des ingrédients de leurs produits, mais certaines peuvent encore utiliser ces produits chimiques.

Les produits cosmétiques et de soins personnels vendus aux États-Unis doivent indiquer tous leurs ingrédients sur l'emballage.
De cette façon, vous pouvez voir s’ils contiennent des parabènes ou d’autres ingrédients ou produits chimiques dont vous souhaitez éviter.


-Nourriture et boissons.
Depuis 50 ans, des parabènes sont également ajoutés aux aliments pour stopper la croissance des micro-organismes.
Vous pourriez trouver des parabènes dans :
*Céréales
*Bonbons
*Viandes séchées
*Bière
*Sauces
*Légumes transformés
*Produits laitiers surgelés
*Confitures
*Cornichons
*Sirops aromatisés


-Médicaments
Si les parabènes n’étaient pas ajoutés à ces aliments, ils se gâteraient plus rapidement et vous courriez un risque plus élevé d’ingérer des aliments impropres à la consommation.
Certains aliments, comme les myrtilles et l’orge, contiennent des parabènes naturels.



QUELS TYPES DE PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES ?
Les parabènes sont utilisés dans une grande variété de produits cosmétiques, ainsi que dans les aliments et les médicaments.
Les cosmétiques pouvant contenir des parabènes comprennent, entre autres, le maquillage, les crèmes hydratantes, les produits de soins capillaires et les produits de rasage.
De nombreuses grandes marques de déodorants ne contiennent actuellement pas de parabens, même si certains le peuvent.



TYPES DE PARABENS :
Les parabènes sont ajoutés aux cosmétiques et autres produits depuis les années 1920.
Si vous lisez les ingrédients sur une bouteille de shampoing ou de fond de teint, vous verrez peut-être les noms de six des plus courants :
*Méthylparabène
*Éthylparabène
*Propylparabène
*Isopropylparabène
*Butylparabène
*Isobutylparabène



LES PARABENS EN UN COUP D'OEIL :
*Les parabènes sont un groupe de produits chimiques qui empêchent la croissance des moisissures, des bactéries et des levures.
*Les parabènes sont souvent ajoutés aux cosmétiques et aux produits de soins personnels pour augmenter la durée de conservation et la stabilité.



Où trouve-t-on les parabènes ?
Les parabènes se trouvent le plus souvent dans les cosmétiques et les articles de soins personnels tels que les lotions, les crèmes solaires, les antisudorifiques, le maquillage et les produits capillaires.
Les parabènes peuvent également être trouvés dans les chewing-gums et les bains de bouche.



POINTS CLÉS/APERÇU DES PARABENS :
Les parabènes sont dérivés de l'acide para-hydroxybenzoïque (PHBA) naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes, comme les concombres, les cerises, les carottes, les myrtilles et les oignons.

Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux que l’on trouve dans la nature, et le corps humain les transforme rapidement en PHBA naturel et les élimine.
Les parabènes sont utilisés en toute sécurité depuis près de 100 ans comme conservateurs dans les industries alimentaires, pharmaceutiques, de soins personnels et cosmétiques.
Plusieurs parabènes couramment utilisés ont été désignés comme « généralement reconnus comme sûrs (GRAS) » pour de telles utilisations par la FDA depuis le début des années 1970.



TYPES DE PARABENS :
Les cosmétiques contiennent généralement des mélanges de différents types de parabènes.
Les six types de parabènes les plus couramment utilisés sont le méthyle, l’éthyle, le propyle, l’isopropyle, le butylparabène et l’isobutylparabène.

Les parabènes dits à chaîne plus courte, méthyle et éthyle, sont couramment utilisés en combinaison, tandis que le butylparabène est souvent utilisé seul.
Les parabènes à chaîne plus longue, propyle et butyle, sont liés à une activité œstrogénique plus forte.
Il a été démontré que la structure ramifiée augmente l’activité œstrogénique ainsi que le pouvoir de sensibilisation.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES :
Les parabènes sont utilisés dans une grande variété de produits sans rinçage et à rincer, en particulier ceux à forte teneur en eau, tels que les shampoings et les revitalisants, que les gens utilisent quotidiennement.
Les propriétés antimicrobiennes des parabènes sont les plus efficaces contre les champignons et les bactéries à Gram positif.

Les crèmes hydratantes, nettoyants pour le visage et la peau, les crèmes solaires, les déodorants, les gels à raser, les dentifrices, le maquillage et bien d’autres produits contiennent des parabènes.
Les parabènes sont absorbés par l’organisme par la peau, métabolisés et excrétés dans l’urine et la bile.

Cependant, l'utilisation quotidienne d'un ou de plusieurs produits contenant des parabènes entraîne une exposition directe et continue, comme l'indique la détection presque omniprésente dans les enquêtes de biosurveillance.

Les produits de soins personnels sont les plus grands contributeurs à l'exposition aux parabènes, comme le montrent les études comparant les niveaux de parabènes dans le corps des femmes, des hommes, des adolescents et des enfants qui utilisent régulièrement des produits cosmétiques et ceux qui n'en utilisent pas.

Les adolescentes qui se maquillent tous les jours avaient 20 fois plus de propylparabène dans leur urine que celles qui ne se maquillent jamais ou rarement.
L’utilisation de lotions pour le corps et le visage, de produits capillaires, d’écrans solaires et de maquillage ont tous été des prédicteurs et corrélés à des niveaux remarquablement accrus de parabènes urinaires.



CHIMIE DES PARABENS :
Structure;
Les parabènes sont des esters de l’acide para-hydroxybenzoïque, d’où leur nom.
Les parabènes courants comprennent le méthylparabène (numéro E E218), l'éthylparabène (E214), le propylparabène (E216), le butylparabène et l'heptylparabène (E209).

Les parabènes moins courants comprennent l'isobutylparabène, l'isopropylparabène, le benzylparabène et leurs sels de sodium.
La structure chimique générale d'un parabène est présentée en haut à droite de cette page, où R symbolise un groupe alkyle tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle.



SYNTHÈSE DES PARABENS :
Tous les parabènes utilisés dans le commerce sont produits synthétiquement, même si certains sont identiques à ceux trouvés dans la nature.
Les parabènes sont produits par estérification de l'acide para-hydroxybenzoïque avec l'alcool approprié, tel que le méthanol, l'éthanol ou le n-propanol.
L'acide para-hydroxybenzoïque est à son tour produit industriellement à partir d'une modification de la réaction de Kolbe-Schmitt, en utilisant du phénoxate de potassium et du dioxyde de carbone.



MODE D'ACTION BIOLOGIQUE DES PARABENS :
Les parabènes sont actifs contre un large spectre de micro-organismes.
Cependant, le mode d’action antibactérien des parabènes n’est pas bien compris.

On pense que les parabènes agissent en perturbant les processus de transport membranaire ou en inhibant la synthèse de l'ADN et de l'ARN ou de certaines enzymes clés, telles que les ATPases et les phosphotransférases, chez certaines espèces bactériennes.
Le propylparabène est considéré comme plus actif contre davantage de bactéries que le méthylparabène.

L'action antibactérienne plus forte du propylparabène pourrait être due à sa plus grande solubilité dans la membrane bactérienne, ce qui pourrait lui permettre d'atteindre des cibles cytoplasmiques à des concentrations plus élevées.

Cependant, comme la majorité des études sur le mécanisme d'action des parabènes suggèrent que leur action antibactérienne est liée à la membrane, il est possible que leur plus grande solubilité lipidique perturbe la bicouche lipidique, interférant ainsi avec les processus de transport membranaire bactérien et provoquant peut-être la fuite de constituants intracellulaires.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES ?
Tellement nombreux.
Vous trouverez généralement des parabènes dans les produits à forte teneur en eau : pensez aux shampooings, revitalisants, lotions, gels à raser, dentifrices, la liste est longue.
Les parabènes sont un sujet brûlant dans le monde de la beauté, mais ils sont également largement utilisés comme conservateurs alimentaires, à tel point que les scientifiques les ont détectés dans la plupart des produits alimentaires des épiceries.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des PARABENS :
Nom INCI : Méthylparabène Propylparabène Butylparabène
Origines des ingrédients : Hydrocarbures
Rôle : Conservateur
Nom commun : Parabènes



PREMIERS SECOURS PARABENS :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARABENS :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des PARABENS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE aux PARABENS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION des PARABENS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des PARABENS :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

4'-hydroxyacetanilide; Tylenol; Paracetamol; Paracetamolo; Paracetamole; P-acetamido-Phenol; 4'-hydroxyacetanilide; n-(p- Hydroxyphenyl)-Acetamide; N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide; P-acetamidophenol; 4-Acetamidophenol; Acetaminofen; Acetaminophen; P- Acetaminophenol; N-acetyl-p-aminophenol; P-Acetylamino Phenol; P-hydroxyacetanilide; Paracetamol; 4-hydroxy Acetanilide; 4-hydroxyanilid Kyseliny Octove; N-(4-hydroxyphenyl) Acetamide CAS NO: 103-90-2

1,4-Dichlorobenzene; p-Dichlorobenzol; Chloroden; 1,4-Dichloorbenzeen; 1,4-Dichlor-benzol; 1,4-Diclorobenzene; Persia-perazol; Santochlor; Paramoth; Di-Chloricide; Paradi; Paradow; Persia-Perazol; Evola; Parazene; PDCB CAS NO:106-46-7

PARAFFIN, N° CAS : 8002-74-2; 64742-51-4 - Paraffine, Autres langues : Paraffina, Parafina. Nom INCI : PARAFFIN. N° EINECS/ELINCS : 232-315-6; 265-154-5. Additif alimentaire : E905 Classification : Huile Minérale. La paraffine est une cire solide blanche et tendre constituée de pétrole. Elle est utilisée dans de nombreux domaines comme l'alimentaire et dans la fabrication des bougies. Elle est employée en cosmétique dans les produits de maquillage comme les mascaras ou les rouges à lèvres mais aussi dans de nombreux soins pour le corps. Elle est interdite en bio et est peu biodégradable.Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

petroleum wax; Paraffin; EINECS 232-315-6 CAS NO:8002-74-2

La cire de paraffine est un solide mou et incolore dérivé du pétrole, du charbon ou du schiste bitumineux qui consiste en un mélange de molécules d'hydrocarbures contenant entre 20 et 40 atomes de carbone.
La cire de paraffine est solide à température ambiante et commence à fondre au-dessus d'environ 37 °C (99 °F) et son point d'ébullition est supérieur à 370 °C (698 °F).
Les applications courantes de la cire de paraffine comprennent la lubrification, l'isolation électrique et les bougies ; la cire de paraffine teinte peut être transformée en crayons de couleur.

CAS : 8002-74-2
FM : C21H27NO3
MO : 341.44398
EINECS : 232-315-6

Synonymes
PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 51-53 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 52-54 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 42-44 25 KG;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 46-48 1 KG;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 56- 58 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 57-60 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 46-48 25 KG;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 42-44 1 KG

La cire de paraffine ne doit pas être confondue avec le kérosène et d'autres produits pétroliers parfois appelés paraffine.
Les bougies en paraffine non teintes et non parfumées sont inodores et d'un blanc bleuâtre.
La cire de paraffine a été créée pour la première fois par Carl Reichenbach en Allemagne en 1830 et a marqué une avancée majeure dans la technologie de fabrication de bougies, car elle brûlait de manière plus propre et plus fiable que les bougies de suif et était moins chère à produire.
En chimie, la paraffine est utilisée comme synonyme d'alcane, indiquant les hydrocarbures de formule générale CnH2n+2.
Le nom est dérivé du latin parum (« très peu ») + affinis, signifiant « manque d'affinité » ou « manque de réactivité », en référence à la nature non réactive de la paraffine.
La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68°C (115 et 154°F) et une densité d'environ 900, est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.

La cire de paraffine est souvent classée comme produit chimique stable car elle n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.
La cire de paraffine est le nom commun du mélange d'alcanes supérieurs solides, la formule moléculaire est CnH2n+2, où n=20-40.
L’excès de résidus d’huile dans la cire est éliminé grâce au processus de raffinage du pétrole.
La cire de paraffine est ensuite déshuilée et séparée par distillation sous vide.
Le composant principal de la paraffine raffinée est constitué d'alcanes normaux saturés avec un nombre de carbones d'environ 20 à 40, contenant une petite quantité d'isomères et d'alcanes.
La cire de paraffine, également communément appelée « paraffine », est un solide cireux translucide, incolore ou blanc, insipide, inodore.

La cire de paraffine a un point de fusion typique compris entre environ 46°C et 68°C.
La cire de paraffine pure est une substance combustible et insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants pétroliers et stable dans des conditions normales d'utilisation.
La cire de paraffine a été identifiée comme un excellent isolant électrique.
La cire de paraffine est également utilisée dans la fabrication de papiers paraffinés, de bougies, de matériaux d'emballage alimentaire, de vernis, de cirages pour sols, pour extraire les parfums des fleurs, dans les lubrifiants et les cosmétiques.
La cire de paraffine est également utilisée pour imperméabiliser le bois et le liège.
Solides blancs translucides, insipides et inodores.
Densité 0,88- 0,92 g/cm3.
Insoluble dans l'eau.
Plage de fusion 47-65°C.
Utilisé dans les bougies, les lubrifiants, les crayons, les cirages pour sols, les cosmétiques, les chewing-gums.

Propriétés chimiques de la cire de paraffine
Point de fusion : 58-62 °C ((ASTM D 87))
Point d'ébullition : 322 °C
Densité : 0,82 g/mL à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,45
FEMA : 3216 | PARAFFINE
Fp : 113 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans le chloroforme, l'éther, les huiles volatiles et la plupart des huiles fixes chaudes ; légèrement soluble dans l'éthanol ; pratiquement insoluble dans l'acétone, l'éthanol (95 %) et l'eau.
La paraffine peut être mélangée à la plupart des cires si elle est fondue et refroidie.
Forme : huile à très faible viscosité
Couleur blanche
Odeur : inodore
Type d'odeur : inodore
limite explosive : 0,6-6,5 % (V)
Constante diélectrique : 2,1-2,5 (0,0 ℃)
Référence de la base de données CAS : 8002-74-2
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : cires de paraffine et cires d'hydrocarbures (8002-74-2)

La cire de paraffine, également connue sous le nom de cire cristalline, est généralement un solide cireux blanc et inodore.
La cire de paraffine fond entre 47°C et 64°C et a une densité d'environ 0,9 g/cm3.
La cire de paraffine est soluble dans l'essence, le sulfure de carbone, le xylène, l'éther, le benzène, le chloroforme et le tétrachlorure.
Les solvants non polaires tels que le carbone, le naphta, etc. sont insolubles dans les solvants polaires tels que l'eau et le méthanol.
La cire de paraffine est un bon isolant, sa résistivité est de 1 013 à 1 017 ohm·m, ce qui est supérieur à celui de la plupart des matériaux, à l'exception de certains plastiques (notamment le téflon).
Les cires de paraffine entièrement raffinées sont un matériau cristallin dur et blanc dérivé du pétrole.
Les cires de paraffine sont principalement composées d’hydrocarbures normaux à chaîne droite.

Les propriétés hydrofuges et thermoplastiques des cires de paraffine les rendent idéales pour de nombreuses applications.
Les utilisations finales typiques comprennent les emballages de céréales, de charcuterie et de ménage, les contenants en carton ondulé, les bougies, les revêtements de fromage et de légumes et les adhésifs thermofusibles.
La cire de paraffine est incolore ou blanche avec une masse inodore.
La cire de paraffine est constituée d'un mélange d'hydrocarbures aliphatiques solides.
La cire de paraffine est utilisée dans la fabrication de papiers paraffinés, de bougies, de matériaux d'emballage alimentaire, de vernis, de cirages pour sols, pour extraire les parfums des fleurs, dans les lubrifiants et les cosmétiques.
La cire de paraffine est également utilisée pour imperméabiliser le bois et le liège.

La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68 °C (115 et 154 °F) et une densité d'environ 900 kg/m3.
La cire de paraffine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.
La paraffine n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.
La chaleur de combustion de la cire de paraffine est de 42 MJ/kg.
La cire de paraffine est un excellent isolant électrique, avec une résistivité comprise entre 1 013 et 1 017 ohm-mètre.
C'est mieux que presque tous les autres matériaux, à l'exception de certains plastiques (notamment le PTFE).
La cire de paraffine est un modérateur de neutrons efficace et a été utilisée dans les expériences de James Chadwick en 1932 pour identifier le neutron.

La cire de paraffine est un excellent matériau pour stocker la chaleur, avec une capacité thermique spécifique de 2,14 à 2,9 J⋅g−1⋅K−1 (joules par gramme par kelvin) et une chaleur de fusion de 200 à 220 J⋅g−1.
Un refroidissement à changement de phase à la cire de paraffine couplé à des radiateurs rétractables a été utilisé pour refroidir l'électronique du Lunar Roving Vehicle lors des missions avec équipage sur la Lune au début des années 1970.
La cire se dilate considérablement lorsque la cire de paraffine fond et est donc utilisée dans les thermostats à éléments en cire à des fins industrielles, domestiques et, en particulier, automobiles.
Si la cire de paraffine pure fond jusqu'au point d'éclair approximatif dans un récipient en verre à moitié ouvert qui est ensuite soudainement refroidi, ses vapeurs peuvent s'auto-enflammer lorsqu'elles atteignent la pression du liquide bouillant.

Composition
La cire de paraffine est un mélange d'alcanes supérieurs solides, la formule moléculaire du composant principal est CnH2n+2, où n=17～35.
Les principaux composants sont des alcanes à chaîne droite, une petite quantité d'alcane avec des branches individuelles et des cycloalcanes monocycliques avec de longues chaînes latérales ; les alcanes à chaîne droite sont principalement le n-docosane (C22H46) et le n-octadécane (C28H58).

Histoire
La cire de paraffine a été créée pour la première fois en 1830 par le chimiste allemand Karl von Reichenbach lorsqu'il tentait de développer une méthode permettant de séparer et de raffiner efficacement les substances cireuses naturellement présentes dans le pétrole.
La paraffine représentait une avancée majeure dans l’industrie de la fabrication de bougies car elle brûlait proprement et était moins chère à fabriquer que d’autres combustibles pour bougies tels que la cire d’abeille et le suif.
La cire de paraffine souffrait initialement d’un point de fusion bas.
La cire de paraffine a été corrigée en ajoutant de l'acide stéarique.
La production de cire de paraffine a connu un essor au début du XXe siècle en raison de la croissance des industries du pétrole et de la viande, qui créaient de la paraffine et de l'acide stéarique comme sous-produits.

La cire
La cire de paraffine est de deux types généraux : (i) la cire de paraffine dans les distillats de pétrole et (ii) la cire microcristalline dans les résidus de pétrole.
La cire de paraffine est un mélange cristallin solide d'hydrocarbures à chaîne droite (normaux) allant de 20 à 30 atomes de carbone par molécule, et même plus.
La cire de paraffine est un mélange cristallin solide d'hydrocarbures à chaîne droite (normaux) allant de C20 à C30 et éventuellement plus, c'est-à-dire CH3(CH2)nCH3, où n≥18.
La cire de paraffine se distingue par son état solide à des températures ordinaires (25°C, 77°F) et sa faible viscosité (35-45 SUS à 99°C, 210°F) une fois fondue.
Cependant, contrairement à la cire de pétrole, la vaseline (vaseline), bien que solide aux températures ordinaires, contient en fait des hydrocarbures solides et liquides.
La cire de paraffine est essentiellement une cire microcristalline, ductile, à bas point de fusion.
Les cires microcristallines forment environ 1 à 2 % p/p du pétrole brut et sont des produits précieux ayant de nombreuses applications.
Ces cires sont généralement obtenues à partir de distillats de lubrifiants lourds par déparaffinage au solvant et à partir de boues de fond de cuve par traitement à l'argile acide.
Cependant, ces produits de cire brute contiennent généralement une quantité appréciable (10 à 20 % p/p) d’huile résiduelle et, en tant que tels, ne conviennent pas à de nombreuses applications telles que le revêtement du papier, l’isolation électrique, l’impression textile et les produits de polissage.

Cires microcristallines
Les cires microcristallines sont un type de cire produite par déshuilage de la vaseline, dans le cadre du processus de raffinage du pétrole.
Contrairement à la cire de paraffine plus connue, qui contient principalement des alcanes non ramifiés, la cire microcristalline contient un pourcentage plus élevé d'hydrocarbures isoparaffiniques (ramifiés) et naphténiques.
La cire de paraffine se caractérise par la finesse de ses cristaux contrairement aux cristaux plus gros de la cire de paraffine.
La cire de paraffine est constituée d'hydrocarbures aliphatiques saturés de poids moléculaire élevé.
La cire de paraffine est généralement plus foncée, plus visqueuse, plus dense, plus collante et plus élastique que les cires de paraffine, et a un poids moléculaire et un point de fusion plus élevés.

Les caractéristiques élastiques et adhésives des cires microcristallines sont liées aux composants non à chaîne droite qu'elles contiennent.
La structure cristalline typique de la cire microcristalline est petite et fine, ce qui la rend plus flexible que la cire de paraffine.
Les cires microcristallines produites par des raffineurs de cire sont généralement produites pour répondre à un certain nombre de spécifications ASTM, notamment le point de congélation (ASTM D938), la pénétration de l'aiguille (D1321), la couleur (ASTM D6045) et la viscosité (ASTM D445).
La cire microcristalline est également un élément clé dans la fabrication de la vaseline.
La structure ramifiée du squelette de la chaîne carbonée permet aux molécules d’huile d’être incorporées dans la structure du réseau cristallin.
Les propriétés souhaitées de la vaseline peuvent être modifiées en utilisant des bases de cire microcristalline de différents points de congélation (ASTM D938) et de pénétration d'aiguille (ASTM D1321).

Les usages
La cire de paraffine, ou cire dure, est un mélange d'hydrocarbures solides, principalement des alcanes.
La cire de paraffine peut être ajoutée aux agents médicinaux.
La cire de pétrole et la vaseline sont les seuls hydrocarbures dont l'utilisation est autorisée dans les produits alimentaires.
La cire de paraffine est utilisée comme cire domestique et largement comme revêtement pour les récipients et emballages alimentaires.
La cire de paraffine est utilisée pour incorporer les tissus destinés à la recherche.
La cire de paraffine peut être utilisée comme matériau à changement de phase dans une large gamme d'applications, notamment les chauffe-eau solaires, les microcapsules et les dispositifs à énergie thermique (TED).
Utilisé dans la production de bougies, crayons, papier ciré, caoutchouc, fils, câbles, plaques, matériaux imperméables, isolation électrique, emballage alimentaire, moulage de précision, équipement de télécommunications générales, textiles, impression, prévention de la rouille des métaux et autres produits chimiques requis par divers matière première des secteurs industriels.

La cire de paraffine peut également être utilisée pour l’oxydation afin de générer des acides gras synthétiques.
La cire de paraffine peut également être transformée en détergents, émulsifiants, dispersants, plastifiants, graisses, etc.
En tant que matériau de stockage de chaleur latente, la cire de paraffine présente les avantages d'une grande chaleur latente de changement de phase, d'un faible changement de volume pendant le changement de phase solide-liquide, d'une bonne stabilité thermique, d'aucun phénomène de surfusion et d'un prix bas.
La cire de paraffine est utilisée dans l'aviation, l'aérospatiale, la microélectronique, etc. Divers domaines tels que les systèmes scientifiques et technologiques et les économies d'énergie domestiques ont été largement utilisés.

1. La cire de paraffine peut être transformée en cristaux de flocons ou d'aiguilles obtenus par déparaffinage au solvant ou cristallisation par congélation de la cire, déparaffinage par pressage pour obtenir une pâte de cire, puis déshuilage et raffinage au solvant.
Utilisé pour fabriquer des acides gras supérieurs, des alcools supérieurs, des allumettes, des bougies, des agents imperméabilisants, des pommades, des matériaux isolants électriques, etc.
2. La cire de paraffine est divisée en qualité alimentaire (qualité alimentaire et qualité d'emballage, la première est excellente) et qualité industrielle.
La qualité alimentaire est non toxique et la qualité industrielle n'est pas comestible.
3. En raison de sa forte teneur en pétrole, la paraffine brute est principalement utilisée pour fabriquer des allumettes, des panneaux de fibres, des bâches, etc.
Après avoir ajouté des additifs polyoléfiniques à la cire de paraffine, son point de fusion augmente, son adhérence et sa flexibilité augmentent, et la cire de paraffine est largement utilisée dans le papier d'emballage résistant à l'humidité et à l'eau, le carton, le revêtement de surface de certains textiles et la production de bougies.

4. Après avoir immergé le papier dans de la cire de paraffine, divers papiers cirés avec de bonnes performances d'étanchéité peuvent être préparés, qui peuvent être utilisés dans les industries alimentaires, médicales et autres emballages, dans la prévention de la rouille des métaux et dans l'imprimerie ; une fois la cire de paraffine ajoutée au fil de coton, les textiles peuvent être doux, lisses et lisses.
La cire de paraffine est élastique ; la cire de paraffine peut également être utilisée pour fabriquer des détergents, des émulsifiants, des dispersants, des plastifiants, des graisses, etc.
5. La paraffine entièrement raffinée et la paraffine semi-raffinée ont un large éventail d’utilisations.
Ils sont principalement utilisés comme composants et matériaux d'emballage pour les aliments, les médicaments oraux et certains produits (tels que le papier ciré, les crayons, les bougies, le papier carbone), les matériaux de revêtement pour les récipients de cuisson et la conservation des fruits, l'isolation des composants électriques, l'amélioration du vieillissement du caoutchouc. résistance et flexibilité, etc.

Applications pharmaceutiques
La cire de paraffine est principalement utilisée dans les formulations pharmaceutiques topiques comme composant de crèmes et de pommades.
Dans les onguents, la cire de paraffine peut être utilisée pour augmenter le point de fusion d'une formulation ou pour ajouter de la rigidité.
La cire de paraffine est également utilisée comme agent d'enrobage pour les gélules et les comprimés, et est utilisée dans certaines applications alimentaires.
Les revêtements de cire de paraffine peuvent également être utilisés pour affecter la libération du médicament à partir des billes de résine échangeuse d'ions.

Profil de réactivité
La cire de paraffine peut être incompatible avec les agents oxydants forts.
Une carbonisation peut se produire, suivie de l'inflammation de la partie n'ayant pas réagi et d'autres combustibles à proximité.
Dans d’autres contextes, pour la plupart peu réactif.
Non affecté par les solutions aqueuses d'acides, d'alcalis, la plupart des agents oxydants et la plupart des agents réducteurs.
Lorsqu'ils sont suffisamment chauffés ou lorsqu'ils sont enflammés en présence d'air, d'oxygène ou d'agents oxydants puissants, ils brûlent de manière exothermique.

Danger pour la santé
Les expositions prolongées à la paraffine provoquent plusieurs types de troubles cutanés. Les effets néfastes sur la peau comprennent la dermatite chronique, les furoncles de cire, la folliculite, les comédons, les papules, la mélanodermie et les hyperkératoses.
Les études de Hendricks et al. ont indiqué le développement d'un carcinome du scrotum chez des travailleurs exposés à de la cire de pétrole brut.
Le carcinome du scrotum chez les travailleurs professionnels a commencé par une lésion hyperkératosique normale ressemblant à un naevus, qui a ensuite abouti à un carcinome épidermoïde.

Fabrication
La matière première pour la paraffine est le gatsch, qui est un mélange d’huile et de cire, un sous-produit du raffinage de l’huile lubrifiante.
La première étape de la fabrication de la cire de paraffine consiste à éliminer l’huile (déshuilage ou décirage) du gatsch.
L'huile est séparée par cristallisation.
Le plus souvent, le gatsch est chauffé, mélangé à un ou plusieurs solvants tels qu'une cétone puis refroidi.
À mesure que la cire de paraffine refroidit, la cire cristallise hors de la solution, ne laissant que de l'huile.
Ce mélange est filtré en deux flux : solide (cire plus un peu de solvant) et liquide (huile et solvant).

Une fois le solvant récupéré par distillation, les produits résultants sont appelés « cire de produit » (ou « cire de presse ») et « huile de pieds ».
Plus le pourcentage d’huile dans la cire est faible, plus la cire de paraffine est raffinée (semi-raffinée ou entièrement raffinée).
La cire du produit peut être traitée ultérieurement pour éliminer les couleurs et les odeurs.
La cire peut finalement être mélangée pour donner certaines propriétés souhaitées telles que le point de fusion et la pénétration.
La cire de paraffine est vendue sous forme liquide ou solide.

La paraffine chlorée est une matière chimique complexe préparée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
La paraffine chlorée est inodore, jaunâtre et visqueuse pour les applications des utilisateurs finaux et la paraffine chlorée est utilisée pour différentes applications dans diverses industries.


Numéro CAS : 63449-39-8
Numéro CE : 264-150-0
Formule chimique : CnH2n+2-yCly (%Cl=50-52)
Formule moléculaire : CxH(2x-y+z)Cly


La paraffine chlorée est un mélange de n-alcanes polychlorés. La quantité de chloration peut varier de 30 à 70 % selon le poids.
La longueur des carbones varie de dix à trente.
La paraffine chlorée peut être trouvée sous forme de liquide ou de solide incolore et jaunâtre.


Les propriétés chimiques et physiques des paraffines chlorées dépendent de la quantité de chlore, de la structure moléculaire et de la longueur de la chaîne carbonée.
La paraffine chlorée est produite en différentes quantités pour différentes industries.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes polychlorés.


Le degré de chloration de la paraffine chlorée peut varier entre 30 et 70 % en poids.
Les paraffines chlorées sont subdivisées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, la paraffine chlorée est un liquide ou un solide incolore ou jaunâtre.
La paraffine chlorée est synthétisée par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffine non ramifiées (2 % d'isoparaffines, 100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.


La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl
Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.


De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standard.


La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se trouve la majeure partie de la capacité de production mondiale de paraffine chlorée, 600 000 tonnes de paraffine chlorée ont été produites en 2007.
La paraffine chlorée est un liquide visqueux transparent ayant une odeur sucrée distincte.


La paraffine chlorée est essentiellement insoluble dans l'eau mais soluble dans d'autres solvants chlorés.
La paraffine chlorée est un hydrocarbure à chaîne droite qui a été chloré.
La paraffine chlorée est classée en fonction de la longueur de sa chaîne carbonée et de son pourcentage de chloration, avec des longueurs de chaîne carbonée allant généralement de C 10 à C 30 et une chloration d'environ 35 % à plus de 70 % en poids.


La paraffine chlorée est fabriquée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
Les trois matières premières commerciales les plus couramment utilisées sont les paraffines avec des plages de nombres de carbones : à chaîne courte (C 10-13 ), à chaîne intermédiaire (C 14-17 ) et à chaîne longue (C 18-30 ).


La paraffine chlorée est une matière chimique complexe préparée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
La paraffine chlorée est inodore, jaunâtre et visqueuse pour les applications des utilisateurs finaux et la paraffine chlorée est utilisée pour différentes applications dans diverses industries.


La paraffine est un mélange d'hydrocarbures extraits de certains distillats de pétrole, d'huile de schiste ou d'autres huiles minérales bitumineuses.
Le composant principal est constitué d'alcanes solides, inodores et insipides, solides translucides blancs ou jaune clair.
La paraffine grossière est principalement utilisée pour fabriquer des allumettes, des panneaux de fibres, des bâches, etc. en raison de sa forte teneur en huile.


Après avoir immergé le papier dans de la paraffine, une variété de papier ciré avec de bonnes performances d'étanchéité peut être préparée, qui peut être utilisée dans les emballages alimentaires, pharmaceutiques et autres, la prévention de la rouille des métaux et l'industrie de l'imprimerie ; la paraffine ajoutée au fil de coton peut rendre le textile doux, lisse et élastique ; La paraffine peut également être transformée en détergents, émulsifiants, dispersants, plastifiants, graisses, etc.


La paraffine entièrement raffinée et la paraffine semi-raffinée sont largement utilisées, principalement comme composants et matériaux d'emballage pour les aliments, les médicaments oraux et certains produits (tels que le papier ciré, les crayons, les bougies, le papier carbone), comme matériaux de revêtement pour les récipients de cuisson, pour la conservation des fruits. .
Isolation des composants électriques, la Paraffine Chlorée améliore la résistance au vieillissement du caoutchouc et augmente la flexibilité.


La paraffine chlorée peut également être utilisée pour oxyder les acides gras synthétiques.
L'autre débouché majeur des paraffines chlorées réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elles sont reconnues depuis longtemps comme l'un des additifs extrême pression les plus efficaces pour les lubrifiants utilisés dans une large gamme d'opérations d'usinage et d'ingénierie.


Dans toutes ces applications, il existe une longue histoire d'utilisation sûre et certains clients importants utilisent de la paraffine chlorée depuis plus de 50 ans.
Après avoir ajouté des additifs polyoléfiniques à la cire de paraffine, son point de fusion augmente, son adhérence et sa flexibilité augmentent, et elle est largement utilisée dans le papier d'emballage résistant à l'humidité et à l'eau, le carton, le revêtement de surface de certains textiles et la production de bougies.


La paraffine chlorée est fabriquée par réaction d'halogénation de l'huile de paraffine (chaîne alcane) avec du chlore gazeux.
La paraffine chlorée est un liquide visqueux transparent ayant une odeur sucrée distincte et insoluble dans l'eau mais soluble dans d'autres solvants chlorés.
La paraffine chlorée est classée selon le pourcentage de chloration, la chloration allant de 40 % à 70 % en poids.


La paraffine chlorée est une substance chimique complexe de n-alcanes polychlorés utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
Le degré de chloration de la paraffine chlorée (CP) peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Les paraffines chlorées sont subdivisées selon la longueur de leur chaîne carbonée en :
Chaîne courte C10-C13
Chaîne moyenne C14-C17
Chaîne longue C>17


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées (CP) sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.
Les cires de paraffine chlorées (CPW) sont produites par chloration de fractions de cire de paraffine à chaîne droite.
La longueur de la chaîne carbonée de la cire de paraffine chlorée commerciale est généralement comprise entre 10 et 30 atomes de carbone et la teneur en chlore est généralement comprise entre 40 et 70 % en poids.


La paraffine chlorée est une huile visqueuse, incolore ou jaunâtre, dense, avec une faible pression de vapeur, à l'exception de celles à longue chaîne carbonée et à haute teneur en chlore (70 %), qui sont solides.
La paraffine chlorée est pratiquement insoluble dans l'eau, les alcools inférieurs, le glycérol et les glycols, mais est soluble dans les solvants chlorés, les hydrocarbures aromatiques, les cétones, les esters, les éthers, les huiles minérales et certaines huiles de coupe.


La paraffine chlorée est modérément soluble dans les hydrocarbures aliphatiques non chlorés.
Les paraffines chlorées sont constituées de mélanges extrêmement complexes, en raison des nombreuses positions possibles des atomes de chlore.
La paraffine chlorée est une cire de paraffine chlorée (C 22-C30 ) - un composé organique contenant du chlorure de n-alcanes polychlorés.


La paraffine chlorée est une poudre blanche/blanc cassé.
La paraffine chlorée fonctionne comme un additif dans les fluides de travail des métaux, les mastics, les peintures et les revêtements.
La paraffine chlorée est essentiellement soluble dans les aliphatiques et les hydrocarbures, les cétones et les esters, mais elle est insoluble dans l'eau, la glycérine et les glycols.


Les quatre produits commerciaux les plus couramment utilisés sont les paraffines dont la chaîne carbonée est la suivante :
Chaîne courte (C 10-13 ), Chaîne intermédiaire (C 14-17 ), Chaîne longue (C 18-28 ). Cire (C 22-30 )
La paraffine chlorée est un produit chimique industriel que l’on retrouve également dans certains produits de consommation.


La paraffine chlorée est une famille de mélanges chimiques complexes composés de chaînes d'atomes de carbone de différentes longueurs.
Les paraffines chlorées à chaîne courte ont 10 à 13 atomes de carbone, les paraffines chlorées à chaîne moyenne ont 14 à 17 atomes de carbone et les paraffines chlorées à chaîne longue ont 18 atomes de carbone ou plus.


Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés.
Le degré de chloration des CP peut varier entre 30 et 70 % en poids.
Les CP sont subdivisés en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (2 % d'isoparaffines, 100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C. La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl


Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.


La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui n'est pas complètement séparé par les méthodes analytiques standards.
La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.


En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffine chlorée ont été produites en 2007.
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés (cire de paraffine).
Le degré de chloration des paraffines chlorées peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Les paraffines chlorées sont subdivisées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la PARAFFINE CHLORÉE :
En raison de leur nature polyvalente, les paraffines chlorées se retrouvent dans de nombreux produits utilisés au quotidien.
Les différentes utilisations de la paraffine chlorée avec une vaste gamme d'applications sont résistantes au feu.
La paraffine chlorée offre une solution peu coûteuse et ignifuge pour une large gamme d'applications.


Lorsqu'elle est traitée à haute température, la paraffine chlorée libère une bonne quantité de HCL et sous sa forme condensée, l'HCL contribue à la formation de charbon.
En phase vapeur, le HCl peut agir comme un poison de flamme.
Une fois décomposée, la paraffine chlorée forme un résidu carbonisé qui agit comme un ignifuge.


En raison de sa propriété ignifuge, la paraffine chlorée est utilisée dans la fabrication de caoutchouc, de plastiques, de produits d'étanchéité, de lubrifiants, de revêtements industriels, d'adhésifs, de tissus ou dans toute application où la résistance au feu est essentielle.
La paraffine chlorée est utilisée comme résistant à l'extraction de détergents à base d'eau.


La paraffine chlorée est utilisée par de nombreux fabricants qui utilisent des détergents/adhésifs à base d'eau pour nettoyer les pièces métalliques.
Toutes ces extractions de détergents à base d'eau éliminent les confinements tels que la graisse et l'huile. La paraffine chlorée peut également éliminer les plastifiants indispensables à une formulation efficace.


La paraffine chlorée libère de l'acide chlorhydrique à haute température qui se lie ensuite à la surface métallique et forme un film mince et solide de lubrification.
La paraffine chlorée est un plastifiant secondaire majeur utilisé dans la fabrication de PVC flexible et la paraffine chlorée améliore les propriétés ignifuges des produits en PVC tels que les câbles en PVC, les revêtements de sol et les matières premières des tuyaux de jardin.


Une autre utilisation de la paraffine chlorée par rapport aux autres plastifiants est la fabrication globale de produits à faible coût.
La paraffine chlorée est utilisée comme additifs à pression excessive, tels que les lubrifiants pour le travail des métaux et l'huile de coupe.
Cela est dû à la compatibilité avec les huiles, à la nature visqueuse et aux propriétés de l'acide chlorhydrique lors de changements de température élevés.


Certaines autres utilisations de la paraffine chlorée sont l'amélioration de la résistance à l'eau et aux produits chimiques, ce qui les rend plus appropriées pour être utilisées dans la fabrication de peintures marines et comme revêtement pour les sols industriels, les navires et les piscines.
L'application pour laquelle il est requis détermine le niveau de chloration et la qualité de la paraffine chlorée utilisée.


La paraffine chlorée est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
La paraffine chlorée est souvent utilisée comme ignifuge et plastifiant secondaire dans le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité et les plastiques.
Une autre utilisation de la paraffine chlorée est comme liquide de refroidissement ou lubrifiant lors de la découpe ou du formage des métaux.


La paraffine chlorée est principalement utilisée comme ignifuge dans les bandes transporteuses, les courroies trapézoïdales, le caoutchouc naturel et synthétique.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol en PVC, les films et feuilles, les chaussures en PVC, etc.


La paraffine chlorée est utilisée dans les mastics et adhésifs à base de polyuréthane et de polysulfure.
La paraffine chlorée est utilisée comme additif extrême pression dans les fluides de travail des métaux/composés de coupe.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge dans l’industrie de la peinture dans la formulation de peintures pour piscines et autres peintures ignifuges.


La paraffine chlorée est principalement produite pour la production de caoutchouc.
La paraffine chlorée est également utilisée dans la production de colorants vinyliques et acryliques.
La paraffine chlorée est également utilisée comme ignifuge dans les formulations de PVC.


La paraffine chlorée est également utilisée comme additif sous pression dans les lubrifiants et comme liquide de travail dans le traitement des métaux.
La paraffine chlorée est un produit chimique à haute isolation en Inde et c'est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.


La paraffine chlorée est principalement utilisée pour retarder les incendies dans divers types de bandes transporteuses, de courroies trapézoïdales et de matériaux en caoutchouc.
La paraffine chlorée est couramment utilisée comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC, qui sont souvent utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol, les films et les feuilles en PVC, les produits de chaussures en PVC.


La paraffine chlorée est utilisée dans les mastics et adhésifs à base de matériaux polyuréthane et polysulfure.
La paraffine chlorée est utilisée comme additif aux fluides de travail des métaux et aux composés de coupe pour augmenter la pression.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge dans l'industrie de la peinture, souvent dans la formulation de peintures pour piscines et d'autres produits ignifuges.


La paraffine chlorée est largement utilisée comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.
Dans ces applications, la paraffine chlorée peut être utilisée pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.


Dans les composés ayant des exigences ignifuges, la paraffine chlorée est utilisée pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.
Un avantage important de la paraffine chlorée est sa capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.
Une reformulation correcte avec UNICHLOR produit des composés PVC avec des propriétés physiques comparables : douceur ou dureté, résistance à la traction, allongement à la rupture et autres, ainsi que conservation des propriétés physiques après vieillissement thermique.


De plus en plus, les réglementations spécifient la résistance aux flammes/résistant au feu dans un nombre croissant d'applications de paraffine chlorée.
La paraffine chlorée peut être incorporée dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.


Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes, ainsi que les peintures et paraffines chlorées peuvent être traités avec des compositions pour induire un retardateur de flamme.
La paraffine chlorée est utilisée dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elle forme un film tenace sur les pièces mobiles.
Dans les huiles de coupe, la paraffine chlorée est utilisée comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».


Dans les peintures, la paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant pour les liants et les résines.
La paraffine chlorée est également utilisée dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
La paraffine chlorée est considérée comme un excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.


La paraffine chlorée est également utilisée pour l'anti-adhésif de la production de papier de riz gluant à l'étranger, le dosage est de 6g/kg.
En outre, la paraffine chlorée est également largement utilisée dans les matériaux d'emballage alimentaire résistants à l'humidité, antiadhésifs et résistants à l'huile.
La paraffine chlorée convient au chewing-gum alimentaire, au bubble-gum et à l'huile d'or pharmaceutique et à d'autres composants ainsi qu'aux caloporteurs, démoulages, comprimés, polissage et autres cires qui entrent directement en contact avec les aliments et les médicaments.


La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant composé secondaire.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant, généralement en association avec des plastifiants primaires tels que certains phtalates dans le PVC flexible.


L'utilisation de paraffine chlorée dans le PVC confère un certain nombre d'avantages techniques, dont le plus important est l'amélioration des propriétés ignifuges.
Ceci est particulièrement avantageux pour les revêtements de sol et les câbles en PVC.


La paraffine chlorée est également utilisée comme plastifiant dans les peintures, les mastics et les adhésifs, où les principaux avantages par rapport aux alternatives sont leur inertie et l'amélioration de leurs propriétés ignifuges.
Les qualités à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères, où la paraffine chlorée est souvent utilisée de préférence aux additifs à base de phosphate et de brome.


La paraffine chlorée est généralement utilisée comme plastifiant dans la fabrication.
La paraffine chlorée est un composé de PVC utilisé pour les fils et câbles, les chaussures et les jouets.
La paraffine chlorée est un tube en PVC utilisé pour l'irrigation, le jardinage et d'autres travaux industriels.


La paraffine chlorée est utilisée pour les revêtements de sol, films et feuilles en PVC, la résine PVC, les revêtements de vêtements et les lubrifiants.
La paraffine chlorée est utilisée dans des produits en caoutchouc comme les courroies trapézoïdales.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge pour imprégner les textiles et tissus de toutes sortes.


La paraffine chlorée est utilisée pour trouver des applications dans les industries de peinture pour la fabrication de peintures ignifuges.
La paraffine chlorée a également trouvé des applications dans les adhésifs, les produits d'étanchéité et les produits de calfeutrage et est utilisée dans les industries automobile et métallurgique comme lubrifiant pour une large gamme d'opérations d'usinage et d'ingénierie.


La paraffine chlorée agit comme un additif extrême pression pour les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.
La principale application de la paraffine chlorée est celle d’ignifuge.
Lorsqu'elle est exposée à des températures élevées, la paraffine chlorée libère une quantité substantielle de HCI.


Dans la phase condensée de la paraffine chlorée, le HCI contribue à la formation de charbon.
Dans sa phase vapeur, la paraffine chlorée peut fonctionner comme un poison de flamme.
Plastifiant : La paraffine chlorée est utilisée dans certains types de revêtements de sol, d'isolation de fils et de câbles et de tuyaux d'arrosage.
Peintures – mastics – revêtements : Dans les marquages routiers, peintures et applications marines, telles que revêtements pour sols industriels, navires, piscines, etc.


La paraffine chlorée est utilisée comme adhésifs, calfeutrants, plastiques, liquides de refroidissement ou lubrifiants dans les fluides de travail des métaux, les additifs, les textiles, la graisse du cuir, les revêtements, les meubles rembourrés, les revêtements de sol.
La paraffine chlorée est largement utilisée comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.


Dans ces applications, la paraffine chlorée peut être utilisée pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.
Dans les composés ayant des exigences ignifuges, la paraffine chlorée est utilisée pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.
Un avantage important de la paraffine chlorée est sa capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.


La paraffine chlorée peut être incorporée dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.
Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes, ainsi que les peintures et paraffines chlorées peuvent être traités avec des compositions pour induire un retardateur de flamme.


La paraffine chlorée est utilisée dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elle forme un film tenace sur les pièces mobiles.
Dans les huiles de coupe, la paraffine chlorée est utilisée comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».
Dans les peintures, la paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant pour les liants et les résines.


La paraffine chlorée est également utilisée dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
La paraffine chlorée est utilisée comme excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.
Les formulations de paraffine chlorée sont utilisées dans une large gamme d'applications industrielles, notamment les retardateurs de flamme et les plastifiants.


La paraffine chlorée fonctionne comme un additif dans les fluides de travail des métaux, les mastics, les peintures et les revêtements.
La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire pour le polychlorure de vinyle (PVC) dans des applications telles que les câbles électriques lorsque la faible inflammabilité inhérente du PVC serait altérée par des plastifiants primaires (par exemple, le phtalate de dioctyle).


La paraffine chlorée est utilisée à grande échelle comme additif extrême pression dans les fluides d'usinage des métaux, par exemple dans l'industrie automobile, l'industrie mécanique de précision et dans la construction de machines.
La paraffine chlorée est utilisée comme additifs aux peintures, revêtements et produits d'étanchéité. Les paraffines chlorées améliorent la résistance à l'eau et aux produits chimiques.


Les systèmes de ce type de paraffine chlorée conviennent particulièrement aux peintures marines, comme revêtements pour sols industriels, navires et piscines (par exemple, revêtements en caoutchouc et caoutchouc chloré) et comme peintures de marquage routier.
Les propriétés ignifuges de la paraffine hautement chlorée sont importantes pour leur utilisation dans les plastiques, les tissus, les peintures et les revêtements.


La paraffine chlorée est également utilisée avec l'oxyde de décabromodiphényle et le trioxyde d'antimoine dans les tissus en polyester pour tentes.
Environ 50 % de la paraffine chlorée consommée aux États-Unis est utilisée comme additif pour lubrifiants extrême pression dans l'industrie métallurgique.
La paraffine chlorée est utilisée dans les traitements des plastiques, des tissus ignifuges et hydrofuges, ainsi que dans la peinture, le caoutchouc, les produits de calfeutrage et les produits d'étanchéité.


En revanche, 50 % de la paraffine chlorée consommée en Europe occidentale sert de plastifiant secondaire dans le PVC et d’autres plastiques.
Les paraffines chlorées les plus fréquemment utilisées comme plastifiants pour les plastiques sont celles à chaîne moyenne (C14-17), avec des teneurs en chlore comprises entre 45 et 52 % (40 et 50 % ; Zitko, 1974).


Des paraffines C10–13 ou C>20 sont également utilisées, selon le type de PVC ou de plastique.
Les paraffines chlorées C10-13 conviennent aux peintures résistantes à l'eau et aux produits chimiques, peu inflammables et résistantes à l'abrasion, soit comme plastifiant, soit comme constituant du liant.


Des qualités spéciales C14 à 17 à chaîne moyenne sont utilisées pour les produits d'étanchéité.
Les qualités de paraffine chlorée ayant une bonne solubilité dans les huiles minérales (C10-17) et une teneur en chlore de 40 à 60 % sont préférées pour une utilisation comme additifs extrême pression dans les fluides, pâtes, émulsions et lubrifiants d’usinage des métaux.


Pour les applications ignifuges, des paraffines chlorées contenant environ 70 % de chlore sont utilisées ; la longueur de la chaîne dépend du substrat : C10-13 pour le caoutchouc et les plastiques souples et C18-30 pour les plastiques rigides tels que les polyesters et le polystyrène.
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés.


La cire de paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire dans les compositions polymères (câbles, chaussures et autres composés PVC souples, films, plastisols, linoléum, etc.).
La cire de paraffine chlorée est également utilisée comme composant dans les compositions d'huilage dans l'industrie du cuir.


Bien combiné avec les plastifiants basiques à base d'acide phtalique (phtalate de dibutyle et phtalate de dioctyle) et facilement introduit dans les compositions PVC utilisées pour la fabrication de « flexibles » (câbles, tuyaux, bottes, films, linoléum, etc.) et « rigides » (conduits, raccords) produits.
Le degré de chloration des paraffines chlorées peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Le degré de chloration des paraffines chlorées pouvant varier, les applications sont différentes.
Les principales utilisations de la paraffine chlorée sont cependant comme plastifiant dans les plastiques et les revêtements, comme liant dans les vernis, comme additif dans les produits d'étanchéité pour joints, dans la transformation des métaux, dans les liqueurs grasses pour les articles en cuir et en fourrure et comme ignifuge dans les plastiques. caoutchouc, papier et textiles.


La paraffine chlorée est un produit chimique fabriqué par chloration de n-paraffine liquide ou de cire de paraffine.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant et ignifuge dans le PVC flexible.
La paraffine chlorée est également utilisée comme plastifiant dans les peintures, les mastics et les adhésifs.


Des qualités de paraffine chlorée à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères.
Un autre débouché majeur pour la paraffine chlorée réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elle est reconnue depuis longtemps comme l'un des additifs les plus efficaces pouvant être utilisés dans un large éventail de domaines d'ingénierie.


Applications de la paraffine chlorée : ignifugeants, peintures, caoutchouc, polyester, ABS, polystyrène et plastifiants
La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire dans les compositions polymères (câbles, chaussures et autres composés de PVC flexibles, films, plastisols, linoléum, etc.), comme composant dans les compositions d'huilage dans l'industrie du cuir.


La Paraffine Chlorée s'associe bien aux plastifiants basiques à base d'acide phtalique (phtalate de dibutyle et phtalate de dioctyle) et s'introduit facilement dans les compositions PVC utilisées pour la fabrication de « flexibles » (câbles, tuyaux, bottes, films, linoléum, etc.) et « rigides ». (conduits, raccords).
Les paraffines chlorées peuvent également être utilisées dans des produits tels que les peintures, les produits d'étanchéité, le caoutchouc et les élastomères.


Les paraffines chlorées sont utilisées dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les huiles lubrifiantes haute pression, comme plastifiant et, dans certains cas, comme ignifugeants dans divers produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Selon les données disponibles les plus récentes, les paraffines chlorées ne sont pas fabriquées commercialement, mais sont importées au Canada.


-La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire et ignifuge dans :
- Composés PVC
- Câbles
-Tuyaux flexibles en CPVC
- Chaussures
- Revêtement de sol
-Cinéma
- Cuir artificiel
- Des peintures
- Adhésifs


-Applications industrielles de la paraffine chlorée :
La production de paraffine chlorée à usage industriel a commencé dans les années 1930, avec une production mondiale en 2000 d'environ 2 millions de tonnes.
Actuellement, plus de 200 formulations de paraffines chlorées sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles, telles que les retardateurs de flamme et les plastifiants, comme additifs dans les fluides de travail des métaux, dans les produits d'étanchéité, les peintures, les adhésifs, les textiles, les graisses pour cuir et les revêtements.


-Agit comme ignifuge :
Étant donné que la paraffine chlorée résiste aux flammes et est peu coûteuse, elle est utilisée dans la fabrication de meubles rembourrés, de caoutchoucs, de plastiques, d'adhésifs et dans tout autre domaine où des propriétés ignifuges sont nécessaires.


- Confère une flexibilité à basse température :
La paraffine chlorée offre une flexibilité à basse température, c'est la raison pour laquelle ces composés chimiques sont également ajoutés à des produits tels que les revêtements de sol, les isolants pour fils et câbles, les tuyaux d'arrosage et le plastique, où une grande flexibilité est nécessaire.


-Résistance chimique:
Résistante à la fois à l’eau et au feu, la paraffine chlorée trouve une application dans la fabrication de tous les types de peintures, revêtements et produits d’étanchéité.
Ces peintures et produits d'étanchéité sont souvent utilisés dans les balises routières et les équipements marins.


-Résistance aux taches :
Partout où il y a un besoin pour certaines esthétiques comme les revêtements de sol, les revêtements muraux et les tissus d’ameublement, l’utilisation de la paraffine chlorée est privilégiée.
En comparaison, l’utilisation d’additifs soufrés peut tacher les métaux et provoquer le rancissement.


-Utilisations de résistance aux taches de la paraffine chlorée :
Les utilisations de la paraffine chlorée sont vastes et sont plus demandées par les industries en raison de son autre caractéristique qui est la résistance aux taches.
C'est un facteur très important pour les utilisations de la paraffine chlorée où l'esthétique joue un rôle majeur comme pour les sols, les revêtements muraux et les tissus d'ameublement.
Parallèlement à cela, les additifs sulfurés peuvent tacher les métaux et provoquer le rancissement.


-Flexibilité à basse température :
Par rapport à d’autres plastifiants, la paraffine chlorée assure une grande flexibilité à une température plus basse.
Ainsi, avec ces caractéristiques, la paraffine chlorée est utilisée pour améliorer la fabrication de produits qui nécessitent une grande flexibilité, en particulier par temps froid, tels que les revêtements de sol, les fils, l'isolation des câbles et les tuyaux d'arrosage.
Pour la production de plastiques, un plastifiant chloré est ajouté pour augmenter l'élasticité comme le PVC (chlorure de polyvinyle).


-Résistant à l'eau et aux produits chimiques, utilisations de paraffine chlorée :
La paraffine chlorée est très résistante à l'eau et aux produits chimiques.
Grâce à cet avantage, la paraffine chlorée est ajoutée aux peintures, aux mastics et aux revêtements.
La paraffine chlorée est particulièrement utilisée dans les peintures pour les marquages routiers et les applications marines telles que les piscines, la fabrication de navires et les sols industriels.


-Utilisations de stabilité de la viscosité du Plastisol de la paraffine chlorée :
La paraffine chlorée assure la stabilité de la viscosité du plastisol.
Ceci est particulièrement critique et efficace dans la fabrication du plastisol PVC, pour maintenir sa stabilité de viscosité pendant une période prolongée.
Ceci est généralement bénéfique lors du trempage et du rotomoulage.


-Applications majeures du CP utilisé par les fabricants de paraffines chlorées en Inde
La paraffine chlorée est généralement utilisée comme plastifiant dans la fabrication de :
*Ignifuge pour textiles et toutes sortes de tissus
*Peintures, revêtements de sol, films, feuilles, lubrifiants, revêtements ignifuges
*Mastic et adhésifs
*Produits en caoutchouc tels que les courroies trapézoïdales
*Refroidissement
*Lubrifiant pour la découpe ou le formage des métaux
*Tubes en PVC pour le jardinage, l'irrigation et autres travaux industriels
*Le PVC à base de paraffine chlorée est utilisé comme matière première pour les tuyaux de jardin.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée offre :
*Solution ignifuge à faible coût pour une large gamme d'applications.
*Une plus grande flexibilité à des températures plus basses que les plastifiants conventionnels.
*Résistance améliorée à l’eau et aux produits chimiques.
*Résistance améliorée aux taches.
*Régulation de la viscosité pour la stabilité des plastisols PVC lors du trempage et du rotomoulage.
*Lubrifiant pour surface métallique lors du nettoyage des pièces métalliques.
*Le processus de nettoyage élimine les contaminants comme la graisse et l'huile. La paraffine chlorée peut également éliminer les plastifiants nécessaires à une formulation efficace.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Paraffines chlorées produites par réaction de variétés de paraffines ramifiées et de chlore gazeux.
La paraffine chlorée se trouve mélangée au produit commercial.
Une décomposition complète n'est pas possible grâce aux méthodes d'analyse chimique standard.



AVANTAGES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
*Ignifugé
*Résistant à l'extraction de détergents à base d'eau
*Résistance aux taches
*Flexibilité à basse température
*Résistant à l'eau et aux produits chimiques
*Stabilité de la viscosité du Plastisol



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées à des fins industrielles par réaction de chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées à une température de 80 à 100 °C depuis les années 1930.



LE PROFILAGE EN ÉMULSION D'UNE PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée est un hydrocarbure à chaîne droite qui a été chloré.
Les paraffines chlorées sont classées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée et de leur pourcentage de chloration.
Les longueurs des chaînes carbonées vont généralement de C10 à C30 et la chloration d'environ 35 % à plus de 70 % en poids.



COMMENT FORMULER LA PARAFFINE CHLORÉE DANS DES SYSTÈMES AQUEUX :
Toutes les paraffines chlorées sont sous forme d'huile et pour les formuler dans un système aqueux, des émulsifiants sont nécessaires.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (<2 % d'isoparaffines, <100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.
La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl

Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standard.

La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites en 2007.
Les volumes de production et d’utilisation de CP ont dépassé 1 000 000 de tonnes en 2013.



DONNÉES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée est fabriquée par chloration de fractions normales spécifiées de paraffine (hydrocarbures à chaîne droite) obtenues à partir du raffinage du pétrole.

La paraffine chlorée commerciale ordinaire n'est pas un composé unique mais est un mélange contenant chacun plusieurs n-alcanes homologues correspondant à leur fabrication à partir de fractions de n-paraffines présentant plusieurs degrés de chloration différents.
Les paraffines chlorées sont caractérisées en première approximation par la longueur de la chaîne carbonée de leurs n-alcanes et par la teneur en chlore du produit.

Une longueur de chaîne moyenne pour la charge d'hydrocarbures ou un poids moléculaire moyen est également souvent indiqué.
Par exemple, une paraffine chlorée appelée C12, 60 % de chlore, serait un produit avec une longueur de chaîne moyenne de 12 carbones avec environ 60 % de chlore.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées fabriquées à partir de n-paraffines pures sont généralement non réactives et stables lors du stockage à des températures normales.
Selon la longueur de leur chaîne et le degré de chloration, les paraffines chlorées sont incolores ou jaunâtres, mobiles vers des liquides très visqueux ou des substances solidifiées cireuses à vitreuses.
Les paraffines chlorées sont pratiquement insolubles dans l'eau, bien qu'elles puissent former des émulsions et/ou des suspensions.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont produites commercialement depuis les années 1930.
Ces mélanges de n-alcanes chlorés sont produits en faisant réagir de manière exothermique des fractions de paraffines normales obtenues à partir de la distillation du pétrole avec du chlore gazeux à une température de 80 à 120 °C en phase liquide.

La lumière ultraviolette est souvent utilisée pour favoriser la chloration, en particulier à des niveaux de chlore plus élevés.
Les revêtements des cuves des réacteurs doivent être inertes pour éviter la formation de chlorures métalliques, qui provoquent un noircissement du produit par décomposition.
La production de paraffines chlorées résineuses (teneur en chlore de 70 %) nécessite l'utilisation d'un solvant tel que le tétrachlorure de carbone lors de la chloration.
Des procédures supplémentaires incluent le décapage au solvant et le broyage des produits si nécessaire.

Environ 45 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites aux États-Unis en 1987.
En 1985, 95 000 tonnes étaient produites en Europe occidentale (SRI International, 1986) et plus de 300 000 tonnes dans le monde.
Les paraffines chlorées sont produites en Afrique du Sud, en Argentine, en Australie, au Brésil, en Bulgarie, au Canada, en Tchécoslovaquie, en Chine, en République fédérale d'Allemagne, en France, en République démocratique allemande, en Inde, en Italie, au Japon, au Mexique, en Pologne, en Roumanie et à Taiwan. , le Royaume-Uni, les États-Unis et l'URSS.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LA PARAFFINE ORDINAIRE ET LA PARAFFINE CHLORÉE ?
La différence entre la paraffine chlorée et la paraffine réside dans le fait que la paraffine chlorée est un dérivé chloré des hydrocarbures paraffiniques et que leurs utilisations sont différentes.
La paraffine chlorée est un dérivé chloré d'hydrocarbure paraffinique, qui présente les avantages d'une faible volatilité, d'un caractère ignifuge, d'une bonne isolation électrique et d'un prix bas.

La paraffine chlorée peut être utilisée comme ignifuge et comme plastifiant auxiliaire pour le PVC.
La paraffine chlorée est largement utilisée dans la production de matériaux pour câbles, de matériaux pour sols, de tuyaux, de cuir artificiel, de caoutchouc et d'autres produits.
Et les additifs utilisés dans les revêtements, les pistes en plastique, les lubrifiants, etc.



PREMIERS SECOURS DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARAFFINE CHLORÉE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE PARAFFINE CHLORÉE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la PARAFFINE CHLORÉE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de PARAFFINE CHLORÉE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la PARAFFINE CHLORÉE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
63449-39-8 Cires de paraffine et cires d'hydrocarbures chloro
85422-92-0 Huiles de paraffine et huiles d'hydrocarbures chloro
61788-76-9 Alcanes chlorés
68920-70-7 Alcanes, C6–18, chloro
71011-12-6 Alcanes, C12-13, chloro
84082-38-2 Alcanes, C10–21, chloro
84776-06-7 Alcanes, C10–32, chloro
84776-07-8 Alcanes, C16–27, chloro
85049-26-9 Alcanes, C16–35, chloro
85535-84-8 Alcanes, C10–13, chloro
85535-85-9 Alcanes, C14–17, chloro
85535-86-0 Alcanes, C18–28, chloro
85536-22-7 Alcanes, C12–14, chloro
85681-73-8 Alcanes, C10–14, chloro
97659-46-6 Alcanes, C10–26, chloro
97553-43-0 Paraffines (pétrole), normales C > 10, chloro
106232-85-3 Alcanes, C18–20, chloro
106232-86-4 Alcanes, C22–40, chloro
108171-26-2 Alcanes, C10-12, chloro
108171-27-3 Alcanes, C22–26, chloro
Alcanes chlorés
alcanes (C10-12), chloro (60 %)
alcanes (C10-13), chloro (50-70 %)
alcanes (C14-17), chloro (40-52 %)
alcanes (C18-28), chloro (20-50 %)
alcanes (C22-26), chloro (43 %)
C12, 60% de chlore
C23, 43% de chlore
alcanes chlorés
cires d'hydrocarbures chlorés
cires de paraffine chlorées
cires chlorées
les chloroalcanes; chlorocarbures
cires de chloroparaffine
paraffine, chlorée
paraffines, chloro
cires de paraffine chlorées
parouilles, chlorées
alcanes polychlorés
polychloroalcanes
Cire de paraffine chlorée
Cires de paraffine et cires d'hydrocarbures chlorées
Paraffine chlorée
Cire chlorée
Cires chlorées
Cire de chlore 40
Cire de chlorose 500c
alcanes, C14-17, chloro
alcanes, C14-17, chloro
C14-17, chloroalcanes
paraffines chlorées, C14-17
chloroalcanes, C14-17
chloro, alcanes C14-17

La paraffine liquide, également connue sous le nom d’huile minérale, est un liquide huileux transparent, incolore, inodore ou presque inodore, composé d’hydrocarbures saturés obtenus à partir du pétrole.
La paraffine liquide contient généralement 15 à 40 carbones et a une densité d'environ 0,8 gramme par centimètre cube (g/cm³).
La paraffine liquide est un ingrédient courant dans une variété de produits ayant un large éventail d'utilisations, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les lubrifiants et comme base pour les sprays nasaux.

Numéro CAS : 8042-47-5
Numéro CE : 232-455-8
Formule moléculaire : C20H42
Masse molaire : 282,536 g/mol

Synonymes : Paraffine liquide (pétrole), Huile de dalle (Obs.), Huile minérale blanche, Paraffine liquide, pétrole, Paraffine liquide, (pétrole), [ChemIDplus] Paraffinum liquidum, Huile de paraffine, CLAIRSOL 370, CLAIRSOL 430, CLAIRSOL 440, Huiles d'hydrocarbures, Huile minérale, Ondina/Risella, PARASET 26 L, PARASET 29 L, PARASET 32 L, PILOT 261, PILOT 291, ROLLSOLV 100, Huile blanche, Huile blanche médicinale, Huile blanche technique, Paraffine liquide, Weissoel, Huile blanche pharmaceutique , Marcol 52,82,172, Primol 187,352, Plastol 135, Bayol 82, [IUCLID], huile de charbon, kérosène, kérosène, huile de lampe, alcanes c15-50, CAS : 8042-47-5 EC : 232-455-8, hautement huile minérale raffinée et hydrogénée, Huiles de base hautement raffinées, Huile de base hautement raffinée hydrotraitée, huile industrielle, HUILE MINÉRALE, huile de paraffine, huile de paraffine (C17-C30), huiles de paraffine. Hydrocarbures liquides provenant du pétrole, pétrole, huile minérale blanche Renoil (TM), HUILE MINÉRALE BLANCHE, hydrocarbures saturés dont le nombre de carbones se situe principalement dans la plage C15 à C50.

La paraffine liquide ou huile minérale est un liquide huileux transparent, incolore, inodore ou presque inodore, composé d'hydrocarbures saturés obtenus à partir du pétrole.
La paraffine liquide est l'un des divers mélanges légers, incolores et inodores d'alcanes supérieurs provenant d'une source minérale, en particulier un distillat de pétrole, par opposition aux huiles végétales habituellement comestibles.

Le nom « paraffine liquide » en lui-même est imprécis, car il a été utilisé pour de nombreuses huiles spécifiques au cours des derniers siècles.
D'autres noms, tout aussi imprécis, incluent « huile blanche », « huile de paraffine », « paraffine liquide » (une qualité médicale hautement raffinée), paraffinum liquidum (latin) et « pétrole liquide ».
L'huile pour bébé est une paraffine liquide parfumée.

Le plus souvent, la paraffine liquide est un sous-produit liquide du raffinage du pétrole brut pour fabriquer de l’essence et d’autres produits pétroliers.
Ce type de paraffine liquide est une huile transparente et incolore, composée principalement d'alcanes et de cycloalcanes, apparentés à la vaseline.

La paraffine liquide a une densité d'environ 0,8 à 0,87 g/cm3 (0,029 à 0,031 lb/cu in).
La paraffine liquide, plus techniquement connue sous le nom de paraffine liquide blanche pharmaceutique et paraffine liquide technique, est une paraffine liquide hautement raffinée composée d'hydrocarbures paraffiniques hautement apolaires.
En raison de leurs propriétés incolores, inodores, insipides et hydrophobes, les paraffines liquides sont utilisées dans de nombreuses industries différentes, les industries cosmétiques, pharmaceutiques, chimiques et des plastiques et du caoutchouc étant en tête de leur utilisation.

La paraffine liquide est un ingrédient courant dans une variété de produits ayant un large éventail d’utilisations.
La paraffine liquide se présente sous diverses formes, mais la paraffine liquide pure est incolore et inodore.

La paraffine liquide est également appelée huile de paraffine, paraffine liquide, pétrole liquide et hydrocarbures saturés.
Paraffine liquide écrite avec et sans les adjectifs « léger » et « blanc ».
Le terme paraffine liquide fait le plus souvent référence à un sous-produit de la distillation du pétrole, comme cela se produit lors de la production d'essence et d'autres substances à base de pétrole.

La paraffine liquide ne doit pas être confondue avec les « essences minérales », car il s'agit de types de produits très différents.
La paraffine liquide est composée principalement d'alcanes et de paraffine cyclique, apparentée à la vaseline.

La paraffine liquide contient généralement 15 à 40 carbones et a une densité d'environ 0,8 gramme par centimètre cube (g/cm3).
Si ces trois secteurs utilisent le plus largement cet élément, la paraffine liquide a de nombreuses autres applications.

La paraffine liquide est un article ménager standard, mais elle a également trouvé des utilisations dans certains marchés de niche.
La paraffine liquide est polyvalente et possède de nombreuses propriétés qui la rendent utile dans une gamme d'applications.

La paraffine liquide est un émollient (substance qui adoucit ou apaise la peau).
La paraffine liquide agit en empêchant la perte d’eau de la couche externe de la peau.
Cela soulage la sécheresse et laisse la peau douce et hydratée.

La paraffine liquide (pétrolatum) est une fraction distillée hautement raffinée de pétrole qui contient un mélange d'hydrocarbures liquides saturés Sweetman.
La paraffine liquide est utilisée comme laxatif Sharif et al (2001), comme lubrifiant et comme base pour les sprays nasaux.

D'autres paraffines, telles que la paraffine blanche molle, sont des mélanges semi-solides d'hydrocarbures et sont utilisées comme bases de pommades et lubrifiants.
En raison des effets secondaires de la paraffine liquide et de la disponibilité de meilleurs produits, la paraffine liquide n'est pas recommandée pour une utilisation de routine.
La paraffine liquide est disponible sans ordonnance.

La paraffine liquide porte une variété de noms qui correspondent à l’utilisation prévue de l’huile.
Les noms généraux et interchangeables sont huile blanche et huile minérale.

Quelques autres noms incluent paraffinum perliquidum, huile de paraffine, paraffine liquide et pétrole liquide.
La paraffine liquide est un mélange incolore et inodore d'alcanes supérieurs provenant d'une source minérale.

La source de paraffine liquide provient généralement d’un distillat de pétrole.
Les paraffines liquides sont des huiles minérales hautement raffinées et sont composées d'hydrocarbures aliphatiques saturés et alicycliques non polaires.

Ils sont inodores, insipides, incolores, hydrophobes et ne changent pas de couleur avec le temps.
La paraffine liquide est biologiquement et chimiquement stable et ne favorise pas la croissance bactérienne pathogène, ce qui fait de la paraffine liquide le choix standard d'huile dans la plupart des industries.

La paraffine liquide est un mélange d'hydrocarbures insipide, transparent, incolore, non fluorescent et huileux, qui comprend des hydrocarbures saturés issus de la distillation de fractions légères.
Ils sont utilisés de différentes manières, notamment le raffinage du pétrole brut.

Les méthodes d'hydrogénération sont également utilisées dans la distillation, et ce processus est utilisé pour éliminer les composés soufrés, les hydrocarbures insaturés, les amines aromatiques et les composés aromatiques de l'huile.
La meilleure chose à propos de l'huile minérale est que la paraffine liquide ne se dissout pas dans l'alcool ou l'eau, mais se dissout dans les solvants organiques comme le benzène et le chloroforme.

La paraffine liquide est connue sous le nom d'huile minérale blanche en raison de sa structure transparente et incolore, et porte le nom de paraffine liquide ou paraffine.
La paraffine liquide est également étiquetée comme étant de qualité pharmaceutique ou technique en fonction de la composition chimique des paraffines liquides.

Un matériau indispensable pour les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
De nombreuses industries utilisent la paraffine liquide, notamment les industries du plastique, de l’alimentation, de la pharmacie et des cosmétiques.

Dans l'industrie cosmétique, l'huile est utilisée uniquement comme matière auxiliaire ou primaire dans la fabrication d'huiles de bain, d'épilatoires, de démaquillants, de produits de maquillage, de crèmes de protection solaire, de produits de bronzage, d'huile pour bébé, de formulations de lotions et de crèmes.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'huile est utilisée dans la fabrication de capsules de gélatine, de formulations de pommades et de pommades, ainsi que de laxatifs.

Dans l’industrie pharmaceutique vétérinaire, l’huile est utilisée pour la fabrication de vaccins pour animaux.
La paraffine liquide utilisée dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique ne peut contenir aucune substance dangereuse pouvant nuire à la santé humaine et doit être de qualité pharmaceutique.

Les matières premières ajoutées aux produits doivent être conformes aux réglementations cosmétiques internationales et nationales, ainsi qu'aux copies pharmaceutiques comme USP/NF, PH. Eur., puisque le produit s'applique directement ou indirectement sur le corps.
La paraffine liquide ne reste pas longtemps dans le corps car la paraffine liquide ne possède aucun groupe chimique et est donc éliminée naturellement du corps.

La paraffine liquide est largement utilisée dans l’industrie alimentaire.
La paraffine liquide est couramment utilisée dans l’industrie alimentaire et est privilégiée dans certains procédés alimentaires, notamment dans la fabrication d’huiles lubrifiantes utilisées par les producteurs de boissons et d’aliments.
L'huile lubrifiante utilisée dans les usines de fabrication de produits alimentaires peut entrer en contact avec les huiles de compresseur, les huiles pour engrenages, les huiles du système hydraulique, les graisses et les produits alimentaires.

C'est pourquoi les paraffines liquides sont préférées, car elles peuvent minimiser les risques graves pour la santé.
Tous les produits contenant de la paraffine liquide sont strictement contrôlés et doivent obtenir les certificats nécessaires et remplir les conditions applicables.

L'industrie des élastomères et des plastiques utilise également beaucoup de paraffine liquide, car la paraffine liquide est utilisée dans la production de caoutchouc thermoplastique, de polystyrène et de PVC.
En dehors de cela, la paraffine liquide est également largement présente dans des produits courants tels que les jouets, les colles, l’huile de lampe, les produits de nettoyage, les produits en bois, les cirages et les produits brillants.

La gamme de produits utilisant de la paraffine liquide devrait s'élargir à l'avenir, les besoins humains croissants et les progrès technologiques jouant un rôle majeur à cet égard.
Il est indéniable que la paraffine liquide fait partie des huiles les plus couramment utilisées et consommées sur la planète, et que la popularité et les utilisations de la paraffine liquide ne feront qu'augmenter à l'avenir.
La paraffine liquide se trouve dans tout, des jouets pour enfants aux crèmes solaires, et elle se trouve forcément dans tout ce que vous utilisez et consommez dans votre vie quotidienne.

Les paraffines liquides sont depuis longtemps utilisées en toute sécurité par les humains dans des produits ingérés par voie orale et appliqués localement.
Une réévaluation de l'utilisation de certains hydrocarbures minéraux dans la préparation de produits alimentaires par les régulateurs du Royaume-Uni a cependant donné lieu à des études de sécurité supplémentaires et à une évaluation critique des effets toxicologiques de la paraffine liquide.
Étant donné que la paraffine liquide est présente dans de nombreux produits médicamenteux et non médicamenteux appliqués localement, la paraffine liquide présente un intérêt pour examiner les effets toxicologiques de la paraffine liquide produite par cette voie d'exposition.

Les paraffines liquides de faible qualité sont toxiques et la meilleure chose à faire est d'examiner les différentes qualités et viscosités de ces paraffines liquides.
Cela dépend de leurs finalités, qui sont différentes selon les usages industriels, électriques, mécaniques, cosmétiques et biomédicaux.

La paraffine liquide de qualité médicale peut être utilisée en toute sécurité comme laxatifs lubrifiants, qui ont été utilisés pour soulager la constipation chez les personnes.
Ils sont parfaits pour traiter la constipation chronique, mais leurs effets secondaires potentiels doivent également être pris en compte.

La paraffine liquide de qualité industrielle est couramment utilisée dans les industries de l’énergie électrique, des produits chimiques pétroliers, des fibres chimiques, du textile et de l’agriculture.
Ils sont utilisés comme lubrifiants pour machines.
La paraffine liquide de qualité cosmétique est utilisée comme démaquillant ou dans les produits de soin de la peau et cosmétiques comme les onguents, les crèmes ou les lotions pour améliorer la santé de la peau.

La paraffine liquide est un support liquide transparent que l’on retrouve également dans une grande variété de cosmétiques, de soins personnels et de produits ménagers.
Un support fait exactement ce à quoi ressemble la paraffine liquide : la paraffine liquide aide à transporter un produit sur une surface en fluidifiant ou en épaississant la formule ou en assurant simplement une répartition uniforme des autres ingrédients de la formule.

Nous utilisons de la paraffine liquide car sans support, le produit n'agirait pas avec la même consistance sur une surface.
La paraffine liquide peut également être utilisée comme agent nettoyant, ou « tensioactif », qui élimine la poussière, la saleté et les saletés, ou comme stabilisant qui aide à maintenir la formule d'un produit lorsqu'il est exposé à l'air, à la lumière ou à la chaleur, ou comme agent antimousse qui aide réduire la formation de mousse pour éviter les défauts du revêtement de surface après utilisation.

Applications de la paraffine liquide :
Les paraffines liquides sont les meilleures pour être utilisées comme base de mélange pour les produits pharmaceutiques et les soins personnels, mais la paraffine liquide est sa nature inerte qui la rend si bénéfique.
Les paraffines liquides résistent à l'humidité, étendent, adoucissent, lissent et lubrifient dans la plupart des formulations.

Vous pouvez facilement trouver de la paraffine liquide de qualité NF et USP dans la plupart des produits, généralement des antibiotiques, des mouchoirs, des écrans solaires, des lotions et des huiles pour bébé.
L'industrie du plastique utilise également des paraffines liquides, généralement dans la fabrication de polymères, d'élastomères thermoplastiques, de polyoléfines et de polystyrène.

Ceci est fait pour contrôler et améliorer l'indice de fusion du polymère fini afin de libérer les propriétés ou de modifier les caractéristiques physiques des paraffines liquides.
La paraffine liquide de qualité alimentaire est utilisée dans les huiles de poêle et les diviseuses de pâte pour supprimer la poussière dans les silos à grains, et elle est également utilisée comme lubrifiant dans les équipements de manipulation des aliments, pour contrôler la mousse dans la production de vinaigre, de sucre de betterave, pour améliorer le processus de tannage du cuir et dans papier d'emballage alimentaire pour garder les aliments croustillants dans l'emballage.

La paraffine liquide pure est enregistrée par NSF comme étant sans danger pour les aliments lorsqu'elle est en contact accidentel et direct avec des aliments, ce qui fait de ce produit un choix idéal pour le traitement des planches à découper en bois, des zones de préparation des aliments, des bols en bois, des planches à pain et à fromage. ainsi que des ustensiles de cuisine et de salle à manger pour protéger les lames, etc.
Le produit peut également être utilisé comme agent de démoulage pour empêcher les aliments d'adhérer aux surfaces et aux lames des trancheuses.
En raison des caractéristiques de paraffine liquide hautement pures, non toxiques et inodores, le produit peut également être utilisé comme lotion pour la peau, dans les diffuseurs à roseaux domestiques, les lames de tondeuse à cheveux, les charnières internes et en aromathérapie.

Les paraffines liquides font partie intégrante de nombreuses applications dans un large éventail d’industries.
La paraffine liquide est également connue sous le nom d'huile blanche, d'huile minérale, de pétrole liquide, d'huile de paraffine, de paraffine liquide et de paraffine.

En un coup d'œil, les paraffines liquides sont inodores et incolores.
Ces huiles minérales ultra pures et raffinées sont un mélange d'isoalcanes paraffiniques et de molécules naphténiques.

La paraffine liquide est utilisée comme base de mélange dans diverses applications, notamment dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique, alimentaire et générale.

Si ces trois secteurs utilisent le plus largement cet élément, la paraffine liquide a de nombreuses autres applications.
La paraffine liquide est un article ménager standard, mais elle a également trouvé des utilisations dans certains marchés de niche.
La paraffine liquide est polyvalente et possède de nombreuses propriétés qui la rendent utile dans une gamme d'applications.

La paraffine liquide est utilisée comme laxatif pour soulager la constipation en retenant l'eau dans les selles et les intestins.
Bien que généralement considéré comme sûr, comme indiqué ci-dessus, l'inhalation de brouillard peut entraîner des problèmes de santé graves tels que la pneumonie.

La paraffine liquide peut être administrée par voie orale ou sous forme de lavement.
La paraffine liquide est parfois utilisée comme lubrifiant dans les préparations de lavement, car la majeure partie de la matière ingérée est excrétée dans les selles plutôt que d'être absorbée par l'organisme.

La paraffine liquide est inerte, ce qui rend la paraffine liquide facile à utiliser.
Les consommateurs et les entreprises de divers secteurs utilisent la paraffine liquide pour diverses applications.

Les trois secteurs mentionnés ci-dessus utilisent principalement de la paraffine liquide, mais la paraffine liquide apparaît dans un large éventail d'industries et d'applications.
Voici quelques-unes des utilisations les plus courantes dans les secteurs de l’industrie, des soins personnels et de la production alimentaire.

Mélange d'hydrocarbures liquides paraffiniques et naphténiques hautement raffinés avec un point d'ébullition supérieur à 200°.
Obtenu à partir de pétroles bruts minéraux par diverses étapes de raffinage (par exemple distillation, extraction et cristallisation) et purification ultérieure par hydrotraitement acide et/ou catalytique.

Peut contenir des antioxydants approuvés pour un usage alimentaire.
DESCRIPTION Liquide huileux incolore, transparent et inodore, sans fluorescence à la lumière du jour.

La paraffine liquide constitue une base de mélange idéale pour les produits de soins personnels et pharmaceutiques.
Leur nature inerte les rend faciles à utiliser, car ils lubrifient, lissent, adoucissent, étendent et résistent à l'humidité dans de nombreuses formulations.

Vous pouvez trouver notre paraffine liquide de qualité USP et NF dans des produits allant des huiles et lotions pour bébé aux crèmes solaires, mouchoirs et antibiotiques.
L'industrie du plastique utilise notre gamme Hydrobrite de paraffine liquide à faible volatilité dans la production de plastiques tels que le polystyrène, les polyoléfines, les élastomères thermoplastiques et divers autres polymères pour améliorer et contrôler l'indice de fusion du polymère fini afin de fournir des propriétés de démoulage ou de modifier les caractéristiques physiques.

Nos paraffines liquides de qualité alimentaire ont fait leurs preuves dans des applications alimentaires aussi variées que les huiles pour diviseuses de pâte et les huiles de poêle jusqu'à la suppression de la poussière dans les silos à grains.
Ils lubrifient les équipements de manipulation des aliments, imprègnent le papier d'emballage pour garder les aliments croustillants, contrôlent la mousse dans la production de sucre de betterave et de vinaigre et améliorent le processus de tannage du cuir.
En tant que l'un des principaux fabricants d'adhésifs thermofusibles, nos qualités naphténiques à faible point d'écoulement améliorent les adhésifs thermofusibles et lubrifient les compresseurs de climatiseurs et de réfrigérateurs.

Certaines autres applications de la paraffine liquide en général incluent :
La paraffine liquide est utilisée comme liquide de frein,
L'utilisation de paraffine liquide comme combustible principal dans certaines bougies parfumées,
Comme huile d'affûtage lors de l'affûtage des outils de pointe,
La paraffine liquide étant une alternative peu coûteuse pour stocker les métaux réactifs,
Paraffine liquide utilisée dans les adhésifs.
Et comme agent antirouille pour les lames.
Biomédecine,
Laxatif.

Utilisations de la paraffine liquide :
La paraffine liquide est utilisée pour soulager les yeux secs et irrités.
Les causes courantes de sécheresse oculaire comprennent le vent, le soleil, le chauffage/la climatisation, l'utilisation/la lecture d'un ordinateur et certains médicaments.

La paraffine liquide peut contenir 1 ou plusieurs des ingrédients suivants : carboxyméthylcellulose, dextrane, glycérine, hypromellose, polyéthylène glycol 400 (PEG 400), polysorbate, alcool polyvinylique, povidone ou propylène glycol, entre autres.
Les lubrifiants oculaires maintiennent l’œil humide, aident à le protéger des blessures et des infections et diminuent les symptômes de sécheresse oculaire tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation d’avoir quelque chose dans l’œil.

La paraffine liquide peut agir comme liquide de refroidissement non conducteur, fluide thermique, lubrifiant, agent de démoulage, liant, antimousse, revêtement protecteur ou flotteur, agent d'étanchéité et de polissage, agent de contrôle de la poussière, etc.

La paraffine liquide a des applications dans trois domaines principaux :
Les paraffines liquides sont des mélanges incolores, inodores et insipides d'hydrocarbures paraffiniques et naphténiques saturés qui satisfont ou dépassent les exigences FDA 21 CFR 172.878, 178.3620(a) et NF ou USP.
Les paraffines liquides sont disponibles dans une large gamme de viscosités allant de 55 à 550 SUS à 40°C et conviennent exceptionnellement comme ingrédients dans les préparations pharmaceutiques et cosmétiques, les environnements alimentaires où un contact direct ou indirect avec les aliments peut se produire et dans les applications où les odeurs et les taches peuvent survenir. doit être minimisé.
Des formulations personnalisées de paraffine liquide peuvent être disponibles sur demande pour répondre à des critères spécifiques tels que les points de fumée, d'éclair et d'écoulement.

Utilisations industrielles :
Les paraffines liquides sont de qualité alimentaire et médicale, ce qui les rend populaires dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.
Ce type de paraffine liquide peut être utilisé en toute sécurité comme agent lubrifiant dans les usines de transformation des aliments, car la paraffine liquide est approuvée pour le contact alimentaire.
Cela permet une fabrication sans souci de contamination des produits, ce qui peut survenir avec des lubrifiants standards moins purs.

La paraffine liquide est également populaire dans les industries de fabrication de plastiques et de caoutchouc.
Ils contribuent au ramollissement des produits en caoutchouc et sont essentiels dans la production de polystyrène, de PVC et de différents types de caoutchoucs.

Ceci est essentiel pour produire des emballages alimentaires et des ustensiles en plastique.
La paraffine liquide peut également être facilement trouvée dans les colles, les produits de nettoyage, les cirages et les jouets en plastique.
La gamme d'utilisations de la paraffine liquide ne s'est élargie qu'au cours des deux dernières décennies, et on s'attend à ce que cette croissance continue à l'avenir en mettant l'accent sur la protection du public.

Les huiles de traitement que l'on trouve couramment dans la fabrication du caoutchouc ont généralement une viscosité comprise entre 70 et 1 500 SUS à 100 degrés Fahrenheit.
Les distributeurs de paraffine liquide proposent généralement une gamme de produits à base de paraffine liquide dont la viscosité varie, comme vous le verrez ci-dessous.

Paraffine liquide de qualité alimentaire :
Pour utiliser la paraffine liquide dans la préparation des aliments, la paraffine liquide doit être classée comme huile minérale de qualité alimentaire.
Ceci est vital pour la santé et la sécurité ainsi que pour le respect de la loi.

La Food and Drug Administration (FDA) a établi des normes que toute substance de « qualité alimentaire » doit respecter, à la fois pour les ajouts directs aux aliments et pour les utilisations pouvant entraîner un contact accidentel avec les aliments.
Les exigences en matière de pureté, de quantité utilisée et de processus varient en fonction de la manière dont on utilise la paraffine liquide.

La Pharmacopée des États-Unis (USP) et le National Formulary (NF) ont été les premiers à créer des lignes directrices pour l'utilisation de la paraffine liquide dans la fabrication.
La FDA exige que la paraffine liquide de qualité alimentaire réponde aux exigences des tests USP XX pour les substances facilement carbonisables, publiées par l'USP en 1980, et aux exigences des tests USP XVII pour les composés soufrés.
La paraffine liquide doit également répondre aux spécifications du volume 45 du Journal of the Association of Official Analytical Chemists.

La paraffine liquide utilisée comme lubrifiant pour les machines de transformation des aliments doit être enregistrée auprès de NSF International, une organisation mondiale indépendante de sécurité alimentaire, en tant que lubrifiant pour contact alimentaire accidentel à utiliser dans les usines de transformation des aliments sous la juridiction du département américain de l'Agriculture (USDA). ).
La paraffine liquide peut également recevoir la certification casher.

D'autres organisations supervisent l'utilisation de la paraffine liquide dans d'autres industries.
Par exemple, l'Association of American Feed Control Officials (AAFCO) régit l'utilisation des paraffines liquides comme agent de contrôle de la poussière pour les aliments pour animaux.

Cette classification est cependant différente de la paraffine liquide de qualité alimentaire.
La paraffine liquide utilisée dans la production de produits pharmaceutiques doit être considérée comme de qualité pharmaceutique.
L'industrie cosmétique et médicale utilise de la paraffine liquide hautement raffinée pour éviter d'irriter la peau, les yeux et d'autres parties du corps.

L'huile de support de paraffine liquide est une huile polyvalente sans odeur et peut être utilisée dans l'aromathérapie/les moulures/l'huile de bloc de boucherie/les diffuseurs de roseaux domestiques et de nombreuses autres utilisations.
La paraffine liquide pénètre dans la peau, laissant une très légère sensation d'huile.

Les industries de transformation et de préparation des aliments utilisent fréquemment de la paraffine liquide.
Parfois, les fabricants ajoutent de la paraffine liquide directement aux aliments.

À d’autres moments, la paraffine liquide participe au processus de production mais n’est pas ajoutée directement aux aliments.
Comme mentionné précédemment, toute paraffine liquide susceptible d'entrer en contact avec des aliments doit être classée comme de qualité alimentaire et la paraffine liquide doit être utilisée conformément à toutes les lois et réglementations en vigueur.

La paraffine liquide joue un rôle dans certains produits non alimentaires utilisés pour préparer, servir et manger des aliments.
Dans ces situations, l’huile doit également être de qualité alimentaire.

Lorsqu'elle est appliquée sur des ustensiles de cuisine, des ustensiles de cuisson et des ustensiles de cuisine, la paraffine liquide empêche les aliments d'y adhérer.
Les gens frottent de la paraffine liquide sur la surface des planches à découper, des bols et des ustensiles en bois pour les empêcher d'absorber l'eau, ce qui pourrait les endommager.

La paraffine liquide empêche également les ustensiles de cuisine à base de bois d'absorber les liquides alimentaires et les odeurs, ce qui facilite le nettoyage.
La paraffine liquide agit également comme lubrifiant pour les équipements de transformation des aliments.

Les producteurs de produits alimentaires utilisent la paraffine liquide comme :
En tant que liant, agent de démoulage ou lubrifiant dans les produits de boulangerie, les aliments déshydratés, les solides de blanc d'œuf et dans les comprimés ou les capsules pour ajouter des nutriments, des arômes, des épices ou pour une utilisation comme complément alimentaire.

En tant qu'agent de démoulage, agent d'étanchéité et agent de polissage dans les confiseurs.
Comme revêtement protecteur sur les fruits et légumes crus.

Comme antimousse dans la production de vinaigre et de sucre de betterave.
Comme diviseuse de pâte.

Comme agent anti-poussière pour les céréales.
Comme liant, agent de démoulage et lubrifiant dans la fabrication de la levure.

Dans Lubrifiant personnel :
La paraffine liquide est recommandée par l’American Society for Reproductive Medicine pour être utilisée comme lubrification vaginale préservant la fertilité.
Cependant, on sait que les huiles de paraffine liquide dégradent les préservatifs en latex.

En culture cellulaire :
La paraffine liquide d'une pureté particulière est souvent utilisée comme revêtement recouvrant des microgouttes de milieu de culture dans des boîtes de Pétri, lors de la culture d'ovocytes et d'embryons en FIV et dans les procédures associées.

L'utilisation de paraffine liquide présente plusieurs avantages par rapport au système de culture ouverte :
La paraffine liquide permet de cultiver plusieurs ovocytes et embryons simultanément, mais observés séparément, dans la même boîte.
La paraffine liquide minimise les changements de concentration et de pH en empêchant l'évaporation du milieu.

La paraffine liquide permet une réduction significative du volume de milieu utilisé (aussi peu que 20 microlitres (0,0012 cu in) par ovocyte au lieu de plusieurs millilitres pour la culture discontinue).
Et la paraffine liquide sert de tampon de température minimisant le choc thermique des cellules pendant que la boîte est sortie de l'incubateur pour observation.

En Vétérinaire :
La paraffine liquide en vente libre à usage vétérinaire est conçue comme un laxatif doux pour les animaux de compagnie et le bétail.
Certaines paraffines liquides sont utilisées dans les vaccins pour le bétail, comme adjuvant pour stimuler une réponse immunitaire à médiation cellulaire contre l'agent vaccinant.

Dans l'industrie avicole, de la paraffine liquide ordinaire peut également être appliquée sur les pattes des poulets infectés par des acariens squameux sur le jarret, les orteils et les toiles.
La paraffine liquide étouffe ces minuscules parasites.

En apiculture, des serviettes en papier saturées de paraffine liquide de qualité alimentaire placées dans les ruches sont utilisées comme traitement contre les acariens trachéaux et autres.
La paraffine liquide est également utilisée avec un coton-tige pour éliminer la peau non excrétée (cendres) des reptiles tels que les lézards et les serpents.

En Cosmétique :
La paraffine liquide est un ingrédient courant dans les lotions pour bébés, les crèmes froides, les pommades et les cosmétiques.
La paraffine liquide est une huile légère, peu coûteuse, inodore et insipide.

La paraffine liquide peut être utilisée sur les cils pour éviter leur fragilité et leur cassure et, dans la crème froide, elle est également utilisée pour enlever le maquillage en crème et les tatouages temporaires.
L'une des préoccupations courantes concernant l'utilisation de la paraffine liquide est la présence de paraffines liquides sur plusieurs listes de substances comédogènes.

Ces listes de substances comédogènes ont été élaborées il y a de nombreuses années et sont fréquemment citées dans la littérature dermatologique.
Le type de paraffine liquide hautement raffinée et purifiée que l’on trouve dans les produits cosmétiques et de soins de la peau est non comédogène (n’obstrue pas les pores).
La paraffine liquide pharmaceutique est utilisée dans l'industrie cosmétique pour constituer la base de nombreuses formulations de produits largement utilisées, notamment les crèmes de soin de la peau, les crèmes nettoyantes, les lotions de beauté, les huiles pour bébé et les produits de soins capillaires.

Vous pouvez trouver de la paraffine liquide dans de nombreux produits cosmétiques, notamment des lotions pour bébé, des pommades, des démaquillants, des écrans solaires, des après-shampooings et même des mouchoirs.
La paraffine liquide est un matériau de base idéal pour bon nombre de ces produits car la paraffine liquide est inerte, incolore et inodore.
La paraffine liquide peut apparaître dans les cosmétiques sous forme d’huiles liquides ou de cires solides.

Certains types de paraffine liquide sont comédogènes, ce qui signifie qu’elles obstruent les pores.
Pour cette raison, la paraffine liquide utilisée dans les produits de soin et cosmétiques est non comédogène et n’obstrue pas les pores.

En fait, les entreprises de cosmétiques décrivent souvent la paraffine liquide comme ayant des propriétés hydratantes, protectrices et nettoyantes pour la peau.
De plus, ces huiles sont utilisées pour conférer aux produits cosmétiques des propriétés filmogènes et hydrofuges ainsi qu’une fermeté accrue.

La paraffine liquide est utilisée dans le traitement de la peau sèche.
La paraffine liquide soulage les affections cutanées sèches telles que l'eczéma, l'ichtyose et le prurit des personnes âgées.

En mécanique, électrique et industriel :
Un radiateur électrique qui utilise de la paraffine liquide comme fluide caloporteur
La paraffine liquide est utilisée dans diverses capacités industrielles/mécaniques comme liquide de refroidissement non conducteur ou fluide thermique dans les composants électriques, car la paraffine liquide ne conduit pas l'électricité et fonctionne pour déplacer l'air et l'eau.

Quelques exemples sont dans les transformateurs, où la paraffine liquide est connue sous le nom d'huile de transformateur, et dans les appareillages à haute tension, où la paraffine liquide est utilisée comme isolant et comme liquide de refroidissement pour disperser les arcs de commutation.
La constante diélectrique de la paraffine liquide varie de 2,3 à 50 °C (122 °F) à 2,1 à 200 °C (392 °F).
La paraffine liquide est utilisée comme lubrifiant, fluide de coupe et comme huile de conditionnement pour les fibres de jute sélectionnées pour la production textile, un processus connu sous le nom de « mise en lots de jute ».

Les huiles de broche sont des paraffines liquides légères utilisées comme lubrifiants dans les industries textiles.
Les radiateurs électriques utilisent parfois de la paraffine liquide comme huile de transfert de chaleur.

Les paraffines liquides sont utilisées dans diverses applications dans l'industrie textile, allant du lubrifiant pour fibres à l'huile pour machines à coudre et à l'huile de lubrification pour fils.
La paraffine liquide étant non compressible, elle est utilisée comme fluide hydraulique dans les machines et les véhicules hydrauliques.
Une limitation souvent citée de la paraffine liquide est que la paraffine liquide est peu biodégradable ; dans certaines applications, des huiles végétales telles que l'huile de coton ou l'huile de colza peuvent être utilisées à la place.

La paraffine liquide sert à diverses fins industrielles, mécaniques et électriques.
La paraffine liquide est un lubrifiant efficace pour les équipements industriels et fonctionne souvent comme un auxiliaire technologique.

La paraffine liquide est un élément qui entre dans la composition de diverses substances utilisées dans les processus industriels, telles que les lubrifiants, les graisses, les colorants, les polymères et les produits de traitement de surface.
La paraffine liquide agit également comme fluide thermique ou liquide de refroidissement non conducteur dans divers composants électriques.

Dans les réfrigérateurs et les radiateurs électriques à base d’huile, la paraffine liquide est utilisée comme liquide de refroidissement.
Dans les appareillages de commutation, la paraffine liquide sert d'isolant et de liquide de refroidissement pour diffuser les arcs de commutation.

Dans la production de plastiques, la paraffine liquide est utilisée pour contrôler l’indice de fusion du polymère fini et agir comme agent de démoulage.
Les équipements automobiles utilisent fréquemment de la paraffine liquide, principalement comme composant des liquides hydrauliques des suspensions automobiles, ainsi que dans les lubrifiants des liquides de frein et de l'huile moteur.

Dans l’industrie pharmaceutique :
Les paraffines liquides pharmaceutiques sont utilisées comme lubrifiants internes pour les applications laxatives dans l’industrie pharmaceutique.
En outre, ces produits sont utilisés comme base pour les pommades et les crèmes, comme supports pour les ingrédients solides et semi-solides et comme séparateurs sur les gélules et les comprimés.

Dans la préparation des aliments :
En raison des propriétés de la paraffine liquide qui empêchent l'absorption de l'eau, combinées au manque de saveur et d'odeur de la paraffine liquide, la paraffine liquide de qualité alimentaire est un conservateur populaire pour les planches à découper, les saladiers et les ustensiles en bois.
Frotter périodiquement une petite quantité de paraffine liquide sur un article de cuisine en bois empêche périodiquement l'absorption des liquides alimentaires, et donc les odeurs alimentaires, facilitant ainsi le processus de nettoyage hygiénique des ustensiles et équipements en bois.

L'utilisation de paraffine liquide pour empêcher l'absorption de l'eau peut également empêcher la formation de fissures et de fissures dans les ustensiles en bois en raison des cycles de mouillage et de séchage.
Cependant, une partie de la paraffine liquide utilisée sur ces articles, si elle est en contact avec des aliments, sera captée par la paraffine liquide et donc ingérée.

Hors Union Européenne, la paraffine liquide est occasionnellement utilisée dans l’industrie agroalimentaire, notamment en confiserie.
Dans cette application, la paraffine liquide est généralement utilisée pour l'effet brillant produit par la paraffine liquide et pour empêcher les morceaux de bonbons d'adhérer les uns aux autres.

L'utilisation de la paraffine liquide a été déconseillée dans les aliments pour enfants, bien que la paraffine liquide se trouve encore dans de nombreuses confiseries, y compris le poisson suédois.
L'utilisation de paraffine liquide de qualité alimentaire est limitée en raison de son effet laxatif.
L'apport quotidien maximum est calculé à environ 100 mg (1,5 gr), dont environ 80 mg (1,2 gr) proviennent de l'utilisation de paraffines liquides sur les machines de l'industrie de la boulangerie.

En Agriculture :
En raison de la faible toxicité des paraffines liquides et de leurs propriétés non nocives, ce qui rend leur utilisation sans danger pour l'environnement et la santé humaine, les paraffines liquides sont utilisées dans la production d'huiles en spray pour traiter et protéger les arbres fruitiers.

Dans la chimie :
Les paraffines liquides sont utilisées dans le secteur chimique, notamment dans les adhésifs, les thermofusibles, l'industrie papetière et dans la production de cuir et d'explosifs.

Dans les plastiques et le caoutchouc :
Les paraffines liquides sont largement utilisées dans l’industrie du plastique et du caoutchouc pour produire différents types d’applications en plastique et en caoutchouc.
Utilisées pour contrôler l'indice de fluidité des produits entrants pour le polystyrène (PS), le polystyrène à haute résistance aux chocs (HIPS), la polyoléfine et l'élastomère thermoplastique, les paraffines liquides sont également utilisées comme lubrifiant interne et externe dans les formulations polymères de PS, PVC, PP, TPE. .
Les plastifiants, les supports de catalyseur et les agents de démoulage et de dispersion de pigments sont d'autres applications de la paraffine liquide dans cette industrie.

Dans le textile :
Les paraffines liquides sont utilisées dans diverses applications dans l'industrie textile, allant du lubrifiant pour fibres à l'huile pour machines à coudre et à l'huile de lubrification pour fils.

Autres utilisations de la paraffine liquide :
La paraffine liquide peut être trouvée dans une variété d’autres produits ou dans les processus de production réels d’autres articles.
La paraffine liquide joue un rôle dans la fabrication du cuir, du papier, de la pâte à papier, des textiles, de la fourrure, des plastiques, des produits métalliques, des lubrifiants, des graisses et des produits chimiques.

Parce que la paraffine liquide a des applications pour de nombreux matériaux, la paraffine liquide est essentielle pour la production d'articles aussi variés que les pneus, les chaussures, les téléphones portables, les emballages, les vêtements, les couverts et les bijoux.
La paraffine liquide est un élément présent dans les produits de traitement du cuir, les produits de traitement des textiles et les teintures, ainsi que les produits chimiques et colorants pour le papier.

Dans le domaine médical, la paraffine liquide peut être utilisée pour soulager la constipation et comme lubrifiant dans la préparation des lavements.
En médecine vétérinaire, la paraffine liquide est également utilisée comme laxatif doux, comme ingrédient dans les vaccins et pour éliminer toute peau non mue des reptiles.

Dans les laboratoires, les chercheurs peuvent utiliser de petites quantités de substance pour recouvrir le milieu de culture dans des boîtes de Pétri afin d'éviter l'évaporation et le choc thermique.
En biotechnologie, la paraffine liquide superpose les réactions en chaîne par polymérase pour éviter la perte d'eau pendant le chauffage.
En cristallographie aux rayons X, étude des cristaux utilisant la technologie des rayons X, la paraffine liquide est utilisée pour suspendre les cristaux.

L'omniprésence de la paraffine liquide a également conduit à son utilisation dans certaines applications de niche :
La paraffine liquide est utilisée pour traiter et préserver les plans de travail en blocs de boucher en bois.

La paraffine liquide est couramment utilisée pour créer un effet d'usure sur les nouveaux jetons de poker en argile, ce qui autrement ne peut être obtenu qu'avec une utilisation prolongée.
Soit les copeaux sont placés brièvement dans de l'huile de paraffine, soit l'huile est appliquée sur chaque copeau puis essuyée.

Cela élimine tous les résidus crayeux issus de la fabrication et améliore également l’apparence et la sensation des copeaux.
La paraffine liquide est utilisée comme combustible principal dans certains types de bougies parfumées de type gel.

La paraffine liquide est utilisée pour le refroidissement, par exemple dans le refroidissement par immersion liquide des composants de certains ordinateurs personnalisés.
La paraffine liquide de qualité vétérinaire est peu coûteuse et est fréquemment utilisée par les opérateurs de radioamateur comme liquide de refroidissement dans les charges factices RF, car la paraffine liquide est généralement utilisée comme fluide isolant et de refroidissement dans les gros équipements électriques tels que les transformateurs.

La paraffine liquide est utilisée comme liquide de frein dans certaines voitures, comme les modèles Citroën à suspension hydrodynamique et les freins à disque de vélo.
La paraffine liquide est brûlée dans des machines spécialisées (fabriquées et faites maison) pour produire une épaisse fumée blanche qui est ensuite soufflée dans les systèmes d'émissions par évaporation automobile (EVAP) pour détecter les fuites.

La paraffine liquide est utilisée pour polir l'albâtre dans la pierre et pour lubrifier et nettoyer les couteaux de poche ou les outils de manipulation des aliments qui utilisent un roulement ouvert, nécessitant ainsi une lubrification périodique.
La paraffine liquide légère (paraffinum perliquidum) est utilisée comme huile d'affûtage lors de l'affûtage d'outils tranchants (tels que des ciseaux) sur des pierres à huile abrasives.

La paraffine liquide USP ou la paraffine liquide légère peut être utilisée comme agent antirouille pour les lames.
La paraffine liquide est une alternative peu coûteuse pour stocker les métaux réactifs, tels que le lithium et le sodium.

L’huile horticole est souvent composée d’une combinaison de paraffine liquide et de détergent.
De la paraffine liquide est pulvérisée sur les plantes pour contrôler les populations de cochenilles, de pucerons et d'autres parasites par suffocation.

Avant l'adoption généralisée des thermocycleurs avec couvercles chauffants, la paraffine liquide était une pratique courante consistant à utiliser la paraffine liquide pour superposer les réactions en chaîne par polymérase en biotechnologie afin d'éviter la perte d'eau pendant les cycles de chauffage.
La paraffine liquide est souvent utilisée pour suspendre des cristaux destinés à la cristallographie aux rayons X.

La paraffine liquide est utilisée comme matériau de collision transparent pour les réactions en physique des particules, comme dans l'expérience d'oscillation des neutrinos MiniBooNE.
En tant que combustible à chaleur relativement faible, sans saveur ni odeur, la paraffine liquide peut être utilisée pour cracher du feu et danser le feu à des fins de divertissement, mais il existe un risque de blessure.

La paraffine liquide est couramment utilisée pour remplir les thermomètres Galileo.
Étant donné que la température de congélation de la paraffine liquide est inférieure à celle de l'eau (environ 24 °F (−4 °C)), cela la rend moins susceptible de geler pendant le transport ou lorsqu'elle est stockée dans un environnement froid.

Formule chimique de la paraffine liquide :
La paraffine liquide provenant des pétroles bruts varie dans sa composition et contient des structures complexes.
La paraffine liquide comprend des mélanges d’hydrocarbures paraffiniques, naphténiques et aromatiques à chaîne droite et ramifiée.

Les alcanes, qui sont des hydrocarbures saturés acycliques, en constituent un composant important.
La paraffine liquide est constituée d'atomes d'hydrogène et de carbone dans une structure arborescente où toutes les liaisons carbone-carbone sont uniques.
La paraffine liquide contient généralement entre 15 et 40 hydrocarbures.

Fabrication de Paraffine Liquide :
Les paraffines liquides sont des paraffines liquides hautement raffinées constituées d'hydrocarbures aliphatiques saturés et alicycliques non polaires.
Ils sont hydrophobes, incolores, insipides, inodores et ne changent pas de couleur avec le temps.

En tant que principal fabricant de paraffine liquide et fournisseur de plusieurs industries, nos paraffines liquides sont chimiquement et biologiquement stables, non comédogènes et ne favorisent pas la croissance bactérienne pathogène.
Ces propriétés font de la paraffine liquide la norme dans de nombreuses industries.

Nomenclature de la paraffine liquide :
Une partie de l'imprécision dans la définition des noms utilisés pour la paraffine liquide (comme « huile blanche ») reflète l'utilisation par les consommateurs et les commerçants qui ne connaissaient pas, et n'avaient généralement pas besoin de connaître, la composition chimique précise de l'huile.
Merriam-Webster déclare que la première utilisation du terme « paraffine liquide » remonte à 1771.

Avant la fin du 19e siècle, la science chimique permettant de déterminer la composition d’une huile n’était de toute façon pas disponible.
Une situation lexicale similaire s'est produite avec le terme « métal blanc ».

La paraffine liquide, largement vendue et bon marché aux États-Unis, n'est pas vendue en tant que telle en Grande-Bretagne.
Au lieu de cela, les pharmacologues britanniques utilisent les termes « paraffinum perliquidum » pour la paraffine liquide légère et « paraffinum liquidum » ou « paraffinum subliquidum » pour les variétés un peu plus visqueuses.

Le terme « paraffinum liquidum » apparaît souvent sur les listes d’ingrédients des huiles pour bébés et des cosmétiques.
Les aromathérapeutes britanniques utilisent couramment le terme « Paraffine liquide ».

Dans les huiles lubrifiantes, la paraffine liquide est classée dans les groupes 1 à 2 dans le monde et dans le groupe 3 dans certaines régions.
En effet, les huiles lubrifiantes minérales haut de gamme du groupe 3 sont si pures qu’elles présentent des propriétés similaires aux huiles polyalphaoléfines – PAO (synthétiques du groupe 4).

Propriétés de la paraffine liquide :
Comprendre les propriétés physiques et chimiques de la paraffine liquide vous aidera à déterminer la meilleure façon d'utiliser la paraffine liquide dans vos processus industriels, agroalimentaires ou autres.
Ces attributs peuvent différer selon le type de minéral utilisé, la manière dont vous utilisez la paraffine liquide et si d'autres substances sont ajoutées à l'huile.

La paraffine liquide est un liquide clair, incolore et inodore.
Ce manque de qualités physiques fortes contribue à rendre la paraffine liquide précieuse dans une variété d'applications.
Les fabricants peuvent ajouter de la paraffine liquide aux produits sans modifier leur couleur, leur parfum, leur saveur ou d'autres aspects cruciaux.

La paraffine liquide est également généralement considérée comme sans danger pour la consommation humaine, mais en quantités limitées.
Ces caractéristiques permettent l’utilisation des paraffines liquides dans les secteurs agroalimentaire et pharmaceutique.

La paraffine liquide raffinée n'obstrue pas les pores, ce qui permet son utilisation dans les cosmétiques.
La paraffine liquide a une densité de 0,85 grammes par millilitre (g/ml) et sa densité spécifique est de 0,845 à 0,905.

La viscosité cinématique des paraffines liquides est supérieure ou égale à 38,1 millimètres carrés par seconde (mm2/s).
La paraffine liquide est insoluble dans l'eau.

La paraffine liquide a un point d'ébullition initial de 424,4 degrés Fahrenheit (°F) et une plage d'ébullition qui s'étend jusqu'à 1189,4 °F.
Le point d’éclair des paraffines liquides est de 275,00 °F en coupe fermée et de 380,00 °F en coupe ouverte.

La paraffine liquide a une température d'auto-inflammation de 500 °F et la chaleur de combustion des paraffines liquides est de 31,5 kilojoules par gramme (kJ/g).
Comme mentionné ci-dessus, la paraffine liquide a un indice d'inflammabilité NFPA de un, un indice de santé de zéro et un indice de réactivité de zéro, ce qui signifie que la paraffine liquide ne présente pas un risque d'incendie élevé.

L’un des attributs les plus bénéfiques de la paraffine liquide réside dans ses capacités de lubrification.
C’est la principale raison pour laquelle la paraffine liquide a tant d’applications industrielles, mécaniques, agroalimentaires et médicales.

Cette propriété joue un rôle crucial dans de nombreux processus de fabrication de paraffine liquide et de production alimentaire.
La capacité des paraffines liquides à transférer la chaleur et leur non-conductivité permettent leur utilisation comme liquide de refroidissement dans divers équipements électroniques et mécaniques, ainsi que dans les processus industriels.
La résistance des paraffines liquides à l'eau et à d'autres liquides, ainsi que leur insolubilité dans l'eau, permettent à la paraffine liquide de fonctionner comme scellant et liant dans une variété de produits.

La paraffine liquide, également connue sous le nom de paraffinum liquidum ou paraffine liquide russe, est une paraffine liquide très raffinée utilisée en cosmétique et en médecine.
Il ne faut pas confondre la paraffine liquide cosmétique ou médicinale avec la paraffine (ou le kérosène) utilisée comme combustible.

La paraffine liquide est un liquide transparent, incolore, presque inodore et huileux composé d'hydrocarbures saturés dérivés du pétrole.
Le terme paraffinum perliquidum est parfois utilisé pour désigner une paraffine liquide légère, tandis que le terme paraffinum subliquidum est parfois utilisé pour désigner une paraffine liquide plus épaisse.

L'histoire de la paraffine liquide :
La paraffine liquide a été utilisée pour la première fois dans les années 1870 lorsque ChesebroughBrooklyin a découvert que la paraffine liquide était très efficace pour guérir les blessures qu'il avait subies.
La paraffine liquide en sortait ensuite en spirale et était régulièrement utilisée dans les industries cosmétique, alimentaire et pharmaceutique.

Les paraffines liquides sont utilisées depuis des années dans les produits pétroliers ainsi que dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
La première paraffine liquide connue a été trouvée en Azerbaïdjan, lorsqu'elle était pompée des puits au 11ème siècle et commercialisée dans les caravanes.

Le célèbre voyageur Marco Polo a découvert la paraffine liquide au 13ème siècle et a même mentionné la paraffine liquide dans des textes - l'utilisation du pétrole en pharmacie et en médecine.
De nos jours, la vaseline est devenue une matière première essentielle pour les produits de soin de la peau.

La paraffine liquide était Chesebrough Brooklyn qui avait découvert pour la première fois que le matériau transparent et collant qu'il avait trouvé dans les puits de pétrole était idéal pour guérir les blessures cutanées.
Il a commencé à produire et à vendre de la paraffine liquide, et ce fut la première utilisation de la vaseline, qui est encore utilisée régulièrement dans différents produits de soins de la peau et cosmétiques aujourd'hui.

La plupart des gens ne savent pas qu'il existe de plus en plus d'utilisations du pétrole, au lieu que la paraffine liquide soit simplement utilisée comme carburant dans les automobiles et les machines.
La paraffine liquide est largement utilisée dans la fabrication de matières premières chimiques, de produits cosmétiques et de produits de santé, qui ont un impact direct sur la santé humaine.
Le pétrole nous a également donné de la paraffine liquide, qui est l’une des huiles les plus fréquemment utilisées et consommées dans la vie quotidienne des gens partout dans le monde.

Les paraffines liquides sont fabriquées à partir d'un processus de raffinage particulier des huiles de base paraffiniques traditionnelles.
Ce procédé confère des caractéristiques particulières de pureté, d'absence de couleur, d'odeur et de goût.

Ces produits répondent aux exigences de lubrification de l’industrie alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.
Ils conviennent également à la production de parfums, de cosmétiques et de pesticides.
Les paraffines liquides techniques sont également utilisées comme plastifiants pour la production de polymères.

Identifiants de la paraffine liquide :
Numéro CAS : 8042-47-5
Niveau : Technique
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 325 - 355 °C (617 - 671 °F)
Point d'ébullition : > 218 °C (> 424 °F)
Couleur: clair, incolore
Densité : 0,81 - 0,89 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : > 112 °C (> 234 °F)
Viscosité cinématique : 15,73 mm2/s à 40 °C (104 °F)
Point de fusion : -60 - -9 °C (-76 - 16 °F)
Odeur : semblable à celle d'un hydrocarbure
Coefficient de partage : Pow : > 6
Utilisation recommandée : Produit chimique industriel
Densité relative : < 1 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Pression de vapeur : 0,08 - 0,75 mmHg à 20 °C (68 °F)

Propriétés de la paraffine liquide :
Point d'ébullition : 218-643°C
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C :
Pression de vapeur à 20°C : négligeable
Point d'éclair : >115 °C oc
Température d'auto-inflammation : 260-371°C
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : >6

Aspect : Liquide clair, incolore et huileux.
Odeur : Odeur inodore ou très légère de pétrole.
Viscosité : Très visqueux, avec une viscosité spécifique en fonction du grade.
Densité : Environ 0,82 à 0,88 g/cm³ à 20°C.
Point d'ébullition : Généralement supérieur à 300°C (varie selon la composition).
Point de fusion : inférieur à -20°C (varie selon la composition).
Solubilité:
Eau : Insoluble.
Solvants organiques : Solubles dans le chloroforme, l'éther, le benzène et la plupart des solvants organiques.
Point d'éclair : Généralement compris entre 120 et 200 °C, selon la qualité.
Température d'auto-inflammation : Environ 260°C.
Indice de réfraction : environ 1,47-1,48 à 20°C.
Tension superficielle : Environ 30-35 mN/m à 25°C.
Stabilité chimique : Chimiquement stable dans des conditions normales. Non réactif avec la plupart des substances.
Réactivité : Inerte dans la plupart des conditions ; ne réagit pas facilement avec les acides, les bases ou les agents oxydants.
Indice de viscosité : généralement élevé, indiquant un changement minime de viscosité avec la température.
Conductivité thermique : Faible, ce qui en fait un mauvais conducteur de chaleur.
Conductivité électrique : Très faible, agissant comme un isolant.

Spécifications de la paraffine liquide :
SAE Grade 10, ISO Viscosité Grade 32
Répond aux exigences de l'USDA H-1 et 21CFR, paragraphes 178.3570, 178.3620(b) et 573.680 du règlement FDA
Point d'éclair : >350 °F, COC
Limites d'inflammabilité : LIE : 0,9 UEL : 7,0
Point de fusion : N/A
Point de congélation : N/A
Taux d'évaporation : N/A
Température d'auto-inflammation : N/D
Point d'ébullition : N/A
pH : N/A
Densité spécifique : 0,818-0,880 à 25°C (77°F)
Pression de vapeur (mm Hg.) : <1,0 mmHg à 20°C (68°F)
Densité de vapeur (Air=1) : >1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble

Aspect : Liquide huileux clair, incolore et inodore.
Pureté:
Haute pureté, dépassant souvent 99 % d'hydrocarbures paraffiniques.
Sans hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP).

Densité : généralement 0,82 à 0,88 g/cm³ à 20 °C.
Viscosité:
Paraffine liquide légère : 10-35 cSt (centistokes) à 40°C.
Paraffine liquide lourde : 35-70 cSt à 40°C.
Indice de réfraction : 1,470-1,480 à 20°C.
Acidité/Alcalinité : Neutre, plage de pH généralement autour de 6-8.
Point d'ébullition : généralement supérieur à 300°C.
Point de fusion : inférieur à -20°C.
Point d'éclair : généralement supérieur à 150°C.
Indice de viscosité : Élevé, indiquant un changement minime de viscosité avec la température.
Densité spécifique : 0,82–0,88 à 20°C.
Solubilité : Insoluble dans l’eau. Soluble dans la plupart des solvants organiques comme le chloroforme, l'éther et le benzène.
Métaux lourds : niveaux très faibles ou non détectables, souvent spécifiés comme <5 ppm.
Indice de peroxyde : généralement très faible, indiquant une oxydation minime (souvent <1 meq/kg).
Composés de soufre : minimes, souvent spécifiés comme non détectables.
Absorbance UV : répond à des critères d'absorbance stricts pour garantir la pureté (généralement une faible absorbance dans la plage UV indiquant l'absence d'impuretés).

DESCRIPTION:
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés (cire de paraffine).
Le degré de chloration des CP peut varier entre 30 et 70 % en poids. Les CP sont subdivisés en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les CP sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.

CAS : 85535-85-9

SYNONYMES DE PARAFFINES CHLORÉES :
CP,Alcanes chlorés ; Cires chlorées; Chlorafine; Flexchlore; NCI-C53587 ; Alcanes polychlorés ; Unichlore

Le degré de chloration des paraffines chlorées pouvant varier, les applications sont différentes.
Les principales utilisations sont cependant comme plastifiant dans les plastiques et les revêtements, comme liant dans les vernis, comme additif dans les produits d'étanchéité pour joints, dans la transformation des métaux, dans les liqueurs grasses pour les articles en cuir et en fourrure et comme retardateur de flamme dans les plastiques, le caoutchouc, le papier. et textiles.



La paraffine chlorée (CP) est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
La paraffine chlorée est souvent utilisée comme ignifuge et plastifiant secondaire dans le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité et les plastiques.
Une autre utilisation est comme liquide de refroidissement ou lubrifiant dans la découpe ou le formage des métaux.


Paraffine chlorée (CP) – est une substance chimique complexe de n-alcanes polychlorés utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
Le degré de chloration de la paraffine chlorée (CP) peut varier entre 30 et 70 % en poids. Les CP sont subdivisés selon la longueur de leur chaîne carbonée en :
Chaîne courte C10-C13
Chaîne moyenne C14-C17
Chaîne longue C>17
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées (CP) sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.




PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (<2 % d'isoparaffines, <100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.
La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl

Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.


Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
Les CP sont des mélanges complexes de n-alcanes chlorés contenant des milliers d’homologues et d’isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standards.

Les CP sont produits en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites en 2007.
Les volumes de production et d’utilisation de CP ont dépassé 1 000 000 de tonnes en 2013.


Les paraffines chlorées sont synthétisées à des fins industrielles par réaction de chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées à une température de 80 à 100 °C depuis les années 1930.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
Les CP sont des mélanges complexes de n-alcanes chlorés contenant des milliers d’homologues et d’isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standards.



APPLICATIONS INDUSTRIELLES DES PARAFFINES CHLORÉES :
La production de PC à usage industriel a commencé dans les années 1930, avec une production mondiale en 2000 d'environ 2 millions de tonnes.
Actuellement, plus de 200 formulations de CP sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles, telles que les retardateurs de flamme et les plastifiants, comme additifs dans les fluides de travail des métaux, dans les produits d'étanchéité, les peintures, les adhésifs, les textiles, les graisses et les revêtements pour cuir.



UTILISATIONS DES PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont principalement utilisées dans les applications de travail des métaux et dans le traitement du polychlorure de vinyle (PVC).
Les paraffines chlorées sont également utilisées comme plastifiants et ignifugeants dans diverses applications, notamment dans les peintures, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les liqueurs grasses pour cuir, les plastiques, le caoutchouc, les textiles et les matériaux polymères.


Historiquement, les paraffines chlorées ont été utilisées comme lubrifiants et liquides de refroidissement dans les fluides de travail des métaux (MWF).
En général, les lubrifiants qui sont des paraffines chlorées ou contiennent des additifs de paraffine chlorée sont conçus pour lubrifier les pièces soumises à des pressions extrêmes et sont utilisés dans l'emboutissage profond, le cintrage de tubes et la frappe à froid.
L'abandon de l'utilisation des paraffines chlorées, et des paraffines chlorées en général, dans les applications de travail des métaux a inclus le développement d'alternatives ainsi que de procédés alternatifs.



Les paraffines chlorées sont des produits chimiques fabriqués par chloration de n-paraffine liquide ou de cire de paraffine.
La plus grande application des paraffines chlorées est celle de plastifiant et d'ignifugeant dans le PVC flexible.
Ils sont également utilisés comme plastifiants dans les peintures, les mastics et les adhésifs.

Des qualités à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères.
Un autre débouché majeur pour les paraffines chlorées réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elles sont reconnues depuis longtemps comme l'un des additifs les plus efficaces pouvant être utilisés dans un large éventail de domaines d'ingénierie.


La principale application de la paraffine chlorée (CP) est celle d’ignifuge.
Lorsqu'elle est exposée à des températures élevées, la paraffine chlorée (CP) libère une quantité importante de HCI.
Dans sa phase condensée, l'HCI contribue à la formation de charbon.
Dans sa phase vapeur, il peut fonctionner comme un poison de flamme.
Actuellement, plus de 200 formulations de paraffine chlorée (CP) sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles telles que :
• plastifiant : le CP est utilisé dans certains types de revêtements de sol, dans l'isolation des fils et câbles et dans les tuyaux d'arrosage.
• peintures – mastics – revêtements : Dans les marquages routiers, peintures et applications marines, telles que revêtements pour sols industriels, navires, piscines, etc.
• adhésifs
• calfeutrages
• plastiques
• liquide de refroidissement ou lubrifiant dans les fluides de travail des métaux
• additifs
• textile
• graisse de cuir
• enrobage
• meubles rembourrés
• sol


Les paraffines chlorées sont des produits chimiques industriels que l’on retrouve également dans certains produits de consommation.
Les paraffines chlorées sont une famille de mélanges chimiques complexes composés de chaînes d'atomes de carbone de différentes longueurs.
Les paraffines chlorées à chaîne courte ont 10 à 13 atomes de carbone, les paraffines chlorées à chaîne moyenne ont 14 à 17 atomes de carbone et les paraffines chlorées à chaîne longue ont 18 atomes de carbone ou plus.


UTILISATION DE PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont utilisées dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les huiles lubrifiantes haute pression, comme plastifiant et, dans certains cas, comme ignifugeants dans divers produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Les paraffines chlorées peuvent également être utilisées dans des produits tels que les peintures, les produits d'étanchéité, le caoutchouc et les élastomères.
Selon les données disponibles les plus récentes, les paraffines chlorées ne sont pas fabriquées commercialement, mais sont importées au Canada.



APPLICATIONS DES PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont largement utilisées comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.
Dans ces applications, les paraffines chlorées peuvent être utilisées pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.
Dans les composés ayant des exigences ignifuges, les paraffines chlorées sont utilisées pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.


Un avantage important des paraffines chlorées est leur capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.
Une reformulation correcte avec UNICHLOR produit des composés PVC avec des propriétés physiques comparables : douceur ou dureté, résistance à la traction, allongement à la rupture et autres, ainsi que conservation des propriétés physiques après vieillissement thermique.

De plus en plus, les réglementations spécifient la résistance aux flammes/résistant au feu dans un nombre croissant d'applications.
Les paraffines chlorées peuvent être incorporées dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.

Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes ainsi que les peintures peuvent être traités avec des compositions ignifuges.
Les paraffines chlorées sont utilisées dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elles forment un film tenace sur les pièces mobiles.

Dans les huiles de coupe, les paraffines chlorées sont utilisées comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».
Dans les peintures, les paraffines chlorées sont utilisées comme plastifiant pour les liants et les résines.
Les paraffines chlorées sont également utilisées dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
Excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.

Les paraffines chlorées sont principalement utilisées comme ignifugeants dans les bandes transporteuses, les courroies trapézoïdales, le caoutchouc naturel et synthétique.
Les paraffines chlorées sont principalement utilisées comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol en PVC, les films et feuilles, les chaussures en PVC, etc.

Les paraffines chlorées sont utilisées dans les mastics et adhésifs à base de polyuréthane et de polysulfure.
Paraffines chlorées utilisées comme additif extrême pression dans les fluides de travail des métaux/composés de coupe.
Paraffines chlorées utilisées comme ignifugeant dans l'industrie de la peinture dans la formulation de peintures pour piscines et autres peintures ignifuges.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE PARAFFINES CHLORÉES :
La paraffine chlorée offre globalement :
Les paraffines chlorées constituent une solution ignifuge à faible coût pour une large gamme d'applications.
Les paraffines chlorées ont une plus grande flexibilité à des températures plus basses que les plastifiants conventionnels.
Les paraffines chlorées ont une résistance améliorée à l'eau et aux produits chimiques.

Les paraffines chlorées ont une résistance améliorée aux taches.
Les paraffines chlorées ont une régulation de viscosité pour la stabilité des plastisols en PVC pendant le moulage par immersion et par rotation.
Lubrifiant pour surface métallique lors du nettoyage de pièces métalliques.

Le processus de nettoyage élimine les contaminants comme la graisse et l’huile, il peut également éliminer les plastifiants nécessaires à une formulation efficace.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DES PARAFFINES CHLORÉES :

Teneur en chlore, % en poids, 50-54
Teneur en acides exprimée en HCl, % en poids, max., 0,005
Densité à 25 °С, g/cm, de 1,25 à 1,26
Stabilité thermique convertie en fraction massique de HCl divisé, %, max., 0,15
Température ambiante à 25 °С, P , 10-20
Viscosité dynamique à 25 °С, P, 0,005
Densité optique, %, max., 0,6



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LES PARAFFINES CHLORÉES :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Synonyms: Paraffin wax meets analytical specification of Ph.Eur., white, pastilles;Fully refined parafin wax Deg.56;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 51-53 PH EUR,B;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 52-54 PH EUR,B;PARAFFIN IN BLOCK FORM 42-44 25 KG;PARAFFIN IN BLOCK FORM 46-48 1 KG;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 56-58 PH EUR,B;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 57-60 PH EUR,B CAS: 8002-74-2

Paraform, Polyoxymethane, Formagene; Polyformaldehyde; Polyoxymethylene; Formaldehyde Polymer; Polyoxymethylene Glycol; Trioxymethylene; Paraformaldehydum; Paraformic aldehyde; Metaformaldehyde CAS:30525-89-4; 53026-80-5

SYNONYMS White mineral oil (petroleum);Mineral oil, white;Paraffin 60;Paraffin 60S;Paraffin oil;Paraffin oils;Paraffin S 40 CAS NO:8042-47-5

Paraform, Polyoxymethane, Formagene; Polyformaldehyde; Polyoxymethylene; Formaldehyde Polymer; Polyoxymethylene Glycol; Trioxymethylene; Paraformaldehydum; Paraformic aldehyde; Metaformaldehyde CAS:30525-89-4; 53026-80-5

Le para-formaldéhyde est un polymère linéaire, un fixateur réticulant qui se transforme en formaldéhyde lors du chauffage et de l'ajout d'une petite quantité d'hydroxyde de sodium.
Le para-formaldéhyde se présente sous la forme d'un solide blanc avec une légère odeur piquante.
Polymère linéaire de formaldéhyde de formule HO(CH2-O)xH où x est en moyenne d'environ 30.


Numéro CAS : 30525-89-4
Numéro CE : 608-494-5
Numéro MDL : MFCD00133991
Formule chimique : OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)


Le para-formaldéhyde est soluble dans l'eau lorsque x est inférieur à 12 ; les polymères supérieurs ne sont pas immédiatement solubles.
La dissolution lente dans l'eau du para-formaldéhyde procède par hydrolyse pour donner des fragments de x inférieur.
Le para-formaldéhyde est le plus petit polyoxyméthylène, le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde a généralement une légère odeur de formaldéhyde due à la décomposition.
Le para-formaldéhyde est un poly-acétal.
Le formaldéhyde est CH2O, l'aldéhyde le plus simple.
Le formol est le nom d'une solution de formaldéhyde saturée (37 %).


Ainsi, un protocole demandant 10 % de formol équivaut à peu près à 4 % de formaldéhyde.
Attention cependant, certaines solutions contiennent du méthanol pour arrêter la polymérisation, mais cela pourrait avoir un effet négatif sur votre échantillon.
Le para-formaldéhyde a en fait polymérisé le formaldéhyde. Le formaldéhyde "pur", sans méthanol, peut être fabriqué en chauffant le para-formaldéhyde solide.
Cela pourrait être appelé para-formaldéhyde, mais le para-formaldéhyde ne l'est pas car ce n'est pas la forme polymère.


Le para-formaldéhyde est le produit de polymérisation du formaldéhyde ; degré de polymérisation de 8 à 100 unités.
Le para-formaldéhyde doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution avant utilisation car ce n'est pas le fixateur lui-même.
La procédure de fixation du formaldéhyde pour les échantillons de cellules consiste généralement à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant quelques minutes.


Cette étape vitale maintient la morphologie cellulaire et garantit donc que les structures cellulaires de l'échantillon restent intactes et que les antigènes sont immobilisés, tout en permettant toujours l'accès à l'antigène cible.
Le para-formaldéhyde se dépolymérise dans l'eau en solution de formaldéhyde, produisant des solutions de fixation de qualité constante.
Pour obtenir une solution concentrée, élevez la température de l'eau à 60°C puis ajoutez goutte à goutte une solution d'hydroxyde de sodium.


Le para-formaldéhyde est le plus petit polyoxyméthylène, le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.
Le para-formaldéhyde a généralement une légère odeur de formaldéhyde due à la décomposition.
Le para-formaldéhyde est un poly-acétal.


Le para-formaldéhyde se forme lentement dans les solutions aqueuses de formaldéhyde sous forme de précipité blanc, surtout s'il est conservé au froid.
Le formol contient en fait très peu de formaldéhyde monomère ; la majeure partie forme de courtes chaînes de polyformaldéhyde.
Une petite quantité de méthanol est souvent ajoutée comme stabilisant pour limiter l'étendue de la polymérisation.
Le para-formaldéhyde est un trimère du formaldéhyde et a la formule O-CH2-O-CH2-O-CH2.


Le para-formaldéhyde est une poudre blanche soluble dans l'eau.
Lorsqu'il est ajouté à une boue avant une inoculation bactérienne et maintenu, le para-formaldéhyde peut contrôler efficacement de nombreuses souches de bactéries.
La quantité de para-formaldéhyde dans une boue peut être estimée en l'oxydant avec du sulfite en acide formique et en effectuant un titrage d'alcalinité, selon une procédure publiée par API.


Le para-formaldéhyde est une solution de fixation prête à l'emploi pour les cellules ou les tissus.
Il s'agit de para-formaldéhyde de qualité microscopie électronique dissous dans du PBS à pH 7,4 sans ajout de méthanol.
La lumière UV et l'oxygène sont connus pour provoquer la dégradation du formaldéhyde lors d'un stockage à long terme.
La méthode d'emballage unique de Biotium garantit la haute qualité du formaldéhyde en utilisant des flacons en verre ambré emballés sous gaz argon et hermétiquement scellés avec des enceintes de qualité pharmaceutique.


Le para-formaldéhyde est un fixateur général des tissus histologiques.
Contient du para-formaldéhyde tamponné à un pH neutre.
Le para-formaldéhyde est un polymère solide cristallin blanc avec une odeur piquante et génère du gaz formaldéhyde toxique lorsqu'il est chauffé.
Le para-formaldéhyde peut réagir violemment avec les agents oxydants forts et moins avec les bases.


Le para-formaldéhyde est légèrement soluble dans les alcools et insoluble dans les éthers, les hydrocarbures et le tétrachlorure de carbone.
Le para-formaldéhyde est un polymère blanc et solide de formaldéhyde avec l'odeur piquante et caractéristique du formaldéhyde.
Le para-formaldéhyde est composé de molécules de formaldéhyde connectées.
Le para-formaldéhyde est légèrement soluble dans les alcools et insoluble dans les éthers, les hydrocarbures et le tétrachlorure de carbone.


Le para-formaldéhyde est relativement insoluble dans l'eau froide, mais soluble dans l'eau chaude avec dépolymérisation.
La solubilité et le taux de dissolution du para-formaldéhyde dans l'eau sont fortement influencés par le pH et la température.
Les pH acides et alcalins et les températures plus élevées accélèrent la vitesse de dissolution.
Une fois dissoute, la solution de para-formaldéhyde se comporte comme la solution de formaldéhyde sans méthanol de même concentration.


Le para-formaldéhyde est composé de polymères de poids moléculaire variable de polyoxyméthylène glycols.
Le para-formaldéhyde est généralement préparé sous forme de formaldéhyde à 91 ou 95 % en poids, le reste étant de l'eau libre et combinée.
L'eau combinée est l'agent de terminaison des chaînes para-formaldéhyde.
Le para-formaldéhyde réagit chimiquement comme le formaldéhyde à une vitesse déterminée par sa vitesse de dépolymérisation dans les conditions d'utilisation.


La vitesse de dépolymérisation et donc la réactivité perçue diminue avec l'augmentation du poids moléculaire des chaînes polymères.
Dans les laboratoires de microbiologie, le procédé de fixation (immunofluorescence) utilise du formol à une concentration de 4 %.
Un blog de chercheurs mentionne que préparer cette solution "fraîche" à partir de para-formaldéhyde est préférable à l'utilisation de formol conservé pendant un certain temps.


Le para-formaldéhyde est dû au fait que plus de méthylène glycol est présent par rapport à ses oligomères dimères et trimères et qu'une telle solution de formaline à 4% est absente de méthanol.
Le para-formaldéhyde est la forme solide du formaldéhyde liquide, formé par la polymérisation du formaldéhyde avec un degré de polymérisation typique de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde est un polymère de formaldéhyde avec une large gamme d'unités monomères généralement 8-100.
Le para-formaldéhyde n'a pas la capacité de fixer les échantillons, il doit donc être dépolymérisé dans la solution.
Le chauffage de la poudre de para-formaldéhyde dans la solution entraîne sa dépolymérisation.
Bien que le para-formaldéhyde soit largement utilisé, il existe des circonstances où il est utilisé aussi bas que 0,5 % jusqu'à 16 %.


Une fois dissous, le para-formaldéhyde se décompose en formaldéhyde en solution.
Le formaldéhyde fixe (arrête) le métabolisme en réticulant les molécules de protéines, en particulier avec la lysine.
Le para-formaldéhyde est important de noter que la fixation à base de formaldéhyde est trop lente et peut prendre de quelques heures à quelques jours pour fixer les échantillons.
Le para-formaldéhyde est le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde n'est pas un fixateur lui-même ; il doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution.
La fixation garantit que les structures cellulaires de l'échantillon restent intactes et que les antigènes sont immobilisés, tout en permettant idéalement un accès sans entrave des anticorps aux antigènes cibles.
Le para-formaldéhyde est l'agent fixateur le plus préféré car il crée des réticulations covalentes entre les molécules.


Cela les colle ensemble, préservant ainsi efficacement les cellules et les composants tissulaires.
L'utilisation de para-formaldéhyde peut garantir la cohérence des propriétés physiques et chimiques de la cellule, donc aucun changement dans les caractéristiques chimiques et morphologiques des cellules et des tissus.
Étant donné que le para-formaldéhyde n'est pas lui-même fixateur, il est nécessaire que le formaldéhyde soit fraîchement préparé à partir du stock de PFA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PARA-FORMALDEHYDE :
Le para-formaldéhyde est utilisé dans les fongicides, les bactéricides et dans la fabrication d'adhésifs.
Une fois le para-formaldéhyde dépolymérisé, le formaldéhyde résultant peut être utilisé comme fumigant, désinfectant, fongicide et fixateur.
Les polyoxyméthylènes à chaîne plus longue (poids moléculaire élevé) sont utilisés comme thermoplastiques et sont connus sous le nom de plastique polyoxyméthylène (POM, Delrin).


Le para-formaldéhyde a été utilisé dans le passé dans la méthode Sargenti discréditée de traitement du canal radiculaire.
Le para-formaldéhyde n'est pas un fixateur ; il doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution.
En culture cellulaire, une procédure typique de fixation du formaldéhyde consisterait à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant 10 minutes.


Dans la préparation des échantillons d'histologie et de pathologie, l'étape de fixation est généralement réalisée en utilisant du formol neutre tamponné à 10 % (4 % de formaldéhyde) pendant au moins 24 heures.
Le para-formaldéhyde est également utilisé pour réticuler les protéines à l'ADN, tel qu'utilisé dans la puce (immunoprécipitation de la chromatine) qui est une technique permettant de déterminer à quelle partie de l'ADN certaines protéines se lient.


Le para-formaldéhyde peut être utilisé comme substitut du formaldéhyde aqueux pour produire le liant résineux, qui est couramment utilisé avec la mélamine, le phénol ou d'autres agents réactifs dans la fabrication de panneaux de particules, de panneaux de fibres à densité moyenne et de contreplaqué.
Le para-formaldéhyde est utilisé comme fixateur sans méthanol, prêt à l'emploi, qui fonctionne en formant des réticulations covalentes entre les molécules.
Ce réseau solide stabilise le cadre cellulaire, préservant ainsi efficacement les composants cellulaires et tissulaires.


Le fixateur assure la cohérence dans le maintien des propriétés physiques et chimiques de la cellule ; aucun changement évident ne se produit dans les caractéristiques chimiques et morphologiques des échantillons de cellules/tissus lors de l'exposition au produit.
Le para-formaldéhyde est compatible avec plusieurs méthodes de détection basées sur les anticorps, telles que l'immunohistochimie, l'immunocytochimie et l'immunofluorescence.


Le para-formaldéhyde est un conservateur couramment utilisé pour l'amidon, la gomme de xanthane, la gomme de guar et d'autres polymères naturels susceptibles d'être attaqués par des bactéries.
Le para-formaldéhyde a des utilisations documentées comme désinfectant, fongicide, réactif de fixation et dans la préparation de formaldéhyde.
Dans les études de fluorescence, le para-formaldéhyde a été utilisé comme fixateur de formaline pour fixer les cellules et les tissus.


Pour utiliser le produit chimique comme fixateur, il doit être converti en formaldéhyde monomère par chauffage car le formaldéhyde est le produit chimique actif dans la fixation.
Les échantillons de tissus doivent être placés immédiatement dans du para-formaldéhyde pour éviter l'autolyse, la putréfaction et d'autres modifications cellulaires indésirables.
Le para-formaldéhyde est nécessaire pour la fixation des tissus/échantillons.


Le para-formaldéhyde est utilisé uniquement en laboratoire.
Le para-formaldéhyde est un fixateur réticulant utilisé en histologie, en microscopie optique et électronique et en cytométrie en flux.
Le para-formaldéhyde est transformé en formaldéhyde par chauffage et en ajoutant une petite quantité d'hydroxyde de sodium.
Lorsque les échantillons doivent être utilisés dans des études de fluorescence, le para-formaldéhyde est recommandé comme fixateur.


En histologie, le para-formaldéhyde est généralement préféré aux autres fixateurs car les autres entraînent plus de grains d'argent sur les tissus.
Principales applications du para-formaldéhyde : composés de revêtement, agent adhésif, résines de traitement textile, résines phénoliques
Le para-formaldéhyde est largement utilisé par les fabricants de résines à la recherche d'une faible teneur en eau ou d'un contrôle plus favorable des vitesses de réaction par rapport aux solutions aqueuses de formaldéhyde.


Avec moins de déshydratation nécessaire, les résines para-formaldéhyde sont fabriquées en moins de temps.
De meilleurs rendements résultent de l'élimination complète ou partielle de la déshydratation car moins de réactifs sont perdus dans le distillat.
Les coûts des services publics sont réduits car le para-formaldéhyde nécessite moins de vapeur, d'eau de refroidissement et d'énergie pour l'élimination de l'eau.


La capacité de charger plus de réactifs dans l'équipement de traitement (dans le volume autrement occupé par l'eau et l'agent azéotrope supplémentaire) augmente la capacité du réacteur et réduit le capital requis pour l'équipement par rapport aux coûts et à la capacité de l'équipement lors de l'utilisation de formaldéhyde aqueux.
Enfin, et de plus en plus important, moins d'eaux usées sont produites.


Le para-formaldéhyde fournit une source de formaldéhyde pour la synthèse de résines de phénol, d'urée, d'alcool furfural, de résorcinol et de mélamine-formaldéhyde.
Ces produits sont largement utilisés dans les revêtements industriels, les produits du bois, les textiles et les résines de fonderie.
Les produits chimiques de forage de puits de pétrole, les additifs d'huile lubrifiante, les résines adhésives et les matériaux de moulage de composants électriques utilisent également du para-formaldéhyde.


Les utilisations finales diverses comprennent les produits chimiques pour la photographie et les arts graphiques, les pigments, les antioxydants du caoutchouc, les produits chimiques pour tubes fluorescents et encres, les produits pharmaceutiques, les engrais à libération lente et autres.
Étant donné que le para-formaldéhyde est essentiellement une forme condensée de formaldéhyde, il possède les mêmes caractéristiques mais avec une gamme d'applications plus large.


L'utilisation de para-formaldéhyde est pratique et sûre.
Le para-formaldéhyde évite la pollution résultant de l'élimination du distillat obtenu lors de la production de résine thermodurcissable qui est contaminé par des matières organiques.
Le para-formaldéhyde n'a pas besoin d'être dissous dans l'eau pour participer à une réaction chimique.


Le para-formaldéhyde élimine le risque de transport de formol liquide, notoirement dangereux.
Parfait pour les petites utilisations directement du sac.
Contrairement aux formes granulaires ou en flocons de para-formaldéhyde, notre forme de para-formaldéhyde en perles a une consistance de qualité supérieure et une solubilité plus élevée pour répondre à vos exigences de qualité et vous faire gagner du temps de traitement.


Dans les applications de revêtement, une faible teneur en acide dans le para-formaldéhyde est importante pour un meilleur contrôle et stabilité de la brillance.
Le para-formaldéhyde fabriqué avec une très faible teneur en acide dans un environnement résistant aux produits chimiques peut empêcher la formation de sous-produits acides.
Le para-formaldéhyde peut être utilisé comme substitut du formol pour produire le liant résineux, qui est couramment utilisé avec l'urée, la mélamine, le phénol, le résorcinol, le tanin ou d'autres réactifs dans la fabrication de panneaux de particules, de panneaux de fibres et de contreplaqué.


Il est recommandé de fabriquer du para-formaldéhyde dans un tampon PBS 1X (formol tamponné neutre; NBA).
Le pH neutre empêche la formation d'acide formique, qui est connu pour former des "pigments de formol" dans les tissus et des taux de fixation plus lents.
La solution de fixation tissulaire au para-formaldéhyde est largement utilisée dans la détection de tissus, de tranches de tissu, de cellules et d'autres solutions de fixation d'échantillons biologiques telles que l'immunohistochimie (IHC), l'immunofluorescence (IF), l'immunocytochimie (IC), la cytométrie en flux (FACS).


Si une concentration inférieure de para-formaldéhyde est nécessaire, du PBS peut être utilisé comme tampon de dilution.
La solution de fixation tissulaire au para-formaldéhyde a une forte pénétrabilité et fixation, ce qui peut durcir le tissu et est bon pour le tranchage.
Le para-formaldéhyde causera moins de rétrécissement des tissus, moins de dommages et de douceur, ce qui peut bien préserver la substance inhérente et maintenir l'antigénicité et la structure fine du tissu.


De plus, le para-formaldéhyde peut être utilisé pour fixer et conserver les matières grasses et lipidiques.
Le para-formaldéhyde a un bon effet de fixation et de larges applications.
Le para-formaldéhyde convient à la fixation de diverses cellules ou tissus communs.
Le para-formaldéhyde a un bon effet de fixation sur la peau, les muscles, les viscères, etc.


Le para-formaldéhyde agit principalement sur les protéines, mais ne peut pas fixer l'acide urique et le sucre, etc.
Le para-formaldéhyde ne contient pas de DEPC et il n'est pas recommandé pour l'hybridation in situ ou d'autres expériences nécessitant la détection d'acides nucléiques.
Le para-formaldéhyde est préparé dans une solution PBS et peut être directement utilisé pour la fixation de tissus ou de cellules sans dilution.


Para-formaldéhyde est recommandé que 1 ml de solution fixe est nécessaire pour chaque fixation de l'échantillon.
En culture cellulaire, la procédure typique de fixation du formaldéhyde consisterait à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant 10 minutes.


-L'utilisation du para-formaldéhyde dans la production de résine offre de nombreux avantages par rapport au formaldéhyde aqueux :
* Productivité accrue de l'équipement existant et moins d'eau à éliminer du produit en résine.
*Le para-formaldéhyde se présente sous forme de granulés, est stable et très facile à stocker.
*Le stockage de para-formaldéhyde est moins coûteux que le stockage de solution de formaldéhyde, qui nécessite des réservoirs coûteux et qui peut nécessiter une stabilisation ou être maintenu au chaud.


-Applications du para-formaldéhyde :
*Solution de fixation pour immuno-histochimie et échantillons marqués aux protéines fluorescentes.
*pH
*Ajuster le pH de 6,9 à 7,4 selon l'application avec HCl 1N et NaOH 1N.


-Applications du para-formaldéhyde :
• pour une utilisation dans la préparation de fixateurs au formol pour les tissus ou les cellules lorsque les échantillons doivent être utilisés en imagerie par fluorescence
• pour la fixation de coupes de cellules/tissus pendant les procédures d'histologie/coloration
• pour la réticulation des cellules pendant le test d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)


-Applications du para-formaldéhyde :
*Pour la fabrication de résines d'urée phénolique et de mélamine (réactions de condensation).
*Pour la production de résines échangeuses d'ions (réaction de chlorométhylation).
*Désinfection de l'air des chambres.
*Durcissement des Colles.
*Fabrication de pigments fluorescents et produit de condensation soluble pour auxiliaires textiles, solutions alcooliques communément appelées 'FORMOCEL'.
*Le para-formaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résines phénoliques, de résines d'urée, de thiourée et de mélamine formaldéhyde (chaque fois qu'une concentration élevée de formaldéhyde est requise).
* Le para-formaldéhyde est utilisé à la place de la solution aqueuse de formaldéhyde pour une réactivité élevée et des concentrations de teneur en aldéhyde réagissant avec une faible teneur en eau.



CARACTÉRISTIQUES DU PARA-FORMALDÉHYDE :
- Tampon fixateur prêt à l'emploi
- Sans méthanol
- Préparé à partir de para-formaldéhyde de qualité EM
- Plus sûr et plus pratique que la manipulation du solide para-formaldéhyde



POURQUOI LE PARA-FORMALDEHYDE ?
Le para-formaldéhyde après dépolymérisation entraîne la formation de formaldéhyde en solution qui peut être utilisé comme fumigant, désinfectant, fongicide, fixateur.
Le para-formaldéhyde réagit avec le phénol, l'urée, la mélamine ou le résorcinol pour produire de la résine.
Le para-formaldéhyde est également utilisé dans la production d'encres d'un large éventail d'applications d'encre comme les billets d'un dollar, les livres et d'autres matériaux d'impression.



SYNTHESE DU PARA-FORMALDEHYDE :
Le para-formaldéhyde se forme lentement dans les solutions aqueuses de formaldéhyde sous forme de précipité blanc, surtout s'il est conservé au froid.
Le formol contient en fait très peu de formaldéhyde monomère ; la majeure partie forme de courtes chaînes de polyformaldéhyde.
Une petite quantité de méthanol est souvent ajoutée comme stabilisant pour limiter l'étendue de la polymérisation.



RÉACTIONS DU PARA-FORMALDÉHYDE :
Le para-formaldéhyde peut être dépolymérisé en formaldéhyde gazeux par chauffage à sec et en solution de formaldéhyde par l'eau en présence d'une base, d'un acide ou de chaleur.
Les solutions de formaldéhyde de haute pureté ainsi obtenues sont utilisées comme fixateur pour la microscopie et l'histologie.
Le gaz formaldéhyde résultant du chauffage à sec du paraformaldéhyde est inflammable.



DIFFÉRENCE ENTRE FORMALINE, FORMALDÉHYDE ET PARA-FORMALDÉHYDE :
Le formaldéhyde est un aldéhyde simple (équivalent d'un monomère au para-formaldéhyde) de formule CH2O.
Le formol, quant à lui, est une solution saturée de formaldéhyde (37 %).
10 % de formol équivaut à 4 % de formaldéhyde.
Cependant, de nombreux fournisseurs utilisent une petite quantité de méthanol ou d'autres produits chimiques pour empêcher la polymérisation du formaldéhyde dans la solution.
Ces réactifs supplémentaires doivent être pris en compte car ils peuvent produire des effets indésirables.

Le para-formaldéhyde est un polymère de formaldéhyde avec 8-100 unités.
Le para-formaldéhyde, lorsqu'il est dissous dans l'eau, se décompose en formaldéhyde.
Cette solution diffère de la forme disponible dans le commerce (formol) étant relativement pure (dépourvue de méthanol).
Dans les expériences d'immunohistochimie (IHC) et de biologie cellulaire, les chercheurs préfèrent travailler avec une solution de para-formaldéhyde plutôt que du formol pour la même raison.

Bien que les solutions de formol et de para-formaldéhyde contiennent du formaldéhyde, le formaldéhyde dans ces solutions est hydraté et convertit (la majeure partie du formaldéhyde) en méthylène glycol.
Dans ces solutions (formol ou para-formaldéhyde), une grande partie du méthylène glycol est en équilibre avec le formaldéhyde.
Cependant, seul le formaldéhyde (pas le méthylène glycol) a une capacité de réticulation.



FABRICATION DE LA SOLUTION DE PARA-FORMALDÉHYDE :
Le para-formaldéhyde est généralement fabriqué dans du PBS ou du TBS à 70 ° C avec plusieurs gouttes de NaOH 5N pour aider à clarifier la solution.
Préparez une solution de para-formaldéhyde dans une hotte chimique si vous ne voulez pas être légèrement fixé vous-même.
Souvent, les stocks de para-formaldéhyde contiennent des impuretés insolubles et il est préférable de les éliminer via une rotation rapide dans une centrifugeuse de table ou en faisant passer la solution préparée à travers une seringue filtrante.
Le para-formaldéhyde est également important de réaliser que l'efficacité et la teneur en impuretés du para-formaldéhyde en poudre peuvent varier considérablement d'un numéro de lot à un autre.
Ne soyez pas surpris si vos concentrations et conditions de fixation doivent être modifiées lorsque vous ouvrez une nouvelle bouteille de para-formaldéhyde.



FORMALDÉHYDE, FORMALINE ET PARA-FORMALDÉHYDE : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ?
Les fixateurs aldéhydiques agissent en réticulant chimiquement les groupes amines libres sur les protéines.
Le formaldéhyde est un fixateur couramment utilisé, mais il n'est pas stable en solution, car sous l'exposition à la lumière et à l'oxygène, il polymérise et précipite.
La solution de formaldéhyde est généralement stabilisée par l'ajout de méthanol.
Le fixateur classique utilisé pour la pathologie est le formol tamponné neutre à 10 %, qui est une solution de formaldéhyde à 10 % dans un tampon de phosphate de sodium contenant jusqu'à 1,5 % de méthanol.

De nombreux chercheurs préfèrent utiliser du formaldéhyde sans méthanol pour la fixation, car le méthanol peut perméabiliser les membranes cellulaires et affecter la morphologie des structures cellulaires comme le cytosquelette d'actine.
Pour fabriquer une solution de formaldéhyde, le solide para-formaldéhyde polymérisé doit être chauffé dans de l'eau basique pour former du formaldéhyde réactif.
Les solutions de fixation sans méthanol préparées à partir de solide de para-formaldéhyde sont communément appelées solution de para-formaldéhyde ou PFA.
Bien que techniquement imprécis, il sert à distinguer la solution de formaldéhyde sans stabilisant du formaldéhyde stabilisé au méthanol.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PARA-FORMALDEHYDE :
Poids moléculaire : 30,03 (sous forme de monomère)
Formule chimique : OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)
Aspect : solide cristallin blanc
Densité : 1,42 g•cm−3 (25 °C)
Point de fusion : 120 ° C (248 ° F; 393 K)
Solubilité dans l'eau : faible
Densité : 1,49 g/cm3 (-5 °C)
Limite d'explosivité : 7 - 73 %(V)
Température d'inflammation : 300 °C
Point de fusion : 164 °C
Valeur pH : 5,5 (H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 1,93 hPa (25 °C)
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 120 - 170 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 73 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 7 %(V)
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 4,0 - 5,5

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,88 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule : (CH2O)n.H2O
Se décompose à : 120-180 °C
Densité relative (eau = 1) : 1,5
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : <0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 1,03
Point d'éclair : 71°C cc
Température d'auto-inflammation : 300°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 7,0-73,0



PREMIERS SECOURS du PARA-FORMALDEHYDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARA-FORMALDÉHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PARA-FORMALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Manipuler et stocker sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
Paraformaldéhyde
30525-89-4
Formagène
Aldacide
Flo-Mor
Polyoxyméthylène glycol
Aldéhyde paraformique
Formaldéhyde polymérisé
Y19UC83H8E
(CH2O)n
Arrêt d'huile, Halowax
Paraformaldéhyde
608-494-5
Caswell n ° 633
DTXSID8034798
Code chimique des pesticides EPA 043002
HSDB 4070
Hyperbande
PARAFORMALDEHYDE (MART.)
Paraforsn
UNII-Y19UC83H8E
Code de pesticides USEPA/OPP : 043002

4-hydroxybenzoate de propyle,Synonymes ,propylparabène parahydroxybenzoate de propyle,önipazol,paseptol,propagin,nipasol,Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur (E2167) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.

Paraformaldehyde 97% Synthesis of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% forms slowly in aqueous formaldehyde solutions as a white precipitate, especially if stored in the cold. Formalin actually contains very little monomeric formaldehyde; most of it forms short chains of polyformaldehyde. A small amount of methanol is often added as a stabilizer to limit the extent of polymerization. Reactions of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% can be depolymerized to formaldehyde gas by dry heating and to formaldehyde solution by water in the presence of a base, an acid or heat. The high purity formaldehyde solutions obtained in this way are used as a fixative for microscopy and histology. The resulting formaldehyde gas from dry heating Paraformaldehyde 97% is flammable. Uses of Paraformaldehyde 97% Once Paraformaldehyde 97% is depolymerized, the resulting formaldehyde may be used as a fumigant, disinfectant, fungicide, and fixative. Longer chain-length (high molecular weight) polyoxymethylenes are used as a thermoplastic and are known as polyoxymethylene plastic (POM, Delrin). It was used in the past in the discredited Sargenti method of root canal treatment. Paraformaldehyde 97% is not a fixative; Paraformaldehyde 97% must be depolymerized to formaldehyde in solution. In cell culture, a typical formaldehyde fixing procedure would involve using a 4% formaldehyde solution in phosphate buffered saline (PBS) on ice for 10 minutes. In histology and pathology specimens preparation, usually, the fixation step is performed using 10% Neutral Buffered Formalin (4% formaldehyde) for, at least, 24 hours. Paraformaldehyde 97% is also used to crosslink proteins to DNA, as used in ChIP (chromatin immunoprecipitation) which is a technique to determine which part of DNA certain proteins are binding to. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of aqueous formaldehyde to produce the resinous binding material, which is commonly used together with melamine, phenol or other reactive agents in the manufacturing of particle board, medium density fiberboard and plywood. Toxicity of Paraformaldehyde 97% As a formaldehyde releasing agent, Paraformaldehyde 97% is a potential carcinogen. Its acute oral median lethal dose in rats is 592 mg/kg. Properties of Paraformaldehyde 97% Chemical formula OH(CH2O)nH (n = 8 - 100) Appearance white crystalline solid Density 1.42 g·cm−3 (25 °C) Melting point 120 °C (248 °F; 393 K) Solubility in water low General description of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% is also referred as polyoxymethylene. Paraformaldehyde 97% participates as an external CO source in the synthesis of aromatic aldehydes and esters. Paraformaldehyde is an ideal fixative used in histology. Paraformaldehyde 97% is generally preferred over other fixative as the others result in more silver grains on the tissues. Paraformaldehyde 97%, appropriately combined with DMSO (dimethyl sulfoxide) ensures its uniform distribution over the tissue section. Paraformaldehyde is also used in recognizing and stabilizing the expression of intracellular antigen. Application of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% has been used as a fixative in histological analysis. Paraformaldehyde 97% has also been used in mitotic catastrophe assay. Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). It is slowly formed as a white precipitate by condensation from the predominant species methanediol (formaldehyde hydrate) in solutions of formaldehyde (which may also be called ‘formalin’, ‘formal’, or ‘formalose’) on standing, in an equilibrium (Fig. 3.1). The solution is predominantly of oligomers, but when n becomes large enough the material becomes sufficiently insoluble as to precipitate, when the condensation may still continue. The resulting solid may have n range from ~ 8 to 100, or more. The reaction is driven to the left, to release formaldehyde, by a low concentration of formaldehyde, and accelerated by acidic or alkaline conditions. Solid Paraformaldehyde 97% smells plainly of the monomer (b.p. − 21 °C), so it is essentially a convenient means of delivering formaldehyde slowly. Paraformaldehyde 97% has documented uses as a disinfectant, fungicide, fixation reagent and in the preparation of formaldehyde. In fluorescence studies, paraformaldehyde 97% has been used as as a formalin fixative to fix cells and tissues. To use the chemical as a fixative, it must be converted to the monomer formaldehyde by heating as formaldehyde is the active chemical in fixation. Paraformaldehyde 97% is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Once that occurs, essentially they are exactly the same. Beware though, some commerical formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%), and this methanol can potentially inhibit your experiment. We allow Paraformaldehyde 97% to heat over-night, filter, and use fresh for our fixation protocols for immunofluorescence, and we have great success. We store the Paraformaldehyde 97% in the fridge, but do not use it after a few days because it will eventually polymerize again and become less efficacious. A polymer consists of 10 to 100 formaldehyde units. Not only the hazardous effects to human health and environment but also the difficulties in processing and storing of formaldehyde gas leads to paraformaldehyde use in formaldehyde resins. Paraformaldehyde decomposes into the formaldehyde at nearly 150°C. Paraformaldehyde 97% applications Applications The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Some typical formulations for the production of such resins starting from Paraformaldehyde 97% include dichloroethyl formal, methyl phenol, disinfectants, insecticides, pharmaceuticals such as vitamin A, embalming preparations, dyestuff and special plasticizers. In addition, Paraformaldehyde 97% is used as a fungicide and bactericide in industries as varied as crude oil production, beet sugar refining, and warehousing. Paraformaldehyde 97% has widespread acceptance as an additive to stop fermentation of the starch on oil-well-drilling muds. The sugar beet industry used it to minimize the growth of algae in its continuous diffusers. Hotels and motels in humid areas often use it, with or without added mothproofing agents, in small bags hung in closets to prevent the formation of mildew. Paraformaldehyde 97% possesses the common characteristics with a wide range of applications Paraformaldehyde 97% is the smallest solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. As Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the common characteristics with a wide range of applications. Advantages of Paraformaldehyde 97% in resin production as compared to aqueous formaldehyde Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent the formation of acidic by-products. We offer a prilled form, which is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Typical Properties of Paraformaldehyde 97% Color White CAS Number 30525-89-4 Appearance Free Flowing Prilled Molecular Formula OH-(CH2O)n-H where n=8 to 100 units Paraformaldehyde 97% Content 92% ± 1% / 96% ± 1% Water Content 8% ± 1% / 4% ± 1% Reactivity 2 – 8 min Mean Particle Size 250 – 350 µm Ash 0.01 – 0.05% Bulk Density 650 – 850 kg/m3 Melting Point 120 – 175 C Ph 4 – 7 Flammability combustible, with flash point (tag open cup) of about 93 C Vapour Pressure varies with air humidity, being between 23 and 26 mmHg at 25 C Applications of Paraformaldehyde 97% Resins Industry The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Disinfectant Paraformaldehyde 97% generates formaldehyde gas when it is depolymerized by heating. The depolymerized material reacts with the moisture in the air to form formaldehyde gas. This process is used for the decontamination of large spaced and laminar-flow biological safety cabinets when maintenance work or filter changes require access to the sealed portion of the cabinet. It is used in the poultry industry as a disinfectant in the hatcheries, and cattle and sheep industry for sanitizing the bedding in the sheds. It releases formaldehyde gas when the temperatures increase. It reduces contamination levels caused by moulds, viruses and bacteria. Agriculture and Pesticides Most Paraformaldehyde 97% consumed by the agrochemicals industry is for the herbicides such as bismerthiazol, butachlor, acetochlor, glyphosate, and machete. Embalming Process Formalin is used during embalming processes as a disinfectant and preservative. It is used as an injection fluid in arterial and cavity embalming, and in surface embalming as a fluid for soaking surface packs or a gel applied to the skin or internal surfaces. Paraformaldehyde 97%, a powdered polymer form of formaldehyde, is also sometimes used in embalming processes. Reagent for Organic Reactions In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Oil Well Drilling Chemicals Paraformaldehyde 97% is used in the manufacturing of 1,3,5-triazine used as H2S scavenger in Oil drilling process. Paraformaldehyde 97% tablets are very effective against a wide spectrum of organisms. They may be recommended for targeted degerming measures in medical practice. Their utilization requires the observance of the conditions necessary for their efficient use. The tablets should be employed only in containers which are as tight-fitting as possible (preferentially instrument cabinets, Heynemann cabinets, catheter boxes and plastic bags). Paraformaldehyde 97% tablets are well suited for the reduction of the bacterial population and the storage of nonwrapped sterilized instruments. For this purpose, 1 tablet/dm3 is needed. The exposure time required for bacterial count reduction is no less than 3 h. Despite certain limitations, Paraformaldehyde 97% tablets may be used for disinfecting. The objects to be disinfected should be neither too contaminated nor too soiled. The minimum period of exposure is 5 h, and 10 tablets/dm3 are necessary. Cold sterilization requires 10 tablets/dm3, too; but the exposure time ranges from 15 to 24 h. This method (which must be considered an expedient) should be employed only if the respective device or instrument cannot be sterilized by other sterilizing techniques. In any case, 80% relative air humidity is a must in the devices in which Paraformaldehyde 97% tablets are used. Paraformaldehyde 97% is the solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. Since Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the same characteristics but with a wider range of applications. Manufactured based on the latest technology to give good solubility, homogeneous prilled and low acid content, it is suitable for all ranges of application of Paraformaldehyde 97%. Unlike granular or flake forms of Paraformaldehyde 97%, our prilled form of Paraformaldehyde 97% has higher quality consistency and higher solubility to meet with your quality requirement and save you processing time. In coating applications, low acid content in Paraformaldehyde 97% is important for a greater gloss control and stability. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent formation of acidic by-products. In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of formalin to produce the resinous binding material, which is commonly used together with urea, melamine, phenol, resorcinol, tannin or other reactants in the manufacturing of particle board, fibreboard and plywood. Use of Paraformaldehyde 97% in resin production offers many advantages as compared to aqueous formaldehyde: Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. It takes the form of prilled, is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Packaging & Handling of Paraformaldehyde 97% - Polyethylene bag : 25 KG nett. Other Packaging sizes by request. - Keep in a dry, cool and well-ventilated place. Provide sufficient air exchange and/or exhaust in work rooms. Paraformaldehyde 97% decomposes to formaldehyde which can build up in a shipping container depending on time and temperature during transit. The level of formaldehyde exposure may be instantaneously high when the shipping container is opened. Storage of Paraformaldehyde 97% Store in locked up. Location of storage should only be accesible to authorised personnel. Separate storage area from work place. By Application of Paraformaldehyde 97% Urea-Formaldehyde Resin Phenolic Resin Melamine Resin Fumigation Reagent for organic reactions Coating Pesticide Disinfectant Pharmaceuticals Paraformaldehyde 97% (PFA) is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block, formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Formalin is the name for saturated (37%) formaldehyde solution. Beware though, some commercial formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%). Since 100% formalin contains up to 15% of methanol as a stabilizer, it has a significant impact on cell fixation. Methanol is a permeabilizing agent. It can interfere with the staining of membrane bound proteins, and can greatly influence staining of cytoskeletal proteins. For example, when staining cellular F-actin it is imperative to use a methanol-free formaldehyde fixative. This is because methanol can disrupt F-actin during the fixation process and prevent the binding of phalloidin conjugates. "Pure" methanol-free formaldehyde can be made by heating the solid PFA. 4% Paraformaldehyde 97% is usually made in PBS or TBS at 70 °C with several drops of 5N NaOH to help clarify the solution. Prepare 4% Paraformaldehyde 97% solution in a chemical hood and then store in a refrigerator. Because the solution will re-polymerize during storage it is best to use immediately or within a few days. In the presence of air and moisture, polymerization readily takes place in concentrated solutions at room temperatures to form paraformaldehyde, a solid mixture of linear polyoxymethylene glycols containing 90-99% formaldehyde. Paraformaldehyde 97% is used in place of aqueous formaldehyde solutions, especially in applications where the presence of water interferes, e.g., in the plastics industry for the preparation of phenol, urea, and melamine resins, varnish resins, thermosets, and foundry resins. Other uses include the synthesis of organic products in the chemical and pharmaceutical industries (e.g., Prins reaction, chloromethylation, Mannich reaction), the production of textile auxiliaries (e.g., for crease-resistant finishes), and the preparation of disinfectants and deodorants. Paraformaldehyde 97% is prepared industrially in continuously operated plants by concentrating aqueous formaldehyde solutions under vacuum conditions. ... /It/ is currently produced in several steps which are carried out at low pressure and various temperatures. Highly reactive formaldehyde is produced under vacuum conditions starting with solutions that contain 50 - 100 ppm of formic acid and also 1 - 15 ppm of metal formates where the metals have an atomic number of 23 - 30 (e.g., Mn, Co, and Cu). The solutions are processed in thin-layer evaporators and spray dryers. Other techniques such as fractional condensation of the reaction gases in combination with the formaldehyde synthesis process and very rapid cooling of the gases are also applied. Alternatively, formaldehyde-containing gas is brought into contact with Paraformaldehyde 97% at a temperature that is above the dew point of the gas and below the decomposition temperature of Paraformaldehyde 97%. The product is obtained in the form of flakes when a highly concentrated formaldehyde solution is poured onto a heated metal surface. The hardened product is subsequently scraped off and thoroughly dried. Paraformaldehyde 97% beads are produced by introducing a highly concentrated melt into a cooling liquid (e.g., benzene, toluene, cyclohexane). Acids and alkalis are also added; they apparently accelerate polymerization and lead to the formation of higher molecular mass but less reactive Paraformaldehyde 97%. Highly soluble, highly reactive Paraformaldehyde 97% with a low degree of polymerization is very much in demand. It is produced from concentrated, aqueous - alcoholic formaldehyde solutions. Dental Paraformaldehyde 97% Paste (Jap P). Past. Paraform. Dent. Paraformaldehyde 97% 35 g, procaine hydrochloride 35 g, hydrous wool fat 30 g. The widmark test for the UV photometric determination of ethanol in blood and urine is described. Paraformaldehyde 97% can also be detected. Paraformaldehyde 97% is designated as a hazardous substance under section 311(b)(2)(A) of the Federal Water Pollution Control Act and further regulated by the Clean Water Act Amendments of 1977 and 1978. These regulations apply to discharges of this substance. This designation includes any isomers and hydrates, as well as any solutions and mixtures containing this substance. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) current data gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) currentdata gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their continued use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines newer health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether the use of the pesticide does not pose unreasonable risk in accordance to newer saftey standards, such as those described in the Food Quality Protection Act of 1996. Paraformaldehyde 97% is found on List A, which contains most pesticides that are used on foods and, hence, have a high potential for human exposure. List A consists of the 194 chemical cases (or 350 individual active ingredients) for which EPA issued registration standards prior to FIFRA '88. Case No: 0556; Pesticide type: fungicide, antimicrobial; Registration Standard Date: 05/31/88 PB88-231543; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the Reregistration Eligibility Decision (RED) document.; Active ingredient (AI): Paraformaldehyde 97%; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Paraformaldehyde 97% is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. More decay was associated with tapholes in mature sugar maples (Acer saccharum) treated with a 250-mg Paraformaldehyde 97% pill than with control tapholes. This was apparent 20 months after treatment and at each successive examination to the final measurement at 56 months. Repeated use of Paraformaldehyde 97% leads to rapid development of decay in sugar maple. Paraformaldehyde 97% is listed as a synthetic organic chemical which should be degradable by biological sewage treatment provided suitable acclimatization can be achieved. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C indicates Paraformaldehyde 97% will exist solely as a gas in the atmosphere. Gas-phase Paraformaldehyde 97% will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is 45 hrs. Paraformaldehyde 97% absorbs ultraviolet radiation at wavelengths of >360 nm and is susceptible to direct photolysis. Paraformaldehyde 97% has a direct photolysis half-life of 4.1 hours measured at sea-level and 40 degrees latitude. Paraformaldehyde 97% has been detected in rainwater and adsorbed to atmospheric particulates indicating it may be removed from the air by wet and dry deposition. If released to soil, Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 8. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% will volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Paraformaldehyde 97% is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. In a die-away test using water from a stagnant lake, degradation was complete in 30 and 40 hrs under aerobic and anaerobic conditions, respectively. The half-life of Paraformaldehyde 97% has been reported between 1-7 days in surface water and 2-14 days in groundwater, based on estimated aqueous aerobic biodegradation half lives. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Paraformaldehyde 97% is not expected to undergo hydrolysis in the environment because of the lack of hydrolyzable functional groups. Occupational exposure to Paraformaldehyde 97% may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Paraformaldehyde 97% is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Paraformaldehyde 97% via inhalation of ambient air (indoor and outdoor), inhalation of cigarette smoke, ingestion of food and possibly drinking water, and dermal contact with cosmetics, aerosol products and other consumer products containing Paraformaldehyde 97%. Concentrations of Paraformaldehyde 97% in outdoor and indoor air range from about 1 to 20 ug/cu m and 25 to 100 ug/cu m, respectively. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an endogenous chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons, which react with hydroxyl radicals and ozone to form Paraformaldehyde 97% and other aldehydes, as intermediates in a series of reactions that ultimately lead to the formation of carbon monoxide and carbon dioxide, hydrogen and water. Of the hydrocarbons found in the troposphere, methane is the single most important source of Paraformaldehyde 97%. Terpenes and isoprene, emitted by foliage, react with hydroxyl radicals, forming Paraformaldehyde 97% as an intermediate product. Because of their short half-life, these potentially important sources of Paraformaldehyde 97% are important only in the vicinity of vegetation. Paraformaldehyde 97% is one of the volatile compounds formed in the early stages of decomposition of plant residues in the soil. Paraformaldehyde 97% occurs naturally in fruits and other foods. Other sources are forest fires, animal wastes, microbial products of biological systems, and plant volatiles(2,3). Paraformaldehyde 97% can also be formed in seawater by photochemical processes. However, calculations of sea-air exchange indicates that this process is probably a minor source for Paraformaldehyde 97% in the sea. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. Paraformaldehyde 97% is formed by the incomplete combustion of many organic substances and is present in coal and wood smoke and in cigarette smoke. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 8, determined from a log Kow of 0.35 and a regression-derived equation, indicates that Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility in soil. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization of Paraformaldehyde 97% from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil.

Recombinant Betaine Homocysteine Methyltransferase;Sodium Salt of Bis Hexamethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid) BHMTPh.PN;BHMT;bis(hexamethylene)triaminopenta(methylene-phosphonic acid);[[(Phosphonomethyl)imino]bis(6,1-hexanediylnitrilobismethylene)]tetrakisphosphonic acid/sodium,(1:x) salt;BIS(HEXAMETHYLENE)TRIAMINE-PENTAKIS(METHYLPHOSPHONIC ACID) sodiuM salt;Partially Neutralised SodiuM Salt Of Bis HexaMethylene TriaMine Penta(Methylene Phosphonic Acid);Monoclonal Anti-BHMT antibody produced in mouse CAS No. 35657-77-3

SYNONYMS 4-Acetamidophenol sulfate ester potassium salt, Acetaminophen sulfate potassium salt, N-(4-Sulfoxyphenyl)acetamide monopotassium salt CAS NO:103-90-2

Patent Blue V; Acid blue 3; Acidal Carmine V; Merantine Blue V CAS NO : 3536-49-0

passiflora edulis flower extract; passion flower extract; extract of the flowers of the passionflower, passiflora edulis, passifloraceae CAS NO:91770-48-8

passiflora incarnata extract; passionflower extract; granadilla incarnata extract; extract of the whole plant of the passion flower, passiflora incarnata l., passifloraceae CAS NO:72968-47-9

DESCRIPTION:
Patcat 3020, le dilaurate de dibutylétain est un liquide clair et jaunâtre.
Si une solidification se produit, le matériau doit être réchauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un catalyseur primaire pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.



Nom IUPAC : Dilaurate de dibutylétain

Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation de silanol.

Le Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % faisant référence au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.
Pour les systèmes à base de silicone, 0,1 à 1 % sont nécessaires pour le durcissement.
Il est recommandé de déterminer expérimentalement le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020.

Patcat 3020 est fourni dans des fûts en acier standard conformes aux réglementations UN.
A conserver Patcat 3020 au sec, de préférence à température ambiante.
Les conteneurs doivent être refermés hermétiquement après l'utilisation de Patcat 3020.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR PATCAT 3020 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PATCAT 3020 :
Teneur en étain 18,50 + 0,5 %
Apparence Liquide clair, jaunâtre
Indice de réfraction 1,4610 + 0,005 (25°C)
Densité (approx.) 1.040 (g/cm³ @ 25°C)
Couleur 4 max (Gardner)
Viscosité < 75 cP (cP @ 25°C)
Point d'éclair >150 (°C, PMCC)
Point de solidification ≤ - 3°C

Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.
Patcat 3020 est un composé organostannique.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Numéro MDL : MFCD00008963
Nom chimique : Dilaurate de dibutylétain
Formule moléculaire : C32H64O4Sn / (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2



SYNONYMES :
Dodécanoate de dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl, butynorate, Davainex, DBTDL, DBTL, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, acide laurique, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), stabilisant D-22, T 12 ( catalyseur), Tinostat, dilaurate de dibutylétain, 77-58-7, Stanclere DBTL, laurate de dibutylétain, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, Stavinor 1200 SN, n-dodécanoate de dibutylétain, Ongrostab BLTM, Fomrez sul-4, Dilaurate de dibutylstannylène, Thermolite T 12, Mark 1038, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Kosmos 19, Therm chek 820, Stannane, dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]-, DILAURATE DE DIBUTYL D'ÉTAIN, Dibutyl-zinn- dilaurat, Neostann U 100, étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Lankromark LT 173, TVS-TL 700, dilaurate de dibutylstannium, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Laudran di-n-butylcinicity, Dodécanoate de [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl], acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique, dérivé de dibutylétain, didodécanoate de dibutylstannanediyl, stannane, bis(dodecanoyloxy) di-n-butyl-, T 12, KS 20, TN 12, étain, di -n-butyl-, di(dodécanoate), dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide dodécanoïque, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), Laustan-B, CAS-77-58 -7, dilaurate de dibutyl-étain, TN 12 (catalyseur), Stavincor 1200 SN, Mark BT 11, Mark BT 18, Dibutylbis(lauroxy)stannane, Norate de butyle, CCRIS 4786, DXR 81, HSDB 5214, T 12 (VAN) , Stabilisant D 22, NSC 2607, SM 2014C, EINECS 201-039-8, dillaurate de dibutylétain, Metacure T-12, Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, étain, di(dodécanoate), di-n-Butyline dilaurate, AI3-26331, ADK STAB BT-11, dilaurate de dibutylétain, 95 %, UNII-L4061GMT90, DTXSID6024961, NSC2607, acide laurique, dérivé de dibutylétain, dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane, Tox21_112324, Dibutyl[bis(dodecanoyloxy)]stannane #, dilaurate de dibutylétain, SAJ première qualité, Tox21_112324_1, ZINC169743348, dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM), WLN : 11VO-SN-4&4&OV11, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, NCGC001661 15-02, Di -dilaurate de n-butylétain (18 - 19 % Sn), FT-0624688, E78905, EC 201-039-8, A839138, Q-200959, ester d'acide dodécanoïque [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl], dibutylbis(lauroyloxy)stannane , Dibutyl bis (lauroyloxy) étain, Dibutylzinnbislaurat, Butylzinn Dilaurat, Dibutylbis (lauroyloxy) stannan, Dibutylbis ((1-oxododecyl) oxy) stannan, DBTDL, DBTL, DI-N-BUTYLDILAURYLTIN, DI-N-BUTYLTIN DILAURATE, DIBUTYLBIS (LAUROYLOXY )STANNANE, DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)ÉTAIN, DIDODÉCANOATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN(IV), LAURATE DE DIBUTYLTIN, DBTDL, Dabco T-12, DBTL, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Butynorate, Cata-Chek 820, DBTL, DXR 81, Davainex, dilaurate de di-n-butylétain, dilaurate de dibutyl-étain, dibutyl-zinn-dilaurat, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dibutylstannylène dilaurate, didodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, n-dodécanoate de dibutylétain, Fomrez sul-4, KS 20, Kosmos 19, Lankromark LT 173, di-n-butylcinicité de Laudran, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique , dérivé de dibutylétain, Laustan-B, Mark 1038, Mark BT 11, Mark BT 18, Neostann U 100, Ongrostab BLTM, SM 2014C, Stabilisant D-22, Stanclere DBTL, Stannane, bis(dodécanoyloxy) di-n-butyl- , Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis((1-oxododecyl)oxy)-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Stavincor 1200 SN, Stavinor 1200 SN , T 12, T 12 (VAN), T 12 (catalyseur), TN 12, TN 12 (catalyseur), TVS Tin Lau, TVS-TL 700, Therm chek 820, Thermolite T 12, dilaurate de dibutyle d'étain, étain, di- n-butyl-, di(dodécanoate), étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Tinostat, UN2788 (liquide), UN3146 (solide), Aids010213, Aids-010213, DBTDL, Aids010213, Aids-010213, dilaurate de ditinbutyle (dibutylbis ((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dodécanoate de dibutylétain (IV), dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique des deux butylétains, dilaurate de dibutylétain 95%, DBTDL, dbtl, t12, tn12, davainex, tinostat, butynorate, DI-N- DILAURATE DE BUTYLTIN, dilaurate de dibutylétain 95 %, bis(lauroyloxy)dibutyl-stannan, di-N-butyldilaurylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, DBTDL, dilaurate de ditinbutyle (dibutyl bis((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dibutylétain( IV) dodécanoate, dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique de deux butylétains ; dilaurate de dibutylétain 95 %, bis (lauroyloxy) di (n-butyl) stannane, dilaurate de di-n-butyline, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis (1-oxododécyl) oxy)stannane, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, DBTL, BT-25, dodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, di- n-butyldilaurylétain, dilaurate de di-N-butylétain, dilaurate de dibutylétain (Iv), didodécanoate de dibutylétain, dibutylbis (lauroyloxy) étain, dibutyl (didodécyl) stannane, dibutylbis (lauroyloxy) stannane



Patcat 3020 est un composé organostannique utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est un liquide huileux incolore.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate attachés à un centre dibutylétain (IV).


Patcat 3020 est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.


Patcat 3020 est un composé organostannique.
L'étain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
C'est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.


Patcat 3020, connu sous le nom de dilaurate de dibutylétain, est un liquide clair et jaunâtre.
En cas de solidification, le Patcat 3020 doit être chauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2.


Patcat 3020 est un liquide incolore visqueux et huileux.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire du Patcat 3020 à l'étain est tétraédrique.


Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.
Selon certains auteurs, le Patcat 3020 est un ester de dibutylétain (IV) de l'acide laurique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PATCAT 3020 :
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisants thermiques pour le PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais il a un excellent pouvoir lubrifiant, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et il a une bonne compatibilité avec les plastifiants. , sans floraison, sans pollution par les sulfures, sans effets néfastes sur le thermoscellage et l'imprimabilité.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans les produits transparents souples ou les produits semi-souples, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, Patcat 3020 peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité du matériau résineux.


Car Patcat 3020 est liquide à température ambiante, donc la dispersion dans le plastique est meilleure que le stabilisant solide.
Par rapport à d'autres étains organiques, la couleur précoce des produits provoquera une décoloration jaune.
Patcat 3020 peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse de polyuréthane, agents de durcissement du caoutchouc de silicone.


Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, Patcat 3020 a développé un certain nombre de variétés modifiées.
L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des acides purs, l'époxy ester ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de mousses de polyuréthane.
Patcat 3020 possède une excellente transparence et des propriétés lubrifiantes.
Patcat 3020 résiste aux intempéries.


Patcat 3020 peut également être utilisé comme stabilisant des produits transparents souples et des lubrifiants efficaces dans les produits transparents durs, et peut également être utilisé pour la réaction de réticulation du caoutchouc acrylate et du caoutchouc carboxyle, le catalyseur de synthèse de la mousse de polyuréthane et du polyester synthétique et du caoutchouc de silicone RTV.
Les applications idéales pour Patcat 3020 incluent les systèmes de polyuréthane à deux composants à base de solvants, à réticulation chimique.


Patcat 3020 est un revêtement à deux composants à base de solvant, à réticulation chimique.
Patcat 3020 convient aux revêtements polyuréthane, aux encres, aux adhésifs et aux mastics.
Patcat 3020 convient au gel de silice vulcanisé à température ambiante, aux adhésifs et aux agents de calfeutrage.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans la mousse rigide de polyuréthane, la pulvérisation, le coulage, la plaque, etc.
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisateur thermique dans les produits souples en PVC
Patcat 3020 convient aux produits réticulés au silane.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est un catalyseur utilisé dans la production de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.


Patcat 3020 est également utilisé dans les stabilisants thermiques en PVC.
Patcat 3020 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, formulation dans des matériaux, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics et produits de revêtement.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Patcat 3020 peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de diffusion : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le Patcat 3020 trouve également une application comme catalyseur dans la fabrication de polyoléfines réticulantes au silane.


Patcat 3020 peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et le bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et enduits, mastics, enduits, pâte à modeler.


Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement du Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits et colorants de traitement textile, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, cirages et cires, produits de traitement et teintures textiles et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Patcat 3020 est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules, de textiles, de cuir ou de fourrure, de bois et de produits en bois, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de produits en caoutchouc, de produits métalliques fabriqués et meubles.


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir suite à une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, dans la formulation de matériaux et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation des intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Patcat 3020 est utilisé comme additif pour peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.


Le Patcat 3020 est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers caecaux, les vers ronds et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % se référant au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.


Patcat 3020 est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Pour les systèmes silicones, 0,1 à 1 % requis pour le durcissement.
Il est recommandé que le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020 soit déterminé expérimentalement.


-Catalyseur Patcat 3020 pour systèmes de revêtement en polyuréthane
Patcat 3020 est un catalyseur pour les systèmes polyuréthanes à deux composants à base de solvant.
Cette solution de Patcat 3020 convient pour accélérer les processus de réticulation.



AVANTAGES DU PATCAT 3020 :
Avantages des catalyseurs au dilaurate de dibutylétain pour les revêtements en polyuréthane
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.



CARACTÉRISTIQUES DU PATCAT 3020 :
*Patcat 3020 convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvants
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane.



TYPE DE COMPOSÉ DE PATCAT 3020 :
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé d'étain



PARENTS ALTERNATIFS DE PATCAT 3020 :
*Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Composés organostanniques
*Sels biologiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DU PATCAT 3020 :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organostannique
*Composé organooxygéné
*Composé organométallique
*Moité métallique organique post-transition
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un liquide inflammable jaune pâle, soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Patcat 3020 présente une excellente transparence, pouvoir lubrifiant et résistance aux intempéries.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits en PVC souple et transparent.
Après traitement, le brillant de surface et la transparence des produits finis sont bons et il n'y a aucune pollution de vulcanisation.


*Additif d'étain biologique
Patcat 3020 est un additif organique à base d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.
La circulation polyvalente du catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition du Patcat 3020 est généralement spécialement traitée pour la liquéfaction, et à température ambiante sous la forme d'un liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, il a également une excellente pouvoir lubrifiant, transparence, résistance aux intempéries et meilleure résistance à la pollution par les sulfures.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est condensé par DBTO et acide laurique à 60 ℃ .
Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.



COMPOSÉS CONNEXES DU PATCAT 3020 :
Dioctanoate de dibutylétain (CH3(CH2)6CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS#4731-77-5
Diacétate de dibutylétain (CH3CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS #1067-33-0



DÉCOMPOSITION DU PATCAT 3020 :
Lorsqu'il est chauffé à une température de décomposition (supérieure à 250 °C), le Patcat 3020 émet une fumée et des vapeurs âcres.



PERFORMANCES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un catalyseur principal pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.
Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation du silanol



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PATCAT 3020 :
Teneur en étain : 18,50 + 0,5%
Aspect : Liquide clair et jaunâtre
Indice de réfraction : 1,4610 + 0,005 (25°C)
Gravité spécifique (environ) : 1,040 (g/cm³ à 25°C)
Couleur : 4 max (Gardner)
Viscosité : < 75 cP (@ 25°C)
Point d'éclair : >150 °C (PMCC)
Point de solidification : ≤ -3°C
Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1

Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (0,00143 g/l à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol, soluble dans l'éther de pétrole,
benzène, acétone, éther, tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP

Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (moins de 1 mg/mL à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans : éther de pétrole, benzène, acétone, éther,
tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 160 °C)

Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP
Aspect : liquide incolore à jaune
Teneur en étain : 17,0 ~ 19,0 %
Densité à 25 ℃ : 1,06g/ml
Point d'ébullition à 12 mmHg : ＞ 205 ℃
Point d'éclair, tasse fermée par étiquette : 113 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1,471
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56
Aspect : Liquide jaune

Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 632,382655
Masse monoisotopique : 632,382655
Poids moléculaire : 631,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 30
Masse exacte : 632.382663
Masse monoisotopique : 632,382663
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 477
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect : liquide jaune à coller (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,06600 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,47100 à 20,00 °C.
Point de fusion : 23,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 560,00 à 561,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 3,120
Soluble dans : eau, 3 mg/L à 25 °C (est)

État physique : solide
Couleur : incolore, à, jaune clair
Odeur : odeur grasse
Point de fusion : 28,5 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 205 °C à 130 hPa - (ECHA)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 189 - 193 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 250 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau 0,00143 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau Pow : 27,700 ; log Pow : 4,44 à 21 °C
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 25 °C
Densité : 1 066 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide huileux jaunâtre
Contenu en étain : 18,2
Densité : 1,05 ± 0,02
Indice de réfraction : 1,468 ± 0,001
Point d'ébullition : > 204 ℃ /12 mm
Point de fusion : 22-24 ℃
Point de congélation : ≤8 ℃
Point d'éclair : ＞ 230 ℃
Volatil : ≤0,4 %

Point d'ébullition : >250 °C (1 013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 191 °C
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 25 - 27 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : <1,43 mg/l
Formule : (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2 / C32H64O4Sn
Masse moléculaire : 631,6
Point d'ébullition à 1,3kPa : 205°C
Point de fusion : 22-24°C
Pression de vapeur : négligeable

Solubilité dans l'eau : aucune
Point d'éclair : 191°C
Densité (à 20°C) : 1,05 g/cm³
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 4,44
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition : 560,5 ± 19,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 22-24°C
Formule moléculaire : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,558
Point d'éclair : 292,8 ± 21,5 °C
Masse exacte : 632.382690
PSA : 52,60000
LogP : 17,44

Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,471 (lit.)
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 20 ºC
Point de congélation : 8 ℃
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56 g/mol
Aspect : Liquide jaune
Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : non applicable
Masse exacte : 632,382655 g/mol
Masse monoisotopique : 632,382655 g/mol



PREMIERS SECOURS du PATCAT 3020 :
-Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PATCAT 3020 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PATCAT 3020 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PATCAT 3020 :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PATCAT 3020 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PATCAT 3020 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

Numéro CAS : 94-36-0
Numéro CE : 202-327-6



APPLICATIONS


L'une des principales applications de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est le traitement de l'acné, y compris les cas légers à graves.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est efficace pour réduire et prévenir les comédons (points noirs et blancs) qui surviennent couramment dans les peaux à tendance acnéique.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à gérer et à minimiser l'apparence des boutons, y compris les lésions d'acné enflammées ou kystiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % agit comme un agent kératolytique, aidant à l'exfoliation des cellules mortes de la peau pour déboucher les pores.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est connue pour ses propriétés antibactériennes, qui aident à combattre le Propionibacterium acids, la bactérie associée à l'acné.
Ce médicament peut aider à réguler la production de sébum (huile cutanée), contribuant ainsi à rendre la peau moins grasse.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut apporter de légers bienfaits anti-inflammatoires, réduisant les rougeurs et les gonflements associés à l'acné.
Une utilisation régulière peut aider à prévenir la formation de nouvelles lésions d’acné.

En réduisant la gravité des poussées d’acné, cela peut indirectement aider à prévenir ou à minimiser la formation de cicatrices d’acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée comme traitement localisé pour cibler des imperfections spécifiques de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est souvent utilisée avec d'autres traitements contre l'acné, tels que des antibiotiques topiques ou des rétinoïdes, pour une efficacité accrue.
Les dermatologues peuvent prescrire ce médicament et fournir des conseils sur son utilisation pour différents types d'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incorporée dans des routines de soins complètes conçues pour gérer l'acné et améliorer la santé de la peau.

Une fois l’acné éliminée, il peut être utilisé pour un entretien continu afin de prévenir les rechutes.
Certains produits à base de peroxyde de benzoyle, y compris des concentrations plus faibles, sont disponibles en vente libre (OTC) pour l'auto-traitement.

Outre l'acné du visage, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est également utilisée pour traiter l'acné sur la poitrine, le dos (bacne) et d'autres zones du corps.
En plus de l’acné, il est parfois utilisé pour gérer la kératose pilaire, une affection cutanée caractérisée par de petites bosses rugueuses.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à traiter la folliculite, une infection ou une inflammation des follicules pileux.
Certains produits cosmétiques, tels que les traitements anti-acnéiques et les nettoyants, contiennent du peroxyde de benzoyle pour ses propriétés anti-acnéiques.

En milieu de soins, il peut être utilisé pour le soin des plaies ou comme agent antiseptique dans certaines procédures dermatologiques.
Les chercheurs et les éducateurs peuvent utiliser le peroxyde de benzoyle dans des études liées à l'acné, à la dermatologie et aux soins de la peau.

Les dermatologues et les professionnels des soins de la peau peuvent recommander ce médicament dans le cadre des plans d'éducation et de traitement des patients.
Les adolescents et les jeunes adultes, souvent sujets à l'acné, peuvent utiliser la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans le cadre de leur routine de soins de la peau.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être combinée avec d'autres ingrédients actifs, tels que l'acide salicylique, pour des effets synergiques dans le traitement de l'acné.
Les dermatologues peuvent personnaliser les plans de traitement en sélectionnant une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % en fonction du type de peau et de la gravité de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est particulièrement efficace dans la gestion de l'acné kystique, qui consiste en des nodules profonds et douloureux sous la surface de la peau.
Les adultes souffrant de poussées d’acné peuvent bénéficier de l’utilisation de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % pour contrôler et traiter leur état.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander ce médicament pour gérer les papules et pustules associées à l'acné rosacée.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter l'acné chéloïdienne nuchae, une affection caractérisée par des bosses enflammées et surélevées à la base de la racine des cheveux.

Les hommes souffrant de folliculite barbienne (bosses de rasoir) sur la barbe peuvent appliquer du peroxyde de benzoyle pour soulager les symptômes.
Les dermatologues peuvent utiliser ce médicament pour cibler l'hyperplasie sébacée, une affection marquée par une hypertrophie des glandes sébacées.
En réduisant la gravité des poussées d’acné, il peut aider à prévenir ou à minimiser le PIH, qui entraîne des marques sombres ou une décoloration après la guérison d’une lésion d’acné.

Après avoir obtenu une peau nette, de nombreuses personnes continuent d’utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre de leur régime quotidien pour maintenir une peau sans acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut servir de traitement localisé d’urgence pour traiter rapidement les poussées d’acné inattendues.
Dans certains cas, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter le pied d'athlète, une infection fongique qui affecte les pieds.

En conjonction avec d'autres traitements, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée dans la gestion du psoriasis, une affection cutanée chronique caractérisée par des plaques rouges et squameuses.
Pour certains patients atteints de pityriasis rosé, une éruption cutanée bénigne, les dermatologues peuvent recommander l'application de peroxyde de benzoyle pour aider à soulager les démangeaisons et l'inconfort.

En prévenant de nouvelles poussées d'acné, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut indirectement contribuer à réduire le risque de cicatrices supplémentaires sur le dos.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à nettoyer les pores, ce qui en fait un complément utile aux routines de soins de la peau pour les personnes sujettes à la congestion.

Dans les procédures dermatologiques, il peut être utilisé pour préparer la peau à des traitements tels que les peelings chimiques ou la thérapie au laser.
Dans certains cas, le peroxyde de benzoyle est utilisé pour gérer certains types d’eczéma, en particulier ceux à composante bactérienne.

Les dermatologues peuvent suggérer de l’utiliser sur les ongles pour traiter les mycoses superficielles des ongles.
Au fil du temps, le peroxyde de benzoyle peut aider à éclaircir les zones hyperpigmentées, améliorant ainsi le teint général de la peau.
Après avoir reçu un traitement de peeling chimique, certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour aider à maintenir les résultats et prévenir les poussées d'acné.
Pour réduire les risques d'irritations et de bosses post-épilation, il peut être appliqué sur les zones ayant subi une épilation.

Dans les cas légers de rosacée, où des papules et des pustules sont présentes, le peroxyde de benzoyle peut être inclus dans le plan de traitement.
Certaines personnes utilisent le peroxyde de benzoyle à titre préventif, en l'appliquant sur les zones sujettes à l'acné pour prévenir de futures éruptions cutanées.
En réduisant la gravité de l’acné, il contribue indirectement à la réduction des cicatrices d’acné et à leur visibilité dans le temps.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie des plans de traitement de l'acné hormonale, qui nécessitent souvent une approche globale.
Pour les personnes ayant la peau sensible, des concentrations plus faibles de peroxyde de benzoyle peuvent être recommandées, adaptées au niveau de tolérance de leur peau.
Le peroxyde de benzoyle est parfois utilisé comme ingrédient actif dans les nettoyants pour le corps anti-acné conçus pour l'acné de la poitrine et du dos.

Les personnes utilisant des médicaments contre l'acné sur ordonnance peuvent incorporer 50 % de pâte de peroxyde de benzoyle pour augmenter l'efficacité de leur traitement.
Après l'entraînement, une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée pour empêcher la sueur et l'huile d'obstruer les pores, réduisant ainsi le risque d'éruptions cutanées après l'exercice.

Les produits au peroxyde de benzoyle au format voyage sont pratiques pour maintenir vos routines de soins de la peau lors de vos déplacements.
Pour les personnes souffrant d’acné sur le cuir chevelu, des shampooings spécialement formulés contenant du peroxyde de benzoyle peuvent être bénéfiques.
Certains produits de soin combinent le peroxyde de benzoyle avec d’autres ingrédients actifs comme l’acide salicylique, offrant ainsi une approche multiforme du traitement de l’acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % procure un soulagement rapide en ciblant les lésions d'acné enflammées et en favorisant leur guérison.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire et à prévenir les points noirs en éliminant les pores de l'excès de sébum et des cellules mortes de la peau.

À titre préventif, il peut être utilisé sur les zones sujettes au blocage des pores, comme la zone T.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée selon les besoins pour les personnes souffrant d'éruptions cutanées occasionnelles.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un incontournable des routines de soins de la peau de nombreux adolescents qui font face aux changements hormonaux et à la peau à tendance acnéique.

Les dermatologues peuvent recommander d'utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre des routines de soins pré et postopératoires des procédures cosmétiques.
Certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour obtenir une peau nette avant des événements ou des occasions spéciales.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à éliminer les résidus adhésifs laissés par les bandages, les rubans adhésifs ou les pansements médicaux.

Une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être recommandée pour aider à maintenir les résultats et prévenir l'acné post-procédure.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par de nombreuses personnes pour prévenir le maskné, qui est l'acné causée par le port prolongé de masques faciaux.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être soigneusement appliquée le long de la racine des cheveux pour traiter les poussées d'acné dans cette zone.
En empêchant le blocage des pores, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut contribuer à une texture de peau plus lisse et à l'apparence de pores plus petits.

Certaines personnes souffrent de poussées d'acné au cours de saisons spécifiques, et le peroxyde de benzoyle peut être incorporé à leur routine de soins de la peau saisonnière.
Pour éviter toute contamination croisée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour se laver soigneusement les mains après avoir appliqué du peroxyde de benzoyle afin d'éviter de toucher par inadvertance d'autres zones de la peau.
Outre les applications médicales, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est parfois utilisée dans les traitements esthétiques pour améliorer la texture et l'apparence de la peau.



DESCRIPTION


La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament de soin topique largement reconnu pour son efficacité dans le traitement de l'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % contient une forte concentration de peroxyde de benzoyle, un composé organique connu pour ses propriétés antibactériennes et anti-acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est généralement disponible sous forme de pâte semi-solide blanche ou blanc cassé contenue dans des tubes ou des pots.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée pour lutter contre l'acné vulgaire, une affection cutanée courante caractérisée par des boutons, des points noirs et des points blancs.
L'ingrédient actif, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, agit en réduisant la population de Propionibacterium acids, une bactérie associée à l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est classée comme agent kératolytique, ce qui signifie qu'elle aide à éliminer les cellules mortes de la peau et à prévenir les pores obstrués.
La concentration de 50 % indique une formulation puissante, qui peut être prescrite pour les cas d’acné modérés à sévères.

Lorsqu'elle est appliquée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % crée une couche fine et uniforme sur les zones cutanées affectées.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par voie topique, ce qui la rend adaptée au traitement localisé des lésions acnéiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % doit être utilisée selon les directives d'un professionnel de la santé ou d'un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut provoquer des effets secondaires temporaires, tels qu'une sécheresse, une desquamation, une rougeur et une sensation de chaleur sur la peau.

Les personnes utilisant ce médicament doivent suivre les recommandations de leur professionnel de la santé concernant la fréquence et la durée d'application.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée une à deux fois par jour, selon la gravité de l'affection.

Lors de l'utilisation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, il est essentiel d'éviter une exposition excessive au soleil et aux rayons ultraviolets (UV).
Les utilisateurs doivent être prudents lorsqu’ils appliquent la pâte à proximité de cheveux ou de vêtements, car cela pourrait les décolorer.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incluse dans des routines de soins de la peau complètes conçues pour gérer l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie d'une approche multiforme qui comprend le nettoyage, l'hydratation et la protection solaire.
Les patients doivent cesser d'utiliser d'autres produits de soin de la peau potentiellement irritants lorsqu'ils utilisent ce médicament.

La durée du traitement peut varier d'un individu à l'autre et dépend de la réponse au médicament.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Pour de meilleurs résultats, les utilisateurs doivent suivre un programme d’application cohérent et éviter de sauter des traitements.

Si des effets secondaires graves ou persistants surviennent, il est conseillé de demander conseil à un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire l'apparence des lésions d'acné et à améliorer la texture globale de la peau.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un outil précieux dans l'arsenal de traitements dermatologiques visant à améliorer la santé et la confiance de la peau.
Lorsqu'il est utilisé correctement et sous la direction d'un professionnel de la santé, ce médicament peut contribuer à une peau plus claire et plus saine.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Pâte semi-solide blanche ou blanc cassé.
Texture : Visqueuse et lisse.
Odeur : Généralement inodore, mais peut avoir une légère odeur chimique.
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques.
Densité : La densité peut varier, mais elle est généralement plus dense que l'eau.
Niveau de pH : Généralement proche du neutre ou légèrement acide lorsqu’il est formulé pour un usage cutané.
Point de fusion : le peroxyde de benzoyle se décompose avant de fondre ; pas de point de fusion distinct.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C14H10O4 (peroxyde de benzoyle).
Structure chimique : Le peroxyde de benzoyle est constitué de deux groupes benzoyle (C6H5CO-) reliés par une liaison oxygène-oxygène (OO).
Réactivité : C'est un puissant agent oxydant et peut réagir avec des agents réducteurs et des matières inflammables.
Décomposition : Le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la lumière, libérant de l'oxygène gazeux.
Stabilité : Il doit être stocké à l’abri de la chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil pour maintenir sa stabilité.




PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'irritation ou d'inconfort inhalé et respiratoire, déplacer la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Évitez l'exposition aux vapeurs, car elles peuvent provoquer une irritation.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, retirer les vêtements contaminés et rincer immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Lavez délicatement la peau exposée avec un savon doux et de l'eau tiède.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs ni de frottements vigoureux, car cela pourrait exacerber l'irritation cutanée.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
En cas de réactions cutanées graves ou de réactions allergiques, consultez un professionnel de la santé.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement mais soigneusement l'œil ou les yeux affectés avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire un verre d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utilisez une ventilation par aspiration locale si disponible pour capturer tout contaminant potentiel en suspension dans l’air.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lors d'une exposition à des températures élevées, libérant de l'oxygène gazeux.

Interdiction de fumer:
Il est interdit de fumer dans les zones où le peroxyde de benzoyle est manipulé, car il présente un risque d'incendie.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de tout contaminant.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou produits.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez la pâte de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l'exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F).

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Entreposer à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables et les acides ou bases forts.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation de la pâte peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que la pâte est bien mélangée avant utilisation.

Enfants et animaux :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % hors de portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition accidentelle.

Mesures d'urgence:
Disposez de mesures et d'équipements d'urgence appropriés, tels que des extincteurs et du matériel de contrôle des déversements, à portée de main dans la zone de stockage.



SYNONYMES


Gel de peroxyde de benzoyle
Peroxyde de benzoyle topique
Crème au peroxyde de benzoyle
Lotion au peroxyde de benzoyle
Gel de traitement de l'acné
Médicament contre l'acné
Pâte anti-acné
Traitement localisé au peroxyde de benzoyle
Gel nettoyant pour la peau
Traitement des boutons
Formule de contrôle de l'acné
Produit de soin pour la peau au peroxyde de benzoyle
Pâte dermatologique
Préparation anti-acnéique
Pâte BPO (forme abrégée)
Traitement peau claire
Solution contre l'acné
Zit zapper
Traitement des imperfections cutanées
Anti-acné
Combattant de l'acné
Gomme à boutons
Nettoyant pour les pores
Exfoliant pour la peau
Sublimateur de teint
Crème anti-acné
Traitement de l'acné BPO
Gel purifiant pour la peau
Pâte anti-boutons
Traitement des boutons
Gel anti-acné
Crème nettoyante pour les pores
Pâte affinatrice de teint
Gel recommandé par les dermatologues
Lotion anti-acné
Pâte anti-acné
Remède topique contre l'acné
Gel anti-imperfections
Crème médicamenteuse contre l'acné
Lotion anti-boutons
Formule nettoyante pour les pores
Gel exfoliant pour la peau
Crème teint clair
Pâte anti-imperfections
Traitement anti-imperfections
Solution anti-acné
Gel de renouvellement de la peau
Crème perfectrice de teint
Remède pour les peaux à tendance acnéique
Pâte clarifiante pour la peau

2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1

paullinia cupana fruit extract; extract of the fruits of the guarana, paullinia cupana, sapindaceae; guarana fruit extract; paullinia sorbilis fruit extract CAS NO:84929-28-2

P-BENZOQUINONE


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Numéro MDL : MFCD00001591
Formule chimique : C6H4O2


La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l'état pur, la p-benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.


La molécule est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, pouvant former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La p-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
La p-benzoquinone est un matériau cristallin jaune ou de grands prismes monocliniques jaunes.


La p-benzoquinone est le composé chimique de formule C6H4O2.
Ce composé cyclique non aromatique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.
la p-benzoquinone est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, formant une oxime ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition.


La p-benzoquinone est un solide jaune cristallin (ressemblant à du sable) avec une odeur de chlore.
La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens, au Japon et aux États-Unis.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
La p-benzoquinone est un produit naturel présent dans Blaps lethifera, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone est un cristal jaune.


Le point de fusion de la p-benzoquinone est de 116°C et la densité relative est de 1,318 (20/4°C).
La p-benzoquinone est soluble dans l'éthanol, l'éther et l'alcali, légèrement soluble dans l'eau.
la p-benzoquinone se sublime et la vapeur est volatile et se décompose partiellement.
La p-benzoquinone a une odeur piquante semblable à celle du chlore.


La p-benzoquinone est dissoute dans l'éthanol et légèrement dissoute dans l'acétone, mais insoluble dans l'eau, le benzène et l'essence.
La p-benzoquinone est soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Si la p-benzoquinone est humide, elle peut se décomposer spontanément au-dessus de 140 °F.
Cela s'est produit dans des fûts, provoquant une surpression.


La p-benzoquinone agit comme un agent oxydant.
La p-benzoquinone, également connue sous le nom de benzoquinone ou 1,4-benzochinon, appartient à la classe des composés organiques appelés p-benzoquinones.
Ce sont des benzoquinones où les deux groupes C = O sont attachés respectivement aux positions 1 et 4.
La p-benzoquinone est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).


La p-benzoquinone existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
La p-benzoquinone a été détectée, mais non quantifiée, dans quelques aliments différents, tels que les anis, l'orge et les olives.
Cela pourrait faire de la p-benzoquinone un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
La p-benzoquinone est la structure de base des composés quinonoïdes.


Ils sont largement distribués dans le monde naturel, se trouvant dans les bactéries, les plantes et les arthropodes et, par conséquent, les quinones sont omniprésentes dans les systèmes vivants.
Les quinones jouent un rôle central dans les fonctions biologiques, notamment la phosphorylation oxydative et le transfert d'électrons.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
p-benzoquinone est des cristaux jaune clair avec une odeur âcre ressemblant au chlore.
La concentration seuil olfactive de la p-benzoquinone est de 84 ppb.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
Lorsqu'elle est chauffée à proximité de son point de fusion, la p-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge vert foncé 1: 1 de quinone avec de l'hydroquinone.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est utilisée dans la synthèse du bromadol et d'analogues apparentés.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.
La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.


Dans la synthèse chimique de la p-benzoquinone et d'autres produits chimiques, la quinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.
La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.


La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
L'utilisation principale de la p-benzoquinone est dans la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production d'une variété de substances, y compris des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est largement utilisée en médecine, dans les pesticides, les produits chimiques, les colorants, etc.
la p-benzoquinone est utilisée comme fongicide, comme réactif dans
la photographie et pour fabriquer des colorants et d'autres produits chimiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme catalyseur dans la préparation d'éthers allyl silyliques.


La p-benzoquinone est un piégeur de superoxyde qui a été utilisé dans la caractérisation de photocatalyseurs à nanostructure SnS2 de type œillet pour la photodégradation.
L'oxydation de la p-benzoquinone est facile.
Un tel procédé utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple l'alcool isopropylique.


La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.
Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.


La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.
La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire pour les colorants et les produits pharmaceutiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme test qualitatif pour le céleri, la pyridine, l'azole, la tyrosine et l'hydroquinone.


La p-benzoquinone est utilisée pour la détermination des acides aminés dans l'analyse.
La p-benzoquinone est utilisée pour fabriquer des colorants et comme produit chimique photographique.
La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.


Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone, également appelée para-quinone ou 1,4-benzoquinone, est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.
Dans la synthèse chimique de l'hydroquinone et d'autres produits chimiques, la p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.


la p-benzoquinone est utilisée dans la fabrication de colorants, de fongicides et d'hydroquinone ; pour tanner les peaux; comme agent oxydant; en photographie; rendre la gélatine insoluble; renforçant les fibres animales et comme réactif.
La p-benzoquinone est un réactif de déshydrogénation.
Les dérivés tétrachloro-1,4-benzoquinone et 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone sont des oxydants plus puissants.
Alors que le phénolate résultant en tant que produit de réaction de la 1,4-benzoquinone (hydroquinone) est nucléophile, un oxydant similaire - la 3,3',5'5-tétra-tert-butyldiphénoquinone - peut être utilisé en présence de groupes électrophiles sensibles.


-Applications de la p-benzoquinone en synthèse organique :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.



PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.

Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
L'hydroquinone et le catéchol sont produits.
L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.
La p-benzoquinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus souples.



STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est une molécule plane avec des liaisons C=C, C=O et C–C localisées et alternées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.





RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques, un agent bloquant les ganglions fabriqué à partir de p-benzoquinone.
La p-benzoquinone et ses dérivés sont largement utilisés dans les réactions de Diels-Alder.
Une tautomérisation facile de la p-benzoquinone à substitution alkyle en o-quinone méthide est le point culminant de cette cycloaddition.



SYNTHESE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.
La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail le mécanisme de réaction de la p-benzoquinone en 1900.

La p-benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans des procédés utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans laquelle un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.
Cette réaction est généralement effectuée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La p-benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations de Wacker.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone a été produite dès 1838 par oxydation de l'acide quinique avec du dioxyde de manganèse.
La p-benzoquinone peut être préparée par oxydation à partir d'aniline ou par oxydation de l'hydroquinone avec de l'acide bromique.
Plus récemment, la p-benzoquinone a été fabriquée par biosynthèse à partir de D-glucose.



MÉTABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés de benzène, comme l'essence.
La p-benzoquinone est excrétée sous sa forme originale et également sous forme de variantes de son propre métabolite, l'hydroquinone.



PARENTS ALTERNATIFS DE P-BENZOQUINONE :
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA P-BENZOQUINONE :
*P-benzoquinone
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé homomonocyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la P-BENZOQUINONE :
Masse molaire : 108,096 g•mol−1
Apparence : Solide jaune
Odeur : âcre, ressemblant à du chlore[2]
Densité : 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : 115 ° C (239 ° F; 388 K)
Point d'ébullition : Sublimes
Solubilité dans l'eau : 11 g/L (18 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur : 0,1 mmHg (25 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -38,4•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 108,09
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 108.021129366
Masse monoisotopique : 108,021129366
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : solide cristallin jaune (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 1.11E+04 mg/L @ 18C (exp)
État physique : Solide.
Forme : Poudre cristalline.
Couleur jaune. Vert.
Odeur : Odeur piquante.
Seuil olfactif : 0,08 ppm
pH : Non disponible.
Point de fusion/point de congélation : 240,26 °F (115,7 °C)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Non disponible.

Point d'éclair : Non disponible.
Taux d'évaporation : Non disponible.
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'inflammabilité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'inflammabilité - supérieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - supérieure (%) : Non disponible.
Pression de vapeur : 0,01 kPa à 25 °C
Densité de vapeur : 3,7
Densité relative : Non disponible.
Solubilité(s):
Solubilité (eau): Légèrement soluble.

Coefficient de partage : (n-octanol/eau) : 0,2
Température d'auto-inflammation : 1040 °F (560 °C)
Température de décomposition : Non disponible.
Viscosité : Non disponible.
Les autres informations:
Formule moléculaire : C6-H4-O2
Poids moléculaire : 108,09 g/mol
Gravité spécifique : 1,32 à 20 °C
Tension superficielle : 32,58 mN/m
Aspect et propriétés : solide cristallin jaune à vert
Densité : 1,31
Point d'ébullition : 293°C
Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'éclair : 38°C
Indice de réfraction : n20/D 1,453
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'ébullition : 293°C
Densité : 1,31
densité de vapeur : 3,73 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,453
Point d'éclair : 38°C
température de stockage : température ambiante
solubilité : 10g/l
forme : Poudre
pka : 7,7
couleur : jaune à vert
PH : 4 (1g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Solubilité dans l'eau : 45,4 g/L
log P : 0,21
logP : 1,02
logS : -0,38
pKa (basique le plus fort) : -7,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 34,14 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 31,03 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 9,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de la P-BENZOQUINONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Amener immédiatement la victime à l'hôpital.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de P-BENZOQUINONE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la P-BENZOQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la P-BENZOQUINONE :
-Contrôles d'exposition:
*Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un écran facial et des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la P-BENZOQUINONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) : Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la P-BENZOQUINONE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
p-Benzoquinone
p-Quinone
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiène-3,6-dione
p-benzoquinone
1,4-BENZOQUINONE
Benzoquinone
Quinone
106-51-4
p-Quinone
para-Benzoquinone
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
Chinoné
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
para-Quinone
Cyclohexadiènedione
1,4-Benzoquine
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dioxybenzène
Steara pbq
p-Chinon
Benzo-chinon
Benzo-1,4-quinone
1,4-Diossibenzène
Chinon
1,4-Dioxy-benzol
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
Anion semiquinone
radicaux semiquinones
Numéro de déchet RCRA U197
NCI-C55845
USAF P-220
Cyclohexadiène-1,4-dione
1,4-benzochinon
NSC 36324
[1,4]benzoquinone
CHEBI:16509
Quinone1,4-Benzoquinone
MFCD00001591
NSC-36324
CHEMBL8320
3T006GV98U
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, homopolymère
DSSTox_CID_145
1,4-benzoquinone, 99 %
DSSTox_RID_75398
DSSTox_GSID_20145
Caswell n° 719C
1,4 benzoquinone
26745-90-4
CAS-106-51-4
CCRIS 933
HSDB 1111
EINECS 203-405-2
UN2587
parabenzochinon
UNII-3T006GV98U
p-benzo-quinone
AI3-09068
Quinone
p-BQ
NSC36324
2,4-dione
p-BQ
Benzo-1,4-quinone
QUINONE
radical (p-phénylènedioxy)
Lopac-B-1266
QUINONE
Benzoquinone
ID d'épitope : 116219
WLN : L6V DVJ
CE 203-405-2
cid_4650
PARA-QUINONE
Lopac0_000120
SCHEMBL18103
Composé lié au benzil, 53
MLS002454445
GTPL6307
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione
DTXSID6020145
BDBM22774
1,4-BENZOQUINONE
HMS2230N13
HMS3260G22
ZINC895247
AMY21949
1,4-BENZOQUINONE
Tox21_202020
Tox21_302970
Tox21_500120
BBL010327
Benzoquinone
c0261
STK398389
AKOS000119965
3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiène-1-ide
GCC-204215
LP00120
SDCCGSBI-0050108.P002
ONU 2587
p-Benzoquinone, qualité réactif, >=98%
NCGC00015139-01
NCGC00015139-02
NCGC00015139-03
NCGC00015139-04
NCGC00015139-05
NCGC00015139-06
NCGC00015139-07
NCGC00015139-10
NCGC00091053-01
NCGC00091053-02
NCGC00091053-03
NCGC00256505-01
NCGC00259569-01
NCGC00260805-01
SMR000326659
VS-02448
DS-000613
B0089
B0887
EU-0100120
B 1266
C00472
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, ion radicalaire(1-)
A801452
Q402719
SR-01000075705
J-503966
SR-01000075705-1
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-benzoquinone
p-benzoquinone
benzoquinone
quinone
1,4-benzoquinone
p-quinone
chinois
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
cyclohexadiènedione
para-quinone, 1,4-benzoquine
Benzoquinone
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
p-benozquinone
Thiophène,5-dibromo
2,5-dibromo thiophène
cyclohexadiène-1,4-dione
para-benzoquinone
p-Benzoquinone
2,5-dibromothiphène
2,5-bromothiophène
1,3-dibromothiophène
p-Benzoquinone, Quinone
2,5-dibromothiophène
1,4-benzo-quinone
1,4-benzoquinone
Thiophène,2,5-dibromo
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dione-2,5-cyclohexadiène
Chinoné
NSC 36324
PBQ 2
Quinone
Steerer PBQ
p-Quinone
BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
QUINONE
PARA BENZOQUINONE
CHINONE
para-quinone
p-Benzochinon
1,4-benzochinon
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
Cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-BENZOCHINONE
1,4-BENZOQUINONE
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
BENZOQUINONE
BENZOQUINONE
1,4-, CHINONE
CYCLOHEXADIENEDIONE
PARA BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
p-benzoquinone 98+ % (séchée)
P-QUINONE, QUINONE
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-cyclohexadiènedioxyde
1,4-Diossibenzène
1,4-dioxybenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
1,4-benzoquinone
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Diossibenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-Dioxybenzène
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione

DESCRIPTION:

La P-Benzoquinone, para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l’état pur, la P-Benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l’eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone.


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Formule linéaire : C6H4(=O)2

SYNONYME(S) DE P-BENZOQUINONE :
Quinone, 1,4-Benzoquinone[1] ; Benzoquinone ; p-Benzoquinone ; p-Quinone


La molécule est multifonctionnelle : la P-Benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, étant capable de former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La P-Benzoquinone est sensible aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.


La P-Benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme un réactif de déshydrogénation et un oxydant en chimie organique synthétique.
Dans la réaction de Thiele-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.

La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve des applications en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-Benzoquinone (PBQ) est une dicétone conjuguée cyclique.
Son spectre photoélectronique à haute résolution a été signalé.
Les spectres visible et proche ultraviolet du PBQ ont été enregistrés et analysés.

Il a été rapporté que son ajout comme coagent augmente le taux de réticulation du polypropylène initié par la pyrolyse des peroxydes.
Son impact sur l'hémoglobine (Hb) a été étudié sur la base d'immunoblots et d'une analyse spectrale de masse du sang d'un fumeur.


PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-Benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2OCMe2 + H2O

La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.
Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O L'hydroquinone et le catéchol sont produits.

L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.[8]
La quinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus assouplies.

L'oxydation de l'hydroquinone est facile.
Un de ces procédés utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple, l'alcool isopropylique.
Lorsqu'elle est chauffée près de son point de fusion, la 1,4-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge 1:1 vert foncé de quinone avec hydroquinone.

STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
Distances des liaisons C – C et C – O dans la benzoquinone (Q), son 1e dérivé réduit (Q−) et l'hydroquinone (H2Q).
La benzoquinone est une molécule planaire avec des liaisons C=C, C=O et C-C alternées et localisées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.


RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La quinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques et un agent bloquant les ganglions à base de benzoquinone.


SYNTHÈSE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La P-Benzoquinone est utilisée comme accepteur d’hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La 1,4-Benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.


La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter[19][20] d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail son mécanisme de réaction en 1900.

Une application se trouve dans cette étape de la synthèse totale de la Métachromine A :
La benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans les méthodes utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans lesquelles un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.

Cette réaction est généralement réalisée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations Wacker.
La 1,4-Benzoquinone est utilisée dans la synthèse du Bromadol et de ses analogues.


La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) est un oxydant et un agent de déshydrogénation plus puissants que la 1,4-benzoquinone.
Le chloranil 1,4-C6Cl4O2 est un autre puissant agent oxydant et déshydrogénant.
La monochloro-p-benzoquinone est encore un autre oxydant, mais plus doux.


METABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés benzéniques, tels que l'essence.
Le composé peut interférer avec la respiration cellulaire et des lésions rénales ont été constatées chez des animaux fortement exposés.
Il est excrété sous sa forme originale ainsi que sous forme de variations de son propre métabolite, l'hydroquinone.


APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone peut être utilisée pour former des dérivés de benzofuranone en réagissant avec des anilides d'acides β-aminocrotoniques via la réaction de Nenitzescu.
Diénophile utilisé dans les cycloadditions Diels-Alder pour former des naphtoquinones[6] et des 1,4-phénanthrènediones.

Oxydant utilisé dans la première étape de la synthèse d'amines plus vertes à partir d'oléfines terminales par oxydation Wacker suivie d'une hydrogénation par transfert de l'imine résultante.




La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et comme oxydant en chimie organique synthétique.

Dans la réaction de Thiéle-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve son application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA P-BENZOQUINONE :
Formule chimique C6H4O2
Masse molaire 108,096 g•mol−1
Aspect Solide jaune
Odeur âcre, semblable à celle du chlore[2]
Densité 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion 115 °C (239 °F; 388 K)
Point d'ébullition Sublimes
Solubilité dans l'eau 11 g/L (18 °C)
Solubilité Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur 0,1 mmHg (25 °C)[2]
Susceptibilité magnétique (χ) -38,4•10−6 cm3/mol
Numero CAS:
106-51-4
Masse moléculaire:
108.09
Beilstein :
773967
Numéro CE :
203-405-2
source biologique
synthétique
Niveau de qualité
200
grade
qualité réactif
Densité de vapeur
3,73 (contre l'air)
la pression de vapeur
0,1 mmHg (25 °C)
Essai
≥98 %
formulaire
poudre ou cristaux
température d'auto-inflammation.
815 °F
caractéristiques du produit alternatif plus écologique
Catalyse
Apprenez-en davantage sur les principes de la chimie verte.
député
113-115 °C (éclairé)
solubilité
eau : soluble 14,7 g/L à 20 °C
catégorie alternative plus verte
température de stockage.
température ambiante
Chaîne SOURIRE
O=C1C=CC(=O)C=C1
InChI
1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
Informations sur les gènes
humain... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

CAS
106-51-4
Formule moléculaire
C6H4O2
Poids moléculaire (g/mol)
108.096
Numéro MDL
MFCD00001591
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-NAfficher plus
Synonyme
p-benzoquinone, benzoquinone, quinone, 1,4-benzoquinone, p-quinone, chinoisone, 2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, cyclohexadienedione, para-quinone, 1,4-benzoquineAfficher plus
CID PubChem
4650
ChEBI
CHEBI:16509
Nom UICPA
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
SOURIRES
C1=CC(=O)C=CC1=O
Nom chimique ou matériau p-Benzoquinone
Point de fusion 112°C à 115°C
Densité 1.318
Point d'ébullition ∼180°C (sublimation)
Point d'éclair 77°C (171°F)
Plage de pourcentage de dosage ≥98 %
Odeur piquante
Quantité 100g
Numéro un UN2587
Beilstein 773967
Sensibilité Sensible à la lumière
Indice Merck 14,8074
Informations sur la solubilité Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, le méthanol, le benzène, l'acétone et l'acétate d'éthyle.
Poids de formule 108,1
Pourcentage de pureté ≥98 %
Solubilité 10 g/l (25°C)
Point de fusion 110 - 113°C
Masse molaire 108,09 g/mol
Densité apparente 700 kg/m3
Point d'ébullition 180°C (sublimé)
Pression de vapeur 0,12 hPa (20°C)
Densité 1,32 g/cm3 (20°C)
pH 4 (1 g/l, H2O, 20°C)
Point d'allumage 560°C




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA P-BENZOQUINONE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1

SYNONYMS PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO. 37971-36-1

Synonyms: PBTCA; PBTC; Phosphonobutane tricarboxylic Acid; 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; Phosphonono Butanetricarboxylic Acid; 2-phosphono-1,2,4-butanetricarboxylic acid. cas :40372-66-5

CAS NO 37971-36-1 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid; 2-phosphonobutane-1,1,1-tricarboxylic acid; 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid ;

2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBTC;PBTCA;PHOSPHONOBUTANE TRICARBOXYLIC ACID;2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid;2-Phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid PBTC; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO:37971-36-1

P-CHLORO-M-CRESOL, N° CAS : 59-50-7. Nom INCI : P-CHLORO-M-CRESOL. Nom chimique : 4-Chloro-3-methylphenol. chlorocresol . Synonymes : 4-chloro-m-cresol;p-Chloro-m-crésol;Chlorocrésol;4-Chloro-3-méthylphenol;2-Chloro-5-hydroxytoluene;2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE;4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene;4-chloro-3-cresol;4-Chloro-3-hydroxytoluene;4-chloro-3-methyl phenol;4-CHLORO-META-CRESOL;6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE;6-Chloro-m-cresol;AI3-00075;APTAL;BAKTOL;BAKTOLAN;CANDASEPTIC;Caswell No 185A;Chlorocresolo;Chlorocrésol;Chlorocresolo; Chlorocresolum (Latin); Chlorokresolum; Clorocresol (Spanish); EPA Pesticide Chemical Code 064206;m-Cresol, 4-chloro-; OTTAFACT; P-CHLOR-M-CRESOL; p-Chloro-m-crésol;P-CHLOROCRESOL;Parachlorometacresol;PARMETOL;PAROL;PCMC;PERITONAN;Phenol, 4-chloro-3-methyl-;PREVENTOL CMK;RASCHIT;RASCHIT K;RASEN-ANICON;RCRA waste number U039 ;N° EINECS/ELINCS : 200-431-6. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI), Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 2-CHLORO-5-HYDROXYTOLUENE; 2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE; 3-METHYL-4-CHLOROPHENOL; 4-CHLORO-3-METHYLPHENOL; 4-CHLORO-5-METHYLPHENOL ; 4-CHLORO-M-CRESOL; 4-CHLOROCRESOL; 4-CHLOROCRESOL (META-); 6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE; 6-CHLORO-M-CRESOL; CHLORO-4 HYDROXY-3 TOLUENE; CHLORO-4 METHYL-3 PHENOL;Chloro-4 méthyl-3 phénol; M-CRESOL, 4-CHLORO; P-CHLOR-M-CRESOL; P-CHLORO-M-CRESOL; p-Chlorocresol; p-Chlorocrésol; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL-. Noms anglais : p-Chlorocresol. Utilisation et sources d'émission : Agent désinfectant, agent antiseptique. 1237629 [Beilstein]; 200-431-6 [EINECS]; 441; 4-Chlor-3-methylphenol [German] ; 4-Chloro-3-methylphenol [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-3-méthylphénol [French] [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-m-cresol; 59-50-7 [RN]; chlorocresol; chlorocrésol [French] ; clorocresol [Spanish] ; GO7100000; p-Chlorocresol [Wiki]; p-Chloro-m-cresol; PCMC; Phenol, 4-chloro-3-methyl- [ACD/Index Name]; QR BG E1 [WLN]; хлорокрезол [Russian]; كلوروكريسول [Arabic]; 122307-41-9 [RN]; 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one; 4-06-00-02064 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 43M; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine-n-oxide; 4-chloro-3-methyl-phenol; 4-Chloro-3-Methylphenol (en); 4-Chloro-3-methylphenol 100 ?g/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol 100 µg/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol, BP, EP grade; 4-Chloro-3-methylphenol-2,6-d2; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol;PCMC;Chlorocresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; 93951-72-5 [RN]; Aptal; Baktol; Baktolan; C006984; Candaseptic; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol); Chlorocresol (NF); Chlorocresol [USAN:INN]; Chlorocresolo; Chlorocresolum [INN-Latin]; Chlorocresolum [Latin]; Chlorokresolum; Clorocresol [INN-Spanish]; Clorocresol [Spanish]; Clorocresolo [DCIT]; CMK; EINECS 200-431-6; HSCI1_000352; DI1_000768; InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H Lysochlor; m-Cresol, 4-chloro-; NCGC00091338-02; Ottafact; para-Chloro-meta-cresol; Parachlorometacresol; parmatol; Parmetol; Parol [Wiki]; p-Chlor-m-cresol; Peritonan; Pharmakon1600-01500178; PHEN-2,6-D2-OL,4-CHLORO-3-METHYL- (9CI); Phenol, 4-chloro-5-methyl-; Preventol CMK; Raschit; Raschit K; 4-chloro-3-methylphenol; 4-chloro-m-cresol; chlorocresol; 4-chloro-m-cresol; 4-chloro-3-methylphenol; chlorocresol;4-chloro-m-cresol;4-chloro-3-methylphenol; Phenol, 4-chloro-3-methyl-. Translated names : 4-chlor-3-methylfenol (cs) ; 4-Chlor-3-methylphenol (de); 4-chlor-3-metilfenolis (lt); 4-Chlor-m-kresol (de); 4-chlor-m-krezolis, (lt); 4-chloro-3-metylofenol (pl); 4-chloro-3-méthylphénol (fr); 4-chloro-m-crésol (fr); 4-chloro-m-krezol (pl); 4-chlór-3-metylfenol (sk); 4-chlór-meta-krezol (sk); 4-clor-3-metilfenol (ro); 4-clor-m-cresol (ro); 4-cloro-3-metilfenol (es); 4-cloro-m-cresol (es); 4-hlor-3-metilfenols (lv); 4-hlor-m-krezols (lv); 4-kloori-3-metyylifenoli (fi); 4-klor-3-metylfenol (no); 4-klor-m-kresol (no); 4-kloro-3-metil-fenol (hr); 4-kloro-3-metilfenol (sl); 4-kloro-3-metüülfenool (et); 4-kloro-m-kresool (et); 4-kloro-m-krezol (hr); 4-klór-3-metilfenol (hu); 4-klór-m-krezol (hu); 4-хлоро-3-метилфенол (bg); 4-хлоро-m-крезол (bg); Chloorkresol (nl); chlorcresol (da); chlorkresol (cs); Chlorkrezolis (lt); chlorocresol (da); Chlorocrésol (fr); Chlorokresol (de); chlórkrezol (sk); clor crezol (ro); Clorocresol (es); Clorocresolo (it); Clorocrezol (ro); Hlorkrezols (lv); kloorikresoli (fi); klorkresol (no); Klorokresol (mt); Klorokresoli (fi); Klorokresool (et); Klorokrezol (hr); klórkrezol (hu); χλωροκρεζόλη (el); Χλωροκρεσόλη (el); Хлорокрезол (bg). : 4-Chlor- 3-methylphenol; 4-chloro-3-methyl phenol; 4-Chloro-m-cresol, PCMC, 2-Chloro-5-hydroxytoluene; p-chloro-m-cresol

Le carbonate de propylène (PC) est un carbonate cyclique couramment utilisé comme solvant et comme intermédiaire réactif en synthèse organique.
Le carbonate de propylène (PC) est considéré comme un solvant électrochimique potentiel en raison de sa faible pression de vapeur, de sa constante diélectrique élevée et de sa grande stabilité chimique.

Numéro CAS: 108-32-7
Poids moléculaire: 102.09
N° CE : 203-572-1
Formule moléculaire: CH3C2H3O2CO


Le carbonate de propylène (PC) peut être synthétisé à partir d'oxyde de propylène et de CO2.
La forme optiquement active du carbonate de propylène (PC) peut être préparée à partir de la réaction entre le CO2 et les époxydes racémiques.
La décomposition du carbonate de propylène (PC) sur l'électrode de graphite dans les batteries au lithium entraîne la formation d'un composé intercalé au lithium.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore et inodore avec un point d'ébullition élevé et une faible volatilité.
Le carbonate de propylène (PC) est largement utilisé comme solvant dans diverses industries.

Le carbonate de propylène (PC) est largement produit pour un usage commercial et industriel.
Il est synthétisé par carbonatation de l'oxyde de propylène.
L'une des principales utilisations industrielles du carbonate de propylène (PC) est comme solvant, en particulier comme solvant aprotique et racémate.

Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire très élevé.
Cela signifie que de nombreux éléments et composés peuvent être dissous dans le PC, tels que le potassium, le sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant dans les produits pétroliers et les services pétroliers, en particulier pour éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel et du gaz raffiné.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire clair exempté de COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés, un faible niveau de toxicité et une légère odeur semblable à celle de l'éther.
Il est stable dans la plupart des conditions et n'est ni hydroscopique ni corrosif.
Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire organique clair fabriqué à partir de la réaction du propylène avec le dioxyde de carbone.
Le carbonate de propylène (PC) est un plastifiant PU et c'est un solvant polaire clair sans COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés.
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant clair et inodore avec un point d'ébullition élevé.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le carbonate de propylène est utilisé dans la formulation du maquillage, principalement du rouge à lèvres, du fard à paupières et du mascara, ainsi que dans le nettoyage de la peau.
Produits
Le carbonate de propylène (PC) est un excellent solvant pour une variété de substances, en particulier celles qui sont polaires ou qui ont une polarité élevée.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé dans les formulations pour peintures, revêtements, adhésifs et encres.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule C4H6O3.
C'est un ester carbonaté cyclique dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral, mais est utilisé comme mélange racémique dans la plupart des contextes.
Le carbonate de propylène a une structure carbonatée cyclique avec trois atomes de carbone et trois atomes d'oxygène dans le cycle.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide clair et incolore à température ambiante.

Le carbonate de propylène (PC) est presque inodore.
Le point d'ébullition du carbonate de propylène est relativement élevé, autour de 240 ° C (464 ° F).
Le carbonate de propylène (PC) a une densité relativement élevée par rapport à de nombreux solvants courants.

Le carbonate de propylène (PC) est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Sa capacité à dissoudre les substances polaires et non polaires est l'une de ses principales caractéristiques.
Le carbonate de propylène (PC) a une faible inflammabilité et un point d'éclair élevé, ce qui le rend relativement sûr à manipuler.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule CH3C2H3O2CO.
C'est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral mais est utilisé exclusivement comme mélange racémique.
Le carbonate de propylène (PC) est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol avec la particularité d'avoir un faible ordre de toxicité et une légère odeur d'éther.
Le carbonate de propylène (PC) est stable dans la plupart des conditions et il n'est ni hydroscopique ni corrosif.

Le carbonate de propylène (PC) est généralement produit par la réaction de l'oxyde de propylène avec le dioxyde de carbone.
Cette réaction est catalysée par divers catalyseurs pour produire du carbonate de propylène (PC) et d'autres sous-produits.
Le processus peut être effectué sous pression et à température élevée.

Bien que de nombreux carbonates organiques soient produits à l'aide de phosgène, les carbonates de propylène (PC) sont des exceptions.
Ils sont principalement préparés par carbonatation des époxydes (époxypropane, ou oxyde de propylène ici) :
CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

Le procédé est particulièrement intéressant puisque la production de ces époxydes consomme du dioxyde de carbone.
Cette réaction est donc un bon exemple de processus vert.
La réaction correspondante du 1,2-propanediol avec le phosgène est complexe, produisant non seulement du carbonate de propylène (PC), mais également des produits oligomères.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être synthétisé à partir d'urée et de propylène glycol sur l'acétate de zinc.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore congelé à -48,8 °C et bouillant à 242 °C.
Le carbonate de propylène a une pression de vapeur de 0,13 mmHg à 20 °C et de 0,98 mmHg à 50 °C.

Grade: Anhydre
Niveau de qualité: 100
pression de vapeur: 0,13 mmHg (20 °C), 0,98 mmHg (50 °C)
Dosage : 99,7 %
Forme: Liquide
température d'auto-inflammation: 851 °F
expl. lim.: 14,3 %
impuretés : <0,002 % d'eau, <0,005 % d'eau (100 mL pkg)
indice de réfraction: n20 / D 1.421 (lit.)
pH : 7 (20 °C, 200 g/L)
bp: 240 °C (lit.)
mp: −55 °C (lit.)
densité: 1,204 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -49°C,
Point d'ébullition:240-243°C,
Indice de réfraction:1.4189 (20 °C)
Viscosité: 2.5mPas

Le carbonate de propylène (PC) est répandu dans les intermédiaires chimiques, les peintures / revêtements, les colorants, les fibres, comme diluant réactif dans les systèmes d'uréthane, les résines de liant du bois, une alternative plus sûre dans les formulations cosmétiques / de soins personnels et comme solvants électrolytiques pour les batteries au lithium (parmi beaucoup d'autres).
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant aprotique polaire utilisé comme solvant alternatif durable « vert » pour les transformations chimiques.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore peu toxique, biodégradable et non corrosif avec un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur et une exemption de COV EPA.
En raison de sa faible pression de vapeur et de sa réactivité photochimique négligeable, le carbonate de propylène (PC) est un substitut efficace aux solvants plus dangereux tels que la MEK, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétone, le NMP et le perchloroéthylène.

Le carbonate de propylène (PC) est également compatible avec d'autres solvants fournissant un ingrédient efficace dans les formulations de co-solvants.
Il est largement utilisé dans la fabrication de peintures, d'adhésifs, de revêtements, de nettoyants de surface, de dégraissants, de décapants et de formulations d'encres, ainsi que dans les batteries lithium-ion, comme solvant électrolytique et dans l'élimination du dioxyde de carbone du gaz naturel.

Le carbonate de propylène (PC) est un autre solvant carbonaté cyclique important dans l'électrolyte des batteries lithium-ion (LIB).
Ce carbonate améliore les performances à haute température du LIB, mais plus de carbonate de propylène (PC) détériore la capacité de cyclage et de débit du LIB en raison de son incompatibilité avec le graphite.

Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, une viscosité élevée et une constante diélectrique élevée.
La viscosité du carbonate de propylène (PC) est la plus élevée parmi les carbonates organiques couramment utilisés, ce qui réduit la mobilité ionique et la conductivité de l'électrolyte.
Par conséquent, le carbonate de propylène prend moins de 5% dans la plupart des électrolytes LIB commerciaux.

Le carbonate de propylène (PC) ou PC est un dérivé organique du propylène glycol.
Le carbonate de propylène (PC) est alternativement fabriqué à partir de propylène mélangé à du dioxyde de carbone.
Il est disponible sous forme de liquide clair et inodore.

Le carbonate de propylène (PC) agit comme solvant dans le nettoyage et le dégraissage.
Il est préféré à des produits chimiques similaires comme l'acétone et l'acétate d'éthyle en raison de sa structure moléculaire, de sa polyvalence, de ses propriétés de décapage du sol et de sa large compatibilité.
avec d'autres solvants.
Il est utilisé pour nettoyer et dégraisser les cartes de circuits imprimés, les carburateurs, les nettoyeurs d'encre, les polymères, les résines et le nettoyage industriel.

Le carbonate de propylène (PC) est relativement sûr à utiliser. Des études indiquent qu'il n'irrite pas la peau nue lorsqu'il est manipulé dans des applications cosmétiques.
Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, sa vapeur est sans conséquence et il n'est associé à aucune toxicité.
Il est facilement biodégradable et n'a pas de réactivité photochimique.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les peintures comme solvant à point d'ébullition élevé et auxiliaire filmogène, en particulier dans les systèmes poly(fluorure de vinyle) et poly(fluorure de vinylidène).
Il est également employé comme auxiliaire dans l'industrie des pigments et des colorants.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations adhésives, contribuant à leur performance et à leur maniabilité.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.
En plus des cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans certains articles de soins personnels tels que les dissolvants de vernis à ongles et les traitements des cuticules.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques, en particulier pour les médicaments peu solubles.
Le pouvoir de solvabilité du carbonate de propylène (PC) le rend efficace dans divers produits de nettoyage, y compris les décapants anti-graffitis et les dégraissants industriels.

La capacité du carbonate de propylène (PC) à dissoudre un large éventail de substances, polaires et non polaires, le rend polyvalent dans diverses applications.
Sa faible volatilité réduit le risque de rejet de vapeurs dangereuses dans l'environnement pendant l'utilisation.
Il est chimiquement stable dans de nombreuses conditions, ce qui contribue à sa longue durée de conservation et à sa facilité d'utilisation.

Comparé à d'autres solvants organiques, le carbonate de propylène (PC) est relativement respectueux de l'environnement.
Cette propriété est bénéfique dans les applications nécessitant une constante diélectrique élevée, telles que les condensateurs et les appareils électroniques.

Utilise
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant polaire aprotique.
Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire élevé (4,9 D), considérablement plus élevé que ceux de l'acétone (2,91 D) et de l'acétate d'éthyle (1,78 D).
Le carbonate de propylène (PC) est possible, par exemple, d'obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et autres sels dissous dans le carbonate de propylène.

Le carbonate de propylène (PC) est principalement utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les applications topiques, le carbonate de propylène (PC) a été utilisé en combinaison avec le propylène glycol comme solvant pour les corticostéroïdes.
Le corticostéroïde est dissous dans le mélange de solvants pour produire des microgouttelettes qui peuvent ensuite être dispersées dans la vaseline.

Le carbonate de propylène (PC) a été utilisé comme solvant de distribution dans les préparations topiques.
Le carbonate de propylène (PC) a également été utilisé dans les capsules de gélatine dure comme support liquide non volatil et stabilisant.
Pour les formulations avec une faible dose de médicament actif, une teneur uniforme en médicament peut être obtenue en dissolvant le médicament dans du carbonate de propylène, puis en pulvérisant cette solution sur un support solide tel que le sucre compressible; Le sucre peut ensuite être rempli en capsules de gélatine dure.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être utilisé comme solvant, à température ambiante et élevée, pour de nombreux polymères et plastifiants à base de cellulose.
Le carbonate de propylène (PC) est également utilisé dans les cosmétiques.

D'autres utilisations du carbonate de propylène (PC) incluent sa fonction en tant que composant des électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de propylène (PC) a également des utilisations comme composant pour les adhésifs et pour les revêtements de produits comme les peintures.
Ses autres utilisations comprennent dans les matériaux électroniques, dans les encres et les produits d'encre numérique, et comme auxiliaire textile.

Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant pour l'électrolyse.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé seul et dans une variété de formulations de nettoyage et de dégraissage d'utilisation finale en raison de sa polyvalence, de son efficacité à réduire la tension superficielle et de sa capacité à améliorer la fonctionnalité de mouillage et d'élimination des saletés.
Les formulateurs incorporent également du carbonate de propylène dans des systèmes de solvants rinçables à l'eau.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à solubiliser une large gamme d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans des produits tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les produits de soins capillaires.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et les dégraissants en raison de son efficacité à dissoudre les huiles, les graisses et autres contaminants.
Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans certaines formulations de peinture et de revêtement comme solvant et modificateur de viscosité.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans diverses réactions chimiques, en particulier celles qui impliquent des températures élevées ou des substances polaires et non polaires.
Il est souvent choisi comme milieu réactionnel en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de composés.
L'une des applications les plus importantes du carbonate de propylène est en tant que solvant dans l'électrolyte des batteries lithium-ion.

Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer la mobilité des ions lithium entre les électrodes de la batterie, contribuant ainsi aux performances globales, à la capacité et à la durée de vie de la batterie.
Semblable à son utilisation dans les batteries, le carbonate de propylène est utilisé dans les condensateurs électrochimiques, également appelés supercondensateurs.
Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer les capacités de stockage d'énergie de ces dispositifs.

Dans l'industrie de la peinture et du revêtement, le carbonate de propylène est utilisé comme agent coalescent dans les formulations à base d'eau.
Le carbonate de propylène (PC) favorise la fusion des particules de polymère, permettant la formation d'un film continu qui améliore la durabilité et l'apparence du revêtement.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant à leur performance en améliorant la viscosité et la maniabilité.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à dissoudre une variété d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les crèmes pour la peau, les lotions, les produits de soins capillaires et les cosmétiques.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les applications pharmaceutiques, aidant à la formulation de certains médicaments, en particulier ceux à faible solubilité dans l'eau.
Ses excellentes propriétés de solvabilité le rendent efficace dans les produits de nettoyage, tels que les décapants de graffitis, les dégraissants industriels et les solutions d'entretien ménager.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.

Le carbonate de propylène (PC) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits chimiques spécialisés.
En raison de sa constante diélectrique élevée, il peut être utilisé dans des applications électroniques nécessitant des matériaux ayant des propriétés diélectriques spécifiques.
Il peut également être utilisé dans diverses réactions chimiques comme solvant, en particulier celles impliquant des températures élevées.

Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.
Il peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels; Principalement dans la formulation de maquillage, principalement de rouge à lèvres, de fard à paupières et de mascara, ainsi que dans les produits nettoyants pour la peau.

Étant un carbonate cyclique, il réagit avec les amines pour former des carbamates, subit une hydroxyalkylation et une transestérification Le carbonate de propylène (PC) peut être utilisé comme solvant de nettoyage de résine isocyanate et polyester insaturée, réducteur de viscosité dans les revêtements, solvant d'extraction de CO2, électrolyte dans les batteries au lithium, additif polaire pour gélifiants argileux, catalyseur liant de fonderie et support et nettoyant de teinture textile.

Sécurité
Le carbonate de propylène (PC) ne provoque pas d'irritation ou de sensibilisation de la peau lorsqu'il est utilisé dans des préparations cosmétiques, tandis qu'une irritation cutanée modérée est observée lorsqu'il est utilisé non dilué. Aucun effet toxique significatif n'a été observé chez les rats nourris au carbonate de propylène, exposés à la vapeur ou exposés au liquide non dilué.
Aux États-Unis, le carbonate de propylène (PC) n'est pas réglementé en tant que composé organique volatil (COV) parce qu'il ne contribue pas de manière significative à la formation de smog et parce que sa vapeur n'est pas connue ou soupçonnée de causer le cancer ou d'autres effets toxiques.

Le carbonate de propylène (PC) est stable dans des conditions de stockage normales.
Cependant, en présence d'un acide, d'une base, d'un oxyde métallique ou d'un sel, le carbonate de propylène peut se décomposer en libérant du CO2.
Ces matériaux diminueront également la stabilité thermique. Dans une solution aqueuse, les produits de décomposition seraient du propylène glycol et du CO2.

Bien que le carbonate de propylène (PC) soit généralement considéré comme sûr pour de nombreuses applications, il est important d'être conscient de ses dangers potentiels:
Le carbonate de propylène (PC) est peu toxique, il ne doit pas être ingéré ou laissé entrer en contact avec la peau ou les yeux.
L'équipement de protection et les procédures de manipulation appropriés doivent être suivis.

Impact sur l’environnement
Comme de nombreux produits chimiques, une élimination inappropriée du carbonate de propylène (PC) peut avoir des impacts environnementaux.
Il doit être manipulé et éliminé conformément aux réglementations locales.

Synonymes
CARBONATE DE PROPYLÈNE
108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one
Carbonate de 1,2-propylène
Carbonate cyclique de 1,2-propanediol
Texacar PC
Arconate 5000
Carbonate de propylène cyclique
Carbonate de 1,2-propanediol
4-méthyl-1,3-Dioxolan-2-one
Carbonate de dipropylène
Carbonate de 1-méthyléthylène
4-Méthyldioxalone-2
Carbonate de 1,2-propanediyle
Carbonate de 1,2-propylène cyclique
Carbonate cyclique de propylène glycol
Carbonate de méthyléthylène cyclique
4-Méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane
Acide carbonique, ester de propylène
NSC 11784
Acide carbonique, ester de propylène cyclique
Propylenester kyseliny uhlicite
HSDB 6806
Ester de méthyléthylène cyclique de l'acide carbonique
EINECS 203-572-1
Acide carbonique, éther de propylène cyclique
NSC-11784
UNII-8D08K3S51F
BRN 0107913
DTXSID2026789
AI3-19724
8D08K3S51F
PC-HP
Carbonate de propylène, 99%
Carbonate de propylène [NF]
Carbonate de propylène [USAN]
Ester de propylène de l'acide carbonique [Anglais]
DTXCID006789
CE 203-572-1
5-19-04-00021 (Référence du manuel Beilstein)
Carbonate de propylène (NF)
WLN: T5OVOTJ D
CARBONATE DE PROPYLÈNE (II)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [II]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (MART.)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [MART.]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (USP-RS)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [USP-RS]
CAS-108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
hexanoate de butyle
MFCD00798264
MFCD00798265
Arconate HP
Solvenon PC
Jeffsol PC
carbonate de propylène
? Carbonate de propylène
MFCD00005385
Carbonate de propylne
Arconate 1000
Acide carbonique propylène
Jeffsol AG 1555
1 carbonate de 2-propylène
Arconate propylènecarbonate
1,2-propanodiol carbonato
1 carbonate de 2-propanediol
1 carbonate de 2-propanediyle
Arconate carbonate de propylène
1-carbonato de metiletileno
1,2-carbonato de propileno
Carbonate de propylène 1,2-
SCHEMBL15309
Carbonate cyclique de 1-propanediol
2-oxo-4-métil-1,3-dioxolano
4-métil-1,3-dioxolano-2-ona
Carbonate de 1 2-propylène cyclique
Carbonate de (S)-1,2-propanediol
4-méthyl-1 3-dioxolan-2-one
CHEMBL1733973
2-Oxo-4-méthyl-1 3-dioxolane
2-Oxo-4-méthyl-1,3-dioxolane
4-méthyl-1 3-dioxolane-2-one
4-Méthyl-2-oxo-1 3-dioxolane
1 carbonate cyclique de 2-propanediol
1,2-PDC
4-méthyl-[1,3]dioxolan-2-one
NSC1913
1,2-carbonato de propanodiilimino
Carbonate de 2-méthyl-1 2-éthylène
1,3-dioxolan-2-ona, 4-métil-
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
CARBONATE DE PROPYLÈNE [HSDB]
CARBONATE DE PROPYLÈNE [INCI]
2-métil-1,2-carbonato de etileno
CARBONATE DE PROPYLÈNE [VANDF]
NSC 1913
NSC-1913
NSC11784
Carbonate de propylène (qualité batterie)
Tox21_202047
Tox21_303214
BBL027518
Ester de propylène d'acide carbonique (6CI)
STL373011
AKOS009158417
Carbonate de propylène (qualité industrielle)
SB66353
Carbonate de propylène anhydre, 99,7 %
NCGC00165974-01
NCGC00165974-02
CNGC00256995-01
NCGC00259596-01
Carbonate de propylène, pour CLHP, 99,7%
BP-30108
BP-31155
Ester de 1 2-propylène cyclique d'acide carbonique
LS-51953
SY008770
SY066861
Ester de propylène cyclique d'acide carbonique (8CI)
Carbonate de propylène, ReagentPlus(R), 99%
CS-0076373
FT-0602265
FT-0639979
FT-0660009
FT-0674103
P0525
D05633
EN300-296359
Carbonate de propylène, anhydre, Eau 50ppm Max.
Carbonate de propylène, Selectophore(MC), >=99,0 %
N° Q415979
J-002116
Carbonate de propylène, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
F0001-0165
Carbonate de propylène, >=99 %, acide <10 ppm, H2O <10 ppm
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one de propanediol
Carbonate de propylène, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
110320-40-6

DL-proline, 5-oxo-, compd. with N2-coco acyl-l-arginine et ester; PCA ETHYL COCOYL ARGINATE; PCA Ethyl Cocoyl Arginate CAS NO: 95370-65-3

2-hydroxy-3-(oleoyloxy)propyl 5-oxo-L-prolinate CAS NO:84608-82-2

Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure efficace, fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels.
Le p-chlorocrésol, est le composé organique de formule C7H7ClO.

Numéro CAS : 59-50-7
Formule moléculaire : C7H7ClO
Poids moléculaire : 142,58
Numéro EINECS : 200-431-6

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, il est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol, également connu sous le nom de parachlorocrésol ou PCMC, est un composé chimique de formule moléculaire C7H7ClO.
Le p-chlorocrésol est un dérivé chloré du crésol, qui est un type d'hydrocarbure aromatique.

Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.
Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.

Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
L'utilisation du p-chlorocrésol est réglementée par des agences gouvernementales telles que la Food and Drug Administration des États-Unis, et des limites sont fixées sur la quantité de p-chlorocrésol qui peut être présente dans divers produits.
Cristaux p-chlorocrésols incolores, blancs ou rosâtres avec une légère odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide cristallin blanc (pur) ou rose.
Les cristaux deviennent roses lorsqu'ils sont exposés à l'air et à la lumière.
P-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; nom de marque : Preventol CMK) est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, il est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Expédié sous forme solide ou dans un support liquide.

p-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; marque : Preventol CMK) possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol produit des effets potentiellement mortels, notamment une dermatite, qui est responsable de l'arrêt du traitement par le chlorocrésol.

Les effets indésirables symptomatiques produits par le chlorocrésol sont plus ou moins tolérables et s'ils deviennent graves, ils peuvent être traités de manière symptomatique, notamment des réactions d'hypersensibilité, une irritation des yeux.
Le p-chlorocrésol est synthétisé à partir de la monochloration du 3-méthylphénol en position 4.
Il s'agit d'un p-chlorocrésol utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les rames, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
D'autres recherches pourraient identifier d'autres utilisations du p-chlorocrésol ou des utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est préparé par la chloration du m-crésol.
Librement soluble dans les solvants organiques, l'éther, les cétones et les solutions aqueuses à base forte, et complètement soluble dans l'huile.

Respectueux de l'environnement, sans formaldéhyde, facilement dégradable.
Bien compatible avec le tensioactif anionique, le tensioactif non ionique et l'émulgateur.
Bon effet synergique avec d'autres antiseptiques et bactéricides.

Cristaux de p-chlorocrésol blancs à légèrement rosés.
La structure chimique du p-chlorocrésol se compose d'un cycle phénolique (crésol) avec un atome de chlore (Cl) attaché à la position para, ce qui signifie qu'il est situé à l'opposé du groupe hydroxyle (OH).
Le p-chlorocrésol a des propriétés antimicrobiennes et a été utilisé comme antiseptique et conservateur dans divers produits pharmaceutiques et de soins personnels.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans les médicaments topiques, y compris les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol présente une activité antimicrobienne à large spectre, ce qui le rend efficace contre une gamme de micro-organismes, y compris les bactéries et les champignons.
Bien que le p-chlorocrésol ait été utilisé dans certaines applications, son utilisation a été soumise à des réglementations et à des directives en raison de préoccupations potentielles concernant l'irritation et la sensibilisation de la peau.
La concentration de p-chlorocrésol dans les produits est souvent réglementée et son inclusion dans les formulations est soigneusement étudiée.

Le p-chlorocrésol peut être synthétisé par chloration du crésol, généralement à l'aide de chlore gazeux.
Le p-chlorocrésol est une odeur inodore ou légèrement phénolique.
p-Chlorocrésol, soluble dans les alcalis, les solvants organiques, les graisses et les huiles.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.

Le p-chlorocrésol est fabriqué dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.
Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.

Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.
Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.

Le p-chlorocrésol est dissous dans des solvants organiques ou des tensioactifs non ioniques tels que le L-64, puis associé à d'autres ingrédients.
Poudre blanche ou d'or blanc ou puissance de crystlline, inodore.
Très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol, l'acide acétique inglacial peu soluble, l'inchloroforme très légèrement soluble, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.
Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.

Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol est un puissant désinfectant et antiseptique en raison de ses propriétés antimicrobiennes et antifongiques et est donc utilisé pour la désinfection des plaies et de la peau.
Le p-chlorocrésol a également des propriétés de conservation et se trouve couramment dans les crèmes topiques et les cosmétiques.

Ces propriétés lui permettent également d'être utilisé dans les peintures et les encres.
Agent conservateur phénolique, le mécanisme bactériostatique du p-chlorocrésol provient de sa capacité à induire une fuite cytoplasmique dans les bactéries, perturbant la perméabilité membranaire aux ions potassium et phosphate.
La fuite cytoplasmique entraîne également la dissipation de la force motrice des protons, provoquant un découplage de la respiration de la synthèse de l'ATP.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est soluble dans l'eau, l'huile grasse, la solution d'hydroxyde alcalin et les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les
levure.
Le p-chlorocrésol CAS 59-50-7 ou 4-chloro-3-méthylphénol est constitué de cristaux incolores à l'odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol est insoluble dans l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques.

Le p-chlorocrésol de formule chimique C7H7ClO se présente sous la forme d'un cristallin blanc poudré d'une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol n'est pas naturel, mais fabriqué par l'être humain.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol joue un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine, d'agent antimicrobien et de désinfectant.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est également un ingrédient actif d'un produit antiparasitaire homologué qui est utilisé comme composant dans les adjuvants pour béton, tandis que la forme de sel de sodium du chlorocrésol est présente dans deux produits antiparasitaires homologués.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de méta-crésols.
Il s'agit de composés aromatiques contenant une fraction méta-crésol, qui se compose d'un cycle benzénique portant un groupe méthyle et d'un groupe hydroxyle aux positions de cycle 1 et 3, respectivement.
Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.

Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.
Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
Le p-chlorocrésol est classé comme conservateur.

Le p-chlorocrésol est un biocide, qui est un composé cristallin incolore.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agent antimicrobien.
Le p-chlorocrésol présente une stabilité dans certaines conditions, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations où un conservateur avec une durée de conservation plus longue est souhaité.

Au fil du temps, il y a eu une tendance à explorer d'autres agents de conservation et antimicrobiens en raison de préoccupations en matière de sécurité et de l'évolution des normes réglementaires.
Les industries cosmétiques et pharmaceutiques recherchent souvent des options plus sûres et plus durables.
L'innocuité du p-chlorocrésol est évaluée par divers tests, y compris des tests d'irritation cutanée et des tests de sensibilisation.

Les organismes de réglementation examinent ces données afin d'établir des lignes directrices pour une utilisation sûre dans les produits de consommation.
Les recherches en cours dans le domaine des agents antimicrobiens et des conservateurs pourraient mener à la découverte de nouveaux composés ou de formulations améliorées.
Les chercheurs explorent continuellement des solutions de rechange efficaces, sûres et respectueuses de l'environnement.

L'utilisation du p-chlorocrésol dans différents produits est soumise au respect des normes et réglementations internationales.
Les normes de sécurité et les niveaux d'utilisation acceptables peuvent varier selon le pays ou la région.
L'impact environnemental potentiel du p-chlorocrésol est un facteur à prendre en considération, en particulier lorsque des produits contenant ce composé sont éliminés.

Les évaluations de sa biodégradabilité et de son devenir dans l'environnement contribuent à la compréhension de son empreinte écologique.
Le p-chlorocrésol a un rôle désinfectant.
Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.

Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.

Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.
Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Point de fusion : 63-65 °C (lit.)
Point d'ébullition : 235 °C (lit.)
Densité : 1.370
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5449 (estimation)
Point d'éclair : 118 °C
Température de stockage. . Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : méthanol : soluble1g/10 mL, clair, incolore
pka : pKa 9,55 (t = 25) (Incertain)
forme : Comprimés
couleur : Blanc
PH : 6,5 (1g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : 4 g/L (20 ºC)
Merck : 14 2133
BRN : 1237629
Constante de la loi de Henry : 2,5 (x 10-6 atm ?m3/mol) à 20 °C (calculée, Mabey et al., 1982)
Stabilité : Stable. Incompatible avec le laiton, les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre.
InChIKey : CFKMVGJGLGKKKKI-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3.100

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène.
Le p-chlorocrésol est un monochlorobenzène.

p-Chlorocrésol : un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
p-chlorocrésol un agoniste des récepteurs de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Outre le p-chlorocrésol, ce composé est connu sous d'autres noms tels que parachlorocrésol, 4-chloro-3-méthylphénol et PCMC.
Le p-chlorocrésol est peu soluble dans l'eau, mais il est plus soluble dans les solvants organiques.
Cette propriété de solubilité influence son utilisation dans différentes formulations.

Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne.
Cependant, en raison de problèmes de sécurité et de la volonté de réduire l'utilisation de certains conservateurs dans les vaccins, des conservateurs alternatifs sont maintenant souvent utilisés.
Certaines personnes peuvent présenter une sensibilité cutanée ou des réactions allergiques aux produits contenant du p-chlorocrésol.

Une irritation cutanée ou une dermatite de contact a été rapportée dans certains cas.
En conséquence, son utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels est réglementée et les formulations sont conçues pour minimiser le risque de réactions cutanées indésirables.
En plus de ses propriétés antibactériennes, le p-chlorocrésol démontre également une activité antifongique.

Cette propriété est précieuse pour empêcher la croissance de champignons dans les produits où elle est utilisée comme conservateur.
L'utilisation du p-chlorocrésol est soumise à des considérations réglementaires dans différents pays.
Les organismes de réglementation évaluent son innocuité et son efficacité pour des applications spécifiques, et des restrictions ou des niveaux d'utilisation recommandés peuvent être imposés.

Le devenir environnemental et l'impact du p-chlorocrésol sont des considérations dans son utilisation.
Bien qu'il puisse se biodégrader dans une certaine mesure, sa persistance et son impact potentiel sur l'environnement dépendent de facteurs tels que la concentration, la formulation et l'environnement spécifique.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le p-chlorocrésol a été utilisé comme antiseptique dans divers produits de santé.

Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les solutions antiseptiques topiques, les crèmes et les onguents.
Le p-chlorocrésol a des antécédents d'utilisation dans les produits de soins de santé et de soins personnels.
L'efficacité du p-chlorocrésol en tant qu'agent antimicrobien a contribué à son inclusion dans les formulations conçues pour prévenir et traiter les infections.

Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol peut se décomposer au contact d'alcalis forts, d'une chaleur et de vapeurs qui s'enflamment de manière explosive.
Le p-chlorocrésol est également incompatible avec les agents oxydants, le cuivre et les solutions de chlorure de calcium, de phosphate de codéine, de chlorhydrate de diamorphine, de papaveretum et de chlorhydrate de quinine.
Le p-chlorocrésol est corrosif pour les métaux et forme des composés complexes avec des ions de métaux de transition ; La décoloration se produit avec les sels de fer.

Le p-chlorocrésol présente également de fortes tendances à la sorption ou à la liaison aux matériaux organiques tels que le caoutchouc, certains plastiques et les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol peut être perdu des solutions aux bouchons en caoutchouc et, au contact du polyéthylène, il peut d'abord être rapidement éliminé par sorption, puis par perméation, l'absorption dépendant de la température.
Le prétrempage des composants peut réduire les pertes dues à la sorption, mais pas celles dues à la perméation.

Le p-chlorocrésol peut également être absorbé par le polyméthacrylate de méthyle et par l'acétate de cellulose.
Les pertes dues au polypropylène ou au polychlorure de vinyle rigide sont généralement faibles.
À une concentration de 0,1 %, le chlorocrésol peut être complètement inactivé en présence de tensioactifs non ioniques, tels que le polysorbate 80.

Cependant, d'autres études ont suggéré une amélioration des propriétés antimicrobiennes en présence de tensioactifs.
L'activité bactéricide est également réduite, en raison de la liaison, par le cétomacrogol, la méthylcellulose, la pectine ou les dérivés de la cellulose.
Dans les systèmes émulsionnés ou solubilisés, le p-chlorocrésol se répartit facilement dans la phase huileuse, en particulier dans les huiles végétales, et des concentrations plus élevées seront nécessaires pour une conservation efficace.

Le p-chlorocrésol s'est avéré efficace en tant que bactéricide dans le lavage des mains à 0,2 % 2/2 a.s en 60 secondes avec 6 ml appliqués.
Le p-chlorocrésol est également efficace contre les prions tels que la tremblante du mouton chez les hamsters.
En tant qu'ingrédient des crèmes et lotions cosmétiques, le p-chlorocrésol a une valeur d'absorption cutanée de 75 %. Jusqu'à 100 % d'absorption cutanée peut être possible lorsqu'il est appliqué par voie cutanée sur une peau éraflée (par exemple, pour l'eczéma).

Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
La biodégradation du p-chlorocrésol se fait dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.

Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Le p-chlorocrésol est librement soluble dans les huiles grasses et se dissout dans des solutions d'hydroxydes alcalins.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Utilise:
Le p-chlorocrésol peut être utilisé comme étalon analytique pour la détermination de l'analyte dans les échantillons d'eau et de sol par des techniques de chromatographie.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un phénol substitué qui fonctionne comme un conservateur biocide cosmétique dans les formulations cosmétiques de soins de la peau et de bronzage.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant, germicide, conservateur et fongicide.
Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol peut être incorporé dans certains produits de nettoyage et de désinfection industriels en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Ces produits sont conçus pour être utilisés dans des environnements industriels où un contrôle microbien efficace est essentiel.
Historiquement, le p-chlorocrésol a été envisagé pour une utilisation dans les produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche et les formulations dentaires.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui pourraient contribuer au contrôle des bactéries buccales.

Cependant, les agents antimicrobiens alternatifs sont souvent préférés dans les formulations modernes.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits vétérinaires, y compris les solutions antiseptiques et les traitements pour animaux.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui peuvent être précieuses dans les applications vétérinaires.

Le p-chlorocrésol peut avoir été inclus dans certaines solutions de nettoyage et détergents pour sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes, contribuant ainsi à l'efficacité globale de ces produits.
Dans certains procédés industriels impliquant des plastiques et des polymères, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes afin de prévenir la contamination microbienne pendant la production et le stockage.
Le p-chlorocrésol a été exploré en vue d'une utilisation potentielle dans les applications de traitement des semences, où il pourrait agir comme agent de conservation pour protéger les semences de la contamination fongique et bactérienne pendant l'entreposage.

Le p-chlorocrésol a été utilisé en laboratoire pour tester l'efficacité des agents antimicrobiens.
Le p-chlorocrésol sert de composé de référence pour évaluer l'efficacité d'autres substances antimicrobiennes.
En raison des considérations réglementaires et de l'évolution des préférences des consommateurs pour des formulations plus douces et plus respectueuses de l'environnement, l'utilisation du p-chlorocrésol a diminué au profit de conservateurs et d'agents antimicrobiens alternatifs dans diverses industries.

Les recherches en cours dans les domaines de la chimie et de la microbiologie peuvent conduire à de nouvelles connaissances sur les propriétés du p-chlorocrésol et ses applications potentielles, ou contribuer au développement d'alternatives plus sûres et plus efficaces.
Les produits de soins personnels, tels que le savon antibactérien, le shampooing antibactérien et les produits de soins de santé, sont généralement utilisés à des concentrations allant jusqu'à 0,2 % dans diverses préparations, à l'exception de celles destinées à être administrées par voie orale ou qui entrent en contact avec les muqueuses.
Le p-chlorocrésol est efficace contre les bactéries, les spores, les moisissures et les levures ; Il est plus actif dans les milieux acides.

L'efficacité des conservateurs peut être réduite en présence de certains autres excipients, en particulier les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant et conservateur que l'on trouve dans les crèmes, les shampooings, les antiseptiques, les désinfectants et les fongicides.

Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure sûr et efficace, qui peut être utilisé dans le savon antibactérien pour les mains, le shampooing et d'autres produits sains.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans les solutions antiseptiques, les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir et à traiter les infections en inhibant la croissance des bactéries et des champignons sur la peau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour empêcher la croissance de micro-organismes et prolonger la durée de conservation des produits.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique. Il aide à prévenir la détérioration et prolonge la durée de vie du bois traité.

Le p-chlorocrésol est fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels, le cuir, le liquide d'usinage des métaux, le béton, le film, l'eau de colle, le textile, l'huile, le papier, etc.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un activateur du récepteur de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.

Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Dans certains médicaments dermatologiques et topiques, le p-chlorocrésol est utilisé pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les crèmes, lotions et autres formulations conçues pour une application cutanée.

Bien que son utilisation dans les cosmétiques ait diminué dans certaines régions en raison de considérations réglementaires et du désir de conservateurs alternatifs, le p-chlorocrésol a toujours été utilisé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les savons.
Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme agent de conservation dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne et assurer l'intégrité du vaccin pendant le stockage.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé dans certaines applications de laboratoire et procédés industriels où des propriétés antimicrobiennes sont requises, comme dans la production de certains produits chimiques.

Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie textile comme agent antimicrobien dans le traitement des textiles.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les tissus, contribuant ainsi au développement de textiles antimicrobiens.

Le p-chlorocrésol a été exploré pour son utilisation potentielle comme agent de conservation ou antimicrobien dans certaines formulations agricoles.
Le p-chlorocrésol peut être envisagé dans les produits conçus pour protéger les plantes ou les graines.
Dans certaines applications de traitement de l'eau, le p-chlorocrésol a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour inhiber la croissance des bactéries et d'autres micro-organismes dans les procédés de traitement de l'eau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie du cuir comme conservateur.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les articles en cuir, contribuant ainsi à la préservation des produits en cuir.

Dans certaines formulations de l'industrie du caoutchouc, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour protéger les produits en caoutchouc de la dégradation microbienne.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits chimiques et procédés photographiques, où ses propriétés antimicrobiennes aident à maintenir la stabilité des solutions utilisées en photographie.

Le p-chlorocrésol peut être inclus dans certains produits de nettoyage et d'hygiène pour ses propriétés antimicrobiennes.
Cela peut contribuer à l'efficacité de ces produits dans le maintien de la propreté et la prévention de la contamination microbienne.
Dans certaines régions et applications, le p-chlorocrésol peut être envisagé pour une utilisation dans les matériaux en contact avec les aliments, où ses propriétés antimicrobiennes pourraient aider à inhiber la croissance des micro-organismes.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.

Profil d'innocuité :
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme conservateur dans les formulations pharmaceutiques topiques, mais a également été utilisé dans les solutions nébulisées et les préparations ophtalmiques et parentérales.
Le p-chlorocrésol ne doit cependant pas être utilisé dans les formulations pour injection intrathécale, intracisternale ou péridurale.
Le p-chlorocrésol est métabolisé par conjugaison avec de l'acide glucuronique et du sulfate et est excrété dans l'urine, principalement sous forme de conjugué, avec peu de chlorocrésol excrété sous forme inchangée.

Bien que moins toxique que le phénol, le p-chlorocrésol peut être irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et il a été rapporté qu'il provoque des effets indésirables lorsqu'il est utilisé comme excipient.
Intoxication par voie intraveineuse, sous-cutanée et intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion.

Incompatible avec l'hydroxyde de sodium.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl et de phosgène.
L'exposition humaine au p-chlorocrésol se fait principalement par le biais de lotions pour le corps, car il ne se trouve pas naturellement dans l'environnement.

Au-dessus de la dose d'effet critique (21 mg/kg/p.c./jour), l'exposition au p-chlorocrésol peut entraîner une diminution du poids absolu des glandes surrénales.
En 2021, il a été classé comme un composé pouvant constituer un danger pour la vie ou la santé humaine par le gouvernement du Canada, car les marges d'exposition du niveau d'effet critique et les niveaux d'exposition estimés ont été jugés inadéquats.
Comme pour le phénol, des effets neurolytiques ont également été rapportés pour le p-chlorocrésol.

Cependant, cette réaction est rare et peut être due à une hypersensibilité interindividuelle.
Le p-chlorocrésol ne se bioaccumule pas de manière significative dans les organismes en raison de faibles facteurs de Koe et de bioconcentration.
Le p-chlorocrésol ne s'est pas avéré génotoxique ou cancérigène et est utilisé en toute sécurité en médecine humaine depuis de nombreuses années.

Danger pour la santé :
Hautement toxique, peut être mortel s'il est inhalé, avalé ou absorbé par la peau.
Le contact avec une substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Eviter tout contact avec la peau.

Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et causer de la pollution.

Incendie:
Matériau combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le p-chlorocrésol peut être transporté sous forme fondue.

Stockage:
Le p-chlorocrésol est stable à température ambiante mais est volatil dans la vapeur.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées à l'autoclave.
Lorsqu'elles sont exposées à l'air et à la lumière, les solutions aqueuses peuvent devenir jaunes.

Les solutions dans de l'huile ou de la glycérine peuvent être stérilisées en chauffant à 1608°C pendant 1 heure.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Synonymes:
4-chloro-3-méthylphénol
Chlorocrésol
59-50-7
4-Chloro-m-crésol
P-Chloro-m-crésol
Parol
Phénol, 4-chloro-3-chloro-
4-Chloro-3-Crésol
Ottafact
Baktol
P-Chlorocrésol
Candaseptique
2-chloro-5-hydroxytoluène
Bactolan
Parmétole
Péritonane
Raschit
Aptal
Anicon de pelouse
4-chloro-5-méthylphénol
Le PCMC
Preventol CMK
Rashit K
P-Chlor-m-crésol
6-chloro-3-hydroxytoluène
3-METÝL-4-KLÓRFENÓL
2-Chloro-hydroxytoluène
Parachlorométacrésol
Chlorocrésolum
4-chloro-3-dyp phénol
m-Crésol, 4-chloro-
NSC 4166 (en anglais seulement)
Rcra déchet numéro U039
para-Chloro-méta-crésol
CHEBI :34395
Réf. NSC-4166
MFCD00002323
DTXSID4021717
4-chloro-3-méthylphénol-2,6-d2
1-chloro-2-méthyl-4-hydroxybenzène
NCGC00091338-01
Chlorcrésolum
Chlorkresolum
Chlorocrésolo
Chlorokresolum
Perol
36W53O7109
Chloro-3-Crésol
DTXCID601717
Clorocresolo [DCIT]
Chlorocrésol [Espagnol]
Caswell n° 185A
Chlorocresolum [Latin]
Chlorocrésol
Chlorocrésolo
Chlorocrésol [DCI-Espagnol]
CAS-59-50-7
Chlorocresolum [DCI-Latin]
CCRIS 1938
4-chloro-méta-crésol
HSDB 5198 (en anglais seulement)
4-chloro-1-hydroxy-3-méthylbenzène
EINECS 200-431-6
4-chloro-3-méthyl-phénol
N° de déchets RCRA Réf. U039
Code des pesticides chimiques de l'EPA 064206
BRN 1237629
Lysochlore
Chlorocrésol [USAN :INN :NF]
AI3-00075
UNII-36W53O7109
Spectrum_000130
2p7a
4-chlor-3-méthylphénol
Chlorocrésol (NF/DCI)
Spectrum2_000002
Spectrum4_000278
Spectrum5_000705
CHLOROCRÉSOL [II]
CHLOROCRÉSOL [MI]
4-chloro-5-méthyl-phénol
CHLOROCRÉSOL [DCI]
WLN : QR DG C
CHLOROCRÉSOL [HSDB]
CHLOROCRÉSOL [USAN]
CE 200-431-6
SCHEMBL12344
CHLOROCRÉSOL [MART.]
KBioGR_000776
KBioSS_000590
MLS002152924
OFFRE :ER0169
CHLOROCRÉSOL [OMS-DD]
CHLOROCRÉSOL [OMS-IP]
DivK1c_000768
Phénol, 4-chloro-5-chloro-
SPECTRUM1500178
SPBio_000003
CHEMBL1230222
4-chloro-3-méthylphénol, 99%
HMS502G10
KBio1_000768
KBio2_000590
KBio2_003158
KBio2_005726
NSC4166
NINDS_000768
P-CHLORO-M-CRÉSOL [INCI]
HMS1920O03
HMS2091C14
HMS3652F13
HMS3885P09
Réf. Pharmakon1600-01500178
CHLOROCRÉSOL [MONOGRAPHIE EP]
HY-B1284
Tox21_111116
Tox21_201293
Tox21_300054
BDBM50527069
Réf. CCG-39979
HSCI1_000352
NSC756680
Réf. S4209
CHLOROCRESOLUM [OMS-IP LATIN]
AKOS000120242
Tox21_111116_1
Réf. CS-4678
NSC-756680
Chlorocrésol (4-chloro-3-d-dphénol)
IDI1_000768
NCGC00091338-02
NCGC00091338-03
NCGC00091338-04
NCGC00091338-06
NCGC00254021-01
NCGC00258845-01
4-Chloro-3-méthylphénol, qualité technique
AC-14332
Réf. LS-13269
SMR001224524
SBI-0051308. Réf. P003
4-Chloro-3-méthylphénol, étalon analytique
FT-0618220
SW219289-1
EN300-20372
4-chloro-3-dphénol, > = 98,0 % (HPLC)
D03468
AB00051939_02
AB00051939_03
Q302865
SR-05000002033
4-chloro-3-méthylphénol 100 microg/mL dans le méthanol
N° Q-200453
SR-05000002033-1
BRD-K89056082-001-03-6
Réf. F0001-1543
Z104477910
InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H
43 millions

cas no 59-50-7 Chlorocresol; 3-Methyl-4-chlorophenol; 4-Chloro-3-methyl phenol; Parachlorometacresol; p-Chloro-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-cresol; 4-Chloro-3-methylphenol; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol; Chlorocresolo; Chlorocresolum; Clorocresolo; PCMC; Parachlorometacresol; Parmetol; Parol; Peritonan; Perol; p-Chlor-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol;

PCL-Liquid est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés mouillantes pour la peau, rend la peau douce, lisse et souple, présente des propriétés hydrofuges, produit un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement, maintient la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et contrecarre l'occlusion.
PCL-Liquid est inodore lorsqu'il est pur.

CAS : 110-27-0
MF : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25 GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; Myristate d'isopropyle Vetec(TM) qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; N-TÉTRADÉCANOATE D'ISOPROPYLE ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE ; 110-27-0 ; Tétradécanoate d'isopropyle ; Estergel ; Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique ; Bisomel ; Isomyst ; Promyr ; Deltyl Extra ; Kesscomir ; Tegester ; Sinnoester MIP ; Crodamol IPM ; Plymoutm IPM ; Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM;Emcol-IM;tétradécanoate de propan-2-yle;Wickenol 101;Ester isopropylique d'acide myristique;Stepan D-50;Emerest 2314;Tétradécanoate de 1-méthyléthyle;Deltylextra;JA-FA IPM;Crodamol I.P.M.;Kessco myristate d'isopropyle;Acide tétradécanoïque, isopropylique;FEMA n° 3556;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécanoïque, ester isopropylique;Caswell n° 511E;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;HSDB 626;NSC 406280;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Code chimique du pesticide 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'isopropyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4;Ester méthylique d'acide tétradécanoïque;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);myristate d'isopropyle;ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER DE 1-MÉTHYLÉTHYLE;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27-0;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP];IPM-EX;Myristate d'isopropyle; 1-méthyléthyl tétradécanoate ; IPM-R ; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ; Deltyextra ; ester isopropylique d'acide myristique ; Tegosoft M ; myristate d'isopropyle [USAN:NF] ; Liponate IPM ; Crodamol 1PM ; IPM 100 ; myristate d'isopropyle ; Lexol IPM ; tétradécanoate d'isopropyle ; Radia 7190 ; myristate d'isopropyle (NF) ; acide isopropylique tétradécanoïque ; SCHEMBL2442 ; myristate d'isopropyle, >= 98 % ; CHEMBL207602 ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MI] ; WLN : 13VOY1&1 ; FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [HSDB] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF];Myristate d'isopropyle, >=90 % (GC);Tox21_112080;Tox21_202065;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [OMS-DD];LMFA0701067;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615;DB-040910;HY124190;CS-0085813;M0481;NS00006471;Solution de myristate d'isopropyle. 500 ml, stérile;D02296;F71211

Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de PCL-Liquid avec de l'acide myristique.
PCL-Liquid est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
PCL-Liquid est un ester d'acide gras.
PCL-Liquid est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
PCL-Liquid est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
PCL-Liquid trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail en interne.

PCL-Liquid est un émollient.
PCL-Liquid aide à protéger la peau.
PCL-Liquid rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.

Ainsi, PCL-Liquid n'inhibe pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid imite la composition de l'huile de glande pré-engendrée naturelle mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

Propriétés chimiques du liquide PCL
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : liquide
Densité spécifique : 0,855 (20/4℃)
Couleur : transparent
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : miscible à l'alcool. Immiscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
BRN : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : PCL-Liquid (110-27-0)
Système de registre des substances EPA : PCL-Liquid (110-27-0)

Le PCL-Liquid est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec l'huile végétale.
Le PCL-Liquid ne s'hydrolyse pas facilement et ne rancit pas.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435~1,438 et la densité relative (20°C) est de 0,85~0,86.
Le PCL-Liquid est utilisé dans de nombreuses applications, notamment dans la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le PCL-Liquid est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore et de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
Le PCL-Liquid est composé d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés à poids moléculaire élevé, principalement l'acide myristique.
Le PCL-Liquid est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance.

Analyse du contenu
Poids de l'échantillon 1,5 g.
Le PCL-Liquid est ensuite déterminé par la méthode d'analyse des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est de 135,2.
Ou PCL-Liquid est déterminé par une méthode de chromatographie gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).

Utilisations
PCL-Liquid est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau dans huile, les huiles et les pommades à base grasse.
L'utilisation de PCL-Liquid est recommandée dans le chapitre Test de stérilité des pharmacopées européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les pommades et les crèmes.
En effet, les propriétés solvantes de PCL-Liquid améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
PCL-Liquid est connu comme un activateur de pénétration pour les préparations topiques.
PCL-Liquid est un liquide huileux limpide, peu visqueux, avec une très bonne capacité d'étalement sur la peau.
PCL-Liquid est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

PCL-Liquid est un émollient, un hydratant, un liant et un adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, PCL-Liquid est naturellement présent dans l'huile de coco et la noix de muscade.
Bien que PCL-Liquid soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Un PCL-Liquid gélifié a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

Applications pharmaceutiques
PCL-Liquid est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
PCL-Liquid est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées par voie topique.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain, le maquillage, les produits de soins des cheveux et des ongles, les crèmes, lotions ; produits pour les lèvres ; produits de rasage ; lubrifiants pour la peau ; déodorants ; suspensions otiques ; et crèmes vaginales.
Par exemple, PCL-Liquid est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui convient à une utilisation comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; PCL-Liquid est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

PCL-Liquid est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'iontophorèse.
PCL-Liquid a été utilisé dans une émulsion à libération prolongée de gel eau-huile et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
PCL-Liquid a également été utilisé dans des microsphères et a augmenté de manière significative la libération de médicament à partir de microsphères chargées d'étoposide.
PCL-Liquid est utilisé dans des adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
Le PCL-Liquid est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.

Les utilisations externes comprennent une préparation d'iode non irritante pour la désinfection de la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour l'hygiène féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.

Les préparations à usage interne comprennent des formulations de stéroïdes oraux et des solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du PCL-Liquid comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.

Le PCL-Liquid s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection intramusculaire de pénicilline chez les lapins et pour l'administration sous-cutanée d'œstrogènes chez les rats ovariectomisés.
Dans des essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice des préparations de pommade contenant 0,025 % de 17-benzoate de bétaméthasone dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart et Stoklosa ont noté que les bonnes propriétés solvantes du PCL-Liquid pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par la modification apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus poussées seraient nécessaires avant que son utilisation dans la préparation extemporanée puisse être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de parabène solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par le PCL-Liquid indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
Le PCL-Liquid est un produit de l'estérification de l'acide myristique dérivé de la bobine de noix de coco réchauffée à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé à reflux pendant 10 heures.
Le PCL-Liquid a ensuite été récupéré, lavé à l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, l'alcool isopropylique et l'eau ont été distillés. Sous pression réduite, le PCL-Liquide a été distillé (185°C/1,0kPa~195°C/2,7kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5% de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé à reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide a atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction a été terminée.
De l'alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05~1,0 mg KOH/g.
Le produit final est alors le PCL-Liquide.

Méthodes de production
Le PCL-Liquid peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid 100 présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés de mouillage de la peau qui rendent la peau douce, lisse et souple et présente des propriétés hydrofuges.
PCL-Liquid 100 produit également un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement tout en maintenant la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et en neutralisant l'occlusion.

CAS : 90411-68-0
MF : C24H48O2
MW : 0
EINECS : 291-445-1

Synonymes
Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Hexansure, ester 2-éthylique, alkyle en C16-18 ; PCL ; LIQUIDE ; 134647WMX4 ; 2-éthylhexanoate d'hexadécyle ; 59130-69-7 ; 2-éthylhexanoate de cétyle ; éthylhexanoate de cétyle ; ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-, ESTER HEXADECYLIQUE ; 134647WMX4 ; EINECS 261-619-1 ; Schercemol CO ; Exceparl HO ; Tegosoft C ; UNII-134647WMX4 ; Pelemol 168 ; 90411-68-0 ; Hest CSO (sel/mélange) ; Crodamol CAP (sel/mélange) ; EC 261-619-1 ; Tegosoft liquide (sel/mélange) ; SCHEMBL15239 ; Lanol ​​1688 (sel/mélange) ; HEXADECYL2-ETHYLHEXANOATE ; DTXSID20866741 ; Acide 2-éthylhexanoïque, ester cétylique ; AKOS028108429 ; DB11349 ; NS00007021 ; Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Q27251471

PCL-Liquid 100 a une résistance élevée à l'oxydation.
PCL Liquid 100 est un émollient.
Cette huile d'ester bio-inspirée aide à protéger votre peau.
PCL-Liquid 100 rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid 100 aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid 100 s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.
PCL-Liquid 100 n'inhibe donc pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid 100 maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 imite la composition de l'huile naturelle des glandes pré-englandes mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid 100 offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid 100 est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

PCL-Liquid 100 est l'ester d'alcool cétéarylique et d'acide 2-éthylhexanoïque et était autrefois appelé octanoate de cétéaryle.
PCL-Liquid 100 est un liquide transparent, huileux et résistant à l'eau qui protège la peau de la perte d'humidité en agissant comme émollient.
PCL-Liquid 100, qui a une composition chimique comparable mais des propriétés et une sécurité légèrement différentes, ne doit pas être confondu avec cet ingrédient.
PCL-Liquid 100, communément appelé « huile de plumes d'oiseaux de mer », peut remplacer le squalane naturel.
PCL-Liquid 100 a une bonne capacité de formation de film, une texture légère, imperméable et adoucissante pour la peau, de bons hydratants sans viscosité.
Le PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les rouges à lèvres comme dispersant de pigment, agent d'huile de base, agent brillant pour rouge à lèvres et émollient de crème et de lotion, etc.

Le PCL-Liquid 100 est un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque.
Le PCL-Liquid 100 est présent dans les produits cosmétiques comme agent de conditionnement de la peau et émollient.
Le PCL-Liquid 100 est un mélange synthétique d'esters d'acides gras qui ressemble à la sécrétion des glandes de lissage des oiseaux aquatiques.
Ainsi, le PCL-Liquid 100 confère des caractéristiques hydrofuges aux formulations cosmétiques.
Le PCL-Liquid 100 est également utilisé comme agent qui améliore la « capacité d'étalement » et le « regraissage » du matériau pour les peaux sèches.

Le PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'alcools cétylique et stéarylique avec de l'acide 2-éthylhexanoïque, une huile incolore avec une légère odeur inhérente.
L'ancienne désignation de PCL-Liquid 100 était Cetearyl Octanoate.

PCL-Liquid 100 est une huile cosmétique multifonctionnelle utilisée dans de nombreux types de préparations de soins de la peau et des cheveux.
PCL-Liquid 100 est insoluble dans l'eau, librement miscible avec les huiles et graisses végétales, minérales et synthétiques, et dédiée à la phase huileuse dans les émulsions h/e et w/o.

PCL-Liquid 100 est une huile facilement émulsionnable utilisée comme émollient, améliorant l'étalement et hydratant.

Étroitement lié aux graisses biologiques de la peau, PCL-Liquid 100 laisse une sensation agréable après application (non collante ou grasse) et confère un aspect lisse et brillant aux préparations, rendant la peau douce et souple.

En raison de sa structure à chaîne ramifiée, PCL-Liquid 100 est très étalable.
PCL-Liquid 100 est utilisé comme huile de base dans la production d'une grande variété de préparations cosmétiques et pharmaceutiques qui s'étalent facilement et sont rapidement absorbées par la peau.
Grâce à sa bonne stabilité à l'oxydation, PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les applications de protection solaire.
De plus, PCL-Liquid 100 forme sur la peau un film non occlusif et « respirant » qui agit comme un hydrofuge et protège contre la déshydratation.
Grâce à ses nombreuses propriétés bénéfiques, PCL-Liquid 100 est utilisé dans de nombreux produits de soins capillaires, cutanés et solaires ainsi que dans les cosmétiques décoratifs.
Des études toxicologiques ont examiné l'utilisation de PCL-Liquid 100 dans les préparations cosmétiques.
Les résultats obtenus n'ont pas indiqué de risques toxicologiques lorsque le produit a été appliqué dans les concentrations recommandées pour les applications recommandées.

Utilisations
PCL-Liquid 100 agit comme émollient, rehausseur de texture et agent revitalisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Soins de la peau : PCL-Liquid 100 lisse et adoucit la peau.
PCL-Liquid 100 ajoute une aptitude à l'étalement sophistiquée aux crèmes et lotions et est stable à l'oxygène en plus de ses qualités hydratantes.
Dans les produits sans rinçage, PCL-Liquid 100 peut être utilisé jusqu'à 35 % du temps.
De plus, PCL-Liquid 100 sert de substitut à la cire de spermaceti dérivée de baleine.
De nombreux produits cosmétiques, notamment les fonds de teint, les hydratants pour le visage, les rouges à lèvres, les brillants à lèvres, les crayons à lèvres/eye-liners, les après-shampooings et les produits anti-âge, contiennent du PCL-Liquid 100.