Naphtaline
N° CAS : 91-20-3
Formule chimique : C10H8
Masse molaire : 128,174 g·mol−1
Numéro CE : 202-049-5
APPLICATIONS
Utilisations du naphtalène :
Artisanat d'art général ou fournitures de bureau qui ne peuvent être classés dans une catégorie plus raffinée.
Bâtons de colle, colles scintillantes, colles pour tissus, colle artisanale, supports en spray, sprays pour pochoirs et autres adhésifs utilisés principalement à des fins artisanales
Produits de nettoyage pour le ménage général, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits utilisés pour nettoyer le verre, les miroirs et les fenêtres
Matériaux utilisés pour la construction (p. ex. revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, tapis mur à mur, isolation, surfaces de terrain de jeu); comprend des luminaires semi-permanents tels que des robinets et des luminaires
Articles utilisés pour meubler une maison ou un lieu de travail, par exemple des tables, des chaises, un canapé, des meubles de patio extérieur, une housse de canapé, un hamac, un matelas, un tapis
Produits pour enlever la graisse et autres matériaux hydrophobes des surfaces dures
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures de bricolage à base d'huile ou de solvant
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Peintures appliquées sur des surfaces dures destinées à être peintes et qui améliorent l'adhérence, la couverture ou empêchent le saignement des taches
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits utilisés pour contrôler ou tuer les plantes indésirables
Produits utilisés pour lutter contre les champignons nuisibles dans le jardin ou la maison
Insecticides, pour usage intérieur ou extérieur
Pesticides administrés par voie orale, portés (par exemple colliers) ou appliqués sur la peau, la fourrure, etc. des animaux de compagnie ; y compris les colliers anti-puces/tiques, à l'exclusion des shampoings pesticides
Liquides de direction assistée, liquides de transmission, liquides de frein, nettoyants pour injecteurs de carburant, traitements de gaz ou bouchons de fuite
Lubrifiants moteur à base de pétrole ou synthétiques
Le naphtalène est produit à partir de pétrole ou de goudron de houille.
De plus, le naphtalène est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques organiques (plastiques, insecticides, fongicides, etc.).
Le naphtalène a été utilisé comme antimite domestique. [ACGIH] Le naphtalène est produit à partir d'une combustion incomplète, par exemple, la combustion de combustibles fossiles, les incendies de forêt et le tabagisme .
Le naphtalène est présent dans le carburéacteur et le carburant diesel.
L'utilisation du naphtalène comme antimite a diminué depuis l'introduction du p-dichlorobenzène.
Le naphtalène est l'un des principaux composants de la créosote, et les concentrations les plus élevées dans les environnements industriels se produisent dans les lieux de travail produisant du bois imprégné de créosote.
De plus, le naphtalène est enregistré pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.
Le naphtalène est utilisé à l'intérieur comme antimite et placé dans des tiroirs fermés, des placards et d'autres zones de stockage.
Le naphtalène est également utilisé dans les greniers comme répulsif contre les écureuils et les chauves-souris.
À l'extérieur, le naphtalène est utilisé autour des jardins et des périphéries des bâtiments pour repousser les animaux tels que les serpents et les lapins.
Le naphtalène est principalement utilisé comme précurseur de produits chimiques dérivés.
La plus grande utilisation du naphtalène est la production industrielle d'anhydride phtalique, bien que davantage d'anhydride phtalique soit fabriqué à partir d'o-xylène.
Industriellement, le naphtalène est utilisé dans la production d'anhydride phtalique, comme solvant pour les réactions chimiques, comme agent mouillant et comme fumigant.
Le naphtalène est produit industriellement via le goudron de houille et naturellement avec des traces de naphtalène produites par les noix noires, les magnolias et des types spécifiques de cerfs.
Utilisations industrielles du naphtalène :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Un inhibiteur de corrosion
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Pigment
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents de surface
Le naphtalène est autrefois important dans la fabrication de colorants.
De plus, le naphtalène agit comme un précurseur de l'anhydride phtalique.
Le naphtalène est utilisé dans la fabrication d'anhydride phtalique, d'acides naphtalène sulfoniques et de naphtalènes hydrogénés tels que le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, qui est utilisé comme précurseur pour divers colorants, pigments, produits chimiques de traitement du caoutchouc et dans les produits pharmaceutiques.
La forme fondue du naphtalène est utilisée comme solvant en remplacement des solvants à haut point d'ébullition comme le dichlorobenzène, le nitrobenzène et le durène.
Le naphtalène est impliqué comme milieu réactionnel dans la réaction de Diels-Alder entre le C60 et l'anthracène.
Quelques utilisations basées sur différentes catégories :
Fumigant :
Le naphtalène a été utilisé comme fumigant.
Il était autrefois l'ingrédient principal des boules de naphtaline, bien que son utilisation ait été largement remplacée au profit d'alternatives telles que le 1,4-dichlorobenzène.
Dans un récipient scellé contenant des pastilles de naphtalène, les vapeurs de naphtalène s'accumulent à des niveaux toxiques pour les formes adultes et larvaires de nombreux papillons de nuit qui attaquent les textiles.
D'autres utilisations fumigantes du naphtalène comprennent l'utilisation dans le sol comme pesticide fumigant, dans les greniers pour repousser les insectes et les animaux tels que les opossums, et dans les tiroirs et armoires de rangement des musées pour protéger le contenu des attaques d'insectes nuisibles.
Solvant:
Le naphtalène fondu fournit un excellent milieu de solubilisation pour les composés aromatiques peu solubles.
Dans de nombreux cas, il est plus efficace que d'autres solvants à point d'ébullition élevé, tels que le dichlorobenzène, le benzonitrile, le nitrobenzène et le durène.
La réaction de C60 avec l'anthracène est commodément conduite dans du naphtalène au reflux pour donner l'adduit Diels – Alder 1: 1.
L'aromatisation des hydroporphyrines a été réalisée à l'aide d'une solution de DDQ dans du naphtalène.
Utilisations dérivées :
L'utilisation la plus importante du naphtalène est la production d'anhydride phtalique, qui est un intermédiaire utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle et pour fabriquer des polymères de résine alkyde utilisés dans les peintures et les vernis.
Acides sulfoniques et sulfonates :
Les naphtalènes et les sulfonates sont utiles.
Les acides naphtalènesulfoniques sont utilisés dans la synthèse du 1-naphtol et du 2-naphtol, précurseurs de divers colorants, pigments, produits chimiques de traitement du caoutchouc et autres produits chimiques et pharmaceutiques.
Ils sont également utilisés comme dispersants dans les caoutchoucs synthétiques et naturels, dans les pesticides agricoles, dans les colorants et dans les plaques de batteries plomb-acide. Le naphtalène est utilisé comme précurseur et pour former des sels pharmaceutiques tels que le CFT.
Les acides aminonaphtalènesulfoniques sont des précurseurs pour la synthèse de nombreux colorants synthétiques.
Le naphtalène est utilisé dans de nombreuses applications industrielles comme tensioactif non détergent (agent mouillant) qui disperse efficacement les systèmes colloïdaux dans les milieux aqueux.
Les principales applications commerciales du naphtalène se trouvent dans l'industrie chimique agricole, qui utilise l'ANS pour les formulations de poudre mouillable et de granulés mouillables (à écoulement sec), et dans l'industrie du textile et du tissu, qui utilise les propriétés mouillantes et anti-mousse de l'ANS pour le blanchiment et la teinture. opérations.
Le naphtalène est un superplastifiant utilisé pour la production de béton à haute résistance.
Ils sont produits en traitant l'acide naphtalènesulfonique avec du formaldéhyde, suivi d'une neutralisation avec de l'hydroxyde de sodium ou de l'hydroxyde de calcium.
Autres utilisations dérivées du naphtalène :
De nombreux colorants azoïques sont produits à partir de naphtalène.
Les produits agrochimiques utiles comprennent les acides naphtoxyacétiques.
L'hydrogénation du naphtalène donne du tétrahydronaphtalène (tétraline) et du décahydronaphtalène (décaline), qui sont utilisés comme solvants à faible volatilité.
Le naphtalène est utilisé comme solvant donneur d'hydrogène.
L'alkylation du naphtalène avec du propylène donne un mélange de diisopropylnaphtalènes, qui sont utiles comme liquides non volatils pour les encres.
Les naphtalènes substitués servent de produits pharmaceutiques tels que le propranolol (un bêta-bloquant) et la nabumétone (un anti-inflammatoire non stéroïdien).
Autres utilisations du naphtalène :
Plusieurs utilisations découlent de la forte volatilité du naphtalène : il est utilisé pour créer des pores artificiels dans la fabrication de meules à haute porosité ; il est utilisé dans les études techniques de transfert de chaleur utilisant la sublimation de masse ; et il a été exploré comme propulseur sublimable pour les propulseurs de satellites à gaz froid.
La plupart du naphtalène est dérivé du goudron de houille. Des années 1960 aux années 1990, des quantités importantes de naphtalène ont également été produites à partir de fractions de pétrole lourd lors du raffinage du pétrole, mais la production actuelle provient principalement du goudron de houille. Environ 1,3 million de tonnes sont produites chaque année.
Le naphtalène est le composant unique le plus abondant du goudron de houille.
La composition du goudron de houille varie selon le type de charbon et le traitement, mais le goudron de houille typique contient environ 10 % de naphtalène en poids.
Dans la pratique industrielle, la distillation du goudron de houille donne une huile contenant environ 50% de naphtalène, ainsi que douze autres composés aromatiques.
Cette huile, après avoir été lavée avec de l'hydroxyde de sodium aqueux pour éliminer les composants acides (principalement divers phénols) et avec de l'acide sulfurique pour éliminer les composants basiques, subit une distillation fractionnée pour isoler le naphtalène.
Le naphtalène brut résultant de ce procédé est à environ 95 % en poids de naphtalène.
Les principales impuretés sont le composé aromatique soufré benzothiophène (< 2 %), l'indane (0,2 %), l'indène (< 2 %) et le méthylnaphtalène (< 2 %).
Le naphtalène dérivé du pétrole est généralement plus pur que celui dérivé du goudron de houille. Si nécessaire, le naphtalène brut peut être purifié davantage par recristallisation à partir de l'un quelconque d'une variété de solvants, ce qui donne 99% de naphtalène en poids, appelé 80 ° C (point de fusion).
Le naphtalène et ses homologues alkyles sont les principaux constituants de la créosote.
Des traces de naphtalène sont produites par les magnolias et certaines espèces de cerfs, ainsi que par les termites souterrains de Formose, éventuellement produits par les termites comme répulsif contre les fourmis, les champignons vénéneux et les vers nématodes.
Certaines souches du champignon endophyte Muscodor albus produisent du naphtalène parmi une gamme de composés organiques volatils, tandis que Muscodor vitigenus produit presque exclusivement du naphtalène.
La principale utilisation du naphtalène est la production d'anhydride phtalique.
Cependant, l'o-xylène remplace le naphtalène comme matière première préférée pour la production d'anhydride phtalique.
D'autres utilisations du naphtalène comprennent les insecticides carbamates, les agents tensioactifs et les résines, comme intermédiaire de teinture, comme agent tannant synthétique, comme antimite et dans divers produits chimiques organiques.
Les boules à mites contenant du naphtalène sont généralement sans danger pour les adultes et les enfants plus âgés, si elles sont utilisées correctement et en quantité suffisante.
Les directives australiennes recommandent que l'utilisation du naphtalène soit limitée aux enfants de moins de trois ans.
Cela signifie que les couvertures et les vêtements des enfants ne doivent pas être entreposés avec des boules antimites contenant du naphtalène, et les boules antimites ne doivent pas être utilisées dans les chambres des jeunes enfants ou dans les zones où les jeunes enfants peuvent être présents ou avoir accès.
Si des couvertures et des vêtements pour enfants ont été rangés par inadvertance avec des boules antimites en naphtalène, ils doivent être aérés à l'extérieur pour éliminer toute odeur et lavés avant d'être utilisés.
Le naphtalène peut être très dangereux si des boules de naphtaline sont mangées, il est donc particulièrement important que les boules de naphtaline soient bien rangées hors de la portée des jeunes enfants et des animaux domestiques.
De plus, si vous ou l'un des membres directs de votre famille avez reçu un diagnostic de maladie génétique du sang, les produits contenant du naphtalène doivent être évités.
Les principales utilisations du naphtalène sont décrites ci-dessous :
Le naphtalène est utilisé dans la fabrication de médicaments à base de carbaryl.
Ces médicaments sont utilisés dans la fabrication d'insecticides.
Le naphtalène est utilisé dans la fabrication du nadoxolol, un médicament bêta-bloquant.
La forme sulfonée du naphtalène est utilisée comme tensioactif.
Le naphtalène est utilisé dans la fabrication de colorants synthétiques.
L'acide amino naphtalène sulfonique est utilisé dans la fabrication de différents types de colorants.
Le naphtalène fondu est utilisé pour fabriquer des solvants pour un composé aromatique.
LA DESCRIPTION
Le naphtalène est le plus simple des composés hydrocarbonés à noyau condensé ou condensé composé de deux noyaux benzéniques partageant deux atomes de carbone adjacents.
La formule chimique du naphtalène est C10H8.
Le naphtalène est une importante matière première d'hydrocarbure qui donne naissance à une foule de produits de substitution utilisés dans la fabrication de colorants et de résines synthétiques.
Le naphtalène est le constituant unique le plus abondant du goudron de houille, un produit volatil de la distillation destructive du charbon, et est également formé dans les procédés modernes de craquage à haute température (décomposition de grosses molécules) du pétrole.
De plus, le naphtalène est produit commercialement par cristallisation à partir de la fraction intermédiaire de goudron de houille condensé et de la fraction plus lourde de pétrole craqué.
Le naphtalène cristallise en plaques blanches brillantes, fondant à 80,1° C (176,2° F) et bouillant à 218° C (424° F).
Le naphtalène est presque insoluble dans l'eau.
De plus, le naphtalène est très volatil et a une odeur caractéristique.
Le naphtalène a été utilisé comme antimite.
Certaines boules antimites et gâteaux déodorants pour toilettes contiennent une substance appelée naphtalène.
Le naphtalène est un matériau solide et blanc avec une odeur distinctive, et on le trouve naturellement dans les combustibles fossiles comme le charbon et le pétrole.
Le naphtalène est un composé organique de formule C10H8.
De plus, le naphtalène est l'hydrocarbure aromatique polycyclique le plus simple et est un solide cristallin blanc avec une odeur caractéristique qui est détectable à des concentrations aussi faibles que 0,08 ppm en masse.
En tant qu'hydrocarbure aromatique, la structure du naphtalène consiste en une paire fusionnée de cycles benzéniques.
Le naphtalène est surtout connu comme l'ingrédient principal des boules de naphtaline traditionnelles.
Les propriétés physiques et les propriétés chimiques du naphtalène sont discutées ci-dessous :
Le naphtalène existe sous forme cristalline.
Le naphtalène est généralement de couleur blanche. On le trouve également de couleur transparente à brunâtre.
Le poids moléculaire du naphtalène est de 128,18 g/mol.
Le naphtalène est insoluble dans l'eau à température ambiante normale.
Le naphtalène a une odeur aromatique.
La pression de vapeur du naphtalène est de 0,087 mmHg.
Dans son comportement chimique, le naphtalène présente le caractère aromatique associé au benzène et à ses dérivés simples.
Les réactions du naphtalène sont principalement des réactions de substitution d'atomes d'hydrogène par des atomes d'halogène, des groupes nitro, des groupes acide sulfonique et des groupes alkyle.
De grandes quantités de naphtalène sont converties en naphtylamines et en naphtols pour être utilisées comme colorants intermédiaires.
Pendant de nombreuses années, le naphtalène a été la principale matière première pour la fabrication de l'anhydride phtalique.
Synthèse du Naphtalène :
Du goudron de houille :
Le naphtalène peut être obtenu à partir du goudron de houille, en fabriquant des cristaux de naphtalène.
Ces cristaux peuvent être formés par la fraction huileuse moyenne.
Les cristaux produits dans ce processus sont soumis à de l'acide sulfurique pour le processus de purification.
Au final, des cristaux de naphtalène pur se forment.
Synthèse de Haworth :
Dans ce processus, le benzène en naphtalène est produit.
Le cycle benzénique est d'abord soumis au processus d'acylation.
Cette réaction commence par l'acylation artisanale de Friedel d'un cycle benzénique avec l'anhydride succinique, puis subit une série de réactions de réduction.
Enfin, une molécule de naphtalène est produite par déshydrogénation.
Le naphtalène est fabriqué à partir de pétrole brut ou de goudron de houille.
De plus, le naphtalène est également produit lorsque les choses brûlent, donc le naphtalène se trouve dans la fumée de cigarette, les gaz d'échappement des voitures et la fumée des incendies de forêt.
Le naphtalène est utilisé comme insecticide et antiparasitaire.
Le naphtalène a été enregistré pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1948.
De plus, le naphtalène est un composé organique.
Le naphtalène est un composé organique de formule C10H8.
Le naphtalène est l'hydrocarbure aromatique polycyclique le plus simple et est un solide cristallin blanc avec une odeur caractéristique qui est détectable à des concentrations aussi faibles que 0,08 ppm en masse.
En tant qu'hydrocarbure aromatique, la structure du naphtalène consiste en une paire fusionnée de cycles benzéniques.
Le naphtalène est surtout connu comme l'ingrédient principal des boules de naphtaline traditionnelles.
Au début des années 1820, deux rapports distincts décrivaient un solide blanc à l'odeur piquante dérivé de la distillation du goudron de houille.
En 1821, John Kidd a cité ces deux révélations et a ensuite décrit plusieurs des propriétés de cette substance et les moyens de sa production.
Il a proposé le nom de naphtaline, car il était dérivé d'une sorte de naphta (un terme large englobant tout mélange d'hydrocarbures liquides volatils et inflammables, y compris le goudron de houille).
La formule chimique du naphtalène a été déterminée par Michael Faraday en 1826.
La structure de deux anneaux benzéniques fusionnés a été proposée par Emil Erlenmeyer en 1866 et confirmée par Carl Gräbe trois ans plus tard.
Une molécule de naphtalène peut être considérée comme la fusion d'une paire de cycles benzéniques.
(En chimie organique, les anneaux sont fusionnés s'ils partagent deux atomes ou plus.)
En tant que tel, le naphtalène est classé comme un hydrocarbure aromatique polycyclique benzénoïde (HAP).
Les huit atomes de carbone qui ne sont pas partagés par les deux cycles portent chacun un atome d'hydrogène.
Aux fins de la nomenclature standard IUPAC des composés dérivés, ces huit atomes sont numérotés de 1 à 8 dans l'ordre autour du périmètre de la molécule, en commençant par un atome de carbone adjacent à un atome partagé.
Les atomes de carbone partagés sont étiquetés 4a (entre 4 et 5) et 8a (entre 8 et 1).
En raison de cette résonance, la molécule de naphtalène a une symétrie bilatérale à travers le plan de la paire de carbone partagée, ainsi qu'à travers le plan qui coupe les liaisons C2-C3 et C6-C7, et à travers le plan des atomes de carbone.
Il existe donc deux ensembles d'atomes d'hydrogène équivalents : les positions alpha, numérotées 1, 4, 5 et 8, et les positions bêta, 2, 3, 6 et 7. Deux isomères sont alors possibles pour les naphtalènes monosubstitués, correspondant substitution en position alpha ou bêta.
Le naphtalène cristallin pur est un isolant modéré à température ambiante, avec une résistivité d'environ 1012 Ω m.
La résistivité chute plus de mille fois lors de la fusion, à environ 4 × 108 Ω m.
Aussi bien dans le liquide que dans le solide, la résistivité dépend de la température puisque ρ = ρ0 exp(E/(k T)), où ρ0 (Ω m) et E (eV) sont des paramètres constants, k est la constante de Boltzmann (8,617× 10−5 eV/K), et T est la température absolue (K).
Le paramètre E vaut 0,73 dans le solide. Cependant, le solide montre un caractère semi-conducteur en dessous de 100 K.[21][22]
Dans les réactions électrophiles de substitution aromatique, le naphtalène réagit plus facilement que le benzène.
Par exemple, la chloration et la bromation du naphtalène se déroulent sans catalyseur pour donner respectivement le 1-chloronaphtalène et le 1-bromonaphtalène.
De même, alors que le benzène et le naphtalène peuvent être alkylés à l'aide de réactions de Friedel-Crafts, le naphtalène peut également être facilement alkylé par réaction avec des alcènes ou des alcools, en utilisant des catalyseurs d'acide sulfurique ou phosphorique.
En termes de régiochimie, les électrophiles attaquent en position alpha.
La sélectivité pour la substitution alpha sur bêta peut être rationalisée en termes de structures de résonance de l'intermédiaire: pour l'intermédiaire de substitution alpha, sept structures de résonance peuvent être dessinées, dont quatre préservent un cycle aromatique.
Pour la substitution bêta, l'intermédiaire n'a que six structures de résonance, et seulement deux d'entre elles sont aromatiques.
La sulfonation donne le produit "alpha" acide naphtalène-1-sulfonique comme produit cinétique mais acide naphtalène-2-sulfonique comme produit thermodynamique.
Le naphtalène se présente sous la forme d'un solide volatil cristallin blanc avec une forte odeur de goudron de houille.
Le naphtalène est plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le naphtalène brûle, mais peut être difficile à enflammer.
Sous forme fondue, le naphtalène est très chaud.
L'exposition cutanée doit être évitée.
De plus, les vapeurs dégagées par le naphtalène peuvent être toxiques.
Le naphtalène est utilisé comme antimite, fumigant, lubrifiant et pour fabriquer d'autres produits chimiques, et pour de nombreuses autres utilisations
PROPRIÉTÉS
Poids moléculaire : 128,17
XLogP3 : 3.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 128,062600255
Masse monoisotopique : 128,06260025
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 80,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 81 °C
Point d'ébullition : 218 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Degré de solubilité dans l'eau : 31 mg/l 25 °C
Solubilité (très soluble dans): Ether
Solubilité (soluble dans): Benzène, Alcool, Chloroforme, Toluène
PREMIERS SECOURS
Informations générales:
Les symptômes d'empoisonnement peuvent survenir même après plusieurs heures; par conséquent, une observation médicale pendant au moins 48 heures après l'accident est recommandée.
Après inhalation :
Fournir de l'air frais ; consulter un médecin en cas de plaintes.
Après contact avec la peau :
Laver immédiatement à l'eau et au savon et rincer abondamment.
Après contact visuel :
Rincer l'œil ouvert pendant plusieurs minutes sous l'eau courante.
Après avoir avalé :
Rincer la bouche.
Ne pas faire vomir.
Appelez immédiatement un médecin.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conserver au frais et au sec dans des récipients bien fermés.
Informations sur la protection contre les incendies et les explosions :
Le produit n'est pas inflammable.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Veuillez vous référer au certificat du fabricant pour les conditions spécifiques de température de stockage et de transport.
Exigences à respecter par les magasins et les réceptacles :
Stocker uniquement dans le récipient d'origine.
Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources d'ignition et de chaleur.
Informations sur le stockage dans une installation de stockage commune :
Conserver à l'écart des denrées alimentaires.
Informations complémentaires sur les conditions de stockage :
Aucun.
Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Pas d'autres informations pertinentes disponibles.
SYNONYMES
naphtaline
91-20-3
Naphtaline
Camphre de goudron
Goudron blanc
Albocarbone
naphtène
Goudron de camphre
Naphtaline
Flocons de mites
Boules à mites
naphtalène
Dézodorateur
Naftalen
Puissant 150
naphtalène
Naphtaline
Numéro de déchet RCRA U165
Puissant RD1
naftaleno
Boules de naphtaline
NCI-C52904
naftalina
naphtaline
naphtalène
NSC 37565
NSC-37565
CHEMBL16293
CHEBI:16482
2166IN72UN
Naphtalène, 99%
MFCD00001742
NCGC00090793-02
DSSTox_CID_913
DSSTox_RID_75860
DSSTox_GSID_20913
Naftalen [polonais]
Naphtalène, étalon analytique
Caswell n ° 587
Naphtaline
Naphtalène [BSI:ISO]
Naphtalène [ISO:Français]
Naphtalène, pur
CAS-91-20-3
Naphtalène fondu
CCRIS 1838
HSDB 184
Naphtalène (fondu)
EINECS 202-049-5
UN1334
UN2304
N° de déchet RCRA U165
Code chimique des pesticides EPA 055801
Dézodorateur, Whitetar, Naphtalène, NSC 37565, Camphre de goudron, Albocarbone, Naphtène, Flocons de mites
NAPHTALÈNE (1,2,3,4,5,6,7,8-D8)
Naphtalène, brut ou raffiné
UNII-2166IN72UN
AI3-00278
2-naphtalène
1-naphtalène
2-naphtalène
Naphtalène,(S)
Naphtalène, 98%
Naphtalène, dérivés di-C5-6-alkyles.
NAPHTALÈNE [MI]
NAPHTALÈNE [ISO]
NAPHTALÈNE [HSDB]
NAPHTALÈNE [IARC]
EC 202-049-5
NAPHTHALINUM [HPUS]
NAPHTALÈNE [MART.]
NAPHTALÈNE [USP-RS]
NAPHTALÈNE [WHO-DD]
MLS001055498
WLN : L66J
OFFRE : ER0665
DTXSID8020913
HMS3039N15
ZINC967522
AMY22299
NSC37565
Tox21_111023
Tox21_202004
Tox21_300008
BDBM50159249
Naphtalène, pour la synthèse, 98,5 %
STL282720
AKOS000119977
Naphtalène 100 microg/mL dans du méthanol
ONU 1334
ONU 2304
Naphtalène 10 microg/mL dans Cyclohexane
NCGC00090793-01
NCGC00090793-03
NCGC00090793-04
NCGC00090793-05
NCGC00254058-01
NCGC00259553-01
68412-25-9
BS-22320
Naphtalène 10 microg/mL dans Acétonitrile
SMR000677944
Naphtalène 100 microg/mL dans Acétonitrile
Naphtalène, SAJ premier grade, >=98.0%
Bicyclo[4.4.0]déca-1,3,5,7,9-pentène
FT-0651884
FT-0672611
FT-0672612
N0004
N0885
EN300-21626
C00829
D97670
Naphtalène, adapté à la scintillation, >=99%
L001166
Naphtalène fondu [UN2304] [Solide inflammable]
Q179724
SR-01000854997
Étalon de point de fusion 79-81C, étalon analytique
SR-01000854997-2
F0001-2217
Naphtalène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Z104506008
Naphtalène, brut ou raffiné [UN1334] [Solide inflammable]
Solution de naphtalène, 100 ng/muL dans du cyclohexane, étalon analytique
Naphtalène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Solution de naphtalène, matériau de référence certifié, 200 mug/mL dans du méthanol
Solution de naphtalène, matériau de référence certifié, 5000 mug/mL dans du méthanol
naphtalène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
25135-16-4
72931-45-4
