La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est un composé chimique de formule moléculaire C4H8N2O.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) appartient à la classe de composés appelés urées, caractérisés par la présence du groupe fonctionnel urée.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) comporte deux groupes méthyle attachés à des atomes d'azote séparés dans la structure de l'urée.
Sa structure moléculaire consiste en un fragment central d'urée avec deux substituants méthyle.
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
APPLICATIONS
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut trouver une application comme réactif dans la synthèse de molécules organiques complexes.
Sa structure chimique pourrait contribuer à la conception de polymères riches en azote et dotés de propriétés spécifiques.
Dans certains procédés catalytiques, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut servir de substrat ou de ligand.
Les caractéristiques de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient être avantageuses dans des systèmes de solvants spécifiques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son potentiel en tant qu’élément constitutif de la recherche pharmaceutique.
Sa participation aux interactions de liaisons hydrogène peut présenter un intérêt dans les études de chimie supramoléculaire.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait avoir des applications dans le développement de revêtements ou d'adhésifs spéciaux.
Dans la recherche agricole, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour ses effets sur la croissance des plantes ou comme composant potentiel d'engrais.
La réactivité unique de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait la rendre adaptée à certaines réactions de polymérisation.
La recherche sur son comportement dans différentes conditions de température et de pression pourrait révéler de nouvelles applications.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée comme précurseur potentiel dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Sa présence dans les mélanges réactionnels peut impacter la sélectivité de certaines transformations chimiques.
Dans le domaine de la science des matériaux, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être incorporée dans la conception de nouveaux matériaux.
Les chercheurs pourraient étudier son utilisation dans le développement de résines ou de revêtements spéciaux.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être évaluée pour son rôle dans la catalyse de réactions chimiques spécifiques.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à former des complexes avec des ions métalliques peut être exploré dans des études de chimie de coordination.
Sa stabilité dans certaines conditions pourrait le rendre apte à être inclus dans des formulations spécifiques.
En chimie médicinale, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être examinée pour ses propriétés pharmacologiques potentielles.
Les caractéristiques de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient être avantageuses dans la formulation de certains produits pharmaceutiques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être étudiée pour son potentiel comme ignifugeant dans certains matériaux.
Dans le domaine de la chimie environnementale, son comportement dans les systèmes aqueux pourrait être étudié.
Son utilisation dans des procédés chimiques spécialisés pourrait être explorée pour le développement de nouveaux matériaux.
Les chercheurs pourraient évaluer son impact sur la cinétique des réactions et la distribution des produits dans diverses réactions chimiques.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que réactif en synthèse asymétrique pourrait présenter un intérêt en chimie organique.
Son interaction avec des enzymes ou des catalyseurs spécifiques pourrait être étudiée pour des applications biotechnologiques potentielles.
Les propriétés de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peuvent la rendre appropriée pour être incluse dans certaines formulations d'encres ou de colorants spéciaux.
Dans le domaine de la nanotechnologie, ce composé pourrait être étudié pour son rôle dans la synthèse de nanomatériaux aux propriétés uniques.
Son potentiel comme agent stabilisant dans la formulation de certaines émulsions ou dispersions pourrait être exploré dans l’industrie cosmétique.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être considérée comme un co-catalyseur potentiel dans certaines réactions chimiques pour augmenter les vitesses de réaction.
Sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques pourrait trouver une application en chimie analytique pour la détection sélective des ions métalliques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son influence sur le comportement de cristallisation de certains matériaux dans la recherche en science des matériaux.
Les chercheurs pourraient étudier le comportement de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans les liquides ioniques en vue d'applications potentielles en chimie verte.
Son rôle en tant qu'élément de base potentiel dans la conception de structures supramoléculaires pourrait être exploré dans des études d'assemblage moléculaire.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être évaluée pour sa compatibilité avec des polymères spécifiques dans le développement de mélanges de polymères spéciaux.
L'interaction de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec certaines biomolécules pourrait être étudiée pour des applications en chimie bioorganique.
Dans le domaine de la chimie médicinale, son potentiel en tant que ligand dans la conception de produits métallopharmaceutiques pourrait être exploré.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être considérée comme un inhibiteur potentiel de corrosion dans la formulation de revêtements spéciaux.
La stabilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans des conditions environnementales spécifiques pourrait trouver une application dans les processus d'assainissement des sols.
Son comportement en tant qu'agent chélateur potentiel peut être étudié pour des applications dans les procédés de traitement des eaux usées.
La réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être exploitée pour son utilisation potentielle dans la synthèse de produits chimiques fins spécialisés.
La N,n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être évaluée pour son impact sur les propriétés rhéologiques de certaines formulations de l'industrie cosmétique.
Dans le développement de matériaux intelligents, les chercheurs pourraient explorer leur réactivité aux stimuli externes.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être envisagée pour son rôle potentiel de matrice dans la synthèse de matériaux poreux.
L'utilisation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) comme précurseur potentiel dans la synthèse de polymères conducteurs pourrait être étudiée.
Sa présence dans certains mélanges réactionnels peut influencer la régiosélectivité de certaines réactions chimiques.
Les chercheurs pourraient explorer son potentiel en tant qu’agent réducteur dans la synthèse des nanoparticules.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à certaines réactions organométalliques pourrait être étudiée pour des applications en chimie organométallique.
Les propriétés uniques de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient être exploitées pour des applications dans le développement d'adhésifs spéciaux.
Sa compatibilité avec des composés organiques spécifiques pourrait trouver des applications dans la formulation de lubrifiants spéciaux.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel en tant que réactif dans la synthèse de molécules organiques fonctionnalisées pour des applications en science des matériaux.
La compatibilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec certaines résines peut la rendre adaptée à son incorporation dans des matériaux composites spécialisés.
Dans le domaine du stockage d’énergie, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son utilisation potentielle dans la conception d’électrolytes de batterie avancés.
Son interaction avec des catalyseurs spécifiques pourrait ouvrir la voie à l’exploration de son rôle dans les réactions catalytiques asymétriques en synthèse organique.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel comme matrice dans la synthèse de zéolites à porosité contrôlée.
Ses caractéristiques de solubilité pourraient être avantageuses dans la formulation de certains types de produits chimiques agricoles ou d’engrais.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut trouver une application dans le développement d'huiles lubrifiantes spécialisées en raison de sa stabilité chimique.
Les chercheurs pourraient étudier son potentiel en tant que précurseur dans la synthèse de matériaux énergétiques riches en azote.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son utilisation dans la création de formulations à libération contrôlée dans l'industrie pharmaceutique.
Son potentiel en tant que stabilisant dans la formulation de certains mélanges de polymères pourrait présenter un intérêt pour la fabrication des plastiques.
Dans le domaine du traitement de l’eau, le composé pourrait être envisagé pour ses propriétés chélatrices dans les processus d’élimination des ions métalliques.
Le comportement de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans des conditions spécifiques de température et de pression pourrait trouver des applications en chimie à haute pression.
Son potentiel à former des complexes d’inclusion pourrait être exploré pour des applications dans les systèmes d’administration de médicaments.
La N,n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son impact sur le comportement rhéologique de certaines solutions polymères dans l'industrie cosmétique.
L'interaction de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec des métaux de transition spécifiques pourrait être étudiée pour des applications catalytiques potentielles.
Les chercheurs pourraient explorer son potentiel en tant qu’inhibiteur de corrosion dans la formulation de revêtements pour surfaces métalliques.
Son utilisation comme intermédiaire potentiel dans la synthèse de tensioactifs spéciaux pourrait trouver des applications dans l’industrie des détergents.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son rôle potentiel dans la synthèse de matériaux carbonés dopés à l'azote.
La réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans des conditions contrôlées pourrait être exploitée pour des applications en chimie organométallique.
Sa capacité à former des complexes avec certaines molécules invitées pourrait être explorée pour des applications de stockage de gaz.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel en tant qu'agent stabilisant dans la formulation de suspensions colloïdales.
Dans le domaine de la science des matériaux, son rôle dans la synthèse de structures métallo-organiques (MOF) peut être étudié.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à certaines réactions chimiques pourrait être explorée pour des applications en chimie verte.
Les chercheurs pourraient étudier son potentiel en tant que co-catalyseur dans le développement de procédés chimiques durables.
La réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) envers des groupes fonctionnels spécifiques pourrait être explorée pour des applications en synthèse organique.
Les propriétés uniques de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient trouver des applications dans la création de matériaux sensibles aux stimuli pour les technologies avancées.
Le rôle potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que catalyseur de transfert de phase pourrait trouver des applications pour faciliter les réactions entre phases non miscibles.
Dans le domaine de la science des polymères, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son influence sur le comportement de cristallisation des matériaux polymères.
Sa compatibilité avec certains sels inorganiques peut le rendre approprié pour une utilisation dans la formulation d'électrolytes pour des applications spécifiques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel en tant que source d'azote dans la synthèse de nanomatériaux carbonés dopés à l'azote.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à des réactions redox spécifiques peut ouvrir des voies pour son utilisation dans des applications électrochimiques.
Les chercheurs pourraient explorer son potentiel en tant qu’agent stabilisant dans la formulation de dispersions de nanoparticules pour diverses applications.
Dans le domaine des capteurs et de la détection, la réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) envers des analytes spécifiques pourrait être exploitée pour des applications de détection.
Son rôle potentiel en tant que ligand dans la chimie de coordination pourrait trouver des applications dans la conception de nouveaux complexes métalliques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son impact sur la viscosité de certains systèmes fluides dans les procédés industriels.
Les caractéristiques de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peuvent être avantageuses dans la formulation d'encres spéciales pour des applications d'impression spécifiques.
Son interaction avec des polymères spécifiques pourrait être explorée pour des applications potentielles dans la modification des surfaces polymères.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant qu'agent complexant pour certains ions métalliques peut être pertinent dans les applications de chimie analytique.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son utilisation potentielle comme réactif sacrificiel dans des transformations chimiques spécifiques.
Dans le domaine de la catalyse, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être considérée comme un co-catalyseur dans le développement de réactions catalytiques asymétriques.
Les chercheurs pourraient étudier son rôle de précurseur dans la synthèse de composés hétérocycliques dotés de propriétés uniques.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que modèle dans la formation de structures organométalliques (MOF) pourrait avoir des applications dans le stockage de gaz.
La compatibilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec des solvants organiques spécifiques pourrait trouver des applications dans la conception de nouveaux systèmes de solvants.
Son utilisation comme agent réducteur potentiel pourrait être explorée pour des applications dans la synthèse de nanoparticules métalliques.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans le développement de procédés respectueux de l'environnement pourrait être pertinent pour les initiatives de chimie verte.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que source d'azote dans la synthèse de polymères spéciaux pourrait trouver des applications en science des matériaux.
Les chercheurs pourraient explorer son utilisation dans la formulation d’engrais à libération contrôlée pour des applications agricoles.
L'interaction de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec des additifs spécifiques pourrait être étudiée pour des applications potentielles dans l'amélioration des propriétés des lubrifiants.
Sa compatibilité avec certains polymères biodégradables peut le rendre adapté à une utilisation dans des matériaux respectueux de l'environnement.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son rôle dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques azotés.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à certaines réactions d'oxydation pourrait trouver des applications dans le développement de processus de couplage oxydant.
DESCRIPTION
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est un composé chimique de formule moléculaire C4H8N2O.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) appartient à la classe de composés appelés urées, caractérisés par la présence du groupe fonctionnel urée.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) comporte deux groupes méthyle attachés à des atomes d'azote séparés dans la structure de l'urée.
Sa structure moléculaire consiste en un fragment central d'urée avec deux substituants méthyle.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) a une géométrie moléculaire linéaire, les atomes d'azote formant un pont entre les deux groupes méthyle.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) présente les caractéristiques de l'urée et des dérivés méthylés, influençant sa réactivité et ses propriétés.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est incolore et son état physique peut varier en fonction des conditions de température et de pression.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est synthétisée par des réactions chimiques spécifiques impliquant de l'urée et des agents de méthylation.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est utilisée dans diverses applications industrielles, notamment comme réactif dans la synthèse chimique.
La présence de groupes méthyle améliore la solubilité du composé dans certains solvants organiques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut participer aux interactions de liaison hydrogène en raison de la présence de groupes fonctionnels amide.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) a des applications spécifiques en chimie organique en tant qu'élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes.
Son poids moléculaire est d'environ 100,12 grammes par mole.
La structure chimique de la N, N-diméthylurée confère des propriétés chimiques et physiques uniques, influençant son comportement dans les réactions.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut agir comme réactif dans la préparation de divers composés organiques contenant de l'azote.
La stabilité et la réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dépendent de facteurs environnementaux et des conditions de réaction.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être soumise à certaines considérations réglementaires en raison de son utilisation dans des procédés chimiques.
Sa présence dans un mélange réactionnel peut influencer la cinétique de la réaction et la distribution du produit.
Dans certains contextes, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut servir de composé modèle pour les études théoriques sur les interactions moléculaires.
Le comportement chimique de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être exploré dans le contexte des liaisons hydrogène et des effets stériques.
Les chercheurs peuvent étudier son comportement en tant que substrat dans des réactions enzymatiques ou catalytiques.
La polyvalence chimique de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) contribue à son utilité dans divers environnements de laboratoire.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est importante pour que les chercheurs et les chimistes prennent en compte les propriétés du composé lors de la conception d'expériences.
La synthèse de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut impliquer l'utilisation de catalyseurs et de conditions de réaction spécifiques.
Comprendre la réactivité et les propriétés de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est crucial pour son utilisation efficace dans les processus chimiques.
PROPRIÉTÉS
Propriétés physiques:
Formule moléculaire : C4H8N2O
Poids moléculaire : environ 100,12 g/mol
Apparence : Généralement un solide cristallin incolore ou blanc.
Point de fusion : Le point de fusion de la N, N-diméthylurée est influencé par des facteurs tels que la pureté et la forme cristalline. Elle est généralement rapportée dans la plage de 155 à 160°C.
Propriétés chimiques:
Solubilité : Le composé est généralement soluble dans les solvants polaires, notamment l’eau et certains solvants organiques.
Réactivité:
Réactivité avec les métaux : la N, N-diméthylurée peut former des complexes avec certains ions métalliques et sa réactivité peut être influencée par la présence de catalyseurs métalliques.
Liaison hydrogène : les groupes fonctionnels amide du fragment urée peuvent participer aux interactions de liaison hydrogène.
PREMIERS SECOURS
Inhalation:
Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Assurer une bonne respiration.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Contact avec la peau:
Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement les vêtements contaminés, y compris les chaussures.
Laver soigneusement la peau :
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon doux.
Rincer pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.
Lentilles de contact:
Rincer les yeux immédiatement :
Rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement.
Assurer un rinçage abondant pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.
Ingestion:
Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau si la personne est consciente.
Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manutention:
Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Envisager une ventilation par aspiration locale si vous manipulez la substance dans des espaces clos.
Évitement de contact :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
Ne pas ingérer la substance.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir et collecter le matériau à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Empêcher la substance de pénétrer dans les cours d'eau ou les réseaux d'égouts.
Suivre les procédures établies d'intervention en cas de déversement conformément aux réglementations locales.
Précautions d'emploi:
Évitez de générer de la poussière, des aérosols ou des brouillards.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle sur le lieu de travail.
Électricité statique:
Prenez des mesures pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements au sol et conteneurs pour dissiper les charges statiques.
Compatibilité:
Assurer la compatibilité avec les autres substances et matériaux utilisés sur le lieu de travail.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles.
Stockage:
Emplacement de stockage:
Conservez la N, N-diméthylurée dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant ou dans les plages de températures spécifiées.
Évitez les fluctuations extrêmes de température.
Intégrité du conteneur :
Utiliser des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec la N, N-diméthylurée.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.
Séparation des matériaux incompatibles :
Conserver à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants.
Confinement des déversements :
Prévoir des mesures de confinement des déversements, telles qu'un confinement secondaire, pour prévenir la contamination de l'environnement.
Manipulation de quantités en vrac :
Pour les quantités en vrac, utilisez des récipients de stockage appropriés et assurez le respect des réglementations locales.
SYNONYMES
1,3-Diméthylurée
Diméthylurée
N,N-Diméthylcarbamide
1,3-Diméthylcarbamide
Diméthylurée (1,3-DMU)
N,N-Diméthylurée
Diméthylurée (1,3)
CNS 21989
BRN1209243
EINECS209-819-0
AC1Q78GE
AI3-00957
1,3-Diméthylurée, qualité technique
MFCD00008022
NSC21989
3-Diméthylurée
1,3-DIMÉTHYLUÉE, 98%
N,N-Diméthylurée
1,3-DIMÉTHYLURÉE, REAGENTPLUS, 99 %
1,3-DIMÉTHYLURE, 97%
N,N-diméthylcarbamide
1,3-Diméthylurée, 99 %
N,N-DIMÉTHYLUÉE, ANHYDRE
1,3-Diméthylurée, pur, ≥99,0 % (GC)
Diméthylurée (DMU)
1,3-diméthylcarbamoylurée
Diméthylurée (3-DMU)
Carbamoyl-N,N-diméthylurée
3-Diméthylcarbamoylurée
Carbamide, N,N-diméthyl-
Diméthylcarbamoylurée
N,N-Diméthylurée
1,3-Bis(méthylcarbamoyl)urée
1,3-Diméthylurée (DMU)
NSC 62944
Urée, 1,3-bis(méthylcarbamoyl)-
N,3-Diméthylurée
1,3-Diméthylcarbamide
1,3-Diméthylcarbonylurée
N,3-diméthylcarbamoylurée
1,3-Diméthylurée (DMU)
N,N-Diméthylcarbonylurée
N,N'-Diméthylurée
Diméthylcarbamoylcarbamide
3-Diméthylurée
1,3-Diméthylurée, anhydre
Carbamide, 1,3-bis(méthylcarbamoyl)-
1,3-Diméthylurée, BioReagent, pour la biologie moléculaire
1,3-Diméthylurée, 99+%
Urée, 1,3-bis(méthylcarbamoyl)-, chlorhydrate
Diméthylcarbamoylurée
1,3-diméthylcarbamoylurée
Carbamide, 1,3-diméthyl-
1,3-Diméthylcarbonylurée
Diméthylcarbamide
Carbamoyl-N,N-diméthylurée
N,N-Diméthylcarbamoylurée
3-Diméthylcarbamide
1,3-Diméthylurée, anhydre, 99 %
1,3-Diméthylurée, pour HPLC, 99%
1,3-Diméthylurée, matériau de référence certifié
1,3-Diméthylurée, solution 1,0 M dans THF
1,3-Diméthylurée, solution 1,0 M dans l'acétone
1,3-Diméthylurée, puriss. papa, Reag. Ph.Eur.
N,N-Diméthylurée, anhydre, 99 %
N,N-Diméthylurée, étalon analytique
Diméthylurée, 97%
1,3-Diméthylurée, PharmaGrade, fabriquée sous les contrôles BPF appropriés pour la production pharmaceutique ou biopharmaceutique
1,3-Diméthylurée, qualité réactif Vetec™, 98 %
N,N-Diméthylurée, anhydre, 98+ %
1,3-Diméthylurée, étalon secondaire pharmaceutique ; traçable à l'USP
N,N-Diméthylurée, BioUltra, ≥99,0 % (T)
1,3-Diméthylurée, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
N,N-Diméthylurée, purum, ≥98 % (HPLC)
1,3-Diméthylurée, qualité spéciale SAJ, ≥97,0 %