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METHANE SULFONIC ACID 70% Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2 Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2

SYNONYMS MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique;Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure; cas no: 75-75-2

MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO:75-75-2

Chloro Methyl Sulfone; Mesyl Chloride; Methanesulfonic acid chloride; Methylsulfonyl chloride; cas no: 124-63-0

N° CAS : 107-98-2,Nom INCI : METHOXYISOPROPANOL. Nom chimique : 1-methoxypropan-2-ol; propyleneglycol monomethylether. N° EINECS/ELINCS : 203-539-1. Ses fonctions (INCI); Solvant : Dissout d'autres substances. .alpha.-Propylene glycol monomethyl ether, 1-Methoxy-2-hydroxypropane, 1-methoxy-2-propanol, 1-Methoxy-2-propanol, 1-Methoxy-propane-2-ol, 1-Methoxypropan-2-ol, 1-METHOXYPROPANOL, 2-METHOXY-1-METHYLETHANOL, 2-Propanol, 1-methoxy-, 58769-19-0, ALPHA-PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Closol, DOWANOL-33B, Dowanol 33B, DOWANOL PM, Dowanol PM glycol ether, DOWTHERM 209, EINECS 203-539-1, Ether monométhylique du propylène-glycol, Glycol ether PM, LS-444, METHOXY ETHER OF PROPYLENE GLYCOL, Methoxyisopropanol, Methyl proxitol, PGME, Poly-Solve MPM, PROPASOL SOLVENT M, Propylene Glycol 1-Methyl Ether, Propylene glycol methyl ether, Propyleneglycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, ALPHA, Propylenglykol-monomethylaether, PROPYLENGLYKOL-MONOMETHYLAETHER (GERMAN), UCAR SOLVENT (Obs.), Ucar Solvent LM (Obs.). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 1-METHOXY-2-HYDROXYPROPANE; 1-Methoxy-2-propanol; 2-METHOXY-1-METHYLETHANOL; 2-PROPANOL, 1-METHOXY-; ALPHA-PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER ETHER MONOMETHYLIQUE DE PROPYLENE GLYCOL; ETHER MONOMETHYLIQUE DU PROPYLENE GLYCOL; METHOXY-1 PROPANOL-2; Methoxyisopropanol; METHYLPROPYLENE GLYCOL; METHYLPROPYLENEGLYCOL; Éther monométhylique de propylène glycol; Éther monométhylique du propylène glycol. Noms anglais : 1-Methoxy-2-propanol;PROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER; Propylene glycol monomethyl ether. Utilisation et sources d'émission: Solvant de produits organiques; 1-Methoxy-2-propanol ; 107-98-2 [RN]; 1-Methoxy-2-hydroxypropane 1-Methoxy-2-propanol [German] ; 1-Méthoxy-2-propanol [French] ; 1-methoxypropan-2-ol; 203-539-1 [EINECS]; 2-Propanol, 1-methoxy- [ACD/Index Name]; 74Z7JO8V3U; DOWANOL PM ; Methoxyisopropanol; Propylene glycol methyl ether ; Propylene glycol monomethyl ether; Propyleneglycol monomethyl ether; (R)-1-Methoxypropan-2-ol; (S)-1-Methoxypropan-2-ol ; 1,2-propylene glycol 1-monomethyl ether; 1-methoxy-2-propanol 95%; 1-methoxy-2-propanol 98%; 1-methoxy-2-propanol, 98.5%, extra pure; 1-methoxy-2-propanol, 99%,; 1-methoxy-2-propanol, 99+%; 2-Methoxy-1-methylethanol; 2-Propanol, methoxy-; Closol; Dowanol 33B; Dowanol PM; Dowanol-33B; Dowtherm 209; Icinol PM; methoxypropanol; Methoxypropanol, ; α isomer; Methyl proxitol; MFCD01632587 [MDL number]; MFCD01632588 [MDL number]; PGME; Propan-1-methoxy-2-ol; propan-2-ol, 1-methoxy-; Propasol solvent M; Propylene glycol 1-methyl ether; Propylenglykol-monomethylaether [German]; QY1 & 1O1 [WLN]; Solvent PM; ucar solvent LM; α-Propylene glycol monomethyl ether; 1-Methoxy-2-hydroxypropane; 1-methoxy-2-propanol; monopropylene glycol methyl ether; 1-Methoxypropanol-2; 2-Methoxy-1-methylethanol; 2-Propanol, 1-methoxy-; Closol; Dowanol 33B; Dowtherm 209; Methoxyisopropanol; Methyl proxitol; monopropylene glycol methyl ether; PGME; Poly-Solve MPM; Propasol solvent M; Propylene glycol 1-methyl ether; Propylene glycol methyl ether; Ucar Solvent LM (Obs.); 1-methoxy-2-propanol (da) 1-methoxypropaan-2-ol (nl) 1-methoxypropan-2-ol (cs) 1-metoksi-2-propanol (hr) 1-metoksi-2-propanoli (fi) 1-metoksi-2-propanolis (lt) 1-metoksi-2-propanols (lv) 1-metoksy-2-propanol (no) 1-metoksypropan-2-ol (pl) 1-metoksü-2-propanool (et) 1-metossi-2-propanol (mt) 1-metossi-2-propanolo (it) 1-metoxi-2-propanol (es) 1-metoxypropán-2-ol (sk) 1-méthoxy-2-propanol (fr) 1-μεθοξυ-προπανόλη-2 (el) 1-метокси-2-пропанол (bg) eter monometylowy glikolu propylenowego (pl) eteru tal-metil glikol monopropilen (mt) monopropilen glicol metil eter (ro) monopropilen glikol metil eter (sl) monopropilen-glikol metil-eter (hr) monopropilenglikolio metileteris (lt) monopropilén-glikol-metil-éter (hu) monopropilēnglikola metilēteris (lv) monopropyleeniglykolimetyylieetteri (fi) monopropylenglycolmethylether (da) monopropylenglykolmetyleter (no) monopropylénglykol-metyléter (sk) monopropüleenglükoolmetüüleeter (et) propilene glicol mono metil etere (it) propyleenglycolmonomethylether (nl) propylenglykolmonomethylether (cs) propylenglykolmonometyleter (no) éter metílico de monopropilenglicol (es) éter monometílico de propilenoglicol (pt) éther méthylique de monopropylèneglycol (fr) μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (el) монопропилен гликол метил етер (bg) 1-Methoxy-2-propanol (Propylene Glycol Methyl Ether) 1-methoxy-2-propanol monopropylene glycol methyl ether 1-Methoxy-2-propanol; 1-Methoxy-2-propanol; 2-Propanol, 1-methoxy-; Closol ... 1-Methoxy-propan-2-ol 1-methoxypropan-2-ol ... Propylene glycol monomethyl ether 2-propanol, 1-methoxy Agent IA94 Dowanol PM Dowanol PM - TE0036 Glycol Ether PM Hydrocarbons, C9-C12, n-alkanes, isoalkanes, cyclics, aromatics Identification: ? 1-methoxy-2-propanol methoxy propanol methoxy-1-propanol-2 PM Solvent Propylene glycol methyl ether [PGME] (CAS 107-98-2) Propylene glycol monomethyl ether propylene glycol monomethylether Propyleneglycol monomethyl ether propyleneglycol monomethylether triphenyl phosphite Trade names 2-Propanol, 1-methoxy- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI) Dowanol TM PM Glycol DOWANOL PM Glycol Ether METHYLPROXITOL MISSION MODELS POLYURETHANE MIX ADDITIVE ronacoat ro 304 SHP 401 SOLVENON PM

Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.

Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH
Origine(s) : Synthétique
Nom INCI : METHOXY PEG-10
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique

Methoxy Peg-10 est un monomère de méthacrylate PEG (10) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.
Methoxy Peg-10 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.

Methoxy Peg-10 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Methoxy Peg-10 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .
La teneur en substance active de Methoxy Peg-10 est d'environ 100 %.

Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-10 est destiné principalement à l'industrie de la construction.
Methoxy Peg-10 est une pâte compacte blanche ou solide.

Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).

Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-10 :
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-10 : humectants
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.

Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-10 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.

Methoxy Peg-10 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.

Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.

Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-10 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-10, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.

Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Methoxy Peg-10 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.

En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-10 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.

Methoxy Peg-10 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-10 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .

Le méthoxy Peg-10 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.

Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.

Methoxy Peg-10 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .

-Utilisations de Methoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents

-Applications de Méthoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents

-Application de Méthoxy Peg-10 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.

-Marchés et applications du Methoxy Peg-10 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier

FONCTIONS DE METHOXY PEG-10 :
* Humectant :
Methoxy Peg-10 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-10 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-10 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques

PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-10 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.

AVANTAGES DU METHOXY PEG-10 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .

CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-10 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-10 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-10 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0

PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-10 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-10 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-10 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-10 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-10 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-10 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
2-méthoxyéthanol (peg-10)
CARBOWAX MPEG 550
MÉTHOXY PEG-10
MÉTHOXY PEG-10 [INCI]
MPEG-10
PEG-10 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 500 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (PM 470) POLYOXYÉTHYLÈNE
(10) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .

Numéro CAS : 9004-74-4
chimique /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - (rapport molaire moyen de 16 mol EO)
Numéro MDL : MFCD00084416
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique

Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est une pâte compacte blanche ou solide.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .

La teneur en substance active de Methoxy Peg-16 est d'environ 100 %.
Methoxy Peg-16 est un monomère de méthacrylate PEG (16) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.

Le méthoxy Peg-16 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Le méthoxy Peg-16 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-16 est destiné principalement à l'industrie de la construction.

Le méthoxy Peg-16 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-16 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .

Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.

Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).

Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-16 :
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Methoxy Peg-16 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.

Methoxy Peg-16 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
Le méthoxy Peg-16 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .

Le méthoxy Peg-16 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.

Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-16, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-16 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.

Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-16 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.

Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .

Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.
Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.

Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.

Methoxy Peg-16 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.

Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-16 : humectants

Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-16 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.

La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.
Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.

-Application de Méthoxy Peg-16 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.

-Marchés et applications du Methoxy Peg-16 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier

-Applications de Méthoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents

-Utilisations de Methoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents

PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-16 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.

AVANTAGES DU METHOXY PEG-16 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .

FONCTIONS DE METHOXY PEG-16 :
* Humectant :
Methoxy Peg-16 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-16 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-16 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques

CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-16 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-16 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-16 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0

PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-16 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-16 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-16 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-16 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-16 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-16 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
Méthoxy PEG-16
89ES36762B
CARBOWAX MPEG 750
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
CARBOWAX MPEG 750
MÉTHOXY PEG-16
MÉTHOXY PEG-16 [INCI]
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
POLYOXYÉTHYLÈNE (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Le méthoxy polyéthylène glycol appartient à un type de polyéthylène glycol (PEG) contenant des groupes méthoxy dans leur structure.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère synthétique d'oxyde d'éthylène qui, après avoir réagi avec l'éther méthylique, acquiert un groupe fonctionnel de formule -OCH3.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Le méthoxy polyéthylène glycol est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle. Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire PEG hydrophile augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxy polyéthylène glycol peut être entreprise dans des conditions élémentaires en la faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol, vendu sous le nom de marque Mircera, est un activateur des récepteurs de l'érythropoïétine (CERA) à action prolongée utilisé pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

Le méthoxypolyéthylène glycol est le premier agent stimulant l'érythropoïèse (ESA) chimiquement modifié.
Le méthoxypolyéthylène glycol figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été approuvé pour un usage médical dans l'Union européenne, en Suisse et aux États-Unis en 2007.

Le méthoxy polyéthylène glycol est fabriqué à partir de l'érythropoïétine en liant chimiquement le groupe amino N-terminal ou le groupe ε-amino de toute lysine présente dans la protéine avec l'acide méthoxy polyéthylène glycol butanoïque.
Le poids moléculaire moyen est d'environ 60 kDa.
Le médicament stimule l'érythropoïèse en interagissant avec le récepteur de l'érythropoïétine sur les cellules progénitrices de la moelle osseuse.

Le méthoxy polyéthylène glycol a une activité de liaison aux récepteurs réduite par rapport aux autres ASE et conserve une activité in vivo en raison d'une demi-vie sérique prolongée.
Le méthoxy polyéthylène glycol a une demi-vie in vivo d'environ 135 heures (5,6 jours) par rapport à la darbépoétine alfa qui a une demi-vie d'environ 21 à 70 heures, dont la demi-vie est trois fois supérieure à celle de l'erthropoïétine naturellement présente dans le corps.
Le méthoxy polyéthylène glycol contient le principe actif méthoxy polyéthylène glycol époétine bêta, et est un médicament qui stimule la croissance des globules rouges.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients adultes.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré par injections sous-cutanées ou intraveineuses, à l'aide d'une seringue préremplie.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également un produit recombinant.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été chimiquement modifié et a une activité différente de celle de l'érythropoïétine au niveau du récepteur, il s'associe au récepteur plus lentement, mais se dissocie plus rapidement.
Le méthoxypolyéthylène glycol a une demi-vie beaucoup plus longue que l'érythropoïétine et n'a pas besoin d'être administré aussi souvent.
Après administration sous-cutanée, les concentrations sériques maximales sont atteintes après 72 heures.

La demi-vie d'élimination est de 139 heures après une injection sous-cutanée et de 134 heures après une injection intraveineuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol n'a aucun effet sur les concentrations sériques de ce médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol (administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines) n'était pas inférieur à la darbépoétine alfa (administrée chaque semaine).

Presque tous les patients (98 % avec le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, 96 % avec la darbépoétine alfa) avaient répondu au traitement à 28 semaines.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Les injections sous-cutanées peuvent être administrées dans l'abdomen, le bras ou la cuisse.

La dose initiale et la fréquence d'administration de ce médicament dépendent du fait que le patient reçoit déjà de l'érythropoïétine ou qu'il commence un traitement.
Les informations sur le méthoxy polyéthylène glycol expliquent comment calculer la dose si un patient passe d'une autre érythropoïétine.
Chez les patients sous traitement, la dose recommandée est de 0,6 microgramme/kg toutes les deux semaines dans un premier temps.

Le méthoxy polyéthylène glycol semble être aussi efficace que les autres époétines pour corriger et maintenir les concentrations d'hémoglobine chez les patients atteints d'anémie rénale.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé pour traiter l'anémie causée par l'insuffisance rénale.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol provoque la production de globules rouges dans la moelle osseuse.

Si le corps ne produit pas suffisamment de globules rouges, une anémie sévère peut survenir. Cela se produit souvent chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique dont les reins ne fonctionnent pas correctement.
En décidant d'utiliser un médicament, les risques liés à la prise du médicament doivent être mis en balance avec le bien qu'il fera.
Le méthoxy polyéthylène glycol fait partie de la famille des polyéthylèneglycols et ses propriétés peuvent être affinées en ajustant des paramètres tels que le poids moléculaire et le degré de méthoxylation.

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques aux enfants qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol chez les enfants de 5 à 17 ans lorsqu'elle est administrée par une aiguille placée dans l'une des veines de votre enfant.
L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 5 ans ou lorsqu'il est administré sous forme d'injection sous la peau chez les enfants.
Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques à la gériatrie qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta chez les personnes âgées.

Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques, ce qui peut nécessiter une prudence ou un ajustement de la dose chez les patients recevant ce médicament.
Le méthoxy polyéthylène glycol aide dans le traitement de l'anémie qui peut être due à une maladie rénale chronique ou à une chimiothérapie anticancéreuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré en une seule injection sous la peau.

Le méthoxy polyéthylène glycol est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui a des groupes méthoxy attachés à sa structure moléculaire.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont une famille de polymères synthétiques qui se composent d'unités répétitives d'éthylène glycol.
Ils sont solubles dans l'eau, biocompatibles et ont un large éventail d'applications dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les aliments.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut altérer ses propriétés, le rendant plus hydrophobe (hydrofuge) par rapport au PEG traditionnel.
Cette modification est souvent utilisée pour affiner la solubilité, la stabilité et d'autres caractéristiques du polymère pour des applications spécifiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxy polyéthylène glycol est fréquemment utilisé dans la formulation de certains produits pharmaceutiques, notamment dans le développement de formulations à libération prolongée ou à libération prolongée.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut également être utilisé pour améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau, améliorer la stabilité des médicaments et réduire l'immunogénicité.
Le poids moléculaire du polyéthylène glycol méthoxy peut varier et différents poids moléculaires peuvent être sélectionnés en fonction des exigences spécifiques d'une application donnée.
Le poids moléculaire influence les propriétés physiques et chimiques du polymère.

Les méthoxy polyéthylène glycols, en général, sont connus pour leur nature hydrophile (attirant l'eau).
L'ajout de groupes méthoxy au méthoxy polyéthylène glycol confère un degré d'hydrophobicité, permettant au MPEG d'avoir un équilibre entre l'hydrophilie et l'hydrophobicité.
Cet équilibre est crucial dans les applications où la libération contrôlée, la stabilité et la solubilité dans les milieux aqueux et organiques sont importantes.

Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les applications d'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être conjugué à des médicaments ou utilisé dans le cadre d'un système d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique et la biodistribution du médicament.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer le temps de circulation des médicaments dans la circulation sanguine, réduire l'immunogénicité et améliorer le profil thérapeutique global.

Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier la surface des matériaux afin d'en modifier les propriétés.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol pourrait être utilisé dans les revêtements des dispositifs médicaux ou des nanoparticules afin d'améliorer leur biocompatibilité et de réduire les interactions avec les composants biologiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être conjugué à d'autres polymères ou molécules pour créer des copolymères aux propriétés spécifiques.

Ceci est souvent fait pour obtenir une combinaison souhaitée de caractéristiques telles que la stabilité, la solubilité et la libération contrôlée.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Le méthoxy polyéthylène glycol est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à des formulations telles que des crèmes, des lotions et des shampooings, où il peut servir d'agent épaississant ou émulsifiant.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxy polyéthylène glycol est un facteur de croissance pour le développement des érythroïdes.
Le méthoxypolyéthylène glycol est produit dans le rein et libéré dans la circulation sanguine en réponse à l'hypoxie, interagissant avec les cellules progénitrices érythroïdes pour augmenter la production de globules rouges.
La production d'érythropoïétine endogène est altérée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et le déficit en érythropoïétine est la principale cause de leur anémie.

L'administration de méthoxy polyéthylène glycol agit comme l'érythropoétine endogène et stimule le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.
Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut se produire.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un agent stimulant l'érythropoïèse (ASE), qui stimule l'érythropoïèse par le même mécanisme que l'érythropoïétine endogène.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC chez les patients adultes sous dialyse et les patients non sous dialyse).
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour traiter l'anémie (un nombre de globules rouges inférieur à la normale) chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique (affection dans laquelle les reins cessent lentement et définitivement de fonctionner sur une période de temps), chez les adultes sous dialyse et non sous dialyse et chez les enfants de 5 ans et plus sous dialyse qui ont déjà reçu un autre traitement contre l'anémie.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol ne doit pas être utilisée pour traiter l'anémie causée par la chimiothérapie anticancéreuse et ne doit pas être utilisée à la place d'une transfusion de globules rouges pour traiter une anémie grave.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol fait partie d'une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (ASE).
Le méthoxy polyéthylène glycol agit en amenant la moelle osseuse (tissu mou à l'intérieur des os où le sang est fabriqué) à produire plus de globules rouges.

Pour le traitement des patients souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique.
Ne remplace pas la transfusion de globules rouges si une correction immédiate de l'anémie est nécessaire.
Stimule la production d'hémoglobine en stimulant le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.

L'augmentation de l'hémoglobine, après une seule dose initiale, se produit 7 à 15 jours après.
Le traitement par Mircera doit être instauré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans la prise en charge des patients atteints d'insuffisance rénale.
Le méthoxypolyéthylène glycol est administré sous forme d'injection sous la peau ou dans une veine.

La dose et la fréquence d'administration dépendent du fait que le méthoxy polyéthylène glycol remplace ou non un autre médicament utilisé pour stimuler la production de globules rouges.
Les doses doivent être ajustées en fonction de la réponse du patient.
Le méthoxy polyéthylène glycol est destiné à une utilisation à long terme.

Les patients adultes peuvent s'injecter eux-mêmes une fois qu'ils ont reçu une formation appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol doit être administré aux enfants par un professionnel de la santé ou par un adulte qui s'occupe d'eux et qui a reçu une formation appropriée.
Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique peuvent ne pas produire suffisamment d'érythropoïétine, une hormone qui stimule la production de globules rouges.

Le principe actif du méthoxy polyéthylène glycol, le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, fonctionne comme l'érythropoïétine naturelle pour stimuler la production de globules rouges, car il peut se fixer aux mêmes récepteurs (cibles) que l'érythropoïétine.
Cependant, la façon dont il interagit avec le récepteur est légèrement différente de celle de l'érythropoïétine naturelle, ce qui lui donne un effet plus long.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également éliminé moins rapidement de l'organisme.

En conséquence, le méthoxy polyéthylène glycol peut être administré moins souvent que l'érythropoïétine naturelle.
Le méthoxypolyéthylène glycol s'est avéré aussi efficace que les médicaments de comparaison pour corriger et maintenir les taux d'hémoglobine dans six études principales portant sur un total de 2 399 adultes souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique. Mircera a été comparé à d'autres médicaments utilisés pour stimuler la production de globules rouges.
Dans les six études, le principal critère d'évaluation de l'efficacité était la modification des taux d'hémoglobine.

La plupart des patients ont également reçu du fer pour prévenir les carences (faibles niveaux de fer) pendant les études.
Le méthoxy polyéthylène glycol, qui consiste à attacher des chaînes PEG à diverses molécules biologiques telles que des protéines ou des peptides, est une application courante du méthoxy polyéthylène glycol en biotechnologie.
Cette modification est souvent utilisée pour améliorer la stabilité, la solubilité et la pharmacocinétique des protéines thérapeutiques, les rendant plus adaptées à un usage pharmaceutique.

Méthoxy polyéthylène glycol en nanotechnologie : Le MPEG est fréquemment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur biodisponibilité, ainsi que fournir une administration ciblée à des tissus ou des cellules spécifiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol, y compris l'utilisation du MPEG, est connu pour réduire l'immunogénicité de certains agents thérapeutiques.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut aider à échapper au système immunitaire, empêchant l'élimination rapide de l'agent thérapeutique de l'organisme.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans diverses applications thérapeutiques, y compris le traitement d'affections telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
Les médicaments à base de méthoxypolyéthylène glycol peuvent avoir des temps de circulation prolongés, ce qui permet des doses moins fréquentes et peut réduire les effets secondaires.

Le méthoxy polyéthylène glycol et le MPEG ont généralement été considérés comme sûrs et bien tolérés dans de nombreuses applications, il est essentiel de prendre en compte les problèmes de toxicité potentiels.
Les PEG de haut poids moléculaire, en particulier, peuvent avoir des profils d'innocuité différents, et l'accumulation de PEG dans le corps au fil du temps a été un sujet de recherche.
La structure chimique du méthoxy polyéthylène glycol comprend les groupes méthoxy (-OCH3) attachés aux unités d'éthylène glycol.

Il existe du méthoxy polyéthylène glycol, divers dérivés du PEG avec différents groupes fonctionnels et modifications.
Ces dérivés peuvent être adaptés à des applications spécifiques, offrant une polyvalence dans la conception de polymères aux propriétés diverses.
L'utilisation du méthoxy polyéthylène glycol, notamment dans les domaines pharmaceutique et médical, est soumise à des considérations réglementaires.

Utilise:
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Méthoxy polyéthylène glycol d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications des protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.

Le méthoxypolyéthylène glycol est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de l'anémie (faible taux de globules rouges) chez les adultes et les enfants âgés de 3 mois et plus atteints d'insuffisance rénale chronique (diminution progressive à long terme de la capacité des reins à fonctionner correctement).
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leur stabilité et à leurs performances.
Dans l'industrie textile, les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, peuvent être utilisés comme agents de finition pour conférer certaines propriétés aux tissus, telles que la douceur et la résistance aux plis.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans divers procédés chimiques comme milieu de réaction ou comme agent stabilisant pour certaines réactions.
Les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, ont toujours été utilisés dans l'industrie photographique comme ingrédients dans les revêtements de films et les solutions de traitement.
Les méthoxypolyéthylèneglycols sont utilisés comme agents de dégivrage, en particulier dans l'aviation, pour prévenir la formation de glace sur les surfaces des avions.

Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans la formulation de lubrifiants pour améliorer leurs propriétés et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la synthèse de divers polymères, contribuant ainsi au développement de matériaux aux propriétés spécifiques.
Les méthoxy polyéthylène glycols, y compris le MPEG, sont utilisés dans le domaine de la conservation des œuvres d'art pour le traitement des artefacts et des objets en bois afin d'éviter le dessèchement et la fissuration.

Dans certaines applications médicales, des PEG comme le méthoxy polyéthylène glycol peuvent être inclus dans les produits de soins des plaies pour fournir de l'humidité et faciliter le processus de guérison.
Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans l'agriculture comme composants dans certaines formulations, comme dans les produits phytosanitaires.
Le méthoxy polyéthylène glycol bêta est un agent synthétique stimulant l'érythropoïèse (ASE) utilisé pour traiter l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.
Le méthoxypolyéthylène glycol est souvent utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique des médicaments.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau et augmenter leur biodisponibilité.
Dans les produits biopharmaceutiques, la pégylation avec des composés comme le méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour modifier les protéines, les enzymes et les peptides.
Cette modification peut améliorer la stabilité et le temps de circulation de ces agents thérapeutiques dans l'organisme.

Le méthoxypolyéthylène glycol est utilisé dans les procédés biotechnologiques pour modifier les protéines et les enzymes, améliorant ainsi leur stabilité et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur administration dans les tissus cibles.

En raison de sa nature soluble dans l'eau, le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé comme agent émulsifiant et solubilisant dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les lotions et les shampooings.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux, y compris les dispositifs médicaux et les nanoparticules, afin d'améliorer la biocompatibilité.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé pour former des copolymères avec d'autres polymères, influençant ainsi les propriétés globales du matériau résultant.

Ceci est souvent fait pour obtenir des caractéristiques spécifiques dans les systèmes d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire en tant qu'additifs ou stabilisants.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé en laboratoire comme réactif dans diverses applications de recherche.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol peut présenter des problèmes de toxicité, en particulier à des concentrations plus élevées ou en cas d'exposition prolongée.
L'étendue de la toxicité peut dépendre de facteurs tels que le poids moléculaire, le degré de méthoxylation et l'application spécifique.
Les solutions concentrées ou le contact direct avec le méthoxy polyéthylène glycol peuvent provoquer une irritation de la peau et des yeux.

Des mesures de protection appropriées, telles que des gants et des lunettes de protection, doivent être utilisées lors de la manipulation de cette substance.
L'inhalation de poussières ou de vapeurs de méthoxy polyéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où cette substance est manipulée, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans certaines situations.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été associé à des réactions allergiques chez certaines personnes.
La sensibilité peut varier, et les personnes ayant des allergies connues au méthoxy polyéthylène glycol doivent faire preuve de prudence.
Le méthoxy, le polyéthylène glycol et les autres polyéthylèneglycols doivent être conformes à la réglementation environnementale.

Synonymes:
Triglyme
112-49-2
2,5,8,11-TÉTRAOXADODÉCANE
Éther diméthylique de triéthylène glycol
1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy)éthane
Glyme 4
Éther d'Ansul 161
Glyme-3
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
Éther diméthylique de triéthylène glycol
Éthane, 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
NSC 66400 (en anglais seulement)
DTXSID8026224
1-MÉTHOXY-2-[2-(2-MÉTHOXY-ÉTHOXY]-ÉTHANE
32YXG88KK0
éther diméthylique de triéthylèneglycol
CHEBI :44842
NSC-66400
TEGDIME
PG5
EINECS 203-977-3
Glycol, triéthylène-, éther diméthylique
BRN 1700630
UNII-32YXG88KK0
AI3-28582
Glyme-4
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy) éthane, réactif
TRIGLYME [MI]
2,8,11-tétraoxadodécane
CE 203-977-3
SCHEMBL16126
1,2-Bis(méthoxyéthoxy)éthane
triéthylène glycol diméthyléther
DTXCID206224
CHEMBL1235255
Éther diméthylique de triéthylène glycol (stabilisé au BHT)
Éthane,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
(CH3O(CH2)2OCH2)2
NSC66400
Tox21_300509
MFCD00008504
AKOS009158244
CS-W017328
DB02078
NCGC00164017-01
NCGC00164017-02
NCGC00254323-01
CAS-112-49-2
Réf. B0496
FT-0659858
FT-0755020
EN300-40253
Réf. E75964
A802587
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxy-éthoxy)-éthoxy]-éthane
Q2453066
Éther diméthylique de triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Z409380232
Éther diméthylique de triéthylène glycol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
Éther diméthylique de triéthylène glycol, matériau de référence analytique
Éther diméthylique de triéthylène glycol, grade réactif Vetec(TM), 98 %
2,5,8,11-tétraoxadodécane ; 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane ; éther diméthylique de triéthylène glycol ; 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane ; triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme) ; 2,5,8,11-tétraoxadodécane 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycol diméthyl éther 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme)

MPEG1000
Polyglycol M 1000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG1000
mpeg 1000

Synonymes : MPEG 1000, mPEG 1000, Polyglykol M 1000, Monométhoxy polyéthylène glycol 1000, Methoxy PEG-25, Methoxy Polyéthylène Glycol 1000, Méthyl polyglycol 1000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 1000, CARBOWAX Methoxypolyéthylène Glycol (MPEG 10) 00

Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-25

FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylène glycol 1000

APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant

Applications du méthoxy polyéthylène glycol 1000 :
Le Methoxy Polyéthylène Glycol 1000 est une matière première pour les superplastifiants de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 1000 et du vinylsulfonate de sodium, et par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 1000 dans le bain-marie pour préparer de l'acrylate de polyglycol intermédiaire, puis par polymérisation radicalaire libre du polyglycol. acrylate, vinylsulfonate de sodium et acide acrylique sous l'action d'un initiateur en solution aqueuse.

Le processus de préparation présente des conditions facilement contrôlées, une opération simple, aucune pollution, un faible coût et d'autres caractéristiques.
Le produit de la présente invention peut être utilisé comme superplastifiant pour béton adapté à différents types de ciment.

L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 1 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 1000 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 1000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.

Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol (M-PEG) linéaire et monofonctionnel hydroxyle qui est entièrement soluble dans l'eau.

Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire

Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 % iw/w dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 53 - 58
Poids moléculaire g/mol : 970 - 1060
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : env. 40
Viscosité à 20°C (50% p/p dans l'eau) (DIN 51562) mm²/s : environ 27
Teneur en diol (HPLC) % de surface : 0,5 – 2,0

Spécification de l'articleUnitMethod

Consistance à 20°C Ataman cireux
visuel

Couleur Hazen 10% ma dans l'eau max. 30 EN 1557

Valeur pH 5% dans l'eau : 5,0 - 7,0 DIN EN 1262

Teneur en eau : max. 0,1 %DIN 51777
Karl Fischer

Valeur OH : 53 - 58 mgKOH/gDIN 53240

Masse molaire : 970 - 1060 g/molAtaman
calculé de la valeur OH

Teneur en dioles : max. 2.0 zone-%Ataman
HPLC

Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 se conserve au moins deux ans.

Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle

Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther

Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com

MPEG 3000 est un produit chimique à base de méthoxy PEG-65.

MPEG 3000 confère des propriétés lubrifiantes et hydratantes au produit final dans les formulations de produits de soins personnels et cosmétiques (par exemple, mousses à raser et gels à raser)

Le MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques pour augmenter la force d'adhésion, alors que l'adhésif est encore humide.

MPEG 3000 maintient la force d'adhésion humide des adhésifs isocyanates et polyester.

Le MPEG 3000 est également une matière première intermédiaire pour la production de superplastifiants de nouvelle génération (Polycarboxylates).

Méthoxypolyéthylèneglycol 3000
Méthoxy polyéthylène glycol 3000

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol (MPEG) 3000

Qu’est-ce que MPEG 3000 ?

CARBOWAX MPEG3000
MÉTHOXY PEG-65
MÉTHOXY PEG-65 [INCI]
MPEG-65
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI]
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 1800)
POLYOXYÉTHYLÈNE (65) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MPEG 3000 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-65.
MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène Glycol MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
MPEG 3000 conserve sa résistance au toucher humide.

Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.

Le MPEG 3000 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.

Le MPEG 3000 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 3 000 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le MPEG 3000 est une matière première essentielle dans la fabrication d'adhésifs, d'intermédiaires chimiques, d'encres et de supports de colorants, de lubrifiants, de savons et de détergents.

Éther méthylique de polyéthylène glycol 3000 MW :
MPEG 3000 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le MPEG 3000 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le MPEG 3000 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-65

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG3000
Polyglycol M 3000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG3000
mpeg 3000
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 3000, mPEG 3000, Polyglykol M 3000, Monométhoxy polyéthylène glycol 3000, Methoxy PEG-65, Methoxy Polyéthylène Glycol 3000, Méthyl polyglycol 3000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 3000, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 3000 , Méthoxypolyéthylène Glycol 3000

Utilisations du MPEG 3000 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents

Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-65

FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol

Données du produit*)
Consistance à 20°C : cireuse
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Indice de couleur Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 %i p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 17,8 - 19,7
Poids moléculaire g/mol : 2850 - 3150
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 52
Teneur en diol (HPLC) zone-% : max. 1,5

APPLICATIONS du MPEG 3000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant

Applications du MPEG 3000 :
Le MPEG 3000 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

MPEG 3000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le MPEG 3000 est un intermédiaire dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton) et de dispersants pigmentaires.

Le MPEG 3000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants polycarboxylate éther.

Le superplastifiant acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du MPEG 3000 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du MPEG 3000 dans l'eau.

L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 3 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le MPEG 3000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le MPEG 3000 agit comme un composant de coiffage et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance au toucher humide

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.

Propriétés du produit*)
MPEG 3000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

MPEG 3000 est disponible sous forme de flocons.

Le MPEG 3000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le MPEG 3000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.

Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.

FONCTION DU PRODUIT MPEG 3000 : Intermédiaire

Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le MPEG 3000 peut être conservé pendant au moins deux ans.

Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Polyéthylèneglycolmonométhyléther

Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther

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Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com

Qu’est-ce que MPEG 750 ?

Le MPEG 750 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est une matière première essentielle dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents .

Éther méthylique de polyéthylène glycol 750 MW :
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué dans l'ingénierie tissulaire et l'administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-16

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG750
Polyglycol M 750
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 750
Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG750
mpeg 750
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 750 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 750, mPEG 750, Polyglykol M 750, Monométhoxy polyéthylène glycol 750, Methoxy PEG-16, Methoxy Polyéthylène Glycol 750, Méthyl polyglycol 750, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 750, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 750, Methoxypolyéthylène Glyc vieux 750

Utilisations du MPEG 750 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents

Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 750

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-16

FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol

APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant

Applications du méthoxy polyéthylène glycol 750 :
Le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 750 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 750 dans l'eau.

L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 750 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 750 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.

Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un solide cireux blanc à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.

Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire

Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % m/m : max. 0,5
Indice de couleur [APHA] 10 % p/p dans l'eau (ISO 6271) : max. 30
pH (5 % p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5 – 7
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 72 – 78
Poids moléculaire g/mol : 720 – 780
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 27
Densité à 50°C (DIN 51757) g/cm³ : 1,081 – 1,085
Viscosité à 50°C (DIN 51562) mm²/s : 29 – 35
Teneur en diol (HPLC) % de surface typique : 0,5 à 1,0

Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 se conserve au moins deux ans.

Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750

Méthoxy Polyéthylène Glycol 750

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle

Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther

Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
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Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro CE : 203-539-1
Formule chimique : CH3OCH2CH(OH)CH3
Masse molaire : 90,12 g/mol

Le méthoxy propanol est un liquide incolore avec une légère odeur éthérée qui est utilisé comme un excellent solvant industriel à faible toxicité et présente une forte solubilité pour les matériaux polaires et non polaires, qui peut être utilisé pour les peintures avancées, les encres d'imprimerie ainsi que certains autres polymères, dont le glycol. résine acide, résine acide acrylique, résine époxy et nitrocellulose.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le méthoxypropanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le méthoxypropanol, un éther de glycol à ébullition moyenne, est un solvant actif pour les résines d'acétate-butyrate de cellulose, de nitrocellulose, époxy, phénoliques, acryliques et alkydes.
Le méthoxypropanol est utilisé dans diverses applications de revêtement, d’encre d’imprimerie et de nettoyage.

Le méthoxy propanol, un éther de glycol, peut être synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol en présence de catalyseurs ZnMgAl (zinc-magnésium-aluminium).
La dégradation du méthoxypropanol par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.
Une dose de référence orale (RfD) et une concentration de référence par inhalation (RfC) de méthoxy propanol ont été obtenues à partir d'études par inhalation chez des rats F344 et des souris B6C3F1.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.
Le méthoxypropanol est un solvant à caractère bifonctionnel (éther-alcool et acétate respectif).
Le méthoxy propanol est un liquide clair, le PGMEA ayant une odeur agréable et fruitée.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom d'éther méthylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est soluble dans l’eau et présente une volatilité modérée.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène qui s'évapore rapidement et est hydrophile.
Le méthoxy propanol a une faible tension superficielle ainsi que d'excellentes capacités de solvabilité et de couplage.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

Le méthoxy propanol apparaît comme un liquide incolore.
Le méthoxy propanol a un point d'éclair proche de 89 °F.
Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant et comme agent antigel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.

Le méthoxy propanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est complètement soluble dans l'eau, avec une volatilité modérée et est utilisé comme solvant.

Le méthoxy propanol est un solvant organique largement utilisé dans les applications industrielles et commerciales.
Comme les autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d'impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol offre une solubilité dans l'eau et un pouvoir solvant actif très élevés et est largement utilisé dans les applications de revêtement et de nettoyage.
Le méthoxypropanol offre une meilleure réduction de la viscosité que les éthers de glycol de poids moléculaire plus lourd et est particulièrement efficace dans les systèmes époxy et acryliques à haute teneur en solides.

Le méthoxy propanol est un liquide incolore hautement inflammable et soluble dans l'eau.
Le méthoxy propanol est un dérivé de méthoxyalcool de formule C4H10O2.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant diverses utilisations industrielles et commerciales.

Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme solvant porteur dans les encres d’imprimerie.
De plus, le méthoxy propanol est utilisé comme décapant industriel et commercial, peintures, vernis et encres.

L'éther monométhylique de propylène glycol et l'éther d'éthylène glycol sont tous deux des solvants d'éther de glycol.
Du point de vue de la toxicité humaine, la toxicité de l'éther de propylène glycol est inférieure à celle de l'éther d'éthylène glycol, faisant ainsi du méthoxy propanol un éther à faible toxicité.

Le méthoxy propanol a une légère odeur de glycol mais n'est pas fortement irritant, ce qui rend l'utilisation du méthoxy propanol plus large et plus sûre.
Comme il existe à la fois des groupes éther et hydroxyle dans la structure moléculaire du méthoxy propanol, le méthoxy propanol a une excellente solubilité et possède un taux d'évaporation et de réactivité idéaux, conduisant à une large gamme d'applications.

Le méthoxy propanol est un solvant soluble dans l'eau doté de propriétés uniques, ce qui rend le méthoxy propanol idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un degré élevé de solvabilité, une évaporation rapide et une bonne réduction de la tension superficielle.

Le méthoxy propanol est un produit efficace à utiliser dans l'industrie des peintures et des revêtements. En plus d'être un bon solvant, le méthoxy propanol peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent une faible toxicité, un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, ainsi qu'une solvabilité élevée pour les matériaux polaires et non polaires.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom de 1-méthoxy-2-propanol, est un composé chimique organique incolore.
Généralement, le méthoxy propanol est un éther de glycol à ébullition moyenne qui est classé dans le groupe des éthers de glycol de la série P.

Le méthoxy propanol est produit par la réaction entre l'oxyde de propylène et le méthanol qui est effectuée en présence d'un catalyseur.
Le méthoxypropanol est principalement utilisé comme solvant organique dans des applications commerciales et industrielles telles que les encres d'imprimerie, les produits chimiques, l'agriculture et l'automobile, entre autres.

Les propriétés physico-chimiques du méthoxy propanol telles qu’une excellente activité de solvant, un taux de dilution élevé, un taux d’évaporation moyen et une nature facilement biodégradable, entre autres grâce auxquelles le méthoxy propanol apparaît comme une alternative appropriée aux solvants à base de pétrole.
Ainsi, le méthoxy propanol entraîne une augmentation de la demande de méthoxy propanol dans plusieurs industries telles que la chimie, l'automobile et la peinture et le revêtement afin de soutenir le développement durable.

Segmentation du marché du méthoxy propanol :

En fonction du type de produit, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
PM (éther monométhylique de propylène glycol)
DPM (éther monométhylique de dipropylène glycol)
TPM (éther monométhylique de tripropylène glycol)

En fonction des applications, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
Intermédiaire chimique
Solvant
Agent coalescent
Revêtements
Électronique
Fabrication d'écrans TFT-LCD
Semi-conducteur
Autres

Utilisations du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.

Le méthoxypropanol est utilisé comme intermédiaire et dans des formulations dans des applications industrielles, professionnelles ou grand public, principalement dans les revêtements de surface, les encres d'imprimerie, les nettoyants, les formulations agrochimiques ou de dégivrage/antigivrage.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme agents d'extraction, comme agents de coalescence et comme améliorants d'écoulement dans les peintures à l'eau.

Le méthoxy propanol est un solvant actif pour les revêtements à base de solvants.
Le méthoxy propanol est un solvant actif et résiduel pour les encres d'impression hélio et flexographiques à base de solvants.

Le méthoxypropanol est un agent de couplage dans les mélanges de solvants pour les encres d'héliogravure, de flexographie et de sérigraphie à base d'eau.
Le méthoxy propanol est un solvant porteur pour les encres des stylos à bille et des feutres.

Le méthoxy propanol est un agent de couplage et un solvant pour les nettoyants ménagers et industriels, les antirouille et les nettoyants pour surfaces dures.
Le méthoxy propanol est un solvant pour les pesticides agricoles, un désactivateur et un émollient pour les pesticides destinés au bétail.

Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant dans les peintures, les encres, les dissolvants pour vernis à ongles et les agents de nettoyage.
Le méthoxy propanol est également utilisé dans la finition du cuir, dans l'électronique et dans l'agriculture.
Le méthoxypropanol est utilisé dans la fabrication de laques et de peintures, comme solvant pour les résines, les celluloses, les acryliques, les colorants et les encres (gravure, flexographie et sérigraphie), comme antigel, ainsi que dans les nettoyants ménagers et les détachants.

Le méthoxypropanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures.
Le méthoxypropanol a été utilisé comme antigel, principalement dans les systèmes de refroidissement par ébullition et dans certains moteurs diesel lourds.

Le méthoxy propanol est un composant solvant dans les peintures et les encres d'imprimerie, améliore le mouillage de certains pigments et colorants.
Le méthoxypropanol a un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les éthers de cellulose, le caoutchouc chloré, le poly(acétate de vinyle), le poly(vinylbutyral), les résines cétone et cétone-formaldéhyde, la gomme-laque, la colophane, les résines phénol, mélamine et urée-formaldéhyde. , résines alkydes, polyacrylates, polyméthacrylates, huile de ricin, huile de lin et certains copolymères de chlorure de vinyle.

Étant un solvant modérément volatil, le méthoxy propanol améliore la pénétration de la peinture, les propriétés d'écoulement et la brillance des couches de peinture.
Le méthoxy propanol prévient également le rougissement et la formation d'yeux de poisson et d'ampoules.
L'ajout de méthoxy propanol ne retarde pas le séchage des systèmes de peinture.

Utilisations par les consommateurs :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigment
Pigments
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Autres utilisations par les consommateurs :
Le méthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de méthoxy propanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits phytopharmaceutiques, adhésifs et mastics, mastics, enduits, pâtes à modeler et encres et toners.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, travaux de construction et services de santé.
Le méthoxy propanol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules ainsi que de produits en caoutchouc.
D'autres rejets de méthoxypropanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, semi-conducteurs, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le méthoxypropanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement du méthoxy propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Agent photosensible
Pigment
Pigments
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques
Tannage et traitement du cuir
Textiles (impression, teinture ou finition)
Sérigraphie

Applications du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est principalement utilisé comme élément de base chimique pour la production d’acétate de méthoxy propanol.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme solvant dans les procédés de fabrication des industries chimique, automobile et agricole ainsi que dans les peintures, les laques et les vernis.
Le méthoxy propanol est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et encres à base d'eau, le méthoxy propanol favorisant la fusion des polymères pendant le processus de séchage.

Le méthoxy propanol est formulé dans une large gamme de nettoyants à usage industriel et commercial tels que ceux pour les fours, le verre, les surfaces dures, les sols, les tapis et les tissus d'ameublement, ainsi que dans des produits sanitaires spécialisés tels que les nettoyants pour piscines.
Le méthoxypropanol est également présent dans de nombreux produits du quotidien tels que les cirages, les produits de lessive, le calfeutrage, les produits d'étanchéité, les pesticides, les encres pour stylos à bille et feutres, les résines synthétiques et les adhésifs en caoutchouc.

Autres applications:
Revêtements architecturaux
OEM automobile
Finition automatique
Automobile
Matériaux de construction
Encres d'imprimerie commerciales
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
Nettoyants de conciergerie et ménagers
Marin
Peintures et revêtements
Des revêtements protecteurs
Revêtements pour bois

Avantages et applications du méthoxy propanol :

Revêtements :
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Les propriétés clés pour la reformulation des revêtements incluent également une miscibilité totale à l’eau et une bonne capacité de couplage.
Le méthoxy propanol est un bon substitut aux solvants de la série E ; en particulier, l'éther méthylique d'éthylène glycol et l'éther éthylique d'éthylène glycol.

Nettoyants :
Une faible toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation rapide sont quelques-uns des avantages de l'utilisation du méthoxy propanol dans les formulations de nettoyage.
Le méthoxy propanol offre également une bonne solvabilité pour les matériaux polaires et non polaires.
Le méthoxy propanol peut également être utilisé en combinaison avec le Dowanol PnB / Arcosolv PnB dans les formulations de nettoyage du verre.

Intermédiaire chimique :
Le méthoxypropanol peut être utilisé en combinaison avec d'autres éthers de glycol ou solvants pour personnaliser les propriétés afin de répondre à toutes les exigences de la formulation.
Le méthoxy propanol a une très faible teneur en alcool primaire, généralement inférieure à 2 %.

L'isomère d'alcool primaire est plus réactif que l'isomère d'alcool secondaire.
La faible teneur en alcool primaire minimise la formation de produits secondaires.

Électronique:
Le méthoxy propanol est utilisé conjointement avec d’autres solvants dans la fabrication de stratifiés utilisés pour fabriquer des circuits imprimés.
De plus, le méthoxy propanol peut être utilisé pour le nettoyage et l'élimination des flux de soudure et des masques.

Autres applications:
Les propriétés énumérées dans la section précédente soutiennent également l'utilisation du méthoxy propanol dans les produits agricoles, cosmétiques, d'encre, textiles et adhésifs.

Attributs clés du méthoxy propanol :
Excellente activité de solvant
Bonne efficacité de couplage
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Taux d'évaporation moyen
Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
Non-HAP
Non-SARA
Facilement biodégradable

Méthodes de fabrication du méthoxy propanol :
Les éthers sont préparés commercialement en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec un alcool de choix en présence d'un catalyseur.
Ils peuvent également être préparés par alkylation directe d'un glycol sélectionné avec un agent alkylant approprié tel que le sulfate de dialkyle en présence d'un alcali.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol.

Informations générales sur la fabrication du méthoxy propanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Diverse
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Afin d'identifier les utilisateurs de méthoxy propanol et les expositions potentielles, une base de données d'enregistrement des produits chimiques maintenue en Suisse a été analysée.
La base de données contient des informations sur la composition des produits (qualitatives et quantitatives), le domaine d'utilisation, l'année d'enregistrement et le domaine des applications commerciales (publiques ou professionnelles).

Une identification des expositions potentielles en Suisse a été réalisée.
Sur un total de 150 000 produits, 2 334 contenaient du méthoxy propanol et la plupart contenaient entre 1 % et 10 % de méthoxy propanol.

Le nombre de produits déclarés a fortement augmenté entre 1983 et 1991.
Les principaux domaines d'utilisation étaient les encres, les vernis et les peintures.

Manipulation et stockage du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol et ses vapeurs sont inflammables.
Le méthoxy propanol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition.
Le méthoxypropanol doit être isolé des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les bases et les acides.

Le méthoxy propanol est un irritant oculaire léger, mais généralement temporaire.
Un contact répété ou prolongé avec la peau peut provoquer une irritation et, en très grande quantité, l'absorption cutanée peut provoquer une somnolence ou des étourdissements.

Des niveaux élevés de vapeurs de méthoxypropanol peuvent provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge et, à des niveaux très élevés, ils peuvent produire des effets anesthésiques ou narcotiques.
Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, notamment des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité, ainsi que par l'utilisation de respirateurs lorsque cela est approprié à la tâche effectuée.

Précautions pour une manipulation sûre du méthoxy propanol :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche. Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés. Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Sensible à l'air.
Forme des peroxydes explosifs en cas de stockage prolongé. Peut former des peroxydes au contact de l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du Méthoxy propanol :

Réactivité:
Peut se décomposer violemment à des températures élevées. Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Les mélanges vapeur/air sont explosifs en cas de réchauffement intense.

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.
Le méthoxy propanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Peut former des peroxydes en cas de stockage prolongé.
Datez le récipient et testez périodiquement la présence de peroxydes.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Peut former des peroxydes explosifs.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du Méthoxy propanol :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du méthoxy propanol au médecin présent.

En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés
Les symptômes et effets connus les plus importants sont décrits dans l'étiquetage.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du méthoxy propanol :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le méthoxy propanol, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du méthoxy propanol ou d'un mélange :
Oxydes de carbone

Flash-back possible sur une distance considérable.
Une explosion du conteneur peut se produire en cas d'incendie.

Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Peut former des peroxydes de stabilité inconnue.

Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de méthoxy propanol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements. Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides (par exemple Chemizorb).
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du méthoxy propanol :
Numéro CAS : 107-98-2
ChemSpider : 7612
Carte d'information ECHA : 100.003.218
Numéro client PubChem : 7900
UNII : 74Z7JO8V3U
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8024284
InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(O)COC

Synonyme(s) : Éther méthylique de propylèneglycol, Éther monométhylique de propylèneglycol
Formule linéaire : CH3CH(OH)CH2OCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1731270
Numéro CE : 203-539-1
Numéro MDL : MFCD00004537
ID de substance PubChem : 57651153

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro d'index CE : 603-064-00-3
Numéro CE : 203-539-1
Formule de Hill : C₄H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃OCH₂CH(OH)CH₃
Masse molaire : 90,12 g/mol
Code SH : 2909 49 80

Propriétés du Méthoxy propanol :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −97 °C (−143 °F ; 176 K)
Point d'ébullition : 120 °C (248 °F ; 393 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : -0,45

Formule : CH3OCH2CHOHCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Masse molaire : 90,1 g mol
Densité : 0,919 g/cm, liquide
Point d'ébullition : 120 °C
Viscosité : 1,7 cP à 25 C
Autres noms : Dowanol PM, 1-méthoxy-2-propanol, méthoxypropanol, éther monométhylique de propylène glycol,

densité de vapeur : 3,12 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 10,9 mmHg ( 25 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 532 °F
expl. lim.: 13,8 %

impuretés : ≤0,001 % d'eau
indice de réfraction : n20/D 1,403 (lit.)
point d'ébullition : 118-119 °C (lit.)
point de fusion : -97 °C
solubilité : eau : miscible
densité : 0,916 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : microbiologie
catégorie alternative plus verte : Aligné
Chaîne SMILES : CC(O)COC
InChI : 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé InChI : ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 120 °C (1013 mbar)
Densité : 0,921 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 11,5 % (V)
Point d'éclair : 34 °C
Température d'inflammation : 287 °C
Point de fusion : -96 °C
Valeur pH : 4 - 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 11,33 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Calculé par PubChem (version 2021.05.07)

Spécifications du méthoxy propanol :
Pureté (GC) : ≥ 99,5 %
2-méthoxypropan-1-ol (GC) : ≤ 0,29 %
Identité (IR) : conforme
Acide libre (sous forme de C₂H₅COOH) : ≤ 0,002 %
Al (aluminium) : ≤ 20 ppb
Ca (Calcium) : ≤ 50 ppb
Cu (Cuivre) : ≤ 20 ppb
Fe (Fer) : ≤ 100 ppb
K (Potassium) : ≤ 50 ppb
Na (Sodium) : ≤ 1000 ppb
Ni (Nickel) : ≤ 20 ppb
Zn (Zinc) : ≤ 20 ppb
Eau : ≤ 0,1 %

Produits connexes du méthoxy propanol :
2,4-Dibromo-6-Fluoro-Benzonitrile
2,2-Dibromo-2-chloroacétamide
Ester méthylique de l'acide (3S)-3-[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-butanoïque
Ester 4-éthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque
Ester 4-méthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque

Noms du méthoxy propanol :

Noms des processus réglementaires :
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Dowanol 33B
Thermomètre 209
Méthoxyisopropanol
Méthylproxitol
GPME
Poly-Résoudre MPM
Solvant propasol M
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)

Noms traduits :
1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycolméthyléther (da)
1-méthoxy-2-propanol Monopropylèneglycolméthyléther (de)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (nl)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (cs)
1-métoksi-2-propanol monopropilen glikol metil eter (sl)
1-metoksi-2-propanoli monopropyleneiglykolimetyylieetteri (fi)
1-métoksi-2-propanolis monopropilenglikolio metileteris (lt)
1-métoksi-2-propanols monopropilēnglikola metilēteris (lv)
1-métoksy-2-propanol propylenglykolmonometyleter monopropylenglykolmetyleter (non)
1-métoksypropan-2-ol eter monometylowy glikolu propylenowego (pl)
1-metoksü-2-propanol monopropüleenglükoolmetüüleeter (et)
1-métossi-2-propanol eteru tal-metil glikol monopropilen (mt)
1-metossi-2-propanolo propilène glycol mono metil etere (it)
1-métoxi-2-propanol (sv)
1-métoxi-2-propanol monopropilène glycol méthyleter (ro)
1-métoxi-2-propanol monopropilén-glikol-metil-éter (hu)
1-métoxi-2-propanol éter méthylique de monopropilenglicol (es)
1-métoxi-2-propanol éter monométilique de propilénoglicol (pt)
1-métoxypropán-2-ol monopropylénglycol-métylèter (sk)
1-méthoxy-2-propanol ; éther méthylique de monopropylèneglycol éther méthylique de monopropylèneglycol (en)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (el)
1-метокси-2-пропанол monopropilène glycol méthyléther (bg)

Noms IUPAC :
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol (éther méthylique de propylèneglycol)
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol;
1-méthoxy-2-propanol; 2-propanol, 1-méthoxy- ; Closol...
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol ... Éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxypropanol-2
1-métoksi-2-propanol
1-métoksypropan-2-ol
1-méthoxy-2-propanol
2-propanol, 1-méthoxy
2-Propanol, 1-méthoxy-
Agent IA94
Dowanol PM
Dowanol PM - TE0036
Éther de glycol PM
Hydrocarbures, C9-C12, n-alcanes, isoalcanes, cycliques, aromatiques
Identification: ? 1-méthoxy-2-propanol
méthoxy propanol
méthoxy-1-propanol-2
éther méthylique de monopropylène glycol
Pas disponible
Solvant PM
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol [PGME] (CAS 107-98-2)
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylène glycol
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
phosphite de triphényle

Nom IUPAC préféré :
1-méthoxypropan-2-ol

Appellations commerciales:
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Agent IA94
Dowanol MC PM Glycol
Éther de glycol DOWANOL™ PM
Éther de glycol PM
MÉTHYLPROXITOL
Fabricant
MODÈLES DE MISSION ADDITIF POUR MÉLANGE DE POLYURÉTHANE
Ronacoat ro 304
PSM 401
SOLVENON PM

Autres noms:
GPME
1-méthoxy-2-propanol
Méthoxypropanol
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
Dowanol PM

Autres identifiants :
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Synonymes de méthoxy propanol :
1-méthoxy-2-propanol
107-98-2
1-méthoxypropan-2-ol
Méthoxyisopropanol
GPME
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylène glycol
Thermomètre 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Solvant propasol M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthylproxitol
2-Propanol, méthoxy-
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)
CNS 2409
Dowanol-33B
HSDB1016
1-méthoxy-propan-2-ol
EINECS203-539-1
UN3092
BRN1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de l'.alpha.-propylène glycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar lm
Solvant PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-métoxipropan-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propane-1-méthoxy-2-ol
2-Propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
1,2-PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYLÉTHER
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Propane-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL [INCI]
NSC2409
WLN : QY1 et 1O1
éther monométhylique de propylène glycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-méthoxy-2-propanol, >=99,5 %
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-méthoxy-2-propanol, étalon analytique
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Q1884806
Mélange COV 614 1,3-930 microg/mL dans triacétine
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Kit de mélange de COV 664 0,15-930 microg/mL dans de la triacétine
Z825742124
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
InChI=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-méthoxy-2-propanol [Nom ACD/IUPAC]
107-98-2 [RN]
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol [allemand] [nom ACD/IUPAC]
1-Méthoxy-2-propanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1-méthoxypropan-2-ol
203-539-1 [EINECS]
2-Propanol, 1-méthoxy-[ACD/Nom de l'index]
74Z7JO8V3U
DOWANOL(MD) PM
Méthoxyisopropanol
Éther méthylique de propylène glycol [Wiki]
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
UB7700000
ONU 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-méthoxypropan-2-ol
(R)-tert-butyl 3-formylpipéridine-1-carboxylate
(S)-1-méthoxypropan-2-ol
Éther 1-monométhylique du 1,2-propylèneglycol
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, méthoxy-
Closol [Nom commercial]
Dowanol 33B [Nom commercial]
Dowanol PM [Nom commercial]
Dowanol-33B [Nom commercial]
Dowtherm 209 [Nom commercial]
Icinol PM [Nom commercial]
méthoxypropanol
Méthoxypropanol, isomère α
Méthylproxitol
MFCD01632587 [numéro MDL]
MFCD01632588 [numéro MDL]
GPME
Propane-1-méthoxy-2-ol
propan-2-ol, 1-méthoxy-
Solvant propasol M [Nom commercial]
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Propylenglycol-monométhyléther [allemand]
QY1 & 1O1 [WLN]
Solvant PM [Nom commercial]
solvant ucar LM [Nom commercial]
Éther monométhylique d'α-propylène glycol

L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l'ancienne.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.

Numéro CAS : 5466-77-3
Numéro CE : 226-775-7
Numéro MDL : MFCD00072582
Nom chimique/IUPAC : 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl )prop -2-énoate
moléculaire : C18H26O3

SYNONYMES :
(RS)-2-éthylhexyl (2E)-3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate, méthoxycinnamate d'éthylhexyle, octinoxate, Uvinul MC80, acide (E)-3-(4-méthoxyphényl) prop-2-énoïque 2 -éthylhexyle ester, Octinoxate, OMC, OCTYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL TRANS-4-METHOXYCINNAMATE, MC80, PARSOL MCX, Neo Heliopan AV, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, OCTYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, Ethylhexyl methoxy cinnamate , Octinoxate, OM-Cinnamate, OM Cinnamate, Octyl Methoxycinnamate, 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate, Parsol MCX, OMCU, Uvinul MC80, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, ESTER EXYLIQUE P -ACIDE MÉTHOXYCINNAMIQUE, 2-ÉTHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXYCINNAMATE, AI3-05710, CCRIS 6200, EINECS 226-775-7, ESCALOL, NEO HELIOPAN, 2-Ethylhexyl-4-methoxycinna, camarade , Ester 2-éthylhexyle d'acide 4-méthoxycinnamique, EHMC, Octinoxat (DCI)

L'octyl méthoxycinnamate (2-éthylhexyl 4-méthoxycinnamate, OMC) est un écran solaire commercial connu sous le nom d'octinoxate avec d'excellentes propriétés de filtre UVB.
Cependant, l’octyl méthoxycinnamate est connu pour subir une série de processus de photodégradation qui diminuent son efficacité en tant que filtre UVB.
En particulier, la forme trans (E), considérée jusqu'à présent comme l'isomère la plus stable, se transforme en forme cis (Z) sous l'effet de la lumière.

Dans ce travail, en utilisant des approches post-Hartree – Fock [CCSD, CCSD( t) et CCSD + T(CCSD)] sur les géométries de l'état fondamental de l'Octyl Methoxycinnamate optimisées au niveau MP2, nous montrons que les formes cis et trans du Les molécules OMC en phase gazeuse ont une stabilité comparable.
Des calculs de tests sur les mêmes structures avec une série d'approches basées sur la théorie fonctionnelle de la densité corrigée de la dispersion, y compris le double hybride B2PLYP, prédisent que les structures trans seront énergétiquement favorisées, manquant la stabilisation subtile du cis-octyle méthoxycinnamate.

L'octyl méthoxycinnamate est un liquide clair, soluble dans l'huile et « cosmétiquement élégant » qui est l'écran solaire chimique le plus couramment utilisé.
L'octyle méthoxycinnamate absorbe les rayons UVB (aux longueurs d'onde : 280-320 nm) avec une protection maximale à 310 nm.
L'octyl méthoxycinnamate ne protège que contre les rayons UVB et non UVA (plage de 320 à 400 nm) – choisissez donc toujours des produits qui contiennent également d'autres écrans solaires.

L'octyle méthoxycinnamate n'est pas non plus très stable : lorsqu'il est exposé au soleil, il se décompose et perd son efficacité (pas instantanément, mais avec le temps - il perd 10 % de sa capacité de protection SPF en 35 minutes).
Pour rendre l'octyl méthoxycinnamate plus stable, il peut être - et doit être - combiné avec d'autres agents de protection solaire pour offrir une protection stable et à large spectre (l'agent de protection solaire de nouvelle génération, Tinosorb S, est particulièrement efficace pour cela).

Dans l’ensemble, l’Octyl Methoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l’ancienne.
Il existe aujourd'hui de nombreuses meilleures options de protection solaire, mais l'Octyl Methoxycinnamate est considéré comme « sûr tel qu'utilisé » (et les écrans solaires sont assez bien réglementés) et il est disponible dans le monde entier (peut être utilisé jusqu'à 10 % dans l'UE et jusqu'à 7,5 % aux Etats-Unis).

L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection contre les ultraviolets (UV) couramment utilisé dans les écrans solaires, les fonds de teint et les produits de soin des lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate agit comme un filtre UV et bloque les rayons UV-B du soleil associés aux coups de soleil et au cancer de la peau, protégeant ainsi la peau.
L'Octyl Méthoxycinnamate se présente sous la forme d'un liquide légèrement jaune et visqueux.

L'octyl méthoxycinnamate se dissout bien dans les solvants organiques, en particulier l'alcool.
Le méthoxycinnamate d'octyle ou octinoxate (USAN), noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.

L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate-OMCX de Kyowa Chemical Industry est un filtre UV-B soluble dans l'huile très efficace et un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV solides.

L'OMC est mieux connu sous le nom d'Octyl Methoxycinnamate, l'un des filtres solaires les plus utilisés au monde.
L'octyl méthoxycinnamate est organique, soluble dans l'huile et absorbe le rayonnement UV-B à des longueurs d'onde de 280 à 320 nm, avec une protection maximale à 310 nm.
Dans les produits cosmétiques, l'Octyl Methoxycinnamate agit également comme un photostabilisant et aide à protéger les couleurs et les parfums.

L'octyl méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau et est donc idéal pour être utilisé dans les préparations de protection solaire non aqueuses, résistantes à l'eau et à l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est également connu sous les noms d'octinoxate.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate, noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.

L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
Cet actif de protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate, est l'un des nombreux tests de sécurité actuellement soumis sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Ces tests visent à mieux comprendre l'absorption systémique, le métabolisme et l'élimination de ces actifs de protection solaire lorsque de petites quantités pénètrent dans l'organisme via une utilisation topique.
Il est important de savoir que la présence d'Octyl Methoxycinnamate ou d'autres actifs de protection solaire dans l'organisme ne signifie pas que votre santé est en danger.

Il est prévu que les tests supplémentaires effectués réaffirmeront la sécurité de ces ingrédients ; cependant, ceux qui restent inquiets peuvent choisir des écrans solaires contenant des actifs minéraux (dioxyde de titane et oxyde de zinc) qui ne sont pas inclus dans le nouvel appel de la FDA pour des tests supplémentaires.
Le méthoxycinnamate d'octyle est un agent de protection solaire utilisé pour protéger la peau principalement des rayons UVB du soleil. C'est l'un des agents de protection solaire les plus couramment utilisés.

L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UV-B de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre tels que les écrans solaires, les produits de soins personnels, les soins solaires, les soins solaires pour bébés, les soins quotidiens de la peau, les cosmétiques décoratifs avec protection solaire et filtre UV-B à large spectre.
L'Octyl Methoxycinnamate peut être associé à d'autres crèmes solaires qui protègent des rayons UVA .

L'octyle méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle
L'octyl méthoxycinnamate (OMC) est un ester d'acide 4-méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol, un puissant absorbeur d'UVB et l'un des filtres UV-B les plus utilisés avec un excellent potentiel de protection.

L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux soluble dans l'huile (insoluble dans l'eau), incolore à jaune pâle (jaunissant lorsqu'il est exposé à la lumière), pratiquement inodore, qui peut être facilement incorporé dans la formulation de protection solaire.
L'octyl méthoxycinnamate a un indice de réfraction (à 20 °C) de 1,542 à 1,548 et augmente le SPF lorsqu'il est combiné avec d'autres filtres UV.

L'Octyl Methoxycinnamate est idéal pour les crèmes solaires résistantes à l'eau, les rouges à lèvres, les soins capillaires protecteurs et les produits de soins de jour pour une protection quotidienne contre les rayons UV-B.
De plus, l'octyl méthoxycinnamate est compatible avec la plupart des ingrédients cosmétiques et constitue un excellent solubilisant pour de nombreux filtres UV solides tels que l'éthylhexyl triazone, le diéthylhexyl butamido triazone, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate et le bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine.

L'Octyl Méthoxycinnamate étant un dérivé de l'acide cinnamate (acide gras insaturé), un antioxydant doit être ajouté à la composition cosmétique, pour garantir la stabilité oxydative du produit.
Les antioxydants pourraient être, par exemple, la vitamine E ou le BHT.

L'octyl méthoxycinnamate est approuvé dans le monde entier à diverses concentrations.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.

L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est un absorbeur d'ultra violets.
L'octyl méthoxycinnamate a un large profil d'absorbance du rayonnement UV-B et fonctionne comme un bloqueur d'UV-B.

L'octyl méthoxycinnamate est largement utilisé dans les produits de protection solaire et de soins de la peau pour offrir une protection contre les rayonnements UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate agit également comme photo stabilisant dans les produits cosmétiques.
L'octyle méthoxycinnamate (INCI), ou octinoxate (USAN), est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.

L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.

Aux États-Unis, ces produits sont réglementés comme des médicaments en vente libre (OTC).
L'octyl méthoxycinnamate (OMC), également connu sous le nom d'éthylhexyl méthoxycinnamate, est un composé synthétique qui a fait sa marque dans l'industrie des soins personnels.
L'octyl méthoxycinnamate est loué pour ses remarquables caractéristiques de protection solaire, ainsi que pour d'autres propriétés qui en ont fait un ingrédient essentiel dans une gamme de produits de soins personnels.

L'octyl méthoxycinnamate, un composé dérivé de l'acide cinnamique, est un filtre UVB organique.
Les rayons UVB sont les rayons ultraviolets qui provoquent des coups de soleil et jouent un rôle important dans le développement du cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate a été principalement utilisé dans les crèmes solaires et les baumes à lèvres pour absorber les rayons UVB, protégeant ainsi la peau des dommages.

Contrairement aux écrans solaires inorganiques, sa nature organique garantit que l'Octyl Methoxycinnamate ne laisse pas de résidu blanc, ce qui le rend cosmétiquement attrayant.
Le méthoxycinnamate d'octyle est également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'éthylhexyle.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.

Les gens peuvent trouver l’Octyl Methoxycinnamate sur les étiquettes des produits sous différents noms.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.

L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate, ou OMC, est un filtre UV courant.
L'octyle méthoxycinnamate est rapidement absorbé par la peau.

L'octyle méthoxycinnamate a été trouvé dans l'urine, le sang et le lait maternel humains, ce qui indique que les personnes sont exposées à cette molécule à un niveau systémique.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle, pratiquement inodore et soluble dans l'éthanol, le propylène glycol et l'iso -propanol.
L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UVB de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre.

L'Octyl Méthoxycinnamate entraîne un retard considérable du vieillissement cutané avec une excellente tolérance et stabilité.
L'Octyl Methoxycinnamate ou abréviation OMC ou OM-Cinnamate ou Octinoxate est une crème solaire biologique.
L'octyle méthoxycinnamate est dérivé de l'acide cinnamique (un acide présent dans la plante cannelle) qui est efficace pour protéger contre la lumière UVB.

L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres comme absorbeur/filtre UV.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de (RS) -2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.

L'acide méthoxycinnamique, ester octylique, également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'octyle, est un agent de protection solaire polyvalent doté de propriétés de filtre UVB.
L'octyl méthoxycinnamate peut être formulé en crèmes, lotions, gels, baumes à lèvres et produits anhydres (sans eau).

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'Octyl Methoxycinnamate est un filtre UV utilisé pour protéger la peau contre les effets nocifs du soleil.
L'Octyl Méthoxycinnamate protège la peau contre les brûlures et les méfaits du soleil, notamment en absorbant les rayons UVB (ultraviolets B).
En plus de fournir une protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate agit avec d'autres ingrédients contenus dans les produits cosmétiques pour aider à hydrater, protéger et ajouter des propriétés esthétiques à la peau.

Le taux d'utilisation de l'Octyl Methoxycinnamate varie entre 2 % et 15 % en fonction de l'effet du produit et de son interaction avec d'autres composés.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.

Le méthoxycinnamate d'octyle est l'ingrédient actif le plus couramment utilisé dans les crèmes solaires pour la protection contre les rayons UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate peut être combiné avec de l'oxybenzone et de l'oxyde de titane.
Des études ont évalué l'efficacité du méthoxycinnamate d'octyle dans la prévention des adhérences péritonéales postopératoires et ont déterminé que le méthoxycinnamate d'octyle recouvrant les surfaces péritonéales diminue la formation d'adhérences.

Cet effet est plus notable lorsque le méthoxycinnamate d'octyle est appliqué avant l'induction d'un traumatisme.
Les groupes chromophores, tels que C=C, C=O et ON=O, contiennent des électrons faiblement retenus qui sont excités par le rayonnement.
Par conséquent, le méthoxycinnamate d’octyle est capable d’absorber le rayonnement lorsque le niveau d’énergie des électrons augmente jusqu’à un état excité.

L'octyl méthoxycinnamate est un ester organique utilisé dans les écrans solaires (et les baumes à lèvres) formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un agent bloquant le soleil qui absorbe les rayons UVB, mais pas les rayons UVA.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (FPS) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les formulations de soins solaires.
L'octyl méthoxycinnamate est souvent utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires associées à AakoSun BP3 ou AakoSun TiO2.
Applications cosmétiques : L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les produits de protection solaire et après-soleil, les produits de soins capillaires, les crèmes et lotions protectrices, les produits de maquillage.

L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.

L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres, principalement utilisé dans les écrans solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant la peau des dommages et peut être utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices. .
L'octyl méthoxycinnamate a également un effet androgène et œstrogénique complexe.

L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate est utilisé dans les produits appliqués sur la peau pour absorber, réfléchir ou diffuser les rayons UV.
Cela sert à protéger la peau des coups de soleil ainsi que d’autres effets néfastes du soleil.
L'Octyl Methoxycinnamate protège également les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration causée par les rayons UV.

Lorsqu’il est utilisé pour protéger le produit, cet ingrédient est appelé octyl méthoxycinnamate.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans la formulation d'une grande variété de types de produits, notamment des écrans solaires et des produits de maquillage contenant des ingrédients destinés à protéger la peau du soleil.

L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate, également connu sous le nom d'octinoxate, est un composé organique couramment utilisé dans les écrans solaires et les produits de soin de la peau. L'octyl méthoxycinnamate fonctionne comme un agent de protection solaire chimique, offrant principalement une protection contre les rayons UVB nocifs du soleil.

L'un des principaux avantages de l'octyl méthoxycinnamate est sa capacité à absorber et filtrer efficacement les rayons UVB, réduisant ainsi le risque de coup de soleil et protégeant la peau des dommages causés par une exposition excessive au soleil.
L'octyle méthoxycinnamate peut être trouvé dans les produits de coloration capillaire et les shampooings, les crèmes solaires, les rouges à lèvres, les vernis à ongles et les crèmes pour la peau.

Une étude récente a conclu que le méthoxycinnamate d'octyle et d'autres agents de protection solaire ne pénètrent pas dans la peau externe en concentration suffisante pour provoquer une toxicité significative pour les kératinocytes humains sous-jacents.
Le méthoxycinnamate d'octyle est l'un des filtres UV chimiques les plus fréquemment utilisés dans le monde et il a été rapporté qu'il provoque une photosensibilisation et des effets photoallergiques.

Le méthoxycinnamate d'octyle pénètre facilement dans la couche supérieure de la peau et, lorsqu'il est exposé aux rayons UV, génère des radicaux libres dans les cellules de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.

De plus, l'Octyl Methoxycinnamate démontre une excellente photostabilité, ce qui signifie qu'il reste efficace même lorsqu'il est exposé au soleil pendant de longues périodes.
Cela garantit que la protection solaire fournie par les produits contenant cet ingrédient dure plus longtemps.
Un avantage supplémentaire est que l'octyl méthoxycinnamate présente un risque relativement faible de provoquer une irritation cutanée, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses formulations de soins de la peau et cosmétiques.

L'octyl méthoxycinnamate est souvent associé à d'autres agents de protection solaire pour créer une protection à large spectre contre les rayons UVB et UVA.
Cependant, il est important de noter que l'octyl méthoxycinnamate peut ne pas offrir une protection complète sur l'ensemble du spectre UV.
Par conséquent, l’Octyl Methoxycinnamate est couramment utilisé avec d’autres ingrédients de protection solaire pour assurer une protection solaire complète.

En résumé, l'Octyl Methoxycinnamate est un composant précieux des écrans solaires et des produits de soin de la peau, offrant une protection UVB efficace, une photostabilité et une compatibilité avec la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.

L'inclusion d'Octyl Methoxycinnamate dans ces produits aide les individus à protéger leur peau des rayons nocifs du soleil et à maintenir une peau saine pendant les activités quotidiennes et les aventures en plein air.
L'octyle méthoxycinnamate se trouve couramment dans la coloration des cheveux, les shampooings, la crème solaire, le rouge à lèvres, la peinture pour les ongles et les lotions pour la peau.

FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Absorbeur UV
*Crème solaire
*Stabilisateur de lumière
*Filtres UV

PROPRIÉTÉS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Le spectre UV du méthoxycinnamate d'octyle contient un maximum à 310 nm.

SYNTHÈSE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
La métathèse des oléfines a été largement étudiée.
L’une des voies de synthèse du méthoxycinnamate d’octyle comprend la métathèse croisée.
La haute efficacité du catalyseur nitro-Grela a été utilisée dans la métathèse croisée du trans-anéthole avec l'acrylate de 2-éthylhexyle pour produire du méthoxycinnamate d'octyle (rendement de 86 %).

À QUOI EST UTILISE L’OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE ?
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé comme agent de protection solaire qui agit sur les rayons UV-B du soleil et prévient les dommages cutanés.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour garder les autres ingrédients frais et efficaces.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les crèmes solaires et d'autres produits comme les fonds de teint, les baumes à lèvres et le maquillage pour bloquer les rayons UV-B nocifs du soleil et protéger la peau contre les coups de soleil et le cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate peut également aider la peau à absorber d'autres ingrédients.
La concentration maximale d'octyl méthoxycinnamate dans les produits prêts à l'emploi est de 7,5 % aux États-Unis (US) et de 10 % dans l'Union européenne (UE).

ORIGINE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate est un ester obtenu en mélangeant de l'acide méthoxycinnamique et du 2-éthylhexanol.

QUE FAIT L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS UNE FORMULATION ?
* Absorbeur UV
* Filtre UV

PROFIL DE SÉCURITÉ DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
L'octyle méthoxycinnamate est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques dans l'UE et aux États-Unis.
si l'Octyl Methoxycinnamate est utilisé aux concentrations recommandées, il est sans danger.

ALTERNATIVES DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
*LE DIOXYDE DE TITANE,
*OXYDE DE ZINC,
*HUILE DE COCO HYDROGÉNÉE,
*BEURRE DE KARITÉ HYDROGÉNÉ

BIENFAITS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Conduit à peine à une irritation cutanée.
*Réduit l'apparence des cicatrices.

FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*STABILISATEUR DE LUMIÈRE
Protéger le produit cosmétique des effets de détérioration de la lumière

*ABSORPTEUR UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV.

*FILTRE UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs

AVANTAGES ET APPLICATIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
En tant qu'écran solaire, il offre une protection UV-B à large spectre, mais l'Octyl Methoxycinnamate ne protège pas contre les rayons UV-A.
L'octyl méthoxycinnamate aide à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré, tels que les rides et la peau coriace.
Les écrans solaires contenant du méthoxycinnamate d'octyle peuvent également aider à réduire l'incidence du cancer de la peau et la sensibilité aux UV de type coup de soleil induite par certains médicaments.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé comme filtre UV dans des articles autres que les écrans solaires pour empêcher les produits de se détériorer lorsqu'ils sont exposés au soleil.
Les fabricants utilisent couramment l'octyl méthoxycinnamate dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels pour aider à garder leur contenu frais et actif.
L'octyl méthoxycinnamate peut également faciliter l'absorption d'autres produits chimiques par votre peau.

COMMENT FONCTIONNE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate agit en formant une couche protectrice sur le dessus de la peau pour la protéger des rayons nocifs du soleil.
La couche protectrice d'Octyl Methoxycinnamate agit en absorbant les rayons UV-A et UV-B nocifs, puis en les diffusant.

CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Il est recommandé d'utiliser l'octyl méthoxycinnamate à une concentration de 0,5 à 7,5 %.
L'octyle méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.

COMMENT UTILISER LE MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
Préparez séparément les phases huileuse et aqueuse de votre formulation.
Chauffer la phase huile et eau à l’aide d’un bain-marie.
Ajouter l’Octyl Methoxycinnamate à la phase huileuse, sous agitation constante.
Mélangez les deux phases ensemble à l’aide d’un mini-mixeur ou d’un gros pinceau mélangeur.

FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*La lumière UV a une longueur d’onde plus courte que la lumière visible.
*Une exposition prolongée aux rayons UV peut avoir des effets sur la santé de la peau, des yeux et du système immunitaire.
*La lumière UV endommage le collagène et contribue au vieillissement de la peau.
*L'octyl méthoxycinnamate (octinoxate) peut aider à protéger contre les coups de soleil et autres dommages cutanés causés par la lumière UV en absorbant les rayons UV.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Point d'ébullition : 198-200°C
Point de fusion : -25°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans l’huile
État physique : Liquide visqueux
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 193°C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:

Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : Non disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0002 g/l à 20°C
Coefficient de partage : n-octanol/eau (log Pow ) : 6,1 - Indique une bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : 1,01 g/cm3
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Informations chimiques :
Formule chimique : C18H26O3
Masse molaire : 290,403 g•mol−1
Numéro Beilstein: 5946632
MDL : MFCD00072582
XlogP3-AA : 5,30 (estimé)

PREMIERS SECOURS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'OCTYL MÉTHOXYCINNAMATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sensible à la lumière.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

3-Methoxy-3-methyl-1-butanol; 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol; 1-Butanol, 3-methoxy-3-methyl-; 3-Methyl-3-methoxybutanol CAS NO:56539-66-3

METHOXYMETHYLBUTANOL, N° CAS : 56539-66-3, 3-méthoxy-3-méthylbutane-1-ol . Nom INCI : METHOXYMETHYLBUTANOL. Nom chimique : 1-Butanol, 3-methoxy-3-methyl-, N° EINECS/ELINCS : 260-252-4. Ses fonctions (INCI) : Solvant : Dissout d'autres substances

3-Methoxypropylamine (MOPA); 3-Aminopropyl methyl ether, 3-Methoxy-1-propanamine, 1-Amino-3-methoxypropane, 3-Methoxy-n-propylaminl CAS: 5332-73-0

1-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-diol,RonaCare Pristine Bright;1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-propanediol; 1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-diol CAS NO:955359-35-0

Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro CE : 618-394-3

Synonymes : MPEG-350, MethoxyPEG-350, éther monométhylique de polyéthylène glycol 350, méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, méthoxypoly(éthylène glycol) 350, méthoxy-poly(oxyde d'éthylène) 350, éther méthylique PEG 350, méthoxy-oxyde de polyéthylène 350, polyéthylène glycol éther méthylique 350, MPEG350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, éther méthylique de poly(éthylèneglycol) 350, méthoxyPEG 350, méthoxy-polyéthylèneglycol 350, méthoxypoly(oxyde d'éthylène) 350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, éther monométhylique PEG 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, Éther méthylique d'oxyde de polyéthylène 350, Méthoxy PEG 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Méthoxy-poly(éthylène glycol) 350, Oxyde de polyéthylène méthoxy 350, Méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Éther monométhylique de méthoxypolyéthylène glycol 350, Polyéthylène glycol éther monométhylique 350, éther monométhylique de méthoxy polyéthylène glycol 350, MPEG 350, méthoxyPEG-350, méthoxypolyéthylène glycol 3500, MPEG-3500, méthoxyPEG-3500, éther monométhylique de polyéthylène glycol 3500, méthoxy polyoxyéthylène glycol 3500, méthoxypoly(éthylène glycol) 3500, méthoxy- poly(oxyde d'éthylène) 3500, éther méthylique PEG 3500, oxyde de méthoxy-polyéthylène 3500, éther méthylique de polyéthylèneglycol 3500

APPLICATIONS

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé comme agent solubilisant dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans la préparation de solutions et suspensions orales pour améliorer la solubilité des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'émulsifiant efficace dans la formulation de crèmes, lotions et onguents.
En cosmétique, il est utilisé pour stabiliser les émulsions et améliorer la texture des produits de soin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composant clé dans la production de patchs transdermiques pour l'administration contrôlée de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques pour améliorer la biodisponibilité des médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme lubrifiant dans divers systèmes mécaniques pour réduire la friction et l'usure.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de gels et de fluides lubrifiants pour dispositifs et équipements médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent dispersant dans la préparation de dispersions et de revêtements pigmentaires.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme additif dans la transformation des aliments pour améliorer la texture et la stabilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie et d'adhésifs pour ses propriétés liantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert de plastifiant dans la fabrication de films, membranes et revêtements polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux des minerais.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spéciaux et de polymères comme intermédiaire réactif.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de produits phytosanitaires tels que des herbicides et des pesticides.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de matériaux dentaires tels que les matériaux d'empreinte et les adhésifs dentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation d'encres d'impression jet d'encre pour ses propriétés dispersantes et mouillantes.
Dans l'industrie textile, il est utilisé comme adoucissant et agent de finition pour les tissus et textiles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de détergents et de produits de nettoyage pour ses propriétés tensioactives.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la synthèse de polymères spéciaux et d'hydrogels pour des applications biomédicales et d'ingénierie tissulaire.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de médicaments vétérinaires et de produits de santé animale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de réactifs de diagnostic et de tests pour les tests biochimiques et médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants.
Elle trouve une application dans la formulation de formulations d'encre pour stylos-plumes et instruments d'écriture.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de revêtements, peintures et vernis industriels pour ses propriétés filmogènes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inerte et n'interagit pas avec la plupart des molécules médicamenteuses.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une toxicité minimale et est généralement considéré comme sans danger pour une utilisation topique et orale.
Lorsqu'il est utilisé comme lubrifiant, le méthoxypolyéthylène glycol 350 réduit la friction et l'usure des systèmes mécaniques.

Sa haute stabilité thermique le rend adapté aux applications dans diverses plages de températures.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 forme des émulsions stables avec les huiles et autres substances hydrophobes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement dispersé dans des solutions aqueuses pour former des mélanges homogènes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inodore et insipide, ce qui le rend idéal pour les formulations pharmaceutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une longue durée de conservation et conserve ses propriétés dans une large gamme de conditions de stockage.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme support pour les ingrédients actifs dans les systèmes d'administration transdermique de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne biocompatibilité et est bien toléré par la peau.
Son faible poids moléculaire permet une absorption et une distribution rapides dans les tissus biologiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement modifié pour adapter ses propriétés à des applications spécifiques.
En cosmétique, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la durée de conservation des émulsions et suspensions.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est non ionique et n'interfère pas avec le pH des formulations.
Lorsqu'il est incorporé dans des suspensions buvables, il empêche la décantation et assure une distribution uniforme du médicament.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 subit un métabolisme minimal dans l'organisme, conduisant à une faible exposition systémique.

DESCRIPTION

Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et comme lubrifiant dans les applications mécaniques.
Dans les produits pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans des formulations telles que des pommades, des crèmes et des formes posologiques orales, où il agit comme agent solubilisant, émulsifiant ou modificateur de viscosité.
En cosmétique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans des produits comme les crèmes, lotions et shampoings pour ses propriétés hydratantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère hydrosoluble couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une excellente solubilité dans les solvants polaires et non polaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se caractérise par son aspect clair et incolore et sa faible viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'agent solubilisant efficace pour les médicaments peu solubles dans les préparations pharmaceutiques.
De par sa nature amphiphile, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un émulsifiant polyvalent dans les produits cosmétiques.

Incorporé aux crèmes et lotions, il confère une texture onctueuse et non grasse.
Sous les formes posologiques orales, le méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la biodisponibilité du médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

PROPRIÉTÉS

Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Inodore
Poids moléculaire : environ 350 g/mol
Point de fusion : inférieur à la température ambiante (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : généralement supérieur à 100 °C (en fonction du poids moléculaire et de la pureté)
Densité : Varie, généralement autour de 1,0 g/cm³
Solubilité : Soluble dans l’eau et de nombreux solvants organiques
Viscosité : Viscosité faible à modérée, en fonction de la concentration et de la température
Indice de réfraction : généralement autour de 1,45 (en fonction de la pureté et de la température)
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)

Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C2H4O)n(CH4O)x
Structure chimique : Polymère linéaire constitué d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène avec des groupes terminaux méthoxy
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence d’unités d’oxyde d’éthylène
pH : Neutre (environ 7)
Stabilité : Chimiquement stable dans des conditions normales
Réactivité : Non réactif dans des conditions typiques, inerte envers la plupart des produits chimiques
Biodégradabilité : Généralement considéré comme biocompatible et biodégradable
Toxicité : Faible toxicité, considérée comme sûre pour de nombreuses applications
Inflammabilité : Ininflammable
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les polymères.

PREMIERS SECOURS

Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec de l'eau.
Lavez la peau avec de l'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.

Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation est légère ou absente.

Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui fournir de l'eau ou du lait pour diluer la substance si le personnel médical le recommande.

MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation du méthoxypolyéthylène glycol 350 afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate dans les zones où le méthoxypolyéthylène glycol 350 est manipulé pour éviter l'accumulation de vapeur ou de brouillard.

Précautions d'emploi:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard générés par le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en portant des vêtements et des équipements de protection appropriés.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le Méthoxypolyéthylène glycol 350.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le déversement immédiatement pour éviter sa propagation.
Absorber le produit déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyer soigneusement les surfaces contaminées avec de l'eau et du détergent.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est ininflammable et non combustible dans des conditions normales.

Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le méthoxypolyéthylène glycol 350 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage dans la plage spécifiée pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité et les performances du méthoxypolyéthylène glycol 350.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux appropriés, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, compatibles avec le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du méthoxypolyéthylène glycol 350 en gardant les zones de stockage propres et exemptes de poussière, de saleté et d'autres matières étrangères.
Ne pas stocker ou utiliser à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute ingestion accidentelle ou contamination.

Précautions d'emploi:
Suivez toutes les précautions de sécurité et les directives fournies par le fabricant et les organismes de réglementation pour une manipulation et un stockage en toute sécurité du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Gardez les zones de stockage bien marquées et sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Éther méthylique PEG-7, ENK4Y6S66X, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE (II), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, ÉTHER MÉTHYLIQUE polyxoyéthylène (7), éther monométhylique polyoxyéthylène, éther méthylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique α-méthyl-méthyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyl).

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui est chimiquement modifié avec des groupes méthoxy.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une famille de polymères solubles dans l'eau composée d'unités r��pétitives d'oxyde d'éthylène.

Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire hydrophile Méthoxypolyéthylène glycol 350 augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le nombre qui suit la désignation « PEG » indique le poids moléculaire moyen du polymère.

Dans le cas du méthoxypolyéthylène glycol 350, cela signifie un poids moléculaire moyen d'environ 350 grammes par mole.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à la catégorie des intermédiaires et est utilisé comme étalon de référence dans la recherche.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Les méthoxypolyéthylèneglycols 350ls sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O- (CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxy polyéthylèneglycols sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-whydroxy en combinaison avec le numéro d'enregistrement CAS 9004-74-4.

D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère de formule chimique HO(CH2CH2O)nH.

Les propriétés du méthoxypolyéthylène glycol 350 varient en fonction de son poids moléculaire, allant d'un liquide visqueux incolore et inodore à un solide cireux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide à température ambiante d'un poids moléculaire de 200 à 600, et devient progressivement un semi-solide d'un poids moléculaire supérieur à 600, avec des propriétés différentes en fonction du poids moléculaire moyen.
Des liquides visqueux incolores et inodores aux solides cireux.

Au fur et à mesure que le poids moléculaire augmente, la capacité hygroscopique du méthoxypolyéthylène glycol 350 diminue en conséquence.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une faible pression de vapeur et est stable à la chaleur, aux acides et aux bases.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 n'interagit pas avec de nombreux produits chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 possède de bonnes propriétés d'hygroscopicité, de lubrification et de liaison.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont désignés par un numéro indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 et 500 sont des liquides clairs et visqueux à température ambiante, mais le méthoxypolyéthylène glycol 750 et 1000 nécessitent une température supérieure à 40°C.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, 2000, 3000 et 5000 sont des solides cireux blancs qui sont fournis sous forme de flocons.
Certaines qualités peuvent également être fournies sous forme fondue.

Pour des demandes de produits spécifiques, des informations sur les applications ou d'autres exigences particulières, contactez le bureau de vente local.
Tous les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont solubles dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont facilement miscibles avec l'eau, les méthoxypolyéthylène glycol 350 solides sont légèrement moins solubles dans l'eau et leur solubilité diminue à mesure que le poids moléculaire augmente.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O-(CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-w-hydroxy en combinaison avec le numéro de registre CAS 9004-74-4.
D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est désigné par un nombre indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 (poids molaire moyen 350) est un composé polyvalent utilisé dans diverses applications de recherche et industrielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 offre une grande stabilité chimique et une compatibilité avec différents solvants
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 de Dow est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Point d'éclair du méthoxypolyéthylène glycol 350 de 110 °F.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un granulé blanc.

Soluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une solution à haute viscosité à faible concentration et peut être traité par calandrage, extrusion, coulée, etc.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une résine thermoplastique avec une bonne compatibilité avec d'autres résines.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est résistant à l'érosion bactérienne et a une faible hygroscopicité dans l'atmosphère.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du méthoxypolyéthylène glycol 350 sont plus lourdes que l'air.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Pour une utilisation dans les savons et les détergents, les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composé de polyéther dont la structure est dérivée des monomères d'oxyde d'éthylène, et il contient des groupes méthoxy (-OCH3) attachés au squelette de l'éthylène glycol.

Comme les autres PEG, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est très soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.
Cette caractéristique le rend utile dans diverses formulations où la solubilité dans l'eau est essentielle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques, y compris comme composant dans les systèmes d'administration de médicaments, les agents solubilisants et dans les préparations topiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires, où il peut fonctionner comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la formulation de certains lubrifiants, revêtements et comme composant dans des procédés chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible toxicité et sa capacité à modifier les propriétés physiques et chimiques des substances lorsqu'elles sont incorporées dans des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme agent solubilisant pour les substances peu solubles dans l'eau, améliorant la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les produits pharmaceutiques et s'étend aux systèmes d'administration de médicaments, où il peut contribuer à la libération contrôlée des ingrédients actifs.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont hygroscopiques, ce qui signifie qu'ils ont tendance à absorber l'humidité de l'environnement.

Cette propriété peut avoir un impact sur la stabilité et l'apparence des formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une forme de flocons blancs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est légèrement moins soluble dans l'eau, sa solubilité diminuant à mesure que le poids moléculaire augmente.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau et contient environ 8 unités d'oxyde d'éthylène (OE) dans la chaîne.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, ou méthyl cellosolve, est un composé organique de formule C3H8O2 qui est principalement utilisé comme solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'éther.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 lipidique, également connu sous le nom de lipides polyéthylène glycolé, est un dérivé du PEG contenant des molécules lipidiques telles que le DSPE qui ont été utilisés pour l'administration de médicaments bioadhésifs et de nanoparticules lipidiques (LNP) afin d'améliorer le temps de cycle des médicaments encapsulés liposomaux.
Les molécules lipidiques sont peu toxiques et faciles à préparer, et peuvent être utilisées comme supports non seulement pour les médicaments solubles dans l'eau, mais aussi pour les médicaments liposolubles.
Par conséquent, les lipides de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être utilisés pour améliorer la stabilité des médicaments, les multiples voies d'administration des médicaments et permettre une administration ciblée des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à une classe de solvants connus sous le nom d'éthers de glycol qui se distinguent par leur capacité à dissoudre une variété de différents types de composés chimiques et par leur miscibilité avec l'eau et d'autres solvants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être formé par l'attaque nucléophile du méthanol sur de l'oxyde d'éthylène protoné suivie d'un transfert de protons : C2H5O++ CH3OH → C3H8O2 + H+
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est vendu sous forme liquide et peut être stocké à l'intérieur d'un bâtiment chaud sans possibilité de chauffage.
Si le temps de stockage est prolongé ou si le réservoir est chauffé ou dans un climat chaud, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est préférable pour stocker ce produit sous une atmosphère d'azote.
Si un stockage chauffé est nécessaire, la température du métal ne doit pas dépasser 50 °C.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide visqueux à flocons blancs.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé pour l'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, comme les autres polyéthylèneglycols, est hautement hydrophile, ce qui signifie qu'il a une affinité pour l'eau.
Cette propriété est bénéfique dans les formulations où la solubilité dans l'eau et l'hydratation sont souhaitées.

Les PEG, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent agir comme tensioactifs.
Les tensioactifs ont la capacité de réduire la tension superficielle, et ils sont souvent utilisés dans les formulations pour améliorer les propriétés d'étalement et de mouillage de produits comme les crèmes et les lotions.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un agent émulsifiant, aidant à stabiliser les émulsions huile dans l'eau.

Ceci est particulièrement utile dans la formulation de produits cosmétiques et pharmaceutiques qui contiennent à la fois des composants d'huile et d'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les structures polymères des systèmes d'administration de médicaments.
La nature hydrophile du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut améliorer la solubilité du support et augmenter le temps de circulation des nanoparticules ou des micelles chargées de médicaments dans la circulation sanguine.

Dans les applications pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau en améliorant leur solubilité et leur taux de dissolution.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le méthanol, et le produit résultant est ensuite caractérisé par son poids moléculaire moyen.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible immunogénicité et sa toxicité minimale.

Ces caractéristiques contribuent à leur utilisation dans diverses applications biomédicales et pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est crucial dans les applications pharmaceutiques et cosmétiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour s'assurer que le processus de fabrication et les mesures de contrôle de la qualité répondent aux normes de l'industrie.

L'utilisation du méthoxypolyéthylène glycol 350 dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques est soumise à des directives réglementaires.
Les fabricants doivent se conformer aux normes de sécurité et de qualité pour assurer la sécurité des consommateurs.
La stabilité des formulations contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être influencée par des facteurs tels que la température, le pH et l'exposition à la lumière.

De bonnes conditions de stockage sont essentielles pour maintenir la stabilité des produits dans le temps.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 fait partie d'une famille de dérivés de polyéthylène glycol qui comprend divers PEG de différents poids moléculaires, ce qui permet une polyvalence dans différentes applications.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme solvant à de nombreuses fins différentes telles que les vernis, les colorants et les résines.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Les extrémités de chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être réalisées dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour son potentiel d'amélioration de l'absorption cutanée de certaines substances.

Dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques, cette propriété peut influencer l'apport d'ingrédients actifs à travers la peau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme biodégradable.
Ils peuvent être décomposés par des micro-organismes au fil du temps, ce qui contribue à leur compatibilité environnementale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est parfois utilisé comme composant dans la formation de nanoparticules polymères, de micelles ou de liposomes pour des applications d'administration de médicaments.
Certains polymères à base de PEG, y compris ceux dérivés du méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent présenter un comportement thermosensible.
Cette propriété peut être exploitée dans les systèmes d'administration de médicaments qui réagissent aux changements de température.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Cependant, l'exposition à des températures extrêmes ou à des conditions difficiles peut avoir un impact sur sa stabilité, et les formulations doivent être stockées de manière appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, le procédé d'attachement des chaînes de polyéthylène glycol à des molécules telles que des protéines ou des peptides, est une stratégie utilisée pour améliorer la pharmacocinétique et réduire l'immunogénicité des agents thérapeutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé à cette fin dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne compatibilité avec une large gamme d'ingrédients de formulation.
Cette polyvalence permet son utilisation dans diverses applications dans différentes industries.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme sûr, les personnes à la peau sensible peuvent ressentir une irritation due aux produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Il est important que les fabricants de méthoxypolyéthylène glycol 350 effectuent des tests de compatibilité cutanée et fournissent des avertissements appropriés sur les étiquettes des produits.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut avoir un impact sur les propriétés rhéologiques (écoulement et déformation) des formulations.

Cela peut être bénéfique pour obtenir les textures et les caractéristiques d'application souhaitées dans des produits tels que les crèmes et les gels.
Méthoxypolyéthylène glycol 350, il existe d'autres variantes de polyéthylène glycol avec différents poids moléculaires, tels que PEG-400, PEG-600, etc.
Chaque variante peut avoir des applications spécifiques en fonction de ses caractéristiques moléculaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les formulations de protéines pour améliorer la stabilité, réduire l'agrégation et prévenir la dénaturation.
Ceci est particulièrement pertinent dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
Les fabricants peuvent proposer une synthèse personnalisée du méthoxypolyéthylène glycol 350 pour répondre aux exigences spécifiques des scientifiques en formulation et des chercheurs travaillant sur des applications uniques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le principal matériau pour la production d'agent réducteur d'eau de ciment polycarboxylate à haute efficacité.
Avec une solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, des caractéristiques physiologiquement inertes, des caractéristiques incitant et modérées, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.

Utilise:
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme milieu de synthèse organique et comme caloporteur avec des exigences élevées.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme humectant, solubilisant de sels inorganiques et ajusteur de viscosité dans l'industrie chimique quotidienne ; comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile ; comme agent mouillant dans l'industrie du papier et des pesticides.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le plus approprié pour les gélules.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide, il a une large gamme de compatibilité avec divers solvants et est un bon solvant et solubilisant, et est largement utilisé dans les formulations liquides, telles que les liquides oraux et les gouttes ophtalmiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le matériau de choix lorsque les huiles végétales ne conviennent pas comme support pour les principes actifs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme base ou lubrifiant et adoucissant dans les industries pharmaceutiques, textiles et cosmétiques ; utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture pour améliorer la dispersibilité de l'eau et la flexibilité des résines, avec un dosage de 10 à 30% ; Utilisé pour améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité dans l'encre d'imprimerie, en particulier dans le papier ciré et l'encre d'imprimerie, également utilisé pour ajuster la consistance de l'encre dans l'encre biros.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est également utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant pour les matériaux de remplissage au noir de carbone.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de coulée pour le traitement des métaux, lubrifiant et fluide de coupe pour l'emboutissage, l'emboutissage ou le formage des métaux, le meulage, le refroidissement, l'agent de polissage, l'agent de soudage, etc. Utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du papier, etc., également utilisé comme adhésif thermofusible pour augmenter la capacité de réhumidification rapide.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 bon matériau de revêtement, matériau de polissage hydrophile, matériau de film et de capsule, plastifiant, lubrifiant et matrice goutte à goutte pour la préparation de comprimés, pilules, capsules, microcapsules, etc.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de finition dans l'industrie papetière pour augmenter la brillance et la douceur du papier ; En tant qu'additif dans l'industrie du caoutchouc pour augmenter le pouvoir lubrifiant et la plasticité des produits en caoutchouc, réduire la consommation d'énergie pendant le traitement et prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.
Dans le domaine de la thérapie génique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de systèmes d'administration de gènes, où il contribue à améliorer la stabilité et l'efficacité de l'administration du matériel génétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de revêtements biocompatibles pour les dispositifs biomédicaux, contribuant ainsi à réduire le risque d'effets indésirables lorsque ces dispositifs entrent en contact avec des tissus biologiques.

Dans les revêtements marins, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la formulation de revêtements antisalissures, aidant à empêcher la fixation d'organismes marins sur les coques des navires et les structures sous-marines.
Dans les formulations de médicaments oraux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour créer des matrices hydrophiles, ce qui peut influencer les caractéristiques de libération du médicament et améliorer la biodisponibilité.
Produits dentaires :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans des produits dentaires tels que le dentifrice ou les rince-bouche pour ses propriétés solubilisantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie des formulations de nanoparticules lipidiques utilisées dans l'administration des vaccins à ARNm, contribuant ainsi à la stabilité et à l'efficacité du vaccin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans les processus de microencapsulation, fournissant un revêtement protecteur pour les ingrédients actifs dans les produits pharmaceutiques ou alimentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de réactifs pour le diagnostic in vitro, contribuant ainsi à la stabilité et à la fonctionnalité des tests diagnostiques.

Dans le développement de capteurs, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations de capteurs à base de polymères, influençant des propriétés telles que la sensibilité et la sélectivité.
En science des matériaux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être mélangé à d'autres polymères pour créer des matériaux aux propriétés hydrophiles uniques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans certaines formulations de détergents, contribuant ainsi à la solubilité et à la stabilité des agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans le développement de systèmes d'administration de médicaments inhalables pour les médicaments respiratoires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme dispersant dans la formulation de peintures et de revêtements, contribuant ainsi à la répartition uniforme des pigments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la modification de surface des matériaux afin de modifier leurs propriétés, telles que la mouillabilité ou l'adhérence.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de lubrifiants ou de revêtements, offrant des propriétés hydrophiles et améliorant les performances de l'appareil.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les réactions de greffage pour modifier les propriétés d'autres polymères.
Dans la formulation de certains produits alimentaires et boissons, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la création de nanoémulsions stables.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments, en particulier dans la création de micelles ou de nanoparticules capables d'encapsuler et d'administrer des composés pharmaceutiques.
Cela peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la PEGylation, un processus de fixation de chaînes de polyéthylène glycol à des agents thérapeutiques, afin d'améliorer leur stabilité, de réduire l'immunogénicité et de prolonger leur temps de circulation dans le corps.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes et les lotions, où il peut agir comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les formulations de produits de soins capillaires, contribuant à leur texture et à leur toucher.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de certains lubrifiants et revêtements.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans divers procédés chimiques industriels.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 ou des dérivés similaires du PEG peuvent être utilisés comme additifs alimentaires, en particulier dans les formulations où la solubilité dans l'eau est bénéfique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la création de nanoparticules à des fins de recherche, en particulier dans le développement de nouveaux systèmes d'administration de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les produits conçus pour préserver la fraîcheur et l'apparence des fleurs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être incorporé dans certains produits de nettoyage industriel, contribuant ainsi à leur formulation.
Dans l'industrie textile, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans des procédés de teinture ou des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de certains produits chimiques photographiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme retardateur de flamme dans certaines formulations plastiques.
Dans la conservation d'œuvres d'art et d'artefacts historiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut trouver une application dans certaines formulations.

Dans certaines formulations, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les produits insectifuges.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un stabilisateur d'émulsion, contribuant à la stabilité des émulsions huile dans l'eau dans diverses formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un tensioactif, aidant à réduire la tension superficielle des liquides et à améliorer la dispersibilité des substances.

Dans le domaine de la nanomédecine, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la préparation de nanoparticules polymères pour des applications d'administration de médicaments, où la libération contrôlée de produits pharmaceutiques est souhaitée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le revêtement des dispositifs médicaux, fournissant une surface hydrophile qui aide à prévenir l'encrassement biologique et améliore la biocompatibilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour stabiliser les enzymes, maintenir leur activité et prolonger leur durée de vie.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations impliquant des cristaux liquides, qui ont des applications dans des domaines tels que les technologies d'affichage et l'administration de médicaments.
Dans l'industrie des polymères, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les mélanges et les composites pour modifier les propriétés physiques et chimiques des polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans la création d'hydrogels thermoréactifs, qui ont des applications dans l'administration de médicaments et l'ingénierie tissulaire.

Dans le développement d'agents de contraste pour l'imagerie biomédicale, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations conçues pour des modalités d'imagerie spécifiques.
En ingénierie tissulaire, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement d'échafaudages ou de matrices qui imitent l'environnement extracellulaire, favorisant la croissance cellulaire et la formation des tissus.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de formes posologiques à libération prolongée, fournissant une libération contrôlée d'ingrédients pharmaceutiques actifs sur une période prolongée.

Dans le développement de pansements hydrogel pour le soin des plaies, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations qui favorisent la rétention d'humidité et la cicatrisation des tissus.
En tant que composant des polymères biodégradables, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement de matériaux respectueux de l'environnement.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et de soins de santé pour des applications vétérinaires.

Dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité industriels, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer aux propriétés souhaitées.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses activités de recherche et développement, y compris la synthèse de nouveaux matériaux et l'étude de nouvelles formulations.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 non dilué peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité et, en cas de contact, il doit être rapidement lavé à l'eau.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains polyéthylèneglycols, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les tests épicutanés sont recommandés, en particulier dans les produits cosmétiques et de soins personnels où le contact avec la peau est probable.
L'inhalation d'aérosols ou de vapeurs de méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être réduite au minimum, en particulier dans les environnements industriels.
Une ventilation adéquate est importante pour réduire le risque d'exposition par inhalation.

Bien que l'ingestion ne soit pas une voie d'exposition typique, l'ingestion accidentelle de produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être évitée.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont généralement considérés comme biodégradables, les rejets à grande échelle dans l'environnement peuvent avoir des conséquences écologiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour manipuler et éliminer les produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 conformément aux réglementations environnementales.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.

Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Nom INCI : Méthoxy PEG-16
Chem /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - ( rapport molaire moyen EO de 16 moles )
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH

SYNONYMES :
mPEG -alcyne, poly(éthylèneglycol)méthyléther acétylène, mPEG -acétylène, méthoxy polyéthylène glycol, MPEG, METHOXY PEG-17, ( méthoxy polyéthylène glycol), CAS 9004-74-4, méthoxy polyéthylène glycol, méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol 750 , Méthoxypolyéthylèneglycols 750, Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), Méthoxy poly(éthylèneglycol), Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), mono-méthyléthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Méthoxypolyéthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Poly(éthylèneglycol) éther méthylique, mono-méthyl polyéthylène glycol 350, mPEG , méthoxy poly(éthylène glycol), méthoxypolyéthylène glycols, PEG MME, éther méthylique de poly(éthylène glycol), méthyl cellosolve , éthanol, 2-méthoxy, éther monométhylique d'éthylène glycol , méthyl oxitol , 2-méthoxy-1-éthanol, méthoxyéthanol , 3-oxa-1-butanol, egme , monométhylglycol , dowanol em , Poly(oxy-1,2-éthanediyl),α-méthyl-ω- hydroxy- , Glycols, polyéthylène, éther monométhylique , Éther monométhylique de polyéthylène glycol , Carbowax 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol, adduit oxyde d'éthylène-méthanol, α- Méthyl-ω- hydroxypoly (oxy-1,2-éthanediyl), Méthyl polyglycol , Carbowax 750, Methoxypoly (éthylène glycol), Carbowax 550, Carbowax 2000, Carbowax 5000, Monométhoxypolyéthylène glycol, MPEG, MPEG 5000, Monométhoxypolyoxyéthylène , Nissan Uniox M 2000 , Hymol PM, MPG 025, MPG 081, Nissan Uniox M 400, O- Méthoxypolyéthylène glycol, Breox MPEG 550, GN 8384, CP 2000 ( polyoxyalkylène ), CP 2000, Monométhoxy poly(oxyde d'éthylène), Nissan Uniox M 550, Poly( oxyde d'éthylène) éther monométhylique , Toho Me-PEG 400, Toho Me-PEG 1000, Uniox M 400, Nissan Uniol 1000, Nissan Uniol 550, MPEG 500, Nissan Uniox M 1000, Uniox M 1000, Uniox M 2000, Carbowax 750ME, MPG 130, Uniox M 550, Polyglycol M 750, Sanfine MM 2000, MPEG 350, MPEG 2000, MPEG 10000, Nissan Uniox M 600, Carbowax MPEG 5000, Pluriol A 500E, Pluriol A 350E, Pluriol A 275E, Nissan Uniox M 4000, MPEG 950, Sunbright MEH 20T, MPG, Carbowax MPEG 450, Pluriol A 2000E, MPG 140, Pluriol A 2000, Methoxy PEG 400, Me-PEG 400, Conion MP 220, Polyoxyéthylène éther monométhylique , Polyglycol M 5000S, Polyglycol M 2000S, M 550, 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-Heptadecaoxadopentacontan- 52-ol, Pluriol 350E, M 750, MPEG 750, Pluriol 500, Polyglycol M 500, Uniox M 4000, Sunbright MEH 50H, Pluriol A 750I, Marlipal 1/12, 5702-16-9, 12623-96-0, 41396 -14-9, 54386-07-1, 57244-93-6, 64543-87-9, 69592-91-2, 72664-19-8, 77102-87-5, 86002-19-9, 91826-72 -1, 95507-78-1, 95507-80-5, 102868-77-9, 104841-59-0, 114740-40-8, 126966-17-4, 134919-42-9, 138753-86-3 , 142172-77-8, 146162-92-7, 154701-70-9, 154885-26-4, 158360-78-2, 162582-19-6, 163294-10-8, 163733-28-6, 165338 -17-0, 166441-82-3, 178613-33-7, 185250-24-2, 187523-66-6, 189209-93-6, 193008-24-1, 195970-98-0, 207799-14 -2, 212969-32-9, 216693-45-7, 226212-72-2, 237739-71-8, 241466-57-9, 396134-26-2, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXY PEG-7 [INCI], MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 MÉTHYLÉTHER, PEG-7 MÉTHYLÉTHER [II], PEG-7 MÉTHYLÉTHER [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7 ) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, 9004-74-4, MARLIPAL 1/7, METHOXY PEG-7, METHOXY PEG-7 [INCI], METHOXYPOLYETHYLENE GLYCOL 350, METHOXYPOLYOXYETHYLENE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [II], PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE ,

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
méthoxypolyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de poids moléculaire élevé qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylèneglycols .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.

méthoxypolyéthylène glycol 750 est une pâte compacte ou solide blanche.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hautement soluble dans l'eau et légèrement odorant .
La teneur en substance active du méthoxypolyéthylène glycol 750 est d'environ 100 %.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une bonne solubilité dans l'eau, une bonne mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation pour le corps humain.

méthoxypolyéthylène glycol 750 réagit également avec l'acide acrylique pour produire de l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est un méthoxypolyéthylèneglycol de poids moléculaire élevé avec une excellente solubilité dans l'eau.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient sa résistance au toucher humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec un poids moléculaire moyen de 750, est largement utilisé dans diverses industries.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est une matière première fiable qui peut être utilisée dans la production de médicaments, de produits chimiques et de nombreuses autres applications.

Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, communément appelé PEG 2000 Monomethylether , est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, y compris la fabrication pharmaceutique comme excipient et ingrédient actif.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Il s'agit d'un méthoxypolyéthylène glycol 750 avec une extrémité de chaîne réactive constituée d'éther méthylique.
L'éthérification des extrémités de chaîne du méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être entreprise dans des conditions basiques en les faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.

méthoxypolyéthylène glycol 750 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; la polymérisation peut être initiée par une réaction redox ou un initiateur de radicaux libres.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de recherche de haute qualité utilisé sous forme d' éther méthylique de poly ( éthylène glycol) ( mPEG ) très pur avec un MW moyen de 5 000.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, également appelé Méthoxy Le poly( éthylène glycol) ou éther monométhylique de polyéthylène glycol , est un composé exceptionnel et polyvalent conçu pour répondre aux diverses exigences des milieux de recherche et industriels.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec sa formule chimique unique et ses propriétés distinguées, repousse les limites de la polyvalence et s'avère être un outil indispensable pour de nombreuses applications professionnelles.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.

Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé dans l'industrie de la construction pour la production de superplastifiants dans les adjuvants pour béton et comme dispersant pour les pigments dans la production de peintures et de vernis.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans de nombreuses applications allant de la fabrication industrielle à.

Sa solubilité dans l’eau, sa mouillabilité et ses caractéristiques physiologiques rendent le méthoxypolyéthylène glycol 750 très attractif pour l’industrie cosmétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé dans les produits alimentaires et comme auxiliaire technologique dans de nombreuses applications industrielles.
Les utilisations courantes du méthoxypolyéthylène glycol 750 sont comme tensioactif, agent dispersant, solvant, excipient et pommade.

Sa fonctionnalité dépend du poids moléculaire du méthoxypolyéthylène glycol 750.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 à faible poids moléculaire
La moyenne (inférieure à 2000) est utilisée comme agent mouillant et modificateur de viscosité.

méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est utilisé pour produire des esters acryliques MPEG, qui sont utilisés comme agent efficace
réducteur dans les matériaux de construction nécessaires aux structures à haute résistance.
La viscosité, l'hygroscopique et la structure du méthoxypolyéthylène glycol 750 peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.

méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) convient aux agents mouillants et aux régulateurs de consistance pour la crème, la lotion, le dentifrice et la crème.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement élevé convient au rouge à lèvres, au stick déodorant, au savon, au savon, au fond de teint et aux cosmétiques.

En agent de nettoyage, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme matrice de pommade, émulsion, pommade, lotion et suppositoire.
Faible pression de vapeur, stable à la chaleur, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits obtenus sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de gâchage dans le béton de ciment.

Les polymères en peigne, issus de la polymérisation en émulsion utilisant le méthoxypolyéthylène glycol 750, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
Ce sont des dispersants pour pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé, l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
l' intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants pigmentaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans la recherche biochimique où ses propriétés en tant que polymère hydrophile sont bénéfiques pour modifier la solubilité et la stabilité des protéines.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue un rôle important dans le domaine de la protéomique, aidant les chercheurs à solubiliser les protéines pour l'analyse structurelle et les études fonctionnelles.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la recherche sur les nanoparticules, où il est utilisé pour améliorer la dispersion et la stabilité des nanoparticules dans divers solvants, facilitant ainsi les études sur leurs applications potentielles.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue également un rôle essentiel dans la science des surfaces, où il est appliqué pour modifier les surfaces afin de résister à l'adhésion des protéines et des cellules, cruciale pour l'étude des interactions entre les biomatériaux.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la synthèse de systèmes d'administration de produits chimiques, où il améliore la biodisponibilité et la libération contrôlée d'agents chargés, facilitant ainsi l'exploration de nouvelles méthodologies d'administration.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme enrobage entérique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé pour une série d' agents réducteurs d'eau polycarboxylate .
méthoxypolyéthylène glycol 750 agit comme solvant pour les liquides de frein.

En outre, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans l'industrie des matériaux de construction et comme matière première pour l'agent réducteur d'eau et l'agent de renforcement du ciment.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les tensioactifs, les peintures à base de polyester et de polyuréthane.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de substances thermosensibles micellaire cyclotriphosphazènes .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent avec une gamme d'applications potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est communément appelé méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol ou mPEG .

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent couramment utilisé dans diverses applications.
Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Avec le numéro CAS 9004-74-4 et la formule linéaire CH3 ( OCH2CH2) nOH , le méthoxypolyéthylène glycol 750 est disponible sous forme de poudre.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme solvant, excipient, tensioactif et agent dispersant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent mouillant et modificateur de viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 trouve une application dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique en raison de sa faible toxicité, de ses propriétés lubrifiantes et de sa solubilité.

En raison de sa faible toxicité, le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux, comme réactif en biochimie pour créer des pressions osmotiques très élevées, comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse et comme liant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme agent porogène dans la préparation de membranes d'ultrafiltration utilisées pour l'élimination des macromolécules.

méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation.
méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hydrophile utilisé pour contrôler la flexibilité d'un composite.

Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé pour diverses applications telles que l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et d'autres utilisations biologiques.
méthoxypolyéthylène glycol 750 multifonctionnel .
méthoxypolyéthylène glycol 750, formulé pour répondre aux exigences variées de la recherche et de l'industrie, améliore l'efficacité et garantit des résultats reproductibles, contribuant ainsi à des performances supérieures et au succès dans tous vos efforts.

AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*composant efficace des adjuvants superplastifiants de type PCE ,
*très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur ,

CONSERVATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante et conditionné en tranches.
méthoxypolyéthylène glycol 750 liquide est généralement emballé dans des fûts en fer ou en plastique de 200 kg et transporté comme marchandise non dangereuse .
Stockage et lieu frais et ventilé de méthoxypolyéthylène glycol 750, durée de stockage 1 an

CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle à l'extrémité de la chaîne moléculaire est conservée au maximum, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.

QUE FAIT LE MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
* Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère biodégradable et soluble dans l'eau.
*Les applications du méthoxypolyéthylène glycol 750 incluent l'encapsulation et l'administration de médicaments.

CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Composé polyvalent avec une gamme d'utilisations potentielles
*Couramment utilisé dans diverses applications
*Aussi connu sous le nom de Méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol et mPEG
*Numéro CAS : 9004-74-4
*Formule linéaire : CH3( OCH2CH2) nOH
*Disponible sous forme de poudre

AVANTAGES INHÉRENTS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solubilité exceptionnelle dans une variété de solvants, notamment l'eau, l'éthanol, l'acétone et le chloroforme.
* Stabilité imperturbable dans de multiples conditions, améliorant la cohérence des résultats expérimentaux.
*Emballage convivial – disponible en vrac et en préemballage, adapté à diverses applications à grande échelle.
*La solubilité et la stabilité exceptionnelles offertes par le méthoxypolyéthylène glycol 750 le rendent inestimable pour une utilisation dans divers secteurs.
* La stabilité supérieure du méthoxypolyéthylène glycol 750 facilite des résultats fiables et reproductibles, fondamentaux dans la recherche et les opérations industrielles.
* La disponibilité du méthoxypolyéthylène glycol 750 dans différents formats d'emballage permet une évolutivité personnalisée en fonction des exigences individuelles.

SÉCURITÉ ET MANIPULATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 nécessite le respect des protocoles de sécurité.
Suivez toujours les instructions fournies dans la fiche de données de sécurité (MSDS) pour une compréhension complète des procédures de manipulation, de stockage et d'élimination en toute sécurité.

CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solution filtrée stérile
*Formulé dans de l'eau ultrapure de type 1+ : résistivité de 18,2 mégaohms -cm à 25°C, < 5 ppb de carbone organique total, sans bactéries (<1 bactérie (CFU/ml)), apyrogène (<0,03 endotoxine (UE/ml) ), sans RNase (< 0,01 ng /mL) et sans DNase (< 4 pg /µL)

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : aucun
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25°C : 1,094 g/ml
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Teneur en eau : 0,50 % maximum
pH (solution à 1 %) : 5,0-7,0

PREMIERS SECOURS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Prendre à sec.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse d'eau
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conservé à température ambiante.
Mais fermez bien le couvercle de la bouteille.
Le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible

1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; CAS NO:5332-73-0

Methyl Acetate Methyl acetate, also known as MeOAc, acetic acid methyl ester or methyl ethanoate, is a carboxylate ester with the formula CH3COOCH3. Methyl acetate is a flammable liquid with a characteristically pleasant smell reminiscent of some glues and nail polish removers. Methyl acetate is occasionally used as a solvent, being weakly polar and lipophilic, but its close relative ethyl acetate is a more common solvent being less toxic and less soluble in water. Methyl acetate has a solubility of 25% in water at room temperature. At elevated temperature its solubility in water is much higher. Methyl acetate is not stable in the presence of strong aqueous bases or aqueous acids. Methyl acetate is not considered a VOC in the USA. Preparation and reactions of Methyl acetate Methyl acetate is produced industrially via the carbonylation of methanol as a byproduct of the production of acetic acid.[6] Methyl acetate also arises by esterification of acetic acid with methanol in the presence of strong acids such as sulfuric acid; this production process is famous because of Eastman Kodak's intensified process using a reactive distillation. Reactions of Methyl acetate In the presence of strong bases such as sodium hydroxide or strong acids such as hydrochloric acid or sulfuric acid it is hydrolyzed back into methanol and acetic acid, especially at elevated temperature. The conversion of methyl acetate back into its components, by an acid, is a first-order reaction with respect to the ester. The reaction of methyl acetate and a base, for example sodium hydroxide, is a second-order reaction with respect to both reactants. Methyl acetate is a Lewis base that forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids. It is classified as a hard base and is a base in the ECW model with EB =1.63 and CB = 0.95. Applications of Methyl acetate A major use of methyl acetate is as a volatile low toxicity solvent in glues, paints, and nail polish removers. Acetic anhydride is produced by carbonylation of methyl acetate in a process that was inspired by the Monsanto acetic acid synthesis. General description of Methyl acetate Methyl acetate (MA) is an aliphatic ester that can be prepared via carbonylation of dimethyl ether over zeolites.[7] Methyl acetate is formed as a by-product during the preparation of polyvinyl alcohol from acetic acid and methanol.[8] Application of Methyl acetate Methyl acetate may be used for the preparation of fatty acid methyl esters and triacetin from rapeseed oil via non-catalytic trans-esterification reaction under super-critical conditions.[9] Packaging of Methyl acetate 1, 2 L in Sure/Seal™ 100 mL in Sure/Seal Methyl acetate appears as a clear colorless liquid with a fragrant odor. Moderately toxic. Flash point 14°F. Vapors heavier than air. Methyl acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of acetic acid with methanol. A low-boiling (57 ℃) colourless, flammable liquid, it is used as a solvent for many resins and oils. It has a role as a polar aprotic solvent, a fragrance and an EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) inhibitor. It is an acetate ester, a methyl ester and a volatile organic compound. Methyl acetate is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. The following wastewater treatment technologies have been investigated for methyl acetate: Concentration process: Reverse osmosis. EXCESS METHYL ACETATE IN WASTE GASES CAN BE REMOVED BY CATALYTIC OXIDATION. Absorption, Distribution and Excretion of Methyl acetate After oral administration to rabbits, methyl acetate was hydrolysed to methanol and acetic acid. The animals received a dosage of 20 mL/kg bw of a 5% aqueous solution (1,000 mg/kg). Methanol concentration was analysed in the blood from 30 minutes after application up to 5 hours. Methyl acetate could not be detected in any sample whereas methanol was found in blood and urine already after 30 min. Peak concentrations of methanol in the blood were measured after 3 hours and amounted to 0.573 mg/mL. Following oral application methyl acetate is hydrolysed in the gut. Therefore, in blood and urine only methanol and acetic acid were found, not methyl acetate. Similarly, after inhalation exposure in blood and urine only the products of hydrolysis were detectable. After oral exposure methyl acetate is partially cleaved in the gastrointestinal tract into methanol and acetic acid by esterases of the gastric mucosa. The ester is furthermore hydrolysed by esterases of the blood. Similarly, after inhalation exposure of rats to a concentration of 2,000 ppm (6,040 mg/cu m) blood concentrations less than 4.6 mg/L were determined. ... Inhalation exposure at saturation conditions results in the occurrence of methyl acetate in blood. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. With human subjects /it has been shown/ that metabolic hydrolysis of methyl acetate to methanol and acetic acid proceeds directly proportional to exposure level. Biological Half-Life of Methyl acetate For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of rats /a/ half-life of 2-3 hr was determined indicating a rapid hydrolysis in the blood. For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of humans, /a/ half-life of about 4 hr was determined. Commonly sold in combination with methanol in an 80/20 methyl acetate/methanol by-product blend Overview of Methyl acetate IDENTIFICATION: Methyl acetate is a colorless volatile liquid. It has a pleasant fruity odor. The vapor is heavier than air. It will dissolve in water. USE: Methyl acetate is used in paint remover compounds and solvents. It is used to make other chemicals. It is used as an imitation fruit flavoring. EXPOSURE: Workers in the paint industry and paper mills may be exposed to methyl acetate. People may be exposed to methyl acetate by breathing in air when using paint remover or eating foods containing methyl acetate as a flavor ingredient. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, Kiwi fruit, grapes, and bananas. If methyl acetate is released to the environment, it will break down in air. It will move down through soil. It will volatilize from soil and water. Methyl acetate is very soluble in water. It appears to be rapidly broken down by microorganisms in soil and water. It does not build up in aquatic organisms. RISK: Methyl acetate is absorbed by the respiratory system and by the skin. In the body, methyl acetate is rapidly converted to methanol. Eye irritation has been reported in furniture polishers exposed to paint thinners containing methyl acetate and other solvents. Recurrent dizziness, headaches, fatigue, faintness, staggering and blindness occurred in a worker exposed to vapors of methyl acetate in an enclosed space. Very high exposure may result in unconsciousness and death. These effects are consistent with the toxic effects of methanol. Eye irritation and skin damage have been observed in laboratory animals following application of methyl acetate to the eyes or skin. Methyl acetate has not been tested for cancer, developmental or reproductive effects in laboratory animals. The potential for methyl acetate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 12th Report on Carcinogens. Storage Conditions of Methyl acetate Store in a flammable liquid storage area or approved cabinet away from ignition sources and corrosive and reactive materials. ... Methyl acetate must be stored to avoid contact with strong oxidizers (such as chlorine, bromine, and fluorine) and strong acids (such as hydrochloric, sulfuric, and nitric), since violent reactions occur. Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from strong alkalis and nitrates. Sources of ignition, such as smoking and open flames, are prohibited where methyl acetate is used, handled or stored in a manner that could create a potential fire or explosion hazard. Use only nonsparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of methyl acetate. Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage. Moisture sensitive. Reactivity Profile of Methyl acetate METHYL ACETATE presents a fire or explosion hazard when exposed to strong oxidizing agents. Emits irritating fumes and acrid smoke when heated to decomposition, [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 826]. Its reactivity is consistent with other compounds of the ester group. For more DOT Emergency Guidelines (Complete) data for METHYL ACETATE (8 total), please visit the HSDB record page. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Methyl acetate is produced, as an intermediate or final product, by process units covered under this subpart. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Methyl acetate is included on this list. Effective date: 1/26/94; Sunset date: 6/30/98. Methyl acetate is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part. Methyl acetate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication form ingestion, inhalation, or possible skin contact. The vapor is mildly irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. IDENTIFICATION AND USE: Methyl Acetate is a colorless, volatile liquid, which is used as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose; in many resins and oils and in the manufacture of artificial leather. It is also used in paint remover compounds, lacquer solvent, intermediate, and synthetic flavoring. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The vapor is mild irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. Accidental human exposure to methyl acetate vapor for 45 minutes resulted in severe headache and somnolence lasting about 6 hr. In another case report, a teenage girl experienced acute blindness following inhalation of vapor from lacquer thinner. It was determined that methanol and methyl acetate vapors caused optic neuropathy that led to the blindness. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication from ingestion, inhalation, or possible skin contact. ANIMAL STUDIES: Inhalation exposure of 4 rats to a saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced narcotic effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Cats exposed to 10,560 ppm methyl acetate vapor suffered from irritation of the eyes and salivation. Rats were exposed (at 10,000 ppm in ambient air) to a thinner containing methyl acetate (12.6%) in a plastic container for 10 min at 10 min intervals (2 times/day, 6 days/wk, for 12-14 mo). Body weight gain was suppressed compared to controls. Electron microscopic exam of slices of the cerebral cortex showed increased abnormal cristae of mitochondria in the neurons and axons and increased number of endoplasmic reticula and ribosomes and dilated Golgi apparatus in the neurons. Increased lysosomes and lipid materials were observed in neurons, suggesting a degenerative process. Methyl acetate did not produce an increase in revertants in Salmonella typhimurium strains TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, in the absence or presence of metabolic activation. Methyl acetate was tested up to 5,000 ug/plate. Negative results were obtained in a study using Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA1535 and TA1538 with or without metabolic activation system, when tested up to 10,000 ug/plate. This study employed a 20-minute preincubation period. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. /HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Respiratory uptake was investigated for 10 polar organic solvents with high blood/air partition coefficients (lambda(blood/air)): ethyl acetate (lambda(blood/air), 77), methyl iso-butyl ketone (90), methyl acetate (90), methyl propyl ketone (150), acetone (245), iso-pentyl alcohol (381), iso-propyl alcohol (848), methyl alcohol (2590), ethylene glycol monobutyl ether (EGBE, 7970), and propylene glycol monomethyl ether (PGME, 12380). Test-air concentrations (Cinh) were 25 to 200 ppm. Four healthy male volunteers inhaled the test air for 10 min at rest and then room air for 5 min. The percentage of solvent in the end-exhaled air and in the mixed-exhaled air increased after the start of the test-air respiration, and reached a quasi-steady-state level within a few min. The speeds of these increases at the start of the test-air respiration became lower as lambda(blood/air) increased. The mean uptakes (U) for the last five min of the test air respiration were 67.3, 52.9, 60.4, 53.0, 52.6, 63.0, 60.3, 60.8, 79.7, and 81.3%, respectively, for ethyl acetate, methyl iso-butyl ketone, methyl acetate, methyl propyl ketone, acetone, iso-pentyl alcohol, iso-propyl alcohol, methyl alcohol, EGBE and PGME. Thus, U values of the alcohols were higher than those of the ketones and lower than the glycol ethers. The overall view, except for esters, showed that U increased with lambda(water/air) increases. This tendency can be explained by a hypothesis that solvent absorbed in the mucus layer of the respiratory tract is removed by the bronchial blood circulation. U values of ethyl acetate and methyl acetate were higher than those of methyl iso-butyl ketone and methyl propyl ketone, though the lambda(blood/air) values of these esters were nearly equal to those of the ketones. For the respiration of the esters, their metabolites, ethyl alcohol and methyl alcohol, were detected in the exhaled air. The exhalation percentage of the metabolites increased after the start of test-air respiration and reached a quasi-steady-state level of 2 and 3%, respectively, by the 5th min. These data suggest that removal of the solvent via metabolism in the wall tissue of the respiratory tract plays an important role for the esters. Women working in a shoe-factory suffered from eye irritation, visual disorders, CNS symptoms, difficulties of breathing and heart trouble and identified a liquid mixture of methylformate, ethylformate, ethyl acetate and methyl acetate. Acute Exposure/ Inhalation exposure of 4 rats to a probably saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced /CNS depressant/ effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 53,790 ppm for 14-18 min /showed/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, /CNS depression/, lethal in 1-9 min, later with diffuse pulmonary edema. 34,980 ppm for 29-30 min /produced/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, narcosis, histology: lateral emphysema or edema. /From table/ Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 18480 ppm for 4 to 4.5 hr showed eye irritation, dyspnea, vomiting and convulsions in 50%, /CNS depression/, slow recovery; at 9900 ppm for 10 hr, eye irritation, salivation, somnolence, recovery;at 5000 ppm for 20 min, eye irritation and salivation. /From table/ Environmental Fate/Exposure Summary Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather; as a catalyst for the biodegradation of organic materials; as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey; and as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes, bananas and coffee. If released to air, a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C indicates methyl acetate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase methyl acetate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days. Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, methyl acetate is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 9.1. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole. Methyl acetate may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test, suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis half-lives for methyl acetate were 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8. Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air and ingestion of food and dermal contact with consumer products containing methyl acetate. Methyl acetate may be released to the environment from natural sources. It has been detected as a volatile constituent of nectarines(1,3) and Kiwi fruit flowers(2). Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes and bananas(3). Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather(1); as a catalyst for the biodegradation of organic materials(2); as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey(3); and as a chemical intermediate(4) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of methyl acetate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(4). Methyl acetate is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an measured vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(5). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(6), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(4) based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(5). Using this Henry's Law constant and an estimation method(4), volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively(SRC). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(3), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(7), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), methyl acetate, which has a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl acetate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(1). Methyl acetate reached > 95% degradation in a 5 day BOD test(2). ANAEROBIC: Methyl acetate is listed as a compound that should undergo ultimate anaerobic biodegradation in industrial wastewater(1). Methyl acetate achieved 96% anaerobic utilization efficiency after a 90 day acclimation period in completely mixed reactors(2). Methyl acetate, present at 50 ppm C, was completely degraded in anaerobic aquifer slurries at a rate of 16.6 ppm C/day and an acclimation period of 0 to 15 days(3). Alcaligenes faecalis, isolated from activated sludge, was found to oxidize methyl acetate after a short lag period(1). Environmental Abiotic Degradation of Methyl acetate The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl acetate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 41 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 1.3X10-1 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(2); this corresponds to half-lives of 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8, respectively(2). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 3.2 was calculated in fish for methyl acetate(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of methyl acetate is estimated as 9.1(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for methyl acetate is 1.15X10-4 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that methyl acetate is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 5 days(SRC). Methyl acetate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). The potential for volatilization of methyl acetate from dry soil surfaces may exist(SRC) based upon a vapor pressure of 216.2 mm Hg(3). Methyl acetate was detected, not quantified, in the drinking water from multiple sources in the United States(1). Effluent Concentrations of Methyl acetate Methyl acetate was detected in the waste stream of industrial waste after deep-well injection between 1971 to 1972 at <0.5 mg/L DOC(1). Methyl acetate was detected, not quantified, in the effluent gas from refuse waste obtained from a food center(2). Methyl acetate was detected in active blower exhaust between October and November 1989 at a concentration of 144 ug/cu m from a wastewater treatment sludge/wood chip compost pile located at the Peninsula Composting Facility(3). Methyl acetate was also detected in the biowaste during the aerobic composting process (ACP) at a concentration of 24 mg/cu m(4). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile organic compound in kitchen waste, kitchen waste exudate, stored food exudate(5), and in garden waste exudate(6). Methyl acetate was also detected in 4 out of 4 biodegradable waste samples collected from household waste at concentrations ranging from 0.1 to 1 mg/cu m and in 5 out of 7 mixed kitchen waste samples at a concentration of <0.1 mg/cu m(7). Methyl acetate was detected as an emission from the production of RDX at the Holston Army Ammunition Plant, TN at an emission rate of 733 lbs/day(8). Atmospheric Concentrations URBAN/SUBURBAN: Methyl acetate was detected as a volatile organic compound collected from UK cities at 0.0018%(1). Methyl acetate was detected in the emissions collected from the Gubrist highway tunnel, Switzerland, in 2004; the emission factor was reported to be 0.03 mg/kg(2). INDOOR: Methyl acetate was detected from the emissions from carpet with a PVC backing in an environmental chamber; the emission rate was 0.08 mg/cu m in a 24 hour time period(1). Methyl acetate was also detected, not quantified, from the emissions from furniture coatings in an environmental chamber(2). Methyl acetate was detected, not quantified, in household consumer products, specifically liquid all purpose adhesive(3). RURAL/REMOTE: Methyl acetate was detected, not quantified, in forest air samples collected from the Eggegbirge in North Rhine-Westfalia, Germany(1). SOURCE DOMINATED: Methyl acetate was detected, not quantified, in the air of the industrialized Kanawha Valley, WV in 1977(1). Methyl acetate was reported in fresh grapefruit juice at a concentration of 0.026 ppm(1). Methyl acetate was detected in the emissions of corn silage, alfalfa silage, cereal silage and almond shells at concentrations of 3.14, 6.15, 0.29 and 0.10 nL/L(2). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile component in floured chickpea seed(3), chicken meat(4), Cabernet Sauvignon wine from Napa Valley, CA(5). Methyl acetate is reported as found in coffee(6). Methyl acetate was reported in the volatile fraction from Kiwi Fruit flowers (Actinidia chinensis) at 0.57% of the total area(1). Methyl acetate was detected, not quantified in cow milk(1). Methyl acetate was identified as a solvent in a sample of printer's inks at a concentration of 0.1% (W/W)(1). According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of methyl acetate is 5000; the data may be greatly underestimated(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 20,455 workers (6,018 of these were female) were potentially exposed to methyl acetate in the US(1). Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air, ingestion of food and dermal contact with this compound or other consumer products containing methyl acetate(SRC). A survey was conducted in the second half of a work week on 39 male workers who were occupationally exposed to styrene in combination with methanol and methyl acetate during the production of plastic buttons. Time-weighted average exposure during an 8-h shift to styrene (Sty-A) and methyl acetate was monitored by carbon cloth-equipped personal samplers and to methanol by water-equipped ones. Urine samples were collected near the end of the shift and analyzed for mandelic (MA-U) and phenylglyoxylic acids (PhGA-U) by HPLC. Geometric mean styrene concentration was 12.4 ppm (micrograms/g) with the maximum of 46 ppm, whereas the values for methanol and methyl acetate in combination were 23.5 ppm and 229 ppm, respectively. The relationship of MA-U and PhGA-U with Sty-A was examined by linear regression analysis. The equations for the regression lines were compared with the results from a previous survey (Ikeda et al. 1983) in which workers were exposed only to styrene, and the methods employed were identical with that in the present study. The comparison showed no evidence to suggest that styrene metabolism is suppressed by coexposure to methanol and methyl acetate at low concentrations below the current occupational exposure limit of 200 ppm. What is Methyl Acetate? Methyl acetate (also known as methyl ethanoate, acetic acid methyl ester, MeOAc, Tereton, Devoton) is a carboxylate ester with a molecular formula of C3H6O2. It is a clear, colourless liquid that has a typical ester odour similar to glues and nail polish removers. It is very flammable with a flashpoint of -10° C and a flammability rating of 3. Methyl acetate is commonly used in low toxicity solvents such as glues, nail polish removers. It is highly miscible with all common organic solvents (alcohols, ketones, glycols, esters) but has only slight miscibility in water, but becomes more soluble in water with elevated temperatures. It is commonly found in fruits such as apples, grapes and bananas. Methyl acetate is a carboxylate ester as it contains a carbonyl group bonded to an OR group and is produced through the esterification of acetic acid with methanol. How is methyl acetate produced? There are various methods of producing methyl acetate. One that is used industrially is via carbonylation. These types of reactions bring together carbon monoxide substrates. To produce methyl acetate, methanol is heated alongside acetic acid in the presence of sulfuric acid. Another method of production is the esterification of methanol and acetic acid in the presence of a strong acid. Sulfuric acid is a common catalyst also used in this reaction. Handling, Storage & Distribution Hazards & Toxicity Methly acetate has a NFPA health rating of 2 and can cause temporary incapacitation or residual injury. If inhaled or ingested, headaches, dizziness, drowsiness and fatigue can occur. Contact with the eyes can cause irritation. It has a flammability rating of 3 and can be ignited under most ambient temperature conditions residing from its low flash point of -10 °C. When ablaze, methyl acetate emits heavy, irritating, and toxic fumes that can travel considerable distances. These vapours are also explosive and risk bursting if able to return to the source of ignition. Methyl acetate’s reactivity is aligned with other compounds of the ester group. In th

MSA; Methanesulfonic Acid; Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO: 75-75-2

Methyl Acrylate; Acrylic acid, methyl ester; 2-Propenoic acid, methyl ester; Methoxycarbonylethylene; Methyl acrylate, monomer; Methyl propenate; Methyl propenoate; Methyl-2-propenoate; Propenoic acid, methyl ester; Acrylate de methyle (French); Acrylsaeuremethylester (German); Methyl-acrylat (German); Methylacrylaat (Dutch); Metilacrilato (Italian); cas no: 96-33-3

La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Méthyln-amylcétone, n-Amylméthylcétone, n-Pentylméthylcétone, Heptanone, Pentylméthylcétone, méthyln-pentylcétone, cétone, méthylpentyle, amyl-méthyl-cétone, méthyl-amyl-cétone, cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI:5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyl-n-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturelle), Numéro FEMA 2544, Amyl-méthyl-cétone [français], Méthyl-amyl-cétone [français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110 BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-Heptanone, 2-Heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], EC 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2, Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone(méthylamylcétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturelle, 98 %, FG, qualité réactif méthyl n-amyl cétone, ZINC1531087, Tox21_20216, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-Heptan un, >=98 %, FCC, FG, méthylamyle Cétone (qualité parfum), AKOS000120708, UN 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q5 17266, J-509557, n-Amyle méthylcétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAK, hICK, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-Heptanal, 2-Heptanon, 2-Heptanone, heptan-2-one, 2-Oxoheptane, 2-Ketoheptane , 1-méthylhexanal, méthylamylcétone, amyl-méthyl-cétone, n-amylméthylcétone, méthyl n-pentylcétone, kinase des cellules intestinales, kinase 2 du cancer du larynx, amyl-méthyl-cétone (français)

La méthylamylcétone, également connue sous le nom de méthylamylcétone, ou heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La méthylamylcétone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La méthylamylcétone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La méthylamylcétone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La méthylamylcétone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La méthylamylcétone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

La méthylamylcétone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la méthylamylcétone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la méthylamylcétone en tant que phéromone au niveau des récepteurs odorants chez les rongeurs a été étudié.
La méthyl amyl cétone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la méthyl amyl cétone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la méthyl amyl cétone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
La méthylamylcétone s'est également avérée être excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de la teigne de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la méthylamylcétone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la méthylamylcétone agissait comme un anesthésique sur les parasites, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le parasite et d'éjecter la méthylamylcétone de la ruche.
Ces travaux pourraient conduire à l'utilisation de la méthyl amyl cétone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne qui, bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

La méthylamylcétone était l'un des métabolites du n-heptane trouvés dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La méthylamylcétone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la méthylamylcétone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La méthylamylcétone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la méthylamylcétone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que 2-H.

La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

L'un des principaux avantages de la méthylamylcétone est son pouvoir solvant élevé.
La méthylamylcétone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la méthylamylcétone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la méthylamylcétone est la toxicité relativement faible de la méthylamylcétone par rapport aux autres cétones.
La méthylamylcétone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la méthylamylcétone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, il est toujours important de manipuler la méthylamylcétone avec précaution et d'utiliser la méthylamylcétone conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La méthylamylcétone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La méthylamylcétone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La méthylamylcétone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La méthylamylcétone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la méthylamylcétone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La méthylamylcétone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la méthylamylcétone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la méthylamylcétone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la méthyl amyl cétone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La méthylamylcétone est principalement utilisée dans la préparation du fromage, de la banane, de la crème et de la saveur de noix de coco.
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

La méthylamylcétone est largement utilisée dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La méthyl amyl cétone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La méthylamylcétone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La méthylamylcétone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La méthyl amyl cétone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La méthylamylcétone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La méthyl amyl cétone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La méthyl amyl cétone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, engrais, produits phytosanitaires, produits de revêtement, cosmétiques et produits de soins personnels, vernis et cires, produits chimiques de laboratoire et polymères.
La méthylamylcétone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La méthyl amyl cétone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de méthylamylcétone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs de la méthyl amyl cétone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la méthyl amyl cétone :
La méthylamylcétone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La méthylamylcétone est légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone a un point de fusion de -35 °C.
La méthyl amyl cétone a un point d'ébullition de 151,5 ° c.

La méthylamylcétone a une densité relative de 0,8166.
La méthyl amyl cétone a un indice de réfraction de 4067.

La méthyl amyl cétone a une viscosité (25 ° c) de 0,766 MPA.
La méthyl amyl cétone a un point d'éclair de 47.
La méthylamylcétone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la méthyl amyl cétone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de méthyl amyl cétone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la méthylamylcétone résultante a été collectée autant que possible.
La méthylamylcétone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la méthyl amyl cétone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la méthyl amyl cétone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de la méthyl amyl cétone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la méthyl amyl cétone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de la méthyl amyl cétone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de la méthyl amyl cétone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas la méthyl amyl cétone comme tout compris et, en tant que telle, doit être utilisée comme guide.

Réactivité chimique de la méthyl amyl cétone :

Profil de réactivité :
La méthylamylcétone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins de la méthyl amyl cétone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de la méthyl amyl cétone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la méthyl amyl cétone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie de la méthyl amyl cétone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de méthyl amyl cétone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de méthyl amyl cétone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la méthyl amyl cétone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : méthyl amyl cétone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : Méthyl amyl cétone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, méthylamylcétone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la méthyl amyl cétone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits connexes de méthyl amyl cétone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la méthyl amyl cétone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3

MSA; Methanesulfonic Acid; Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO: 75-75-2

METHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-67-5 - Méthylcellulose, Nom INCI : METHYLCELLULOSE, Additif alimentaire : E461, Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : Méthyl cellulose Noms anglais : CELLULOSE METHYLATE; CELLULOSE, METHYL ETHER; Methyl cellulose ether; METHYLCELLULOSE. Utilisation et sources d'émission :Additif alimentaire, agent épaississant

SYNONYMS Tyloses; Methyl Ether Cellulose; Viscol; Cellogran; Cellothyl; Cellulose methylate; Ccellumeth; Cethylose; Cethytin; Methylcel MC; CAS NO. 9004-67-5

METHYL DIHYDROXYBENZOATE N° CAS : 2150-46-1 Nom INCI : METHYL DIHYDROXYBENZOATE Nom chimique : Benzoic acid, 2,5-Dihydroxy-, Methyl Ester N° EINECS/ELINCS : 218-427-8 Ses fonctions (INCI) Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one; Kathon CG; 5-Cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona (Spanish); 5-Chloro2-méthyl-2H-isothiazole-3-one (French); Methylchloroisothiazolinone; 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone; 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone; CAS NO : 26172-55-4

SYNONYMS Isothiazolinone chloride; Kathon 886; Kathon CG; CMIT/MIT mixture; 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone mixt. with 2-methyl-3(2H)-isothiazolone; Chloromethylisothiazolione/Methylisothiazolinone (75%/25%); CMI/MI; MCI/MI; CIT/MIT; Microcare IT; Microcare ITL; Acticide 14; Acticide LGMicrocide III; ProClin 300; Slaoff 360; Somacide RS; Tret-O-Lite XC 215; Zonen F; CAS NO. 55965-84-9

METHYL ETHYL KETONE; MEK; Methyl Acetone; Oxobutane; 2-Butanone; butan-2-one; Butanone; Ethyl methyl ketone; cas no: 78-93-3

Fatty acid methyl ester sulfonate; Methyl ethanesulfonate; ethanesulfonic acid methyl ester; Methyl ethane sulphonate; ETHANESULFONIC ACID, METHYL ESTER; CAS NO : 93348-22-2

METHYL ETHYL KETONE Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members. Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members.

Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate; Methyl 3,5-bis(tert-butyl)-4-hydroxyhydrocinnamate; 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester; Methyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate; Methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)propionate; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid methyl ester; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester CAS NO:6386-38-5

METHYL GLUCOSE DIOLEATE, N° CAS : 82933-91-3, Nom INCI : METHYL GLUCOSE DIOLEATE, N° EINECS/ELINCS : 280-069-3. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 2,6-Di-O--(9Z)-9-octadecenoyl-α-D-glucopyranoside de méthyle [French] [ACD/IUPAC Name] 280-069-3 [EINECS] 82933-91-3 [RN] Methyl 2,6-di-O--(9Z)-9-octadecenoyl-α-D-glucopyranoside [ACD/IUPAC Name] METHYL D-GLUCOPYRANOSIDE 2,6-DIOLEATE Methyl-2,6-di-O--(9Z)-9-octadecenoyl-α-D-glucopyranosid [German] [ACD/IUPAC Name] α-D-Glucopyranoside, methyl 2,6-bis-O-[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]- [ACD/Index Name] 106818-54-6 [RN] 122703-32-6 [RN] METHYL GLUCOSE DIOLEATE UNII-FA9KFJ4Z6P

METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE, Nom INCI : METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE is classified as : Emulsifying Skin conditioning COSING REF No: 35294 Chem/IUPAC Name: D-Glucopyranoside, methyl, isooctadecanoate

METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE is classified as : Emollient; Emulsifying; Skin conditioning; CAS Number 68936-95-8; EINECS 273-049-0; Chem/IUPAC Name: D-Glucopyranoside, methyl, octadecanoate (2:3). PEG 20 Methyl Glucose Sesquistearate is used in beauty products and cosmetics as both an emollient and surfactant. It is the polyethylene glycol ether of the mono and diesters of Methyl Glucose and Stearic Acid, and is minimally absorbed by skin because of its low molecular weight, according to research. Functions: PEG 20 Methyl Glucose Sesquistearate is used in beauty products and cosmetics as both an emollient and surfactant. It is the polyethylene glycol ether of the mono and diesters of Methyl Glucose and Stearic Acid, and is minimally absorbed by skin because of its low molecular weight, according to research. Despite the many fears regarding PEGs, they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths, ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." PEGs are not considered to be irritants or sensitizers, and are CIR and FDA approved for use, but not on broken skin. A mild, water-loving emulsifier that's safe for sensitive skin or eye-care formulations. It helps to create low viscosity oil-in-water emulsions, ideal for milks, serums, and sprayable formulations. It's derived from natural sources and gives a light, satiny afterfeel.

methyl hexahydrophthalic anhydride (MHHPA); exahydromethylphthalic anhydride; methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride mixture of isomers; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydromethyl-; METHYLAEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE(MIXTURE OF 3-AND 4-); 1. Methyl Hexahydrophthalic Anhydride (MHHPA); 3-Isobenzofurandione, hexahydromethyl-1; hexahydromethyl-3-isobenzofurandione; Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride; Methylhexahydrophthalic anhydride; 1-Methylhexahydrophthalic Anhydride CAS NO:25550-51-0

METHYL ISOBUTYL KETONE Methyl isobutyl ketone Methyl isobutyl ketone Skeletal formula of methyl isobutyl ketone Ball-and-stick model of the methyl isobutyl ketone molecule Names Preferred IUPAC name 4-Methylpentan-2-one Other names 4-Methyl-2-pentanone, Isopropylacetone, Hexone, Isobutyl methyl ketone, 2-Methylpropyl methyl ketone, 4-Methyl-2-oxopentane, MIK, Isobutylmethyl ketone, MIBK, Isohexanone Identifiers CAS Number 108-10-1 check 3D model (JSmol) Interactive image ChemSpider 7621 ☒ ECHA InfoCard 100.003.228 EC Number 203-550-1 KEGG C19263 check PubChem CID 7909 RTECS number SA9275000 UNII U5T7B88CNP ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID5021889 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C6H12O Molar mass 100.16 g/mol Appearance colorless liquid Odor pleasant[1] Density 0.802 g/mL, liquid Melting point −84.7 °C (−120.5 °F; 188.5 K) Boiling point 117 to 118 °C (243 to 244 °F; 390 to 391 K) Solubility in water 1.91 g/100 mL (20 °C) Vapor pressure 16 mmHg (20 °C)[1] Magnetic susceptibility (χ) -70.05·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.3958 Viscosity 0.58 cP at 20.0 °C Structure Dipole moment 2.8 D Hazards EU classification (DSD) (outdated) Flammable (F) Harmful (Xn) R-phrases (outdated) R11, R20, R36/37, R66 S-phrases (outdated) (S2), S9, S16, S29 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 32 Flash point 14 °C (57 °F; 287 K) Autoignition temperature 449 °C (840 °F; 722 K) Explosive limits 1.2–8.0% (93 °C)[1] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 100 ppm (410 mg/m3)[1] REL (Recommended) TWA 50 ppm (205 mg/m3) ST 75 ppm (300 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) 500 ppm[1] Related compounds Related ketones Methyl isopropyl ketone 2-Pentanone Diisobutyl ketone Related compounds 2-Methylpentan-4-ol Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl isobutyl ketone (MIBK) is the organic compound with the formula (CH3)2CHCH2C(O)CH3. This colourless liquid, a ketone, is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose.[2] Production Methyl isobutyl ketone is made from acetone via a three-step process. Firstly acetone undergoes an aldol reaction to give diacetone alcohol, which readily dehydrates to give mesityl oxide. Mesityl oxide can then be hydrogenated to give MIBK: Synthesis of Methyl isobutyl ketone from acetone Industrially, these three steps are combined. Acetone is treated with a strong acidic, palladium-doped cation exchange resin under medium pressure of hydrogen.[3] Several million kilograms are produced annually.[4] In 2003, the industrial production capacity for Methyl isobutyl ketone in the United States was 88,000 tons.[5] Uses Methyl isobutyl ketone tank car in Europe. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for nitrocellulose, lacquers, and certain polymers and resins.[4] Precursor to 6PPD Another major use is as a precursor to N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylene diamine (6PPD), an antiozonant used in tires. 6PPD is prepared by reductive coupling of Methyl isobutyl ketone with 4-aminodiphenylamine.[6] Solvent and niche applications Unlike the other common ketone solvents, acetone and MEK, Methyl isobutyl ketone has quite low solubility in water, making it useful for liquid-liquid extraction. It has a similar polarity to ethyl acetate, but greater stability towards aqueous acid and base. It can be used to extract gold, silver and other precious metals from cyanide solutions, such as those found at gold mines, to determine the levels of those dissolved metals. Diisobutyl ketone (DIBK), a related lipophilic ketone, is also used for this purpose. Methyl isobutyl ketone is also used as a denaturing agent for denatured alcohol. When mixed with water or isopropyl alcohol Methyl isobutyl ketone serves as a developer for PMMA electron beam lithography resist. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for CS in the preparation of the CS spray used currently by British police forces. Molecular Weight of Methyl isobutyl ketone: 100.16 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 1.3 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Methyl isobutyl ketone: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Methyl isobutyl ketone: 17.1 Å² Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 7 Computed by PubChem Formal Charge of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Complexity of Methyl isobutyl ketone: 64.6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by PubChem Compound of Methyl isobutyl ketone Is Canonicalized Yes Methyl Isobutyl Ketone (MIBK) - part of our Ketones range of high purity oxygenated chemical solvents. Methyl isobutyl ketone is an active solvent with excellent dissolving characteristics, a high tolerance to other hydrocarbon diluents and a medium evaporation rate. Ketones are strong polar solvents thanks to their carbonyl functional group. Their high solvency and excellent stability make them a solvent of choice for coatings, adhesives, inks and cleaning applications. Methyl isobutyl ketone is a ‘true’ or active solvent due to its compatibility with a variety of organic components and its ability to dissolve them on its own without the need for an alcohol, which can help to simplify system formulations. It also has the ability to combine with lower-cost hydrocarbon solvents in solvent blends. Methyl isobutyl ketone is a colourless liquid with a stable chemical nature and a medium boiling range. It is able to dissolve cellulose esters, vinyl polymers and copolymers, and most natural and synthetic resins and is also partially miscible in water. Its relatively low density combined with strong solvency assists coatings formulators in producing high-quality, high-solids formulations that are also able to comply with VOC regulations. Because of its high solvent strength, less solvent is required to dissolve a resin and in applications where the solvent evaporates to the atmosphere during use, lower levels of VOC emissions are produced. Hazard Summary Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose. Acute (short-term) exposure to methyl isobutyl ketone may irritate the eyes and mucous membranes, and cause weakness, headache, nausea, lightheadedness, vomiting, dizziness, incoordination, narcosis in humans. Chronic (long-term) occupational exposure to methyl isobutyl ketone has been observed to cause nausea, headache, burning in the eyes, weakness, insomnia, intestinal pain, and slight enlargement of the liver in humans. Lethargy and kidney and liver effects have been observed in rats and mice chronically exposed by gavage (experimentally placing the chemical in the stomach), ingestion, and inhalation. EPA has classified methyl isobutyl ketone as a Group D, not classifiable as to human carcinogenicity. Uses Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose, as an alcohol denaturant, in the extraction of rare metals, and as a synthetic flavoring adjuvant. (1,3,9) Sources and Potential Exposure Occupational exposure may occur in the workplace by the inhalation of vapors and by skin and eye contact. (1) The most probable routes of exposure to methyl isobutyl ketone by the general population are by inhalation and dermal contact during the use of consumer products that contain this compound. (1) Methyl isobutyl ketone may be released to the environment in effluent and emissions from its manufacture and use, in exhaust gas from vehicles, and from land disposal and ocean dumping of waste that contains this compound. Since methyl isobutyl ketone is a solvent and denaturant with a wide variety of applications, a large number of industries could potentially release this compound. Some segments of the population may be exposed by the inhalation of contaminated air or by the ingestion of contaminated drinking water. Methyl isobutyl ketone is used as a chemical intermediate, a solvent for manufacturing paints, rubbers, pharmaceuticals, other chemicals, and industrial cleaners. It is used in the semiconductor industry. Methyl isobutyl ketone is very efficient at dissolving resins used in paints, inks, lacquers, and other types of surface coatings. Synonyms for Methyl isobutyl ketone are hexone, isobutyl methyl ketone, and isohexanone. Methyl isobutyl ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives, paper and paperboard, and polymers.

DESCRIPTION:
Le méthylisobutylcarbinol est un alcool avec un faible taux d'évaporation, une bonne solubilité dans les huiles, les cires et les résines naturelles.
La principale application du méthylisobutylcarbinol est l'exploitation minière en tant qu'agent moussant, étant donné son degré élevé de récupération des métaux, en particulier des métaux précieux.

NUMÉRO CAS : 108-11-2
Numéro CE. : 203-551-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O
POIDS MOLÉCULAIRE : 102,17

Le méthylisobutylcarbinol (MIBC) est un dérivé liquide de l'acétone.
Le méthylisobutylcarbinol a une solubilité limitée dans l'eau mais est miscible avec la plupart des solvants organiques.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique organique couramment utilisé comme « mousseur » dans la flottation des minéraux et dans la production d'additifs pour huiles lubrifiantes.
Le moussage, également connu sous le nom de flottation par mousse, est le processus de séparation sélective des minéraux précieux hydrophobes de la gangue de déchets hydrophiles.
Dans sa forme la plus simple, la flottation par mousse est une méthode par laquelle les minéraux peuvent être « écumés » de la surface d’une « boue » qui est « moussée » à l’aide de produits chimiques spécifiques, d’eau et de bulles d’air.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique incolore principalement utilisé dans les applications d'huile lubrifiante (comme intermédiaire chimique dans la fabrication du dialkyldithiophosphate de zinc) et dans les opérations minières (comme mousseur de flottation).
Le méthylisobutylcarbinol est également utilisé en plus petits volumes comme solvant de revêtement (dans les laques nitrocellulosiques et pulvérisées à chaud).

UTILISATIONS DU MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
Le méthylisobutylcarbinol est un solvant latent pour les films de revêtement, ajustant le taux de durcissement, réduisant la viscosité et améliorant la fluidité et l'évasement.
Le produit est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le méthylisobutylcarbinol est un liquide stable incolore avec un léger parfum d'alcool.

ZONES D'APPLICATION:
• Mousseur dans les mines
• Solvant pour laques nitrocellulosiques et méthylcellulosiques, huiles, gommes esters, résines naturelles, phénols et cires
• Extractant dans les huiles essentielles pour les arômes et les parfums
• Diluant pour huile hydraulique
• Solvants de traitement pour le savon

MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL (MIBC) POUR SOLUTIONS MOUSSANTES
La flottation par mousse est utilisée dans l'industrie minière pour séparer sélectivement les minéraux hydrophobes précieux de la gangue de déchets hydrophiles.
Cette technique est particulièrement utile pour séparer une large gamme de sulfures, carbonates et oxydes avant un raffinement ultérieur.

Le méthylisobutylcarbinol est utilisé comme mousseur dans le processus de flottation.
Le méthylisobutylcarbinol absorbe à l'interface eau-air, facilite la production de bulles et stabilise les mousses de flottation.
Les deux principaux types de mousseurs utilisés commercialement aujourd’hui sont les alcools aliphatiques à chaîne courte et les polyglycols.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Formule chimique : C6H14O
Point d'éclair : 106 °F (USCG, 1999)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1 % (USCG, 1999)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 5,5 % (USCG, 1999)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Point de fusion : moins de -130 °F (USCG, 1999)
Pression de vapeur : 3 mmHg (NIOSH, 2022)
Densité de vapeur (par rapport à l'air) : données non disponibles
Gravité spécifique : 0,807 à 68°F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : 269,2 °F à 760 mmHg (USCG, 1999)
Poids moléculaire : 102,18 (USCG, 1999)
Solubilité dans l’eau : 2 % (NIOSH, 2022)
Aspect : Liquide.
Couleur : clair
Odeur : douce
Point/intervalle d'ébullition : 130 - 133 °C
Point d'éclair : 41 °C
Méthode : IP 170
Taux d'évaporation : 0,3
Méthode : ASTM D 3539, nBuAc=1
Limite supérieure d'explosivité : limite supérieure d'inflammabilité 5,5 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : limite inférieure d'inflammabilité 1 %(V)
Pression de vapeur : 420 Pa (20 °C)
Densité de vapeur relative : 3,5
Densité relative : 0,81 (20 °C)
Densité : 806 - 808 kg/m3 (20 °C)
Méthode : ASTM D4052
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 16 g/l (20 °C)
Coefficient de partage : noctanol/eau
log Pow : < 3
Température d'auto-inflammation : 305 °C
Méthode : ASTM E-659
Viscosité, dynamique : 5,2 mPa.s (20 °C) Poids moléculaire 102,2 g/mol
Formule empirique C6H14O
Aspect Liquide Incolore
Point de congélation -90°C (-130°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 40,5°C (105°F)
Point d'ébullition à 760 mmHg 131,7°C (269,1°F)
Température d'auto-inflammation 305°C
Densité à 20°C 0,81 kg/l
6,76 lb/gal
Pression de vapeur à 20°C 0,42 kPa
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,28
Solubilité à 20°C
(dans l'eau)
(Eau dans)
1,6% m/m
6,3% m/m
Indice de réfraction à 25°C 1,410
Viscosité à 20°C 5,2 cP
Tension superficielle à 20°C 23 dynes/cm
Inflammabilité inférieure dans l'air 1,0 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air 5,5 % v/v
Chaleur spécifique à 20°C 2,4 kJ/kg/°C
Conductivité à 20°C 0,3 μS/m
Constante diélectrique à 20°C 10,4
Seuil d'odeur 1,1 ppm
Chaleur de vaporisation à la normale
point d'ébullition
413 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 36 000 kJ/kg

SYNONYMES DE MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
1,3-DIMÉTHYL-1-BUTANOL
DL-MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
ISOBUTYL MÉTHYLMÉTHANOL
ISOBUTYLMÉTHYLCARBINOL
ISOBUTYLMÉTHYLMÉTHANOL
MIBC
MAA
MAOH
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYL ISOBUTYLE CARBINOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-AMYLE
(.+-.)-4-MÉTHYL-2-PENTANOL
4-MÉTHYL-2-PENTANOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-PENTYLE
2-MÉTHYL-4-PENTANOL
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
MIBC
MICRO
3-MIC

Methylpentanol; MIBC; sec-Hexyl Alcohol; MAOH; 2-Methyl-4-pentanol; 4-methyl-2-pentanol; 4-Methylpentan-2-ol; Isobutylmethyl Carbinol; Methyl-2-pentanol; Methylamyl alcohol; Isobutylmethyl Methanol CAS NO:108-11-2

METHYL LACTATE, N° CAS : 27871-49-4 / 547-64-8. Nom INCI : METHYL LACTATE. Nom chimique : 2-Hydroxy-propanoic acid methyl ester, (S)- / 2-hydroxy-propanoic acid methyl ester, N° EINECS/ELINCS : 248-704-9 / 208-930-0. Ses fonctions (INCI). Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique

4,7-Methanoisobenzofuran-1,3-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydromethyl-; 5-Norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, methyl-; endo-Methylenemethyltetrahydrophthalic anhydride; Epicure NMA; Hardener HY906; HSDB 6093; Kayahard MCD; MEA 610; Methendic anhydride; Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-3,6-endomethylenephthalic anhydride; Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride; Methyl-tetrahydro-3,6-endomethylenephthalic anhydride; Methylbicyclo(2.2.1)heptene-2,3-dicarboxylic anhydride; Methylbicyclo(2.2.1)heptene-2,3-dicarboxylic anhydride isomers; Methylendic anhydride; Methylnorbornene-2,3-dicarboxylic anhydride CAS NO:25134-21-8

METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER;methyl methacrylate/ ethylene glycol dimethacrylate copol.;Methyl methacrylate-Ethylene glycol dimethacrylate copolymer;POLY(METHYL METHACRYLATE-CO-ETHYLENE GLY COL DIMETHACRYLATE), 8 MICRON;POLY(METHYL METHACRYLATE-CO-ETHYLENE GLY COL DIMETHACRYLATE), 50 MICRON;POLY(METHYL METHACRYLATE-CO-ETHYLENE GLY COL DIMETHACRYLATE), 20 MICRON;Poly(methyl methacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate) 50 mum particle size;Diaion? HP2MGL, synthetic adsorbent resin, Highly porous type, 10g/L on polymethacrylate;2-Propenoic acid, 2-methyl-, 1,2-ethanediyl ester, polymer with methyl 2-methyl-2-propenoate CAS Number 25777-71-3

METHYL OLEATE; (Z)-9-octadecenoic acid methyl ester; Methyl 9-octadecenoate; Methyl cis-9-Octadecenoate; Oleic acid Methyl ester; cas no: 112-62-9

Methyl Oleate IUPAC Name methyl (Z)-octadec-9-enoate Methyl Oleate InChI 1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10- Methyl Oleate InChI Key QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N Methyl Oleate Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Molecular Formula C19H36O2 Methyl Oleate CAS 112-62-9 Methyl Oleate Deprecated CAS 139152-82-2, 228858-36-4 Methyl Oleate European Community (EC) Number 203-992-5 Methyl Oleate NSC Number 406282 Methyl Oleate UNII 39736AJ06R Methyl Oleate DSSTox Substance ID DTXSID5025811 Methyl Oleate Physical Description Oleic acid methyl ester is a clear to amber liquid. Insoluble in water. Methyl Oleate Color/Form Colorless to amber clear liquid Methyl Oleate Odor Faint fatty odor Methyl Oleate Boiling Point 425.3 °F at 20 mm Hg Methyl Oleate Melting Point -3.8 °F Methyl Oleate Solubility Insoluble Methyl Oleate Density 0.8739 Methyl Oleate Vapor Pressure 6.29e-06 mmHg Methyl Oleate LogP 7.45 Methyl Oleate Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Methyl Oleate Viscosity Viscosity coefficients = 4.88, 2.62, and 1.64 cP at 30, 60, and 90 °C, respectively Methyl Oleate Heat of Combustion At constant volume, delta Ec = -2837.3 kcal/mol at 25 °C Methyl Oleate Heat of Vaporization 20.17 kcal/mol at 1 torr Methyl Oleate Surface Tension 31.3 dyne/cm at 25 °C; 25.4 dyne/cm at 100 °C; 19.1 dyne/cm at 180 °C Methyl Oleate Refractive Index MAX ABSORPTION (ALCOHOL): 230 NM (LOG E= 3.5); INDEX OF REFRACTION: 1.4522 AT 20 °C; SADTLER REFERENCE NUMBER: 917 (IR, PRISM) Methyl Oleate Molecular Weight 296.5 g/mol Methyl Oleate XLogP3-AA 7.6 Methyl Oleate Hydrogen Bond Donor Count 0 Methyl Oleate Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Methyl Oleate Rotatable Bond Count 16 Methyl Oleate Exact Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Monoisotopic Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Topological Polar Surface Area 26.3 Å² Methyl Oleate Heavy Atom Count 21 Methyl Oleate Formal Charge 0 Methyl Oleate Complexity 246 Methyl Oleate Isotope Atom Count 0 Methyl Oleate Defined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Defined Bond Stereocenter Count 1 Methyl Oleate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Covalently-Bonded Unit Count 1 Methyl Oleate Compound Is Canonicalized Yes Methyl Oleate is a fatty acid methyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of oleic acid with methanol. It derives from an oleic acid.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Methyl Oleate WAS TESTED FOR CARCINOGENICITY BY ORAL & SC ADMIN IN ST/A MICE OF BOTH SEXES, BUT A POSITIVE EFFECT COULD NOT BE ASSESSED.Methyl Oleate PROMOTED SKIN TUMOR FORMATION IN MICE. THE RELATION OF MOLECULAR CONFIGURATION & CARCINOGENICITY OF FATTY ACIDS IS DISCUSSED.GROWTH OF THE CRICKET, CRYLLODES SIGILLATUS, WAS SHOWN TO BE INHIBITED BY FATTY ACIDS & SOME FATTY ACID METHYL ESTERS. THE ROUTE OF ENTRY APPEARED TO BE THROUGH THE CUTICLE OF THE TARSI. Methyl Oleate SIGNIFICANTLY RETARDED GROWTH, & RESULTED IN LOWER SURVIVAL.Methyl Oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl Oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Methyl Oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase Methyl Oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase Methyl Oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, Methyl Oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Methyl Oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Methyl Oleate is produced or used. (SRC)Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams.TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of Methyl Oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC).Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(9,SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively(11).According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Methyl Oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase Methyl Oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase Methyl Oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of Methyl Oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl Oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.An estimated BCF of 490 was calculated for Methyl Oleate(SRC) using a log Kow of 7.45 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, the estimated BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate.Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc for Methyl Oleate can be estimated to be about 62,000(SRC). According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil.The Henry's Law constant for Methyl Oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Methyl Oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl Oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl Oleate was detected in trace quantities in samples from the River Lee, in the UK.Methyl Oleate was identified in 3 of 3 New Jersey POTW effluents, date not provided, at a estimated concentration of 0.3-18 ppb. It was detected in 13 of 13 effluents samples from an olive oil production plant, Spain, at 520-77721 ug/l. It was qualitatively detected in the effluent of a pulp and paper mill in Finland.First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)If you spill this chemical, use absorbent paper to pick up all liquid spill material. Your contaminated clothing and absorbent paper should be sealed in a vapor-tight plastic bag for eventual disposal. Solvent wash all contaminated surfaces with alcohol followed by washing with a strong soap and water solution. Do not reenter the contaminated area until the Safety Officer (or other responsible person) has verified that the area has been properly cleaned. STORAGE PRECAUTIONS: You should keep this material in a tightly-closed container under an inert atmosphere, and store it at refrigerated temperatures. Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Where the neat test chemical is weighed and diluted, wear a NIOSH-approved half face respirator equipped with an organic vapor/acid gas cartridge (specific for organic vapors, HCl, acid gas and SO2) with a dust/mist filter. RECOMMENDED GLOVE MATERIALS: Permeation data indicate that neoprene gloves may provide protection to contact with this compound. Neoprene over latex gloves is recommended. However, if this chemical makes direct contact with your gloves, or if a tear, puncture or hole develops, remove them at once. Esters, such as OLEIC ACID METHYL ESTER, react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides.Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.0.05 ML OF 10% EMULSION OF OLEIC ACID IN NACL SOLN OR 0.05 ML OF 10% SOLN OF SODIUM OLEATE ADJUSTED WITH HCL TO PH 7.2 INJECTED INTO CORNEAS OF RABBITS CAUSED EYES TO BECOME INFLAMED WITHIN FEW HR & TO DEVELOP CORNEAL ABSCESS WITHIN FEW DAYS. ... METHYL OLEATE ALSO PRODUCED NECROSIS & LIPOGENESIS WHEN TESTED IN SAME WAY.Methyl oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates methyl oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase methyl oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase methyl oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, methyl oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to methyl oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl oleate is produced or used. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of methyl oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC). Volatilization from water surfaces is expected based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method. Volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively(SRC), using an estimation method. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column(SRC). The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. According to a classification scheme, an estimated BCF of 490 from its log Kow of 7.45 and a regression-derived equation suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively.According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, methyl oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase methyl oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase methyl oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of methyl oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.The Henry's Law constant for methyl oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that methyl oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl oleate produces small amounts of allylic keto-oleates (with CO on carbons 8-, 9-, 10- and 11), epoxy-stearate or epoxy-oleates (8,9-, 9,10- and 10,11-epoxy), dihydroxy-oleates (8,9-, 9,10-, and 10,11-diOH) and dihydroxystearates (between carbon-9 and carbon-11). The allylic keto-oleates may be derived by dehydration of the corresponding hydroperoxides. 9,10-Epoxystearate may be produced by the reaction of oleate and the hydroperoxides. The other epoxy products can be formed by cyclization of an alkoxy radical formed from the corresponding hydroperoxides of oleate. Accordingly, the 11-hydroperoxide forms the 10,11-epoxy ester, the 8-hydroperoxide forms the 8,9-epoxy ester, and the 9- and 10-hydroperoxides form the 9,10-epoxy ester. The 1,2- and 1,4-dihydroxy esters may be formed from a similar alkoxyl radical that undergoes hydroxyl and hydrogen radical substitution via an allylic hydroxy ester radical.Acrylated methyl oleate (AMO) was synthesized using methods reported by Bunker and Wool [4]. The monomer synthesis requires two steps. First, the unsaturated bond in oleic methyl ester (OME) must be epoxidized by a peroxy acid. The epoxidized fatty acid methyl ester is then acrylated using acrylic acid. The acrylate groups are able to participate in free-radical polymerization. A schematic of the monomer synthesis is shown in Fig. 12.2. The OME can also be derived as a by-product from biodiesel, assuming that we have an efficient fatty acid separation process. The separation process was explored by Bunker and Wool and potentially can be done economically at large scale. This would circumvent the need for the development of specialty high-oleic oils and provide additional utilization of biodiesel plants currently being constructed in Delaware and elsewhere. From a green engineering perspective, the biodiesel is perhaps more valuable as a chemical feedstock rather than a combustible fuel feedstock and can attain this value when the current generation of internal combustion engines is replaced in the future by their fuel-cell equivalents.They also demonstrated that jojoba oil undergoes facile ene addition reactions with these two enophiles. Recently, Biswas et al.119 studied the ene reaction of soybean oil with diethyl azodicarboxylate and observed a self-curing and thickening behavior at room temperature, which are believed to be due to cross-linking ene reactions. The ene adducts between soybean oil and diethyl azodicarboxylate were subjected to hydrolysis and alcoholysis reactions by chemical and enzymatic methods.120 Chemical hydrolysis yielded hydrazino-fatty acids, while enzymatic alcoholysis with methanol, glycerol, and poly(ethylene glycol) yielded the corresponding transesterified products.In sheet metal-forming processes, lubricants that can provide corrosion protection and scratch resistance are necessary to prevent material transfer from the sheet metal to the tool surface and to control friction. While a silane film can give good corrosion protection properties, it is often too thin to prevent such galling. With the desire to use environment-friendly pretreatments in the surface engineering of metal substrates,121 the proper choice of silane pretreatment of a metal surface, along with a vegetable oil coupled to the surface, can provide the desired lubrication properties. The coupling between a vegetable oil and a mercaptosilane was achieved through a photoinduced thiol–ene reaction using UV radiation.122 The thiol–ene coupling reaction of 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto acetate and 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto propionate with methyl oleate and methyl linoleate was evaluated by Samuelsson et al.123 Both thiols were more prone to add to the monounsaturated methyl oleate than to methyl linoleate, which contains two unconjugated double bonds. Real-time infrared (IR) measurements also showed that the cis-unsaturation in methyl oleate isomerized much more quickly than in methyl linoleate, and this also had an impact on the overall addition rate of the thiols because a trans-unsaturation was more reactive than a cis-unsaturation.Some of the more recent developments utilizing the ene reaction of vegetable oils are in the area of coatings and thermoset resins. Vinyl alkoxysilanes and vinyl acetoxysilanes have been grafted onto unsaturated vegetable oils to synthesize moisture-curable coatings.124 Similarly, butanethiol has been used in UV-initiated thiol–ene reactions with canola and corn oils.125 High butanethiol-to-vegetable-oil ratios and low reaction temperatures were used to effect high conversion of the double bonds and obtain high yields. Rubbery, thermoset polymers have been synthesized using the ene reaction between soybean oil and p-nitrosobenzene.126 High-performance thermosetting resins have also been prepared from DCO and 1,1′-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide.127 Similarly, grafted autoxidizable polyester resins for high-solid alkyd coating compositions have been reported, which utilize an ene adduct between natural oils and a diacid or its anhydride.No reproductive or developmental toxicity information was found for biodiesel. Methyl oleate was tested in a limited study design in which female rats, exposed to 100 mg kg−1 day−1 for 12 weeks, were bred to unexposed males. There were no effects to reproductive parameters.Several oils used as feedstocks for biodiesel have been evaluated for reproductive or developmental toxicity potential in limited testing. For tallow, a three-generation study in pigs and a one-generation study in rats failed to identify adverse effects to reproduction or offspring. In the rat study, the fatty acid profiles in fat tissues of newborn rats contained higher 14:0 and 18:0 content, reflecting the tallow composition in the diet. A screening study for developmental toxicity in rats administered palm oil at doses up to 3 ml kg−1 (ca. 2760 mg kg−1 day−1) resulted in prenatal mortality (resorptions), defects, and growth retardation, but the authors hypothesized that the effects may have been due to high vitamin A in the palm oil sample. Testing with palm oil for effects on sexual maturation and endocrine function, with the control group given corn oil and a second group controlling for fat content, found that vaginal opening occurred earlier in female rats given a high-fat diet. To the authors, this suggested that body weight or body fat was a factor in acceleration of vaginal patency, as there were no differences in average body weights at first estrus, no irregularities in estrous cyclicity, and no measured differences during the estrous cycles for estradiol, prolactin, or luteinizing hormone.Biodiesel exhaust (B100 soy-derived, 0.5 mg particulates per cubic meter per day) did not cause developmental toxicity in rats.

Methyl 4-hydroxybenzoate; Methyl Chemosept; Methyl Parasept; 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester; Nipagin M; Tegosept M; Aseptoform; Nipagin; 4-Hydroxy methyl benzoate CAS NO. : 99-76-3

SYNONYMS (C16-18) And C18 Unsaturated Alkylcarboxylic Acid, Methyl Ester;n-Hexadecanoic acid methyl ester, Methyl hexadecanoate, Palmitic acid methyl ester;Z)-9-octadecenoic acid methyl ester;Methyl 9-octadecenoate; Methyl cis-9-Octadecenoate; Oleic acid Methyl ester Cas No:112-62-9

Chemical name: Methyl 4-Hydroxybenzoate Chemical structure INCI designation Methylparaben Product properties Appearance (20°C): White, crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 125 - 128 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % EC / List no.: 202-785-7 CAS no.: 99-76-3 Uses METHYL PARABEN is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. METHYL PARABEN is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of METHYL PARABEN is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g.with Nipasol M, Nipagin A or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation METHYL PARABEN is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that METHYL PARABEN cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Dissolving in water The solubility of METHYL PARABEN increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of METHYL PARABEN. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents METHYL PARABEN is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an METHYL PARABEN concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. METHYL PARABEN is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability METHYL PARABEN remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is METHYL PARABEN. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability METHYL PARABEN is stable up to 80 °C. METHYL PARABEN is the best water soluble short-chain Paraben. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Solubility The solubility of METHYL PARABEN in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.13 Water 25 °C 0.25 Water 80 °C 3.1 Water 100 °C 6.2 Acetone 39 Methanol 37 Ethanol 32 Propylene Glycol 26 Glycerol 3.3 Vegetable oils (arachis) 2.4 Liquid paraffin 0.02 Microbial Activity METHYL PARABEN exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of METHYL PARABEN against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.20 Escherichia coli 0.10 Klebsiella aerogenes 0.075 Klebsiella pneumoniae 0.10 Serratia marcescens 0.075 Proteus vulgaris 0.10 Salmonella enteritidis 0.15 Salmonella typhi 0.15 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.15 Streptococcus haemolyticus 0.10 Bacillus cereus 0.075 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.10 Yeasts Candida albicans 0.10 Saccharomyces cerevisiae 0.10 Molds Aspergillus niger 0.10 Penicillium digitatum 0.05 Rhizopus nigricans 0.05 Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet Methylparaben, also methyl paraben, one of the parabens, is a preservative with the chemical formula CH3(C6H4(OH)COO). Methylparaben is the methyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Natural occurrences Methylparaben serves as a pheromone for a variety of insects and is a component of queen mandibular pheromone. It is a pheromone in wolves produced during estrus associated with the behavior of alpha male wolves preventing other males from mounting females in heat. Uses Methylparaben is an anti-fungal agent often used in a variety of cosmetics and personal-care products. It is also used as a food preservative and has the E number E218. Methylparaben is commonly used as a fungicide in Drosophila food media at 0.1%.[5] To Drosophila, methylparaben is toxic at higher concentrations, has an estrogenic effect (mimicking estrogen in rats and having anti-androgenic activity), and slows the growth rate in the larval and pupal stages at 0.2%.[6] Safety There is controversy about whether methylparaben or propylparabens are harmful at concentrations typically used in body care or cosmetics. Methylparaben and propylparaben are considered generally recognized as safe (GRAS) by the USFDA for food and cosmetic antibacterial preservation. Methylparaben is readily metabolized by common soil bacteria, making it completely biodegradable. Methylparaben is readily absorbed from the gastrointestinal tract or through the skin. It is hydrolyzed to p-hydroxybenzoic acid and rapidly excreted in urine without accumulating in the body. Acute toxicity studies have shown that methylparaben is practically non-toxic by both oral and parenteral administration in animals. In a population with normal skin, methylparaben is practically non-irritating and non-sensitizing; however, allergic reactions to ingested parabens have been reported. A 2008 study found no competitive binding for human estrogen and androgen receptors for methylparaben, but varying levels of competitive binding were seen with butyl- and isobutyl-paraben. Preferred IUPAC name Methyl 4-hydroxybenzoate Other names Methyl paraben; Methyl p-hydroxybenzoate; Methyl parahydroxybenzoate; METHYL PARABEN; E number E218; Tegosept; Mycocten Identifiers CAS Number: 99-76-3 Methyl 4-hydroxybenzoate This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.

Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt CAS NO: 5026-62-0

4-hydroxybenzoate de méthyle, méthylparabène parahydroxybenzoate de méthyle, No CAS :99-76-3, Le 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène (E2184) est un conservateur de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester;Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester (6CI,8CI), 4-(Carbomethoxy)phenol, 4-(Methoxycarbonyl)phenol, 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester, 4-Hydroxymethyl benzoate, Methyl 4-(3'-butenyloxy)benzoate; methyl parabel [INCI]; METHYL PARABEN; methyl-4-hydroxybenzoate

Synonyms: AKOS BBS-00004393;4-(methoxycarbonyl)phenol;4-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER;4-HYDROXYBENZOIC ACID METYL ESTER;4-(carbomethoxy)phenol;METHYLIS PARAHYDROXYBENZOAS;METHYLPARABEN;Methyl parasept CAS: 99-76-3

NMP; n-methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N° CAS : 872-50-4, Nom INCI : METHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : N-methyl-2-pyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 212-828-1. Solvant : Dissout d'autres substances, 1-Méthyl-2-pyrrolidone, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, 1-methyl-5-pyrrolidinone, 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE, 1-METHYLPYRROLIDINONE,1-METHYLPYRROLIDONE, 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-, M-PYROL, N-METHYL-2-PYRROLIDINONE, n-methyl-2-pyrrolidone, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE,N-METHYL-GAMMA-BUTYROLACTAM, N-METHYLPYRROLIDINONE, N-Methylpyrrolidone, NMP, METHYL PYRROLIDONE, Noms français :1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-METHYL-5-PYRROLIDINONE; 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE; 1-METHYLPYRROLIDINONE; 1-METHYLPYRROLIDONE-2; 2-PYRROLIDINONE, 1-METHYL-; M-Pyrol; METHYLPYRROLIDINONE ;Méthyl-1 pyrrolidinone-2; N-METHYL PYROLIDINONE; N-METHYL-2-PYRROLIDINONE ;N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE; N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE ;N-METHYLPYROLIDINONE; N-METHYLPYROLIDONE ;N-METHYLPYRROLIDINONE; N-Méthyl 2-pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone-2. Noms anglais :N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone Utilisation: La N-méthyl 2-pyrrolidone est un solvant industriel utilisé dans différents secteurs d'activité. Les principales utilisations de la N-méthyl 2-pyrrolidone qu'on peut rencontrer dans les établissements québécois sont : dans les produits de nettoyage industriels que ce soit comme composant principal de décapants à peinture, de dégraisseurs ou de nettoyeurs pour surface de métal (enlèvement des huiles, graisses, suies, dépôts de carbone et autres résidus goudronneux dans les moteurs à combustion) en plus faible concentration dans les nettoyeurs à graffitis et les produits de nettoyage domestiques dans la formulation de peintures et revêtements, dont certaines peintures et finis à base d'eau, des revêtements pour séchage au four et d'autres à base de mélanges de solvants en imprimerie, dans la formulation des encres, comme dispersant de pigments, ou en mélange avec d'autres solvants pour nettoyer les écrans ou autres surfaces en électronique, comme solvant de nettoyage pour les plaques de silicium (semi-conducteur), décapant de résines photosensibles (circuit imprimé), ou solvant de nettoyage de résidus d'enrobage ou autres résines dans l'industrie du plastique, comme solvant pour de nombreux polymères et copolymères ou comme milieu de réaction pour la production de polymères tels que les polyéthersulfones, les polyimides ou les aramides en agrochimie, comme solvant dans la formulation de pesticides dans l'industrie pharmaceutique, comme intermédiaire de synthèse, dans les formulations de médicaments à application topique pour augmenter la pénétration ou comme solvant de produits cosmétiques.N-Methylpyrrolidione; N-Methylpyrrolidone; 106420 [Beilstein]; 1-Methyl-2-pyrrolidinon [German] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone [ACD/IUPAC Name] 1-Méthyl-2-pyrrolidinone [French] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-Methylpyrrolidin-2-on; 1-methylpyrrolidin-2-one; 212-828-1 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl- [ACD/Index Name]; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; 872-50-4 [RN]; Methyl pyrrolidone; METHYLPYRROLIDINONE; Methylpyrrolidone [Wiki]; Methylpyrrolidone, N-MFCD00003193 [MDL number] ;N-methyl pyrrolidinone; N-methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone;N-Methyl-a-pyrrolidinone; N-Methyl-g-butyrolactone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-α-pyrrolidone; N-Methyl-α-pyrrolidone; NMP [Formula]; Pyrrolidinone, methyl-; 185964-60-7 [RN];1-METHYL-2-PYRROLIDI; 1-Methyl-2-pyrrolidon; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylazacyclopentane-2-one; 1-Methyl-pyrrolidin-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-METHYLPYRROLIDINONE-5,5-D2; 1-Methylpyrrolidone; 204-438-5 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, methyl-; 2-Pyrrolidone, 1-methyl-; Agsolex 1; MB3; Methyl-2-pyrrolidinone;METHYLPYRROLIDIN-1-YLNE; M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-2-ketopyrrolidine; N-methyl-2-pyrolidinone;N-Methyl-2-pyrrolidinone ACS reagent; N-Methylbutyrolactam; N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6; N-METHYLPYROLIDONE; N-Methylpyrrolid-2-one; N-methylpyrrolidin-2-one; N-Methylpyrrolidione (en); N-methyl-pyrrolidone; N-methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-γ-butyrolactam; N-Methyl-γ-butyrolactam; N-甲基吡咯烷酮 [Chinese]; pyrrolidin-2-one, 1-methyl-; T5NVTJ A [WLN]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-methyl-2-pyrrolidone; EC Inventory, , , ; 1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP); Candidate List; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-Methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-Methylpyrrolidone; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-; AgsolEx 1; Methylpyrrolidone; Microposit 2001;N-Methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl-gamma-butyrolactam; N-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidone; NMP; Pharmasolve; Pyrol M; SL 1332; Translated names: 1-methyl-2-pyrrolidon (da); 1-methylpyrrolidin-2-on (cs); 1-metil-2-pirolidon (hr);1-metil-2-pirolidonas (lt); 1-metil-2-pirolidons (lv); 1-metil-2-pirolidonă (ro); 1-metil-2-pirrolidon (hu); 1-metil-2-pirrolidona (es); 1-metil-2-pirrolidone (it); 1-metyl-2-pyrrolidon (no);1-metylo-2-pirolidon (pl); 1-metylpyrolidín-2-ón (sk); 1-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); 1-metüül-2-pürrolidoon (et); 1-méthyl-2-pyrrolidone (fr); 1-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2 (el); 1-метил-2-пиролидон (bg); N-metil-2-pirolidon (hr); N-methyl-2-pyrrolidon (cs); N-metil-2-pirolidon (sl); N-metil-2-pirolidonas (lt); N-metil-2-pirolidons (lv); N-metil-2-pirolidonă (ro); N-metil-2-pirrolidon (hu); N-metil-2-pirrolidona (es); N-metil-2-pirrolidone (it); N-metyl-2-pyrolidón (sk); N-metyl-2-pyrrolidon (no); N-metylo-2-pirolidon (pl); N-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); N-metüül-2-pürrolidoon (et); N-méthyl-2-pyrrolidone (fr); N-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2· (el); N-метил-2-пиролидон (bg); : 1-mehyl-2-pyrrolodone; 1-Methyl 2-pyrrolidone; 1-methylpyrrolidin-1-one; 1-methylpyrrolidin-2-one; 1-methylpyrrolidin-2-one,N-METHYLPYRROLIDONE, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-METHYL-2-PYRROLIDONE; 1-O-butyl 2-O-(phenylmethyl) benzene-1,2-dicarboxylate; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; Methyl pyrrolidone; METHYL-N 2-PYRROLIDONE; n methyl 2 pyrrolidone;N-Methyl pyrolidone; N-methyl-2-pyrolidone; N-methyl-2-pyrrolidone; 1-methyl-2-pyrrolidone; NMP (n-methyl-2-pyrrolidone); Trade names;2-Pyrrolidinone, 1-methyl- (7CI, 8CI, 9CI); 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-(7Cl, 8Cl, 9Cl); M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-.alpha.-pyrrolidinone;N-Methyl-.alpha.-pyrrolidone;N-Methyl-.gamma.-butyrolactam; N-METHYLPYROLIDONE;N-Methylpyrrolidon; n-methylpyrrolidon in Lube Green preparation; POLYFLON PTFE SM-3900; Pyrol-M

1,1'-sulfonylbis-methane; DMSO2;MSM; NSC 63345; CAS NO. 67-71-0

Synthetic Wintergreen Oil; Methyl Hydroxybenzoate; Betula Oil; O-hydroxybenzoic Acid Methyl Ester; Gaultheria Oil; Methyl Sweet Birch Oil; O-hydroxybenzoate; 2-(Methoxycarbonyl)Phenol; 2-carbomethoxyphenol; Linsal; Methylester Kyseliny Salicylove (Czech); Salicylic Acid, Methyl Ester; o-Anisic acid CAS NO: 119-36-8

1,2,3,6-TETRAHYDRO-3-METHYLPHTHALIC ANHYDRIDE; 1,2,3,6-tetrahydro-4-methylphthalic anhydride; 1-METHYL-5-CYCLOHEXENE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3a,4,7,7a-tetrahydromethyl-1,3-isobenzofurandione; 3-METHYL-4-CYCLOHEXEN-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-4-CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-DELTA4-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; 3-METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE 4-METHYL TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; AC-METHYL METHYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; METHYLCYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; MTHPA MTHPA-600; MTHPA-EG; 3-Isobenzofurandione,tetrahydromethyl-1 tetrahydromethyl-3-isobenzofurandione; 1,3-Isobenzofurandione, tetrahydromethyl; tetrahydromethylphthalic anhydride CAS NO: 11070-44-3

3(2H)-Isothiazolone, 5-chloro-2-methyl-, 4-Isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-, 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone, 5-Chloro-2-methylisothiazol-3-one, CMIT, Kathon CG 5243, MethylchloroisothiazolinoneMETHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE, N° CAS : 26172-55-4 - Methylchloroisothiazolinone. Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Methylchlorisothiazolinon, Metilcloroisotiazolinona. Nom INCI : METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE. Nom chimique : 5-Chloro-2-methyl-2H-isothiazol-3-one. N° EINECS/ELINCS : 247-500-7, Classification : Règlementé, Conservateur, La Méthylchloroisothiazolinone plus connue sous l'acronyme de CMIT, est un conservateur utilisé dans les produits cosmétiques et ménagers conjointement avec de la Methylisothiazolinone (MIT). La CMIT ne peut pas être utilisée seule, mais uniquement avec de la MIT. De fait comme la MIT est interdite dans les produits non rincés, la Dans les cosmétiques : Utilisable uniquement avec de la Methylisothiazolinone dans les produits rincés dans les conditions suivantes : 0,0015 % (d'un mélange dans un rapport 3:1 de 5-chloro-2-méthyl-isothiazol-3(2H)-one et de 2-méthylisothiazol-3(2H)-one) Ses fonctions (INCI): Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 3(2H)-ISOTHIAZOLONE, 5-CHLORO-2-METHYL; 4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE, 5-CHLORO-2-METHYL-; Chloro-5 méthyl-2 isothiazolin-4 one-3; Chloromethylisothiazolinone; Methylchloroisothiazolinone. Noms anglais : 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de pesticides. 247-500-7 [EINECS] 26172-55-4 [RN] 3(2H)-Isothiazolone, 5-chloro-2-methyl- [ACD/Index Name] 5-Chlor-2-methyl-1,2-thiazol-3(2H)-on [German] [ACD/IUPAC Name] 5-Chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3(2H)-one [ACD/IUPAC Name] 5-Chloro-2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one [French] [ACD/IUPAC Name] 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMI) 5-chloro-2-methylisothiazol-3(2h)-one chloromethylisothiazolinone DEL7T5QRPN Methylchloroisothiazolinone [Wiki] MFCD00792550 [MDL number] 1210149 2,3-dihydro-2-methyl-3-oxo-5-chloroisothiazole 2682-20-4 MIT 2-methyl-5-chloro-3-isothiazolone 2-METHYL-5-CHLORO-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE 2-methyl-5-chloroisothiazolin-3-one 4-Isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl- 55965-84-9 CMIT, MIT 5-Chloride-2-Methyl-4-Isothiazoline-3-Ketone 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one 5-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one 5-CHLORO-2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 5-Chloro-2-methyl-3-isothiazolone 5-chloro-2-methyl-4- isothiazolin-3-one 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazol-3-one 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (active ingredient >14%, cmi/mi 2.5 - 4.0) 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one(cmi) 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one(cmit) 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-one 5-Chloro-2-methyl-isothiazol-3-one 5-chloro-N-methylisothiazolone CMIT EINECS 247-500-7 isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl- Kathon CG 5243 Kathon IXE MCI MFCD04041015 Plant preservative mixture|PPM

Le méthylal est un éther.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Formule moléculaire : C3H8O2 / CH2-(OCH3)2
Formule chimique : C3H8O2

Méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényl, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4- Dioxapentane, Diméthylacétal formaldéhyde, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, MÉTHYLAL, 109-87-5,Formal, Méthane, diméthoxy-, Formaldéhyde diméthylacétal, Diméthylformal, Anesthényle, 2,4-Dioxapentane, Méthylène diméthyléther, Bis(méthoxy )méthane, méthoxyméthylméthyléther, métylal, formaldéhyde méthylcétal,
Diméthylacétal de formaldéhyde, bis(méthyloxy)méthane, diméthyléther de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820,
EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, Éther diméthylique de méthylèneglycol, Diméthoxy-méthane, Méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, FT-0625028, NS00003248, diméthylacétal de formaldéhyde, étalon analytique, Q411496, J-520340, InChI=1/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu , sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC), diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane , Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, UN1234,
diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, (CH3O)2CH2, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, diméthylacétal formaldéhyde, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal,
Méthane, diméthoxy-, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234,
formaldéhyde, diméthylacétal, méthanal, diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde, méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther,

Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane ou éther diméthylique de formaldéhyde, est le diméthylacétal du formaldéhyde utilisé comme solvant ainsi que dans la fabrication de résines, de parfums, d'adhésifs et de revêtements protecteurs.
Le méthylal est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.

Le méthylal est un liquide incolore avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau [clarification nécessaire] et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.

Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.
La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).
Les vapeurs de méthylal sont plus lourdes que l'air.

Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.
Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.

Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur âpre et piquante.
Le méthylal est un substitut partiel aux alcools en gel.
Dans les formulations de gels antibactériens et de désinfectants pour les mains, le Méthylal peut remplacer 50 % de l'alcool utilisé.

L'alcool est rare et peut être partiellement dissous en utilisant du méthylal.
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.

Le méthylal a été utilisé comme anesthésique
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.

Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Le méthylal est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.
Le méthylal doit être tenu à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.

Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal (diméthoxyméthane) est un liquide incolore.
Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».

Le méthylal est un liquide inflammable clair, incolore, avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLAL :
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d'aérosols, de peintures, de vernis et de produits de nettoyage.
Le méthylal est utilisé dans les formulations de colle, les parfums et les pesticides.

Le méthylal est un additif pour carburant utilisé pour réduire la fumée.
Le méthylal est utilisé pour décaper la peinture.
Le méthylal est utilisé dans la production de crèmes et de lotions.

Le méthylal est un solvant approprié pour les produits de protection solaire.
Le méthylal est utilisé pour enlever le vernis à ongles.
Le méthylal est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Méthylalis utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de l'air, lubrifiants et graisses, carburants, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et cirages et les cires.
D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein des camions ou des voitures, le ponçage des bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Le méthylal peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels

Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, explosifs, carburants, fluides hydrauliques, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement du Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.
Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le rejet dans l'environnement du méthylal peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le rejet dans l'environnement de Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Le méthylal est utilisé comme carburant et solvant et pour fabriquer d’autres produits chimiques organiques.
Le méthylal, ou diméthoxyméthane, est un liquide incolore qui agit comme un solvant.
Le méthylal a un très fort pouvoir de dissolution et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.

En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols, notamment pour remplacer, par exemple, le chlorure de méthylène ou l'alcool éthylique.
Industriellement, le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Une autre application du méthylal est comme additif pour l’essence pour augmenter l’indice d’octane.

Le méthylal peut également être utilisé en mélange avec du diesel.
Le méthylal convient à une utilisation en cosmétique, ici il peut être utilisé dans un certain nombre de groupes de produits.
L'application la plus couramment utilisée est les sprays coiffants, le méthylal est alors généralement utilisé en remplacement du chlorure de méthylène ou de l'alcool éthylique (CAS 64-17-5).

Le chlorure de méthylène contient, entre autres, l'avertissement H351 (cancérogène présumé) et a été remplacé par d'autres solvants dans les bombes aérosols cosmétiques.
Le méthylal a un pouvoir dissolvant comparable et puissant, ce qui signifie que la qualité de cette substance peut être retrouvée.
Dans le cas de l'alcool éthylique, une amélioration de la qualité est possible, lorsqu'une partie de l'alcool est remplacée par du méthylal, des gouttes plus petites sont possibles et le temps de séchage est considérablement raccourci.

Une application ultérieure du Méthylal est possible dans les crèmes et lotions.
L'évaporation rapide crée un bel effet de refroidissement.
Cette propriété, associée au pouvoir dissolvant élevé des filtres UV, rend le solvant très utile pour les produits de protection solaire.

Le retrait du vernis à ongles au Méthylal, éventuellement en association avec le Dioxolane, est très efficace.
Egalement en remplacement de l'Acétone ou de l'Acétate d'Éthyle, le Méthylal n'a aucun effet intoxicant lorsqu'il est utilisé sur les mains, proches du visage.
Le méthylal est utilisé dans les nettoyants pour les mains, les gels antibactériens, les laques pour les cheveux, la protection solaire et le dissolvant pour vernis à ongles.

Le méthylal est utilisé dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.

Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal est utilisé comme carburant spécial, dans les parfums, comme solvant pour les adhésifs et les revêtements et comme anesthésique en chirurgie humaine.

CARACTÉRISATION DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable doté d’un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.

En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols.
De plus, le méthylal convient à une utilisation en cosmétique.
Par exemple, le méthylal est utilisé dans les sprays, crèmes et lotions coiffantes.

AVANTAGES DU MÉTHYLAL :
*Excellente stabilité
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Évaporation rapide
*Faible viscosité
*Excellent pouvoir dissolvant

PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide.
On sait généralement que le méthylal peut être produit en présence d'acide sulfurique.
Classiquement, la production de méthylal s'effectue par lots dans lesquels la réaction et l'isolement du produit sont effectués séparément.

APERÇU DU MARCHÉ DU MÉTHYLAL :
Le marché du méthylal devrait atteindre 445 millions de dollars d’ici 2026, après avoir connu un TCAC de 1,5 % au cours de la période de prévision 2021-2026.
Le méthylal est également connu sous le nom de diméthoxyméthane et est souvent produit par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde et du méthanol.

À l’échelle mondiale, la demande croissante de méthylal comme agent gonflant pour les mousses PU, les industries pharmaceutiques en croissance, l’industrie cosmétique florissante et les propriétés étendues du méthylal telles qu’une bonne solubilité, un faible point d’ébullition et un caractère anti-cancérigène sont les principaux moteurs de croissance du marché du méthylal.

En outre, l’émergence du méthylal en tant qu’additif de modification du carburant automobile et du diesel, ainsi que l’adoption accrue du méthylal pour des applications dans de nouveaux secteurs industriels créeront de nouvelles opportunités pour le marché du méthylal, qui stimuleront ensuite considérablement le marché du méthylal au cours de la période de prévision.

RÉACTIF EN SYNTHÈSE ORGANIQUE DU MÉTHYLAL :
Une autre application utile du méthylal consiste à protéger les alcools avec un éther méthoxyméthylique (MOM) en synthèse organique.
Le méthylal peut être activé avec du pentoxyde de phosphore dans du dichlorométhane ou du chloroforme.
Cette méthode est préférée à l’utilisation du chlorométhylméthyléther (MOMCl).
Les phénols peuvent également être protégés par la MOM à l'aide d'acide méthylal, p-toluènesulfonique.

Alternativement, MOMCl peut être généré sous forme de solution en traitant le méthylal avec un chlorure d'acyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le bromure de zinc :
MeOCH2OMe + RC(=O)Cl → MeOCH2Cl + RC(=O)(OMe)).
Contrairement au procédé classique, qui utilise du formaldéhyde et du chlorure d'hydrogène comme matières premières, le produit secondaire hautement cancérigène, l'éther bis(chlorométhyle) n'est pas généré.

SYNTHÈSE ET STRUCTURE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le méthylal est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.
En raison de l'effet anomérique, le méthylal a une préférence vers la conformation gauche par rapport à chacune des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.

Puisqu'il y a deux liaisons C – O, la conformation la plus stable est gauche-gauche, qui est environ 7 kcal/mol plus stable que la conformation anti-anti, tandis que la gauche-anti et l'anti-gauche sont intermédiaires en énergie.
Puisqu’il s’agit de l’une des plus petites molécules présentant cet effet, ce qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le méthylal est souvent utilisé pour les études théoriques de l’effet anomérique.

STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est une matière première importante et un excellent solvant dans l'industrie.
Le méthylal doit être séparé des oxydants forts et des bases fortes.
De plus, le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Les autres conditions de stockage comprennent :
*Le méthylal doit être stocké dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.
*Le méthylal doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil.
*Le méthylal doit être conservé dans des contenants hermétiquement fermés.
*Le méthylal doit être conservé à l’écart des substances incompatibles.
*Le méthylal doit être conservé à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLAL :
Formule chimique : C3H8O2
Masse molaire : 76,095 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : chloroforme
Densité : 0,8593 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : −105 °C (−157 °F ; 168 K)
Point d'ébullition : 42 °C (108 °F ; 315 K)
Solubilité dans l'eau : 33 % (20 °C)
Pression de vapeur : 330 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,3•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 76,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 12,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
Point d'ébullition (°C) à 1013 hPa : 42,3
Point de congélation (°C) à 1013 hPa : -104,8
Point d'éclair (°C) à 1013 hPa :-30,5
Densité relative à 20°C : 0,861

Pression de vapeur (kPa) à 20°C : 40
Tension superficielle (mN/m) à 20°C : 21,2
Solubilité dans l'eau (g/L) à 20°C Méthylal dans l'eau : 330
Viscosité (cinématique) (mm²/s) à 25°C : 0,371
Taux d'évaporation par rapport à l'éther diéthylique (= 1) : 1,36
Acétate de butyle (= 1) : 0,11
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -105 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 41 - 42 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 19,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,2 %(V)

Point d'éclair : -18 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 260 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,325 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité 330 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 439,8 hPa à 20 °C 1.548,8 hPa à 55 °C
Densité : 0,86 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21,2 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,63 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1
Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86
Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1

PREMIERS SECOURS du MÉTHYLAL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau. Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLAL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLAL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLAL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANUTENTION et STOCKAGE du MÉTHYLAL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Manipuler et ouvrir le récipient avec précaution.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLAL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Formule moléculaire : C3H8O2 / CH2-(OCH3)2
Formule chimique : C3H8O2

SYNONYMES :
Méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényl, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4- Dioxapentane, Diméthylacétal formaldéhyde, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, MÉTHYLAL, 109-87-5,Formal, Méthane, diméthoxy-, Formaldéhyde diméthylacétal, Diméthylformal, Anesthényle, 2,4-dioxapentane, Méthylène diméthyléther, Bis(méthoxy )méthane, méthoxyméthylméthyléther, métylal, formaldéhyde méthylcétal,
Diméthylacétal de formaldéhyde, bis(méthyloxy)méthane, diméthyléther de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820,
EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, Éther diméthylique de méthylèneglycol, Diméthoxy-méthane, Méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, FT-0625028, NS00003248, diméthylacétal de formaldéhyde, étalon analytique, Q411496, J-520340, InChI=1/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu , sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC), diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane , Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, UN1234,
diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, (CH3O)2CH2, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, diméthylacétal formaldéhyde, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal,
Méthane, diméthoxy-, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234,
formaldéhyde, diméthylacétal, méthanal, diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde, méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther, formaldéhyde Diméthyléther, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétate, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther,
Diméthoxyméthane, Formel, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, Anesthényle, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylal, Méthylène diméthyléther, Diméthoxyméthane , Formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal, méthane, diméthoxy- , méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, métylal [polonais], [ChemIDplus] UN1234, méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényle, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, ( CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4-dioxapentane, diméthylacétal formaldéhyde, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthyléther, méthylal, diméthylformal (DMFL), formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyle éther, éther diméthylique de méthylène, MÉTHYLAL, diméthoxy de méthane, anesthényl, 2,4-dioxapentane, bis(méthoxy)méthane, éther diméthylique de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, AI3 -16096, CCRIS 9397, éther diméthylique de méthylèneglycol, diméthoxy-méthane, méthylènedioxydiméthane, diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537 , DTXSID1025564, AKOS000120977, D0637, NS00003248, Q411496, J-520340, F0001-0207, UN 1234, acétal de diméthyle de formaldéhyde, acétal de diméthyle de méthanal, DIMETHYL FORMAL, DIMETHYLACETAL FORMALDEHYDE, YL MÉTHYLÉTHER, MÉTHYLÈNE DIMÉTHYLÉTHER

Le méthylal présente un pouvoir solvant élevé, une polarité/tension superficielle moyenne à faible et un taux d'évaporation faible à élevé.
Le méthylal est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.
Le méthylal doit être tenu à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.

Le méthylal est un liquide incolore doté d’un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.

Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants comme le méthanol et l'éthanol.

Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde aux propriétés uniques, adaptées à différentes applications.
Le méthylal est également connu sous le nom de formaldéhyde diméthylacétal, méthylène diméthyléther et méthoxyméthylméthyléther.

Le méthylal appartient aux groupes de substances suivants : solvants.
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est un liquide incolore.

Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».
Le méthylal est un liquide inflammable clair, incolore, avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.

Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs. Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.

Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est un éther.
Le méthylal est un substitut partiel aux alcools en gel.

Dans les formulations de gels antibactériens et de désinfectants pour les mains, le Méthylal peut remplacer 50 % de l'alcool utilisé.
L'alcool est rare et peut être partiellement dissous en utilisant du méthylal.
Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane ou éther diméthylique de formaldéhyde, est le diméthylacétal du formaldéhyde utilisé comme solvant ainsi que dans la fabrication de résines, de parfums, d'adhésifs et de revêtements protecteurs.

Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.

Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.
La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).
Les vapeurs de méthylal sont plus lourdes que l'air.

Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.
Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.

Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur âpre et piquante.
Le méthylal est un solvant acétal incolore mais hautement volatil fabriqué à partir de méthanol.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLAL :
Le méthylal est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de l'air, lubrifiants et graisses, carburants, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), mastics, plâtres, pâte à modeler et produits à polir. et les cires.

D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein des camions ou des voitures, le ponçage des bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Le méthylal peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, explosifs, carburants, fluides hydrauliques, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, polymères et produits de lavage et de nettoyage.

Le méthylal est utilisé pour la fabrication de : .
D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Le rejet dans l'environnement du Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.

Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le méthylal est utilisé pour la fabrication de : .
Le rejet dans l'environnement du méthylal peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.

Le rejet dans l'environnement de Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le méthylal est utilisé dans les encres et les revêtements.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.

Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Le méthylal est utilisé dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.

Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols.

De plus, le méthylal convient à une utilisation en cosmétique.
Par exemple, le méthylal est utilisé dans les sprays, crèmes et lotions coiffantes.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant dans différentes industries.

Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d'aérosols, de peintures, de vernis et de produits de nettoyage.
Le méthylal est utilisé dans les formulations de colle, les parfums et les pesticides.
Le méthylal est un additif pour carburant utilisé pour réduire la fumée.

Le méthylal est utilisé pour décaper la peinture.
Le méthylal est utilisé dans la production de crèmes et de lotions. Le méthylal est un solvant approprié pour les produits de protection solaire.
Le méthylal est utilisé pour enlever le vernis à ongles.

Le méthylal agit comme un solvant et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé pour produire des résines échangeuses d'anions, fabriquer des parfums, du décapage de peinture, etc.

Le méthylal est utilisé dans la fabrication de solvants de réaction pour les produits pharmaceutiques,
Adhésifs, additifs pour essence pour augmenter l'indice d'octane et revêtements de protection.
Le méthylal est utilisé pour le décapage de peinture et les bombes aérosols.

Le méthylal est utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Le méthylal a une très forte capacité de dissolution et est utilisé comme solvant d’extraction dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d’aérosols, de peintures et de vernis.
De plus, le méthylal est utilisé comme additif pour carburant pour réduire la fumée.

Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.

Le méthylal a été utilisé comme anesthésique.
Le méthylal, ou diméthoxyméthane, est un liquide incolore qui agit comme un solvant.
Le méthylal a un très fort pouvoir de dissolution et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.

En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols, notamment pour remplacer, par exemple, le chlorure de méthylène ou l'alcool éthylique.
Le méthylal convient à une utilisation en cosmétique, ici il peut être utilisé dans un certain nombre de groupes de produits.
L'application la plus couramment utilisée est les sprays coiffants, le méthylal est alors généralement utilisé en remplacement du chlorure de méthylène ou de l'alcool éthylique (CAS 64-17-5).

Le chlorure de méthylène contient, entre autres, l'avertissement H351 (cancérogène présumé) et a été remplacé par d'autres solvants dans les bombes aérosols cosmétiques.
Le méthylal a un pouvoir dissolvant comparable et puissant, ce qui signifie que la qualité de cette substance peut être retrouvée.
Dans le cas de l'alcool éthylique, une amélioration de la qualité est possible, lorsqu'une partie de l'alcool est remplacée par du méthylal, des gouttes plus petites sont possibles et le temps de séchage est considérablement raccourci.

Une application ultérieure du Méthylal est possible dans les crèmes et lotions. L'évaporation rapide crée un bel effet de refroidissement.
Cette propriété, associée au pouvoir dissolvant élevé des filtres UV, rend le solvant très utile pour les produits de protection solaire.
Le retrait du vernis à ongles au Méthylal, éventuellement en association avec le Dioxolane, est très efficace.

Egalement en remplacement de l'Acétone ou de l'Acétate d'Éthyle, le Méthylal n'a aucun effet intoxicant lorsqu'il est utilisé sur les mains, proches du visage.
Le méthylal est utilisé dans les nettoyants pour les mains, les gels antibactériens, les laques pour cheveux, la protection solaire et le dissolvant pour vernis à ongles.
Industriellement, le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.

Une autre application du méthylal est comme additif pour l’essence pour augmenter l’indice d’octane.
Le méthylal peut également être utilisé en mélange avec du diesel.
Le méthylal est souvent utilisé comme carburant, pour fabriquer d'autres produits chimiques organiques et comme compatibilisant d'actifs dans les recettes à base de solvants et d'eau.

Dans les applications de soins personnels, le méthylal améliore les performances de pulvérisation et réduit la quantité de solvant dans les bombes aérosols et les pulvérisateurs à pompe. Le méthylal a un profil de toxicité extrêmement faible.
Le méthylal est utilisé comme carburant et solvant et pour fabriquer d’autres produits chimiques organiques.
Le méthylal est utilisé en aérosols et en sprays à pompe.

-Le Méthylal est un produit aujourd'hui biosourcé à 86,5% aux propriétés incroyables qui peut s'intégrer dans diverses applications pour optimiser :
- Mouillage
- Viscosité
- Temps de séchage (en spray et aérosols)
- Solubilisation des ingrédients (résines, actifs, graisses,..)
C'est vraiment le produit polyvalent clé pour améliorer les performances de vos formulations.
De plus, le méthylal est uniquement inflammable et n'est pas étiqueté pour des raisons de santé ou d'environnement.

AVANTAGES DU MÉTHYLAL :
*Excellente stabilité
*Un solvant de remplacement polyvalent
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Excellente stabilité en milieu acide ou alcalin
*Bonne miscibilité à l'eau

LES AVANTAGES DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
*Excellente stabilité
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Évaporation rapide
*Faible viscosité
*Excellent pouvoir dissolvant

CERTAINES PROPRIÉTÉS DU MÉTHYLAL INCLUENT :
*La masse molaire du méthylal est de 09 g. mol-1.
*Le point de fusion du méthylal est de −105 °C.
*Le point d'ébullition du méthylal est de 42 °C.
*La densité du méthylal est de 821 gcm–3

RÉACTIF EN SYNTHÈSE ORGANIQUE DU MÉTHYLAL :
Une autre application utile du méthylal consiste à protéger les alcools avec un éther méthoxyméthylique (MOM) en synthèse organique.
Le méthylal peut être activé avec du pentoxyde de phosphore dans du dichlorométhane ou du chloroforme.

Cette méthode est préférée à l’utilisation du chlorométhylméthyléther (MOMCl).
Les phénols peuvent également être protégés par la MOM à l'aide d'acide méthylal, p-toluènesulfonique.
Alternativement, MOMCl peut être généré sous forme de solution en traitant le méthylal avec un chlorure d'acyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le bromure de zinc :

MeOCH2OMe + RC(=O)Cl → MeOCH2Cl + RC(=O)(OMe)).
Contrairement à la procédure classique, qui utilise du formaldéhyde et du chlorure d'hydrogène comme matières premières, le produit secondaire hautement cancérigène, l'éther bis(chlorométhyle) n'est pas généré.

PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide.
On sait généralement que le méthylal peut être produit en présence d'acide sulfurique.
Classiquement, la production de méthylal est un processus discontinu dans lequel la réaction et l'isolement du produit sont effectués séparément.

STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est une matière première importante et un excellent solvant dans l'industrie.
Le méthylal doit être séparé des oxydants forts et des bases fortes.
De plus, le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

LES AUTRES CONDITIONS DE CONSERVATION DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
Le méthylal doit être stocké dans une zone sans accès aux égouts ou aux égouts.
Le méthylal doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil.
Le méthylal doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés.
Le méthylal doit être conservé à l’écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.

SYNTHÈSE ET STRUCTURE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le méthylal est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.
En raison de l'effet anomérique, le méthylal a une préférence vers la conformation gauche par rapport à chacune des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.

Puisqu'il y a deux liaisons C – O, la conformation la plus stable est gauche-gauche, qui est environ 7 kcal/mol plus stable que la conformation anti-anti, tandis que la gauche-anti et l'anti-gauche sont intermédiaires en énergie.
Puisqu’il s’agit de l’une des plus petites molécules présentant cet effet, ce qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le méthylal est souvent utilisé pour les études théoriques de l’effet anomérique.

APERÇU DU MARCHÉ DU MÉTHYLAL :
Le marché du méthylal devrait atteindre 445 millions de dollars d’ici 2026, après avoir connu un TCAC de 1,5 % au cours de la période de prévision 2021-2026.
Le méthylal est également connu sous le nom de diméthoxyméthane et est souvent produit par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde et du méthanol.

À l’échelle mondiale, la demande croissante de méthylal comme agent gonflant pour les mousses PU, la croissance des industries pharmaceutiques, l’industrie cosmétique florissante et les propriétés étendues du méthylal telles qu’une bonne solubilité, un faible point d’ébullition et un caractère anti-cancérigène sont les principaux moteurs de croissance du marché du méthylal.

En outre, l’émergence du méthylal en tant qu’additif de modification du carburant automobile et du diesel, ainsi que l’adoption accrue du méthylal pour des applications dans de nouveaux secteurs industriels créeront de nouvelles opportunités pour le marché du méthylal, qui stimuleront ensuite considérablement le marché du méthylal au cours de la période de prévision.

FONCTIONS DU MÉTHYLAL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*SOLVANT
Le méthylal dissout d'autres substances

PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'acide sulfurique concentré.
Le méthylal résultant est distillé et le méthanol n'ayant pas réagi est séparé du produit pour recyclage afin d'obtenir du méthylal avec une teneur de 85 % ou plus.

STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal doit être conservé dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.

INFORMATIONS SUR LE MÉTHYLAL :
« Méthyle » fait principalement référence au méthanol (alcool méthylique) en tant que composant alcoolique ou généralement au groupe méthyle en tant que plus petit résidu d'hydrocarbure comportant un atome de carbone.
Diméthyle, triméthyle, etc. font référence à deux, trois groupes méthyles ou plus.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLAL :
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08 g/mol
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
EINECS : 203-714-2
Densité : 0,8560 g/cm3
Point de congélation/point de fusion : -104,8°C
Point d'ébullition : 45,238 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 43,99 kPa à 20 °C
Point d'éclair : -17,8 °C
Limites d'explosion, inférieures : 1,60 % en volume
Supérieur : 17,60 vol%
Aspect : Liquide transparent incolore

Numéro CSA : 109-87-5
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Point d'éclair : 180°C
Point d'ébullition : 42°C-44°C
Point de congélation/point de fusion : 105°C
Température d'auto-inflammation : 237 °C
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Numéro CAS : 109-87-5
Densité : 0,821 g/cm3
Point d'ébullition : 42 °C
Point d'éclair : -31 °C
Point de fusion : −105 °C

Formule chimique : C3H8O2
Masse molaire : 76,095 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : chloroforme
Densité : 0,8593 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : −105 °C (−157 °F ; 168 K)
Point d'ébullition : 42 °C (108 °F ; 315 K)
Solubilité dans l'eau : 33 % (20 °C)
Pression de vapeur : 330 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,3·10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 76,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 12,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
Point d'ébullition (°C) à 1013 hPa : 42,3
Point de congélation (°C) à 1013 hPa : -104,8
Point d'éclair (°C) à 1013 hPa :-30,5
Densité relative à 20°C : 0,861

Pression de vapeur (kPa) à 20°C : 40
Tension superficielle (mN/m) à 20°C : 21,2
Solubilité dans l'eau (g/L) à 20°C Méthylal dans l'eau : 330
Viscosité (cinématique) (mm²/s) à 25°C : 0,371
Taux d'évaporation par rapport à l'éther diéthylique (= 1) : 1,36
Acétate de butyle (= 1) : 0,11
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -105 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 41 - 42 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 19,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,2 %(V)

Point d'éclair : -18 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 260 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,325 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité 330 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 439,8 hPa à 20 °C 1.548,8 hPa à 55 °C
Densité : 0,86 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21,2 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,63 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1
Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86
Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1

PREMIERS SECOURS du MÉTHYLAL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau. Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLAL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLAL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLAL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANUTENTION et STOCKAGE du MÉTHYLAL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Manipuler et ouvrir le récipient avec précaution.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLAL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Le méthylal est un liquide incolore avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Numéro MDL : MFCD00008495
Formule moléculaire : C3H8O2 / CH2-(OCH3)2
Formule chimique : C3H8O2

SYNONYMES :
Méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényl, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4- Dioxapentane, diméthylacétal formaldéhyde, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényl, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde , méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal, méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, métylal [polonais], [ChemIDplus] UN1234, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényle, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal , Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, Méthylèneglycol diméthyléther, (CH3O)2CH2, Méthylènedioxydiméthane, Métylal, UN 1234, Formaldéhyde méthylcétal, 2,4-Dioxapentane, Diméthylacétal formaldéhyde, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, MÉTHYLAL, 109- 87-5,Formal, Méthane, diméthoxy-, Formaldéhyde diméthylacétal, Diméthylformal, Anesthényle, 2,4-Dioxapentane, Méthylène diméthyléther, Bis(méthoxy)méthane, Méthoxyméthylméthyléther, Métylal, Formaldéhyde méthylcétal,
Diméthylacétal de formaldéhyde, bis(méthyloxy)méthane, diméthyléther de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820,
EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, Éther diméthylique de méthylèneglycol, Diméthoxy-méthane, Méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, FT-0625028, NS00003248, diméthylacétal de formaldéhyde, étalon analytique, Q411496, J-520340, InChI=1/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu , sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC), diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane , Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthane, diméthoxy-, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylène diméthyléther, UN1234,
diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, (CH3O)2CH2, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, diméthylacétal formaldéhyde, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal,
Méthane, diméthoxy-, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234,
formaldéhyde, diméthylacétal, méthanal, diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde, méthylcétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylal, méthylène diméthyléther, formaldéhyde Diméthyléther, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétate, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther,
Diméthoxyméthane, Formel, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, 2,4-dioxapentane, Anesthényle, Bis(méthoxy)méthane, Diméthoxyméthane, Diméthylformal, Formaldéhyde diméthylacétal, Formaldéhyde méthylcétal, Méthoxyméthylméthyléther, Méthylal, Méthylène diméthyléther, Diméthoxyméthane , Formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, 2,4-dioxapentane, anesthényle, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, diméthylformal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde diméthylacétal, formaldéhyde méthylcétal, méthane, diméthoxy- , méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, métylal [polonais], [ChemIDplus] UN1234, méthane, diméthoxy-, diméthylformal, anesthényle, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyléther, méthylène diméthyléther, méthylèneglycol diméthyléther, ( CH3O)2CH2, méthylènedioxydiméthane, métylal, UN 1234, formaldéhyde méthylcétal, 2,4-dioxapentane, diméthylacétal formaldéhyde, bis(méthoxy)méthane, diméthoxyméthane, formaldéhyde diméthyléther, méthylal, diméthylformal (DMFL), formaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylméthyle éther, éther diméthylique de méthylène, MÉTHYLAL, diméthoxy de méthane, anesthényl, 2,4-dioxapentane, bis(méthoxy)méthane, éther diméthylique de méthylèneglycol, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, diméthoxyméthane, MFCD00008495, HSDB 1820, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, AI3 -16096, CCRIS 9397, éther diméthylique de méthylène glycol, diméthoxy-méthane, méthylènedioxydiméthane, diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [INCI], MÉTHYLAL [MI], MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2, CHEMBL15537 , DTXSID1025564, AKOS000120977, D0637, NS00003248, Q411496, J-520340, F0001-0207, UN 1234, acétal de diméthyle de formaldéhyde, acétal de diméthyle de méthanal, DIMETHYL FORMAL, DIMETHYLACETAL FORMALDEHYDE, YL MÉTHYLÉTHER, MÉTHYLÈNE DIMÉTHYLÉTHER, Diméthoxyméthane, Diméthyle Formel, Formel , Formaldéhyde diméthylacétal, diméthoxyméthane, 109-87-5, MÉTHYLAL, Formal, méthane diméthoxy, formaldéhyde diméthylacétal, diméthylformal, anesthényle, 2,4-dioxapentane, méthylène diméthyléther, bis(méthoxy)méthane, méthoxyméthylméthyléther, métylal , Formaldéhyde méthylcétal, Formaldéhyde diméthylacétal, bis(méthyloxy)méthane, Méthylèneglycol diméthyléther, 7H1M4G2NUE, CHEBI:48341, Diméthoxyméthane, Metylal [polonais], MFCD00008495, HSDB 1820, EINECS 203-714-2, UN1234, UNII-7H1M4G2NUE, Diméthylformal, AI3-16096, CCRIS 9397, éther diméthylique de méthylène glycol, diméthoxy-méthane, méthylènedioxydiméthane, MÉTHYLAL [HSDB], MÉTHYLAL [MI], Diméthoxyméthane 99,5 %, Diméthylacétal formaldéhyde, MÉTHYLAL [WHO-DD], EC 203-714-2 , CHEMBL15537, (CH3O)2CH2, DTXSID1025564, AKOS000120977, UN 1234, Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %, Méthylal [UN1234], D0637, NS00003248, Formaldéhyde diméthylacétal, étalon analytique, Q411496, 40, InChI=1 /C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H, F0001-0207, diméthylacétal de formaldéhyde, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0,01 %), >=99,0 % (GC)

Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.
Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.

La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).
Le méthylal est un liquide incolore avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.

Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.

Le point d’éclair du méthylal est de 0 °F.
Le point d'ébullition du méthylal est de 42,3 °C.
Les vapeurs de Méthylal sont plus lourdes que l'air.

Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.

Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants comme le méthanol et l'éthanol.

Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde aux propriétés uniques, adaptées à différentes applications.
Le méthylal est également connu sous le nom de formaldéhyde diméthylacétal, méthylène diméthyléther et méthoxyméthylméthyléther.

Le méthylal appartient aux groupes de substances suivants : solvants.
Le méthylal est un liquide incolore de formule chimique C3H8O2.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.

Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal présente un pouvoir solvant élevé, une polarité/tension superficielle moyenne à faible et un taux d'évaporation faible à élevé.
Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.

Le méthylal est un liquide incolore.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs. Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.

Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le méthylal est un éther.
Le méthylal est un substitut partiel aux alcools en gel.

Dans les formulations de gels antibactériens et de désinfectants pour les mains, le Méthylal peut remplacer 50 % de l'alcool utilisé.
L'alcool est rare et peut être partiellement dissous en utilisant du méthylal.
Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane ou éther diméthylique de formaldéhyde, est le diméthylacétal du formaldéhyde utilisé comme solvant ainsi que dans la fabrication de résines, de parfums, d'adhésifs et de revêtements protecteurs.

Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».
Le méthylal est un liquide inflammable incolore clair avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
La densité du méthylal est de 0,864 g/cm3 à 68 °F (20 °C).

Les vapeurs de méthylal sont plus lourdes que l'air.
Le méthylal est un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un acétal et un diéther.

Le méthylal est fonctionnellement lié à un méthanediol.
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur âpre et piquante.
Le méthylal est un solvant acétal incolore mais hautement volatil fabriqué à partir de méthanol.

Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

Une autre application utile du Méthylal est de protéger les alcools avec un éther MOM en synthèse organique.
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal est un liquide incolore.

Le méthylal est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».
Le méthylal est un liquide inflammable clair, incolore, avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.

Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est un solvant acétal incolore mais hautement volatil fabriqué à partir de méthanol.
Le méthylal a un profil de toxicité extrêmement faible.

Le méthylal est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.
Le méthylal doit être tenu à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.
Le méthylal est un liquide incolore doté d’un excellent pouvoir dissolvant.

Le méthylal est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le méthylal est un liquide incolore et inflammable avec un faible point d'ébullition, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.

Le méthylal a une odeur semblable à celle du chloroforme et un goût piquant.
Le méthylal est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLAL :
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.
Le méthylal a été utilisé comme anesthésique.
Le méthylal peut également être utilisé en mélange avec du diesel.

Le méthylal est souvent utilisé comme carburant, pour fabriquer d'autres produits chimiques organiques et comme compatibilisant d'actifs dans les recettes à base de solvants et d'eau.
Dans les applications de soins personnels, le méthylal améliore les performances de pulvérisation et réduit la quantité de solvant dans les bombes aérosols et les pulvérisateurs à pompe. Le méthylal a un profil de toxicité extrêmement faible.

Le méthylal est utilisé comme carburant et solvant et pour fabriquer d’autres produits chimiques organiques.
Le méthylal est utilisé en aérosols et en sprays à pompe.
Le méthylal a un pouvoir dissolvant comparable et puissant, ce qui signifie que la qualité de cette substance peut être retrouvée.

Dans le cas de l'alcool éthylique, une amélioration de la qualité est possible, lorsqu'une partie de l'alcool est remplacée par du méthylal, des gouttes plus petites sont possibles et le temps de séchage est considérablement raccourci.
Une application ultérieure du Méthylal est possible dans les crèmes et lotions. L'évaporation rapide crée un bel effet de refroidissement.

Cette propriété, associée au pouvoir dissolvant élevé des filtres UV, rend le solvant très utile pour les produits de protection solaire.
Le retrait du vernis à ongles au Méthylal, éventuellement en association avec le Dioxolane, est très efficace.
Egalement en remplacement de l'Acétone ou de l'Acétate d'Éthyle, le Méthylal n'a aucun effet intoxicant lorsqu'il est utilisé sur les mains, proches du visage.

Le méthylal est utilisé dans les nettoyants pour les mains, les gels antibactériens, les laques pour cheveux, la protection solaire et le dissolvant pour vernis à ongles.
Industriellement, le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Une autre application du méthylal est comme additif pour l’essence pour augmenter l’indice d’octane.

Le méthylal est souvent utilisé comme carburant, pour fabriquer d'autres produits chimiques organiques et comme compatibilisant d'actifs dans les recettes à base de solvants et d'eau.
Le méthylal est utilisé comme solvant pour les adhésifs et les revêtements, comme carburant et comme intermédiaire pour d’autres composés organiques.
Le méthylal a été utilisé comme anesthésique.

Le méthylal, ou diméthoxyméthane, est un liquide incolore qui agit comme un solvant.
Le méthylal a un très fort pouvoir de dissolution et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols, notamment pour remplacer, par exemple, le chlorure de méthylène ou l'alcool éthylique.

Le méthylal convient à une utilisation en cosmétique, ici il peut être utilisé dans un certain nombre de groupes de produits.
L'application la plus couramment utilisée est les sprays coiffants, le méthylal est alors généralement utilisé en remplacement du chlorure de méthylène ou de l'alcool éthylique (CAS 64-17-5).

Le chlorure de méthylène contient, entre autres, l'avertissement H351 (cancérogène présumé) et a été remplacé par d'autres solvants dans les bombes aérosols cosmétiques.
Dans les applications de soins personnels, le méthylal améliore les performances de pulvérisation et réduit la quantité de solvant dans les bombes aérosols et les pulvérisateurs à pompe.
Le méthylal est utilisé pour enlever le vernis à ongles.

Le méthylal agit comme un solvant et peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé pour produire des résines échangeuses d'anions, fabriquer des parfums, du décapage de peinture, etc.

Le méthylal est utilisé dans la fabrication de solvants de réaction pharmaceutiques,
Adhésifs, additifs pour essence pour augmenter l'indice d'octane et revêtements protecteurs.
Le méthylal est utilisé pour le décapage de peinture et les bombes aérosols.

Le méthylal est utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.
Le méthylal a une très forte capacité de dissolution et est utilisé comme solvant d’extraction dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d’aérosols, de peintures et de vernis.
De plus, le méthylal est utilisé comme additif pour carburant pour réduire la fumée.

Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.

Le méthylal peut être utilisé dans de nombreuses applications différentes.
En raison de son évaporation rapide, le méthylal est souvent utilisé dans les bombes aérosols.
De plus, le méthylal convient à une utilisation en cosmétique.

Par exemple, le méthylal est utilisé dans les sprays, crèmes et lotions coiffantes.
Le méthylal est principalement utilisé comme solvant dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d'aérosols, de peintures, de vernis et de produits de nettoyage.

Le méthylal est utilisé dans les formulations de colle, les parfums et les pesticides.
Le méthylal est un additif pour carburant utilisé pour réduire la fumée.
Le méthylal est utilisé pour décaper la peinture.

Le méthylal est utilisé dans la production de crèmes et de lotions. Le méthylal est un solvant approprié pour les produits de protection solaire.
Le méthylal, également connu sous le nom de diméthoxyméthane, est largement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines et d'adhésifs.
Le rejet dans l'environnement du méthylal peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.

Le rejet dans l'environnement de Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le méthylal est utilisé dans les encres et les revêtements.
Le méthylal est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.

Le méthylal est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques courants.
Le méthylal est utilisé dans différentes industries.
Le méthylal est utilisé comme solvant dans la fabrication de résines, d'adhésifs, de décapants pour peinture et de revêtements protecteurs.

Le méthylal est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le méthylal est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de l'air, lubrifiants et graisses, carburants, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), mastics, plâtres, pâte à modeler et produits à polir. et les cires.
D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein des camions ou des voitures, le ponçage des bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

En outre, le méthylal est utilisé pour augmenter l'indice d'octane de l'essence.
Le méthylal peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).

Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, explosifs, carburants, fluides hydrauliques, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthylal est utilisé pour la fabrication de : .

D'autres rejets de méthylal dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur et en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement du Méthylal peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le méthylal est utilisé dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.
Le méthylal a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

-Le Méthylal est un produit aujourd'hui biosourcé à 86,5% aux propriétés incroyables qui peut s'intégrer dans diverses applications pour optimiser :
*Mouillage
*Viscosité
*Temps de séchage (en spray et aérosols)
*Solubilisation des ingrédients (résines, actifs, graisses,..)
C'est vraiment le produit polyvalent clé pour améliorer les performances de vos formulations.
De plus, le méthylal est uniquement inflammable et n'est pas étiqueté pour des raisons de santé ou d'environnement.

SYNTHÈSE ET STRUCTURE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le méthylal est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.

En raison de l'effet anomérique, le méthylal a une préférence vers la conformation gauche par rapport à chacune des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.

Puisqu'il y a deux liaisons C-O, la conformation la plus stable est gauche-gauche, qui est environ 7 kcal/mol plus stable que la conformation anti-anti, tandis que la gauche-anti et l'anti-gauche sont intermédiaires en énergie.
Puisqu’il s’agit de l’une des plus petites molécules présentant cet effet, ce qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le méthylal est souvent utilisé pour les études théoriques de l’effet anomérique.

APERÇU DU MARCHÉ DU MÉTHYLAL :
Le marché du méthylal devrait atteindre 445 millions de dollars d’ici 2026, après avoir connu un TCAC de 1,5 % au cours de la période de prévision 2021-2026.
Le méthylal est également connu sous le nom de diméthoxyméthane et est souvent produit par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde et du méthanol.

À l’échelle mondiale, la demande croissante de méthylal comme agent gonflant pour les mousses PU, les industries pharmaceutiques en croissance, l’industrie cosmétique florissante et les propriétés étendues du méthylal telles qu’une bonne solubilité, un faible point d’ébullition et un caractère anti-cancérigène sont les principaux moteurs de croissance du marché du méthylal.

En outre, l’émergence du méthylal en tant qu’additif de modification du carburant automobile et du diesel, ainsi que l’adoption accrue du méthylal pour des applications dans de nouveaux secteurs industriels créeront de nouvelles opportunités pour le marché du méthylal, qui stimuleront ensuite considérablement le marché du méthylal au cours de la période de prévision.

FONCTIONS DU MÉTHYLAL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*SOLVANT
Le méthylal dissout d'autres substances

PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'acide sulfurique concentré.
Le méthylal résultant est distillé et le méthanol n'ayant pas réagi est séparé du produit pour recyclage afin d'obtenir du méthylal avec une teneur de 85 % ou plus.

AVANTAGES DU MÉTHYLAL :
*Excellente stabilité
*Un solvant de remplacement polyvalent
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Excellente stabilité en milieu acide ou alcalin
*Bonne miscibilité à l'eau

LES AVANTAGES DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
*Excellente stabilité
*Excellente propriété d'élimination de l'eau des molécules organiques
*Évaporation rapide
*Faible viscosité
*Excellent pouvoir dissolvant

CERTAINES PROPRIÉTÉS DU MÉTHYLAL INCLUENT :
*La masse molaire du méthylal est de 09 g. mol-1.
*Le point de fusion du méthylal est de −105 °C.
*Le point d'ébullition du méthylal est de 42 °C.
*La densité du méthylal est de 821 gcm–3

RÉACTIF EN SYNTHÈSE ORGANIQUE DU MÉTHYLAL :
Une autre application utile du méthylal consiste à protéger les alcools avec un éther méthoxyméthylique (MOM) en synthèse organique.
Le méthylal peut être activé avec du pentoxyde de phosphore dans du dichlorométhane ou du chloroforme.

Cette méthode est préférée à l’utilisation du chlorométhylméthyléther (MOMCl).
Les phénols peuvent également être protégés par la MOM à l'aide d'acide méthylal, p-toluènesulfonique.
Alternativement, MOMCl peut être généré sous forme de solution en traitant le méthylal avec un chlorure d'acyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le bromure de zinc :

MeOCH2OMe + RC(=O)Cl → MeOCH2Cl + RC(=O)(OMe)).
Contrairement à la procédure classique, qui utilise du formaldéhyde et du chlorure d'hydrogène comme matières premières, le produit secondaire hautement cancérigène, l'éther bis(chlorométhyle) n'est pas généré.

PRODUCTION DE MÉTHYLAL :
Le méthylal est produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide.
On sait généralement que le méthylal peut être produit en présence d'acide sulfurique.
Classiquement, la production de méthylal est un processus discontinu dans lequel la réaction et l'isolement du produit sont effectués séparément.

STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal est une matière première importante et un excellent solvant dans l'industrie.
Le méthylal doit être séparé des oxydants forts et des bases fortes.
De plus, le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

LES AUTRES CONDITIONS DE CONSERVATION DU MÉTHYLAL COMPRENNENT :
Le méthylal doit être stocké dans une zone sans accès aux égouts ou aux égouts.
Le méthylal doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil.

Le méthylal doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés.
Le méthylal doit être conservé à l’écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.

STOCKAGE DU MÉTHYLAL :
Le méthylal doit être conservé dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Le méthylal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Le méthylal doit être conservé à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.

INFORMATIONS SUR LE MÉTHYLAL :
« Méthyle » fait principalement référence au méthanol (alcool méthylique) en tant que composant alcoolique ou généralement au groupe méthyle en tant que plus petit résidu d'hydrocarbure comportant un atome de carbone.
Diméthyle, triméthyle, etc. font référence à deux, trois groupes méthyles ou plus.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLAL :
Numéro Beilstein: 1697025
MDL : MFCD00008495
Numéro CoE : 10031
XlogP3 : 0,20 (estimé)
Poids moléculaire : 76,09516000
Formule : C3H8O2
Aspect : Liquide clair incolore (estimé)
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Teneur en eau : ~0,1 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,85500 à 0,86200 à 25,00 °C
Livres par gallon - (estimé) : 7,114 à 7,173
Indice de réfraction : 1,35000 à 1,35600 à 20,00 °C

Point de fusion : -105,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 42,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 398,000000 mmHg à 25,00 °C
Point d'éclair : 1,00 °F TCC (-17,22 °C)
Soluble dans l'alcool, l'eau (244 000 mg/L à 16°C, déterminé expérimentalement)
Description physique : Liquide incolore avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1
Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86

Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1
EINECS : 203-714-2
Densité : 0,8560 g/cm3
Point de fusion : -104,8°C
Point d'ébullition : 45,238 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 43,99 kPa à 20 °C
Point d'éclair : -17,8 °C
Limites d'explosion, inférieures : 1,60 % en volume
Limites d'explosion, supérieures : 17,60 % en volume

Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08 g/mol
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
EINECS : 203-714-2
Densité : 0,8560 g/cm3
Point de congélation/point de fusion : -104,8°C
Point d'ébullition : 45,238 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 43,99 kPa à 20 °C
Point d'éclair : -17,8 °C
Limites d'explosion, inférieures : 1,60 % en volume
Supérieur : 17,60 vol%
Aspect : Liquide transparent incolore

Numéro CSA : 109-87-5
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Point d'éclair : 180°C
Point d'ébullition : 42°C-44°C
Point de congélation/point de fusion : 105°C
Température d'auto-inflammation : 237 °C
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Numéro CAS : 109-87-5
Densité : 0,821 g/cm3
Point d'ébullition : 42 °C
Point d'éclair : -31 °C
Point de fusion : −105 °C

Formule chimique : C3H8O2
Masse molaire : 76,095 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : chloroforme
Densité : 0,8593 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : −105 °C (−157 °F ; 168 K)
Point d'ébullition : 42 °C (108 °F ; 315 K)
Solubilité dans l'eau : 33 % (20 °C)
Pression de vapeur : 330 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,3•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494 g/mol
Masse monoisotopique : 76,052429494 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 12,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,08
Numéro CAS : 109-87-5
Numéro CE : 203-714-2
Nom IUPAC : Diméthoxyméthane
Nom CE : Diméthoxyméthane
Point d'ébullition (°C) à 1013 hPa : 42,3
Point de congélation (°C) à 1013 hPa : -104,8
Point d'éclair (°C) à 1013 hPa :-30,5
Densité relative à 20°C : 0,861

Pression de vapeur (kPa) à 20°C : 40
Tension superficielle (mN/m) à 20°C : 21,2
Solubilité dans l'eau (g/L) à 20°C Méthylal dans l'eau : 330
Viscosité (cinématique) (mm²/s) à 25°C : 0,371
Taux d'évaporation par rapport à l'éther diéthylique (= 1) : 1,36
Acétate de butyle (= 1) : 0,11
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -105 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 41 - 42 °C - allumé.

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 19,9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,2 %(V)
Point d'éclair : -18 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 260 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,325 mPa.s à 20 °C
Hydrosolubilité 330 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 439,8 hPa à 20 °C 1.548,8 hPa à 55 °C

Densité : 0,86 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21,2 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,63 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 111°F
Poids moléculaire : 76,1

Point de congélation/point de fusion : -157°F
Pression de vapeur : 330 mmHg
Point d'éclair : -26 °F (tasse ouverte)
Densité de vapeur : 2,6
Densité spécifique : 0,86
Potentiel d'ionisation : 10,00 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,6 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 17,6 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 1

PREMIERS SECOURS du MÉTHYLAL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau. Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLAL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLAL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLAL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANUTENTION et STOCKAGE du MÉTHYLAL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Manipuler et ouvrir le récipient avec précaution.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLAL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

La méthylcellulose est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
La méthylcellulose est un agent épaississant obtenu en faisant réagir de la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
La méthylcellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6
Formule moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)]
Poids moléculaire : 262,19 g/mol

gomme de cellulose, CMC, Na CMC, glycolate de cellulose sodique, CMC de sodium, sel de sodium de l'acide glycolique de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, glycolate de cellulose de sodium, tylose de sodium, tylose sodique, CMC, Cmc, Cmc (TN) : , carboxyméthylcellulose sodique, carboxyméthylcellulose sodique (usp), Carmellose sodique : , Carmellose sodique (JP15, Celluvisc, Celluvisc (TN) : , Acide acétique 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal de sodium, 9004-32-4, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, Gomme de cellulose, Carboxyméthyle cellulose, sel de sodium, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, carboxyméthylcellulose sodique (USP), carboxyméthylcellulose cellulose carboxyméthyléther, poudre de CMC, Celluvisc (TN), C8H15NaO8, carmellose sodique (JP17), CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, E466, K625, D01544, Carboxyméthylcellulose sodique - Viscosité 100 - 300 mPa.s, Sel de sodium de l'acide glycolique de cellulose (n = environ 500), Carboxyméthylcellulose de sodium (n = environ 500) Glycolate de cellulose de sodium (n = environ 500), Tylose de sodium (n = environ 500), Tylose sodique (n = env. 500), 12M31Xp, 1400Lc, 2000Mh, 30000A, 7H3Sf, 7H3Sx, 7H4Xf, 7L2C, 7Mxf, 9H4F-Cmc, 9H4Xf, 9M31X, 9M31Xf, AG, Ac-Of-Sol, Antizol, Aoih, Aquacel, Aqua plast, Blanose, CMC , CMC-Na, Cellcosan, Cellofas, Cellogen, Cellpro, Cellugel, Cepol, Cmc-Clt, Cmc-Lvt, Cmcna, Collowel, Covagel, Dehydazol, Diko, Dissolvo, Dte-Nv, Ethoxose, F-Sl, Finnfix, Hpc -Mfp, KMTs, Kiccolate, Lovosa, Lucel, Marpolose, Micell, Natrium-Carboxymethyl-Cellulose, Nymcel, Orabase, PATs-V, Pac-R, Relatin, Scmc, Serogel, Sichozell, Sunrose, TPT, VinoStab, Yo-Eh , Yo-L, Yo-M, Substituants : : , Hexose monosaccharide, Aldéhyde à chaîne moyenne, Bêta-hydroxy aldéhyde, Sel d'acétate, Alpha-hydroxyaldéhyde, Sel d'acide carboxylique, Alcool secondaire, Dérivé d'acide carboxylique, Acide carboxylique, Métal alcalin organique sel, Acide monocarboxylique ou dérivés, Polyol, Sel de sodium organique, Aldéhyde, Dérivé d'hydrocarbure, Alcool, Oxyde organique, Groupe carbonyle, Alcool primaire, Sel organique, Zwitterion organique, Composé acyclique aliphatique, Carboxyméthylcellulose, Cellulose, éther carboxyméthylique, 7H3SF, AC -Di-sol. NF, AKU-W 515, Aquaplast, Avicel RC/CL, B 10, B 10 (Polysaccharide), Blanose BS 190, Blanose BWM, sel de sodium CM-Cellulose, CMC, CMC 2, CMC 3M5T, CMC 41A, CMC 4H1, CMC 4M6, CMC 7H, CMC 7H3SF, CMC 7L1, NCMC 7M, CMC 7MT, sel de sodium CMC, Carbose 1M, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose sodique, faiblement substituée, carmellose sodique, faiblement substituée, carméthose, Cellofas, Cellofas B, Cellofas B5, Cellofas B50, Cellofas B6, Cellofas C, Cellogel C, Cellogen 3H, Cellogen PR, Cellogen WS-C, Cellpro, Cellufix FF 100, Cellufresh, Cellugel, sel de sodium d'éther carboxyméthylique de cellulose, acide glycolique de cellulose, sel de sodium, cellulose gomme, Glycolate de cellulose sodique, Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium, faiblement substitué, Celluvisc, Collowel, Copagel PB 25, Courlose A 590, Courlose A 610, Courlose A 650, Courlose F 1000G, Courlose F 20, Courlose F 370, Courlose F 4, Courlose F 8, Daicel 1150, Daicel 1180, Edifas B, Ethoxose, Fine Gum HES, Glikocel TA, KMTs 212, KMTs 300, KMTs 500, KMTs 600, Lovosa, Lovosa 20alk., Lovosa TN, Lucel (polysaccharide ), Majol PLX, Modocoll 1200, sel de cellulose NaCm, Nymcel S, Nymcel ZSB 10, Nymcel ZSB 16, Nymcel slc-T, Polyfibron 120, Refresh Plus, Cellufresh Formula, S 75M, Sanlose SN 20A, Sarcell TEL, Sodium CM -cellulose, CMC de sodium, Carboxméthylcellulose de sodium, Carboxméthylcellulose de sodium, Carboxyméthylcellulose de sodium, Glycolate de cellulose de sodium, Glycolate de cellulose de sodium, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Tylose 666 ; Tylose C, Tylose C 1000P, Tylose C 30, Tylose C 300, Tylose C 600, Tylose CB 200, série Tylose CB, Tylose CBR 400, série Tylose CBRÜ Tylose CBS 30, Tylose CBS 70, Tylose CR, Tylose CR 50, Tylose DKL, Unisol RH, Carboxyméthylcellulose, sel de sodium, Cellulose, carboxyméthyléther, sel de sodium, Orabase, Cellulose carboxyméthyléther, sel de sodium, Céthylose, Cel-O-Brandt, Glykocellon, Carbose D, Xylo-Mucine, Tylose MGA, Cellolax, Polycell, CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM, 9004-32-4, sodium ; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate, UNII-NTZ4DNW8J6, UNII-6QM647NAYU, UNII-WR51BRI81M, UNII-7F32ERV10S, Carboxyméthylcelulose, sel de sodium, Carboxyméthylcellulose sodium (USP), carboxyméthylcellulose sodique [USP], carboxyméthylcellulose sodique ; (Dowex 11), poudre de CMC, Celluvisc (TN), Carmellose sodium (JP17), CHEMBL242021, CMC (TN), CHEBI:31357, E466, Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000), D01544, Acétate de sodium - hexose (1 : 1:1) [Français] [Nom ACD/IUPAC], Natriumacetat -hexose (1:1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], Acétate de sodium - hexose (1:1:1) [Nom ACD/IUPAC ], [9004-32-4] [RN], 9004-32-4 [RN], CMC [Nom commercial], CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE, SEL DE SODIUM, Carboxyméthylcellulose sodique [USP], Carmellose sodique [JP15], Celluvisc [Nom commercial ], cmc, MFCD00081472

La méthylcellulose ou méthylcellulose est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La méthylcellulose est souvent utilisée comme sel de sodium, la méthylcellulose.
La méthylcellulose était autrefois commercialisée sous le nom de Tylose, une marque déposée de SE Tylose.

La méthylcellulose est un polymère anionique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose par éthérification, en remplaçant les groupes hydroxyle par des groupes carboxyméthyles sur la chaîne cellulosique.

La méthylcellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La méthylcellulose est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50 % de l'eau en cas d'humidité élevée.
La méthylcellulose est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

La méthylcellulose, le liant biopolymère à base d'eau le plus largement utilisé actuellement en laboratoire, est un dérivé linéaire de la cellulose substitué par des résidus de glucopyranose liés en bêta et des groupes carboxyméthyle.

La méthylcellulose est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un éther anionique de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle de la molécule de cellulose ont été remplacés par un groupe carboxy.
La méthylcellulose, également appelée E 466, est un épaississant et un liant efficace pour les applications à base d'eau, notamment les adhésifs, les revêtements, les encres, les packs de gel, la boue de forage et les électrodes de batterie.

La méthylcellulose est le sel de sodium de l'arboxyméthylcellulose et est fréquemment utilisée comme agent visqueux, pâteux et agent barrière.

La méthylcellulose est un dérivé de la cellulose constitué du squelette cellulosique constitué de monomères de glucopyranose et de leurs groupes hydroxyle liés à des groupes carboxyméthyle.
La méthylcellulose est ajoutée aux produits alimentaires comme modificateur de viscosité ou épaississant et émulsifiant.
La méthylcellulose est également l'un des polymères visqueux les plus couramment utilisés dans les larmes artificielles et s'est révélée efficace dans le traitement des symptômes de sécheresse oculaire due à un déficit de larmes aqueuses et des taches sur la surface oculaire.

Les propriétés visqueuses et mucoadhésives ainsi que la charge anionique de méthylcellulose permettent un temps de rétention prolongé dans la surface oculaire.
La méthylcellulose est le sel le plus couramment utilisé.

La méthylcellulose est l'une des celluloses modifiées importantes, une cellulose hydrosoluble, largement utilisée dans de nombreuses applications alimentaires, pharmaceutiques, détergentes, de revêtement de papier, d'agent dispersant et autres.
L'ajout de méthylcellulose augmente éventuellement les caractéristiques d'hydrogénation et de déshydrogénation du magnésium.

La méthylcellulose est un agent épaississant obtenu en faisant réagir de la cellulose (pâte de bois, peluche de coton) avec un dérivé de l'acide acétique (l'acide du vinaigre).
La méthylcellulose est également appelée E 466.

La méthylcellulose a longtemps été considérée comme sûre, mais une étude de 2015 financée par les National Institutes of Health a soulevé quelques doutes.
La méthylcellulose a révélé que la méthylcellulose et un autre émulsifiant (polysorbate 80) affectaient les bactéries intestinales et déclenchaient des symptômes de maladies inflammatoires de l'intestin et d'autres changements dans l'intestin, ainsi que l'obésité et un ensemble de facteurs de risque de maladies liés à l'obésité connus sous le nom de syndrome métabolique.

Chez les souris prédisposées à la colite, les émulsifiants ont favorisé la maladie.
Il est possible que la méthylcellulose, les polysorbates, la méthylcellulose et d'autres émulsifiants agissent comme des détergents pour perturber la couche muqueuse qui tapisse l'intestin, et que les résultats de l'étude puissent également s'appliquer à d'autres émulsifiants.
Des recherches sont nécessaires pour déterminer les effets à long terme de ces émulsifiants et d’autres émulsifiants aux niveaux consommés par les gens.

La méthylcellulose n'est ni absorbée ni digérée, c'est pourquoi la FDA autorise son inclusion avec les « fibres alimentaires » sur les étiquettes des aliments.
La méthylcellulose n'est pas aussi saine que les fibres provenant d'aliments naturels.

La méthylcellulose est un polymère anionique soluble dans l'eau à base de matière première cellulosique renouvelable.
La méthylcellulose fonctionne comme un modificateur de rhéologie, un liant, un dispersant et un excellent filmogène.
Ces attributs font de la méthylcellulose un choix privilégié en tant qu'hydrocolloïde d'origine biologique dans de multiples applications.

La méthylcellulose ou E 466 est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
La méthylcellulose, sel de sodium, est la forme de E 466 la plus souvent utilisée.

La méthylcellulose est utilisée dans diverses industries comme épaississant et/ou pour préparer des émulsions stables dans des produits alimentaires et non alimentaires.
La méthylcellulose microgranulaire insoluble est utilisée comme résine échangeuse de cations dans la chromatographie échangeuse d'ions pour la purification des protéines.
La méthylcellulose a également été largement utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase).

La méthylcellulose peut être utilisée pour stabiliser les nanoparticules de fer palladisées, qui peuvent ensuite être utilisées dans la dichloration des sous-surfaces contaminées.
La méthylcellulose peut également être utilisée comme matrice polymère pour former un composite avec une nanofibrille cristalline pour le développement de polymères biosourcés durables.
La méthylcellulose peut également se lier à une électrode de carbone dur pour la fabrication de batteries sodium-ion.

La méthylcellulose est un sel de sodium dispersable dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de cellulose qui forme une solution colloïdale claire.
La méthylcellulose est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50 % de l'eau en cas d'humidité élevée.
La méthylcellulose est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries de la détergence, de l'alimentation et du textile.

La méthylcellulose est un polymère anionique avec une solution clarifiée dissoute dans de l'eau froide ou chaude.
La méthylcellulose fonctionne comme un modificateur de rhéologie épaississant, un agent de rétention d'humidité, un agent de texture/de musculation, un agent de suspension et un liant dans les produits personnels et le dentifrice.

L'ajout de méthylcellulose dans le dentifrice a des effets évidents sur la liaison et la structure corporelle.
En raison de la bonne capacité de substitution uniforme de la méthylcellulose, de son excellente tolérance au sel et de sa résistance aux acides, le dentifrice peut être facilement extrudé et présenter une meilleure apparence, tout en conférant une sensation dentaire lisse et confortable.

La méthylcellulose, le sodium, se présente sous la forme d'une poudre blanche, fibreuse et fluide, et est couramment utilisée comme désintégrant approuvé par la FDA dans la fabrication pharmaceutique.
Les désintégrants facilitent la fragmentation d'un comprimé dans le tractus intestinal après administration orale.
Sans désintégrant, les comprimés peuvent ne pas se dissoudre correctement et peuvent affecter la quantité d'ingrédient actif absorbée, diminuant ainsi leur efficacité.

Selon le comité spécial de la FDA sur les substances alimentaires GRAS, la méthylcellulose n'est pratiquement pas absorbée.
La méthylcellulose est généralement considérée comme sûre lorsqu’elle est utilisée en quantités normales.

La méthylcellulose est le sel de sodium d'un carboxyméthyléther de cellulose obtenu à partir de matières végétales.
Essentiellement, la méthylcellulose est une cellulose chimiquement modifiée qui possède un groupe éther carboxyméthylique (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.

La méthylcellulose est disponible à différents degrés de substitution, généralement compris entre 0,6 et 0,95 dérivés par unité monomère, et différents poids moléculaires.
Les qualités commerciales de méthylcellulose sont fournies sous forme de poudres granulaires blanches à presque blanches, inodores et insipides.

La méthylcellulose est un dérivé de la cellulose, dans laquelle une partie de l'hydroxyle est liée à un groupe carboxyméthyle (-CH2-COOH) sous forme d'éther.
Les méthylcelluloses ne sont pas solubles dans l'eau sous forme acide, mais elles se dissolvent bien dans les solvants basiques.

Ils sont utilisés, par exemple, pour surveiller la filtration ou pour augmenter la viscosité des fluides de forage.
La méthylcellulose est disponible en différents grades de viscosité et niveaux de pureté.

La méthylcellulose est capable de former des gels solides.
La méthylcellulose renforce également l'effet des émulsifiants et évite les grumeaux importants indésirables.

Comme la méthylcellulose forme des films robustes et lisses, la méthylcellulose est également utilisée comme agent d'enrobage.
La méthylcellulose est le seul dérivé de la cellulose capable également de former et de stabiliser des mousses.

La méthylcellulose est dérivée de la cellulose naturelle ou de fibres végétales.
Sous forme sèche de méthylcellulose, c'est une poudre blanche, grise ou jaune, inodore et sans saveur, qui se dissout dans l'eau.
Lorsqu'elle est utilisée dans les cosmétiques, la méthylcellulose empêche les lotions et les crèmes de se séparer et contrôle l'épaisseur et la texture des liquides, crèmes et gels.

La méthylcellulose (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque la méthylcellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce qu'on appelle la méthylcellulose et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

La méthylcellulose a été découverte peu après la Première Guerre mondiale et est produite commercialement depuis le début des années 1930.
La méthylcellulose est produite en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium de méthylcellulose.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, on obtient de la méthylcellulose de haute pureté.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés de la méthylcellulose.
Lors de l'étape finale, la méthylcellulose est séchée, broyée à la taille de particule souhaitée et emballée.

La loi exige que la méthylcellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % de méthylcellulose pure et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que la méthylcellulose soit généralement comprise entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement de la méthylcellulose dans l'eau : les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
La méthylcellulose avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

La méthylcellulose est disponible sous forme de poudre granulaire blanche à presque blanche, inodore et insipide.

La méthylcellulose est le sel de sodium d'un carboxyméthyléther de 13 cellulose.
La méthylcellulose ne contient pas moins de 6,0 pour cent et pas plus de 12,0 pour cent de sodium (Na) sur base séchée, ce qui correspond à 0,53 à 1,45 degré de substitution.

Applications de la méthylcellulose :
La méthylcellulose (CMC, gomme de cellulose, méthylcellulose) est un E 466 modifié (l'épaississant est le E461).
La méthylcellulose a tendance à donner des solutions claires, légèrement gommeuses.

Ils sont généralement solubles dans l’eau froide et insolubles dans l’eau chaude.
La méthylcellulose est utilisée pour épaissir les boissons mélangées sèches, les sirops, les ondulations et la crème glacée, ainsi que pour stabiliser la crème glacée, les pâtes à frire et le lait aigre.
La méthylcellulose permet de retenir l'humidité des mélanges à gâteaux et de lier l'eau et d'épaissir les glaçages.

La méthylcellulose peut être utilisée comme liant dans la préparation d'encres à base de nano-plaquettes de graphène pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
La méthylcellulose peut également être utilisée comme agent améliorant la viscosité dans le développement d'encres à base de tyrosinase pour la formation d'électrodes destinées aux applications de biocapteurs.
La méthylcellulose est utilisée comme matériau de support pour diverses cathodes et anodes pour les piles à combustible microbiennes.

La méthylcellulose est utilisée comme additif très efficace pour améliorer la méthylcellulose et ses propriétés de transformation dans divers domaines d'application - des produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques aux produits pour l'industrie du papier et du textile.

Additifs pour matériaux de construction, encres d'imprimerie, revêtements, produits pharmaceutiques, aliments, cosmétiques, papier ou textiles : la liste des applications est longue et croissante.
Les dérivés de cellulose à usage spécial produits par Wolff Cellulosics offrent des avantages invisibles mais indispensables dans d'innombrables produits du quotidien.

Domaines d'application:
Nos produits cellulosiques remplissent toutes sortes de fonctions différentes dans les différents domaines d'application.

Leurs capacités incluent :
Rétention d'eau
Gélifiant
Émulsifiant
Suspendre
Absorbant
Stabilisation
Collage
Former des films

La méthylcellulose est également utilisée dans de nombreuses applications médicales.

Voici quelques exemples :
Dispositif pour épistaxis (saignement de nez).
Un ballon en polychlorure de vinyle (PVC) est recouvert d'un tricot de méthylcellulose renforcé de nylon.

L'appareil est trempé dans l'eau pour former un gel qui est inséré dans le nez du ballon et gonflé.
La combinaison du ballon gonflé et de l'effet thérapeutique de la méthylcellulose arrête le saignement.

Tissu utilisé comme pansement après une intervention chirurgicale sur les oreilles, le nez et la gorge.

De l'eau est ajoutée pour former un gel, et ce gel est inséré dans la cavité des sinus après l'intervention chirurgicale.
En ophtalmologie, la méthylcellulose est utilisée comme agent lubrifiant dans les solutions de larmes artificielles pour le traitement de la sécheresse oculaire.

En médecine vétérinaire, la méthylcellulose est utilisée dans les chirurgies abdominales chez les grands animaux, notamment les chevaux, pour prévenir la formation d'adhérences intestinales.

Applications de recherche :
La méthylcellulose insoluble (insoluble dans l'eau) peut être utilisée dans la purification des protéines, notamment sous forme de membranes de filtration chargées ou sous forme de granulés dans des résines échangeuses de cations pour la chromatographie échangeuse d'ions.
La faible solubilité de la méthylcellulose est le résultat d'une valeur DS inférieure (le nombre de groupes carboxyméthyle par unité anhydroglucose dans la chaîne cellulosique) par rapport à la méthylcellulose soluble.

La méthylcellulose insoluble offre des propriétés physiques similaires à la cellulose insoluble, tandis que les groupes carboxylates chargés négativement permettent à la méthylcellulose de se lier aux protéines chargées positivement.
La méthylcellulose insoluble peut également être réticulée chimiquement pour améliorer la résistance mécanique de la méthylcellulose.

De plus, la méthylcellulose a été largement utilisée pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase) ; La méthylcellulose est un substrat hautement spécifique pour les cellulases à action endo, car la structure de la méthylcellulose a été conçue pour décristalliser la cellulose et créer des sites amorphes idéaux pour l'action de l'endoglucanase.
La méthylcellulose est souhaitable car le produit de la catalyse (glucose) est facilement mesuré à l'aide d'un dosage de sucre réducteur, tel que l'acide 3,5-dinitrosalicylique.

L’utilisation de la méthylcellulose dans les analyses enzymatiques est particulièrement importante pour le dépistage des enzymes cellulases nécessaires à une conversion plus efficace de l’éthanol cellulosique.
La méthylcellulose a été mal utilisée dans les premiers travaux sur les enzymes cellulases, car beaucoup avaient associé l'activité de la cellulase entière à l'hydrolyse de la méthylcellulose.
Au fur et à mesure que le mécanisme de dépolymérisation de la cellulose devenait mieux compris, la méthylcellulose est devenue claire : les exo-cellulases sont dominantes dans la dégradation de la cellulose cristalline (par exemple Avicel) et non soluble (par exemple méthylcellulose).

Dans les applications alimentaires :
La méthylcellulose est utilisée comme stabilisant, épaississant, filmogène, agent de suspension et diluant.
Les applications incluent la crème glacée, les vinaigrettes, les tartes, les sauces et les puddings.
La méthylcellulose est disponible en différentes viscosités en fonction de la fonction que la méthylcellulose doit remplir.

Dans les applications non alimentaires :
La méthylcellulose est vendue sous diverses appellations commerciales et est utilisée comme épaississant et émulsifiant dans divers produits cosmétiques, ainsi que comme traitement de la constipation.
Comme la cellulose, la méthylcellulose n’est ni digestible, ni toxique, ni allergène.
Certains praticiens l'utilisent pour perdre du poids.

Traitement de la constipation :
Lorsqu'elle est consommée, la méthylcellulose n'est pas absorbée par les intestins mais traverse le tube digestif sans être perturbée.
La méthylcellulose attire de grandes quantités d'eau dans le côlon, produisant des selles plus molles et plus volumineuses.

La méthylcellulose est utilisée pour traiter la constipation, la diverticulose, les hémorroïdes et le syndrome du côlon irritable.
La méthylcellulose doit être prise avec suffisamment de liquide pour éviter la déshydratation.
Étant donné que la méthylcellulose absorbe l'eau et les matières potentiellement toxiques et augmente la viscosité, la méthylcellulose peut également être utilisée pour traiter la diarrhée.

Lubrifiant:
La méthylcellulose est utilisée comme lubrifiant personnel à viscosité variable ; La méthylcellulose est l'ingrédient principal de KY Jelly.

Larmes et salive artificielles :
Des solutions contenant de la méthylcellulose ou des dérivés cellulosiques similaires sont utilisées comme substitut aux larmes ou à la salive si la production naturelle de ces fluides est perturbée.

Encollage papier et textile :
La méthylcellulose est utilisée comme encollage dans la production de papiers et de textiles.
La méthylcellulose protège les fibres de l'absorption d'eau ou d'huile.

Effets spéciaux:
L'aspect visqueux et gluant d'une préparation appropriée de méthylcellulose avec de l'eau, en plus des propriétés non toxiques, non allergènes et comestibles de la méthylcellulose, rend la méthylcellulose populaire pour une utilisation dans les effets spéciaux pour les films et la télévision partout où de viles slimes doivent être présentes. simulé.
Dans le film Ghostbusters, par exemple, la substance gluante utilisée par les entités surnaturelles pour « gluer » les Ghostbusters était principalement une solution aqueuse épaisse de méthylcellulose.

La méthylcellulose est également souvent utilisée dans l'industrie pornographique pour simuler du sperme en grande quantité, afin de tourner des films liés au fétichisme du bukkake.
La méthylcellulose est préférable au faux sperme d'origine alimentaire (ex: lait concentré) car cette dernière solution peut souvent poser problème, surtout lorsque l'ingrédient utilisé contient du sucre.
On pense que le sucre favorise les infections à levures lorsque de la méthylcellulose est injectée dans le vagin.

Applications dans les formulations ou technologies pharmaceutiques :
La méthylcellulose (techniquement, carboxyméthylcelluloses) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe carboxyméthyléther (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui constituent le squelette de la cellulose.
Lorsque la méthylcellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est ce qu'on appelle la méthylcellulose et répond à la formule chimique générale [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

La méthylcellulose a été découverte peu après la Première Guerre mondiale et est produite commercialement depuis le début des années 1930.
La méthylcellulose est produite en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloroacétique ou de sel de sodium de méthylcellulose.

Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.
Une fois ces sous-produits éliminés, on obtient de la méthylcellulose de sodium de haute pureté.

En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés de la méthylcellulose.
Lors de l'étape finale, la méthylcellulose est séchée, broyée à la taille de particule souhaitée et emballée.

La loi exige que la méthylcellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique contienne au moins 99,5 % de méthylcellulose pure et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien que la méthylcellulose soit généralement comprise entre 0,6 et 0,95.

Le DS détermine le comportement de la méthylcellulose dans l'eau : les grades avec DS >0,6 forment dans l'eau des solutions colloïdales transparentes et claires, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyles est élevée, plus la solubilité est élevée et les solutions obtenues sont plus lisses.
La méthylcellulose avec un DS inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

La méthylcellulose est disponible sous forme de poudre granulaire blanche à presque blanche, inodore et insipide.

Utilisations de la méthylcellulose :
La méthylcellulose est utilisée dans les boues de forage, les détergents, les peintures à émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les ensimages textiles.
La méthylcellulose est également utilisée comme colloïde protecteur, stabilisant pour les aliments et additif pharmaceutique.

La méthylcellulose est utilisée comme laxatif en vrac, émulsifiant et épaississant dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, et comme stabilisant pour les réactifs.
La méthylcellulose est autrefois enregistrée aux États-Unis pour être utilisée comme insecticide pour les plantes ornementales et à fleurs.

L'utilisation de la méthylcellulose est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
La méthylcellulose est utilisée comme agent antiagglomérant, agent de séchage, émulsifiant, aide à la formulation, humectant, stabilisant ou épaississant et texturant dans les aliments.

Introduction:
La méthylcellulose est utilisée dans diverses applications allant de la production alimentaire aux traitements médicaux.
La méthylcellulose est couramment utilisée comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.

La méthylcellulose est utilisée principalement parce que la méthylcellulose a une viscosité élevée, est non toxique et est généralement considérée comme hypoallergénique, car la principale source de fibre est soit la pâte de bois résineux, soit le linter de coton.
Les produits non alimentaires comprennent des produits tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, l'encollage des textiles, les compresses chauffantes réutilisables, divers produits en papier, les matériaux de filtration, les membranes synthétiques, les applications de cicatrisation des plaies, ainsi que l'artisanat du cuir pour aider brunir les bords.

Science culinaire:
La méthylcellulose est utilisée dans les aliments sous le numéro E E466 ou E469 (lorsque la méthylcellulose est hydrolysée par voie enzymatique), comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, y compris la crème glacée.
La méthylcellulose est également largement utilisée dans les produits alimentaires sans gluten et à teneur réduite en matières grasses.

La méthylcellulose est utilisée pour obtenir une stabilité au tartrate ou au froid dans le vin, une innovation qui pourrait permettre d'économiser des mégawatts d'électricité utilisés pour refroidir le vin dans les climats chauds.
La méthylcellulose est plus stable que l'acide métatartrique et est très efficace pour inhiber la précipitation du tartrate.
Il est rapporté que les cristaux de KHT, en présence de méthylcellulose, se développent plus lentement et changent de morphologie.

Leur forme devient plus plate car ils perdent 2 des 7 faces, modifiant ainsi leurs dimensions.
Les molécules de méthylcellulose, chargées négativement au pH du vin, interagissent avec la surface électropositive des cristaux, où s'accumulent les ions potassium.
La croissance plus lente des cristaux et la modification de leur forme sont provoquées par la compétition entre les molécules de méthylcellulose et les ions bitartrate pour la liaison aux cristaux de KHT.

Utilisations culinaires spécifiques :
La poudre de méthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée pour fabriquer des glaces sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattes conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.
La m��thylcellulose est utilisée dans la cuisson du pain et des gâteaux.
L'utilisation de méthylcellulose confère au pain une qualité améliorée à un coût réduit, en réduisant le besoin en matière grasse.

La méthylcellulose est également utilisée comme émulsifiant dans les biscuits.
En dispersant uniformément la graisse dans la pâte, la méthylcellulose améliore le démoulage de la pâte des moules et des emporte-pièces, obtenant des biscuits bien formés sans bords déformés.
La méthylcellulose peut également contribuer à réduire la quantité de jaune d’œuf ou de graisse utilisée dans la fabrication des biscuits.

L'utilisation de méthylcellulose dans la préparation des bonbons garantit une dispersion douce dans les huiles aromatiques et améliore la texture et la qualité.
La méthylcellulose est utilisée comme émulsifiant dans les chewing-gums, les margarines et le beurre de cacahuète.

Autres utilisations:
Dans les détergents à lessive, la méthylcellulose est utilisée comme polymère en suspension dans les salissures, conçu pour se déposer sur le coton et d'autres tissus cellulosiques, créant ainsi une barrière chargée négativement contre les salissures dans la solution de lavage.
La méthylcellulose est également utilisée comme agent épaississant, par exemple dans l'industrie du forage pétrolier en tant qu'ingrédient de la boue de forage, où la méthylcellulose agit comme un modificateur de viscosité et un agent de rétention d'eau.

La méthylcellulose est parfois utilisée comme liant d'électrode dans les applications de batteries avancées (c'est-à-dire les batteries lithium-ion), en particulier avec les anodes en graphite.
La solubilité dans l'eau de la méthylcellulose permet un traitement moins toxique et coûteux qu'avec des liants non solubles dans l'eau, comme le fluorure de polyvinylidène (PVDF) traditionnel, qui nécessite du n-méthylpyrrolidone (NMP) toxique pour le traitement.
La méthylcellulose est souvent utilisée en association avec le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) pour les électrodes nécessitant une flexibilité supplémentaire, par exemple pour une utilisation avec des anodes contenant du silicium.

La méthylcellulose est également utilisée dans les blocs de glace pour former un mélange eutectique entraînant un point de congélation plus bas et donc une capacité de refroidissement supérieure à celle de la glace.

Des solutions aqueuses de méthylcellulose ont également été utilisées pour disperser des nanotubes de carbone, où l'on pense que les longues molécules de méthylcellulose s'enroulent autour des nanotubes, leur permettant d'être dispersées dans l'eau.

En conservation-restauration, la Méthylcellulose est utilisée comme adhésif ou fixateur (nom commercial Walocel, Klucel).

Processus industriels avec risque d’exposition :
Production et raffinage du pétrole
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (pigments, liants et biocides)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Agriculture (pesticides)

Effets indésirables de la méthylcellulose :
Les effets sur l’inflammation, le syndrome métabolique lié au microbiote et la colite font l’objet de recherches.
La méthylcellulose est suggérée comme une cause possible d'inflammation de l'intestin, par altération du microbiote gastro-intestinal humain, et a été suggérée comme un facteur déclenchant de maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

Bien que cela semble rare, il existe des rapports de cas de réactions graves à la méthylcellulose.
Les tests cutanés sont considérés comme un outil de diagnostic utile à cette fin.
La méthylcellulose était l'ingrédient actif d'un collyre de marque Ezricare Artificial Tears qui a été rappelé en raison d'une contamination bactérienne potentielle.

Préparation de méthylcellulose :
La méthylcellulose est synthétisée par la réaction catalysée par un alcali de la cellulose avec l'acide chloroacétique.
Les groupes carboxyles polaires (acide organique) rendent la cellulose soluble et chimiquement réactive.
Les tissus en cellulose, par exemple le coton ou la rayonne viscose, peuvent également être transformés en méthylcellulose.

Suite à la réaction initiale, le mélange résultant produit environ 60 % de méthylcellulose et 40 % de sels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).
La méthylcellulose est ce qu'on appelle la méthylcellulose technique, utilisée dans les détergents.

Un processus de purification supplémentaire est utilisé pour éliminer les sels afin de produire de la méthylcellulose pure, utilisée pour des applications alimentaires et pharmaceutiques.
Un grade intermédiaire « semi-purifié » est également produit, généralement utilisé dans les applications papier telles que la restauration de documents d'archives.

Structure et propriétés de la méthylcellulose :
Les propriétés fonctionnelles de la méthylcellulose dépendent du degré de substitution de la structure de la cellulose [c'est-à-dire du nombre de groupes hydroxyles qui ont été convertis en groupes carboxyméthylène (oxy) dans la réaction de substitution], ainsi que de la longueur de la chaîne du squelette de la cellulose. structure et le degré de regroupement des substituants carboxyméthyle.

Structure:
La méthylcellulose est un éther de cellulose de type ionique typique et le produit fréquemment utilisé est le sel de sodium de méthylcellulose, ainsi que les sels d'ammonium et d'aluminium.
Parfois, des acides méthylcellulose peuvent être produits.

Lorsque le degré de substitution (c'est-à-dire la valeur moyenne des groupes hydroxyle ayant réagi avec la substitution de chaque monomère de glucose anhydre) est de 1, la formule moléculaire de la méthylcellulose est [C6H7O2 (OH) 2OCH2COONa] n.
Avec un séchage à une température de 105 ℃ et un poids constant, la teneur en sodium est de 6,98 à 8,5 %.

Apparence et solubilité :
La méthylcellulose pure est une poudre ou des particules fibreuses blanches ou blanc lait, inodores et insipides.
La méthylcellulose est insoluble dans les solvants organiques tels que le méthanol, l'alcool, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme et le benzène mais soluble dans l'eau.
Le degré de substitution est un facteur important qui influence la solubilité dans l’eau et la viscosité de la méthylcellulose a également un effet important sur la solubilité dans l’eau.

En général, lorsque la viscosité est comprise entre 25 et 50 Pa•s et que le degré de substitution est d'environ 0,3, la méthylcellulose présente une solubilité alcaline et lorsque le degré de substitution est supérieur à 0,4, la méthylcellulose présente une solubilité dans l'eau.
Avec la montée en puissance de DS, la transparence de la solution s'améliore en conséquence.
De plus, l'homogénéité de remplacement a également un effet important sur la solubilité.

Hygroscopique :
La teneur en eau d’équilibre de la méthylcellulose augmentera avec l’augmentation de l’humidité de l’air mais diminuera avec l’augmentation de la température.
À température ambiante et humidité moyenne de 80 à 85 %, la teneur en eau à l'équilibre est supérieure à 26 %, mais la teneur en humidité des méthylcelluloses est inférieure à 10 %, inférieure à la précédente.
En ce qui concerne la forme de la méthylcellulose, même si la teneur en eau est d'environ 15%, il ne semble pas y avoir de différence d'aspect.

Cependant, lorsque la teneur en humidité dépasse 20 %, une adhésion mutuelle entre les particules peut être perçue et plus la viscosité est élevée, plus la méthylcellulose deviendra évidente.
Pour ces composés polarisés de haut poids moléculaire comme la méthylcellulose, le degré hygroscopique n'est pas seulement affecté par l'humidité relative mais également par le nombre de polarité.

Plus le degré de substitution est élevé, c'est-à-dire plus le nombre de polarités est grand, plus l'hygroscopique sera forte.
De plus, la cristallinité affecte également la méthylcellulose et plus la cristallinité est élevée, plus l'hygroscopique sera petite.

Compatibilité:
La méthylcellulose a une bonne compatibilité avec d’autres types de colles, d’adoucissants et de résines hydrosolubles.
Par exemple, la méthylcellulose est compatible avec les colles animales, le gel de diméthoxy diméthylurée, la gomme arabique, la pectine, la gomme adragante, l'éthylène glycol, le sorbitol, le glycérol, le sucre inverti, l'amidon soluble et l'alginate de sodium.

La méthylcellulose est également compatible avec la caséine, la méthylcellulose de résine mélamine-formaldéhyde et d'éthylène glycol, la résine urée formaldéhyde éthylène glycol, la méthylcellulose, l'alcool polyvinylique (PVA), l'acide nitrilotriacétique phosphate et le silicate de sodium, mais le degré est légèrement plus faible.
La solution de méthylcellulose à 1 % est compatible avec la plupart des sels inorganiques.

Constante de dissociation:
Dans la matrice polymère géante de la méthylcellulose, il existe de nombreux groupes électrolysants (groupes carboxyméthyles).
L'acidité est similaire à celle de l'acide acétique et la constante de dissociation est de 5×10-5.
La force de dissociation a un effet considérable sur les propriétés électriques de la méthylcellulose.

Propriétés biochimiques :
Bien que la solution de méthylcellulose soit plus difficile à pourrir que les gommes naturelles, dans certaines conditions, certains microbes permettent à la méthylcellulose de pourrir, en particulier avec les réactions de cellulose et de taka-amylase, entraînant une diminution de la viscosité de la solution.
Plus le DS de la méthylcellulose est élevé, moins la méthylcellulose sera affectée par les enzymes, car la chaîne latérale liée aux résidus de glucose empêche l'enzymolyse.

Étant donné que l'action enzymatique conduit à la rupture de la chaîne principale de la méthylcellulose et génère du sucre réducteur, le degré de polymérisation diminuera et la viscosité de la solution diminuera en conséquence.
Les enzymes digestives du corps humain ne peuvent pas se décomposer sur la méthylcellulose et la méthylcellulose ne peut pas se décomposer dans le suc digestif acide ou alcalin.

Manipulation et stockage de la méthylcellulose :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Stabilité et réactivité de Méthylcellulose :

Réactivité:
Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables : en cas de répartition fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
La méthylcellulose est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours de la méthylcellulose :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de méthylcellulose :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la méthylcellulose, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la méthylcellulose ou d'un mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
Combustible.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle de méthylcellulose :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de la méthylcellulose :
Numéro CAS : 9004-32-4
ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441

CE / N° liste : 618-378-6
N° CAS : 9004-32-4

Synonyme(s) : Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro MDL : MFCD00081472
NACRES : NA.23

ChEBI : CHEBI :85146
ChEMBL : ChEMBL1909054
ChemSpider : aucun
Carte d'information ECHA : 100.120.377
Numéro E : E466 (épaississants, ...)
UNII : 05JZI7B19X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7040441
Formule chimique : C8H15NaO8
Masse molaire : variable
SOURIRES : CC(=O)[O-].C(C(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O.[Na+]
Clé InChI : QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M
InChI : InChI=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6 ,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1

Numéro de produit: C0603
Formule moléculaire/poids moléculaire : [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]__n
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 9004-32-4
Indice Merck (14) : 1829
Numéro MDL : MFCD00081472

État physique à 20 °C : Solide :
Couleur : Poudre presque blanche :
Odeur : Inodore
Valeur pH : 6,5 - 8,5
Densité [g/cm3] : 1,59 :
Solubilité dans l'eau [% poids] : Soluble dans l'eau

État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (20 mg/ml).
Conservation : Conserver à température ambiante

Propriétés de la méthylcellulose :
forme : poudre
Niveau de qualité : 200
température d'auto-inflammation : 698 °F
poids molaire : Mw moyen ~ 700 000
étendue de l'étiquetage : 0,9 groupe carboxyméthyle par unité anhydroglucose
mp : 270 °C (déc.)
InChI : 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8 -12H,2H2;1H3,(H,3,4);
Clé InChI : DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N

logP : -3,6 :
pKa (acide le plus fort) : 11,8
pKa (Base la plus forte) : -3
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 5
Surface polaire : 118,22 Å²
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 37,35 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 16,07 Å³
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non

Aspect : Poudre de couleur blanc cassé à crème
Dosage (en Na ; titrage HClO4, sur base anhydre) : 6,5 - 9,5 %
Identité : réussit le test
pH (solution à 1 %) : 6,5 - 8,0
Viscosité (solution à 1 % ; 20°C sur base sèche) : 250 - 350 cps
Aspect de la solution : réussit le test
Matière insoluble dans l'eau : réussit le test
Perte au séchage (à 105°C) : Max 10%
Cendres sulfatées (sous forme de SO4 ; sur base séchée) : 20 - 29,3 %
Chlorure (Cl) : maximum 0,25 %
Glycolate de sodium : maximum 0,4 %
Métaux lourds (en Pb) : Max 0,002 %
Arsenic (As) : maximum 0,0003 %
Fer (Fe) : maximum 0,02 %

Condition à éviter : Hygroscopique
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Perte au séchage : max. 10,0 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Indice Merck (14) : 1829
État physique (20 deg.C) : Solide
ID de substance PubChem : 87565248
Numéro RTECS : FJ5950000
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Viscosité : 500,0 à 900,0 mPa-s (2 %, H2O, 25 deg-C)

Poids moléculaire : 262,19 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 262,06646171 g/mol
Masse monoisotopique : 262,06646171 g/mol
Surface polaire topologique : 158Å²
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 173
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la méthylcellulose :
Aspect : poudre blanche à jaune clair à orange clair au cristal
Teneur (Na, substance siccative) : 6,0 à 8,5 %
Valeur d'éthérification (comme substance siccative) : 0,5 à 0,8
Perte au séchage : max. 10,0 %
Viscosité : 900 à 1400 mPa-s(1 %, H2O, 25 deg-C)
Nom FooDB : Carboxyméthylcellulose, sel de sodium

Noms de la méthylcellulose :

Nom du processus réglementaire :
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium

Noms IUPAC :
Hydrure de sodium de l'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal acétique
acide acétique; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal; sodium
Carboximéthylcellulose
Carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose sodique
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
Carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
La gomme de cellulose
La gomme de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, sel de sodium
Na carboxyméthylcellulose
carboxyméthylcellulose de sodium
carboxyméthylcellulose de sodium
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
éther carboxyméthylique de cellulose et de sodium

Nom commercial :
Carboximétilcelulose

Autres noms:
Carboxyméthylcellulose sodique
Carboxyméthylcellulose
sel de sodium de carboxyméthylcellulose
sels de sodium de carboxyméthylcellulose
Sel de sodium de carboxyméthyléther cellulose
Sel de sodium de carboxyméthylcellulose
Carboxyméthylcellulose, sel de sodium
sel de sodium de l'éther carboxyméthylique de cellulose
Cellulose, éther carboxyméthylique, Sodiu
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE DE SODIUM
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose de sodium
Carboxyméthylcellulose
carmellose
E466

Autre identifiant :
9004-32-4

N° CAS : 35691-65-7, Nom INCI : METHYLDIBROMO GLUTARONITRILE. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile (DBDCB), Synonymes : methyldibromoglutaronitrile;Glutaronitrile, 2-bromo-2-(bromomethyl)-;1,2-Dibromo-2,4-dicyanobutane;2-Bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile;1-bromo-(bromoethyl)-1,3-propanedicarbonitrile;1-Bromo-1-(bromomethyl)-1,3-propanedicarbonitrile;2, 3-Dibromo-2,4-cyanobutane;2-Bromo-2-(bromomethyl) pentanedinitrile;2-Bromo-2-(bromomethyl)glutaronitrile;Dibromodicyanobutane;MDBGN;Metacide 38;Pentanedinitrile, 2-bromo-2-(bromomethyl)-;Tektamer 38;USEPA/OPP Pesticide Code: 111001.

N° CAS : 105-59-9, Nom INCI : METHYL DIETHANOLAMINE, Nom chimique : N-Methyldiethanolamine, METHYL DIETHANOLAMINE, Noms français : 2,2'-Methyliminodiethanol; Diethanolmethylamine; Méthyl diethanolamine; Méthylimino diéthanol-2,2'; N-Methyldiethanolamine; N-Méthyl diéthanolamine. Noms anglais : Ethanol, 2,2'-(methylimino)bis-; Methyldiethanolamine ,2'-(Methylimino)diethanol, 2,2'-Methyliminodiethanol, 2,2`-(Methylimino)bis-ethanol, 2-(N-2-Hydroxyethyl-N-methylamino)ethanol, 2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]ethanol, 4-04-00-01517 (Beilstein Handbook Reference), Bis(2-hydroxyethyl) methyl amine, Bis(2-hydroxyethyl)methylamine, C5H13NO2, Diethanolmethylamine, EINECS 203-312-7, Ethanol, 2,2'-(methylimino)bis-, Ethanol, 2,2'-(methylimino)di-, LS-389, MDEA, Methylbis(2-hydroxyethyl)amine, Methyldiethanolamine, Methyliminodiethanol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine, N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-methylamine, N-Methyl-2,2'-iminodiethanol, N-Methylaminodiglycol, N-METHYLDIETHANOLAMINE, n-methyl diethanolamine,N-Methyldiethanolimine, N-Methylimino-2,2'-diethanol, N-Methyliminodiethanol,N° EINECS/ELINCS : 203-312-7. Ses fonctions (INCI) : Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Noms français : 2,2'-Methyliminodiethanol; Diethanolmethylamine; Méthyl diethanolamine; Méthylimino diéthanol-2,2'; N-Methyldiethanolamine; N-Méthyl diéthanolamine. Noms anglais : Ethanol, 2,2'-(methylimino)bis-; Methyldiethanolamine

La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La méthyldiéthanolamine est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire à fonctionnalité dihydroxy.

Numéro CAS : 105-59-9
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
Formule moléculaire : C5H13NO2 / CH3N(C2H4OH)2

La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La méthyldiéthanolamine est très soluble dans l'eau.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniaque.

La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyl diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un composé de molécules bifonctionnelles polyvalentes qui combine les caractéristiques de l'amine et du groupe hydroxyle.

Ainsi, au cours de la réaction, la méthyldiéthanolamine se comporte comme l’alcool et le groupe amine, mais le groupe amine présente généralement les activités les plus importantes.
La méthyldiéthanolamine peut être modifiée à l'aide de certains additifs, le produit est connu sous le nom de méthyldiéthanolamine activée.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire.

La méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels, des savons et des esters d'amines quaternaires.
La méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine utilisée dans les applications de traitement des gaz et sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.

La méthyldiéthanolamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La méthyldiéthanolamine est un composé d'amine tertiaire liquide incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.

La méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l'eau.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire à fonctionnalité dihydroxy.
La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.

La méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La méthyldiéthanolamine est un liquide huileux incolore ou jaune foncé.
Le point de congélation de la méthyldiéthanolamine est de -21 °C.

Le point d'ébullition de la méthyldiéthanolamine est de 247,2 °c.
Le point d'éclair de la méthyldiéthanolamine est de 260 °c.
La densité relative de la méthyldiéthanolamine était de 1,0377.

L'indice de réfraction de la méthyldiéthanolamine est de 4678.
La méthyldiéthanolamine est miscible à l'eau et à l'alcool.
La méthyldiéthanolamine est légèrement soluble dans l'éther.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.

D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).

La méthyldiéthanolamine peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.

La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de : et de produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères.

Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et polymères.

Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.

Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.
En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.

De plus, la méthyldiéthanolamine facilite la dispersion des pigments.
Mousses et élastomères : La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme allongeur de chaîne lors de la synthèse de mousses et d'élastomères polyuréthanes à base de polyol.
Encres : la méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.

En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH. De plus, la méthyldiéthanolamine facilite la dispersion des pigments.
Travail des métaux : Dans les fluides de travail des métaux, la méthyldiéthanolamine est utilisée à la fois comme tampon de pH et comme additif anticorrosion.

Textiles : La méthyldiéthanolamine forme des sels de quat avec les acides gras qui trouvent ensuite une application dans les formulations d'assouplissants textiles.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les uréthanes, les produits chimiques pour le papier, les assouplissants textiles, les produits pharmaceutiques, l'épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel de raffinage, unité d'hydrogène ammoniac), les colorants et le polyuréthane.

La méthyldiéthanolamine est également un précurseur de la méchloréthamine (Bis (2-chloroéthyl) méthylamine), un agent de guerre chimique à base de moutarde azotée développé pour être utilisé comme agent vésicant ou blister, similaire aux moutardes au soufre.
Elle-même un produit chimique à double usage, la méthyldiéthanolamine a également été utilisée comme agent de chimiothérapie dans le traitement du lymphome hodgkinien, de la leucémie et du cancer du poumon.

La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Utilisations de la méthyldiéthanolamine : composant des fluides de travail des métaux ; intermédiaire chimique industriel; un inhibiteur de corrosion

La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La chimie unique de la méthyldiéthanolamine a conduit à son utilisation dans divers domaines, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane et les produits chimiques de traitement de l'eau.

La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels, des savons et des esters d'amines quaternaires.

Cela fait de la méthyldiéthanolamine un intermédiaire utile dans la synthèse de nombreux produits et a conduit à son utilisation dans de nombreux domaines divers, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme décarbonateur et agent de sudation dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la synthèse de gaz, le gaz naturel et le gaz.

La méthyldiéthanolamine est un absorbeur plus efficace que le MEA et le DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.
Textiles : La méthyldiéthanolamine est utilisée dans la fabrication d'adoucissant, d'agent émulsifiant pour savon, de lubrifiants, d'émulsion de paraffine et de colorants.
Produits pharmaceutiques : En synthèse d'analgésiques et produit intermédiaire de certains produits.

Absorbant de gaz : Purifie les gaz, en particulier le gaz naturel pour éliminer la majeure partie du dioxyde de carbone et également utilisé comme agent d'épuration et d'extraction dans le traitement des gaz.
Catalyseur : Catalyseur efficace pour les systèmes de revêtement en uréthane et en résine époxy.

Formulateurs : La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les huiles lubrifiantes, les fluides hydrauliques, les inhibiteurs de corrosion, les liants réfractaires, les agents tensioactifs, les solvants dans les formules de peinture à l'eau, les herbicides, les formulations de pesticides et pour le contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.

La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (c'est-à-dire les produits pharmaceutiques et les tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage-lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, réactif de laboratoire, additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que comme lubrifiants et fluides de travail des métaux.

L'utilisation de la méthyldiéthanolamine est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires ;
La méthyldiéthanolamine est un nouveau solvant doté d'excellentes performances pour la désulfuration et la décarburation sélectives.
La méthyldiéthanolamine présente les avantages d'une sélectivité élevée, d'une consommation moindre de solvants, d'un effet d'économie d'énergie remarquable et d'une difficulté à se dégrader.

La méthyldiéthanolamine est largement utilisée dans l'émulsifiant de purification par désulfuration du gaz pétrolier et du gaz et l'absorbant de gaz acide, l'agent de contrôle acide-base, le catalyseur de mousse de polyuréthane.
Le dioxyde de carbone présent dans l'ammoniac synthétique peut être éliminé avec la participation d'un activateur, de sorte que la méthyldiéthanolamine a été progressivement favorisée dans l'absorption du dioxyde de carbone dans les gaz de combustion ces dernières années.

En outre, la méthyldiéthanolamine peut également être utilisée comme pesticide, émulsifiant, produit semi-fini d'additifs textiles, intermédiaire de médicament antinéoplasique, acide chlorhydrique, moutarde azotée, catalyseur de revêtements de carbamate, c'est également un accélérateur de séchage pour la peinture.
La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée comme émulsifiant et absorbant les gaz acides, et est également utilisée comme intermédiaire pour les médicaments antitumoraux.

La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau, le traitement des tissus, les revêtements et le traitement des gaz.
Utilisations commerciales : La méthyldiéthanolamine est connue sous au moins 93 synonymes différents3 et a de nombreuses applications commerciales, notamment dans la fabrication de matériaux de construction et de construction, dans l'encre pour imprimantes à jet d'encre, dans la formation de films et comme composant dans les parfums.

AVANTAGES DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
*Polyvalent
*Polyfonctionnel
*Combiner les caractéristiques des amines et des alcools

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec des matières oxydantes.

PRÉPARATION DE MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La N-méthyldiéthanolamine est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et la méthylamine.
Préparation de N-méthyldiéthanolamine

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
La méthyldiéthanolamine est un liquide visqueux incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l'eau.
La méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine.
La méthyldiéthanolamine combine les caractéristiques chimiques des amines et des alcools de sorte qu'elle est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines : former des sels d'amines quaternaires, des savons et des esters.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
*liquide visqueux incolore ou jaunâtre
*point d'ébullition 246 ~ 248 ℃
*point d'éclair 260 ℃
*point de congélation -21 ℃
*chaleur latente de vaporisation 519,16KJ/Kg
*point d'ébullition 247 ℃
*soluble dans l'eau, soluble dans l'eau et l'alcool, légèrement soluble dans l'éther

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
Poids moléculaire : 119,16 g/mol
XLogP3-AA : -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 119,094628657 g/mol
Masse monoisotopique : 119,094628657 g/mol
Surface polaire topologique : 43,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 43,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C5H13NO2
Masse molaire : 119,164 g•mol−1

Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 1,038 g mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 Ko
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa•s (à 20°C)
État physique : liquide clair et visqueux
Couleur : jaune clair
Odeur : ammoniacale
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -21,3 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 246 - 248 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 8,8 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)
Point d'éclair 127 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 280 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 101 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -1,08
Pression de vapeur : 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 1 038 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 8,52 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 4,11 - (Air = 1,0)
Plage de distillation : 240°C – 260°C
Teneur en eau : 0,5 % maximum en poids
Densité spécifique à 20/20o C : 1,038 - 1,044
Couleur 50 APHA maximum
Point de congélation : -21°C
Indice de réfraction, n20D : 1,4694
Viscosité dynamique, à 20oC, m Pas : 101
pH de 0,1N Aq.soln. : > 10
Point de fusion : -21°C
Couleur : Incolore à jaune
Densité : 1,0380 g/mL
Point d'ébullition : 243°C
Point d'éclair : 138°C

Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : (HOCH2CH2)2NCH3
Indice de réfraction : 1,4675 à 1,4695
Beilstein: 04, 284
Gravité spécifique : 1,038
Informations sur la solubilité :
Solubilité aq. soln. : miscible.
Autres solubilités : miscible avec le benzène, soluble dans la plupart des solvants organiques
(alcool, esters, acétone et hydrocarbures chlorés), soluble dans l'éther diéthylique et les hydrocarbures aliphatiques.
Nom IUPAC : 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
Viscosité : 101 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 119,16
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N-méthyldiéthanolamine, 99+ %
Point de fusion : -21 °C
Point d'ébullition : 246-248 °C(lit.)
Densité : 1,038 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 4 (vs air)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)

Point d'éclair : 260 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 14,41 ± 0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
Odeur : Ammonique
Plage de pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 0,9-8,4 % (V)
Viscosité : 99,05 mm2/s
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Numéro de référence : 1734441
Stabilité : Stable.
InChIKey : CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,16 à 23 ℃
Nom chimique (CAS) : 2,2'-(méthylimino)biséthanol
Numéro CAS : 105-59-9
Formule structurelle:
H3C−N
CH2CH2OH
CH2CH2OH

Formule moléculaire : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,16
Densité : 1,038–1,041 g/cm3 à 20°C
Point d'ébullition : 247°C
Pression de vapeur : 2,6 hPa à 40°C
Solubilité : miscible à l'eau, faible poids moléculaire
alcools, esters, acétone, benzène et
hydrocarbures chlorés; non miscible
avec de l'éther diéthylique ou des hydrocarbures aliphatiques
Couleur : jaune, transparent, incolore.
Densité : 1,04 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 34,78 mPa.s à 40 °C (104 °F)
Point d'éclair : 116 °C (241 °F)
Viscosité cinématique : 99,05 mm2/s à 20 °C (68 °F)
Limite d'explosion inférieure : 0,9 % (V)
Point de fusion : -21 °C (-6 °F)
Odeur : ammoniacale, semblable à celle d'une amine
Coefficient de partage:
Pow : 25 °C (77 °F) log Pow : -1,08 à 25 °C (77 °F)
pH : 10,4 - 11,5 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,041 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : 4 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)

Solubilité dans l'eau : complètement miscible
Limite supérieure d'explosion : 10 % (V)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Formule moléculaire : C5H13NO2
Masse molaire : 119,16
Densité : 1,038 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -21 °C
Point de Boling : 246-248°C (lit.)
Point d'éclair : 260 °F
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 4 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
Odeur : Ammonique
Numéro de référence : 1734441
pKa : 14,41 ± 0,10 (prédit)
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Limite explosive : 0,9-8,4 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)

ΔfG° : -171,64 kJ/mol
ΔfH°gaz : -383,46 kJ/mol
ΔfusH° : 19,90 kJ/mol
ΔvapH° : 62,12 kJ/mol
log10WS : 0,99
logPoct/wat : -1,097
McVol : 103,030 ml/mol
PC : 4 160,00 kPa
Tbouillir : [520,20 ; 520.45]K
TC : 667,49K
Tfus : [250,00 ; 252.15]K
Vc : 0,371 m3/kmol
Cp,gaz [244,80 ; 289,41] : J/mol×K [510,60 ; 667.49]
Cp,liquide [273,00 ; 304,00] : J/mol×K [303,15 ; 353.15]
η [0,0041200 ; 0,1420200] : Pa×s [288,00 ; 373.15]
ΔvapH [71,50 ; 73,00] : kJ/mole [422,00 ; 455,00]
Pvap [2,48 ; 101,30] : kPa [409,69 ; 520.28]
n0 : [1,46008 ; 1,46840] [293,15; 303.10]
ρl [936,81; 1048,00] : kg/m3 [283,15 ; 423.15]
cson,fluide [1490.40; 1598,80] : m/s [288,15 ; 323.15]
y [0,04 ; 0,04] : N/m [288,15 ; 333.15]

PREMIERS SECOURS de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181) pour les vapeurs de composés organiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
105-59-9
Méthyldiéthanolamine
Bis(hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-(méthylimino)diéthanol
Méthyldiéthanolamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
N-méthylaminodiglycol
N-méthyliminodiéthanol
591248-66-7
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolimine
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
USAF DO-52
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthanolméthylamine
Méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyl diéthanolamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
NSC 11690
CCRIS 4843
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
EINECS203-312-7
BRN1734441
UNII-3IG3K131QJ
3IG3K131QJ
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
DTXSID8025591
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
HSDB 6804
NSC-11690
CE 203-312-7
4-04-00-01517 (référence du manuel Beilstein)
Éthanol,2'-(méthylimino)di-
Éthanol,2'-(méthylimino)bis-
WLN : Q2N1 et 2Q
N-méthyl-diéthanolamine
Mdéa (diol)
N-méthyldéthanolamne
méthyldiéthanolamine
MDE (Code CHRIS)
n-méthyl-diéthanol amine
N-méthyl diéthanol-amine
AMINO ALCOOL MDA
di(hydroxyéthyl)méthylamine
SCHEMBL17605
bis-(Hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine, 99 %
DTXCID605591
MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, N-
CHEMBL3185149
N-méthyldiéthanolamine, >=99 %
2,2'-(méthylazanediyl)diéthanol
Étanol, 2,2'-(métilimino)bis-
NSC11690
NSC49131
NSC51500
MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE [INCI]
Tox21_201199
LS-389
MFCD00002848
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE [HSDB]
NSC-49131
NSC-51500
STL281951
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
AKOS009031354
N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-méthylamine
n-méthyl-n,n-bis(2-hydroxyéthyl)amine
AT34020
2,2'-(MÉTHYLIMINO)BIS(ÉTHANOL)
NCGC00248955-01
NCGC00258751-01
CAS-105-59-9
2-[(2-hydroxy-éthyl)méthyl-amino]-éthanol
FT-0663293
M0505
2,2'-(MÉTHYLAZANEDIYL)BIS(ÉTHAN-1-OL)
2-Hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyle
Q252344
J-523676
N-méthyldiéthanolamine 1000 microg/mL dans de l'hydroxyde d'ammonium
InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H
2,2′-(méthylazanediyl)di(éthane-1-ol)
Bis(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amine
2,2′-méthyliminodiéthanol
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
MDEA
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
N-méthyliminodiéthanol
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-(méthylimino)diéthanol
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
USAF DO-52
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
MDEA ; N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolimine
Veille
MDEA (diol)
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
NSC 11690
MDEA, N-méthyl diéthanolamine
2,2'méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
N,N-Bis(2-Hydroxyéthyl)méthylamine
Méthyldiéthanolamine
MDEA
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyldiéthanolamine.
MDEA ; 2,2'-(méthylimino)diéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyldiéthanolamine.
MDEA ; MÉTHYLE DIÉTHANOLAMINE
Méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
FC MDEA
usafdo-52
USAF DO-52
Mdéa (diol)
Diéthanolméthylamine
N-méthyldiéthanolami
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolimine ; N-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
Méthyldiéthanolamine
2,2`-(méthylimino)bis-éthanol
Diéthanolméthylamine
VEILLE; MDEA (diol)
Méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolamine
N-méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Amiétol M12
Méthyldiéthanolamine
2,2-(méthylimino)diéthanol
2,2-méthyliminodiéthanol
N-méthylédiéthanolamine
N-méthyl diéthanolamine
Méthyldiéthanlamine
2-hydroxy-N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanaminium
MDEA
N,N-Bis(2-Hydroxyéthyl)Méthylamine
MDEA
Méthyldiéthanlamine
MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyl diéthanolamine
N-méthylédiéthanolamine
2,2-méthyliminodiéthanol
2,2-(méthylimino)diéthanol
N-MÉTHYL-2,2'-IMINODIÉTHANOL
BIS(2-HYDROXYÉTHYL)MÉTHYLAMINE
N-MÉTHYL-2,2-IMINOBIS(ÉTHANOL)
N,N-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)MÉTHYLAMINE
N-MÉTHYL-N-(2-HYDROXYÉTHYL)-2-AMINOÉTHANOL
2-hydroxy-N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanaminium

Chemical Characterization Diethylene glycol monomethyl ether 2-(2-Methoxyethoxy)-ethanol CAS-No.: 111-77-3 EINECS-No.: 203-906-6 Product Description Methyl diglycol is a colorless, neutral, weakly hygroscopic and liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents e.g. acetone, diethyl ether and methanol. Methyl diglycol is starting material for the production of methyl diglycol acetate. It is also used as a solvent for fats, oils and waxes; constituent of hydraulic fluids; additive in cleaners for soiled surfaces and starting material for syntheses. To prevent dermal exposure methyl diglycol is not suitable for any application in paints and paint strippers. The technical characteristics of methyl diglycol enable it to meet the requirements stipulated for the technical Supply Conditions as drawn up in accordance with MIL-DTL-85470B in addition with an antioxidant (Clariant product name: Methyl diglycol JFA). Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. For further informations please refer to the safety data sheet. Storage tanks should be made from norm-steel or stainless steel. Aluminum and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl diglycol. Azeotropic mixtures Methyl diglycol builds no azeotrope with water and diglycol; nevertheless with several other organic solvents. Some of them are listed here: Methyl diglycol (in %)-Azeotrope with-in %-b.p. (°C) (at 1013 mbar) 80-acetophenone-20-191,90 46-amylether-54-179,50 49-dimethylaniline-51-184,85 33-dipentene-67-168,50 70-glycol-30-192,00 23-isoamylether-77-168,85 13-mesitylene-87-162,50 89-naphtaline-11-192,20 52-o-cresol-48-201,50 61-phenol-39-199,65 45-phenylacetate-55-188,60 30-p-cresol-70-208,00 Technical Data METYLDIGLYCOL molar mass-g/mol-120,2 METYLDIGLYCOL solidification point (DIN 51583) °C -65 METYLDIGLYCOL boiling range/1013 hPa °C 190-196 METYLDIGLYCOL flash point(DIN 51755) °C 91 METYLDIGLYCOL ignition temperature (DIN 51794) °C 245 METYLDIGLYCOL density/20°C (DIN 51757) g/cm³ 1,018-1,022 METYLDIGLYCOL kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 3,9 METYLDIGLYCOL vapor pressure/20°C mbar 0,3 METYLDIGLYCOL heat of evaporation /1013 hPa kJ/kg 396 METYLDIGLYCOL evaporation number (DIN 53170, Diethylether = 1) ca. 900 METYLDIGLYCOL refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,4263 METYLDIGLYCOL surface tension/25°C mN/m 28,5 METYLDIGLYCOL dielectric constant/20°C (DIN 53483) 15,8 METYLDIGLYCOL specific heat /20°C kJ/kgK 2,15 METYLDIGLYCOL thermal conductivity /20°C W/mK 0,18 METYLDIGLYCOL critical density g/cm3 0,322 METYLDIGLYCOL critical temperature °C 357,1 METYLDIGLYCOL critical pressure bar 35,4 METYLDIGLYCOL miscibility with water miscible

METHYL GLUCETH-20, N° CAS : 68239-42-9 - Méthyle Gluceth-20, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : METHYL GLUCETH-20. Le méthyle Gluceth-20 est produit à partir de glucose, d'alcool méthylique et de dérivés de sucre. Il est utilisé en cosmétique en tant qu'émollient (adoucit la peau), humectant (retient l'eau) et hydratant. Il est employé principalement dans les soins hydratants et nourrissants pour des peaux plutôt sèches et irritées.Ses fonctions (INCI): Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Hydratant : Augmente la teneur en eau de la peau et aide à la maintenir douce et lisse

La méthyléthylcétone est incolore et dégage une odeur piquante et sucrée qui rappelle le caramel écossais et l'acétone.
La méthyléthylcétone est un composé organique également connu sous le nom de butanone ou méthylacétone.

Numéro CAS : 78-93-3
Numéro CE : 201-159-0
Formule moléculaire : C4H8O / CH3COCH2CH3

La méthyléthylcétone est un solvant actif et organique.
La méthyléthylcétone se présente sous une forme claire, inflammable et liquide.
La méthyléthylcétone fait partie des groupes cétones.

La méthyléthylcétone a un taux d'évaporation élevé.
La méthyléthylcétone est l’une des cétones les plus utilisées dans l’industrie.
La méthyléthylcétone est un liquide incolore avec une douce odeur semblable à celle de l'acétone.

La méthyléthylcétone (CAS 78-93-3) est également connue sous le nom de butanone.
La méthyléthylcétone est incolore et dégage une odeur piquante et sucrée qui rappelle le caramel écossais et l'acétone.
La méthyléthylcétone est une dialkylcétone composée de 4 cétones carbonées portant un seul groupe céto en position C-2.

La méthyléthylcétone agit comme un métabolite bactérien et un solvant aprotique polaire.
La méthyléthylcétone est un fluide clé dans la formulation d'adhésifs polychloroprène, notamment en remplacement du toluène, et entre dans la composition de nombreuses encres d'héliogravure.

La méthyléthylcétone s'évapore rapidement.
La méthyléthylcétone, également connue sous le nom de butanone, est un composé liquide organique clair et incolore.
La méthyléthylcétone est très volatile avec un point d'éclair de -4ºC et un point d'ébullition de 78ºC.

La méthyléthylcétone a une odeur distincte assez forte, un peu comme l’acétone.
La méthyléthylcétone est soluble dans les matières organiques polaires et non polaires, étant soluble dans l'alcool et les hydrocarbures.
La méthyléthylcétone a des propriétés d'évaporation rapide.

La méthyléthylcétone (également connue sous le nom de MEK, butanone, 2-butanone, butan-2-one, oxobutane ou méthylacétone) est un liquide volatil clair, soluble dans l'eau et dégageant une légère odeur d'acétone.
La méthyléthylcétone a la formule C4H8O.

La méthyléthylcétone est présente naturellement car elle est biosynthétisée par certains arbres et se trouve également en petites quantités dans certains fruits et légumes ainsi que dans le poulet, le miel et une variété de fromages.
La méthyléthylcétone, également connue sous le nom de MEK, est un liquide incolore miscible à l'eau avec une odeur piquante mais sucrée.

La méthyléthylcétone est un composé organique de formule CH3C(O)CH2CH3.
La méthyléthylcétone agit comme un solvant.
La méthyléthylcétone a une faible viscosité.

La méthyléthylcétone offre une forte solvabilité et des propriétés d'évaporation rapide.
La méthyléthylcétone est un liquide incolore avec une odeur modérément piquante et parfumée, semblable à celle de la menthe ou de l'acétone.
La méthyléthylcétone est un liquide clair, incolore, volatil et hautement inflammable avec une odeur de menthe ou d'acétone fruitée.

Les autres noms communs de la méthyléthylcétone sont la butanone, la 2-butanone et la méthylacétone.
La méthyléthylcétone est un produit chimique fabriqué, mais elle est également présente dans l'environnement à partir de sources naturelles.
La méthyléthylcétone est un liquide incolore avec une odeur piquante et sucrée.

La méthyléthylcétone est également connue sous le nom de méthyléthylcétone (MEK).
La méthyléthylcétone est produite en grande quantité.
La méthyléthylcétone est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 tonnes par an.

La méthyléthylcétone se présente sous la forme d'un liquide incolore assez volatil avec une odeur piquante agréable.
Le point d’éclair de la méthyléthylcétone est de 20 °F.
Les vapeurs de la méthyléthylcétone sont plus lourdes que l'air.

La méthyléthylcétone ne réagit pas avec l'eau ou de nombreux matériaux courants.
La méthyléthylcétone est stable dans les transports normaux.
La densité de la méthyléthylcétone est de 6,7 lb/gal.

La méthyléthylcétone est une dialkylcétone qui est une cétone à quatre carbones portant un seul groupe céto en position C-2.
La méthyléthylcétone joue le rôle de solvant aprotique polaire et de métabolite bactérien.
La méthyléthylcétone est une dialkylcétone, une méthylcétone, un composé organique volatil et une butanone.

La méthyléthylcétone est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La méthyléthylcétone est un produit naturel.
La méthyléthylcétone est fabriquée par certains arbres et présente en petites quantités dans certains fruits et légumes.

La méthyléthylcétone est également rejetée dans l'air par les gaz d'échappement des voitures et des camions.
La méthyléthylcétone est un composé organique de formule CH3C(O)CH2CH3.
Cette cétone liquide incolore, la méthyléthylcétone, a une odeur piquante et sucrée qui rappelle l'acétone.

La méthyléthylcétone est produite industriellement à grande échelle, mais elle n'est présente dans la nature qu'à l'état de traces.
La méthyléthylcétone est partiellement soluble dans l’eau et est couramment utilisée comme solvant industriel.
La méthyléthylcétone est un isomère d'un autre solvant, le tétrahydrofurane.
La méthyléthylcétone (C4H8O ou CH3CH3COCH2CH3) est un liquide incolore et inflammable avec une odeur piquante.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone est un solvant liquide utilisé dans les revêtements de surface, les adhésifs, les encres d'imprimerie, les intermédiaires chimiques, les bandes magnétiques et comme agents de décirage dans la production d'huiles de base lubrifiantes.
La méthyléthylcétone est également utilisée comme solvant pour les graisses, les huiles, les cires et les résines.

La méthyléthylcétone est un solvant très efficace et polyvalent pour les revêtements de surface.
En raison de son efficacité en tant que solvant, la méthyléthylcétone est particulièrement utile dans la formulation de revêtements à haute teneur en solides, qui contribuent à réduire les émissions provenant des opérations de revêtement.

La méthyléthylcétone est le choix idéal pour diluer et nettoyer l’époxy.
La méthyléthylcétone est soluble dans l’eau et est couramment utilisée comme solvant industriel.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les procédés impliquant des vernis, des décapants pour peinture, un agent dénaturant pour l'alcool dénaturé, des colles et comme agent de nettoyage.

La méthyléthylcétone a des propriétés de solvant similaires à celles de l'acétone, mais bout à une température plus élevée et a un taux d'évaporation nettement plus lent.
Avec un point d'éclair élevé et une évaporation rapide, la méthyléthylcétone est couramment utilisée comme diluant pour peinture, solvant industriel, dans les revêtements de surface, les vernis, comme décapant pour peinture et comme nettoyant pour les industries automobile, mécanique et marine.

La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant, comme agent de soudage des plastiques et comme précurseur du peroxyde de méthyléthylcétone.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant pour les laques, les adhésifs, les produits de nettoyage à galvanoplastie, les dégraissages, le caoutchouc et la colle de caoutchouc, les encres et peintures d'imprimerie, les teintures et vernis pour bois, les décapants pour peinture, dans les solutions de nettoyage, comme catalyseur et comme un transporteur.

La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant pour la peinture, le décirage des huiles lubrifiantes, les adhésifs et l'encre d'imprimerie, matière première pour les synthèses organiques.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant dans la fabrication de résines synthétiques et dans l’industrie des revêtements de surface.
La méthyléthylcétone est utilisée comme agent de soudage des plastiques car elle a la capacité de dissoudre le polystyrène et divers autres plastiques.

La méthyléthylcétone est utilisée dans la production de vernis et de cire de paraffine.
La méthyléthylcétone agit comme précurseur dans les réactions de polymérisation.
La méthyléthylcétone est utilisée comme agent de nettoyage.

La méthyléthylcétone est utilisée dans les colles.
La méthyléthylcétone est utilisée dans la production de pétrole.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les réactions de synthèse organique.

La méthyléthylcétone est utilisée dans les secteurs de la peinture, du revêtement et des détergents.
La méthyléthylcétone se trouve dans les peintures, les colles et les finitions car elle s'évapore rapidement dans l'air et se dissout dans de nombreuses substances.
La méthyléthylcétone est un solvant puissant largement utilisé dans les industries chimiques et manufacturières.

Sa capacité à dissoudre un large éventail de substances fait de la méthyléthylcétone un outil précieux pour la production de plastiques, de résines et de fibres synthétiques.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans l’industrie de la peinture et des revêtements, ainsi que dans l’imprimerie et les arts graphiques.
En plus de sa polyvalence, la méthyléthylcétone est connue pour ses propriétés de séchage rapide et sa capacité à éliminer les taches et les résidus tenaces.

Cela fait de la méthyléthylcétone un excellent choix pour les applications de nettoyage et de dégraissage.
Dans l’ensemble, la méthyléthylcétone est un solvant fiable et efficace qui peut considérablement améliorer la productivité dans diverses industries.
Sa polyvalence et ses propriétés de séchage rapide font de la méthyléthylcétone un choix précieux pour une variété d’applications.

La méthyléthylcétone est également un intermédiaire dans la préparation de produits pharmaceutiques, de colorants, de détergents, de parfums, d'antioxydants et de catalyseurs spécifiques.
La méthyléthylcétone est produite industriellement en grande quantité et est principalement utilisée comme solvant, souvent présente en mélange avec de l'acétone, de l'acétate d'éthyle, du n-hexane ou des alcools.

La méthyléthylcétone a des applications dans l'industrie des revêtements de surface, notamment dans les peintures, les plastiques, les adhésifs et les encres d'imprimerie.
D'autres utilisations de la méthyléthylcétone comprennent la fabrication de résines synthétiques incolores et de produits de traitement du cuir, de caoutchoucs, de laques, de vernis, de colles et de produits d'étanchéité.

La méthyléthylcétone est principalement utilisée comme solvant dans des procédés impliquant des gommes, des résines, de l'acétate de cellulose et du nitrate de cellulose.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans l'industrie du caoutchouc synthétique, dans la production de cire de paraffine et dans des produits ménagers tels que les laques et vernis, les décapants pour peinture et les colles.

La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant pour les résines, les revêtements, les encres, comme liant pour les colorants, comme agent déparaffinant pour les huiles lubrifiantes, comme accélérateur de vulcanisation, etc.
La méthyléthylcétone est compatible avec les formulations à haute teneur en solides, le polyuréthane, le polyester, l'acrylique et la cellulose.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les applications d’adhésifs polychloroprène.

La méthyléthylcétone est un diluant spécialisé pour les époxy, les laques et les adhésifs, ainsi que pour les résines polyester utilisées dans les réparations de fibre de verre.
La méthyléthylcétone est un solvant à évaporation rapide et extrêmement inflammable, elle doit donc être manipulée avec précaution.
La méthyléthylcétone sèche plus lentement que l'acétone et peut également être utilisée comme dissolvant efficace pour l'encre, les adhésifs et le ciment de contact.

La méthyléthylcétone est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits antigel, cirages et cires et carburants.

D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur dans systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments ( ponts, façades) ou véhicules (navires)).
La méthyléthylcétone peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).

La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses.
La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, polymères, lubrifiants et graisses.

D'autres rejets dans l'environnement de méthyléthylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal, dans la fabrication de la substance et dans la production d'articles.

La méthyléthylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses et produits de lavage et de nettoyage.
La méthyléthylcétone est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques

Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, lors de la formulation de mélanges, de la fabrication de la substance et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance ( utilisation d'intermédiaires).

Le rejet dans l'environnement de méthyléthylcétone peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets.

Près de la moitié de son utilisation concerne les peintures et autres revêtements, car il s’évapore rapidement dans l’air et dissout de nombreuses substances.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans les colles et comme agent de nettoyage.
La méthyléthylcétone est un produit naturel.

La méthyléthylcétone est fabriquée par certains arbres et présente en petites quantités dans certains fruits et légumes.
La méthyléthylcétone est également rejetée dans l'air par les gaz d'échappement des voitures et des camions.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant, pour fabriquer d’autres produits chimiques et pour la production de cire à partir du pétrole.

La méthyléthylcétone est utilisée dans de nombreuses industries.
La méthyléthylcétone est utilisée comme solvant et dans la fabrication de caoutchouc synthétique, de cire de paraffine et pour fabriquer d'autres produits chimiques.

-Utilisations industrielles et de bricolage de la méthyléthylcétone :
Utilisé comme diluant dans les produits de peinture.
Peut être utilisé comme nettoyant pour pièces.
Enlever les peintures.
Solvant utilisé pour les graisses, huiles, cires et résines. C'est un solvant très efficace et polyvalent pour les revêtements de surface.
Idéal pour les départements de pièces automobiles, de marine et de peinture divers.

-En tant que solvant :
La méthyléthylcétone est un solvant efficace et courant et est utilisée dans les processus impliquant des gommes, des résines, des revêtements d'acétate de cellulose et de nitrocellulose ainsi que dans des films vinyles.
Pour cette raison, la méthyléthylcétone est utilisée dans la fabrication de plastiques, de textiles, dans la production de cire de paraffine et dans des produits ménagers tels que la laque, les vernis, les décapants pour peinture, un agent dénaturant pour l'alcool dénaturé, les colles et comme agent de nettoyage. .
La méthyléthylcétone a des propriétés de solvant similaires à celles de l'acétone, mais bout à une température plus élevée et a un taux d'évaporation nettement plus lent.
Contrairement à l'acétone, la méthyléthylcétone forme un azéotrope avec l'eau, ce qui la rend utile pour la distillation azéotropique de l'humidité dans certaines applications.
La méthyléthylcétone est également utilisée dans les marqueurs effaçables à sec comme solvant du colorant effaçable.

-En tant qu'agent de soudage plastique :
Comme la méthyléthylcétone dissout le polystyrène et de nombreux autres plastiques, elle est vendue comme « ciment pour modèles » destiné à être utilisé pour relier les pièces des kits de modèles réduits.
Bien que souvent considérée comme un adhésif, la méthyléthylcétone fonctionne comme agent de soudage dans ce contexte.

-Autres utilisations de la méthyléthylcétone :
La méthyléthylcétone est le précurseur du peroxyde de méthyléthylcétone, qui est un catalyseur pour certaines réactions de polymérisation telles que la réticulation des résines polyester insaturées.
La diméthylglyoxime peut être préparée à partir de méthyléthylcétone d'abord par réaction avec du nitrite d'éthyle pour donner de la diacétyle monoxime, suivie d'une conversion en dioxime :
Dans le processus de production de peroxyde d'hydrazine, l'ammoniac chimique de départ est lié à la méthyléthylcétone, oxydée par le peroxyde d'hydrogène, lié à une autre molécule d'ammoniac.
Dans l'étape finale du processus, l'hydrolyse produit le produit souhaité, l'hydrazine, et régénère la méthyléthylcétone.
Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone est un liquide inflammable.
La méthyléthylcétone est partiellement soluble dans l'eau et soluble dans la plupart des autres solvants organiques.
La méthyléthylcétone flottera sur l'eau tout en s'y dissout rapidement.

AVANTAGES DE LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
*Pouvoir de solvabilité :
Pour les solutions de résines de revêtement, d'adhésif et d'encre (polyuréthane, polyester, acrylique, cellulose, polychloroprène), et pour les formulations de décapants pour peinture
*Évaporation rapide :
Pour les diluants et les formulations de peintures industrielles, les adhésifs et les procédés d'extraction
*Faible viscosité :
Permettre des formulations à haute teneur en solides dans les revêtements et les adhésifs

PRODUCTION DE MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone peut être produite par oxydation du 2-butanol.
La déshydrogénation du 2-butanol est catalysée par le cuivre, le zinc ou le bronze :

CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2
Cela permet de produire environ 700 millions de kilogrammes par an.
D'autres synthèses qui ont été examinées mais non mises en œuvre comprennent l'oxydation Wacker du 2-butène et l'oxydation de l'isobutylbenzène, qui est analogue à la production industrielle d'acétone.

Le processus au cumène peut être modifié pour produire du phénol et un mélange d'acétone et de butanone au lieu du phénol et de l'acétone uniquement dans l'original.
L'oxydation en phase liquide du naphta lourd et la réaction de Fischer – Tropsch produisent des flux mixtes de composés oxygénés, à partir desquels la 2-butanone est extraite par fractionnement.

PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
*La méthyléthylcétone est un liquide incolore et volatil qui dégage une agréable odeur piquante.
*Le point d’éclair de la méthyléthylcétone est de 20°F.
*Les vapeurs formées sont plus lourdes que l'air.
*La méthyléthylcétone se dissout dans l’eau.
*La méthyléthylcétone est obtenue sous forme de produit naturel.
*La méthyléthylcétone est présente dans certains légumes et fruits en petites quantités.
*De plus, la méthyléthylcétone est libérée par les gaz d'échappement des camions et des voitures.

DES EXEMPLES DE TRAVAUX ET DE PROCÉDÉS IMPLIQUANT LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE COMPRENNENT :
*comme solvant dans l'application de revêtements protecteurs et d'adhésifs
*réalisation de bandes magnétiques
*déparaffinage des huiles lubrifiantes
*solvant d'extraction dans la transformation des aliments
*fabrication de vernis et colles
*fabrication de caoutchouc synthétique
*faire de la cire de paraffine
*peinture industrielle et automobile
*nettoyage du cuir
*travaux de laboratoire
*faire des produits de nettoyage
*fabrication d'explosifs et de poudres à canon sans fumée.

PRODUCTION DE MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone peut être obtenue en oxydant le 2-butanol.
Déshydrogénation du 2-butanol en présence d'un catalyseur tel que le cuivre, le bronze ou le zinc.

PRÉSENCE ET UTILISATION DE MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
Solvant, agent dénaturant, agent nettoyant ; composant de peintures, laques, vernis, colles, résines ; production de matières plastiques, textiles, cire de paraffine ; composant de la fumée d'automobile et de tabac

COMMENT LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE PÉNÈTRE DANS L'ENVIRONNEMENT :
La méthyléthylcétone est produite naturellement en faibles quantités par de nombreux êtres vivants.
Les activités humaines peuvent également entraîner le rejet de méthyléthylcétone dans l’environnement.
La méthyléthylcétone peut pénétrer dans l'environnement lors de sa production, de son transport et de son utilisation.
La méthyléthylcétone peut également être libérée par les gaz d'échappement des véhicules et lors de la décomposition d'autres produits chimiques.
En pénétrant dans l’environnement, la méthyléthylcétone se décompose rapidement et ne s’accumule donc pas dans l’environnement.

EXPOSITION À LA MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
La méthyléthylcétone peut être trouvée dans divers produits alimentaires, notamment la viande, les fruits et les légumes.
La méthyléthylcétone est une substance aromatisante alimentaire autorisée.
Le niveau d'exposition à la méthyléthylcétone prévu dans le cadre d'un régime alimentaire normal n'est pas préoccupant pour la santé.
Le grand public peut également être exposé à de faibles niveaux de méthyléthylcétone dans l’environnement et par la fumée de cigarette.
Les gens peuvent être exposés à de petites quantités en raison de l'utilisation de méthyléthylcétone dans des produits ménagers tels que les peintures, les vernis, les antigels, les cosmétiques et les parfums.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
Poids moléculaire : 72,11 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 72,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 72,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 17,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 38,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C4H8O
Masse molaire : 72,107 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Menthe ou acétone
Densité : 0,8050 g/mL
Point de fusion : −86 °C (−123 °F ; 187 K)
Point d'ébullition : 79,64 °C (175,35 °F ; 352,79 K)
Solubilité dans l'eau : 27,5 g/100 mL
log P : 0,37
Pression de vapeur : 78 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 14,7
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,58•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,37880
Viscosité : 0,43 cP
Numéro CAS : 78-93-3
Numéro d'index CE : 606-002-00-3
Numéro CE : 201-159-0

Formule de Hill : C₄H₈O
Formule chimique : CH₃COC₂H₅
Masse molaire : 72,11 g/mol
Code SH : 2914 12 00
Point d'ébullition : 79,6 °C (1 013 hPa)
Densité : 0,805 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,8 - 11,5 % (V)
Point d'éclair : -1 °C
Température d'inflammation : 514 °C
Point de fusion : -87 °C
Pression de vapeur : 95 hPa (20 °C)
Solubilité : 292 g/l
État physique : liquide, clair
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -87 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 80 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite d'explosivité supérieure : 10,1 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,8 %(V)
Point d'éclair : -3 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 0,3 à 40 °C
Pression de vapeur : 95 hPa à 20 °C
Densité : 0,805 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 24,6 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,49 - (Air = 1,0)
Formule moléculaire : C4H8O ou CH3COCH2CH3
CAS : 78-93-3
ONU : 1193
Aspect : liquide incolore à odeur d'acétone.
Densité : 0,8 g/cm³
Point d'ébullition : 79,64 °C
Point de fusion : −86 °C
Point d'éclair : -9 ºC
Poids moléculaire : 72,11
Point d'ébullition : 79,64°C
Pression de vapeur : 74 Torr à 20°C
Point de congélation : -86,69°C
Indice de réfraction : 1,3788 à 20°C

Densité : 0,8049 g/mL (6,717 lb/gal) à 20 °C
0,7997 g/mL (6,673 lb/gal) à 25°C
Constante diélectrique : 18,51 à 20°C
Moment dipolaire : 2,76 D à 25°C
Groupe de solvants : 6
Indice de polarité (P') : 4,7
Valeur éluotropique sur alumine : 0,51
Viscosité : 0,43 cP à 20°C
Tension superficielle : 24,0 dyn/cm à 25°C
Solubilité dans l'eau : 24,0% à 20°C
Solubilité de l'eau dans la méthyléthylcétone : 10,0% à 20°C
Poids moléculaire : 72,10
Point d'ébullition : ℃ 79,6
Point de fusion : ℃ -87,3
Gravité spécifique à 20/4 ℃ : 0,8047
Indice de réfraction （） : 1,3787
Tension interfaciale (20 ℃ ) : N/cm 246 × 10-6
Chaleur latente d'évaporation : Ｊ / ｇ 443,7

Chaleur spécifique à 20 ℃ : Ｊ / ｇ・℃ 2,09
Température critique : ℃ 260
Pression critique : ＭＰａ 4,39
Point d'ébullition de l'azéotrope de l'eau (0,1 MPa) : ℃ 73,41
Teneur en azéotrope : ｗｔ％ＭＥＫ 88,7
Coefficient d'expansion (20 ℃ ): 0,0013
Point d'éclair (testeur à coupelle fermée) : ℃ -7,2
Point de combustion : ℃ 514
Limites d'explosivité dans l'air vol ％ : 1,7 ～ 11,4
Apparence : clair et incolore
d'eau : 1,0 MAX.
Acide libre sous forme d'acide acétique : %0,003 MAX.0,0005
Matière non volatile : % 0,003 MAX.0,001
Densité spécifique à 20/20 ℃ : 0,805 ～ 0,807 0,8062
Couleur : unité Hazen 20 MAX. -
Composition (pureté MEK) % 99,9

Point d'ébullition : 175°F
Poids moléculaire : 72,1
Point de congélation/point de fusion : -123°F
Pression de vapeur : 78 mmHg
Point d'éclair : 16°F
Densité de vapeur : 2,42
Densité spécifique : 0,81
Potentiel d'ionisation : 9,54 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,4 % à 200 °F
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 11,4 % à 200 °F
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 0
Point de fusion : -86,3°C
Point d'ébullition : 79,6°C
Densité de vapeur : 2,5
Gravité spécifique : 0,805
Point d'éclair : -6°C

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,50 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui
Densité spécifique : 0,80100 à 0,80300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,665 à 6,682
Indice de réfraction : 1,37700 à 1,38000 à 20,00 °C.
Point de fusion : -85,00 à -87,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 78,60 à 80,00 °C. @ 760,00 mmHg
Indice d'acide : 2,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 90,600000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 2,49 (Air = 1)
Point d'éclair : 26,00 °F. TCC ( -3,33 °C. )
logP (dont) : 0,290
Soluble dans : alcool, huiles fixes
eau, 2,23E+05 mg/L à 25 °C (exp)

PREMIERS SECOURS du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,3 mm
Temps de passage : 292 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver sous gaz inerte.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Hygroscopique.
Conserver sous azote.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLÉTHYLCÉTONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
2-Butanone
MÉTHYLE ÉTHYLE CÉTONE
Butan-2-un
Butanone
78-93-3
Éthylméthylcétone
Méthyle éthyle cétone
Meetco
Méthylacétone
Méthyle éthyle cétone
3-Butanone
Éthylméthylcéton
éthylméthylcétone
Aéthylméthylcéton
Butanone 2
Acétone, méthyl-
Éthylméthylcétone
Métilétilchétone
Métyloétylokéton
Cétone, éthylméthyle
MEK
éthylméthylcétone
Métyléthylcétone
méthylacétone
Métilétilcétone
Oxobutane
Numéro de déchet RCRA U159
Méthyléthylcéton
Caswell n ° 569
Éthylméthylcétone
2-butanon
FEMA n° 2170
méthyle éthyle cétone
HSDB99
UNII-6PT9KLV9IO
6PT9KLV9IO
2-Oxobutane
C2H5COCH3
méthyle éthyle cétone
AI3-07540 (USDA)
EINECS201-159-0
méthyléthylcétone
Code chimique des pesticides EPA 044103
éthyl(méthyl)cétone
DTXSID3021516
CHEBI:28398
AI3-07540
MFCD00011648
UN1193
2-Butanone, qualité HPLC
2-BUTANONE-D8
méthyléthylcétone (mek)
Déchet RCRA n°. U159
DTXCID801516
CE 201-159-0
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE (II)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [II]
Butanon
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE (MART.)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [MART.]
2-Butanone, réactif ACS, >=99,0 %
méthyle éthyle cétone
Mélange de COV 249 500 microg/mL dans de la triacétine
Butanon
Éthylméthylcéton
Méthyléthylcéton
MEK
Mélange de cétones 5000 microg/mL dans MeOH:Eau 9:1
n-butanone
Mélange de composés supplémentaires EPA VOC 2000 microg/mL dans du méthanol
2-butanone
2-butanal
éthylméthylcétone
éthylmathylcétone
méthyle éthyle cétone
méthyle éthyle cétone
butane-2-one
2-butanone
2- butanone
butane-3-un
méthyléthylcétone
éthyl-méthylcétone
méthyle éthyle cétone
Éthyl, méthylcétone
Cétone, méthyléthyle
Caswell n° 569
MEK (Code CHRIS)
2-Butanone, qualité ACS
Butanon (méthylétylcétone)
Méthylétylcétone (Butanon)
MEK [INCI]
2-BUTANONE [FCC]
2-BUTANONE [FHFI]
Code des pesticides : 044103
ghl.PD_Mitscher_leg0.417
CHEMBL15849
2-Butanone, étalon analytique
2-Butanone, LR, >=99 %
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [MI]
Méthyléthylcétone, réactif ACS
2-Butanone (méthyléthylcétone)
Méthyléthylcétone (2-Butanone)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [HSDB]
2-Butanone, AR, >=99,5 %
Butan-2-one (méthyléthylcétone)
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [VANDF]
2-Butanone, qualité technique, 99 %
Tox21_200041
LMFA12000043
NA1193
STL146562
2-Butanone, naturel, >=99%, FG
MÉTHYLÉTHYLCÉTONE [USP-RS]
AKOS000118991
2-Butanone, pour HPLC, >=99,7 %
LS-1761
ONU 1193
2-Butanone, puriss., >=99% (GC)
2-Butanone, ReagentPlus(R), >=99 %
CAS-78-93-3
2-Butanone, >=99,5%, FCC, FG
NCGC00090973-01
NCGC00090973-02
NCGC00257595-01
BP-30009
2-Butanone 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
Éthylméthylcétone ou méthyléthylcétone
2-Butanone, SAJ première qualité, >=99,0 %
2-Butanone, qualité spéciale JIS, >=99,0 %
Butanone, 2-
(Méthyléthylcétone; MEK)
E0140
FT-0628728
Méthyléthylcétone (MEK)
2-Butanone
2-Butanone (ou Méthyléthylcétone ou MEK)
Butanone, 2-
(Méthyléthylcétone; MEK)
C02845
2-Butanone, qualité HPLC, pour HPLC, >=99,5 %
A839534
ÉTHYL MÉTHYL CÉTONE (MÉTHYL ÉTHYL CÉTONE)
Q372291
InChI=1/C4H8O/c1-3-4(2)5/h3H2,1-2H
Mélange de cétones 64 10000 microg/mL dans du diméthylformamide
2-Butanone, puriss., réactif ACS, reag. Ph.Eur., 99,5%
DB 44/814-2010 Mélange SVOC 494 2000 microg/mL dans du méthanol
GB/T 10004-2008 Mélange de COV 574 2000 microg/mL dans du méthanol
2-Butanone, 5000 mug/mL dans méthanol : eau (9:1), étalon analytique
2-Butanone, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)
Éthylméthylcétone ou méthyléthylcétone [UN1193]
Éthylméthylcétone ou méthyléthylcétone [UN1193]
Méthyléthylcétone, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Méthode EPA 8015 Mélange de COV non halogénés 410 200 microg/mL dans du méthanol
Méthode EPA 8015 Mélange de COV non halogénés 411 2000 microg/mL dans du méthanol
HJ 1153-2020 Mélange d'aldéhydes et de cétones 344 1000 microg/mL dans de l'acétonitrile
Mélange de cétones Différence maximale par rapport à la valeur nominale : 1,5 % 5 000 microg/mL dans méthanol : eau 9 : 1
Méthyléthylcétone, étalon secondaire pharmaceutique
Butan-2-un
2-Butanone
Éthylméthylcétone
Éthylméthylcétone
Méthyle éthyle cétone
Méthylpropanone
Méthylacétone
2-Butanone
Éthylméthylcétone
Éthylméthylcétone
Méthyléthylcétone (MEK)
éthylméthylcétone
MEK
méthylacétone
méthyle éthyle cétone
Butanone
Méthyle éthyle cétone
MEK
2-Butanone
Méthylpropanone
Éthylméthylcétone
Méthylacétone
2-butanone
2-oxobutane
3-butanone
acétone, méthyle-
AI3-07540
butane-2-un
butanone
Caswell NO 569
éthylméthylcétone
Éthylméthylcétone (méthyléthylcétone)
EXXON méthyléthylcétone
N° FEMA. 2170
cétone, éthyl méthyl-
rencontreco
MEK (= méthyléthylcétone)
méthyle 2-propanone
méthylacétone
Butanone ; 2-butanone
3-butanone
Caswell n ° 569
Meetco
MEK
Méthylacétone
AI3-07540
2-oxobutane
Code des pesticides EPA : 044103

Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est un éther de polyéthylène glycol du diester de méthyl glucose et d'acide oléique avec une moyenne de 120 moles d'oxyde d'éthylène.
Méthyl Gluceth DOE 120KC agit comme un agent nettoyant tensioactif.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est utilisé dans les produits de soins capillaires à base de tensioactifs comme agent épaississant et modificateur de viscosité.

CAS : 86893-19-8
MF : (C2H4O)mult(C2H4O)multC43H78O

Synonymes
PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE ;2-éthanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-,étheravecméthylD-glucopyranoside2,6-di-9-octadecePoly(oxy-1;2-éthanediyl),alpha-hydro-oméga -hydroxy-poly(oxy-étheravecméthyld-glu;6-di-9-octadécénoate(2:1),(z,z)-copyranoside;alpha-hydro-oméga-hydroxy-,étheravecméthyld-glucopyranoside2,6-di-9 -octadécénoapoly(oxy-2-éthanediyl);Antil 120 Plus;Glucamate DOE-120 Épaississant;glucamatedioléate;PEG-120 méthylglucose dioléate;AEC PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE;ANTIL 120 PLUS;GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT;MACROGOL 120 MÉTHYLE DIOLÉATE DE GLUCOSE; PEG 120 dioléate de méthylglucose; PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE (II); POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE; YM0K64F20V

Le méthylgluceth DOE 120KC améliore les performances et la texture des formulations et est parfait pour une utilisation dans les shampooings, nettoyants, revitalisants et savons liquides antibactériens pour nourrissons.
Lors du développement du produit, le Méthyl Gluceth DOE 120KC est facile à manipuler grâce à sa composition solide.
Agit comme agent de renforcement de la viscosité lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs.
Le méthylgluceth DOE 120KC a un faible profil de toxicité car il est dérivé du méthylglucoside naturel avec 120 moles d'oxyde d'éthylène.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est un produit non irritant.
Réduit la stimulation et procure une sensation légère et douce.
Utilisé dans les shampoings pour bébé, les savons liquides, les shampoings et les gels douche.

Le méthylgluceth DOE 120KC est parfait pour une utilisation dans les formulations à rincer ainsi que dans les crèmes, gels et lotions.
Méthyl Gluceth DOE 120KC est spécialement conçu pour être utilisé avec des produits de soins pour nourrissons, tels que le bain et le shampoing.
Méthyl Gluceth DOE 120KC donne aux produits de soins capillaires, notamment aux revitalisants, traitements, shampooings et rinçages, une texture luxuriante et une viscosité améliorée.
Méthyl Gluceth DOE 120KC améliore les nettoyants pour le visage et la peau pour les soins de la peau, garantissant une expérience de lavage douce et efficace.
Méthyl Gluceth DOE 120KC est un épaississant non ionique, un produit glucoside d'origine naturelle.
Le méthylgluceth DOE 120KC a une bonne compatibilité, ne réduit pas la mousse du système tensioactif, a un bon effet de composition et d'épaississement avec l'AOS, le sel de sodium AES, le sel sulfosuccinate et le tensioactif amphotère, aucune sensation de gelée, une excellente synergie.

L'épaississant dioléate de méthylglucose PEG-120 n'a donné aucun résultat de test d'irritation oculaire, prouvant que le méthylgluceth DOE 120KC est totalement non irritant pour les yeux, ce qui en fait un ingrédient idéal pour les shampoings pour bébés.
De plus, l'ajout de l'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC à la formulation réduit considérablement l'irritation des yeux causée par des tensioactifs puissants.

L'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC a de multiples fonctions d'augmentation de la viscosité et de réduction de l'IC, et est souvent utilisé dans les produits de nettoyage.
Les formulateurs peuvent utiliser le Méthyl Gluceth DOE 120KC pour formuler des produits faciles à verser et offrant une esthétique de mousse sans se soucier de modifier les caractéristiques de la mousse.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est l'éther de polyéthylène glycol du diester du méthylglucose naturel et de l'acide oléique.
Le méthyl Gluceth DOE 120KC est utilisé en cosmétique comme tensioactif, épaississant et émulsifiant.
Le méthylgluceth DOE 120KC peut réduire la valeur d'irritation de l'ensemble de la formulation.
Le poids moléculaire élevé du Méthyl Gluceth DOE 120KC le rend impénétrable pour une peau saine.
Méthyl Gluceth DOE 120KC est disponible sous forme de solide feuilleté ou de liquide.

Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans de nombreux produits cosmétiques.
Le méthylgluceth DOE 120KC assure la stabilité du produit et empêche les composants à base d'huile et d'eau du produit de se séparer.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC est un épaississant liquide non ionique extrêmement efficace qui peut être utilisé dans de nombreux systèmes de tensioactifs et d'émulsions.
Le méthylgluceth DOE 120KC est généralement utilisé à raison de 0,5 à 3 %, selon l'application.

Soins de la peau : Méthyl Gluceth DOE 120KC crée une fine couche sur la peau formant une barrière.
Méthyl Gluceth DOE 120KC protège la peau de la perte d'humidité et augmente sa capacité de rétention d'eau, la rendant ainsi plus douce et plus saine.
Soins capillaires : Méthyl Gluceth DOE 120KC conditionne les cheveux et les rend doux et soyeux.
En tant que tensioactif, le Méthyl Gluceth DOE 120KC aide les particules de saleté piégées sur la peau avec l'huile à se mélanger à l'eau, de sorte qu'elles s'évacuent facilement à l'eau et soient utiles pour les formulations de shampoings.
Méthyl Gluceth DOE 120KC épaissit également le produit capillaire.

Méthyl Gluceth DOE 120KC est un épaississant non ionique, un produit glucoside d'origine naturelle.
Le méthylgluceth DOE 120KC a une bonne compatibilité, ne réduit pas la mousse du système tensioactif, a un bon effet de composition et d'épaississement avec l'AOS, le sel de sodium AES, le sel sulfosuccinate et le tensioactif amphotère, aucune sensation de gelée, une excellente synergie.
Le Méthyl Gluceth DOE 120KC n'a donné aucun résultat de test d'irritation oculaire, prouvant qu'il est totalement non irritant pour les yeux, ce qui en fait un ingrédient idéal pour les shampoings pour bébés.
De plus, l'ajout de l'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC à la formulation réduit considérablement l'irritation des yeux causée par des tensioactifs puissants.
L'épaississant Méthyl Gluceth DOE 120KC a de multiples fonctions d'augmentation de la viscosité et de réduction de l'IC, et est souvent utilisé dans les produits de nettoyage.
Les formulateurs peuvent utiliser le Méthyl Gluceth DOE 120KC pour formuler des produits faciles à verser et offrant une esthétique de mousse sans se soucier de modifier les caractéristiques de la mousse.

METHYLENE BIS MORPHOLINE; N,N-Dimorpholinomethane; Morpholine,4,4-methylenebis-; Bis(4-morpholinyl)methane; N,N'-Methylenebismorpholine; 4,4'-methanediyldimorpholine; 4,4-methylenebis-Morpholine; N,N-Methylene-bis-morpholine cas no: 5625-90-1

DESCRIPTION:

Le méthylgluceth-20 est un éther de méthylglucose avec du polyéthylèneglycol.
Le méthylgluceth-20 peut également être dérivé du maïs.
Le méthylgluceth-20 possède d'excellentes propriétés de rétention d'eau.

Numéro CAS, 68239-42-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 614-384-8
Nom chimique/IUPAC :, poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec méthyl .beta.-d-glucopyranoside (4:1)
Formule moléculaire : C15H30O10

Le méthylgluceth-20 se présente sous la forme d’un liquide visqueux jaune pâle.
Le méthylgluceth-20 a une légère odeur.

UTILISATION ET AVANTAGES DU MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Étant donné que le méthylgluceth-20 possède une énorme capacité de rétention d’eau, il est très utile du point de vue de la formulation.
Le méthylgluceth-20 contribue à la structure douce et incassable du savon de bain, à la texture plus lisse des lotions et des crèmes.
Le méthylgluceth-20 possède un nombre important de groupes hydroxyle (-OH) dans sa structure, il peut donc former une liaison avec les molécules d'eau et c'est ainsi qu'il peut attirer plus d'eau.

Lorsqu'il est appliqué sur la peau, le méthylgluceth-20 attire l'humidité du milieu environnant et la rend disponible pour la peau.
Pour les peaux sèches, il apporte de l'humidité et ne la laisse pas non plus s'échapper en formant un film à la surface de la peau.

Le méthylgluceth-20 donne à la peau une sensation douce et lisse, caractéristique de cet ingrédient.
Le méthylgluceth-20 est utilisé dans les crèmes, lotions, produits après-rasage, savons de bain, produits nettoyants et produits pour ondulations capillaires.

Le méthylgluceth-20 est fabriqué en combinant du polyéthylèneglycol avec du glucose pour créer un nouveau composé.
En cosmétique, il fonctionne comme un ingrédient humectant et revitalisant.
Selon son fabricant, le faible potentiel d'irritation du méthylgluceth-20 (également connu sous son nom commercial Glucam™ E-20) le rend idéal pour les formulations pour peaux sensibles.

Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le méthylgluceth-20 sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les concentrations varient de 4 à 15 %, les produits à rincer en contenant généralement de plus grandes quantités.

Le méthyl Gluceth-20 est un émollient et humectant soluble dans l'eau produit à partir de glucose et d'alcool méthylique et dérivé à l'origine du sucre de maïs et de l'amidon de maïs.
Le méthyl Gluceth-20 est un agent humectant, émollient et moussant polyvalent, doux et efficace qui confère une sensation de douceur à la peau.
Le méthyl Gluceth-20 est spécifiquement utilisé pour ses qualités de rétention d'humidité et sa capacité à ouvrir les pores et les follicules.

Méthyl Gluceth-20 L'éther de méthylglucose éthoxylé est un humectant qui aide à retenir l'humidité de la peau tout au long de la journée.
Le méthyl Gluceth-20 convient à toutes les formules de soins de la peau.
Formules sans rinçage et lavables.

Utilisation Des niveaux élevés de méthylgluceth-20, supérieurs à 2 %, peuvent provoquer une sensation de chaleur cutanée.
Chez certains utilisateurs, le méthylgluceth-20 ne provoque aucune allergie ou irritation.

Le méthyl Gluceth-20 est un éther de polyéthylène glycol de méthyl glucose.
Le Méthyl Gluceth-20 est un hydratant et émollient liquide soluble dans l’eau.
Le méthyl Gluceth-20 est utilisé comme ingrédient dans les formulations cosmétiques,

Le méthyl Gluceth-20 confère une sensation de peau lisse et douce.
En raison de ses propriétés exceptionnelles de rétention d'eau, il trouve des utilisations dans les lotions, les crèmes, les produits après-rasage, les pains de savon, les produits pour le bain, les produits pour ondulations capillaires et les produits nettoyants.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Apparence, liquide léger et visqueux
Couleur, APHA, Max. 80
Indice d'hydroxyle, 205-225
Indice de saponification, mg/g, Max. 1.0
Indice d'acide, Max. 1.0
Teneur en eau, %, Max. 1.0
Indice d'iode, Max. 1.0
Cendres, % WT., Max. 0,5
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 2 ans à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC 43940 S 2 CL 85
Statut casher : non casher
Point d'éclair : >175°C
Point de fusion : N/A
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 370,39 g/mol
Masse moléculaire
370,39 g/mole
XLogP3-AA
-3.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
dix
Nombre de liaisons rotatives
14
Masse exacte
370,18389715 g/mole
Masse monoisotopique
370,18389715 g/mole
Surface polaire topologique
136Å²
Nombre d'atomes lourds
25
Charge formelle
0
Complexité
319
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
2
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
3
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui

Utilisation : Utilisé dans les produits de soins de la peau dans toutes les formules.
Méthode de mélange : Mélanger dans l'eau. Peut résister à la chaleur. Peut être formulé avec une plage de pH de 3 à 10 (peut être utilisé avec des pains de savon).
Taux d'utilisation : 0,5 à 5 % (L'utilisation de niveaux élevés de méthylgluceth-20, supérieurs à 2 %, peut provoquer une sensation de chaleur cutanée. Mais cela ne provoque aucune allergie ou irritation.)
Caractéristiques du produit : Liquide semi-condensé
Solubilité : Peut se dissoudre dans l’eau
Conservation : Peut être conservé à température ambiante Mais fermez hermétiquement le flacon Et à l'abri de la lumière directe du soleil ou de la chaleur, le produit a au moins 2 ans

SYNONYMES DE MÉTHYL GLUCÉTH-20 :
Méthylgluceth
68239-42-9
2-[[(2R,6R)-3,4,5-tris(2-hydroxyéthoxy)-6-méthoxyoxan-2-yl]méthoxy]éthanol
SCHEMBL9780103
DTXSID80941306
Méthyle 2,3,4,6-tétrakis-O-(2-hydroxyéthyl)hexopyranoside
195378-75-7

Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus appelé transestérification.
La transestérification consiste à faire réagir un triglycéride (dans ce cas, l'huile de soja) avec un alcool (méthanol) pour produire des esters méthyliques d'acides gras (FAME), communément appelés biodiesel.
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) est l’un des esters méthyliques résultants.

Numéro CAS : 67784-80-9
Numéro CE : 267-055-2

Biodiesel, ester méthylique de soja, ester méthylique de soja Biodiesel, biodiesel de soja, ester méthylique d'huile de soja, diesel de soja, B100, carburant ester méthylique de soja, carburant biodiesel, ester de soja, ester méthylique de soja B100, soja méthylique, ester méthylique, huile de biodiesel, soja Ester d'huile, ester méthylique de biodiesel, ester méthylique d'huile de soja, biodiesel de soja, diesel renouvelable d'ester méthylique de soja, biocarburant d'ester méthylique de soja, biodiesel de soja, méthylsoja, ester méthylique de soja diesel, carburant renouvelable d'ester méthylique de soja, carburant biodiesel de soja, biodiesel Ester de soja, bioénergie d'ester méthylique de soja, ester de soja, biodiesel d'huile de soja, ester méthylique d'huile de soja, biodiesel d'ester méthylique d'huile de soja, huile de soja ester méthylique, biodiesel de soja renouvelable, énergie renouvelable de biodiesel de soja, additif pour biocarburant ester méthylique de soja, méthyle de soja Source de bioénergie d'ester, mélange d'ester méthylique de soja de biodiesel, ester méthylique d'huile de soja B100, composant de biocarburant d'ester méthylique de soja, biodiesel d'ester méthylique de soja, matière première de biocarburant d'ester méthylique de soja, additif de carburant d'ester méthylique de soja, carburant biodiesel de soja, ester méthylique de soja Huile B100, mélange de biocarburant d'ester méthylique de soja, substitut de diesel de méthylsoja, source d'énergie renouvelable d'ester méthylique de soja, carburant ester méthylique de soja B100, carburant biodiesel à partir d'huile de soja, produit bioénergétique d'ester méthylique de soja, diesel renouvelable d'ester méthylique d'huile de soja, énergie de soja renouvelable biodiesel , composant de biocarburant ester méthylique de soja, ester méthylique diesel de soja, ester méthylique de soja biodiesel renouvelable, additif pour carburant ester méthylique de soja, biocarburant ester méthylique de soja B100

APPLICATIONS

Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) est largement utilisé comme carburant biodiesel, offrant une alternative durable au diesel traditionnel dérivé de combustibles fossiles.
Sa principale application réside dans le secteur des transports, où il sert de carburant renouvelable et plus propre pour les moteurs diesel.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme composant de mélange dans les formulations de carburant diesel pour améliorer leur biocontenu et réduire l'impact environnemental.
Dans l'industrie agricole, il trouve des applications dans les formulations de produits phytosanitaires, agissant comme support ou solvant.
Son utilisation dans les formulations de pesticides s'aligne sur des pratiques agricoles respectueuses de l'environnement en raison de sa biodégradabilité et de sa faible toxicité.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage respectueux de l'environnement, offrant une alternative plus sûre et durable aux solvants conventionnels.
En tant que solvant, le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est efficace pour éliminer les graisses, les huiles et autres contaminants des surfaces dans les applications de nettoyage industrielles et domestiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert d'agent lubrifiant, améliorant les propriétés lubrifiantes de certaines huiles moteur et lubrifiants industriels.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un ingrédient des fluides hydrauliques, contribuant au développement de formulations plus respectueuses de l'environnement.

En raison de sa faible volatilité et de son point d’éclair, il est utilisé en toute sécurité dans la formulation de certains fluides et lubrifiants industriels.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, le soyaate de méthyle peut être trouvé dans les formulations de produits de soins de la peau et des cheveux.

Ses excellentes propriétés de solvabilité rendent le soyaate de méthyle approprié pour une utilisation dans la formulation de décapants pour peintures et revêtements.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme composant dans les formulations d'encre, contribuant ainsi au développement de solutions d'impression plus durables.
La nature renouvelable du sojaate de méthyle s’aligne sur le développement d’adhésifs respectueux de l’environnement et biodégradables.

Dans l’industrie de la construction, il est utilisé dans les formulations d’agents de démoulage du béton respectueux de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) agit comme support dans la formulation de certains produits parfumés et aromatisants.
En raison de sa faible toxicité, il est considéré comme un ingrédient préférable dans certaines formulations d’insecticides écologiques.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans le développement d’agents de démoulage d’asphalte biosourcés et durables.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme composant clé dans les formulations de produits anti-graffiti respectueux de l'environnement.
Sa compatibilité avec une variété de matériaux le rend précieux dans la formulation de dégraissants écologiques.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la production de fluides et de lubrifiants pour le travail des métaux respectueux de l'environnement.
Dans l’industrie textile, il sert de solvant dans les formulations de procédés de teinture textile respectueux de l’environnement.

Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation d’additifs pour carburants biodégradables et durables.
Son application s’étend à la production d’huiles de transformateur écologiques et biosourcées.
La polyvalence du méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) dans diverses formulations contribue au développement de produits respectueux de l’environnement et durables dans plusieurs industries.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme matière première dans la production de bioplastiques, contribuant ainsi au développement de matériaux d’emballage durables.
Dans l'industrie pharmaceutique, ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments sont explorées en raison de sa biocompatibilité et de sa nature renouvelable.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert d'ingrédient clé dans la formulation de solutions de peinture et de revêtement respectueuses de l'environnement et d'origine biologique.
En tant qu'ingrédient renouvelable et biodégradable, il est utilisé dans la production de sprays et de lingettes nettoyantes écologiques pour la maison.

Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) agit comme un solvant porteur dans le développement de formulations d'encre vertes et durables pour l'impression.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) trouve des applications dans la création de systèmes de résine respectueux de l'environnement et d'origine biologique pour les matériaux composites.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme agent dégraissant dans les applications de maintenance automobile et industrielle.
Dans la fabrication de bougies biodégradables et écologiques, il entre dans la composition de certaines formulations de cire.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) contribue à la formulation de rajeunisseurs d'asphalte durables et biosourcés pour l'entretien des routes.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement de pesticides biosourcés et verts pour les pratiques agricoles.

En tant qu'alternative biosourcée, il est pris en compte dans la production de produits de préservation du bois durables et non toxiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation de lubrifiants respectueux de l’environnement et biodégradables pour les machines industrielles.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert de composant à la création de tensioactifs durables et biodégradables pour les produits de nettoyage.

Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation de désodorisants et de désodorisants écologiques et biodégradables.
Dans l'industrie automobile, le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est considéré comme un composant dans la production de produits d'entretien automobile respectueux de l'environnement et d'origine biologique.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) agit comme solvant porteur dans le développement de formulations adhésives écologiques et biosourcées.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme fluide de base dans la formulation de fluides de coupe biodégradables et durables pour les applications de travail des métaux.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré comme composant potentiel dans la formulation de produits de soins personnels durables et biosourcés.
Dans le secteur agricole, elle est envisagée pour la création de produits phytopharmaceutiques biosourcés et écologiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) entre dans la formulation d'agents de finition du cuir durables et biodégradables.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement d’inhibiteurs de corrosion écologiques et d’origine biologique.
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la création de dissolvants d'encre et de solutions de nettoyage d'origine biologique et durables.
Dans la formulation de lubrifiants de réfrigération biosourcés et écologiques, il constitue un ingrédient clé.

Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) trouve des applications dans la création de solutions de nettoyage de tapis durables et biosourcées.
En tant que carburant renouvelable et biodégradable, il contribue au développement de solutions énergétiques durables et vertes pour les transports et les applications industrielles.

Le soyaate de méthyle est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de rouille écologiques et d'origine biologique pour la protection des métaux.
En tant qu'alternative durable, il est utilisé dans la création de produits anti-graffiti biodégradables et non toxiques.
Le soja méthylique trouve une application en tant qu'ingrédient clé dans la production de brillants pour pneus respectueux de l'environnement et d'origine biologique.
Dans la fabrication de mastics biosourcés et écologiques, il agit comme un composant de base polyvalent et durable.

La nature renouvelable du sojaate de méthyle est exploitée dans la création de fluides hydrauliques d’origine biologique et biodégradables.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation d’agents de démoulage de béton durables et respectueux de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) constitue un composant précieux dans la production de teintures et de finitions pour bois d’origine biologique et non toxiques.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) contribue au développement d'agents de nettoyage et de polissage des métaux d'origine biologique et durables.
Dans la formulation de détachants pour tapis biosourcés et écologiques, il agit comme un agent nettoyant efficace.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré comme composant potentiel dans la création d’insectifuges écologiques et verts.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert de solvant porteur dans la formulation d'encres pour imprimantes à jet d'encre durables et biosourcées.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) trouve une application dans la création d'agents de démoulage d'origine biologique et non dangereux.

Dans la fabrication de solutions de nettoyage de filtres à air biosourcées et écologiques, il agit comme un agent de nettoyage.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme composant clé dans la formulation de dégraissants biosourcés et non toxiques.
En tant que carburant renouvelable et biodégradable, il contribue au développement de lubrifiants marins biosourcés.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) constitue une alternative durable dans la formulation de revêtements métalliques biosourcés et verts.

Dans la création de nettoyants pour salle de bains durables et respectueux de l’environnement, il agit comme un puissant agent nettoyant.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la production de produits anti-moisissure d'origine biologique et respectueux de l'environnement.
Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) trouve des applications dans la formulation de nettoyants durables et non toxiques pour allées et terrasses.

Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) contribue à la création de nettoyants et dégraissants industriels biosourcés et écologiques pour les mains.
Dans la formulation de produits d’esthétique automobile écologiques et biosourcés, il agit comme un ingrédient clé.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est exploré comme composant potentiel dans le développement d’herbicides biologiques et non toxiques.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert de solvant porteur dans la création de produits aérosols durables et respectueux de l'environnement.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la production de revêtements anticorrosion biosourcés et biodégradables.
En tant qu'ingrédient polyvalent et durable, il contribue au développement de produits de nettoyage spécialisés biosourcés et non toxiques.

DESCRIPTION

Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus appelé transestérification.
La transestérification consiste à faire réagir un triglycéride (dans ce cas, l'huile de soja) avec un alcool (méthanol) pour produire des esters méthyliques d'acides gras (FAME), communément appelés biodiesel.
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) est l’un des esters méthyliques résultants.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un biodiesel dérivé de l'huile de soja par transestérification.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est produit en faisant réagir l’huile de soja avec du méthanol pour former des esters méthyliques d’acides gras.

En tant qu'alternative propre et durable, le soyaate de méthyle réduit la dépendance au diesel traditionnel à base de pétrole.
Sa composition comprend principalement des esters méthyliques d’acides gras, ce qui la rend respectueuse de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est reconnu pour sa biodégradabilité, contribuant ainsi à réduire son impact environnemental.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) présente une faible volatilité et émet moins de gaz à effet de serre que le diesel conventionnel.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est un acteur clé dans l’évolution vers des solutions de transport plus durables et respectueuses de l’environnement.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) sert de composant polyvalent dans diverses applications industrielles au-delà du carburant biodiesel.

En tant que solvant, il est utilisé dans les produits de nettoyage, offrant une alternative plus sûre aux solvants traditionnels.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) offre un pouvoir lubrifiant amélioré, ce qui le rend adapté à certains lubrifiants industriels.
En agriculture, le sojaate de méthyle est utilisé dans les formulations de produits phytosanitaires.
Sa faible toxicité et sa biodégradabilité font du soyaate de méthyle un choix préférable dans certaines formulations de pesticides.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est connu pour son excellent pouvoir solvant, ce qui le rend efficace pour éliminer les graisses et les huiles.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) a un point d'éclair élevé, contribuant à sa sécurité lors de sa manipulation et de son stockage.
Le processus d'estérification donne un produit présentant une stabilité et une résistance à la dégradation améliorées.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) présente une bonne compatibilité avec une gamme de matériaux, ce qui le rend adapté à diverses formulations.
En raison de sa nature renouvelable, le soyaate de méthyle joue un rôle dans la réduction de la dépendance à l’égard des combustibles fossiles limités.
En tant qu'agent améliorant le pouvoir lubrifiant, il améliore les performances de certaines huiles moteur et lubrifiants.

Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un choix privilégié dans les applications où la réduction des émissions de composés organiques volatils (COV) est essentielle.
Son odeur et sa couleur neutres rendent le méthylsojate adapté aux applications où les propriétés sensorielles sont critiques.
La biodégradabilité du méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) s’étend à son utilisation dans certains fluides hydrauliques respectueux de l’environnement.
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) contribue à la réduction du soufre et des aromatiques par rapport au diesel traditionnel.

La nature multifonctionnelle du méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) en fait un ingrédient attrayant dans la formulation de divers produits de consommation.
Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) s’aligne sur les objectifs de développement durable dans les secteurs des transports et de l’industrie.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) se distingue comme une solution biosourcée, incarnant les principes de responsabilité environnementale et d’efficacité des ressources.

PROPRIÉTÉS

Indice d'acide : 3 MAX
Valeur de saponification : 182 – 195
Indice d'iode : 113 – 140
Humidité : 0,75% Max par KFR

PREMIERS SECOURS

Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez rapidement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Reposez-vous et consultez un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste, reposez-vous et consultez un médecin.

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou si le produit chimique est absorbé par la peau, consultez un médecin.

Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou les symptômes persistent.

Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.

Conseils généraux de premiers secours :

Gardez la personne calme :
Gardez la personne affectée calme pour réduire le stress et l’anxiété.

N'ignorez pas les symptômes :
Même si les symptômes semblent mineurs, il est essentiel de ne pas les ignorer.
Consulter un médecin en cas de doute sur la gravité de l'exposition.

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors des interventions de premiers secours pour éviter toute exposition.

MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition oculaire.
Utiliser des vêtements de protection appropriés pour éviter tout contact cutané prolongé ou répété.

Ventilation:
Utilisez le produit dans un endroit bien ventilé pour contrôler les concentrations dans l'air.
Envisagez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination en utilisant des outils, des ustensiles et des équipements propres.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles et suivez les procédures appropriées pour éviter la contamination croisée.

Pratiques d'hygiène :
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène personnelle, notamment le lavage régulier des mains, pour minimiser le risque d’ingestion ou de contact accidentel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés.
Évitez de créer de la poussière ou des aérosols pendant le nettoyage.
Utilisez des systèmes sous vide ou des méthodes humides si possible.

Contrôle de la température:
Stockez et manipulez le produit dans les plages de température spécifiées, comme indiqué dans la FDS.

Mise à la terre et liaison :
Utilisez des procédures de mise à la terre et de liaison appropriées pour éviter l'accumulation d'électricité statique.

Stockage:

Conteneurs :
Conservez le soyaate de méthyle dans des récipients approuvés fabriqués dans des matériaux compatibles avec le produit.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Ségrégation:
Conservez le soyaate de méthyle à l’écart des substances incompatibles, notamment des acides forts, des bases et des agents oxydants.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et toute instruction de stockage spécifique.

Prévention d'incendies:
Prendre des mesures pour prévenir et contrôler les risques d'incendie dans les zones de stockage.
Suivez les directives de protection contre les incendies fournies dans la FDS.

Ventilation:
Maintenir une bonne ventilation dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Conserver dans des endroits bien ventilés, à l'écart des matériaux incompatibles.

Environnement contrôlé :
Si cela est spécifié par le fabricant, stockez le produit dans un environnement contrôlé avec des conditions de température et d'humidité spécifiques.

Gestion de l'inventaire:
Suivez un système de gestion des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage.

Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus connu sous le nom de transestérification.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est classé comme ester méthylique d’acide gras (FAME) et est un type de biodiesel.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) se compose d'esters méthyliques d'acides gras présents dans l'huile de soja, ce qui en fait une alternative renouvelable et biodégradable aux carburants et solvants traditionnels à base de pétrole.
Sa structure chimique est constituée des esters méthyliques de divers acides gras présents dans l'huile de soja, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique et l'acide stéarique.

APPLICATIONS

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) a diverses applications :

Production de biodiesel :
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) est couramment utilisé comme ingrédient clé dans la production de biodiesel, constituant une alternative renouvelable et écologique au carburant diesel traditionnel.

Carburant pour moteur diesel :
Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) peut être mélangé au diesel pétrolier et utilisé comme carburant dans les moteurs diesel, réduisant ainsi les émissions de gaz à effet de serre et la pollution atmosphérique.

Solvant écologique :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme solvant naturel et durable dans diverses industries, notamment l'impression, les revêtements et les peintures.

Formulations d'encre :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un composant des formulations d'encre respectueuses de l'environnement, contribuant à réduire les émissions de composés organiques volatils (COV).

Peintures et revêtements :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) peut être trouvé dans les peintures et revêtements respectueux de l'environnement, offrant une toxicité moindre et un impact environnemental réduit.

Produits de nettoyage:
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage respectueux de l'environnement, tels que des dégraissants, des dissolvants de graffitis et des nettoyants ménagers.

Applications agricoles :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) sert d'ingrédient dans les herbicides, les insecticides et les fongicides , favorisant la durabilité de l'agriculture.

Formulations de pesticides :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme support ou diluant pour les ingrédients actifs dans les formulations de pesticides, améliorant ainsi leur efficacité.

Adjuvants :
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme adjuvant pour améliorer les performances des produits chimiques agricoles.

Lubrifiants :
Dans les applications industrielles, le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) sert de lubrifiant, offrant un excellent pouvoir lubrifiant et biodégradabilité.

Fluides hydrauliques :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est un composant de la production de fluides hydrauliques respectueux de l'environnement, adaptés à diverses machines.

Cosmétiques et soins personnels :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, y compris les crèmes pour la peau et les produits de soins capillaires, en tant qu'ingrédient naturel.

Aromathérapie :
Le soja méthylique (ester méthylique d’huile de soja) sert d’huile de support pour les huiles essentielles dans les pratiques d’aromathérapie.

Adhésifs :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la formulation d’adhésifs écologiques, contribuant à réduire les émissions de COV.

Industrie textile:
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) peut être utilisé comme nettoyant et dégraissant dans l’industrie textile.

Produits d'entretien automobile :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) se trouve dans les produits d'entretien automobile respectueux de l'environnement, notamment les dégraissants, les produits de brillance pour pneus et les nettoyants intérieurs.

Fluides pour le travail des métaux :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé comme alternative écologique dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les produits antirouille.

Plastiques et composites :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) peut être utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de plastiques et de composites.

Huiles pénétrantes biodégradables :
Les huiles pénétrantes à base de méthylsoja sont utilisées dans les applications mécaniques pour desserrer les composants rouillés ou coincés.

Décapants à peinture :
Des décapants pour peinture écologiques contenant du soyaate de méthyle sont disponibles pour enlever les revêtements de peinture.

Revêtements de surfaces :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les revêtements de surface écologiques pour les substrats en bois, en métal et en béton.

Nettoyage électronique :
Les nettoyants à base de méthylsojaate sont utilisés dans la fabrication électronique pour éliminer les résidus et les flux.

Nettoyants pour encres d'imprimerie :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) sert de nettoyant efficace pour les presses à imprimer et les équipements liés à l'encre.

Additifs pour carburants d'origine biologique :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) peut être ajouté aux carburants conventionnels en tant qu'additif d'origine biologique pour améliorer les propriétés de combustion.

Assainissement de l'environnement :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les processus d'assainissement de l'environnement pour nettoyer les déversements de pétrole et les sites contaminés, offrant une solution durable.

Cirages pour meubles :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans la formulation de cirages pour meubles respectueux de l'environnement, procurant un éclat naturel aux surfaces en bois.

Agents de démoulage du béton :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) sert d'agent de démoulage d'origine biologique pour les coffrages à béton, garantissant un retrait facile et réduisant le besoin d'agents de démoulage chimiques.

Fabrication du caoutchouc :
Dans l’industrie du caoutchouc, le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé comme auxiliaire technologique et lubrifiant lors de la fabrication de pneus et de produits en caoutchouc.

Mousses anti-incendie :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est utilisé dans la production de mousses anti-incendie respectueuses de l’environnement et ayant un impact environnemental réduit.

Insectifuges écologiques :
Certaines formulations insectifuges incorporent du soja de méthyle comme alternative biologique et moins toxique.

Applications marines :
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) peut être utilisé dans les applications de moteurs marins, contribuant ainsi à des émissions plus propres dans le transport maritime.

Suppression des graffitis :
Le méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja) est efficace dans les produits d'élimination des graffitis, offrant une solution plus sûre et plus durable pour l'entretien urbain.

Revêtements de papier :
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est utilisé dans les revêtements du papier pour améliorer l'imprimabilité et réduire l'empreinte environnementale des produits en papier.

Produits de cire :
Le soja méthylique (ester méthylique d'huile de soja) est un ingrédient contenu dans les produits à base de cire respectueux de l'environnement, notamment les bougies, offrant une option de combustion propre.

Allume-feu :
Certains produits allume-feu utilisent du soja de méthyle comme source d'inflammation d'origine biologique pour les incendies.

DESCRIPTION

Le méthylsojaate, également connu sous le nom d'ester méthylique d'huile de soja, est un composé chimique dérivé de l'huile de soja par un processus connu sous le nom de transestérification.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est classé comme ester méthylique d’acide gras (FAME) et est un type de biodiesel.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) se compose d'esters méthyliques d'acides gras présents dans l'huile de soja, ce qui en fait une alternative renouvelable et biodégradable aux carburants et solvants traditionnels à base de pétrole.
Sa structure chimique est constituée des esters méthyliques de divers acides gras présents dans l'huile de soja, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique et l'acide stéarique.
Le processus de transestérification consiste à faire réagir l’huile de soja avec du méthanol, entraînant la production de sojaate de méthyle et de glycérol comme sous-produit.

Le soyaate de méthyle a attiré l'attention en tant qu'option plus respectueuse de l'environnement et plus durable pour diverses applications, notamment comme carburant biodiesel, solvant et ingrédient dans les produits de nettoyage.
Le méthylsojaate (ester méthylique d'huile de soja) est connu pour sa faible toxicité, sa biodégradabilité et ses émissions réduites de gaz à effet de serre par rapport aux combustibles fossiles conventionnels.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est un composé chimique renouvelable et biodégradable.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est dérivé de l’huile de soja par un processus connu sous le nom de transestérification.
Le principal composant du méthylsojaate est constitué des esters méthyliques d’acides gras présents dans l’huile de soja.

Le méthylsoja (ester méthylique d’huile de soja) est considéré comme un type de biodiesel, souvent utilisé comme alternative durable au carburant diesel conventionnel.
Le processus de transestérification consiste à faire réagir de l’huile de soja avec du méthanol ou de l’éthanol pour produire du sojaate de méthyle et du glycérol.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est connu pour ses propriétés respectueuses de l’environnement, car il est biodégradable et produit moins d’émissions que les combustibles fossiles.

Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) a gagné en popularité ces dernières années en raison de son potentiel à réduire les émissions de gaz à effet de serre.
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et caractéristique.
Le soyaate de méthyle peut être utilisé comme solvant dans diverses applications, telles que les encres, les peintures, les revêtements et les produits de nettoyage.

PROPRIÉTÉS

Formule chimique : Le soyaate de méthyle est un mélange d'esters méthyliques d'acides gras présents dans l'huile de soja, et sa composition chimique varie en fonction de la source et du processus de production.
Poids moléculaire : Le poids moléculaire du soyate de méthyle peut varier en fonction des esters méthyliques d'acides gras spécifiques présents dans le mélange.
Aspect : C'est généralement un liquide clair et incolore.
Odeur : Le soyaate de méthyle a une odeur douce et caractéristique.
Densité : La densité du sojaate de méthyle est d'environ 0,90 à 0,92 g/cm³ à 20°C (68°F).
Point d'ébullition : Le point d'ébullition du soyate de méthyle peut varier entre environ 210 °C et 300 °C (410 °F et 572 °F) en raison de la composition du mélange.
Point de fusion : Le soyaate de méthyle n’a pas de point de fusion distinct car c’est un liquide à température ambiante.
Solubilité : Il est soluble dans divers solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone, mais sa solubilité dans l'eau est limitée.
Point d'éclair : Le point d'éclair du soyaate de méthyle est généralement supérieur à 150 °C (302 °F), ce qui le rend relativement sûr pour le stockage et la manipulation.

PREMIERS SECOURS

Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si une personne inhale des fumées ou des vapeurs de soyaate de méthyle et ressent une gêne respiratoire, déplacez-la immédiatement vers un endroit avec de l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si les difficultés respiratoires persistent, fournissez une assistance en oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le soyaate de méthyle entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés pour éviter toute exposition supplémentaire.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec du savon et beaucoup d’eau courante pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout produit chimique résiduel.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.

Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact oculaire avec le soyaate de méthyle, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou la douleur des yeux persistent après le rinçage, consulter immédiatement un médecin.

Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Si du soyaate de méthyle est ingéré accidentellement, NE PAS faire vomir.
Cela peut conduire à l’aspiration du produit chimique dans les poumons.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente et alerte, rincez-lui la bouche avec de l'eau mais ne l'avalez pas.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.

MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du méthylsoja (ester méthylique d'huile de soja), portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez le soyaate de méthyle (ester méthylique d’huile de soja) dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’exposition par inhalation.
Si vous travaillez dans des espaces clos, utilisez une ventilation par aspiration locale ou portez un appareil de protection respiratoire adapté aux vapeurs organiques si nécessaire.

Évitez les flammes nues et les étincelles :
Le méthylsojaate (ester méthylique d’huile de soja) est inflammable.
Gardez-le à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur. Utilisez un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.

Électricité statique:
Empêchez l'accumulation d'électricité statique en mettant à la terre tous les équipements et conteneurs pendant le transfert et la manipulation.

Fumer et manger :
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du soyaate de méthyle, car cela pourrait entraîner une ingestion ou une inhalation accidentelle.

Compatibilité chimique :
Soyez conscient de la compatibilité chimique lorsque vous utilisez du soyaate de méthyle.
Évitez tout contact avec des acides forts, des bases fortes et des produits chimiques réactifs susceptibles de provoquer des réactions indésirables.

Intervention en cas de déversement :
Ayez à portée de main l’équipement et le matériel d’intervention en cas de déversement, y compris les matériaux absorbants et les dispositifs de confinement des déversements.
En cas de déversement, suivez les procédures de nettoyage appropriées pour éviter toute contamination de l'environnement.

Température de stockage:
Conservez le sojaate de méthyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant pour éviter la dégradation.

Stockage:

Conteneurs :
Conservez le soyaate de méthyle dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le produit chimique, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable.

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les contenants avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de sécurité.

Ségrégation:
Conservez le soyaate de méthyle à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les oxydants, pour éviter les réactions chimiques.

Produits inflammables :
Gardez le soyaate de méthyle à l’écart des autres matériaux inflammables et sources d’inflammation.
Conservez-le dans une zone de stockage de liquides inflammables désignée.

Confinement des déversements :
Utiliser des mesures de confinement des déversements, telles que des bermes ou des plateaux, pour empêcher les fuites ou les déversements de se propager en cas de dommages au conteneur.

La sécurité incendie:
Conservez le soyaate de méthyle à l'écart des risques d'incendie et assurez-vous que l'équipement d'extinction d'incendie, tel que les extincteurs et les couvertures anti-feu, est disponible et régulièrement entretenu.

Contrôle de la température:
Évitez l'exposition à des températures extrêmes. Conserver les récipients à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur excessives.

Surveillance:
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de corrosion. Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Sécurité:
Contrôler l'accès aux zones de stockage pour empêcher le personnel non autorisé de manipuler ou d'accéder au soyaate de méthyle.

Réponse d'urgence:
Assurez-vous que les employés sont formés aux procédures d’intervention d’urgence, y compris aux techniques de nettoyage des déversements et d’extinction d’incendie.

SYNONYMES

Ester méthylique de soja
Ester méthylique de biodiesel
Biodiesel d'ester méthylique de soja
B100 (en référence au biodiesel pur)
Ester méthylique d’acide gras (FAME)
Ester méthylique d’huile végétale
Biodiesel de soja
Huile de soja méthylée
Ester méthylique d'huile de soja
Biodiesel à base d'huile de soja
Biodiesel de méthylester de soja
Ester de soja méthylé
Carburant à base d'ester méthylique de soja
Soja méthylique
Ester méthylique de bio-soja
Carburant à base d'ester méthylique de soja
Biodiesel dérivé de l'huile de soja
Ester méthylique d’huile de soja
Ester méthylique d’huile végétale
Biodiesel fabriqué à partir d'huile de soja
Carburant renouvelable à base d'ester méthylique de soja
Ester de méthanol de soja
Diesel renouvelable à partir d’huile de soja
Méthylester d’huile de soja
Huile de soja estérifiée méthylique
Biodiesel de soja
Diesel de méthylester de soja
Ester d'huile de soja
Ester de soja méthylé
Ester méthylique végétal
Carburant à base d'ester méthylique d'huile de soja
Carburant biodiesel de soja
Méthylate d'huile de soja
Biodiesel à base de soja
Diesel renouvelable à base d'ester méthylique de soja
Biocarburant à base d'huile de soja
Biodiesel à base d'ester de soja
Carburant renouvelable d’ester méthylique d’huile de soja
Ester de soja bio-méthylique
Huile de soja méthylée Diesel
Biodiesel à partir d'ester méthylique de soja
Huile estérifiée de soja
Carburant ester de méthanol de soja
Carburant renouvelable au méthylate de soja
Diesel bio-soja
Biodiesel d'ester méthylique de soja
Carburant à base d'ester méthylique d'huile de soja
Diesel renouvelable à base de soja
Carburant renouvelable à base de soja
Carburant biodiesel dérivé du soja
Ester méthylique d’huile de soja
Carburant au méthylate de soja
Biodiesel d’huile de soja méthylée
Diesel renouvelable à base d'ester de soja
Méthylate de bio-soja
Biocarburant ester méthylique de soja
Carburant renouvelable au méthylate de soja
Carburant biodiesel à base d'ester méthylique de soja
Diesel renouvelable d'ester de méthyle de soja
Biocarburant ester de méthanol de soja
Ester méthylique d’huile de soja, énergie renouvelable
B100 Diesel (en référence au biodiesel pur)
Carburant renouvelable méthylé au soja
Ester méthylique d’huile de soja pour l’énergie
Carburant durable à base d'ester méthylique de soja
Ester méthanolique d’huile de soja
Carburant biodiesel à base d'ester de soja
Carburant vert à base d'ester méthylique de soja
Diesel renouvelable dérivé de l'ester de soja
Carburant à base d'ester méthylique d'huile de soja
Source d'énergie de l'ester de méthyle de soja
Ester de soja biométhylé
Énergie renouvelable de biodiesel d'ester de soja
Carburant biodiesel à base de méthylate de soja
Diesel renouvelable à base d'ester méthylique à base de soja

N,N'-Methylenebisacrylamide; N-[(Prop-2-enoylamino)methyl]prop-2-enamide cas no: 110-26-9

N,N-Dimorpholinomethane; Morpholine,4,4-methylenebis-; Bis(4-morpholinyl)methane; N,N'-Methylenebismorpholine; 4,4'-methanediyldimorpholine; 4,4-methylenebis-Morpholine; N,N-Methylene-bis-morpholine CAS:5625-90-1

Dichloromethane; Freon 30; Methylene dichloride; Chlorure De Methylene; Chlorocarbon; Methylene Bichloride; Metylenu Chlorek CAS NO:75-09-2

Methylenephosphonic Acid; Bis Hexamethylenetriaminepenta(Methylenephosphonic Acid); TPMP; DTMPA; DETA-Phos; [[(phosphonomethyl)imino]bis[2,1-ethanediylnitrilobis(methylene)]]tetrakis- Phosphonic acid; CAS NO: 15827-60-8

N,N'-Methylene-bis-morpholine helps to increase the life of metalworking fluid with maintaining the stable product function and preserving the fluid from bacteria and fungi. It could be for metalworking fluid concentrate during manufacturing or for tank side treatment. Name: N,N'-Methylene-bis-morpholine CAS: 5625-90-1 N,N'-Methylene-bis-morpholine - CAS 5625-90-1 Molecular Formula: C9H18N2O2 Molecular Weight: 186.251 Name N,N'-Methylene-bis-morpholine Synonyms N,N-Dimorpholinomethane Morpholine,4,4-methylenebis- Bis(4-morpholinyl)methane N,N'-Methylenebismorpholine 4,4'-methanediyldimorpholine 4,4-methylenebis-Morpholine CAS 5625-90-1 EINECS 227-062-3 N,N'-Methylene-bis-morpholine - Physico-chemical Properties Molecular Formula C9H18N2O2 Molar Mass 186.251 g/mol Density 1.09g/cm3 Boling Point 265.1°C at 760 mmHg Flash Point 77.6°C Vapor Presure 0.00935mmHg at 25°C Refractive Index 1.496 1.Product name:N,N'-Methylene-bis-morpholine 2.Molecular weight:186.25 Molecular formula:C9H18N2O2 3.CAS No:5625-90-1 Eiencs No:227-062-3 4.Specification Item Index Purity of Active Content >92% Appearance Colorless liquid Density 1.08-1.10g/m³ Boiling point ℃ 122-124(P=12torr) PH(1% water) 9.0-11.0 Solubility in Water Completely Usage of MBM ( Methylene-bis-morpholine) : 1, a low toxicity broad spectrum fungicide for water-based metalworking fluid 2, anti-Bacteria and fungi effectively 3, fully meet with the requirements of water-based metalworking fluid: low skin irritation, mild odor, low toxicity; formulation compatibility, lasting bactericidal. At higher concentrations, fungi and molds also have better inhibition.Recommended addition amount (mass ratio): Recipe 2-3%, the working liquid 1-2‰; 6.Package: 25kg/ drums or 200kg/ drums Application and Benefits of Methylene-bis-morpholine : Biocide ( Preservative ) in the the metal working fluid composition permits the efficient practice of cutting, grinding, form rolling, press working and plastic working of metallic materials. In addition, the fluid composition is excellent in the antiseptic properties and it is seldom that the fluid composition adversely affects the environment of the earth and the human bodies. The fluid composition comprises a morpholine compound,the fluid composition is significantly improved in the antiseptic properties and the service life of the metal working fluid composition can thus significantly be extended, as compared with conventionally known metal working fluid compositions. As a result, the fluid composition would permit the saving of natural resources, and the reduction of the amount of waste matter (waste fluid) and accordingly, the use thereof would result in the reduction of any adverse effect on the environment of the earth. NO MORE FORMALDEHYDE !! Formaldehyde occurs naturally in the environment as a by-product of metabolic processes in humans, animals and through the natural decay process of plant species. Formaldehyde is even detectable in human breath at low levels. Under the changes planned to the labelling of certain chemicals, formalin-releasing species have been re-classified according to their total potential to release formaldehyde and not through actual measurement in use. Research by several chemical manufacturers supports very low levels, no higher than the surrounding environment, when used well managed metalworking fluid systems. Formaldehyde has long been classed as a category 1B carcinogen. Formaldehyde Depots or ‘donors’ (FADs) have been used to improve the sump life of soluble metalworking fluids. New legislation now affects certain formalin- containing biocides. Under the recent update to CLP regulation, ATP (Adaptation to Technical Progress, review May 4th 2017), any product or treated article which contains certain formalin-containing biocides (to protect the function of the product) will need to be labelled as category 1B. Examples of the biocides affected include methylene bis-morpholine (MBM) and methylene bis[5-methyloxazolidine] (MBO). Methylene bis-morpholine (MBM) is a low toxicity biocide developed for use in metal working concentrates. Nipacide MBM is effective against a wide range of microorganisms including gram positive and gram negative bacteria, yeast and fungi. Microorganisms grow at a rapid rate and without use of the correct biocide, numbers can increase dramatically. Methylene bis-morpholine (MBM)is recommended for preservation of metal working solution concentrates. N,N'-Methylene-bis-morpholine is effective against a wide range of spoilage organisms and effective over a wide pH and temperature range. Use level; Methylene bis morpholine should be evaluated in finished products at levels between 2.0% and 5.0%.

Trisodium dicarboxymethyl alaninate; * N,N-Bis(carboxymethyl)-DL-alanin trisodium salt; N-(1-Carboxyethyl)-iminodiacetic acid; α-Alanindiacetic acid; α-ADA; MGDA-Na3; Trilon M; carboxylatoethyl)iminodiacetate, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), cas no: 164462-16-2

Synonyms: D,L-methylglycinediacetic acid trisodium salt; Trisodium 2-Methylnitrilotriacetate Hydrate; methylglycine-N,N-diacetic CAS No.: 164462-16-2

N° CAS : 99-76-3 ; 4-Hydroxybenzoate de méthyle, Autre langue : Metilparabeno, Nom INCI : METHYLPARABEN. Methyl-paraben ,CAS : 99-76-3.Synonymes : 4-(Methoxycarbonyl)phenol;4-Hydroxybenzoic acid methyl ester;Abiol;Aseptoform;Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester;Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester;Maseptol;Metaben;Methyl 4-hydroxybenzoate;Methyl chemosept;Methyl ester of p-hydroxybenzoic acid;Methyl p-hydroxybenzoate;Methyl p-oxybenzoate;Methyl parahydroxybenzoate;Methyl parasept;Methylben;Methylester kyseliny p-hydroxybenzoove;Methylester kyseliny p-hydroxybenzoove (Czech);Metoxyde;Moldex, Nipagin, Nipagin M, p-(methoxycarbonyl)phenol, p-Carbomethoxyphenol, p-Hydroxybenzoic acid methyl ester, p-Hydroxybenzoic methyl ester, p-Oxybenzoesauremethylester, p-Oxybenzoesauremethylester (German), Paridol, Preserval M,Septos, Solbrol, Solbrol M,Tegosept M, Nom chimique : Methyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-785-7. Additif alimentaire : E218. Noms français : 4-(METHOXYCARBONYL)PHENOL; 4-HYDROXYBENOZIC ACID METHYL ESTER; Ester méthylique de l'acide hydroxy-4 benzoïque; HYDROXY-4 BENZOATE DE METHYLE; METHYL 4-HYDROXYBENZOATE; METHYL ESTER OF P-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL P-HYDROXYBENZOATE; METHYL PARA-HYDROXYBENZOATE; METHYL PARAHYDROXYBENZOATE; P-CARBOMETHOXYPHENOL;P-HYDROXYBENZOATE DE METHYLE P-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER; P-METHOXYCARBONYLPHENOL. Utilisation et sources d'émission: Agent antiseptique

Chemical Characterization Ethylene glycol monomethylether 1-Hydroxy-2-methoxyethane 2-Methoxyethanol CAS-No.: 109-86-4 EINECS-No.: 203-713-7 Registrations: EINECS (Europe), TSCA (USA), AICS (Australian),DSL (Canada), ECL (Korea), PICCS (Philippines), ENCS (Japan),ASIA-PAC Product Description Methyl glycol is a colorless, neutral, weakly liquid with a mild pleasant odor. It is miscible in any ratio with water and the usual organic solvents (except for saturated hydrocarbons, e. g. special boiling point petroleum spirits).Methyl glycol enters into the typical alcohol reactions like esterification, etherification, oxidation, acetal and alcoholate formation. Therefore it is used as a starting material for syntheses of organic intermediates. Methyl glycol is also used as an antifreeze in aviation fuels for jet aircrafts (about 0.10 - 0.15 % by volume, relative to the fuel). The technical characteristics of methyl glycol enable it to meet the requirements stipulated for the technical Supply Conditions as drawn up in accordance with MIL-DTL-2786G (NATO-Code-Number: S-748) in addition with an antioxidant. Storage Advices Glycol ethers and their derivatives tend to form peroxides in the presence of air or oxygen. To prevent the formation of peroxides the product should be stored under an inert nitrogen atmosphere. Despite the very mild odor of methyl glycol, the general precautionary measures for the handling of solvents must always be observed. For further informations please refer to the safety datasheet. Storage tanks should be made from norm-steel or stainless steel. Aluminium and other light metals are not suitable due to alcoholate formation with methyl glycol. We found the following materials suitable. Technical Data Methyl glycol molar mass g/mol 76,1 Methyl glycol solidification point (DIN 51583) °C -85 Methyl glycol boiling range/1013 hPa °C 123-126 Methyl glycol flash point(DIN 51755) °C 37 Methyl glycol ignition temperature (DIN 51794) °C 325 Methyl glycol density/20°C (DIN 51757) g/cm³ 0,967 Methyl glycol vapor density (Luft = 1) 2,63 Methyl glycol vapor pressure/20°C mbar 8,1 Methyl glycol kinematic viscosity/20°C (DIN 51562) mm²/s 1,71 Methyl glycol dielectric constant/20°C (DIN 53483) 16,9 Methyl glycol critical density g/cm3 0,313 Methyl glycol critical temperature °C 292,2 Methyl glycol critical pressure bar 50,1 Methyl glycol dipole moment/25°C Debye 2,04 Methyl glycol surface tension/25°C mN/m 31,2 Methyl glycol refractive number nD20 (DIN 51423, part 2) 1,402 Methyl glycol heat of evaporation /1013 hPa kJ/kg 519 Methyl glycol evaporation number (DIN 53170, Diethylether = 1) 34 Methyl glycol thermal conductivity /20°C W/mK 0,19 Methyl glycol specific heat /20°C kJ/kg*K 2,30

Methylguanidoacetic acid; Glycocyamine; 2-Guanidinoacetic acid cas no: 6020-87-7

La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom d'hydroxyéthylméthylcellulose (HEMC)e, est un éther de cellulose non ionique.
La méthylhydroxyéthylcellulose est fabriquée à partir de cellulose polymère naturelle par une série de réactions d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre blanche.

Numéro CAS : 9032-42-2
Nom chimique/IUPAC : éther méthylique de cellulose, éther 2-hydroxyéthylique
Formule chimique : variable

La méthylhydroxyéthylcellulose est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose à base de méthylcellulose.

Par rapport à d'autres chimies d'éther de cellulose, les dérivés de méthylcellulose ont une caractéristique d'écoulement légèrement plus newtonienne qui fournit une viscosité à cisaillement élevé (ICI) accrue.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.

La méthylhydroxyéthylcellulose fournit de la viscosité, qui peut être utilisée comme agent anti-précipitation.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut contenir d'autres additifs qui contrôlent par exemple le comportement de dissolution ou le pouvoir épaississant.
La Méthyl Hydroxyéthyl Cellulose (MHEC), sous forme de poudre, est un agent épaississant.

La méthylhydroxyéthylcellulose est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée. La méthylhydroxyéthylcellulose est également connue sous le nom de HEMC, méthylhydroxyéthylcellulose, qui peut être utilisée comme agent de rétention d'eau hautement efficace, stabilisant, adhésif et agent filmogène dans la construction.

La méthylhydroxyéthylcellulose est une hydroxyéthylméthylcellulose modifiée à solubilité retardée.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également appelée hydroxyéthylméthylcellulose HEMC.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.

Les propriétés de la méthylhydroxyéthylcellulose et de la méthylcellulose sont similaires, mais la présence d'hydroxyéthyle rend la méthylhydroxyéthylcellulose plus soluble dans l'eau, la solution est plus compatible avec le sel et a une température d'agrégation plus élevée.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également appelée hypromellose.

La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre ou des granulés blancs, jaune-blanc ou blanc cassé, hygroscopiques après séchage.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une cellulose à base de méthylcellulose.
Le pH de la méthylhydroxyéthylcellulose se situe entre 5,0 et 8,0.

La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est proposé sous forme de poudre fluide ou de cellulose sous forme de granulés.
La méthylhydroxyéthylcellulose est considérée comme non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être décrite comme un polymère de cellulose modifié constitué de chaînes latérales méthyle, éthyle et hydroxyéthyle.

La méthylhydroxyéthylcellulose est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose excelle dans la rétention d'eau et améliore l'adhérence.
La méthylhydroxyéthylcellulose se dissout dans l'eau chaude et froide, forme une solution visqueuse transparente et est insoluble dans les solvants organiques courants.

La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre blanche inodore.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un soluble dans l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.

La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, qui peut être dissoute dans de l'eau froide pour former une solution visqueuse transparente.

La méthylhydroxyéthylcellulose est une sorte de poudre ou de granulé blanc inodore, insipide et non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels qu'un épaississement efficace et une rétention d'humidité.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une excellente formation de film dans les projets de construction.

La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique largement utilisé dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être dissoute dans de l'eau chaude ou froide pour former une solution transparente avec une viscosité particulière.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un produit sûr, solide et résistant sur lequel vous pouvez compter.

La méthylhydroxyéthylcellulose est une méthylhydroxyéthylcellulose de viscosité moyenne à élevée largement utilisée dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose pourrait être soluble dans l'eau pour former une solution transparente
La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.

La formule chimique de ce composé est variable car le nombre de structures unitaires par molécule de méthylhydroxyéthylcellulose peut varier.
Méthylhydroxyéthylcellulose signifie méthylhydroxyéthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un dérivé de cellulose non ionique qui se dissout facilement dans l'eau, froide ou chaude.

La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom de méthylcellulose et colloquium, est un composé organique utilisé dans diverses applications cosmétiques et médicales, la principale étant comme agent épaississant.

La méthylhydroxyéthylcellulose est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.
La méthylhydroxyéthylcellulose semble être une poudre blanche, inodore et insipide.

La méthylhydroxyéthylcellulose pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
Aussi appelée MHEC, elle est à court terme pour la méthyl hydroxyéthyl cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose est produite à partir d'un polymère naturel renouvelable, de pâte de bois ou de coton raffiné.

L'eau froide disperse le produit modèle, peut rendre le mélange plus rapide et pratique et ne produit pas la masse.
Générer des caractéristiques d'écoulement favorables, notamment de faibles projections et un bon nivellement, pour assurer une finition de surface fine et empêcher l'écoulement de la peinture.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose gonfle en solution colloïdale et sa solubilité n'est pas influencée par la valeur du pH.

Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes hydroxyéthyle.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est proposé sous forme de poudre fluide ou sous forme de granulés.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée dans les peintures au latex à base d'eau et les encres d'imprimerie.

La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique qui a évolué à partir de l'addition d'oxyde d'éthylène à la méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose et d'oxyde d'éthylène principalement utilisé comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais et agent stabilisant ainsi que comme additif pour fabriquer une émulsion, de la gélatine congelée, une lotion, un agent transparent pour les yeux, un suppositoire et des comprimés.

La méthylhydroxyéthylcellulose peut être une poudre blanche à blanc cassé, mais elle est inodore quelle que soit la couleur, sans danger pour toutes les espèces animales et respectueuse de l'environnement.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.

La méthylhydroxyéthylcellulose est un éther de cellulose non ionique produit à partir d'un matériau polymère naturel par le traitement de la réaction d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du revêtement de sol.
Le terme HPMC signifie hydroxypropyl méthyl cellulose, tandis que le terme méthylhydroxyéthyl cellulose signifie méthyl hydroxyéthyl cellulose.

Ces deux éléments sont importants en tant que produits chimiques de construction et peuvent être utilisés comme épaississants, agents de rétention d'eau et agents entraîneurs d'air.
La méthylhydroxyéthylcellulose présente une excellente compatibilité avec d'autres composants et une biostabilité élevée.
La méthylhydroxyéthylcellulose se dissout rapidement et sans masse, ce qui contribue à simplifier le processus de mélange.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
Une méthylhydroxyéthylcellulose modifiée développée pour les applications à base de ciment, telles que les colles à carrelage à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose est compatible avec tous les liants minéraux usuels utilisés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) seule ou en combinaison est la cellulose la plus largement utilisée dans les formulations de mortier.

La méthylhydroxyéthylcellulose offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels que la capacité d'épaissir efficacement et de retenir l'eau. La méthylhydroxyéthylcellulose est un additif très efficace utilisé pour améliorer la qualité et les caractéristiques de traitement des matériaux de construction tels que les plâtres et les enduits, les mortiers, colles à carrelage, pâtes à joints et peintures en émulsion.

La méthylhydroxyéthylcellulose offre un bon temps ouvert, une résistance au glissement, une adhérence et une résistance au cisaillement, selon différentes conditions de stockage.
La distribution granulométrique sélectionnée offre une dissolution rapide et sans grumeaux.
La méthylhydroxyéthylcellulose possède diverses propriétés telles que l'épaississement, l'émulsification, la liaison, la formation, le colloïde protecteur et la rétention d'eau.

Dans les applications décoratives, la méthylhydroxyéthylcellulose se trouve le plus souvent dans les dentifrices et les sirops contre la toux.
La méthylhydroxyéthylcellulose est insipide et inodore, et en médecine, elle est ingérée par les patients pour soulager la constipation, la diarrhée et les hémorroïdes.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore également la maniabilité et la rétention d'eau.

Les utilisations les plus importantes de la méthylhydroxyéthylcellulose comprennent son utilisation dans la production d'adhésifs, de cosmétiques, de papier et de textiles, de produits pharmaceutiques, de peinture et de nombreuses autres applications industrielles.
Utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose : colles à carrelage à base de ciment.

La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne stabilité de viscosité et une dégénérescence anti-moisissure pendant le stockage à long terme.
La méthylhydroxyéthylcellulose a de bonnes performances dans les revêtements et les matériaux de construction.
Méthylhydroxyéthylcellulose utilisée comme agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésif et agent filmogène à haute efficacité dans les types de matériaux de construction.

La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom d'hydroxyéthylcellulose ou d'éther hydroxyéthylique, est un agent épaississant et gélifiant qui provient de la cellulose qui est utilisée dans les solutions de nettoyage et dans les cosmétiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée dans les colles à carrelage et les coulis à base de ciment.

La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une planche de béton extrudé.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore les performances de traitement des produits extrudés, avec une force de liaison et une lubrification élevées.

La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'adhésivité de la résistance à l'état humide et de l'extrusion de la feuille.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Ils sont principalement utilisés dans les mortiers secs à base de ciment et de gypse pour augmenter la force d'adhérence, la maniabilité et la rétention d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un produit utilisé pour la fabrication de mastic mural et de colles pour carrelages
La méthylhydroxyéthylcellulose est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.

La méthylhydroxyéthylcellulose offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
La méthylhydroxyéthylcellulose (HEMC ou MHEC) est un excellent épaississant et agent de rétention d'eau dans les industries de la construction pour la colle à carrelage, les coulis, les enduits et les enduits de ciment.

La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour la peinture et le décapant à base d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la viscosité du décapant à base d'eau et du solvant organique, de sorte que le décapant ne s'écoule pas de la surface de la pièce.

La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne capacité anti-moisissure car elle contient des groupes hydroxyéthyle.
Plusieurs grades et formulations sur mesure sont disponibles pour répondre à divers besoins industriels.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée pour contrôler la consistance, l'écoulement et le nivellement, la viscosité à cisaillement élevé et la stabilité au stockage des peintures en émulsion mates intérieures et extérieures.

La méthylhydroxyéthylcellulose est excellente en termes de solubilité dans l'eau, de rétention d'eau, d'activité de surface, d'épaississement, de formation de film, d'adhérence, de suspension et de résistance aux hautes températures.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte d'éther de cellulose, qui est principalement utilisée comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais, agent stabilisant ainsi que comme additif pour faire de l'émulsion, de la gélatine congelée, de la lotion, de l'agent transparent pour les yeux, du suppositoire et des comprimés.

La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée pour maintenir la teneur en eau des revêtements et vernis à base d'eau, contrôler la rhéologie et la consistance des revêtements à base d'eau, stabiliser les pigments et les charges, comme adhésifs et agents de contrôle de la viscosité dans l'émail, comme épaississants dans les encres d'impression et comme épaississants dans les revêtements textiles. .

La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans diverses industries, notamment les colles à carrelage, les coulis, les enduits de finition/mastic mural, les enduits de ciment, les produits à base de gypse, les mortiers à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose est principalement utilisée comme agent de rétention d'eau et épaississant dans les matériaux à base de ciment.

La méthylhydroxyéthylcellulose peut également présenter une solubilité retardée.
En raison de son degré élevé de méthoxylation, la méthylhydroxyéthylcellulose est le seul dérivé cellulosique présentant la meilleure rétention d'eau, ce qui est la seule raison pour laquelle le MHEC est vendu pour être utilisé dans les mastics et mortiers muraux à base de ciment.

La méthylhydroxyéthylcellulose peut épaissir, suspendre, agglutiner, flotter et fournir un colloïde protecteur, pour cette raison, elle est principalement utilisée comme adhésif, épaississant et additif émulsifiant.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent de rétention d'eau à haute efficacité car sa solution aqueuse présente une bonne hydrophilie.

La méthylhydroxyéthylcellulose offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.
La méthylhydroxyéthylcellulose assure une hydratation rapide pour des performances fiables.

La fonction de rétention d'eau de la méthylhydroxyéthylcellulose permet d'éviter que le matériau de base absorbe trop et trop rapidement et d'empêcher l'évaporation de l'eau, de manière à assurer une quantité d'eau suffisante lorsque le ciment est hydraté.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une substance soluble dans l'eau.

Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
À l'exception de l'industrie de la construction, la méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée dans l'industrie alimentaire, les produits chimiques quotidiens et d'autres domaines.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut augmenter la maniabilité du mortier.

La méthylhydroxyéthylcellulose assure une hydratation rapide pour des performances fiables.
Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser à sec avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
Dans l'industrie alimentaire, la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme agent d'adhésion, d'émulsification, de formation de film, d'épaississement, de suspension, de dispersion, de rétention d'eau, etc.

Dans les produits chimiques quotidiens, la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme additif pour le dentifrice, les cosmétiques et les détergents.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.
La méthylhydroxyéthylcellulose est une substance soluble dans l'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme additif alimentaire.
La méthylhydroxyéthylcellulose joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une rétention d'eau plus forte que la méthylcellulose, une stabilité de viscosité, une résistance à la moisissure et une dispersion plus fortes que l'hydroxyéthylcellulose.

Rendre la méthylhydroxyéthylcellulose plus facile à exploiter pour les constructeurs.
En tant qu'éther de cellulose non ionique, la poudre de méthylhydroxyéthylcellulose a un bon effet de stabilisation et d'épaississement dans la peinture, ce qui peut permettre à la peinture de produire une bonne résistance à l'usure.

La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme adhésif pour le mortier de plâtrage, les matériaux de gypse, la poudre de mastic et d'autres matériaux de construction pour améliorer les performances du revêtement et prolonger le temps de service.
La méthylhydroxyéthylcellulose joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.

La méthylhydroxyéthylcellulose est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée dans différents matériaux de construction : Colle à carrelage, Mortier de ciment, Enduit de joint, Enduit autonivelant, Isolation de murs extérieurs, Enduit à base de gypse, Extrusion de céramique.

La poudre de cellulose de méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie du bâtiment.
La méthylhydroxyéthylcellulose pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.

Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut également être utilisée pour coller des carreaux de céramique, du marbre, des décorations en plastique, des agents de renforcement en pâte et réduire la quantité de matériaux correspondants.

La méthylhydroxyéthylcellulose offre une très bonne stabilité à la température et une compatibilité avec de nombreux matériaux, y compris les tensioactifs et les polymères tels que le CMC, l'éther d'amidon, la gomme de guar et les alginates.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans les adhésifs pour carrelage, le mortier sec, le mastic pour joints, le mastic/enduit mural, le sol autonivelant, le plâtre de gypse, l'EIFS et les détergents.

La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans le mastic mural et les adhésifs pour carrelage.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.
Le pouvoir lubrifiant de la méthylhydroxyéthylcellulose peut grandement améliorer la maniabilité du mortier (comme améliorer la force de liaison du mortier, réduire l'absorption d'eau et améliorer l'anti-affaissement du mortier), ce qui est utile pour améliorer l'efficacité du travail.

Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser sous forme sèche avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts, etc.
Par exemple, la méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée dans la colle à carrelage, le mastic à joint, le mortier autonivelant, le plâtre, l'enduit, la peinture et les enduits, etc.

La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme colloïde protecteur, agent de suspension, liant et stabilisant.
La méthylhydroxyéthylcellulose est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts, etc.
La méthylhydroxyéthylcellulose possède plusieurs propriétés utilisées dans les industries pharmaceutiques et de la construction.

-Des agents de dispersion:
Lorsqu'elle est mélangée à d'autres produits chimiques, la méthylhydroxyéthylcellulose agit comme un agent dispersant car elle absorbe l'eau pour former un gel tout en maintenant les ingrédients en suspension.
Cela rend la méthylhydroxyéthylcellulose utile dans diverses applications, y compris les produits ménagers comme le détergent à lessive, les aliments comme la crème fouettée, les cosmétiques comme le dentifrice et les produits pharmaceutiques comme les sirops contre la toux ou les gouttes pour les yeux.

-Utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose :
*Construction ：
Mortier de ciment, mélange de béton, enduits manuels et mécaniques à base de gypse
*Peinture ：
Peinture au latex, émulsion polymère, Epaississant, rétention d'eau, retardateur Peintures intérieures Peintures extérieures
*Peintures à base de résine de silicone, mortiers de jambage Fabrication du papier :
Agent d'encollage, Epaississant, rétenteur d'eau
*Cosmétiques ：
Dentifrice, shampoing, détergent , épaississant, stabilisant
*Huile de pétrole ：
Largement utilisé dans le forage de puits, le remplissage de liquides, la rétention d'eau, l'épaississement, les applications industrielles de contrôle des pertes de liquide

-Stabilisateurs de sol :
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme stabilisateur du sol pour augmenter le rendement des cultures sur les terres marginales et dans les zones où l'irrigation n'est pas pratique.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être mélangée avec de l'eau et appliquée sur le sol pour améliorer la rétention d'humidité pendant les périodes sèches ou lorsque les précipitations sont rares.
Lorsqu'elle est incorporée dans les formules d'engrais, la méthylhydroxyéthylcellulose permet aux nutriments de rester disponibles pour les plantes sur des périodes plus longues que les engrais non traités.

-Plâtre de ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du travail.
Rétention d'eau élevée, prolonge le temps de travail du mortier, améliore l'efficacité du travail et facilite la formation d'une résistance mécanique élevée pendant la période de solidification.
Contrôler l'infiltration d'air, éliminant ainsi les microfissures du revêtement et formant la surface lisse idéale.

-Production alimentaire:
La méthylhydroxyéthylcellulose est couramment utilisée comme ingrédient dans la production de crème glacée commerciale en raison de sa capacité à stabiliser le produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose sert d'alternative à la gélatine et à la gomme végétale comme la gomme de guar et la gomme de caroube.
La méthylhydroxyéthylcellulose est également ajoutée aux produits de boulangerie, aux vinaigrettes et aux gommes à salade.
La méthylhydroxyéthylcellulose aide à prévenir la cristallisation du sucre et augmente la durée de conservation des produits alimentaires en contrôlant la teneur en humidité.

-Hydratant et tensioactif :
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée comme hydratant et tensioactif dans les cosmétiques, les lotions pour bébés, les shampooings et les huiles de bain.
La méthylhydroxyéthylcellulose est un agent mouillant qui abaisse la tension superficielle des liquides et leur permet de se répandre sur une surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme émulsifiant qui maintient les ingrédients à base d'eau et d'huile mélangés dans les cosmétiques.

-Applications de la méthylhydroxyéthylcellulose :
*Couche de finition / mastic mural
*Colles à carrelage
*Remplisseurs de joints
* Mortier de ciment/Mortier de maçonnerie
*Enduits à base de ciment
*Systèmes d'isolation et de finition par l'extérieur (EIFS)
*Jointoyer
* Nivellement automatique
*Détergent

-Herbicide:
Certains agriculteurs utilisent la méthylcellulose comme herbicide. Lorsqu'elle est mélangée à de l'eau et saupoudrée sur certaines plantes, la méthylhydroxyéthylcellulose peut aider à prévenir la croissance ou à tuer complètement la plante.
La méthylhydroxyéthylcellulose aide l'herbicide à rester en place sans être emporté par l'eau ou emporté par le vent.

-Colle à carrelage:
La méthylhydroxyéthylcellulose facilite le mélange des ingrédients secs et ne produit pas de masse, ce qui permet d'économiser du temps de travail.
Comme l'application est plus rapide et plus efficace, la méthylhydroxyéthylcellulose peut améliorer la construction et réduire les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'efficacité du carrelage en allongeant le temps de refroidissement. Fournit un excellent effet d'adhérence.
Un modèle de développement spécial avec une résistance antidérapante élevée peut être fourni.
Autonivelant le matériau du sol.

-Mélanges de béton :
Les mélanges de béton utilisant de la méthylhydroxyéthylcellulose sont couramment utilisés pour leur onctuosité et leur résistance.
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour recouvrir la surface intérieure des tuyaux en béton, leur donnant une épaisseur uniforme qui réduit l'usure dans le temps.
Cette méthode produit également des lignes résistantes à la fissuration lorsqu'elles sont exposées à l'eau, à la chaleur ou à d'autres conditions difficiles.

-Applications
*Mastic mural/enduit
*Plâtre/enduit
* Coulis de carrelage
*Plâtre/enduit

-Produits de beauté:
La méthylhydroxyéthylcellulose se trouve dans de nombreux produits cosmétiques, notamment les laques pour cheveux, les shampooings, les après-shampooings, les dentifrices et les savons.
Comme d'autres utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour augmenter la viscosité de ces produits et faciliter leur application.

-Utilisations cosmétiques :
*agents stabilisants
*agents de contrôle de la viscosité

-Agent de liaison:
La méthylhydroxyéthylcellulose est un excellent liant ou adhésif car elle forme un gel lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose est souvent utilisée dans la fabrication de pilules et de gélules car elle lie différents composants de la pilule pour créer des comprimés uniformes faciles à avaler.

-Applications de la méthylhydroxyéthylcellulose :
*Adhésifs
*Classeurs
*Revêtements
*Construction

-Mortier de maçonnerie :
Renforcez l'adhérence de la surface de la maçonnerie et améliorez la rétention d'eau afin d'améliorer la résistance du mortier.
Améliorer la lubrification et la plasticité afin d'améliorer les performances de construction, et utiliser le mortier à base d'éther de cellulose « garanti » pour faciliter l'application et gagner du temps, et améliorer la rentabilité.

Le modèle avec une rétention d'eau élevée spéciale peut être utilisé pour les briques à haut pouvoir absorbant.
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour remplir le matériau.
Excellente rétention d'eau, la méthylhydroxyéthylcellulose peut prolonger le temps de refroidissement et améliorer l'efficacité du travail.

La méthylhydroxyéthylcellulose a un pouvoir lubrifiant élevé, rend l'utilisation plus facile et lisse.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'anti-contractilité et la résistance aux fissures et améliore la qualité de surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose fournit une texture lisse et uniforme et rend la surface du joint plus cohésive.

-Mortier Drymix :
La méthylhydroxyéthylcellulose pour mortier sec augmente la capacité de pompage et rend le mortier facile à appliquer.
Maintenir suffisamment d'humidité dans le mortier et atteindre les meilleures performances.

-Fabrication de papier :
En raison de la faible toxicité de la méthylhydroxyéthylcellulose et de sa capacité à améliorer les propriétés du papier tout en réduisant les coûts de production, le MHE a été largement accepté dans l'industrie de la fabrication du papier.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée comme agent de résistance à sec dans la production de papier pour augmenter la résistance à la traction sans augmenter le grammage ; il peut également être utilisé comme liant de pigments dans les revêtements de papier et les agents de rétention d'eau dans le papier en raison de ses bonnes propriétés en tant qu'agent dispersant.

-Ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose permet d'augmenter l'efficacité du ciment en prolongeant les réactions de rétention d'eau et d'hydratation.
Cela aide à réduire la quantité de colle nécessaire pendant les projets de construction, réduisant ainsi les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut également être ajoutée aux mélanges de béton pour améliorer leurs propriétés structurelles, telles que la résistance à la flexion, la résistance à la compression et la résistance à la traction.

-Colle à carrelage:
La méthylhydroxyéthylcellulose pour colle à carrelage améliore considérablement la compatibilité et l'adhérence, réduit l'évaporation de l'humidité et permet aux carreaux de se fixer fermement au mur ou au sol sans s'affaisser ni glisser.

-Médecine:
Vous avez peut-être pris de la méthylhydroxyéthylcellulose sans même le savoir.
C'est parce que la méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques depuis des décennies.
La méthylhydroxyéthylcellulose fonctionne comme un excipient (un sens inclus avec un médicament actif qui lie tous les ingrédients).
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose peut être utilisée pour enrober les pilules et aider à ralentir leur libération dans le corps.

-Plâtre:
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement pour améliorer la mobilité et la pompabilité.
Ainsi, l'efficacité du travail est améliorée.
Rétention d'eau élevée, temps de travail plus long du mortier et résistance mécanique élevée lors de la solidification.
Un revêtement de surface de haute qualité est formé en contrôlant la consistance du mortier.

-Joint de remplissage:
La méthylhydroxyéthylcellulose pour le mastic de joint est stable et durable même à des températures élevées, en particulier par temps chaud, et une forte cohésion améliore les performances de construction.
Rendre la construction plus simple.

-Forage pétrolier :
La méthylhydroxyéthylcellulose est également utilisée dans les opérations de forage pétrolier pour épaissir les liquides utilisés dans le processus d'exploration.
Cela permet de garantir que la méthylhydroxyéthylcellulose peut être pompée dans les tuyaux sans goutter ni se renverser, ce qui les rend moins efficaces pour leur fonction prévue.

-Applications:
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée pour les coulis de carrelage, l'adhésif pour carrelage, le mastic mural à base de ciment blanc, la peinture au latex à base d'eau, l'encre d'imprimerie, le forage pétrolier, la série de mortiers secs et humides, les matériaux de construction et de construction, la rétention d'eau et l'amélioration de la constructibilité, l'agent épaississant, le plâtre décoratif, Gypse, Détergent etc.

-Mastic mural/enduit écrémé :
La méthylhydroxyéthylcellulose pour le mastic/enduit mural est un matériau de construction polyvalent pour les murs intérieurs et extérieurs.
La méthylhydroxyéthylcellulose limite la perte d'eau et maintient un certain niveau d'humidité.

-Peintures et revêtements :
La méthylhydroxyéthylcellulose, également connue sous le nom de MHEC et de méthylcellulose, est un agent épaississant utilisé dans les peintures et les revêtements.
La méthylhydroxyéthylcellulose peut aider à empêcher la peinture de s'affaisser et de couler lorsqu'elle sèche.

La combinaison peut également aider à donner à la couleur une adhérence supplémentaire, ce qui rend la cellulose méthylhydroxyéthyle utile dans la construction de bâtiments.
La méthylhydroxyéthylcellulose est couramment utilisée comme agent épaississant dans les peintures décoratives.

Les peintures décoratives ne sont pas aussi résistantes que les peintures structurelles, elles ont donc besoin d'agents épaississants pour les aider à adhérer aux murs et autres surfaces sans se briser ni se décoller.
La méthylhydroxyéthylcellulose offre une résistance à l'eau aux peintures décoratives, ce qui rend plus difficile l'endommagement des murs par l'exposition à l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose aide également à rendre la peinture appliquée plus facile à nettoyer.

-EIFS :
EIFS est la forme abrégée pour les systèmes d'isolation et de finition extérieurs. La méthylhydroxyéthylcellulose dans l'EIFS offre une force d'adhérence avec une bonne consistance et résiste à l'affaissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose améliore la maniabilité et l'efficacité.

-Agent épaississant :
La méthylhydroxyéthylcellulose est utilisée comme épaississant dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et les revitalisants car elle peut former un film sur les mèches de cheveux.
Ce film rend les cheveux lisses et brillants.
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose enrobe les mèches de cheveux pour les protéger des dommages causés par l'eau.
Parce que la méthylhydroxyéthylcellulose est soluble dans l'eau, elle ne provoque pas d'accumulation sur les mèches de cheveux après une utilisation répétée du produit qui la contient.

-Détergent:
La méthylhydroxyéthylcellulose de qualité détergente s'est rapidement dissoute dans l'eau froide, a agi comme agent protecteur colloïdal efficace, épaississant, émulsifiant et dispersant, bonne stabilité de la viscosité pendant le stockage à long terme.

-Auto-nivellement :
La méthylhydroxyéthylcellulose pour composé autonivelant est un bon agent de suspension, applicable pour les revêtements de sol intérieurs, un bon pouvoir de rétention d'eau pour la liquidité et l'obtention d'une surface lisse.

-Applications
◉ Mortier colle pour mur extérieur
◉ Mastic pour murs intérieurs et extérieurs
◉ Bonne force d'adhérence à la traction
◉ Colle colle carrelage
◉ Mortier à base de ciment
◉ Mortier à base de plâtre

-Application de Méthylhydroxyéthylcellulose :
La méthylhydroxyéthylcellulose a été spécialement conçue pour les applications à base de ciment telles que les adhésifs pour carreaux de ciment, les enduits/enduits, les enduits/mastic mural et les systèmes d'isolation thermique externe.

PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
*Rétention d'eau et pouvoir adhésif
*Résistance aux hautes températures
*Capacité de dispersion et de suspension
* Un épaississant parfait et un agent de formation de film

CARACTÉRISTIQUES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
◉ Excellente capacité de rétention d'eau
◉ Bonne capacité de résistance au sel
◉ stabilité du pH
◉ Bonne capacité filmogène
◉ Capacité d'épaississement
◉ Grande résistance aux enzymes

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
La méthylhydroxyéthylcellulose semble être une poudre blanche, inodore et insipide.
La méthylhydroxyéthylcellulose est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose gonfle en solution colloïdale et sa solybilité n'est pas influencée par la valeur du pH.
Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes Hdroxyéthyl.
La méthylhydroxyéthylcellulose est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée.

AVANTAGES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
* Bon temps d'ouverture
*Bonne adhérence et résistance au cisaillement
*Bonne rétention d'eau à des températures élevées
*Bon temps d'adaptation

PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
● Bonne efficacité d'épaississement / épaississement
● Disponible dans une large gamme de poids moléculaires et de viscosités
● Excellentes propriétés comme agent de rétention d'eau
● Excellente résistance aux sels inorganiques dissous
● Excellente clarté de la solution
● Faible toxicité et protection de l'environnement
● Haute rétention d'eau
● Longue durée d'ouverture
● Bonne maniabilité
● Bonne résistance à la chaleur

QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HPMC ET LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE ?
La HPMC et la méthylhydroxyéthylcellulose sont des formes de cellulose modifiées qui sont principalement utilisées comme agents gélifiants pour les propriétés épaississantes de différents articles.
le différence clé entre HPMC et méthylhydroxyéthylcellulose est que la température de gel de HPMC est d'environ 60 à 75 ℃ selon le contenu du groupe et les différentes techniques de production, alors que la température de gel de MHEC est généralement supérieure à 80 ℃ .

PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
- Améliore la maniabilité
- Réduire l'absorption d'eau
- Augmenter la force d'adhérence

POURQUOI LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE EST-ELLE PRÉFÉRÉE À LA HPMC POUR L'ÉTHER DE CELLULOSE ?
L'éther de cellulose est dérivé de la cellulose et est un composé soluble dans l'eau utilisé dans plusieurs industries.
Il trouve son utilisation principalement dans les industries de la construction, de l'alimentation, de la pharmacie et des cosmétiques.
Plus précisément, l'éther de cellulose est principalement utilisé dans le secteur de la construction car il agit comme liant, épaississant et agent de rétention d'eau dans la construction.

Il existe différentes qualités d'éther de cellulose, qui ont leur applicabilité et leurs propriétés.
Les deux qualités principales d'éther de cellulose HPMC (hydroxypropylméthylcellulose) et de méthylhydroxyéthylcellulose présentent des similitudes variées, mais l'une est plus préférée que l'autre ces derniers jours.

De nos jours, le grade de méthylhydroxyéthylcellulose d'éther de cellulose est plus préféré que le grade HPMC dans l'industrie de la construction.
Bien que les deux soient largement utilisés pour augmenter la force de liaison et la capacité de rétention d'eau d'un mélange sec de ciment et de gypse, peu de propriétés les différencient.
La première propriété différenciant la méthylhydroxyéthyl cellulose de l'HPMC est la température de gel ; la température de gel du MHEC est supérieure à celle de la méthylhydroxyéthylcellulose.

La température de gel de HPMC est d'environ 60°c - 70°c, qui varie selon son contenu et sa technique de production ; cependant, la température de gel de la méthylhydroxyéthylcellulose est généralement supérieure à 80°C, ce qui en fait une meilleure alternative.
La méthylhydroxyéthylcellulose a une meilleure stabilité thermique en raison de sa température de gel élevée, ce qui entraîne une meilleure capacité de rétention d'eau pendant les étés dans les pays d'Asie du Sud.

De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose a un nombre plus important de groupes hydrophiles dans sa structure, conduisant finalement à plus d'hydrophilie que le grade HPMC.
Le fait d'avoir plus de groupes hydrophiles améliore la rétention d'eau de la méthylhydroxyéthylcellulose et, par conséquent, elle est davantage préférée.
De plus, les prix des grades de méthylhydroxyéthylcellulose ont été inférieurs à ceux de l'HPMC, ce qui les rend plus économiques à utiliser.
En Inde, les prix de l'éther de cellulose, avec tous les grades respectifs, ont légèrement augmenté à partir de la première semaine d'avril.

Selon ChemAnalyst, "le grade de méthylhydroxyéthylcellulose serait préféré au grade HPMC dans des pays comme l'Inde, car les étés approchent déjà.
Les industries de la construction opteraient pour un éther de cellulose avec une température de gel plus élevée et une meilleure hydrophilie.
En outre, le marché intérieur indien de l'éther de cellulose est le plus susceptible de présenter une stagnation à une augmentation marginale des prix.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
Aspect : blanc ou blanc cassé
Humidité : ≤ 5 %
Cendres : ≤ 5 %
Éthérification (MS/DS) : 0,8-1,2/1,8-2,0
Valeur pH : 6-8
Température du gel : 70-85°C
Viscosité : 1 000-75 000 mPa.s (Brookfield RV, 2 %)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Poids moléculaire : 858,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 10
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 24
Nombre d'obligations rotatives : 17
Masse exacte : 858.39440297
Masse monoisotopique : 858,39440297
Surface polaire topologique : 332 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 58
Charge formelle : 0
Complexité : 884
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 20
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Poudre blanche
Perte au séchage : ≤5%
pH : 4,0-8,0

PREMIERS SECOURS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol
(2S,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-triméthoxy-6-(méthoxyméthyl)-5-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-triméthoxy-6 -(méthoxyméthyl)oxan-2-yl]oxyoxane
2-hydroxyéthylméthylcellulose
Cellulose, 2-hydroxyéthyl méthyl éther
Méthyl hydroxyéthyl cellulose
9032-42-2
méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose
éthane-1,2-diol

DESCRIPTION:

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est à court terme pour la méthylhydroxyéthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est produite à partir d'un polymère naturel renouvelable, de pâte de bois ou de coton raffiné.

NUMÉRO CAS : 9032-42-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C34H66O24

POIDS MOLÉCULAIRE : 858,9 g/mol

DESCRIPTION:

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique qui a évolué à partir de l'addition d'oxyde d'éthylène à la méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être une poudre blanche à blanc cassé, mais elle est inodore quelle que soit la couleur, sans danger pour toutes les espèces animales et respectueuse de l'environnement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans les adhésifs pour carrelage, le mortier sec, le mastic pour joints, le mastic/enduit mural, le sol autonivelant, le plâtre de gypse, l'EIFS et les détergents.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique produit à partir d'un matériau polymère naturel par le traitement de la réaction d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de cellulose inodore et insipide.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre ou un granulé blanc cassé.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se dissout dans l'eau chaude et froide, forme une solution visqueuse transparente et est insoluble dans les solvants organiques courants.
L'éther de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisé dans tous les domaines où des processus d'épaississement, de gélification, d'émulsification, de stabilisation et de rétention d'eau et de bonnes propriétés de maniabilité sont requis.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une substance synthétique utilisée comme agent épaississant et émulsifiant dans de nombreux produits, notamment les aliments, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.

Il a été démontré que la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) inhibe l'activité de certaines enzymes, telles que l'amylase, la lipase et la protéase.
En plus de ces propriétés, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également connue pour son haut degré de stabilité thermique et sa résistance à la lumière.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans une large gamme d'applications en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels que la capacité d'épaissir efficacement et de fournir une rétention d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un additif très efficace utilisé pour améliorer la qualité et les caractéristiques de traitement des matériaux de construction tels que les enduits et les enduits, les mortiers, les colles à carrelage, les composés à joints et les peintures en émulsion.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un composé organique que la méthylhydroxyéthylcellulose utilise dans diverses applications cosmétiques et médicales, la principale étant comme agent épaississant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve le plus souvent dans les dentifrices et les sirops contre la toux.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme épaississant dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et les revitalisants car elle peut former un film sur les mèches de cheveux.
Ce film rend les cheveux lisses et brillants.
De plus, le matériau recouvre les mèches de cheveux pour les protéger des dommages causés par l'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est soluble dans l'eau, la méthylhydroxyéthylcellulose ne provoque pas d'accumulation sur les mèches de cheveux après une utilisation répétée du produit qui la contient.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un polymère hydrosoluble non ionique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques depuis des décennies.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fonctionne comme un excipient (un sens inclus avec un médicament actif qui lie tous les ingrédients).

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée pour enrober les pilules et aider à ralentir leur libération dans le corps.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un excellent liant ou adhésif car elle forme un gel lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est souvent utilisée dans la fabrication de pilules et de gélules car elle lie différents composants de la pilule pour créer des comprimés uniformes faciles à avaler.
En raison de la faible toxicité de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) et de sa capacité à améliorer les propriétés du papier tout en réduisant les coûts de production, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a été largement acceptée dans l'industrie de la fabrication du papier.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme agent de résistance à sec dans la production de papier pour augmenter la résistance à la traction sans augmenter le grammage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également être utilisée comme liant de pigment dans les revêtements de papier et les agents de rétention d'eau dans le papier en raison de ses bonnes propriétés en tant qu'agent dispersant.
Lorsqu'elle est mélangée à d'autres produits chimiques, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un agent dispersant car elle absorbe l'eau pour former un gel tout en maintenant les ingrédients en suspension.

Cela le rend utile dans diverses applications, y compris les produits ménagers comme le détergent à lessive, les aliments comme la crème fouettée, les cosmétiques comme le dentifrice et les produits pharmaceutiques comme les sirops contre la toux ou les gouttes pour les yeux.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme stabilisateur du sol pour augmenter le rendement des cultures sur les terres marginales et dans les zones où l'irrigation n'est pas pratique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être mélangée à de l'eau et appliquée sur le sol pour améliorer la rétention d'humidité pendant les périodes sèches ou lorsque les précipitations sont rares.
Lorsqu'elle est incorporée dans les formules d'engrais, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) permet aux nutriments de rester disponibles pour les plantes sur des périodes plus longues que les engrais non traités.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée comme hydratant et tensioactif dans les cosmétiques, les lotions pour bébés, les shampooings et les huiles de bain.
Un tensioactif est un agent mouillant qui abaisse la tension superficielle des liquides et leur permet de se répandre sur une surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme émulsifiant qui maintient les ingrédients à base d'eau et d'huile mélangés dans les cosmétiques.
Les mélanges de béton utilisant de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont couramment utilisés pour leur douceur et leur résistance.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour recouvrir la surface intérieure des tuyaux en béton, leur donnant une épaisseur uniforme qui réduit l'usure au fil du temps.
Cette méthode produit également des lignes résistantes à la fissuration lorsqu'elles sont exposées à l'eau, à la chaleur ou à d'autres conditions difficiles.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme ingrédient dans la production de crème glacée commerciale en raison de sa capacité à stabiliser le produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sert d'alternative à la gélatine et à la gomme végétale comme la gomme de guar et la gomme de caroube.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également ajoutée aux produits de boulangerie, aux vinaigrettes et aux gommes à salade.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à prévenir la cristallisation du sucre et augmente la durée de conservation des produits alimentaires en contrôlant la teneur en humidité.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contribue à augmenter l'efficacité du ciment en prolongeant les réactions de rétention d'eau et d'hydratation.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à réduire la quantité de colle nécessaire lors des projets de construction, réduisant ainsi les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également être ajoutée aux mélanges de béton pour améliorer leurs propriétés structurelles, telles que la résistance à la flexion, la résistance à la compression et la résistance à la traction.
Une méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) modifiée développée pour les applications à base de gypse, telles que les enduits manuels de gypse et les enduits à pulvériser.
Compatible avec tous les liants minéraux conventionnels utilisés dans la formulation du plâtre, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre de bonnes propriétés de mélange grâce à la morphologie adoptée des particules, à des rétentions d'eau élevées et à une maniabilité ajustée du plâtre, selon le segment d'application spécifique.
La distribution granulométrique sélectionnée offre une dissolution rapide et sans grumeaux. et évite la formation de grumeaux lors du mélange.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un dérivé de cellulose non ionique qui se dissout facilement dans l'eau, froide ou chaude.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent épaississant et gélifiant issu de la cellulose utilisée dans les solutions de nettoyage et les cosmétiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau destiné à retenir l'eau et à améliorer la consistance des mortiers à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un polymère d'éther de cellulose non ionique à base de cellulose, un polymère naturel dérivé du linter de coton raffiné.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, qui peut être dissoute dans de l'eau froide pour former une solution visqueuse transparente.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans différents matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans les opérations de forage pétrolier pour épaissir les liquides utilisés dans le processus d'exploration.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à garantir que le fluide peut être pompé à travers les tuyaux sans goutter ni se renverser, ce qui les rend moins efficaces dans leur fonction prévue.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme excipient dans une large gamme de produits pharmaceutiques, y compris les comprimés et les suspensions orales et les préparations de gel topique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a des propriétés similaires à la méthylcellulose, mais les groupes hydroxyéthyle la rendent plus facilement soluble dans l'eau et les solutions sont plus tolérantes aux sels et ont une température de coagulation plus élevée.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve dans de nombreux produits cosmétiques, notamment les laques pour cheveux, les shampooings, les après-shampooings, les dentifrices et les savons.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent épaississant utilisé dans les peintures et les revêtements.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut aider à empêcher la peinture de s'affaisser et de couler lorsqu'elle sèche.
La combinaison peut également aider à donner à la couleur une adhérence supplémentaire, ce qui la rend utile dans la construction de bâtiments.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant dans les peintures décoratives.
Les peintures décoratives ne sont pas aussi résistantes que les peintures structurelles, elles ont donc besoin d'agents épaississants pour les aider à adhérer aux murs et autres surfaces sans se briser ni se décoller.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une résistance à l'eau aux peintures décoratives, ce qui rend plus difficile l'endommagement des murs par l'exposition à l'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide également à rendre la peinture appliquée plus facile à nettoyer.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose à base de méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) possède plusieurs propriétés dans les industries pharmaceutiques et de la construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre de meilleures performances en termes de température de gel plus élevée et d'hydrophilie grâce aux groupes substituants éthyle.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un excellent épaississant et agent de rétention d'eau dans les industries de la construction pour la colle à carrelage, les coulis, les enduits et les enduits de ciment.

LES USAGES:

-Aide à la rétention d'eau
-agent épaississant
-colloïde protecteur
-agent suspensif
-liant et stabilisant
-Enduit de pulvérisation de gypse
-Enduit manuel de gypse
-Enduit de gypse à la chaux

DOMAINES D'UTILISATION :

Chantier ：

-Mortier de ciment
-Mélange de béton
-Enduits à la main et à la machine à base de gypse

Peinture ：

-Peinture au latex
-polymère émulsionné
-Épaississant
-rétention d'eau
- retardatrices Peintures intérieures Peintures extérieures Peintures à base de résine de silicone
-Mortiers à confiture

Fabrication de papier ：

-Agent de dimensionnement
-Épaississant
-arrêt de l'eau

Cosmétique ：

-Dentifrice
-shampooing
-Détergent
-Épaississant
-stabilisateur

USAGE:

-Mortier Drymix
-Mortier Drymix
-Peinture et revêtements
-Soins à domicile
-Céramique

APPLICATION:

Le HBR peut être utilisé comme colloïde protecteur, stabilisant et agent de suspension.
Il offre de très bonnes caractéristiques d'écoulement pseudoplastique et une large compatibilité avec d'autres matériaux tels que les polymères en émulsion, les gommes naturelles et synthétiques, les émulsifiants, les antimousses, les pigments, les tensioactifs et les conservateurs.

-Peinture au latex des murs intérieurs
-Peinture au latex des murs extérieurs
-Peinture en pierre véritable
-Peinture texturée

AVANTAGES:

-Bonnes propriétés de mélange
-Amélioration de la maniabilité
-Bonne rétention d'eau à des températures élevées
-Résistance élevée

CARACTÉRISTIQUES:

-Rétention d'eau et pouvoir adhésif
-Résistance aux hautes températures
-Capacité de dispersion et de suspension
-Un agent épaississant et filmogène parfait
-Excellente stabilité contre les enzymes
-Bonne solubilité, facile à utiliser
-Excellente stabilité de la viscosité
-Excellente rétention d'eau, temps ouvert prolongé
-Convient à différents types de lotions

SPÉCIFICATION:

- Aspect : blanc ou blanc cassé
-Humidité : ≤ 5 %
-Frêne : ≤5 %
-Étherification (MS/DS) : 0,8-1,2/1,8-2,0
-Valeur pH : 6-8
-Température du gel : 70-85°C
-Viscosité : 1 000-75 000 mPa.s (Brookfield RV, 2 %)

PROPRIÉTÉS:

-Pureté : 98%
-Type : Poudre
-Utilisation : Agents auxiliaires de revêtement
-Numéro de modèle: 250 HHBR
-Apparence: POUDRE
-Teneur en humidité, %, : max 5
-Couleur blanche
- Teneur en cendres %, : maximale : 5,5
-Temps d'hydratation à pH 8,0 : 4-25 minutes
-Viscosité : 3400-5000 cps
-Densité g/ml : 1,38

PROPRIÉTÉS:

-Apparence: Poudre blanche et blanc cassé
-Taille des particules : 98 % — 100 %
-Teneur en humidité (%) : ≤5,0
-Valeur PH: 5.0-8.0

SPÉCIFICATION:

-tension superficielle : 45-55 dyn/cm, 20 °C, 0,1 wt. %
-viscosité : 15 000-20 500 cP, 2 wt. % dans H2O(20 °C, Brookfield, broche #6) (20 tr/min)(lit.)
-température de transition : plage de floculation 60-90 °C (0,5 % en poids)
-Poids moléculaire : 858,9 g/mol
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 10
- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 24
-Nombre d'obligations rotatives : 17
-Masse exacte : 858,39440297 g/mol
-Masse monoisotopique : 858,39440297 g/mol
-Surface polaire topologique : 332 Å²
- Nombre d'atomes lourds : 58
-Complexité : 884
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 20
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 3
-Le composé est canonisé : oui

STOCKAGE:

L'hydroxyéthylméthylcellulose est hygroscopique et doit donc être conservée au sec et à l'abri de la chaleur.

SYNONYME:

méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose
9032-42-2
FT-0612598

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC), également connue sous le nom de méthylcellulose et colloquium, est un composé organique que la méthylhydroxyéthylcellulose utilise dans diverses applications cosmétiques et médicales, la principale étant comme agent épaississant.

Numéro CAS : 9032-42-2
Formule chimique : variable

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique produit à partir d'un matériau polymère naturel par le traitement de la réaction d'éthérification.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de poudre ou de granulé blanc inodore, insipide et non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se dissout dans l'eau chaude et froide, forme une solution visqueuse transparente et est insoluble dans les solvants organiques courants.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche inodore.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose et d'oxyde d'éthylène principalement utilisé comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais et agent stabilisant ainsi que comme additif pour fabriquer une émulsion, de la gélatine congelée, une lotion, un agent clair pour les yeux, un suppositoire et des comprimés.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un hydrosoluble.
Le terme HPMC signifie hydroxypropyl méthyl cellulose, tandis que le terme méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) signifie méthyl hydroxyéthyl cellulose.
Ces deux éléments sont importants en tant que produits chimiques de construction et peuvent être utilisés comme épaississants, agents de rétention d'eau et agents entraîneurs d'air.

Méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) signifie méthylhydroxyéthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.
La formule chimique de ce composé est variable car le nombre de structures unitaires par molécule de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut varier.

Par conséquent, la masse molaire varie également en conséquence.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est considérée comme non toxique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être décrite comme un polymère de cellulose modifié constitué de chaînes latérales méthyle, éthyle et hydroxyéthyle.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un dérivé de cellulose non ionique qui se dissout facilement dans l'eau, froide ou chaude.
Par rapport à d'autres chimies d'éther de cellulose, les dérivés de méthylcellulose ont une caractéristique d'écoulement légèrement plus newtonienne qui fournit une viscosité à cisaillement élevé (ICI) accrue.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est offert sous forme de poudre à écoulement libre ou sous forme de granulés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut contenir d'autres additifs qui contrôlent par exemple le comportement de dissolution ou le pouvoir épaississant.
La Méthyl Hydroxyéthyl Cellulose (MHEC), sous forme de poudre, est un agent épaississant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans les peintures au latex à base d'eau et les encres d'impression.
Le pH de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se situe entre 5,0 et 8,0.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique soluble dans l'eau, qui est offert sous forme de poudre à écoulement libre ou de cellulose sous forme de granulés.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) semble être une poudre blanche, inodore et insipide.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) gonfle en solution colloïdale et sa solubilité n'est pas influencée par la valeur du pH.
Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes hydroxyéthyle.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée. La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également connue sous le nom de HEMC, Methyl Hydroxyethyl Cellulose, qui peut être utilisée comme agent de rétention d'eau hautement efficace, stabilisant, adhésif et agent filmogène dans la construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une méthylhydroxyéthylcellulose de viscosité moyenne à élevée largement utilisée dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) pourrait être soluble dans l'eau pour former une solution transparente
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique largement utilisé dans les matériaux de construction.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être dissoute dans de l'eau chaude ou froide pour former une solution transparente avec une viscosité particulière.
Les propriétés de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) et de la méthylcellulose sont similaires, mais la présence d'hydroxyéthyle rend la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) cellulose plus soluble dans l'eau, la solution est plus compatible avec le sel et a une température d'agrégation plus élevée.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, qui peut être dissoute dans de l'eau froide pour former une solution visqueuse transparente.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est fabriquée à partir de cellulose de coton très pure par réaction d'éthérification dans des conditions alcalines sans aucun organe d'animal, graisse ou autre constituant bioactif.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également appelée hydroxyéthylméthylcellulose HEMC.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels qu'un épaississement efficace et une rétention d'humidité.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre ou des granulés blancs, jaune-blanc ou blanc cassé, hygroscopiques après séchage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une cellulose à base de méthylcellulose.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte de dérivé de méthylcellulose qui est fabriqué à partir de cellulose naturelle à haut polymère.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fournit de la viscosité, qui peut être utilisée comme agent anti-précipitation.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du revêtement de sol.
Contrôler la rétention d'eau, réduisant ainsi considérablement la fissuration et le rétrécissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) présente une excellente compatibilité avec d'autres composants et une biostabilité élevée.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se dissout rapidement et sans masse, ce qui contribue à simplifier le processus de mélange.
L'eau froide disperse le produit modèle, peut rendre le mélange plus rapide et pratique et ne produit pas la masse.
Générer des caractéristiques d'écoulement favorables, notamment de faibles projections et un bon nivellement, pour assurer une finition de surface fine et empêcher l'écoulement de la peinture.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
Les utilisations les plus importantes de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) comprennent son utilisation dans la production d'adhésifs, de cosmétiques, de papier et de textiles, de produits pharmaceutiques, de peinture et de nombreuses autres applications industrielles.
L'éther de cellulose peut être utilisé dans tous les domaines où des processus d'épaississement, de gélification, d'émulsification, de stabilisation et de rétention d'eau et de bonnes propriétés de maniabilité sont requis.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre bon nombre des mêmes avantages que les autres dérivés de méthylcellulose, tels que la capacité d'épaissir efficacement et de retenir l'eau. La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un additif très efficace utilisé pour améliorer la qualité et les caractéristiques de traitement des matériaux de construction tels que enduits et enduits, mortiers, colles à carrelage, pâtes à joints et peintures en émulsion.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut épaissir, suspendre, agglutiner, flotter et fournir un colloïde protecteur, pour cette raison, elle est principalement utilisée comme adhésif, épaississant et additif émulsifiant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent de rétention d'eau à haute efficacité car sa solution aqueuse a une bonne hydrophilie.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne capacité anti-moisissure car elle contient des groupes hydroxyéthyle.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne stabilité de viscosité et une dégénérescence anti-moisissure pendant le stockage à long terme.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a de bonnes performances dans les revêtements et les matériaux de construction.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une rétention d'eau plus forte que la méthylcellulose, une stabilité de viscosité, une résistance à la moisissure et une dispersion plus fortes que l'hydroxyéthylcellulose.
Méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) utilisée comme agent de rétention d'eau hautement efficace, stabilisant, adhésif et agent filmogène dans les types de matériaux de construction.

Dans les applications décoratives, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve le plus souvent dans les dentifrices et les sirops contre la toux.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est insipide et inodore, et en médecine, elle est ingérée par les patients pour soulager la constipation, la diarrhée et les hémorroïdes.
Ils sont principalement utilisés dans les mortiers secs à base de ciment et de gypse pour augmenter la force d'adhérence, la maniabilité et la rétention d'eau.

Par conséquent, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme additif alimentaire.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une sorte d'éther de cellulose, qui est principalement utilisée comme gélatine protectrice adhésive, agent plus épais, agent stabilisant ainsi que comme additif pour faire de l'émulsion, de la gélatine congelée, de la lotion, de l'agent transparent pour les yeux, du suppositoire et des comprimés.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une substance soluble dans l'eau.
Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une hydratation rapide pour des performances fiables.
Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser à sec avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une substance soluble dans l'eau.

Pour les usages industriels, les différentes formes de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont : agent de rétention d'eau, stabilisant, adhésifs et agent filmogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) joue également un rôle utile dans certains types de matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une qualité non traitée en surface, utilisée pour divers mortiers, en particulier dans le cadre d'un système de mélange à sec.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre un niveau supérieur de rétention d'eau et une forte adhérence.
Selon les experts, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore également les performances des matériaux à base de ciment et de gypse.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une hydratation rapide pour des performances fiables.

Pour éviter la formation de grumeaux, il est suggéré de l'utiliser sous forme sèche avant d'ajouter l'eau, car elle se dissout rapidement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans le mastic mural et les adhésifs pour carrelage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) pourrait se dissoudre dans l'eau et former une solution claire avec une viscosité spécifique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une bonne stabilité même dans un environnement alcalin et offre une bonne stabilité dans un environnement thermique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts , etc.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans différents matériaux de construction : Colle à carrelage, Mortier de ciment, Enduit de jointoiement, Enduit autonivelant, Isolation des murs extérieurs, Enduit à base de gypse, Extrusion de céramique.
La poudre de cellulose de méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) est largement utilisée dans l'industrie du bâtiment.

Par exemple, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée dans la colle à carrelage, le mastic pour joints, le mortier autonivelant, le plâtre, les enduits, les peintures et les enduits, etc.
En tant qu'éther de cellulose non ionique, la poudre de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a un bon effet de stabilisation et d'épaississement dans la peinture, ce qui peut permettre à la peinture de produire une bonne résistance à l'usure.

Le pouvoir lubrifiant de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut grandement améliorer la maniabilité du mortier (comme améliorer la force de liaison du mortier, réduire l'absorption d'eau et améliorer l'anti-affaissement du mortier), ce qui est utile pour améliorer l'efficacité du travail.
À l'exception de l'industrie de la construction, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans l'industrie alimentaire, les produits chimiques quotidiens et d'autres domaines.

Dans l'industrie alimentaire, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme agent d'adhésion, d'émulsification, de formation de film, d'épaississement, de suspension, de dispersion, de rétention d'eau, etc.
Dans les produits chimiques quotidiens, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme additif pour le dentifrice, les cosmétiques et les détergents.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée pour maintenir la teneur en eau des revêtements et vernis à base d'eau, contrôler la rhéologie et la consistance des revêtements à base d'eau, stabiliser les pigments et les charges, comme adhésifs et agents de contrôle de la viscosité dans l'émail, comme épaississants dans les encres d'impression et comme épaississants. dans les revêtements textiles.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme colloïde protecteur, agent de suspension, liant et stabilisant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une très bonne stabilité à la température et une compatibilité avec de nombreux matériaux, y compris les tensioactifs et les polymères tels que le CMC, l'éther d'amidon, la gomme de guar et les alginates.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée pour contrôler la consistance, l'écoulement et le nivellement, la viscosité à cisaillement élevé et la stabilité au stockage des peintures en émulsion mates intérieures et extérieures.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également présenter une solubilité retardée.
En raison de son haut degré de méthoxylation, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est le seul dérivé de cellulose avec la meilleure rétention d'eau, ce qui est la seule raison pour laquelle la MHEC est vendue pour être utilisée dans les mastics et mortiers muraux à base de ciment.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans les colles à carrelage et les coulis à base de ciment.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans de nombreuses industries différentes comme agent de rétention d'eau, épaississant, agent adhésif et dispersant, etc.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans l'industrie du mortier sec, le forage pétrolier, les détergents et la peinture, les coûts , etc.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) possède plusieurs propriétés utilisées dans les industries pharmaceutiques et de la construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) seule ou en combinaison est la cellulose la plus largement utilisée dans les formulations de mortier.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a diverses propriétés telles que l'épaississement, l'émulsification, la liaison, la formation, le colloïde protecteur et la rétention d'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour la peinture et le décapant à base d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la viscosité du décapant à base d'eau et du solvant organique, de sorte que le décapant ne s'écoule pas de la surface de la pièce.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une planche de béton extrudé.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore les performances de traitement des produits extrudés, avec une force de liaison et une lubrification élevées.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'adhésivité de la résistance à l'état humide et de l'extrusion de la feuille.

-Applications:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour les coulis de carrelage, l'adhésif pour carrelage, le mastic mural à base de ciment blanc, la peinture au latex à base d'eau, l'encre d'imprimerie, le forage pétrolier, la série de mortiers secs et humides, les matériaux de construction et de construction, la rétention d'eau et l'amélioration de la constructibilité, l'agent épaississant, Plâtre décoratif, gypse, détergent, etc.

-Agent épaississant :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme épaississant dans les produits cosmétiques tels que les shampooings et les revitalisants car elle peut former un film sur les mèches de cheveux.
Ce film rend les cheveux lisses et brillants.
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) recouvre les mèches de cheveux pour les protéger des dommages causés par l'eau.
Parce que la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est soluble dans l'eau, elle ne provoque pas d'accumulation sur les mèches de cheveux après une utilisation répétée du produit qui la contient.

-Médecine:
Vous avez peut-être pris de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sans même le savoir.
En effet, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques depuis des décennies.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fonctionne comme un excipient (un sens inclus avec un médicament actif qui lie tous les ingrédients).
De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée pour enrober les pilules et aider à ralentir leur libération dans le corps.

-Agent de liaison:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un excellent liant ou adhésif car elle forme un gel lorsqu'elle est mélangée à de l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est souvent utilisée dans la fabrication de pilules et de gélules car elle lie différents composants de la pilule pour créer des comprimés uniformes faciles à avaler.

-Fabrication de papier :
En raison de la faible toxicité de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) et de sa capacité à améliorer les propriétés du papier tout en réduisant les coûts de production, le MHE a été largement accepté dans l'industrie de la fabrication du papier.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme agent de résistance à sec dans la production de papier pour augmenter la résistance à la traction sans augmenter le grammage ; il peut également être utilisé comme liant de pigments dans les revêtements de papier et les agents de rétention d'eau dans le papier en raison de ses bonnes propriétés en tant qu'agent dispersant.

-Des agents de dispersion:
Lorsqu'elle est mélangée à d'autres produits chimiques, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un agent dispersant car elle absorbe l'eau pour former un gel tout en maintenant les ingrédients en suspension.
Cela rend la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) utile dans diverses applications, y compris les produits ménagers comme le détergent à lessive, les aliments comme la crème fouettée, les cosmétiques comme le dentifrice et les produits pharmaceutiques comme les sirops contre la toux ou les gouttes pour les yeux.

-Stabilisateurs de sol :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée comme stabilisateur du sol pour augmenter le rendement des cultures sur les terres marginales et dans les zones où l'irrigation n'est pas pratique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être mélangée à de l'eau et appliquée sur le sol pour améliorer la rétention d'humidité pendant les périodes sèches ou lorsque les précipitations sont rares.
Lorsqu'elle est incorporée dans les formules d'engrais, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) permet aux nutriments de rester disponibles pour les plantes sur des périodes plus longues que les engrais non traités.

-Hydratant et tensioactif :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée comme hydratant et tensioactif dans les cosmétiques, les lotions pour bébés, les shampooings et les huiles de bain.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un agent mouillant qui abaisse la tension superficielle des liquides et leur permet de se répandre sur une surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être utilisée comme émulsifiant qui maintient les ingrédients à base d'eau et d'huile mélangés dans les cosmétiques.

-Herbicide:
Certains agriculteurs utilisent la méthylcellulose comme herbicide. Lorsqu'elle est mélangée à de l'eau et saupoudrée sur certaines plantes, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut aider à prévenir la croissance ou à tuer complètement la plante.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide l'herbicide à rester en place sans être emporté par l'eau ou emporté par le vent.

-Mélanges de béton :
Les mélanges de béton utilisant de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont couramment utilisés pour leur douceur et leur résistance.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour recouvrir la surface intérieure des tuyaux en béton, leur donnant une épaisseur uniforme qui réduit l'usure au fil du temps.
Cette méthode produit également des lignes résistantes à la fissuration lorsqu'elles sont exposées à l'eau, à la chaleur ou à d'autres conditions difficiles.

-Production alimentaire:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme ingrédient dans la production de crème glacée commerciale en raison de sa capacité à stabiliser le produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sert d'alternative à la gélatine et à la gomme végétale comme la gomme de guar et la gomme de caroube.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également ajoutée aux produits de boulangerie, aux vinaigrettes et aux gommes à salade.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à prévenir la cristallisation du sucre et augmente la durée de conservation des produits alimentaires en contrôlant la teneur en humidité.

-Utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) :
*Construction ： Mortier de ciment, mélange de béton ， Enduits manuels et mécaniques à base de gypse
*Peinture ： Peinture au latex, polymère émulsifié ， Épaississant, rétention d'eau, retardateur Peintures intérieures Peintures extérieures
*Peintures à base de résine silicone, Mortiers de jambages Papeterie : Agent d'encollage, Epaississant, rétenteur d'eau
*Cosmétiques ： Dentifrice, shampoing, Détergent ， Épaississant, stabilisant
* Pétrole ： Largement utilisé dans le forage de puits, le remplissage de liquides ， Rétention d'eau, épaississement ， Applications industrielles de contrôle des pertes de liquide

-Applications de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) :
*Adhésifs
*Classeurs
*Revêtements
*Construction

-Ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contribue à augmenter l'efficacité du ciment en prolongeant les réactions de rétention d'eau et d'hydratation.
Cela aide à réduire la quantité de colle nécessaire pendant les projets de construction, réduisant ainsi les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut également être ajoutée aux mélanges de béton pour améliorer leurs propriétés structurelles, telles que la résistance à la flexion, la résistance à la compression et la résistance à la traction.

-Forage pétrolier :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est également utilisée dans les opérations de forage pétrolier pour épaissir les liquides utilisés dans le processus d'exploration.
Cela permet de garantir que la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut être pompée dans les tuyaux sans goutter ni se renverser, ce qui les rend moins efficaces dans leur fonction prévue.

-Produits de beauté:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) se trouve dans de nombreux produits cosmétiques, notamment les laques pour cheveux, les shampooings, les après-shampooings, les dentifrices et les savons.
Comme d'autres utilisations de la méthylhydroxyéthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour augmenter la viscosité de ces produits et les rendre plus faciles à appliquer.

-Peintures et revêtements :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC), également connue sous le nom de MHEC et de méthylcellulose, est un agent épaississant utilisé dans les peintures et les revêtements.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut aider à empêcher la peinture de s'affaisser et de couler lorsqu'elle sèche.
La combinaison peut également aider à donner à la couleur une adhérence supplémentaire, ce qui rend la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) utile dans la construction de bâtiments.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant dans les peintures décoratives.
Les peintures décoratives ne sont pas aussi résistantes que les peintures structurelles, elles ont donc besoin d'agents épaississants pour les aider à adhérer aux murs et autres surfaces sans se briser ni se décoller.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une résistance à l'eau aux peintures décoratives, ce qui rend plus difficile l'endommagement des murs par l'exposition à l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide également à rendre la peinture appliquée plus facile à nettoyer.

-Plâtre de ciment:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la liquidité et la pompabilité, améliorant ainsi l'efficacité du travail.
Rétention d'eau élevée, prolonge le temps de travail du mortier, améliore l'efficacité du travail et facilite la formation d'une résistance mécanique élevée pendant la période de solidification.
Contrôler l'infiltration d'air, éliminant ainsi les microfissures du revêtement et formant la surface lisse idéale.

-Plâtre:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'homogénéité, rend le mortier plus facilement enduit et améliore la capacité anti-affaissement pour améliorer la mobilité et la pompabilité.
Ainsi, l'efficacité du travail est améliorée.
Rétention d'eau élevée, temps de travail plus long du mortier et résistance mécanique élevée lors de la solidification.
Un revêtement de surface de haute qualité est formé en contrôlant la consistance du mortier.

-Mortier de maçonnerie :
Renforcez l'adhérence de la surface de la maçonnerie et améliorez la rétention d'eau afin d'améliorer la résistance du mortier.
Améliorer la lubrification et la plasticité afin d'améliorer les performances de construction, et utiliser le mortier à base d'éther de cellulose « garanti » pour faciliter l'application et gagner du temps, et améliorer la rentabilité.

Le modèle avec une rétention d'eau élevée spéciale peut être utilisé pour les briques à haut pouvoir absorbant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée pour remplir le matériau.
Excellente rétention d'eau, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut prolonger le temps de refroidissement et améliorer l'efficacité du travail.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a un pouvoir lubrifiant élevé, rend l'utilisation plus facile et lisse.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'anti-contractilité et la résistance aux fissures et améliore la qualité de surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) fournit une texture lisse et uniforme et rend la surface du joint plus cohésive.

-Colle à carrelage:
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) facilite le mélange des ingrédients secs et ne produit pas de masse, ce qui permet d'économiser du temps de travail.
Comme l'application est plus rapide et plus efficace, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) peut améliorer la construction et réduire les coûts.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'efficacité du carrelage en allongeant le temps de refroidissement. Fournit un excellent effet d'adhérence.
Un modèle de développement spécial avec une résistance antidérapante élevée peut être fourni.
Autonivelant le matériau du sol.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) semble être une poudre blanche, inodore et insipide.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est caractérisée par son hygroscopicité et est difficilement soluble dans l'eau chaude, l'acétone, l'éthanol et le toluène.
Dans l'eau froide, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) gonfle en solution colloïdale et sa solybilité n'est pas influencée par la valeur du pH.
Semblable à la méthylcellulose tout en étant ajouté aux groupes Hdroxyéthyl.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est plus résistante à la solution saline, facilement soluble dans l'eau et a une température de gel plus élevée.

PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC):
● Bonne efficacité d'épaississement / épaississement
● Disponible dans une large gamme de poids moléculaires et de viscosités
● Excellentes propriétés comme agent de rétention d'eau
● Excellente résistance aux sels inorganiques dissous
● Excellente clarté de la solution
● Faible toxicité et protection de l'environnement

PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DE LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
- Améliore la maniabilité
- Réduire l'absorption d'eau
- Augmenter la force d'adhérence

POURQUOI LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) EST-ELLE PRÉFÉRÉE À LA HPMC POUR L'ÉTHER DE CELLULOSE ?
L'éther de cellulose est dérivé de la cellulose et est un composé soluble dans l'eau utilisé dans plusieurs industries.
Il trouve son utilisation principalement dans les industries de la construction, de l'alimentation, de la pharmacie et des cosmétiques.
Plus précisément, l'éther de cellulose est principalement utilisé dans le secteur de la construction car il agit comme liant, épaississant et agent de rétention d'eau dans la construction.

Il existe différentes qualités d'éther de cellulose, qui ont leur applicabilité et leurs propriétés.
Les deux principaux grades d'éther de cellulose HPMC (hydroxypropylméthylcellulose) et de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) présentent des similitudes variées, mais l'un est plus préféré que l'autre ces derniers jours.

De nos jours, la qualité méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) de l'éther de cellulose est plus préférée que la qualité HPMC dans l'industrie de la construction.
Bien que les deux soient largement utilisés pour augmenter la force de liaison et la capacité de rétention d'eau d'un mélange sec de ciment et de gypse, peu de propriétés les différencient.
La première propriété différenciant la méthylhydroxyéthyl cellulose (MHEC) de l'HPMC est la température de gel ; la température de gel du MHEC est supérieure à celle de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC).

La température de gel de HPMC est d'environ 60°c - 70°c, qui varie selon son contenu et sa technique de production ; cependant, la température de gel de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est généralement supérieure à 80°C, ce qui en fait une meilleure alternative.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a une meilleure stabilité thermique en raison de sa température de gel élevée, ce qui entraîne une meilleure capacité de rétention d'eau pendant les étés dans les pays d'Asie du Sud.

De plus, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) a un nombre plus important de groupes hydrophiles dans sa structure, conduisant finalement à plus d'hydrophilie que le grade HPMC.
Avoir plus de groupes hydrophiles améliore la rétention d'eau de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC), et est donc davantage préféré.
De plus, les prix des grades de méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) ont été inférieurs à ceux de l'HPMC, ce qui les rend plus économiques à utiliser.
En Inde, les prix de l'éther de cellulose, avec tous les grades respectifs, ont légèrement augmenté à partir de la première semaine d'avril.

Selon ChemAnalyst, "la qualité de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) serait préférée à la qualité de la HPMC dans des pays comme l'Inde, car les étés approchent déjà.
Les industries de la construction opteraient pour un éther de cellulose avec une température de gel plus élevée et une meilleure hydrophilie.
En outre, le marché intérieur indien de l'éther de cellulose est le plus susceptible de présenter une stagnation à une augmentation marginale des prix.

QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE L'HPMC ET LA MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) ?
La HPMC et la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) sont des formes de cellulose modifiées qui sont principalement utilisées comme agents gélifiants pour les propriétés épaississantes de différents articles.
le différence clé entre HPMC et méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est que la température de gel de HPMC est d'environ 60 à 75 ℃ selon le contenu du groupe et les différentes techniques de production, alors que la température de gel de MHEC est généralement supérieure à 80 ℃ .

PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
Poids moléculaire : 858,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 10
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 24
Nombre d'obligations rotatives : 17
Masse exacte : 858.39440297
Masse monoisotopique : 858,39440297
Surface polaire topologique : 332 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 58
Charge formelle : 0
Complexité : 884
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 20
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Poudre blanche
Perte au séchage : ≤5%
pH : 4,0-8,0

PREMIERS SECOURS de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la MÉTHYLHYDROXYÉTHYL CELLULOSE (MHEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la METHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE (MHEC):
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
2-hydroxyéthylméthylcellulose
Cellulose, 2-hydroxyéthyl méthyl éther
Méthyl hydroxyéthyl cellulose
9032-42-2
méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose
éthane-1,2-diol
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol
(2S,3S,4R,5S,6S)-2,3,4-triméthoxy-6-(méthoxyméthyl)-5-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-triméthoxy-6 -(méthoxyméthyl)oxan-2-yl]oxyoxane

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose, ce qui signifie qu'il s'agit d'une forme modifiée de cellulose obtenue par des réactions chimiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant, stabilisant et agent de rétention d'eau dans diverses industries, notamment la construction, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et l'alimentation.

Numéro CAS : 9032-42-2
Numéro CE : 618-391-6

Méthylhydroxyéthylcellulose, Méthylhydroxyéthylcellulose, MHEC, Hydroxyéthylméthylcellulose, Hydroxyéthylméthylcellulose, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Éther d'hydroxyéthylcellulose de méthyle, Éther d'hydroxyéthylméthylcellulose, Éther d'hydroxyéthylméthylcellulose, Methocel E, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Éther de méthylhydroxyéthylcellulose, Méthyle éther d'hydroxyéthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, Methocel, polymère d'hydroxyéthyle de méthylcellulose, composé d'hydroxyéthylméthylcellulose, Composé d'hydroxyéthylméthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, agent de méthylhydroxyéthylcellulose, agent de méthylhydroxyéthylcellulose, composé d'hydroxyéthyle de méthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose , Polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, dérivé de méthylcellulose hydroxyéthyle, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, agent d'hydroxyéthylméthylcellulose, méthylhydroxyéthyle dérivé de cellulose, dérivé de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, composé d'hydroxyéthyle de méthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, dérivé d'hydroxyéthylméthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, polymère de méthylhydroxyéthylcellulose, composé de méthylhydroxyéthylcellulose.

APPLICATIONS

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux produits à base de ciment tels que les mortiers, les coulis et les colles à carrelage pour améliorer leur consistance et leur maniabilité.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'adhérence des matériaux de construction aux substrats, assurant une meilleure liaison.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un agent de rétention d'eau, empêchant un séchage prématuré et améliorant le processus de durcissement des formulations cimentaires.
Dans les produits pharmaceutiques, le MHEC est utilisé comme liant et modificateur de viscosité dans les formulations de comprimés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la libération des principes actifs et assure une distribution uniforme des médicaments.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les solutions ophtalmiques pour augmenter la viscosité et améliorer le temps de contact oculaire.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le MHEC sert d’épaississant et de stabilisant dans les crèmes, lotions et shampooings.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la texture et l'apparence des formulations cosmétiques et améliore leur étalement.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les produits alimentaires comme épaississant, stabilisant et émulsifiant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la texture et la consistance des sauces, des vinaigrettes et des desserts.
Dans les peintures et revêtements, le MHEC est ajouté pour améliorer la viscosité, l’écoulement et le nivellement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit comme un modificateur de rhéologie, empêchant l'affaissement et améliorant la formation du film de peinture.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les formulations adhésives pour améliorer le caractère collant et la force de liaison.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux pâtes à papier peint, aux colles à bois et autres adhésifs pour une meilleure adhérence.
Dans les détergents et les produits de nettoyage, le MHEC fonctionne comme épaississant et stabilisant.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la viscosité et les propriétés de suspension des formulations liquides et gels.
Le MHEC est utilisé dans les fluides de forage pour l’exploration pétrolière et gazière comme agent viscosifiant et de contrôle des pertes de fluides.

Dans l'impression textile, le MHEC est utilisé comme épaississant et liant dans les pâtes colorantes et les encres d'imprimerie.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) garantit une définition d'impression nette et évite les bavures de couleurs.
Le MHEC est utilisé dans le traitement de la céramique comme liant et modificateur de rhéologie dans les boues céramiques.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la résistance à l'état vert et la rétention de forme des corps céramiques pendant le formage et le séchage.
Dans les revêtements de papier, le MHEC est ajouté pour améliorer la douceur de la surface et la réceptivité de l'encre.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la qualité d'impression et réduit l'absorption d'encre dans le substrat papier.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est largement utilisée dans diverses industries pour sa polyvalence et ses propriétés d’amélioration des performances.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de boues de forage pour l'industrie pétrolière et gazière afin de contrôler la viscosité et de prévenir les pertes de fluides.
Dans la production de céramiques, le MHEC sert de liant et de plastifiant dans les corps en argile pour améliorer les propriétés de moulage et de mise en forme.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux détergents et aux produits de nettoyage pour épaissir les solutions et améliorer leur stabilité pendant le stockage.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les assainisseurs d'air, les assouplissants textiles et les détergents à vaisselle pour améliorer les performances globales des produits.
Dans le secteur agricole, le MHEC est utilisé comme agent épaississant et promoteur d’adhésion dans les formulations de protection des cultures telles que les herbicides et les pesticides.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contribue à améliorer la pulvérisation et l’adhérence des ingrédients actifs aux surfaces végétales.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est incorporée dans les revêtements ignifuges et les peintures intumescentes pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) forme une barrière protectrice lorsqu'elle est exposée au feu, retardant la propagation des flammes et réduisant les émissions de fumée.
Dans la fabrication des batteries, le MHEC est utilisé comme liant et épaississant dans les pâtes électrolytiques pour améliorer la conductivité et la stabilité.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux émaux et émaux céramiques pour ajuster la viscosité et améliorer leurs propriétés d'application.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une répartition uniforme du revêtement et empêche les gouttes et les coulures pendant la cuisson.
Dans la production de pâtes d’impression textile, le MHEC agit comme épaississant et modificateur de rhéologie pour obtenir des résultats d’impression précis.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler le débit d'encre et empêche les bavures ou les saignements des motifs imprimés.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de dispersions polymères et de peintures au latex comme épaississant et stabilisant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la stabilité au stockage et les propriétés d'application des revêtements à base d'eau.
Dans la fabrication des émulsions d’asphalte, le MHEC est ajouté comme stabilisant et modificateur de viscosité pour améliorer l’uniformité du mélange et la durabilité du revêtement.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la production de membranes céramiques pour les applications de filtration de l'eau en tant que liant et porogène.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la répartition de la taille des pores et améliore l'efficacité de filtration des membranes.

Dans la formulation de produits de soins personnels tels que le dentifrice et le bain de bouche, le MHEC agit comme épaississant et liant pour améliorer la texture et la stabilité du produit.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux produits de soins capillaires tels que les gels coiffants et les mousses pour assurer la tenue et la conservation de la forme.
Dans l'industrie pharmaceutique, le MHEC est utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée pour réguler la cinétique de libération des médicaments.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une libération constante et prolongée des ingrédients actifs pour des effets thérapeutiques optimisés.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la production de membranes céramiques pour les applications de traitement de l'eau afin d'éliminer les contaminants et les impuretés des sources d'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) joue un rôle crucial dans l’amélioration de l’efficacité et de la fiabilité des processus de purification de l’eau.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) trouve diverses applications dans de nombreuses industries en raison de ses propriétés polyvalentes et de sa compatibilité avec diverses formulations et matériaux.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de bitume modifié aux polymères pour les applications de construction routière afin d'améliorer la durabilité et les performances.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore les propriétés de cohésion et d'adhésion des liants bitumineux, réduisant ainsi l'orniérage et la fissuration.
Dans la production de plastiques renforcés de fibres de verre (FRP), le MHEC sert de liant et de modificateur de rhéologie pour améliorer l'écoulement de la résine et le mouillage des fibres.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une distribution uniforme de la résine et du renfort, améliorant ainsi la résistance et l'intégrité structurelle des composants FRP.
Dans l'industrie agricole, le MHEC est ajouté aux enrobages de semences et aux engrais pour améliorer les propriétés d'adhésion et de libération.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la dispersibilité et l’efficacité des intrants agricoles, favorisant ainsi une croissance et un rendement uniformes des cultures.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation d'encres d'imprimerie pour les applications d'emballage et d'étiquetage afin d'améliorer la qualité d'impression et l'adhérence aux substrats.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) garantit des résultats d'impression nets et éclatants, même sur des surfaces difficiles.
Dans la production de revêtements décoratifs et de finitions texturées, le MHEC sert d’épaississant et de modificateur de rhéologie pour obtenir l’esthétique et les effets de surface souhaités.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) confère du corps et de la consistance aux revêtements, facilitant ainsi l'application et améliorant la texture de la surface.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la fabrication d'agents d'encollage textiles pour améliorer l'adhésion fibre à fibre et réduire la casse du fil pendant le tissage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la résistance et la stabilité dimensionnelle des tissus tissés, ce qui se traduit par une productivité et une qualité plus élevées.
Dans la formulation des fluides pour le travail des métaux, le MHEC agit comme un épaississant et un agent lubrifiant pour améliorer les performances d'usinage et la durée de vie des outils.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une excellente lubrification des limites et une excellente évacuation des copeaux, réduisant ainsi la friction et la génération de chaleur pendant les opérations de coupe du métal.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux fluides de forage pour les applications de forage géotechniques et environnementales afin d'améliorer la stabilité et l'intégrité du trou de forage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la perte de fluide et la formation de gâteaux de filtration, garantissant ainsi des opérations de forage efficaces et la protection de l'environnement.

Dans la production de dispersions polymères pour revêtements et adhésifs, le MHEC sert d’épaississant et de stabilisant pour améliorer l’uniformité de la formulation et la stabilité au stockage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore les propriétés filmogènes et l'adhérence des revêtements polymères à base d'eau, garantissant ainsi des performances et une durabilité durables.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans la formulation de nettoyants et dégraissants industriels comme épaississant et agent de suspension pour améliorer la stabilité du produit et l'efficacité du nettoyage.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à suspendre et à disperser la saleté et les contaminants, facilitant ainsi leur élimination des surfaces.
Dans la fabrication de céramiques industrielles, le MHEC est utilisé comme liant et plastifiant pour améliorer la résistance à l’état vert et l’aptitude au moulage des corps céramiques.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) assure une répartition uniforme des particules et améliore les caractéristiques de mise en forme et de séchage des compositions céramiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est ajoutée aux produits à base de gypse tels que les plâtres et les composés à joints pour améliorer la maniabilité, la résistance à l'affaissement et la finition de surface.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la cohésion et la douceur des formulations de gypse, réduisant ainsi les fissures et améliorant l'attrait esthétique.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) continue de trouver diverses applications dans un large éventail d’industries, contribuant à améliorer les performances, l’efficacité et la qualité de divers produits et processus.

DESCRIPTION

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose, ce qui signifie qu'il s'agit d'une forme modifiée de cellulose obtenue par des réactions chimiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme agent épaississant, stabilisant et agent de rétention d'eau dans diverses industries, notamment la construction, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et l'alimentation.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est synthétisée par la réaction de la cellulose avec le chlorure de méthyle et l'oxyde d'éthylène, entraînant l'introduction de groupes méthyle et hydroxyéthyle sur le squelette de la cellulose.
Cette modification améliore la solubilité dans l’eau et les propriétés rhéologiques de la cellulose, ce qui rend le MHEC adapté à une large gamme d’applications.

Dans l'industrie de la construction, le MHEC est couramment utilisé comme épaississant et agent de rétention d'eau dans les produits à base de ciment tels que les mortiers, les coulis, les colles à carrelage et les composés autonivelants.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la maniabilité, la consistance et le temps ouvert de ces matériaux, permettant une application plus facile et de meilleures performances.

Dans les formulations pharmaceutiques, le MHEC est utilisé comme liant, filmogène et modificateur de viscosité dans les enrobages de comprimés, les suspensions et les solutions ophtalmiques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) aide à contrôler la libération des ingrédients actifs, à améliorer la stabilité des médicaments et à améliorer la texture et l'apparence des formes posologiques.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le MHEC est utilisé comme épaississant, émulsifiant et stabilisant dans les crèmes, lotions, shampooings et autres formulations.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) offre une texture lisse, une consistance uniforme et une stabilité améliorée à ces produits.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un éther de cellulose polyvalent largement utilisé dans diverses industries.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est dérivée de la cellulose naturelle grâce à des processus de modification chimique.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est une poudre blanche à blanc cassé, inodore et dotée d'une excellente solubilité dans l'eau.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) forme des solutions transparentes et visqueuses lorsqu'elle est dissoute dans l'eau.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est appréciée pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes et filmogènes.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est couramment utilisée comme épaississant et modificateur de rhéologie dans les matériaux de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la maniabilité et la consistance des produits à base de ciment tels que les mortiers et coulis.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'adhésion, la cohésion et le temps ouvert des formulations de construction.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) agit également comme agent de rétention d'eau, réduisant ainsi la perte d'eau pendant le processus de durcissement.
Dans les formulations pharmaceutiques, le MHEC sert de liant et de filmogène dans les enrobages des comprimés.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) contrôle la libération des principes actifs et améliore l'apparence des formes galéniques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est utilisée dans les solutions ophtalmiques pour augmenter la viscosité et prolonger le temps de contact oculaire.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le MHEC fonctionne comme épaississant et stabilisant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) confère une texture lisse et une consistance uniforme aux crèmes, lotions et shampooings.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore l'étalement et les propriétés hydratantes des formulations cosmétiques.
Dans les applications alimentaires, le MHEC agit comme épaississant, stabilisant et émulsifiant.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) améliore la texture, la sensation en bouche et la durée de conservation des produits alimentaires tels que les sauces et les vinaigrettes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est compatible avec un large éventail d'autres ingrédients et additifs.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) présente une excellente compatibilité avec d'autres polymères, tensioactifs et conservateurs.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est non ionique et donc compatible avec les composés cationiques et anioniques.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est stable sur une large plage de pH et en présence de sels et d'agents oxydants.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est biodégradable et respectueuse de l'environnement, avec une faible toxicité et écotoxicité.

La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) subit une dégradation contrôlée dans le sol et l'eau sans nuire aux écosystèmes.
La méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est fabriquée selon des normes de contrôle de qualité strictes pour garantir la cohérence et la pureté.
Dans l’ensemble, la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) est un additif précieux qui améliore les performances et la fonctionnalité de divers produits dans plusieurs industries.

PROPRIÉTÉS

Formule chimique : Variable, selon le degré de substitution et le poids moléculaire.
Poids moléculaire : Variable, en fonction du degré de polymérisation et de substitution.
Teneur en hydroxyéthyle : 4 % à 12 %
Teneur en méthoxy : 21 % à 31 %
Teneur en cendres : 2 % à 3 %
Humidité : ≤5 %
Valeur PH : 5-8,5
Température du gel : 65 ℃ -75 ℃
Rétention d'eau : 90 % - 98 %
Viscosité (NDJ-1) : 10 000-200 000 Mpas
Viscosité (Brookfield) : 40 000 à 85 000 Mpas

PREMIERS SECOURS

Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Aidez la personne à trouver une position confortable et encouragez-la à respirer profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne est inconsciente, consulter immédiatement un médecin.
Pratiquez la respiration artificielle si la personne a arrêté de respirer mais réagit toujours.
Gardez la personne affectée au chaud et au calme en attendant une assistance médicale.

Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si l'irritation cutanée persiste, appliquez une crème ou une lotion apaisante pour atténuer l'inconfort.
Rincer soigneusement les vêtements et chaussures contaminés avant de les réutiliser.

Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage initial.
Consultez immédiatement un médecin, même s'il n'y a aucun signe d'inconfort ou d'irritation.
Protégez l’œil non affecté de la contamination tout en rinçant l’œil affecté.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait aggraver l'irritation ou la blessure.

Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et la durée de l'exposition.

Mesures générales :

Déplacez la personne affectée dans un endroit bien ventilé et donnez-lui de l'air frais.
Gardez la personne au chaud et calme, en la rassurant tout en lui administrant les premiers soins.
Surveillez les signes vitaux tels que la respiration, le pouls et le niveau de conscience.
Ne laissez pas la personne concernée sans surveillance, surtout si elle présente des symptômes.
Si nécessaire, appliquez des mesures de soutien telles qu'une oxygénothérapie ou une réanimation cardio-pulmonaire (RCR) conformément aux instructions du personnel qualifié.

Attention médicale:

Si les symptômes persistent ou s'aggravent après les premiers soins, consultez rapidement un médecin.
Fournissez au personnel médical des fiches de données de sécurité (FDS) ou d'autres informations pertinentes sur le produit chimique pour un traitement approprié.
Suivez toutes les instructions ou recommandations supplémentaires fournies par les professionnels de la santé.
Gardez la personne affectée sous observation médicale pour tout effet retardé ou secondaire.
Informez le personnel médical de toute condition médicale ou allergie préexistante pouvant affecter les options de traitement.

MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, lors de la manipulation de la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC).
Utilisez une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, s'il existe un risque d'inhalation de particules en suspension dans l'air.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations de poussière ou d'aérosols en suspension dans l'air.
Évitez de créer des nuages de poussière en utilisant des techniques de manipulation qui minimisent la génération de particules en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou d'aérosols MHEC.
Utiliser des procédures de manipulation appropriées, telles que des pelles ou des masques anti-poussière, pour minimiser l'exposition pendant les opérations de transfert ou de mélange.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du MHEC et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyez immédiatement les déversements pour éviter toute exposition accidentelle et toute contamination de l'environnement.
Utiliser des matériaux absorbants, comme de la vermiculite ou du sable, pour contenir et absorber le produit déversé.
Évitez de balayer ou de souffler la poussière, car elle pourrait être en suspension dans l'air et propager la contamination.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.

Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez la méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC) dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

Température et humidité :
Conservez le MHEC dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures élevées ou à l'humidité, car cela pourrait affecter la stabilité et les performances du produit.

Compatibilité:
Tenir le MHEC à l’écart des matières incompatibles, notamment des acides forts, des bases, des agents oxydants et des agents réducteurs.
Conserver à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur pour éviter tout risque d'incendie ou de combustion spontanée.

Ségrégation:
Séparez le MHEC des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de contamination, telles que les pesticides, les engrais ou d'autres produits chimiques.

Pratiques de manipulation :
Utiliser un équipement de manutention approprié, tel que des pelles ou des entonnoirs, pour transférer le MHEC entre les conteneurs.
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation en minimisant l'agitation ou les contraintes mécaniques.
Soyez prudent lors de l'ouverture des récipients pour éviter un dégagement soudain de poussière ou de vapeurs.

Procédures d'urgence:

Déversements et rejets :
En cas de déversement ou de rejet, évacuer la zone et restreindre l'accès pour éviter l'exposition des personnes non protégées.
Avertissez le personnel approprié, tel que les superviseurs ou les intervenants en cas d'urgence, et suivez les procédures établies d'intervention en cas de déversement.
Porter un EPI approprié, y compris une protection respiratoire, lors du nettoyage des déversements afin d'éviter toute inhalation ou tout contact avec la peau.

PREMIERS SECOURS:
En cas d'exposition, suivez les mesures de premiers secours recommandées décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit.
Consulter un médecin pour les personnes exposées à des quantités importantes ou subissant des effets indésirables.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique et la voie d'exposition pour un traitement approprié.

Methyl-4-iso;Isothiazolone 14%;METHYLISOTHIAZOLIN; METHYLISOTHIAZOLINE; METHYLISOTHIAZOLONE; METHYLISOTHIAZDINONE; CAS No:2682-20-4

2-Methyl-4-isothiazolin-3-one;2682-20-4;Methylisothiazolinone;2-methylisothiazol-3(2h)-one;2-Methyl-4-isothiazoline-3-one CAS NO: 2682-20-4

MÉTHYLISOTHIAZOLINONE = 2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE = MI = MIT

Numéro CAS : 2682-20-4
Numéro CE : 220-239-6
Numéro MDL : MFCD01742315
Formule empirique (notation Hill): C4H5NOS

La méthylisothiazolinone est un liquide clair et incolore soluble dans l'eau.
La méthylisothiazolinone améliore la sécurité et la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries et des levures.
Sans conservateurs comme la méthylisothiazolinone, les produits pourraient commencer à sentir mauvais, changer de couleur ou développer des moisissures qui peuvent produire des toxines nocives pour la santé.

La méthylisothiazolinone, également connue sous le nom de MI, est ajoutée aux substances contenant de l'eau pour arrêter la croissance des micro-organismes.
La méthylisothiazolinone empêche simplement le produit de pourrir et de vieillir.
La méthylisothiazolinone se trouve couramment dans les cosmétiques, les produits d'hygiène et d'autres produits de soins corporels.
La méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.

La méthylisothiazolinone est un solide blanc.
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles.
La méthylisothiazolinone et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur super efficace contre les bactéries à des concentrations étonnamment basses.

La méthylisothiazolinone est un composant des conservateurs Kathon et Grotan.
La méthylisothiazolinone est un liquide incolore et clair avec une odeur douce qui est complètement soluble dans l'eau ; principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane; et légèrement soluble dans le xylène.
La méthylisothiazolinone est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.
La méthylisothiazolinone est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.

La méthylisothiazolinone a un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
La méthylisothiazolinone est un puissant biocide.
Cela signifie que la méthylisothiazolinone est une substance chimique qui peut contrôler ou tuer les micro-organismes nuisibles.
La méthylisothiazolinone fonctionne bien comme conservateur dans des produits comme les shampooings et les produits de soins corporels, les aidant à durer longtemps sur l'étagère et dans les armoires de votre salle de bain sans être contaminés par des insectes, des bactéries et des champignons indésirables.

La méthylisothiazolinone appartient à un groupe de composés similaires appelés « isothiazolinones », qui comprennent également les produits chimiques suivants :
*Chlorométhylisothiazolinone (CMIT)
*Benzisothiazolinone (BIT)
*Octylisothiazolinone (OIT)
*Dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT)

La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec la 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).
La méthylisothiazolinone est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, > 0,01 et 0,0065 % (p/p) pour S. aureus, P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'il est utilisé seul.
Les valeurs de CMI sont de 7 à 200 fois inférieures lorsque la méthylisothiazolinone est utilisée en combinaison avec le MCI.

La méthylisothiazolinone diminue la croissance des neurites des neurones corticaux de rat lorsqu'elle est utilisée à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans des essais sans cellule.
Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres ingrédients.
La méthylisothiazolinone (MIT) est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance de bactéries potentiellement nocives.

La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur.
La méthylisothiazolinone (également appelée 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one) est un puissant biocide synthétique et conservateur du groupe des isothiazolinones.
La méthylisothiazolinone est un produit chimique synthétique utilisé dans les produits de consommation pour ses propriétés antimicrobiennes.
La méthylisothiazolinone est le plus souvent appliquée aux produits de nettoyage en tant que conservateur synthétique.

La méthylisothiazolinone a été utilisée pour la première fois en Europe dans les années 1970 et aux États-Unis dans les années 1980.
La recommandation européenne d'origine était d'utiliser une concentration de 0,003 % ou 30 parties par million (ppm).
En 2000, les entreprises ont commencé à utiliser la méthylisothiazolinone dans les produits industriels.
En 2005, certaines entreprises de cosmétiques utilisaient jusqu'à 50 à 100 ppm.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la METİLİZOTİAZOLİNON:
La méthylisothiazolinone (MCI) est un conservateur actif contre les bactéries, les levures et les champignons.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans la fabrication de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone, mieux connue sous l'acronyme MIT, est utilisée comme conservateur synthétique dans les produits cosmétiques.
La méthylisothiazolinone a été utilisée comme substitut des parabens dans les produits dits « sans paraben » par un certain nombre de marques.

La méthylisothiazolinone, ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
La méthylisothiazolinone est un puissant biocide, ou « substance chimique capable de tuer les organismes vivants, généralement de manière sélective.
Les biocides sont un terme général qui comprend les antimicrobiens, les germicides, les antibiotiques et les antifongiques.
En fin de compte, la méthylisothiazolinone est utilisée pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampoings.

La méthylisothiazolinone n'est approuvée que pour une utilisation dans les formules à rincer et à de faibles concentrations.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations sur les champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air.
Et la méthylisothiazolinone est incorporée dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés en tant que conservateur.

La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures, de mildiou et de tache d'aubier sur les produits du bois.
La méthylisothiazolinone est généralement recommandée pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et sans rinçage (concentration maximale de 100 ppm) en tant que conservateurs tels que shampooing, après-shampooing, coloration capillaire, nettoyant pour le corps, lotion, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque pour cheveux, démaquillant, savons liquides et détergents.

Même si le MIT n'a pas d'avantages directs pour les cheveux, il présente un certain nombre d'avantages dans une formulation de produit.
La méthylisothiazolinone protège les produits à un niveau d'utilisation très faible.
La méthylisothiazolinone est également soluble dans l'eau, ce qui la rend très facile à mélanger. Elle est également stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à de nombreux types de formules comme les shampooings et les revitalisants.
La méthylisothiazolinone était initialement utilisée professionnellement, dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, etc., en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone (MCI).

Depuis 2005, il est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits ménagers, tels que les lingettes humides, les shampooings, les nettoyants et les produits de lessive liquides.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme biocide et conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les colles.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme antimicrobien dans les cosmétiques, les produits d'hygiène, les peintures, les émulsions, les huiles de coupe, les revêtements de papier et les unités de stockage et de refroidissement de l'eau.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme biocide dans la production textile.

La méthylisothiazolinone est utilisée comme conservateur dans les produits pesticides.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme biocide dans les usines de pâte à papier/papier, les processus industriels et les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations sur les champs pétrolifères et les systèmes de purificateur d'air, et comme agent de conservation dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et les produits du bois. .
La méthylisothiazolinone est un biocide et est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.

La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone est généralement utilisée dans une formulation avec de la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3:1 (CMIT:MIT) vendu dans le commerce.
De plus, la méthylisothiazolinone sert d'agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.
La méthylisothiazolinone, avec d'autres isothiazolinones, est un biocide largement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels.

La méthylisothiazolinone est également utilisée dans de nombreux processus industriels, tels que la fabrication de peinture et de papier, le travail des métaux, l'exploitation minière et la désinfection.
La méthylisothiazolinone est un conservateur largement utilisé.
La méthylisothiazolinone est utilisée comme conservateur pour maintenir en bon état les produits ménagers et de soins personnels : sans eux, ils pourraient être gâtés par des bactéries, des levures et des moisissures.

La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans l'industrie des soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée, par exemple, dans les liquides vaisselle, les produits de nettoyage liquides, la peinture, la colle, etc.
La méthylisothiazolinone peut être trouvée dans les produits de construction liquides tels que Les ingrédients seront également divulgués dans ces produits.
La méthylisothiazolinone fonctionne comme un biocide et un conservateur dans le groupe des isothiazolinones et est largement utilisée dans les cosmétiques, les shampooings, les savons et les produits de soins corporels, les liquides de refroidissement, etc.

La méthylisothiazolinone est utilisée comme agent de conservation qui est généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.
La méthylisothiazolinone (MIT) est un conservateur que l'on trouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage sur le marché aujourd'hui.
La fonction de la méthylisothiazolinone est d'inhiber la croissance des bactéries.

La méthylisothiazolinone est un conservateur utilisé dans les produits d'hygiène personnelle (tels que les shampoings, les lotions, les émulsions et les écrans solaires) et dans les huiles de refroidissement industrielles, les huiles de coupe et les finitions de papier. Il est également couramment ajouté aux nettoyants ménagers en remplacement du formaldéhyde.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans les désodorisants et peut être un composant conservateur d'un produit.
Plus précisément, la méthylisothiazolinone peut être trouvée dans les nettoyants tels que le savon à vaisselle liquide, le savon à lessive liquide, les nettoyants en aérosol tout usage et les solutions de nettoyage des vitres.

La méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l'eau.
Bien que la méthylisothiazolinone puisse être utilisée seule dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, elle est souvent utilisée en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone [(MCI).

Historiquement, dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la méthylisothiazolinone, ou le mélange, la méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone, était utilisée dans diverses formulations à rincer et sans rinçage, notamment les produits capillaires, les shampooings, les produits de soin de la peau, les produits de bain, le maquillage pour les yeux et le visage, les lingettes humides. et produits solaires.
La méthylisothiazolinone est un conservateur et un biocide largement utilisé.

Le chlorhydrate de méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour étudier les effets de la phosphorylation de la tyrosine sur l'activité de la kinase d'adhérence focale (FAK) dans le développement des axones et des dendrites neurales.

Le chlorhydrate de méthylisothiazolinone (chlorhydrate de méthylisothiazolinone) est un conservateur couramment utilisé dans les produits industriels, en raison de son fort effet biocide.
Vous trouverez de la méthylisothiazolinone et des produits chimiques similaires à de faibles concentrations dans des produits « à rincer » comme les shampoings, les après-shampooings, les colorants capillaires, les nettoyants pour le corps, les détergents à lessive, les savons liquides pour les mains, les bains moussants, les savons à vaisselle et les combinaisons shampoing/après-shampooing.

La méthylisothiazolinone est un agent de conservation utilisé dans les produits de soins personnels pour empêcher les champignons, les bactéries et autres microbes de se développer dans les solutions aqueuses.
La méthylisothiazolinone aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
La méthylisothiazolinone est un biocide, une substance chimique qui contrôle ou tue les micro-organismes.

La méthylisothiazolinone se trouve souvent dans les produits antibactériens et de nettoyage et est utilisée comme conservateur.
La méthylisothiazolinone est un ingrédient synthétique que l'on trouve couramment dans de nombreux nettoyants ménagers, y compris de nombreux « nettoyants verts », malgré la science existante qui prouve qu'il nuit à la santé humaine et à la vie aquatique.
La méthylisothiazolinone (MI ou MIT) fait partie d'une famille de conservateurs chimiques qui comprend également la benzisothiazolinone (BIT ou BI), la méthylchloroisothiazolinone (MCI, CMI ou CMIT) et l'octylisothiazolinone (OIT ou OI).

Les isothiazolinones sont souvent utilisées pour prolonger la durée de conservation d'un produit et vous protéger contre l'exposition aux bactéries et aux champignons en inhibant la croissance de ces organismes (collectivement appelés microbes ou comme nous aimons les appeler « insectes »).
La méthylisothiazolinone a été enregistrée pour la première fois aux États-Unis en 1977 et initialement utilisée dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, en particulier en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone.

La méthylisothiazolinone est un conservateur que l'on retrouve également dans les shampoings, les produits de soins de la peau et le maquillage.
La méthylisothiazolinone aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour prolonger la durée de conservation d'un produit et protéger les consommateurs contre l'exposition aux bactéries et aux moisissures en inhibant la croissance de ces organismes.

La méthylisothiazolinone est un conservateur généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.
La méthylisothiazolinone ou MIT est un conservateur utilisé dans de nombreux biens de consommation, y compris les produits cosmétiques, pour préserver la qualité des produits et assurer la sécurité des consommateurs en empêchant la croissance des microbes.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour protéger les produits de la contamination par des microbes potentiellement pathogènes (champignons et bactéries).

Depuis 2005, ils se sont largement répandus dans les cosmétiques et les produits ménagers.
La méthylisothiazolinone est un conservateur largement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels, en particulier de nombreux produits de soins capillaires.
La méthylchloroisothiazolinone est un produit chimique utilisé dans les produits de soins de la peau, les nettoyants ménagers et les produits industriels comme agent de conservation. Il est généralement mélangé avec de la méthylisothiazolinone et la combinaison est parfois appelée Kathon CG ou Euxyl K 100.

-Les méthylisothiazolinones sont également utilisées dans les procédés industriels, notamment la fabrication de :
* revêtements en papier
*détergents
*des peintures
*colle
*huiles de coupe

- Considérations sur le type de cheveux :
La méthylisothiazolinone peut être utilisée par tous les types de cheveux.
La méthylisothiazolinone est plus importante pour être conscient des allergies ou de la peau que vous pourriez avoir avant d'utiliser des produits contenant l'ingrédient.

FONCTIONS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
*Conservateur:
Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques

QUELS PRODUITS PEUVENT CONTENIR DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
*Produits d'entretien ménager
*Fonds de teint/correcteur
*Crèmes solaires, hydratants, crèmes/lotions/gels
*Détergents/nettoyants
* Bronzants/autobronzants
*Shampooing/revitalisants
*Adoucissants/ lessives
*Fards à paupières, mascaras, démaquillants
*Bains moussants
*Polis
* Savons / savons pour les mains / nettoyants pour le corps
* Lingettes humides pour bébé

QUELS SONT CERTAINS PRODUITS POUVANT CONTENIR DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
* Lavages corporels/savons pour les mains/hydratants
*Nettoyants
*Produits capillaires
• Teintures pour cheveux
• Shampooings
• Conditionneurs
*Peindre
*S'occuper d'un animal
*Produits d'entretien du jardin

AVANTAGES DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE POUR LES CHEVEUX :
Le MIT n'a aucun avantage spécifiquement pour vos cheveux.
La méthylisothiazolinone ne le rendra pas brillant, plus maniable, plus épais ou plus fort.
La méthylisothiazolinone est strictement utilisée dans les cosmétiques comme conservateur et inhibiteur de bactéries, ce qui est évidemment une chose importante que nous voulons tous dans un produit que nous conservons dans un endroit chaud et humide comme la salle de bain.

DANS QUELS PRODUITS LA METHYLISOTHIAZOLINONE EST-ELLE COMPRISE ?
La méthylisothiazolinone se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se disent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des écrans solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.

PRÉPARATION DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
NCSCH = CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH = CHC(O)NCH3 + HCN

POURQUOI LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE EST-ELLE UTILISÉE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
La méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone (MCI) sont des conservateurs.
Les conservateurs sont des ingrédients naturels ou artificiels conçus pour aider à assurer la sécurité et la qualité des produits en les protégeant contre la croissance de micro-organismes pendant le stockage et, surtout, pendant l'utilisation par les consommateurs.
Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être altéré par la croissance microbienne, causant des problèmes tels que la décoloration, les odeurs désagréables ou la dégradation.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même se développer à des niveaux potentiellement dangereux.
Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.

PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
Formule chimique : C4H5NOS
Masse molaire : 115,1 g/mol
Aspect : solide blanc
État physique Poudre avec grumeaux
Couleur : jaune foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 46,7 - 48,3 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 130 °C à 16 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 396 °C à 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : 2,58 à 50 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,34 à 30 °C
La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,0099 hPa à 20 °C
Densité : 1,39 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,39 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 68,8 mN/m à 1g/l à 19,5 °C
Constante de dissociation : > 2,81 à 21 °C
Point de fusion : 254-256 °C (lit.)
Point d'ébullition : bp0.03 93°
Densité : 1,25 (14 % aqueuse)
pression de vapeur : <0,1 mm Hg ( 25 °C)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
pka : -2,03 ± 0,20 (prédit)
forme : soignée
Couleur jaune
Solubilité dans l'eau : 489g/L à 20 ℃

PREMIERS SECOURS de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.

STABILITE et REACTIVITE de la METHYLISOTHIAZOLINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

SYNONYMES :
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-Méthyl-4-isothiazolin-3-on
MÉTHYLISOTHIAZOLONE
Conservateurs Casson
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-2H-isothiazole-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
N-méthylisothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Chlorure de calcium de 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
Neolone 950
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
UN3261
Méthylisothiazolinone
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
MI
MIT
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
Conservateur Neolone 950
OriStar MIT
Microcare MT

La méthylisothiazolinone est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance des bactéries potentiellement nocives.
La méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
La méthylisothiazolinone est un solide blanc.

Numéro CAS : 2682-20-4
Numéro CE : 220-239-6
Nom chimique/IUPAC : 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Formule chimique : C4H5NOS

La méthylisothiazolinone est un conservateur.
La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans l'industrie des soins personnels.
La méthylisothiazolinone est un liquide clair et incolore soluble dans l'eau.

La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans les produits de soins personnels à base d'eau.
La méthylisothiazolinone est un puissant biocide et conservateur synthétique du groupe des isothiazolinones.
La méthylisothiazolinone a la formule chimique C4H5NOS.

La méthylisothiazolinone est un produit chimique synthétique utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être gâté par la croissance microbienne, provoquant des problèmes tels qu'une décoloration, des odeurs désagréables ou une dégradation.

La méthylisothiazolinone est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance des bactéries potentiellement nocives.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même atteindre des niveaux potentiellement dangereux.
Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.

La méthylisothiazolinone n'est qu'un parmi un nombre très limité de conservateurs à large spectre, ce qui signifie qu'elle est efficace contre une variété de bactéries, levures et moisissures.
La méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.

La méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone étaient des conservateurs très courants trouvés dans de nombreux produits liquides de soins personnels et sans rinçage tout au long des années 1980 et 90 : shampoing, revitalisant, coloration capillaire, nettoyant pour le corps, lotion, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque. , démaquillants, savons liquides et détergents.

La méthylisothiazolinone - également connue sous le nom de MI - est un conservateur synthétique utilisé dans de nombreux produits de consommation, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les nettoyants ménagers, ainsi que dans les produits et paramètres industriels tels que les carburéacteurs, les encres d'imprimerie et l'eau des tours de refroidissement.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et autres applications industrielles.
La méthylisothiazolinone et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention en raison de leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.

La méthylisothiazolinone est généralement utilisée dans une formulation avec de la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3 : 1 (CMIT : MIT).
La méthylisothiazolinone a également été utilisée pour contrôler la bave dans la fabrication de produits en papier entrant en contact avec les aliments.
De plus, la méthylisothiazolinone sert d’agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.

La méthylisothiazolinone est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons,
et les algues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations des champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air et sont incorporées dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés comme un conservateur.

La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures et de taches d'aubier sur les produits en bois.
Les formulations comprennent des liquides concentrés solubles et des solides concentrés solubles.
Les produits contenant de la méthylisothiazolinone sont ajoutés aux systèmes et aux produits industriels à l’aide de méthodes de coulée manuelle et de pompage dosé, de réservoirs d’immersion et de pulvérisateurs.

La méthylisothiazolinone est un conservateur largement utilisé ; a été associée à des réactions allergiques.
Des études en laboratoire sur les cellules cérébrales des mammifères suggèrent également que la méthylisothiazolinone pourrait être neurotoxique.
La méthylisothiazolinone est un antiseptique largement utilisé qui peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.

Le monomère actif, la méthylisothiazolinone, peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs de retour des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, les revêtements, la peinture, le caoutchouc, les cosmétiques, les films photographiques et les produits de lavage et d'autres industries.
La méthylisothiazolinone peut tuer efficacement une variété de bactéries à faibles concentrations, notamment pour la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.

La méthylisothiazolinone améliore la sécurité et la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries et des levures.
Sans conservateurs comme la méthylisothiazolinone, les produits pourraient commencer à sentir mauvais, changer de couleur ou développer des moisissures qui peuvent produire des toxines nocives pour la santé.

La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur extrêmement efficace contre les bactéries à des concentrations étonnamment faibles.
La méthylisothiazolinone est un conservateur que l'on retrouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage actuellement disponibles sur le marché.
La fonction de la méthylisothiazolinone est d'inhiber la croissance des bactéries.

La méthylisothiazolinone, avec d'autres isothiazolinones, est un biocide largement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans de nombreux processus industriels, tels que la fabrication de peinture et de papier, le travail des métaux, l'exploitation minière et la désinfection.
La méthylisothiazolinone était initialement utilisée professionnellement, dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, etc., en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone (MCI).

Depuis 2005, la méthylisothiazolinone est largement utilisée dans les cosmétiques et les produits ménagers, tels que les lingettes humides, les shampoings, les nettoyants et les produits de lessive liquides.
La méthylisothiazolinone est un conservateur actif contre les bactéries, les levures et les champignons.

La méthylisothiazolinone est utilisée dans la fabrication de cosmétiques et de produits de soins personnels à base d'eau.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans les processus industriels, notamment la fabrication de revêtements de papier, de détergents, de peintures, de colles et d'huiles de coupe.
La méthylisothiazolinone, plus connue sous l'acronyme MIT, est utilisée comme conservateur synthétique dans les cosmétiques.

La méthylisothiazolinone est principalement utilisée avec le CMIT (méthylchloroisothiazolinone).
La méthylisothiazolinone peut être utilisée par tous les types de cheveux.
Il est plus important d'être conscient de toute allergie ou peau que vous pourriez avoir avant d'utiliser des produits contenant l'ingrédient.

La méthylisothiazolinone ou MIT est un conservateur utilisé dans de nombreux biens de consommation, notamment les produits cosmétiques, pour préserver la qualité des produits et garantir la sécurité des consommateurs en empêchant la croissance des microbes.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour protéger les produits de la contamination par des microbes potentiellement pathogènes (champignons et bactéries).

L'utilisation de la méthylisothiazolinone permet de garantir la sécurité du produit pour les consommateurs.
Conservateurs dont l'utilisation est généralement recommandée uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampoings.
La méthylisothiazolinone est connue pour être sensibilisante lorsqu'elle est utilisée dans des produits sans rinçage.

La méthylisothiazolinone est utilisée dans les peintures, les colles et les lubrifiants réfrigérants, les produits de nettoyage ménagers et industriels, la papeterie, les lubrifiants, les agents d'entretien du bois et de traitement de l'eau.
La méthylisothiazolinone est un conservateur et biocide largement utilisé.

La méthylisothiazolinone est utilisée pour les soins de bébé - lotions, lingettes, crème pour couches, bain moussant, shampoing, savon.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans les produits industriels, les nettoyants tout usage, les lave-vaisselle automatiques, les nettoyants pour bain et douche et les produits d'eau de Javel.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans les matériaux de construction : adhésifs, peintures, résines, émulsions, entretien des tapis, désinfectant, feuilles d'assouplissant pour tissus et traitement des tissus.

La méthylisothiazolinone est utilisée pour l'entretien des sols, le cirage pour meubles, le lavage de la vaisselle à la main et les lingettes nettoyantes pour la maison.
La méthylisothiazolinone est utilisée dans les nettoyants de cuisine, les détergents à lessive, le traitement contre les poux, les nettoyants pour métaux et les fluides de travail des métaux.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour le contrôle du pétrole, les opérations sur les champs pétrolifères, les usines de papier, le détachant et le nettoyant de surface.

La méthylisothiazolinone est utilisée dans les maquillages, les crèmes hydratantes, les vernis à ongles/dissolvants pour vernis à ongles, les poudres/sprays, les shampooings/après-shampooings, les produits de rasage, les savons/nettoyants, les écrans solaires et autobronzants, et les spermacides.
Vous verrez souvent de la méthylisothiazolinone mélangée à de la méthylchloroisothiazolinone (MCI) pour fabriquer un conservateur isothiazolinone particulièrement efficace.

La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans les produits d'entretien ménager et les produits de soins personnels, notamment le maquillage, les lotions, les shampoings, les revitalisants, les savons à vaisselle, les détergents à lessive, etc.
La méthylisothiazolinone est également parfois utilisée à des fins industrielles dans la peinture, la fabrication, le travail des métaux, l'exploitation minière et l'assainissement.

La méthylisothiazolinone est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone est utilisée pour le nettoyant pour cuvettes de toilettes, les systèmes de refroidissement et de traitement de l'eau, le traitement du bois, les produits de soins de la peau/cosmétiques, les antisudorifiques/déodorants, les laques, gels, toniques et lotions pour cheveux, et les colorants capillaires/« défrisants permanents.

La méthylisothiazolinone est utilisée pour étudier les effets de la phosphorylation de la tyrosine sur l'activité de la kinase d'adhésion focale (FAK) dans le développement des axones et des dendrites neuraux.
La méthylisothiazolinone est un conservateur couramment utilisé dans les produits industriels, en raison de son fort effet biocide.

Vous pouvez trouver de la méthylisothiazolinone dans des articles de maquillage comme le fond de teint, le fard à paupières et le mascara, ainsi que dans des articles de soins personnels comme des crèmes hydratantes, de la crème solaire, des lotions, des gels, des bains de bouche, des shampoings, des savons, des nettoyants pour le corps et des lingettes humides, y compris des lingettes pour bébé.
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans certains médicaments en vente libre et sur ordonnance, ainsi que dans les produits d'entretien ménager, les détergents à lessive, les cirages, les adhésifs, les pesticides, etc.

La méthylisothiazolinone a de multiples applications commerciales et industrielles.
Dans les produits cosmétiques, la méthylisothiazolinone est le plus souvent utilisée comme conservateur dans des produits tels que les crèmes solaires, les shampoings, les lingettes hygiéniques, le maquillage et les lotions.

L'utilisation industrielle de la méthylisothiazolinone comprend la production d'énergie, le travail des métaux et la fabrication de peinture.
La méthylisothiazolinone est un biocide et un conservateur synthétique couramment utilisé et se trouve dans les applications de soins personnels et industrielles.
La méthylisothiazolinone est un conservateur que l'on retrouve également dans les shampoings, les produits de soins de la peau et le maquillage.

La méthylisothiazolinone aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
Certaines personnes s'inquiètent des conservateurs, car un petit nombre de personnes y sont allergiques, tout comme certaines personnes sont allergiques aux noix ou aux abeilles.
Mais les conservateurs jouent un rôle très important dans l’alimentation, les cosmétiques et les produits ménagers.

Sans conservateurs, de nombreux produits ne dureraient pas plus d’une semaine ou deux avant d’être contaminés par des bactéries, des moisissures ou des levures.
La méthylisothiazolinone et d'autres biocides dérivés de l'isothiazolinone sont utilisés pour empêcher la croissance microbienne dans les formulations liquides, car ce MIT se trouve principalement dans les cosmétiques liquides et les formulations de soins personnels.

VOUS POUVEZ TROUVER DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE DANS :
*Shampooings et revitalisants
*Liquides de coloration capillaire
*Lotions hydratantes
*Crèmes solaires
*Lotions pour bébé
*Laques pour cheveux
*Savons liquides
*Détergents

À QUOI EST UTILISE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
*Produits de soins personnels
*Se maquiller
*Produits d'hygiène pour bébé
*Crèmes solaires
*Savons liquides
*Détergent à lessive liquide
*Teinture et traitements capillaires
*Certains produits d'entretien ménager
*Divers produits industriels comme la peinture, la colle, les huiles de coupe et les revêtements de papier

FONCTIONS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
*Conservateur:
La méthylisothiazolinone inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.

PRINCIPAUX BIENFAITS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone empêche la croissance des bactéries dans les produits capillaires

À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone peut être utilisée quotidiennement

FONCTIONNE BIEN AVEC LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
Il n'y a aucune interaction connue avec d'autres ingrédients.

POURQUOI LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE EST-ELLE UTILISÉE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
La méthylisothiazolinone et la méthylchloroisothiazolinone (MCI) sont des conservateurs.
Les conservateurs sont des ingrédients naturels ou artificiels conçus pour contribuer à garantir la sécurité et la qualité des produits en les protégeant contre la croissance de micro-organismes pendant le stockage et, surtout, pendant l'utilisation par les consommateurs.

Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être gâté par la croissance microbienne, provoquant des problèmes tels qu'une décoloration, des odeurs désagréables ou une dégradation.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même atteindre des niveaux potentiellement dangereux.

Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.
Bien que la méthylisothiazolinone puisse être utilisée seule dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, elle est souvent utilisée en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la méthylisothiazolinone, ou le mélange de méthylisothiazolinone et de méthylchloroisothiazolinone, était traditionnellement utilisée.
dans diverses formulations à rincer et sans rinçage, notamment des produits capillaires, des shampooings, des produits de soins de la peau, des produits pour le bain, du maquillage pour les yeux et le visage, des lingettes humides et des produits de bronzage.

QUE FAIT LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE DANS UNE FORMULATION ?
*Conservateur

BIENFAITS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE POUR LES CHEVEUX :
La méthylisothiazolinone n’a aucun avantage spécifiquement pour vos cheveux.
La méthylisothiazolinone ne le rendra pas brillant, plus maniable, plus épais ou plus fort.
La méthylisothiazolinone est strictement utilisée dans les cosmétiques comme conservateur et inhibiteur de bactéries, ce qui est évidemment une chose importante que nous souhaitons tous dans un produit que nous conservons dans un endroit chaud et humide comme la salle de bain.

Même si la méthylisothiazolinone n’a pas d’avantages directs pour les cheveux, elle présente un certain nombre d’avantages dans la formulation d’un produit.
La méthylisothiazolinone protège les produits à un niveau d'utilisation très faible.
La méthylisothiazolinone est également soluble dans l'eau, ce qui la rend très facile à mélanger.
La méthylisothiazolinone est également stable sur une large plage de pH, ce qui la rend adaptée à de nombreux types de formules comme les shampoings et les revitalisants.

MÉTHYLISOTHIAZOLINONE, POINT DE VUE D'UN CLINICIEN :
La méthylisothiazolinone est également utilisée dans les assainisseurs d'air tels que Glade Premium Room Spray et peut être un composant conservateur d'un produit.
Plus précisément, la méthylisothiazolinone peut être trouvée dans les nettoyants tels que le savon à vaisselle liquide, le savon à lessive liquide, les nettoyants en spray tout usage et les solutions de nettoyage des vitres.
La méthylisothiazolinone peut également être trouvée dans les produits étiquetés « naturels ».
Les entreprises qui tentent de vendre des nettoyants « verts » (mais pas si verts) utilisent souvent la méthylisothiazolinone comme conservateur.

QUE SONT LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE et la MÉTHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE ?
La méthylisothiazolinone (MIT) et la méthylchloroisothiazolinone (CMIT) sont des conservateurs largement utilisés que l'on trouve dans les produits cosmétiques et de soins personnels liquides.
Les deux produits chimiques inhibent à eux seuls la croissance bactérienne dans les produits cosmétiques, mais ils sont le plus souvent utilisés en mélange dans les produits.

COMMENT UTILISER LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE POUR LES CHEVEUX :
La méthylisothiazolinone est un conservateur utilisé dans les produits de soins capillaires comme les shampooings et les revitalisants.
Si vous avez une sensibilité connue, assurez-vous de lire les déclarations des ingrédients sur les cosmétiques et les produits de soins personnels, en raison des faibles pourcentages utilisés, les conservateurs se trouvent généralement à la fin de la liste.
Pour information, cela ne signifie pas que si vous trouvez de la méthylisothiazolinone dans vos soins capillaires, vous devez jeter vos produits.

MÉTHYLISOTHIAZOLINONE, TROUVÉE DANS :
*Shampooing
*Conditionneur
*Couleur de cheveux
*Lavage du corps
*Lotion
*Crème solaire
*Mascara
*Mousse à raser
*Lotion pour bébé
*Shampoing pour bébé
*Laque pour les cheveux
*Démaquillant
*Savons et détergents liquides.

FONCTIONS DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone (MIT) est un nouveau fongicide introduit en provenance d'Europe.
Les composés organiques d'isothiazolinone peuvent inhiber la croissance et la reproduction de divers micro-organismes (tels que les bactéries, les champignons, les levures, etc.) et sont des fongicides à large spectre largement utilisés.
Comparés à d'autres types de fongicides, les fongicides isothiazolinone ont un effet évident et une vitesse d'action rapide pour contrôler la croissance et le métabolisme des micro-organismes et empêcher la formation de biofilm.

QUELS SONT QUELQUES PRODUITS POUVANT CONTENIR DE LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
*Lavages pour le corps/savons pour les mains/hydratants
*Nettoyeurs
*Produits capillaires
• Teintures pour cheveux
• Shampoings
• Conditionneurs
*Peinture
*S'occuper d'un animal
*Produits d'entretien du jardin

PRÉPARATION DE MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
La méthylisothiazolinone est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
NCSCH=CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH=CHC(O)NCH3+HCN

OÙ TROUVE-T-ON LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
La méthylisothiazolinone est un conservateur utilisé dans les produits d'hygiène personnelle (tels que les shampoings, les lotions, les émulsions et les écrans solaires), ainsi que dans les huiles de refroidissement industrielles, les huiles de coupe et les finitions du papier.
La méthylisothiazolinone est également couramment ajoutée aux nettoyants ménagers pour remplacer le formaldéhyde.
La méthylisothiazolinone est un composant des conservateurs Kathon et Grotan.

QUELS PRODUITS CONTENENT LA MÉTHYLISOTHIAZOLINONE ?
La méthylisothiazolinone se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se prétendent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des crèmes solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
Formule chimique : C4H5NOS
Masse molaire : 115,1 g/mol
Aspect : solide blanc
Numéro de cas : 2682-20-4
Formule moléculaire : C4H5NOS
Poids moléculaire : 115,15
Aspect : Liquide transparent jaunâtre
Pureté (%) : ≥10 ; 20 ; 50
Valeur pH : 4,0 ～ 7,0
Densité (g/ml) : ≥1,02
État physique : Poudre avec grumeaux
Couleur : jaune foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 46,7 - 48,3 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 130 °C à 16 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 396 °C à 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,58 à 50 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,34 à 30 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,0099 hPa à 20 °C
Densité : 1,39 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,39 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 68,8 mN/m à 1g/l à 19,5 °C
Constante de dissociation > 2,81 à 21 °C

PREMIERS SECOURS de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à l'air.
Conserver sous gaz inerte.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la MÉTHYLISOTHIAZOLINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

SYNONYMES :
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazole-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
Méthylisothiazolinone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthylisothiazole-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
Méthylisothiazolinone (MI, MIT)
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazole-3-one
2-méthyl-3 (2H)-isothiazolone
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-3 (2H) -isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3 (2H) -isothiazolone, 2-méthyl-
3 (2H) isothiazolone, 2méthyle
2-méthyl-3 (2H) -isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthylisothiazole-3(2H)-one
Conservateur Neolone 950
OriStar MIT
Microcare MT
MI
MIT

La méthylisothiazolinone (MI) est un puissant biocide synthétique et conservateur appartenant au groupe des isothiazolinones.
La méthylisothiazolinone (MI) est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations pétrolières, les eaux de traitement industrielles et les systèmes de lavage d'air.
Et la méthylisothiazolinone (MI) est incorporée dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés comme conservateur.

CAS : 2682-20-4
MF : C4H5NOS
MW : 115,15
EINECS : 220-239-6

Synonymes
1-(4-CHLOROPHÉNYL)-3-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)URÉE ; 2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE ; 2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE ; 2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE ; N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3(2h)-isothiazolone;Isothiazolone,2-méthyl-;Méthylisothiazolinone;2682-20-4;2-méthyl-4-isothiazoline-3-one;Méthylisothiazolinone;2-méthyl-3(2H)-isothiazolone;2-méthylisothiazol-3(2h)-one;2-méthyl-4-isothiazoline-3-one;3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-;N-méthyl-3-oxodihydroisothiazole;N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3-isothiazolone;2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE;MIT;2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one;229D0E1QFA;DTXSID2034259;CHEBI:53620;2682-20-4 (base libre);MFCD01742315;Néolone;Caswell n° 572A;Microcare MT;Kordek MLX;EINECS 220-239-6;MIT (biocide);Acticide M 10;Acticide M 20bv;Bestcide 600;Kordek 50;Kordek 50C;2-méthyl-1,2-thiazol-3-one;Kordek 573F;Kathon CG 243;n-méthylisothiazoline-3-one;UNII-229D0E1QFA
;Néolone 950; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one; 2-méthylisothiazol-3-one ; HSDB 8200 ; MIT 950 ; MT 10 ; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone ; KB 838 ; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one (MI) ; 2-méthyl-4-isothiazolinone ; SCHEMBL17863 ; SCHEMBL113898 ; Base libre de méthylisothiazolinone ; CHEMBL1620780 ; DTXCID0014259 ; MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [II] ; MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [MI] ; 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one 100 microg/mL dans l'acétonitrile ; 2-méthyl-3(2H)-isothiazolone # ; MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [VANDF];Tox21_303814;BBL104136;METHYLISOTHIAZOLINONE [MART.];STL557951;AKOS007930246;AM84857;CS-W011236;HY-W010520;2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, 95 %;NCGC00357093-01;CAS-2682-20-4;2-méthyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one;DB-005250;NS00003875;F21330;EN300-1708622;Q423870;2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, étalon analytique

La méthylisothiazolinone (MI) est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures, mildiou et taches de sève sur les produits en bois.
La méthylisothiazolinone (MI) est généralement recommandée pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et à laisser poser (concentration maximale de 100 ppm) comme conservateur tels que le shampooing, l'après-shampooing, la coloration capillaire, le gel douche, la lotion, la crème solaire, le mascara, la crème à raser, la lotion pour bébé, le shampooing pour bébé, la laque, le démaquillant, les savons liquides et les détergents.

Néanmoins, la méthylisothiazolinone est allergène.
La méthylisothiazolinone (MI) est signalée comme étant une dermatite de contact allergique dans les produits à rincer.
La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec la 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).
La méthylisothiazolinone (MI) est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, > 0,01 et 0,0065 % (p/p) pour S. aureus, P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'elle est utilisée seule.

Les valeurs de CMI sont 7 à 200 fois inférieures lorsque la méthylisothiazolinone (MI) est utilisée en association avec le MCI.

La méthylisothiazolinone (MI) diminue la croissance des neurites des neurones corticaux du rat lorsqu'elle est utilisée à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans les tests sans cellules.
La méthylisothiazolinone (MI), seule et en mélange avec le MCI, peut provoquer une sensibilisation par contact.
La méthylisothiazolinone (MI) est un 1,2-thazole qui est une 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.
La méthylisothiazolinone (MI) est un puissant biocide et conservateur et est l'ingrédient actif mineur du produit commercial Kathon(TM).
La méthylisothiazolinone (MI) joue un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
La méthylisothiazolinone (MI), MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.

La méthylisothiazolinone (MI) est un solide blanc.
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles.
La méthylisothiazolinone (MI) et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
La méthylisothiazolinone (MI) et la méthylchloroisothiazolinone (CMIT) peuvent être difficiles à prononcer, mais elles peuvent être encore plus nocives pour l'organisme.
Ces conservateurs courants se trouvent dans de nombreux produits de soins personnels liquides et ont été associés à une toxicité pulmonaire, à des réactions allergiques et à une possible neurotoxicité.

La méthylisothiazolinone (MI) est un conservateur synthétique couramment utilisé dans les produits de soins personnels et les cosmétiques en raison de sa capacité à inhiber la croissance bactérienne et fongique.
La méthylisothiazolinone (MI) prolonge la durée de conservation des produits et est particulièrement bénéfique pour les cosmétiques à base d'eau.
Cependant, la méthylisothiazolinone (MI) a un coût : elle a attiré l'attention pour des problèmes potentiels de sensibilisation cutanée, ce qui a conduit à un examen réglementaire et à des avertissements sur l'étiquette.
À des concentrations élevées, la méthylisothiazolinone (MI) peut provoquer des brûlures cutanées et des allergies graves.
Par conséquent, de nombreuses marques de soins personnels optent pour des alternatives telles que le phénoxyéthanol dans les produits sans rinçage.
Les autres noms de la méthylisothiazolinone (MI) incluent le conservateur Neolone 950, le 2-méthyl-4-isothiazoline-3-one, le MI, le Microcare MT et l'OriStar MIT.

La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide liquide présentant des avantages exceptionnels tels qu'une implantation rapide de la croissance et de la synthèse des macromolécules, une activité à large spectre, une efficacité à faible concentration et contre le biofilm ainsi qu'une large gamme de pH, une biodégradabilité non persistante dans l'environnement, une activité non superficielle, un dosage peu fréquent, une désactivation facile, une compatibilité, une faible toxicité, une solubilité dans l'eau, une non-moussabilité, une rentabilité, etc.
L'ingrédient actif est un mélange de deux isothiazolines.
La méthylisothiazolinone (MI) est parfaitement adaptée pour répondre aux exigences d'un biocide de traitement des eaux industrielles pour les bactéries, les champignons et les algues.

Méthylisothiazolinone (MI) Propriétés chimiques
Point de fusion : 254-256 °C (lit.)
Point d'ébullition : eb0,03 93°
Densité : 1,25 (14 % aq.)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg (25 °C)
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
pka : -2,03±0,20 (prévu)
Forme : solide
Couleur : jaune
Solubilité dans l'eau : 489 g/l à 20 ℃
BRN : 606203
InChIKey : BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,486 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2682-20-4 (référence de la base de données CAS)
NIST Référence chimique : Méthylisothiazolinone (MI) (2682-20-4)
Système de registre des substances de l'EPA : Méthylisothiazolinone (MI) (2682-20-4)

La méthylisothiazolinone (MI) est un liquide incolore et clair à l'odeur douce qui est complètement soluble dans l'eau, principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane et légèrement soluble dans le xylène.
La méthylisothiazolinone (MI) est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.

Utilisations
La méthylisothiazolinone (MI), ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide puissant, ou « substance chimique capable de tuer des organismes vivants, généralement de manière sélective ». Les biocides sont un terme général qui inclut les antimicrobiens, les germicides, les antibiotiques et les antifongiques.
En fin de compte, la méthylisothiazolinone (MI) est utilisée pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampooings.
La méthylisothiazolinone (MI) n'est approuvée que pour une utilisation dans les formules à rincer et à de faibles concentrations.
La méthylisothiazolinone (MI) est un biocide et conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.

La méthylisothiazolinone (MI) est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La méthylisothiazolinone (MI) est un composé conservateur largement utilisé dans les cosmétiques.
La méthylisothiazolinone (MI) est un allergène de contact et un sensibilisant.
La méthylisothiazolinone (MI) a récemment été identifiée comme une neurotoxine qui peut endommager les terminaisons nerveuses en cas d'exposition répétée.
La méthylisothiazolinone (MI) ou MIT est un puissant agent antimicrobien et antifongique largement utilisé dans les produits de soins personnels.
La méthylisothiazolinone (MI) est également utilisée dans des applications industrielles comme agent de conservation et antisalissure.

Préparation
La méthylisothiazolinone (MI) est préparée par cyclisation de
cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide : NCSCH=CHC(O)NHCH3?SCH=CHC(O)NCH3+HCN

Préparation
La méthylisothiazolinone (MI) est préparée par cyclisation de cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :

Danger
La méthylisothiazolinone (MI) est allergène et cytotoxique, ce qui a suscité certaines inquiétudes quant à son utilisation.
Un rapport publié en 2003 par le Comité scientifique européen des produits cosmétiques et des produits non alimentaires destinés aux consommateurs (SCCNFP) a également conclu que les informations disponibles étaient insuffisantes pour permettre une analyse adéquate de l'évaluation des risques de la méthylisothiazolinone (MI).

Effets secondaires
Au début, la dermatite peut n'apparaître que sur une partie de la peau exposée.
Les schémas courants comprennent : la dermatite des mains, la dermatite périanale, la dermatite périvulvaire, la dermatite des serviettes, la dermatite du visage, le gonflement des paupières et la dermatite du cuir chevelu.
Plus tard, une dermatite de contact plus étendue et plus grave sur tout le corps peut survenir chez les personnes très sensibles.

L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.

Numéro CAS : 96-29-7
Formule moléculaire : C4H9NO
Poids moléculaire : 87,12
Numéro EINECS : 406-930-7

2-BUTANONE OXIME, Méthyléthylcétoxime, 2-Butanone, oxime, 96-29-7, Éthylméthylcétoxime, (2E)-butan-2-one oxime, (NE)-N-butan-2-ylidènehydroxylamine, DTXCID701821, 2-Butoxime, Pentan-2-one, oxime, Butan-2-one, oxime, Skino n° 2, 2-Butanone oxime, C4H9NO, 96-29-7, CAS-96-29-7, Aron M 1, SKINO 2, butan-2-one (Z)-oxime, DTXSID1021821, 2-Butanone oxime, 99%, 2-butanone, oxime, (2E)-, CHEMBL2139230, Tox21_201706, Tox21_300162, MFCD00013935, AKOS008939678, AM90385, NCGC00091699-01, NCGC00091699-02, NCGC00091699-03, NCGC00254161-01, NCGC00259255-01

L'éthylméthylcétoxime est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans divers processus industriels.
Sa fonction principale est d'être un agent bloquant ou un piégeur pour les composés carbonylés réactifs, tels que les aldéhydes et les cétones.
L'éthylméthylcétoxime est dérivé de la cétone méthyléthylcétone (MEK) et appartient à la classe des composés oxime.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de l'éthylméthylcétoxime.
L'éthylméthylcétoxime est particulièrement utilisé dans les peintures alkydes.
Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.

D'autres agents anti-peau ont été utilisés, y compris des antioxydants phénoliques (par exemple l'hydroxytoluène butylé), mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
Cet oxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.
L'éthylméthylcétoxime est un composé chimique de formule moléculaire C4H9NO

La structure chimique de l'éthylméthylcétoxime est constituée d'un groupe cétone (C = O) remplacé par un groupe oxime (-C = N-OH) à la position de carbone alpha de la molécule de cétone.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide transparent huileux incolore ou jaune clair qui a une forte complexation avec des ions métalliques et est volatil dans l'air.
L'éthylméthylcétarime peut réagir avec l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique pour former de la méthyléthylcétone.

L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
Ce liquide incolore est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.

L'éthylméthylcétoxime est un solvant souvent utilisé dans la production de méthyléthylcétone oxime (MEKO), ainsi que dans d'autres applications industrielles.
Le processus de production d'éthylméthylcétoxime implique la réaction du MEK avec le peroxyde d'hydrogène et l'ammoniac.
Le produit obtenu est ensuite purifié pour obtenir MEKO.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme agent anti-peau dans les peintures, les revêtements et les encres d'imprimerie.
L'éthylméthylcétoxime réagit avec les agents desséchants sensibles à l'oxygène, tels que les sels de cobalt et de manganèse, pour empêcher la formation de peaux ou de gels de surface pendant le stockage et la manipulation.
Dans les formulations adhésives, l'éthylméthylcétoxime agit comme un inhibiteur pour empêcher le durcissement prématuré ou la réticulation des composants réactifs, tels que les isocyanates dans les adhésifs polyuréthanes.

L'éthylméthylcétoxime aide à prolonger le temps de travail et la durée de vie en pot des adhésifs et des produits d'étanchéité.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans divers procédés de polymérisation, notamment les acryliques, l'acétate de vinyle et les monomères de styrène.
L'éthylméthylcétoxime élimine les radicaux libres et inhibe les réactions de propagation en chaîne, contrôlant ainsi la vitesse de polymérisation et empêchant la gélification ou le durcissement prématuré.

L'éthylméthylcétoxime est ajouté aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, en tant qu'inhibiteur et stabilisateur de corrosion.
L'éthylméthylcétoxime aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion en formant un film protecteur et en piégeant les espèces corrosives, telles que les aldéhydes et les peroxydes, générées pendant les opérations d'usinage.
Dans l'industrie photographique, l'éthylméthylcétoxime est utilisé comme stabilisateur et inhibiteur dans le développement de solutions et de fixateurs.

L'éthylméthylcétoxime aide à prévenir l'oxydation et la dégradation des émulsions photographiques et des produits chimiques, prolongeant ainsi leur durée de conservation et maintenant la qualité de l'image.
L'éthylméthylcétoxime est composé de méthyléthylcétone, de phosphate d'hydroxylammonium et d'autres auxiliaires.
Parmi eux, l'éthylméthylcétoxime représente 72 %, le phosphate d'hydroxylammonium 24 % et les auxiliaires 4 %.

L'éthylméthylcétoxime est généralement appliqué à MEKO dans un environnement de fabrication, où il peut être utilisé comme solvant ou réactif dans divers processus industriels.
L'éthylméthylcétoxime est souvent utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et les revêtements, où il aide à prévenir la formation d'un film à la surface de la peinture lorsqu'elle est exposée à l'air.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé comme agent de réticulation dans certains types de revêtements, où il contribue à améliorer l'adhérence et la durabilité du revêtement.

L'éthylméthylcétoxime est obtenu par la réaction du chlorhydrate de butanone et d'hydroxylamine.
L'éthylméthylcétoxime peut également être synthétisé par la réaction entre la butanone et le sulfate d'hydroxylamine.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de l'éthylméthylcétoxime.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.

Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
D'autres agents anti-peau ont été utilisés, y compris des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.

L'éthylméthylcétoxime, communément appelé MEKO, est un composé chimique de formule moléculaire C5H11NO.
L'éthylméthylcétoxime est classé dans la catégorie des oximes réticulants pour les silicones et se caractérise par son odeur caractéristique.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide incolore à jaune pâle qui est soluble dans l'eau et couramment utilisé pour sa réactivité avec les composés contenant des groupes isocyanates.

L'éthylméthylcétoxime a plusieurs applications précieuses dans différentes industries.
L'éthylméthylcétoxime, également connu sous le nom de 2-butanone oxime ou MEK-oxime, est un antioxydant industriel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé comme agent bloquant pour les polymères d'uréthane, comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles, et peut être trouvé dans certains adhésifs, produits de calfeutrage et produits de réparation qui peuvent être utilisés par les consommateurs.

En raison du large éventail d'utilisations industrielles et de consommation de ce produit chimique, on pourrait s'attendre à des expositions à la fois pour les travailleurs et les consommateurs.
L'éthylméthylcétoxime a passé avec succès l'examen des données animales, a fait l'objet d'une évaluation toxicologique préliminaire et est soumis à la consultation du Comité d'identification des substances cancérogènes.
Il s'agit d'une compilation des études pertinentes identifiées lors de l'évaluation toxicologique préliminaire.

L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.
L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'électrodéposition, l'apprêt des revêtements, les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.
L'éthylméthylcétoxime ou butanone-oxime est une substance utilisée pour empêcher l'écorchage de certaines peintures à base de solvant dans le récipient ou avant utilisation.

Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
Historiquement, l'éthylméthylcétoxime est utilisé par l'industrie depuis de nombreuses années car il s'agit d'un agent anti-peau très efficace.
L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et les laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication d'oxime silanes (qui sont utilisés comme réticulants pour les mastics silicones).

L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique à haut volume de production (VPH) produit à plus d'un million de livres par an.
AdvanSix a établi une limite provisoire d'exposition professionnelle de 3 ppm (10 mg/m3) pour une moyenne pondérée dans le temps sur 8 heures et une limite d'exposition à court terme de 10 ppm pour une utilisation dans les programmes de sécurité sur les lieux de travail.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide clair, incolore et combustible.

L'éthylméthylcétoxime est très irritant pour les yeux.
Si l'éthylméthylcétoxime entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin pour éviter de graves dommages.
L'éthylméthylcétoxime est modérément toxique dans le cas peu probable d'ingestion.

L'ingestion ou l'inhalation de concentrations élevées peut avoir des effets nocifs, mais réversibles, sur le sang (anémie) et l'inhalation peut irriter les voies nasales.
L'éthylméthylcétoxime est légèrement irritant pour la peau et peut être absorbé par la peau pour provoquer des effets nocifs sur le sang et le système nerveux.
L'éthylméthylcétoxime sur la peau peut provoquer une réaction allergique chez certaines personnes.

L'éthylméthylcétoxime est rapidement métabolisé et éliminé de l'organisme.
L'éthylméthylcétoxime n'a pas d'effets nocifs sur la reproduction ou le développement.
Les rongeurs mâles ont développé des tumeurs du foie lorsqu'ils ont été exposés de manière répétée au cours de leur vie à des concentrations élevées d'éthylméthylcétoxime.

Ces tumeurs se sont développées tard dans la vie et n'ont pas affecté la survie.
L'éthylméthylcétoxime n'est pas génotoxique, ce qui indique un mécanisme seuil pour le développement du cancer (c'est-à-dire un « niveau sûr » en dessous duquel le cancer ne se produira pas : un niveau bien supérieur aux expositions typiques). Par conséquent, le risque humain de cancer est faible.
L'éthylméthylcétoxime a une faible toxicité pour les organismes aquatiques, en cas d'exposition unique ou répétée.

L'éthylméthylcétoxime a un potentiel minimal d'accumulation dans le corps des humains ou des animaux.
L'éthylméthylcétoxime est facilement biodégradable et ne persistera pas dans l'environnement.
L'éthylméthylcétoxime d'AdvanSix est un agent anti-peau à haute efficacité pour une utilisation dans les peintures, les encres et les revêtements séchant à l'air.

L'éthylméthylcétoxime répond à des normes d'analyse élevées et à faible humidité.
L'éthylméthylcétoxime aide à améliorer la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane pour les revêtements en bobine, automobiles et autres revêtements industriels.
L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et les laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication d'oxime silanes (qui sont utilisés comme réticulants pour les mastics silicones).

L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique à haut volume de production (VPH) produit à plus de 1 000 000 livres par an.
Honeywell, en tant que membre d'un consortium, a parrainé l'éthylméthylcétoxime dans le cadre du programme HPV Challenge de l'EPA et du programme HPV de l'Organisation de coopération et de développement économiques.
Honeywell a établi une limite provisoire d'exposition professionnelle de 3 ppm (10 mg/m3) pour une moyenne pondérée dans le temps sur 8 heures et une limite d'exposition à court terme de 10 ppm pour une utilisation dans les programmes de sécurité sur les lieux de travail.

L'éthylméthylcétoxime est un liquide combustible clair et incolore.
L'éthylméthylcétoxime est très irritant pour les yeux.
S'il entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et abondamment à l'eau et consultez un médecin pour éviter de graves dommages.

L'éthylméthylcétoxime est modérément toxique dans le cas peu probable d'ingestion.
L'ingestion ou l'inhalation de concentrations élevées peut avoir des effets nocifs, mais réversibles, sur le sang (anémie) et l'inhalation peut irriter les voies nasales.
L'éthylméthylcétoxime est légèrement irritant pour la peau et peut être absorbé par la peau pour provoquer des effets nocifs sur le sang et le système nerveux.

L'obtention d'éthylméthylcétoxime sur la peau peut provoquer une réaction allergique chez certaines personnes.
L'éthylméthylcétoxime est rapidement métabolisé et éliminé de l'organisme.
L'éthylméthylcétoxime n'a pas d'effets nocifs sur la reproduction ou le développement.

L'éthylméthylcétoxime est sensible à la chaleur. A explosé au moins deux fois lorsqu'il a été chauffé en présence d'impuretés acides.
Réagit avec les agents oxydants.
Les mélanges avec des acides forts peuvent exploser.

Réagit avec l'acide sulfurique pour former un produit explosif.
L'éthylméthylcétoxime est une substance organique qui est ajoutée à une peinture pour inhiber la réaction du séchoir avec l'oxygène (atmosphérique) en liant l'oxygène ou en complexant le métal plus sec.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

L'éthylméthylcétoxime est un agent anti-dépeçage à haute efficacité utilisé pour le séchage à l'air des peintures, des encres et des revêtements.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé pour améliorer la durée de conservation des adhésifs et des produits d'étanchéité à base de silicone, ainsi que la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane.
L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles (revêtement par électrodéposition) pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.

L'éthylméthylcétoxime est un agent bloquant l'uréthane pour les applications de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé comme agent anti-peau dans les peintures (systèmes à base d'alkyde).
L'éthylméthylcétoxime est un piégeur d'oxygène dans le traitement de l'eau des chaudières.

L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé pour produire des dérivés d'oxime pour d'autres applications industrielles.
Sans l'utilisation d'additifs appropriés, les peintures à base d'alkyde formeront des peaux dans le pot de peinture qui doivent être soigneusement enlevées avant utilisation.
Traditionnellement, l'industrie de la peinture utilise un solvant à évaporation lente appelé éthylméthylcétoxime pour empêcher la formation de peaux dans le pot de peinture.

L'additif éthylméthylcétoxime est ajouté dans de très petites proportions à la peinture, généralement moins de 0,5 %.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.

L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
L'éthylméthylcétoxime est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 59-60 °C15 mm Hg(lit.)
Densité : 0,924 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
pression de vapeur : <8 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,442 (lit.)
Point d'éclair : 140 °F
solubilité : eau : soluble100g/L à 25°C
forme : Liquide
pka : pK1 :12.45 (25°C)
couleur : clair incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : 114 g/L (20 ºC)
BRN : 1698241
Constante diélectrique : 3,4 (20 °C)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut réagir avec les acides forts pour former une matière explosive.
InChIKey : WHIVNJATOVLWBW-SNAWJCMRSA-N
LogP : 0,63 à 25°C

L'éthylméthylcétoxime est bien connu comme piégeur d'oxygène et passivateur de métal dans les chaudières.
Depuis plus d'une décennie, l'éthylméthylcétoxime s'est avéré efficace pour supprimer l'oxygène dissous tout au long du cycle de la vapeur.
Le film protecteur formé semble être moins sensible à la corrosion assistée par l'écoulement que le film de magnétite formé avec la plupart des autres piégeurs.

Il en résulte une réduction du transport d'oxyde métallique dans la chaudière et une réduction des dépôts d'oxyde métallique dans la chaudière.
À des doses élevées, l'éthylméthylcétoxime contribue à l'élimination des oxydes de la chaudière.
Cela peut prolonger le temps entre les nettoyages chimiques, réduire les coûts globaux et prolonger la durée de vie de la chaudière.

L'éthylméthylcétoxime, connu comme un nouveau piégeur d'oxygène, est divulgué aux États-Unis et breveté par Drew Chemical Company en 1984.
L'éthylméthylcétoxime présente une faible toxicité, une efficacité, des performances rapides et des effets protecteurs contondants.
En Europe et dans d'autres pays développés, il a été largement appliqué, et en Chine, il s'est également développé avec succès dans les années quatre-vingt-dix et a réussi à être promu.

Performance de piégeage de l'oxygène : le composé oxime est un composé organique avec un groupe oxime.
Les méthylcétarimes éthyl sont actuellement utilisés pour la protection contre l'arrêt des chaudières et l'oxygène, principalement l'acétaldéhyde oxime, la diméthylcétone oxime (acétone oxime) et la méthyléthylcétone oxime.
Les méthylcétoximes éthyl ont une forte réduction, faciles à réagir avec l'oxygène.

Lorsqu'il est placé dans une large plage de température et de pression, oximes a de bonnes performances de piégeage de l'oxygène.
La plage de température optimale est de 138 ~ 336 °C et la plage de pression est de 0,3 ~ 13,7 MPa.
D'après des expériences comparatives, dans les mêmes conditions, le taux d'oxygène et les oxymes d'efficacité de l'oxygène sont supérieurs à ceux de l'hydrazine.

Corrosion et passivation : les oximes peuvent restaurer l'oxyde de fer et de cuivre élevé en sous-oxyde, ce qui peut être une bonne solution dans le film d'oxyde magnétique en acier formé à la surface de la passivation de surface métallique joue bien, inhibition de la corrosion.
Là où l'éthylméthylcétoxime est le meilleur, en utilisant la quantité minimale requise.
Selon des expériences comparatives, les composés d'oxime ayant la même passivation, l'hydrazine d'inhibition de la corrosion, peuvent réduire considérablement la teneur en fer en solution dans des conditions de température et de pression élevées.

L'acier a un effet protecteur, parmi lequel l'éthylméthylcétoxime est le meilleur, qui nécessite le moins de quantité.
Pendant ce temps, les méthylcétines éthyliques ont des actions de nettoyage pour les produits de corrosion du cuivre déposés dans le pipeline, l'économiseur, etc., qui est dans la période initiale des oximes.
C'est la raison pour laquelle la teneur en eau du cuivre du four est nettement plus élevée.

Volatil : le degré de volatilité des méthylcéoximes éthyliques est supérieur à celui de l'hydrazine, du DEHA, de la morpholine, de la cyclohexylamine, etc.
L'éthylméthylcétoxime est proche de la volatilité du NH3.
Lorsque la vapeur se condense, le piégeur d'oxygène hautement volatil contient une certaine quantité d'agent de condensation qui est dissous dans l'eau, ce qui est utile pour protéger le matériau métallique du système de condensat.

Par des expériences dans des conditions de température et de pression élevées, les produits de décomposition du composé oxime sont NH3, N2, H2O, trace d'acide acétique, l'acide formique produit, aucun effet néfaste sur le système de vapeur d'eau.
Faible toxicité : sur la base de la comparaison des données de la DL50, la DL50 pour l'hydrazine est de 290 mg/kg, l'acétaldéhyde-oxime est de 1900 mg/kg, le méthyléthylcétone oxime est de 2800 mg/kg, le diméthylket oximino de 5500 mg/kg.
Ainsi, la toxicité de l'hydrazine est très forte et la toxicité du composé oxime est très faible.

L'éthylméthylcétoxime fait partie des composés à faible toxicité.
Le test à travers la peau et les muqueuses en contact avec des piégeurs d'oxygène n'a montré aucune irritation et dommage significatif des piégeurs d'oxygène, mais l'hydrazine provoque des dommages d'irritation de la peau, d'érosion, d'hyperémie muqueuse.
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.

Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
Des agents anti-peau ont été utilisés, y compris des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.

Il existe des peintures et des revêtements incolores et pigmentés à séchage oxydatif à base d'huiles siccatives oxydatives, de résines alkydes, d'esters époxy et d'autres huiles raffinées à séchage oxydatif.
Ces huiles et liants se réticulent oxydativement sous l'influence de l'oxygène (de préférence de l'oxygène atmosphérique) au moyen de l'ajout de sécheurs, tels que les carboxylates métalliques des métaux de transition ; Si cette réticulation a lieu avant que le produit ne soit effectivement utilisé, un film barrière solide, une peau, peut se former à la surface.
La formation de peau peut se produire dans des récipients ouverts ou fermés.

Ceci est hautement indésirable et doit donc être évité car cela rend la peinture plus difficile à travailler et interfère généralement avec la distribution uniforme des séchoirs.
L'accumulation des séchoirs dans la peau de peinture qui se forme peut entraîner des retards considérables dans le séchage de la peinture lors de son application.
Le dépeçage du film de peinture après l'application est également désavantageux.

Un séchage trop rapide de la surface de la peinture empêche les couches inférieures du film de sécher uniformément car elles sont protégées de l'oxygène, qui est empêché de pénétrer suffisamment dans le film de peinture et de se disperser à l'intérieur de celui-ci.
Cela peut entraîner entre autres des problèmes d'écoulement dans le film de peinture, des problèmes d'adhérence ou des films insuffisamment durs.
L'éthylméthylcétoxime est connu pour ajouter des substances organiques à une peinture qui inhibent la réaction du séchoir avec l'oxygène (atmosphérique) en liant l'oxygène ou en complexant le métal plus sec.

L'éthylméthylcétoxime est un agent anti-peau à haute efficacité utilisé pour sécher à l'air les peintures, les encres et les revêtements.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé pour améliorer la durée de conservation des adhésifs et des produits d'étanchéité à base de silicone, ainsi que la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane.
L'éthylméthylcétoxime est produit pour répondre aux normes de dosage élevées et à faible taux d'humidité exigées par les formulateurs.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme agent anti-dépeçage pour diverses peintures à base d'huile, peintures à l'acide à l'alcool et peintures à base de résine époxy pendant le stockage et la livraison.
L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme agent de durcissement du silicone.
Ses principales utilisations sont l'anti-pelage et le durcissement au silicone pour les revêtements à base d'alcool, d'acide et de résine.

En tant qu'agent anti-peau et anti-oxydant, le produit offre un meilleur effet que l'oxime de butyraldéhyde et l'oxime de cyclohexanone.
L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé pour la synthèse de résine polyuréthane aqueuse
L'éthylméthylcétoxime, a un autre nom appelé Diacétylmonoxime (méthyléthylcétoxime ou 2-butanon oxime, MEKO), il peut être utilisé comme matière première d'agent de liaison du silicium, peut également être utilisé comme piégeur d'oxygène anti-peinture et eau d'alimentation de chaudière est un produit chimique fin dont la valeur industrielle est très bien organisée.

À l'heure actuelle, la production industrielle adopte principalement le dosage de l'hydroxylamine à la fois au pays et à l'étranger, c'est-à-dire la réaction du chlorhydrate de méthyléthylcétone et d'oxammonium ou du sulfate d'oxammonium
Avec les précautions appropriées, à 1 litre de la solution de disulfonate d'hydroxylamine de sodium de la préparation 2-1 (environ 1,2 moles) est ajouté 72 g (1 mole) de méthyléthylcétone.
Ensuite, le ballon de réaction est enveloppé d'un isolant et laissé refroidir lentement pendant 12 heures.

Après neutralisation avec une solution d'hydroxyde de sodium à 48%, l'oxime est extrait du mélange réactionnel avec le benzène.
La solution de benzène est distillée de manière fractionnée. Le produit distille entre 152° et 154°C ; rendement de 65 g (75 %).
L'éthylméthylcétoxime est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.

Ce liquide incolore est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
L'éthylméthylcétoxime, comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisé pour supprimer le « skinning » des peintures, c'est-à-dire la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'éthylméthylcétoxime fonctionne en liant les agents de séchage, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.

Une fois que la peinture est appliquée sur une surface, l'éthylméthylcétoxime s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
Les agents anti-peau contiennent notamment des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé dans certains types de silicones RTV.

L'éthylméthylcétoxime, synonyme de 2-butanone oxime, est un liquide clair et incolore pur à 99,5 %.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage dans la peinture.
L'éthylméthylcétoxime a d'autres utilisations dans la production de produits adhésifs à base de silicone.

Utilise:
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-peau et agent de durcissement du silicium pour les revêtements en résine alkyde.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme antioxydant pour prévenir la formation de la peau, ce qui est meilleur que l'oxime de butyraldéhyde et l'oxime de cyclohexanone.
Pour une variété de peinture à base d'huile, de peinture alkyde, de peinture époxy, telles que les esters pendant le stockage et le transport du processus anti-pelage, également utilisé comme silicium agent de durcissement.

L'éthylméthylcétoxime a été utilisé comme réactif et solvant dans les synthèses de la kétomine et des complexes 2,4-dipyridyl-1,3,5-triazapentadiène palladium(II).
L'éthylméthylcétoxime a également été utilisé dans la synthèse d'un nouveau complexe d'acétaldiimine et de cobalt, [CoI2{((CH3CH2)(CH3)C=NO)2C(CH3)2}].
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage dans les résines de revêtement alkyde

L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé pour la fabrication du bois et des produits du bois, de la pâte à papier, du papier et des produits en papier, des produits en plastique, des produits métalliques, des équipements électriques, électroniques et optiques, des machines et des véhicules et des meubles.

D'autres rejets d'éthylméthylcétoxime dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur comme adjuvant technologique et de l'utilisation à l'extérieur comme adjuvant technologique.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
Le rejet dans l'environnement d'éthylméthylcétoxime peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'éthylméthylcétoxime est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'éthylméthylcétoxime peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, fabrication de la substance et formulation de mélanges.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.

L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles (revêtement par électrodéposition) pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.
L'éthylméthylcétoxime est une sorte d'antioxydant de revêtement à base d'huile, utilisé pour le traitement anti-peau pendant le stockage et le transport d'une peinture, d'une peinture alkyde, d'une peinture à l'ester époxy, etc. Principalement utilisé comme agent anti-peau et stabilisateur de viscidité pour le revêtement en résine alkyde.

En tant qu'agent anti-pelage, il est recommandé d'ajouter de l'éthylméthylcétoxime à raison de 0,1 à 0,3% après un test pour déterminer le meilleur usa.
L'éthylméthylcétoxime de haute pureté peut être utilisé dans la synthèse d'un agent de réticulation en silicone, d'un agent de durcissement au silicium et d'un mastic isocyanate.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé dans l'encre d'impression offset et d'autres industries, et utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles ou les systèmes d'eau.

L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme agent de préservation du bois et intermédiaire pharmaceutique pour l'élimination de l'alun et du magnésium, etc.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé pour produire du sulfate d'hydroxylamine de haute pureté, du chlorhydrate d'hydroxylamine, etc.
L'éthylméthylcétoxime est largement utilisé comme agent protecteur et anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements.

L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme matière première pour fabriquer des durcisseurs pour les composés de caoutchouc de silicium et les revêtements d'électrodéposition.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'éthylméthylcétoxime a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'éthylméthylcétoxime est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'éthylméthylcétoxime peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), la fabrication de la substance, la formulation de mélanges et en tant qu'adjuvant technologique.

L'utilisation de l'éthylméthylcétarime n'affecte pas négativement la chimie du cycle ou les performances des polisseuses de condensats de type échange d'ions.
L'éthylméthylcétoxime est principalement utilisé comme agent anti-dépeçage pour les peintures et les revêtements à l'huile et au latex.
L'éthylméthylcétoxime est également largement utilisé comme agent bloquant les isocyanates dans l'apprêt des automobiles (revêtement par électrodéposition) pour les travaux de peinture et comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicium en raison de sa résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.

L'éthylméthylcétoxime est une sorte d'antioxydant de revêtement à base d'huile, utilisé pour le traitement anti-peau pendant le stockage et le transport d'une variété de peinture à base d'huile, de peinture alkyde, de peinture époxy ester, etc.
Principalement utilisé comme agent anti-peau et stabilisateur de viscidité pour le revêtement en résine alkyde.
En tant qu'agent anti-pelage, il est recommandé d'ajouter de l'éthylméthylcéoxime à raison de 0,1 à 0,3 % après un test pour déterminer la meilleure utilisation et le meilleur dosage.

L'éthylméthylcétoxime de haute pureté peut être utilisé dans la synthèse d'un agent de réticulation en silicone, d'un agent de durcissement au silicium et d'un mastic isocyanate.
L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé dans l'encre d'impression offset et d'autres industries et utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles ou les systèmes de traitement de l'eau.
L'éthylméthylcétoxime peut également être utilisé comme agent de préservation du bois et intermédiaire pharmaceutique pour l'élimination de l'alun et du magnésium, etc.

L'éthylméthylcétoxime peut être utilisé pour produire du sulfate d'hydroxylamine de haute pureté, du chlorhydrate d'hydroxylamine, etc.
Sans l'utilisation d'additifs appropriés, les peintures à base d'alkyde formeront des peaux dans le pot de peinture qui doivent être soigneusement enlevées avant utilisation.
Traditionnellement, l'industrie de la peinture utilise un solvant à évaporation lente appelé méthyléthylcétoxime pour empêcher la formation de peaux dans le pot de peinture.

L'éthylméthylcétoxime est un agent anti-peau à haute efficacité utilisé pour sécher à l'air les peintures, les encres et les revêtements.
L'éthylméthylcétoxime est également utilisé pour améliorer la durée de conservation des adhésifs et des produits d'étanchéité à base de silicone, ainsi que la fonctionnalité des revêtements en polyuréthane.
L'éthylméthylcétoxime est produit pour répondre aux normes de dosage élevées et à faible taux d'humidité exigées par les formulateurs.

L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-dépeçage dans les peintures et les laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes d'oxime (qui sont utilisés comme réticulants pour les mastics silicones).
L'éthylméthylcétoxime est un produit chimique à haut volume de production (VPH) produit à plus de 1 000 000 livres par an.
L'éthylméthylcétoxime est un liquide combustible clair et incolore.

L'éthylméthylcétoxime est très irritant pour les yeux.
S'il entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et abondamment à l'eau et consultez un médecin pour éviter de graves dommages.
L'éthylméthylcétoxime est modérément toxique dans le cas peu probable d'ingestion.

L'éthylméthylcétoxime est souvent utilisé comme agent anti-peau dans les revêtements et les peintures.
L'éthylméthylcétoxime empêche la formation d'un film cutané ou de surface lorsque le produit est exposé à l'air, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces matériaux.
Dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité, l'éthylméthylcétoxime agit comme agent de réticulation.

L'éthylméthylcétoxime contribue à améliorer la durabilité et les performances de ces produits.
L'éthylméthylcétoxime est utilisé comme inhibiteur dans les procédés industriels impliquant des composés isocyanates, tels que la production de mousses de polyuréthane.

L'éthylméthylcétoxime stabilise ces composés, empêchant ainsi les réactions prématurées.
Certains mastics silicone utilisent MEKO comme agent de durcissement, aidant au durcissement et à la prise du mastic.

Profil d'innocuité :
Poison par voie intrapéritonéale.
Modérément toxique par voie sous-cutanée.
Peut exploser s'il est chauffé.

Réagit avec l'acide sulfurique pour former un produit explosif.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, l'éthylméthylcétoxime émet des fumées toxiques de NOX.

Le méthylparabène est une phéromone chez les loups produite pendant l'œstrus associée au comportement des loups mâles alpha, empêchant les autres mâles de monter les femelles en chaleur.
Méthylparabène résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du méthanol.
Le méthylparabène est le conservateur antimicrobien le plus fréquemment utilisé dans les cosmétiques.

Numéro CAS : 99-76-3
Formule moléculaire : C8H8O3
Poids moléculaire : 152,15
Numéro EINECS : 202-785-7

Synonymes : Méthylparabène, METHYLPARABEN1, 99-76-3, Méthylparabène, P-hydroxybenzoate de méthyle, Nipagin, Parahydroxybenzoate de méthyle, Tegosept M, Moldex, Maseptol, Preserval M, Methaben, Metoxyde, Preserval, Metaben, Paridol, Septos, Solbrol, Methyl butex, P-Hydroxybenzoïque acid methyl ester, p-Methoxycarbonylphenol, Benzoïque, 4-hydroxy-, methyl ester, Methyl chemosept, p-Carbomethoxyphenol, 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester, Methyl parasept, Nipagin M, Aseptoform, Methylben, Abiol, Méthyl-p-hydroxybenzoate, P-oxybenzoate de méthyle, Solbrol M, 4-(méthoxycarbonyl)phénol, 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique, FEMA n° 2710, Killitol, ester méthylique p-hydroxybenzoïque, numéro FEMA 2710, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-oxybenzoesaureméthylester, méthylparabène e218, NSC 3827, MFCD00002352, CCRIS 3946, acide benzoïque, p-hydroxy-, ester méthylique, HSDB 1184, méthylparaben (e218), méthyl-4-hydroxybenzoate, méthyl-d3Paraben, UNII-A2I8C7HI9T, NSC-3827, acide p-hydroxybenzoïque, méthyle ester, EINECS 202-785-7, A2I8C7HI9T, EPA Pesticide Chemical Code 061201, NSC-406127, BRN 0509801, méthylhydroxybenzoate, DTXSID4022529, numéro INS 218, CHEBI :31835, Methylis hydroxybenzoas, AI3-01336, INS-218, 4-HYDROXY-BENZOÏQUE ACID METHYL ESTER, Methylester kyseliny p-hydroxybenzoove, E218, CHEMBL325372, DTXCID402529, INS NO.218, E-218, NSC3827, EC 202-785-7, 4-Hydroxybenzoïque-methyl ester, NCGC00159376-02, NCGC00159376-04, E 218, METHYLPARABEN (II), METHYLPARABEN [II], WLN : QR DVO1, MÉTHYLPARABÈNE (USP-RS), MÉTHYLPARABÈNE [USP-RS], Méthylparabène [USAN], Caswell n° 573PP, 4-Hydroxybenzoïque-ester méthylique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile, MÉTHYL HYDROXYBENZOATE (MART.), MÉTHYL HYDROXYBENZOATE [MART.], CAS-99-76-3, SMR000036660, MÉTHYL PARAHYDROXYBENZOATE (MONOGRAPHIE EP), METHYL PARAHYDROXYBENZOATE [MONOGRAPHIE EP], IMPURETÉ DE SALICYLATE DE MÉTHYLE C (IMPURETÉ EP), impureté de salicylate de méthyle c [impureté EP], ester méthylbenzoesaure [allemand], méthylparabène [USAN :NF], PROPYLE IMPURETÉ D'HYDROXYBENZOATE B (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE PROPYLHYDROXYBENZOATE B [IMPURETÉ EP], Metagin, METHYL4-HYDROXYBENZOATE, Lexgard M, Paraben M, Methylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque], (Methyl Paraben), Methylparaben, NF, Methylparaben, FCC, 4-carbomethoxyphenol, Methylparaben (NF), Methylparaben (TN), Solparol (sel/mélange), methyl 4-hydoxybenzoate, methyl 4 hydroxybenzoate, methyl 4-hydroxylbenzoate, methyl 4-hydroxy-benzoate, methyl-4-hydroxy-benzoate, Methyl 4- ? Hydroxybenzoate, METHYLPARABEN [MI], Preserval MS (sel/mélange), bmse010009, methyl (4-hydroxy)benzoate, METHYLPARABEN [FCC], cid_7456, SCHEMBL4440, isLeaf Tattoo Eyebrow Brown, METHYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], D01400, Methylparaben, USP, 98.0-102.0%, A846079, Q229987, Q-200479, Methylparaben, SAJ first grade, >=98.0%, Methylparaben, testé selon Ph.Eur., Z19674820, F1908-0119, Methylparaben, BioXtra, >=99.0% (titration), Methylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), méthylparabène, réactifPlus®, >=99,0%, cristallin, méthylparabène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H, méthylparabène, bioréactif, adapté à la culture de cellules d'insectes, parahydroxybenzoate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), méthylparabène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

Le méthylparabène est une phéromone chez les loups produite pendant l'œstrus associée au comportement des loups mâles alpha, empêchant les autres mâles de monter les femelles en chaleur.
Le méthylparabène est un agent antifongique souvent utilisé dans une variété de cosmétiques, de produits de soins personnels et de conservateurs alimentaires.
Le méthylparabène est utilisé comme agent antifongique.

Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le méthylparabène agit comme un inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries, et comme véhicule pour une solution ophtalmique.
Le méthylparabène est un allergène méthylparaben normalisé isolé de la pruche du Yunnan (Tsuga dumosa).

Le méthylparabène est couramment utilisé comme conservateur stable et non volatil.
Le méthylparabène augmente la libération d'histamine et la régulation cellulaire de l'immunité, bloque les canaux sodiques et prévient les lésions d'ischémie-reperfusion.
Le méthylparabène, isolé de l'écorce de Tsuga dumosa, l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est un allergène chimique normalisé.

Le méthylparabène est un composé stable et non volatil utilisé comme conservateur antimicrobien dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
L'effet physiologique du méthylparabène se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur dans les industries cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires.

Le méthylparabène aide à prévenir la croissance des bactéries, des moisissures et des levures dans divers produits, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Le méthylparabène est souvent utilisé avec d'autres parabènes pour une efficacité accrue des conservateurs.
Le méthylparabène est répertorié sur les étiquettes des ingrédients sous divers noms, notamment Méthylparabène, MÉTHYLPARABÈNE et E218.

Bien qu'il ait été largement utilisé, il y a eu des débats et des recherches concernant l'innocuité des parabènes dans les produits cosmétiques et de soins personnels, ce qui a conduit au développement de conservateurs alternatifs dans certaines formulations.
Le méthylparabène, également appelé méthylparaben ou nipagin, comprend l'ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le méthylparabène est présent naturellement dans la chicouté, le vin blanc et la vanille bourbon.

Le méthylparabène a des fonctionnalités antimicrobiennes et antifongiques et est utilisé commercialement comme conservateur dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
Le méthylparabène a des effets cytotoxiques sur les kératinocytes en présence de la lumière du soleil.
Le méthylparabène, lors de l'irradiation solaire, médie les dommages à l'ADN et module le métabolisme de l'estérase, entraînant des lésions cutanées et favorisant la progression du cancer.

Le méthylparabène a une fonctionnalité œstrogénique et régule à la hausse les gènes liés aux œstrogènes
Le méthylparabène, isolé de l'écorce de Tsuga dumosa, l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est un allergène chimique normalisé.
Le sulfate de méthylparabène appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de phénylsulfates.

Les phénylsulfates sont des composés contenant un groupe acide sulfurique conjugué à un groupe phényle.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le sulfate de méthyl-4-hydroxybenzoate.
La structure chimique du méthylparabène se compose d'un cycle benzénique avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe ester méthylique (-COOCH3) attaché à la position para du cycle.

Le méthylparabène est connu sous divers noms communs, notamment méthylparabène, méthabène, Nipagin M et p-hydroxybenzoate de méthyle.
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soins de la peau, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques pour prévenir la croissance des micro-organismes et augmenter la durée de conservation des produits.
Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur dans certains produits alimentaires.

Dans les formulations pharmaceutiques, le méthylparabène peut être utilisé pour préserver la stabilité des médicaments.
Le méthylparabène, ainsi que d'autres parabènes, a fait l'objet de recherches et de discussions concernant son innocuité.
Certaines études ont suggéré des préoccupations potentielles concernant les parabènes en tant que perturbateurs endocriniens, mais les organismes de réglementation les ont généralement jugés sûrs pour une utilisation dans les limites établies.

Des organismes de réglementation tels que la FDA, l'EFSA et le Cosmetic Ingredient Review (CIR) ont examiné l'innocuité des parabènes et fixé des limites de concentration pour leur utilisation dans divers produits.
En raison des préférences des consommateurs et de l'évolution de la réglementation, il y a eu un intérêt accru pour le développement et l'utilisation de conservateurs alternatifs, tels que des conservateurs naturels ou dérivés de la nature, dans certains produits cosmétiques et de soins personnels.

Le méthylparabène présente des propriétés antimicrobiennes, ce qui est la principale raison de son utilisation comme conservateur.
Le méthylparabène aide à prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures dans divers produits.
Le méthylparabène fait partie d'une famille de parabènes, qui comprend l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.

Les méthylparabènes partagent une structure similaire et sont utilisés à des fins de conservation similaires.
Le méthylparabène est compatible avec un large éventail de formulations, y compris les crèmes, les lotions, les shampooings et autres produits de soins personnels et cosmétiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthylparabène est parfois utilisé pour préserver la stabilité de certains médicaments et prévenir la contamination microbienne.

Les organismes de réglementation, tels que la FDA et la Commission européenne, ont établi des limites de concentration de parabènes dans les produits cosmétiques et de soins personnels afin de garantir leur utilisation en toute sécurité.
Le méthylparabène est également approuvé pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire, où il fonctionne comme un conservateur pour prolonger la durée de conservation de certains produits alimentaires.
L'innocuité du méthylparabène a été évaluée par le biais de diverses études scientifiques, et il a fait l'objet d'examens par des organismes de réglementation pour déterminer son innocuité pour une utilisation dans les cosmétiques et autres produits de consommation.

La sensibilisation accrue des consommateurs aux ingrédients cosmétiques a conduit à une demande de transparence dans l'étiquetage.
Certains consommateurs recherchent activement des produits étiquetés comme « sans paraben » en raison de préférences ou de préoccupations personnelles.
En réponse à la demande des consommateurs, certaines marques de cosmétiques et de soins personnels explorent et utilisent des conservateurs naturels ou dérivés de la nature comme alternatives aux conservateurs synthétiques comme les parabènes.

Le méthylparabène est largement accepté comme conservateur dans les formulations cosmétiques et de soins personnels à l'échelle mondiale.
L'utilisation du méthylparabène est réglementée par diverses autorités pour assurer la sécurité des consommateurs.
Le méthylparabène est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.

Le méthylparabène, communément appelé méthylparabène, est un composé chimique de formule moléculaire C8H8O3.
Le méthylparabène, 99% - l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).
Le méthylparabène est également appelé méthylparabène.

Ce paraben est une poudre cristalline blanche ou des cristaux incolores.
Le méthylparabène est librement soluble dans l'alcool, l'éther et l'acétone et très légèrement soluble dans l'eau.
Le point d'ébullition du méthylparabène est de 270 ~ 280 °C.

Le méthylparabène de Zhejiang Shengxiao Chemicals est un conservateur.
Le méthylparabène convient aux cosmétiques.
Le méthylparabène est présent naturellement dans plusieurs fruits, en particulier dans les myrtilles.

Le méthylparabène joue un rôle de métabolite végétal, de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent neuroprotecteur et d'agent antifongique.
Le méthylparabène est produit par l'estérification au méthanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique.
Le méthylparabène est légèrement soluble dans l'eau, mais se dissout facilement dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et d'autres solvants organiques.

Le méthylparaben, l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).
Le méthylparabène est une poudre cristalline incolore avec une légère odeur caractéristique et un léger goût de brûlé.
Un gramme peut se dissoudre dans 2,5 ml d'éthanol, environ 4 ml de propylène glycol, ou 400 ml d'eau à 25°C ou environ 50 ml d'eau à 80°C.

Le méthylparabène est couramment utilisé comme fongistat dans les boissons gazeuses, les produits de boulangerie sans levain et d'autres produits, avec un niveau admissible allant jusqu'à 0,1 %.
Pour inhiber les bactéries à Gram positif, 1000 à 4000 ppm sont nécessaires, et leur efficacité augmente avec la diminution du pH, comme pour les benzoates.
Le méthylparabène est l'ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.

Le méthylparabène est une poudre blanche et cristalline soluble dans l'alcool et légèrement soluble dans l'eau.
Le méthylparabène est un type de paraben.
Les méthylparabènes sont des produits chimiques qui sont souvent utilisés comme conservateurs pour donner aux produits une durée de conservation plus longue.

Le méthylparaben, l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).
Le méthylparabène est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le méthylparabène sert de phéromone pour une variété d'insectes et est un composant de la phéromone mandibulaire de la reine.

Les matériaux sont chauffés dans un réacteur doublé de verre et distillés sous reflux.
L'acide obtenu est neutralisé avec de la soude caustique, puis cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.

Le méthylparabène est essentiellement un ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le méthylparabène est non toxique et non cancérigène par nature.
Le méthylparabène est un composé stable et non volatil qui trouve une application comme conservateur antimicrobien dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.

Le méthylparabène est facilement absorbé par la peau et le tractus gastro-intestinal.
Lors de l'hydrolyse, il est hydrolysé en acide p-hydroxybenzoïque, et les conjugués formés sont rapidement excrétés dans l'urine.
Le méthylparabène sert de phéromone pour une variété d'insectes et est un composant de la phéromone mandibulaire de la reine.

Point de fusion : 125-128 °C (lit.)
Point d'ébullition : 298,6 °C
Densité : 1,46g / cm
pression de vapeur : 0,000005 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4447 (estimation)
Référence : 2710 | P-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE
Point d'éclair : 280°C
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : éthanol : soluble 0,1 M, clair, incolore
pka : pKa 8,15(H2O,t =20,0) (Incertain)
forme : Poudre cristalline
couleur : Blanc à presque blanc
PH : 5,8 (H2O, 20°C) (solution saturée)
Odeur : inodore ou légère odeur de charbon, sl. goût de brûlé
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau.
Point de congélation : 131°C
Téléphone : 14 6107
BRN : 509801
Stabilité : Stable. Incompatibles avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,98 à 20°C

Le méthylparabène est généralement considéré comme biodégradable, mais sa présence dans l'environnement a suscité des discussions sur son accumulation potentielle et son impact environnemental.
Les formulateurs utilisent souvent une combinaison de conservateurs pour obtenir un effet antimicrobien à large spectre tout en minimisant la concentration de chaque conservateur individuel.
L'emballage des produits contenant du méthylparabène doit être soigneusement choisi pour éviter toute contamination, car les conservateurs jouent un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité du produit pendant sa durée de conservation.

La sensibilisation accrue des consommateurs aux ingrédients cosmétiques a conduit à un examen plus approfondi des conservateurs comme le méthylparabène.
Certains consommateurs recherchent activement des produits étiquetés « sans paraben » ou optent pour des alternatives perçues comme plus naturelles.
L'innocuité et l'utilisation du méthylparabène font l'objet d'une évaluation continue par les organismes de réglementation, et toute nouvelle découverte scientifique peut influencer la réglementation et les pratiques de l'industrie.

Les parabènes sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool.
Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments.
Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides.

Les parabènes peuvent induire une dermatite de contact allergique, principalement dans la dermatite chronique et la peau blessée.
Le méthylparabène est soluble dans l'alcool et l'acétone, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.
Le méthylparabène présente une bonne stabilité dans des conditions normales de stockage, ce qui contribue à son efficacité en tant que conservateur.

Le méthylparabène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres parabènes, tels que l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène, pour créer un spectre plus large d'activité antimicrobienne.
L'utilisation du méthylparabène a été approuvée comme additif alimentaire et conservateur par les organismes de réglementation, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Le méthylparabène doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Le méthylparabène est largement accepté dans de nombreux pays pour une utilisation dans une variété de produits, y compris les soins de la peau, les soins capillaires et les produits pharmaceutiques.

Le méthylparabène fait partie de la famille des parabènes.
Le méthylparabène est également répertorié dans la pharmacopée des États-Unis (USP) et d'autres pharmacopées comme norme pour les formulations pharmaceutiques.
Sur les étiquettes des ingrédients, le méthylparabène peut être répertorié sous son nom chimique « méthylparabène », comme « MÉTHYLPARABEN » ou sous son numéro E « E218 ».

Le méthylparabène est largement utilisé dans le monde entier, et son acceptation en tant que conservateur dans divers produits a conduit à son inclusion dans un large éventail de biens de consommation.
Les recherches en cours se poursuivent pour explorer l'innocuité et les alternatives potentielles aux parabènes dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Certaines entreprises ont choisi de formuler des produits sans parabènes en réponse aux préférences des consommateurs pour des options « sans parabènes ».

Des parabènes, y compris le méthylparabène, ont été détectés dans l'environnement, y compris dans les systèmes hydrographiques.
Des recherches sont en cours pour comprendre l'impact environnemental potentiel de ces composés.
Le méthylparabène est utilisé depuis le début du 20e siècle et a gagné en popularité pour son efficacité en tant que conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Le méthylparabène est efficace sur une large gamme de pH, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans des formulations avec une acidité ou une alcalinité variable.
En plus de ses propriétés antibactériennes, le méthylparabène présente également une activité antifongique, aidant à prévenir la croissance de moisissures et de levures dans les formulations.
Les organismes de réglementation, tels que le Cosmetic Ingredient Review (CIR), ont établi des concentrations maximales pour l'utilisation du méthylparabène dans les produits cosmétiques et de soins personnels afin d'assurer la sécurité.

Stockage:
Les solutions aqueuses de méthylparabène à un pH de 3 à 6 peuvent être stérilisées par autoclave à 120 °C pendant 20 minutes, sans décomposition.
Les solutions aqueuses à pH 3-6 sont stables (moins de 10 % de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions aqueuses à pH 8 ou plus sont sujettes à une hydrolyse rapide (10 % ou plus après environ 60 jours de stockage à température ambiante) ;

Utilise:
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, notamment les crèmes, les lotions, les shampooings, les après-shampooings, les déodorants et le maquillage.
Le méthylparabène aide à prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthylparabène est utilisé pour préserver la stabilité de certains médicaments et prévenir la contamination microbienne.

Le méthylparabène se trouve couramment dans les formulations topiques, les médicaments oraux et les injectables.
Le méthylparabène est approuvé en tant qu'additif alimentaire, où il fonctionne comme un conservateur pour prolonger la durée de conservation de certains produits alimentaires.
Le méthylparabène est utilisé dans certains produits alimentaires, tels que les produits de boulangerie, les boissons et les sauces.

Le méthylparabène peut être utilisé dans les environnements industriels où un agent de conservation est nécessaire pour empêcher la croissance microbienne dans des produits tels que les adhésifs, les lubrifiants et les fluides de coupe.
Certains produits médicaux et de santé, tels que les onguents, les crèmes et les solutions topiques, peuvent contenir du méthylparabène comme conservateur pour maintenir l'intégrité du produit.
Le méthylparabène peut être utilisé dans les laboratoires et les milieux de recherche comme conservateur pour certaines solutions et réactifs afin de prévenir la contamination.

Le méthylparabène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres parabènes (tels que l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène) pour créer un effet conservateur synergique, offrant un spectre plus large d'activité antimicrobienne.
Cette combinaison améliore l'efficacité globale du système de conservation.
En plus de son rôle de conservateur, le méthylparabène peut contribuer à la stabilisation des formulations.

Le méthylparabène aide à maintenir la stabilité chimique et physique des produits dans le temps.
Le méthylparabène est efficace sur une gamme de niveaux de pH, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans diverses formulations qui peuvent avoir des conditions acides, neutres ou légèrement alcalines.
Le méthylparabène aide à prévenir la détérioration des produits cosmétiques et de soins personnels en inhibant la croissance des micro-organismes qui peuvent entraîner des changements de couleur, d'odeur et de
texture.

Le méthylparabène a reçu l'approbation réglementaire d'autorités telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la Commission européenne et d'autres organismes de réglementation dans le monde entier pour son utilisation comme conservateur dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires.
En raison de sa solubilité dans l'eau, le méthylparabène est couramment utilisé dans les formulations à base d'eau, y compris les solutions aqueuses, les crèmes et les lotions.
Au-delà des cosmétiques et des articles de soins personnels, le méthylparabène peut être présent dans divers biens de consommation, y compris les produits ménagers, pour prévenir la croissance microbienne et assurer la longévité du produit.

Le méthylparabène est compatible avec un large éventail d'ingrédients que l'on trouve couramment dans les formulations cosmétiques et de soins personnels, ce qui en fait un choix polyvalent pour la conservation des produits.
Le méthylparabène est l'ester de l'alcool méthylique et de l'acide p-hydroxybenzoïque, c'est un agent bactériostatique et un conservateur qui a été ajouté aux agents anesthésiques locaux sans vasoconstricteurs avant 1984 pour empêcher la croissance bactérienne.

Des réactions allergiques développées à la suite d'expositions répétées aux parabènes ont conduit à l'élimination de cet agent des solutions anesthésiques dentaires.
Des produits similaires fabriqués par des méthodes de production similaires, comme le p-hydroxybenzoate d'éthyle (paraben B) et le p-hydroxybenzoate de propyle (c) népalais, sont également des conservateurs désinfectants.
Les méthylparabènes sont irritants pour la peau.

Le méthylparabène est utilisé comme agent antifongique.
Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le méthylparabène agit comme un inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries, et comme véhicule pour une solution ophtalmique.

Le méthylparabène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres parabènes, tels que l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène, pour créer un effet conservateur synergique.
Cette combinaison élargit le spectre de l'activité antimicrobienne.
Le méthylparabène est efficace pour préserver les solutions aqueuses (à base d'eau), ce qui le rend adapté à un large éventail de formulations où l'eau est un composant important.

Le méthylparabène présente une stabilité sur une gamme de niveaux de pH, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations avec une acidité ou une alcalinité variables.
Le méthylparabène a reçu l'approbation réglementaire pour son utilisation dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques et les produits alimentaires par divers organismes de réglementation, y compris la FDA américaine, la Commission européenne et d'autres autorités mondiales.

La fonction principale du méthylparabène est d'empêcher la détérioration microbienne en inhibant la croissance des bactéries, des levures et des moisissures. Cette propriété est cruciale pour maintenir la sécurité et la qualité de divers produits de consommation.
Sa solubilité dans l'eau rend le méthylparabène adapté à une utilisation dans les formulations à base d'eau, contribuant à sa polyvalence dans différents types de produits cosmétiques et de soins personnels.
Le méthylparabène fait l'objet d'essais de stabilité pour s'assurer de son efficacité pendant la durée de conservation prévue des produits.

Ceci est particulièrement important dans les formulations où une stabilité prolongée est requise.
Les formulateurs de cosmétiques et de soins personnels effectuent des tests de compatibilité pour s'assurer que le méthylparabène n'interfère pas avec la stabilité ou la performance d'autres ingrédients d'une formulation.
Le méthylparabène est utilisé comme conservateur depuis plusieurs décennies, et son acceptation dans diverses industries reflète son efficacité et sa fiabilité historiques.

Le méthylparabène et le propylparabène sont les plus courants d'entre eux. Les parabènes sont l'un des groupes de conservateurs les plus couramment utilisés dans les industries cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires.
Les parabènes ont une activité bactériostatique et fongistatique contre un grand nombre d'organismes et sont considérés comme sûrs pour une utilisation dans les cosmétiques, en particulier à la lumière de leur faible potentiel sensibilisant.
Une évaluation des conservateurs utilisés dans les préparations cosmétiques sans rinçage classe les parabènes parmi les moins sensibilisants.

La plage de concentrations utilisées dans les cosmétiques varie entre 0,03 et 0,30 %, en fonction des conditions d'utilisation et du produit auquel le parabène est ajouté.
Le méthylparabène est l'un des conservateurs les plus populaires dans les produits de beauté et les produits alimentaires.
Selon la National Library of Medicine, l'ingrédient est naturellement présent dans une poignée de fruits, comme les myrtilles, bien qu'il puisse également être créé synthétiquement.

Le méthylparabène se trouve dans tout, des nettoyants en crème et des hydratants aux bases et aux fonds de teint, et aide ces produits à maintenir leur efficacité.
Rabach dit qu'il regorge de propriétés antifongiques et antibactériennes, qui font des merveilles pour prolonger la durée de conservation des soins de la peau, des soins capillaires et des produits cosmétiques.
Le méthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques ; voir tableau I.

Le méthylparabène peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres Le méthylparabène est le conservateur antimicrobien le plus fréquemment utilisé.
Les parabènes sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
L'activité antimicrobienne augmente à mesure que la longueur de la chaîne de l'alkyle augmente, mais la solubilité aqueuse diminue ; Par conséquent, un mélange de parabènes est fréquemment utilisé pour assurer une conservation efficace.

L'efficacité des conservateurs est également améliorée par l'ajout de propylène glycol (2 à 5 %) ou par l'utilisation de parabènes en combinaison avec d'autres agents antimicrobiens tels que l'imidurea.
En raison de la faible solubilité des parabènes, les sels de paraben (en particulier le sel de sodium) sont plus fréquemment utilisés dans les formulations. Cependant, cela augmente le pH des formulations mal tamponnées.
Le méthylparabène associé au propylparabène (0,02 %) a été utilisé pour la conservation de diverses formulations pharmaceutiques parentérales ;

Le méthylparabène est un agent antifongique souvent utilisé dans une variété de cosmétiques et de produits de soins personnels.
Le méthylparabène est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.

Le méthylparabène est couramment utilisé comme fongicide dans les milieux alimentaires de la drosophile à 0,1%.
Pour la drosophile, le méthylparabène est toxique à des concentrations plus élevées, a un effet œstrogénique (imitant l'œstrogène chez le rat et ayant une activité anti-androgène) et ralentit le taux de croissance aux stades larvaire et nymphal à 0,2%.

Profil de sécurité :
Le méthylparabène et d'autres parabènes sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Bien que les parabènes aient également été utilisés comme conservateurs dans les injections et les préparations ophtalmiques, ils sont maintenant généralement considérés comme inadaptés à ces types de formulations en raison du potentiel irritant des parabènes.

Ces expériences peuvent dépendre des réponses immunitaires aux métabolites formés par voie enzymatique des parabènes dans la peau.
De manière inattendue, des préparations contenant des parabènes peuvent être utilisées par des patients qui ont déjà réagi à une dermatite de contact, à condition qu'elles soient appliquées sur un autre site non affecté.
C'est ce qu'on a appelé le paradoxe des parabens.

Des préoccupations ont été exprimées au sujet de l'utilisation du méthylparabène dans les produits parentéraux pour nourrissons, car la liaison à la bilirubine peut être affectée, ce qui est potentiellement dangereux chez les nouveau-nés hyperbilirubinémiques.
La question de savoir si le méthylparabène ou les propylparabènes sont nocifs à des concentrations généralement utilisées dans les soins corporels ou les cosmétiques est controversée.
Le méthylparabène et le propylparabène sont généralement reconnus comme sûrs (GRAS) par l'USFDA pour la conservation antibactérienne des aliments et des cosmétiques.

Le méthylparabène est facilement métabolisé par les bactéries courantes du sol, ce qui le rend complètement biodégradable.
Le méthylparabène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal ou par la peau.
Le méthylparabène est hydrolysé en acide p-hydroxybenzoïque et rapidement excrété dans l'urine sans s'accumuler dans le corps.

Des études de toxicité aiguë ont montré que le méthylparabène est pratiquement non toxique par voie orale et parentérale chez les animaux.
Dans une population à la peau normale, le méthylparabène est pratiquement non irritant et non sensibilisant ; Cependant, des réactions allergiques aux parabènes ingérés ont été signalées.
Une étude de 2008 n'a révélé aucune liaison compétitive pour les récepteurs humains des œstrogènes et des androgènes pour le méthylparabène, mais divers niveaux de liaison compétitive ont été observés avec le butylparabène et l'isobutylparabène.

METHYLPROPANEDIOL, N° CAS : 2163-42-0, Nom INCI : METHYLPROPANEDIOL. Nom chimique : 2-Methyl-1,3-propanediol. N° EINECS/ELINCS : 412-350-5. Ses fonctions (INCI), Solvant : Dissout d'autres substances

SYNONYMS Methyltrimethoxysilane;MTMS;HD-119;Z 6070;CM9100;A-1630;DC Z-6070;silanea-163;Dynasylan MTMS;TrimethoxymethyL;unioncarbidea-163 cas no: 1185-55-3

La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique avec une large gamme d'applications : traitement pétrochimique, revêtement de surface, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques et formulations agricoles et pharmaceutiques.
La méthylpyrrolidone est principalement irritante, mais a également provoqué plusieurs cas de dermatites de contact dans une petite entreprise électrotechnique.
La méthylpyrrolidone fait partie de la classe des pyrrolidine-2-ones qui est la pyrrolidin-2-one dans laquelle l'hydrogène attaché à l'azote est remplacé par un groupe méthyle.

CAS : 872-50-4
FM : C5H9NO
MW : 99,13
EINECS : 212-828-1

La méthylpyrrolidone joue le rôle de solvant aprotique polaire.
La méthylpyrrolidone est une N-alkylpyrrolidine, un lactame et un membre des pyrrolidin-2-ones.
La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique puissant avec une solvabilité élevée et une faible volatilité.
Ce liquide incolore, à haut point d’ébullition, à point d’éclair élevé et à faible pression de vapeur dégage une légère odeur semblable à celle d’une amine.
La méthylpyrrolidone a une stabilité chimique et thermique élevée et est complètement miscible à l'eau à toutes les températures.
La méthylpyrrolidone peut servir de co-solvant avec l'eau, les alcools, les éthers de glycol, les cétones et les hydrocarbures aromatiques/chlorés.
La méthylpyrrolidone est à la fois recyclable par distillation et facilement biodégradable.
La méthylpyrrolidone ne figure pas sur la liste des polluants atmosphériques dangereux (HAP) des modifications de 1990 à la Clean Air Act.

La méthylpyrrolidone est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La méthylpyrrolidone est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
La méthylpyrrolidone est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.
La méthylpyrrolidone appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant dans les industries pétrochimiques, des polymères et des batteries, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux (y compris le difluorure de polyvinylidène, PVDF).

Propriétés chimiques de la méthylpyrrolidone
Point de fusion : -24 °C (lit.)
Point d'ébullition : 202 °C (lit.) 81-82 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,028 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,479
Fp : 187 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité éthanol : miscible 0,1 ML/mL, clair, incolore (10 %, v/v)
Forme : Liquide
pka : -0,41 ± 0,20 (prédit)
Couleur : ≤20 (APHA)
PH : 8,5-10,0 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : Légère odeur d'amine
Plage de pH : 7,7 - 8,0
Limite explosive : 1,3-9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : >=10 g/100 mL à 20 ºC
Sensible : Hygroscopique
λmax : 283 nm (MeOH) (lit.)
Merck : 14 6117
BR: 106420
Stabilité : Stable, mais se décompose lors de l'exposition à la lumière. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs, les bases.
Clé InChIKey : SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,46 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 872-50-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Méthylpyrrolidone (872-50-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Méthylpyrrolidone (872-50-4)

La méthylpyrrolidone est un liquide incolore ou jaune clair avec une odeur d'amine.
La méthylpyrrolidone peut subir un certain nombre de réactions chimiques même si elle est acceptée comme solvant stable.
La méthylpyrrolidone résiste à l'hydrolyse dans des conditions neutres, mais un traitement avec un acide ou une base forte entraîne une ouverture du cycle en acide 4-méthylaminobutyrique.
La méthylpyrrolidone peut être réduite en 1-méthylpyrrolidine avec du borohydrure.
Le traitement avec des agents de chloration entraîne la formation d'amide, un intermédiaire qui peut subir une substitution supplémentaire, tandis que le traitement avec du nitrate d'amyle donne le nitrate.
La méthylpyrrolidone peut être ajoutée en position 3 par traitement d'abord avec des esters oxaliques, puis avec des aldéhyes appropriés.

Les usages
La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique polaire qui présente les avantages d'une faible toxicité, d'un point d'ébullition élevé, d'une solvabilité exceptionnelle, d'une forte sélectivité et d'une bonne stabilité.
La méthylpyrrolidone est largement utilisée dans la purification de l'extraction d'hydrocarbures aromatiques, d'acétylène, d'oléfines et de dioléfines.
La méthylpyrrolidone est utilisée dans le nettoyage industriel et sert de solvant pour la production de pesticides, de plastiques techniques, de revêtements, de fibres synthétiques et de circuits intégrés.
La méthylpyrrolidone peut également être utilisée comme nettoyant industriel, dispersant, colorant, lubrifiant et antigel.
La méthylpyrrolidone est un excellent solvant, largement utilisé dans l'extraction d'aromatiques, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'enrichissement en acétylène, la séparation du butadiène et la désulfuration des gaz de synthèse.

La méthylpyrrolidone est utilisée dans la désulfuration des gaz, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'antigel des huiles lubrifiantes, l'extraction des oléfines et comme solvant pour la polymérisation des plastiques techniques insolubles.
La méthylpyrrolidone peut être utilisée dans les herbicides, pour nettoyer les matériaux isolants, les instruments de précision et les circuits imprimés de l'industrie des semi-conducteurs, pour recycler les gaz d'échappement du PVC, comme détergent, supplément de colorant et agent dispersant.
La méthylpyrrolidone est utilisée dans les milieux pour les réactions de polymérisation telles que les plastiques techniques et les fibres aramides.
La méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant de fluorure de polyvinylidène et comme matériau auxiliaire d'électrode pour les batteries lithium-ion.

Solvant pour résines haute température ; traitement pétrochimique, dans l'industrie de la fabrication microélectronique, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques ; formulations agricoles et pharmaceutiques
La méthylpyrrolidone est utile pour la spectrophotométrie, la chromatographie et la détection ICP-MS.
La méthylpyrrolidone est un solvant polaire utilisé en chimie organique et en chimie des polymères.
Les applications à grande échelle comprennent la récupération et la purification des acétylènes, des oléfines et des dioléfines, la purification des gaz et l'extraction des aromatiques à partir de matières premières.
La méthylpyrrolidone est un solvant industriel polyvalent.
L'utilisation de la méthylpyrrolidone est actuellement approuvée uniquement dans les produits pharmaceutiques vétérinaires.
La détermination de l'élimination et du métabolisme de la méthylpyrrolidone chez le rat contribuera à comprendre la toxicologie de ce produit chimique exogène auquel l'homme pourrait probablement être exposé en quantités croissantes.

La méthylpyrrolidone est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés lors du traitement des produits pétrochimiques, comme la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.
La méthylpyrrolidone est utilisée pour absorber le sulfure d’hydrogène provenant des installations de gaz acide et d’hydrodésulfuration.
Les bonnes propriétés de solvabilité de la méthylpyrrolidone ont conduit à l'utilisation de la NMP pour dissoudre une large gamme de polymères.
Plus précisément, la méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques recouverts de métal ou comme décapant pour peinture.
La méthylpyrrolidone est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale du sulfure de polyphénylène.
Dans l'industrie pharmaceutique, la méthylpyrrolidone est utilisée dans la formulation de médicaments par voie orale et transdermique.
La méthylpyrrolidone est également largement utilisée dans la fabrication des batteries lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la NMP a une capacité unique à dissoudre le liant polyfluorure de vinylidène.
En raison de la toxicité de la méthylpyrrolidone et de son point d'ébullition élevé, de nombreux efforts sont déployés pour la remplacer dans la fabrication des batteries par d'autres solvants, comme l'eau.

Utilisations industrielles
1) La méthylpyrrolidone est utilisée comme solvant aprotique dipolaire général, stable et non réactif ;
2) pour l'extraction d'hydrocarbures aromatiques à partir d'huiles lubrifiantes ;
3) pour l'élimination du dioxyde de carbone dans les générateurs d'ammoniac ;
4) comme solvant pour les réactions de polymérisation et les polymères ;
5) comme décapant pour peinture ;
6) pour les formulations de pesticides.
D'autres utilisations non industrielles de la méthylpyrrolidone reposent sur ses propriétés de solvant dissociant adapté aux études électrochimiques et physico-chimiques.
Les applications pharmaceutiques utilisent les propriétés de la méthylpyrrolidone comme activateur de pénétration pour un transfert plus rapide des substances à travers la peau.
La méthylpyrrolidone a été approuvée comme solvant pour l’application de slimicides sur les matériaux d’emballage alimentaire.

Méthodes de production
La méthylpyrrolidone est fabriquée par la réaction de la buytrolactone avec la méthylamine.
D'autres procédés comprennent la préparation par hydrogénation de solutions d'acides maléique ou succinique avec de la méthylamine.
Les fabricants de ce produit chimique comprennent Lachat Chemical, Inc, Mequon, Wisconsin et GAF Corporation, Covert City, Californie.

Dangers pour la santé
La méthylpyrrolidone est un agent qui provoque la production de défauts physiques chez l'embryon en développement.
La méthylpyrrolidone est également une toxine reproductive, un produit chimique toxique pour le système reproducteur, notamment des défauts dans la progéniture et des lésions de la fonction reproductive mâle ou femelle. La toxicité pour la reproduction inclut les effets sur le développement.
La méthylpyrrolidone peut être absorbée par l'organisme par inhalation, par la peau et par ingestion.
Lorsque les personnes sont exposées à la méthylpyrrolidone, une respiration rapide et irrégulière, un essoufflement, une diminution du réflexe douloureux et une légère sécrétion nasale sanglante sont possibles.
L'inhalation peut entraîner des maux de tête et l'exposition cutanée peut entraîner des rougeurs et des douleurs.
Lorsqu'elle est ingérée, la méthylpyrrolidone provoquera une sensation de brûlure dans la gorge et la poitrine.
La méthylpyrrolidone peut également provoquer un syndrome aigu des solvants.

Profil de réactivité
Cette amine est une base chimique très douce.
La méthylpyrrolidone a tendance à neutraliser les acides pour former des sels et de l'eau.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

Irritant grave pour la peau et les yeux.
Les limites explosives sont de 2,2 à 12,2 %.
L'inhalation de vapeurs chaudes peut irriter le nez et la gorge.
L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac.
Le contact avec les yeux provoque une irritation.
Un contact répété et prolongé avec la peau produit une légère irritation passagère.

Contacter les allergènes
La méthylpyrrolidone est un solvant aprotique avec une large gamme d'applications : traitement pétrochimique, revêtement de surface, colorants et pigments, produits de nettoyage industriels et domestiques et formulations agricoles et pharmaceutiques.
La méthylpyrrolidone est principalement un irritant, mais elle peut provoquer de graves dermatites de contact en raison d'un contact prolongé.

Préparation
La méthylpyrrolidone est produite industriellement par une conversion typique d'ester en amide, en traitant la butyrolactone avec de la méthylamine.
Des voies alternatives incluent l'hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l'acrylonitrile avec la méthylamine suivie d'une hydrolyse.
Environ 200 000 à 250 000 tonnes sont produites chaque année.

Synonymes
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
872-50-4
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthylpyrrolidin-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
M-Pyrol
1-méthylpyrrolidinone
Méthylpyrrolidone
1-méthylpyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
n-méthyl-pyrrolidone
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
N-méthylpyrrolidin-2-one
NMP
N-méthyl-gamma-butyrolactame
N-méthylpyrrolidone
1-méthylpyrrolidine-2-one
N-méthylpyrrolidinone
Méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidon
Méthylpyrrolidinone
2-pyrrolidinone, méthyl-
2687-44-7
Méthylpyrrolidone [NF]
N-méthylpyrrolid-2-one
N-méthyl-alpha-pyrrolidone
NSC 4594
Agsolex1
N-méthyl-alpha-pyrrolidinone
CCRIS 1633
51013-18-4
DTXSID6020856
Méthylpyrrolidone, N-
HSDB5022
Pyrrolidinone, méthyl-
NSC-4594
EINECS212-828-1
UNII-JR9CE63FPM
MFCD00003193
JR9CE63FPM
1-méthyl-pyrrolidin-2-one
Norleucine, 5-oxo-, DL-
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidinone-d9
CHEMBL12543
N-méthyl-.gamma.-butyrolactame
AI3-23116
CHEBI:7307
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité HPLC
CE 212-828-1
N 0131
30207-69-3
DTXCID60856
Pharmasolve
N-méthylpyrrolidon
CAS-872-50-4
N-méthyl-pyrrolidinone
N-méthylpyrrolidone ; 1-méthylpyrrolidin-2-one
N-méthyl-2-pyrrolidon
1-méthyl-2-pyrolidone
N-méthyl-pyrrolidin-2-one
1-méthyl-2-pyrrolidinone, puriss. p.a., >=99,0 % (GC)
Micropur ultra
N-méthylpyrolidone
N-méthypyrrolidone
Max-1 peptide
Pyrol M
N-méthylpirrolidone
1méthylpyrrolidinone
n-méthylpyrrolidon
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-pyrolidone
N-méthyl-pyrrolidon
N-méthylpyrolidinone
1-méthylpyrolidinone
Microposit 2001
n-méthylpyrollidinone
N-méthylpyrrolidione
N-méthylpyrrolidinone
N-méthylpirrolidone
N-méthylpyrollidone
N-méthyl-pyrollidone
N-méthylpyrrolidone-
NMP, qualité SP
1-méthylpyrrolidone
1-méthyl-pyrrolidone
méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrolidinone
N-méthyl-pyrolidinone
N-méthyl-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidinone
N-méthylpyrroli-dinone
N-méthylpyrrolidin-one
1-méthyl-2pyrrolidone
1-méthyl2-pyrrolidone
1méthyl-2-pyrrolidone
N-Métyl-2-pyrrolidon
1-méthylpyrrolidinone
1-méthyl-pyrrolidinone
méthylpyrrolidin-2-one
N-méthy-2-pyrrolidone
N-méthyl 2-pyrolidone
N-méthyl-2-pyrolidone
1-Métil-2-pyrrolidone
3p1j
N-méthyl 2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrollidone
MPY (code CHRIS)
1-méthyl-2-pirrolidone
1-méthyl-2-pyroldinone
1-méthylpyrrolid-2-one
1méthyl-2-pyrrolidinone
n-méthylpyrrolidine-2one
N-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidinon
N-méthylpyrolidine-2-one
1-méthy-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl 2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrollidinone
N-méthyl-pyrrolid-2-one
N-méthylpyrollidin-2-one
1 -méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl 2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrollidinone
1-méthyl-pyrrolin-2-one
N-méthylpyrrolidone-(2)
1-méthyl-pyrrolidin-2one
N-méthylpyrrolidine-2-one
WLN : T5NVTJ A
N-méthyl -2-pyrrolidinone
1 -méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthyl-pyrrolidine-2-one
2-pyrrolidinona, 1-metil-
1-N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-pyrrolidine -2-one
1-méthylazacyclopentane-2-one
GTPL9520
MÉTHYLPYRROLIDONE [II]
1-méthyl-2-pyrrolidin-2-one
N-méthyl-2-pyrrolidon (Dampf)
1-MÉTHYLPYRROLIDONE [MI]
MÉTHYLPYRROLIDONE [INCI]
NSC4594
MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS]
HY-Y1275
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MART.]
Tox21_202350
Tox21_300097
1-méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5 %
BDBM50353587
N-méthylpyrrolidon (qualité peptidique)
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS]
s6282
STL183295
Réactif N-méthyl-2-pyrrolidinone ACS
AKOS000120930
1-méthyl-2-pyrrolidinone, BioSolv(R)
DB12521

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